Professional Documents
Culture Documents
ﻧﺸﺎﻧﻲ :ﺗﻬﺮان ،ﺧﻴﺎﺑﺎن ﻗﺪس ،ﺧﻴﺎﺑﺎن ﭘﻮرﺳﻴﻨﺎ ،داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن آﻣﻮزش ،ﻃﺒﻘﻪ اول ،ﺷﻤﺎره ،202دﻓﺘﺮ ﻣﺠﻠﻪ
آدرس اﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﻚ http://tumj.tums.ac.ir :ﭘﺴﺖ اﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﻚmedjournal@tums.ac.ir :
ﺻﻨﺪوق ﭘﺴﺘﻲ ،14155/6447ﺗﻠﻔﻜﺲOnline submission: http://journals.tums.ac.ir/login ، 88962510 :
ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﺼﻮﺑﻪ ﻛﻤﻴﺴﻴﻮن ﻧﺸﺮﻳﺎت ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻛﺸﻮر ،ﺑﻪ ﻧﻮﻳﺴﻨﺪﮔﺎن ﻣﻘﺎﻻت اﻳﻦ ﻣﺠﻠﻪ اﻣﺘﻴﺎز ارﺗﻘﺎي ﻋﻠﻤﻲ ﭘﮋوﻫﺸﻲ ﺗﻌﻠﻖ ﻣﻲﮔﻴﺮد.
)راﻳﮕﺎن( ﻟﻴﺘﻮﮔﺮاﻓﻲ ،ﭼﺎپ و ﺻﺤﺎﻓﻲ :ﺑﻬﺮﻧﮓ ﺗﻴﺮاژ 1000 :ﻧﺴﺨﻪ
ﻧﻤﺎﻳﻪ ﺷﺪه در ،Chemical Abstract Service (CAS) ، CAB Abstracts (CABI) ، Cambridge Scientific Abstracts (CSA) ، EMBASE
Iran Medex و Magiran ، SID ، EMR Beta ، IMEMR ، Index Copernicus ، ULRICH΄S ، Psych Info ، DOAJ
http://tumj.tums.ac.ir
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان
ﻓﻬﺮﺳﺖ
ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ اﺟﺎق ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺮ وزن ﺑﺪن ،ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ ،ﻛﻮرﺗﻴﺰول و ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي ﺳﺮم در ﻣﻮش ﺳﻮري ﻧﺎﺑﺎﻟﻎ141.....................................................
ﻏﻼﻣﻌﻠﻲ ﺟﻠﻮدار ،ﻣﺤﻤﺪ ﺑﻴﻀﺎﻳﻲ
ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻴﺖ اﻧﺪازهﮔﻴﺮي IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ آﻟﺮژنﻫﺎي ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ﺑﻪروش اﻻﻳﺰا147..................................................................................... ..........................
ﻏﻼﻣﻌﻠﻲ ﻛﺎردر ،زﻫﺮا ﭘﻮرﭘﺎك
آﻣﻴﺰه ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ از اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي و ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ153........................................................
ﻣﻬﻮش ﺣﺼﺎري ،ﻛﺎﻣﺮان ﻣﻨﺼﻮري ،ﻋﻠﻲ ﻣﺼﻄﻔﺎﻳﻲ ،ﻋﻠﻲ ﺑﻴﺪﻣﺸﻜﻲ ﭘﻮر
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ ﺧﺎرج ﭘﺮﻳﺘﻮﻧﺌﺎل و ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ در ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل168..............................................................................
ﻋﻠﻴﺮﺿﺎ ﺗﻮﺳﻠﻲ ،ﻣﺤﻤﺪ ﺟﻮاد ﻗﻤﺮي ،ﺣﺒﻴﺐاﷲ اﺳﻤﺎﻋﻴﻠﻲ
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ اﺛﺮ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و واژﻳﻨﺎل در اﻟﻘﺎي زاﻳﻤﺎن در ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ ﺗﺮم 175.............................................................................................................
اﺑﻮﻃﺎﻟﺐ ﺑﻴﮕﻲ ،ﺳﻴﺪه ﻣﻴﺘﺮا ﻛﺎﻇﻤﻲﭘﻮر ،ﻫﺪي ﻃﺒﺮﺳﺘﺎﻧﻲ
ارﺗﺒﺎط ﻋﻮاﻣﻞ ﺧﻄﺮﺳﺎز ﻗﻠﺒﻲ -ﻋﺮوﻗﻲ ﺑﺎ ﻣﺤﻞ و ﺷﺪت درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ در ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ182..............................................................................
اﻣﻴﺮﻓﺮﻫﻨﮓ زﻧﺪ ﭘﺎرﺳﺎ ،ﺣﻤﻴﺪ ﺿﻴﺎﻳﻲ ،ﺑﺎﺑﻚ ﻓﻼﺣﻲ
اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ وﻳﺮوس ﺳﻴﻨﺴﻴﺸﻴﺎل ﺗﻨﻔﺴﻲ اﻧﺴﺎن در ﻛﻮدﻛﺎن اﻳﺮاﻧﻲ زﻳﺮ ﭘﻨﺞ ﺳﺎل در ﺳﺎل :1386ﺑﺮرﺳﻲ 72ﻧﻤﻮﻧﻪ194...................................................
اﺑﺮاﻫﻴﻢ ﻓﻘﻴﻪﻟﻮ ،ﻓﺮﻫﺎد رﺿﺎﻳﻲ ،وﺣﻴﺪ ﺳﻠﻴﻤﻲ ،ﻣﺮﻳﻢ ﻧﺎﺻﺮي ،ﺳﺘﺎره ﻣﻤﻴﺸﻲ ،ﻣﺤﻤﻮد ﻣﺤﻤﻮدي ،ﻃﻠﻌﺖ ﻣﺨﺘﺎريآزاد
ﺗﺐ و ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻲ ﺑﻪﻋﻠﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ ﺳﺮﻃﺎن ﭘﺴﺘﺎن :ﮔﺰارش ﻣﻮردي200...........................................................................................
زﻫﺮا اﺣﻤﺪيﻧﮋاد ،ﻋﻠﻴﺮﺿﺎ ﺳﻠﻴﻤﺎﻧﻲ
ﭘﺎﺳﺦ205.............................................................................................................................................................................................................
ﻓﺮﻧﺎز ﺳﻬﺮابوﻧﺪ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
راﻫﻨﻤﺎي ﻧﻮﻳﺴﻨﺪﮔﺎن
ﺳﻔﻴﺪ و دوﺑﻌﺪي ﺑﺎﺷﺪ و ﻋﻨﻮان ﺟﺪول ﺑﺎﻻي آن و در ﻧﻤﻮدار زﻳﺮ آن ﻗﺮار ﮔﻴـﺮد )ﺑـﺎ -1اﺻﻮل ﻛﻠﻲ -1-1 :آﻳﻴﻦ ﻧﮕﺎرش زﺑﺎن ﻓﺎرﺳﻲ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻛﺎﻣﻞ رﻋﺎﻳﺖ ﺷﺪه و از
ذﻛﺮ ﺷﻤﺎره( .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﺻﻔﺤﺎت ﻣﺠﻠـﻪ ،ﺑـﺪﻳﻬﻲ اﺳـﺖ از ﺗﻜـﺮار اراﻳـﻪ ﺑﻜﺎر ﺑﺮدن ﻛﻠﻤﺎت ﺧﺎرﺟﻲ ﻛﻪ ﻣﻌﺎدلﻫﺎي دﻗﻴﻖ و رﺳﺎﻳﻲ در زﺑﺎن ﻓﺎرﺳﻲ دارﻧﺪ،
ﻣﻄﺎﻟﺒﻲ ﻛﻪ در ﻣﺘﻦ آورده ﺷﺪهاﻧﺪ در ﺟﺪاول و ﺑﺎﻟﻌﻜﺲ ﺑﺎﻳﺪ اﺟﺘﻨﺎب ﻧﻤﻮد ،ﺟﺪاول و ﺧﻮدداري ﺷﻮد -1-2 .ﻣﻘﺎﻻت ارﺳﺎﻟﻲ در ﭼﻬﺎر ﻧـﺴﺨﻪ )ﻳـﻚ ﻧـﺴﺨﻪ اﺻـﻞ و ﺳـﻪ
ﻧﻤﻮدارﻫﺎ ﻓﺎرﺳﻲ ﺑﺎﺷـﻨﺪ .ﺑﺤـﺚ -1:آﺛـﺎر و اﻫﻤﻴـﺖ ﻳﺎﻓﺘـﻪ ﻫـﺎي ﺑﺪﺳـﺖ آﻣـﺪه و ﻧﺴﺨﻪ ﻛﭙﻲ( ﺗﻬﻴﻪ و ﺗﺤﻮﻳﻞ دﻓﺘﺮ ﻣﺠﻠﻪ ﮔﺮدﻧـﺪ -1-3 .ﻣﻄﺎﻟـﺐ ﻣﻘﺎﻟـﻪ ﻓﻘـﻂ ﺑـﺮ روي
ﻣﺤﺪودﻳﺖ آﻧﻬﺎ -2ذﻛﺮ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﻣﺸﺎﺑﻪ دﻳﮕﺮان و ذﻛﺮ ﻣﻐـﺎﻳﺮات و ﻣـﻮارد ﻧﻘـﺾ ﻳﻜﻄﺮف ﻛﺎﻏﺬ A4و ﺑﺼﻮرت ﻳﻚ ﺳﺘﻮﻧﻲ و ﻳﻚ ﺧﻂ درﻣﻴﺎن ﺑﺎ رﻋﺎﻳﺖ ﺣﺎﺷـﻴﻪ ﻻزم
ﻛﻨﻨﺪه -3ﺗﻮﺿﻴﺢ ﻋﻠﺖ ﺗﻔﺎوت ﺑﻴﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺑﺎ ﺑﻘﻴﻪ -4ﺗﻮﺿﻴﺢ ﻣﻮارد ﻛـﺎرﺑﺮد )ﺣﺪاﻗﻞ دو ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮ( ﺗﺎﻳﭗ ﮔﺮدﻧﺪ و ﻫﻤﻪ ﺻـﻔﺤﺎت ﺷـﻤﺎرهﮔـﺬاري ﺷـﻮﻧﺪ-1-4 .
ﻋﻤﻠﻲ و ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺗﻌﻤﻴﻢ ﭘﺬﻳﺮي ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه -5راﻫﻨﻤﺎﺋﻲ ﺑﺮاي اداﻣﻪ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺧﻮد ﻣﻘﺎﻟﻪ ارﺳﺎﻟﻲ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺮاي ﺳـﺎﻳﺮ ﻣﺠـﻼت ارﺳـﺎل ﻧﮕـﺮدد و در ﺳـﺎﻳﺮ
ﻳﺎ دﻳﮕﺮان ،در ﻣﺠﻤﻮع اراﻳﻪ آﻧﭽﻪ ﻛﻪ از اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺑﻪ ﻋﻠﻢ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻣﻨـﺎﺑﻊ: ﻣﺠﻼت )ﺣﺘﻲ ﺑﻪ زﺑﺎن اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ و ﻏﻴﺮه( ﺑﻪ ﭼﺎپ ﻧﺮﺳﻴﺪه ﺑﺎﺷﺪ -1-5 .ﻟﻮح ﻓﺸﺮده
ﺷﻤﺎره ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺑﻜﺎر ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه در ﻣﺘﻦ ﺑﺎﻳﺴﺘﻲ ﻗﻴﺪ ﺷﻮد و ﺑﻪ ﻃﻮر ﻗﻄﻌﻲ ﺑﺎﻳﺪ از ﻋـﺪد ﻣﻘﺎﻟﻪ )ﺗﺮﺟﻴﺤﺎً ﺑﺎ ﺑﺮﻧﺎﻣﻪ Word XPﻳﺎ ﺑﺎﻻﺗﺮ( ﺑﺎ اﻋﻤﺎل آﺧﺮﻳﻦ اﺻﻼﺣﺎت ﻣﻮرد ﻧﻈـﺮ،
ﻳﻚ ﺷﺮوع و ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ اﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدد .ﺿﻤﻦ اﻧﻄﺒﺎق ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻌﺪاد رﻓﺮاﻧﺴﻬﺎي ﻣﺤﺘـﻮاي ﭘﺲ از درﻳﺎﻓﺖ ﻧﺎﻣﻪ ﭘﺬﻳﺮش ﻣﻘﺎﻟﻪ ،ﺑﻪ دﻓﺘﺮ ﻣﺠﻠـﻪ اراﻳـﻪ ﮔـﺮدد -1-6 .ﻧـﻮع ﻣﻘـﺎﻻت
ﻣﻘﺎﻟﻪ و ﻟﻴﺴﺖ اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ آن ،ﻣﺘﻦ دﻗﻴﻖ رﻓﺮاﻧﺲ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻇﻬﻮر ،در ﻓﻬﺮﺳـﺖ ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﭘﺬﻳﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻘﺎﻻت ﺗﺤﻘﻴﻘﻲ ،ﻣﻘﺎﻻت ﻣﺮوري )از ﻧﻮﻳﺴﻨﺪﮔﺎن ﺑﺎ ﺗﺠﺮﺑﻪ ﻛـﺎﻓﻲ
آورده ﺷﻮﻧﺪ .ﻧﺤﻮه ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﺑـﻪ ﺷـﺮح ذﻳـﻞ ﻣـﻲﺑﺎﺷـﺪ .ﻣﻨـﺎﺑﻊ ﺑـﺼﻮرت ﻛﺘـﺎب: و ﺻﺎﺣﺐ ﺗﺄﻟﻴﻔﺎت در ﻣﻮﺿﻮع ﻣﻘﺎﻟﻪ( و ﮔﺰارش ﻣﻮردي ﻣـﻲﺑﺎﺷـﺪ -1-7 .در اﻧﺠـﺎم
)ﻧﺎمﺧﺎﻧﻮادﮔﻲ /ﻧﺎم ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه /ﻓﺼﻞ /ﻋﻨـﻮان /ﻓـﺼﻞ /ﻋﻨـﻮان ﻛﺘـﺎب /ﻧـﺎم ﻧﻮﻳـﺴﻨﺪﮔﺎن ﭘﮋوﻫﺶ ،اﺻﻮل اﻋﻼﻣﻴﻪ ﻫﻠﺴﻴﻨﻜﻲ و ﺿﻮاﺑﻂ اﺧﻼق ﭘﺰﺷﻜﻲ رﻋﺎﻳﺖ ﮔﺮدد -2 .ﻧﺤﻮه
ﻛﺘﺎب /ﻧﺎم ﻧﺎﺷﺮ /ﻣﺤﻞ اﻧﺘﺸﺎر /ﺳﺎل /ﺻﻔﺤﺎت: ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻘﺎﻻت ﺗﺤﻘﻴﻘﻲ -2-1 :ﺻﻔﺤﻪ اول )ﺻﻔﺤﻪ ﻋﻨـﻮان( ﺑﺎﻳـﺴﺘﻲ ﺷـﺎﻣﻞ :ﻋﻨـﻮان
Nochols DH, Randall CL. Massive eversion of the vagina. In: ﻣﻘﺎﻟﻪ ،ﻧﺎم و ﻧﺎمﺧﺎﻧﻮادﮔﻲ ﻧﻮﻳﺴﻨﺪﮔﺎن ،درﺟﻪ ﻋﻠﻤﻲ و آدرس دﻗﻴﻖ ﻛﻠﻴـﻪ ﻧﻮﻳـﺴﻨﺪﮔﺎن
Nichols DH, Randall CL, editors. Vaginal Surgery. 3rd ed. Baltimore:
Williams Wilkins; 1989. p. 328-57. )از ﺟﻤﻠﻪ ﻛﺪ ﭘﺴﺘﻲ ،ﺗﻠﻔﻦ ،دورﻧﮕﺎر و (E-mailﻣﺤﻞ اﻧﺠﺎم ﭘﮋوﻫﺶ ،ﻣﺴﺌﻮل ﻣﻘﺎﻟﻪ و
ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺑﺼﻮرت ﻣﻘﺎﻟﻪ) :ﻧﺎمﺧﺎﻧﻮادﮔﻲ( /ﻧﺎم /ﻋﻨﻮان ﻣﻘﺎﻟﻪ /ﻋﻨـﻮان ﻛﺎﻣـﻞ ژورﻧـﺎل /ﺳـﺎل ﺗﺎرﻳﺦ ارﺳﺎل ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺎﺷﺪ -2-2 .ﺻﻔﺤﻪ دوم و ﺳﻮم ﺷﺎﻣﻞ ﺧﻼﺻﺔ ﻓﺎرﺳﻲ و اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ
اﻧﺘﺸﺎر /ﺷﻤﺎره ﻣﺠﻠﻪ /ﺻﻔﺤﺎت .ﻣﺜﺎل .1 :ﻛﺎوﻳــﺎﻧﻲ ﺣــﺴﻴﻦ ،ﭘﻮرﻧﺎﺻــﺢ ﻣﻬﺮاﻧﮕﻴــﺰ.
و ﻛﻠﻤﺎت ﻛﻠﻴﺪي اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷـﺪ .ﭼﻜﻴﺪه ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻧﻤﻲﺑﺎﻳﺴﺖ از 250ﻛﻠﻤﻪ ﺑﻴـﺸﺘﺮ
اﻋﺘﺒﺎرﻳﺎﺑﻲ و ﻫﻨﺠﺎرﺳﺎزي ﭘﺮﺳﺸﻨﺎﻣﻪ ﺳﺮﺷـﺖ و ﻣـﻨﺶ ﻛﻠـﻮﻧﻴﻨﺠﺮ TCIدر ﺟﻤﻌﻴـﺖ
ﺑﺎﺷﺪ و در ﭼﻬﺎر ﭘﺎراﮔﺮاف ﺑﺎ ﻋﻨﺎوﻳﻦ زﻣﻴﻨـﻪ و ﻫـﺪف ،روش ﺑﺮرﺳـﻲ ،ﻳﺎﻓﺘـﻪﻫـﺎ،
اﻳﺮاﻧﻲ .ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ;1384 ،ﺳﺎل ،63ﺷﻤﺎره :2ﺻﻔﺤﺎت 89ﺗﺎ .98
ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮي و ﻛﻠﻤﺎت ﻛﻠﻴﺪي )ﺣـﺪاﻗﻞ 3و ﺣـﺪاﻛﺜﺮ 7واژه( ﺳـﺎزﻣﺎﻧﺪﻫﻲ ﺷـﻮد.
ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻧﺸﺮﻳﻪ در ﻧﺴﺨﻪ اﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﻚ:
CDI, Clinical Dermatology Illustrated [monograph on CD-ROM]. ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲﺷﻮد ﻧﺴﺒﺖ 1-2-2-1در ﺗﻬﻴﻪ ﭼﻜﻴﺪه ﺑﺎ ﭼﻬﺎر ﻋﻨﻮان ﻓـﻮق ﻣـﻮرد ﻟﺤـﺎظ
Reeves JRT, Maibach H. CMEA Multimedia Group, Producers. 2nd ﻗﺮار ﮔﻴﺮد .ﭼﻜﻴﺪه اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﻛـﺎﻣﻼ ﻣﻨﻄﺒـﻖ ﺑـﺎ ﭼﻜﻴـﺪه ﻓﺎرﺳـﻲ ﺑﺎﺷـﺪ و در
ed. Version 2.0 Scan Diego: CMEA; 1995.
ﺑﺨــﺸﻬﺎي Conclusion ،Results ،Methods ،Backgroundو Keywords
-ﻋﻜﺲﻫﺎ ،ﻧﻤﻮدارﻫﺎ و ﺟﺪاول ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﻪ ﻫﻤـﺮاه ﺗﻮﺿـﻴﺤﺎت آﻧﻬـﺎ ﺑﺎﻳـﺴﺘﻲ
ﺗﻬﻴﻪ ﮔﺮدد و در ﺣﺪود 230-250ﻛﻠﻤﻪ ﺑﺎﺷﺪ -2-3 .اﺻـﻞ ﻣﻘﺎﻟـﻪ ﺑﺎﻳـﺴﺘﻲ ﺷـﺎﻣﻞ
ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ و در دﻧﺒﺎﻟﻪ ﻣﺘﻦ اﺻﻠﻲ ﻣﻘﺎﻟـﻪ ) (textآورده ﺷـﻮد و ﺷـﻤﺎرهﮔـﺬاري ﮔـﺮدد.
ﻣﻮارد زﻳﺮ ﺑﺎﺷﺪ :ﻣﻘﺪﻣﻪ :ﻳﻚ ﺻﻔﺤﻪ ﺷﺎﻣﻞ -1 :اﻃﻼﻋﺎت ﻗﺒﻠﻲ و زﻣﻴﻨﻪاي اﻧﺠﺎم ﺷﺪه
ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺗﺼﺎوﻳﺮ ارﺳﺎﻟﻲ ﺑﺎﻳﺪ ﻣﻄﻠﻮب ﺑﺎﺷﺪ .در اراﻳﻪ ﻋﻜﺴﻬﺎي اﺳﻜﻦ ﺷﺪه اﺳـﺘﻔﺎده از
رزوﻟﻮﺷﻦ ﺣﺪاﻗﻞ 600dpiﺿﺮوري اﺳﺖ .ﻋﻜﺲ ﻫﺎي ارﺳﺎﻟﻲ ﺑﺎﻳـﺴﺘﻲ ﺑـﻪ ﺻـﻮرت و ﺳﺎﺑﻘﻪ ﺑﺎ ذﻛﺮ رﻓﺮاﻧﺲ -2ﺿﺮورت اﻧﺠﺎم ﺗﺤﻘﻴﻖ -3ﺳﺆاﻻت ﺑﺪون ﭘﺎﺳﺨﻲ ﻛﻪ اﻳﻦ
اﺻﻞ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ اﻧﻀﻤﺎم ﺳﻪ ﻧـﺴﺨﻪ ﻛﭙـﻲ رﻧﮕـﻲ و در ﭘـﺸﺖ ﻋﻜـﺲ ﺷـﻤﺎره آن ،ﻧـﺎم ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﭘﺎﺳﺦ ﻣﻲﮔﻮﻳﺪ و ﺑﻴﺎن اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع ﻛﻪ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﻣﻴﺘﻮاﻧﺪ
ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه و ﺟﻬﺖ ﻧﺼﺐ ﺗﺼﻮﻳﺮ ﺛﺒﺖ ﮔﺮدد. ﺑﻪ رﻓﻊ اﺑﻬﺎﻣﺎت ﻛﻤﻚ ﻛﻨﺪ -4 .ﺗﻌﺮﻳﻒ اﺻﻄﻼﺣﺎت ﺗﺨﺼﺼﻲ ﻳﺎ اﺧﺘـﺼﺎرات ﻋﻠﻤـﻲ
-3ﻧﺤﻮة ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻘﺎﻻت ﮔﺰارش ﻣﻮارد -3-ﺻﻔﺤﻪ اول ﺗﻮﺿﻴﺤﺎت اراﻳﻪ ﺷـﺪه در -6ﻫﺪف ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺑﻪ ﻧﺤﻮ روﺷﻦ .روش ﺑﺮرﺳﻲ :ﺑﻪ ﻧﺤﻮي ﺑﺎﻳﺪ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﺷـﻮد ﻛـﻪ ﻫـﺮ
ﻗﺴﻤﺖ -3-1 ،2-1ﺻﻔﺤﻪ دوم و ﺳﻮم ﺷﺎﻣﻞ ﺧﻼﺻﻪ ﻓﺎرﺳﻲ و اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ و ﻛﻠﻤـﺎت ﺧﻮاﻧﻨﺪهاي ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﺑﺎ آن ،ﺗﺠﺮﺑﻪ ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه ﻣﻘﺎﻟﻪ را ﺗﻜﺮار ﻛﻨﺪ ،ﺷﺎﻣﻞ :ﻃﺮاﺣﻲ ﺗﺤﻘﻴـﻖ :
ﻛﻠﻴﺪي اﻧﮕﻠﻴﺴﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺧﻼﺻﻪ ﮔﺰارش ﻣﻮردي ﻧﺒﺎﻳـﺴﺘﻲ از 100ﻛﻠﻤـﻪ ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺟﺰﺋﻴﺎت روش ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﻋﻠﺖ اﻧﺘﺨﺎب آن )ﻣﺜﻼ ﻛﻮﻫـﻮرت( – ﻣـﺪت زﻣـﺎن اﺟـﺮاي
ﺑﺎﺷﺪ -3-3 .اﺻﻞ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺎﻳﺴﺘﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻮارد زﻳﺮ ﺑﺎﺷﺪ :ﻣﻘﺪﻣﻪ ،ﺷﺮح ﺣـﺎل ﺑﻴﻤـﺎر ﻳـﺎ ﻃﺮح و ﭘﻲﮔﻴﺮي-1 .زﻣﺎن و ﻣﻜﺎن اﺟﺮاي ﭘﮋوﻫﺶ -2ﺳﻮژهﻫﺎ و ﻧﻤﻮﻧـﻪ ﻫـﺎي ﻣـﻮرد
ﻣﻮرد ،ﺑﺤﺚ :ﮔﺰارش ﻣﻮرد و ﺑﺤﺚ ﻣﺠﻤﻮﻋﺎً از 1500ﻛﻠﻤﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻧﺒﻮده و ﺣﺪاﻛﺜﺮ آزﻣﻮن و ﻣﻼك اﻧﺘﺨﺎب .روش ﻧﻤﻮﻧﻪ ﮔﻴﺮي و ﻣﻨﻄﻖ ﺗﻌﺪاد ﻧﻤﻮﻧﻪ )اﻳﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﺑـﺴﻴﺎر
دو ﺟﺪول ﻳﺎ ﺗﺼﻮﻳﺮ اراﻳﻪ ﺷﻮد -3-4 .ﻣﻨﺎﺑﻊ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻘﺎﻻت ﺗﺤﻘﻴﻘﻲ اﺳﺖ. ﻣﻬﻢ اﺳﺖ و در اﺑﺘﺪاي اﻣﺮ ﻣﻮرد ﻛﺎرﺷﻨﺎﺳﻲ ﻗﺮار ﻣﻲﮔﻴﺮد( -ﻣﻼﻛﻬﺎي ورود و ﺧﺮوج
-4ﻧﺤﻮه ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻘﺎﻻت ﻣـﺮوري -4-1 :اﻳـﻦ ﮔﻮﻧـﻪ ﻣﻘـﺎﻻت ﺑـﺮاي اراﻳـﻪ آﺧـﺮﻳﻦ ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ-3 .ﻧﺤﻮه ﺟﻤﻊ آوري اﻃﻼﻋـﺎت -4 .رﻋﺎﻳﺖ ﻣﻮازﻳﻦ اﺧﻼق در ﭘـﮋوﻫﺶ
ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﻋﻠﻤﻲ درﺑﺎره ﻳﻚ ﻣﻮﺿﻮع ﺧﺎص ﺑﺎﺷﺪ -4-2 .ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه در زﻣﻴﻨـﻪ ﻣﻮﺿـﻮع -5اﺑﺰارﻫﺎي اﻧﺪازه ﮔﻴﺮي -6آزﻣﻮنﻫﺎي آﻣﺎري -7ﻧﺎم ﻛﺸﻮر و ﺷـﺮﻛﺖ ﺳـﺎزﻧﺪه
ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻣﻲﺑﺎﻳﺴﺖ ﺻﺎﺣﺐ ﻧﻈﺮ و داراي ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺎﺷـﻨﺪ -5 .ﻫﻴـﺄت ﺗﺤﺮﻳﺮﻳـﻪ ﻣﺠﻠـﻪ در ﻣﻮاد و دﺳﺘﮕﺎﻫﻬﺎ .ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎ :اراﻳﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ دﻗﻴﻖ-1 :رﻋﺎﻳﺖ اﺻﻮل ﻋﻠﻤﻲ )ﮔﺰارش ﻋـﺪد
ﻗﺒﻮل ﻳﺎ ﻋﺪم ﻗﺒﻮل و ﻳﺎ اﺻﻼح ﻣﻘﺎﻟﻪ )ﺑﺎ ﺗﺄﻳﻴﺪ ﻣﺆﻟﻒ( آزاد اﺳـﺖ و از ﭘـﺲ دادن ﺑﺎ درﺻﺪ -ﮔﺰارش ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﺑﺎ ﺣﺪود اﻃﻤﻴﻨﺎن -ﻣﻴﺎﻧﻪ ﺑﺎ -2 (Rangeﭘﺮﻫﻴﺰ از ﻧـﺸﺎن
ﻣﻘﺎﻟﻪ و ﻣﻠﺤﻘﺎت آن ﻣﻌﺬور ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ -6 .ﻧﻮﻳـﺴﻨﺪﮔﺎن ﻣﻘـﺎﻻت ﻣـﺴﺌﻮل ﻧﻮﺷـﺘﻪﻫـﺎ و دادن ﻫﻤﻪ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎي ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه ﺑﻪ ﺟﺰ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻫﺎي ﻣﻬﻢ و ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻛﻨﻨـﺪه -3اﺳـﺘﻔﺎده
ﻣﺪاﻓﻊ ﻣﻄﺎﻟﺐ ﭼـﺎپ ﺷـﺪه از ﻣﻘﺎﻟـﻪ ﺧـﻮد در ﻣﺠﻠـﻪ ﺧﻮاﻫﻨـﺪ ﺑـﻮد -7 .اﺳـﺘﻔﺎده از ﻣﻨﺎﺳﺐ از ﺟﺪول و ﻧﻤﻮدار ﺑﺎ ﺣﺪاﻗﻞ ﺗﻌﺪاد ﻣﻤﻜﻦ ﺑﻪﻃﻮريﻛـﻪ ﺑـﻪ ازاي ﻫـﺮ ﺳـﻪ
ﻣﻨﺪرﺟﺎت ﻣﺠﻠﻪ ﺑﺎ ذﻛﺮ ﻛﺎﻣﻞ ﻣﺄﺧﺬ آزاد اﺳﺖ. ﺻﻔﺤﻪ ﺗﺎﻳﭙﻲ ﻳﻚ ﺟﺪول ﻳﺎ ﻧﻤﻮدار اﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ،ﺿﻤﻦ اﻳﻦﻛﻪ ﻧﻤﻮدار ﺑﺎﻳـﺪ ﺳﻴﺎه و
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻣﻮش
141 ﺳﺮم در
-146 ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي
،1389 ﻛﻮرﺗﻴﺰول 3و ،ﺧﺮداد
ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ ، 68،ﺷﻤﺎره ﻫﻮرﻣﻮن
ﺗﻬﺮان ،دوره ﻋﻠﻮموزن،
ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺮ
اﺟﺎقﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه
ﻧﺸﺘﻲﭘﺰﺷﻜ ﻣﺠﻠﻪاﻣﻮاج
داﻧﺸﻜﺪه ﺗﺎﺛﻴﺮ
ﺳﺮم و وزن ﺑﺪن در ﻳﻚ اﻟﮕﻮي ﺣﻴﻮاﻧﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .روش ﺑﺮرﺳﻲ :ﻣﻴﺰان ﻧﺸﺖ اﻣﻮاج از ﻳﻚ دﺳﺘﮕﺎه ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺧﺎﻧﮕﻲ
داﻧﺸﻜﺪه داﻣﭙﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﺷﻴﺮاز
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪ 20 .ﺳﺮ ﻣﻮش ﻧﺎﺑﺎﻟﻎ )ﺳﻦ 7±3روز و وزن 5±1ﮔﺮم( ﺑﻪ دو ﮔﺮوه RF ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دﺳﺘﮕﺎه اﻧﺪازهﮔﻴﺮي
آزﻣﺎﻳﺶ و ﻛﻨﺘﺮل ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ ،ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ روزاﻧﻪ ﺳﻪ ﻧﻮﺑﺖ و ﻫﺮ ﺑﺎر ﺳﻲ دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻪﻣﺪت دو ﻣﺎه در ﻣﺠﺎورت
و ﻛﻮرﺗﻴﺰول در ﺳﺮم ﺑﺎ T3, T4 دﺳﺘﮕﺎه ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .در ﭘﺎﻳﺎن ،ﻫﻤﻪ ﻣﻮشﻫﺎ ﻣﺠﺪداً وزن ﺷﺪه ،ﻣﻴﺰان
اﺳﺘﻔﺎده از روش رادﻳﻮاﻳﻤﻴﻴﻮﻧﻮاﺳﻲ ) (RIAو ﻣﻴﺰان ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي ﺳﺮم ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻛﻴﺖ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﮔﺮدﻳﺪ .ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ :ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ
وزن ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ در ﭘﺎﻳﺎن دوره %29/5ﻛﻤﺘﺮ از ﮔﺮوه ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻮد ) .(p<0/05ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي T3, T4و
)54/606/20nmol/L T4 ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻨﻲداري ) (p<0/05در ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺖ .اﻳﻦ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺮاي
) 0/8600/09nmol/Lدر ﻣﻘﺎﺑﻞ (1/390/15و در ﻣﻮرد ﻏﻠﻈﺖ ﻛﻮرﺗﻴﺰول T3 در ﻣﻘﺎﺑﻞ ،(77/807/67ﺑﺮاي
ﻛﺎﻫﺶ HDL ) 9/941/21ng/mlدر ﻣﻘﺎﺑﻞ (17/441/78ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻴﺰان ﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪ اﻓﺰاﻳﺶ و
ﻳﺎﻓﺖ ) .(p<0/05ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮي :اﻣﻮاج ﻣﻴﻜﺮووﻳﻮ ﻧﺸﺖ ﻳﺎﻓﺘﻪ از اﺟﺎقﻫﺎي ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺳﺒﺐ ﻛﺎﻫﺶ رﺷﺪ ،اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻴﺰان
ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي T3, T4و ﻛﻮرﺗﻴﺰول ،ﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪ و ﻛﺎﻫﺶ HDLﮔﺮدﻳﺪ. *
ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل :ﺷﻴﺮاز ،ﮔﺮوه ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژي داﻧﺸﻜﺪه
ﺗﻠﻔﻦ6138757 : داﻣﭙﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﺷﻴﺮاز
ﻛﻠﻤﺎت ﻛﻠﻴﺪي :اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ،ﻫﻮرﻣﻮن ،ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ ،ﻛﻮرﺗﻴﺰول ،ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي ﭘﻼﺳﻤﺎ. email: jelodar@shirazu.ac.ir
ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﻨﺪ ﻛﻪ اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﺷﺪت ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ ،ﻧﻮع ﻣﻮج و ﻣﻘﺪﻣﻪ
3و2
ﻃﻮل ﻣﺪت ﻣﻮاﺟﻪ ﺷﺪن اﺛﺮات ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ اﻳﺠﺎد ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ. اﻣﺮوزه اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ ) (Electromagnetic wavesاز ﻣﻨﺎﺑﻊ
ﺑﺴﻴﺎري از اﻳﻦ اﺛﺮات ﻋﻤﺪﺗﺎَ ﺑﻪ اﺛﺮات ﮔﺮﻣﺎﻳﻲ ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﻧﺴﺒﺖ داده ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺷﺎﻣﻞ رادار ،رادﻳﻮ ،ﺗﻠﻮﻳﺰﻳﻮن ،ﺗﺠﻬﻴﺰات ﭘﺰﺷﻜﻲ و اﺟﺎقﻫﺎي
4
ﻣﻲﺷﻮد ،وﻟﻲ ﮔﺰارﺷﺎت اﺧﻴﺮ ﻧﺸﺎندﻫﻨﺪه اﺛﺮات ﻏﻴﺮ ﮔﺮﻣﺎﻳﺸﻲ اﻳﻦ ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺧﺎﻧﮕﻲ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻲﺷﻮد و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﮔﺴﺘﺮش دﺳﺘﮕﺎهﻫﺎي
اﻣﻮاج و ارﺗﺒﺎط آن ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮات ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﻮرد ﺟﺪﻳﺪي ﻛﻪ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ از ﻣﻴﺪانﻫﺎي اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ را اﻳﺠﺎد
اﺛﺮات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻚ ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﮔﺰارﺷﺎت ﻣﺘﻔﺎوت و ﻣﺘﻨﺎﻗﻀﻲ وﺟﻮد دارد، ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ ،اﺛﺮات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻚ اﻳﻦ اﻣﻮاج اﺧﻴﺮاً ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﻗﺮار
اﻳﻦ ﺗﻨﺎﻗﻀﺎت ﻋﻤﺪﺗﺎَ ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻴﻦ ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ و ﺳﻴﺴﺘﻢ ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺨﺸﻲ از ﻃﻴﻒ وﺳﻴﻊ اﻣﻮاج
ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻚ اﺳﺖ .وﻗﺘﻲ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ از 15ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ ﻛﻪ داﻣﻨﻪ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ آنﻫﺎ ﺑﻴﻦ 300ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﺗﺎ
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺷﻮد ﺑﺪن اﻧﺴﺎن ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻨﻲداري اﻳﻦ اﻣﻮاج را ﺟﺬب ﻣﻲﻛﻨﺪ و 300ﮔﻴﮕﺎﻫﺮﺗﺰ و ﻃﻮل ﻣﻮج آنﻫﺎ ﺑﻴﻦ ﻳﻚ ﻣﺘﺮ ﺗﺎ ﻳﻚ ﻣﻴﻠﻲﻣﺘﺮ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﻴﺰان ﺟﺬب اﻳﻦ اﻣﻮاج در ﻧﻘﺎط ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺪن ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ .ﺑﺮاي اﻳﻦ اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ ﻏﻴﺮ ﻳﻮﻧﻴﺰهﻛﻨﻨﺪه ﺑﻪوﺳﻴﻠﻪ ﻣﻮﻟﻜﻮلﻫﺎ ﺟﺬب
اﻣﻮاج ﺑﻴﻦ 70-100ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﻛﻪ ﺑﺎ اﻣﻮاج ﺗﻠﻮﻳﺰﻳﻮن و ﻣﻮج FMﺗﺪاﺧﻞ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ و ﺗﻐﻴﻴﺮاﺗﻲ در اﻧﺮژي ﻣﻮﻟﻜﻮل اﻳـﺠﺎد ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ 1.ﺷﻮاﻫﺪ ﻣﻮﺟﻮد
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻏﻼﻣﻌﻠﻲ ﺟﻠﻮدار و ﻫﻤﻜﺎران 142
ارﺗﻔﺎع ﺻﻔﺮ و ﭘﻨﺞ ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي از ﺳﻄﺢ ﻣﻴﺰ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دﺳﺘﮕﺎه دارد ﺑﺪن اﻧﺴﺎن ﻣﺜﻞ ﻳﻚ آﻧﺘﻦ ﻋﻤﻞ ﻣﻲﻛﻨﺪ و ﻗﻮﻳﺎَ اﻣﻮاج اﻳﻦ ﻃﻮل ﻣﻮج
ﻛﻪ HI-1600- SURVEY METER )ﻣﺪل RF اﻧﺪازهﮔﻴﺮي ﻧﺸﺖ اﻣﻮاج را ﺟﺬب ﻣﻲﻛﻨﺪ 5.اﺛﺮات ﺗﺮﻣﻴﻤﻲ اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺮ ﺑﺪن اﻧﺴﺎن و
ﻣﻴﺰان ﻧﺸﺖ اﻣﻮاج را در ﻃﻮل ﻣﻮجﻫﺎي ﺑﻴﻦ 915ﺗﺎ 2450ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﺣﻴﻮاﻧﺎت ﻧﻴﺰ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ 5.ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎ ﻣﻲﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﻪ ﻣﺤﺮكﻫﺎي
اﻧﺪازه ﻣﻲﮔﻴﺮد( اﻧﺪازه ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ .ﺗﻌﺪاد 20ﺳﺮ ﺑﭽﻪ ﻣﻮش ﺳﻮري ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺤﻴﻄﻲ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﻧﻴﺎز اﻳﻤﻨﻲ ﺑﺪن ﭘﺎﺳﺦﻫﺎي ﺗﻄﺎﺑﻘﻲ ﻣﻨﺎﺳﺐ
ﻧﺎﺑﺎﻟﻎ )ﺳﻦ ﺣﺪوداً ﻳﻚ ﻫﻔﺘﻪ و وزن 4-6ﮔﺮم( ﻧﮋاد BALB/Cاز ﻣﺮﻛﺰ اﻳﺠﺎد ﻧﻤﺎﻳﻨﺪ .ﮔﺰارﺷﺎﺗﻲ وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻣﻮاﺟﻪ ﺷﺪن ﺑﺎ
ﺣﻴﻮاﻧﺎت داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺧﺮﻳﺪاري و ﭘﺲ از اﻧﺘﻘﺎل ﺑﻪ ﺑﺨﺶ اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﻳﻚ ﺣﺪ ﻣﺸﺨﺺ )آﺳﺘﺎﻧﻪ ﺗﺤﺮﻳﻚ(
6
ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژي ﻣﻮشﻫﺎ ﺑﻪ دو ﮔﺮوه ﻛﻨﺘﺮل و آزﻣﺎﻳﺶ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ .ﻛﻠﻴﻪ ﻣﻴﺰان ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي اﺳﺘﺮوﻳﻴﺪي در ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ را اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲدﻫﻨﺪ
ﻣﻮشﻫﺎ اﺑﺘﺪا در ﻛﻨﺎر ﻣﺎدران ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪه و ﺟﻬﺖ آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻮرد ﺷﻮاﻫﺪي ﻧﻴﺰ وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ در
اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .آب و ﻏﺬا ﺑﻪﺻﻮرت آزاد در اﺧﺘﻴﺎر آنﻫﺎ ﺑﻮده و ﻳﻚ آﺳﺘﺎﻧﻪ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺧﺎص ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻧﺮو اﻧﺪوﻛﺮاﻳﻦ را ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻗﺮار
ﻣﻴﺰان ﻧﻮر اﺗﺎق ﺑﻪﺻﻮرت 12ﺳﺎﻋﺖ ﺗﺎرﻳﻜﻲ و 12ﺳﺎﻋﺖ روﺷﻨﺎﻳﻲ ﻣﻲدﻫﺪ ﻫﺮﭼﻨﺪ اﻳﻦ آﺳﺘﺎﻧﻪ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﮔﻮﻧﻪ و ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺤﻴﻂ ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ
ﺗﻨﻈﻴﻢ ﮔﺮدﻳﺪ .ﮔﺮوهﻫﺎي آزﻣﺎﻳﺶ ﺑﻪﻣﺪت دو ﻣﺎه در ﻗﻔﺲ در ﻓﺎﺻﻠﻪ 30 وﻟﻲ اﺛﺮات ﺑﻴﻮﻟﻮژﻳﻚ اﻳﻦ اﻣﻮاج در آﺳﺘﺎﻧﻪﻫﺎي ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﺒﻨﺎﻳﻲ
ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي )ﻛﻪ ﺗﺎ ﻓﺎﺻﻠﻪ 50ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي اﺟﺎزه ﺣﺮﻛﺖ داﺷﺘﻨﺪ( از ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻴﺰان اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده و ﺑﻲﺧﻄﺮ اﻳﻦ اﻣﻮاج ﺷﺪه
دﺳﺘﮕﺎه ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ )ﺳﺎﺧﺖ ﺷﺮﻛﺖ LGﻣﺪل (MS-543XDﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ. اﺳﺖ .اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻏﺪه آدرﻧﺎل در ﭘﺎﺳﺦ ﺑﻪ اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ
اﻳﻦ دﺳﺘﮕﺎه اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ را ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 2450ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﻪ اﻓﺰاﻳﺶ درﺟﻪ ﺣﺮارت ﺑﺪن ﻧﺴﺒﺖ داده ﻣﻲﺷﻮد و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ آدرﻧﺎل
ﻣﻲﻛﻨﺪ .دﺳﺘﮕﺎه ﺳﻪ ﻧﻮﺑﺖ ،ﻫﺮ ﻧﻮﺑﺖ ﺑﻪﻣﺪت ﻧﻴﻢ ﺳﺎﻋﺖ روﺷﻦ ﮔﺮدﻳﺪ. ﻏﺪه ﻫﺪف اوﻟﻴﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﺤﺖ ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ ﻗﺮار
درﺟﻪ دﺳﺘﮕﺎه ﺑﺮ Powerﻣﻌﺎدل 10و زﻣﺎن 10دﻗﻴﻘﻪ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺷﺪ )اﻳﻦ ﻣﻲﮔﻴﺮد .اﻓﺰاﻳﺶ اﺧﺘﻼﻻت ﻫﻮرﻣﻮﻧﻲ از ﻳﻚﺳﻮ و ﮔﺴﺘﺮش ﺣﻀﻮر
ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﺮاي ﭘﺨﺖ ﻏﺬاﻫﺎي ﮔﻮﺷﺘﻲ ﺑﻪﻛﺎر ﻣﻲرود( دﺳﺘﮕﺎه ﺳﻪ ﻣﻴﺎدﻳﻦ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ در زﻧﺪﮔﻲ اﻧﺴﺎن از ﺳﻮي دﻳﮕﺮ ،اﻣﻜﺎن ارﺗﺒﺎط آنﻫﺎ
ﻧﻮﺑﺖ ،ﻫﺮ ﻧﻮﺑﺖ ﺑﻪﻣﺪت ﻧﻴﻢ ﺳﺎﻋﺖ )ﺳﻪ ﻧﻮﺑﺖ ده دﻗﻴﻘﻪاي ﻣﺘﻮاﻟﻲ( ﻣﻄﺮح ﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﺎﻧﻮان ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ ﺗﻤﺎس را ﺑﺎ ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ دارﻧﺪ ،از ﻃﺮﻓﻲ ﺑﺎ
روﺷﻦ ﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﻪ اﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻣﻮشﻫﺎي ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ ﻳﻚﺳﺎﻋﺖ و ﻧﻴﻢ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦﻛﻪ در ﻫﻴﭻﻳﻚ از ﮔﺰارﺷﺎت ،اﺛﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ از اﺟﺎق
در ﺷﺒﺎﻧﻪ روز ﺑﺎ اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﻣﻮاﺟﻪ ﺑﻮدﻧﺪ .ﻣﻮشﻫﺎي ﮔﺮوه ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ آنﻫﻢ در ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻌﻤﻮل ﻣﺼﺎرف ﺧﺎﻧﮕﻲ ﺑﺮرﺳﻲ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ،
ﻧﻴﺰ ﻫﻤﺰﻣﺎن از اﺗﺎق ﻧﮕﻬﺪاري ﺧﺎرج و در ﻣﺤﻴﻂ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه ﺑﺎ ﺷﺮاﻳﻂ در ﭘﮋوﻫﺶ ﺣﺎﺿﺮ اﺛﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ از اﺟﺎق ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ )اﻣﻮاج ﻣﻴﻜﺮووﻳﻮ
ﻣﺴﺎوي از ﻧﻈﺮ ﻧﻮر و دﻣﺎ ﺑﺎ ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ ﻗﺮار ﻣﻲﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .در ﭘﺎﻳﺎن ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 2450ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ( ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﺳﺘﻔﺎده از اﻳﻦ دﺳﺘﮕﺎه در اﻳﻦ
دوره آزﻣﺎﻳﺶ ) 60روز( ﻣﻮشﻫﺎ اﺑﺘﺪا وزن و ﺳﭙﺲ ﺑﺎ اﺗﺮ ﺑﻴﻬﻮش و ﺑﺎ ﻣﺼﺎرف در ﻓﺎﺻﻠﻪ 30-50ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي ،ﺑﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي
ﺧﻮنﮔﻴﺮي ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ از ﻗﻠﺐ ،ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي و ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﺳﺮم ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي و ﻛﻮرﺗﻴﺰول در ﻳﻚ اﻟﮕﻮي ﺣﻴﻮاﻧﻲ ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ.
ﺑﺎ روش رادﻳﻮاﻳﻤﻴﻮﻧﻮاﺳﻲ ) (RIAاﻧﺪازهﮔﻴﺮي ﺷﺪ.
روش ﺑﺮرﺳﻲ
ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ اﺑﺘﺪا ﻣﻴﺰان ﻧﺸﺖ اﻣﻮاج ﻣﻴﻜﺮووﻳﻮ از دﺳﺘﮕﺎه در ﻓﻮاﺻﻞ 30ﺗﺎ 50
ﻣﻴﺰان ﻧﺸﺖ اﻣﻮاج در ﻓﻮاﺻﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ از دﺳﺘﮕﺎه در ﺟﺪول 1ﻧﺸﺎن داده ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي ﻛﻪ ﻣﻮشﻫﺎ اﺟﺎزة ﺣﺮﻛﺖ داﺷﺘﻨﺪ در ﺣﺎﻟﺖ درب ﺑﺴﺘﻪ در
ﺟﺪول :1-ﻣﻴﺰان ﻧﺸﺖ اﻣﻮاج ﻣﻴﻜﺮووﻳﻮ ) (mW/cm2از اﺟﺎق ﻣﻴﻜﺮوﻓﺮ در ﻓﻮاﺻﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺳﻪ ﻧﻘﻄﻪ ﻣﻘﺎﺑﻞ دﺳﺘﮕﺎه
ﭼﮕﺎﻟﻲ ﺗﻮان ﺳﻤﺖ راﺳﺖ )(mW/cm2 ﭼﮕﺎﻟﻲ ﺗﻮان وﺳﻂ )(mW/cm2 ﭼﮕﺎﻟﻲ ﺗﻮان ﺳﻤﺖ ﭼﭗ )(mW/cm2 ﻓﺎﺻﻠﻪ از اﺟﺎق ﻣﻴﻜﺮووﻳﻮ )(cm
ارﺗﻔﺎع ﭘﻨﺞ ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي ارﺗﻔﺎع ﺻﻔﺮ ارﺗﻔﺎع ﭘﻨﺞ ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي ارﺗﻔﺎع ﺻﻔﺮ ارﺗﻔﺎع ﭘﻨﺞ ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي ارﺗﻔﺎع ﺻﻔﺮ
40 15 57/5 55 24 16/5 30
37/5 35 30 35 20 6/5 40
30 16 45 20 10 18 50
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
143 ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ اﺟﺎق ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺮ وزن ،ﻫﻮرﻣﻮن ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ ،ﻛﻮرﺗﻴﺰول و ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي ﺳﺮم در ﻣﻮش
ﻧﻤﻮدار :3-ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣـﻮاج ﻧـﺸﺘﻲ از اﺟـﺎق ﻣـﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑـﺮ ﻣﻴـﺰان T4ﺳـﺮم ﻧﻤﻮدار :1-ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ از اﺟﺎق ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑﺮ ﻣﻴﺰان ﻛـﻮرﺗﻴﺰول ﺳـﺮم
ﻣﻮشﻫﺎيﺳﻮري ﻧﺎﺑﺎﻟﻎ ) ،(n=10ﺗﻔﺎوت ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ )(p<0/05 ﻣﻮشﻫﺎيﺳﻮري ﻧﺎﺑﺎﻟﻎ ) ،(n=10ﺗﻔﺎوت ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ )(p<0/05
ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي ﭘﻼﺳﻤﺎ
ﻧﻤﻮدار :4-ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑﺮ ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي ﺳﺮم ﻣﻮشﻫﺎي ﺳـﻮري ﻧﻤﻮدار :2-ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣـﻮاج ﻧـﺸﺘﻲ از اﺟـﺎق ﻣـﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑـﺮ ﻣﻴـﺰان T3ﺳـﺮم
ﻧﺎﺑﺎﻟﻎ ) * ،(n=10ﻧﺸﺎندﻫﻨﺪه ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲدار ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ )(p<0/05 ﻣﻮشﻫﺎيﺳﻮري ﻧﺎﺑﺎﻟﻎ ) ،(n=10ﺗﻔﺎوت ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ )(p<0/05
ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ در ﻣﻴـﺪانﻫـﺎي ﻣﻐﻨﺎﻃﻴـﺴﻲ ﺑـﺮ ﻣﻴـﺰان ﻫﻮرﻣـﻮنﻫـﺎي ﺟﺪول :2-ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ از اﺟﺎق ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑﺮ ﺗﻐﻴﻴﺮ وزن ﻣﻮشﻫﺎ )(n=10
درﺻﺪ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ وزن )ﮔﺮم( ﮔﺮوهﻫﺎ
ﺗﻴﺮوﻳﻴــﺪ و ﻛــﻮرﺗﻴﺰول در ﻧﻤﻮدارﻫــﺎي 1-3ﻧــﺸﺎن داده ﺷــﺪه اﺳــﺖ،
ﭘﺲ از آزﻣﺎﻳﺶ ﻗﺒﻞ از آزﻣﺎﻳﺶ
T3,و ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﺑـﻪﻃـﻮر ﻣﻌﻨـﻲداري T4 ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي
29/5 30/35±0/5 5±1 ﻛﻨﺘﺮل
) (p<0/05در ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل اﻓـﺰاﻳﺶ ﻧـﺸﺎن داد .اﻳـﻦ 21/4±0/5 5±1 آزﻣﺎﻳﺶ
ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺮاي 54/606/20nmol/L) T4در ﻣﻘﺎﺑﻞ ،(77/807/67ﺑـﺮاي ﺗﻔﺎوت ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه از ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ )(p<0/05
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻏﻼﻣﻌﻠﻲ ﺟﻠﻮدار و ﻫﻤﻜﺎران 144
ﺑﻪدﻟﻴﻞ اﻳﺠﺎد ﺷﺮاﻳﻂ اﺳﺘﺮس و ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻫﻴﭙﻮﻓﻴﺰ ﺑﻪ ﺗﺮﺷﺢ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻓﻮاﺻﻞ ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ در ﻣﻘﺎﺑﻞ و ﻓﺎﺻﻠﻪ
و ﺑﻪدﻧﺒﺎل آن اﻓﺰاﻳﺶ ﻛﻮرﺗﻴﺰول و ﻳﺎ ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﺗﺤﺮﻳﻚ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ACTH ﻛﻢ از دﺳﺘﮕﺎه اﺛﺮات ﺳﻮء ﺑﻴﺸﺘﺮي اﻳﺠﺎد ﺧﻮاﻫﺪ ﻛﺮد .ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ
ﻣﻴﺪان ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺑﺮ ﻏﺪه آدرﻧﺎل و اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﺗﺮﺷﺤﻲ آن ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ اﻣﻮاج ﻧﺸﺖ ﻳﺎﻓﺘﻪ از اﺟﺎق ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ در ﻓﺎﺻﻠﻪ 30ﺗﺎ 50
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦﻛﻪ ﻣﻮاﺟﻪ ﺷﺪن ﻣﻮشﻫﺎي ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﻫﻴﭙﻮﻓﻴﺰاﻛﺘﻮﻣﻲ ﺷﺪه ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي در ﺣﺪي اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺳﺒﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﺗﺮﺷﺢ ﻫﻮرﻣﻮن-
ﺑﺎ ﻣﻴﺪانﻫﺎي ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮي در ﻣﻴﺰان ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﺳﺮم آنﻫﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﻫﺎي ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي و ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﺷﻮد .در زﻣﻴﻨﻪ ﺧﻄﺮات اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ از
ﺑﻪ ﻛﻨﺘﺮل اﻳﺠﺎد ﻧﻨﻤﻮد 13ﻟﺬا ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﺷﺪ ﻛﻪ اﻓﺰاﻳﺶ ﺗﺮﺷﺢ ﻏﺪه آدرﻧﺎل اﺟﺎقﻫﺎي ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﻧﻈﺮات ﻣﺘﻨﺎﻗﻀﻲ وﺟﻮد دارد ،ﺑﺮﺧﻲ از ﮔﺰارﺷﺎت
12
ﺑﻪدﻟﻴﻞ اﺛﺮ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻣﻴﺎدﻳﻦ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺑﺮ ﻏﺪه ﻧﺒﺎﺷﺪ Lotz .ﻧﻴﺰ اﻓﺰاﻳﺶ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﻋﺪم ﻧﺸﺖ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺧﻄﺮﻧﺎك اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ از درب ﺑﺴﺘﻪ
ﻛﻮرﺗﻴﺰول را در ﻣﻴﻤﻮن در اﺛﺮ ﻣﻮاﺟﻪ ﺷﺪن ﺑﺎ اﻣﻮاج ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 129 دﺳﺘﮕﺎه ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در اﻳﻦ ﮔﺰارﺷﺎت ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﻣﻌﺘﻘﺪﻧﺪ اﻧﺮژي
در ﺷﺮاﻳﻂ T4 و T3 ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﮔﺰارش ﻧﻤﻮد 14.اﻓﺰاﻳﺶ ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي اﻣﻮاج ﻧﺸﺖ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺑﻪ ﺑﻴﺮون در ﺣﺪود 1mW/cm2ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و در ﺣﺪي
8و7
ﻣﻮرد آزﻣﺎﻳﺶ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﺑﺮ ﻫﻴﭙﻮﻓﻴﺰ و ﻳﺎ ﺗﺎﺛﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ در ﺣﺎﻟﻲ ﻛﻪ ﺑﺮﺧﻲ ﻧﻴﺴﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻣﺼﺮفﻛﻨﻨﺪه ﺧﻄﺮﺳﺎز ﺑﺎﺷﺪ.
اﻣﻮاج ﺑﺮ ﻏﺪه ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺣﺎﺿﺮ ،ﺑﺎ ﮔﺰارش Maginدر Oates دﻳﮕﺮ از ﮔﺰارﺷﺎت ﺑﺮ ﺧﻼف اﻳﻦ ﻣﻮارد ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﺜﺎل
16
ﻣﻮرد ﻫﻮرﻣﻮن T4ﻫﻤﺨﻮاﻧﻲ دارد .اﻳﻦ ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﻧﻴﺰ ﻧﺘﺎﻳﺠﻲ ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ را ﻣﻴﺰان ﻧﺸﺖ اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ از ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑﺎ درب ﺑﺴﺘﻪ را در ﻓﺎﺻﻠﻪ
در ﺳﮓﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻪﻣﺪت دو ﺳﺎﻋﺖ در ﻣﻌﺮض اﻣﻮاج ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 2450 Inaloz ﭘﻨﺞ ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮي ﺑﻴﻦ 1mW/cm2ﺗﺎ 30ﮔﺰارش ﻧﻤﻮد 9.ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ
Lu ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺑﻮدﻧﺪ ﮔﺰارش ﻧﻤﻮدﻧﺪ .در ﺣﺎﻟﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ ﮔﺰارش ﻣﻴﺰان ﻧﺸﺖ اﻳﻦ اﻣﻮاج را از ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑﺎ درب ﺑﺴﺘﻪ ﺑﺮ روي ﻣﻮش
ﻛﻪ ﻣﻮشﻫﺎي ﺻﺤﺮاﻳﻲ را در ﻣﻌﺮض اﻣﻮاج ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 2450ﻗﺮار ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﺑﺎردار ﻣﻀﺮ و ﺧﻄﺮﻧﺎك داﻧﺴﺖ 10.ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻃﻼﻋﺎت ذﻛﺮ
دادﻧﺪ 17و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺎ ﮔﺰارش Koyuﻛﻪ ﻣﻮشﻫﺎي ﺻﺤﺮاﻳﻲ را در ﺷﺪه در ﺟﺪول 2ﺗﻐﻴﻴﺮات وزن ﻃﻲ ﻣﺪت دو ﻣﺎه در ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ
18
ﻣﻌﺮض اﻣﻮاج ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 900ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﻗﺮار دارﻧﺪ ﻫﻤﺨﻮاﻧﻲ ﻧﺪارد. ﻣﻴﺰان اﻓﺰاﻳﺶ وزن ﺣﺪوداً %29/5ﻛﻤﺘﺮ از ﮔﺮوه ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻠﺖ
Lotzﺗﻐﻴﻴﺮي در ﻣﻴﺰان ﻫﻮرﻣﻮن ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي در ﻣﻴﻤﻮن در اﺛﺮ ﻣﻴﺪانﻫﺎي ﻛﻤﺒﻮد اﻓﺰاﻳﺶ وزن در ﮔﺮوه آزﻣﺎﻳﺶ را ﻣﻲﺗﻮان ﺑﺎ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻴﺰان
و TSH ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 129ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﻨﻤﻮد 14.ﻛﺎﻫﺶ ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي و ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﻣﺮﺗﺒﻂ داﻧﺴﺖ ،ﭼﻮن اﻓﺰاﻳﺶ
ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي در اﺛﺮ ﻣﻴﺪانﻫﺎي ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 900 ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي ﺳﺒﺐ اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﺴﻢ ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﻣﻤﺎﻧﻌﺖاز
18
ﻣﮕﺎﻫﺮﺗﺰ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ ﻫﻤﺎنﻃﻮر ﻛﻪ در اﻓﺰاﻳﺶ وزن ﻣﻲﮔﺮدد و در ﺷﺮاﻳﻄﻲ ﻛﻪ ﻓﺮد در ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﻏﺬاﻳﻲ ﺑﺎﺷﺪ
ﻣﻮرد ﻫﻮرﻣﻮن ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﻣﻄﺮح ﮔﺮدﻳﺪ اﺛﺮ اﻳﻦ ﻣﻴﺎدﻳﻦ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺳﺒﺐ ﻛﺎﻫﺶ وزن ﮔﺮدد 11.در ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﺮ اﺛﺮ ﻣﻮاﺟﻪ
ﺑﻪﺻﻮرت اﺛﺮ ﻣﺮﻛﺰي و از ﻃﺮﻳﻖ )ﻫﻴﭙﻮﻓﻴﺰ( در ﻏﺪه ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ اﻋﻤﺎل و ﻛﻮرﺗﻴﺰول T3 ،T4 ﺷﺪن ﺑﺎ اﻣﻮاج ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﻣﻴﺰان ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي
ﮔﺮدد .ﮔﺰارﺷﺎت ﻣﺘﻔﺎوت در ﻣﻮرد اﺛﺮات اﻳﻦ ﻣﻴﺪانﻫﺎي ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺑﺮ ﺑﻪﻃﻮر ﻣﻌﻨﻲداري اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺖ .در ﺑﺮرﺳﻲ اﻧﺠﺎم ﮔﺮﻓﺘﻪ ،ﮔﺰارﺷﺎت
ﻏﻠﻈﺖ ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي ﺳﺮم ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﺷﺮاﻳﻂ آزﻣﺎﻳﺶ از ﻧﻈﺮ اﻧﺪﻛﻲ در ﻣﻮرد ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﺑﺮ ﻣﻴﺰان ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي ﺳﺮم ﻳﺎﻓﺖ ﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ
ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ،ﻓﺎﺻﻠﻪ از ﻣﻨﺒﻊ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻣﻴﺪان ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ و ﻣﺪت ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ آنﻫﺎ ﺑﺎ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺧﻮاﻫﻴﻢ ﭘﺮداﺧﺖ .ﺑﺮﺧﻲ از
زﻣﺎن ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ در اﻳﻦ ﻣﻴﺎدﻳﻦ ﺑﺎﺷﺪ .ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه از اﻳﻦ ﮔﺰارﺷﺎت ﻣﻮﺟﻮد ﺣﺎﻛﻲ از اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻴﺰان اﺳﺘﺮوﻳﻴﺪﻫﺎي ﭘﻼﺳﻤﺎ در اﺛﺮ
ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ اﺛﺮات ﻣﻨﻔﻲ اﻣﻮاج ﻧﺸﺖ ﻳﺎﻓﺘﻪ از اﺟﺎقﻫﺎي ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺑﺮ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ در ﻣﻴﺪانﻫﺎي ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ 12.ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ در
ﻣﻴﺰان ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي T4 ،T3و ﻛﻮرﺗﻴﺰول ،ﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪ و HDLدر ﻳﻚ ﻣﻮرد اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻴﺰان ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﺳﺮم در اﺛﺮ ﻣﻮاﺟﻪ ﺷﺪن ﺑﺎ اﻣﻮاج
اﻟﮕﻮي ﺣﻴﻮاﻧﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ﻟﺬا ﻟﺰوم ﻣﺮاﻗﺒﺖ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻫﻨﮕﺎم اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻴﻜﺮوﻳﻮ ﺑﺎ ﮔﺰارش 1978 ،1979) Lotzو (1982ﻫﻤﺨﻮاﻧﻲ
14و13و6
اﺟﺎقﻫﺎي ﻣﺎﻳﻜﺮوﻓﺮ ﺷﺪﻳﺪاً ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲﮔﺮدد. در ﺣﺎﻟﻲ ﻛﻪ Selmaouiﺗﺎﺛﻴﺮ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻦ ﻛﻮﺗﺎهﻣﺪت )9 دارد،
ﺳﭙﺎﺳﮕﺰاري :ﺑﺪﻳﻦوﺳﻴﻠﻪ از زﺣﻤﺎت ﺳﺮﻛﺎر ﺧﺎﻧﻢ ﺳﻌﻴﺪه اﺣﻤﺪي ﺳﺎﻋﺖ( در ﻣﻴﺪان ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ ﺑﺎ ﻓﺮﻛﺎﻧﺲ 50ﻫﺮﺗﺰ را ﺑﺮ ﻫﻮرﻣﻮنﻫﺎي
15
ﻛﺎرﺷﻨﺎس ﻣﺤﺘﺮم ﺑﺨﺶ ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژي و ﺻﻨﺎﻳﻊ اﻟﻜﺘﺮوﻧﻴﻚ ﺷﻴﺮاز ﺟﻬﺖ ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪي و ﻛﻮرﺗﻴﻜﻮﻳﻴﺪي ﻣﺮدان از ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲداري ﻧﺪاﻧﺴﺖ.
