Professional Documents
Culture Documents
Vademecum 2018 OK Preview
Vademecum 2018 OK Preview
СЪДЪРЖАНИЕ
ABANTEL® 520mg. – болуси ...................................................................................................................... 6
ALLERGOVET® 10% – инжекционен разтвор ..................................................................................... 8
AMOXYVET® 500 – прах за перорален разтвор ............................................................................... 10
AMPHEN® 200 – водоразтворим прах .................................................................................................... 12
ANALGIN® 30% – инжекционен разтвор .............................................................................................. 16
APRAMYCIN® 200 – 50ml инжекционен разтвор .............................................................................. 18
APRAMYCIN® 500 – водоразтворим прах ............................................................................................ 20
APRAVET® 100 – премикс ............................................................................................................................ 22
BENECORP® F – таблети за кучета ............................................................................................................ 24
BIOFLOXAVET® D – таблети за кучета ..................................................................................................... 26
BIOFLOXAVET® C – таблети за котки ....................................................................................................... 28
BIOMEZIN® – прах за перорално приложение ................................................................................... 30
BIOMEZIN® – премикс ................................................................................................................................... 32
BIOSELET® E – орален разтвор ................................................................................................................. 34
BIOSELET® E – инжекционен разтвор ................................................................................................... 36
BIOVIT® 10% – прах за перорално приложение ............................................................................... 38
BIOVIT® 10% – премикс ............................................................................................................................... 40
BULMECTIN® 0,2% – гранули за перорално приложение ........................................................... 42
DIAR STOP FORTE® – прах за перорално приложение .................................................................. 44
ENDECTOVET® 1% – 100 мл. инжекционен разтвор ........................................................................ 46
ENDECTOVET® – таблети за куче .............................................................................................................. 50
FENBIVET® 4% – гранулиран премикс ................................................................................................... 52
FENBIVET® 4% – гранули за перорално приложение ..................................................................... 54
GALLIFEN® – суспензия за прилагане с водата за пиене при пилета ....................................... 56
GENTAMICIN 10% – инжекционен разтвор ........................................................................................ 60
HYDRODOXX® 500 – водоразтворим прах ........................................................................................... 62
MASTICLOX® М – интрамамaрен шприц ............................................................................................... 66
MASTICLOX® T – интрамамaрен шприц ................................................................................................ 68
OXYTETRACYCLIN 10% – инжекционен разтвор ............................................................................. 70
OXYTOCIN – инжекционен разтвор ........................................................................................................ 72
PANDEX® 0.6% – гранулиран премикс .................................................................................................. 74
PANDEX® 0.6% – гранули за перорално приложение ............................................................... 78
PANDEX® 1% – инжекционен разтвор ................................................................................................... 80
PANVET® 50mg/g – прах за перорален разтвор ................................................................................ 82
PAROFOR® 70 mg/g. – прах за прилагане във вода за пиене, мляко или млекозаместител .. 84
PAROFOR® 140 mg/g. – разтвор за прилагане във вода за пиене ........................................ 88
PHARMASIN® 100% w/w – гранули за прилагане във водата за пиене ............................. 92
PHARMASIN® 100 mg/g – премикс за медикаментозен фураж ............................................ 96
PHARMASIN® 250 mg/g – премикс за медикаментозен фураж .......................................... 100
PIGFEN® – суспензия за прилагане с водата за пиене за прасета ...................................... 104
PRAZIMEC® C – таблети за котки ...................................................................................................... 108
PRAZIMEC® D – таблети за кучета .................................................................................................... 110
RODOTET® – премикс ............................................................................................................................. 112
RODOTET® – прах за перорално приложение ............................................................................ 114
RODOTIUM® 10% – инжекционен разтвор .................................................................................. 116
RODOTIUM® 10% – гранулиран премикс .................................................................................... 118
RODOTIUM® 80% – гранула ................................................................................................................ 120
RODOTIUM® 45% – водоразтворими гранули ............................................................................ 124
SCORVET® FORTE – разтвор за прилагане върху ограничен участък при кучета ....... 126
SCORVET® FORTE – разтвор за прилагане върху ограничен участък при котки ........ 128
TILMOVET® 30% – инжекционен разтвор .................................................................................... 130
TILMOVET® 20% – гранулиран премикс ........................................................................................ 134
TILMOVET® 20% – орални гранули .................................................................................................. 138
TILMOVET® 25% – орален разтвор ................................................................................................. 140
TYLOVET® PULVIS – водоразтворим прах .................................................................................... 142
TYLOVET® B-200 – инжекционен разтвор .................................................................................... 144
TYLOVET® FORTE – водоразтворими гранули за птици ......................................................... 146
TYLOVET® FORTE – водоразтворими гранули за свине ......................................................... 148
VETMULIN® 162 мг/мл. – инжекционен разтвор ..................................................................... 150
VETMULIN® 12.5% – орален разтвор .............................................................................................. 154
VIALITON® – инжекционен разтвор ................................................................................................ 158
VITAMIN C – инжекционен разтвор .............................................................................................................. 160
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
В един болус се съдържат 20 mg Abamectin и 500 mg Closantel (като натрий).
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Абамектинът е авермектинов ендектоцид, действащ, върху ендопаразити антихелминтно (антинематодно) и
върху ектопаразити антиартроподно (инсектицидно и акарицидно срещу паратизиращи насекоми и кърлежи)
при овце.
Абамектинът стимулира отделянето на гама-аминомаслена киселина (ГАМК), която подтиска предаването на
нервни импулси, в резултат, на което настъпва парализа и смърт на нематодите, насекомите и кърлежите. Не
преминава през кръвно-мозъчната бариера на топлокръвните животни.
Клозантел-натрият е салициланилидово производно. Той също може да бъде отнесен към ендектоцидите, тъй
като действа върху ендо- и екто- паразити антихелминтно (антитрематодно антинематодно), антиартроподно
(инсектицидно и акарицидно върху паразитиращи насекоми) при овце. Механизмът на действието му относно
фасциолите е свързан с прекратяване на окислителното фосфорилиране, с подтискане активността на
сукцинатдехидрогеназата и фумаратредуктазата. Свързва се с албумините на плазмата и бавно се излъчва с
жлъчния секрет. Притежава положителен защитен ефект (до 30-40 дни спрямо остертагии и хемонхи).
Комбинацията от абамектин и клозантел проявява повишено и разширено антипаразитно действие върху
трематодите Fasciola hераtica, F. gigantica (зрели форми 97-100%, незрели шест- осемседмични 91-95%, незрели
петседмични - 91%), върху стомашно-чревни и белодробни нематоди - кръвосмучещи Наеmоnсhus contortus,
Ostertagia circumcincta (в това число върху техните инхибирани незрели ларви), върху техните устойчиви към
бензимидазол щамове, върху Сhаbеrtia оvina, Strongyloides рарillоsus, Тrichostrongylus ахеi, Т. соlubrifоrmis (зрели
форми), Соореria аnnulаtа, Оеsорhаgоstоmum dentatum, O.соlumbianum, Nematodirus spathiger, N.filicollis, Тrichuris
оvis, Dictyocaulus filaria (зрели форми и L4 ларви), Protostrongylus rufescens (зрели форми). Проявява антинематодна
активност и към Суstocaulus асrеаtus и Мuellerius сарillaris. Действа инсектицидно и срещу Оеstrus ovis (всички
личинкови стадии), върху Меllophagus оvinus, акарицидно при инвазия с крастни и пасищни кърлежи - Рsorop-
tes ovis, Iхоdes ricinus, Rhiрicephalus sanguineus, Dermacentor rеticulatus.
Максимални плазмени концентрации (Cmax) на клозантел при овце, третирани интрамускулно с 5 mg/kg т.м. или
перорално с доза 10 mg/kg т.м. се постигат за период от 8 до 24 часа след третирането. Периодът на биологичен
полуразпад на клозантел е приблизително 15 часа независимо от начина на прилагане. Над 80% от дозата се
отделя с фекалиите, а 0.5% - с урината. Клозантел се метаболизира незначително (<2%), като във фекалиите
съдържанието на родителското съединение е над 90%.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При фасциолоза, нематодози; естроза, мелофагоза, краста и при инвазии с пасищни кърлежи.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не се разрешава употребата при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Не са известни. Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие от употребата на
този ВМП, които не са описани в тази листовка, моля незабавно да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Овце:
Месо и вътрешни органи: 21 дни.
Не е разрешен за употреба при овце майки, отглеждани за мляко за консумация от човека, включително
през сухостойния период. Да не се използва по-малко от 1 година преди първото оагване при овце майки,
отглеждани за мляко за консумация от човека.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен ВМП:
Трябва да се вземат мерки за избягване на следните практики, тъй като те водят до увеличаване на риска от
развитие на резистентност и могат в крайна сметка да доведат до неефективно лечение:
• Прекалено често и повтарящо се приложение на противопаразитни продукти от същия клас за
продължителен период от време.
• Прилагане на доза по-ниска от препоръчваната в резултат на неточна преценка на теглото на животното,
неправилна употреба на продукта или липса на калибриране на дозиращото устройство (ако се използва
такова).
При съмнение за клинични случаи на резистентност към противопаразитни продукти трябва да се направи
изследване чрез прилагане на подходящи тестове (например, Тест за намаляване на броя на яйцата във
фекалиите). Когато резултатите от извършените тестове недвусмислено доказват наличието на резистентност
към определена субстанция, трябва да се използва субстанция, принадлежаща към друг фармакологичен клас,
която има различен механизъм на действие.
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
Не са необходими.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните
При прилагане на продукта да не се яде, пие или пуши. След прилагане ръцете да се измият с вода и сапун.
Бременност и лактация
Може да се прилага по време на бременност и лактация.
Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Да не се прилага едновременно с хлорорганични съединения.
Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти)
При предозиране се наблюдава депресия, затруднена походка и мидриаза.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са установени.
Съдържание
7
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
АLLЕRGОVЕТ® 10 %
Solution pro injectionibus
АЛЕРГОВЕТ® 10 %
Инжекционен разтвор
СЪСТАВ
Diphenhydramine hydrochloride 100 mg/ml
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Дифенхидраминът действа антихистаминно чрез блокиране на Н1 – хистаминовите рецептори. Премахва
явленията, дължащи се на повишено съдържание на хистамин в кръвта и тъканите, респективно влиянието
му върху кръвоносните съдове и гладката мускулатура. Почти не повлиява секреторната функция на
храносмилателните жлези. Оказва още седативен, локално анестетичен, ганглиоплегичен, противовъзпалителен
и противокашличен ефект.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При алергии, анафилактични и възпалителни заболявания - уртикария, алергични дерматити и дерматози,
алергични конюнктивити, алергия към лекарства и храни, анафилактичен шок; при асептичен тотален
пододерматит, месечна слепота и хроничен емфизем при коне; бронхиална астма; при ужилване от насекоми и
ухапване от змии; при транспортна болест; за анестезия на носната лигавица.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
Хиперактивност или отпуснатост, засилено слюноотделяне или изсушаване на устата, задържане на урина,
тахипнея и тахикардия са най-често срещаните неблагоприятни реакции от приложението на дифенхидрамин,
които се появяват в рамките на 1 час след третирането. По-рядко се наблюдава диария, повръщане и намален
апетит.
Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие от употребата на този ВМП, които
не са описани в тази листовка, моля незабавно да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Дозировка:
Средна релативна доза: 1–2 mg дифенхидрамин на kg т.м.
Единични дози на продукта при парентерално приложение:
• Коне 1–5 ml Aлерговет 10% инж. разтвор.
• Кучета 0.1–0.4 ml Aлерговет 10% инж. разтвор.
Забележка: при шокови състояния дозите могат да се удвоят.
За локално приложение – анестезия на лигавици се използва 10%-ов разтвор на капки.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Не е приложимо.
8
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА
Да се съхранява далеч от погледа и на недостъпни за деца места.
Да се пази от пряка слънчева светлина.
Да не се използва този ветеринарномедицински продукт след изтичане срока на годност, посочен върху
етикета.
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 28 дни.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
При повторна употреба да се сменя мястото на инжектирането.
Бременност и лактация:
Може да се прилага по време на бременност и лактация.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ:
Не са известни.
Съдържание
9
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
Amoxicillin (as trihydrate) 500.0 mg/g
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Амоксицилинът е широкоспектърен бета-лактамен антибиотик, принадлежащ към групата на пеницилините.
Неговото бактерицидно действие се основава на способността му да потиска изграждането на клетъчната
стена, чрез спиране (задържане) на мукопептидния ú синтез (свързването) по време на мултиплицирането
на бактериалната клетка. Активен е срещу Грам-положителни (като Staphylococcus spp., които не произвеждат
ензима пеницилиназа, Streptococcus spp., Corynebacteria, Clostridium spp., Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Listeria
monocytogenes и др.) и Грам-отрицателни микроорганизми (като Proteus mirabilis, Pasteurella spp., Haemophilus
spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Moraxella spp., Fusobacterium и др.). Амоксицилинът се
отличава с добра абсорбция и широко разпространение във всички тъкани. Отделя се главно чрез урината в
активна форма.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при кокошки носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
Дозировка:
За телета, прасета и пилета от 2 g до 4 g Амоксивет 500/100 kg т.м. дневно (= 10 mg – 20 mg амоксицилин/kg т.
м.), разделени на 2 приема, в продължение на 3 - 5 дни.
Прасета на възраст:
0- 6 месеца 15 – 30 15 - 30 3-5
над 6 месеца 20 – 40 20 - 40
За пулсираща медикация изчислената дневна доза се разделя на два приема. Всяка част от дозата се разтваря
в количество вода, което ще бъде изпито за 2-3 часа, след което се осигурява чиста вода.
При продължително третиране, изчислената дневна доза се разделя на два приема и на животните се осигурява
само медикаментозна вода.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Прасета:
Месо и вътрешни органи: 7 дни.
Пилета:
Месо и вътрешни органи: 3 дни.
Телета:
Месо и вътрешни органи: 1 ден.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 2 месеца.
Срок на годност след разтваряне в съответствие с инструкциите: 12 часа.
Съдържание
11
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
1 g от гранулите съдържа:
Florfenicol 200 mg
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Флорфениколът е синтетичен, широкоспектърен антибиотик от групата на фениколите, който е ефективен
срещу повечето Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми, изолирани от домашните животни.
Флорфениколът действа чрез инхибиране на протеиновата синтеза на рибозомно ниво и може да се разглежда
като бактериостатик.
Освен това бактерицидната активност е доказана in vitro срещу щамове на Pasteurella multocida, изолирани от
прасета и свързани с респираторна болест.
Придобитата резистентност към флорфеникол се свързва с няколко гена, включително FloR, който кодира
ефлуксната помпа. Гените, отговорни за резистентност са преносими чрез мобилни генетични елементи.
Влияние върху околната среда
Флорфениколът намалява в свинската тор и в почвата и така не се задържа в околната среда.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на респираторни заболявания при прасетата, свързани с чувствителни на флорфеникол Pasteurella
multocida.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при нерези, отглеждани за разплод.
Да не се използва при свръхчувствителност към флорфеникол или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при прасенца на възраст под 6 седмици.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
При третирани животни много често се наблюдава диария (до 30 % от случаите) и възпаление на перианалната
зона (до 5 % от случаите). Тези реакции са преходни и обикновено отшумяват до 5 дни. В изолирани случаи е
докладван пролапс на ректума.
По време на лечението може да се наблюдава слабо намаляване на количеството консумирана храна.
Ако забележите някакво сериозно въздействие или други ефекти, вследствие от употребата на този ВМП, които
не са описани в тази листовка, моля незабавно да уведомите Вашия ветеринарен лекар.
Определено
Грама от
ОТМ на количество
Продукт (g) продукта
стадото (kg) консумирана
на 10 L вода
вода дневно (L)
500 kg 25 g 40 L
Прасета, които изпиват вода,
равна на 8 % от тяхната 1000 kg 50 g 80 L 6.25 g/10 L
телесна маса
5000 kg 250 g 400 L
500 kg 25 g 50 L
Прасета, които изпиват вода,
равна на 10 % от тяхната 1000 kg 50 g 100 L 5 g/10 L
телесна маса
5000 кg 250 g 500 L
За да се осигури правилно дозиране и да се избегне прилагане на по-ниска доза, общата телесна маса на
стадото трябва да се изчисли правилно и да се следи консумацията на вода. Необходимото количество гранули
трябва да бъде измерено с подходящо калибрирано устройство.
Приемът на вода зависи от няколко фактора, които включват възраст, клинично състояние на животните и
локални условия, като температура на заобикалящата среда и влажност. Дневното количество консумирана
вода може да бъде редуцирано (напр. да се намали до 6 % от телесната маса) с цел да се осигури напълно
консумиране на медикаментозната вода през деня (прясна вода за пиене може да се предостави след
консумиране на медикаментозната вода).
Ако не е възможно да се осигури задоволителен прием на медикаментозна вода, животните трябва да се
третират парентерално. Максималната разтворимост на гранулите на продукта е 5 g/L.
Медикаментозната вода трябва да се заменя с нова след 24 часа.
ЗА ПРИГОТВЯНЕ НА ГОЛЯМ ОБЕМ: За да третирате прасета, които изпиват вода, равна на 10 % от тяхната телесна
маса, с доза 10 mg/kg: добавете 5 g от продукта на 10 L вода за пиене в резервоара и разбъркайте старателно,
докато видимо продуктът се разтвори.
За прасета, които изпиват вода, равна на 8% от тяхната телесна маса, с доза 10 mg/kg, добавете 6,25 g от
продукта на всеки 10 L вода за пиене в резервоара и разбъркайте старателно, докато видимо продуктът се
разтвори.
За да третирате прасета с телесна маса 5000 kg, които изпиват вода, равна на 10 % от тяхната телесна маса, с
доза 10 mg/kg:
1. Налейте в разпределителя 100 L вода за пиене (температурата не трябва да е под 10 °С).
2. Добавете в разпределителя 250 g от продукта.
3. Разбъркайте старателно, докато визуално се разтвори.
4. Настройте разпределителя на 20 %.
5. Включете разпределителя.
Максималната разтворимост на гранулите на продукта е 5 g/L при 20 °C и 2,0 g/L при 5 °C. Всеки разтвор за
прилагане в резервоара да се ограничи до не повече от 2,5 g/L.
Разтварянето на продукта може да отнеме до 30 минути и разтворът трябва да се провери визуално за пълното
разтваряне. За да се осигури бързо разтваряне, разтворът трябва да се приготви съгласно примерите, дадени
по-горе. В противен случай разтворът трябва да се изследва визуално преди да се приложи, за да се уверите,
че продуктът е напълно разтворен. Съдържание
13
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 20 дни.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Специални предпазни мерки за животните при употребата на продукта:
Този ветеринарномедицински продукт трябва да се използва само, когато е направено изследване за
определяне на чувствителност. Когато се прилага този продукт, трябва да се вземе под внимание официалната,
национална и регионална антимикробиална политика.
Неправилната употреба на този ветеринарномедицински продукт може да увеличи разпространението на
бактериите, резистентни към флорфеникол.
Третирането не трябва да продължава повече от 5 дни.
Бременност и лактация:
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на бременност и лактация. Не се
препоръчва прилагането му по време на бременност и лактация.
Несъвместимости:
Поради липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да се смесва с други
ветеринарномедицински продукти.
14
Съдържание
15
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
АNАLGIN® - 30 %
Solution pro injectionibus
АНАЛГИН® 30%
инжекционен разтвор
Метамизол натрий.
Говеда, коне, свине, кучета и котки.
СЪСТАВ
Метамизол натрий 300 mg/ml.
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Метамизолът (аналгинът) е антипиретик от групата на антипирина (пиразолона). Притежава силно изразени
обезболяващи, противотемпературни, противовъзпалителни, противоневралгични, противоревматични и
спазмолитични свойства. Премахва спазмите на предстомашията и регулира двигателната им функция. Не
потиска перисталтиката на червата. Ограничава възпалителните отоци. Понася се добре.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при млечни животни по време на лактация или в периода на пресъхване, както и при
животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация или бременни животни – чието мляко ще бъде
предназначено за човешка консумация, в периода от два месеца преди раждането.
