‫الوحدةُُاألولى(‪ )1‬الحموضُوالقواعدُوتطبيقاتها ُ‬

‫‪ُAcid and Base and their Applications‬‬

‫ُ‬
‫صفحة ‪ :7‬أتأمل الصورة‪:‬‬
‫هناك عدة تعريفات لكل من الحمض والقاعدة وقد عرف الحمض سابقاً‪:‬‬
‫الحمض‪ :‬مادة تنتج ايون الهيدروجين ‪ H+‬عند اذابته في الماء‪.‬‬
‫القاعدة‪ :‬مادة تنتج ايون الهيدروكسيد ‪ OH-‬عند اذابته في الماء‪.‬‬
‫تقاس درجة حموضة المحاليل باستخدام الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬أو باستخدام أوراق الكاشف‬
‫العالمي‪.‬‬

‫الدرسُاألولُ‪ :‬الحموض والقواعد‬

‫صفحة ‪ :12‬أتحقق‪:‬‬

‫‪(1‬‬
‫‪HClO4‬‬ ‫‪KOH‬‬ ‫‪HNO3‬‬ ‫‪HCOOH‬‬ ‫‪Sr(OH)2‬‬ ‫المادة‬

‫حمض قوي‬ ‫قاعدة قوية‬ ‫حمض قوي‬ ‫حمض ضعيف‬ ‫قاعدة قوية‬ ‫التصنيف‬

‫‪(2‬‬

‫)‪KOH (s‬‬ ‫‪H2O‬‬ ‫)‪OH-(aq) + K+(aq‬‬

‫صفحة ‪ :14‬أتحقق‪:‬‬

‫)‪N2H4(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪N2H5+(aq) + OH-(aq‬‬

‫مستقبل (قاعدة)‬ ‫مانح (حمض)‬
‫)‪HCOOH(aq‬‬ ‫)‪+ H2O(l‬‬ ‫)‪HCOO-(aq) + H3O+(aq‬‬
‫مانح (حمض)‬ ‫مستقبل (قاعدة)‬

‫‪1‬‬
 ‫صفحة ‪ :15‬أتحقق‪:‬‬

‫حمض‬ ‫قاعدة‬ ‫قاعدة مرافقة‬ ‫حمض‬

‫مرافق‬
‫)‪HCN(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪HCO3-(aq‬‬ ‫‪CN-(aq) +‬‬ ‫)‪H2CO3(aq‬‬

‫)‪(HCO3-\H2CO3‬‬ ‫)‪, (HCN \CN-‬‬ ‫الزوجين المترافقين‪:‬‬

‫قاعدة‬ ‫حمض‬ ‫حمض مرافق‬ ‫قاعدة مرافقة‬

‫)‪CH3NH2(aq‬‬ ‫)‪+ H2O(l‬‬ ‫)‪CH3NH3+(aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪OH-(aq‬‬

‫ُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُ‬

‫الزوجين المترافقين‪(CH3NH2\ CH3NH3+) , (H2O\ OH-):‬‬

‫صفحة ‪:17‬أتحقق‬
‫‪ُ (1‬الحمض األقوى بين الحموض‪HBr :‬‬
‫‪ (2‬الحمض الذي تكون قاعدته المرافقة هي األقوى‪H2S :‬‬
‫‪ (3‬الجهة التي يزاح نحوها االتزان في التفاعل‪ :‬جهة اليمين (جهة المواد الناتجة)‬

‫صفحة ‪:17‬أتحقق‪:‬‬
‫يسلك األيون ‪ HCO3-‬كقاعدة عند تفاعله مع الحمض ‪ HNO2‬كما في المعادلة‪:‬‬
‫)‪HCO3- (aq) + HNO2 (aq‬‬ ‫)‪H2CO3 (aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪NO2-(aq‬‬

‫ويسلك كحمض عند تفاعله مع القاعدة ‪ OH-‬كما في المعادلة‪:‬‬

‫)‪HCO3- (aq) + OH- (aq‬‬ ‫)‪CO3-2 (aq‬‬ ‫‪+‬‬ ‫)‪H2O (aq‬‬

‫‪2‬‬
 ‫صفحة ‪:19‬أتحقق‬

‫)‪Ag+(aq) + 2NH3 (aq‬‬ ‫)‪Ag(NH3)2+(aq‬‬

‫حمض‬ ‫قاعدة‬

‫)‪B(OH)3(aq) + H2O(aq‬‬ ‫)‪B(OH)4-(aq) + H+ (aq‬‬

‫حمض‬ ‫قاعدة‬
‫)‪Ni2+(aq) + 6H2O(aq‬‬ ‫)‪Ni(H2O)62+(aq‬‬
‫حمض‬ ‫قاعدة‬

‫ِ‬
‫ُالدرسُ ُ‬‫صفحة ‪ :21‬مراجعة‬
‫‪ (1‬أيون الهيدروجين‪ ،‬وأيون الهيدروكسيد‪ ،‬واألزواج المترافقة‪ ،‬وأزواج اإللكترونات‪.‬‬

‫‪ (2‬حمض أرهينيوس‪ :‬مادة تتأين في الماء وتنتج أيون الهيدروجين)‪.(H+‬‬

‫حمض برونستد‪-‬لوري‪ :‬مادة مانحة للبروتون في التفاعل‬

‫قاعدة لويس‪ :‬مادة تمنح زوج إلكترونات خالل التفاعل‪.‬‬

‫مادة أمفوتيرية‪ :‬مادة تسلك كحمض في تفاعل وتسلك كقاعدة في تفاعل آخر تبعا للوسط الذي توجد فيه‪.‬‬

‫‪(3‬‬

‫األساس الذي يقوم عليه المفهوم‬ ‫المفهوم‬

‫القاعدة‬ ‫الحمض‬
‫إنتاج أيون ‪ OH-‬في المحلول المائي‬ ‫إنتاج أيون ‪ H+‬في المحلول المائي‬ ‫أرهينيوس‬
‫استقبال البروتون في التفاعل‬ ‫منح البروتون في التفاعل‬ ‫برونستد‪ -‬لوري‬
‫منح زوج الكترونات‬ ‫استقبال زوج الكترونات‬ ‫لويس‬

‫‪(4‬‬
‫‪ -‬ألنه يتأين في الماء وينتج أيون ‪ H+‬كما في المعادلة‪:‬‬
‫)‪HClO (g‬‬ ‫‪H2O‬‬ ‫)‪H+(aq) + ClO- (aq‬‬

‫‪ -‬ألنه يستقبل البروتون في اثناء التفاعل‪ ،‬كما في المعادلة‪:‬‬

‫)‪C2H5NH2 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪C2H5NH3+(aq‬‬ ‫)‪+ OH-(aq‬‬
‫‪3‬‬
 ‫‪ -‬بالنسبة للحمض ‪ ،HBr‬تكون القاعدة المرافقة الناتجة عنه ‪ Br-‬ضعيفة وال تستقبل البروتون في المحلول‪،‬‬
‫فال يكون التفاعل منعكساً‪ ،‬وبالتالي يتأين الحمض كلياً في المحلول‪ ،‬كما في المعادلة‪:‬‬

‫)‪HBr (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪H+(aq) + Br- (aq‬‬

‫بينما الحمض ‪ HNO2‬فتكون القاعدة المرافقة الناتجة عنه ‪ NO2-‬قوية نسبياً ويمكنها استقبال البروتون‬
‫في المحلول وتعيد تكوين الحمض ويكون التفاعل منعكساً‪ ،‬وبالتالي يتأين الحمض جزئيا في المحلول ‪،‬‬
‫كما في المعادلة‪:‬‬

‫)‪HNO2 (aq) + H2O(l‬‬ ‫‪NO2-(aq) +‬‬ ‫)‪H3O+(aq‬‬

‫‪(5‬‬

‫‪H2SO3‬‬ ‫‪HI‬‬ ‫‪KOH‬‬ ‫‪HF‬‬ ‫‪NH3‬‬ ‫‪N2H4‬‬ ‫المادة‬

‫حمض ضعيف‬ ‫حمض قوي‬ ‫حمض ضعيف قاعدة قوية‬ ‫قاعدة ضعيفة‬ ‫التصنيف قاعدة ضعيفة‬

‫‪ (6‬القاعدة وحمضها المرافق‪ ، (C6H5NH2\ C6H5NH3+) :‬الحمض وقاعدته المرافقة ‪(HClO\ ClO-):‬‬

‫‪ ،‬القاعدة وحمضها المرافق )‪(H2O \ H3O+‬‬ ‫الحمض وقاعدته المرافقة‪(H2CO3\ HCO3-) :‬‬

‫‪ (7‬الحمض ‪ ، Fe3+‬والقاعدة ‪.H2O‬‬

‫‪ (8‬السلوك الحمضي‪ :‬يسلك األيون ‪ H2PO4-‬كحمض عند تفاعله مع القاعدة ‪ CN-‬كما في المعادلة‪:‬‬

‫)‪H2PO4- (aq) + CN-(aq‬‬ ‫‪HPO42-(aq) +‬‬ ‫)‪HCN (aq‬‬

‫السلوك القاعدي‪ :‬ويسلك كقاعدة عند تفاعله مع الحمض ‪ ، HNO3‬كما في المعادلة‪:‬‬

‫)‪H2PO4- (aq) + HNO3(aq‬‬ ‫‪NO3-(aq) +‬‬ ‫)‪H3PO4 (aq‬‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫‪4‬‬
 ‫الدرسُالثاني‪ :‬الرقمُالهيدروجينيُ ُومحاليلُالحموضُوالقواعدُالقوية‬

‫صفحة ‪:24‬أتحقق‬
‫تصنيف المحلول‬ ‫]‪[OH-‬‬ ‫]‪[H3O+‬‬ ‫المحلول‬
‫حمضي‬ ‫‪M 1 × 10−12‬‬ ‫‪M 1 × 10−2‬‬ ‫األول‬
‫متعادل‬ ‫‪M 1 × 10−7‬‬ ‫‪M 1 × 10−7‬‬ ‫الثاني‬
‫قاعدي‬ ‫‪M 1 × 10−4‬‬ ‫‪M 1 × 10−10‬‬ ‫الثالث‬
‫صفحة ‪:26‬اتحقق‬

‫)‪HNO3 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪H3O+ (aq) + NO3-(aq‬‬

‫] ‪[H3 O+ ] = [ HNO3‬‬

‫‪[H3 O+ ] = 4 × 10−2 M‬‬

‫‪K w = [H3 O+ ][OH − ] = 1 × 10−14‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[OH −‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪−2‬‬
‫‪= 2.5 × 10−13 M‬‬
‫] ‪[H3 O‬‬ ‫‪4 × 10‬‬

‫صفحة ‪ :28‬أتحقق‬

‫‪ (1‬أحسب تركيز ‪ OH-‬وفق العالقة اآلتية‪:‬‬

‫]‪[OH − ] = [KOH‬‬
‫‪[OH − ] = 0.5 M‬‬
‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام العالقة اآلتية‪:‬‬
‫]‪+‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 0.2 × 10−13 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪5 × 10−1‬‬

‫‪ (2‬أحسب عدد موالت القاعدة ثم احسب تركيزها‪ ،‬كما يلي ‪:‬‬

‫𝑚‬ ‫‪8‬‬
‫= )𝐻𝑂𝑎𝑁(𝑛‬ ‫=‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 0.2‬‬
‫𝑟𝑀‬ ‫‪40‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪0.2 mol‬‬
‫)𝐻𝑂𝑎𝑁(‪M‬‬ ‫= =‬ ‫‪=1M‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪0.2 L‬‬
‫𝑀 ‪[OH − ] = [NaOH ] = 1‬‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫‪5‬‬
 ‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O+‬‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪= 1 × 10−14 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪1‬‬

‫صفحة ‪:29‬أتحقق‬

‫‪pH=12‬‬ ‫ب)‬ ‫أ) ‪pH=3‬‬ ‫‪)1‬‬

‫‪ (2‬المحلول (أ) حمضياً‪ ،‬والمحلول (ب) قاعدياً‪.‬‬

‫صفحة ‪:30‬أفكر‬
‫‪[H3 O+ ] = 10−pH = 100 = 1 M‬‬

‫صفحة ‪ :32‬أتحقق‬
‫‪(1‬‬
‫𝑀 ‪[H3 O+ ] = [ 𝐻𝐼] = 0.03 M = 3 × 10−2‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬

‫‪pH = −log (3 × 10−2 ) = 2 − log 3 = 2 − 0.48 = 1.52‬‬

‫‪(2‬‬
‫‪[H3 O+ ] = 10−pH = 10−4.3 = 10(−4.3+5)−5‬‬
‫‪= 100.7 × 10−5 = 5 × 10−5 M‬‬

‫‪[OH − ] = [LiOH] = 4 × 10−3 M‬‬ ‫‪)3‬‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام العالقة اآلتية‪:‬‬
‫]‪+‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−3‬‬
‫‪= 2.5 × 10−12 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪4 × 10‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬

‫‪pH = −log (2.5 × 10−12 ) = 12 − log 2.5 = 12 − 0.4 = 11.6‬‬

‫صفحة ‪:33‬أتحقق‬

‫‪[OH − ] = [LiOH] = 4 × 10−3 M‬‬ ‫‪(1‬‬

‫‪6‬‬
‫]‪pOH = -log [OH-‬‬
‫‪pOH = − log(4 × 10−3 ) = 3 − log 4 = 3 − 0.6 = 2.4‬‬

‫‪(2‬‬

‫‪[OH − ] = 10−pOH = 10−3.2 = 10(−3.2+4)−4‬‬

‫‪= 100.8 × 10−4 = 6.3 × 10−4 M‬‬

‫صفحة ‪ :34‬سؤال الشكل (‪ :)6‬تزداد حمضية المحلول بزياد الرقم الهيدروكسيلي‪.‬‬

‫صفحة ‪ :34‬أتحقق‪:‬‬

‫أحسب كل من ‪ pH‬و‪ pOH‬لكل من المحاليل اآلتية‪:‬‬

‫‪pH = −log[H3 O+ ] = − log ( 1 × 10−5 ) = 5‬‬ ‫‪(1‬‬

‫‪pH + pOH = 14‬‬

‫‪5 + pOH = 14‬‬
‫‪pOH = 14-5 =9‬‬

‫‪(2‬‬

‫]‪pOH = -log [OH-‬‬

‫‪pOH = − log(1 × 10−4 ) = 4‬‬

‫‪pH + pOH = 14‬‬

‫‪pH + 4 = 14‬‬
‫‪pH = 14 - 4 = 10‬‬
‫صفحة ‪:37‬اتحقق‪:‬‬

‫أحسب تركيز القاعدة ‪ KOH‬اذا تعادل‪ 20 mL‬منها تماما مع ‪ 30 mL‬من محلول الحمض ‪ HBr‬تركيزه ‪0.2 M‬‬
‫وفق المعادلة اآلتية‪:‬‬

‫‪n(HBr)= [HBr] x V= 0.2 M x 0.03 = 0.006 mol‬‬

‫عند التعادل يكون عدد موالت الحمض مساوياً عدد موالت القاعدة‪ ،‬أي ان‪:‬‬

‫‪n(HBr) = n(KOH)= 0.006 mol‬‬

‫‪7‬‬
‫‪n(KOH)= [KOH] x V = 0.006 mol‬‬
‫‪[KOH] x 0.02 L= 0.006 mol‬‬
‫= ]‪[KOH‬‬
‫‪0.006‬‬
‫𝑀 ‪= 0.3‬‬
‫‪0.02‬‬

‫صفحة ‪ :38‬أتحقق‬
‫‪ -1‬أصفر‬
‫‪ -2‬أصفر‬

‫صفحة ‪ :40‬مراجعةُالدرس ُ‬

‫‪ (1‬يعبر عن حمضية المحاليل أو قاعديتها باستخدام الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬أو الرقم الهيدروكسيلي ‪pOH‬‬

‫‪ (2‬التأينُالذاتيُللماء‪ :‬بعض جزيئات الماء تسلك سلوك الحمض (مانح للبروتون) وبعضها اآلخر يسلك كقاعدة‬
‫في الماء نفسه‪.‬‬

‫الرقمُالهيدروجيني‪ :‬اللوغاريتم السالب لتركيز أيونات الهيدرونيوم ‪ H3O+‬في المحلول لألساس ‪.10‬‬

‫المعايرة‪ :‬اإلضافة التدريجية لمحلول قاعدة معلومة التركيز تدريجيا (نقطة بعد نقطة) إلى محلول حمض مجهول‬
‫التركيز‪ ،‬أو محلول حمض معلوم التركيز إلى محلول قاعدة مجهول التركيز‪.‬‬

‫نقطةُالنهاية‪ :‬النقطة التي يتم اضافتها الى المحلول ويتغير عندها لون الكاشف وتحدد انتهاء عملية المعايرة‪.‬‬

‫‪ (3‬أحسب تركيز ‪ H3O+‬و‪ OH-‬في كل من المحاليل اآلتية‪:‬‬

‫أ) ‪ HNO3‬تركيزه ‪0.02 M‬‬

‫‪[H3 O+ ] = [ HNO3 ] = 2 × 10−2 M‬‬

‫‪Kw‬‬ ‫‪2 × 10−14‬‬

‫= ] ‪[OH −‬‬ ‫‪+‬‬
‫=‬ ‫‪−2‬‬
‫‪= 5 × 10−13 M‬‬
‫] ‪[H3 O‬‬ ‫‪4 × 10‬‬

‫ب) ‪ LiOH‬تركيزه ‪0.01 M‬‬

‫‪8‬‬
 ‫‪[OH − ] = [LiOH] = 0.01 M‬‬

‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬

‫= ] ‪[H3 O+‬‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−2‬‬
‫‪= 1 × 10−12 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪1 × 10‬‬
‫‪(4‬‬

‫‪pH= 9 [OH-] = 10-11 M‬‬ ‫‪pOH= 4‬‬ ‫‪[H3O+] = 10-9 M pH=3‬‬ ‫الصفة المميزة للمحلول‬
‫قاعدي‬ ‫حمضي‬ ‫قاعدي‬ ‫قاعدي‬ ‫حمضي‬ ‫تصنيف المحلول‬

‫‪ (5‬بسبب زيادة تركيز أيونات الهيدرونيوم ‪ H3O+‬الناتجة من تأين الحمض ويبقى ثابت تأين الماء ثابتاً‪.‬‬

‫‪(6‬‬

‫𝑀 ‪[H3 O+ ] = [ 𝐻𝐶𝑙] = 0.0005 M = 5 × 10−4‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬

‫‪pH = − log(5 × 10−4 ) = 4 − log 5‬‬

‫‪= 4 − 0.7 = 3.3‬‬
‫‪ (7‬أحسب عدد موالت الحمض ‪ ،‬ثم أحسب تركيزه‪ ،‬كما يلي‪:‬‬
‫𝑚‬ ‫‪0.81‬‬
‫= )𝑟𝐵𝐻(𝑛‬ ‫=‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 0.01‬‬
‫𝑟𝑀‬ ‫‪81‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪0.01 mol‬‬
‫= )𝑟𝐵𝐻(‪M‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.025 M‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪0.4 L‬‬
‫𝑀 ‪[H3 O+ ] = [ 𝐻𝐵𝑟] = 0.025 M = 2.5 × 10−2‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬

