Professional Documents
Culture Documents
Suplementi U Prehrani I Sportu Ignac Kulier PDF
Suplementi U Prehrani I Sportu Ignac Kulier PDF
Kulier:
Sadraj:
Glava prva
ANTIOKSIDANSI
najvaniji suplementi
Glava druga
VITAMINI I MINERALI
katalizatori vitalnih funkcija
Glava trea
MASNE KISELINE
uinkoviti suplementi
Glava etvrta
SUPLEMENTI ZA PORTAE
Glava peta
BILJNI SUPLEMENTI
(Fitokemikalije)
Glava esta
SUPLEMENTI ZA TRUDNICE
I STARIJE OSOBE
Glava sedma
SUPLEMENTI ZA MRAVLJENJE
glava osma
SUPLEMENTI ZA PROBAVU
Uvod
Kada se paljivo pregleda znanstvena bibliografija IBIDS-a (International
Bibliografic Information on Dietary Supplements Database) objavljena posljednjih
desetak godina na temu dodaci prehrani (suplementi) ili dopuna prehrane i
prevenciji bolesti, onda se namee vrlo jednostavno pitanje; jesu li brojni uvaeni
znanstvenici uloili tako veliki trud zbog stvari koje nemaju nikakvog smisla? I
odmah zatim slijedi novo pitanje - jesu li golema sredstva uloena u istraivanje
poluila oekivane ili bilo kakve rezultate? Kroz ovu knjigu odluili smo ne samo
ui u kompleksnu problematiku suplemenata, ve dati i neke od vanih odgovora.
Svaki suplement promatran je kroz njegovo istraivanje, a reference su priloene
tekstu. Iz toga, svaki iole obrazovan itatelj lako moe shvatiti to je dobro a to
ne. Oekivanje da je suplement lijek i da posjeduje trenutne uinke, vrlo je
prisutna zabluda. Ali, ostaje injenica da suplementi sadre aktivne tvari koje
mogu znaajno pomoi. U pravilu, uinci suplemenata se ne vide, ve se mogu
(a ne moraju) osjetiti. Naalost, kao i sve druge stvari, suplementi se mogu
falsificirati, krivo etiketirati, lairati ali to je onda ve neka druga pria. Snaga
suplementa mjeri se po vrsti i koliini aktivne tvari u njemu! Obogaeni kvasac je
temeljna sirovina za selen, ali konana vrijednost gotovog preparata se mjeri po
koliini selena u jednoj tableti (50 ili 100 /ug). Tablete za dobro raspoloenje na
bazi gospine trave mjere se prema sadraju kompleksa djelatne tvari (hipericina).
Tono je da se oko suplemenata vrti veliki business a isto tako je tono da
uzimajui suplemente kao vlastitu zatitu ljudi izbjegavaju odlazak u lijeniku
ordinaciju. Prema podacima Nutrition Business Journal-a, koji je 1999 objavio
podatke nezavisnog istraivanja u San Diegu, Kalifornija, tijekom 1996 godine
Amerikanci su potroili na suplemente 6 milijardi dolara! Predvianja istih
strunjaka za kraj 1999 godine bila su 14 milijardi dolara! Po njihovoj ocjeni
najbolje su proli suplementi za mravljenje i antioksidansi tj. oko 60% svih
odraslih Amerikanaca koriste neki od brojnih preparata iz ovih skupina.
Ulaskom u novi milenij, neosjetno smo prihvatili neka nova saznanja i nove
trendove u prehrani a to znai obogaena hrana, hrana s svrhom,
funkcionalna hrana ili ako hoete hrana s ljekovitim svojstvima. Rajica s vie
likopena, povre s vie antocijana, voe s vie bioflavonioda, soja s vie ljekovitih
supstanci, margarin s sredstvom protiv kolesterola, ulje repice s promjenjenim
odnosom masnih kiselina itd. Izgleda da je to tek poetak promjena u prehrani s
Glava prva
ANTIOKSIDANSI
NAJVANIJI SUPLEMENTI
Kalifornija kod pripreme portaa koristi se najmanje 200 /ug selena u obliku
seleno-kvasca.
Sporedni uinci i toksinost:
Kod doza veih od preporuenih, mogu se javiti poremeaji u rastu nokata, osip
koe te promjene na ivanom sustavu. Kao to smo rekli, selen je no s dvije
otrice a sigurnosna doza je vrlo malena. U pravilu, treba se drati naputaka. Ne
preporuuje se eksperimentiranje s raznim spojevima selena.
Reference:
1. Clark LC, Combs GF, Turnbull BW, et al. Effects of selenium supplementation for cancer
prevention in patients with carcinoma of the skin. JAMA 1996;276:1957-63.
2. Yoshizawa K, Willett WC, Morris SJ, et al. Study of prediagnostic selenium levels in toenails
and the risk of advanced prostate cancer. J Natl Cancer Inst 1998;90:1219-24.
3. Yu S-Y, Li W-G, Zhu Y-J, et al. Chemoprevention trial of human hepatitis with selenium
supplementation in China. Biol Trace Element Res 1989;20:15-20.
4. Peretz A, Nve J, Desmedt J, et al. Lymphocyte response is enhanced by supplementation of
elderly subjects with selenium-enriched yeast. Am J Clin Nutri 1991;53:1323-28.
5. Scott R, Macpherson A, Yates RWS, et al. The effect of oral selenium supplementation on
human sperm motility. Br J Urol 1998;82:76-80.
6. Dworkin BM. Selenium deficiency in HIV infection and the acquired immunodeficiency
syndrome (AIDS). Chem Biol Iteract 1994;91:181-86.
7. Moore JA, Noiva R, Wells IC. Selenium concentrations in plasma of patients with
arteriographically defined coronary atherosclerosis. Clin Chem 1984;30:1171-73.
8. Contempre B, Dumont JE, Ngo B, et al. Effects of selenium supplementation in hypothyroid
subjects of an iodine and selenium deficient area: The possible danger of indiscriminate
supplementation of iodine deficient subjects with selenium. J Clin Endocrinol Metabol
1991;73:213-15.
9.Kanter. M.M: Free radicals exercise and antioxidant supplementation. J. Sport Nutr. 1994, 4
205-20
10. Olinescu R et al: Comparative study of presence of oxidative stress in sportsmen in
competion and aged people and preventive effect of selenium administration. Rom. J. Int. Med
1995, 33, 47-54
11. Tessier F. et al: Selenium and training effect on the gluthation system and aerobic
performance. Med. Sci.Sports. Exerc. 1995, 27 390
12. Buljevas I.; Doktorska disertacija o selenu - citirano iz knjige ivkovi R: Dijetetika, Zagreb
1994
11
12
rajice pirea (nainjena s maslinovim uljem) ili pizza. Osim rajice likopena ima u
lubenici i guavi. Oni koji vole intenzivno crvenu juhu od rajice i konzumiraju ju
vie puta tjedno, ne bi trebali biti zabrinuti. Talijani su spretno komercijalizirali
pizzu kao ljekovitu upravo zbog preljeva umaka od rajice!
Doziranje i sporedni uinci
Na tritu se nalaze tablete likopena (ekstrakt na nosau) s po 10 mg aktivne
tvari. Obzirom da Harwardska studija pokazuje najbolje rezultate s 6,5 mg
likopena dnevno, jasno je da se preventivno preporuuju tablete od 10 mg. Do
sada nisu primjeeni nikakvi sporedni uinci likopena niti interakcije s drugim
lijekovima ili suplementima. teta to je ovaj suplement zbog kompleksnog
tehnolokog postupka koncentriranja likopena, jo uvijek prilino skup.
Likopen je jedan od najperspektivnijih suplemenata iz kategorije antioksidansa
jer ako je zakljuiti prema epidemiolokim studijama, titi od infarkta i smanjuje
rizik za 40% ako se sustavno uzima. Ipak likopen se najvie prouo prema zatiti
proirene prostate od nastanka raka. Smatra se meu strunjacima, da raka
nema dok postoji odgovarajua razina ove tvari u krvi. Studija koja je trajala 5
godina a provedena je na 48.000 mukaraca u dobi iznad 50 godina, pokazala je
da desetak obroka kuhane rajice tjedno sputa rizik na donju granicu. Ima
indicija da likopen djeluje zatitno i protiv raka drugih lokacija (kolona, prsa u
ena i mara). Kad se kae "kuhana" rajica misli se toplinski obraena i
otopljena u masnoi, jer sirova rajica (salata) nema gotovo nikakvog uinka.
Naime, ne moe se apsorbirati pa zapravo najbolji uinak ima pizza, juha od
rajice, koncentrat rajice iz limenke i razni umaci (keap) koji su kuhani uz malo
masnoe. to je rajica tamnije crvena, to sadri vie dragocjenog likopena. Ako
je rajica pripremljena u maslinovom ulju, smatra se pravim lijekom! Lubenica i
ruiasti grejp su po sadraju likopena odmah iza, ali to je ipak samo polovica
onog sadraja iz rajice.
Reference:
1. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Intake of carotenoids and retinol in relation to risk
of prostate cancer. J Natl Cancer Inst 1995;87:1767-76.
