General Organic and Biological Chemistry 7Th Edition Stoker Solutions Manual Full Chapter PDF

General Organic and Biological
Chemistry 7th Edition Stoker Solutions

Manual
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Solutions Chapter 8
Problem-Set Solutions
8.1 a. True. It is possible to dissolve more than one substance in a given solvent.
b. True. Solutions are uniform throughout (homogeneous).
c. True. Since solutions are uniform throughout, every part is exactly the same.
d. False. A solution is, by definition, homogeneous; it does not separate into parts.
8.2 a. true b. false c. true d. false
8.3 In a solution, a solute is a component of the solution that is present in a lesser amount relative
to that of the solvent.
a. solute: sodium chloride; solvent: water
b. solute: sucrose; solvent: water
c. solute: water; solvent: ethyl alcohol
d. solute: ethyl alcohol; solvent: methyl alcohol
8.4 a. solute: NaBr; solvent: water

b. solute: AgNO3; solvent: water
c. solute: water; solvent: methyl alcohol
d. solute: ethyl alcohol; solvent: isopropyl alcohol
8.5 a. First solution. The solubility of a gas in water decreases with increasing temperature.
Therefore, NH3 gas is more soluble at 50oC than at 90oC.
b. First solution. The solubility of a gas in water increases as the pressure of the gas above the
water increases. Therefore, CO2 gas is more soluble at 2 atm than at 1 atm.
c. First solution. The solubility of NaCl in water increases with an increase in temperature
(see Table 8.1).
d. Second solution. A change in pressure has little effect on the solubility of solids in water.
However, the solubility of sugar in water increases with increasing temperature.
8.6 a. first solution b. first solution c. second solution d. second solution
8.7 a. supersaturated b. saturated c. saturated d. unsaturated
8.8 a. unsaturated b. saturated c. unsaturated d. supersaturated
8.9 Table 8.1 gives solubilities of various compounds (g solute/100 g H2O) at 0oC, 50oC, and
100oC. A solution made by dissolving 34.0 g of NaCl in 100 g of H2O at 0oC would be
a. unsaturated, because the solubility of NaCl at 0oC is 35.7 g/100 g H2O.
b. concentrated, because it contains a large amount of solute relative to the amount that
could dissolve.
8.10 a. unsaturated b. dilute
8.11 If the solubility of a compound is 35 g/L at 0oC, a solution made with 25 g of the compound
added to 0.5 L of water at 0oC results in a saturated solution. (The solubility of the compound
in 0.5 L is: 35g/1 L × 0.5 L = 17.5 g)
8.12 saturated solution
82
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Problem-Set Solutions Chapter 8 83
8.13 a. A Na+ ion surrounded by water molecules is a hydrated ion.

b. A Cl— ion surrounded by water molecules is a hydrated ion.
c. The portion of a water molecule that is attracted to a Na+ ion is the more electronegative
atom of water, the oxygen atom.
d. The portion of a water molecule that is attracted to a Cl— ion is the less electronegative
atom of water, the hydrogen atom.
8.14 a. hydrated ion b. hydrated ion c. oxygen atom d. hydrogen atom
8.15 The rate of solution formation is affected by the state of subdivision of the solute (smaller
subdivision: faster rate of solution), the degree of agitation during solution preparation (more
agitation: faster rate of solution), and the temperature of the solution components (higher
temperature: faster rate of solution).
a. Cooling the sugar cube-water mixture decreases the rate of solution.
b. Stirring the sugar cube-water mixture increases the rate of solution.
c. Breaking the sugar cube into smaller “chunks” increases the rate of solution.
d. Crushing the sugar cube to give a granulated form of sugar increases the rate of solution.
8.16 a. increase b. increase c. increase d. increase
8.17 a. O2 is a nonpolar molecule, and H2O is a polar molecule. We predict that O2 will be only
slightly soluble in H2O because of their differing polarities.
b. CH3OH is a polar liquid, and H2O is a polar liquid. We predict that CH3OH will be very
soluble in H2O because of their similar polarities (like dissolves like).
c. CBr4 is a nonpolar molecule, and H2Ois a polar molecule. We predict that CBr4 will be only
slightly soluble in H2O because of their differing polarities.
d. AgCl, an ionic solid, is only slightly soluble in H2O, a polar liquid. Most chlorides are
soluble in water, but AgCl is one of the exceptions (see Table 8.2).
8.18 a. very soluble b. slightly soluble c. slightly soluble d. very soluble
8.19 Like dissolves like; that is, polar solutes tend to be soluble in polar solvents, and nonpolar
solutes tend to be soluble in nonpolar solvents.
a. ethanol; an ionic compound is a polar compound
b. carbon tetrachloride; a nonpolar solute and a nonpolar solvent
c. ethanol; a polar solute and a polar solvent
d. ethanol; a polar solute and a polar solvent
8.20 a. methanol b. methanol c. heptane d. methanol
8.21 Locate each of the following types of compounds in Table 8.2.

a. Chlorides are soluble with exceptions.
b. Nitrates are soluble.
c. Carbonates are insoluble with exceptions.
d. Phosphates are insoluble with exceptions.
8.22 a. soluble with exceptions b. soluble with exceptions

c. insoluble with exceptions d. insoluble with exceptions
84 Problem-Set Solutions Chapter 8
8.23 Solubility guidelines for ionic compounds in water are given in Table 8.2.
a. Calcium nitrate is soluble. b. Sodium phosphate is soluble.
c. Silver chloride is insoluble. d. Ammonium phosphate is soluble.
8.24 a. soluble b. soluble c. insoluble d. soluble
a. CuSO4 is soluble. b. Cu(OH)2 is insoluble.
c. Cu(NO3)2 is soluble. d. CuCl2 is soluble.
8.26 a. soluble b. insoluble c. soluble d. soluble
a. Yes, both NH4Cl and NH4Br are soluble in water.
b. Yes, both KNO3 and K2SO4 are soluble in sater.
c. Yes, both CaCO3 and Ca3(PO4)2 are insoluble in water.
d. Yes, both Ni(OH)2 and Ni3(PO4)2 are insoluble in water.
8.28 a. yes b. yes c. no d. yes
8.29 The compound would be classified as insoluble. The “insoluble” classification is used for
compounds that have very limited solubility in water (less than 1 gram per liter of solution).
8.30 insoluble
8.31 a. Diagram IV; concentration depends on amount and volume

for diagram I, the concentration = 12 molecules/volume = 12/v
for diagram II, the concentration = 10 molecules/volume = 10/v
for diagram III, the concentration = 6 molecules/0.5 volume = 12/v
for diagram IV, the concentration = 5 molecules/0.25 volume = 20/v
b. Diagrams I and III; based on the information shown in part a, diagrams I and III have the
same concentration (12/v)
8.32 a. Diagram III; concentration depends on amount and volume.

for diagram II, the concentration = 6 molecules/0.5 volume = 12/v
for diagram III, the concentration = 13 molecules/volume = 13/v
for diagram IV, the concentration = 10 molecules/2 volume = 5/v
b. Diagrams I and II; based on the information shown in part a, diagrams I and II have the
same concentration (12/v).
8.33 Mass percent of solute is the mass of solute divided by the total mass of the solution,
multiplied by 100 (to put the value in terms of percentage).
Mass of solution = mass of solute + mass of solvent.
6.50 g 2.31 g
a. × 100 = 7.10%(m/m) b. × 100 = 6.19%(m/m)
91.5 g 37.3 g
12.5 g 0.0032 g
c. × 100 = 9.06%(m/m) d. × 100 = 0.27%(m/m)
138 g 1.2 g
2.13 g 135 g
8.34 a. × 100 = 6.64%(m/m) b. × 100 = 22.9%(m/m)
32.1 g 590 g
10.3 g 10.3 g
c. × 100 = 9.90%(m/m) d. × 100 = 7.63%(m/m)
104.0 g 135 g
8.35 Mass percent of solute is the mass of solute divided by the total mass of the solution,
multiplied by 100 (to put the value in terms of percentage).
Mass of solution = mass of solute + mass of solvent.
10.0 g 5.00 g
a. × 100 = 20.0% (m/m) b. × 100 = 1.38% (m/m)
50.0 g 360. g
20.0 g 0.520 g
c. × 100 = 3.42% (m/m) d. × 100 = 20.6% (m/m)
585 g 2.52 g
8.36 a. 35.7%(m/m) b. 1.81%(m/m) c. 15.4%(m/m) d. 19.5%(m/m)
8.37 To convert grams of water to grams of glucose in each given solution, use a conversion factor
based on percent-by-mass concentration: (g of glucose) ÷ (g of solution – grams of glucose)
⎛ 1.30 g glucose ⎞
a. 275 g H 2 O × ⎜ = 3.62 g glucose
⎝ 98.70 g H 2 O ⎟⎠
b. 275 g H 2 O × ⎜ = 14.5 g glucose
⎝ 95.00 g H 2 O ⎟⎠
c. 275 g H 2 O × ⎜ = 68.8 g glucose
⎝ 80.0 g H 2 O ⎟⎠
d. 275 g H 2 O × ⎜ = 124 g glucose
⎝ 69.0 g H 2 O ⎟⎠
⎛ 0.50 g lactose ⎞
8.38 a. 655 g H 2 O × ⎜ = 3.3 g lactose
⎝ 99.50 g H 2 O ⎟⎠
b. 655 g H 2 O × ⎜ = 13.4 g lactose
⎝ 98.00 g H 2 O ⎟⎠
c. 655 g H 2 O × ⎜ = 72.8 g lactose
⎝ 90.0 g H 2 O ⎟⎠
d. 655 g H 2 O × ⎜ = 218 g lactose
⎝ 75.0 g H 2 O ⎟⎠
8.39 The grams of K2SO4 needed can be determined by multiplying the grams of solution desired
(32.00 g) by a conversion factor obtained from the definition of the percent by mass,
2.000%(m/m) K2SO4 [(2.000 g K2SO4 per 100.0 g solution) × 100].
⎛ 2.000 g K 2 SO 4 ⎞
g K 2 SO 4 = 32.00 g solution × ⎜ ⎟ = 0.6400 g K 2 SO 4
⎝ 100.0 g solution ⎠
⎛ 5.000 g KCl ⎞
8.40 200.0 g solution × ⎜ = 10.00 g KCl
⎝ 100.0 g solution ⎟⎠
8.41 To prepare the given solution, we must determine the mass of water needed (not the mass of
solution). In a 6.75%(m/m) solution we have 6.75 g NaOH in 100 g of solution, or in
93.25 g H2O (100 g solution – 6.75 g NaOH = 93.25 g H2O). Use the conversion factor,
6.75 grams NaOH in 93.25 g H2O, to convert the mass of NaOH to the mass of water needed.
⎛ 93.25 g H 2 O ⎞
Mass of water = 20.0 g NaOH × ⎜ ⎟ = 276 g H 2 O
⎝ 6.75 g NaOH ⎠
8.42 a. 203 mg/100 mL b. 0.203 g/100 mL