‫‪pH = − log(2.5 × 10−2 ) = 2 − log 2.5‬‬

‫‪= 2 − 0.4 = 1.6‬‬

‫‪(8‬‬

‫𝑀 ‪[H3 O+ ] = [ 𝐻𝐶𝑙𝑂4 ] = 0.008 M = 8 × 10−3‬‬

‫‪pH = −log[H3 O+ ] = − log(8 × 10−3 ) = 3 − log 8 = 3 − 0.9 = 2.1‬‬

‫‪9‬‬
‫‪pH + pOH = 14‬‬

‫‪2.1 + pOH = 14‬‬

‫‪pOH = 14 - 2.1 =11.9‬‬

‫‪ (9‬أحسب عدد موالت الحمض‪:‬‬

‫‪n(HI)= [HI] x V= 0.3 M x 0.04 = 0.012 mol‬‬

‫عند التعادل يكون عدد موالت الحمض مساوياً عدد موالت القاعدة‪ ،‬أي ان‪:‬‬

‫‪n(HI) = n(KOH)= 0.012 mol‬‬

‫‪n(KOH)= [KOH] x V = 0.012 mol‬‬

‫‪[KOH] x 0.06 L= 0.012 mol‬‬

‫= ]‪[KOH‬‬
‫‪0.012‬‬
‫𝑀 ‪= 0.2‬‬
‫‪0.06‬‬

‫‪ (10‬يكون المحلول حمضيا‪ ،‬وإلثبات ذلك أحسب عدد موالت الحمض ‪ HCl‬والتي تساوي عدد موالت أيونات‬

‫‪ ، H3O+‬واحسب عدد موالت القاعدة ‪ LiOH‬والتي تساوي عدد موالت أيونات ‪ OH-‬كما يلي‪:‬‬

‫‪n(HCl)= [HCl] x V= 0.6 M x 0.02 = 0.012 mol‬‬

‫‪n(LiOH)= [LiOH] x V = 0.4 M x 0.02 = 0.008 mol‬‬

‫وحيث أن عدد موالت أيونات ‪ H3O+‬أكبر من عدد موالت أيونات ‪ OH-‬ويكون المحلول الناتج حمضياً‪.‬‬

‫ُ‬

‫‪10‬‬
 ‫الدرسُالثالث‪ :‬الحموضُوالقواعدُالضعيفة‬
‫صفحة ‪ :42‬أتحقق‬

‫‪ (1‬الحمض األقوى‪HCOOH :‬‬

‫‪ (2‬محلول الحمض ‪HNO2‬‬
‫‪ (3‬محلول الحمض‪HClO :‬‬

‫صفحة ‪ :43‬أتحقق ُ‬
‫تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪[HNO2] = 0.03 M‬‬
‫‪Ka= 4.5 x 10-4‬‬
‫المطلوب‪ :‬حسابُ]‪[H3O+‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين الحمض‪:‬‬
‫‪ُ HNO2‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫)‪+ H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + H3O+ (aq‬‬
‫أكتب قانون ثابت التأين‪:‬‬
‫] ‪[𝑁𝑂2− ][H3 O+‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HNO2‬‬
‫وحيث أن النقص في تركيز الحمض صغير جداً مقارنة بتركيز الحمض)‪ ،(0.03‬يتم إهمال هذا النقص واعتبار تركيز‬
‫الحمض ثابتاً‪ ،‬ويساوي ‪0.03 M‬‬
‫‪[H3O+] = [NO2-] = X‬‬ ‫كما أن‪:‬‬
‫وبالتعويض في ثابت التأين نجد أن‪:‬‬

‫‪−4‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪4.5 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.03‬‬
‫‪𝑋 2 = 0.03 × 4.5 × 10−4 = 0.135 × 10−4‬‬
‫وبأخذ جذر الطرفين نجد أن‪𝑋 = [H3 O+ ] = 3.7 × 10−3 M :‬‬

‫صفحة ‪ :44‬أتحقق‬

‫تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪[HCN] = 0.02 M‬‬
‫‪Ka = 4.9 x 10-10‬‬
‫المطلوب‪ :‬حسابُالرقم الهيدروجيني‪pH‬‬

‫‪11‬‬

‫)‪ُ HCN (aq) + H2O(l‬‬
‫وحيث أن النقص في تركيز الحمض صغير جداً مقارنة بتركيز الحمض)‪ ،(0.02‬يتم إهمال هذا النقص واعتبار تركيز‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين الحمض‪:‬‬
‫)‪CN -(aq) + H3O+ (aq‬‬
‫أكتب قانون ثابت التأين‪:‬‬
‫] ‪[𝐶𝑁 − ][H3 O+‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫]‪[HCN‬‬
‫الحمض ثابتاً‪ ،‬ويساوي ‪0.02 M‬‬
‫‪[H3O+] = [NO2-] = X‬‬ ‫كما أن‪:‬‬
‫وبالتعويض في ثابت التأين نجد أن‪:‬‬

‫‪−10‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪4.9 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.02‬‬
‫‪𝑋 2 = 0.02 × 4.9 × 10−10 = 9.8 × 10−12‬‬
‫وبأخذ جذر الطرفين نجد أن‪𝑋 = [H3 O+ ] = 3.1 × 10−6 M :‬‬
‫]‪pH = - log [H3O+‬‬ ‫أحسب الرقم الهيدروجيني باستخدام العالقة‪:‬‬
‫‪−6‬‬
‫‪pH = − log 3.1 × 10 = 6 − log 3.1 = 6 − 0.49 = 5.51‬‬
‫صفحة ‪ :46‬أتحقق‬

‫تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪pH =2‬‬
‫‪Ka =1.3 x 10-2‬‬
‫‪Mr = 82 g\mol‬‬
‫حجم المحلول ‪0.4 L‬‬
‫)‪ُ H2SO3(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪HSO3-(aq) + H3O+ (aq‬‬

‫يستفاد من ‪ pH‬في حساب تركيز ‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬

‫‪[H3 O+ ] = 10−pH = 10−2 = 1 × 10−2 M‬‬
‫ويكون‬
‫‪[H3 O+ ] = [𝐻𝑆𝑂3− ] = 1 × 10−2 M‬‬

‫أحسب تركيز الحمض باستخدام ثابت التأين كما يلي‪:‬‬

‫] ‪[H3 O+ ][𝐻𝑆𝑂3−‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[H2 𝑆𝑂3‬‬

‫‪12‬‬
 ‫] ‪[H3 O+ ][𝐻𝑆𝑂3−‬‬ ‫‪(1 × 10−2 )2‬‬ ‫‪1 × 10−4‬‬
‫= ] ‪[H2 𝑆𝑂3‬‬ ‫=‬ ‫‪−2‬‬
‫=‬ ‫‪−2‬‬
‫‪= 0.77 × 10−2 M‬‬
‫‪Ka‬‬ ‫‪1.3 × 10‬‬ ‫‪1.3 × 10‬‬
‫لحساب كتلة الحمض‪ ،‬أحسب عدد موالته في المحلول كما يلي‪:‬‬
‫‪n‬‬
‫= )‪M(H2 𝑆𝑂3‬‬
‫‪v‬‬
‫‪n‬‬
‫= ‪0.77 × 10−2‬‬
‫‪0.4‬‬
‫)‪n(H2𝑆𝑂3‬‬ ‫‪= 0.4 × 0.77 × 10−2 = 3.1 × 10−3 mol‬‬
‫استخدم عدد الموالت لحساب كتلة الحمض كما يلي‪:‬‬
‫‪m‬‬
‫=‪n‬‬
‫𝑟𝑀‬

‫‪m = n × Mr‬‬
‫‪m = 3.1 × 10−3 mol × 82 g\mol = 0.254 g‬‬

‫صفحة ‪ :47‬أتحقق‬
‫‪ (1‬أقل رقم هيدروجيني ‪.C5H5N‬‬

‫‪ (2‬القاعدة األقوى ‪C2H5NH2‬‬

‫‪ (3‬القاعدة التي حمضها المرافق له أقل رقم هيدروجيني‪N2H4 :‬‬

‫صفحة ‪ :48‬أتحقق‬
‫‪[N2H4] = 0.04 M‬‬ ‫تحليلُالسؤال‪ُ:‬‬
‫‪K b = 1.7 × 10−6‬‬
‫المطلوب‪ :‬حساب ]‪[OH-‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين القاعدة‪:‬‬
‫)‪N2H4(g) + H2O(l‬‬ ‫)‪N2H5+(aq‬‬ ‫)‪+ OH-(aq‬‬
‫‪0.04 M‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫التراكيز عند البداية‬
‫‪-X‬‬ ‫‪+X‬‬ ‫‪+X‬‬ ‫التغير في التراكيز‬
‫‪0.04 - X‬‬ ‫‪X‬‬ ‫‪X‬‬ ‫التراكيز عند االتزان‬
‫أكتب قانون ثابت تأين القاعدة‪:‬‬
‫] ‪[OH − ][N2 H5+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[N2 H4‬‬
‫‪13‬‬
 ‫ونظ ار ألن التغير في تركيز القاعدة يكون صغيرة جدا مقارنة بتركيز القاعدة‪ ،‬فانه يمكن اهمال هذا التغير‬
‫واعتبار تركيز القاعدة ثابتاً‪ ،‬ويساوي ‪0.04 M‬‬
‫ويكون ‪[OH-] = [N2H5+] = X‬‬

‫وبالتعويض في ثابت تأين القاعدة نجد أن‪:‬‬

‫‪−6‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪1.7 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.04‬‬
‫‪𝑋 2 = 0.04 × 1.7 × 10−6 = 0.068 × 10−6 = 6.8 × 10−8‬‬
‫‪X = [OH − ] = [N2 H5+ ] = 2.6 × 10−4 M‬‬ ‫وبأخذ جذر الطرفين نجد أن‪:‬‬

‫صفحة ‪ :49‬أتحقق‬

‫تحليلُالسؤال‪[NH3] = 0.02 M ُ:‬‬

‫‪Kb =1.8 x 10-5‬‬
‫‪log 1.66 = 0.22‬‬
‫المطلوب‪ :‬حسابُ ‪ pH‬للمحلول‪.‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين القاعدة‪:‬‬
‫)‪ُ NH3 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪NH4+(aq) + OH- (aq‬‬
‫‪0.02 M‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫التراكيز عند البداية‬
‫‪-X‬‬ ‫‪+X‬‬ ‫‪+X‬‬ ‫التغير في التراكيز‬
‫‪0.02 - X‬‬ ‫‪X‬‬ ‫‪X‬‬ ‫التراكيز عند االتزان‬
‫ويكون ‪[OH-] = [NH4+] = X‬‬

‫ونظ ار ألن قيمة ‪ X‬صغيرة جدا مقارنة بتركيز القاعدة‪ ،‬يهمل التغير في تركيز القاعدة ويمكن اعتبار أن تركيز القاعدة‬
‫يبقى ثابتاً‪ ،‬ويساوي ‪0.04 M‬‬

‫أكتب قانون ثابت التأين كما يلي‪:‬‬

‫] ‪[OH − ][𝑁H4+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[𝑁𝐻3‬‬
‫لحساب الرقم الهيدروجيني لمحلول قاعدة‪ ،‬أحسب تركيز‪ OH-‬باستخدام ثابت التأين ‪ Kb‬كما يلي‪:‬‬

‫‪14‬‬
 ‫‪−5‬‬
‫‪X2‬‬
‫‪1.8 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.02‬‬
‫‪𝑋 = [OH − ] = √0.36 × 10−6 = 0.6 × 10−3 M‬‬
‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫]‪+‬‬
‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1.66 × 10−11 M‬‬
‫‪0.6 × 10−3‬‬
‫]‪pH = - log [H3O+‬‬ ‫أحسب الرقم الهيدروجيني باستخدام العالقة‪:‬‬

‫‪pH = − log 1.66 × 10−11 = 11 − log 1.66 = 9 − 0.22 = 8.78‬‬

‫صفحة ‪ :50‬أتحقق‬
‫تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪[C4H9NH2] = 0.4 M‬‬
‫‪pH =12‬‬
‫المطلوب‪ :‬حساب ثابت تأين القاعدة )‪(Kb‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬

‫‪[H3 O+ ] = 10−pH = 10−12 = = 1 × 10−12‬‬

‫‪1 × 10−14‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫‪−12‬‬
‫‪= 1 × 10−2 M‬‬
‫‪1 × 10‬‬
‫‪[OH − ] = [𝐶4 𝐻9 𝑁H3+ ] = 1 × 10−2 M‬‬

‫أكتب ثابت تأين قاعدة‪:‬‬

‫] ‪[OH − ][𝐶4 𝐻9 𝑁H3+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[C4 H9 NH2‬‬
‫أعوض في ثابت تأين القاعدة‪:‬‬

‫‪(1 × 10−2 )2‬‬

‫= ‪Kb‬‬ ‫‪= 2.5 × 10−4‬‬
‫‪0.4‬‬

‫صفحة ‪ :51‬مراجعةُالدرس‪ُ :‬‬

‫‪ (1‬كلما زاد ثابت تأين الحمض الضعيف زادت قوة الحمض وقلت قيمة الرقم الهيدروجيني لمحلول الحمض‪.‬‬

‫‪15‬‬
 ‫‪(2‬‬
‫أ) محلول ‪ HNO2‬تركيزه ‪0.02 M‬‬
‫أكتب معادلة تأين الحمض‪:‬‬
‫‪ُ HNO2‬‬ ‫)‪(aq‬‬ ‫)‪+ H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + H3O+ (aq‬‬
‫أكتب قانون ثابت التأين‪:‬‬
‫] ‪[H3 O+ ][𝑁𝑂2−‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HNO2‬‬
‫وحيث أن النقص في تركيز الحمض صغير جداً مقارنة بتركيز الحمض)‪ ،(0.02‬يتم إهمال هذا النقص واعتبار تركيز‬
‫الحمض ثابتاً‪ ،‬ويساوي ‪0.02 M‬‬
‫ويكون 𝑋 = ] ‪[H3 O+ ] = [𝑁𝑂2−‬‬
‫وبالتعويض في ثابت التأين نجد أن‪:‬‬

‫‪−4‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪4.5 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.02‬‬
‫وبهذا يمكن حساب تركيز‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬
‫‪X 2 = 0.02 × 4.5 × 10−4‬‬ ‫‪= 0.09 × 10−4‬‬
‫‪𝑋 = [H3 O+ ] = 0.3 × 10−2 M‬‬

‫ب) محلول ‪ NH3‬تركيزه ‪0.01 M‬‬

‫)‪ُ NH3 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪NH4+(aq) + OH- (aq‬‬
‫أكتب قانون ثابت التأين كما يلي‪:‬‬
‫] ‪[OH − ][𝑁H4+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[𝑁𝐻3‬‬
‫وبما أن ‪[OH-] = [NH4+] = X‬‬
‫أحسب تركيز‪ OH-‬باستخدام ثابت التأين ‪ Kb‬كما يلي‪:‬‬
‫‪𝑋2‬‬‫‪−5‬‬
‫= ‪1.8 × 10‬‬
‫‪0.01‬‬
‫‪𝑋 = [OH − ] = √0.18 × 10−6 = 4.2 × 10−4 M‬‬
‫‪ (3‬ألنه بزيادة ثابت التأين يزداد تأين القاعدة وبذلك يزداد انتاج أيونات ‪ OH-‬في المحلول ويزداد تركيز هذه‬
‫األيونات‪.‬‬

‫‪Ka‬‬ ‫الحمض‬
‫‪6.3 x 10-5‬‬ ‫‪C6H6COOH‬‬
‫‪16‬‬
 ‫‪4.5 x 10-4‬‬ ‫‪HNO2‬‬ ‫‪ (4‬أطبق‪ُ.‬يبين الجدول المجاور قيم ثابت تأين عدد من الحموض‬
‫‪1.7 x 10-5‬‬ ‫‪CH3COOH‬‬ ‫الضعيفة أدرس هذه القيم ثم أجيب عن األسئلة اآلتية‪:‬‬
‫‪4.9 x 10-10‬‬ ‫‪HCN‬‬ ‫أ) ‪CN-‬‬
‫ب) ‪HNO2‬‬
‫ج) ‪HCN‬‬
‫د) ‪HNO2‬‬
‫تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬ ‫ه)‬

‫‪Ka =1.7 x 10-5‬‬

‫‪m= 12g‬‬
‫‪Mr = 60 g\mol‬‬
‫حجم المحلول ‪0.4 L‬‬
‫)‪ُ CH3COOH (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪CH3COO -(aq) + H3O+ (aq‬‬
‫أحسب عدد موالت الحمض ثم أحسب تركيزه كما يلي‪:‬‬
‫‪m‬‬ ‫‪12‬‬
‫= )𝐻𝑂𝑂𝐶 ‪n(𝐶𝐻3‬‬ ‫=‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 0.2‬‬
‫𝑟𝑀‬ ‫‪60‬‬

‫‪n‬‬ ‫‪0.2‬‬
‫= )𝐻𝑂𝑂𝐶 ‪M(𝐶𝐻3‬‬ ‫=‬ ‫𝑀 ‪= 0.5‬‬
‫𝑉‬ ‫‪0.4‬‬
‫أحسب تركيز الحمض باستخدام ثابت التأين كما يلي‪:‬‬
‫] ‪[H3 O+ ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂−‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫]𝐻𝑂𝑂𝐶 ‪[𝐶𝐻3‬‬

‫ويكون تركيز ‪[H3O+] = [CH3COO-] = X‬‬

‫‪−5‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪1.7 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.5‬‬
‫‪X 2 = 0.5 × 1.7 × 10−5 = 8.5 × 10−6‬‬
‫وبأخذ جذر الطرفين نجد أن‪𝑋 = [H3 O+ ] = 2.9 × 10−3 M :‬‬
‫]‪pH = - log [H3O+‬‬ ‫أحسب الرقم الهيدروجيني باستخدام العالقة‪:‬‬
‫‪pH = − log(2.9 × 10−3 ) = 3 − log 2.9 = 3 − 0.46 = 2.54‬‬

‫‪ (5‬أ) ‪C5H5NH+‬‬
‫ب) ‪CH3NH2‬‬
‫ج) ‪CH3NH2‬‬
‫)‪NH3(aq) + C6H5NH3+(aq‬‬ ‫)‪NH4+(aq) + C6H5NH2 (aq‬‬ ‫د)‬

‫‪17‬‬
 ‫قاعدة‬ ‫حمض‬ ‫حمض مرافق‬ ‫قاعدة مرافقة‬
‫القاعدة‪ /‬حمضها المرافق‪ ، ( NH3\ NH4+):‬الحمض‪ /‬قاعدته المرافقة‪( C6H5NH3+\ 6H5NH2) :‬‬
‫ه) ُ‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫احسب تركيز ‪ H3O+‬ثم احسب تركيز ‪OH-‬‬
‫‪[H3 O+ ] = 10−pH = 10−9.4 = 10(−9.4+10)−10 = 3.9 × 10−10‬‬
‫‪1 × 10−14‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫‪−10‬‬
‫‪= 0.26 × 10−4 M‬‬
‫‪3.9 × 10‬‬
‫‪[OH − ] = [N2 H5+ ] = 0.26 × 10−4 M‬‬
‫أكتب ثابت التأين القاعدة‪:‬‬
‫‪+‬‬
‫‪[OH − ][N‬‬ ‫] ‪2 H5‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[N2 H4‬‬
‫أحسب تركيز القاعدة ‪ ،‬كما يلي‪:‬‬
‫‪−6‬‬
‫‪(0.26 × 10−4 )2‬‬
‫= ‪1.7 × 10‬‬
‫] ‪[𝑁𝐻3‬‬
‫‪−10‬‬
‫‪6.7 × 10‬‬
‫= ] ‪[N2 H4‬‬ ‫‪−6‬‬
‫‪= 3.9 × 10−4 M‬‬
‫‪1.7 × 10‬‬

