Professional Documents
Culture Documents
Submodul 3 Ukr Na Pidgotovku - 2018
Submodul 3 Ukr Na Pidgotovku - 2018
A. Нуклеотидаза
B. Рибонуклеаза
C. Аміноацил-т-РНК-синтетаза
D. ДНК-лігаза
E. Дезоксирибонуклеаза
A. Норадреналін
B. Адреналін
C. Соматотропін
D. Інсулін
E. Гідрокортизон
B групі дітей, які їли солодкий соковитий кавун, у двох з'явилися ознаки
отруєння: різка слабкість, запаморочення, головний біль, блювота,
задишка, тахікардія, синюшність губ, вух, кінчиків пальців. Лабораторний
аналіз кавуна показав високий вміст нітратів. Який провідний механізм в
патогенезі отруєння цих двох дітей?
A. Недостатність супероксиддисмутази
B. Недостатність каталази
C. Недостатність глутатіон-пероксидази
D. Блокада цитохромоксидази
E. Недостатність мет-Нb-редуктази
A. м-РНК
B. Ревертази
C. Рибосом
D. ГТФ
E. Аміноацил-т-РНК
A. Магнію
B. Натрію
C. Заліза
D. Фосфору
E. Калію
A. Реніну
B. Паратгормону
C. Альдостерону
D. Натрійуретичного фактору
E. Вазопресину
A. Аеробний гліколіз
B. Глюконеогенез
C. Глікогеноліз
D. Гліколіз
E. Глікогенез
A. Репарація ДНК
B. Ампліфікація генів
C. Утворення фрагментів Оказакі
D. Реплікація ДНК
E. Рекомбінація генів
A. цАМФ
B. УМФ
C. ТМФ
D. цГМФ
E. ЦМФ
A. Дигідроурацилдегідрогенази
B. Карбамоїлсинтетази
C. Уреази
D. Ксантиноксидази
E. Аргінази
A. ДНК-полімерази
B. РНК-лігази
C. Праймази
D. Ендонуклеази
E. ДНК-гірази
A. Соматотропного
B. Інсуліну
C. Паратгормону
D. Тироксину
E. Пролактину
A. С-реактивного білка
B. Церулоплазміну
C. Глікозильованого гемоглобіну
D. Альбуміну
E. Фібриногену
A. Глікопротеїну
B. Ліпопротеїну
C. Металопротеїну
D. Пуринових нуклеотидів
E. Кетонових тіл
A. Діоксигеназа
B. Декарбоксилаза
C. Гідроксилаза
D. Циклооксигеназа
E. Дезаміназа
A. Кортикотропіну
B. Прогестерону
C. Соматотропіну
D. Інсуліну
E. Кортизолу
A. Пантотенової кислоти
B. Нікотинової кислоти
C. Рибофлавіну
D. Піридоксину
E. Фолієвої кислоти
A. Гіперпродукція соматотропіну
B. Нестача глюкагону
C. Нестача тироксину
D. Нестача альдостерону
E. Гіперпродукція кортикостероїдів
A. цАМФ
B. АМФ
C. Діацилгліцерол
D. Іони Са <sup> 2 + </ sup>
E. цГМФ
A. Тимусу
B. Щитоподібної
C. Мозкового шару надниркових залоз
D. Задньої долі гіпофізу
E. Підшлункової
A. Глікогеноз I типу
B. Аддісонова хвороба
C. Стероїдний діабет
D. Інсулінзалежний діабет
E. Мікседема
A. Трийодтироніну
B. Тироксину
C. Паратгормону
D. Альдостерону
E. Тиреокальцитоніну
A. Тирокальцитоніну
B. Альдостерону
C. Вазопресину
D. Гормональної форми D3
E. Паратгормону
У дитини спостерігається затримка росту і розумового розвитку. Із сечею
виділяється велика кількість оротової кислоти. Для лікування цієї хвороби
необхідно вживати:
A. Уридин
B. Аланін
C. Аденін
D. Глутамін
E. Гуанін
A. Простагландинів
B. Холестерину
C. Сечової кислоти
D. Сечовини
E. Гему
