Тип Chordata Хордові

Підтип Vertebrata Хребетні

Клас Cyclostomata Круглороті

Клас Chondrichthys Хрящові

Клас Sarcopterygii Лопатепері
Клас Actinopterygii Променепері
Клас лопатепері
Sarcopterygii
Надряд Дводишні
Dipnoi
Надряд Кистепері
Crossopterygii
Надотряд Дводишні
Dipnoi
Ряд Рогозубоподібні
(Ceratodontiformes)
Ряд Дволегенеподібні
(Lepidosireniformes)
 Дводишні (Dipnoi) - надряд, стародавня група
прісноводних лопастеперих риб, що володіють як
зябровим, так і легеневим диханням. В даний час
дводишні представлені тільки двома рядами -
рогозубоподібними, поширені в Африці та
Південній Америці, і дволегеневими або
лепідосиреноподібними з Австралії. Іноді ці ряди
об'єднують в один ряд рогозубоподібних
 Від Actinopterygii (ганоїдів та костистих) Dipnoa
та Crossopterygii відрізняються наявністю плавців,
в основі яких розташована м'язова лопать.
Crossopterygii та Dipnoa легко відрізняються
відсутністю верхньощелепної та передщелепної
кісток - характерних структур щелепи кісткових
риб. Верхня щелепа у Dipnoa утворюється з
піднебінних елементів, прикріплених
безпосередньо до черепа, а нижня щелепа не
містить справжніх нижньощелепних кісток. Череп
Dipnoa, як і химер, є автостилічним.
Зубні кістки кістки слабо розвинені. Є повітряний
мішок, його протока прикріплена до черевної
сторони стравоходу. Серце має багато клапанів у
м'язовій артеріальній цибулини. Кишківник має
спіральний клапан. Зуби, як правило, складаються
з великих пластин дентину, покритого емаллю.
Луска циклоїдна, в основному, не покрита
емаллю..
 ДВОЯКОДЫШАЩИЕ
Механізм розподілу крові в серці дводишних риб лабільний і дозволяє направляти
більше або менше крові в передні або задні зяброві артерії в залежності від
фізіологічного стану риби і від того, який орган (легені або зябра) в даний момент
працюють інтенсивніше

П – передсердя, Ж – шлуночок, АК – артеріальний конус<, ПЖА – поджаберні артерії,

ВЖА – виносять зяброві артерії, СА – сонні артерії<, ПКВ – передня кардинальні вени,
НЯВ – нижня яремна вена, КП – Кюв'єрів проток - венозний синус == ЛА — легенева
артерія, ЛВ – легенева вена == СПА – спинна аорта, ХВ – хвостова вена<, ВП – ворітна
система нирок, ЗПВ – задня порожниста вена, ЗКВ – задня кардинальна вена == ПВ –
підкишкова вена, ВСП – ворітна система печінки, ПЛВ – печінкова вена.
 Венозний синус впадає в праву половину передсердя, тоді як у його ліву половину
впадають легеневі вени, які приносять артеріальну кров з легенів. У передсерді, шлуночку
та артеріальному конусі є неповні внутрішні перегородки (зокрема, спіральний клапан
артеріального конуса), що дозволяють розділити кров, що надійшла з лівої та правої
половин передсердя. З лівої половини передсердя артеріальна кров надходить у нижню
частину сильно укороченої черевної аорти і по ній - до двох передніх пар приносящих
зябрових артерій; потім ця кров надходить по сонним артеріям у головну частину. З правої
половини передсердя венозна кров прямує у верхню частину черевної аорти і по ній - до
двох задніх (найближчих до серця) пар зябрових артерій. Підкреслимо, що легеневі артерії
починаються від четвертої (найзаднішої) пари виносячих зябрових артерій. У венозній
системі у дводишних риб редукована права задня порожниста вена, зате з'явився новий
магістральний венозний стовбур - задня порожниста вена, що несе кров з воротної системи
нирок прямо у венозний синус, минаючи Кюв'єрові протоки.
 Кровеносна система дводишної риби

Легенева артерія
До інших органів
Артериальні
Легені
дуги

Легенева артерія

Сердце Легенева вена

 Кровеносна система риби, яка використовує плавальний міхур
як додатковий орган дихання