Начин на приложение:
Дълбоко интрамускулно или интравенозно.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Говеда:
Месо и вътрешни органи: 18 дни.
Коне и свине:
Месо и вътрешни органи: 15 дни.
Мляко:
Не се разрешава за употреба при лактиращи животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не се прилага едновременно с хлорпромазин, фенилбутазон и барбитурати.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 28 дни.
Съдържание
17
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
Апрамицин сулфат 200 mg/ml.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Апрамицин е аминогликозиден антибиотик (ATC vet classification QJ01 G B 90) с активност предимно срещу
Грам-отрицателни и някои Грам-положителни микроорганизми (колибактерии, салмонели, клебзиели, шигели,
кампилобактерии, стафилококи, някои протеусни и псеудомонасни щамове и др.), някои микоплазми и спирохети.
Действа бактерицидно чрез нарушаване на белтъчния синтез на рибозомно равнище (чрез необратимо
свързване с 50 S – субединиците на рибозомите). Активен е както в логаритмичната, така и в стационарната фази
от развитието на микроорганизмите. Не е активен спрямо анаеробни бактерии, тъй като проникването му през
клетъчните мембрани е кислород-зависим процес.
След интрамускулно приложение апрамицин се резорбира бързо и достига максимални концентрации в кръвта
и тъканите към 1-2-ия час. Разпределя се главно в екстрацелуларните течности. Не се метаболизира и се отделя от
организма предимно чрез бъбречна екскреция с урината и слабо с фекалиите в непроменен вид.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
При свръхчувствителност към апрамицин и други аминогликозидни антибиотици; при котки; при миастения
гравис; при тежки увреждания на бъбреците; да не се прилага заедно с други вещества с потенциално
ототоксично, нефротоксично и мускулно-релаксантно действие (други аминогликозиди, полимиксини,
амфотерицин, метоксифлуоран, фуросемид, калциеви антагонисти, мускулни релаксанти, железни препарати
и др.).
При употреба на Apramycin 200 mg/ml инжекционен разтвор следва да се използват стерилни игли и
спринцовки с предварителна антисептична обработка на кожата в мястото на инжектиране.
КАРЕНТEН СРОК
Телета:
Месо и вътрешни органи: 35 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Фармацевтични несъвместимости на апрамицин сулфат като субстанция не са известни. В разтвори обаче такива са
възможни и затва не трябва да се смесват в една и съща спринцовка Апрамицин 200 mg/ml инжекционен разтвор
и разтвори на други лекарствени вещества. С пеницилините, например, in vitro се образуват биологично неактивни
амиди поради свързване на аминогрупите на аминогликозидите с бета-лактамния пръстен на пеницилините
(взаимно инактивиране), независимо, че in vivo е налице изразен синергизъм.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 28 дни.
Съдържание
19
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
В 1 g от продукта се съдържа:
Apramycin sulfate 500 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Апрамицинът е аминогликозиден антибиотик с активност предимно срещу Грам-отрицателни анаеробни
микроорганизми (колибактерии, салмонели, клебсиели, бордетели, шигели, кампилобактерии, някои
протеусни и псеудомонасни щамове), Staphylococcus aureus, някои микоплазми (M. hyopneumoniaе) и спирохети
(Brachyspira hyodysenteriae). Действа бактерицидно чрез блокиране на белтъчния синтез от бактериалната
клетка на рибозомно равнище. Активен е както в логаритмичната, така и в стационарната фаза от развитието
на микроорганизмите.
След перорално приложение апрамицинът почти не се резорбира и действието му се ограничава в
храносмилателния канал. Излъчва се в непроменен вид с фекалиите и в съвсем малки количества с урината.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котки; при миастения гравис; при преживни животни с развити предстомашия; при
преживни животни и птици, от които се получават мляко, съответно яйца за консумация от хора.
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция, към други аминогликозиди или към
някой от ексципиентите.
При прилагане на продукта да не се яде, пие или пуши. След прилагане ръцете да се измият с вода и сапун.
Дозировка:
Апрамицин 500 mg/g водоразтворим прах се прилага в следните дози:
• За телета - по 40 - 80 mg/kg т.м. (20 - 40 mg/kg т.м. апрамицин сулфат) за период от 5 дни;
• З а агнета - по 20 mg/kg т.м. (10 mg/kg т.м. апрамицин сулфат) за 3-5 дни;
• З а прасета - по 15 – 25 mg/kg т.м. (7.5 – 12.5 mg/kg т.м. апрамицин сулфат) за 7 дни;
• За пилета - по 500 – 1000 mg/l вода за пиене (осигуряващи 25-50 mg/kg т.м. апрамицин сулфат) за 7 дни;
• За зайци - по 100 – 200 mg/l вода за пиене (осигуряващи 10-15 mg/kg т.м. апрамицин сулфат) за 5-8 дни.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Телета:
Месо и вътрешни органи: 28 дни.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт: 2 години.
Срок на годност след разтваряне във вода в съответствие с инструкциите: 1 ден.
Към млякото и млекозаместителя продуктът се прибавя непосредствено преди употреба.
Съдържание
21
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
1 kg съдържа:
Апрамицин сулфат 100 g, еквивалентен на апрамицин 100.000.000 IU
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Като аминогликозиден антибиотик апрамицин се свързва с 30S рибозомна субединица и се включва в синтеза
на протеините. Чрез механизми, които все още не са напълно изяснени, той действа върху клетъчната стена
и има бактерициден ефект. Цялостният спектър на действие покрива много аеробни или приспособими
анаеробни Грам-отрицателни бактерии, включително ентеробактерии, стафилококи и микоплазми. Апрамицин
не е активен срещу анаеробни бактерии или при анаеробни условия.
Чувствителността на щамовете на E.coli, изолирани от свине, към апрамицин може да варира в зависимост от
географското положение и с течение на времето.
Най-важният механизъм за резистентност към апрамицин е производството на модифициращи ензими, които
обикновено са кодирани от резистентни гени, извлечени от плазмиди. В зависимост от спектъра им на действие,
тези ензими могат да причинят кръстосана резистентност между аминогликозидите. Резистентност може да
се получи още и от смяна на местата на свързване на рибозомите или от преносната система, позволяваща
проникване в клетката.
Докато не се създадат хармонизирани международни критерии за интерпретиране на тестове за
чувствителността към апрамицин, трябва да се следват националните одобрени и валидирани методи.
Приложен перорално, апрамицинът се абсорбира много слабо. Разпределението в тъканите е ограничено,
въпреки това е най-доброто от всички аминогликозиди. Апрамицин се екскретира в активната си форма през
бъбреците.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага в случаи на свръхчувствителност към апрамицин.
Да не се използва при котки.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 1 ден.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Поради липса на изследвания за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде
смесван с други ветеринарни продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 6 месеца.
Срок на годност след размесване в непелетизиран фуража: 3 месеца.
Срок на годност след размесване в пелетизиран фуража: 1 месец.
23
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BENECORP® F
Tabulettae pro canibus
БЕНЕКОРП® Ф
Tаблети
СЪСТАВ
В 1 таблета се съдържат:
Calcium hydrogen phosphate dihydrate 2300 mg
Cholecalciferol (vit. D3) 250 UI
Sodium fluoride (0.9 mg fluori) 2.0 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Калций, фосфор, флуор и витамин D3 са от значение за формиране на скелета и зъбите.
Калций след резорбция в тънките черва се използва за градивен материал в костната тъкан. Част от него се
намира в лабилно състояние и при необходимост служи за поддържане на нивото на калций в кръвта и тъканите.
Той е необходим за нервно-мускулното предаване (секреция на ацетилхолин и други медиатори); регулира
нормалната възбудимост на нервната и мускулната система; тонизира сърдечната дейност. Калциевите йони
активират липазите в панкреатичния сок, фосфатазата в слюнката и суксиноксидазата в митохондриите.
Калцият е необходим за съсирването на кръвта – подпомага активирането на витамин К зависимите фактори –
ІІ, VІІ, ІХ и Х и превръщането на фибриногена във фибрин; регулира алкално-киселинното равновесие; действа
противовъзпалително и противоалергично – уплътнява клетъчните мембрани и стените на капилярите.
Фосфорът заедно с калций влиза в състава на костната тъкан. Той е от значение за обмяната на веществата в
организма – редица коферменти са фосфорилирани витамини. Под формата на високоенергийни фосфати той
участва в изграждането на аденозилтрифосфата (АТФ). Фосфорът изпълнява важни структурни функции – влиза
в състава на фосфолипиди, фосфо-протеини, фосфогликозиди и др. Той участва в изграждането на РНК и ДНК.
Витамин D3, с помощта на калциево-свързващ протеин, стимулира резорбцията на калций и фосфор в тънките
черва; подпомага реабсорбцията на фосфор от бъбреците. Той е от значение за нормалния растеж на костите,
за поддържане на физиологичните процеси на минерализация и обмяна на костната тъкан.
Флуор е от значение за развитието на зъбите – образуване на дентина и емайла; също за минерализацията на
костите.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За профилактика, метафилактика и при лекуване на рахита и остеомалацията при кучето, но също и при
други заболявания, свързани с дефицит на калций, фосфор и витамин D3 – секундарен паратиреоидизъм
с хранителен произход, еклампсия, счупване на кости и др. Нуждите от калций, фосфор и витамин D3, са
по-големи при растящите кучета от едрите породи, бременните и особено лактиращите кучки, хранени не
балансирано по отношение на минерални вещества. При кучета, хранени с балансирана храна, Бенекорп® Ф
следва да се прилага само по лекарско предписание.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
ЛЕКАРСТВЕНИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не са установени.
Начин на приложение:
Перорално. Възрастните, приучени кучета приемат таблетите спонтаннно, а при младите, неприучени кучета,
таблетите се поставят в устната кухина, над езика с ръка.
Дозировка:
Профилактично:
на 10 kg телесна маса – 1 таблетка дневно.
на 5 kg телесна маса – ½ таблетка дневно.
на 2.5 kg телесна маса – 1/3 таблетка дневно.
Когато кучето се храни с храна, бедна на калций и фосфор (месо, хляб и хлебни изделия) и е в период на растеж
или лактация, то може да приема профилактична доза Бенекорп® Ф един път на ден непрекъснато.
Лечебно:
По преценка на ветеринарния лекар и при положение, че не се прилагат други калциеви продукти, дозата може
да се удвои; терапията продължава около три седмици, след което може да се продължи като профилактично
третиране.
При всички други случаи продуктът би следвало да се прилага съобразено със съвета на ветеринарния лекар.
ПРИЗНАЦИ НА ПРЕДОЗИРАНЕ
Не са установени.
КАРЕНТЕН СРОК
Не е приложимо.
Съдържание
25
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOFLOXAVET® D
Tabulettae pro canibus
БИОФЛОКСАВЕТ® Д
Таблетки за кучета
СЪСТАВ
Enrofloxacin 50 mg/таблетка
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Енрофлоксацинът е синтетичен, широкоспектърен химиотерапевтик от групата на флуорираните хинолони.
Вследствие инхибирането на бактериалната ДНК-гираза, оказва мощен бактерициден ефект срещу
Грам-отрицателни, редица Грам-положителни бактерии и микоплазми. Неактивен е срещу анаеробни
микроорганизми.
Енрофлоксацинът се характеризира с много добро разпределение в тъканите, бактерицидна активност при
ниски тъканни концентрации, добра поносимост.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на локални и системни инфекции при кучета, причинени от Грам-положителни и Грам-отрицателни
бактерии (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus
spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp. и др.) – при първични и вторични инфекции на
храносмилателната, дихателната и пикочно-половата системи; при кожни, раневи инфекции и инфекции на
външния слухов канал.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага при бременни и подрастващи животни, до завършване на растежа.
Начин на прилагане:
Перорално, върху основата на езика или с атрактант (колбас, сирене и др.).
26
ПРЕДОЗИРАНЕ (СИМПТОМИ, СПЕШНИ МЕРКИ, АНТИДОТИ), АКО Е НЕОБХОДИМО
Признаците на остра токсичност могат да бъдат отнесени към невроинтоксикациите – атаксия, тремор, тонични
конвулсии, летаргия, диспнея, лягане по корем.
КАРЕНТЕН СРОК
Не е приложимо.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
Съдържание
27
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOFLOXAVET® C
Тabulettae pro felibus
БИОФЛОКСАВЕТ® С
Таблетки за котки
СЪСТАВ
Enrofloxacin 15 mg/ таблетка
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Енрофлоксацинът е синтетичен, широкоспектърен химиотерапевтик от групата на флуорираните хинолони.
Вследствие инхибирането на бактериалната ДНК-гираза, оказва мощен бактерициден ефект срещу
Грам-отрицателни, редица Грам-положителни бактерии и микоплазми. Неактивен е срещу анаеробни
микроорганизми. Характеризира се с много добро разпределение в тъканите, бактерицидна активност при
ниски тъканни концентрации и добра поносимост.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на локални и системни инфекции при котки, причинени от Грам-положителни и Грам-отрицателни
бактерии (E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Pasteurella spp., Haemophilus
spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp. и др.) – при първични и вторични инфекции на
храносмилателната, дихателната и пикочо-половата системи; при кожни, раневи инфекции и инфекции на
външния слухов канал.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага при бременни и подрастващи животни, до завършване на растежа.
Начин на прилагане:
Перорално, върху основата на езика или с атрактант (колбас, сирене и др.).
28
ПРЕДОЗИРАНЕ (СИМПТОМИ, СПЕШНИ МЕРКИ, АНТИДОТИ), АКО Е НЕОБХОДИМО
Признаците на остра токсичност могат да бъдат отнесени към невроинтоксикациите – атаксия, тремор, тонични
конвулсии, летаргия, диспнея, лягане по корем.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
КАРЕНТЕН СРОК
Не е приложимо.
Съдържание
29
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOMEZIN®
Pulvis per os
БИОМЕЗИН®
Прах за перорално
приложение за свине
и прасета
СЪСТАВ
Chlortetracycline (като hydrochloride) 51.04 mg/g
Sulfadimidine 50 mg/g
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Хлортетрациклинът е бактериостатичен антибиотик с широк спектър на действие, проявяващ активност
спрямо коки, колибактерии, салмонели, пастьорели, бруцели, лептоспири, листерии, трихомони, токсоплазми,
хемоспоридии, някои едри вируси, рикетсии и др.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на бронхити, бронхопневмонии и пневмонии; при септични състояния при новородени прасета;
при пастьорелоза, червенка, следродилни инфекции и мастити; при едемна болест, колибактериоза и
дизентерия; при фурунколоза, паранициум, раневи инфекции и др.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Третираното прасе трябва да бъде претеглено и да бъде определено приблизителното количество фураж,
което прасето ще консумира. Точното количество продукт трябва да бъде добавено към приблизителното
количество дневна дажба за всяко прасе в бака или обикновен съд и да бъде добре размесено. Продуктът
трябва да се смесва само със сух непелетизиран фураж.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 8 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Резорбцията на хлортетрациклин се затруднява в присъствие на йоните на калция, желязото, алуминия,
мангана и други метали (вследствие образуване на неразтворими хелатни комплеси), в същото време слабите
органични киселини (винена, лимонена, млечна), техните соли и някои други съединения (натриев цитрат,
първичен натриев фосфат и др.) усилват резорбцията му. Несъвместим е с пеницилин, стрептомицин и други
химиотерапевтици с бактерицидно действие.
Съдържание
31
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOMEZIN®
Premix
БИОМЕЗИН®
Медикаментозен премикс
за свине и прасета
СЪСТАВ
Chlortetracycline (като hydrochloride) 51.04 mg/g
Sulfadimidine 50 mg/g
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Хлортетрациклинът е бактериостатичен антибиотик с широк спектър на действие, проявяващ активност
спрямо коки, колибактерии, салмонели, пастьорели, бруцели, лептоспири, листерии, трихомони, токсоплазми,
хемоспоридии, някои едри вируси, рикетсии и др.
След перорално прилагане хлортетрациклинът се резорбира бързо в кръвния ток. Прилагането с фуража
осигурява стабилни плазмени нива на хлортетрациклина, които осигуряват ефективни концентрации в
различните тъкани, включително в белите дробове и в други дихателни тъкани. Основният метаболит е 4-епи-
хлортетрациклин.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на бронхити, бронхопневмонии и пневмонии; при септични състояния при новородени прасета;
при пастьорелоза, червенка, следродилни инфекции и мастити; при едемна болест, колибактериоза и
дизентерия; при фурунколоза, паранициум, раневи инфекции и др.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Дозировка:
Прасета за угояване: 1 kg БИОМЕЗИН медикаментозен премикс в 250-500 g фураж в течение на 5-7 дни.
Бозаещи и подрастващи прасета: 1 kg БИОМЕЗИН медикаментозен премикс в 250-500 g фураж в течение на 10-
14 дни от отбиването и преминаване към периода за угояване, два пъти на ден, като при необходимост курсът
може да се повтори след 15 дни.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 8 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Резорбцията на хлортетрациклин се затруднява в присъствие на йоните на калция, желязото, алуминия,
мангана и други метали (вследствие образуване на неразтворими хелатни комплеси), в същото време слабите
органични киселини (винена, лимонена, млечна), техните соли и някои други съединения (натриев цитрат,
първичен натриев фосфат и др.) усилват резорбцията му. Несъвместим е с пеницилин, стрептомицин и други
химиотерапевтици с бактерицидно действие.
Съдържание
33
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOSELET® E
Solutio oralis
БИОСЕЛЕТ® Е
Орален разтвор
Перорален разтвор за птици
d,l,α-токоферолацетат (Витамин Е);
Натриев селенит.
СЪСТАВ
1ml съдържа:
d,l,α-tocopherolacetate (Витамин Е) 2.5 g/100 ml
Natrii selenis 0.06 g/100 ml
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Селенът и витамин Е се отнасят към биологичните антиоксиданти. Те пречат на образуване на прекиси от
ненаситените мастни киселини, участващи в патогенезата на енцефаломалацията, мускулната дистрофия
и други миопатии при бозайниците и птиците. Те подпомагат защитата на организма срещу стрес. Селенът е
важна част от ензима глутатионпероксидаза. Този ензим разрушава пероксидите преди те да увредят тъканите.
Селенът и витамин Е предпазват клетките от пероксидазно увреждане. Съществува синергизъм между селена
като микроелемент и витамин Е. Витамин Е лесно се разрушава при наличие на перокиси (гранливи фуражи
и др.). селенът увеличава имунната защита на животните. Този ефект е по-голям в присъствие на витамин Е.
същото е валидно и относно синтезата в организма на сяросъдържащите аминокиселини.
Продуктът стимулира яйценосенето и люпимостта на яйцата при птиците, както и растежа и устойчивостта на
организма срещу инфекциозни заболявания.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При мускулна дистрофия, ексудативна диатеза, енцефаломалация, хеликоптерна болест при пилета и пуйки,
за стимулиране на прираста, за повишаване носливостта и люпимостта на яйцата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
При удължено прилагане на продукта (повече от 10 дни) е възможно при третираните пилета да се наблюдават
размекнати изпражнения.
Пилета
ПРОФИЛАКТИЧНО:
0.1 ml/L вода до 10-дневна възраст, 0.2 – 0.3 ml/L вода на 11-15-ия ден и 0.4 – 0.5 ml/L от 16-ия до 20-ия ден в
продължение на 3 – 5 дни.
ЛЕЧЕБНО:
Лечебната доза е до 2 пъти по-голяма и се прилага в продължение на 5 дни, като при необходимост се
повтаря след интервал от 5 дни.
КАРЕНТЕН СРОК
Нула (0) дни.
Съдържание
35
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOSELET® E
Solutio pro injectionibus
БИОСЕЛЕТ® Е
Инжекционен разтвор за
телета, агнета, прасета и кучета
СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Natrii selenis 0.6 mg
D, l-α-tocopherol acetate (витамин Е) 25.0 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Селенът и витамин Е се отнасят към биологичните антиоксиданти. Те пречат за образуване на прекиси от
ненаситените мастни киселини, участващи в патогенезата на енцефаломалацията, мускулната дистрофия и
други миопатии при бозайниците. Те подпомагат защитата на организма срещу стрес. Селенът е важна част от
ензима глутатион-пероксидаза. Този ензим разрушава пероксидите преди те да увредят тъканите. Селенът и
витамин Е предпазват клетките от пероксидно увреждане.