c. 2.03 g/L d. 0.203%(m/v)
8.43 Percent by volume is the volume of solute in a solution divided by the total volume of the
solution, multiplied by 100. Since the volumes of both the solute and the solution are given,
we can use this definition to calculate the percent by volume.
20.0 mL
a. % by volume = × 100 = 4.21%(v/v)
475 mL
4.00 mL
b. % by volume = × 100 = 4.60%(v/v)
87.0 mL
60.0 mL 455 mL
8.44 a. × 100 = 6.19%(v/v) b. × 100 = 33.1%(v/v)
970.0 mL 1375 mL
8.45 Since the volumes of both the solute and the solution are given, we can use the definition of
percent by volume (volume of solute in a solution divided by total volume of solution,
multiplied by 100) to calculate the percent by volume.
22 mL
% by volume = × 100 = 18%(v/v)
125 mL
75 mL
8.46 × 100 = 9.6%(v/v)
785 mL
8.47 The mass-volume percent is the mass of solute in a solution (in grams) divided by the total
volume of solution (in milliliters), multiplied by 100. Since both the mass of the solute and the
volume of the solution are given, we can use this definition to calculate the percent by volume.
5.0 g
a. Mass-volume percent = × 100 = 2.0%(m/v)
250 mL
85 g
b. Mass-volume percent = × 100 = 15%(m/v)
580 mL
1.00 g 100.0 g
8.48 a. × 100 = 1.33%(m/v) b. × 100 = 8.00%(m/v)
75.0 mL 1250 mL
8.49 Since the volume of solution is given, we can convert this volume to mass of Na 2CO3 needed
by using the mass-volume percent as a conversion factor.
⎛ 2.00 g Na 2 CO 3 ⎞
Mass of Na 2 CO 3 = 25.0 mL solution × ⎜ ⎟ = 0.500 g Na 2 CO 3
⎝ 100.0 mL solution ⎠
⎛ 5.00 g Na 2 S2 O 3 ⎞
50.0 mL solution × ⎜
⎝ 100.0 mL solution ⎟⎠
8.50 = 2.50 g Na 2 S2 O 3
8.51 Use the mass-volume percent (mass of solute in a solution in grams divided by the total
volume of solution in milliliters) as a conversion factor to determine the number of grams of
NaCl in 50.0 mL of solution.
⎛ 7.50 g NaCl ⎞
Mass of NaCl = 50.0 mL solution × ⎜
= 3.75 g NaCl
250.0 mL solution × ⎜
8.52 = 25.0 g glucose
8.53 Percent by volume is the volume of solute in a solution divided by the total volume of the
solution, multiplied by 100. Use this definition to calculate the volume of solute (water).
volume of solute
% by volume (%v/v) = × 100
total volume of solution
(%v/v) (Vtotal ) ⎛ 2.00% ⎞

= ⎜ × 3.50 qts = 0.070 qts
⎝ 100 ⎟⎠
Vwater =
100
8.54 a. 0.727 M b. 0.837 M c. 0.155 M d. 0.193 M
8.55 Molarity is the moles of solute in a solution divided by liters of solution (moles/L). Use
molarity as a conversion factor to convert liters of solution to moles of solute.
⎛ 0.300 moles NaOH ⎞

a. 1.35 L solution × ⎜ ⎟ = 0.405 mole NaOH
⎝ 1.00 L solution ⎠

b. 0.800 L solution × ⎜ ⎟ = 0.0800 mole NaOH

c. 0.875 L solution × ⎜ ⎟ = 0.525 mole NaOH

d. 0.125 L solution × ⎜ ⎟ = 0.0156 mole NaOH
8.56 a. 1.18 moles b. 0.100 mole c. 0.900 mole d. 0.0506 mole
8.57 Molarity is the moles of solute in a solution divided by liters of solution (moles/L). Use
molarity as a conversion factor to convert liters of solution to moles of solute. Then use
formula mass as a conversion factor to convert moles of solute to grams of solute.
⎛ 1.00 mole NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

a. 1.00 L solution × ⎜ ⎟ × ⎜
⎝ 1 mole NaOH ⎟⎠
= 40.0 g NaOH
⎛ 2.00 moles NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

b. 2.00 L solution × ⎜ × ⎜
⎝ 1.00 L solution ⎟⎠ ⎝ 1 mole NaOH ⎟⎠
= 160. g NaOH
⎛ 0.50 mole NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

c. 0.100 L solution × ⎜ ⎟ × ⎜
= 2.0 g NaOH
⎛ 0.333 mole NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

d. 0.552 L solution × ⎜ ⎟ × ⎜
= 7.35 g NaOH
8.58 a. 24.0 g b. 95.8 g c. 1.20 g d. 4.40 g
8.59 Use the definition of formula mass (grams/mole) as a conversion factor to convert grams of
solute to moles of solute. Then use the definition of molarity to calculate volume of solution.
g NaNO 3 60.0 g NaNO 3
a. moles solute = = = 0.706 mole NaNO 3
formula mass NaNO 3 85.0 g NaNO 3
moles of solute
M=
1.00 L solution
moles solute 0.706 mole NaNO 3
L solution = = = 7.06 L
molarity 0.100 M
g HNO 3 60.0 g HNO 3
b. moles solute = = = 0.952 mole HNO 3
formula mass HNO 3 63.0 g HNO 3
moles solute 0.952 mole HNO 3

molarity 0.100 M
g KOH 60.0 g KOH

c. moles solute = = = 1.07 moles KOH
formula mass KOH 56.1 g KOH
moles solute 1.07 moles KOH

molarity 0.100 M
g LiCl 60.0 g LiCl

d. moles solute = = = 1.42 moles LiCl
formula mass LiCl 42.4 g LiCl
moles solute 1.42 moles LiCl

molarity 0.100 M
8.60 a. 0.0352 L b. 0.125 L c. 0.0856 L d. 0.294 L
8.61 Use the definition of mass-volume percent (grams of solute/100 mL solution) to calculate the
grams of NaOH per liter of solution.
10.0 g NaOH 1000 mL 100 g solute NaOH
number of g NaOH L solution = × =
100 mL 1.00 L 1.00 L solution
Use the definition of formula mass (g/mole) to calculate the moles of NaOH.
100 g solute NaOH
moles solute = = 2.50 moles NaOH
40.0 g NaOH
Use the definition of molarity (molarity = moles/liter).