Плавальний До інших органів

міхур

Зябра

Сердце
 Дводишна
риба
Давня
променепера
риба Легені

Сучасна променепера
Повітряні мішки риба

Плавальний міхур
Рогозуб Neoceratodus forsteri
Лепидосирен Lepidosiren paradoxa
Протоптерус Protopterus annectens
 Надряд Кистепері
Crossopterygii
Ряд Целакантоподібні
(Coelacanthiformes)
 Ряд лопастеперих риб, відомий за численними
викопними представниками та єдиним сучасним
родом латимерія (Latimeria). До відкриття латимерії
в 1938 цілаконтоподібні вважалися повністю
вимерлими близько 70 млн років тому. Єдиний
сучасний рід - латимерія, у якому відомо два види.
Перший екземпляр латимерії був спійманий в 1938 в
Індійському океані біля південних берегів Африки і
описаний іхтіологом Джеймсом Смітом. Другий
екземпляр був спійманий на вудку з глибини 15 м у
тому самому районі. У 1998 році біля берегів
Сулавесі було відкрито другий вид цього роду.
Latimeria chalumnae

Latimeria menadoensis
 Дослідження латимерій показали, що вони мають багато спільних рис із
хрящовими рибами. Ці риси були інтерпретовані як «ознаки
примітивних хребетних», але, поряд з ними, целканти мають більш
спеціалізовані ознаки будови. Найбільш яскравою характеристикою
целакантів є наявність специфічних лопатевих плавців. Незважаючи на
те, що дані плавці мають ряд загальних ознак з лопатевими плавцями
викопних двоякодишних риб і деяких багатоперих, жодна інша група риб
не розвинула відразу сім плавців такої будови. Парні плавці целакантів
підтримуються кістковими поясами, які нагадують структури, які є
еволюційними попередниками плечового та тазового поясів наземних
чотириногих хребетних. Замість розвитку хребців, нотохорд сучасних
целантантів розвинувся в трубку діаметром близько 4 сантиметрів,
заповнену рідиною під надлишковим тиском. Нейрокраніум целакантів
розділений внутрішнім суглобом на передню та задню частини, і це
дозволяє рибам відкривати рот не тільки за допомогою опускання
нижньої щелепи, але також піднімаючи верхню.. Для травної системи
латимерії характерна наявність спірального клапана з унікальними,
надзвичайно подовженими, майже паралельними спіральними конусами
в кишківнику. Серце латимерії подовжено, його структура аналогічна
такої в інших риб, і воно набагато складніше за S-подібну ембріональну
трубку, яка є похідною формою для всіх класів риб.
1.Нюхові мішки подібні з поліптерусом
2.Легені перетворені на великий мішок
3.У скелеті хрящ
4.Серце має просту будову – трубка
5.Зяброві перегородки розвинені сильніше,
ніж у костистих риб
6.Осмотична різниця підтримується за
рахунок сечовини
7.Яйця великі, яйцеживонародження, до 10 см
у діаметрі
8.На даху черепа є поперечне зчленування
Класс Actinopterygii
Лучеперые
Подкласс Chondrostei
Хрящевые ганоиды
Подкласс Cladistia
Многопёры
Подкласс Neopterygii
Новопёрые рыбы
Подкласс Chondrostei
Хрящевые ганоиды
включает 1 отряд:
Отряд Осетрообразные
Acipenseriformes — 28
видов
Тело может быть покрыто костной, ганоидной
чешуёй, рядами костных жучек или голое.
Иногда чешуйки сливаются, образуя
пластинки. Имеется рострум, рот нижний.
Хвост гетероцеркальный или укороченно
гетероцеркальный, на верхней лопасти
имеются ганоидная чешуя и фулькры.
Парные плавники расположены
горизонтально по отношению к телу,
анальное отверстие находится вблизи
брюшных плавников. Брюшные плавники
занимают абдоминальное положение,
грудные сидят низко.
 Скелет состоит в основном из
хрящевой ткани. Эндокраниум
хрящевой, с хорошо развитыми
покровными костями. Хорда
нерасчленённая, имеются только
хрящевые дуги, тела позвонков
отсутствуют. В сердце есть
артериальный конус, в кишечнике
— спиральный клапан.
Плавательный пузырь соединяется
 Отряд осетрообразных, видимо, из-за
недостаточной плавучести, которой их
обеспечивал плавательный пузырь, пошёл
по пути облегчения наружного и
внутреннего скелета и увеличению
несущей плоскости за счёт грудных
плавников и увеличения рострума. Рост
рострума привёл к наличию нижнего рта и
бентосному питанию, что в условиях
речного обитания приводит к редукции
