Tiến bộ mới trong sinh học phân tử đã mở rộng sự hiểu biết của chúng ta về các

quá trình trao đổi chất liên quan đến biến đổi vi sinh vật của hydrocarbon dầu
khí. Các phản ứng sinh lý của vi sinh vật với sự hiện diện của hydrocarbon, bao
gồm sự thay đổi bề mặt tế bào và cơ chế thích nghi cho sự hấp thu và tuôn của
các chất nền, đã được đặc trưng. các kỹ thuật phân tử mới đã tăng cường khả
năng của chúng tôi để điều tra sự năng động của cộng đồng vi sinh vật trong hệ
sinh thái dầu khí-ảnh hưởng. Bằng cách thiết lập điều kiện tối đa hóa giá và
mức độ tăng trưởng của vi khuẩn, truy cập hydrocarbon, và chuyển đổi, rất
nhanh và lò phản ứng dựa trên quá trình phân hủy chất thải dầu khí đã được
thực hiện. Biofilters khả năng loại bỏ và biodegrading chất gây ô nhiễm dầu
khí dễ bay hơi trong không khí suối với lần liên hệ với cơ chất, vi khuẩn ngắn
(<60 s) đang được sử dụng có hiệu quả. Vi khuẩn đang được bơm vào các hồ
chứa xăng dầu một phần dành để tăng cường thu hồi dầu. Tuy nhiên, các quy
trình vi sinh vật không thể hiện hiệu suất phù hợp và hiệu quả, chủ yếu là do sự
bất lực của chúng tôi để kiểm soát các điều kiện trong môi trường dưới bề
mặt. Vi khuẩn có thể được khai thác để phá vỡ mỏ dầu nhũ tương ổn định để
sản xuất chất lượng đường ống dẫn dầu. Có quan tâm trong việc thay thế các
quá trình vật lý dầu khử lưu huỳnh với các phương pháp biodesulfurization
thông qua xúc tiến loại bỏ lưu huỳnh có chọn lọc mà không cần suy thoái
của moieties carbon liên quan. Tuy nhiên, kể từ khi vi khuẩn đòi hỏi một môi
trường có chứa một số nước, một hệ thống dầu-nước hai giai đoạn phải được
thành lập để liên hệ với tối ưu hóa giữa các vi khuẩn và dầu khí, và như một
nhũ tương không phải là dễ dàng tạo ra với dầu thô nhớt. Thách thức này có thể
là vi phạm bằng cách ứng dụng công nghệ để xăng dầu tinh chế nhiều hơn và
chất diesel, nơi dịch nước-hydrocarbon nhũ được tạo ra dễ dàng hơn. phương
pháp phân tử đang được sử dụng để mở rộng các đặc trưng bề mặt và tăng tỷ lệ
và mức độ khử lưu huỳnh. các quá trình vi khuẩn đang được thương mại hóa
cho các loại bỏ H 2 S và sulfoxides từ chất thải hóa dầu.Vi khuẩn cũng có tiềm
năng để sử dụng trong loại bỏ các nitơ từ dầu thô hàng đầu để giảm lượng
khí thải oxit nitric điều kiện là vấn đề kỹ thuật tương tự như những kinh
nghiệm trong biodesulfurization có thể được giải quyết. Enzym đang được khai
thác để sản xuất các sản phẩm giá trị gia tăng từ chất dầu khí, và cảm biến sinh
học vi khuẩn đang được sử dụng để phân tích dầu mỏ, môi trường bị ô nhiễm.

• Phần khác ▼
 GIỚI THIỆU
Dầu mỏ là một hỗn hợp phức tạp của hydrocarbon và các hợp chất hữu cơ
khác, bao gồm một số thành phần organometallo, nhất là phức vanadium
và niken. Dầu khí thu hồi từ các hồ chứa khác nhau rất khác nhau trong đặc
tính về thành phần và thể chất. Long được công nhận là chất hỗ trợ tăng trưởng
của vi sinh vật ( 92 , 580 ), các hydrocacbon có cả một mục tiêu và một sản
phẩm của sự trao đổi chất của vi sinh vật ( 169 ). Vi sinh vật phân hủy sinh học
bằng cách sửa đổi sáp dầu thô theo những cách có lợi, nhưng điều kiện cho các
ứng dụng lỗ xuống yêu cầu sử dụng ưa nhiệt, kháng dung môi hữu cơ, với-ổn
định nhiệt và yêu cầu các enzyme oxy giảm ( 21 , 48 ).
Một loạt các nghiên cứu đã xử lý biotransformation, phân hủy sinh học, và xử
lý sinh học của hydrocacbon dầu khí ( 30 , 31 , 48 , 415 , 490 , 523 ), và quan
tâm đến khai thác dầu khí làm suy giảm sinh vật đối với môi trường sạch-up đã
trở thành trung tâm của vi sinh vật học dầu khí ( 29 ). Một chủ đề chung của
các đánh giá ban đầu tập trung vào việc kiểm tra các yếu tố, bao gồm các chất
dinh dưỡng, trạng thái vật lý của dầu, oxy, nhiệt độ, độ mặn, và áp lực, ảnh
hưởng đến tỷ lệ phân hủy sinh học dầu khí, nhằm phát triển các ứng dụng môi
trường ( 29 ). nghiên cứu chuyển hóa được thực hiện trên con đường hiếu khí
cho ankan, cycloalkane, và hydrocarbon thơm đa vòng thơm và (PAH) phân
hủy sinh học ( 103, 104 , 294 , 301 , 479 , 572 , 596 , 656 ), cho phép biến đổi
của nitơ và hợp chất lưu huỳnh ( 55 , 74 , 75 , 299 , 352 , 417 ), và gần đây, các
vi sinh vật dị hóa các cơ chế của hydrocarbon kỵ khí
( 203 , 243 , 250 , 581 , 390 , 482 , 664 ).
đáng kể nhất, thông qua việc phát triển và ứng dụng các kỹ thuật phân tử, sự
hiểu biết của chúng ta về các quá trình dị hóa dầu khí đã nâng cao đáng kể, và
nhiều cơ chế xúc tác cuốn tiểu thuyết đã được đặc trưng. Một cách tiếp cận
phân tử này cũng đóng góp cho một đặc tính chi tiết hơn về cấu trúc màng tế
bào vi khuẩn. Chúng tôi đang học rất nhiều về tế bào và sinh lý khác thích nghi
với sự hiện diện của hydrocarbon, và các cơ chế sinh hóa liên quan đến việc
nhập dầu khí và hấp thu ( 143 , 251 , 566 ). Việc sử dụng kỹ thuật vi sinh vật
biến đổi gen để xử lý sinh học cũng đã được coi là ( 210 ).
Phạm vi rộng lớn của nền và chất chuyển hóa có trong đất chắc chắn sẽ ảnh
hưởng hydrocarbon cung cấp môi trường cho sự phát triển của một cộng đồng
vi sinh vật khá phức tạp. Văn hóa dựa trên phương pháp và phương pháp văn
hóa độc lập đang được phát triển và thực hiện để nâng cao hiểu biết của chúng
ta về các cộng đồng vi khuẩn. Cô lập và xác định các vi sinh vật chịu trách
nhiệm chuyển dầu khí từ lâu đã được công nhận là quan trọng từ một và áp
dụng quan điểm cơ bản, và danh sách làm suy giảm sinh vật dầu khí (vi khuẩn,
nấm men, nấm và tảo) có sẵn ( 30 , 33 , 366 , 522 ). Leahy và Colwell ( 366)
thuộc địa bàn lai tạo và khảo nghiệm dot blot trong việc xem xét và trích dẫn
các công cụ phân tử như là cách mạng để mô tả các cộng đồng vi khuẩn. Magot
et al. ( 398 ) gần đây đã xem xét trạng thái hiện tại của kiến thức về vi sinh vật
từ các hồ chứa xăng dầu, bao gồm cả mesophilic và ưa nhiệt sulfate giảm vi
khuẩn, methanogens, vi khuẩn ưa nhiệt mesophilic và lên men, và sắt làm giảm
vi khuẩn. Một lần nữa, các công cụ phân tử được gọi là theo để cung cấp cho
cộng đồng tả những đặc điểm chi tiết hơn. Những và liên quan nghiên cứu sẽ
cung cấp cho chúng tôi những thông tin mới về lâu dài ảnh hưởng sinh thái của
ô nhiễm dầu khí và cung cấp cho chúng tôi hướng dẫn, ví dụ, liên quan đến sự
phát triển của cách tiếp cận mới khắc phục hậu quả và các phương pháp để
kiểm soát một số các hoạt động vi sinh vật có hại xảy ra trong quá trình sản
xuất dầu khí.
nghiên cứu ứng dụng hiện tại về vi sinh học dầu khí bao gồm khắc phục sự cố
tràn dầu (490 , 492 , 598 ), và vùng đất ngập nước dựa hydrocarbon điều trị lên
men-( 212 , 281 ,336 , 530 , 569 ), biofiltration của hydrocarbon dễ bay hơi
( 176 ), vi sinh vật tăng cường thu hồi dầu ( 42 , 153 ), dầu và nhiên liệu nâng
cấp thông qua khử lưu huỳnh ( 417 , 554 ) và denitrogenation ( 55 ), than đá,
chế biến ( 102 ), mỹ hóa chất sản xuất ( 412 , 415 ), và vi sinh vật trang web
dựa vào cộng đồng đánh giá ( 394 ). Vai trò và ứng dụng thực tế của hóa chất
và các chất tẩy sinh học đã được xem xét rộng rãi ( 260 , 454 , 529 , 643 ).
Xử lý tràn dầu trên bờ biển và các vấn đề liên quan đến mở đại dương khắc
phục đã được thảo luận thông qua lịch sử nhiều trường hợp trong đánh giá
( 30 , 31 , 44 , 489 , 599 ).thực tế ứng dụng khác bao gồm đất và nhà máy lọc
dựa trên chất thải lò phản ứng điều trị, trong dằn tàu chở dầu làm sạch tại chỗ,
và phục hồi dưới bề mặt ( 31 , 44 ).
Heavy dầu thô phục hồi, tạo điều kiện cho vi sinh vật, đã được đề xuất vào
những năm 1920 và nhận được sự quan tâm ngày càng tăng trong những năm
1980 như tăng cường thu hồi dầu vi sinh vật ( 153 ). Tính đến năm 1998, chỉ có
một vi sinh vật sản xuất dầu tăng cường phục hồi dự án đã được thực hiện tại
Hoa Kỳ ( 613 ), mặc dù tại chỗ biosurfactant và các ứng dụng biopolymer tiếp
tục thu hút sự quan tâm ( 42 ).
Một số hạn chế của nghiên cứu đã được thực hiện trên phương pháp sinh học
loại bỏ kim loại nặng như niken và các phần phân đoạn chưng cất vanadi
từ dầu mỏ, than đá phiến sét có nguồn gốc từ chất lỏng, bitumens, hắc ín, và
nhiên liệu tổng hợp ( 188 , 429 , 487 , 488, 673 ) . Trong một cách tiếp
cận, c reductase cytochrome và enzyme chloroperoxidase đã cho thấy tiềm
năng để loại bỏ kim loại từ các phần phân đoạn dầu mỏ. Tuy nhiên, hơn
nữa đặc điểm về cơ chế sinh hóa và các vấn đề liên quan đến bioprocessing loại
bỏ kim loại nặng được yêu cầu để phát triển một quá trình sinh học đáng tin
cậy.
Vi khuẩn có lựa chọn các enzym chuyển hoá dầu mỏ tuân theo để được liên kết
với các giao diện điện tử đang được thiết kế và phát triển như cảm biến sinh
học ( 142 ). Các hệ thống này được ứng dụng trong việc theo dõi nồng độ chất
gây ô nhiễm môi trường và độc tính trong quá trình thực hiện quá trình khắc
phục hậu quả và cũng có những ứng dụng tiềm năng trong việc kiểm soát các
quá trình môi trường.
Điều này xem xét lại thỏa thuận với sự phát triển kiến thức của chúng ta về vi
sinh học dầu khí và trong các ứng dụng của vi sinh vật trong bioprocesses dầu
và như cảm biến sinh học.Những tiến bộ trong hiểu biết của chúng ta về dị hóa
vi sinh vật được trình bày, bao gồm một đánh giá của các cơ chế kiểm soát
phản ứng sinh hóa vi sinh vật để chất hydrocarbon.Những khía cạnh này bao
gồm những thay đổi trong cấu trúc màng tế bào, sự hấp thu năng động và tuôn
của hydrocarbon và hóa, và khả năng phối hợp kiểm soát của một số các hệ
thống này cho phép sự trao đổi chất diễn ra. Phát triển trong dầu bioprocessing
tập trung vào chuyển đổi chất thải và về sản xuất và nâng cấp dầu khí và hóa
dầu, với sự nhấn mạnh được đặt trên tối đa hóa giá và mức độ tăng trưởng của
vi sinh vật, nhập dầu khí, và chuyển đổi. Phần xử lý khử lưu huỳnh và tổng hợp
hóa học tinh minh họa thêm các lợi ích tiềm năng của các chủng tái tổ hợp có
chứa các enzym với các hoạt động tăng cường và / hoặc đặc chất nền bị thay
đổi. Việc sử dụng có thể có của cảm biến sinh học để theo dõi trực tuyến các
chất ô nhiễm cũng được giải quyết.