moles NaOH 2.50 moles NaOH
M= = = 2.50 M
L solution 1.00 L
8.62 24%(m/v)
8.63 The original concentration of the CaCl2 solution was 3.75 g in 10 mL of solution
a. To express this concentration in mass-volume percent, use the definition:
mass volume percent = (grams solute)/(100 mL solution) × 100.
3.75 g CsCl
number of g CsCl in 100 mL = × 100 mL = 37.5 g CsCl
10.0 mL
number of g CsCl
CsCl % (m/v) = × 100 = 37.5 % (m/v)
100 mL
b. The definition of molarity is (moles of solute)/(L solution).
3.75 g CsCl
moles of CsCl in 10.0 mL of solution = = 0.0223 moles CsCl
168g
moles CsCl 0.0223 mole CsCl 1000 mL
M= = × = 2.23 M
L solution 10.0 mL 1.00 L
8.64 a. 8.00%(m/v) b. 1.37 M
8.65 To determine the molarity of the diluted solution in each of the following problems, use the
relationship between volumes and concentrations of diluted and stock solutions:
Cs × Vs = Cd × Vd
Rearrange this equation to solve for concentration of the diluted solution (Cd).
Vs ⎛ 25.0 mL ⎞
a. Cd = Cs × = 0.220 M × ⎜
⎝ 30.0 mL ⎟⎠
= 0.183 M
Vd
Vs ⎛ 25.0 mL ⎞
b. Cd = Cs × = 0.220 M × ⎜
⎝ 75.0 mL ⎟⎠
= 0.0733 M
Vd
Vs ⎛ 25.0 mL ⎞
c. Cd = Cs × = 0.220 M × ⎜
⎝ 457 mL ⎟⎠
= 0.0120 M
Vd
Vs ⎛ 25.0 mL ⎞
d. Cd = Cs × = 0.220 M × ⎜
⎝ 2000 mL ⎟⎠
= 0.00275 M
Vd
⎛ 35.0 mL ⎞ ⎛ 35.0 mL ⎞
a. 1.25 M × ⎜ b. 1.25 M × ⎜
⎝ 50.0 mL ⎟⎠ ⎝ 95.0 mL ⎟⎠
8.66 = 0.875 M = 0.461 M
⎛ 35.0 mL ⎞ ⎛ 35.0 mL ⎞
c. 1.25 M × ⎜ d. 1.25 M × ⎜
⎝ 975 mL ⎟⎠ ⎝ 3600 mL ⎟⎠
= 0.0449 M = 0.0122 M
8.67 Use the relationship between volumes and concentrations of diluted and stock solutions:
Cs × Vs = Cd × Vd
Rearrange this equation to solve for the volume of the diluted solution (Vd). Since the problem
asks for volume of water added, subtract the original volume from the final volume (Vd – Vs).
We assume that the volumes of the two solutions are additive.
Cs ⎛ 3.00 M ⎞
a. Vd = Vs × = 50.0 mL × ⎜
⎝ 0.100 M ⎟⎠
= 1500 mL
Cd
Volume of water added = Vd − Vs = 1500 mL − 50.0 mL = 1.45 × 10 3 mL
Cs ⎛ 1.00 M ⎞
b. Vd = Vs × = 2.00 mL × ⎜
⎝ 0.100 M ⎟⎠
= 20.0 mL
Cd
Volume of water added = Vd − Vs = 20.0 mL − 2.00 mL = 18.0 mL
Cs ⎛ 6.00 M ⎞
c. Vd = Vs × = 1450 mL × ⎜
⎝ 0.100 M ⎟⎠
= 87000 mL
Cd
Volume of water added = Vd − Vs = 87000 mL − 1450 mL = 8.56 × 10 4 mL
Cs ⎛ 0.110 M ⎞
d. Vd = Vs × = 75.0 mL × ⎜
⎝ 0.100 M ⎟⎠
= 82.5 mL
Cd
Volume of water added = Vd − Vs = 82.5 mL − 75.0 mL = 7.5 mL
⎛ 1.00 M ⎞ ⎛ 10.0 M ⎞
8.68 a. 25.0 mL × ⎜ b. 5.00 mL × ⎜
⎝ 0.125 M ⎟⎠ ⎝ 0.125 M ⎟⎠
= 200 mL = 400 mL
200 mL - 25.0 mL = 175 mL 400 mL - 5.00 mL = 395 mL
⎛ 2.50 M ⎞ ⎛ 0.130 M ⎞
c. 2500 mL × ⎜ d. 750 mL × ⎜
⎝ 0.125 M ⎟⎠ ⎝ 0.125 M ⎟⎠
= 50000 mL = 78.0 mL
50000 mL - 2500 mL = 47500 mL 78.0 mL - 75.0 mL = 3.0 mL
8.69 Solve the dilution equation (Cs × Vs = Cd × Vd) for Cd. Remember that the volume of the
dilute solution is equal to the initial volume plus the water added (Vd = Vs + 20.0 mL).
Vs ⎛ 30.0 mL ⎞
a. Cd = Cs × = 5.0 M × ⎜
⎝ 50.0 mL ⎟⎠
= 3.0 M
Vd
Vs ⎛ 30.0 mL ⎞
b. Cd = Cs × = 5.0 M × ⎜
⎝ 50.0 mL ⎟⎠
= 3.0 M
Vd
Vs ⎛ 30.0 mL ⎞
c. Cd = Cs × = 7.5 M × ⎜
⎝ 50.0 mL ⎟⎠
= 4.5 M
Vd
Vs ⎛ 60.0 mL ⎞
d. Cd = Cs × = 2.0 M × ⎜
⎝ 80.0 mL ⎟⎠
= 1.5 M
Vd
⎛ 20.0 mL ⎞ ⎛ 20.0 mL ⎞
a. 5.0 M × ⎜ b. 5.0 M × ⎜
⎝ 50.0 mL ⎟⎠ ⎝ 50.0 mL ⎟⎠
8.70 = 2.0 M = 2.0 M
⎛ 20.0 mL ⎞ ⎛ 60.0 mL ⎞
c. 0.50 M × ⎜ d. 3.0 M × ⎜
⎝ 50.0 mL ⎟⎠ ⎝ 90.0 mL ⎟⎠
= 0.20 M = 2.0 M
8.71 Diagram II; concentration depends on amount and volume.

for diagram II, the concentration = 6 molecules/2 volume = 3/v
for diagram III, the concentration = 6 molecules/4 volume = 1.5/v
One-half of the solution in diagram I will have 6 molecules/0.5 volume, which when diluted
by a factor of 4 will have 6 molecules/2 volume (diagram II).
8.72 Diagram II; concentration depends on amount and volume.

for diagram II, the concentration = 6 molecules/volume = 6/v
for diagram III, the concentration = 12 molecules/2 volume = 6/v
One-half of the solution in diagram I will have 6 molecules/0.5 volume, which when diluted
by a factor of 2 will have 6 molecule/1 volume (diagram II).
8.73 In this problem, the process is one of concentration, rather than dilution, but the dilution
equation can still be used (Cd = final concentration, Vd = volume of concentrated solution).
Solve the dilution equation for Cd, and substitute the given quantities:
Cs × Vs = Cd × Vd
V ⎛ 2212 mL ⎞
Cd = final concentration = Cs × s = 0.400 M × ⎜
⎝ 853 mL ⎟⎠
= 1.04 M
Vd
8.74 0.0248 M
mass solute
8.75 a. The definition of %(m/v) is: %(m/v) = × 100
volume solution
2.00 g solute
Find mass solute: 2.00%(m/v) means ; use %(m/v) as a conversion factor.
100 mL solution
2.00 g solute
mass solute = × 70.0 mL = 1.40 g solute
100 mL solution
Then calculate the new mass volume percent:
1.40 g solute
%(m/v) = × 100 = 1.17 %(m/v)
120 mL solution
volume solute
b. The definition of %(v/v): %(v/v) = × 100
volume solution
Find solute volume: 2.00%(v/v) means 2.00 mL solute ; use %(v/v) as a conversion factor.
100 mL solution
volume solute = 2.00 mL solute × 70.0 mL solution = 1.40 mL solute
100 mL solution
Then calculate the new percent by volume:
1.40 mL solute
%(v/v) = × 100 = 1.17 %(v/v)
120 mL solution
mass solute
c. The definition of %(m/m) is: %(m/m) = × 100
mass solution
2.00 g solute
Find mass solute: 2.00%(m/m) means ; use %(m/m) as a conversion factor.
100 g solution
2.00 g solute
mass solute = × 70.0 g solution = 1.40 g solute
100 g solution
Then calculate the new percent by mass:
1.40 g solute
%(m/m) = × 100 = 1.17 %(m/m)
120 g solution
moles solute
d. First, calculate the moles of solute, using M =
1.00 L solution
2.00 moles solute
moles solute = × 0.070 L solution = 0.140 mole solute
1.00 L solution
Then calculate the new molarity:
mole solute 0.140 mole solute 1000 mL