A. Білірубінглюкуронідів
B. Кетонових тел
C. Глюкози
D. Уробіліну
E. Стеркобіліну
A. Альбуміну
B. Стеркобіліну
C. Гемоглобіну
D. Скатолу
E. Білірубіну
A. Альбуміном
B. Гаптоглобуліном
C. Трансферином
D. Церулоплазміном
E. Транскобаламіном
У юнака 16 років діагностовано спадковий дефіцит УДФ-
глюкуронілтрансферази. Лабораторно визначається гіпербілірубінемія,
зумовлена переважно підвищенням в крові концентрації:
A. Білівердину
B. Уробіліногену
C. Стеркобіліногену
D. Прямого білірубіну
E. Непрямого білірубіну
A. Діабетична
B. Аліментарна
C. Транзиторна
D. Нейрогенна
E. Гормональна
A. Паренхіматозна (печінкова)
B. Жовтяниця новонароджених
C. Обтураційна
D. Хвороба Жильбера
E. Гемолітична
A. Апарату Гольджі
B. Лізосом
C. Гладкої ЕПС
D. Клітинного центру
E. Рибосом
A. Холестатична
B. Гемолітична
C. Хвороба Жильбера
D. Паренхіматозна
E. Обтураційна
У пацієнта, який звернувся до лікаря, спостерігається жовте забарвлення
шкіри, сеча-темна, кал - темно-жовтого кольору. Підвищення концентрації
якої речовини буде спостерігатися в сироватці крові?
A. Мезобілірубіну
B. Вердоглобіну
C. Вільного білірубіну
D. Білівердину
E. Кон'югованого білірубіну
A. Біогенних амінів
B. Простагландинів
C. Катехоламінів
D. Йодтиронінів
E. Лейкотрієнів
A. Рекомбінація генів
B. Репарація ДНК
C. Ампліфікація генів
D. Реплікація ДНК
E. Зворотна транскрипція
A. Білівердину
B. Мезобілірубіну
C. Уробіліногену
D. Кон'югованого білірубіну
E. Вільного білірубіну
A. Тиреокальцитоніну
B. Тироксину
C. Трийодтироніну
D. Паратгормону
E. Соматотропного гормону
A. Холестерину
B. Адреналіну
C. Кортизолу
D. Токоферолу
E. Ретинолу
A. Соматостатину
B. Альдостерону
C. Тироксину
D. Кальцитоніну
E. Вазопресину
A. Копропорфіриногену III
B. Уропорфіриногену II
C. Гему
D. Протопорфірину
E. Уропорфіриногену I
A. Біогенних амінів
B. Піримідинових нуклеотидів
C. Сечовини
D. Пуринових нуклеотидів
E. Сечової кислоти
A. Ліпоксигенази
B. Пероксидази
C. Циклооксигенази
D. Фосфоліпази С
E. Фосфоліпази А2
A. Інсулін
B. Тироксин
C. Соматотропін
D. Кортизол
E. Глюкагон
A. Сечовини
B. Білірубіну
C. Холестерину
D. Сечової кислоти
E. Цистину
A. Гіпоальдостеронізмом
B. Гіпопаратиреозом
C. Гіперальдостеронізмом
D. Гіпотиреозом
E. Гіперпаратиреозом
A. Синтез праймерів
B. Синтез т-РНК
C. Дозрівання м-РНК
D. Синтез м-РНК
E. Зворотна транскрипція
A. Оксигемоглобіну
B. Глікозильованого гемоглобіну
C. Метгемоглобіну
D. Карбгемоглобіну
E. Карбоскигемоглобіну
A. Інтерферону
B. Інтерлейкінів
C. Ейкозаноїдів
D. Катехоламінів
E. Кортикостероїдів
Пацієнт звернувся в клініку зі скаргами на загальну слабкість, ниючі болі
в животі, поганий апетит, з підозрою на жовтяницю. У сироватці крові
визначено 77,3 мкмоль /л загального білірубіну і 70,76 мкмоль /л
кон'югованого білірубіну. Який найбільш ймовірний вид жовтяниці?
