Professional Documents
Culture Documents
DermCosmJ 49 For Site
DermCosmJ 49 For Site
ﻫﯿﺄت اﺟﺮاﯾﯽ
دﮐﺘﺮ ﻋﻠﯿﺮﺿﺎ ﻓﯿﺮوز ،دﮐﺘﺮ ﻣﻨﺼﻮر ﻧﺼﯿﺮيﮐﺎﺷﺎﻧﯽ ،دﮐﺘﺮ زﻫﺮاﺑﯿﮕﻢ ﻣﻮﺳﻮي ،دﮐﺘﺮ ﺳﯿﺪاﺑﺮاﻫﯿﻢ اﺳﮑﻨﺪري ،دﮐﺘﺮ ﻣﻬﺴﺎ ﻓﺘﺎﺣﯽ
ﻣﺮﮐﺰ آﻣﻮزش و ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﭘﻮﺳﺖ و ﺟﺬام ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان
وﯾﺮاﺳﺘﺎر اﻧﮕﻠﯿﺴﯽ :رﺿﺎ ﻧﺎﻇﻤﯿﺎن وﯾﺮاﺳﺘﺎر ﻓﺎرﺳﯽ :ﻋﻠﯽ رﺿﺎﯾﯽ ﺑﺮاﺳﺎس رﺳﻢاﻟﺨﻂ ﻓﺮﻫﻨﮕﺴﺘﺎن
ﻧﺸﺎﻧﯽ دﻓﺘﺮ ﻣﺠﻠﻪ :ﺗﻬﺮان ،ﺧﯿﺎﺑﺎن ﻃﺎﻟﻘﺎﻧﯽ ﻏﺮﺑﯽ ،ﺷﻤﺎره ،415ﻣﺮﮐﺰ آﻣﻮزش و ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﭘﻮﺳﺖ و ﺟﺬام ،ﮐﺪﭘﺴﺘﯽ1416613675 :
وبﺳﺎﯾﺖhttp://jdc.tums.ac.ir : ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏjdc@ tums.ac.ir : دورﻧﮕﺎر88963804 : ﺗﻠﻔﻦ88978190 : ﺻﻨﺪوق ﭘﺴﺘﯽ14155 -6383 :
ﻗﯿﻤﺖ 10000 :رﯾﺎل ﺷﻤﺎرﮔﺎن 1000 :ﻧﺴﺨﻪ ﺻﺤﺎﻓﯽ :ﻏﺰل ﻟﯿﺘﻮﮔﺮاﻓﯽ و ﭼﺎپ128 : ﺣﺮوفﭼﯿﻨﯽ :ﺳﭙﯿﺪﺑﺮگ
اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻄﺎﻟﺐ اﯾﻦ ﻧﺸﺮﯾﻪ ﺑﺎ ذﮐﺮ ﻣﻨﺒﻊ ﺑﻼﻣﺎﻧﻊ اﺳﺖ.
اﯾﻦ ﻧﺸﺮﯾﻪ در ﭘﺎﯾﮕﺎهﻫﺎي دادهاي،DOAJ ،Magiran ،Iran Medex ،EMR medex ،IMEMR, Ulrich's Periodicals Directory ،Index Copernicus ،EBSCO ،ProQuest :
SIDو ) Islamic World Science Citation Center (ISCاﯾﻨﺪﮐﺲ ﻣﯽﺷﻮد.
اﯾﻦ ﻧﺸﺮﯾﻪ ﺑﺮاﺳﺎس ﻧﺎﻣﻪ ﻣﻮرخ 1391/8/20ﻣﺸﺎور ﻣﺤﺘﺮم ﻣﻌﺎون ﻣﺤﺘﺮم ﭘﮋوﻫﺸﯽ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان در ﺗﺄﻣﯿﻦ ﻣﻨﺎﺑﻊ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ و ارﺗﻘﺎء ﻧﺸﺮﯾﺎت داﻧﺸﮕﺎه ﺑﻪ ﻋﻀﻮﯾﺖ در
) Committee of Publication Ethics (COPEدرآﻣﺪه اﺳﺖ.
اﯾﻦ ﻧﺸﺮﯾﻪ ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﺠﻮز ﺷﻤﺎره 124/1925ﻣﻮرخ 88/4/14وزارت ﻓﺮﻫﻨﮓ و ارﺷﺎد اﺳﻼﻣﯽ و ﺷﻤﺎره 282ﻣﻮرخ 88/6/8ﮐﻤﯿﺴﯿﻮن ﻧﺸﺮﯾﺎت ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻣﻨﺘﺸﺮ ﻣﯽﺷﻮد و در ﺗﺎرﯾﺦ
1389/3/1از ﺳﻮي اﯾﻦ ﮐﻤﯿﺴﯿﻮن واﺟﺪ رﺗﺒﻪ ﻋﻠﻤﯽ ـ ﭘﮋوﻫﺸﯽ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪ.
ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ اﺛﺮﺑﺨﺸﯽ ﻣﺤﻠﻮلﻫﺎي ﻣﻮﺿﻌﯽ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ %8/3و ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ %5در درﻣﺎن رﯾﺰش ﻣﻮي آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ /
دﮐﺘﺮ آذﯾﻦ آﯾﺖاﻟﻬﯽ ،دﮐﺘﺮ ﺗﺮاﻧﻪ ﯾﺰدانﭘﺮﺳﺖ ،دﮐﺘﺮ ﺳﺎﻣﺎن اﺣﻤﺪﻧﺼﺮاﻟﻬﯽ ،دﮐﺘﺮ ﻣﻬﺴﺎ ﻓﺘﺎﺣﯽ ،دﮐﺘﺮ ﻣﻬﺪﯾﻪ اﻣﺎمﺑﺨﺶ،
دﮐﺘﺮ ﻋﻠﯿﺮﺿﺎ ﻓﯿﺮوز 3 ........................................................... ................................ ................................................................ ................................
درﻣﺎن ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﻣﻘﺎوم در ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎﻧﯽ ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان /
دﮐﺘﺮ ﺳﯿﺪهﺻﺒﺎ ﺷﺮﯾﻒزاده ،دﮐﺘﺮ اﻧﺴﯿﻪ ﻟﻄﻔﻌﻠﯽ ،دﮐﺘﺮ ﻧﺎرﮔﻞ ﻧﻮﯾﻦ ،دﮐﺘﺮ ﺷﺎﯾﺎن ﻧﻮروزي ،دﮐﺘﺮ ﻓﺮﯾﻨﺎز ﻋﺰﯾﺰي 14 ................................................
ﺑﺮرﺳﯽ دﻣﻮﮔﺮاﻓﯿﮏ ﺑﯿﻤﺎران ارﺟﺎعﺷﺪه از ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﻪ ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن ﭘﻮﺳﺖ رازي در ﻣﻬﺮ ـ اﺳﻔﻨﺪ ﺳﺎل / 1397
دﮐﺘﺮ ﭘﺪرام ﻧﻮرﻣﺤﻤﺪﭘﻮر ،دﮐﺘﺮ اﻣﯿﺮﻫﻮﺷﻨﮓ اﺣﺴﺎﻧﯽ ،دﮐﺘﺮ اﯾﻔﺎ اﻋﺘﺼﺎﻣﯽ ،دﮐﺘﺮ اﻣﯿﻦ رﺣﻤﺎﻧﯽ 21 ........................................ ................................
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻋﺼﺎره آﻟﻮﺋﻪورا و ﻧﺎﻧﻮذرات ﺳﻨﺘﺰﺷﺪه ﺳﺒﺰ در ﮐﺎﻫﺶ اﻟﺘﻬﺎب در ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ :ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ / in vitro
دﮐﺘﺮ ﻫﻮﺷﻨﮓ ﻧﻌﻤﺘﯽ ،دﮐﺘﺮ ﻣﻈﻔﺮ ﺧﺰاﻋﯽ ،ﻣﻬﺮي ﻧﺎﻇﺮي ،ﻣﺮﯾﻢ ﺑﺰرﮔﯽ 29 ........................................... ................................................................
ارزش ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﺮروي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﻣﺨﺎط و ﭘﻮﺳﺖ ﻗﺮاردادهﺷﺪه در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ %10در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ
ﺑﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻗﺮاردادهﺷﺪه در ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ ﺑﻪﻋﻨﻮان روش اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾﯽ در ﺗﺸﺨﯿﺺ ﮔﺮوﻫﯽ از ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﺗﺎوﻟﯽ ﺧﻮداﯾﻤﻦ /
دﮐﺘﺮ اﻟﻬﻪ ﻧﻈﺮي ،دﮐﺘﺮ ﮐﺎﻣﺒﯿﺰ ﮐﺎﻣﯿﺎب ﺣﺼﺎري ،دﮐﺘﺮ ﺳﺤﺮ ﻣﻨﺘﻈﺮي ،دﮐﺘﺮ ﻧﺎزﻧﯿﻦ ﻣﻨﺼﻮرزاده ،دﮐﺘﺮ وﯾﺪا ﻓﯿﻀﯽ ،دﮐﺘﺮ ﺣﺴﯿﻦ ﻣﺮﺗﻀﻮي،
دﮐﺘﺮ ﻋﻠﯿﺮﺿﺎ ﻗﻨﺎدان ،دﮐﺘﺮ ﻧﻔﯿﺴﻪ اﺳﻤﺎﻋﯿﻠﯽ 40 .................... ................................................................ ................................ ................................
ﻟﯿﺰر pulsed dyeدر درﻣﺎن ﺿﺎﯾﻌﺎت :portwine stainsﯾﮏ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻣﺮوري /
دﮐﺘﺮ ﭘﺪرام ﻧﻮرﻣﺤﻤﺪﭘﻮر 63 ................... ................................................................ ................................ ................................................................
راﻫﻨﻤﺎي ﻧﻮﯾﺴﻨﺪﮔﺎن
.5ﺻﻔﺤﻪ ﻋﻨﻮان :ﺑﺎﯾﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﻋﻨﻮان ﮐﺎﻣـﻞ ﻣﻘﺎﻟـﻪ ،ﻧـﺎم و .1اﻫﺪاف و رﺳﺎﻟﺖ :ﻓﺼﻠﻨﺎﻣﻪ ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ ،ﻧﺸﺮﯾﻪ اي
ﻧﺎم ﺧﺎﻧﻮادﮔﯽ ،رﺗﺒﻪ و درﺟﻪ ﻋﻠﻤﯽ ،رﺷﺘﻪ ﺗﺤـﺼﯿﻠﯽ، ﻋﻠﻤﯽ ـ ﺗﺨﺼﺼﯽ واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﻣﺮﮐﺰ آﻣﻮزش و ﭘﮋوﻫﺶ
ﮔﺮوه آﻣﻮزﺷﯽ ،داﻧـﺸﮑﺪه ،داﻧـﺸﮕﺎه ،ﺷـﻬﺮ و ﮐـﺸﻮر ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﭘﻮﺳﺖ و ﺟﺬام داﻧـﺸﮕﺎه ﻋﻠـﻮم ﭘﺰﺷـﮑﯽ
ﺑﺮاي ﻫﺮ ﯾﮏ از ﻧﻮﯾﺴﻨﺪﮔﺎن و ﺷـﻤﺎره ﺗﻠﻔـﻦ ،ﻧﻤـﺎﺑﺮ، ﺗﻬﺮان اﺳﺖ .اﯾﻦ ﻓﺼﻠﻨﺎﻣﻪ ﺗﺎزهﺗﺮﯾﻦ ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ در زﻣﯿﻨﻪ
ﻧﺸﺎﻧﯽ و آدرس ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ ﻧﻮﯾـﺴﻨﺪه ﻣـﺴﺌﻮل ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﭘﻮﺳـﺖ را ﺑـﻪ زﺑـﺎن ﻓﺎرﺳـﯽ در اﺧﺘﯿـﺎر
ﮐﻪ ﻣﻘﺼﺪ ﻣﮑﺎﺗﺒﺎت و ﺗﻤﺎس ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ،ﺑﺎﺷﺪ. ﻣﺘﺨﺼـﺼﺎن ،دﺳـﺘﯿﺎران ﭘﻮﺳـﺖ ،داﻧـﺶآﻣﻮﺧﺘﮕــﺎن و
داﻧﺸﺠﻮﯾﺎن ﺳﺎﯾﺮ رﺷﺘﻪ ﻫﺎي ﺗﺨﺼﺼﯽ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ و ﻋﻠـﻮم
.6ﭼﮑﯿــﺪه :ﻣﻘﺎﻟــﻪ ﭘﮋوﻫــﺸﯽ ﺑﺎﯾــﺪ داراي ﺳــﺎﺧﺘﺎر و
ﭘﺎﯾﻪ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻗﺮار ﻣﯽدﻫﺪ .اﻓﺰون ﺑﺮ اﯾﻦ ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ
ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺨﺶ ﻫﺎي ﻋﻨﻮان ،زﻣﯿﻨﻪ و ﻫـﺪف ،روش ﮐـﺎر،
روﻧﺪ روﺑﻪرﺷﺪ اﻋﻤﺎل زﯾﺒﺎﯾﯽ ،اﯾﻦ ﻧـﺸﺮﯾﻪ ﻣﻄـﺎﻟﺒﯽ را
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ و ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿـﺮي ﺑﺎﺷـﺪ ﮐـﻪ ﺣـﺪاﮐﺜﺮ در 250
ﻧﯿﺰ در ﻫﺮ ﺷﻤﺎره ﺑﻪ اﯾﻦ ﻋﻨﻮان اﺧﺘﺼﺎص ﺧﻮاﻫﺪ داد
ﮐﻠﻤﻪ ﺗﻬﯿﻪ و در ﭘﺎﯾـﺎن آن ﺗﻌـﺪاد 3ﺗـﺎ 5ﮐﻠﯿـﺪواژه
ﺗﺎ ﻣﻨﺒﻊ ﻣﻌﺘﺒﺮي ﺑﺮاي ﻫﻤﮑﺎران ارﺟﻤﻨﺪ ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم
درج ﺷﻮد .ﺑﻬﺘﺮ اﺳﺖ ﺑـﺮاي اﻧﺘﺨـﺎب ﮐﻠﯿـﺪواژهﻫـﺎ از
ﻣﺪاﺧﻼت ﺑﺮاﺳﺎس اﺻﻮل ﻋﻠﻤﯽ و روﯾﮑﺮد ﻣﺒﺘﻨﯽ ﺑـﺮ
واژهﻫﺎي Meshﻓﻬﺮﺳـﺖﺷـﺪه در Index Medicus
ﺷﻮاﻫﺪ ﻓﺮاﻫﻢ آﯾﺪ.
اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﻮد(http://www.nlm.nih.gov/mesh/ :
) .MBrowser.htmlﻧﻮﯾــﺴﻨﺪﮔﺎن ﺑﺎﯾــﺪ ﺑــﺮاي ﺗﻬﯿ ـﻪ .2اﯾــﻦ ﻣﺠﻠــﻪ ﻣﻘــﺎﻻت ﭘﮋوﻫــﺸﯽ اﺻــﯿﻞ )،(Original
ﭼﮑﯿﺪه دﻗﺖ ﻻزم را ﺑﻪﻋﻤـﻞ آورﻧـﺪ ﺑـﻪﮔﻮﻧـﻪاي ﮐـﻪ ﻣﺮوري ) ،(Reviewﮔﺰارش ﻣﻮردي )(Case Report
ﭼﮑﯿﺪه دﻗﯿﻘﺎً ﺑﯿﺎﻧﮕﺮ ﻣﺤﺘﻮاي اﺻﻠﯽ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺎﺷﺪ(. و ﻧﺎﻣـﻪ ﺑـﻪ ﺳـﺮدﺑﯿﺮ ) (Letter to Editorﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ
اﻫﺪاف ﻣﺠﻠﻪ را ﻣﻨﺘﺸﺮ ﻣﯽﮐﻨﺪ.
.7ﻣﻘﺪﻣﻪ :ﺑﺎﯾﺪ دﻟﯿﻞ و ﻫﺪف ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ را ﺑﻪ ﻃـﻮر ﺧﻼﺻـﻪ
ﺑﯿﺎن ﮐﻨﺪ .اﯾﻦ ﺑﺨﺶ ﻧﺒﺎﯾﺪ ﻣﻄﻠﺐ را ﺑـﻪﻃـﻮر وﺳـﯿﻊ .3از ﻧﻮﯾﺴﻨﺪﮔﺎن ﻣﺤﺘﺮم ﺗﻘﺎﺿﺎ ﻣﯽﺷﻮد ﻓﺎﯾﻞ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺧﻮد
ﺗﻮﺿﯿﺢ دﻫﺪ ﯾﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ و ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮي ﺑﺎﺷﺪ. را ﺑﻪﺻﻮرت ﻓﺎﯾﻞ Microsoft Word 2003ازﻃﺮﯾـﻖ
ﺳــﺎﻣﺎﻧﻪ ارﺳــﺎل و داوري آنﻻﯾــﻦ ﻣﻘــﺎﻻت ازﻃﺮﯾــﻖ
.8روش اﺟﺮا :ﺑﺎﯾﺪ ﮐﺎﻣﻼً ﺷﻔﺎف ﻧﻮﺷﺘﻪ ﺷﻮد ﻃﻮري ﮐـﻪ
آدرس ?http://manuscriptonline.com/login.asp
ﺳﺎﯾﺮ ﻣﺤﻘﻘﺎن ﺑﺘﻮاﻧﻨـﺪ آن ﭘـﮋوﻫﺶ را دﻗﯿﻘـﺎً ﺗﮑـﺮار
journalID=67ﺑﻪ ﻣﺠﻠﻪ ارﺳﺎل ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .ﻻزم ﺑﻪ ذﮐﺮ
ﮐﻨﻨﺪ .در ﻣـﻮرد ﭘﺮﺳـﺶﻧﺎﻣـﻪﻫـﺎي اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ،ذﮐـﺮ
اﺳــﺖ ﺗﻨﻬــﺎ راه ارﺳــﺎل ﻣﻘــﺎﻻت ازﻃﺮﯾــﻖ ﺳﯿــﺴﺘﻢ
ﻣﺮﺟــﻊ و ﻣﺸﺨــﺼﺎت ﺿــﺮوري اﺳــﺖ .ﻻزم اﺳــﺖ
اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮑﯽ ﻣﺠﻠﻪ ،ﻣﻮﺟﻮد در ﺳﺎﯾﺖ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
روش ﻫﺎي آﻣﺎري ﻣﻮرداﺳﺘﻔﺎده در ﺗﻮﺻﯿﻒ و ﺗﺤﻠﯿـﻞ
دادهﻫــﺎ ﺑــﻪدﻗــﺖ ﺷــﺮح داده ﺷــﻮﻧﺪ و ﻣﺸﺨــﺼﺎت .4ﭘﯿﺶ ﻧﻮﯾﺲ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﭘﮋوﻫﺸﯽ ﺑﺎﯾﺪ داراي ﺻﻔﺤﻪ ﻋﻨﻮان،
ﻧﺮم اﻓﺰارﻫﺎي ﻣﻮرداﺳﺘﻔﺎده ﺷﺎﻣﻞ اﺳﻢ ﮐﺎﻣﻞ ﻧﺮم اﻓﺰار، ﭼﮑﯿﺪه ،ﻣﻘﺪﻣﻪ ،روش اﺟﺮا ،ﯾﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎ ،ﺑﺤﺚ ،ﺗـﺸﮑﺮ و
ﻧــﺎم ﺷــﺮﮐﺖ ﺳــﺎزﻧﺪه ،ﻣﺤــﻞ ﺳــﺎﺧﺖ و ﻧــﺴﺨﻪ ﻗﺪرداﻧﯽ و ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺑﺎﺷﺪ.
اﺳﺘﻔﺎدهﺷﺪه ذﮐﺮ ﺷﻮد.
.15ﻣﻘﺎﻻت ﮔﺰارش ﻣﻮرد :ﭼﮑﯿﺪه ﺷﺎﻣﻞ ﻋﻨﺎوﯾﻦ ﻣﻘﺪﻣﻪ، .9ﯾﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎ :ﺑﺎﯾﺪ در ﻗﺎﻟﺐ ﻣـﺘﻦ ،ﺟـﺪول و ﻧﻤـﻮدار اراﺋـﻪ
ﮔﺰارش ﻣﻮرد ،ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿـﺮي و ﻣـﺘﻦ ﺷـﺎﻣﻞ ﻣﻘﺪﻣـﻪ، ﺷﻮد .ﻣﺤﺘﻮاي ﺟﺪاول ﻧﺒﺎﯾﺪ ﻣﺠـﺪداً در ﻣـﺘﻦ ﺗﮑـﺮار
ﮔﺰارش ﻣﻮرد و ﺑﺤﺚ اﺳﺖ .ﻧﺎﻣﻪ ﺑـﻪ ﺳـﺮدﺑﯿﺮ ﺷـﺎﻣﻞ ﺷﻮد و ﺑﻪ ﺟﺎي آن ﺑﺎﯾﺪ ﺑﻪ ﺷﻤﺎره ﺟﺪول ارﺟـﺎع داده
ﭼﮑﯿﺪه و ﻣـﺘﻦ ﺑـﺪون ﺳـﺎﺧﺘﺎر و ﺣـﺪاﮐﺜﺮ 5ﻣﻨﺒـﻊ ﺷﻮد .ﺗﻌﺪاد ﺟﺪاول ،ﻧﻤﻮدارﻫﺎ و ﺗﺼﺎوﯾﺮ ﻣﺘﻨﺎﺳـﺐ ﺑـﺎ
ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ .ﺧﻼﺻﻪ اﻧﮕﻠﯿﺴﯽ ﺷﺎﻣﻞ Background and ﺣﺠﻢ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﺟﺪاول ﺑﺎﯾﺪ در ﺻـﻔﺤﺎت ﺟﺪاﮔﺎﻧـﻪ
Results ،Methods ،Aimو Conclusionاﺳـــﺖ. ﺗﺎﯾﭗ و ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿـﺐ اﺳـﺘﻔﺎده در ﻣـﺘﻦ ﺷـﻤﺎرهﮔـﺬاري
ﺗﻤﺎم ﭘﯿﺶ ﻧﻮﯾﺲ ﻫﺎي ﻣﻘﺎﻻت ﺑﺎﯾﺪ ﺑـﻪ ﻫﻤـﺮاه ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﺷﻮﻧﺪ .در ﭘﯿﺶ ﻧﻮﯾﺲ ﻣﻘﺎﻻت ﻃﻮﻻﻧﯽ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ
ﺑﺎﺷﺪ. ﻧﯿﺎز ﺑﻪ زﯾﺮﻋﻨﻮان ﺑﺎﺷﺪ )ﺑﻪوﯾﮋه در ﺑﺨﺶﻫﺎي ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
و ﺑﺤﺚ(.
.16ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺑﻪ زﺑﺎن اﻧﮕﻠﯿـﺴﯽ درج ﮔﺮدﻧـﺪ .از آنﺟـﺎ ﮐـﻪ
ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ اﻣﮑﺎن ﺑﺮرﺳـﯽ درﺳـﺘﯽ ﺗﻤـﺎﻣﯽ ﻣﻨـﺎﺑﻊ .10ﺑﺤﺚ :ﺑﺎﯾﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻧﺘـﺎﯾﺞ ﺑـﻪ دﺳـﺖ آﻣـﺪه ﺑـﺎ
ﺑــﺮاي ﺳــﺮدﺑﯿﺮ وﺟــﻮد ﻧﺪاﺷــﺘﻪ ﺑﺎﺷــﺪ ،ﺑــﺮاي ﺑــﻪ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﺟﺰﺋﯿﺎت ﯾﺎﻓﺘﻪ ﻫـﺎ ﻧﺒﺎﯾـﺪ
ﺣﺪاﻗﻞرﺳﺎﻧﺪن ﺧﻄﺎﻫﺎ ،ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﺑﺎﯾﺪ ﻫﻤﻪ ﻣﻨﺎﺑﻊ را ﺑﺎ ﻣﺠﺪداً در ﺑﺤﺚ ﺗﮑﺮار ﺷﻮد .در اﯾﻦ زﻣﯿﻨـﻪ ﺑﺎﯾـﺪ ﺑـﺮ
اﺳﻨﺎد اﺻﻠﯽ ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دﻫﺪ .ﺑﻌﺪ از ﻧﺎم ﺳـﻪ ﻧﻮﯾـﺴﻨﺪه ﺟﻨﺒﻪ ﻫﺎي ﺟﺪﯾﺪ و ﻣﻬﻢ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺑﻪدﺳﺖآﻣﺪه
اول ﻫـﺮ ﻣﻘﺎﻟـﻪ از et alاﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﻮد .ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﺑﺎﯾـﺪ از آنﻫﺎ ﺗﺄﮐﯿﺪ ﺷﻮد.
ﺷﺎﻣﻞ اﻃﻼﻋﺎت زﯾﺮ ﺑﺎ اﻟﮕﻮي اراﺋﻪﺷﺪه ﺑﻪ ﺷﺮح ذﯾـﻞ
.11ﺗــﺸﮑﺮ و ﻗــﺪرداﻧﯽ :از ﺗﻤــﺎﻣﯽ اﻓــﺮادي ﮐــﻪ ﺟــﺰو
ﺑﺎﺷﻨﺪ:
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪﮔﺎن ﻧﯿﺴﺘﻨﺪ و در زﻣﯿﻨﻪ ﻋﻠﻤﯽ ﯾـﺎ ﻧﻮﺷـﺘﺎري
.17ﻣﻘﺎﻟﻪ: ﮐﻤــﮏ ﮐــﺮدهاﻧــﺪ ،ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ از ﺳــﺎزﻣﺎنﻫــﺎي
Movaffagh J, Jaafari Mr, Amouzgar MH,.
ﺗــﺄﻣﯿﻦﮐﻨﻨــﺪه ﻣﻨــﺎﺑﻊ ﻣــﺎﻟﯽ و اﻣﮑﺎﻧــﺎت ﻣﻮردﻧﯿــﺎز،
Isolation and in vitro cultivation of human skin ﻗﺪرداﻧﯽ ﺑﻪﻋﻤﻞ آﯾﺪ.
keratinocytes and preparation of epidermal sheet.
Iran J Dermatol 2006; 9: 2-16 (Persian).
.12ﺟﺪاول :ﺑﺎﯾﺪ در ﺻﻔﺤﺎت ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﺗﺎﯾﭗ و ﺑـﻪﺗﺮﺗﯿـﺐ
.18ﻓﺼﻠﯽ از ﮐﺘﺎب: اﺳﺘﻔﺎده در ﻣﺘﻦ ﺷﻤﺎرهﮔﺬاري ﺷﻮﻧﺪ .ﺟﺪاول ﺑﺎﯾﺴﺘﯽ
Mckibbon A. Diagnosis and screening. In: داراي ﻋﻨﻮان در ﻗﺴﻤﺖ ﺑﺎﻻ ﺑﺎﺷﻨﺪ و در ﺻﻮرت ﻧﯿـﺎز
Maibach HI, Bashir SJ, Mckibbon A, editors.
;Evidenced-based dermatology, 1st ed. Hamilton ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺢ ،اﯾـﻦ ﻣـﻮرد در ذﯾـﻞ ﺟـﺪاول ﺑـﻪﺻـﻮرت
زﯾﺮﻧﻮﯾﺲ ﻗﯿﺪ ﺷﻮد.
BC Decker Inc.; 2002: 31-40.
.19ﮐﺘﺎب:
.13ﺗﺼﺎوﯾﺮ :ﺗﺼﺎوﯾﺮ ارﺳﺎﻟﯽ ﺑﺎﯾﺪ از وﺿﻮح ﮐـﺎﻓﯽ ﺟﻬـﺖ
Greenberg M, Glick M, Ship J. Burket's oral
th
medicine. 11 ed. Ontario; BC Decker Inc, 2008. ﭼﺎپ ﺑﺮﺧﻮردار ﺑﺎﺷـﻨﺪ ،در ﺻـﻔﺤﺎت ﺟﺪاﮔﺎﻧـﻪ ﺗﻬﯿـﻪ
ﺷﻮد و ﺷﻤﺎره و ﻋﻨﻮان در زﯾﺮ آنﻫﺎ ﻗﯿﺪ ﮔﺮدد.
.20اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
Havens G, Furuya S, Tan KM. The Future of .14ﻣﻘﺎﻻت ﻣﺮوري :ﭼﮑﯿـﺪه و ﻣـﺘﻦ ﺑـﺪون ﺳـﺎﺧﺘﺎرﻧﺪ.
)Continuing Medical Education (CME
technology. The permanente Journal (Serial on ﺗﻌﺪاد ﮐﻠﻤﺎت ﭼﮑﯿﺪه زﯾﺮ 250ﺑﺎﺷﺪ.
line) 2001; 5(1) (18 Screens).
Available from:
ﻫﺰﯾﻨﻪ ﯾﺎ داﺷﺘﻦ ﺳﻬﺎم در ﯾﮏ ﺳﺎزﻣﺎن را ﮐﻪ ﻣﻤﮑـﻦ Borkowski MM.Infant sleep and feeding: a
telephone survey.PhD[dissertation].Mount
اﺳﺖ ﺑﺎ اﻧﺘﺸﺎر ﻣﻘﺎﻟﻪ دﭼﺎر ﺳﻮد ﯾﺎ ﺿﺮر ﺷـﻮد ،اﻋـﻼم Pleasant: Central Michigan University; 2002.
ﮐﻨﺪ .وﺟـﻮد competing interestﺑـﻪﺧـﻮديِ ﺧـﻮد
:Proof Reading .22ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ﺟﻠـﻮﮔﯿﺮي از ﻫﺮﮔﻮﻧـﻪ
ﻣﻮﺟﺐ رد ﭘﯿﺶﻧﻮﯾﺲ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻧﻤﯽﺷﻮد وﻟﯽِ آﮔـﺎﻫﯽ از
اﺷﺘﺒﺎه ،ﯾﮏ ﻧﺴﺨﻪ از ﭘﯿﺶﻧﻮﯾﺲ ﭘﯿﺶ از اﻧﺘـﺸﺎر ﺑـﻪ
آن ﺑﺮاي ﻣﺎ ﻻزم اﺳﺖ.
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل ارﺳـﺎل ﻣـﯽ ﺷـﻮد .اﺻـﻼﺣﺎت ﺑﺎﯾـﺪ
.27ﻫﺰﯾﻨﻪاي ﺑﺎﺑﺖ ﺗﻌﺪاد ﺻﻔﺤﺎت ﭼـﺎپﺷـﺪه در ﻣﺠﻠـﻪ ﺑﻪ وﺿﻮح ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه و ﺑﻼﻓﺎﺻـﻠﻪ ﺑـﻪ دﻓﺘـﺮ ﻣﺠﻠـﻪ
درﯾﺎﻓﺖ ﻧﺨﻮاﻫﺪ ﺷﺪ. ارﺳﺎل ﺷﻮد.
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪﮔﺎن ﺑﺎﯾﺪ اﻃﻤﯿﻨﺎن ﺣﺎﺻﻞ ﮐﻨﻨﺪ ﮐﻪ ﻗﺒﻞ از ارﺳﺎل ﭘﯿﺶﻧﻮﯾﺲ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺮاي اﻧﺘﺸﺎر ،ﻣﻮارد ذﯾﻞ
را رﻋﺎﯾﺖ ﮐﺮدهاﻧﺪ:
.1ﺻﻔﺤﻪ ﻋﻨﻮان ﺑﺎﯾﺪ ﺷﺎﻣﻞ ﻋﻨﻮان ﮐﺎﻣﻞ ﻣﻘﺎﻟﻪ ،ﻧﺎم و ﻧﺎم ﺧﺎﻧﻮادﮔﯽ ،رﺗﺒﻪ و درﺟـﻪ ﻋﻠﻤـﯽ ،رﺷـﺘﻪ
ﺗﺤﺼﯿﻠﯽ ،ﮔﺮوه آﻣﻮزﺷﯽ ،داﻧﺸﮑﺪه ،داﻧﺸﮕﺎه ،ﺷـﻬﺮ و ﮐـﺸﻮر ﺑـﺮاي ﻫـﺮ ﯾـﮏ از ﻧﻮﯾـﺴﻨﺪﮔﺎن و
ﺷﻤﺎره ﺗﻠﻔﻦ و ﻧﻤﺎﺑﺮ ،ﻧﺸﺎﻧﯽ و آدرس ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل ﺑﺎﺷﺪ.
.5از درج ﻋﻨﺎوﯾﻦ ﺟﺪولﻫﺎ ،ﺷﻤﺎرهﻫﺎي آنﻫﺎ و ﻋﻨﺎوﯾﻦ ﺗﺼﺎوﯾﺮ اﻃﻤﯿﻨﺎن ﺣﺎﺻـﻞ ﮐﻨﯿـﺪ .ﻣﺤﺘـﻮاي
ﻣﺘﻦ ﻧﺒﺎﯾﺪ ﻣﺠﺪداً در ﺟﺪولﻫﺎ ﺗﮑﺮار ﺷﻮد.
.8اﻓﺸﺎي ﻣﻨﺒﻊ درﺑﺎره ﺑﻮدﺟﻪ و ﺗﻌﺎرض ﻣﻨﺎﻓﻊ در ﺻﻮرت وﺟﻮد ،ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺗﺼﻮﯾﺐ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺮﺑﻮﻃـﻪ
از ﮐﻤﯿﺘﻪ اﺧﻼق.
ﻣﺮﮐﺰ آﻣﻮزش و ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﭘﻮﺳﺖ و ﺟﺬام ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان
ﺗﻠﻔﻦ88978190 :
ﻧﻤﺎﺑﺮ88963804 :
در واﭘﺴﯿﻦ روزﻫﺎي ﺑﻬﺎر 1401ﮐﻪ ﮔﺮﻣﺎي ﻫﻮا اﻓﺰاﯾﺶ ﯾﺎﻓﺘﻪ و دﻣﺎ ﺧﺒﺮ از ﺗﺎﺑﺴﺘﺎﻧﯽ داغ را ﻣﯽدﻫﺪ ،ﺷﻤﺎره ﺑﻬـﺎر ﻓـﺼﻠﻨﺎﻣﻪ
ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ را ﺗﻘـﺪﯾﻢ ﻫﻤﮑـﺎران و ﺧﻮاﻧﻨـﺪﮔﺎن ﻣـﯽﮐﻨـﯿﻢ .از ﻣـﺸﺎرﮐﺘﯽ ﮐـﻪ ﻫﻤﮑـﺎران در ﭘﺮﺑـﺎرﺗﺮﮐﺮدن ﻣﺠﻠـﻪ ﻣﻌﻤـﻮل
ﻣﯽدارﻧﺪ ،ﺻﻤﯿﻤﺎﻧﻪ ﺳﭙﺎسﮔﺰارﯾﻢ .اﻣﯿﺪوارﯾﻢ ﮐﻪ ﺑﺎ اﯾﻦ ﺳﻄﺢ ﻣﺸﺎرﮐﺖ ،ﺷﺎﻫﺪ اﻋﺘﻼي ﮐﯿﻔﯽ ﺷﻤﺎره ﺑﻪ ﺷﻤﺎره ﻣﺠﻠﻪ ﺑﺎﺷﯿﻢ.
ذﮐﺮ ﯾﮏ ﻧﮑﺘﻪ را در اﯾﻦ ﻣﺠﺎل ﺿﺮوري ﻣﯽداﻧﻢ ﮐﻪ ﺑﻌﻀﺎً ﻫﻤﮑﺎران در ﻓﺎﺻﻠﻪ زﻣﺎﻧﯽ ﮐـﻪ ﻣﺠﻠـﻪ ﺑـﺴﺘﻪ ﺷـﺪه ،درﺧﻮاﺳـﺖ
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ را دارﻧﺪ ﮐﻪ ﻋﻤﻼً ﺑﻪﻟﺤﺎظ ﻓﻨﯽ ﭼﻨﯿﻦ اﻣﮑﺎﻧﯽ وﺟﻮد ﻧﺪارد .ﺳﯿﺮ زﻣـﺎنﺑﻨـﺪيﺷـﺪه داوري ﻣﻘـﺎﻻت و ارﺟـﺎع ﺑـﻪ
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﺟﻬﺖ اﺻﻼح اﯾﺠﺎب ﻣﯽﮐﻨﺪ ﮐﻪ ﻫﻤﮑﺎران ﯾﮏ ﻓﺼﻞ زودﺗﺮ ﻣﻘﺎﻻت ﺧﻮد را ارﺳﺎل دارﻧﺪ.
ﻃﯽ دو ﺳﺎل ﮔﺬﺷﺘﻪ ﺑﻪ ﻣﻮازات ﻫﻤﻪﮔﯿﺮي ﺟﻬﺎﻧﯽ ﮐﺮوﻧﺎ ،ﺷﺎﻫﺪ اﻓﺰاﯾﺶ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺎرﭼﯽ درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﺑﻮدﯾﻢ ﮐـﻪ
ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه اﻟﮕﻮي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺼﺮف ﻧﺎدرﺳﺖ دارو ازﻗﺒﯿﻞ ﺗﺸﺨﯿﺺ ﻧﺎدرﺳﺖ ،ﻣﺼﺮف دوز ﻧﺎﻣﻨﺎﺳﺐ ،ﻧﺎدرﺳﺖ ﯾﺎ ﻏﯿﺮﺿﺮوري
دارو ﺑﻮده اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﻮﺟﺐ اﻓﺰاﯾﺶ ﻗﺎرچﻫﺎي ﻣﻘﺎوم و ﮔﺴﺘﺮش ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺑﻪ داروﻫﺎي ﺿﺪﻗﺎرﭼﯽِ راﯾﺞ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺷﺮوع ﻓﺼﻞ ﮔﺮﻣﺎ و آﻣﺎدهﺳﺎزي ﺑﺴﺘﺮ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﺳﺮاﯾﺖ ﺑﯿﻤﺎري ،ﻻزم اﺳﺖ اﻗﺪاﻣﺎﺗﯽ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺟﻬﺖ ﮐﻨﺘـﺮل
ﺑﯿﻤﺎري ﻃﺮاﺣﯽ ﺷﻮد .در اﯾﻦ راﺳﺘﺎ آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﻗﺎرچﺷﻨﺎﺳﯽ ﻣﺮﮐﺰ آﻣﻮزش و ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤـﺎريﻫـﺎي ﭘﻮﺳـﺖ و ﺟـﺬام ،آﻣـﺎده
اراﺋﻪ ﺧﺪﻣﺎت ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ ﻗﺎرچﺷﻨﺎﺳﯽ ازﻗﺒﯿﻞ اﺳﻤﯿﺮ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ،ﮐـﺸﺖ PCR ،و ﺑـﺮاي اوﻟـﯿﻦ ﺑـﺎر ،ﺗﻌﯿـﯿﻦ اﻟﮕـﻮي ﺣـﺴﺎﺳﯿﺖ ﺑـﻪ
داروﻫﺎي ﺿﺪﻗﺎرﭼﯽِ راﯾﺞ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﯿﺪ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮔﺎﻣﯽ ﻣﺆﺛﺮ در ارﺗﻘﺎ و ﺑﻬﺒﻮد ﺳﻼﻣﺖ ﺟﺎﻣﻌﻪ ﺑﺮدارﯾﻢ.
در ﻣﺎﻫﯽ ﮐﻪ ﮔﺬﺷﺖ ﺷﺎﻫﺪ ﺟﻨﺐوﺟﻮش ﻫﻤﮑﺎران ﺑﺮاي ﺷﺮﮐﺖ در اﻧﺘﺨﺎﺑﺎت ﻫﯿـﺄتﻣـﺪﯾﺮه اﻧﺠﻤـﻦ ﻣﺘﺨﺼـﺼﯿﻦ ﺑـﻮدﯾﻢ.
ﻓﺮﺻﺖ را ﻣﻐﺘﻨﻢ ﺷﻤﺮده از ﺗﻤﺎم ﻫﻤﮑﺎراﻧﯽ ﮐﻪ ﺧﻮد را در ﻣﻌﺮض اﯾﻦ اﻧﺘﺨﺎﺑﺎت ﭼﻪ ﺑﻪﻋﻨـﻮان اﻧﺘﺨـﺎبﺷـﻮﻧﺪه و ﭼـﻪ ﺑـﻪﻋﻨـﻮان
اﻧﺘﺨﺎبﮐﻨﻨﺪه ﻗﺮاردادﻧﺪ ،ﺳﭙﺎسﮔﺰاري ﻣﯽﻧﻤﺎﯾﯿﻢ .اﯾﻦ ﻣﺸﺎرﮐﺖ در ﺟﺎي ﺧـﻮد ﺑﯿـﺎﻧﮕﺮ اﻫﻤﯿـﺖ واﻻي ﻫﻤﮑـﺎران ﺑـﻪ اﻋـﺘﻼي
رﺷﺘﻪ درﻣﺎﺗﻮﻟﻮژي در ﮐﺸﻮر اﺳﺖ .اﻣﯿﺪوارﯾﻢ ﻣﻨﺘﺨﺒﯿﻦ ﺑﻪ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪﮔﯽ از ﻫﻤﻪ درﻣﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﺴﺖﻫﺎي ﮐﺸﻮر ،ﺑﺎﻧﯽ اﺗﻔﺎﻗـﺎت ﺧـﻮﺑﯽ
ﺑﺮاي اﯾﻦ رﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
ﮐﻨﮕﺮه ﻣﺸﺘﺮك ﻣﺮﮐﺰ آﻣﻮزش و ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﭘﻮﺳﺖ و ﺟـﺬام و ﺑﯿﻤﺎرﺳـﺘﺎن رازي در ﺗـﺎرﯾﺦ 6 -8ﻣﻬﺮﻣـﺎه ﺳـﺎل
ﺟﺎري در ﻣﺤﻞ ﻫﺘﻞ اﻟﻤﭙﯿﮏ ﺑﺮﮔﺰار ﻣﯽﮔﺮدد .اﻣﯿﺪ اﺳﺖ اﯾﻦ ﮐﻨﮕﺮه ﻧﯿﺰ ﺑﺘﻮاﻧـﺪ در اﻋـﺘﻼي داﻧـﺶ درﻣـﺎﺗﻮﻟﻮژي و ﻋﻤﻠﮑـﺮد
روزاﻧﻪ ﻫﻤﮑﺎران ﻣﻔﯿﺪ ﻓﺎﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ .از ﻫﻤﻪ ﻫﻤﮑﺎران دﻋﻮت ﻣﯽ ﮐﻨﯿﻢ در ﮐﻨﮕﺮه ﺧﻮد ﺷﺮﮐﺖ ﮐﻨﻨﺪ.
در اﯾﻨﺠﺎ ﻻزم اﺳﺖ از اﻋﻀﺎي ﻣﺤﺘﺮم ﻫﯿﺄت ﺗﺤﺮﯾﺮﯾﻪ و ﻫﻤﮑﺎران اﺟﺮاﯾﯽ ﺳﺨﺖﮐـﻮش ،ﮐﻤـﺎل ﻗـﺪرداﻧﯽ را داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﻢ
ﮐﻪ ﺑﯽﺷﮏ ﺑﺪون ﺣﻀﻮر ﺑﺎ اﻧﮕﯿﺰه آنﻫﺎ ،ﭘﯿﺸﺮﻓﺘﯽ ﻣﯿﺴﺮ ﻧﺒﻮد .ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ از ﻧﻮﯾﺴﻨﺪﮔﺎن وزﯾﻦ اﯾﻦ ﺷﻤﺎره ﻧﯿﺰ ﮐﻪ ﺳـﺨﺎوﺗﻤﻨﺪاﻧﻪ،
آﺛﺎر ارزﺷﻤﻨﺪ ﺧﻮد را در اﺧﺘﯿﺎر ﻣﺠﻠﻪ ﻗﺮار دادﻧﺪ و زﻣﯿﻨﻪﺳﺎز و ﺣﺎﻣﯽ اﻧﺘﺸﺎر اﯾـﻦ ﻣﺠﻠـﻪ ﻫـﺴﺘﻨﺪ ،ﮐﻤـﺎل ﻗـﺪرداﻧﯽ را دارم .در
ﭘﺎﯾﺎن ،ﺗﺎﺑﺴﺘﺎﻧﯽ ﺳﺮﺷﺎر از ﺧﺎﻃﺮات ﺷﯿﺮﯾﻦ را ﺑﺮاي ﻫﻤﻪ دوﺳﺘﺎن و ﺧﻮاﻧﻨﺪﮔﺎن ﻣﺠﻠﻪ آرزوﻣﻨﺪم.
1
زﻣﯿﻨﻪ و ﻫﺪف :رﯾﺰش ﻣﻮ ﯾﮑﯽ از درﮔﯿﺮيﻫﺎ و ﻣﺸﮑﻼت راﯾﺞ ﺑﯿﻦ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﭘﻮﺳﺖ آذﯾﻦ آﯾﺖاﻟﻬﯽ
1
و ﻣﻮ اﺳﺖ .رﯾﺰش ﻣﻮ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮﺑﻪ اﺿﻄﺮاب ،اﻓﺴﺮدﮔﯽ ،ﮐﺎﻫﺶ ﻋﺰتﻧﻔﺲ و ﻧﺎرﺿﺎﯾﺘﯽ از ﺗﺮاﻧﻪ ﯾﺰدانﭘﺮﺳﺖ
ﻇﺎﻫﺮ ﮔﺮدد. 1
ﺳﺎﻣﺎن اﺣﻤﺪﻧﺼﺮاﻟﻬﯽ
1
روش اﺟﺮا :ﺑﯿﻤﺎران ﺑﺎ رﯾﺰش ﻣﻮي آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ ،درﺻﻮرت داﺷﺘﻦ ﺷﺮاﯾﻂ ،وارد ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﺷـﺪﻧﺪ. ﻣﻬﺴﺎ ﻓﺘﺎﺣﯽ
2
ﺳﭙﺲ اﯾﻦ اﻓﺮاد ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﺼﺎدﻓﯽ ﺑﻪ دو ﮔـﺮوه ﺗﻘـﺴﯿﻢ ﺷـﺪﻧﺪ .از ﺷـﺮﮐﺖﮐﻨﻨـﺪﮔﺎن در ﺗﺤﻘﯿـﻖ ﻣﻬﺪﯾﻪ اﻣﺎمﺑﺨﺶ
1
ﺧﻮاﺳﺘﻪ ﺷﺪ ﻃﺒﻖ ﭘﺮوﺗﮑﻞ درﻣﺎﻧﯽ )روزي دو ﺑﺎر( ﺑﻪﻃﻮر ﺗﺼﺎدﻓﯽ ﻣﺤﻠﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳـﯿﺪ %8/3 ﻋﻠﯿﺮﺿﺎ ﻓﯿﺮوز
ﯾﺎ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ %5را روي ﻣﻮﺿﻊ دﭼﺎر رﯾﺰش اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﻮﻫﺎ در ﺷـﺮوع
.1ﻣﺮﮐﺰ آﻣـﻮزش و ﭘـﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤـﺎريﻫـﺎي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و 2ﻣﺎه ﺑﻌﺪ از درﻣﺎن ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دﺳﺘﮕﺎه FotoFinder_trichoscaleﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺖ.
ﭘﻮﺳﺖ و ﺟﺬام ،داﻧـﺸﮕﺎه ﻋﻠـﻮم ﭘﺰﺷـﮑﯽ
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ 2 :ﻣﺎه ﺑﻌﺪ از درﻣﺎن در ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ در ﻣﻘﺎﯾـﺴﻪ ﺑـﺎ ﻗﺒـﻞ از درﻣـﺎن ،ﺷـﺎﺧﺺ ﺗﻬﺮان ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
.2داﻧﺸﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷـﮑﯽ ،(P=0/02) anagen hair countﺷــﺎﺧﺺ (P=0/03) general hair countو ﺷــﺎﺧﺺ
ﺗﻬﺮان ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
(P=0/012) terminal hair countﺗﻐﯿﯿــﺮ ﻣﻌﻨــﯽدار ﻧــﺸﺎن دادﻧــﺪ ،درﺣــﺎﻟﯽ ﮐــﻪ ﺷــﺎﺧﺺ
(P=0/059) telogen hair countو (P=0/097) vellus hair countﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﻌﻨﯽداري ﻧﺸﺎن
ﻧﺪاد .اﯾﻦ ﺗﻐﯿﯿﺮات در ﮔﺮوه ﻣﺎﻧﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮد.
ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮي :ﻣﺤﻠﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ 8/3درﺻﺪ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ در اﻓﺰاﯾﺶ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮ و ﮐﺎﻫﺶ درﺻـﺪ
ﻣﻮﻫﺎي ﺗﻠﻮژن اﺛﺮات ﻣﺜﺒﺘﯽ ﻧﺸﺎن دﻫﺪ .ﺑﻪﻋﻠﺖ ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺗﺄﺧﯿﺮي واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳـﯿﺪ ،ﻃـﻮل ﻣـﺪت
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
درﻣﺎن ﺑﺎ اﯾﻦ ﺗﺮﮐﯿﺐ ﻣﯽﺑﺎﯾﺴﺖ ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﮐﻨﺘﺮل ﻣﺜﺒﺖ درﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد.
ﺗﺮاﻧﻪ ﯾﺰدانﭘﺮﺳﺖ
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ،رﯾﺰش ﻣﻮي آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ ،ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺿﻌﯽ ،اﻟﮕـﻮي رﯾـﺰش ﻣـﻮي
ﺗﻬﺮان ،ﺧﯿﺎﺑﺎن ﻃﺎﻟﻘﺎﻧﯽ ،ﺷﻤﺎره 415
ﻣﺮداﻧﻪ
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/02/27 : درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/19 : drtaraneh@yahoo.com
ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 3 -13 :(1) 13 ﺗﻌﺎرض ﻣﻨﺎﻓﻊ :اﻋﻼم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪﻣﻪ
رﯾﺰش ﻣﻮ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﻮﻗﺖ ﯾﺎ داﺋﻢ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺸﺨﯿﺺ رﯾﺰش ﻣﻮي آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ ﯾﮑـﯽ از ﺷـﺎﯾﻊﺗـﺮﯾﻦ اﻧـﻮاع
رﯾﺰش ﻣﻮ ﺑﺎ ﺗﺴﺖ ﻫﺎي ﻓﯿﺰﯾﮑﯽ و ﮐﻠﯿﻨﯿﮑﺎل و آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ رﯾﺰش ﻣﻮﻫﺎ اﺳﺖ ﮐﻪ در 50درﺻـﺪ ﻣـﺮدان 18ﺗـﺎ 49
و ﮔﺎﻫﯽ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﺮداري از ﮐﻒ ﺳﺮ ،ﺻﻮرت ﻣﯽﮔﯿﺮد .ﺑﺮﺧﯽ ﺳﺎل رخ ﻣـﯽ دﻫـﺪ .رﯾـﺰش ﻣـﻮ ﯾﮑـﯽ از درﮔﯿـﺮي ﻫـﺎ و
ﺑﯿﻤﺎري ﻫﺎي ﻋﻔﻮﻧﯽ ،ﻣـﺸﮑﻼت ﺗﻐﺬﯾـﻪاي ،ﺑﯿﻤـﺎريﻫـﺎي ﻣﺸﮑﻼت ﺷﺎﯾﻊ در ﻣﯿﺎن ﺑﯿﻤﺎري ﻫﺎي ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﻮ اﺳـﺖ.
ﺧــﻮداﯾﻤﻨﯽ ،ﻋﻮاﻣــﻞ ژﻧﺘﯿﮑــﯽ ﻣــﺴﺘﻌﺪﮐﻨﻨﺪه ﯾــﺎ ﻋﻮاﻣــﻞ رﯾﺰش ﻣﻮ ﺑﺎ اﻟﮕﻮي ﻣﺮداﻧﻪ اﻏﻠﺐ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﯾـﮏ وﺿـﻌﯿﺖ
ﻣﺤﯿﻄﯽ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ اﯾﻦ اﺧﺘﻼل در اﻧﺴﺎن ﮔﺮدد.4 ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺟﺰﺋﯽ ﺗﻠﻘﯽ ﻣـﯽﺷـﻮد؛ اﻣـﺎ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ
رﯾــﺰش ﻣــﻮ اﻧــﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻔــﯽ دارد؛ ﻣﺎﻧﻨــﺪ آﻟﻮﭘــﺴﯽ ﻧﺘﺎﯾﺠﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ اﻓﺴﺮدﮔﯽ ،اﺿﻄﺮاب ،ﮐﺎﻫﺶ اﻋﺘﻤﺎدﺑﻪ ﻧﻔﺲ
آﻧﺪروژﻧﯿﮏ ،ﺗﻠﻮژن اﻓﻠﻮوﯾﻮم و آﻟﻮﭘﺴﯽ آره آﺗﺎ ﮐﻪ در اﯾـﻦ و ﻋﺪم رﺿﺎﯾﺖ از ﻇﺎﻫﺮ را در ﭘﯽ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.1 -3
اﺳﯿﺪ در درﻣﺎن رﯾﺰش ﻣﻮ اﺷﺎرهﺷﺪه اﺳﺖ .ﻫـﺪف ﻣـﺎ در ﻣﯿﺎن آﻟﻮﭘﺴﯽ اﻧﺪروژﻧﯿﮏ ﺷﯿﻮع ﺑﯿﺸﺘﺮي دارد ﮐﻪ وراﺛﺖ
اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ اﺛﺮﺑﺨﺸﯽ ﻣﺤﻠﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ اﺳـﯿﺪ و ژﻧﺘﯿﮏ ﻧﻘﺶ اﺻﻠﯽ در اﯾﺠﺎد اﯾﻦ ﻧﻮع رﯾـﺰش ﻣـﻮ دارد.
8/3درﺻﺪ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ 5درﺻﺪ در درﻣـﺎن ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻋﻠـﻞ ﻣﺘﻔـﺎوﺗﯽ ازﻗﺒﯿـﻞ ﮐﻤﺒـﻮد ﻣـﻮاد ﻣﻐـﺬي
ﺑﯿﻤﺎران آﻧﺪروژﻧﯿﮏ آﻟﻮﭘﺸﯽ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ. )زﯾﻨﮏ ،وﯾﺘﺎﻣﯿﻦ B12و وﯾﺘﺎﻣﯿﻦ .(Dﻣـﺼﺮف ﺑﺮﺧـﯽ از
داروﻫــﺎ ﻣﺜــﻞ رﺗﯿﻨﻮﯾﯿــﺪﻫﺎ ،ﺿــﺪاﻧﻌﻘﺎدﻫﺎ )وارﻓــﺎرﯾﻦ(،
روش اﺟﺮا
داروﻫﺎي ﻗﻠﺒﯽ )ﻣﺘﻮﭘﺮوﻟـﻮل و ﭘﺮوﭘﺮاﻧﻮﻟـﻮل( و داروﻫـﺎي
اﯾـــﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـــﻪ در آزﻣﺎﯾـــﺸﮕﺎه ارزﯾـــﺎﺑﯽ ﺑـــﺎﻟﯿﻨﯽ اﻋﺼﺎب )ﻟﯿﺘﯿﻮم ﮐﺮﺑﻨﺎت و ﺳـﺪﯾﻢ واﻟﭙـﺮوات( ﻣـﯽﺗﻮاﻧﻨـﺪ
ﻓﺮآورده ﻫﺎي داروﯾﯽ ،آراﯾﺸﯽ و ﺑﻬﺪاﺷـﺘﯽ )(Dermalab ﺳﺒﺐ رﯾﺰش ﻣﻮ ﺷﻮﻧﺪ6و.5
ﻣﺮﮐﺰ آﻣﻮزش و ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤـﺎريﻫـﺎي ﭘﻮﺳـﺖ و ﺟـﺬام، در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ راﯾﺞﺗﺮﯾﻦ درﻣﺎنﻫـﺎي داروﯾـﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ
داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان اﻧﺠﺎم ﮔﺮﻓـﺖ .ﻃـﻮل ﻣـﺪت ﻗﺮص ﺧﻮراﮐﯽ ﻓﯿﻨﺎﺳﺘﺮاﯾﺪ 1ﻣﯿﻠﯽ ﮔﺮﻣﯽ و ﻣﺤﻠﻮل 2ﯾـﺎ
اﻧﺠــﺎم ﭘــﮋوﻫﺶ ده ﻣــﺎه ﺑــﻮد ﮐــﻪ ﺑــﻪ ﻣــﺪت ﭼﻬــﺎر ﻣــﺎه 5درﺻـــﺪي ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـــﺴﯿﺪﯾﻞ ،درﻣـــﺎنﻫـــﺎي اﺻـــﻠﯽ
ﺑﯿﻤﺎرﮔﯿﺮي اﻧﺠﺎم ﺷﺪ و زﻣﺎن ﻣﺪاﺧﻠﻪ درﯾﺎﻓﺖ دارو ﺗﻮﺳﻂ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪﺷﺪه ﺑﺮاي اﯾﻦ ﻧﻮع رﯾﺰش ﻣﻮ ﻫﺴﺘﻨﺪ .روشﻫـﺎي
ﺑﯿﻤﺎران ﺷﺶ ﻣﺎه ﺑﻪ ﻃـﻮل اﻧﺠﺎﻣﯿـﺪ .ﻧـﻮع ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﮐـﺎر دﯾﮕﺮي ﻫﻢ ﻣﺜﻞ ﮐﺎﺷﺖ ﻣﻮ ﻣﻮرداﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﯽﮔﯿﺮﻧﺪ.
آزﻣﺎﯾﯽ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﺗﺼﺎدﻓﯽﺷﺪه ،ﻓﺎز ،3دو ﺑﺎزوﯾﯽ ،ﻣـﻮازي و ﻋﻮارض ﺷﻨﺎﺧﺘﻪﺷﺪه ﺷﺎﻣﻞ ﮐـﺎﻫﺶ ﻣﯿـﻞ ﺟﻨـﺴﯽ و
ﯾﮏﺳﻮﮐﻮر ﺑﻮد ﮐﻪ در دو ﮔﺮوه 15ﻧﻔﺮي اﻧﺠﺎم ﺷﺪ. اﺧﺘﻼﻻت ﻧﻌﻮظ در ﻣﺮدان و واﮐﻨﺶ ﻫﺎي ﭘﻮﺳـﺘﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ
ﻣﻌﯿﺎرﻫﺎي ورود ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺟﻨﺴﯿﺖ ﻣﺮد ،ﺳـﻦ ﻗﺮﻣﺰي و ﺗﺤﺮﯾﮏ ﭘﻮﺳﺖ ﺳﺮ و ﺧﺎرش اﺳﺖ .7از ﻋﻮارض
18-49ﺳــﺎل ،وﺿــﻌﯿﺖ رﯾــﺰش ﻣــﻮ ﺑﺮاﺳــﺎس ﺷــﺎﺧﺺ ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻣـﯽ ﺗـﻮان ﺑـﻪ ﺗﺤﺮﯾـﮏ و ﻗﺮﻣـﺰي ﺳـﻄﺢ
ﻧــﻮروود ) (Norwood scaleدر ﺟﺎﯾﮕــﺎه III ،IIو ،IV ﭘﻮﺳــﺖ اﺳــﮑﺎﻟﭗ ،ﺧــﺎرش و ﭘﻮﺳــﺘﻪرﯾــﺰي و ﺑــﻪﻧــﺪرت
ﺷــﺮاﯾﻂ ﻓﯿﺰﯾﮑــﯽ و رواﻧــﯽ ﺳــﺎﻟﻢ و اﻣــﻀﺎي آﮔﺎﻫﺎﻧــﻪ ﺳﺮﮔﯿﺠﻪ و ﺗﻮرم اﻧﺪامﻫﺎ ،اﻓﺰاﯾﺶ ﺿﺮﺑﺎن ﻗﻠﺐ ،ﺧـﺴﺘﮕﯽ
رﺿﺎﯾﺖ ﻧﺎﻣـﻪ ﺑـﻮد .ﻣﻌﯿﺎرﻫـﺎي ﺧـﺮوج از ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﺷـﺎﻣﻞ و ﻫـــﺎﯾﭙﺮﺗﺮﯾﮑﻮز اﺷـــﺎره ﮐـــﺮد .ﻫـــﻢﭼﻨـــﯿﻦ اﺳـــﺘﻔﺎده
ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ﺑﻪ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﯾﺎ ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ،اﺳﺘﻔﺎده ﻃﻮﻻﻧﯽ ﻣﺪت از اﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺟﻬـﺖ ﭘﺎﺳـﺦ ﺑـﻪ درﻣـﺎن از
از ﻋﻮاﻣﻞ ﺗﺤﺮﯾﮏﮐﻨﻨﺪه رﺷﺪ ﻣﻮ در 3ﻣﺎه اﺧﯿﺮ ،اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻌﺎﯾﺐ اﯾﻦ دارو اﺳﺖ.8
از ﻣﻬﺎرﮐﻨﻨــﺪهﻫــﺎي آﻧــﺰﯾﻢ 5آﻟﻔــﺎ ــ ردوﮐﺘــﺎز در ﺳــﺎل درﻧﺘﯿﺠﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻋﻮارض اﯾﻦ داروﻫﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎﺗﯽ ﺑـﺮ
ﮔﺬﺷﺘﻪ ،اﺳﺘﻔﺎده از اﯾﺰوﺗﺮﺗﯿﻨﻮﯾﯿﻦ در ﯾﮏ ﺳﺎل ﮔﺬﺷـﺘﻪ، روي ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺿﻌﯽ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳـﺖ.
ﺷﯿﻤﯽدرﻣﺎﻧﯽ در ﯾﮏ ﺳﺎل ﮔﺬﺷﺘﻪ ،ﻣﺼﺮف ﻣﮑﻤـﻞﻫـﺎي اﯾﻦ دارو ﺟﺰو داروﻫـﺎي ﺿﺪﺗـﺸﻨﺞ اﺳـﺖ .اﯾـﻦ ﻣﺤﻠـﻮل
ﻏﺬاﯾﯽ و داروﻫﺎي ﮔﯿﺎﻫﯽ رﺷﺪ ﻣﻮ در ﺳـﻪ ﻣـﺎه ﮔﺬﺷـﺘﻪ، ازﻃﺮﯾﻖ ﻣﻬﺎر آﻧﺰﯾﻢ ﮔﻠﯿﮑﻮژن ﺳﻨﺘﺘﺎز 3ﺑﺘﺎ و ﻓﻌﺎلﮐـﺮدن
ﻣﺼﺮف اﺳﺘﺮوﺋﯿﺪ ﺳﯿﺴﺘﻤﯿﮏ ﺑﺮاي ﺑﯿﺶ از 14روز در 2 ﻫﻢزﻣﺎن ﻣﺴﯿﺮ /wntﺑﺘﺎﮐﺎﺗﻨﯿﻦ ﮐﻪ ﺑﺎ ﺳﯿﮑﻞ رﺷـﺪ ﻣـﻮ در
ﻣﺎه ﮔﺬﺷﺘﻪ ،ﺳﺎﺑﻘﻪ ﻫﺮ ﻧﻮع ﻋﻔﻮﻧﺖ ﯾـﺎ اﻟﺘﻬـﺎب ﻣـﺰﻣﻦ در ارﺗﺒﺎط اﺳﺖ ،ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﯾﺶ ﻓﺎز رﺷﺪ ﻣﻮ )آﻧﺎژن( ﻣﯽﺷﻮد.
ﮐـــﻒ ﺳـــﺮ ،ﺳـــﺮﻃﺎن درﻣـــﺎنﻧـــﺸﺪه ﺑـــﻪﺟـــﺰ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺿﻌﯽ واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ اﺳـﯿﺪ ﻫـﻢ ﭼﻨـﯿﻦ ﺑـﺎ ﻣﻬـﺎر
basal cell carcinomaو squamous cell carcinoma ﻓﻌﺎﻟﯿــﺖ ﻫﯿــﺴﺘﻮن دياﺳــﺘﯿﻼز 19و 20و ﻣــﺴﯿﺮﻫﺎي
در ﻧﺎﺣﯿــﻪ اي ﻏﯿــﺮ از ﮐــﻒ ﺳــﺮ ،ﻫﺮﮔﻮﻧــﻪ ﺟﺮاﺣــﯽ روي ﻣﺨﺘﻠــﻒ ازﺟﻤﻠــﻪ ﺳــﻠﻮلﻫــﺎي ﮐﻨﺘــﺮلﺷــﺪه ﺳــﯿﮕﻨﺎل و
ﭘﻮﺳﺖ ﺳﺮ ،ﻣﻮﻫﺎي ﻓﺮﺷـﺪه ،ﻓـﺸﺎرﺧﻮن ﮐﻨﺘـﺮلﻧـﺸﺪه و ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﮐﯿﻨﺎز cو ﺑﺘﺎﮐﺎﺗﻨﯿﻦ ،ﺑﺎﻋﺚ رﺷﺪ ﻣـﻮ و ﺗﺤﺮﯾـﮏ
ﺳﺎﺑﻘﻪ اﻓﺖ ﻓﺸﺎرﺧﻮن ﺑﻮد. ﻓﺎز آﻧﺎژن ﻣﻮ ﻣﯽﺷﻮد.9 -11
در ﭼﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﺑـﻪ اﺛﺮﺑﺨـﺸﯽ ﻣﺤﻠـﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ
ﺧﻄــﯽ ﺳــﺎده اﺳــﺘﻔﺎده ﺷــﺪه اﺳــﺖ .ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ ﺑــﺮاي ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫــﺎي اﻧــﺪازهﮔﯿــﺮيﺷــﺪه ﺷــﺎﻣﻞ ﺗﻌــﺪاد ﻣــﻮ،
دادهﻫـــﺎي ازدﺳـــﺖرﻓﺘـــﻪ ) (missing dataاز روش ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ ﺿﺨﺎﻣﺖ ﻣﻮ ،درﺻﺪ ﻣﻮﻫﺎي ﻓﺎز آﻧﺎژن و ﺗﻠـﻮژن،
last observation carried forwardاﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮدهاﯾـﻢ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻫـﺎي وﻟـﻮس و ﺗﺮﻣﯿﻨـﺎل ﺑـﻮد .ﺟﻬـﺖ ﺳـﺎﺧﺖ
و ﺑﺮاي ﺟﺎﯾﮕﺬاري دادهﻫﺎي ازدﺳﺖ رﻓﺘﻪ ﺑﺮاي دو ﻣﺘﻐﯿـﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺿﻌﯽ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ 8/3درﺻﺪ ،اﺑﺘﺪا ﻣﻘﺪار
ﺳـــــﻄﺢ رﺿـــــﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤـــــﺎر و ﭘﺰﺷـــــﮏ از روش 8/3ﮔﺮم از ﭘﻮدر واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ را در اﺗﺎﻧﻮل 96درﺻﺪ
multiple imputationو اﺳـﺘﻔﺎده از دو ﭘﮑـﯿﺞ miceو ﺣﻞ ﻧﻤﻮده و ﺳﭙﺲ ﺑـﻪ آن آب ﻣﻘﻄـﺮ اﺿـﺎﻓﻪ ﮐـﺮده ﺗـﺎ
sjmiscاﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮاي رﺳﻢ ﻧﻤـﻮدار از ﭘﮑـﯿﺞ ﻣﺤﻠﻮل آب و اﻟﮑﻞ 50درﺻﺪ ﺑﺎﺷﺪ ) Ethanol 50%: up
ggplo2اﺳــﺘﻔﺎدهﺷــﺪه اﺳــﺖ .ﺗﻤــﺎم ﻣﺤﺎﺳــﺒﺎت آﻣــﺎري to 100gو .(Valporoic acid: 8.3g
ﺗﻮﺳﻂ ﻧﺮم اﻓﺰار Rﻧﺴﺨﻪ 3.6.2اﻧﺠﺎمﺷﺪه اﺳﺖ .در اﯾـﻦ ﺑــﺎ ﺑﯿﻤــﺎراﻧﯽ ﮐــﻪ رﯾــﺰش ﻣــﻮ آﻧــﺪروژﻧﺘﯿﮏ دارﻧــﺪ،
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺳﻄﺢ ﻣﻌﻨﯽداري 0/05در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪﺷﺪه اﺳﺖ. ﻣــﺼﺎﺣﺒﻪ ﮔﺮدﯾــﺪ .درﺻــﻮرت داﺷــﺘﻦ ﺷــﺮاﯾﻂ ورود ﺑــﻪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﭘـﺲ از دادن اﻃﻼﻋـﺎت ﮐﺎﻣـﻞ درﺧـﺼﻮص ﻧـﻮع
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﮐﺴﺐ رﺿﺎﯾﺖ ﻧﺎﻣـﻪ ﮐﺘﺒـﯽ ،اﯾـﻦ ﺑﯿﻤـﺎران وارد
در اﯾﻦ ﮐﺎر آزﻣﺎﯾﯽ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﺗﻌﺪاد 15ﺑﯿﻤﺎر ﺑـﻪ ﮔـﺮوه ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪﻧﺪ .ﺳﭙﺲ اﯾﻦ اﻓﺮاد ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺗﺼﺎدﻓﯽ ﺑـﻪ دو
واﻟﭙﺮوﺋﯿـــﮏ اﺳـــﯿﺪ و ﺗﻌـــﺪاد 15ﺑﯿﻤـــﺎر ﺑـــﻪ ﮔـــﺮوه ﮔــﺮوه ﺗﻘــﺴﯿﻢ ﺷــﺪﻧﺪ .از ﺷــﺮﮐﺖﮐﻨﻨــﺪﮔﺎن در ﺗﺤﻘﯿــﻖ
ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑـﻪﺻـﻮرت ﺗـﺼﺎدﻓﯽ اﺧﺘـﺼﺎص دادهﺷـﺪ. درﺧﻮاﺳﺖ ﻣﯽﺷﻮد ﻃﺒﻖ ﭘﺮوﺗﮑﻞ درﻣﺎﻧﯽ )روزي دو ﺑـﺎر(
ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﯽ داري ﺑﯿﻦ ﺳﻦ ﺑﯿﻤﺎران در دو ﮔﺮوه ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺑﻪ ﻃﻮر ﺗـﺼﺎدﻓﯽ ﻣﺤﻠـﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ اﺳـﯿﺪ ﯾـﺎ ﻣﺤﻠـﻮل
ﻧﺸﺪ ).(P=0/5 ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ را روي ﻣﻮﺿــﻊ دﭼــﺎر رﯾــﺰش اﺳــﺘﻌﻤﺎل
در ﺑﺮرﺳﯽ روﻧﺪ دو درﻣﺎن ﻃﯽ زﻣﺎن ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﺘﻐﯿـﺮ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ و ﺑﺮرﺳﯽ ﭘﯿﺶ از آﻏـﺎز درﻣـﺎن و 2ﻣـﺎه ﭘـﺲ از
anagen hair countدر زﻣﺎن baselineو 2ﻣﺎه ﺑﻌـﺪ از درﻣﺎن ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺖ .ﻣﻮارد ﻣﻮردﺑﺮرﺳـﯽ ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﻌـﺪاد
درﻣﺎن )ﺷﮑﻞ (1در زﻣﺎن baselineاﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﯽداري ﻓﻮﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻣﻮ در ﻧﺎﺣﯿﻪ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه ،ﺗﻌـﺪاد ﻣﻮﻫـﺎي
ﺑــــــــﯿﻦ دو ﮔــــــــﺮوه وﺟــــــــﻮد داﺷــــــــﺖ وﻟﻮس ،ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻫﺎي ﺗﺮﻣﯿﻨﺎل ،ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ ﺿـﺨﺎﻣﺖ ﻣﻮﻫـﺎ،
) 91/925/4 ،P=0/003در ﺑﺮاﺑــــــﺮ (128/035/9 درﺻﺪ ﻣﻮﻫﺎي ﻓﺎز آﻧﺎژن و ﺗﻠـﻮژن و ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ واﮐـﻨﺶ
ﺑﻪﻃﻮري ﮐﻪ ﻣﯿﺰان اﯾﻦ ﺷﺎﺧﺺ در ﮔـﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ ﭘﻮﺳــﺘﯽ ﻧﺎﺣﯿــﻪ ﻣــﻮردﻧﻈﺮ و رﺿــﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤــﺎر راﺟــﻊ ﺑــﻪ
ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻨﯽ داري ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﮔﺮوه دﯾﮕـﺮ ﺑـﺎﻻﺗﺮ ﺑـﻮد .ﺑـﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮات اﯾﺠﺎدﺷﺪه ﭘﺲ از درﻣﺎن ﺑﻮدﻧﺪ .ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﻮﻫﺎ در
ﻫﻤﯿﻦ دﻟﯿﻞ ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﯽ وﺟﻮد اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨـﯽ دار ﺑـﯿﻦ ﺷﺮوع ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و در 2ﻣﺎه ﺑﻌـﺪ از درﻣـﺎن ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
دو ﮔــﺮوه در زﻣــﺎن دوم )ﻣــﺎه دوم( ﺑﺎﯾــﺪ اﯾــﻦ ﻣﻘﺎﯾــﺴﻪ دﺳﺘﮕﺎه FotoFinder_trichoscaleﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺖ .اﯾـﻦ
ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﻘﺪار ﺷﺎﺧﺺ در زﻣﺎن اول ﺗﻌﺪﯾﻞ ﻣﯽﺷﺪ .ﭘﺲ ﭘــــــــﮋوﻫﺶ ﺑــــــــﺎ ﺷﻨﺎﺳــــــــﻪ اﺧــــــــﻼق
از ﺗﻌﺪﯾﻞ ،ﺑـﯿﻦ دو ﮔـﺮوه درﻣـﺎﻧﯽ اﺧـﺘﻼف ﻣﻌﻨـﯽداري IR.TUMS.MEDICINE.REC.1398.021.ﻣﻮردﺗﺄﯾﯿﺪ
ازﻟﺤــﺎظ ﺷــﺎﺧﺺ anagen hair countدر زﻣــﺎن دوم ﮐﻤﯿﺘﻪ اﺧﻼق داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ.
وﺟﻮد داﺷﺖ ،ﺑﻪﻃﻮريﮐﻪ در زﻣـﺎن دوم ﻣﻘـﺪار ﺷـﺎﺧﺺ ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ دو ﻧﻤﻮﻧﻪ ﮐﻤﯽ از آزﻣﻮن ﺗﯽ ﻣـﺴﺘﻘﻞ و
در ﮔﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑـﻪﻃـﻮر ﻣﯿـﺎﻧﮕﯿﻦ 57/1واﺣـﺪ ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ دو ﻧﻤﻮﻧﻪ رﺗﺒﻪاي ،از آزﻣـﻮن ﻣـﻦ ـ وﯾﺘﻨـﯽ
ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﻮد ).(P0/001 اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ .ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﯽ اﺧـﺘﻼف دو درﻣـﺎن در زﻣـﺎن
دوم و ﺗﻌــﺪﯾﻞ ﺑﺮاﺳــﺎس زﻣــﺎن اول از ﻣــﺪل رﮔﺮﺳــﯿﻮن
ﺷﮑﻞ :1ﻧﻤﻮدار ﺟﻌﺒﻪاي ﺷﺎﺧﺺ hair count anagenدر دو ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻗﺒﻞ و 2ﻣﺎه ﭘﺲ
از درﻣﺎن.
وﺟـــﻮد داﺷـــﺖ ﺑـــﻪﻃـــﻮريﮐـــﻪ ﻣﯿـــﺰان ﺷـــﺎﺧﺺ در ﺑﺮرﺳﯽ وﺟﻮد اﺧـﺘﻼف ﻣﻌﻨـﯽ دار ﺑـﯿﻦ دو ﮔـﺮوه
telogen hair countدر ﮔـﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑـﻪﻃـﻮر درﻣﺎﻧﯽ ﻃﯽ زﻣﺎن ازﻟﺤﺎظ ﺷﺎﺧﺺ telogen hair count
ﻣﺘﻮﺳﻂ 75/05واﺣﺪ ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻮد ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﺷــﺪ ﮐــﻪ در زﻣــﺎن baselineﺑــﯿﻦ دو ﮔــﺮوه
).(P=0/003 اﺧــــــﺘﻼف ﻣﻌﻨــــــﯽداري وﺟــــــﻮد داﺷــــــﺖ
ﺑﺮرﺳﯽ وﺟﻮد اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﯽدار ﺑﯿﻦ دو ﮔﺮوه درﻣﺎﻧﯽ ) 23/310/7 ،P0/001در ﺑﺮاﺑــــــــﺮ (76/331/2
ﻃﯽ زﻣﺎن ازﻟﺤﺎظ ﺷـﺎﺧﺺ general hair countﻧـﺸﺎن ﺑﻪﻃﻮري ﮐﻪ در زﻣﺎن baselineﺷـﺎﺧﺺ telogen hair
داد ﮐــﻪ در زﻣــﺎن baselineﺑــﯿﻦ دو ﮔــﺮوه اﺧــﺘﻼف countدر ﮔــﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑــﻪﺻــﻮرت ﻣﻌﻨــﯽداري
ﻣﻌﻨــــــــــــﯽ دار وﺟــــــــــــﻮد داﺷــــــــــــﺖ ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻮد )ﺷـﮑﻞ .(2در زﻣـﺎن
) 20558/1 ،P=0/001در ﺑﺮاﺑـــــــــﺮ (14132/7 دوم )ﻣﺎه دوم( ﺑﯿﻦ دو ﮔﺮوه درﻣـﺎﻧﯽ اﺧـﺘﻼف ﻣﻌﻨـﯽدار
ﺷﮑﻞ :2ﻧﻤﻮدار ﺟﻌﺒﻪاي ﺷﺎﺧﺺ hair count telogenدر دو ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻗﺒﻞ و 2ﻣﺎه ﭘﺲ
از درﻣﺎن.
ﺷﮑﻞ :3ﻧﻤﻮدار ﺟﻌﺒﻪاي ﺷﺎﺧﻪ hair count generalدر دو ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻗﺒﻞ و 2ﻣﺎه ﭘﺲ
از درﻣﺎن.