• Phần khác ▼

TRAO ĐỔI CHẤT

Aerobic ankan trao đổi chất
Vi sinh vật được trang bị những máy móc thiết bị chuyển hóa để sử dụng
dầu mỏ như một nguồn carbon và năng lượng. Các khía cạnh cơ bản của
quá trình chuyển hóa n-ankan và các gen có liên quan đã được biết đến một
thời gian. Trong khi lợi ích quan trọng đã được thực hiện trong sự hiểu biết của
chúng ta về các quá trình liên quan, các chi tiết cụ thể của các hệ thống cá nhân
và sự đa dạng của hệ thống vẫn chưa được mô tả đầy đủ. Phần này sẽ đánh dấu
sự thay đổi gần đây phát hiện trong các quy định cả và clustering của các gen
suy thoái ankan giữa các loài cũng như việc thực hiện rằng một chủng duy nhất
có thể mang nhiều gen mã hóa enzyme khác nhau thực hiện các chức năng
tương tự. Một vài con đường trao đổi chất quý hiếm cũng sẽ được thảo luận.
Từ quan điểm di truyền quy định, đặc trưng nhất rộng rãi ankan đường xuống
cấp được mã hóa bằng các tháng mười plasmid mang bởi Pseudomonas
putida Gpo1 (trước đây làoleovorans Pseudomonas) ( 626 , 627 ). Ở đây, một
monooxygenase màng-ràng buộc và rubredoxin hòa tan và reductase
rubredoxin phục vụ để shunt điện tử thông qua NADH đến hydroxylase chuyển
đổi ankan một thành rượu. Những rượu có thể được tiếp tục bị ôxi hóa thành
một aldehyde và acid trước khi tiến vào quá trình oxy hóa-β và chu kỳ axit
tricarboxylic. Gần đây, van Beilen et al. ( 626 , 627 ) nghiên cứu các plasmid
Tháng Mười, trong khi et al Canosa. ( 98 ) và Panake et al. ( 470 ) kiểm tra biểu
hiện của các điều AlkS, và Yuste et al. ( 683 , 684 ) đã nghiên cứu hệ thống đàn
áp catabolite.
Một mô hình cho sự chuyển hóa ankan, bao gồm cả các vị trí của các protein
Alk và quy chế của các gen alk, được thể hiện trong hình. Hình 1:1 ( 627 ). Ở
đây, các operon alkBFGHJKLmã hóa các enzyme cần thiết để chuyển đổi các
ankan thành acetyl-coenzyme A (CoA), trong khi alkST mã hóa một reductase
rubredoxin (AlkT) và tích cực điều chỉnh cho các
operon alkBFGHJKL (AlkS). Hai operons được đặt đầu đến cuối, cách nhau
9,7 kb của DNA, trong đó nằm alkN, một gen mã hóa cho một chấp nhận
chuyển đổi protein-methyl có thể sẽ được tham gia vào hóa ankan. Lưu ý rằng
tất cả các gen được mô tả, các chức năng của alkL vẫn chưa được biết, mặc dù
nó được nghi là có liên quan đến vận chuyển.Phân tích so sánh trình tự chèn
tại P. putida P1 và trước đó nhận xét rằng các nội dung G + C của các
gen alk là thấp hơn so với các dòng máy chủ lưu trữ cả hai và tháng mười
plasmid các gợi ý rằng các gen là một phần của một phần tử di động tích
hợp. Hai plasmid các hệ thống khác đã được một phần đặc trưng: các tháng
mười plasmid ở Pseudomonas maltophilia có một gen Alka khác biệt
của P. putida ( 374 ), và các pDEC duy nhất plasmid ở Pseudomonas sp. chủng
C12B Đường ( 347 ).
 FIG. 1.
Sơ đồ của suy thoái ankan trong vi khuẩn gram âm, hiển thị các vị trí và
chức năng của các sản phẩm gen alk. Các sản phẩm bao gồm AlkB
(ankan hydroxylase), AlkF và AlkG (rubredoxins), AlkH (aldehyde
dehydrogenase), AlkJ (rượu dehydrogenase), (more ...)
Như các chủng khác được đặc trưng, có vẻ là clustering và các quy định của
các gen suy thoái ankan khác nhau giữa các vi khuẩn. Burkholderia cepacia có
một gen alkB đó không phải là gen liên quan đến suy thoái ankan khác như
ở P. putida ( 408 ). Các promoter PalkB trong cơ này là do áp downregulated
catabolite mạnh hơn trong P. putidaGPO1 ( 683 ). sự khác biệt khác bao gồm
sự đàn áp của suy thoái ankan bởi citrate và duy trì sự đàn áp trong giai đoạn
văn phòng phẩm tại B. cepacia, hai hiện tượng không quan sát thấy
ở P. putida GPO1. Trong Acinetobacter sp. chủng ADP1, alkM, các thiết bị đầu
cuối ankan hydroxylase-gen mã hóa, được quy định bởi alkR, trong đó cho thấy
không có sự tương đồng với UhpA-như alkS điều-LuxR tại P. putida. Ngoài ra,
các gen trong Acinetobacter sp. ADP1 chủng không được tìm thấy trong một
operon lớn hoặc trên một plasmid. Thật vậy, các gen là 396 kb
từ rubA và rubB, trong đó mã hóa rubredoxin và rubredoxin reductase
( 213 , 505 ).
Các alkM, rubA, và rubB gen trong Acinetobacter sp. chủng M1 là tương đồng
với những người trong Acinetobacter sp. chủng ADP1. Thật thú vị, hai ankan
phức hydroxylase(alkM một và alkM b) có biểu hiện được điều khiển bởi ankan
chuỗi dài-n có mặt trong dòng này. Ngược lại, các rubredoxin và reductase
rubredoxin được constitutively bày tỏ.Thủy liệu pháp lô AlkMa và AlkMb cho
rằng các protein tương tự như ở P. AlkB putidaở chỗ chúng có màng bị ràng
buộc. AlkMa dường như là tương tự như AlkM củaAcinetobacter sp. chủng
ADP1. Việc đầu tiên của hai nhà quản lý phiên mã
trongAcinetobacter sp. chủng M1 (AlkRa) có liên quan đến XylS loại điều hòa-
AraC, bao gồm của Acinetobacter sp. chủng ADP1. Việc điều chỉnh thứ hai
(AlkRb) tương tự như OruR của P. aeruginosa. Hai điều chỉnh được cảm ứng
bởi n-ankan khác nhau trong dòng này.AlkMa phản ứng với rắn, chuỗi dài
ankan (> C 22), trong khi alkMb phản ứng với các ankan lỏng (C 16 đến
C 22). Không giống như trường hợp của P. putida, không gây ra acetate cũng
không hexadecanol alkMa và alkMb ( 602 ).
Sự hiện diện của gen nhiều hydroxylase ankan trong một dòng duy nhất không
xuất hiện như một hiện tượng độc đáo. Hai biệt monooxygenases, một Cu-chứa
monooxygenase và một màng, thiếu sắt monooxygenase binuclear tương tự
như của P. putida GMo1 đã được mô tả trong Nocardiodes sp. chủng CF8
( 233 ). Trong khi Cu-chứa monooxygenase được thể hiện để đáp ứng với một
loạt các ankan, chỉ những người có nhiều hơn sáu nguyên tử cacbon tạo ra các
monooxygenase binuclear-sắt. Một lần nữa, gen mã hóa quá trình chuyển hóa
ankan trong Acinetobacter sp. chủng M1 và sp Nocardiodes. CF8 chủng không
phải là nhóm với nhau như trong các plasmid tháng mười ( 275 , 602 ). enzym
khác tham gia vào Acinetobacter sp. căng quá trình chuyển hóa ankan M1 đã
được đặc trưng.Ishige et al. ( 275 ) cô lập một tan trong chuỗi dài phụ thuộc
NAD +-aldehydedehydrogenase có hoạt động gia tăng với aldehyde chiều dài chuỗi
tăng (tetradecanal ưa thích) được mã hóa bởi các gene ald1 nhiễm sắc
thể. enzyme này đóng một vai trò trong cả suy thoái ankan và sinh tổng hợp,
tùy thuộc vào điều kiện. Các NAD +-phụ thuộc aldehyde dehydrogenase trong
dòng HD1 cũng được báo cáo cho thích chuỗi dài aldehyt ( 462 ).Một phụ
thuộc thermostable NADP +-chuỗi trung bình rượu dehydrogenase, mã hóa
bởialrA, cũng đã được cách ly nhưng không tin tưởng để tham gia vào quá trình
oxy hóa đường ankan chính do vị trí cytosolic của nó và các hoạt động lớn hơn
đối với cồn chuỗi trung bình ( 603 ).
Mặc dù tầm quan trọng của hệ thống suy thoái ankan, ít thông tin có sẵn cho
các con đường khác ngoài con đường trung gian monooxygenase hiếu khí được
tìm thấy trên các plasmid tháng mười Bằng chứng cho con đường Finnerty, nơi
dioxygenase là chuyển đổi ankan để aldehyt qua-alkyl hydroperoxides n mà
không có rượu một trung gian, đã được mô tả cho Acinetobacter sp. chủng M1
( 397 , 534 ). dioxygenase yêu cầu oxy phân tử để xúc tác quá trình oxy hóa n-
ankan (C 10 đến C 30) và anken (C 12 đến C 20) mà không có sự sản xuất của các
gốc oxy. Một flavin adenine dinucleotide chromophore đã được phát hiện, và
enzyme được cho là chứa Cu 2 +. Không giống như trường hợp của
monooxygenase-1 tại P. putida, rubredoxin và NAD (P) H không bắt buộc.
Một con đường trao đổi chất tiểu thuyết đã được quan sát trong
một Rhodococcus đột biến ( 338 ). Trong trường hợp này, aliphatics là cis-
desaturated, sản xuất sản phẩm có liên kết đôi, chủ yếu ở cacbon thứ chín từ
các nhóm methyl thiết bị đầu cuối. Đó là mặc nhiên công nhận rằng một độc
lập coenzyme A-cis desaturase-có thể được tham gia vào các hoạt động
này. Dutta và Harayama ( 159 ) gần đây đã lưu ý rằng sự xuống cấp của các
chuỗi bên dài của n-alkylbenzen và n-
alkylcyclohexanes bởi Alcanivorax sp. dòng tiền thu MBIC 4326 chủ yếu do
quá trình oxy hóa-β (Hình (Hình 2) 2.). Tuy nhiên, các sản phẩm nhỏ cho thấy
khả năng của các tuyến đường khác suy thoái. Ví dụ, axit 4-cyclohexylbutanoic
đã được chuyển hóa thông qua các axit 4-cyclohexyl-2-butenoic (β oxy hoá) và
trung gian khác không tin tưởng để được hình thành bởi quá trình oxy hóa-β (4-
cyclohexyl-3-butenoic acid và acid cyclohexylcarboxylic).
FIG. 2.
Đề xuất trao đổi chất minh họa phân hủy sinh học đường của
mộtalkylcyclohexane-n (a) và n một alkylbenzene-(b) bởi một
spAlcanivorax. chủng MBIC4326 (chuyển thể từ tham chiếu 159 ). Các
tuyến đường chuyển hóa chính của quá trình oxy hóa-β được hiển thị với
mũi tên in đậm, (xem thêm ...)
Trong các trường hợp trên, có nhiều việc phải làm đối với mô tả cả các hệ
thống di truyền và các enzym liên quan. Ngay cả nhiều thách thức hơn sẽ được
trả lời các câu hỏi như vai trò chơi trong những con đường phục hồi môi
trường, cách tiếp cận khác nhau để chuyển hóa ankan phát triển và làm thế nào
họ có liên quan, và như thế nào-đặc trưng và con đường trao đổi chất mới có
thể được áp dụng trong tổng hợp hóa học mỹ.
Aerobic PAH trao đổi chất
Một số lượng lớn công việc đã được thực hiện trong cố gắng để hợp lý hóa sự
tồn tại của PAH trong môi trường. Theo nhiều nghiên cứu được thực hiện, đó là
ngày càng trở nên hiển nhiên rằng một loạt các loài vi sinh vật (vi khuẩn, nấm,
tảo, và vi khuẩn lam) có một sự đa dạng của các công cụ để sử dụng cả hai-(ba
vòng hoặc ít hơn) và thấp cao phân tử trọng lượng (bốn hoặc nhiều vòng) PAHs
như naphtalen, acenaphthene, chất hóa học rút từ than đá, fluoranthene, pyrene,
và chrysene như carbon duy nhất và các nguồn năng lượng. Trong khi không có
chủng vẫn chưa được tìm thấy để sử dụng PAHs với hơn bốn vòng, chẳng hạn
như benzo [a] pyrene là một carbon duy nhất và nguồn năng lượng, biến đổi
cometabolic đã được đặc trưng (đối với đánh giá, xem tài liệu tham
khảo 103 , 104 ,294 301 , 572 , 596 , và 597 ).
Các nước hòa tan thấp và năng lực sorbtion cao PAHs thường được tìm thấy để
rất nhiều ảnh hưởng phân hủy sinh học, nhưng các yếu tố khác, bao gồm sản
xuất các chất độc hại hoặc chất chuyển hóa cuối cùng chết, đàn áp chất chuyển
hóa, sự hiện diện của các chất nền ưa thích, và thiếu chất cometabolic hoặc cảm
ứng, phải được xem xét khi kiên trì PAH là điều hiển nhiên ( 433 , 295 ). Tìm
hiểu làm thế nào các yếu tố này ảnh hưởng đến việc chuyển đổi và xác định bất
kỳ PAH cho là khó khăn; sự hiểu biết các quá trình trong môi trường tự nhiên
khi hỗn hợp của PAHs và vô số các chất chuyển hóa của họ hiện nay là khó
khăn hơn, đặc biệt là khi phần lớn các công việc đã tập trung vào một lựa chọn
hẹp của các loài . Thật vậy, các đánh giá được trích dẫn nói chung kết luận
bằng cách kêu gọi nghiên cứu nhiều hơn nữa vào các quy định của PAH phân
hủy sinh học, phân hủy sinh học của hỗn hợp PAH, và tương tác trong các tập
đoàn vi khuẩn.
Cho đến gần đây, phần lớn các thông tin về di truyền học của sự trao đổi chất
PAH đã đến từ việc nghiên cứu dị hóa plasmid naphtalen như NAH7 từ
chủng Pseudomonas putidaG7. Trong hệ thống này, đặc trưng tốt, các operon
đầu tiên (nahAaAbAcAdBFCED) mã hóa các con đường chuyển đổi naphtalen
để salicylate (trên đường), và các mã thứ hai(nahGTHINLOMKJ) cho việc
chuyển đổi salicylate qua siêu phân cắt-catechol để acetaldehyd và pyruvate
(đường thấp ) ( 164 , 485 , 568 , 679 ). Các điều chỉnh cho cả hai operons được
mã hóa bởi một operon thứ ba có chứa nahR, đó là gây ra bởi salicylate
(547 ). Ở đây, ôxy phân tử được giới thiệu vào trong nhân thơm qua
dioxygenase naphthalene, một nonheme đa thành sắt oxygenase enzyme hệ
thống gồm một reductase, một giả định Rieske [2Fe-2S] sắt trung tâm lưu
huỳnh trong ferredoxin một, và flavoprotein một sắt-lưu huỳnh. Các kết quả
phản ứng ban đầu trong việc hình thành cis-naphtalendihydrodiol, sau đó được
chuyển đổi sang salicylate và sau đó đến trung gian axit tricarboxylic (cho cụ
thể hơn, xem tài liệu tham khảo 104 , 220 , và 679 ). Như sẽ được thảo luận
dưới đây, dioxygenase naphtalen là bây giờ được biết đến là một enzyme linh
hoạt, có khả năng xúc tác cho nhiều phản ứng. Phân tử và sinh hóa bằng chứng
cho thấy suy thoái naphtalen plasmid hệ thống enzyme có thể khoáng hóa
PAHs khác, chẳng hạn như phenanthrene và chất hóa học rút từ than đá, lần
đầu tiên được cung cấp bởi hai nhóm nghiên cứu trong Năm 1993 ( 423 , 540 ).
Khi có thêm vi khuẩn PAH, xuống cấp đã được cô lập và đặc trưng, và là
phương pháp phân tử để nghiên cứu các cộng đồng vi sinh vật phát triển, sự đa
dạng của PAH gen trao đổi chất được phát hiện. Ví dụ về các vi khuẩn chưa
được biết, nonhomologous gen để các dị hóa naphtalen NAH7-plasmid như đã
được báo cáo gần đây ( 318 , 528 ). Đồng thời, một loạt các trình tự gen
isofunctional mới đã được báo cáo trong vi khuẩn loài khác nhau, đáng chú ý
nhất trong Nocardia, Rhodococcus, và Mycobacterium spp., Một số trong đó có
khả năng sử dụng cao, trọng lượng phân tử PAHs như pyrene như carbon và
các nguồn năng lượng (Bảng 1 ).
BẢNG 1.
Chromosomally và plasmid mã hóa đa vòng thơm hydrocarbon suy thoái
cụm gen, minh họa sự đa dạng của tổ chức operon
mức độ cao (≈ 90%) của tương đồng và bảo tồn sắp xếp một gen được quan sát
trong,nah pah, Hoàn tác, và Dox trình tự
( 63 , 64 , 147 , 333 , 355 , 601 ). Trong thực tế, nó đã được đề xuất là
plasmid Dox, trong đó mã hóa một dibenzothiophene (DBT) con đường trao
đổi chất tương tự như các dị hóa đường naphtalen, thực tế có thể ở được một dị
hóa plasmid naphtalen ( 163 ). Cao tương đồng, tuy nhiên, không nhất thiết
phải dịch cho đặc điểm riêng chất tương tự, như là Yang et al. ( 677 ) thấy
rằng P. putida NCIB 9816 dòng vô tính đã có thể sản xuất các chất chuyển hóa
từ naphtalen, flo, và phenanthrene, trong khi chất chuyển hóa naphtalen chỉ
được phát hiện từ một bản sao NAH7 tương đồng.
Ngoài ra, đối với các PAH sự trao đổi chất, cuốn tiểu thuyết trình tự gen và gen
đơn đặt hàng đã được quan sát trong một loạt các chủng, bao
gồm Burkholderia sp. chủng
RP007,phnFECDAcAdB ( 364 ); Pseudomonas sp. chủng
U2, nagAaGHAbAcAdBF ( 205 );Rhodococcus sp. dòng
I24, nidABCD ( 615 ); Mycobacterium sp. chủng PYR1, nidDBA( 318 );
và Nocardiodes sp. chủng KP7, phdABCD ( 542 ). Trình tự đa dạng, và thực tế
là dị hóa gen naphtalen bây giờ đã được tìm thấy trên nhiễm sắc thể cũng như
trên plasmid chỉ ra rằng chuyển gen di truyền bên và tái tổ hợp có thể đóng một
vai trò quan trọng trong sự phát triển của các đường trao đổi chất đa năng
( 63 , 64 , 205 , 364 , 542 ). Ví dụ, các quỹ tích bệnh PHN có điểm tương đồng
với cả hai và rầy nâu gen nah trongBurkholderia sp. chủng RP007 ( 364 ),
trong khi mã hóa nah chromosomally trên và dưới đường trong Pseudomonas
stutzeri AN10 dường như đã được tuyển chọn từ các sinh vật khác và kết hợp
lại. Trong thực tế, hai bộ trên con đường nah có thể tồn tại trong dòng này
( 63 , 64 ).
Vì vậy, không chỉ là trình tự gen mới được tìm thấy cho sự trao đổi chất PAH,
nhưng sở hữu nhiều gen giống cho các enzyme tương tự đang được phát
hiện. Ferrero et al. ( 189 ) gần đây cho thấy, trong khi nghiên
cứu Pseudomonas spp. phân lập từ phía tây Địa Trung Hải, mà các chủng duy
nhất có thể có hai nahAc giống như các gen khác biệt cũng như các gen khác
của con đường nah trên. Đối với các con đường thấp hơn, Bosch et al. ( 63 )
tìm thấy hai gene khác biệt cho salicylate hydroxylase-1, các monooxygenase
flavoprotein chuyển đổi salicylate để catechol, trên nhiễm sắc thể
của P. stutzeri AN10. Trong khi các gen nahG được tìm thấy trong các-tách
đường phiên mã đơn vị meta, các nahW cuốn tiểu thuyết đã được tìm thấy gần
nhưng bên ngoài đơn vị này. Cả hai đều là cảm ứng khi tiếp xúc với salicylate
và có đặc điểm riêng bề rộng, nhưng nahW là thiếu dinucleotidebinding flavin
adenine bảo tồn trang web (GxGxxG) thường thấy trong các hydroxylases. Đây
là ví dụ đầu tiên của hai hydroxylases isofunctional salicylate trong một dòng,
và nó sẽ được thú vị để khám phá ra nếu sự kết hợp của các gen từ các tuyến
đường khác nhau dị hóa là một hiện tượng phổ biến.
Đây là loại bành trướng trao đổi chất được minh chứng bằng Sphingomonas
yanoikuyaeB1, trong đó có tuyển dụng, sửa đổi, và tổ chức lại gen để có được
con đường dị hóa cho naphtalen, phenanthrene, biphenyl chất hóa học rút từ
than đá, toluene,, và m - vàp-xylen. Trong trường hợp này, nah, rầy nâu, và
gen xyl có mặt mà không được sắp xếp theo ba operons khác nhau
( 215 , 330 , 692 ). Thật vậy, điều này có thể được phân nhóm gen đặc
trưng của Sphingomonas spp. có khả năng làm giảm các hợp chất
thơm. Romine et al. ( 519 , 520 ) trình tự các pNL1 (≈ 184 kb) plasmid của
F199 aromaticivorans Sphingomonas, có khả năng làm giảm toluene,
Xylen, salicylate, biphenyl, dibenzothiophene, flourene, và benzoate. Trong
plasmid này, ít nhất 13 cụm gen được dự đoán là để mã hóa tất cả các enzyme
cần thiết. Ngoài ra, bảy oxygenases ba thành phần với các thành phần lây lan
trên sáu cụm gen đã được dự đoán.
Ngoài các gen được gọi tham gia trực tiếp trong sự trao đổi chất PAH, gen có
thể cung cấp các chức năng hỗ trợ quan trọng đang được mô tả. Paucimobilis
Sphingomonas var.EPA500, một dòng có thể sử dụng fluoranthene,
naphthalene, và phenanthrene như carbon duy nhất và các nguồn năng lượng,
đã pbhD, một gen mã hóa pyruvate phosphate dikinase tương đồng
với ppdK đó được biết đến là liên quan đến sự hấp thu glucose ở sinh vật nhân
sơ và thực vật. Nếu pbhD bị phá vỡ, sự trao đổi chất fluoranthene bị gián
đoạn. Trong khi các chức năng của gen là không rõ ràng, có thể là nó có liên
quan đến sự hấp thu của catabolites fluoranthene đó bị rò rỉ từ các tế bào
( 587 ). Một ví dụ khác là các gen katGtrong Mycobacterium sp. chủng PYR-1,
trong đó mã hóa một-kDa catalase 81 peroxidase gây ra khi tiếp xúc với pyrene
( 651 ). Enzyme này có thể bảo vệ các dioxygenase từ bất hoạt oxy hóa bởi oxy
hóa ngoại sinh hoặc bằng cách loại bỏ H 2 O 2tạo ra trong quá trình trao đổi chất
endogenously PAH ( 375 , 426 , 651 ). Grimm và Harwood ( 226 , 227 ) gần
đây đã tìm thấy nahY trên plasmid dị hóa NAH7 của P. G7putida, trong đó mã
hóa một protein màng tế bào mà có thể là một chemoreceptor cho hay
naphtalen chất chuyển hóa naphtalen.
Ví dụ Vi sinh vật

Pseudomonas putida
Pseudomonas putida là một tiêu cực đất vi khuẩn gram đó là tham gia vào việc xử lý sinh học
của toulene, một thành phần của sơn mỏng hơn. Nó cũng có khả năng naphtalen xuống cấp, một
sản phẩm của tinh chế dầu khí, trong đất bị ô nhiễm. [2]

Dechloromonas aromatica
Một đất chi vi khuẩn có khả năng làm giảm perclorat và các hợp chất thơm.

Nitrosomonas europaea , Nitrobacter hamburgensis , và Paracoccus

denitrificans
xử lý sinh học công nghiệp được sử dụng để làm sạch nước thải. Hầu hết các hệ thống xử lý
dựa trên hoạt động của vi khuẩn để loại bỏ các hợp chất nitơ khoáng sản không mong muốn (ví
dụ như amoniac, nitrit, nitrat). Việc loại bỏ các nitơ là một quá trình hai giai đoạn liên quan đến
quá trình nitrat hóa và khử nitrat (xem Nitơ chu kỳ bao gồm cả nhà kính ). Trong quá trình nitrat
hóa, ammonium bị oxy hóa để nitrit bởi các sinh vật nhưNitrosomonas europaea . Sau đó, nitrite
là tiếp tục bị oxy hóa bởi vi khuẩn như hamburgensis Nitrobacter .

Trong điều kiện yếm khí, nitrat được tạo ra trong quá trình oxy hóa amoni được sử dụng như một
thiết bị đầu cuối điện tử chấp nhận bởi các vi khuẩn như denitrificans Paracoccus [2]. Kết quả là
khí đinitơ. Thông qua amoni, quy trình và nitrat, hai chất gây ô nhiễm chịu trách nhiệm về hiện
tượng phú dưỡng ở các vùng nước tự nhiên, được remediated.
Phanerochaete chrysosporium
Các lignin-trắng làm giảm thối nấm Phanerochaete chrysosporium , mạnh mẽ tiềm năng, tang vật
xử lý sinh học về: thuốc trừ sâu, polyaromatic hydrocarbon, PCB, dioxin, thuốc nhuộm, thuốc nổ
TNT và nitro khác, xianua, azide, tetraclorua carbon, và pentachlorophenol. White nấm thối làm
giảm hàm lượng lignin với peroxidases nonselective ngoại bào, mà cũng có thể tạo thuận lợi cho
sự xuống cấp của các hợp chất khác có chứa cấu trúc tương tự như lignin trong sự gần gũi của
các enzym phát hành [6].

Deinococcus radiodurans
Deinococcus radiodurans là một loại vi khuẩn kháng extremophile bức xạ đó là biến đổi gen đối
với xử lý sinh học của dung môi và kim loại nặng. Một thiết kế vết của Deinococcus
radiodurans đã cho thấy thủy ngân làm giảm ion và toluene trong môi trường hỗn hợp chất thải
phóng xạ [7].

Methylibium petroleiphilum
Methylibium petroleiphilum (thường được biết đến như là PM1 chủng) là một loại vi khuẩn có khả
năng methyl tert-butyl ether MTBE) xử lý sinh học (. PM1 MTBE làm giảm bằng cách sử dụng
các chất gây ô nhiễm như carbon duy nhất và nguồn năng lượng [8].

Đại trao đổi chất

Vi sinh vật sử dụng một loạt các con đường chuyển hóa để tạo năng lượng từ môi trường của
họ. Trong một số trường hợp, các chất ô nhiễm phục vụ như là nguồn cacbon và năng lượng cho
sự phát triển của vi sinh vật, trong khi ở trường hợp khác, các chất ô nhiễm phục vụ như là
người chấp nhận điện tử đầu cuối (ví dụ: perclorat suy thoái). Điều này thể hiện ở khả năng đa
dạng của vi sinh vật để biến đổi và phân hủy các phân tử độc hại. Các con đường thoái hóa của
một vài trong số các chất ô nhiễm được liệt kê ở trên được khám phá.