2. Mills PK, Beeson WL, Phillips RL, Fraser GE. Cohort study of diet, lifestyle,and prostate cancer
in Adventist men. Cancer 1989;64:598-604.
3. Carter HB, Coffey DS. The prostate: an increasing medical problem.Prostate 1990;16:39-48.
4. Hsing AW, Comstock GW, Abbey H, Polk F. Serologic precursors of cancer.Retinol,
carotenoids, and tocopherol and risk of prostate cancer. J Natl Cancer Inst 1990;82:941-46.
5. Levy J, Bosin E, Feldman B, Giat Y, et al. Lycopene is a more potent inhibitory of human
cancer cell proliferation than either beta-carotene or beta-carotene. Nutr Cancer 1995;24:25766.
13
6. Franceshci S, Bidoli E, La Vecchia C, et al. Tomatoes and risk of digestive-tract cancers. Int J
Cancer 1994;59:181-84.
7. Van Eenwyk J, Davis FG, Bowne PE. Dietary and serum carotenoids and cervical
intraepithelial neoplasia. Int J Cancer 1991;48:34-38.
8. Kanetsky PA, Gammon MD, Mandelblatt J, et al. Dietary intake and blood levels of lycopene:
association with cervical dysplasia among non-hispanic, black women. Nutr Cancer 1998;31:3140.
9. Dorgan JF, Sowell A, Swanson CA, et al. Relationships of serum carotenoids, retinol, alphatocopherol, and selenium with breast cancer risk:results from a prospective study in Columbia,
Missouri. Cancer Causes Control 1998;9:89-97.
10. Kohlmeyer L, Kark JD, Gomez-Gracia E, et al. Lycopene and myocardial infarctiation risk in
the EUROMIC study. Am J Epidemiol 1997;146:618-26.
11. Corridan BM, ODonohue MP, Morrissey PA. Carotenoids and immune response in elderly
people. Proc Nutr Soc 1998;57:3A [abstr].
15
Reference:
1. Shekelle RB, Lepper M, Liu S, et al. Dietary vitamin A and risk of cancer in the Western
Electric Study. Lancet 1981;ii:1185-90.
2. Hennekens CH, Burning JE, Manson JE, et al. Lack of effect of long-term supplementation
with beta carotene on the incidence of malignant neoplasms and cardiovascular disease. N Engl
J Med 1996;334:11145-49.
3. Albanes D, Heinone OP, Taylor PR, et al. Alpha-tocopherol and beta-carotene supplements
and lung cancer incidence in the Alpha-Tocopherol, Beta-Carotene Cancer Prevention Study:
effects of base-line characteristics and study compliance. J Natl Cancer Inst 1996;88:1560-70.
4. Omenn GS, Goodman GE, Thornquist MD, et al. Effects of a combination of beta carotene and
vitamin A on lung cancer and cardiovascular disease. N Engl J Med 1996;334:1150-55.
5. Wang, X-D, Liu C, Bronson RT, et al. Retinoid signaling and activator protein-1 expression in
ferrets given -carotene supplements and exposed to tobacco smoke. J Natl Cancer Inst
1999;91:60-6.
6. You C-S, Parker RS, Goodman KJ, et al. Evidence of cis-trans isomerization of 9-cis-betacarotene during absorption in humans. Am J Clin Nutr 1996;64:177-83.
7. Tamai H, Morinobu T, Murata T, et al. 9-cis beta-carotene in human plasma and blood cells
after ingestion of beta-carotene. Lipids 1995;30:493-98.
8. Ben-Amotz A, Levy Y. Bioavailability of a natural isomer mixture compared with synthetic alltrans beta-carotene in human serum. Am J Clin Nutr 1996;63:729-34.
9. Bitterman N, Melamed Y, Ben-Amotz A. Beta-carotene and CNS oxygen toxicity in rats. J Appl
Physiol 1994;76:1073-76.
10. Ben-Amotz A, Levy Y. Bioavailability of a natural isomer mixture compared with synthetic alltrans beta-carotene in human serum. Am J Clin Nutr 1996;63:729-34.
11. Yeum K-J, Azhu S, Xiao S, et al. Beta-carotene intervention trial in premalignant gastric
lesions. J Am Coll Nutr 1995;14:536 [abstr #48].
12. Xu MJ, Plezia PM, Alberts DS, et al. Reduction in plasma or skin alpha-tocopherol
concentration with long-term oral administration of beta-carotene in humans and mice. J Natl
Cancer Inst 1992;84:1559-65.
16
dnevno. Pouzdano se zna da aktivni portai uzimaju i mnogo vie. Do sada nisu
zabiljeeni nikakvi sporedni uinci a interakcije nisu opisane.
Reference:
1. Weber C, Jakobsen TS, Mortensen SA, et al. Antioxidative effect of dietary coenzyme Q10 in
human blood plasma. Internat J Vit Nutr Res 1994;64:311-15.
2. Kelly GS. Sport nutrition: a review of selected nutritional supplements for endurance athletes.
Alt Med Rev 1997;2:282-95.
3. Tanimura J. Studies on arginine in human semen. Part III. The influences of several drugs on
male infertility. Bull Osaka Med School 1967;12:90-100.
4. Gaby AR. Coenzyme Q10. In A Textbook of Natural Medicine, by JE Pizzorno, MT Murray.
Seattle: Bastyr University Press, 1998, V:CoQ10-1-8. [review].
5. Shigeta Y, Izumi K Abe H. Effect of coenzyme Q7 treatment on blood sugar and ketone
bodies of diabetics. J Vitaminol 1966;12:293-98.
6. Mortensen SA, Vadhanavikit S, Baandrup U, Folkers K. Long-term coenzyme Q10 therapy: a
major advance in the management of resistant myocardial failure. Drug Exptl Clin Res
1985;11:581-93.
7. Morisco C, Trimarco B, Condorelli M. Effect of coenzyme Q10 in patients with congestive
heart failure: a long-term multicenter randomized study. Clin Invest 1993;71:S134-36.
8. Mortensen SA, Vadhanavikit S, Baandrup U, Folkers K. Long-term coenzyme Q10 therapy: a
major advance in the management of resistant myocardial failure. Drug Exptl Clin Res
1985;11:581-93.
9. Gaby AR. The role of coenzyme Q10 in clinical medicine: part II. Cardiovascular disease,
hypertension, diabetes mellitus and infertility. Alt Med Rev 1996;1:168-75 [review].
10. Fujioka T, Sakamoto Y, Mimura G. Clinical study of cardiac arrhythmias using a 24-hour
continuous electrocardiographic recorder (5th report)-antiarrhythmic action of coenzyme Q10 in
diabetics. Tohoku J Exp Med 1983;141(suppl):453-63.
11. Kamikawa T, Kobayashi A, Yamashita T, et al. Effects of coenzyme Q10 on exercise
tolerance in chronic stable angina pectoris. Am J Cardiol 1985;56:247.
12. Mortensen SA. Perspectives on therapy of cardiovascular diseases with coenzyme Q10
(ubiquinone). Clin Invest 1993;71:s116-23 [review].
13. Tanaka J, Tominaga R, Yoshitoshi M, et al. Coenzyme Q10: the prophylactic effect on low
cardiac output following cardiac valve replacement. Ann Thorac Surg 1982;33:14551.
14. Folkers K, Wolaniuk J, Simonsen R, et al. Biochemical rationale and the
cardiac response of patients with muscle disease to therapy with coenzyme Q10. Proc Natl Acad
Sci 1985;82:4513-16.
15. Imagawa M, Naruse S, Tsuji S, et al. Coenzyme Q10, iron, and vitamin B6 in geneticallyconfirmed Alzheimers disease. Lancet 1992;340:671 [letter].
18
16. Folkers K, Shizukuishi S, Takemura K, et al. Increase in levels of IgG in serum of patients
treated with coenzyme Q10. Res Comm Pathol Pharmacol 1982;38:335-38.
17. Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Progress on therapy of breast cancer
with vitamin Q10 and the regression of metastases. Biochem Biophys Res Comm
1995;212:172-77.
18. Digiesi V, Cantini F, Bisi G, et al. Mechanism of action of coenzyme Q10 in essential
hypertension. Curr Ther Res 1992;51:668-72.
19. Gaby AR. The role of coenzyme Q10 in clinical medicine: part II. Cardiovascular disease,
hypertension, diabetes mellitus and infertility. Alt Med Rev 1996;1:168-75 [review].
20. Weiss M, Mortensen SA, Rassig MR, et al. Bioavailability of four oral coenzyme Q10
formulations in healthy volunteers. Molec Aspects Med 1994;15:273-80.
21. Kaikkonen J, Nyyssonen K, Porkkala-Sarataho E, et al. Effect of oral coenzyme Q10 on the
oxidation resistance of human VLDL + LDL fraction: absorption and antioxidative properties of oil
and granule-based preparations. Free Radic Biol Med 1997;22:1195-1202.
22. Chopra RK, Goldman R, Sinatra ST, Bhagavan HN. Relative bioavailability of coenzyme Q10
formulations in human subjects. Internat J Vit Nutr Res 1998;68:109-13.