Съществува синергизъм между селена като микроелемент и витамин Е. Витамин Е лесно се разрушава при
наличие на перокиси (гранливи фуражи и др.). Селенът, с антиоксидантните си свойства предпазва витамин Е
от разрушаване. Селенът увеличава имунната защита на животните. Този ефект е по-голям в присъствието на
витамин Е. Същото е валидно и за синтезата в организма на сяро-съдържащите аминокиселини.
Биоселет Е стимулира плодовитостта (поощрява сперматогенезата и оплодителната способност), подобрява
износването на плода; стимулира растежа и устойчивостта на организма срещу инфекциозни заболявания.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При мускулна дистрофия, ексудативна диатеза, енцефаломалация; при стресови ситуации; при случаи на
безплодие; при диетична хепатоза у свине; за повишаване на устойчивостта срещу заболявания при младите
животни; като антидот при отравяне с йонофорни антибиотици (монензин, салиномицин и др.).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
36
ДОЗА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Начин на приложение:
Доза:
Телета, агнета и прасета:
1 ml / 10 kg т.м. в продължение на 3-4 дни.
Кучета:
1 ml / 10 kg т.м. в продължение на 5 дни.
Начин на приложение:
Интрамускулно.
КАРЕНТЕН СРОК
Нула (0) дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
При липса данни за съвместимост този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
Съдържание
37
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOVIT® 10%
Pulvis per os
БИОВИТ® 10%
Прах за перорално
приложение за свине,
прасета, пилета, пуйки
и патици
СЪСТАВ
Chlortetracycline hydrochloride 100 mg/g.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Хлортетрациклинът е бактериостатичен антибиотик с широк спектър на действие, проявяващ активност
спрямо коки, колибактерии, салмонели, пастьорели, бруцели, лептоспири, листерии, трихомони, токсоплазми,
хемоспоридии, някои едри вируси, рикетсии и др. Хлортетрациклинът се резорбира бързо в кръвния поток
след перорално прилагане. Прилаган с фуража на свине и птици, създава трайни нива в плазмата, което
гарантира ефективни концентрации в различните тъкани, включително белите дробове и други дихателни
тъкани.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение и контрол на респираторни и системни инфекции, предизвикани от чувствителни към
хлортетрациклин бактерии: за лечение на лептоспироза, бактериален ентерит, бактериална пневмония,
цервикални абсцеси при свине; за лечение на хронична респираторна болест, коли-инфекции, ентерит,
инфекциозен синовит при пилета; за лечение на хексамитиаза, инфекциозен синовит, паратиф и бактериален
ентерит при пуйки; за лечение на птича холера при патици.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при преживни животни с функциониращи предстомашия. Да не се използва при птици, които
произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация от хора. Не се препоръчва прилагането
при бременни животни 2-3 седмици преди раждането. Не се препоръчва прилагането при новородени до 4
седмична възраст. Да не се използва при птици в периода на яйценосене. Да не се използва при животни с
нарушен апетит и при повръщане. Да не се използва при коне и котки.
38
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИ ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТИ И ДРУГИ ФОРМИ НА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Да не се прилага едновременно с продукти на калция и тежките метали, тъй като резорбцията на
хлортетрациклина се затруднява в присъствието на йоните на калция, желязото, алуминия, мангана и други
метали в резултат на образуването на неразтворими хелатни комплекси.
Свине и прасета: Отделните свине трябва да получават дневно по 10-20 mg хлортетрациклин на килограм
телесна маса, отговарящи на 100-200 mg БИОВИТ 10% прах за перорално приложение на килограм телесна
маса, разделени на два приема, за период от 5-7 дни при свине за угояване и за период от 10-14 дни при
бозаещи и подрастващи прасенца от отбиването и преминаване към периода за угояването.
Птици (пилета-бройлери, пуйки, патици): Отделните птици трябва да получават дневно по 20-50 mg
хлортетрациклин на килограм телесна маса, отговарящи на 200-500 mg БИОВИТ 10% прах за перорално
приложение на килограм телесна маса, разделени на два приема, за период от 5-7 дни.
При необходимост курсът може да се повтори след 15 дни.
Третираното животно трябва да бъде претеглено и да бъде определено приблизителното количество фураж,
което животното ще консумира. Точното количество продукт трябва да бъде добавено към приблизителното
количество дневна дажба за всяко животно в бака или обикновен съд и да бъде добре размесено. Продуктът
трябва да се смесва само със сух непелетизиран фураж.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Птици:
Месо и вътрешни органи: 7 дни.
Яйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца
за консумация от хора.
Свине:
Месо и вътрешни органи: 7 дни.
Съдържание
39
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BIOVIT® 10%
Premix
БИОВИТ® 10%
Премикс.
Хлортетрациклин
хидрохлорид.
СЪСТАВ
Хлортетрациклин хидрохлорид 100 mg/g.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Хлортетрациклинът е бактериостатичен антибиотик с широк спектър на действие, проявяващ активност
спрямо коки, колибактерии, салмонели, пастьорели, бруцели, лептоспири, листерии, трихомони, токсоплазми,
хемоспоридии, някои едри вируси, рикетсии и др.
Хлортетрациклинът се резорбира бързо в кръвния поток след перорално прилагане. Прилаган с фуража на
свине и птици, създава трайни нива в плазмата, което гарантира ефективни концентрации в различните тъкани,
включително белите дробове и други дихателни тъкани.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение и контрол на респираторни и системни инфекции, предизвикани от чувствителни към
хлортетрациклин бактерии: за профилактика и лечение на лептоспироза, бактериален ентерит, бактериална
пневмония, цервикални абсцеси при свине; за профилактика и лечение на хронична респираторна болест,
коли-инфекции, ентерит, инфекциозен синовит при пилета; за лечение на хексамитиаза, инфекциозен синовит,
паратиф и бактериален ентерит при пуйки; за лечение на птича холера при патици.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага при системни инфекции, предизвикани от Escherichia coli и Salmonella spp. Да не се прилага
при преживни животни – руминиращи (с функциониращи предстомашия). Да не се прилага при птици, чиито
яйца са предназначени за консумация от човека. Да не се прилага при бременни животни 2-3 седмици преди
раждането и до 4 седмична възраст на новородените. Да не се прилага при животни с нарушен апетит и при
повръщане. Да не се прилага при коне и котки.
40
УПОТРЕБА ПРИ БРЕМЕННОСТ, ЛАКТАЦИЯ ИЛИ ЯЙЦЕНОСЕНЕ
Да не се прилага при бременни животни 2-3 седмици преди раждането и до 4 седмична възраст на новородените.
Да не се прилага при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от човека.
Дозировка:
2,0-4,0 kg;
при хронична респираторна болест - 2,0-4,0 kg;
Пилета
при коли-инфекции - 5,0 kg;
при ентерит, инфекциозен синовит - 1,0-2,0 kg.
3,0-4,0 kg;
при хексамитиаза - 4,0 kg;
Пуйки при инфекциозен синовит - 2,0 kg;
при паратиф до 4-седмична възраст - 4,0 kg;
при бактериален ентерит*.
3,0-4,0 kg;
Патици
при птича холера - 2,0-4,0 kg.
При лептоспироза - 4,0-6,0 kg,
при тежки случаи до 10 kg;
Свине
при бактериален ентерит**;
при бактериална пневмония**.
* срещу бактериален ентерит при пуйки дозата е 550 mg/kg м./24 h, прибавен към фуража;
** срещу бактериален ентерит и бактериална пневмония при свине дозата е 220 mg/kg м./24 h, прибавен към
фуража.
Начин на приложение:
Перорално, добре размесен с фуража през 12 часа.
Препоръчително е за равномерното смесване с фуража, изчисленото количество от продукта (изхождайки от
указаната дозировка), да се смесва по степенно: до 10 kg фураж, до 100 kg фураж, до 1000 kg фураж.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Птици:
Месо и вътрешни органи: 7 дни.
Не се разрешава употребата при птици носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
Свине:
Месо и вътрешни органи: 7 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Хлортетрациклинът е несъвместим с пеницилин и стрептомицин и други химиотерапевтици с бактерицидно
действие
41
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
BULMECTIN® 0,2%
Pulvis per os
БУЛМЕКТИН® 0.2%
Гранули за перорално
приложение за говеда,
овце и коне.
СЪСТАВ
1g съдържа:
Abamectin 2 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Абамектинът действа ендектоцидно (едновременно срещу ендо- и ектопаразити); предизвиква парализа на
нематоди и артроподи (инсекти и акари), като подтиска предаването на нервни импулси в мeждуневронните
синапси на нематодите и в нервно-мускулните синапси на артроподите. Това се осъществява чрез
освобождаване на гама-аминомаслена киселина (ГАМК) от пресинаптичните нервни окончания и усилване на
свързването й с постсинаптичните рецептори. Понася се добре от млекопитаещи животни, тъй като при тях
ГАМК е локализирана в централната нервна система, където абамектинът не прониква.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Говеда: За лечение на стомашно-чревни и белодробни нематодози (остертагиоза, хемонхози,
трихостронгилидози, коопериози, парафилариози, езофагостомози, буностомози, нематодирози,
диктиокаулози); при инвазия с пасищни кърлежи и въшки; при псороптесова, саркоптесова краста и при
хиподермоза; при стомашно-чревни и белодробни нематодози
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Дозировка:
Говеда – 1.0 g от Булмектин 0.2% на 10 kg т.м.;
Коне - 1.0 g от Булмектин 0.2% на 10 kg т.м.;
Овце – 1.0 g от Булмектин 0.2% на 10 kg т.м.;
Овце (при краста) - 2.0 g от Булмектин 0.2% на 10 kg т.м.
Забележка: При краста и естроза при овце продуктът се прилага двукратно през 7-10 дни.
Третираното животно трябва да бъде претеглено и да бъде определено приблизителното количество фураж,
което животното ще консумира. Точното количество продукт трябва да бъде добавено към приблизителното
количество дневна дажба за всяко животно в бака или обикновен съд и да бъде добре размесено. Продуктът
трябва да се смесва само със сух непелетизиран фураж.
КАРЕНТЕН СРОК
Говеда:
Месо и вътрешни органи: 21 дни.
Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
Овце:
Месо и вътрешни органи: 21 дни.
Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
Коне:
Да не се прилага при коне, чиито месо, вътрешни органи и мляко са предназначени за консумация от хора.
Съдържание
43
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
1g съдържа:
Bismuth subnitrate 30 mg
Metamizole sodium 60 mg
Sulfaguanidine 100 mg
Pectin 20 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Диар стоп форте e комбиниран продукт, съдържащ метамизол натрий, сулфагванидин, бисмутов субнитрат
и пектин като активни съставки, което обуславя фармакологичното действие на лекарствената форма, която
притежава антисептчно, адстрингентно, антифлогистично, спазмолитично, адсорбентно, антитоксично и
протективно действие.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на неспецифични възпалителни заболявания на храносмилателния канал - диарии от различен
произход с и без гнилостни процеси; на тимпании и газови колики; на отравяния.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Третираното животно трябва да бъде претеглено и да бъде определено приблизителното количество фураж,
което животното ще консумира. Точното количество продукт трябва да бъде добавено към приблизителното
количество дневна дажба за всяко животно в бака или обикновен съд и да бъде добре размесено. Продуктът
трябва да се смесва само със сух непелетизиран фураж.
КАРЕНТЕН СРОК
Свине:
Месо и вътрешни органи: 12 дни.
Телета:
Месо и вътрешни органи: 12 дни.
Съдържание
45
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
ENDECTOVET® 1%
Solutio pro injectionibus
ЕНДЕКТОВЕТ® 1%
Инжекционен разтвор
за говеда, овце и свине
СЪСТАВ
Doramectin 10 mg/ml
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Дорамектинът е молекула с ендектоцидно действие от класа на макроцикличните лактони, които имат уникален
механизъм на действие. Съединенията от този клас проявяват значителен афинитет към глутамат-зависимите
хлорни канали, които се намират в нервните и мускулни клетки на безгръбначните. Тези съединения се свързват
селективно със същите канали, което предизвиква повишаване на мембранната пропускливост за хлорните
йони и хиперполяризация на нервните или мускулни клетки. В резултат на това, настъпва парализа и смърт на
паразитите. Съединенията от този клас могат също да взаимодействат с други лиганд-зависими хлорни канали,
такива които взаимодействат с невромедиатора GABA (гама-амино-маслена киселина). Защитната граница
на съединенията от този клас се свързва с факта, че бозайниците нямат глутамат-зависими хлорни канали.
Макроцикличните лактони се понасят добре от бозайниците, тъй като притежават съвсем слаб афинитет към
другите лиганд-зависими хлорни канали, които съществуват при тях и не преминават лесно кръвно-мозъчната
им бариера. Слабото проникване на съединенията с високо молекулно тегло, каквито са авермектините, през
кръвно-мозъчната бариера предполага, че ще са необходими високи системни концентрации, за да бъде
поразена неврологичната функция.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение и контрол на паразитози при говеда, овце и свине, предизвикани от следните паразити:
Говеда:
Стомашно-чревни нематоди (възрастни и L4): Ostertagia ostertagi, Ostertagia lyrata1, Haemonchus placei,
Haemonchus contortus1, Haemonchus similis1, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus
longispicularis1, Cooperia oncophora, Cooperia pectinata1, Cooperia punctata, Cooperia spatulata1, Cooperia surnabada,
Nematodirus spathiger1, Bunostomum phlebotomum1, Strongyloides papillosus1, Oesophagostomum radiatum, Trichuris
discolor1, Trichuris ovis1.
(1 възрастни)
Белодробни нематоди (възрастни и L4): Dictyocaulus viviparus.
Очни нематоди (възрастни): Thelazia spp.
Оводи/щръклици (паразитиращи стадии): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Dermatobia hominis. Ларви на
месоядни мухи (паразитиращи стадии): Cochliomyia hominovorax.
Въшки: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenopotes capillatus.
Крастни кърлежи: Psoroptes bovis (var. ovis), Sarcoptes scabiei.
Кърлежи, паразитиращи върху един животински вид: Boophilus microplus.
Кърлежи, паразитиращи върху различни животински видове: Ixodes ricinus (като помощно средство).
Хапещи въшки: Damalinia bovis (като помощно средство).
Овце:
Стомашно-чревни нематоди (възрастни и L4): Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta, Haemonchus contortus,
Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus vitrinus, Cooperia curticei (L4), Cooperia oncophora,
Oesophagostomum venulosum (възрастни), Nematodirus spp.
Белодробни нематоди (възрастни): Dictyocaulus filaria.
Крастни кърлежи: Psoroptes ovis.
Свине:
46 Стомашно-чревни нематоди (възрастни и L4): Ascaris suum, Oesophagostomum dentatum, Oesophagostomum
quadrispinulatum, Hyostrongylus rubidus, Strongyloides ransomi (възрастни), Trichuris suis.
Бъбречни нематоди (възрастни): Stephanurus dentatus.
Белодробни нематоди (възрастни): Metastrongylus spp.
Въшки: Haematopinus suis.
Крастни кърлежи: Sarcoptes scabei (var. suis).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва по време на лактация при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
Да не се прилага при бременни овце 70 дни преди очакваното раждане и при бременни крави 60 дни преди
очакваното раждане.
Да не се използва при други видове животни, освен посочените в т. 4.1. Да се избягва прилагането при кучета,
тъй като могат да възникнат сериозни неблагоприятни реакции. Както и при другите авермектини, някои
породи кучета - като например коли, са особено чувствителни към дорамектина, затова трябва да се обърне
специално внимание за избягване на случайното поглъщане на продукта.
Други предупреждения
Дорамектинът е ИЗКЛЮЧИТЕЛНО токсичен за торната фауна и водните животни и може да кумулира в
седименти. Рискът за водните екосистеми и торната фауна може да бъде намален, като се избягва прекалено
често и многократно използване на дорамектин (и на продукти от същия клас антихелминтици) при говеда
и овце. Рискът може да бъде допълнително намален и ако третираните животни (говеда) се държат далеч от
водните басейни в продължение на две до пет седмици след лечението.
Дозировка:
Говеда – 200 μg дорамектин/kg телесна маса или 1 mL ЕНДЕКТОВЕТ/ 50 kg телесна маса.
Овце – 200 μg дорамектин/kg телесна маса или 1 mL ЕНДЕКТОВЕТ/ 50 kg телесна маса.
Свине – 300 μg дорамектин/kg телесна маса или 1mL ЕНДЕКТОВЕТ/ 33 kg телесна маса.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Говеда:
Месо и вътрешни органи: 70 дни.
Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
Да не се прилага при бременни крави или юници, чието мляко е предназначено за човешка консумация в
продължение на 2 месеца преди очакваното раждане.
Овце:
Месо и вътрешни органи: 70 дни.
Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
Да не се прилага при бременни овце, чието мляко е предназначено за човешка консумация в продължение на
70 дни преди очакваното раждане.
Прасета:
Месо и вътрешни органи: 77 дни.
Елени:
Месо и вътрешни органи: 70 дни.
Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
Да не се прилага при бременни животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация 2 месеца преди
очакваното раждане.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт: 2 години.
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 28 дни.
48
Съдържание
49
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
ENDECTOVET®
Tabulettae pro canibus
ЕНДЕКТОВЕТ®
Таблетки за кучета
Дорамектин
СЪСТАВ
Doramectin 0,125 mg
Doramectin 0,250 mg
Doramectin 1,250 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Дорамектинът е молекула с ендектоцидно действие от класа на макроцикличните лактони, които имат уникален
механизъм на действие. Съединенията от този клас проявяват значителен афинитет към глутамат-зависимите
хлорни канали, които се намират в нервните и мускулни клетки на безгръбначните. Тези съединения се свързват
селективно със същите канали, което предизвиква повишаване на мембранната пропускливост за хлорните
йони и хиперполяризация на нервните или мускулни клетки. В резултат на това, настъпва парализа и смърт на
паразитите. Съединенията от този клас могат също да взаимодействат с други лиганд-зависими хлорни канали,
такива които взаимодействат с невромедиатора GABA (гама-амино-маслена киселина). Защитната граница
на съединенията от този клас се свързва с факта, че бозайниците нямат глутамат-зависими хлорни канали.
Макроцикличните лактони се понасят добре от бозайниците, тъй като притежават съвсем слаб афинитет към
другите лиганд-зависими хлорни канали, които съществуват при тях и не преминават лесно хемато-мозъчната
им бариера.
Дорамектинът притежава широк спектър на противопаразитно действие срещунематоди, артроподи и инсекти
при кучета. Той убива микрофилариите на сърдечния нематод Dirofilaria immitis, намиращи се в периферната
кръв и подкожната тъкан, като по този начин не допуска развитието на възрастни форми в организма на кучето.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За контрол на дирофилариоза чрез елиминиране на микрофилариите на сърдечния нематод Dirofilaria immitis.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Продуктът е противопоказан при кученца под 1,5 месечна възраст.
Дозировка:
Релативна доза - 0,025 mg/kg м.
Съдържание на
Тегло, Тегло на Честота на
дорамектин в
kg таблетката, mg прилагане
таблетка, mg
5 50 0,125 ежемесечно
При кучета с тегла, различни от посочените в таблицата може да бъде приложена подходяща комбинация от
таблетки.
Ендектовет таблетки трябва да бъдат прилагани ежемесечно, един месец преди и един месец след летежа
на комарите (вектори), пренасящи инвазиоспособните микрофиларии на Dirofilaria immitis. Ако интервалът
между двете прилагания на продукта е повече от 30 дни, ефикасността на дорамектина може да се намали.
За оптимизиране действието на продукта, таблетките трябва да се прилагат в един и същи ден от месеца.
Когато кучето е приемало други продукти за контрол на дирофилариоза, прилагането на Ендектовет таблетки
трябва да бъде не по-рано от един месец след последното третиране.