A. Гострий гепатит
B. Цироз печінки
C. Гемолітична жовтяниця
D. Хронічний гепатит
E. Механічна жовтяниця
A. Оксигемоглобін
B. Карбоксигемоглобін
C. Метгемоглобін
D. Карбгемоглобін
E. Міоглобін
A. Метгемоглобін
B. Карбоксигемоглобін
C. Оксигемоглобін
D. Карбгемоглобін
E. Глікозильований гемоглобін
A. Рекомбінації ДНК
B. Репарації ДНК
C. Редуплікації ДНК
D. Генної конверсії
E. Генної комплементації
A. Тестостерону
B. Фолікуліну
C. Гонадотропіну
D. Кортизону
E. Інсуліну
На судово-медичну експертизу надійшла кров дитини і передбачуваного
батька для встановлення батьківства. Вкажіть, ідентифікацію яких хімічних
компонентів необхідно здійснити в крові:
A. м-РНК
B. т-РНК.
C. ДНК
D. мя-РНК
E. р-РНК
A. Прямий білірубін
B. Вердоглобін
C. Білівердин
D. Мезобілірубін
E. Непрямий білірубін
A. Гіповітаміноз
B. Ентерит
C. Обтурація жовчної протоки
D. Недостатня активація пепсину соляною кислотою
E. Роздратування епітелію кишечника
При аналізі крові виявлено знижений вміст гемоглобіну. Яка функція крові
порушиться при цьому?
A. Паратгормону
B. Соматотропного
C. Вазопресину
D. Тирокальцитоніну
E. Альдостерону
A. ЦМФ
B. АМФ
C. УМФ
D. ТМФ
E. УТФ
A. Гепарину
B. Крохмалю
C. Целюлози
D. Глюкози
E. Диоксиду вуглецю
A. Обтураційна жовтяниця
B. Гостра переміжна порфірія
C. Серповидноклітинна анемія
D. Паренхіматозна жовтяниця
E. Хвороба Аддісона
A. Підшлункової залози
B. Паращитоподібної залози
C. Щитоподібної залози
D. Яєчників
E. Наднирників
A. Кортизолу
B. Тестостерону
C. Соматотропіну
D. Естрогену
E. Прогестерону
A. Кортиколіберинів
B. Статевих гормонів
C. Катехоламінів
D. Мінералокортикоїдів
E. Глюкокортикоїдів
A. В-ліпотропних
B. Гонадотропного
C. Тиреотропного
D. Меланоцитостимулюючого
E. Соматотропного
A. Глутамін
B. Тирозин
C. Триптофан
D. Пролін
E. Серин
A. Норадреналіну
B. Інсуліну
C. Глюкагону
D. Кортизолу
E. Адреналіну
A. Адренокортикотропний гормон
B. Естріол
C. Тироксин
D. Альдостерон
E. Паратгормон
A. Цистеїн
B. Гліцин
C. Формілметіонін
D. Серин
E. Валін
Яка карбонова кислота, проміжний продукт циклу трикарбонових кислот, бере
участь у зв'язуванні кальцію в кістковій тканині?
A. Жовчнокам'яної хвороби
B. Хронічного коліту
C. Гемолітичної жовтяниці
D. Гепатиту
E. Хронічного гастриту
A. Хроматином
B. Цитозольними рецепторами
C. Мембранними рецепторами
D. Рибосомами
E. Білками-активаторами транскрипції
A. Нуклеотидів ДНК
B. Жирних кислот
C. Глікогену
D. Гліцерофосфатидів
E. Моносахаридів
A. Транскрипція
B. Реплікація
C. Трансляція
D. Процесинг
E. Репресія
Пацієнту, який проживає на специфічній геохімічній території, поставлений
діагноз - ендемічний зоб. Який вид посттрансляційної модифікації
тиреоглобуліну порушений в організмі хворого?