23. Larsson O. Effects of isoprenoids on growth of normal human mammary epithelial cells and
breast cancer cells in vitro. Anticancer Res 1994;114:123-28.
24. Lockwood K, Moesgaard S, Folkers K. Partial and complete regression of breast cancer in
patients in relation to dosage of coenzyme Q10. Biochem Biophys Res Comm 1994;199:
1504-1508.
25. Lockwood K, Moesgaard S, Yamamoto T, Folkers K. Progress on therapy of breast cancer
with vitamin Q10 and the regression of metastases. Biochem Biophys Res Comm
1995;212:172-77.
26. Judy WV. Nutritional intervention in cancer prevention and treatment. American College for
Advancement in Medicine Spring Conference, Ft. Lauderdale, FL. May 3, 1998.
27.Weber, C., Bysted, A., Hilmer, G., "Coenzyme Q10 in the diet--daily intake and relative
bioavailability," MOL ASPECTS MED, 1997, 18 Suppl:, S251-4.
28. Misner, W.D., NUTRITION FOR ENDURANCE:FINDING ANOTHER GEAR, Dolezal
and Associates Publishing, 1998:128.
29. Folkers, K., ed.BIOMEDICAL AND CLINICAL ASPECTS OF COQ Vol 3,
Amsterdam:Elsevier, 1981.
30. Colgan, M., OPTIMUM SPORTS NUTRITION, Advanced Research Press, New
York, 1993:236.
31. Beyer, R.E., et al., "Elevation of Coenzyme Q-10 and Cytochrome C concentrations
by endurance exercise in the rat," ARCH BIOCHEM BIOPHYS, 1984;234:323-329.
19
20
Reference:
1. Mitcheva M, Astroug H, Drenska D, et al. Biochemical and morphologicaln studies on the
effects of anthocyans and vitamin E on carbon tetrachloride induced liver injury. Cell Mol Bio
1993;39(4):443-48.
2. Maffei F. et al. Free radical scavenging action and anti-enzyme activities of procyanidines from
Vitis vinifera. A mechanism for their capillary protective action. Arzn Forsch 1994;44:592-601.
3. Baroch J. Effect of Endotelon in postoperative edema. Results of a double-blind study versus
placebo in 32 female patients. Ann Chir Polast Esthet 1984;29:393-95 [in French].
4. Liviero L, Puglisis E. Antimutagenic activity of procyanidins from vitis vinfera. Fitother
1994;65:203-209.
5. Dartenuc JY, Marache P, Choussat H. Resistance Capillaire en Geriatrie Etude dun
Microangioprotecteur. Bordeaux Mdical 1980;13:903-907 [in French].
6. Delacroix P. Etude en Double Avengle de lEndotelon dans lInsuffisance Veineuse Chronique.
Therapeutique, la Revue de Medicine 1981; 27-28 Sept:1793-1802 [in French].
7. Thebaut JF, Thebaut P, Vin F. Study of Endotelon in functional manifestations of peripheral
venous insufficiency. Gazette Medicale 1985;92:96-100 [in French].
8. Corbe C, Boissin JP, Siou A. Light vision and chorioretinal circulation. Study of the effect of
procyanidalic oligomers. J Fr Ophtalmol 1988;11:453-60.
9. Boissin JP, Corbe C, Siou A. Chorioretinal circulation and dazzling; use of procyanidolic
oligomers. Bull Soc Ophtalmol Fr 1988;88:173-74, 177-79 [in French].
10. Masquellier J. Oligomeric proanthocyanidins (OPCs) are the heart of the French paradox.
Townsend Letter for Doctors and Patients, Dec 1996, 46-47.
22
23
24
Sve u svemu, lista stanja kod kojih se C vitamin koristi kao pomo ili zatita je
daleko najvea meu suplementima! Kod toga valja naglasiti da se ipak najvie
koristi u svrhu prevencije bolesti (infekcije) i stimuliranja obrane organizma kod
aktivnih portaa, bolesnika i rekonvalescenata te starijih osoba, u svrhu
sputanja razine kolesterola, kod osjetljivosti usne upljine (gingivitis), kod
povreda radi lakeg zarastanja rana, protiv stresa, protiv pojave katarakta itd.
Gotovo nikakvo djelovanje nije evidentirano kod pojedinanog uzimanja (kao kod
glavobolje) jer se naprosto ne moe postii stalna razina C vitamina u krvi. Treba
ga uzimati svakodnevno..Primjerice, prevencija gripe (podizanjem obrambenih
snaga) ne moe se postii u oujku kada gripa hara, ve u prosincu kada gripe
jo nigdje nema!
Spor se vodi i oko toga treba li kod raznovrsne prehrane uzimati dodatni C
vitamin. Da, kad god postoji neuobiajeno naprezanje ili stresno djelovanje na
organizam! Ako netko ivi stalno pod stresom (primjerice piloti, kirurzi, poslovni
ljudi, aktivni portai), mogu si pomoi da stalno uzimaju C vitamin kako bi
organizmu omoguili laku adaptaciju. Sasvim je jasno da osoba koja cijeli dan
lei i ita novine ne trpi nikakav presing to se nikako ne moe rei za nekog
politiara ili menadera kompanije koji imaju isplaniranu svaku minutu.
Gdje se moe nai?
Sve to je svjee i zeleno nosi u sebi stanovite koliine askorbinske kiseline.
Sasvim je jasno da osobe na tzv hrani iz samoposluge nikada nee imati
dovoljno C vitamina! Svi putevi dakle, vode na zeleni plac. Oko toga gdje ga
ima najvie spore se autori, ali do sada je svakako jedan od najveih izvora
acerola, amerika vinja (Malpighia punicifolia) tj.1700 mg/100 g. Kod nas su
standardni izvori crvena zainska paprika, ipak (Rosa Canina), brokula, limun,
narana i brojni drugi. Naravno da se kao suplement koriste gotovi preparati
askorbinske kiseline u istom stanju (tablete ili kapsule po 100, 500 ili 1000 mg)
ili pak u kombinaciji s bioflavonoidima. Utvreno je da C vitamin u zajednici s
rutinom i hesperidinom, sprijeava oslobaanje histamina, to je izuteno vano
kod burnih alergijskih reakcija kao to je peludna groznica..C vitamin se stavlja i
u kombinaciji s lijekovima; tako primjerice, imamo kombinaciju aspirina i C
vitamina.
Oblici i doziranje
C vitamin je suplement koji se javlja u vie oblika; kao ista kristalna askorbinska
kiselina, esterificirani oblik (Ester C), retard oblik, C vitamin u obliku sirupa
(Twinlab Liquid C) i kao otopina za injekcije. Istovremeno C vitamin dolazi do
korisnika u najveem spektru proizvoda od vakaih guma do valjivih pastila i
kapsula. Svaki od njih ima prednosti i nedostatke i svaki korisnik misli kako je
upravo njegova metoda uzimanja najbolja. Zapravo, jedino je bitno koliki je
ukupni dnevni unos, je li on kontinuiran ili nastupaju veliki prekidi unosa.
25
26
2. Hemil H. Does vitamin C alleviate the symptoms of the common cold? A review of current
evidence. Scand J Infect Dis 1994;26:1-6.
3. Taddei S, Virdis A, Ghaidoni L, et al. Vitamin C improves endotheoium-dependent vasodilation
by restoring nitric oxide activity in essential hypertension. Circulation 1998;97:2222-29.
4. Chambers JC, McGregor A, Jean-Marie J, et al. Demonstration of rapid onset vascular
endothelial dysfunction after hyperhomocysteinemia. An effect reversible with vitamin C therapy.
Circulation 1999;99:1156-60.
5. Taylor A. Cataract: relationship between nutrition and oxidation. J Am Coll
Nutr 1993;12:138-46 [review].
6. Taylor A, Jacques PF, Nadler D, et al. Relationship in humans between ascorbic acid
consumption and levels of total and reduced ascorbic acid in lens, aqueous humor, and plasma.
Curr Eye Res 1991;10:751-59.
7. Jacques PF, Chylack LT Jr. Epidemiologic evidence of a role for the antioxidant vitamins and
carotenoids in cataract prevention. Am J Clin Nutr 1991;53:352S-55S.
8. Jacques PF, Chylack LT, McGandy RB, Hartz SC. Antioxidant status in persons with and
without senile cataract. Arch Ophthalmol 1988;106:337-40.
9. Robertson JM, Donner AP, Trevithick JR. Vitamin E intake and risk of cataracts in humans.
Ann NY Acad Sci 1989;570:372-82.
10. Seddon JM, Christen WG, Manson JE, et al. The use of vitamin supplements and the risk of
cataract among US male physicians. Am J Public Health 1994;84:788-92.
11. Vincent TE, Mendiratta S, May JM. Inhibition of aldose reductase in human erythrocytes by
vitamin C. Diabetes Res Clin Pract 1999;43:1-8.
12. Simon JA. Ascorbic acid and cholesterol gallstones. Med Hypotheses 1993;40:81-84.
13. Balz F. Antioxidant Vitamins and Heart Disease. Presented at the 60th Annual Biology
Colloquium, Oregon State University, February 25, 1999.