ﻫﻤﻜﺎري در اﻧﺪازهﮔﻴﺮي اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ ﺗﻘﺪﻳﺮ و ﺗﺸﻜﺮ ﻣﻲﮔﺮدد. اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻴﺰان ﻛﻮرﺗﻴﺰول ﺗﺤﺖ اﺛﺮ اﻣﻮاج اﻟﻜﺘﺮوﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺲ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
145 Jelodar
ﻛﻮرﺗﻴﺰول و ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي ﺳﺮم در ﻣﻮش،ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ G.A. et
ﻫﻮرﻣﻮن al. ﺗﺎﺛﻴﺮ اﻣﻮاج ﻧﺸﺘﻲ اﺟﺎق ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺮ
،وزن
References
1. Verschaeve L, Maes A. Genetic, carcinogenic and teratogenic 11. Koeppen BM, Stanton B. Berne and Levy Physiology. 6th ed. St.
effects of radiofrequency fields. Mutat Res 1998;410(2):141-65. Louis: Mosby; 2008.
2. Rai S, Singh UP, Mishra GD, Singh SP, Samarketu, Wagner KG. 12. Black DR, Heynick LN. Radiofrequency (RF) effects on blood
Synergistic effects of ajoene and the microwave power density cells, cardiac, endocrine, and immunological functions.
memories of water on germination inhibition of fungal spores. Med
Biol Eng Comput 1995;33(3):313-6. Bioelectromagnetics 2003;Suppl 6:S187-95.
3. Rai S, Singh UP, Mishra GD, Singh SP, Samarketu. Additional 13. Lotz WG, Michaelson SM. Effects of hypophysectomy and
evidence of stable EMF-induced changes in water revealed by dexamethasone on rat adrenal response to microwaves. J Appl
fungal spore germination. Electr Magnetobiol 1994;13(3):253-9. Physiol 1979;47(6):1284-8.
4. Gandhi OP, editor. IEEE Engineeeing in Medicine and Biology, 14. Lotz WG, Podgorski RP. Temperature and adrenocortical responses
1987. in rhesus monkeys exposed to microwaves. J Appl Physiol
5. Banik S, Bandyopadhyay S, Ganguly S. Bioeffects of microwave: a 1982;53(6):1565-71.
brief review. Bioresour Technol 2003;87(2):155-9. 15. Selmaoui B, Lambrozo J, Touitou Y. Endocrine functions in young
6. Lotz WG, Michaelson SM. Temperature and corticosterone men exposed for one night to a 50-Hz magnetic field. A circadian
relationships in microwave-exposed rats. J Appl Physiol
1978;44(3):438-45. study of pituitary, thyroid and adrenocortical hormones. Life Sci
7. Alhekail ZO. Electromagnetic radiation from microwave ovens. J 1997;61(5):473-86.
Radiol Prot 2001;21(3):251-8. 16. Magin RL, Lu S, Michaelson SM. Stimulation of dog thyroid by
8. Delaney A. Reliability of modern microwave ovens to safely heat local application of high intensity microwaves. Am J Physiol
intravenous fluids for resuscitation. Emerg Med (Fremantle) 1977;233(5):E363-8.
2001;13(2):181-5. 17. Lu ST, Lebda N, Pettit S, Michaelson SM. Delineating acute
9. Oates WH Jr, Snellings DD Jr, Wilson EF. Microwave oven survey neuroendocrine responses in microwave-exposed rats. J Appl
results in Arkansas during 1970. Am J Public Health
1973;63(3):193-8. Physiol 1980;48(6):927-32.
10. Inalöz SS, Daşdağ S, Ceviz A, Bilici A. Acceptable radiation 18. Koyu A, Cesur G, Ozguner F, Akdogan M, Mollaoglu H, Ozen S.
leakage of microwave ovens on pregnant and newborn rat brains. Effects of 900 MHz electromagnetic field on TSH and thyroid
Clin Exp Obstet Gynecol 1997;24(4):215-9. hormones in rats. Toxicol Lett 2005;157(3):257-62.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. و68, No. 3, Jun 2010: 141-146
ﻫﻤﻜﺎران 100
*
Corresponding author: Dept. of
Physiology, School of Veterinary
Medicine, Shiraz University, Shiraz, Iran,
PO Box.71345-1735
Tel: +98-711-6138757
email: Jelodar@shirazu.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﺷﻴﺮ ﮔﺎو
ﺧﺮداد 147-152 ،1389 آﻟﺮژنﻫﺎي
ﺷﻤﺎره ،3 ﭘﺰﺷﻜgEﻲ Iﺗﻬﺮان ،دوره
اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ، 68 ﻋﻠﻮمﮔﻴﺮي
داﻧﺸﮕﺎهاﻧﺪازه
ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻴﺖ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ،
ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ﺷﺎﻣﻞ ﻛﺎزﻳﻴﻦ ،آﻟﻔﺎﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ و ﺑﺘﺎﻻﻛﺘﻮﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ راهاﻧﺪازي ﺷﺪه اﺳﺖ .روش ﺑﺮرﺳﻲ :اﺑﺘﺪا دﻳﺴﻚﻫﺎي ﺣﺎﻣﻞ
ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت اﻳﻤﻮﻧﻮﻟﻮژي ،آﺳﻢ و آﻟﺮژي،
آﻟﺮژن ،ﻃﻲ اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن ﻛﺎﻏﺬ ﻧﻴﺘﺮوﺳﻠﻮﻟﺰي ﺑﺎ ﻫﺮ ﻳﻚ از آﻟﺮژنﻫﺎي ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪ .ﭘﺲ از اﻧﻜﻮﺑﻪ ﻛﺮدن ﺳﺮمﻫﺎ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان
ﺑﺮ روي دﻳﺴﻚﻫﺎي آﻟﺮژن ،ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ آﻧﺰﻳﻤﻲ آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز ﺑﺮاي ﺗﺴﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﮔﺮدﻳﺪ .ﭘﺲ از ﺑﻬﻴﻨﻪﺳﺎزي ﻛﻠﻴﻪ
ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎ ،ﻫﻤﻪ آنﻫﺎ در ﻛﻨﺎر ﻫﻢ ﺑﻪﺷﻜﻞ ﻳﻚ ﻛﻴﺖ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه و ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺳﺮم ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺎ آن ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﺎ
اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ در ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎ ﺑﺎ Ig E ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري اﺳﺘﺎﻧﺪارد ارزﻳﺎﺑﻲ و ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﮔﺮدﻳﺪ .ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ :ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از ارزﻳﺎﺑﻲ
ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎرﺗﻲ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﻛﻪ وﻳﮋﮔﻲ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه در اﻳﻦ ﻃﺮح ﺑﺮاي
ﻛﺎزﻳﻴﻦ ،آﻟﻔﺎﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ و ﺑﺘﺎﻻﻛﺘﻮﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ ﺑﻪﺗﺮﺗﻴﺐ %89/7 ،%93و %82/8و ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ آنﻫﺎ ﺑﻪﺗﺮﺗﻴﺐ %81/3 ،%86/3
و %89/6ﺑﻮده و ﺑﺎ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه از ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻮدﻧﺪ )اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﻲدار دﻳﺪه ﻧﺸﺪ( .ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮي:
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ ﺑﺎﻻي ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري ﻣﻲﺗﻮان ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮي
*
ﻧﻤﻮد ﻛﻪ اﻳﻦ ﻛﻴﺖﻫﺎ را ﻣﻲﺗﻮان در داﺧﻞ ﺑﺎ ﻗﻴﻤﺖ ﺗﻤﺎم ﺷﺪه ارزانﺗﺮ ﺗﻬﻴﻪ ﻧﻤﻮده و آنﻫﺎ را ﺑﻪﻋﻨﻮان ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل :ﺗﻬﺮان ،ﺧﻴﺎﺑﺎن دﻛﺘﺮ ﻣﺤﻤﺪ ﻗﺮﻳﺐ،
ﺷﻤﺎره ،62ﻣﺮﻛﺰ ﻃﺒﻲ ﻛﻮدﻛﺎن ،ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت
ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري ﮔﺮانﻗﻴﻤﺖ ﺟﻬﺖ اﻣﻮر ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ ﺑﻪﻛﺎر ﺑﺮد.
اﻳﻤﻮﻧﻮﻟﻮژي ،آﺳﻢو آﻟﺮژي ،ﺻﻨﺪوق ﭘﺴﺘﻲ14185-863 :
ﺗﻠﻔﻦ66935855 :
ﻛﻠﻤﺎت ﻛﻠﻴﺪي :آﻟﺮژي ،ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ،اﻻﻳﺰا ،راهاﻧﺪازي IgE ،اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ. email: pourpakz@sina.tums.ac.ir
ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ آنﻫﺎ ارزﻳﺎﺑﻲ IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺿﺪ آﻟﺮژن اﺳﺖ 2.در اﻳﻦ ﺗﺴﺖ ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻛﻪ در ﺣﻘﻴﻘﺖ ﻳﻚ ﻧﻮع ﺗﺴﺖ Invitroﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺮ اﺳﺎس ﺳﺎﺑﻘﻪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﺑﻪ ﻣﻮاد ﻏﺬاﻳﻲ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ آﻟﺮژي در ﻛﻮدﻛﺎن زﻳﺮ ﻳﻚﺳﺎل
ﺑﻴﻤﺎري ﻓﺮد و ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﻃﻼﻋﺎت ﭘﺮﺳﺸﻨﺎﻣﻪ ﺑﻴﻤﺎر ،ﺑﺮاي ﺗﻌﺪادي از Cow’s ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ،ﻛﻪ از ﻣﻴﺎن آنﻫﺎ آﻟﺮژي ﺑﻪ ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎي ﺷﻴﺮ ﮔﺎو
آﻟﺮژنﻫﺎي ﻣﺸﻜﻮك آزﻣﺎﻳﺶ اﻧﺠﺎم ﻣﻲﺷﻮد ،و ﻧﻬﺎﻳﺘﺎً ﻧﻮع آﻟﺮژﻧﻲ را ﻛﻪ Milk Allergyاز ﻫﻤﻪ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮ اﺳﺖ .ﺑﺎ وﺟﻮد اﻳﻦﻛﻪ اﻏﻠﺐ )(CMA
4و3
ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ روشﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻓﺮد ﺑﻪ آن ﺣﺴﺎس اﺳﺖ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻲﻧﻤﺎﻳﺪ. ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎي ﺷﻴﺮ ﺑﺎﻟﻘﻮه آﻟﺮژيزا ﻫﺴﺘﻨﺪ وﻟﻲ ﻛﺎزﻳﻴﻦ ،ﺑﺘﺎ ﻻﻛﺘﻮﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ
اﻣﺮوزه ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻣﻴﺰان IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ در اﻓﺮاد ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ آﻟﺮژي اﻧﺠﺎم و آﻟﻔﺎ ﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ از آﻟﺮژنﻫﺎي ﻋﻤﺪه ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ
ﻣﻲﮔﻴﺮد ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :اﻟﻒ( روشﻫﺎي اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ﺑﺎ دﺳﺘﮕﺎهﻫﺎي ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ ﻣﺸﻜﻼت ﺗﻐﺬﻳﻪاي و ﺑﻬﺪاﺷﺘﻲ ﻣﻬﻤﻲ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻧﻮع ﺣﺴﺎﺳﻴﺖﻫﺎ در
6و5
و ب( روشﻫﺎي ﻣﻌﻤﻮﻟﻲ ﻧﻈﻴﺮ روش ImmunoCAP اﺗﻮآﻧﺎﻟﻴﺰر ﻧﻈﻴﺮ ﻧﻮزادان اﻳﺠﺎد ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ ،ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﻧﻮع ﻣﺎده آﻟﺮژيزا ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ﺣﺬف آن
اﻻﻳﺰا ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از دﻳﺴﻚﻫﺎي آﻟﺮژن ،ﻛﻪ در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﻴﺰ از اﻳﻦ از رژﻳﻢ ﻏﺬاﻳﻲ ﻛﻮدك و ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﻛﺮدن آن ﺑﺎ ﺷﻴﺮ ﻣﻨﺎﺳﺐ در رژﻳﻢ
7و6
اﻟﺒﺘﻪ ﻗﺎﺑﻞ ذﻛﺮ اﺳﺖ ﻛﻪ روشﻫﺎي روش اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ. ﻏﺬاﻳﻲ ﺑﻴﻤﺎر ﻳﻜﻲ از ﺿﺮورتﻫﺎي ﻣﻬﻢ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ 1.ﺑﻪ اﻳﻦ ﺟﻬﺖ
IgE اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ﻧﻴﺰ ﻫﻤﭽﻮن روشﻫﺎي ﻣﻌﻤﻮﻟﻲ ﺑﺮ اﺳﺎس واﻛﻨﺶ ﺗﺴﺖﻫﺎي اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺗﺸﺨﻴﺺ آﻟﺮژي درﺧﻮاﺳﺖ ﻣﻲﺷﻮد ،ﻛﻪ ﻳﻜﻲ از
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻏﻼﻣﻌﻠﻲ ﻛﺎردر و ﻫﻤﻜﺎران 148
Allergen Basic Test, ﻣﻌﺘﺒﺮ ﺑﻪ ﻧﺎمﻫﺎي Allergopharma Co. Italyو اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺑﺎ ﻋﺼﺎره آﻟﺮژﻧﻲ ﺑﻨﺎ ﺷﺪهاﻧﺪ 8.اﺳﺘﻔﺎده از روش اﻻﻳﺰا
Biocheme Immune Systeme Ltd. Germanyاﺳﺘﻔﺎده ﮔﺮدﻳﺪ. ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ردﻳﺎﺑﻲ آﻧﺘﻲﺑﺎديﻫﺎي اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﻋﻠﻴﻪ اﻳﻦ ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ
ج( ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑﺮاي ﻛﻮت ﻛﺮدن آﻟﺮژنﻫﺎ :ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ دﻳﺴﻚ ﺑﺴﻴﺎري از ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ 9.اﻳﻦ روش ﺗﻮﺳﻂ ﺗﻌﺪادي از
آﻟﺮژن اﺑﺘﺪا ﻣﻲﺑﺎﻳﺴﺘﻲ ﻧﻮع ﻓﺎز ﺛﺎﺑﺖ ﻳﻌﻨﻲ ﻧﻮع دﻳﺴﻜﻲ ﻛﻪ ﺑﺎﻳﺪ آﻟﺮژنﻫﺎ ﺷﺮﻛﺖﻫﺎي ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻨﻨﺪه ﻣﻮاد آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ،در ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻴﺖﻫﺎي آﻣﺎده اﻻﻳﺰا
روي آن ﻛﻮت ﺷﻮﻧﺪ ) (Coatingاﻧﺘﺨﺎب ﮔﺮدد ،از ﺑﻴﻦ ﭼﻨﺪ ﻧﻮع ﻛﺎﻏﺬ و در ﻣﻮرد اﻛﺜﺮ ﻣﻮاد آﻟﺮژن ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺘﻪ و ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﺠﺎري ﻧﻴﺰ در
10
و ﻓﻴﻠﺘﺮ ﻣﻮﺟﻮد در آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎهﻫﺎي ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺗﻲ ﺷﺎﻣﻞ :ﻓﻴﻠﺘﺮﻫﺎي اﺳﺘﺎت ﺑﺮﺧﻼف ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ دﻳﮕﺮ، اﺧﺘﻴﺎر ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ.
ﺳﻠﻮﻟﺰ ،ﻧﻴﺘﺮوﺳﻠﻮﻟﺰ ،ﻛﺎﻏﺬ واﺗﻤﻦ ﻳﻚ و ﻛﺎﻏﺬ ﺧﺸﻚﻛﻦ ) (Filtrakﺑﺮاي ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺸﺨﻴﺺ آﻟﺮژي در اﻧﺤﺼﺎر ﭼﻨﺪ ﺷﺮﻛﺖ ﻣﺤﺪود در دﻧﻴﺎ
اﻧﺘﺨﺎب ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﻓﻴﻠﺘﺮ اﺳﺘﻔﺎده ﮔﺮدﻳﺪ .در آزﻣﻮنﻫﺎي اﻳﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻃﻮريﻛﻪ دﺳﺘﻴﺎﺑﻲ ﺑﻪ ﻫﺮ ﻳﻚ از اﻧﻮاع ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻓﻮق
دﻳﺴﻚﻫﺎﻳﻲ ﺑﻪ ﻗﻄﺮ ﺷﺶ ﻣﻴﻠﻲﻣﺘﺮ ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪ. ﻣﺸﻜﻞ ﺑﻮده و ﻫﺰﻳﻨﻪ زﻳﺎدي را ﻧﻴﺰ ﻃﻠﺐ ﻣﻲﻛﻨﺪ ،ﺑﻪﻫﻤﻴﻦ دﻟﻴﻞ اﻳﻦ
د( ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﻏﻠﻈﺖ آﻟﺮژن ﺑﺮاي ﻛﻮت ﻛﺮدن روي ﻓﻴﻠﺘﺮ :ﭘﺲ از آزﻣﻮن ﻓﻘﻂ در ﭼﻨﺪ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه ﻣﻌﺪود اﻧﺠﺎم ﻣﻲﮔﺮدد .ﺗﺎﻛﻨﻮن ﺗﻼﺷﻲ
11
اﻧﺘﺨﺎب ﻓﺎز ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻲﺑﺎﻳﺴﺘﻲ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ آﻟﺮژنﻫﺎي ﺗﺨﻠﻴﺺ ﺷﺪه در زﻣﻴﻨﻪ ﺗﻬﻴﻪ اﻳﻦ ﭼﻨﻴﻦ ﻛﻴﺖﻫﺎﻳﻲ در اﻳﺮان اﻧﺠﺎم ﻧﺸﺪه اﺳﺖ .ﻟﺬا
ﺑﺮاي ﻛﻮت ﻛﺮدن روي ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﮔﺮدد .ﻟﺬا ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﺳﺮﻳﺎل از 50 ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر راهاﻧﺪازي روش اﻧﺪازهﮔﻴﺮي IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﻋﻠﻴﻪ آﻟﺮژنﻫﺎ
ﻣﻴﻜﺮوﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﺗﺎ ﻏﻠﻈﺖ 3/2ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺧﺼﻮﺻﺎً ﺟﻬﺖ ﻛﻤﻚ ﺑﻪ ﻛﻮدﻛﺎن اﻳﺮاﻧﻲ ﺣﺴﺎس ﺑﻪ ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ،در اﺑﺘﺪا
11
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮروي دﻳﺴﻚﻫﺎ ﻛﻮت ﮔﺮدﻳﺪ .ﺳﭙﺲ اﺟﺎزه داده ﺷﺪ در ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎي ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ﻳﻌﻨﻲ ﻛﺎزﻳﻴﻦ، در ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
دﻣﺎي آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه دﻳﺴﻚﻫﺎ ﺧﺸﻚ ﺷﺪه و ﭘﺲ از آن ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻠﻮﻛﻪ آﻟﻔﺎﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ و ﺑﺘﺎﻻﻛﺘﻮﮔﻠﻮﺑﻮﻟﻴﻦ ﺟﺪاﺳﺎزي ﮔﺮدﻳﺪ و در اداﻣﻪ ﺑﺎ اﻧﺠﺎم
ﻛﻨﻨﺪه )ﻣﺤﻠﻮلﻫﺎي %3ﺳﺮم آﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﮔﺎوي در ﺑﺎﻓﺮ ﻓﺴﻔﺎت ﺳﺎﻟﻴﻦ( اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻛﻴﺖ اﻧﺪازهﮔﻴﺮي آﻧﺘﻲﺑﺎدي IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ در ﺳﺮم ﺑﺎ
ﺳﻄﻮح ﺧﺎﻟﻲ دﻳﺴﻚ ﻃﻲ دو ﺳﺎﻋﺖ در دﻣﺎي اﺗﺎق ﺑﻠﻮﻛﻪ ﮔﺮدﻳﺪ و در روش اﻻﻳﺰا ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه و ﺑﻬﻴﻨﻪﺳﺎزي ﮔﺮدﻳﺪ.
اداﻣﻪ آنﻫﺎ را ﺷﺴﺘﺸﻮ داده و در ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺮﻃﻮب در ﻳﺨﭽﺎل ﺗﺎ زﻣﺎن
13و12
اﻧﺠﺎم آزﻣﻮن ﻧﮕﻬﺪاري ﮔﺮدﻳﺪ. روش ﺑﺮرﺳﻲ
ه( ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ آﻧﺰﻳﻢ ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ :در ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ از ﻧﻮع ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺑﻨﻴﺎدي ﻛﺎرﺑﺮدي اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺳﺎل 1384
ﺳﻨﺠﺶ IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ،ﻣﻌﻤﻮﻻً از آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز ﺑﻪﻋﻨﻮان آﻧﺰﻳﻢ در ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت اﻳﻤﻮﻧﻮﻟﻮژي آﺳﻢ و آﻟﺮژي داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﮔﺮدد .در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﺑﺘﺪا دو آﻧﺰﻳﻢ راﻳﺞ در ﺗﻬﺮان اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻛﻴﺖﻫﺎي اﻻﻳﺰا ﻳﻌﻨﻲ آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز و ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪاز ﺿﺪ IgEاﻧﺴﺎﻧﻲ اﻟﻒ :اﻓﺮاد ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻳﻦ ﭘﮋوﻫﺶ ﻛﻪ ﺑﺮاي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ
) (Allergopharma Co.ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪﻧﺪ .ﺑﺮاي ﻛﻮﻧﮋوﮔﺎﺳﻴﻮن آﻧﺘﻲ ) (Sensitivityو وﻳﮋﮔﻲ ) (Specificityﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه ﻣﻮرد
IgE IgEآﻧﺘﻲﺑﺎدي ﺑﺎ آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز 0/5 ،ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم آﻧﺘﻲﺑﺎدي ﺿﺪ ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ ﺷﺎﻣﻞ 29 :ﻛﻮدك ﺳﺎﻟﻢ ﻛﻪ ﺳﺎﺑﻘﻪ ﺑﻴﻤﺎري آﻟﺮژي ﺑﻪ
اﻧﺴﺎﻧﻲ ) (RhIgE, specific chain, Dakoﺑﺎ ﻳﻚ ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم آﻧﺰﻳﻢ ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ﻧﺪاﺷﺘﻨﺪ و از ﺑﻴﻦ ﺑﻴﻤﺎراﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﺟﺮاﺣﻲﻫﺎي ﺳﺮﭘﺎﻳﻲ
(Phosphatase Alkalineﻣﺨﻠﻮط )7500 U, Roche آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز ﻧﻈﻴﺮ ﺧﺘﻨﻪ ﺑﻪ ﻣﺮﻛﺰ ﻃﺒﻲ ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﻛﺮده ﺑﻮدﻧﺪ و ﺳﻼﻣﺘﻲ آنﻫﺎ ﻧﻴﺰ ﺗﺎﻳﻴﺪ
در ﭼﻬﺎر درﺟﻪ (PH 7.4) PBS ﮔﺮدﻳﺪه و ﻳﻚ ﺷﺐ در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎﻓﺮ ﺷﺪه ﺑﻮد اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪﻧﺪ و از ﻧﻤﻮﻧﻪ اﺿﺎﻓﻲ آزﻣﺎﻳﺸﺎت روﺗﻴﻦ آنﻫﺎ
دﻳﺎﻟﻴﺰ ﮔﺮدﻳﺪ و ﺑﻪ اﻳﻦ ﻣﺨﻠﻮط %0/2ﻣﺤﻠﻮل ﮔﻠﻮﺗﺎرآﻟﺪﺋﻴﺪ اﻓﺰوده ﺷﺪ و ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم آزﻣﻮنﻫﺎي اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ اﺳﺘﻔﺎده ﮔﺮدﻳﺪ )ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﻨﻔﻲ(
ﭘﺲ از ﻣﺨﻠﻮط ﻛﺮدن در ﺷﺮاﻳﻂ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه دو ﺳﺎﻋﺖ اﻧﻜﻮﺑﻪ ﮔﺮدﻳﺪه و و 153ﻛﻮدك ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ آﻟﺮژي ﺑﻪ ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ﻛﻪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ آنﻫﺎ ﺑﻪ ﺷﻴﺮ
ﺑﻪ ﻫﻢ ﺣﺠﻢ آن ﻣﺤﻠﻮل 100ﻣﻴﻠﻲﻣﻮﻻر اﺗﺎﻧﻮل آﻣﻴﻦ اﻓﺰوده ﺷﺪ و ﭘﺲ ﺗﺄﻳﻴﺪ RAST ﮔﺎو ﺑﺮ اﺳﺎس ﺷﺮح ﺣﺎل ،آزﻣﻮن ﺗﺴﺖ ﭘﻮﺳﺘﻲ و آزﻣﻮن
ﻳﻚ PBS از دو ﺳﺎﻋﺖ اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن در ﺷﺮاﻳﻂ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه ،در ﺷﺮاﻳﻂ ﺷﺪه اﺳﺖ )ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻛﻨﺘﺮل ﻣﺜﺒﺖ(.
ﺷﺐ دﻳﺎﻟﻴﺰ ﮔﺮدﻳﺪ .ﭘﺲ از آن ﻣﺤﻠﻮل دﻳﺎﻟﻴﺰ ﺷﺪه ﺑﺎ دور 20000 RPM ب( ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ
ﺑﻪﻣﺪت 20دﻗﻴﻘﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻮژ ﮔﺮدﻳﺪ و ﻣﺤﻠﻮل روﻳﻲ واﺟﺪ روشﻫﺎي اﺳﺘﺎﻧﺪارد از دو ﮔﺮوه ﻛﻴﺖ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻣﺸﺎﺑﻪ از دو ﺷﺮﻛﺖ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
149 ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻴﺖ اﻧﺪازهﮔﻴﺮي IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ آﻟﺮژنﻫﺎي ﺷﻴﺮ ﮔﺎو
ﻧﻬﺎﻳﺘﺎً در ﻛﻨﺎر ﻫﻢ ﻳﻚ ﻛﻴﺖ ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﻲﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻣﻨﻈﻮر از ﻳﻚ آﻧﺘﻲﺑﺎديﻫﺎي ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ ﺷﺪه ﺟﺪا ﮔﺮدﻳﺪ و ﭘﺲ از اﻓﺰودن %1ﺳﺮم
ﻛﻴﺖ اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺗﺠﺎري اﺳﺘﻔﺎده ﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﻪ ﻃﻮريﻛﻪ در ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻳﻜﻲ آﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﮔﺎوي ،ﭘﻨﺞ ﻣﻴﻠﻲﻣﻮﻻر ﻛﻠﺮﻳﺪ ﻣﻨﻴﺰﻳﻢ و %0/2ﺳﺪﻳﻢ آزاﻳﺪ در
15و14و10
از اﺟﺰا ﺑﺎ ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري ﻛﻪ آن ﺟﺰء آن ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ ﺑﺮ روي ﭼﻬﺎر درﺟﻪ ﺳﺎﻧﺘﻲﮔﺮاد ﻧﮕﻬﺪاري ﮔﺮدﻳﺪ.
ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﻲ اﻧﺠﺎم ﮔﺮدﻳﺪ ،ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﺜﺎل در ﻣﺮﺣﻠﻪ اول و( ﺗﻌﻴﻴﻦ زﻣﺎن ﭘﺎﻳﺪاري دﻳﺴﻚﻫﺎي آﻟﺮژن و آﻧﺰﻳﻢ :ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻣﻨﻈﻮر
ﻃﺮح ﻳﻌﻨﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﻓﻴﻠﺘﺮ ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ دﻳﺴﻚ آﻟﺮژن ،ﭘﺲ از ﺗﻬﻴﻪ دﻳﺴﻚ آﻟﺮژن و آﻧﺰﻳﻢ ﺗﺎﻳﻴﺪ ﺷﺪه در ﻓﻮاﺻﻞ زﻣﺎﻧﻲ 45 ،30 ،15و 60
ﭼﻨﺪ ﻧﻮع دﻳﺴﻚ ،ﺳﺮمﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺎ ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري -ﻛﻪ از روز ﻣﺠﺪداً ارزﻳﺎﺑﻲﺷﺪه ﺗﺎ ﺣﺪاﻛﺜﺮ زﻣﺎن ﻣﺎﻧﺪﮔﺎري آنﻫﺎ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮔﺮدد.
دﻳﺴﻚﻫﺎي ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ ﺷﺪ -ارزﻳﺎﺑﻲ ﮔﺮدﻳﺪﻧﺪ ز( ﭘﺲ از ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎ ﻣﻲﺑﺎﻳﺴﺘﻲ ﻫﻤﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎ در ﻛﻨﺎر ﻫﻢ
و ﻣﻮرد ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﻪ ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري ﻣﻌﺎدل آن و دﻳﺴﻚﻫﺎي ﺗﺠﺎري ﻗﺮار ﺑﻪﺷﻜﻞ ﻳﻚ ﻛﻴﺖ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ و ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺎ آن ارزﻳﺎﺑﻲ
ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ،ﻓﻴﻠﺘﺮ ﻧﻴﺘﺮوﺳﻠﻮﻟﺰي ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﮔﺮدد و ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺗﺴﺖ در ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري ﻧﻴﺰ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ
را ﺑﺮاي ﻧﻤﻮﻧﻪ OD در ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ و ﻛﻤﺘﺮﻳﻦ OD داﺷﺘﻦ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﮔﺮدد .ﺷﺮاﻳﻂ آزﻣﺎﻳﺶ و روش اﻧﺠﺎم آزﻣﻮن ﻣﺎﻧﻨﺪ زﻣﺎنﻫﺎي
ﻣﻨﻔﻲ ﻧﺸﺎن داده اﺳﺖ ،ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ اﻧﺘﺨﺎب ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ دﻳﺴﻚ آﻟﺮژن ﺑﻮده اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن ،ﻣﻴﺰان ﻧﻤﻮﻧﻪﮔﺬاري و ﺷﺴﺘﺸﻮ ﺑﺎ ﺑﺎﻓﺮ ﻓﺴﻔﺎت ﺳﺎﻟﻴﻦ واﺟﺪ
اﺳﺖ .ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﻮنﻫﺎي ﺑﻪﻋﻤﻞ آﻣﺪه ﺑﺮ روي ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ %0/05ﺗﻮﻳﻦ ،(PBS/T) 20ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ .اﺑﺘﺪا
آﻟﺮژنﻫﺎ ﺟﻬﺖ ﺗﻬﻴﻪ دﻳﺴﻚ آﻟﺮژن ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ ،1mg/ml ﺑﻪ ﺗﻌﺪاد ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺳﺮم ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﻲ ،دﻳﺴﻚ آﻟﺮژن در ﺗﻪ ﭼﺎﻫﻚ
را داده اﺳﺖ ،ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ OD ﺣﺪاﻗﻞ ﻏﻠﻈﺖ از آﻟﺮژن ﻛﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ ﻣﻴﻜﺮوﭘﻠﻴﺖ ﺗﻪ ﺻﺎف ﻗﺮار داده ﺷﺪ و ﻫﻤﺰﻣﺎن از دﻳﺴﻚﻫﺎي اﺳﺘﺎﻧﺪارد
دﻳﺴﻚ در اﻳﻦ آﻟﺮژنﻫﺎ ﻛﺎﻓﻲ اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از اﻛﺘﻴﻮﻳﺘﻲ ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري ﺑﺮاي رﺳﻢ ﻣﻨﺤﻨﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ ،ﺳﭙﺲ 50lﻧﻤﻮﻧﻪ ﺳﺮم
دﻳﺴﻚﻫﺎي آﻟﺮژن ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ اﻳﻦ دﻳﺴﻚﻫﺎ ﺗﺎ 45روز در ﻳﺨﭽﺎل روي ﻫﺮ دﻳﺴﻚ اﺿﺎﻓﻪ و در دﻣﺎي 37درﺟﻪ ﻳﻚﺳﺎﻋﺖ اﻧﻜﻮﺑﻪ ﮔﺮدﻳﺪ.
ﻗﺎﺑﻞ ﻧﮕﻬﺪاري ﺑﻮده و ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﻻزم را دارا ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ .آزﻣﻮنﻫﺎي اوﻟﻴﻪ ﭘﺲ از آن ﭼﺎﻫﻚﻫﺎ ﺳﻪ ﺑﺎر ﺑﺎ ﺑﺎﻓﺮ PBS/Tﺷﺴﺘﺸﻮ ﺷﺪه و ﭘﺲ از دور
ﺑﺮاي اﻧﺘﺨﺎب ﻧﻮع آﻧﺰﻳﻢ ﺟﻬﺖ اﺳﺘﻔﺎده در ﻛﻴﺖ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﺑﻪدﻟﻴﻞ رﻳﺨﺘﻦ ﺑﺎﻓﺮ اﺿﺎﻓﻲ ﺑﻪ ﻫﺮ وِل 50ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ از رﻗﺖ 1/100از
ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻮدن ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز در اﻳﻦ ﺳﻴﺴﺘﻢ و واﻛﻨﺶ ﻏﻴﺮ ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز اﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدﻳﺪ .ﭘﺲ از ﺳﻪ ﺳﺎﻋﺖ اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن
اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ آﻧﺰﻳﻢ ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪاز ﺑﺎ ﻓﻴﻠﺘﺮ ،آﻟﻜﺎﻟﻦ ﻓﺴﻔﺎﺗﺎز اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه و ﺳﻪ ﺑﺎر ﺷﺴﺘﺸﻮ داده و ﺑﻪ PBS/T در دﻣﺎي 37درﺟﻪ ،ﭼﺎﻫﻚﻫﺎ را ﺑﺎ
ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ ﮔﺮدﻳﺪ .ﭘﺲ از ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ آﻧﺰﻳﻤﻲ ،در ﻳﻚ ﺳﺮي ﺗﺴﺖ ﻫﺮ ﭼﺎﻫﻚ 200ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮا -ﻣﺤﻠﻮل ﻳﻚ ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ
ﭘﺎﻳﻠﻮت ،رﻗﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم آزﻣﻮنﻫﺎي ﻧﻬﺎﻳﻲ ) 4-Nitrophenol Phosphate (Rocheاﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدﻳﺪ .ﭘﺲ از ﻳﻚﺳﺎﻋﺖ
ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪ .رﻗﺖ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ ،ﻧﺴﺒﺖ ﻳﻚ ﺑﻪ 100ﺑﺎ اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن ﭘﻠﻴﺖ در دﻣﺎي 37درﺟﻪ و دور از ﻧﻮر ،واﻛﻨﺶ آﻧﺰﻳﻤﻲ ﺑﺎ
ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻠﻮﻛﻪﻛﻨﻨﺪه ،رﻗﻴﻖ ﺷﺪه و اﺳﺘﻔﺎده ﮔﺮدﻳﺪ و از آﻧﺠﺎ ﻛﻪ ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﺳﻮد ﻳﻚ ﻧﺮﻣﺎل ﻣﺘﻮﻗﻒ ﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﺮاي ﺧﻮاﻧﺪن ODﺟﺬب200 ،
ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه ﻓﺎﻗﺪ ﭘﺎﻳﺪار ﻛﻨﻨﺪه ﺑﻮد ،در ﺷﺮاﻳﻂ ﻳﺨﭽﺎل ﻓﻘﻂ ﻳﻚﻣﺎه ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ از ﻫﺮ ول ﺑﺮداﺷﺘﻪ و ﺑﻪ ﻣﻴﻜﺮوﭘﻠﻴﺖ ﺟﺪﻳﺪي ﻣﻨﺘﻘﻞ ﮔﺮدﻳﺪه و
ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻻزم را ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم آزﻣﻮن داﺷﺘﻪ اﺳﺖ .ﭘﺲ از ﺑﻬﻴﻨﻪﺳﺎزي در ﻃﻮل ﻣﻮج 405ﻧﺎﻧﻮﻣﺘﺮ ﺧﻮاﻧﺪه ﺷﺪ .ﺑﺎ ELISA Reader ﺑﺎ دﺳﺘﮕﺎه
ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه ،ﻣﻘﺎدﻳﺮ IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺿﺪ آﻟﺮژنﻫﺎي ﻛﺎزﻳﻴﻦ، اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎ ،ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎ از ﻧﻈﺮ ﻣﻨﻔﻲ ﻳﺎ ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻮدن OD ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺎ
16
آﻟﻔﺎ ﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ،ﺑﺘﺎ ﻻﻛﺘﻮﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ در ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﻲ و در ﻫﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻫﺮ آﻟﺮژن ﺑﺮرﺳﻲ ﮔﺮدﻳﺪﻧﺪ .ﻧﻬﺎﻳﺘﺎً ﺑﺎ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از
ﻳﻚ از ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري و ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه ارزﻳﺎﺑﻲ و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪ آزﻣﻮنﻫﺎي ﻫﻤﺰﻣﺎن ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﻲ در ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري و ﻛﻴﺖ
)ﺟﺪول .(1ﺑﺎ ﻛﻤﻚ ﻓﺮﻣﻮلﻫﺎي ارزﻳﺎﺑﻲ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه ،درﺻﺪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ ﻛﻴﺖﻫﺎ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮔﺮدﻳﺪ.
ﻣﻨﺪرج در ﺟﺪول ،1ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺮ ﻳﻚ از ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺳﻨﺠﺶ
IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﻋﻠﻴﻪ ﺳﻪ آﻟﺮژن ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪه در ﻃﺮح ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪﻃﻮر ﺧﻼﺻﻪ در ﺟﺪول 2ﺑﺎ ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﮔﺰارش ﺷﺪه در ﺑﺮاي ﺗﻬﻴﻪ ﻛﻴﺖ ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎي زﻳﺎد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در اﺑﺘﺪا
ﺑﺮوﺷﻮر ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﮔﺮدﻳﺪه اﺳﺖ. ﻣﻲﺑﺎﻳﺴﺘﻲ ﻫﺮ ﻳﻚ از ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎ ﺑﻪﺗﻨﻬﺎﻳﻲ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﻣﻲﮔﺮﻓﺖ و
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻏﻼﻣﻌﻠﻲ ﻛﺎردر و ﻫﻤﻜﺎران 150
ﺟﺪول :1-ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه از آزﻣﻮنﻫﺎي اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺑﺎ ﻛﻴﺖ ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه و ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري )(Allergopharma Co.
ﺟﺪول :2-ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎرﺗﻲ و ﻛﻴﺖ ﻃﺮاﺣﻲﺷﺪه در اﻳﻦ ﻃﺮح
وﻳﮋﮔﻲ )درﺻﺪ( ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ )درﺻﺪ( ﻛﻴﺖ
ﺑﺘﺎ ﻻﻛﺘﻮﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ آﻟﻔﺎ ﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﻛﺎزﻳﻴﻦ ﺑﺘﺎ ﻻﻛﺘﻮﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ آﻟﻔﺎ ﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﻛﺎزﻳﻴﻦ
8و3
ﻫﻤﺎنﻃﻮر ﻛﻪ در ﺟﺪول 2ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﻲﺷﻮد ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ. ﺑﺤﺚ
ﻋﻼوه ﺑﺮ ﺟﻮابﻫﺎي ﻣﻨﻔﻲ ﻛﺎذب در ﻛﻴﺖﻫﺎي اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻛﻪ در
اﻧﺪازهﮔﻴﺮي ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪهاﻧﺪ ،در ﭼﻨﺪ ﻣﻮرد از ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻃﺒﻖ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه در اﻳﻦ ﻃﺮح ،ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﻲﮔﺮدد ﻛﻪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ
ﻣﺜﺒﺖ ،ﺟﻮاب ﺑﺎ ﻛﻴﺖﻫﺎي اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻮده وﻟﻲ در ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري
ﺗﺠﺎري ﺟﻮاب ﻣﻨﻔﻲ ﺑﻮده اﺳﺖ -ﻣﺠﻤﻮع ﺗﻌﺪاد ﻣﻨﻔﻲ ﻛﺎذب و ﺗﻌﺪاد Allergopharmaﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻮده اﺳﺖ و اﺧﺘﻼف ﭼﺸﻤﮕﻴﺮ ﻧﺪارﻧﺪ ﺑﻪ
ﻣﺜﺒﺖ ﻣﺴﺎوي ﺗﻌﺪاد ﻣﺜﺒﺖ ﺗﺠﺎري ﻧﻴﺴﺖ -ﻛﻪ ﻃﺒﻖ ﻣﻮارد زﻳﺮ آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻃﻮريﻛﻪ ﺑﻪﺟﺰ ﻛﻴﺖ آﻟﻔﺎﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﻛﻪ ﭘﺎﻳﻴﻦﺗﺮ اﺳﺖ ،در ﺑﻘﻴﻪ ﻣﻮارد
ﮔﺮدﻳﺪﻧﺪ :ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻮدن آنﻫﺎ ﺑﺎ ﺷﺮح ﺣﺎل ،ﺗﺴﺖ ﭘﻮﺳﺘﻲ اﺧﺘﻼف ﻛﻤﻲ وﺟﻮد دارد .اﻟﺒﺘﻪ اﻳﻦ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري
و ﭼﺎﻟﺶ ﺗﺎﺋﻴﺪ ﮔﺮدﻳﺪ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﺜﺒﺖ واﻗﻌﻲ در ﻓﺮﻣﻮل ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ در دوم ﻛﻪ آن ﻫﻢ ﺑﻪروش اﻻﻳﺰا ﺑﺎ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ -اوﻳﺪﻳﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و در
ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ )ﺑﺮاي ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري ﻣﻨﻔﻲ ﻛﺎذب ﺗﻠﻘﻲ ﻣﻲﺷﻮد( و ﺟﺪول 3ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ .ﻫﻤﺎنﻃﻮر ﻛﻪ در ﺟﺪول 3
ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻮدن آنﻫﺎ ﻣﻮرد ﺗﺎﺋﻴﺪ ﺗﺴﺖ ﭘﻮﺳﺘﻲ و ﭼﺎﻟﺶ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﻲﺷﻮد وﻳﮋﮔﻲ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻃﺮاﺣﻲ ﺷﺪه در اﻳﻦ ﻃﺮح اﮔﺮ ﭼﻪ
ﻧﺒﻮده اﺳﺖ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﺜﺒﺖ ﻛﺎذب در ﻓﺮﻣﻮل وﻳﮋﮔﻲ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺑﺮاي ﻛﺎزﻳﻴﻦ ،%93ﺑﺮاي آﻟﻔﺎﻻﻛﺘﺎﻟﺒﻮﻣﻴﻦ %89/7و ﺑﺮاي ﺑﺘﺎﻻﻛﺘﻮﮔﻠﺒﻮﻟﻴﻦ
17و5
روشﻫﺎي اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ﺟﺪﻳﺪ ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺑﻴﻤﺎران آﻟﺮژﻳﻚ ﺷﺪهاﻧﺪ. %82/8ﻛﻪ ﺑﺴﻴﺎر ﺧﻮب اﺳﺖ وﻟﻲ ﺑﻪﻃﻮر ﻛﻠﻲ ﻛﻤﺘﺮ از وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺮ ﻳﻚ
ﻫﻤﭽﻨﺎن ﺑﺮ ﭘﺎﻳﻪ واﻛﻨﺶ IgEاﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺑﺎ ﻋﺼﺎره آﻟﺮژن ﺑﻨﺎ ﻧﻬﺎده از دو ﻛﻴﺖ ﺗﺠﺎري اﺳﺖ .ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ ﻫﺮ ﻳﻚ از
ﺷﺪهاﻧﺪ .ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﺜﺎل روش اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ImmunoCAPﻛﻪ اﻣﺮوزه ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري ﺑﺮ اﺳﺎس ﺑﺮوﺷﻮر ﻳﺎ Data Sheetﻛﻤﭙﺎﻧﻲ ﻛﻪ در آن
ﺑﺴﻴﺎري از ﻣﺮاﻛﺰ ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ ﺟﻬﺎن از آن اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﻧﻤﺎﻳﻨﺪ ﺑﺮ ﻫﻤﻴﻦ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻛﻴﺖ درج ﮔﺮدﻳﺪه اﺳﺖ اﺳﺘﺨﺮاج و در ﺟﺪول ﺟﻬﺖ
اﺳﺎس اﺳﺘﻮار اﺳﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪاي ﻛﻪ در ﺳﺎل 2009ﺗﻮﺳﻂ Leeﺑﺮ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ درج ﮔﺮدﻳﺪه اﺳﺖ .اﺣﺘﻤﺎﻻً ﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﻮدن ﻧﺴﺒﻲ وﻳﮋﮔﻲ ﻛﻴﺖﻫﺎي
روي ﺳﺮم ﺑﻴﻤﺎران ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ آﻟﺮژي اﻧﺠﺎم ﺷﺪ دو روش ImmunoCAPو ﻃﺮح در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺠﺎري ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻋﺪم اﺳﺘﻔﺎده از
Immuliteﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﮔﺮدﻳﺪ .ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﺸﺎن داد روش اﺧﻴﺮ ﻛﻪ ﭘﺎﻳﺪارﻛﻨﻨﺪهﻫﺎ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻪ ﻃﻮريﻛﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻃﻲ ﻣﺮاﺣﻞ ﻧﮕﻬﺪاري،
ﻳﻚ روش اﻳﻤﻮﻧﻮاﺳﻲ ﻛﻤﻲ ﻟﻮﻣﻴﻨﺴﺎﻧﺲ اﺳﺖ از ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ ﺑﻪﺧﺼﻮص ﻧﮕﻬﺪاري دﻳﺴﻚﻫﺎي آﻟﺮژن در ﻳﺨﭽﺎل ،ﻣﺎﻫﻴﺖ آﻟﺮژنﻫﺎ
ﻣﺸﺎﺑﻪاي ﺑﺎ روش ImmunoCAPﺑﺮﺧﻮردار اﺳﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻛﺮده و در ﻧﺘﻴﺠﻪ در ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ و وﻳﮋﮔﻲ ﻛﻴﺖ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﻲ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
151 اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ آﻟﺮژنﻫﺎي ﺷﻴﺮ ﮔﺎو IgEetﮔﻴﺮي
Kardar G.A. al. ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﻴﺖ اﻧﺪازه
( ﺑﻮده اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺼﺮف آنراStabilizer) ﺑﻪﻋﻠﺖ ﻧﺪاﺷﺘﻦ ﭘﺎﻳﺪار ﻛﻨﻨﺪه اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ ﺿﺪIgE ﻛﻪ در ﺳﺎل اﺧﻴﺮ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖHamilton
در دراز ﻣﺪت ﺑﺎ ﻣﺸﻜﻞ ﻣﻮاﺟﻪ ﻣﻲﻛﻨﺪ ﺑﻪ ﻃﻮريﻛﻪ ﻧﻤﻲﺗﻮان آنرا ﺑﻪ آﻟﺮژنﻫﺎي ﺷﻴﺮ ﮔﺎو ﺑﺎ ﺳﻪ روش اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ارزﻳﺎﺑﻲ ﮔﺮدﻳﺪه و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺎ
ﺷﻜﻞ ﺗﺠﺎري ﺗﻬﻴﻪ ﻛﺮد و ﻣﻲﺑﺎﻳﺴﺘﻲ در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻓﺮﻣﻮل ﺗﻬﻴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ آن ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﺸﺎن داد ﺑﺎ.روش ﺟﺪﻳﺪ ﻣﻴﻜﺮواري ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﮔﺮدﻳﺪﻧﺪ
آنرا ﺑﻪدﺳﺖ آورده و ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻛﻴﺖ و ﻛﻴﺖﻫﺎي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻪ ﻛﺎر ﺑﺮده وﺟﻮد ﭘﻴﺸﺮﻓﺖﻫﺎي ﭼﺸﻤﮕﻴﺮ در ﻃﺮاﺣﻲ و ﺳﺎﺧﺖ دﺳﺘﮕﺎهﻫﺎي
روز ﺑﺮاي45 ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ دﻳﺴﻚﻫﺎي آﻟﺮژن ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪه ﻧﻴﺰ ﺗﻨﻬﺎ ﺗﺎ.ﺷﻮﻧﺪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ اﻳﻦ روشﻫﺎ، اﺧﺘﺼﺎﺻﻲIgE اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ﺳﻨﺠﺶ ﺳﺮﻳﻊ
اﻧﺠﺎم ﺗﺴﺖ ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻧﻴﺰ از ﻣﺤﺪودﻳﺖﻫﺎي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻓﺰاﻳﺶ ﭼﺸﻤﮕﻴﺮي ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ ﺑﻪ ﻃﻮريﻛﻪ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ روشﻫﺎي
16
در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ اﻣﻜﺎﻧﺎت ﻣﻮﺟﻮد و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ.ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ روﺷﻲ ﻛﻪ در اﻳﻦ%90-95 ﻓﻮق در ﻣﺤﺪوده
5و8و18
ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از اﻳﻦ،اﻧﺠﺎم ﭼﻨﻴﻦ ﻃﺮﺣﻲ ﺑﺮاي اوﻟﻴﻦ ﺑﺎر در ﻛﺸﻮر ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎ .ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻬﻴﻨﻪ ﮔﺮدﻳﺪ ﺗﺮﻗﻲ ﭼﺸﻤﮕﻴﺮي ﻧﺸﺎن ﻧﻤﻲدﻫﻨﺪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ ﻣﻲﺗﻮان ﭼﻨﻴﻦ ﻛﻴﺖﻫﺎي ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ را در روشﻫﺎي، اﺧﺘﺼﺎﺻﻲIgE وﺟﻮد روشﻫﺎي ﻧﻮﻳﻦ و اﺗﻮﻣﺎﺗﻴﻚ ﺳﻨﺠﺶ
ﻫﺰﻳﻨﻪﻫﺎي،داﺧﻞ ﺗﻮﻟﻴﺪ ﻛﺮد و ﺿﻤﻦ ﻋﺪم واﺑﺴﺘﮕﻲ ﺑﻪ ﺧﺎرج ﻣﻌﻤﻮﻟﻲ و ﺳﺎدهﺗﺮ ﻧﻈﻴﺮ روﺷﻲ ﻛﻪ در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻬﻴﻨﻪﺳﺎزي ﺷﺪه اﺳﺖ
.آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ را در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎران ﻛﺎﻫﺶ داد اﻳﻦ در ﺣﺎﻟﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ.ﻫﻤﭽﻨﺎن ﻣﻮرد اﻋﺘﻤﺎد و ﻗﺎﺑﻞ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ
اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ ﺣﻤﺎﻳﺖ ﻣﺎﻟﻲ ﻣﻌﺎوﻧﺖ ﭘﮋوﻫﺸﻲ داﻧﺸﮕﺎه:ﺳﭙﺎﺳﮕﺰاري روشﻫﺎي ﻣﻌﻤﻮﻟﻲ اﺣﺘﻴﺎﺟﻲ ﺑﻪ دﺳﺘﮕﺎهﻫﺎي ﭘﻴﺸﺮﻓﺘﻪ و ﮔﺮانﻗﻴﻤﺖ
در ﻗﺎﻟﺐ ﻳﻚ ﻃﺮح ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺗﻲ در ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت،ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ﻧﺪاﺷﺘﻪ و ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎ اﻣﻜﺎﻧﺎت ﺳﺎده و ﻳﻚ دﺳﺘﮕﺎه اﻻﻳﺰا رﻳﺪر ﻗﺎﺑﻞ اﻧﺠﺎم
. آﺳﻢ و آﻟﺮژي اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ،اﻳﻤﻮﻧﻮﻟﻮژي ﻳﻜﻲ از ﻣﺤﺪودﻳﺖﻫﺎي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﭘﺎﻳﺪار ﻧﺒﻮدن ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ آﻧﺰﻳﻤﻲ.ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ
References
1. Sampson HA. Adverse reactions to foods. In: Adkinson NF, 9. Bernard H, Créminon C, Yvon M, Wal JM. Specificity of the
Yunginger JW, Busse WW, Bochner BS, Holgate ST, Simons FER. human IgE response to the different purified caseins in allergy to
Middleton's Allergy Principles and Practice. 6th ed. Elsevier Co. cow's milk proteins. Int Arch Allergy Immunol 1998;115(3):235-44.
2003. 10. Harlow ED, Lone D. Using Antibodies: A Laboratory Manual. New
2. Nolte H, DuBuske LM. Performance characteristics of a new York: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 2001.
automated enzyme immunoassay for the measurement of allergen- 11. Pourpak Z, Mostafaie A, Hasan Z, Kardar GA, Mahmoudi M. A
specific IgE. Summary of the probability outcomes comparing laboratory method for purification of major cow's milk allergens. J
results of allergen skin testing to results obtained with the HYTEC Immunoassay Immunochem 2004;25(4):385-97.
system and CAP system. Ann Allergy Asthma Immunol 12. Walsh BJ, Sutton R, Wrigley CW, Baldo BA. Allergen discs
1997;79(1):27-34. prepared from nitrocellulose: detection of IgE binding to soluble
3. Yang AC, Arruda LK, Santos AB, Barbosa MC, Chapman MD, and insoluble allergens. J Immunol Methods 1984;73(1):139-45.
Galvão CE, et al. Measurement of IgE antibodies to shrimp 13. Walsh BJ, Wrigley CW, Baldo BA. Simultaneous detection of IgE
tropomyosin is superior to skin prick testing with commercial binding to several allergens using a nitrocellulose 'polydisc'. J
extract and measurement of IgE to shrimp for predicting clinically Immunol Methods 1984;66(1):99-102.
relevant allergic reactions after shrimp ingestion. J Allergy Clin 14. Bierer B, Coligan JE, Margulies DH, Shevach EM, Strober W.
Immunol 2010;125(4):872-8. Current Protocol in Immunology. New York: John Wiley and Sons
4. Poulsen LK, Weeke B. Aluminium hydroxide adsorbed allergens Inc; 2004.
used in modified RAST. Allergy 1985;40(6):405-16. 15. Hay FC, Westwood OMR. Practical Immunology. 4th ed. Oxford:
5. Hamilton RG. Clinical laboratory assessment of immediate-type Blackwell Science; 2002.
hypersensitivity. J Allergy Clin Immunol 2010;125(2 Suppl 16. Singh BP, Sridhara S, Malhotra M, Tulsani NB, Gangal SV.
2):S284-96. Development of allergen-coated paper discs for allergy diagnosis
6. Ewan PW, Coote D. Evaluation of a capsulated hydrophilic carrier by ELISA. Biotechnol Appl Biochem 2000;32 ( Pt 1):15-9.
polymer (the ImmunoCAP) for measurement of specific IgE 17. Gavrović-Jankulović M, Cirković T, Burazer L, Vucković O,
antibodies. Allergy 1990;45(1):22-9. Jankov RM. IgE cross-reactivity between meadow fescue pollen
7. Bousquet J, Chanez P, Chanal I, Michel FB. Comparison between and kiwi fruit in patients' sera with sensitivity to both extracts. J
RAST and Pharmacia CAP system: a new automated specific IgE Investig Allergol Clin Immunol 2002;12(4):279-86.
assay. J Allergy Clin Immunol 1990;85(6):1039-43. 18. Lee YW, Sohn JH, Lee JH, Hong CS, Park JW. Allergen-specific
8. Mazur G, Pethran A. Detection of specific IgE in isocyanate and IgE measurement with the IMMULITE 2000 system: intermethod
phthalic anhydride exposed workers: comparison of RAST RIA, comparison of detection performance for allergen-specific IgE
Immuno CAP System FEIA, and Magic Lite SQ. Allergy antibodies from Korean allergic patients. Clin Chim Acta
1993;48(8):627-30. 2009;401(1-2):25-32.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. و68, No. 3, Jun 2010: 147-152
ﻫﻤﻜﺎران 100
*
Corresponding author: Immunology,
Asthma & Allergy Research Institute,
Children’s Medical Center, Tehran
University of Medical Sciences, Tehran
14194; Iran.
Tel: +98-21-66935855
email: pourpakz@sina.tums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﺧﺮدادﻣﻮش
153-161 ،1389 اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ،3آﺋﻮرت
، 68ﺷﻤﺎرهﻛﺸﺖ ﺑﺮاي
دوره ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ
ﺗﻬﺮان، ﻛﻴﻮي و
ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻣﻴﻮه ﻋﻠﻮم ﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ
داﻧﺸﮕﺎه آﻣﻴﺰة ا
ﭘﺰﺷﻜﻲ، ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه
زﻳﺎدي دارﻧﺪ 5.در ﻧﺘﻴﺠﻪ اﻳﻦ ﻧﺎﻫﻤﮕﻮﻧﻲ ،ﻃﺮاﺣﻲ ﻣﺪلﻫﺎي آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻣﻘﺪﻣﻪ
واﻗﻌﻲﺗﺮ در ﻣﺤﻴﻂ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪ ﺟﺪاﺳﺎزي و ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺳﻴﺎﻫﺮگﻫﺎ ،ﺳﺮﺧﺮگﻫﺎ و ﻣﻮﻳﺮگﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ ﻳﻚ ﻻﻳﻪ ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻪﻧﺎم
6
اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل از اﻧﻮاع ﺑﺎﻓﺖﻫﺎ اﺳﺖ .ﺗﻜﻨﻴﻚﻫﺎي ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ) (Endothelial cellsﻣﻔﺮوش ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ ﻛﻪ ارﺗﺒﺎط
اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل در ﻣﺤﻴﻂ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ و ﺑﺮرﺳﻲ ﺟﺰﻳﻴﺎت ﻋﻤﻠﻜﺮد اﻳﻦ ﺑﺎﻓﺖﻫﺎ و ﺧﻮن را ﺑﻪ ﻋﻬﺪه دارﻧﺪ .اﻳﻦ ﺳﻠﻮلﻫﺎ در ﺣﻔﻆ ﻫﻤﻮﺳﺘﺎز ﺑﺪن،
7-9
ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﺳﻠﻮلﻫﺎ از ﺳﺎل 1970ﮔﺴﺘﺮش ﻳﺎﻓﺖ. ﺗﺒﺎدل ﻣﻮاد ،ﻧﻔﻮذ ﭘﺬﻳﺮي ﻋﺮوق و ﺗﻨﻈﻴﻢ اﻋﻤﺎل ﻣﻬﻤﻲ ﻫﻤﭽﻮن آﻧﮋﻳﻮژﻧﺰ
1-3
ﺷﺮاﻳﻂ را ﺑﺮاي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢﻫﺎي ﺧﺎص ﺳﻠﻮﻟﻲ و ﻣﻠﻜﻮﻟﻲ، ﺑﻪﻋﻼوه ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل و ﻓﺸﺎر ﺧﻮن ﻧﻘﺶ ﻛﻠﻴﺪي دارﻧﺪ.
ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژي ،ﭘﺎﺗﻮﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژي ،ﻓﺎرﻣﺎﻛﻮﻟﻮژي و آﻧﮋﻳﻮژﻧﺰ ﻣﻬﻴﺎ ﻣﻲﺳﺎزد. داراي اﻋﻤﺎل ﺣﻴﺎﺗﻲ ﺗﺮﺷﺤﻲ ،ﺗﻮﻟﻴﺪي ،ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﻴﻚ و اﻳﻤﻮﻧﻮﻟﻮژﻳﻚ
ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﻳﻚ ﻣﺪل آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ 4.ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﻋﺮوق اﻋﻀﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺪن و ﺣﺘﻲ
ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻣﺤﻴﻂ درون ﺗﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻧﻮاﺣﻲ ﻣﺘﻔﺎوت ﻳﻚ ﻋﻀﻮ داراي ﻋﻤﻠﻜﺮدﻫﺎي ﻣﺘﻔﺎوﺗﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﺑﻪﻋﻨﻮان
ﻣﺪﻟﻲ ﺑﺮاي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ آﺗﺮواﺳﻜﻠﺮوزﻳﺲ و ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺜﺎل ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﺳﻴﺎﻫﺮگ و ﺳﺮﺧﺮگ از ﻧﻈﺮ ﭘﺘﺎﻧﺴﻴﻞ ﻣﻴﺘﻮزي،
اﻧﺪوﺗﻠﻴﻮم ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲﮔﻴﺮﻧﺪ 10.ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ از اﻳﻦ ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺑﺮاي ﺗﻤﺎﻳﻞ ﺑﻪ ﻻﻳﻪ زﻳﺮي ) ،(Substratumذﺧﻴﺮه ﻟﻴﭙﻴﺪ در ﺳﻴﺘﻮﭘﻼﺳﻢ،
ﺑﺮرﺳﻲ اﺛﺮات ﻧﻮﺳﺎﻧﺎت ﺳﻄﻮح ﮔﻠﻮﻛﺰ ﺧﻮن ﺑﺮ ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ روش ﻫﺎي آزﻣﺎﻳـﺸﮕﺎﻫﻲ و ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺑﻘﺎ ﺗﻔﺎوتﻫﺎي
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻣﻬﻮش ﺣﺼﺎري و ﻫﻤﻜﺎران 154
ﺗﺨﻠﻴﺺ ﻧﻤﻮد .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﭘﻴﭽﻴﺪه ﺑﻮدن ﻣﺮاﺣﻞ ﺗﺨﻠﻴﺺ و ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﻛﻢ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت و ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ اﺛﺮات آن در ﻣﺤﻴﻂ ﻛﺸﺖ اﺳﺘﻔﺎده
ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎ از ﻣﻨﺎﺑﻊ ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ ﻳﺎ ﺟﺎﻧﻮري ،اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﻪﺗﻨﻬﺎﻳﻲ ﻳﺎ ﻫﻤﺮاه ﻣﻲﺷﻮد 11.ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻪدﻧﺒﺎل روشﻫﺎي ﻛﺎر آﻣﺪ و ﻣﺆﺛﺮي ﺑﺮاي
ﺳﺎﻳﺮ ﭘﺮوﺗﺌﺎزﻫﺎ ﮔﺰﻳﻨﻪ ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي و ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل از اﻧﻮاع رگﻫﺎ ﺑﻮد ﻛﻪ اﻳﻦ
اﺳﺖ .ﺑﻪﻫﻤﻴﻦ ﺟﻬﺖ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﺮاي اوﻟﻴﻦ ﺑﺎر ﻣﺨﻠﻮط ﺑﻬﻴﻨﻪاي ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ در ﻣﺤﻴﻂ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺧﻮاص ﻋﻤﻠﻜﺮدي ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ
از آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﻛﻪ ﻳﻚ ﺳﺮﻳﻦ ﭘﺮوﺗﺌﺎز ﺣﻴﻮاﻧﻲ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل در ﺷﺮاﻳﻂ درون ﺗﻦ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﻻزﻣﻪ ﺟﺪاﺳﺎزي
ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي و ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﺳﻠﻮلﻫﺎ از ﺑﺎﻓﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ،ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ
ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺖ. و ﮔﻠﻴﻜﻮﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎ ﻣﺨﺘﻠﻒ، رﺷﺘﻪاي ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎي ﺷﺎﻣﻞ
ﭘﺮوﺗﺌﻮﮔﻠﻴﻜﺎنﻫﺎ اﺳﺖ .ﻛﻼژنﻫﺎ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﻓﺮاوانﺗﺮﻳﻦ ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎي
روش ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ،ﮔﺮوﻫﻲ ﻧﺎﻫﻤﮕﻮﻧﻲ از ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎ ﻫﺴﺘﻨﺪ.
اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﺠﺮﺑﻲ ﺑﻴﻦ ﺳﺎلﻫﺎي 1387-1388در ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً 27ﻧﻮع ﻛﻼژن وﺟﻮد دارد ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس ﺳﺎﺧﺘﺎر و اﻧﺪازه زﻧﺠﻴﺮه
ﺑﻴﻮﻟﻮژي ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻛﺮﻣﺎﻧﺸﺎه اﻧﺠﺎم ﮔﺮدﻳﺪ .ﻣﻮاد ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺎﻣﻞ آﻟﻔﺎ و ﺗﻮزﻳﻊ ﺑﺎﻓﺘﻲ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪهاﻧﺪ 12.اﺟﺰاي اﺻﻠﻲ دﻳﻮاره آﺋﻮرت ﺷﺎﻣﻞ
،DTTاﺳﺘﺮﭘﺘﻮﻣﺎﻳﺴﻴﻦ و ﭘﻨﻲ ﺳﻴﻠﻴﻦ )ﺷﺮﻛﺖ اﭘﻠﻴﻜﻢ ،آﻟﻤﺎن( ،ﻛﻼژﻧﺎز اﻧﻮاﻋﻲ از ﻛﻼژن ،ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﻋﻀﻼﻧﻲ ﺻﺎف و رﺷﺘﻪﻫﺎي اﻻﺳﺘﻴﻦ
ﻧﻮع ،EDTA ،IVﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ،آﻧﺘﻲﺑﺎدي ﺿﺪ ﻓﺎﻛﺘﻮر ون وﻳﻠﺒﺮاﻧﺪ از اﺳﺖ 13.ﻛﻼژنﻫﺎي ﻋﻤﺪهاي ﻛﻪ در دﻳﻮاره آﺋﻮرت ﺣﻀﻮر دارﻧﺪ از ﻧﻮع
ﺧﺮﮔﻮش ) ،(Anti-von-willebrand factor from rabbitآﻧﺘﻲﺑﺎدي ﻫﺴﺘﻨﺪ 14.ﻓﻴﺒﺮﻫﺎي ﻛﻼژن دارﺑﺴﺘﻲ را ﺑﺮاي اﺗﺼﺎل ﺳﻠﻮلﻫﺎ III و I
15
(Goat anti-rabbit ﺿﺪ IgGﺧﺮﮔﻮش ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ ﺑﺎ آﻧﺰﻳﻢ ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪاز ﻓﺮاﻫﻢ ﻛﺮده و ﺷﻜﻞ ﺑﺎﻓﺖﻫﺎ را ﺣﻔﻆ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ .ﺑﻪﻋﻼوه ،ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت
) IgG-HRPو ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي دي آﻣﻴﻨﻮﺑﻨﺰﻳﺪﻳﻦ )ﺷﺮﻛﺖ ﺳﻴﮕﻤﺎ ،آﻣﺮﻳﻜﺎ(، اﻻﺳﺘﻴﻚ اﻏﻠﺐ ﺑﺎﻓﺖﻫﺎ از ﺟﻤﻠﻪ ﻋﺮوق ﺧﻮﻧﻲ ﺑﺰرگ ﺑﻪ ﺟﻬﺖ ﺣﻀﻮر
ﻣﺤﻴﻂ ﻛﺸﺖ ،DMEMﻣﺤﻠﻮل 0/4درﺻﺪ ﺗﺮﻳﭙﺎن ﺑﻠﻮ و ﺳﺮم ﺟﻨﻴﻦ رﺷﺘﻪﻫﺎي اﻻﺳﺘﻴﻚ در ﻓﻀﺎي ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ اﺳﺖ .ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎ ﺗﻨﻬﺎ
)ﺷﺮﻛﺖ ﮔﻴﺒﻜﻮ ،ﻫﻠﻨﺪ( ،ﻣﺤﻠﻮل ﭘﻨﺞ درﺻﺪ اﺳﻴﺪ )(FCS ﮔﺎو آﻧﺰﻳﻢﻫﺎﻳﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﻗﺎدرﻧﺪ ﭘﻴﻮﻧﺪﻫﺎي ﭘﭙﺘﻴﺪي را در ﻧﻮاﺣﻲ
17و16
ﺳﻮﻟﻔﻮرﻳﻚ ،ﺑﺎﻓﺮ ﻓﺴﻔﺎت ﻧﻤﻜﻲ ) ،(PBSﻣﺤﻠﻮل ﺛﺒﻮت )ﻣﺘﺎﻧﻮل -اﺳﺘﻮن ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎي ﺷﻨﺎﺧﺘﻪﺷﺪه ﻣﺎرﭘﻴﭻﻫﺎي ﺳﻪ ﺗﺎﻳﻲ ﻛﻼژن ﺑﺮش دﻫﻨﺪ.
ﺑﻪ ﻧﺴﺒﺖ ،(3:1ﺳﻴﺴﺘﺌﻴﻦ و ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن )ﺷﺮﻛﺖ ﻣﺮك ،آﻟﻤﺎن(، ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از (1ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻫﺮ زﻧﺠﻴﺮه ﭘﻠﻲ ﭘﭙﺘﻴﺪي
ﺳﻔﺎرز )ﺷﺮﻛﺖ ﻓﺎرﻣﺎﺳﻴﺎ ،آﻣﺮﻳﻜﺎ( ﺑﻮدﻧﺪ .ﻣﻮشﻫﺎي ﺻﺤﺮاﻳﻲ DEAE ﻛﻼژن را در ﭼﻨﺪﻳﻦ ﺟﺎﻳﮕﺎه ﺑﺮش ﻣﻲدﻫﻨﺪ ،و (2ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎي ﻣﻬﺮه
ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﺷﺎﻣﻞ 40ﺳﺮ ﻣﻮش ﺳﻔﻴﺪ ﻧﮋاد وﻳﺴﺘﺎر داران ﻛﻪ ﻳﻚ ﺑﺮش در ﺟﺎﻳﮕﺎه وﻳﮋهاي از ﻫﺮ ﺳﻪ زﻧﺠﻴﺮه آﻟﻔﺎ اﻳﺠﺎد
) (Wistarﺑﺎ وزن 200-250ﮔﺮم ﺑﻮدﻧﺪ ﻛﻪ از ﻣﻮﺳﺴﻪ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺗﻲ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ 18.اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﺌﻴﻦ ﭘﺮوﺗﺌﺎز ﮔﻴﺎﻫﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺘﻌﻠﻖ ﺑﻪ
ﺳﺮمﺳﺎزي رازي ﻛﺮج ﺗﻬﻴﻪ و در ﺣﻴﻮان ﺧﺎﻧﻪ داﻧﺸﻜﺪه داروﺳﺎزي ﺧﺎﻧﻮاده ﭘﺎﭘﺎﺋﻴﻦ از ﺗﻴﻮل ﭘﺮوﺗﺌﺎزﻫﺎ اﺳﺖ .اﻳﻦ آﻧﺰﻳﻢ در ﺳﺎل 1959ﺑﺮاي
داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻛﺮﻣﺎﻧﺸﺎه ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪﻧﺪ. اوﻟﻴﻦ ﺑﺎر ﺗﻮﺳﻂ Arcusﻣﻌﺮﻓﻲ ﮔﺮدﻳﺪ 19.در ﭼﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪ ﻫﺪف
Hardman ﺗﺨﻠﻴﺺ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ :اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﺮاﺳﺎس روش Bolandو ﺑﺮرﺳﻲ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻛﻼژﻧﺎزي اﻳﻦ آﻧﺰﻳﻢ ،اﺛﺮات ﻫﻴﺪروﻻزي اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﺮ
20-22
ﺑﺎ ﺑﻌﻀﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮات از ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي ﺧﺎﻟﺺ ﺷﺪ 25.ﺑﻪﻃﻮر ﺧﻼﺻﻪ ﺑﺨﺶ Morimoto ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل، اﺷﻜﺎﻟﻲ از ﻛﻼژن ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ.
آﻧﺰﻳﻤﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﺳﻮﻟﻔﺎت آﻣﻮﻧﻴﻮم %60اﺷﺒﺎع از ﻋﺼﺎره ﻛﻴﻮي ﺟﺪا و ﮔﺰارش ﻛﺮد ﻛﻪ آﺗﻠﻮﻛﻼژن )ﻛﻼژن ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰﺷﺪه ﺑﺎ ﭘﭙﺴﻴﻦ( ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاﻳﻲ
در ﺳﺘﻮن ﺗﻌﻮﻳﺾ ﻳﻮن ﺳﺘﻮن DEAEﺳﻔﺎرز ﺧﺎﻟﺺ ﮔﺮدﻳﺪ. ﺑﺮاي اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ در ﺷﺮاﻳﻂ اﺳﻴﺪي اﺳﺖ Mostafaie 22.ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ
ﺳﻨﺠﺶ ﺧﻠﻮص و ﻏﻠﻈﺖ ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦ :ﻏﻠﻈﺖ ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦ ﺑﺎ روش را در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺎﻓﺮي ﺑﺎزي II اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻗﺎدر اﺳﺖ ﻛﻼژنﻫﺎي ﻧﻮع Iو
Bradfordو ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از آﻟﺒﻮﻣﻴﻦ ﺳﺮم ﮔﺎوي ﺑﻪﻋﻨﻮان اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﺿﻌﻴﻒ و ﺧﻨﺜﻲ ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻛﻨﺪ 23و اﻧﺘﺨﺎب ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي و
26
ﺑﺮرﺳﻲ ﺧﻠﻮص آﻧﺰﻳﻢ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﺑﺎ روش ﺗﺨﻤﻴﻦ زده ﺷﺪ. ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل از ﺑﻨﺪ ﻧﺎف اﻧﺴﺎن ،ﻫﭙﺎﺗﻮﺳﻴﺖﻫﺎ از ﻛﺒﺪ و
24و23
اﻟﻜﺘﺮوﻓﻮرز در ژل ﭘﻠﻲ اﻛﺮﻳﻞ آﻣﻴﺪ ) (SDS-PAGEﺑﺮ اﺳﺎس روش اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ را ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﭘﻴﺘﻠﻴﺎل ﺗﻴﻤﻮﺳﻲ از ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ اﺳﺖ.
ﻻﻣﻠﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ. ﻣﻲﺗﻮان در ﻣﻘﺎدﻳﺮ ﺑﺎﻻ ﺑﺎ روﺷﻲ ﺳﺎده و ﻛﻢﻫﺰﻳﻨﻪ از ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي ﺟﺪا و
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
155 آﻣﻴﺰة اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺮاي ﻛﺸﺖ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش
ﺗﺎ 90دﻗﻴﻘﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ و در اﻧﻜﻮﺑﺎﺗﻮر 37درﺟﻪ در ﺣﺎل ﺑﻪﻫﻢ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ :ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﻪروش
ﺧﻮردن ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪ .در زﻣﺎنﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﻤﻮﻧﻪ در زﻳﺮ Bolandو Hardmanﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪ 25.ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻛﺎر ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ آﻧﺰﻳﻢ در
ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ .در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﻫﻀﻢ ﻣﺘﻮﻗﻒ ،ﻗﻄﻌﺎت N-α-Cbz-L-Lys ﻏﻠﻈﺖ 50ﻧﺎﻧﻮﻣﻮﻻر در ﺣﻀﻮر ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﺻﻨﺎﻋﻲ
آﺋﻮرت ﺧﺎرج و ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﻪﻣﺪت ﺳﻪ دﻗﻴﻘﻪ در 3000دور در دﻗﻴﻘﻪ P-Nitrophenyl Esterﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ 300ﻣﻴﻜﺮوﻣﻮﻻر در ﺑﺎﻓﺮ ﻓﺴﻔﺎت
ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻴﻮژ ﺷﺪ و رﺳﻮب ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮرﺳﻲ ﮔﺮدﻳﺪ. ﻳﻚ ﻣﻴﻠﻲﻣﻮﻻر و EDTA ﺳﺪﻳﻢ 20ﻣﻴﻠﻲﻣﻮﻻر ) (pH=6/5در ﺣﻀﻮر
ﺑﺮرﺳﻲ اﺛﺮ ﻣﺨﻠﻮط اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ :روﻧﺪ ذﻛﺮ ﺷﺪه در ﺑﺎﻻ دﻣﺎي 25 ºCاﻧﺪازهﮔﻴﺮي ﺷﺪ.
ﺗﻜﺮار ﺷﺪ و ﻗﻄﻌﺎت آﺋﻮرت ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﻀﻤﻲ ﺟﺪاﺳﺎزي و ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ:
ﺣﺎوي ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺘﻐﻴﺮي از آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ )دو ﺗﺎ 16ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ،4mMدي ﺗﻴﻮ EDTA ﺑﺮاي اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﻪ آن
ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ( و آﻧﺰﻳﻢ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي 1/2 ،0/6 ،0/3و 2/4 2mMو ﺳﻴﺴﺘﺌﻴﻦ 0/4mMاﺿﺎﻓﻪ ﺷﺪ و pHدر )(DTT ﺗﺮﻳﺘﻮل
ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ و زﻣﺎنﻫﺎي 15ﺗﺎ 90دﻗﻴﻘﻪ در اﻧﻜﻮﺑﺎﺗﻮر 37 ﻣﺤﺪوده 7/2-7/4ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺷﺪ .اﺑﺘﺪا ﺣﻴﻮان ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از اﺗﺮ ﺑﻴﻬﻮش
درﺟﻪ در ﺣﺎل ﺑﻪﻫﻢ ﺧﻮردن ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪ و در زﻣﺎنﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺷﺪ ،ﺳﭙﺲ ﻗﻔﺴﻪﺳﻴﻨﻪ ﺑﺎز ﺷﺪ و آﺋﻮرت ﺧﺎرج ﮔﺮدﻳﺪ .ﭘﺲ از ﭼﻨﺪ ﺑﺎر
ﻧﻤﻮﻧﻪ در زﻳﺮ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ .ﭘﺲ از ﻃﻲ زﻣﺎن ﺷﺴﺘﺸﻮ ﺑﺎ ﺑﺎﻓﺮ ﻓﺴﻔﺎت ﻧﻤﻜﻲ ) ،(PBSادوﻧﺘﻴﻦ ﺑﻪﻛﻤﻚ ﭘﻨﺲ ﺟﺪا
اﻧﻜﻮﺑﺎﺳﻴﻮن ،ﻫﻀﻢ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﺷﺪ و ﻣﺨﻠﻮط ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻪﻣﺪت ﺳﻪ دﻗﻴﻘﻪ در ﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﻪﻛﻤﻚ ﺗﻴﻎ ﺟﺮاﺣﻲ ﻳﻚ ﺑﺮش ﻃﻮﻟﻲ در آﺋﻮرت اﻳﺠﺎد ﮔﺮدﻳﺪ
DMEM 3000دور در دﻗﻴﻘﻪ ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻴﻮژ ﺷﺪ .رﺳﻮب در ﻣﺤﻴﻂ ﻛﺸﺖ و آﺋﻮرت ﺑﻪ ﻗﻄﻌﺎت 1-2ﻣﻴﻠﻲﻣﺘﺮي ﺑﺮﻳﺪه ﺷﺪ .ﻫﻀﻢ آﻧﺰﻳﻤﻲ در
ﺣﺎوي ،FCS %20ﭘﻨﻲ ﺳﻴﻠﻴﻦ ) 100واﺣﺪ در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ( و ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺖ .ﺑﺪﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛﻪ اﺑﺘﺪا اﺛﺮ ﻛﻼژﻧﺎز ﻧﻮع
اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﻣﺎﻳﺴﻴﻦ ) 100ﻣﻴﻜﺮوﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ( ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﻠﻴﻖ در آﻣﺪه ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﭼﻬﺎر ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ IV
و در ﭘﻠﻴﺖ ﭼﻬﺎر ﺧﺎﻧﻪ ﭘﻮﺷﻴﺪه از ﻛﻼژن ﻛﺸﺖ داده ﺷﺪه و در 1/2ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﻣﻄﺎﺑﻖ روش 5Bloseﺑﺎ ﭘﺎرهاي ﺗﻐﻴﻴﺮات
اﻧﻜﻮﺑﺎﺗﻮر 37درﺟﻪ ﺑﺎ CO2 %5و O2 %95ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪ. اﻧﺠﺎم ﺷﺪ .ﺳﭙﺲ اﺛﺮ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﻫﺮﻳﻚ ﺑﻪﺗﻨﻬﺎﻳﻲ ﻣﻮرد
ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﺟﺪا ﺷﺪه از آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ: ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ و ﺑﻌﺪ از آن اﺛﺮ ﻣﺨﻠﻮط اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ در
ﺑﺮاي ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل از ﺷﻮاﻫﺪ ﻣﻮرﻓﻮﻟﻮژﻳﻚ و ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ.
رﻧﮓآﻣﻴﺰي اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻛﻤﻚ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ .روش ﺑﺮرﺳﻲ اﺛﺮ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ :ﻗﻄﻌﺎت آﺋﻮرت در ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ
اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮ ﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺮاﺳﺎس ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻓﺎﻛﺘﻮر ون وﻳﻠﺒﺮاﻧﺪ در آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ) 2-16ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ( و زﻣﺎنﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ
ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﺑﻮد .ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻛﺎر ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺑﻪﻛﻤﻚ ﻣﺤﻠﻮل 15ﺗﺎ 90دﻗﻴﻘﻪ در اﻧﻜﻮﺑﺎﺗﻮر 37درﺟﻪ در ﺣﺎل ﺑﻪﻫﻢ ﺧﻮردن
ﻣﺘﺎﻧﻮل -اﺳﺘﻦ )ﺑﻪ ﻧﺴﺒﺖ (3:1در ﻛﻒ ﻣﻴﻜﺮو ﭘﻠﻴﺖ ﺗﺜﺒﻴﺖ ﺷﺪﻧﺪ. ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪﻧﺪ .در زﻣﺎنﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﻤﻮﻧﻪ در زﻳﺮ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ
ﺳﭙﺲ ﺑﻪﻛﻤﻚ آﻧﺘﻲﺑﺎدي اوﻟﻴﻪ )آﻧﺘﻲﺑﺎدي ﻋﻠﻴﻪ ﻓﺎﻛﺘﻮر ون وﻳﻠﺒﺮاﻧﺪ ﺗﻬﻴﻪ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ .در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﻫﻀﻢ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﺷﺪ و ﻗﻄﻌﺎت آﺋﻮرت
ﺷﺪه در ﺧﺮﮔﻮش( ﺑﺎ رﻗﺖ 1/1000و آﻧﺘﻲﺑﺎدي ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ )آﻧﺘﻲﺑﺎدي ﺧﺎرج ﺷﺪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺑﻪﻣﺪت ﺳﻪ دﻗﻴﻘﻪ در 3000دور در دﻗﻴﻘﻪ
ﺑﺰي ﻋﻠﻴﻪ IgGﺧﺮﮔﻮش ﻛﻮﻧﮋوﮔﻪ ﺑﺎ ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪاز( ﺑﺎ رﻗﺖ 1/500و ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻴﻮژ ﺷﺪ .رﺳﻮب ﺳﻠﻮﻟﻲ در ﻣﺤﻴﻂ ﻛﺸﺖ DMEMﺣﺎوي %20
ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي دي آﻣﻴﻨﻮ ﺑﻨﺰﻳﺪﻳﻦ و ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪ ﻫﻴﺪروژن ،وﺟﻮد ﻓﺎﻛﺘﻮر ون ،FCSﭘﻨﻲ ﺳﻴﻠﻴﻦ ) 100واﺣﺪ در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ( و اﺳﺘﺮﭘﺘﻮﻣﺎﻳﺴﻴﻦ )100
وﻳﻠﺒﺮاﻧﺪ در اﻳﻦ ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﻣﻮرد ارزﻳﺎﺑﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ. ﻣﻴﻜﺮوﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ( ﺑﻪﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﻠﻴﻖ در آﻣﺪه و در ﭘﻠﻴﺖ ﭼﻬﺎر
ارزﻳﺎﺑﻲ ﻣﻴﺰان ﺑﻘﺎ :ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه ﺑﺎ PBSﺷﺴﺘﺸﻮ داده ﺷﺪﻧﺪ و ﺧﺎﻧﻪ ﭘﻮﺷﻴﺪه از ﻛﻼژن ﻛﺸﺖ داده ﺷﺪه و در اﻧﻜﻮﺑﺎﺗﻮر 37درﺟﻪ ﺑﺎ
ﻣﺠﺪداً در اﻳﻦ ﺑﺎﻓﺮ ﺑﻪﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﻠﻴﻖ درآﻣﺪﻧﺪ 50 .ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ از ﻣﺤﻠﻮل CO2 %5و O2 %95ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪ.
ﺗﺮﻳﭙﺎن ﺑﻠﻮ ﺑﺎ 100ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ از ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮن ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺨﻠﻮط و دو ﺑﺮرﺳﻲ اﺛﺮ آﻧﺰﻳﻢ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ :روﻧﺪ ذﻛﺮ ﺷﺪه در ﺑﺎﻻ ﺗﻜﺮار ﺷﺪ و
دﻗﻴﻘﻪ در دﻣﺎي اﺗﺎق ﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪ ﺳﭙﺲ ﻣﺨﻠﻮط ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﺮاي ﺳﻨﺠﻴﺪن ﻗﻄﻌﺎت آﺋﻮرت ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﺗﺤﺖ ﺗﺄﺛﻴﺮ آﻧﺰﻳﻢ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي
درﺻﺪ ﺑﻘﺎي ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﻣﻄﺎﺑﻖﺑﺎ ﻓﺮﻣﻮل ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ﻣﻮرد ارزﻳﺎﺑﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ. 1/2 ،0/6 ،0/3و 2/4ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ در زﻣﺎنﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ 15
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻣﻬﻮش ﺣﺼﺎري و ﻫﻤﻜﺎران 156
ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .در ﺑﺮرﺳﻲ اﺛﺮ ﻣﺨﻠﻮط ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﻏﻠﻈﺖ 10ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در
ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ 1/2ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ در ﺑﺮرﺳﻲ اﺛﺮ آﻧﺰﻳﻢ ﻛﻼژﻧﺎز و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﻣﺸﺨﺺ ﺷﺪ ﻛﻪ آﻧﺰﻳﻢ
ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ در ﻣﺪت 60دﻗﻴﻘﻪ ﻗﺎدر اﺳﺖ ،ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت را ﻛﻼژﻧﺎز ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﭼﻬﺎر ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺎ
ﺑﺎ ﺣﺪاﻗﻞ آﻟﻮدﮔﻲ ﺑﺎ دﻳﮕﺮ ﺟﻤﻌﻴﺖﻫﺎي ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺟﺪا ﻛﻨﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ 1/2ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﻗﺎدر اﺳﺖ در ﻣﺪت زﻣﺎن 90دﻗﻴﻘﻪ
ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از ﺷﻤﺎرش ﺳﻠﻮل ،درﺻﺪ ﺑﻘﺎي ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه در ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل را ﺟﺪا ﻛﻨﺪ .درﺻﺪ ﺑﻘﺎي ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه 90
ﺷﺮاﻳﻂ ذﻛﺮ ﺷﺪه 90درﺻﺪ ﺗﺨﻤﻴﻦ زده ﺷﺪ .ﻣﺮﻓﻮﻟﻮژي ﺳﻠﻮلﻫﺎي درﺻﺪ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﺮاي ﻳﺎﻓﺘﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ آﻧﺰﻳﻢ ﭘﺮوﺗﺌﺎز و
ﺟﺪاﺷﺪه در زﻳﺮ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ .اﻳﻦ ﺳﻠﻮلﻫﺎ اﺑﺘﺪا زﻣﺎن ﻻزم ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش
در ﻣﺤﻴﻂ ﻛﺸﺖ ﺑﻪﺻﻮرت ﺷﻨﺎور ﺑﻮدﻧﺪ .در اواﺧﺮ روز اول ﺑﻪﺗﺪرﻳﺞ ﺻﺤﺮاﻳﻲ ،ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ از 2-16ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در
ﺗﻪﻧﺸﻴﻦ ﺷﺪﻧﺪ و ﺗﻌﺪادي از آنﻫﺎ ﺑﻪ ﻛﻒ ﭘﻠﻴﺖ ﭼﺴﺒﻴﺪﻧﺪ )ﺷﻜﻞ 1 ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ و زﻣﺎنﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ از 15ﺗﺎ 90دﻗﻴﻘﻪ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار
ﻗﺴﻤﺖ .(A ﮔﺮﻓﺖ .ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ در ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻛﻤﺘﺮ از 10ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در
در روز دوم و ﺳﻮم ﺳﻠﻮلﻫﺎي زﻧﺪه و ﺳﺎﻟﻢ ﻇﺎﻫﺮي دوﻛﻲ ﺷﻜﻞ ﭘﻴﺪا ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ از آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺗﻌﺪاد ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه ﺑﺴﻴﺎر ﻛﻢ
ﻛﺮدﻧﺪ و اﺗﺼﺎل ﺧﻮد ﺑﻪ ﻛﻒ ﭘﻠﻴﺖ را ﻣﺤﻜﻢﺗﺮ ﺳﺎﺧﺘﻨﺪ )ﺷﻜﻞ 1 ﻫﺴﺘﻨﺪ و در ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﺑﺎﻻي 10ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﻣﻴﺰان ﺑﻘﺎي
و ﺷﻜﻞ 2ﻗﺴﻤﺖ .(Aرﻧﮓآﻣﻴﺰي اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﺑﺮ B ﻗﺴﻤﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﻛﻤﺘﺮ از 80درﺻﺪ اﺳﺖ .در راﺑﻄﻪ ﺑﺎ اﺛﺮ آﻧﺰﻳﻢ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺎ
روي ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه و ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺑﻪ ﻛﻒ ﻣﻴﻜﺮوﭘﻠﻴﺖ ﭘﺲ از ﺗﺜﺒﻴﺖ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي 1/2 ،0/6 ،0/3و 2/4ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ در زﻣﺎنﻫﺎي
ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺘﺎﻧﻮل ،اﺳﺘﻦ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ .ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﻣﺨﺘﻠﻒ 15ﺗﺎ 90دﻗﻴﻘﻪ ،ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮن ﻫﻀﻤﻲ در زﻳﺮ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ
ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﭼﺴﺒﻴﺪه ﺑﻪ ﻛﻒ ﻣﻴﻜﺮوﭘﻠﻴﺖ از ﻧﻈﺮ وﺟﻮد ﻓﺎﻛﺘﻮر ون ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ .در اﻳﻦ ﺷﺮاﻳﻂ ﻇﺎﻫﺮاً ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺟﺪا ﻧﺸﺪه ﺑﻮد .اﻳﻦ
وﻳﻠﺒﺮاﻧﺪ ﻣﺜﺒﺖ ﻫﺴﺘﻨﺪ و ﭘﺲ از اﻓﺰودن ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاي ﭘﺮاﻛﺴﻴﺪاز ﺑﻪ ﺳﻮﺳﭙﺎﻧﺴﻴﻮن ﺳﺎﻧﺘﺮﻳﻔﻴﻮژ ﺷﺪ وﻟﻲ رﺳﻮﺑﻲ در ﺑﺮ ﻧﺪاﺷﺖ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ
ﭼﺎﻫﻚﻫﺎ ،رﻧﮓ ﻗﻬﻮهاي ﺑﻪ ﺧﻮد ﻣﻲﮔﻴﺮﻧﺪ ﻛﻪ ﻣﺆﻳﺪ وﺟﻮد ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه در اﻳﻦ دو آزﻣﻮن ﻛﻪ ﺑﻴﺎﻧﮕﺮ ﺿﻌﻴﻒ ﺑﻮدن ﻋﻤﻠﻜﺮد
اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل اﺳﺖ )ﺷﻜﻞ 2ﻗﺴﻤﺖ .(Bﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از رﻧﮓآﻣﻴﺰي آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ در ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﻛﻤﺘﺮ از 10ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم در ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ و
اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه از درﺻﺪ ﻋﺪم ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ذﻛﺮ ﺷﺪه در ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎي
ﺧﻠﻮص ﺑﺎﻻي 90درﺻﺪ ﺑﺮﺧﻮردار ﻫﺴﺘﻨﺪ. اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﺑﻮد ،ﺗﺮﻛﻴﺒﻲ از اﻳﻦ دو آﻧﺰﻳﻢ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي
A B
:Aﭼﻬﺎر ﺳﺎﻋﺖ ﭘﺲ از ﺟﺪاﺳﺎزي )ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﺷﻜﻞ :1-ﻣﻮرﻓﻮﻟﻮژي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﺟﺪا ﺷﺪه ﺑﺎ ﻣﺨﻠﻮط آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ
ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ ﺑﺰرگﻧﻤﺎﻳﻲ (×100و 24 :Bﺳﺎﻋﺖ ﭘﺲ از ﺟﺪاﺳﺎزي )ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ ﺑﺰرگﻧﻤﺎﻳﻲ(×400
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
157 آﻣﻴﺰة اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺮاي ﻛﺸﺖ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش
A B
72 :Aﺳﺎﻋﺖ ﭘﺲ از ﺟﺪاﺳﺎزي )ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ ﺷﻜﻞ :2-ﻣﻮرﻓﻮﻟﻮژي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﺟﺪاﺷﺪه ﺑﺎ آﻣﻴﺰه اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ
ﺑﺰرگﻧﻤﺎﻳﻲ :B .(×400ﭘﺲاز رﻧﮓآﻣﻴﺰي اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮﺷﻴﻤﻴﺎﻳﻲ )ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮپ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺎ ﺑﺰرگﻧﻤﺎﻳﻲ (×400
37و36
ﮔﺰارش اﻣﻜﺎن ﺗﻔﻜﻴﻚ و ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲﮔﺮدد. ﺑﺤﺚ
ﺷﺪه ﻛﻪ ﭘﺎﭘﺎﻳﻴﻦ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﻳﻂ ﺧﻨﺜﻲ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻫﻴﺪروﻻزي ﺧﻮﺑﻲ روي
اﻻﺳﺘﻴﻦ دارد 38.در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﻳﮕﺮي ،ﭘﺎﭘﺎﻳﻴﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻛﻼژن ،ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻳﻚ ﺗﻴﻮل ﭘﺮوﺗﺌﺎز اﺳﺖ ﻛﻪ در ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي ﺑﻪ وﻓﻮر ﻳﺎﻓﺖ
ﻫﻴﺪروﻻزي ﺑﻴﺸﺘﺮي روي اﻻﺳﺘﻴﻦ دارد 39.از ﻃﺮﻓﻲ آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺳﻪ ﻣﻲﺷﻮد 27.اﻳﻦ آﻧﺰﻳﻢ ﺷﺒﺎﻫﺖ ﺳﺎﺧﺘﺎري و ﻋﻤﻠﻜﺮدي ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ ﺑﺎ
ﺑﻌﺪي اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﭘﺎﭘﺎﻳﻴﻦ ﺑﺎ اﺷﻌﻪ xﺣﺎﻛﻲاز ﺗﺸﺎﺑﻪ زﻳﺎد اﻳﻦدو آﻧﺰﻳﻢ دﻳﮕﺮ ﺗﻴﻮل ﭘﺮوﺗﺌﺎزﻫﺎي ﮔﻴﺎﻫﻲ ﻫﻤﭽﻮن ﭘﺎﭘﺎﻳﻴﻦ دارد 28-30.اﺛﺮ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ
اﺳﺖ 30.ﻋﻠﻲرﻏﻢ ﺗﻔﺎوتﻫﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﺑﻴﻦ ﺟﺎﻳﮕﺎه ﻓﻌﺎل اﻳﻦ دو آﻧﺰﻳﻢ روي ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاﻫﺎي ﻃﺒﻴﻌﻲ و ﺳﻨﺘﺰي در ﭼﻨﺪﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ
وﺟﻮد دارد 40،اﻳﻦ اﺣﺘﻤﺎل وﺟﻮد دارد ﻛﻪ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻧﻴﺰ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﻫﻀﻢ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ32و31و 17و ﭼﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻛﻼژﻧﺎزي اﻳﻦ ﭘﺮوﺗﺌﺎز
33و20-22
اﻻﺳﺘﻴﻦ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﻳﻚ ﺳﺮﻳﻦ ﭘﺮوﺗﺌﺎز اﺳﺖ ﻛﻪ در ﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎ و ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل Ohyamaﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﻋﺼﺎره را ﺑﺮرﺳﻲ ﻧﻤﻮدهاﻧﺪ.
ﭘﭙﺘﻴﺪﻫﺎ ،ﭘﻴﻮﻧﺪ آﻣﻴﺪي را در ﺳﻤﺖ اﻧﺘﻬﺎي ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻞ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪهﻫﺎي ﻧﺎﺧﺎﻟﺺ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻗﺎدر اﺳﺖ در دﻣﺎي 27 ºCو ،pH=3در ﻣﺪت
20
ﻟﻴﺰﻳﻦ و آرژﻧﻴﻦ ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻣﻲﻛﻨﺪ .از ﻃﺮﻓﻲ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻳﻚ ﺳﻴﺴﺘﻴﻴﻦ Wada زﻣﺎن 60دﻗﻴﻘﻪ ﻛﻼژن ﺗﺎﻧﺪون و ﭘﻮﺳﺖ ﻣﻮش را ﻫﻀﻢ ﻛﻨﺪ.
ﭘﺮوﺗﺌﺎز اﺳﺖ ﻛﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ اﺳﺘﺮازي و ﭘﭙﺘﻴﺪازي از ﺧﻮد ﻧﺸﺎن داده و ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻗﺎدر اﺳﺖ در 3/3 pHو ﺷﺶ و دﻣﺎي 20 ºC
ﭘﻴﻮﻧﺪﻫﺎي اﺳﺘﺮي و آﻣﻴﺪي را در ﺳﻤﺖ ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه ﻟﻴﺰﻳﻦ ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﻛﻼژن ﺗﺎﻧﺪون آﺷﻴﻞ ﮔﺎو را ﻫﻀﻢ ﻛﻨﺪ و ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ ﻛﻪ ﻗﺴﻤﺖ
ﻣﻲﻛﻨﺪ .ﻣﻲﺗﻮان ﮔﻔﺖ اﻳﻦ دو آﻧﺰﻳﻢ ﻗﺎدرﻧﺪ در ﻫﻴﺪروﻟﻴﺰ ﭘﻴﻮﻧﺪﻫﺎي 41
اﻋﻈﻢ ﻗﻄﻌﺎت ﭘﭙﺘﻴﺪي ،ﺣﺎﺻﻞﻫﻀﻢ اﻻﺳﺘﻴﻦ ﺑﺎﺷﺪ Mostafaie 33.آﻧﺰﻳﻢ
ﭘﭙﺘﻴﺪي اﺛﺮ ﺳﻴﻨﺮژﻳﺴﻢ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﻌﺪ از ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪهﻫﺎي اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ را ﺑﺎ روﺷﻲ ﺳﺎده و ﻛﻢ ﻫﺰﻳﻨﻪ از ﭼﻬﺎر وارﻳﺘﻪ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻛﻴﻮي
42
ﻟﻴﺰﻳﻦ و آرژﻧﻴﻦ را ﺑﺮش ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ در اﻻﺳﺘﻴﻦ ﻫﻢ دﻳﺪه ﻣﻲﺷﻮد. I ﺧﺎﻟﺺ ﻧﻤﻮد و ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻗﺎدر اﺳﺖ دو ﻧﻮع ﻛﻼژن ﻧﻮع
ﺳﺮﻳﻦ ﭘﺮوﺗﺌﺎزﻫﺎ ﻣﺜﻞ ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ،ﻛﻴﻤﻮﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ و اﻻﺳﺘﺎز در ﺟﺎﻳﮕﺎه و IIرا در pHﻣﻌﺎدل ﻫﻔﺖ و 8/5ﻫﻀﻢ ﻛﻨﺪ وﻟﻲ در ﺑﺎﻓﺮﻫﺎي اﺳﻴﺪي
ﻓﻌﺎﻟﺸﺎن ﺑﻪ ﻳﻚ ﺳﺮﻳﻦ ﻧﻴﺎز داﺷﺘﻪ و ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ ﺑﺮاي ﻛﺎﺗﺎﻟﻴﺰ ﺧﺼﻮﺻﺎً ﺑﺎﻓﺮ اﺳﺘﺎت ﺑﺎ pHﻣﻌﺎدل ﭼﻬﺎر ﺑﺮ روي اﻳﻦ ﺳﻮﺑﺴﺘﺮاﻫﺎ اﺛﺮ
43 35و34
دارﻧﺪ .ﺑﻴﻦ رﺷﺘﻪﻫﺎي اﻻﺳﺘﻴﻚ ﭘﻞﻫﺎي ﭘﺮوﺗﺌﻮﮔﻠﻴﻜﺎﻧﻲ وﺟﻮد دارد. ﺑﻪﻋﻼوه آنﻫﺎ ﻧﺸﺎن دادﻧﺪ ﻛﻪ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﻪﻃﻮر ﻣﺤﺴﻮﺳﻲ ﻧﺪارد.
ﭘﺮوﺗﺌﻮﮔﻠﻴﻜﺎنﻫﺎ ژﻟﻲ ﻣﻲﺳﺎزﻧﺪ ﻛﻪ رﺷﺘﻪ-ﻫﺎي ﻛﻼژن و اﻻﺳﺘﻴﻚ در ﻫﻀﻢ ﻣﻲﻛﻨﺪ و ﻗﺎدر اﺳﺖ II را ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ I ﻣﺆﺛﺮﺗﺮي ﻛﻼژن ﻧﻮع
44 23
آن ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ و ﺑﺮاي ﭘﺎﻳﺪاري ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻻزم ﻫﺴﺘﻨﺪ. ﻛﻼژن را در ﭼﻨﺪﻳﻦ ﺟﺎﻳﮕﺎه ﺑﺸﻜﻨﺪ .اﻳﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻧﻤﺎﻳﺎنﮔﺮ آن ﺑﻮد ﻛﻪ
45
ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﻗﺎدر اﺳﺖ ﻫﺴﺘﻪ ﭘﺮوﺗﻴﻴﻨﻲ ﭘﺮوﺗﺌﻮﮔﻠﻴﻜﺎنﻫﺎ را ﻫﻀﻢ ﻛﻨﺪ. اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ اﺣﺘﻤﺎﻻً ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎي ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ ﻋﻤﻞ ﻣﻲﻛﻨﺪ .رﺷﺘﻪﻫﺎي
در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺷﻜﺴﺘﻪ ﺷﺪن ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ رﺷﺘﻪﻫﺎي اﻻﺳﺘﻴﻚ و ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻛﻼژن ﻧﻮع Iو IIداراي ﺟﺎﻳﮕﺎهﻫﺎﻳﻲ ﺑﺮاي اﺗﺼﺎل دﻳﮕﺮ اﻧﻮاع ﻓﻴﺒﺮﻫﺎ و
ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت و ﻣﻜﺎﻧﻴﻚ ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﻲﮔﺮدد و زﻣﻴﻨﻪ را ﭘﺮوﺗﺌﻮﮔﻠﻴﻜﺎنﻫﺎ ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﺎ ﺗﺠﺰﻳﻪ اﻳﻦ دو ﻧﻮع اﺻﻠﻲ ﻛﻼژن
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻣﻬﻮش ﺣﺼﺎري و ﻫﻤﻜﺎران 158
اﺳﺖ .اﺛﺮ ﻣﺨﻠﻮط اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ وﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺮ روي آﺋﻮرت در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﺮاي ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺑﻬﺘﺮ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻓﺮاﻫﻢ ﻣﻲﻛﻨﺪ .ﺳﺎزﮔﺎري اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ )ﺑﻪﻋﻨﻮان ﺷﻴﻼت در ﺷﻞ ﻧﻤﻮدن ﺑﺎﻓﺖ( از دﻳﮕﺮ EDTA ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺎ
ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﻏﻠﻈﺖ 10mg/ml ﻣﺰﻳﺖﻫﺎي ﻫﻤﻜﺎري اﻳﻦ دو آﻧﺰﻳﻢ ﺑﺮاي اﻫﺪاف ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ از ﺟﻤﻠﻪ
اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ 1/2mg/mlﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ و ﻣﺪت زﻣﺎن 60 ﺗﺠﺰﻳﻪ ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﺑﺎﻓﺖﻫﺎ اﺳﺖ Khan .ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ دﻳﻮاره ﺷﺮﻳﺎن ﻣﻮش
دﻗﻴﻘﻪ اﺳﺖ .در ﻏﻠﻈﺖﻫﺎي ﭘﺎﻳﻴﻦﺗﺮ از اﻳﻦ ﻏﻠﻈﺖ ،ﺗﻌﺪاد ﺳﻠﻮل ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ دراﻳﻨﺘﻴﻤﺎي آﺋﻮرت ﻻﻳﻪ زﻳﺮ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل
ﻛﻤﺘﺮي ﺟﺪا ﺷﺪ و در ﻏﻠﻈﺖﻫﺎ و زﻣﺎنﻫﺎي ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻣﻴﺰان ﺑﻘﺎي ﺳﻠﻮل- ) (Subendothelialﻧﺎﻣﺸﺨﺺ ﺑﻮده و ﻻﻳﻪ اﻻﺳﺘﻴﻚ آن ﺣﺎﻟﺖ ﻣﻮاج
ﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻧﺒﻮد .در ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻬﻴﻨﻪ درﺻﺪ ﺑﻘﺎي ﺳﻠﻮلﻫﺎي دارد .ﻏﻼف ﻣﺪﻳﺎي آﺋﻮرت ﺷﺎﻣﻞ ﻓﻴﺒﺮﻫﺎي ﻋﻀﻠﻪ اﺳﻜﻠﺘﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ
ﺟﺪا ﺷﺪه ﺣﺪود 90درﺻﺪ ﺑﻮد و ﺑﺮرﺳﻲﻫﺎي ﻣﻮرﻓﻮﻟﻮژﻳﻚ و ﺑﻪﺣﺎﻟﺖ ﻣﺪور آراﻳﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪاﻧﺪ و ﻏﻼف ادوﻧﺘﻴﺘﻴﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﻓﻴﺒﺮﻫﺎي ﻛﻼژن
46
اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﻴﺘﻮﻟﻮژﻳﻚ ﺣﺎﻛﻲ از ﻛﻤﺘﺮﻳﻦ آﻟﻮدﮔﻲ ﺑﺎ دﻳﮕﺮ ﺟﻤﻌﻴﺖﻫﺎي در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪاي دﻳﮕﺮ ،ﻛﻼژن ﻏﺎﻟﺐ در دﻳﻮاره و اﻻﺳﺘﻴﻚ اﺳﺖ.
14
ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻮد .اﻳﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از ﺟﺪاﺳﺎزي آﺋﻮرت از ﻧﻮع Iو IIIاﺳﺖ .ﺑﻪﻃﻮر ﻛﻠﻲ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎي
ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﺑﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي اﻳﻦ ﺳﻠﻮلﻫﺎ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت از ﺗﻜﻨﻴﻚﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ :از ﺟﻤﻠﻪ
48و47
ﺑﻪﻛﻤﻚ آﻧﺰﻳﻢ ﻛﻼژﻧﺎز و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و دﻳﮕﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺗﻜﻨﻴﻚ ﻛﺎﺷﺖ ﻗﻄﻌﺎت آﺋﻮرت در ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﻛﻼژن و ﻳﺎﻣﺎﺗﺮﻳﮋل.
ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ روشﻫﺎي آﻧﺰﻳﻤﻲ ،ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل را از در ﺑﻌﻀﻲ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻫﻢ از روشﻫﺎي ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻫﻤﭽﻮن ﺧﺮاﺷﻴﺪن
ﻋﺮوق ﺑﺰرگ و ﻛﻮﭼﻚ ﺑﺎ ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ ﺟﺪا ﻛﺮدهاﻧﺪ .ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﺳﻄﺢ ﻟﻮﻣﻴﻨﺎل آﺋﻮرت ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﻫﻀﻢ آﻧﺰﻳﻤﻲ ﺑﺮاي ﺟﺪا ﻛﺮدن ﺳﻠﻮلﻫﺎ
50و49
ﺑﻪوﺿﻮح ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ در ﻛﻨﺎر ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﻗﺎدر ﺑﻪ ﺟﺪا ﺳﺎزي ﻛﻪ ﺑﻪﺟﻬﺖ ﺻﺪﻣﺎت اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ ﺑﻪ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ
ﻣﻄﻠﻮب ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪدﻟﻴﻞ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﮔﺰﻳﻨﻪ ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺑﺮ روي اﻳﻦ ﺳﻠﻮلﻫﺎ
اﺳﺘﺤﻜﺎم و ﺳﺎﺧﺘﺎر ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﺎﻓﺖ ﭘﺸﺘﻴﺒﺎن آن ﺑﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﻋﺮوق ،از ﻧﻴﺴﺖ .ﺗﻜﻨﻴﻚ دﻳﮕﺮ ﻫﻀﻢ آﻧﺰﻳﻤﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي اﻳﻦ
اﻫﻤﻴﺖ وﻳﮋهاي ﺑﺮﺧﻮردار اﺳﺖ .اﻳﻦ آﻧﺰﻳﻢ در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ آﻧﺰﻳﻢ ﻛﻼژﻧﺎز ﺳﻠﻮلﻫﺎ ﺑﻪﻛﺎر ﺑﺮده ﻣﻲﺷﻮد .ﺑﻪ ﺟﻬﺖ ﻣﻘﺎوم ﺑﻮدن ﺑﺎﻓﺖ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل
در ﻣﺪت زﻣﺎن ﻛﻤﺘﺮي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ را آﺋﻮرت ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ،ﻣﻌﻤﻮﻻً اﺳﺘﻔﺎده از ﻳﻚ
ﺟﺪا ﻧﻤﻮد .ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه ﺑﺎ آﻧﺰﻳﻢ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ از ﻧﻈﺮ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ آﻧﺰﻳﻤﻲ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻬﺘﺮي ﺑﻪ دﻧﺒﺎل دارد .ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎي
54و13
ﻗﺪرت ﺑﻘﺎ و ﺗﻌﺪاد ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﺟﺪا ﺷﺪه اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﺑﺎ ﭘﺎﭘﺎﺋﻴﻦ 51،ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎ53،و52و 2ﻛﻼژﻧﺎز و دﻳﺴﭙﺎز،
ﺑﺎ آﻧﺰﻳﻢ ﻛﻼژﻧﺎز و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﻮدﻧﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ ﻛﻼژﻧﺎزي و ﻛﻼژﻧﺎز و ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ 5ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻛﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ 56و55
ﻛﻼژﻧﺎز و اﻻﺳﺘﺎز
اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ،اﻳﻦ ﭘﺮوﺗﺌﺎز داراي ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﺟﺪاﺳﺎزي ﺟﻤﻌﻴﺖﻫﺎي ﺳﻠﻮﻟﻲ ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ از ﻧﻈﺮ ﺗﻌﺪاد ﺳﻠﻮل ﺟﺪاﺷﺪه و ﻣﻴﺰان ﺑﻘﺎ داﺷﺘﻪ اﺳﺖ.
ﻣﺨﺘﻠﻒ از ﺑﺎﻓﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﺳﺖ .ﺑﻪﻋﻼوه اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﺎ روﺷﻲ ﺳﺎده Lincolnﺑﻪﺻﻮرت ﻫﻢزﻣﺎن از ﺗﻜﻨﻴﻚ ﻫﻀﻢ آﻧﺰﻳﻤﻲ ﻛﻼژﻧﺎز و
و ﻛﻢﻫﺰﻳﻨﻪ و ﺑﺪون رﻳﺴﻚ آﻟﻮدﮔﻲ ،در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺑﺎ ﻛﻼژﻧﺎزﻫﺎي ﺗﻜﻨﻴﻚ ﻛﺎﺷﺖ ﻗﻄﻌﺎت آﺋﻮرت در ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﻛﻼژن ،ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي
57
ﺑﺎﻛﺘﺮﻳﺎﻳﻲ و ﺟﺎﻧﻮري ،از ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي ﻗﺎﺑﻞ ﺟﺪاﺳﺎزي اﺳﺖ .ﺟﻤﻴﻊ اﻳﻦ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﺛﺮات ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت اﺳﺘﻔﺎده ﻛﺮد.
ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت ﻧﻤﺎﻳﺎﻧﮕﺮ ﻳﻚ ﻛﻼژﻧﺎز ﻣﻨﺎﺳﺐ و ﺟﺪﻳﺪ ﺑﺮاي ﺟﺪاﺳﺎزي ﺗﺮدﻛﻨﻨﺪﮔﻲ ﮔﻮﺷﺖ اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ و ﺧﺼﻮﺻﻴﺎت ﻛﻼژﻧﺎزي 23و اﺣﺘﻤﺎﻻً
ﺳﻠﻮل از ﺑﺎﻓﺖﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﺳﺖ .ﻫﺮﭼﻨﺪ ﻛﻪ روش دﻗﻴﻖ ﻋﻤﻠﻜﺮد اﻻﺳﺘﺎزي اﻳﻦ ﭘﺮوﺗﺌﺎز و در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ اﻳﻦ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻛﻪ ﻛﻼژن ﻣﻮﺟﻮد
اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ روي ﻛﻼژن ﺗﻴﭗ Iو ،IIاﻻﺳﺘﻴﻦ و دﻳﮕﺮ ﮔﻠﻴﻜﻮﭘﺮوﺗﻴﻴﻦﻫﺎي در ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ ﻋﻤﺪﺗﺎٌ از ﻧﻮع Iو
14
ﻣﺎﺗﺮﻳﻜﺲ ﺧﺎرج ﺳﻠﻮﻟﻲ ﺑﻪ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﻛﻤﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻧﻴﺎز دارد. در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﺑﻪﻫﻤﺮاه ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺮاي اﺳﺖ، III
ﺳﭙﺎﺳﮕﺰاري :ﺑﺎ ﺳﭙﺎس از راﻫﻨﻤﺎﻳﻲﻫﺎ و ﻣﺴﺎﻋﺪتﻫﺎي ﺧﺎﻧﻢﻫﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮش ﺻﺤﺮاﻳﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ.
ﭼﻠﺒﻲ ،ﻛﻴﺎﻧﻲ ،ﺳﻬﺮاﺑﻲ ،ﻣﻬﻨﺎم و آﻗﺎﻳﺎن ﭘﺮواﻧﻪ و ﻣﺤﻤﺪي ﻣﻄﻠﻖ .ﺑﺎ ﺟﺪاﺳﺎزي و ﻛﺸﺖ ﺳﻠﻮلﻫﺎي اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل ﺑﻪﺟﻬﺖ ﻧﻘﺶ آنﻫﺎ در
ﺗﺸﻜﺮ از ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺑﻴﻮﻟﻮژي ﭘﺰﺷﻜﻲ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺑﻴﻤﺎريﻫﺎي ﻋﺮوﻗﻲ ،ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻋﺮوق ﺧﻮﻧﻲ ،آﻧﮋﻳﻮژﻧﺰ ،ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت
ﻛﺮﻣﺎﻧﺸﺎه ﺑﻪﺟﻬﺖ ﻓﺮاﻫﻢ آوردن اﻣﻜﺎﻧﺎت اﻳﻦ ﺗﺤﻘﻴﻖ. ﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژﻳﻜﻲ ،ﭘﺎﺗﻮﻓﻴﺰﻳﻮﻟﻮژي ،ﻓﺎرﻣﺎﻛﻮﻟﻮژي و ﻣﻠﻜﻮﻟﻲ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
159 ﻛﺸﺖ اﻧﺪوﺗﻠﻴﺎل آﺋﻮرت ﻣﻮشHesari M. et al.
ﺗﺮﻳﭙﺴﻴﻦ ﺑﺮاي آﻣﻴﺰة اﻛﺘﻴﻨﻴﺪﻳﻦ ﻣﻴﻮه ﻛﻴﻮي و
References
1. Cole OF, Fan TPD, Lewis GP. Isolation, characterization, growth 19. Arcus AC. Proteolytic enzyme of Actinidia chinensis. Biochim
and culture of endothelial cells from the rat aorta. Cell Biol Inter Biophys Acta 1959;33(1):242-4.
Rep 1986;10(6):399-405. 20. Ohyama H, Enomoto T, Mitsunaga S. Variety of kiwifruit protease
2. Nistri S, Mazzetti L, Failli P, Bani D. High-yield method for and their collagenolytic activity. J Jpn Soc Nutr Food Sci
isolation and culture of endothelial cells from rat coronary blood 1997;50:57-62.
vessels suitable for analysis of intracellular calcium and nitric 21. Sugiyama S, Ohtsuki K, Sato K, Kawabata M. Enzymatic
oxide biosynthetic pathways. Biol Proced 2002;4(1):32-7. properties, substrate specificities and pH-activity profiles of two
3. Huang TY, Chu TF, Chen HI, Gen C. Heterogenity of [Ca+2]i kiwifruit proteases. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 1997;43(5):581-
Signaling in intact rat aortic endothelium. FASEB J 9.
2000;14(5):797-80. 22. Morimoto K, Kunii S, Hamano K, Tonomura B. Preparation and
4. Cines DB, Pollak ES, Buck CA, Loscalzo J, Zimmerman GA, structural analysis of actinidain-processed atelocollagen of
McEver RP, et al. Endothelial cells in physiology and in the yellowfin tuna (Thunnus albacares). Biosci Biotechnol Biochem
pathophysiology of vascular disorders. Blood 1998;91(10):3527- 2004;68(4):861-7.
61. 23. Mostafaie A, Bidmeshkipour A, Shirvani Z, Mansouri K, Chalabi
5. Blose SH, Chacko S. In vitro behavior of guinea pig arterial and M. Kiwifruit actinidin: a proper new collagenase for isolation of
venous endothelial cells. Dev Growth Differ 1975;17(2):153-65. cells from different tissues. Appl Biochem Biotechnol
6. Mahabeleshwar GH, Somanath PR, Byzova TV. Methods for 2008;144(2):123-31.
isolation of endothelial and smooth muscle cells and in vitro 24. Bidmeshkipour A, Shirvani Farsani Z, Mansouri K, Mostafaei A.
proliferation assays. Methods Mol Med 2006;129:197-208. Isolation of human umbilical vein endothelial cells using kiwifruit
7. Jaffe EA, Nachman RL, Becker CG, Minick CR. Culture of actinidin. Yakhteh Med J 2007;9(2):151-6.
human endothelial cells derived from umbilical veins. 25. Boland MJ, Hardman MJ. Kinetic studies on the thiol protease
Identification by morphologic and immunologic criteria. J Clin from Actinidia chinensis. FEBS Lett 1972;27(2):282-4.
Invest 1973;52(11):2745-56. 26. Bradford MM. A rapid and sensitive method for the quantitation of
8. Gimbrone MA Jr, Cotran RS, Folkman J. Human vascular microgram quantities of protein utilizing the principle of protein-
endothelial cells in culture. Growth and DNA Synthesis dye binding. Anal Biochem 1976;72:248-54.
1974;60(3):673-84. 27. Boyes S, Strubi P, Marsh H. Actinidin levels in fruit of actinidia
9. Lewis LJ, Hoak JC, Maca RD, Fry GL. Replication of human species and some actinidia arguta rootstock- scion combination.
endothelial cells in culture. Science 1973;181:453-54. Lebensm-Wiss U-Technol 1997;30:379-89.
10. McGuire PG, Twietmeyer TA. Transcytosis of ferritin and 28. Baker EN. Structure of actinidin details of the polypeptide chain
increased production of subendothelial matrix components by conformation and active site from an electron density map at 2.8 A
aortic endothelial cells during the development of hypertension. resolution. J Mol Biol 1977;115:263-77.
Microcirc Endothelium Lymphatics 1985;2(2):129-49. 29. Brocklehurst K, Carey PR, Lee HH, Salih E, Storer AC.
11. Ye XY, Tu Q, Tong Z, Weng YJ, Wang YF. Effects of glucose Comparative resonance Raman spectroscopic and kinetic studies
concentration fluctuation on function of cultured bovine arterial of acyl-enzymes involving papain, actinidin and papaya peptidase
endothelial cells. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi II. Biochem J 1984;223(3):649-57.
2010;38(3):264-7. 30. Kamphuis IG, Drenth J, Baker EN. Thiol proteases. Comparative
12. Boot-Handford RP, Tuckwell DS, Plumb DA, Rock CF, Poulsom studies based on the high-resolution structures of papain and
R. A novel and highly conserved collagen (pro(alpha)1(XXVII)) actinidin, and on amino acid sequence information for cathepsins
with a unique expression pattern and unusual molecular B and H, and stem bromelain. J Mol Biol 1985;182(2):317-29.
characteristics establishes a new clade within the vertebrate 31. Varughese KI, Su Y, Cromwell D, Hasnain S, Xuong NH. Crystal
fibrillar collagen family. J Biol Chem 2003;278(33):31067-77. structure of an actinidin-E-64 complex. Biochemistry
13. Hlavackova L, Janega P, Cerna A, Pechanova O, 1992;31(22):5172-6.
Andriantsitohaina R, Babal P. Red wine polyphenols affect the 32. Vazquez-Lara L, Tello-Solis SR, Gomez-Ruiz L, Garcia- Garibay
collagen composition in the aorta after oxidative damage induced M, M rodriguez-Serrano G. Degradation of α-lactalbumin and β-
by chronic administration of CCl(4). Physiol Res 2009;58(3):337- lactoglubulin by Actinidin. Food Biotechnol 2003;17:117-28.
44. 33. Wada M, Hosaka M, Nakazawa R, Kobayashi Y, Hasegawa T.
14. Satta J, Juvonen T, Haukipuro K, Juvonen M, Kairaluoma MI. The solubilization of unheated cattle Achilles tendon with
Increased turnover of collagen in abdominal aortic aneurysms, actinidin under neutral and acidic conditions. Food Sci Technol
demonstrated by measuring the concentration of the Res 2004;10(1):35-7.
aminoterminal propeptide of type III procollagen in peripheral and 34. Mostafaie A, Chalabi M. Kiwifruit actinidin: its purification and
aortal blood samples. J Vasc Surg 1995;22(2):155-60. examination of amount in different. Varieties. J Sci Technol Agric
15. Kadler KE, Holmes DF, Trotter JA, Chapman JA. Collagen fibril Natur Resour 2006;10(3):223-30.
formation. Biochem J 1996;316 ( Pt 1):1-11. 35. Mostafaie A, Chalabi M, ferdosi ME. Purification of kiwifruit
16. Hulboy DL, Rudolph LA, Matrisian LM. Matrix actinidin and examination of its proteolytic activity. Medical
metalloproteinases as mediators of reproductive function. Mol Biology Research Center, Kermanshah University of Medical
Hum Reprod 1997;3(1):27-45. Sciences, 2004.
17. Hayashi T, Nakamura T, Hori H, Nagai Y. The degradation rates 36. Marchant JK, Hahn RA, Linsenmayer TF, Birk DE. Reduction of
of type I, II, and III collagens by tadpole collagenase. J Biochem type V collagen using a dominant-negative strategy alters the
1980;87(3):809-15. regulation of fibrillogenesis and results in the loss of corneal-
18. Goldberg GI, Wilhelm SM, Kronberger A, Bauer EA, Grant GA, specific fibril morphology. J Cell Biol 1996;135(5):1415-26.
Eisen AZ. Human fibroblast collagenase. Complete primary 37. Blaschke UK, Eikenberry EF, Hulmes DJ, Galla HJ, Bruckner P.
structure and homology to an oncogene transformation-induced rat Collagen XI nucleates self-assembly and limits lateral growth of
protein. J Biol Chem 1986;261(14):6600-5. cartilage fibrils. J Biol Chem 2000;275(14):10370-8.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
An optimized mixture of kiwifruit actinidin andﻫﻤﻜﺎران
trypsinوfor culture of rat aortal endothelium cells 102 160
38. Takagi H, Kondou M, Hisatsuka T, Nakamori S, Tsai YC, 49. Buonassisi V, Root M. Enzymatic degradation of heparin-related
Yamasaki M. Effects of an alkaline elastase from an alkalophilic mucopolysaccharides from the surface of endothelial cell cultures.
bacillus strain on the tenderization of beef meat. J Agric Food Biochim Biophys Acta 1975;385(1):1-10.