Biphenyl đã polyclo hóa (PCBs)

Trao đổi chất của polychlorinated biphenyls thường thông qua để tiến hành thông qua việc bổ
sung hai oxygens với vòng thơm, tiếp theo sự phân cắt vòng như trong sơ đồ đường trao đổi
chất. Năng lượng thu được qua quá trình oxy hóa các hydrocacbon lớn [15]. Phanerochaete
chrysosporium , các loại nấm thối trắng mô tả trước đó, được cho là có khả năng phân huỷ PCB
by-chọn lọc có nghĩa là không.
Hợp chất thơm đa vòng (PAH)
Ví dụ về các PAHs được nhìn thấy dưới đây:
PAHs trong đất bị ô nhiễm có thể được điều trị bằng xử lý sinh học. Quá trình oxy hóa liên quan
đến việc oxygenases PAH (monooxygenases và dioxygenases). Nấm hoàn tất quá trình bằng
cách thêm một oxy cho các PAH chất nền để tạo thành oxit arene và sau đó enzyme thêm nước
để hình thành dihydrodiols xuyên và phenol. Vi khuẩn chủ yếu sử dụng dioxygenases, thêm hai
oxygens cho chất nền và thêm oxy hóa nó để dihydrodiols và các sản phẩm dihydroxy. Ring oxy
hóa là giới hạn tốc độ bước trong phản ứng, và phản ứng tiếp theo xảy ra khá nhanh, năng suất
các Catechol điển hình trao đổi chất trung gian hàng tại Lignin suy thoái cũng như Gentisic và
Protocatechuic axit (xem biểu đồ dưới đây) [5].

Chất chuyển hóa trung gian phân hủy hơn nữa thông qua ortho và phân cắt vòng meta để sản
xuất axit succinic, fumaric, pyruvic, và acetic và acetyl-CoA được shunted vào con đường chính
chuyển hóa và đồng hóa [11]. Các sản phẩm phụ của các phản ứng này là carbon dioxide và
nước. Sự phân tích của PAHs có thể được thực hiện bởi vi sinh vật sử dụng năng lượng PAH và
nguồn cacbon, và cũng do các vi khuẩn khác thông qua một quá trình gọi là "đồng sự trao đổi
chất." Co-trao đổi chất liên quan đến sự xuống cấp của hai hợp chất, một trong những hợp chất
này vi khuẩn có được năng lượng từ, trong khi khác là xuống cấp "vô ý." Trong trường hợp này,
vi khuẩn chỉ đạo nó enzyme ở bề mặt tiểu học, nhưng các enzym này cũng có khả năng làm
giảm các chất gây ô nhiễm. Hợp tác trao đổi chất, đã được chứng minh là một hiện tượng quan
trọng trong dây chuyền xử lý sinh học lớn hơn thơm [5].

Giám sát
Để giám sát các tiềm năng bioremedation của một đất người ta có thể thăm dò cho sự tồn tại của
con đường xuống cấp cụ thể trong cộng đồng đất hoặc màn hình cho các enzyme cụ thể tham
gia vào quá trình này. Có hai cách phổ biến để kiểm tra gen chức năng liên quan đến sự xuống
cấp của một hợp chất. Đầu tiên, cụ thể DNA dò lai có thể được dùng để chỉ khả năng các sinh
vật để phân huỷ các hợp chất mong muốn. Thứ hai, cụ thể dò RNA lai tạo được sử dụng để chỉ
sự biểu hiện của các gen chức năng trong môi trường [3].

Sự thay đổi thực tế nồng độ chất ô nhiễm hoặc suy thoái sản phẩm phụ cũng có thể được theo
dõi để xác định số lượng loại bỏ chất gây ô nhiễm. Để xác định xem sự xuống cấp của một hợp
chất mong muốn là kết quả của hoạt động vô sinh hoặc sinh học, thí nghiệm trong phòng thí
nghiệm kiểm soát được sử dụng. Nồng độ chất ô nhiễm trong một mô hình thu nhỏ không tiệt
trùng có chứa đất từ môi trường quan tâm được so sánh với một điều khiển vô trùng. Việc kiểm
soát vô trùng cho thấy sự đóng góp phi sinh học tới sự biến mất của các chất ô nhiễm do, ví dụ,
các hạt đất sét hấp phụ đến hoặc bay hơi. Các mô hình thu nhỏ mô phỏng không tiệt trùng các vi
sinh vật đóng góp cho sự suy thoái của các chất ô nhiễm trong môi trường tự nhiên, nhưng cũng
bao gồm các cơ chế khác vô sinh. Sự đóng góp của vi sinh vật để biến mất chất gây ô nhiễm là
sự khác biệt giữa các loại bỏ trong chai hoạt tính sinh học và loại bỏ trong sự kiểm soát vô
trùng. Điều này giúp xác định liệu sự biến mất của các chất ô nhiễm này là kết quả của cơ chế
sinh học hoặc sinh non. [3]

Xử lý sinh học ứng dụng

Exxon Valdez cố tràn dầu tại Prince William Sound

Xử lý sinh học được sử dụng để điều trị năm 1989 Exxon Valdez tràn dầu tại Prince William
Sound, Alaska. Hydrocarbon làm giảm vi khuẩn tồn tại trong các hệ thống biển bởi vì các nguồn
tự nhiên của dầu khí tồn tại như là kết quả của thấm địa chất và các nguồn khác. Trong nỗ lực
dọn dẹp Exxon, hoạt động của các sinh vật này được tăng cường thông qua việc bổ sung các
nitơ và phốt pho đến những bãi biển đầy dầu [9]. Đây là một ví dụ của kích thích sinh học.

Nghiên cứu hiện tại

Pseduomonas putida
Pseudomonas putida đã được tìm thấy là hữu ích trong việc phát hiện các chất hóa học nhất
định, chẳng hạn như các mỏ đất. Trên quy mô lớn, một mối liên hệ giữa vi khuẩn có khả năng để
phân huỷ của TNT và các hợp chất nổ được tìm thấy trong các mỏ đất đã truyền cảm hứng
nghiên cứu để sử dụng P. putida như một cách để phát hiện các mỏ đất từ nội dung đất. TSCA
thử nghiệm phát hành ứng dụng chấp thuận cho các chủng Pseudomonas putida

Nitrosomonas europaea
Một có thể điều trị để tinh chế nước đã được sử dụng Trihalomethanes hoặc của THM. nghiên
cứu gần đây đã liên kết bốn hóa chất, tricholormethane hoặc chloroform, bromomethane,
dibromomethane và dichlorobromomethane đến ung thư ruột già [12]. Do tính chất ôxi hóa nitơ
của nó, Nitrosomonas Europea đã được nghiên cứu theo nhiều điều kiện và điều kiện giàu
amoniac THM, công nhận là hạn chế chất phản ứng trong chuyển đổi của amoniac. [13]

Methylibium petroleiphilum
A di động, Gram âm vi khuẩn kỵ khí tùy ý, [Methylibium petroleiphilum] đã được cô lập bởi vì khả
năng hoàn toàn khoáng hóa tert-butyl ête methyl (MTBE), một chất phụ gia xăng petroleiphilum.
Methylibium có khả năng đa dạng một loạt các dẫn xuất tiêu thụ xăng dầu của nó như là nguồn
carbon duy nhất, bao gồm: methanol, ethanol, toluen, benzen, Ethylbenzene, và
dihydroxybenzenes. Tối ưu tốc độ tăng trưởng của M. petroleiphilum xảy ra ở dưới bề mặt đất
với độ pH là 6,5 và 30 ° C. Nhiệt độ giới hạn trên của vi khuẩn này là 37 ° C [14].

Tài liệu tham khảo

 Trang 1
Brazil Tạp chí Vi trùng học (2005) 36:258-261
ISSN 1517-8382
258
Benzen, Toluen và phân hủy sinh học xylen BY
Pseudomonas putida CCMI 852
Marcelo Henrique Otenio
1
; Maria Teresa Lopes da Silva
2
; Luiza Maria Oliveira Marques
2
; José Carlos Roseiro
2
;
Dino Ederio Bidoia
1
*
1
Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica e Microbiologia,
Universidade Estadual Paulista, Rio Claro, SP, Brasil.
2
Laboratório de Microbiologia công nghiệp, Instituto Nacional de e Tecnologia
Engenharia công nghiệp, Estrada làm Paco làm Lumiar,
Lisboa, Bồ Đào Nha.
Gửi lên: 11 tháng năm năm 2004; trả lại cho tác giả để chỉnh sửa: Ngày 25
tháng 4 2005; chấp nhận: Ngày 20 tháng 9 năm 2005
TÓM TẮT
Một ít chất lỏng có chứa Benzene trung bình (B), toluene (T) và xylen (X) và
hỗn hợp của chúng, đã được sử dụng
để đánh giá hoạt động của sự suy thoái của Pseudomonas putida CCMI 852 có
chứa một plasmid TOL. Các thí nghiệm
được phát triển với B, t X (100 mg L
-1
), Với hỗn hợp của BT, BX, và TX (50 + 50 mg L
-1
mỗi) và BTX
(33,3 + 33,3 + 33,3 mg L
-1
mỗi), thêm vào 500 ml trung bình. Sau 18 đến 24 giờ, truyền chất độc đã
được thêm vào và
biến mất dung môi được xác định sau 24 đến 25 giờ của GC. Kết quả cho
thấy P. rằng putida CCMI 852
đã có thể chuyển hóa T và X, nhưng B đã không chuyển hóa. Trong một
hỗn hợp BTX, B đã không được chuyển hóa và T và
X suy thoái mức giảm 50%.
Từ khóa: Pseudomonas putida, phân hủy sinh học, BTX, plasmid TOL
* Tác giả tương ứng. Địa chỉ nhận thư: Instituto de Biociências, Departamento
de Bioquímica e Microbiologia - UNESP. 13506-900, Rio Claro, SP,
Brasil. Điện thoại:.: (+5519) 3526-4191, Fax (5519) 3526-4176. E-mail:
ederio@rc.unesp.br
GIỚI THIỆU
Benzen, toluen và xylen đồng phân (BTX) là các chính
các thành phần của xăng (5). Bởi vì tính hòa tan nước thấp
và họ ngộ độc cấp tính và genotoxicity (6), các thành phần BTX
được phân loại là chất gây ô nhiễm môi trường ưu tiên của Mỹ
Cơ quan bảo vệ (9). Do trình tự ngẫu nhiên
sự cố tràn xăng và rò rỉ từ các thùng trạm dịch vụ, chúng
Thủ nguồn ô nhiễm tầng nước ngầm (3).
BTX suy thoái do vi sinh vật sở hữu một vài
lợi thế hơn các phương pháp truyền thống (2,4,13,14). Làm giàu
nền văn hóa có được từ đất tiếp xúc với Benzene khoáng BTX
và Toluene và đồng chuyển hóa đồng phân Xylen, sản xuất
dư lượng cao phân tử (17).
Việc kiểm tra của 297 vi khuẩn phân lập từ đất tiết lộ
khả năng phân huỷ hydrocarbon thành phần của xăng,
và 75% của các chủng lớn vào hơi toluene như carbon duy nhất
và nguồn năng lượng (16). Benzen và naphtalen ít
thường xuyên bị suy thoái hơn so với chất thơm thay thế. Những phi
hydrocacbon thay thế được xuống cấp của một vi sinh vật
tập đoàn đang phát triển về xăng dầu, cho thấy đồng oxy hóa hoặc
syntrophism quy trình (16).
Khi các tế bào vi khuẩn được tiếp xúc với hỗn hợp các chất thơm
Hiện nay ở nồng độ bằng nhau, các mô hình suy thoái được
đổi đáng kể từ những cá nhân BTEX
hợp chất, biến mất theo trình tự
Ethylbenzene, toluen, benzen và xylen (7).
Vi khuẩn có khả năng làm suy giảm toluen và xylen cũng có thể
làm giảm hàm lượng benzen. Khi hai hợp chất đã có mặt
cùng nhau, chúng gây ảnh hưởng đối kháng, tức là họ đã được
bị suy thoái với tốc độ thấp hơn so với toluen và xylen một mình (1).
Pseudomonas có thể thích ứng với các chất nền khác nhau và có
một số con đường dị hóa có khả năng hành động ngoan cố
chất. Một số nghiên cứu với Pseudomonas putida xác định
đường trao đổi chất dành riêng cho các thành phần xăng dầu, giống như
benzen, toluen và xylen. Ngoài ra, chúng cho thấy một sơ đồ
sơ đồ của các con đường trao đổi chất xây dựng tại P. putida cho
sự xuống cấp của hỗn hợp BTX (12,15). Con đường TOL trong
BTX hỗn hợp phân hủy sinh học không sử dụng benzen như là một
chất nền (12). P. putida PaW15 khởi toluene suy thoái tại
Trang 2
Sự xuống cấp của BTX của P. putida
259
nhóm methyl, cuối cùng hình thành benzoate, đó là
xuống cấp của các tuyến đường cát khai meta. Xylen cũng trải qua
cùng một phản ứng oxy hoá, làm phát sinh các methyl-benzyl-
rượu hình thành. Tuy nhiên, Chiến lược kinh doanh là con đường sử dụng
Benzene
chất nền (15).
Mục đích của công việc hiện nay là để mô tả và định lượng
hoạt động của các Pseudomonas putida CCMI 852, về benzen,
toluen, xylen và hỗn hợp của chúng.
TÀI LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
Vi sinh vật và chuẩn bị truyền chất độc
Pseudomonas putida CCMI 852 từ Bộ sưu tập Văn hóa
công nghiệp vi sinh vật được phân lập từ nước thải
Nhà máy xử lý (Frielas, Bồ Đào Nha). chủng này được xác định
sử dụng hệ thống Biolog để xác định vi sinh vật (Biolog Inc,
Mỹ) và duy trì như các nền văn hóa đông khô. Nghiêng của TSA
đã thu được từ tăng trưởng ở 30 º C trong 24 giờ. Tế bào
đã được gỡ bỏ từ nghiêng và chuyển vào 1000 ml vít
mũ canh tác bình chứa 500 mL của trung khoáng sản
của các thành phần sau đây (mỗi lít): KH
2
PO
4
1,36 g; Na
2
HPO
4
1,42 g; (NH
4
)
2
SO
4
2,38 g; và 2 ml dung dịch dinh dưỡng là một yếu tố vi mô
giải pháp (18). Benzen, toluen và xylen được sử dụng như carbon
nguồn.
Các xét nghiệm phân hủy sinh học
Một bên dưới cánh tay với một lớp màng silicon và nhôm
mũ đã được sử dụng để loại bỏ các mẫu từ các bình, bằng cách sử dụng một vô
trùng
ống tiêm và kim. Benzen (PA Merck, Đức), toluene
(PA Merck, Đức) và xylen (hỗn hợp các đồng phân, PA
Merck, Đức), đã được thêm vào đến 500 ml môi trường tối thiểu (100
mg L
-1
trong các phương tiện truyền thông chất duy nhất, 50 mg L
-1
của mỗi dung môi trong
hai thành phần hỗn hợp, và 33,3 mg L
-1
của mỗi dung môi trong
ba thành phần hỗn hợp) và ủ ở 30 º C, trong một quỹ đạo
shaker tại 130 vòng / phút, cho phép cân bằng hoàn BTX
phân vùng giữa pha hơi và pha lỏng trong 24 giờ,
trước khi tiêm phòng (14).
Sau khi tiêm phòng, các mẫu được lấy tại các khoảng thời gian và
phân tích sau khi sự suy giảm của B, T, X, BT, BX, TX và BTX.
thí nghiệm song song được thực hiện bằng cách sử dụng một bình kiểm soát,
nơi
các dung môi B, T và X, và hỗn hợp của chúng trong các khoáng sản
vừa được phân tích để đánh giá thiệt hại vô sinh (2,7). Tất cả
Thí nghiệm được thực hiện trong nhân bản, và thiệt hại vô sinh
được trừ bằng cách lấy mẫu một nhưng uninoculated chai giống hệt nhau.
Phương pháp
DNA được chiết xuất theo phương pháp mô tả
(8,11,19). Mẫu được lấy ra từ các nền văn hóa và các dung môi
nội dung được xác định bằng sắc ký khí lỏng trong một
Varian 3800 khí sắc ký lỏng (Mỹ), được trang bị
một ion hóa ngọn lửa phát hiện. Tách được tiến hành trên một
10 m × 0,20 mm cột silica mao mạch hợp nhất (phim 1,2 μm), SPB-1
(Supelco, Mỹ) sử dụng Helium như vận chuyển, với một tốc độ dòng chảy của
10 ml
min
-1
. Nhiệt độ cột đã được lập trình tại một ban đầu
nhiệt độ từ 40 º C trong 1 phút, sau đó tăng lên ở 20 º C min
-1
đến
160 º C và giữ ở đó 8 phút. Injector và nhiệt độ phát hiện
là 250 º C và 260 º C, tương ứng. Splitless tiêm được sử dụng.
Đối với khai thác các dung môi, chất xơ SPME
TM
phủ một
100 mm được phủ lớp Polydimethylsiloxane đã được sử dụng đắm
trong mẫu. Thời gian tiếp xúc được 5 phút với mạnh mẽ
khuấy động ở nhiệt độ phòng. Các sợi SPME
TM
sau đó đã được tiêm
vào sắc ký (9). Mỗi mẫu được tiêm hai lần.
KẾT QUẢ
tỷ lệ suy thoái khác nhau đã được tìm thấy trong bình lắc
có chứa B, T, và X. Toluene là xuống cấp ở một tỷ lệ lần hai
hơn xylene. Nồng độ benzen vẫn không thay đổi. Khi
xuống cấp hỗn hợp hai thành phần, toluene đã được sử dụng tại một
tỷ lệ 73% thấp hơn trong sự hiện diện của benzen và với một tốc độ của
37% thấp hơn với sự có mặt của xylen. Việc sử dụng của xylen
cũng giảm 53% trong hiện diện của benzen và 15%
sự hiện diện của toluene. Nồng độ benzen vẫn
không thay đổi. Ba thành phần hỗn hợp cũng tiết lộ một
giảm tỷ lệ cụ thể suy thoái toluene (57%) và xylen
(49%). Trong sự hiện diện của chất cá nhân, các cảm ứng
thời gian là 19 giờ. Trong hai và ba hỗn hợp các thành phần,
thời gian cảm ứng khác nhau trong một mô hình không đồng nhất, khác nhau,
giữa 16,5 và 26 giờ (Bảng 1).
Bảng 1. Cảm ứng thời gian và tỷ lệ suy thoái của benzen (B),
toluene (T) và xylen (X), và hỗn hợp của chúng bằng P. putida
CCMI 852.
Cảm ứng thể tích suy thoái
thời gian (h)
tỷ lệ (mg dung môi L
-1
h
-1
)
B
0.0
0.00
T
19.0
5.32
X
19.0
2.55
B
0.0
0.00
T
26.0
1.45
B
0.0
0.00
X
16.5
1.20
T
19.0
3.37
X
19.0
2.18
B
0.0
0.00
T
16.5
2.31
X
16.5
1.29
Đơn giản
các chất nền
T
wo thành phần
hỗn hợp
Ba
thành phần
Hỗn hợp
Trang 3
260
Otenio MH et al.
Các cấu hình điện di DNA và DNA plasmid
enzyme tiêu hóa có hạn chế từ P. putida CCMI 852
cho thấy là một megaplasmid (Hình 1A và B). Enzyme
hạn chế với H trong d III cho thấy một cấu hình hạn chế plasmid
với 10 hồ sơ đoạn tương ứng với tiêu chuẩn plasmid TOL
pWWO.
có thể là một plasmid TOL, vì nó được gọi trong văn học mà BTX
phân hủy sinh học thường được kết hợp với DNA plasmidic
biểu thức (12). Được biết, cấu trúc gen cho các dị hóa
enzyme được nhóm trong hai operons của plasmid TOL (10).
Như đã đề cập ở trên, TOL đường trong hỗn hợp sử dụng BTX
toluen và xylen, có thể là một cơ chế giải độc.
làm việc này cho thấy P. putida CCMI 852 có thể không mã hóa
con đường Chiến lược kinh doanh và, do đó, benzen có thể suy thoái
không được thể hiện.
ƠN
Marcelo Otenio muốn bày tỏ lòng biết ơn đến Rotary
Chương trình quốc tế hỗ trợ tài chính.
RESUMO
Biodegradação de benzeno, tolueno e xileno pela
Pseudomonas putida CCMI 852
Meio khoáng sản líquido contendo benzeno (B) ou tolueno (T)
ou xileno (X) là 100 mg L
-1
e suas misturas de BT, BX e TX (50 +
50 mg L
-1
cada mistura) e BTX (33,3 + 33,3 + 33,3 mg L
-1
cada
Hình 2. Chuyển hóa đường được đề xuất, cho sự xuống cấp của
BTX hỗn hợp của P. putida. Chấm dòng đại diện cho Chiến lược kinh doanh
con đường và rắn đường, con đường TOL (Lee và cộng sự năm 1994.,).
Hình 1). Đổi điện profile plasmidial của DNA (A và
hạn chế tiêu hóa của plasmid (B) agarose gel. P
1
là P.putida
mt
2
(12182 NCIB, CCMI 747) DNA là biết là có chứa
các TOL plasmid pWWO, và 1 là P. putida CCMI 852 DNA.
THẢO LUẬN
Sự xuống cấp của cả hai toluen và xylen đều bị ảnh hưởng
bởi sự hiện diện của benzen thành phần thứ ba. Khi
toluen và xylen so sánh tỷ lệ suy giảm thể tích
xác định trên cơ chất duy nhất và trong hỗn hợp chất nền, nó đã được
quan sát thấy rằng toluen và xylen tích tỷ lệ suy thoái
giảm khi các vi sinh vật phát triển trong phương tiện truyền thông với hai hoặc
ba thành phần carbon. Giảm là rõ nét hơn
sự hiện diện của benzene (BT, BX và BTX) hơn so với
sự hiện diện của các thành phần khác (TX).
P. putida không làm suy giảm benzene, một mình hoặc cùng với
toluene hay p-xylen và những kết quả này trong thỏa thuận với
Chang et al. (4). Tuy nhiên, các tác giả báo cáo là benzen
không ảnh hưởng đến tốc độ suy thoái của toluene hay p-xylen, và
ở đây nó đã được chứng minh rằng sự hiện diện của benzen ức chế
toluen và xylen xuống cấp, không phân biệt
vi sinh vật phát triển trong hai hoặc ba thành phần hỗn hợp.
Sự xuống cấp của toluene / xylen cho thấy sự hiện diện của
con đường TOL trong vi sinh vật (Hình 2). Hình. 1A và B
cho thấy P. putida CCMI 852 có chứa một plasmid, và nó là
Trang 4
Sự xuống cấp của BTX của P. putida
261
) Foram mistura utilizados para avaliar một atividade de degradação
de B, T e X por Pseudomonas putida CCMI 852 contendo um
plasmídeo TOL. Após 18 một 24 horas de homogenização da
mistura, o inoculo FOI adicionado eo decréscimo da concentração
dos solventes FOI determinado Entre 24 e 25 horas por GC.
Pseudomonas putida CCMI 852 FOI capaz de metabolizar T e X,
mas nao B. Na mistura BTX, B nao FOI metabolizado também ea
velocidade de degradação de T e X decresceu cerca de 50%
com comparado soluções contendo apenas T ou X.
Palavras-chave: Pseudomonas putida, biodegradação, BTX,
plasmídeo TOL
Tài liệu tham khảo
1.
Arvin, E.; Jensen, BK; Gundersen, AT Substrate tương tác trong
hiếu khí phân hủy sinh học của benzen. Appl. Môi trường. Microbiol., 55,
3221-3225, năm 1989.
2.
Baldwin, BR; Nakatsu, CH; NIEs, L. phát hiện và liệt kê
oxygenase của gen thơm của Multiplex PCR Thời gian và Real.
Appl. Môi trường. Microbiol 69.,, 3350-3358, 2003.
3.
Barbee, GC; Brown, KW Phong trào của xylen qua bão hòa
đất sau sự cố tràn mô phỏng.. nước hòa đất Pollut, 29, 321-331, 1986.
4.
Chang, M.; Voice, TC; Criddle CS động học của sự ức chế cạnh tranh
và cometabolism trong phân hủy sinh học của benzene, và p-xylen bởi
hai Pseudomonas phân lập. Công nghệ sinh học. Bioengin -., 41, 1057 1065,
1999.
5.
Cunha, CD; Leite, SGF xăng phân hủy sinh học trong đất khác nhau
microscoms. Braz. J. Microbiol 31.,, 45-49, 2000.
6.
Dean, BJ phát hiện gần đây về các độc chất di truyền của benzen,
toluen, xylen và phenol. Mutat. Res 145.,, 153-181, 1985.
7.
Deeb, RA; Alvarez-Cohen, L. Nhiệt độ tác động và chất nền
tương tác trong biotransformation hiếu khí của hỗn hợp BTEX
của các tập đoàn giàu toluene và Rhodococcus rhodochrous.
Công nghệ sinh học. Bioengin -., 62, 526 536, 1999.
8.
Dillon, J.; Nasin, RA; Nestmann, ER tái tổ hợp DNA
phương pháp luận. John mưu chước & Sons, New York, 1985.
9.
Eriksson, M.; Swartling, A.; Dalhammar, G. sinh học suy thoái
nhiên liệu diesel trong nước và đất đai theo dõi với pha rắn vi
khai thác và GC-MS. Appl. Microbiol. Biotechnol 50.,, 129-124,
Năm 1998.
10. Harayama, S. xuống cấp của chất gây ô nhiễm môi trường do
vi sinh vật và metalloenzymes của họ A.. In: Sigel, H.; Sigel,
(Biên soạn). Ion kim loại và hệ thống sinh học Dekker. Marcel, New York,
1992, p.99-156.
11. Kado, CI; Liu, ST nhanh thủ tục phát hiện và cô lập
lớn và nhỏ plasmid. J. Bacteriol 3.,, 1965-1373, 1981.
12. Lee, JY;.; Roh, JR Kim, HS trao đổi chất kỹ thuật của Pseudomonas
putida cho phân hủy sinh học đồng thời toluene, benzene, và
p-xylen hỗn hợp. Công nghệ sinh học. Bioengin 43.,, 1146-1152, 1994.
13. Mesarch, MB; Nakatsu, CH; NIEs, L. phát triển của Catechol
2,3-Dioxygenase-cụ thể mồi cho xử lý sinh học theo dõi
bởi PCR định lượng cạnh tranh. Appl. Môi trường. Microbiol., 66,
678-683, 2000.
14. Oh, YS; Shareefdeen, Z.; Baltzis, BC; Bartha, R. Interations
giữa benzen, toluen, xylen trong và phân hủy sinh học của họ.
Công nghệ sinh học. Bioengin -., 44, 533 538, 1994.
15. Parales, RE; Ditty, JL; Harwood, CS Toluene-làm giảm vi khuẩn
được chemotactic đối với benzen chất gây ô nhiễm môi trường,
toluene, và trichloroethylene. Appl. Môi trường. Microbiol 4098., 66, -
4104, 2000.
16. Ridgway, HF; Safarik J.; Phipps, D.; Carl, P.; Clark, D. Xác định
và dị hóa hoạt động của xăng dầu có nguồn gốc từ vi khuẩn phân hủy tốt
từ một tầng chứa nước bị ô nhiễm. Appl. Môi trường. Microbiol, 3565. 56, -
3575, 1990.
17. Tsao, CW..; Song,; HG Bartha R. trao đổi chất của benzen, toluen,
và xylen hydrocarbon trong đất. Appl. Môi trường. Microbiol., 64,
4924-4929, năm 1998.
18. Vishiniac, W.; Santer, M. Các Thiobacilli. Bacteriol. Rev 195., 21 tuổi, -
213, 1957.
19. Wheatcroft, R.; Williams, PA nhanh phương pháp nghiên cứu của cả hai
ổn định và không ổn định plasmid ở Pseudomonas. J. Tướng Microb
Mô tả và ý nghĩa
aromatica Dechloromonas có các tế bào hình que và được tìm thấy trong trầm tích môi trường
sống thủy sản và thủy sản. Họ có thể ôxi hóa các hợp chất thơm như toluene, benzoate, và
chlorobenzoate. D. aromatica chủng RCB đã được phân lập từ trầm tích sông Potomic,
Maryland, Mỹ. Đây là sinh vật duy nhất trong nền văn hóa thuần túy có khả năng oxy hóa benzen
anaerobically.Nhiệt độ tăng trưởng tối ưu là 30 º C và độ mặn tăng trưởng tối ưu là 0%. (1)

