Komórki macierzyste

Organizacja przedmiotu
Semestr / semestry VIII letni

Przynależność do grupy
ZAJĘCIA FAKULTATYWNE
przedmiotów
Poziom przedmiotu podstawowy
Status przedmiotu do wyboru
Liczba
Forma zajęć Liczba godzin punktów
Formy realizacji zajęć ECTS
dydaktycznych, wymiar, Wykłady [30 h]
punkty ECTS Ćwiczenia [0 h]
4 ECTS
Zajęcia
[0 h]
praktyczne

Powiązanie przedmiotu * [h] ECTS

Forma nauczania Wykład: Tradycyjna zorganizowana w uczelni

Lista studentów zgodnie z wpisem na IV rok
Wymagania wstępne
studiów
 EFEKTY KSZTAŁCENIA, SPOSÓB
PROWADZENIA ZAJĘĆ I WERYFIKACJA
EFEKTÓW KSZTAŁCENIA
Cel przedmiotu:
Poznanie podstaw wykrywania i izolowania komórek
Cel kształcenia: macierzystych, określenie przydatności komórek
macierzystych a medycynie klinicznej, perspektywy
wykorzystania komórek macierzystych
W trakcie zajęć student zapoznaje się z podstawami
Treści programowe: izolacji komórek macierzystych, sposobami ich
(Wykłady) pomnażania, możliwościami terapeutycznymi, jakie dają
komórki macierzyste, oraz możliwościami ich
wykorzystania w przyszłości.
Wykłady: aktywny udział studentów, odpowiadających
Metody kształcenia na pytania prowadzącego zajęcia lub rozwiązujących
(dydaktyczne): przedstawiane problemy ze swobodną dyskusją,
wsparty prezentacjami audiowizualnych
Rygor zaliczenia,
kryteria oceny
Przedmiot kończy się zaliczeniem - test z wiedzy 80%,
osiągniętych efektów
obowiązkowa obecność na Wykładach -100%, aktywność
kształcenia, sposób
na zajęciach (10%).
obliczania oceny
końcowej:
Efekty kształcenia dla przedmiotu w odniesieniu do efektów kierunkowych Metody weryfikacji
a forma zajęć efektów kształcenia
Opis efektów kształcenia dla Forma
Kierunkowy
Numer przedmiotu (EKP) realizacji Metody
efekt Forma
efektu Student, który zaliczył przedmiot zajęć sprawdzani
kształcenia zaliczeń
kształcenia (W) zna i rozumie/ (U) potrafi /(K) dydaktyc a i oceny
(EKK)
jest gotów do: znych
student winien poznać metody
izolacji komórek macierzystych,
ich rozmnażania, wykorzystania Zaliczenie
W1 w praktyce klinicznej, oraz z B.W23 Wykłady udziału w Test
perspektywami zastosowania zajęciach,
komórek macierzystych w terapii
różnych schorzeń.

Zaliczenie
umie podać wskazania do terapii
U1 E.U18 Wykłady udziału w Test
komórkami macierzystymi
zajęciach,

kieruje się dobrem chorego, Ocena

Ciągła
K1 stawiając je na pierwszym K.K2 Wykłady przez
obserwacja
miejscu, nauczyciela

posiada świadomość własnych Ocena

Ciągła
K2 ograniczeń i umiejętność stałego K.K4 Wykłady przez
obserwacja
dokształcania się. nauczyciela

Stopień osiągnięcia kierunkowych efektów kształcenia: np.: K_WG01- +++; ..K_WK03 - ++; …
 Literatura podstawowa, literatura uzupełniająca, pomoce
naukowe
1. Haas R, Kronenwett RF.: Hematopoetyczne komórki
macierzyste - pytania i odpowiedzi. MEDPHARM, 2009

2. Slack J, tłum. Janusz Błasiak, Paulina Tokarz.: Komórki

macierzyste, Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego, 2017

3. Riordan NH.: Komórki macierzyste. DK Media, 2019,

4. Stangel-WójcikiewiczK.: Medycyna regeneracyjna w leczeniu

nietrzymania moczu. Wydawnictwo Uniwersytetu
Jagiellońskiego, 2014,.