плавательного пузыря и дальнейшему
увеличению рострума. По величине
рострума рекорд держат лопатоносы.
 Представители семейства веслоносых, ведущие
пелагический образ жизни, имеют как мощный
рострум, так и ячеистый плавательный пузырь,
утративший дыхательную функцию. Ганоидная
чешуя сохраняется у осетрообразных для
увеличения жёсткости только на верхней лопасти
гетероцеркального хвоста. Как и у лопастепёрых
рыб, у осетрообразных основой осевого скелета
является хорда, тел позвонков нет, имеется
спиральный клапан в кишечнике, в сердце —
артериальный конус, есть брызгальце. В спинном и
анальном плавниках, как и у всех древних рыб число
поддерживающих элементов меньше числа
плавниковых лучей. Осетрообразные обитают сейчас
в пресных водах только Северного полушария.
Белуга Huso huso
Веслонос Polyodon spathula
 Большой лжелопатонос
Pseudoscaphirhynchus kaufmanni
а– нейрокраниум ;б– висцеральный;1– рострум;2– обонятельный отдел;3–
глазничный отдел;4– слуховой отдел;5– затылочный отдел;6– парасфеноид;7–
крыловидная кость;8– челюстно-предчелюстная кость;9– зубная кость;10–
симплектикум;11– гиомандибуляре;12– скелет жаберного аппарата.
 Сверху череп покрыт большим числом кожных костей,
образующих сплошной панцирь с отверстиями для глаз и
ноздрей. По своему развитию и строению эти кожные кости
представляют собой такие же разросшиеся чешуи, как и
жучки, расположенные на спине и боках осетровых.
Некоторые из этих костей по своему расположению можно
сравнить с наиболее постоянными покровными костями
черепа высших рыб.
Висцеральный череп представлен у осетровых подвижными,
расчлененными хрящевыми дугами. Передняя дуга –
челюстная состоит из верхней и нижней челюстей. Они
составляют выдвижной ротовой аппарат. Верхняя челюсть
образована парным небно-крыловидно-квадратным хрящом. С
нижней стороны верхней челюсти лежит покровная
крыловидная кость. Передняя часть верхней челюсти покрыта
вторичной верхней челюстью –челюстно-предчелюстной
костью. Нижняя челюсть представлена меккелевым хрящом и
вторичными челюстями –покровными зубными костями. У
Позади челюстной дуги располагается подъязычная, или
гиоидная, дуга. Она состоит из верхнего отдела –
гиомандибулярного хряща, или подвеска, и симплектикума
(symplecticum). Часть гиомандибулярного хряща
окостеневает. Нижний его конец подвижно сочленяется с
симплектикумом, а последний передним концом сочленяется
с задним концом верхней челюсти. Таким образом, у
осетровых рыб наблюдается четко выраженная гиостилия.
За гиоидной дугой идут пять пар жаберных дуг. Первые три
расчленены на четыре скелетных членика, четвертая и пятая
дуги неполные. Верхние концы жаберных дуг подвешены к
основанию осевого черепа двойными
фарингобранхиальными хрящиками; нижние – к непарным
хрящам – копулам, соединяющим жаберные дуги на
брюшной стороне.
а– грудной плавник, правый с внутренней стороны;б– грудной плавник, левый с
наружной стороны;в– брюшной плавник;1– коракоидный отдел;2– ключица;3–
клейтрум;4– надклейтрум;5– надлопаточный хрящ;6– подклейтрум;7– лопаточный
отдел;8– хрящевые лучи;9– лепидотрихии;10– мезокоракоид;11– базиптеригиум.
 Пояс грудных плавников представлен хрящом, в котором
можно выделить: вентральную часть –коракоидный отдел,
дорзальную часть –лопаточный отдел и мезокоракоид. Над
лопаточным отделом лежит небольшой надлопаточный хрящ.
Это элементы первичного пояса. Снаружи он покрыт
вторичными кожными окостенениями. Коракоидную часть
первичного пояса прикрывает парная ключица – мощная
покровная кость. Среднюю часть хрящевого пояса снаружи и
спереди покрывает клейтрум. Верхнюю часть лопаточного
отдела и надлопаточный хрящ пояса прикрывают
надклейтрум и задняя клейтрум. Надклейтрум верхним
концом причленяется к наружной крыше черепа.
Тазовый пояс осетровых не связан с осевым скелетом туловища. Он представлен
двумя крупными лопатовидными хрящами – базиптеригиями. К их дистальным
концам прикрепляются хрящевые лучи внутреннего скелета брюшного плавника.