‫لحساب كتلة القاعدة أحسب عدد موالتها في المحلول كما يلي‪:‬‬

‫‪n‬‬
‫= )‪M(N2H4‬‬
‫‪v‬‬
‫‪n‬‬
‫‪3.9 × 10−4‬‬ ‫=‬ ‫⟹‬ ‫‪n = 0.4 × 3.9 × 10−4 = 1.56 × 10−4 mol‬‬
‫‪0.4‬‬
‫استخدم عدد الموالت لحساب كتلة القاعدة كما يلي‪:‬‬
‫‪m‬‬
‫=‪n‬‬ ‫‪⟹ m = n × Mr‬‬
‫𝑟𝑀‬

‫‪𝑚 = 1.56 × 10−4 mol × 32 g\mol = 49.92 × 10−4 g = 5.0 × 10−3 g‬‬

‫ُ‬

‫الدرسُالرابع‪ :‬األمالحُوالمحاليلُالمنظمة‬

‫صفحة ‪ : 54‬سؤال أفكر‬

‫‪18‬‬
 ‫ينتج الملح ‪ LiHCO3‬من تفاعل الحمض ‪ H2CO3‬مع القاعدة ‪LiOH‬‬

‫صفحة ‪ :54‬أتحقق ُ‬

‫‪ُ(1‬الذوبان يؤدي الى تفكك الملح في الماء وينتج ايونات موجبة وأخرى سالبة‪ ،‬بينما التميه هو تفاعل األيونات‬

‫الناتجة من ذوبان الملح مع الماء وإنتاج ايونات ‪ H3O+‬أو ايونات ‪ ، OH-‬مما يغير من الرقم الهيدروجيني‬
‫للمحلول‪.‬‬
‫‪(2‬‬
‫‪N2H5NO3‬‬ ‫‪KNO3‬‬ ‫‪NaOCl‬‬ ‫‪CH3NH3Cl‬‬ ‫محلول الملح‬
‫حمضي‬ ‫متعادل‬ ‫قاعدي‬ ‫حمضي‬ ‫الخاصية‬

‫‪ (3‬يتأين الملح ‪ NaOCl‬في الماء كما في المعادلة اآلتية‪:‬‬

‫‪NaOCl‬‬ ‫‪H2O‬‬ ‫‪Na+ +‬‬ ‫‪OCl-‬‬

‫األيون ‪ Na+‬ال يتفاعل مع الماء في المحلول‪ ،‬بينما يتفاعل األيون ‪ OCl-‬مع الماء وينتج ايونات ‪ OH-‬وتزداد‬
‫قيمة الرقم الهيدروجيني للمحلول ويكون التأثير قاعدي والمعادلة اآلتية توضح ذلك‪:‬‬

‫‪OCl- + H2O‬‬ ‫‪HClO + OH-‬‬

‫صفحة ‪ :58‬أتحقق‬

‫تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪[H2SO3] = 0.2 M‬‬
‫حجم المحلول= ‪0.4 L‬‬
‫عدد موالت الملح ‪0.2 mol = NaHSO3‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪0.2‬‬
‫= ] ‪[NaHSO3‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.5 M‬‬
‫‪v‬‬ ‫‪0.4‬‬
‫‪K a = 1.3 × 10−2‬‬
‫الرقم الهيدروجيني قبل إضافة الملح‪pH1= ?? :‬‬
‫الرقم الهيدروجيني بعد إضافة الملح‪pH2= ?? :‬‬

‫‪19‬‬
 ‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين الحمض‪:‬‬
‫)‪H2SO3 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪HSO3-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫أحسب الرقم الهيدروجيني)‪ (pH1‬للحمض قبل إضافة الملح بتطبيق قانون ثابت التأين‪:‬‬
‫] ‪[𝐻𝑆𝑂3− ][H3 O+‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HSO3‬‬
‫وحيث أن النقص في تركيز الحمض صغير جداً مقارنة بتركيز الحمض)‪ ،(0.2‬يتم إهمال هذا النقص واعتبار تركيز‬
‫الحمض ثابتاً ويساوي ‪0.2 M‬‬
‫𝑋 = ] ‪[H3 O+ ] = [𝐻𝑆𝑂3−‬‬ ‫ويكون‬
‫وبالتعويض في ثابت التأين نجد أن‪:‬‬

‫‪−2‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪1.3 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.2‬‬
‫وبهذا يمكن حساب تركيز‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬
‫‪X 2 = 0.2 × 1.3 × 10−2 = 0.26 × 10−2‬‬
‫وبأخذ جذر الطرفين نجد أن‪𝑋 = [H3 O+ ] = 5.1 × 10−2 M :‬‬
‫]‪pH1 = - log [H3O+‬‬
‫‪pH1 = - log 5.1 × 10−2 = 2 − 0.71 = 1.29‬‬
‫عند إضافة الملح ‪ NaHSO3‬فإنه يتأين كما في المعادلة اآلتية‪:‬‬

‫)‪NaHSO3 (aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪HSO3-(aq) + Na+(aq‬‬

‫يتضح من المعادلتين السابقتين أن األيون المشترك ‪ HSO3-‬ينتج من تأين الحمض‪ H2SO3‬والملح ‪،NaHSO3‬‬
‫ونظ اًر ألن ثابت تأين الحمض صغير جداً‪ ،‬فان تركيز أيونات ‪ HSO3‬الناتج من تأين الحمض يكون صغير جداً‬
‫‪-‬‬

‫ويتم إهماله‪ ،‬واعتبار الملح المصدر الرئيس لهذه األيونات‪ ،‬وبالتالي فإن تركيز األيون المشترك ‪ HSO3-‬يكون‬
‫مساوياً لتركيز الملح ‪ NaHSO3‬في المحلول‪ ،‬أي أن‪:‬‬
‫‪[HSO3-] = [NaHSO3] = 0.5 M‬‬
‫أستخدم ثابت تأين الحمض ‪ Ka‬لحساب تركيز ‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬
‫] ‪[H3 O+ ][𝐻𝑆𝑂3 −‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[H3 SO3‬‬
‫‪−2‬‬
‫)‪[H3 O+ ](0.5‬‬
‫= ‪1.3 × 10‬‬
‫‪0.2‬‬
‫‪[H3 O+ ] = 5.2 × 10−3 M‬‬

‫‪20‬‬
 ‫أحسب الرقم الهيدروجيني للمحلول بعد إضافة الملح ‪ pH2‬كما يلي‪:‬‬
‫]‪pH2 = - log [H3O+‬‬
‫‪pH2 = - log 5.2 × 10−3 = 3 − (0.72) = 2.28‬‬
‫أحسب التغير في الرقم الهيدروجيني ‪ ∆pH‬باستخدام العالقة اآلتية‪:‬‬
‫‪∆pH= pH2 – pH1‬‬
‫‪∆pH = 2.28 – 1.29 = 0.99‬‬

‫صفحة ‪ :60‬أتحقق‬

‫تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪[C5H5N]= 0.2 M‬‬
‫‪n‬‬ ‫‪0.2 mol‬‬
‫= = ] ‪[𝐶5 𝐻5 𝑁𝐻𝐶𝑙] = [𝐶5 𝐻5 𝑁𝐻+‬‬ ‫‪= 0.33 M‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.6 L‬‬
‫‪K b = 1.4 × 10−9‬‬

‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين كل من القاعدة والملح كما يلي‪:‬‬
‫)‪C5H5N (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪C5H5NH +(aq) + OH-(aq‬‬
‫)‪C5H5NHCl (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪C5H5NH+(aq‬‬ ‫)‪+ Cl-(aq‬‬
‫أطبق ثابت تأين القاعدة ‪ Kb‬لحساب تركيز ‪:OH-‬‬
‫] ‪[OH − ][𝐶5 𝐻5 𝑁𝐻+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫]𝑁 ‪[𝐶5 𝐻5‬‬
‫‪−9‬‬
‫‪[OH − ] × 0.33‬‬
‫= ‪1.4 × 10‬‬
‫‪0.2‬‬
‫𝑀 ‪[𝑂𝐻 ] = 0.85 × 10−9‬‬
‫‪−‬‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪: Kw‬‬

‫‪+‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1.17 × 10−5 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪0.85 × 10‬‬ ‫‪−9‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬

‫‪pH = − log[H3 O+ ] = − log(1.17 × 10−5 ) = 5 − 0.07 = 4.93‬‬
‫صفحة ‪ :64‬أتحقق‬

‫‪ُ)1‬تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪21‬‬
 ‫‪[C6H5COOH] = 0.2 M‬‬
‫‪[C6H5COONa] = 0.2 M‬‬
‫‪[HBr] = 0.01 M‬‬
‫حجم المحلول= ‪1 L‬‬
‫‪K a = 6.3 × 10−5‬‬
‫المطلوب‪ :‬مقارنة الرقم الهيدروجيني للمحلول قبل إضافة ‪ HBr‬وبعده‪ُ .‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫)‪C6H5COOH(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪C6H5COO-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪C6H5COONa(aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪C6H5COO-(aq) + Na+(aq‬‬

‫أحسب أوالً ‪ pH‬للمحلول قبل إضافة الحمض ‪ HBr‬كما في األيون المشترك‪:‬‬

‫] ‪[H3 O+ ][𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂−‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫]𝐻𝑂𝑂𝐶 ‪[𝐶6 𝐻5‬‬
‫‪−5‬‬
‫‪[H3 O+ ] × 0.2‬‬
‫= ‪6.3 × 10‬‬
‫‪0.2‬‬
‫‪[H3 O+ ] = 6.3 × 10−5 M‬‬
‫]‪pH1 = - log [H3O+‬‬
‫‪pH1 = - log (6.3 × 10−5 ) = 5 − log 6.3 = 5 − 0.8 = 4.20‬‬

‫‪ (2‬عند إضافة الحمض ‪ HBr‬فانه تتأين كلياً ويكون ‪[H3O+]= [HBr] = 0.01 M‬‬
‫ويتفاعل مع القاعدة المرافقة ‪ CH3COO-‬ويمنحها البروتون لتتحول الى الحمض ‪ CH3COOH‬وبهذا يقل‬
‫تركيزها بمقدار تركيز‪ H3O+‬المضاف ويصبح‪:‬‬
‫‪[CH3COO-] = 0.2 - 0.01 = 0.19 M‬‬
‫وبهذا يزداد تركيز الحمض ‪ CH3COOH‬بمقدار تركيز‪ H3O+‬المضاف ويصبح‪:‬‬
‫‪[CH3COOH] = 0.2 + 0.01= 0.21 M‬‬
‫أستخدم ثابت تأين الحمض ‪ Ka‬لحساب تركيز ‪ H3O+‬والرقم الهيدروجيني‪ pH‬من جديد‪ ،‬كما يلي‪:‬‬
‫] ‪[H3 O+ ][CH3 COO−‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫]‪[CH3 COOH‬‬
‫‪−5‬‬
‫‪[H3 O+ ] × 0.19‬‬
‫= ‪6.3 × 10‬‬
‫‪0.21‬‬
‫‪[H3 O ] = 6.96 × 10−5 M‬‬
‫‪+‬‬

‫]‪pH2 = - log [H3O+‬‬

‫‪pH2 = - log (6.96 × 10−5 ) = 5 − 0.84 = 4.16‬‬

‫‪22‬‬
 ‫صفحة ‪ :67‬أتحقق‬

‫‪ُ (1‬تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬

‫‪[CH3NH2] = 0.15 M‬‬
‫‪[CH3NH3Cl] = 0.2 M‬‬
‫‪n(HBr) = 0.01 mol‬‬
‫حجم المحلول= ‪0.5 L‬‬
‫‪[HBr] = 0.02 M‬‬
‫‪K b = 4.4 × 10−4‬‬
‫‪ُ(1‬الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين كل من القاعدة والملح كما يلي‪:‬‬

‫)‪CH3NH2 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪CH3NH3+(aq) + OH-(aq‬‬

‫)‪CH3NH3Cl (aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪CH3NH3+ (aq) + Cl-(aq‬‬

‫أ) أحسب ]‪ [OH-‬و ‪ pH‬المنظم كما يلي‪:‬‬

‫] ‪[OH − ][𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+‬‬

‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[𝐶𝐻3 𝑁𝐻2‬‬

‫] ‪K b [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2‬‬ ‫‪4.4 × 10−4 × 0.15‬‬

‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫‪+‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.33 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3‬‬ ‫‪0.2‬‬

‫أحسب ]‪ [H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫]‪+‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 3.03 × 10−10 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪0.33 × 10‬‬ ‫‪−4‬‬

‫أحسب الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬للمحلول كما يلي‪:‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬

‫‪pH = − log[H3 O+ ] = − log( 3.03 × 10−10 ) = 10 − 0.48 = 9.52‬‬

‫‪23‬‬
 ‫‪ (2‬عند إضافة الحمض ‪ HBr‬فإنه يتأين كلياً ويكون ‪[H3O+]= [HBr] = 0.02 M‬‬

‫يتفاعل الحمض ‪ HBr‬مع القاعدة ‪ CH3NH2‬ويقل تركيزها بمقدار تركيز‪ H3O+‬ليصبح‪:‬‬

‫‪[CH3NH2] = 0.15 - 0.02 = 0.13 M‬‬
‫ونتيجة لذلك يتكون الحمض المرافق ‪ CH3NH3+‬ويزداد تركيزه بمقدار تركيز‪ H3O+‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[CH3NH3+] = 0.2 + 0.02= 0.22 M‬‬

‫أحسب ]‪ [OH-‬و ‪ pH‬للمحلول بعد إضافة الحمض كما يلي‪:‬‬

‫] ‪[OH − ][NH4+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[NH3‬‬

‫] ‪K b [𝐶𝐻3 𝑁𝐻2‬‬ ‫‪4.4 × 10−4 × 0.13‬‬

‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫‪+‬‬ ‫=‬ ‫‪= 2.6 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[𝐶𝐻3 𝑁𝐻3‬‬ ‫‪0.22‬‬

‫أحسب ]‪ [H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫‪+‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O‬‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−4‬‬
‫‪= 3.8 × 10−11 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪2.6 × 10‬‬

‫أحسب الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬للمحلول كما يلي‪:‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬
‫‪ُ pH = − log[H3 O+ ] = − log 3.8 × 10−11 = 11 − 0.58 = 10.42‬‬

‫صفحةُ‪ :68‬مراجعةُالدرس ُ‬

‫‪ (1‬يتكون المحلول المنظم الحمضي من الحمض الضعيف وملح يشترك معه بأيون مشترك مثل الحمض ‪HCN‬‬
‫والملح ‪NaCN‬‬

‫‪ (2‬التميه‪ :‬تفاعل األيونات الناتجة من تفكك الملح مع الماء النتاج ‪ H3O+‬أو ‪.OH-‬‬

‫األيونُالمشترك‪ :‬أيون يدخل في تركيب حمض ضعيف وملح ه أو قاعدة ضعيفة وملحها وينتج عنهما في المحلول‪.‬‬

‫‪24‬‬
 ‫‪)3‬‬

‫‪KNO3‬‬ ‫‪CH3NH3Br‬‬ ‫‪C6H5COONa‬‬ ‫‪LiF‬‬ ‫الملح‬

‫‪HNO3‬‬ ‫‪HBr‬‬ ‫‪C6H5COOH‬‬ ‫‪HF‬‬ ‫مصدر األيونات السالب‬

‫‪KOH‬‬ ‫‪CH3NH2‬‬ ‫‪NaOH‬‬ ‫‪LiOH‬‬ ‫مصدر األيونات الموجب‬

‫‪ (4‬األمالح التي تتميه هي‪HCOONa , C5H5NHI , KCN :‬‬

‫أصنف محاليل األمالح اآلتية إلى حمض ية وقاعدية ومتعادلة‪:‬‬ ‫‪(5‬‬

‫‪KNO2 NH4NO3‬‬ ‫‪LiCl‬‬ ‫‪NaHCO3 C6H5NH3Br‬‬ ‫المحلول‬

‫قاعدي‬ ‫حمضي‬ ‫متعادل‬ ‫قاعدي‬ ‫حمضي‬ ‫التصنيف المحلول‬

‫‪(6‬‬

‫)‪H2S (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪HS-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪NaHS (S) + H2O(l‬‬ ‫)‪HS- (aq) + Na+(aq‬‬

‫عند إضافة بلورات الملح ‪ NaHS‬الى محلول الحمض‪ H2S‬فانه يتفكك وينتج األيون المشترك ‪ HS-‬ويزداد‬
‫تركيزه في المحلول الحمض فيندفع التفاعل باالتجاه العكسي ويزاح االتزان جهة المواد المتفاعلة وبذلك يقل تركيز‬
‫أيونات ‪ H3O+‬ويزداد الرقم الهيدروجيني ويكون تاثير الملح قاعدياً‪.‬‬

‫‪ (7‬تحليلُالسؤالُ ُ‬

‫‪[HNO2] = 0.02 M‬‬

‫‪K a = 4.5 × 10−4‬‬
‫‪pH = 3.52‬‬
‫‪V= 0.4 L‬‬
‫المطلوب‪ :‬حساب كتلة الملح‪. KNO2‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين كل من الحمض والملح‪:‬‬
‫)‪HNO2(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + H3O+(aq‬‬
‫‪25‬‬
‫)‪KNO2(aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + K+(aq‬‬

‫‪[H3O+]= 10-pH= 10-3.52=10(-3.52+4)-4 = 100.48 x 10-4 = 3 x 10-4 M‬‬

‫أحسب تركيز األيون المشترك والذي يساوي تركيز الملح باستخدام ‪ ka‬كما يلي‪:‬‬

‫‪[H3 O+ ][NO−‬‬
‫]‪2‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HNO2‬‬

‫‪[NO−‬‬ ‫‪2 ] × 3 × 10‬‬

‫‪−4‬‬
‫= ‪4.5 × 10−4‬‬
‫‪0.02‬‬
‫‪[NO−‬‬
‫‪2‬‬ ‫]‬ ‫=‬ ‫‪0.03‬‬ ‫×‬ ‫‪10‬‬ ‫‪−4‬‬
‫‪M‬‬ ‫=‬ ‫‪3.0 × 10−6 M‬‬

‫‪n‬‬ ‫𝑛‬
‫‪[KNO2 ] = [NO−‬‬‫‪2 ] = 3.0 × 10‬‬
‫‪−6‬‬
‫=‬ ‫=‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.4 L‬‬
‫‪−6‬‬
‫𝑛‬
‫‪[KNO2 ] = 3.0 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.4 L‬‬

‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑛 = 3.0 × 10−6 × 0.4 = 1.2 × 10−6‬‬

‫‪m‬‬ ‫𝑚‬
‫= =‪n‬‬ ‫= ‪= 3.0 × 10−6 mol‬‬
‫‪Mr‬‬ ‫‪85g\mol‬‬
‫𝑔 ‪𝑚 = 3.0 × 10 mol × 85g\mol = 2.55 × 10−4‬‬
‫‪−6‬‬

‫‪ (8‬تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬
‫‪pH = 10‬‬
‫‪K b = 1.8 × 10−5‬‬
‫]الحمض[‬
‫( في المحلول‬ ‫المطلوب‪ :‬حساب نسبة الحمض الى القاعدة )‬
‫]القاعدة[‬