14. Levine M, Conry-Cantilena C, Wang Y, et al. Vitamin C pharmacokinetics in healthy
volunteers: evidence for a recommended dietary allowance. Proc Natl Acad Sci U S A
1996;93:3704-709.
15. Sandstead HH. Copper bioavailability and requirements. Am J Clin Nutr 1982;35:809-14
[review].
16. Finley EB, Cerklewski FL. Influence of ascorbic acid supplementation on copper status in
young adult men. Am J Clin Nutr 1983;37:553-56.
17. Piesse JW. Nutritional factors in calcium containing kidney stones with particular emphasis on
vitamin C. Int Clin Nutr Rev 1985;5(3):110-129 [review].
18. Ringsdorf WM, Cheraskin WM. Medical complications from ascorbic acid: a review and
interpretation (part one). J Holistic Med 1984;6(1):49-63.
19. Hoffer A. Ascorbic acid and kidney stones. Can Med Assoc J 1985;32:320 [letter].
27
20. Wandzilak TR, DAndre SD, Davis PA, Williams HE. Effect of high dose vitamin C on urinary
oxalate levels. J Urol 1994;151:834-37.
21. Levine M. Vitamin C and optimal health. Presented at the February 25, 1999 60th Annual
Biology Colloquium, Oregon State University, Corvallis, Oregon.
22. Levine M, Conry-Cantilena C, Wang Y, et al. Vitamin C pharmacokinetics in healthy
volunteers: evidence for a recommended dietary allowance. Proc Natl Acad Sci U S A
1996;93:3704-709.
23. Auer BL, Auer D, Rodgers AL. Relative hyperoxaluria, crystalluria and haematuria after
megadose ingestion of vitamin C. Eur J Clin Invest 1998;28:695-700.
24. Colgan M. Optimum Sport Nutrition, Your Competitive Edge. Boca Raton 1996
osjetite bolje, da imate jai imunitet, da bolje podnosite napore, da ste bolje
raspoloeni ili jednostavno da bolje funkcionirate. E vitamin nije lijek, nije
svemoan, ali mu je djelovanje dragocjenije od bilo kojeg lijeka. On djeluje
dugorono! Na listi stanja kod kojih E vitamin pomae ima toliko toga pod
primarno (ateroskleroza, dijabetes, hiperlipidemija, imunitet starijih osoba,
ozljede osobito opekotine itd) i sekundarno (Alzheimerova bolest, angina,
oporavak nakon treninga, bronhitis itd) da se ne vrijedi uputati u detalje jer onda
dolazimo do njegove univerzalnosti, a to nije svrha ove knjige.
Rezultati istraivanja uinkovitosti E vitamina (alfa-tokoferola) sustiu jedni druge
tako da je teko izvriti i samo sistematiziranje ogromnog broja podataka! Tako je
Amerika Akademija za Neurologiju (American Academy of Neurology) na svom
godinjem sastanku u Torontu, Kanada travnja 1999 godine, objavila zanimljive
radove ustvrdivi da stalno uzimanje E vitamina moe smanjiti rizik modanog
udara za 53%! Ispitano je ak 850 osoba u dobi od 69 godina. Doza i oblik
E-vitamina se ne spominju ali se prema ranijim protokolima zna da se nikad ne
koristi manje od 200 mg/dnevno. Preferira se davanje koncentrata palminog ulja
ili tekueg oblika u glicerolu kao to ima tvrtka Twinlab (Liqui-E). Odkako su
postignuti uspjesi kod prevencije veine degenerativnih bolesti (ateroskleroza,
modani i srani udar, katarakta) bilo je za oekivati pomak kod Alzheimerove
bolesti. Od 35 svjetskih istraivakih centara koji se bave ovim problemom,
ugledna Klinika Mayo je prva objavila rezultate 1997 godine u New England
Journal of Medicine, gdje je objelodanjeno da visoke doze E vitamina u
kombinaciji s seleglinom (takoer antioksidans), mogu pomaknuti ili odgoditi
najtee manifestacije ove neugodne bolesti i smrt. Propadanje kognitivne funkcije
mozga koja podrazumjeva propast memorije i sposobnosti govora, mogu se
dakle usporiti to je nesumnjivo veliki napredak. Premda E vitamin nije lijek ve
suplement, ovdje je koriten u ljekovite svrhe. Jo uvijek se ne zna koja je
optimalna kombinacija preparata, ali se zna da antioksidansi - djeluju! Time se
samo potvruje suvremena teza da brojne tzv. "degenerativne bolesti" zaista
nastaju SAMO radi oksidacijskog oteenja vitalnih struktura od strane slobodnih
radikala. Spreavanjem oksidacije kolesterola, E vitamin prevenira nastanak
ateroskleroze, a time znaajno utjee i na mortalitet od najubitanije bolesti
dananjice - infarkta! Dr Hensrud s Klinike Mayo, Rochester kao optimalnu dozu
za prevenciju sranog udara predlae 400 i.j. dnevno. Za ostale korisnike, ne bi
trebalo prekoraiti dozu od 200 i.j./dnevno.
On upozorava da se s doziranjem ne pretjeruje jer je primjeeno da mega doze
mogu imati obrnuti uinak tj. umjesto da djeluju antioksidacijski, djeluju
proksidacijski. Prema studiji objavljenoj oujka 1998 godine u Journal of the
National Cancer Institute, koja je obuhvatila 29.000 Finaca - puaa u dobi 50-69
godina, proizlazi da dugotrajno uzimanje E-vitamina, smanjuje rizik od nastanka
raka prostate kao i smrtnost od ove bolesti za 32-41%. Jedna skupina je dobivala
50 mg/dnevno alfa-tokoferola , druga skupina beta-karoten, trea skupina
E-vitamin+beta-karoten i etvrta placebo. Najbolji rezultati su bili u prvoj skupini.
Istraivanje je trajalo 5-8 godina tako da se dobiveni podaci smatraju vrlo
vjerodostojnim. Imamo vrlo zanimljivo zapaanje za skupinu s beta-karotenom;
29
tamo je utvreno poveano oboljevanje od raka prostate i raka grla, pa se betakaroten kao suplement vie uope - ne preporuuje! Kako kod poveane prostate
djeluje E-vitamin? Preveniranjem razbuktavanja malih, latentnih arita tumora,
koji moda postoje kod 40% mukaraca u dobi nakon 70 godina! Zatitom da
latentna arita ne postanu aktivna, daje se zapravo dragocjeno vrijeme i
omoguuje otkrivanje i poduzimanje drugih mjera.
Gdje se nalazi:
Budui da je E vitamin topljiv u mastima, najvie ga ima u ulju peninih klica,
orasima i sjemenkama, biljnim uljima, obogaenom palminom ulju, umancetu
jajeta, zelenom lisnatom povru itd. Meutim, ni jedan od ovih izvora ne moe
osigurati poveane dnevne doze koje su ovdje spomenute kao zatitne!
Oblici, doziranje i sporedni uinci:
Najvee zablude nastaju zbog nerazumjevanja razliitih oblika E vitamina koji se
nalaze na tritu, to naravno omoguuje nesavjesnim trgovcima dobru zaradu!
Svaki poetak oznaavanja ovog vitamina poinje s d ili dl to oznaava dosta
veliku razliku u njegovoj kemijskoj strukturi. Tzv. d forma E vitamina oznaava
da je on prirodnog podrijetla dok oznaka dl da je sintetskog podrijetla. Prirodni
je aktivniji to znai da ga treba manje da bi se postigle odgovarajue doze. Zato
se u gotove preparate uvijek dodaje vie jer treba pokriti razliku do snage
prirodnog oblika. Primjerice, da bi se dobilo 100 i.j. vitamina E treba 67 mg
prirodnog oblika a najmanje 100 mg sintetskog! Institut za portsku medicinu dr
Colgana u San Diegu, California nedvojbeno je potvrdio da d-alfa-tokoferol
podie razinu vitamina za 40% vie a crvena krvna zrnca ak za 300% vie od
svog roaka. Na tom poznatom institutu za pripremu portaa koriste se doze
od 1200-2000 i.j. d-alfatokoferil sukcinata dnevno (15). Zbog toga to nikada nisu
utvrene toksine doze sintetskog oblika, u pravilu se preporuuje d oblik. Ali,
jo nisam zavrio o oblicima E vitamina; grko slovo alfa oznaava samu
strukturu molekule E vitamina. Sintetski oblik postoji samo u alfa obliku dok
prirodni moe imati beta, gama i delta oblik. Prema tome emo imati alfatokoferol ili gama-tokoferol. Najee u praksi je smjesa tokoferola. Kada se
itaju rezultati istraivakih studija treba pogledati s kojim su oblikom ispitivanja
raena. Najvei dio novih istraivakih projekata, uraeni su s d prirodnim E
vitaminom u alfa obliku, premda najvei broj strunjaka upozorava da gama
oblik bolje titi od oksidativnog stresa (4).
