JP 2010-120942 A 2010.6.

(57)【要約】
【課題】哺乳類被検体中のアルツハイマー病、プリオン
病、及び／又は他のアミロイド症における前形成した又
は前沈着したアミロイド線維を溶解し又は破壊し、並び
に／又はアミロイド形成、沈着、蓄積、又は残留を阻害
する方法が開示される。
【解決手段】該方法中では、治療的に有効量のナットウ
キナーゼが投与される。
【選択図】図２
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【特許請求の範囲】
【請求項１】
哺乳類被検体中のアルツハイマー病、プリオン病、及び／又は他のアミロイド症における
前形成した又は前沈着したアミロイド線維を溶解し又は破壊し、並びに／又はアミロイド
形成、沈着、蓄積、又は残留を阻害する方法であって、該方法は、治療的に有効量のナッ
トウキナーゼ及び該被検体中でアルツハイマー病、プリオン病、及び／又は他のアミロイ
ド症を治療するのに効果があると選択された治療容量のナットウキナーゼを含む組成物を
該被検体に投与する工程を含む方法。
【請求項２】
該ナットウキナーゼが発酵した大豆食品から抽出される、請求項１記載の方法。 10
【請求項３】
該アミロイド線維がＡβアミロイド線維、プリオン線維、インスリン線維、トランスサイ
レチン線維、及びβ２−ミクログロブリン線維からなるグループより選択される、請求項
１記載の方法。
【請求項４】
Ｓ
該アミロイド線維がアルツハイマー病のＡβアミロイド線維及び感染性プリオンＰｒＰ
ｃ
からなるグループより選択される、請求項１記載の方法。
【請求項５】
ナットウキナーゼの該治療容量がアルツハイマー病を治療するのに有効であるとして選択
される、請求項４記載の方法。 20
【請求項６】
ナットウキナーゼの該治療容量がプリオン病を治療するのに有効であるとして選択される
、請求項４記載の方法。
【請求項７】
該アミロイド線維がトランスサイレチン、β２−ミクログロブリン、ＩＡＰＰ（アミリン
）、及びベータアミロイドからなるグループより選択される、請求項１記載の方法。
【請求項８】
該他のアミロイド症が家族性アミロイド多発ニューロパチー、透析関連アミロイド症、二
型糖尿病、及び脳アミロイド血管症からなるグループより選択される、請求項７記載の方
法。 30
【請求項９】
該治療的に有効量のナットウキナーゼが、経口で、エアロゾルスプレーにより、若しくは
非経口的に注射又は注入形態で投与される、請求項１記載の方法。
【請求項１０】
インビトロのアミロイド環境において、前形成した又は前沈着したアミロイド線維を溶解
し又は破壊し、並びに／又はアミロイド形成、沈着、蓄積、又は残留を阻害する方法で、
該方法は、治療的に有効量のナットウキナーゼ及びアミロイドを治療するのに効果がある
と選択された治療容量のナットウキナーゼを含む組成物をインビトロ環境に加えることを
含む方法。
【請求項１１】 40
該アミロイドがアルツハイマー病及び／又はプリオン病と関連する、請求項１０記載の方
法。
【請求項１２】
該アミロイドがプリオン病と関連する、請求項１０記載の方法。
【請求項１３】
該インビトロ環境が医療機器、医薬製剤、及び動物飼料からなるグループより選択された
物を含む、請求項１０記載の方法。
【請求項１４】
該医療機器が外科器具及び血液透析チューブからなるグループより選択される、請求項１
３記載の方法。 50
 (3) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【請求項１５】
該医薬製剤が血液製剤である、請求項１３記載の方法。
【請求項１６】
アミロイド線維とアミロイド線維を分解するために効果的な量のナットウキナーゼを含む
組成物とを接触させる工程を含むアミロイド線維の分解を触媒する方法。
【請求項１７】
該アミロイド線維がＡβアミロイド線維、プリオン線維、インスリン線維、トランスサイ
レチン線維、β−ミクログロブリン線維、及びその任意の組み合わせからなるグループよ
り選択される、請求項１６記載の方法。
【請求項１８】 10
該接触工程の前にその必要に応じて哺乳類被検体に該組成物を投与する工程をさらに含む
、請求項１６記載の方法。
【請求項１９】
該接触工程がプリオンタンパク質に汚染されたことが疑われる物にインビトロ環境で行わ
れる、請求項１６記載の方法。
【請求項２０】
該物が医療機器、医薬製剤、及び動物飼料からなるグループより選択される、請求項１９
記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】 20
【０００１】
本願は２００８年１１月２２日付け出願の米国特許仮出願第６１／１１７，０９６号に対
して優先権を主張するものであり、該出願はこの参照によって本明細書に完全に組み込ま
れる。
【０００２】
本発明は一般的にはアミロイド、プリオン、及び他のタンパク質凝集物の分解と排除に関
する。より特異的には、アルツハイマー病、プリオン病、及び他のアミロイド症を治療す
る治療介入において、アミロイド線維形成を分解し及び減少させる方法に関する。
【背景技術】
【０００３】 30
納豆、ゆでた大豆から作られる発酵食品は、アジアで千年以上にわたり食されてきた。納
豆から単離される発酵微生物はグラム陽性内生胞子を形成する細菌バチルス・スブチリス
（又はナットウ）（正式には、バチルスナットウと表記する）である。ナットウキナーゼ
は、バチルス・スブチリス（又はナットウ）から分泌される細胞外酵素であり、アルカリ
セリンプロテアーゼファミリーに属し、その触媒中心は、３つの保存された残基Ａｓｐ−
３２、Ｈｉｓ−６４、及びＳｅｒ−２２１を含む。それは、分子量２７．７ｋＤａであり
、等電点８．７である。ナットウキナーゼは２７５アミノ酸からなり、遺伝子配列はサブ
チリシンファミリーの他のメンバーのものと相同である（サブチリシンＥと９９．５％相
同であり、サブチリシンＢＰＮ＇と８６％、サブチリシンカールスバーグと７２％相同で
ある）。それは、血栓中のフィブリンを分解するだけではなく、プラスミノーゲンアクチ 40
ベーター阻害剤タイプＩをも切断する。
【０００４】
ナ ッ ト ウ キ ナ ー ゼ は 、 プ ラ ス ミ ン (血 液 中 に あ る 天 然 の 血 栓 溶 解 プ ロ テ ア ー ゼ )よ り も 血 栓
溶解活性が高く、プラスミノーゲンアクチベーターに対する作用のためプラスミノーゲン
からプラスミンの生産を増加させる。これらの観察は、経口投与の後、腸管を通して吸収
され繊維素溶解を誘導するという事実と共に、ナットウキナーゼを循環器疾患の治療のた
めの潜在的な血栓溶解剤とする。納豆の食事補給は、動脈の内膜肥厚を抑制し、内皮傷害
後に見られる壁在血栓の溶解を導く。他の臨床的血栓溶解剤、例えばウロキナーゼ及びス
トレプトキナーゼは、高価でかつ腸管で不安定である。血栓症のための繊維素溶解治療及
びアテローム動脈硬化症の予防において、ナットウキナーゼの経口投与による使用は、従 50
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って興味深い。ナットウキナーゼは、身体の血行を改善する補助的栄養物として現在使用
されている。多くの研究がナットウキナーゼについて行われているが、ナットウキナーゼ
が、アミロイドを（それはまた高度に不溶性でプロテアーゼに抵抗性である）分解できる
かどうかについては興味を持たれていなかった。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明はナットウキナーゼの応用に関する。一つの側面において、本発明はナットウキナ
ーゼを使用することで多種多様のアミロイド線維を分解する方法に関する。ナットウキナ
ーゼは身体中のアミロイドを消化するのに使用され得る。なぜならそれは、食用酵素で、 10
補助的栄養物として使用されてきたからだ。他の側面では、本発明は、ナットウキナーゼ
を用いて感染性のプリオンを除去する方法に関する。プリオンは多様なプリオン病へと導
く感染病原体である。プリオン病は食事、手術、及び輸血により伝染され得る。ナットウ
キナーゼは、動物飼料、手術器具、及び血液製剤などからプリオンを除去するのに使用さ
れ得る。
【０００６】
一つの側面として、本発明は、哺乳類の被検体中でのアルツハイマー病、プリオン病、及
び／又は他のアミロイド症において、前形成され、又は、前沈着したアミロイド線維を溶
解し又は破壊する方法、並びに／又はアミロイド形成、沈着、蓄積、残留を阻害する方法
に関する。該方法は、治療的に有効量のナットウキナーゼ及び該被検体中でアルツハイマ 20
ー病、プリオン病、及び／又は他のアミロイド症を治療するのに効果があると選択された
治療容量のナットウキナーゼを含む組成物を該被検体に投与する工程を含む方法である。
【０００７】
本発明の一つの実施形態では、ナットウキナーゼは発酵された大豆食品から抽出される。
【０００８】
本発明の別の実施形態では、該アミロイド線維は、Ａβアミロイド線維、プリオン線維、
インスリン線維、トランスサイレチン線維、及びβ̶ミクログロブリン線維からなるグル
ープより選択される。
【０００９】
本発明の別の実施形態では、該アミロイド線維は、アルツハイマー病のＡβアミロイド線 30
Ｓｃ
維及びプリオンタンパク質（ＰｒＰ ）のミスフォールドした／感染性の形態からなる
グループより選択される。
【００１０】
さらに、本発明の別の実施形態では、該アミロイド線維は、トランスサイレチン、β２−
ミ ク ロ グ ロ ブ リ ン 、 IAPP（ ア ミ リ ン ） 、 及 び ベ ー タ ア ミ ロ イ ド か ら な る グ ル ー プ よ り 選 択
される。
【００１１】
本発明の別の実施形態では、ナットウキナーゼの治療容量はアルツハイマー病を治療する
のに有効量なものとして選択される。
【００１２】 40
本発明の別の実施形態では、ナットウキナーゼの治療容量はプリオン病を治療するのに有
効量なものとして選択される。
【００１３】
本発明の別の実施形態では、ナットウキナーゼの治療容量は、家族性アミロイド多発ニュ
ーロパチー、透析関連アミロイド症、二型糖尿病、及び脳アミロイド血管症からなるグル
ープより選択された他のアミロイド症を治療するのに有効量なものとして選択される。
【００１４】
治療的に有効量のナットウキナーゼは、経口で、エアーゾルスプレーで、又は、非経口的
に注射又は注入できる形態で投与され得る。
【００１５】 50
 (5) JP 2010-120942 A 2010.6.3