Chem 1992;40:2364-8. 50. Gimbrone MAJR. Culture of vascular endothelium. In: Spaet TH,
39. Senior RM, Bielefeld DR.The activity of papain against native editor. Progress In Hemostasis and Thrombosis. New York: Grune
collagen and elastin. Am Rev Respir Dis 1972;105:998. and Stratton; 1976. p. 1-28.
40. Brocklehurst K, Baines BS, Malthouse JP. Differences in the 51. Rusko J, Tanzi F, van Breemen C, Adams DJ. Calcium-activated
interactions of the catalytic groups of the active centres of potassium channels in native endothelial cells from rabbit aorta:
actinidin and papain. J Biochem 1981;197(3):739-46. conductance, Ca2+ sensitivity and block. J Physiol 1992;455:601-
41. Morimoto K, Furuta E, Hashimoto H, Inouye K. Effects of high 21.
concentration of salts on the esterase activity and structure of a 52. Howson KM, Aplin AC, Gelati M, Alessandri G, Parati EA,
kiwifruit peptidase, actinidain. J Biochem 2006;139(6):1065-71. Nicosia RF. The postnatal rat aorta contains pericyte progenitor
42. Olsen JV, Ong SE, Mann M. Trypsin cleaves exclusively C- cells that form spheroidal colonies in suspension culture. Am J
terminal to arginine and lysine residues. Mol Cell Proteomics Physiol Cell Physiol 2005;289(6):C1396-407.
2004;3(6):608-14. 53. Teng B, Ansari HR, Oldenburg PJ, Schnermann J, Mustafa SJ.
43. Kraut J. Serine proteases: structure and mechanism of catalysis. Isolation and characterization of coronary endothelial and smooth
Annu Rev Biochem 1977;46:331-58. muscle cells from A1 adenosine receptor-knockout mice. Am J
44. Ritter MC, Jesudason R, Majumdar A, Stamenovic D, Buczek- Physiol Heart Circ Physiol 2006;290(4):H1713-20.
Thomas JA, Stone PJ, et al. A zipper network model of the failure 54. Cheung WY, Young EW, Simmons CA. Techniques for isolating
mechanics of extracellular matrices. Proc Natl Acad Sci U S A and purifying porcine aortic valve endothelial cells. J Heart Valve
2009;106(4):1081-6. Dis 2008;17(6):674-81.
45. Rapraeger A, Bernfield M. Cell surface proteoglycan of mammary
epithelial cells. Protease releases a heparan sulfate-rich 55. Fowler S, Shio H, Wolinsky H. Subcellular fractionation and
ectodomain from a putative membrane-anchored domain. J Biol morphology of calf aortic smooth muscle cells: studies on whole
Chem 1985;260(7):4103-9. aorta, aortic explants, and subcultures grown under. J Cell Biol
46. Khan H, Khan AA, Faruqi NA. Comparative history of coronary 1977;75(1):166-84.
arteries in mammals. J Anat Socc India 2006;55(1):27-30. 56. Matsumoto S, Kobayashi T, Katoh M, Saito S, Ikeda Y, Kobori M,
47. Hanashiro K, Nakamura M, Nakasone T, Tokeshi Y, kosugi T. et al. Expression and localization of matrix metalloproteinase-12
Permeability of rat IgE across rat aortic endothelial cell is in the aorta of cholesterol-fed rabbits: relationship to lesion
enhanced by histamine. Allergology Int 2007;50:223-30. development. Am J Pathol 1998;153(1):109-19.
48. Iwashima F, Yoshimoto T, Minami I, Sakurada M, Hirono Y, 57. Lincoln DW 2nd, Larsen AM, Phillips PG, Bove K. Isolation of
Hirata Y. Aldosterone induces superoxide generation via Rac1 murine aortic endothelial cells in culture and the effects of sex
activation in endothelial cells. Endocrinology 2008;149(3):1009- steroids on their growth. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2003;39(3-
14. 4):140-5.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. 68, No. 3, Jun 2010: 153-161
*
Corresponding author: Medical Biology
Research Center, Kermanshah University
of Medical Sciences, Sorkheh Lizheh,
Kermanshah, Iran, PO. Box 1568
Tel: +98-831-4276473
email: amostafaie@kums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
اﻳﺮان162-167 رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي در
،1389 ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد ﺟﻤﺠﻤﻪ ﺑﺎ
دوره ، 68 ﻗﺎﻋﺪه
ﻲ ﺗﻬﺮان، ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﭘﺰﺷﻜ 230ﻣﻮرد
داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم درﻣﺎﻧﻲﻜﻲ،
ﻧﺘﺎﻳﺞﺪه ﭘﺰﺷ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜ
ﺳﺎﻗﻪ ﻣﻐﺰ .در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ درﻣﺎن اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ در ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﺑﺰرگ ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ ﺑﻪ ﺣﺴﺎب ﻣﻲآﻳﺪ و اﻳﻦ در ﺷﺮاﻳﻄﻲ ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ )%30-40 (Skull base meningiomas
اﺳﺖ ﻛﻪ اﻧﺘﻈﺎر دﺳﺖﻳﺎﺑﻲ ﺑﻪ رزﻛﺴﻴﻮن ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻮﻣﻮر ﻧﻤﻲرود .در ﻋﻴﻦ ﺗﻤﺎم ﻣﻮارد ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﻣﻐﺰ را ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲدﻫﻨﺪ و ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺳﻴﺮ ﻃﺒﻴﻌﻲ
ﺣﺎل در ﻣﻮرد ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي اﻧﺪازه ﻛﻮﭼﻚ ﺗﺎ ﻣﺘﻮﺳﻂ ،رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﺑﻄﺌﻲ و ﺑﻲﺳﺮوﺻﺪا دارﻧﺪ و ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺣﺘﻲ ﻫﻨﮕﺎﻣﻲ ﻛﻪ ﺗﻮﻣﻮر ﺑﺴﻴﺎر
ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺳﻮدﻣﻨﺪ واﻗﻊ ﮔﺮدد زﻳﺮا اﻳﻦ ﺗﻮﻣﻮرﻫﺎ ﻛﭙﺴﻮل ﺧﻮﺑﻲ دارﻧﺪ. ﺑﺰرگ اﺳﺖ ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﻋﻼﻳﻤﻲ ﺧﻔﻴﻒو ﺟﺰﻳﻲ ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﻧﻤﺎﻳﻨﺪ .اﻳﻦ ﺳﻴﺮ
ﺧﻮنﮔﻴﺮي ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎ از ﺳﺨﺖ ﺷﺎﻣﻪ اﺳﺖ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻗﻄﻊ ﺧﻮنرﺳﺎﻧﻲ ﺑﻄﺌﻲ ﺳﺒﺐ ﻣﻲﮔﺮدد ﻛﻪ ﺗﻮﻣﻮر ﺗﺎ ﻣﺮاﺣﻞ اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﻛﻪ ﭼﻬﺎر ﺑﻪ ﺳﺨﺖ
ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻧﻜﺮوز و اﻳﻨﻔﺎرﻛﺸﻦ در ﺗﻮﻣﻮر ﮔﺮدد .در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺘﻌﺪدي ﺷﺎﻣﻪ و اﺳﺘﺨﻮان دﺳﺖاﻧﺪازي ﻧﻜﺮده ،ﻛﺸﻒ ﻧﮕﺮدد و ﺑﺪﻳﻬﻲ اﺳﺖ در
ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﺑﺎ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﻧﺘﺎﻳﺞ دراز ﭼﻨﻴﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪاي رزﻛﺴﻴﻮن ﻛﺎﻣﻞ در ﺑﺴﻴﺎري از ﻣﻮارد ﻏﻴﺮ ﻣﻤﻜﻦ
1-4
در ﻣﺪت ﻋﺎﻟﻲ در درﻣﺎن ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ. ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﻋﻼوه ﺑﺮ اﻳﻦ ،ﻧﺰدﻳﻜﻲ اﻳﻦ ﺗﻮﻣﻮرﻫﺎ ﺑﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺣﻴﺎﺗﻲ ﻣﻐﺰ
اﻳﻦ ﮔﺰارش ﻣﺎ ﻧﺘﺎﻳﺞ درﻣﺎﻧﻲ ﻛﻮﺗﺎهﻣﺪت ﻧﺨﺴﺘﻴﻦ ﮔﺮوه ) 230ﺑﻴﻤﺎر( ﺳﺒﺐ ﺑﻐﺮﻧﺞ ﺷﺪن ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ اﻳﻦ ﺗﻮﻣﻮﻫﺎي ﻣﻲﮔﺮدد .دو
ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ را ﻛﻪ در اﻳﺮان ﺑﺎ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﻧﻮع ﻋﺎرﺿﻪ در ﻫﻨﮕﺎم ﺟﺮاﺣﻲ اﻳﻦ ﺗﻮﻣﻮرﻫﺎ روي ﻣﻲدﻫﺪ :ﻋﻮارض
درﻣﺎن ﺷﺪهاﻧﺪ را اراﻳﻪ ﻣﻲﻧﻤﺎﻳﻴﻢ .در اﻧﺘﺨﺎب ﺑﻴﻤﺎران در درﻣﺎن اوﻟﻴﻪ، ﻧﺎﺷﻲ از آﺳﻴـﺐ ﺑﻪ اﻋﺼﺎب ﻣﻐﺰي ،ﻣﺮگ و ﻣﻴـﺮ در اﺛﺮ ﺣﻮادث ﻋﺮوﻗﻲ
ﺑﺎ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﻧﻘﺺ دﺳﺘﮕﺎه ﻋﺼﺒﻲ در اﺛﺮ ﻓﺸـﺎر ﺗﻮﻣﻮر ﺑﻪ ﻫﻨﮕﺎم ﺟﺮاﺣﻲ ﻧﻈﻴﺮ آﺳﻴﺐ ﺑﻪ ﺷﺮﻳﺎن ﻛﺎروﺗﻴﺪ ﻳﺎ ﺷﺮﻳﺎنﻫﺎي ﺗﻐﺬﻳﻪﻛﻨﻨﺪه
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
163 ﻣﺤﻤﺪ ﻋﻠﻲ ﺑﻴﻄﺮف و ﻫﻤﻜﺎران
ﺗﺼﻮﻳﺮﺑﺮداري ﭘﻲﮔﻴﺮي ﺑﻌﺪ از درﻣﺎن ،ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎر ﺗﻮﺻﻴﻪ ﻣﻲﺷﺪ ﻛﻪ ﺟﻬﺖ ﻋﻨﺎﺻﺮ داﺧﻞ ﺟﻤﺠﻤﻪ ﻧﺒﺎﻳﺪ وﺟﻮد داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻛﻨﺘﺮل ﺷﺶﻣﺎه ،ﻳﻚ و دو ﺳﺎل MRI ﻣﻌﺎﻳﻨﻪ ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ ﻣﺠﺪد و ﻧﻴﺰ اﻧﺠﺎم
SPSS ﺑﻌﺪ ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﻧﻤﺎﻳﺪ .از آزﻣﻮن Student’s T-testﺑﺎ ﻧﺮماﻓﺰار روش ﺑﺮرﺳﻲ
وﻳﺮاﺳﺖ 10ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ رﺷﺪ ﺗﻮﻣﻮر در دو ﮔﺮوه اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ. در اﻳﻦﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﻮارد ) (Case seriesدر ﻓﺎﺻﻠﻪ زﻣﺎﻧﻲ ﻓﺮوردﻳﻦ
83و ﻓﺮوردﻳﻦ 230 ،87ﺑﻴﻤﺎر )ﺷﺎﻣﻞ 95ﻣﺮد 135 ،زن ﺑﺎ ﻣﺘﻮﺳﻂ
ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ ﺳﻨﻲ 55ﺳﺎل ،ﻣﺤﺪوده (35-70ﺳﺎل ﺟﻬﺖ درﻣﺎن ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﻣﻐﺰي ﺑﻪ
ﭘﻲﮔﻴﺮي رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ :ﭘﻲﮔﻴﺮي MRIو ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺷﺶ ﻣﺮﻛﺰ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ اﻳﺮان ارﺟﺎع داده ﺷﺪﻧﺪ .از اﻳﻦ ﺗﻌﺪاد %75ﺗﺤﺖ
ﻣﺎه در ﺳﺎل اول و ﺳﭙﺲ ﺳﺎﻟﻴﺎﻧﻪ اﻧﺠﺎم ﻣﻲﮔﺮﻓﺖ .در ﻣﻴﺎﻧﻪ ﭘﻲﮔﻴﺮي 17 ﻳﻚﺑﺎر ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺑﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در
ﻣﺎه )ﻣﺤﺪوده ﻳﻚ ﺗﺎ 24ﻣﺎه( ،در 65ﺑﻴﻤﺎر ) (%20ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻗﻄﺮ ﺗﻮﻣﻮر ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﭘﺎﺗﻮﻟﻮژي ﻧﻴﺰ در دﺳﺘﺮس ﺑﻮد )ﮔﺮوه ﻳﻚ( .ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه
ﻛﺎﻫﺶ ﭘﻴﺪا ﻛﺮد .در 177ﺑﻴﻤﺎر ) (%77ﺗﻐﻴﻴﺮي در اﻧﺪازه ﺗﻮﻣﻮر ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺑﻴﻤﺎران ﻣﻮارد ﺟﺪﻳﺪ ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﺑﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در آنﻫﺎ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﺻﺮﻓﺎً ﺑﺮ
ﻧﺸﺪ در ﺣﺎﻟﻲ ﻛﻪ در ﻫﻔﺖ ﺑﻴﻤﺎر اﻧﺪازه ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﺑﺰرگﺗﺮ ﺷﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﺒﻨﺎي ﻣﻌﻴﺎرﻫﺎي رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺑﻮد )ﮔﺮوه دو() .ﺟﺪول 1
ﻣﻴﺰان ﻛﻠﻲ ﻛﻨﺘﺮل ﺗﻮﻣﻮر %97ﺑﻮد .در ﮔﺮوه ﻳﻚ ﻣﻴﺰان ﻛﻨﺘﺮل ﺗﻮﻣﻮر ﺗﻮزﻳﻊ ﻣﺤﻞ ﺗﻮﻣﻮر را در ﺑﻴﻦ ﺑﻴﻤﺎران ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ( .ﺗﻤﺎم ﺑﻴﻤﺎران
%96/7و در ﮔﺮوه دوم %93/2ﺑﻮد .ﻫﻴﭻﮔﻮﻧﻪ ﺗﻔﺎوت آﻣﺎري ﺑﻴﻦ ﻣﻴﺰان ﺑﻪﺻﻮرت ﺳﺮﭘﺎﻳﻲ ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .در روز درﻣﺎن ،ﻳﻚ ﻓﺮﻳﻢ
ﻛﻨﺘﺮل اﻧﺪازه ﺗﻮﻣﻮر در ﺑﻴﻤﺎراﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺑﺮﻧﺎﻣﻪرﻳﺰي ﺑﻌﺪ از ﺟﺮاﺣﻲ اﺳﺘﺮﻳﻮﺗﺎﻛﺘﻴﻚ ﻣﺪل ﻟﻜﺴﻞ ) (Lekselﺗﺤﺖ ﺑﻲﺣﺴﻲ ﻣﻮﺿﻌﻲ روي ﺳﺮ
ﻣﻴﻜﺮوﺳﻜﻮﭘﻲ ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﻛﺎﻣﻞ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ و آﻧﻬﺎﻳﻲ ﺑﻴﻤﺎر ﺗﺜﺒﻴﺖ ﮔﺮدﻳﺪ .ﺳﭙﺲ ﺑﺎ ﺣﻔﻆ ﻓﺮﻳﻢ اﺳﺘﺮﻳﻮﺗﺎﻛﺘﻴﻚ روي ﺳﺮ ﺑﻴﻤﺎر،
ﻛﻪ ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻋﻮد ﺗﻮﻣﻮر رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﺷﺪﻧﺪ وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺖ ).(p<0/01 ﺗﺼﻮﻳﺮﺑﺮداري رزوﻧﺎﻧﺲ ﻣﻐﻨﺎﻃﻴﺴﻲ اﻧﺠﺎمﮔﺮﻓﺖ ﺗﺎ ﻣﺨﺘﺼﺎت اﺳﺘﺮﻳﻮ-
ﺗﺎﻛﺘﻴﻚ ﻫﺪف درﻣﺎﻧﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﮔﺮدد .ﻃﺮاﺣﻲ ﻛﺎﻣﭙﻴﻮﺗﺮي درﻣﺎن ﺗﻮﺳﻂ
ﺟﺪول :1-ﻓﺮاواﻧﻲ ﻣﺤﻞ ﺗﻮﻣﻮر ﺑﺮﻧﺎﻣﻪ Gamma Planﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺖ .در ﺗﻤﺎم ﺑﻴﻤﺎران رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي
ﺗﻌﺪاد )درﺻﺪ( اﻟﻒ -ﻣﺤﻞ در ﻛﻒ ﺟﻤﺠﻤﻪ )ﻛﻤﭙﺎﻧﻲ اﻟﻜﺘﺎ ،ﺳﻮﺋﺪ( و ﺑﺎ ﺑﻪﻛﺎرﮔﻴﺮي 201 C ﺗﻮﺳﻂ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ ﻣﺪل
)104(%45 ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺳﻴﻨﻮس ﻛﺎورﻧﻮس و اﻃﺮاف زﻳﻦ ﺗﺮﻛﻲ ﻣﻨﺒﻊ ﻛﺒﺎﻟﺖ اﻧﺠﺎم ﮔﺮﻓﺖ .در ﺗﻤﺎم ﺑﻴﻤﺎران درﻣﺎن ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از
)32(%14 ﻧﺎﺣﻴﻪ زاوﻳﻪاي ﭘﻠﻲ ﻣﺨﭽﻪاي اﻳﺰوﺳﻨﺘﺮﻫﺎي ﻣﺘﻌﺪد ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺖ ﻛﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻳﺰوﺳﻨﺘﺮﻫﺎ 8/8
)16(%7 ﻧﺎﺣﻴﻪ ﭘﺘﺮوﻛﻼﻳﻮال
ﺑﻮد )ﺗﻌﺪاد .(4-20اﻳﺰودوز ﺑﺮاي درﻣﺎن در اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد %50 ،ﺑﻮد
)9(%4 ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺷﻴﺎر ﺑﻮﻳﺎﻳﻲ و ﺗﻮﺑﺮﻛﻮﻻر ﺳﻼر
)ﻣﺤﺪوده (%40-%60ﻣﺘﻮﺳﻂ دوز ﺗﺎﻳﻴﺪه ﺷﺪه ﺑﻪ ﻟﺒﻪ ﺗﻮﻣﻮر 14ﮔﺮي
ب -در ﺳﺎﻳﺮ ﺟﺎﻫﺎ
)50(%22 ﻧﺎﺣﻴﻪ ﭘﺎراﺳﺎژﻳﺘﺎل
ﺑﻮد )ﻣﺤﺪوده (10-18ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس ﺗﺠﺮﺑﻴﺎت ﻗﺒﻠﻲ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺷﺪه ﺑﻮد.
)9(%4 ﻧﺎﺣﻴﻪ ارﺑﻴﺖ ﭘﺎراﻣﺘﺮﻫﺎي درﻣﺎن ،ﺑﻪوﻳﮋه اﻧﺘﺨﺎب ﻣﻴﺰان دوز ،ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ﺣﺠﻢ ﺗﻮﻣﻮر و
)10(%4 ﻏﻴﺮه ﻧﻴﺰ ﻧﺰدﻳﻜﻲ ﺗﻮﻣﻮر ﺑﻪ ﺳﺎﺧﺘﺎرﻫﺎي ﺣﻴﺎﺗﻲ ﻋﺼﺒﻲ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﻣﻲﺷﺪ .ﺟﺪول
230 ﻣﺠﻤﻮع 2ﺧﻼﺻﻪ دادهﻫﺎي درﻣﺎﻧﻲ دو ﮔﺮوه ﺑﻴﻤﺎران را ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ.
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻧﺘﺎﻳﺞ درﻣﺎﻧﻲ 230ﻣﻮرد ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ ﺑﺎ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي در اﻳﺮان 164
ﺷﻜﻞ :2-ﺑﻴﻤﺎر دوم :ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺳﻴﻨﻮس ﻛﺎورﻧﻮس ﭼﭗ ،ﺗﺼﻮﻳﺮ 1ﻗﺒﻞ از ﻋﻤﻞ ﺷﻜﻞ :1-ﺑﻴﻤﺎر اول :ﻣﻮﻟﺘﻴﭙﻞ ﻣﻨﻨﮋﻳﻮﻣﺎ ﻗﺒﻞاز ﻋﻤﻞ و ﻳﻚﺳﺎل ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ
و ﺗﺼﻮﻳﺮ 2ﻳﻚﺳﺎل ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ
ﺷﻜﻞ :4-ﺑﻴﻤﺎر ﭼﻬﺎرم :ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﺗﻨﺘﻮرﻳﻮم ﻗﺒﻞ و ﺳﻪ ﺳﺎل ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ ﺷﻜﻞ :3-ﺑﻴﻤﺎر ﺳﻮم :ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم زاوﻳﻪ CPAﻗﺒﻞ و دو ﺳﺎل ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
165 ﻣﺤﻤﺪ ﻋﻠﻲ ﺑﻴﻄﺮف و ﻫﻤﻜﺎران
ﺣﺮﻛﺘﻲ ﺧﺎرج ﭼﺸﻤﻲ اﺳﺖ .آﺳﻴﺐ ﺑﻪ اﻳﻦ اﻋﺼﺎب ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻨﺠـﺮ ﺑـﻪ ﺟﺪول :3-ﻋﻮارض ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ درﻣﺎن ﻋﻮارض ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ درﻣﺎن
درﺻﺪ ﺗﻌﺪاد ﺑﻴﻤﺎران ﻋﺎرﺿﻪ
دوﺑﻴﻨﻲ ﻣﻮﻗﺖ ﻳﺎ داﻳﻢ در 20ﺗﺎ %50ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺮدد و ﺑﺎ اﻳـﻦﻛـﻪ ﻣﻤﻜـﻦ
%4 10 ﺳﺮدرد ﺷﺪﻳﺪ
اﺳﺖ ﭼﻨﻴﻦ ﻋﺎرﺿﻪاي ﻣﺸﻜﻞ ﻧﺴﺒﺘﺎً ﺧﻔﻴﻔﻲ ﺑﺮاي ﭼﻨﻴﻦ ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﺰرﮔﻲ %4 )دو ﻣﻮرد داراي ﻋﻼﻣﺖ( 9 ﺗﻮرم ﻣﻐﺰي اﻃﺮاف ﺗﻮﻣﻮر
5
ﻣﺤﺴﻮب ﮔﺮدد اﻳﻦ اﻣﺮ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺮاي ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺴﻴﺎر ﻧﺎﺗﻮانﻛﻨﻨـﺪه ﺑﺎﺷـﺪ. %1/3 3 اﻓﺰاﻳﺶ ﻓﻠﺠﻲ ﻧﺎﻗﺺ
در ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﭘﺘﺮوﻛﻼﻳﻮال ﻧﺰدﻳﻜﻲ ﺑﻪ ﺷﺮﻳﺎنﻫﺎي ﭘﺮﻓﻮران ﺳﺎﻗﻪ ﻣﻐـﺰ %1/3 3 ﺗﺸﻨﺞ ﺟﺪﻳﺪ
%1 2 اﺧﺘﻼل ﺣﺪت و ﻣﻴﺪان ﺑﻴﻨﺎﻳﻲ
و اﻋﺼﺎب ﻣﻐﺰي ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ اﻫﻤﻴﺖ ﺣﻴﺎﺗﻲ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ .در ﺻـﻮرﺗﻲ ﻛـﻪ
ﻻﻳﻪ آراﻛﻨﻮﺋﻴﺪ وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ رزﻛـﺴﻴﻮن ﻛﺎﻣـﻞ ﺗﻮﻣـﻮر ﻣـﻲﺗﻮاﻧـﺪ
ﺟﺪول :4-ﻋﻮارض ﻋﺼﺒﻲ در 107ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﻗﺒﻞ از ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ
ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻣﻴﻜﺮواﻧﻔﺎرﻛﺘﻮس ﺷﻮد .در ﭼﻨﻴﻦ ﻣﻮاردي ﺳﺎﻗﻪ ﻣﻐﺰ ﺗﻨﻬـﺎ ﺑﺎﻳـﺪ
ﺑﺪون ﻧﻘﺺ ﻋﺼﺒﻲ ﺑﺎ ﻧﻘﺺ ﻋﺼﺒﻲ ﮔﺮوه
ﺑﻪوﺳﻴﻠﻪ ﺑﺮداﺷﺘﻦ ﺗﻜﻪﺗﻜﻪاي ﺗﻮﻣﻮر از ﺧﺎرج ﺑﻪ داﺧﻞ رﻓﻊ ﻓﺸﺎر ﮔـﺮدد )21 (%28 )55 (%72 ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ
و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ در ﺻﻮرت ﻟﺰوم ﻳﻚ ﻻﻳﻪ ﭼﻨﺪ ﻣﻴﻠـﻲﻣﺘـﺮي از ﺗﻮﻣـﻮر ﺑـﺎﻗﻲ )21 ( %77 )10 (%33 ﻏﻴﺮه
7و6و4
در ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﻗﺎﻋـﺪه ﺟﻤﺠﻤـﻪ ﺟﺮاﺣـﻲ رادﻳﻜـﺎل ﮔﺬاﺷﺘﻪ ﺷﻮد.
ﺣﺘﻲ ﺑﻪوﺳﻴﻠﻪ ﻣﺎﻫﺮﺗﺮﻳﻦ دﺳﺖﻫﺎ ﺟﻬﺖ رزﻛﺴﻴﻮن ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻮﻣـﻮر ﺳـﺒﺐ ﻋﻮارض ﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎ درﻣﺎن :ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻋﺎرﺿﻪ ﺳﺮدرد ﺑﻮد ﻛﻪ در 24
ﻧﻘﺺ ﻋﺼﺒﻲ ﺗﺎ ﺣﺪود %30-40ﻣـﻲﺷـﻮد ﻛـﻪ دﻟﻴـﻞ آن ﭼﮕـﻮﻧﮕﻲ در ﺳﺎﻋﺖ اول ﺑﻌﺪ از درﻣﺎن ﺑﺮوز ﻛﺮد .ادم ﻣﻐﺰي ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ درﻣﺎن در %10
ﺑﺮﮔﺮﻓﺘﻦ اﻋﺼﺎب ﻣﻐﺰي ﻳﺎ ﺳﺎﻗﻪ ﻣﻐﺰ ﺗﻮﺳﻂ اﻳﻦ ﺗﻮﻣﻮرﻫﺎ اﺳﺖ .ﻋـﻼوه ﺑﻴﻤﺎران روي داد ﻛﻪ در دو ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎ ﻋﻼﻣﺖ ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﻮد.
ﺑﺮ آن ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ رزﻛﺴﻴﻮن ﻛﺎﻣﻞ ،اﺣﺘﻤﺎل ﻋﻮد %7-10ﺑﻌﺪ از ﭘﻨﺞ ﺳﺎل و وﺿﻌﻴﺖ ﻧﻮروﻟﻮژﻳﻚ :ﻗﺒﻞ از درﻣـﺎن %60ﺑﻴﻤـﺎران ﮔـﺮوه اول و %25
%20-22ﺑﻌﺪ از 10ﺳﺎل ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .رزﻛﺴﻴﻮن ﻧﺎﻛﺎﻣـﻞ ﻫﻤـﺮاه ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺮوه دوم ﻧﻘﺺ ﻋﺼﺒﻲ داﺷﺘﻨﺪ .ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت ﭘﻲﮔﻴﺮي ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ
ﺑﺎ ﻣﻴﺰان ﺑﺴﻴﺎر ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻋﻮد ﻳﻌﻨـﻲ %26-37ﻇـﺮف ﭘـﻨﺞ ﺳـﺎل و 55-74 وﺿﻌﻴﺖ ﻧﻮروﻟﻮژﻳﻚ در %74ﻣﻮارد ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻧﻜﺮد ،در %25ﻣﻮارد ﺑﻬﺘـﺮ و
درﺻﺪ ﺑﻌﺪ از 10ﺳﺎل اﺳـﺖ 8-12.در ﻳـﻚ ﺳـﺮي ﺷـﺎﻣﻞ 42ﺑﻴﻤـﺎر ﺑـﺎ در %5ﺑﺪﺗﺮ ﺷﺪ .در ﮔﺮوه دوم )رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﺑﻪﻋﻨـﻮان درﻣـﺎن اوﻟﻴـﻪ(
ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﺳﻴﻨﻮس ﻛﺎورﻧﻮس ،Jesus ،ﻣﻴﺰان ﻣﺮگ و ﻣﻴـﺮ %2و ﺑـﺮوز ﺑﻬﺒﻮد ﻋﺼﺒﻲ در %20دﻳﺪه ﺷﺪ در ﺣﺎﻟﻲﻛﻪ در ﮔﺮوه اول ﺑﻬﺒﻮد ﻋﻼﻳـﻢ
%7ﺗﻐﻴﻴﺮات داﻳـﻢ ﻋﻤـﺪه ﻧﻮروﻟﻮژﻳـﻚ ﺑﻌـﺪ از رزﻛـﺴﻴﻮن را ﮔـﺰارش ﻧﻮرﻟﻮژﻳﻚ ﻛﻤﺘﺮ ) (%15و ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻋﻼﻳﻢ ﺑﺪون ﺗﻐﻴﻴﺮ ﺑﺎﻗﻲ ﻣﺎﻧﺪﻧﺪ.
ﻧﻤﻮد %15 13.اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎران در ﻳﻚ دوره 3-76ﻣﺎه ﭘﻲﮔﻴﺮي دﭼـﺎر ﻋـﻮد
ﺗﻮﻣﻮر ﺷـﺪﻧﺪ .دو ﺑﻴﻤـﺎر ﻧﻴﺎزﻣﻨـﺪ ﺟﺮاﺣـﻲ ﻣﺠـﺪد و 9ﺑﻴﻤـﺎر ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﺑﺤﺚ
5
رادﻳﻮﺗﺮاﭘﻲ ﭘﻴﺪا ﻛﺮدﻧﺪ .در ﻳﻚ ﮔﺰارش ﭘﻲﮔﻴﺮي اﺧﺘﻼﻻت داﻳـﻢ ﺑﻌـﺪ ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺗﻮﻣﻮرﻫﺎﻳﻲ ﺧﻮشﺧﻴﻢ و ﺑﺎ رﺷـﺪ ﻛﻨـﺪ ﻫـﺴﺘﻨﺪ ﻛـﻪ
13
از ﺟﺮاﺣـﻲ در 12ﺑﻴﻤــﺎر از 75ﺑﻴﻤـﺎر ﮔــﺰارش ﺷـﺪه اﺳــﺖ ).(%16 ﻋﻤﺪﺗﺎً زﻧﺎن ﺑﺎﻻي 40ﺳﺎل را ﮔﺮﻓﺘﺎر ﻣـﻲﻛﻨـﺪ .ﺑﻬﺘـﺮﻳﻦ روش درﻣـﺎﻧﻲ،
Couldwellﻛﻪ ﺑﺰرﮔﺘﺮﻳﻦ ﺳﺮي ﺑﻴﻤﺎران ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم ﭘﺘﺮوﻛﻼﻳﻮال را ﺗـﺎ ﺑـﻪ ﺟﺮاﺣﻲ ﺗﻮﻣﻮر و ﺧﺎرج ﺳﺎﺧﺘﻦ ﻛﺎﻣﻞ آن ﺑﻪﻫﻤﺮاه ﺳﺨﺖ ﺷـﺎﻣﻪ اﺳـﺖ.
اﻣﺮوز ﮔﺰارش ﻧﻤﻮد ،ﻣﻴﺰان ﻋﻮارض %35و ﻣﻴـﺰان ﻣـﺮگ و ﻣﻴـﺮ %4را ﻋﻤﻮﻣﺎً ﺧﺎرج ﺳﺎﺧﺘﻦ ﻛﺎﻣﻞ ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫـﺎي ﻗﺎﻋـﺪه ﺟﻤﺠﻤـﻪ اﻣﻜـﺎنﭘـﺬﻳﺮ
4
ﮔﺰارش ﻧﻤﻮد .در ﺑﻴﻤﺎران ﻣﺎ ﻧﻘﺺﻫﺎي ﻋﺼﺒﻲ در ﻗﺴﻤﺖ ﻋﻤـﺪهاي از ﻧﺒﻮده و ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﻋﻮارض ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﻫﻤـﺮاه ﺑﺎﺷـﺪ .در
ﺑﻴﻤﺎراﻧﻲ ﻛﻪ ﻗﺒﻼً ﺗﺤﺖ ﺟﺮاﺣﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘـﻪ ﺑﻮدﻧـﺪ وﺟـﻮد داﺷـﺖ ﻛـﻪ اﻳﻦ ﻣﻮارد ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺟﺮاﺣﺎن ﺑﺎﻳﺪ ﺑﻴﻦ رزﻛﺴﻴﻮن ﻛﺎﻣﻞ ﺗﻮﻣـﻮر ﻛـﻪ ﺧﻄـﺮ
اﻫﻤﻴــﺖ ﭼﻨــﻴﻦ ﻣﻼﺣﻈــﺎﺗﻲ را در ﺑﻴﻤــﺎران اﻳﺮاﻧــﻲ ﻧــﺸﺎن ﻣــﻲدﻫــﺪ. ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻋﻮارض ﻣﺘﻌﺪد و ﻧﻴﺰ ﺑﺮداﺷﺘﻦ ﻧﺎﻛﺎﻣﻞ ﺗﻮﻣﻮر ﻛﻪ ﻋـﻮارض
Kandziolkaﻣﻴــﺰان ﻛﻨﺘــﺮل آﻣــﺎري ﺳــﻪﺳــﺎﻟﻪ ﺗﻮﻣــﻮر را در 50ﺑﻴﻤــﺎر ﻛﻤﺘﺮ وﻟﻲ ﻣﻴﺰان ﺑﺎﻻﺗﺮ اﺣﺘﻤﺎل ﻋﻮد ﺗﻮﻣﻮر را ﺑﻪ ﻫﻤﺮاه ﺧﻮاﻫـﺪ داﺷـﺖ
7
Aichholzer ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم %96ﮔﺰارش ﻧﻤﻮد ﻛﻪ ﺑﺎ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ درﻣﺎن ﺷﺪﻧﺪ. ﺗﺼﻤﻴﻢﮔﻴﺮي ﻛﻨﻨﺪ .در ﻋﻴﻦ ﺣـﺎل ﺗﻮﻣﻮرﻫـﺎﻳﻲ ﻛـﻪ در ﻗﺎﻋـﺪه ﺟﻤﺠﻤـﻪ
9
ﺑﺮ روي 99ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي اﻧﺠﺎم داد %91 .اﻳﻦ ﺿﺎﻳﻌﺎت رﺷــﺪ ﻣــﻲﻛﻨﻨــﺪ ﻣﻌــﻀﻼت ﺗﻜﻨﻴﻜـﻲ ﻓﺮاواﻧــﻲ را ﺑــﺮاي ﺟــﺮاح اﻳﺠــﺎد
در ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ ﻗﺮار داﺷﺘﻨﺪ .ﺳﻪ ﺑﻴﻤﺎر از ﭘـﻨﺞ ﺑﻴﻤـﺎري ﻛـﻪ ﺑـﻴﺶ از ﻣﻲﻧﻤﺎﻳﻨﺪ .در ﻣﻮاردي ﻛـﻪ درﮔﻴـﺮي ﺳـﻴﻨﻮس ﻛـﺎورﻧﻮس وﺟـﻮد دارد،
ﭼﻬﺎر ﺳﺎل ﺑﻌﺪ از رادﻳﻮﺳـﺮﺟﺮي ﭘـﻲﮔﻴـﺮي ﺷـﺪﻧﺪ ﻛـﺎﻫﺶ در ﺣﺠـﻢ ﻣﺸﻜﻞ ﻋﻤﺪه آﺳﻴﺐ ﺑﻪ اﻋﺼﺎب ﻣﻐـﺰي و در ﻧﺘﻴﺠـﻪ آن ﻓﻠـﺞ اﻋـﺼﺎب
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
Bitaraf
ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي در اﻳﺮان M.A.
ﺟﻤﺠﻤﻪ ﺑﺎ et al.
ﻗﺎﻋﺪه ﻧﺘﺎﻳﺞ درﻣﺎﻧﻲ 230ﻣﻮرد ﻣﻨﻨﮋﻳﻮم 166
ﺗﻐﻴﻴﺮات دور ﺗﻮﻣﻮر در ﺗﺼﻮﻳﺮﺑﺮداري MRIو اﺧﺘﻼﻻت اﻋﺼﺎب ﻣﻐﺰي ﺗﻮﻣﻮر داﺷﺘﻨﺪ .ﻳﺎزده ﺑﻴﻤﺎر ﺑﻴﻦ ﺳﻪ ﺗﺎ ﭼﻬﺎر ﺳﺎل ﺑﻌـﺪ از رادﻳﻮﺳـﺮﺟﺮي
ﺗﻘﺴﻴﻢﺑﻨﺪي ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ .ﺗﻐﻴﻴﺮات دور ﺗﻮﻣﻮر ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺟﺪﻳـﺪ و ﭘﻲﮔﻴﺮي ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﺷﺶ ﺑﻴﻤـﺎر ﭼـﺮوك ﺷـﺪن را ﻧـﺸﺎن داد و در ﺑﻘﻴـﻪ
ﻳــﺎ ﺗــﺸﺪﻳﺪ ﺗﻐﻴﻴــﺮات دور ﺗﻮﻣــﻮر ﻗﺒﻠــﻲ ﻫــﺴﺘﻨﺪ .اﻳــﻦ ﺗﻐﻴﻴــﺮات ﺗﻐﻴﻴﺮي ﻣﺸﺎﻫﺪهﻧﺸﺪ 30 .ﺑﻴﻤﺎر ﺑﻴﻦ دو ﺗﺎ ﺳﻪ ﺳﺎل ﺑﻌﺪ از رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي
ﺗــﺼﻮﻳﺮﺑﺮداري ،ادم دور ﺗﻮﻣــﻮر ﻣﺘﻌﺎﻗــﺐ رادﻳﻮﺳــﺮﺟﺮي ﻫــﺴﺘﻨﺪ .در ارزﻳﺎﺑﻲ ﺷﺪﻧﺪ .در 10ﺑﻴﻤﺎر ﺗﻮﻣﻮر ﻛﻮﭼﻚ و در 20ﺑﻴﻤﺎر اﻧﺪازه ﺗﻮﻣﻮر
ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﻧﻴﻤﻜﺮهاي ﭘﺎراﺳﺎژﻳﺘﺎل ﻳﺎ ﻓﺎﻟﻜﺲ اﺣﺘﻤـﺎل اﻳﺠـﺎد ﺗﻐﻴﻴـﺮات ﺗﻐﻴﻴﺮي ﻧﻜﺮد .ﻛﺎﻫﺶ در اﻧﺪازه ﺗﻮﻣﻮر در ﺑﻌﻀﻲ از ﺑﻴﻤـﺎران ﺣﺘـﻲ ﺳـﻪ
دور ﺗﻮﻣﻮري ﺑﻌﺪ از ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫـﺎي ﻗﺎﻋـﺪه ﺟﻤﺠﻤـﻪ ﻣﺎه ﺑﻌﺪ از رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﻗﺎﺑﻞ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺑﻮد ،Pendl .ﻣﻴﺰان ﻛﻨﺘﺮل آﻣﺎري
ﺑﻴﺸﺘﺮ اﺳﺖ .ﺑﺎ اﻳﻦﻛﻪ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي روﺷﻲ اﻳﺪهآل ﻣﺤـﺴﻮب ﺗﻮﻣﻮر ﭘﺲ از ﭼﻬﺎر ﺳﺎل را در ﺣﺪ %92ﺑﺮاي 94ﻣﻨﻨﮋﻳﻢ ﺧـﻮشﺧـﻴﻢ
9و2
ﻳﻜـﻲ از اﻳـﻦ ﻣﻲﮔﺮدد ،ﻣﺤـﺪودﻳﺖﻫـﺎي ﺧـﺎص ﺧـﻮد را ﻧﻴـﺰ دارد ﮔﺰارش ﻧﻤﻮد ﻛﻪ ﺑﻪﺻﻮرت ﻗﻄﻊ رﺷﺪ ﺗﻮﻣﻮر و ﻳﺎ ﻛﺎﻫﺶ ﺣﺠﻢ ﺗﻮﻣـﻮر
ﻣﺤﺪودﻳﺖﻫﺎ اﻧﺪازه ﺗﻮﻣﻮر اﺳﺖ )ﻗﻄﺮ ﺗﻮﻣﻮر ﺑﺎﻳﺪ ﻛﻤﺘﺮ از 3cmﺑﺎﺷﺪ(. ﺗﻌﺮﻳﻒ ﻣﻲﺷﺪ 11.ﺑﺎ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣـﻲﺗـﻮان ﻧﺘﻴﺠـﻪ ﮔﺮﻓـﺖ ﻛـﻪ
ﺗﻌﺮﻳﻒ دﻗﻴﻖ ﺣﺪود ﺗﻮﻣﻮر ﻧﻴﺰ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﻳﻚ ﻣﺤﺪودﻳﺖ دﻳﮕﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﻛـﻪ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﺑﺎ ﮔﺎﻣﺎﻧـﺎﻳﻒ در اﻳـﺮان ﻳـﻚ اﻧﺘﺨـﺎب درﻣـﺎﻧﻲ ﻋـﺎﻟﻲ در
ﺑﻪوﻳﮋه در ﻣﻮرد ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫـﺎي ﻛﻼﻳـﻮوس ،ﻣﻨﻨﮋﻳـﻮمﻫـﺎي En-plaqueو درﻣﺎن ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ ﻣﻲﺑﺎﺷـﺪ .ﺑﻴﻤـﺎران ارﺟـﺎع ﺷـﺪه ﺑـﻪ
ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي ﺑﺎ ﮔﺴﺘﺮش ﺑﻪ ﺗﻨﺘﻮرﻳﻮم ﺻﺎدق اﺳﺖ .ﮔـﺎﻫﻲ ﺗـﻮده اﺻـﻠﻲ ﻣﺮﻛﺰ ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺗﻮﻣﻮرﻫﺎي ﻗﺎﻋﺪه ﺟﻤﺠﻤﻪ ﺑﻮدﻧﺪ ﻛﻪ ﻧﺸﺎن دﻫﻨـﺪه
ﺗﻮﻣﻮر ﺗﻮﺳﻂ رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي رﻳﺸﻪﻛﻦ ﻣﻲﮔﺮدد وﻟﻲ ﻣﻨﻄﻘﻪ ﺟﺎذب ﻣـﺎده ﻋﺪم رﻏﺒﺖ ﺟﺮاﺣﺎن اﻋﺼﺎب اﻳﺮاﻧﻲ در ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﻜﺮر ﻳﺎ ﻧﺨﺴﺘﻴﻦ ﺑﺎر ﺑﺮ
ﺣﺎﺟﺐ در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻟﺒﻪ آزاد ﺗﻨﺘﻮرﻳﻮم ﻧﻤـﻲﺗﻮاﻧـﺪ ﻛـﺎﻣﻼً در ﻫـﺪفﮔﻴـﺮي روي اﻳﻦ ﺗﻮﻣﻮرﻫﺎﺳﺖ .ﻣـﺎ ﺳـﻪ ﻋﺎﻣـﻞ را در اﻧﺘﺨـﺎب ﺑﻴﻤـﺎران ﺟﻬـﺖ
ﮔﻨﺠﺎﻧﻴﺪه ﺷﻮد و ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻛﻨﺘﺮل دراز ﻣﺪت ﺗﻮﻣﻮر را ﺗﻀﻌﻴﻒ ﻣـﻲﻛﻨـﺪ. ﮔﺎﻣﺎﻧﺎﻳﻒ در ﻧﻈﺮ داﺷﺘﻴﻢ (1 :اﻧﺪازه ﺗﻮﻣﻮر (2اﺣﺘﻤﺎل ﻗﺎﺑـﻞ رزﻛـﺴﻴﻮن
اﺛﺮ ﺗﻮدهاي ﺗﻮﻣﻮر ﺑـﺮ روي ﺳـﺎﻗﻪ ﻣﻐـﺰ و در ﺑﺮﮔـﺮﻓﺘﻦ ﭘﺮﻓﻮراﺗﻮرﻫـﺎي ﺑﻮدن ﺗﻮﻣﻮر (3ﻣﺠﺎورت ﺑﺎ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺣﻴﺎﺗﻲ و ﺣﻔﻆ ﺑﺎﻓﺖ ﻃﺒﻴﻌـﻲ ﻣﻐـﺰ.
ﺑﺎزﻳﻼر ﻧﻴﺰ ﻧﻜﺎت ﻣﻬﻤﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺧﻄـﺮ آﺳـﻴﺐ ﺑـﻪ ﺳـﺎﻗﻪ ﻣﻐـﺰ را در ﺑﺪﻳﻦ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﻣﻴﺰان ﻛﻨﺘﺮل ﺗﻮﻣﻮر را در ﻛﻮﺗـﺎهﻣـﺪت ﺑـﻪ %95رﺳـﺎﻧﺪﻳﻢ.
ﻧﺘﻴﺠﻪ اﻳﺴﻜﻤﻲ ﻣﻴﻜﺮوواﺳﻜﻮﻻر در ﺑﺮ دارد .رادﻳﻮﺳﺮﺟﺮي ﺑﺎ ﮔﺎﻣﺎﻧـﺎﻳﻒ ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﺗﺸﺎﺑﻪ ﻣﻌﻴﺎرﻫﺎي اﻧﺘﺨﺎب ﺑﻴﻤﺎران و ﭼﮕـﻮﻧﮕﻲ درﻣـﺎن ﻧﺘـﺎﻳﺞ ﻣـﺎ
در ﻣﻨﻨﮋﻳﻮمﻫﺎي داﺧﻞ ﻣﻐﺰي ﻳﻚ روش ﻣﻮﺛﺮ و اﻳﻤﻦ درﻣﺎن اوﻟﻴﻪ و ﻳـﺎ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﮔﺰارشﻫﺎي ﺟﻬـﺎﻧﻲ اﺳـﺖ .ﻋـﻮارض در ﻣﻄﺎﻟﻌـﻪ ﻣـﺎ %29و در
ﻛﻤﻜﻲ ﻣﺘﻌﺎﻗﺐ رزﻛﺴﻴﻮن ﺗﺤﺖ ﻛﺎﻣﻞ ﺑﻪﺷﻤﺎر ﻣﻲرود. ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺒﻠﻲ %25ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳـﺖ 9.اﻳـﻦ ﻋـﻮارض ﺑـﻪ دو دﺳـﺘﻪ
References
1. Samii M, Klekamp J, Carvalho G. Surgical results for meningiomas 8. Spallone A, Makhmudov UB, Mukhamedjanov DJ, Tcherekajev
;of the craniocervical junction. Neurosurgery 1996;39(6):1086-94 VA. Petroclival meningioma. An attempt to define the role of skull
discussion 1094-5. base approaches in their surgical management. Surg Neurol
2. Sekhar LN, Swamy NK, Jaiswal V, Rubinstein E, Hirsch WE Jr, 1999;51(4):412-9; discussion 419-20.
Wright DC. Surgical excision of meningiomas involving the clivus: 9. Aichholzer M, Bertalanffy A, Dietrich W, Roessler K, Pfisterer W,
preoperative and intraoperative features as predictors of Ungersboeck K, et al. Gamma knife radiosurgery of skull base
postoperative functional deterioration. J Neurosurg ;meningiomas. Acta Neurochir (Wien) 2000;142(6):647-52
1994;81(6):860-8. discussion 652-3.
3. DeMonte F, Smith HK, al-Mefty O. Outcome of aggressive 10. Pendl G, Schröttner O, Eustacchio S, Feichtinger K, Ganz J.
removal of cavernous sinus meningiomas. J Neurosurg Stereotactic radiosurgery of skull base meningiomas. Minim
1994;81(2):245-51. Invasive Neurosurg 1997;40(3):87-90.
4. Couldwell WT, Fukushima T, Giannotta SL, Weiss MH. Petroclival
meningiomas: surgical experience in 109 cases. J Neurosurg 11. Pendl G, Unger F, Papaefthymiou G, Eustacchio S. Staged
1996;84(1):20-8. radiosurgical treatment for large benign cerebral lesions. J
5. Samii M, Tatagiba M. Experience with 36 surgical cases of Neurosurg 2000;93 Suppl 3:107-12.
petroclival meningiomas. Acta Neurochir (Wien) 1992;118(1-2):27- 12. Villavicencio AT, Black PM, Shrieve DC, Fallon MP, Alexander E,
32. Loeffler JS. Linac radiosurgery for skull base meningiomas. Acta
6. Mathiesen T, Lindquist C, Kihlström L, Karlsson B. Recurrence of Neurochir (Wien) 2001;143(11):1141-52.
;cranial base meningiomas. Neurosurgery 1996;39(1):2-7 13. De Jesús O, Sekhar LN, Parikh HK, Wright DC, Wagner DP. Long-
discussion 8-9. term follow-up of patients with meningiomas involving the
7. Kondziolka D, Lunsford LD, Coffey RJ, Flickinger JC. Stereotactic cavernous sinus: recurrence, progression, and quality of life.
radiosurgery of meningiomas. J Neurosurg 1991;74(4):552-9. Neurosurgery 1996;39(5):915-9; discussion 919-20.
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
Tehran University Medical Journal; Vol. و68, No. 3, Jun 2010: 162-167
ﻫﻤﻜﺎران 100
*
Corresponding author: Dept. of
Neurosurgery, Imam Khomeini Hospital,
Tehran University of Medical Sciences,
Tehran, Iran
Tel: +98-21-66939330
email: mbitaraf@sina.tums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل
168-174 ﻓﺘﻖ،1389 اﺷﺘﺎﻳﻦ ،در
ﺧﺮداد ﺷﻤﺎره 3ﻟﻴﺨﺘﻦ
روش، 68
ﺗﻬﺮان،ﺑﻪدوره
ﺟﺮاﺣﻲﺰﺷوﻜﻲ
ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ
ﺗﺮﻣﻴﻢداﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪﺪهﻧﺘﺎﻳﺞ
ﭘﺰﺷﻜﻲ، ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜ
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ ﺧﺎرج ﭘﺮﻳﺘﻮﻧﺌﺎل و ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ
در ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
169 ﻋﻠﻴﺮﺿﺎ ﺗﻮﺳﻠﻲ و ﻫﻤﻜﺎران
ﺑﺎﻟﻮن ،ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮپ و ﻳﺎ ﮔﺎز CO2ﺻﻮرت ﻣﻲﮔﻴﺮد .ﭘﺲ از آزادﺳﺎزي ﻧﺤﻮه ﺑﺮﺧﻮرد ﺑﺎ آن اﻟﺰاﻣﻲ اﺳﺖ .ﺗﻘﺴﻴﻢﺑﻨﺪيﻫﺎي ﻣﺘﻌﺪدي ﺟﻬﺖ
ﺳﺎك ﻓﺘﻖ و ﺟﺎاﻧﺪازي آن ،ﻣﺶ وارد ﻓﻀﺎي ﭘﺮه ﭘﺮﻳﺘﻮﻧﺌﺎل ﻣﻲﮔﺮدد و ﻣﻌﺮﻓﻲ و ﺷﻨﺎﺧﺖ ﻫﺮ ﭼﻪ ﺑﻬﺘﺮ اﻳﻦ اﺧﺘﻼل ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ اﻣﺎ
ﺗﻮﺳﻂ ﺗﻜﻨﻴﻚﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ ﻣﺜﻞ ﺑﺨﻴﻪ زدن ،اﺳﺘﻔﺎده از Tackerو ﻳﺎ ﻫﻴﭻﻛﺪام ﺑﻪﺗﻨﻬﺎﻳﻲ ﻗﺎدر ﺑﻪﺗﻮﺻﻴﻒ ﺗﻤﺎم ﺟﻨﺒﻪﻫﺎي ﻧﺎﻫﻨﺠﺎري ﻧﻤﻲﺑﺎﺷﻨﺪ.
اﺳﺘﻔﺎده از Fibrin glueﺛﺎﺑﺖ ﻣﻲﮔﺮدد 10.ﻫﺪف اﺻﻠﻲ ﻣﺎ در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ درﻣﺎن ﻓﺘﻖ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران ﺑﺪون ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﻮع ﻓﺘﻖ اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺑﺎز ﻓﺘﻖ ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺑﺎ روش ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺗﺮﻣﻴﻢ آن ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺟﺮاﺣﻲ اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﺑﺮاي ﺗﻤﺎم ﺑﻴﻤﺎران ﺗﻮﺻﻴﻪ ﺷﺪه
5
ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ )(TEP ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ ﻛﺎﻣﻼً ﺧﺎرﺟﻲ ﺻﻔﺎﻗﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺳﻮدﺑﺨﺸﻲ را ﺑﺮاي ﺑﻴﻤﺎران داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
ﭘﻴﺸﺮﻓﺖﻫﺎي روز ﺑﻪروز در ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻓﺘﻖ ﺑﺮ آن ﺷﺪﻳﻢ ﺗﺎ ﺑﺎ ﺑﺮرﺳﻲ ﻧﺘﺎﻳﺞ روشﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ و ﻣﺘﻌﺪدي ﺟﻬﺖ اﺻﻼح ﺟﺮاﺣﻲ ﻓﺘﻖﻫﺎي ﻛﺸﺎﻟﻪ
و ﻋﻮارض اﻳﻦ دو روش و ﺑﺮرﺳﻲ از ﻧﻈﺮ ﻋﻮد در ﻳﻚ دوره ﭘﻲﮔﻴﺮي ران ﻣﻮﺟﻮد ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .روشﻫﺎي ﺳﻨﺘﻲﺗﺮ ﻛﻪﺑﺮ ﭘﺎﻳﻪ ﺗﺮﻣﻴﻢ اوﻟﻴﻪ ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ
12ﻣﺎﻫﻪ ﺑﺘﻮاﻧﻴﻢ راهﻛﺎري ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺟﻬﺖ درﻣﺎن ارﺟﺢ ﻓﺘﻖ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ در ﮔﺬﺷﺘﻪ اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﺑﻮده و ﺟﺎﻳﮕﺎه ﻣﻨﺎﺳﺒﻲ داﺷﺘﻪاﻧﺪ .اﻣﺎ اﻣﺮوزه ﺑﺎ ﺗﻮﻟﻴﺪ
ران ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻧﻤﺎﻳﻴﻢ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺟﻨﺒﻪﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ ﻣﺜﻞ و اراﻳﻪ ﻣﺶﻫﺎي ﺻﻨﺎﻋﻲ ،ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺑﺪون ﻛﺸﺶ ﻓﺘﻖ ﺑﺎ ﻣﺶ ،روش
ﻣﺪت ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ،ﻋﻮارض ﺣﻴﻦ ﻋﻤﻞ ،ﻣﻴﺰان درد ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ ،زﻣﺎن اﺳﺘﺎﻧﺪارد ﻃﻼﻳﻲ ﺟﺮاﺣﻲ ﻓﺘﻖ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲﺷﻮد 6-9.ﺑﺎ وﺟﻮد
ﻻزم ﺟﻬﺖ ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ روزﻣﺮه و ﻣﺪت زﻣﺎن ﺑﺴﺘﺮي ﺑﻴﻤﺎر در آنﻛﻪ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺑﺎز ﻓﺘﻖﻫﺎي ﻛﺸﺎﻟﻪ ران ﺑﺎ ﻣﺶ ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ
ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن در دو روش ﺟﺮاﺣﻲ ﻓﻮقاﻟﺬﻛﺮ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪﻧﺪ. ﺑﻪﻋﻨﻮان ﺷﻴﻮهاي آﺳﺎن و ﻣﻄﻤﺌﻦ و ﺑﺎ ﻣﻴﺰان ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ ﺑﺎﻻ و ﻋﻮد ﻛﻢ
ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ ﻓﺘﻖ ،ﺗﻜﻨﻴﻜﻲ ﺟﺪﻳﺪﺗﺮ اﺳﺖ
روش ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﻪ از ﻧﻈﺮ اﺛﺮ ﺑﺨﺸﻲ و اﻳﺠﺎد ﺑﻬﺒﻮدي و ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﻋﻮد ،ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺪاﺧﻠﻪاي ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ 50 .ﺑﻴﻤﺎر ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻓﺘﻖ ﺑﺎ روش ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﺎز ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﻳﻜﻲ از اﻳﻦ روشﻫﺎ ﺗﺮﻣﻴﻢ
اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ ﻛﻪ در ﻃﻲ ﺳﺎلﻫﺎي 1386و 1387ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ ﻛﺎﻣﻼً ﺧﺎرج ﺻﻔﺎﻗﻲ ﻓﺘﻖ ) (TEPاﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﻴﻮهاي ﻧﻮﻳﻦ
ﻗﺎﺋﻢ )ﻋﺞ( ﻣﺸﻬﺪ ﻣﺮاﺟﻌﻪ ﻧﻤﻮده و ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺟﻬﺖ اﺻﻼح ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﻧﻜﺘﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ
ﻓﺘﻖ ﺑﺴﺘﺮي ﮔﺮدﻳﺪﻧﺪ ،ﺑﺮاي اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪﻧﺪ .ﺑﻴﻤﺎران ﺟﻬﺖ ﺗﺮﻣﻴﻢ اﻧﺪوﺳﻜﻮﭘﻴﻚ ﻓﺘﻖ ﻧﻴﺎزﻣﻨﺪ ﻣﻬﺎرتﻫﺎي وﻳﮋهاي ﺟﻬﺖ ﻏﻠﺒﻪ ﻛﺮدن
اﻧﺠﺎم ﻧﻮع ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻓﺘﻖ در ﻳﻜﻲ از دو ﮔﺮوه ﻗﺮار ﻣﻲﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .ﺑﻪ ﻃﻮريﻛﻪ ﺑﺮ ﻣﺤﺪودﻳﺖﻫﺎي ذاﺗﻲ اﻳﻦ ﻧﻮع از ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻓﻘﺪان ﻟﻤﺲ ﻋﻤﻖ و
ﻗﺒﻞ ﺷﺮوع ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺪول اﻋﺪاد ﺗﺼﺎدﻓﻲ ﺷﻤﺎرهﻫﺎ اﻧﺘﺨﺎب ﻣﺤﺪودﻳﺖ ﺣﺮﻛﺖ ﺟﺮاح و درك ﺣﺴﻲ ﻣﺤﺪود ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در ﻧﺘﻴﺠﻪ
ﺷﺪﻧﺪ و اﻓﺮاد ﻃﺒﻖ ﺷﻤﺎره اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪه در ﻳﻜﻲ از دو ﮔﺮوه وارد (learning روش ﺟﺮاﺣﻲ ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ داراي ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻳﺎدﮔﻴﺮي
ﻣﻲﺷﺪﻧﺪ .ﺗﻌﺪاد 25ﺑﻴﻤﺎر ﺗﺤﺖ ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ و 25 ) curveﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در ﺗﻜﻨﻴﻚ ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻛﻪ اوﻟﻴﻦ روش
ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .در ﮔﺮوه TEP ﺑﻴﻤﺎر ﺗﺤﺖ ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﭘﺮوﺗﺰ ﺑﺪون ﻛﺸﺶ ) (Tension freeﻣﻲﺑﺎﺷﺪ اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻞ
®Prolen mesh اول ﻛﻪ ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﮔﺮدﻳﺪ از ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﺎ ﺑﺮﺷﻲ در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران آﻏﺎز ﻣﻲﺷﻮد و ﭘﺲ از ﮔﺬﺷﺘﻦ از
(Ethicon, Johnson & Johnson, ) (6×11cmﺳﺎﺧﺖ ﺷﺮﻛﺖ ﻻﻳﻪﻫﺎي آﻧﺎﺗﻮﻣﻴﻚ و رﺳﻴﺪن ﺑﻪ ﻃﻨﺎب اﺳﭙﺮﻣﺎﺗﻴﻚ آزادﺳﺎزي و
Sommerville,و در ﮔﺮوه ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻲ از ﻫﻤﻴﻦ ﻣﺶ ﺑﺎ )NJ, US ﺟﺪاﻛﺮدن ﺳﺎك ﻓﺘﻖ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ و ﺳﺎك ﻓﺘﻖ ﺑﻪ داﺧﻞ ﻓﻀﺎي ﭘﺮه
ﺳﺎﻳﺰ 8×12cmﺑﺪون ﺑﺮش در ﻣﺤﻞ ﻛﻮرد اﺳﭙﺮﻣﺎﺗﻴﻚ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ. ﭘﺮﻳﺘﻮﻧﺌﺎل ﺑﺎزﮔﺮداﻧﺪه ﻣﻲﺷﻮد و ﺳﭙﺲ ﻣﺶ ﺑﺎ اﺑﻌﺎد ﻣﻨﺎﺳﺐ )ﺣﺪاﻗﻞ
ﺗﻤﺎم ﺑﻴﻤﺎران داراي ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﻳﻚ ﻃﺮﻓﻪ اوﻟﻴﻪ ﺑﻮده و در ﻃﻴﻒ 8×15ﺳﺎﻧﺘﻲﻣﺘﺮ( در روي ﻛﻒ ﻛﺎﻧﺎل ﻛﻪ ﻣﺸﺘﻤﻞ ﺑﺮ ﻋﻀﻼت اﺑﻠﻴﻚ
ﺳﻨﻲ 20ﺗﺎ 80ﺳﺎل ﻗﺮار داﺷﺘﻨﺪ .ﻣﻮاردي ﻣﺜﻞ ﺳﻦ زﻳﺮ 20ﺳﺎل و داﺧﻠﻲ و ﺗﺮاﻧﺴﻮرﺳﺎﻟﻴﺲ اﺳﺖ ﺗﻌﺒﻴﻪ و ﻓﻴﻜﺲ ﻣﻲﺷﻮد .در روش
ﺑﺎﻻي 80ﺳﺎل ،ﻓﺘﻖ ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ،ﻓﺘﻖ دوﻃﺮﻓﻪ ،ﻓﺘﻖ ﮔﻴﺮ ﻛﺮده ،ﻓﺘﻖ ﺣﺠﻴﻢ Totally Extraperitoneal Procedureاز ﺳﻪ ﺗﺮوﻛﺎر )(TEP ﺟﺮاﺣﻲ
اﺳﻜﺮوﺗﺎل ،ﻓﺘﻖ ﻓﻤﻮرال و وﺟﻮد اﻧﺴﻴﺰﻳﻮن ﻣﻴﺪﻻﻳﻦ زﻳﺮ ﻧﺎف ﺑﻪﻋﻨﻮان اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد .ﻳﻚ ﺗﺮوﻛﺎر 10ﻣﻴﻠﻲﻣﺘﺮي زﻳﺮ ﻧﺎف و دو ﺗﺮوﻛﺎر ﭘﻨﺞ
ﻣﻌﻴﺎرﻫﺎي ﺧﺮوج از ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲﺷﺪﻧﺪ .اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪ ﺗﺎﻳﻴﺪ ﻣﻴﻠﻲﻣﺘﺮي ﻳﻜﻲ ﺑﺎﻻي ﺳﻤﻔﻴﺰﭘﻮﺑﻴﺲ و دﻳﮕﺮي در ﻣﻴﺎﻧﻪ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻧﺎف و
ﻛﻤﻴﺘﻪ اﺧﻼق داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻣﺸﻬﺪ رﺳﻴﺪه ﺳﻨﻔﻴﺰ ﺑﻘﻴﻪ ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ و ﺳﭙﺲ ﺟﺪاﺳﺎزي ﻓﻀﺎي ﭘﺮه ﭘﺮﻳﺘﻮﻧﺌﺎل ﺗﻮﺳﻂ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚ و ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ در ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل 170
ﺳﻪ روز ﺑﺴﺘﺮي ﺑﻮدهاﻧﺪ .ﻧﺘﻴﺠﻪ آزﻣﻮن ﻣﻦ وﻳﺘﻨﻲ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ ﻣﺪت اﺳﺖ .در اﺑﺘﺪا ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪﻃﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﺑﺮاي ﺗﻤﺎﻣﻲ ﺑﻴﻤﺎران ﺗﻮﺿﻴﺢ
ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻌﻨﻲداري ﻛﻤﺘﺮ TEP ﺑﺴﺘﺮي در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش داده ﺷﺪ و در ﺻﻮرت ﺗﻤﺎﻳﻞ رﺿﺎﻳﺖﻧﺎﻣﻪ ﻛﺘﺒﻲ از آنﻫﺎ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲﺷﺪ و
از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ).(p<0/001 ﺳﭙﺲ وارد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻲﺷﺪﻧﺪ .ﺟﻤﻊآوري دادهﻫﺎ از ﭼﻨﺪ ﻃﺮﻳﻖ ﺻﻮرت
ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﻣﺪت زﻣﺎن ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ در روش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻌﺎدل ﻣﻲﮔﺮﻓﺖ ﻛﻪ اﺑﺘﺪا ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﺣﻴﻦ ﻋﻤﻞ و ﻣﺸﺎﻫﺪات ﻋﻴﻨﻲ آن و
ﻣﻌﺎدل 537دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻮده اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ TEP 469/3دﻗﻴﻘﻪ و در روش اﻃﻼﻋﺎت ﻻزﻣﻪ ﺛﺒﺖ ﻣﻲﺷﺪﻧﺪ .ﺳﭙﺲ ﻣﻌﺎﻳﻨﻪ ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ و ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻧﺘﻴﺠﻪ Student’s T-testﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه از دورهاي و اﺧﺬ ﺷﺮح ﺣﺎل دورهاي ﺻﻮرت ﻣﻲﮔﺮﻓﺖ و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻪدﺳﺖ
ﻧﻈﺮ ﻣﺪت زﻣﺎن ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ ) .(p=0/41ﻋﻮارض آﻣﺪه در ﭘﺮﺳﺸﻨﺎﻣﻪاي ﻛﻪ ﺑﺪﻳﻦ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﻬﻴﻪ ﮔﺮدﻳﺪه ﺑﻮد ﺛﺒﺖ ﻣﻲﮔﺮدﻳﺪ.
