Tumorët e kockave

Slide 1-
Tumori paraqet një masë jonormale e indeve që formohet kur qelizat rriten dhe ndahen më shumë seç
duhet ose nuk vdesin kur duhet.

Tumoret e kockave zhvillohen kur qelizat brenda një kocke ndahen në mënyrë të pakontrolluar, duke
formuar një gungë ose masë indi jonormal.

Shumica e tumoreve të kockave janë beninje (jo kanceroze). Tumoret beninje zakonisht nuk janë
kërcënuese për jetën dhe, në shumicën e rasteve, nuk përhapen në pjesë të tjera të trupit. Në varësi të
llojit të tumorit, opsionet e trajtimit janë të gjera - nga vëzhgimi i thjeshtë deri te operacioni për heqjen
e tumorit.

Disa tumore të kockave janë malinje (kanceroze). Tumoret malinje të kockave mund të japin metastaza -
ose të shkaktojnë përhapjen e qelizave kancerogjene në të gjithë trupin. Në pothuajse të gjitha rastet,
trajtimi për tumoret malinje përfshin një kombinim të kimioterapisë, rrezatimit dhe kirurgjisë.

Kur një tumor kockor është kanceroz, ai është ose një kancer primar i kockave ose një kancer sekondar i
kockave.

Slide 2-
Një kancer primar i kockave në fakt fillon në kocka
Kanceri primar i kockave
Katër llojet më të zakonshme të kancerit primar të kockave janë:

Slide 3-
Mieloma e shumëfishtë. Mieloma e shumëfishtë është kanceri primar më i zakonshëm i kockave. Është
një tumor malinj i palcës kockore - indi i butë në qendër të shumë kockave që prodhon qeliza të gjakut.
Çdo kockë mund të preket nga ky kancer.
Mieloma e shumëfishtë prek afërsisht shtatë njerëz për 100,000 çdo vit. Sipas Institutit Kombëtar të
Kancerit, më shumë se 130,000 njerëz jetojnë me këtë sëmundje çdo vit. Shumica e rasteve vërehen te
pacientët ndërmjet moshës 50 dhe 70 vjeç. Mieloma e shumëfishtë zakonisht trajtohet me kimioterapi,
terapi rrezatimi dhe, herë pas here, kirurgji.

Slide 4-
Osteosarkoma. Osteosarkoma është kanceri i dytë më i zakonshëm primar i kockave. Ndodh në dy deri
në pesë njerëz për milion çdo vit, me shumicën e rasteve tek adoleshentët dhe fëmijët. Shumica e
tumoreve zhvillohen rreth gjurit ose në femur (kockë e kofshës) ose në tibi (kockë e poshtme). Vende të
tjera të zakonshme përfshijnë ijën dhe shpatullën. Osteosarkoma zakonisht trajtohet me kimioterapi
dhe kirurgji.

Slide 5-
Sarkoma e Ewing. Sarkoma e Ewing zakonisht shfaqet te pacientët ndërmjet moshës 5 dhe 20 vjeç.
Lokacionet më të zakonshme të prekura janë pjesa e sipërme dhe e poshtme e këmbës, legeni, krahu i
sipërm dhe brinjët. Sarkoma e Ewing zakonisht trajtohet me kimioterapi dhe me kirurgji ose terapi
rrezatimi.

Slide 6-
Kondrosarkoma. Kondrosarkoma është një tumor malinj i përbërë nga qeliza që prodhojnë kërc. Më së
shpeshti vërehet te pacientët ndërmjet moshës 40 dhe 70 vjeç. Shumica e rasteve ndodhin rreth ijeve,
legenit ose zonës së shpatullave. Në shumicën e rasteve, operacioni është i vetmi trajtim që përdoret
për kondrosarkoma.

Slide 6-
Një kancer dytësor i kockave fillon diku tjetër në trup dhe më pas jep metastaza ose përhapet në kockë.
Kanceri sekondar i kockave quhet gjithashtu sëmundje metastatike e kockave.
Llojet e kancerit që fillojnë diku tjetër dhe përhapen zakonisht në kocka përfshijnë:

Gjirit
mushkërive
Tiroide
Renal (veshka)
Prostatës

Slide 7-
Simptomat
Pacientët me një tumor kockor shpesh do të përjetojnë dhimbje në zonën e tumorit. Kjo dhimbje në
përgjithësi përshkruhet si e shurdhër dhe e dhimbshme. Mund të përkeqësohet gjatë natës dhe të rritet
me aktivitet.
Simptoma të tjera të një tumori kockor mund të përfshijnë ethe dhe djersitje gjatë natës.
Shumë pacientë nuk do të kenë asnjë simptomë, por do të vërejnë një masë pa dhimbje.
Megjithëse tumoret e kockave nuk shkaktohen nga trauma, një dëmtim ndonjëherë mund të shkaktojë
që një tumor të fillojë të lëndojë. Lëndimi gjithashtu mund të shkaktojë thyerjen ose thyerjen e një
kocke që është dobësuar nga një tumor. Kjo mund të jetë shumë e dhimbshme.

Slide 8-
Herë pas here, tumoret beninje mund të zbulohen rastësisht kur bëhet një radiografi për një arsye
tjetër, siç është një ndrydhje e këmbës ose dëmtimi i gjurit.

Diagnostikimi
Zakonisht bëhet me teste radiografike si:
Rentgen
CT
MRI
Si dhe biopsi