別の面では、本発明は、インビトロのアミロイド環境において、前形成した又は前沈着し
たアミロイド線維を溶解し又は破壊し、並びに／又はアミロイド形成、沈着、蓄積、又は
残留を阻害する方法に関する。該方法は、有効量のナットウキナーゼ及びアミロイドを治
療するのに効果があると選択された有効量のナットウキナーゼを含む組成物をインビトロ
環境に加えることを含む。
【００１６】
本発明の一つの実施形態では、該アミロイドはアルツハイマー病及び／又はプリオン病に
関連する。
【００１７】
本発明の一つの実施形態では、該インビトロ環境は、医療機器、医薬製剤、及び動物飼料 10
からなるグループより選択された物を含む。医療機器は手術器具及び血液透析チューブか
らなるグループより選択され得る。
【００１８】
本発明の一つの実施形態では、該医薬製剤は血液製剤である。
【００１９】
他の側面では、本発明はアミロイド線維の分解を触媒する方法に関する。該方法は、アミ
ロイド線維とアミロイド線維を分解するのに有効量のナットウキナーゼを含む組成物とを
接触させる工程を含む。
【００２０】
本発明の一つの実施形態では、該方法は、該接触工程の前にその必要に応じて、該組成物 20
を哺乳類被検体に投与する工程をさらに含む。
【００２１】
本発明の別の実施形態では、該接触工程は、インビトロの環境下で、プリオンタンパク質
が混入されやすい物に関して実行される。該物は、医療機器、医薬製剤、及び動物飼料か
ら な る グ ル ー プ よ り 選 択 さ れ 得 る 。 該 イ ン ビ ト ロ 環 境 は Aβ ア ミ ロ イ ド 線 維 、 プ リ オ ン 線
維、インスリン線維、トランスサイレチン線維、β̶ミクログロブリン線維、及びその任
意の組み合わせからなるグループより選択されるアミロイド線維を含み得る。
【００２２】
ここでのバリエーションや修飾は、この開示の新規な概念の精神と範囲から離れることな
しに影響を受け得るが、これら及び他の側面は以下の図と共に取り入れられる好ましい実 30
施形態の以下の記述から明らかになるであろう。
【００２３】
付随した図は、本発明の一つ又は複数の実施形態を説明し、文書で記述したものと共に、
本発明の原理を説明するのに役立つ。どこにおいても可能な限り、同じ参照番号が、同一
又は類似の実施形態の要素を指すのに図全体を通して使用される。
【図面の簡単な説明】
【００２４】
【図１】図１は、精製されたナットウキナーゼ（矢印により示される）を示すＳＤＳ−Ｐ
ＡＧＥゲルの写真である。
【００２５】 40
【図２】図２Ａ−２Ｃは、ナットウキナーゼによる消化前後のタンパク質のＣＤスペクト
ルを示すグラフ表示である。線（ｉ）は酵素添加直後のスペクトルを示す。線（ｉｉ）及
び（ｉｉｉ）は、それぞれ１及び４８時間消化した試料のスペクトルを示す。
【００２６】
【図３】図３Ａ−３ＣはＴｈＴ結合アッセイを使ってナットウキナーゼによる消化前後の
タンパク質の蛍光発光スペクトルを示すグラフ表示である。線（ｉ）は酵素添加直後のス
ペクトルを示す。線（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）は、それぞれ１及び４８時間消化した試料の
スペクトルを示す。
【００２７】
【図４】図４Ａ−４Ｂは、異なるｐＨにおけるナットウキナーゼによるインスリン線維の 50
 (6) JP 2010-120942 A 2010.6.3

分解を示すグラフである。
【００２８】
【図５】図５Ａ−５Ｂは、異なる温度におけるナットウキナーゼによるインスリン線維の
分解を示すグラフである。
【００２９】
【図６】図６は、様々なプロテアーゼによるＡβ４０線維の分解を比較したグラフである
。
【００３０】
【図７】図７は、Ａβ４０線維分解のナットウキナーゼ濃度依存性を示すグラフである。
【００３１】 10
【図８】図８Ａは、ナットウキナーゼによるＴＴＲ線維分解を示すグラフである。
【００３２】
図８Ｂは、ナットウキナーゼによるβ２−ミクログロブリン線維の分解を示すグラフで
ある。
【００３３】
【図９】図９は、ナットウキナーゼで消化した２６３Ｋ感染脳ホモジネートのウエスタン
ブロットを示す写真である。プリオンは１Ｅ４抗体で検出された。
【発明を実施するための最良の形態】
【００３４】
本明細書中で使用される用語は、本技術中で、本発明の文脈の範囲内で、及び、それぞれ 20
の用語が使用される特異的文脈において一般的にその通常の意味を持つ。本発明を記述す
るのに使用されたある種の用語は、以下に、又は本明細書中のどこかで議論されて、本発
明の記述に関して、実務家にさらなるガイダンスを供与する。便宜上、ある種の用語は、
強調され、例えば、イタリックス及び／又はクォーテーションマークを使用される。その
強調の使用は用語の範囲と意味に影響を及ぼさない。用語の範囲と意味は、それが強調さ
れるか否かを問わず、同じ文脈では同一である。同一のことが一以上の方法で言及され得
ることも理解される。結果的に、代替言語及び同義語が、本明細書中で議論される任意の
一またはそれ以上の用語のために使用され得り、用語が本明細書中で詳しく述べられたり
議論されたりするかどうかに関わらず任意の特別な意味を持たない。ある種の用語の同義
語が提供される。一つ又は複数の同義語で詳説することは他の同義語の使用を除外しない 30
。本明細書中で議論される任意の用語の例を含む本明細書中のどこかで使われる実施例の
使用は、ただ説明するものであり、本発明又は例示された任意の用語の範囲と意味を限定
するものでは全くない。同様に、本発明は本明細書中に挙げられた多様な実施形態に限定
されない。
【００３５】
他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての技術的及び科学的用語は、本発明
が関係する分野における当業者に一般的に理解されるものと同一の意味を持つ。矛盾する
点がある場合は、本文書が定義を含めて優先する。
【００３６】
本明細書中で使用される、「だいたい」、「約」、「およそ」は、与えられた値又は範囲 40
の２０％以内、好ましくは１０％以内、より好ましくは５％以内を一般的に意味する。本
明細書中で与えられた数的量はおよそであり、表現で述べられていない場合、「だいたい
」、「約」、「およそ」の用語が推論され得ることを意味する。
【００３７】
本明細書中で使用される「アミロイド」は、特異的な構造特徴を共有する不溶性の線維状
タンパク質凝集体である。器官におけるアミロイドの異常な蓄積はアミロイド症を誘導し
得、様々な神経変性疾患に役割を担い得る。アミロイドの沈着はタンパク質性集団の沈着
である。
【００３８】
「 ア ミ ロ イ ド β 」 、 「 ア ミ ロ イ ド ベ ー タ （ Aβ 又 は Aベ ー タ ） 」 及 び 「 ベ ー タ ア ミ ロ イ ド 」 50
 (7) JP 2010-120942 A 2010.6.3