5. Bartel H.: Embriologia. PZWL Warszawa 2012.,

 Wizja przedmiotu
10 spotkań po 3 godziny

9 tematów wykładowych

40 artykułów do pracy własnej

500 godzin dyskusji

1 zaliczenie
 Tematy wykładowe
• 1. Organizacja zajęć, wstęp 14/15.04
• 2. Techniki hodowli komórkowych (do odsłuchania)
• 3. Indukowane komórki macierzyste (do odsłuchania)
• 4. Macierzyste komórki nowotworowe (6 prac)
• 5. Komórki macierzyste pępowiny (6 prac)
• 6. Hematopoetyczne komórki macierzyste (9 prac ) – w formie
prezentacji audio – do zapoznani się (odsłuchania)
• 7. Mezenchymalne komórki macierzyste szpiku (4 prace)
• 8. Mezenchymalne komórki macierzyste tkanki tłuszczowej (2
prace)
• 9. Komórki macierzyste tkankowo specyficzne (4 prace)
• 10. Bioinżynieria, zaliczenie
 Jak przygotować
• korzystać z publikacji nie starszych niż 2019 (z małymi
wyjątkami)
• do wyboru: baza ze slajdów albo własnoręcznie
znalezione publikacje – po konsultacji z prowadzącym
• 10-15 minut streszczenie pracy 5 minut dyskusja
• punkty za przygotowanie i udział w dyskusji
• 5 najlepiej przygotowane prac – zaliczenie na 5
• maksymalnie po 1-2 osób/grupę
 Macierzyste komórki nowotworowe (6 prac) np:
1. Cancer stem cells: A brief review of the current status
https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.09.052
2. Comparative Gene Expression Profiling of Primary and Metastatic Renal
Cell Carcinoma Stem Cell-Like Cancer Cells PLoS One 2016 Nov
3;11(11):e0165718. doi: 10.1371/journal.pone.0165718. eCollection
2016.
3. Renal carcinoma CD105−/CD44− cells display stem-like properties in
vitro and form aggressive tumors in vivo Scientific Reports volume 10,
Article number: 5379 (2020)
4. Bioinformatics analysis and verification of molecular targets in ovarian
cancer stem-like cells. https://www.cell.com/heliyon/pdf/S2405-
8440(20)31663-7.pdf
5. Three-Dimensional Culture Systems in Gastric Cancer Research.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33003476/ Cancers (Basel) . 2020 Sep
29;12(10):2800. doi: 10.3390/cancers12102800.
6. Cancer Stem Cells—Origins and Biomarkers: Perspectives for
Targeted Personalized Therapies. Front. Immunol., 07 August 2020
| https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.01280
 Macierzyste komórki pępowiny (6 prac) np:
1. Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells and human cord
blood mononuclear cells protect against cisplatin-induced acute kidney injury
in rat models https://www.spandidos-
publications.com/10.3892/etm.2020.9274
2. Mesenchymal Stem Cells from the Wharton’s Jelly of the Human Umbilical
Cord: Biological Properties and Therapeutic Potential
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6657936/
3. Treatment of severe COVID-19 with human umbilical cord mesenchymal stem
cells. https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-020-
01875-5
4. Clinical remission of a critically ill COVID-19 patient treated by human
umbilical cord mesenchymal stem cells.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7402800/
5. Human umbilical cord mesenchymal stem cells derived-exosomes in diseases
treatment.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519306605
6. Umbilical cord blood mesenchymal stem cells application in hematopoietic
stem cells expansion on nanofiber three‐dimensional scaffold
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcb.28487
 Hematopoetyczne komórki macierzyste (9 prac) np:
1. Strategies for elevating hematopoietic stem cells expansion and engraftment capacity.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0024320519305247
2. Therapeutic base editing of human hematopoietic stem cells. https://www.nature.com/articles/s41591-
020-0790-
y?elqTrackId=501e92765a2d46aa97fec3509067916c&elq=83ae1eecd95e4e2c98d17cc4d55b9114&elqai
d=27657&elqat=1&elqCampaignId=10597
3. CD4+ T-cell alloreactivity after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7849555/
4. Mechanisms and rejuvenation strategies for aged hematopoietic stem cells
https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s13045-020-00864-8.pdf
5. Embryonic endothelial evolution towards first hematopoietic stem cells revealed by single-cell
transcriptomic and functional analyses. https://www.nature.com/articles/s41422-020-0300-2
6. Forks in the road to the first hematopoietic stem cells. https://www.nature.com/articles/s41422-020-
0331-8.pdf?origin=ppub
7. Mitochondrial Role in Stemness and Differentiation of Hematopoietic Stem Cells.
https://www.hindawi.com/journals/sci/2019/4067162/
8. Targeted gene correction of human hematopoietic stem cells for the treatment of Wiskott - Aldrich
Syndrome. https://www.nature.com/articles/s41467-020-17626-2
9. Expansion of primitive human hematopoietic stem cells by culture in a zwitterionic hydrogel
https://www.nature.com/articles/s41591-019-0601-5
 Mezenchymalne komórki macierzyste szpiku (5 prac) np:
1. Current evidence on mesenchymal stem cell therapy for traumatic spinal
cord injury: systematic review and meta-analysis
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S14653249203086
04
2. Mesenchymal stem cells: Cell therapy and regeneration potential.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/term.2914,
3. The efficacy of different sources of mesenchymal stem cells for the
treatment of knee osteoarthritis
https://link.springer.com/article/10.1007/s00441-019-03069-9
4. Exosomes derived from pro‐inflammatory bone marrow‐derived
mesenchymal stem cells reduce inflammation and myocardial injury via
mediating macrophage polarization
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jcmm.14635
5. Mesenchymal stem cell therapies for liver cirrhosis: MSCs as “conducting
cells” for improvement of liver fibrosis and
regenerationhttps://inflammregen.biomedcentral.com/articles/10.1186/s4
1232-019-0107-z
 Mezenchymalne komórki macierzyste tkanki
tłuszczowej (5 prac) np:

1. Adipose Tissue-Derived Stem Cell Therapy for Cavernous Nerve Injury-

Induced Erectile Dysfunction in the Rat Model: A Systematic Review and
Meta-Analysis Using Methodological Quality Assessment
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6657942/
2. Review of preclinical and clinical studies of using cell‐based therapy for
secondary lymphedema
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jso.25661
3. Adipose-derived stem cell therapy shows promising results for secondary
lymphedema https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7415246/
4. New Progress of Adipose-derived Stem Cells in the Therapy of
Hypertrophic Scars
https://www.ingentaconnect.com/contentone/ben/cscr/2020/00000015/0
0000001/art00013
5. Harvest and Culture of Porcine Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells
for Autologous Transplantation.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.25.169367v1.abstract
 Komórki macierzyste tkankowo specyficzne (5 prac) np:

1. Development of a nasal mucosa-removal model for evaluating cell therapy

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352320420301000
2. Featured characteristics and pivotal roles of satellite cells in skeletal muscle
regeneration https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10974-019-
09553-7
3. Disease-associated metabolic alterations that impact satellite cells and
muscle regeneration: perspectives and therapeutic outlook
https://link.springer.com/article/10.1186/s12986-021-00565-0
4. Stem cells and tooth regeneration: prospects for personalized dentistry The
EPMA Journal, 10(1), 31–42. https://doi.org/10.1007/s13167-018-0156-4
5. Epidermal stem cells in wound healing and their clinical applications
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-019-1312-
z
 Dlaczego komórki
macierzyste są ważne

Odtworzenie kończyny u Salamandry meksykańskiej Ambystoma mexicanum

 Hierarchia komórek
totipotencjalne - mogą różnicować się do każdego typu
komórek danego organizmu, są najbardziej pierwotnymi
komórkami

pluripotenjalne - mogą różnicować się w każdy typ

komórek dorosłego organizmu za wyjątkiem komórek
łożyska.

multipotencjalne - mogą dać początek kilku różnym typom

komórek, z reguły o podobnych właściwościach np.
komórki w obrębie mezodermy

- unipotencjalne - różnicują się tylko do jednego typu

komórek dojrzałych, jednak w przeciwieństwie do nich
posiadają stałą zdolność do podziałów, np. komórki
warstwy podstawnej naskórka .