КАРЕНТЕН СРОК
Не е приложимо.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
Съдържание
51
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
FENBIVET® 4%
Premix
ФЕНБИВЕТ® 4%
Премикс
СЪСТАВ
1g съдържа:
Fenbendazolum 40 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фенбендазолът се отнася към групата на бензимидазоловите противопаразитни средства. Притежава широк
спектър на противопаразитно действие, с висока ефективност срещу гастроинтестинални и белодробни
нематоди, както и срещу цестоди. Действа както срещу полово зрелите и преимагинални форми, така и
на мигриращите ларви и яйцата на хелминтите. Фенбендазолът притежава голяма терапевтична ширина и
прилаган в лечебни дози е практически нетоксичен.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Нематодози при всички категории свине (подрастващи, угояване, свине-майки), причинени от паразитирането
на Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Trichuris suis, Strongyloides ransomi, Metastrongylus
spp., Stephanurus dentatus.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
При инвазия с Trichuris suis или Metastrongylus spp. се препоръча продължително третиране за период от 5 до
15 дни, както следва:
Продължително третиране
Периоди на Фенбивет 4% -
Фенбендазол
Категории свине третиране премикс
дни ppm кg / t фураж
Подрастващи / угояване 5 20 0,500
(приблизително 20 кg м., при 10 10 0,250
консумация 1kg фураж на ден) 15 7 0,170
Свине – майки 5 100 2,500
(приблизително 200 кg м., при 10 50 1,250
консумация 2kg фураж на ден) 15 33 0,830
Прасета за угояване до 50 kg м.
2,5 kg
----------------------- = kg Фенбивет 4% премикс / t фураж
брой на дните
12,5 kg
----------------------- = kg Фенбивет 4% премикс / t фураж
брой на дните
НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ:
Вътрешно, добре размесен с фуража.
Препоръчително е за равномерното смесване с фуража, изчисленото количество от продукта (изхождайки от
указаната дозировка) да се смесва постепенно: до 10 kg фураж, до 100 kg фураж, до 1000 kg фураж.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 3 дни.
FENBIVET® 4%
Pulvis per os
ФЕНБИВЕТ® 4%
Гранули за перорално
приложение за
свине и прасета
СЪСТАВ
Fenbendazole 40 mg.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фенбендазолът се отнася към групата на бензимидазоловите противопаразитни средства. Притежава широк
спектър на противопаразитно действие, с висока ефективност срещу гастроинтестинални и белодробни
нематоди, както и срещу цестоди. Действа както срещу полово зрелите и преимагинални форми, така и на
мигриращите ларви на хелминтите. Фенбендазолът притежава голяма терапевтична ширина и прилаган в
лечебни дози е практически нетоксичен.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Нематодози при всички категории свине и прасета (подрастващи, угояване, свине-майки), причинени от
паразитирането на Hyostrongylus rubidus, Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Trichuris suis, Strongyloides ransomi,
Metastrongylus spp., Stephanurus dentatus.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Отделните животни трябва да получават еднократна доза от 5 mg/kg телесна маса фенбендазол, отговарящи на
125 mg Фенбивет 4% гранули за перорално приложение на килограм телесна маса. При инвазия с Metastrongylus
spp. и Stephanurus dentatus еднократната доза е 10 mg/kg телесна маса фенбендазол, отговарящи на 250 mg
Фенбивет 4% гранули за перорално приложение на килограм телесна маса. При инвазия с Trichuris suis или
Metastrongylus spp. се препоръча продължително третиране за период от 5 до 15 дни.
Третираното прасе трябва да бъде претеглено и да бъде определено приблизителното количество фураж,
което прасето ще консумира. Точното количество продукт трябва да бъде добавено към приблизителното
количество дневна дажба за всяко прасе в бака или обикновен съд и да бъде добре размесено. Продуктът
трябва да се смесва само със сух непелетизиран фураж.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 3 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
Съдържание
55
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Фенбендазолът е антихелминтик, принадлежащ към бензимидазол-карбаматната група. Той действа
посредством свързване с бета-тубулина, като по този начин инхибира полимеризацията на тубулина към
микротубулите и впоследствие влияе върху енергийния метаболизъм. Това пречи на важни структурни
и функционални свойства на клетките на хелминтите като образуване на цитоскелета, образуване на
делително вретено и приема и междуклетъчния транспорт на хранителни вещества и метаболитни продукти.
Фенбендазолът действа и притежава дозозависима активност към възрастни индивиди на Heterakis
gallinarum и Ascarida galli. Фенбендазолът се резорбира частично след перорално приложение, след което се
метаболизира бързо в черния дроб основно до неговия сулфоксид (оксфендазол) и допълнително до неговия
сулфон (оксфендазол сулфон). Фенбендазолът и неговите метаболити се разпределят в целия организъм,
достигайки най-високи концентрации в черния дроб. Елиминирането на фенбендазола и неговите метаболити
се осъществява основно чрез фекалиите.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на пилета, опаразитени с Heterakis gallinarum (възрастни форми) или Ascaridia galli (възрастни форми).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи: 6 дни.
Яйца: нула дни.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
Срок на годност на медикаментозната вода: 24 часа.
58
Съдържание
59
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
GENTAMICIN 10%
Solutio pro injectionibus
ГЕНТАМИЦИН 10%
Инжекционен разтвор
за говеда, свине,
кучета и котки.
СЪСТАВ
Gentamicin sulfate 100 mg/ml
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Гентамицинът е антибиотик с широк спектър на действие срещу:
а) Грам-отрицателни бактерии като E. Coli, Shigella, Salmonella, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella и Pasteurella.
якои Грам-положителни микроорганизми като Staphylococcus, Corynebacterium, Streptococcus и Rhodococcus equi.
б) Н
в) Спорови анаеробни (напр. Clostridium)
г) Mycoplasma spp.
Минималните инхибиторни концентрации са в рамките на 0.1 до 10 µg/ml. Гентамицинът спира синтеза
на бактериалните протеини на рибозомно равнище (подединица 30 S), в резултат на което се нарушава
асимилирането на фенилаланина. При високи концентрации, структурата на клетъчната мембрана се засяга
необратимо, така че се постига разрушаване на бактериалната клетка. Следователно гентамицинът притежава
бактериостатично действие при ниски концентрации и бактерицидно при високи концентрации.
Резистентност към гентамицин се формира бавно и постепенно. Обикновено тя се развива по-бавно, отколкото
при други антибиотици (което важи например за Pseudomonas aeruginosa).
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение на инфекции на пикочните пътища, дихателни инфекции, стомашно-чревни инфекции със септични
състояния, метрит, инфекции на меките тъкани и на кожата. Прилага се най-вече при инфекции, причинени от
бактерии, резистентни към други антибиотици като E. coli и Pseudomonas aeruginosa.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при зайци.
Да не се използва при свръхчувствителност към аминогликозидни антибиотици и при тежки увреждания на
бъбреците.
Дозировка:
Говеда: 2-4 mg/kg м. (2-4 ml/100 kg м.) 2 пъти дневно (интрамускулно или бавно интравенозно) в продължение
на 3 дни. Забележка: доза от 2 mg/kg е достатъчна за лечение на инфекции на пикочните пътища, а доза от 4 mg/
kg е подходяща за лечение на други инфекции.
За лечение на ендометрити при крави 2 ml от продукта се разреждат в 20-50 ml физиологичен разтвор и се
инфундират интраутеринно.
Свине: 5 mg/kg м. (0.5 ml/10 kg м.). Първият ден се прилага двукратно през 12 часа, а в следващите дни
еднократно дневно за период от не повече от 7 дни. При прасета не трябва да се прилагат повече от 50 mg в
едно място на инжектиране.
Кучета и котки: 2-4 mg/kg м. (0.2-0.4 ml/10 kg м.) 3 пъти дневно (интрамускулно или интравенозно). Забележка:
доза от 2 mg/kg е достатъчна за лечение на инфекции на пикочните пътища, а доза от 4 mg/kg е подходяща за
лечение на други инфекции.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Поради кумулиране на гентамицин в черния дроб, бъбреците и мястото на инжектиране трябва да се избягват
всякакви повторни курсове на лечение в рамките на карентния срок.
Говеда:
Интрамускулно или интравенозно приложение: Месо и вътрешни органи: 192 дни.
Мляко: 7 дни.
Прасета:
Месо и вътрешни органи: 146 дни.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Разтворът е несъвместим с алкални продукти (ускорена утайка).
Да не се смесва с пеницилини, цефалоспорини, хлорамфеникол или сулфамиди в една и съща спринцовка.
Съдържание
61
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Доксициклинът е бактериостатичен антибиотик, който действа чрез нарушаване синтеза на бактериалния
протеин при чувствителните видове.
Доксициклинът е полусинтетичен тетрациклин, получен от окситетрациклин. Той въздейства на 30S
субединицата на бактерийната рибозома посредством обратимо свързване, чрез блокиране свързването на
аминоацил-тРНК (транспортна РНК) с комплекса и РНК (информационна РНК)/рибозома, с което се избягва
прибавянето на нови аминокиселини към нарастващата пептидна верига, като така се нарушава синтезът на
протеини.
Той е активен срещу Mycoplasma spp. (пилета) и Pasteurella multocida (свине за угояване).
Чувствителността на доксициклин към щамове на Pasteurella multocida, изолирани от свине за угояване през
2004 е определена чрез агар-дифузионен метод. Откритите стойности на МИК90 (минимална инхибираща
концентрация) са показани на следващата таблица (източник на праговете: НККЛС, 2000).
Използван концентрационен обхват: 0,065 – 16 µg/ml.
Единият механизъм се проявява чрез намаляване афинитета на рибозомата към тетрациклин-Мg2+ комплекса,
поради мутации в хромозомата. Рибозомният защитен механизъм е този, при който синтезът на протеините е
устойчив на инхибиране чрез цитоплазмен протеин (Prescott et al., 2000).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция, към други тетрациклини или някой от
ексципиентите.
Да не се използва при животни с чернодробни увреждания.
Да не се използва при животни с бъбречни увреждания.
За осигуряване на точната доза телесната маса трябва да се определя максимално точно, за да се избегне
прилагането на по-ниска доза.
Консумацията на медикаментозна вода зависи от клиничното състояние на животните. За да се получи
правилната дозировка, концентрацията в питейната вода може да се наложи да бъде коригирана. Да не се
прилага в концентрации по-ниски от 0.23 g прах / L във вода с рН, по-ниско или равно на 7,5, за да се избегне
утаяване.
За да се осигури необходимата консумация на вода, третираните животни трябва да имат адекватен достъп до
системата за предоставяне на вода за пиене. По време на периода на лечение не трябва да бъдат предоставяни
други източници на вода.
Препоръчително е използването на подходящо калибрирано оборудване за претегляне при частични опаковки.
Дневното количество следва да се добавя към водата за пиене, така че продукта да бъде приет за 24 часа.
Медикаментозната водата за пиене, трябва да бъде прясно приготвяна на всеки 24 часа. Препоръчително е да
се приготви предварително концентриран разтвор – около 100 g продукт на L вода за пиене и това количество
допълнително да се разреди до терапевтични концентрации, ако е необходимо. Алтернативно, може да се
използва концентриран разтвор в приспособление за смесване на водата и продукта.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи:
Свине: 6 дни.
Пилета: 6 дни.
Не се разрешава употребата на продукта при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация. Да
не се прилага в рамките на 4 седмици от началото на яйценосенето.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса данни за съвместимост този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
64
Съдържание
65
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
MASTICLOX® – M
Syringae intramammariae
МАСТИКЛОКС® – М
Интрамамарен разтвор
СЪСТАВ
В една канюла от 10 g се съдържат:
Етерично масло от мента пиперита 200 mg
Витамин А пропионат 50 000 IU
Витамин Е ацетат 75 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Действието на продукта се обуславя от фармакологичното действие на трите активни субстанции:
а) Етеричното масло от мента пиперита проявява умерена антибактериална активност срещу Грам-положителни
и Грам-отрицателни бактерии. Маслото действа бактериостатично срещу Streptococcus thermophilus,
Lactobacillus bulgaricus и бактерицидно срещу Staphylococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus
pyogenes, E. сoli и др.
б) Витамин А играе важна роля в процесите на биологичното окисление, способства за правилното изграждане
и развитие на епителните клетки на кожата и лигавиците, засилвайки устойчивостта на епителната тъкан
срещу физични, химични и микробни увреждания.
в) Витамин Е е антиоксидант, играе роля в липидната обмяна, участва в синтеза на молекулата на хроматина в
клетъчните ядра и влияе върху функцията и строежа на гладката и набраздена мускулатура.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Продуктът е предназначен за приложение при неинфекциозни катарални възпаления на млечната жлеза и
субклинични мастити при крави, евентуално в комбинация с антибиотици.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Дозировка:
10 g от продукта след пълно издояване, на всеки 12 часа, до пълно оздравяване на млечната жлеза.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи: нула дни.
Мляко: нула дни.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
Съдържание
67
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
MASTICLOX® – T
Syringae intramammariae
МАСТИКЛОКС® – Т
Интрамамарен разтвор
СЪСТАВ
В една канюла от 10 g се съдържат:
Етерично масло от тимус вулгарис 200 mg
Витамин А пропионат 50 000 IU
Витамин Е ацетат 75 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Действието на продукта се обуславя от фармакологичното действие на трите активни субстанции.
а)
Минималните инхибиращи концентрации (MIC) и минималните бактерицидни концентрации (MBC) на
тимола, който е основен компонент в маслото тимус вулгарис, са съответно от 0,4 % до 0,8% и 0,8 % до 1,5
% за основните патогенни микроорганизми, предизвикващи мастити - Streptococcus agalactiae, Streptococcus
dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus и Escherichia coli.
аслото от тимус инхибира синтеза на ДНК, РНК протеините и полизахаридите във фунгалните и
М
бактериални клетки. Карвакрола и тимола, които са основни компоненти на маслото от тимус вулгарис, имат
способността да разрушават външната мембрана на Грам-отрицателните микроорганизми, освобождават
липополизахариди и повишават пропускливостта на клетъчните мембрани. Маслото от тимус има
антиоксидантно, антибактериално, антисептично, противогъбично, противовирусно, противотемпературно,
аналгетично, спазмолитично, инсектицидно и локално анестетично действие.
б) Витамин А играе важна роля в процесите на биологичното окисление, способства за правилното изграждане
и развитие на епителните клетки на кожата и лигавиците, засилвайки устойчивостта на епителната тъкан
срещу физични, химични и микробни увреждания.
в) Витамин Е е антиоксидант, играе роля в липидната обмяна, участва в синтеза на молекулата на хроматина в
клетъчните ядра и влияе върху функцията и строежа на гладката и набраздена мускулатура.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Дозировка:
10 g от продукта след пълно издояване, на всеки 12 часа, до пълно оздравяване на млечната жлеза.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: нула дни.
Мляко: нула дни.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
Съдържание
69
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
OXYTETRACYCLIN 10%
Solutio рго injectionibus
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 10%
Инжекционен разтвор.
Окситетрациклин хидрохлорид.
СЪСТАВ
Окситетрациклин хидрохлорид 100 mg/ml.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
При инфекции на дихателните и пикочно-половите пътища стомашно-чревния тракт, меките тъкани;
при септични състояния, вторични бактерийни инфекции при вирусни заболявания и др., причинени от
чувствителни към окситетрациклина патогенни микроорганизми (колибактериози, салмонелози, пастьорелози,
лептоспироза, листериоза, бронхопневмонии, актинобацилоза, червенка, антракс); ММА – синдром при свине-
майки, метрити, мастити, постоперативни състояния, ентеротоксемия, пиелонефрити, тетанус, копитен гнилец,
злокачествен оток, инфекциозни полиартрити, спирохетоза и др. при говеда; овце, кози, свине, кучета, котки
и птици.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
При инфекции на дихателните и пикочно-половите пътища стомашно-чревния тракт, меките тъкани;
при септични състояния, вторични бактерийни инфекции при вирусни заболявания и др., причинени от
чувствителни към окситетрациклина патогенни микроорганизми (колибактериози, салмонелози, пастьорелози,
лептоспироза, листериоза, бронхопневмонии, актинобацилоза, червенка, антракс); ММА – синдром при свине-
майки, метрити, мастити, постоперативни състояния, ентеротоксемия, пиелонефрити, тетанус, копитен гнилец,
злокачествен оток, инфекциозни полиартрити, спирохетоза и др. при едри и дребни преживни животни, свине,
кучета, котки и птици.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Говеда:
За месо и вътрешни органи: 28 дни.
За мляко: 3 дни.
Овце и кози:
За месо и вътрешни органи: 28 дни.
За мляко: 3 дни.
Свине:
За месо и вътрешни органи: 28 дни.
Птици:
За месо и вътрешни органи: 28 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Окситетрациклинът е несъвместим с пеницилин и стрептомицин.
Съдържание
71
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
OXYTOCIN
Solutio pro injectionibus
ОКСИТОЦИН
Инжекционен разтвор.
СЪСТАВ
Oxytocin 10 IU/ml.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не се прилага до разкритие на маточната шийка преди раждане. Окситоцинът е противопоказан при животни
с дистоция (затруднено раждане) поради неправилно положение на плода, освен ако е извършена корекция.
Дозировка:
Интрамускулно и подкожно:
говеда и коне: 2.0 – 6.0 ml
овце и свине: 1.0 – 3.0 ml
кучета: 0.2 – 1.0 ml
котки: 0.3 – 0.5 ml
КАРЕНТЕН СРОК
Не е приложимо.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Окситоцинът е пептиден хормон с контрахиращо действие върху гладката мускулатура на матката, жлъчните,
пикочните пътища и червата. Свива миоепителните клетки на млечната жлеза на лактиращите животни и
води до отделянето на млечен секрет. Ефектът му се усилва от естрогените и затова е най-добре по време на
фоликулната фаза на половия цикъл.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Няма.
Съдържание
73
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
PANDEX® 0.6%
Premix
ПАНДЕКС® 0.6%
Премикс за медикаментозен
фураж за свине.
СЪСТАВ
Ivermectin 6 mg/g.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Ивермектинът представлява молекула с ендектоцидно действие от класа на макроцикличните лактони,
които имат уникален механизъм на действие. Съединенията от този клас проявяват значителен афинитет
към глутамат-зависимите хлорни канали, които се намират в нервните и мускулни клетки на безгръбначните.
Тези съединения се свързват селективно със същите канали, което предизвиква повишаване на мембранната
пропоскливост за хлорните йони и хиперполяризация на нервните или мускулни клетки. В резултат на това,
настъпва парализа и смърт на паразитите. Съединенията от този клас могат също да взаимодействат с други
лиганд-зависими хлорни канали, такива които взаимодействат с невромедиатора GABA (гама-амино-маслена
киселина). Защитната граница на съединенията от този клас се свързва с факта, че бозайниците нямат глутамат-
зависими хлорни канали. Макроцикличните лактони се понасят добре от бозайниците, тъй като притежават
съвсем слаб афинитет към другите лиганд-зависими хлорни канали, които съществуват при тях и не преминават
лесно хемато-мозъчната им бариера.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при други видове животни, освен свине.
Пандекс 0.6%
Ивермектин
Категории свине премикс
[ppm]
[kg/t фураж]
до 40 кg т. м.
(при средна дневна консумация, равна на 5% от 2 0.333
телесната маса)
от 40 до 100 кg м.
(при средна дневна консумация, равна на 5% от 2.4 0.400
телесната маса)
Възрастни свине – мъжки и женски*
(приемащи по 1 кg от медикаментозен фураж на 100 10 1.670
кg т. м.)
Възрастни свине (начинът на хранене на женските свине може да е различен през различните фази на
техния цикъл на репродукция, т.е. ограничено хранене през време на бременността и хранене ad libitum
през периода на кърмене)
*Животните не трябва да получават допълнителна храна, докато храната с Пандекс 0.6% премикс не бъде
напълно изконсумирана.
Количеството Пандекс 0.6% премикс, необходимо за третиране на определен брой женски свине, на база
средно тегло, може да бъде изчислено с помощта на следната формула:
14 – 21 ден преди
Женски свине 7 дни 2 пъти годишно
опрасване
14 – 21 ден преди
Млади свине 7 дни заплождане или преди 2 пъти годишно
опрасване
Преди преместване в
Растящи прасета 7 дни 2 пъти през 14 дни
чисти помещения
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи:
Свине и прасета под 100 kg: 3 дни.
Свине и прасета над 100 kg: 12 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт: 2 години.
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
Срок на годност след размесване с фуража: 3 месеца.