Внутренний скелет брюшного плавника, как и грудного, состоит из хрящевых, у
старых рыб частично окостеневающих, радиальных лучей (не более 10).
Наружный скелет также представлен лепидотрихиями.
 Подкласс Cladistia
Многопёры
включает 1 отряд:
Отряд Многопёрообразные
Polypteriformes — 13 видов
 Отряд
Многопёрообразные
Polypteriformes
Отряд Многопёрообразные - Polypteriformes -
занимает совершенно обособленное
положение среди современных и ископаемых
рыб. Это довольно древняя группа, имеющая
некоторые общие признаки с кистепёрыми и
двоякодышащими рыбами, которые , тем не
менее, возникли независимо.
Положение отряда многопёрообразные в
классе лучепёрых рыб до сих пор однозначно
не определено. Одни ихтиологи относят его к
подклассу хрящекостных рыб, другие
выделяют вместе с ископаемым отрядом
Guildayichthyiformes в отдельную группу
Cladistia.
 Спинной плавник разбит на ряд
отдельных плавников, парные плавники
– с лопастью,
которая внешне похожа на строение
парных плавников кистепёрых рыб,
однако их скелеты абсолютно различны.
В кишечнике имеется спиральный
клапан, в сердце артериальный конус.
Имеются внутренние ноздри, или хоаны.
Обонятельные мешки сходны по
строению с таковыми у латимерии.
Тело покрыто ганоидной чешуёй.
 Из всех лучепёрых только у
полиптерусов есть лёгкие.
Возможно, лёгкие имелись у всех
предков костных рыб.
Подкласс Neopterygii
Новопёрые рыбы
Надотряд Holostei
Костные ганоиды
Надотряд Teleostei
Костистые рыбы
Отряд Панцирникообразные
Lepisosteiformes
 В середине мезозоя роль доминирующей группы
среди рыб принадлежала Holostei – лучепёрым
рыбам, которые быстро заселили как морские , так
и пресные водоёмы и включали около 7 отрядов.
Рыбы, относящиеся к этому надотряду имеют ряд
примитивных черт строения. Они занимают
промежуточное положение между хрящевыми
ганоидами и лучепёрыми рыбами. Череп,
челюстной и жаберный аппараты имеет такое же
строение как у лучепёрых рыб. Хвостовой плавник
построен по типу хрящевых ганоидов, т.е.
гетероцеркальный. Чешуя ганоидная.
У рыб этого надотряда плавательный пузырь имеет
ячеистое строение, соединен протоком с верхней
стенкой глотки и функционирует как легкое,
позволяя им жить как в чистой воде, так и в воде,
лишенной кислорода. Через плавательный пузырь–
легкое организм получает до 70…80 % всего
необходимого кислорода. У представителей
Holostei в кишечнике сохраняется спиральный
клапан, в сердце артериальный конус.
В современной фауне представлены двумя
немногочисленными отрядами.
Надотряд костные ганоиды Holostei включает
отряд амиеобразные (Amiiformes) и
отряд панцирникообразные (Lepisosteiformes).
Atractosteus strausi
 В настоящее время костные ганоиды
сохранились на краю своего ареала - в
Северной и Центральной Америке, в то
время как ранее были широко
распространены в Северном полушарии.
Чёткую границу между костными
ганоидами и костистыми рыбами провести
довольно сложно. Основное отличие
скелета Holostei - в строении нижней
челюсти, включающую ряд костей,
отсутствующих у костистых.
 К отряду Панцирникообразные
Lepisosteiformes
относится единственное семейство
Lepisosteidae — панцирниковые, или
панцирные щуки, представленные двумя
родами и семью пресноводными видами,
распространенными в Северной и
Центральной Америке. Это хищники-
засадчики, обитающие в густых
зарослях водной растительности и
достигающие длины до 3 м
Lepisosteus osseus

Atractosteus spatula
Отряд амиеобразные Amiiformes
 У амиеобразных укороченный гетероцеркальный
хвостовой плавник, спинной плавник с длинным
основанием и примерно 48 лучами, 10—13 лучей
жаберной перепонки. Пилорических придатков
нет. Плавательный пузырь может выполнять
функцию лёгкого.
В настоящее время существует только один
современный представитель отряда — амия, или
ильная рыба (Amia calva), распространенная на
востоке Северной Америки, и достигающая длины
до 90 см.
 Древнейшие известные ископаемые
амиеобразные, Sinoeugnathus kuichouensis и
Caturus sp., найдены в отложениях середины
триасового периода (237—228 млн лет назад)
в Китае, Испании и США.