Đó là sự quan tâm đáng kể cho các nhà nghiên cứu và đã có trình tự bộ gen của nó vì khả năng
ôxi hóa benzen trong sự vắng mặt của oxy. Benzen là một hydrocarbon hòa tan cao, điện thoại di
động, độc hại, và ổn định trong nước ngầm và nước mặt. Tất cả những yếu tố làm cho benzen là
một chất gây ô nhiễm đó là rất khó để giải quyết. Nó được dùng rộng rãi trong nhiều quy trình
sản xuất và cũng là một thành phần chính của nhiên liệu dầu mỏ và ô nhiễm là một vấn đề quan
trọng trên toàn thế giới. Thông thường benzen là kém biodegraded khi không có oxy, sinh vật
này tuy nhiên, đã cho thấy có một khả năng độc đáo để ôxi hóa benzen anaerobically. Vì lý do
này bằng cách sử dụng các chiến lược bioremediative D. aromatica được quan tâm rất
lớn. D. aromatica RCB cũng có khả năng giảm perclorat, một môi trường nguy hiểm xảy ra thông
qua sản xuất (và tự nhiên) để clorua. Họ cũng là những sinh vật đầu tiên được biết đến
chemotax hướng perclorat. Điều này có nghĩa là họ trực tiếp các phong trào của họ đối với các
khu vực tập trung perclorat cao. (1,2)
Toàn bộ bộ gen của Dechloromonas aromatica. Hình ảnh từ Đại học Alberta
Cấu trúc bộ gen
Dechloromonas aromatica có một nhiễm sắc thể DNA vòng tròn đơn với chiều dài 4.250
4.501.104 bps và gen mã hóa protein khẳng 4171 và 79 RNA. gen này có một nội dung GC
khoảng 59,2% và 64% số các trình tự đã được giao một vai trò trong các chuyên mục. (4)

Dechloromonas aromatica. Hình ảnh từ các DOE Viện Joint Genome.

Cấu trúc tế bào và chuyển hóa
Dechloromonas aromatica có các tế bào hình que, hai màng, và gram âm. Chúng thường hoặc tế
bào đơn hoặc sắp xếp theo dây chuyền và không có khả năng hình thành endospore mà không
hoạt động, khó khăn, và các cấu trúc được hình thành bởi một số nonreproductive vi khuẩn. Họ
có khả năng hình thành tiên mao và do đó có nhu động. (1)

Như đã đề cập ở trên Dechloromonas aromatica có khả năng oxy hóa các hợp chất thơm khác
nhau. D. aromatica chủng RCB cũng là sinh vật duy nhất trong nền văn hóa thuần túy có khả
năng oxy hóa benzen trong sự vắng mặt của oxy. Nó được công nhận là các sinh vật đầu tiên có
khả năng làm được điều này, và là sinh vật duy nhất được xác định có khả năng trao đổi chất
này. Các con đường trao đổi chất thông qua đó họ phân hủy benzen hiện không đầy đủ được
biết, nghiên cứu cho rằng nó có cả một con đường dựa trên dioxygenase hiếu khí và một con
đường chưa được đầy đủ uncharacterized kỵ khí. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng nó đòi hỏi một bước
hydroxy và bước một carboxyl, và sản xuất benzoat và phenol là chất trung gian. (3) Họ cũng có
khả năng oxy hóa Fe (II) và AHDS (một giảm humics hợp chất).

Sinh thái học

Trong hiện tại, vai trò của Dechloromonas aromatica trong môi trường là chưa rõ. Tuy nhiên, nó
có thể có một đóng góp quan trọng đối với môi trường do khả năng duy nhất của họ để phân hủy
benzen, perclorat, và các hợp chất tương tự khác được đề cập ở trên. Nhiều người trong số các
hợp chất này là kết quả của quá trình công nghiệp được sử dụng phổ biến trên thế giới.Các hợp
chất này là chất gây ô nhiễm khắc nghiệt mà tạo ra các vấn đề nghiêm trọng cho môi trường, con
người, và các sinh vật khác và là kết quả của sự hiện diện của con người và công nghệ.

Ví dụ, ăn uống thực phẩm bị ô nhiễm với benzen có thể dẫn đến nôn mửa, đau dạ dày, và tử
vong ở người. Nó cũng đã được hiển thị để dẫn đến thiếu máu, giảm phản ứng miễn dịch, giảm
kích thước của buồng trứng ở phụ nữ, và đã được phân loại của Bộ Y tế Mỹ và Dịch vụ Nhân
sinh như là một chất gây ung thư. động vật khác đã được chứng minh là có trọng lượng sinh
thấp, chậm hình thành xương và tổn thương xương mai khi động vật mang thai được tiếp xúc với
benzen trong các nghiên cứu. Ở Mỹ một mình có hơn 100.000 trang web của đất ô nhiễm
benzen hoặc nước ngầm. mức độ ô nhiễm môi trường đang tồi tệ hơn trong công nghiệp hóa
nhanh chóng các quốc gia như Trung Quốc, nơi vào năm 2005, toàn bộ nguồn cung cấp nước
cho Cáp Nhĩ Tân, một thành phố với dân số gần 9 triệu USD đã được cắt giảm do ô nhiễm
benzen từ một vụ nổ tại một nhà máy sản xuất dầu khí quốc gia Trung Quốc Tổng công ty. (5)

Bệnh lý
Không có độc tính được biết đến.

Ứng dụng công nghệ sinh học

aromatica Dechloromonas đang được nghiên cứu về khả năng phân hủy, perchloate và các hợp
chất benzen mà như đã đề cập ở trên có thể dẫn đến một loạt các vấn đề sức khỏe cho người và
các sinh vật khác. khả năng duy nhất của họ để làm như vậy trong sự vắng mặt của oxy có thể
làm cho chúng cực kỳ hữu ích nếu chúng được triển khai tới khu vực có nước ngầm bị ô nhiễm
đất hoặc trong các dự án xử lý sinh học. Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng nó tạo ra một
diooxygense cho quá trình oxy hóa hiếu khí của benzen, nhưng con đường anerobic vẫn chưa rõ
ràng. (1,2) Trong nghiên cứu, đất có chứa phóng xạ benzen có gắn nhãn được tiêm phòng
với Dechloromonas aromatica và benzen đã nhanh chóng bị ôxi hóa thành CO2. (1) Cũng xem
phần nghiên cứu hiện tại.

Nghiên cứu hiện tại

1. Đây là khi aromatica Dechloromonas lần đầu tiên được phân lập và chứng minh là có khả
năng chuyển hóa và perclorat benzen. Các nhà nghiên cứu phân lập hai chủng không liên quan,
RCB và JJ, từ hai môi trường rất đa dạng và cả hai đều có khả năng ôxi hóa benzen để dioxide
carbon khi không có oxy bằng cách sử dụng nitrat như là chấp nhận cuộc bầu cử. Trong một thí
nghiệm, số lượng các tế bào trong văn hóa đã được thể hiện để gia tăng cùng với sự biến mất
của benzen. Các nhà nghiên cứu tin rằng đây là lần đầu tiên được biết đến sinh vật để có thể
làm được điều này và có thể được sử dụng để xử lý sinh học của các trang web bị nhiễm
benzene.

Quá trình oxy hóa kỵ khí benzen cùng với nitrat giảm trong nền văn hóa thuần túy của hai chủng
Dechloromonas. John D. Coates, Romy Chakraborty, Joseph G. Thiếu, Susan M. O'Connor,
Kimberly A. Cole, Kelly S. Bender & Laurie Achenbach A.

2. Các nhà nghiên cứu muốn hiểu sâu hơn về khả năng oxy hóa benzen Dechloromonas RCB
chủng aromatica. Họ phát hiện ra rằng ngoài các nitrate, những sinh vật này cũng có thể sử dụng
hoặc clorat perclorat như nhận electron trong quá trình oxy hóa hiếu khí hoặc kỵ khí của
benzen. Nghiên cứu của họ cũng tiết lộ rằng Dechloromonas aromatica chủng RCB cũng có thể
sử dụng toluene, Ethylbenzene, và xylen như các nhà tài trợ điện tử khi nitrat được sử dụng như
là chất nhận electron. Ngày đầu đó, Dechloromonas aromatica chủng RCB có thể làm giảm hàm
lượng benzen và toluen đồng thời.

Kỵ khí xuống cấp của Benzen, Toluen, Ethylbenzene, và hợp chất Xylen của RCB Strain
Dechloromonas. Romy Chakraborty, Susan M. O'Connor, Emily Chan, và John D. Coates

3. Trong bài nghiên cứu, các nhà nghiên cứu về cơ bản tóm tắt lý do tại sao benzen phân hủy
sinh học là quan trọng và lý do tại sao một số phương pháp nghiên cứu trước đây đã không hiệu
quả hoặc hiệu quả. Quan trọng hơn là họ đã đạt được một số kiến thức về
các aromatica chủng Dechloromonas đường RCB sử dụng để ôxi hóa benzen với CO2. Họ phát
hiện ra rằng con đường đòi hỏi một phản ứng hydroxy ban đầu, phản ứng carboxyl tiếp theo, và
sự mất mát của nhóm hydroxyl để hình thành benzoate như là một trung gian.

Hydroxy và carboxyl-Hai bước rất quan trọng của suy thoái Benzen kỵ khí của RCB
Dechloromonas Strain. Romy Chakraborty và D. John Coates

Tài liệu tham khảo

1. Quá trình oxy hóa kỵ khí benzen cùng với nitrat giảm trong nền văn hóa thuần túy của hai
chủng Dechloromonas. John D. Coates, Romy Chakraborty, Joseph G. Thiếu, Susan M.
O'Connor, Kimberly A. Cole, Kelly S. Bender & Laurie Achenbach A.