‫الحل‪ُ :‬‬
‫)‪NH3(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪NH4+(aq) + OH-(aq‬‬

‫)‪NH4Cl (aq) H2O(l‬‬ ‫)‪NH4+(aq) + Cl-(aq‬‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام ‪ pH‬للمحلول كما يلي‪:‬‬

‫‪[H3O+]= 10-pH= 10-10=1 x 10-10 M‬‬

‫‪26‬‬
 ‫أحسب ]‪ [OH-‬باستخدام ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 1 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[H3 O+‬‬ ‫‪1 × 10‬‬ ‫‪−10‬‬

‫] ‪[OH − ][NH4+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[NH3‬‬

‫] ‪[NH4+‬‬ ‫‪Kb‬‬ ‫‪1.8 × 10−5‬‬

‫=‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−4‬‬
‫‪= 1.8 × 10−1‬‬
‫] ‪[NH3 ] [OH‬‬ ‫‪1 × 10‬‬

‫‪ (9‬تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬

‫‪[C2H5NH2] = 0.2 M‬‬

‫‪[C2H5NH3Cl] = 0.4 M‬‬
‫حجم المحلول= ‪0.5 L‬‬
‫‪K b = 4.7 × 10−4‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين كل من القاعدة والملح كما يلي‪:‬‬

‫)‪C2H5NH2 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪C2H5NH3+(aq) + OH-(aq‬‬

‫)‪C2H5NH3Cl (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪C2H5NH3+ (aq) + Cl-(aq‬‬

‫أ) أحسب ]‪ [OH-‬و ‪ pH‬للمحلول المنظم كما يلي‪:‬‬

‫] ‪[OH − ][𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻3+‬‬

‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻2‬‬
‫] ‪K b [𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻2‬‬ ‫‪4.7 × 10−4 × 0.2‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 2.35 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻3+‬‬ ‫‪0.4‬‬

‫أحسب ]‪ [H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫]‪+‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 4.3 × 10−11 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪2.35 × 10−4‬‬

‫أحسب الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬للمحلول كما يلي‪:‬‬

‫‪pH = − log[H3 O+ ] = − log( 4.3 × 10−11 ) = 11 − 0.63 = 10.37‬‬

‫‪27‬‬
 ‫ب) أحسب تركيز ‪ HCl‬المضاف ويساوي تركيز‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬

‫‪n‬‬ ‫‪0.05mol‬‬
‫=‪M‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.1 M‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.5‬‬
‫عند إضافة الحمض ‪ HCl‬فإنه يتأين كلياً ويكون ‪[H3O+]= [HCl] = 0.1 M :‬‬
‫يتفاعل الحمض ‪ HCl‬مع القاعدة ‪ C2H5NH2‬ويقل تركيزها بمقدار تركيز‪ H3O+‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[C2H5NH2] = 0.2 - 0.1 = 0.1 M‬‬
‫ونتيجة لذلك يتكون الحمض المرافق ‪ C2H5NH3+‬ويزداد تركيزه بمقدار تركيز‪ H3O+‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[C2H5NH3+] = 0.4 + 0.1= 0.5 M‬‬
‫أحسب ]‪ [OH-‬و ‪ pH‬للمحلول بعد إضافة الحمض كما يلي‪:‬‬

‫] ‪K b [𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻2‬‬ ‫‪4.7 × 10−4 × 0.1‬‬

‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫‪+‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.94 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻3‬‬ ‫‪0.5‬‬

‫أحسب ]‪ [H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫‪+‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1.1 × 10−10 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪0.94 × 10‬‬ ‫‪−4‬‬

‫أحسب الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬للمحلول كما يلي‪:‬‬

‫‪pH = − log[H3 O+ ] = − log( 1.1 × 10−10 ) = 10 − 0.04 = 9.96‬‬

‫ُ‬

‫ج) أحسب تركيز ‪ KOH‬المضاف ويساوي تركيز‪ OH-‬كما يلي‪:‬‬

‫‪n‬‬ ‫‪0.05mol‬‬
‫=‪M‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.1 M‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.5‬‬
‫عند إضافة القاعدة ‪ KOH‬فإنها يتأين كلياً ويكون ‪[OH-]= [KOH] = 0.1 M :‬‬
‫تتفاعل القاعدة ‪ KOH‬مع الحمض المرافق ‪ C2H5NH3+‬ويقل تركيزه بمقدار تركيز‪ OH-‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[C2H5NH3+] = 0.4 - 0.1= 0.3 M‬‬

‫ونتيجة لذلك ‪J‬تكون القاعدة ‪ C2H5NH2‬ويزداد تركيزها بمقدار تركيز‪ OH-‬ليصبح‪:‬‬

‫‪[C2H5NH2] = 0.2 + 0.1 = 0.3 M‬‬

‫أحسب ]‪ [OH-‬و ‪ pH‬للمحلول بعد إضافة القاعدة كما يلي‪:‬‬

‫‪28‬‬
 ‫] ‪K b [𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻2‬‬ ‫‪4.7 × 10−4 × 0.3‬‬
‫= ] ‪[OH −‬‬ ‫‪+‬‬ ‫=‬ ‫‪= 4.7 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[𝐶2 𝐻5 𝑁𝐻3‬‬ ‫‪0.3‬‬

‫أحسب ]‪ [H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫‪+‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O‬‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−4‬‬
‫‪= 2.0 × 10−11 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪4.7 × 10‬‬
‫أحسب الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬للمحلول كما يلي‪:‬‬
‫‪pH = − log[H3 O+ ] = − log( 2.0 × 10−11 ) = 11 − 0.3 = 10.7‬‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫‪29‬‬
 ‫صفحةُ‪ُُ:68‬مراجعةُالوحدة ُ‬

‫‪ (1‬قاعدة ارهينيوس‪َّ :‬‬

‫مادة تتأيَّن في الماء‪ ،‬وتنتج أيون الهيدروكسيد‪.OH-‬‬

‫حمض لويس‪َّ :‬‬

‫مادة يمكنها استقبال زوج إلكترونات أو أكثر في التفاعل‪.‬‬

‫مادة تسلك ِ‬
‫كحمض في تفاعل وتسلك كقاعدة في تفاعالت أخرى‪.‬‬ ‫مادة أمفوتيرية‪َّ :‬‬

‫كمية قليلة من ِحض‬

‫الرْق ِم الهيدروجيني ‪ pH‬عند إضافة ّ‬
‫المحلول المنظم‪ :‬محلول يقاوم التغير في َّ‬
‫قوي أو قاعدة ّ‬
‫قوية إليها‪.‬‬

‫‪ (2‬أ) ألنه مانح للبروتون في التفاعل كما يتضح من المعادلة اآلتية‪:‬‬

‫)‪HNO2(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫ب) ألنه يسلك كحمض عند تفاعله مع القاعدة ‪ NO2-‬ويكون مانح للبروتون في التفاعل كما في المعادلة اآلتية‪:‬‬

‫)‪HS- (aq) + NO2- (aq‬‬ ‫)‪S2-(aq) + HNO2 (aq‬‬

‫ويسلك كقاعدة عند تفاعله مع الحمض ‪ HCl‬ويكون مستقبل للبروتون في التفاعل كما في المعادلة اآلتية‪:‬‬

‫)‪HS- (aq) + HCl (aq‬‬ ‫)‪H2S (aq) + Cl-(aq‬‬

‫‪ (3‬األزواج المترافقة‪:‬‬

‫)‪(HNO2\ NO2-) , (CN-\ HCN‬‬

‫)‪(C5H5N \ C5H5NH+) , (HCl \ Cl-‬‬

‫‪ (4‬حمض‪ ، HgI2‬وقاعدة لويس ‪I-‬‬

‫‪ (5‬أحسب عدد الموالت القاعدة كما يلي‪:‬‬

‫‪m‬‬ ‫‪4‬‬
‫=‪n‬‬ ‫=‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 0.1‬‬
‫𝑟𝑀‬ ‫‪40‬‬
‫أحسب تركيز القاعدة ‪ NaOH‬وهو يساوي تركيز ‪ OH-‬كما يلي‪:‬‬
‫‪n‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚‪0.1‬‬
‫=‪M‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.5 M‬‬
‫‪v‬‬ ‫𝐿 ‪0.2‬‬
‫‪30‬‬
 ‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام العالقة اآلتية‪:‬‬
‫]‪+‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−1‬‬
‫‪= 2.0 × 10−14 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪5 × 10‬‬

‫]‪pH = -log [H3O+‬‬

‫‪pH = −log( 2.0 × 10−14 ) = 14 − log 2 = 14 − 0.3 = 13.7‬‬

‫‪ (6‬تحليل السؤال‪:‬‬

‫حجم ِ‬
‫الحمض ‪0.02 L = 20 mL = HBr‬‬
‫حجم القاعدة ‪0.01 L = 10 mL = LiOH‬‬
‫تركيز ِ‬
‫الحمض ‪0.01 M = HBr‬‬
‫المطلوب‪ :‬أحسب تركيز القاعدة ‪.LiOH‬‬
‫الحل‪:‬‬

‫أحسب عدد موالت الحمض ‪:HBr‬‬

‫‪n(HBr) = [HBr] × V = 0.01 M × 0.02 L = 0.0002 mol‬‬
‫مكافئا لعدد موالت القاعدة؛ أي َّ‬
‫أن‪:‬‬ ‫ً‬ ‫عند التعادل يكون عدد موالت ِ‬
‫الحمض‬

‫عدد موالت ِ‬
‫الحمض يساوي عدد موالت القاعدة‪ ،‬كما يأتي‪:‬‬

‫‪𝑛(𝐻𝐵𝑟) = 𝑛(LiOH) = 0.0002 mol‬‬

‫‪n‬‬ ‫‪0.0002 mol‬‬
‫= ]‪[LiOH‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.02 M‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.01 L‬‬

‫‪ (7‬تحليل السؤال‪:‬‬

‫حجم ِ‬
‫الحمض ‪0.02 L = 20 mL = HBr‬‬
‫تركيز ِ‬
‫الحمض ‪0.5 M = HBr‬‬
‫حجم القاعدة ‪0.04 L = 40 mL = KOH‬‬
‫تركيز القاعدة ‪0.4 M = KOH‬‬
‫المطلوب‪ :‬حساب الرقم الهيدروجيني للمحلول الناتج‪.‬‬
‫الحل‪:‬‬

‫‪31‬‬
 ‫أحسب عدد موالت الحمض‪:‬‬
‫‪n(HBr) = [HBr] × V = 0.5 M × 0.02 L = 0.010 mol‬‬
‫أحسب عدد موالت القاعدة‪:‬‬
‫‪n(KOH ) = [KOH ] × V = 0.4 M × 0.04 L = 0.016 mol‬‬
‫أجد أن عدد موالت ِ‬
‫الحمض‪ HBr‬أقل من عدد موالت القاعدة‪ ، KOH‬ولذلك تستهلك جميع موالت المحلول الحمض‬
‫‪ HBr‬المضافة ويتبقى في القاعدة ‪ ، KOH‬أحسب عدد موالتها المتبقية كما يلي‪:‬‬

‫عدد موالت القاعدة المتبقية = عدد موالت القاعدة المضافة – عدد موالت الحمض المستهلكة‪ ،‬أي ان‪:‬‬

‫𝑙𝑜𝑚 ‪ = 𝑛(KOH )− 𝑛(𝐻𝐵𝑟) = 0.016 − 0.010 = 0.006‬المتبقية) ‪𝑛(KOH‬‬

‫أـحسب تركيز ‪ KOH‬في المحلول الناتج ويكون حجمه يساوي مجموع حجم المحلولي الحمض والقاعدة ويساوي‬
‫‪ 0.06 L‬يلي‪:‬‬

‫‪n‬‬ ‫‪0.006 mol‬‬

‫= ]‪[KOH‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.1 M‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.06 L‬‬
‫‪[KOH] = [OH − ] = 1.0 × 10−1 M‬‬

‫احسب تركيز ‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬

‫]‪+‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−1‬‬
‫‪= 1.0 × 10−13 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪1 × 10‬‬
‫‪pH = −log( 1.0 × 10−13 ) = 13 − log 1 = 13‬‬

‫د) ‪HCN‬‬ ‫ج) محلول ‪HF‬‬ ‫ب) ‪H2SO3‬‬ ‫‪ُ (8‬أ) ‪CN-‬‬

‫)‪RCOOH(aq) + H2O(l‬‬
‫‪ُ(9‬تحليلُالسؤالُ ُ‬
‫‪[RCOOH] = 0.1 M‬‬
‫‪pH= 4‬‬
‫‪∆pH= 1.5‬‬
‫المطلوب‪ :‬حساب عدد موالت الملح‪ RCOONa‬المضافة‪.‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين كل من الحمض والملح‪:‬‬
‫)‪RCOO -(aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪RCOONa (aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪RCOO - (aq) + Na+(aq‬‬

‫‪32‬‬
 ‫احسب اوالً تركيز ]‪ [H3O+‬قبل إضافة الملح باستخدام ‪pH‬‬

‫‪[H3O+]= 10-pH= 10-4=1 x 10-4 M‬‬

‫احسب ‪ Ka‬لمحلول الحمض حيث ]‪ [H3O+] = [RCOO-‬قبل إضافة الملح‪:‬‬

‫] ‪[H3 O+ ][𝑅𝐶𝑂𝑂−‬‬ ‫‪(1 × 10−4 )2‬‬

‫= ‪Ka‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1 × 10−7‬‬
‫]𝐻𝑂𝑂𝐶𝑅[‬ ‫‪0.1‬‬
‫االحظ ان الملح المضاف تأثيره قاعدي‪ ،‬أي انه يزيد من الرقم الهيدروجين للمحلول عند اضافته اليه‪ ،‬فيكون الرقم‬
‫الهيدروجيني ‪ pH‬للمحلول بعد إضافة الملح يساوي ‪5.52‬‬

‫احسب تركيز ]‪ [H3O+‬للمحلول بعد إضافة الملح باستخدام ‪pH‬‬

‫‪[H3O+]= 10-pH= 10-5.52=10(-5.52+6)-6 = 100.48 x 10-6 = 3 x 10-6 M‬‬

‫أحسب تركيز الملح المضاف ويساوي تركيز األيون المشترك باستخدام ‪ ka‬كما يلي‪:‬‬

‫] ‪[H3 O+ ][𝑅𝐶𝑂𝑂−‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫]𝐻𝑂𝑂𝐶𝑅[‬
‫‪−‬‬
‫‪0.1 × 1 × 10−7‬‬
‫= ] 𝑂𝑂𝐶𝑅[‬ ‫𝑀 ‪= = 3.3 × 10−3‬‬
‫‪3 × 10−6‬‬
‫احسب عدد موالت الملح المضافة كما يلي‪:‬‬
‫‪n‬‬
‫= )𝐻𝑂𝑂𝐶𝑅(𝑀‬
‫‪V‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪n(𝑅𝐶𝑂𝑂𝐻) = 𝑀 × V = 3.3 × 10−3 × 2 = 6.6 × 10−3‬‬

‫)‪HNO2(aq) + H2O(l‬‬
‫‪ (10‬تحليلُالسؤالُ ُ‬
‫‪[HNO2] = 0.3 M‬‬
‫‪[KNO2] = 0.2 M‬‬
‫‪K a = 4.5 × 10−4‬‬
‫الحل‪ُ ُ:‬‬
‫أكتب معادلة تأين كل من الحمض والملح‪:‬‬
‫)‪NO2-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪KNO2(aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + K+(aq‬‬

‫أ)ُأحسب تركيز ‪ H3O+‬للمحلول المنظم باستخدام ‪ ka‬كما يلي‪:‬‬

‫‪33‬‬
 ‫‪[H3 O+ ][NO−‬‬‫]‪2‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HNO2‬‬
‫‪−4‬‬
‫‪[H3 O+ ] × 0.2‬‬
‫= ‪4.5 × 10‬‬
‫‪0.3‬‬
‫‪[H3 O+ ] = 6.75 × 10−4 M‬‬
‫‪pH = −log( 6.75 × 10−4 ) = 4 − log 6.75 = 4 − 0.83 = 3.17‬‬

‫ب) أحسب تركيز ‪ NaOH‬المضاف ويساوي تركيز‪ OH-‬كما يلي‪:‬‬

‫‪n‬‬ ‫‪0.1mol‬‬
‫=‪M‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.1 M‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪1‬‬
‫عند إضافة القاعدة ‪ NaOH‬فإنها يتأين كلياً ويكون ‪[OH-]= [NaOH] = 0.1 M :‬‬
‫تتفاعل القاعدة ‪ NaOH‬مع الحمض ‪ HNO2‬ويقل تركيزه بمقدار تركيز‪ OH-‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[HNO2] = 0.3 - 0.1= 0.2 M‬‬
‫ونتيجة لذلك تتكون القاعدة المرافقة ‪ NO2-‬ويزداد تركيزها بمقدار تركيز‪ OH-‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[NO2-] = 0.2 + 0.1 = 0.3 M‬‬
‫أحسب الرقم الهيدروجيني للمحلول بعد إضافة القاعدة كما يلي‪:‬‬
‫‪[H3 O+ ][NO−‬‬ ‫]‪2‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HNO2‬‬
‫‪−4‬‬
‫‪[H3 O+ ] × 0.3‬‬
‫= ‪4.5 × 10‬‬
‫‪0.2‬‬
‫‪[H3 O+ ] = 3 × 10−4 M‬‬
‫‪pH = −log( 3 × 10−4 ) = 4 − log 3 = 4 − 0.48 = 3.52‬‬

‫‪ (11‬تحليلُالسؤال‪ُ ُ:‬‬

‫‪[CH3NH2] = 0.3 M‬‬

‫)‪CH3NH2 (aq) + H2O(l‬‬
‫‪[CH3NH3Cl] = 0.2 M‬‬
‫حجم المحلول= ‪1 L‬‬
‫‪K b = 4.4 × 10−4‬‬
‫‪pH= 10‬‬
‫الحل‪ُ :‬‬
‫أكتب معادلة تأين كل من القاعدة والملح كما يلي‪:‬‬
‫)‪CH3NH3+(aq) + OH-(aq‬‬

‫‪34‬‬
 ‫)‪CH3NH3Cl (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪CH3NH3+ (aq) + Cl-(aq‬‬