) 20/113/2 ،P0/001در ﺑﺮاﺑـــــــﺮ ،(80/739/4 ﺑﻪﻃﻮريﮐﻪ در زﻣﺎن baselineﺷـﺎﺧﺺ general hair
ﺑــــﻪﻃــــﻮريﮐــــﻪ در زﻣــــﺎن baselineﺷــــﺎﺧﺺ countدر ﮔــﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑــﻪﺻــﻮرت ﻣﻌﻨــﯽداري
vellus hair countدر ﮔﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑـﻪﺻـﻮرت ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳـﯿﺪ ﺑـﻮد )ﺷـﮑﻞ .(3در ﻣـﺎه
ﻣﻌﻨﯽ داري ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳـﯿﺪ ﺑـﻮد )ﺷـﮑﻞ دوم ﺑﯿﻦ دو ﮔﺮوه درﻣﺎﻧﯽ اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﯽدار وﺟﻮد داﺷﺖ
.(4در ﻣﺎه دوم ﺑﯿﻦ دو ﮔﺮوه درﻣﺎﻧﯽ اﺧـﺘﻼف ﻣﻌﻨـﯽدار ﺑﻪﻃﻮريﮐـﻪ ﻣﯿـﺰان ﺷـﺎﺧﺺ general hair count lدر
وﺟـــﻮد داﺷـــﺖ ﺑـــﻪﻃـــﻮريﮐـــﻪ ﻣﯿـــﺰان ﺷـــﺎﺧﺺ ﮔﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺘﻮﺳﻂ 85/43واﺣﺪ ﺑـﺎﻻﺗﺮ
vellus hair countدر ﮔــﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑــﻪﻃــﻮر از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻮد ).(P0/001
ﻣﺘﻮﺳﻂ 83/45واﺣﺪ ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻮد در ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺎﺧﺺ vellus hair countﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ
).(P0/001 ﮐﻪ در زﻣﺎن baselineﺑـﯿﻦ دو ﮔـﺮوه درﻣـﺎﻧﯽ اﺧـﺘﻼف
در ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺎﺧﺺ terminal hair countﻧﺸﺎن داده ﻣﻌﻨــــــــــــﯽ دار وﺟــــــــــــﻮد داﺷــــــــــــﺖ
ﺷﮑﻞ :4ﻧﻤﻮدار ﺟﻌﺒﻪاي ﺷﺎﺧﺺ hair count vellusدر دو ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻗﺒﻞ و 2ﻣﺎه ﭘﺲ
از درﻣﺎن.
ﻃﯽ 2ﻣﺎه ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ ) .(P=0/003در ﺑﺮرﺳـﯽ ﺗﻐﯿﯿـﺮ ﺷــﺪ ﮐــﻪ در زﻣــﺎن baselineﺑــﯿﻦ دو ﮔــﺮوه اﺧــﺘﻼف
ﺷﺎﺧﺺ telogen hair countدر ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳـﯿﺪ ﻣﻌﻨــــــــــــﯽ دار وﺟــــــــــــﻮد داﺷــــــــــــﺖ
ﻃـﯽ زﻣـﺎن baselineﺗـﺎ 2ﻣـﺎه ﺑﻌـﺪ از درﻣـﺎن ،ﺗﻐﯿﯿـﺮ ) 95/225/2 ،P=0/039در ﺑﺮاﺑـــــــــﺮ (12453/1
ﻣﻌﻨﯽ داري ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ ) .(P=0/059ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣـﺸﺎﺑﻪ در ﺑﻪﻃﻮريﮐﻪ در زﻣﺎن baselineﺷﺎﺧﺺ terminal hair
ﺷﺎﺧﺺ telogen hair countدر ﮔﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻧﯿﺰ countدر ﮔــﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑــﻪﺻــﻮرت ﻣﻌﻨــﯽداري
ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﻌﻨﯽداري ﻃﯽ زﻣﺎن ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ ).(P=0/196 ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳـﯿﺪ ﺑـﻮد )ﺷـﮑﻞ .(5در ﻣـﺎه
ﺷـﺎﺧﺺ general hair countدر ﮔـﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ دوم ﺑﯿﻦ دو ﮔﺮوه درﻣﺎﻧﯽ اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﯽدار وﺟﻮد داﺷﺖ
اﺳﯿﺪ ﻃﯽ زﻣﺎن baselineﺗﺎ 2ﻣﺎه ﺑﻌﺪ از درﻣـﺎن ﺗﻐﯿﯿـﺮ ﺑﻪﻃﻮريﮐـﻪ ﻣﯿـﺰان ﺷـﺎﺧﺺ terminal hair countدر
ﻣﻌﻨﯽدار ﻧﺸﺎن داد ) .(P=0/03ﺑﻪ ﻃـﻮر ﻣـﺸﺎﺑﻪ در ﮔـﺮوه ﮔﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺘﻮﺳﻂ 33/35واﺣﺪ ﺑـﺎﻻﺗﺮ
ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ ﻧﯿــﺰ ﺗﻐﯿﯿــﺮ ﻣﻌﻨــﯽدار ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﺷــﺪ از ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻮد ).(P=0/006
) .(P=0/013در vellus hair countدر ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ ارزﯾﺎﺑﯽ ﭘﺰﺷﮑﺎن از دو درﻣﺎن ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻋﮑـﺲ،
اﺳﯿﺪ ﻃﯽ زﻣﺎن baselineﺗﺎ 2ﻣﺎه ﺑﻌﺪ از درﻣـﺎن ﺗﻐﯿﯿـﺮ ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﯽ داري را ﺑﯿﻦ دو ﮔﺮوه ﻧﺸﺎن ﻧﺪاد ).(P=0/76
ﻣﻌﻨــﯽداري ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﻧــﺸﺪ )(P=0/097؛ اﻣــﺎ در ﮔــﺮوه ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﯿـﺰان رﺿـﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤـﺎران از دو درﻣـﺎن اﺧـﺘﻼف
ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﻌﻨﯽ داري ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ ).(P=0/03 ﻣﻌﻨﯽداري را ﺑﯿﻦ دو ﮔﺮوه ﻧﺸﺎن ﻧﺪاد ).(P=0/015
ﺷﺎﺧﺺ terminal hair countﻃﯽ زﻣﺎن baselineﺗﺎ 2 در ﻣﻮرد ﻣﺘﻐﯿﺮ ﺷـﺎﺧﺺ Norwoodﺗﻮزﯾـﻊ ﻓﺮاواﻧـﯽ
ﻣﺎه ﺑﻌﺪ از درﻣﺎن در ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﻌﻨﯽ دار اﯾﻦ ﻣﺘﻐﯿﺮ در دو ﮔﺮوه در ﺟﺪول 1ﮔﺰارشﺷـﺪه اﺳـﺖ.
ﻧــﺸﺎن داد )(P=0/012؛ وﻟــﯽ در ﮔــﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﯽ داري ﺑﯿﻦ ﺷﺎﺧﺺ Norwoodدر دو ﮔـﺮوه
ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﻌﻨﯽداري ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ ).(P=0/668 ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ ).(P=0/9
در ﺑﺮرﺳﯽ ﺗﻐﯿﯿـﺮ ﺷـﺎﺧﺺ anagen hair countدر
ﺑﺤﺚ ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻃﯽ زﻣﺎن baselineﺗﺎ 2ﻣﺎه ﺑﻌـﺪ
رﯾﺰش ﻣﻮ ﯾﮑﯽ از درﮔﯿـﺮيﻫـﺎ و ﻣـﺸﮑﻼت راﯾـﺞ در از درﻣــﺎن ،ﺗﻐﯿﯿــﺮ ﻣﻌﻨــﯽدار ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﺷــﺪ ).(P=0/02
ﺑﯿﻦ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﻮ اﺳـﺖ ﺑـﻪﻃـﻮري ﺑﻪﻃﻮر ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﻌﻨﯽ داري در ﮔـﺮوه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ
ﺷﮑﻞ :5ﻧﻤﻮدار ﺟﻌﺒﻪاي ﺷﺎﺧﺺ hair count terminalدر دو ﮔﺮوه واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻗﺒـﻞ و 2ﻣـﺎه
ﭘﺲ از درﻣﺎن.
ﻓﯿﻨﺎﺳﺘﺮاﯾﺪ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯿﻞ ﺟﻨﺴﯽ و اﺧﺘﻼﻻت ﻧﻌـﻮظ ﺟﺪول :1ﺗﻮزﯾﻊ ﻓﺮاواﻧﯽ ﻣﺘﻐﯿـﺮ ﺷـﺎﺧﺺ Norwoodدر دو
در ﻣﺮدان و واﮐﻨﺶ ﻫﺎي ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻗﺮﻣﺰي و ﺗﺤﺮﯾﮏ ﮔﺮوه.
ﭘﻮﺳــﺖ ﺳــﺮ و ﺧــﺎرش ﻣــﯽﺑﺎﺷــﺪ .از ﻋــﻮارض ﻣﺤﻠــﻮل P ﺗﻌﺪاد )(% ﺷﺎﺧﺺ Norwood ﮔﺮوه
ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﻣﯽ ﺗﻮان ﺑﻪ ﻣﻮارد ﺗﺤﺮﯾﮏ و ﻗﺮﻣﺰي ﺳﻄﺢ (%53/3) 8 ﺧﻔﯿﻒ
ﭘﻮﺳـﺖ اﺳـﮑﺎﻟﭗ و ﺧـﺎرش و ﭘﻮﺳـﺘﻪرﯾـﺰي و ﺑـﻪﻧــﺪرت (%33/3) 5 ﻣﺘﻮﺳﻂ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ
ﺳﺮﮔﯿﺠﻪ و ﺗﻮرم دﺳـﺖ و ﭘـﺎ و اﻓـﺰاﯾﺶ ﺿـﺮﺑﺎن ﻗﻠـﺐ و (%13/3) 2 ﺷﺪﯾﺪ
0/907
ﺧﺴﺘﮕﯽ و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻫﺎﯾﭙﺮﺗﺮﯾﮑﻮز اﺷﺎره ﮐـﺮد و اﺳـﺘﻔﺎده (%60) 9 ﺧﻔﯿﻒ
(%20) 3 ﻣﺘﻮﺳﻂ ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ
ﻃﻮﻻﻧﯽ ﻣﺪت از اﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺟﻬـﺖ ﭘﺎﺳـﺦ ﺑـﻪ درﻣـﺎن از
(%20) 3 ﺷﺪﯾﺪ
ﻣﻌﺎﯾﺐ اﯾﻦ دارو ﺑﻪﺷﻤﺎر ﻣﯽرود .درﻧﺘﯿﺠـﻪ ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ
ﻋﻮارض اﯾﻦ داروﻫﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎﺗﯽ ﺑـﺮ روي ﻣﺤﻠـﻮل ﻣﻮﺿـﻌﯽ ﮐﻪ 80درﺻﺪ از اﻓﺮاد ﺑﺎ ﻧـﮋاد ﻗﻔﻘـﺎزي ﻧـﻮﻋﯽ از رﯾـﺰش
واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ اﻧﺠﺎمﺷﺪه اﺳﺖ .اﯾﻦ دارو ﺟﺰو داروﻫﺎي ﻣــﻮي آﻧــﺪروژﻧﺘﯿﮏ را ﺗــﺎ ﻗﺒــﻞ از 70ﺳــﺎﻟﮕﯽ ﺗﺠﺮﺑــﻪ
ﺿﺪﺗﺸﻨﺞ ا ﺳﺖ ﮐﻪ ازﻃﺮﯾﻖ ﻣﻬﺎر آﻧﺰﯾﻢ ﮔﻠﯿﮑـﻮژن ﺳـﻨﺘﺎز ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ .12رﯾﺰش ﻣﻮ ﺑﺎ اﻟﮕﻮي ﻣﺮداﻧـﻪ اﻏﻠـﺐ ﺑـﻪﻋﻨـﻮان
3ﺑﺘﺎ و ﻫﻢزﻣﺎن ﻓﻌﺎلﮐﺮدن ﻣﺴﯿﺮ ﺑﺘﺎ ﮐﺎﺗﻨﯿﻦ wnt/ﮐﻪ ﺑـﺎ ﯾﮏ وﺿﻌﯿﺖ ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺟﺰﺋﯽ ﺗﻠﻘـﯽ ﻣـﯽ ﺷـﻮد؛ اﻣـﺎ
ﺳﯿﮑﻞ رﺷﺪ ﻣﻮ در ارﺗﺒﺎط ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺎﻋﺚ ﻓـﺎز رﺷـﺪ ﻣـﻮ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻧﺘﺎﯾﺠﯽ ﻣﺜﻞ اﺿﻄﺮاب ،اﻓـﺴﺮدﮔﯽ ،ﮐـﺎﻫﺶ
)آﻧﺎژن( ﻣﯽﺷﻮد. ﻋﺰت ﻧﻔﺲ و ﻧﺎرﺿﺎﯾﺘﯽ از ﻇﺎﻫﺮ را در ﭘـﯽ داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ.
ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺿﻌﯽ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻫﻢﭼﻨـﯿﻦ ﺑـﺎ ﻣﻬـﺎر ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﭼﻨﺪﻣﻠﯿﺘﯽ ﻧﺸﺎن ﻣﯽدﻫﺪ ﮐﻪ 96درﺻـﺪ
ﻓﻌﺎﻟﯿــﺖ ﻫﯿــﺴﺘﻮن دي اﺳــﺘﯿﻼز 19و 20و ﻣــﺴﯿﺮﻫﺎي ﻣﺮدان 25-49ﺳﺎﻟﻪ در آﻣﺮﯾﮑﺎ ،ﻓﺮاﻧﺴﻪ ،آﻟﻤﺎن ،اﺳـﭙﺎﻧﯿﺎ،
ﻣﺨﺘﻠــﻒ ازﺟﻤﻠــﻪ ﺳــﻠﻮلﻫــﺎي ﮐﻨﺘــﺮلﺷــﺪه ﺳــﯿﮕﻨﺎل و ژاﭘﻦ و ﮐﺮه ﻧﮕﺮان رﯾـﺰش ﻣـﻮي ﺧـﻮد ﻣـﯽﺑﺎﺷـﻨﺪ و 75
ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﮐﯿﻨﺎز cو ﺑﺘﺎﮐﺎﺗﻨﯿﻦ ﺑﺎﻋﺚ رﺷﺪ ﻣـﻮ و ﺗﺤﺮﯾـﮏ درﺻﺪ آنﻫﺎ ﺑﻪﺷﺪت ﻧﮕﺮان اﯾﻦ ﻗﻀﯿﻪ ﺑﻮدهاﻧﺪ.1-3
ﻓﺎز آﻧﺎژن ﻣﻮ ﻣﯽ ﺷﻮد .9-11ﻣﺤﻠـﻮل ﻣﻮﺿـﻌﯽ واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ درواﻗﻊ درﻣﺎن ﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد در درﻣـﺎن رﯾـﺰش ﻣـﻮي
اﺳﯿﺪ ﺑﻪﻃﻮر ﭼﺸﻢﮔﯿﺮي ﺑﺎﻋﺚ ﺗﺤﺮﯾﮏ روﻧﺪ رﺷـﺪ ﻣـﻮ و آﻧﺪروژﻧﯿﮏ ﻫـﻢ ﺑـﻪ ﺻـﻮرت ﺧـﻮراﮐﯽ و ﻫـﻢ ﺑـﻪﺻـﻮرت
ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ اﻟﻘﺎي ﻣﺎرﮐﺮﻫـﺎي اﭘﯿـﺪرﻣﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻓﯿﻼﮔـﺮﯾﻦ، ﻣﻮﺿﻌﯽ ﻣـﯽ ﺑﺎﺷـﺪ ﮐـﻪ ازﺟﻤﻠـﻪ درﻣـﺎن ﻫـﺎي ﺧـﻮراﮐﯽ
ﻟﻮرﯾﮑﺮﯾﻦ و آﻟﮑﺎﻟﯿﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز ﭘﺎﭘﯿﻼي ﭘﻮﺳـﺖ ﻣـﯽ ﺷـﻮد، ﻣﯽﺗﻮان ﺑﻪ ﻗﺮص ﻓﯿﻨﺎﺳﺘﺮاﯾﺪ 1ﻣﯿﻠﯽﮔﺮﻣﯽ اﺷﺎره ﮐـﺮد و
درﺣﺎﻟﯽﮐﻪ ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﮐﻪ در درﻣﺎن آﻟﻮﭘـﺴﯽ ﺑـﻪﮐـﺎر ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ دوﺗﺎﺳﺘﺮاﯾﺪ ﮐﻪ ﺑـﺴﯿﺎر ﻗـﻮيﺗـﺮ از ﻓﯿﻨﺎﺳـﺘﺮاﯾﺪ
ﻣﯽرود در ﻓﻌﺎلﮐﺮدن اﯾﻦ ﻣﺴﯿﺮ ﻧﻘﺸﯽ ﻧﺪارد. ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ و ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻗﺎﺑﻞﺗﻮﺟﻬﯽ در رﺷﺪ ﻣﻮ داﺷﺘﻪ اﺳﺖ.
ﺧﻂ اول درﻣﺎن رﯾﺰش ﻣﻮي آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ ﺧﻔﯿـﻒ ﺗـﺎ از درﻣــﺎنﻫــﺎي ﻣﻮﺿــﻌﯽ ﻣﻮﺟــﻮد ﻣــﯽﺗــﻮان ﺑــﻪ
ﻣﺘﻮﺳــﻂ ﻣﺤﻠــﻮل ﻣﻮﺿــﻌﯽ ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ ﻣــﯽﺑﺎﺷــﺪ. ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ اﺷـﺎره ﮐـﺮد ﮐـﻪ در ﮐﻨـﺎر ﻓﯿﻨﺎﺳـﺘﺮاﯾﺪ از
ﻣﮑﺎﻧﯿـﺴﻢ آن ﻫﻨـﻮز ﺑـﻪﻃــﻮر دﻗﯿـﻖ ﻣـﺸﺨﺺ ﻧﯿــﺴﺖ و درﻣﺎنﻫﺎي اﺛﺒﺎتﺷﺪه ﻣﺆﺛﺮ اﺳـﺖ .از داروﻫـﺎي ﻣﻮﺿـﻌﯽ
ﻓﺮﺿﯿﻪ ﻫﺎي ﻣﺘﻌﺪدي در اﯾﻦ زﻣﯿﻨﻪ وﺟﻮد دارد ﮐﻪ ﯾﮑـﯽ دﯾﮕﺮ ﻣﯽﺗﻮان ﺑﻪ آﻧﺎﻟﻮگ ﻫﺎي ﭘﺮوﺳﺘﺎﮔﻼﻧﺪﯾﻦ ،ﻓﻠﻮرﯾـﺪﯾﻞ
از ﻣﻬﻢ ﺗﺮﯾﻦ آن ﻫﺎ ،اﺛﺮ ﮔـﺸﺎدﮐﻨﻨﺪﮔﯽ ﻋـﺮوق اﺳـﺖ ﮐـﻪ و ﮐﺘﻮﮐﻮﻧــﺎزول اﺷــﺎره ﮐــﺮد ﮐــﻪ درواﻗــﻊ درﻣــﺎنﻫــﺎي
15-10دﻗﯿﻘﻪ ﺑﻌﺪ از اﺳـﺘﻔﺎده ﻣﻮﺿـﻌﯽ ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ ﺗﺄﯾﯿﺪﺷﺪه ﻣﺆﺛﺮ ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ .از ﻣﺤﻠﻮل ﻫـﺎي ﺑـﺎ ﺗﺮﮐﯿﺒـﺎت
ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﯾﺶ ﺟﺮﯾﺎن ﺧـﻮن ﭘﻮﺳـﺘﯽ ﻣـﯽ ﺷـﻮد .ﻓﺮﺿـﯿﻪ ﮔﯿﺎﻫﯽ ﻣﺆﺛﺮ در درﻣﺎن ﻣﯽ ﺗﻮان ﺑﻪ رزﻣﺎري و ﻋﺼﺎره ﮔﯿﺎه
ﺑﻌــﺪي رگزاﯾــﯽ در درﻣــﺎلﭘــﺎﭘﯿﻼ ﻫــﺴﺖ ﮐــﻪ اﺗــﺼﺎل ﻧﺨﻞ ارهاي ﻧﯿﺰ اﺷﺎره ﮐﺮد.
ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑـﻪ ﮔﯿﺮﻧــﺪه ) (A1,A2آدﻧـﻮزﯾﻦ ﺑﺎﻋــﺚ ﻋﻮارض ﺷﻨﺎﺧﺘﻪﺷﺪه درﻣﺎن ﻫﺎي ﻣـﺪﯾﮑﺎل ﻣﺨـﺼﻮﺻﺎً
آﻟﻮﭘﺴﯽ آﻧﺪروژﻧﯿﮏ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﻪ ﻣـﺪت 24ﻫﻔﺘـﻪ ﺗﺤـﺖ ﺗﺤﺮﯾﮏ رگزاﯾﯽ ﻣﯽﺷﻮد .ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑﺎﻋﺚ
درﻣـﺎن ﺑـﺎ ﻣﺤﻠـﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿــﮏ اﺳـﯿﺪ 8/3درﺻـﺪ ﻗــﺮار ﻃﻮﻻﻧﯽ ﺗﺮﺷﺪن ﻓـﺎز آﻧـﺎژن ﺷـﺪه و ﻓـﺎز ﺗﻠـﻮژن را ﮐﻮﺗـﺎه
ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ و 12ﻧﻔﺮ در ﮔﺮوه ﭘﻼﺳﺒﻮ ﺗﺤﺖ ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﻮدﻧـﺪ و ﻣـﯽﮐﻨـﺪ .ﻣﺤﻠــﻮل و ﻓـﻮم ﻣﺎﯾﻨﻮﮐـﺴﯿﺪﯾﻞ 2و 5درﺻــﺪ
ﺗﺤﺖ آﻧﺎﻟﯿﺰ ﻓﺘﻮﺗﺮﯾﮑـﻮﮔﺮام ﻗـﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨـﺪ ﮐـﻪ ﻣﯿـﺎﻧﮕﯿﻦ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺮاي رﯾﺰش ﻣﻮي آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ آﻗﺎﯾﺎن از
ﺗﻐﯿﯿﺮات ﮐﻞ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮ در ﮔﺮوه ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺿﻌﯽ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ 5درﺻﺪ آن ﺑﺮاي ﺧﺎﻧﻢﻫﺎ از دو درﺻﺪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷـﻮد.
اﺳﯿﺪ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﻌﻨﺎداري ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﮔﺮوه ﭘﻼﺳﺒﻮ ﺑـﻮد و ﻫـﺮ ﻣﻘﺪار ﻣﺼﺮف ﺑﻪﺻـﻮرت 1ﺳـﯽ ﺳـﯽ دو ﺑـﺎر در روز ﺑـﻪ
دو ﮔــﺮوه ﻋــﻮارض ﺧﻔﯿــﻒ و ﻣﺤﺪودﺷــﻮﻧﺪهاي داﺷــﺘﻨﺪ. ﻣﺪت 4ﺗﺎ 6ﻣﺎه ﮐﻪ ﻣﺎﮐﺴﯿﻤﻢ اﺛﺮ آن ﺑﻌـﺪ از ﯾـﮏ ﺳـﺎل
ﻣﺤﻠﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻣﯿﺰان ﮐـﻞ ﻣﻮﻫـﺎي ﺑﯿﻤـﺎران را اﺳﺖ .ﺷﺎﯾﻊ ﺗﺮﯾﻦ ﻋﻮارض آن ﭘﺮﻣﻮﯾﯽ ﺻﻮرت و دﺳﺖﻫـﺎ،
اﻓﺰاﯾﺶ داد و ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ،اﯾﻦ ﻣﺤﻠـﻮل ﯾـﮏ ﮔﺰﯾﻨـﻪ ﺧﺎرش ﮐﻒ ﺳﺮ ،ﮐﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﭘﻮﺳﺘﻪﭘﻮﺳﺘﻪﺷﺪن ﮐﻒ ﺳﺮ
درﻣﺎﻧﯽ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي آﻟﻮﭘﺸﯽ آﻧﺪروژﻧﯿﮏ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.11 ﻣﯽﺷﻮد و اﻟﺘﻬﺎب و ﻗﺮﻣﺰي اﺳﺖ.13-15
درواﻗــﻊ ﻣﻄﺎﻟﻌــﺎت اﻧﮕــﺸﺖﺷــﻤﺎري در اﯾــﻦ راﺑﻄــﻪ ﻫﺎﻓﻤﻦ و ﻫﻤﮑﺎران در ﺳﺎل 2005ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﯽ اﺛـﺮات
ﻣﻮﺟﻮد اﺳـﺖ و ﺗـﺎ ﺑـﻪ ﺣـﺎل ﻫـﯿﭻ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ اي ﻣﺤﻠـﻮل ﻣﺤﻠــﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ 5درﺻــﺪ در رﯾــﺰش ﻣــﻮي
واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ را ﺑـﺎ ﺳـﺎﯾﺮ داروﻫـﺎي ﻣـﺆﺛﺮ در درﻣـﺎن آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ در 10زن و 21ﻣﺮد ﭘﺮداﺧﺘﻨﺪ و ﺑﻌـﺪ از 6
رﯾــﺰش ﻣــﻮ ﻣﻘﺎﯾــﺴﻪ ﻧﮑــﺮده اﺳــﺖ .ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﻣــﺎ اوﻟــﯿﻦ ﻣﺎه اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺤﻠﻮل ،آﻧﺎﻟﯿﺰ ﺗﻮﺳﻂ دﺳﺘﮕﺎه ﻓﻮﺗﻮﻓﺎﯾﻨـﺪر
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اي اﺳﺖ ﮐﻪ اﺛﺮﺑﺨﺸﯽ ﻣﺤﻠﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ را اﻧﺠﺎم ﺷﺪ و اﻓﺰاﯾﺶ ﺿﺨﺎﻣﺖ ﻣﻮ و اﻓﺰاﯾﺶ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻫﺎي
ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﮐﻪ از درﻣﺎنﻫﺎي اﺛﺒﺎتﺷـﺪه در ﺗﺮﻣﯿﻨﺎل ازﻧﻈـﺮ آﻣـﺎري ﻣﻌﻨـﺎدار ﺷـﺪه ﺑـﻮد .16ﻟـﻮرﯾﺰو و
رﯾﺰش ﻣﻮ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﮐﺮده اﺳﺖ. ﻫﻤﮑﺎران در ﺳﺎل 2006ﺑﻪ ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐـﺎراﯾﯽ ﻓﯿﻨﺎﺳـﺘﺮاﯾﺪ
ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺣﺎﺿﺮ ﻧﺸﺎن داد ﺑﯿﻦ دو ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺧــﻮراﮐﯽ در زﻧــﺎﻧﯽ ﮐــﻪ ﻗــﺮص ﺿــﺪﺑﺎرداري ﺣــﺎوي
و واﻟﭙﺮوﺋﯿـــﮏ اﺳـــﯿﺪ اﺧـــﺘﻼف ﻣﻌﻨـــﺎداري از ﺟﻬـــﺖ دروﺳﭙﯿﺮﻧﻮن و اﺗﯿﻨﯿﻞ اﺳﺘﺮادﯾﻮل ﻣـﺼﺮف ﻣـﯽ ﮐﺮدﻧـﺪ و
ﺷﺎﺧﺺ ﻫﺎي رﺷﺪ ﻣﻮ وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ و ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺣﺎﺻﻞ ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ رﯾﺰش ﻣﻮي ﺑﺎ اﻟﮕﻮي زﻧﺎﻧﻪ داﺷﺘﻨﺪ ،ﭘﺮداﺧﺘﻨـﺪ
ﺑﻌﺪ از 2ﻣﺎه ﻣﺼﺮف ﯾﮑﺴﺎن ﺑﻮده اﺳﺖ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ و ﺑﻌﺪ از 12ﻣﺎه ﺗﻮﺳﻂ دﺳﺘﮕﺎه ﻓﻮﺗﻮﻓﺎﯾﻨـﺪر ﺑـﻪ ﺑﺮرﺳـﯽ
ﺷــﺎﺧﺺﻫــﺎي رﺷــﺪ ﻣــﻮ در base lineدر ﺑﯿﻤــﺎران ﺿﺨﺎﻣﺖ ﻣﻮﻫﺎ ﭘﺮداﺧﺘﻨﺪ ،اﻓﺰاﯾﺶ ﺿﺨﺎﻣﺖ ﻣﻮﻫـﺎ ﺑﻌـﺪ از
ﻣﺼﺮفﮐﻨﻨﺪه ﻣﺎﯾﻨﻮﮐﺴﯿﺪﯾﻞ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮده اﺳـﺖ ،ﻣﺤﺘﻤـﻞ ﯾﮏ ﺳﺎل ﻣﻌﻨﺎدار ﺷﺪه ﺑﻮد.17
اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﺄﺛﯿﺮ واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻬﺘﺮ ﺑﻮده ﺑﺎﺷﺪ .ﺟﯿﻨـﮓ ﻧﯿــﻮز و ﮔــﺎرزا در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪاي در ﺳــﺎل 2014ﻧــﺸﺎن
ﺟﻮ و ﻫﻤﮑﺎراﻧﺶ ﻧﯿﺰ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ دادﻧــﺪ ﮐــﻪ ﻣﻬــﺎر آﻧــﺰﯾﻢ ﭘﺮوﺳــﺘﺎﮔﻠﻨﺪﯾﻦ دي دو ﺳــﻨﺘﺎز
اﺳﯿﺪ ﻣﯿﺰان ﮐﻞ ﻣﻮﻫﺎي ﺑﯿﻤﺎران را اﻓﺰاﯾﺶ داده اﺳﺖ.11 ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺟﻠﻮي رﯾﺰش ﻣﻮ ﻣﺮداﻧﻪ را ﺑﮕﯿﺮد .18روﺳـﯽ
در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ ﻣﯿــﺰان رﺿـﺎﯾﺖ ﭘﺰﺷـﮏ از دو ﮔــﺮوه و ﻫﻤﮑﺎراﻧﺶ در ﺳﺎل 2018ﺑﻪ اﯾﻦ ﻧﺘﯿﺠﻪ رﺳـﯿﺪﻧﺪ ﮐـﻪ
درﻣﺎﻧﯽ ﺗﻔﺎوت ﻗﺎﺑﻞﺗﻮﺟﻬﯽ ﻧﺪاﺷﺖ و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ در ﻣﯿﺰان ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺿﻌﯽ ﺳﺘﯿﺮﯾﺰﯾﻦ ﯾﮏ درﺻﺪ ﺑﺎ اﻓـﺰاﯾﺶ ﺗـﺮاﮐﻢ
رﺿــﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤــﺎران ﻧﯿــﺰ در دو ﮔــﺮوه درﻣــﺎﻧﯽ ﺗﻔــﺎوت ﻣﻮﻫﺎ و ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﻮﻫﺎي وﻟﻮس ﺑﻪ ﺗﺮﻣﯿﻨﺎل ﺑﺎﻋـﺚ ﺑﻬﺒـﻮدي
ﻗﺎﺑﻞﺗﻮﺟﻬﯽ وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺖ ،درﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯿﺰان رﺿﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤﺎر آﻟﻮﭘﺴﯽ آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ ﻣﯽﺷﻮد.19
و ﭘﺰﺷﮏ از دو ﮔﺮوه درﻣﺎﻧﯽ ﯾﮑﺴﺎن ﺑﻮد ،درﺣﺎﻟﯽﮐـﻪ در در ﺳـــﺎل 2014ﻧـــﺸﺎن داده ﺷـــﺪ ﮐـــﻪ ﻣﺤﻠـــﻮل
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اي ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﺟﯿﻨﮓ ﺟﻮ و ﻫﻤﮑﺎراﻧﺶ اﻧﺠﺎم ﺷـﺪ واﻟﭙﺮوﺋﯿــﮏ اﺳــﯿﺪ ﺑــﺎ ﻣﻬــﺎر ﮔﻠﯿﮑــﻮژن ﺳــﻨﺘﺘﺎز 3ﺑﺘــﺎ و
ﻣﯿــﺰان رﺿــﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤــﺎران از ﻣﺤﻠــﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿــﮏ اﺳــﯿﺪ ﻓﻌﺎلﮐﺮدن ﻣﺴﯿﺮ wnt/b-cateninﺑـﺎ روﻧـﺪ رﺷـﺪ ﻣـﻮ و
ﻗﺎﺑﻞﺗﻮﺟﻪ ﺑﻮده اﺳﺖ.11 اﻟﻘﺎي ﻓﺎز آﻧﺎژن ﻣﻮ در ارﺗﺒﺎط اﺳﺖ 15 .ﻧﻔﺮ از ﻣـﺮدان ﺑـﺎ
ﺟﻨﺴﯿﺖ ﺑﺮ روي ﺷﺎﺧﺺ ﻫﺎي ﺑﯿﻮﻣﺘﺮﯾﮏ ﻣـﻮ ﺗﺄﺛﯿﺮﮔـﺬار ﻻزم ﺑـﻪ ذﮐـﺮ،درﺧﺼﻮص ﻣﺤـﺪودﯾﺖﻫـﺎي ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ
ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﻣﯽﺷﻮد ﻫﻤﯿﻦ روش ﮐﺎر ﺑﺮ روي ﺟـﻨﺲ،اﺳﺖ اﺳﺖ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺷﺮاﯾﻂ ﺗﺤﺮﯾﻢ ﮐﻪ اﻣﮑﺎن ﺗﻬﯿـﻪ ﻣﺤﻠـﻮل
.ﻣﺆﻧﺚ ﻧﯿﺰ ﺻﻮرت ﮔﯿﺮد ،واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻧﺒـﻮد؛ ﻧﯿـﺰ در ﺷـﺮاﯾﻂ ﭘﺎﻧـﺪﻣﯽ ﮐﺮوﻧـﺎ
ﻧﺘﯿﺠــﻪ ﻣــﯽﮔﯿــﺮﯾﻢ ﻣﺤﻠــﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿــﮏ اﺳــﯿﺪ ﻣـﺎه وﺟـﻮد ﻧﺪاﺷـﺖ و2 اﻣﮑﺎن ﻓﺎﻟﻮاپ ﺑﯿﻤﺎران ﺑـﯿﺶ از
درﺻﺪ ﻣـﯽ ﺗﻮاﻧـﺪ در اﻓـﺰاﯾﺶ ﺗﻌـﺪاد ﻣـﻮ و ﮐـﺎﻫﺶ8/3 ﻣﺎه زﻣـﺎن ﮐﻤـﯽ اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺑﺘـﻮان اﺛﺮﺑﺨـﺸﯽ2 درواﻗﻊ
ﺑـﻪﻋﻠـﺖ.درﺻﺪ ﻣﻮﻫﺎي ﺗﻠﻮژن اﺛﺮات ﻣﺜﺒﺘﯽ ﻧﺸﺎن دﻫـﺪ ﻣﺤﻠﻮل واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ را ﺑﺮرﺳﯽ ﮐﺮد و ﺣـﺪاﻗﻞ زﻣـﺎن
ﻃﻮل ﻣـﺪت درﻣـﺎن،ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺗﺄﺧﯿﺮي واﻟﭙﺮوﺋﯿﮏ اﺳﯿﺪ . ﻣﺎه ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ6 ﻻزم ﺟﻬﺖ دﺳﺘﯿﺎﺑﯽ ﺑﻪ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﻄﻠﻮب
ﺑــﺎ اﯾــﻦ ﺗﺮﮐﯿــﺐ ﻣــﯽﺑﺎﯾــﺴﺖ ﺑﯿــﺸﺘﺮ از ﻣﺎﯾﻨﻮﮐــﺴﯿﺪﯾﻞ درﺧﺼﻮص ﭘﮋوﻫﺶ ﻫﺎي آﺗﯽ ﭘﯿـﺸﻨﻬﺎد ﻣـﯽﺷـﻮد ﺑـﺎ
.ﺑﻪﻋﻨﻮان ﮐﻨﺘﺮل ﻣﺜﺒﺖ درﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﺛﺮات ﺗـﺄﺧﯿﺮي واﻟﭙﺮوﺋﯿـﮏ اﺳـﯿﺪ دوز دارو ﯾـﺎ
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ اﯾﻨﮑـﻪ.ﻃﻮل ﻣﺪت ﻣﺼﺮف دارو اﻓﺰاﯾﺶ ﯾﺎﺑﺪ
ﺗﺤﻘﯿﻖ ﺣﺎﺿﺮ ﺑـﺮ روي ﺟـﻨﺲ ﻣـﺬﮐﺮ ﺻـﻮرت ﮔﺮﻓﺘـﻪ و
References
1. Hasanzadeh H, Nasrollahi SA, Halavati N, et al. Efficacy and safety of 5% minoxidil topical
foam in male pattern hair loss treatment and patient satisfaction. Acta Dermatovenerol Alp
Pannonica Adriat 2016; 25: 41-4.
2. Tang PH, Chia HP, Cheong LL, et al. A community study of male androgenetic alopecia in
Bishan, Singapore. Singapore Med J 2000; 4: 202-5.
3. França K, Rodrigues TS, Ledon J, et al. Comprehensive overview and treatment update on
hair loss. 2013; 3:1-8.
4. Katzer T, Leite Junior A, Beck R, et al. Physiopathology and current treatments of
androgenetic alopecia: going beyond androgens and anti-androgens. Dermatol Ther 2019; 32:
e13059.
5. Hlail AT. Various types of Alopecia and the options of the treatment. KCMJ 2020; 16.
6. Alessandrini A, Bruni F, Piraccini BM, et al. Common causes of hair loss–clinical
manifestations, trichoscopy and therapy. J Eur Acad Dermatol Venerol 2021; 35: 629-40.
7. Motofei IG, Rowland DL, Sarbu MI, et al. Finasteride and androgenic alopecia; from
therapeutic options to medical implications. J Dermatol Treat 2020; 31:415-21.
8. Suchonwanit P, Thammarucha S, Leerunyakul K. Minoxidil and its use in hair disorders: a
review. Drug Des Devel Ther 2019; 13: 2777.
9. Shin HS, Won CH, Lee SH, et al. Efficacy of 5% minoxidil versus combined 5% minoxidil
and 0.01% tretinoin for male pattern hair loss. Am J Clin Dermatol 2007; 8: 285-90.
10. Lee SH, Yoon J, Shin SH, et al. Valproic acid induces hair regeneration in murine model and
activates alkaline phosphatase activity in human dermal papilla cells. PLoS One. 2012; 7:
e34152.
11. Jo SJ, Choi SJ, Yoon SY, et al. Valproic acid promotes human hair growth in in vitro culture
model. J Dermatol Sci 2013; 72: 16-24.
12. Alsantali A, Shapiro J. Androgens and hair loss. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes 2009;
16: 246-53.
13. Li M, Marubayashi A, Nakaya Y, et al. Minoxidil-induced hair growth is mediated by
adenosine in cultured dermal papilla cells: possible involvement of sulfonylurea receptor 2B
as a target of minoxidil. J Invest Dermatol 2001; 117: 1594-600.
14. Patel B, Velasco MA, Gutierrez FT, et al. Addressing androgenetic Alopecia-A complex
disorder-with a multilateral treatment strategy. MOJ Bioequiv Availab 2017; 3: 11-8.
15. Rathnayake D, Sinclair R. Male androgenetic alopecia. Expert Opin Pharmacother 2010; 11:
1295-304.
16. Hoffmann R, Van Neste D. Recent findings with computerized methods for scalp hair growth
measurements. J Investig Dermatol Symp 2005; 10:285-88.
17. Iorizzo M, Vincenzi C, Voudouris S, et al. Finasteride treatment of female pattern hair loss.
Arch Dermatol 2006; 142: 298-302.
18. Nieves A, Garza LA. Does prostaglandin D2 hold the cure to male pattern baldness?.
Exp Dermatol 2014; 23: 224-7.
19. Rossi A, Campo D, Fortuna MC, et al. A preliminary study on topical cetirizine in the
therapeutic management of androgenetic alopecia. J Dermatol Treat 2018; 29: 149-51.
Azin Ayatollahi, MD1 Background and Aim: Hair loss is one of the most common
Taraneh Yazdanparast, PhD1 problems among the skin and hair related diseases. Hair loss
Saman Ahmadnasrollahi, PhD1 can lead to anxiety, depression, low self-esteem and
Mahsa Fattahi, PhD1 dissatisfaction with appearance.
Mahdieh Emambakhsh, MD2
Alireza Firooz, MD1 Methods: Patients with androgenetic alopecia who met the
eligibility criteria entered the study. Participants were asked to
1. Center for Research & Training in Skin
Diseases & Leprosy, Tehran University
randomly apply a solution of valproic acid 8.3% or a solution
of Medical Sciences, Tehran, Iran of minoxidil 5% on the affected areas according to the
2. School of Medicine, Tehran University treatment protocol (twice a day). Before and 2 months after
of Medical Sciences, Tehran, Iran
treatment, the participants were evaluated. The studied indices
included the number of hair follicles in the specified area, the
Received: Apr 08, 2022 number of velus hairs, the number of terminal hairs, the
Accepted: Apr 28, 2022
Pages: 3-13 average hair thickness, and the percentage of hairs in the
anagen and telogen phases, as well as the skin reactions in the
area. Hairs were examined at the beginning of the study and at
2 months after treatment using Foto Finder-trichoscale device.
درﻣﺎن ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﻣﻘﺎوم در ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎﻧﯽ ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان
1
زﻣﯿﻨﻪ و ﻫﺪف :ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎﻧﯽ ﯾﮏ ﺑﯿﻤﺎري اﯾﻤﻮﻧﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻣﺨﺎﻃﯽ ﻣﺰﻣﻦ اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺳﯿﺪهﺻﺒﺎ ﺷﺮﯾﻒزاده
2
ﺑﻪﻃﻮر ﺷﺎﯾﻊ ﻣﺨﺎط دﻫﺎن را درﮔﯿﺮ ﻣﯽﮐﻨﺪ .ازﻃﺮﻓﯽ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﺷﺎﯾﻊﺗﺮﯾﻦ ﭘﺎﺗﻮژن ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ اﻧﺴﯿﻪ ﻟﻄﻔﻌﻠﯽ
ﮐﺎﻧﺪﯾﺪﯾﺎزﯾﺲ دﻫﺎﻧﯽ اﺳﺖ .ﻫﺪف اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻌﯿﯿﻦ اﺛﺮ ﻃﻮل ﻣﻮج ﻟﯿـﺰر ﮐـﻢﺗـﻮان 810ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ 3
ﻧﺎرﮔﻞ ﻧﻮﯾﻦ
ﺑﻪﻋﻨﻮان ﮐﻤﮑﯽ در درﻣﺎن ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﻣﻘﺎوم ﺑﻪ ﻧﯿﺴﺘﺎﺗﯿﻦ در ﺑﯿﻤﺎران ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎن اﺳﺖ. 4
ﺷﺎﯾﺎن ﻧﻮروزي
4
روش اﺟﺮا :در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 5اﯾﺰوﻟﻪ ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﻣﻘﺎوم ﺑﻪ ﻧﯿﺴﺘﺎﺗﯿﻦ و ﯾﮏ ﮔﻮﻧـﻪ ك.آﻟﺒﯿﮑـﻨﺲ ﻓﺮﯾﻨﺎز ﻋﺰﯾﺰي
اﺳﺘﺎﻧﺪارد آزﻣﺎﯾﺶ ﺷﺪﻧﺪ .ﺗﺴﺖ ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ داروﯾﯽ ﺑﺮاﺳﺎس CLSI- M27-A3اﻧﺠﺎم ﺷﺪ و ﻧﺸﺎن
.1ﮔﺮوه ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي دﻫﺎن ،ﻓﮏ و ﺻـﻮرت ،داد ﮐﻪ اﯾﻦ اﯾﺰوﻟﻪﻫﺎ ﺑﻪ ﻧﯿﺴﺘﺎﺗﯿﻦ ﻣﻘﺎوم ﺑﻮدﻧﺪ .ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﯿﻮن ﻗﺎرﭼﯽ ﺑﺎ رﻗـﺖ 0/5ﻣـﮏﻓﺎرﻟﻨـﺪ در
داﻧﺸﮑﺪه دﻧﺪانﭘﺰﺷـﮑﯽ ،داﻧـﺸﮕﺎه ﻋﻠـﻮم
ﻣﻮاﺟﻬﻪ ﺑﺎ ﻟﯿﺰر داﯾﻮد ﺑﺎ ﻃﻮل ﻣﻮج 810ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ و اﻧﺮژي داﻧﺴﯿﺘﻪ 20/38j/cm2ﺑﺎ زﻣﺎن 20ﺛﺎﻧﯿـﻪ ﭘﺰﺷﮑﯽ آزاد اﺳﻼﻣﯽ ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
.2ﮔــﺮوه اﻧﮕــﻞﺷﻨﺎﺳــﯽ و ﻗــﺎرچﺷﻨﺎﺳــﯽ ،ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .ﺑﺮاي ﻫﺮ ﮔﺮوه ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺣﺪاﻗﻞ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻬﺎرﮐﻨﻨﺪﮔﯽ ) (MICﺛﺒﺖ ﮔﺮدﯾﺪ.
داﻧﺸﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷـﮑﯽ
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ :ﻃﻮل ﻣﻮج ﻟﯿﺰر ﺑﺎﻋﺚ ﮐﺎﻫﺶ ﻣﻌﻨﯽدار ﮐﻠﻮﻧﯽ ك.آﻟﺒﯿﮑـﻨﺲ ﻣﻘـﺎوم ﺑـﻪ ﻧﯿـﺴﺘﺎﺗﯿﻦ ﺷـﺪ ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
.3ﮐﻤﯿﺘﻪ ﭘﮋوﻫـﺸﯽ داﻧـﺸﺠﻮﯾﺎن ،داﻧـﺸﮑﺪه ) .(P0/001ﻣﯿﺰان MICﺑﻌﺪ از ﻣﻮاﺟﻬﻪ ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ﮐﺎﻫﺶ ﻣﻌﻨﺎداري ﭘﯿﺪا ﻧﮑﺮد.
دﻧﺪانﭘﺰﺷﮑﯽ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ آزاد
ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮي :ﺗﺎﺑﺶ ﻟﯿﺰر ﺑﺎﻋﺚ ﮐﺎﻫﺶ ﺗﻌـﺪاد ﮐﻠـﻮﻧﯽﻫـﺎي ك.آﻟﺒﯿﮑـﻨﺲ ﻣﻘـﺎوم ﺑـﻪ ﻧﯿـﺴﺘﺎﺗﯿﻦ اﺳﻼﻣﯽ ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
.4ﮐﻤﯿﺘﻪ ﭘﮋوﻫـﺸﯽ داﻧـﺸﺠﻮﯾﺎن ،داﻧـﺸﮑﺪه ﻣﯽﺷﻮد؛ اﻣﺎ اﯾﻦ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻟﺰوﻣﺎً در ﻣﯿﺰان MICﺗﻐﯿﯿﺮي اﯾﺠﺎد ﻧﻤﯽﮐﻨﺪ .دﻧﺪانﭘﺰﺷﮑﺎن دﻗﺖ ﮐﻨﻨﺪ در
ﭘﺰﺷﮑﯽ ،داﻧـﺸﮕﺎه ﻋﻠـﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺷـﻬﯿﺪ ﻣﻮارد ﻣﻮاﺟﻬﻪ ﺑﺎ ﮔﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﻘﺎوم ﺑﻪ درﻣﺎن ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا ،ﻟﯿﺰر داﯾﻮد ﮐﻢﺗﻮان ﺑﺎ ﻃﻮل ﻣﻮج 810ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ
ﺑﻬﺸﺘﯽ ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ در ﮐﺎﻫﺶ ﮐﻠﻮﻧﯽﻫﺎ و ﭘﺎﺳﺦدﻫﯽ ﺑﻬﺘﺮ ﺑﻪ درﻣﺎن اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻧﻘﺶ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎﻧﯽ ،ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ،ﻣﻘﺎوﻣﺖ داروﯾﯽ ،ﻟﯿﺰر اﻧﺴﯿﻪ ﻟﻄﻔﻌﻠﯽ
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/02/10 : ﺗﻬــﺮان ،ﺧﯿﺎﺑــﺎن وﻟﻨﺠــﮏ ،ﺑﻠــﻮار داﻧــﺸﺠﻮ ،درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/28 :
ﺧﯿﺎﺑﺎن ﮐﻮدكﯾﺎر ،داﻧـﺸﮕﺎه ﻋﻠـﻮم ﭘﺰﺷـﮑﯽ ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 14 -20 :(1) 13
ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ensiehlotfali@yahoo.com
ﻣﻘﺪﻣﻪ
و ﺑﻪدﻧﺒﺎل آن زﺑﺎن و ﻟﺜﻪ از ﺟﻤﻠﻪ ﻧﻮاﺣﯽ ﺷﺎﯾﻊ درﮔﯿـﺮي ﻟــﯿﮑﻦﭘــﻼن ﯾــﮏ ﺑﯿﻤــﺎري اﻟﺘﻬــﺎﺑﯽ ﻣــﺰﻣﻦ ﭘﻮﺳــﺘﯽ
ﻣﯽﺑﺎﺷﻨﺪ .2اﺷﮑﺎل ﻣﺘﻌﺪدي از ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن در ﺣﻔﺮه دﻫﺎن ﻣﺨﺎﻃﯽ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ ﻣﺨﺎط دﻫﺎن را ﻧﯿـﺰ ﺑـﻪﻃـﻮر ﺷـﺎﯾﻊ
ﮔﺰارش ﺷﺪه ﮐﻪ ﻣﯽﺗـﻮان ﺑـﻪ اﻧـﻮاع ﭘـﺎﭘﻮﻻر ،رﺗﯿﮑـﻮﻻر، درﮔﯿﺮ ﻣﯽﮐﻨﺪ .اﺗﯿﻮﭘﺎﺗﻮژﻧﺰ ﺑﯿﻤﺎري ﺑﻪﻃﻮر ﮐﺎﻣﻞ ﺷـﻨﺎﺧﺘﻪ
ارﯾﺘﻤــﺎﺗﻮز ،اوﻟــﺴﺮاﺗﯿﻮ ،ﭘــﻼك و ﺑﻠــﻮز اﺷــﺎره ﮐــﺮد .ﻧــﻮع ﺷﺪه ﻧﯿﺴﺖ؛ اﻣﺎ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎي ﻣﺘﻌﺪد اﯾﻤﻮﻧﻮﻟﻮژﯾﮏ ،ژﻧﺘﯿﮏ
اوﻟﺴﺮاﺗﯿﻮ ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎﻧﯽ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻋﻼﺋﻤﯽ ﭼﻮن درد و و اﺳﺘﺮس در اﯾﺠﺎد آن دﺧﯿﻞ ﻫﺴﺘﻨﺪ.1
ﺳﻮزش و ﺷﺎﻣﻞ ﻧـﻮاﺣﯽ از ارﯾـﺘﻢ و زﺧـﻢ اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺑـﺎ ﻟـﯿﮑﻦﭘــﻼن ﺷـﺎﯾﻊﺗــﺮ در ﺧــﺎﻧﻢﻫـﺎ و در ﺑــﺎزه ﺳــﻨﯽ
اﺳﺘﺮﯾﺎﻫﺎي ﺳﻔﯿﺪ اﺣﺎﻃﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﮔﺰارﺷﺎﺗﯽ ﻣﺒﻨﯽﺑـﺮ 30-70ﺳﺎل ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﯽﺷﻮد .در ﺣﻔﺮه دﻫﺎن ،ﺿﺎﯾﻌﺎت
اﺣﺘﻤﺎل ﺑﺪﺧﯿﻤﯽ اﯾﻦ ﻧـﻮع ﻟـﯿﮑﻦﭘـﻼن وﺟـﻮد دارد ﮐـﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻪﺻﻮرت دوﻃﺮﻓﻪ اﯾﺠﺎد ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ و ﻣﺨﺎط ﺑﺎﮐـﺎل
در ﻣﻄﺎﻟﻌـــﻪ Souzaو ﻫﻤﮑـــﺎران ،ﺑﺮرﺳـــﯽ اﺛـــﺮ ﺟﺪول :1ﺗﻌﺪاد ﮔﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪا و ﻣﯿـﺎﻧﮕﯿﻦ CFU/mL
ﻓﺘﻮداﯾﻨﺎﻣﯿــﮏ ﺗﺮاﭘــﯽ ) (ED=15.8J/cm2,26.3,39.5و ﺑﻌﺪ از ﻣﻮاﺟﻬﻪ ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان و ﻧﯿﺴﺘﺎﺗﯿﻦ.
ﺗﺎﺑﺶ ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان )ﻃﻮل ﻣﻮج 660ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ( ﻧـﺸﺎن داده P 810ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﻧﯿﺴﺘﺎﺗﯿﻦ ﮔﻮﻧﻪ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا اﻟﺒﯿﮑﻨﺲ
ﺷﺪ ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯿﺰان ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا ﺑﻪوﺳﯿﻠﻪ ﻓﺘﻮداﯾﻨﺎﻣﯿﮏﺗﺮاﭘﯽ و 0/001 1/5×10 8
0/6×10 8
1
ﺗﺎﺑﺶ ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان ﺑﻪ ﺗﻨﻬﺎﯾﯽ ﺑﻪ ﯾﮏ ﻣﯿﺰان ﺑﻮده اﺳﺖ.9 0/001 1/4×108 0/7×108 2
Maver-Biscaninو ﻫﻤﮑـــﺎران در ﻣﻄﺎﻟﻌـــﻪاي ﺑـــﺎ 0/001 1/5×108 0/6×108 3
ﺑﺮرﺳــﯽ ﺑــﺎ دو ﺗــﺎﺑﺶ ﻣﺘﻔــﺎوت 830و 685ﻧــﺎﻧﻮﻣﺘﺮ در
0/001 1/3×108 0/5×108 4
ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ دﻧﭽﺮاﺳﺘﻮﻣﺎﺗﯿﺖ ﮐﺎﻫﺶ ﺗﻌﺪاد ﮐﻠﻮﻧﯽ و
0/001 1/5×108 0/7×108 5
اﻟﺘﻬﺎب ﮐﺎم را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﮐﺮد.10
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺳﯿﺪﻣﻮﺳﻮي و ﻫﻤﮑﺎراﻧﺶ از ﻟﯿـﺰر داﯾـﻮد 0/001 0/3×108 0/2×108 )ATCC (10221
ﮐﻢﺗـﻮان ﺑـﺎ دو ﻃـﻮل ﻣـﻮج 685ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺑـﺎ ﺗـﻮان 50 ﺗﻐﯿﯿﺮي در ﻣﯿﺰان MICﻧﺸﺎن ﻧـﺪاد و MICﮔﻮﻧـﻪﻫـﺎي
ﻣﯿﻠﯽوات و 830ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺑﺎ ﺗﻮان 400ﻣﯿﻠـﯽوات ﺑـﺪون ﮐﺎﻧﺪﯾﺪاي ﻟﯿﺰرﺧﻮرده ،ﻫﻢﭼﻨﺎن ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺑﻪ ﻧﯿـﺴﺘﺎﺗﯿﻦ را
ﺣﺴﺎسﮔﺮ ﻧﻮري و ﺑﺎ اﻧﺮژي داﻧﺴﯿﺘﻪﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔـﯽ ﺑـﺮ 4 ﻧﺸﺎن داد.
ﮔﻮﻧﻪ ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﺟﺪا ﺷﺪه از ﻧﺎﺣﯿﻪ واژﯾﻨـﺎل اﺳـﺘﻔﺎده
ﺑﺤﺚ
ﺷــﺪ .در اﯾــﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ اﻧــﺮژي داﻧــﺴﯿﺘﻪ 10ژول ﺑــﺮ
ﺳﺎﻧﺘﯽﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ و ﺑﯿﺸﺘﺮ ،اﺛﺮ ﻣﻬﺎري ﻣﻌﻨﯽداري ﺑﺮ رﺷـﺪ در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎﻫﯽ ﺑـﻪ ﺑﺮرﺳـﯽ ﺗـﺄﺛﯿﺮ ﻟﯿـﺰر
ﮔﻮﻧﻪﻫﺎي ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ داﺷـﺘﻪ و ﺗﻔـﺎوﺗﯽ ﺑـﯿﻦ دو ﻃـﻮل ﮐﻢﺗـﻮان داﯾـﻮد در ﮐـﺎﻫﺶ ﻣﯿـﺰان ﮐﻠـﻮﻧﯽ ﺳـﻠﻮلﻫـﺎي
ﻣﻮج و ﺗﻮانﻫﺎي ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ .ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﻣﻘﺎوم ﺑﻪ ﻧﯿﺴﺘﺎﺗﯿﻦ ﮐـﻪ از دﻫـﺎن ﺑﯿﻤـﺎران
MICﮔﺮوه ﻫﺎي ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻧﯿـﺰ ﻗﺒـﻞ و ﻣﺒﺘﻼ ﺑـﻪ ﻟـﯿﮑﻦﭘـﻼن ﻧـﻮع اوﻟـﺴﺮاﺗﯿﻮ ﺟـﺪا ﺷـﺪه ﺑـﻮد،
ﭘﺲ از ﺗﺎﺑﺶ ﺗﻔﺎوﺗﯽ ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ .در اﯾـﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻧﯿـﺰ ﭘﺮداﺧﺘﯿﻢ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ از ﻃﻮل ﻣﻮج 810ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ،
ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ از ﺣﺴﺎسﮔﺮ ﻧﻮري اﺳﺘﻔﺎده ﻧﺸﺪ؛ اﻧﺮژي داﻧﺴﯿﺘﻪ 20/38ژول ﺑﺮ ﺳﺎﻧﺘﯽﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑـﻊ و ﺗـﻮان
اﻣﺎ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ ﮐﻪ ﻟﯿـﺰر ﮐـﻢﺗـﻮان در ﮐﺮوﻣﻮﻓﻮرﻫـﺎي 200ﻣﯿﻠﯽوات ﺑﺪون ﺣﺴﺎسﮔﺮ ﻧﻮري اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪ .در
اﻧﺪوژن ﺳﻠﻮل ﻗـﺎرﭼﯽ ﺗﺠﻤـﻊ ﻣـﯽﯾﺎﺑـﺪ و ازﻃﺮﯾـﻖ اﯾـﻦ اﯾــﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﺗﻔــﺎوﺗﯽ در ﻣﯿــﺰان MICﺳــﻠﻮلﻫــﺎي
ﻣﮑﺎﻧﯿــﺴﻢ از ﭘﺎﺗﻮژﻧﯿــﺴﯿﺘﻪ ﺳــﻠﻮل ﻗــﺎرﭼﯽ ﺟﻠــﻮﮔﯿﺮي ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ ﭘﺲ از 20ﺛﺎﻧﯿﻪ ﺗﺎﺑﺶ ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻧـﺸﺪ؛ اﻣـﺎ
ﻣﯽﮐﻨﺪ.11 ﺗﻌﺪاد ﮐﻠﻮﻧﯽﻫﺎ ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻨﯽداري ﮐﺎﻫﺶ ﭘﯿﺪا ﮐﺮده ﺑـﻮد
ﺣﺴﺎسﮔﺮﻫﺎي ﻧﻮري ﻣﺘﻨﻮع ﺑﺎ ﻏﻠﻈـﺖﻫـﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ) .(P0/001ﻣﻄﺎﻟﻌــﺎت ﻣﺘﻌــﺪدي ﺑــﻪ ﺑﺮرﺳــﯽ ﺗــﺄﺛﯿﺮ
ﺑﻪ ﻫﻨﮕﺎم ﺗﺎﺑﺶ ﻟﯿـﺰر ﺑـﻪ ﺳـﻠﻮل ﻫـﺎي ﻗـﺎرﭼﯽ ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪا ﻟﯿﺰرﻫــﺎي ﮐــﻢﺗــﻮان ﺑــﺎ ﻃــﻮل ﻣــﻮج ،اﻧــﺮژي داﻧــﺴﯿﺘﻪ و
ﺑﺮرﺳــﯽ ﺷــﺪﻧﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ دﻟﯿــﺮي و ﻫﻤﮑــﺎران درﻣ ـﺎن ﺗﻮانﻫﺎي ﻣﺘﻨﻮع ﺑﺎ /ﺑﺪون ﺣﺴﺎسﮔﺮ ﻧﻮري ﺑﺮ ﺳﻠﻮلﻫﺎي
ﻓﺘﻮداﯾﻨﺎﻣﯿﮏﺗﺮاﭘﯽ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻟﯿـﺰر داﯾـﻮد در ﻃـﻮل ﮐﺎﻧﺪﯾــﺪا ﭘﺮداﺧﺘــﻪاﻧــﺪ ﮐــﻪ ﻧﺘــﺎﯾﺞ ﺑﺮاﺳــﺎس ﻫﺮﮐــﺪام از
ﻣﻮج ﻫﺎي 460و 660ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ در زﻣـﺎن ﻫـﺎي 30و 60 ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫــــﺎ ﻣﺘﻔــــﺎوت ﺑــــﻮده اﺳــــﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌــــﻪ
ﺛﺎﻧﯿﻪ و ﻣﻮاد ﺣﺴﺎس ﺑﻪ ﻧﻮر ﮐﻮرﮐﻮﻣﯿﻦ %10/2ﻧـﺸﺎن داد Maver-Biscaninو ﻫﻤﮑﺎران دو ﺗﺎﺑﺶ ﻟﯿـﺰر ﺑـﺎ ﻃـﻮل
ﮐﻪ ﻟﯿﺰر 460ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ در ﺗﺮﮐﯿﺐ ﺑﺎ ﮐﻮرﮐـﻮﻣﯿﻦ ﺣـﺪاﮐﺜﺮ ﻣﻮج ﻫﺎي 685ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺑﺎ ﺗﻮان 30ﻣﯿﻠﯽوات و ﻃﻮل ﻣﻮج
ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ ﺿﺪﻗﺎرﭼﯽ را در ﺑﺮاﺑﺮ ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ دارد.12 830ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺑﺎ ﺗﻮان 60ﻣﯿﻠـﯽوات ﺑـﻪﺻـﻮرت In vivo
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﺠﻔـﯽ و ﻫﻤﮑـﺎران ﺑـﺎ ﺗـﺎﺑﺶ ﻟﯿـﺰر 940 ﺑﺎﻋﺚ ﮐﺎﻫﺶ دﻧﭽﺮاﺳﺘﻮﻣﺎﺗﯿﺖ در ﺑﯿﻤﺎران ﺷﺪﻧﺪ.8
و ﻫﻤﮑﺎران ﮐﻪ از ﻟﯿﺰر ﮐـﻢﺗـﻮان داﯾـﻮد 660ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ در ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺑﺎ زﻣﺎنﻫـﺎي 30و 60ﺛﺎﻧﯿـﻪ ،ﺑـﺮﺧﻼف ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ
ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑـﺎ ﮐﻮرﺗـﻮن ﻣﻮﺿـﻌﯽ ﺟﻬـﺖ ﺑﺮرﺳـﯽ ﺑﻬﺒـﻮدي ﺣﺎﺿﺮ ،ﺗﻌﺪاد ﮐﻠﻮﻧﯽ ك.آﻟﺒﯿﮑﻨﺲ اﻓﺰاﯾﺶ ﭘﯿﺪا ﮐﺮده ﺑﻮد.
ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎﻧﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه ﺑﻮد ،ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان ﺑﺮﺗـﺮي اﺛﺮ ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان ﺑﺮ ك.آﻟﺒﯿﮑـﻨﺲ ﺑـﻪ ﻣﺘﻐﯿﺮﻫـﺎﯾﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ
آﻣﺎري ﻣﻌﻨﯽداري در ﻣﯿﺰان ﺑﻬﺒﻮدي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ اﺳﺘﺮوﺋﯿﺪ ﻃﻮل ﻣﻮج ،ﺗـﻮان ،اﻧـﺮژي داﻧـﺴﯿﺘﻪ ،ﻣﺘـﺪ ﮐـﺎرﺑﺮد ﻟﯿـﺰر
ﻣﻮﺿﻌﯽ ﻧﺸﺎن داد.18 )ﭘﺎﻟﺴﯽ ﯾﺎ ﻣﻤﺘـﺪ ،ﺗﻤﺎﺳـﯽ ﯾـﺎ ﻏﯿﺮﺗﻤﺎﺳـﯽ( ،آﻟـﻮدﮔﯽ ﺑـﺎ
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎﯾﯽ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻃﻮل ﻣﻮج اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎي دﯾﮕﺮ و زﻣـﺎن ﺗـﺎﺑﺶ ﺑـﺴﺘﮕﯽ دارد.
در ﻟﯿﺰرﻫﺎي ﮐﻢﺗﻮان ،زﻣﺎن و ﺗﻌﺪاد ﺟﻠﺴﺎت ،ﻧﻮع ﺗﺎﺑﺶ و ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻧﺠﻔـﯽ و ﻫﻤﮑـﺎران ﺑـﻪدﻟﯿـﻞ
ﺣﺘﯽ ﻧﻮع ﺿﺎﯾﻌﻪ اﯾﺠﺎدﺷﺪه در دﻫﺎن ﻧﺎﺷﯽ از ﻟﯿﮑﻦﭘـﻼن ﺑﺎﻻﺑﻮدن ﺗﻮان ﺗﺎﺑﺶ و اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﯿﺰان ATPدر ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪا،
ﻫﻤﮕﯽ از ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎﯾﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﯿﺰان اﺛﺮﺑﺨـﺸﯽ ﻟﯿـﺰر ﺳﻠﻮل ﻗﺎرﭼﯽ ﺗﺨﺮﯾﺐ ﮐﻤﺘﺮ ﺗﺨﺮﯾﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ.13
را در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ.14 ﺗ ـﺄﺛﯿﺮ ﻟﯿــﺰر ﮐــﻢﺗــﻮان در ﻓﺮاﯾﻨــﺪ ﺗــﺴﺮﯾﻊ ﺑﻬﺒــﻮدي
اﯾﻦﮔﻮﻧﻪ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳـﺪ ﮐـﻪ ﻣـﯽﺗـﻮان از ﻟﯿﺰرﻫـﺎي ﺿــﺎﯾﻌﺎت دﻫــﺎﻧﯽ اﯾﺠﺎدﺷــﺪه در ﻟــﯿﮑﻦﭘــﻼن دﻫــﺎﻧﯽ در
ﮐﻢﺗﻮان ﻫﻢ در ﺑﻬﺒﻮد ﺿـﺎﯾﻌﺎت اوﻟـﺴﺮاﺗﯿﻮﻟﯿﮑﻦ ﭘـﻼن ﺑـﺎ ﻣﻘﺎﻻت ﻣﺘﻌﺪدي ﺑﺮرﺳﯽ ﺷـﺪه اﺳـﺖ؛ اﻣـﺎ ﻧﺘـﺎﯾﺞ آن در
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ ﺿﺪاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ و ﺗﺴﺮﯾﻊ در ﭘﺮوﻟﯿﻔﺮاﺳﯿﻮن ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ ﺧﻂ اول درﻣـﺎن ﮐـﻪ ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳـﺘﺮوﺋﯿﺪﺗﺮاﭘﯽ
ﺳﻠﻮﻟﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮد و ﻫﻤﺰﻣﺎن ﻧﯿﺰ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺿـﺪﻗﺎرﭼﯽ آن ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ،ﻫﻢﭼﻨﺎن ﻣﺘﻨﺎﻗﺾ اﺳﺖ.14
ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﮐﺎﻫﺶ ﺗﻌﺪاد ﮐﻠﻮﻧﯽﻫﺎي ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪاي ﻣﻮﺟـﻮد در در ﯾــﮏ ﮐﺎرآزﻣــﺎﯾﯽ ﺑــﺎﻟﯿﻨﯽ ﺗﻮﺳــﻂ Elshenawyو
ﺿﺎﯾﻌﺎت اﯾﺠﺎدﺷـﺪه و ﭘﺎﺳـﺦدﻫـﯽ ﺑﻬﺘـﺮ آن ﺑـﻪ درﻣـﺎن ﻫﻤﮑﺎران ،ﺑﯿﻤﺎراﻧﯽ ﮐﻪ ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﺑﺎ ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳـﺘﺮوﺋﯿﺪ
ﻣﯽﺷﻮد. ﻣﻮﺿﻌﯽ ﺑﻮدﻧﺪ ،ﺑﻬﺒﻮدي ﻗﺎﺑﻞ ﺗـﻮﺟﻬﯽ را در ﻣﻘﺎﯾـﺴﻪ ﺑـﺎ
ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽ ﮔﯿﺮﯾﻢ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ اﺳﺘﻔﺎده از ﻟﯿـﺰر ﮐـﻢﺗـﻮان ﺑﯿﻤﺎراﻧﯽ ﮐﻪ ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ﮐﻢﺗﻮان داﯾﻮد ﺑـﺎ ﻃـﻮل
ﻫﻢ در ﮐـﺎﻫﺶ ﺳـﻠﻮلﻫـﺎي ﻗـﺎرﭼﯽ و ﻫـﻢ در ﺑﻬﺒـﻮدي ﻣﻮج 970ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺑﻮدﻧﺪ ،ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ.15
ﻟﯿﮑﻦ ﭘﻼن ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺑﺴﺰاﯾﯽ در ﻣﯿﺰان ﺑﻬﺒﻮدي ﮐﻠﯽ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ othmanو ﻫﻤﮑـﺎراﻧﺶ ﻧﯿـﺰ ﮐـﻪ از ﻟﯿـﺰر
ﺿﺎﯾﻌﺎت اﯾﺠﺎد ﺷﺪه داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ و ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ اﯾﻨﮑـﻪ ﮐﻢﺗﻮان داﯾﻮد 970ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﮐﻮرﺗـﻮن ﻣﻮﺿـﻌﯽ
ﺿــﺎﯾﻌﺎت ﻗــﺎرﭼﯽ ﺳــﻄﺤﯽ اﯾﺠﺎدﺷــﺪه ،در ﻟــﯿﮑﻦﭘــﻼن در درﻣﺎن ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن دﻫﺎﻧﯽ اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه ﺑـﻮد ،ﻧﺘـﺎﯾﺞ
ﺳﻄﺤﯽ و در دﺳﺘﺮس ﺗـﺎﺑﺶ ﻟﯿـﺰر ﻣـﯽﺑﺎﺷـﻨﺪ ،ﮐـﺎﻫﺶ ﻣﺸﺎﺑﻬﯽ ﮔﺰارش ﺷﺪ.16
ﺗﻌﺪاد ﮐﻠﻮﻧﯽﻫﺎي ﮐﺎﻧﺪﯾﺪاي اﯾﺠﺎدﺷـﺪه ،ﻣﻮﺟـﺐ ﮐـﺎﻫﺶ در ﻣﻘﺎﺑﻞ jajarmو ﻫﻤﮑﺎران ﺑﻪ اﯾﻦ ﻧﺘﯿﺠﻪ رﺳـﯿﺪﻧﺪ
دﻓﻌﺎت اﺳﺘﻔﺎده از درﻣﺎن ﻫـﺎي ﺿـﺪﻗﺎرﭼﯽ و ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ ﮐﻪ ﺑﯿﻤﺎران ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﺑـﺎ ﻟﯿـﺰر ﮐـﻢﺗـﻮان داﯾـﻮد 630
ﮐــﺎﻫﺶ ﻧﯿــﺎز ﺑــﻪ اﻓــﺰاﯾﺶ دوز ﯾــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از داروﻫــﺎي ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ،ﭘﺲ از ﻓﺎﻟﻮآپ ،ﺑﻬﺒﻮد ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪاي در ﻧﺘـﺎﯾﺞ
ﺿﺪﻗﺎرﭼﯽ ﻗﻮيﺗﺮ ﺑﺎ ﻋﻮارض ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻣﯽﺷﻮد. ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ.17
ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ در ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﺧﯿﺮ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ دﯾﻠﻨﺒـﻮرگ
References
1. Bennardo F, Liborio F, Barone S, et al. Efficacy of platelet-rich fibrin compared with
triamcinolone acetonide as injective therapy in the treatment of symptomatic oral lichen
planus: A pilot study. Clin Oral Investig 2021; 25: 3747-55.
2. Santonocito S, Polizzi A, De Pasquale R, et al. Analysis of the efficacy of two treatment
protocols for patients with symptomatic oral lichen planus: A randomized clinical trial. Int J
Environ Res Public Health 2021;18: 56.
Seyedesaba Sharifzadeh, DDS1 Background and Aim: Oral lichen planus is a chronic
Ensieh Lotfali, PhD2 muco-cutaneous immunopathological disorder that commonly
Nargol Novin, DDS3 affects the oral mucosa. Candida albicans is the most
Shayan Norouzi, MD 4 common pathogen associated with oral candidiasis. The aim
Farinaz Azizi, MD4 of this study was to determine the effect of 810 nm low power
laser wavelength as an adjuvant in the treatment of
1. Department of Oral and Maxillofacial
nystatin-resistant C.albicans in patients with oral lichen
Medicine, School of Dentistry, Islamic planus.
Azad University, Tehran Medical
Branch, Tehran, Iran Methods: In this experimental study, 5 nystatin-resistant
2. Department of Medical Parasitology and
Mycology, School of Medicine, Shahid C.albicans were isolated from the oral cavity of patients with
Beheshti University of Medical ulcerative lichen planus. Drug susceptibility testing was
Sciences, Tehran, Iran performed based on CLSI-M27-A3 and showed that these
3. Student Research Committee, School of
Dentistry, Islamic Azad University, isolates were resistant to nystatin. The fungal suspension with
Tehran Medical Branch, Tehran, Iran a dilution of 0.5 McFarland was exposed to a diode laser with
4. Student Research Committee, School of
a wavelength of 810 nm and a density energy of 20.38 j / cm2
Medicine, Shahid Beheshti University of
Medical Sciences, Tehran, Iran with a time of 20 seconds. Then the results of minimum
inhibitory concentration (MIC) were recorded for each group.
Received: Mar 17, 2022
Accepted: Mar 30, 2022 Results: 810 nm laser caused a significant reduction in
Pages: 14-20 nystatin-resistant C.albicans colonies (P<0.001). The MIC did
not decrease significantly after the exposure.
زﻣﯿﻨﻪ و ﻫﺪف :ﺻﺪﻣﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺑﺎ ﻋﻠﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ ،اﺣﺘﻤﺎل ﻣﻨﺘﻬﯽﺷﺪن ﺑﻪ ﺷﮑﺎﯾﺖ ﻗـﻀﺎﯾﯽ دارﻧـﺪ. ﭘﺪرام ﻧﻮرﻣﺤﻤﺪﭘﻮر
ﻗﺒﻞ از اﻇﻬﺎرﻧﻈﺮ ﮐﻤﯿﺴﯿﻮن ﺗﺨﺼﺼﯽ ﭘﺰﺷـﮑﯽ ﻗـﺎﻧﻮﻧﯽ ،ﺷـﺎﮐﯿﺎن ﺑـﻪ ﻣﺮاﺟـﻊ ﺗﺨﺼـﺼﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ اﻣﯿﺮﻫﻮﺷﻨﮓ اﺣﺴﺎﻧﯽ
ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي ارﺟﺎع داده ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ .ﺑﺮرﺳﯽ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﻣﻮﮔﺮاﻓﯿﮏ ﺷﮑﺎﯾﺎت ﺑﯿﻤـﺎران در اﯾﻔﺎ اﻋﺘﺼﺎﻣﯽ
ﺑﺪو ارﺟﺎع و ﺗﺸﺨﯿﺺ اوﻟﯿﻪ در ﯾﮏ دوره 6ﻣﺎﻫﻪ ﭘﺮداﺧﺘﻪ اﺳﺖ. اﻣﯿﻦ رﺣﻤﺎﻧﯽ
روش اﺟﺮا :در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﮔﺬﺷﺘﻪﻧﮕﺮ ،ﺑﯿﻤﺎران ارﺟﺎﻋﯽ از ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗـﺎﻧﻮﻧﯽ در ﺷـﺶ ﻣﺎﻫـﻪ دوم
ﮔﺮوه ﭘﻮﺳﺖ ،ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم
ﺳﺎل 1397ﺑﺮاي وﯾﺰﯾﺖ اوﻟﯿﻪ ،ﻣـﻮرد ﺑﺮرﺳـﯽ ﻗـﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨـﺪ .ﺷـﮑﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤـﺎر در ﺑـﺪو ﻣﺮاﺟﻌـﻪ و
ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﻣﻄﺮحﺷﺪه ،در ﻣﻌﺎﯾﻨﻪ اوﻟﯿﻪ ﺛﺒﺖ ﮔﺮدﯾﺪ.
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ :در ﮐﻞ ﺗﻌﺪاد 220ﺑﯿﻤﺎر ﺷـﺎﻣﻞ 176زن ) (%80و 44ﻣـﺮد ) (%20ﺑـﺎ ﻣﯿـﺎﻧﮕﯿﻦ ﺳـﻨﯽ
34/8ﺳﺎل ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺪﻧﺪ 42 .ﺷﮑﺎﯾﺖ ﻣﺨﺘﻠﻒ ازﺟﻤﻠﻪ ﮐﻨﺪهﺷﺪن ﺗﺮوﻣﺎﺗﯿـﮏ ﻣﻮﻫـﺎ ﺑـﺎ 91ﻣـﻮرد
) (%41/4ـ ﺷﺎﯾﻊﺗﺮﯾﻦ ﻣﻮرد ـ و ﺑﻌﺪ از آن ﺻﺪﻣﺎت ﻧﺎﺷﯽ از ﻟﯿﺰر ﻣﻮي زاﺋﺪ ﺑﺎ 32ﻣﻮرد ) (%14/6و
ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ ﺑﺎ 16ﻣﻮرد ) (%7/3ﻣﺴﺘﻨﺪ ﮔﺮدﯾﺪ .اﺳﮑﺎر ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﺮوﻣﺎ ،واﮐﻨﺶ ﺑﻪ ﻣﻮاد ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ در
ﺣﯿﻦ ﮐﺎر ﯾﺎ ﺑﺮﺧﻮرد ﺗﺼﺎدﻓﯽ ،ﺻﺪﻣﺎت ﻧﺎدر ﻧﺎﺷﯽ از اﻗﺪاﻣﺎت درﻣﺎﻧﯽ و ﺣﺘﯽ در ﻣـﻮاردي ﺷـﮑﺎﯾﺖ
ﺑﻪﺧﺎﻃﺮ ﭘﺪﯾﮑﻮﻟﻮز )آﻟﻮدﮔﯽ ﻣﺤﻞ اﻗﺎﻣـﺖ( ﯾـﺎ زوﺳـﺘﺮ )ﺷـﮑﺎﯾﺖ از وﺿـﻌﯿﺖ ﻧﮕﻬـﺪاري در ﻣﺮﮐـﺰ
درﻣﺎﻧﯽ( و ﻏﯿﺮه ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻮردي دﯾﺪه ﺷﺪ.
ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮي :ﮐﻨﺪهﺷﺪن ﺗﺮوﻣﺎﺗﯿﮏ ﻣﻮﻫﺎ )ﻋﻤﺪﺗﺎً در اﺛﺮ ﻧﺰاع( ﺷﺎﯾﻊ ﺗﺮﯾﻦ ﺷﮑﺎﯾﺖ ﺑـﻮد .آﮔـﺎﻫﯽ از ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
ﻣﻮارد دﯾﮕﺮ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ ﮔﺴﺘﺮش اﻓﻖ دﯾﺪ ﭘﺰﺷﮑﺎن درﺧﺼﻮص ﻃﯿﻒ وﺳﯿﻊ ﺷﮑﺎﯾﺎت ﻗﺎﺑﻞ ﻃﺮح و ﭘﺪرام ﻧﻮرﻣﺤﻤﺪﭘﻮر
اﺻﻼح روﻧﺪ ﺑﺮﺧﯽ اﻗﺪاﻣﺎت درﻣﺎﻧﯽ ﻣﻨﺠﺮ ﮔﺮدد.