76
Съдържание
77
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
PANDEX® 0.6%
Granula per os
ПАНДЕКС® 0.6%
Гранули за перорално
приложение за
свине и прасета
СЪСТАВ
Ивермектин 6 mg/g.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Ивермектинът представлява молекула с ендектоцидно действие от класа на макроцикличните лактони,
които имат уникален механизъм на действие. Съединенията от този клас проявяват значителен афинитет
към глутамат-зависимите хлорни канали, които се намират в нервните и мускулни клетки на безгръбначните.
Тези съединения се свързват селективно със същите канали, което предизвиква повишаване на мембранната
пропоскливост за хлорните йони и хиперполяризация на нервните или мускулни клетки. В резултат на това,
настъпва парализа и смърт на паразитите. Съединенията от този клас могат също да взаимодействат с други
лиганд-зависими хлорни канали, такива които взаимодействат с невромедиатора GABA (гама-амино-маслена
киселина). Защитната граница на съединенията от този клас се свързва с факта, че бозайниците нямат глутамат-
зависими хлорни канали. Макроцикличните лактони се понасят добре от бозайниците, тъй като притежават
съвсем слаб афинитет към другите лиганд-зависими хлорни канали, които съществуват при тях и не преминават
лесно хемато-мозъчната им бариера.
Въшки
Haematopius suis;
Крастни кърлежи
Sarcoptes scabei var. suis.
Противопоказания
Да не се използва при други видове животни, освен свине.
При съмнение за клинични случаи на резистентност към антелминтици трябва да се направи изследване чрез
прилагане на подходящи тестове (например,Тест за намаляване на броя на яйцата във фекалиите). Когато
резултатите от извършените тестове недвусмислено доказват наличието на резистентност към определен
антелминтик, да се използва антелминтик, принадлежащ към друг фармакологичен клас, който има различен
механизъм на действие.
Отделните животни трябва да получават по 0.1 mg ивермектин на килограм телесна маса, отговарящи на 16.7
mg Пандекс 0.6% гранули за перорално приложение на килограм телесна маса веднъж дневно за период от 7
дни. Третираното прасе трябва да бъде претеглено и да бъде определено приблизителното количество фураж,
което прасето ще консумира. Точното количество продукт трябва да бъде добавено към приблизителното
количество дневна дажба за всяко прасе в бака или обикновен съд и да бъде добре размесено. Продуктът
трябва да се смесва само със сух непелетизиран фураж.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи:
Свине и прасета под 100 кг: 3 дни.
Свине и прасета над 100 кг: 12 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност на крайния ветеринарномедицински продукт: 2 години.
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
PANDEX® 1%
Solutio pro injectionibus
ПАНДЕКС® 1%
Инжекционен разтвор
за говеда, овце, кози и свине.
Ивермектин.
СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
Ivermectin 10 mg/ml
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ СВОЙСТВА
Ивермектинът представлява молекула с ендектоцидно действие от класа на макроцикличните лактони,
които имат уникален механизъм на действие. Съединенията от този клас проявяват значителен афинитет
към глутамат-зависимите хлорни канали, които се намират в нервните и мускулни клетки на безгръбначните.
Тези съединения се свързват селективно със същите канали, което предизвиква повишаване на мембранната
пропускливост за хлорните йони и хиперполяризация на нервните или мускулни клетки. В резултат на това,
настъпва парализа и смърт на паразитите. Съединенията от този клас могат също да взаимодействат с други
лиганд-зависими хлорни канали, такива които взаимодействат с невромедиатора GABA (гама-амино-маслена
киселина). Защитната граница на съединенията от този клас се свързва с факта, че бозайниците нямат глутамат-
зависими хлорни канали. Макроцикличните лактони се понасят добре от бозайниците, тъй като притежават
съвсем слаб афинитет към другите лиганд-зависими хлорни канали, които съществуват при тях и не преминават
лесно хемато-мозъчната им бариера.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Лекарственият продукт е противопоказан за кучета от породите Коли, Шелти и Бобтейл и за костенурки. Да не
се използва при животни в лактационен период, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
Лактация:
ПАНДЕКС® може да се прилага при крави по всяко едно време от лактацията при условие, че млякото не е
предназначено за човешка консумация.
Да не се прилага при млеконадойни крави по време на лактационния период или по време на сухостойния
период, когато млякото е предназначено за човешка консумация.
Дозировка:
Телесна маса (kg) 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600
Обем на дозата (ml) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0
Обем на дозата (ml) 0.5 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Месо и вътрешни органи:
Говеда: 49 дни.
Овце, кози и свине: 14 дни.
Мляко:
Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за човешка консумация.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
81
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
PANVET®
Pulvis per os
ПАНВЕТ®
Прах за перорален разтвор.
СЪСТАВ
Colistin sulfate 50 mg/g (= 1 200 000 IU).
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ СВОЙСТВА
Колистинът е антибиотик от групата на полимиксините. Действа бактерицидно, като нарушава пропускливостта
на бактериалната мембрана. Антибактериалната активност на колистина е насочена главно към Грам-
отрицателните микроорганизми (Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.,
Haemophilus influenzae, Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Начин на приложение:
Перорално, след разтваряне в питейната вода или добре размесен с фуража. Медикаментозната вода трябва да
бъде прясно приготвена на всеки 24 часа.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Телета:
Месо и вътрешни органи: 2 дни.
Прасета:
Месо и вътрешни органи: 2 дни.
Птици:
Месо и вътрешни органи: 2 дни.
Яйца: 0 дни.
Зайци:
Месо и вътрешни органи: 2 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
Съдържание
83
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
PAROFOR® 70 mg/g
Pulvis per os
ПАРОФОР® 70 mg/g
Прах за прилагане във
вода за пиене, мляко или
млекозаместител за телета
с неразвити предстомашия
и прасета.
СЪСТАВ
Paromomycin sulfate 100 mg, еквивалентно на 70 mg paromomycin или 70.000 IU активност
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ СВОЙСТВА
Колистинът е антибиотик от групата на полимиксините. Действа бактерицидно, като нарушава пропускливостта
Паромомицинът се отнася към групата на аминогликозидните антибиотици. Паромомицинът променя
прочитането на информационната РНК, което нарушава протеиновия синтез. По този начин бактерицидното
свързване с рибозомите става невъзможно. Паромомицинът притежава широк спектър на действие срещу
голям брой Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми, включително E. coli.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към паромомицин, други аминогликозиди или към някой от
ексципиентите. Да не се използва при нарушена функция на бъбреците или черния дроб. Да не се използва
при преживни животни. Да не се използва при пуйки, поради риск от антимикробна резистентност при
чревните бактерии.
Употребата на продукта трябва да бъде съпроводена с добри управленски практики, например добра хигиена,
подходяща вентилация, избягване отглеждането на много животни в едно помещение. Препоръчително е да се
провери функцията на бъбреците, тъй като продуктът е потенциално ототоксичен и нефротоксичен. Продуктът
не трябва да се използва при новородени (телета, прасета) поради по-добрата резорбция на паромомицин и
следователно по-високия риск от ото- и нефро- токсичност. Продължителната или повтаряща се употреба на
продукта трябва да се избягва чрез подобряване на управленските практики или чрез почистване и дезинфекция.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Телета с неразвити предстомашия:
Месо и вътрешни органи: 20 дни.
Прасета:
Месо и вътрешни органи: 3 дни.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
86
Съдържание
87
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Паромомицинът се отнася към групата на аминогликозидните антибиотици. Паромомицинът променя
разчитането на информационната РНК, което нарушава протеиновия синтез. По този начин бактерицидната
активност на паромомицин се дължи основно на необратимото свързване с рибозомите. Паромомицинът
притежава широк спектър на действие срещу голям брой Грам-положителни и Грам-отрицателни
микроорганизми, включително E. coli.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към паромомицин, други аминогликозиди или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при нарушена функция на бъбреците или черния дроб.
Да не се използва при преживни животни с развити предстомашия.
Да не се използва при пуйки, поради риск от антимикробна резистентност при чревните бактерии.
Продуктът не трябва да се използва при новородени (телета, прасета) поради по-добрата абсорбция на
паромомицин и следователно по-високия риск от ото- и нефро- токсичност.
Продължителната или повтаряща се употреба на продукта трябва да се избягва чрез подобряване на
управленските практики и чрез почистване и дезинфекция.
При наличие на случаен контакт с кожата или очите, изплакнете с обилно количество вода.
Ако развиете симптоми след експозиция, като например кожен обрив, трябва да се консултирате с лекар и
да му покажете следните предупреждения. Оток на лицето, устните и очите или затруднено дишане са по-
сериозни симптоми и изискват незабавна медицинска помощ.
Свине: 25-40 mg паромомицин сулфат/kg т.м./ден (еквивалентно на 0.125 – 0.2 ml продукт/kg т.м./ден).
За да се осигури точно измерване на желания обем продукт, трябва да се използва подходящ калибриран
измервателен уред.
За прилагане във вода за пиене, мляко или млекозаместителя, трябва да се изчисли точното количество
продукт на ден на база на препоръчваната доза, броя и теглото на третираните животни по следната формула:
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Телета с неразвити предстомашия:
Месо и вътрешни органи: 20 дни.
Прасета:
Месо и вътрешни органи: 3 дни.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
Срок на годност след разтваряне във вода за пиене в съответствие с инструкциите: 24 часа.
Срок на годност след разтваряне в мляко / млекозаместител в съответствие с инструкциите: 6 часа.
90
Съдържание
91
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с известна свръхчувствителност към тилозин или други макролиди.
Да не се използва в случаи с известна резистентност към тилозин или кръстосана резистентност към други
макролиди (MLS-резистентност).
Да не се използва при животни, ваксинирани с тилозин-чувствителни ваксини – едновременно или в рамките
на една седмица преди ваксинирането.
Да не се използва при животни с чернодробни заболявания.
Да не се използва при коне поради опасност от възпаление на сляпото черво.
При животни с остри инфекции може да се наблюдава намален прием на вода и фураж, което налага лечението
да се започне първо с подходящ инжекционен ветеринарномедицински продукт. Да не се оставя или изхвърля
вода, съдържаща тилозин тартарат, на места, където може да бъде достъпна за други животни, неподлежащи
92 на третиране, или за диви животни.
Специални предпазни мерки за лицата, прилагащи ветеринарномедицинския продукт на животните
Тилозинът може да предизвика дразнене. Макролидните антибиотици, като тилозин, могат да предизвикат
свръхчувствителност (алергия) след инжектиране, вдишване, поглъщане или контакт с кожата или очите.
Свръхчувствителността към тилозин би могла да доведе до кръстосани реакции с другите макролидни
антибиотци или обратно. Алергичните реакции към тези вещества може понякога да бъдат сериозни и
следователно трябва да се избягва директен контакт. За да се избегне експозиция по време на приготвяне на
медикаментозната вода, да се носи работно облекло, предпазни очила, непромокаеми гумени ръкавици и да
се носи или предпазваща дихателните пътища маска за еднократна употреба, съответстваща на европейски
стандарт EN 149 или маска за многократна употреба, съответстваща на европейски стандарт EN 140, с филтър,
в съответствие с европейски стандарт EN 143. Измийте ръцете си след употреба.
При случаен контакт кожата да се измие обилно със сапун и вода. В случай на попадане в очите да се промият с
голямо количество чиста течаща вода. Да не се борави с продукта, ако сте алергичен към съставките, съдържащи
се в него. Ако след експозиция развиете симптоми като кожен обрив трябва да потърсите медицинска помощ
и да покажете на лекаря настоящото предупреждение. Оток на лицето, устните и очите или затрудененото
дишане са по-сериозни симптоми и изискват спешна медицинска намеса
Телета:
10 – 20 mg тилозин на kg т.м. (отговарящи на 11 – 22 mg от ветеринарномедицинския продукт на kg т.м.), два
пъти дневно (отговарящи на дневна доза от 20 – 40 mg тилозин на kg т.м.), в продължение на 7 - 14 дни.
Пуйки:
75 – 100 mg тилозин на kg т.м. дневно (отговарящи на 82.5 – 110 mg от ветеринарномедицинския продукт
на kg т.м.), в продължение на 3 - 5 дни.
Пилета:
За лечение на хронична респираторна болест:
75 – 100 mg тилозин на kg т.м. дневно (отговарящи на 82.5 – 110 mg от ветеринарномедицинския продукт на kg
т.м.), в продължение на 3 - 5 дни.
Свине:
За лечение на ензоотична пневмония:
20 mg тилозин на kg т.м. дневно (отговарящи на 22 mg от ветеринарномедицинския продукт на kg т.м.), в
продължение на 10 дни.
За лечение на илеит или интестинална аденоматоза при свине:
5 – 10 mg тилозин на kg т.м. дневно (отговарящи на 5.5 – 11 mg от ветеринарномедицинския продукт на kg т.м.),
в продължение на 7 дни. Съдържание
Приемът може да варира в зависимост от фактори като възраст, здравословно състояние, порода, система на
отглеждане. За да се осигури необходимото количество активно вещество в mg на литър вода за пиене/мляко/
млекозаместител, трябва да бъдат направени следните изчисления:
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Телета (месо и вътрешни органи): 12 дни
Свине (месо и вътрешни органи): 1 ден
Пуйки (месо и вътрешни органи): 2 дни
Пуйки (яйца): 0 дни
Пилета (месо и вътрешни органи): 1 ден
Пилета (яйца): 0 дни
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилозинът е макролиден антибиотик, продуциран от щам Streptomyces fradiae. Проявява антимикробен ефект
чрез инхибиране синтеза на протеини при чувствителните микроорганизми. Спектърът на активност на
тилозина включва Грам-положителни бактерии, някои Грам-отрицателни бактерии като например Pasteurella
и Mycoplasma spp.
При повечето видове се достигат максимални плазмени концентрации 1 до
2 часа след приложението на тилозин. Отчетливо по-високи тъканни концентрации се наблюдават в сравнение
с плазмените нива. Тилозинът се метаболизира напълно.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не бива да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след разтваряне в съответствие с инструкциите:
медикаментозна вода: 24 часа
медикаментозно мляко или млекозаместител: 24 часа
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца
94
Съдържание
95
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
Tylosin (като Tylosin phosphate) 100 mg на g (еквивалентен на 100 000 IU)
За пълния списък на ексципиентите, виж т. 6.1.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Тилозинът е макролиден антибиотик, продуциран от щам Streptomyces fradiae. Проявява антимикробен
ефект чрез инхибиране синтеза на протеини при чувствителните микроорганизми. Спектърът на активност
на тилозина включва Грам-положителни бактерии, някои Грам-отрицателни бактерии като Pasteurella и
Mycoplasma spp.
При повечето видове максимални плазмени нива се достигат 1 до 2 часа след прилагане на тилозин.
Наблюдаваните концентрации в тъканите са значително по-високи в сравнение с тези в плазмата. Тилозинът
се метаболизира бързо. По-голяма част от остатъчните количества се отделя главно с фекалиите и съдържа
тилозин А, тилозин фактор D и дихидродесмикозин.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с известна чувствителност към активната субстанция и/или някой от
ексципиентите, съдържащи се във ветеринарномедицинския продукт.
Да не се използва при животни с известна свръхчувствителност към тилозин и други макролидни антибиотици.
Да не се използва, когато има съмнение за кръстосана резистентност към другите макролидни антибиотици
(MLS-тип резистентност). Да не се използва при животни, ваксинирани с ваксини, чувствителни към тилозин
или по време на ваксинирането или 1 седмица преди това. Да не се използва при животни с чернодробни
увреждания. Да не се използва при коне. Опасност от възпаление на цекума.
Тъй като чувствителността на бактериите към тилозин може да се промени (с времето или в зависимост от
географската област), се препоръчва бактериологично вземане на проби и тестване за чувствителност.
Неправилната употреба на ветеринарномедицинския продукт може да повиши устойчивостта на бактериите
към тилозин и други макролиди.
За приготвяне на медикаментозен фураж: тъй като 1 kg продукт съдържа 100 g активна субстанция тилозин,
следователно 10 mg Pharmasin 100 mg/g премикс съответства на 1 mg активна субстанция тилозин. Дозите са
както следва:
Прасета:
За лечение и профилактика на интестинална аденоматоза при прасета (PIA):
4 - 5 mg тилозин на kg т.м. (съответстващи на 40 - 50 mg продукт на kg т.м.) в продължение на 3 седмици;
При приготвяне на медикаментозния фураж трябва да бъде взета под внимание телесната маса на животните, Съдържание
които се третират и тяхната действителна дневна консумация на фураж. Консумацията може да варира
в зависимост от фактори като възраст, порода, система на отглеждане. За да се постигне необходимото
количество активна субстанция в mg на kg смесен фураж трябва да бъде извършено следното изчисление:
97
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след влагане с храната или пелетирания фураж: 3 месеца
98
Съдържание
99
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
Tylosin (като Tylosin phosphate) : 250 mg на g (еквивалентен на 250 000 IU).
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилозинът е макролиден антибиотик, продуциран от щам Streptomyces fradiae. Проявява антимикробен
ефект чрез инхибиране синтеза на протеини при чувствителните микроорганизми. Спектърът на активност
на тилозина включва Грам-положителни бактерии, някои Грам-отрицателни бактерии като Pasteurella и
Mycoplasma spp. При повечето видове максимални плазмени нива се достигат 1 до 2 часа след прилагане на
тилозин. Наблюдаваните концентрации в тъканите са значително по-високи в сравнение с тези в плазмата.
Тилозинът се метаболизира бързо. По-голяма част от остатъчните количества се отделя главно с фекалиите и
съдържа тилозин А, тилозин фактор D и дихидродесмикозин.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с известна чувствителност към активната субстанция и/или някой от
ексципиентите, съдържащи се във ветеринарномедицинския продукт.
Да не се използва при животни с известна свръхчувствителност към тилозин и други макролидни антибиотици.
Да не се използва, когато има съмнение за кръстосана резистентност към другите макролидни антибиотици
(MLS-тип резистентност).
Да не се използва при животни, ваксинирани с ваксини, чувствителни към тилозин или по време на
ваксинирането или 1 седмица преди това. Да не се използва при животни с чернодробни увреждания. Да не
се използва при коне. Опасност от възпаление на цекума.
Прасета:
За лечение и профилактика на интестинална аденоматоза при прасета (PIA):
4 - 5 mg тилозин на kg т.м. (съответстващи на 16 - 20 mg продукт на kg т.м.) в продължение на 3 седмици.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи
Прасета: нула дни.
Бройлери и пилета, отглеждани за носачки: 1 ден
Не се разрешава за употреба при кокошки-носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след влагане с храната или пелетирания фураж: 3 месеца.
102
Съдържание
103
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
Fenbendazole 200 mg
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Фенбендазолът е антихелминтик, принадлежащ към бензимидазол-карбаматната група. Той действа
посредством свързване с бета-тубулина, като по този начин инхибира полимеризацията на тубулина към
микротубулите и впоследствие влияе върху енергийния метаболизъм. Това пречи на важни структурни
и функционални свойства на клетките на хелминтите като образуване на цитоскелета, образуване на
делително вретено и приема и междуклетъчния транспорт на хранителни вещества и метаболитни продукти.
Фенбендазолът действа и притежава дозозависима активност към възрастни форми, стадий чревни ларви и
ларви в стадий мигриране на Ascaris suum. Фенбендазолът се резорбира частично след перорално приложение,
след което се метаболизира бързо в черния дроб основно до неговия сулфоксид (оксфендазол) и допълнително
до неговия сулфон (оксфендазол сулфон). Фенбендазолът и неговите метаболити се разпределят в целия
организъм, достигайки най-високи концентрации в черния дроб. Елиминирането на фенбендазола и неговите
метаболити се осъществява основно чрез фекалиите и в по-малка степен с урината.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Изчисляване на дозата:
Необходимото количество продукт за деня се изчислява от общата определена телесна маса (kg) на цялата
група свине за третиране по следната формула:
ml продукт/ден = обща телесна маса (kg) на свинете за третиране х 0.0125 ml
Медикаментозната вода трябва да бъде прясно приготвена за всеки ден на третиране.