‫عند إضافة الحمض ‪ HCl‬الى المحلول فان تركيز القاعدة ‪ CH3NH2‬يقل بمقدار تركيز الحمض المضافة )‪(X‬‬
‫ويزداد تركيز األيون المشترك بالمقدار ‪ X‬نفسه‪ ،‬وبتطبيق ذلك في ثابت التأين يمكن حساب تركيز الحمض‬
‫المضاف‪ ،‬كما يلي‪:‬‬
‫]𝑋 ‪[OH − ][𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+ +‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫]𝑋 ‪[𝐶𝐻3 𝑁𝐻2 −‬‬
‫‪−4‬‬
‫)𝑋 ‪1 × 10−4 (0.2 +‬‬
‫= ‪4.4 × 10‬‬
‫)𝑋 ‪(0.3 −‬‬
‫)𝑋 ‪4.4(0.3 − 𝑋) = (0.2 +‬‬
‫‪X = [𝐻𝐶𝑙] = 0.21 M‬‬
‫أحسب عدد موالت ‪ HCl‬المضاف كما يلي‪:‬‬
‫‪n‬‬
‫= )𝑙𝐶𝐻(𝑀‬
‫‪V‬‬
‫𝑛‬
‫= ‪0.21 M‬‬
‫‪1L‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑛(𝐻𝐶𝑙) = 0.21‬‬
‫احسب كتلة الحمض كما يلي‪:‬‬
‫‪m‬‬
‫= = )𝑙𝐶𝐻(‪n‬‬
‫‪Mr‬‬
‫)𝑙𝐶𝐻(𝑚‬ ‫𝑔 ‪= 0.21 mol × 36.5 g\mol = 7.66‬‬
‫ه) ‪B‬‬ ‫د) ‪C‬‬ ‫ج) ‪E‬‬ ‫ب) ‪B‬‬ ‫‪ (12‬أ) ‪A‬‬
‫‪ (13‬يحتوي ال جدول اآلتي معلومات تتعلق ببعض الحموض القواعد الضعيفة‪ ،‬أدرس هذه المعلومات ثم أجيب عن‬
‫األسئلة التي تليه‪:‬‬
‫] ‪[𝐶𝑙𝑂 − ][H3 O+‬‬
‫= ‪Ka‬‬ ‫]𝑂𝑙𝐶𝐻[‬
‫أ)‬

‫‪−8‬‬
‫‪[H3 O+ ]2‬‬
‫‪3.5 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.1‬‬
‫‪[H3 O+ ]2 = 0.1 × 3.5 × 10−8 = 35 × 10−10‬‬
‫‪[H3 O+ ] = 5.9 × 10−5 M‬‬ ‫وبأخذ جذر الطرفين نجد أن‪:‬‬
‫ب) محلول ‪HClO‬‬
‫‪HCOOK‬‬ ‫ج)‬
‫د) الحمض المرافق للقاعدة ‪C5H5N‬‬
‫ه) محلول ‪C5H5N‬‬
‫و) محلول‪C2H5NH2Cl‬‬
‫ز) الحل ‪:‬‬

‫‪35‬‬
‫)‪HCOOH (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪HCOO-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪HCOONa (aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪HCOO- (aq) + Na+(aq‬‬

‫احسب ثابت تأين الحمض‬

‫‪(2 × 10−3 )2‬‬ ‫‪4 × 10−6‬‬

‫= ‪Ka‬‬ ‫=‬ ‫‪−2‬‬
‫‪= 1.33 × 10−4‬‬
‫‪0.03‬‬ ‫‪3 × 10‬‬
‫احسب تركيز ‪ H3O+‬للمحلول المنظم باستخدام ‪ ka‬كما يلي‪:‬‬

‫] ‪[H3 O+ ][𝐻𝐶𝑂𝑂−‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫]𝐻𝑂𝑂𝐶𝐻[‬
‫‪−4‬‬
‫‪[H3 O+ ] × 0.01‬‬
‫= ‪1.33 × 10‬‬
‫‪0.03‬‬
‫‪[H3 O ] = 3.99 × 10−4 M‬‬
‫‪+‬‬

‫‪pH = −log( 3.99 × 10−4 ) = 4 − log 3.99 = 4 − 0.6 = 3.4‬‬

‫‪ (14‬أكتب معادلة تأين كل من الحمض والملح‪:‬‬

‫)‪HNO2(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪KNO2(aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + K+(aq‬‬

‫احسب تركيز ‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬

‫‪[H3 O+ ][NO−‬‬
‫]‪2‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HNO2‬‬
‫‪K a = [H3 O ] = 4.5 × 10−4‬‬
‫‪+‬‬

‫‪pH = −log( 4.5 × 10−4 ) = 4 − log 4.5 = 4 − 0.65 = 3.35‬‬

‫ال تتأثر‬ ‫ب) تقل‬ ‫‪ (15‬أ) تزداد‬

‫أ) الحمض ‪HZ‬‬ ‫‪(16‬‬

‫ب) أكتب معادلة لتفاعل محلول الحمض ‪ HD‬والملح ‪ ، NaC‬ثم‪:‬‬
‫)‪HD(aq) + NaC(aq‬‬ ‫)‪HC(aq) + NaD(aq‬‬
‫ويمكن كتابة المعادلة على النحو اآلتي‪:‬‬
‫)‪HD (aq) + C-( aq‬‬ ‫)‪HC(aq) + D-(aq‬‬
‫)‪(HD\D-) , ( C-\ HC‬‬ ‫‪ -‬الزوجين المترافقين في المحلول ‪:‬‬
‫‪ -‬الجهة التي يرجحها االتزان في التفاعل هي جهة المواد األضعف‪ ،‬أي جهة المواد المتفاعلة‪.‬‬
‫‪36‬‬
 ‫‪C-‬‬ ‫ج) القاعدة المرافقة األضعف‪:‬‬
‫] ‪[OH− ][𝐵𝐻 +‬‬
‫= ‪Kb‬‬ ‫]𝐵[‬
‫د)‬
‫‪−6‬‬
‫]𝐵[ ‪K b‬‬ ‫‪1 × 10 × 1‬‬
‫= ] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫‪= 2.0 × 10−6 M‬‬
‫] ‪[𝐵𝐻+‬‬ ‫‪0.5‬‬
‫أحسب ]‪ [H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬
‫‪+‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O‬‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−6‬‬
‫‪= 0.5 × 10−8 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪2.0 × 10‬‬

‫‪14 13 12 11 10‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪1‬‬ ‫رقم الفقرة‬
‫د‬ ‫د‬ ‫ج‬ ‫د‬ ‫د‬ ‫ج‬ ‫ب د‬ ‫ج‬ ‫ب د‬ ‫أ‬ ‫رمز اإلجابة الصحيحة ب ج‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬

‫‪37‬‬
 ‫إجاباتُأسئلةُالتجاربُفيُكراسُاألنشطة ُ‬
‫صفحةُ‪ُ:4‬التجربةُاالستهاللية‪ُ:‬خصائصُالحمضُوالقاعدة ُ‬
‫التحليلُُواالستنتاجُ‪ُ :‬‬
‫‪ -1‬يتحول لون ورقة الكاشف العام إلى اللون األحمر في محلول حمض الهيدروكلوريك‪ ،‬وإلى اللون األزرق في‬
‫محلول هيدروكسيد الصوديوم‪.‬‬
‫‪ -2‬أقارن لون ورقة الكاشف بالمرجع الم ارفق لللكاشف العام وأقدر الرقم الهيدروجيني‪ ،‬ويجب أن تكون أقل من‬
‫‪ 7‬بالنسبة لمحلول الحمض‪ ،‬وأكبر من ‪ 7‬لمحلول القاعدة‪.‬‬
‫‪ -3‬يالحظ ارتفاع في درجة ح اررة المحلول الناتج عن خلط محلول الحمض مع محلول القاعدة‪ ،‬وتفسير ذلك‬
‫حدوث تفاعل تعادل بين محلول الحمض والقاعدة‪ ،‬وهو تفاعل طارد للح اررة ما سبب ارتفاع درجة ح اررة‬
‫المحلول الناتج‪.‬‬
‫‪ -4‬يكون الرقم الهيدروجين للمحلول الناتج يساوي ‪.7‬‬

‫صفحةُ‪:6‬التجربةُ)‪ُُُُُُُُُُُ(1‬مقارنةُقوةُالحموض ُ‬
‫التحليلُُواالستنتاجُ‪ُ :‬‬
‫‪ .1‬الرقم الهيدروجيني للحمض ‪ : HCl‬حوالي ‪ 1‬ولحمض االيثانويك ‪ CH3COOH‬حوالي ‪3‬‬
‫‪ .2‬حمض ‪.HCl‬‬
‫‪ .3‬يتصاعد غاز الهيدروجين في محلول حمض ‪ HCl‬بسرعة أكبر من غاز ‪.CH3COOH‬‬
‫‪ .4‬الحمض األقوى‪ ، HCl:‬والحمض األضعف ‪.CH3COOH‬‬
‫‪ .5‬كلما زادت قوة الحمض زادت الموصلية الكهربائية للحمض وزادت سرعة تفاعله وبالتالي تزداد سرعة‬
‫تصاعد الغاز‪.‬‬

‫‪38‬‬
 ‫صفحةُ‪ُ:ُ8‬التجربةُ)‪ُُُُُُُُ(2‬معايرةُحمضُقويُبقاعدةُقوية ُ‬

‫التحليلُواالستنتاج‪ُ :‬‬

‫‪ (1‬نقطة التعادل أو نقطة النهاية‪.‬‬

‫‪ (2‬أستخدم حجم القاعدة التي تم إضافتها الى المحلول‪ ،‬ثم أطبق العالقة اآلتية‪:‬‬
‫‪n(NaOH) = M × V‬‬
‫‪ (3‬عدد موالت الحمض يكون مساوياً لعدد موالت القاعدة المضافة عند نقطة التعادل‪ ،‬أي ان‪:‬‬
‫)‪n(NaOH) = n(HCl‬‬
‫‪ (4‬أستخدم العالقة اآلتية ‪:‬‬
‫𝑛‬
‫=𝑀‬
‫𝑉‬
‫‪ (5‬يتوقع أن يكون ‪pH = 7‬‬
‫‪ (6‬تفاعل تعادل‬

‫صفحةُ‪ُ:10‬التجربةُ)‪ُُُُُُُُُُُُُُُُُُ(3‬تميهُاألمالح ُ‬
‫التحليلُواالستنتاج‪:‬‬

‫‪CH3COONa NaHCO3‬‬ ‫‪NH4Cl‬‬ ‫‪NaCl‬‬ ‫المحلول‬

‫لون المحلول بوجود الكاشف أخضر اصفر مخضر ازرق فاتح ازرق فاتح‬
‫قاعدي‬ ‫قاعدي‬ ‫متعادل حمضي‬ ‫طبيعة المحلول‬
‫‪10-9‬‬ ‫‪10-9‬‬ ‫‪4-3‬‬ ‫‪7‬‬ ‫الرقم الهيدروجيني‬

‫‪ (1‬انظر الجدول‬

‫‪ (2‬ألن كال المحلولين متعادل حيث الرقم الهيدروجيني تقريبا يساوي ‪7‬‬

‫‪ (3‬أنظر الجدول‪.‬‬

‫‪ (4‬أنظر الجدول‪.‬‬

‫‪39‬‬
 ‫‪ (5‬محلول كلوريد األمونيوم ‪ : NH4Cl‬حمضي‬

‫‪NH4+ + H2O‬‬ ‫‪NH3 + H3O+‬‬

‫محلول كربونات الصوديوم الهيدروجينية ‪ : NaHCO3‬قاعدي‬

‫‪HCO3- + H2O‬‬ ‫‪H2CO3 + OH-‬‬

‫إيثانوات الصوديوم ‪ : CH3COONa‬قاعدي‬

‫‪CH3COO- + H2O‬‬ ‫‪CH3COO + OH-‬‬

‫إجاباتُأسئلةُالتفكيرُكراسُاألنشطةُ(صفحةُ‪ُ )13‬‬
‫السؤالُ)‪:(1‬‬

‫أ)ُ‪B > A > C‬‬

‫ب)ُأكتب معادلة تأين القاعدة‪:‬‬

‫)‪ُ A (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪AH+(aq) + OH- (aq‬‬

‫وبما أن ‪ ، [OH-] = [AH+] = X‬أكتب قانون ثابت التأين كما يلي‪:‬‬
‫] ‪[OH − ][𝐴𝐻+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫]‪[A‬‬
‫لحساب الرقم الهيدروجيني لمحلول قاعدة‪ ،‬أحسب تركيز‪ OH-‬باستخدام ثابت التأين ‪ Kb‬كما يلي‪:‬‬

‫‪−9‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪1 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.1‬‬
‫‪[OH − ] = √1 × 10−10 = 1 × 10−5 M‬‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫] ‪K w = [H3 O+ ][OH −‬‬

‫]‪+‬‬
‫‪1 × 10−14‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪−5‬‬
‫‪= 1 × 10−9 M‬‬
‫‪1 × 10‬‬
‫]‪pH = - log [H3O+‬‬ ‫أحسب الرقم الهيدروجيني باستخدام العالقة‪:‬‬

‫‪pH = − log 1 × 10−9 = 9‬‬

‫‪40‬‬
 ‫ج) الملح الذي له أقل رْقم هيدروجيني؛ ‪.AHCl‬‬
‫د) أكتب معادلة تأين القاعدة ومعادلة تفكك الملح‪:‬‬

‫)‪ُ C (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪CH+(aq) + OH- (aq‬‬

‫)‪ُ CHCl (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪CH+(aq) + Cl- (aq‬‬
‫ُ‬

‫أحسب تركيز ‪ HCl‬المضاف ويساوي تركيز‪ H3O+‬كما يلي‪:‬‬

‫‪n‬‬ ‫‪0.01‬‬
‫= 𝑙𝐶𝐻‪M‬‬ ‫=‬ ‫‪= 0.02 M‬‬
‫‪V‬‬ ‫‪0.5‬‬
‫عند إضافة الحمض ‪ HCl‬فإنه يتأين كلياً ويكون ‪[H3O+]= [HCl] = 0.02 M :‬‬
‫يتفاعل الحمض ‪ HCl‬مع القاعدة ‪ C‬ويقل تركيزها بمقدار تركيز‪ H3O+‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[C] = 0.2 - 0.02 = 0.18 M‬‬
‫ونتيجة لذلك يتكون الحمض المرافق ‪ CH+‬ويزداد تركيزه بمقدار تركيز‪ H3O+‬ليصبح‪:‬‬
‫‪[CH+] = 0.2 + 0.02= 0.22 M‬‬
‫أحسب ]‪ [OH-‬و ‪ pH‬للمحلول بعد إضافة الحمض كما يلي‪:‬‬

‫]𝐶[ ‪K b‬‬ ‫‪1 × 10−10 × 0.22‬‬

‫] ‪[OH −‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 0.8 × 10−10 M‬‬
‫] ‪[𝐶𝐻+‬‬ ‫‪0.18‬‬

‫أحسب ]‪ [H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪ Kw‬كما يلي‪:‬‬

‫‪+‬‬
‫𝑤‪K‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1.25 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪0.8 × 10−10‬‬
‫أحسب الرقم الهيدروجيني ‪ pH‬للمحلول كما يلي‪:‬‬
‫‪pH = − log[H3 O+ ] = − log( 1.25 × 10−4 ) = 4 − 0.09 = 3.91‬‬

‫ُ‬

‫السؤالُ)‪ :ُ(2‬أ) أطبق ثابت تأين القاعدة ‪ Kb‬لحساب تركيز ‪:OH-‬‬

‫] ‪[OH − ][𝐶𝐻3 𝑁𝐻3+‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫] ‪[𝐶𝐻3 𝑁𝐻2‬‬
‫‪−4‬‬
‫‪[OH − ] × 0.4‬‬
‫= ‪4.5 × 10‬‬
‫‪0.2‬‬
‫𝑀 ‪[𝑂𝐻 ] = 2.25 × 10−4‬‬
‫‪−‬‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪: Kw‬‬

‫‪41‬‬
 ‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[H3 O+‬‬ ‫‪−‬‬
‫=‬ ‫‪−4‬‬
‫‪= 4.4 × 10−11 M‬‬
‫] ‪[OH‬‬ ‫‪2.25 × 10‬‬
‫]‪pH = -log [H3O+‬‬
‫‪pH = − log[H3 O+ ] = − log 4.4 × 10−11 = 11 − log 4.4 = 11 − 0.64 = 10.36‬‬

‫ب) أكتب معادلة تأين القاعدة وتفكك الملح كما يلي‪:‬‬

‫)‪CH3NH2(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪CH3NH3+(aq) + OH-(aq‬‬
‫)‪CH3NH3Cl (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪CH3NH3+(aq‬‬ ‫)‪+ Cl-(aq‬‬
‫أستخدم ‪ pH‬لحساب تركيز ‪: H3O+‬‬
‫‪[H3O+]= 10-pH= 10-10 = 1 x 10-10 M‬‬
‫أحسب تركيز ‪ OH-‬باستخدام ثابت تأين الماء ‪: Kw‬‬
‫‪−‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ] ‪[OH‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1 × 10−4 M‬‬
‫] ‪[H3 O+‬‬ ‫‪1 × 10−10‬‬
‫أطبق ثابت تأين القاعدة ‪ Kb‬لحساب تركيز الحمض ‪ HI‬المضاف ‪:‬‬
‫]𝐼𝐻[ ‪[OH − ][CH3 NH3+ ] +‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫]𝐼𝐻[ ‪[CH3 NH2 ] −‬‬
‫‪−4‬‬
‫)𝑋 ‪1 × 10−4 ( 0.4 +‬‬
‫= ‪4.5 × 10‬‬
‫‪0.2 − X‬‬
‫𝑋 ‪4.5 ( 0.2 − 𝑋) = 0.4 +‬‬
‫𝑀 ‪𝑋 = 0.14‬‬
‫)𝐼𝐻(‪n‬‬
‫= )𝐼𝐻(𝑀‬
‫‪V‬‬
‫𝑙𝑜𝑚 ‪𝑛(𝐻𝐼) = 0.14 × 0.8 = 0.23‬‬
‫)𝐼𝐻(‪m‬‬
‫= )𝐼𝐻(𝑛‬
‫𝑟𝑀‬
‫)𝐼𝐻(𝑚‬ ‫𝑔 ‪= 0.23 × 128 = 29.44‬‬
‫السؤال )‪: (3‬أ) أكتب معادلة تأين كل من الحمض والملح‪:‬‬
‫)‪HNO2(aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪KNO2(aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪NO2-(aq) + K+(aq‬‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬باستخدام ‪ ka‬كما يلي‪:‬‬

‫‪42‬‬
 ‫‪[H3 O+ ][NO−‬‬‫]‪2‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[HNO2‬‬
‫‪−4‬‬
‫‪[𝐻3 𝑂+ ] × 0.2‬‬
‫= ‪4.5 × 10‬‬
‫‪0.3‬‬
‫‪[𝐻3 𝑂+ ] = 6.75 × 10−4 M‬‬
‫‪pH = −log( 6.75 × 10−4 ) = 4 − log 6.75 = 4 − 0.83 = 3.17‬‬

‫السؤال )‪ : (4‬أ) أكتب معادلة تأن الحمض وتفكك الملح كما يلي‪:‬‬
‫)‪H2CO3 (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪HCO3- (aq) + H3O+(aq‬‬

‫)‪NaHCO3 (aq‬‬ ‫)‪H2O(l‬‬ ‫)‪HCO3- (aq) + Na+(aq‬‬

‫احسب ثابت تأين الحمض )‪ (Ka‬كما يلي‪:‬‬

‫‪[H3 O+ ][HCO−‬‬‫]‪3‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫] ‪[H2 CO3‬‬
‫]‪[HCO3-] = [H2CO3‬‬
‫‪K a = 𝐻3 𝑂+ = 4.3 × 10−7‬‬
‫ب) األيون المشترك ‪HCO3-‬‬
‫‪[H3 O+ ] × 0.1‬‬
‫= ‪4.5 × 10−4‬‬
‫‪0.4‬‬
‫‪[H3 O ] = 1.8 × 10−3 M‬‬
‫‪+‬‬
‫] ‪[HCO3−‬‬
‫كما يلي‪:‬‬ ‫] ‪[H2 CO3‬‬
‫ج) احسب النسبة‬