ﺗﻬﺮان ،ﺧﯿﺎﺑﺎن ﺣﺎﻓﻆ ،ﻣﯿﺪان وﺣﺪت اﺳﻼﻣﯽ،
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :دﻣﻮﮔﺮاﻓﯿﮏ ،ﭘﻮﺳﺖ ،ﺷﮑﺎﯾﺎت ﭘﺰﺷﮑﯽ ،ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/20 : درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/09 : normohamad@razi.tums.ac.ir
ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 21 -28 :(1) 13 ﺗﻌﺎرض ﻣﻨﺎﻓﻊ :اﻋﻼم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪﻣﻪ
در اﯾﻦ ﺑﯿﻦ ﻣﻮارد ﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ اﻗـﺪاﻣﺎت درﻣـﺎﻧﯽ ﻧﯿـﺰ ﺻﺪﻣﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺑﻪ ﻋﻠﻞ ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨـﺪ رخ داده
ﺑﺪون ﺷﮏ وﺟﻮد دارﻧـﺪ و ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ ﺗﺤـﺖ ﻋﻨـﻮان و ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ اﻗﺪام ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ از ﺳﻮي ﺑﯿﻤﺎر ﯾﺎ ﻓـﺮد ذيﻧﻔـﻊ /
ﻗﺼﻮر ﭘﺰﺷـﮑﯽ ﻣﻄـﺮح ﮔﺮدﻧـﺪ .ﻗـﺼﻮر ﭘﺰﺷـﮑﯽ ﯾﮑـﯽ از ﺻﺪﻣﻪدﯾﺪه ﮔﺮدد .ﺑﺴﯿﺎري از اﯾﻦ ﻣﻮارد ﻟﺰوﻣﺎً ﺑﻪ اﻗﺪاﻣﺎت
ﺟﻨﺒﻪ ﻫﺎي ﻧﮕﺮانﮐﻨﻨﺪه اراﺋﻪ ﺧـﺪﻣﺖ در ﺣﺮﻓـﻪ ﭘﺰﺷـﮑﯽ درﻣﺎﻧﯽ ﻃﺒﯽ ﻣﺮﺑﻮط ﻧﺒﻮده و ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﺮوﻣﺎ،
اﺳــﺖ .ﭼﻨﺎﻧﭽــﻪ ﭘﺰﺷــﮏ در ﻫﺮﯾــﮏ از ﻣﺮاﺣــﻞ ﻣﻌﺎﯾﻨــﻪ، ﻧﺰاع ،اﻧﺠﺎم ﻧﺎدرﺳﺖ اﻗﺪاﻣﺎت زﯾﺒﺎﯾﯽ ﻏﯿﺮﭘﺰﺷـﮑﯽ )ﻣﺎﻧﻨـﺪ
ﺗــﺸﺨﯿﺺ ،درﻣــﺎن و اﺣﯿﺎﻧــﺎً اﻋﻤــﺎل ﺟﺮاﺣــﯽ ﺻــﺤﯿﺢ، ﺳﺎﻟﻦﻫﺎي زﯾﺒﺎﯾﯽ و آراﯾﺸﮕﺎهﻫـﺎ( و ﺣﺘـﯽ ﺳـﻬﻞاﻧﮕـﺎري
ﭘﯿﮕﯿﺮي ،ﻣﺸﺎوره و راﻫﻨﻤﺎﯾﯽ ﻫـﺎي ﻻزم ﻣﻄـﺎﺑﻖ ﻣـﻮازﯾﻦ ﺧﻮد ﻓﺮد ﻫﻨﮕﺎم ﺗﻤﺎس ﺑﺎ ﻣﻮاد ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ در زﻣﺎن ﮐﺎر ﯾـﺎ
ﺛﺎﺑﺖﺷﺪه و ﺻﺤﯿﺢ ﻋﻠﻤﯽ /ﻓﻨـﯽ ﭘﺰﺷـﮑﯽ ﻋﻤـﻞ ﻧﮑـﺮده ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﺼﺎدﻓﯽ و ﺑﺴﯿﺎري ﻣﻮارد دﯾﮕﺮ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي ﺑﻪﻋﻨﻮان ﯾﮏ ﻣﺮﮐـﺰ درﻣـﺎﻧﯽ ﺳـﻄﺢ ﺑﺎﺷــﺪ و ﺑــﻪﻋﻠــﺖ ﺷﮑــﺴﺖ در اﻧﺠــﺎم اﻗــﺪام ﻣﻄــﺎﺑﻖ
ﺳﻮم )رﯾﻔﺮال( ،ﯾﮑﯽ از ﻣﺮاﮐـﺰ ارﺟـﺎع ﻋﻤـﺪه ﺑﯿﻤـﺎران از اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي ﺣﺮﻓﻪاي ﻣﺮﺳﻮم ،ﺻﺪﻣﻪاي ﺑـﻪ ﺑﯿﻤـﺎر وارد
ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﺮاي اﻇﻬﺎرﻧﻈﺮ ﺗﺨﺼﺼﯽ در ﻣـﻮرد اﻧـﻮاع ﺷﻮد ﮐﻪ ﻗﺎﺑﻞ اﺟﺘﻨﺎب ﺑﻮده ﺑﺎﺷﺪ ،آنﮔﺎه ﻣﯽﺗﻮان از وﻗﻮع
ﺻﺪﻣﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺷـﺎﻣﻞ درﻣـﺎنﻫـﺎي ﭘﻮﺳـﺖ و زﯾﺒـﺎﯾﯽ، ﻗﺼﻮر ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺳﺨﻦ ﮔﻔﺖ1؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﻨﺎﺑﻪ ﺗﻌﺮﯾﻒ ،ﻗﺼﻮر
ﻗﺼﻮر اﺣﺘﻤﺎﻟﯽ رخداده و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ اﻧﻮاع ﺻﺪﻣﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﭘﺰﺷــﮑﯽ ﻣﺘﻌﺎﻗــﺐ اﺛﺒــﺎت ﺗــﺮك ﻓﻌﻠــﯽ ﮐــﻪ ﺑﺎﯾــﺪ اﻧﺠــﺎم
دﯾﮕﺮ ﻧﺎﺷﯽ از ﻣﻮارد ﻣﺨﺘﻠﻒ اﺳـﺖ .ﺗﻘﺮﯾﺒـﺎً ﺗﻤـﺎم ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﻣﯽﺷﺪه ،اﻧﺠﺎم ﻓﻌﻠﯽ ﮐﻪ ﻧﺒﺎﯾﺪ اﻧﺠﺎم ﻣـﯽﺷـﺪه ﯾـﺎ ﻋـﺪم
ﻣﻮﺟﻮد درﺧـﺼﻮص ﻋـﻮارض اﻗـﺪاﻣﺎت زﯾﺒـﺎﯾﯽ ،ﺑـﺮ روي رﻋﺎﯾﺖ ﻧﻈﺎﻣﺎت اداري ،ﺑﻪ ﻧﺤﻮي ﮐﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﭘﯿﺸﮕﯿﺮي ﺑﻮده
ﺑﺮرﺳــﯽ آﻣــﺎر ﺷــﮑﺎﯾﺖ از ﭘﺰﺷــﮑﺎن در ﭘﺰﺷــﮑﯽ ﻗــﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﺎﺷﺪ و درﻧﻬﺎﯾﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ اﯾـﺮاد ﺻـﺪﻣﻪ ﺑـﻪ ﺑﯿﻤـﺎر ﺷـﺪه
ﻣﺘﻤﺮﮐﺰ ﺑﻮدهاﻧﺪ و از اﯾﻦ ﺑﺎﺑـﺖ ،ﺑﺮرﺳـﯽ ﺣﺎﺿـﺮ از ﺑﺎﺑـﺖ ﺑﺎﺷﺪ ،رخ ﻣﯽدﻫﺪ.
درﺑﺮﮔﺮﻓﺘﻦ اﻧﻮاع ﺻﺪﻣﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ درﻣـﺎﻧﯽ و ﻏﯿﺮدرﻣـﺎﻧﯽ ﺑﻨﺎﺑﻪ ﺑﺮﺧﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ،ﺗﺨﺼﺺ درﻣـﺎﺗﻮﻟﻮژي ازﺟﻤﻠـﻪ
ارﺟﺎﻋﯽ ،ﺑﻪﻧﻮﻋﯽ ﺟﺪﯾﺪ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽﺷﻮد. رﺷﺘﻪﻫﺎي ﮐﻢرﯾﺴﮏ از ﺑﺎﺑﺖ ﺷـﮑﺎﯾﺖ ﻣﻨﺘﻬـﯽ ﺑـﻪ اﻗـﺪام
در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﯽ آﻣﺎري ﭘﺮوﻧﺪه ﻫﺎي ارﺟﺎﻋﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .2اﻟﺒﺘـﻪ زﻣـﺎﻧﯽ ﮐـﻪ اﻗـﺪاﻣﺎت
از ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﺮﮐـﺰ در ﯾـﮏ ﻓﺎﺻـﻠﻪ 6ﻣﺎﻫـﻪ زﯾﺒﺎﯾﯽ ﻧﯿﺰ ﺑﻪ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ درﻣـﺎﺗﻮﻟﻮژي اﺿـﺎﻓﻪ ﺷـﻮﻧﺪ اﯾـﻦ
ﭘﺮداﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ. رﯾﺴﮏ ﻗﻄﻌﺎً اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﯽﯾﺎﺑﺪ .ﺑﺮاي ﻧﻤﻮﻧﻪ در ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
روش اﺟﺮا ﺟﺪﯾﺪ ﮐﻪ ﭘﺮوﻧﺪه ﻫﺎي ﻗﺼﻮر ﭘﺰﺷﮑﯽ در ﺷـﻬﺮ ﺗﻬـﺮان در
ﺳــﺎل 1394را ﺑﺮرﺳــﯽ ﮐــﺮده اﺳــﺖ ،ﺗﻘﺮﯾﺒــﺎً %9/3
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ درﺑﺮﮔﯿﺮﻧﺪه ﺗﻤﺎم ﺑﯿﻤـﺎران ارﺟـﺎﻋﯽ از
ﭘﺮوﻧﺪهﻫﺎ ﺑﻪ ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ %7/7 ،ﺑـﻪ زﯾﺒـﺎﯾﯽ ﭘﻮﺳـﺖ%7 ،
ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑـﺮاي ﺑﺮرﺳـﯽ و اﻇﻬـﺎرﻇﺮ ﺗﺨﺼـﺼﯽ در
ﻟﯿﺰرﻣﻮﻫﺎي زاﺋﺪ و %5/1ﺑﻪ ﺗﺰرﯾـﻖ ﺗﻮﮐـﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨـﻮم
ﻧﯿﻤﻪ دوم ﺳﺎل 97را درﺑﺮﻣﯽﮔﯿﺮد .ﭘﺲ از اﺧﺬ ﻣﺠﻮز از
ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻮده اﺳﺖ.3
ﮐﻤﯿﺘﻪ اﺧﻼق در ﭘﮋوﻫﺶ ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن ،ﺗﻤﺎم ﭘﺮوﻧـﺪهﻫـﺎي
ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت دﯾﮕـﺮي ﻧﯿـﺰ ﻫﻤـﯿﻦ ﻣﻮﺿـﻮع را ﻣﻨﺘﻬـﺎ ﺑـﺎ
ارﺟﺎﻋﯽ از ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ از ﺑﺎﯾﮕﺎﻧﯽ ﺗﺤﻮﯾﻞ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ و
درﺻﺪ ﭘﺎﯾﯿﻦﺗﺮ ﺗﺄﯾﯿﺪ ﮐﺮدهاﻧﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل در ﯾﮏ ﺑﺮرﺳﯽ
ﭘﺲ از اﺧﺬ رﺿﺎﯾﺖ ﺷﻔﺎﻫﯽ از ﺑﯿﻤﺎران ﺑﺎ ﺗﻤـﺎس ﺗﻠﻔﻨـﯽ،
ﮐﻪ ﻣﻮارد ﺷﮑﺎﯾﺎت ﭘﺰﺷﮑﯽ رﺷﺘﻪ ﺗﺨﺼـﺼﯽ درﻣـﺎﺗﻮﻟﻮژي
ﺑــﺎ رﻋﺎﯾــﺖ ﻣﻼﺣﻈــﺎت ﻣﺤﺮﻣــﺎﻧﮕﯽ اﻃﻼﻋــﺎت ﺷﺨــﺼﯽ
در ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺳﺎلﻫـﺎي 1381ﺗـﺎ 1389را ﺑﺮرﺳـﯽ ﮐـﺮده
ﺑﯿﻤﺎران ،ﺷﺎﻣﻞ ﺣﺬف ﺗﻤﺎم ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻫﻮﯾﺘﯽ ،اﻃﻼﻋـﺎت
اﺳﺖ ،اوﻻً ﻣﯿﺰان ﭘﺮوﻧﺪهﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺷﮑﺎﯾﺎت ﭘﻮﺳﺖ و
دﻣﻮﮔﺮاﻓﯿﮏ ﭘﺮوﻧﺪهﻫـﺎ ﺷـﺎﻣﻞ ﺳـﻦ ،ﺟﻨـﺴﯿﺖ ،ﺷـﮑﺎﯾﺖ
اوﻟﯿــﻪ ﺑﯿﻤــﺎر در ﻫﻨﮕــﺎم ﻣﺮاﺟﻌــﻪ ﺑــﺮاي اﻗــﺪام درﻣــﺎﻧﯽ زﯾﺒﺎﯾﯽ از ﺳﺎل 81ﺗﺎ 89رو ﺑـﻪ اﻓـﺰاﯾﺶ ﺑـﻮده اﺳـﺖ و
ﻣــﺸﺘﮑﯽﻋﻨــﻪ ،ﺗــﺸﺨﯿﺺ و ﻧــﻮع درﻣــﺎن اﻧﺠــﺎمﺷــﺪه و ﺛﺎﻧﯿﺎً ،ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺷﮑﺎﯾﺖﻫﺎ ﻣﺮﺑﻮط ﺑـﻪ ﺳـﻪ ﭘﺮوﺳـﯿﺠﺮ ﻟﯿـﺰر،
ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﺻﺪﻣﻪ وارده ،در ﻓﺮمﻫﺎي اﺧﺘﺼﺎﺻﯽ وارد ﺷﺪه ﮐﺎﺷﺖ ﻣﻮ و اﻧﻮاع ﺗﺰرﯾﻘـﺎت ﻓﯿﻠـﺮ/ﺗﻮﮐـﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨـﻮم و
و ﻣﻮرد ﺗﺠﺰﯾﻪ و ﺗﺤﻠﯿﻞ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ. ﻣﺰوﺗﺮاﭘﯽ ﺑﻮده اﺳﺖ.1
در ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﯾﮕﺮ در ﺗﻬـﺮان از ﻫﻤـﯿﻦ ﻣﺤﻘﻘـﯿﻦ،
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ ﭘﺮوﻧﺪه ﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮط ﺑـﻪ ﭘﻮﺳـﺖ و زﯾﺒـﺎﯾﯽ در ﺣـﺪ %1/6
در ﮐﻞ ﺗﻌﺪاد 220ﭘﺮوﻧﺪه در ﺑﺎزه زﻣﺎﻧﯽ اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻮده اﺳﺖ ﮐﻪ آﻣﺎر آنﻫﺎ در ﺳﺎلﻫـﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﻣﺘﻔـﺎوت
ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .از اﯾﻦ ﺗﻌﺪاد 176ﻣﻮرد )(%80 ﺑﻮده اﺳﺖ .4در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻫﻢ ﺳﻪ اﻗﺪام ﺗﺰرﯾﻖ )ﻓﯿﻠـﺮ /
ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ زﻧﺎن و 44ﻣﻮرد ) (%20ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻣﺮدان ﺑﻮده ﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨﻮم( و ﻟﯿﺰر )ﻣﻮي زاﺋـﺪ و ﺗـﺎﺗﻮ( اﮐﺜﺮﯾـﺖ
اﺳﺖ .ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ ﺳﻨﯽ ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺮاﺟﻌﻪﮐﻨﻨـﺪه 34/8ﺳـﺎل ﭘﺮوﻧﺪهﻫﺎ را درﺑﺮﮔﺮﻓﺘﻪاﻧﺪ.
ﻣﻮرد ﺷﮑﺎﯾﺖ از ﻋﻮارض اﻟﮑﺘﺮوﮐﻮﺗﺮ )ﺑﻪﺻﻮرت اﯾﺠﺎد PIH ) (SD=10/7ﺑــﻮده اﺳــﺖ .ﺑﯿﻤــﺎران ارﺟــﺎعﺷــﺪه ﺑــﺎ 42
و اﺳﮑﺎر اﺗﺮوﻓﯿﮏ( ﺑـﺮاي ﺑﺮداﺷـﺖ ﺧـﺎﻟﮑﻮﺑﯽ ﻧﯿـﺰ دﯾـﺪه ﺷﮑﺎﯾﺖ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﮐـﺮدهاﻧـﺪ ﮐـﻪ در ﻣﯿـﺎن آنﻫـﺎ
ﻣﯽﺷﻮد .ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﯾـﮏ ﻣـﻮرد ﺻـﺪﻣﻪ و ﻋﻔﻮﻧـﺖ ﺛـﺎﻧﻮي ﺻﺪﻣﺎت ﺑﻪ ﻣﻮﻫﺎ ﺑﺎ 91ﻣﻮرد ) (%41/4ﺷﺎﯾﻊﺗـﺮﯾﻦ ﻣـﻮرد
ﺑﻪﻋﻠﺖ اﺳﺘﻔﺎده از زاﻟﻮ ﺑﺮاي درﻣﺎن )ﺑﺎ ﺗﻮﺟﯿﻪ ﻧﺎﻣﺸﺨﺺ( ﺑﻮده و ﺑﻌﺪ از آن ،ﺻـﺪﻣﺎت ﻧﺎﺷـﯽ از ﻟﯿـﺰر ﺑـﺎ 32ﻣـﻮرد
در ﻣﯿﺎن ﺷﮑﺎﯾﺎت ﺑﯿﻤﺎران وﺟﻮد داﺷـﺖ ﮐـﻪ در ﻣﻌﺎﯾﻨـﻪ ) (%14/6و ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ ﺑﺎ 16ﻣﻮرد ) (%7/3در رﺗﺒﻪﻫـﺎي
ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﻧﯿﺰ ﺗﺄﯾﯿﺪ ﺷﺪ. ﺑﻌﺪ ﻗﺮار ﻣﯽﮔﯿﺮﻧﺪ )ﺟﺪول .(1
ﺑﺎ اﯾﻦ ﺣﺎل ﻫﻨﮕﺎم ﺑﺮرﺳﯽ ﺟﺪول ﺗـﺸﺨﯿﺺﻫـﺎ ﻧﯿـﺰ ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ در ﺟﺪول ،2ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﻣﻄﺮحﺷـﺪه
ﻣﺤﺮز ﻣﯽﮔﺮدد ﮐﻪ ﻣﻬﻢﺗﺮﯾﻦ ﺗﺸﺨﯿﺺ ﻣﻄﺮحﺷﺪه ﺑـﺮاي ﺑﻌﺪ از ﻣﻌﺎﯾﻨﻪ ﺑﯿﻤﺎر ﺗﻮﺳﻂ دو ﻧﻔﺮ از اﻋﻀﺎي ﻫﯿﺌﺖﻋﻠﻤﯽ
ﺑﯿﻤﺎران ارﺟﺎﻋﯽ در درﺟﻪ اول ،ﻫﻢﭼﻨﺎن آﻟﻮﭘﺴﯽ ﺗﺮﮐﺸﻨﺎل در درﻣﺎﻧﮕﺎه ﭘﻮﺳﺖ آورده ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﻣﯿـﺎن ﺷـﮑﺎﯾﺎت
)ﮐﻨﺪهﺷﺪن ﻣﻮ ﺑﻪدﻧﺒـﺎل ﻧـﺰاع( ﺑـﺎ 85ﻣـﻮرد ﺗﺄﯾﯿﺪﺷـﺪه ﻣﺘﻔﺮﻗﻪ ﺑﯿﻤـﺎران در ﻫﻨﮕـﺎم ارﺟـﺎع از ﭘﺰﺷـﮑﯽ ﻗـﺎﻧﻮﻧﯽ،
) (%38/6ﺑﻮده اﺳﺖ .ﺗﺸﺨﯿﺺ دوم ﻧﯿﺰ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﺟﺪول 1 ﻣﻮارد ﺟﺎﻟﺐ ﺗﻮﺟﻬﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﯾﮏ ﻣـﻮرد آﺗﺮوﻓـﯽ ﻧﺎﺷـﯽ از
ﻋﻮارض ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ﻣﻮﻫﺎي زاﺋـﺪ ﺑـﻮده اﺳـﺖ ﮐـﻪ در ﺗﺰرﯾﻖ اﺳﺘﺮوﺋﯿﺪ ﻣﻮﺿﻌﯽ )اﺣﺘﻤـﺎﻻً ﺗﺮﯾﺎﻣـﺴﯿﻨﻮﻟﻮن( و دو
ﺟﺪول :1ﺗﻮزﯾﻊ ﺷﮑﺎﯾﺎت ﺑﯿﻤﺎران ارﺟﺎعﺷﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﻪ ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي )ﺑﺮﺣﺴﺐ ﺷﮑﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤﺎر(.
ﻓﺮاواﻧﯽ درﺻﺪ ﻧﻮع ﺷﮑﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤﺎران ﻓﺮاواﻧﯽ درﺻﺪ ردﯾﻒ ﻧﻮع ﺷﮑﺎﯾﺖ ﺑﯿﻤﺎران ردﯾﻒ
0/5 1 ﺑﺮرﺳﯽ وﺿﻌﯿﺖ ﺑﻬﺒﻮدي زﺧﻢ اﻧﺪام ﺗﺤﺘﺎﻧﯽ 22 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﻣﯿﮑﺮوﻧﯿﺪﻟﯿﻨﮓ 1
0/5 1 ﺑﺮرﺳﯽ وﺿﻌﯿﺖ ﺧﺎﻟﮑﻮﺑﯽ 23 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﻓﺰﯾﮑﯽ اﺑﺮو 2
0/5 1 ﺑﺮرﺳﯽ وﺿﻌﯿﺖ ﭘﻮﺳﺖ ﺑﻌﺪ از ﺗﺼﺎدف 24 1/8 4 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺧﺎﻟﮑﻮﺑﯽ 3
0/5 1 ﺗﻤﺎس ﺑﺎ ﭘﻮدر ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ در ﻣﺤﻞ ﮐﺎر 25 2/3 5 ﺻﺪﻣﻪ ﭘﺲ از ﺗﺰرﯾﻖ ﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨﻮم 4
0/5 1 ﺗﻮرم ﺻﻮرت در ﻣﺤﻞ ﮐﺎر 26 0/9 2 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﻓﺮاﯾﻨﺪ ﺟﻮانﺳﺎزي ﭘﻮﺳﺖ 5
0/5 1 ﺿﺎﯾﻌﻪ ﻣﺎدرزادي )ﺧﺎل( 27 0/5 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻌﺪ از ﺗﺰرﯾﻖ اﺳﺘﺮوﺋﯿﺪ داﺧﻞ ﺿﺎﯾﻌﻪ 1 6
41/4 91 ﺻﺪﻣﻪ ﻣﮑﺎﻧﯿﮑﯽ ﺑﻪ ﻣﻮﻫﺎ )ﻧﺰاع( 28 0/9 2 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻌﺪ از ﺗﺰرﯾﻖ ﻣﺎده اﺳﮑﻠﺮوزان 7
0/9 2 ﺻﺪﻣﻪ ﻣﻮي ﺻﻮرت 29 7/3 16 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ 8
0/9 2 زﮔﯿﻞ ﺗﻨﺎﺳﻠﯽ 30 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﻧﺎﺷﯽ از رﻧﮓﮐﺮدن ﻣﻮ 9
0/9 2 ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺗﺎوﻟﯽ ﺣﺎد 31 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل زاﻟﻮدرﻣﺎﻧﯽ 10
2/3 5 ﺳﻮﺧﺘﮕﯽ 32 0/9 2 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﮐﺎﺷﺖ ﻣﻮ 11
0/5 1 ﺿﺎﯾﻌﺎت اﻧﺪام ﺗﺤﺘﺎﻧﯽ در ﻣﺤﻞ ﮐﺎر 33 2/3 5 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﮐﺎﺷﺖ ﻧﺎﺧﻦ 12
0/5 1 ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺷﻐﻠﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﺻﻮرت 34 0/9 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل اﻧﺠﺎم ﮐﻮﺗﺮ )ﺑﺮاي ﺧﺎﻟﮑﻮﺑﯽ( 2 13
0/9 2 ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺷﻐﻠﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﮔﺮدن 35 14/5 32 ﺻﺪﻣﻪ ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ ﻟﯿﺰر ﻣﻮي زاﺋﺪ 14
0/5 1 ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺷﻐﻠﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﺳﺮ و ﻣﻮﻫﺎ 36 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ ﻟﯿﻔﺖ ﺟﺮاﺣﯽ ﺻﻮرت 15
0/5 1 ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺷﻐﻠﯽ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺗﻨﻪ 37 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﻣﺰوﺗﺮاﭘﯽ 16
0/5 1 ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺷﻐﻠﯽ ﭘﻮﺳﺘﯽ ژﻧﺮاﻟﯿﺰه 38 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﻧﺎﺷﯽ از ﻣﻮاد ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ 17
5 11 ﻋﺪم ﮐﺴﺐ ﻧﺘﯿﺠﻪ از ﮐﺎﺷﺖ ﻣﻮ 39 2/3 5 ﺻﺪﻣﻪ ﻣﻮي ﺳﺮ ﺑﻌﺪ از دﮐﻠﺮه 18
0/9 2 ﻋﺪم ﮐﺴﺐ ﻧﺘﯿﺠﻪ از ﻟﯿﺰر ﻣﻮﻫﺎي زاﺋﺪ 40 0/9 2 ﺻﺪﻣﻪ ﻣﻮي ﺳﺮ ﺑﻌﺪ از ﮐﺮاﺗﯿﻨﻪ 19
0/5 1 ﻋﻮارض ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺟﺮاﺣﯽ 41 0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﻣﺰوﺗﺮاﭘﯽ ﺻﻮرت 20
1/8 4 ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪ ﻣﻮﻫﺎي اﺑﺮو 42 0/5 1 ﺻﺪﻣﺎت ﻣﺘﻌﺪد ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﺼﺎدف ﻗﺪﯾﻤﯽ 21
100 220 ﻣﺠﻤﻮع
ﺟﺪول :2ﺗﻮزﯾﻊ ﺗﺸﺨﯿﺺﻫﺎي ﻣﻄﺮحﺷﺪه در ﻣﻌﺎﯾﻨﻪ ﺑﯿﻤﺎران ﻣﻌﺮﻓﯽﺷﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﻪ ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي.
ﻓﺮاواﻧﯽ درﺻﺪ ﺗﺸﺨﯿﺺﻫﺎي ﻣﻄﺮحﺷﺪه ﻓﺮاواﻧﯽ درﺻﺪ ردﯾﻒ ﺗﺸﺨﯿﺺﻫﺎي ﻣﻄﺮحﺷﺪه ردﯾﻒ
0/9 2 اﺳﮑﺎر ﺳﯿﮑﺎﺗﺮﯾﺴﯿﻞ اﺑﺮو )ﺗﺮوﻣﺎ( 25 2/3 5 1درﻣﺎﺗﯿﺖ ﺗﻤﺎﺳﯽ
0/5 1 اﮐﯿﻤﻮز ﭘﻠﮏ )ﺗﺮوﻣﺎ( 26 0/5 1 2ﺧﺎل ﻣﺎدرزادي Nevus Depigmentosus
0/5 1 اﮐﯿﻤﻮز و ﻫﻤﺎﺗﻮم ﭘﻠﮏ )ﺗﺮوﻣﺎ( 27 4/5 10 PIH 3
0/5 1 اﮔﺰﻣﺎ /ﺳﻠﻮﻟﯿﺖ ﺛﺎﻧﻮﯾﻪ 28 0/5 1 4آﺳﯿﺐ ﻧﺎﺷﯽ از اﺳﺘﻔﺎده اﺳﯿﺪ ﺑﺮاي ﺗﺎﺗﻮ
0/5 1 آﻟﻮﭘﺴﯽ ﺳﯿﮑﺎﺗﺮﯾﺴﯿﻞ )ﺗﺮوﻣﺎ( 29 0/5 1 5آﮐﯿﻤﻮزو ﻫﻤﺎﺗﻮم ﺑﻪ دﻧﺒﺎل ﺑﺎدﮐﺶ
38/6 85 آﻟﻮﭘﺴﯽ ﺗﺮﮐﺸﻨﺎل 30 0/9 2 6آﺳﯿﺐ ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﺰرﯾﻖ ﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨﻮم
0/5 1 ﺻﺪﻣﻪ ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ ﺑﻪ ﻣﻮﻫﺎ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ آﻟﻮﭘﺴﯽ 31 /4 3 7اﺳﮑﺎر /ﺻﺪﻣﻪ ﻧﺎﺷﯽ از ﺧﺎﻟﮑﻮﺑﯽ
1/4 3 ﭘﺘﻮز )ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺗﺰرﯾﻖ ﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨﻮم( 32 1/4 3 8ﺻﺪﻣﻪ /ﺳﻮﺧﺘﮕﯽ ﺣﺮارﺗﯽ
0/5 1 ﭘﺪﯾﮑﻮﻟﻮز 33 3/2 7 9ﺻﺪﻣﻪ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ
0/5 1 ﺳﻮرﯾﺎزﯾﺲ 34 0/5 1 10ﺗﺮﯾﮑﻮﺷﺰي ﺑﻪدﻧﺒﺎل دﮐﻠﺮه ﻣﻮ
0/5 1 ﺗﺎول )ﺻﺪﻣﻪ ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ /ﺣﺮارﺗﯽ( 35 0/5 1 11اﺳﮑﺎر ﻧﺎﺷﯽ از ﺻﺪﻣﻪ ﻓﯿﺰﯾﮑﯽ
0/5 1 ﺗﺄﯾﯿﺪ وﺟﻮد ﺗﺎﺗﻮ 36 0/5 1 12اﺳﮑﺎر ﻧﺎﺷﯽ از ﮐﺎﺷﺖ ﻣﻮ
0/5 1 ﺗﺮوﻣﺎ /ﺑﺮﯾﺪﮔﯽ /ﺳﻮﺧﺘﮕﯽ )ﻧﺰاع( 37 4/5 10 13ﺻﺪﻣﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل اﻧﺠﺎم ﻟﯿﺰر ﻣﻮي زاﺋﺪ
0/9 2 زوﻧﺎ 38 0/5 1 14ﺻﺪﻣﻪ ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ ﻣﺰوﺗﺮاﭘﯽ
0/5 1 واﺳﮑﻮﻟﯿﺖ ﻋﺮوق ﮐﻮﭼﮏ 39 3/2 7 15ﺻﺪﻣﻪ ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ ﺗﻤﺎس ﺑﺎ ﻣﻮاد ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ ﻣﺨﺘﻠﻒ
0/9 2 ﺳﻮﺧﺘﮕﯽ 40 6/8 15 16اﺳﮑﺎر آﺗﺮوﻓﯿﮏ
0/5 1 ﺳﻮﺧﺘﮕﯽ در اﺛﺮ رادﯾﻮﺗﺮاﭘﯽ 41 0/5 1 17اﺳﮑﺎر اﺑﺮو ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺑﺨﯿﻪ
5 11 ﺳﻮﺧﺘﮕﯽ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﻟﯿﺰر 42 0/5 1 18اﺳﮑﺎر ﭘﻮﺳﺖ ﺳﺮ ﭘﺲ از ﺑﺨﯿﻪ
5/5 12 ﻋﺪم ﺗﺄﯾﯿﺪ 43 0/5 1 19اﺳﮑﺎر ﻣﺘﻌﺪد ﺑﯿﻨﯽ ﭘﯿﺸﺎﻧﯽ و اﺑﺮو
0/5 1 ﻋﺪم ﺗﺸﺨﯿﺺ ﻗﻄﻌﯽ 44 0/5 1 20اﺳﮑﺎر ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺟﺮاﺣﯽ ﭘﻮﺳﺖ
4/1 9 ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻧﺎﻣﻨﺎﺳﺐ ﮐﺎﺷﺖ ﻣﻮ 45 0/5 1 21اﺳﮑﺎر ﻧﺎﺷﯽ از ﺳﻮﺧﺘﮕﯽ ﺣﺮارﺗﯽ
0/9 2 ﻧﯿﺎز ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ 46 2/3 5 22ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧﺎﺧﻦ
0/9 1 واﮐﻨﺶ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻮﻣﺎﺗﻮز )در ﻣﺤﻞ ﺗﺎﺗﻮ( 47 0/5 1 23ﻓﻮﻟﯿﮑﻮﻟﯿﺖ
0/5 1 24ﻧﺪوﻻرﯾﺘﯽ ﻟﺐ )ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ(
100 220 ﻣﺠﻤﻮع
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺮوري ﮐﻪ ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﯽ ﻋﻮارض ﻣﺰوﺗﺮاﭘﯽ ﭘﺮداﺧﺘﻪ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺑﺮرﺳﯽ ﺣﺎﺿﺮ ﻧﯿﺰ ﺗﺎ ﺣﺪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗـﻮﺟﻬﯽ ﺑـﺎ اﯾـﻦ
اﺳﺖ ،ﻋﻮارض ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ از ﻋﻔﻮﻧـﺖ ﺗـﺎ واﮐـﻨﺶ ﺑـﻪ ﻣـﻮاد ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻫﻢﺧﻮاﻧﯽ دارد ،ﺑﻪﺟﺰ در ﻣﻮرد ﺷﺎﯾﻊﺗﺮﯾﻦ ﻋﻠﺖ
ﺗﺰرﯾﻖﺷﺪه ،ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ ﺑﻪﺧـﺼﻮص ﻣﺎﯾﮑﻮﺑﺎﮐﺘﺮﯾـﺎل ارﺟﺎع ازﻃﺮف ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﯾﻌﻨﯽ ﮐﻨﺪه ﺷﺪن ﻣﻮﻫـﺎ در
ﺣﺎﺻﻞ از آﻟـﻮدﮔﯽ اﺣﺘﻤـﺎﻟﯽ ﻣﺤﻠـﻮل ﺗﺰرﯾﻘـﯽ ﯾـﺎ ﻋـﺪم اﺛﺮ ﺻﺪﻣﻪ ﻣﮑﺎﻧﯿﮑﯽ )ﮐﺸﺶ ﯾﺎ ﻓﺸﺎر( ﮐﻪ ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﺣﺠﻢ
رﻋﺎﯾﺖ ﻣﻠﺰوﻣﺎت ﺑﻬﺪاﺷﺘﯽ در ﻫﻨﮕﺎم ﺗﺰرﯾﻖ و ﻧﯿﺰ ﻣـﻮارد ﺑﯿﻤﺎران ارﺟﺎﻋﯽ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿـﺮ را درﺑﺮﮔﺮﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ.
ﺧﺎص ﻣﺎﻧﻨﺪ اﯾﺠﺎد ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﻪ در ﻓﺮدي ﮐﻪ ﺳﺎﺑﻘﻪ اﻟﺒﺘﻪ اﯾﻦ اﻣﺮ اﺣﺘﻤﺎﻻً ﺑﻪ اﯾـﻦ دﻟﯿـﻞ در ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻗﺒﻠـﯽ
ﻣﺎﺳﺘﻮﺳــﯿﺘﻮز داﺷــﺘﻪ ،واﮐــﻨﺶ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻮﻣــﺎﺗﻮز در ﻣﺤــﻞ ﻣﻨﻌﮑﺲ ﻧﺸﺪه ﮐﻪ ﻋﻤﺪﺗﺎً ﺑﺎ وﺟﻮد ﻣﺮﺑﻮطﺑـﻮدن ﺷـﮑﺎﯾﺖ
ﺗﺰرﯾﻘﺎت ،اﯾﺠﺎد ﭘﺎﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺖ ،واﺳﮑﻮﻟﯿﺖ ﻋـﺮوق ﮐﻮﭼـﮏ و ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻪ ﺣﻮزه ﺗﺨﺼﺼﯽ درﻣﺎﺗﻮﻟﻮژي ،ﺑﻪ دﻟﯿـﻞ اﯾﻨﮑـﻪ
ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ آﻟﻮﭘــﺴﯽﺳﯿﮑﺎﺗﺮﯾــﺴﯿﻞ و ﻏﯿﺮﺳﯿﮑﺎﺗﺮﯾــﺴﯿﻞ ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺴﺒﺐ ،ﺧﻄﺎي ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻧﺒﻮده اﺳﺖ ﺟﻬﺖ ﺑﺮرﺳـﯽ
ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻮردي ﮔﺰارش و ﺟﻤﻊآوري ﺷﺪه اﺳﺖ. 8 ﺑﻪ ﮐﻤﯿﺴﯿﻮن ﺗﺨﺼﺼﯽ درﻣﺎﺗﻮﻟﻮژي ارﺟﺎع ﻧﺸﺪﻧﺪ.
از ﺳﻮي دﯾﮕﺮ اﻣﺎ ،ﺑﺮاي ﺑﺮﺧﯽ ﺷﮑﺎﯾﺎت ﺑﯿﻤـﺎران ﮐـﻪ ﻟﯿﺰر ﻣﻮﻫﺎي زاﺋﺪ در ﮐﻞ ﺷﺎﯾﻊﺗﺮﯾﻦ ﭘﺮوﺳﯿﺠﺮ ﻣﻨﺠـﺮ
ﺑــﺪان ﺳــﺒﺐ ارﺟــﺎع ﺷــﺪه ﺑﻮدﻧــﺪ ،ﻣــﻮرد ﻣــﺸﺎﺑﻬﯽ در ﺑﻪ ﺷﮑﺎﯾﺖ در ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ﻟﯿﺰرﻫﺎ ﺑـﻮده اﺳـﺖ6و .5ﺻـﺪﻣﺎت
ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺘﺮﺳﯽ ﯾﺎﻓﺖ ﻧﺸﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜـﺎل دو ﻧﻔـﺮ ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ ﻟﯿﺰرﻫﺎ ﺷﺎﻣﻞ اﻧﻮاع ﺳﻮﺧﺘﮕﯽﻫﺎ در ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺣـﺎد
ﺑﺮاي ﺗﺄﯾﯿﺪ ﺗﺸﺨﯿﺺ ژﻧﯿﺘﺎل وارت )ﺷﮑﺎﯾﺖ ﺧـﺎﻧﻮادﮔﯽ(، ) (%47و ﺗﻐﯿﯿـــﺮات ﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳـــﯿﻮن ) (%23/5در اﯾـــﻦ
ﯾﮏ ﻧﻔﺮ ﺑﺮاي ﺗﺄﯾﯿﺪ ﺗﺸﺨﯿﺺ ﭘﺪﯾﮑﻮﻟﻮز ،ﯾﮏ ﻣﻮرد ﺑـﺮاي ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺑﻮدهاﻧﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﺨﺶ ﻗﺎﺑﻞﺗﻮﺟﻬﯽ از
ﺗﻌﯿـــﯿﻦ ﺗﮑﻠﯿـــﻒ ﯾـــﮏ ﺿـــﺎﯾﻌﻪ ﻣـــﺎدرزادي )ﺧـــﺎل ﺷﮑﺎﯾﺎت ﺑﺪوي ﺑﯿﻤﺎران و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻣﻮارد ﺗﺄﯾﯿﺪﺷﺪه ﺑﻌـﺪ
(Depigmentosusو ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﺗﻌﺪاد زﯾﺎدي ﺑﺮاي ﺗﺄﯾﯿﺪ از وﯾﺰﯾﺖ ﭘﻮﺳﺖ ،ﺑﻪ ﻋﻮارض ﻟﯿﺰر ﺑﻪوﯾﮋه ﻟﯿﺰرﻣﻮﻫﺎي زاﺋﺪ
ارﺗﺒﺎط ﺿـﺎﯾﻌﺎت ﺟﻠـﺪي )ﻋﻤـﺪﺗﺎً درﻣﺎﺗﯿـﺖ( ﺑـﺎ ﻋﻮاﻣـﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﮐﻪ ﺑﺎز ﻫـﻢ ،ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ اﯾﻨﮑـﻪ ﻟﯿـﺰر
ﺷﻐﻠﯽ و اﺣﺘﻤﺎﻻً ادﻋﺎي ﺧﺴﺎرت ارﺟﺎع ﺷﺪه ﺑﻮدﻧﺪ. ﻣﻮﻫﺎي زاﺋﺪ ﯾﮑﯽ از ﺷﺎﯾﻊﺗـﺮﯾﻦ ﭘﺮوﺳـﯿﺠﺮﻫـﺎي زﯾﺒـﺎﯾﯽ
ﯾﮏ ﻣﻮرد دﯾﮕﺮ ﮐﻪ ﺷﺎﯾﺴﺘﻪ ﺗﻮﺟـﻪ و ﺑﺮرﺳـﯽ اﺳـﺖ، اﻧﺠﺎمﺷﺪه در دﻧﯿﺎ اﺳﺖ ،7اﻣﺮ ﻗﺎﺑﻞ اﻧﺘﻈﺎري اﺳﺖ.
ﺗﻌﺪاد ﺑﯿﻤﺎراﻧﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ ﺷـﮑﺎﯾﺖ از ﻧﺘﯿﺠـﻪ ﻧﺎﻣﻨﺎﺳـﺐ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ از ﻣﯿﺎن 32ﻣﻮردي ﮐﻪ ﺑـﺎ ﻋـﻮارض
ﮐﺎﺷﺖ ﻣﻮ ارﺟﺎع ﺷﺪه ﺑﻮدﻧﺪ .ﻋﻤﺪه ﺷﮑﺎﯾﺖ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎران، ﻟﯿﺰر ﻣﻮي زاﺋﺪ ارﺟﺎع ﺷﺪه ﺑﻮدﻧﺪ 8 ،ﻣﻮرد دﭼﺎر ﺗﯿﺮﮔﯽ و
ﻋﺪم رﺷﺪ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﻮﻫﺎي ﮐﺎﺷﺘﻪﺷﺪه ﺑﻮده اﺳـﺖ .اﻟﺒﺘـﻪ 2ﻣﻮرد دﭼﺎر ﻫﯿﭙﻮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳﯿﻮن در ﭼﻨﺪ ﻧﻘﻄـﻪ ﺷـﺪﻧﺪ
در ﯾﮏ ﻣﻮرد ،ﻋﻠﺖ ارﺟﺎع اﺳﮑﺎر ﻣﺤﻞ ﺑﺮداﺷـﺖ ﮔﺮاﻓـﺖ )ﻣﺠﻤﻮﻋﺎً 10ﻣﻮرد( و ﺗﻌﺪاد 11ﻣـﻮرد در زﻣـﺎن ﻋﻼﺋـﻢ
ﺑﻮد .ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت دﯾﮕﺮ ﻧﯿﺰ ﺗﺄﯾﯿﺪ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ ﮐﻪ از ﻣﻬـﻢﺗـﺮﯾﻦ ﺣﺎد ﺷﺎﻣﻞ ﻗﺮﻣﺰي و ﮐﺮاﺳﺖ و ادم ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﮐﺮده ﺑﻮدﻧـﺪ.
ﻋﻠﻞ ﻧﺎرﺿﺎﯾﺘﯽ ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻌـﺪ از ﮐﺎﺷـﺖ ﻣـﻮ ،ﻋـﺪم رﺷـﺪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﯿﺴﺖ از اﯾﻦ ﺗﻌﺪاد در آﯾﻨـﺪه
ﻣﻨﺎﺳﺐ و اﺳﮑﺎر ﻣﺤﻞ ﺑﺮداﺷﺖ ﮔﺮاﻓﺖ ﻫﺴﺘﻨﺪ .9در ﯾـﮏ ﭼﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ ﺑـﻪ ﻫﯿﭙﺮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳـﯿﻮن ﯾـﺎ ﺑـﺎ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در اﯾﺮان ﻧﯿﺰ ﻋﺪم رﺿﺎﯾﺖ از ﻧﺘﯿﺠـﻪ ﮐﺎﺷـﺖ ﻣـﻮ اﺣﺘﻤﺎل ﺧﯿﻠﯽ ﮐﻤﺘـﺮ ﻫﯿﭙﻮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳـﯿﻮن ﺧـﺘﻢ ﺷـﻮﻧﺪ،
ﺑﻌﺪ از ﻋﻮارض ﻟﯿﺰر ،دوﻣﯿﻦ ﻋﻠﺖ ﺷﺎﯾﻊ ﺷﮑﺎﯾﺎت ﭘﺰﺷـﮑﯽ ﻋﻮارض ﻟﯿﺰر در ﺑﺮرﺳﯽ ﺣﺎﺿـﺮ ﺑـﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻗﺒﻠـﯽ ﮐـﻪ
ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﺑﻮده اﺳﺖ.10 ﺷــﯿﻮع ﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳــﯿﻮن را ﺑــﻪﺗﺮﺗﯿــﺐ %12/5و %24/4
ﺗﻌﺪادي از ﺑﯿﻤﺎران ﻧﯿﺰ ﺑﻪواﺳـﻄﻪ ﺻـﺪﻣﺎت واردﺷـﺪه ﺑﺮاورد ﮐﺮده ﺑﻮدﻧﺪ4و 1ﻗﺎﺑﻞ ﻗﯿﺎس ﻧﯿﺴﺖ.
در ﻫﻨﮕﺎم درﯾﺎﻓﺖ ﺧﺪﻣﺎت ﻏﯿﺮدرﻣﺎﻧﯽ ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﮐﺮده ﺑﻮدﻧﺪ. در ﺑﺮرﺳــﯽ ﺣﺎﺿــﺮ دو ﻣــﻮرد ارﺟــﺎع ﺑﺎﺑــﺖ ﺻــﺪﻣﻪ
ﺑﺮاي ﻧﻤﻮﻧﻪ در ﻣﺠﻤـﻮع 13ﻧﻔـﺮ از ﻣـﺮاﺟﻌﯿﻦ ﺑـﻪﺧـﺎﻃﺮ ﻣﺰوﺗﺮاﭘﯽ وﺟﻮد داﺷﺖ ﮐـﻪ در ﻣﻌﺎﯾﻨـﻪ ﺑﻌـﺪي ﻣﺸﺨـﺼﺎً
اﻗﺪاﻣﺎﺗﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ دﮐﻠﺮهﮐﺮدن ،ﮐﺮاﺗﯿﻨﻪ ﮐﺮدن ﻣﻮﻫﺎ ،ﮐﺎﺷـﺖ ﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳﯿﻮن ﻣﺤـﻞ ﺗﺰرﯾـﻖ ﻣـﺸﻬﻮد ﺑـﻮد ) .(PIHﯾـﮏ
در ﺑﺮرﺳﯽ ﺣﺎﺿﺮ ﮐﻼً 5ﺑﯿﻤـﺎر ﺑـﺎ ﻋـﻮارض ﻧﺎﺷـﯽ از ﻧﺎﺧﻦ و رﻧﮓﮐﺮدن ﻣﻮﻫﺎ ﺻﺪﻣﺎت ﻣـﻮ و ﻧـﺎﺧﻦ را ﺗﺠﺮﺑـﻪ
ﺗﺰرﯾﻖ ﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨﻮم ارﺟﺎع ﺷﺪﻧﺪ ﮐﻪ از آن ﻣﯿﺎن 3 ﮐﺮدهاﻧﺪ .ﺟﺴﺖ وﺟﻮي ﻣﺤﻘﻘﯿﻦ در ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﻋﻠﻤـﯽ ﺑـﺮاي
ﻣﻮرد ﺑﻪﺻﻮرت ﭘﺘﻮز )اﻓﺘﺎدﮔﯽ ﭘﻠـﮏ( ،ﯾـﮏ ﻣـﻮرد اﯾﺠـﺎد ﯾﺎﻓﺘﻦ ﻣﻨﺒﻊ آﻣﺎري ﻣﻌﺘﺒﺮ ﻫﻤﺴﻮ /ﻧﺎﻫﻤﺴﻮ ﺑﺎ اﯾﻦ آﻣﺎر ﺑﻪ
آﺳﯿﻤﺘﺮي ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﺰرﯾـﻖ و ﯾـﮏ ﻣـﻮرد ﮐﺒـﻮدي و درد ﻧﺘﯿﺠﻪ ﺧﺎﺻﯽ ﺧﺘﻢ ﻧﺸﺪ؛ اﻣﺎ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑـﻪ درﺻـﺪي
ﻣﺰﻣﻦ ﻣﺤﻞ ﺗﺰرﯾﻖ داﺷﺘﻨﺪ .ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣـﺮوري ﺟﺪﯾـﺪ، از اﯾﻦ ﺻﺪﻣﺎت ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺷـﮑﺎﯾﺖ ﻣـﯽ ﺷـﻮﻧﺪ ،ﻣـﯽ ﺗـﻮان
ﭘﺘﻮز را ﺑـﻪﻋﻨـﻮان ﯾﮑـﯽ از ﺷـﺎﯾﻊﺗـﺮﯾﻦ ﻋـﻮارض ﺗﺰرﯾـﻖ ﺗﺨﻤﯿﻦ زد ﻣﯿﺰان ﺑﺮوز اﯾﻦ ﺣﻮادث ﺑﺴﯿﺎر ﺑـﺎﻻﺗﺮ اﺳـﺖ و
ﺗﻮﮐﺴﯿﻦ ﺑﻮﺗﻮﻟﯿﻨﻮم ﺑﺮﺷـﻤﺮده اﺳـﺖ و در ﻣﺮاﺣـﻞ ﺑﻌـﺪ، اﯾﻦ ﺧﻮد ﻟﺰوم ﻧﻈﺎرت ﺑﺮ آﻣﻮزش و اﻗـﺪاﻣﺎت اﻧﺠـﺎمﺷـﺪه
ﺷﯿﻮع ﻋﻮارﺿﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ آﺳﯿﻤﺘﺮي ،ﺳـﺮدرد ﻣـﺰﻣﻦ ،ﮐﻬﯿـﺮ، در اﯾﻦ ﻣﺮاﮐﺰ ﺑﺮاي ﻣﺘﻘﺎﺿﯿﺎن را ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻣﯽﮐﻨﺪ.
ادم ﺻﻮرت و ﺣﺘﯽ اﺣـﺴﺎس ﺧـﺴﺘﮕﯽ ﻣـﺰﻣﻦ و ﺿـﻌﻒ در ﻣﻮرد ﻋﻮارض ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮﻫﺎ ﻧﯿﺰ از ﻣﯿـﺎن
ژﻧﺮاﻟﯿﺰه ﺑﺎ ﺷﯿﻮع ﻧﺎﭼﯿﺰ دﯾﺪه ﺷﺪهاﻧﺪ.14 ﺗﻌﺪاد اوﻟﯿﻪ ﻣﺮاﺟﻌﻪﮐﻨﻨﺪﮔﺎن ﺑﺎ ﺷﮑﺎﯾﺖ ﺻـﺪﻣﻪ ﻣﺘﻌﺎﻗـﺐ
ﭼﻨﺪ ﻣﻮرد دﯾﮕـﺮ ﻣﻄـﺮحﺷـﺪه در ﺟـﺪول 2ﺷـﺎﻣﻞ ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ ) 16ﻣﻮرد( ،ﺗﻌﺪاد 9ﻣـﻮرد ﻋﻤـﺪﺗﺎً ﺑـﻪ ﻋـﺪم
درﻣﺎﺗﯿﺖ ﺗﻤﺎﺳﯽ ،ﻋﻤﺪﺗﺎً ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﻤﺎس ﺑﺎ ﺷـﻮﯾﻨﺪهﻫـﺎي ﺗﻘﺎرن ،اﯾﺠﺎد ﺑﺮﺟﺴﺘﮕﯽ ﺧﻔﯿﻒ ﯾﺎ اﺻـﻼح ﻧﺎﮐـﺎﻓﯽ اﯾـﺮاد
ﻗــﻮي ،ﻣﺤﻠــﻮلﻫــﺎي ﺣــﺎوي ﮐــﺮوم و ﻧﯿﮑــﻞ در ﺻــﻨﺎﯾﻊ داﺷــﺘﻨﺪ و در ﻣﻌﺎﯾﻨــﻪ ،ﻋﺎرﺿــﻪ ﻃﺒــﯽ ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﻧــﺸﺪ.
آبﮐﺎري ،ﻣﻮاد اﺳﯿﺪي ﺑﻪﮐﺎررﻓﺘﻪ در ﺑـﺎﻃﺮيﺳـﺎزي ﮐـﻪ ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﻋﺎرﺿﻪ ﯾﺎﻓﺖﺷﺪه در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ،ﺑﺎﻗﯿﻤﺎﻧـﺪن
ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺷﮑﺎﯾﺖ از ﻣﺤﻞ ﮐﺎر ﺷﺪهاﻧﺪ ،ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﻓﯿﻠﺮﻫﺎي ﭘﻠﯽآﮐﺮﯾﻼﻣﯿﺪ )ﭘـﺎژ( ﺑـﻮد ﮐـﻪ در ﮔﺬﺷـﺘﻪ دور
از اﺳﯿﺪ ﺑﺮاي ﺑﺮداﺷﺘﻦ ﺧﺎﻟﮑﻮﺑﯽ ﻣﻨﺠﺮ ﺑـﻪ اﺳـﮑﺎر و ﻧﯿـﺰ ﺗﺰرﯾﻖ ﺷﺪه و ﺑﻌﺪ از ﭼﻨﺪﯾﻦ ﺳـﺎل ﻋﺎرﺿـﻪدار ﺷـﺪهاﻧـﺪ
اﻧﻮاع ﺻﺪﻣﺎت و اﺳـﮑﺎرﻫﺎ ﺑـﻪدﻧﺒـﺎل ﺗﺮوﻣﺎﻫـﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ) 2ﻣــﻮرد( ،اﯾﺠــﺎد ﺑــﺎﯾﻮﻓﯿﻠﻢ و واﮐــﻨﺶ ﻣــﺰﻣﻦ ﺑــﻪ ﻓﯿﻠــﺮ
ﻓﯿﺰﯾﮑﯽ ﺑﻮدهاﻧﺪ ﮐﻪ وﺿﻌﯿﺖ آنﻫﺎ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً ﻣﺸﺨﺺ ﺑﻮده و ) 4ﻣﻮرد( ﮐﻪ ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﻮده و ﺑﺮﺟﺴﺘﮕﯽ ﺑﻌﺪ از 4ﻫﻔﺘﻪ
اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻧﯿﺎز ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻧﺪارﻧﺪ. ﯾﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﺗﺰرﯾﻖ ﺑﻮد ،ﯾﮏ ﻣﻮرد اﺳﮑﺎر ﻧﺎﺷـﯽ از ﺣﺎدﺛـﻪ
ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽﮔﯿﺮﯾﻢ ﺑﻪﺟﺰ ﺗﻌﺪاد ﺑﺎﻻي ﻣﻮارد ﮐﻨﺪه ﺷﺪن ﻋﺮوﻗﯽ ﺑﻌﺪ از ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ و ﯾـﮏ ﻣـﻮرد ﻧـﺪوﻻرﯾﺘﯽ ﻟـﺐ
ﺗﺮوﻣﺎﺗﯿﮏ ﻣﻮﻫﺎ )ﻋﻤﺪﺗﺎً در اﺛﺮ ﻧـﺰاع( ﮐـﻪ در ﻣﺮﺗﺒـﻪ اول )ﻧﻮع ﻓﯿﻠﺮﻧﺎﻣﺸﺨﺺ( ﺑﻮدهاﻧﺪ .در ﻣﻨﺎﺑﻊ دﯾﮕـﺮ ﻧﯿـﺰ اﯾﺠـﺎد
ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ ،ﺳﺎﯾﺮ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺻﺮفﻧﻈﺮ از ﻣﻮارد ﺧﺎص ،ﺗﻘﺮﯾﺒـﺎً ﺗﻮده و ﺑﺮآﻣﺪﮔﯽﻫﺎي ﺑﻌﺪ از ﺗﺰرﯾﻖ از ﺷﺎﯾﻊﺗﺮﯾﻦ ﻋـﻮارض
ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺒﻠﯽ ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ ﻫﻢﺧﻮاﻧﯽ دارﻧـﺪ .اﻟﺒﺘـﻪ ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﻨﺪ اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ،ﻏﯿﺮاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﯾـﺎ
آﮔﺎﻫﯽ از اﯾﻦ ﻣﻮارد ﺧﺎص ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ ﮔﺴﺘﺮش اﻓﻖ دﯾﺪ ﻋﻔﻮﻧﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ .11ﻣﻮاردي ﮐﻪ ﻇﺮف ﭼﻨﺪروز ﺗـﺎ دو ﻫﻔﺘـﻪ
ﻣﺘﺨﺼﺼﯿﻦ ﭘﻮﺳﺖ درﺧـﺼﻮص ﻃﯿـﻒ وﺳـﯿﻊ ﺷـﮑﺎﯾﺎت اﯾﺠﺎد ﻣﯽﺷـﻮﻧﺪ ،ﻋﻤـﺪﺗﺎً ﻣﺮﺑـﻮط ﺑـﻪ ﺗﮑﻨﯿـﮏ ﻫـﺴﺘﻨﺪ و
ﻗﺎﺑﻞ ﻃﺮح ﮐﻤﮏ ﺷﺎﯾﺎﻧﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ و ﺑﻌﻀﺎً ﺑـﻪ اﺻـﻼح روﻧـﺪ ﻣﻮارد دﯾﺮرسﺗﺮ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻧﺎﺷﯽ از ﺧﻮد ﻓﺮاورده ﯾﺎ واﮐﻨﺶ
ﺑﺮﺧﯽ اﻗﺪاﻣﺎت درﻣﺎﻧﯽ ﻣﻨﺠﺮ ﮔﺮدد .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل اﻃـﻼع از ﺑﺪن ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آن ﻫﺴﺘﻨﺪ و ﻣﯽﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻇﺮف ﻫﻔﺘﻪﻫـﺎ ﺗـﺎ
اﯾﻨﮑﻪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﯿﻤﺎري ﺑﻪدﻟﯿـﻞ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ زوﺳـﺘﺮ ،از ﺳﺎلﻫﺎ ﺑﻌﺪ دﯾﺪه ﺷﻮﻧﺪ )ﺑﺎﯾﻮﻓﯿﻠﻢ ،ﺣﺮﮐﺖ ﻓﯿﻠـﺮ ،واﮐـﻨﺶ
ﯾﮏ ﻣﺮﮐﺰ درﻣﺎﻧﯽ ﺷﮑﺎﯾﺖ ﮐﻨﺪ ،ﺣﺘﯽ اﮔـﺮ اﯾـﻦ ﺷـﮑﺎﯾﺖ ﻓﯿﺒﺮوﺗﯿﮏ ،ﮔﺮاﻧﻮﻟﻮم و .12(...
ﺑﻌﺪاً در ﮐﻤﯿﺴﯿﻮن ﺗﺨﺼﺼﯽ ﻣﺮﺗﺒﻂ وارد داﻧﺴﺘﻪ ﻧـﺸﻮد، در ﯾﮏ ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﺮوري ،ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً %50ﻋﻮارض ﻣـﺮﺗﺒﻂ
ﯾﺎ اﯾﻨﮑﻪ اﺑﺘﻼ ﺑﻪ ژﻧﯿﺘﺎل وارت در ﯾﮑﯽ از زوﺟﯿﻦ ﻣﻤﮑـﻦ ﺑﺎ ﺗﺰرﯾﻖ ﻓﯿﻠﺮ ﻧﺎﺷﯽ از ﻣـﻮاردي ﺑـﻮده اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺗﺰرﯾـﻖ
6
اﺳـﺖ ﻣﻨﺠــﺮ ﺑـﻪ ﯾــﮏ ﺷـﮑﺎﯾﺖ و اﻗــﺪام ﻗـﺎﻧﻮﻧﯽ ﮔــﺮدد، ﺗﻮﺳﻂ اﻓﺮاد ﻏﯿﺮﭘﺰﺷﮏ اﻧﺠﺎم ﺷـﺪه اﺳـﺖ .وﯾﺘـﺎﻣﯿﻦ E
ﻣﯽ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺮاي ﻫﻤﮑـﺎران ﻣﺘﺨـﺼﺺ و ﺳـﺎﯾﺮ ﭘﺰﺷـﮑﺎن ﺑﻪ وﯾﮋه ﯾﮑﯽ از ﻣﻮاردي اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﻓﺮاد ﻏﯿﺮﭘﺰﺷـﮏ
آﻣﻮزﻧﺪه ﺑﺎﺷﺪ. ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻓﯿﻠﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷﻮد.13
References
1. Moin A, Ostad Ali Makhmalbaf M, Davati A. Study of medical malpractice complaints in the
field of dermatology and cosmetic, in the coroner’s office of forensic medicine, province of
Tehran, during 2002 to 2010. Dermatology and Cosmetic 1390;2: 17-29.
2. Shah VV, Kapp MB, Wolverton SE. Medical malpractice in dermatology-part i: Reducing the
risks of a lawsuit. Am J Clin Dermatol 2016; 17:593-600.
3. Kazemi S. Describing the medical malpractice and socio-demographic characteristics of
physicians and patients involved in medical malpractice complaint in Tehran. Salamat Ijtimai
(Community Health) 2020; 7: 412-29.
4. Shadabi Z, Moin A, Davati A. Skin and cosmetic complaint files in Tehran Medical Council:
2014-2019. Dermatology and Cosmetic 2021;11: 268-81.
5. Svider PF, Carron MA, Zuliani GF, et al. Lasers and losers in the eyes of the law: liability for
head and neck procedures. JAMA Facial Plast Surg 2014; 16: 277-83.
6. Hibler BP, Eliades PJ, Kagha KC, et al. litigation arising from minimally invasive cosmetic
procedures: a review of the literature. Dermatol Surg 2021; 47: 1606-13.
7. Zachary C, Kelly M. Lasers and Other Energy-Based Therapies. In: Bolognia J, Schaffer J,
Cerroni L Edtors.Textbook of Dermatology 4th Edition, Elsevier 2018: 2381.
8. Plachouri KM, Georgiou S. Mesotherapy: Safety profile and management of complications. J
Cosmet Dermatol 2019;18: 1601-05.
9. Garg AK, Garg S. Complications of hair transplant procedures-causes and management.
Indian J Plast Surg 2021;54: 477-82.
10. Nilforoushzadeh MA, Rahmanian M, Mardani F, et al. The causes of complaints related to
skin and cosmetics in general offices of legal medicine in Isfahan province, Iran, during 2002-
2013. J Isfahan Med Sch 2015; 33: 1011-18.
11. Urdiales-Gálvez F, Delgado NE, Figueiredo V, et al. Treatment of soft tissue filler
complications: Expert consensus recommendations. Aesthetic Plast Surg 2018;42: 498-510.
12. Fitzgerald R, Bertucci V, Sykes JM, et al. Adverse reactions to injectable fillers. Facial Plast
Surg 2016; 32: 532-55.
13. Ehsani AH, Ansari MS, Ghanadan A, et al. Serious complication as a result of lip
augmentation with vitamin E. J Cosmet Dermatol 2019; 18: 1632-34.
14. Kassir M, Gupta M, Galadari H, et al. Complications of botulinum toxin and fillers: A
narrative review. J Cosmet Dermatol 2020; 19: 570-73.
Pedram Noormohammadpour, MD Background and Aim: Skin injuries with various causes may
Amirhooshang Ehsani, MD lead to legal action. Complaints are referred to specialized
Ifa Etesami, MD
authorities such as Razi Hospital, before specialized forensic
Amin Rahmani, MD
medicine commission comment. The present study surveyed
Department of Dermatology, Razi demography of patients' complaints and initial diagnosis at the
Hospital, Tehran University of Medical time of referral over a period of 6 months.
Sciences, Tehran, Iran
زﻣﯿﻨﻪ و ﻫﺪف :ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﯾﮏ ﺑﯿﻤﺎري اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻣﺰﻣﻦ ،ﺗﺤﺖﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎي ژﻧﺘﯿﮑﯽ و ﻫﻮﺷﻨﮓ ﻧﻌﻤﺘﯽ
ﻣﺒﺘﻨﯽ ﺑﺮ اﯾﻤﻨﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ اﻟﺘﻬﺎب ﭘﻮﺳﺖ ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ .ژل آﻟﻮﺋﻪورا ﺑﻪﻃـﻮر ﺳـﻨﺘﯽ ﺑـﺮاي درﻣـﺎن ﻣﻈﻔﺮ ﺧﺰاﻋﯽ
ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﭘﻮﺳﺘﯽ ازﺟﻤﻠﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷﻮد. ﻣﻬﺮي ﻧﺎﻇﺮي
روش اﺟﺮا :در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻋﺼﺎره اﺗﺎﻧﻮﻟﯽ ژل آﻟﻮﺋﻪورا ﺑﺮاي ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺿﺪاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ و آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪاﻧﯽ
ﻣﺮﯾﻢ ﺑﺰرﮔﯽ
در ﺳﻠﻮلﻫﺎي A431ﻣﺸﺘﻖﺷﺪه از ﭘﻮﺳﺖ ﻣﻮرد ارزﯾﺎﺑﯽ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .در اﺑﺘﺪا ﭘﺲ از ﺗﻬﯿﻪ ﻋﺼﺎره
ﻣﺮﮐـــﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘـــﺎت ﺑـــﺎروري و ﻧﺎﺑـــﺎروري،
و در ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻌﺪ ﺳﻨﺘﺰ ﺳﺒﺰ ﻧﺎﻧﻮذرات ﻃﻼ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻋﺼﺎره ،ﺗـﺄﺛﯿﺮ آنﻫـﺎ را در ﺑﯿـﺎن ژنﻫـﺎي
ﭘﮋوﻫﺸﮑﺪه ﻓﻨﺎوري ﺳﻼﻣﺖ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠـﻮم
اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﺧﺎﺻﯿﺖ آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪاﻧﯽ ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺪ. ﭘﺰﺷﮑﯽ ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه ،ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه ،اﯾﺮان
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ :اﺳﺘﻔﺎده از ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﺼﺎره آﻟﻮﺋﻪورا ﺳﺒﺐ اﻓـﺰاﯾﺶ ﻧـﺴﺒﯽ در ﺳـﻄﻮح ﺑﯿـﺎن
EGFRو Nrf2و ﮐﺎﻫﺶ ﺑﯿـﺎن ژنﻫـﺎي اﻟﺘﻬـﺎﺑﯽ TNF-α ،NF-κBو IL-6در ﺳـﻠﻮلﻫـﺎي
A431ﭘﻮﺳﺖ ﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻧﺎﻧﻮذرات ﺳﻨﺘﺰﺷﺪه در ﻣﻘﺎﯾـﺴﻪ ﺑـﺎ ﻋـﺼﺎره آﻟﻮﺋـﻪورا در ﺗﻐﯿﯿـﺮ ﺑﯿـﺎن
ژنﻫﺎي ﺳﯿﮕﻨﺎﻟﯿﻨﮓ و اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮد.
ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮي :ﻋﺼﺎره و ﻧﺎﻧﻮذرات ﺳﻨﺘﺰﺷﺪه ﺧﺎﺻﯿﺖ آﻧﺘﯽاﮐـﺴﯿﺪاﻧﯽ داﺷـﺘﻨﺪ و ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ ﺳـﺒﺐ
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
ﮐﺎﻫﺶ ﺑﯿﺎن ژنﻫﺎي اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ در ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺷﺪﻧﺪ؛ اﻟﺒﺘﻪ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻧﺎﻧﻮذرات ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻋﺼﺎره در ﮐـﺎﻫﺶ
ﻫﻮﺷﻨﮓ ﻧﻌﻤﺘﯽ
ژنﻫﺎي اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﺧﯿﻠﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮد.
ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه ،ﺑﻠﻮار ﭘﺮﺳﺘﺎر ،داﻧﺸﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ،آﻟﻮﺋﻪورا ،ﻧﺎﻧﻮذرات ،ﺑﯿﺎن ژن
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/25 : درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1400/12/13 : hnemati@kums.ac.ir
ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 29 -39 :(1) 13 ﺗﻌﺎرض ﻣﻨﺎﻓﻊ :اﻋﻼم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻣﻮﺿﻌﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ .3درﻣـﺎن ﻫـﺎي ﻣﻮﺿـﻌﯽ ﺑﺎﯾـﺪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﯾـﮏ ﺑﯿﻤـﺎري اﻟﺘﻬـﺎﺑﯽ ﭘﻮﺳـﺘﯽ ﻣـﺰﻣﻦ،
ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﮐﻮﭼـﮏ را ﭘـﺎك و از ﻋـﻮد ﭘـﻼكﻫـﺎي ﺗﺤﺖﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎي ژﻧﺘﯿﮑﯽ و ﻣﺒﺘﻨﯽﺑـﺮ اﯾﻤﻨـﯽ اﺳـﺖ
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺟﻠﻮﮔﯿﺮي ﮐﻨﻨﺪ و ﻋـﻮارض ﺟـﺎﻧﺒﯽ ﻧﺪاﺷـﺘﻪ ﮐﻪ ﺣﺪود 1ﺗﺎ 3درﺻﺪ از ﺟﻤﻌﯿﺖ ﺟﻬﺎن را ﺗﺤﺖﺗـﺄﺛﯿﺮ
ﺑﺎﺷﻨﺪ ﯾﺎ ﻓﻘﻂ ﺣـﺪاﻗﻞ ﻋـﻮارض ﺟـﺎﻧﺒﯽ داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﻨﺪ. ﻗﺮار ﻣﯽدﻫﺪ .ﺑﻪﻋﻨـﻮان ﯾـﮏ اﺧـﺘﻼل ﺧـﻮداﯾﻤﻨﯽ ،ﻫـﯿﭻ
ﻣــﺆﺛﺮﺗﺮﯾﻦ ﺗﺮﮐﯿﺒــﺎت ﻣﻮﺿــﻌﯽ ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳــﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎ و آزﻣــﺎﯾﺶ ﺗﺸﺨﯿــﺼﯽ ﺑــﺮاي ﺷﻨﺎﺳــﺎﯾﯽ ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ در
2و1
دﯾﺘﺮاﻧﻮل ﻣﻮﻟﮑﻮل ﮐﻮﭼﮏ ﻣﺸﺘﻖ از آﻧﺘﺮاﺳﻦ ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﺑـﺎ دﺳﺘﺮس ﻧﯿﺴﺖ .
اﯾﻦ ﺣﺎل ،اﺳﺘﻔﺎده ﻃﻮﻻﻧﯽﻣﺪت از ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎي ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﯾﮏ ﺑﯿﻤﺎري ﭘﻮﺳﺘﯽ اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﻣﺰﻣﻦ اﺳﺖ
ﻣﻮﺿﻌﯽ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺷﮑﻨﻨﺪﮔﯽ ﭘﻮﺳـﺖ ﺷـﻮد؛ ﮐﻪ ﻣﻔﺎﺻﻞ را ﻧﯿﺰ درﮔﯿﺮ ﻣﯽﮐﻨﺪ و ﺑﺎ ﺳﺎﯾﺮ ﺑﯿﻤـﺎريﻫـﺎي
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻧﯿﺎز زﯾﺎدي ﺑﻪ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﻣﻮﺿـﻌﯽ اﯾﻤـﻦ و ﻣـﺆﺛﺮ ﻫﻤﺮاه ﻣﺎﻧﻨﺪ ﭼﺎﻗﯽ و ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﻋﺮوﻗـﯽ ﻫﻤـﺮاه اﺳـﺖ.
ﺟﺪﯾﺪ وﺟﻮد دارد .در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻋـﺼﺎره آﻟﻮﺋـﻪورا 65ﺗﺎ 80درﺻﺪ از ﺗﻤﺎم ﺑﯿﻤﺎران ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑـﻪ ﺷـﮑﻞ
در ﮐـــﺎﻫﺶ اﻟﺘﻬﺎﺑـــﺎت ﭘﻮﺳـــﺘﯽ ازﻃﺮﯾـــﻖ ﺗﻐﯿﯿـــﺮ در ﺧﻔﯿــﻒ ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﺒــﺘﻼ ﻫــﺴﺘﻨﺪ و از ﻣﺤــﺼﻮﻻت
اﺳﺖ .آﻟﻮﺋﻪ ورا از ﺳﺎل 1750ﻗﺒـﻞ از ﻣـﯿﻼد ﺑـﻪﺻـﻮرت ﺳﯿﮕﻨﺎﻟﯿﻨﮓ ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫـﺎي اﻟﺘﻬـﺎﺑﯽ و ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ
درﻣﺎﻧﯽ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ و ﺧﻮاص ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺧﺎﺻــﯿﺖ آﻧﺘــﯽاﮐــﺴﯿﺪاﻧﯽ ﻋــﺼﺎره ﮔﯿــﺎه آﻟﻮﺋــﻪورا را در
زﯾﺎدي ﺑﻪ ژل داﺧﻠﯽ و ﺑﯽرﻧﮓ ﺑـﺮگ ﻧـﺴﺒﺖ داده ﺷـﺪه ﺳﻠﻮلﻫﺎي A431ﻣﺸﺘﻖﺷﺪه از ﭘﻮﺳﺖ ﺑﺮرﺳﯽ ﮐﻨﯿﻢ.
اﺳﺖ ازاﯾﻦرو ،اﻣﺮوزه ژل آﻟﻮﺋـﻪورا ﯾـﮏ ﻋﻨـﺼﺮ آﺷـﻨﺎ در NF-kBﯾﮑﯽ از ﻣﻬﻢﺗﺮﯾﻦ ﺗﻨﻈﯿﻢﮐﻨﻨﺪهﻫﺎي ﺑﯿﺎن ژن
ﻃﯿﻒ وﺳﯿﻌﯽ از ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻬﺪاﺷﺘﯽ و آراﯾـﺸﯽ ﭘﯿﺶاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ اﺳﺖ .ﺳﻨﺘﺰ ﺳﯿﺘﻮﮐﯿﻦﻫـﺎﯾﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻓـﺎﮐﺘﻮر
ازﺟﻤﻠﻪ ﻣﺤـﺼﻮﻻت ﺿـﺪآﻓﺘﺎب و ﻟﻮﺳـﯿﻮنﻫـﺎي ﭘﻮﺳـﺖ ﻧﮑــﺮوز ﺗﻮﻣــﻮر ،(TNF)-aاﯾﻨﺘﺮﻟــﻮﮐﯿﻦ IL-6 ،(IL)-1bو
ﺧﺸﮏ اﺳﺖ. IL-8ﺗﻮﺳﻂ NF-kBاﻧﺠﺎم ﻣـﯽﺷـﻮد .در ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ،
ژل آﻟﻮﺋﻪ ورا ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻪﻋﻨﻮان ﯾﮏ درﻣـﺎن ﮐﻤﮑـﯽ در ﺗﻤﺎﯾﺰ و ﺗﮑﺜﯿﺮ ﮐﺮاﺗﯿﻨﻮﺳﯿﺘﯽ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺗﻮﺳـﻂ ﺑـﺴﯿﺎري از
ﻃـﺐ ﮔﯿــﺎﻫﯽ ﺑــﺮاي اﺧـﺘﻼﻻت ﻣﺨﺘﻠــﻒ ﻣﺎﻧﻨــﺪ دﯾﺎﺑــﺖ، ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎي روﻧﻮﯾﺴﯽ ﺳﯿﺘﻮﮐﯿﻦ و واﺳـﻄﻪ ﻫـﺎي اﻟﺘﻬـﺎﺑﯽ
ﺳــﺮﻃﺎن و ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ ﺑ ـﺮاي ﺑﻬﺒــﻮد ﻋﻤﻠﮑــﺮد دﺳــﺘﮕﺎه آزادﺷﺪه از ﺳﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﻣﺰﻣﻦ ﮐﻪ اﯾﻦ ﺿـﺎﯾﻌﺎت را
ﮔﻮارش ،اﻟﺘﯿﺎم زﺧﻢﻫﺎ و اﺛﺮات ﺿﺪﻣﯿﮑﺮوﺑﯽ و ﺿﺪاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﻫﻤﺮاﻫﯽ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ ،ﺗﻌﺪﯾﻞ و ﺗﻨﻈﯿﻢ ﺷـﻮد .ازآﻧﺠـﺎﯾﯽ ﮐـﻪ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷﻮد و ﭘﺮﮐـﺎرﺑﺮدﺗﺮﯾﻦ ﻧـﺸﺎﻧﻪ ﺑـﺮاي ﺑﯿﻤـﺎري NF-kBﺑﯿـﺎن ژن ﺳــﯿﺘﻮﮐﯿﻦ را ﺗﻨﻈــﯿﻢ ﻣــﯽﮐﻨــﺪ ،اﯾــﻦ
ﭘﻮﺳﺘﯽ و ﮐﻤﮏ ﺑﻪ ﺑﻬﺒﻮد زﺧﻢ در ﺳﻮﺧﺘﮕﯽﻫﺎ و ﺑﺮشﻫﺎ اﺣﺘﻤﺎل وﺟﻮد دارد ﮐﻪ NF-kBﯾﮑﯽ از ﻋﻮاﻣـﻞ ﮐﻠﯿـﺪي
اﺳﺖ .9ﺳﻨﺘﺰ ﻧﺎﻧﻮذرات ﮐﺮوي ﻃﻼ ﺑﻪ روش ﺳﻨﺘﺰ ﺳﺒﺰ ﺑـﺎ در ﭘﺎﺗﻮژﻧﺰ ﺑﯿﻤﺎري ﺑﺎﺷﺪ5و .4درﻣﺎنﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎ ﻋﻮارض
اﺳــﺘﻔﺎده ﻋــﺼﺎره ﮔﯿــﺎﻫﯽ ﺑ ـﻪﻋﻨــﻮان اﺣﯿﺎﮐﻨﻨــﺪه ﻣــﺴﯿﺮ ﺟﺎﻧﺒﯽ ﺧﻔﯿﻒ ﺗـﺎ ﺷـﺪﯾﺪ از ﺗﺤﺮﯾـﮏ ﭘﻮﺳـﺖ ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺗـﺎ
ﺟﺪﯾﺪي در ﺳﻨﺘﺰ ﻧﺎﻧﻮذرات اﯾﺠﺎد ﮐﺮده اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﻮارض ﺳﻤﯿﺖ ﮐﺒﺪي و ﺳﻤﯿﺖ ﮐﻠﯿﻮي ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ.
ﮐﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ روش ﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ دارد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﺎ ﯾـﮏ رﺳــــــﭙﺘﻮر ﻓــــــﺎﮐﺘﻮر رﺷــــــﺪ اﭘﯿــــــﺪرﻣﯽ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ را ﺑـﺮاي ارزﯾـﺎﺑﯽ ﻓﻌﺎﻟﯿـﺖ ﺿـﺪاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ) (EGFR; ErbB-1; HER1ﯾﮏ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﻏﺸﺎﯾﯽ اﺳـﺖ
ﻋﺼﺎره اﺗﺎﻧﻮﻟﯽ ژل آﻟﻮﺋﻪ ورا و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻧـﺎﻧﻮذرات ﮐـﺮوي ﮐﻪ ﺑﻪﻋﻨﻮان رﺳﭙﺘﻮر ﺟﻬﺖ اﻋﻀﺎي ﺧﺎﻧﻮاده ﻓﺎﮐﺘﻮر رﺷـﺪ
ﻃﻼ ﺳﻨﺘﺰﺷﺪه ﺑﻪ روش ﺳﺒﺰ ﻃﺮاﺣﯽ ﮐﺮدهاﯾﻢ. اﭘﯿﺪرﻣﺎل ) (EGFﻋﻤﻞ ﻣﯽﮐﻨـﺪ .ﮔﯿﺮﻧـﺪه ﻓـﺎﮐﺘﻮر رﺷـﺪ
اﭘﯿﺪرﻣﯽ ﯾﮑﯽ از ﮔﯿﺮﻧﺪهﻫـﺎي ﺧـﺎﻧﻮاده ErbBاز اﻋـﻀﺎي
روش اﺟﺮا
زﯾﺮﮔﺮوه ﺧﺎﻧﻮاده ﺗﯿﺮوزﯾﻦ ﮐﯿﻨﺎزﻫﺎ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ .در ﺑـﺴﯿﺎري
ﻋﺼﺎره اﻟﮑﻠﯽ )اﺗﺎﻧﻮﻟﯽ( از ﺑﺮگﻫﺎي ﺗﺎزه آﻟﻮﺋﻪورا ﺗﻬﯿﻪ از اﻧﻮاع ﺳﺮﻃﺎن ،ﺟﻬﺶﻫـﺎﯾﯽ ﮐـﻪ ﺑـﺮ ﺑﯿـﺎن ﯾـﺎ ﻓﻌﺎﻟﯿـﺖ
ﺷﺪ .اﺣﺮاز ﻫﻮﯾﺖ ﮔﯿﺎه در ﮔﺮوه ﻋﻠـﻮم ﮔﯿـﺎﻫﯽ داﻧـﺸﮑﺪه EGFRﺗﺄﺛﯿﺮ ﻣﯽﮔﺬارد ،ﻣﯽﺗﻮاﻧﻨﺪ ﻣﻮﺟﺐ ﺳﺮﻃﺎن ﺷﻮﻧﺪ.
ﮐﺸﺎورزي داﻧﺸﮕﺎه رازي ﮐﺮﻣﺎﻧـﺸﺎه اﻧﺠـﺎم ﺷـﺪ .ﺳـﭙﺲ، ﺳــﯿﮕﻨﺎﻟﯿﻨﮓ EGFRدر ﺑﯿﻤــﺎريﻫــﺎي اﻟﺘﻬــﺎﺑﯽ ﻣﺎﻧﻨــﺪ
ﻣﻮاد ﮔﯿﺎﻫﯽ ﺗﺎزه ﺑﺎ آب ﻣﻘﻄﺮ اﺳﺘﺮﯾﻞ ﺷﺴﺘﻪ ﺷﺪ ،ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ،اﮔﺰﻣﺎ و آﺗﺮواﺳﮑﻠﺮوز دﺧﯿﻞ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ .ﻧﺸﺎن
ﮔﯿﺎه ﺑﺎ اﺗﺎﻧﻮل 50درﺻﺪ ﺑﻪ ﻧﺴﺒﺖ 100) 1:10ﮔـﺮم در داده ﺷــﺪه اﺳــﺖ ﮐــﻪ EGFRﻧﻘــﺶ ﻣﻬﻤــﯽ در ﺗﻤــﺎﯾﺰ
1ﻟﯿﺘﺮ ﺣﻼل( ﻣﺨﻠﻮط ﺷـﺪ و ﺑـﻪ ﻣـﺪت 72ﺳـﺎﻋﺖ در ﻓﯿﺒﺮوﺑﻼﺳﺖ ﺑﻪ ﻣﯿﻮﻓﯿﺒﺮوﺑﻼﺳﺖ ﺑﺎ واﺳـﻄﻪ TGF-beta1
دﻣﺎي 25درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽﮔﺮاد ﺗﮑﺎن داده ﺷﺪ. دارد ،ﭘﺎﯾﺪاري ﻣﯿﻮﻓﯿﺒﺮوﺑﻼﺳﺖ در ﺑﺎﻓﺖ ﻫﺎ ﻣـﯽﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﻪ
ﭘﺲ از ﺗﮑﺎندادن ،ﻣﺨﻠﻮط ﮔﯿﺎه اﺗﺎﻧﻮل ﺑﺎ ﮐﺎﻏﺬ ﺻﺎﻓﯽ ﻓﯿﺒـــﺮوز ﺑـــﺎﻓﺘﯽ ﭘﯿـــﺸﺮوﻧﺪه ﻣﻨﺠـــﺮ ﺷـــﻮد و ﺑﺎﻋـــﺚ
واﺗﻤﻦ ﺷﻤﺎره ) 1ﺳﯿﮕﻤﺎ آﻟﺪرﯾﭻ( ﻓﯿﻠﺘﺮ ،ﺑﺎ ﯾﮏ اواﭘﺮاﺗـﻮر آﺳﯿﺐرﺳﺎﻧﺪن ﺑﻪ ﺑﺎﻓﺖ ﯾﺎ ﻋﻤﻠﮑﺮد ارﮔﺎنﻫـﺎ ﺷـﻮد )ﻣـﺜﻼً
ﭼﺮﺧﺸﯽ ) ،Stroglassاﯾﺘﺎﻟﯿـﺎ( در ﺧـﻸ در دﻣـﺎي ﺛﺎﺑـﺖ ﭘﻮﺳﺖﻫﺎي ﻫﯿﭙﺮﺗﺮوﻓﯽ ،ﺳﯿﺮوز ﮐﺒﺪي ،ﻓﯿﺒـﺮوز ﮐﺒـﺪي و
50درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽﮔﺮاد ﺗﻐﻠﯿﻆ و ﺳﭙﺲ در ﯾﮏ ﻟﯿـﻮﻓﯿﻠﯿﺰر ﺑﯿﻤﺎري ﻣﺰﻣﻦ ﮐﻠﯿﻪ(.6-8
) (Vacuum Gauge, USAﻟﯿــﻮﻓﯿﻠﯿﺰ ﺷــﺪ .ﻋــﺼﺎره در آﻟﻮﺋــﻪورا ﮔﯿــﺎﻫﯽ ﭼﻨﺪﺳــﺎﻟﻪ از ﺧــﺎﻧﻮاده Liliaceae
ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم در ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﻋﺼﺎره آﻟﻮﺋـﻪورا ﺟـﺎﯾﮕﺰﯾﻦ ﺷـﺪ. ﻇﺮوف ﺗﯿﺮه ﻣﺤﮑﻢ ﺑﺴﺘﻪﺷـﺪه در ﻓﺮﯾـﺰر در دﻣـﺎي -20
ﺳﭙﺲ ﭘﻠﯿﺖﻫﺎ در اﻧﮑﻮﺑﺎﺗﻮر ﻣﺮﻃـﻮبﺷـﺪه در دﻣـﺎي 37 درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽﮔﺮاد ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪ .ﻧﺎﻧﻮذرات ﻃﻼ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده
درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﯽﮔﺮاد ﺑﻪﺗﺮﺗﯿﺐ ﺑﻪﻣﺪت 36 ،24و 48ﺳﺎﻋﺖ از ﻋــﺼﺎره ژل ﺳــﻨﺘﺰ ﺷــﺪﻧﺪ ﮐــﻪ ﺑــﻪﻋﻨــﻮان ﯾــﮏ ﻋﺎﻣــﻞ
اﻧﮑﻮﺑﻪ ﺷﺪﻧﺪ .در اداﻣﻪ ،ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ در ﻫﺮ ﭼﺎﻫـﮏ دور ﮐﺎﻫﺶدﻫﻨﺪه و ﺗﺜﺒﯿﺖﮐﻨﻨﺪه ﻋﻤـﻞ ﻣـﯽﮐـﺮد .ﻧـﺎﻧﻮذرات
رﯾﺨﺘﻪ ﺷﺪ و ﺑﺎ 100ﻣﯿﮑﺮوﻟﯿﺘﺮ 5) MTTﻣﯿﻠﯽﮔـﺮم در ﻃﻼ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از 1ﻣﯿﻠﯽﻣﻮﻻر ﻫﯿﺪروژن ﺗﺘﺮاﮐﻠـﺮوآورات
ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ( در ) PBSﺳﯿﮕﻤﺎ آﻟﺪرﯾﭻ ـ آﻣﺮﯾﮑﺎ( ﺟـﺎﯾﮕﺰﯾﻦ ) (HAuCl4ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪﻧﺪ .ﺑﻪ 5ﻣﯿﻠـﯽﻟﯿﺘـﺮ ﻧﻤـﮏ ﻓﻠـﺰي
ﺷﺪ و ﺑﻪ ﻣﺪت 3-4ﺳﺎﻋﺖ اﻧﮑﻮﺑﻪ ﺷﺪ. ﻣﻨﺎﺳﺐ 20 ،ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﻋﺼﺎره ژل آﻟﻮﺋـﻪورا اﺿـﺎﻓﻪ ﺷـﺪ.
ﻣﺤﻠــﻮل MTTﺑﺮداﺷــﺘﻪ ﺷــﺪ و )ﺳــﯿﮕﻤﺎ آﻟــﺪرﯾﭻ، واﮐـــﻨﺶ در دﻣـــﺎي 322درﺟـــﻪ ﺳـــﺎﻧﺘﯽﮔـــﺮاد در
آﻣﺮﯾﮑﺎ( DMSOﺑـﺮاي ﺣـﻞﮐـﺮدن ﺑﻠﻮرﻫـﺎي ﻓﻮرﻣـﺎزان 6/9 pHو ﺗﺤﺖ اﺳـﺘﯿﺮر ﺛﺎﺑـﺖ ﺑـﺎ دور 240در دﻗﯿﻘـﻪ
اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪ و ﺑﻪﻣﺪت 10ﺛﺎﻧﯿﻪ ﺑﻪآراﻣـﯽ ﺣﺮﮐـﺖ دوراﻧـﯽ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ .اﺣﯿﺎي +Au3ﺑﻪ oAuﺑـﺎ ﺗﻐﯿﯿـﺮ رﻧـﮓ از زرد
داده ﺷﺪ و ﺳﭙﺲ ﻣﯿﺰان ﺟﺬب ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻟﯿـﺰا رﯾـﺪر روﺷﻦ ﺑـﻪ ﻗﺮﻣـﺰ و ﻗﺮﻣـﺰ ﭘﺮرﻧـﮓ ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪ .اﻧـﺪازه
) Bio-Rad (Biorad, USAدر ﻃﻮل ﻣﻮج 570ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﻣﺘﻮﺳﻂ ذرات )ﻗﻄـﺮ ﻫﯿـﺪرودﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ( و ﺗﻮزﯾـﻊ اﻧـﺪازه
ﺛﺒﺖ ﺷﺪ .درﺻﺪ زﻧﺪهﻣﺎﻧﺪن ﺳﻠﻮلﻫﺎ ازﻃﺮﯾﻖ ﻓﺮﻣﻮل زﯾـﺮ ذرات و ﭘﺘﺎﻧــﺴﯿﻞ zetaﺗﻮﺳــﻂ دﺳــﺘﮕﺎه ،Zeta sizer
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪ: ) (Malvern Instruments Ltd-USAاﻧﺪازهﮔﯿﺮي ﺷﺪ.
درﺻﺪ زﻧﺪه ﻣﺎﻧﯽ = AT/AC 100 ﮐﺸﺖ ﺳﻠﻮﻟﯽ
ﮐﻪ در آن ATﻣﯿﺰان ﺟـﺬب در ﺳـﻠﻮلﻫـﺎي ﺗﯿﻤـﺎر اﺛﺮ ﻋﺼﺎره آﻟﻮﺋﻪورا ﺑﺮ روي ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﭘﻮﺳـﺖ A431
ﺷﺪه و ACﻣﯿﺰان ﺟﺬب در ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﮐﻨﺘﺮل اﺳﺖ اﻧﺴﺎﻧﯽ ﺑﻪدﺳـﺖآﻣـﺪه از ﻣﺮﮐـﺰ اﻧـﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳـﺘﻮر اﯾـﺮان
ﺳﻨﺠﺶ ﺗﮑﻪﺗﮑﻪﺷﺪن DNA ﺑﺮرﺳــــــﯽ ﺷــــــﺪ .ﺳــــــﻠﻮلﻫــــــﺎ در DMEM
ﺑﻪﻃـﻮر ﺧﻼﺻـﻪ ،ﺳـﻠﻮلﻫـﺎي A431ﺗﯿﻤﺎرﺷـﺪه ﺑـﺎ ) (Dubeccos Modified Eagle Mediumﺣﺎوي %10
آﻟﻮﺋــﻪورا ) (5×105و ﻧــﺎﻧﻮذرات ﺳﻨﺘﺰﺷــﺪه ﻃــﻼ ﺗﻮﺳــﻂ ) FBSﺟﯿﭙﮑﻮ ،آﻟﻤﺎن( ،ﭘﻨﯽﺳـﯿﻠﯿﻦ ــ اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﻣﺎﯾـﺴﯿﻦ
ﺑﺎﻓﺮي ﺣﺎوي 5ﻣﯿﻠﯽﻣﻮﻻر 0/5 ،EDTAدرﺻﺪ ﺗﺮﯾﺘـﻮن ) 100واﺣﺪ در ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ( ﮐﺸﺖ و در دﻣـﺎي 37درﺟـﻪ
X-100و 10ﻣﯿﻠﯽ ﻣﻮﻻر ﺗﺮﯾﺲ ﻟﯿﺰ ﺷﺪﻧﺪ .ﺳﻠﻮل ﻫﺎ ﭘﺲ ﺳﺎﻧﺘﯽﮔﺮاد در ﯾﮏ اﺗﻤﺴﻔﺮ ﻣﺮﻃﻮب ﺑـﺎ CO2 %5اﻧﮑﻮﺑـﻪ
از 30دﻗﯿﻘﻪ اﻧﮑﻮﺑﺎﺳـﯿﻮن روي ﯾـﺦ در دﻣـﺎي 4درﺟـﻪ ﺷﺪﻧﺪ.
ﺳـــﺎﻧﺘﯽﮔـــﺮاد ) 18دﻗﯿﻘـــﻪ 14000 ،دور در دﻗﯿﻘـــﻪ( ﺳﻨﺠﺶ ﺑﻘﺎي ﺳﻠﻮﻟﯽ
ﺳﺎﻧﺘﺮﯾﻔﯿﻮژ ﺷـﺪﻧﺪ .ﭘـﺲ از ﺣـﺬف ﻣـﺎﯾﻊ روﯾـﯽ ،ﺣﺠـﻢ زﻧــﺪهﻣﺎﻧــﺪن ﺳــﻠﻮﻟﯽ و ﻓﻌﺎﻟﯿــﺖ ﺿــﺪﺗﮑﺜﯿﺮ ﻋــﺼﺎره
ﻣــﺴﺎوي ﻓﻨــﻞ ـ ﮐﻠﺮوﻓــﺮم و ﻣﺤﻠــﻮل اﯾﺰوآﻣﯿــﻞ اﻟﮑــﻞ آﻟﻮﺋﻪورا ﺑﺮروي ﺳﻠﻮلﻫﺎي A431و ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از MTT
) (25:24:1اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪ و DNAاز ﻣﺎﯾﻊ روﯾﯽ ﺟـﺪا ﺷـﺪ. ) 3ـ ) 4،5ـ ديﻣﺘﯿﻞﺗﯿﺎزول 2ـ اﯾﻞ( ـ 2،5ـ ديﻓﻨﯿﻞ
درﻧﻬﺎﯾﺖ ،اﻟﮑﺘﺮوﻓﻮرز ژل آﮔـﺎرز ﺑـﺮاي ﺟﺪاﺳـﺎزي DNA ﺗﺘﺮازوﻟﯿﻮم ﺑﺮوﻣﯿـﺪ( ﺷـﺮﮐﺖ ﺳـﯿﮕﻤﺎ آﻟـﺪرﯾﭻ )آﻣﺮﯾﮑـﺎ(
در ﺗﻤﺎﻣﯽ ﮔﺮوهﻫﺎ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ. ارزﯾﺎﺑﯽ ﺷﺪ.
4
واﮐﻨﺶ زﻧﺠﯿﺮهاي ﭘﻠﯿﻤﺮاز )(Real-time PCR ﺑﻪﻃﻮر ﺧﻼﺻﻪ ،ﺳﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﺎ ﺗـﺮاﮐﻢ 1×10ﺳـﻠﻮل در
اﺑﺘــﺪا ﻃﺒــﻖ دﺳــﺘﻮراﻟﻌﻤﻞ ﺳــﺎزﻧﺪه RNA ،ﮐــﻞ از ﭼﺎﻫﮏ در ﭘﻠﯿﺖ 96ﭼﺎﻫﮏ در ﺳﻪ ﺗﮑﺮار ﮐﺸﺖ ﺷـﺪﻧﺪ.
ﺳــﻠﻮلﻫــﺎي A431ﺑــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از ﮐﯿــﺖ اﺳــﺘﺨﺮاج ﭘﺲ از 24ﺳﺎﻋﺖ ،ﻣﺤﯿﻂ ﮐﺸﺖ روﯾﯽ دور رﯾﺨﺘﻪ ﺷﺪ و
) RNX-plusﺳــﯿﻨﺎژن ،ﺗﻬــﺮان ،اﯾــﺮان( اﺳــﺘﺨﺮاج ﺷــﺪ. 100ﻣﯿﮑﺮوﻟﯿﺘـﺮ از ﻣﺤـﯿﻂ ﮐـﺸﺖ ) DMEMﺟﯿﭙﮑـﻮ،
ﺧﻠــﻮص و ﮐﯿﻔﯿــﺖ RNAﺟﺪاﺷــﺪه ﺗﻮﺳــﻂ ﻧــﺎﻧﻮدراپ آﻟﻤــﺎن( ﺣــﺎوي ﻏﻠﻈــﺖ 2000 ،100 ،500 ،5و 4000
ﻣﺘﺎﻧﻮل اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪ .ﺳﭙﺲ ﻣﺨﻠـﻮطﻫـﺎ ﺗﮑـﺎن دادهﺷـﺪه و )ﺗﺮﻣﻮﻓﯿﺸﺮ اﻣﺮﯾﮑﺎ( ،ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻧﺴﺒﺖ 1/8-2 260:280و
ﺑﻪﻣﺪت 30دﻗﯿﻘﻪ در ﻣﺤﯿﻂ ﺗﺎرﯾﮏ ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ. ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ژل آﮔﺎرز اﺳﺘﺎﻧﺪارد %1اﻧـﺪازهﮔﯿـﺮي ﺷـﺪ.
ﺑــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از اﺳــﭙﮑﺘﺮوﻓﺘﻮﻣﺘﺮ )ﺷــﯿﻤﺎﺗﺰو ،ژاﭘــﻦ(، ﺳﭙﺲ ،ﺑﺮاﺳﺎس ﮐﺘﺎﺑﭽﻪ راﻫﻨﻤﺎي ﺳـﺎزﻧﺪه ،ﮐﯿـﺖ ﺳـﻨﺘﺰ
ﻣﯿﺰان ﺟﺬب ﻫﺮ ﻧﻤﻮﻧﻪ در ﺑﺮاﺑﺮ ﻣﺘﺎﻧﻮل )ﺑﻪﺻﻮرت ﺧﺎﻟﯽ( ) Complementary DNA (cDNAﻓﺮﻣﻨﺘـــــﺎز
در ﻃﻮل ﻣﻮج 515ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺛﺒـﺖ ﺷـﺪ .ﺟـﺬب ﻣﺤﻠـﻮل )ﯾﮑﺘﺎﺗﺠﻬﯿﺰ ،اﯾﺮان( ﺑﺮاي ﺳﻨﺘﺰ DNAﻣﮑﻤـﻞ )(cDNA
DPPHﺑﻪﻋﻨﻮان ﺷﺎﻫﺪ ﺛﺒﺖ ﺷﺪ .ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪاﻧﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ و ﺳﭙﺲ ﺳﯿﺴﺘﻢ ) Real-Time PCRروش،
ﺑﺎ ﻓﺮﻣﻮل زﯾﺮ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪ: آﻟﻤﺎن( ﺑـﺮاي ﺑﺮرﺳـﯽ ﺑﯿـﺎن ژن ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از SYBR
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪاﻧﯽ )(Ac-As/Ac) × 100 = (% ) Green PCR Master Mixﯾﮑﺘﺎﺗﺠﻬﯿﺰ ،اﯾﺮان( ﺑﺮاﺳﺎس
Acﻣﯿﺰان ﺟﺬب ﮐﻨﺘﺮل و Asﻣﯿﺰان ﺟﺬب ﻣﺨﻠـﻮط ﭘﺮوﺗﮑﻞ ﺳﺎزﻧﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ .ﺟﺪول 1ﺗﻮاﻟﯽ ﭘﺮاﯾﻤﺮﻫﺎي
واﮐﻨﺶ اﺳﺖ. ﻣﻮرداﺳﺘﻔﺎده در ) Real Time PCR (Rt- PCRرا ﻧﺸﺎن
ﻣـــﯽدﻫـــﺪ و GAPDHﯾـــﮏ ژن ﻣﺮﺟـــﻊ داﺧﻠـــﯽ
ﺗﺠﺰﯾﻪ و ﺗﺤﻠﯿﻞ آﻣﺎري
درﻧﻈﺮﮔﺮﻓﺘــﻪﺷــﺪ .درﻧﻬﺎﯾــﺖ ،ﺗﻐﯿﯿــﺮات ﺑﯿــﺎن ژن ﺑــﯿﻦ
ﺗﺠﺰﯾﻪ و ﺗﺤﻠﯿﻞ ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻧـﺴﺨﻪ 21ﻧـﺮماﻓـﺰار
ﺳــﻠﻮلﻫــﺎي ﮐﻨﺘــﺮل و ﺗﯿﻤﺎرﺷــﺪه ﺑــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از روش
SPSSو ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از آزﻣﻮن ﺗﯽ ﻣﺴﺘﻘﻞ و ﻣﻦ ـ وﯾﺘﻨـﯽ
) (Ct-2ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪ.10
اﻧﺠﺎم ﺷﺪ .داده ﻫﺎ ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦﺧﻄـﺎي اﺳـﺘﺎﻧﺪارد
ﻣﯿـﺎﻧﮕﯿﻦ ) (SEMﮔــﺰارش ﺷــﺪﻧﺪ .ﺳــﻄﺢ ﻣﻌﻨــﯽداري ﺳﻨﺠﺶ آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪاﻧﯽ DPPH
p0/05ﺗﻌﯿﯿﻦ و ﺗﻤﺎم آزﻣﺎﯾﺸﺎت ﺳﻪﺑﺎر ﺗﮑﺮار ﺷﺪ. اﺛـﺮ آﻧﺘـﯽاﮐـﺴﯿﺪاﻧﯽ ﻋـﺼﺎره ازﻃﺮﯾـﻖ اﻧـﺪازهﮔﯿـﺮي
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ DPPHﺑﺮرﺳﯽ ﺷﺪ .اﺑﺘﺪا 3ﻣﯿﻠﯽﮔـﺮم از ﻧﻤﻮﻧـﻪ
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
ﻟﯿﻮﻓﯿﻠﯿﺰه در اﺗﺎﻧﻮل 80درﺻﺪ ) 1ﻣﯿﻠـﯽﻟﯿﺘـﺮ( ورﺗﮑـﺲ،
ﺗﺴﺖ MTT ﻓﺮاﺻﻮت و ﺑـﺎ دور 10000 gﺳـﺎﻧﺘﺮﯾﻔﯿﻮژ و ﭘـﺲ از آن
زﻧــﺪهﻣﺎﻧــﺪن ﺳــﻠﻮلﻫــﺎي ﭘﻮﺳــﺖ ﺑــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از ﻣﺎﯾﻊ روﯾﯽ ﺟﻤﻊآوري ﺷﺪ .ﺳﭙﺲ 25ﻣﯿﮑﺮوﻟﯿﺘﺮ ﻋﺼﺎره
ﻏﻠﻈﺖﻫـﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﻋـﺼﺎره آﻟﻮﺋـﻪورا در 48 ،24و 72 در ﻏﻠﻈـــﺖﻫـــﺎي 500 ،50و 1000ﻣﯿﮑﺮوﮔـــﺮم در
ﺳﺎﻋﺖ اﻧﮑﻮﺑﺎﺳﯿﻮن ارزﯾـﺎﺑﯽ ﺷـﺪ .ﻧﺘـﺎﯾﺞ ﻧـﺸﺎن داد ﮐـﻪ ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﺑﻪ 0/5ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ DPPH 0.01ﻣﯿﻠﯽﻣـﻮﻻر در
ﻋﺼﺎره ﺗﻬﯿﻪﺷﺪه رﺷﺪ ﺳﻠﻮل ﻫﺎي ﮐﺮاﺗﯿﻨﻮﺳﯿﺖ را واﺑﺴﺘﻪ
ﺟﺪول :1ﺗﻮاﻟﯽ ﭘﺮاﯾﻤﺮﻫﺎي ﻣﻮرداﺳﺘﻔﺎده در .RT-qPCR
ﺑﻪ دوز و زﻣﺎن ﺑﺎ ﻣﻘﺎدﯾﺮ IC50ﺣﺪود 2500ﻣﯿﮑﺮوﮔـﺮم
Gene )Primer sequences (5′ to 3′
ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﭘﺲ از 72ﺳﺎﻋﺖ اﻧﮑﻮﺑﺎﺳﯿﻮن ﻣﻬﺎر ﻣﯽﮐﻨﺪ F: 5′-
)ﺷــﮑﻞ .(1ﺑﯿــﺸﺘﺮﯾﻦ ) (%95/5و ﮐﻤﺘــﺮﯾﻦ )(%15/8 EGFR AACACCCTGGTCTGGAAGTACG-3′
5′-TCGTTGGACAGCCTTCAAGACC-3′
زﻧﺪهﻣﺎﻧﺪن ﺳﻠﻮلﻫﺎي A431ﭘﺲ از ﺗﯿﻤﺎر ﺑـﺎ ﻋـﺼﺎره در F: 5′-
CACATCCAGTCAGAAACCAGTGG-3′
دوزﻫﺎي 50و 4000ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﺑـﻪﺗﺮﺗﯿـﺐ Nrf2
R: 5′-
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ. GGAATGTCTGCGCCAAAAGCTG-3′
F: 5′-CCCACGAGCTTGTAGGAAAGG-
ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﻄﻌﻪﻗﻄﻌﻪﺷﺪن DNA NF-κB 3′
R: 5′-CTGGATGCGCTGACTGATAG-3′
ﻗﻄﻌﻪﻗﻄﻌﻪﺷﺪن DNAﺑﺮاي ﺗﻌﯿﯿﻦ اﯾﻨﮑﻪ آﯾـﺎ ﻋﻤـﻞ TNF-α
F: 5′-GATGGACTCACCAGGTGAG-3′
R: 5′-CTCATGGTGTCCTTTCCAGG-3′
ﻋﺼﺎره و ﻧﺎﻧﻮذرات ﺑﺎ آﭘﻮﭘﺘﻮز ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ ﯾﺎ ﺧﯿـﺮ ،ﻣـﻮرد F: 5′-CCAGAACAGATTTGAGAG-3′
IL-6
ﺗﺠﺰﯾـــﻪ و ﺗﺤﻠﯿـــﻞ ﻗـــﺮار ﮔﺮﻓـــﺖ .ﺗﺨﻤـــﯿﻦ درﺻـــﺪ R: 5′-CTACATTTGCCGAAGAGC-3′
F: 5′-ACACCCACTCCTCCACCTTTG-
ﻗﻄﻌﻪﻗﻄﻌﻪﺷﺪن ) DNAﺷﮑﻞ (2ﻧﺸﺎن داد ﮐـﻪ ﭘـﺲ از GAPDH 3′
R: 5′-CCACCACCCTGTTGCTGTAG-3′
ﺷﮑﻞ :1اﺛﺮ ﻋﺼﺎره آﻟﻮﺋﻪورا ) (AEو ﻧﺎﻧﻮذره آﻟﻮﺋﻪورا ) (ANPﺑﺮ زﻧﺪهﻣﺎﻧﺪن ﺳﻠﻮلﻫﺎي .A431زﻧﺪهﻣﺎﻧﺪن ﺳﻠﻮﻟﯽ ﮔﺮوه ﮐﻨﺘـﺮل
100درﺻﺪ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪ .دادهﻫﺎ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦاﻧﺤﺮافﻣﻌﯿﺎر اراﺋﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ).(n=8
ﺷﮑﻞ :2ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﺼﺎره ) (AVو ﻧﺎﻧﻮذرات ) (ANPﺑﺮ روي .DNA
ﺷﮑﻞ :3ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﺼﺎره ) (AVﺑﺮروي ﻣﯿﺰان ﺑﯿﺎن ژنﻫﺎي TNF-a ،NfkB ،Nrf2 ،EGFRو .IL-6
ﺷﮑﻞ :3ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻋﺼﺎره ) (AVﺑﺮروي ﻣﯿﺰان ﺑﯿﺎن ژنﻫﺎي TNF-a ،NfkB ،Nrf2 ،EGFRو .IL-6
ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ ،ﺑﻪﻃﻮر ﮔـﺴﺘﺮده در ﺷـﺪت ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺗﮑﺜﯿﺮ ﺷﻮد .ﻫﻨﮕﺎﻣﯽ ﮐﻪ ﺳـﻠﻮلﻫـﺎي زﯾـﺮﯾﻦ ﺑـﻪ
دﺧﯿﻞ ﻫﺴﺘﻨﺪ .13-15ﺑﻪﺧﻮﺑﯽ ﺷـﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺳﻄﺢ ﭘﻮﺳﺖ ﻣﯽرﺳﻨﺪ و ﻣﯽﻣﯿﺮﻧﺪ ،ﺣﺠﻢ ﺧـﺎﻟﺺ آنﻫـﺎ
ﻣــﺴﯿﺮﻫﺎي ﺳــﯿﮕﻨﺎلدﻫــﯽ Nrf2و NF-kBﺑــﻪ ﺗﻨﻈــﯿﻢ ﭘﻼك ﻫﺎي ﻗﺮﻣﺰ ﭘﻮﺷﯿﺪهﺷﺪه ﺑﺎ ﭘﻮﺳﺘﻪ ﻫﺎي ﺳﻔﯿﺪ اﯾﺠـﺎد
ﭘﺎﺳﺦ ﺳﻠﻮﻟﯽ ﺑﻪ اﻟﺘﻬـﺎب و اﺳـﺘﺮس اﮐـﺴﯿﺪاﺗﯿﻮ و ﺣﻔـﻆ ﻣﯽﮐﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺧﺎرش و ﭘﻮﺳﺘﻪﭘﻮﺳـﺘﻪﺷـﺪن ﭘﻮﺳـﺖ،
ﻫﻤﻮﺳﺘﺎز ﻓﯿﺰﯾﻮﻟﻮژﯾﮑﯽ ردوﮐﺲ ﺳﻠﻮﻟﯽ ﮐﻤﮏ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ.16 ﺗﻮرم ،درد و ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺑﺪﺗﺮ ﻣﯽﺷﻮد12و.11
ﺳﺎﯾﺘﻮﮐﺎﯾﻦ ﻫﺎي ﭘﯿﺶاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ واﺳﻄﻪ ﻫﺎي ﻣﻬﻢ اﻟﺘﻬﺎب ﻋﻮاﻣــﻞ ﻣﺘﻌــﺪدي در اﯾﺠــﺎد ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ دﺧﯿــﻞ
ﺳﯿﺴﺘﻤﯿﮏ و ﻣﻮﺿـﻌﯽ ﻫـﺴﺘﻨﺪ و ﺳـﻄﻮح ﺑـﺎﻻي ،IL-1 ﻫﺴﺘﻨﺪ؛ ﺳﻠﻮل ﻫﺎي ) Tﺑﻪوﯾﮋه Th1و (Th17ﺑـﻪﺷـﺪت
IL-6و TNFدر ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳـﺘﯽ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ و ﺑﺎﻓـﺖ در ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ وﺟـﻮد دارﻧـﺪ .ﻋـﻼوهﺑـﺮ اﯾـﻦ،
ﺳــﯿﻨﻮوﯾﺎل ﺑﯿﻤــﺎران ﻣﺒــﺘﻼ ﺑــﻪ آرﺗﺮﯾــﺖ ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ TNFαو iNOSﮐﻪ ﺳﻠﻮل ﻫـﺎي دﻧـﺪرﯾﺘﯿﮏ اﻟﺘﻬـﺎﺑﯽ را
در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،ﻋﺼﺎره آﻟﻮﺋﻪ ورا اﻓﺰاﯾﺶ واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ دوز را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.17
در ﻣﻬﺎر رادﯾﮑﺎل ﻫﺎي آزاد DPPHﻧـﺸﺎن داد و ﺣـﺪاﮐﺜﺮ آﻟﻮﺋﻪورا ﯾﮏ ﮔﯿﺎه ﺷﺎداب ﭼﻨﺪﺳﺎﻟﻪ ﻣﺘﻌﻠﻖ ﺑﻪ ﺧﺎﻧﻮاده
ﻓﻌﺎﻟﯿــﺖ آﻧﺘــﯽاﮐــﺴﯿﺪاﻧﯽ در دوز 500ﻣﯿﮑﺮوﮔــﺮم در ) Aloeaceaeزﯾﺮﺧــﺎﻧﻮاده (Asphodelaceaeاﺳــﺖ .از
ﻣﯿﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪ .25در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪاي در ﺳﺎل 2011اﺛـﺮ 400ﮔﻮﻧﻪ آﻟﻮﺋﻪ A.vera ،ﺑﯿﺸﺘﺮ ﭘﺬﯾﺮﻓﺘﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ و
آﻧﺘــﯽاﮐــﺴﯿﺪاﻧﯽ آﻟﻮﺋــﻪورا ﺑﺮرﺳــﯽ ﺷــﺪ و ﻇﺮﻓﯿــﺖ ﺑــﺮاي اﻫــﺪاف ﻣﺨﺘﻠــﻒ ﭘﺰﺷــﮑﯽ و زﯾﺒــﺎﯾﯽ اﺳــﺘﻔﺎده
آﻧﺘﯽاﮐـﺴﯿﺪاﻧﯽ را ﺣـﺪود 471ﮔـﺰارش ﮐﺮدﻧـﺪ ﮐـﻪ در ﻣﯽﺷﻮد19و.18
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ ﻏﻠﻈﺖﻫـﺎي ﻣﺘﻌـﺪد ﺑﺮرﺳـﯽ ﻏﺮﺑﺎﻟﮕﺮي ﻓﯿﺘﻮﺷﯿﻤﯿﺎﯾﯽ ﻋﺼﺎره ﺑﺮگ آﻟﻮﺋﻪ ورا وﺟـﻮد
ﺷﺪ و ﺑﻪ روش DPPHﺣﺪود 500ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ. آﻟﮑﺎﻟﻮﺋﯿﺪﻫﺎ ،ﮐﺮﺑﻮﻫﯿﺪراتﻫﺎ ،ﮔﻠﯿﮑﻮزﯾـﺪﻫﺎ ،ﺳـﺎﭘﻮﻧﯿﻦﻫـﺎ،
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪاي دﯾﮕﺮ ﻋـﺼﺎره آﺑـﯽ آﻟﻮﺋـﻪورا را ﺑﺮرﺳـﯽ ﺗﺮيﺗﺮﭘﻦﻫﺎ ،اﺳﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎ ،رزﯾـﻦﻫـﺎ ،ﻓﻨـﻞﻫـﺎ ،ﺗـﺎﻧﻦﻫـﺎ،
ﮐﺮدﻧﺪ و ﻣﯿﺰان ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آﻧﺘـﯽاﮐـﺴﯿﺪاﻧﯽ را ﺣـﺪود 300 ﻓﻼوﻧﻮﺋﯿﺪﻫﺎ ،ﭘـﺮوﺗﺌﯿﻦﻫـﺎ ،اﺳـﯿﺪﻫﺎي آﻣﯿﻨـﻪ ،ﺻـﻤﻎﻫـﺎ،
ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم در ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ 26ﮐـﻪ ﺑـﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ ﻣﻮﺳﯿﻼژﻫﺎ ،ﭼﺮﺑﯽ ﻫﺎ و روﻏـﻦ ﻫـﺎ را ﻧـﺸﺎن داد .آﻟﻮﺋـﻪورا
روش اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﺎﺷﻨﺪ. ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻨﺠﺮﺑـﻪ ﯾﮑﭙـﺎرﭼﮕﯽ ﭘﻮﺳـﺖ ،ﺣﻔـﻆ رﻃﻮﺑـﺖ،
ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﺧﻮداﯾﻤﻦ ﮔﺎﻫﯽ ﺑﺎ ﺗﮑﺜﯿـﺮ ﺑـﯿﺶ از ﺣـﺪ ﮐﺎﻫﺶ ارﯾﺘﻢ و ﮐﻤﮏ ﺑﻪ ﭘﯿﺸﮕﯿﺮي از زﺧﻢ ﻫﺎي ﭘﻮﺳـﺘﯽ
ﺳﻠﻮلﻫﺎ ،ﮔﺴﺘﺮش ﻋﺮوﻗﯽ ،ﻓﻌﺎلﺷـﺪن ﻓﯿﺒﺮوﺑﻼﺳـﺖﻫـﺎ، ﺷﻮد.20-22
اﯾﻨﻔﯿﻠﺘﺮاﺳﯿﻮن ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﯾﻤﻨﯽ و ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺳﻄﺢ ﺑﻌﻀﯽ از در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻋﺼﺎره ﮔﯿﺎهآﻟﻮﺋﻪ ورا را ﺑﺮروي
ﺳﯿﺘﻮﮐﯿﻦﻫﺎ ﻣـﺸﺨﺺ ﻣـﯽﺷـﻮﻧﺪ .ﺗﮑﺜﯿـﺮ ﺑـﯿﺶ از ﺣـﺪ ﺳﻠﻮلﻫﺎي A431ﻣﺸﺘﻖﺷﺪه از ﭘﻮﺳﺖ ﺑﺮرﺳـﯽ ﮐـﺮدﯾﻢ.
ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪﻋﻠﺖ ﻋﺪم ﺑـﺎﻻﻧﺲ ﺑـﯿﻦ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫـﺎي در اﺑﺘﺪا ﺗﺠﺰﯾﻪ و ﺗﺤﻠﯿﻞ MTTﻧﺸﺎن داد ﮐﻪ اﯾﻦ ﻋﺼﺎره
رﺷﺪ ﻣﺴﺌﻮل ﺗﮑﺜﯿﺮ ﺳﻠﻮلﻫﺎ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ رﺳﭙﺘﻮرﻫﺎي آنﻫﺎ از رﺷﺪ ﺳﻠﻮلﻫﺎي A431ﺑﻪ روﺷﯽ واﺑـﺴﺘﻪ ﺑـﻪ زﻣـﺎن و
در ﺳﻠﻮلﻫﺎي درﮔﯿﺮ ﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻬﻢﺗـﺮﯾﻦ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫـﺎ در اﯾـﻦ دوز ﺑﺎ ﻣﻘﺪار IC50 2500ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﭘﺲ از
ﻣﺴﯿﺮ ،ﺗﮑﺜﯿﺮ ﺑﯿﺶ از ﺣﺪ ﺳﻠﻮلﻫﺎ و ﺑﯽﻧﻈﻤﯽ در ﺳﯿﮑﻞ 72ﺳﺎﻋﺖ ﺟﻠﻮﮔﯿﺮي ﻣﯽﮐﻨﺪ .ازﻃﺮﻓﯽ آﺳﯿﺐ ﺑـﻪ DNA
ﺑﻠﻮغ آنﻫﺎ و اﻓﺰاﯾﺶ آﻧﮋﯾﻮژﻧﺰ اﺳـﺖ27و .26ﺑﯿـﺎن ژنﻫـﺎي ﺳﻠﻮلﻫﺎ در اﺛﺮ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﺑﺎﻻي ﻋـﺼﺎره )ﺣـﺪود 4000
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ رﺷﺪ و ﺗﮑﺜﯿﺮ ﺳـﻠﻮلﻫـﺎ و ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ ژنﻫـﺎي ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم در ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ( اﯾﺠﺎد ﻣﯽﺷﻮد.
ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ اﻟﺘﻬﺎب ،ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔـﯽ ﻗـﺮار اﺧﯿﺮاً ﮔﯿﺎﻫﺎن ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺑـﻪﻋﻨـﻮان ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﻣـﻮاد ﻓﻌـﺎل
ﻣﯽﮔﯿﺮﻧﺪ. ﺑﯿﻮﻟﻮژﯾﮑﯽ ازﺟﻤﻠﻪ آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪان ﻫﺎ ﺑـﺴﯿﺎر ﻣـﻮرد ﺗﻮﺟـﻪ
در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﺛﺮ ﻋﺼﺎره ﮔﯿﺎﻫﯽ آﻟﻮﺋﻪورا و ﻫﻤﭽﻨﯿﻦ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘـﻪاﻧـﺪ .ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻣﺘﻌـﺪدي ﺑـﺮ روي ﺑﺮﺧـﯽ از
ﻧﺎﻧﻮذره ﺳﻨﺘﺰ ﺳﺒﺰﺷﺪه ﺑﺎ ﻋﺼﺎره آﻟﻮﺋﻪ ورا ﺑـﺮروي ﻣﯿـﺰان ﮔﯿﺎﻫﺎن ،ﺳﺒﺰﯾﺠﺎت و ﻣﯿﻮه ﻫـﺎ اﻧﺠـﺎم ﺷـﺪه اﺳـﺖ؛ زﯾـﺮا
ﺑﯿــﺎن ژنﻫــﺎي ﻣــﺮﺗﺒﻂ ﺑــﺎ رﺷــﺪ و ﺗﮑﺜﯿــﺮ ﺳــﻠﻮلﻫــﺎ و ﻣﻨــﺎﺑﻊ ﻏﻨــﯽ از آﻧﺘــﯽاﮐــﺴﯿﺪانﻫــﺎ ﻣﺎﻧﻨــﺪ وﯾﺘــﺎﻣﯿﻦ ،A
ﻫﻢ ﭼﻨﯿﻦ ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫﺎي اﻟﺘﻬـﺎﺑﯽ ﺑﺮرﺳـﯽ ﺷـﺪ و درﻧﻬﺎﯾـﺖ وﯾﺘـــﺎﻣﯿﻦ ،Cوﯾﺘـــﺎﻣﯿﻦ ،Eﮐﺎروﺗﻨﻮﺋﯿـــﺪﻫﺎ ،ﺗﺮﮐﯿﺒـــﺎت
ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪ ﮐﻪ ﻋـﺼﺎره آﻟﻮﺋـﻪورا ﺳـﺒﺐ اﻓـﺰاﯾﺶ ﺑﯿـﺎن ﭘﻠــﯽﻓﻨــﻮﻟﯽ و ﻓﻼوﻧﻮﺋﯿــﺪﻫﺎ ﻫــﺴﺘﻨﺪ 23ﮐــﻪ از آﺳــﯿﺐ
ژنﻫﺎي ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ رﺷﺪ ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ EGFRو ازﻃﺮﻓﯽ رادﯾﮑﺎل ﻫﺎي آزاد ﺟﻠﻮﮔﯿﺮي ﻣﯽﮐﻨﺪ و ﺧﻄﺮ ﺑﯿﻤﺎري ﻫﺎي
ﺳﺒﺐ ﮐﺎﻫﺶ ﺑﯿـﺎن ژنﻫـﺎي ﻣـﺮﺗﺒﻂ ﺑـﺎ اﻟﺘﻬـﺎب ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﻣـــﺰﻣﻦ را ﮐـــﺎﻫﺶ ﻣـــﯽدﻫـــﺪ؛ ﺑﻨـــﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣـــﺼﺮف
TNF-α ،NF-κBو IL-6در ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﭘﻮﺳـﺖ ﺷـﺪﻧﺪ، آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪانﻫﺎي ﻏﺬاﯾﯽ از اﯾﻦ ﻣﻨـﺎﺑﻊ در ﭘﯿـﺸﮕﯿﺮي از
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻧﺎﻧﻮذرات ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﻋﺼﺎره ﺑﻮد اﺣﺘﻤﺎﻻً ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﻧﻔﻮذ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﻗﻠﺒﯽ ـ ﻋﺮوﻗﯽ ﻣﻔﯿﺪ اﺳﺖ. 24
ﺑﻬﺘﺮ و ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻧﺎﻧﻮذرات ﺳﻨﺘﺰﺷﺪه ﺑـﻪ درون ﺳـﻠﻮلﻫـﺎ و ﺟﺴﺖ وﺟﻮ ﺑﺮاي آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪان ﻫﺎي ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺟﺪﯾﺪﺗﺮ،
ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﭘﺎﯾﺪاري ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻧـﺎﻧﻮذرات در ﻣﺤـﯿﻂ ﺑﯿـﺮون و ﺑﻪوﯾﮋه ﺑﺎ ﻣﻨﺸﺄ ﮔﯿﺎﻫﯽ از آن زﻣﺎن اﻓﺰاﯾﺶ ﯾﺎﻓﺘـﻪ اﺳـﺖ.
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺷﺮاﯾﻂ ﺳﻠﻮلﻫـﺎ و.ﻣﯿﺰان ﺗﺄﺛﯿﺮ ﮐﺎﻫﺶ ﯾﺎﻓﺖ .درون ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ
وﯾﮋﮔﯽ ﻋﺼﺎره و ﻧﺎﻧﻮذرات در ورود ﺑـﻪ ﺳـﻠﻮلﻫـﺎ ﻣﯿـﺰان ﺧﺎﺻــــﯿﺖ،ﻋــــﺼﺎره و ﻧــــﺎﻧﻮذرات ﺳﻨﺘﺰﺷــــﺪه
.ﺑﯿﺎن ژنﻫﺎ ﻣﺘﻐﯿﺮ ﺑﻮد آﻧﺘﯽاﮐﺴﯿﺪاﻧﯽ داﺷﺘﻨﺪ و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﺳـﺒﺐ ﮐـﺎﻫﺶ ﺑﯿـﺎن
ژنﻫﺎي اﻟﺘﻬﺎﺑﯽ در ﺳﻠﻮﻟﻬﺎ ﺷﺪﻧﺪ؛ اﻟﺒﺘـﻪ ﺗـﺄﺛﯿﺮ ﻧـﺎﻧﻮذرات
ﺗﺸﮑﺮ و ﻗﺪرداﻧﯽ
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻋﺼﺎره ﺧﯿﻠﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮد ﻫﺮﭼﻨﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﺗـﺄﺛﯿﺮ
ﻧﻮﯾــﺴﻨﺪﮔﺎن از ﮐﻤــﺎل ﺗــﺸﮑﺮ و ﻗــﺪرداﻧﯽ ﺧــﻮد را از 4000 و2000 ،1000 ،500 ،50 در ﻏﻠﻈــــﺖﻫــــﺎي
ﭘﮋوﻫـﺸﮑﺪه ﻓﻨـﺎوري،ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﺑﺎروري و ﻧﺎﺑﺎروري ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم ﺑﺮ ﻣﯿﻠﯽﻟﯿﺘﺮ ﺑﺮرﺳـﯽ ﺷـﺪﻧﺪ؛ اﻣـﺎ ﺑـﺎ اﻓـﺰاﯾﺶ
داﻧــﺸﮕﺎه ﻋﻠــﻮم ﭘﺰﺷــﮑﯽ ﮐﺮﻣﺎﻧــﺸﺎه اﻋــﻼم،ﺑﻬﺪاﺷــﺖ ﺑﯿﺎن ژنﻫﺎي اﻟﺘﻬـﺎﺑﯽ، ﻣﯿﮑﺮوﮔﺮم1000 ﻏﻠﻈﺖ ﺗﺎ ﺣﺪود
.ﻣﯽدارﻧﺪ ﮐﺎﻫﺶ ﭼـﺸﻤﮕﯿﺮ داﺷـﺘﻨﺪ وﻟـﯽ در ﻏﻠﻈـﺖﻫـﺎي ﺑـﺎﻻﺗﺮ
References
1. Vogler BK, Ernst E. Aloe vera: A systematic review of its clinical effectiveness. Br J Gen
Pract 1999. 49: 823-28.
2. Greaves MW, Weinstein GD. Treatment of psoriasis. N Engl J Med 1995; 332: 581-8.
3. Melnikova, I. Psoriasis market. Nat Rev Drug Discov 2009; 8: 767-68.
4. Pahl HL. Activators and target genes of Rel/NF-kappaB transcription factors. Oncogene 1999;
18: 6853-66.
5. Kawashima K, Doi H, Ito Y, et al. Evaluation of cell death and proliferation in psoriatic
epidermis. J Dermatol Sci 2004; 35: 207-14.
6. Vecchione L, Jacobs B, Normanno N, et al. EGFR-targeted therapy. Exp Cell Res 2011; 317:
2765-71.
7. Ciardiello F, Tortora G. EGFR antagonists in cancer treatment. N Engl J Med 2008;358:
1160-74.
8. Fiske WH, Threadgill D, Coffey RJ. ERBBs in the gastrointestinal tract: recent progress and
new perspectives. Exp Cell Res 2009; 315: 583-601.
9. Trivedi PC. Herbal medicine: Traditional practices. Aavishkar Publishers, Distributors 2006.
10. Livak KJ, Schmittgen TD. Analysis of relative gene expression data using real-time
quantitative PCR and the 2-δδct method. Methods 2001; 25: 402-08.
11. Baliwag J, Barnes DH, Johnston A. Cytokines in psoriasis. Cytokine 2015; 73: 342-50.
12. MacDonald A, Burden A. Psoriasis: Advances in pathophysiology and management. Postgrad
Med J 2007; 83, 690-97.
13. Al Robaee AA . Molecular genetics of Psoriasis (principles, technology,gene location, genetic
polymorphism and gene expression). Int J Health Sci 2010; 4: 103.
14. Harden JL, Krueger JG, Bowcock, A. M. The immunogenetics of psoriasis: a comprehensive
review. J Autoimmun 2015; 64: 66-73.
15. Woo YR, Cho DH, Park HJ. Molecular mechanisms and management of a cutaneous
inflammatory disorder: psoriasis. Int J Mol Sci 2017;18: 2684.
16. Saha S, Buttari B, Panieri E, et al. An overview of Nrf2 signaling pathway and its role in
inflammation. Molecules 2020; 25: 5474.
17. Van Kuijk AW, Tak PP. Synovitis in psoriatic arthritis: immunohistochemistry, comparisons
with rheumatoid arthritis, and effects of therapy. Curr Rheumatol Rep 2011;13: 353-59.
Corresponding Author:
Houshang Nemati, PhD
زﻣﯿﻨﻪ و ﻫﺪف :اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ) (DIFﺑﻪﻋﻨﻮان روش اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾـﯽ در ﺗـﺸﺨﯿﺺ اﻟﻬﻪ ﻧﻈﺮي
ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﺗﺎوﻟﯽ ﺧﻮداﯾﻤﻦ ﻣﻄﺮح اﺳﺖ .ﻣﺤﯿﻂ ﻣﻮرد ﻗﺒﻮل ﺑـﺮاي ﺣﻔـﻆ ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎي ﺑﯿﻮﭘـﺴﯽ ﮐﺎﻣﺒﯿﺰ ﮐﺎﻣﯿﺎب ﺣﺼﺎري
ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﺨﺎط ،ﻗﺒﻞ از ﻣﻌﺎﯾﻨﻪ دﯾﻒ ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ ،ﻧﯿﺘﺮوژن ﻣﺎﯾﻊ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﯿـﺸﻞ اﺳـﺖ .ﮔـﺎﻫﯽ ﺳﺤﺮ ﻣﻨﺘﻈﺮي
ﭘﺰﺷﮑﺎن ،ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﮔﺮﻓﺘﻪﺷﺪه ﺑﺮاي دﯾﻒ را در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻﺪ ﻗﺮار ﻣﯽدﻫﻨﺪ و ﮔﺎﻫﯽ ﻧﯿﺰ ﻧﺎزﻧﯿﻦ ﻣﻨﺼﻮرزاده
ﺑﻪﺻﻮرت ﻫﻢزﻣﺎن درﺧﻮاﺳﺖ دﯾﻒ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ و ﻓﻘﻂ ﯾﮏ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﻮاﺟﻬﻪﯾﺎﻓﺘﻪ ﺑﺎ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ و ﻓﺮورﻓﺘـﻪ وﯾﺪا ﻓﯿﻀﯽ
در ﭘﺎراﻓﯿﻦ در دﺳﺘﺮس اﺳﺖ .در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻌﯿﻦﮐﺮدن ارزش ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ دﯾﻒ روي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫـﺎي ﺣﺴﯿﻦ ﻣﺮﺗﻀﻮي
ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﺨـﺎط ﻣﻮاﺟﻬـﻪ ﯾﺎﻓﺘـﻪ ﺑـﺎ ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ %10در ﻣﻘﺎﯾـﺴﻪ ﺑـﺎ ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎي ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﻋﻠﯿﺮﺿﺎ ﻗﻨﺎدان
ﻣﻮاﺟﻬﻪﯾﺎﻓﺘﻪ ﺑﺎ ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ. ﻧﻔﯿﺴﻪ اﺳﻤﺎﻋﯿﻠﯽ
روش اﺟﺮا :در 74ﺑﯿﻤﺎر ) 38ﺑﯿﻤﺎر ﺗﺎوﻟﯽ و 23ﺑﯿﻤﺎر درﻣﺎﺗﯿﺖ ﻣﺰﻣﻦ( ﮐﻪ ﮔﺮوه دوم ﻧﻘﺶ ﮐﻨﺘﺮل
ﮔﺮوه ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي ،ﺑﯿﻤﺎرﺳـﺘﺎن رازي ،داﻧـﺸﮕﺎه ﺳﺎﻟﻢ را داﺷﺘﻨﺪ ،دو ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﺎﻧﭻ از ﮐﻨﺎر ﺿﺎﯾﻌﻪ از ﭘﻮﺳﺖ ﯾﺎ ﻣﺨﺎط اﻧﺠﺎم ﺷﺪ ﮐﻪ ﯾﮑﯽ در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ
ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
%10ﮔﺬاﺷﺘﻪ ﺷﺪ و در ﭘﺎراﻓﯿﻦ ﺛﺎﺑﺖ ﺷﺪ و ﯾﮑﯽ در ﻧﺮﻣـﺎلﺳـﺎﻟﯿﻦ ﮔﺬاﺷـﺘﻪ ﺷـﺪ و DIFروي دو
ﻧﻤﻮﻧﻪ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ.
ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎ :ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ و وﯾﮋﮔﯽ DIFﺑﺎ ،IgGﺑﻪﺗﺮﺗﯿﺐ 31و %100در ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس 15 ،و %93در
ﺑﯽﭘﯽ و ﺑﺎ 39 ،C3و %100در ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس و 7و %91در ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﯾﯿﺪ ﺑﻮد.
ﻧﺘﯿﺠﻪﮔﯿﺮي DIF :در ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﻮاﺟﻬﻪﯾﺎﻓﺘﻪ ﺑﺎ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻧﺮﻣـﺎلﺳـﺎﻟﯿﻦ در ﺗـﺸﺨﯿﺺ ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
ﮐﺎﻣﺒﯿﺰ ﮐﺎﻣﯿﺎبﺣﺼﺎري
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس و ﺑﯽﭘﯽ ﮐﻤﺘﺮ ﺣﺴﺎس و ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ؛ ﺑﻪوﯾﮋه در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻗﺘﯽ ﻓﻘﻂ
ﺗﻬﺮان ،ﺧﯿﺎﺑﺎن ﺣﺎﻓﻆ ،ﻣﯿﺪان وﺣﺪت اﺳﻼﻣﯽ ،ﯾﮏ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻣﻮاﺟﻬﻪﯾﺎﻓﺘﻪ ﺑﺎ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ در دﺳﺘﺮس اﺳﺖ ،ﺳﻮدﻣﻨﺪ اﺳﺖ.
ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ،اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ،ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﺗﺎولزاي ﺧﻮداﯾﻤﻦ
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/25 : درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1400/12/13 : drkamyabhesari@yahoo.com
ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 40 -52 :(1) 13 ﺗﻌﺎرض ﻣﻨﺎﻓﻊ :اﻋﻼم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﺳﺎباﭘﯿﺪرﻣﺎل( ،ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﺗﺎوﻟﯽ اﺗﻮاﯾﻤﻮن ﭘﻮﺳـﺖ ﺑـﻪ ﺑﯿﻤـﺎريﻫــﺎي ﺗـﺎوﻟﯽ ﺧــﻮداﯾﻤﻦ ﭘﻮﺳـﺖ ،ﮔﺮوﻫــﯽ از
دو ﮔــﺮوه ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس و ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿــﺪ ﺗﻘــﺴﯿﻢ ﻣــﯽﺷــﻮﻧﺪ؛ اﺧﺘﻼﻻت ﺧﻮداﯾﻤﻦ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﺗﻮآﻧﺘﯽﺑﺎدي ﻋﻠﯿﻪ
ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس ﺑــﺎ ﺗــﺎولﻫــﺎي ﺳــﺴﺖ اﯾﻨﺘﺮااﭘﯿــﺪرﻣﺎل و ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦﻫﺎي ﺳﺎﺧﺘﺎري اﭘﯿﺪرم ﯾﺎ درﻣﻮاﭘﯿﺪرﻣﺎل ﺟﺎﻧﮑﺸﻦ،
اروزﯾﻮنﻫﺎي ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﺨﺎط و اﺗﻮآﻧﺘﯽﺑﺎدي ،ﻋﻠﯿﻪ اﺗﺼﺎﻻت ازﻧﻈﺮ ﭘﺎﺗﻮژﻧﺰ و اﯾﺠﺎد ﺑﻠﯿـﺴﺘﺮ و اروزﯾـﻮن در ﭘﻮﺳـﺖ ﯾـﺎ
ﭼــﺴﺒﻨﺪه ﺑــﯿﻦ دو ﮐﺮاﺗﯿﻨﻮﺳــﯿﺖ؛ ﯾﻌﻨــﯽ دﺳــﻤﻮزومﻫــﺎ ﻏﺸﺎﻫﺎي ﻣﺨﺎﻃﯽ ازﻧﻈﺮ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ.
ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽﺷﻮد و ﺧﻮد ﺑﺮ ﭘﻨﺞ ﮔﻮﻧﻪ اﺳـﺖ :ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس ﺑﺮاﺳـــﺎس ﺳـــﻄﺢ ﺗـــﺎول )اﯾﻨﺘﺮااﭘﯿـــﺪرﻣﺎل ﯾـــﺎ
ﺑﺎ ارﺟﺤﯿﺖ اﺋﻮزﯾﻨﻮﻓﯿﻞﻫﺎﺳﺖ.8 ﺳــﻄﺤﯽ ﯾــﺎ ﻓﻮﻟﯿﺎﺳــﻪ ،ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس ﻋﻤﻘــﯽ ﯾــﺎ وﻟﮕــﺮ،
در اﯾﻦ ﻣﯿﺎن اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﻪدﻟﯿﻞ وﯾﮋﮔﯽ ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس ،IgAﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس ارﯾﺘﻤــﺎﺗﻮ و ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس
و ﺣــﺴﺎﺳﯿﺖ ﺑــﺎﻻ ،روش اﺳــﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾــﯽ ﻣﺤــﺴﻮب ﭘﺎراﻧﺌﻮﭘﻼﺳــﺘﯿﮏ .ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿــﺪ ﺑــﺎ ﺿــﺎﯾﻌﺎت ﮐﻬﯿــﺮي،
ﻣﯽﺷﻮد9و6و .4ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ روش اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ از ﺗــﺎولﻫــﺎي ﺳــﻔﺖ ،اروزﯾــﻮنﻫــﺎي ﭘﻮﺳــﺖ و ﻣﺨــﺎط و
ﻧﻮد ﺗﺎ ﺻﺪ درﺻﺪ در ﻣﻮرد ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ذﮐﺮ ﺷـﺪه اﺗﻮآﻧﺘﯽﺑﺎدي ﻋﻠﯿﻪ ﭘﺮوﺗﺌﯿﻦﻫﺎي ﺳﺎﺧﺘﺎري درﻣﻮاﭘﯿﺪرﻣﺎل
اﺳﺖ10و.5 ﺟﺎﻧﮑﺸﻦ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽﺷﻮد و ﺷﺎﻣﻞ ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪ،
در اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳــﺎﻧﺲ ﻣــﺴﺘﻘﯿﻢ ﻧﻤﻮﻧــﻪﻫــﺎي ﺑﯿﻮﭘــﺴﯽ ﺳﯿﮑﺎﺗﺮﯾــﺴﯿﻞ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿــﺪ ،ﻫــﺮﭘﺲ ﺟﺴﺘﯿــﺸﻨﺎﻟﯿﺲ،
ﭘﻮﺳﺖ ﯾﺎ ﻣﺨﺎط ﭘﺮيﻟﮋﯾﻮﻧﺎل ﺑﺎ ﺳﻪ آﻧﺘﯽﺑﺎدي IgA ،IgG درﻣﺎﺗﯿـﺖ ﻫﺮﭘﺘﯿﻔـﺮﻣﯿﺲ ،ﻟﯿﻨـﻪآر IgAو اﭘﯿـﺪرﻣﻮﻟﯿﺰﯾﺲ
و C3ﻧﺸﺎندارﺷﺪه ﺑﺎ رﻧﮓ ﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺠﺎور ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ و ﺑﻮﻟﻮزاي اﮐﺘﺴﺎﺑﯽ ﻣﯽﺑﺎﺷﻨﺪ.
درﺻﻮرت اﺗﺼﺎل ﺑـﻪ آﻧﺘـﯽﺑـﺎديﻫـﺎي ﻣﺘـﺼﻞ در ﺑﺎﻓـﺖ، ﭼﻮن ﻣﻌﯿﺎرﻫﺎي ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ و ﺧﺼﻮﺻﯿﺎت ﻫﯿﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ
زﯾﺮﻣﯿﮑﺮوﺳــﮑﻮپ ﻓﻠﻮرﺳــﺎﻧﺲ ﺑــﺎ ﺗــﺎﺑﺶ ﻧــﻮر ﻓــﺮاﺑﻨﻔﺶ ﺑـــﺮاي اﺛﺒـــﺎت ﺗـــﺸﺨﯿﺺ ﮐـــﺎﻓﯽ ﻧﯿـــﺴﺘﻨﺪ ،ﺑﺮرﺳـــﯽ
ﺑﻪﺻﻮرت ﻧﻮر ﻣﺮﺋﯽ ﻣﺘﺒﻠﻮر ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ.11 ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮﭘﯿﮏ ﺑﻪ روش اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ روي
اﻟﮕــﻮي ﺣﺎﺻــﻠﻪ در ﻣــﻮرد ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس وﻟﮕــﺎرﯾﺲ و ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﯾـﺎ ﺗـﺴﺖﻫـﺎي ﺳـﺮوﻟﻮژﯾﮏ ﺑـﺮاي
ﻓﻮﻟﯿﺎﺳﻪ ،ﺷـﺒﮑﻪاي از IgA ،C3 ،IgGو ﮔـﺎﻫﯽ IgMدر ﺗــﺸﺨﯿﺺ دﻗﯿــﻖ ﻻزم اﺳــﺖ .ﭘــﺲ ﺗــﺸﺨﯿﺺ دﻗﯿــﻖ
اﭘﯽدرم اﺳﺖ .در ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ رﺳﻮب ﺧﻄﯽ ﻣﻤﺘﺪ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي اﯾﻤﻨﻮﺑﻮﻟـﻮس ،ﻧﯿﺎزﻣﻨـﺪ ﺑﺮرﺳـﯽ ﯾﺎﻓﺘـﻪﻫـﺎي
در ﻧﺎﺣﯿﻪ ﻏـﺸﺎي ﭘﺎﯾـﻪ از C3 ،IgGﯾـﺎ ﺗﺮﮐﯿـﺐ اﯾـﻦ دو ﺑــﺎﻟﯿﻨﯽ ،ﻫﯿــﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ و اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳــﺎﻧﺲ اﺳــﺖ.
دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد .8ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ در ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﯿﻦ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﺗﺎوﻟﯽ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﭘﻮﺳﺖ ﺑﻪدﻟﯿـﻞ
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕﺎرﯾﺲ در ﺿﺎﯾﻌﺎت اوﻟﯿﻪ ،ﮐﻤﺘﺮ و در ﺣﺪود ﺗﻔــﺎوت در روشﻫــﺎي درﻣــﺎﻧﯽ و ﭘــﯿﺶآﮔﻬــﯽ ،اﻫﻤﯿــﺖ
%95و در ﻣﻮارد ﺑﺎ ﺑﯿﻤﺎري ﻓﻌﺎل %100اﺳﺖ .در ﻫﻨﮕﺎم ﺑﺴﯿﺎري دارد.1 -3
رﻣﺴﯿﻮن ،ﻣﻨﻔﯽﺷـﺪن آن ﻧـﺸﺎﻧﻪ ﭘﺮوﮔﻨﻮﺳـﺘﯿﮏ ﺧـﻮﺑﯽ ﮔﺮﭼــﻪ ﺑﯿﻤــﺎريﻫــﺎي اﯾﻤﻨﻮﺑﻮﻟــﻮس ﻧﺎﺷــﺎﯾﻊاﻧــﺪ ،اﺛــﺮ
اﺳﺖ .ﮔﺮﭼﻪ ﺗﺼﻮر ﻣﯽﺷﻮد ﻣﺜﺒﺖ ﮐﺎذب ﻧـﺪارد؛ وﻟـﯽ در دراﻣﺎﺗﯿﮑﯽ روي ﺑﯿﻤﺎر و ﺑﺴﺘﮕﺎﻧﺶ و ﻧﯿﺰ ازﻧﻈﺮ اﻗﺘـﺼﺎدي
درﻣﺎﺗﯿﺖ اﺳﭙﻮﻧﮋﯾﻮﺗﯿﮏ ،ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ،اﯾﻤﭙﺘﯿﮕﻮي ﺑﻮﻟﻮس ﺑﺮاي ﺧﺎﻧﻮاده ﺑﯿﻤﺎر و ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎي ﺑﻬﺪاﺷﺘﯽ دارﻧﺪ.4
و ﺣﺎﺷﯿﻪ اوﻟﺴﺮﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ،ﺑـﻪدﻟﯿـﻞ ﺣـﻀﻮر ﭘﻼﺳـﻤﺎ ﺑــﺮاي ﺗــﺸﺨﯿﺺ ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس وﻟﮕــﺎرﯾﺲ ،ﻓﻮﻟﯿﺎﺳــﻪ و
ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﺜﺒﺖ ﺷـﻮد ﮐـﻪ ﺑـﺎ ﺣـﻀﻮر ﻏﯿﺮاﺧﺘـﺼﺎﺻﯽ ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ و ﻫﯿـﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ
ﻣﻨﻮراﮐﺘﺎﻧﺖﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ ،IgM ،IgAﻓﯿﺒﺮﯾﻨﻮژن و آﻟﺒﻮﻣﯿﻦ ﺑﻪﺗﻨﻬﺎﯾﯽ ﮐﺎﻓﯽ ﻧﯿﺴﺖ و ﻧﯿﺎزﻣﻨﺪ اﺛﺒﺎت وﺟﻮد آﻧﺘﯽﺑـﺎدي
اﻓﺘﺮاق داده ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ. ﻋﻠﯿﻪ ﺳﻄﺢ ﺳﻠﻮل ﮐﺮاﺗﯿﻨﻮﺳﯿﺖ در ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس و ﺟﺎﻧﮑﺸﻦ
در ﺑﻮﻟــــﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿــــﺪ رﺳــــﻮب ﺧﻄــــﯽ در درﻣﻮاﭘﯿﺪرﻣﺎل در ﻣﻮرد ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ اﺳﺖ .ﺑﻪ اﯾـﻦ
اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑـﺎ C3در %100ﻣـﻮارد و ﺑـﺎ ﻣﻨﻈﻮر از ﯾﮑﯽ از روشﻫﺎي اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ روي
IgGدر 65-95درﺻﺪ ﻣﻮارد دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد.12 ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﺨﺎط ،اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻏﯿﺮﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ
ﻣﺤﯿﻂ ﻣﻌﻤـﻮل ﺑـﺮاي اﻧﺘﻘـﺎل ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎي ﺑﯿﻮﭘـﺴﯽ روي ﺧﻮن و ﺳﺎﯾﺮ ﻣﺎﯾﻌﺎت ﺑـﺪن ﯾـﺎ اﻻﯾـﺰا ،اﯾﻤﻨـﻮﺑﻼت و
ﭘﻮﺳﺖ ﺑﻪ آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ،ﺳـﺮم اﯾﻤﻨﻮﭘﺮﺳﭙﯿﺘﯿﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﮔﺮدد.5 -7
ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ ﻣﯽﺑﺎﺷـﺪ و ﻣﺤـﯿﻂ ﻣﻌﻤـﻮل ﺟﻬـﺖ اﻧﺘﻘـﺎل ﯾﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﻫﯿـﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ در ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس ﺷـﮑﺎف
ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم ﻫﯿﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي ﻣﻌﻤﻮل، ﺳــﻮﭘﺮاﺑﺎزال ،آﮐــﺎﻧﺘﻮﻟﯿﺰ و ارﺗــﺸﺎﺣﺎت اﺋﻮزﯾﻨــﻮﻓﯿﻠﯽ و در
ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻﺪ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ .ﮔﺎﻫﯽ ﺑﻪﻃﻮر اﺗﻔـﺎﻗﯽ ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﺗﺎول ﺳﺎباﭘﯿﺪرﻣﺎل و ارﺗﺸﺎح درﻣـﺎل
ﺑﺮاي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ وارد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ .ﺗﺸﺨﯿﺺ اﻓﺘﺮاﻗﯽﻫﺎي ﭘﺮيﻟﮋﯾﻮﻧﺎل در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻـﺪ ﻗـﺮار داده ﻣـﯽﺷـﻮد.
ذﮐﺮﺷﺪه در ﺑﺮﮔﻪ درﺧﻮاﺳﺖ ﺣﺪاﻗﻞ ﺷﺎﻣﻞ ﯾﮑﯽ از ﻣﻮارد ﮔﺎﻫﯽ ﻧﯿﺰ ﺑﻪﺻـﻮرت رﺗﺮوﮔﺮﯾـﺪ اﻧﺠـﺎم اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ
ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس وﻟﮕــﺎرﯾﺲ ،ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس ﻓﻮﻟﯿﺎﺳــﻪ ،ﺑﻮﻟــﻮس ﺗﻮﺳﻂ ﭘﺰﺷﮏ درﺧﻮاﺳﺖ ﻣﯽﺷﻮد ﮐﻪ ﻓﻘـﻂ ﯾـﮏ ﻧﻤﻮﻧـﻪ
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ،درﻣﺎﺗﯿﺖ ﻫﺮﭘﺘﯽ ﻓﺮم ﯾﺎ درﻣﺎﺗﯿﺖ ﺑﺎﺷﻨﺪ. ﻗﺮارﮔﺮﻓﺘﻪ در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ و ﺳﭙﺲ ﺑﻼكﺷﺪه در ﭘﺎراﻓﯿﻦ در
روش ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺣﺠﻢ ﻧﻤﻮﻧﻪ و ﺣﺠﻢ ﻧﻤﻮﻧﻪ دﺳﺘﺮس اﺳﺖ.
ﺣﺠﻢ ﻧﻤﻮﻧﻪ در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ از ﻓﺮﻣﻮل زﯾﺮ ﺑﺎ اﻃﻤﯿﻨﺎن ﻫﺪف از اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻌﯿﯿﻦ ارزش ﺗﺸﺨﯿـﺼﯽ اﻧﺠـﺎم
%95و ﺧﻄﺎي 74 ، %5ﻧﻔﺮ ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ ﺷـﺪ؛ ﯾﻌﻨـﯽ اﮔـﺮ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ روي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ آﻏﺸﺘﻪ ﺑﻪ
ارزش ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ ﺗﺴﺖ ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﺎ %95ﺑﺎﺷـﺪ ،ﺑـﺎ اﺣﺘـﺴﺎب ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻﺪ روي ﭘﻮﺳﺖ ﭘﺮي ﻟﮋﯾﻮﻧﺎل در ﻣﻘﺎﯾـﺴﻪ
اﻃﻤﯿﻨﺎن %95و دﻗﺖ ،%5ﺑﻪ 74ﻧﻔﺮ ﻧﯿﺎز دارﯾﻢ. ﺑــﺎ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳــﺎﻧﺲ ﻣــﺴﺘﻘﯿﻢ روي ﻧﻤﻮﻧــﻪ آﻏــﺸﺘﻪ ﺑــﻪ
ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ روي ﭘﻮﺳﺖ ﭘﺮي ﻟﮋﯾﻮﻧـﺎل ﺑـﻪ ﻋﻨـﻮان روش
اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾﯽ اﺳﺖ.
ﻣﮑﺎن اﻧﺠﺎم ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
روش اﺟﺮا
اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي )واﺣـﺪ اﺗـﺎق ﻋﻤـﻞ
ﺳﺮﭘﺎﯾﯽ و ﺑﺨﺶ ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي( اﻧﺠﺎم ﻣﯽﺷﻮد. ﺟﻤﻌﯿﺖ ﻫﺪف
روش ﺟﻤﻊآوري دادهﻫﺎ و روش اﺟﺮاي ﻃﺮح ﺑﯿﻤــﺎران ﻣﺒــﺘﻼ ﺑــﻪ ﺑﯿﻤــﺎريﻫــﺎي اﯾﻤﻨﻮﺑﻮﻟــﻮس
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ،ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ و درﻣﺎﺗﯿﺖ ﻫﺮﭘﺘﯿﻔﺮﻣﯿﺲ.
ﻣﺤﯿﻂ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾـﯽ ﻗﺮاردﻫـﯽ و اﻧﺘﻘـﺎل ﻧﻤﻮﻧـﻪ
ﺑﯿﻮﭘـــﺴﯽ ﭘﻮﺳـــﺖ ﯾـــﺎ ﻣﺨـــﺎط ﺑـــﺮاي اﻧﺠـــﺎم روش ﺟﻤﻌﯿﺖ ﺗﺤﺖ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺳﺮم ﻓﯿﺰﯾﻮﻟﻮژي )ﻧﺮﻣﺎل ﺳـﺎﻟﯿﻦ ﺑﯿﻤــﺎران ﻣﺮاﺟﻌــﻪﮐﻨﻨــﺪه ﺑــﻪ ﺑﯿﻤﺎرﺳــﺘﺎن رازي ﮐــﻪ
0/9درﺻﺪ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ( ﮐﻪ در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،ﺑﻪﻋﻨـﻮان روش ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻮارد ﺟﺪﯾﺪ درﻣﺎنﻧﺸﺪه و ﺑﻪﻣﻨﻈـﻮر ﺗـﺸﺨﯿﺺ
اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾﯽ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽﺷﻮد. ﺑﯿﻤﺎريﺷﺎن ﺗﺤﺖ ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﯾﺎ ﻣﺨﺎط ﺟﻬﺖ اﻧﺠـﺎم
در اﯾــﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﻧﻤﻮﻧــﻪ ﺑﺮداﺷــﺘﻪﺷــﺪه از ﭘﻮﺳــﺖ روش اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـــﺎﻧﺲ ﻣـــﺴﺘﻘﯿﻢ در ﻣﺤـــﯿﻂ ﺣـــﺎوي
ﭘﺮيﻟﮋﯾﻮﻧﺎل ﮐـﻪ ﺑـﻪﻃـﻮر ﻣﻌﻤـﻮل در ﻇـﺮف ﭘﻼﺳـﺘﯿﮑﯽ ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ )روش اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾﯽ( ﻗﺮار ﻣﯽﮔﯿﺮﻧﺪ.