M= = × = 1.17 M
1.00 L solution 120 mL 1.00 L
8.76 a. 0.833%(m/v) b. 0.833%(v/v) c. 0.833%(m/m) d. 0.833 M
8.77 a. suspension b. suspension

b. true solution and colloidal dispersion d. true solution
8.78 a. true solution and colloidal dispersion b. suspension

c. colloidal dispersion d. suspension
8.79 a. false; the dispersed phase is not visible

b. false; the dispersed phase particles are too small to be affected by gravity
c. false; milk is a colloidal dispersion
d. true
8.80 a. true
b. false; the dispersed phase particles are smaller than those in a suspension
c. true
d. true
8.81 The molecules of a nonvolatile solute take up space on the surface of the liquid. This means
that there are fewer solvent molecules on the surface of the liquid so the molecules have fewer
opportunities to escape than they do in the pure solvent.
8.82 The boiling point increases, and the freezing point decreases.
8.83 Seawater (a more concentrated solution) has a lower vapor pressure than fresh water (a less
concentrated solution) at the same temperature. This is because the solute molecules in
seawater take up space on the surface of the liquid, giving water molecules fewer opportunities
to escape.
8.84 Seawater has a lower freezing point because it is a more concentrated solution.
8.85 Diagram III; the pure water will have a higher vapor pressure than the sugar solution so
evaporation will occur faster from the pure water and its volume will decrease.
8.86 Diagram II; the 0.1 M solution will have a higher vapor pressure than the 0.3 M solution so
evaporation will occur faster from the 0.1 M solution and its volume will decrease.
8.87 One mole of dissolved particles (molecular solutes or ions) raises the boiling point of one
kilogram of water by 0.51oC. Use this as a conversion factor in the following problems.
a. Glucose is a molecular solute; one mole of dissolved glucose is equal to 1 mole of
dissolved particles.
1 mole particles 0.51 o C
boiling point increase = 3 moles glucose × × = 1.53 o C
1 mole glucose 1 mole particles
Therefore, the boiling point of the solution = 100 oC + 1.53 oC = 101.53 oC
b. Lactose is a molecular solute; one mole of dissolved lactose is equal to 1 mole of

boiling point increase = 3 moles lactose × × = 1.53 o C
1 mole lactose 1 mole particles
Therefore, the boiling point of the solution = 100 oC + 1.53 oC = 101.53 oC
c. NaCl is an ionic compound that produces two ions per formula unit in solution.
2 moles particles 0.51 o C
boiling point increase = 3 moles NaCl × × = 3.06 o C
1 mole NaCl 1 mole particles
Therefore, the boiling point of the solution = 100oC + 3.06oC = 103.06oC
d. One formula unit of Na3PO4 in solution produces four ions: Na3PO4 → 3Na+ + PO42−
boiling point increase = 3 moles Na 3PO 4 × × = 6.12 o C
1 mole Na 3PO 4 1 mole particles
Therefore, the boiling point of the solution = 100oC + 6.12oC = 106.12oC
8.88 a. 101.02oC b. 101.02oC c. 103.06oC d. 102.04oC
8.89 One mole of solute particles lowers the freezing point of one kilogram of water by 1.86oC.
a. Glucose is a molecular solute; one mole of dissolved glucose is equal to 1 mole of
freezing point decrease = 3 moles glucose × × = 5.58 o C
1 mole glucose 1 mole particles
Therefore, the freezing point of the solution = 0oC − 5.58oC = −5.58oC
b. Lactose is a molecular solute; one mole of dissolved lactose is equal to 1 mole of

freezing point decrease = 3 moles lactose × × = 5.58 o C
1 mole lactose 1 mole particles
c. NaCl is an ionic compound that produces two ions per formula unit in solution.
freezing point decrease = 3 moles NaCl × × = 11.16 o C
1 mole NaCl 1 mole particles
d. One formula unit of Na3PO4 in solution produces four ions: Na3PO4 → 3Na+ + PO42−
freezing point decrease = 3 moles Na 3PO 4 × × = 22.32 o C
1 mole Na 3PO 4 1 mole particles
8.90 a. –3.72oC b. –3.72 oC c. –11.16oC d. –7.44oC
8.91 Dissolved particles raise the boiling point of a solution, so the solute concentration that gives
the higher particle molarity will have the higher boiling point.
a. 1.0 M glucose produces 1 mole of particles per liter. 1.0 M NaCl produces 2 moles of
particles per liter. Therefore, 1.0 M NaCl will have the higher boiling point.
b. 1.0 M NaCl produces 2 moles of particles per liter. 1.0 M Na2SO4 produces 3 moles of
particles per liter. Therefore, 1.0 M Na2SO4 will have the higher boiling point.
c. 1.0 M KBr produces 2 moles of particles per liter. 2.0 M KBr produces 4 moles of
particles per liter. Therefore, 2.0 M KBr will have the higher boiling point.
d. 2.0 M glucose produces 2 moles of particles per liter. 1.0 M Na2SO4 produces 3 moles of
particles per liter. Therefore, 1.0 M Na2SO4 will have the higher boiling point.
8.92 a. 3.0 M glucose b. 4.0 M NaCl c. 2.0 M CaCl2 d. 2.0 M glucose
8.93 Glucose is a molecular solid; one mole of dissolved glucose produces one mole of dissolved
particles. One mole of solute particles lowers the freezing point of one kilogram of water by
1.86oC. Calculate the moles per kilogram in each problem and multiply by −1.86oC to find the
freezing point decrease.
1.0 mole glucose 1000 g 4.0 moles glucose
a. × =
250 g 1.00 kg 1.00 kg
(4.0 moles glucose) × (−1.86oC) = −7.4oC Therefore: f.p. = 0 oC − 7.4oC = −7.4oC
1.0 mole glucose 1000 g 2.0 moles glucose

b. × =
250 g 1.00 kg 1.00 kg
(2.0 moles glucose) × (−1.86oC) = −3.7oC Therefore: f.p. = 0 oC − 3.7oC = −3.7oC

c. The concentration is expressed in mole/kg; (1.0 mole glucose) × (1.86oC) = −1.9oC
Therefore: f.p. = 0 oC − 1.9oC = −1.9oC
1.0 mole glucose 1000 g 0.50 mole glucose

d. × =
2000 g 1.00 kg 1.00 kg
(0.50 mole glucose) × (−1.86oC) = −0.93oC Therefore: f.p. = 0 oC − 0.93oC = −0.93oC
8.94 a. 102.0 oC b. 101.0oC c. 100.5oC d. 100.3oC
8.95 Osmotic pressure (the pressure needed to prevent the net flow of solvent across a membrane)
depends on the concentration of particles in solution (osmolarity). The higher the osmolarity,
the higher the osmotic pressure.
a. Since both NaCl and NaBr dissociate into two moles of particles per mole of solute, the
osmolarity is the same for both solutions (0.2 osmol), and they have the same
osmotic pressure.
b. NaCl dissociates into two moles of particles per mole of solute, so the osmolarity for NaCl
is 2 × 0.1 M = 0.2 osmol. MgCl2 dissociates into three particles per mole, so 0.050 M
MgCl2 is 3 × 0.050 M = 0.15 osmol. Since the NaCl solution has a higher osmolarity than
the MgCl2 solution, it has an osmotic pressure greater than that of MgCl2.
c. Since 0.1 M NaCl (two particles per mole) has an osmolarity of 0.2 osmol, and
0.1 M MgCl2 (three particles per mole) has an osmolarity of 0.3 osmol, the NaCl solution
has a lower osmolarity than the MgCl2 solution and an osmotic pressure that is less than
that of the MgCl2 solution.
d. Glucose does not dissociate; the osmolarity of the glucose solution is the same as its
molarity (0.1 osmol). The NaCl solution, with an osmolarity of 0.2 osmol, will have an
osmotic pressure that is greater than that of the glucose solution.
8.96 a. same b. same c. less than d. greater than
8.97 The ratio of osmolarities for the NaCl solution (0.30 M × 2 particles/mole = 0.60 osmol) and
the CaCl2 solution (0.10 M × 3 particles/mole = 0.30 osmol) is 2:1, so the ratio of osmotic
pressures for the two solutions is also 2:1.
8.98 4 to 9
8.99 Osmolarity = molarity × i, where i is the number of particles per formula unit of the solute.
a. Osmolarity of KNO3 solution = 2.0 M × 2 = 4.0 OsM