Медикаментозната вода се приготвя съгласно инструкциите, описани по-долу. Използвайте достатъчно точен
измервателен уред, наличен на пазара.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 4 дни.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
Срок на годност на медикаментозната вода: 24 часа.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
106
Съдържание
107
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
PRAZIMEC® C
Tabulettae pro felibus
ПРАЗИМЕК® C
Таблетки за котки.
Празиквантел, Абамектин.
СЪСТАВ
Празиквантел 6.250 mg / таблетка
Абамектин 0.250 mg / таблетка
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
ПРАЗИМЕК® С е комбиниран продукт, включващ в състава си активните вещества празиквантел и абамектин.
Празиквантельт оказва антипаразитно-антихелминтно действие (антицестодно и до определена степен
антитрематодно). Антицестодното действие се проявява върху цестоди (панделковидни червеи), които се
намират предимно в храносмилателния канал на котките – Diphyllobotrium latum, Dipylidium caninum (полово
зрели форми), Spirometra erinocei, europei, Mesocestoides lincatus, Hydatigena taeniaeformis, Taenia hydatigena и
антитрематодно върху трематоди (плоски червеи) – Орistorchis felineus, Alaria alata.
Абамектинът е ендектоцид, действащ на външни и вътрешни паразити - антихелминтно (антинематодно)
и антиартроподно (инсектицидно и акарицидно (върху паразитиращи насекоми и кърлежи) у котките.
Антинематодното му влияние е насочено срещу кръгли червеи – Toxocara mystax, Ancylostoma hebaeforme,
Uncinaria stenocephala, Capillaria aerophila, Aerulostrongylus abrustus, Spirocerca lupi, Strongyloides stercoralis и други, а
антиартроподното – спрямо смучещи кръв и телесни сокове насекоми – Ctenocephalus cati (котешка бълха), C. canis
(кучешка бълха), Pulex irritans (човешка бълха), Dypetalonema reconditum, Felicola subrostrata и кърлежи – Notoedres
cati, Otodectes cynotis, Cheyloteclla blakei, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus и др.
Действието на празиквантела се дължи на потискане на фумаратредуктазата в мембраните на миофибрилите
и на нервно-мускулните синапси, вследствие на което настъпва парализа и смърт на хелминтите. Абамектинът
стимулира отделянето на гама- аминомаслена киселина, която пречи на предаването на нервните импулси,
предизвиквайки парализа на нематодите, насекомите и кърлежите.
Двете съставки на продукта взаимно усилват и допълват действието си и създават възможност да се получи
разширен антипаразитен ефект.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Лекарственият продукт е противопоказен за бременни котки, бозаещи котенца и котенца под 2-месечна
възраст.
Лактация:
Да не се прилага при лактиращи животни.
Дозировка:
При ендопаразитози – по 1 таблетка на 2.5 kg телесна маса;
При ектопаразитози – по 2 таблетки на 2.5 kg телесна маса.
Повторно през 7-10 дни (главно при ектопаразитози).
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Не е приложимо.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
Съдържание
109
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
PRAZIMEC® D
Tabulettae pro canibus
ПРАЗИМЕК® Д
Таблетки за кучета.
Празиквантел, Абамектин.
СЪСТАВ
Празиквантел 50 mg / таблетка
Абамектин 2 mg / таблетка
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
ПРАЗИМЕК® Д е комбиниран продукт, включващ в състава си активните вещества празиквантел и абамектин.
Празиквантельт оказва антипаразитно-антихелминтно действие (антицестодно и до определена степен
антитрематодно). Антицестодното действие се проявява върху цестоди (панделковидни червеи), които се
намират предимно в храносмилателния канал на котките – Diphyllobotrium latum, Dipylidium caninum (полово
зрели форми), Spirometra erinocei, europei, Mesocestoides lincatus, Hydatigena taeniaeformis, Taenia hydatigena и
антитрематодно върху трематоди (плоски червеи) – Орistorchis felineus, Alaria alata.
Абамектинът е ендектоцид, действащ на външни и вътрешни паразити - антихелминтно (антинематодно)
и антиартроподно (инсектицидно и акарицидно (върху паразитиращи насекоми и кърлежи) у котките.
Антинематодното му влияние е насочено срещу кръгли червеи – Toxocara mystax, Ancylostoma hebaeforme,
Uncinaria stenocephala, Capillaria aerophila, Aerulostrongylus abrustus, Spirocerca lupi, Strongyloides stercoralis и други, а
антиартроподното – спрямо смучещи кръв и телесни сокове насекоми – Ctenocephalus cati (котешка бълха), C. canis
(кучешка бълха), Pulex irritans (човешка бълха), Dypetalonema reconditum, Felicola subrostrata и кърлежи – Notoedres
cati, Otodectes cynotis, Cheyloteclla blakei, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus и др.
Действието на празиквантела се дължи на потискане на фумаратредуктазата в мембраните на миофибрилите
и на нервно-мускулните синапси, вследствие на което настъпва парализа и смърт на хелминтите. Абамектинът
стимулира отделянето на гама- аминомаслена киселина, която пречи на предаването на нервните импулси,
предизвиквайки парализа на нематодите, насекомите и кърлежите.
Двете съставки на продукта взаимно усилват и допълват действието си и създават възможност да се получи
разширен антипаразитен ефект.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кучета от породите Коли, Шелти и Бобтейл. Да не се използва при малки кученца под 2
месечна възраст.
110
УПОТРЕБА ПО ВРЕМЕ НА БРЕМЕННОСТ, ЛАКТАЦИЯ ИЛИ ЯЙЦЕНОСЕНЕ
Бременност:
Не се препоръчва прилагането на продукта по време на бременност.
Лактация:
Да не се прилага по време на лактация.
Дозировка:
По една таблетка на 10 кg телесна маса. Повторно може да се приложи след един месец. Не се прилагат повече
от 4 таблетки еднократно при кучета с тегло над 40 kg телесна маса. При инвазия с бълхи е необходима и
дезинфекция на местообиталището.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Не е приложимо.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
Съдържание
111
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
RODOTET®
Premix
РОДОТЕТ®
Премикс
Премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
Хлортетрациклин хидрохлорид;
Тиамулин хидроген фумарат.
СЪСТАВ
Chlortetracycline (като hydrochloride) 100.0 mg/g
Tiamulin hydrogen fumarate 33.3 mg/g.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Хлортетрациклинът е активен срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми – пастьорели,
бордетели, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, стрептококи, стафилококи, колибактерии,
салмонели, бруцели, тетанични бацили, шигели, пиоцианеус, протеус, рикетсии, лептоспири, спирохети и др.
Тиамулинът е ефективен срещу микоплазми, Haemophilus parasuis (Глесерова болест), Brachispira hyodysenteriae,
Lawsonia intracellularis (илеит), Serpulina pilosicoli (колонова спирохетоза), Грам-положителни микроорганизми.
Той не упражнява пряко въздействие върху Escherichia coli, но има антиадхезивен ефект, чрез което улеснява
действието на другите антибиотици.
След перорално приложение на Родотет премикс при свине в еднократна доза от 25 mg тиамулин хидроген
фумарт на kg телесна маса и 75 mg хлортетрациклин хидрохлорид на kg телесна маса, тиамулинът и
хлортетрациклинът достигат максимални концентрации (Cmax), съответно от 1.83±0.10 µg/ml и 5.18±0.18 µg/
ml на 2.39±0.15 час след прилагането за тиамулина и на 3.15±0.07 час след прилагането за хлортетрациклина.
При свине, третирани перорално с Родотет премикс в доза от 4.5 g/kg фураж в продължение на 15 дни, най-
високи концентрации от хлортетрациклин се откриват в тънките и дебелите черва на 6-ия час след прилагането.
По отношение на вътрешните органи, най-високи нива се откриват в бъбреците и черния дроб, както и в белите
дробове и назалната лигавицата. Големият брой органи и тъкани (приблизително 50% от всички изследвани),
в които установените хлортетрациклинови концентрации са по-високи от тези, открити в кръвния серум, се
дължи на сравнително високия обем на разпределение на хлортетрациклина в тялото. Що се отнася до
тиамулина, той се характеризира със сравнително бърза и значителна абсорбция (над 90%) и сравнително
нисък обем на разпределение. Най-високи нива от тиамулин се откриват в черния дроб и белите дробове. Най-
ниски концентрации тиамулин се откриват в тънките черва, бъбреците, голямото черво, кожата с прилежащата
мазнина, мускулите, назалните хрущяли и назалната лигавица. Постиганите едновременно сравнително високи
антимикробни концентрации в стомашночревния тракт (дължащи се основно на хлортетрациклина) и в белите
дробове (дължащи се на тиамулина) е предимство, осигуряващо терапевтично/метафилактичния ефект на
Родотет премикс при болести, засягащи и стомашночревния тракт, и дихателната система.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тиамулинът, включен в състава на Родотет премикс, е несъвместим с йонофорните антибиотици (монензин,
салиномицин и наразин), поради което не трябва да се прилага едновременно с тях или за 7 дни преди
включването и изключването им от дажбите.
Дозировка:
3.0 – 4.5 kg/тон фураж
(100-150 ppm Тиамулин и 300-450 ppm Хлортетрациклин)
По-високите дози са за респираторните, а по–ниските за гастроинтестиналните заболявания.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 10 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Тиамулинът е несъвместим с йонофорните антибиотици (монензин, салиномицин и наразин) и затова не трябва
да се прилага заедно с тях или за 7 дни преди включването и изключването им от дажбите.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след размесване с фуража: 3 месеца.
RODOTET®
Granula per os
РОДОТЕТ®
Гранули за перорално
приложение за свине и прасета.
СЪСТАВ
Chlortetracycline (като hydrochloride) 100 mg.
Tiamulin hydrogen fumarate 33.3 mg.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Хлортетрациклинът е активен срещу Грам-положителни и Грам-отрицателни микроорганизми – пастьорели,
бордетели, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, стрептококи, стафилококи, колибактерии,
салмонели, салмонели, бруцели, тетанични бацили, шигели, пиоцианеус, протеус, рикетсии, лептоспири,
спирохети и др.
Тиамулинът е ефективен срещу микоплазми, Haemophilus parasuis (Глесерова болест), Brachispira hyodysenteriae,
Lawsonia intracellularis (илеит), Serpulina pilosicoli (колонова спирохетоза), Грам-положителни микроорганизми.
Той не упражнява пряко въздействие върху Escherichia coli, но има антиадхезивен ефект, чрез което улеснява
действието на другите антибиотици.
След перорално приложение на Родотет гранули за перорално приложение при свине в еднократна доза от
25 mg тиамулин хидроген фумарт на кг телесна маса и 75 mg хлортетрациклин хидрохлорид на кг телесна
маса, тиамулинът и хлортетрациклинът достигат бързо максимални концентрации (Cmax). При свине, третирани
перорално с Родотет гранули за перорално приложение в доза от 4.5 g/kg фураж в продължение на 15 дни,
най-високи концентрации от хлортетрациклин се откриват в тънките и дебелите черва на 6-ия час след
прилагането. По отношение на вътрешните органи, най-високи нива се откриват в бъбреците и черния дроб,
както и в белите дробове и назалната лигавицата. Големият брой органи и тъкани (приблизително 50% от всички
изследвани), в които установените хлортетрациклинови концентрации са по-високи от тези, открити в кръвния
серум, се дължи на сравнително високия обем на разпределение на хлортетрациклина в тялото. Що се отнася
до тиамулина, той се характеризира със сравнително бърза и значителна абсорбция (над 90%) и сравнително
нисък обем на разпределение. Най-високи нива от тиамулин се откриват в черния дроб и белите дробове. Най-
ниски концентрации тиамулин се откриват в тънките черва, бъбреците, голямото черво, кожата с прилежащата
мазнина, мускулите, назалните хрущяли и назалната лигавица.
Постиганите едновременно сравнително високи антимикробни концентрации в стомашночревния тракт
(дължащи се основно на хлортетрациклина) и в белите дробове (дължащи се на тиамулина) е предимство,
осигуряващо терапевтично/метафилактичния ефект на Родотет гранули за перорално приложение при болести,
засягащи и стомашно-чревния тракт, и дихателната система.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тиамулинът, включен в състава на Родотет гранули за перорално приложение, е несъвместим с йонофорните
антибиотици (монензин, салиномицин и наразин), поради което не трябва да се използва едновременно с тях
или за 7 дни преди включването и изключването им от дажбите.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 10 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Тиамулинът е несъвместим с йонофорните антибиотици (монензин, салиномицин и наразин) и затова не трябва
да се използва заедно с тях или за 7 дни преди включването и изключването им от дажбите.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
RODOTIUM® 10%
Solutio pro injectionibus
РОДОТИУМ® 10%
Инжекционен разтвор за свине.
Тиамулин.
СЪСТАВ
Тиамулин 100 mg/ml
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тиамулинът е полусинтетичен дитерпенов антибиотик. Той действа чрез инхибиране на рибозомния протеинов
синтез в чувствителните бактерии. Той е бактериостатичен антибиотик. Долуизброените микроорганизми са
показали чувствителност към тиамулин in vitro:
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага при животни с известна свръхчувствителност към активната съставка или някое от помощните
вещества.
Дозировка:
Препоръчваната средна доза е 10-15 мг/кг маса по отношение на тиамулин.
За лечение на Serpulina дезинтерия, спирохетоза на колона, спирохетен ентероколит и пролиферативна
ентеропатия при свинете – по 1.0 ml/12.5 kg маса еднократно (при особено тежки случаи третирането може да
се повтори след 24 часа); на ензоотична бронхопневмония и микоплазмени артрити при свине – по 1.5 ml/12.5
kg маса за 3 последователни дни; актинобацилна плевропневмония при свине 2.0 ml/12.5 kg маса.
КАРЕНТЕН СРОК
За месо и вътрешно органи:
Свине: 10 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Поради липса на изследвания за съвместимост този ветеринарномедицински продукт не трябва да се смесва с
други ветеринарномедицински продукти.
117
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
RODOTIUM® 10%
Premix
РОДОТИУМ® 10%
Премикс за медикаментозен
фураж за прасета.
СЪСТАВ
Активна субстанция:
Тиамулин хидроген фумарат 100 mg/g.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тиамулинът е полусинтетичен антибиотик от дитерпеновата група с активност срещу Грам-положителни
(стафилококи, стрептококи, клостридии, коринебактерии, еризипелотрикси, листерии) и Грам-отрицателни
(пастьорели, клебсиели, хемофили, фузобактерии, кампилобактерии, бактероиди) микроорганизми. От особена
важност е високата му активност срещу микоплазмите (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M.hyosynoviae, M.
synoviae) и спирохетите (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S. pilosicol, S. suis) и др.
Тиамулинът се абсорбира бързо от стомашночревния тракт, като максимални концентрации (Cmax) се достигат
в рамките на 2-4 часа след прилагането на Родотиум 10% премикс в зависимост от приложената доза. При
прилагане в доза 50 mg/kg т.м. средната максимална концентрация Cmax при свине е 4.5 mg/ml.
След като се резорбира тиамулинът се разпределя интензивно в организма на третираното животно, както най-
високи нива се откриват в черния дроб, а най-ниски – в мускулите. Тиамулинът се отделя бързо, почти изцяло
под формата на метаболити, с урината (от 20% до 24% от приложената доза) и с жлъчния сок във фекалиите на
третираните животни.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тиамулинът, включен в състава на Родотиум 10% премикс, е несъвместим с йонофорните антибиотици
(монензин, салиномицин и наразин), поради което не трябва да се използва едновременно с тях или за 7 дни
преди включването и изключването им от дажбите.
Дозировка:
Дозировка
Показания [kg Родотиум 10% премикс Продължителност на прилагане
на тон фураж]
Ензоотична пневмония 2.0 10 дни
Плевропневмония 2.0 10 дни
Респираторен болестен комплекс 2.0 10 дни
Дизентерия 1.0 - 1.2 3 - 5 дни
Илеит 1.0 - 1.5 14 дни
Колонова спирохетоза 1.0 7 - 10 дни
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 5 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Тиамулинът е несъвместим с йонофорните антибиотици (монензин, салиномицин и наразин) и затова не трябва
да се прилага заедно с тях или за 7 дни преди включването и изключването им от дажбите.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след размесване с фуража: 3 месеца.
Съдържание
119
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
RODOTIUM® 80%
Granula
РОДОТИУМ® 80%
Гранули
СЪСТАВ
Tiamulin hydrogen fumarate 800 mg/g
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тиамулинът, включен в състава на Родотиум 80 % гранули е несъвместим с йонофорните антибиотици
(монензин, салиномицин и наразин), поради което не трябва да се прилага едновременно с тях или най-малко7
дни преди или след лечение с тиамулин. Възможно е да възникне рязко потискане на растежа или смърт.
Приемът на медикаментозния фураж зависи от клиничния статус на животните. С цел да се получи точната
доза, концентрацията на тиамулин трябва да се изчисли по следната формула:
Доза (mg/kg) x Средна телесна маса (kg)
Kg премикс/t = __________________________________________________________
Среден прием на фураж (kg) x Концентрация на премикса (mg/g)
За да се осигури необходимата доза, телесната маса трябва да бъде определена възможно най-точно, за да се
избегне прилагане на доза, по-ниска от препоръчваната.
Дозировка:
Прасета
Дозировка по отношение Дозировка
Продължителност на
Показания тиамулин хидроген [g Родотиум 80 % гранули
прилагане
фумарат [ppm] на t фураж]
Лечение на ензоотична
200/40 250/50 10 дни / 6 седмици
пневмония
Лечение на
200 250 10 дни
плевропневмония
Лечение на респираторен
200 250 10 дни
болестен комплекс
Лечение на дизентерия 100 - 120 125 - 150 3 - 5 дни
За потискане на
вторични бактериални
инфекции при PRRS 100 125 10 дни
и при други вирусни
инфекции
Метафилактика на илеит
40 50 4 – 6 седмици
и колонова спирохетоза
При завишена
заболеваемост и 40 50 6 – 8 седмици
смъртност
Медикаментозният фураж може да бъде пелетиран чрез предварително кондициониране за 5 мин. при
температура не по-висока от 75 ºC.
КАРЕНТНИ СРОКОВЕ
Прасета:
Месо и вътрешни органи: 5 дни.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тиамулинът е полусинтетичен антибиотик от дитерпеновата група с активност срещу Грам-положителни
(стафилококи, стрептококи, клостридии, коринебактерии, еризипелотрикси, листерии) и Грам-отрицателни
(пастьорели, клебсиели, хемофили, фузобактерии, кампилобактерии, бактероиди) микроорганизми. От
особена важност е високата му активност срещу микоплазмите (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M.
hyosynoviae, M. synoviae) и спирохетите (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S. pilosicoli, S. suis) и др.
Тиамулинът се резорбира бързо от стомашночревния тракт, като максимални концентрации (Cmax) се достигат
в рамките на 2-4 часа след прилагането на Родотиум 80 % гранули, в зависимост от приложената доза. При
прилагане в доза 50 mg/kg т.м. средната максимална концентрация Cmax при свине е 4.5 mg/ml.
След като се резорбира тиамулинът се разпределя интензивно в организма на прасетата, като най-високи
нива се откриват в черния дроб, а най-ниски – в мускулите. Тиамулинът се отделя бързо, почти изцяло под
формата на метаболити, с урината (от 20 % до 24 % от приложената доза) и с жлъчния сок във фекалиите на
третираните животни.
Тиамулинът се резорбира добре при пилетата (70-95 %) след перорално приложение. Разпределя се интензивно
в организма на пилетата, като се концентрира най-много в черния дроб и бъбреците (местата на екскреция) и в
белите дробове (30 пъти повече от серумното ниво). Екскрецията е главно чрез жлъчката (55-65 %) и бъбреците
(15-30 %), предимно под формата на микробиологично неактивни метаболити, и е доста бърза – 99 % от дозата
се отделя в рамките на 48 часа.
OСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Тиамулинът е несъвместим с йонофорните антибиотици (монензин, салиномицин и наразин) и затова не трябва
да се прилага заедно с тях най-малко 7 дни преди или след лечение с тиамулин.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след размесване с фуража: 3 месеца.
122
Съдържание
123
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
RODOTIUM® 45 %
Granula hydrosolubilia
РОДОТИУМ® 45%
водоразтворими гранули
за свине, пилета и пуйки.