の用語は互換的である。
【００３９】
「プリオン」の用語は、主としてタンパク質で構成される感染性病原体を意味する。これ
までに発見されてきた全てのそのような病原体は、ミスフォールドしたタンパク質の状態
を伝達することで増殖する。該タンパク質それ自身は自己複製をせず、その過程は、宿主
中の該ポリペプチドの存在に依存している。プリオンタンパク質のミスフォールドした形
態は、様々な哺乳類中の多数の疾患に関与することが示唆され、家畜では牛海綿状脳症（
ＢＳＥ、「狂牛病」としても知られている）及びヒトではクロイツフェルト・ヤコブ病を
含む。全ての既知のプリオン病は脳又は他の神経組織の構造に影響を与え、全てのものは
現在治療法がなく、必ず死に至る。一般的な用法として、プリオンは感染の理論上のユニ 10
Ｃ
ットを指す。科学における表示法としてＰｒＰ は、内在性のプリオンタンパク質（Ｐｒ
Ｓｃ
Ｐ）の形態を指し、それは、多数の組織に見出される。しかしながら、ＰｒＰ は、Ｐ
ｒＰのミスフォールドした形態を指し、それは、アミロイドプラークの形成及び神経変性
に責任を負う。
【００４０】
＜アミロイドとアミロイド症＞
アミロイドは、広範であるが特異的な細胞外タンパク質沈着のグループを指す一般的な用
語であり、その全てが共通の形態の特質、染色特性、及びＸ線回折スペクトルを有する。
沈着したアミロイドタンパク質の性質に関わらず、全てのアミロイドは以下の特性を有す
る。１）光学顕微鏡レベルで無定形の様相で、ヘマトキシリン及びエオシン染色を使って 20
エオシン好性に染まる。２）全てはコンゴレッドで染色され、偏光下で観察すると赤／緑
の複屈折を示す。３）全ては主としてベータプリーツシート二次構造を含む。及び４）超
微細構造的にアミロイドは通常、不確定の長さと、直径７−１０ｎｍの枝別れのない原線
維からなる。
【００４１】
アミロイドは今日、沈着した特異的なアミロイドタンパク質に従って分類される。アミロ
イド病は、限定されるわけではないが、アルツハイマー病、ダウン症、及びアミロイド症
を有するオランダ型遺伝性脳出血に関連するアミロイドを含む（ここでは、特異的アミロ
イドはβ−アミロイドタンパク質又はＡβと称する）。慢性炎症、様々な形態の悪性腫瘍
及び家族性地中海熱に関連するアミロイドを含む（ここでは、特異的アミロイドはＡＡア 30
ミロイド、又は炎症関連アミロイド症と称する）。多発性骨髄腫及びＢ細胞疾患に関連す
るアミロイドを含む（ここでは、特異的アミロイドはＡＬアミロイドと称する）。二型糖
尿病と関連するアミロイドを含む（ここでは、特異的アミロイドはアミリン又は膵島アミ
ロイドと称する）。クロイツフェルト・ヤコブ病、ゲルストマン・ストロイスラー症候群
、クールー病及び動物のスクレイピーを含むプリオン病と関連するアミロイドを含む（こ
こでは、特異的アミロイドはＰｒＰアミロイドと称する）。長期血液透析及び手根管症候
群と関連するアミロイドを含む（ここでは、特異的アミロイドはβ２−ミクログロブリン
アミロイドと称する）。老人性心臓アミロイド及び家族性アミロイド多発ニューロパチー
と関連するアミロイドを含む（ここでは、特異的アミロイドはプレアルブミン又はトラン
スサイレチンアミロイドと称する）。甲状腺の髄様がんなどの内分泌腫瘍と関連するアミ 40
ロイドを含む（ここでは、特異的アミロイドはプロカルシトニンの変異体と称する）。及
び全身性アミロイド症を含む。Ｖ．Ｎ．ＵｖｅｒｓｋｙとＡ．Ｌ．Ｆｉｎｋ（２００４）
「アミロイドフィブリル化の立体構造の制約：折りたたまれていないことの重要性」Ｂｉ
ｏｃｈｉｍｉｃａ ｅｔ Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ Ａｃｔａ、１９６８、１３１−１５３
を参照し、それはこの参照により完全に本明細書中に取り込まれる。
【００４２】
臨床症状におけるアミロイドの沈着は、β‐プリーツシート構造の存在に関わる共通の物
理的特性を共有しているが、多数の異なる化学的型が存在し、及びさらなる型が将来記述
されるであろうことが現在明らかになっている。アミロイド症一般に作用するであろうい
くつかの共通する病理学的メカニズムがあると現在考えられている。多くの症例において 50
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、循環する前駆体タンパク質は、インタクト又は異常な分子の過剰生産（例えば、形質細
胞疾患）、減少する分解又は排出（いくつかの二次的アミロイド症候群中の血清アミロイ
ドＡ及び長期血液透析中のβ２−ミクログロブリン）、又は変異体タンパク質と関連する
遺伝子異常（例えば、家族性アミロイド多発ニューロパチー）から生じる。より大きな前
駆体タンパク質分子のタンパク質分解が多くの型のアミロイド症で起こり、通常細胞外に
局在し重合及び組織沈着としてベータプリーツシート構造をとる低分子量断片の生産を生
じる。何が関与する正確なメカニズムであるか、及び何がタンパク質分解のプロセス及び
／又は翻訳修飾中の変化を導く異常な原因であるのかは、ほとんどのアミロイドで知られ
ていない。
【００４３】 10
慢性炎症、様々な形態の悪性腫瘍及び家族性地中海熱に関連するアミロイド（すなわちＡ
Ａアミロイド又は、炎症関連アミロイド症）を含み、例えば多発性骨髄腫及びＢ細胞疾患
に関連するアミロイド（すなわちＡＬアミロイド）を含む全身性アミロイドは、一般的に
中枢神経系の外部に存在する多様な器官と組織中にあるアミロイド沈着に関与することが
知られている。これらの病気のアミロイド沈着は、例えば、肝臓、心臓、脾臓、消化管、
腎臓、皮膚及び／又は肺に生じ得る。これらのアミロイド症の大部分は、明らかな治療又
は効果的な処置がなく、アミロイド沈着の結果は患者にとって有害なものでありうる。例
えば、腎臓におけるアミロイド沈着は腎不全を引き起こし得、一方、心臓におけるアミロ
イド沈着は心不全を引き起こし得る。これらの患者にとって、全身器官中のアミロイドの
蓄積は、一般的に３−５年以内に死に至る。他のアミロイド症は一つの器官又は組織に影 20
響し得る。例えばアルツハイマー病及びダウン症候群を有する患者の脳で見られるＡβア
ミロイド沈着、クロイツフェルト・ヤコブ病、ゲルストマン・ストロイスラー症候群、ク
ールー病を有する患者の脳で見出されるＰｒＰアミロイド沈着、二型糖尿病の９０％の患
者の膵臓のランゲルハンス島で見出される膵島アミロイド（アミリン）、長期血液透析を
行っている患者に見られるような手根管症候群を導く内側神経中のβ２−ミクログロブリ
ンアミロイド沈着、老人性心臓アミロイドを有する患者の心臓中に観察されるプレアルブ
ミン／トランスサイレチンアミロイド、及び家族性アミロイド多発ニューロパチーを有す
る患者の末梢神経に観察されるプレアルブミン／トランスサイレチンアミロイドがある。
【００４４】
Ｔａｂｌｅ１はアミロイド沈着を特徴とする疾患のリストであり、以下のものを含む。ア 30
ルツハイマー病、プリオン病、ハンチントン病、ＡＡアミロイド症、膵島アミロイド症、
遺伝性全身性アミロイド症、家族性アミロイド症、老人性全身性アミロイド症、ピック病
、ＡＬアミロイド症、パーキンソン病、びまん性レビー小体病、心房性アミロイド症、局
所注入アミロイド症などがある。アミロイドを形成するであろうタンパク質は、限定はさ
れないが、プリオンタンパク質、Ａβペプチド、システインＣ、ハンチンチン、アンドロ
ゲン受容体タンパク質、アタキシン̶１、血清アミロイドＡ、ＩＡＰＰ、カルシトニン、
リゾチーム、ゲルソリン、トランスサイレチン、アポリポプロテインＡ１、β−２−ミク
ログロブリン、免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン、アルファ−シヌクレイン、フィブリノ
ーゲン、心房性ナトリウム利尿因子、インスリンなどを含む。
【００４５】 40
 (9) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【表１】

【００４６】
＜アルツハイマー病と老齢人口＞
アルツハイマー病は、β̶アミロイドタンパク質又はＡβと称する３９−４３アミノ酸ペ
プチドが線維状の形態で蓄積し、細胞外アミロイドプラーク及び脳の血管壁中にアミロイ
ドとして存在することで特徴づけられる。アルツハイマー病の線維状Ａβアミロイド沈着
は、患者にとって有害なものであると信じられ、アルツハイマー病の独特の特徴である毒
性と神経細胞死へと結果的に導くものである。アミロイドがアルツハイマー病の病理の主
要な原因因子であるとする累積証拠がある。多様な他のヒトの疾患はまたアミロイドの沈
着を示し、通常全身の器官（すなわち、中枢神経系の外に存在する器官や組織）が、器官
の機能障害や不全へと導くアミロイドの蓄積と関係する。アルツハイマー病及び「全身性 40
」アミロイド症においては、現在治療と効果的な処置がなく、患者は病気の発病から３か
ら１０年以内に通常死に至る（米国特許Ｎｏ．６６０７，７５８Ｂ２を参照し、この参照
により本明細書中に完全に組み込まれる）。
【００４７】
アルツハイマー病及び他のアミロイド症で起こる、アミロイドの形成、沈着、蓄積、及び
／又は残留を停止させ又は逆転させる治療法のための新たな化合物又は薬剤が、従って切
に必要とされている。
【００４８】
＜アルツハイマー病の治療標的としてのアミロイド＞
アルツハイマー病は、β−アミロイドタンパク質、Ａβ又はβ／Ａ４と称される３９−４ 50
 (10) JP 2010-120942 A 2010.6.3

３アミノ酸ペプチドの沈着と蓄積によって特徴づけられる。Ａβはβ−アミロイド前駆体
タンパク質（ＡＰＰ又はβ−ＡＰＰ）と称されるより大きな前駆体タンパク質に由来し、
それはいくつかのオルターナティブスプライシングによる変異体を有する。最も多量にあ
るβＰＰｓの形態は６９５、７５１及び７７０アミノ酸からなるタンパク質を含む。
【００４９】
小さなＡβペプチドは、アルツハイマー病の患者の脳中にある「プラーク」のアミロイド
沈着を作り出す主要な構成成分である。さらに、アルツハイマー病は、神経細胞の細胞質
中に異常に蓄積する対になったらせん状の線維からなる多数の神経線維「濃縮体」の存在
によって特徴づけられる。アルツハイマー病の病理学的特徴は、従って、プラークの中心
核に沈着するアミロイドを有する「プラーク」及び「濃縮体」の存在である。アルツハイ 10
マー病の脳に見出される他の主要な病変の型は、脳の実質中及び脳の外側に存在する髄膜
血管壁中の両者に見られる血管壁中のアミロイドの蓄積である。血管壁に局在するアミロ
イド沈着は、脳血管アミロイド又はコンゴレッド親和性血管障害と称する。
【００５０】
アルツハイマー病中のアミロイドの重要性、並びに該病気の「プラーク」及び「濃縮体」
の特徴が該病気の原因であるのか若しくは単なる結果であるのかどうかについての科学的
議論が長年にわたり続いてきた。最近数年間の中で、研究によると、アミロイドは真にア
ルツハイマー病の原因因子であり、単なる無実の傍観者として見なされるべきではないと
示唆される。細胞培養中でのアルツハイマーＡβタンパク質は、短期間の間で神経細胞の
変性を引き起こすことが示された。研究では、神経毒性効果を担っているのは、全てのア 20
ミロイドの特徴である線維構造（主としてβプリーツシート二次構造からなる）だと示唆
している。Ａβはまた、海馬のスライス培養で神経毒性があることが見出され、トランス
ジェニックマウスで神経細胞死を誘導することが分かった。ラット脳へのアルツハイマー
Ａβの注入はまた、記憶障害及び神経機能障害を引き起こす。
【００５１】
おそらく、Ａβアミロイドがアルツハイマー病の病理に直接関与するとする最も説得力の
ある証拠は遺伝学的研究から来ている。Ａβの生産が前駆体であるベータアミロイド前駆
タンパク質をコードする遺伝子の変異から生じていることが発見されてきた。家族性アル
ツハイマー病の早期発症を引き起こすベータアミロイド前駆体タンパク質遺伝子の変異の
同定が、アミロイドが本病気の根底にある病理プロセスの中心であるとする最も強い議論 30
である。報告された４つの病気を引き起こす変異が発見され、それが家族性アルツハイマ
ー病を引き起こすＡβの重要性を実証する。これらの研究の全ては、ヒト患者の脳で線維
状Ａβの形成、沈着、蓄積及び／又は残留を減少し、排除し、又は予防する薬剤を提供す
ることが、効果的な治療に役立つと信じられることを示唆している（米国特許Ｎｏ．６，
６０７，７５８Ｂ２を参照）。
【００５２】
５つの異なるタンパク質及びペプチドから形成されるアミロイド線維を分解するナットウ
キナーゼの能力を試験する実験が行われた。最初のサンプルはＡβ４０線維であった。な
ぜなら、アミロイドプラークの形成がアルツハイマー病の病理学的特性であり、並びに、
Ａβ４０はヒトアミロイド前駆タンパク質の主要な切断産物及びアミロイドプラークの主 40
要な構成成分の一つであるからだ。２つ目のサンプルは、糖尿病の患者に繰り返しインス
リンを注射することが注射局在アミロイド症を引き起こしうるので、インスリン線維であ
る。３つ目のサンプルは、プリオンがプリオン病を担う病原体であるので、プリオンペプ
チド線維である。ヒトプリオン配列（１０８−１４４）に対応するプリオンペプチドが、
以前の観察ではそれがアミロイド構造を形成する最も可能性のある領域であるので、アミ
ロイド線維を生産するために合成された。ヒトプリオンタンパク質は１２９番目の位置に
Ｍｅｔ又はＶａｌを有する。結果として生じるアミロイド線維が試験試薬であるチオフラ
ビンＴ（ＴｈＴ）でより強い蛍光シグナルを与えるので、Ｖａｌを含む配列が選ばれた（
Ｈｓｕ ｅｔ ａｌ．、（２００９）「バチルス・スブチリスナットウ由来のナットウキ
ナーゼのアミロイド分解能力」Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｆｏｏｄ Ｃｈｅｍ．５７（２）、ｐｐ 50
 (11) JP 2010-120942 A 2010.6.3