Odlukom Instituta za medicinu amerike Akademije znanosti (Food and Nutrition
Board of the National Academy of Science) od 11 travnja 2000 godine, utvrene
su nove preporuke koje daju i maksimalni dnevni unos E vitamina. Tako se
preporuuje 15 mg alfa tokoferola (22 i.j.) umjesto dosadanjih 8 mg (poveanje
od 88%) s tim da je maksimalni unos 1000 mg (1500 i.j.). To je svakako veliko
poveanje i uvaavanje rezultata istraivanja. Naime, najvei dio istraivaa
vitamina E se slau da za bilo kakve pozitivne uinke treba dnevno uzimati
nekoliko stotina internacionalnih jedinica! Obzirom da tablete ili draeje klasinih
pripravaka ne sadre ni priblino toliko, najbolje rjeenje je ono koje koriste
30
aktivni portai - tekui vodotopivi oblik amerke tvrtke Twinlab pod nazivom
Liqui-E. Tako pripremljeni D-alfa tokoferol osigurava u jednoj velikoj lici (oko 15
ml) 400 i.j. vitamina. Mala lica sadri oko 5 ml tj. oko 130 i.j. Apsorpcija ovog
oblika posebno je kliniki ispitana..
Postoji jo jedna kvaka kod vitamina E tj. tokoferol i tokoferil oblik. Mnoge to
zbunjuje pa da objasnimo. to e stajati, ovisno je o tome kako je E vitamin
kemijski povezan (acetat, sukcinat). Meu njima nije velika razlika osim to je
apsorpcija kod tokoferol oblika neto bolja ali je zato kod tokoferil oblika neto
bolja odrljivost. Oba su oblika aktivna kada se uzmu na usta, ali tokoferil oblik
nije mogue apsorbirati kroz kou. Ako dakle, u ruci drite kremu s dodanim
tokoferil acetatom, znajte da nita ne koristi!
Dopustite jednu napomenu: povremeno uzimanje E vitamina u malim dozama
ima malu ili nikakvu korist. Osobe starije od 50 godina trebale bi ga uzimati
trajno! Uostalom, provjerite sami iz vrlo brojne literature!
Reference:
1. Rimm EB, Stampfer MJ, Ascherio A, et al. Vitamin E consumption and the risk of coronary
heart disease in men. N Engl J Med 1993;328:1450-56.
2. Stampfer MJ, Hennekens CH, Manson JE, et al. Vitamin E consumption and the risk of
coronary heart disease in women. N Engl J Med 1993;328:1444-49.
3. Stephens NG, Parsons A, Schofield PM, et al. Randomised controlled trial of vitamin E in
patients with coronary disease: Cambridge Heart Antioxidant Study (CHAOS). Lancet
1996;347:781-86.
4. Christen S, Woodall AA, Shigenaga MK, Southwell-Keely, Duncan MW, Ames BN. Gammatocopherol traps mutagenic electrophiles such as NO+ and complements alpha-tocopherol:
physiological implications. Proc Natl Acad Sci 1997;94:3217-22.
5. Rimm E. Micronutrients, Coronary Heart disease and cancer: Should we all be on
supplements? Presented at the 60th Annual Biology Colloquium, Oregon State University,
February 25, 1999.
6.Appelqvist, L. ., 1972. Other lipids. In Rapeseed, Cultivation, Composition, Processing and
Utilization. (1972) pp. 145-147. Elsevier Publishing Co., Amsterdam.
7.Booth, V. H., 1963. Alpha-tocopherol, ist co-occurence with chlorophyll in chloroplasts.
Phytochemistry (2): 421-427.
8.Goffman, F.D. and H.C. Becker, 1998. Phnotypische Variabilitt des Gehalts und Musters der
Tocopherole in den Samen von Winterraps (Brassica napus. L).Vortrge Pflanzenzchtung 42,
105.
9.Grela, E.R. and K.D. Gnter, 1995. Fatty acid composition and tocopherol content of some
legume seeds. Animal Feed Science Technology 52: 325-331.
10.Griffing, B., 1956. Concept of general and specific combining ability in relation to diallel
crossing systems. Australian Journal of Biological Science 9: 463-493.
31
11.Kamal-Eldin, A. and L-. Appelqvist, 1996. The chemistry and antioxidant properties of
tocopherols and tocotrienols. Lipids 31 (7): 671-701.
12.Pongracz, G., H. Weiser and D. Matzinger, 1995: Tocopherole- Antioxidantien der Natur. Fat
Science Technology (97): 90-104.
13.Soll, J. and G. Schultz, 1980. 2-Methyl-6-phytylquinol and 2,3-dimethyl-5- phytylquinol as
precursors of tocopherol synthesis in spinach chloroplasts. Phytochemistry (19): 215-218
14.Thies, W., 1997: Entwicklung von Ausgangsmaterial mit erhhten alpha- oder gammaTocopherol-Gehalten im Samenl fr die Krnerraps-Zchtung. I. Quantitative Bestimmung der
Tocopherole durch HPLC. Angewandte Botanik (71): 62-67.
15. Colgan M.: Optimum Sport Nutrition. Boca Raton 1996
32
33
34
putova, a kod portaa koji za razliku od ljudi u sjedeem poloaju diu i 20 puta
bre, oteenja su kud i kamo vea! Upravo zato to izaziva u tkivima lananu
reakciju produkcije slobodnih radikala koji ubijaju sve ono to je najdragocjenije
(crvena krvna zrnca, stanine membrane mozga i drugih vitalnih organa) ozon
nije naao svoje mjesto u "osvjeivanju" portaa, ve naprotiv, treneri bjee
tamo gdje ga nema ili ga ima znatno manje. Premda je ozon samo malo drukiji
oblik kisika s svojstvenim mirisom, nije nimalo bolji od svog srodnika i ovdje je
naveden kao lijepi primjer. A kad se proces indukcije slobodnih radikala otvori,
oni e sasvim sigurno neto otetiti (srce, krvne ile, mozak)! Tijelo je staro
koliko su mu stari pojedini organi odnosno tkiva, da bi se konano sve zavrilo na
razini stanice. Oksidativne promjene stanica mogu sprijeiti jedino jaki
antioksidansi.
portai i antioksidansi
Ako uzmemo u obzir injenicu da na Institutu za portsku medicinu u Salt Lake
City, drava Utah u SAD (Institute for Sports Science and Medicine), postoji
poseban projekt Oxidative Stress and Exercise koji ima na rapolaganju
znaajna sredstva, nije potrebno posebno obrazlagati kolika je vanost
antioksidansa za zdravlje aktivnih portaa. Zato? Intenzivni trening koji dugo
traje smatra se fizikim, psihikim i metabolikim stresom, koji organizmu
namee velike prilagodbe. Golema oksigenacija stanica i tkiva koja je prosjeno
vea za 10-15 puta od tzv sjedeih ljudi, oslobaa masu slobodnih radikala koji
mogu biti kompenzirani prirodnim zatitnim sustavom (glutation) ali esto je
njihov kapacitet prevelik za takvu obranu osobito kada napori traju dulje vrijeme.
Oteenje staninih membrana njihovim djelovanjem, sasvim je izvjesno. Od
ukupne koliine kisika koji ulazi u organizam portaa 5-8% se ne razlae do
vode kako se misli, ve se pretvara u slobodne radikale. Upravo zbog tih
injenica smo antioksidanse stavili na prvo mjesto.
Antioksidansi produuju ivot?
Odavno se zna, a pokusi su to potvrdili, da postoje tvari koje mogu produiti
prosjenu duinu ivota pokusnih ivotinja. Iskuane su stotine tvari, ali sve se
svodi na antioksidanse i na skupinu tvari koja u sebi sadri - sumpor. Sve to se
kasnije dogodilo samo je razrada ideje i rutinska provjera pojedinih tvari. Ve
prvih desetak godina urodilo je plodom; visokim dozama E vitamina pomaknut je
prosjeni ivotni vijek mieva za skromnih 5%! Zatim se dolo do drugih
zanimljivih otkria tj. da je jedno "oekivana" starost a sasvim drugo "maksimalna" starost. Dok se prva moe mjenjati u nekim granicama, druga
predstavlja konstantu! Samo s jednim preparatom (2-MEA) oekivana starost
pokusnih ivotinja pomjerena je ak za 20%. Ako se to prevede na ovjeka,
proizlazi da bi oekivana starost mogla skoiti s 75 na 90 godina!. Postoje
zvanini podaci da posljednjih desetak godina ak 50 milijuna Amerikanaca
redovito uzima antioksidanse . Naime, rauna se da se samo zbog toga starenje
pomjera za 5-7 godina. Skupina antioksidansa se stalno proiruje. E-vitamin je
svakako prvi u skupini ali ne i najvaniji; tu su jo beta-karoten, C vitamin,
36
37
Glava druga
VITAMINI I MINERALI
KLJUNI SUPLEMENTI
38
Cilj je bio osigurati zdravlje trupa koje su ile na bojita Europe! Ovi primjeri
navedeni su itateljima u namjeri da steknu predobu o znaenju vitamina i
minerala u svakodnevnoj prehrani.