A. Глікозилювання
B. Фосфорилювання
C. Йодування
D. Ацетилювання
E. Метилювання
A. Стеаринової кислоти
B. Глютамінової кислоти
C. Фосфатидної кислоти
D. Пальмітинової кислоти
E. Арахідонової кислоти
A. Реабсорбція глюкози
B. Глюконеогенез
C. Транспорт глюкози в клітину
D. Гліколіз
E. Глікогеноліз
A. Глюкагону
B. Адреналіну
C. Кортизолу
D. Тироксину
E. Альдостерону
A. Кортизолу
B. Альдостерону
C. Інсуліну
D. Норадреналіну
E. Адреналіну
A. Вазопресину
B. Тиреокальцитоніну
C. Глюкагону
D. Соматотропіну
E. Пролактину
A. Синтезу жирів
B. Циклу лимонної кислоти
C. Розпаду АТФ
D. Сполучення окислення і фосфорилювання
E. Бета-окислення жирних кислот
A. Триацилгліцерол
B. ц-АМФ
C. NO
D. СО
E. ц-ГМФ
A. Гему
B. Колагену
C. Простагландину
D. Інсуліну
E. Жовчних кислот
A. Синтез АТФ.
B. Синтез специфічних м-РНК
C. Синтез специфічних т-РНК
D. Синтез специфічних р-РНК
E. Синтез ГТФ
A. Тироксину
B. Інсуліну
C. Кортизолу
D. Катехоламінів
E. Статевих
A. Глікозаміногліканів
B. Білків
C. ДНК
D. Гомополісахаридів
E. Гангліозидів
A. Пірувату
B. Жирних кислот
C. Глюкагону
D. Тироніну
E. Адреналіну
A. Пуринів
B. Піримідинів
C. Амінокислот
D. Вуглеводів
E. Жирів
A. Глюкагон
B. Йодовмісні гормони щитоподібної залози (йодтироніни)
C. Адреналін і норадреналін
D. Інсулін
E. Кортикостероїди
A. Статевих
B. Соматотропного
C. Kортикотропного
D. Мінералокортикоїдів
E. Тиреотропного
A. Конваріантна реплікація
B. Депресія оперона
C. Репресія оперона
D. Зворотна транскрипція
E. Зворотна трансляція
A. Лютропіну
B. Фолістатину
C. ФСГ
D. Естрогенів
E. Прогестерону
A. Прогестерон
B. Фолікулін
C. Глюкагон
D. Адреналін
E. Інсулін
A. Хвороба Жильбера
B. Паренхіматозна (печінкова)
C. Гемолітична
D. Жовтяниця новонароджених
E. Механічна
A. Гуанозин
B. Аденозин
C. Уридин
D. Тимідин
E. Гістидин
A. Альбуміном
B. Гаптоглобіном
C. Вердоглобіном
D. Глобіном
E. Феритином
A. Гемолітична
B. Обтураційна
C. Абсорбційна
D. Кон'югаційна
E. Паренхіматозна
A. Гемолітична
B. Паренхіматозна
C. Спадкова
D. Жовтяниця новонароджених
E. Обтураційна
A. АМФ
B. ГМФ
C. ц-АМФ
D. АДФ
E. АТФ
A. Комплексу Гольджі
B. Мітохондрій
C. Гранулярної ендоплазматичної сітки
D. Лізосом
E. Агранулярної ендоплазматичної сітки
A. Інсуліну
B. Кортизону
C. Альдостерону
D. СТГ
E. Тироксину
A. Глюкагону
B. Адреналіну
C. Прогестерону
D. Інсуліну
E. Пролактину
A. Інозин
B. Урацил
C. Тимін
D. Гуанін
E. Аденін
A. Пентозофосфатний цикл
B. Глюконеогенез
C. Глікогеноліз
D. Глікогенез
E. Аеробний гліколіз
A. Утворення метгемоглобіну
B. Пригнічення дегідрогеназ
C. Утворення карбоксигемоглобіну
D. Зниження функції флавінових ферментів
E. Інактивація цитохромоксидази
A. Тироксин і соматотропін
B. Кортизол і дезоксикортикостерон
C. Тиреокальцитонін і паратгормон
D. Тестостерон і паратгормон
E. Інсулін і глюкагон
A. Нейростроміну
B. Нейроальбуміну
C. Нейроглобуліну
D. Тиреоглобуліну
E. Проопіомеланокортину
A. Соматоліберин
B. Окситоцин
C. Бета-ендорфін
D. Кальцитонін
E. Вазопресин
A. Норадреналін
B. Соматотропін
C. Адреналін
D. Інсулін