‫أحسب تركيز ‪ H3O+‬عندما يكون الرقم الهيدروجيني للمحلول يساوي ‪7.45‬‬

‫‪[H3O+]= 10-pH= 10-7.45=10(-7.45+8)-8 = 100.55 x 10-8 = 3.55 x 10-8 M‬‬
‫‪[HCO−‬‬ ‫]‪3‬‬ ‫‪Ka‬‬ ‫‪4.3 × 10−7‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪= 12‬‬
‫] ‪[H2 CO3‬‬ ‫] ‪[H3 O+‬‬ ‫‪3.55 × 10−8‬‬
‫السؤال )‪ :(5‬أحسب أوالً عدد موالت القاعدة‪ ،‬ثم أحسب تركيز محلول الحمض ‪ ،HCl‬كما يلي‪:‬‬

‫)𝐻𝑂𝐾(𝑚‬ ‫‪1.12‬‬
‫= = )𝐻𝑂𝐾(𝑛‬ ‫=‬ ‫‪= 0.02 mol‬‬
‫)𝐻𝑂𝐾(‪Mr‬‬ ‫‪56‬‬
‫)𝑙𝐶𝐻(𝑛 = )𝐻𝑂𝐾(𝑛‬
‫)𝑙𝐶𝐻(‪𝑀(𝐾𝑂𝐻) × V(𝐾𝑂𝐻) = 𝑀(𝐻𝐶𝑙) × V‬‬
‫‪0.02 × 0.014 = 𝑀(𝐻𝐶𝑙) × 0.02‬‬
‫‪𝑀(𝐻𝐶𝑙) = 0.014 M‬‬

‫‪43‬‬
 ‫السؤال )‪(6‬‬

‫‪ (1‬محلول الحمض ‪HB‬‬

‫)‪HD (aq) + H2O(l‬‬ ‫)‪D- (aq) + H3O+(aq‬‬ ‫‪(2‬‬
‫الزوج األول‪ :‬الحمض ‪ / HD‬وقاعدته المرافقة ‪D-‬‬
‫الزوج الثاني‪ :‬القاعدة ‪ / H2O‬وحمضها المرافق ‪H3O+‬‬
‫‪ (3‬امالح البوتاسيوم لهذه الحموض هي امالح قاعدية أقلها ‪ pH‬هو ملح الحمض ‪ ، HB‬وهو الملح ‪. KB‬‬
‫‪ (4‬االتزان يرجح الجهة التي تحتوي المواد األضعف وهي جهة المواد المتفاعلة‪.‬‬
‫‪(5‬‬
‫‪[H3 O‬‬ ‫] ‪+ ][𝐶 −‬‬
‫= ‪Ka‬‬
‫]𝐶𝐻[‬
‫𝑋 = ] ‪[H3 O ][𝐶 −‬‬
‫‪+‬‬

‫‪−10‬‬
‫‪𝑋2‬‬
‫‪4 × 10‬‬ ‫=‬
‫‪0.25‬‬
‫‪𝑋 = [H3 O+ ] = √1 × 10−10 = 1 × 10−5 M‬‬
‫‪pH = −log( 1 × 10−5 ) = 5‬‬
‫السؤال )‪(1 (7‬‬

‫] ‪[OH − ][BH +‬‬

‫= ‪Kb‬‬
‫]𝐵[‬
‫‪[OH − ] = K b = 2 × 10−4‬‬

‫]‪+‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪= 5 × 10−11 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪2 × 10−4‬‬
‫‪pH = −log( 5 × 10−11 ) = 11 − log 5 = 11 − 0.7 = 10.3‬‬
‫‪(2‬‬
‫‪[𝐻𝐶𝑙] = 0.1 M‬‬
‫)‪[OH − ]([BH + ] + 0.1‬‬
‫= ‪Kb‬‬
‫‪[𝐵] − 0.1‬‬
‫‪−4‬‬
‫)‪[OH − ]( 0.3 + 0.1‬‬
‫= ‪2 × 10‬‬
‫‪0.3 − 0.1‬‬
‫‪[OH ] = 1 × 10−4‬‬
‫‪−‬‬

‫]‪+‬‬
‫‪Kw‬‬ ‫‪1 × 10−14‬‬
‫= ‪[H3 O‬‬ ‫=‬ ‫‪= 1 × 10−10 M‬‬
‫] ‪[OH −‬‬ ‫‪1 × 10−4‬‬
‫‪pH = −log( 1 × 10−10 ) = 10‬‬
‫ُ‬

‫‪44‬‬
 ‫ال ُوحدةُالثانيةُ(‪ :)2‬الكيمياءُالكهــربائيةُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُ ‪ُ Electrochemistry‬‬

‫الدرسُاألول‪ُ:‬التأكسدُواالختزال ُ‬

‫أتحقق ص‪77‬‬
‫‪1-‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪1-‬‬ ‫‪0‬‬
‫)‪2KI(aq) + Br2(l) → 2KBr(aq) + I2(aq‬‬ ‫س‪ 1‬أ‪.‬‬

‫تأكسد أيوني اليود ‪ I‬وتحولها إلى جزء متعادل‪ ،‬واختزال ذرتي البروم في جزيء ‪ Br2‬وتحولها إلى‬
‫‪-‬‬

‫أيونات سالبة‪.‬‬

‫‪C + O2 → CO2‬‬ ‫ب‪ .‬تأكسد الكربون الرتباطه باألكسجين واختزل األكسجين‬

‫‪Zn(s) → Zn2+(aq) + 2e-‬‬ ‫نصف تفاعل تأكسد‬ ‫س‪2‬‬

‫)‪2H+(aq‬‬ ‫‪+ 2e- → H2(g‬‬ ‫نصف تفاعل اختزال‬

‫أتحقق ص‪81‬‬

‫‪H3IO62-‬‬ ‫‪HClO4‬‬ ‫‪FeCl3‬‬ ‫‪AlH3‬‬ ‫‪PO43- Cr(OH)3‬‬ ‫‪P4‬‬ ‫الصيغة‬

‫‪+7‬‬ ‫‪+7‬‬ ‫‪+3‬‬ ‫‪-1‬‬ ‫‪+5‬‬ ‫‪+3‬‬ ‫عدد التأكسد ‪0‬‬

‫أتحقق ص‪82‬‬
‫زاد عدد التأكسد ‪ / C‬تأكسد‬

‫‪-4‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪+4‬‬ ‫‪-2‬‬

‫)‪CH4(g) + 2O2(g‬‬ ‫)‪→ CO2(g) + 2H2O(g‬‬ ‫أ‪.‬‬
‫قل عدد التأكسد ‪ /O‬اختزل‬

‫قل عدد التأكسد ‪ / Si‬اخت ِزل‬

‫‪+4‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪+2‬‬ ‫‪0‬‬

‫)‪SiCl4(l) + 2Mg(s‬‬ ‫)‪→ 2MgCl2(s) + Si(s‬‬ ‫ب‪.‬‬

‫زاد عدد تأكسد ‪ / Mg‬تأكسد‬

‫أتحقق ص‪84‬‬
‫‪0‬‬

‫‪45‬‬
 ‫‪I2 → 2I-‬‬ ‫‪ .1‬أ‪ .‬قل عدد التأكسد‪ ،‬نصف تفاعل اختزال‪ /‬يحتاج عامل مختزل‬
‫ب‪ .‬زاد عدد التأكسد‪ ،‬نصف تفاعل تأكسد‪ /‬يحتاج عامل مؤكسد ‪Sn+2 → Sn+4‬‬
‫‪+4‬‬
‫‪Mn‬‬ ‫‪2+‬‬
‫ج‪ .‬زاد عدد التأكسد‪ ،‬نصف تفاعل تأكسد‪ /‬يحتاج عامل مؤكسد ‪→ MnO2‬‬
‫عامل مؤكسد‪CuO :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪ -2‬عامل مختزل‪H2 :‬‬
‫أتحقق ص ‪85‬‬
‫)‪2ClO3-(aq) → ClO4-(aq) + ClO2-(aq‬‬ ‫أ‪.‬‬
‫)‪2CuCl(aq) → CuCl2(aq) + Cu(s‬‬ ‫ج‪.‬‬

‫أتحقق ص‪89‬‬
‫‪-1‬‬
‫→ )‪( C2O42-(aq‬‬ ‫‪2CO2(g) + 2e- ) X 3‬‬
‫‪3C2O42- → 6CO2 + 6e-‬‬
‫‪6e- + 6H+ + BrO3-‬‬ ‫‪→ Br- + 3H2O‬‬
‫‪3C2O42- + BrO3- + 6H+ → Br- + 6CO2 + 3H2O‬‬
‫العامل المختزل‪C2O42- :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪BrO3-‬‬ ‫العامل المؤكسد‪:‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪( As + 3H2O → H3AsO3 + 3H+ + 3e- ) x 4‬‬
‫‪( 4e- + 5H+ + ClO3- → HClO + 2H2O ) x 3‬‬
‫‪4As + 12H2O → 4H3AsO3 + 12H+ + 12e-‬‬
‫‪6H2O‬‬

‫‪12e- + 15H+ + 3ClO3- → 3HClO + 6H2O‬‬

‫‪3H+‬‬

‫‪4As + 6H2O + 3ClO3- + 3H+ → 4H3AsO3 + 3HClO‬‬

‫‪ ،‬العامل المختزل‪As :‬‬ ‫العامل المؤكسد‪ClO3- :‬‬

‫‪46‬‬
 ‫أتحقق ص‪93‬‬
‫‪CN- + H2O → OCN- + 2H+ + 2e- / x 5‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪AsO4- + 4H+ + 5e- → AsO22- + 2H2O‬‬ ‫‪/ x2‬‬
‫‪H2O‬‬ ‫‪2H+‬‬
‫‪5CN-‬‬ ‫‪+ 5H2O → 5OCN- + 10H+ + 10e-‬‬
‫‪2 AsO4- + 8H+ + 10e- → 2AsO22- + 4H2O‬‬ ‫‪2H2O‬‬
‫‪5CN- + H2O + 2 AsO4-‬‬ ‫‪+ 2OH- → 5OCN- + 2AsO22- + 2H+ + 2OH-‬‬
‫‪5CN- + 2 AsO4- + 2OH- → 5OCN- + 2AsO22- + H2O‬‬
‫العامل المؤكسد‪ ، AsO4- :‬العامل المختزل‪CN- :‬‬
‫‪-2‬‬
‫‪NiO2 + 2H+ + 2e- → Ni(OH)2 / x 2‬‬
‫‪3H2O + S2O32- → 2SO32- + 6H+ + +4e-‬‬
‫‪2H‬‬
‫‪2NiO2 + 4H+ + 4e- → 2Ni(OH)2‬‬ ‫‪2H2O‬‬
‫→ ‪3H2O + S2O32- + 2NiO2 + 2OH-‬‬ ‫‪2SO32-‬‬ ‫‪+ 2Ni(OH)2 + 2H+ + 2OH-‬‬
‫→ ‪H2O + S2O32- + 2NiO2 + 2OH-‬‬ ‫‪2SO32- + 2Ni(OH)2‬‬
‫العامل المؤكسد‪ ، NiO2 :‬العامل المختزل‪S2O32- :‬‬

‫مراجعة الدرس األول ص‪94‬‬

‫س‪ – 1‬ألنه حتى يحدث تفاعل التأكسد ال بد من وجود عامل مؤكسد يتسبب في حدوث عملية‬
‫التأكسد ويكتسب اإللكترونات التي يفقدها العامل المختزل الذي تسبب في اختزال العامل المؤكسد‪.‬‬

‫س‪2‬‬
‫أ‪ .‬عدد التأكسد‪ :‬الشحنة الفعلية أليون الذرة‪ ،‬والشحنة التي تكتسبها الذرة المكونة للرابطة التساهمية‬
‫مع ذرة أخرى فيما لو انتقلت إلكترونات الرابطة كليا إلى الذرة األعلى سالبية كهربائية‪.‬‬
‫ب‪ .‬التأكسد واالختزال الذاتي‪ :‬سلوك المادة كعامل مؤكسد وكعامل مختزل في التفاعل نفسه‪.‬‬

‫‪47‬‬
 ‫س‪3‬‬
‫‪BaO2‬‬ ‫‪H2PO4-‬‬ ‫‪LiAlH4‬‬ ‫‪K2SnO2‬‬ ‫‪NaBiO3‬‬ ‫‪N2O4‬‬ ‫الصيغة‬
‫‪-1‬‬ ‫‪+5‬‬ ‫‪-1‬‬ ‫‪+2‬‬ ‫‪+5‬‬ ‫عدد التأكسد ‪+4‬‬

‫زاد عدد التأكسد ‪ / I‬تأكسد‬

‫س‪4‬‬
‫‪+5‬‬ ‫‪-1‬‬ ‫‪+2‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪1- 2HNO3 + 6HI → 2NO + 3I2 + 4H2O‬‬
‫قل عدد التأكسد ‪ / N‬اختزل‬

‫زاد عدد التأكسد ‪ / K‬تأكسد‬

‫‪0‬‬ ‫‪+1‬‬ ‫‪+1‬‬ ‫‪0‬‬

‫)‪2- K(s) + 2H2O(l) → 2KOH(aq) + H2(g‬‬

‫قل عدد التأكسد ‪ / H‬اختزل‬

‫س‪5‬‬
‫أ‪ .‬تغير عدد تأكسد ذرة النيتروجين في ‪ N2O4‬من ‪ +4‬إلى ‪ 0‬في ‪ N2‬أي قل بمقدار ‪.4‬‬
‫وتغير عدد تأكسد ذرة النيتروجين في ‪ N2H4‬من ‪ -2‬إلى ‪ 0‬في ‪ N2‬أي زاد بمقدار ‪.2‬‬
‫ب‪ .‬ال‪ ،‬ألن التأكسد واالختزال حدثا لذرتي نيتروجين في مركبين مختلفين‪.‬‬
‫‪ N2H4‬عامل مختزل‬ ‫‪،‬‬ ‫ج‪ N2O4 .‬عامل مؤكسد‬
‫س‪6‬‬
‫المواد التي يمكن أن تسلك كعوامل مؤكسدة‪.H+ ،Na+ ،F2 :‬‬
‫المواد التي يمكن أن تسلك كعوامل مختزلة‪.Br- ،H- ،Cu :‬‬
‫س‪7‬‬
‫‪ Fe2+‬عامل مختزل‬ ‫‪،‬‬ ‫‪ Cr2O72-‬عامل مؤكسد‬

‫‪48‬‬
 ‫س‪8‬‬
‫( ‪ HSO3-‬عامل مختزل)‬ ‫‪HSO3- + H2O → SO42- + 3H+ + 2e-‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪ CrO42-( CrO42- + 4H2O + 3e- → Cr(OH)3 + 5OH- -2‬عامل مؤكسد)‬

‫المعادالت الكلية الموزونة‪:‬‬ ‫س‪9‬‬

‫‪Cr2O3 + 3NO3- + 4OH-‬‬ ‫→‬ ‫‪2CrO42- + 3NO2- + 2H2O‬‬ ‫‪-1‬‬
‫العامل المختزل‪Cr2O3 :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪NO3- :‬‬
‫‪Zn + HgO + 2OH- → ZnO22- + Hg + H2O‬‬ ‫‪-2‬‬
‫العامل المختزل‪HgO :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪Zn :‬‬
‫‪5BiO3- + 2Mn2+ + 14H+ → 5Bi3+ + 2MnO4- + 7H2O‬‬ ‫‪-3‬‬

‫العامل المختزل‪Mn+2 :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪BiO3- :‬‬

‫‪2Pb(OH)42- + ClO- → 2PbO2- + Cl- + 3H2O + 2OH-‬‬ ‫‪-4‬‬

‫العامل المختزل‪Pb(OH)42- :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪ClO- :‬‬

‫‪H+‬‬
‫‪ICl → IO3- + I2 + Cl-‬‬ ‫‪ -5‬موازنة المعادلة في وسط حمضي‬

‫‪ICl + 3H2O → IO3- + Cl- + 6H+ + 4e-‬‬

‫‪( 2ICl + 2e- → I2 + 2Cl- ) X 2‬‬

‫‪4ICl + 4e- → 2I2 + 4Cl-‬‬

‫‪5 ICl + 3H2O → IO3- + 2I2 + 5Cl- + 6H+‬‬

‫‪ICl‬‬ ‫العامل المختزل‪:‬‬ ‫‪، ICl‬‬ ‫العامل المؤكسد‪:‬‬

‫‪49‬‬
‫‪ -6‬المعادلة الكلية الموزونة‪Sb2S3 + 2NO3- + 2H+ → Sb2O3 + 3S + 2NO + H2O :‬‬

‫العامل المختزل‪Sb2S3 :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪NO3- :‬‬

‫الدرسُالثاني‪ُ:‬الخالياُالجلفانيةُ ُ‬
‫أتحقق ص‪98‬‬
‫‪ -1‬نصف تفاعل التأكسد‪Cr → Cr3+ + 3e- :‬‬
‫نصف تفاعل االختزال‪3Ag+ + 3e- → 3Ag :‬‬
‫المهبط‪Ag :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪ -2‬المصعد‪Cr :‬‬
‫وتتحرك اإللكترونات من المصعد وهو قطب الكروم ‪ Cr‬إلى المهبط وهو قطب ‪ Ag‬عبر الدارة‬
‫الخارجية‪.‬‬
‫‪ -3‬يزداد تركيز أيونات ‪ Cr3+‬في نصف خلية الكروم بسبب تأكسد ذراته‪ ،‬لذلك تتحرك األيونات‬
‫السالبة من القنطرة الملحية باتجاهها لمعادلة هذه الزيادة‪.‬‬
‫‪ -4‬تزداد كتلة قطب ‪ Ag‬بسبب اختزال أيونات ‪ Ag+‬وترسبها عليه‪.‬‬
‫‪Cr(s)|Cr3+(aq)║Ag+(aq)|Ag(s) -5‬‬
‫أتحقق ص ‪102‬‬
‫نقص كتلة قطب الكادميوم دليل على تأكسد ذراته واختزالها أليونات الهيدروجين حسب المعادلة‪:‬‬
‫‪Cd + 2H+ → Cd2+ + H2‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬
‫‪0.4 = 0 - E°anode‬‬
‫‪E°anode = - 0.4 V‬‬
‫أتحقق ص‪105‬‬
‫‪2Cr + 3Cu+2 → 2Cr3++ 3Cu‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬
‫‪E°cell = 0.34 – (-0.73) = 1.07 V‬‬