Prema studiji objavljenoj poetkom 2000 godine u Journal of the American
Medical Association, proizlazi da je u periodu od 1990 -1997 godine potronja
vitamina na podruju SAD porasla s 900 milijuna $ na 3,3 milijarde $ ili 3.66 puta!
Po logici ako nije nije tetno moe biti korisno ljudi uzimaju vitamine i minerale
kod kue. Preko 90% lijenika i preko 60% ostalih strunjaka vezanih za zdravlje
uzimaju u SAD vitamine svakodnevno, a portai ih uzimaju gotovo iz ake!
Temeljni motiv je zatita od smrtonosnih bolest (rak, infarkt, modani udar) a kod
portaa motiv je postizanje boljih rezultata, zatita od infekcija, vea snaga i
bolja kondicija.
40
Kompleks B vitamina
U ovu skupinu spadaju vitamin B-1 (tiamin), vitamin B-2 (riboflavin), nikotinska
kiselina (vitamin B-3), pantotenska kiselina (vitamin B-5), vitamin B-6 (piridoksin),
folna kiselina i vitamin B-12 (cijanokobalamin). Mnogi ovdje dodaju biotin, holin,
PABU (para-minobenzojevu kiselinu) premda oni nisu esencijalni osim biotina za
41
42
Vitamin B-1 pomae kod portaa koji intenzivno treniraju radi prevencije umora,
kod tvrdokornog stomatitisa, kod nerazjanjenih upala miia (fibromialgija) kod
manjih ozljeda i drugih stanja nakon pretjerivanja u naprezanju.
Ima nekoliko ozbiljnih studija koje su istraivale suplementiranje s B-1 vitaminom
u svrhu poboljanja snage i izdrljivosti (ergogeno djelovanje). Premda su
izvedena na malim pokusnim ivotinjama, pokazala su odreena poboljanja
vrijedna pozornosti. Budui da postoji samoregulacija apsorpcije tiamina (izgleda
postoji senzor koji kae sad je dosta) znanstvenici su morali upotrijebiti
specijalni oblik allitiamin.koji je topljiv u mastima (70, 71). U pokusima koje su
poduzeli Japanci 1972 godine, pokazalo se da u koliini od 150 mg poveava
snagu ruku i nogu (3): Budui da je u drugoj rundi pokusa koriten 1 gram
dnevno oekivali su se bolji rezultati, no po svoj prilici pokus je trajao prekratko
vrijeme. Djelovanje na metabolizam ugljikohidrata i na prijenos nervnih impulsa,
dovoljan su argument za vjerovanje u njegov ergogeni potencijal.
Gdje ga ima?
Penine klice, cjelovito zrno penice, graak, grah, kikiriki, i meso - sve su to
vrlo dobri izvori tiamina. Naravno, itarice za doruak, kruh i pecivo na bazi
punog zrna te ostali itni proizvodi (krupica, brano).
Doziranje i toksinost
Znanstvenici su izraunali da kod normalne prehrane koja se sastoji od najmanje
3 obroka dnevno, ovjek konzumira oko 9 mg tiamina dnevno (1), a budui da ga
u multivitaminskim preparatima ima izmeu 20-25 mg to je vie nego dovoljno.
Njegov RDA je 1,4 mg. Za razliku od vitamina A, tiamin nije toksian pa se dobro
podnosi i u viestruko veim dozama. Mogue su interakcije tiamina s nekim
lijekovima, ali to su tako rijetki sluajevi da ih ne treba spominjati.
43
44
45
visokih triglicerida i kolesterola u krvi, kada lijenici daju poveane doze od 300
mg ak 3 puta dnevno (ukupno 900 mg). Kod ovakvih doza nisu primjeeni
nikakvi sporedni uinci. Ako se s dozom ide dalje do nekoliko grama dnevno,
moe se kao posljedica pojaviti proljev.
46
47
Biotin - vitamin H
Nakon to je otkriven 1936 godine imao je naziv vitamin H i oekivalo se da e
biti vaan lijek to se naravno, nije dogodilo. Esencijalan je premda se pod
utjecajem crijevne mikroflore sintetizira u crijevima. Biotin je vitamin iz skupine B
vitamina koji se rjee spominje, to meutim nikako ne znai da je manje vaan!
Kako djeluje:
U metabolizmu sudjeluje u svojstvu koenzima kod pretvaranja proteina, masti i
ugljikohidrata. Bitan je faktor rasta stanica i njihove replikacije. Kosa i nokti
zahtjevaju biotin za svoj razvoj i rast. elite li doznati kako izgleda njegov deficit,
krenite s jednostranom prehranom tj s sirovim bjelanjkom jajeta. Naime ova
namirnica ima sposobnost da blokira apsorpciju biotina to je dovoljno za
manifestaciju deficita. Kuhana jaja ovakav zanimljivi deficit - ne izazivaju! Budui
da se biotin sintetizira u crijevima, dugotrajna uporaba antibiotika moe tu sintezu
potpuno blokirati, a to znai pojavu dermatitisa, depresije, gubitka kose, anemije i
kontinuiranog nagona za povraanje. Kod ivotinja nedostatak biotina moe
izazvati malformacije plodova. U normalnim prilikama ekskrecija biotina
mokraom je 6 puta vea od one koja se unosi hranom, to je jasan dokaz da je
produkcija u crijevima obilna.
Deficit biotina je vrlo rijedak, a kad se konano pojavi, opadanje kose je prvi
znak. Crvenilo oko noktiju je drugi sigurni znak njegova deficita
Gdje ga ima?
Kvasac, iznutrice, umanjak jajeta, gljive, banane i kikiriki su dobri izvori biotina.
Preni kikiriki ima ak 39 /ug biotina u 100 grama. Naravno, postoje i drugi u
obliku gotovih preparata - suplemenata. Suplementi mogu biti dvojaki; u istom
farmaceutskom obliku i u obliku kvasca. Postoje tablete biotina po 9 mg
Doziranje i sporedni uinci:
Preporuka za biotin je 150 /ug dnevno za odrasle osobe a u sluaju majke dojilje
RDA se poveava na 350 /ug dnevno. Sigurnosni gornji iznos je 500 /ug dnevno.
Nema izvjea o toksinim uincima ak i u deseterostuko veim dozama
MULTI-VITAMINSKI PREPARATI
Velika veina multi-vitaminskih preparata koji se plasiraju kao suplementi sadre
esencijalne i neesencijalne tvari u razliitim omjerima. Njihova krajnja svrha je
da se u jednoj jedinoj tableti ili kapsuli osigura sve to organizmu treba tijekom
dana (100% RDA) kako se vie na taj problem ne moralo misliti! Premda smo o
pojedinim vitaminima ve govorili detaljno, valja naglasiti da se ti isti vitamini
kada su zajedno uz razne dodatke ponaaju drukije. Njih je tee dozirati a ako
jednog ima u viku, onda drugoga ima u manjku! Veliko je pitanje kako se
otapaju i apsorbiraju i da li stupaju u neke nepoeljne interakcije. Ista formulacija
49
50
51
11. Shaw GM, OMalley CD, Wasserman CR, et al. Maternal periconceptional use of
multivitamins and reduced risk for conotruncal heart defects and limb deficiencies among
offspring. Am J Med Genetics 1995;59:536-45.
12. Tolarova M. Periconceptional supplementation with vitamins and folic acid to prevent
recurrence of cleft lip. Lancet 1982;ii:217 [letter].
13. Shaw GM, Lammer EJ, Wasserman CR, et al. Risks of orofacial clefts in children born to
women using multivitamins containing folic acid periconceptionially. Lancet 1995;345:393-96.
14. Hayes C, Werler MM, Willett WC, Mitchell AA. Case-control study of periconceptional folic
acid supplementation and oral clefts. Am J Epidemiol 1996;143:1229-34.
15. Russel RM. A minimum of 13,500 deaths annually from coronary artery disease could be
prevented by increasing folate intake to reduce homocysteine levels. JAMA 1996;275:1828-29.
16. Houston DK, Johnson MA, Nozza RJ, et al. Age-related hearing loss, vitamin B-12, and folate
in elderly women. Am J Clin Nutr 1999;69:564-71.
17. Butterworth CE Jr, Tamura T. Folic acid safety and toxicity: a brief review. Am J Clin Nutr
1989;50:353-58.
18. Wald NJ, Bower C. Folic acid, pernicious anaemia, and prevention of neural tube defects.
Lancet 1994;343:307.
19. Russell RM, Golner BB, Krasinski SD, et al. Effect of antacid and H2 receptor antagonists on
the intestinal absorption of folic acid. J Lab Clin Med 1988;112:458-63.
20. Russell RM, Dutta SK, Oaks EV, et al. Impairment of folic acid absorption by oral pancreatic
extracts. Dig Dis Sci 1980;25:369-73.
21. Keniston RC, Nathan PA, Leklem JE, Lockwood RS. Vitamin B6, vitamin C, and carpal tunnel
syndrome. J Occup Environ Med 1997;39:949-59.
22. Franzblau A, Rock CL, Werner RA, et al. The relationship of vitamin B6 status to median
nerve function and carpal tunnel syndrome among active industrial workers. J Occup Environ
Med 1996;38:485-91.