ﻋﻤﺪه ﺣﻴﻦ ﻋﻤﻞ ﺑﻪﻃﻮر ﻣﺜﺎل آﺳﻴﺐ ﻋﺮوﻗﻲ ،آﺳﻴﺐ ﺑﻪ ﻣﺜﺎﻧﻪ ،آﺳﻴﺐ ﺑﻪ ﭘﺮﺳﺸﻨﺎﻣﻪ ﺷﺎﻣﻞ اﻃﻼﻋﺎﺗﻲ ﻣﺜﻞ ﺳﻦ ،ﺟﻨﺲ ،ﻧﻮع و ﺳﻤﺖ ﻓﺘﻖ ،ﻣﺪت
روده و آﺳﻴﺐ ﺑﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻛﻮرد و ﺳﺎﻳﺮ آﺳﻴﺐﻫﺎي اﺣﺸﺎﻳﻲ در ﻫﻴﭻﻛﺪام ﺑﺴﺘﺮي در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن ،ﻧﻮع ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ،ﻧﻮع ﺑﻴﻬﻮﺷﻲ،
رؤﻳﺖ ﻧﮕﺮدﻳﺪﻧﺪ .ﻋﻮارض TEP از دو روش ﺟﺮاﺣﻲ ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ و ﻣﺪت ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ،ﻋﻮارض ﺣﻴﻦ ﻋﻤﻞ و ﻋﻮارض ﺑﻌﺪ از آن ،ﺑﺮرﺳﻲ
ﻛﻮﭼﻚﺗﺮ ﺷﺎﻣﻞ اﺣﺘﺒﺎس ادراري و ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻬﻮع و اﺳﺘﻔﺮاغ و ﻧﻔﺦ ﺷﻜﻢ درد ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ ،ﺑﺮرﺳﻲ ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻠﻜﺮد روزﻣﺮه ﺑﻴﻤﺎر و
ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ .در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ دو ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ از ﻧﻈﺮ ﻋﻮد ﻓﺘﻖ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻴﻤﺎران ﺑﻪﻣﺪت 12ﻣﺎه از ﻃﺮﻳﻖ
اﺣﺘﺒﺎس ادراري و ﭼﻬﺎر ﻣﻮرد ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻬﻮع ،اﺳﺘﻔﺮاغ و ﻧﻔﺦ ﺷﻜﻢ دﻳﺪه ﺗﻤﺎس ﺗﻠﻔﻨﻲ و ﻣﻌﺎﻳﻨﻪ ﻫﺮ ﺳﻪ ﻣﺎه ﻳﻚﺑﺎر ﭘﻲﮔﻴﺮي ﺷﺪﻧﺪ .دادهﻫﺎي
اﺣﺘﺒﺎس ادراري رؤﻳﺖ TEP ﺷﺪ .در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش SPSS ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﺸﺎﻫﺪات و ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﺛﺒﺖ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﻧﺮماﻓﺰار
ﻧﮕﺮدﻳﺪ و ﭘﻨﺞ ﺑﻴﻤﺎر ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻬﻮع و اﺳﺘﻔﺮاغ داﺷﺘﻪاﻧﺪ ﻛﻪ ﻧﺘﻴﺠﻪ آزﻣﻮن وﻳﺮاﺳﺖ 11/5ﻣﻮرد ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ ﻗﺮار ﻣﻲﮔﺮﻓﺘﻨﺪ و ﺟﻬﺖ ﺗﻮﺻﻴﻒ
2
ﻧﺸﺎن ﻣﻲﻫﺪ ﻛﻪ ﻣﻴﺰان ﺑﺮوز ﻋﺎرﺿﻪ اﺣﺘﺒﺎس ادراري ﺑﺎ p=0/47و دادهﻫﺎ از ﺟﺪاول ﻓﺮاواﻧﻲ و ﻧﻤﻮدار و ﺷﺎﺧﺺﻫﺎي ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ و اﻧﺤﺮاف
ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻬﻮع اﺳﺘﻔﺮاغ و ﻧﻔﺦ ﺷﻜﻢ ﺑﺎ p=0/18در دو ﮔﺮوه اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻴﺎر اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﺪ و ﺟﻬﺖ ﺗﺤﻠﻴﻞ دادهﻫﺎ از آزﻣﻮنﻫﺎي آﻣﺎري 2و
ﻣﻌﻨﻲداري ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ .ﺑﺮوز ﺗﻮرم در ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﻧﺎﺷﻲ آزﻣﻮن Student’s T-testو ﻣﻦ وﻳﺘﻨﻲ و ﻣﺪلﻫﺎي رﮔﺮﺳﻴﻮﻧﻲ اﺳﺘﻔﺎده
از ﻫﻤﺎﺗﻮم ﻳﺎ ﺳﺮوﻣﺎ ﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﺠﻤﻮع ﺗﻮرم ﻧﺎﺣﻴﻪ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل در ﺷﺶ ﻣﻲﮔﺮدﻳﺪ .در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ p<0/05ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲﺷﻮد.
ﺑﻴﻤﺎر ) (%24ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ و در 9ﺑﻴﻤﺎر )(%36
2
اﻳﻦ رؤﻳﺖ ﮔﺮدﻳﺪ ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس آزﻣﻮن TEP ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
ﻣﺘﻐﻴﺮ در دو ﮔﺮوه اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﻲداري ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ ) .(p=0/53در ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﺳﻨﻲ در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش TEPﻣﻌﺎدل 51/614/8
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻫﻴﭻ ﻣﻮردي از ﺗﻮرم و ﻳﺎ ﻫﻤﺎﺗﻮم اﺳﻜﺮوﺗﺎل در دو ﮔﺮوه ﺳﺎل و در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻌﺎدل
ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ و TEPرؤﻳﺖ ﻧﮕﺮدﻳﺪ .ﺟﻬﺖ Student’s T-test 41/5714/6ﺳﺎل ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس آزﻣﻮن
ﺑﺮرﺳﻲ و ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ درد ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ ﻛﻪ ﻳﻚ ﻣﻌﻴﺎر واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎر اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﻲداري ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه از ﻧﻈﺮ ﻃﻴﻒ ﺳﻨﻲ ﺑﻴﻤﺎران وﺟﻮد
ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ،درد ﺑﻴﻤﺎران روز ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ و ﻳﻚ ﻫﻔﺘﻪ ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ ﺑﺮ ﻧﺪارد ) .(p=0/059در ﻣﺠﻤﻮع 96درﺻﺪ ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
ارزﻳﺎﺑﻲ ﻣﻲﮔﺮدﻳﺪ .ﺑﺮ ﻃﺒﻖ ﻗﺮارداد ،ﻋﺪد ﺻﻔﺮ ﺑﺮاي VAS اﺳﺎس ﻣﻌﻴﺎر ﻣﺮد ﺑﻮدهاﻧﺪ. TEP ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ و %84ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
2
ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺪون درد و ﻋﺪد ﻳﻚ ﺑﺮاي ،VAS 1-3ﻋﺪد دو ﺑﺮاي VAS 4-6و ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ ﺟﻨﺴﻴﺖ در دو ﮔﺮوه ﺗﻔﺎوت ﻧﺘﻴﺠﻪ آزﻣﻮن
ﻋﺪد ﺳﻪ ﺑﺮاي VAS 7-9و ﻋﺪد ﭼﻬﺎر ﺑﺮاي VAS 10در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ. ﻣﻌﻨﻲداري از ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ ) .(p=0/349ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮ اﺳﺎس
در ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﺎ ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﻧﻤﺮه درد روز ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻞ در ﮔﺮوه ﻋﻤﻞ ﺷﺪه آزﻣﻮن 2از ﻧﻈﺮ ﻧﻮع ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل )ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ و ﻳﺎ ﻏﻴﺮﻣﺴﺘﻘﻴﻢ( ﺑﻴﻦ دو
TEP ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ 2/640/49و در ﮔﺮوه ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﮔﺮوه ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ ) .(p=0/72ﻣﺪت ﺑﺴﺘﺮي
ﻣﻌﺎدل 1/80/57ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ درد در ﭘﺎﻳﺎن ﻫﻔﺘﻪ اول در در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن از روز ﻋﻤﻞ ﺗﺎ ﺗﺮﺧﻴﺺ ﺑﻴﻤﺎران ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲﮔﺮدد .اﻳﻦ
ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻌﺎدل 1/950/21و در ﻣﺪت در ﺗﻤﺎم ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪﺗﻜﻨﻴﻚ TEPﻳﻚ روز ﺑﻮده اﺳﺖ و
ﻣﻌﺎدل 1/40/64ﺑﻮده اﺳﺖ .ﻧﺘﻴﺠﻪ TEP ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺣﺪاﻗﻞ ﻳﻚ روز و ﺣﺪاﻛﺜﺮ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
171 ﻋﻠﻴﺮﺿﺎ ﺗﻮﺳﻠﻲ و ﻫﻤﻜﺎران
ﻛﻤﺘﺮ TEP ﺷﻐﻠﻲ ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻌﻨﻲداري در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش آزﻣﻮن ﻣﻦ وﻳﺘﻨﻲ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ درد در روز اول ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ و درد
از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﻳﻦ ﻧﺘﻴﺠﻪ در ﭘﺎﻳﺎن ﻫﻔﺘﻪ اول ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ ﺑﺎ p<0/001در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه
11
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Eklundﻧﻴﺰ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪ .در ﻣﻌﺪودي از ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﻧﺠﺎم ﻛﻤﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ TEP ﺑﻪروش
ﺷﺪه از ﺟﻤﻠﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Singhﻣﺪت ﺑﺴﺘﺮي در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن در ﺑﻴﻤﺎران ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﻣﺪت زﻣﺎن ﻻزم ﺟﻬﺖ ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﺑﻪ ﻋﻤﻠﻜﺮد روزﻣﺮه
ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ TEP ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻌﺎدل 6/63/05روز
اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺑﻮده اﺳﺖ 13.از ﻣﺠﻤﻮع ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﻧﺠﺎم ﺷﺪه و ﮔﺰارش ﻣﺤﻘﻘﺎن ﻣﻌﺎدل TEP ﺑﻮده اﺳﺖ .اﻳﻦ زﻣﺎن در ﮔﺮوه ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
اﻳﻦ ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺑﺮ ﻣﻲآﻳﺪ ﻛﻪ ﻣﺪت ﺑﺴﺘﺮي در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ 3/163/1روز ﺑﻮده اﺳﺖ .ﻧﺘﻴﺠﻪ آزﻣﻮن ﻣﻦ وﻳﺘﻨﻲ ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ
از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻛﻤﺘﺮ TEP ﺷﺪه ﺑﻪروش ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش TEPﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻌﻨﻲداري زودﺗﺮ از ﺑﻴﻤﺎران
ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺤﺜﻲ ﻛﻪ در اﻳﻦ ﺟﺎ ﻣﻄﺮح ﻣﻲﺷﻮد ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻳﺎدﮔﻴﺮي ﻋﻤﻞ ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺑﻪ ﻋﻤﻠﻜﺮد روزﻣﺮه و ﺷﻐﻠﻲ ﺧﻮد ﺑﺎز
ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺮاح ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ Learning curveﺑﻪ اﻳﻦ TEP ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﻲﮔﺮداﻧﺪ ) .(p<0/001درد ﻣﺰﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران ﻛﻪ ﺑﻪﺻﻮرت درد
ﺻﻮرت اﺳﺖ ﻛﻪ ﻫﺮ ﭼﻪ ﺟﺮاح در اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻓﺘﻖ و اﺣﺴﺎس ﻧﺎراﺣﺘﻲ ﭘﺲ از ﮔﺬﺷﺖ ﺳﻪ ﻣﺎه از ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ دﻳﺪه
اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﺑﻪروش TEPﺗﺠﺮﺑﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻛﺴﺐ ﻛﻨﺪ ﺑﻪﻃﻮر ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ آن ﻣﻲﺷﻮد ،در 12ﺑﻴﻤﺎر ) 48درﺻﺪ( ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ و
از ﻣﺪت ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ و ﻋﻮارض ﻋﻤﻞ و ﻣﺪت ﺑﺴﺘﺮي در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن رؤﻳﺖ ﮔﺮدﻳﺪ .ﻧﺘﻴﺠﻪ TEP ﺳﻪ ﺑﻴﻤﺎر ) 12درﺻﺪ( ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
ﻛﺎﺳﺘﻪ ﻣﻲﺷﻮد .در اﻛﺜﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﻧﺠﺎمﺷﺪه ﻣﺪت ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ در آزﻣﻮن 2ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ ﻣﻴﺰان ﺑﺮوز درد ﻣﺰﻣﻦ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران در ﺑﻴﻤﺎران
روش TEPﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺑﻮده اﺳﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﺪت زﻣﺎن ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻌﻨﻲداري ﻛﻤﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ TEP ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري ﻧﺪاﺷﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ در ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ) .(p=0/0121در ﺑﺮرﺳﻲ 12ﻣﺎﻫﻪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Schneiderو Eklundﻧﻴﺰ ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﻋﻮارض ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻣﺤﻞ ﺗﺮوﻛﺎر در TEP ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
12و11
در ﺑﺮرﺳﻲ ﺑﻴﻤﺎران از ﻧﻈﺮ ﭘﻴﺪاﻳﺶ ﻋﻮارض ﻧﻴﺰ ﻓﻬﻢ اﻳﻦ اﺳﺖ. ﻫﻴﭻﻛﺪام از ﺑﻴﻤﺎران رؤﻳﺖ ﻧﮕﺮدﻳﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در ﺑﺮرﺳﻲ ﺑﻴﻤﺎران از ﻧﻈﺮ
ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻣﻬﻢ اﺳﺖ ﻛﻪ در روش TEPﻫﺮ ﭼﻪ ﺟﺮاح ﺗﺠﺮﺑﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻛﺴﺐ ﻋﻮد ﻓﺘﻖ ﻛﻪ در ﭘﻲﮔﻴﺮي 12ﻣﺎﻫﻪ ﺟﻬﺖ ﺗﻤﺎم آﻧﺎن ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻫﻴﭻ
ﻣﻲﻛﻨﺪ از ﺑﺮوز ﻋﻮارض ﻛﺎﺳﺘﻪ ﻣﻲﺷﻮد .در ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﻘﺎﻻت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻮردي از ﻋﻮد در دو ﮔﺮوه دﻳﺪه ﻧﺸﺪ و ﻣﻴﺰان ﻋﻮد در ﻫﺮ دو ﮔﺮوه
ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Memonو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺻﻔﺮ ﺑﻮد.
Eklundو ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Singhﭘﻴﺪاﻳﺶ ﻋﻮارض ﻣﺎژور ﺑﻪﻃﻮر ﻛﻠﻲ
14و13و11
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ. TEP در روش ﺑﺤﺚ
Anderssonﺑﺮ روي 168ﺑﻴﻤﺎر و ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Schneiderﻣﻴﺰان ﺑﺮوز از ﻧﻈﺮ ﻧﻮع ﻓﺘﻖ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻛﻪ ﺷﻴﻮع ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل
15و12
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در ﻋﻮارض ﺑﻴﻦ دو روش ﻳﻜﺴﺎن ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ. ﻏﻴﺮﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻧﻴﺰ در ﻫﺮ دو ﮔﺮوه
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Vidovikcﻛﻪ در ﺳﺎل 2007ﺑﺮ روي 345ﺑﻴﻤﺎر اﻧﺠﺎم ﺷﺪ ،ﺗﻨﻬﺎ ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﻣﻴﺰان ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﻏﻴﺮﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻮده اﺳﺖ.
دو ﻣﻮرد آﺳﻴﺐ ﻣﺜﺎﻧﻪ دﻳﺪه ﺷﺪ ﻛﻪ ﻳﻜﻲ در ﺑﻴﻤﺎر ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Eklundو Schneiderو Singhﻧﻴﺰ ﻣﻴﺰان ﺑﺮوز ﻓﺘﻖ
11-13
و دﻳﮕﺮي در ﺑﻴﻤﺎر ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ اﻳﺠﺎد TEP ﻣﺪت ﺑﺴﺘﺮي اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﻏﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻣﺴﺘﻘﻴﻢ ﺑﻮده اﺳﺖ.
16
ﮔﺮدﻳﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﻴﺰان درد ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮوز درد در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن ﻳﻚ ﻣﻌﻴﺎر ﻣﻬﻢ ﺟﻬﺖ ارزﻳﺎﺑﻲ ﻳﻚ ﻣﺪاﺧﻠﻪ درﻣﺎﻧﻲ اﺳﺖ.
ﺑﻪﺻﻮرت TEP ﻣﺰﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش اﻳﻦ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻫﻢ از ﻟﺤﺎظ ﺗﺄﺛﻴﺮ رواﻧﻲ ﺑﺮ ﺑﻴﻤﺎر و ﻫﻢ از ﻧﻈﺮ ﻫﺰﻳﻨﻪ و
ﻣﻌﻨﻲداري ﻛﻤﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ. ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺗﺄﺛﻴﺮي ﻛﻪ ﺑﺮ ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﺑﻴﻤﺎر ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ روزﻣﺮه ﻣﻲﮔﺬارد
در ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﻴﺰ در اﻛﺜﺮ آنﻫﺎ ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﺸﺎﺑﻬﻲ ﺑﻪدﺳﺖ ﺣﺎﻳﺰ اﻫﻤﻴﺖ اﺳﺖ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻬﻢ در ﺗﻜﻨﻴﻚﻫﺎي ﺟﺪﻳﺪﺗﺮ ﺟﺮاﺣﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ
آﻣﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ از ﺟﻤﻠﻪ ﻣﻲﺗﻮان ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Anderssonو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺪاﻗﻞ ﺗﻬﺎﺟﻢ ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎر ﻫﻤﺮاه ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻟﺤﺎظ ﻣﻲﮔﺮدد .در
17و15و11
ﺗﻨﻬﺎ در ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻳﻌﻨﻲ Eklundو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Lauاﺷﺎره ﻧﻤﻮد. ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﺪت زﻣﺎن ﻻزم ﺟﻬﺖ ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖﻫﺎي روزﻣﺮه و
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
Tavassoli
روش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ در ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﻻﭘﺎروﺳﻜﻮﭘﻴﻚetو A.
ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻪ al. ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺮﻣﻴﻢ 172
ﻧﺴﺒﺖ ﻋﻜﺲ ﺑﺎ ﻣﻴﺰان ﻋﻮد دارد .از ﺟﻤﻠﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎﺗﻲ ﻛﻪ در آنﻫﺎ ﻣﻴﺰان ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Singhدرد ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ در ﮔﺮوه ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺑﻮده اﺳﺖ ﻣﻲﺗﻮان ﺑﻪ TEP ﻋﻮد در روش ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ 13.ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در TEP ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻛﻤﺘﺮ از ﮔﺮوه
18و15و13و11
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Eklund ،Anderssonو Singhاﺷﺎره ﻛﺮد. ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ درد ﻣﺰﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران ﻧﻴﺰ در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه
Kuhryو Hallenﻣﻴﺰان ﻋﻮد در ﻫﺮ دو روش ﺟﺮاﺣﻲ ﻳﻜﺴﺎن ﺑﻮده ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻌﻨﻲداري ﻛﻤﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش TEP ﺑﻪروش
20و19
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻛﻪ روش ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻫﺮﻧﻲ ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﺑﺎ روش اﺳﺖ. ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ اﺳﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Kuhry ،Eklundو Hallenﻧﻴﺰ درد
ﻧﺴﺒﺘﺎً ﻧﻮﻳﻦ TEPﻣﻮرد ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ ،ﻣﺪت زﻣﺎن ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ و ﻣﺰﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ
18-20
ﻣﻴﺰان ﻋﻮارض اﻳﺠﺎد ﺷﺪه و ﻓﺮاواﻧﻲ ﻋﻮد ﻫﺮﻧﻲ در ﺑﻴﻤﺎران دو ﮔﺮوه ﺗﻨﻬﺎ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش TEPﻣﻲﺑﺎﺷﺪ.
ﻳﻜﺴﺎن ﺑﻮدهاﻧﺪ .اﻣﺎ ﻣﻮارد ﻣﻬﻤﻲ ﻣﺜﻞ ﻣﺪت ﺑﺴﺘﺮي در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن و Johanssonو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Singhﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه از ﻧﻈﺮ درد ﻣﺰﻣﻦ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران
21و13
ﻣﻴﺰان درد ﺑﻴﻤﺎران ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ و زﻣﺎن ﻻزم ﺟﻬﺖ ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ از ﻧﻈﺮ زﻣﺎن ﻻزم ﺟﻬﺖ ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﺑﻪ ﺗﻔﺎوﺗﻲ دﻳﺪه ﻧﺸﺪه اﺳﺖ.
روزﻣﺮه و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ درد ﻣﺰﻣﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻛﺸﺎﻟﻪ ران ﺑﻪﺻﻮرت ﻣﻌﻨﻲداري ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ روزﻣﺮه ﻛﻪ ﺗﺄﺛﻴﺮات ﻣﻬﻤﻲ ﻫﻢ از ﺟﻨﺒﻪ رواﻧﻲ و ﻫﻢ ﻧﺤﻮه
در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش TEPﻛﻤﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش زﻧﺪﮔﻲ ﺑﻴﻤﺎران دارد در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﺪت زﻣﺎن ﻻزم ﺟﻬﺖ ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﺑﻪ
ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻣﺴﺎﻟﻪ ﻛﻪ اﻧﺠﺎم ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻪﺻﻮرت TEP ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ روزﻣﺮه در ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش
ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻫﺮﻧﻲ TEPداراي ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻳﺎدﮔﻴﺮي ﺟﺮاح ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ اﻳﻦ ﻣﻌﻨﻲداري ﻛﻤﺘﺮ از ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ اﺳﺖ .ﺑﻪ
ﻣﺴﺎﻟﻪ ﻛﻪ اﻛﺜﺮ اﻋﻤﺎل ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻪ ﺗﺒﺪﻳﻞ ﺷﺪن ﺑﻪ اﻋﻤﺎﻟﻲ ﺑﺎ ﺣﺪاﻗﻞ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﻣﻮاردي ﺧﺎص در اﻛﺜﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه
را ﻳﻚ TEP ﺗﻬﺎﺟﻢ ﭘﻴﺶ ﻣﻲروﻧﺪ ﻣﻲﺗﻮان روش ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺟﺮاﺣﻲ ﻫﺮﻧﻲ دوره ﻧﻘﺎﻫﺖ ﻛﻮﺗﺎهﺗﺮي داﺷﺘﻪ و ﺳﺮﻳﻊﺗﺮ ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﻴﺖ TEP ﺑﻪروش
روش ﻣﻄﻤﺌﻦ ﺑﺎ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺟﻬﺖ ﺑﻴﻤﺎران داﻧﺴﺖ ﻛﻪ اﺛﺮات ﻗﺎﺑﻞ روزﻣﺮه ﺑﺎز ﻣﻲﮔﺮدﻧﺪ .از آن ﺟﻤﻠﻪ ﻣﻲﺗﻮان ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Eklundدر ﺳﺎل
ﺗﻮﺟﻬﻲ در ﺑﻬﺒﻮد ﻛﻴﻔﻴﺖ زﻧﺪﮔﻲ ﺑﻴﻤﺎران ﭘﺲ از ﻋﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ 2006و ﺳﺎل 2009و ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Vidovikcﻛﻪ ﺑﺮ روي 345ﺑﻴﻤﺎر اﻧﺠﺎم
18و16و11
ﻣﻲﮔﺬارد .در ﻧﻬﺎﻳﺖ ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲﮔﺮدد ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ ﺣﺠﻢ ﻳﻜﻲ از ﻋﻮارض ﻣﻬﻢ و ﺷﺎﻳﺪ ﺑﺘﻮان ﮔﻔﺖ ﮔﺮﻓﺖ اﺷﺎره ﻧﻤﻮد.
ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺑﺎﻻﺗﺮ و زﻣﺎن ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺟﻬﺖ ﺑﺮرﺳﻲ از ﻧﻈﺮ ﻋﻮد اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ ﺟﻨﺒﻪ در ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻓﺘﻖ اﻳﻨﮕﻮﻳﻨﺎل ﻣﻴﺰان ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ روش ﺟﺮاﺣﻲ
دﻳﺮرس و ﻋﻮارض ﻧﺎدر و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺮرﺳﻲ اﻳﻦ دو روش از ﻧﻈﺮ ﻫﺰﻳﻨﻪ در ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از ﻋﻮد ﻓﺘﻖ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺑﻴﺸﺘﺮي ﻣﻴﺰان ﻋﻮد ﻓﺘﻖ ﻃﻲ ﺷﺶ
در زﻣﻴﻨﻪﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻳﺎدﮔﻴﺮي ﺟﺮاح و ارﺗﻘﺎئ ﻣﺎه ﺗﺎ 12ﻣﺎه اول اﻳﺠﺎد ﻣﻲﮔﺮدد و ﭘﻲﮔﻴﺮي ﺣﺪاﻗﻞ ﺷﺶ ﻣﺎﻫﻪ ﺟﻬﺖ
ﺳﻄﺢ آﻣﻮزش ﭘﺮﺳﻨﻞ اﻧﺠﺎم ﭘﺬﻳﺮد .ﺳﭙﺎﺳﮕﺰاري :در ﭘﺎﻳﺎن از ﻣﻌﺎوﻧﺖ ﺑﺮرﺳﻲ ﻋﻮد ﻓﺘﻖ ﻻزم ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻛﻪ ﺑﻴﻤﺎران ﺗﺤﺖ ﭘﻲﮔﻴﺮي
ﭘﮋوﻫﺸﻲ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻣﺸﻬﺪ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ را از ﻧﻈﺮ ﻣﺎﻟﻲ 12ﻣﺎﻫﻪ از زﻣﺎن ﻋﻤﻞ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ ﻫﻴﭻ ﻣﻮرد ﻋﻮدي در دو ﮔﺮوه
ﺣﻤﺎﻳﺖ ﻛﺮدﻧﺪ و ﻧﻴﺰ ﺳﺮﻛﺎر ﺧﺎﻧﻢ ﺗﻮران ﻣﺨﺪوﻣﻲ ﻛﻪ وﻳﺮاﻳﺶ اﻳﻦ رؤﻳﺖ ﻧﮕﺮدﻳﺪ .در TEP ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻤﻞ ﺷﺪه ﺑﻪروش ﻟﻴﺨﺘﻦ اﺷﺘﺎﻳﻦ و
ﻣﻘﺎﻟﻪ را ﺑﺮ ﻋﻬﺪه داﺷﺘﻨﺪ ﺗﺸﻜﺮ و ﻗﺪرداﻧﻲ ﻣﻲﮔﺮدد. ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﻣﻨﺤﻨﻲ ﻳﺎدﮔﻴﺮي ﺟﺮاح ﻣﻄﺮح ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ
References
)1. Rutkow IM. Surgical operations in the United States. Then (1983 ;Schwartz’s Principles of Surgery. 8th ed. Texas: McGraw-Hill
and now (1994). Arch Surg 1997;132(9):983-90. 2005. p. 1353-90.
2. Nilsson E, Kald A, Anderberg B, Bragmark M, Fordell R, 6. Collaboration EH. Mesh compared with non-mesh methods of open
Haapaniemi S, et al. Hernia surgery in a defined population: a groin hernia repair: systematic review of randomized controlled
prospective three year audit. Eur J Surg 1997;163(11):823-9. trials. Br J Surg 2000;87(7):854-9.
3. Bay-Nielsen M, Perkins FM, Kehlet H; Danish Hernia Database. 7. Hair A, Duffy K, McLean J, Taylor S, Smith H, Walker A, et al.
Pain and functional impairment 1 year after inguinal herniorrhaphy: Groin hernia repair in Scotland. Br J Surg 2000;87(12):1722-6.
a nationwide questionnaire study. Ann Surg 2001;233(1):1-7. 8. Nilsson E, Haapaniemi S, Gruber G, Sandblom G. Methods of repair
4. Zinner MJ, Ashley SW, editors. Maingot’s Abdominal Operations. and risk for reoperation in Swedish hernia surgery from 1992 to
11th ed. New York: McGraw-Hill; 2007. p. 103-20,1129-37. 1996. Br J Surg 1998;85(12):1686-91.
5. Fitzgibbons RJ, Filippi CJ, Quinn TH. Inguinal hernias. In: 9. Kugel RD. Minimally invasive, nonlaparoscopic, preperitoneal, and
Brunicard C, Anderson D, Dune D, Hunter J, Pollak R, editors. sutureless, inguinal herniorrhaphy. Am J Surg 1999;178(4):298-302.
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
173 Repair of inguinal hernia: extraperitoneal ﻫﻤﻜﺎران
laparoscopy
و versus Lichtenstein open surgery 100
10. Amid P. Lichtenstein tension-free hernioplasty. In: Fisher JE, Kirby repair versus open Lichtenstein hernia repair: results and
I, editors. Mastery of Surgery. 5th ed. Philadelphia: Lippincott complications. J Laparoendosc Adv Surg Tech A 2007;17(5):585-
Williams and Wilkins; 2007. p. 1932-7. 90.
11. Eklund A, Rudberg C, Smedberg S, Enander LK, Leijonmarck CE, 17. Lau H, Patil NG, Yuen WK. Day-case endoscopic totally
Osterberg J, et al. Short-term results of a randomized clinical trial extraperitoneal inguinal hernioplasty versus open Lichtenstein
comparing Lichtenstein open repair with totally extraperitoneal hernioplasty for unilateral primary inguinal hernia in males: a
laparoscopic inguinal hernia repair. Br J Surg 2006;93(9):1060-8. randomized trial. Surg Endosc 2006;20(1):76-81.
12. Schneider BE, Castillo JM, Villegas L, Scott DJ, Jones DB. 18. Eklund A. Laparoscopic or open inguinal hernia repair which is best
Laparoscopic totally extraperitoneal versus Lichtenstein for the patient. 2009 Aug 31. Available from: URL:http://
herniorrhaphy: cost comparison at teaching hospitals. Surg www.urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-107630/
Laparosc Endosc Percutan Tech 2003;13(4):261-7. 19. Kuhry E, Veen R, Langeveld H, Steyerberg E, Jeekel J, Bonjer H.
13. Singh V, De U. Laparoscopic mesh versus open mesh repair of
inguinal hernia. An experience from west Bengal, India. Int J Surg Open or endoscopic total extraperitoneal inguinal hernia repair? A
2009;20(1):84-92. systematic review. Surg Endosc 2007;21(2):161-6.
14. Memon MA, Cooper NJ, Memon B, Memon MI, Abrams KR. 20. Hallén M, Bergenfelz A, Westerdahl J. Laparoscopic
Meta-analysis of randomized clinical trials comparing open and extraperitoneal inguinal hernia repair versus open mesh repair:
laparoscopic inguinal hernia repair. Br J Surg 2003;90(12):1479-92. long-term follow-up of a randomized controlled trial. Surgery
15. Andersson B, Hallen M, Leveau P, Bergenfelz A, Westerdahl J. 2008;143(3):313-7.
Laparoscopic extraperitoneal inguinal hernia repair versus open 21. Johansson B, Hallerbäck B, Glise H, Anesten B, Smedberg S,
mesh repair: a prospective randomized controlled trial. Surgery Román J. Laparoscopic mesh versus open preperitoneal mesh
2003;133(5):464-72. versus conventional technique for inguinal hernia repair: a
16. Vidović D, Kirac I, Glavan E, Filipović-Cugura J, Ledinsky M, randomized multicenter trial (SCUR Hernia Repair Study). Ann
Bekavac-Beslin M. Laparoscopic totally extraperitoneal hernia Surg 1999;230(2):225-31.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. 68, No. 3, Jun 2010: 168-174
Keywords: Inguinal hernia, lichtenstein, TEP, synthetic mesh, post operative pain,
complications, recurrence.
*
Corresponding author: Endoscopic and
Minimally Invasive Research Center,
Department of General Surgery, Mashhad
University of Medical Sciences,
Mashhad, Iran
Tel: +98-511-8402972
email: tavassolia@mums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﺗﺮم 175-181 ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ
،1389 زاﻳﻤﺎن،3درﺧﺮداد
اﻟﻘﺎيﺷﻤﺎره
در ، 68 واژﻳﻨﺎل
دوره زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲﻲ وﺗﻬﺮان، ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل
ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜ اﺛﺮﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه
ﻣﻘﺎﻳﺴﻪﭘﺰﺷ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه
ﻛﺎرآزﻣﺎﻳﻲ ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ ﺗﺼﺎدﻓﻲ دوﺳﻮﻛﻮر اﺳﺖ 250 .ﺧﺎﻧﻢ ﺑﺎردار ﻣﺮاﺟﻌﻪﻛﻨﻨﺪه ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن آرش در ﻃﻲ ﺳﺎلﻫﺎي 87-88 -2ﮔﺮوه زﻧﺎن و زاﻳﻤﺎن
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺪول اﻋﺪاد ﺗﺼﺎدﻓﻲ ﺑﻪ دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ .ﻳﻚ ﮔﺮوه 25gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ
داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان
ﭘﻼﺳﺒﻮي ﺧﻮراﻛﻲ و ﻳﻚ ﮔﺮوه 25gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل ﺧﻮراﻛﻲ ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﭘﻼﺳﺒﻮي واژﻳﻨﺎل درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ و در اداﻣﻪ
ﻋﻮارض ﺟﻨﻴﻨﻲ و ﻣﺎدري و اﻣﺘﻴﺎز ﺑﻴﺸﺎپ و زﻣﺎن آﻏﺎز درد و ﻓﺎﺻﻠﻪ آن ﺗﺎ زاﻳﻤﺎن در دو ﮔﺮوه ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪﻧﺪ .ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ:
ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ اﻣﺘﻴﺎز ﺑﻴﺸﺎپ ﻗﺒﻞ و ﺑﻌﺪ از ﺗﺠﻮﻳﺰ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل و ﻧﻴﺰ زﻣﺎن ﺷﺮوع درد و ﻓﺎﺻﻠﻪ آن ﺗﺎ زاﻳﻤﺎن و ﺗﻌﺪاد
دوزﻫﺎي ﻣﺼﺮﻓﻲ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل در دو ﮔﺮوه ﺗﻔﺎوﺗﻲ ﻧﺪاﺷﺖ ) .(p>0/05در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ 43ﻧﻔﺮ ) (%34/4و در
روش واژﻳﻨﺎل 54ﻧﻔﺮ ) (%43/2زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ داﺷﺘﻨﺪ ﻛﻪ اﺧﺘﻼف آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲداري را ﻧﺸﺎن ﻧﻤﻲداد ).(p>0/05
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻴﺰان ﻓﺮاواﻧﻲ ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو ﮔﺮوه ﻳﻜﺴﺎن ﺑﻮد ) .(p>0/05ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮي ﺗﻔﺎوﺗﻲ ﺑﻴﻦ دو روش
زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و واژﻳﻨﺎل ﺗﺠﻮﻳﺰ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل از ﻧﻈﺮ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺎرداري و ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ وﺟﻮد ﻧﺪارد و ﻟﺬا ﻫﺮ ﻳﻚ
از آنﻫﺎ را ﻣﻲﺗﻮان ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﺑﻴﻤﺎر و ﭘﺰﺷﻚ اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻮد. *
ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل :ﺗﻬﺮان ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ و
ﺗﻠﻔﻦ77883195 : ﺧﺪﻣﺎت ﺑﻬﺪاﺷﺘﻲ و درﻣﺎﻧﻲ ﺗﻬﺮان
ﻛﻠﻤﺎت ﻛﻠﻴﺪي :ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل ،اﻟﻘﺎي ﻟﻴﺒﺮ ،ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ ﺗﺮم. email: beigi_a@yahoo.com
ﻣﻴﺰان اﻟﻘﺎي ﻧﺎﻣﻮﻓﻖ ﻟﻴﺒﺮ ﻧﻴﺰ ﺑﻪﻃﻮر ﭘﻴﺸﺮوﻧﺪه ،اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲﻳﺎﺑﺪ .ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ، ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﻣﻴﺰان ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ از ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ﺑﻪ ﺳﻤﺖ اﺑﺪاع روشﻫﺎي ﻣﺘﻨﻮﻋﻲ ﺳﺮوﻳﻜﺲ ﻣﻄﻠﻮب و اﻧﻘﺒﺎﺿﺎت رﺣﻤﻲ دو ﻋﺎﻣﻞ اﺳﺎﺳﻲ در زاﻳﻤﺎن
ﺑﺮاي آﻣﺎدهﺳﺎزي ﺳﺮوﻳﻜﺲ ﻗﺒﻞ از ﺗﺤﺮﻳﻚ اﻧﻘﺒﺎﺿﺎت رﺣﻢ ﻣﻌﻄﻮف ) (Laborﻫﺴﺘﻨﺪ 1.وﺿﻌﻴﺖ ﺳﺮوﻳﻜﺲ ﻳﺎ ﻣﻄﻠﻮب ﺑﻮدن آن ،ﺑﺮاي
ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻨﺎ ﺑﺮ اﻫﺪاف ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺗﻲ ،از اﻣﺘﻴﺎز ﺑﻴﺸﺎپ ﭼﻬﺎر ﻳﺎ ﻛﻤﺘﺮ ﻣﻮﻓﻘﻴﺖ اﻟﻘﺎي ﻟﻴﺒﺮ ﺣﺎﻳﺰ اﻫﻤﻴﺖ اﺳﺖ 2.ﺳﺮوﻳﻜﺲ ﻣﻄﻠﻮب ﻳﺎ ﻧﺮم
ﺑﺮاي ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺳﺮوﻳﻜﺲ ﻧﺎﻣﻄﻠﻮب اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد و اﻳﻦ ﻣﻌﻴﺎر ﻣﻤﻜﻦ ﻛﺮدن ﺳﺮوﻳﻜﺲ اﺷﺎره ﺑﻪ ﻛﻮﺗﺎﻫﻲ ،اﻓﺎﺳﻤﺎن و دﻳﻼﺗﺎﺳﻴﻮن ﺳﺮوﻳﻜﺲ
اﺳﺖ اﻧﺪﻳﻜﺎﺳﻴﻮﻧﻲ ﺑﺮاي آﻣﺎدهﺳﺎزي ﺳﺮوﻳﻜﺲ ﺑﺎﺷﺪ 2.ﺑﺮاي آﻣﺎدهﺳﺎزي دارد ﻛﻪ ﺑﻪﻃﻮر ﻃﺒﻴﻌﻲ در ﭘﺎﻳﺎن ﺳﻪﻣﺎﻫﻪ ﺳﻮم ﻗﺒﻞ از ﻟﻴﺒﺮ ﺧﻮدﺑﻪﺧﻮد
ﺳﺮوﻳﻜﺲ در ﻣﻮارد اﻧﺪﻳﻜﺎﺳﻴﻮن دار اﻟﻘﺎي ﻟﻴﺒﺮ روشﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﻲ آﻏﺎز ﻣﻲﺷﻮد 3.ﺑﺮاي آﻣﺎدهﺳﺎزي ﺳﺮوﻳﻜﺲ از دو روش داروﻳﻲ ﻛﻪ
اﺑﺪاع ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﻳﻜﻲ از آنﻫﺎ روشﻫﺎي ﻓﺎرﻣﺎﻛﻮﻟﻮژﻳﻚ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ اﻛﺴﻲﺗﻮﺳﻴﻦ و ﺗﺠﻮﻳﺰ ﭘﺮوﺳﺘﺎﮔﻼﻧﺪﻳﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ 3،و روش
ﻫﻤﺎنﮔﻮﻧﻪ ﻛﻪ ﭘﻴﺶﺗﺮ اﺷﺎره ﺷﺪ ،اﺳﺘﻔﺎده از ﭘﺮوﺳﺘﺎﮔﻼﻧﺪﻳﻦﻫﺎ از اﻧﻮاع ﻣﻜﺎﻧﻴﻜﻲ ﻛﻪ ﺷﺎﻣﻞ اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﻮﻧﺪ ﻓﻮﻟﻲ ،ﺟﺪا ﻛﺮدن ﭘﺮده آﻣﻨﻴﻮﺗﻴﻚ و
اﻳﻦ روشﻫﺎ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﻛﺎر ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﭘﺮوﺳﺘﺎﮔﻼﻧﺪﻳﻦ آﻣﻴﻨﻮﺗﻮﻣﻲ ﻣﻲﮔﺮدد ،اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد .ﻣﺘﺎﺳﻔﺎﻧﻪ ،در ﺑﺴﻴﺎري از ﻣﻮارد ﻛﻪ
اﻧﺠﺎم ﺷﻮد ﻛﻪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﺑﻴﺶ از ﻫﻤﻪ ﭘﺮوﺳﺘﺎﮔﻼﻧﺪﻳﻦ ) E2دﻳﻨﻮﭘﺮوﺳﺘﻮن( اﻧﺪﻳﻜﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮاي اﻟﻘﺎي زاﻳﻤﺎن وﺟﻮد دارد ﺳﺮوﻳﻜﺲ ﻓﺎﻗﺪ ﺣﺎﻟﺖ
)ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل( ﺑﻪﺷﻜﻞ E1 ﺑﻪﺷﻜﻞ ژل ﻳﺎ ﺷﻴﺎف ،ﻳﺎ ﭘﺮوﺳﺘﺎﮔﻼﻧﺪﻳﻦ ﻣﻄﻠﻮب اﺳﺖ .ﻫﺮ ﭼﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﻄـﻠﻮب ﻳـﺎ اﻣﺘﻴـﺎز ﺑﻴﺸﺎپ ﻛـﺎﻫﺶ ﻳﺎﺑﺪ،
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
اﺑﻮﻃﺎﻟﺐ ﺑﻴﮕﻲ و ﻫﻤﻜﺎران 176
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
177 ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ اﺛﺮ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و واژﻳﻨﺎل در اﻟﻘﺎي زاﻳﻤﺎن در ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ ﺗﺮم
ﻧﺪاﺷﺖ ) .(p>0/05اﻟﺒﺘﻪ اﻣﺘﻴﺎز ﺑﻴﺸﺎپ ﺑﻌﺪ از ﻣﺪاﺧﻠﻪ اﻧـﺪﻛﻲ در ﮔـﺮوه ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺣﺎﺻﻞ ﺷﻮد و ﻳﺎ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﭼﻬﺎر دوز ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل ﺑﻪ ﻓﻮاﺻﻞ
زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻛﻤﺘﺮ ﺑﻮد و ﻧﻴﺰ ﻓﺎﺻﻠﻪ درد ﺗﺎ آﻏﺎز زاﻳﻤـﺎن ﻧﻴـﺰ ﻣﺨﺘـﺼﺮي در ﺷﺶ ﺳﺎﻋﺖ ﺗﻜﺮار ﺷﻮد ،اداﻣﻪ ﻣﻲﻳﺎﻓﺖ و در ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ ﺷﺶ ﺳﺎﻋﺖ
ﮔﺮوه زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻛﻮﺗﺎهﺗﺮ ﺑﻮد )ﺟﺪول .(2از ﻧﻈﺮ ﺗﻌﺪاد دوزﻫﺎي ﻣـﺼﺮﻓﻲ ﭘﺲ از ﺗﺠﻮﻳﺰ آﺧﺮﻳﻦ دوز ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل اﻧﻘﺒﺎﺿﺎت ﻣﻨﺎﺳﺐ رﺣﻤﻲ رخ
ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل در ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه اﺧﺘﻼف ﻣﻌﻨﻲدار دﻳﺪه ﻧﺸﺪ(p>0/05) . ﻧﺪاده و ﻳﺎ اﻣﺘﻴﺎز ﺑﻴﺸﺎپ ﺗﻐﻴﻴﺮي ﻧﻤﻲﻛﺮد ﺑﻪ ﻣﻨﺰﻟﻪ ﺷﻜﺴﺖ اﻳﻨﺪاﻛﺸﻦ در
ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﻲﺷﺪ و ﺳﺰارﻳﻦ ﺻﻮرت ﻣﻲﮔﺮﻓﺖ .ﻋﻮارض ﺟﺎﻧﺒﻲ دارو
ﺟﺪول :2-ﺗﻮزﻳﻊ ﻓﺮاواﻧﻲ ﻋﻮارض ﻣﺎدري در دو ﮔﺮوه ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﺎﻛﻲ ﺳﻴﺴﺘﻮل )ﺣﻀﻮر ﺣﺪاﻗﻞ ﭘﻨﺞ اﻧﻘﺒﺎض رﺣﻤﻲ ﻃﻲ 10
p اﻧﺤﺮافﻣﻌﻴﺎر ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﻣﺘﻐﻴﺮ و ﮔﺮوه ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ دﻗﻴﻘﻪ( و ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ رﺣﻤﻲ )ﺗﺎﻛﻲ ﺳﻴﺴﺘﻮل ﻳﺎ رﺣﻢ ﺑﺎ ﺗﻮن
Bishop Scoreاوﻟﻴﻪ )ﺑﺪو ﺑﺴﺘﺮي( ﺑﺎﻻ ﺑﻪﻫﻤﺮاه ﺗﻐﻴﻴﺮات ﺿﺮﺑﺎن ﻗﻠﺐ ﺟﻨﻴﻦ ﺑﻪﺻﻮرت ﺑﺮادي ﻛﺎردي
*>0/05
1/31 3/68 واژﻳﻨﺎل
0/75 3/87 زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ )ﺿﺮﺑﺎن ﻗﻠﺐ ﺟﻨﻴﻦ ﻛﻤﺘﺮ از (110ﻳﺎ اﻓﺖ دﻳﺮرس ﻳﺎ ﻓﻘﺪان
ﺗﻐﻴﻴﺮﭘﺬﻳﺮي ﺿﺮﺑﺎن ﺑﻪ ﺿﺮﺑﺎن( و ﻋﻮارض ﮔﻮارﺷﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻬﻮع،
) Bishop Scoreﺷﺶ ﺳﺎﻋﺖ ﺑﻌﺪ از
2/07 5/67 ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل( اﺳﺘﻔﺮاغ ،اﺳﻬﺎل ،ﺗﺐ و ﺳﺮدرد ﻧﻴﺰ در دو ﮔﺮوه ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪ .ﺿﺮﺑﺎن
*>0/05 واژﻳﻨﺎل
2/85 5
زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻗﻠﺐ ﺟﻨﻴﻦ ،دﻓﻊ ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم ،ﻣﺮگ ﺟﻨﻴﻦ ،آﭘﮕﺎر دﻗﺎﻳﻖ اول و ﭘﻨﺠﻢ و ﻧﻴﺎز
ﺑﻪ NICUﻧﻴﺰ در ﻣﻮرد ﻧﻮزادان دو ﮔﺮوه ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪ .ﭘﺲ از ﺟﻤﻊآوري
زﻣﺎن آﻏﺎز درد )دﻗﻴﻘﻪ(
*>0/05
23/62 42/06 واژﻳﻨﺎل اﻃﻼﻋﺎت ﻣﻮرد ﻧﻴﺎز ،اﻗﺪام ﺑﻪ ﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ دادهﻫﺎي ﺣﺎﺻﻠﻪ ﺷﺪ ﻛﻪ
23/46 39/94 زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
وﻳﺮاﺳﺖ 13اﺳﺘﻔﺎده ﮔﺮدﻳﺪ. SPSS در اﻳﻦ زﻣﻴﻨﻪ از ﻧﺮماﻓﺰار آﻣﺎري
ﻓﺎﺻﻠﻪ درد ﺗﺎ زاﻳﻤﺎن )ﺳﺎﻋﺖ( ﺳﭙﺲ ﺑﻪﻛﻤﻚ آزﻣﻮن 2و ،Student’s T-testﺗﺠﺰﻳﻪ و ﺗﺤﻠﻴﻞ ﺻﻮرت
*>0/05
2/05 11/19 واژﻳﻨﺎل
3/6 11/06 زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﭘﺬﻳﺮﻓﺖ .ﺳﻄﺢ ﻣﻌﻨﻲداري ﺑﺮاي ﺗﻔﺴﻴﺮ ﻧﺘﺎﻳﺞ 0/05ﻟﺤﺎظ ﮔﺮدﻳﺪ.
ﻧﻮع زاﻳﻤﺎن
**>0/05
%43/2 ﻃﺒﻴﻌﻲ واژﻳﻨﺎل ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
%34/4 ﻃﺒﻴﻌﻲ زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
در دو ﮔﺮوه ﻫﻤﺴﺎن ﺑﻮد BMI ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﺳﻨﻲ ،ﭘﺎرﻳﺘﻲ ،ﺳﻦ ﺑﺎرداري و
ﺷﺎﻳﻌﺘﺮﻳﻦ ﻋﺎرﺿﻪ )) (p>0/05ﺟﺪول .(1ﻣﻴﺎﻧﮕﻴـﻦ اﻣﺘﻴﺎز ﺑﻴﺸﺎپ ﻗﺒـﻞ و ﺑﻌﺪ از ﻣﺪاﺧﻠﻪ و
**>0/05
%6/4 ﺳﺮدرد واژﻳﻨﺎل
%4/8 ﺳﺮدرد زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
اﺑﻮﻃﺎﻟﺐ ﺑﻴﮕﻲ و ﻫﻤﻜﺎران 178
ﺟﺪول :4-ﻓﺮاواﻧﻲ وزن و آﭘﮕﺎر دﻗﺎﻳﻖاول و ﭘﻨﺠﻢ ﻧﻮزاد در دو ﮔﺮوه ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﺑﺤﺚ
p اﻧﺤﺮاف ﻣﻌﻴﺎر ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﻣﺘﻐﻴﺮ و ﮔﺮوه ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ
وزن ﻧﻮزاد )ﮔﺮم(
ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﺎ ﺑﺮ روي ﻣﺎدران ﺑﺎردار ﻛﺎﻧﺪﻳﺪ اﻟﻘﺎي زاﻳﻤﺎن در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن واژﻳﻨﺎل
*>0/05
332/19 3449/53
آرش ﺗﻬﺮان در ﺳﺎلﻫﺎي 1387و 1388اﻧﺠﺎم ﺷﺪ ﻛﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻧﺸﺎن داد 424/6 3387/58 زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
ﻛﻪ اﺧﺘﻼف آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲداري ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻫﻢ از ﻧﻈﺮ آﭘﮕﺎر دﻗﻴﻘﻪ اول
0/37 9/17 واژﻳﻨﺎل
اﺛﺮﺑﺨﺸﻲ و ﻫﻢ از ﻧﻈﺮ ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺖ *>0/05
0/64 9/15 زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
) .(p>0/05ﺑﻪﻋﻼوه ﻫﻴﭻ ﻣﻮردي از دﻓﻊ ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم ﺗﻮﺳﻂ ﺟﻨﻴﻦ و ﻧﻴﺰ
آﭘﮕﺎر دﻗﻴﻘﻪ ﭘﻨﺠﻢ
Still Birthدر ﻫﻴﭻﻳﻚ از دو ﮔﺮوه وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻧﺠﺎم 0/49 9/61 واژﻳﻨﺎل
*>0/05
0/47 9/66 زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
ﺷﺪه در آﻣﺮﻳﻜﺎ در ﺳﺎل 2004ﺗﻮﺳﻂ 10 ،Schaffﺧﺎﻧﻢ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ
ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﺑﻪ آنﻫﺎ 800gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻳﺎ ﺑﻮﻛﺎل دﻳﺴﺘﺮس ﺟﻨﻴﻨﻲ
ـــ ﺻﻔﺮ واژﻳﻨﺎل
ﺗﺠﻮﻳﺰ ﺷﺪ و ﻏﻠﻈﺖ ﭘﻼﺳﻤﺎﻳﻲ دارو ،ﻧﻴﻤﻪ ﻋﻤﺮ آن و زﻣﺎن رﺳﻴﺪن ﺑﻪ **>0/05
ـــ ﺻﻔﺮ زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ آن ،دوز ﻣﺼﺮﻓﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ﺑﻮده اﺳﺖ .در NICU ﻧﻴﺎز ﺑﻪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ Wolfدر آﻣﺮﻳﻜﺎ در ﺳﺎل ،2005در 203 **>0/05 ـــ %10/4 واژﻳﻨﺎل
ـــ %14/4 زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ
ﺧﺎﻧﻢ ﺑﻪﻃﻮر ﺗﺼﺎدﻓﻲ ﻳﻜﻲ از دو ﻣﻘﺪار 50ﻳﺎ 100gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل ** آزﻣﻮن آﻣﺎري 2و p>0/05ﻣﻌﻨﻲدار. * آزﻣﻮن آﻣﺎري t -testو p>0/05ﻣﻌﻨﻲدار.
ﺑﻪﺻﻮرت زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﺟﻬﺖ اﻟﻘﺎي زاﻳﻤﺎن ﺗﺠﻮﻳﺰ ﺷﺪ ﻛﻪ ﺷﻴﻮع ﺗﺎﻛﻲ
ﺳﻴﺴﺘﻮل در ﮔﺮوه 100gﺑﻪﻣﻴﺰان ﻣﻌﻨﻲداري ﺑﺎﻻﺗﺮ ﺑﻮد و ﻧﻴﺰ 61 )ﺟﺪول .(3ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ آﭘﮕﺎر دﻗﺎﻳﻖ اول و ﭘﻨﺠﻢ ﻧﻮزادان و وزن آنﻫـﺎ در
درﺻﺪ در ﮔﺮوه 100gو 81درﺻﺪ در ﮔﺮوه 50gﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻳﻨﺪاﻛﺸﻦ ﻧﻴﺰ زﻣﺎن ﺷﺮوع درد و ﻓﺎﺻﻠﻪ آن ﺑﺎ ﺷﺮوع زاﻳﻤﺎن در دو ﮔـﺮوه ﺗﻔـﺎوﺗﻲ
7
ﭘﻴﺪا ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ اﻟﺒﺘﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺗﺎﻛﻲ ﺳﻴﺴﺘﻮل ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﮕﺮدﻳﺪ ﻛﻪ دو ﮔﺮوه ﻳﻜﺴﺎن ﺑﻮد )ﺟﺪول .(p>0/05) (4در ﻣﻮرد 13ﻧﻔﺮ )(%10/4
دﻟﻴﻞ اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ آن دوز ﺗﺠﻮﻳﺰي ﺑﺎﻻﺗﺮ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ﺑﻮده اﺳﺖ .در NICU در روش واژﻳﻨﺎل و 18ﻧﻔﺮ ) (%14/4در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻧﻴﺎز ﺑـﻪ
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ Elhassanدر ﺳﺎل 2007در ﺳﻮدان، ﺑﺮاي ﻧﻮزاد ﻣﺘﻮﻟﺪ ﺷﺪه وﺟﻮد داﺷﺖ ﻛﻪ اﺧﺘﻼف آﻣـﺎري ﻣﻌﻨـﻲداري را
ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ،ﺧﻮراﻛﻲ و واژﻳﻨﺎل ﺑﺎ دوز 50gﻫﺮ ﻳﻚ ﺑﻪ ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻧﺸﺎن ﻧﻤﻲداد ) .(p>0/05در ﻣـﻮرد 22ﻧﻔـﺮ ) (%82/4در
50ﺧﺎﻧﻢ داده ﺷﺪ و در اداﻣﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺳﺰارﻳﻦ ،ﻧﻴﺎز ﺑﻪ NICUﺑﺮاي ﻧﻮزاد روش واژﻳﻨﺎل و 20ﻧﻔﺮ ) (%16ﻋﻮارض ﻣﺎدري ﺷﺎﻣﻞ ﺳﺮدرد ،ﺗﻬـﻮع و
و ﻣﻴﺰان دﻓﻊ ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم در ﺳﻪ ﮔﺮوه ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪ ﻛﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺧﻮﻧﺮﻳﺰي وﺟﻮد داﺷﺖ ﻛﻪ اﺧﺘﻼف آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲداري را ﺑﻴﻦ دو ﮔـﺮوه
ﺳﺰارﻳﻦ در روش واژﻳﻨﺎل 54/5درﺻﺪ ،در روش ﺧﻮراﻛﻲ 27/3 ﻧﺸﺎن ﻧﻤﻲداد ) .(p>0/05در ﻣﻮرد 54ﻧﻔﺮ ) (%43/2در روش واژﻳﻨـﺎل
درﺻﺪ و در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ 18/2درﺻﺪ ﺑﻮد .ﻧﻴﺎز ﺑﻪ NICUدر روش و 43ﻧﻔﺮ ) (%34/4زاﻳﻤﺎن ﺑﻪﺷﻴﻮه ﻃﺒﻴﻌﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ ﻛﻪ اﺧﺘﻼف آﻣﺎري
واژﻳﻨﺎل 42/2درﺻﺪ ،در روش ﺧﻮراﻛﻲ 39/1درﺻﺪ و در روش ﻣﻌﻨﻲداري را ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻧﺸﺎن ﻧﻤـﻲداد ) .(p>0/05ﻣـﻮردي از دﻓـﻊ
زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ 18/8درﺻﺪ ﺑﻮد .دﻓﻊ ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم در روش واژﻳﻨﺎل 7/7درﺻﺪ، ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم ﺗﻮﺳﻂ ﺟﻨﻴﻦ و ﻧﻴﺰ ﺗﻮﻟﺪ ﻧﻮزاد ﻣﺮده Still Birthدر ﻫﻴﭻﻳﻚ از
8
در روش ﺧﻮراﻛﻲ 8/6درﺻﺪ و در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ 7/7درﺻﺪ ﺑﻮد. دو ﮔـﺮوه وﺟـﻮد ﻧﺪاﺷـﺖ .در ﻫـﺮ دو ﮔـﺮوه ﻣﻴـﺰان ﻓﺮاواﻧـﻲ ﻣــﺮگ و
ﻫﺮﭼﻨﺪ ﻛﻪ ﻣﺎ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺧﻮد دﻓﻊ ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم ﻧﺪاﺷﺘﻴﻢ و ﻧﻴﺎز ﺑﻪ NICUدر دﻳﺴﺘﺮس ﺟﻨﻴﻨﻲ ﺻﻔﺮ ﺑﻮد و ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻋﻮارض ﺳﺮدرد و ﺗﻬﻮع ﺑﻮدﻧﺪ.