- komórki zróżnicowane - komórki zróżnicowane budujące

tkanki i narządy organizmu
 Możliwości
pluripotentnych komórek
macierzystych
 Indukowane
komórki
IPS - Indukowane pluripotencjalne pluripotencjalne
komórki macierzyste pierwszy raz
zostały
wyhodowane w
roku 2006 z
komórek mysich,
a w 2007 z
ludzkich,
przez Shin’yę
Yamanakę
 Embrionalne komórki macierzyste
czy pluripotencjalne dorosłe?

• ESC, mogące potencjalnie zróżnicować się w każdy rodzaj

komórek, jednak wprowadzone do dorosłego organizmu,
zamiast integrować się, tworzą potworniaki.
• Dorosłe komórki macierzyste, chociaż posiadają
ograniczoną zdolność różnicowania w różne tkanki,
wykazują cechy dające im przewagę nad komórkami
embrionalnymi w zastosowaniu w terapii.
• Nie tworzą potworniaków, mogą być pobrane z własnego
organizmu pacjenta, dzięki czemu nie istnieje ryzyko ich
odrzucenia (co mogłoby mieć miejsce po podaniu ESC)
• Pozyskanie dorosłych komórek macierzystych nie wiąże się
ze zniszczeniem embrionu, nie wywołuje zatem wątpliwości
natury etycznej i jest stosunkowo łatwe i proste.
 Źródła komórek
macierzystych

• pępowina

• szpik

• tkanka tłuszcza
 Pępowina

Krew pępowinowa - zróżnicowana populacja

komórek zawierająca:
1. Komórki hematopoetyczne
2. Mezenchymalne komórki macierzyste
3. Nie-hematopoetyczne komórki macierzyste
fenotypowo zbliżone do komórek
embrionalnych
 Krew pępowinowa –
hematopoetyczne komórki

W porównaniu z komórkami
krwiotwórczymi osób dorosłych, komórki
krwiotwórcze krwi pępowinowej mają:
• wyższe zdolności proliferacyjne,
• wyższe zdolności tworzenia kolonii ex
vivo,
• wyższą aktywność cyklu
komórkowego,
• autokrynne możliwości produkcji
czynników wzrostu i dłuższe telomery
 Krew pępowinowa –
hematopoetyczne komórki
• Kliniczne zalety krwi pępowinowej stosowanej do transplantacji
to jej szybka dostępność, bardzo krótki czas poszukiwania
(praktycznie od razu, w momencie przeszukiwania rejestru),
niskie ryzyko transmisji chorób infekcyjnych, zredukowana
reaktywność immunologiczna, a tym samym niskie ryzyko
odrzucenia przeszczepu, niskie ryzyko ostrej i przewlekłej
choroby przeszczep-przeciwko-gospodarzowi (GVHD),
zredukowana alloreaktywność dająca możliwość przeszczepienia
przy niezgodności HLA pomiędzy biorcą i dawcą.
• Takich możliwości praktycznie nie dają komórki pobrane od
dawcy częściowo niezgodnego w HLA, gdyż komórki osoby
dorosłej wykazują małą tolerancję odpornościową, a tym samym
duże ryzyko rozwoju GVHD
 Krew pępowinowa –
hematopoetyczne komórki
• Wady: bardzo mało materiału!

• Jedna jednostka krwi pępowinowej zawiera z reguły liczbę

komórek krwiotwórczych zapewniających bezpieczne wykonanie
przeszczepienia u pacjenta ważącego do około 30 kg,
co w praktyce oznacza dzieci do około 12. r.ż.
• Wykazano jednak, że istnieją możliwości pokonania tej bariery,
poprzez: przetoczenie 2 jednostek krwi pępowinowej zbliżonej
pod względem charakterystyki antygenów HLA; podanie krwi
pępowinowej bezpośrednio do szpiku kostnego biorcy lub
namnożenie (ekspansja) ex vivo w warunkach laboratoryjnych
komórek krwi pępowinowej
http://www.kpho.cm.umk.pl/sites/default/files/cbt.pdf
 Krew pępowinowa –
hematopoetyczne komórki
• Wady: bardzo mało materiału!