b. Osmolarity of Na2SO4 solution = 2.0 M × 3 = 6.0 OsM
c. Osmolarity of KNO3 solution = 2.0 M × 2 = 4.0 OsM;
osmolarity of NaCl solution = 2.0 M × 2 = 4.0 OsM.
The total osmolarity is 8.0 OsM.
d. Osmolarity of KNO3 solution = 2.0 M × 2 = 4.0 OsM;
osmolarity of glucose solution = 2.0 M × 1 = 2.0 OsM.
The total osmolarity is 6.0 OsM.
8.100 a. 2.0 OsM b. 3.0 OsM c. 5.0 OsM d. 3.0 OsM
8.101 A 5.0%(m/v) glucose solution and a 0.92(m/v) NaCl solution are isotonic solutions for red
blood cells. A hypertonic solution has a higher m/v concentration than that within the cell;
a hypotonic solution has a lower m/v concentration than that within the cell.
a. A 0.92%(m/v) glucose solution is hypotonic.
b. 0.92%(m/v) NaCl solution is isotonic.
c. 2.3%(m/v) glucose solution is hypotonic.
d. 5.0%(m/v) NaCl solution is hypertonic.
8.102 a. hypotonic b. hypertonic c. isotonic d. hypertonic
8.103 Red blood cells in a hypertonic solution shrink in size, a process called crenation. If the red
blood cells are in a hypotonic solution they enlarge in size and finally burst, a process called
hemolysis. In an isotonic solution red blood cells remain unaffected.
a. A 0.92%(m/v) glucose solution is hypotonic. Red blood cells will swell.
b. 0.92%(m/v) NaCl solution is isotonic. Red blood cells remain the same size.
c. 2.3%(m/v) glucose solution is hypotonic. Red blood cells will swell.
d. 5.0%(m/v) NaCl solution is hypertonic. Red blood cells will shrink.
8.104 a. swell b. shrink c. remain the same size d. shrink
a. A 0.92%(m/v) glucose solution is hypotonic. Red blood cells will hemolyze.
b. 0.92%(m/v) NaCl solution is isotonic. Red blood cells remain unaffected.
c. 2.3%(m/v) glucose solution is hypotonic. Red blood cells will hemolyze.
d. 5.0%(m/v) NaCl solution is hypertonic. Red blood cells will crenate.
8.106 a. hemolyze b. crenate c. remain unaffected d. crenate
8.107 All solutions whose total solute concentration, taking into account the formation of ions by
some solutes, is 0.28 M are isotonic with red blood cells.
a. A 0.28 M glucose solution is isotonic relative to red blood cells.
b. A solution that is 0.28 M in both glucose and sucrose would be a 0.56 M solution. The
solution is hypertonic relative to red blood cells.
c. A solution that is 0.14 M in both glucose and sucrose would be a 0.28 M solution. The
solution is isotonic relative to red blood cells.
d. A solution that is 0.28 M NaCl would be 0.56 M in particles. The solution is hypertonic
relative to red blood cells.
8.108 a. isotonic b. hypertonic c. isotonic d. hypertonic
a. A 0.28 M glucose solution is isotonic relative to red blood cells. The red blood cells will
remain the same size.
solution is hypertonic relative to red blood cells. The red blood cells will shrink.
solution is isotonic relative to red blood cells. The red blood cells will remain the same
size.
relative to red blood cells. The red blood cells will shrink.
8.110 a. remain the same size b. shrink

c. remain the same size d. shrink
a. A 0.28 M glucose solution is isotonic relative to red blood cells. The red blood cells will
remain unaffected.
solution is hypertonic relative to red blood cells. The red blood cells will crenate.
solution is isotonic relative to red blood cells. The red blood cells will remain unaffected.
relative to red blood cells. The red blood cells will crenate.
8.112 a. remain unaffected b. crenate

c. remain unaffected d. crenate
8.113 The net transfer of solvent will be to the side of the more concentrated solution.
a. decrease; B is the more concentrated solution
b. increase; A is the more concentrated solution
c. not change; A and B have the same osmolarity, since i = 2 in each case
d. decrease; A is 1.0 osmol (i = 1) and B is 2.0 osmol (i = 2)
8.114 a. decrease b. increase c. not change d. not change
8.115 Each of the properties listed is a colligative property, a physical property of a solution that
depends only on the number (concentration) of particles (molecules or ions) present in the
solution. Vapor pressure of a solvent is lowered by dissolved solute particles. Boiling point is
raised by dissolved solute particles. Freezing point is lowered by dissolved solute particles.
Osmotic pressure is raised by dissolved solute particles.
a. 1.0 M glucose has a lower particle concentration than 1.0 M NaCl, so 1.0 M glucose has a
higher vapor pressure.
b. 1.0 M NaCl has a higher particle concentration than 1.0 M glucose, so 1.0 M NaCl has a
higher boiling point.
c. 1.0 M glucose has a lower particle concentration than 1.0 M NaCl, so 1.0 M glucose has a
higher freezing point.
d 1.0 M NaCl has a higher particle concentration than 1.0 M glucose, so 1.0 M NaCl has a
higher osmotic pressure.
8.116 a. 1.0 M Na2SO4 b. 1.0 M NaCl c. 1.0 M Na2SO4 d. 1.0 M NaCl
8.117 The solution giving rise to the higher osmotic pressure is the one with the greater osmolarity.
To determine which of the solutions has the greater osmotic pressure, first calculate the
molarity of the solution and then calculate its osmolarity.
a. Use the definition of molarity (molarity = moles/liter). Osmolarity = molarity × i, where i is
the number of particles per formula unit of the solute.
⎛ 8.00 g NaCl ⎞ ⎛ 4.00 g NaBr ⎞
⎜⎝ 58.45 g NaCl ⎟⎠ 1000 mL ⎜⎝ 102.9 g NaBr ⎟⎠ 1000 mL
M= × = 0.365 M M= × = 0.251 M
375 mL 1.00 L 155 mL 1.00 L
Osmolarity of NaCl solution = 0.365 M × 2 = 0.730 osmol
Osmolarity of NaBr solution = 0.251 M × 2 = 0.502 osmol
The NaCl solution has the greater osmotic pressure.
b. Use the definition of molarity (molarity = moles/liter). Osmolarity = molarity × i, where i is
the number of particles per formula unit of the solute.
⎛ 7.00 g NaCl ⎞ ⎛ 6.00 g NaBr ⎞
⎜⎝ 58.5 g NaCl ⎟⎠ 1000 mL ⎜⎝ 103 g NaBr ⎟⎠ 1000 mL
M= × = 0.154 M M= × = 0.155 M
775 mL 1.00 L 375 mL 1.00 L
Osmolarity of NaCl solution = 0.154 M × 2 = 0.308 osmol
Osmolarity of NaBr solution = 0.155 M × 2 = 0.310 osmol
The NaBr solution has the greater osmotic pressure.
8.118 a. KF b. KF
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The Project Gutenberg eBook of Pompei e le sue
rovine, Vol. 3 (of 3)
This ebook is for the use of anyone anywhere in the United
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laws of the country where you are located before using this
eBook.
Title: Pompei e le sue rovine, Vol. 3 (of 3)
Author: Pier Ambrogio Curti
Release date: December 5, 2023 [eBook #72323]
Language: Italian
Original publication: Milano: Sanvito, 1872
Credits: Barbara Magni and the Online Distributed Proofreading

Team at http://www.pgdp.net (This file was produced
from images made available by The Internet Archive)
*** START OF THE PROJECT GUTENBERG EBOOK POMPEI E

LE SUE ROVINE, VOL. 3 (OF 3) ***
POMPEI
E LE SUE ROVINE
VOL. III
POMPEI
E LE
SUE ROVINE
PER L’AVVOCATO
PIER AMBROGIO CURTI
GIÀ DEPUTATO AL PARLAMENTO NAZIONALE
DIRETTORE DELLA SOCIETÀ ITALIANA DI ARCHEOLOGIA
E DI BELLE LETTERE DI MILANO
VOLUME TERZO
1874
MILANO — F. SANVITO, EDITORE.
NAPOLI — DETKEN E ROCHOLL.
Proprietà letteraria.
Legge 25 Giugno 1865. Tip. Guglielmini.
INDICE
CAPITOLO XIX.
Il quartiere de’ soldati e il Pagus Augustus
Felix.
Quartiere de’ soldati, o Ludo gladiatorio? — Pagus

Augustus Felix — Ordinamenti militari di Roma —
Inclinazioni agricole — Qualità militari — Valore personale
— Formazione della milizia — La leva — Refrattari —
Cause d’esenzione — Leva tumultuaria — Cavalleria —
Giuramento — Gli evocati e i conquisitori — Fanteria:
Veliti, Astati, Principi, Triarii — Centurie, manipoli, coorti,
legioni — Denominazione delle legioni — Ordini della
cavalleria: torme, decurie — Duci: propri e comuni —
Centurioni — Uragi, Succenturiones, Accenti,
Tergoductores, Decani — Signiferi — Primopilo — Tribuni
— Decurioni nella cavalleria — Prefetti dei Confederati —
Legati — Imperatore — Armi — Raccolta d’armi antiche
nel Museo Nazionale di Napoli — Catalogo del comm.
Fiorelli — Cenno storico — Armi trovate negli scavi
d’Ercolano e Pompei — Armi dei Veliti, degli Astati, dei
Principi, dei Triarii, della cavalleria — Maestri delle armi —
Esercizj: passo, palaria, lotta, nuoto, salto, marce —
Fardelli e loro peso — Bucellatum — Cavalleria numidica
— Accampamenti — Castra stativa — Forma del campo
— Principia — Banderuole — Insegne — Aquilifer —
Insegna del Manipolo — Bandiera delle Centurie —
Vessillo della Cavalleria — Guardie del campo —
Excubiæ e Vigiliæ — Tessera di consegna — Sentinelle —
Procubitores — Istrumenti militari: buccina, tuba, lituus,
cornu, timpanum — Tibicen, liticen, timpanotriba —
Stipendj militari — I Feciali, gli Auguri, gli Aruspici e i
pullarii — Sacrifici e preghiere — Dello schierarsi in
battaglia — Sistema di fortificazioni — Macchine
guerresche: Poliorcetiæ: terrapieno, torre mobile,
testuggine, ariete, balista, tollenone, altalena, elepoli,
terebra, galleria, vigna — Arringhe — La vittoria, inni e
sacrificj — Premj: asta pura, monili, braccialetti, catene —
Corone: civica, murale, castrense o vallare, navale o
rostrale, ossidionale, trionfale, ovale — Altre distinzioni —
Spoglia opima — Preda bellica — Il trionfo — Veste
palmata — Trionfo della veste palmata — In Campidoglio
— Banchetto pubblico — Trionfo navale — Ovazione —
Onori del trionfatore — Pene militari: decimazione,
vigesimazione e centesimazione, fustinarium, taglio della
mano, crocifissione, fustigazione leggiera, multa, censio
hastaria — Pene minori — Congedo.
Nel capitolo di quest’opera I Fori, dicendo del Foro nundinario o