2. Kỵ khí xuống cấp của Benzen, Toluen, Ethylbenzene, và hợp chất Xylen của RCB Strain
Dechloromonas. Romy Chakraborty, Susan M. O'Connor, Emily Chan, và John D. Coates

3. Hydroxy và carboxyl-Hai bước rất quan trọng của suy thoái Benzen kỵ khí của RCB
Dechloromonas Strain. Romy Chakraborty và D. John Coates
4. Dechloromonas aromatica RCB dự án bộ gen tại Viện Joint Genome DOE. Truy cập 20 Tháng
Tư, năm 2007, từ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?
db=genomeprj&cmd=Retrieve&dopt=Overview&list_uids=9635

5. Benzne. (2007, tháng 31). Trong Wikipedia, Bách khoa toàn thư miễn phí. Truy cập 1 tháng 6
năm 2007, từ http://en.wikipedia.org/wiki/Benzene

\\\\

P DỤNG vi sinh
Dầu khí và Vi sinh vật Hydrocarbon
Anjana Pranav Desai và Vyas
Bộ Vi sinh vật
MSUniversity của Baroda
Vadodara 390 002
13-tháng tư-2006 (sửa đổi 6-Dec-2006)
NỘI DUNG
Giới thiệu
Hình thành các hydrocarbon dầu khí
Vi sinh vật oxy hóa các hydrocacbon
Các yếu tố ảnh hưởng đến sự xuống cấp dầu khí
Hydrocarbon suy thoái
Phi sinh học
Vi sinh
Trao đổi chất đường cho sự suy thoái của ankan, anken và alkyne
Mêtan
Ankan
Anken và alkyne
Nhánh chuỗi ankan và anken
Phân hủy sinh học của hydrocacbon thơm
Phân hủy sinh học của hydrocarbon halogen hóa
Lignin phân hủy sinh học của các hợp chất
Phân hủy sinh học của hydrocacbon polyaromatic
Quá trình phát triển cho các vi sinh vật
Sản xuất các protein tế bào đơn lẻ từ hydrocacbon
Phục hồi và nâng cấp dầu khí
Vi sinh vật tăng cường thu hồi dầu (MEOR)
Vi sinh vật deemulsification
Vi sinh vật khử lưu huỳnh
Vi sinh vật phân hủy của sản phẩm dầu mỏ và dầu khí trong môi trường
Chuyển hóa các tuyến đường
Công nghệ xử lý sinh học
Từ khóa
Vi sinh học dầu khí; hydrocarbon sự trao đổi chất, xử lý sinh học; hydrocarbon
suy thoái.
Trang 2
Giới thiệu
Dầu mỏ là chất lỏng dầu dễ cháy, xảy ra tự nhiên trong các trầm tích, thường là
bên dưới
bề mặt trái đất, nó còn được gọi là dầu thô. Nó bao gồm chủ yếu của một hỗn
hợp của
hydrocacbon với dấu vết của các nguyên tố phi kim loại như ôxy, lưu huỳnh và
nitơ. Các
tính chất vật lý và thành phần hóa học chính xác của dầu thô thay đổi từ một
địa phương để
khác. Khí thiên nhiên là một trong những thành phần dầu khí của dầu khí. Tự
nhiên hóa lỏng
khí đốt, hoặc LNG, là khí đốt tự nhiên đã được áp lực và làm mát bằng để hóa
lỏng cho
thuận tiện trong vận chuyển và lưu trữ. Điểm sôi của khí đốt tự nhiên rất thấp,
và
chỉ trong những năm 1970 đã tiến công nghệ đông lạnh, đủ để làm cho sản xuất
vận chuyển LNG thương mại khả thi. các phần phân đoạn khác nhau thu được
bằng cách chịu các sự
xăng dầu chưng cất phân đoạn. Ánh sáng các phần phân đoạn của dầu xăng,
dầu hoặc xăng, là dễ bay hơi
hỗn hợp hydrocarbon để sử dụng trong động cơ đốt trong và như là một dung
môi hữu cơ.
Một là một chất hắc ín đen giàu nhựa đường thường được dùng trong làm
đường,
tấm lợp và chống nước. Các phần phân đoạn nhẹ hơn, đặc biệt là xăng dầu,
được ở lớn nhất
nhu cầu, nứt quy trình đã được phát triển bằng cách sử dụng nhiệt, áp suất, và
chất xúc tác đặc biệt
để phá vỡ các phân tử lớn của hydrocarbon nặng vào các phân tử nhỏ của ánh
sáng
hydrocacbon. Một số các phần phân đoạn nặng hơn như dầu hỏa mà là màu
trắng, mờ,
không màu không mùi và sáp rắn, được sử dụng như các loại dầu bôi trơn và
được sử dụng trong nến, cho lớp phủ
giấy tờ vv. Tinh chế cao dược chất như mỡ: không màu đến màu vàng-
hỗn hợp hydrocarbon trắng thu được bằng cách chưng cất phân đoạn của dầu
mỏ, trong jellylike của mình
nửa rắn dạng (được gọi là dầu bôi trơn và cũng bởi một vài tên thương mại)
được sử dụng trong
chuẩn bị thuốc và thuốc mỡ bôi trơn.
Vi sinh học Dầu khí là một khu vực đa ngành liên quan đến vi trùng học, sinh
hóa học,
các nhà hóa học, kỹ sư hóa học, vật lý và địa chất. Một loạt các nghiên cứu đã
xử lý
với các quá trình như phân hủy sinh học, biotransformation và xử lý sinh học
dầu khí
hydrocacbon. và nghiên cứu liên quan đến sự xuống cấp dầu khí của các vi sinh
vật của mình
khai thác trong môi trường sạch trong xử lý sinh học cụ thể của sự cố tràn dầu
đã trở thành
trung tâm vi sinh học dầu khí. Ngoài ra vùng đất ngập nước dựa trên điều trị
hydrocarbon,
biofilteration của hydrocarbon dễ bay hơi, dầu tăng cường vi sinh vật, dầu phục
hồi và nhiên liệu lên
phân cấp bởi khử lưu huỳnh và denitrogenation là một số khu vực khác nghiên
cứu ứng dụng
liên quan đến các vi sinh vật học dầu khí.
F. Gale năm 1952 tóm tắt các khái niệm về vi sinh vật không thể sai lầm bằng
cách gợi ý rằng có
tồn tại trong tự nhiên là một vi sinh vật có khả năng chuyển hóa các hợp chất
hiểu được rằng
các nhà hóa học hữu cơ có thể chọn để tổng hợp. Học thuyết đối của phân tử
tánh ngoan cố đã được nâng cao bởi M. Alexander sau đó, những người lưu ý
rằng nhiều tổng hợp
hóa chất tiếp tục tồn tại trong đất cho thời gian dài. Đó là ước tính có khoảng
60.000 tấn
dầu dầu khí đi vào môi trường mỗi năm. Con người tạo ra các hóa chất sử dụng
làm
chất làm lạnh, chất chống cháy, sơn, dung môi và chất diệt cỏ cũng được biết là
gây ra
đáng kể ô nhiễm môi trường và các vấn đề sức khỏe con người như là kết quả
của mình
kiên trì, độc tính và chuyển đổi thành các chất chuyển hóa độc hại. Khả năng
của
vi sinh vật phân huỷ hydrocacbon đã được biết đến từ năm 1895 với báo cáo
dầu sử dụng. Đây là tổ hợp của vi sinh vật chứ không phải là sinh vật duy nhất,
đó
thích hợp hơn để phân hủy một hỗn hợp hydrocarbon như dầu thô, dầu lửa,
hoặc lãng phí
nước từ các ngành công nghiệp lọc hóa dầu hay.
2
Trang 3
Hình thành các Hydrocarbons dầu khí
Các hydrocarbon hạn bao trùm tất cả các chất hữu cơ chỉ gồm cacbon và
hydro. Có tiền gửi tiết các hỗn hợp phức tạp của các hydrocacbon trên trái đất,
cả dưới mặt đất (74,5 x 10
9
tấn) và trên bề mặt (66 x 10
9
tấn). Đây là những suy nghĩ
có sản xuất ban đầu do ảnh hưởng kết hợp của nhiệt và áp lực về vật liệu hữu
cơ.
Phần lớn các vật chất trầm tích trong môi trường biển bao gồm các nhà máy bị
hư hỏng
và động vật nguyên vật liệu, mà vẫn bị chôn vùi trong những năm qua
600.000.000 theo
dày các lớp đá. Người ta tin rằng dầu khí bao gồm các di tích của những sinh
vật này.
Thay đổi sinh hóa trong giai đoạn tiền gửi trong các trầm tích như là kết quả
của
hoạt động của vi khuẩn dẫn đến sự hình thành của dầu mỏ. Nhiều vi sinh vật
ngày của riêng mình
cũng được biết đến để góp phần hướng tới hình thành
hydrocarbon. Botryococcus braunii, một màu xanh lá cây
tảo, excretes hydrocarbon chuỗi dài (C30 - C36) đã có sự nhất quán của
dầu. Khoảng 30%
trọng lượng tế bào khô của nó là dầu khí. Nhiều vi khuẩn quang hợp, tảo và
thực vật bậc cao
tổng hợp sắc tố, các hydrocacbon chưa no. Bề mặt hàng sáp
trên lá của nhiều loài thực vật có trọng lượng phân tử cao (C25 - C33)
hydrocacbon.
Hydrocacbon cũng được tổng hợp bởi động vật và có thể xảy ra như các thành
phần của lớp biểu bì của côn trùng
lipid.
Vi sinh vật ôxy hóa Hydrocarbons
Sự phổ biến
Dầu khí vi sinh vật phân hủy được phổ biến trong tự nhiên nhưng được tìm
thấy tại tương đối
mật độ cao hơn trong dầu khí bị ô nhiễm các trang web. Bắc Cực môi trường,
cửa sông, đại dương và
trầm tích biển, vùng sâu biển, tiền thuê nhiệt, vv là một số các trang web tìm
hiểu về cách ly
hydrocarbon vi sinh vật phân hủy. Trong số những người bị cô lập khỏi môi
trường sống thủy sản,
Pseudomonas, Vibrio, Achromobacter, Arthrobacter, Micrococcus,
Corynebacter,
Acinetobacter, Nocardia vv đã utilizers hydrocarbon chủ yếu, trong
khi Aureobasidium,
Candida, Rhodotorula và Sporobolomyces là những loại nấm phổ biến nhất và
nấm men phân lập
từ môi trường biển. Bảng 1 tóm tắt một số hydrocarbon xuống cấp
vi sinh vật.
Bảng 1: Một số vi sinh vật phân hủy hydrocarbon
Dầu thô thành phần
Vi sinh vật
Bão hòa
Arthrobacter sp.., Acinetobacter sp, Candida sp., Pseudomonas sp.,
Rhodococcus sp., Streptomyces sp.., Bacillus sp, Aspergillus japonicus
Đơn vòng thơm
hydrocacbon
Pseudomonas sp sp., Bacillus.
B. stereothermophilus, Vibrio sp sp., Nocardia., Chế phẩm
Corynebacterium sp.,
Achromobacter sp.
Thơm đa vòng
hydrocacbon
Arthrobacter sp, Bacillus sp., Burkholderia cepacia., Pseudomonas
sp., Mycobacterium sp., Xanthomonas Phanerochaete sp.,
chrysosporium, Anabena sp., Alcaligenes
Nhựa
Pseudomonas sp.., Các thành viên của, Vibrionaceae. Enterobacteriaceea,
Moraxella sp.
3
Trang 4
Phương pháp tiếp cận để vi sinh vật đa dạng danh mục được chia thành các nền
văn hóa phụ thuộc và
văn hóa phương pháp độc lập. Các phương pháp phụ thuộc nền văn hóa quen
thuộc nhất và được dựa
về phân biệt hình thái học, sinh hóa và những đặc điểm sinh lý. Chúng bao gồm
cách ly
và canh tác trên phương tiện thông tin vững chắc, nhất có thể xảy ra, số xét
nghiệm chất lỏng, và chất nền sử dụng
tấm. Văn hóa phương pháp phân tích độc lập cho cộng đồng bắt đầu với kiểm
tra trực tiếp
trao đổi chất hoạt động của vi sinh vật với vết bẩn khác biệt chẳng hạn như 4 ',
6'-diamidino-2-
phenylindole, và (INT) - formizan. Huỳnh quang trong lai tạo tại chỗ (cá) là kỹ
thuật
phương pháp lựa chọn để xác định một nhóm cụ thể của vi sinh vật trong môi
trường tự nhiên
đặc biệt có liên quan đến hoạt động trao đổi chất. nhiễm sắc thể tạo ra huỳnh
quang sơn
có nhãn thăm dò oligonucleotide cụ thể cho một gene đơn lẻ hoặc tập hợp các
gen. Người ta có thể xác định
tương đối phong phú của các hydrocarbon catabolizing vi khuẩn trong một môi
trường sống cụ thể. Phát sinh loài
vết bẩn được sử dụng là huỳnh quang oligonucleotides bổ sung cho trình tự chữ
ký trong 16S
RNA ribosome và do đó được sử dụng để theo dõi một vật cụ thể hoặc một
nhóm các sinh vật.
Với sự ra đời trong di truyền các kỹ thuật phân tử, dựa trên phương pháp PCR
đã xuất hiện và
đang trở nên rất phổ biến để nghiên cứu các vi sinh vật cụ thể hoặc các nhóm
vi sinh vật và các gen cụ thể và để đánh giá trên tất cả các cấu hình của cộng
đồng.
Sàng lọc và phân lập vi sinh vật phân hủy của hydrocarbon
Một số kỹ thuật đã được phát triển để sàng lọc các vi khuẩn phân hủy
hydrocarbon
bao gồm cả việc sử dụng môi trường lỏng với hydrocacbon, có chứa dầu
khoáng thạch biển,
đo độ đục trong đĩa vi, O
2
tiêu thụ, số lượng có thể xảy ra nhất
kỹ thuật và kỹ thuật ánh màn hình. Tuy nhiên, tất cả những phương pháp này
hoặc là tốn thời gian,
mất thời gian, tốn kém hoặc không đáng tin cậy. Một, đơn giản và đáng tin cậy
kỹ thuật nhanh chóng được phát triển
dựa trên thực tế là các hydrocacbon được đánh giá cao giảm chất đòi hỏi một
điện tử
chấp nhận cho oxi hóa ban đầu. Một kỹ thuật sàng lọc bằng cách sử dụng chỉ số
khử oxy hóa, 2, 6 -
dichlorophenol indophenol (2, 6-DCPIP) đã được phát triển để cô lập và đánh
giá
tiềm năng của các phân lập để phân hủy dầu thô. Tỷ lệ và mức độ thay đổi màu
sắc của 2,
6-DCPIP từ màu xanh (oxy hóa) để không màu (giảm) chỉ mang tính của
hydrocarbonoclastic
hoạt động của một cô lập.
Các yếu tố ảnh hưởng đến sự xuống cấp dầu khí
Yếu tố vô sinh
Cơ cấu và trạng thái vật lý: Các tính nhạy cảm của hydrocarbon để phân hủy
sinh học là
xác định bởi trọng lượng phân tử và cấu trúc của phân tử hydrocarbon. Béo
hydrocacbon là xuống cấp và bị đồng hóa bởi một loạt các vi sinh vật. n-ankan
của
trung cấp chuỗi dài (C
10
-C
24
) Đang bị xuống cấp nhanh chóng nhất. Ankan chuỗi ngắn (ít hơn
C9) là độc hại đối với nhiều vi sinh vật nhưng bị bay hơi thường bị mất nhanh
chóng trong
bầu khí quyển. Cao hơn chiều dài chuỗi ankan nói chung là khả năng chống
phân hủy sinh học.
Nhánh nói chung làm giảm tỷ lệ phân hủy sinh học. Chất thơm có thể bị oxy
hóa một phần
nhưng được đồng hóa bởi chỉ một vài loại vi khuẩn. Hợp chất thơm, đặc biệt là
polyaromatic
hydrocarbon (PAH) đang xuống cấp chậm. Alicyclic hợp chất có thể được suy
thoái thông qua
quá trình được gọi là sự trao đổi chất đồng.
Khả dụng sinh học của hydrocacbon mà phần lớn là một chức năng tập trung và
thể chất
nhà nước, cơ, sorption vào hạt đất, bay hơi và độ hòa tan của
hydrocacbon ảnh hưởng lớn đến mức độ phân hủy sinh học.
4
Trang 5
Oxy: Hydrocarbons được đánh giá cao giảm chất, yêu cầu một người chấp
nhận điện tử, với
phân tử oxy là phổ biến nhất. Mặc dù hầu hết các nghiên cứu đã cho thấy phân
hủy sinh học của
dầu khí là một quá trình hiếu khí, kỵ khí phân hủy sinh học của hydrocacbon
cũng
được báo cáo. Trong sự vắng mặt của ôxy phân tử, nitrat, sắt, bicarbonate, nitơ
oxit
và sulfate, đã được hiển thị để hoạt động như một người chấp nhận thay thế
điện tử trong quá trình dầu khí
suy thoái.
Nhiệt độ và độ pH: Nhiệt độ cũng đóng một vai trò quan trọng trong phân hủy
sinh học các
quá trình vì nó ảnh hưởng đến cả hai, các chất nền (vật lý và thành phần hóa
học) và
xuống cấp sinh vật. Phân hủy sinh học của hydrocacbon đã được hiển thị để
xảy ra trên một rộng
phạm vi nhiệt độ từ 0 ° C là cao 70 ° C, mặc dù trong suy thoái nói chung tối
ưu
xảy ra trong khoảng nhiệt độ mesophilic.
pH không có ý nghĩa nhiều trong môi trường biển vì nó cũng là bộ đệm ở
khoảng pH
8.5, nhưng pH đất rất khác nhau và độ pH từ 7 đến 8 đã được tìm thấy để hỗ trợ
tối ưu
suy thoái.
Yếu tố sinh học
Các loại vi sinh vật, di truyền của họ tạo nên và tiếp xúc trước khi họ để
hydrocacbon
xác định tính hiệu quả mà các hydrocacbon có thể được suy thoái. Hấp thụ và
sự suy thoái của các hydrocacbon được tăng cường nếu họ đang có trong một
hình thức đó là dễ dàng truy cập đến
làm giảm các vi sinh vật. Nhũ tương trợ tại các giải thể thực sự của
hydrocacbon trong
nước và hình thành các nhũ tương thông qua việc sản xuất các hoạt động đại lý
bề mặt
(Biosurfactants / bioemulsifiers) đã được thể hiện đóng vai trò quan trọng trong
hydrocarbon
hấp thu vi khuẩn và nấm. Các tế bào bề mặt sợ nước cũng đã được chứng minh
đóng góp vào sự hấp thụ và suy thoái của hydrocarbon bằng việc kỵ nước
tương tác giữa bề mặt tế bào và chất hydrocarbon.
Các hydrocarbon ôxi hóa tiềm năng của các vi sinh vật được thể hiện tăng, nếu
họ có
trước khi tiếp xúc với hydrocacbon và tăng dân số xuống cấp dầu khí được
lưu ý tại địa điểm bị ô nhiễm. Sự gia tăng về khả năng suy thoái do sự thay đổi
trong
di truyền tạo nên là do sự dị hóa plasmid mã hóa gen của vi khuẩn. Đây là
gọi là thích ứng mà ủng hộ một sự phong phú của các vi khuẩn phân hủy
hydrocarbon tại
dầu khí bị ô nhiễm môi trường hơn so với từ các trang web không bị ô
nhiễm. Sự tham gia của
plasmid ở Pseudomonas sp. trong suy thoái hydrocarbon đã được thông báo
rộng rãi. Số
của plasmid mà cũng được báo cáo, đặc điểm và hiển thị để mã hóa đường cho
sự suy thoái của hydrocarbon được liệt kê trong bảng 2.
Bảng 2: tự nhiên dị hóa plasmid
Plasmid
Host
Chất nền
CAM
Pseudomonas putida Long não
SAL
Pseudomonas sp.
Salicylate
NaH
P. putida
Thạch du linh
Tháng Mười
P. oleovorans
Hóa óc tan
TOL
P. putida
Toluene, m / p-Xylen
pAC25 P. putida
p-cresol
pJP1
Alcaligenes paradoxus 2,4-D, Halopesticides
5
Trang 6
Hydrocarbon suy thoái
Có hai nguyên tắc mà các tuyến đường hỗn hợp phức tạp của các hydrocacbon
là suy thoái,
thiên nhiên.
Phi sinh học
Nhiều hydrocacbon trải qua quá trình oxy hóa tự động của gốc tự do hình thành
miễn phí trong thời gian tiếp xúc
với tia UV (<400 nm), nhiệt hoặc các ion kim loại. Miễn phí cấp tiến phản ứng
dây chuyền dẫn đến sự hình thành
của peroxit thuỷ điện không ổn định nhất và do đó nhanh chóng bị ôxi hóa sau
đó (Hình 1).
Bắt đầu
RH
R
•
+ (H
•
)
Tuyên truyền
R
•
+O
2
RO
•
2
RO
•
2
+ RH RO
2
H+R
•
Chấm dứt
R
•
+R
•
RH + R (-H)
RO
•
2
+
•
OH
ROH + O
2
R
•
+R
•
R-R
Hình. 1: Miễn phí cấp tiến cơ chế phân hủy hydrocarbon
Ở nhiệt độ môi trường xung quanh, các-CH nhóm đại học trong ankan là bị ôxi
hóa dễ dàng hơn
chính nhóm. Anken được ưu tiên xuống cấp trên ankan ngoại trừ trái phiếu tăng
gấp đôi.
Nhiều phenolic và một số thành phần dị vòng dầu ức chế tốc độ