E. Гідрокортизон
A. Окситоцин
B. Вазопресин
C. Соматостатин
D. Гонадоліберин
E. Кортиколіберин
A. Печінкова порфірія
B. Еритропоетична порфірія
C. Метгемоглобінемія
D. Копропорфірія
E. Інтермітуюча порфірія
A. Туберкульоз нирки
B. Гемолітична жовтяниця
C. Інфаркт нирки
D. Паренхіматозна жовтяниця
E. Механічна жовтяниця
A. Обтураційна
B. Токсична
C. Паренхіматозна
D. Гемолітична
E. Паразитарна
A. Естрон
B. Окситоцин
C. Гідрокортизон
D. АКТГ
E. Тестостерон
У дитини протягом перших трьох місяців після народження розвинулася важка
форма гіпоксії, яка проявлялася задишкою і синюшністю шкіри. Причиною
цього є порушення заміни фетального гемоглобіну на:
A. Гемоглобін А
B. Глікозильований гемоглобін
C. Метгемоглобін
D. Гемоглобін S
E. Гемоглобін М
A. Гіперхлоргідрія
B. Гіпофосфатемія
C. Гіпонатріємія
D. Гіперкаліємія
E. Гіпокальціємія
A. Фосфатидна кислота
B. Арахідонова кислота
C. Пальмітинова кислота
D. Пальмітоолеїнова кислота
E. Стеаринова кислота
A. Олеїнова кислота
B. Лінолева кислота
C. Арахідонова кислота
D. Пальмітинова кислота
E. Ліноленова кислота
A. Глюконеогенез
B. Кетогенез
C. Гліколіз
D. Окислювання жирних кислот
E. Гліколіз
A. Hb-OH
B. Hb-СО
C. Hb-CN
D. Hb-O2
E. Hb-NHCOOH
A. Ліполізу
B. Гліколізу
C. Пентозофосфатного шляху
D. Фосфорилювання білків
E. Синтезу глікогену
A. Паренхіматозній
B. Печінковій
C. Механічній
D. Гемолітичній
E. Надпечінковій
A. Розпаду гема
B. Катаболізму білка
C. Розпаду пуринових нуклеотидів
D. Орнітинового циклу
E. Відновлення цістеїну
A. Утворення оксигемоглобіну
B. Утворення карбоксигемоглобіну
C. Утворення метгемоглобіну
D. Утворення карбгемоглобіну
E. Утворення редукованого гемоглобіну
A. Тимуса
B. Гіпофіза
C. Кори наднирників
D. Шишкоподібної залози
E. Паращитоподібних залоз
A. Карієс
B. Пелагра
C. Подагра
D. Рахіт
E. Скорбут
A. Базедова хвороба
B. Невроз
C. Мікседема
D. Бронзова хвороба
E. Туберкульоз надниркових залоз
A. Геномна мутація
B. Ампліфікація генів
C. Трансдукція генів
D. Хромосомная мутація
E. Генна мутація
A. Адреналіном
B. Інсуліном
C. Альдостероном
D. Глюкагоном
E. Тироксином
A. Ініціація трансляції
B. Термінація транскрипції
C. Ініціація транскрипції
D. Термінація трансляції
E. Ініціація реплікації
A. Дигідрофолатредуктази
B. Фолатдекарбоксилази
C. Дезамінази
D. Тимінази
E. Фолатоксидази
A. Процесинг
B. Ініціація
C. Реплікація
D. Мутація
E. Репарація
A. Кортизолу
B. Кортикотропіну
C. Адреналіну
D. Тироліберину
E. Соматотропіну
A. Заліза
B. Йоду
C. Кобальту
D. Цинку
E. Міді
A. Гемолітичної жовтяниці
B. Надпечінкової жовтяниці
C. Механічної жовтяниці
D. Хронічного холециститу
E. Синдрому Жильбера
A. Молочна кислота
B. Сірчана кислота
C. Піровиноградна кислота
D. Глюкуронова кислота
E. Сечова кислота
A. Адреналіну
B. АКТГ
C. Глюкокортикоїдів
D. Мінералокортикоїдів
E. Кортикостероїдів
До лікаря звернулися батьки з 5-ти річною дитиною. При обстеженні
виявлено: відставання розумового розвитку і зростання, дитина
малорухлива. Загальний обмін знижений. Яке захворювання у дитини?
