You are on page 1of 28

L ’H e m of íl i a

Fet per Jonathan Sánchez,


Ivet Hinojosa i Eric Pérez
Índex
01 02 03
Què és l’hemofília? Que tipus de malaltia és? Quins són els símptomes?

És una malaltia deguda al baix És una malaltia genètica Símptomes de la malaltia


nombre de plaquetes

04 05 06
A quines cèl·lules o teixits Quantitat de gent a la qual Com s’hereta la malaltia.
afecta? afecta.
Afecta a les plaquetes i la Un mapa del món i les persones S’hereta pel cromosoma x
coagulació que afecta de cada zona
07 08 09
Diagnòstic. Complicacions. Precaucions i
tractaments.
Que mira el metge per Pot portar a la mort? Es
diagnosticar la malaltia freqüent la mort a causa Com es pot evitar i si hi ha
d'aquesta malaltia? manera de curar-ho
01
Què és l’hemofília?
Què és l’hemofília?
02
Que tipus de
malaltia és?
S’hereta

Malaltia genètica No s’hereta


03
Quins són els
símptomes?
Símptomes
Hematomes Sagnar pel nas Dolor articular Sang en la femta Hemorragies
04
A quines cèl·lules o
teixits afecta?
A quines cèl·lules o teixits afecta?
Factor VIII Factor IX
Factor antihemofílic A Factor antihemofílic B
A quines cèl·lules afecta
05
Quantitat de gent a
la qual afecta
Casos d’hemofília en tot el món durant el
2021
233,577 37,998
Persones afectades per hemofília Afectades per l’hemofília de tipus
B

185,318 10,261
Afectades per l’hemofília Afectades per l’hemofília
de tipus A de tipus desconegut
http://shiny.wfh.org/ags/
06
Com s’hereta la
malaltia?
Com s’hereta?
La mare és portadora El pare té la malaltia Ningú té la malaltia
És contagiosa? Vulnerabilitat
● Les persones neixen amb hemofília. ● Els pacients hemofilics són
No la hi poden contagiar d'una altra extremadament vulnerables a les
persona. transfusions de sang.
07
Diagnòstic
Diagnòstic
Hemograma Proves de
complet temps
- Hemoglobina i glòbuls - TTPA: Aquesta prova mesura
vermells baixos per la quant triga la sang a coagular-se.
perduda de sang abundant.
08
Complicacions
Complicacions
L'hemofília pot causar les següents
complicacions:

- Hemorràgia dins de les


articulacions i músculs.

- Hemorràgia al cap i a vegades en


el cervell, la qual cosa pot causar
problemes a llarg termini, com a
convulsions i paràlisis.

- Pot ser potencialment mortal.


09
Precaucions i
tractaments
Com es pot prevenir l’hemofília?
Tractaments de l’hemofília
El tractament principal de l’hemofília
consisteix a reemplaçar el factor de
coagulació que és necessita a través
d’una sonda que és col·loca en una
vena.

Aquest factor de coagulació, es pot fer


a partir de sang donada.

Algunes persones necessiten rebre


teràpia contínua de l’intercanvi de
factor de coagulació.
Altres tractaments
- Desmopressina: és una hormona que estimula el cos
perquè alliberi més factor de coagulació, es pot ingressar
a través d’una vena.
- Segellats de fibra: són com uns pegats que es posen sobre
les ferides per promoure la coagulació i cicatrització.
Moltes gràcies
per escoltar-nos

You might also like