venale, toccai dell’opinione manifestata da molti che anzi essere un
simile foro, quel luogo fosse invece un quartiere di soldati, e venni
osservando come da essi si avesse per avventura a scambiare la
parte per il tutto, riconoscendo io con altri come in tal foro si
ritrovasse un quartiere sia di soldati, sia di gladiatori, come forse
meglio sembrasse al Padre Garrucci.
Bréton, malgrado le dimostrazioni fatte da quest’ultimo scrittore, e
malgrado che sia tratto a riconoscere ch’egli abbia nella maniera la
più positiva stabilito in una dissertazione inserta nel numero
tredicesimo del Bollettino Archeologico napolitano del gennajo 1855,
che si trattasse in questo luogo di un di que’ Ludi gladiatorii, di cui
parla Giusto Lipsio [1], non sa risolversi ancora a non ritenerlo per un
quartiere di soldati.
«Io non so in verità, scrive egli, perchè siasi cercato di sostituire
questa denominazione di foro nundinario a quella di Quartiere de’
Soldati, che venne a siffatto luogo fin dall’origine assegnato. È
evidente che una città dell’importanza di Pompei, una città fortificata,
dovesse avere una guarnigione e, per alloggiarla, una caserma.
Perchè dunque cercare questa caserma altrove e non nel
monumento il più piano e così conforme alla sua destinazione? Le
porte strette e poco numerose sarebbero state incommodissime e
perfino dannose per un mercato dove una folla numerosa si sarebbe
pigiata in disordine, mentre che esse potevano perfettamente
bastare a soldati che marciavano per due e regolarmente. Una
bardatura di cavallo da sella, armi, cimieri, memidi o calzari di
bronzo vennero qui trovati, che a dir vero sono più proprii di
gladiatori, che non di soldati; ma che conchiuderne per ciò? Che
gladiatori di passaggio a Pompei presero alloggio nella caserma, ciò
che è più naturale che prender alloggio nel mercato. Nelle camere
non si rinvennero letti: ma si sa che i soldati giacevano per lo più
sulla paglia. Il solo grande appartamento che esiste dovette essere
destinato al capo della guarnigione. Una sola cucina sarebbe stata
insufficiente se il nutrimento di tutti non fosse stato ammanito in
comune, e noi vediamo che quella del quartiere de’ soldati era
evidentemente destinata alla preparazione degli alimenti d’una gran
quantità di persone. Finalmente, quale sarebbe stata in un mercato
la destinazione di una prigione così severa come quella che qui vi fu
riconosciuta? S’arroge che in nessun luogo della città si rinvenne
una così grande quantità di scheletri, non essendosene contati meno
di sessantatrè, ripartiti principalmente nelle camere del primo piano.
Non è egli quindi supponibile che taluni motivi di disciplina abbiano
ritenuto i soldati al loro posto troppo lungo tempo per permettere a
tutti di sottrarsi alla morte?» [2]
Questi sono gli speciosi argomenti di Bréton, che potrebbero ben
anco essere conformi a verità, se quelli addotti dal Garrucci non
fossero stati buoni del pari e convincenti, per conchiudere che
dovesse essere invece un ludo gladiatorio. Io non presumo di
mettere innanzi un perentorio giudizio; solo permettendomi di
ricordare che ho già esternato l’avviso mio che inclina all’ipotesi del
Garrucci. Se non che al mio presente argomento ciò che preme di
stabilire si è che alla vita romana in Pompei non potesse mancare
quanto aveva tratto alla vita militare, e quindi dovevan esistere e una
caserma, se forse non ve n’erano anche di più, e posti e stazioni;
che infatti alla Porta di Ercolano si trovò morta, l’alabarda in pugno,
la sentinella, che fida alla sua consegna, anzichè mancarvi, e
cercare come tutti gli altri cittadini lo scampo nella fuga, erasi
lasciata soffocare dall’aere graveolenta e seppellire sotto le ceneri e
i lapilli.
Ma se qui non erano alloggiati i soldati, se questa non era la
caserma, ma un ludo gladiatorio, o locali attinenti solo al foro venale,
e dove trovar dovevansi soldati, posto che Pompei, come non è
contraddetto, fosse città importante, e di una importanza ben anco
militare, avesse mura, saracinesche, opere di fortificazione, e se
anzi ben due volte vi furono dedotte colonie militari, l’una volta al
tempo e per gli ordini di Silla e l’altra per quelli di Augusto?
Potrebbesi rispondere a siffatta domanda con quei dati storici che
Bréton medesimo prepose all’opera sua: «Silla ordonna que Pompei
fût reduite en colonie militaire sous le double nom de Colonia
Veneria, Cornelia, emprunté aux noms du dictateur et de la divinité
protectrice de la ville. Il y envoya des troupes sous le
commandement de son neveu Publius Sylla: mais les Pompéiens,
regardant ces colons comme des étrangers, leur refusèrent les droits
de cité...»
E più sotto:
«Quoiqu’il en soit, les colons furent forcés d’habiter hors de la ville
dans un faubourg, qui, lorsque plus tard, Auguste eut envoyé une
nouvelle colonie de vétérans, prit le nom de Pagus Augusto-
Felix [3].»
Da queste nozioni di storia pompeiana, che sono conformi a quelle
che ho pur io date nei capitoli del primo volume di quest’opera,
inferisco: a che dunque cercar in città caserme e stazioni militari, se i
soldati dovevano rimanere fuori della città? Vero è che quanto è
scoperto del Pagus Augustus-Felix non ha rivelato quartiere di sorta,
ma solo quella parte che l’attraversa ed è la Via delle Tombe e che
percorreremo nell’ultimo capitolo di quest’opera; ma rammentiamoci
altresì che ancor molto rimane a trarre in luce e che gli scavi ulteriori
ponno co’ loro risultamenti diradare ogni dubbio e risolvere la
quistione.
Dopo ciò, dinnanzi al fatto delle sentinelle summentovate e dopo le
diverse guerre e fazioni guerresche narrate in quest’opera nei
capitoli della storia, a soddisfare agli intenti dell’opera ed a chiudere
di essa quanto ha riferimento alla vita publica romana, riprodotta in
Pompei, entrerò a dire degli ordinamenti militari e di quanto ha tratto
all’armamento; ben francando la spesa il conoscere siccome
fossero, perocchè non di poco avessero a contribuire a quei trionfali
successi ch’ebbero sempre le armi romane. Gli scavi di Ercolano e
di Pompei portarono discreto contributo all’archeologia per farci
conoscere armi ed attrezzi militari e guerreschi, ed io di questi più
innanzi ne tratterò il meglio che mi sarà dato.
Ho già provato, trattando del commercio de’ Romani, che lungi
costoro dall’essere, come si crede erroneamente dall’universale, un
popolo soldato per istinto, lo fosse invece costretto dalla necessità, e
conquistando l’universo non lo facesse che per proteggere la sua
indipendenza o per difendersi, che non pugnò insomma che
vagheggiando le dolcezze della pace, alla quale, appena il poteva, si
abbandonava. Orazio compendia le aspirazioni de’ Romani quando
esclama:
O rus quando ego te aspiciam [4]?
I Romani in fatti ebbero a preservarsi dai Sabini, dagli Etruschi, dai