５０３−５０８、この参照により本明細書中に完全に組み込まれる）。４つ目と５つ目は
トランスサイレチンとβ２−ミクログロブリンである。
【実施例】
【００５３】
本発明の範囲を限定する意図はなしに、本発明の実施形態による代表的な器具、装置、方
法、及びそれに関連する結果が以下に与えられる。タイトル又はサブタイトルが読み手の
便宜のために実施例中に使用され得ることに注意をするが、それは本発明の範囲を限定す
べきものではない。さらに、ある種の理論が本明細書中で提案され開示される。しかしな
がら、それが正しいものであるか誤ったものであるかに関わらず、任意の特異的理論又は
作用の図式に関わることなく本発明が本発明に沿って実行される限り、本発明の範囲を限 10
定するべきものではない。
【００５４】
＜材料と方法＞
＜ナットウキナーゼの生産と精製＞
バチルス・スブチリスナットウは、商業的に流通している製品から単離され４℃において
ＮＢ斜面培養で維持された。ナットウキナーゼの生産は７リッターの発酵槽（Ｂｉｏｆｌ
ｏ １１０モジュラー卓上発酵槽、Ｎｅｗ Ｂｒｕｎｓｗｉｃｋ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ
、ＮＪ、ＵＳＡ）中で、以前記載された方法に基づいて行われた。発酵のパラメーターは
以下に記す。可動範囲は５リットルの５％（ｗ／ｖ）豆乳（５リットルの水中に２５０ｇ
の大豆粉末）、通気速度は１．０容量／容量／分で、攪拌速度８００ｒｐｍ、及び気温は 20
３７℃である。全ての以下の工程は４℃である。２８時間後、上澄み液が１２，０００ｇ
で遠心分離することで回収され、１０ｋＤａでカットオフするアミコンウルトラ膜で濃縮
された。濃縮された酵素溶液は、３２０ｍｌのＨｉＰｒｅｐ２６／６０セファクリルＳ−
１００高分解能ゲル（アマシャムバイオサイエンス）で充填されたゲルろ過カラム（２．
６ｘ６０ｃｍ）にアプライされた。そしてそれは、５０ｍＭリン酸ナトリウム及び１５０
ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．０の移動相で、流速０．５ｍＬ／ｍｉｎである。１ミリリット
ルの画分が回収され、ナットウキナーゼの活性があり、１５％ＳＤＳ−ＰＡＧＥでシング
ルバンドを示すものがプールされた。ナットウキナーゼの活性は基質としてＳ２２５１（
Ｈ−Ｄ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ−Ｌｙｓ−ｐＮＡ；シグマ）を使った発色方法により測定された
。 30
【００５５】
＜ペプチド合成＞
ペプチドＡβ４０（ＤＡＥＦＲＨＤＳＧＹＥＶＨＨＱＫＬＶＦＦＡＥＤＶＧＳＮＫＧＡＩ
Ｉ Ｇ Ｌ Ｍ Ｖ Ｇ Ｇ Ｖ Ｖ ;配 列 Ｉ Ｄ 番 号 ： １ ） 及 び １ ２ ９ 番 目 の 位 置 に Ｖ ａ ｌ を 有 す る １ ０ ８
−１４４のヒトプリオンペプチド配列（ｈｕＰｒＰと略記する）（Ａｃ−ＮＭＫＨＭＡＧ
Ａ Ａ Ａ Ａ Ｇ Ａ Ｖ Ｖ Ｇ Ｇ Ｌ Ｇ Ｇ Ｙ Ｖ Ｌ Ｇ Ｓ Ａ Ｍ Ｓ Ｒ Ｐ Ｉ Ｉ Ｈ Ｆ Ｇ Ｓ Ｄ − Ｎ Ｈ ２ ;配 列 Ｉ Ｄ 番
号：２）は、ＰＳ３ペプチド合成機（ライニン）上でＦｍｏｃ−ポリアミド法により合成
された。全長タンパク質の立体配置を模倣するために、ｈｕＰｒＰペプチドのＮ末端はア
セチル化（Ａｃ−）され、Ｃ末端はアミド化（−ＮＨ２）されている。プレロードされた
Ｆｍｏｃ−Ｖａｌ−Ｗａｎｇ樹脂（置換０．４７ｍｍｏｌ／ｇ）は、アナスペックＩｎｃ 40
,か ら 購 入 さ れ 、 Ａ β ４ ０ の 合 成 に 使 用 さ れ た 。 リ ン ク ア ミ ド Ａ Ｍ 樹 脂 （ 置 換 ０ ． ７ ４ ｍ
ｍｏｌ／ｇ）は、ノババイオケムから購入され、ｈｕＰｒＰの合成に使用された。Ｆｍｏ
ｃ−アミノ酸派生物（０．４ｍｍｏｌ）は、４．４５％（ｖ／ｖ）Ｎ−メチルモルフォリ
ンを含むジメチルフォルムアミド（ＤＭＦ）中で０．４ｍｍｏｌのベンゾトリアゾル−１
−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−フォスフォニウムヘキサフルオロフォスフェート
を使った０．１ｍｍｏｌの樹脂に結合された。ｈｕＰｒＰのＮ末端のアセチル化は、合成
過程中でアミノ酸派生物を使う代わりに、０．４ｍｍｏｌの無水酢酸を使って行われた。
Ｆｍｏｃ切断は、ＤＭＦ中で２０％（ｖ／ｖ）ピペリジンを使って行われた。９．４ｍＬ
のトリフルオロ酢酸、０．１ｍＬのトリイソプロピルシラン、０．２５ｍＬの水及び０．
２５ｍＬのエタンジチオールの混合物で室温１−２時間の間攪拌することで、ペプチドは 50
 (12) JP 2010-120942 A 2010.6.3

該樹脂から切り離され、３倍容量の氷冷メチルｔ−ブチルエーテルで沈殿させ、４℃で１
０分間２０００ｇで遠心分離された。ペレットはさらに２回メチルｔ−ブチルエーテルで
洗浄され真空乾燥された。結果としてできた白色の粉末は、ＶｙｄａｃＣ１８カラム（１
０ｍｍｘ２５０ｍｍ）及び０．１％トリフルオロ酢酸（ｖ／ｖ）を含むアセトニトリル−
水混合物を使った逆相ＨＰＬＣによって精製された。最終産物は、マトリックス支援レー
ザー脱離イオン（ＭＡＬＤＩ）質量分析装置で解析された。望まれる生産物を含んだ画分
は凍結乾燥され−２０℃で保管された。
【００５６】
＜アミロイド線維の調製＞
Ａβ４０線維形成のために、５００μＭ Ａβ４０保存液が７５％トリフルオロエタノー 10
ル中に調製された。ペプチド濃度は２７５ｎｍの吸光度で定量された。線維を形成するた
めに、保存液は、２０ｍＭリン酸ナトリウム緩衝液、１５０ｍＭ ＫＣｌ、ｐＨ７．０中
で２５μＭに希釈され、２５℃で約２週間インキュベートされた。ｈｕＰｒＰ線維は、ｈ
ｕＰｒＰペプチドを２０ｍＭ ＮａＯＡｃ、１４０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ３．７の溶液中
に最終濃度５０μＭで溶解し、該溶液を２５℃で約１週間インキュベートすることで調製
さ れ た 。 イ ン ス リ ン 線 維 を 得 る た め に は 、 ウ シ イ ン ス リ ン （ シ グ マ ） は 希 塩 酸 （ ｐ Ｈ ２ .1
）中に２．５ｍｇ／ｍＬの濃度で溶解され、６０℃で約２日間インキュベートされた。
【００５７】
血漿からのヒトトランスサイレチン（ＴＴＲ）及び尿からのヒトβ２−ミクログロブリン
（β２−Ｍ）はシグマから購入した。ＴＴＲが線維を形成するためには、４ｍｇ／ｍｌの 20
ＴＴＲはまず、ｐＨ７．４の緩衝液（１０ｍＭリン酸、１００ｍＭ ＫＣｌ、１ｍＭ Ｅ
ＤＴＡ）に溶解し、次にｐＨ４．４の緩衝液（５０ｍＭ ＮａＯＡｃ、１００ｍＭ ＫＣ
ｌ）で０．２ｍｇ／ｍｌに希釈し、３７℃で３日間インキュベートされた。β２−Ｍ線維
は、ｐＨ２．５の緩衝液（２５ｍＭ ＮａＯＡｃ、２５ｍＭリン酸、０．０５％ ＮａＮ
３）中でβ２−Ｍを８４μＭの濃度に溶解されることで調製され、３７℃において２５０