2 3. Smith GP, Rudge PJ, Peters TJ. Biochemical studies of pyridoxal and pyridoxal phosphate
status and therapeutic trial of pyridoxine in patients with carpal tunnel syndrome. Ann Neurol
1984;15:104-107.
24. Gaby AR. Literature review & commentary. Townsend Letter for Doctors June 1990;338-39.
25. Parry G, Bredesen DE. Sensory neuropath with low-dose pyridoxine. Neurology
1985;35:1466-68.
26. Schaumburg H, Kaplan J, Windebank A, et al. Sensory neuropathy from pyridoxine abuse. N
Engl J Med 1983;309(8):445-48.
27. Ellis FR, Nasser S. A pilot study of vitamin B12 in the treatment of tiredness. Br J Nutr
1973;30:277-83.
28. Lapp CW, Cheney PR. The rationale for using high-dose cobalamin (vitamin B12). CFIDS
Chronicle Physicians Forum, 1993;Fall:19-20.
52
29. Rana S, DAmico F, Merenstein JH. Relationship of vitamin B12 deficiency with incontinence
in older people. J Am Geriatr Soc 1998;46:931 [letter].
30. Houston DK, Johnson MA, Nozza RJ, et al. Age-related hearing loss, vitamin B-12, and folate
in elderly women. Am J Clin Nutr 1999;69:564-71.
31. Goldberg TH. Oral vitamin B12 supplementation for elderly patients with B12 deficiency. J
Am Geriatr Soc 1995;43:SA73 [abstr #P258].
32. Lederle FA. Oral cobalamin for pernicious anemia-medicines best kept secret? JAMA
1991;265:94-95 [commentary].
33. Kondo H. Haematological effects of oral cobalamin preparations on patients with
megaloblastic anemia. Acta Haematol 1998;99:200-205.
34. Waif SO, Jansen CJ, Crabtree RE, et al. Oral vitamin B12 without intrinsic factor in the
treatment of pernicious anemia. Ann Intern Med 1963;58:810-17.
35. Crosby WH. Oral cyanocobalamin without intrinsic factor for pernicious anemia. Arch Intern
Med 1980;140:1582.
36. Kaufman W. The use of vitamin therapy to reverse certain concomitants of aging. J Am
Geriatr Soc 1955;3:927-36.
37. Lindenbaum J, Rosenberg IH, Wilson PWF, et al. Prevalence of cobalamin deficiency in the
Framingham elderly population. Am J Clin Nutr 1994;60:2-11.
38. Verhaeverbeke I, Mets T, Mulkens K, Vandewoulde M. Normalization of low vitamin B12
serum levels in older people by oral treatment. J Am Geriatr Soc 1997;45:124-25 [letter].
39. Said HM, Redha R, Nylander W. Biotin transport in the human intestine: Inhibition by
anticonvulsant drugs. Am J Clin Nutr 1989;49:127-31.
40. Zempleni J, Mock DM. Biotin biochemistry and human requirements. J Nutr Biochem
1999;10:128-38 [review].
41. Zempleni J, Mock DM. Biotin biochemistry and human requirements. J Nutr Biochem
1999;10:128-38 [review].
42. Coggeshall JC et al. Biotin status and plasma glucose in diabetics. Ann NY Acad Sci
1985;447:389.
43. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin for diabetic peripheral neuropathy.
Biomed Pharmacother 1990;44:511-14.
44. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Brittle nails: Responses to daily biotin
supplementation. Cutis 1993;51(4):303-5.
45. Somer E. The Essential Guide to Vitamins and Minerals. New York:Harper, 1995, 70-72.
46. Zempleni J, Mock DM. Biotin biochemistry and human requirements. J Nutr
Biochem 1999;10:128-38 [review].
47. Pao EM, Mickle SJ. Problem nutrients in the United States. Food Technology 1981;35:58-79.
53
48. Food and Nutrition Board, National Research Council. Recommended Dietary Allowances,
10th ed. Washington, DC: National Academy Press, 1989.
49. Sempos CT, Looker AC, Gillum RF. Iron and heart disease: the epidemiologic data. Nutr Rev
1996;54:73-84 [Review].
50. Okada S. Iron-induced tissue damage and cancer: the role of reactive oxygen species-free
radicals. Pathol Int 1996;46:311-32 [Review].
51. Cutler P. Deferoxamine therapy in high-ferritin diabetes. Diabetes 1989;38:1207-10.
52. Weinberg ED. Iron withholding: a defense against infection and neoplasia. Am J Physiol
1984;64:65-102.
53. Blake DR, Bacon PA. Effect of oral iron on rheumatoid patients. Lancet 1982;i:623 [Letter].
54. Rimm EB, Stampfer MJ, Ascherio A, et al. Vitamin E consumption and the risk of coronary
heart disease in men. N Engl J Med 1993;328:1450-56.
55. Stampfer MJ, Hennekens CH, Manson JE, et al. Vitamin E consumption and the risk of
coronary heart disease in women. N Engl J Med 1993;328:1444-49.
56. Stephens NG, Parsons A, Schofield PM, et al. Randomised controlled trial of vitamin E in
patients with coronary disease: Cambridge Heart Antioxidant Study (CHAOS). Lancet
1996;347:781-86.
57. Shekelle RB, Lepper M, Liu S, et al. Dietary vitamin A and risk of cancer in the Western
Electric Study. Lancet 1981;ii:1185-90.
58. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Intake of carotenoids and retinol in relation to risk
of prostate cancer. J Natl Cancer Inst 1995;87:1767-76.
59. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto RD, et al. Dietary carotenoids, vitamins A, C, and E, and
advanced age-related macular degeneration. JAMA 1994;272:1413-20.
60. Hollman PC, Katan MB. Absorption, metabolism and health effects of dietary flavonoids in
man. Biomed Pharmacother 1997;51:305-10 [Review].
61. Hertog MGL, Sweetnam PM, Fehily AM, et al. Antioxidant flavonols and ischemic heart
disease in a Welsh population of men: the Caerphilly Study. Am J Clin Nutr 1997;65:1489-94.
62.Webster et al.:The effect of thiamin derivate on exercise performance. Eur. J. Appl. Physiology
63. Said HM, Redha R, Nylander W. Biotin transport in the human intestine: Inhibition by
anticonvulsant drugs. Am J Clin Nutr 1989;49:127-31.
64. Coggeshall JC et al. Biotin status and plasma glucose in diabetics. Ann NY Acad Sci
1985;447:389.
65. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotin for diabetic peripheral neuropathy.
Biomed Pharmacother 1990;44:511-4.
66. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Brittle nails: Responses to daily biotin
supplementation. Cutis 1993;51(4):303-5.
67. Somer E. The Essential Guide to Vitamins and Minerals. New York:Harper, 1995, 70-2.
54
68. Kulier I.: Prehrambene tablice (Kemijski sastav namirnica) Hrvatski farmer, Zagreb 1996
69.Knippel, et al. Azione della tiamina sulla produzione di acido lattico nei ciclisti.
Med.Sport 39:11, 1986.
70. McNeill and Mooney, Relationship among carbohydrate loading, elevated thiamine intake
and the cardiovascular endurance of conditioned mice. J. Sports Med. 23:257, 1983.
71. Nishiyama, et al. Effect of thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide on physical fitness
chiefly on muscle strength. Jpn. J. Phys. Fit. 21:6, 1972.
MINERALI I MIKROMINERALI
Dvostruki nobelovac prof dr Linus Pauling svojevremeno je rekao: svakom
bolesnom stanju trag lei u nedostatku minerala. Da je zaista tako, najvie nam
govore brojne bolesti deficitarnosti ije manifestacije mogu biti neugodne pa i vrlo
teke. Objanjenje je jednostavno; minerali su u molekuli svakog enzima i svih
biolokih procesa koji se svakodnevno odigravaju u organizmu. Pogledajmo
samo jednog od njih - jod! Njegov nedostatak u hrani i vodi za pie dovodi do
guavosti ljudi irih regija pa i cijelih drava. Isto tako nedostatak selena moe
izazvati rak vie lokacija! Bez eljeza u krvi nema hemoglobina, a bez ovoga
nema kisika u mozgu i drugim vitalnim organima. Bez kalcija ovjek bi bio hrpa
mesa koju ne bi mogla zamisliti ni mata Stevena Spilberga!
Mikrominerali ili minerali u tragovima (jod, selen, krom, vanadij, molibden)
znaajni su premda se ne vide. Oni su katalizatori dragocjenih kemijskih procesa
od kojih zavisi rast, razvoj i funkcioniranje organizma. Ljudi koji ne vole morsku
hranu, zakinuti su u njima i u pravilu ih teko mogu nadoknaditi osim u
kapsulama. Redoslijed u izboru minerala nije sluajan; dobiven je na temelju
dragocjenih iskustava body buildera!
Mnogima je poznato da se koliine nekih potrebnih minerala mjere u jedinicama
manjim od miligrama (primjerice, jod i selen) pa misle da zbog toga nisu i ni
vani. Ali, to je v naalost velika pogreka!
MAGNEZIJ (NI)JE SAMO ZA PORTAE!