sâu trong khi một số các ion kim loại và các hợp chất kim loại cơ quan kích
thích nó.
Không phân hủy sinh học của nhiều thuốc trừ sâu trung gian của các phần đất
vô cơ cũng được
tài liệu. Cacbonat và sulfua của mangan, sắt và coban có khả năng xúc tác
quá trình oxy hóa, giảm, trong khi các ion cupric chịu trách nhiệm về sự thủy
phân của
organophosphates. Ngoài ra, và cơ bản các trang web có tính axit trên các hạt
đất sét có thể xúc tác
isomerization của endrin và thủy phân atrazine và DDT.
Vi sinh
Có một dải rộng các phân phối của vi sinh vật có khả năng làm suy thoái hay
chuyển hydrocarbon trong tự nhiên.
hydrocacbon béo được ưu tiên sử dụng bởi nhiều vi khuẩn hơn là chất
thơm. Các ngắn
ankan chuỗi (tức là <C9) được cho là chất nghèo bởi vì các hiệu ứng độc hại
của họ trên
vi khuẩn gây ở mức toàn vẹn màng tế bào. Hydrocarbon bão hòa hơn
dễ bị suy thoái hơn so với những người không bão hòa. Ngoài ra, các
hydrocacbon mạch thẳng được ưu tiên
bị suy thoái trong những chuỗi phân nhánh. Alicyclic hydrocarbon được ít nhất
là dễ bị
vi sinh vật phân hủy và nhiều người khá cứng đầu.
Trao đổi chất đường cho sự suy thoái của Ankan, anken và alkyne
Mêtan
số lượng lớn khí mê-tan được liên tục tạo ra trong các môi trường thiếu ôxy do
kỵ khí phân hủy bởi archea men vi sinh methanogenic. Nó là rộng rãi trong tự
nhiên trong
các môi trường thiếu ôxy như bùn, đầm lầy, các trầm tích hồ, các dạ cỏ và các
động vật có vú
vv những vùng ruột Nó cũng có mặt trong thành than. Các loại vi khuẩn với đa
dạng
hình thái có khả năng sử dụng khí mê-tan và ít bị oxy hóa nhất một dạng khác
của carbon
6
Trang 7
các hợp chất như methanol, acid formic, formamide, và methylamine như các
nhà tài trợ điện tử
năng lượng thế hệ và là nguồn duy nhất của carbon. Những vi khuẩn này
aerobes và
phổ biến rộng rãi trong đất và nước. Chúng được gọi là methanotrophs
như Methylomonas,
Methylobacter, Methylococcus vv
Có một số khác các hợp chất carbon được biết là được sử dụng bởi các vi sinh
vật.
Các sinh vật có thể phát triển bằng cách sử dụng chỉ có một hợp chất carbon
hữu cơ được gọi chung là
methylotrophs. Nhiều, nhưng không phải tất cả methylotrophs cũng
methanotrophic. Ví dụ về
methylothrophs bao gồm Hypomicrobium sp. Pseudomonas sp. Phẩy khuẩn
Bacillus sp sp. Vv
Nói chung methylotrophs có thể được so sánh với các sinh vật tự dưỡng trong
cả hai nhóm sinh vật
có thể sử dụng các hợp chất không-carbon trái phiếu carbon, sự khác biệt là các
cựu
sử dụng một hợp chất carbon hữu cơ trong khi sau đó sử dụng carbon một chất
vô cơ
các hợp chất.
Các sinh hóa của quá trình oxy hóa do vi khuẩn hiếu khí mê-tan được tóm tắt
trong hình 2.
18
O-
thí nghiệm thành lập công ty đề nghị tham gia của một oxygenase. Một khí mê-
tan
monooxygenase enzyme xúc tác quá trình oxy hóa của khí mê-tan để methanol
lần đầu tiên
báo cáo trong Methylococcus sp., Pseudomonas sp. và Methylosinus sp.
(I)
(II)
(III)
(IV)
CH
4
+O
2
CH
3
OH
HCHO HCOOH
CO
2
+H
2
O
Mêtan Methanol Formaldehyde formate
Hình. 2: Các quá trình oxy hóa của khí mê-tan do vi khuẩn
methanotrophic
I-mê-tan mono-oxygenase, II-Methanol dehydrogenase, III-Formaldehyde
dehydrogeanse, IV-formate dehydrogenase
Sự cần thiết của O
2
để bắt đầu quá trình oxy hóa làm cho nó bắt buộc cho tất cả methanotrophs
được
aerobes. nghiên cứu thêm cho thấy mono-oxygenases được NADH liên kết và
tương tự
ankan cao hơn mono-oxygenases. enzyme này bao gồm ba thành phần: một
protein đồng,
một ràng buộc cytochrome C-CO, và một thành phần trọng lượng phân tử
thấp. Các điện tử cần thiết
lái xe bước này đến từ cytochrome
C
và do đó không xảy ra trong quá trình tổng hợp ATP
quá trình oxy hóa của khí mê-tan để methanol. Điều này thiếu ATP tổng hợp là
phù hợp với thực tế là
tăng trưởng năng suất (grams của các tế bào sản xuất mỗi nốt ruồi của nền tiêu
thụ) của methanotrophs được
như nhau cho dù mêtan hoặc methanol được sử dụng như các chất tăng
trưởng. Các cytochrome cũng
chấp nhận các điện tử phát sinh từ quá trình oxy hóa hơn nữa của
formaldehyde, methanol và có thể
formate. Methanol dehydrogenase enzyme oxy hóa methanol với formaldehyde
có
pteridine nhóm chân tay giả và người ta cho rằng các điện tử có nguồn gốc từ
quá trình oxy hóa hơn nữa
methanol cung cấp năng lượng giảm cho mono-oxygenases bởi một hệ thống
tái chế. Có
bằng chứng cho thấy ATP được tạo ra trong quá trình này và hệ thống đại diện
cho một cơ chế
tránh sự mất mát lớn của năng lượng chuyển hóa tiềm năng trong bề mặt kết
quả từ
sự tham gia của một NADH lãng phí thông thường được liên kết mono-
oxygense.
Khả năng của khí mê-tan utilizers hợp hydrocarbon ôxi hóa cao hơn trong khi
đang phát triển trên
mêtan là xứng đáng lưu ý. Điều này là do đặc điểm riêng bề rộng của mêtan
mono-oxygense enzyme. Mêtan monooxygenase có thể oxy C
1
-C
8
n-ankan đến
tương ứng 1 - và 2 - rượu, ankan bị đầu cuối cho 1,2-epoxit, carbon monoxide
để
carbon dioxide và một số ankan vòng để hợp chất thơm. Nó có thể cũng là
đồng tác chuyển hóa
dung môi clo hóa cao như trichloroethylene (TCE). Việc áp dụng các
methanogens
7
Trang 8
cho-trao đổi chất xuống cấp đồng của TCE là một chiến lược được phát triển để
xử lý sinh học của
đất nước bị ô nhiễm với TCE.
sterols Methanotrophs duy nhất trong số sinh vật nhân sơ trong tương đối lớn
sở hữu số tiền của,
trong đó vắng mặt trong hầu hết các sinh vật nhân sơ. Một hiệp hội cộng sinh
giữa methanotrophic
vi khuẩn và trai biển và một số loại bọt biển biển cũng được thành lập.
Trai sống ở các vùng lân cận của thấm dầu khí, nơi có tỷ lệ nhiễm cao của khí
mê-tan.
Sự hiện diện của methanotrophs là vật cộng sinh được thành lập bằng cách phát
hiện các ngăn xếp của nội
màng tế bào chất cụ thể của loại I methylotrophs. Methanotrophs được phân
loại thành
hai loại trên cơ sở cơ chế cho C1 đồng hóa. Loại I methanotrophs có ribulose
monophosphate đường và loại II có đường serine.
Ankan
Các loại methanotrophs đã được báo cáo đã mêtan mono-oxygenase và
methanol dehydrogenase với đặc điểm riêng chất thư giãn, nhiều dự khi họ
khả năng ôxi hóa đồng C
1
-C
8
n-ankan đến 1 của họ tương ứng - và 2 - rượu. Ngoài
methanotrophs, sử dụng một số vi khuẩn etan, nấm mốc và nấm men đã được
phân lập ví dụ:
Acremonium spp. etan bị ôxi hóa thành ethanol bằng NADPH monooxygenase
phụ thuộc, đó là
sau đó bị ôxi hóa thành acetaldehyd và acid acetic. Acetate do đó hình thành
được đồng hóa
thành cacbon di động thông qua chu trình tricarboxylic acid ngược lại và bỏ
qua glyoxalate. Tương tự như vậy một
số lượng và butan utilizers propane đã được báo cáo rằng cũng có khả năng
tăng trưởng về
ankan chuỗi dài như dodecane-n và n hexadecane-.
Các con đường sinh hóa của sự trao đổi chất ankan cao hơn rộng rãi có thể
được phân loại thành ba
cơ bản các tuyến đường trên cơ sở các cuộc tấn công ban đầu trên các phân tử
ankan (Hình 3).
Lộ I
CH
3
(CH
2
) N CH
3
CH3 (CH
2
) N COOH
Tuyến III
Tuyến II
0
||
CH
3
- (CH) n-1 C-CH
3
COOH (CH
2
) N COOH
Hình. 3: ban đầu enzyme tấn công vào ankan
Tuyến tôi liên quan đến quá trình oxy hóa của một trong những nhóm methyl
thiết bị đầu cuối để axit cacboxylic qua
chính rượu và aldehyde. Các tuyến đường thứ hai (II) mang lại quá trình oxy
hóa của cả hai đầu
của phân tử để tạo thành một α, ω-dicarboxylic acid. Đôi khi, tuyến đường loại
III dẫn đến
hình thành các xeton do phụ thiết bị đầu cuối quá trình oxy hóa.
Trong ba đường của sự xuống cấp của các vi sinh vật ankan, tuyến đường tôi là
phổ biến nhất.
Enzym tham gia vào quá trình oxy hóa thiết bị đầu cuối ban đầu cũng đã được
đặc trưng từ
Pseudomonas oleovorans và chế phẩm Corynebacterium loài, nguyên là mang
một loại vi khuẩn
Rubredoxin mang mono-oxygenases trong khi một sau đó là có cytochrome P-
450
mono-oxygenases. Các rượu được hình thành sau đó được ôxi hóa thành acid
béo do tác động của
hai NAD (NADP) liên kết dehydrogenases. Các axit béo để sản xuất là tiếp tục
chuyển hóa
để acetate bởi β oxy hóa-thông thường.
8
Trang 9
Anken và alkyne
So với ankan suy thoái, có ít nghiên cứu đã được báo cáo cho các vi sinh vật
sử dụng các anken có Candida. lipolytica được tìm thấy để sản xuất
monooxygenase rằng
hình thức epoxit từ anken với liên kết đôi ở 1,2 vị trí, đó là tiếp tục bị ôxi hóa
thành một
diol. Ngoài ra còn có các báo cáo bổ sung nước qua liên kết đôi và chưa có
trong các trường hợp khác
cuối bão hòa của phân tử bị tấn công đầu tiên. Các cuộc tấn công ban đầu trong
nhiều trường hợp được tại
cả hai đầu của phân tử. Các loại sản phẩm như 1,2-epoxit ,1,2-diol, ω-
unsaturated fatty
acid, ω-chưa bão hòa và trung rượu tiểu học và 2-hydroxy axit được báo cáo là
hình thành tùy thuộc trên các loại hình tấn công. Những cách khác nhau, trong
đó anken là xuống cấp là
tóm tắt trong hình. 4.
Hình. 4: Tính đa dạng của vi sinh vật trao đổi chất oxy hóa ban đầu của
anken
Vi sinh vật phân hủy của anken khí và alkyne được quan sát trong vài vi khuẩn
rất.
Chế phẩm Corynebacterium loài có một đặc trưng bề mặt rộng lớn có thể phát
triển trên hầu hết các anken
từ C
3
-C
18
và một số alk-1-enes, nhưng không phát triển trên etylen, propylen hoặc nhưng-
2-Tháng Giêng.
Vi khuẩn có enzyme nitrogenase mua lại khả năng giảm axetylen để ethylene,
có thể được đồng chuyển hóa trong đất của một số và khí mê-tan etan-utilizers.
Chuỗi nhánh Ankan và anken
Tương đối ít các báo cáo rất có sẵn trên sự trao đổi chất hydrocarbon chuỗi
phân nhánh
vì hầu hết các vi sinh vật phân hủy hydrocarbon không có khả năng phân hủy
các
các hợp chất. Brevibacterium erythrogenes có thể sử dụng 2-methylundecane
như chất nền cho sự tăng trưởng
bởi sự kết hợp của ω và quá trình oxy hóa-β Arthrobacter sp.. đã được báo cáo
để chuyển hóa
9
Trang 10
squalene (C
30
-Nhiều, methyl nhánh hợp chất) để geranylacetone, được tích lũy
trong môi trường như các sinh vật có thể chưa được chuyển hóa sản phẩm
này. chế phẩm Corynebacterium sp.
và B. erythrogenes đã được chứng minh là làm suy giảm pristane (2,6,10,14-
tetramethyl
pentadecane) liên quan đến ω-ôxi hóa tiếp theo là quá trình oxy hóa-β và năng
suất propionyl CoA
acetyl-CoA đơn vị luân phiên. Hầu hết các vi sinh vật phân hủy hydrocarbon
không có
khả năng phân huỷ các hợp chất chuỗi phân nhánh từ hầu hết các enzym tham
gia vào β-
quá trình oxy hóa không hành động trên chúng.
Phân hủy sinh học của hydrocacbon thơm
Các vòng benzen là đơn vị nhiều nhất của cấu trúc hóa học trong sinh quyển,
tiếp theo chỉ
để glucose và do đó không thể sai lầm vi khuẩn tấn công này tạo điều kiện rất
nhiều vòng
liên tục hoạt động của chu trình các-bon trong tự nhiên. Ngoại trừ sự chuyển
hóa của phenylalanine,
tyrosine và tryptophan, khả năng của các động vật để phân huỷ các hợp chất
thơm là cực kỳ
hạn chế. Các trơ trao đổi chất tương đối của các nhân benzen là do sự ổn định
của nó
cấu trúc cộng hưởng. Vi sinh vật ngây thơ của việc đầu tư nguồn lực của mình
để giảm
rào cản năng lượng cộng hưởng của hạt nhân dẫn đến sự phân hạch, và đầu tư
này được trả bởi
phản ứng tiếp theo là giải phóng năng lượng.
Có hai lý do nói chung đã được khởi sự xuống cấp của các hợp chất thơm
bởi vi khuẩn: hoặc như một nguồn dinh dưỡng cho sự tăng trưởng hay vì những
đặc điểm riêng thư giãn
các enzyme mà nhận ra đặc tính cấu trúc của một chất hóa học tương tự như
các chất nền tự nhiên.
Cunninghamella elegans, một loại nấm sợi được báo cáo là bị ôxy hóa,
benzopyrene, một
chất gây ung thư cho một hỗn hợp phức tạp của các sản phẩm cực như là một
phương tiện cai nghiện của mình.
Trong điều kiện yếm khí vi sinh vật vượt qua những rào cản cộng hưởng do
chia động từ trái phiếu chưa bão hòa bằng cách giảm, trong khi các vi sinh vật
hiếu khí thực hiện trực tiếp
sử dụng oxy để hydroxylate ba vòng benzen và do đó tạo điều kiện cho sự phân
hạch của mình bằng cách thêm
phản ứng với oxy phân tử.
Kỵ khí Fission
Các phân hủy kỵ khí hạt nhân benzen của các hợp chất thơm được bắt đầu bằng
giảm acid benzoic (1) đến cyclohexane axit cacboxylic (2) (Hình 5). trung gian
này là
chuyển hóa bởi ba tuyến đường khác nhau Trình tự a) được sử dụng bởi
denitrifiers nhất định
các nguyên tử hydro chuyển giao cho các ion nitrat, chuỗi b)
của Pseudomonas sp quang
mà có được carbon di động theo một quy trình tương tự như β-oxy hóa acid béo
và
trình tự c) do vi khuẩn yếm khí tạo thành các axit béo chuỗi ngắn mà bằng cách
chấp nhận hydro
nguyên tử được chuyển đổi thành mêtan do các vi khuẩn có trong tập đoàn
methanotrophic này.
Các hợp chất (3), (4), và (5) thể hiện trong hình được hình thành như là trung
gian của các sinh vật trong
quá trình sử dụng nitrat như chấp nhận electron cuối. Những chất trung gian
cuối cùng cho
tăng acid béo tự do (đường c).
Yếm khí các quá trình đóng góp quan trọng vào chu trình cacbon trong tự
nhiên. Đó là
quan sát thấy rằng trung gian hô hấp sulfate của vật chất hữu cơ trong một đầm
lầy muối đã được mười hai lần
cao hơn so với trung gian với oxy. Ngoài acid benzoic và phenol, các
lignoaromatic hợp chất acid ferulic, vanillin, acid cinnamic, axit protocatechuic
và
catechol có thể được biến đổi bởi vi khuẩn anaerobically liên hiệp trong đất
thành khí mê-tan.
10
Trang 11
Hình. 5: kỵ khí phân hủy các acid benzoic
Aerobic Fission
Vì tất cả các hydrocacbon thơm xảy ra trong dầu mỏ là dẫn xuất của benzen,
ban đầu
phản ứng dị hóa của các chất thơm là sự phân cắt của vòng benzen. Các phân tử
oxy
phục vụ một chất phản ứng trong con đường và cả hai nguyên tử của ôxy phân
tử được tích hợp vào
các chất nền. Các enzyme được gọi là dioxygenase xúc tác phản ứng này dẫn
đến sự hình thành
của dihydrodiol benzen. Đây là ba thành phần dioxygenase bao gồm sắt không
haem hai
protein và một FAD chứa protein. Quá trình oxy hóa benzen dẫn đến catechol
như
mô tả trong Fig.6.
Hình. 6: oxy hóa của benzen để catechol
Ring phân chia và sự trao đổi chất của vi khuẩn tiếp theo của vòng benzen đòi
hỏi các thơm
vòng được mất ổn định và thực hiện nhiều phản ứng. Aerobic phân hạch của
vòng benzen có thể xảy ra
vị trí khác nhau như trong Fig.7 nơi đường chấm cho thấy điểm chính của sự
phân cắt
khi vòng mở ra và O
2
là cố định trong sản phẩm phản ứng. Không có mục đích tất cả
11
Trang 12
dioxygenase hiện nay. Một vi sinh vật có thể mở vòng benzene trong một số
trong những cách làm
thể hiện trong hình bằng cách sử dụng riêng biệt cho dịp dioxygenases
mỗi. Các chính chất nền cho
các men này là: catechol (1) hydroxyquinol (2) protocatechuic acid (3) axit
gentisic (4)
homoprotocatechuic acid (5) homogentisic acid (6) Oxy được kết hợp vào nhau
chất nền bằng cách (a) protocatehuate 4,5-dioxygenase (b) protocatehuate 3,4
dioxygenase.
Hình. 7: Dioxygenases xúc tác fissions của nhân benzen
Các sản phẩm của sự trao đổi chất ban đầu của các hydrocacbon thơm hoặc
thường catechol
catechol thay thế mà sau đó có thể được chuyển hóa bởi một trong hai con
đường -
các-tách đường ortho (Hinh8), trong đó một vòng thơm được cắt giữa hai
carbon
nguyên tử mang nhóm hydroxyl hoặc chia tách siêu đường (Hinh9), trong đó
vòng được
chia rẽ giữa một nguyên tử carbon hydroxy hóa và một nguyên tử cacbon
không thế liền kề.
Mặc dù các enzym liên quan đến dị hóa của họ là khác nhau, cả hai con đường
dẫn đến
thế hệ của TCA chu kỳ trung gian (acetate và succinate) hoặc các sản phẩm có
thể được
dễ dàng chuyển vào TCA chu kỳ trung gian (pyruvate và acetaldehyde).
Hình. 8: Ortho-cát khai đường cho dị hóa của catechol
12
Trang 13
Hình. 9: Meta-cát khai đường cho dị hóa của catechol
Phân hủy sinh học của hydrocarbon halogen hóa
Nhiều xenobiotics môi trường quan trọng giới thiệu cho công nghiệp được
halogen hóa,
và halogen hóa thường là chịu trách nhiệm về bản chất ngoan cố của các hợp