دربدار ﺣﺎوي ﻧﺮﻣﺎلﺳـﺎﻟﯿﻦ ﻗـﺮار داده ﻣـﯽﺷـﻮد و ﻧﯿـﺰ ﻣﻌﯿﺎرﻫﺎي ورود و ﺧﺮوج
ﻧﻤﻮﻧﻪ دوم از ﭘﻮﺳﺖ ﯾـﺎ ﻣﺨـﺎط ﻟﮋﯾﻮﻧـﺎل ﺟﻬـﺖ ﺑﺮرﺳـﯽ در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﮐﻠﯿﻪ ﺑﯿﻤﺎراﻧﯽ ﮐﻪ در ﺑﺎزه زﻣـﺎﻧﯽ اول
ﻫﯿــﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ ﻣﻌﻤــﻮل ﻫﻤﺎﺗﻮﮐــﺴﯿﻠﯿﻦ ـ اﺋــﻮزﯾﻦ اردﯾﺒﻬﺸﺖ ﻟﻐﺎﯾﺖ آﺧﺮ آﺑﺎن 97در ﺑﺨﺶ زﻧﺎن ،ﻣﺮدان و
ﺑﺮداﺷﺘﻪ ﻣﯽﺷﻮد ) ﺗـﺎ اﯾـﻦ ﻣﺮﺣﻠـﻪ ﺟـﺰء ﭘﺮوﺳـﻪ ﻻزم و اﺗﺎق ﻋﻤـﻞ ﺳـﺮﭘﺎﯾﯽ ﭘﻮﺳـﺖ ﺑـﻪﻋﻨـﻮان ﻣـﻮارد ﺟﺪﯾـﺪ و
ﻣﻌﻤﻮل ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﯿﻤﺎريﻫـﺎي اﯾﻤﻨﻮﺑﻮﻟـﻮس اﺳـﺖ؛ ﻟـﺬا ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﯿﻤﺎريﺷﺎن ﺗﺤﺖ ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﯾـﺎ
ﻫﺰﯾﻨﻪ ﯾﺎ ﻋﻤﻠﯿﺎت اﺿﺎﻓﻪ ﺑﻪ ﺑﯿﻤـﺎر ﺗﺤﻤﯿـﻞ ﻧﻤـﯽﮔـﺮدد(، ﻣﺨﺎط ،ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم روش اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ در
ﺳﭙﺲ درﺻﻮرت ﮐﺴﺐ رﺿﺎﯾﺖ آﮔﺎﻫﺎﻧﻪ از ﺑﯿﻤـﺎر ،ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﺣﺎوي ﻧﺮﻣﺎل ﺳﺎﻟﯿﻦ )روش اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾﯽ( ﻗﺮار
دﯾﮕﺮي ﺗﻮﺳﻂ ﻓﺮد اﻧﺠﺎمدﻫﻨﺪه ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ از ﻧﺎﺣﯿـﻪ ﭘـﺮي ﻣﯽﮔﯿﺮﻧﺪ و در ﺑﺮﮔـﻪ درﺧﻮاﺳـﺖ ﺑﯿﻮﭘـﺴﯽﺷـﺎن ﺗﻮﺳـﻂ
ﻟﮋﯾﻮﻧﺎل و ﺗﺮﺟﯿﺤﺎً ﻣﺤﻠﯽ ﮐﻪ ﺑـﺎ اﺳـﮑﺎر ﮐﻤﺘـﺮي ﻫﻤـﺮاه درﻣﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﺴﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﺑﯿﻤﺎرﺳـﺘﺎن رازي ،ﺣـﺪاﻗﻞ
اﺳﺖ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه و ﻧﻤﻮﻧﻪ دوم در ﻇﺮف ﺣﺎوي ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ ﯾﮑﯽ از ﻣﻮارد ذﯾﻞ ﺑﻪﻋﻨـﻮان ﺗـﺸﺨﯿﺺ اﻓﺘﺮاﻗـﯽ ﻣﻄـﺮح
ده درﺻــﺪ )روش ﺗﺤــﺖ ﺑﺮرﺳــﯽ( ﻗــﺮار داده ﻣــﯽﺷــﻮد؛ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻧﯿﺰ ﭘﺲ از اﺧﺬ رﺿﺎﯾﺖ آﮔﺎﻫﺎﻧﻪ رﺿﺎﯾﺖ ﺑـﻪ
ﺳﭙﺲ ﻫﺮ دو ﻧﻤﻮﻧﻪ در ﻣـﺪت ﮐﻤﺘـﺮ از ﯾـﮏ ﺳـﺎﻋﺖ ﺑـﻪ ﺷﺮﮐﺖ در اﯾﻦ ﻃﺮح دادهاﻧﺪ ﺗﺎ زﻣﺎن ﺗﮑﻤﯿﻞ ﺗﻌـﺪاد ﻻزم
ﺑﻪ روش ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ )روش اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾـﯽ( ﮐـﻪ در آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه آﺳﯿﺐﺷﻨﺎﺳﯽ ﺗﺤﻮﯾﻞ و آﻧﺠﺎ ﺑﻌـﺪ از ﮐـﺪدﻫﯽ
ﺣﺎﻟﺖ روﺗﯿﻦ ﺗﻮﺳﻂ آﻧﺘـﯽ آﻧﺘـﯽﺑـﺎدي IgA ،IgGو C3 ﺗﻮﺳــﻂ ﻣــﺴﺌﻮل ﭘــﺬﯾﺮش ﺑﺨــﺶ ،ﺗﻮﺳــﻂ ﺗﮑﻨــﺴﯿﻦ
اﻧﺠﺎم ﻣﯽﮔﺮدد ،ﺷـﻮاﻫﺪي ﺑـﻪ ﻧﻔـﻊ ﺗـﺸﺨﯿﺺ درﻣﺎﺗﯿـﺖ آزﻣﺎﯾــﺸﮕﺎه آﺳــﯿﺐﺷﻨﺎﺳ ـﯽ ﮐــﻪ ﺟــﺰء ﻫﻤﮑــﺎران ﻃــﺮح
ﻫﺮﭘﺘﯿﻔﻮرﻣﯿﺲ ﮔﺰارش ﺷﻮد ،اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ،ﻇﺮف ﻣﺪت ﺣﺪاﮐﺜﺮ ﯾﮏ ﺳـﺎﻋﺖ ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎ ﺑـﻪ
روي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﻗـﺮار دادهﺷـﺪه در ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ ده روش زﯾﺮ آﻣﺎده ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ.
درﺻﺪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از IgAﻫﻢ ﺗﮑﺮار ﻣﯽﺷﻮد .ﯾﺎﻓﺘـﻪﻫـﺎي اﺑﺘــﺪا ﭼــﺴﺐ ﻓــﺮوزن ﯾــﺎ ﮐﺮاﯾــﻮ روي آنﻫــﺎ رﯾﺨﺘــﻪ
ﻣﺜﺒﺖ در اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑـﻪﺻـﻮرت ﺧﻄـﯽ ﻣﯽﺷﻮد و ﭘﺲ از ﻗﺎﻟﺐﮔﯿﺮي در دﺳـﺘﮕﺎه ﮐﺮاﯾﻮﮐـﺎت ﺑـﻪ
ﻣﻤﺘﺪ در درﻣﻮاﭘﯿﺪرﻣﺎل ﺟﺎﻧﮑﺸﻦ ،ﺷﺒﮑﻪاي در اﭘﯿـﺪرم و ﺑﺮشﻫﺎي ﭘﻨﺞ ﻣﯿﮑﺮوﻧﯽ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ ،ﺳﭙﺲ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎ
ﮔﺰارش ﺳﺎﯾﺮ ﯾﺎﻓﺘﻪﻫـﺎي ﻣﻮرﻓﻮﻟﻮژﯾـﮏ ﮐـﻪ ﺣـﯿﻦ اﻧﺠـﺎم روي دﯾﺶ رﻧﮓآﻣﯿﺰي ﻗـﺮار داده ﻣـﯽﺷـﻮﻧﺪ ،ﮐﻤـﯽ آب
ﻃﺮح ﺑﻪ آنﻫﺎ ﺑﺮﻣﯽﺧﻮرﯾﻢ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ. روي آنﻫﺎ رﯾﺨﺘﻪ ﻣﯽﺷﻮد ،ﺳﭙﺲ آﻧﺘﯽﺑﺎديﻫﺎي C3ﺑـﺎ
ﮔـــﺰارش روش ﮔﻠﺪاﺳـــﺘﺎﻧﺪارد و ﻧﯿـــﺰ ﮔـــﺰارش ﻏﻠﻈــﺖ ﯾــﮏﺳــﯽام و IgGو IgAﻫﺮﮐــﺪام ﺑــﺎ ﻏﻠﻈــﺖ
ﻫﯿﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي ﻣﻌﻤﻮل ﻫﻤﺎﺗﻮﮐﺴﯿﻠﯿﻦ ـ اﺋـﻮزﯾﻦ ﺗﻮﺳـﻂ ﯾﮏ ﭼﻬﻠﻢ از ﺷﺮﮐﺖ داﮐﻮ ﺟﻬﺖ رﻧﮓآﻣﯿـﺰي اﺳـﺘﻔﺎده و
ﭼﻬــﺎر ﻧﻔــﺮ از اﺳــﺎﺗﯿﺪ ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾــﺴﺖ ﺑﺨــﺶ ﭘــﺎﺗﻮﻟﻮژي در ﻇﺮف ﺑﻪ ﻣﺪت ﭼﻬﻞ و ﭘـﻨﺞ دﻗﯿﻘـﻪ ﮔﺬاﺷـﺘﻪ ﺷـﺪه و
ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي ﮐﻪ دو ﻧﻔﺮ از آنﻫﺎ ﺟﺰ ﻫﻤﮑـﺎران ﻃـﺮح ﺳﭙﺲ ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮل ﭘﯽﺑﯽاس 6/9ﻣﻮﻻر ﺑﻪﻣﺪت ﭘﻨﺞ دﻗﯿﻘﻪ
ﻫﺴﺘﻨﺪ ،اﻧﺠﺎم ﻣﯽﺷﻮد؛ اﻣـﺎ ﻫـﯿﭻﮐـﺪام از اﯾﻨﮑـﻪ ﮐـﺪام ﺷﺴﺘﻪ و ﺳﭙﺲ در ﻣﺤﯿﻂ ﺧﺸﮏﺷﺪه ،ﻧﻬﺎﯾﺘﺎً ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﺮﯾﺾ و ﮐﺪام ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ وارد ﻃـﺮح ﺧﻮاﻫـﺪ ﺷـﺪ ،ﻣﻄﻠـﻊ از ﻣﺤﻠــﻮل ﮔﻠﯿــﺴﺮول در ﭘــﯽ ﺑــﯽ اس )ﮐــﻪ ﺑــﻪ ﻧــﺴﺒﺖ
ﻧﯿــﺴﺘﻨﺪ .ﺳــﭙﺲ ﻗــﺴﻤﺖ ﻓــﺮم دوم ﺷــﺎﻣﻞ اﻃﻼﻋــﺎت ﯾﮏ ﻧﻬﻢ رﻗﯿﻖﺷﺪه( ﻣﻮﻧﺘﻪ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ؛ ﯾﻌﻨﯽ ﯾـﮏ ﻗﻄـﺮه از
دﻣﻮﮔﺮاﻓﯿـــﮏ ،ﻣـــﺪت اﯾﺠـــﺎد ﺿـــﺎﯾﻌﺎت و ﺗـــﺸﺨﯿﺺ آن روي ﻻم ﮔﺬاﺷــﺘﻪ ﻣــﯽﺷــﻮد و ﻻﻣــﻞ روي آن ﻗــﺮار
ﻫﯿﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ ﺑﻪ ﻫﻤﺮاه ﺷﻤﺎره ﺗﻤـﺎس ﺑﯿﻤـﺎر ﺗﻮﺳـﻂ ﻣﯽﮔﯿﺮد و ﻫﻤﺎن روز ﺗﻮﺳـﻂ ﻣﯿﮑﺮوﺳـﮑﻮپ ﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ
دﺳﺘﯿﺎر ﺛﺒﺖ ﻣﯽﺷﻮد .اﯾﻦ ﻓﺮم ﺣﺎوي ﮐﺪ ﭘـﺬﯾﺮش اﺳـﺖ ﺑﺨﺶ آﺳـﯿﺐﺷﻨﺎﺳـﯽ ﺗﻮﺳـﻂ ﯾﮑـﯽ از دو ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾـﺴﺖ
ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺴﺌﻮل ﭘﺬﯾﺮش روي ﺑﺮﮔﻪﻫﺎ ﻗﯿﺪ ﺷﺪه اﺳـﺖ. ﻫﻤﮑﺎر ﻃﺮح و ﮐﻮر ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﮔـﺰارش روش اﺳـﺘﺎﻧﺪارد
ﺳﭙﺲ در ﭘﺎﯾﺎن ﻣﺎه ﻫﺮ دو ﻓﺮم ﺗﻮﺳﻂ ﻫﻤﮑﺎر ﺳﻮم ﻃـﺮح ﻃﻼﯾــﯽ و ﺟــﻮاب ﮔــﺰارش ﻫﯿــﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي ﻣﻌﻤــﻮل
ﺟﻤــﻊآوري و ﻧﻤﻮﻧــﻪﻫــﺎي ﻣﺨــﺪوش ﯾــﺎ ﻧﺎﮐــﺎﻓﯽ ﺑــﺮاي ﻫﻤﺎﺗﻮﮐﺴﯿﻠﯿﻦ ـ اﺋﻮزﯾﻦ ،ﮔﺰارش ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ.
رﻧﮓآﻣﯿﺰي ﯾﺎ ﻓﺎﻗﺪ اﻃﻼﻋﺎت ﻻزم ﺑﺮاي ﮐﺴﺐ ﻣﺘﻐﯿﺮﻫﺎ از ﻧﺤﻮه ﮐﻮرﺳﺎزي ﺑـﻪ اﯾـﻦ ﺻـﻮرت اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺗﻤـﺎﻣﯽ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺧﺎرج و ﺳﭙﺲ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺴﺨﻪ 19ﻧـﺮماﻓـﺰار ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎ ﻫﻨﮕﺎم ﭘﺬﯾﺮش ﺑﻪﺻﻮرت رﻧﺪوم ﺗﻮﺳﻂ ﮐـﺎﻣﭙﯿﻮﺗﺮ
SPSSآﻧﺎﻟﯿﺰ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ .ﺑﻌﺪ از ﺗﮑﻤﯿﻞ اﻃﻼﻋـﺎت ،دادهﻫـﺎ ﺑﺨﺶ ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي داراي ﮐﺪ ،ﭘﺬﯾﺮش ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ و ﮐﺪ ﭘﺬﯾﺮش
ﺟﻬـــﺖ ﮐﻨﺘـــﺮل ﺳـــﺎﻟﻢ از ﺑﯿﻤـــﺎراﻧﯽ ﮐـــﻪ ﺗـــﺸﺨﯿﺺ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺴﺌﻮل ﭘـﺬﯾﺮش روي ﻇـﺮف ﻧﻤﻮﻧـﻪ و ﻓـﺮمﻫـﺎي
ﻫﯿﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ درﻣﺎﺗﯿﺖ و اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ درﺧﻮاﺳﺖ ﻗﯿﺪ ﻣﯽﺷـﻮد ،درﻧﺘﯿﺠـﻪ ﻫﻨﮕـﺎم ﺗﺤﻮﯾـﻞ ﺑـﻪ
ﻣﻨﻔﯽ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﺤﯿﻂ ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ دارﻧـﺪ ،اﺳـﺘﻔﺎده ﺑﺨﺶ اﺟﺮا و ﭘﺰﺷﮏ ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﺴﺖ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺳﺎﯾﺮ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي
ﻣﯽﺷﻮد. ﺑﺨﺶ ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي آن روز ﻣﯽﺑﺎﺷﻨﺪ .ﻧﺤﻮه ﮔﺰارش ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎ
روش ﺗﺠﺰﯾﻪ و ﺗﺤﻠﯿﻞ دادهﻫﺎ ﺑﻪﺻﻮرت ﺧﻔﯿﻒ )ﯾﮏ ﭘﻼس ﯾﺎ ﺳﺎﺟﺴﺘﯿﻮ( ،ﻣﺘﻮﺳـﻂ )دو
از آﻣﺎرﻫﺎي ﺗﻮﺻﯿﻔﯽ ،ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ و اﻧﺤﺮافﻣﻌﯿـﺎر ﺑـﺮاي ﭘﻼس ﯾﺎ ﻗﺎﺑﻞ اﻧﻄﺒﺎق( و ﺷﺪﯾﺪ )ﺳﻪ ﭘﻼس ﯾﺎ ﺳـﺎزﮔﺎر( و
دادهﻫﺎي ﮐﻤﯽ و ﻓﺮاواﻧﯽ ﻧﺴﺒﯽ ﺑﺮاي ﺳﻨﺠﺶ ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ، ﺑﻪ ﺗﻔﮑﯿﮏ دو آﻧﺘﯽﺑﺎدي C3و IgGاﺳﺖ .درﺻﻮرﺗﯽ ﮐـﻪ
وﯾﮋﮔﯽ و ارزش اﺧﺒﺎري ﻣﺜﺒﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷﻮد. در ﮔﺰارش ﻫﯿﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي ﯾﺎ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ
ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻮد ﮐﻪ ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ،وﯾﮋﮔﯽ ،ارزش اﺧﺒﺎري ﻣﺜﺒﺖ و ﺟﺪول :4ﻓﺮاواﻧﯽ روش ﻣﻮرد آزﻣﻮن ﺑﺎ آﻧﺘﯽﺑﺎدي IgGدر
ارزش اﺧﺒﺎري ﻣﻨﻔﯽ آن ﺑـﻪﺗﺮﺗﯿـﺐ ،%44/93 ،%38/15 اﻓﺮاد ﻣﻮردﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻮع ﺑﯿﻤﺎري.
%33/33و %82/83ﺑﻮد. درﻣﺎﺗﯿﺖ ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس
در 50ﻣﻮرد از ﮐﻞ ﺑﯿﻤـﺎران C3در روش اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﻣﺰﻣﻦ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﻓﻮﻟﯿﺎﺳﻪ وﻟﮕﺎرﯾﺲ
ﺑﻪ ﻫﺮ ﺣﺎل ﻣﻮارد ﺟﺪﯾﺪي ﮐﻪ رﺿﺎﯾﺖ ﺑﻪ اﻧﺠﺎم ﺑﯿﻮﭘـﺴﯽ ﺟﺪول :6ﻓﺮاواﻧﯽ روش ﻣﻮرد آزﻣﻮن ﺑﺎ آﻧﺘﯽﺑـﺎدي C3در
ﻧﺪاﺷﺘﻨﺪ وارد ﻃﺮح ﻧﺸﺪﻧﺪ ،وﻟﯽ ﻧﺘﺎﯾﺞ آن ﺑﺎ اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ اﻓﺮاد ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻮع ﺑﯿﻤﺎري.
ﻫﻤﺎﻫﻨﮓ اﺳﺖ. درﻣﺎﺗﯿﺖ ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس
در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ دﯾﮕــﺮ ﮐــﻪ ﺗﻮﺳــﻂ ﭘﺮﻓــﺴﻮر ﺷــﻤﺲ و ﻣﺰﻣﻦ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﻓﻮﻟﯿﺎﺳﻪ وﻟﮕﺎرﯾﺲ
ارﺟﺤﯿﺖ زﻧﺎن ) %64/8در ﻣﻘﺎﺑﻞ (%35/2ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ دﮐﺘــﺮ اﺳــﻤﺎﻋﯿﻠﯽ و ﻫﻤﮑــﺎران ﮐــﻪ روي
اﺳﺖ .18ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ در ﮔـﺮوه ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮسﻫـﺎ ارﺟﺤﯿـﺖ 140ﻣﻮرد ﺟﺪﯾﺪ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕﺎرﯾﺲ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ،
ﺟﻨــﺴﯽ ﻣﺘﻔــﺎوت ﺑــﺎ ﭼﻬــﺎر ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﻓــﻮق17و15و14و 13و ﺳﻦ ﺑﯿﻤﺎران زن در ﻫﻨﮕﺎم ﺷﺮوع ﺑﯿﻤﺎري 41/342/7و
ارﺟﺤﯿﺖ ﺟﻨﺴﯽ ﻣﺸﺎﺑﻪ در ﻣـﻮرد ﺑﻮﻟـﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪﻫﺎ ﺳﻦ ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺮد در ﻫﻨﮕﺎم ﺷﺮوع ﺑﯿﻤـﺎري 39/717/7
ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ 18داﺷﺖ .اﯾـﻦ ﻣـﺴﺄﻟﻪ ﻣـﯽﺗﻮاﻧـﺪ ﻧﺎﺷـﯽ از ﻗﯿﺪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ 17و ازآﻧﺠـﺎﯾﯽﮐـﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ ﺳـﻦ
ﺗﻌﺪاد ﮐﻤﺘﺮ ﺑﯿﻤﺎران در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﯾﺎ اﯾﻦ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ ﺑﯿﻤﺎران در ﻫﻨﮕـﺎم ﺷـﺮوع ﺑﯿﻤـﺎري ﺑـﻪ ﺗﻔﮑﯿـﮏ ﺟـﻨﺲ
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ در ﮔﺮوه ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس زﻧـﺎن ازﻧﻈـﺮ ﺳـﻨﯽ ﺑﺮرﺳﯽ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ ،ﻣﯽﺗﻮان ﮔﻔﺖ ﮐﻪ ﺗﻘﺮﯾﺒـﺎً ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺎ
ﺟﻮانﺗﺮ ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﺑﻪدﻟﯿـﻞ cosmetic concernﻧﺎﺷـﯽ از ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.
ﻋﻮاﻗﺐ ﺑﯿﻮﭘـﺴﯽ ﮐﻤﺘـﺮ در ﻃـﺮح ﺷـﺮﮐﺖ ﮐـﺮدهاﻧـﺪ .در در ﻣﻮرد ﻣﺘﻐﯿﺮ ﺳﻦ در ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻮﻟـﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻮﺗﺎﺳﯿﻢ و ﻫﻤﮑﺎران ارﺟﺤﯿـﺖ ﺳـﻨﯽ ﻧـﻪ ﺑـﺮاي در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﮔـﺮوه 80-89ﺳـﺎل در اﮐﺜﺮﯾـﺖ ﺑـﻮد و از
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕﺎرﯾﺲ و ﻧﻪ ﺑﺮاي ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﻓﻮﻟﯿﺎﺳﻪ ﻗﯿـﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﮐﺘﺮ اﺳﻤﺎﻋﯿﻠﯽ و ﻫﻤﮑﺎران در ﻫﻤﯿﻦ ﻣﺮﮐـﺰ ﮐـﻪ
ﻧﺸﺪه اﺳﺖ .در ﻣـﻮرد ﻣﺘﻐﯿـﺮ ﺳـﻦ در ﺑﯿﻤـﺎران ﺑﻮﻟـﻮس ﺷﺎﻣﻞ 122ﻣﻮرد ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ،ﺣﺪود دو دﻫﻪ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳـﺖ.
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﻧﯿﺰ اﺷﺎرهاي ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ.16 در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﻣﻮرد ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﺳـﻦ
درﺻــﻮرت اﻧﺠــﺎم روش اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳــﺎﻧﺲ ﻣــﺴﺘﻘﯿﻢ ﺷﺮوع 65/18ﻗﯿﺪ ﺷﺪه اﺳﺖ 18و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ
ﺑﺮروي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي آﻏﺸﺘﻪ ﺑـﻪ ﻧﺮﻣـﺎلﺳـﺎﻟﯿﻦ ﯾﻌﻨـﯽ روش ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﮐﺘﺮ داﻧﺶﭘﮋوه و ﻫﻤﮑﺎران ﺑﺎز در ﻫﻤـﯿﻦ ﻣﺮﮐـﺰ
اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾﯽ ،در ﻣﻮرد ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕـﺎرﯾﺲ ﮐﻪ 59/4ﺳﺎل ذﮐﺮ ﺷﺪه ﻧﯿﺰ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ 15ﮐـﻪ ﺑـﻪﻧﻈـﺮ
و ﻓﻮﻟﯿﺎﺳﻪ رﺳﻮب آﻧﺘﯽﺑﺎدي اﯾﻨﺘﺮااﭘﯿﺪرﻣﺎل و اﯾﻨﺘﺮﺳﻠﻮﻻر ﻣﯽرﺳﺪ اﯾﻦ ﺗﻔﺎوت اﺣﺘﻤﺎﻻ ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﻌﺪاد ﻣـﻮارد ﭘـﺎﯾﯿﻦ
ﯾﺎ ﻫﻤﺎن ﺷﺒﮑﻪاي ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از رﻧﮓآﻣﯿﺰي ﺑﺎ آﻧﺘﯽﺑـﺎدي ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ ﺑﺎﺷـﺪ ﮐـﻪ ﻧﺘﻮاﻧـﺴﺘﻪ
IgGﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻣــﯽﺷــﻮد18و12و8و .5رﺳــﻮب IgGدر %95 ﺑــﻪﺧــﻮﺑﯽ ﻧــﺸﺎنﮔــﺮ ﺟﺎﻣﻌــﻪ ﺑﺰرﮔﺘــﺮ ﺑﯿﻤــﺎران ﺑﻮﻟــﻮس
ﻣﻮارد اوﻟﯿـﻪ و %100ﺑﯿﻤـﺎران ﺑـﺎ ﺑﯿﻤـﺎري ﻓﻌـﺎل دﯾـﺪه ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿــﺪ ازﻧﻈــﺮ ﺳــﻨﯽ ﺑﺎﺷــﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﻣــﺮوري
ﻣﯽﺷﻮد .8اﯾﻦ اﻟﮕﻮ در ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕﺎرﯾﺲ و ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس ﻣﻮﺗﺎﺳــﯿﻢ ﺑــﺪون ﻗﯿــﺪ ﺳــﻦ ﻣــﺸﺨﺺ ﺷــﯿﻮع ﺑﻮﻟــﻮس
ﻓﻮﻟﯿﺎﺳﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از IgGدر %100ﻣﻮارد ﺑﯿﻤﺎري ﻓﻌﺎل ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ در ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺴﻦ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ 16و ﺑـﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ
و در %97ﻣﻮارد early casesو اﻓـﺮاد ﺑـﺎ ﺿـﺎﯾﻌﺎت ﮐـﻢ ﻣﺎ ازﻟﺤﺎظ ﺳﻦ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ.
ﻣﺜﺒﺖ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ .رﺳﻮب C3ﻟﺰوﻣﺎً در اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﭘﺮﻓﺴﻮر ﺷﻤﺲ در ﻣﻮرد ارﺟﺤﯿﺖ ﺟﻨﺴﯽ
ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس دﯾـﺪه ﻧﻤـﯽﺷـﻮد ﮐـﻪ اﯾـﻦ در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس 1/44:1ﺑﺎ ارﺟﺤﯿﺖ زﻧـﺎن 13و در
ﻣﺴﺄﻟﻪ اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻧﺎﺷﯽ از ارﺟﺤﯿﺖ آﻧﺘـﯽﺑـﺎدي 4 IgGدر ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﭘﺮﻓﺴﻮر ﺷﻤﺲ و ﻫﻤﮑﺎران ﻧﯿـﺰ ارﺟﺤﯿـﺖ زﻧـﺎن
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس اﺳﺖ ﮐﻪ ﮐﻤﭙﻠﻤﺎن را ﻓﯿﮑﺲ ﻧﻤﯽﮐﻨﺪ.5 1/5:1ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .14در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﮐﺘﺮ داﻧﺶﭘـﮋوه
در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﻣﻮﺗﺎﺳــﯿﻢ ﺗﻨﻬــﺎ از اﻟﮕــﻮي اﯾﻨﺘﺮاﺳــﻠﻮﻻر و ﻫﻤﮑــﺎران ارﺟﺤﯿــﺖ زﻧــﺎن ﺑــﺎ ﻧــﺴﺒﺖ 39/1:1در
ﺷﺒﮑﻪاي ﺑﺎ آﻧﺘﯽﺑﺎدي IgGﻧـﺎم ﺑـﺮده ﺷـﺪه اﺳـﺖ .16در ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕﺎرﯾﺲ 34/1:1 ،در ﺑﻮﻟـﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪ و
ﻣﻄﺎﻟﻌ ﻪ دﮐﺘﺮ اﺳﻤﺎﻋﯿﻠﯽ و ﻫﻤﮑﺎران رﺳﻮب اﯾﻨﺘﺮاﺳـﻠﻮﻻر 36/1:1در ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﻓﻮﻟﯿﺎﺳﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ.15
IgGو IgMدر 140ﻣـــﻮرد از ﺑﯿﻤـــﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕـــﻮس در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﮐﺘـﺮ اﺳـﻤﺎﻋﯿﻠﯽ و ﻫﻤﮑـﺎران ،ارﺟﺤﯿـﺖ
وﻟﮕﺎرﯾﺲ ﺗﺎزه ﺛﺒﺖﺷﺪه ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻮارد ﺟﺪﯾﺪ ﻧﺸﺎن داده ﺳﻨﯽ در 140ﻣﻮرد ﺟﺪﯾﺪ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕﺎرﯾﺲ 59/1:1
اﺳﺖ؛ اﻣﺎ راﺟﻊ ﺑﻪ درﺻـﺪ آن در اﯾـﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ اﺷـﺎرهاي در زﻧــﺎن ﮔــﺰارش ﺷــﺪه اﺳــﺖ .17در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ دﮐﺘــﺮ
ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.17 اﺳﻤﺎﻋﯿﻠﯽ و ﻫﻤﮑـﺎران در ﺑﯿﻤـﺎران ﺑﻮﻟـﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪ
ﻣﻘﺎﻟﻪ ﭼﯿﺰي ذﮐﺮ ﻧـﺸﺪه اﺳـﺖ؛ ﻓﻘـﻂ ﮔﻔﺘـﻪ ﺷـﺪه ﮐـﻪ در اﯾﻦ ﭘﻨﺞ ﻣﻨﺒﻊ راﺟﻊ ﺑﻪ رﺳﻮب C3ﺻﺤﺒﺘﯽ ﻧﺸﺪه
ﻧﻤﻮﻧــﻪﻫــﺎ ﺑﻌــﺪ از ﺑﯿـﺮون آوردن از ﻓﺮﻣــﺎﻟﯿﻦ 40دﻗﯿﻘــﻪ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ازﻟﺤـﺎظ رﺳـﻮب IgGﺑـﺎ اﯾـﻦ ﭘـﻨﺞ
ﺗﺮﯾﭙﺴﯿﻨﯿﺰه ﺷﺪهاﻧﺪ .در ﭘﻤﻔﯿﮕﻮسﻫـﺎ اﻟﮕـﻮي ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺎ ﻣﻨﺒﻊ ﻣﺸﺎﺑﻪ وﻟﯽ ازﻧﻈﺮ رﺳﻮب C3ﻣﺘﻔﺎوت ﺑـﻮده اﺳـﺖ.
ﻧﯿﺘﺮوژن ﻣﺎﯾﻊ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ ذﮐـﺮ ﺷـﺪه اﺳـﺖ، ﺷﺎﯾﺪ ﺑﻪ اﯾﻦ دﻟﯿﻞ ﮐﻪ در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت و ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺑـﻪدﻟﯿـﻞ
اﻟﺒﺘﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از رﻧﮓآﻣﯿﺰي .IgGدر ﻣـﻮرد ،IgA ،C3 ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ﺑﯿﺸﺘﺮ IgGﺗﻨﻬﺎ از آن اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ،
IgMو ﻓﯿﺒﺮﯾﻨﻮژن ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻣﻨﻔﯽ ﺷﺪه اﺳﺖ. ازﻟﺤﺎظ رﺳﻮب IgGو اﻟﮕﻮي آن ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺑﺎ اﯾﻦ ﻣﻨـﺎﺑﻊ
در ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺎ ﻧﯿﺘـﺮوژن ﻣﺸﺎﺑﻪ وﻟﯽ ازﻟﺤﺎظ ﻧﻮع آﻧﺘﯽﺑﺎدي ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﻮده اﺳﺖ.
ﻣﺎﯾﻊ ﺑﺎ IgGو C3ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪ و ﺗﻨﻬﺎ ﯾﮏ ﺑﯿﻤـﺎر ﺑـﺮاي در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻮچ و ﻫﻤﮑﺎران در 58ﺑﯿﻤـﺎر ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس
IgGو ﻓﯿﺒﺮﯾﻨﻮژن ﻣﺜﺒﺖ ﺷﺪ ،در ﻟﻮﭘﻮس ﻫﻢ اﻟﮕﻮ ﻣـﺸﺎﺑﻪ وﻟﮕﺎرﯾﺲ اﻟﮕﻮي ﺷﺒﮑﻪاي )Intercellular Spaces (ICS
ﺑﺎ ﻧﯿﺘﺮوژن ﻣﺎﯾﻊ ﺑـﻮد و IgGو IgMﺑـﯿﺶ از ﺑﻘﯿـﻪ ﺛﺒـﺖ در 51ﺑﯿﻤﺎر و در ﻫﻔﺖ ﺑﯿﻤﺎر ﺗﻮام ﺑﺎ رﺳﻮب C3ﺑﻮد .اﻣﺎ
ﺷﺪه اﺳﺖ .20ازﻧﻈﺮ اﻟﮕـﻮ ﺑـﻪﻧﻈـﺮ ﻣـﯽرﺳـﺪ ﻧﺘـﺎﯾﺞ اﯾـﻦ در ﻣﻮرد روش ﻣﻮردآزﻣﻮن )ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي آﻏﺸﺘﻪ ﺑﻪ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ(
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﺷﺒﯿﻪ ﺑﯿﻤـﺎران ﻣـﺎ ﺑﺎﺷـﺪ، در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از آﻧﺘـﯽﺑـﺎدي IgGو
ﮔﺮﭼﻪ ﻗﯿﺪ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ وﻟﯽ ﻣﯽﺗﻮان اﯾﻦ ﭼﻨﯿﻦ اﺳـﺘﻨﺒﺎط ،C3اﻟﮕﻮي ﺷﺒﮑﻪاي ﻓﻮﮐﺎل و ﺧﻄﯽ ﻓﻮﮐﺎل دﯾﺪه ﺷﺪ.
ﮐﺮد .ﭼـﻮن اﻟﮕـﻮي ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺎ اﻧﺠـﺎم روش روي ﻧﻤﻮﻧـﻪ در ﺑﯿﻤﺎران درﻣﺎﺗﯿﺖ ﻣﺰﻣﻦ ﮐﻪ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﮐﻨﺘﺮل ﺳﺎﻟﻢ
ﻧﯿﺘﺮوژن ﻣﺎﯾﻊ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ و ﺑﻪﺻﻮرت ﺷﺒﮑﻪاي و وارد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷـﺪﻧﺪ ،در ﻫﻤـﻪ ﺑﯿﻤـﺎران ﻧﺘـﺎﯾﺞ ﻣﻨﻔـﯽ ﺑـﺎ
اﯾﻨﺘﺮﺳﻠﻮﻻر دراﭘﯿﺪرم ﺑـﻮده اﺳـﺖ .اﻟﺒﺘـﻪ در ﻣـﻮرد ﻧـﻮع اﺳــﺘﻔﺎده از آﻧﺘــﯽﺑــﺎدي IgGدر روش ﻣــﻮرد آزﻣــﻮن
آﻧﺘﯽﺑﺎدي ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﻮده و ﺗﻨﻬـﺎ ﻧﺘـﺎﯾﺞ IgG ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﺷــﺪ و ﻧﻬﺎﯾﺘــﺎً ،ﺣــﺴﺎﺳﯿﺖ و وﯾﮋﮔــﯽ ،ارزش
ﻣﺜﺒﺖ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﯽﺗﻮان ﺗﺼﻮر ﮐﺮد ﮐﻪ اﯾـﻦ ﻣـﺴﺄﻟﻪ اﺧﺒﺎري ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﯽ ﺑﻪﺗﺮﺗﯿﺐ در ﻣـﻮرد ﮐـﻞ ﺑﯿﻤـﺎران
ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﻌﺪاد اﻧﺪك ﺑﯿﻤﺎران در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎﺷﺪ ﯾـﺎ ﺑـﺎ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس %100 ،%100 ،%34/21و %91/47ﺑﻮد.
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻓﻮق ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳـﯽ ﺳـﺎل ﭘـﯿﺶ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﯾﻤﻮﻧﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از
اﺳﺖ ،ﻧﺎﺷﯽ از ﺑﻬﺒﻮد ﮐﯿﻔﯿﺖ ﮐﯿﺖﻫـﺎي ﺗﺸﺨﯿـﺼﯽ C3 ﻣﺪﯾﺎﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻧﺠـﺎم ﺷـﺪه اﺳـﺖ .در ﻣـﻮرد ﻣـﺪﯾﺎي
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﮔﺬﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ. ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ﮐﻪ ﻫﺪف اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻗﺮار دارد ﺗﻌﺪاد ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت
در ﻣﻮرد ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﺑﺎز ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ راﺟﻊ ﻣﺤﺪود و ﺿﺪوﻧﻘﯿﺾ اﺳﺖ .ﺑﻪﻋـﻼوه در اﮐﺜـﺮ ﻣـﻮارد در
ﺑﻪ اﻟﮕﻮ ﺻﺤﺒﺘﯽ ﻧﮑﺮده اﺳـﺖ؛ وﻟـﯽ ﭼـﻮن ﻣـﺸﺎﺑﻬﺖ ﺑـﻪ ﻗﺴﻤﺖ روش اﺟﺮا ﺟﺰﺋﯿﺎت ﻗﯿﺪ ﻧﺸﺪه اﺳـﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ
ﻣﻮارد اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ در ﻣﺪﯾﺎي ﻧﯿﺘﺮوژن ﻣـﺎﯾﻊ ﻣــﺮوري ﭘﺎﺗــﻞ ﮔﺮﭼــﻪ ﺑــﻪ ﺗﻔــﻀﯿﻞ راﺟــﻊ ﺑــﻪ اﻟﮕــﻮي
داﺷﺘﻪ اﺳﺖ ،ﭘﺲ از اﯾﻦ ﻟﺤﺎظ ﺑـﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ ﻣﺘﻔـﺎوت اﯾﻤﻮﻧﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﺤﺚ ﻧﺸﺪه؛ وﻟﯽ در ﯾﮏ ﻣﻮرد
اﺳــﺖ .ﭼــﻮن ﻧﺘــﺎﯾﺞ ﻣﺜﺒــﺖ در ﻣــﻮرد ﺑﯿﻤــﺎران ﺑﻮﻟــﻮس ﺑﻪ ﻫﻤﺮاﻫﯽ ﯾﺎﻓﺘﻪﻫـﺎي DIFﻧﺮﻣـﺎل ﺳـﺎﻟﯿﻦ ﺑـﺎ ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﮐﻢ ﺑـﻮده اﺳـﺖ .ازﻟﺤـﺎظ ﻧـﻮع اﺷﺎره ﺷﺪه اﺳﺖ.19
آﻧﺘﯽ ﺑﺎدي ﻧﯿﺰ ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ﻫـﻢ ﺑـﺮاي C3 در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺮآ و ﻫﻤﮑﺎران ﮐﻪ اﺛﺮ ﻣﺪﯾﺎي ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده
ﻫﻢ IgGﻣﺜﺒﺖ ﺷﺪهاﻧـﺪ ﮐـﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ ﻣﺘﻔـﺎوت و درﺻﺪ را ﺑﺎ ﻧﯿﺘـﺮوژن ﻣـﺎﯾﻊ در ﺷـﺶ ﺑﯿﻤـﺎر ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس
ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺑـﺎ C3اﻧـﺪﮐﯽ ﺑﻬﺘـﺮ ﺑـﻮد .اﯾـﻦ ﻣـﺴﺄﻟﻪ در ﻣـﻮرد وﻟﮕﺎرﯾﺲ ،ﺷﺶ ﺑﯿﻤﺎر ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ و ﺷـﺶ ﺑﯿﻤـﺎر
ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس وﻟﮕﺎرﯾﺲ ﻫﻢ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ دﯾﺪه ﺷﺪ ﻟﻮﭘﻮس در ﻣﻘﺎﯾـﺴﻪ ﺑـﺎ ﺷـﺶ ﺑﯿﻤـﺎر ﺑـﺎ ﺗـﺸﺨﯿﺺﻫـﺎي
و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ در روش اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻧﯿـﺰ ﻫﻤـﻪ ﻏﯿﺮﻣﺮﺗﺒﻂ را ﺑﺮرﺳﯽ ﮐﺮده اﺳﺖ ،راﺟﻊ ﺑﻪ ﺗﮑﻨﯿﮏ اﻧﺠـﺎم
ﻣﻮارد ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس رﺳﻮب C3ﻣﺜﺒﺖ داﺷـﺘﻨﺪ ،ﺣـﺪاﻗﻞ در آن و ﻣﺪت زﻣﺎﻧﯽ ﮐـﻪ ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎ در ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ ﺑﻮدﻧـﺪ در
در ﻣﻮرد ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ و وﯾﮋﮔﯽ ﺻﺤﺒﺘﯽ ﻧﺸﺪه اﺳـﺖ؛ وﻟـﯽ ﻣﻮرد ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﻣﯽﺗﻮان ﮔﻔﺖ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ
از ﻫﻤﺮاﻫﯽ ﺑﺎ ﻓﺮوزن ﺗﺎزه ﻃﯽ زﻣﺎن ﮔﻔﺘﻪﺷﺪه ﻣـﯽﺗـﻮان در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻗﯿﺪ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﯿﻤﺎران ﺷﺎﻣﻞ ﻣـﻮارد
ﺗﺨﻤﯿﻦ زد ﺣـﺴﺎﺳﯿﺖ ﺑـﺎﻻي ﻣﺘﻔـﺎوت و وﯾﮋﮔـﯽ ﺑـﺎﻻي ﺟﺪﯾﺪ ﯾﺎ ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﺑﻮدهاﻧﺪ ﯾـﺎ ﺧﯿـﺮ ،ﺷـﺎﯾﺪ ﻧﺎﺷـﯽ از
ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ داﺷﺘﻪ اﺳﺖ. ﺗﻔﺎوت در ﮐﯿﺖ ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ اﺳﺘﻔﺎدهﺷﺪه و ﺑﻬﺒﻮد ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﯾﮏ اﻟﮕﻮي ﺟﺪﯾﺪ ﺑﻪﺻـﻮرت ﺧﻄـﯽ در روشﻫﺎي ﺗﺸﺨﯿـﺼﯽ رﺳـﻮب C3ﺑـﺎ ﮔﺬﺷـﺖ زﻣـﺎن ﯾـﺎ
درﻣﻮاﭘﯿــﺪرﻣﺎل ﺟﺎﻧﮑــﺸﻦ وﻟــﯽ ﻓﻮﮐــﺎل )ﻏﯿﺮﭘﯿﻮﺳــﺘﻪ( ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﯿﺘﺮ ﻣﺘﻔﺎوت آﻧﺘﯽﺑﺎديﻫﺎ در اﺛﺮ درﻣﺎن ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ اﻟﮕﻮ در ﺑﯿﻤﺎران ﮔﺮوه ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ازﻧﻈﺮ ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ،وﯾﮋﮔﯽ و ارزش اﺧﺒـﺎري
درﻣﺎﺗﯿﺖ ﻣﺰﻣﻦ ﻧﯿﺰ دﯾـﺪه ﺷـﺪ )ﻣﺠﻤﻮﻋـﺎ در 27ﺑﯿﻤـﺎر ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﯽ ،ﮔﺮﭼﻪ اﻋﺪاد اراﺋﻪ ﻧﺸﺪه؛ وﻟﯽ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ
) (%48/36از ﮐﻞ ﺑﯿﻤﺎران دﯾﺪه ﺷـﺪ( .در ﻣـﻮرد اﻟﮕـﻮي اﯾﻨﮑﻪ در ﻫﻔﺪه ﺑﯿﻤﺎر از ﻫﺠﺪه ﺑﯿﻤﺎر ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺑﻪدرﺳـﺘﯽ
ﺷﺒﮑﻪاي اﯾﻨﺘﺮاﭘﯿﺪرﻣﺎل ﻓﻮﮐﺎل در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﻓﻘـﻂ در اﻧﺠﺎم ﮔﺮﻓﺘﻪ و ﻣﻮارد ﻣﺜﺒﺖ ﮐـﺎذب آن در ﮔـﺮوه ﮐﻨﺘـﺮل
ﻣــﻮرد ﺑﯿﻤــﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس )ﺷــﺎﻣﻞ وﻟﮕــﺮ و ﻓﻮﻟﯿﺎﺳــﻪ( ﮐﻢ ﺑﻮده اﺳﺖ؛ ﻟﺬا ﻣﯽﺗـﻮان ﺗﺨﻤـﯿﻦ زد ﮐـﻪ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ
ﻣــﺸﺎﻫﺪه ﺷــﺪ و در ﺑﯿﻤــﺎران ﮐﻨﺘــﺮل و در ﮔــﺮوه دﯾﮕــﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺣﺴﺎسﺗﺮ ﺑﻮده اﺳـﺖ؛ وﻟـﯽ ازﻟﺤـﺎظ وﯾﮋﮔـﯽ
ﺑﯿﻤﺎران ﯾﻌﻨﯽ ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ دﯾـﺪه ﻧـﺸﺪ ،ﻣـﯽﺗـﻮان ﺗﻘﺮﯾﺒ ـﺎً دو ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﯾﮑــﺴﺎﻧﻨﺪ .ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ درﺟــﻪﺑﻨــﺪي
ﮔﻔﺖ ﮐﻪ ﻧﻮع ﺗﻐﯿﯿﺮﯾﺎﻓﺘﻪ اﻟﮕـﻮي ﻗﺎﺑـﻞ اﻧﺘﻈـﺎر در ﻣـﻮرد ﻣــﺸﺎﺑﻬﯽ ازﻧﻈــﺮ ﺷــﺪت رﻧــﮓ ﺻــﻮرت ﮔﺮﻓﺘــﻪ و ﺷــﺪت
اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ در ﻣﺪﯾﺎي ﺣﺎوي ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ اﺳﺖ رﻧﮓﭘﺬﯾﺮي در ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣـﺪﯾﺎي ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ ﮐﻤﺘـﺮ ﺑـﻮده
و ﻓﻮﮐﺎلﺷﺪن آن ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎﺷﺪ و اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.20
از آﻧﺠﺎﯾﯽﮐﻪ ﻓﻘﻂ در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس دﯾﺪه ﻣﯽﺷـﻮد، در ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﯾﮕـﺮ روي ﻣـﺪﯾﺎي ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ ﻣـﺪت
ﭘﺲ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ ﻃﺒـﻖ اﯾـﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ،روش ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ اﮔﺮ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎ در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻﺪ ﻗﺮار ﺑﮕﯿﺮﻧﺪ
درﺧــﺼﻮص ﺗــﺸﺨﯿﺺ ﺑﯿﻤــﺎري ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس از ﺑﻮﻟــﻮس اﯾﻤﻨﻮرﮐﺘﯿﻮﯾﺘﯽﺷﺎن را ﺣﻔﻆ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ ،ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﺮار
ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ،ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﮐﻤﮏﮐﻨﻨﺪه ﺑﺎﺷﺪ؛ وﻟﯽ ﺑﻪاﻧﺪازه ﮐـﺎﻓﯽ ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﺷـﺎﻣﻞ دوازده ﺑﯿﻤـﺎر ﺑﻮﻟـﻮس
ﺣﺴﺎس ﻧﯿﺴﺖ ﻟﺬا در ﮐﻨﺎر ﺗﺴﺖﻫـﺎي ﺗﺸﺨﯿـﺼﯽ دﯾﮕـﺮ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪ ،ﺷﺶ ﺑﯿﻤـﺎر ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس وﻟﮕـﺎرﯾﺲ و ﺷـﺶ
ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﯿﺺ ﭘﻤﻔﯿﮕﻮس ﺑﻪ ﮐﺎر رود. ﺑﯿﻤﺎر درﻣﺎﺗﯿﺖ ﻫﺮﭘﺘﯿﻔﺮﻣﯿﺲ ﺑﻮده و ﺑﻪﻋـﻼوه ﻧﻤﻮﻧـﻪﻫـﺎ
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ در ﻣﻮرد ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس وﯾﮋﮔـﯽ و ﺑﻌﺪ از درآوردن از ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ در ﻣﺤﻠﻮل ﻣﯿـﺸﻞ ﻫـﻢ ﻗـﺮار
ارزش اﺧﺒﺎري ﻣﺜﺒﺖ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از IgGو C3ﯾﮑـﺴﺎن داده ﺷﺪﻧﺪ و ﺑﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻓـﺮوزن ﺗـﺎزه ﻣﻘﺎﯾـﺴﻪ ﺷـﺪﻧﺪ.
ﺑﻮد؛ وﻟﯽ ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ و ارزش اﺧﺒﺎري ﻣﻨﻔﯽ ﺑﺎ C3ﮐﻤـﯽ ﮔﺮﭼــﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ آرﺑــﺴﻤﻦ رﻧــﮓﭘــﺬﯾﺮي ﺑــﺎ ﻫــﺮ دو
ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮد ﮐﻪ ﺷﺎﯾﺪ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺑﯿﺸﺘﺮ C3ﺑﻪدﻟﯿـﻞ آﻧﺘﯽﺑﺎدي ﯾﮑـﺴﺎن و ﺑﻌـﺪ از ده دﻗﯿﻘـﻪ از ﻏﻮﻃـﻪوري در
ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ﻣﺘﻔﺎوت ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ IgGﺑﺎﺷـﺪ و ﻧﯿـﺰ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ﻏﯿﺮاﺧﺘﺼﺎﺻﯽ ﺷﺪ ،در ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس وﻟﮕـﺎرﯾﺲ و
ﺷﺎﯾﺪ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﺗﻌﺪاد ﮐﻢ ﻣﻮاردي ﮐﻪ ﻣﺜﺒﺖ ﺷﺪهاﻧﺪ ﻧﺎﺷـﯽ درﻣﺎﺗﯿﺖ ﻫﺮﭘﺘﯽ ﻓﺮم ﺑﻌﺪ از ده دﻗﯿﻘﻪ ﺑﺎ ﻫﺮ دو آﻧﺘﯽﺑﺎدي
از ﮐﻤــﯽ ﺗﻌــﺪاد ﻧﻤﻮﻧــﻪ ﺑﺎﺷــﺪ .اﯾــﻦ ﻣــﺴﺄﻟﻪ ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ و درﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪ ﺗـﺎ ﻧـﯿﻢﺳـﺎﻋﺖ ﺑـﺎ C3و ﺗـﺎ دو
ﻫﻤﺎنﻃﻮر ﮐﻪ ﻗﺒﻼً ﮔﻔﺘﻪ ﺷﺪ ،ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﻔﺎوت در ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺎ IgGاﻟﮕﻮي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﺮوزن ﺗﺎزه ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ.21
ﺗﯿﺘﺮ آﻧﺘﯽﺑﺎديﻫـﺎي در ﻫﻨﮕـﺎم ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ )ﺗـﺄﺛﯿﺮ درﻣـﺎن، ازﻟﺤــﺎظ اﻟﮕــﻮي ﻣــﻮرد ﻣــﺸﺎﻫﺪه و ﮐــﺎﻫﺶ ﺷــﺪت
ﺗﻔــﺎوتﻫــﺎي ﻧــﮋادي ﯾــﺎ ﺗﻔــﺎوت در ﮐﯿــﺖ ﺗﺸﺨﯿــﺼﯽ رﻧﮓﭘﺬﯾﺮي در ﻣﻮرد ﭘﻤﻔﯿﮕﻮسﻫﺎ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ،
اﺳﺘﻔﺎدهﺷﺪه( ﺑﺎﺷﺪ. ﺷﺒﮑﻪاي در اﭘﯿﺪرم و در ﺑﻮﻟﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿﺪﻫﺎ ﺧﻄـﯽ در
ﻧﺘﯿﺠﻪ در ﻣـﻮرد ﺷـﺪت رﻧـﮓﭘـﺬﯾﺮي ﺑـﻪوﺿـﻮح در درﻣﻮاﭘﯿﺪرﻣﺎل ﺟﺎﻧﮑﺸﻦ ﺑﺎ IgGﺑﺎ /ﺑﺪون C3ﺑﻮده اﺳﺖ.
در ﻣﻮرد ارزش ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ روش اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾـﯽ ﮐـﺎﻫﺶ ﯾﺎﻓﺘـﻪ ﺑـﻮد و
روي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﺨﺎط ﻗـﺮار دادهﺷـﺪه ﻫﯿﭻﮐﺪام از ﻣﻮارد ﻣﺜﺒﺖ ،ﭼﻪ ﺑﺎ آﻧﺘﯽﺑـﺎدي IgGﭼـﻪ ﺑـﺎ
در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻﺪ در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس وﻟﮕـﺎرﯾﺲ، آﻧﺘﯽﺑﺎدي C3و ﭼﻪ در ﻣـﻮرد ﺑﯿﻤـﺎران ﭘﻤﻔﯿﮕـﻮس و در
ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ و ارزش اﺧﺒﺎري ﻣﻨﻔﯽ ﻫﻢ ﺑﺎ آﻧﺘـﯽﺑـﺎدي C3 ﻣﻮرد ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻮﻟـﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪ رﻧـﮓﭘـﺬﯾﺮي ﺷـﺪﯾﺪ
ﻫﻢ ﺑﺎ آﻧﺘـﯽﺑـﺎدي IgGﮐﻤﺘـﺮ از اﻧﺠـﺎم اﯾـﻦ روش روي ) (3+ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ و ﻫﻤﻪ ﻣﻮارد ﻣﺜﺒﺖ ﺧﻔﯿـﻒ ) (1+ﯾـﺎ
ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳـﺖ و ﻣﺨـﺎط ﻗـﺮار دادهﺷـﺪه در ﻣﺘﻮﺳﻂ ) (2+ﺑﻮدﻧﺪ .اﯾﻦ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻣـﯽﺗﻮاﻧـﺪ ﻧﺎﺷـﯽ از آزار
ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ اﺳﺖ؛ وﻟﯽ در ﻣﻮرد ارزش اﺧﺒﺎري ﻣﺜﺒـﺖ و ﺑﺎﻓﺘﯽ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ و ﺷﺴﺘﻪﺷﺪن آﻧﺘﯽﺑﺎديﻫﺎ ﻃﯽ ﻓـﺮاوري و
وﯾﮋﮔﯽ ﺑـﺎ روش اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾـﯽ ﺑﺮاﺑـﺮي ﻣـﯽﮐﻨـﺪ و ﻧﯿﺰ ﻧﺎﺷﯽ از اﺛﺮ زﻣﺎن ﺑﺎﺷﺪ .از آﻧﺠﺎﯾﯽﮐﻪ در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ
ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ در ﻣﻮاردي ﮐـﻪ ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﺗـﺎزه ﺑـﻪ ﻫـﺮ دﻟﯿـﻞ در ﺗﻤــﺎﻣﯽ ﻧﻤﻮﻧــﻪﻫــﺎي ﻫﻔﺘــﻪ ﺑﻌــﺪ از ﺗﻤــﺎس ﺑــﺎ ﻓﺮﻣــﺎﻟﯿﻦ
دﺳــﺘﺮس ﻧﯿــﺴﺖ در ﺗــﺸﺨﯿﺺ ﺑﯿﻤــﺎري ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس رﻧﮓآﻣﯿﺰي ﻣﯽﺷﺪﻧﺪ ،ﺷﺎﯾﺪ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺗﺎزهﺗـﺮ
ﮐﻤﮏﮐﻨﻨﺪه ﺑﺎﺷﺪ. ﺑﺎ اﯾﻤﻨﻮراﮐﺘﯿﻮﺗﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ و رﻧﮓﭘﺬﯾﺮي ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺗﻮأم ﺑﺎﺷﺪ.
در ﻣﻮرد ارزش ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳـﺎﻧﺲ ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ اﯾﻨﮑـﻪ ﻣـﺸﺎﻫﺪه رﺳـﻮب ﺧﻄـﯽ IgGدر
روي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﺨﺎط ﻗﺮار داده ﺷـﺪه درﻣﻮاﭘﯿﺪرﻣﺎل ﺟﺎﻧﮑﺸﻦ ﺑﻪ ﻧﻔﻊ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي اﯾﻤﻨﻮﺑﻮﻟﻮس
در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻـﺪ در ﺑﯿﻤـﺎران ﺑﻮﻟـﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿـﺪ اﯾﻨﺘﺮاﭘﯿــﺪرﻣﺎل ﻣﺜــﻞ ﭘﻤﻔﯿﮕــﻮس ﭘﺎراﻧﺌﻮﭘﻼﺳــﺘﯿﮏ ﯾــﺎ
ﺣــﺴﺎﺳﯿﺖ ،وﯾﮋﮔــﯽ ،ارزش اﺧﺒــﺎري ﻣﺜﺒــﺖ و ارزش ارﯾﺘﻤﺎﺗﻮ و ﯾﺎ ﺑﯿﻤﺎريﻫـﺎي اﯾﻤﻨﻮﺑﻮﻟـﻮس ﺳـﺎباﭘﯿـﺪرﻣﺎل
اﺧﺒﺎري ﻣﻨﻔﯽ ﻫﻢ ﺑﺎ آﻧﺘﯽﺑـﺎدي C3ﻫـﻢ ﺑـﺎ آﻧﺘـﯽﺑـﺎدي اﺳﺖ12و8و6و5؛ ﻟﺬا DIFروي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ ﺣـﺪاﻗﻞ
IgGﮐﻤﺘﺮ از اﻧﺠﺎم اﯾﻦ روش روي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫـﺎي ﺑﯿﻮﭘـﺴﯽ در اﻓﺘﺮاق ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي اﯾﻤﻨﻮﺑﻮﻟﻮس ﺑﺎ اﻟﮕـﻮي ﺧﻄـﯽ در
ﭘﻮﺳﺖ و ﻣﺨﺎط ﻗﺮار دادهﺷﺪه در ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ اﺳﺖ. درﻣﻮاﭘﯿﺪرﻣﺎل ﺟﺎﻧﮑﺸﻦ از ﻣﻮارد ﺳﺎﻟﻢ ﻣﻮﻓﻖ ﻧﯿـﺴﺖ ﮐـﻪ
ﭘــﺲ در ﺑﯿﻤــﺎران ﺑﻮﻟــﻮس ﭘﻤﻔﯿﮕﻮﺋﯿــﺪ اﻧﺠــﺎم روش ﻣﺆﯾﺪ ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ﭘﺎﯾﯿﻦ ﻣﺸﺎﻫﺪهﺷﺪه آن ،ﻫﻢ ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده
اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ روي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳﺖ از IgGو ﻫﻢ C3اﺳﺖ و ﺑﻪﻋـﻼوه ازآﻧﺠـﺎﯾﯽﮐـﻪ اﻟﮕـﻮي
و ﻣﺨﺎط آﻏﺸﺘﻪ ﺑﻪ ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ﺑﺎ ﻣﺜﺒﺖ واﻗﻌﯽ ﮐﻢ و ﻣﺜﺒـﺖ ﻓﻮق در ﺑﯿﻤﺎران درﻣﺎﺗﯿـﺖ ﻣـﺰﻣﻦ دﯾـﺪه ﻣـﯽﺷـﻮد؛ ﻟـﺬا
ﮐﺎذب زﯾﺎد ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ )در ﻣﻮرد IgGﻧﺘﺎﯾﺞ اﻧﺪﮐﯽ ﺑﻬﺘﺮ ﺑﻪاﻧﺪازه ﮐﺎﻓﯽ ﻧﻪ ﺑﺎ IgGﻧﻪ C3وﯾﮋه ﻫﻢ ﻧﯿﺴﺖ.
از C3اﺳﺖ(؛ ﻟﺬا در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ اﺳـﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﯾـﯽ و ﺑـﻪ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽﮔﯿﺮﯾﻢ اﯾﻤﻨﻮﻓﻠﻮرﺳﺎﻧﺲ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ درﺻـﻮرت
ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻫـﺮ دو آﻧﺘـﯽﺑـﺎدي ﺣـﺴﺎﺳﯿﺖ ،وﯾﮋﮔـﯽ ،ارزش اﻧﺠﺎمﺷﺪن روي ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﯿﻮﭘﺴﯽ ﭘﻮﺳـﺖ ﯾـﺎ ﻣﺨـﺎط ﻗـﺮار
اﺧﺒﺎري ﻣﺜﺒـﺖ و ارزش اﺧﺒـﺎري ﻣﻨﻔـﯽ ﮐﻤﺘـﺮي دارد و دادهﺷﺪه در ﻓﺮﻣﺎﻟﯿﻦ ده درﺻـﺪ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﻗـﺮار
ﻧﻤﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﺟﺎﯾﮕﺰﯾﻦ ﺧﻮﺑﯽ ﺑﺮاي روش اﺳﺘﺎﻧﺪارد دادهﺷﺪه در ﻧﺮﻣﺎل ﺳﺎﻟﯿﻦ ﺑﺎ ﺷـﺪت رﻧـﮓﭘـﺬﯾﺮي ﮐﻤﺘـﺮ
ﻃﻼﯾﯽ ﺑﺎﺷﺪ. ﺗﻮأﻣﻨﺪ )ﺧﻔﯿﻒ ﺗﺎ ﻣﺘﻮﺳـﻂ در روش ﻓﺮﻣـﺎﻟﯿﻦ در ﻣﻘﺎﺑـﻞ
ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺗﺎ ﺷﺪﯾﺪ در روش ﻧﺮﻣﺎلﺳﺎﻟﯿﻦ(.
References
1. Arundhathi S, Ragunatha S, Mahadeva KC. A cross-sectional study of clinical,
histopathological and direct immunofluorescence spectrum of vesiculobullous disorders. J
Clin Diagn Res 2013; 7: 2788.
2. Russo I, Saponeri A, Peserico A, et al. The use of biochip immunofluorescence microscopy
for the diagnosis of Pemphigus vulgaris. Acta Histochem 2014;11: 713-16.
3. Baum S, Sakka N, Artsi O, et al. Diagnosis and classification of autoimmune blistering
diseases Autoimmun Rev 2014 ;13: 482-89.
4. Messenger AG, De Berker DA, Sinclair RD. Rook's Textbook of Dermatology. Blackwell
Publishing Ltd 2010; 20.
5. Bolognia JL, Jorizzo JL, Schaffer JV. Dermatology E-book. Elsevier Health Sciences; 2012.
6. Weisshaar E, Fleischer Jr AB, Bernhard JD, et al. Pruritus and dysesthesia. Dermatology
E-Book 2012:109.
7. Mohan KH, Pai S, Rao R, et al. Techniques of immunofluorescence and their significance.
Indian J Dermatol Venereol Leprol 2008;74: 415-19.
8. Weedon D, Strutton G, Rubin AI, et al. The vesiculobullous reaction pattern; 3rd ed. Weedn
Skin Pathol 2010; 3: 124-68.
9. Lebe B, GülNıflıoğlu G, Seyrek S, et al. Evaluation of clinical and histopathologic/direct
immunofluorescence diagnosis in autoimmune vesiculobullous dermatitis: Utility of direct
immunofluorescence. Turk Patoloji Derg 2012; 28: 11-6.
10. Arbache ST, Nogueira TG, Delgado L, et al. Immunofluorescence testing in the diagnosis of
autoimmune blistering diseases: Overview of 10-year experience. An Bras Dermatol 2014;89:
885-89.
11. Aoki V, Sousa Jr JX, Fukumori LM, et al. Direct and indirect immunofluorescence. An Bras
Dermatol 2010;85: 490-500.
12. Wu H. Non-infectious vesiculobullous and vesiculopustular diseases. Lever's Histopathology
of the Skin 2009: 235.
13. Chams-Davatchi C. Prevalence and treatment of pemphigus in Iran. Dermatol Clin 2011; 29:
681-83.
14. Chams-Davatchi C, Valikhani M, Daneshpazhooh M, et al. Pemphigus: Analysis of 1209
cases. Int J Dermatol 2005; 44: 470-76.
15. Daneshpazhooh M, Chams-Davatchi C, Payandemehr P, et al. Spectrum of autoimmune
bullous diseases in Iran: A 10 year review. Int J Dermatol 2012; 51: 35-41.
16. Mutasim DF, Bilic M, Hawayek LH, et al. Immunobullous diseases. J AM Acad Dermatol
2005; 52: 1029-43.
17. Esmaili N, Chams-Davatchi C, Valikhani M, et al. Pemphigus vulgaris in Iran: A clinical
study of 140 cases. Int J Dermatol 2007;46: 1166-170.
18. Esmaili N, Hallaji Z, Soori T, et al. Bullous pemphigoid in Iranian patients: A descriptive
study on 122 cases. Acta Med Iran 2012: 335-38.
19. Patel AN, Simpson RC, Cohen SN. In a patient with an immunobullous disorder, is
transportation of the skin biopsy in normal saline adequate for direct immunofluorescence
analysis? A critically appraised topic. Br J Dermatol 2013; 169: 6-10.
20. Mera SL, Young EW, Bradfield JW. Direct immunofluorescence of skin using formalin-fixed
paraffin-embedded sections. J Clin Pathol 1980;33: 365-69.
21. Arbesman J, Grover R, Helm TN, et al. Can direct immunofluorescence testing still be
accurate if performed on biopsy specimens after brief inadvertent immersion in formalin?
J AM Acad Dermatol 2011; 65: 106-11.
ﭘﺎﻧﺪﻣﯽ ﮐﻮوﯾﺪ ـ 19از آﻏﺎز ﺳﺎل 2020ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻣﺮگوﻣﯿﺮ ﻓﺮاوان در ﺳﺮاﺳﺮ ﺟﻬﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ ﺣﻤﯿﺪه ﻫﺮﯾﺰﭼﯽﻗﺪﯾﻢ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻋﺪم ﻣﻮاﺟﻬﻪ ﻗﺒﻠﯽ ﺑﺎ ﭼﻨﯿﻦ ﻣﻮردي ،ﺑﺎﻟﺘﺒﻊ داروي اﺧﺜـﺼﺎﺻﯽ ﻧﯿـﺰ ﺑـﺮاي درﻣـﺎن وﺟـﻮد
ﮔﺮوه ﭘﻮﺳﺖ ،ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن ﺳﯿﻨﺎ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم
ﻧﺪاﺷﺖ .ﺗﻨﻬﺎ داﻧﺴﺘﻪ ﺑﺸﺮ ،ﻟﺰوم ﻣﺤﺎﻓﻈﺖ ﺷﺪﯾﺪ ﺑﺎ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻣﺎﺳـﮏ ،دﺳـﺘﮑﺶ ،ﭘﻮﺷـﺶﻫـﺎي ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﺒﺮﯾﺰ ،ﺗﺒﺮﯾﺰ ،اﯾﺮان
ﺧﺎص و ﺿﺪﻋﻔﻮﻧﯽﮐﺮدن ﻣﺮﺗﺐ دﺳﺖﻫﺎ و ﺳﻄﻮح ﺑﻮد ازاﯾﻦرو ،درﻣﺎنﻫﺎي داروﯾﯽ و ﻏﯿﺮداروﯾـﯽ
ﻣﺘﻌﺪد ﻣﻮرد آزﻣﻮن ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ.
ﺳﺎزﻣﺎن ﺑﻬﺪاﺷﺖ ﺟﻬﺎﻧﯽ از ﻫﻔﺘﻪﻫﺎي آﻏﺎزﯾﻦ ﭘﺎﻧﺪﻣﯽ ،ﭘﺮوﺗﮑﻞﻫﺎي درﻣﺎﻧﯽ ﺧﺎﺻﯽ ﻣﻨﺘـﺸﺮ ﻧﻤـﻮد
ﮐﻪ ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﺗﻐﯿﯿﺮاﺗﯽ داﺷﺘﻪ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑـﻪ ﺛﺎﺑـﺖﺑـﻮدن ﺑﺮﺧـﯽ ﻋﻼﺋـﻢ و ازﺳـﻮﯾﯽ
ﻣﺘﻐﯿﺮﺑﻮدن ﺑﺮﺧﯽ دﯾﮕﺮ ،در ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺨﺘﻠﻒ و در ﮐﺸﻮرﻫﺎي ﮔﻮﻧﺎﮔﻮن درﻣﺎنﻫﺎ ﻧﯿﺰ ﺗﻔـﺎوتﻫـﺎﯾﯽ
داﺷﺘﻪاﻧﺪ .ﺑﺮﺧﯽ از اﯾﻦ داروﻫﺎ از دﯾﺮﺑﺎز در درﻣﺎن ﺑﯿﻤﺎريﻫـﺎي وﯾﺮوﺳـﯽ ﯾـﺎ ﻏﯿﺮوﯾﺮوﺳـﯽ دﯾﮕـﺮ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷﺪﻧﺪ؛ ﻧﻈﯿﺮ ﺗﺎﻣﯿﻔﻠﻮ )ﮐﻪ در درﻣﺎن آﻧﻔﻮﻻﻧﺰا اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﺪه اﺳـﺖ( ،رﯾﺒـﺎوﯾﺮﯾﻦ )داروي
ﻣﺆﺛﺮ در درﻣﺎن ﻫﭙﺎﺗﯿﺖ ،(Cاﯾﻤﻮﻧﻮﮔﻠﻮﺑﻮﻟﯿﻦ )ﮐﻪ در درﻣﺎن ﺑﯿﻤﺎريﻫـﺎي ﮔﻮﻧـﺎﮔﻮن ﻧﻈﯿـﺮ ﺳـﻨﺪرم
اﺳﺘﯿﻮﻧﺲ ﺟﺎﻧﺴﻮن ﮐﺎرﺑﺮد دارد( ،ﻫﯿﺪوﮐﺴﯽﮐﻠﺮوﮐﯿﻦ )از داروﻫﺎي ﭘﺮﮐﺎرﺑﺮد در درﻣـﺎن ﻟﻮﭘـﻮس و
ﺳﺎﯾﺮ ﺑﯿﻤﺎري ﻫﺎي روﻣﺎﺗﯿﺴﻤﯽ( ،آزﯾﺘﺮوﻣﺎﯾﺴﯿﻦ )ﮐﻪ در درﻣﺎن ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي دﺳﺘﮕﺎه ﺗﻨﻔﺴﯽ ﻓﻮﻗﺎﻧﯽ
و ﺳـﯿﻨﻮزﯾﺖ ﺑـﻪﮐـﺎر ﻣــﯽرود( و ﻫﻤـﯿﻦﻃـﻮر ﻣـﺼﺮف ادوﯾــﻪﺟـﺎﺗﯽ ﻧﻈﯿـﺮ زﻧﺠﺒﯿـﻞ و زردﭼﻮﺑــﻪ،
وﯾﺘﺎﻣﯿﻦﻫﺎﯾﯽ ﻣﺜﻞ وﯾﺘﺎﻣﯿﻦ Cو Dو ﻧﯿﺰ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت روي ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ،ﻋﻮارض ﭼﻪ ﺑﻪﺻﻮرت ﻋﻮارض داروﯾﯽ و ﭼﻪ ﻋﻮارض ﻧﺎﺷـﯽ از ﻣـﺼﺮف وﺳـﺎﯾﻞ
ﻣﺤﺎﻓﻈﺘﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻧﻤﺎﯾﺎن ﺷﺪ .اﯾﻦ ﻋﻮارض ﺷﺎﻣﻞ ﻃﯿﻒ وﺳﯿﻌﯽ از ﻋﻼﺋـﻢ ﻧﻈﯿـﺮ ﺑﺜـﻮرات ﭘﻮﺳـﺘﯽ
ﺧﻔﯿﻒ و ﺣﺘﯽ ﺑﺮوز ﺳﻨﺪرم اﺳﺘﯿﻮﻧﺲ ﺟﺎﻧﺴﻮن و آﻧﮋﯾﻮادم ﺑﻮدهاﻧﺪ .ﺗﺸﺪﯾﺪ و ﻋﻮد اﻧﻮاع درﻣﺎﺗﯿﺖﻫـﺎ
ﻧﯿﺰ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از وﺳﺎﯾﻞ ﻣﺤﺎﻓﻈﺘﯽ و ﻣﻮاد ﺿﺪﻋﻔﻮﻧﯽﮐﻨﻨﺪه دﯾﺪه ﺷـﺪه اﺳـﺖ .ﺑـﺪﯾﻬﯽ اﺳـﺖ ﮐـﻪ
آﮔﺎﻫﯽ از اﻧﻮاع ﻋﻮارض ﺷﺎﯾﻊ اﺣﺘﻤﺎﻟﯽ درﻣﺎن ،ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺗﺸﺨﯿﺺ و ﻣﺪﯾﺮﯾﺖ زودرس و ﭘﯿﺸﮕﯿﺮي
از ﻣﺮگوﻣﯿﺮ و ﻫﺰﯾﻨﻪﻫﺎي ﮔﺰاف ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد.
اﯾﻦ ﻣﻘﺎﻟﻪ درﻧﻈﺮ دارد ﺑﺮﺧﯽ از ﻋﻮارض ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻣﻬﻢ داروﻫﺎي ﺷـﺎﯾﻊ و درﻣـﺎنﻫـﺎي ﻏﯿﺮداروﯾـﯽ ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
ﻣﻮرداﺳﺘﻔﺎده و ﻧﯿﺰ ﻋﻮارض ﭘﻮﺳﺘﯽ وﺳﺎﯾﻞ ﭘﯿﺶﮔﯿﺮي از ﮐﻮوﯾﺪ ـ 19را ﺑﺮرﺳﯽ ﮐﻨﺪ. ﺣﻤﯿﺪه ﻫﺮﯾﺰﭼﯽﻗﺪﯾﻢ
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :ﮐﻮوﯾﺪ ـ ،19درﻣﺎن ،واﮐﻨﺶ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺗﺒﺮﯾﺰ ،ﺧﯿﺎﺑﺎن آزادي ،ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن ﺳﯿﻨﺎ
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/02/03 : درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/18 : drherizchi@gmail.com
ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 53 -62 :(1) 13 ﺗﻌﺎرض ﻣﻨﺎﻓﻊ :اﻋﻼم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﺑﺎ ﺗﺠﻮﯾﺰ اﻧﻮاع دارو ﺑـﺮاي درﻣـﺎن ﺑﯿﻤـﺎري و اﺳـﺘﻔﺎده از از دﺳﺎﻣﺒﺮ 2019وﯾـﺮوس ﮐﻮوﯾـﺪ ـ 19در ﺳﺮاﺳـﺮ
وﺳﺎﯾﻞ ﻣﺤﺎﻓﻈﺘﯽ ،اﻧﻮاع ﺑﺜﻮرات و ﺗﻐﯿﯿـﺮات ﭘﻮﺳـﺘﯽ ﻧﯿـﺰ ﺟﻬﺎن ﮔﺴﺘﺮش ﯾﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑـﺎ اﯾﻨﮑـﻪ ﺑﯿـﺸﺘﺮ ﺗﻈـﺎﻫﺮات
1
ﺑﻪﻋﻨﻮان واﮐﻨﺶﻫﺎي داروﯾﯽ در اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ وﯾﺮوس ،ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺗﺄﺛﯿﺮ آن ﺑـﺮ ﺳﯿـﺴﺘﻢ ﺗﻨﻔـﺴﯽ
ﮐﻪ در ﺑﺴﯿﺎري از ﻣﻮارد ،ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ اوﻟﯿﻪ ﺑﻪوﯾﮋه رﯾﻪﻫﺎﺳﺖ ،اﻣﺎ ﭘﺰﺷﮑﺎن ﺑﻪﺗـﺪرﯾﺞ ﻣﺘﻮﺟـﻪ ﻋﻼﺋـﻢ
وﯾﺮوس از ﻋﻮارض داروﯾـﯽ ﻏﯿـﺮﻣﻤﮑﻦ اﺳـﺖ .ﺑﺮﺧـﯽ از دﯾﮕﺮي ازﺟﻤﻠﻪ درﮔﯿﺮي ﭘﻮﺳﺖ ﻧﯿﺰ ﺷﺪﻧﺪ .ازﺳﻮي دﯾﮕﺮ
ﺗﺸﺪﯾﺪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻋﺎرﺿﻪ ﺷﺎﯾﻊ داروﺳﺖ ﮐـﻪ در ﻣـﻮرد داروﻫﺎ را ﻣﯽﺗﻮان ﺑﻪﺻﻮرت ﺳﺮﭘﺎﯾﯽ ﯾﺎ در ﺑﺨﺶ ﺗﺤﺖﻧﻈﺮ
ﺗﻤﺎم اﻧﻮاع ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ازﺟﻤﻠـﻪ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﭘﻮﺳـﭽﻮﻟﺮ، ﺗﺠﻮﯾﺰﮐﺮد ﻧﻈﯿﺮ آزﯾﺘﺮوﻣﺎﯾﺴﯿﻦ و آﺗﺎزاﻧﻮوﯾﺮ .اﻟﺒﺘﻪ در اﯾﺮان
ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﭘﻼﮐــﯽ ،ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑــﺮﻋﮑﺲ )(inverse ﻧﻈﯿﺮ ﺳﺎﯾﺮ ﮐﺸﻮرﻫﺎ ،رﻣﺪﯾـﺴﯿﻮﯾﺮ ،ﻫﯿﺮوﮐـﺴﯽﮐﻠـﺮوﮐﯿﻦ،
ﺻﺎدق ﺑﻮده و ﺣﺘﯽ ارﯾﺘﺮودرﻣﯽ ﻧﯿﺰ دﯾﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ. ﻟﻮﭘﺎﻧﺎوﯾﺮ و اوﻣﯿﻔﻨﻮوﯾﺮ ﻧﯿﺰ ﺗﺠﻮﯾﺰ ﺷﺪه اﺳﺖ.2
ﭘﺮرﻧﮕﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﻋﺎرﺿﻪ ﺷﺎﯾﻊ دﯾﮕﺮي اﺳﺖ ﮐـﻪ اﻟﺒﺘـﻪ ﭘﺎﻧﺪﻣﯽ ﮐﻮوﯾﺪ ـ ،19ﺑﯿﻤﺎري روز ﺟﻬﺎن و ﺑـﻪﻟﺤـﺎظ
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻣﺪتﻫﺎ ﭘﺲ از درﻣـﺎن ﺑـﺮوز ﻣـﯽﮐﻨـﺪ .ﭘﺮرﻧﮕـﯽ ﮔﺴﺘﺮش و ﻋﻮارض ﺟﺴﻤﯽ ،اﻗﺘـﺼﺎدي و رواﻧـﯽ ﺑـﺴﯿﺎرﻣﻬﻢ
ﻣﺨﺎﻃﺎت و ﻧﯿﺰ ﻧـﺎﺧﻦﻫـﺎ ﮔـﺰارش ﺷـﺪهاﻧـﺪ .ﻣـﻮاردي از اﺳﺖ .ﺑﻪدﻟﯿﻞ درﮔﯿﺮي ﺷﺪﯾﺪ رﯾﻪ در اﺑﺘﻼ ﺑﻪ اﯾﻦ وﯾﺮوس،
)Drug Reaction with Eosinophilia and (DRESS اﺑﺘــﺪا ﺑﯿــﺸﺘﺮ درﻣــﺎنﻫــﺎي ﭘﯿــﺸﻨﻬﺎدي ﻣﺘﻮﺟــﻪ درﻣــﺎن
Systemic Symptomsﻧﯿـــــﺰ ﺑـــــﺎ ﻣـــــﺼﺮف ﺑﯿﻤﺎري رﯾﻮي ﺑﺎ داروﻫﺎي وﯾﮋه ﺑﻮد؛ اﻣﺎ ﺑﻪﺗﺪرﯾﺞ داروﻫﺎي
ﻫﯿﺪروﮐﺴﯽﮐﻠﺮوﮐﯿﻦ دﯾﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.7 دﯾﮕﺮي ﮐﻪ در درﻣـﺎن ﺑﯿﻤـﺎريﻫـﺎي ﮔﻮﻧـﺎﮔﻮﻧﯽ ﮐـﺎرﺑﺮد
از ﺳﻮي دﯾﮕﺮ ﻫﯿﺪروﮐﺴﯽ ﮐﻠﺮوﮐﯿﻦ از ﺳﺎلﻫـﺎ ﻗﺒـﻞ داﺷﺘﻨﺪ ﻧﯿﺰ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻟﯿﺴﺖ اﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدﯾﺪ و ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ ﻋﻠﺖ
در درﻣﺎن ﻟﻮﭘﻮس اﺳﺘﻔﺎده ﺷـﺪه ﮐـﻪ ﺑـﻪﻧﻈـﺮ ﻣـﯽرﺳـﺪ ﺗﻨﻮع ﻋﻮارض ﻧﯿﺰ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺷﺪ .ازﺟﻤﻠﻪ اﯾﻦ ﻋـﻮارض ،ﺑـﺮوز
ﻣﻮﺟﺐ ﻓﺮوﮐﺶ ﺑﯿﻤﺎري ،ﮐﺎﻫﺶ ﭼﺮﺑـﯽ ﺧـﻮن ﺑﯿﻤـﺎران، اﻧﻮاع ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺑﺎ ﺗﺠﻮﯾﺰ داروﻫﺎﺳﺖ4و.3
ﮐﺎﻫﺶ ﺧﻄﺮ ﺗﺮوﻣﺒﻮز ﻋﺮوﻗﯽ و ﺗـﺄﺧﯿﺮ آﺳـﯿﺐ ﮐﻠﯿـﻪﻫـﺎ در اﯾﻦ ﻣﻘﺎﻟﻪ ،ﻣﺮوري دارﯾﻢ ﺑﺮ ﻋﻮارض ﭘﻮﺳﺘﯽ داروﻫﺎ
ﻣﯽﺷﻮد .ارﯾﺘﻢ ﻣﻮﻟﯽﻓﺮم ﺑﺎ ﺗﺠـﻮﯾﺰ دارو ﻫـﻢ در ﺑﯿﻤـﺎران ﯾﺎ ﻣﮑﻤﻞﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﺑﻪﻃﻮر ﺷﺎﯾﻊ در اﯾﺮان در درﻣﺎن ﮐﻮوﯾﺪ
دﭼﺎر ﻟﻮﭘﻮس 8و ﻫﻢ در ﺑﯿﻤﺎران دﭼﺎر ﮐﻮوﯾﺪ دﯾﺪه ﺷـﺪه اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪهاﻧﺪ .ﻫﻤﯿﻦﻃﻮر ﺧﻼﺻﻪاي از ﻋﻮارض وﺳﺎﯾﻞ
اﺳــﺖ .اﻟﺒﺘــﻪ ﻣــﻮارد ﺷــﺪﯾﺪ ﺑﯿﻤــﺎري ﺑــﻪﺻــﻮرت ارﯾــﺘﻢ ﮐﻤﮏدرﻣﺎﻧﯽ و ﭘﯿﺸﮕﯿﺮي ﻧﯿﺰ ذﮐﺮ ﻣﯽﮔﺮدد.
