Aldehid ir keton chemins savybs

Aldehidai ir ketonai - labai polingos molekuls. J reaktyvum lemia ryio pobdis karbonilo molekulje.

Prisijungimo reakcija - hidrinimas

hidrinant aldehidus gaunami pirminiai alkoholiai:

hidrinant ketonus gaunami antriniai alkoholiai:

Oksidacijos reakcijos

aldehidai oksiduojasi labai lengvai. Susidaro tiek pat anglies atom grandinje turinios karboksirgtys. Tai danai leidia sprsti apie formilo grups buvim. Aldehidams atpainti naudojama sidabrinio veidrodio reakcija:

Ir reakcija su vario hidroksidu:

ketonus oksiduoja tik stiprs oksidatoriai - kalio permanganatas ir chromo miinys. Anglies grandin trksta alia karbonilo grups:

Polimerizacija

Polimerizacij greitina mineralins rgtys:

Polikondensacija
Polikondensacijos metu susidaro polimeras ir maos molekulins mass junginys. iuo atveju vanduo:

ioje reakcijoje susidaro fenolio formaldehidin derva.

Gavimas
Alkoholi dehidrinimas

oksiduojant pirminius alkoholius gaunami aldehidai ir vanduo; oksiduojant antrinius - ketonai ir vanduo.

Alkoholiai oksiduojami stipriais oksidatoriais (kalio permanganatu arba bichromatu) arba katalizatoriais (Cu arba Ag).

Dihalogenint alkan hidroliz

kai abu halogeno atomai prie pirminio anglies atomo - gaunami aldehidai:

kai prie antrinio - ketonai:

Propanonas (acetonas)