ｒｐｍで攪拌しながら１日間インキュベートされた。
【００５８】
線維形成は、円二色性分光法を用いて２１８ｎｍの負の楕円率の出現、又は蛍光分光法を
用いてＴｈＴの結合による蛍光発光によりモニターされた。
【００５９】 30
＜円二色性（ＣＤ）分光法＞
それぞれの試料は１−ｍｍの石英セル中に配置され、２００と２５０ｎｍの間のＣＤスペ
クトルがＪ−７１５ＣＤスペクトルメーター（ＪＡＳＣＯ、日本）で記録された。バンド
間隔は２ｎｍでセットされ、ステップ分解能は０．０５ｎｍである。それぞれの試料に対
して二回のスキャンが平均化された。
【００６０】
＜チオフラビンＴ結合アッセイ＞
チオフラビンＴ（ＴｈＴ）結合アッセイは、アミロイド線維に結合することでＴｈＴにお
ける蛍光強度変化を測定する。チオフラビンＴ蛍光定量法は、アミロイド線維の存在の同
定に頻繁に使用されてきた。チオフラビンＴは線維状アミロイドタンパク質に結合するこ 40
とが知られ、蛍光の減少又は増加がアミロイド線維の量の減少又は増加と相関することが
以前から示されてきた。３７℃でインキュベートされたアルツハイマーＡβ（１−４０）
タンパク質は、自発的にアミロイド線維を形成する傾向があり、時間と共に量が増加する
。アルツハイマー病及び他のアミロイド症では、アミロイド線維の成長はアミロイドタン
パク質の自己相互作用（すなわちＡβ−Ａβ相互作用）に関わると信じられている。
【００６１】
５ｍＭのＴｈＴ（シグマ）の保存液は、２ｍｇの染料を１４０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ８．
５を含む１００ｍＭリン酸緩衝液１．２５ｍＬ中に溶解し、該溶液を０．２２μｍミリポ
アフィルターを通過させて調製される。新鮮な希釈標準溶液は、最終染料濃度を２００μ
Ｍに調節することで調製された。３０μＬの試料は、３０μＬの２００μＭ ＴｈＴ染料 50
 (13) JP 2010-120942 A 2010.6.3

溶液と室温で１分間混合し、４６０と６００ｎｍの間の蛍光発色が４４２ｎｍで励起した
ＦＰ−７５０分光蛍光光度計（ＪＡＳＣＯ、日本）上で、３−ｍｍ光路長長方形キュベッ
ト中で測定された。
【００６２】
＜プロテアーゼ溶液＞
本研究中で使用される全てのプロテアーゼの保存液（ナットウキナーゼ以外は全てシグマ
から購入）は、４９μＭの濃度で調製され、ブラッドフォードアッセイ（バイオラド）で
定量された。プロテアーゼ溶液は、販売元の指導に基づき、異なる緩衝液中に調製された
。ナットウキナーゼとサブチリシンカールスバーグは、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７を
含む５０ｍＭリン酸緩衝液中に溶解された。プロテイナーゼＫは、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ− 10
ＨＣｌ、ｐＨ７緩衝液中に溶解された。トリプシンは１ｍＭ ＨＣｌに溶解され、ヒトプ
ラスミンは蒸留水に溶解された。他のプロテアーゼと比較するために、ナットウキナーゼ
はｐＨ７緩衝液に溶解された。トランスサイレチン及びβ２−ミクログロブリンを分解す
るため、ナットウキナーゼは同じ緩衝液であるがｐＨ７．４のものに溶解された。
【００６３】
＜ナットウキナーゼによる異なる種類のアミロイド線維の分解＞
準備されたＡβ４０、ｈｕＰｒＰ、インスリン線維は、室温において２０分間１４，００
０ｇで遠心分離することで回収され、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７を含む５０ｍＭリン
酸緩衝液中に懸濁された。より均質な線維を得るために、該線維溶液は使用前に１０分間
超音波浴にインキュベートされた。酵素反応のため、１μＬのナットウキナーゼ溶液は１ 20
７９μＬのそれぞれの種類の線維溶液と混合され（最終的なナットウキナーゼの濃度：０
．２７μＭ）、該混合液は４０℃で１時間インキュベートされた。線維の消化はＣＤ分光
法及び／又はＴｈＴ結合アッセイによって測定された。トランスサイレチン（ＴＴＲ）及
びβ２−Ｍ線維では、該消化反応は生理学的条件下（ｐＨ７．４及び３７℃）で、行われ
た。ＴＴＲ線維は、室温において２０分間１４，０００ｇで遠心分離することで回収され
、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、ｐＨ７．４を含む５０ｍＭリン酸緩衝液中に懸濁された。β２
−Ｍ線維は遠心分離で回収することができなかった。β２−Ｍ線維溶液は、該酵素を加え
る前に、ｐＨ７．４の５０ｍＭリン酸緩衝液中に３倍希釈された。
【００６４】
＜ナットウキナーゼのアミロイド分解活性における温度及びｐＨの影響＞ 30
この実験では、より多量の線維が必要とされるので、インスリン線維がナットウキナーゼ
反応の基質として使用された。インスリンは商業的に入手可能で及びインスリン線維を作
製するのにたった２日しかかからない。ナットウキナーゼ活性における温度の影響は、ｐ
Ｈ７で３０℃から６０℃までの様々な温度で消化することにより測定された。インスリン
線維の分解はＴｈＴ結合アッセイを使ってモニターされた。ナットウキナーゼ活性におけ
るｐＨの効果を試験するために、インスリン線維は以下の緩衝液に懸濁された。５０ｍＭ
ＮａＯＡｃ及び１５０ｍＭ ＮａＣｌ（ｐＨ５）、５０ｍＭリン酸及び１５０ｍＭ Ｎ
ａＣｌ（ｐＨ６及び７）、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ及び１５０ｍＭ ＮａＣｌ（ｐＨ
８及び９）、５０ｍＭグリシン−ＮａＯＨ及び１５０ｍＭ ＮａＣｌ（ｐＨ１０）。反応
は４０℃で実施された。ナットウキナーゼ活性は、ＴｈＴ結合アッセイがｐＨ感受性なの 40
で、ＣＤ分光法により測定された。
【００６５】
＜異なるプロテアーゼのＡβ線維分解活性の比較＞
酵素反応は、ナットウキナーゼ、プロテイナーゼＫ、サブチリシンカールスバーグ、トリ
プシン又はプラスミンを使って３７℃でｐＨ７にて１時間行われた。反応混合液は１μＬ
のプロテアーゼ保存液（４９μＭ）及び１７９μＬのＡβ線維溶液を含み、ＴｈＴ結合ア
ッセイで試験するために、３０μＬの混合液が１５分おきに分取された。
【００６６】
＜ナットウキナーゼによるＡβ線維分解率の測定＞
線維状のＡβペプチド濃度は、全体のＡβ濃度から遠心分離後上澄み画分中にある凝集し 50
 (14) JP 2010-120942 A 2010.6.3

ていないＡβペプチド濃度を引き算することで測定された。該線維は１５０ｍＭ ＮａＣ
ｌ、ｐＨ７．４を含む５０ｍＭリン酸緩衝液中に懸濁された。ナットウキナーゼは異なる
酵素濃度で線維溶液中に加えられ、３７℃でインキュベートされた。異なるインキュベー
ション時間の後、残存する線維の量がＴｈＴ結合アッセイにより測定された。線維分解率
は、線維分解の時間経過から計算された。
【００６７】
＜スクレイピー感染ハムスター脳の消化＞
２６３Ｋ系統のプリオン（Ｃａｕｇｈｙ博士の研究室より提供された）に感染したハムス
ターの脳のホモジネート（１０％）は、ｐＨ１０グリシン／ＮａＯＨ緩衝液（５０ｍＭグ
リシン、１５０ｍＭ ＮａＣｌ）で４％に希釈され、５０μｇ／ｍｌのナットウキナーゼ 10
を使って５０℃で消化された。該消化は７時間行われ、反応液は２５μｇ／ｍｌのナット
ウキナーゼを１時間ごとにさらに加えられた。最初の反応液の容量は１００μＬであった
。分解の効果をアッセイするために、１０μＬの試料が１時間おきに分取され、反応は１
ｍＭＰＭＳＦで停止された。
【００６８】
Ｓｃ
＜ウエスタンブロット及びＰｒＰ の検出＞
ＳＤＳ−ＰＡＧＥに先立ち、消化された２６３Ｋ脳ホモジネートは、２％ ＳＤＳ及び１
％２−メルカプトエタノールを含むサンプルローディング緩衝液で１００℃１０分間沸騰
Ｓｃ
させられた。プリオンタンパク質（ＰｒＰ ）は、一次抗体１Ｅ４（Ａｂｃａｍ、合成
されたウシプリオンペプチド１０８−１１９で作製された）を０．２５μｇ／ｍｌ、及び 20
０．３３μｇ／ｍｌの西洋わさびペルオキシダーゼを抱合するヤギ抗マウスＩｇＧ（パー
キンエルマ̶）を使って検出された。シグナルは富士医療用Ｘ線フィルムで記録された。
【００６９】
＜ 実 施 例 １ :ナ ッ ト ウ キ ナ ー ゼ は ペ プ チ ド か ら 形 成 さ れ た ア ミ ロ イ ド 線 維 を 分 解 及 び 減 少
させる＞
ナットウキナーゼはゲルろ過クロマトグラフィーによって液体培養から精製された。ナッ
トウキナーゼを含む画分は活性アッセイを用いて同定され、そして、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ上
の２７．７ｋＤａのバンドの存在を検査された。該バンドはＮ末端シークエンス解析によ
り分析された。純粋なタンパク質を示す画分が集められ凍結乾燥された（図１）。 図１
は矢印で指し示すように精製されたナットウキナーゼの１５％ＳＤＳ−ＰＡＧＥを示す。 30
【００７０】
ナットウキナーゼがアミロイド分解活性を有するかどうか測定するために、合成Ａβ４０
ペプチドから形成されたＡβ４０線維、合成ヒトプリオンペプチド（１２９番目にバリン
を有する１０８−１４４のヒトプリオンタンパク質アミノ酸を含む）から形成されたｈｕ
ＰｒＰ線維、精製したウシインスリンから形成されたインスリン線維が使用された。４０
℃でｐＨ７において、ナットウキナーゼは３つの線維全てを分解した。それは、１時間消
化後、ＣＤスペクトル中で２１８ｎｍにおける負の楕円率の振幅の減少によって示され、
そのことはβプリーツシート構造の消失を示す（図２）。図２では、酵素添加直後のスペ
クトルが線（ｉ）で示される。１及び４８時間消化した試料のスペクトルがそれぞれ線（
ｉｉ）及び線（ｉｉｉ）で示される。 40
【００７１】
同様な結果がＴｈＴ結合アッセイを使用して得られた。その中で、４８７ｎｍにおけるＴ
ｈＴ蛍光強度の減少は、ナットウキナーゼ消化後のアミロイド構造の消失を示唆している
（図３）。図３は、ＴｈＴ結合アッセイを使った４０℃でｐＨ７におけるナットウキナー
ゼによる消化前後のＡβ４０線維（Ａ）、ｈｕＰｒＰ線維（Ｂ）、及びインスリン線維（
Ｃ）の蛍光発光スペクトルを示す。酵素添加直後のスペクトルが線（ｉ）で示される。１
及び４８時間消化した試料のスペクトルがそれぞれ線（ｉｉ）及び線（ｉｉｉ）で示され
る。
【００７２】
これらの結果は、ナットウキナーゼが３つの異なるアミロイド線維の全てを分解できるこ 50
 (15) JP 2010-120942 A 2010.6.3