ﻣﻮﻟﺘﯽﻓﺮم ﻣﺎژور و ﺣﺘﯽ ﺳﻨﺪرم اﺳﺘﯿﻮﻧﺲ ﺟﺎﻧـﺴﻮن ﻧﯿـﺰ
ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ. داروﻫﺎي آﻧﺘﯽﻣﺎﻻرﯾﺎ )(Antimalarias
ﺗﺎﮐﻨﻮن ﻋﺎرﺿﻪ ﻣﻬﻢ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺑﻪﺟﺰ ﺑﺜﻮرات ﻏﯿﺮاﺧﺘـﺼﺎﺻﯽ ﮐﻬﯿﺮ ،ﺧﺸﮑﯽ ﭘﻮﺳﺖ ،رﯾﺰش ﻣﻮ و ﺣﺘﯽ ﺳﻔﯿﺪﺷﺪن ﻣـﻮ
و ﻣﻮاردي از زﺧﻢﻫـﺎي ﻋﻤﯿـﻖ دوﻃﺮﻓـﻪ ﭘـﺎ 17در زﻣﯿﻨـﻪ دﯾﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.12
ﻣﺼﺮف دارو ﮔﺰارش ﻧﺸﺪه اﺳﺖ18و.7 رﻣﺪﯾﺴﯿﻮﯾﺮ )(Remdesivir
دﮔﺰاﻣﺘﺎزون )(Dexamethasone رﻣﺪﯾــﺴﯿﻮﯾﺮ آﻧــﺰﯾﻢ RNA-polymeraseوﯾــﺮوس را
ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳﺘﺮوﯾﯿﺪﻫﺎ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﺧﻮاص ﺿﺪاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﺧﻮد، ﻣﻬـﺎر ﻣـﯽﮐﻨــﺪ و ﻗـﺒﻼً در درﻣـﺎن وﯾــﺮوس اﺑـﻮﻻ و ﻧﯿــﺰ
در درﻣﺎن دﯾﺴﺘﺮس ﺗﻨﻔﺴﯽ ﺣﺎد ﻧﺎﺷﯽ از ﮐﻮوﯾﺪ ﺑـﻪﮐـﺎر SARS-1اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻋـﻮارض دارو در ﺑﯿﻤـﺎران
ﻣﯽروﻧﺪ .ﻋﻮارض ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺷﺎﯾﻊ ﺷﺎﻣﻞ ﺧـﺎرش ،ﺳـﻮزش، ﺗﺤﺖ وﻧﺘﯿﻼﺳﯿﻮن ﻣﮑﺎﻧﯿﮑﯽ ﺷﺎﯾﻊﺗﺮ اﺳﺖ .از ﺷﺎﯾﻊﺗـﺮﯾﻦ
ﻓﻮﻟﯿﮑﻮﻟﯿﺖ ،ﺑﺜﻮرات ﺷﺒﯿﻪ آﮐﻨـﻪ ،آﺗﺮوﻓـﯽ ﭘﻮﺳـﺘﯽ ،ادم، ﻋﻮارض دارو ،ﺑﺮوز ﺑﺜﻮرات ﺧﺎرشدار ﻏﯿﺮاﺧﺘﺼﺎﺻﯽ اﺳﺖ
ﮐﻬﯿــﺮ ،ﭘﺮﻣــﻮﯾﯽ و اﺳﺘﺮﯾﺎﺳــﺖ .12ﻋــﻼوهﺑــﺮ اﯾ ـﻦ ﻣــﻮارد ﮐــﻪ زﻣــﺎن ﺑــﺮوز آن اﻟﮕــﻮي ﺧﺎﺻــﯽ ﻧــﺪارد و از روز اول
ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ﺑﻪ ﻧﻮر ﻧﯿﺰ دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد.19 درﻣﺎن ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺮوز ﮐﻨﺪ.13
اﻟﺒﺘﻪ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ ﺷﺎﯾﻊﺗﺮﯾﻦ ﻋﺎرﺿﻪ ﺣﺎد درﻣﺎن ﺑﺎ از ﻋﻮارض ﻣﻬﻢ ﭘﻮﺳـﺘﯽ رﻣﺪﯾـﺴﯿﻮﯾﺮ ،ﺑـﺮوز ﻗﺮﻣـﺰي
ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳﺘﺮوﯾﯿﺪﻫﺎ ﻃﯽ ﺑﺴﺘﺮي ،ﻫﻤـﺎن ﺑﺜـﻮرات ﺷـﺒﯿﻪ ﻗﺮﯾﻨﻪ ﭼﯿﻦﻫﺎﺳـﺖ ﮐـﻪ Symmetrical Drug-Related
آﮐﻨﻪ و اﻓﺰاﯾﺶ ﺑﺮوز ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ در ﺑﯿﻤﺎران ﻣـﺴﻦ، Intertriginous and FlexuralExanthema
) (SDRIFEﻧﺎﻣﯿﺪه ﻣﯽﺷﻮد .ﺑﯿﻤﺎري ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑـﺎ ﺗﺤﺮﯾـﮏ
اﻓﺰاﯾﺶ ﺷﺎﻧﺲ ﺑﺮوز ﻟﺨﺘﻪ را ﻧﯿﺰ ﺑﺎﯾﺪ درﻧﻈﺮ داﺷـﺖ .7ﺑـﺎ
ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨﯽ اﯾﺠﺎد ﻣﯽﺷﻮد؛ وﻟﯽ ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ دﻗﯿﻖ اﯾﺠﺎد
اﯾﻦ ﺣﺎل ﺑﺎﯾـﺪ داﻧـﺴﺖ ﮐـﻪ ﺑﺮاﺳـﺎس ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﺑـﺴﯿﺎر،
آن ﻣﻌﻠــﻮم ﻧﯿــﺴﺖ .ﻗﺮﻣــﺰي ﺷــﺪﯾﺪ و ﮔــﺎه دردﻧــﺎك در
ﺗﺠﻮﯾﺰ ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳـﺘﺮوﯾﯿﺪ ،ﻣﯿـﺰان ﻣـﺮگوﻣﯿـﺮ ﻧﺎﺷـﯽ از
ﭼﯿﻦ ﻫﺎﯾﯽ ﻧﻈﯿﺮ زﯾﺮﺑﻐﻞ و ﮐـﺸﺎﻟﻪ ران ﺑـﺮوز ﻣـﯽﮐﻨـﺪ.14
ﮐﻮوﯾﺪ را ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯽدﻫﺪ.20
ﺑﺎﯾﺪ داﻧﺴﺖ ﮐـﻪ ﻣـﺼﺮف ﻫـﻢزﻣـﺎن آﻧﺘـﯽﺑﯿﻮﺗﯿـﮏﻫـﺎي
ﮐﻠﺸﯽﺳﯿﻦ )(Colchicine
ﺑﺘﺎﻻﮐﺘﺎم ﻧﻈﯿﺮ آﻣﻮﮐﺴﯽﺳﯿﻠﯿﻦ ﯾـﺎ ﻓﻠﻮﮐﻮﻧـﺎزول ،ﺷـﺎﻧﺲ
ﮐﻠﺸﯽﺳﯿﻦ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﺧﻮاص ﺿﺪﻧﻮﺗﺮوﻓﯿﻠﯽ ﺧﻮد ﺑـﺮاي
ﺑﺮوز اﯾﻦ ﻧﻮع ﺑﺜﻮرات را ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻣﯽﮐﻨﺪ.15
درﻣﺎن ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﻣﺘﻌﺪد ﭘﻮﺳـﺘﯽ و ﻏﯿﺮﭘﻮﺳـﺘﯽ ﻧﻈﯿـﺮ
آزﯾﺘﺮوﻣﺎﯾﺴﯿﻦ )(Azithromycin
آﻓﺖ ﻫﺎي راﺟﻌﻪ ،ﮐﻬﯿﺮ ﻣـﺰﻣﻦ و ﺑﯿﻤـﺎري ﺑﻬﺠـﺖ ﻣـﻮرد
اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﯽﮔﯿـﺮد .ﺑـﻪﻧﻈـﺮ ﻣـﯽرﺳـﺪ اﯾـﻦ دارو در از داروﻫــﺎي ﻣﺎﮐﺮوﻟﯿــﺪي ﺑــﺎ ﺧــﻮاص ﺿــﺪاﻟﺘﻬﺎب و
ﺑﯿﻤﺎران ﮐﻮوﯾﺪ ﺑـﺎ ﺧـﻮاص ﺿـﺪاﻟﺘﻬﺎﺑﯽ ﻣﻮﺟـﺐ ﮐـﺎﻫﺶ ﺗﻌﺪﯾﻞ اﯾﻤﻨﯽ ،در درﻣﺎن ﺑﺴﯿﺎري از ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي ﻋﻔـﻮﻧﯽ
درﮔﯿﺮي رﯾﻪ و ﺣﺘﯽ ﻣﺮگ ﻣﯽﺷﻮد.21 و ﻏﯿﺮﻋﻔﻮﻧﯽ ﮐﺎرﺑﺮد دارد .ﻋﻮارﺿﯽ ﻧﻈﯿﺮ ﺗـﺐ ،آﻧﮋﯾـﻮادم،
ﻋﻮارض ﭘﻮﺳﺘﯽ ﮐﻠﺸﯽﺳﯿﻦ ﻧﺎﺷﺎﯾﻊ ﺑﻮده و ﺑﯿـﺸﺘﺮ در ﺳﻮزش ﭼﺸﻢ ،ﺑﺜﻮرات ﻏﯿﺮاﺧﺘـﺼﺎﺻﯽ ﻣﻨﺘـﺸﺮ ﭘﻮﺳـﺘﯽ،
ﻣﻮارد ﻣﺴﻤﻮﻣﯿﺖ اﯾﺠﺎد ﻣﯽﺷﻮد؛ اﻣـﺎ ﺷـﺎﯾﻊﺗـﺮﯾﻦ آنﻫـﺎ آﻧﺎﻓﯿﻼﮐـــــﺴﯽ ،ﺳـــــﻨﺪرم DRESSو واﺳـــــﮑﻮﻟﯿﺖ
ﺷﺎﻣﻞ رﯾﺰش ﻣـﻮ ،ﺑﺜـﻮرات ﺧـﺎرشدار ،ارﯾـﺘﻢ ﻧـﺪوزوم و ﻟﮑﻮﺳﯿﺘﻮﮐﻼﺳﺘﯿﮏ در زﻣﯿﻨـﻪ ﻣـﺼﺮف دارو دﯾـﺪه ﺷـﺪه
ﮐﻨﺪﮔﯽ ﭘﻮﺳﺖ ﺷﺒﯿﻪ TENﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.22 اﺳﺖ16و.12
ﻓﺎوﯾﭙﯿﺮاوﯾﺮ )(Favipiravir
رﯾﺒـــــــــــــﺎوﯾﺮﯾﻦ /اﻧﺘﺮﻓـــــــــــــﺮون
)(Ribavirin / Interferon ﯾــﮏ آﻧــﺎﻟﻮگ ﻧﻮﮐﻠﺌﻮزﯾــﺪي اﺳــﺖ ﮐــﻪ ﺑــﺎ ﻣﻬــﺎر
از رﯾﺒــﺎوﯾﺮﯾﻦ ،ﯾــﮏ آﻧــﺎﻟﻮگ ﮔــﻮاﻧﯿﻦ ﮐــﻪ آﻧــﺰﯾﻢ RNA polymeraseوﯾﺮوس ﻣﻮﺟﺐ ﻣﻬﺎر ﺗﮑﺜﯿﺮ وﯾﺮوس
RNA-polymeraseرا ﻣﻬﺎر ﻣﯽﮐﻨﺪ ،در درﻣﺎن ﻫﭙﺎﺗﯿﺖ ﻣﯽﺷﻮد .از اﯾﻦ دارو ﻗﺒﻼَ در درﻣﺎن آﻧﻔﻮﻻﻧﺰا و ﻧﯿـﺰ اﺑـﻮﻻ
Cاﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.23 اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺑﺎ ﺑﺮوز ﭘﺎﻧﺪﻣﯽ ﮐﺮوﻧﺎ وﯾﺮوس ،در
رﯾﺒﺎوﯾﺮﯾﻦ و اﻧﺘﺮﻓﺮون ﺑـﺎ ﻫـﻢ ،در ﻫﭙﺎﺗﯿـﺖ Cو ﻧﯿـﺰ درﻣﺎن آن ﻧﯿﺰ ﻣﻮرد اﺳـﺘﻔﺎده ﻗـﺮار ﮔﺮﻓـﺖ .ﺧﻮﺷـﺒﺨﺘﺎﻧﻪ
ﺳﻨﺘﺰ DNAو RNAوﯾﺮوس ﺑﻮده ،در ﺳﺮﮐﻮب ﮐﻮوﯾﺪ و ﮐﻮوﯾﺪ ﺗﺠﻮﯾﺰ ﺷـﺪه و ﻋـﻮارض ﭘﻮﺳـﺘﯽ ﻧﻈﯿـﺮ ﺿـﺎﯾﻌﺎت
ﻧﯿﺰ ﻣﻮاردي از ﺑﺮوز راش ﻣﻨﺘﺸﺮ دﯾﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.34 اﮔﺰﻣﺎﯾﯽ ،ﺧﺸﮑﯽ ﭘﻮﺳﺖ ،ﺗﺸﺪﯾﺪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ،ﺧـﺎرش و
ﻟﻮﭘﯿﻨﺎوﯾﺮ /رﯾﺘﻮﻧﺎوﯾﺮ )(Lopinavir/ Ritonavir رﯾﺰش ﻣﻮ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﮔﺮدﯾﺪ24و .7ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳﺘﯽ در ﻣﺤـﻞ
ﺗﺠﻮﯾﺰ ﺗﻮأﻣﺎن اﯾﻦ داروﻫـﺎ اوﻟـﯿﻦ ﺑـﺎر در ﻋﻔﻮﻧـﺖ ﺑـﺎ ﺗﺰرﯾ ﻖ ،ﺑﺜﻮرات ﺷﺒﯿﻪ آﮐﻨﻪ و اﺳﮑﻠﺮودرﻣﯽ ﻧﯿﺰ از ﻋﻮارض
HIVاﻧﺠﺎم ﺷﺪ ﮐـﻪ ﺑـﻪﻧﻈـﺮ ﻣـﯽرﺳـﺪ ﺑـﺎ ﻣﻬﺎرﭘﺮوﺗﺌـﺎز رﯾﺒﺎوﯾﺮﯾﻦ ﻫﺴﺘﻨﺪ.12
وﯾﺮوس ﺑﻮده اﺳﺖ؛ ﻟﺬا ﻋـﻮارض ﺷـﺎﯾﻊ ﺑـﻪﺻـﻮرت راش، اﯾﻤﻮﻧﻮﮔﻠﻮﺑﯿﻦ )(IV Ig
درﻣﺎﺗﯿــﺖ ﻏﯿﺮاﺧﺘــﺼﺎﺻﯽ ،ﺿــﺎﯾﻌﺎت ﺷــﺒﯿﻪ درﻣﺎﺗﯿــﺖ اﯾــﻦ ﻧــﻮع درﻣــﺎن ،ﺷــﺎﻣﻞ ﺗﺠــﻮﯾﺰ اﯾﻤﻮﻧﻮﮔﻠﻮﺑــﻮﻟﯿﻦ
ﺳﺒﻮرهاﯾﮏ ،ﺧﺎرش ،ﺗﻌﺮﯾـﻖ ﺷـﺒﺎﻧﻪ و ﻋـﻮارض ﻧﺎﺷـﺎﯾﻌﯽ ﻫﯿﭙﺮاﯾﻤﻮن ﯾﺎ ﭘﻼﺳﻤﺎي ﺑﯿﻤﺎران ﺑﻬﺒﻮدﯾﺎﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑـﻪ
ﺑﻪﺻﻮرت رﯾﺰش ﻣﻮ ،ﮐﺎﭘﯿﻠﺮﯾﺖ ،واﺳـﮑﻮﻟﯿﺖ و ﺑـﻪﺻـﻮرت ﺣﺬف وﯾﺮوس و ﻧﯿﺰ ﺣـﺬف ﺳـﻠﻮلﻫـﺎي ﻋﻔـﻮﻧﯽ ﮐﻤـﮏ
ﻧﺎدر ﺑﺮوز ﺳﻨﺪرم اﺳﺘﯿﻮﻧﺲ ﺟﺎﻧﺴﻮن ﻧﯿﺰ ﻣﺤﺘﻤﻞ اﺳﺖ.29 ﻣﯽﮐﻨﺪ .ﺗﺰرﯾﻖ اﯾﻤﻮﻧﻮﮔﻠﻮﺑﻮﻟﯿﻦ در ﺑﯿﻤﺎران ﮐﻮوﯾﺪ ﻣﻤﮑﻦ
اﯾﻮرﻣﮑﺘﯿﻦ )(Stromectol - Ivermectin اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺿﺎﯾﻌﺎت ﮐﻬﯿﺮي و آﻧﮋﯾﻮادم ﺣﯿﻦ ﺗﺰرﯾﻖ و
ﯾﮏ ﻻﮐﺘﻮن ﻣﺎﮐﺮوﻟﯿﺪي اﺳﺖ ﮐـﻪ از ﺳـﺎلﻫـﺎ ﭘـﯿﺶ ﻧﯿﺰ ارﯾﺘﻢ ﻣﻮﻟﺘﯽﻓﺮم ،اﮔﺰﻣﺎ ،ارﯾﺘﻢ ﭘﻮرﭘﻮرﯾﮏ ﯾـﺎ ﺑﺜـﻮرات
ﺟﻬﺖ درﻣﺎن ﻋﻔﻮﻧﺘﻬﺎي ﭘﺎرازﯾﺘﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷﻮد35؛ اﻣـﺎ اﮐﻮﻟﻮﭘــﺎﭘﻮﻟﺮ در روزﻫــﺎي ﺑﻌــﺪ ﺷــﻮد25و .7ﻣــﻮاردي از
ﺑﺎ اﻓـﺰاﯾﺶ ﻣـﻮارد ﺗﺠـﻮﯾﺰ دارو ،ﻋﻮارﺿـﯽ ﻧﻈﯿـﺮ ﺑﺜـﻮرات آﻧﺎﻓﯿﻼﮐﺴﯽ ،ﺑﺜﻮرات ﺷﺒﯿﻪ و اﺳﮑﻮﻟﯿﺖ و رﯾﺰش ﻣـﻮ ﻧﯿـﺰ
اﮔﺰﻣﺎﯾﯽ ﮔﺰارش ﺷﺪ .36ﺑﺎﯾﺪ داﻧﺴﺖ ﮐﻪ اﯾﻮرﻣﮑﺘﯿﻦ ﺑـﺮاي ﮔﺰارش ﺷﺪهاﻧﺪ.26
اوﻟﯿﻦ ﺑﺎر در درﻣﺎن وﯾﺮوس زﯾﮑﺎ ﺑﻪﮐﺎر رﻓـﺖ ﮐـﻪ ﻃﺒـﻖ ﺗﺎﻣﯿﻔﻠﻮ )اوﺳﻠﺘﺎﻣﯿﻮﯾﺮ( )Tamiflu (Oseltamivir
ﺑﺮﺧﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﭼﻨﺪان ﻣﺆﺛﺮ ﻧﺒـﻮد .37در ﺳـﺎل 2020از ﭘﯿﺶﺗﺮ در درﻣﺎن آﻧﻔﻮﻻﻧﺰاي Aو Bاﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪه
اﯾﻮرﻣﮑﺘﯿﻦ ﺑﻪﻋﻨﻮان داروي ﺿﺪﮐﻮوﯾﺪ اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﺪ ﮐـﻪ اﺳــﺖ .ﺑــﺎ ﺗﺠــﻮﯾﺰ ﺧــﻮراﮐﯽ ﻣــﻮاردي از ادم ﺻــﻮرت،
اﺣﺘﻤﺎﻻً ﺑـﺎ ﻣﻬـﺎر ﺗﮑﺜﯿـﺮ وﯾـﺮوس ﻋﻤـﻞ ﻣـﯽﮐﻨـﺪ39و.38 ﭘﻮﺳﺘﻪرﯾﺰي ،ﺑﺮوز ﺗﺎول ،ﺧﺎرش ،ﺗﻮرم ﭘﻠﮏ ،ﻟـﺐ و زﺑـﺎن
واﮐﻨﺶ ﻫﺎي آﻟﺮژﯾﮏ ﺷﺪﯾﺪ ﺑﻪﺻﻮرت راش ﮐﻬﯿﺮ ﺧـﺎرش ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .27در ﺑﺮﺧـﯽ ﺑﯿﻤـﺎران ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ
آﻧﮋﯾﻮادم و اﺧﺘﻼل ﺗﻨﻔﺴﯽ ﺑﺎ ﺗﺠﻮﯾﺰ دارو دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد.40 ﻣﻨﺠﺮ ﺑـﻪ ﺑـﺮوز ﺳـﻨﺪرم اﺳـﺘﯿﻮﻧﺲ ﺟﺎﻧـﺴﻮن ﯾـﺎ TEN
ﺣﻤﻼت ﻓﻼﺷﯿﻨﮓ ﻧﯿﺰ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺮوز ﮐﻨﺪ.41 ﺷﻮد28و .7ﻣﻮاردي از آﻧﮋﯾﻮادم واﻗﻌـﯽ در ﺑﯿﻤـﺎران دﭼـﺎر
ﻟﻮزارﺗﺎن )(Lozartan آﻧﻔﻮﻻﻧﺰا ﯾﺎ ﮐﻮوﯾﺪ ﮔﺰارش ﺷـﺪه اﺳـﺖ .29در ﺑـﺴﯿﺎري از
در درﻣﺎن ﺑﯿﻤـﺎران ﮐﻮوﯾـﺪ ﻣﺒـﺘﻼ ﺑـﻪ ﻫﯿﭙﺮﺗﺎﻧـﺴﯿﻮن ﻣﻮارد ﻧﯿﺰ راش ﻏﯿﺮاﺧﺘﺼﺎﺻﯽ ﺑﺮوز ﻣﯽﮐﻨﺪ.30
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه؛ وﻟﯽ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﻮارد ﻣﻌﺪود ﺗﺠﻮﯾﺰ ،ﺑﻪﺟﺰ آﺗﺎزاﻧﺎوﯾﺮ )(Atazanovir
ﮔﺰارش ﺧﺎرش ،اﻃﻼﻋﺎﺗﯽ از ﻋﻮارض اﺣﺘﻤﺎﻟﯽ در دﺳـﺖ ﯾﮏ ﻣﻬﺎرﮐﻨﻨﺪه ﭘﺮوﺗﺌﺎز اﺳﺖ .ﺑﺎ ﺗﺠﻮﯾﺰ ﻫﻢزﻣﺎن آن ﺑﺎ
ﻧﯿﺴﺖ.42 رﯾﺘﻮﻧــﺎوﯾﺮ و ﻻﻣﯿــﻮودﯾﻦ ،ﻣﻼﻧﻮﻣــﺎ دﯾــﺪه ﺷــﺪه اﺳــﺖ.31
ﻓﯿﻨﺎﺳﺘﺮاﯾﺪ )(Finasteride ﺧﺎرش ،ﮐﻬﯿﺮ و زردﺷﺪن ﭼﺸﻢ و ﭘﻮﺳﺖ )ﺑﺎ ﺑﺮوز اﺧﺘﻼل
اﯾــﻦ دارو از ﺳــﺎلﻫــﺎ ﭘــﯿﺶ در درﻣــﺎن آﻟﻮﭘــﺴﯽ ﮐﺒﺪي( ﻧﯿﺰ از ﻋﻮارض آن اﺳﺖ.32
آﻧﺪروژﻧﺘﯿﮏ ﺑﻪﮐﺎر ﻣﯽرود؛ اﻣﺎ ﺑﺎ ﺑﺮوز ﭘﺎﻧﺪﻣﯽ ﮐﻮوﯾـﺪ در آرﺑﯿﺪول )اوﻣﯿﻔﻨﻮوﯾﺮ( )Arbidol (Umifenovir
درﻣﺎن اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري ﻧﯿﺰ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ ﯾﮏ ﻣﺸﺘﻖ اﯾﻨﺪول و داروي ﺿﺪوﯾﺮوس وﺳﯿﻊاﻟﻄﯿﻒ
ﻣﻮارد اﻧﺪك ﮐﺎرﺑﺮد ،ﻓﻌﻼً اﻃﻼﻋﺎﺗﯽ از ﻋﻮارض ﺧﺎص دارو اﺳﺖ و اﺛﺮات آن ﺑﺮ وﯾﺮوس ﻫﺮﭘﺲ ﺗﯿـﭗ ﯾـﮏ از اوﻟـﯿﻦ
در ﺑﯿﻤﺎران ﮐﻮوﯾﺪ )ﺑﻪﺟﺰ ﻋﻮارض ﻣﻌﻤﻮل ﻧﻈﯿـﺮ ﮐـﺎﻫﺶ ﻣﻮارد اﺳﺘﻌﻤﺎل آن ﺑﻮده اﺳﺖ .33ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ اﺛـﺮ آن ﻣﻬـﺎر
داﻧﺴﺖ ﮐﻪ ﻣﺼﺮف زﯾﺎد زﻧﺠﺒﯿﻞ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻣﯿﻞ ﺟﻨﺴﯽ و ﮔﺎﯾﻨﮑﻮﻣﺎﺳﺘﯽ( ﻧﺪارﯾﻢ.43
ﮐــﺎﻫﺶ اﻧﻌﻘﺎدﭘــﺬﯾﺮي ﺧــﻮن و ﺧــﻮنرﯾــﺰي ﮔــﺮدد. ﻣﮑﻤﻞﻫﺎ )(supplements
ﻋﻮارض آﻟﺮژﯾﮏ ﺷﺪﯾﺪ ﻧﻈﯿﺮ ﮐﻬﯿـﺮ ﻣﻨﺘـﺸﺮ ،اﺧـﺘﻼل اﻟﻒ( ﻣﮑﻤﻞﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺗﻮﺳـﻂ ﭘﺰﺷـﮑﺎن ﺗﺠـﻮﯾﺰ
ﺗﻨﻔﺴﯽ ،ﺗﻮرم ﺻﻮرت ،ﻟﺐ ،زﺑﺎن و ﺣﻠﻖ )آﻧﮋﯾﻮادم( ﻧﯿﺰ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ:
ﮔﺰارش ﺷﺪه ﮐﻪ ﻣﻮرد اورژاﻧﺴﯽ ﺑﻮده و ﺑﺴﺘﺮي ﺑﯿﻤـﺎر ﺳﻮﻟﻔﺎت روي ) :(zinc sulphateواﮐﻨﺶﻫﺎي آﻟﺮژﯾﮏ
ﺿﺮوري اﺳﺖ .اﻟﺒﺘﻪ ﻋﻮارض آﻟﺮژﯾـﮏ در ﻣﻘـﺎدﯾﺮ ﮐـﻢ ﺑﻪﺻﻮرت ﮐﻬﯿﺮ و ﺣﺘﯽ آﻧﮋﯾﻮادم ﺑﺎ ﺗﺠﻮﯾﺰ دارو ﮔﺰارش
ﻧﯿﺰ در ﺑﺮﺧﯽ ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ51و.50 ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻮاردي ﻧﯿـﺰ از زﺧـﻢﻫـﺎي دﻫـﺎﻧﯽ ﺑـﺪون
زردﭼﻮﺑﻪ ﺑﺎ ﻧﺎم ﻋﻠﻤﯽ curcum longolﻧﯿـﺰ ازﺟﻤﻠـﻪ ﺑﻬﺒﻮد دﯾﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.44
ادوﯾﻪﻫﺎﯾﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻗﺒﻼً ﻧﯿﺰ در ﮐﻤﮏ ﺑﻪ درﻣﺎن ﺳﺎﯾﺮ ﺳﻮﻟﻔﺎت ﻣﻨﯿﺰﯾﻢ ) :(magnesium sulphateﺳـﻮﻟﻔﺎت
ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي وﯾﺮوﺳﯽ ﺑﻪﮐﺎر رﻓﺘﻪ و از ﺧﻮاص ﻣﻬﻢ آن ﻣﻨﯿﺰﯾﻢ از ﺳﺎلﻫﺎ ﭘـﯿﺶ در درﻣـﺎن ﭘـﺮهاﮐﻼﻣﭙـﺴﯽ و
ﮐﺎﻫﺶ ﺗﻮﻟﯿـﺪ ﺳـﯿﺘﻮﮐﯿﻦﻫﺎﺳـﺖ و ﺷـﺎﯾﺪ ﺑـﺎ ﻫﻤـﯿﻦ اﮐﻼﻣﭙﺴﯽ ﺑﻪﮐﺎر ﻣﯽرود؛ اﻣﺎ ﺑـﺎ ﺗﺠـﻮﯾﺰ ﺑـﯿﺶ از ﺣـﺪ
ﻣﮑﺎﻧﯿﺴﻢ در ﮐﻮوﯾﺪ ﻧﯿﺰ ﻣﺆﺛﺮ ﺑﺎﺷﺪ.52 دارو ،ﻋﻼﺋﻤﯽ ﻧﻈﯿﺮ ﺧﻮابآﻟﻮدﮔﯽ ،ﻧـﺎﻣﻨﻈﻤﯽ ﺿـﺮﺑﺎن
ﻗﻠــﺐ ،اﻓــﺖ ﻓــﺸﺎر ،ﺿــﻌﻒ ﻋــﻀﻼﻧﯽ ،اﺳــﺘﻌﺪاد ﺑــﻪ
ﻋﻮارض ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻧﺎﺷﯽ از وﺳﺎﯾﻞ ﮐﻤﮏدرﻣﺎﻧﯽ
ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي ﭘﻮﺳﺘﯽ دﯾﺪه ﻣـﯽﺷـﻮد .45ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ در
ﻣﺸﮑﻼت ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻧﺎﺷﯽ از اﺳـﺘﻔﺎده ﻃـﻮﻻﻧﯽﻣـﺪت از ﻫﻨﮕﺎم ﺗﺰرﯾﻖ ،درد ﻣﺤﻞ ﺗﺰرﯾﻖ و ﺣﻤـﻼت ﻗﺮﻣـﺰي و
ﻣﺎﺳﮏ ﻫﺎي ﻣﺤﺎﻓﻈﺘﯽ و ﻣﺎﺳـﮏ اﮐـﺴﯿﮋن ﻧﯿـﺰ ﮔـﺰارش ﻓﻼﺷﯿﻨﮓ ﺻﻮرت ﻧﯿﺰ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ.46
ﺷــﺪه اﺳــﺖ؛ ازﺟﻤﻠــﻪ ﺗــﺸﺪﯾﺪ ﮐﻬﯿــﺮ ﻓــﺸﺎري ،ﺗــﺸﺪﯾﺪ وﯾﺘﺎﻣﯿﻦ دي ) :(Vitamin Dﻋﻮارض ﮐﻤﺒﻮد وﯾﺘﺎﻣﯿﻦ
درﻣﺎﺗﯿــﺖ ﺳــﺒﻮرﺋﯿﮏ و ﻓﻮﻟﯿﮑﻮﻟﯿــﺖ .53آﮐﻨــﻪ ﻧﺎﺷــﯽ از دي ﺑــﺮ ﻫــﯿﭻ ﮐــﺲ ﭘﻮﺷــﯿﺪه ﻧﯿــﺴﺖ؛ اﻣــﺎ ﻣــﺼﺮف
ﻣﺎﺳﮏ ) (Maskneﻧﯿﺰ ﺑﺮاﺛﺮ اﺳـﺘﻔﺎده ﻣـﺪاوم از ﻣﺎﺳـﮏ ﻃﻮﻻﻧﯽﻣﺪت و ﺑﺎ دوزﻫﺎي ﺑﺎﻻ ﻋﻮارض ﻣﺘﻌـﺪدي دارد
ﭼﻪ در ﭘﺮﺳﻨﻞ ﭘﺰﺷﮑﯽ و ﭼﻪ در ﺑﯿﻤﺎران دﯾﺪه ﻣﯽﺷـﻮد؛ ﮐﻪ از آن ﺟﻤﻠﻪ ﺳـﺮﻓﻪ ،اﺧـﺘﻼل ﺑﻠـﻊ ،ﺗـﺎﮐﯽﮐـﺎردي،
ﺑﻪ اﯾﻦ ﺻﻮرت ﮐﻪ ﭘﻮﺳﭽﻮلﻫﺎ و ﺟﻮشﻫـﺎي ﮐﻮﭼـﮏ در ﺿـــﺎﯾﻌﺎت ﮐﻬﯿـــﺮي ،ﺧـــﺎرش و ﺑﺜـــﻮرات ﭘﻮﺳـــﺖ
ﻣﺤﻞ اﺳـﺘﻔﺎده از ﻣﺎﺳـﮏ ﺑـﺮوز ﻣـﯽﮐﻨـﺪ .ﻋﻠـﺖ اﯾﺠـﺎد ﻏﯿﺮاﺧﺘﺼﺎﺻﯽ اﺳـﺖ .47ﺧـﺸﮑﯽ ﻣﺨﺎﻃـﺎت و ﮐـﺎﻫﺶ
ﺿــﺎﯾﻌﺎت ﺑــﻪ ﻫﯿﺪراﺳــﯿﻮن ﭘﻮﺳــﺘﯽ ﻧــﺴﺒﺖ داده ﺷــﺪه ﺗﻮرﮔﻮر ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻧﯿﺰ دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد48؛ ﺑﻪﻋﻼوه ﻣـﻮاردي
اﺳﺖ .54اﻟﺒﺘﻪ در ﺑﯿﻤﺎراﻧﯽ ﮐﻪ ﻗﺒﻼً ﺿﺎﯾﻌﺎت آﮐﻨﻪ ﺻـﻮرت از ﺗﺸﺪﯾﺪ اﮔﺰﻣﺎ ﺑﻪوﯾﮋه اﮔﺰﻣﺎي اﺗﻮﭘﯿـﮏ در ﺑﯿﻤـﺎراﻧﯽ
داﺷﺘﻪاﻧﺪ ،ﺗﺸﺪﯾﺪ ﺧﻮد ﺿﺎﯾﻌﺎت ﻧﯿـﺰ دﯾـﺪه ﻣـﯽﺷـﻮد.55 ﮐــﻪ وﯾﺘــﺎﻣﯿﻦ Dﺑــﻪﺻــﻮرت ﻃــﻮﻻﻧﯽﻣــﺪت اﺳــﺘﻔﺎده
ازﺳﻮي دﯾﮕﺮ ﻫﻤـﺎنﻃـﻮر ﮐـﻪ ﮔـﺎه ﺳـﺎﯾﺮ ﺑﯿﻤـﺎريﻫـﺎي ﻧﻤﻮدهاﻧﺪ دﯾﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.49
ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻃﺒﻖ ﭘﺪﯾﺪه ﮐـﻮﺑﻨﺮ )(Koebner phenomenon ب( ﻣﻮاد ﻏﺬاﯾﯽ ﮐﻪ ﻋﻤﻮﻣﺎً ﺑﺪون ﺗﺠﻮﯾﺰ ﭘﺰﺷﮏ ﻣﺼﺮف
در ﻣﺤﻞﻫﺎي ﺗﻤﺎس ﯾﺎ ﺿﺮﺑﻪ ﭘﻮﺳـﺖ ﺗـﺸﺪﯾﺪ ﻣـﯽﺷـﻮﻧﺪ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ:
)ﻧﻈﯿﺮ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ و درﻣﺎﺗﯿﺖﻫﺎ( ،ﺗﺸﺪﯾﺪ روزاﻧـﻪ ﻧﯿـﺰ از زﻧﺠﺒﯿﻞ ) :(gingerاز ﮔﯿﺎﻫﺎن داروﯾﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ازﻧﻈـﺮ
ﭼﻨﺪ ﻣﺮﮐﺰ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ.56 ﺧــﻮاص ﺗﺤﺮﯾــﮏ ﺳﯿــﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨــﯽ و ﻧﯿــﺰ ﺣﺎﻟــﺖ
ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ در ﺑﯿﻤــﺎران ﮐﻮوﯾــﺪ ،در ﻣﺤــﻞ ﻣﺎﺳــﮏ ﺑﻪاﺻﻄﻼح ﮔﺮﻣـﯽ ،از ﺳـﺎلﻫـﺎ ﭘـﯿﺶ در ﺑـﺴﯿﺎري از
اﮐــﺴﯿﮋن ﺑــﻪ دﻟﯿــﻞ ﻫﯿﺪراﺳــﯿﻮن و ﺗﺮوﻣﺎﻫــﺎي ﮐﻮﭼــﮏ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎ ازﺟﻤﻠﻪ دﯾﺎﺑﺖ و ﻧﯿﺰ ﺑﯿﻤﺎريﻫﺎي وﯾﺮوﺳـﯽ
ﭘﻮﺳﺘﯽ و ﻧﯿﺰ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﻋﺪم اﻣﮑـﺎن ﺷـﺴﺖوﺷـﻮي ﻣﺮﺗـﺐ ﮐﺎرﺑﺮد داﺷﺘﻪ اﺳﺖ .از زﻣﺎن ﻫﻤﻪﮔﯿﺮي ﮐﻮوﯾﺪ ،ﻣﺼﺮف
ﺑﻪوﯾﮋه در ﺑﯿﻤﺎران ﺗﺤﺖ ﺗﻬﻮﯾﻪ ﻣﮑﺎﻧﯿﮑﯽ و ﺑﺮوز و ﺗﺸﺪﯾﺪ زﻧﺠﺒﯿﻞ ﺑﻪوﯾﮋه در اﯾﺮان ﺑﺴﯿﺎر ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﺎﯾﺪ
اﯾﻦ ﻋﻮارض ﮔﺬرا ﺑﻮده و ﺑﺎ درﻣﺎن ﻋﻼﻣﺘﯽ ﻧﻈﯿـﺮ ﺗﺠـﻮﯾﺰ .57ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺑﻪوﯾﮋه زردزﺧـﻢ دﯾـﺪه ﻣـﯽﺷـﻮد
آﻧﺘﯽﻫﯿﺴﺘﺎﻣﯿﻦ ﺑﻬﺒﻮد ﻣﯽﯾﺎﺑـﺪ؛ اﻣـﺎ در ﺑﺮﺧـﯽ از ﻣـﻮارد ﺗﺸﺪﯾﺪ ﺧﺸﮑﯽ ﭘﻮﺳﺖ و اﯾﺠﺎد ﯾﺎ ﻋﻮد درﻣﺎﺗﯿﺖ ﺗﻤﺎﺳـﯽ
ﻧﻈﯿﺮ ﺳـﻨﺪرم اﺳـﺘﯿﻮﻧﺲ ﺟﺎﻧـﺴﻮن ﮔـﺎه ﭘـﺲ از ﺑﻬﺒـﻮد .29ﺗﺤﺮﯾﮑﯽ و آﻟﺮژﯾﮏ ﻧﯿﺰ ﺷﺎﯾﻊ اﺳﺖ
ﮐﻮوﯾﺪ ﻧﯿﺰ ﺑـﺴﺘﺮي ﺑﯿﻤـﺎر ﺿـﺮوري اﺳـﺖ؛ ﻟـﺬا در اﯾـﻦ ﻋﻼﺋﻢ و ﺿﺎﯾﻌﺎت،ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽﮔﯿﺮﯾﻢ در ﺑﯿﻤﺎري ﮐﻮوﯾﺪ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﺸﺎﻧﻪﻫﺎ و، ﻧﻈﯿﺮ ﺳﺎﯾﺮ ارﮔﺎن ﺳﯿﺴﺘﻢﻫﺎ،ﺑﯿﻤﺎران ﭘﻮﺳﺘﯽ ﭼﻪ در اﺛﺮ اﺑﺘﻼ ﺑـﻪ ﺧـﻮد ﮐﺮوﻧـﺎ وﯾـﺮوس و ﭼـﻪ
.ﻋﻼﺋﻢ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﺗﻮﺻﯿﻪ ﻣﯽﺷﻮد ﺑﺎ اﯾﻨﮑـﻪ ﺑـﺴﯿﺎري از.ﻧﺎﺷﯽ از ﻋﻮارض درﻣﺎن ﺷﺎﯾﻊ اﺳﺖ
References
1. Conforti C, Dianzani C, Agozzino M, et al. Cutaneous Manifestations in Confirmed COVID-
19 Patients: A Systematic Review. Biology. 2020; 9: 449.
2. Rahmanzade RA, Rahmanzadeh RE, Hashemian SM, et al. Iran's Approach to COVID-19:
Evolving treatment protocols and ongoing clinical trials. Front Public Health 2020; 8: 551889.
3. Liu C, Zhou Q, Li Y. Research and development on therapeutic agents and vaccines for
COVID-19 and related human coronavirus diseases. ACS Cent Sci 2020; 6:315-31.
4. Porti F, Pazzoli G, Adami M, et al. Treatments for COVID-19, emerging drugs against the
coronavirus. Acta Biomed 2020; 91: 118-36.
5. Yao X, Ye F, Zhang M. In vitro antiviral activity and projection of optimized dosing of
hydroxychloroquine for the treatment of severe acute respiratory syndrome corona virus 2
(SARS-COV-2). Clin Infect Dis 2020; 71: 732-39.
6. Goldust M, Hotmann K, Abdelmaksoud A, et al. Utility and risk of dermatologic medications
during the COVID-19 pandemic. Dermatol Ther 2020; 33, e13833.
7. Matinez-Lopez A, Cuenca-Borrales C, Montero-Vilchez T, et al. Review of adverse cutaneous
reactions of pharmacologic intervention for COVID-19: A guide for the dermatologists. J Am
Acad Dermatol 2020; 83: 1738-748.
8. Abu Assalie N, Durcan R, Durcan L, et al. Hydroxychloroquine – induced erythema
multiforme. J Clin Rheumatol 2017: 23: 127-28.
9. Monte Serrano J, Cruanes Monferrer J, et al. Hydroxychloroquine-induced erythema
multiforme in a patient with COVID-19. Med Clin (Bar) 2020: 11; 155: 231.
10. Bolognia JL, Schaff JV, Cerroni L. Dematology. 4th ed. China: Elsevir; 2018. P: 281.
11. Bolognia JL, Schaff JV, Cerroni L. Dermatology. 4th ed. Elsevir; 2018. P: 2228.
12. Tursen U, Tursen B, Lotti T. Cutaneous side-effects of the potential COVID-19 drugs
Dermatologic Ther. 2020; 33: e 13476.
13. Grein J, Ohmagari N, Shin D, et al. Compassionate use of remdesivir for patients with severe
COVID-19. N Eng J Med 2020 11; 282: 2327-336.
14. Heck J, Stuchtenoth DO, Mettin R, et al. Remdesivir-induced symmetrical drug-related
intertriginous and flexural exanthema (SDRIEF)? A case report with review of the literature.
Eur J Clin Pharmacol 2021; 77: 141-44.
15. Kumar S, Bhale G, Brar BK. Symmetrical drug related intertriginous and flexural exanthema
(SDRIFE) induced by fluconazole: An uncommon side effects of a commonly used drugs.
Dermatol Ther 2019; 32: e13130.
33. Darazam IA, Shokouhi Sh, Mardani M, et al. Umifenovir in hospitalized moderate to severe
COVID-19 patients: A randomized clinical trial. Int Immunopharmacol. 2021; 99: 107969.
34. López-Medina E, López P, Hurtado IC, et al. Effect of ivermectin on time to resolution of
symptoms among adults with mild COVID-19: A randomized clinical trial. JAMA Intern Med
2021; 325: 1426-435.
35. J Sanz-Navarro , C Feal , E Dauden. Treatment of human scabies with oral ivermectin.
eczematous eruptions as a new non-reported adverse event. Actas Dermosifiliogr 2017;
108:643-49.
36. Ketkar H, Yang L, Wormser GP,et al. Lack of efficacy of ivermectin for prevention of a lethal
Zika virus infection in a murine system. Diagnostic Microbiol Infect Dis 2019; 95: 38-40
37. Caly, J.D. Druce, M.G. Catton, D, et al. The FDA-approved drug ivermectin inhibits the
replication of SARS-CoV-2 in vitro. Antivir Res 2020; 178: p. 104787.
38. Osama A.B . Pharmacogenomics and COVID-19: clinical implications of human genome
interactions with repurposed drugs. Pharmacogenomics J 2021: 275-84.
39. Rampur L, Jariwala SP, Golda Hudes G, et al. Effect of ivermectin on allergy-type
manifestations in occult strongyloidiasis. Ann Allergy Asthma Immunol 2016; 117: 423-28.
40. Chandler RE .Serious neurological adverse events after ivermectin-do they occur beyond the
indication of onchocerciasis? Am J Trop Med Hyg 2018; 98: 382-88.
41. Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, et al. SARS-CoV-2cell entry depends on ACE2
and TMPRSS2 and is blocked by a clinically-proven protease inhibitor. Cell 2020; 181:271-
80.
42. Zarehoseinzade E, Allami A, Ahmadi M, et al. Finasterde in hospitalized adult males with
covid-19: A risk factor for severity of the disease or an adjunct treatment: A randomized
controlled clinical trial. Med J Islamic Repub Iran 2021; 35: 30.
43. Dolcourt BA, Paxton JH, Bora KM, et al. Pennies for your thoughts: A case series of
pancytopenia due to zinc-induced copper deficiency in the same patient. Clin Pract Cases
Emerg Med 2019; 3: 341-44.
44. Cavell GF, Catherine Bryant C, Jheeta S. Iatrogenic magnesium toxicity following
intravenous infusion of magnesium sulfate: risks and strategies for prevention. BMJ Case Rep
2015.
45. Al-Shoha M, Klair JS, Girotra M, et al. Magnesium toxicity-induced ileus in a postpartum
patient treated for preeclampsia with magnesium sulphate. ACG Case Rep J 2015; 2: 227-29.
46. Lim K, Thadhani R. Vitamin D toxicity. J Bras Nefrol 2020; 42: 238-44.
47. Wang Y, Bao J, Peng M. Effects of magnesium sulfate combined with labetalol on serum Sflt-
1/PLGF ratio in patients with early-onset severe pre-eclampsia. Exp Ther Med 2020:276.
48. Kaushik S, Jangra G, Kundu V, et al. Anti-viral activity of Zingiber officinale (Ginger)
ingredients against the Chikungunya virus. Virusdisease 2020; 31: 270-76.
49. Okuhira H, Nakatani Y, Furukawa F , et al. Anaphylaxis to ginger induced by herbal
medicine. Allergol Int 2020; 69:159-60.
50. Taylor PN, Davies JS. A review of the growing risk of vitamin D toxicity from inappropriate
practice. Br J Clin Pharmacol 2018; 84: 1121-127.
51. Palmer DJ. Vitamin D and the development of atopic eczema. J Clin Med 2015; 4: 1036-
1050.
52. Moosavi Z, Firouz A, Sadrzadeh S. COVID-19 and dermatologists (2): Dermatology and
Cosmetics 2020; 11 (Persian).
53. Moosavi Z, Firouz A. COVID-19 and dermatologists. Dermatology and Cosmetics 2020; 11:
91 (Persian).
54. Teo WL. Diagnostic and management consideration for “maskene” in the era of COVID-19.
J Am Acad Der 2021; 84: 520-21.
55. Gamolin T, Cline T, Russo M. Exacerbation or eruption of acne during the COVID-19
pandemic. SKIN J Cut Med 2020, 4: 438-39.
56. Damiani G, Giorni LC, Kridin Kh, et al. Mask-induced Koebner phenomenon and its clinical
phenotypes: A multicenter, real-life study focusing on 873 dermatological consultations
during COVID-19 pandemics. Dermatol Ther 2021; 34: e14823.
57. Olisova OY, Teplyuk NP, Grekova EV,et al. Dermatoses caused by face mask wearing during
the COVID-19 pandemic. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021; 35: e738-e41.
Hamideh Herizchighadim, MD COVID-19 pandemic has led to many mortalities since the
beginning of 2020. As there was no previous experience, no
Department of Dermatology, Sina specific therapy was used, except for gloves, masks, special
Hospital, Tabriz University of Medical
Sciences, Tabriz, Iran
clothes, and antiseptics. So various pharmacologic and
non-pharmacological treatments were tried. World Health
Received: Mar 07, 2022 Organization published therapeutic protocols in the first
Accepted: Mar 24, 2022
Pages: 53-62
weeks of the pandemic that has been changed over months.
As there are constant and variable signs and symptoms in
different patients in different countries, therapeutic modalities
and drugs are various too. Some of these drugs have been
used for viral and nonviral diseases, including Tamiflu (that
has been used in the treatment of influenza), Ribavirin (an
effective drug in hepatitis C infection), immunoglobulin (that
has been used in the treatment of various disorders like
Stevens-Johnson syndrome), hydroxychloroquine (for the
treatment of systemic lupus erythematosus and other
rheumatologic disorders), azithromycin (that is used for upper
respiratory tract infections, acne, etc.). On the other hand,
consuming spices such as ginger and turmeric, vitamins like
vitamin C and vitamin D, and zinc supplements have been
suggested. Over months, treatment complications, including
side effects of drugs and protective equipment appeared.
Complications included a broad spectrum of pruritus and
nonspecific rash to Stevens-Johnson syndrome and
angioedema. Aggravation and recurrence of dermatitis due to
the use of protective equipment and antiseptics have been
observed. Increasing knowledge about treatment
complications will result in early diagnosis and management
and obviously decreasing mortality rates and costs.
Corresponding Author:
Hamideh Herizchighadim, MD This article is a review of common cutaneous side effects of
therapeutic modalities and preventive methods in COVID-19.
Azadi Ave., Sina Hospital, Tabriz, Iran
Email: drherizchi@gmail.com
Keywords: COVID-19, treatment, cutaneous reaction
Conflict of interest: None to declare
ﺿﺎﯾﻌﺎت ) portwine stains (PWSاز ﺷﺎﯾﻊﺗﺮﯾﻦ ﻣﺎﻟﻔﻮرﻣﺎﺳﯿﻮنﻫﺎي ﻋﺮوﻗﯽ ﮐـﻮدﮐﯽ ﺑـﻪﺷـﻤﺎر ﭘﺪرام ﻧﻮرﻣﺤﻤﺪﭘﻮر
ﻣﯽروﻧﺪ ﮐﻪ ﺑﺪون درﻣﺎن ،ﺑﻪ ﺗﺪرﯾﺞ اﻓﺰاﯾﺶ رﻧﮓ و ﺿﺨﺎﻣﺖ ﭘﺒﺪا ﮐﺮده و ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻣﺨـﺮب و ﻋﻤﯿـﻖ
ﮔﺮوه ﭘﻮﺳﺖ ،ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم رواﻧﯽ روي ﮐﻮدك دارﻧﺪ .ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ دﻟﯿﻞ و ﻧﯿﺰ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﻣﻘﺎوم ﺷﺪن ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺑﻪ درﻣﺎن ﺑـﺎ ﮔﺬﺷـﺖ
ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺗﻬﺮان ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
زﻣــــﺎن ،درﻣــــﺎن زو درس اوﻟﯿــــﻪ اﯾــــﻦ ﺿــــﺎﯾﻌﺎت اﻫﻤﯿــــﺖ ﻓﺮاواﻧــــﯽ دارد .ﻟﯿــــﺰر
) Pulsed Dye Laser (PDLدرﺣﺎل ﺣﺎﺿـﺮ درﻣـﺎن اﻧﺘﺨـﺎﺑﯽ اوﻟﯿـﻪ اﯾـﻦ ﺿـﺎﯾﻌﺎت ﻣﺤـﺴﻮب
ﻣﯽﺷﻮد .ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً در ﺗﻤﺎم ﺟﻨﺒﻪﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ درﻣﺎن اﯾﻦ ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺑـﺎ ﻟﯿـﺰر ،PDLاﺧـﺘﻼفﻧﻈـﺮ و
ﺑﻌﻀﺎً داده ﻫـﺎي ﺿـﺪوﻧﻘﯿﺾ در ﻣﯿـﺎن ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﯾﺎﻓـﺖ ﻣـﯽﺷـﻮد .اﯾـﻦ ﻣـﻮارد ﺷـﺎﻣﻞ
ﻧﺎﻣﺸﺨﺺ ﺑﻮدن ﺗﻌﺪاد ﺑﻬﯿﻨﻪ ﺟﻠﺴﺎت درﻣﺎن ،ﺳﻦ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺷﺮوع درﻣﺎن ،ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺑﻬﯿﻨـﻪ ﺑـﺮاي
ﺷﺮوع درﻣﺎن و روش ﻫﺎي ﻣﻤﮑﻦ ﺑﺮاي اﻓﺰاﯾﺶ اﺛﺮﺑﺨﺸﯽ درﻣﺎن ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ،ﻋﻮارض اﺣﺘﻤﺎﻟﯽ درﻣﺎن ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
و ﻧﺤﻮه ﻣﻮاﺟﻬﻪ ﺑﺎ آنﻫﺎ و ﻧﯿﺰ اﺳﺘﻔﺎده از روشﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺮاي ﮐﺎﺳﺘﻦ از ﻧﺎراﺣﺘﯽ ﺑﯿﻤـﺎر ﺣـﯿﻦ ﭘﺪرام ﻧﻮرﻣﺤﻤﺪﭘﻮر
درﻣﺎن ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﻪ ﺟﻤﻊآوري و ﻣﺮور ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﻮﺟﻮد در اﯾﻦ زﻣﯿﻨﻪ ﭘﺮداﺧﺘﻪ اﺳﺖ.
ﺗﻬﺮان ،ﺧﯿﺎﺑﺎن ﺣﺎﻓﻆ ،ﻣﯿﺪان وﺣﺪت اﺳﻼﻣﯽ،
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :ﻟﯿﺰر ،رﻧﮓ ،Portwine Stains ،اﺛﺮﺑﺨﺸﯽ ،ﻋﻮارض ﺑﯿﻤﺎرﺳﺘﺎن رازي
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/20 : درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/03 : normohamad@razi.tums.ac.ir
ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 63 -74 :(1) 13 ﺗﻌﺎرض ﻣﻨﺎﻓﻊ :اﻋﻼم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﺗﺎ ﻗﺒﻞ از 1980درﻣﺎن ﺧﺎﺻﯽ ﺑـﺮاي اﯾـﻦ ﺿـﺎﯾﻌﺎت ﺿــﺎﯾﻌﺎت ) portwine stain (PWSاز ﺷــﺎﯾﻊﺗــﺮﯾﻦ
وﺟــﻮد ﻧﺪاﺷــﺖ و ﻟﯿﺰرﻫــﺎي اوﻟﯿــﻪ دياﮐــﺴﯿﺪﮐﺮﺑﻦ 5و ﻣﺎﻟﻔﻮرﻣﺎﺳﯿﻮنﻫﺎي ﻋﺮوﻗﯽ ﻣﺎدرزادي ﺑﻪﺷﻤﺎر ﻣﯽروﻧـﺪ و
7و6
آرﮔـﻮن ﮐـﻪ ﻋﻤـﺪﺗﺎً از ﮐـﻼس (continuous wave در ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﺷـﯿﻮع آنﻫـﺎ در ﺣـﺪ 3ﺗـﺎ 5در
)] [CWو ﻏﯿﺮﭘﺎﻟﺴﯽ ﺑﻮدﻧـﺪ ،ﺗـﺄﺛﯿﺮ درﻣـﺎﻧﯽ اﺧﺘـﺼﺎﺻﯽ 1000ﺗﻮﻟــﺪ زﻧــﺪه ﺗﺨﻤــﯿﻦ زده ﻣــﯽﺷــﻮد .1ﻣﻄﺎﻟﻌــﺎت
روي PWSﻧﺪاﺷﺘﻨﺪ و ﻋﻤﺪﺗﺎً ﺑﺎ اﯾﺠﺎد اﺳﮑﺎرﻫﺎي ﺷـﺪﯾﺪ ﺑﺎﻓﺖﺷﻨﺎﺧﺘﯽ ،ﻧﺸﺎن دادهاﻧﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﺿـﺎﯾﻌﺎت ﻣﺮﮐـﺐ از
درﻣﺤﻞ درﻣﺎن ﻫﻤﺮاه ﺑﻮدﻧـﺪ .8درﻧﻬﺎﯾـﺖ ﺑـﺎ اﺑـﺪاع ﻟﯿـﺰر ﻋﺮوق ﻣﻮﯾﺮﮔﯽ ﺑﺎ ﻗﻄﺮ ﺑﯿﻦ 10ﺗﺎ 150ﻣﯿﮑﺮوﻣﺘﺮ ﺑﻮده و
)] (pulsed dye laser [PDLدرﻣﺎن اﯾﻦ ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺗﺤﻮﻟﯽ ﻋﻤﺪﺗﺎً در ﻋﻤﻘﯽ ﺑـﯿﻦ 0/3ﺗـﺎ 0/6ﻣﯿﻠـﯽﻣﺘـﺮ از ﺳـﻄﺢ
اﺳﺎﺳﯽ ﭘﯿﺪا ﮐﺮد و ﻫﻢاﮐﻨﻮن اﯾﻦ ﻟﯿـﺰر درﻣـﺎن اﻧﺘﺨـﺎﺑﯽ ﭘﻮﺳﺖ و در ﻣﺤﺪوده درم ﭘﺎﭘﯿﻠﺮي ﻗﺮار ﻣﯽﮔﯿﺮﻧﺪ3و .2اﯾﻦ
ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽﺷﻮد .9درﺣـﺎل ﺣﺎﺿـﺮ 595 ﺿﺎﯾﻌﺎت ﻋﻤﺪﺗﺎً در ﻫﻨﮕﺎم ﺗﻮﻟﺪ ﺻـﻮرﺗﯽ ﮐﻤﺮﻧـﮓ ﺑـﻮده و
ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﭘﺮاﺳﺘﻔﺎدهﺗﺮﯾﻦ ﻃـﻮل ﻣـﻮج ﻟﯿـﺰر ﺑـﺮاي درﻣـﺎن ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﺑﻪﺗﺪرﯾﺞ ﺑﻪ رﻧﮓ ﻗﺮﻣﺰ ﺗﯿﺮه ﺗﺒﺪﯾﻞ ﺷـﺪه
PWSاﺳﺖ؛ اﻣﺎ اﺧﯿﺮاً ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐـﻪ دو ﻃـﻮل و ﺿﺨﯿﻢﺗﺮ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ .در ﻏﺎﻟﺐ ﻣﻮارد و ﺑﻪوﯾﮋه زﻣﺎﻧﯽ ﮐـﻪ
ﻣــﻮج دﯾﮕــﺮ ﯾﻌﻨــﯽ 940ﻧــﺎﻧﻮﻣﺘﺮ و 1005ﻧــﺎﻧﻮﻣﺘﺮ PWSﻫﺎ در ﻧﺎﺣﯿﻪ ﺳﺮوﮔﺮدن ﻗـﺮار داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﻨﺪ ،ﯾـﮏ
ﮐﺎﻧﺪﯾﺪﻫﺎي ﺑﺴﯿﺎر ﺧﻮﺑﯽ ﺑﺮاي درﻣﺎن PWSﺑﻪوﯾﮋه ﺑﺮاي ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻣﻬﻢ زﯾﺒﺎﯾﯽ ﻣﺤـﺴﻮب ﺷـﺪه و ﻣـﯽﺗﻮاﻧﻨـﺪ ﺗـﺄﺛﯿﺮ
ﭘﻮﺳﺖﻫﺎي ﺗﯿﺮهﺗﺮ ﯾﺎ ﺿﺎﯾﻌﺎت ﺿﺨﯿﻢﺗﺮ ﺑﺎ ﻋﺮوق ﻋﻤﻘﯽﺗﺮ رواﻧﯽ ﻣﺨﺮﺑﯽ ﺑﺮروي ﮐﻮدك و ﺧﺎﻧﻮاده وي داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ
ﻫﺴﺘﻨﺪ 10و اﺳـﺘﻔﺎده از آنﻫـﺎ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ ﺗﺤـﻮﻟﯽ در و ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ ﻋﻠﺖ درﻣﺎن زودرس آن ﻫـﺎ ﻫﻤـﻮاره ﺗﻮﺻـﯿﻪ
درﻣﺎن ﻣﻮارد ﻣﻘﺎوم ﻓﻌﻠﯽ ﺑﻪ PDLاﯾﺠﺎد ﮐﻨﺪ. ﺷﺪه اﺳﺖ.4
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻟﯿﺰر ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﺸﻮد و در اﯾـﻦ ﮔـﺮوه ﺳـﻨﯽ، ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻟﯿﺰر PDL
ﺗﯿﺮهﺷﺪن ﺧﻔﯿﻒ و ﮔﺬراي ﺿﺎﯾﻌﻪ را ﻣﯽﺗـﻮان ﺑـﻪﻋﻨـﻮان اﻧﺘﺨﺎب ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﺑـﺮاي اﻧﺠـﺎم ﻟﯿـﺰر ﺑـﻪ
end pointﻣﻨﺎﺳﺐ درﻧﻈﺮﮔﺮﻓﺖ.15 ﻋﻮاﻣﻠﯽ ﭼﻮن ﻇﺎﻫﺮ و ﻣﺤﻞ ﻗـﺮار ﮔﯿـﺮي ﺿـﺎﯾﻌﻪ ،PWS
ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﯽ دﻗﯿﻖﺗﺮ واﮐﻨﺶ ﻋـﺮوق PWSﺑـﻪ ﻟﯿـﺰر ﺗﯿﭗ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻓﯿﺘﺰﭘﺎﺗﺮﯾﮏ و ﻫﻤﯿﻦﻃﻮر ﺳﻦ ﺑﯿﻤﺎر ﺑﺴﺘﮕﯽ
PDLدر ﻣﻮاردي از درﻣﻮﺳﮑﻮﭘﯽ ﺑﻼﻓﺎﺻـﻠﻪ ﺑﻌـﺪ از ﻟﯿـﺰر دارد و ﺑﻪ ﻋﺒﺎرﺗﯽ ﺑﺮاي ﻫﺮ ﺑﯿﻤﺎر ﺑﺨﺼﻮص ،ﻣﻨﺤﺼﺮﺑﻪﻓﺮد
اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ17و .16ﯾﮑﯽ از اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت 17ﮐـﻪ از ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺑﺮ ﻫﻤـﯿﻦ اﺳـﺎس اﺟﻤـﺎع ﮐﻠـﯽ درﺧـﺼﻮص
10 Spot sizeﻣﯿﻠﯽﻣﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﮐـﺮده اﺳـﺖ ،ﺣـﺪاﻗﻞ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﺑﻬﯿﻨﻪ ﺑﺮاي ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺑﻬﺘﺮﯾﻦ ﻧﺘﯿﺠﻪ در درﻣـﺎن
اﻧﺮژي ﻻزم ﺑـﺮاي ﻣﺤـﻮﺷـﺪن ﻋـﺮوق زﯾـﺮ درﻣﻮﺳـﮑﻮﭘﯽ ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSوﺟﻮد ﻧﺪارد .آﻧﭽـﻪ ﻣﻬـﻢ اﺳـﺖ اﻧﺘﺨـﺎب
)ﺑﺪون اﯾﺠﺎد ﭘﻮرﭘﻮراي ﻓﻮري( را در ﺣـﺪود 80/5ژول ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي اﯾﻤﻦ )و ﻧﻪ ﻣﻤﮑﻦ( درﻫﺮ ﺑﯿﻤﺎر ﺑﺮاي ﮔـﺮﻓﺘﻦ
ﺑﺎ ﭘﻬﻨـﺎي ﭘـﺎﻟﺲ 1/5ﻣﯿﻠـﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ )ﻣﺤـﺪوده 7 -9ژول( ﺑﻬﺘﺮﯾﻦ ﻧﺘﯿﺠﻪ ،ﺿﻤﻦ ﺑﻪﺣﺪاﻗﻞرﺳـﺎﻧﺪن ﻋـﻮارض اﺳـﺖ.
ﺑﺮآورد ﮐﺮده اﺳﺖ .در ﻫﻤـﯿﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﮔـﺮوه دﯾﮕـﺮي از اﯾﺠـــــﺎد ﭘﻮرﭘـــــﻮرا ،ﻧﻘﻄـــــﻪ ﭘﺎﯾـــــﺎﻧﯽ درﻣـــــﺎن
ﺑﯿﻤﺎران ﺑﺎ 10 Spot sizeﻣﯿﻠﯿﻢﺗﺮ و ﭘﻬﻨـﺎي ﭘـﺎﻟﺲ 0/5 ) (Clinical end pointﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﺤـﺴﻮب ﻣـﯽﺷـﻮد 11و
ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ و ﺑﺎ End pointﺑﺎﻟﯿﻨﯽ اﯾﺠﺎد ﭘﻮرﭘـﻮراي ﺗﯿـﺮه ﺷﺪت آن ﺑﺎ ﻣﯿﺰان ﭘﺎﺳﺦ درﻣﺎﻧﯽ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺷﺪه اﺳﺖ.9
ﻓﻮري ،درﻣﺎن ﺷﺪهاﻧﺪ و اﻧﺮژي ﻻزم ﺑﺮاي دﺳﺖﯾـﺎﺑﯽ ﺑـﻪ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﻌﻤـﻮل ﺑـﺮاي واردﺳـﺎﺧﺘﻦ ﺻـﺪﻣﻪ ﮔﺮﻣـﺎﯾﯽ
ﻧﺘﯿﺠﻪ 7/40/4 ،ژول )ﻣﺤﺪوده 6/5ﺗـﺎ 8ژول( ﺑـﺮاورد ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﻪ ﻋـﺮوق ﺿـﺎﯾﻌﻪ PWSﭘﻬﻨـﺎي ﭘـﺎﻟﺲ در ﺣـﺪ
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﮑﺘﻪ ﺟﺎﻟﺐ ﻣﯿﺰان ﭘﺎﺳﺦ ﻧﻬﺎﯾﯽ اﺳـﺖ ﮐـﻪ در 1-10ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﻣﯽﺷﻮد .12ﺑﺎ اﯾﻦ ﺣﺎل اﻋﺘﻤﺎد
دو ﮔــﺮوه ﺗﻔــﺎوت ﻣﻌﻨــﯽداري ﻧﺪاﺷــﺘﻪ اﺳــﺖ .ﻣﯿــﺎﻧﮕﯿﻦ ﺻﺮف ﺑﻪ ﺷﺪت ﭘﻮرﭘﻮرا ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻌﯿـﺎر ﻣﻨﺎﺳـﺐ ﺗﻨﻈـﯿﻢ
درﺻــﺪ ﺑﻬﺒــﻮدي ) (42/422/06ﺑــﺮاي ﮔــﺮوه اول و ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻟﯿﺰر ﺧﺎﻟﯽ از ﺧﻄـﺮ ﻧﯿـﺴﺖ .ﺑـﺮاي ﻣﺜـﺎل در
) (37/3216/2ﺑﺮاي ﮔﺮوه دوم ﺑﻮد؛ اﻣﺎ ﻋﻮارض درﻣـﺎن ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲﻫﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ از 3ﻣﯿﻠـﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ ،ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ
در ﮔﺮوه اول ﻧﺎﭼﯿﺰ و در ﮔﺮوه دوم در ﺣﺪاﻗﻞ ﺳﻪ ﺑﯿﻤـﺎر اﯾﺠﺎد ﭘﻮرﭘﻮرا ﺑﻪ Fluenceﻫﺎي ﺑﺎﻻﯾﯽ ﻧﯿﺎز داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ
ﻫﯿﭙﺮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳــﯿﻮن و ﯾــﮏ ﻣــﻮرد ﻫﯿﭙﻮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳــﯿﻮن ﮐﻪ رﯾﺴﮏ ﺑﺮوز اﺳﮑﺎر و ﺳﺎﯾﺮ ﻋﻮارض ازﺟﻤﻠـﻪ ﺗﻐﯿﯿـﺮات
ﻣﺤﻞ ﻟﯿﺰر اﯾﺠﺎد ﮔﺮدﯾﺪ. در ﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳﯿﻮن ﭘﻮﺳﺖ را ﺑﻪدﻧﺒﺎل داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
درﺧﺼﻮص اﺛﺮ ﻟﯿﺰر PDLو ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﻣﻨﺎﺳـﺐ در ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﭘﻮرﭘﻮرا در ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒـﺘﻼ ﺑـﻪ
،PWSﺑــﺎ اﺳــﺘﻔﺎده از دﺳــﺘﮕﺎه )V-Beam (Candela آﻧﻤﯽ زﻣﯿﻨـﻪاي ،ﺑـﻪدﻟﯿـﻞ رﻗﯿـﻖﺑـﻮدن ﻫﻤﻮﮔﻠـﻮﺑﯿﻦ ﯾـﺎ
ﺷــﺮوع درﻣــﺎن ﺑــﺎ 7 Spot SizeﻣﯿﻠــﯽﻣﺘــﺮFluence ، ﺑﯿﻤﺎراﻧﯽ ﮐﻪ زﯾﺮ ﺑﯿﻬﻮﺷـﯽ ﻋﻤـﻮﻣﯽ ﺗﺤـﺖ درﻣـﺎن ﻗـﺮار
9-11ژول ﺑﺮ ﺳﺎﻧﺘﯽﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ و ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ 1/5ﯾـﺎ 3 ﻣﯽﮔﯿﺮﻧﺪ ،ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﺗﻐﯿﺮات وازوﻣﻮﺗﻮر ﮐﻪ ﺳـﺒﺐ ﮐﻼﭘـﺲ
ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ ﻧﯿﺰ ﺗﻮﺻﯿﻪ ﺷـﺪه اﺳـﺖ .1ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ در ﯾـﮏ ﻋﺮوق ﮐﻮﭼﮏ ﻣﯽﮔﺮدﻧﺪ ،ﺑﻪﺧﻮﺑﯽ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﺒﺎﺷـﺪ .13ﺑـﻪ
ﻣﻮرد دﯾﮕﺮ ﮐﻪ روي 27ﺑﯿﻤﺎر در اﯾﺮان اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ، اﯾﻦ ﻣﻮارد ﺑﺎﯾﺪ اﯾﻦ ﻧﮑﺘﻪ را ﻫـﻢ اﺿـﺎﻓﻪ ﮐـﺮد ﮐـﻪ اﯾﺠـﺎد
18ﻣﺤﻘﻖ از اﯾﻦ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده ﮐـﺮدهاﻧـﺪ :اﻧـﺪازه ﭘﻮﭘﻮرا ﻟﺰوﻣﺎً ﺑﻪﻣﻌﻨﺎي اﻧﺴﺪاد ﮐﺎﻣﻞ ﻋﺮوق و ﭘﺎﺳﺦ ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ
7 Spotﻣﯿﻠﯽﻣﺘﺮ 9 Fluence ،ﺗﺎ 13ژول ،ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﺘﻌﺎﻗـﺐ آن ﻧﯿـﺴﺖ .درواﻗـﻊ ﻧـﺸﺎن داده ﺷـﺪه
1/5و 3ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ و ﺧﻨـﮏﺳـﺎزي DCDﺑـﺎ زﻣـﺎن 30 اﺳﺖ ﮐﻪ در ﻣﻮاردي ،ﻋﻠﯽرﻏﻢ اﯾﺠﺎد ﭘﻮﭘﻮراي ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑـﺎ
ﻣﯿﻠــﯽﺛﺎﻧﯿــﻪ اﺳــﭙﺮي و 20ﻣﯿﻠــﯽﺛﺎﻧﯿــﻪ ﺗ ـﺄﺧﯿﺮ .در اﯾــﻦ درﻣــﺎن ،PDLﺟﺮﯾــﺎن ﺧــﻮن در ﺿــﺎﯾﻌﺎت PWSاداﻣــﻪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﺣﺪود %22ﺑﯿﻤـﺎران ﻋـﻮارض ﻧـﺴﺒﺘﺎً ﺷـﺪﯾﺪ دارد .14ﺑﻪﻋﻼوه ﭼﻨﯿﻦ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳـﺪ ﮐـﻪ در ﮐﻮدﮐـﺎن
ﺷﺎﻣﻞ ﺗﺎول ،اﯾﺠﺎد زﺧـﻢ و ﮐﺮاﺳـﺖ را ﺗﺠﺮﺑـﻪ ﮐﺮدﻧـﺪ و ﺑﻪوﯾﮋه زﯾﺮ ﯾﮑﺴﺎل ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﭘﻮرﭘﻮراي واﺿﺢ ﻋﻠﯽرﻏﻢ
ﻧﺘﯿﺠﻪ اﯾﻨﮑﻪ اﻧﺪازه spotﺑﺰرﮔﺘﺮ ،ﺳﺮﻋﺖ درﻣﺎن ﺑﯿﺸﺘﺮ و ﺣﺪاﻗﻞ در ﯾﮏ ﻣﻮرد اﺳـﮑﺎر اﺗﺮوﻓﯿـﮏ در ﻣﺤـﻞ درﻣـﺎن
ﻋــﻮارض ﮐﻤﺘــﺮ را ﺑــﻪ ﻫﻤــﺮاه ﺧﻮاﻫــﺪ داﺷــﺖ .اﺣﺘﻤــﺎﻻً ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ.