A. Ендемічний зоб
B. Фенілкетонурія
C. Гіперпаратиреоз
D. Синдром Леша -Ніхана
E. Кретинізм
A. Ксантиноксидази
B. Уратоксидази
C. Дигідроурацилдегідрогенази
D. Уридилтрансферази
E. Уреази
A. т-РНК
B. м-РНК
C. Ревертаза
D. ГТФ
E. Рибосома
A. Натрійуретичного
B. Кортикотропіну
C. Кортизолу
D. Вазопресину
E. Паратгормону
A. Аргінази
B. Гліцеролкінази
C. Уреази
D. Орнітинкарбамоїлтрансферази
E. Ксантиноксидази
A. Заліза
B. Натрію
C. Калію
D. Кальцію
E. Магнію
При дослідженні первинної структури глобіну молекули гемоглобіну в бета-
ланцюгах виявлена заміна глутамінової кислоти на валін. Для якої
спадкової патології це характерно?
A. Гемоглобінози
B. Хвороби Мінковського-Шоффара
C. Серповидноклітинної анемії
D. Таласемії
E. Фавізму
A. Гуаніндезамінази
B. Аденозиндезамінази
C. Ксантиноксидази
D. Гіпоксантингуанінфосфорибозилтрансферази
E. Аденінфосфорибозилтрансферази
A. Вазопресину
B. Тиреотропного
C. Окситоцину
D. Фолікулостимулюючого
E. Соматотропного
A. Тиреоїдних гормонів
B. Альдостерону
C. Глюкокортикоїдів
D. Катехоламінів
E. АКТГ
A. Води
B. Кальцію
C. Натрію
D. Фосфатів
E. Калію
A. Антикодонів т-РНК
B. Антикодонів р-РНК
C. Нуклеотидів т-РНК
D. Кодонів і-РНК
E. Нуклеотидів р-РНК
A. Тиреотоксикоз
B. Нецукровий діабет
C. Стероїдний діабет
D. Цукровий діабет
E. Хвороба Аддісона
A. Холестерину
B. Колагену
C. Піримідинів
D. Пуринів
E. Вуглеводів
A. Трансляції
B. Репарації
C. Реплікації
D. Процесингу
E. Транскрипції
A. Кортизолу
B. Паратгормону
C. Тиреокальцитоніну
D. Альдостерону
E. Соматотропіну
A. Адреналіну
B. Передсердного натрійуретичного фактору
C. Паратгормону
D. Вазопресину
E. Альдостерону
A. Цитидинтрифосфатсинтетаза
B. Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза
C. ДНК-залежна-РНК-полімераза
D. Уридин-ДНК-глікозидаза
E. Тимідилатсинтаза
A. Прогестерон
B. Метандростенолон
C. АКТГ
D. Гідрокортизон
E. Окситоцин
A. Соматотропіну
B. Адренокортикотропіну
C. Тиреотропіну
D. Паратгормону
E. Інсуліну
A. 25-гідрокси-D3
B. 1,25-дигідрокси-D3
C. Холестерину
D. D3
E. D2
A. АТГ-ЦГТ
B. УАГ-ЦГУ
C. УАЦ-ГЦА
D. ТАГ-УГУ
E. АУГ-ЦГУ
A. Альбінізм
B. Порфірія
C. Алкаптонурія
D. Гемолітична жовтяниця
E. Пелагра
A. Гідроксилювання кортизолу
B. Гідроксилювання лізину
C. Утворення 1,25 (ОН)2 D3
D. Карбоксилювання глутамату
E. Гідроксилювання проліну
A. Інсуліну
B. Адреналіну
C. Соматотропіну
D. Глюкагону
E. Тироксину
A. Підшлункової залози
B. Щитоподібної залози
C. Епіфізу
D. Тимусу
E. Наднирників
A. Соматомедини
B. Біогенні аміни
C. Простагландини
D. Тироксин
E. Інсуліноподібний фактор росту