Vizsglatok a fulvosav terpis alkalmazsrl, klns tekintettel mjvd

hatsra

rta: Bres Tibor dr., Kabdeb Sndor dr., Kovcs Ferenc dr., Nemesri Lszl dr., Szky
Antal dr., Vizy Lszl dr.

(Elzetes kzlemny)

A fulvosavak a huminsavak csoportjba
tartoz, alacsonyabb molekulasly (800
alatt), nem kristlyod, amorf vegyletek. A
huminsavakkal ellenttben jl olddnak
vzben, alkoholban, hg savakban, ezrt a
fulvosavaktl nagyobb fiziolgis hats
vrhat. Oldataik, nevknek megfelelen,
srgk. Kmiai tulajdonsguk s szerkezetk
nagyrszt mg feldertetlen. Kutatsaink
ezrt elssorban arra irnyultak, hogy olyan
kmiai tulajdonsgaikat is megllaptsuk,
melyek kzelebb vezetnek lettani hatsuk
kidertshez.
Megllaptottuk, hogy a fulvosavak az
aszkorbinsavhoz hasonlan redukl
tulajdonsgak s tudjk az aszkorbinsav
ismert meghatrozsi reakciit (Bres s
Kirly). A ferri-vasat ferrov redukljk, s
ez utbbi alakban stabilan is tartjk. A tzeg-
fulvosav ferro-sk hozzadsval savany
tzegben pH 5-nl lecsaphat. A vasat
komplex alakban kpes ktni. Ez a
fulvosavas vasvegylet gyengn savany
kzegben is felolddik, ekkor a vas
tlnyomrszt ferri-ion alakjban mutathat
ki az oldatban. A ferri-ionok azonban
folyamatosan (4-24 ra alatt) mr nagy
rszben ferro-ionokk redukldnak (Bres
s Kirly).
A fulvosavaknak eddig csak nvnylettani
hatsuk volt ismeretes: ez a serkent hats,
klnsen a gykrkpzdst s a
sejtllegzst aktivlja, az llati szervezetre
kifejtett hatsuk azonban eddig ismeretlen
volt. Az llatok bltraktusban is vgbemegy
huminsavkpzdsi folyamat. Ez a terlet
azonban jformn teljesen feldertetlen s
kutats alig trtnt ez irnyban. Emberi
blsrbl is sikerlt n. faeces-huminsavat
ellltani meglepen nagy mennyisgben
(Bres). A blsr szrazanyagtartalmnak
15-20 %-a faeces-huminsav. A huminsavak
kation (pl. Ca)-cserlk, s igen nagy a
kolloidlis vzmegkt kpessgk. A
blsrban lv (75-85 %) kolloidlisan kttt
vz teljes valsznsg szerint ezekhez a
faeces-huminsavakhoz ktdik.
Ezen az alapon elindulva a tzeg-
fulvosavat a humn gygyszatban mr vek
ta j eredmnnyel alkalmazzk az
emsztszervi (gyomor-, bl-, epe-, mj-)
megbetegedsekben. A humn
gygyszatban per os alkalmazott fulvosav-
dzisok 0,05-0,15 g pro dosi, 0,25-0,50 g pro
die, oly kis mennyisgek, melyeknek hatst
sem adsorptis, sem adstringens hatssal
magyarzni nem lehet. A fulvosav az
emltett dzisokban fokozza az tvgyat, az
emsztszervi megbetegedsekben igen
gyorsan megsznteti a hnyingert, a hnyst,
a felbfgseket, a meteorismust s mintegy
8-10 napi adagols utn a gyomor- s epe-
jelleg grcsket, illetve fjdalmakat. Acut
gastro-enteritiseknl jformn rk alatt
megsznteti a diarrhoeat. Rendezi a
dyspepsis szkletet. Normliss teszi a
gyomorsavtermelst: hyper aciditsnl
cskkenti a fokozott, hypoaciditsnl emeli a
cskkent savtermelst. Kihat a szervezet s-
s vzhztartsra. Chronicus hepatitisek,
cirrhosisok esetben ahol vzretentio van
diuresist indt meg.
Tekintettel arra, hogy az
embergygyszatban a fulvosav adsa utn
az eredmnyek igen kedvezek voltak, s
mert a fulvosav gyrtsi kltsge igen
alacsony, elhatroztuk, hogy az
llatgygyszatban val alkalmazhatsgra
vonatkozan vizsglatokat indtunk.
Mindenekeltt a fulvosavval toxicitsi
vizsglatokat vgeztnk. Megllaptottuk,
hogy a fulvosav teljesen atoxikus anyag. A
ksrleti llatoknak (egr, patkny, nyl,
tengerimalac, kutya) a hasznlatos 1 %-os
oldatban parenterlisan vagy perorlisan
alkalmazva a lehet legnagyobb
mennyisgben sem okozott semmifle
mrgez vagy ms mellktnetet, st iv.-an,
1957. november, 12. vf. 11. sz. MAGYAR LLATORVOSOK LAPJA 351
7-es pH-ra belltva testslykg-onknt 10
ml-t minden rtalom nlkl viseltek.
Adagolsakor szerolgiai vizsglattal
ellenanyagot kimutatni ez idig nem sikerlt,
teht a fulvosav, gy ltszik,
ellenanyagtermelst nem indt meg.