ﻣﯽﺗﻮان ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﺮﻓﺖ اوﻟـﯿﻦ fluenceﻣﻨﺠـﺮ ﺑـﻪ اﯾﺠـﺎد راﺑﻄﻪ ﻣﯿﺰان fluenceو ﺻـﺪﻣﻪ اﭘﯿـﺪرﻣﺎل اﺣﺘﻤـﺎﻟﯽ
ﭘﻮرﭘﻮراي واﺿﺢ ،ﺑﺮاي درﻣﺎن ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽﺷـﻮد ﺗﺎﺣﺪي ﻗﺎﺑﻞ ﭘﯿﺶﺑﯿﻨﯽ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺟﺎﻟـﺐ ﺑـﺎ
و اﻓﺰاﯾﺶ ﺑﯿﺸﺘﺮ آن ﻟﺰوﻣـﺎً ﺑـﻪ اﻓـﺰاﯾﺶ ﺑﻬﺒـﻮدي ﻣﻨﺠـﺮ اﺳﺘﻔﺎده از دورﺑﯿﻦﻫﺎي ﺣﺮارﺗﯽ ﻓﺮوﺳﺮخ از اﯾﻦ ارﺗﺒﺎط ﺗﺎ
ﻧﺸﺪه و رﯾـﺴﮏ ﺑـﺮوز ﻋـﻮارض را اﻓـﺰاﯾﺶ ﻣـﯽ دﻫـﺪ.24 ﺣﺪي رﻣﺰﮔﺸﺎﯾﯽ ﮐﺮده اﺳﺖ .19اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻧـﺸﺎن داده
ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﺑﺮاي ﺑﻬﯿﻨﻪﺳﺎزي ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي درﻣﺎن ،اﺳـﺘﻔﺎده اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺑــﺪون ﺧﻨـﮏﮐﻨﻨــﺪﮔﯽ ﻣﻨﺎﺳـﺐ ،اﺳــﺘﻔﺎده از
از ﺑﺰرﮔﺘﺮﯾﻦ اﻧﺪازه spotدر دﺳﺘﺮس و اﻧﺘﺨـﺎب ﻣﻨﺎﺳـﺐ 7 fluenceژول ﺑــﺎ اﻧــﺪازه 7 spotﻣﯿﻠــﯽﻣﺘــﺮ و ﭘﻬﻨــﺎي
ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ ﻣﻬﻢ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ25و .13ﺑﺮوز ﺗﻐﯿﯿﺮاﺗﯽ ﭘﺎﻟﺲ 1/5ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ ،دﻣﺎي اﭘﯿﺪرم را ﺑﻪ ﻣﺮز 45درﺟـﻪ
ﭼﻮن اﯾﺠﺎد رﻧـﮓ ﺧﺎﮐـﺴﺘﺮي ﻓﻠـﺰي ،ﭼـﺮوكﺧـﻮردﮔﯽ ﺳﺎﻧﺘﯽﮔﺮاد و آﺳﺘﺎﻧﻪ ﺑﺮوز ﻋﻮارض ﻣﯽرﺳﺎﻧﺪ .ﺑـﺎ اﺳـﺘﻔﺎده
ﭘﻮﺳﺖ و ازﺑﯿﻦرﻓﺘﻦ ﯾﮑﻨﻮاﺧﺘﯽ و ﺑﺮاﻗـﯽ ﺳـﻄﺢ آن ﺑﺎﯾـﺪ از ﺧﻨﮏﮐﻨﻨﺪﮔﯽ ﻣﻨﺎﺳﺐ ،ﻣﯽﺗﻮان fluenceرا ﺗﺎ ﺑﯿﺶ از
ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻌﯿﺎر ﺻﺪﻣﻪ ﻏﯿﺮاﺧﺘﺼﺎﺻﯽ ﺑﻪ ﭘﻮﺳﺖ ﻣﺤـﺴﻮب 10ژول )در اﯾــﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ ﺗــﺎ 12ژول( ﺑــﺪون اﻓــﺰاﯾﺶ
ﺷﺪه و ﺑﻼﻓﺎﺻﻠﻪ ﺟﻬﺖ ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯿـﺰان ،fluenceاﺻـﻼح رﯾــﺴﮏ ﺑــﺮوز ﻋــﻮارض اﻓــﺰاﯾﺶ داد .در اﯾــﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌــﻪ از
ﺧﻨﮏﺳﺎزي و ﻧﯿﺰ ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ اﻗﺪام ﻻزم اﻧﺠﺎم ﺷﻮد.26 ﺳﯿﺴﺘﻢ DCDﺑﺎ ﻣﯿﺰان 30ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ ﭘﺎﺷـﺶ اﺳـﭙﺮي
ﮐﺮاﯾﻮژن و 20ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ ﺗﺄﺧﯿﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺗﻤﻬﯿﺪاﺗﯽ ﺑﺮاي اﻓﺰاﯾﺶ اﺛﺮ درﻣﺎﻧﯽ PDL ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 10ﺳـﺎﻟﻪ 20و ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ دﯾﮕـﺮي ﺑـﺮروي
ﻣﯿﺰان ﭘﺎﺳﺦدﻫـﯽ ﺑـﻪ درﻣـﺎن PWSﺑـﺎ ﻟﯿـﺰر PDL 261ﺑﯿﻤﺎر و ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از fluenceﻫﺎي ﺑﯿﻦ 8-14ژول
ﻫﻢﭼﻨﺎن ﻣﺤﺪود ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮآورد ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺮ ﺳﺎﻧﺘﯽﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ ﺑﯿﺎن ﻣـﯽدارﻧـﺪ 21ﮐـﻪ اوﻻً ﺿـﺎﯾﻌﺎت
ﺗﻨﻬﺎ در ﺣﺪ %20ﺿﺎﯾﻌﺎت ﭘﺎﺳﺦ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً ﮐﺎﻣﻞ )ﻋﺎﻟﯽ( ﺑـﻪ PWSﺑــﺎ رﻧــﮓ ﻗﺮﻣــﺰ ﺗﯿــﺮه ﺑﻬﺘــﺮ از ﺿــﺎﯾﻌﺎت ﺻــﻮرﺗﯽ
درﻣﺎن ﻣﯽدﻫﻨﺪ .درواﻗﻊ ﺑـﻪﻧﻈـﺮ ﻣـﯽرﺳـﺪ ﺣـﺪود %70 ﮐــﻢرﻧــﮓ ﺑــﻪ درﻣــﺎن ﭘﺎﺳــﺦ ﻣــﯽدﻫﻨــﺪ و ﻧﯿــﺰ ﭘﻬﻨــﺎي
ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSدرﻣﺎنﺷﺪه ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ،PDLﻣﯿﺰان %50ﯾـﺎ ﭘﺎﻟﺲ ﻫـﺎي 1/5 ،0/45و 3ﻣﯿﻠـﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ ،ﻣﻨﺎﺳـﺐﺗـﺮﯾﻦ
ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻬﺒﻮدي را ﺗﺠﺮﺑﻪ ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ )ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻮارد ﭘﺎﺳﺦ ﻋﺎﻟﯽ ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ ﺑﺮاي درﻣﺎن PWSﻫـﺴﺘﻨﺪ .اﻟﺒﺘـﻪ ﮐـﻪ ﺑـﺎ
و ﻧﺴﺒﯽ( و ﺣﺪود %30ﻣﻮارد ﭘﺎﺳﺨﯽ ﺿﻌﯿﻒ داﺷـﺘﻪ ﯾـﺎ ﭘــﺎﯾﯿﻦآوردن ﭘﻬﻨــﺎي ﭘــﺎﻟﺲ رﯾــﺴﮏ ﺻــﺪﻣﻪ اﭘﯿــﺪرﻣﺎل
اﺳﺎﺳﺎً ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺗﻐﯿﯿﺮي در آنﻫﺎ اﯾﺠﺎد ﻧﺸﻮد28و.27 اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﯽﯾﺎﺑﺪ و اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻣﺤـﺪوده fluenceﻫـﺎي ﺑـﯿﻦ
ﯾﮏ ﻧﮑﺘﻪ ﻋﻤﺪه در ﻣﻮﻓﻘﯿـﺖ درﻣـﺎن PWSﺑـﺎ ﻟﯿـﺰر 8-12و ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ 1/5و 3ﻣﯿﻠـﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ در ﻣﺠﻤـﻮع
،PDLﺷــﺮوع ﻫﺮﭼــﻪ زودﺗــﺮ درﻣــﺎن و ﺗﺮﺟﯿﺤــﺎً زﯾــﺮ ﻣﺆﺛﺮ و ﮐﻢ ﻋﺎرﺿﻪ ﺧﻮاﻫﻨﺪ ﺑﻮد.22
ﯾﮏﺳﺎﻟﮕﯽ اﺳﺖ .درواﻗﻊ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ در اﯾـﻦ ﺳـﻨﯿﻦ اﺳﺘﻔﺎده از spot dizeﻫﺎي ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﻫﻢﭼﻨﺎﻧﮑﻪ در ﯾﮏ
ﺣﺪاﻗﻞ %80ﮐﻮدﮐﺎن ﺑـﯿﺶ از %50ﭘﺎﺳـﺦ در ﺑﻬﺒـﻮدي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ 23ﺳﺒﺐ اﻓﺰاﯾﺶ ﻋﻤﻖ ﻧﻔﻮذ
ﺿﺎﯾﻌﺎت و آن ﻫﻢ ﺑـﺎ ﺗﻌـﺪاد ﺟﻠـﺴﺎﺗﯽ ﮐﻤﺘـﺮ از ﺑـﺎﻟﻐﯿﻦ ﻟﯿﺰر PDLو اﻓﺰاﯾﺶ ﺑـﺎزدﻫﯽ آن ﺧﻮاﻫـﺪ ﺷـﺪ .در اﯾـﻦ
ﺧﻮاﻫﻨﺪ داﺷﺖ .24اﯾـﻦ ﻣـﺴﺄﻟﻪ اﺣﺘﻤـﺎﻻ ﺑـﻪ ﮐﻤﺘﺮﺑـﻮدن ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،ﻟﯿﺰر PDLﺑﺎ 10 fluenceژول ﺑـﺮ ﺳـﺎﻧﺘﯽﻣﺘـﺮ
ﺿﺨﺎﻣﺖ ﭘﻮﺳﺖ در ﮐﻮدﮐﺎن ،ﺳﻄﺤﯽﺑﻮدن ﺷﺒﮑﻪ ﻋﺮوﻗﯽ ﻣﺮﺑﻊ و 10 spot sizeﻣﯿﻠﯽﻣﺘﺮ ،اﺛـﺮ درﻣـﺎﻧﯽ ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑـﺎ
PWSو ﻟﺬا اﻣﮑﺎن ﺗﺨﺮﯾﺐ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻋﺮوﻗﯽ ﻣﺮﺑﻮط ﻣﯽﺷﻮد. 12 fluenceژول و 7 spot sizeﻣﯿﻠﯽﻣﺘﺮ داﺷﺘﻪ اﺳـﺖ
ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﺗﻤﻬﯿﺪاﺗﯽ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﮔﺮمﮐﺮدن اﺗـﺎق ﺣـﯿﻦ درﻣـﺎن، درﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ ﻋﻮارﺿـﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ ﺗـﺎول و اﯾﺠـﺎد ﮐﺮاﺳـﺖ در
ﻣﺎﺳﺎژدادن ﻣﻼﯾﻢ ﺿـﺎﯾﻌﻪ و ﺑـﺎﻷﺧﺮه در ﻣـﻮرد ﺿـﺎﯾﻌﺎت %30ﺑﯿﻤﺎران ﮔﺮوه دوم و ﺗﻨﻬﺎ %5ﮔﺮوه اول اﯾﺠﺎد ﺷـﺪ.
ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻓﻮاﺻﻞ ﺟﻠﺴﺎت اﺳﺖ و ﻧﮑﺘﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ اﯾﻨﮑﻪ ﺳﺮوﮔﺮدن ،ﭘـﺎﯾﯿﻦﺗـﺮ ﻗـﺮاردادن ﺳـﺮ ﮐـﻮدك )وﺿـﻌﯿﺖ
ﻓﺎﺻﻠﻪ زﻣـﺎﻧﯽ ﺑﻬﯿﻨـﻪ ﺑـﯿﻦ ﺟﻠـﺴﺎت درﻣـﺎن ﻫـﻢﭼﻨـﺎن ﺗﺮﻧﺪﻟﻨﺒﻮرگ( ﺑﺮاي ﮐﻤـﮏ ﺑـﻪ اﻓـﺰاﯾﺶ ﺟﺮﯾـﺎن ﺧـﻮن و
ﻧﺎﻣﺸﺨﺺ اﺳﺖ 30و از دو ﻫﻔﺘـﻪ ﺗـﺎ 3ﻣـﺎه در ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻣﺘﻌﺎﻗﺒﺎً اﮐﺴﯽ ﻫﻤﻮﮔﻠﻮﺑﯿﻦ )ﮐﺮوﻣﻮﻓـﻮر ﻫـﺪف (PDLدر
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺘﻐﯿﺮ ﺑﻮده اﺳﺖ .درﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ ﺑﺮﺧﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت از ﺿﺎﯾﻌﻪ و اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ درﻣﺎن ﻣﻄﺮح ﺷﺪهاﻧﺪ.24
ﮐﻮﺗــﺎهﺷــﺪن ﻓﺎﺻــﻠﻪ ﺑــﯿﻦ ﺟﻠــﺴﺎت درﻣــﺎﻧﯽ ﺣﻤﺎﯾــﺖ ﻣﻮارد ﻣﺘﻌـﺪدي درﺧـﺼﻮص ﻋﻠـﺖ ﻣﻘﺎوﻣـﺖ ﻧـﺴﺒﯽ
ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ32و ،31ﺑﺮﺧﯽ دﯾﮕﺮ ﻧﺘﻮاﻧﺴﺘﻪاﻧـﺪ ﺗﻔـﺎوت ﺧﺎﺻـﯽ ﺑﺴﯿﺎري از ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSﺑﻪ درﻣﺎن ﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDLﻣﻄﺮح
ﺑﯿﻦ رژﯾﻢﻫﺎي درﻣﺎﻧﯽ در اﯾﻦ ﻣﻮرد را ﻧﺸﺎن دﻫﻨـﺪ34و.33 ﺷﺪهاﻧﺪ .از آن ﺟﻤﻠﻪ ﻣﯽﺗﻮان ﺑﻪ ﻧﻔﻮذ ﻧﺎﮐﺎﻓﯽ ﻃﻮل ﻣـﻮج
ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺮوري اﺧﯿـﺮ ،ﻋـﺪم ﺗـﺄﺛﯿﺮ اﻧﺘﺨﺎﺑﯽ )ﮐﻪ ﺑﻪ ﺟﺎﯾﮕﺰﯾﻨﯽ 585ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺑﺎ 595ﻧـﺎﻧﻮﻣﺘﺮ
ﻣﻌﻨﯽ دار ﻓﻮاﺻـﻞ ﺑـﯿﻦ ﺟﻠـﺴﺎت درﻣـﺎن ﺑـﺮروي ﻧﺘﯿﺠـﻪ ﻣﻨﺘﻬﯽ ﺷﺪ( ،ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ ﻏﯿﺮﺑﻬﯿﻨﻪ )ﻧﻔﻮذ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﭘﻬﻨـﺎي
ﻧﻬﺎﯾﯽ را ﻓﻌﻼً ﺗﺄﯾﯿﺪ ﮐﺮده اﺳﺖ.35 ﭘﺎﻟﺲﻫﺎي ﻃﻮﻻﻧﯽﺗﺮ ﮐﻪ ﻣﯽﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺨﺶﻫـﺎي ﻋﻤﻘـﯽﺗـﺮ
ﺿــﺎﯾﻌﺎت را ﭘﻮﺷــﺶ دﻫﻨــﺪ( ،ﺟﺮﯾــﺎن ﺧــﻮن ﻧﺎﮐــﺎﻓﯽ در
ﻣﺮاﻗﺒﺖ ﺑﻌﺪ از ﻟﯿﺰر
ﺿﺎﯾﻌﺎت و ﺑﺎﻷﺧﺮه اﺳﺘﻔﺎده از fluenceﻫﺎي ﺧﯿﻠﯽ ﭘﺎﯾﯿﻦ
ﺑﺮاي ﮐﺎﻫﺶ ﺗﻮرم و درد ﺑﻌﺪ از ﻟﯿﺰر ،اﺳﺘﻔﺎده از ﮐﯿﺴﻪ
و ﻋﺪم ﺗﺨﺮﯾﺐ ﮐﺎﻓﯽ ﻋﺮوق اﺷﺎره ﮐﺮد.27
ﯾﺦ ﺑﻪ ﻣﺪت 10 -15دﻗﯿﻘﻪ در ﻫﺮ ﺳﺎﻋﺖ ﺑﺮاي 4ﺳﺎﻋﺖ
اﻧﺘﺨﺎب ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲﻫﺎي ﺧﯿﻠﯽ ﮐﻮﺗـﺎه ﻣﺎﻧﻨـﺪ 0/45
ﺗﻮﺻﯿﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .24درﺻﻮرت ﺑـﺮوز ﺗـﺎول ،ﻣـﯽﺗـﻮان از
ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ ﺑﻪﺧﺼﻮص در اﺑﺘﺪاي درﻣﺎن ،ﻋﻼوهﺑﺮ اﻓـﺰاﯾﺶ
وازﻟﯿﻦ ﺳﺎده اﺳـﺘﻔﺎده ﮐـﺮد .ﺑﺮﺧـﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﭘﯿـﺸﻨﻬﺎد
اﺣﺘﻤﺎل ﺻﺪﻣﻪ اﭘﯿﺪرﻣﺎل ،ﺑﺎ ﺗﺨﺮﯾﺐ ﻻﯾﻪ ﻫﺎي ﺳﻄﺤﯽﺗـﺮ
ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ اﺳـﺘﻔﺎده از اﺳـﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎي ﻣﻮﺿـﻌﯽ ﻣـﯽﺗﻮاﻧـﺪ
ﻋﺮوق PWSﺳﺒﺐ ﺟﺎﯾﮕﺰﯾﻨﯽ آنﻫﺎ ﺑﺎ ﺑﺎﻓـﺖ ﻓﯿﺒﺮوﺗﯿـﮏ
ﺳﺒﺐ ﮐﺎﻫﺶ ﻋﻮارض ﻓﻮري ﺑﻌﺪ از درﻣﺎن ﮔﺮدد.36
ﺷﺪه و ﻣﺎﻧﻌﯽ ﺑﺮ ﻣﺴﯿﺮ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻟﯿﺰر در ﺟﻠﺴﺎت ﺑﻌﺪي روي
ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﺑﻪ درﻣﺎن ﻻﯾﻪ ﻫﺎي ﻋﻤﻘﯽﺗـﺮ ﭘﺪﯾـﺪ ﻣـﯽآورد .27ﺑﻨـﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﻨﻄﻘـﯽ
ﺗﻌﺪاد ﺟﻠﺴﺎت درﻣﺎﻧﯽ ﻻزم ﺑﺮاي دﺳـﺘﯿﺎﺑﯽ ﺑـﻪ ﯾـﮏ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ ﮐﻪ ﺑﻪﺧﺼﻮص در ﺟﻠﺴﺎت اوﻟﯿﻪ از ﭘﻬﻨﺎي
ﻧﺘﯿﺠــﻪ ﻧــﺴﺒﯽ )ﺣــﺪاﻗﻞ %50ﺑﻬﺒــﻮدي( در ﻣﻄﺎﻟﻌــﺎت ﭘﺎﻟﺲﻫﺎي 1/5و 3ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ اﺳـﺘﻔﺎده ﺷـﻮد .21ﻫﻤـﯿﻦ
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﻮده اﺳـﺖ .ﺑﺮﺧـﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﻣﯿـﺎﻧﮕﯿﻦ ﻣﻮﺿﻮع ﺳﺒﺐ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺗﺎ اﻣﮑﺎن اﺳﺘﻔﺎده از دو ﭘﻬﻨـﺎي
4-5ﺟﻠﺴﻪ درﻣﺎن 21و ﺑﺮﺧـﯽ دﯾﮕـﺮ ﺑﻬﺒـﻮدي ﻧـﺴﺒﯽ ﭘﺎﻟﺲ ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﯾﮏ ﺟﻠﺴﻪ درﻣﺎن ﺑﺮاي ﺿﺎﯾﻌﺎت PWS
%54ﺑﺎ ﻣﯿﺎﻧﮕﯿﻦ 4/3ﺟﻠﺴﻪ درﻣﺎن 22را ذﮐﺮ ﻣـﯽﮐﻨﻨـﺪ. ﻣﺪﻧﻈﺮ ﻗﺮار ﮔﯿﺮد .ﺑـﺮاي ﻧﻤﻮﻧـﻪ ،ﺗﺮﮐﯿـﺐ دو ﭘـﺎس ﻟﯿـﺰر
در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺪﯾﻤﯽ ﺣـﺪاﻗﻞ در ﯾـﮏ ﻣـﻮرد ذﮐـﺮ ﺷـﺪه ،PDLﭘــﺎس اول ﺑــﺎ ﭘﻬﻨــﺎي ﭘــﺎﻟﺲ 20ﻣﯿﻠــﯽﺛﺎﻧﯿــﻪ و
اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﻤﺪه ﭘﺎﺳـﺦ درﻣـﺎﻧﯽ در ﺧـﻼل 5ﺟﻠـﺴﻪ اول 13 fluenceژول و ﭘــﺎس دوم ﭘــﺲ از 20دﻗﯿﻘــﻪ ﺑــﺎ
درﻣﺎن ﺣﺎﺻﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ) %55ﻣﯿﺰان ﮐـﻞ ﺑﻬﺒـﻮدي( و ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ 1/5ﻣﯿﻠـﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ ﺑـﺎ 11 fluenceژول ،ﺑـﻪ
اداﻣﻪ درﻣﺎن ﭘﺲ از اﯾﻦ ﻣﺪت ﺗـﺄﺛﯿﺮ ﮐﻤﺘـﺮي در اﻟﻘـﺎي ﺷﮑﻞ ﻣﻌﻨـﯽداري ﻣـﺆﺛﺮﺗﺮ از ﯾـﮏ ﭘـﺎس ﻟﯿـﺰر PDLﺑـﺎ
ﺑﻬﺒﻮدي ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ ) %18ﺑﻬﺒﻮدي ﺑﯿـﺸﺘﺮ ﺑـﻪازاي 5 11 fluenceژول و ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲ 1/5ﻣﯿﻠـﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ ﺑـﻮده
ﺟﻠﺴﻪ دوم( .37ﻧﮑﺘﻪ ﺟﺎﻟﺐ اﯾﻨﮑﻪ ﺑﻌﺪ از ﮔﺬﺷﺖ ﺑـﯿﺶ از اﺳﺖ .29ﺑﻪﻋﻨﻮان ﯾﮏ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣـﯽﺗـﻮان ﭼﻨـﯿﻦ ﺑﺮداﺷـﺖ
دو دﻫﻪ ،ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺟﺪﯾﺪ 38ﻫﻢﭼﻨﺎن ﻫﻤـﯿﻦ ﻧﺘـﺎﯾﺞ را ﮐﺮد ﮐﻪ ﺷـﺮوع درﻣـﺎن ﺑـﺎ ﭘﻬﻨـﺎي ﭘـﺎﻟﺲﻫـﺎي ﺑـﺎﻻﺗﺮ و
ﺑﻪ ﺗﻘﺮﯾﺐ ﺗﺄﯾﯿﺪ ﻣﯽﮐﻨﺪ .در اﯾـﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﺟﺎﻟـﺐ ،اﻧﺠـﺎم ﮐﺎﺳــﺘﻦ از ﭘﻬﻨــﺎي ﭘــﺎﻟﺲ در ﺟﻠــﺴﺎت ﺑﻌــﺪي درﻣــﺎن
ﻟﯿﺰر PDLﺗﺎ 10ﺟﻠﺴﻪ ،در ﺣﺪود %60اﺛـﺮات درﻣـﺎﻧﯽ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ در ﺑﻬﺒﻮد ﮐﻠﯽ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﺆﺛﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻗﺎﺑﻞ دﺳﺖﯾﺎﺑﯽ را ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯽدﻫﺪ و اداﻣﻪ درﻣﺎن ﭘـﺲ ﯾﮏ ﻣﻮرد دﯾﮕﺮ درﺧﺼﻮص ﺑﻬﯿﻨﻪﺳـﺎزي اﺛـﺮ درﻣـﺎن
ﻣﻮﺿﻌﯽ در ﮐﻨﺎر ﻟﯿﺰر PDLﺑﺮاي اﻓﺰاﯾﺶ اﺛﺮ اﯾﻦ ﻟﯿﺰر ﺑﺮ از آن ﺗﻨﻬــﺎ در ﺣــﺪود %10ﺑــﺮاي 5ﺟﻠــﺴﻪ ﺑﻌــﺪي
روي ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSﺻﺤﺒﺖ ﮐﺮدهاﻧﺪ .ﺑﺮاي ﻧﻤﻮﻧﻪ wang ) (11-15و %5ﺑــﺮاي 5ﺟﻠــﺴﻪ ﺑﻌــﺪ از آن )(16 -20
و ﻫﻤﮑﺎران 41اﻣﮑﺎن ﮐـﺎرﺑﺮد ﻣﺘﻔـﻮرﻣﯿﻦ ﻣﻮﺿـﻌﯽ ﺑـﺮاي ﻣﻔﯿﺪ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺑﺪﯾﻦﺗﺮﺗﯿﺐ اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 38ﺗﻨﻬﺎ اﻧﺠﺎم
ﻣﻬﺎر آﻧﮋﯾﻮژﻧﺰ ﻧﺎﺷـﯽ از ﻟﯿـﺰر PDLرا در ﻣـﺪل ﺣﯿـﻮاﻧﯽ 10ﺟﻠــﺴﻪ اﺑﺘــﺪاﯾﯽ درﻣــﺎن را ﺑــﻪﻟﺤــﺎظ اﻗﺘــﺼﺎدي
ﻣﻄﺮح ﮐﺮدهاﻧﺪ ﮐﻪ درﺻﻮرت ﺗﺄﯾﯿﺪ ﮐﺎرﺑﺮد آن در ﺑﯿﻤﺎران ﻣﻘﺮونﺑﻪﺻﺮﻓﻪ ﻣﯽداﻧﺪ .ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻫﺮ دوي اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﺎت ﺑـﺎ
،PWSﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ در ﮐﺎﺳـﺘﻦ از ﻣﻘﺎوﻣـﺖ ﺑـﻪ داﻧﺴﺘﻪﻫﺎي ﻗﺒﻠﯽ ﻣﺒﻨﯽﺑﺮ اﯾﻨﮑﻪ اﻧﺠﺎم ﻣﮑﺮر ﻟﯿﺰر PDLﺑﺎ
درﻣﺎن داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ در ﮐـﻞ ﻫـﯿﭻ ﯾـﮏ از داروﻫـﺎي ﺑﺎﻗﯽ ﮔﺬاردن ﻋﺮوق ﮐـﻮﭼﮑﺘﺮ و ﻋﻤﻘـﯽﺗـﺮ ﮐـﻪ ذاﺗـﺎً ﺑـﻪ
ﮐﻤﮑﯽ ﻓﻌﻠﯽ ﻧﺘﻮاﻧﺴﺘﻪاﻧﺪ ﻧﻘﺶ ﻣﺤﮑﻢ و اﺛﺒﺎتﺷﺪهاي در درﻣﺎن ﻣﻘﺎوم ﻫﺴﺘﻨﺪ ،ﯾـﮏ رﯾـﺴﮏﻓـﺎﮐﺘﻮر ﻣﻘﺎوﻣـﺖ ﺑـﻪ
ﺑﻬﺒﻮد اﺛﺮات درﻣﺎﻧﯽ PDLروي PWSﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪ.30 درﻣﺎن ﻣﺤﺴﻮب ﻣﯽﺷﻮد ،ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارﻧﺪ.39
ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺮوري ﺳﯿﺴﺘﻤﺎﺗﯿﮏ 42ﮐﻪ اﺛﺮ داروﻫـﺎي ﺑﻨﺎﺑﻪ ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،30ﺷﺮوع زودرس درﻣﺎن ﻗﺒـﻞ از 6
ﮐﻤﮑﯽ ﺑﺮاي ﻟﯿﺰر PDLدر درﻣﺎن PWSرا ﺑﺮرﺳﯽ ﮐﺮده ﺳﺎﻟﮕﯽ و ﺗﺮﺟﯿﺤﺎً ﻗﺒﻞ از ﯾﮏﺳﺎﻟﮕﯽ ﻣﯽﺗﻮاﻧـﺪ ﺑـﺎ ﺗﻌـﺪاد
اﺳـﺖ ﭼﻨــﯿﻦ ﻧﺘﯿﺠـﻪ ﮔﺮﻓﺘــﻪ اﺳـﺖ ﮐــﻪ Imiquimodو ﺟﻠﺴﺎت ﮐﻤﺘـﺮ ،ﻧﺘـﺎﯾﺞ ﺑﻬﺘـﺮي ﺑـﻪدﻧﺒـﺎل داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ.
Rapamycinﻣﻮﺿﻌﯽ ﻣﯽﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﺑﻬﺒﻮد اﺛﺮ ﻟﯿﺰر PDL ﻫــﻢﭼﻨــﯿﻦ ﺿــﺎﯾﻌﺎﺗﯽ ﮐــﻪ اﻧــﺪازه آنﻫــﺎ ﮐﻤﺘــﺮ از 20
ﺑﺮ روي PWSﻣﺆﺛﺮ ﺑﺎﺷﻨﺪ )در ﻣـﻮرد راﭘﺎﻣﺎﯾـﺴﯿﻦ ﻓﻘـﻂ ﺳــﺎﻧﺘﯽﻣﺘــﺮ ﻣﺮﺑــﻊ ﺑﺎﺷــﺪ )در ﯾــﮏ ﻣﻨﺒــﻊ دﯾﮕــﺮ40 ،39
ﺑﺮاي ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSﺻﻮرت(؛ اﻣﺎ ﺗﯿﻤﻮﻟﻮل ﻣﻮﺿـﻌﯽ اﺛـﺮ ﺳﺎﻧﺘﯽﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑﻊ( ﺑﻬﺘﺮ ﺑﻪ درﻣﺎن ﭘﺎﺳﺦ ﻣﯽدﻫﻨﺪ .ﺑﯿﻤﺎران
واﺿﺤﯽ در اﯾﻦ ﻣﻮرد ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ .ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺿـﺪ و ﻧﻘـﯿﺾ ﺑﺎ ﭘﻮﺳﺖ روﺷﻦ ﭘﺎﺳﺦ ﺑﻬﺘﺮي دارﻧﺪ .ﻫﻢﭼﻨـﯿﻦ ﺿـﺎﯾﻌﺎت
در اﯾﻦ ﻣﻮرد ﻫﻢ وﺟﻮد دارﻧﺪ ﻣﺎﻧﻨـﺪ اﯾـﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ 43ﮐـﻪ ﻧﻮاﺣﯽ ﻟﺘﺮال ﺻﻮرت ﺑﻬﺘﺮ از ﻧﻮاﺣﯽ ﻣﺮﮐﺰي )ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﯿﻨﯽ،
ﻋﻠﯽ رﻏﻢ رﺿﺎﯾﺖ ﺧﻮد ﺑﯿﻤـﺎران از ﺗﺮﮐﯿـﺐ ﺳـﯿﺮوﻟﯿﻤﻮس ﻟﺐ ﻓﻮﻗﺎﻧﯽ و ﺑﺨﺶ ﻣﺮﮐﺰي ﮔﻮﻧﻪﻫﺎ( و در ﮐـﻞ ،ﺿـﺎﯾﻌﺎت
ﻣﻮﺿﻌﯽ ﺑﺎ ﻟﯿﺰر ،PDLدر ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ رﻧﮓﺳﻨﺠﯽ دﯾﺠﯿﺘـﺎل ﺳﺮ و ﮔﺮدن ﺑﻬﺘﺮ از ﻧﻮاﺣﯽ دﯾﺴﺘﺎل اﻧﺪام ﺑﻪ درﻣﺎن ﭘﺎﺳﺦ
ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﯽداري ﺑﯿﻦ ﮐﺎرﺑﺮد ﺗﻮأم PDLو ﺳﯿﺮوﻟﯿﻤﻮس ﻣﯽدﻫﻨﺪ .30ﻫﻢ ﭼﻨـﯿﻦ ﺿـﺎﯾﻌﺎﺗﯽ ﮐـﻪ ﺗﻮزﯾـﻊ درﻣـﺎﺗﻮﻣﯽ
ﯾﺎ PDLﺗﻨﻬﺎ در درﻣﺎن PWSدﯾﺪه ﻧﺸﺪه اﺳﺖ. ﺑﺨــﺼﻮص ﺷــﺎﺧﻪ V2ﻋــﺼﺐ 5داﺷــﺘﻪ ﺑﺎﺷــﻨﺪ و ﻧﯿــﺰ
ﻓﺘﻮداﯾﻨﺎﻣﯿﮏﺗﺮاﭘﯽ ﺑﺎ ﮐـﺎرﺑﺮد ﺳﯿـﺴﺘﻤﯿﮏ ﺗﺮﮐﯿﺒـﺎت ﺿﺨﯿﻢﺑﻮدن ﺿﺎﯾﻌﻪ )ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﻮارد ﻫﯿﭙﺮﺗﺮوﻓﯿﮏ( و ﺿﺎﯾﻌﺎﺗﯽ
ﻣﺸﺎﺑﻪ ﭘﻮرﻓﯿﺮﯾﻦ و ﺳﭙﺲ ﺗﺤـﺖﺗـﺄﺛﯿﺮ ﻗـﺮاردادن ﺿـﺎﯾﻌﻪ ﮐﻪ ﻋﻤﻘﯽ ﺑﯿﺶ از 1ﻣﯿﻠﯽﻣﺘﺮ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﺑـﻪ
PWSﺑــﺎ ﻣﻨــﺎﯾﻊ ﻧﻮرﻣﺎﻧﻨــﺪ 44green ledﯾــﺎ ﻟﯿــﺰر درﻣﺎن ﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDLﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻧﺸﺎن ﻣﯽدﻫﻨﺪ.39
45copper vaporﻧﯿﺰ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻮداﻟﯿﺘﻪ ﮐﻤﮑﯽ در ﮐﻨـﺎر ﯾﮏ ﻣﻮرد دﯾﮕﺮ ﺗﯿـﺮه ﺷـﺪن ﻣﺠـﺪد ﺿـﺎﯾﻌﺎت PWS
PDLﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪهاﻧﺪ .اﮔﺮﭼﻪ ﺑﺎ رﯾﺴﮏ ﺑﺎﻻي ﺗﻐﯿﯿـﺮات اﺳﺖ ﮐﻪ ﮔﻔﺘـﻪ ﺷـﺪه ﺑـﯿﻦ 16ﺗـﺎ 50درﺻـﺪ ﺑﯿﻤـﺎران
ﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳﯿﻮن و ﺣﺘﯽ اﺳﮑﺎر ﺑﻪوﯾﮋه در ﭘﻮﺳﺖﻫﺎي ﺗﯿـﺮه درﻣﺎنﺷﺪه ﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDLﻇـﺮف 5ﺳـﺎل ﺑﻌـﺪ از درﻣـﺎن،
ﻫﻤﺮاه ﻫﺴﺘﻨﺪ30؛ اﻣﺎ ﺑﻪدﻟﯿـﻞ ﻋـﺪم ارﺗﺒـﺎط ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑـﺎ ﻣﻤﮑــﻦ اﺳــﺖ ﺗﯿــﺮهﺷــﺪن ﻣﺠــﺪد ﺿــﺎﯾﻌﻪ را ﺗﺠﺮﺑــﻪ
ﮐــﺎرﺑﺮد ،PDLﺑــﯿﺶ از اﯾــﻦ در اﯾﻨﺠــﺎ ﺑــﺪانﻫــﺎ اﺷــﺎره ﮐﻨﻨﺪ40و .39ﺑﺮاي ﮐﻤﮏ ﺑﻪ درﻣﺎن ﺿﺎﯾﻌﺎت ﻣﻘـﺎوم ﺗـﺪاﺑﯿﺮ
ﻧﺨﻮاﻫﺪ ﺷﺪ. ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻪ ﺑﺮﺧﯽ از اﯾﻦ ﻣﻮارد ﻗﺒﻼً
از ﺳﺎﯾﺮ ﻣﺪاﻟﯿﺘﻪﻫﺎي درﻣﺎن ﻓﯿﺰﯾﮑـﯽ ﮐـﻪ در ﺗﺮﮐﯿـﺐ اﺷﺎره ﺷﺪ .ﻧﻈﺮ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ ﻫﺪف اﯾـﻦ ﻣـﺘﻦ ﻣـﺮور ﮐـﺎرﺑﺮد
ﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDLﺑﺮاي درﻣﺎن ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSﻣﻘﺎوم ﺑﻪ PDL ﻟﯿﺰر PDLدر درﻣﺎن PWSﺑـﻮده اﺳـﺖ ،ﺗـﺪاﺑﯿﺮ ﺷـﺎﻣﻞ
ﺗﻨﻬﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﻧـﺪ ،اﻧـﺮژي ﻓﺮﮐـﺎﻧﺲ رادﯾـﻮﯾﯽ )(RF ﮐﺎرﺑﺮد ﻟﯿﺰرﻫﺎي دﯾﮕﺮ در ﻣﺤﺪوده اﯾﻦ ﻣﺮور ﻧﻤﯽﮔﻨﺠﻨﺪ.
اﺳﺖ ﮐﻪ در ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪﻧﺤـﻮ ﻣﻌﻨـﯽداري ،ﻣـﺆﺛﺮﺗﺮ از ﺑﺮﺧﯽ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ،از اﻣﮑـﺎن ﮐـﺎرﺑﺮد ﺑﺮﺧـﯽ داروﻫـﺎي
و ﻣﺮاﻗﺒﺖ ﮐﺎﻓﯽ ﺑﻌﺪ از درﻣﺎن ﻧﺎدر ﻫﺴﺘﻨﺪ .30ﺑﻪﻧﺪرت در PDLﺑﻪﺗﻨﻬﺎﯾﯽ ﻋﻤﻞ ﮐﺮده اﺳﺖ.46
ﻣﺤﻞ درﻣﺎن ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ اﺳﮑﺎرﻫﺎي ﻓﺮورﻓﺘﻪ ﻧﯿـﺰ اﯾﺠـﺎد ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ،47ﻣﻬﻢﺗﺮﯾﻦ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣـﺆﺛﺮ ﺑـﺮ
ﺷﻮد ﮐﻪ ﺑﻌﻀﺎً ﺧﻮدﺑﻪﺧﻮد ﺗﺎ ﺣﺪي ﺑﻬﺒﻮد ﻣﯽﯾﺎﺑﻨﺪ24؛ اﻣـﺎ ﭘﯿﺶآﮔﻬﯽ درﻣﺎن PWSرا ﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDLﺑﺮرﺳـﯽ ﮐـﺮده
در ﮐﻞ اﯾﺠﺎد اﺳﮑﺎر ﭼـﻪ اﺗﺮوﻓﯿـﮏ و ﭼـﻪ ﻫﯿﭙﺮﺗﺮوﻓﯿـﮏ اﺳﺖ .از ﻣﯿﺎن ﻫﻤﻪ ﻣﻮارد ﺑﺮرﺳﯽﺷﺪه ﺳـﻪ ﻋﺎﻣـﻞ ﺳـﻦ،
ﯾﮑﯽ از ﻋﻮارض ﻧﮕﺮانﮐﻨﻨﺪه PDLاﺳﺖ ﮐﻪ ﺷﯿﻮﻋﯽ زﯾـﺮ رﻧﮓ ﺿﺎﯾﻌﻪ و ﻣﻮﻗﻌﯿﺖ آن ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﺗﺄﺛﯿﺮ و ارﺗﺒﺎط را ﺑـﺎ
ﯾﮏ درﺻﺪ دارد47و.30 ﭘﯿﺶآﮔﻬﯽ ﻧﻬﺎﯾﯽ داﺷﺘﻪاﻧﺪ .ﺳﻦ زﯾـﺮ 6ﺳـﺎل ،ﺿـﺎﯾﻌﺎت
ﯾﮏ ﻣﻮرد ﮐﻪ ﺷﺎﯾﺴﺘﻪ ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ اﻣﮑﺎن ﺑﺮوز ﺻـﺪﻣﻪ PWSﻗﺮﻣﺰ ﯾـﺎ ﺻـﻮرﺗﯽ ﮐـﻪ در ﻣﺤـﻞ ﺳـﺮوﮔﺮدن ﻗـﺮار
ﺑﻪ ﻣﻮﻫﺎ در ﻣﺤﻞ درﻣﺎن ﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDLاﺳﺖ .اﮔﺮﭼﻪ اﻧﺠﺎم داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ اﺣﺘﻤﺎل ﭘﺎﺳﺦ ﻧﺴﺒﯽ را دارﻧﺪ ﮐﻪ
PDLدر ﻣﺤﻞ ﻫﺎي داراي ﻣﻮ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺳﺒﺐ رﯾـﺰش ﺣــﺪود %80ﻣــﻮارد ﺣــﺪاﻗﻞ %50ﯾــﺎ ﺑﯿــﺸﺘﺮ ﺑﻬﺒــﻮدي
ﻣﻮﻗﺘﯽ ﻣﻮﻫﺎ ﺷﻮد؛ اﻣﺎ اﯾﻦ رﯾﺰش ﺗﻘﺮﯾﺒـﺎً در 1/5ﺗـﺎ 2/5 ﺧﻮاﻫﻨﺪ داﺷﺖ.
درﺻﺪ ﻣﻮارد ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ داﺋﻤـﯽ ﺑﺎﺷـﺪ .48اﯾـﻦ ﻣﻮﺿـﻮع
ﻋﻮارض درﻣﺎن ﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDL
ﺑﻪوﯾﮋه در ﮐﻮدﮐﺎن ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﻧﺎزكﺑـﻮدن ﻧـﺴﺒﯽ ﺿـﺨﺎﻣﺖ
اﭘﯿــﺪرم ،ﻗﻄــﺮ ﮐﻤﺘــﺮ ﻓﻮﻟﯿﮑــﻮلﻫــﺎي ﻣــﻮ و ﻣﺘﻌﺎﻗــﺐ آن اﯾﺠــﺎد ﭘﻮرﭘــﻮرا و ادم ،ﻣــﻮارد ﺷــﺎﯾﻌﯽ ﻫــﺴﺘﻨﺪ ﮐــﻪ
ﺳﻄﺤﯽﺑﻮدن ﻓﻮﻟﯿﮑﻮل ﮐﻪ آنرا در دﺳـﺘﺮس ﻟﯿـﺰر PDL ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ درﻣﺎن PWSﺑﺎ ﻟﯿﺰر PDLﻣﻮرداﻧﺘﻈﺎر ﻫـﺴﺘﻨﺪ.
ﻗﺮار ﻣﯽدﻫﺪ ،ﺑﯿﺸﺘﺮ دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد ﺑﻪﺧﺼﻮص در ﻧـﻮاﺣﯽ ﭘﻮرﭘﻮرا ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻇﺮف 1ﺗﺎ 3ﻫﻔﺘﻪ ﺑﻬﺒﻮد ﻣـﯽﯾﺎﺑـﺪ و ادم
اﺑﺮو و ﻟﺒﻪ ﻫﺎي ﭘﯿﺸﺎﻧﯽ و اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻣﮋهﻫﺎ .اﻣﺎ ﺟـﺪيﺗـﺮﯾﻦ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﮔﺬرا و در ﺣﺪ ﭼﻨـﺪ ﺳـﺎﻋﺖ /روز ﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد.
ﻋﺎرﺿﻪ ﻟﯿﺰر ،PDLاﺣﺘﻤـﺎل ﺻـﺪﻣﻪ ﭼـﺸﻤﯽ در ﻫﻨﮕـﺎم ﺳﺎﯾﺮ ﻋﻮارض PDLﻧﯿﺰ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﮔـﺬرا ﻫـﺴﺘﻨﺪ و ﺷـﯿﻮع
درﻣﺎن ﺿﺎﯾﻌﺎت اﻃﺮاف ﭼﺸﻢ ،ﺑﻪوﯾـﮋه در ﻫﻨﮕـﺎم درﻣـﺎن آنﻫﺎ در ﮐﻞ ﺣﺪود %10ﺗﺨﻤﯿﻦ زده ﻣﯽﺷـﻮد .47اﯾﺠـﺎد
ﺿﺎﯾﻌﺎت داﺧـﻞ ارﺑﯿﺘـﺎل rimاﺳـﺖ .ﺑـﻪ ﻫﻤـﯿﻦ دﻟﯿـﻞ، ﺗﺎول و ﮐﺮاﺳﺖ )دﻟﻤﻪ( ﻧﺸﺎﻧﻪ ﺻﺪﻣﻪ ﺑـﻪ اﭘﯿـﺪرم ﺑـﻮده و
اﺳﺘﻔﺎده از ﺷﯿﻠﺪ ﻓﻠـﺰي داﺧـﻞ ﭼـﺸﻤﯽ در اﯾـﻦ ﻣـﻮارد ﺑﯿﺶ از ﻫﻤﻪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل اﺳﺘﻔﺎده از fluenceﺑـﯿﺶ از ﺣـﺪ
ﺿﺮوري اﺳﺖ.30 ﺑﺎﻻ ،زدن ﭘﺎﻟﺲﻫـﺎ روي ﻫـﻢ stackingﯾـﺎ ﻫـﻢﭘﻮﺷـﺎﻧﯽ
ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﻮﺿﻮع ﺑﺎﯾﺪ در ﻫﻨﮕﺎم درﻣﺎن ﺑــﯿﺶ از %10و ﺑــﺎﻷﺧﺮه ﺧﻨــﮏﺳــﺎزي ﻧﺎﮐــﺎﻓﯽ اﯾﺠــﺎد
ﮐﻮدﮐﺎن ﺑﻪوﯾﮋه در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑـﺪون ﺑـﯽﻫﻮﺷـﯽ ﺑﺎﺷـﺪ ﮐـﻪ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ.13
ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﺗﻘـﻼي ﻧﺎﺷـﯽ از درد و ﻧـﺎراﺣﺘﯽ ﻟﯿـﺰر ،ﺑـﻪﻃـﻮر در ﯾﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ روي 686ﺑﯿﻤﺎر ،47اﯾﺠـﺎد ﺗـﺎول ،%2
ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﯽ ﺟﺎﺑﻪﺟﺎ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ .ﻫﻢ ﭼﻨﯿﻦ ﺗﻤﺎم اﻓﺮاد ﺣﺎﺿﺮ در ﻫﯿﭙﺮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳــﯿﻮن ،%4/5ﻫﯿﭙﻮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳــﯿﻮن %1/3و
اﺗﺎق ﻟﯿﺰر ،واﻟﺪﯾﻦ ﮐﻮدك ،ﭘﺰﺷﮏ ﺟـﺮاح ﻟﯿـﺰر و ﭘﺮﺳـﺘﺎر اﺳﮑﺎر ﺗﻨﻬﺎ در 0/4درﺻﺪ ) 3ﺑﯿﻤﺎر از (686دﯾـﺪه ﺷـﺪ.
ﻫﻤﮕﯽ ﺑﺎﯾﺪ ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻪ ﻋﯿﻨﮏﻫﺎي وﯾﮋه ﻟﯿﺰر PDLﺑﺎﺷﻨﺪ. ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي درﻣﺎن ﻧﻮاﺣﯽ ﮐﺮاﺳﺖ و ﺗـﺎول از وازﻟـﯿﻦ و
ﺑﺮﺧﯽ از ﻋﻮارض ﻟﯿﺰر PDLﻣﺴﺘﻘﯿﻤﺎً ﺑﻪ ﺧﻮد ﭘﺮوﺳﻪ ﭘﺎﻧﺴﻤﺎن ﻣﺮﻃﻮب اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﺷﻮد .ﺗﻐﯿﯿـﺮات رﻧﮕﺪاﻧـﻪاي
ﻟﯿﺰر ﻣﺮﺗﺒﻂ ﻧﯿﺴﺘﻨﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜـﺎل اﺳـﺘﻔﺎده از ﺑـﯽﺣـﺴﯽ ﭼﻨﺎﻧﭽﻪ ﻫﯿﭙﺮﭘﯿﮕﻤﺎﻧﺘﺎﺳﯿﻮن ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺑﺎ اﺣﺘﻤـﺎل ﺑﯿـﺸﺘﺮي
ﻣﻮﺿــﻌﯽ EMLA (Eutectic Mixture of Local اﻣﮑﺎن ﺑﻬﺒﻮدي ﺧﻮدﺑﻪﺧﻮدي دارﻧﺪ .ﻣﻌﻤﻮﻻً اﯾﻦ ﺗﻐﯿﯿﺮات
) Anestheticsﮐــﻪ ﺣــﺎوي %2/5ﻟﯿــﺪوﮐﺎﺋﯿﻦ و %2/5 رﻧﮕﺪاﻧﻪاي در اﻓﺮاد ﺑﺎ ﭘﻮﺳﺖ ﺗﯿﺮه ﯾﺎ ﮐﺴﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﻪﺗـﺎزﮔﯽ
ﭘﺮﯾﻠﻮﮐــﺎﺋﯿﻦ اﺳــﺖ ،ﺑــﻪوﯾــﮋه در ﻧــﻮزادان ﺑــﺎ رﯾــﺴﮏ ﺑﺮﻧﺰه ﺷﺪهاﻧﺪ دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ و ﻧﺎﺷﯽ از ﺻﺪﻣﻪ اﭘﯿـﺪرﻣﺎل
ﻣﺘﻬﻤﻮﮔﻠﻮﺑﯿﻨﻤﯽ ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ 49و درﺻﻮرت ﺗـﺼﻤﯿﻢ ﺑـﻪ PDLﻫــﺴﺘﻨﺪ .ﻋﻮارﺿــﯽ ﻣﺎﻧﻨــﺪ اﯾﺠــﺎد ﺗــﺎول ،زﺧــﻢ ﯾــﺎ
اﺳﺘﻔﺎده از اﯾـﻦ روش ﺑـﺮاي ﮐﻤـﮏ ﺑـﻪ درﻣـﺎن ،ﺑﺎﯾـﺪ از ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺛﺎﻧﻮﯾﻪ درﺻﻮرت ﺗﻨﻈﯿﻢ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي ﻟﯿـﺰر
ﺟﺪول :1ﺣﺪاﮐﺜﺮ دوز و ﺳﻄﺢ ﺑـﺪن ﺗﻮﺻـﯿﻪﺷـﺪه ﺑـﺮاي راﻫﻨﻤﺎﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮط اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻮد51و .50ﺑـﻪدﻧﺒـﺎل ﮐـﺎرﺑﺮد
اﺳﺘﻔﺎده از .EMLA 50 EMLAروي ﭘﻮﺳﺖ ﯾﮏ ﻓﺎز اﺑﺘﺪاﯾﯽ اﻧﻘﺒـﺎض ﻋﺮوﻗـﯽ و
ﻣﺎﮐﺰﯾﻤﻢ ﺳﻄﺢ رﻧــﮓﭘﺮﯾــﺪﮔﯽ ﭘﻮﺳــﺖ و ﺑﻌــﺪ از ﺣــﺪود 2ﺳــﺎﻋﺖ ﻓــﺎز
دوز ﻣﺎﮐﺰﯾﻤﻢ ﮐﻠﯽ وزن ﺑﺪن
ﺗﻮﺻﯿﻪﺷﺪه ﺑﺮاي ﺳﻦ
2 و زﻣﺎن اﺳﺘﻔﺎده )ﮐﯿﻠﻮﮔﺮم( واﮐﻨﺸﯽ اﺗﺴﺎع ﻋﺮوﻗﯽ و ارﯾﺘﻢ در ﻣﺤﻞ اﯾﺠﺎد ﻣﯽﺷﻮد.
اﺳﺘﻔﺎده ) (Cm
ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﭘﻮﺳﺖ اﻃﺮاف ﺻﻮرت و رانﻫﺎ در ﺣـﺪ
1ﮔﺮم EMLA
10 <5 1 -3ﻣﺎﻫﮕﯽ 25دﻗﯿﻘﻪ ﺑﯽﺣﺲ ﻣﯽﺷﻮد درﺣـﺎﻟﯽ ﮐـﻪ اﻃـﺮاف ﻟـﺐ و
1ﺳﺎﻋﺖ
2ﮔﺮم EMLA ﻧﺎﺣﯿﻪ ژﻧﯿﺘﺎل ﺣﺘﯽ ﺑﺪون ﭘﺎﻧـﺴﻤﺎن ﺑـﺴﺘﻪ ﻇـﺮف 5 -15
20 <5 4-12ﻣﺎﻫﮕﯽ
4ﺳﺎﻋﺖ دﻗﯿﻘﻪ ﺑﻪاﻧﺪازه ﮐﺎﻓﯽ ﺑﯽﺣﺲ ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ .50ﺑﻪدﻟﯿﻞ ذﺧﯿﺮه
10ﮔﺮم EMLA دارو در ﻣﺤﻞ درم ،ﺣﺘـﯽ ﺑﻌـﺪ از ﭘـﺎكﮐـﺮدن دارو ،اﺛـﺮ
100 <10 1-6ﺳﺎﻟﮕﯽ
4ﺳﺎﻋﺖ ﺑﯽﺣﺴﯽ آن ﺗﺎ ﻣﺪﺗﯽ اداﻣﻪ ﺧﻮاﻫﺪ داﺷـﺖ .ﺧﻮﺷـﺒﺨﺘﺎﻧﻪ
20ﮔﺮم EMLA
200 >20 7 -12ﺳﺎﻟﮕﯽ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ اﺳﺘﻔﺎده از ﺑﯽﺣـﺴﯽ ﻣﻮﺿـﻌﯽ
4ﺳﺎﻋﺖ
EMLAﺿﻤﻦ ﮐﺎﺳـﺘﻦ از درد و اﺳـﺘﺮس ﺑﯿﻤـﺎر ،ﺗـﺄﺛﯿﺮ
زودﺗﺮ آن ﻣﯿﺰان ﻣﻮﻓﻘﯿـﺖ درﻣـﺎن را اﻓـﺰاﯾﺶ ﻣـﯽدﻫـﺪ. ﻣﻨﻔﯽ در اﺛﺮ درﻣﺎﻧﯽ ﻟﯿﺰر PDLﻧﺪارد .52اﻟﺒﺘﻪ ﮐـﻪ ﮐـﺮم
ﻣﯿﺰان ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ درﻣـﺎن ﻋﻠـﯽرﻏـﻢ اﻧﺘﺨـﺎبﻫـﺎي وﺳـﯿﻊ ﺑﺎﯾﺪ ﻗﺒﻞ از ﻟﯿﺰر ﮐﺎﻣﻼً از روي ﺳﻄﺢ ﭘﻮﺳﺖ ﭘـﺎكﺳـﺎزي
درﻣﺎﻧﯽ ،ﻫﻢﭼﻨﺎن در ﺣﺪ ﺗﻨﻬﺎ %20ﭘﺎﺳﺦ ﺧﯿﻠﯽﺧـﻮب و ﺷــﻮد .ﺟــﺪول 1ﺣــﺪاﮐﺜﺮ ﻣﯿــﺰان ﮐــﺎرﺑﺮد EMLAدر
%50ﭘﺎﺳﺦ ﻧﺴﺒﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ و در ﺣﺪود %30ﻣﻮارد ﭘﺎﺳـﺦ ﮐﻮدﮐﺎن را ﻧﺸﺎن ﻣﯽدﻫﺪ.50
درﻣﺎﻧﯽ ﺿﻌﯿﻒ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺑﯿﻤﺎر ﺑﺎﯾـﺪ از ﻟـﺰوم ﺟﻠـﺴﺎت ﺑﻪﻋﻨﻮان ﯾﮏ ﭘﯿـﺸﮕﯿﺮي ،ﺗﻮﺻـﯿﻪ ﻣـﯽﺷـﻮد ﺗـﺎ ﻓـﺮم
ﻣﮑﺮر درﻣﺎﻧﯽ در ﺣﺪ 10ﺟﻠﺴﻪ ﯾﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ و ﻧـﺴﺒﯽﺑـﻮدن ﺗﺰرﯾﻘﯽ ﻣﺘﯿﻠﻦﺑﻠﻮ ﺑﻪﻋﻨﻮان آﻧﺘﯽدوت ﻣﺘﻬﻤﻮﮔﻠﻮﺑﯿﻤﻨﯽ در
ﭘﺎﺳﺦ ﻧﻬﺎﯾﯽ ﻣﻄﻠﻊ ﮔﺮدد .ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي ﭘﯿـﺸﻨﻬﺎدي ﺑـﺮاي ﻣﺮﮐــﺰ ﻟﯿــﺰر در دﺳــﺘﺮس ﻓــﻮري ﺑــﻮده و دﺳــﺘﻮراﻟﻌﻤﻞ
ﺿﺎﯾﻌﺎت درﻣﺎنﻧـﺸﺪه fluence ،در ﺣـﺪ 9-11ژول ﺑـﺮ اﺳــﺘﻔﺎده از آن ﻧﯿــﺰ آﻣــﻮزش داده ﺷــﺪه ﺑﺎﺷــﺪ54و.53
ﺳﺎﻧﺘﯽﻣﺘﺮ ﻣﺮﺑـﻊ ،ﭘﻬﻨـﺎي ﭘـﺎﻟﺲ 1/5-10ﻣﯿﻠـﯽﺛﺎﻧﯿـﻪ و درﺧﺼﻮص اﺳﺘﻔﺎده از ﺑـﯽﻫﻮﺷـﯽ ﻋﻤـﻮﻣﯽ ﺑﺎﯾـﺪ ﺗﻮﺟـﻪ
ﺧﻨﮏﺳﺎزي DCDدر 30ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ ﭘﺎﺷﺶ ﮐﺮاﯾـﻮژن و داﺷﺖ ،ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻤﻮل رﯾﺴﮏ ﻋـﻮارض ﻗﻠﺒـﯽ /ﺗﻨﻔـﺴﯽ
20ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ ﺗﺄﺧﯿﺮ اﺳﺖ.57 ﺑﯽﻫﻮﺷﯽ ﻋﻤﻮﻣﯽ در ﺳﻨﯿﻦ زﯾﺮ 6ﻣﺎه ﺑﺎﻻﺗﺮ اﺳﺖ55؛ ﻟـﺬا
ﯾﮏ ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﺑﺮاي اﻓـﺰاﯾﺶ اﺛﺮﺑﺨـﺸﯽ ﻟﯿـﺰر ،ﺷـﺮوع ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﯾﺎ ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺮاي ﻗﺒﻞ از اﯾﻦ ﺳﻦ از ﺑﯽﺣـﺴﯽ
درﻣﺎن ﺑﺎ ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲﻫﺎي 3ﯾﺎ 6ﻣﯿﻠﯽﺛﺎﻧﯿﻪ )ﺑﺎ دﻗﺖ ﺑـﻪ ﻣﻮﺿﻌﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤـﻮد 11ﯾـﺎ ﭘـﺲ از 6ﻣـﺎﻫﮕﯽ ﮐـﻮدك
اﯾﻦ ﻧﮑﺘﻪ ﮐﻪ ﭘﻮرﭘﻮرا در اﯾﻦ ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲﻫﺎ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺮاي درﻣﺎن ﺻﺒﺮ ﮐﺮد .ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﺑﺎﯾﺪ ﺗﻮﺟـﻪ داﺷـﺖ ﮐـﻪ
ﺧﯿﻠﯽ واﺿﺢ ﻧﺒﺎﺷﺪ و اﯾﻦ ﻣﻮﺿﻮع ﻧﺒﺎﯾﺪ ﺳﺒﺐ اﺳﺘﻔﺎده از درﺧﺼﻮص ﺟﻠﺴﺎت ﻣﮑﺮر ﺑﯽﻫﻮﺷﯽ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﺑﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ
fluenceﻫﺎي ﺧﯿﻠﯽ ﺑﺎﻻ ﮔﺮدد( و ﺟﺎﺑـﻪﺟـﺎﯾﯽ ﺗـﺪرﯾﺠﯽ ﻫﺸﺪار FDAدر ﺳﻨﯿﻦ زﯾـﺮ 3ﺳـﺎل و اﺣﺘﻤـﺎل ﺻـﺪﻣﻪ
ﺑﻪﺳﻤﺖ ﭘﻬﻨﺎي ﭘﺎﻟﺲﻫﺎي ﭘﺎﯾﯿﻦﺗﺮ اﺳـﺖ .ﭘـﺎﯾﺶ ﻓـﻮري ﻋﺼﺒﯽ ﻣﺰﻣﻦ ،ﺣﺘﻤﺎً ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺎ اﺣﺘﯿﺎط ﺗﺼﻤﯿﻢﮔﯿﺮي ﺷﻮد.56
اﺛﺮات درﻣﺎن و ﺗﻮﺻﯿﻪ ﺑﻪ اﺳﺘﻔﺎده از ﺿﺪآﻓﺘﺎبﻫـﺎ ﻧﺒﺎﯾـﺪ اﻧﺠﺎم اﯾﻦ ﭘﺮوﺳﻪ ﯾﻌﻨﯽ درﻣـﺎن زﯾـﺮ ﺑﯿﻬﻮﺷـﯽ ﻋﻤـﻮﻣﯽ،
ﻓﺮاﻣﻮش ﺷﻮد .آﺧﺮﯾﻦ ﻧﮑﺘﻪ اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ درﻣﺎن در ﻣﻮرد ﺣﺘﻤﺎً ﺑﺎﯾﺪ زﯾﺮﻧﻈﺮ و ﺑﺎ ﺣـﻀﻮر ﻣﺘﺨـﺼﺺ ﺑﯿﻬﻮﺷـﯽ و در
ﻫﺮ ﺑﯿﻤﺎر ،ﻣﻨﺤﺼﺮﺑﻪﻓﺮد ﺑﻮده و ﺑﺎﯾﺪ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫـﺎي درﻣـﺎن اﺗﺎق ﻋﻤﻞ ﻣﺠﻬﺰ ﻣﺮاﻗﺒﺖﻫﺎي وﯾﮋه اﻧﺠﺎم ﺷﻮد.
ﺗﻮﺳﻂ اﻧﺠﺎمدﻫﻨﺪه ﻟﯿﺰر ﺑﻪدرﺳﺘﯽ و ﺑﺎ ﺗﻮﺟـﻪ ﺑـﻪ ﭘﺎﺳـﺦ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽﮔﯿﺮﯾﻢ ﻟﯿﺰر PDLدرﻣﺎن اﻧﺘﺨـﺎﺑﯽ و اوﻟﯿـﻪ
ﻓﻮري ﭘﻮﺳﺖ ﺗﻨﻈﯿﻢ ﮔﺮدد. ﺑﺮاي ﺿﺎﯾﻌﺎت PWSﻣﺤﺴﻮب ﻣـﯽﺷـﻮد .اﻧﺠـﺎم ﻫﺮﭼـﻪ
References
1. Zutt M. Laser treatment of vascular dermatological diseases using a pulsed dye laser (595 nm)
in combination with a Neodym: YAG-laser (1064 nm). Photochem Photobiol Sci 2019; 18:
1660-68.
2. Viator JA, Au G, Paltauf G, et al. Clinical testing of a photoacoustic probe for port wine stain
depth determination. Lasers Surg Med 2002; 30: 141-48.
3. Shafirstein G, Bäumler W, Lapidoth M, et al. A new mathematical approach to the diffusion
approximation theory for selective photothermolysis modeling and its implication in laser
treatment of port-wine stains. Lasers Surg Med 2004; 34: 335-47.
4. Wanitphakdeedecha R, Ng JNC, Yan C, et al. Quality of life and psychological effects of
port-wine stain: A review of literature. Clin Cosmet Investig Dermatol 2021; 14: 681-90.
5. VanGemert MJ, Welch AJ, Amin AP. Is there an optimal laser treatment for port wine stains?
Lasers Surg Med 1986; 6: 76-83.
6. Landthaler M, Hohenleutner U, Abd el Raheem TA. Therapy of vascular lesions in the head
and neck area by means of argon, Nd: YAG, CO2 and flashlamp-pumped pulsed dye lasers.
Adv Otorhinolaryngol 1995; 49: 81-6.
7. Silver L. Argon laser photocoagulation of port wine stain hemangiomas. Lasers Surg Med
1986; 6: 24-8.
8. Olbricht SM, Stern RS, Tang SV, et al. Complications of cutaneous laser surgery. A survey.
Arch Dermatol 1987; 123: 345-49.
9. Asahina A, Watanabe T, Kishi A, et al. Evaluation of the treatment of port-wine stains with
the 595-nm long pulsed dye laser: a large prospective study in adult Japanese patients. J Am
Acad Dermatol 2006; 54: 487-93.
10. Li D, Wu WJ, Li K, et al. Wavelength optimization for the laser treatment of port wine stains.
Lasers Med Sci 2021; 1-14.
11. Jeon H, Bernstein LJ, Belkin DA, et al. Pulsed dye laser treatment of port-wine stains in
infancy without the need for general anesthesia. JAMA Dermatol 2019 ;155: 435-41.
12. Dierickx CC, Michael Casparian J, Venugopalan V, et al. Thermal relaxation of port-wine
stain vessels probed in vivo: The need for 1-10-millisecond laser pulse treatment. J Invest
Dermatol 1995; 105: 709-14.
13. Wanner M, Sakamoto FH, Avram MM, et al. Immediate skin responses to laser and light
treatments: Therapeutic endpoints: How to obtain efficacy. J Am Acad Dermatol 2016; 74:
821-33.
14. Huang YC, Ringold TL, Nelson JS, et al. Noninvasive blood flow imaging for real-time
feedback during laser therapy of port wine stain birthmarks. Lasers Surg Med 2008; 40: 167-
73.
15. Lederhandler MH, Pomerantz H, Orbuch D, et al. Treating pediatric port-wine stains in
aesthetics. Clin Dermatol 2022; 40: 11-8.
16. Shirakawa M, Ozawa T, Wakami S, et al. Utility of dermoscopy before and after Laser
irradiation in port wine stains. Ann Dermatol 2012; 24: 7-10.
17. Abdul Latif AA, Abdel-Hameed AKS, Salama OAAM. Immediate post-irradiation
dermoscopic vascular changes versus purpura as a therapeutic endpoint in pulsed-dye laser
treatment of port wine stains. Dermatol Ther 2019; 32: e13094.
18. Sadeghinia A, Moghaddas S, Tavakolpour S, et al. Treatment of port wine stains with 595-nm
pulsed dye laser in 27 pediatric patients: A prospective study in the Iranian population.
J Cosmet Laser Ther 2019; 21: 373-77.
19. Chang CJ, Yu DY, Chang SY, et al. Real-time photothermal imaging and response in pulsed
dye laser treatment for port wine stain patients. Biomed J 2015; 38: 342-49.
20. Lin MY, Lin CS, Hu S, et al. The application of 595-nm pulsed dye laser for vascular
anomalies in a Chinese population: a 10-year experience. J Cosmet Laser Ther 2019; 21:
171-78.
21. Li D, Chen B, Zhang H, et al. Retrospective study of the treatment of port-wine stains with
595-nm pulsed dye laser in 261 Chinese patients. Lasers Med Sci 2020; 35: 1811-19.
22. Khandpur S, Sharma VK. Assessment of efficacy of the 595-nm pulsed dye laser in the
treatment of facial port-wine stains in Indian patients. Dermatol Surg 2016; 42: 717-26.
23. Yu W, Ying H, Chen Y, et al. In Vivo investigation of the safety and efficacy of pulsed dye
laser with two spot sizes in port-wine stain treatment: A prospective side-by-side comparison.
Photomed Laser Surg 2017; 35: 465-71.
24. Tran JM, Kelly KM, Drolet BA, et al. Light-based treatment of pediatric port-wine
birthmarks. Pediatr Dermatol 2021; 38: 351-58.
25. Gupta SK, Jangam H, Sharma N. Study and Applications of Laser Light. Res J Opt Photonics
2018; 2:2.
26. Wanner M, Sakamoto FH, Avram MM, et al. Immediate skin responses to laser and light
treatments: Warning endpoints: How to avoid side effects. J Am Acad Dermatol 2016; 74:
807-19; quiz 819-20.
27. Jasim ZF, Handley JM. Treatment of pulsed dye laser-resistant port wine stain birthmarks.
J Am Acad Dermatol 2007; 57: 677-82.
28. Passeron T, Salhi A, Mazer JM, et al. Prognosis and response to laser treatment of early-onset
hypertrophic port-wine stains (PWS). J Am Acad Dermatol 2016; 75: 64-8.
29. Noormohammadpour P, Ehsani AH, Mahmoudi H, et al. Does double-pass pulsed-dye laser
with long and short pulse duration increase treatment efficacy of port-wine stain? A
randomized clinical trial. Dermatol Surg 2021; 47: e122-26.
30. Sabeti S, Ball KL, Burkhart C, et al. Consensus statement for the management and treatment
of port-wine birthmarks in Sturge-Weber syndrome. JAMA Dermatol 2021; 157: 98-104.
31. Tomson N, Lim SPR, Abdullah A, et al. The treatment of port-wine stains with the pulsed-dye
laser at 2-week and 6-week intervals: A comparative study. Br J Dermatol 2006; 154: 676-79.
32. Anolik R, Newlove T, Weiss ET, et al. Investigation into optimal treatment intervals of facial
port-wine stains using the pulsed dye laser. J Am Acad Dermatol 2012; 67: 985-90.
33. Yu W, Zhu J, Changc SJ, et al. Shorter treatment intervals of East Asians with port-wine stain
with pulsed dye laser are safe and effective-a prospective side-by-side comparison. Photomed
Laser Surg 2018; 36: 37-43.
34. Zhu J, Yu W, Wang T, et al. Less is more: similar efficacy in three sessions and seven
sessions of pulsed dye laser treatment in infantile port-wine stain patients. Lasers Med Sci
2018; 33: 1707-15.
35. Snast I, Lapidoth M, Kaftory R, et al. Does interval time between pulsed dye laser treatments
for port-wine stains influence outcome? A systematic review and meta-analysis. Lasers Med
Sci 2021; 36: 1909-16.
36. Gao L, Qian L, Wang L, et al. Topical halometasone reduces acute adverse effects induced by
pulsed dye laser for treatment of port wine stain birthmarks. J Lasers Med Sci 2018; 9: 19-22.
37. Nguyen CM, Yohn JJ, Huff C, et al. Facial port wine stains in childhood: prediction of the
rate of improvement as a function of the age of the patient, size and location of the port wine
stain and the number of treatments with the pulsed dye (585 nm) laser. Br J Dermatol 1998;
138: 821-25.
38. Wanitphakdeedecha R, Jantarakolica T, Ng JNC, et al. The cost-effectiveness of pulsed-dye
laser therapy among Thai patients with facial port-wine stain: A retrospective study and
economic evaluation. Dermatol Ther (Heidelb) 2021; 11: 465-73.
39. Savas JA, Ledon JA, Franca K, et al. Pulsed dye laser-resistant port-wine stains: mechanisms
of resistance and implications for treatment. Br J Dermatol 2013; 168: 941-53.
40. Huikeshoven M, Koster PHL, de Borgie CAJM, et al. Redarkening of port-wine stains 10
years after pulsed-dye-laser treatment. N Engl J Med 2007; 356: 1235-40.
41. Wang M, Lin Y, Shi W, et al. Topical metformin suppresses angiogenesis pathways induced
by pulsed dye laser irradiation in animal models. Exp Dermatol 2022; 31: 393-97.
42. Lipner SR. Topical adjuncts to pulsed dye laser for treatment of port wine stains: review of
the literature. Dermatol Surg 2018; 44: 796-802.
43. Fallahi M, Hallaji Z, Tavakolpour S, et al. Evaluating the efficacy and safety of topical
sirolimus 0.2% cream as adjuvant therapy with pulsed dye laser for the treatment of port wine
stain: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Cosmet Dermatol 2021; 20:
2498-506.
44. LiQiang G, Hua W, SiLi N, et al. A clinical study of HMME-PDT therapy in Chinese
pediatric patients with port-wine stain. Photodiagnos Photodyn Ther. 2018; 23: 102-05.
45. Zhang B, Zhang T-H, Huang Z, et al. Comparison of pulsed dye laser (PDL) and
photodynamic therapy (PDT) for treatment of facial port-wine stain (PWS) birthmarks in
pediatric patients. Photodiagnos Photodyn Ther. 2014; 11: 491-97.
46. Bae YSC, Alabdulrazzaq H, Brauer JA, et al. Treatment of recalcitrant port-wine stains
(PWS) using a combined pulsed dye laser (PDL) and radiofrequency (RF) energy device.
J Am Acad Dermatol 2017; 76: 321-26.
47. Liu X, Fan Y, Huang J, et al. Can we predict the outcome of 595-nm wavelength pulsed dye
laser therapy on capillary vascular malformations from the first beginning: a pilot study of
efficacy co-related factors in 686 Chinese patients. Lasers Med Sci 2015; 30: 1041-46.
48. Feldstein S, Totri CR, Friedlander SF. Can long-term alopecia occur after appropriate pulsed-
dye laser therapy in hair-bearing sites? Pediatric dermatologists weigh in. Dermatol Surg
2015; 41: 348-51.
49. Shahriari M, Makkar H, Finch J. Laser therapy in dermatology: Kids are not just little people.
Clin Dermatol 2015; 33: 681-86.
50. Stevic M, Vlajkovic A, Trifunovic B, et al. Topical anesthetics for pediatric laser treatment.
J Cosmet Laser Ther 2019; 21: 417-21.
51. Kouba DJ, LoPiccolo MC, Alam M, et al. Guidelines for the use of local anesthesia in office-
based dermatologic surgery. J Am Acad Dermatol 2016; 74: 1201-19.
52. Yu W, Wang T, Zhu J, et al. EMLA cream does not influence efficacy and pain reduction
during pulsed-dye laser treatment of port-wine stain: A prospective side-by-side comparison.
Lasers Med Sci 2018; 33: 573-79.
53. Kjellgard C, Westphal S, Flisberg A. [Intoxication with prilocaine/lidocaine can cause serious
methemoglobinemia]. Lakartidningen 2019; 116.
54. Shamriz O, Cohen-Glickman I, Reif S, et al. Methemoglobinemia induced by lidocaine-
prilocaine cream. Isr Med Assoc J 2014; 16: 250-4.
55. Habre W, Disma N, Virag K, et al. Incidence of severe critical events in paediatric anaesthesia
(APRICOT): A prospective multicentre observational study in 261 hospitals in Europe.
Lancet Respir Med 2017; 5: 412-25.
56. Orser BA, Suresh S, Evers AS. SmartTots update regarding anesthetic neurotoxicity in the
developing brain. Anesth Analg 2018; 126: 1393-6.
57. Yu W, Ma G, Qiu Y, et al. Prospective comparison treatment of 595-nm pulsed-dye lasers for
virgin port-wine stain. Br J Dermatol 2015; 172: 684-91.
Pedram Noormohammadpour, MD Portwine stains (PWS) lesions are one of the most common
childhood vascular malformations that gradually increase in
Department of Dermatology, Razi
Hospital, Tehran University of Medical
color and thickness without treatment and have profound
Sciences, Tehran, Iran devastating psychological effects on the child. For this reason,
and also because the lesions become resistant to treatment
Received: Mar 23, 2022 over time, early treatment of these lesions is very important.
Accepted: Apr 09, 2022 pulsed dye laser (PDL) is currently the treatment of choice for
Pages: 63-74
these lesions. In almost all aspects of the treatment of these
lesions with PDL laser, disagreement and sometimes
contradictory data are found among various studies. These
include the uncertainty of the optimal number of treatment
sessions, the appropriate age to start treatment, the optimal
parameters to start treatment with and possible methods to
increase the effectiveness of PDL, possible treatment side
effects and how to deal with them, as well as using different
methods to reduce patient discomfort during treatment. The
present article collects and reviews existing studies in this
field.
