Eteri su organska jedinjenja u kojima je kisikov atom vezan na dva atoma
Najjednostavniji eter je dimetil-eter
Slabo polarne molekule u kojima je vrlo mali viak negativnog naboja koncentrisan na kisikovom atomu, a odgovarajui viak pozitivnog naboja na ugljikovim atomima
Take kljuanja etera si znatno nie od taki kljuanja alkohola
jer su dipol-dipol meudjelovanja mnogo slabija nego u alkoholima
Jedino je dimetil-eter plin, dok su ostali eteri tekuine
Slabo su rastvorljive u vodi
Dobri su rastvarai i koriste se za razne sinteze
Nomenklatura:
Pri odreivanju osnovnog naziva, kisikov atom se numerira
kao da je to ugljik, i uz broj koji oznaava njegov poloaj u osnovnom lancu dodaje se prefiks OKSA- Dimetil eter CH3-O-CH3
Bezbojan gas karakteristinog mirisa
Upotrebljava se kao sredstvo za hlaenje kod maina za obradu
metala
Koristi se u obliku spreja i na mjestu gdje je usmjeren mlaz dolazi do
hlaenja, jer naglo isparava (taka kljuanja -24C), a prilikom isparavanja oduzima se toplota od okoline. Dietil eter C2H5-O-C2H5
Industrijski se dobiva tako to se pare alkohola prevode preko
aluminij-oksida Al2O3, koji slui kao dehidrataciono sredstvo U laboratorijama se dobiva iz etanola, ali se kao dehidrataciono sredstvo koristi koncentrovana sulfatna kiselina. Uz prisustvo H2SO4, nastaje po slijedeoj reakciji: C2H5-OH + HO-C2H5 -> C2H5-O-C2H5 + H2O
Dietil etar je bezbojna, lako isparljiva tenost.
U vodi se vrlo slabo rastvara, dok dobro rastvara masti i ulja,. Sa vazduhom gradi eksplozivnu smjesu. Upotrebljava se kao rastvara i sredstvo za ekstrakciju u laboratorijama i industriji, medicini se koristi kao narkotino sredstvo Eteri se mogu dobiti na dva naina:
1. Reakcija alkohola i sumporne kiseline
(simetrini eteri)
2. Reakcija alkoksida i halogenalkana
(asimetrini eteri) 1. Reakcija alkohola i sumporne kiseline (pri povienoj temperaturi)
2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O
Da li e pri reakciji etanola i sumporne kiseline nastati eten ili
eter, ovisi o temperaturi. Pri nioj temperaturi, 140C, nastaje eter, a pri vioj, 180C eten. 2. Reakcija alkoksida i halogenalkana