chất này. Dẫn xuất halogen hóa
các hợp chất hữu cơ được sử dụng làm chất diệt cỏ nhựa, dung môi, degreasers,
thuốc trừ sâu, và
rất nhiều dung môi công nghiệp. Các hợp chất clo hóa phục vụ như là chỉ số
cho các cơ sở cho việc
biotransformation của các hợp chất xenobiotics.
Các hydrocacbon clo hóa xuống cấp bởi các vi sinh vật được phân thành ba
hạng:
i) béo, ii) đa vòng và iii) thơm.
i) béo hydrocarbon halogen hóa: Những nhóm các hợp chất thường thấy mặt
đất
chất gây ô nhiễm nước và hình thành phần chính của chất thải nguy hại và
leachates bãi rác.
Chính giữa là các dẫn xuất halogen hóa acid alkanoic, trichloroethane, ethylene
dibromide.
ethanes Clo và ete là chất làm lạnh thường được sử dụng trong sản xuất như là
dung môi
trong sạch, khô và sản xuất chất bán dẫn.
Vi sinh vật đất như Pseudomonas sp. và Alcaligenes sp. sử dụng halogen
alkanoic
acid sản xuất một dehalogenase enzyme giúp loại bỏ các phân nưa halogen từ
bề mặt
làm cho nó tuân theo sự suy thoái hơn nữa. enzyme này được tìm thấy sẽ được
mã hóa trên
plasmid pUU204.
Các trao đổi chất của trichloroethylene là tương đối tốt đã làm việc hiện như
hợp chất này là
thường xuyên phát hiện trong tầng chứa nước uống nước và sự hiện diện của
các hợp chất này trong nước uống
nước là mối quan tâm nào vì độc tính gây ung thư của họ và. Theo kỵ khí
điều kiện khử khử clo của TCE với 1,2-dichloroethyleneis minh chứng.
TCE có thể được chuyển hóa trong điều kiện hiếu khí là tốt. TCE là khoáng khi
đất
vi sinh vật được tiếp xúc với khí thiên nhiên trong không khí, implicating sự
tham gia của methanotrophs tại
quá trình. Một vi sinh vật hiếu khí bị suy thoái TCE sự hiện diện của phenol. A
13
Trang 14
dioxygenase toluene đã được báo cáo liên quan trong quá trình này. Vì thế suy
thoái của TCE
vi sinh vật này xảy ra bởi một quá trình đồng hóa.
ii) đa vòng hợp chất Clo: Có một số báo cáo phân hủy sinh học của
hydrocacbon clo hóa đa vòng. Trong số này DDT, biphenyl đã polyclo hóa
(PCBs) và
p-chlorobiphenyls (p-NHTM) được quan tâm rất lớn vì sự xuất hiện lan rộng
của họ trong
môi trường. Loài Acinetobacter, Alcaligenes, Achromobacter, Klebsiella đã
được
hiển thị để làm suy giảm p-CB đến 4-chlorobanzoate (4CBA). Các enzyme cần
thiết cho việc này
suy thoái là thể hiện được plasmid mã hóa. Từ 4CBA là chính sản phẩm của p-
CB
suy thoái, nhanh hơn và hoàn thành sự suy thoái của p-CB đã được chứng minh
là xảy ra trong
pha trộn văn hóa nơi khác xuống cấp 4CBA chủng.
PCBs với clo cao hơn có xu hướng bền vững với môi trường hơn. Cả hai
aerobic và
vi khuẩn kỵ khí có khả năng tùy ý sử dụng PCBs đã được phân lập từ
. Cruciviae Pseudomonas môi trường có thể tăng trưởng trên 10 biphenyl liên
quan
các hợp chất và nó đã được chứng minh rằng biphenyl đã xuống cấp ête qua
phân cắt ortho
con đường và biphenyl đã bị suy thoái thông qua con đường cát khai meta. Sự
xuống cấp của
PCB xảy ra thông qua sự phân cắt vòng và dehalogenation và có thể diễn ra cả
dưới aerobic
và điều kiện kỵ khí.
iii) hợp chất thơm Clo: Clo là hợp chất thơm chính
chất gây ô nhiễm môi trường bởi vì chúng thường được phát hành với số lượng
lớn, độc hại,
chống xuống cấp do đó vẫn còn tồn tại trong tự nhiên. Nhiều vi sinh vật đất và
thuỷ sản
có thể chuyển hóa các hợp chất như chlorobenzoates, chlorobenzenes,
chlorophenol,
chlorotoluene vv
Các phenol clo được sử dụng làm chất bảo quản gỗ, thuốc diệt cỏ và nói chung
là một biocides
nhóm lớn xenobiotics là môi trường độc hại gây ô nhiễm nghiêm trọng. Độc
tính của
clo phenol có xu hướng tăng với sự gia tăng về mức độ của họ về clo.
Vi sinh vật như Arthrobacter sp cepacia. Pseudomonas, Flavobacterium sp. có
thể
làm giảm một số trong những phenol clo. Suy thoái pentachlophenol (PCP) của
Flavobacterium sp. dẫn chuyển đổi của mình để tetrachloro-p-hydroquinone và
sau đó
trichloroquinone và dichlorohydroquinone. Trong điều kiện yếm khí Tuy nhiên,
PCP là
suy thoái vào tri-, di-monochlorophenol và,. Khử khử clo của PCP đã được
quan sát thấy trong đất ngập nước và trong bùn cặn nước thải yếm khí
Việc sử dụng rộng rãi các chlorobenzoates làm dung môi, fumigants, và trung
gian trong
sản xuất thuốc nhuộm và thuốc trừ sâu đã dẫn đến phát hành rộng rãi của họ
vào môi trường.
Alcaligens sp. và Pseudomonas sp. có liên quan đến sự xuống cấp của
chlorobenzoates.
Các trao đổi chất đường cho phân hủy sinh học của dichlorobenzoate-o (DCB),
m-và p-DCB
DCB đề xuất rằng tất cả đều tạo thành một phổ biến trung gian,
dichlorocatechol, và sau đó
vòng benzen là bị hỏng. Khử clo của chlorobenzene đã được chứng minh là xảy
ra trong
điều kiện kỵ khí là tốt.
Phân hủy sinh học các hợp chất lignin
Các biopolymer phức tạp, lignin có chứa nhiều dư lượng benzoid mang
methoxyl
nhóm nhóm thế. Methoxylated thơm như axit, vanillic và syringic acid ferulic
được sản xuất bằng cách làm giảm một số loại nấm lignin.
14
Trang 15
Các hợp chất này được sử dụng hiệu quả một số vi khuẩn trong đất như là chất
nền tăng trưởng
phát hành formaldehyde là một trong những sản phẩm phụ. Các
chủng Pseudomonas putida có khả năng
sử dụng 3,4,5-trimethoxy cinnamic acid đã được cô lập. Methyl của bất kỳ
nhóm methoxyl
nhóm liên kết với các vòng benzen bởi một liên kết ête mà là khả năng chịu
thủy phân, tuy nhiên Ps.
putida có khả năng sử dụng nó như là chất nền tăng trưởng biến đổi nó thành
một trung gian mà có
methoxyl nhóm với một nhóm ester, do đó tạo thuận lợi cho việc phát hành của
methanol
thủy phân, mà không sử dụng bởi Ps. putida. Methanol được phát hành theo
cách này cung cấp
cơ hội cho methanotrophs để thiết lập.
Ortho-phân hạch con đường là con đường chính được sử dụng
bởi Trichosporon cutaneum cho
sử dụng các hợp chất thơm. Đây là đặc trưng nấm men cũng chỉ phản ánh
sở thích của sinh vật nhân chuẩn cho phân hạch-ortho qua phân hạch-meta của
nhân benzen của chất thơm.
Phân hủy sinh học của hydrocacbon thơm đa vòng
Hydrocacbon thơm đa vòng (PAH) và đa dạng tạo thành một lớp lớn của các cơ
các hợp chất bao gồm ba hoặc nhiều hơn các vòng thơm hợp nhất trong nhiều
cấu trúc
cấu hình. sự phong phú của họ trong môi trường chủ yếu là do khí thải từ
quá trình đốt, dầu hắc ín từ gassification than đá, khí thải xe, sưởi ấm và năng
lượng
các nhà máy, quá trình công nghiệp và đốt mở. Họ đã được phát hiện trong đất,
không khí, trầm tích
nước mặt, nước ngầm và nước đường.
kiên trì của họ trong môi trường chủ yếu là do sự sợ nước và phân tử
sự ổn định làm gia tăng với sự gia tăng PAH trọng lượng phân tử. Vì lipophilic
của họ
bản chất, họ có một tiềm năng cao cho biomagnification thông qua chuyển dinh
dưỡng.
Vi sinh vật phân hủy sinh học liên quan đến vi khuẩn và nấm phân lập được
báo cáo cả hai
aerobically và anaerobically của hầu như tất cả các PAHs. Các bước ban đầu dị
hóa ở aerobic
quá trình oxy hóa của một phân tử PAH xảy ra thông qua sự hình thành của
một dihydrodiol bởi đa thành một
dioxygenase hệ thống enzym, đó là tiếp tục chuyển hóa hoặc một ortho-hoặc
một meta-
đường, dẫn đến trung gian như protocatechuates và catechols.
Tuy nhiên, nhiều Mycobacterium spp. được biết là làm suy giảm PAHs của
mono-oxygenase tấn công.
Một số loại nấm nonlignolytic PAHs chuyển hóa qua cytochrome P450 mono-
oxygenase hình thành
một oxit arene, dihydrodiols xuyên, phenol, tetralones, quinines, dihydrodiol và
epoxit
tiếp hợp khác nhau của các trung gian hydroxy hóa, nhưng một số ít có khả
năng hoàn toàn
khoáng hóa PAHs để CO
2
.
Vi sinh vật cho quá trình khám phá
Sản xuất các protein tế bào đơn lẻ từ hydrocacbon
tế bào vi sinh vật thường được sản xuất cho hai ứng dụng chính. 1) Là một
nguồn cho động vật
và con người thực phẩm bổ sung đại diện của protein tế bào đơn lẻ, SCP và 2)
để sử dụng như
thương mại chế trong thực phẩm lên men và cho và xử lý chất thải nông
nghiệp.
Khi hàng hóa một, SCP phải được cạnh tranh với protein động vật và thực vật,
về
quy trình và giá trị dinh dưỡng và phải phù hợp với động vật và con người an
toàn thực phẩm
yêu cầu.
15
Trang 16
Các phần sau của những năm sáu mươi đã nhìn thấy những thăng trầm của tế
bào sản xuất protein đơn từ dầu
khí thiên nhiên. Các công ty như BP và ICI nhập vào SCP sản xuất chủ yếu để
sản xuất tại
chi phí thấp, giá trị cao SCP từ dầu mỏ, để bổ sung vào thức ăn động vật và
thay thế protein
phụ gia như bột đậu tương. Một thị trường lớn cho SCP đã được dự báo là dân
số trong
các nước thế giới thứ ba tiếp tục tăng bất chấp sự thiếu hụt đáng kể nguồn cung
cấp thực phẩm.
Tuy nhiên sự phát triển của SCP đã chết trong giai đoạn phôi thai chủ yếu là do
sự tăng giá mạnh
dầu mà làm cho nó kinh tế không khả thi. Tuy nhiên một số các kết quả thu
được với
SCP sản xuất trên toàn thế giới khoảng những năm sáu mươi và bảy mươi được
tóm tắt như dưới.
Sự phát triển trong những năm của protein vi sinh vật từ dầu khí được xem như
là một
giải pháp cho vấn đề lương thực thế giới. Khái niệm này đã được đánh giá cao
sau đó, dựa trên thực tế là
một dòng của một chỉ 15-20% của thế giới là sản xuất dầu khí đã được dự kiến
sẽ đáp ứng
yêu cầu của toàn bộ thế giới protein.
Ở Ấn Độ, dầu thô cho thấy 12% nội dung sáp đến 10. Các loại sáp không sẵn
sàng
thị trường. Những nỗ lực do đó đã tập trung vào chuyển đổi này rất cần thiết
cho
protein tập trung. Nghiên cứu đã được bắt đầu ở Ấn Độ và trên toàn thế giới đối
với quy mô lớn
sản xuất của SCP từ hydrocacbon dầu khí và tiếp tục kiểm tra giá trị dinh
dưỡng của
sản phẩm để sử dụng như bổ sung thức ăn cho động vật và thực phẩm của con
người.
Pseudomonas spp. được hiển thị để đồng hóa n-parafin các phần phân đoạn của
dầu thô và
tích lũy hàm lượng protein. protein được tìm thấy có chứa tất cả các amin thiết
yếu
axit và sản phẩm này không vị và không mùi để được chấp nhận như là thức ăn
của con người
phụ gia.
Một số chủng nấm men như Candida utilis và lypolytica Candida cũng đã được
khám phá cho SCP
sản xuất. Các ankan ban đầu quá trình lên men SCP được phát triển bởi British
Petroleum
(BP) ở Pháp sử dụng 10-20 sáp% có trong dầu khí. Chất chi phí rất thấp,
Tuy nhiên do tính chất chế biến thô đầy đủ được yêu cầu phải thu hồi nấm men
miễn phí của một hương vị taint dầu khí.
Ankan khác dựa trên các quy trình SCP được phát triển ở Ý, Nhật Bản và
Romania nhưng nhiều
họ phải chịu đựng những vấn đề dư lượng chất gây ung thư tiềm năng và hầu
hết các nhà máy
không bao giờ chạy về năng lực đầy đủ hoặc đã bị đóng cửa.
Các yếu tố góp phần vào sự thất bại của hydrocarbon SCP để thực hiện một
chính thương mại
tác động nhanh chóng này đã tăng giá dầu trong năm 1973. Khi xem xét giá
dầu thô là
tăng hệ số sáu năm 1973 và chi phí của chất nền cho quá trình SCP đại diện
40-60% của tổng chi phí sản xuất, tác động tiêu cực đến hydrocarbon dựa SCP
quy trình đã được hiển nhiên.
Vi sinh vật quy trình Phục hồi và nâng cấp dầu khí
Vi sinh vật Enhanced Oil Recovery (MEOR)
Kỹ thuật này sử dụng các khả năng của các vi sinh vật hoặc bản địa hoặc đưa
vào
sản xuất sản phẩm hữu ích như các loại khí, biosurfactants, polyme vv để cải
thiện thu hồi dầu.
Công nghệ này đòi hỏi phải xem xét về các tính chất hóa lý của hồ chứa ở
về độ mặn, độ pH, nhiệt độ, áp suất và tính sẵn sàng chất dinh dưỡng. Chỉ trong
số vi khuẩn
vi sinh vật khác được coi là ứng cử viên triển vọng cho MEOR. Nhiều dầu khí
hồ chứa có nồng độ NaCl cao và vi khuẩn có khả năng phát triển lên đến 8% và
NaCl
sản xuất biosurfactant và polyme được ứng viên tiềm năng cho MEOR.
16
Trang 17
Vi khuẩn, sản xuất các loại sản phẩm lên men, ví dụ như khí carbon dioxide,
methane,
hydro, biosurfactants, và polysaccharides từ dầu thô, tinh khiết và một
hydrocacbon
-hydrocarbon nhiều chất không có nhiều ứng cử viên thích hợp cho quá trình
này. Xanthan
kẹo cao su, một biopolymer vi sinh vật thường được sử dụng trong lĩnh vực vi
sinh vật phục hồi dầu tăng cường
thử nghiệm. đặc tính mong muốn của polymer cho MEOR bao gồm sự ổn định
cắt, giải pháp cao
độ nhớt, tính tương thích với hồ chứa nước muối, độ nhớt ổn định trong một
phạm vi rộng của độ pH,
nhiệt độ và áp suất và khả năng chống phân hủy sinh học trong môi trường hồ
chứa.
Các axit hữu cơ được sản xuất thông qua quá trình lên men dễ dàng hòa tan
cacbonat và có thể rất lớn
tăng cường tính thấm ở hồ chứa đá vôi và những nỗ lực đã được thực hiện để
thúc đẩy họ
yếm khí sản xuất. Dung môi hữu cơ và lượng khí carbon dioxide hòa tan có thể
làm giảm dầu
độ nhớt. Lên men các loại khí có thể depressurize giếng dẫn đến chuyển dầu
qua
hồi sinh khí theo định hướng cơ chế.
Dầu còn sót lại trong hồ chứa có thể được phục hồi khi cao tưới thấm ra các
khu vực dầu
hồ chứa được cắm với các tế bào vi khuẩn và biopolymers. Vi khuẩn và chất
dinh dưỡng
tiêm vào hồ chứa và hệ thống được tắt để cho phép các sinh khối để cắm thêm
thấm vùng như là nó phát triển. Nước này sau đó bị ngập lụt để lực lượng dầu
mỏ bị mắc kẹt trong vòng chưa thấm
khu vực hồ để đi vào các giếng nước phục hồi. Nhập hoặc tại chỗ sản xuất
biosurfactants giúp nhũ tương hóa và tách rời các bộ phim từ các loại đá và do
đó có
tiềm năng đáng kể trong MEOR. Biosurfactants từ và quầng loài chịu nhiệt,
lần lượt những người trong licheniformis Bacillus subtilis và Bacillus chủng đã
được thử nghiệm
cho với mức độ khác nhau của sự thành công trong hồ chứa và trong phòng thí
nghiệm mô phỏng. Hơn 400
vi sinh vật phục hồi dầu tăng cường kiểm tra lĩnh vực đã được thực hiện tại
Hoa Kỳ một mình.
Hồ chứa không đồng nhất đáng kể ảnh hưởng đến hiệu suất thu hồi dầu. Mặc
dù có rất nhiều
MEOR xét nghiệm vẫn không chắc chắn đáng kể liên quan đến quá trình thực
hiện. Bảo đảm
thành công đòi hỏi một khả năng để thao tác điều kiện môi trường để thúc đẩy
tăng trưởng và / hoặc
sản phẩm hình thành bởi các vi sinh vật tham gia. Ngoài ra các điều kiện khác
nhau từ
hồ chứa để chứa kêu gọi cụ thể tuỳ chỉnh hồ chứa của quá trình MEOR và
điều này có thể làm suy yếu quá trình kinh tế khả năng tồn tại của vi khuẩn.
Vi sinh vật Deemulsification
Mỏ dầu nước trong dầu nhũ tương, được hình thành ở các giai đoạn khác nhau
của sản xuất, thăm dò dầu
khôi phục đại diện cho một vấn đề lớn cho ngành công nghiệp dầu khí. Những
nhũ được
đặc trưng theo độ ổn định của họ như chặt hay lỏng. Để sản xuất dầu thương
phẩm, xăng dầu
nước trong dầu nhũ tương phải được mất ổn định do tốn kém về thể chất và /
hoặc hóa chất nào.
Loài vi sinh vật như Nocardia sp sp., Chế phẩm Corynebacterium.,
Rhodococcus sp., Micrococcus
sp sp., Pseudomonas, vv được biết là khả năng triển lãm deemulsification. Các
vi sinh vật
hoạt động deemulsifying đã thường được quan sát trong nước trong dầu nhũ
tương và tỷ lệ thay đổi
với sự khác biệt trong thành phần nhũ tương. Thông thường hóa lý
deemulsification
các quy trình được nhiều vốn, và nhũ tương thường được tạo ra tại trụ cũng
phải
vận chuyển để xử lý các cơ sở trung ương. Kể từ khi vi khuẩn chất nhũ hóa có
thể gây ảnh hưởng của họ tại
điều kiện khác nhau của các cực, một vi sinh vật deemulsifier hiệu quả có thể
được sử dụng trực tiếp
điều trị nhũ ở đầu tốt, do đó tiết kiệm về vận tải và chi phí đầu tư trang thiết bị
cao.
Tuy nhiên do biến đổi lớn trong số các tài sản của nhũ tương dầu thô, không
thống nhất
có kinh nghiệm trong việc thực hiện của tất cả các quy trình deemulsification,
hóa học, vật lý, và
sinh học.
17
 Trang 18
Vi sinh vật khử lưu huỳnh
Lưu huỳnh là nguyên tố phổ biến nhất thứ ba trong dầu thô dao động 0,5-5% sẽ
lên đến 14%
trong dầu nặng hơn. Hầu hết các lưu huỳnh trong dầu thô là hữu hạn và đòi hỏi
tốn kém
phương pháp hóa lý như hydrodesulphurization để thoát khỏi lưu huỳnh từ dầu
thô.
Phát triển một sinh học dựa trên chi phí thay thế mà không có nhiên liệu không
làm giảm lưu huỳnh