Latini, dai Sanniti, in tutti i quali erano elementi di grandissima
resistenza; onde Properzio, che tutto abbracciava il sentimento
dell’antichità, era nel vero giudicando l’Italia in quel verso che già
m’avvenne di dover riferire:
Armis apta magis tellus quam commoda noxæ [5],
più propria, cioè, alle armi, che non alla aggressione e distruzione.
Se dunque al soldato romano si può rimproverare un sol vizio,
l’avarizia, perchè l’orgoglio è più spesso nel soldato una virtù; di
ricambio ebbe l’onor militare come noi l’intendiamo pure oggidì, il
rispetto al giuramento, la devozione al suo capo, il gusto della
disciplina. I Romani vinsero il mondo con la tattica, la disciplina, la
forza d’insieme, la costanza e il sentimento d’essere Romani. Gli altri
popoli usavano di armi straordinarie e di macchine, il popolo romano
della spada. Anche contro i Germani, individualmente sì bravi e sì
forti, era colla pugna corpo a corpo e colla spada che i Romani
avevano la vittoria; onde Germanico così poteva dire alle sue truppe:
Non enim immensa barbarorum scuta, enormes hastas inter truncos
arborum et enata humo virgulta, perinde haberi quam pila et gladios,
et hærentia corporis tegmina. Densarent ictus, ora mucronibus
quærerent [6]. Potrebbesi e vizio e virtù che ho mentovati,
comprovare coi fatti alla mano; ma la storia di Roma è troppo notoria
per avere d’uopo di ricorrere a ciò.
Piuttosto m’occuperò qui ad informare il lettore della formazione di
questa famosa milizia conquistatrice dell’universo.
E prima devesi portar l’attenzione sulla scelta, dilectus, che era il
raccogliere e l’iscrivere i soldati in codici o matricole. Tale scelta
veniva fatta tra cittadini e socj o confederati; — rado avvenne che si
ricorresse ai poveri ed agli schiavi, — e venivano poi ascritti o a’ fanti
o a’ cavalieri. Nella milizia navale si accoglievano anche le persone
più abbiette e i libertini.
Il principio della milizia era al diciassettesimo anno, la fine al
cinquantesimo. Chi per altro serviva di continuo, terminava i suoi
obblighi a’ trentasette anni; gli altri, dove non avessero compiuto il
lor servizio al quarantesimo sesto anno, non n’erano liberati e si
potevano costringere finchè non avessero compiuti i cinquant’anni.
Altro requisito della milizia era il censo, solo volendovisi i ricchi, gli
onesti e coloro i quali, avendo beni tutti proprii, in certo modo
presentassero solidarietà d’interessi colla cosa publica.
La leva, o coscrizione, delle truppe, testimonio Dionigio
d’Alicarnasso [7], si faceva ogni anno, designandosi all’uopo due
consoli, che alla loro volta, congiuntamente al popolo, creavano
ventiquattro tribuni per capi di quattro legioni.
La cernita si faceva, previa publicazione dell’editto a mezzo del
banditore, dai tribuni in Campidoglio, estraendo a sorte dalle tribù e
classi, alla presenza dei consoli assisi nelle sedie curuli. I refrattarj
che si sottraevano alla milizia, i consoli comandavano venissero
ricercati e tradotti in carcere, talvolta puniti di verghe, venduti i loro
beni e qualche volta benanco multati dell’estremo supplizio o della
morte civile, venduti cioè pubblicamente schiavi o notati d’infamia.
Tre giuste cause sottrar potevano al servizio: la prima era la
dispensa, vacatio, per l’età, se già raggiunto il cinquantesimo anno;
per onore, se fosse taluno nella magistratura o nel sacerdozio; per
beneficio se il Senato e il Popolo consentivano: la seconda causa
dicevasi emeritum, ed era per chi aveva compiuti venti stipendj: la
terza era vizio o malattia, come i mancini, i gracili, chi mancasse di
pollici o altre dita, gli inetti a reggere scudo o gladio.
Nella leva così detta tumultuaria, od anche subitaria [8], che seguiva
nell’imminenza di qualche pericolo, non si osservavano grandi
formalità, esentandosi soltanto quelli ch’erano gravemente infermi od
inabili affatto.
Per ciò che riguardava la cavalleria, spettava ai censori il
determinare chi vi dovesse appartenere. Duplice poi era il corpo da’
cavalieri, l’uno costituivasi di quelli che ottenevano dal publico il
cavallo e il suo mantenimento, ed erano i soli che una volta
dicevansi cavalieri, equites; l’altro di coloro che non l’ottenevano.
Costoro potevano allora servire tra i pedoni, pedites. Riguardavasi
molto a’ costumi per concedersi il cavallo, e però spettavane la
decisione al censore. Dopo, tal facoltà si arrogarono i principi.
Finita la coscrizione, i tribuni congregavano i militi delle rispettive
legioni e lor facevano prestare giuramento. Ignorasi però se
giurassero uno per uno, o se insieme. Consisteva la formula nel
giurare: sarebbero per seguire i consoli a qualunque guerra fossero
essi per chiamarli, non mai tentar cosa contraria al popolo, non
disertar mai le bandiere, raccogliersi al cenno de’ consoli, nè partir
mai senza l’ordine loro.
Eranvi poi gli evocati, che formavano spesso la forza degli eserciti,
quasi assunti dietro preghiera o domanda, ed erano per lo più
veterani, esperti e prudenti della milizia, che comunque avessero
assolti i loro servizj, li riassumevano tuttavia in grazia de’ consoli o
de’ capitani. Gli evocati venivano dispensati da certe opere faticose,
come del vallo e degli accampamenti e tenuti in maggior onore,
spesso considerati quasi centurioni.
I conquisitori erano coloro che si mandavano nelle campagne ad
ingaggiare la gioventù per la milizia od a scoprire i refrattarj che vi si
tenevan nascosti ed a persuaderli di costituirsi.
Toccato fin qui della cernita, veggiamo dell’ordine della milizia.
Vario era esso sia ne’ militi che ne’ duci: Giusto Lipsio lo considera e
distingue, rispetto ai primi, in generi e in parti.
Generi dei pedoni erano i Veliti, gli Astati, i Principi e i Triarj. Veliti
coloro che per poca età e ricchezza venivano assegnati a questo
infimo genere, e quasi inermi venivano esposti di fronte al nemico;
astati perchè dapprima combattevano colle aste, dopo poi, serbando
sempre lo stesso nome, combattevano coi pili, specie di giavellotti, e
coi gladii; principi, perchè nello schierarsi dell’esercito venivano nel
terzo ordine. Parrebbe tuttavia dal loro nome dovessero trovarsi
invece nella prima.
Parti della fanteria erano poi queste, nelle quali i generi si dividevano
dai tribuni e dai centurioni i militi pedoni, eccettuati i veliti: la
Centuria, che si componeva di sessanta militi ed era assegnata ad
un centurione; il Manipolo, che si costituiva di due centurie; la
Coorte, composta di tre manipoli ed aveva astati, principi o triarii, ed
anche per consueto i veliti. Scipione Africano istituì anche la Coorte
Pretoria, nella quale s’ascrivevano i volontarii e gli amici e che mai si
dipartiva dal Pretore, ad imitazione della Coorte Regia presso i
Macedoni; finalmente la Legione, perchè comprendeva tutti gli altri
ordini. Romolo l’istituì di tremila uomini; cacciati i Re, crebbe a
quattromila; a cinquemila montò nella guerra contro Annibale ed a
seimila la portò Scipione quando passò in Africa.
Essendo molte le legioni, — perchè se prima sotto i consoli furono
quattro, nella seconda guerra Punica ascesero a venticinque, nella
guerra civile fra Cesare e Pompeo se ne contarono quaranta e
nell’assedio di Modena cinquanta — ebbero diversa denominazione:
il più spesso si distinsero col numero progressivo come prima,
secunda, tertia; talvolta col nome del fondatore, come Augusta,
Claudiana; alcune dal nome degli Dei, di Marte, di Minerva, di
Apollo; altre dalle provincie trionfate, come Italica, Gallica, Cirenaica;
ed altre finalmente da qualche onorifica qualità, come la Vittrice, la
Fulminante, la Valente, la Ferrea, la Pudica, la Fedele [9].
Gli ordini della cavalleria, erano le torme e le decurie. Dividevansi in
dieci corpi. Ogni legione aveva dieci torme tricenarie, ossia tremila
cavalieri. Le ale, erano così chiamate a motivo della loro posizione
nella battaglia; onde dicevasi ala destra ed ala sinistra,
componevansi di soci e di confederati; le torme o compagnie
suddividevansi in tre decurie o brigate di dieci uomini.
Tito Livio ne fa sapere, come nel principio della seconda guerra
Punica, i Romani, veduta l’inferiorità della loro cavalleria rimpetto a
quella de’ Cartaginesi, usassero dei veliti come arcieri e frombolieri
per appiccar zuffa avanti le linee e spazzar la via all’esercito [10].
Questa era, per usare del linguaggio militare, la bassa forza: essa
per altro si completava coi suonatori di militari strumenti, con operai
armajuoli e costruttori di macchine guerresche, tormenta bellica et
impedimenta, e conduttori di bagagli, pel trasporto de’ quali non si
faceva uso, come di presente, di carriaggi, ma di bestie da soma,
perchè di minor impaccio e di servizio più pronto.
Ora dei duci.
Questi pure erano di due generi: proprii, quelli che erano preposti ad
una o a qualche parte dell’esercito, come i centurioni, e i tribuni;
comuni, coloro che erano preposti a tutti, come i legati e il
comandante in capo, imperator.
I centurioni venivan, d’ordine o consenso dei consoli, eletti dai tribuni
fra quelli della loro classe: sovente però si toglievano anche da
classi superiori, ma per segnalati meriti, massime per militari, distinti.
L’elezione dei centurioni era duplice. Nella prima se ne eleggevano
trenta, ed altrettanti nella seconda. Il primo eletto denominavasi
Primopilo ed era nel suo diritto di intervenire nei consigli militari, in
un coi tribuni e coi legati. Talvolta accadde, più per qualche
occasione e volontà del duce, che per diritto o costume, che tutti i
centurioni venissero ammessi nel consiglio. Insegna poi dei
centurioni era un baston di vite, di cui si valevano a punizione de’
soldati.
I centurioni già eletti si eleggono pure alla loro volta gli uffiziali, uragi,
o più veramente chiamati optiones. Quando venivano creati dai
tribuni, dicevansi accensi; ma quando la loro nomina fu devoluta ai
centurioni, ebbero quel nome di optiones ed anche di
sottocenturioni, succenturiones. Tergoductores erano que’
sott’uffiziali che compivano le funzioni che or sarebbero de’ sargenti;
decani quelli che or si direbbero caporali.
In mezzo a’ centurioni si trasceglievano due, prestanti per vigoria
d’animo e di corpo, per essere signiferi, o portatori del vessillo;
perocchè quantunque un solo fosse il vessillo, due tuttavia erano i
vessillarii o signiferi, acciò l’uno succedesse all’altro in caso di fatica,
essendo i vessilli pesanti, od anche all’evenienza di malattia.
Il Primopilo, primopilus ed anche primipilus, era il capo di tutti i
centurioni, come il prefetto e principe delle legioni. Egli aveva
autorità anche sul collega suo Primopilo sinistro e la tutela
dell’aquila, che era lo stendardo principale della legione [11], tanto
così che si dicesse aquila come sinonimo di primopilato.
Come i centurioni eran preposti ai manipoli, così i tribuni della milizia
erano a tutta la legione che ne aveva sei. Li istituì Romolo, li
mantennero i Re ed i Consoli; ma il popolo se ne avocò il diritto e il
suffragio, poi esclusa ancora la facoltà nel popolo, e questi volendola
rivendicare, restò convenuto che parte ne avesse il popolo e un
numero eguale i consoli; i primi detti anche comitiati, avuti in maggior
onore; gli altri detti Rutili o Rufuli. I tribuni erano eziandio di due
sorta, cavalieri e plebei. Spettava ai tribuni render giustizia e
conoscere delle cause capitali, dare il segnale alle guardie e
sentinelle, curare le veglie, vigilare le munizioni, provvedere agli
esercizi tutti. Portavano l’anello d’oro, gli altri militi non potendolo
portar che di ferro.
La cavalleria dividendosi in dieci turme, si pigliavano tre cavalieri per
ciascuna turma, e così si avevano trenta duci. Erano insomma tante
turme nella cavalleria quante erano nella fanteria le coorti; tante le
decurie quanti i manipoli: e per conseguenza altrettanti i duci; con
questo solo divario che nella turma ve ne era un solo, mentre nel
manipolo ve n’erano due. Nella turma erano tre le decurie e l’uffiziale
che comandava la decuria appellavasi decurione. Ciascuna turma
aveva un solo vessillo. Spettava ai duci delle turme la nomina degli
uragi od optiones; come nella fanteria.
I soci o confederati, in luogo dei tribuni, che solo spettavano ai militi
cittadini, avevano i prefetti e venivano costituiti dai consoli, pari nel
resto nei diritti e nella podestà ai tribuni. I Legati erano applicati agli
imperatori o comandanti in capo, non tanto per comandare, quanto
per giovar di consiglio, ed era il Senato che li destinava come pratici
della milizia presso del capo. Era grande dignità codesta, perocchè
col potere dell’imperatore avesse altresì diritto alla venerazione
dovuta ai sacerdoti. Cicerone li chiamava numi di pace e di guerra,
curatori, interpreti, autori di bellici consigli, ministri del provinciale
interesse. Il loro potere per altro era subordinato a quello del
comandante. Incerto era il numero loro, talvolta destinato uno per
legione, sempre come sembrava conveniente al Senato. Quelli
ch’eran preposti a tutto l’esercito, dicevansi consolari: pretorii quelli
assegnati alle legioni.