1., Haznkban a juhok s a
szarvasmarhk mjmtelykrjnak
orvoslsra egyre inkbb az im. appliklt
szntetraklorid s paraffinolaj-keverket
veszik ignybe. Ismeretes, hogy a
szntetraklorid krostja a mjat, ezrt
vizsglatokat indtottunk arra vonatkozan,
hogy a mjkrosodst ki lehete vdeni
fulvosav adsval Ilyen arny ksrleteinket
eddig 80 egren vgeztk. A
szntetrakloridot az egyik ksrleti
sorozatban parenterlisan a msikban pedig
bellegeztets tjn juttattuk az egerek
szervezetbe, a fulvosavat pedig rszint
perorlisan, rszint parenterlisan
alkalmaztuk. Megllapthattuk, hogy a
fulvosav bizonyos mrtkben ki tudja vdeni
a szntetraklorid mrgez hatst. Mg a
kontroll llatok nagy rsze a szntetraklorid
ismtelt adsa utn elpusztult, addig a
fulvosavat is kapott egerek tbbsge letben
maradt.
Az elhullott, illetve kiirtott egerek mjt
szvettanilag is megvizsgltuk; ennek
eredmnye szerint gy ltszik, hogy a
fulvosav a szntetraklorid okozta
mjkrosodst kedvezen befolysolja. A
szntetrakloriddal kezelt szarvasmarhkon
bromszulfaleinnel vgzett ilyen irny
vizsglatok szintn ezt ltszanak bizonytani
(Kovcs). A ksrletek eddigi kis szma
miatt azonban a vizsglatokat tovbb
folytatjuk.
2. Ismeretes, hogy a gyilkos galca
(Amanita phalloides) okozta mrgezsek
esetn emberben a mj megnagyobbodik, s
slyosan krosodik, egyb szervek mellett.
Minthogy Tatabnyn vrl vre tmeges
gombamrgezsek fordulnak el, az ottani
Megyei Krhz orvosaival egytt felmerlt
bennnk az a gondolat, hogy a fulvosav taln
alkalmas lenne a gyilkos galca okozta
mjintoxicatio kivdsre is. Ilyen irny
vizsglatok vgzse azrt is indokolt, mivel a
gombamrgezsek gygytsa ma is
megoldatlan problmja az
orvostudomnynak. Ksrleteinket eddig 43
egren s 21 tengerimalacon vgeztk. A
gombbl kivonatot ksztettnk, s azt a
ksrleti llatoknak sc. adagoltuk, klnbz
dzisokban. A fulvosavat rszint perorlisan,
rszint sc. adtuk. Minthogy Halsz (1956)
kzlse szerint az Amanita phalloides okozta
mrgezst a dimercaptopropanol (Dicaptol)
kivdi, ezrt a ksrleti llatok 3. csoportja
dimercaptopropanolt kapott im. Mg a
kontroll llatok s azok, amelyeket
dimercaptopropanollal kezeltnk, mind
elhullottak, a fulvosavat is kapott llatok fele
letben maradt. Eddigi vizsglatainkbl
megllapthatjuk, hogy a ksrleti llatokban
a gyilkos galca okozta mrgezs esetn a
fulvosavnak bizonyos detoxikl s mjvd
hatsa van.
A gombakivonattal oltott kontrollllatok
mjban szvettani vizsglattal slyos
mjsorvadst, e terleteken a
mjsejtgerendk sztesst s a lebenykk
szerkezetnek felbomlst, valamint
klnfle fok pathologis zsros infiltratiot
llaptottunk meg. Hasonl, de valamivel
enyhbb fok elvltozsokat szleltnk a
dimercaptopropanollal kezelt llatok
mjban is. Az elzekkel szemben a
fulvosavval kezelt ksrleti llatok mjnak
csak nhny lebenykjben talltunk
kisfok, foklis mjlaesikat. Az elvltozott
terleteken a sinusoidok s a Disse-fle terek
kitgultak, a mjsejtek vacuols vagy
hydropicus elfajulst mutattak, s csak egy-
kt helyen lehetett a mjsejtgerendk
felbomlst is megfigyelni. A zsros
infiltratio jelentktelen fokban nhny
lebenykben foklisan vagy zonlisan
mutatkozott.
A tovbbiak sorn vizsglatokat
folytatunk ms vegyletekkel (arzn,
thyroxin stb.) elidzett mjkrosodsnak
fulvosavval trtn kivdsre is.
3., Az embergygyszatban szlelt
kedvez eredmnyekbl kiindulva
vizsglatokat vgznk fulvosavval kutykon
alimentris okokra visszavezethet
hasmensben megnyilvnul bntalmak
orvoslsra, az eddig szlelt eredmnyek
biztatak.

1957. november, 12. vf. 11. sz. MAGYAR LLATORVOSOK LAPJA 352