• Jedna jednostka krwi pępowinowej zawiera z reguły liczbę

komórek krwiotwórczych zapewniających bezpieczne wykonanie
przeszczepienia u pacjenta ważącego do około 30 kg,
co w praktyce oznacza dzieci do około 12. r.ż.
• Wykazano jednak, że istnieją możliwości pokonania tej bariery,
poprzez: przetoczenie 2 jednostek krwi pępowinowej zbliżonej
pod względem charakterystyki antygenów HLA; podanie krwi
pępowinowej bezpośrednio do szpiku kostnego biorcy lub
namnożenie (ekspansja) ex vivo w warunkach laboratoryjnych
komórek krwi pępowinowej
http://www.kpho.cm.umk.pl/sites/default/files/cbt.pdf
 Krew pępowinowa –
hematopoetyczne komórki

http://www.kpho.cm.umk.pl/sites/default/files/cbt.pdf
 Galareta Whartona (ang. Wharton's
jelly) – to wypełniająca pępowinę tkanka
łączna, pochodzi z mezodermy
pozazarodkowej. Składają się na nią:
mukopolisacharydy (kwas hialuronowy
i siarczan chondroityny)
makrofagi i fibroblasty.


Są to komórki macierzyste

o mezenchymalnym charakterze:
zdolne do samoodnowy
●

●posiadają potencjał do
różnicowania
●są dobrze tolerowane przez system
immunologiczny.
Płodowe via dorosłe
komórki macierzyste
●wyższa liczba pozyskiwanych komórek i mniejsze ryzyko
zakażenia wirusowego,
●większy potencjał proliferacji, większe możliwości
rozbudowy i krótszy czas podwajania porównaniu do MSC
pochodzących z innych źródeł
●Ponadto, skuteczność indukowanych pluripotencjalnych
komórek macierzystych pochodzących z HUC-MSC jest
znacznie wyższa niż w przypadku innych MSC dorosłych
Izolacja ludzkich mezenchymalnych
komórek macierzystych z galarety
Whortona

●Fragment pępowiny przechowuje się w sterylnym pojemniku

zawierającym 0,9% sól fizjologiczną, 4C °(do 24h po porodzie)
●Przewód pępowinowy przemywany jest roztworem PBS, następnie
krojony, 0,5-1cm kawałki z których usuwa się naczynia krwionośne
●W celu wyizolowania jak największej liczny komórek skrawki
mogą być dalej rozdrabniane lub bezpośrednio umieszczone w 6-
cio dołkowych szalkach w 20% roztworze FBS z dodatkiem
antybiotyków w celu ekspresji hodowli
●Hodowle utrzymywane są w temperaturze 37 ° C w wilgotnej
atmosferze zawierającej 5% CO 2 , ze zmianą pożywki co 2-3 dni.
 Krwiotwórcze komórki
macierzyste
Współczesne metody przeszczepiania szpiku opracowali hematolodzy
amerykańscy. E. Donnell Thomas, laureat nagrody Nobla za prace
poświęcone przeszczepianiu szpiku, przeprowadził w 1957 r. pierwszą
udaną transplantację syngeniczną szpiku.

Pierwsze udane przeszczepienia szpiku od dawców niespokrewnionych

wykonano w roku 1968.
W latach 80. zostały wprowadzone nowoczesne metody przygotowania
do przeszczepienia szpiku za pomocą chemioterapii, co przyniosło
znaczny postęp w leczeniu przeszczepami szpiku od osób
spokrewnionych i niespokrewnionych.
W latach 90 zaczęto stosować przeszczepianie komórek krwiotwórczych
izolowanych z krwi obwodowej, a także zaczęto wykorzystywać komórki
pozyskiwane z krwi pępowinowej.
W latach 50. i 60. podejmowane były próby podawania szpiku do jamy
szpikowej, później też podejmowano sporadyczne próby przeszczepiania
szpiku drogą dożylną.
 Krwiotwórcze komórki
macierzyste (CD34+)
Najbardziej prymitywne komórki macierzyste, cechują się :
samoodnową
różnicowaniem