‫‪50‬‬
 ‫أتحقق ص‪111‬‬
‫‪ -1‬أكتب معادلة التفاعل المتوقع بين أيونات ‪ Fe2+‬واأللمنيوم‪ ،‬ثم أحسب جهد الخلية المعياري‬
‫للتفاعل‪:‬‬
‫‪2Al + 3Fe+2 → 2Al3+ + 3Fe‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬
‫‪E°cell = -0.44 – (-1.66) = 1.22 V‬‬
‫جهد الخلية المعياري للتفاعل موجب‪ ،‬أي أنه يحدث تفاعل تلقائي بينهما‪ ،‬لذلك ال يمكن حفظ‬
‫محلول ‪ FeSO4‬في وعاء من األلمنيوم‪.‬‬
‫ويمكن الحل بطريقة أخرى وهي ‪ :‬مقارنة جهود االختزال المعيارية لكل من األلمنيوم (‪)-1.66 V‬‬
‫والحديد (‪ ،)-0.44 V‬جهد االختزال المعياري للحديد أكبر‪ ،‬أي أن ميل أيوناته لالختزال أكبر لذلك‬
‫تؤكسد أيونات الحديد ‪ Fe+2‬ذرات األلمنيوم وبالتالي ال يمكن حفظ محلول ‪ FeSO4‬في وعاء من‬
‫األلمنيوم‪.‬‬
‫‪ -2‬أكتب معادلة األيونية للتفاعل المتوقع‪ ،‬ثم أحسب جهد الخلية المعياري للتفاعل‪:‬‬
‫‪Mg2+(aq) + Sn(s) → Sn2+(aq) + Mg(s‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬
‫‪E°cell = - 2.37 - ( - 0.14 ) = - 2.23 V‬‬
‫الخلية المعياري للتفاعل سالب؛ أي َّ‬
‫أن التفاعل غير تلقائي الحدوث‪ ،‬ومن ث َّم يمكن حفظ‬ ‫ّ‬ ‫جهد‬
‫محلول نترات المغنيسيوم بوعاء من القصدير‪.‬‬
‫ويمكن الحل بطريقة أخرى وهي ‪ :‬مقارنة جهود االختزال المعيارية لكل من القصدير‬
‫( ‪) E°Mg= -2.37 V ،E°Sn= -0.14 V‬؛ جهد االختزال المعياري للقصدير‬ ‫والمغنيسيوم‪:‬‬
‫ميال لالختزال من‬
‫فإن أيونات ‪ Sn‬أكثر ً‬
‫‪+2‬‬
‫أعلى من جهد االختزال المعياري للمغنيسيوم‪ ،‬ومن ث َّم َّ‬
‫أيونات ‪Mg2+‬؛ لذلك ال يتأكسد القصدير وال يخت ِزل أيونات المغنيسيوم؛ أي َّ‬
‫أن التفاعل بينهما غير‬
‫تلقائي ويمكن حفظ محلول نترات المغنيسيوم بوعاء من القصدير‪.‬‬

‫‪51‬‬
 ‫أتحقق ص‪113‬‬
‫أقوى عامل مختزل‪Sn :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫‪ -1‬أقوى عامل مؤكسد‪Au3+ :‬‬
‫‪Ag -2‬‬
‫أفكر ص‪ 113‬ترتيب الفلزات حسب قوتها كعوامل مختزلة‪Z < X < Y :‬‬
‫أتحقق ص‪118‬‬
‫‪ -1‬التفاعل الكلي خالل عملية شحن بطارية الرصاص الحمضية‪:‬‬
‫‪2PbSO4 + 2H2Oُ→ُPb + PbO2 + 2H+ + 2HSO4-‬‬
‫‪ -2‬أفسر‪ :‬يعد تآكل الحديد خلية جلفانية‪ (.‬الكتاب ص ‪ 117-118‬فقرة تآكل الفلزات سطر‪(14-9‬‬
‫أفكرص‪118‬‬
‫أفسر‪ :‬وذلك ألن كل من المغنيسيوم والخارصين أكثر نشاطا من الحديد ولها جهد اختزال أقل منه‪،‬‬
‫لذلك تتأكسد هذه الفلزات وال يتأكسد الحديد وتنتقل اإلكترونات الناتجة عن تأكسدها إلى الحديد الذي‬
‫يشكل المهبط حيث يختزل األكسجين‪.‬‬

‫مراجعةُالدرسُالثاني ص‪120-119‬‬
‫س‪ -1‬تنتج الخلية الجلفانية الطاقة الكهربائية من خالل تفاعل تأكسد واختزال تلقائي الحدوث؛ إذ‬
‫يحدث التأكسد عند قطب المصعد وتنتقل اإللكترونات عبر األسالك باتجاه قطب المهبط وتحدث‬
‫عنده عملية االختزال‪.‬‬

‫س‪ -2‬القنطرة الملحية‪ :‬أنبوب زجاجي على شكل حرف ‪ U‬يحتوي محلول مشبع ألحد األمالح يصل‬
‫بين نصفي الخلية ويحافظ على تعادل الشحنات الكهربائية فيها‪.‬‬
‫جهد االختزال المعياري‪ :‬مقياس لميل نصف تفاعل االختزال للحدوث في الظروف المعيارية‪.‬‬

‫س‪ -3‬أ‪ .‬المصعد‪ :‬قطب الكوبلت ‪ ، Co‬المهبط‪ :‬قطب النحاس ‪Cu‬‬

‫‪Co → Co2+ + 2e-‬‬ ‫ب‪ .‬نصف تفاعل التأكسد‪:‬‬
‫‪Cu2+ + 2e- → Cu‬‬ ‫نصف تفاعل االختزال‪:‬‬

‫‪52‬‬
 ‫ج‪.‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬
‫‪E°cell = 0.34 – (-0.28) = 0.62 V‬‬
‫التعبير الرمزي للخلية‪Co|Co2+ ║Cu2+|Cu :‬‬
‫د‪ .‬تقل كتلة القطب ‪ ،Co‬وتزداد كتلة القطب ‪.Cu‬‬

‫‪I2 + Fe → 2I- + Fe2+‬‬ ‫س‪ - 4‬أ‪.‬‬

‫‪E°cell = 0.54 – (-0.44) = 0.98 V‬‬ ‫ب‪.‬‬
‫ج‪ .‬يزداد تركيز أيونات كل من ‪ Fe2+‬و ‪.I-‬‬

‫س‪5‬‬
‫ب‪A2+ .‬‬ ‫أ‪، D .‬‬
‫ج‪ .‬نعم‪ ،‬ألن جهد اختزال ‪ A‬أعلى من ‪ E‬لذلك ال يتأكسد ‪ A‬وال يختزل أيونات ‪.E2+‬‬
‫ه‪1.9 V .‬‬ ‫د‪ .‬من القطب ‪ E‬إلى القطب ‪، D‬‬

‫س‪6‬‬
‫‪B+ + A2+ → A3+ + B‬‬ ‫أ‪.‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬ ‫ب‪.‬‬
‫‪E°cell = 0.80 – 0.77 = 0.03 V‬‬
‫ج‪ .‬العامل المؤكسد‪ ، B+ :‬العامل المختزل‪A2+ :‬‬

‫س‪7‬‬
‫أ‪ .‬أقوى عامل مؤكسد‪ ، Br2 :‬أقوى عامل مختزل‪.Mn :‬‬
‫ب‪ .‬ال‪ ،‬ألن البروم أقوى كعامل مؤكسد من ‪ ، Ag+‬لذلك تؤكسد جزيئات البروم ذرات الفضة‪.‬‬
‫ج‪ .‬الفضة ‪ Ag‬والمنغنيز ‪.Mn‬‬
‫و‪.Ag .‬‬ ‫ه‪ .‬القطب ‪ Pb‬تزداد كتلته‪.‬‬ ‫د‪.Co2+ .‬‬

‫‪53‬‬
 ‫ز‪ .‬أ‪ -‬من قطب السكانديوم ‪ Sc‬إلى قطب الكوبلت ‪.Co‬‬

‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬ ‫ب‪-‬‬

‫‪1.8 V = -0.28 – E°Sc‬‬
‫‪– E°Sc = 1.80 + 0.28 = 2.08 V‬‬
‫‪E°Sc = -2.08 V‬‬
‫‪Sc → Sc3+ + 3e- / x 2‬‬ ‫ج‪ -‬نصف تفاعل التأكسد‪:‬‬
‫‪Co2+ + 2e- → Co / x 3‬‬ ‫نصف تفاعل االختزال‪:‬‬
‫‪2Sc + 3Co2+ → 2Sc3+ + 3Co‬‬ ‫التفاعل الكلي‪:‬‬

‫الدرسُالثالث‪ُ:‬خالياُالتحليلُالكهربائي ُ‬
‫أتحقق ص‪123‬‬
‫)‪CaBr2(s) ∆ Ca2+(l) + 2Br-(l‬‬ ‫أ‪ .‬معادلة اإلنصهار‪:‬‬
‫‪2Br- → Br2 + 2e-‬‬ ‫نصف تفاعل التأكسد‪:‬‬
‫‪Ca2+ + 2e- → Ca‬‬ ‫نصف تفاعل االختزال‪:‬‬
‫ب‪ .‬نواتج التحليل الكهربائي‪ :‬تكون الكالسيوم ‪ Ca‬عند المهبط‪ ،‬وتكون البروم ‪ Br2‬عند المصعد‪.‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬ ‫ج‪.‬‬
‫‪E°cell = -2.76 – 1.07‬‬
‫‪E°cell = -3.83 V‬‬
‫جهد البطارية الالزم يزيد عن (‪)3.83 V‬‬
‫أفكر ص‪125‬‬
‫الماء النقي غير موصل للتيار الكهربائي نظ ار للتركيز المنخفض جدا أليونات ‪ H+‬و‪ OH-‬فيه‪ ،‬لذلك‬
‫تستخدم كبريتات الصوديوم لتكوين محلول كهرلي يسمح بمرور التيار الكهربائي‪ ،‬وبالتالي إحداث‬
‫تفاعلي تأكسد واختزال غير تلقائيين تتنافس فيها األيونات الموجبة وجزيئات الماء على االختزال‪،‬‬
‫واأليونات السالبة وجزيئات الماء على التأكسد‪.‬‬

‫أتحقق ص‪126‬‬

‫‪54‬‬
 ‫‪Ni2+ + 2e- → Ni‬‬ ‫تفاعل المهبط‪:‬‬ ‫‪-1‬‬
‫‪2Br- → Br2 + 2e-‬‬ ‫تفاعل المصعد‪:‬‬
‫ُ‬
‫أفكر‪ :‬ص ‪126‬‬
‫)‪CuSO4(aq) → Cu2+(aq) + SO42-(aq‬‬
‫أيون ‪ SO42-‬ال يتأكسد إنما يتأكسد الماء حسب المعادلة‪:‬‬
‫‪2H2O → O2 + 4H+ + 4e-‬‬
‫ينتج عن تأكسده الماء غاز األكسجين وأيونات الهيدروجين ‪ H+‬فيزداد تركيز أيونات الهيدروجين في‬
‫المحلول‪ ،‬أما أيونات النحاس ‪ Cu2+‬فإنها تختزل وتترسب عند المهبط لذلك يقل تركيزها في‬
‫المحلول‪ ،‬وبالتالي يتحول المحلول تدريجيا إلى محلول ‪.H2SO4‬‬

‫أتحقق ص‪128‬‬
‫‪ -1‬ألن جهد اختزال كل من الحديد (‪ )-0.44 V‬والخارصين (‪ )-.76 V‬أقل بكثير من جهد‬
‫اختزال النحاس (‪ )0.34 V‬لذلك يكون جهد البطارية المستخدمة في خلية تنقية النحاس أقل من جهد‬
‫البطارية الالزم لختزال أيونات ‪ Fe2+‬أو ‪ ،Zn2+‬لذلك ال تختزل‪.‬‬

‫‪ -2‬تشكل أقطاب الجرافيت المصعد في خلية هول‪-‬هيروليت حيث تتأكسد أيونات األكسجين ‪O2-‬‬
‫مكونة غاز األكسجين‪ ،‬يتفاعل الغاز مع أقطاب الجرافيت مكونا ‪ CO2‬حسب المعادالت‪:‬‬
‫‪2O2- → O2 + 4e-‬‬
‫‪C + O2 → CO2‬‬
‫مما يؤدي إلى تآكلها وبالتالي تغييرها بشكل دوري‪.‬‬

‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬
‫ُ‬

‫‪55‬‬
 ‫مراجعةُالدرسُالثالث ص‪130‬‬
‫س‪ 1‬مبدأ عمل خلية التحليل الكهربائي‪ :‬تحول خلية التحليل الكهربائي الطاقة الكهربائية إلى طاقة‬
‫مرر تيار كهربائي في محلول أو مصهور مادة كهرلية مما يؤدي إلى حدوث‬
‫كيميائية من خالل إ ا‬
‫تفاعل تأكسد واختزال غير تلقائي الحدوث‪.‬‬

‫س‪ 2‬أ‪ .‬ألن الماء أسهل تأكسدا من أيونات ‪ ، F-‬إذ أن جهد تأكسده (‪ )-1.23 V‬أعلى من جهد‬
‫تأكسد أيونات الفلوريد ‪ )-2.87 V( F-‬وبالتالي ال تتأكسد أيونات الفلوريد عند التحليل الكهربائي‬
‫لمحلول ‪NaF‬‬
‫ب‪ .‬نظ ار لإلرتفاع الكبير لدرجة انصهار أكسيد األلمنيوم )األلومينا) ‪ Al2O3‬مما يتطلب اذابته في‬
‫مصهور مادة الكريوليت لتخفيض درجة انصهاره ثم اجراء عملية تحليل كهربائي للمصهور وجميع‬
‫هذه العمليات تتطلب كميات كبيرة من الطاقة‪ ،‬أما اعادة تدوير األلمنيوم فيتطلب صهر المواد‬
‫المصنوعة من األلمنيوم فقط‪ ،‬ونظ ار النخفاض درجة انصهار األلمنيوم مقارنة بأكسيد األلمنيوم فإنها‬
‫تحتاج لكميات قليلة من الطاقة‪.‬‬

‫س‪ 3‬نواتج التحليل الكهربائي‪:‬‬

‫أ‪ .‬محلول ‪ : MgI2‬اليود عند المصعد‪ ،‬وغاز الهيدروجين عند المهبط وتكون محلول ‪.Mg(OH)2‬‬
‫ب‪ .‬محلول ‪ :Pb(NO3)2‬الرصاص عند المهبط‪ ،‬وغاز األكسجين عند المصعد وتكون محلول‬
‫‪.HNO3‬‬
‫ج‪ .‬محلول ‪ :CoSO4‬الكوبلت عند المهبط‪ ،‬وغاز األكسجين عند المصعد وتكون محلول ‪.H2SO4‬‬

‫س‪ 4‬أ‪ .‬المصعد ‪ ، B‬المهبط ‪.A‬‬

‫ب‪ .‬اتجاه حركة اإللكترونات من المصعد ‪ B‬إلى المهبط ‪ .A‬أما حركة األيونات فتتحرك أيونات ‪X-‬‬
‫باتجاه القطب الموجب ‪ B‬أما أيونات ‪ M+‬فتتحرك باتجاه القطب السالب ‪.A‬‬
‫ج‪B .‬‬
‫د‪A .‬‬
‫ج‪ .‬نترات النيكل‪.‬‬ ‫ب‪ .‬قطب نقي من النيكل‪.‬‬ ‫س‪ 5‬أ‪ .‬المصعد‪.‬‬

‫‪56‬‬
 ‫مراجعةُالوحدةُصُ‪ُ 136-132‬‬

‫خلية التحليل الكهربائي‬ ‫الخلية الجلفانية‬ ‫نوع الخلية‬

‫كهربائية إلى كيميائية‬
‫المصعد(‪ ،)+‬المهبط(‪)-‬‬
‫غير تلقائي‬
‫سالبة‬
‫وجه المقارنة‬ ‫س‪1‬‬
‫كيميائية إلى كهربائية‬ ‫تحوالت الطاقة‬
‫المصعد(‪ ،)-‬المهبط(‪)+‬‬ ‫شحنة المصعد والمهبط‬
‫تلقائي‬ ‫تلقائية التفاعل‬
‫موجبة‬ ‫اشارة ‪E°cell‬‬

‫س‪2‬‬
‫أ‪ .‬لتخفيض درجة انصهار األلومينا ‪ ،Al2O3‬وبالتالي تخفيض كلفة الطاقة الالزمة لعملية‬
‫استخالص األلمنيوم‪.‬‬
‫ب‪ .‬نتيجة فقدان جزء من مكوناتها مثل )‪ PbSO4(s‬وبالتالي عدم دخوله في التفاعل العكسي الذي‬
‫يؤدي إلى إعادة شحن البطارية‪.‬‬
‫س‪3‬‬
‫‪2Cl- → Cl2 + 2e-‬‬ ‫أ‪ .‬نصف تفاعل التأكسد‪ /‬مصعد‪:‬‬
‫‪5e- + 8H+ + MnO4- → Mn2+ + 4H2O‬‬ ‫نصف تفاعل االختزال‪ /‬مهبط‪:‬‬
‫ب‪ .‬معادلة التفاعل الكلي‪10Cl- + 16H+ + 2MnO4- → 5Cl2 + 2Mn2+ + 8H2O :‬‬
‫ج‪E°cell = E°cathode - E°anodeُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُُ.‬‬
‫‪E°cell = 1.51 – 1.36 = 0.15 V‬‬
‫التفاعل تلقائي ألن جهد الخلية المعياري للتفاعل موجب‪.‬‬
‫‪0‬‬ ‫‪+1 -2‬‬ ‫‪+3 -2‬‬ ‫‪0‬‬
‫‪2X + 3H2Y → X2Y3 + 3H2‬‬ ‫س‪4‬‬
‫بالنظر إلى المعادلة‪ :‬أالحظ أن الفلز ‪ X‬حل محل الهيدروجين في ‪ H2Y‬وتصاعد غاز الهيدروجين‪،‬‬
‫أي أن ذرات ‪ X‬تأكسدت واختزلت ذرات الهيدروجين في ‪ ،H2Y‬أما ‪ Y‬فلم يتغير عدد تأكسده‪.‬‬
‫أ‪ .‬التغير في عدد تأكسد ‪ :X‬من ‪( +3 ← 0‬زاد)‪.‬‬
‫ج‪ .‬العامل المؤكسد‪H2Y :‬‬ ‫ب‪ .‬التغير في عدد تأكسد ‪ :Y‬لم يتغير (‪.)-2‬‬

‫‪57‬‬
 ‫س‪5‬‬
‫‪3MnO42- + 2H2O → MnO2 + 2MnO4- + 4OH-‬‬ ‫أ‪.‬‬
‫العامل المختزل‪MnO42- :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪MnO42- :‬‬
‫‪S2O32- + 2IO3- + 4Cl- + 2H+ → 2ICl2- + 2SO42- + H2O‬‬ ‫ب‪.‬‬
‫العامل المختزل‪S2O32- :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪IO3- :‬‬

‫س‪6‬‬
‫أ‪ .‬المصعد ‪ ، Cr‬المهبط ‪.Pb‬‬
‫ب‪ .‬تزداد‪.‬‬
‫ج‪2Cr + 3Pb2+ → 2Cr3+ + 3Pb .‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬ ‫د‪.‬‬
‫‪E°cell = -0.13 + 0.73 = 0.60 V‬‬

‫س‪7‬‬
‫رمز القطب‬ ‫)‪E° (V‬‬ ‫أ‪ .‬قيم جهود االختزال المعيارية للعناصر في الجدول‪:‬‬
‫‪A‬‬ ‫‪0.80‬‬ ‫ج‪B+3 .‬‬ ‫‪،‬‬ ‫ب‪C .‬‬
‫‪B‬‬ ‫‪-1.66‬‬
‫‪C‬‬ ‫‪1.5‬‬
‫‪D‬‬ ‫‪-2.71‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪-0.28‬‬ ‫س‪8‬‬
‫ب‪Ca > Cd > Sn > Br- .‬‬ ‫‪،‬‬ ‫أ‪Br2 .‬‬
‫د‪Br2 ،Ca .‬‬ ‫‪،‬‬ ‫ج‪ .‬ال‬

‫س‪9‬‬

‫‪58‬‬
‫)‪LiBr(aq) → Li(aq) + Br-(aq‬‬
‫‪2Br- → Br2 + 2e-‬‬ ‫أ‪ .‬تفاعل المصعد‪:‬‬
‫‪2H2O + 2e- → H2 + 2OH-‬‬ ‫ب‪ .‬تفاعل المهبط‪:‬‬
‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬ ‫ج‪.‬‬
‫‪E°cell = -0.83 – 1.07 = -1.90 V‬‬
‫جهد البطارية الالزم يزيد عن (‪.)1.90 V‬‬