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
179 ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ اﺛﺮ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و واژﻳﻨﺎل در اﻟﻘﺎي زاﻳﻤﺎن در ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ ﺗﺮم
زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و 66/7درﺻﺪ در روش واژﻳﻨﺎل زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ داﺷﺘﻨﺪ و ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ﺑﻮد .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ
13/8درﺻﺪ در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و 16/3درﺻﺪ در روش واژﻳﻨﺎل دﻓﻊ ،Bartuseviciusﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل و زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﺑﺎ ﻫﻢ از ﻧﻈﺮ اﻟﻘﺎي
13
ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم داﺷﺘﻨﺪ .اﻟﺒﺘﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ 34/4درﺻﺪ و زاﻳﻤﺎﻧﻲ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ 83درﺻﺪ در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و 76درﺻﺪ
در روش واژﻳﻨﺎل 43/2درﺻﺪ زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ داﺷﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﻛﻤﺘﺮ از در روش واژﻳﻨﺎل زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ اﻧﺠﺎم دادﻧﺪ .ﺷﻴﻮع ﺗﺎﻛﻲ ﺳﻴﺴﺘﻮل در
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر اﺳﺖ و ﻧﻴﺰ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻫﻴﭻ ﻣﻮردي از دﻓﻊ ﻣﻜﻮﻧﻴﻮم روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﺳﻪ ﺑﺮاﺑﺮ ﺑﻴﺶ از واژﻳﻨﺎل ﺑﻮد ﻛﻪ اﻟﺒﺘﻪ اﺧﺘﻼف آﻣﺎري
وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 49 ،Karsidagﺧﺎﻧﻢ در دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻣﻌﻨﻲداري ﻧﺪاﺷﺖ .ﺑﻪﻋﻼوه زﻣﺎن ﺷﺮوع اﻳﻨﺪاﻛﺸﻦ ﺗﺎ زاﻳﻤﺎن در روش
ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ ﮔﺮوه 200gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و ﻳﻚ ﮔﺮوه زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻛﻮﺗﺎهﺗﺮ از واژﻳﻨﺎل ﺑﻮد ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﭘﻴﺎﻣﺪﻫﺎي ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو ﮔﺮوه
200gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺑﻴﻦ آﻏﺎز ﻟﻴﺒﺮ ﺗﻔﺎوﺗﻲ ﺑﺎ ﻫﻢ ﻧﺪاﺷﺖ 9ﻛﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ﻛﺎﻣﻼً ﻣﺸﺎﺑﻪ
و اﻳﻨﺪاﻛﺸﻦ در ﮔﺮوه ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻛﻮﺗﺎهﺗﺮ از ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 150 ،Feitosaﺧﺎﻧﻢ در ﻗﺎﻟﺐ
14
واژﻳﻨﺎل ﺑﻮد .اﻟﺒﺘﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻧﻴﺰ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﺑﻴﻦ آﻏﺎز ﻟﻴﺒﺮ و اﻳﻨﺪاﻛﺸﻦ دو ﮔﺮوه ﻣﻮرد ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ ﮔﺮوه 25gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل
در ﮔﺮوه ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ ﻛﻮﺗﺎهﺗﺮ از ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل ﺑﻮد؛ زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و ﭘﻼﺳﺒﻮي واژﻳﻨﺎل ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ و ﻳﻚ ﮔﺮوه 25gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل
اﻣﺎ اﻳﻦ اﺧﺘﻼف از ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲدار ﻧﺒﻮد .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Nassarدر واژﻳﻨﺎل و ﭘﻼﺳﺒﻮي زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ 57درﺻﺪ در ﮔﺮوه
ﻟﺒﻨﺎن در ﺳﺎل 170 ،2007ﺧﺎﻧﻢ در دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و 69درﺻﺪ در ﮔﺮوه ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل
ﮔﺮوه 50gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و ﻳﻚ ﮔﺮوه 50gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ داﺷﺘﻨﺪ .دﻳﺴﺘﺮس ﺟﻨﻴﻨﻲ در 15درﺻﺪ در ﮔﺮوه
واژﻳﻨﺎل درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در ﻃﻲ 24ﺳﺎﻋﺖ ،زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ و ﻧﻴﺰ زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و ﭘﻨﺞ درﺻﺪ در ﮔﺮوه واژﻳﻨﺎل دﻳﺪه ﺷﺪ وﻟﻲ زﻣﺎن ﺑﻴﻦ اوﻟﻴﻦ
ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو ﮔﺮوه ﺷﻴﻮع ﻳﻜﺴﺎﻧﻲ داﺷﺘﻨﺪ .ﻧﻜﺘﻪ ﻣﻬﻢ دوز ﺗﺎ زاﻳﻤﺎن ﺗﻔﺎوﺗﻲ ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه ﻧﺪاﺷﺖ 10ﻛﻪ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺑﺎ ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي
درد ﻛﻤﺘﺮي ﺑﻮد ﻛﻪ ﮔﺮوه ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل در ﻫﻨﮕﺎم اﻧﺠﺎم ﻣﻌﺎﻳﻨﻪ ﺣﺎﺻﻞ از ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻫﻤﺨﻮاﻧﻲ دارد .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 250 ،Shettyﺧﺎﻧﻢ در
15
ﻟﮕﻨﻲ داﺷﺘﻨﺪ .اﻟﺒﺘﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻧﻴﺰ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ،ﻋﻮارض دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﻳﻚﮔﺮوه 50gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و
ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو ﮔﺮوه ﺷﻴﻮع ﻳﻜﺴﺎﻧﻲ داﺷﺘﻨﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻳﻚ ﮔﺮوه 100gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل ﺧﻮراﻛﻲ درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در ﻃﻲ
26 ،Marzoukﺧﺎﻧﻢ در دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ ﮔﺮوه 50g 24ﺳﺎﻋﺖ 62/7 ،درﺻﺪ در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و 59درﺻﺪ در روش
ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و ﻳﻚ ﮔﺮوه 50gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل ﺧﻮراﻛﻲ زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ داﺷﺘﻨﺪ و ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ زﻣﺎن اﻳﻨﺪاﻛﺸﻦ ﺗﺎ زاﻳﻤﺎن
درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در ﻃﻲ 24ﺳﺎﻋﺖ ،زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ و ﻧﻴﺰ ﻋﻮارض 21/8در ﻣﻘﺎﺑﻞ 24/1ﺳﺎﻋﺖ ﺑﻮد و ﻣﻴﺰان ﺗﺤﺮﻳﻚ ﺑﻴﺶ از ﺣﺪ رﺣﻤﻲ
16
ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو ﮔﺮوه ﺷﻴﻮع ﻳﻜﺴﺎﻧﻲ داﺷﺘﻨﺪ .اﻟﺒﺘﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در دو ﮔﺮوه 1/6درﺻﺪ ﺑﻮد 11و ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺗﻔﺎوﺗﻲ در اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد
ﻣﺎ ﻧﻴﺰ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ،ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو ﮔﺮوه ﺑﻴﻦ دو ﮔﺮوه وﺟﻮد ﻧﺪاﺷﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 80 ،Caliskanﺧﺎﻧﻢ در دو
ﺷﻴﻮع ﻳﻜﺴﺎﻧﻲ داﺷﺘﻨﺪ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 42 ،Zeinﺧﺎﻧﻢ در ﻳﻚ ﮔﺮوه ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ ﮔﺮوه 50gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و ﻳﻚ
100gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و در ﻳﻚ ﮔﺮوه 100gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل ﮔﺮوه 50gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در ﻃﻲ 24
واژﻳﻨﺎل درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در ﻃﻲ 48ﺳﺎﻋﺖ ،زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ و ﻧﻴﺰ ﺳﺎﻋﺖ 92/5 ،درﺻﺪ در روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و 91/3درﺻﺪ در روش
17
ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو ﮔﺮوه ﺷﻴﻮع ﻳﻜﺴﺎﻧﻲ داﺷﺘﻨﺪ .در واژﻳﻨﺎل زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ داﺷﺘﻨﺪ و ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ زﻣﺎن اﻳﻨﺪاﻛﺸﻦ ﺗﺎ زاﻳﻤﺎن 711
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻧﻴﺰ ﻫﻤﺎﻧﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ،ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ در دو دﻗﻴﻘﻪ در ﻣﻘﺎﺑﻞ 748دﻗﻴﻘﻪ ﺑﻮد و ﻣﻴﺰان ﺗﺎﻛﻲ ﺳﻴﺴﺘﻮل در ﮔﺮوه
ﮔﺮوه ﺷﻴﻮع ﻳﻜﺴﺎﻧﻲ داﺷﺘﻨﺪ .در ﻣﺠﻤﻮع ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ 17/5درﺻﺪ و در ﮔﺮوه واژﻳﻨﺎل 3/8درﺻﺪ ﺑﻮد 12.اﻟﺒﺘﻪ در
ﭼﻨﻴﻦ اﺳﺘﻨﺒﺎط ﻣﻲﺷﻮد ﻛﻪ ﺗﻔﺎوﺗﻲ ﺑﻴﻦ دو روش زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و واژﻳﻨﺎل ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﻴﺰان زاﻳﻤﺎن ﻃﺒﻴﻌﻲ ﻛﻤﺘﺮ از ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺬﻛﻮر ﺑﻮد .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﺗﺠﻮﻳﺰ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل از ﻧﻈﺮ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﺎرداري و ﻋﻮارض ﻣﺎدري و ﺟﻨﻴﻨﻲ 480 ،Zahranﺧﺎﻧﻢ در دو ﮔﺮوه ﺗﻘﺴﻴﻢ ﺷﺪﻧﺪ ﻛﻪ ﻳﻚ ﮔﺮوه 50g
وﺟﻮد ﻧﺪارد و ﻟﺬا ﻫﺮ ﻳﻚ از آنﻫﺎ را ﻣﻲﺗﻮان ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺷﺮاﻳﻂ ﺧﺎﻧﻢ ﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل زﻳﺮزﺑﺎﻧﻲ و ﻳﻚ ﮔﺮوه 50gﻣﻴﺰوﭘﺮوﺳﺘﻮل واژﻳﻨﺎل
ﺑﺎردار و ﻧﻈﺮ ﭘﺰﺷﻚ وي اﺳﺘﻔﺎده ﻧﻤﻮد. درﻳﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮدﻧﺪ ﻛﻪ در ﻃﻲ 24ﺳﺎﻋﺖ 70/4 ،درﺻﺪ در روش
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
Beigi
ﻫﻤﻜﺎران A. etاﺑﻮﻃﺎﻟﺐ
ﺑﻴﮕﻲ و al. 180
References
1. Tromans PM, Beazley J, Shenouda PI. Comparative study of 10. Feitosa FE, Sampaio ZS, Alencar CA Jr, Amorim MM, Passini R
oestradiol and prostaglandin E2 vaginal gel for ripening the Jr. Sublingual vs. vaginal misoprostol for induction of labor. Int J
unfavourable cervix before induction of labour. Br Med J (Clin Res Gynaecol Obstet 2006;94(2):91-5.
Ed) 1981;282(6265):679-81. 11. Shetty A, Livingstone I, Acharya S, Rice P, Danielian P, Templeton
2. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Hauth JC, Gilstrap L, A. A randomised comparison of oral misoprostol and vaginal
Wenstrom KD. Williams Obstetrics and Gynecology. 22nd ed. New prostaglandin E2 tablets in labour induction at term. BJOG
York: McGraw-Hill; 2005. 2004;111(5):436-40.
3. Edwards RK, Richards DS. Preinduction cervical assessment. Clin 12. Caliskan E, Bodur H, Ozeren S, Corakci A, Ozkan S, Yucesoy I.
Obstet Gynecol 2000;43(3):440-6. Misoprostol 50 microg sublingually versus vaginally for labor
4. Cunningham FG, Gant NF, Leveno KJ, Gilstrap LC, Hauth JC, induction at term: a randomized study. Gynecol Obstet Invest
Wenstrom KD, editors. Williams Obstetrics and Gynecology. 21st 2005;59(3):155-61.
ed. New York: McGraw-Hill; 2001. 13. Zahran KM, Shahin AY, Abdellah MS, Elsayh KI. Sublingual
5. Trevor AJ, Katzung BG, Masters S, editors. Katzung and Trevor's versus vaginal misoprostol for induction of labor at term: A
Pharmacology: Examination & Board Review. 8th ed. New York: randomized prospective placebo-controlled study. J Obstet
McGraw-Hill; 2008. Gynaecol Res 2009;35(6):1054-60.
6. Schaff EA, DiCenzo R, Fielding SL. Comparison of misoprostol 14. Karsidag AY, Buyukbayrak EE, Kars B, Dansuk R, Unal O, Turan
plasma concentrations following buccal and sublingual MC. Vaginal versus sublingual misoprostol for second-trimester
administration. Contraception 2005;71(1):22-5. pregnancy termination and effect on Doppler measurements. Int J
Gynaecol Obstet 2009;106(3):250-3.
7. Wolf SB, Sanchez-Ramos L, Kaunitz AM. Sublingual misoprostol
15. Nassar AH, Awwad J, Khalil AM, Abu-Musa A, Mehio G, Usta
for labor induction: a randomized clinical trial. Obstet Gynecol IM. A randomised comparison of patient satisfaction with vaginal
2005;105(2):365-71. and sublingual misoprostol for induction of labour at term. BJOG
8. Elhassan EM, Nasr AM, Adam I. Sublingual compared with oral 2007;114(10):1215-21.
and vaginal misoprostol for labor induction. Int J Gynaecol Obstet 16. Marzouk A, Sayyed B. Comparison of vaginal and sublingual
2007;97(2):153-4. misoprostol for labour induction. Acta Gynecol Suda
9. Bartusevicius A, Barcaite E, Krikstolaitis R, Gintautas V, 2010;12(2):33-9.
Nadisauskiene R. Sublingual compared with vaginal misoprostol for 17. Zein S, Laden B, Xeronas F. A randomised clinical trial: vaginal
labour induction at term: a randomised controlled trial. BJOG and sublingual misoprostol for induction of labour. SOGJ
2006;113(12):1431-7. 2010;31(12):321-5.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. 68, No. 3, Jun 2010: 175-181
*
Corresponding author: Tehran
University of Medical Sciences, Tehran,
Iran
Tel: +98-21-77883195
email: beigi_a@yahoo.com
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﻛﺮوﻧﺮ182-187 ، درﮔﻴﺮي،3ﻋﺮوق
ﺧﺮداد 1389 ﺷﺪت ﺷﻤﺎره ﻣﺤﻞ و
دوره ، 68 ﻋﺮوﻗﻲ ﺑﺎ
ﺗﻬﺮان، ﻗﻠﺒﻲ-
ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺧﻄﺮﺳﺎزﻋﻠﻮم
ﻋﻮاﻣﻞداﻧﺸﮕﺎه
ﭘﺰﺷﻜﻲ،ارﺗﺒﺎط
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه
ارﺗﺒﺎط ﻋﻮاﻣﻞ ﺧﻄﺮﺳﺎز ﻗﻠﺒﻲ -ﻋﺮوﻗﻲ ﺑﺎ ﻣﺤﻞ و ﺷﺪت درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ در ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ
ﺷﺪه اﺳﺖ ،از ﺑﻴﻤﺎراﻧﻲ ﻛﻪ ﻣﻮرد آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ 125 ،ﺑﻴﻤﺎر ﻛﻪ در آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ،ﺣﺪاﻗﻞ ﻳﻚ ﺗﻨﮕﻲ -2ﮔﺮوه ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻫﺴﺘﻪاي ،ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن ﺷﺮﻳﻌﺘﻲ
ﺑﻴﺶ از %50در ﻗﺴﻤﺖ ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل ﻳﻜﻲ از ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ داﺷﺘﻨﺪ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻮرد و 125ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎ درﮔﻴﺮي ﻣﻨﺤﺼﺮ ﺑﻪ
داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان
ﻗﺴﻤﺖﻫﺎي ﻣﻴﺎﻧﻲ ﻳﺎ اﻧﺘﻬﺎﻳﻲ ﻛﺮوﻧﺮ ﭘﺲ از ﺗﻄﺒﻴﻖ از ﻧﻈﺮ ﺳﻦ و ﺟﻨﺲ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﺷﺎﻫﺪ اﻧﺘﺨﺎب ﺷﺪﻧﺪ و وﺟﻮد ﻳﺎ ﻋﺪم
وﺟﻮد رﻳﺴﻚ ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻗﻠﺒﻲ ﻋﺮوﻗﻲ در دو ﮔﺮوه ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﺷﺪ .ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ :ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ دﻳﺎﺑﺖ در ﮔﺮوه ﻣﻮرد %33/6و
ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ %10/4ﺑﻮد ﻛﻪ ﺗﻔﺎوت ﻣﺸﺎﻫﺪهﺷﺪه از ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲدار ﺑﻮد ) (p<0/0001وﻟﻲ در ﻓﺮاواﻧﻲ ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن،
ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ ،ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪﻣﻲ و ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر در دو ﮔﺮوه ﻣﻮرد و ﺷﺎﻫﺪ ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ.
درﮔﻴﺮي ﭼﻨﺪ رﮔﻲ ﺑﺎ اﺑﺘﻼء ﺑﻪ دﻳﺎﺑﺖ ارﺗﺒﺎط داﺷﺖ ) (p<0/0001اﻣﺎ ﺑﺎ ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن ،p=0/41ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ
،p=0/052ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪﻣﻲ p=0/38و ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر p=0/375ارﺗﺒﺎط ﻧﺪاﺷﺖ .ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮي :دﻳﺎﺑﺖ ﺑﺎ درﮔﻴﺮي
ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ و درﮔﻴﺮي ﭼﻨﺪ رﮔﻲ ارﺗﺒﺎط دارد اﻣﺎ ﺑﻴﻦ ﺳﺎﺑﻘﻪ ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن ،ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ ،ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي
ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪﻣﻲ و ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر ﺑﺎ ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي و ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ درﮔﻴﺮ ارﺗﺒﺎﻃﻲ دﻳﺪه ﻧﺸﺪ. *
ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل :ﺗﻬﺮان ،اﻧﺘﻬﺎي ﺑﻠﻮار ﻛﺸﺎورز ،ﻣﺠﺘﻤﻊ
ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎﻧﻲ اﻣﺎم ﺧﻤﻴﻨﻲ ،ﺑﺨﺶ ﻗﻠﺐ ﺗﻠﻔﻦ66581626 :
ﻛﻠﻤﺎت ﻛﻠﻴﺪي :ﺑﻴﻤﺎري ﻋﺮوقﻛﺮوﻧﺮ ،ﺗﻨﮕﻲ ،ﭘﺮوﻛﺴﻴﻤﺎل ،دﻳﺴﺘﺎل ،آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ ،رﻳﺴﻚﻓﺎﻛﺘﻮر ،ﻗﻠﺐ. email: zandparsa@tums.ac.ir
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
183 اﻣﻴﺮﻓﺮﻫﻨﮓ زﻧﺪ ﭘﺎرﺳﺎ و ﻫﻤﻜﺎران
ﺳﺎل و در ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ 58/8±10/9ﺳﺎل ﺑﻮد .ﺟﻨﺲ و ﺳﻦ دو ﮔﺮوه ﺗﻨﮕﻲ ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪاﻧﺪ .از آﻧﺠﺎ ﻛﻪ ﻣﺤﻞ ﺗﻨﮕﻲ ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ
ﻣﻮرد و ﺷﺎﻫﺪ ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري ﻧﺪاﺷﺖ )ﺑﻪﺗﺮﺗﻴﺐ p=0/256و )ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل ﻳﺎ ﻏﻴﺮ ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل( ﻫﻢ از ﻧﻈﺮ اﻫﻤﻴﺖ آن در ﭘﻴﺎﻣﺪ ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ
.(p=0/558ﺗﻌﺪاد و درﺻﺪ ﺷﻴﻮع ﻫﺮ ﻳﻚ از ﭘﻨﺞ ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻞ در دو ﺑﻴﻤﺎري و ﻫﻢ از ﻧﻈﺮ اﺣﺘﻤﺎل اﻣﻜﺎن اﻧﺠﺎم ﻣﺪاﺧﻼت درﻣﺎﻧﻲ
ﮔﺮوه ﻣﻮرد و ﺷﺎﻫﺪ در ﻧﻤﻮدار 1ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ .از ﺑﻴﻦ 125 ﺣﻴﻦ آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻣﺘﺨﺼﺼﺎن PCI آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻴﻚ ﻣﺜﻞ
ﺑﻴﻤﺎر ﮔﺮوه ﻣﻮرد 42 ،ﺑﻴﻤﺎر %33/6دﻳﺎﺑﺘﻲ و 83ﺑﻴﻤﺎر %66/4ﻏﻴﺮ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ،ﭘﻴﺸﮕﻮﻳﻲ ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ ﻗﺒﻞ از آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ
دﻳﺎﺑﺘﻲ ﺑﻮدﻧﺪ .ﺗﻌﺪاد و درﺻﺪ ﺑﻴﻤﺎران دﻳﺎﺑﺘﻲ و ﻏﻴﺮ دﻳﺎﺑﺘﻲ در ﮔﺮوه ﺑﺮاﺳﺎس ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ و رﻳﺴﻚ ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫﺎي ﺑﻴﻤﺎر ،ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ
ﺷﺎﻫﺪ ﺑﻪﺗﺮﺗﻴﺐ 13ﺑﻴﻤﺎر %10/4و 112ﺑﻴﻤﺎر %89/6ﺑﻮد .ﺗﻔﺎوت ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ﻛﻤﻚ ﺑﻪ اﻧﺠﺎم اﻳﻦ ﭘﻴﺸﮕﻮﻳﻲ و آﻣﺎدﮔﻲ ﺑﺮﺧﻮرد ﺑﺎ
2
ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ دﻳﺎﺑﺖ در دو ﮔﺮوه ﺑﺮاﺳﺎس آزﻣﻮن ،ﻣﻌﻨﻲدار ﺑﻮد ﻣﻮاردي از درﮔﻴﺮي ﻛﺮوﻧﺮ ﻛﻪ اﻧﺠﺎم اﻗﺪاﻣﺎت ﻣﺪاﺧﻠﻪاي ﺣﻴﻦ
) (p<0/0001و ) .Odds ratio= 4/36(2/2-8/6ﺗﻌﺪاد و درﺻﺪ ﺑﻴﻤﺎران آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ﺑﺮاي آنﻫﺎ ﻻزم و ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ،ﻃﺮحرﻳﺰي ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮ در ﮔﺮوه ﻣﻮرد 42ﺑﻴﻤﺎر %33/6و در ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ
36ﺑﻴﻤﺎر %28/8ﺑﻮد ﻛﻪ ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري را ﻧﺸﺎن ﻧﺪاد ) (p=0/41و روش ﺑﺮرﺳﻲ
) .Odds ratio=1/25(0/732-2/14از ﺑﻴﻦ ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺮوه ﻣﻮرد 38ﺑﻴﻤﺎر از ﻛﻠﻴﻪ ﺑﻴﻤﺎراﻧﻲ ﻛﻪ در ﻣﺪت ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ )ﻣﻬﺮ ﻣﺎه -1384ﻣﻬﺮ (1385
%30/4ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ ﺑﻮدﻧﺪ و اﻳﻦ ﻣﻴﺰان در ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ 37 ﺑﺮاﺳﺎس اﻧﺪﻳﻜﺎﺳﻴﻮنﻫﺎي ﻣﺸﺨﺺ آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ،ﺑﻪ ﺑﺨﺶ آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ
ﺑﻴﻤﺎر ) (%29/6ﺑﻮد ﻛﻪ ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري را ﻧﺸﺎن ﻧﻤﻲدﻫﺪ )(p=0/89 ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن اﻣﺎم ﺧﻤﻴﻨﻲ ﺗﻬﺮان ﻣﻌﺮﻓﻲ ﺷﺪﻧﺪ .ﺷﺮح ﺣﺎل اﺧﺬ و ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت
و ).Odds ratio= 1/04(0/60-1/78 ﻻزم از ﺟﻤﻠﻪ اﻧﺪازهﮔﻴﺮي ﻓﺸﺎر ﺧﻮن در ﺳﻪ ﻧﻮﺑﺖ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ .ﻛﻠﻴﻪ
ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪﻣﻲ در ﮔﺮوه ﻣﻮرد 24ﺑﻴﻤﺎر %19/2 و TG ،FBS ﺑﻴﻤﺎران در آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎه ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن اﻣﺎم ﺧﻤﻴﻨﻲ از ﻧﻈﺮ
و در ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ 21ﺑﻴﻤﺎر %16/8ﺑﻮد ﻛﻪ ﺗﻔﺎوت ﺑﺎرزي ﻧﺪاﺷﺖ ﻛﻠﺴﺘﺮول ﻣﻮرد آزﻣﺎﻳﺶ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .ﺑﺮاي ﻫﺮ ﺑﻴﻤﺎر ﭼﻚ ﻟﻴﺴﺘﻲ ﻛﻪ
) (p=0/62و ) .Odds ratio=1/18(0/62-2/25در ﮔﺮوه ﻣﻮرد 36 ﺷﺎﻣﻞ وﺿﻌﻴﺖ دﻣﻮﮔﺮاﻓﻴﻚ و وﺿﻌﻴﺖ رﻳﺴﻚ ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻗﻠﺒﻲ ﺑﻴﻤﺎر
ﺑﻴﻤﺎر ) (%28/8ﺳﻴﮕﺎري ﺑﻮدﻧﺪ در ﺣﺎﻟﻲﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻴﺰان در ﮔﺮوه ﻛﻨﺘﺮل ﺑﻮد ﺗﻬﻴﻪ ﺷﺪ .ﭘﺲ از اﻧﺠﺎم آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ،ﻓﻴﻠﻢ آﻧﮋﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ﺗﻮﺳﻂ ﻳﻚ
)Odds ratio=0/63(0/37-1/06 49ﺑﻴﻤﺎر ) (%39/2ﺑﻮد ) (p=0/08و ﻣﺘﺨﺼﺺ ﻣﺠﺮب ﻗﻠﺐ ﻛﻪ از ﺷﺮﻛﺖ ﺑﻴﻤﺎر در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻃﻼع ﻧﺪاﺷﺖ،
ﻛﻪ ﻧﺸﺎندﻫﻨﺪه ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮ اﻓﺮاد ﺳﻴﮕﺎري در ﮔﺮوه ﺑﺎ درﮔﻴﺮي ﺧﻮاﻧﺪه ﺷﺪ ﻣﻮارد ﻣﺸﻜﻮك ﺗﻮﺳﻂ دو ﻣﺘﺨﺼﺺ دﻳﮕﺮ ﻣﻮرد ﺑﺎزﺑﻴﻨﻲ
ﻏﻴﺮ ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ اﮔﺮﭼﻪ اﻳﻦ ﺗﻔﺎوت از ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲدار ﻗﺮارﮔﺮﻓﺖ 125 .ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎ درﮔﻴﺮي ﺑﻴﺶ از %50در ﻗﺴﻤﺖ ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل
ﻧﻤﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺟﻬﺖ ﺗﻮﺟﻴﻪ اﻳﻦ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺳﻦ و ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ دﻳﺎﺑﺖ ﺣﺪاﻗﻞ ﻳﻜﻲ از ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ ،ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻮرد ) (Caseوارد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
در اﻓﺮاد ﺳﻴﮕﺎري ﺑﺎ اﻓﺮاد ﻏﻴﺮ ﺳﻴﮕﺎري ﻣﻮرد ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ ﻛﻪ ﺷﺪﻧﺪ .ﺑﻪ ازاء ﻫﺮ ﺑﻴﻤﺎر Caseﻳﻚ ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺪون درﮔﻴﺮي ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل ﻛﻪ
ﻧﺸﺎن داد ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺳﻦ ﺑﻴﻤﺎران ﺳﻴﮕﺎري 55/6±12/2ﺳﺎل و در ﺑﻴﻤﺎران از ﻧﻈﺮ ﺟﻨﺲ و ﺳﻦ ) ±3ﺳﺎل( ﺑﺎ ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻮرد ﻫﻤﺴﺎن ﺑﻮدﻧﺪ ،ﺑﻪﻋﻨﻮان
ﻏﻴﺮ ﺳﻴﮕﺎري 61±9/6ﺳﺎل ﺑﻮد ﻛﻪ از ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻣﺘﻔﺎوت اﺳﺖ ﺷﺎﻫﺪ ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻗﺮارﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .ﺟﻬﺖ ﺗﺤﻠﻴﻞ دادهﻫﺎ از ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﺴﺒﺖ
) (p<0/0001و ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ دﻳﺎﺑﺖ در اﻓﺮاد ﺳﻴﮕﺎري )%8/2 (7/85 ﺷﺎﻧﺲ Odds ratioﺑﺎ اراﺋﻪ ﻣﺤﺪوده اﻃﻤﻴﻨﺎن ﺑﺎ ﺳﻄﺢ اﻃﻤﻴﻨﺎن %95
و در اﻓﺮاد ﻏﻴﺮ ﺳﻴﮕﺎري ) %29/1 (48/165ﺑﻮد ﻛﻪ اﺧﺘﻼف ﺑﺎرزي را اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ .ﺑﺮاي ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮﻫﺎي ﻛﻤﻲ ﻧﻈﻴﺮ ﺳﻦ ﺑﺮاي ﺗﺎﻳﻴﺪ ﻫﻤﺴﺎن
ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ).(p<0/0001 ﺑﻮدن ﺷﺮاﻳﻂ ﻣﻮرد و ﺷﺎﻫﺪ از آزﻣﻮن Student’s T- testاﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪ.
ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ :در ﻛﻞ 250ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ
وﺟﻮد رﻳﺴﻚ ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫﺎ و ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ درﮔﻴﺮ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ )ﺟﺪول .(1در ﻣﺠﻤﻮع 55ﺑﻴﻤﺎر %22دﻳﺎﺑﺘﻴﻚ و 195 در ﻣﺠﻤﻮع 125ﺑﻴﻤﺎر ) 87ﻣﺮد %69/6و 38زن (30/4ﺑﻪﻋﻨﻮان
ﺑﻴﻤﺎر %78ﻏﻴﺮ دﻳﺎﺑﺘﻴﻚ ﺑﻮدﻧﺪ .ﺷﻴﻮع درﮔﻴﺮي ﻳﻚرﮔﻲ ،و ﭼﻨﺪ رﮔﻲ ﻣﻮرد و 125ﺑﻴﻤﺎر ) 95ﻣﺮد %76و 30زن (%24ﺑﻪﻋﻨﻮان ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ
در ﺑﻴـﻤﺎران دﻳﺎﺑﺘﻴﻚ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﻴـﺐ %10/9و %89/1ﺑﻮد ﻛﻪ اﻳـﻦ ﻣﻴﺰان در ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ .ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﺳﻨﻲ در ﮔﺮوه ﻣﻮرد 59/6±10/8
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ارﺗﺒﺎط ﻋﻮاﻣﻞ ﺧﻄﺮﺳﺎز ﻗﻠﺒﻲ -ﻋﺮوﻗﻲ ﺑﺎ ﻣﺤﻞ و ﺷﺪت درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ 184
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
185 اﻣﻴﺮﻓﺮﻫﻨﮓ زﻧﺪ ﭘﺎرﺳﺎ و ﻫﻤﻜﺎران
ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد HDL اﻣﺎ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Hong MRﺑﻴﻦ ﻣﻴﺰان ﻧﺴﺒﺖ ﻛﻠﺴﺘﺮول ﺑﻪ ﺑﺎ آن ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎﺷﺪ 5.ﺗﻨﻬﺎ ﻋﺪم ﻫﻤﺨﻮاﻧﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻴﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ
ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ ارﺗﺒﺎط ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ ) (p<0/001ﻛﻪ ﺑﺎز ﻫﻢ ﺑﺎ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Pajunen Pوﺟﻮد داﺷﺖ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﻐﺎﻳﺮت ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦﻛﻪ ﺑﻪﺟﺎي LDLاز ﻧﺴﺒﺖ ﻛﻠﺴﺘﺮول ﺑﻪ HDLاﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ ﻛﻠﻴﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت در دﺳﺘﺮس ،ﻧﺘﺎﻳﺞ آن ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﻴﺎز ﺑﻪ ﺗﺎﻣﻞ
ﺑﻮد ،ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ دﻗﻴﻖ ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ دو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﻣﻤﻜﻦ ﺑﻴﺸﺘﺮي دارد .از ﻧﻈﺮ ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ ﻧﻴﺰ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺑﻴﻦ وﺟﻮد
12
ﻧﻴﺴﺖ. دﻳﺎﺑﺖ و ﺗﻌﺪاد ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ ارﺗﺒﺎط وﺟﻮد داﺷﺖ )(p<0/0001
7و6و4
در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﻴﺮﻳﺪﻣﻲ در %19/2از ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺮوه ﻣﻮرد و ﺗﻨﻬﺎ ﻋﺪم اﻳﻦ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻣﻨﻄﺒﻖ ﺑﺎ ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي اﻛﺜﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺒﻠﻲ ﺑﻮد
و %16/8از ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ وﺟﻮد داﺷﺖ ﻛﻪ ﺗﻔﺎوت آﻣﺎري ﻫﻤﺨﻮاﻧﻲ ،ﺑﻴﻦ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ و ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Pajunen Pﺑﻮد ﻛﻪ ﻗﺒﻼً ﻣﻮرد
ﻣﻌﻨﻲداري را ﻧﺸﺎن ﻧﻤﻲدﻫﺪ ) .(p=0/62در ﻫﻴﭻﻳﻚ از ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺒﻠﻲ، ﺑﺤﺚ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺷﻴﻮع ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن در ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺮوه
ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﻴﺮﻳﺪﻣﻲ و ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ ﻣﻮرد ﻣﻮرد %33/6و در ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ %28/8ﺑﻮد ﻛﻪ ﻓﺎﻗﺪ ﺗﻔﺎوت آﻣﺎري ﻗﺎﺑﻞ
Spositoارﺗﺒﺎط ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي AC ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﻧﮕﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ اﻣﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻮﺟﻪ اﺳﺖ ) .(p=0/41ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﻴﻦ ﺳﺎﺑﻘﻪ ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن و ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد
ﮔﻠﻴﺴﻴﺮﻳﺪﻣﻲ را ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد درﮔﻴﺮي ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ در زﻧﺎن در ﺳﻨﻴﻦ ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ ﻧﻴﺰ ارﺗﺒﺎﻃﻲ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﺸﺪ ) .(p=0/062در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﻣﻨﻮﭘﻮز ﻧﺸﺎن داد ) (p=0/0013ﻛﻪ ﺑﺎ ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻣﺘﻔﺎوت ﺑﻮد Synkijaاﮔﺮ ﭼﻪ ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار R
اﻣﺎ ﺗﻔﺎوت در ﺟﻤﻌﻴﺖ ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در دو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻧﮕﺮﻓﺖ ،اﻣﺎ ارﺗﺒﺎط ﺳﺎﺑﻘﻪ ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ،
ﺗﻮﺟﻴﻪﻛﻨﻨﺪه ﻧﺘﺎﻳﺞ دو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎﺷﺪ .ﺷﻴﻮع ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر در ﮔﺮوه ﻣﻮرد ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ ) .(p<0/0003ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Hong MRﻧﻴﺰ ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ ﺳﺎﺑﻘﻪ
%28/8و در ﮔﺮوه ﺷﺎﻫﺪ %39/2ﺑﻮد ﻛﻪ ﻧﺸﺎندﻫﻨﺪه ﺗﻤﺎﻳﻞ ﺑﻪ وﺟﻮد ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد ﺑﻴﺸﺘﺮ ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ را ﻧﺸﺎن داد ) 12(p<0/01اﻣﺎ
ﻳﻚ ارﺗﺒﺎط ﻣﻌﻜﻮس ﺑﻴﻦ ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر و درﮔﻴﺮي ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل ﺑﻮد .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،Sposito ACارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ را
ﻫﻴﭻﻳﻚ از ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺒﻠﻲ ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر ﺑﺎ ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي ﺗﺎﻳﻴﺪ ﻧﻜﺮد .ﺷﻴﻮع ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ در ﮔﺮوه ﻣﻮرد و ﺷﺎﻫﺪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ
ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﻧﮕﺮﻓﺘﻪ ﺑﻮد اﻣﺎ ﺑﻴﻦ ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر و ﺑﻪﺗﺮﺗﻴﺐ %30/4و %29/6ﺑﻮد ﻛﻪ ﺗﻔﺎوت ﻣﺸﺨﺼﻲ را ﻧﺸﺎن ﻧﻤﻲداد
ﺷﺪت درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﻌﻴﺎر Extent scoreدر ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Synkijaﻧﻴﺰ ﻫﻤﻴﻦ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪ اﻣﺎ R ) .(p=0/89در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
Wilsonارﺗﺒﺎط ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺷﺪ ) .(p<0/005ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﺳﻨﻲ SH ﺑﺎ ﺷﺪت درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق LDL ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ،Syvanneارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ ﺳﻄﺢ
ﺑﻴﻤﺎران ﺳﻴﮕﺎري 55/6±12/2ﺳﺎل و ﺑﻴﻤﺎران ﻏﻴﺮ ﺳﻴﮕﺎري 61±9/6 Kossuge M را ﻧﺸﺎن داد ) (p=0/027و ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ABI ﻛﺮوﻧﺮ ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي
ﺳﺎل ﺑﻮد ﻛﻪ ﺗﻔﺎوت ﻣﻌﻨﻲداري را ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ درﺻﺪ دﻳﺎﺑﺖ ﺑﺎ وﺳﻌﺖ درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق HDL ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﻛﻠﺴﺘﺮول ﻛﻞ ﺑﻪ
در اﻓﺮاد ﻏﻴﺮ ﺳﻴﮕﺎري ) (%29/1ﺑﻪ ﻧﺤﻮ ﺑﺎرزي از اﻓﺮاد ﺳﻴﮕﺎري ﻛﺮوﻧﺮ ﺑﺮ اﺳﺎس Extent indexرا ﻧﺸﺎن داد ) (p=0/01ﻛﻪ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ
) (%8/2ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻮد ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻮرد ،ﻓﺮاواﻧﻲ ﻧﺴﺒﻲ ﻛﻤﺘﺮ درﮔﻴﺮي اﻳﻦﻛﻪ در اﻳﻦ دو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪت درﮔﻴﺮي و ﻧﻪ ﻓﻘﻂ ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي
ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل در اﻓﺮاد ﺳﻴﮕﺎري ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ اﻓﺮاد ﻏﻴﺮ ﺳﻴﮕﺎري را ﺗﻮﺟﻴﻪ از LDL ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﺘﻐﻴﺮ ﻣﺴﺘﻘﻞ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه و ﺑﻪﺟﺎي ﻣﻴﺰان
ﻣﻲﻛﻨﺪ ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ ﻛﻪ ﻋﻠﺖ ﺗﻔﺎوت در ﺷﻴﻮع درﮔﻴﺮي ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﻌﻴﺎر ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه HDL ﻧﺴﺒﺖ ﻛﻠﺴﺘﺮول ﺑﻪ
دﻳﺴﺘﺎل در ﺑﻴﻤﺎران ﺳﻴﮕﺎري ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺗﻔﺎوت در ﺳﻦ و ﺷﻴﻮع اﺑﺘﻼء ﺑﻪ اﺳﺖ ،ﻋﻤﻼً ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ دو ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﻣﻤﻜﻦ
دﻳﺎﺑﺖ ﺑﺎﺷﺪ ﻧﻪ ﻣﺼﺮف ﻳﺎ ﻋﺪم ﻣﺼﺮف ﺳﻴﮕﺎر .ﺑﺮاﺳﺎس ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﻧﻴﺴﺖ.
ﺑﻴﻦ دﻳﺎﺑﺖ و درﮔﻴﺮي ﭘﺮوﮔﺰﻳﻤﺎل ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ و ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ درﮔﻴﺮي ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﻴﻦ ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ و ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ ﻧﻴﺰ
ﭼﻨﺪ رﮔﻲ )ﺷﺪت درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ( ارﺗﺒﺎط وﺟﻮد دارد ،ﻛﻪ از ارﺗﺒﺎﻃﻲ ﻧﺸﺎن ﻧﺪاد ) .(p=0/105اﻳﻦ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻧﻴﺰ ﻣﻨﻄﺒﻖ ﺑﺎ ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﻧﻈﺮ آﻣﺎري ﻣﻌﻨﻲدار ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ وﻟﻲ ﺑﻴﻦ دﻳﮕﺮ رﻳﺴﻚ ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫﺎ ،ﺳﺎﺑﻘﻪ Synkija Rو ﻧﻴﺰ Kosuge Mﺑﻮد ﻛﻪ اﻟﺒﺘﻪ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﺧﻴﺮ ارﺗﺒﺎط ﺑﻴﻦ
ﻫﻴﭙﺮﺗﺎﻧﺴﻴﻮن ،ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ ،ﻫﻴﭙﺮﺗﺮي ﮔﻠﻴﺴﺮﻳﺪﻣﻲ و ﺳﺎﺑﻘﻪ ﻣﺼﺮف ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار HDL ﻧﺴﺒﺖ ﻛﻠﺴﺘﺮول ﺑﻪ
9
ﺳﻴﮕﺎر ،ﺑﺎ ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ و ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ درﮔﻴﺮ Spositioﺑﻴﻦ AC ﮔﺮﻓﺖ و ﺗﺎﻳﻴﺪ ﻧﺸﺪ ) .(p>0/05ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
13
ارﺗﺒﺎﻃﻲ وﺟﻮد ﻧﺪارد. ﻫﻴﭙﺮﻛﻠﺴﺘﺮوﻟﻤﻲ و ﺗﻌﺪاد ﻋﺮوق درﮔﻴﺮ ارﺗﺒﺎﻃﻲ ﻧﺸﺎن ﻧﺪاد )(p>0/05
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
Zand
ﺷﺪت درﮔﻴﺮي ﻋﺮوق ﻛﺮوﻧﺮ Parsa
ﻣﺤﻞ و A.F. -etﻗﻠﺒﻲ
ﻋﺮوﻗﻲ ﺑﺎ al. ارﺗﺒﺎط ﻋﻮاﻣﻞ ﺧﻄﺮﺳﺎز 186
References
1. Gaziano JM. Global burden of cardiovascular disease. In: Zipes DP, coronary artery disease in patients with type-2 diabetes and in
Libby P, Bonow RO, Braunwald E, editors. Braunwald's Heart nondiabetic subjects. Coron Artery Dis 2001;12(2):99-106.
Disease. 7th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2005. p. 423-55. 9. Kosuge M, Kimura K, Ishikawa T, Shimizu T, Sugano T, Sumita S,
2. Falk E, Shah PK, Fuster V. Atherothrombosis and thrombosis- et al. Different clinical and coronary angiographic findings
prone plaques. In: Fuster V, Alexander RW, O'Rourke RA, editors. according to ratios of total cholesterol to high-density lipoprotein
Hurst's The Heart. 11th ed. New York: McGraw-Hill; 2004. p. 1123- cholesterol during the acute phase of myocardial infarction. J
34. Cardiol 2004;43(6):251-8.
3. Pompao JJ. Coronary angiography and ultra sound imaging. In: 10. Pajunen P, Taskinen MR, Nieminen MS, Syvänne M. Angiographic
Zipes DP, Libby P, Bonow R, Braunwald E, editors. Braunwald's severity and extent of coronary artery disease in patients with type
Heart Disease. 7th ed. Philadelphia: Elsevier Saunder; 2005. p.1-2. 1 diabetes mellitus. Am J Cardiol 2000;86(10):1080-5.
4. Uddin SN, Malik F, Bari MA, Siddiqui NI, Khan GK, Rahman S., 11. Pajunen P, Nieminen MS, Taskinen MR, Syvänne M. Quantitative
et al. Angiographic severity and extent of coronary artery disease in comparison of angiographic characteristics of coronary artery
patients with type 2 diabetes mellitus. Mymensingh Med J
disease in patients with noninsulin-dependent diabetes mellitus
2005;14(1):32-7.
5. Sukhija R, Aronow WS, Nayak D, Ahn C, Weiss MB. Increased compared with matched nondiabetic control subjects. Am J Cardiol
fasting plasma insulin concentrations are associated with the 1997;80(5):550-6.
severity of angiographic coronary artery disease. Angiology 12. Hong MK, Romm PA, Reagan K, Green CE, Rackley CE.
2005;56(3):249-51. Usefulness of the total cholesterol to high-density lipoprotein
6. Ammann P, Brunner-La Rocca H, Fehr T, Münzer T, Sagmeister cholesterol ratio in predicting angiographic coronary artery disease
M, Angehrn W, et al. Coronary anatomy and left ventricular in women. Am J Cardiol 1991;68(17):1646-50.
ejection fraction in patients with type 2 diabetes admitted for
elective coronary angiography. Catheter Cardiovasc Interv 13. Sposito AC, Mansur AP, Maranhão RC, Martinez TR, Aldrighi JM,
2004;62(4):432-8. Ramires JA. Triglyceride and lipoprotein (a) are markers of
7. Fallow GD. The prevalence, type and severity of cardiovascular coronary artery disease severity among postmenopausal women.
disease in diabetics and non diabetic patients: amathced-paired Maturitas 2001;39(3):203-8.
retrospective analysis using CAG as the diagnosis tools. Mol cell 14. Wilson SH, Celermajer DS, Nakagomi A, Wyndham RN, Janu MR,
Biochem 2004;261(1-2):263-9. Ben Freedman S. Vascular risk factors correlate to the extent as
8. Syvänne M, Pajunen P, Kahri J, Lahdenperä S, Ehnholm C, well as the severity of coronary atherosclerosis. Coron Artery Dis
Nieminen MS, et al. Determinants of the severity and extent of 1999;10(7):449-53.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. و68, No. 3, Jun 2010: 182-187
ﻫﻤﻜﺎران 100
The relationship between cardiovascular risk factors and the site and
extent of coronary artery stenosis according to angiographic findings
*
Corresponding author: Keshavarz Blvd.,
Imam Khomeini Medical Center, Division
of Cardiology, Tehran, Iran
Tel: +98-21-66581626
email: zandparsa@tums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
، 1024ﺑﻴﻤﺎر
ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 188-193 ،1389 ﺑﺮرﺳﻲ
دوره 68 ﻲﻳﻪ:
ﺗﻬﺮان، ﺰﺷﻚﻜ ر
ﻋﻠﻮمﻴ ﭘﺪاﺗﻴ
داﻧﺸﮕﺎهﺴﺖ ﻫ
ﻛﻴ ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ،
آن ،آﻧﺎﻟﻴﺰ آﻣﺎري ﺷﺪﻧﺪ .ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ 1024 :ﺑﻴﻤﺎر وارد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪﻧﺪ .ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺳﻦ اﻓﺮاد 30/6±16/1ﺳﺎل ،ﻧﺴﺒﺖ ﻣﺮد ﺑﻪ زن -2ﮔﺮوه داﺧﻠﻲ )رﻳﻪ(
-3ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت آﻧﺪوﺳﻜﻮﭘﻴﻚ و روشﻫﺎي ﻛﻢ
1/2ﺑﻮد .ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻋﻼﻣﺖ ﺳﺮﻓﻪ ) (%55/1و درد ﻗﻔﺴﻪﺳﻴﻨﻪ ) (%33/8ﺑﻮد %53/8 .درﮔﻴﺮي ﺳﻤﺖراﺳﺖ رﻳﻪ%40 ،
ﺗﻬﺎﺟﻤﻲ
ﺳﻤﺖ ﭼﭗ و %6/2دو ﻃﺮﻓﻪ دﻳﺪه ﺷﺪ .ﻟﻮب ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻟﻮب درﮔﻴﺮ ﺑﻮد %52/6 .ﻣﻮارد ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ و ﺑﻘﻴﻪ
ﻣﻮارد ﻛﻴﺴﺖ دﭼﺎر ﻋﺎرﺿﻪ و ﻳﺎ ﭘﺎره ﺷﺪه ﺑﻮد .ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﺗﻜﻨﻴﻚ ﺟﺮاﺣﻲ ﺷﺎﻣﻞ ﺣﺬف ﻏﺸﺎء )ﻣﻤﺒﺮان( ﻛﻴﺴﺖ ﺑﺪون داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻣﺸﻬﺪ
ﻧﻴﺎز ﺑﻪﺣﺬف ﭘﺮيﻛﻴﺴﺖ و ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺳﻮراخﻫﻮاﻳﻲ ﺑﻮد ) ،(%67/2در %21/2ﻓﻘﻂ ﻛﻴﺴﺖ اﻧﻮﻛﻠﺌﻪ ﺷﺪ و رزﻛﺴﻴﻮن ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ
رﻳﻪ در %10/3اﻧﺠﺎم ﺷﺪ .ﻣﻮرﺗﺎﻟﻴﺘﻪ در دو ﺑﻴﻤﺎر ) (%0/2و ﻣﻮرﺑﻴﺪﻳﺘﻲ در %8/4داﺷﺘﻴﻢ .ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻋﺎرﺿﻪﻫﺎ ،ﻓﻀﺎي
ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه در رﻳﻪ در %3/4ﺑﻴﻤﺎرانو ﻋﻔﻮﻧﺖزﺧﻢ در %1/5ﺑﻴﻤﺎران ﺑﻮدهاﺳﺖ .ﻧﺘﻴﺠﻪﮔﻴﺮي :ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ درﻣﺎنﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ
رﻳﻪ ،درﻣﺎنﻫﺎي ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﺎ ﻣﻴﺰان ﻣﻮرﺑﻴﺪﻳﺘﻲو ﻣﻮرﺗﺎﻟﻴﺘﻲ ﭘﺎﻳﻴﻦ اﺳﺖو ﺑﻬﺘﺮﻳﻦ روش ﺧﺮوج ﻣﻤﺒﺮان ﻛﻴﺴﺖ ﺑﺪون ﻧﻴﺎز ﺑﻪ
ﺣﺬف ﭘﺮيﻛﻴﺴﺖ و ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺳﻮراخ ﻫﻮاﻳﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ و رزﻛﺴﻴﻮن ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ رﻳﻮي ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺮاي ﻣﻮارد ﻋﺎرﺿﻪدار ﺑﻪﻛﺎر رود. *
ﻧﻮﻳﺴﻨﺪه ﻣﺴﺌﻮل :ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن ﻗﺎﺋﻢ)ﻋﺞ( ،ﻃﺒﻘﻪ ﺳﻮم ،دﻓﺘﺮ
ﺗﻠﻔﻦ09123463752 : ﮔﺮوه ﺟﺮاﺣﻲ ﺗﻮراﻛﺲ
ﻛﻠﻤﺎت ﻛﻠﻴﺪي :ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ ،رﻳﻪ ،درﻣﺎن ،ﻋﻮارض. email: Bagherir@mums.ac.ir
ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ آنﻫﺎ ﺑﻪ ﻣﺤﻞ و اﻧﺪازه ﻛﻴﺴﺖ ارﺗﺒﺎط دارد .ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻋﻼﻳﻢ ﻣﻘﺪﻣﻪ
ﺳﺮﻓﻪ و درد ذﻛﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﭘﺎرﮔﻲ ﻛﻴﺴﺖ ﺑﻪ ﺑﺮوﻧﺶ ﻣﺠﺎور ﺑﺎ ﺳﺮﻓﻪ ﺑﻴﻤﺎري ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ ) ،(Hydatid diseaseﺑﻴﻤﺎري اﻧﮕﻠﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ ﺑﻪﻃﻮر
ﺷﺪﻳﺪ و ﺧﻠﻂ ﺣﺎوي ﻣﺎﻳﻊ ﻣﻮﻛﻮﺋﻴﺪ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ ﻳﺎ ﻏﺸﺎء ﺗﻈﺎﻫﺮ ﻣﻲﻳﺎﺑﺪ. ﺷﺎﻳﻊ ﺗﻮﺳﻂ اﻛﻴﻨﻮﻛﻮﻛﻮس ﮔﺮاﻧﻮﻟﻮزﻳﺲ اﻳﺠﺎد ﻣﻲﺷﻮد 1.ﺑﻴﻤﺎري
ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﻣﻮﺟﺐ واﻛﻨﺶ اﻓﺰاﻳﺶ ﺣﺴﺎﺳﻴﺖ ﺷﺪه ،ﺷﻮك و ﺣﺘﻲ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ ﻣﺸﻜﻞ ﻋﻤﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺑﻬﺪاﺷﺘﻲ و اﻗﺘﺼﺎدي در ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻧﺪﻣﻴﻚ
ﻣﺮگ رخ دﻫﺪ 1.ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ روش رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ ﮔﺮاﻓﻲ ﺳﺎده ﻣﺜﻞ ﻛﺸﻮر ﻣﺎ اﺳﺖ .آﻟﻮدﮔﻲ در ﻣﻨﺎﻃﻘﻲ ﻛﻪ ﺗﻤﺎس اﻧﺴﺎﻧﻲ ﺑﺎ ﺳﮓ و
ﻗﻔﺴﻪﺳﻴﻨﻪ اﺳﺖ و در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ روش درﻣﺎﻧﻲ ﮔﻮﺳﻔﻨﺪ وﺟﻮد دارد اداﻣﻪ ﻣﻲﻳﺎﺑﺪ 2.ﻣﺘﺄﺳﻔﺎﻧﻪ اﺳﺘﺎن ﺧﺮاﺳﺎن ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ
ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺘﻪ اﺳﺖ 2.ﻫﺪف ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﺑﺮرﺳﻲ ﺗﻈﺎﻫﺮات ﺑﻴﻤﺎري، ﻣﻴﺰان آﻟﻮدﮔﻲ ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎري ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ را در اﻧﺴﺎن و دام در ﻛﻞ ﻛﺸﻮر دارد.
روشﻫﺎي درﻣﺎﻧﻲ و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺑﻴﻤﺎران ﻣﺮاﺟﻌﻪﻛﻨﻨﺪه در ﻣﻨﻄﻘﻪ ﻣﺎ )ﺷﻤﺎل ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺷﻴﻮع ﻃﻲ دوره ﭘﻨﺞﺳﺎﻟﻪ 0/61 ،2002-2007در 100/000در
ﺷﺮق اﻳﺮان( در ﻃﻲ ﻳﻚ دوره 27ﺳﺎﻟﻪ اﺳﺖ. اﻧﺴﺎن ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻴﺰان آﻟﻮدﮔﻲ ﻟﺰوم ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه
را ﺑﻴﺎن ﻣﻲﻛﻨﺪ 3.ﭘﺲ از ﻛﺒﺪ ،رﻳﻪ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي در ﺑﻴﻤﺎري
روش ﺑﺮرﺳﻲ 4
ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ اﺳﺖ .ﺷﻴﻮع درﮔﻴﺮي رﻳﻮي %10-40ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ.
در ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻮﺻﻴﻔﻲ ﮔﺬﺷﺘﻪﻧﮕﺮ ،ﺑﻴﻤﺎراﻧﻲ ﻛﻪدر ﻳﻚ دوره 27ﺳﺎﻟﻪ ﻛﻴﺴﺖﻫﺎي ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ رﻳﻪ ﺑﺮﺧﻼف ﻛﺒﺪ ﻣﻌﻤﻮﻻً ﻛﻠﺴﻴﻔﻴﻪ ﻧﻤﻲﺷﻮﻧﺪ و در
ﺑﻴﻦ ﺳﺎلﻫﺎي 1360-86در ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎنﻫﺎي اﻣﻴﺪ ،ﻗﺎﺋﻢ )ﻋﺞ( و ﻣﻬﺮ ﻣﻮارد ﻛﻴـﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ و ﻛﻮﭼـﻚ اﻛﺜﺮاً ﺑﺪون ﻋﻼﻣـﺖ ﻫﺴﺘـﻨﺪ .ﺗﻈﺎﻫﺮات
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
189 رﺿﺎ ﺑﺎﻗﺮي و ﻫﻤﻜﺎران
ﻣﺸﻬﺪ ﺗﺤﺖ درﻣﺎن ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ رﻳﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺑﻮدﻧﺪ ارزﻳﺎﺑﻲ
ﺷﺪﻧﺪ .اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻴﻤﺎران ﺷﺎﻣﻞ ﺳﻦ ،ﺟﻨﺲ ،ﺷﻐﻞ ،ﻋﻼﻳﻢ ﺑﺎﻟﻴﻨﻲ ،ﻋﻼﻳﻢ
رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ،ﻣﺤﻞ درﮔﻴﺮي رﻳﻪ ،روش درﻣﺎن و ﻣﻴﺰان ﻋﻮد اﺳﺘﺨﺮاج
وﻳﺮاﺳﺖ 11/5ﺗﺤﻠﻴﻞ آﻣﺎري ﺷﺪ و ﺑﺎ SPSS ﺷﺪ .دادهﻫﺎ ،ﺑﺎ ﻧﺮماﻓﺰار
ﺟﺪاول ﻓﺮاواﻧﻲ و ﻧﻤﻮدار ﺗﻮﺻﻴﻒ ﺷﺪﻧﺪ .در ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﮔﺮوهﻫﺎ از ﺗﺴﺖ
2اﺳﺘﻔﺎده و ﻣﻘﺎدﻳﺮ p<0/05ﻣﻌﻨﻲدار ﺗﻠﻘﻲ ﮔﺮدﻳﺪ.
ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ
ﻧﻤﻮدار :1-ﺷﻴﻮع ﻋﻼﻳﻢ رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﻛﻴﺴﺖﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ رﻳﻪ ﻣﺮاﺟﻌﻪﻛﻨﻨﺪه ﺑﻪﻃﻮر ﻛﻠﻲ 1024ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ رﻳﻪ وارد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎنﻫﺎي ﻗﺎﺋﻢ )ﻋﺞ( ﻣﻬﺮ و اﻣﻴﺪ ﻣﺸﻬﺪ ﺑﻴﻦ ﺳﺎلﻫﺎي 1360-86 ﺷﺪﻧﺪ .ﻣﻴﺎﻧﮕﻴﻦ ﺳﻦ اﻓﺮاد ﺗﺤﺖ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 30/6±16/1ﺳﺎل و ﺣﺪاﻗﻞ
ﭼﻬﺎر ﺳﺎل و ﺣﺪاﻛﺜﺮ 81ﺳﺎل ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪ .از ﺑﻴﻦ اﻓﺮاد %52/2ﻣﺬﻛﺮ و
ﺟﺪول :1-ﺷﻴﻮع درﮔﻴﺮي ﻟﻮبﻫﺎي رﻳﻮي در ﺑﻴﻤـﺎران ﺑـﺎ ﻛﻴـﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴـﺪ رﻳـﻪ %47/8ﻣﻮﻧﺚ ﺑﻮدﻧﺪ %27/2 .ﺑﻴﻤﺎران ﺧﺎﻧﻪدار %24/8 ،ﻣﺤﺼﻞ%19/6 ،
ﻣﺮاﺟﻌﻪﻛﻨﻨﺪه ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎنﻫﺎي ﻗﺎﺋﻢ ،اﻣﻴﺪ و ﻣﻬﺮ ﻣﺸﻬﺪ ﺑﻴﻦ ﺳﺎلﻫﺎي 1360-86
ﻛﺸﺎورز %13/4 ،داﻣﺪار %5/4 ،ﻛﺎرﻣﻨﺪ %5/2 ،ﺷﻐﻞ آزاد و %4/3ﻛﺎرﮔﺮ
ﻓﺮاواﻧﻲ )درﺻﺪ( ﻟﻮب درﮔﻴﺮ
)246(%24 ﻟﻮب ﻓﻮﻗﺎﻧﻲ
ﺑﻮدﻧﺪ .ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﺷﻜﺎﻳﺖ ﺑﻴﻤﺎران ﺳﺮﻓﻪ در 565ﺑﻴﻤﺎر ) (%55/1ﺑﻮد.
)120(%11/8 ﻟﻮب ﻣﻴﺎﻧﻲ ﺳﺎﻳﺮ ﻋﻼﻳﻢ ﻋﺒﺎرﺗﻨﺪ از :درد ﻗﻔﺴﻪﺳﻴﻨﻪ در 347ﺑﻴﻤﺎر )،(%33/8
)523(%51/1 ﻟﻮب ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ
ﻫﻤﻮﭘﺘﺰي در 296ﺑﻴﻤﺎر ) ،(%28/9ﺗﺐ در 273ﺑﻴﻤﺎر ) (%26/6و ﺧﻠﻂ
)6(%0/6 ﻟﻴﻨﮕﻮﻻ
)16(%1/7 ﻟﻮب ﻓﻮﻗﺎﻧﻲ و ﻣﻴﺎﻧﻲ ﭼﺮﻛﻲ در 197ﺑﻴﻤﺎر ) 10 .(%19/2ﺑﻴﻤﺎر ) (%1ﻧﻴﺰ ﺑﺪون ﻋﻼﻣﺖ ﺑﻮدﻧﺪ.
)45(%4/4 ﻟﻮب ﻓﻮﻗﺎﻧﻲ و ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ روشﻫﺎي ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺘﻪ رادﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ ﻗﻔﺴﻪﺳﻴﻨﻪ و
)2(%0/2 ﻟﻮب ﻓﻮﻗﺎﻧﻲ و ﻟﻴﻨﮕﻮﻻ
ﺳﭙﺲ ﺳﻲﺗﻲاﺳﻜﻦ ﻗﻔﺴﻪ ﺳﻴﻨﻪ ﺑﻮد .ﺗﻈﺎﻫﺮات رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ﺑﻪ دو دﺳﺘﻪ
)2(%0/2 ﻟﻮب ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ و ﻟﻴﻨﮕﻮﻻ
)47(%4/6 ﻟﻮب ﻣﻴﺎﻧﻲ و ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻛﻴﺴﺖ ﻣﻨﻔﺮد و ﻣﺘﻌﺪد ﺗﻘﺴﻴﻢﺑﻨﺪي ﺷﺪ و در ﻫﺮ ﻛﺪام ﻣﺸﺨﺼﺎت
)15(%1/4 ﻟﻮب ﻓﻮﻗﺎﻧﻲ و ﻣﻴﺎﻧﻲ و ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﻛﻴﺴﺖ ﺷﺎﻣﻞ ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ ،ﻛﻴﺴﺖ ﭘﺮﻓﻮره ،داﻧﺴﻴﺘﻪ ﺑﺎﻻﺗﺮ از ﻣﺎﻳﻊ،
ارﺗﺸﺎح ﺑﻪ ﺑﺎﻓﺖ اﻃﺮاف ﻳﺎ ﻛﻼﭘﺲ رﻳﻪ دﺳﺘﻪﺑﻨﺪي ﺷﺪ .در %53/8
ﺻﻮرت ﻣﻲﮔﺮﻓﺖ و در ﻣﻮارد درﮔﻴﺮي دو ﻃﺮﻓـﻪ دو ﻣﺮﺣﻠـﻪاي اﻧﺠـﺎم درﮔﻴﺮي ﺳﻤﺖ راﺳﺖ رﻳﻪ %39/6 ،درﮔﻴﺮي ﺳﻤﺖ ﭼﭗ و ﺑﻘﻴﻪ ﻣﻮارد
ﮔﺮدﻳﺪ ﻛﻪ در ﻫﻤﺰﻣﺎﻧﻲ ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ و ﭘﺮﻓﻮره اﺑﺘﺪا ﺳﻤﺖ ﻛﻴﺴﺖ ﺳـﺎﻟﻢ درﮔﻴﺮي دو ﻃﺮﻓﻪ %6/6داﺷﺘﻨﺪ .در 659) %64/3ﺑﻴﻤﺎر( ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ و
ﻋﻤﻞ ﺷﺪ .در ﻏﻴﺮ اﻳﻦ ﺻﻮرت اﺑﺘﺪا ﻛﻴﺴﺖ ﺑﺰرﮔﺘـﺮ و ﺑـﺎ ﺗﻌـﺪاد ﺑﻴـﺸﺘﺮ ﺑﻘﻴﻪ ﻣﻮارد ﻛﻴﺴﺖ ﭘﺮﻓﻮره ﻳﺎ ﻫﻤﺮاه ﺳﺎﻳﺮ ﻋﻼﻳﻢ رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ﺑﻮد.