とを実証する。
【００７３】
ナットウキナーゼが、前形成されたアルツハイマー病及びプリオン病のアミロイド線維の
「溶解」又は「破壊」を引き起こすことができるという発見は、器官及び／又は組織に相
当なアミロイド沈着を既に有する患者に使用され得る任意の潜在的抗アミロイド薬剤にと
って重要である。例えば、中期から後期のステージにあるアルツハイマー病の患者は、神
経プラーク及び脳血管アミロイド沈着の両者を一部として、脳に多量のアミロイド沈着を
有する。前もって存在するアミロイドの溶解を引き起こす天然の治療薬は、これらの患者
に使用するのに有利である。
【００７４】 10
＜ 実 施 例 ２ :ナ ッ ト ウ キ ナ ー ゼ は ｐ Ｈ 及 び 温 度 依 存 的 に ア ミ ロ イ ド を 消 化 す る ＞
ナットウキナーゼの線維分解活性は、中性及びアルカリｐＨ（７−１２）において安定で
あることが知られ、ｐＨ５以下では不安定である。ナットウキナーゼのアミロイド分解活
性におけるｐＨの効果を試験するために、４０℃で広い範囲のｐＨ値（ｐＨ５−１０）に
おいてインスリン線維のタンパク質消化が行われた。図４は異なるｐＨでのナットウキナ
ーゼによるインスリン線維の分解を示す。消化は４０℃で行われ、ＣＤ分光法でモニター
された。図４Ａは残存するアミロイド線維を測定することでモニターされた分解の時間経
過を示し、図４Ｂは１時間消化のデータを使って計算された異なるｐＨにおけるアミロイ
ド分解のパーセンテージを示す。１００％は、処置前の試料の２１８ｎｍにおけるＣＤ楕
円率として定義する。値は２回の実験結果の平均±ＳＥＭである。結果は、ナットウキナ 20
ーゼ活性はｐＨの上昇に伴って穏やかに増加し、テストした範囲ではｐＨ１０で最大の活
性に至ることを示した。ｐＨ５ではナットウキナーゼは活性が全くなかった。
【００７５】
さらに、ナットウキナーゼの線維分解活性は６０℃以上で次第に失われることが報告され
てきた。我々は従って、ｐＨ７で異なる温度においてナットウキナーゼのアミロイド分解
活性を試験した。図５は、３０から６０℃の間での異なる温度におけるナットウキナーゼ
によるインスリン線維の分解を示す。該消化はｐＨ７のリン酸緩衝液中で行われ、ＴｈＴ
結合アッセイを使ってモニターされた。図５Ａは、残存するアミロイド線維を測定するこ
とでモニターされた分解の時間経過である。図５Ｂは、１時間消化のデータを使って計算
された異なる温度におけるアミロイド分解のパーセンテージを示す。１００％は処置前の 30
試料の４８７ｎｍにおける蛍光強度として定義する。値は２回の実験結果の平均±ＳＥＭ
である。
【００７６】
図５Ａに示されるように、６０℃においてインスリン線維は最初の数分間に急速に分解さ
れる。しかし、おそらくナットウキナーゼの不活性化又は自己消化のために、その後消化
は停止する。５０℃においては、急速な初期消化が観察され、引き続きゆっくり消化され
る。一方、４０℃においては初期の反応はより早くはないが、消化は継続し、他の場合よ
りもより完全に消化された。
【００７７】
＜ 実 施 例 ３ :ア ミ ロ イ ド の 消 化 に お い て ナ ッ ト ウ キ ナ ー ゼ は プ ラ ス ミ ン よ り も 効 果 的 で あ 40
る＞
ナットウキナーゼと他のいくつかのセリンプロテアーゼが、Ａβ線維を３７℃でｐＨ７に
おいて消化する能力が試験された。使用されたプロテアーゼは、プロテイナーゼＫ（ケラ
チン分解酵素でプリオン病の研究に使用されるサブチリシン様セリンプロテアーゼ）、サ
ブチリシンカールスバーグ（サブチリシン様セリンプロテアーゼ）、トリプシン、及びプ
ラスミン（線維分解セリンプロテアーゼ）である。図６はＡβ４０線維分解の、プロテイ
ナーゼＫ、ナットウキナーゼ、サブチリシンカールスバーグ、トリプシン及びプラスミン
による比較の結果を示す。該消化は３７℃でｐＨ７において行われ、１５分ごとのＴｈＴ
結合アッセイによりモニターされた。１００％はインキュベーション前のコントロールの
４８７ｎｍにおける蛍光強度として定義された。 50
 (16) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【００７８】
図６に示されるように、３７℃でｐＨ７においてプロテイナーゼＫ及びサブチリシンカー
ルスバーグは、Ａβ線維を最も高率で分解した。加水分解率はナットウキナーゼがより遅
く、トリプシンはずっと遅く、一方プラスミンは効果がなかった。体温を模倣するために
、該消化はプロテイナーゼＫ、サブチリシンカールスバーグ、又はナットウキナーゼの最
適な温度で行われなかったが、これらのプロテアーゼのアミロイド分解活性はトリプシン
及びプラスミンのものよりずっと大きかった。プラスミンはＡβモノマー及び凝集したＡ
−１
βを分解することができることが示されてきた。しかし、その率（０．００３ｓ ）は
−１
凝集したフィブリン（０．０６４ｓ ）を分解する率よりも２０倍低く、Ａβモノマー
−１
（０．４８ｓ ）を分解する率よりも１６０倍低い。我々の研究では、同じ反応条件の 10
もと、ナットウキナーゼはアミロイドを分断することにおいてプラスミンよりもより効率
的であった。ナットウキナーゼによるＡβ線維分解率は、３７℃でｐＨ７．４において０
−１
．０１５ｓ であった（図７）。図７はＡβ線維分解におけるナットウキナーゼの濃度
依存を示す。Ａβ線維（４４μＭ）は、３７℃でｐＨ７．４のリン酸緩衝液中で、ナット
ウキナーゼ（最終酵素濃度、０．１２、０．１８、０．２４、０．３０、又は０．３６μ
Ｍ）と共にインキュベートされた。値は２回の実験結果の平均±ＳＥＭである。
【００７９】
＜ 実 施 例 ４ :ナ ッ ト ウ キ ナ ー ゼ は 精 製 し た ヒ ト タ ン パ ク 質 か ら 形 成 さ れ た ア ミ ロ イ ド 線 維
を消化する＞
３７℃でｐＨ７．４の条件において、ＴＴＲ線維は１時間でナットウキナーゼによりほぼ 20
完全に分解された。β２−Ｍ線維に関しては、２時間でほぼ完全に分解された（図８）。
ＴＴＲ及びβ２−Ｍ線維の蛍光シグナルは時間と共に減少したが、ナットウキナーゼの線
維 分 解 能 力 は 有 意 で あ っ た 。 図 ８ Ａ − Ｂ は 、 ３ ７ ℃ で ｐ Ｈ ７ .４ に お け る ナ ッ ト ウ キ ナ ー
ゼによるＴＴＲ線維及びβ２−Ｍ線維の分解を示す。該消化は４８７ｎｍにおけるＴｈＴ
蛍光発光によりモニターされた。１００％はＴｈＴ結合による初期線維の蛍光強度として
定義される。値は２回の実験結果の平均±ＳＥＭである。
【００８０】
＜ 実 施 例 ５ :ナ ッ ト ウ キ ナ ー ゼ は イ ン ビ ボ で 形 成 さ れ た プ リ オ ン を 分 解 す る ＞
２６３Ｋ系統のプリオンに感染したハムスターの脳ホモジネートが、５０℃でｐＨ１０に
おいて５０μｇ／ｍｌのナットウキナーゼで消化された。ナットウキナーゼは短期間にこ 30
の消化の条件で最も効率的に機能するが、この高い分解効率を維持することができない。
該ホモジネート中のプリオンを完全に分解するために、ウエスタンブロットのためのある
程 度 の 試 料 を 分 取 し た 後 、 1時 間 ご と に ２ ５ μ ｇ ／ ｍ ｌ の ナ ッ ト ウ キ ナ ー ゼ を さ ら に 追 加
した。図９は、ナットウキナーゼで消化された２６３Ｋ感染の脳ホモジネートのウエスタ
ンブロットの結果を示す。プリオンは１Ｅ４抗体で検出された。図９で示されるように、
プロテアーゼ抵抗性のプリオンのコア（約３０ｋＤａ）が徐々に分解された。該消化にお
いてより高濃度のナットウキナーゼを使った場合、プリオンのシグナルは検出されないで
あろうことが期待された。
【００８１】
＜ディスカッション＞ 40
上記の実験では、ナットウキナーゼのアミロイド分解能を試験するために、Ａβ４０アミ
ロイド線維、インスリンアミロイド線維、ｈｕＰｒＰ（１０８−１４４のプリオン配列を
含む）アミロイド線維、ＴＴＲアミロイド線維、及びβ２Ｍアミロイド線維を含む５種類
のインビトロで調製されたアミロイド線維及びインビボで形成されたハムスターのプリオ
ン（２６３Ｋ系統）が使用された。ナットウキナーゼでこれらのアミロイド線維を処理し
た後、該アミロイド量は減少し（図２、３、８、及び９）、それはナットウキナーゼの一
般的なアミロイド分解能力を示している。
【００８２】
ナットウキナーゼのこのアミロイド分解能力は、それがアミロイド関連の病気の治療に有
益であり得ることを示唆する。バチルス・リチェニフォルミス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ Ｌｉ 50
 (17) JP 2010-120942 A 2010.6.3

ｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ）により生産される羽毛分解酵素ケラチナーゼ（ベルサザイム）
は、加熱前のプリオンを分解することができ、肉や骨料理中のプリオンを不活性化及び医
療器具の汚染除去のために有益であるが、経口投与できない。免疫グロブリン軽鎖、トラ
ンスサイレチン、β２−ミクログロブリン、血清アミロイドＡタンパク質、Ａβペプチド
、及びインスリンを含む多くのタンパク質及びペプチドは、体内にアミロイド沈着を形成
することができる。Ａβペプチドは、低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質及びＰ
糖タンパク質の助けを借りて、脳から血管に移動することができる。さらに、プリオン病
は輸血により伝達され得、それは血液中でのプリオンの存在を示唆する。アミロイド線維
は不溶性でプロテアーゼによって容易に分解できない。安全に経口投与されアミロイド線
維を分解する酵素の発見は、アミロイド関連の病気の治療に非常に有益であり得る。ナッ 10
トウキナーゼは血液凝固を溶解するだけではなく、アミロイド線維をも分解する。我々の
アミロイド分解研究では、それが中性のｐＨで体温において活性があることを実証した。
ラット、イヌ、ヒトにおける以前の結果によると、ナットウキナーゼが経口投与されると
血液循環に入ることが示唆され、従って身体中の様々な場所のアミロイド沈着を除去する
潜在能力がある。さらに、プリオン病は汚染された外科器具の使用により伝達され得る。
ナットウキナーゼは５０℃の温度を許容でき、ｐＨ１０といった塩基性の条件下でより良
く機能するので、器具のプリオン汚染除去に有益であろうことを示唆する（図９）。
【００８３】
結論として、ナットウキナーゼは数百年にわたりヒトと動物により食されてきた食用酵素
である。ヒト又はヒトによって使用され得る任意の物にナットウキナーゼを使用すること 20
は安全である。ナットウキナーゼは身体中の様々なアミロイド線維を消化し及び除去する
のに使用され得る。外科器具又は動物飼料から感染性のプリオンタンパク質を除去するの
に使用され得る。ナットウキナーゼは血液製剤からプリオン又はアミロイド線維を除去し
、血液透析チューブにおけるアミロイド沈殿を予防するためにも使用され得る。
【産業上の利用可能性】
【００８４】
＜本発明の治療応用のさらなる側面と利用化＞
患者に投与する前に、ナットウキナーゼは一つ又は複数の医薬的に許容される担体、希釈
剤、又は賦形剤を有する医薬組成物中に処方され得る。本発明の一つの実施形態では、ア
ルツハイマー病、プリオン病、二型糖尿病又は任意の他のアミロイド症を有する患者は、 30
商業的に入手可能なナットウキナーゼを丸剤、錠剤、カプレット、ソフト及びハードのゼ
ラチンカプセル、トローチ剤、べジキャップ、液滴、溶液、シロップ、ティーバッグ、及
び／又は樹皮粉末形態中に入れて経口的に摂取し得る。
【００８５】
別の実施形態では、任意の形態で商業的に入手されたナットウキナーゼは、適切な担体、
賦形剤、及び希釈剤を使ってさらに調節される。それらは、ラクトース、デキストロース
、スクロース、ソービトル、マニトール、スターチ、アカシアゴム、リン酸カルシウム、
アルギン酸塩、トラガカント、ゼラチン、ケイ酸カルシウム、微結晶性セルロース、ポリ
ビニルピロリドン、セルロース、水シロップ、メチルセルロース、メチル及びプロピルヒ
ドロキシ安息香酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、及びミネラルオイルを含む。該 40
処方はさらに、潤滑剤、湿潤剤、乳化及び懸濁剤、保存剤、甘味剤、又は香味剤を含み得
る。ナットウキナーゼを含む組成物は、患者に投与された後、有効成分が急速な、持続し
た、又は遅延した反応を提供できるように処方され得る。ナットウキナーゼの組成物は好
ましくは単位容量形態で処方され、それぞれの容量は１から約１０，０００ｍｇのナット
ウキナーゼを含み、より通常では２５０又は５００から約１，０００又は２，０００ｍｇ
を含む。しかしながら、投与される治療容量は、処置される臨床状態、アミロイドの蓄積
により影響を受ける又は影響を受けることが疑われる器官又は組織、選択された投与経路
を含む相当する状況を考慮して医者により決定されるであろうことが理解される。従って
、上記容量範囲はいかなる状況でも発明の範囲を限定する意図ではない。「単位容量形態
」という用語は、ヒト被検体及び他の哺乳類に対しての単位容量として適した物理的に分 50
 (18) JP 2010-120942 A 2010.6.3

離した単位を指す。それぞれの単位は、適した医薬担体と関連して望ましい治療効果を奏
するよう計算された活性ナットウキナーゼの前もって決定された量を含む。
【００８６】
以下の処方例は例証するだけで、任意の状況で発明の範囲を限定する意図ではない。ハー
ドゼラチンカプセルは、５００ｍｇのナットウキナーゼ、４００ｍｇのスターチ、及び２
０ｍｇのステアリン酸マグネシウムを使用することで調製され得る。上記成分が混ぜられ
て、９２０ｍｇ容量でハードゼラチンカプセルに詰められる。
【００８７】
錠剤が５００ｍｇのナットウキナーゼ、８００ｍｇの微結晶セルロース、２０ｍｇのヒュ
ームド二酸化ケイ素、及び１０ｍｇのステアリン酸を使用して調製される。該組成物は混 10
合され、それぞれ１２３０ｍｇ重量の錠剤を形成するように圧縮される。
【００８８】
エアロゾル溶液が、重量比：０．２５のナットウキナーゼ、２９．７５のエタノール、及
び７０のプロペラント２２（クロロジフルオロメタン）を使用して調製される。ナットウ
キナーゼはエタノールと混合される。該混合物はプロペラント２２の一部に加えられ、‐
３０℃に冷却され、充填器具に移される。必要量がステンレスの鋼鉄製容器に詰められ、
残りのプロペラントで希釈される。（上記リストした）該値の単位が容器に張り付けられ
る。そのようなエアロゾル形態のナットウキナーゼは、エアロゾル又は点鼻薬スプレーを
使用することで、脳に関するアミロイドの治療（アルツハイマー病、ダウン症、プリオン
病などのような）に有益であり得る。以前の研究では、これら中枢神経系のアミロイド症 20
において、病理に役割を担うであろう可能な環境因子の侵入の初期形態は、鼻腔を通して
外界から由来し得ることを示唆する。
【００８９】
錠剤は、２４０ｍｇのナットウキナーゼ、１８０ｍｇのスターチ、１４０ｍｇの微結晶セ
ルロース、１６ｍｇのポリビニルピロリドン（水中で１０％として）、１８ｍｇのカルボ
キシメチルスターチナトリウム、２ｍｇのステアリン酸マグネシウム、及び２ｍｇのタル
ク（全体で６００ｍｇ）を使用して製造される。ナットウキナーゼ、スターチ、及びセル
ロ ー ス は 、 Ｎ ｏ ． ４ ５ 網 目 状 Ｕ ． Ｓ .ふ る い を 通 過 さ せ 徹 底 的 に 混 合 さ れ る 。 ポ リ ビ ニ ル
ピロリドンの溶液は、Ｎｏ．１４網目状Ｕ．Ｓ．ふるいを通過させた残りの粉末と混合さ
れる。そのように製造された顆粒は乾燥され、Ｎｏ．１８網目状Ｕ．Ｓ．ふるいを通過さ 30
せ ら れ る 。 前 も っ て Ｎ ｏ ． ６ ０ 網 目 状 Ｕ ． Ｓ .ふ る い を 通 過 し た 、 カ ル ボ キ シ メ チ ル ス タ
ーチナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、及びタルクは該顆粒に加えられ、混合後に
、錠剤製造機でそれぞれが６００ｍｇ重量の錠剤を生産するように圧縮される。
【００９０】
それぞれ１６０ｍｇの薬剤を含むカプセルが、１６０ｍｇのナットウキナーゼ、１１８ｍ
ｇのスターチ、１１８ｍｇの微結晶セルロース、及び４ｍｇのステアリン酸マグネシウム
（総量＝４００ｍｇ）を使って製造される。ナットウキナーゼ、セルロース、及びステア
リ ン 酸 マ グ ネ シ ウ ム は 混 合 さ れ 、 Ｎ ｏ ． ４ ５ 網 目 状 Ｕ ． Ｓ .ふ る い を 通 過 さ せ ら れ 、 ４ ０
０ｍｇの容量でハードゼラチンカプセルに充填される。
【００９１】 40
それぞれ２２５ｍｇのナットウキナーゼを含む座薬が、２２５ｍｇのナットウキナーゼ、
２，０００ｍｇの飽和脂肪酸グリセリド（総量＝２，２２５ｍｇ）を使って製造される。
ナットウキナーゼはＮｏ．６０網目状Ｕ．Ｓ．ふるいを通過させられ、必要最小限の熱で
前もって溶かされた飽和脂肪酸グリセリド中に懸濁された。該混合物はそれから、名目上
２ｇ容量の座薬の型に注がれて、冷却させられる。
【００９２】
それぞれ５ｍｌ容量で５０ｍｇの薬剤を含む懸濁剤が、５０ｍｇのナットウキナーゼ、５
０ｍｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム、１．２５ｍｌのシロップ、０．１０ｍ
ｌの安息香酸溶液、香料、色素、及び総量５ｍｌにするための精製水を使って製造される
。 該 薬 剤 は Ｎ ｏ ． ４ ５ 網 目 状 Ｕ ． Ｓ .ふ る い を 通 過 さ せ ら れ 、 カ ル ボ キ シ メ チ ル セ ル ロ ー 50
 (19) JP 2010-120942 A 2010.6.3