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8.2 a. true b. false c. true d. false

8.4 a. solute: NaBr; solvent: water

8.6 a. first solution b. first solution c. second solution d. second solution

8.7 a. supersaturated b. saturated c. saturated d. unsaturated

8.8 a. unsaturated b. saturated c. unsaturated d. supersaturated

8.10 a. unsaturated b. dilute

8.13 a. A Na+ ion surrounded by water molecules is a hydrated ion.

8.14 a. hydrated ion b. hydrated ion c. oxygen atom d. hydrogen atom

8.16 a. increase b. increase c. increase d. increase

8.18 a. very soluble b. slightly soluble c. slightly soluble d. very soluble

8.20 a. methanol b. methanol c. heptane d. methanol

8.21 Locate each of the following types of compounds in Table 8.2.

8.22 a. soluble with exceptions b. soluble with exceptions

8.24 a. soluble b. soluble c. insoluble d. soluble

8.26 a. soluble b. insoluble c. soluble d. soluble

8.28 a. yes b. yes c. no d. yes

8.31 a. Diagram IV; concentration depends on amount and volume

8.32 a. Diagram III; concentration depends on amount and volume.

8.36 a. 35.7%(m/m) b. 1.81%(m/m) c. 15.4%(m/m) d. 19.5%(m/m)

8.42 a. 203 mg/100 mL b. 0.203 g/100 mL

(%v/v) (Vtotal ) ⎛ 2.00% ⎞

8.54 a. 0.727 M b. 0.837 M c. 0.155 M d. 0.193 M

⎛ 0.300 moles NaOH ⎞

⎛ 0.100 moles NaOH ⎞

⎛ 0.600 moles NaOH ⎞

⎛ 0.125 moles NaOH ⎞

8.56 a. 1.18 moles b. 0.100 mole c. 0.900 mole d. 0.0506 mole

⎛ 1.00 mole NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

⎛ 2.00 moles NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

⎛ 0.50 mole NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

⎛ 0.333 mole NaOH ⎞ ⎛ 40.00 g NaOH ⎞

8.58 a. 24.0 g b. 95.8 g c. 1.20 g d. 4.40 g

moles solute 0.952 mole HNO 3

g KOH 60.0 g KOH

moles solute 1.07 moles KOH

g LiCl 60.0 g LiCl

moles solute 1.42 moles LiCl

8.60 a. 0.0352 L b. 0.125 L c. 0.0856 L d. 0.294 L

Use the definition of molarity (molarity = moles/liter).

8.64 a. 8.00%(m/v) b. 1.37 M

200 mL - 25.0 mL = 175 mL 400 mL - 5.00 mL = 395 mL

50000 mL - 2500 mL = 47500 mL 78.0 mL - 75.0 mL = 3.0 mL

8.71 Diagram II; concentration depends on amount and volume.

8.72 Diagram II; concentration depends on amount and volume.

mole solute 0.140 mole solute 1000 mL

8.76 a. 0.833%(m/v) b. 0.833%(v/v) c. 0.833%(m/m) d. 0.833 M

8.77 a. suspension b. suspension

8.78 a. true solution and colloidal dispersion b. suspension

8.79 a. false; the dispersed phase is not visible

Therefore, the boiling point of the solution = 100 oC + 1.53 oC = 101.53 oC

b. Lactose is a molecular solute; one mole of dissolved lactose is equal to 1 mole of

Therefore, the boiling point of the solution = 100 oC + 1.53 oC = 101.53 oC

Therefore, the boiling point of the solution = 100oC + 6.12oC = 106.12oC

8.88 a. 101.02oC b. 101.02oC c. 103.06oC d. 102.04oC

b. Lactose is a molecular solute; one mole of dissolved lactose is equal to 1 mole of

8.90 a. –3.72oC b. –3.72 oC c. –11.16oC d. –7.44oC

8.92 a. 3.0 M glucose b. 4.0 M NaCl c. 2.0 M CaCl2 d. 2.0 M glucose

(4.0 moles glucose) × (−1.86oC) = −7.4oC Therefore: f.p. = 0 oC − 7.4oC = −7.4oC

1.0 mole glucose 1000 g 2.0 moles glucose

(2.0 moles glucose) × (−1.86oC) = −3.7oC Therefore: f.p. = 0 oC − 3.7oC = −3.7oC

1.0 mole glucose 1000 g 0.50 mole glucose