ﻋﻤﻞ ﺷﺪﻧﺪ .ﭘﺲ از ورود ﺑﻪ ﺗﻮراﻛﺲ اﻃﺮاف ﻛﻴﺴﺖ ﺑﺎ ﮔﺎز آﻏـﺸﺘﻪ ﺑـﻪ ﻧﻤﻮدار 1ﺷﻴﻮع ﻋﻼﻳﻢ رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ و ﺷﻜﻞ 1ﻧﻤﺎي رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ
ﺳﺎﻟﻴﻦ ﻫﻴﭙﺮﺗﻮﻧﻴﻚ ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮي از اﻧﺘﺸﺎر ﻣﺤﺘﻮﻳﺎت ﺑـﻪ ﺳـﺎﻳﺮ ﻧﻘـﺎط ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ و ﭘﺎرهﺷﺪه را ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ .ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﻣﻴﺰان درﮔﻴﺮي
ﭘﻮﺷﺎﻧﺪه ﺷﺪ .ﺗﻜﻨﻴﻜﻲ ﻛﻪ اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺖ ،ﺧﺮوج ﻣﻤﺒﺮان ﻛﻴﺴﺖ ﻟﻮبﻫﺎ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻣﺤﻞ ﻟﻮب ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ رﻳﻪ %51/1و ﻛﻤﺘﺮﻳﻦ درﮔﻴﺮي
و ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺳﻮراخ ﻫﻮاﻳﻲ در %67/2ﻣﻮارد ﺑﻮد ﻛﻪ در اﻳﻦ ﻣﻮارد ﻧﻴـﺎز ﺑـﻪ ﻟﻴﻨﮕﻮﻻ %0/6ﺑﻮد و در ﻣﻮارد درﮔﻴﺮي ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﻴﺶ از ﻳﻚ ﻟﻮب ،ﻟﻮب
ﺣﺬف ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﭘﺮي ﻛﻴﺴﺖ در ﺑﻴﻤﺎران ﻧﻤـﻲﺑﺎﺷـﺪ .در اﻧﺘﻬـﺎ در اﻛﺜـﺮ ﻣﻴﺎﻧﻲ و ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ درﮔﻴﺮي ﻫﻤﺰﻣﺎن را داﺷﺘﻨﺪ ) .(%4/6در 44
ﺑﻴﻤﺎران از ﻛﺎﭘﻴﺘﻮﻧﺎژ ﻧﻴﺰ ﺳﻮد ﺑﺮدﻳﻢ .ﺳﺎﻳﺮ درﻣﺎنﻫﺎ ﺷـﺎﻣﻞ اﻧﻮﻛﻠﺌﺎﺳـﻴﻮن ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎ ﺷﻚ ﺑﻪ ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻏﻴﺮ از ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ ﻳﺎ ﻛﻴﺴﺖ ﻋﺎرﺿﻪدار
ﻛﻴــﺴﺖ ) %21/2ﺷــﻜﻞ (3و رزﻛــﺴﻴﻮن ﭘﺎراﻧــﺸﻴﻢ رﻳــﻮي در %10/3 ﺑﺮوﻧﻜﻮﺳﻜﻮﭘﻲ ﻓﻴﺒﺮ اﭘﺘﻴﻚ ﻧﻴﺰ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ %1/3 .ﺑﻴﻤﺎران ﺑﻪﻋﻠﺖ
)وﺟﻮد ﺳﻮراخ ﻫﻮاﻳﻲ ﺑﺰرگ و ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺮﻣﻴﻢ %71و ﻳﺎ ﺗﺨﺮﻳﺐ ﺑﻴﺶ ﻛﻴﺴﺖﻫﺎي ﻣﺘﻌﺪد ﻳﺎ ﻋﺪم ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺮاي ﺟﺮاﺣﻲ درﻣﺎن ﻃﺒﻲ
از %50ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ رﻳﻪ (%29ﺑﻮد .رزﻛﺴﻴﻮنرﻳﻮي ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺮداﺷﺘﻦ ﺳﮕﻤﺎن ﺷﺪﻧﺪ .درﻣﺎن ﺷﺎﻳﻊ ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻮد ﻛﻪ از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻮراﻛﻮﺗﻮﻣﻲ ﭘﻮﺳﺘﺮوﻟﺘﺮال،
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﻚ رﻳﻪ :ﺑﺮرﺳﻲ 1024ﺑﻴﻤﺎر 190
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
191 Bagheri
ﻫﻤﻜﺎران رﺿﺎ R. et
ﺑﺎﻗﺮي و al.
ﻛﺮدن ﻛﺎﻣﻞ ﺟﺪار ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ( در %21/2ﻣﻮارد اﻣﻜﺎنﭘﺬﻳﺮ ﺷﺪ. 45ﺳﺎﻟﻪ ﺑﻴﻤﺎري از ﭼﻴﻦ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ 7.در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻣﺤﻞ
ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ روش ﺷﺎﻣﻞ ﺧﺮوج ﻣﻤﺒﺮان ﻛﻴﺴﺖ و ﺗﺮﻣﻴﻢ ﺳﻮراخ ﻫﻮاﻳﻲ درﮔﻴﺮي در ﻟﻮبﻫﺎي ﺗﺤﺘﺎﻧﻲ ﺑﻮده اﺳﺖ .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪاي ﻛﻪ ﺗﻮﺳﻂ
4 7
و Shehathaدر WU در %67/2ﺑﻮد .اﮔﺮﭼﻪ ﮔﺰارﺷﺎﺗﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Fatimishدر ﺳﺎل 2007اﻧﺠﺎم ﺷﺪ %24 ،درﮔﻴﺮي دو ﻃﺮﻓﻪ ﮔﺰارش
ﺻﻮرت اﻣﻜﺎن ﺑﺮ ﺣﻔﻆ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ رﻳﻪ ﺗﺎﻛﻴﺪ دارد وﻟﻲ آنﻫﺎ ﺷﺪه اﺳﺖ 11.ﻣﺎ %6/6درﮔﻴﺮي دو ﻃﺮﻓﻪ داﺷﺘﻴﻢ .ﮔﺮاﻓﻲ ﺳﺎده ﻗﻔﺴﻪﺳﻴﻨﻪ
ﻣﻌﺘﻘﺪﻧﺪ ﻛﻪ در ﺻﻮرت ﻋﺪم ﺗﻮاﻧﺎﻳﻲ در ﺑﺴﺘﻦ ﺳﻮراخ ﻫﻮاﻳﻲ ﻳﺎ ﺗﺨﺮﻳﺐ در ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻧﺪﻣﻴﻚ در اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ اﺳﺖ و ﺿﺎﻳﻌﻪ ﻣﻨﻔﺮد ﻳﺎ
ﺑﻴﺶ از %50ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ ﻟﻮب رزﻛﺴﻴﻮن رﻳﻮي ﺿﺮورت دارد .در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺘﻌﺪد ﮔﺮد ،ﻫﻤﻮژن و ﻟﺒﻪ ﺷﺎرپ را ﻣﺸﺨﺺ ﻣﻲﻛﻨﺪ .ﻫﺮﭼﻨﺪ
ﻣﺎ رزﻛﺴﻴﻮن ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ رﻳﻮي ﺷﺎﻣﻞ ﻟﻮﺑﻜﺘﻮﻣﻲ ﻳﺎ ﺳﮕﻤﻨﺘﻜﺘﻮﻣﻲ و دو ﻛﻴﺴﺖﻫﺎي ﻛﻤﭙﻠﻴﻜﻪ ﺑﺎﻳﺪ از ﻣﻮاردي ﻣﺜﻞ ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﻲ ،آﺑﺴﻪ رﻳﻪ ،ﺳﻞ و
ﻣﻮرد ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﻜﺘﻮﻣﻲ در ﺑﻴﻤﺎران اﻧﺠﺎم ﺷﺪ .در %10/3ﻣﻮارد ﻛﻪ در اﻓﺘﺮاق داده MRI ﻛﺎﻧﺴﺮ و در ﺻﻮرت ﻟﺰوم ﺑﺎ ،CTﺑﺮوﻧﻜﻮﺳﻜﻮﭘﻲ ﻳﺎ
ﺻﻮرﺗﻲ ﻛﻪ ﺳﻮراخ ﻫﻮاﻳﻲ ﺑﺰرگ ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﺮﻣﻴﻢ ﻳﺎ ﺗﺨﺮﻳﺐ ﺑﻴﺶ از ﺷﻮﻧﺪ 7.ﻋﻮارض ﺷﺎﻣﻞ ﭘﺎرﮔﻲ ،ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ،واﻛﻨﺶ ﺑﺎﻓﺖ اﻃﺮاف و
%50ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ ﻣﺸﻬﻮد ﺑﻮد ،اﻧﺠﺎم ﻣﻲﺷﺪ .ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻋﻮارض ﭘﺲ از ﻋﻮارض ﻫﻤﺮاه ﺑﺎ ﺿﺎﻳﻌﻪ ﻓﻀﺎﮔﻴﺮ ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﭘﺎرﮔﻲ ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﻋﺎرﺿﻪ
ﻋﻤﻞ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﻋﻔﻮﻧﺖ زﺧﻢ و ﻓﻀﺎي ﺑﺎﻗﻴﻤﺎﻧﺪه در رﻳﻪ در ﺑﻴﻤﺎران اﺳﺖ .در ﻣﻨﺎﻃﻖ اﻧﺪﻣﻴﻚ ﺑﺎﻳﺪ ﺑﺎ ﺗﻈﺎﻫﺮات ﻏﻴﺮ ﻋﺎدي رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ آﺷﻨﺎ
ﺑﻮد ﻛﻪ ذﻛﺮ ﺷﺪه ﻣﻮارد ﻛﻤﭙﻠﻴﻜﻪ ﻣﻴﺰان ﺑﺎﻻﺗﺮ ﻋﻮارض ﻗﺒﻞ و ﺑﻌﺪ ﻋﻤﻞ ﺑﻮد ﭼﻮن ﺗﺄﺧﻴﺮ ﺗﺸﺨﻴﺺ در ﻣﻮارد ﭘﺎرﮔﻲ ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺣﺘﻲ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ
16
را اﻳﺠﺎد ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ .ﻣﻴﺰان ﻋﻮد در ﺑﺮرﺳﻲﻫﺎي ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎﻻ ﺑﻴﻦ ﺷﻮك آﻧﺎﻓﻴﻼﻛﺘﻴﻚ و ﻣﺮگ ﺷﻮد 5.ﻋﻼﻳﻢ رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ﭘﺎرﮔﻲ ﻛﻴﺴﺖ
1/9ﺗﺎ %3/3ذﻛﺮ ﺷﺪه ﻛﻪ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ 17Qianو 7.WUدر ﻓﺎﻟﻮآپ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻋﻼﻣﺖ زﻧﺒﻖ آﺑﻲ ) (Water lilyﺧﻮاﻧﺪه ﻣﻲﺷﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ
1
ﺣﺪاﻗﻞ دو ﺳﺎل %2/5 ،ﻋﻮد داﺷﺘﻴﻢ ﻛﻪ ﺑﺎ ﺳﺎﻳﺮ ﮔﺰارﺷﺎت ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻘﺎﻳﺴﻪ ﮔﺎﻫﻲ ﻋﻼﻣﺖ ﻫﻮاي ﻫﻼﻟﻲ ) (Crescent signرا ﻣﻲﺗﻮان ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻛﺮد.
اﺳﺖ .ﻋﻮد ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ در ﻫﻤﺎن ﻣﺤﻞ ﻗﺒﻠﻲ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻳﺎ ﻣﺤﻞ دﻳﮕﺮ ﺑﺎﺷﺪ و در ﺑﻴﻤﺎران ﻣﺎ در %65/6ﻣﻮارد ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ ﺑﻮدﻧﺪ و در ﻣﻮارد
ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎﻳﺪ ﻣﺮﺗﺐ ﺗﺤﺖ ﭘﻲﮔﻴﺮي ﺑﺎﺷﺪ 18.اﻛﺜﺮ ﻣﻮارد ﻋﻮد ،ﻧﻴﺎز ﺑﻪﻋﻤﻞ ﻋﺎرﺿﻪدار ﺷﺎﻳﻊﺗﺮﻳﻦ ﺗﻈﺎﻫﺮات رادﻳﻮﻟﻮژﻳﻚ ﭘﺮﻓﻮراﺳﻴﻮن ﺑﻮد ).(%23/5
12
ﺟﺮاﺣﻲ ﻣﺠﺪد و ﻳﺎ ﺟﺮاﺣﻲ ﻫﻤﺮاه درﻣﺎن ﻃﺒﻲ داﺷﺘﻨﺪ .درﻣﺎن اوﻟﻴﻪ WHO ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﻪﻋﻨﻮان درﻣﺎن اﻧﺘﺨﺎﺑﻲ ﻫﻤﭽﻨﺎن ﺑﺎﻗﻲ ﻣﺎﻧﺪه اﺳﺖ.
ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ رﻳﻪ ﺟﺮاﺣﻲ اﺳﺖ و ﺑﺮداﺷﺘﻦ ﻣﻤﺒﺮان ﺑﻪﻫﻤﺮاه ﺑﺴﺘﻦ درﻣﺎن ﻃﺒﻲ را در ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪوز رﻳﻮي و ﻛﺒﺪي ﻏﻴﺮ ﻗﺎﺑﻞ ﺟﺮاﺣﻲ و در
ﺳﻮراخ راهﻫﺎي ﻫﻮاﻳﻲ ﺑﺎ ﺣﻔﻆ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻣﻤﻜﻦ ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ رﻳﻪ ﺗﻮﺻﻴﻪ ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ درﮔﻴﺮي دو ﻳﺎ ﭼﻨﺪ ارﮔﺎن ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲﻛﻨﺪ 13.درﻣﺎن ﻃﺒﻲ در
ﻣﻲﺷﻮد .رزﻛﺴﻴﻮن رﻳﻪ در ﻣﻮارد ﻛﻴﺴﺖﻫﺎي ﻋﺎرﺿﻪدار ﺑﺎ ﺳﻮراخ دﭘﺎرﺗﻤﺎن ﻣﺎ ﺑﺮ ﭘﺎﻳﻪ آﻟﺒﻨﺪازول ﺑﻪﻣﻴﺰان 10-15mg/kg/dدر ﻣﻮارد ﻋﻮد
ﻫﻮاﻳﻲ ﺑﺰرگ ﻳﺎ ﺗﺨﺮﻳﺐ ﺑﻴﺶ از %50ﭘﺎراﻧﺸﻴﻢ رﻳﻮي ﻛﺎرﺑﺮد دارد. ﻳﺎ ﻣﻮارد ﻛﻴﺴﺖ ﻣﺘﻌﺪد و ﻳﺎ ﻋﺪم ﺗﺤﻤﻞ ﺟﺮاﺣﻲ ﺑﺮ ﭘﺎﻳﻪ ﭘﺮوﺗﻜﻞ
ﺟﺮاﺣﻲ ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ رﻳﻪ ﺑﺎ ﻣﺮﺗﺎﻟﻴﺘﻲ و ﻣﻮرﺑﻴﺪﻳﺘﻲ اﻧﺪك و ﻣﻴﺰان ﻛﺸﻤﻴﺮي و ﻫﻤﻜﺎران ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺖ 14.درﻣﺎن ﺟﺮاﺣﻲ ﭘﺬﻳﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه در
ﻗﺎﺑﻞ ﻗﺒﻮﻟﻲ از ﻣﻮارد ﻋﻮد ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ .ﺳﭙﺎﺳﮕﺰاري :از ﻣﻌﺎوﻧﺖ ﻛﻴﺴﺖ ﻫﻴﺪاﺗﻴﺪ رﻳﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﺧﺮوج ﻣﻤﺒﺮان ﺑﺪون ﻧﻴﺎز ﺑﻪ اﻛﺴﺰﻳﻮن ﭘﺮي
ﭘﮋوﻫﺸﻲ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﻣﺸﻬﺪ ﻛﻪ از اﻳﻦ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻃﺮح ﻛﻴﺴﺖ ،ﺑﺎ ﺣﻔﻆ ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﺑﺎﻓﺖ رﻳﻪ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ 1.در اﻛﺜﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت از ﺟﻤﻠﻪ
ﭘﮋوﻫﺸﻲ ﺣﻤﺎﻳﺖ ﻧﻤﻮدهاﻧﺪ و دﻛﺘﺮ ﻣﮋﮔﺎن اﻣﻴﻨﻲ ﻛﻪ در ﺟﻤﻊآوري Kavukwروي 1118ﺑﻴﻤﺎر 6و ﻧﻴﺰ ﮔﺰارش Shipulinدر 515ﺑﻴﻤﺎر
15
دادهﻫﺎي ﺑﻴﻤﺎران ﻫﻤﻜﺎري اﺳﺎﺳﻲ داﺷﺘﻪ و از دﻛﺘﺮ ﺣﺒﻴﺐا ...اﺳﻤﺎﻋﻴﻠﻲ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ Shehathaﺗﻜﻨﻴﻚ ﻫﻤﻴﻦ روش ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺘﻪ اﺳﺖ.
ﻛﻪ آﻧﺎﻟﻴﺰ آﻣﺎري ﻧﺘﺎﻳﺞ را ﺑﺮ ﻋﻬﺪه داﺷﺘﻨﺪ و ﺧﺎﻧﻢ ﻓﺎﻃﻤﻪ ﻣﺤﻤﺪﻧﻴﺎ ﻛﻪ اﻧﻮﻛﻠﺌﺎﺳﻴﻮن ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺘﻪ ﻛﻪ اﻟﺒﺘﻪ %37ﺑﻴﻤﺎران ﺑﻲﻋﻼﻣﺖ ﺑﻮده و
ﺗﺎﻳﭗ و ﺟﺪولﺑﻨﺪي را ﺑﺮ ﻋﻬﺪه داﺷﺘﻨﺪ ﻛﻤﺎل ﺗﺸﻜﺮ را دارﻳﻢ. درﺻﺪ ﻛﻴﺴﺖ ﺳﺎﻟﻢ ﺑﺎﻻ ﺑﻮده اﺳﺖ 4.در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ اﻧﻮﻛﻠﺌﺎﺳﻴﻮن )ﺧﺎرج
References
1. Harlaftis N, Aletras H, Symbas P. Hydatid disease of the lung. In: Mastry of Surgery. 4th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and
Sheilds T, Locicero J, Ponn R, Rusch V. Philadelphia: Lippincott Wilkins; 2004. p. 1082-99.
Williams & Wilkins; 2004: 1298-308. 3. Tavakoli H, Sonaidi Jafari N, Izadi M, Parsa M. Epidemiological
2. Saidi F. Echinococcal cycts: etiology, diagnosis, complications, and investigation of hydatidosis infections in Iran. 18th European
medical and surgical treatment. In: Bakar RJ, Fislher JE, editors. Congress Of Clinical Microbiology And Infectious Disease, 2008.
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
Pulmonary Hydatid cyst: analysis of 1024 cases 192
4. Shehatha J, Alizzi A, Alward M, Konstantinov I. Thoracic hydatid 12. Sayek I, Tirnaksiz MB, Dogan R. Cystic hydatid disease: current
disease; a review of 763 cases. Heart Lung Circ 2008;17(6):502-4. trends in diagnosis and management. Surg Today 2004;34(12):987-
5. Turgut AT, Altinok T, Topçu S, Koşar U. Local complications of 96.
hydatid disease involving thoracic cavity: imaging findings. Eur J
Radiol 2009;70(1):49-56. 13. WHO Informal Working Group on Echinococcosis. Guidelines for
6. Kavukcu S, Kilic D, Tokat AO, Kutlay H, Cangir AK, Enon S, et treatment of cystic and alveolar echinococcosis in humans. Bull
al. Parenchyma-preserving surgery in the management of World Health Organ 1996;74(3):231-42.
pulmonary hydatid cysts. J Invest Surg 2006;19(1):61-8. 14. Keshmiri M, Baharvahdat H, Fattahi SH, Davachi B, Dabiri RH,
7. Wu MB, Zhang LW, Zhu H, Qian ZX. Surgical treatment for Baradaran H, et al. A placebo controlled study of albendazole in the
thoracic hydatidosis: review of 1230 cases. Chin Med J (Engl) treatment of pulmonary echinococcosis. Eur Respir J
2005;118(19):1665-7. 1999;14(3):503-7.
8. Gonlugur U, Ozcelik S, Gonlugur TE, Arici S, Celiksoz A, Elagoz 15. Shipulin PP, Baĭdan VI, Chetverikov SG, Martyniuk VA, Baĭdan
S, et al. The retrospective annual surgical incidence of cystic VV, Koziar ON. Surgical treatment of pulmonary echinococcosis.
echinococcosis in Sivas, Turkey. Zoonoses Public Health
2009;56(5):209-14. Klin Khir 2008;(7):40-2.
9. Ahmadi NA, Hamidi M. A retrospective analysis of hyman cystic 16. Sersar SI, Elnahas HA, Saleh AB, Moussa SA, Ghafar WA.
echinococcosis in hamedan province, an endemic region of Iran. Pulmonary parasitosis: applied clinical and therapeutic issues.
Ann Trop Med Prasitol. 2008; 102(7): 603-609. Heart Lung Circ 2006;15(1):24-9.
10. Kocer B, Gulbahar G, Han S, Durukan E, Dural K, Sakinci U. An 17. Qian Z. Thoracic hydatid cyst a report of 842 cases treated over a
analysis of clinical features of pulmonary giant hydatid cyst in adult thirty-year period. Annals of thoracic surgery 1988; 46(3): 342-346.
population. Am J Surg 2009;197(2):177-81. 18. Arinc S, Alpay L, Okur E, Köksal C, Sogukpinar O, Kosif A, et al.
11. Fatimi SH, Naureen S, Moizuddin SS, Puri MM, Yousuf MA,
Javed MA, et al. Pulmonary hydatidosis: clinical profile and follow Recurrent pulmonary hydatid disease: analysis of ten cases. Surg
up from an endemic region. ANZ J Surg 2007;77(9):749-51. Today 2008;38(11):983-6.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. و68, No. 3, Jun 2010: 188-193
ﻫﻤﻜﺎران 100
*
Corresponding author: Endoscopic &
Minimally Invasive Research Center,
Ghaem Hospital, Mashhad, Iran
Tel: +98-511-8012806
email: Bagherir@mums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
اﻳﺮاﻧﻲ
194-199 ،1389 ﻛﻮدﻛﺎن
ﺧﺮداد ﺗﻨﻔﺴﻲ در
ﺷﻤﺎره ،3 ﺳﻴﻨﺴﻴﺸﻴﺎل
دوره ، 68 وﻳﺮوسﻲ ﺗﻬﺮان، ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ
ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜ اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي
داﻧﺸﮕﺎه ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ،
3
در اﻓﺮاد ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪﻧﻘﺺ ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻳﻤﻨﻲ و ﺳﺎﻟﻤﻨﺪان ﻧﻴﺰ ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲﺷﻮد. ﻣﻘﺪﻣﻪ
در ﺧﺎﻧﻮاده ﭘﺎراﻣﻴﻜﺴﻮ وﻳﺮﻳﺪه و در ﺟﻨﺲ ﭘﻨﻮﻣﻮوﻳﺮوس HRSV Human Respiratory Syncytial وﻳﺮوس ﺳﻴﻨﺴﻴﺸﻴﺎل ﺗﻨﻔﺴﻲ اﻧﺴﺎن
ﺗﻚ رﺷﺘﻪاي ﺑﺎ ﭘﻼرﻳﺘﻪ ﻣﻨﻔﻲ RNA ﻃﺒﻘﻪﺑﻨﺪي ﺷﺪه و داراي ژﻧﻮم Virusﻣﻬﻢﺗﺮﻳﻦ ﻋﺎﻣﻞ وﻳﺮوﺳﻲ ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي ﺣﺎد ﺗﻨﻔﺴﻲ در )(HRSV
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
195 اﺑﺮاﻫﻴﻢ ﻓﻘﻴﻪﻟﻮ و ﻫﻤﻜﺎران
و ﭘﺮاﻳﻤﺮ (GTGGCAACAATCAACTCTGC) nRSBGﺑﻪﻋﻨﻮان ﻣﺘﻐﻴﺮ دوم دوﻣﻦ ﺧﺎرﺟﻲ ﻛﻪ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ اﻧﺘﻬﺎي ﻛﺮﺑﻮﻛﺴﻴﻠﻲ
اﺳﺘﻔﺎده A و B ﭘﺮاﻳﻤﺮﻫﺎي ﭘﻴﺸﺮو ﺑﻪﺗﺮﺗﻴﺐ ﺑﺮاي زﻳﺮ ﮔﺮوهﻫﺎي اﺳﺖ ،ﻣﻨﻌﻜﺲﻛﻨﻨﺪه ﺗﻨﻮع ﻛﻠﻲ اﻳﻦ ﮔﻠﻴﻜﻮﭘﺮوﺗﻴﻴﻦ G ﮔﻠﻴﻜﻮﭘﺮوﺗﻴﻴﻦ
6
F1 ،external and Hemi-nestedﭘﺮاﻳﻤﺮ PCR در ﮔﺮدﻳﺪ. ﺑﻮده و از اﻳﻦ رو ﺑﺮرﺳﻲ ﺗﻮاﻟﻲ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي اﻳﻦ ﻧﺎﺣﻴﻪ ﺑﺮاي ﺗﻌﻴﻴﻦ
) (CAACTCCATTGTTATTTGCCﺑﻪﻋﻨﻮان ﭘﺮاﻳﻤﺮ ﻣﻌﻜﻮس ﺑﺮاي ﻫﺮ در اﻛﺜﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت در ﻛﺸﻮرﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ HRSV اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ
5
دو زﻳﺮ ﮔﺮوه Bو Aﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪ. ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﻲﮔﻴﺮد .اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﻴﺰ ﺑﺎ ﺑﺮرﺳﻲ ﺗﻮاﻟﻲ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي
:PCRﺑﺮاي اﻧﺠﺎم 10 external PCRﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ از cDNAﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه در ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺗﻨﻔﺴﻲ HRSV وﻳﺮوس G ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮ دوم ژن
،10Xﭘﻨﺞ ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ PCR ﺑﻪ دو ﺗﻴﻮپ ﻣﺠﺰا ﻛﻪ ﺣﺎوي 23lﺑﺎﻓﺮ ﺟﻤﻊآوري ﺷﺪه از ﻛﻮدﻛﺎن زﻳﺮ ﭘﻨﺞ ﺳﺎل در ﺳﺎل 1386اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي
،dNTPﭼﻬﺎر ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ Taq DNA Polymerase 0/5l ،Mgcl2و 20 ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ اﻳﻦ وﻳﺮوس را در اﻳﺮان ﻣﻮرد ارزﻳﺎﺑﻲ ﻗﺮار داده اﺳﺖ .ﻧﺘﺎﻳﺞ
GPB, ﭘﻴﻜﻮﻣﻮل از ﭘﺮاﻳﻤﺮﻫﺎي GPA, F1ﺑﺮاي زﻳﺮﮔﺮوه Aو ﭘﺮاﻳﻤﺮﻫﺎي اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اوﻟﻴﻦ ﮔﺰارش ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي در ﺣﺎل ﮔﺮدش HRSVدر اﻳﺮان
ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ اﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدﻳﺪ .ﻣﺸﺨﺼﺎت ﭼﺮﺧﻪﻫﺎي B ﺑﺮاي زﻳﺮﮔﺮوه F1 HRSV ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲﺷﻮد .ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ داﺷﺖ ﻛﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ ژﻧﻮﺗﻴﭗ وﻳﺮوس
ﺣﺮارﺗﻲ ﺟﻬﺖ اﻧﺠﺎم PCRﺑﻪﺻﻮرت زﻳﺮ ﺑﻮد 95 ºC :ﺑﻪﻣﺪت دو دﻗﻴﻘﻪ، اﻃﻼﻋﺎت ارزﺷﻤﻨﺪي را در ﻣﻮرد ﻧﺤﻮه ﮔﺮدش و روﻧﺪ ﺗﻜﺎﻣﻞ
30ﺳﻴﻜﻞ ﺷﺎﻣﻞ 94 ºCﺑﻪﻣﺪت ﻳﻚ دﻗﻴﻘﻪ 50 ºC ،ﺑﻪﻣﺪت ﻳﻚ دﻗﻴﻘﻪ، ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي اﻳﻦ وﻳﺮوس در اﺧﺘﻴﺎر ﻣﺤﻘﻘﻴﻦ ﻗﺮار ﻣﻲدﻫﺪ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ
6
72 ºCﺑﻪﻣﺪت دو دﻗﻴﻘﻪ و ﺣﺮارت ﻧﻬﺎﻳﻲ 72 ºCﺑﻪﻣﺪت ﻫﻔﺖ دﻗﻴﻘﻪ. اﻃﻼﻋﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ژﻧﻮﺗﻴﭗ وﻳﺮوسﻫﺎي HRSVﻣﻮﺟﻮد در ﻳﻚ ﺟﺎﻣﻌﻪ
PCR Hemi-nestedﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﭘﻨﺞ ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ از ﻣﺤﺼﻮل PCR در ﻃﺮاﺣﻲ ﺑﺮﻧـﺎﻣﻪﻫﺎي واﻛﺴﻴﻨﺎﺳﻴﻮن ﺑﺮ ﻋﻠﻴﻪ اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎري و اﺳﺘﻔﺎده از
ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺗﺤﺖ ﻫﻤﺎن ﺷﺮاﻳﻂ ذﻛﺮ ﺷﺪه ﺑﺎ ﭘﺮاﻳﻤﺮﻫﺎي دروﻧﻲ واﻛﺴﻦﻫﺎي ﻣﻨﺎﺳﺐ در ﺻﻮرت ﺗﻮﻟﻴﺪ ﺑﺴﻴﺎر ارزﺷﻤﻨﺪ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ.
nRSBG, F1 و ﭘﺮاﻳﻤﺮﻫﺎي A nRSAG,ﺑﺮاي زﻳﺮﮔﺮوه F1 اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ
در دو ﺗﻴﻮپ ﻣﺠﺰا اﻧﺠﺎم ﮔﺮدﻳﺪ .در اداﻣﻪ 10lاز B ﺑﺮاي زﻳﺮﮔﺮوه روش ﺑﺮرﺳﻲ
ﺑﻪوﺳﻴﻠﻪ ژل آﮔﺎرز 1/5درﺻﺪ ﺣﺎوي اﺗﻴﺪﻳﻮم PCR ﻣﺤﺼﻮل ﻧﻬﺎﻳﻲ در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻘﻄﻌﻲ 72 ،ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺳﻮآب ﮔﻠﻮ از ﻛﻮدﻛﺎن ﻛﻤﺘﺮ از ﭘﻨﺞ
ﺑﺮاي ﻫﺮ دو زﻳﺮﮔﺮوه PCR ﺑﺮﻣﺎﻳﺪ اﻟﻜﺘﺮوﻓﻮرز ﮔﺮدﻳﺪ .ﻣﺤﺼﻮل ﻧﻬﺎﻳﻲ ﺳﺎل ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺣﺎد ﺗﻨﻔﺴﻲ ﺑﺎ ﻋﻼﻳﻤﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺧﺲﺧﺲ ،ﺳﺮﻓﻪ و
و ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از UV در ﺣﺪود 400bpﺑﻮد ﻛﻪ ﺑﻪوﺳﻴﻠﻪ ﻧﻮر A و B ﺗﺐ در ﺳﺎل 1386ﺟﻤﻊآوري ﮔﺮدﻳﺪ و ﺗﺎ اﻧﺠﺎم ﻣﺮاﺣﻞ ﺑﻌﺪي ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎ
100bp DNA size markerﻣﺸﺎﻫﺪه ﮔﺮدﻳﺪ .در اداﻣﻪ ﻣﺤﺼﻮﻻت ﻧﻬﺎﻳﻲ در -80 ºCﻧﮕﻬﺪاري ﺷﺪﻧﺪ .ﺗﻤﺎم ﻣﺮاﺣﻞ اﻳﻦﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﺑﺨﺶ وﻳﺮوس
ﺗﻌﻴﻴﻦ ﺗﻮاﻟﻲ ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي ﺷﺪﻧﺪ .ﺳﭙﺲ ﺗﻮاﻟﻲﻫﺎي ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي PCR ﺷﻨﺎﺳﻲ داﻧﺸﻜﺪه ﺑﻬﺪاﺷﺖ در داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان اﻧﺠﺎم ﺷﺪه
ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﺑﺎ ﺗﻮاﻟﻲﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد در GenBank databaseﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده اﺳﺖ .ﺑﺪﻳﻦﺗﺮﺗﻴﺐ ﻛﻪ RNAوﻳﺮوس HRSVاز ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎيﺗﻨﻔﺴﻲ ﺗﻮﺳﻂ
ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ و )CLUSTAL X (version 1/83 از ﻧﺮماﻓﺰار high pure nucleic extraction kit (Roche Diagnostics, ﻛﻴﺖ
آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻓﻴﻠﻮژﻧﻴﻚ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش neighbor-joiningدر ﻧﺮماﻓﺰار ) Germanyاﺳﺘﺨﺮاج ﮔﺮدﻳﺪ .ﺳﭙﺲ ﺟﻬﺖ ﺳﺎﺧﺖ 17/5 ،cDNA
ﺻﻮرت ﭘﺬﻳﺮﻓﺖ .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻫﻤﻪ ﺗﻮاﻟﻲﻫﺎي MEGA )(version 3 اﺳﺘﺨﺮاجﺷﺪه را ﺑﻪ ﺗﻴﻮپ ﺣﺎوي ﺷﺶ ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ RNA ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ از
GU339396- و GQ259155 ﻧﻮﻛﻠﺌﻮﺗﻴﺪي ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ﺑﺎ ﺷﻤﺎرهﻫﺎي ﺑﺎﻓﺮ 2/5 ،RTﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ 2/5 ،dNTPﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ 0/5 ،random primers
GU339408در GenBank databaseﺛﺒﺖ ﮔﺮدﻳﺪ. RNase ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ آﻧﺰﻳﻢ ﺗﺮاﻧﺴﻜﺮﻳﭙﺘﺎز واروﻧﻪ و 0/5ﻣﻴﻜﺮوﻟﻴﺘﺮ
inhibitorاﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدﻳﺪه و در دﻣﺎي 37 ºCﺑﻪﻣﺪت 45دﻗﻴﻘﻪ ﻗﺮار داده
ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎ external :Hemi-nestedدر اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ PCR ﺷﺪ .ﺗﻮاﻟﻲ ﭘﺮاﻳﻤﺮﻫﺎي
از 72ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺗﻨﻔﺴﻲ ﺟﻤﻊآوري ﺷﺪه از ﻛﻮدﻛﺎن زﻳﺮ ﭘﻨﺞ ﺳﺎل ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ GPA ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﭘﺮاﻳﻤﺮ ﭘﻴﺸﺮو اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ زﻳﺮ ﮔﺮوه ،A PCR
ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺣﺎد ﺗﻨﻔﺴﻲ ﺗﻌﺪاد 14ﻧﻤﻮﻧﻪ ) (%19/44از ﻟﺤﺎظ HRSVﻣﺜﺒﺖ ) ،(GAAGTGTTCAACTTTGTACCﭘﺮاﻳﻤﺮ ﭘﻴﺸﺮو اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ زﻳﺮﮔﺮوه
ﺑﻮدﻧﺪ .آﻧﺎﻟﻴﺰ ﻓﻴﻠﻮژﻧﻴﻚ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ ﻫﻤﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ در ﺳﻪ ) (AAGATGATTACCATTTTGAAGTاﻧﺠﺎم ﺷﺪ 5.ﺑﺮاي GPB ،B
ژﻧﻮﺗﻴﭗ از زﻳـﺮ ﮔﺮوه Aﻗﺮار داﺷﺘـﻨﺪ 12 :ﺳﻮﻳﻪ ) (%85/71در ژﻧﻮﺗﻴﭗ Hemi-nestedاز ﭘﺮاﻳﻤﺮ (TATGCAGCAACAATCCAACC) nRSAG
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ وﻳﺮوس ﺳﻴﻨﺴﻴﺸﻴﺎل ﺗﻨﻔﺴﻲ در ﻛﻮدﻛﺎن اﻳﺮاﻧﻲ 196
ﺑﺤﺚ
GA3
ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي ﺣﺎد ﺗﻨﻔﺴﻲ از ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﻬﻢ ﻣﺮگ و ﻣﻴﺮ ﻛﻮدﻛﺎن در
ﺳﺮﺗﺎﺳﺮ ﺟﻬﺎن ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ .در ﻛﺸﻮرﻫﺎي در ﺣﺎل ﺗﻮﺳﻌﻪ 30درﺻﺪ ﻣﺮگ
GA1
و ﻣﻴﺮ ﻛﻮدﻛﺎن ﻧﺎﺷﻲ از ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي ﺗﻨﻔﺴﻲ اﺳﺖ ﻛﻪ 60درﺻﺪ ﻋﻮاﻣﻞ
اﻳﺠﺎدﻛﻨﻨﺪه آن وﻳﺮوسﻫﺎ ﻣﻲﺑﺎﺷﻨﺪ 7.ﺧﺎﻧﻮادهﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ وﻳﺮوﺳﻲ در GA7
ﺑﻪﻋﻨﻮان HRSV اﻳﺠﺎد ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي ﺗﻨﻔﺴﻲ ﻧﻘﺶ دارﻧﺪ ﻛﻪ در اﻳﻦ ﻣﻴﺎن GA6
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
197 Faghihloo
ﻫﻤﻜﺎران اﺑﺮاﻫﻴﻢ E.
ﻓﻘﻴﻪﻟﻮ و et al.
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻛﻮدﻛﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ G آﻧﺘﻲﺑﺎدي ﻣﺆﺛﺮﺗﺮي ﺑﺮ ﻋﻠﻴﻪ ﮔﻠﻴﻜﻮﭘﺮوﺗﻴﻴﻦ وﻳﺮوس و ﻧﺤﻮه ﮔﺮدش آنﻫﺎ در دﻧﻴﺎ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ﺗﺎﻛﻨﻮن ﻣﻨﺠﺮ
اﻳﻦ وﻳﺮوس آﻟﻮده ﺷﺪﻧﺪ اﻳﺠﺎد ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ .از اﻳﻦ A ﺳﻮﻳﻪﻫﺎي زﻳﺮﮔﺮوه و ﻫﺸﺖ A از زﻳﺮﮔﺮوه SAA1 و GA1-7 ﺑﻪ ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﻫﺸﺖ ژﻧﻮﺗﻴﭗ
8
اﻳﻤﻨﻲ B رو اﻳﻤﻨﻲ اﻳﺠﺎده ﺷﺪه ﺑﺮ ﻋﻠﻴﻪ وﻳﺮوسﻫﺎي زﻳﺮﮔﺮوه ژﻧﻮﺗﻴﭗ SAB1-3 ،GB1-4و BAاز زﻳﺮﮔﺮوه Bﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻪﻃﻮر ﻛﻠﻲ
24
ﭘﺎﻳﺪارﺗﺮي ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻛﺎﻫﺶ ﺷﻴﻮع اﻳﻦ وﻳﺮوسﻫﺎ ﻣﻲﺷﻮد. در ﺳﻪ ﮔﺮوه ﻗﺮار ﻣﻲﮔﻴﺮﻧﺪ: HRSV ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ
اﻟﺒﺘﻪ ﺑﺎﻳﺪ ﺗﻮﺟﻪ داﺷﺖ ﻛﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﻃﻮﻻﻧﻲﻣﺪت ﮔﺮوه اول ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻃﻮﻻﻧﻲﻣﺪت ﺑﺎ ﺑﻴﺶ از 100ﻧﻤﻮﻧﻪ
9-11و6
HRSVدر ﺳﺎلﻫﺎي ﻣﺘﻮاﻟﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي ﺷﺎﻳﻊ اﻳﻦ وﻳﺮوس را ﺑﻴﻦ ﮔﺮوه دوم ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻃﻮﻻﻧﻲﻣﺪت ﺑﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻛﻤﺘﺮ را ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ،
17و16 12-15
ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺜﺎل ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﻃﻲ 10 A و B زﻳﺮﮔﺮوهﻫﺎي و ﮔﺮوه ﺳﻮم ﺷﺎﻣﻞ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻛﻮﺗﺎهﻣﺪت اﺳﺖ در ﺑﺮ ﻣﻲﮔﻴﺮد
ﺳﺎل ﻣﺘﻮاﻟﻲ در ﺑﻠﮋﻳﻚ ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ دو ﺳﺎل ﻣﺘﻮاﻟﻲ ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮط ﻛﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﺎﺿﺮ ﻧﻴﺰ در اﻳﻦ ﮔﺮوه ﻗﺮار ﻣﻲﮔﻴﺮد .اﮔﺮ ﭼﻪ در ﮔﺬﺷﺘﻪ
B ﺷﺎﻳﻊ ﺑﻮدﻧﺪ و در ﺳﺎل ﺳﻮم ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي زﻳﺮﮔﺮوه A ﺑﻪ زﻳﺮﮔﺮوه در اﻳﺮان ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ، HRSV ﭼﻨﺪﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در ﻣﻮرد ﺷﻴﻮع
ﺷﺎﻳﻊ ﺷﺪﻧﺪ و اﻳﻦ ﺗﻨﺎوب در ﻃﻲ 10اﭘﻴﺪﻣﻲ ﻣﺘﻮاﻟﻲ در ﺑﻠﮋﻳﻚ ﺗﻜﺮار ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺎ ﺑﻪ ﺑﺮرﺳﻲ اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ HRSVدر اﻳﺮان ﭘﺮداﺧﺘﻪ و
25
ﺷﺪه ﺑﻮد .از اﻳﻦ رو ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻋﺪم ﺟﺪاﺳﺎزي ژﻧﻮﺗﻴﭙﻲ از زﻳﺮﮔﺮوه ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﻧﺘﺎﻳﺞ زﻳﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ :از ﺗﻌﺪاد 72ﻧﻤﻮﻧﻪ ﺟﻤﻊآوري ﺷﺪه از
در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ اﻣﻜﺎن ﺷﻴﻮع ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي اﻳﻦ زﻳﺮﮔﺮوه در ﺳﺎلﻫﺎي B ﻛﻮدﻛﺎن زﻳﺮ ﭘﻨﺞ ﺳﺎل ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻋﻼﻳﻢ ﺣﺎد ﺗﻨﻔﺴﻲ ﺗﻌﺪاد 14ﻧﻤﻮﻧﻪ
ﺑﻌﺪي وﺟﻮد دارد .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦﻛﻪ ﺗﻌﺪاد 9ﻧﻤﻮﻧﻪ ) (%64/2از ﺗﻌﺪاد ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻮدﻧﺪ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت HRSV ) (%19/44از ﻟﺤﺎظ
ﻛﻞ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ از ﻛﻮدﻛﺎن زﻳﺮ ﻳﻚﺳﺎل ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه ،اﻳﻦ ﻳﺎﻓﺘﻪ دﻳﮕﺮ در ﻛﺸﻮرﻫﺎي در ﺣﺎل ﺗﻮﺳﻌﻪ و ﺗﻮﺳﻌﻪﻳﺎﻓﺘﻪ ازﺟﻤﻠﻪ %21در
ﻧﺸﺎن داد ﻛﻪ HRSVﺑﻪﻋﻨﻮان ﻳﻚ ﭘﺎﺗﻮژن ﻣﻬﻢ در ﻧﻮزادان و ﻛﻮدﻛﺎن زﻳﺮ اﺗﺮﻳﺶ %16/2 18،در آﻟﻤﺎن 19،و %18/4در ﻣﺎﻟﺰي 20و %25/56در اردن
ﻳﻚﺳﺎل ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺷﻴﻮع HRSVدر ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﻌﺘﺪل در ﻃﻲ زﻣﺴﺘﺎن و در در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺎ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻗﺒﻠﻲ HRSV ﺑﻮد 21.ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ درﺻﺪ ﺷﻴﻮع
ﻣﻨﺎﻃﻖ ﮔﺮﻣﺴﻴﺮي ﻫﻢزﻣﺎن ﺑﺎ ﻓﺼﻮل ﺑﺎراﻧﻲ اﺗﻔﺎق ﻣﻲاﻓﺘﺪ 26.از آﻧﺠﺎ ﻛﻪ در اﻳﺮان از ﺟﻤﻠﻪ %19/18در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﻴﻼﻧﻲ 22و %15در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﺗﻤﺎم ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ از آﺑﺎن ﺗﺎ اﺳﻔﻨﺪ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه و ﻣﺤﻤﺪرﺿﺎ ﺗﻘﻲﭘﻮر ﺗﻔﺎوت ﭼﻨﺪاﻧﻲ ﻧﺪاﺷﺖ 23.ﻧﺘﺎﻳﺞ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺣﻀﻮر
در اﻳﺮان HRSV ﺣﺪاﻛﺜﺮ ﻣﻮارد ﻣﺜﺒﺖ در ديﻣﺎه ﺑﻮد در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﺷﻴﻮع در ﺳﺎل 1386را ﻧﺸﺎن A ﻫﻢزﻣﺎن ﭼﻨﺪﻳﻦ ژﻧﻮﺗﻴﭗ از زﻳﺮ ﮔﺮوه
ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﻌﺘﺪل دﻧﻴﺎ در ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﻓﺼﻮل ﺳﺮد ﺳﺎل ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ. ﺑﻪﻋﻨﻮان ژﻧﻮﺗﻴﭗ GA2 ﻣﻲدﻫﺪ .ﻫﻢﭼﻨﻴﻦ ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻳﻦﻛﻪ ژﻧﻮﺗﻴﭗ
در ﺧﺎﺗﻤﻪ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ ﺑﻴﺸﺘﺮي ﺟﻬﺖ ﺗﻌﻴﻴﻦ ﻧﺤﻮه ﻏﺎﻟﺐ از ﭼﻨﺪﻳﻦ ﺷﻬﺮ از ﺟﻤﻠﻪ ﺗﻬﺮان ،اﺻﻔﻬﺎن ،ﻛﺮج ،ﻗﺰوﻳﻦ،
و ﭼﮕﻮﻧﮕﻲ ﺗﻐﻴﻴﺮ ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي HRSV ﮔﺮدش ژﻧﻮﺗﻴﭗﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻨﺪرﻋﺒﺎس و ﺷﻬﺮﺿﺎ ﺑﻪدﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ ،از اﻳﻦ رو ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ،GA2
ﺷﺎﻳﻊ زﻳﺮﮔﺮوهﻫﺎي Bو Aدر اﻳﺮان ﭘﻴﺸﻨﻬﺎد ﻣﻲﺷﻮد .اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻌﻴﻴﻦ در ﺳﺎل 1386در اﻳﺮان ﺑﺎﺷﺪ .ﻫﻴﭻ ژﻧﻮﺗﻴﭙﻲ از HRSV ژﻧﻮﺗﻴﭗ ﻏﺎﻟﺐ
ژﻧﻮﺗﻴﭗ HRSVﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش RT-PCRﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﺎﺣﻴﻪ ﻣﺘﻐﻴﺮ دوم در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﻧﺸﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ اﻳﻦ ﻣﻮﺿﻮع B زﻳﺮ ﮔﺮوه
را ﺑﻪﻋﻨﻮان ﻳﻚ روش ﻣﺆﺛﺮ در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﺑﻌﺪي اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي G ژن ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﺑﺎ ﺗﻐﻴﻴﺮات ژﻧﺘﻴﻜﻲ و ﻣﻮﺗﺎﺳﻴﻮنﻫﺎي ﻛﻤﺘﺮ وﻳﺮوسﻫﺎي
ﻣﻮﻟﻜﻮﻟﻲ HRSVدر اﻳﺮان ﻣﻌﺮﻓﻲ ﻣﻲﻧﻤﺎﻳﺪ. زﻳﺮﮔﺮوه Bﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ وﻳﺮوسﻫﺎي زﻳﺮﮔﺮوه Aﻣﺮﺗﺒﻂ ﺑﺎﺷﺪ ﻛﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ
ﺳﭙﺎﺳﮕﺰاري :اﻳﻦ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻃﺮح ﺗﺤﻘﻴﻘﺎﺗﻲ ﻣﺼﻮب داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﻛﺎﻫﺶ ﻗﺎﺑﻠﻴﺖ ﻓﺮار اﻳﻦ وﻳﺮوسﻫﺎ از ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻳﻤﻨﻲ ﺑﺪن و ﺷﻴﻮع ﻛﻤﺘﺮ
ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ﺑﻪ ﺷﻤﺎره ﻗﺮارداد 9011ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .از ﺑﺨﺶ ﻋﻔﻮﻧﻲ ﻣﺮﻛﺰ آنﻫﺎ ﻣﻲﮔﺮدد 24.ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻧﺸﺎن ﻣﻲدﻫﺪ ﻛﻪ ﻛﻮدﻛﺎﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺎ
ﻃﺒﻲ ﻛﻮدﻛﺎن ﺑﺮاي ﺗﺄﻣﻴﻦ ﻧﻤﻮﻧﻪﻫﺎي ﺗﻨﻔﺴﻲ ﻗﺪرداﻧﻲ ﻣﻲﺷﻮد. وﻳﺮوسﻫﺎي ﻣﺘﻌﻠﻖ ﺑﻪ زﻳﺮﮔﺮوه Bوﻳﺮوس HRSVآﻟﻮده ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ ﭘﺎﺳﺦ
References
1. Anderson LJ, Hierholzer JC, Tsou C, Hendry RM, Fernie BF, Stone 2. Brooks GF, Butel JS, Mores SA, editors. Jawetz, Melnick and
Y, et al. Antigenic characterization of respiratory syncytial virus Adelberg's Medical Microbiology. 21st ed. Stamford, CT: Appleton
and Lange; 1998. p. 515-7.
strains with monoclonal antibodies. J Infect Dis 1985;151(4):626- 3. Falsey AR, Walsh EE. Respiratory syncytial virus infection in
33. adults. Clin Microbiol Rev 2000;13(3):371-84.
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
Molecular epidemiology of human respiratory syncytial virus in Iranian children 198
4. Sullender WM. Respiratory syncytial virus genetic and antigenic Stockholm, Sweden, between 1965 and 2003. Virus Res
diversity. Clin Microbiol Rev 2000;13(1):1-15. 2004;105(2):137-45.
5. Peret TC, Hall CB, Schnabel KC, Golub JA, Anderson LJ. 16. Peret TC, Hall CB, Hammond GW, Piedra PA, Storch GA,
Circulation patterns of genetically distinct group A and B strains of Sullender WM, et al. Circulation patterns of group A and B human
human respiratory syncytial virus in a community. J Gen Virol respiratory syncytial virus genotypes in 5 communities in North
1998;79(Pt 9):2221-9. America. J Infect Dis 2000;181(6):1891-6
6. Sato M, Saito R, Sakai T, Sano Y, Nishikawa M, Sasaki A, et al.
Molecular epidemiology of respiratory syncytial virus infections 17. Moura FE, Blanc A, Frabasile S, Delfraro A, de Sierra MJ, Tome L,
among children with acute respiratory symptoms in a community et al. Genetic diversity of respiratory syncytial virus isolated during
over three seasons. J Clin Microbiol 2005;43(1):36-40. an epidemic period from children of northeastern Brazil. J Med
7. Weber MW, Mulholland EK, Greenwood BM. Respiratory Virol 2004;74(1):156-60.
syncytial virus infection in tropical and developing countries. Trop 18. Resch B, Gusenleitner W, Müller W. The impact of respiratory
Med Int Health 1998;3(4):268-80. syncytial virus infection: a prospective study in hospitalized infants
8. Ostlund MR, Lindell AT, Stenler S, Riedel HM, Wirgart BZ, younger than 2 years. Infection 2002;30(4):193-7.
Grillner L. Molecular epidemiology and genetic variability of 19. Weigl JA, Puppe W, Schmitt HJ. Seasonality of respiratory
respiratory syncytial virus (RSV) in Stockholm, 2002-2003. J Med syncytial virus-positive hospitalizations in children in Kiel,
Virol 2008;80(1):159-67. Germany, over a 7-year period. Infection 2002;30(4):186-92.
9. Choi EH, Lee HJ. Genetic diversity and molecular epidemiology of 20. Chan PW, Chew FT, Tan TN, Chua KB, Hooi PS. Seasonal
the G protein of subgroups A and B of respiratory syncytial viruses variation in respiratory syncytial virus chest infection in the tropics.
isolated over 9 consecutive epidemics in Korea. J Infect Dis Pediatr Pulmonol 2002;34(1):47-51.
2000;181(5):1547-56. 21. Bdour S. Respiratory syncytial virus subgroup A in hospitalized
10. Seki K, Tsutsumi H, Ohsaki M, Kamasaki H, Chiba S. Genetic children in Zarqa, Jordan. Ann Trop Paediatr 2001;21(3):253-61.
variability of respiratory syncytial virus subgroup a strain in 15 22. Milani M. Respiratory syncytial virus infection among young
successive epidemics in one city. J Med Virol 2001;64(3):374-80. children with acute respiratory infection. Acta Medica Iranica
11. Scott PD, Ochola R, Ngama M, Okiro EA, Nokes DJ, Medley GF, 2003;41(4):269-72.
et al. Molecular epidemiology of respiratory syncytial virus in Kilifi 23. Naghipour M, Cuevas LE, Bakhshinejad T, Dove W, Hart CA.
district, Kenya. J Med Virol 2004;74(2):344-54. Human bocavirus in Iranian children with acute respiratory
12. Cane PA, Matthews DA, Pringle CR. Analysis of respiratory infections. J Med Virol 2007;79(5):539-43.
syncytial virus strain variation in successive epidemics in one city. J 24. Hall CB, Walsh EE, Schnabel KC, Long CE, McConnochie KM,
Clin Microbiol 1994;32(1):1-4. Hildreth SW, et al. Occurrence of groups A and B of respiratory
13. Zambon MC, Stockton JD, Clewley JP, Fleming DM. Contribution syncytial virus over 15 years: associated epidemiologic and clinical
of influenza and respiratory syncytial virus to community cases of characteristics in hospitalized and ambulatory children. J Infect Dis
influenza-like illness: an observational study. Lancet 1990;162(6):1283-90.
2001;358(9291):1410-6. 25. Zlateva KT, Vijgen L, Dekeersmaeker N, Naranjo C, Van Ranst M.
14. Venter M, Collinson M, Schoub BD. Molecular epidemiological Subgroup prevalence and genotype circulation patterns of human
analysis of community circulating respiratory syncytial virus in respiratory syncytial virus in Belgium during ten successive
rural South Africa: Comparison of viruses and genotypes
responsible for different disease manifestations. J Med Virol epidemic seasons. J Clin Microbiol 2007;45(9):3022-30.
2002;68(3):452-61. 26. Law BJ, Carbonell-Estrany X, Simoes EA. An update on respiratory
15. Rafiefard F, Johansson B, Tecle T, Orvell C. Molecular syncytial virus epidemiology: a developed country perspective.
epidemiology of respiratory syncytial virus (RSV) of group A in Respir Med 2002;96 Suppl B:S1-7.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. و68, No. 3, Jun 2010: 194-199
ﻫﻤﻜﺎران 100
*
Corresponding author: Dept. of
Virology, School of Public Health,
Tehran University of Medical Sciences,
Poursina St., Keshavarz Blvd., Tehran,
Iran
Tel: +98-21-88962343
email: mokhtari@sina.tums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﭘﺴﺘﺎن 200-204
ﺳﺮﻃﺎن،1389
درﻣﺎﻧﻲ ،3ﺧﺮداد
ﺷﻴﻤﻲﺷﻤﺎره ﺗﻬﺮان،ﺑﻪدﻧﺒﺎل
دوره ، 68 ﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﻲﺮوس
ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜداﻧﺸﮕﺎهﺳﻴ
ﻲ،ﻲ ﺑﻪﻋﻠﺖ
ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨ ﺗﺐﻜ و
ﺪه ﭘﺰﺷﻜ ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸ
ﺗﺐ و ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻲ ﺑﻪﻋﻠﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ ﺳﺮﻃﺎن ﭘﺴﺘﺎن :ﮔﺰارش ﻣﻮردي
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
201 زﻫﺮا اﺣﻤﺪيﻧﮋاد و ﻫﻤﻜﺎران
ﺟﺪول :1-ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻗﺒﻞ و ﭘﺲ از درﻣﺎن ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﺷﺪ .ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻋﺪم ﻗﻄﻊ ﺗﺐ ﭘﺲ از 48ﺳﺎﻋﺖ ،داروﻫﺎي وي ﺑﻪ اﻳﻤﻲ
واﺣﺪ ﻣﻘﺪار آزﻣﺎﻳﺶ
ﭘﻨﻢ و واﻧﻜﻮﻣﺎﻳﺴﻴﻦ ﺗﻐﻴﻴﺮ ﻳﺎﻓﺖ .ﻛﺸﺖ ﺧﻮن ﺗﻜﺮار ﮔﺮدﻳﺪ و اﻛﻮﻛﺎر-
ﭘﺲ از درﻣﺎن ﻗﺒﻞ از درﻣﺎن
دﻳﻮﮔﺮاﻓﻲ اﻧﺠﺎم ﺷﺪ ﻛﻪﻧﺮﻣﺎل ﺑﻮد .ﺳﻮﻧﻮﮔﺮاﻓﻲ ﺷﻜﻢ و ﻟﮕﻦ ﺟﺰ ﺑﺰرﮔﻲ
l 7700 340 ﺷﻤﺎرش ﮔﻠﺒﻮلﻫﺎي ﺳﻔﻴﺪ
l 4000 210 ﺗﻌﺪاد ﻧﻮﺗﺮوﻓﻴﻞ در ﺧﻮن ﻣﺤﻴﻄﻲ ﻃﺤﺎل )ﺑﺎ اﻧﺪازه (143×55mmﻳﺎﻓﺘﻪ ﻏﻴﺮﻃﺒﻴﻌﻲ ﻧﺪاﺷﺖ .ﭘﺲ از ﮔﺬﺷﺖ
gr/dl 9 6/8 ﻫﻤﻮﮔﻠﻮﺑﻴﻦ ﭘﻨﺞ روز ﺗﺐ ﺑﻴﻤﺎر اداﻣﻪ ﻳﺎﻓﺖ و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻛﺸﺖ ﺧﻮن و ادرار ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻨﻔﻲ
l 57000 9000 ﭘﻼﻛﺖ
ﺑﻪ رژﻳﻢ B ﮔﺰارش ﺷﺪ .ﺑﻪدﻟﻴﻞ اداﻣﻪ ﺗﺐ و ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻲ آﻣﻔﻮﺗﺮﻳﺴﻴﻦ
ﻣﺜﺒﺖ ﻣﺜﺒﺖ CMV Ab IgG
ﻣﻨﻔﻲ ﻣﻨﻔﻲ CMV Ab IgM
داروﻳﻲ ﺑﻴﻤﺎر اﺿﺎﻓﻪو اﻗﺪاﻣﺎت ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ ﺗﻜﻤﻴﻠﻲ ﺑﺮاي ﺑﻴﻤﺎر اﻧﺠﺎم ﺷﺪ.
ﻣﻨﻔﻲ 30/5000 CMV Ag ﻧﺘﺎﻳﺞ آزﻣﺎﻳﺸﺎت روﺗﻴﻦ و ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ ﺑﻴﻤﺎر در ﺟﺪول 1اراﻳﻪ ﺷﺪه
IU/L 20 43 )(ALT آﻻﻧﻴﻦ آﻣﻴﻨﻮﺗﺮاﻧﺴﻔﺮاز
اﺳﺖ .ﻋﻠﻴﺮﻏﻢ درﻣﺎن ﺗﺐ ﺑﻴﻤﺎر اداﻣﻪ ﻳﺎﻓﺖ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﺜﺒﺖ ﺷﺪن
IU/L 20 123 )(AST آﺳﭙﺎرﺗﺎت آﻣﻴﻨﻮﺗﺮاﻧﺴﻔﺮاز
1/80 1/80 راﻳﺖ
آﻧﺘﻲژن اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ وﻳﺮوس ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎل در ﻟﻜﻮﺳﻴﺖﻫﺎي ﺧﻮن ﻣﺤﻴﻄﻲ
1/80 1/80 ﻛﻮﻣﺒﺲ راﻳﺖ (CMV leukocyte Agدرﻣﺎن ﺑﺎ ﮔﺎﻧﺴﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ )PP65>30/50000 WBC
ﻣﻨﻔﻲ ﻣﻨﻔﻲ دو ﻣﺮﻛﺎﭘﺘﻮاﺗﺎﻧﻮل ﺗﺰرﻳﻘﻲ ﺷﺮوع و ﺳﺎﻳﺮ آﻧﺘﻲ ﺑﻴﻮﺗﻴﻚﻫﺎ ﻗﻄﻊ ﮔﺮدﻳﺪ .ﭘﺲ از ﭘﻨﺞ روز
ﻣﻨﻔﻲ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﺮوﺳﻼ آﻧﺘﻲﺑﺎدي اﻟﻴﺰا & (IgG
درﻣﺎن ﺿﺪ وﻳﺮوس ،ﺗﺐ ﺑﻴﻤﺎر ﻗﻄﻊ ﺷﺪ ،ﻃﻲ روزﻫﺎي ﺑﻌﺪ ﺷﻤﺎرش
)IgM
mg/dl 28 31 اوره ﻟﻜﻮﺳﻴﺖﻫﺎي ﺧﻮن ﻣﺤﻴﻄﻲ ﺑﻴﻤﺎر ﻧﻴﺰ اﻓﺰاﻳﺶ ﻳﺎﻓﺖ .درﻣﺎن ﺑﻪﻣﺪت
mg/dl 0/7 1/3 ﻛﺮاﺗﻲﻧﻴﻦ
ﭼﻬﺎرده روز اداﻣﻪ ﻳﺎﻓﺖ و در ﺣﺎﻟﻲﻛﻪ ﻣﻴﺰان ﻟﻜﻮﺳﻴﺖﻫﺎي ﺣﺎوي
آﻧﺘﻲژن ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎل ﺑﻪ 1/50000ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺑﻮد درﻣﺎن وي ﻗﻄﻊ ﺷﺪ.