Corresponding Author:
Pedram Noormohammadpour, MD
1
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﯾﮏ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧﺎﺧﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖﻫﺎ ،ﮐﭙﮏﻫـﺎي ﻏﯿﺮدرﻣـﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ و اﻧﺴﯿﻪ ﻟﻄﻔﻌﻠﯽ
2
ﻣﺨﻤﺮﻫﺎ اﯾﺠﺎد ﻣﯽﺷﻮد .درﮔﯿﺮي ﻧﺎﺧﻦ ﯾﮑﯽ از وﯾﮋﮔﯽﻫﺎي ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ اﺳﺖ؛ اﮔﺮﭼـﻪ ﺗﻈـﺎﻫﺮات ﻋﺎدل ﺷﯿﺮاﻧﯽ
ﭘﻮﺳﺘﯽ ،اﺻﻠﯽ ﺗـﺮﯾﻦ ﯾﺎﻓﺘـﻪ در ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ اﺳـﺖ .اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ و ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻫـﺮ دو از 2
ﺳﯿﻨﺎ ﻣﻮﻟﻮيزاده
اﺧﺘﻼﻻت راﯾﺞ در ﺟﻮاﻣﻊ ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ در ﺑﺮﺧﯽ ﺑﯿﻤﺎران اﯾﻦ دو ﺑﯿﻤﺎري ﻫﻤﺰﻣـﺎن وﺟـﻮد 3
ﺳﻌﺎدت ﺷﺠﺎﻋﯽ
داﺷــــﺘﻪ ﺑﺎﺷــــﻨﺪ .ﯾــــﮏ ﻣﻄﺎﻟﻌــــﻪ ﻣــــﺮوري ﺑــــﺎ اﺳــــﺘﻔﺎده از ﮐﻠﯿــــﺪواژهﻫــــﺎي .1ﮔــﺮوه اﻧﮕــﻞﺷﻨﺎﺳــﯽ و ﻗــﺎرچﺷﻨﺎﺳــﯽ،
non-dermatophyte molds ،dermatophytes ،onychomycoses ،nail psoriasisو داﻧﺸﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷـﮑﯽ
yeastsدر ﭘﺎﯾﮕﺎهﻫﺎي اﻃﻼﻋﺎﺗﯽ ﭘﺰﺷﮑﯽ ﻣﻌﺘﺒﺮ ﻣﺎﻧﻨﺪ Scopus ،Google Scholar ،PubMed ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
.2ﻣﺮﮐﺰ ﺗﻮﺳﻌﻪ ﭘﮋوﻫﺶﻫﺎي ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ،داﻧﺸﮕﺎه
و Science Directاﻧﺠﺎم ﺷﺪ و ﻣﻘﺎﻻﺗﯽ ﮐﻪ ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ارﺗﺒـﺎط را ﺑـﺎ اﻫـﺪاف ﭘـﮋوﻫﺶ داﺷـﺘﻨﺪ، آزاد ﻧﺠﻒآﺑﺎد ،اﺻﻔﻬﺎن ،اﯾﺮان
اﻧﺘﺨﺎب و ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪﻧﺪ .ﻣﺎ ﻣﯿﺰان ﺑﺮوز و ﻋﻤﻠﮑﺮد ﺑﯿﻤﺎريزاي ﻋﻮاﻣﻞ ﻗﺎرﭼﯽ را در اﯾﺠﺎد ﻋﻔﻮﻧـﺖ .3ﮐﻤﯿﺘﻪ ﭘﮋوﻫـﺸﯽ داﻧـﺸﺠﻮﯾﺎن ،داﻧـﺸﮑﺪه
ﻗﺎرﭼﯽ ﻧﺎﺧﻦ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑﺮرﺳﯽ ﮐﺮدﯾﻢ. داروﺳﺎزي ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﺷـﻬﯿﺪ
ﺑﻬﺸﺘﯽ ،ﺗﻬﺮان ،اﯾﺮان
ﮐﻠﯿﺪواژهﻫﺎ :ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ،اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ،درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖﻫﺎ ،ﮐﭙﮏ ﻏﯿﺮدرﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ ،ﻣﺨﻤﺮﻫﺎ
ﻧﻮﯾﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل:
ﭘﺬﯾﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/02/03 : درﯾﺎﻓﺖ ﻣﻘﺎﻟﻪ1401/01/20 : اﻧﺴﯿﻪ ﻟﻄﻔﻌﻠﯽ
ﺗﻬــﺮان ،ﺧﯿﺎﺑــﺎن وﻟﻨﺠــﮏ ،ﺑﻠــﻮار داﻧــﺸﺠﻮ ،ﭘﻮﺳﺖ و زﯾﺒﺎﯾﯽ؛ ﺑﻬﺎر ،1401دوره 75 -84 :(1) 13
ﺧﯿﺎﺑﺎن ﮐﻮدكﯾﺎر ،داﻧـﺸﮕﺎه ﻋﻠـﻮم ﭘﺰﺷـﮑﯽ
ﺷﻬﯿﺪ ﺑﻬﺸﺘﯽ
ﭘﺴﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮏ:
ensiehlotfali@yahoo.com
ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﯾﮏ ﺑﯿﻤﺎري ﻣﺰﻣﻦ ﺑـﺎ واﺳـﻄﻪ ﺳﯿـﺴﺘﻢ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﯾﮏ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧﺎﺧﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪدﻟﯿﻞ
اﯾﻤﻨﯽ اﺳﺖ .اﮔﺮﭼﻪ ﺗﻈـﺎﻫﺮات ﭘﻮﺳـﺘﯽ ،ﻣـﺸﺨﺺ ﺗـﺮﯾﻦ درﻣﺎﺗﻮﻓﯿـــﺖﻫـــﺎ ،ﻣﺨﻤﺮﻫـــﺎ و ﻗـــﺎرچﻫـــﺎي رﺷـــﺘﻪاي
ﯾﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎ در ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻫﺴﺘﻨﺪ؛ اﻣﺎ درﮔﯿﺮي ﻧﺎﺧﻦ ﯾﮑـﯽ ﻏﯿﺮدرﻣــﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ اﯾﺠــﺎد ﻣــﯽﺷــﻮد .1ﺣــﺪود 50درﺻــﺪ
دﯾﮕﺮ از وﯾﮋﮔﯽﻫﺎي ﻏﺎﻟﺐ اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎري اﺳﺖ.3 ﻧﺎﻫﻨﺠﺎري ﻫﺎي ﻧﺎﺧﻦ ﺑﻪدﻟﯿﻞ اﯾﻦ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻣـﯽ ﺑﺎﺷـﺪ ﮐـﻪ
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ و ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻫـﺮ دو از اﺧـﺘﻼﻻت ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ اﺛﺮات ﻣﻨﻔﯽ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﯽ ﺑﺮ ﻋﻤﻠﮑﺮد اﺣـﺴﺎﺳﯽ،
ﺷﺎﯾﻊ در ﺟﻮاﻣﻊ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ .اﯾﻦ اﺣﺘﻤﺎل وﺟﻮد دارد اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ و ﺷﻐﻠﯽ ﺑﯿﻤﺎران ﺑﮕﺬارد و ﻋﻼوهﺑﺮاﯾﻦ ،ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ
ﮐﻪ در ﺑﺮﺧﯽ ﺑﯿﻤﺎران اﯾﻦ دو ﺑﯿﻤـﺎري ﻫـﻢزﻣـﺎن وﺟـﻮد ﻫﺰﯾﻨﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﯽ ﺑﺮاي ﻣﺮاﻗﺒﺖﻫـﺎي ﺑﻬﺪاﺷـﺘﯽ اﯾﺠـﺎد
داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ .راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ و اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﮐﻨﺪ .اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ در ﺑﯿﻤـﺎران ﻧﻘـﺺ اﯾﻤﻨـﯽ ﻣﺎﻧﻨـﺪ
ﺑﺤﺚﺑﺮاﻧﮕﯿﺰ اﺳﺖ و ﻣﺎﻫﯿﺖ اﯾﻦ ارﺗﺒﺎط ﻣﺸﺨﺺ ﻧﯿﺴﺖ. اﻓــﺮاد آﻟــﻮده ﺑــﺎ وﯾــﺮوس ﻧﻘــﺺ اﯾﻤﻨــﯽ اﻧــﺴﺎﻧﯽ )(HIV
ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﺸﮑﻼت ﺟﺪيﺗـﺮي را ﺑـﺮاي ﺳـﻼﻣﺘﯽ اﯾﺠـﺎد
روش اﺟﺮا ﮐﻨﺪ .ﻋﻼوهﺑﺮ اﯾﻨﮑﻪ درﻣﺎن ﻋﻔﻮﻧﺖ دﺷﻮار اﺳﺖ ،اﺣﺘﻤـﺎل
در اﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﺑـﺎ ﻣـﺮور ﭼﻨـﺪﯾﻦ ﻣﻘﺎﻟـﻪ ﻣـﺮﺗﺒﻂ از ﺳــﺮاﯾﺖ ﭘــﺎﺗﻮژنﻫــﺎي ﻗــﺎرﭼﯽ ﺑــﻪﺧــﺼﻮص ﻋﻮاﻣــﻞ
ﭘﺎﯾﮕـــﺎهﻫـــﺎي اﻃﻼﻋـــﺎﺗﯽ ﻣﻌﺘﺒـــﺮ ﻣﺎﻧﻨـــﺪ ،PubMed درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ ﺑﻪ ﻓﺮد دﯾﮕﺮ ﻧﯿﺰ وﺟﻮد دارد.2
ﮐﻮﭼﮏﺗﺮ ﻧﺎﺧﻦ ﺑﺮاي ﺗﻬﺎﺟﻢ و ﻗﺮارﮔﺮﻓﺘﻦ ﮐﻤﺘﺮ ﺑﭽـﻪﻫـﺎ ﺟﻮاﻣﻊ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣـﺎ در ﺑﯿﻤـﺎران اﯾـﺪزي ﺷـﺎﯾﻊ
در ﺑﺮاﺑﺮ ﻋﻮاﻣﻞ ﻗﺎرﭼﯽ ﺑﺎﺷﺪ .9ﻓﺎﮐﺘﻮرﻫـﺎﯾﯽ ﻧﻈﯿـﺮ ﺿـﺮﺑﻪ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺎﯾﺪ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﯾﮏ ﻧﺸﺎﻧﮕﺮ اوﻟﯿـﻪ ﺑـﺎﻟﯿﻨﯽ اوﻟﯿـﻪ
ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﻪ ﻧﺎﺧﻦ ،ﺟﻮﯾﺪن ﻧﺎﺧﻦ ،اﻓﺰاﯾﺶ ﺳـﻦ ،ﺟـﻨﺲ، در ﻋﻔﻮﻧﺖ HIVدرﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد.4
ژﻧﺘﯿﮏ ،ﺳﯿﮕﺎر ،ﮐﻔﺶﻫﺎي اﻧﺴﺪادي ،ﻣﺘﺼﺪﯾﺎن ﺑﺮﺧـﯽ از (4اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮز ﮐﺎﻧﺪﯾﺪاﯾﯽ
ﻣﺸﺎﻏﻞ )ورزﺷﮑﺎران ،ﻣﺮﺑﯿﺎن ،ﻧﻈﺎﻓﺖﮐﺎران و ﺧﺎﻧـﻪداران( در ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻫﺎي ﻧﺎﺧﻨﯽ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪاﯾﯽ ارﮔﺎﻧﯿـﺴﻢ ﺑـﻪ ﮐـﻞ
و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ورزﺷﯽ )دوﯾﺪن ،ﭘﯿﺎدهروي ﺑﺎ ﭘﺎي ﺑﺮﻫﻨـﻪ، ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ ﺣﻤﻠﻪ ﻣﯽﮐﻨﺪ .اﯾﻦ ﻓﺮم در زﻧـﺎن ﺑﯿـﺸﺘﺮ از
ﺷــﻨﺎ در اﺳــﺘﺨﺮ و ﻗﺮارﮔــﺮﻓﺘﻦ در ﺳــﻮﻧﺎ( اﺑــﺘﻼ ﺑــﻪ ﻣﺮدان رخ ﻣﯽدﻫـﺪ و ﺑﯿـﺸﺘﺮ اﻧﮕـﺸﺖ وﺳـﻂ را درﮔﯿـﺮ
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ را اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﯽدﻫﺪ .10ﻣﻮاد ﮐﺎﺷﺖ ﻧﺎﺧﻦ ﻣﯽﮐﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻋﻔﻮﻧﺖﻫـﺎي ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪاﯾﯽ روده
ﺣﺎوي ﻓﺮﻣﺎﻟﺪﺋﯿﺪ ﻧﯿﺰ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋﺚ اوﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺰ ﺷـﻮﻧﺪ. ﯾﺎ واژن ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﺷﻨﺪ .5ﺑﻪﺻﻮرت ﮐﻠﯽ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ
در اﯾﻦ ﺷﺮاﯾﻂ ،ﻧﺎﺧﻦ ﻫﺎ ﻣﻤﮑﻦ اﺳـﺖ زرد ﺷـﻮﻧﺪ و ﻫﻤـﻪ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا را ﻣﯽﺗﻮان ﺑﻪ ﺳﻪ دﺳﺘﻪ ﮐﻠﯽ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﮐﺮد:
ﻧﺎﺧﻦﻫﺎ ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻗﺮار ﮔﯿﺮﻧﺪ.11 (1ﭘﺎروﻧﺸﯿﺎ
ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑـﻪﺻـﻮرت ﭘﺎروﻧﯿـﺸﯿﺎ ﺷـﺮوع ﻣـﯽﺷـﻮد ﮐـﻪ
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ﺷﺎﯾﻊ ﺗﺮﯾﻦ ﻓﺮم ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ .اﺑﺘﺪا ﺑﻪﺻﻮرت ﯾﮏ ﻓﺮم ادﻣـﺎﺗﻮز
ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﯾــﮏ ﺑﯿﻤــﺎري ﻣــﺰﻣﻦ ،ﻋﻮدﺷــﻮﻧﺪه ﺑــﺎ و ﻗﺮﻣﺰ رﻧﮓ اﻃﺮاف ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ ﻇﺎﻫﺮ ﻣﯽﺷﻮد.6
درﮔﯿﺮي ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ 2ﺗﺎ 3درﺻﺪ ﺟﻤﻌﯿﺖ (2ﮐﺎﻧﺪﯾﺪﯾﺎزﯾﺲ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻮﻣﺎﯾﯽ
ﻣﺮدم دﻧﯿـﺎ را درﮔﯿـﺮ ﻣـﯽﮐﻨـﺪ .4در ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ اﻧـﻮاع ﻓﺮم ﮐﺎﻧﺪﯾﺪﯾﺎزﯾﺲ ﮔﺮاﻧﻮﻟﻮﻣﺎ ﮐـﻪ ﺑﯿﻤـﺎران ﻣﺒـﺘﻼ ﺑـﻪ
ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ از ﺗﻐﯿﯿﺮ رﻧﮓ در ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ دﯾـﺪه ﻣـﯽﺷـﻮد. ﮐﺎﻧﺪﯾﺪاي ﻣﺨﺎﻃﯽ ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻣﺰﻣﻦ ،ﻣﺴﺘﻌﺪ اﺑـﺘﻼ ﺑـﻪ اﯾـﻦ
دو ﻋﻼﻣﺖ ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ ﺑﺮاي ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﻄﺮح ﻣﯽ ﺑﺎﺷـﺪ ﻧــﻮع ﻣــﯽﺑﺎﺷــﻨﺪ و ﺷــﺎﻣﻞ ﮐﻤﺘــﺮ از ﯾــﮏ درﺻــﺪ ﻣــﻮارد
ﮐﻪ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1ﻟﮑﻪ ﻫﺎي ﻗﻬﻮه اي ﻣﺎﯾﻞ ﺑﻪ ﻗﺮﻣـﺰي ﮐـﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮز ﻣﯽﺷـﻮد .اﯾـﻦ ﺷـﺮاﯾﻂ در ﺑﯿﻤـﺎران ﻧﻘـﺺ
ﺷــﺒﯿﻪ ﻗﻄــﺮات روﻏــﻦ و ﺣﻔــﺮات و ﺳــﻮرخﻫــﺎي رﯾــﺰي اﯾﻤﻨﯽ دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد و ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﻪ ﺻـﻔﺤﻪ ﻧـﺎﺧﻦ
ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ازﻃﺮﯾﻖ ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻫﺴﺘﻨﺪ و ﻫﺠﻮم ﻣﯽ ﺑﺮﻧﺪ .7ارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ ﮐـﻞ ﺿـﺨﺎﻣﺖ
اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻧﺎﺷﯽ از ﺗﺠﻤﻊ ﻧﻮﺗﺮوﻓﯿﻞﻫﺎ ﻫﺴﺘﻨﺪ .اﯾﻦ ﺣﻔـﺮات ﻧــﺎﺧﻦ را ﺗﺤــﺖﺗـﺄﺛﯿﺮ ﻗــﺮار دﻫــﺪ و درﻧﺘﯿﺠــﻪ در ﻣــﻮارد
روي ﺳﻄﺢ ﻧﺎﺧﻦ ﻧـﺸﺎﻧﻪ اوﻧﯿﮑـﻮﻟﯿﺰ اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﻧﺒﺎﯾـﺪ ﺑـﺎ ﭘﯿﺸﺮﻓﺘﻪ ،ﺑﺎﻋـﺚ ﺗـﻮرم ﭼـﯿﻦﻫـﺎي ﻧـﺎﺧﻦ ﭘﺮوﮔﺰﯾﻤـﺎل و
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ اﺷﺘﺒﺎه ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷـﻮد .ﺣﻔـﺮه ﻫـﺎ ﻧﺘﯿﺠـﻪ ﺟﺎﻧﺒﯽ ﺷﻮد.
درﮔﯿﺮي ﻗﺴﻤﺖ ﭘﺮوﮔﺰﯾﻤﺎل ﻣﺎﺗﺮﯾﮑﺲ اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺑﺎﻋـﺚ (3اوﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺰ ﮐﺎﻧﺪﯾﺪﯾﺎﯾﯽ
اﯾﺠﺎد ﻧﻘﺺ در ﻻﯾﻪﻫﺎي ﺳﻄﺤﯽ ﺻﻔﺤﺎت ﻧﺎﺧﻦ ﻣﯽﺷﻮد. درﻧﻬﺎﯾﺖ اوﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺰ زﻣﺎﻧﯽ رخ ﻣـﯽ دﻫـﺪ ﮐـﻪ ﺻـﻔﺤﻪ
ﺳﻠﻮل ﻫﺎي ﭘﺎراﮐﺮاﺗﻮﺗﯿﮏ ﻣـﺎﺗﺮﯾﮑﺲ ﺑـﻪﺻـﻮرت ﮔﺮوﻫـﯽ ﻧﺎﺧﻦ از ﺑﺴﺘﺮ ﻧﺎﺧﻦ ﺟﺪا ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ .اﯾﻦ ﻓﺮم در دﺳﺖﻫﺎ
ﺟﻤﻊ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ،ﺑﻪ ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ ﻣﯽ ﭼﺴﺒﻨﺪ ﺳﭙﺲ ﺣﯿﻦ ﺷﺎﯾﻊﺗﺮ از ﭘﺎﻫﺎ اﺳﺖ .7دﻻﯾﻞ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ اﻓـﺰاﯾﺶ ﺳـﻦ در
رﺷﺪ ﻧﺎﺧﻦ ،اﻧﺴﺠﺎم ﺧﻮد را ﺑﺎ ﺣﻔﺮه ﻫﺎي زﻧﺪه ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ اوﻧﯿﮑﻮﻣــﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﻣﻤﮑــﻦ اﺳــﺖ ﺷــﺎﻣﻞ ﮔــﺮدش ﺧــﻮن
از دﺳﺖ ﻣﯽ دﻫﻨﺪ .ﺣﻔﺮه ﻫـﺎ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ در اﻟﮕﻮﻫـﺎي ﻣﺤﯿﻄﯽ ﺿﻌﯿﻒ ،دﯾﺎﺑـﺖ ،ﺿـﺮﺑﻪ ﻫـﺎي ﻣﮑـﺮر ﺑـﻪ ﻧـﺎﺧﻦ،
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﻮزﯾﻊ ،ﺑﻪﺻﻮرت ﻧـﺎﻣﻨﻈﻢ ﺳـﺎزﻣﺎندﻫـﯽ ﺷـﻮﻧﺪ. ﻗﺮارﮔﺮﻓﺘﻦ ﻃﻮﻻﻧﯽ در ﺑﺮاﺑﺮ ﻗﺎرچ ﻫﺎي ﺑﯿﻤﺎريزا ،ﻋﻤﻠﮑﺮد
آنﻫﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ روي ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي دﺳﺖ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﯽﺷﻮﻧﺪ.12 ﺿــﻌﯿﻒ ﺳﯿــﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨــﯽ ،ﻋــﺪم ﻓﻌﺎﻟﯿــﺖ و ﻧــﺎﺗﻮاﻧﯽ در
اﮔﺮﭼﻪ ﺣﻔﺮهﻫﺎ در اﻓﺮاد ﻋﺎدي دﯾـﺪه ﻣـﯽﺷـﻮﻧﺪ؛ اﻣـﺎ ﮐﻮﺗﺎهﮐﺮدن ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي ﭘﺎ ﺑﺎﺷﺪ.8
ﻣﯽﺗﻮاﻧﻨﺪ در ﺑﯿﻤﺎري ﻫﺎي دﯾﮕﺮي ﻣﺎﻧﻨﺪ اﮔﺰﻣـﺎي ﻣـﺰﻣﻦ، ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ ﻣﯿﺰان ﺷﯿﻮع ﺑﯿﻦ ﺑﭽﻪﻫﺎ ﮐﻤﺘـﺮ اﺳـﺖ
آﻟﻮﭘﺴﯽ آرهآﺗﺎ و ﻟﯿﮑﻦﭘﻼن ﻧﯿﺰ ﻇﺎﻫﺮ ﺷﻮﻧﺪ؛ اﻣـﺎ ﻣﻌﻤـﻮﻻً ﮐﻪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ دﻻﯾﻞ رﺷﺪ ﺳـﺮﯾﻊﺗـﺮ ﻧـﺎﺧﻦ ،ﺳـﻄﺢ
رد اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮز در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﺴﻮرﯾﺎﺗﯿﮏ ﺑﺎ ﻧﺎﻫﻨﺠﺎري ﻫﺎي در اﻓﺮاد ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ،ﻋﻤﯿﻖﺗﺮ ﻫﺴﺘﻨﺪ.13
ﻧﺎﺧﻦ ،ﺑﺎﯾﺴﺘﯽ ﺗﻔﺎوتﻫﺎي ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ را ﺑﺪاﻧﻨﺪ )ﺟﺪول .(1 (2ﺧـﻮﻧﺮﯾﺰي اﺳـﭙﻠﯿﻨﺘﺮ )(Splinter haemorrhage
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧـﺎﺧﻦ و اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ دو ﺑﯿﻤـﺎري ﯾﮑﯽ دﯾﮕﺮ از ﻋﻼﺋﻤﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪﺷـﺪت ﺑـﺎ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ
ﺷﺎﯾﻊ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺮ روي ﻧﺎﺧﻦ ﺗﺎﺛﯿﺮ ﻣﯽﮔﺬارﻧـﺪ .اﯾﻨﮑـﻪ ﻧــﺎﺧﻦ ﻣــﺮﺗﺒﻂ اﺳــﺖ ﮐــﻪ درﻧﺘﯿﺠــﻪ ﺧــﺮوج ﺧــﻮن از
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ﺷـﺮاﯾﻂ ﻻزم ﺑـﺮاي اﯾﺠـﺎد و اﻓـﺰاﯾﺶ ﻣــﻮﯾﺮگﻫــﺎي ﺑــﺴﺘﺮ ﻧــﺎﺧﻦ اﯾﺠــﺎد ﻣــﯽﺷــﻮد .ﺗﺠﻤــﻊ
ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗـﺎرﭼﯽ را ﻓـﺮاﻫﻢ ﻣـﯽ ﮐﻨـﺪ ﯾـﺎ ﺣـﻀﻮر اﯾـﻦ دو ﮔﻠﯿﮑﻮﭘﺮوﺗﺌﯿﻦ ﻫﺎي ﺧﻮن در زﯾﺮ ﻧﺎﺧﻦ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋﺚ
ﺑﯿﻤﺎري اﺗﻔﺎﻗﯽ اﺳﺖ ،ﻫﻨـﻮز ﻣـﻮرد ﺑﺤـﺚ اﺳـﺖ .در ﻫـﺮ ﺗﻐﯿﯿﺮ رﻧﮓ زرد ﻣﺎﯾﻞ ﺑﻪ ﺳﺒﺰ در ﺻﻔﺤﺎت ﻧﺎﺧﻦ ﺷﻮد.
ﺻﻮرت ،ﻣﻮاردي از ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧـﺎﺧﻦ ﮐـﻪ ﺑـﻪ درﻣـﺎن اوﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺰ ﭘﺴﻮرﯾﺎﺗﯿﮏ ﻣﻌﻤﻮﻻً از ﻗﺴﻤﺖﻫﺎي اﻧﺘﻬـﺎﯾﯽ
ﻣﻘﺎوم ﻫﺴﺘﻨﺪ ﯾﺎ ﻋﻼﺋﻢ ﺑـﺎﻟﯿﻨﯽ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ دارﻧـﺪ، و ﺟﺎﻧﺒﯽ ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ ﺷﺮوع ﻣﯽ ﺷﻮد .ﺟﺪاﺷﺪن ﻧﺎﺧﻦ از
ﺑﺎﯾــﺪ ازﻃﺮﯾــﻖ ﻣﯿﮑﺮوﺳــﮑﻮپ ﻣــﺴﺘﻘﯿﻢ ،ﮐــﺸﺖ ﻗــﺎرچ و ﻗﺴﻤﺖ زﯾﺮﯾﻦ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﻫﯿﭙﺮﮐﺮاﺗﻮز زﯾﺮﻧﺎﺧﻨﯽ ﺷﺮوع
روشﻫﺎي ﻣﻮﻟﮑﻮﻟﯽ ﺑﺮرﺳﯽ ﺷﻮﻧﺪ.15 ﺷﻮد .ﯾﮏ ﺣﺎﺷﯿﻪ ﻣﺸﺨﺺ زردرﻧﮓ ﺑﯿﻦ ﻧﺎﺧﻦ ﺻﻮرﺗﯽ و
ﺑــﻪﻧﻈــﺮ ﻣــﯽرﺳــﺪ ﮐــﻪ ﺗﻐﯿﯿــﺮات ﻣﻮرﻓﻮﻟــﻮژي در ﻧﺎﺣﯿﻪ ﺟﺪاﺷﺪه ﺳﻔﯿﺪ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺸﺎﻫﺪه اﺳﺖ )ﺷﮑﻞ .14(2
در ﻧﺎﺧﻦ ﻫﺎي ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑـﻪﺟـﺰ اﺧـﺘﻼﻻت ﺑﺎﻓـﺖ
ﻧﺎﺧﻦ ،ﻧﺎﻫﻨﺠﺎريﻫـﺎﯾﯽ در ﻣـﻮﯾﺮگ ﻫـﺎي ﺧـﻮﻧﯽ ﻣﻄـﺮح
ﺟــﺪول :1ﺗﻔــﺎوتﻫــﺎي اﭘﯿــﺪﻣﯿﻮﻟﻮژﯾﮏ و ﺑــﺎﻟﯿﻨﯽ ﺑــﯿﻦ
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ و اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ.
اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﮐﺎﻫﺶ دﻓـﺎع ﻃﺒﯿﻌـﯽ در
ﺑﺮاﺑﺮ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ ﻫﺎ ﺷﻮد .14ﻋﻼوهﺑـﺮ اﯾـﻦ ،اوﻧﯿﮑـﻮﻟﯿﺰ
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ﻣﺘﻐﯿﺮﻫﺎ )ﺟﺪاﺷــﺪن ﺻــﻔﺤﻪ ﻧــﺎﺧﻦ( ﺑﺎﻋــﺚ اﯾﺠــﺎد ﯾــﮏ ﻣﺤــﯿﻂ
زﯾﺮﻧﺎﺧﻨﯽ
ﻫﻤـــﻪ ﺳـــﻨﯿﻦ )اوج آن در ﺑﺰرﮔــﺴﺎﻻن و اﻓــﺮاد ﻣﺮﻃﻮب ﻣﯽﺷﻮد ﮐﻪ ﺑﻪ ﻧﻔﻊ ﺗﮑﺜﯿﺮ ﻗﺎرچ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.15
دوران ﺑﻠــــــﻮغ و 40-60 ﻣــﺴﻦ )ﺑــﯿﺶ از 60 ﺳﻦ ﺷﺎﯾﻊ ﺗـﺮﯾﻦ وﯾﮋﮔـﯽ ﻫـﺎي ﺑـﺎﻟﯿﻨﯽ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ،
ﺳﺎﻟﮕﯽ( ﺳﺎل(
ﻣﻌﻤـــﻮﻻً ﭘـــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ در ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ ﮐﭽﻠﯽ ﻫﺎﯾﭙﺮﮐﺮاﺗﻮز زﯾﺮ ﻧﺎﺧﻨﯽ ،اوﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺰ و ﺗﻐﯿﯿﺮ رﻧﮓ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ؛
ﺿـــﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳـــﺘﯽ
ﺳﺎﯾﺮ ﻧـﻮاﺣﯽ ﺑـﺪن ازﺟﻤﻠـﻪ ﭘـــﺎي ﻏﯿﺮاﻟﺘﻬـــﺎﺑﯽ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﻣﯽﺗﻮاﻧﺪ ﺷﺒﯿﻪ ﺑﻪ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزس
ﻣﺮﺗﺒﻂ
ﭘﻮﺳﺖ ﺳﺮ دﯾﺪه ﻣﯽﺷﻮد. ﻫﻤﺮاه ﺑﺎﺷﺪ. ﻧﺎﺧﻦ ﺑﺎﺷﺪ و ﺑﻌﻀﯽ اوﻗﺎت ﺗـﺸﺨﯿﺺ و ﺗﻔﮑﯿـﮏ ﺑـﺎﻟﯿﻨﯽ
ﯾﮏ ﯾﺎ ﻫـﺮ دو ﻧـﺎﺧﻦ ﺗﻌـــــﺪاد ﻧـــــﺎﺧﻦ
ﻣﻌﻤﻮﻻً ﭼﻨﺪﯾﻦ اﻧﮕﺸﺖ
ﺑﺰرگ آﺳﯿﺐدﯾﺪه
آنﻫﺎ از ﯾﮑﺪﯾﮕﺮ ﺑﺴﯿﺎر دﺷﻮار ﻣﯽﺷﻮد.16
ﻧﺎﺧﻦ ﻫﺎي ﺑـﺰرگ ﭘـﺎ ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي دﺳـﺖ در ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ ﻫﻤﺮاﻫﯽ اﯾﻦ دو ﺑﯿﻤﺎري در ﺟﻤﻌﯿﺖ
ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي دﺳﺖ +++
+++ ﻣﻘﺎﺑﻞ ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي ﭘﺎ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﺑﺴﯿﺎر ﺷﺎﯾﻊ اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﭘﺰﺷﮑﺎن ﺑﺮاي ﺗﺄﯾﯿﺪ /
ﻧﺎﻫﻨﺠــﺎريﻫــﺎي ﭘﺮاﮐﻨــﺪه
ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺳﻄﺢ ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ
ﺳﻄﺤﯽ ،ﺣﻔﺮهدارﺷﺪن
ﻧﺸﺎﻧﻪ ﻗﻄﺮه روﻏﻦ ،واﻗـﻊ در
ﺗﻐﯿﯿﺮ رﻧﮓ ﺳـﻔﯿﺪ ﺗـﺎ
وﺳــﻂ ﻧــﺎﺧﻦ ﯾــﺎ اﻃــﺮاف رﻧﮓ ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ
زرد ﻧﺎرﻧﺠﯽ
اوﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺰ
ﺑﻠﻨــﺪﮐﺮدن ﺻــﻔﺤﻪ
ﺷﺎﯾﻊ ،ﺑﺎ رﻧﮓ ﺳـﻔﯿﺪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ؛ ﺑﺎ رﻧﮓ ﺳـﻔﯿﺪ
ﻧــﺎﺧﻦ )ﻫﯿﭙﺮﮐﺮاﺗــﻮز
ﺗﺎ ﻧﻘﺮهاي ﻣﺎﯾﻞ ﺑﻪ زرد
زﯾﺮﻧﺎﺧﻨﯽ(
ﻃﺒﯿﻌﯽ اﺳﺖ .زﻣـﺎﻧﯽ
ﮐﻪ ﻗﺎرچ ﮐﭙﮑﯽ ﻋﻠﺖ ﻣﻤﮑــﻦ اﺳــﺖ ﭘــﻼكﻫــﺎي
ﭼــﯿﻦ ﭘﺮوﮔﺰﯾﻤــﺎل
ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧـﺎﺧﻦ ﺑﺎﺷـﺪ ،ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ را ﻧـﺸﺎن
ﻧﺎﺧﻦ
ﻣــﯽﺗﻮاﻧــﺪ ﺑــﻪﺷــﺪت دﻫﺪ.
ﺷﮑﻞ :2ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑﺴﺘﺮ ﻧﺎﺧﻦ ﺑﺎ اوﻧﯿﮑﻮﻟﯿﺰ.
ﻣﻠﺘﻬﺐ ﺷﻮد.
ﻣﯽﮐﻨﺪ و ﻧﺎﺧﻦﻫﺎ را ﻣﺴﺘﻌﺪ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺎرﭼﯽ ﻣﯽﮐﻨﺪ.21 ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ،ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻌﺪﮐﻨﻨﺪه اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ
اﻟﻤــﻮﻃﯿﺮي و ﻫﻤﮑــﺎران ﻧــﺸﺎن داﻧــﺪ ﮐــﻪ وﻗــﻮع اﺳــﺖ ﮐــﻪ اﺣﺘﻤــﺎل ﻣــﯽرود ﺑــﻪدﻟﯿــﻞ ﭘﺪﯾــﺪه ﮐ ـﻮِﯾﺒﻨﺮ
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ در ﺑﯿﻤـﺎران ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑـﺎ درﮔﯿـﺮي ) (Koebner’s phenomenonرخ دﻫﺪ.17
ﻧﺎﺧﻦ ﮐـﻪ درﯾﺎﻓـﺖﮐﻨﻨـﺪه آﻧﺘـﯽ 20/3 TNF-αدرﺻـﺪ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎً 10درﺻﺪ از ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒـﺘﻼ ﺑـﻪ ﻟـﯿﮑﻦﭘـﻼن،
ﺑﻮدﻧﺪ ،در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ 13/9درﺻﺪ از اﻓـﺮاد ﮐﻨﺘـﺮل ﺑـﻮد. ﻧﺎﺧﻦ ﻫﺎي ﻏﯿﺮﻃﺒﯿﻌـﯽ دارﻧـﺪ .ﻋﻠـﺖ دﯾـﺴﺘﺮوﻓﯽ ﻧـﺎﺧﻦ
آنﻫﺎ ﮔﺰارش ﮐﺮدﻧﺪ ﮐـﻪ اﯾـﻦ ﺧﻄـﺮ ﺑـﺮاي Infliximab ﻧﺎﺷﻨﺎﺧﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑﺮآﻣـﺪﮔﯽ در ﻗـﺴﻤﺖ ﻣﺮﮐـﺰي ﻧـﺎﺧﻦ و
ﺑﻪﻃﻮر ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﯽ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﻮد و ﺑﻪ اﯾﻦ ﻧﺘﯿﺠـﻪ رﺳـﯿﺪﻧﺪ ﻓﺮورﻓﺘﮕﯽ در ﻗﺴﻤﺖ ﺟﺎﻧﺒﯽ ،ﺟﺰء ﺗﻈﺎﻫﺮات ﻟـﯿﮑﻦﭘـﻼن
ﮐﻪ ارﺗﺒﺎط ﻣﻌﻨﯽداري ﺑﯿﻦ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ و ﺑﯿﻤـﺎران ﻫﺴﺘﻨﺪ .درﻣﺎﺗﯿﺖ ﺗﻤﺎﺳﯽ ﻧﯿﺰ ﮔﺎﻫﯽ ﺷـﺒﯿﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣﯿﮑـﻮز
ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ﮐﻪ درﻣﺎن ﺿﺪ TNFدرﯾﺎﻓﺖ اﺳﺖ ﮐﻪ ﭘﺰﺷـﮏ ﺑﺎﯾـﺴﺘﯽ ﺑـﺎ ﺑﺮرﺳـﯽ وﺟـﻮد درﻣﺎﺗﯿـﺖ
21
ﻣﯽﮐﻨﻨﺪ وﺟﻮد دارد .ﺑﯿﻤﺎران ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﺑﺎ Acitretin ﺗﻤﺎﺳﯽ در ﺟﺎي دﯾﮕﺮ ﺑﺪن ،ﺑﻪ ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺻﺤﯿﺢ ﺑﺮﺳﺪ.18
ﻧﯿﺰ ﺧﻄﺮ اﺑﺘﻼ ﺑﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ را اﻓﺰاﯾﺶ ﻣـﯽدﻫﻨـﺪ. ﻧﺎﺧﻦ ﻫﺎي دﯾـﺴﺘﺮوﻓﯽ در ﺑﯿﻤـﺎران ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ دﯾـﻮاره
اﻓﺰاﯾﺶ ﻧﺮخ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ در ﺑﯿﻤﺎران ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﺑـﺎ دﻓﺎﻋﯽ اﯾﻤﻨﯽ ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺧﻮد را از دﺳﺖ ﻣـﯽدﻫﻨـﺪ و اﯾـﻦ
Infliximabو Adalimumabﻧﯿﺰ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ.22 ﻓﺮﺿﯿﻪ ﻣﻄﺮح اﺳﺖ ﮐﻪ آﯾﺎ دﯾﺴﺘﺮوﻓﯽ ﭘﺴﻮرﯾﺎﺗﯿﮏ ﻧﺎﺧﻦ
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎران ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑﺎ ﺿﺎﯾﻌﺎت ﻧـﺎﺧﻨﯽ ﮐـﻪ ﻋﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻌﺪﮐﻨﻨﺪه ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺎرﭼﯽ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ ﯾﺎ ﺧﯿﺮ.
ﺑـــﻪ درﻣـــﺎن ﻣﻘـــﺎوم ﻫـــﺴﺘﻨﺪ ﯾـــﺎ ﻋﻼﺋـــﻢ ﺑـــﺎﻟﯿﻨﯽ در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎﺗﯽ ﺑﯿﺎن ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧـﺎﺧﻦ،
اوﻧﯿﮑﻮﻣ ـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ دارﻧــﺪ ،ﺑﺎﯾــﺪ ازﻃﺮﯾــﻖ ﻣﯿﮑﺮوﺳــﮑﻮپ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﻓـﺎﮐﺘﻮر ﻣـﺴﺘﻌﺪﮐﻨﻨﺪه ﺑـﺮاي اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ
ﻣــﺴﺘﻘﯿﻢ و ﮐــﺸﺖ ﺑﺮرﺳــﯽ ﺷــﻮﻧﺪ .ﮔــﺎﻫﯽ اوﻗـــﺎت درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ ﺑﺎﺷﺪ .19از ﺳﻮي دﯾﮕﺮ ،ﭘﺎﺳﺦ اﯾﻤﻨﯽ در ﺑﺮاﺑﺮ
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ و اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﻫـﻢزﻣـﺎن وﺟـﻮد ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻫﺎي ﻣﯿﮑﺮوﺑـﯽ ﭘﻮﺳـﺖ در ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑـﻪﻃـﻮر
دارﻧﺪ .در ﭼﻨﯿﻦ ﻣﻮاردي درﻣﺎن ﺿﺪﻗﺎرﭼﯽ ﺳﯿـﺴﺘﻤﯿﮏ، ﻗﺎﺑﻞﺗﻮﺟﻬﯽ ﻗﻮي اﺳﺖ و رﺷﺪ ﺳﺮﯾﻊ ﻧﺎﺧﻦﻫﺎ در ﺑﯿﻤﺎران
ﺑﺮاﺳـﺎس ﻋﺎﻣـﻞ اﯾﺠﺎدﮐﻨﻨـﺪه ﻗـﺎرﭼﯽ و ﺑـﺮاي 3-4ﻣــﺎه ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﯿـﺰ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ ﻧﻘـﺶ ﻣﻬﻤـﯽ
ﺗﺠﻮﯾﺰ ﻣﯽﺷـﻮد .در ﻃـﻮل اﯾـﻦ ﻣـﺪت از اﺳـﺘﺮوﯾﯿﺪﻫﺎي ﺑﻪﻋﻨﻮان ﭘﯿﺸﮕﯿﺮي از ﻋﻮاﻣﻞ ﻗﺎرﭼﯽ اﯾﻔﺎ ﮐﻨﺪ.20
ﻣﻮﺿﻌﯽ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﺮ روي واﺣﺪ ﻧﺎﺧﻦ ﺑﺎﯾـﺪ اﺟﺘﻨـﺎب درﻣـــﺎن ﭘـــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﻌﻤـــﻮﻻً ﺷـــﺎﻣﻞ اﺳـــﺘﻔﺎده
ﺷﻮد زﯾﺮا ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗـﺎرﭼﯽ ﻧـﺎﺧﻦ را ﺗـﺸﺪﯾﺪ از ﮐﻮرﺗﯿﮑﻮاﺳـــــــﺘﺮوﯾﯿﺪﻫﺎي ﻣﻮﺿـــــــﻌﯽ ﯾـــــــﺎ
ﮐﻨﺪ. داروﻫــــﺎي ﺳــــﺮﮐﻮبﮐﻨﻨــــﺪه ﺳﯿــــﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨــــﯽ
ﻣﺎﻧﻨـــﺪ Infliximab ،Cyclosporin ،Methotrexateو
ﺷــﯿﻮع اﻧﯿﮑﻮﻣــﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ در ﻧــﺎﺧﻦﻫــﺎي
Adalimumabاﺳﺖ.
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽ رﺳـﺪ اﺳـﺘﻔﺎده از اﺳـﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎي ﻣﻮﺿـﻌﯽ
ﻓﺮاواﻧـــﯽ اوﻧﯿﮑﻮﻣـــﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ در ﮔـــﺮوه ﺑﯿﻤـــﺎران ﺑــﺮاي درﻣــﺎن ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧــﺎﺧﻦ ،ﺑــﻪدﻟﯿــﻞ اﺛــﺮ
ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣــﯽﺗﻮاﻧــﺪ از 4ﺗــﺎ 60درﺻــﺪ ﺑــﺴﺘﻪ ﺑــﻪ ﺳﺮﮐﻮبﮐﻨﻨـﺪه ﺳﯿـﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨـﯽ ،ﻋـﺎﻣﻠﯽ ﺑـﺮاي ﻋﻔﻮﻧـﺖ
ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺘﻐﯿﺮ ﺑﺎﺷﺪ .23در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت دﯾﮕـﺮي ﮔﺰارﺷـﺎت ﻗﺎرﭼﯽ ﺑﺎﺷﺪ Cyclosporin .وﺿﻌﯿﺖ اﯾﻤﻨـﯽ ﺑﯿﻤـﺎران را
ﺷﯿﻮع درﮔﯿﺮي ﻧﺎﺧﻦ در ﺑﯿﻤﺎران ﺑﺎ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ 15 ،ﺗـﺎ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯽدﻫﺪ و ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﻧﺎﺧﻦﻫـﺎي ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ را
79درﺻﺪ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺨﻤﯿﻦ زده ﻣﯽﺷﻮد ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي اﯾـﻦ ﻣﺴﺘﻌﺪ اﺑﺘﻼ ﺑـﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﮐﻨـﺪ .ﮔـﺰارش ﺷـﺪه
ﺑﯿﻤﺎران در ﺗﻤﺎم ﻋﻤﺮﺧﻮد درﮔﯿﺮﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ24-26و .13ﻃﺒـﻖ اﺳـﺖ ﮐـﻪ Methotrexateﺑـﻪﺟــﺰ اﺛـﺮ ﺳـﺮﮐﻮبﮐﻨﻨــﺪه
ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺘﻌﺪد ،ﻓﺮاواﻧـﯽ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ در ﺑﯿﻤـﺎران ﺳﯿﺴﺘﻢ اﯾﻤﻨﯽ ،ﺑﻪﻃﻮر ﻗﺎﺑﻞﺗﻮﺟﻬﯽ رﺷـﺪ ﻧـﺎﺧﻦ را ﮐﻨـﺪ
ﮐﺮاﺗﯿﻨﻮﺳﯿﺖ ﻫﺎ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ ﯾـﮏ ﺑﺴﺘﺮي ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ اﻓـﺮاد ﺳـﺎﻟﻢ،
ﻣﺤــﯿﻂ اﯾــﺪهآل ﺑــﺮاي درﻣﺎﺗﻮﻓﯿــﺖﻫــﺎ ﻓــﺮاﻫﻢ ﮐﻨــﺪ. ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻨﯽداري ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮده اﺳﺖ.25
ﺗﺮاﯾﮑﻮﻓﺎﯾﺘﻮن روﺑﺮوم ،ﺑﻪﻋﻨﻮان ﺷﺎﯾﻊ ﺗـﺮﯾﻦ ﭘـﺎﺗﻮژن ﺑـﯿﻦ
ﻋﻮاﻣﻞ ﺑﯿﻤﺎريزا در ﻧﺎﺧﻦ ﭘﺴﻮرﯾﺎﺗﯿﮏ
درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﻫـﺎ در ﺑﯿﻤـﺎران ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﮔـﺰارش ﺷـﺪه
اﺳﺖ .ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽ رﺳﺪ ﻧﺎﺧﻦ ﻫﺎي ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﯾـﮏ ﺑـﺴﺘﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺘﻌﺪدي ،ﭘﺎﺗﻮژنﻫـﺎي ﻗـﺎرﭼﯽ ﻣﺨﺘﻠﻔـﯽ را
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﻫـﺎ ﻫـﺴﺘﻨﺪ و ﺑـﺎ وﺟـﻮد رﺷـﺪ ﮔﺰارش ﮐﺮدهاﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ ﺑﺎﻋـﺚ اﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ
ﺳﺮﯾﻊ ﻧﺎﺧﻦ ﻫﺎي ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ،ﺑﺎز ﻫـﻢ در ﺑﺮاﺑـﺮ ﻋﻔﻮﻧـﺖ در ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧـﺎﺧﻦ ﺷـﻮﻧﺪ )ﺟـﺪول
درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﻣﺤﺎﻓﻈﺖ ﻧﻤﯽﺷﻮﻧﺪ.31 .(2ﺑﺎ اﯾﻦ ﺣﺎل ،ﺷﻮاﻫﺪ ﻣﺘﻨﺎﻗﺾ ﺑﻮده اﺳﺖ و دﻟﯿﻞ اﯾـﻦ
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اي ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻟﺒﻮوﯾﺴﯽ و ﻫﻤﮑﺎران ﺻﻮرت ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻣﺘﻔﺎوت ،ﻫﻨـﻮز ﺑـﻪﻃـﻮر ﮐﺎﻣـﻞ درك ﻧـﺸﺪه
ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ ،در 37/2درﺻﺪ ﺑﯿﻤﺎران ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ اﺳﺖ23 -30و.17
درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﻫـﺎ ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﺷـﺪﻧﺪ .ﻫـﻢﭼﻨـﯿﻦ ﻣﺨﻤﺮﻫـﺎ و درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖﻫﺎ ﺑﻪﻋﻨـﻮان ﺷـﺎﯾﻊ ﺗـﺮﯾﻦ ﻋﻮاﻣـﻞ ﻗـﺎرﭼﯽ
ﻗﺎرچ ﻫـﺎي رﺷـﺘﻪ اي ﻏﯿﺮدرﻣـﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ در %5/2ﺑﯿﻤـﺎران ﻣﻄﺮح ﻣـﯽ ﺑﺎﺷـﻨﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ زﯾـﺴﻮوا و ﻫﻤﮑـﺎران ،در
ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ .32ﺗﻨﻬﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ اي ﮐـﻪ ﺷـﯿﻮع ﻣـﺸﺎﺑﻬﯽ از ﺑﯿﻤـــﺎراﻧﯽ ﮐـــﻪ ﭘـــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧـــﺎﺧﻦ ﻫﻤـــﺮاه ﺑـــﺎ
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ ) (%43/27و اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮز اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ دارﻧﺪ ،درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﺑﻪ ﻣﯿﺰان 67درﺻـﺪ
ﻧﺎﺷﯽ از ﻣﺨﻤﺮ ) (%43/55در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺴﯽ ﺑﯿﺎن ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ.17
ﺷﺪ ،ﺗﻮﺳﻂ ﮔﺎﻟﻮ و ﻫﻤﮑﺎران ﺑﻮد.33 ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﻧﺠﺎمﺷﺪه ،ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧـﺎﺧﻦ ﻫـﺎي ﭘـﺎ
ﻣﯿﺰان ﺑﺮوز اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﻧﺎﺷـﯽ از ﻣﺨﻤﺮﻫـﺎ در اﻏﻠﺐ ﺑﻪدﻟﯿﻞ درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﻫﺎ اﺳﺖ ،درﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ ﻣﺨﻤﺮﻫﺎ در
ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ 19ﺗﺎ %23ﮔـﺰارش ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي دﺳﺖ ﺷﯿﻮع ﺑﯿﺸﺘﺮي دارﻧﺪ .درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖﻫـﺎ در
ﺷـﺪه اﺳــﺖ .30ﭼﻨــﺪﯾﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻧــﺸﺎن داده اﺳــﺖ ﮐــﻪ ﺑﯿﻤــﺎران ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑﯿــﺸﺘﺮ از اﻓــﺮاد ﺳــﺎﻟﻢ ﺑــﻮد
اﺣﺘﻤﺎل ﺣﻀﻮر ﻣﺨﻤﺮﻫﺎ ﺑﺮاي اﺑﺘﻼ ﺑﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗـﺎرﭼﯽ در ).(P=0/002
ﻧــﺎﺧﻦﻫــﺎي ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﺑﯿــﺸﺘﺮ اﺳــﺖ ،ﻣﺨــﺼﻮﺻﺎً در ﻓﺮﺿــﯿﻪ ﻣﻄــﺮحﺷــﺪه اﯾــﻦ اﺳــﺖ ﮐــﻪ آﺳــﯿﺐ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻨﺘﺸﺮﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ رﯾﺰو و ﻫﻤﮑﺎران ﮐـﻪ ﮔـﺰارش
دادﻧﺪ در ﺑﯿﻤﺎران ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ، ﺟــﺪول :2ﺷــﯿﻮع ﮔﻮﻧــﻪﻫــﺎي ﻗــﺎرﭼﯽ در ﻧــﺎﺧﻦﻫــﺎي
ﺷﺎﯾﻊ ﺗﺮﯾﻦ ﭘـﺎﺗﻮژن ﻫـﺎ ﮔﻮﻧـﻪ ﻫـﺎي ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪا ) (%69/2در ﭘﺴﻮرﯾﺎﺗﯿﮏ.
ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﻫﺎ %30/8ﺑﻮدﻧﺪ .در ﻣﻘﺎﺑﻞ اﺣﺘﻤﺎل ﮔﻮﻧﻪﻫﺎي ﻗﺎرﭼﯽ ﺟﻨﺲ
دارد ﺑﯿﻤﺎران ﻏﯿﺮﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺴﯽ ،ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺎرﭼﯽ ﻧﺎﺧﻦ ﺗﺮاﯾﮑﻮﻓــﺎﯾﺘﻮنروﺑــﺮوم ،ﺗﺮاﯾﮑﻮﻓــﺎﯾﺘﻮنﻣﻨﺘﺎﮔﺮوﻓــﺎﯾﺘﯿﺲ،
درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ ﺗﺮاﯾﮑﻮﻓــﺎﯾﺘﻮنوروﮐــﻮزوم ،ﺗﺮاﯾﮑﻮﻓــﺎﯾﺘﻮنﺗﻮﻧــﺴﻮرﻧﺲ و
در اﺛﺮ درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖ ﻫﺎ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷـﻨﺪ .24ﺑﺮاﺳـﺎس ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ
ﺗﺮاﯾﮑﻮﻓﺎﯾﺘﻮناﯾﻨﺘﺮدﯾﺠﯿﺘﺎل
ﺷﻤﺮ و ﻫﻤﮑﺎران ،درﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺖﻫﺎ ﺷﺎﯾﻊﺗـﺮﯾﻦ ﭘـﺎﺗﻮژنﻫـﺎي ﮐﺎﻧﺪﯾــﺪا آﻟﺒﯿﮑــﻨﺲ ،ﮐﺎﻧﺪﯾــﺪا ﭘﺎراﭘــﺴﯿﻠﻮزﯾﺲ ،ﮐﺎﻧﺪﯾــﺪا
ﻣﻮﺟﻮد در ﮐﺸﺖ ﻧﺎﺧﻦﻫﺎي دﺳﺖ و ﭘﺎ ﺑﻮدﻧﺪ.34 ﮔﯿﻠﺮﻣﻮﻧــﺪي ،ﮐﺎﻧﺪﯾــﺪا ﮐــﺮوزهاي ،ﮐﺎﻧﺪﯾــﺪا ﺗﺮوﭘﯿﮑــﺎﻟﯿﺲ،
ﻣﺨﻤﺮي
ﮐﺎﻧﺪﯾﺪا ﮔﻼﺑﺮاﺗﺎ ،ژﺋﻮﺗﺮﯾﮑـﻮم ﮐﺎﻧﺪﯾـﺪوم ،ﺳﺎﮐﺎروﻣﺎﯾـﺴﺲ
ﺟﻤﻊآوري ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻧﺎﺧﻦ ﺳﺮوﯾﺴﯿﻪ و ﺗﺮاﯾﮑﻮﺳﭙﻮرون ﺑﮋﻟﯽ
آﺳﭙﺮژﯾﻠﻮس ﻧﺎﯾﺠﺮ ،آﺳﭙﺮژﯾﻠﻮس ﻓﻮﻣﯿﮕﺎﺗﻮس ،آﺳﭙﺮژﯾﻠﻮس
اوﻟﯿﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ از ﻓﺮآﯾﻨﺪ ﺟﻤﻊآوري ﻧﻤﻮﻧﻪ ،ﭘﺎكﺳـﺎزي ﺗﺮﺋــﻮس ،آﺳــﭙﺮژﯾﻠﻮس ﻓــﻼووس ،اﺳﮑﻮﭘﻮﻻرﯾﻮﭘــﺴﯿﺲ
ﮐﺎﻣﻞ ﻧﺎﺣﯿﻪ ﻧﺎﺧﻦ ﺑﺎ اﻟﮑـﻞ ﺑـﺮاي ﺣـﺬف آﻟـﻮدﮔﯽﻫـﺎﯾﯽ رﺷﺘﻪاي ﺑﺮوﯾﮑـــﺎﻟﯿﺲ ،ردوﺗـــﻮروﻻ ﻣﻮﺳـــﯿﻼژﯾﻨﻮزا ،آﻟﺘﺮﻧﺎرﯾـــﺎ،
ﻣﺎﻧﻨــﺪ ﺑــﺎﮐﺘﺮي اﺳــﺖ .از آﻧﺠــﺎﯾﯽ ﮐــﻪ ﻣﺤــﻞ ﺗﻬــﺎﺟﻢ و ﻏﯿﺮدرﻣﺎﺗﻮﻓﯿﺘﯽ ﭘﻨــــﯽﺳــــﯿﻠﯿﻮم ،ﺳﻔﺎﻟﻮﺳــــﭙﻮرﯾﻮم ،ﮐﻼدوﺳــــﭙﻮرﯾﻮم،
اﺳﮑﻮﭘﻮﻻرﯾﻮﭘﺴﯿﺲ ﺑﺮوﯾﮑﺎﻟﯿﺲ ،ﺑﺎيﭘﻮﻻرﯾﺲ ،ﻓﻮزارﯾـﻮم،
ﻣﺤﻠﯽﺳﺎزي ﻋﻔﻮﻧﺖ در اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠـﻒ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﺳﯿﺘﺎﻟﯿﺪﯾﻮم ،ﺳﯿﻦﺳﻔﺎﻟﻮﺳﺘﺮوم و آﮐﺮوﻣﻮﻧﯿﻮم
ﻣﺪﯾﺮﯾﺖ ﺑﯿﻤﺎران ﻣﺒـﺘﻼ ﺑـﻪ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ ،روﯾﮑﺮدﻫﺎي ﻣﺘﻔﺎوﺗﯽ ﺑﺴﺘﻪ ﺑـﻪ ﺗـﺸﺨﯿﺺ
اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ،اﺑﺘﺪا ﺷﺎﻣﻞ درﻣـﺎن ﺑـﺎ ﯾـﮏ ﺿـﺪﻗﺎرچ اﺣﺘﻤﺎﻟﯽ ،ﺑﺮاي ﺑﻪدﺳﺖآوردن ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﺑﻬﯿﻨﻪ ﺿـﺮوري
ﺳﯿﺴﺘﻤﯿﮏ ﺣﺪاﻗﻞ ﺑﻪ ﻣـﺪت 3ﻣـﺎه ﺑـﺮاي ازﺑـﯿﻦﺑـﺮدن اﺳﺖ .اﮔﺮﭼﻪ ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮپ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧـﺪ ﺗـﺸﺨﯿﺺ
ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺎرﭼﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺮاﺳﺎس ﻗﺎرچ ﻋﺎﻣﻞ اﯾﺠﺎدﮐﻨﻨﺪه ﻣﻨﺎﺳﺒﯽ در ﻣﻮرد ﻫﻮﯾﺖ ﻣﯿﮑﺮوارﮔﺎﻧﯿﺴﻢ اراﺋﻪ دﻫـﺪ؛ اﻣـﺎ
آن اﻧﺘﺨﺎب ﻣﯽﺷﻮد .در ﻃﻮل اﯾـﻦ ﻣـﺪت ،ﺑﺎﯾـﺪ اﺳـﺘﻔﺎده اﻧﺠﺎم ﮐﺸﺖ و ﺗﻄﺒﯿﻖ دﻗﯿﻖ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻣﯿﮑﺮوﺳﮑﻮﭘﯽ و ﮐﺸﺖ،
ﻣﻮﺿﻌﯽ از ﮐﺮاﺗﻮﻟﯿﺘﯿﮏ ﻫﺎ و رﺗﯿﻨﻮﺋﯿﺪﻫﺎ ﺗﻮﺻﯿﻪ و از ﻣﺼﺮف ﺑﺮاي اﻃﻤﯿﻨﺎن ﭘﺰﺷﮏ از ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺿﺮوري اﺳﺖ.35
اﺳﺘﺮوﺋﯿﺪﻫﺎي ﻣﻮﺿﻌﯽ ﮐﻪ ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ اﺛﺮ ﺿـﺪﻗﺎرﭼﯽ را ﻋــﻼوه ﺑــﺮاﯾﻦ ،آزﻣــﺎﯾﺶ ﺗﻌﯿــﯿﻦ ﺣــﺴﺎﺳﯿﺖ داروﯾــﯽ
ﻣﺨﺘﻞ ﮐﻨﻨﺪ ،اﺟﺘﻨﺎب ﺷﻮد .وﻗﺘﯽ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺎرﭼﯽ درﻣـﺎن ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪ ﺗﺸﺨﯿﺺ ﻋﻮد از ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻣﺠﺪد ﮐﻤﮏ ﮐﻨـﺪ و
ﺷﺪ ،ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧﺎﺧﻦ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﯽﻣﺎﻧﺪ ﮐﻪ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﺷـﺪت ﺷﻮاﻫﺪي در ﻣﻮرد اﯾﻨﮑﻪ آﯾﺎ ﺧﻮد ﻗﺎرچ ﻣـﺴﺌﻮل ﺷﮑـﺴﺖ
و ﻣﺤﻞ اﻟﺘﻬﺎب در واﺣﺪ ﻧﺎﺧﻦ ﺑﺎﯾﺪ درﻣﺎن ﺷﻮد .ﭘﯿﮕﯿﺮي درﻣﺎن اﺳﺖ ﯾﺎ ﺧﯿﺮ اراﺋﻪ ﻣﯽدﻫﺪ .ﺑﺮرﺳﯽ ﺑﺎﻓـﺖﺷﻨﺎﺳـﯽ
دورهاي اﯾﻦ ﺑﯿﻤﺎران ،ﻫﺮ 3ﺗﺎ 4ﻣﺎه ﯾـﮏﺑـﺎر ،ﺑـﺎ ﻣﻌﺎﯾﻨـﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣـــﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﻫﯿﭙﺮﮐﺮاﺗـــﻮز ﻣـــﺸﺨﺺ و ﺗﺠﻤـــﻊ
ﺑﺎﻟﯿﻨﯽ ،درﻣﻮﺳﮑﻮﭘﯽ و ﻗﺎرچﺷﻨﺎﺳﯽ ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ﻧﻈـﺎرت ﺑـﺮ ﻧﻮﺗﺮوﻓﯿﻞ ﻫﺎ و ﻫﻢﭼﻨﯿﻦ ﻫﯿﭙﺮﮔﺮاﻧﻮﻟﻮز ﻟﮑـﻪدار ﻫﻤـﺮاه ﺑـﺎ
ﻋﻮدﻫﺎي اﺣﺘﻤﺎﻟﯽ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﺿﺮوري اﺳﺖ.15 ﻫﯿﭙﺮﭘﻼزي ﭘﺎﭘﯿﻠﻮﻣﺎﺗﻮز ﺑﺴﺘﺮ ﻧـﺎﺧﻦ را ﻧـﺸﺎن ﻣـﯽدﻫـﺪ.
ﻣﺘﺨﺼــﺼﺎن ﭘﻮﺳــﺖ ﻧﺒﺎﯾــﺪ ﻓﺮاﻣــﻮش ﮐﻨﻨــﺪ ﮐــﻪ ﻫﯿﻒﻫﺎ و ﻫﺎگ ﻫـﺎ در ﺑﺎﻓـﺖ ﻫﯿﭙﺮﮐﺮاﺗـﻮز زﯾﺮزﺑـﺎﻧﯽ و در
اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﻣﻤﮑــﻦ اﺳــﺖ در ﺑﯿﻤــﺎران ﻣﺒــﺘﻼ ﺑــﻪ ﺳﻤﺖ ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺻﻔﺤﻪ ﻧﺎﺧﻦ دﻟﯿﻞ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻗﺎرﭼﯽ ﻫـﺴﺘﻨﺪ.
ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ رخ دﻫـﺪ؛ ﺑﻨـﺎﺑﺮاﯾﻦ در اﯾـﻦ ﻣـﻮارد ﻣﻌﺎﯾﻨـﻪ رﻧﮓآﻣﯿﺰي PASاﻣﮑﺎن ﺗﺠﺴﻢ آﺳﺎن ﻫﯿﻒﻫﺎ در ﻧﻤﻮﻧـﻪ
ﻗﺎرچﺷﻨﺎﺳﯽ ﻧﯿﺎز اﺳﺖ ،ﺑﻪوﯾﮋه زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺗـﺼﻮﯾﺮ ﺑـﺎﻟﯿﻨﯽ را ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﯽﮐﻨﺪ.15
ﻧﺎﺧﻦ ﺣـﺎﮐﯽ از ﻋﻔﻮﻧـﺖ ﻗـﺎرﭼﯽ ﺑﺎﺷـﺪ .در اﯾـﻦ ﻣـﻮارد، ﺗﻐﯿﯿﺮات ﻧـﺎﺧﻦ در ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ اﻏﻠـﺐ ﺑـﺎ ﺿـﺎﯾﻌﺎت
درﻣﺎن ﺿﺪﻗﺎرﭼﯽ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ ﻇـﺎﻫﺮ ﻧـﺎﺧﻦ ﺑﯿﻤـﺎر را ﭘﻮﺳﺘﯽ ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ .وﺟـﻮد ﺗﻐﯿﯿـﺮ ﻧـﺎﺧﻦ ﻣﻤﮑـﻦ اﺳـﺖ
ﺑﻬﺒﻮد ﺑﺨﺸﺪ .در ﻣﻮرد اﺛﺮﺑﺨـﺸﯽ داروﻫـﺎي ﺿـﺪﻗﺎرچ در ﺗــﺸﺨﯿﺺ ﺑﯿﻤــﺎري را ﺗــﺴﻬﯿﻞ ﮐﻨــﺪ .در اﯾــﻦ ﻣــﻮارد
ﺑﯿﻤﺎران ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﺒـﺘﻼ ﺑـﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﺑﺤـﺚ ﺑﻪﺧـﺼﻮص درﺻـﻮرت ﻋـﺪم وﺟـﻮد ﺿـﺎﯾﻌﺎت ﭘﻮﺳـﺘﯽ و
وﺟﻮد دارد .ﺑﺎ اﯾﻦ ﺣﺎل ،ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﯽرﺳﺪ ﮐﻪ درﻣﺎن ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺎ ﻣــﺸﮑﻮك ﺑــﻪ ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ،ﺑﺮرﺳــﯽ ﻫﯿــﺴﺘﻮﭘﺎﺗﻮﻟﻮژﯾﮏ
اﺣﺘﯿﺎط ﺗﺠﻮﯾﺰ ﺷﻮد؛ زﯾـﺮا ﺑﺮﺧـﯽ از ﻋﻮاﻣـﻞ ﺿـﺪﻗﺎرﭼﯽ ﻧﺎﺧﻦﻫﺎ ﯾﮏ ﮐﻤـﮏ ﺗﺸﺨﯿـﺼﯽ ﺑـﺴﯿﺎر ارزﺷـﻤﻨﺪ اﺳـﺖ.
ﺳﯿﺴﺘﻤﯿﮏ ،ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﺮﺑﯿﻨﺎﻓﯿﻦ ﻣﻤﮑﻦ اﺳـﺖ ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ اوﻧﯿﮑﻮﻣـــﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ و ﭘـــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﻤﮑـــﻦ اﺳـــﺖ
را ﺗﺸﺪﯾﺪ ﮐﻨﻨﺪ.37 ﺑﺎﻓﺖﺷﻨﺎﺳﯽ ﻣﺸﺎﺑﻬﯽ ﻧﺸﺎن دﻫﻨـﺪ و ﺑـﻪ ﻫﻤـﯿﻦ دﻟﯿـﻞ،
در ﻧﺎﺧﻦ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﭘﺎﺳـﺦ ﺑـﻪ درﻣـﺎن ﺑـﺎ رﻧﮓآﻣﯿﺰي PASﻻزم اﺳﺖ.36
داروي اﯾﺘﺮاﮐﻮﻧﺎزول ﺣﺴﺎﺳﯿﺖ ﮐﻤﺘﺮي ﻧﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﻧـﺎﺧﻦ درﮔﯿﺮي ﻧﺎﺧﻦ در ﭘﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﯾﮏ ﻣـﺸﮑﻞ اﺳﺎﺳـﯽ
ﻣﺒﺘﻼ ﺑـﻪ ﻋﻔﻮﻧـﺖ ﻗـﺎرﭼﯽ ﻧـﺸﺎن داده اﺳـﺖ .34ﺑـﻪﻧﻈـﺮ اﺳﺖ؛ زﯾﺮا ﻋﻼوه ﺑـﺮ دﺷـﻮاري درﻣـﺎن ﻧـﺎﺧﻦ ،در ﺑﺮﺧـﯽ
ﻣﯽ رﺳﺪ ﮐﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ ﻧﯿﺎز ﺑﻪ درﻣﺎن ﺿﺪﻗﺎرﭼﯽ و ﻣﻮارد در ﺑﺮاﺑﺮ درﻣﺎن ﻣﻘﺎوﻣﺖ دﯾﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.17
ﺿﺪﭘﺴﻮرﯾﺎﺗﯿﮏ دارد؛ زﯾـﺮا ﻋﻔﻮﻧـﺖ ﻗـﺎرﭼﯽ اﺿـﺎﻓﻪﺷـﺪه ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﺪت زﻣﺎن ﻃﻮﻻﻧﯽ ﭘﺮوﺗﮑﻞﻫﺎي درﻣـﺎﻧﯽ،
ﻣﯽ ﺗﻮاﻧـﺪ ﻣﻨﺠـﺮ ﺑـﻪ ﺑﺪﺗﺮﺷـﺪن ﺑﯿـﺸﺘﺮ وﺿـﻌﯿﺖ ﻧـﺎﺧﻦ اﻧﺘﺨﺎب درﻣﺎن ﻧﯿﺰ ﺑـﻪ اﻧﮕﯿـﺰه و ﺗﺒﻌﯿـﺖ ﺑﯿﻤـﺎر ﺑـﺴﺘﮕﯽ
ﺑﯿﻤﺎران ﺷﻮد. دارد .درﻣــﺎن ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧــﺎﺧﻦ ﺷــﺎﻣﻞ درﻣــﺎنﻫــﺎي
ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯽ ﮔﯿـﺮﯾﻢ ﮐـﻪ اوﻧﯿﮑﻮﻣـﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ و ﭘـﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻣﻮﺿــﻌﯽ ،داﺧــﻞ ﺿــﺎﯾﻌﻪ ،ﭘﺮﺗﻮدرﻣــﺎﻧﯽ و درﻣــﺎنﻫــﺎي
ﻧــﺎﺧﻦ ﺑﯿﻤــﺎريﻫــﺎي ﺷــﺎﯾﻌﯽ ﻫــﺴﺘﻨﺪ ﮐــﻪ ﻧــﺎﺧﻦﻫــﺎ را ﺳﯿﺴﺘﻤﯿﮏ ﻣﯽﺑﺎﺷﺪ.13
ﺑــﺎﻟﻌﮑﺲ اﺳــﺖ و ﺗﻤــﺎﯾﺰ ﺑــﺎﻟﯿﻨﯽ اﯾــﻦ دو ﮔــﺎﻫﯽ اوﻗــﺎت ﺗﻈـــﺎﻫﺮات ﺑـــﺎﻟﯿﻨﯽ.ﺗﺤـــﺖﺗـ ـﺄﺛﯿﺮ ﻗـــﺮار ﻣـــﯽدﻫﻨـــﺪ
.ﭘﯿﭽﯿﺪه اﺳﺖ اوﻧﯿﮑﻮﻣــﺎﯾﮑﻮزﯾﺲ اﻏﻠــﺐ ﺷــﺒﯿﻪ ﭘــﺴﻮرﯾﺎزﯾﺲ ﻧــﺎﺧﻦ و
References
1. Ghannoum M, Hajjeh R, Scher R, et al. A large-scale North American study of fungal isolates
from nails: the frequency of onychomycosis, fungal distribution, and antifungal susceptibility
patterns. J Am Acad Dermatol 2000; 43: 641-48.
2. Faergemann J, Baran R. Epidemiology, clinical presentation and diagnosis of onychomycosis.
Br J Dermatol. 2003; 149, 1-4.
3. Gudjonsson JE, Karason A, Runarsdottir EH, et al. Distinct clinical differences between
HLA-Cw 0602 positive and negative psoriasis patients-an analysis of 1019 HLA-C-and HLA-
B-typed patients. J Invest Dermatol 2006; 126: 740-45.
4. Gupta A. Types of onychomycosis. Cutis 2001; 68: 4-7.
5. Jayatilake J, Tilakaratne W, Panagoda G. Candidal onychomycosis: A mini-review.
Mycopathologia 2009; 168: 165-73.
6. Arce M, Gutiérrez-Mendoza D. Fungal Paronychia. Clinical, diagnosis and treatment aspects.
Curr Fungal Infect Rep 2017; 11: 98-103.
7. Andrés T S, Alexandro B. Candida onychomycosis: An old problem in modern times. Curr
Fungal Infect Rep 2020; 14: 209-16.
8. Sigurgeirsson B, Baran R. The prevalence of onychomycosis in the global population–a
literature study. J Eur Acad Dermatol. Venereol 2014; 28: 1480-91.
9. Gupta AK, Sibbald RG, Lynde CW, et al. Onychomycosis in children: Prevalence and
treatment strategies. J Am Acad Dermatol 1997; 36: 395-402.
10. Tosti A, Hay R, Arenas-Guzmán R. Patients at risk of onychomycosis-risk factor
identification and active prevention. J Eur Acad. Dermatol Venereol 2005; 19: 13-6.
11. Baran R. Nail cosmetics. Am J Clin Dermatol 2002; 3: 547-55.
12. Ghosal A, Gangopadhyay D, Chanda M, et al. Study of nail changes in psoriasis. Indian J
Dermatol 2004; 49: 18.
13. Jiaravuthisan MM, Sasseville D, Vender RB, et al. Psoriasis of the nail: Anatomy, pathology,
clinical presentation, and a review of the literature on therapy. J Am Acad Dermatol 2007; 57:
1-27.
14. Sobolewski P, Walecka I, Dopytalska K. Nail involvement in psoriatic arthritis. Reumatologia
2017; 55: 131.
15. Rigopoulos D, Papanagiotou V, Daniel R, et al. Onychomycosis in patients with nail
psoriasis: A point to point discussion. Mycoses 2017; 60: 6-10.
16. Szepietowski JC, Salomon J. Do fungi play a role in psoriatic nails? Mycoses 2007; 50: 437-
42.
17. Zisova L, Valtchev V, Sotiriou E, et al. Onychomycosis in patients with psoriasis-A
multicentre study. Mycoses 2012; 55: 143-47.
18. Chng WQ, Yew YW. Nail manifestations in atopic dermatitis: A systematic review. Int J
Dermatol 2020; 59: 670-76.
19. Leibovici V, Alkalay R, Hershko K, et al. Prevalence of Candida on the tongue and
intertriginous areas of psoriatic and atopic dermatitis patients. Mycoses 2008; 51: 63-6.
20. Alves IA, Savi FM, deVasconcelos C, et al. The patenting and technological trends in
candidiasis treatment: A systematic review (2014-2018). Curr Top Med Chem 2019; 19:
2629-639.
21. Uva L, Miguel D, Pinheiro C, et al. Mechanisms of action of topical corticosteroids in
psoriasis. Int J Endocrinol 2012.
22. Al-Mutairi N, Nour T, Al-Rqobah D. Onychomycosis in patients of nail psoriasis on biologic
therapy: A randomized, prospective open label study comparing etanercept, infliximab and
adalimumab. Expert Opin Biol Ther 2013; 13: 625-29.
23. Klaassen K, Dulak M, VandeKerkhof P, et al. The prevalence of onychomycosis in psoriatic
patients: A systematic review. J Eur Acad Dermatol. Venereol 2014; 28: 533-41.
24. Rizzo D, Alaimo R, Tilotta G, et al. Incidence of onychomycosis among psoriatic patients
with nail involvement: A descriptive study. 2013.
25. Kaçar N, Ergin S, Ergin Ç, et al. The prevalence, aetiological agents and therapy of
onychomycosis in patients with psoriasis: A prospective controlled trial. Clin Exp Dermatol
2007; 32: 1-5.
26. Klaassen K, Van DKP , Pasch M. Nail psoriasis: A questionnaire-based survey. Br J Dermatol
2013; 169: 314-19.
27. Alves NCPdOP, Moreira TdA, Malvino LDS, t al. Onychomycosis in psoriatic patients with
nail disorders: aetiological agents and immunosuppressive therapy. Dermatol Res Pract 2020.
28. Gupta A, Daigle D, Foley K. The prevalence of culture-confirmed toenail onychomycosis in
at-risk patient populations. J EurAcad Dermatol Venereol 2015; 29: 1039-44.
29. Tsentemeidou A, Vyzantiadis TA, Kyriakou A, et al. Prevalence of onychomycosis among
patients with nail psoriasis who are not receiving immunosuppressive agents: Results of a
pilot study. Mycoses 2017; 60: 830-35.
30. Romaszkiewicz A, Bykowska B, Zabłotna M, et al. The prevalence and etiological factors of
onychomycosis in psoriatic patients. Adv Dermtol a llergol 2018; 35: 309.
31. Kyriakou A, Zagalioti SC, Trakatelli MG, et al. Fungal infections and nail psoriasis: An
update. J Fungi 2022; 8: 154.
32. Leibovici V, Hershko K, Ingber A, et al. Increased prevalence of onychomycosis among
psoriatic patients in Israel. Acta Derm Venereol 2008; 88.
33. Gallo L, Cinelli E, Fabbrocini G, et al. A 15-year retrospective study on the prevalence of
onychomycosis in psoriatic vs non-psoriatic patients: A new European shift from
dermatophytes towards yeast. Mycoses 2019; 62: 659-64.
34. Shemer A, Trau H, Davidovici B, et al. Onychomycosis in psoriatic patients–rationalization of
systemic treatment. Mycoses 2010; 53: 340-43.
35. Bassetti M, Giacobbe DR, Vena A, et al. In diagnosis and treatment of candidemia in the
intensive care unit. Seminars in respiratory and critical care medicine. Thieme Medical
Publishers 2019; 524-39.
36. Grover C, Reddy B, Uma CK. Diagnosis of nail psoriasis: Importance of biopsy and
histopathology. Br J Dermatol 2005; 153: 1153-158.
37. Szepietowski JC. Terbinafine exacerbates psoriasis: Case report with a literature review.
Acta Dermatovener Cr 2003; 11: 17-21.
The authors must ensure that before submitting the manuscript for publication, they have
taken care of the following:
1. Title page should contain title, name of the author/co-authors, their qualifications,
designation and institutions they are affiliated with and mailing address for future
correspondence, e-mail address, phone and fax numbers.
5. Make sure for headings of tables, their numbers and captions of illustrations. Please
don’t repeat the information in tables if it is covered in the text.
7. Letter of undertaking that the submitted manuscript has not been published or
submitted alsewhere, signed by all the authors.
8. Disclosure regarding source of funding and conflict of interest if any besides approval
of the study from respective Ethics Committee/Institution Review Board.
9. Covering Letter.
The Editor-in-Chief,
Dermatology and Cosmetic
Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy, Tehran University of
Medical Sciences
No. 415, Taleghani Ave., Tehran, 1416613675, Iran.
Tel: +98 21 88978190
Fax: + 98 21 88963804
Email: jdc@tums.ac.ir
Website: www.jdc.tums.ac.ir
Dermatology
Dermatology&&Cosmetic
Cosmetic 2016,
2022, Volume 7,
13Number 21
, Number
23. Conflicts of interest: Authors must You may not modify copy, distribute,
acknowledge and declare any sources of transmit, display, or publish any materials
funding and potential conflicting interest, contained in the journal without the prior
such as receiving funds or fees by, or written permission of it or the appropriate
holding stocks and shares in, an copyright owner.
organization that may profit or lose through
publication of your paper. Declaring a 26. Peer review process: All manuscripts are
competing interest will not lead to considered to be confidential. They are
automatic rejection of the paper, but we peer-reviewed by at least 2 anonymous
would like to be made aware of it. reviewers selected by the Editorial Board.
The corresponding author is notified as
24. Page charges: There are no charges for soon as possible of the editor decision to
publication in this Journal. accept, reject, or require modifications. If
the manuscript is completely acceptable
25. Copyright: The entire contents of the according to the criteria set forth in these
"Dermatology and Cosmetic" are protected instructions, it is scheduled for the next
under international copyrights. This journal available issue.
is for your personal noncommercial use.
Comparison of the efficacy of valproic acid 8.3% and minoxidil 5% topical solutions in the
treatment of androgenetic alopecia /
Azin Ayatollahi, MD; Taraneh Yazdanparast, PhD; Saman Ahmadnasrollahi, PhD;
Mahsa Fattahi, PhD; Mahdieh Emambakhsh, MD; Alireza Firooz, MD ................................................3
Treatment of resistant Candida albicans in oral lichen planus patients with low power laser /
Seyedesaba Sharifzadeh, DDS; Ensieh Lotfali, PhD; Nargol Novin, DDS; Shayan Norouzi, MD;
Farinaz Azizi, MD................................................................................................................................. 14
Demographic study of patients referred from Tehran Province Forensic Medicine Department
to Razi Hospital in September 2018-March 2019 /
Pedram Noormohammadpour, MD; Amirhooshang Ehsani, MD; Ifa Etesami, MD;
Amin Rahmani, MD ..............................................................................................................................21
The effect of aloe vera extract and synthesized green nanoparticles on reducing inflammation in
psoriasis: an in vitro study /
Houshang Nemati, PhD; Mozafar Khazaei, PhD; Mehri Nazeri, MSc; Maryam Bozorgi, MSc ...........29
Pulsed dye laser (PDL) in the treatment of portwine stains: a narrative review /
Pedram Noormohammadpour, MD .......................................................................................................63
Published by
Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy, Tehran University of Medical Sciences
Founder and Editor Emeritus Editor-in-chief Editor Deputy Editor
Yahya Dowlati, MD, PhD Alireza Firooz, MD Mansour Nassiri Kashani, MD Zahra Beigom Moosavi, MD
Editorial Board
Saman Ahmad Nasrollahi, Amir Hooshang Ehsani, MD Mahmoud Reza Jaafari, PhD Mansour Nassiri Kashani, MD
PharmD, PhD Professor of Dermatology, Tehran Professor of Pharmaceutics, Mashad Professor of Dermatology,
Associate Professor of Pharmaceutics, University of Medical Sciences, University of Medical Sciences, Tehran University of Medical Sciences,
Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran Mashhad, Iran Tehran, Iran
Tehran, Iran
Hamidreza Ahmadi Ashtiani, PhD Seyed Ebrahim Eskandari, PhD Kambiz Kamyab, MD Mohammad Ali Nilforoushzadeh, MD
Associate Prof of Pharmacy, Tehran Assistant Professor of Parasitology, Associate Professor of Professor of Dermatology,
Medical Sciences, Islamic Azad Tehran University of Medical Sciences, Dermatopathology, Tehran University of Tehran University of Medical Sciences,
University, Tehran, Iran Tehran, Iran Medical Sciences, Tehran, Iran Tehran, Iran
Azin Ayatollahi, MD Mahmood Farshchian, MD Martin Kassir, MD Keyvan Nouri, MD
Associate Professor of Dermatology, Professor of Dermatology, Hamedan Dermatologist, Mona Lisa Dermatology Professor, Depratment of Dermatology
Tehran University of Medical Sciences, University of Medical Sciences, and Plastic, Dallas, TX, USA and Cutaneous Surgery, University of
Tehran, Iran Hamedan, Iran Miami Leonard M. Miller School of
Medicine, Miami, FL, USA
Ashraf Mohamed Badawi, MD, PhD Mahsa Fattahi, PhD Ali Khamesipour, PhD Noufal Raboobee, MD
Dermatologist, ECC Cosmetic & Laser Assistant Professor of Mycology, Professor of Immunology and Dermatologist, Westville,
Center, Milton, Ontario, Canada Tehran University of Medical Sciences, Microbiology, Tehran University of KwaZulu-Natal, South Africa
Tehran, Iran Medical Sciences, Tehran, Iran
Kamran Balighi, MD Alireza Firooz, MD Alireza Khatami, MD, MSc (PH) Hamid Reza Rezvani, PhD
Professor of Dermatology, Professor of Dermatology, Tehran MScMedEd INSERM, Universite Bordeaux Segalen,
Tehran University of Medical Sciences, University of Medical Sciences, Tehran, Associate Professor of Dermatology, Bordeaux, France
Tehran, Iran Iran Tehran University of Medical Sciences,
Tehran, Iran
Martin Black, MD, FRCP, FRCPath Zohreh Hajheydari, MD Torello Lotti, MD Terence J. Ryan, MD
Professor, Institute of Dermatology, St. Professor of Dermatology, Mazandaran Professor, Department of Dermatology, Emeritus Professor of Dermatology at
John's Hospital for Diseases of the Skin, University of Medical Sciences, Sari, University of Florence, Florence, Italy Green College, University of Oxford,
London, UK Iran Oxford, England
Luis G. M. Castro, MD, PhD, MSc Zahra Halaji, MD Vahid Mashayekhi Ghoyunlu, MD Robert A. Schwartz, MD
Professor, Division of Dermatology, Professor of Dermatology, Tehran Professor of Dermatology, Mashad Professor, Department of Dermatology,
Faculdade de Medicina, University of University of Medical Sciences, Tehran, University of Medical Sciences, New Jersey Medical School, Newark,
São Paulo and Instituto Fleury, São Iran Mashhad, Iran NJ, USA
Paulo, Brazil
Cheyda Chams Davatchi, MD Farhad Handjani, MD Darius Mehregan, MD Simin Shamsi Meymandi, MD
Professor of Dermatology, Tehran Professor of Dermatology, Professor, Department of Dermatology, Professor of Dermatology, Kerman
University of Medical Sciences, Tehran, Shiraz University of Medical Sciences, Wayne State University, Detroit, MI, University of Medical Sciences,
Iran Shiraz, Iran USA Kerman, Iran
Maryam Daneshpazhooh, MD Jana Hercogova, MD, PhD Hossein Mortazavi, MD Iraj Sharifi, PhD
Professor of Dermatology, Tehran Professor, Department of Dermatology, Professor of Dermatology, Tehran Professor of Parasitology, Kerman
University of Medical Sciences, Tehran, Charles University, Prague, Czech University of Medical Sciences, Tehran, University of Medical Sciences,
Iran Republic Iran Kerman, Iran
Seyyed Masoud Davoudi, MD Hamed Hosseini, MD, PhD Zahra Beigom Moosavi, MD, Hossein Tabatabaei, MD
Associate Professor of Dermatology, Assistant Professor of Epidemiology, Dermatologist, Tehran University of Dermatologist, Tehran University of
Baqiatalah University of Medical Tehran University of Medical Sciences, Medical Sciences, Ahvaz, Iran Medical Sciences, Tehran, Iran
Sciences, Tehran, Iran Tehran, Iran
Yahya Dowlati, MD, PhD Fariba Iraji, MD Dedee Francis Murrell, MA, Omid Zargari, MD
Professor of Dermatology, Tehran Professor of Dermatology, Isfahan BMBCh, MD, FACD Dermatologist, Pars clinic, Rasht, Iran
University of Medical Sciences, Tehran, University of Medical Sciences, Isfahan, Professor, Department of Dermatology,
Iran Iran University of New South Wales,
Sydney, Australia
Executive Committee
Alireza Firooz, MD; Mansour Nassiri Kashani, MD; Zahra Beigom Moosavi, MD; Seyed Ebrahim Eskandari, PhD; Mahsa Fattahi, PhD
Center for Research and Training in Skin Disease and Leprosy, Tehran Uinversity of Medical Sciences
Language Editor: Reza Nazemian
Editorial Office
Center for Research and Training in Skin Diseases and Leprosy
Address: No. 415, Taleqani Avenue, Tehran 14166-13675 Iran, Box: 14155-6383,
Phone: +98 (0) 2188978190 Fax: +98 (0) 2188963804 Email: jdc@tums.ac.ir Web site: http://jdc.tums.ac.ir
This Journal is indexed in: ProQuest, EBSCO, Index Copernicus, Ulrich's Periodicals Directory, IMEMR, EMR medex, Iran Medex, Magiran, DOAJ,
Scientific Information Database (SID) and Islamic World Science Citation Center (ISC)
This journal is a member of the Committee Of Publication Ethics (COPE)