thành phần sẽ được xem xét tốt. Rhodococcus erythropolis và các loài liên quan
đã được hiển thị để loại bỏ lưu huỳnh từ hợp chất như dibenzothiophene
(DBT).
Tuy nhiên một số ít hoạt động triển lãm các chủng đối với các hợp chất khác
như thiophenes
và benzothiophenes. quy trình vi sinh vật để khử lưu huỳnh của dầu thô được
giới hạn bởi
những thách thức của việc phải hoạt động trong một giai đoạn dịch nước hai hệ
thống dầu. Nghiên cứu gần đây
kết quả là 200 - tăng gấp trong biểu hiện của gen khử lưu huỳnh quan trọng
trong chủng tốt nhất.
Còn nhiều việc phải làm bây giờ theo hướng mở rộng các đặc trưng cơ chất của
enzyme này.
Vi sinh vật phân hủy của sản phẩm dầu mỏ và dầu khí trong môi trường
tác động môi trường từ ngành công nghiệp dầu khí chủ yếu là đóng góp từ phục
hồi,
vận chuyển, chế biến và sử dụng sản phẩm. Thảm họa tràn dầu dẫn đến bờ biển
ô nhiễm phần lớn cũng là góp phần tác động môi trường. Trong các hoạt động
khác nhau của
dầu sản xuất, chế biến, và lưu trữ, khối lượng lớn chất thải được tạo ra như bùn
dầu.
Hydrocacbon kết mạnh mẽ với bề mặt chất rắn, bao gồm các loại đất, và khắc
phục hậu quả của những
vật liệu đại diện cho một thách thức đáng kể. Bởi vì xăng dầu là một nguồn
giàu hữu cơ
vật chất và các hydrocarbon trong nó có thể dễ dàng tấn công aerobically bởi
một loạt các
vi sinh vật, xăng dầu, sản phẩm của nó trong tự nhiên khi được tiếp xúc với
không khí và độ ẩm
trở nên tuân theo để tấn công vi khuẩn. Các hạn xử lý sinh học dùng để chỉ làm
sạch dầu
hoặc các chất ô nhiễm bởi vi sinh vật và trong xử lý sinh học những năm gần
đây của sự cố tràn dầu
môi trường biển đã được chứng minh amply. So với hóa lý
phương pháp, xử lý sinh học cung cấp một công nghệ hiệu quả để xử lý ô
nhiễm dầu
bởi vì các thành phần đa số của dầu thô được phân hủy sinh học và dầu xuống
cấp
vi sinh vật là phổ biến.
Mặc dù ô nhiễm dầu chủ yếu bị suy thoái bởi sự kết hợp của các yếu tố môi
trường
chẳng hạn như quá trình oxy hóa-ảnh, bay hơi, rửa trôi vv số phận của nó đến
một mức độ rất là lớn
xác định theo dân số vi sinh vật bản địa và do đó phân hủy sinh học cấu thành
tuyến đường chính để loại bỏ các chất ô nhiễm hydrocacbon từ môi trường.
Theo tổ chức Hợp tác Kinh tế và Phát triển, các loại thị trường thế giới
tiềm năng cho công nghệ xử lý sinh học để giảm bớt ô nhiễm tăng lên, từ $
40000000000
năm 1990 lên 75 tỷ USD năm 2000. Điều này là do sự đa dạng hóa rất lớn
vi sinh vật để phân huỷ các hợp chất hữu cơ rất nhiều.
Dầu khí hydrocarbon là chất gây ô nhiễm môi trường rộng rãi được tuân theo
loại bỏ bằng cách xử lý sinh học. Hàng triệu thùng chứa dưới lòng đất đã bị rò
rỉ xăng
có chứa độc benzen, toluen và xylen (BTX) vào đất và nước ngầm. Thiếu dầu
tràn biển bị ô nhiễm môi trường ven biển với tấn dầu thô. Trong hầu hết các
trường hợp này
vi sinh vật bản địa làm suy giảm rất nhiều các hydrocacbon dầu khí nhưng ở
mức giá mà
quá thấp. Điều này là do dân số của degraders dầu khí nói chung là ít hơn 1%
tổng vi sinh vật, tăng đến 10% trong môi trường sống bị ô nhiễm và cũng là
sự xuống cấp bị hạn chế bởi thiếu các chất dinh dưỡng như nitơ hay phốt
pho. Hỗn hợp
có nền văn hóa đa dạng tiềm năng trao đổi chất thường được đề xuất như
inocula cho hạt giống để
bioremediate bị ô nhiễm các trang web. Một chế biến dầu khí xuống cấp
18
Trang 19
Pseudomonas là sinh vật đầu tiên cấp bằng sáng chế ở Mỹ. mặc dù rằng sinh
vật chưa bao giờ được
được sử dụng để điều trị một trang web bị nhiễm độc.
Chuyển hóa các tuyến đường
Trong số các vi sinh vật, vi khuẩn đóng một vai trò quan trọng trong phân hủy
sinh học của hydrocacbon nguy hại
các hợp chất. Họ tấn công các hợp chất hữu cơ độc hại trong một trong những
cách sau đây:
một khoáng hoá): Hợp chất này bị ôxi hóa trong CO
2
, Nước và sinh khối.
b) với sự trao đổi chất khoáng hoá đồng: Đó là một biến đổi chuyển hóa rẻ tiền
của một
chất của vi sinh vật phát triển trên bề mặt khác. sinh vật này có nguồn gốc
năng lượng và nhiên liệu sinh học từ các chất nền mà được khoáng và không
phải từ đồng
chuyển hóa chất mà được chuyển thành dạng không độc hại trong quá trình
này.
c) Bio-chuyển đổi: chất gây ô nhiễm không phải là khoáng nhưng được chuyển
đến một
hợp chất này có thể hoặc không thể được độc hại.
Công nghệ xử lý sinh học
Đây là một chiến lược thay thế hấp dẫn để loại bỏ vật chất và hủy diệt tiếp theo
của
ô nhiễm do đốt mà là ít nhất mười lần tốn kém hơn để xử lý sinh học. Nó có thể
được áp dụng
các loại khác nhau của các trang web như đất, bùn, nước ngầm, môi trường
sống biển vv
Công nghệ giai đoạn phát triển
Ba giai đoạn chính dẫn đến phát triển thành công công nghệ xử lý sinh học.
một trang web) mô tả đặc điểm: Điều này yêu cầu đánh giá trang web để biết
liệu xử lý sinh học
công nghệ là phù hợp để phục hồi của hệ sinh thái bị thiệt hại. Điều này chủ
yếu liên quan đến
đặc tính hóa học của các chất gây ô nhiễm và phân tích hóa lý của
hư hỏng trang web.
b) Treatability nghiên cứu: Điều này liên quan đến việc thiết kế và bản vẽ dựa
trên các tiêu chí và các thông số
trên các thông tin thu được từ các nghiên cứu về động học của sự xuống cấp
của chất gây ô nhiễm này.
c) Thương mại giai đoạn: Phương pháp điều trị là hoàn thành. Nó cũng bao
gồm
mua sắm, chế tạo và vận hành thử trước các thiết bị cần thiết cho hoạt động.
Phương pháp xử lý sinh học
Hai hình thức cơ bản về xử lý sinh học hiện đang được thực hành:
1. Phương pháp vi sinh: Liên quan đến việc phẫu thuật của một trang web bị
nhiễm một hoặc nhiều
loài cụ thể vi sinh vật bản địa. lý do là để nâng cao tỷ lệ
chất gây ô nhiễm suy thoái do tăng mật độ vi sinh vật gây ô nhiễm cụ thể.
Hai loại vi sinh vật có thể được sử dụng để làm tăng thêm các trang web.
Một là sử dụng tiền đóng gói cụ thể vi sinh vật gây ô nhiễm. Số lượng các công
ty được
được biết đến với thị trường tiền đóng gói vi sinh vật có năng lực khác nhau để
làm giảm nhiều
các chất ô nhiễm hữu cơ.
Phương pháp thứ hai liên quan đến việc tuyển chọn, nuôi cấy và ứng dụng cụ
thể chủng trang web
trưng bày suy thoái phẩm chất mong muốn. Điều này đòi hỏi sự cô lập của các
chất gây ô nhiễm cụ thể
vi sinh vật từ các trang web, phát triển nó với số lượng lớn trong phòng thí
nghiệm và áp dụng nó vào
các trang web.
Thông thường một trang web mà là gần đây đã bị ô nhiễm bởi một nồng độ
chất ô nhiễm và
đòi hỏi phải nhanh chóng làm sạch được điều trị bằng cách sử dụng phương
pháp vi sinh như đã đề cập ở trên.
19
Trang 20
2. Các phương pháp tiếp cận hệ sinh thái vi sinh vật: Phương pháp này sử dụng
chất gây ô nhiễm liên quan đến bản địa
cụ thể vi sinh vật cộng đồng trong khu vực bị ảnh hưởng. Nó đòi hỏi phải xác
định và điều chỉnh
vật lý và hóa học một số yếu tố có thể cản trở tốc độ của sự xuống cấp tại chỗ.
Một trang web đó đã bị nhiễm một thời gian và nồng độ của chất gây ô nhiễm
là của
mức độ trung bình thường được điều trị bằng cách sử dụng phương pháp này.
Điều trị công nghệ xử lý sinh học
xử lý công nghệ xử lý sinh học đã được chia thành hai loại dựa trên
vào việc phân hủy sinh học được kích thích tại chỗ hoặc thực hiện tại chỗ cũ.
1 Trong chỗ Kỹ thuật xử lý sinh học: xử lý sinh học của các chất ô nhiễm hữu
cơ tại chỗ yêu cầu
kích thích các hoạt động suy thoái của quần thể vi sinh vật nội sinh do làm tăng
các trang web của các chất dinh dưỡng và / hoặc nhận electron từ bên
ngoài. Ngoài ra, nó có thể liên quan đến
Ngoài ra có thẩm quyền, vi sinh vật inocula ngoại sinh, có hoặc không có chất
dinh dưỡng và điện tử
chấp nhận bổ sung.
Các yêu cầu bổ sung chất dinh dưỡng (N, P) đã được nghiên cứu liên quan đến
dầu khí bị ô nhiễm môi trường biển và đất / tầng chứa nước của hệ thống. Tai
nạn nghiêm trọng
sự cố tràn dầu trong môi trường biển đã cung cấp động lực cho xử lý sinh học
quy mô lớn
Ngoài ra các thí nghiệm liên quan đến dinh dưỡng của món cocktail và bai biển
môi trường biển.
Cách tiếp cận này đã được thực hành với mức độ khác nhau của sự thành
công. Trong nhiều đất
ứng dụng xử lý sinh học, bổ sung chất dinh dưỡng đã được kết hợp với oxy
thấm
bão hòa nước, không khí sparging hoặc bioventing. Hydrogen peroxide cũng đã
được sử dụng rộng rãi như là
một nguồn oxy thay thế trong các thử nghiệm thấm
Bioventing là một kỹ thuật được sử dụng để thêm oxy trực tiếp đến một trang
web về ô nhiễm trong Vadoa
khu vực (không bão hòa khu vực). Để bắt đầu bioventing, chân không được áp
dụng trên cho tốt với lực lượng
tăng tốc không khí chuyển động qua vùng ô nhiễm. Mục tiêu chính của
bioventing
là để kích thích trong suy thoái aerobic tại chỗ. Trong trường hợp như sự cố
tràn xăng dầu, do thông khí cưỡng bức
chất gây ô nhiễm biến động sẽ trở thành một vấn đề. Tuy nhiên, không khí bị ô
nhiễm dễ bay hơi
các thành phần có thể được xử lý sinh học bằng cách không khí qua đất mặt
trên giường trong một
quá trình gọi là biofilteration.
Quá trình phân hủy kỵ khí có thể cung cấp một giải pháp thay thế hiệu quả để
aerobic tại chỗ
xử lý sinh học các hợp chất clo. Clo và hợp chất thơm béo là
một số chất gây ô nhiễm nước ngầm phiền hà nhất. Các hợp chất này rất độc
hại và
nồng độ thấp, gây ung thư và có xu hướng chống lại sự suy thoái hiếu khí. Họ
được báo cáo
được chuyển anaerobically bằng một quá trình gọi là dehalogenation chế suy
giảm. Các clo
các hợp chất đóng vai trò như người chấp nhận electron và trong quá trình phân
nưa clorua được loại bỏ
từ các phân tử và thay thế bằng hydro.
Nhiều dung môi clo béo như trichloroethane và trichloroethylene cũng
được biết là sinh học ngoan cố sự hiện diện của oxy. Các hợp chất này là
biến đổi bởi sự trao đổi chất, đồng bằng cách sử dụng khí mê-tan là chất
nền. Mêtan cung cấp cả carbon
và năng lượng cho sự phát triển của vi sinh vật, trong khi dung môi clo Tình cờ
được chuyển hóa
chất cụ thể do khí mê-tan enzyme monooxygenase rộng.
20
Trang 21
2 Ex situ xử lý sinh học: Ex situ các kỹ thuật xử lý sinh học hiếu khí và thường
liên quan đến
điều trị các loại đất bị ô nhiễm hoặc trầm tích sử dụng hệ thống pha bùn hoặc
rắn.
a) Đất nông nghiệp: Đây là công nghệ xử lý sinh học thông thường nhất được
sử dụng thương mại
cho một số loại chất thải và đất bị ô nhiễm. Một giường điều trị được lót bằng
một mật độ cao
tấm nhựa polyethylene được xây dựng để thu thập đất bị ô nhiễm. Cát được đặt
trên
tấm nhựa bảo vệ giường. đất bị ô nhiễm được lan truyền trên cát thường 203
chân chiều cao. Suy thoái là tỷ lệ tăng augmentation của bộ đệm, dinh dưỡng
hoặc vi khuẩn.
Đất canh tác theo định kỳ để pha trộn trong hệ với oxy. Kỹ thuật này đã được
sử dụng
khắc phục hậu quả của chất thải dầu khí bị ô nhiễm nặng.
b) phân bón từ: Kỹ thuật này tương đối rẻ và có tiềm năng cao hơn suy thoái
so với đất nông nghiệp. Kỹ thuật này bao gồm việc loại bỏ chất vật lý của đất bị
ô nhiễm hay
trầm tích để xây dựng nền tảng đặc biệt hoặc nhà kho phân compost. Nó được
trộn với phân bón
vật liệu như rơm rạ hoặc bằng gỗ chip để tăng cường nước và không khí và cải
thiện khả năng giữ
vật lý xử lý tài sản. Định kỳ trộn hoặc chuyển được áp dụng để bảo đảm
thông khí đầy đủ. Composting kỹ thuật được sử dụng để khắc phục hậu quả của
ô nhiễm cao
các trang web và đã chứng tỏ thành công cho các trang web quân sự bị ô nhiễm
bằng chất nổ như TNT,
RDX và tetryl.
c) bùn xử lý sinh học: Đây là một kỹ thuật điều trị hàng loạt, trong đó đất hoặc
excaved
trầm tích được pha với nước và xử lý tàu lò phản ứng hoặc có ao hoặc
đầm phá. Nó là đầy đủ ga, hỗn hợp và các chất dinh dưỡng cùng với bề mặt
hoặc dispersants
theo yêu cầu được thêm vào. xử lý sinh học có hiệu quả đã đạt được bằng cách
sử dụng này
kỹ thuật cho các trầm tích bị nhiễm hydrocacbon dầu khí, pentachlorophenols,
biphenyl đã polyclo hóa, creosote, hắc ín than vv
Nghiên cứu về sử dụng công nghệ xử lý sinh học để làm sạch dầu tràn Exxon
Valdez
Marine sự cố tràn dầu bắt sự chú ý của công chúng là, tạo ra áp lực lớn đối với
các bên
chịu trách nhiệm về tràn, được ủng hộ bởi pháp luật, cho một phản ứng kịp thời
và hiệu quả. Đó là
thú vị để xem xét những gì sẽ xảy ra khi dầu mỏ được phát hành vào môi
trường biển.
Hầu như tất cả các thương mại được sử dụng các loại dầu, khi được giải phóng
vào môi trường biển, trôi nổi và
lây lan trên mặt nước hàng đầu để tăng diện tích bề mặt. Điều này làm tăng sự
bốc hơi của
các thành phần có chứa lên tới khoảng 12 nguyên tử cacbon và giải thể của hợp
chất với một vài
dịch đáng độ hòa tan. Các slick cũng nổi adsorbs nước và một số
các hợp chất oxy hóa có được hình ảnh trong slick này.
Đây là một hiện tượng tự nhiên hỗ trợ bởi năng lượng sóng. Nếu tràn là gần đất
có khả năng là
một số dầu sẽ đạt đến bờ biển. Vật lý bộ sưu tập là sự lựa chọn đầu tiên của
phục hồi. dầu là
thu thập với skimmers và đây là phương pháp được áp dụng sau Exxon Valdez
tràn.
Xử lý sinh học đóng vai trò quan trọng trong việc làm sạch của Exxon Valdez
tràn.
Trong tháng 41.000.000 lít dầu thô Alaska North Slope được pilled từ Exxon
Valdez tại Prince William Sound Alaska này. Điều này dẫn đến ô nhiễm với
dầu
khoảng 2000 km bờ biển của bãi triều đá trong khu vực đó. . Làm sạch thông
thường
sử dụng các phương pháp vật lý không thể loại bỏ tất cả các dầu trên các bãi
biển và dưới những tảng đá trong
bãi biển trầm tích. Exxon cùng với Cơ quan Bảo vệ Môi trường (EPA) ngày 18
tháng 5
quyết định thử nghiệm công nghệ xử lý sinh học như một chiến lược lên sạch
sẽ.
21
Trang 22
Sinh thái học vi sinh vật cách tiếp cận đã được sử dụng như một chiến
lược. Trang web phân tích của các bãi biển bị ô nhiễm
cho thấy sự hiện diện của vi sinh vật phân hủy hydrocarbon. Phong phú carbon
trong các hình thức
tràn dầu và ô-xy đủ là có sẵn cho quá trình phân hủy sinh học. Tuy nhiên,
tỷ lệ suy thoái nội tại được giới hạn chủ yếu là do có ít chất dinh dưỡng như
nitơ và phốt pho. Các trang web đã được sửa đổi theo công thức dinh dưỡng
phân bón. A
oleophilc lỏng phân bón (Inipol EAP-22) có thể tuân thủ các dầu bao phủ bề
mặt và một
phát hành chậm phân bón hòa tan nước (Customblen) đã được thử nghiệm như
là nguồn dinh dưỡng để tăng thêm
quá trình xử lý sinh học. Trong vòng khoảng hai tuần sau khi áp dụng phân
bón,
có giảm được nhìn thấy trong số dầu trên bề mặt đá được xử lý với phân bón
công thức. Giới 3-8 lần tăng trong việc loại bỏ dầu trong nội tại
tỷ lệ phân hủy sinh học quan sát thấy.
Viện Nghiên cứu Năng lượng Tata (TERI) Ấn Độ đã phát triển một sản phẩm
chỉ định là
Oilzapper. Nó chủ yếu bao gồm một tổ hợp của dầu thô và dầu cặn xuống cấp
vi khuẩn thu được từ môi trường sống tự nhiên và hỗn hợp với vận chuyển
thích hợp. Các sản phẩm khi
được áp dụng trong cả hai dầu trên mặt đất bị ô nhiễm và các trang web có thể
khôi phục lại các biển trang web của mình
tình trạng ban đầu trong thời hạn bốn tháng. tập đoàn này đã được tìm thấy sẽ
được hoạt động tại
nhiệt độ cao cũng có. Đây là một ví dụ điển hình của phương pháp vi sinh xử lý
sinh học
hợp chất gây ô nhiễm sinh vật cụ thể đã được tăng cường trên trang web.
Như trường hợp tài liệu nghiên cứu cũng đã giành được sự chú ý là khả năng
xử lý sinh học
công nghệ làm sạch của các trang web bị nhiễm dầu.
Đề nghị đọc
1. Higgins, IJ và Burns, RG (1975). Các hóa học và vi sinh ô nhiễm. Học báo
chí
2. Madigan, MT và Martinko, JM. (2005) quốc tế. Sinh học của các vi sinh vật
Prentice Hall,
Inc
3. Makker, RS và KJ Rockne, Toxiclogy môi trường và Hóa học. (2003). 22
(10), 2280-2292
4. Dagley, S. vi sinh vật trao đổi chất của các hợp chất thơm (1985) toàn diện
về công nghệ sinh học, vol. 1
Biên tập viên, Alan Bull và Dalton T. Howard, Pergamon Press.
5. Raina Maier Ian M. và L. Tiêu Charles P. (2000) môi trường Vi sinh vật
Gerba, học
Báo chí.
6. David Sheehan (1997) xử lý sinh học Protocls, Humana báo chí Totowa,
New Jersy