راﺳﺖ دﻳﺪي در ﺣﺪ ﻳﻚ ﻣﺘﺮ داﺷﺖ اﻣﺎ ﺷﻮاﻫﺪي ﺑﻪ ﻧﻔﻊ اﻟﺘﻬـﺎب ﻓﻌـﺎل ﺗﺎري دﻳﺪ ﺑﻴﻤﺎر ﻧﻴﺰ ﺑﻪ ﻣﻴﺰان ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﻳﺎﻓﺘﻪ ﺑﻮد .در ﭘﻲﮔﻴﺮي
در ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت ﭼﺸﻢ ﭘﺰﺷﻜﻲ ﮔﺰارش ﻧﺸﺪ .ﺑﺮرﺳﻲ آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﻋﻔﻮﻧـﺖ CMV دو ﻣﺎه ﺑﻌﺪ از ﺧﺘﻢ درﻣﺎن ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺪون ﻋﻼﻣﺖ ﺑﻮد و آزﻣﺎﻳﺶ
ﺑﺎ ﺳﻴﺘﻮ ﻣﮕﺎﻟﻮووﻳﺮوس ) (CMV Agدر ﭼﻨﺪ ﻧﻮﺑﺖ ﻣﻨﻔﻲ ﺑﻮد. leukocyte Ag PP65ﻣﻨﻔﻲ ﮔﺰارش ﺷﺪ .ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت ﭼﺸﻢ ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺑﻴﻤﺎر
ﻧﻴﺰ ﻣﻮﻳﺪ اﻟﺘﻬﺎب ﺧﺎﻣﻮش در ﭼﺸﻢ ﺑﻴﻤﺎر ﺑﻮد .ﻳﻚﺳﺎل ﺑﻌﺪ ﺑﻴﻤﺎر ﻣﺠﺪداً
ﺑﺤﺚ ﺑﻪﻋﻠﺖ ﺗﺎري دﻳﺪ و ﻛﺎﻫﺶ دﻳﺪ ﭼﺸﻢ ﺗﺤﺖ ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت ﭼﺸﻢ ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﻳﻜﻲ از ﻋﻮارض ﺟﺎﻧﺒﻲ ﺟﺪي و ﺧﻄﺮﻧﺎك ﻣﺼﺮف داروﻫﺎي ﺳﻴﺘﻮ- ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .ﭼﺸﻢ ﭼﭗ ﺑﻴﻤﺎر در ﻫﻨﮕﺎم ﻣﺮاﺟﻌﻪ دﻳﺪ در ﺣﺪ 1/10و
ﺗﻮﻛﺴﻴﻚ و ﺿﻌﻴﻒﻛﻨﻨﺪه ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻳﻤﻨﻲ ﻛﺎﻫﺶ ﺷﻤﺎرش ﮔﻠﺒﻮلﻫﺎي Polymerase دﻳﺪ ﭼﺸﻢ راﺳﺖ ﻧﻴﺰ 2/10ﺑﻮد .ﺗﺴﺖﻫﺎي آﻧﺘﻲژﻧﻲ و
ﺳﻔﻴﺪ ﺧﻮن ﺑﻪوﻳﮋه ﻧﻮﺗﺮوﻓﻴﻞﻫﺎ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎران در ﻣﻌﺮض اﺑﺘﻼء Chain Reactionﺑﺮاي ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﻣﻨﻔﻲ ﺑﻮد .ﺑﺎ )(PCR
ﺑﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﺎ ارﮔﺎﻧﻴﺴﻢﻫﺎي ﭘﺎﺗﻮژن و ﻓﺮﺻﺖﻃﻠﺐ ﻗﺮار ﻣﻲﮔﻴﺮﻧﺪ. ﺗﺸﺨﻴﺺ اﺣﺘﻤﺎﻟﻲ واﻛﻨﺶﻫﺎي اﻳﻤﻮﻧﻮﻟﻮژﻳﻚ ﺗﻮﺳﻂ ﭼﺸﻢﭘﺰﺷﻚ ﺗﺤﺖ
ﻣﻴﻜﺮوارﮔﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﺴﺌﻮل ﻋﻔﻮﻧﺖ در ﺣﺪود ﻳﻚ ﺳﻮم ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﺗﺐ و درﻣﺎن ﺑﺎ داروﻫﺎي ﺳﻴﺘﻮ ﺗﻮﻛﺴﻴﻚ )آزاﺗﻴﻮ ﭘﺮﻳﻦ و ﺳﻴﻜﻠﻮﻓﺴﻔﺎﻣﻴﺪ( ﻗﺮار
ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻲ ﻗﺎﺑﻞ ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ 4.در ﻳﻚ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ در 49ﺑﻴﻤﺎرﺳﺘﺎن ﮔﺮﻓﺖ .ﻃﻲ ﭼﻨﺪ ﻫﻔﺘﻪ اول ﺷﺮوع درﻣﺎن ،ﻋﻼﻳﻢ ﺑﻴﻤﺎر ﺗﺨﻔﻴﻒ ﻳﺎﻓﺖ اﻣﺎ
اﻳﺎﻻت ﻣﺘﺤﺪه از ﺳﺎل 1995ﺗﺎ ،2000ﺑﺎﻛﺘﺮيﻫﺎي ﮔﺮم ﻣﺜﺒﺖ %62-76 ﻣﺠﺪداً دﭼﺎر ﺗﺸﺪﻳﺪ اﺧﺘﻼﻻت ﺑﻴﻨﺎﻳﻲ ﮔﺮدﻳﺪ .ﻧﻤﻮﻧﻪ وﻳﺘﺮه ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺮاي
3
و ﺑﺎﻛﺘﺮيﻫﺎي ﮔﺮم ﻣﻨﻔﻲ %14-22ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎ را ﺗﺸﻜﻴﻞ ﻣﻲدادﻧﺪ. ﻣﺜﺒﺖ ﮔﺰارش ﮔﺮدﻳﺪ و ﺑﻴﻤﺎر ﺑﻪﻣﺪت دو ﻫﻔﺘﻪ ﺗﺤﺖ PCR for CMV
ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي ﻗﺎرﭼﻲ ﺑﻪوﻳﮋه ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﺎ ﻛﺎﻧﺪﻳﺪا و آﺳﭙﺮژﻳﻠﻮس ﻧﻴﺰ در درﻣﺎن ﺗﺰرﻳﻘﻲ ﺑﺎ ﮔﺎﻧﺴﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ .ﺑﺮاي ﺟﻠﻮﮔﻴﺮياز ﺑﺎزﮔﺸﺖ
ﺑﻴﻤﺎران ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻴﻚ رخ ﻣﻲدﻫﺪ .وﻳﺮوسﻫﺎ از ﻋﻠﻞ ﻛﻤﺘﺮ ﺷﺎﻳﻊ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻣﺠﺪد ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس درﻣﺎن ﭘﻴﺸﮕﻴﺮاﻧﻪ ﺑﺎ آﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ
ﻫﺴﺘﻨﺪ .ﻋﻔﻮﻧﺖ CMV و HSV ﻣﺤﺴﻮب ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ ﻛﻪ ﻣﻬﻤﺘﺮﻳﻦ آنﻫﺎ، ﺧﻮراﻛﻲ ﺑﺎ دوز 800ﻣﻴﻠﻲﮔﺮم ﺳﻪﺑﺎر در روز ﺑﺮاي ﺑﻴﻤﺎر اداﻣﻪ ﻳﺎﻓﺖ
ﺑﺎ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﻣﻌﻤﻮﻻً در اﺛﺮ ﻓﻌﺎلﺷﺪن ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧﻬﻔﺘﻪ اﻳﺠﺎد )ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻫﺰﻳﻨﻪ دارو ﺗﻬﻴﻪ وال ﮔﺎﻧﺴﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ ﺑﺮاي ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻘﺪور ﻧﺒﻮد( .در
ﻣﻲﺷﻮد ،اﻳﻦﺣﺎﻟﺖ ﺑﻪوﻳﮋه در اﻓﺮادي ﻛﻪ داروﻫﺎي ﺿﻌﻴﻒﻛﻨﻨﺪه ﺳﻴﺴﺘﻢ آﺧﺮﻳﻦ ﻧﻮﺑﺖ ﻣﺮاﺟﻌﻪ دﻳﺪ ﭼﺸﻢ ﭼﭗ ﺑﻴﻤﺎر ﺑﻪ ﻃﻮر ﻛﺎﻣﻞ ﻧﺎﺑﻴﻨﺎ و ﭼﺸﻢ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﺗﺐ و ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻲ ﺑﻪﻋﻠﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ ﺳﺮﻃﺎن ﭘﺴﺘﺎن 202
و ﺗﻌﺪاد ﭘﻼﻛﺖﻫﺎ ﻧﻴﺰ در ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻲﺗﻮاﻧﺪ ﻧﺎﺷﻲ از ﻋﻮارض داروﻫﺎي اﻳﻤﻨﻲ درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ )از ﺟﻤﻠﻪ ﺑﻴﻤﺎران درﻳﺎﻓﺖﻛﻨﻨﺪه ﭘﻴﻮﻧﺪ و ﺑﻴﻤﺎران
CMV ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻗﻄﻌﻲ ﻋﻔﻮﻧﺖ CMV ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ و ﻳﺎ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﺑﺪﺧﻴﻤﻲ ﻛﻪ ﺗﺤﺖ ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ( و ﻳﺎ ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎري-
در اﻓﺮاد ﺑﺎ ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ﻣﺸﻜﻞ اﺳﺖ و اﻏﻠﺐ از ﻃﺮﻳﻖ ﭘﻴﺪا ﻛﺮدن ﻫﺴﺘﻨﺪ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﻲﺷﻮد .دوﺑﺎره HIV/AIDS ﻫﺎي ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ﻣﺎﻧﻨﺪ
وﻳﺮوس در ﻳﻚ ارﮔﺎن ﺑﺎ ﻳﺎ ﺑﺪون ﺗﺎﻳﻴﺪ وﻳﺮﻣﻲ ﺑﻪوﺳﻴﻠﻪ ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ آﻧﺘﻲ- در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺪ ﺣﺎل اﻣﺎ ﺑﺪون ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ﺑﺎرز ﻧﻴﺰ CMV ﻓﻌﺎل ﺷﺪن
5
PCR for CMV ژن اﺧﺘﺼﺎﺻﻲ وﻳﺮوس در ﺧﻮن ) (CMV Ag PP65و ﻳﺎ و )(CMV IgG ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎر ﺳﺮوﻟﻮژي ﻣﺜﺒﺖ
اﻣﻜﺎنﭘﺬﻳﺮ اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎران اﺳﺘﻔﺎده از ﺳﺮوﻟﻮژي و ﻛﺸﺖ ادرار و درﻳﺎﻓﺖ داروﻫﺎي اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﺎﭘﺮﺳﻴﻮ ﺑﻪﻧﻔﻊ ﻓﻌﺎل ﺷﺪن ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧﻬﻔﺘﻪ اﺳﺖ.
ﺑﺰاق ﺑﻪﻧﺪرت ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﻴﺺ ﻣﻔﻴﺪ اﺳﺖ زﻳﺮا اﻛﺜﺮ ﺑﻴﻤﺎران از ﻗﺒﻞ اﮔﺮﭼﻪ در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎران ﻋﻔﻮﻧﺖ اوﻟﻴﻪ از ﻃﺮﻳﻖ ﺗﻤﺎس ﻧﺰدﻳﻚ ﺑﺎ ﻣﺒﺘﻼﻳﺎن،
ﺳﺮوﻟﻮژي ﻣﺜﺒﺖ داﺷﺘﻪ و وﻳﺮوس را از ﻃﺮﻳﻖ ادرار و ﺑﺰاق دﻓﻊ درﻳﺎﻓﺖ ﻓﺮآوردهﻫﺎي ﺧﻮﻧﻲ آﻟﻮده و ﺗﻤﺎس ﺟﻨﺴﻲ ﻧﻴﺰ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ رخ
ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ .در ﻣﻮرد ﺣﺪ ﻣﺜﺒﺖ ﺷﺪن ) (Cut off Pointآﻧﺘﻲژن و ﻣﻘﺪار دﻫﺪ 6.ﺑﺮوز ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﻪﺻﻮرت ﺗﺐ ،ﮔﻠﻮدرد و راش و درﻳﺎﻓﺖ
وﻳﺮوس در ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺣﺪود ﻣﺘﻔﺎوﺗﻲ اراﻳﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .در ﻓﺮآوردهﻫﺎي ﺧﻮﻧﻲ )ﺑﻪﻋﻠﺖ ﻛﻢﺧﻮﻧﻲ ﺷﺪﻳﺪ( در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻄﺮحﻛﻨﻨﺪه
CMV ﺑﻴﻤﺎران درﻳﺎﻓﺖﻛﻨﻨﺪه ﭘﻴﻮﻧﺪ ﻛﻪ ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ﭘﻴﺸﮕﻴﺮي از ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﺎ ﻋﻔﻮﻧﺖ اوﻟﻴﻪ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺮوز راش در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻪﻋﻠﺖ
ﺑﻪﺻﻮرت ﻫﻔﺘﮕﻲ از ﻧﻈﺮ وﻳﺮﻣﻲ ﺑﺎ ﻳﻜﻲ از دو روش ﻣﺬﻛﻮر ارزﻳﺎﺑﻲ CMV واﻛﻨﺶ داروﻳﻲ ﺛﺎﻧﻮﻳﻪ ﺑﻪ ﻓﺮآوردهﻫﺎي ﺧﻮﻧﻲ ﻧﻴﺰ ﺑﺎﺷﺪ .ﻋﻔﻮﻧﺖ
ﻣﻲﺷﻮﻧﺪ ،ﺑﺮاي آﻧﺘﻲژن ﻣﺤﺪوده ﻳﻚ در ﻫﺮ ده ﻫﺰار ﮔﻠﺒﻮل ﺳﻔﻴﺪ ﺗﺎ در اﻓﺮاد ﺑﺎ ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﺎ درﮔﻴﺮي ارﮔﺎنﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻧﻴﺰ
ﻳﻚ در ﻫﺮ ﺻﺪ ﻫﺰار و در ﻣﻮرد PCRﻣﺤﺪوده 500ﺗﺎ 10000ﻛﭙﻲ در ﻫﻤﺮاه ﺑﺎﺷﺪ و ﮔﺎﻫﻲ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺗﻨﻬﺎ در ﻳﻚ ارﮔﺎن ﺑﺪون ﻋﻼﻳﻢ ﻋﻤﻮﻣﻲ
12و11
از آﻧﺠﺎ ﻛﻪ در ﺻﻮرت ﻫﺮ ﻣﻴﻠﻲﻟﻴﺘﺮ ﺳﺮم ،ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ. ﺗﻈﺎﻫﺮ ﻣﻲﻛﻨﺪ .رﺗﻴﻨﻴﺖ ،ﭘﻨﻮﻣﻮﻧﻲ ،اﻧﺴﻔﺎﻟﻴﺖ ،ﻫﭙﺎﺗﻴﺖ ،زﺧﻢ در ﻗﺴﻤﺖ-
وﻳﺮﻣﻲ ،ﺧﻄﺮ ﺑﺮوز ﺑﻴﻤﺎري ﻧﺎﺷﻲ از ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس و در ﻧﺘﻴﺠﻪ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ دﺳﺘﮕﺎه ﮔﻮارش و اﭘﻲﮔﻠﻮﺗﻴﺖ از ﺟﻤﻠﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖﻫﺎي
آﺳﻴﺐ ارﮔﺎن ﭘﻴﻮﻧﺪي اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻲﻳﺎﺑﺪ ،درﻣﺎن ﺑﻪﺻﻮرت ﭘﺮه اﻣﭙﺘﻴﻮ ﮔﺰارش ﺷﺪه در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﻳﺎ ﺑﺪون ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ 7.اﮔﺮﭼﻪ
) (Preemptive treatmentدر ﺻﻮرت ﻣﺜﺒﺖ ﺷﺪن ﻫﺮ ﻳﻚ از ﺗﺴﺖﻫﺎ ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت ﭼﺸﻢ ﭘﺰﺷﻜﻲ در ﻧﻮﺑﺖ اول ﺑﺴﺘﺮي در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎر اﻧﺠﺎم ﻧﺸﺪ
CMV ﺷﺮوع ﻣﻲﺷﻮد 13.ﺗﺸﺨﻴﺺ و درﻣﺎن ﺑﻪﻣﻮﻗﻊ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻳﺎ ﺑﻴﻤﺎري اﻣﺎ ﺑﻬﺒﻮد ﺗﺎري دﻳﺪ ﺑﺎ درﻣﺎن ﺿﺪ وﻳﺮوس و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﻣﻌﺎﻳﻨﺎت ﺑﻌﺪي
در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ،ﺑﻪﻃﻮر ﻗﻄﻊ ﺑﺎﻋﺚ ﻛﺎﻫﺶ ﻣﺮگ و ﻋﻮارض ﻣﻄﺮحﻛﻨﻨﺪه ﻫﻤﺮاﻫﻲ رﺗﻴﻨﻴﺖ ﺑﺎ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺳﻴﺴﺘﻤﻴﻚ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس
14
ﻧﺎﺷﻲ از ﺑﻴﻤﺎري ﻣﻲﺷﻮد .ﻋﻼوه ﺑﺮ درﻣﺎن ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺣﺎد ﺑﻴﻤﺎري ﺑﺎ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ .رﺗﻴﻨﻴﺖ ﻧﺎﺷﻲ از ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﻳﻚ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪﺷﺪه
ﮔﺎنﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ ،ﺑﺮﺧﻲ ﺑﻴﻤﺎران از ﺟﻤﻠﻪ درﻳﺎﻓﺖﻛﻨﻨﺪﮔﺎن ﭘﻴﻮﻧﺪ ﻣﻐﺰ HIV/AIDS در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ﺷﺪﻳﺪ ﺑﻪوﻳﮋه ﻣﺒﺘﻼﻳﺎن ﺑﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ
و ﺑﻴﻤﺎراﻧﻲ ﻛﻪ ﺑﺮاي ﻣﺪت HIV/AIDS اﺳﺘﺨﻮان ،ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﻋﻔﻮﻧﺖ اﺳﺖ 8.در ﺑﻴﻤﺎران درﻳﺎﻓﺖﻛﻨﻨﺪه داروﻫﺎي ﺿﻌﻴﻒﻛﻨﻨﺪه ﺳﻴﺴﺘﻢ اﻳﻤﻨﻲ
ﻃﻮﻻﻧﻲ در آﻳﻨﺪه اﻳﻤﻮﻧﻮﺳﺎﭘﺮﺳﻴﻮ درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ ،ﻧﻴﺎز ﺑﻪ درﻣﺎن ﻧﻴﺰ اﻳﻦ ﻋﺎرﺿﻪ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ .در اﻓﺮاد ﺑﺎ اﻳﻤﻨﻲ ﺳﺎﻟﻢ رﺗﻴﻨﻴﺖ ﻏﻴﺮ
15
ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه دارﻧﺪ .ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻫﺰﻳﻨﻪ زﻳﺎد وال ﮔﺎنﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ )ﻛﻪ در ﺣﺎل ﺷﺎﻳﻊ ﺑﻮده اﻣﺎ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ 9.ﭘﻴﺶآﮔﻬﻲ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮ-
ﺣﺎﺿﺮ درﻣﺎناﻧﺘﺨﺎﺑﻲ در ﭘﺮوﻓﻴﻼﻛﺴﻲ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس اﺳﺖ( وﻳﺮوس در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ زﻣﻴﻨﻪ ﻧﻘﺺ اﻳﻤﻨﻲ ﺑﺪ ﺑﻮده و ﻋﻮارض و ﻣﺮگ و
و در دﺳﺘﺮس ﻧﺒﻮدن داروي ﺧﻮراﻛﻲ در ﺑﺮﺧﻲ ﻣﺮاﻛﺰ ،آﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ ﻣﻴﺮ در اﻳﻦ ﮔﺮوه از ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎﻻ اﺳﺖ .ﻟﻜﻮﭘﻨﻲ ،اﻓﺰاﻳﺶ ﻣﻄﻠﻖ ﻳﺎ ﻧﺴﺒﻲ
ﺑﻪﻋﻨﻮان داروي ﺟﺎﻳﮕﺰﻳﻦ وال ﮔﺎنﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ در درﻣﺎن ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه و ﻧﻴﺰ ﻟﻨﻔﻮﺳﻴﺖﻫﺎ )ﺑﻴﺸﺘﺮ از %50ﺳﻠﻮلﻫﺎي ﻣﻨﻮﻧﻮﻛﻠﺌﺮ( ،اﻓﺰاﻳﺶ ﻟﻨﻔﻮﺳﻴﺖ-
در ﻣﻮاردي ﺑﻪﻋﻨﻮان ﭘﺮوﻓﻴﻼﻛﺴﻲ اوﻟﻴﻪ ﺑﺮاي ﭘﻴﺸﮕﻴﺮي از ﺑﺮوز ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻫﺎي آﺗﻴﭙﻴﻚ )ﺑﻴﺸﺘﺮ از %10ﻟﻨﻔﻮﺳﻴﺖﻫﺎ( ،آﻧﻤﻲ ﺧﻔﻴﻒ ﺗﺎ ﻣﺘﻮﺳﻂ و
در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ ﺧﻄﺮ ﺑﺎﻻي ﭘﻴﺪاﻳﺶ ﻋﻔﻮﻧﺖ )ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺑﻴﻤﺎران CMV ﻛﺎﻫﺶ ﭘﻼﻛﺖﻫﺎ ،ﻳﺎﻓﺘﻪﻫﺎي آزﻣﺎﻳﺸﮕﺎﻫﻲ ﺷﺎﻳﻊ در ﻣﺒﺘﻼﻳﺎن ﺑﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ
ﺳﺮوﻧﮕﺎﺗﻴﻮ ﻛﻪ از دﻫﻨﺪه ﺳﺮوﭘﺎزﻳﺘﻴﻮ ارﮔﺎن درﻳﺎﻓﺖ ﻣﻲﻛﻨﻨﺪ( اﺳﺘﻔﺎده CMVﻫﺴﺘﻨﺪ 10.در ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻌﺮﻓﻲ ﺷﺪه آﻧﻤﻲ ﺷﺪﻳﺪ ) (Hb=6/8mg/dlﺑﺎ
ﻣﻲﺷﻮد اﮔﺮﭼﻪ اﺛﺮ ﺑﺨﺸﻲ آن ﺑﺴﻴﺎر ﻛﻤﺘﺮ از ﮔﺎنﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ و وال ﭼﻨﺪ ﻣﻜﺎﻧﻴﺴﻢ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ اﻳﺠﺎد ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ از ﺟﻤﻠﻪ ﺑﻴﻤﺎري زﻣﻴﻨﻪاي
16
ﮔﺎنﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ اﺳﺖ .در اﻳﻦ ﺑﻴﻤﺎر در ﻧﻮﺑﺖ اول ﺑﺴﺘﺮي ﺑﻪدﻟﻴﻞ ﻛﺎﻣﻞ )ﺳﺮﻃﺎنﭘﺴﺘﺎن( ،ﺳﺮﻛﻮب ﻣﻐﺰاﺳﺘﺨﻮان در اﺛﺮ ﻋﻔﻮﻧﺖﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس
ﺷﺪن دوره ﺷﻴﻤﻲ درﻣﺎﻧﻲ ﻗﺒﻞ از ﺑﺮوز ﺑﻴﻤﺎري ،CMVدرﻣﺎن ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه و ﻋﻮارض داروﻫﺎي ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ .ﻛﺎﻫﺶ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﮔﻠﺒﻮلﻫﺎي ﺳﻔﻴﺪ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
203 Ahmadinejad
ﻫﻤﻜﺎران Z. etزﻫﺮا
اﺣﻤﺪيﻧﮋاد و al.
ﻣﻄﺎﻟﻌﺎﺗﻲ ﻛﻪ ﻣﻮارد ﻣﺸﺎﺑﻪ ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه2 ﺟﺪول ﻣﺸﻜﻞ ﺑﻮده در ﺑﺴﻴﺎري ﻣﻮارد ﺑﺎ CMV درﻣﺎن رﺗﻴﻨﻴﺖ.ﺗﺠﻮﻳﺰ ﻧﺸﺪ
وﺟﻮد اﻳﻦ ﮔﺰارﺷﺎت ﻣﻮﻳﺪ اﻳﻦ ﻧﻜﺘﻪ اﺳﺖ ﻛﻪ، ﺑﻪﻃﻮر ﺧﻼﺻﻪ.اﺳﺖ .ﺳﻜﻞ ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ و ﻋﻮد ﻣﺠﺪد ﺑﻌﺪ از ﻗﻄﻊ درﻣﺎن ﮔﺰارش ﺷﺪه اﺳﺖ
ﻧﻪ ﺗﻨﻬﺎ در اﻓﺮاد ﺗﺤﺖ ﭘﻴﻮﻧﺪ ﺑﻠﻜﻪ در ﺑﻴﻤﺎران دﭼﺎر ﺗﺐ وCMV ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻋﻮد15.ﻫﺮ ﭼﻨﺪ ﮔﺰارش درﻣﺎن ﻣﻮﻓﻖ ﺑﺎ ﮔﺎنﺳﻴﻜﻠﻮوﻳﺮ ﻧﻴﺰ وﺟﻮد دارد
ﺑﻴﻤﺎر ﻣﻌﺮﻓﻲ ﺷﺪه.ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻲ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ ﻫﻢ دﻳﺪه ﻣﻲﺷﻮد ﻣﺠﺪد رﺗﻴﻨﻴﺖ ﺑﻴـﻤﺎر ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ ﺑﻪ دﻟﻴـﻞ ﻋﺪم درﻳﺎﻓﺖ درﻣﺎن
ﻣﺒﺘﻼ ﺑﻪ ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺑﺎ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﺑﻮد ﻛﻪ دﭼﺎر ﻋﻮد ﻋﻔﻮﻧﺖ در ﺑﺮرﺳﻲ ﻣﻮارد ﻣﺸﺎﺑﻪ در.ﻧﮕﻬﺪارﻧﺪه و ﻳﺎ ﻃﺒﻴﻌﺖ ﺑﻴﻤﺎري ﺑﺎﺷﺪ
از آﻧﺠﺎ ﻛﻪ ﺗﺸﺨﻴﺺ و درﻣﺎن زودرس ﺗﺎﺛﻴﺮ.ﺑﻪﺻﻮرت رﺗﻴﻨﻴﺖ ﮔﺮدﻳﺪ ﺟﺴﺘﺠﻮي ﺑﻪﻋﻤﻞ آﻣﺪه اﻏﻠﺐ ﮔﺰارﺷﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺑﻴﻤﺎران
14و17
ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻮﺟﻬﻲ در ﻛﺎﻫﺶ ﻣﻴﺰان ﻣﺮگ و ﻋﻮارض ﻧﺎﺷﻲ از اﻳﻦ ﻋﻔﻮﻧﺖ وﻟﻲ در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪاي ﻛﻪ در ﺳﻮﺋﺪ اﻧﺠﺎم درﻳﺎﻓﺖﻛﻨﻨﺪه ﭘﻴﻮﻧﺪ ﻣﻲﺑﺎﺷﺪ
در، در ﺑﻴﻤﺎران در ﻣﻌﺮض ﺧﻄﺮCMV اﻧﺠﺎم ﺗﺴﺖﻫﺎي ﺗﺸﺨﻴﺼﻲ،دارد ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎ ﺗﺐ و ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻲ ﺑﻪدﻧﺒﺎل ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ ﭘﻨﺞ20 از ﺑﻴﻦ،ﺷﺪه
18
ﻳﺎ درﮔﻴﺮي ارﮔﺎنﻫﺎﻳﻲ از ﻗﺒﻴﻞ،ﺻﻮرت ﺑﺮوز ﺗﺐ ﺑﺪون ﻋﻠﺖ ﻣﺸﺨﺺ .ﺷﻨﺎﺳﺎﻳﻲ ﺷﺪه اﺳﺖ CMV ﺑﻴﻤﺎر ﺑﺎ ﻓﻌﺎل ﺷﺪن ﻋﻔﻮﻧﺖ ﻧﻬﻔﺘﻪ
ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﻏﺮﺑﺎﻟﮕﺮي ﺑﻴﻤﺎران ﭘﺮ ﺧﻄﺮ ﺑﺎ. ﺿﺮوري اﺳﺖ،ﭼﺸﻢ و ﻛﺒﺪ ﺑﺮوز ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس،ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ در ﻳﻚ ﮔﺰارش ﻣﻮرد
راﻫﻜﺎري،ﺑﺮرﺳﻲ وﻳﺮﻣﻲ و درﻣﺎن ﭘﺮهاﻣﭙﺘﻴﻮ در ﺻﻮرت ﺗﺎﻳﻴﺪ وﻳﺮﻣﻲ ﺑﻪﺻﻮرت اﭘﻲﮔﻠﻮﺗﻴﺖ ﺣﺎد در ﻳﻚ ﺑﻴﻤﺎر ﻧﻮﺗﺮوﭘﻨﻴﻚ ﮔﺰارش ﺷﺪه
ﻣﻨﻄﻘﻲ ﺑﺮاي ﻛﺎﻫﺶ ﺧﻄﺮ ﺑﺮوز ﺑﻴﻤﺎري در ﺑﻴﻤﺎران ﺑﺎ زﻣﻴﻨﻪ ﺑﺪﺧﻴﻤﻲ ﻛﻪ اﻣﺎ در ﻫﻴﭻﻳﻚ از ﺑﻴﻤﺎران ﮔﺰارش ﺷﺪه در ﺳﺎﻳﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﺎت ﻋﻮد7.اﺳﺖ
.ﺗﺤﺖ ﺷﻴﻤﻲدرﻣﺎﻧﻲ ﻫﺴﺘﻨﺪ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ در.ﻋﻔﻮﻧﺖ ﺳﻴﺘﻮﻣﮕﺎﻟﻮوﻳﺮوس ﺑﻪﺻﻮرت رﺗﻴﻨﻴﺖ ﮔﺰارش ﻧﺸﺪه اﺳﺖ
References
1. Hughes WT, Armstrong D, Bodey GP, Bow EJ, Brown AE, 10. Evans AS. Infectious mononucleosis and related syndromes. Am J
Calandra T, et al. 2002 guidelines for the use of antimicrobial Med Sci 1978;276(3):325-39.
agents in neutropenic patients with cancer. Clin Infect Dis 11. Weinberg A, Hodges TN, Li S, Cai G, Zamora MR. Comparison of
2002;34(6):730-51. PCR, antigenemia assay, and rapid blood culture for detection and
2. Viscoli C, Varnier O, Machetti M. Infections in patients with febrile prevention of cytomegalovirus disease after lung transplantation. J
neutropenia: epidemiology, microbiology, and risk stratification. Clin Microbiol 2000;38(2):768-72.
Clin Infect Dis 2005;40 Suppl 4:S240-5. 12. Gluckman E, Traineau R, Devergie A, Esperou-Bourdeau H, Hirsch
3. Wisplinghoff H, Seifert H, Wenzel RP, Edmond MB. Current I. Prevention and treatment of CMV infection after allogeneic bone
trends in the epidemiology of nosocomial bloodstream infections in marrow transplant. Ann Hematol 1992;64 Suppl:A158-61.
patients with hematological malignancies and solid neoplasms in 13. Crumpacker C. Ganciclovir. N Engl J Med 1996;335:721-9.
hospitals in the United States. Clin Infect Dis 2003;36(9):1103-10. 14. Song MK, Karavellas MP, MacDonald JC, Plummer DJ, Freeman
4. Heininger A, Jahn G, Engel C, Notheisen T, Unertl K, Hamprecht
WR. Characterization of reactivation of cytomegalovirus retinitis in
K. Human cytomegalovirus infections in nonimmunosuppressed
patients healed after treatment with highly active antiretroviral
critically ill patients. Crit Care Med 2001;29(3):541-7.
5. Jordan MC, Rousseau WE, Noble GR, Steward JA, Chin TD. therapy. Retina 2000;20(2):151-5.
Association of cervical cytomegaloviruses with venereal disease. N 15. Meyers JD, Reed EC, Shepp DH, Thornquist M, Dandliker PS,
Engl J Med 1973;288(18):932-4. Vicary CA, et al. Acyclovir for prevention of cytomegalovirus
6. Cohen JI, Corey GR. Cytomegalovirus infection in the normal host. infection and disease after allogeneic marrow transplantation. N
Medicine (Baltimore) 1985;64(2):100-14. Engl J Med 1988;318(2):70-5.
7. Sengör A, Willke A, Aydin O, Gündes S, Almaç A. Isolated 16. Chee SP, Bacsal K, Jap A, Se-Thoe SY, Cheng CL, Tan BH.
necrotizing epiglottitis: report of a case in a neutropenic patient and Clinical features of cytomegalovirus anterior uveitis in
review of the literature. Ann Otol Rhinol Laryngol 2004;113(3 Pt immunocompetent patients. Am J Ophthalmol 2008;145(5):834-40.
1):225-8. 17. Patel HD, Anderson JR, Duncombe AS, Carrington D, Murday A.
8. Baglivo E, Leuenberger PM, Krause KH. Presumed bilateral Granulocyte colony-stimulating factor. A new application for
cytomegalovirus-induced optic neuropathy in an immunocompetent cytomegalovirus-induced neutropenia in cardiac allograft
person. A case report. J Neuroophthalmol 1996;16(1):14-7. recipients. Transplantation 1994;58(7):863-7.
9. van den Berg AP, Klompmaker IJ, Haagsma EB, Scholten- 18. Persson L, Dahl H, Linde A, Engervall P, Vikerfors T, Tidefelt U.
Sampson A, Bijleveld CM, Schirm J, et al. Antigenemia in the Human cytomegalovirus, human herpesvirus-6 and human
diagnosis and monitoring of active cytomegalovirus infection after herpesvirus-7 in neutropenic patients with fever of unknown origin.
liver transplantation. J Infect Dis 1991;164(2):265-70. Clin Microbiol Infect 2003;9(7):640-4.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
Tehran University Medical Journal; Vol. 68, No. 3, Jun 2010: 200-204
*
Corresponding author: Dept. of
Infectious Diseases, Imam Khomeini
Hospital, Keshavarz Blvd., Tehran, Iran
Tel: +98-21-66581598
email: ahmadiz@sina.tums.ac.ir
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﻣﻮش
205 ﺳﺮم در
-206 ﻟﻴﭙﻴﺪﻫﺎي
،1389 ﻛﻮرﺗﻴﺰول 3و ،ﺧﺮداد Jelodar
ﺗﻴﺮوﻳﻴﺪ ، 68،ﺷﻤﺎره
دوره Gh.
ﺗﻬﺮان، etﻜﻲ
ﻫﻮرﻣﻮن ﭘﺰﺷﻋﻠﻮمal.
وزن، ﻣﺎﻳﻜﺮووﻳﻮ ﺑﺮ
اﺟﺎقﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه
ﻧﺸﺘﻲﭘﺰﺷﻜ ﻣﺠﻠﻪاﻣﻮاج
داﻧﺸﻜﺪه ﺗﺎﺛﻴﺮ
ﻧﺎﻣﻪ ﺑﻪ ﺳﺮدﺑﻴﺮ
ﺑﺮرﺳﻲ ﻛﺮدﻳﻢ ،ﻧﺘﻮاﻧﺴﺘﻴﻢ راﺑﻄﻪ ﻣﻌﻨﻲداري را ﺑﻴﻦ ﺳﻦ و ﻣﻴﺰان ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ اﺣﺘﺮاﻣﺎً ﻣﻘﺎﻟﻪ ﺑﺎ ﻋﻨﻮان "ارﺗﺒﺎط ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ ﺑﺎ ﺗﻌﺪاد ﺟﻨﻴﻦﻫﺎي ﻣﻨﺘﻘﻠﻪ در
و ﻫﻢ از رﮔﺮﺳﻴﻮن ﻟﺠﺴﺘﻴﻚ اﺳﺘﻔﺎده
2
ﺑﻴﺎﺑﻴﻢ .در اﻳﻦ راه ﻫﻢ از ﺳﻴﻜﻞﻫﺎي ) "ARTﻛﻪدر ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ
ﮔﺮدﻳﺪ .ﻻزم اﺳﺖ در اﻳﻦ ﻣﻮرد ﺗﺴﺖ اﺳﺘﻔﺎده ﺷﺪه و ﻧﺤﻮة ﻛﺎر روﺷﻦ داﻧﺸﮕﺎه ﺗﻬﺮان دوره ،67ﺷﻤﺎره ،2اردﻳﺒﻬﺸﺖ 132-136 ،1388ﺑﻪ
ﺷﻮد ﺗﺎ ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺗﺎﻳﻴﺪ ﮔﺮدد وﮔﺮﻧﻪ اﻳﻦ ﻧﺘﻴﺠﻪ را ﻣﻲﺗﻮان ﺣﺎﺻﻞ از اﺷﺘﺒﺎه ﭼﺎپ رﺳﻴﺪه اﺳﺖ( ،ﺑﺴﻴﺎر ﺟﺎﻟﺐ و ﺗﺎﻣﻞﺑﺮاﻧﮕﻴﺰ اﺳﺖ وﻟﻲ ﺑﻪﻧﻈﺮ
ﻣﺤﺎﺳﺒﺎﺗﻲ داﻧﺴﺖ. اﻳﻨﺠﺎﻧﺒﺎن ﻣﺴﺎﺋﻞ ذﻳﻞ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻧﺸﺪه ﻛﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﻣﻲﺷﻮد ﻧﺘﺎﻳﺞ
-4اﻧﺘﻘﺎل ﭘﻨﺞ ﺟﻨﻴﻦ ﺑﻪ ﻫﻴﭻ ﻋﻨﻮان اﺧﻼﻗﻲ ﺗﻠﻘﻲ ﻧﻤﻲﮔﺮدد و اراﻳﻪ ﺣﺎﺻﻠﻪ از ﻟﺤﺎظ ﻛﺎرﺑﺮد ﺑﻪ ﭘﮋوﻫﺸﮕﺮان ﻛﻤﻚ ﻧﻨﻤﺎﻳﺪ:
آﻣﺎري ﻣﺒﻨﻲ ﺑﺮ اﻧﺘﻘﺎل ﻣﺴﺎوي ﻳﺎ ﺑﻴﺸﺘﺮ از ﭘﻨﺞ ﺟﻨﻴﻦ ،ﻛﺸﻮر ﻣﺎ را از ﻧﻈﺮ -1در اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻌﺪاد ﺟﻨﻴﻦ اﻧﺘﻘﺎﻟﻲ ﺑﺪون در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻦ ﻛﻴﻔﻴﺖ
رﻋﺎﻳﺖ اﺻﻮل اﺧﻼﻗﻲ زﻳﺮ ﺳﻮال ﻣﻲﺑﺮد و ﺟﺎﻟﺐ اﻳﻦ اﺳﺖ ﻛﻪ در آﻣﺎر آنﻫﺎ ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﻲ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .در ﺻﻮرﺗﻲﻛﻪ ﻣﺴﻠﻢ اﺳﺖ ﻛﻴﻔﻴﺖ
اراﻳﻪ ﺷﺪه ﺑﻴﺸﺘﺮﻳﻦ ﺗﻌﺪاد ﺳﻴﻜﻞ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ﺑﻪ اﻳﻦ ﻧﻮع اﻧﺘﻘﺎل ﺑﻮده اﺳﺖ. ﺟﻨﻴﻦ ارﺗﺒﺎط ﻣﺴﺘﻘﻴﻤﻲ ﺑﺎ اﻳﺠﺎد ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ دارد ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﻳﻦ ﻣﻤﻜﻦ اﺳﺖ
ﺑﻪ ﻫﺮ ﺣﺎل ،ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ ﻛﻪ ﺑﺎ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻛﻨﻮﻧﻲ ﻧﻤﻲﺗﻮان در ﻣﻮرد ﺗﻌﺪاد ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺷﻤﺎ دﻟﻴﻞ دﺧﺎﻟﺖ اﻳﻦ ﻋﺎﻣﻞ ﺑﺎﺷﺪ ﻧﻪ ﺻﺮﻓﺎً ﺗﻌﺪاد ﺟﻨﻴﻦ اﻧﺘﻘﺎﻟﻲ.
ﺟﻨﻴﻦ ﻗﺎﺑﻞ اﻧﺘﻘﺎل ﺗﺼﻤﻴﻤﻲ ﮔﺮﻓﺖ .ﻫﺮ ﭼﻨﺪ در ﻣﺘﻦ ﺑﻪ ﺟﻨﻴﻦ ﻓﺮﻳﺰ -2در راﺑﻄﻪ ﺑﺎ ﻓﺎﻛﺘﻮرﻫﺎي ﻣﻮﺛﺮ ﻣﺎدري ﻓﻘﻂ ﺳﻦ آورده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ
اﺷﺎرهاي ﻧﺸﺪه اﺳﺖ وﻟﻲ ﺑﻪﻧﻈﺮ ﻣﻲرﺳﺪ ﻛﻪ ﻛﻠﻴﻪ ﺳﻴﻜﻞﻫﺎ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺑﻪﻧﻈﺮ اﻳﻨﺠﺎﻧﺒﺎن ﻻزم اﺳﺖ ﻣﺴﺎﻳﻠﻲ ﻫﻤﭽﻮن ﻗﻄﺮ ﺟﺪار رﺣﻢ و وﺟﻮد ﻳﺎ
ﺟﻨﻴﻦ Freshدر ﻃﻲ ﺳﻴﻜﻞ ARTﺑﻮدهاﻧﺪ. ﻋﺪم وﺟﻮد ﻓﻴﺒﺮوم در ﻫﺮ ﺳﺎﻳﺰيو ﻧﻴﺰ اﻧﺠﺎم اﻧﺘﻘﺎل ﺳﺨﺖ ،آورده ﺷﻮد.
-3در راﺑﻄﻪ ﺑﺎ ﺳﻦ ،آورده ﺷﺪه اﺳﺖ ﻛﻪ ارﺗﺒﺎط ﻣﻌﻨﻲداري در ﻓﺮاواﻧﻲ
ﻟﻴﻼ ﻋﻠﻴﺰاده -دﻛﺘﺮ رﺿﺎ ﻋﻤﺎﻧﻲ ﺳﺎﻣﺎﻧﻲ ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ ﺑﻴﻦ ﮔﺮوهﻫﺎي ﺳﻨﻲ ﺑﺎﻻي 40و زﻳﺮ 40دﻳﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ
ﮔﺮوه اﭘﻴﺪﻣﻴﻮﻟﻮژي و ﺳﻼﻣﺖ ﺑﺎروري -ﭘﮋوﻫﺸﮕﺎه روﻳﺎن ﺗﻬﺮان ) (p<0/05اﻣﺎ وﻗﺘﻲ ﻛﻪ ﻣﺎ دادهﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد در ﻣﻘﺎﻟﻪ را ﺑﻪ ﻫﺮ ﻧﺤﻮ
References
1. Ertzeid G, Fedorcsak P, Abyholm T, Tanbo T. Elective single 5. Richter KS, Bugge KR, Bromer JG, Levy MJ. Relationship between
embryo transfer in assisted reproduction. Tidsskr Nor Laegeforen endometrial thickness and embryo implantation, based on 1,294
2006;126(23):3101-2.
2. Roberts SA, Fitzgerald CT, Brison DR. Modelling the impact of cycles of in vitro fertilization with transfer of two blastocyst-stage
single embryo transfer in a national health service IVF programme. embryos. Fertil Steril 2007;87(1):53-9
Hum Reprod 2009;24(1):122-31. 6. Zhang X, Chen CH, Confino E, Barnes R, Milad M, Kazer RR.
3. Fauque P, Léandri R, Merlet F, Juillard JC, Epelboin S, Guibert J, et Increased endometrial thickness is associated with improved
al. Pregnancy outcome and live birth after IVF and ICSI according treatment outcome for selected patients undergoing in vitro
to embryo quality. J Assist Reprod Genet 2007;24(5):159-65. fertilization-embryo transfer. Fertil Steril 2005;83(2):336-40.
4. Hourvitz A, Lerner-Geva L, Elizur SE, Baum M, Levron J, David B, 7. McWilliams GD, Frattarelli JL. Changes in measured endometrial
et al. Role of embryo quality in predicting early pregnancy loss
following assisted reproductive technology. Reprod Biomed Online thickness predict in vitro fertilization success. Fertil Steril
2006;13(4):504-9. 2007;88(1):74-81.
ﭘﺎﺳﺦ
اﺳﺖ ﻛﻪ در آﻧﺎﻟﻴﺰ ﺑﻪﻋﻤﻞ آﻣﺪه ﺗﻌﺪاد و ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺟﻨﻴﻦﻫﺎي اﻧﺘﻘﺎل ﻳﺎﻓﺘﻪ ﻫﻤﻜﺎر ﻣﺤﺘﺮم ،ﺿﻤﻦ ﺗﺸﻜﺮ از ﻧﻈﺮﻳﺎت ارزﺷﻤﻨﺪ ﺟﻨﺎﺑﻌﺎﻟﻲ ﭘﺎﺳﺦ
ﻫﺮ ﻳﻚ ﺑﻪﻃﻮر ﻣﺴﺘﻘﻞ ﺑﺮ ﻣﻴﺰان ﺑﺮوز ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ و ﭼﻨﺪﻗﻠﻮﻳﻲ ﻣﻮﺛﺮ ﺑﻮدﻧﺪ. ﺳﻮاﻻت ﻣﻄﺮح ﺷﺪه ﺑﻪﺷﺮح زﻳﺮ اﺳﺖ:
-2اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﻪﺻﻮرت ﮔﺬﺷﺘﻪﻧﮕﺮ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه و وﺟﻮد ﻓﻴﺒﺮوم و -1ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺟﻨﻴﻦﻫﺎ ﻫﻢ ﺑﻪﻃﻮر ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﺑﺮرﺳﻲ ﺷﺪه و ﻧﺘﺎﻳﺞ ﺣﺎﺻﻞ از
اﻧﺘﻘﺎل ﺳﺨﺖ در آن ﺑﺮرﺳﻲ ﻧﺸﺪﻧﺪ .ﺑﺮ اﺳﺎس آﻧﺎﻟﻴﺰ اﻧﺠﺎم ﺷﺪه در اﻳﻦ آن ﻫﻢ ﻟﺤﺎظ ﺷﺪهاﻧﺪ ﻟﻴﻜﻦ در اﻳﻦ ﻣﻘﺎﻟﻪ درج ﻧﺸﺪه اﺳﺖ .ﻻزم ﺑﻪ ذﻛﺮ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 205-206 ،1389 ، Jelodar
دوره 68
ﻫﻤﻜﺎران Gh. et
ﺗﻬﺮان،
ﺟﻠﻮدار و al.ﻲ
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜ
ﻏﻼﻣﻌﻠﻲ
ﻧﻤﻲﺷﺪ .اﺻﻮﻻً ﻳﻜﻲ از اﻧﮕﻴﺰهﻫﺎي ﻣﻬﻢ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺑﺮرﺳﻲ ﻋﻠﻤﻲ اﻳﻦ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺿﺨﺎﻣﺖ آﻧﺪوﻣﺘﺮ ارﺗﺒﺎط ﻣﺴﺘﻘﻞ ﺑﺎ ﻣﻴﺰان ﺑﺮوز ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ و
ﻧﻮع ﻋﻤﻠﻜﺮد ﺑﻮد .ﻫﻤﭽﻨﻴﻦ ﺑﺎ آنﻛﻪ در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ در ﺑﺴﻴﺎري از ﻣﺮاﻛﺰ ﭼﻨﺪﻗﻠﻮﻳﻲ ﻧﺪاﺷﺖ.
2
دﻧﻴﺎ از روش اﻧﺘﻘﺎل ﻓﻘﻂ ﻳﻚ ﻳﺎ ﺣﺪاﻛﺜﺮ دو ﺟﻨﻴﻦ ﺑﺎ ﻛﻴﻔﻴﺖ ﺧﻮب -3ﺳﻦ را ﺑﻪ دو دﺳﺘﻪ ﺗﻘﺴﻴﻢ ﻛﺮدﻳﻢ 40 :و ،40ﺑﺎ آزﻣﻮن ﺑﻪﻃﻮر
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﻲﺷﻮد ﻟﻴﻜﻦ ﻛﻤﺎﻛﺎن در ﺑﺮﺧﻲ ﻣﺮاﻛﺰ ﺑﻪﻋﻠﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻦﺟﻤﻠﻪ ﻣﻌﻨﻲداري ﺣﺎﻣﻠﮕﻲ در ﺳﻦ ﻛﻤﺘﺮ از 40ﺑﻴﺸﺘﺮ ﺑﻮد .اﻟﺒﺘﻪ ﺟﺪول ﭼﻨﻴﻦ
ﻋﺪم ﻣﺠﻬﺰ ﺑﻮدن ﺑﻪ ﺳﻴﺴﺘﻢ ﻓﺮﻳﺰ ﺟﻨﻴﻦ ﻣﺤﺪودﻳﺘﻲ در ﺗﻌﺪاد ﺟﻨﻴﻦﻫﺎي دﺳﺘﻪﺑﻨﺪي در ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻧﻴﺎﻣﺪه و ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ آنﻛﻪ دادهﻫﺎ و ﺟﺪول ﺑﻪ
ﻣﻨﺘﻘﻠﻪ اﻋﻤﺎل ﻧﻤﻲﺷﻮد و ﺷﺎﻳﺪ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻓﻌﻠﻲ ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﻣﻮﺟﺐ ﺗﻐﻴﻴﺮ روﻳﻪ ﺗﻔﻜﻴﻚ ﻫﻤﻪ ﮔﺮوهﻫﺎي ﺳﻨﻲ ذﻛﺮ ﺷﺪهاﻧﺪ ﻟﺬا از ذﻛﺮ ﻣﺠﺪد آن ﻫﻢ
ﺷﻮد .ﺿﻤﻨﺎً ﻫﻤﺎنﻃﻮر ﻛﻪ اﺷﺎره ﻓﺮﻣﻮدهاﻳﺪ اﻃﻼﻋﺎت ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﺧﻮدداري ﺷﺪ و ﺗﻨﻬﺎ ﺗﻔﺴﻴﺮ ﺣﺎﺻﻞ اراﻳﻪ ﮔﺮدﻳﺪ.
ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﻴﻜﻞﻫﺎي ﺑﺎ اﻧﺘﻘﺎل ﺟﻨﻴﻦ ﺗﺎزه اﺳﺖ. در اﻳﻦ ﺗﺤﻠﻴﻞ آزﻣﻮن 2ﺑﻪﻛﺎر رﻓﺘﻪ و رﮔﺮﺳﻴﻮن ﻓﻘﻂ ﺑﺮاي ﺗﺤﻠﻴﻞ ﭼﻨﺪ
ﻗﻠﻮﻳﻲ و ﺗﻚ ﻗﻠﻮﻳﻲ ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي ﺗﻌﺪاد ﺟﻨﻴﻦ اﻧﺘﻘﺎل ﻳﺎﻓﺘﻪ )ﺟﺪول (3ﺑﺮده
ﻓﺮﻧﺎز ﺳﻬﺮابوﻧﺪ ﺷﺪه اﺳﺖ .اﻃﻼﻋﺎت ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده در اﻳﻦ ﻣﻘﺎﻟﻪ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ زﻣﺎﻧﻲ اﺳﺖ
ﮔﺮوه زﻧﺎنو ﻣﺎﻣﺎﻳﻲ ،ﻧﺎﺑﺎروري ،ﻣﺮﻛﺰ ﺗﺤﻘﻴﻘﺎت ،ﺑﻬﺪاﺷﺖﺑﺎروريوﻟﻴﻌﺼﺮ ﻛﻪ در ﻣﺮﻛﺰ ﻣﺤﻞ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﺤﺪودﻳﺘﻲ در ﺗﻌﺪاد ﺟﻨﻴﻦ ﻣﻨﺘﻘﻠﻪ اﻋﻤﺎل
References
1. Terriou P, Sapin C, Giorgetti C, Hans E, Spach JL, Roulier R. 3. De Sutter P. Single embryo transfer (set) not only leads to a
Embryo score is a better predictor of pregnancy than the number of reduction in twinning rates. Verh K Acad Geneeskd Belg 2006; 68:
319-27
transferred embryos or female age. Fertil Steril2001; 75: 525-31. 4. Jain T., Missmer SA, Hornstein MD. Trends in Embryo-Transfer
2. Nygren KG. Single embryo transfer: the role of natural Practice and in Outcomes of the Use of Assisted Reproductive
cycle/minimal stimulation IVF in the future. Reprod Biomed Online Technology in the United States .New England Journal of Medicine
2007; 14: 626-7. 2004;350:1639-1645.
ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ ،داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان ،دوره ، 68ﺷﻤﺎره ،3ﺧﺮداد 1389
experimental animals complies with National Institutes of Health guidelines for the humane use
of laboratory animals, or those of your Institute or agency.
18. Conflicts of interest: Authors must acknowledge and declare any sources of funding and
potential conflicting interest, such as receiving funds or fees by, or holding stocks and shares in,
an organization that may profit or lose through publication of your paper. Declaring a competing
interest will not lead to automatic rejection of the paper, but we like to be made aware of it.
19. Page charges: There are no charges for publication in this Journal.
20. Copyright: Accepted manuscripts become the permanent property of the TUMJ and may not
be reproduced, in whole or in part, without the written permission of the Editor.
21. Peer review process: All manuscripts are considered to be confidential. They are peer-
reviewed by at least 2 anonymous reviewers selected by the Editorial Board. The corresponding
author is notified as soon as possible of the editor decision to accept, reject, or require
modifications. If the manuscript is completely acceptable according to the criteria set forth in
these instructions, it is scheduled for the next available issue.
22. Disposal of material: Once published, all copies of the manuscript, correspondence and
artwork will be held for 6 months before disposal.
The Editorial Board of the journal, reserves the right to accept or reject the article in any
stage and any time or delete a part of the text, tables or figures, if necessary.
9. Acknowledgement: All contributors who do not meet the criteria for authorship should be
covered in the acknowledgement section. It should include persons who provided technical help,
writing assistance and departmental head who only provided general support. Financial and
material support should also be acknowledged [in Persian].
10. Tables in limited numbers should be submitted with the captions placed above. Do not submit
tables as photograph. Place explanatory matters in footnotes, not in the heading [in Persian].
11. Figures should be in limited numbers, with high quality art work and mounted on separate
pages. The captions should be placed below.
12. The same data should not be presented in tables, figures and text, simultaneously.
13. References: Personal communications, manuscripts in preparation and other unpublished data
are not cited in the reference list but may be mentioned in the text in parentheses. Identify
references in the text by Farsi numerals in parentheses on the line. References should be typed,
double-spaced, and separate from the text and numbered consecutively in the order in which they
are mentioned in the text. (References cited in figures and tables, but not in the text, should be
numbered consecutively following the text references.) Journal references should contain
inclusive page numbers; book references specific page numbers. Indicate abstracts by the
abbreviation ‘Abst’ and letters by ‘Lett’ in parentheses. Abbreviations of journals should conform
to those used in Index Medicus, National Library of Medicine. The references should observe the
following style:
Periodicals: List all authors if six or fewer; otherwise, list first six and add ‘et al’. Do not use
periods after the authors initials
1. Vimala N, Mittal S, Kumar S. Sublingual misoprostol versus oxytocin infusion to reduce blood
loss at cesarean section. Int J Gynaecol Obstet 2006; 92(2): 106-10.
2. Patted SS, Goudar SS, Naik VA, Bellad MB, Edlavitch SA, Kodkany BS, et al. Side effects of
oral misoprostol for the prevention of postpartum hemorrhage: results of a community-based
randomised controlled trial in rural India. J Matern Fetal Neonatal Med 2009; 22(1): 24-8.
Books: Basmajian JV. Grant's Method of Anatomy. 11th ed. Baltimore: Williams Wilkins; 1989.
Chapter in book: Monks R. Psychotropic drugs. In: Wall PD, Melzack RA, editors. Textbook of
Pain. 3rd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone; 1994: p. 963-89.
14. Proof Reading: A computer printout is sent to the corresponding author for proof reading
before publication in order to avoid any mistakes. Corrections should be marked clearly and sent
immediately to the Journal office.
15. Abbreviations and symbols: use only standard abbreviations. Avoid using them in the title
and abstract. The full term for which an abbreviation stands should precede its first use in the text
unless it is a standard unit of measurement. Short communication when possible; follow the same
structure as original papers.
17. Ethics: Ethical considerations must be addressed in the Materials and Methods section. 1)
Please state that informed consent was obtained from all human adult participants and from the
parents or legal guardians of minors. Include the name of the appropriate institutional
review board that approved the project. 2) Indicate in the text that the maintenance and care of
INSTRUCTION FOR AUTHORS:
1. Aims and Scope: The “Tehran University Medical Journal” (TUMJ) is the official
scientific and clinical monthly publication of the Tehran University of Medical Sciences. It
accepts Original Papers, Review Articles, Short Communications and Letters to the Editor in the
fields of basic science and medicine. All correspondences should be addressed to:
The Editor-in-Chief, Tehran University Medical Journal. P.O. Box: 14155-6447. Tehran, Iran
Tel/Fax: + 98-21-88962510
2. Submission: Papers submitted for publication should describe original work, not previously
published elsewhere, totally or partly. Manuscripts must be submitted only in Persian with
English abstracts and should be written according to sound grammar and proper terminology.
Submission is acceptable via Journal URL: http://journals.tums.ac.ir/login. The Manuscript must
be accompanied by a covering letter to the Editor-in-Chief, including title and author(s) name and
undertaking that it has not been published or submitted elsewhere, and should include: Title; No
author(s) name; the Abstract; Introduction; Materials & Methods; Results; Discussion;
Acknowledgement and References.
3. The title page: The complete title of the manuscript, the name of all the authors with their
highest qualifications, the department or institution to which they are attached, address for
correspondence with telephone numbers, e-mail, and Fax number.
4. The abstract (no more than 250 words) in structured format as Background, Methods,
Results and Conclusion followed by 3 to 6 Keywords must be presented.
Use terms from the Medical Subject Headings (MeSH) list of index medicus:
(http://www.nlm.nih.gov/mesh/MBrowser.html ).
5. Introduction: This should summarize the purpose and the rationale for the study. It should
neither review the subject extensively nor should it have data or conclusions of the study [in
Persian].
6. Materials & Methods: This should include exact method or observation or experiment. If an
apparatus is used, its manufacturer’s name and address should be given in parenthesis. If the
method is established, give reference but if the method is new, give enough information so that
another author is able to perform it. If a drug is used, its generic name, dose and route of
administration must be given. For patients, age, sex with mean age ± standard deviation must be
given. Statistical method must be mentioned and specify any general computer program used.
The Info system used should be clearly mentioned [in Persian].
7. Results: It must be presented in the form of text, tables and illustrations. The contents of the
tables should not be all repeated in the text. Instead, a reference to the table number may be
given. Long articles may need sub-headings within some sections (especially the Results and
Discussion parts) to clarify their contents [in Persian].
8. Discussion: This should emphasize the present findings and the variations or similarities with
other work done in the field by other workers. The detailed data should not be repeated in the
discussion again. Emphasize the new and important aspects of the study and the conclusions that
follow from them. It must be mentioned whether the hypothesis mentioned in the article is true,
false or no conclusions can be derived [in Persian].
14-21 Tehran University
Tehran University Medical Journal;Journal
Medical Vol. 64, No. 8, Nov 2006:
Tehran University
Tehran UniversityMedical Journal
Medical Journal
Volume 64 68Number.
Volume 1 April
Number 3 2007
June 2010
Volume 64, Number 8, November 2006
Contents
The effects of radiation leakage of microwave oven on body weight, cortisol, thyroid hormones and lipid
profile in immature mice..........................................................................................................................141
Jelodar Gh, Beyzaee M.
The design of a “specific- IgE ELISA assay kit” for major cow’s milk allergens........................................147
Kardar Gh.A, Pourpak Z.
An optimized mixture of kiwifruit actinidin and trypsin for isolation and culture of endothelial cells
from rat aorta..........................................................................................................................................153
Hesari M, Mansouri K, Mostafaie A, Bidmeshkipour A.
Radiosurgery for skull base meningiomas: a study on 230 cases in Iranian Gamma Knife Center...........162
Bitaraf M.A, Azar M, Miri S.M, Sheikhrezai A, Alikhani M, Allahverdi M, Sharif Tabrizi A, Tayebi Meybodi A.
Repair of inguinal hernia: a comparison between extraperitoneal laparoscopy and Lichtenstein open
surgery.....................................................................................................................................................168
Tavassoli A, Ghamari M.J, Esmaily H.
The relationship between cardiovascular risk factors and the site and the extent of coronary artery
stenosis according to angiographic findings..............................................................................................182
Zand Parsa A.F, Ziai H, Fallahi B.
Molecular epidemiology of human respiratory syncytial virus in Iranian children less than 5 years
in 2007: a study on 72 cases.......................................................................................................................194
Faghihloo E, Rezaie F, Salimi V, Naseri M, Mamishi S, Mahmoodi M, Mokhtari-Azad T.
Fever and neutropenia due to cytomegalovirus infection in a breast cancer patient under chemotherapy:
a case report.................................................................................................................................................200
Ahmadinejad Z, Soleimani A.R.
1389 ﺧﺮداد،3 ﺷﻤﺎره، 68 دوره، داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﻜﻲ ﺗﻬﺮان،ﻣﺠﻠﻪ داﻧﺸﻜﺪه ﭘﺰﺷﻜﻲ
TUMJ
Chairman:
S.H. Emami Razavi
Editor in Chief:
N. Behtash
Executive Editor:
M.A. Noyan Ashraf
Associate Editors:
SH. Akhondzadeh, A. Arab Kheradmand, N. Ataei, S. Borna, M. Ghazi Khansari, S.J. Ghazi Mirsaeed, J. Hajati,
M. Kadkhodaei, S. Moradmand, Z. Nadiya Hatmi, M.A. Noyan Ashraf, R. Omranipoor, N. Sajjadian
Editorial Board:
M. Akbarian, F. AmoozegarHashemi, B. Bahar, F. Davari Tanha, N. Ebrahimi Daryani, M.R. Hadiyan,
Z. Hallaji, Z. Hussain Khan, M. Kajbaf Zadeh, M.J Mikaeli, A. Mousavi, S.M.J. Mortazavi, B. Nabaei,
P. Pasalar , P. Pasbakhsh, M. Rasooli Negad, A. Shaabani, M. Sotoodeh, A.R. Talaeipoor,
M. Vahid Dasjerdi, M.R. Zafarghandi
International Board:
F. Assadi (Chicago), J. Parvizi (Philadelphia), A. Gangi (Strasbourg), M.R. Keshtgar (London), Sh. Masood (Florida),
P. Hanjani (Pennsylvania)
Editors:
N. Behtash, M.A. Noyan Ashraf
Office staff:
M. Asgari, H. Chaychi, A. Kamizani, S. Sadigh
Publisher:
Tehran University of Medical Sciences
Office: Tehran University Medical Journal, Medical School, 202 Amouzesh building, Poursina Ave., Ghods St., Keshavarz
Blvd., Tehran, Iran, P.o. Box: 14155-6447, Tel: +98(21)88962510, Fax: +98(21)88962510,
Online submission: http://journals.tums.ac.ir/login, and http://tumj.tums.ac.ir, Email: medjournal@tums.ac.ir
EMBASE, Cambridge Scientific Abstracts (CSA), Chemical Abstract Service (CAS), CAB Abstracts (CABI),
DOAJ, Psych Info, ULRICH΄S, Index Copernicus, IMEMR, EMR Beta, SID, Magiran and Iran Medex
http://tumj.tums.ac.ir