スナトリウム及びシロップと混合され、滑らかなペーストを形成する。安息香酸溶液、香
料、色素は相当な水で希釈され、攪拌しながら添加される。十分量の水がそれから加えら
れ、必要容量が生産される。
【００９３】
静脈注射の処方が、２５０ｍｇのナットウキナーゼ、及び１０００ｍｇの等張食塩水を使
用して調製される。上記成分の溶液が、治療の必要に応じて被検体に１分に１ｍｌの速度
で静脈投与される。
【００９４】
本発明の一つの実施形態では、ナットウキナーゼは任意の医薬的に許容されるビークルで
投与され得る。本明細書中で使用される「医薬的に許容されるビークル」は、限定はされ 10
ないが、任意の及び全ての溶媒、滅菌した液体を含む。それらは、石油、動物、野菜又は
合成起源を含む水及び油で、ピーナッツ油、大豆油、ミネラルオイル、ごま油及びそれに
類似するもの、分散媒、塗料、抗細菌及び抗真菌剤、等張及び吸収遅延剤、及び該化合物
の活性と両立し及び被検体に生理学的に許容される類似物である。医薬的に許容されるビ
ークルの例は正常食塩水緩衝液（０．１５モーラーＮａＣｌ）である。医薬的に活性のあ
る物質に対するそのような溶液や薬剤の使用は先行技術によく知られている。補助的な活
性のある化合物が該組成物にまた取り込まれ得る。適した医薬賦形剤は、スターチ、グル
コース、ラクトース、スクロース、ゼラチン、麦芽、米、小麦粉、チョーク、シリカゲル
、炭酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム、グリセロールモノステアリン酸、タルク
、食塩、乾燥スキムミルク、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノール、 20
及びそれに類似するものを含む。これらの組成物は、溶液、懸濁液、錠剤、丸剤、カプセ
ル、粉末、除放処方及びそれに類似するものの形態を取り得る。
【００９５】
被検体におけるアミロイドの形成、沈着、蓄積、及び／又は残留は、被検体に治療容量で
ナットウキナーゼを投与することにより阻害される。被検体の用語はアミロイド症が起こ
り得る生命体を含む意図である。被検体の例は、ヒト、サル、ウシ、イヌ、ヒツジ、ネコ
、ネズミ、ラット、及びそのトランスジェニックな種を含む。治療される被検体へのナッ
トウキナーゼの投与は、既知の手順で被検体中のアミロイド症を阻害するのに有効な容量
及び期間を用いて行われ得る。治療効果を達成するのに必要なナットウキナーゼの有効量
は、被検体中の器官又は組織部位に既に沈着しているアミロイドの量、被検体の年齢、性 30
別及び体重、並びにアミロイド形成、沈着、蓄積、残留を阻害し、及び／又は被検体中の
前形成されたアミロイドの溶解を生じるナットウキナーゼの処方の能力に従って変化し得
る。投与計画が、従って、最適な治療効果を提供するために調整される。例えば、いくつ
かの分割された容量が毎日投与され、該容量は治療状況の必要に応じて比例して減少され
得る。ナットウキナーゼの効果的な容量範囲の非限定的な実施例は、１０から１０００ｍ
ｇ／ｋｇ体重／日、又は１０から１００ｍｇ／ｋｇ体重である。
【００９６】
ナットウキナーゼ送達の異なる様式が使用され得る。まず、一つの投与経路は経口投与で
ある。代わりに、ナットウキナーゼは、皮下、静脈中、腹腔内の様な注射によって投与さ
れる全ての経路のような、他の適した経路によって投与され得る。投与経路に依存して、 40
該活性化合物は、ナットウキナーゼを不活性化し得る酸及び他の天然の状況の作用からナ
ットウキナーゼを保護するための物質でコートされ得る。
【００９７】
ナットウキナーゼを投与するためには、その活性化を阻害する物質でコートし又は共に投
与することが必要であろう。例えば、ナットウキナーゼは適切な担体、例えばリポソーム
又は希釈剤中で被検体に投与され得る。医薬的に許容される希釈剤は、生理食塩水及び水
溶 性 緩 衝 液 を 含 む 。 リ ポ ソ ー ム は 、 典 型 的 な リ ポ ソ ー ム と 同 様 に water− in− oil− in− wa
ter型 Ｃ Ｇ Ｆ エ マ ル ジ ョ ン を 含 む 。
【００９８】
ナットウキナーゼは非経口的に又は腹腔内にもまた投与され得る。分散媒がグリセロール 50
 (20) JP 2010-120942 A 2010.6.3

、液体ポリエチレングリコール及びその混合物、並びに油中に調製され得る。通常の保存
及び使用の条件下では、それらの調製物は微生物の成長を阻止する保存料を含み得る。
【００９９】
注射による使用に適した医薬組成物は、滅菌水溶液又は分散剤、及び無菌の注射可能な溶
液又は分散剤の調製のための滅菌粉末を含む。全ての場合において、該組成物は無菌で、
現存する注射器で容易に使用可能な程度に流体でなければならない。それは、製造と保存
の条件下において安定で、細菌や真菌のような微生物に汚染しないように保存されなけれ
ばならない。ビークルは、例えば、水、エタノール、ポリオール（例えばグリセロール、
プロピレングリコール、及び液体ポリエチレングリコール、並びにそれに類似するもの）
、その適切な混合物、及び植物油を含む溶液又は分散剤であり得る。適切な流動性が、例 10
えば、レシチンのようなコーティングを使用することによって、分散剤の場合は要求され
る粒子サイズを維持することにより、及び界面活性剤を使用することにより維持され得る
。微生物の作用の阻止が、様々な抗細菌剤及び抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタ
ノール、フェノール、アスコルビン酸、チメローサル、及びそれに類似するものによって
達成され得る。多くの場合、組成物中に、等張剤、例えば糖、食塩、又はマニトール及び
ソービトールの様なポリアルコールを含むことが好まれる。注射可能な組成物の持続的吸
収が、組成物中に吸収を遅延させる薬剤、例えばモノステアリン酸アルミニウム又はゼラ
チンを含むことによりもたらされ得る。
【０１００】
滅菌した注射用溶液は、上記に列挙された成分の一つ又はその組み合わせを有する適切な 20
溶媒中に必要量ナットウキナーゼを取り込むことで調製され、引き続きフィルター滅菌さ
れ得る。一般的に、分散剤は、ナットウキナーゼを、塩基性の分散媒及び上記に列挙され
たものの中から必要とされる他の成分を含む滅菌したビークル中に取り込むことにより調
製される。滅菌した注射用溶液の調製のための滅菌粉末の場合、その調製方法は真空乾燥
及び凍結乾燥により、その前もって滅菌フィルター処理した溶液から、ナットウキナーゼ
及び任意の所望の成分の粉末を生じる。
【０１０１】
アルツハイマー病、プリオン病、及び他の中枢神経系アミロイド症に対するナットウキナ
ーゼは、血液脳関門を通過するように最適化されるだろう。導入方法は、限定はされない
が、全身投与、非経口的投与、すなわち腹腔内、静脈内、口周囲、皮下、筋中、動脈内、 30
皮内、筋中、鼻腔内、硬膜外、及び経口経路を含む。一つの実施形態では、ナットウキナ
ーゼは、脳室内注射により脳脊髄液に直接投与され得る。特別な実施形態では、治療の必
要な領域又は組織に局所的にナットウキナーゼを投与することが望まれ得る。このことは
、例えば、限定されるわけではないが、手術中の局所的注入、局所的投与、注射で、浸透
圧ポンプでカニューレを使った注入により、カテーテルを使って、坐薬を使って、又はイ
ンプラントを使って達成され得る。
【０１０２】
まだ別の実施形態では、ナットウキナーゼは浸透圧ポンプの様な制御された放出システム
で送達され得る。まだ別の実施形態で、制御された放出システムは、治療標的、すなわち
脳に近接して設置され得、従って、全身投与容量のほんの一部しか必要としない。 40
【０１０３】
上記したシステム及び構成成分に関しては、本明細書中で他に特定し又は記述していない
が、それらが作られ、組み立てられ又は使用されるそのようなシステム及び構成成分及び
方式の作用機構並びに特定事項は、本明細書中に開示された目的に効果を及ぼすために、
お互いに及び本明細書中に記載された発明の他の要素と協調的に働き、そしてその全てが
当業者の知識の範囲内にあると信じられる。当業者に一般的に知られたことをここで繰り
返す一致した試みは、従ってなされていない。
【０１０４】
本発明の代表的な実施形態の先の記述は、説明及び記載する目的のためだけに提示されて
おり、開示された詳細な形態に徹底的又は発明を限定する意図ではない。多くの修飾及び 50
 (21) JP 2010-120942 A 2010.6.3

変異が、上記教示するものに鑑みて可能である。
【０１０５】
実施形態及び実施例が本発明の原理を説明するために選ばれ及び記述された。当業者が本
発明及び様々な実施形態並びに様々な修飾を利用可能なように、その実際の適用は、熟慮
された特定の使用に適したものになっている。代替する実施形態は、本発明がその精神及
び範囲から離れることなしに関連する当業者に明白なものになっているだろう。従って、
本発明の範囲は、本明細書中に記載される先の記載及び代表的実施形態よりも付加された
特許請求の範囲により定義される。
【０１０６】
特許、特許出願及び様々な刊行物を含みうるいくつかの参照は、本発明の記載中に引用さ 10
れ及び議論される。そのような参照の引用及び／又は議論は、本発明の記載を単に明らか
にするために提供され、任意のそのような参照が本明細書中に記載された発明の「先行技
術」であることを認めるものではない。本明細書中に引用され及び議論された全ての参照
は、この参照により完全に、及びそれぞれの参照が参照により個々に取り込まれたかと同
じ程度に本明細書中に組み込まれる。
 (22) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【図１】

【図２】 30
 (23) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【図３】
 (24) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【図４】
 (25) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【図５】
 (26) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【図６】

【図７】
 (27) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【図８】
 (28) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【図９】

【配列表】
2010120942000001.app
 (29) JP 2010-120942 A 2010.6.3

̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶̶
フロントページの続き

(51)Int.Cl. ＦＩ テーマコード（参考）
Ａ６１Ｋ 35/14 (2006.01) Ａ６１Ｋ 35/14
Ａ６１Ｋ 36/48 (2006.01) Ａ６１Ｋ 35/78 Ｊ
Ａ６１Ｋ 36/00 (2006.01) Ａ６１Ｋ 35/78 Ｘ
Ｃ１２Ｎ 9/12 (2006.01) Ｃ１２Ｎ 9/12 ＺＮＡ

(72)発明者 リタ ピー ワイ チェン
１０４，台湾，タイペイ，ベイ アン ロード，レーン ４５８，アレイ ４７，ナンバー ３，
エフ９
(72)発明者 クン タ リー
台湾，２３４４５，ヨンハ，ヨンゼン ロード，ナンバー ２１２，７エフ−１
Ｆターム(参考) 4B050 DD02 LL01
4C084 AA02 BA44 CA04 CA15 CA56 DC03 MA13 MA17 MA31 MA35
MA37 MA52 MA59 MA66 NA14 ZA15 ZA16 ZA36 ZC19 ZC21
ZC35 ZC75
4C087 AA01 AA02 BC65 CA10 CA11 CA16 DA40 MA13 MA17 MA35
MA37 MA52 MA59 MA66 NA14 ZA15 ZA16 ZA36 ZC19 ZC21
ZC35 ZC75
4C088 AB61 AC04 BA08 BA16 CA25 MA13 MA17 MA35 MA37 MA52
MA59 MA66 NA14 ZA15 ZA16 ZA36 ZC19 ZC21 ZC35 ZC75
 (30) JP 2010-120942 A 2010.6.3

【外国語明細書】
2010120942000001.pdf
2010120942000002.pdf
2010120942000003.pdf
2010120942000004.pdf