‫س‪10‬‬
‫أ‪ .‬خالل عملية استخدام البطارية تتحول الطاقة الكيميائية إلى كهربائية‪ ،‬وخالل عملية الشحن تتحول‬
‫الطاقة الكهربائية إلى كيميائية‪.‬‬
‫ب‪ .‬تعمل كخلية جلفانية خالل عملية االستخدام وذلك ألن تفاعل التأكسد واالختزال التلقائي الذي‬
‫يحدث فيها مولد للتيار الكهربائي مما يتيح استخدامها‪ ،‬أما عند الشحن فإنها تعمل كخلية تحليل‬
‫كهربائي إذ أن التيار الكهربائي المار فيها يحدث تفاعلي تأكسد واختزال غير تلقائيين يمثالن التفاعل‬
‫العكسي لكل من تفاعلي التأكسد واالختزال الحادثين فيها أثناء االستخدام وكذلك ينعكس التفاعل‬
‫الكلي‪.‬‬

‫س‪11‬‬
‫ترتيب العناصر وفق جهود االختزال المعيارية بناء على المعلومات‪C < Y < A < X < B < Z :‬‬
‫‪ )1‬من القطب ‪ C‬إلى القطب ‪.X‬‬
‫‪.B )2‬‬
‫‪.Z ،C )3‬‬
‫‪ )4‬نعم‪ ،‬جهد اختزال ‪ Z‬موجب أي أنه أكبر من جهد اختزال الماء ( ‪ ،)-0.83 V‬فيكون أسهل‬
‫اختزاال من الماء‪ ،‬لذلك يمكن تحضيره بالتحليل الكهربائي لمحلول أحد أمالحه‪.‬‬
‫‪ )5‬نعم‪ ،‬جهد االختزال المعياري للقطب ‪ A‬أقل من جهد االختزال المعياري لقطب الهيدروجين‪ ،‬لذلك‬
‫يتأكسد ‪ A‬ويختزل أيونات الهيدروجين وينطلق غاز ‪.H2‬‬
‫‪ )6‬نعم‪.‬‬

‫‪59‬‬
 ‫س‪12‬‬
‫أ‪.T > R > E > D > M > L .‬‬
‫ب‪E°cell = 1.93 – 0.32 = 1.61 V .‬‬
‫ج‪T - L .‬‬
‫د‪ .‬ال يمكن‪ ،‬ألن ‪ R‬عامل مختزل أقوى من ‪ ،D‬لذلك يتأكسد ‪ R‬ويختزل أيونات ‪.D‬‬

‫س‪13‬‬

‫رمزُ‬ ‫رقم‬ ‫رمزُ‬ ‫رقم‬ ‫رمزُ‬ ‫رقم‬ ‫رمزُ‬ ‫رقم‬ ‫رمزُ‬ ‫رقم‬
‫الفقرة ُ اإلجابة ُ الفقرة ُ اإلجابة ُ الفقرة ُ اإلجابة ُ الفقرة ُ اإلجابة ُ الفقرة ُ اإلجابة ُ‬
‫ج‬ ‫‪5‬‬ ‫د‬ ‫‪4‬‬ ‫ج‬ ‫‪3‬‬ ‫أ‬ ‫‪2‬‬ ‫ب‬ ‫‪1‬‬
‫د‬ ‫‪10‬‬ ‫ج‬ ‫‪9‬‬ ‫ب‬ ‫‪8‬‬ ‫د‬ ‫‪7‬‬ ‫ب‬ ‫‪6‬‬
‫ج‬ ‫‪15‬‬ ‫د‬ ‫‪14‬‬ ‫ب‬ ‫‪13‬‬ ‫ب‬ ‫‪12‬‬ ‫ج‬ ‫‪11‬‬
‫ب‬ ‫‪20‬‬ ‫د‬ ‫‪19‬‬ ‫د‬ ‫‪18‬‬ ‫ج‬ ‫‪17‬‬ ‫أ‬ ‫‪16‬‬

‫‪60‬‬
 ‫حلولُاألسئلةُفيُكتابُاألنشطةُوالتجاربُالعملية ُ‬

‫الدرسُاألول‪ُ:‬التأكسدُواالختزال ُ‬

‫التجربة االستهاللية ص‪75‬‬

‫التحليل واالستنتاج‪:‬‬

‫‪ -1‬الفلزات التي تفاعلت مع حمض ‪.Zn ،Al ،Mg :HCl‬‬

‫‪ -2‬الترتيب‪.Zn < Al < Mg :‬‬

‫‪-3‬‬
‫الفلزات التي تفاعلت‬
‫معادلة التفاعل‬
‫مع الحمض‬
‫)‪Mg(s) + 2HCl(aq) → MgCl2(aq) + H2(g‬‬ ‫‪Mg‬‬
‫)‪2Al(s) + 6HCl(aq) → 2AlCl3(aq) + 3H2(g‬‬ ‫‪Al‬‬
‫)‪Zn(s) + 2HCl(aq) → ZnCl2(aq) + H2(g‬‬ ‫‪Zn‬‬

‫‪-4‬‬
‫العنصر التغير الذي ط أر على شحنة الفلز‬
‫تغيرت الشحنة من ‪ 0‬إلى ‪2+‬‬ ‫‪Mg‬‬
‫تغيرت الشحنة من ‪ 0‬إلى ‪3+‬‬ ‫‪Al‬‬
‫تغيرت الشحنة من ‪ 0‬إلى ‪2+‬‬ ‫‪Zn‬‬

‫نوع التفاعل‪ :‬استبدال‪ ،‬إحالل أحادي‪ ،‬تأكسد واختزال‪.‬‬

‫‪61‬‬
 ‫التجربةُ(‪ُ:)1‬مقارنةُجهودُبعضُالخالياُالجلفانيةُص‪ُ 105-106‬‬

‫المصعد المهبط‬ ‫الخلية‬ ‫التحليل واالستنتاج‪:‬‬

‫‪Cu‬‬ ‫‪Zn‬‬ ‫‪Zn – Cu‬‬
‫‪ -1‬اإلجابة في الجدول المجاور‪:‬‬
‫‪Cu‬‬ ‫‪Al‬‬ ‫‪Al – Cu‬‬
‫‪Cu‬‬ ‫‪Pb‬‬ ‫‪Pb - Cu‬‬
‫‪Pb‬‬ ‫‪Al‬‬ ‫‪Al -Pb‬‬

‫‪-2‬‬
‫معادلة التفاعل الكلي‬ ‫الخلية‬
‫‪Zn + Cu+2 → Zn2+ + Cu‬‬ ‫‪Zn - Cu‬‬
‫‪2Al + 3Cu+2 → 2Al3+ + 3Cu‬‬ ‫‪Al - Cu‬‬
‫‪Pb + Cu+2 → Pb2+ + Cu‬‬ ‫‪Pb - Cu‬‬
‫‪2Al + 3Pb+2 → 2Al3+ + 3Pb‬‬ ‫‪Al - Pb‬‬

‫‪E°cell (Al – Cu) > E°cell (Al – Pb) > E°cell (Zn - Cu) > E°cell (Pb – Cu) -3‬‬

‫كلما زاد ميل كل من نصفي تفاعل التأكسد واالختزال للحدوث زاد جهد الخلية‪.‬‬

‫‪Cu> Pb> Zn> Al -4‬‬

‫‪62‬‬
 ‫التجربةُ(‪ُ:)2‬مقارنةُقوةُبعضُالعواملُالمختزلة‬

‫ص‪114‬‬

‫التحليل واالستنتاج‪:‬‬

‫‪ -1‬معادالت التفاعل الحادث في كل أنبوب‪( .‬ألن أيون النترات ‪ NO3-‬لم يحدث له أي تغيير خالل‬
‫التفاعل فهو أيون متفرج لذلك سيتم حذفه من معادالت التفاعل وكتابة معادلة أيونية)‪.‬‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫العنصر‬

‫‪Mg + Ni2+ → Mg2+ + Ni‬‬ ‫‪Mg‬‬
‫‪Mg + Pb2+ → Mg2+ + Pb‬‬ ‫‪Mg‬‬
‫‪Mg + Fe2+ → Mg2+ + Fe‬‬ ‫‪Mg‬‬
‫‪Fe + Pb2+ → Fe2+ + Pb‬‬ ‫‪Fe‬‬
‫‪Fe + Ni2+ → Fe2+ + Ni‬‬ ‫‪Fe‬‬
‫‪Ni + Pb2+ → Ni2+ + Pb‬‬ ‫‪Ni‬‬

‫‪Mg > Fe > Ni > Pb -2‬‬

‫‪ -3‬ألن المغنيسيوم أقوى كعامل مختزل من النيكل‪ ،‬لذلك فإنه يتأكسد ويختزل أيونات النيكل‪.‬‬

‫‪ -4‬ألن الرصاص عامل مختزل أضعف من الحديد فال يتأكسد وال يختزل أيونات الحديد‪.‬‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬

‫ُ‬
‫‪63‬‬
 ‫التجربةُ(‪ُ:)3‬التحليلُالكهربائيُلمحاليلُبعضُالمركباتُاأليونية ُ‬

‫التحليل واالستنتاج‪:‬‬ ‫ص ‪130-129‬‬

‫‪ -1‬وصف التغيرات‪:‬‬

‫محلول ‪CuSO4‬‬ ‫محلول ‪KI‬‬

‫‪.O2‬‬ ‫عند المصعد يتصاعد غاز‬ ‫عند المصعد يتغير اللون إلى بني نتيخة تأكسد‬
‫أيونات ‪ I-‬وتحولها إلى جزيئات اليود ‪.I2‬‬
‫عند المهبط يترسب النحاس‪.‬‬ ‫عند المهبط يتصاعد غاز الهيدروجين وتتكون‬
‫أيونات ‪ OH-‬فيتحول لون المحلول إلى زهري‪.‬‬
‫‪ -2‬نواتج التحليل الكهربائي‪:‬‬

‫محلول ‪CuSO4‬‬ ‫محلول ‪KI‬‬

‫تكون غاز ‪ O2‬ومحلول ‪ H2SO4‬عند المصعد‪،‬‬ ‫تكون جزيئات اليود ‪ I2‬عند المصعد ‪ ،‬يتكون‬
‫وترسب النحاس عند المهبط‪.‬‬ ‫غاز ‪ H2‬ومحلول ‪ KOH‬عند المهبط‪.‬‬

‫‪-3‬‬
‫محلول ‪CuSO4‬‬ ‫محلول ‪KI‬‬ ‫التفاعل‬
‫‪2H2O → O2 + 4H+ + 4e-‬‬ ‫‪2I- → I2 + 2e-‬‬ ‫تفاعل المصعد‪ /‬تأكسد‪:‬‬
‫‪-4‬‬

‫محلول ‪CuSO4‬‬ ‫محلول ‪KI‬‬ ‫التفاعل‬

‫‪Cu+2 + 2e- → Cu‬‬ ‫‪2H2O + 2e- → H2 + 2OH-‬‬ ‫تفاعل المهبط‪ /‬اختزال‬

‫‪ -5‬نواتج التحليل الكهربائي لمحلول ‪ :CuI2‬ترسب النحاس ‪ Cu‬عند المهبط‪ ،‬وتكون اليود ‪ I2‬عند‬
‫المصعد‪.‬‬

‫‪64‬‬
 ‫أسئلةُتفكير ُ‬

‫ص‪ُ ُُُ33-29‬‬

‫س‪1‬‬

‫ال يتفاعل النحاس ‪ Cu‬مع حمض الهيدروكلوريك ‪ HCl‬المخفف وذلك ألن جهد االختزال المعياري‬
‫للنحاس أعلى منه للهيدروجين‪ ،‬لذلك ال يتأكسد النحاس وال يختزل أيونات الهيدروجين ‪ ،H+‬أما تفاعل‬
‫النحاس مع حمض ‪ HNO3‬المخفف فإن أيونات ‪ NO3-‬تختزل إلى ‪ NO‬بواسطة النحاس‪ ،‬إذ أن‬
‫جهد االختزال المعياري للنحاس أقل من جهد االختزال المعياري أليونات ‪ NO3-‬لذلك يتأكسد‬
‫النحاس ويختزل أيونات ‪ NO3-‬إلى ‪.NO‬‬

‫س‪2‬‬

‫‪2Cr3+ + 7H2O → Cr2O72- + 14H+ + 6e-‬‬ ‫أ‪ .‬نصف تفاعل التأكسد‪:‬‬

‫ب‪ .‬العامل المؤكسد‪.MnO4- :‬‬

‫ج‪ .‬العامل المختزل‪.Cr3+ :‬‬

‫‪E°cell = E°cathode‬‬ ‫‪-‬‬ ‫‪E°anode‬‬ ‫د‪.‬‬

‫‪E°cell = 1.51 - 1.33 = 0.18 V‬‬

‫س‪3‬‬

‫‪IPO4‬‬ ‫‪H+ I2 + IO3- + H2PO4-‬‬ ‫أ‪.‬‬

‫‪6e- + 4H+ + 2IPO4 → I2 + 2H2PO4-‬‬ ‫نصف تفاعل االختزال‪:‬‬

‫‪IPO4 + 3H2O → IO3- + H2PO4- + 4H+ + 2e- / x 3‬‬ ‫نصف تفاعل التأكسد‪:‬‬

‫‪3IPO4 + 9H2O → 3IO3- + 3H2PO4- + 12H+ + 6e-‬‬

‫‪65‬‬
 ‫معادلة التفاعل الكلي الموزونة‪:‬‬

‫‪5IPO4 + 9H2O → I2 + 3IO3- + 5H2PO4- + 8H+‬‬

‫العامل المختزل‪IPO4 :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪IPO4 :‬‬

‫‪ClO3- + N2H4 OH- NO3- + Cl-‬‬ ‫ب‪.‬‬

‫‪6e- + 6H+ + CIO3- → Cl- + 3H2O / x 7‬‬ ‫نصف تفاعل االختزال‪:‬‬

‫‪6H2O + N2H4 → 2NO3- + 16H+ + 14e- / x 3‬‬ ‫نصف تفاعل التأكسد‪:‬‬

‫‪42e- + 42H+ + 7CIO3- → 7Cl- + 21H2O‬‬

‫‪18H2O + 3N2H4 → 6NO3- + 48H+ + 42e-‬‬

‫‪7CIO3- + 3N2H4 → 7Cl- + 6NO3- + 3H2O + 6H+‬‬

‫‪7CIO3- + 3N2H4 + 6OH- → 7Cl- + 6NO3- + 3H2O + 6H+ + 6OH-‬‬

‫‪7CIO3- + 3N2H4 + 6OH- → 7Cl- + 6NO3- + 9H2O‬‬ ‫معادلة التفاعل الكلي الموزونة‪:‬‬

‫العامل المختزل‪N2H4 :‬‬ ‫‪،‬‬ ‫العامل المؤكسد‪ClO3- :‬‬

‫س‪4‬‬

‫‪B > C > A > D -1‬‬

‫‪D2+ -2‬‬

‫‪ -3‬نعم يمكن‪ ،‬ألن جهد اختزال ‪ A‬أعلى من جهد اختزال ‪ ،B‬لذلك ال يتأكسد ‪ A‬وال يختزل أيونات‬
‫‪.B2+‬‬

‫‪ B .4‬و ‪. D‬‬

‫‪66‬‬
 ‫س‪5‬‬

‫‪Cl2 + 2Br- → 2Cl- + Br2‬‬ ‫التفاعل المتوقع‪:‬‬

‫تفسير ذلك أن الكلور ‪ Cl2‬عامل مؤكسد أقوى من البروم إلن جهد اختزاله المعياري أعلى منه‪،‬‬
‫فيؤكسد الكلور أيونات البروميد ‪ ،Br-‬أما الفلور فهو عامل مؤكسد أقوى من الكلور حيث أن جهد‬
‫اختزاله المعياري أعلى منه لذلك ال يؤكسد الكلور أيونات الفلوريد ‪.F-‬‬

‫س‪6‬‬

‫‪[Zn2+] = 1M‬‬ ‫أ‪.‬‬

‫ب‪ .‬ال يمكن استخدام محلول ‪ CuSO4‬في القنطرة الملحية المستخدمة في الخلية‪ ،‬ألن أيونات‬
‫‪Cu2+‬‬

‫ستتحرك باتجاه نصف خلية الهيدروجين التي تمثل نصف خلية االختزال‪ ،‬وألن جهد االختزال‬
‫المعياري للنحاس أعلى منه للهيدروجين فإن أيونات النحاس ستختزل بدال من أيونات الهيدروجين‬
‫‪ H+‬وتترسب فيصبح جهد الخلية المعياري المقاس ال يمثل جهد الخلية المطلوبة‪.‬‬

‫س‪7‬‬

‫أ‪ .‬ال يمكن‪ ،‬ألن جهد االختزال المعياري للماء (‪ )-0.83 V‬أعلى من جهد االختزال المعياري‬
‫للمنغنيز (‪ )-1.18 V‬لذلك يكون الماء أسهل اختزاال فيختزل وال تختزل أيونات ‪.Mn2+‬‬

‫‪Fe2+ + 2e- → Fe‬‬ ‫ب‪ .‬نصف تفاعل االختزال‪:‬‬

‫)‪NaOH(aq) → Na+(aq) + OH-(aq‬‬ ‫ج‪.‬‬

‫‪2H2O + 2e- → H2 + 2OH-‬‬ ‫عند المهبط يختزل الماء حسب المعادلة‪:‬‬

‫ألن جهد االختزال المعياري له (‪ )-0.83 V‬أعلى من جهد االختزال المعياري للصوديوم‬
‫‪67‬‬
 ‫(‪ .)-2.71 V‬أما عند المصعد فتتأكسد أيونات الهيدروكسيد ‪ OH-‬حيث أن جهد تأكسدها المعياري‬
‫(‪ )-0.4 V‬وهو أكبر من جهد تأكسد الماء المعياري (‪ )-1.23 V‬لذلك تكون أسهل تأكسدا وذلك‬
‫حسب المعادلة‪:‬‬

‫‪4OH- → O2 + 2H2O + 4e-‬‬

‫للحصول على معادلة التحليل الكهربائي لمحلول ‪ NaOH‬الكلية نضرب معادلة نصف تفاعل‬
‫االختزال ‪ 2 X‬ونجمع نصفي تفاعل التأكسد واالختزال‪:‬‬

‫‪2H2O → 2H2 + O2‬‬ ‫المعادلة الكلية‪:‬‬

‫)‪MnI2(l) → Mn2+(l) + 2I-(l‬‬ ‫د‪.‬‬

‫عند التحليل الكهربائي للمصهور فإن األيون السالب ‪ I-‬يتأكسد ‪ ،‬واأليون الموجب ‪ Mn2+‬يختزل‪،‬‬
‫يحسب جهد الخلية‪:‬‬

‫‪E°cell = E°cathode - E°anode‬‬

‫‪E°cell = -1.18 – 0.54 = -1.72 V‬‬

‫جهد البطارية الالزم إلحداث التفاعل يزيد عن (‪ )1.72 V‬لذلك ال يحدث التفاعل إذا زودت الخلية‬
‫بجهد مقداره (‪.)1.5 V‬‬

‫‪68‬‬