СЪСТАВ
Tiamulin hydrogen fumarate 450 mg/g.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тиамулин хидроген фумарат е полу-синтетичен детерпенов антибиотик. Типично за тиамулина е неговата
способност да свързва до 70S субединици на бактериалните рибозоми, което предизвиква прекъсване
на пептидната верига в началото на белтъчния синтез, което води до летален ефект на чувствителните
микроорганизми. Тиамулинът е активен срещу Грам – положителни микроорганизми. Минималните
Инхибиторни Концентрации (МИК) за стрептококи и стафилококи са от 0,0078 µg/ml до 0,125 µg/ml, с
изключение на някои щамове Streptomyces faecalis, за които са нужни по-високи концентрации за спиране на
растежа им. Стойностите на МИК по отношение на стафилококите са с един порядък по-ниски в сравнение с
тези на тилозина, но са много по-ниски от стойностите на МИК за тетрациклин. Тиамулинът е ефективен също,
но в по-малка степен, срещу Грам-отрицателни микроорганизми като Shigella, Klebsiella and Escherichia coli, но не
срещу Pseudomonas, Proteus и Alcaligenes spp.
Тиамулинът проявява също биологична активност срещу различни видове микоплазми, което се счита за негово
предимство пред други прилагани антибиотици за лечение на инфекции, причинени от тях. Минималните
инхибиторни концентарции за референтните щамове на микоплазмите при птици са 0,07 до 0,5 µg/ml, докато
за спектиномицин и спирамицин са – 0,5 µg/ml до 10 µg/ml. Спектърът на активност на тиамулин включва също
някои основни видове Haemophilis, също така и облигатни анаероби, минималните инхибиторни концентрации
са съответно от 0,625 µg/ml до 0,78 µg/ml и от 0,03 µg/ml до 1,0 µg/ml. Тиамулинът се резорбира бързо от
храносмилателния тракт, максимална концентрация (Cmax) се достига до 2-4 часа след приемане и зависи от
приложената доза. С прилагането на доза от 50 mg/kg т.м., средната максимална плазмена концентрация е 3,5 µg/
ml, 2,9 µg/ml и 4,5 µg/ml съответно за пилета, пуйки и прасета. След резорбция, тиамулинът се разпространява
интензивно в организма на третираното животно, с на-високи нива в черния дроб, а с най-ниски – в мускулите.
Тиамулинът бързо се отделя, почти напълно метаболизиран, с урината (20% - 24% от приложената доза) и чрез
жлъчката с фекалиите на третираните животни. Повече от 95% от усвоения тиамулин при пилета се отделя,
биологичният полуживот (Т1/2) е по-малък от 1 ден. Освен това, концентрациите значително надвишават МИК
за наличните микоплазми при птиците, в частност, тези за Mycoplasma gallisepticum, което възпрепятства
предаването на инфекцията на яйцето.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Тиамулинът е несъвместим с йонофорните антибиотици монензин, салиномицин и наразин и затова не трябва
да се прилага заедно с тях или за 7 дни преди включването и изключването им от дажбите.
Дозировка:
Свине:
- за лечение на дизентерия и други спирохетни ентероколити - 100 g/1000 L вода за пиене(45 ppm по отношение
на тиамулин хидроген фумарат) за 3-5 дни. При тежки случаи лечението може да се повтори в доза до 100 g/750 L
вода (60 ppm). При индивидуално третиране - 1 g от продукта на 50 kg т. м. разтворени в 1 L вода.
- за лечение на ензоотична бронхопневмония и микоплазмени артрити - 100 g/750 L вода (60 ppm) за 3-5 дни.
Пилета и пуйки:
- За лечение на ХРБ - 100 g/180 L вода (250 ppm) за 3-5 дни.
По време на третирането не се дава друга вода за пиене.
КАРЕНТЕН СРОК
За месо и вътрешни органи:
Свине: 5 дни.
Пилета: 3 дни.
Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за
консумация от хора.
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Поради липса на изследвания за съвместимост този ветеринарномедицински продукт не трябва да се смесва с
друг ветеринарномедицински продукт.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковката: 3 месеца.
Срок на годност след разтваряне според указанията: 24 часа.
SCORVET® FORTE
Solutio pro canibus
СЪСТАВ
Fipronil 67,0 mg, 134,0 mg, 268,0 mg и 402,0 mg;
S-methoprene 60,3 mg, 120,6 mg, 241,2 mg и 361,8 mg.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Фармакологичното действие на фипронила е свързано с блокиране на ГАМК-зависимите (гама-амино-маслена
киселина) рецептори на паразитите, което нарушава предаването на нервните импулси и води до парализа и
смърт на ектопаразитите. Фипронилът убива бълхите в рамките на 24 часа, а кърлежите и въшките в рамките на
48 часа след прилагането.
S-метопренът инхибира ювенилния хормон, способстващ за образуване на хитина и нарушава развитието на
бълхите в стадиите яйца и личинки. Овоцидната активност е в резултат от директната пенетрация на s-метопрена
през яйчната обвивка или от абсорбцията му през кутикулата на възрастните бълхи. S-метопрена предотвратява
развитието на ларвите и какавидите на бълхите, което предпазва околната среда и третираните животни от
заразяване с незрелите им форми.
При нанасяне върху кожата продуктът не се резорбира, а постепенно, в рамките на 24 часа се разпределя
по повърхността на тялото, като се натрупва в мастните жлези и оказва продължително инсектоакарицидно
действие.
S-метопрен и фипронил, заедно с неговия основен метаболит, са добре разпределени в козината на кучето
до един ден след приложение. Концентрациите им намаляват с времето и се откриват най-малко 60 дни
след прилагане. Паразитите умират главно при контакт, а не при системна експозиция.Не е забелязано
фармакологично взаимодействие между фипронил и s-метопрен.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при кученца под 2 месечна възраст и на такива с телесна маса под 2 кg.
Да не се използва при болни (системни заболявания, треска) или възстановяващи се от заболяване животни.
Да не се използва при зайци, поради опасност от неблагоприятни реакции.
Да не се използва при котки, поради опасност от предозиране.
КАРЕНТЕН СРОК
Не е приложимо.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
SCORVET® FORTE
Solutio pro felibus
СЪСТАВ
Fipronil 50,0 mg;
S-methoprene 60,0 mg.
ФАРМАКОДИНАМИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакологичното действие на фипронила е свързано с блокиране на ГАМК-зависимите (гама-амино-маслена
киселина) рецептори на паразитите, което нарушава предаването на нервните импулси и води до парализа и
смърт на ектопаразитите. Фипронилът убива бълхите в рамките на 24 часа, а кърлежите и въшките в рамките на
48 часа след прилагането.
S-метопренът инхибира ювенилния хормон, способстващ за образуване на хитина и нарушава развитието
на бълхите в стадиите яйца и личинки. Овоцидната активност е в резултат от директната пенетрация на
s-метопрена през яйчната обвивка или от абсорбцията му през кутикулата на възрастните бълхи. S-метопренът
предотвратява развитието на ларвите и какавидите на бълхите, което предпазва околната среда и третираните
животни от заразяване с незрелите им форми.
При нанасяне върху кожата продуктът не се резорбира, а постепенно, в рамките на 24 часа се разпределя
по повърхността на тялото, като се натрупва в мастните жлези и оказва продължително инсектоакарицидно
действие.
S-метопрен и фипронил, заедно с неговия основен метаболит, са добре разпределени в козината на котката
до един ден след приложение. Концентрациите им намаляват с времето и се откриват най-малко 59 дни след
прилагане. Паразитите умират главно при контакт, а не при системна експозиция.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при котенца под 2 месечна възраст и на такива с телесно тегло под 1 кg.
Да не се използва при болни (системни заболявания, треска) или възстановяващи се от заболяване животни.
Да не се използва при зайци, поради опасност от неблагоприятни реакции.
Дозировка
Една пипета от 0.5 ml, еквивалентна на 5.0 mg/kg т.м. фипронил и 6.0 mg/kg т.м. s-метопрен, на една котка, като
интервалът между третиранията да не бъде по-кратък от 4 седмици.
КАРЕНТЕН СРОК
Не е приложимо.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
Съдържание
129
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
TILMOVET® 30%
Solutio pro injectionibus
ТИЛМОВЕТ® 30%
Инжекционен разтвор за говеда.
Тилмикозин.
СЪСТАВ
Тилмикозин (като фосфат) 300 mg/ml
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се прилага интравенозно при говеда!
Да не се прилага при животни в лактационен период, млякото от които е предназначено за консумация от човека.
Да не се прилага при други видове животни, освен посочените.
ИНЖЕКТИРАНЕТО НА ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ ПРИ ХОРА МОЖЕ ДА БЪДЕ ФАТАЛНО – БЪДЕТЕ
ИЗКЛЮЧИТЕЛНО ПРЕДПАЗЛИВИ, ЗА ДА ИЗБЕГНЕТЕ СЛУЧАЙНО САМОИНЖЕКТИРАНЕ И СПАЗВАЙТЕ
ТОЧНО ОПИСАНИТЕ ПО-ДОЛУ УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА
Основното токсично въздействие се проявява върху сърдечносъдовата система, което може да се дължи на
блокада на калциеви канали. Трябва да се приложи интравенозно инжектиране на калциев хлорид, само ако е
потвърдена експозиция на тилмикозин.
При изследванията с кучета тилмикозинът довежда до отрицателен инотропен ефект с последвала тахикардия
и понижаване на системното артериално кръвно налягане и артериалното амплитудно (пулсово) кръвно
налягане.
При кучета интравенозното третиране с калциев хлорид показва положителен ефект върху инотропното
състояние на лявата сърдечна камера и подобрения на васкуларното кръвно налягане и тахикардията.
Предклиничните данни и един клиничен доклад показват, че инфузията на калциев хлорид може да спомогне
спирането на промените, предизвикани от тилмикозина, в кръвното налягане и сърдечния ритъм при хора.
Приложението на добутамин също трябва да се вземе по внимание, поради неговото положително инотропно
въздействие, въпреки че той не повлиява тахикардията.
Тъй като тилмикозинът се задържа в тъкани в продължение на няколко дни, сърдечносъдовата система трябва
да бъде наблюдавана внимателно, като се осигури подкрепящо лечение.
Лекарите, които лекуват експонирани на това вещество пациенти, е желателно да споделят своя клиничен опит
с Националния Токсикологичен Информационен Център на тел.: +359 2 9154 409.
Доза
Еднократно, 1 ml/30 kg ж.т. Тилмовет 30% инжекционен разтвор (=10 mg тилмикозин/kg ж.т.).
131
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
КАРЕНТЕН СРОК
За месо и вътрешни органи:
Говеда: 28 дни.
За мляко:
Да не се прилага при животни в лактационен период, млякото от които е предназначено за консумация от
човека.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
След орално или парентерално приложение на тилмикозин, основният орган, при който може да се наблюдава
интоксикация, е сърцето. Първичните сърдечни прояви са увеличение на сърдечната честота (тахикардия)
и намален контралитет (отрицателен инотропен ефект). Сърдечносъдовата токсичност може да се дължи на
блокада на калциевите канали.
При кучета третирането с калциев хлорид показва положителен ефект върху инотропното състояние на лявата
сърдечна камера след прилагане на тилмикозин и промени на васкуларното кръвно налягане и сърдечния ритъм.
При кучета добутаминът частично компенсира отрицателния инотропен ефект, предизвикан от тилмикозин.
Бета-адренергични антагонисти като пропранолол засилват отрицателния инотропен ефект на тилмикозина
при кучета.
Интрамускулно инжектиране на 10 mg/kg тилмикозин при свине предизвиква ускорено дишане, емеза и
конвулсии; 20 mg/kg са довели до смърт на 3 от 4 прасета, а 30 mg/kg са предизвикали смърт на всичките 4
опитни животни. Интравенозно инжектиране на 4.5 до 5.6 mg/kg тилмикозин, последвано от интравенозно
инжектиране на 1 ml епинефрин (1/1000) от 2 до 6 пъти е довело до смърт на всички 6 инжектирани прасета.
Всички свине, третирани интравенозно с 4.5 до 5.6 mg/kg тилмикозин, без да са получавали епинефрин,
са оцелели. Тези резултати предполагат, че интравенозното приложение на епинефрин може да бъде
противопоказно.
Тилмикозинът достига максимални кръвни нива 1 час след еднократно подкожно инжектиране на доза от 10
mg/kg ж.т. (=1 ml/30 kg ж.т. от ТИЛМОВЕТ 30% инжекционен разтвор) и поддържа терапевтични концентрации
в прицелните тъкани в продължение на 3 дни. Концентрира се в белодробните тъкани, прониквайки
интрацелуларно в алвеоларните макрофаги. Елиминира се главно чрез фецеса и урината.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 28 дни.
132
Съдържание
133
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
TILMOVET® 20%
Premix
СЪСТАВ
200 g tilmicosin на kg
Зайци:
Профилактика и лечение на респираторни заболявания, причинени от Pasteurella multocida и Bordetella
bronchiseptica, чувствителни към тилмикозин.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Коне или други видове от семейство Equidae не трябва да се допускат до храни, съдържащи тилмикозин. Коне,
които са се хранили с медикаментозен фураж, съдържащ тилмикозин, могат да имат признаци на токсичност с
летаргия, анорексия, намаляване на консумацията на храна, редки изпражнения, колики, подуване на корема
и смърт.
Да не се използва при свръхчувствителност към тилмикозин или към някой от ексципиентите.
Да не се използва при животни, свръхчувствителни към тилмикозин, и при наличие на резистентност към
тилмикозин или кръстосана резистентност към други макролиди като тилозин, еритромицин или линкомицин.
Прасета
Поставяйте във фуража доза от 8 до 16 mg/kg телесна маса/ден тилмикозин (еквивалентно на 200 до 400 ppm
във фуража) за период от 15 до 21 дни.
Зайци
Поставяйте във фуража 12 mg/kg телесна маса/ден тилмикозин (еквивалентно на 200 ppm във фуража) за 7 дни.
За да се осигури равномерно разпределение на продукта, той трябва да бъде размесен с подходящо количество
фураж, преди смесването с крайната фуражна смес.
Този продукт може да бъде вложен в гранулиран фураж, подготвен за най-малкия времеви период при
температура под 75 °C.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилмикозин е бактерициден полу-синтетичен макролиден антибиотик. Смята се, че инхибира протеиновия
синтез при бактериите in vitro и in vivo, без да засяга синтеза на нуклеиновите киселини. Има предимно
бактериостатично действие. Проявява бактерициден ефект върху Pasteurella spp.
Генът, в който е кодиран ефлукс механизма, mef, също допринася за придобиване на умерена резистентност.
Резистентност също може да се получи чрез ефлуксната помпа, която активно освобождава клетките от
макролида. Тази ефлуксна помпа е хромозомно медиирана от гени, наречени acrAB гени. Резистентност
на Pseudomonas видовете и другите Грам-отрицателни бактерии, ентерококи и стафилококи може да бъде
предизвикана чрез хромозомно контролирана промяна в пропускливостта или приема на лекарството.
Прасета:
Абсорбция: Когато се прилага перорално в доза от 400 mg тилмикозин/kg фураж (еквивалентно на приблизително
21.3 mg тилмикозин/kg телесна маса/ден) на прасета, тилмикозин бързо се придвижва от серума към области
с ниско pH. Най-високата концентрация в серума (0.23±0.08 μg/ml) е отбелязана на ден 10 от лечението, но при
3 от 20 изследвани животни не са открити концентрации над количествено определимата граница (0.10 μg/
ml). Концентрациите в белите дробове се увеличават бързо между дни 2 и 4, но няма значителни промени след
четири дни на приложение. Максималната концентрация в белодробната тъкан (2.59±101 μg/ml) е отбелязана
на ден 10 от приложението.
Зайци:
Абсорбция: Когато се прилага перорално при зайци в еднократна доза от 12 mg тилмикозин/kg телесна маса, се
наблюдава бърза абсорбция. Максималните концентрации се постигат след 30 минути, като получената Cmax е
0.35 μg/ml. Плазмените концентрации на тилмикозин се понижават до 0.1 μg/ml до 2 часа и до 0.02 μg/ml след
8 часа. Елиминационният полуживот е 22 часа.
Разпределение: След перорално приложение тилмикозин се разпределя в тялото с особено високи нива
в белите дробове. След 5 дни на лечение с медикаментозен фураж, в доза от 200 ppm продукт, тилмикозин
достига концентрации от 192±103 μg/g в белите дробове.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Да не се смесва с фуражи, съдържащи бентонит.
Поради липса на изследвания за съвместимост, продуктът не трябва да се смесва с други ветеринарномедицински
продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
Срок на годност след размесване с храната или пелетизирания фураж: 3 месеца.
136
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ НА ПРОДУКТА
Да не се съхранява при температура над 30 °C.
Да се съхранява в оригиналната опаковка.
Да се съхранява на сухо място.
Съдържание
137
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
TILMOVET® 20 %
Granula per os pro suibus
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилмикозинът е полусинтетичен антибиотик от групата на макролидите, който оказва ефект върху синтеза на
белтъците при бактериите. Проявява бактериостатично действие, но при прилагане във високи концентрации,
може да окаже и бактериоциден ефект.
Тилмикозинът притежава широк спектър на активност срещу Грам-положителни, като е особено активен
срещу Pasteurella, Actinobacillus (Haemophilus), Actinomyces (Corynebacterium) и Mycoplasma при говеда, овце,
свине и птици. Тилмикозинът проявява известна активност и срещу някои Грам-отрицателни микроорганизми.
Наблюдавана е кръстосана резистентност между тилмикозин и други макролидни антибиотици.
Абсорбция: След перорално прилагане с фуража при свине в доза 400 ppm (еквивалентна на приблизително
21.3 mg/kg/ден), тилмикозинът преминава бързо през серума, като преминава в зони с ниско рН. Най-
висока концентрация в серума (0.23±0.08 µg/ml) се отчита на 10-ия ден след прилагането, но концентрации,
надвишаващи границата на откриваемост на метода (0.10 µg/ml), не се откриват в 3 от 20-те изследвани
животни. Концентрациите в белите дробове нарастват бързо между 2-ия и 4-ия ден, но не са установени
значителни промени, след 4-дневно прилагане. Максимална концентрация в белодробната тъкан (2.59±1.01
ppm) е отчетена на 10-ия ден от началото на третирането.
Разпределение: След перорално приложение тилмикозинът се разпределя в цялото тяло, като най-високи
концентрации се откриват в белите дробове и в макрофагите на белодробната тъкан. Разпределя се също така
и в черния дроб и бъбречните тъкани.
Отделяне: След перорално приложение тилмикозинът се отделя основно през жлъчката във фекалиите, но
малка част от него се отделя и с урината.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва инжективно при свине.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 14 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 6 месеца.
TILMOVET® 25%
Solutio oralis
ТИЛМОВЕТ® 25%
Орален разтвор за пилета-
бройлери, подрастващи
пилета и родителски форми.
Тилмикозин.
СЪСТАВ
Тилмикозин (като фосфат) 250 mg/ml
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната съставка или в случай на известна устойчивост към
тилмикозин. Не се разрешава достъп до вода, съдържаща тилмикозин на коне и други еднокопитни. Да не се
прилага при пилета, отглеждани за носачки и при носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
Дозировка:
Средна дневна доза 15 – 20 mg/kg ж.т.
Пилета-бройлери
0.3 ml/L вода (=75 mg тилмикозин/L), първите 3 дни след излюпването.
Подрастващи и родителски форми
При доказана микоплазмоза:
0.3 ml/L вода (=75 mg тилмикозин/ L), в продължение на 3 дни, ежемесечно.
Ако симптомите на заболяването не се подобрят значително в рамките на 3-5 дни, диагнозата трябва да бъде
проверена отново и лечението променено.
КАРЕНТЕН СРОК
За месо и вътрешни органи:
Птици: 12 дни.
Яйца:
Не се разрешава употребата при птици-носачки, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилмикозинът е полусинтетичен антибиотик от групата на макролидитe, който проявява главно бактерициден
ефект. Предполага се, че повлиява синтеза на белтъците при бактериите.