Liczba komórek krwiotwórczych w szpiku jest bardzo mała, stanowią one

zwykle mniej niż 0,5% (1 na 200) komórek jądrzastych

Pobieranie komórek macierzystych z krwi obwodowej odbywa się przy

wykorzystaniu separatora komórkowego w czasie zabiegu tzw. aferezy
po wcześniejszej 5- dniowej stymulacji dawcy za pomocą „czynników
wzrostu”. Pobiera się ok. 200 ml preparatu zawierającego komórki
krwiotwórcze. Zabieg trwa ok. 3-4 godzin
Zabieg pobierania szpiku z talerza kości miednicy odbywa się w
znieczuleniu ogólnym , w warunkach sali operacyjnej i polega na
nakłuciu kości miednicy i odessaniu wielu małych porcji szpiku. Łącznie
pobiera się ok. 1 litra szpiku z domieszką krwi obwodowej. Ilość
pobieranego szpiku uzależniona jest od masy ciała biorcy i dawcy
komórek krwiotwórczych. Zabieg trwa ok. 1,5-2 godzin i jest połączony z
1-2 dniową hospitalizacją.
 Mezenchymalne Komórki
Macierzyste (MSC)
• Odkryte w 1968 r przez Friedensteina jako
populacja podobnych do fibroblastów, adherujących
do plastiku komórek szpiku kostnego.
• Komórki macierzyste izolowane z dojrzałych tkanek
• nie wzbudzają kontrowersji etycznych i nie
podlegają regulacjom prawnym
• są multipotencjane (różnicują się w różne typy
komórek w obrębie danego listka zarodkowego)
 Cechy charakterystyczne
MSC
● Zdolność adherencji do plastiku
● Tworzenie form przypominających kolonie
fibroblastów
● Duża zdolność proliferacji
●Ekspresja charakterystycznych antygenów
powierzchniowych: Stro-1, CD13, CD29, CD44,
CD73 (SH3), CD 90, CD105 (SH2)i CD106 (VCAM-
1) oraz brak ekspresji: CD45, CD34, CD14, CD11b,
CD79alfa, CD19 i HLA-DR.
●MSC muszą mieć zdolność różnicowania w kierunku
osteoblastów, adipocytów i chondroblastów in vitro
Możliwości mezenchymalnych
komórek macierzystych
(multipotencjalne)
Mezenchymalne komórki
macierzyste MSC
 Źródła MSC

• szpik kostny
• wątroba
• sznur pępowinowy
• trzustka,
• tkanka tłuszczowa
• naskórek
• rogówka
• siatkówka

łożysko, miazga zębów mlecznych, płyn maziowy,

więzadło przyzębowe, migdałki, przytarczyce, mięśnie
szkieletowe, opona twarda, chrząstka, skóra, cebulka
włosa, błony płodowe …
 Szpikowe MSC

Macierzyste komórki mezenchymalne szpiku kostnego;

- łatwo dostępne, autologiczne, potencjał terapeutyczny,
bezpieczny profil
- – bardzo niska immunogenność – niska ekspresja MHC I,
MHC II i molekuł kostymulujących
- - Allo-MSC indukowana odpowiedź immunologiczny
(przeciwciała, aktywacja komplementu) stanowi
ograniczenie przy planowaniu wielokrotnych podań MSC
- - „bankowanie MSC” – komórki od zdrowych dawców –
doniesienia o mniejszym potencjale terapeutycznym MSC
izolowanych od pacjentów z toczniem czy poddanych
intensywnej chemioterapii
 Adipose derived stem cells

Macierzyste komórki mezenchymalne tkanki tłuszczowej ;

- bardzo łatwe w izoalcji – w 1 ml tkanki tłuszczowej w 3-
4 pasażu, może dać bilion komórek
- niska immunogenność i zbliżony profil
immunoregulacyjny
- komórki o profilu immunomodulacyjnym i (komórki z 1-2
- pasażu) !
- Badania kliniczne w cukrzycy, RZS, colitis ulcerosus
potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność
Komórki macierzyste – pieśń
przyszłości?

https://clinicaltrials.gov/ct2/results?term=stem+cells&age_v=&age=0
&gndr=&type=&rslt=&Search=Apply