Тилмикозинът притежава широк спектър на действие срещу Грам-положителни организми, като е особено
активен срещу тези от родове Pasteurella, Actinobacillus (Haemophilus), Actinomyces (Corynebacterium) и
Mycoplasma при говеда, свине и птици. Тилмикозинът проявява известна активност и срещу някои Грам-
отрицателни микроорганизми. Наблюдавана е кръстосана резистентност между тилмикозин и други
макролидни антибиотици.
След перорално прилагане с водата за пиене при птици тилмикозинът се резорбира и се предвижва бързо
от кръвния серум към области с ниско рН. Това води до много ниски серумни концентрации, но откриваеми
нива на тилмикозин се откриват в белодробната тъкан още на 6-ия час след началото на лечението. При пилета
или пуйки тилмикозинът се открива също така и в тъканта на въздушните торби още на 6-ия час след първото
прилагане. Тилмикозинът се концентрира в белодробната тъкан, прониквайки интрацелуларно в алвеоларните
макрофаги. Елиминира се главно чрез фецеса и урината.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не са известни.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковката: 3 месеца.
Срок на годност след разтваряне във водата за пиене: 24 часа.
TYLOVET® PULVIS
Pulvis hydrosolubilis
ТИЛОВЕТ® ПУЛВИС
Водоразтворим прах
за пилета, пуйки,
прасета и телета.
СЪСТАВ
Tylosin (като тартарат) 500 mg/g
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилозин е макролиден антибиотик с активност главно срещу Грам-положителни и някои Грам-отрицателни
микроорганизми и едри вируси – коки, коринебактерии, клостридии, еризипелотрикси, пастьорели, бруцели,
нейсерии, рикетсии, хемофили, спирохети (Borrelia anserina), едри базофилни вируси от групите Psittacosis и
Trachoma и др. От изключителна важност е активността му срещу микоплазмите (Mycoplasma gallisepticum,
M. synoviae, M. meleagridis и др.) – причинители на тежки заболявания при птиците и бозайниците. Действа
бактериостатично чрез инхибиране на белтъчния синтез (чрез трайно свързване с 50 S-субединиците на
бактериалните рибозоми), респективно на растежа и размножението на микробните клетки.
При перорално приложение тилозинът се резорбира от храносмилателния канал и създава бактериостатични
нива в кръвта и тъканите. Метаболизира се във висока степен в черния дроб и се излъчва предимно с урината
и жлъчния секрет, както и с млякото на бозайниците и с яйцата на птиците.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с развити предстомашия.
Дозировка:
Птици: пилета и пуйки – 1 g (500 000 IU)/ L вода за пиене за 3 – 5 дни, в зависимост от тежестта на заболяването;
Свине – 0.5 g (250 000 IU/ L вода за пиене в продължение на 3 до 10 дни;
Телета – 2 g (1 000 000 IU) на теле, 2 пъти дневно за 7 – 14 дни (по 1 g в сутрешната и следобедната дажба от
млякото или млекозаместителя).
КАРЕНТЕН СРОК
Пилета:
Месо и вътрешни органи: 1 ден.
Яйца: 0 дни.
Пуйки:
Месо и вътрешни органи: 5 дни.
Яйца: 0 дни.
Свине:
Месо и вътрешни органи: 2 дни.
Телета:
Месо и вътрешни органи: 14 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не се препоръчва едновременно приложение на тилозин с пеницилини, цефалоспорини и линкозамиди
поради опасност от намаление на антибактериалната активност.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след разтваряне във вода: 24 часа.
Към млякото и млекозаместителя продуктът се прибавя непосредствено преди употреба.
Съдържание
143
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
TYLOVET® B – 200
Solutio pro injectionibus
ТИЛОВЕТ® Б-200
Инжекционен разтвор
за говеда, овце, кози,
свине и кучета.
СЪСТАВ
Тилозин 200 mg/ml.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилозинът е макролиден антибиотик с активност главно срещу Грам-положителни и някои Грам-отрицателни
бактерии, спирохети, микоплазми (PPLO) и едри вируси – стафилококи, стрептококи, коринебактерии,
клостридии, хламидии, пастьорели, еризипелотрикси, бруцели, нейсерии, мораксели, актиномицети,
рикетции, хемофили, спирохети (Borrelia anserina, Brachyspira hyodysenteriae) и едри базофилни вируси от групите
Psittacosis и Trachoma и др. От особена важност за ветеринарномедицинската практика е неговата висока
активност срещу плевропневмониоподобните микроорганизми (PPLO, микоплазми) – Mycoplasma gallisepticum,
M. hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. meleagridis, M. synoviae, M. agalactiae, M. bovigenitalium и др. – причинители
на тежки заболявания при бозайниците и птиците. Действа бактериостатично (във високи концентрации
бактерицидно) чрез инхибиране на белтъчния синтез, респективно мултипликацията на микроорганизмите,
по пътя на необратимо свързване с 50 S-субединиците на рибозомите. Използва се само във ветеринарната
медицина. След интрамускулно инжектиране тилозин се резорбира бързо от мястото на приложението и
достига максимални концентрации в кръвта и тъканите към 0.5 – 1 h. В препоръчваните дози бактериостатични
нива се поддържат за 24 h. Прониква в различна степен във всички органи и тъкани и се излъчва от организма
с жлъчния секрет, урината, фекалиите, както и с млякото, яйцата, спермалната течност и слъзния секрет.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при коне, зайци, морски свинчета, хамстери и при новородени животни.
Дозировка:
Тиловет Б-200 инжекционен разтвор се инжектира един път дневно в продължение на 3-5 дни.
КАРЕНТEН СРОК
Говеда:
Месо и вътрешни органи: 5 дни. Мляко: 5 дни.
Овце:
Месо и вътрешни органи: 5 дни. Мляко: 5 дни.
Кози:
Месо и вътрешни органи: 5 дни. Мляко: 5 дни.
Свине:
Месо и вътрешни органи: 5 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Не се препоръчва едновременното приложение на тилозин с пеницилини, цефалоспорини и линкозамиди
(опасност от намаление на антибактериалната активност).
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 28 дни.
TYLOVET® FORTE
Granula solubila pro pullis
ТИЛОВЕТ® ФОРТЕ
Водоразтворими гранули
за птици.
СЪСТАВ
Tylosin tartrate (еквивалентент на tylosin base) 333 mg/g
Bromhexine hydrochloride 6.6 mg/g
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилозинът е макролиден антибиотик, проявяващ бактериостатична активност главно спрямо Грам-положителни
микроорганизми и някои Грам-отрицателни микроорганизми, протозои и едри вируси: стафилококи,
стрептококи, диплококи, борелии, (спирохети), микоплазми, бактероиди, кампилобактерии, лептоспири,
рикетсии, хламидии, включително някои анаеробни микроорганизми. Проявява и противококцидиен ефект.
Бромхексинът е мукосекретолитик, който втечнява секретите в горните дихателни пътища и спомага за
отстраняването им, благодарение на което улеснява дишането. Повишава съдържанието на гама-глобулин
в бронхиалния секрет. Спомага за увеличаване на концентрацията на едновременно прилагания тилозин в
лумена на бронхите. По този начин се ускорява процесът на оздравяване.
Комбинирането на бромхексин и тилозин ускорява резорбцията на антибиотика вследствие, на което се
постига по-високо ниво и задържането му по-продължително време в кръвта.
Тилозинът се отделя предимно с урината, със жлъчката (фекалиите), при лактиращи животни с млякото, а при
разплодни животни и със семенната течност.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
Дозировка:
1.5 g/L вода за пиене в продължение на 5-7 дни (докато смъртността спадне до нормалното за определената
възрастова група ниво).
КАРЕНТЕН СРОК
Пилета:
Месо и вътрешни органи: 5 дни.
Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
Пуйки:
Месо и вътрешни органи: 5 дни.
Яйца: Не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след разтваряне във вода: 24 часа.
Съдържание
147
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
TYLOVET® FORTE
Granula hydrosolubilia
pro suibus
ТИЛОВЕТ® ФОРТЕ
Водоразтворими гранули
за свине.
СЪСТАВ
Tylosin tartrate (еквивалентен на тилозин база) 200 mg/g
Bromhexine hydrochloride 8 mg/g
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тилозинът е макролиден антибиотик, проявяващ бактериостатична активност главно спрямо Грам-положителни
микроорганизми и някои Грам-отрицателни микроорганизми: стафилококи, стрептококи, диплококи, борелии
(спирохети), кампилобактерии, лептоспири, рикетсии, хламидии; микоплазми, бактероиди,протозои и някои
едри вируси, включително някои анаеробни микроорганизми. Проявява и противококцидиен ефект.
Бромхексинът е мукосекретолитик, който втечнява секретите в горните дихателни пътища и спомага за
отстраняването им, благодарение на което улеснява дишането. Повишава съдържанието на гама-глобулин
в бронхиалния секрет. Спомага за увеличаване на кон-центрацията на едновременно прилагания тилозин в
лумена на бронхите. По този начин се ускорява процесът на оздравяване.
Комбинирането на бромхексин и тилозин ускорява резорбцията на антибиотика, вследствие на което се
постига по-високо ниво и задържане за по-продължително време в кръвта.
Тилозинът се отделя предимно с урината, с жлъчката (фекалиите), при лактиращи животни – с млякото, а при
разплодни животни и със семенната течност.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Няма.
Дозировка:
Препоръчваната дозировка е 1.25 g/литър вода.
За профилактика на ензоотични бронхопневмонии, атрофичен ринит препаратът се прилага в течение на 10-14
дни, разделени на две серии по 5-7 дни, с интервал между сериите 5-7 дни.
Лечебно в течение на 14-21 дни без прекъсване (за по-бърза резорбция на пневмоничните поражения и за
намаляване възможността за поява на трайни заразоносители).Продължителността на лечението не трябва да
надвишава 3 седмици.
Определената доза предварително се разтваря с малко количество вода, като водата се добавя към продукта,
а не обратно. След това сместа се разрежда с вода до необходимата концентрация. Необходимо е поилките да
са разположени на защитени от пряка слънчева светлина места.
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 3 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след разтваряне във вода: 24 часа.
Съдържание
149
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
1ml съдържа:
Tiamulin 162 mg/ml
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Тиамулин хидроген фумарат е полу-синтетично производно на антибиотика плеуромутилин, продуциран
от Pleurotus mutilis, по-късно преименуван на Clitopilus scyphoides.
Тиамулинът е активен срещу патогенни микоплазми, срещу повечето Грам-положителни микроорганизми
и анаероби.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За лечение и метафилаксия на дизентерия при свине, предизвикана от Brachyspira hyodysenteriae. За лечение
на ензоотична пневмония, причинена от чувствителни към тиамулин щамове на Mycoplasma hyopneumoniae, и
микоплазмен артрит, предизвикан от чувствителни към тиамулин щамове на Mycoplasma hyosynoviae.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите. Да не
се използва в случаи на известна резистентност към тиамулин.
ДОЗИРОВКА
Мускулно, подкожно:
Едри преживни и Коне 10-20 ml
Телета и жребчета 5-10 ml
Прасенца 2-4 ml
Свине 4-8 ml
Кучета и котки 2-4 ml Съдържание
Вътрешно:
Пилета (100 броя ) 10-20 ml / 2-3 L вода (предоставени в началото на деня)
151
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 21 дни.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса данни за съвместимост този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява при температура под 25 °C. Да не се охлажда или замразява. Да се пази от светлина.
ОПАКОВКА
Продуктът се предлага в кафяви стъклени флакони, тип I от 100 ml, затворени с нитрилни гумени тапи, поставени
по един брой в картонена кутия.
152
Съдържание
153
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
СЪСТАВ
1 ml от продукта съдържа:
Tiamulin hydrogen fumarate 125 mg (еквивалентни на 101.2 mg tiamulin)
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Тиамулин хидроген фумарат е полусинтетично производно на дитерпеновия антибиотик плеуромутилин,
продуциран от Pleurotus mutilis. Тиамулинът оказва бактериостатичен ефект и инхибира синтеза на протеини.
Продуктът има силен афинитет към рибозомата, като причинява инхибиране на пептидилтрансферазата. В
резултат се прекратява синтезът на протеини. In vitro изследване е показало, че резистентни бактерии-мутанти
могат да бъдат създадени чрез многостепенна резистентност. На практика, рядко се съобщава за резистентност
при микоплазми. Наблюдавана е била резистентност спрямо B. hyodesenteriae, въпреки това тази спирохета
остава много чувствителна към тиамулина.
Ако лечението на дизентерия с продукта покаже незадоволителни клинични резултати, тогава трябва да се
разгледа възможността за резистентност. Има съобщения за наблюдавана кръстосана резистентност между
тиамулин и тилозин. След перорално приложение при свине тиамулин хидроген фумаратът се резорбира
бързо от стомашно-чревния тракт (85-90%) и се появява в кръвта до 30 минути. При перорално прилагане на
10 mg тиамулин/kg телесна маса под формата на перорален разтвор след 2-4 часа (tmax) била измерена Cmax
1 µg/ml. След перорално прилагане в доза 25 mg/kg се отчита Cmax 1.82 µg/ml.
Наблюдава се много добро разпределение в тъканите с натрупване в белите дробове и дебелото черво. 30-
50% от тиамулина се свързвас плазмените протеини. Тиамулинът се метаболизира много бързо в черния дроб
(хидроксилиране, деалкилиране, хидролиза). Отделянето на тиамулина и неговите метаболити става чрез
жлъчката и фекалиите (70-85%). Останалата част се изхвърля с урината (15-30%).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или към някой от ексципиентите.
Да не се използва в случай на резистентност към тиамулин.
Да не се прилагат продукти, съдържащи монензин, салиномицин, наразин, мадурамицин или други йонофорни
антибиотици по време на лечението или най-малко 7 дни преди или след прилагане на продукта.
Виж също точки 5.1. и 4.8.
Начин на прилагане:
Приемът на медикаментозната вода зависи от действителната телесна маса, консумацията на вода, клиничното
състояние на животните, обстановката, възрастта и вида на приемания фураж. За да се получи точната
дозировка, концентрацията на тиамулин хидроген фумарат трябва да се изчисли както следва:
КАРЕНТЕН СРОК
Месо и вътрешни органи: 5 дни
ОСНОВНИ НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
При липса на данни за съвместимост този ветеринарномедицински продукт не трябва да бъде смесван с други
ветеринарномедицински продукти.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 3 месеца.
Срок на годност след разреждане в съответствие с инструкциите: 24 часа.
156
Съдържание
157
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
VIALITON®
Solutio pro injectionibus
ВИАЛИТОН®
Инжекционен разтвор.
Витамин А, Витамин Д3
и Витамин Е.
СЪСТАВ
Витамин А 20.0 (50 000 IU) mg/ml
Витамин Д3 0.625 (25 000 IU) mg/ml
Витамин Е 20.0 mg/ml.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Фармакологичното действие на Виалитон инжекционен разтвор се обуславя от ефекта, който оказват трите
витамина върху обмяната на веществата при бозайници и птици.
Витамин А (ретинол) играе важна роля в процесите на биологичното окисление - регулира обмяната на
фосфолипидите и холестерина, активира действието на инсулина. Способства за правилното изграждане и
развитие на епителните клетки на кожата и лигавиците, засилвайки устойчивостта на епителната тъкан срещу
физични, химични и микробни увреждания. Поддържа тургура и прозрачността на клетките на роговицата.
Осигурява правилното развитие на зародишите в семенните каналчета, пречи на вроговяването на епи-тела на
влагалището, поощрява растежа на младия организъм.
Витамин Д3 (холекалциферол) спомага за резорбцията на калциевите и фосфорните съединения от
храносмилателния канал, регулира тяхната обмяна и съотношението им; като ги превежда в йонизирано
състояние, улеснява отлагането им в костите и образуването на яйчната черупка при птиците. Повишава
обмяната в тьканите, подобрява функцията на храносмилателния канал и на черния дроб. Оказва
антихистаминов, кортизоноподобен и кератопластичен ефект.
Витамин Е (токоферолът) е антиоксидант, предпазва мастите, витамин А и стероидните хормони в организма
от окислително разграждане и оттам образуване на токсични метаболити. Регулира нормалното развитие
и функция на епитела на половите жлези и също развитието на плода. Предполага се, че той играе роля в
липидната обмяна и участва в синтеза на молекулата на хроматина в клетъчните ядра. Влияе върху функцията и
строежа на гладката и набраздената мускулатура (включително и на сърдечния мускул). Спомага за резорбцията
на железни съединения от храносмилателния канал и участва в синтеза на хемоглобина.
След резорбция витамин А се хидролизира в черния дроб. Елиминира се под формата на метаболити с урината.
Витамин Д3 се трансформира в тялото до активни метаболити, които поемат физиологични функции. Основната
функционална форма на Витамин Д3 е 1,25-дихидрокси-холекалциферол, която се образува в резлутат на
двустепенно ензимно хидроксилиране (първо се образува 25-хидрокси-холекалциферол в черния дроб, който
в последстие в бъбреците се превръща в 1,25-дихидрокси-холекалциферол). Витамин Е се отделя с урината
предимно в непроменена форма и като метаболит.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
158 Няма.
СТРАНИЧНИ РЕАКЦИИ (ЧЕСТОТА И ВАЖНОСТ)
Не са установени.
Дозировка:
Интрамускулно, подкожно:
за говеда и коне: 10 - 20 ml
за телета и кончета: 5 - 10 ml
за прасенца: 2 - 4 ml
за свине: 4 - 8 ml
за кучета и котки: 2 - 4 ml
Виалитон се прилага парентерално еднократно, а при необходимост се повтаря след една седмица.
Перорално:
за пилета (100 броя): 10 - 20 ml/2 - 3 L вода.
Виалитон се прилага перорално в посочените дози ежедневно (предоставен в началото на деня) в продължение
на 3-4 седмици.
КАРЕНТЕН СРОК
Не се изисква.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Няма.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 28 дни.
Съдържание
159
VADEMECUM | Ветеринарномедицински продукти
VITAMIN C
Solutio pro injectionibus
ВИТАМИН С
Инжекционен разтвор.
Аскорбинова киселина.
СЪСТАВ
Аскорбинова киселина 100 mg/ml.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ ОСОБЕНОСТИ
Аскорбиновата киселина участва в окислително-възстановителните процеси, подпомага тъканното дишане.
Намалява пропускливостта на граничните мембрани, уплътнява капилярите и спомага за ограничаване на
ексудативните, възпалителните и отчасти алергичните реакции. Оказва антитоксично и десензибилизиращо
действие. Антипермеабилитетният й ефект се усилва в присъствието на витамин Р (рутин, троксерутин и други
биофлавоноидни продукти): съдейства за превръщането на фолиевата киселина във фолинова и косвено
поощрява еритропоезата. Подобрява функцията на ретикулоендотела. Стабилизира адреналина и подпомага
синтезата на кортикостероидни хормони. Действа хемостатично. Повишава апетита, секреторната дейност на
храносмилателния канал и растежа на животните. Изразходва се усилено при фебрилни състояния. Във високи
дози действа имуностимулиращо.
Аскорбиновата киселина се резорбира напълно в 80 до 90% в стомаха. У преживните животни се разпада още
в предстомашията. Действа редуктивно (благодарение на диенолната си група), лесно се окислява в дехидро-
1-аскорбинова киселина (без да загубва витаминното си действие). Метаболизира се по-нататък до оксалати
и 2,3-дикетогулонова киселина, които се екскретират с урината. Участвува в оксидо-редукционните процеси.
Играе роля на коензим. От плазмата тя се разпределя безпрепятствено във всички клетки на тялото.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при свръхчувствителност към активната субстанция или помощните вещества.
Интравенозно:
за говеда - по 5-10 ml, понякога 100-200 ml;
за коне - по 5-8 ml, понякога 100-200 ml.
Подкожно:
за говеда - по 10-20 ml;
за коне - 20-40 ml;
за кучета - 0.25-0.75 ml.
КАРЕНТЕН СРОК
Не се изисква.
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ
Няма.
СРОК НА ГОДНОСТ
Срок на годност след първо отваряне на първичната опаковка: 28 дни.
Съдържание
161
4550 Пещера
ул. “Петър Раков” Nо 39
тел.: 0350/ 6 56 37
факс: 0350/ 656 36
е-mail: salesdept@biovet.com
www.biovet.com