Vae tijelo sadri 20-30 grama magnezija od ega je 60% u skeletu a 40% u
mekim tkivima. Magnezij je nesumnjivo izuzetno vaan za metabolizam jer se
nalazi angairan u 300 enzima pa prema tome i u kljunim vitalnim funkcijama; u
formiranju kostiju, proteina, masnih kiselina, aktiviranju vitamina, oputanju
miia, gruanju krvi i formiranju adenozin trifosfata (ATP-a). Jo prije 40 godina,
znanstvenici su utvrdili da je magnezij jedna od 8 neophodnih tvari u
metabolizmu ugljikohidrata. Razmislite o tome svaki put kada jedete bijeli kruh ili
55
Croissant, jer zapravo kradete svoj magnezij. Mnoge zavodi pria o tome kako
magnezija svugdje ima dovoljno pa o njemu uope ne treba brinuti.
Kako djeluje:
U nekim sluajevima magnezij popravlja vid kod glaukoma, to se objanjava
njegovim sniavanjem tlaka (1,2)..Budui da ima brojne aktivnosti u organizmu,
vrlo je iroka paleta manifestacija kod njegova deficita. Ipak, najzanimljivije je
smanjivanje hiperaktivnosti djece ako se suplementira u koliini od 200 mg kroz
period od 6 mjeseci (3). To je definitivno potvreno dvostrukom slijepom probom
(4)
Strpljivim istraivanjem kroninog umora i greva kod portaa, utvreno je da
znatno pomae injekcija magnezija (5) ali, simptome isto tako dobro otklanja i
umea tableta magnezijevog preparata (6). Naravno, u takvim sluajevima u
pravilu ne mora biti primjeen deficit magnezija. Diskrepancija izmeu uinaka
magnezija s jedne i stvarnog deficita ovog elementa s druge strane, do sada nije
objanjena (7,8).Zbog kompleksne uloge u metabolizmu, magnezij se koristi u
prevenciji umora portaa i kljenuti srca, kod celijakije, dijabetesa, povienog
tlaka, migrena, osteoporoze, glaukoma i nekih drugih stanja. Deficit magnezija se
javlja kod 2/3 bolesnika u intenzivnoj skrbi, kod bolesnika s dugotrajnim
proljevom, kod portaa koji pretjeraju s intenzivnim treningom itd
Premda RDA ne predvia preporuke specijalno za portae, dokazano je u vie
radova kako su potrebne koliine daleko vee u portaa nego u sjedeih ljudi za
koje su RDA skrojene. U veslanju, triatlonu i nekim drigim disciplinama redobno
je prisutan deficit magnezija. On se manifestira u grevima miia, tremoru,
migrenama..Institut za portsku medicinu dr Colgana u San Diegu, California
redovno se koriste doze od 400 -1200 mg magnezija dnevno to je daleko vie
od RDA
Gdje ga ima:
Magnezija ima osobito u oraastim plodovima, itaricama, grahu, zelenom
lisnatom povru, ribi i crvenom mesu pa kod normalne raznovrsne prehrane s
njim ne bi trebalo biti problema. Ipak, najvie ga ima u gotovim preparatima! Od
vie vrsta soli magnezija treba izabrati onu pravu, to je za obinog smrtnika
prilino teko. U pravilu se (radi cijene) u preparatima koristi magnezij oksid koji
istina ima oko 60% magnezija ali je njegova iskoristljivost izuzetno slaba.
Magnezij aspartat je 10 puta bolji ali u tableti standardne veliine ova sol
zauzima 10 puta vie mjesta od magnezij oksida. Ili preciznije; 100 mg magnezij
aspartata daleko je bolje od 400 mg jeftinog magnezij oksida! Oni koji pate od
estih greva znat e ovu razliku iskoristiti.esto se magnezij kombinira s
vitaminom B-6 jer ovaj omoguuje bolju apsorpciju u stanice.
Doziranje i toksinost:
RDA za ene je 280-300 mg a za mukarce 350-400 mg. Zanimljivo je da velik
broj ljudi u standardnoj prehrani ne prima dovoljno magnezija! Zato se
56
57
58
4. Macknin ML, Piedmonte M, Calendine C, et al. Zinc gluconate lozenges for treating the
common cold in children. A randomized controlled trial. JAMA 1998;279:1962-67.
5. Eby G. Wheres the bias? Ann Intern Med 1998;128:75 [letter].
6. Garland ML, Hagmeyer KO. The role of zinc lozenges in treatment of the common
cold. Ann Pharmacolther 1998;32:63-69 [review].
7. Petrus EJ, Lawson KA, Bucci LR, Blum K. Randomized, double-masked, placebo-controlled
clinical study of the effectiveness of zinc acetate lozenges on common cold symptoms in allergytested subjects. Curr Ther Res 1998;59:595-607.
8. Weismann K, Jakobsen JP, Weismann JE, et al. Zinc gluconate lozenges for common cold. A
double-blind clinical trial. Dan Med Bull 1990;37:279-81.
9. Cherry FF, Sandstead HH, Rojas P, et al. Adolescent pregnancy: associations among body
weight, zinc nutriture, and pregnancy outcome. Am J Clin Nutr 1989;50:945-54.
10. Goldenberg RL, Tamura T, Neggers Y, et al. The effect of zinc supplementation on
pregnancy outcome. JAMA 1995;274:463-68.
11. Prasad A. Discovery of human zinc deficiency and studies in an experimental human model.
Am J Clin Nutr 1991;53:403-12 [review].
12. Chandra RK. Excessive intake of zinc impairs immune responses. JAMA
1984;252(11):1443.
13. Bush AI, Pettingell WH, Multhaup G, et al. Rapid induction of Alzheimer A8 amyloid formation
by zinc. Science 1994;265:1464-65.
14. Potocnik FCV, van Rensburg SJ, Park C, et al. Zinc and platelet membrane microviscosity in
Alzheimers disease. S Afr Med J 1997;87:1116-19.
15. Prasad AS. Zinc in human health: an update. J Trace Elements Exper Med 1998;11:63-87.
16. Broun ER, Greist A, Tricot G, Hoffman R. Excessive zinc ingestion-a reversible cause of
sideroblastic anemia and bone marrow depression. JAMA 1990;264:1441-43.
17. Resiser S, et al. Effect of copper intake on blood cholesterol and its lipoprotein distribution in
men. Nutr Rep Internat 1987;36(3):641-49.
18. Sandstead HH. Requirements and toxicity of essential trace elements, illustrated
by zinc and copper. Am J Clin Nutr 1995;61(suppl):621S-24S [review].
19. Fischer PWF, Giroux A, Labbe MR. Effect of zinc supplementation on copper
status in adult man. Am J Clin Nutr 1984;40(4):743-46.
20. Dawson EB, Albers J, McGanity WJ. Serum zinc changes due to iron supplementation in
teen-age pregnancy. Am J Clin Nutr 1990;50:848-52.
21. Crofton RW, Gvozdanovic D, Gvozdanovic S, et al. Inorganic zinc and the intestinal
absorption of ferrous iron. Am J Clin Nutr 1989;50:141-44.
22. Argiratos V, Samman S. The effect of calcium carbonate and calcium citrate on the
absorption of zinc in healthy female subjects. Eur J Clin Nutr 1994;48:198-204.
59
23. Spencer H, Norris C, Williams D. Inhibitory effects of zinc on magnesium balance and
magnesium absorption in man. J Am Coll Nutr 1994;13:479-84.
24. Brumas V, Hacht B, Filella M, Berthon G. Can N-acetyl-L-cysteine affect zinc metabolisms
when used as a paracetamol antidote? Agents Actions 1992;36:278-88.
60
2. Riales R, Albrink MJ. Effect of chromium chloride supplementation on glucose tolerance and
serum lipids including high-density lipoprotein of adult men. Am J Clin Nutr 1981;34:2670-78.
3. Wang MM, Fox EZ, Stoecker BJ, et al. Serum cholesterol of adults supplemented with
brewers yeast or chromium chloride. Nutr Res 1989;9:989-98.
4. Page TG, Ward TL, and Southern LL. Effect of chromium picolinate on growth and carcass
characteristics of growing-finishing pigs. J Animal Sci 1991;69:356.
5. Lefavi R, Anderson R, Keith R, et al. Efficacy of chromium supplementation in athletes:
Emphasis on anabolism. Int J Sport Nutr 1992;2:111-22.
6. McCarty MF. The case for supplemental chromium and a survey of clinical studies with
chromium picolinate. J Appl Nutr 1991;43:59-66.
7. Hallmark MA, Reynolds TH, DeSouza CA, et al. Effects of chromium and resistive training on
muscle strength and body composition. Med Sci Spt Ex 1996;28:139-44.
8. Kaats GR, Blum K, Fisher JA, Adelman JA. Effects of chromium picolinate supplementation on
body composition: a randomized, double-masked, placebo-controlled study. Curr Ther Res
1996;57:747-56.
9. Kaats GR, Blum K, Pullin D, Keither SC, Wood R. A randomized, double-masked, placebocontrolled study of the effects of chromium picolinate supplementation on body composition: a
replication and extension of a previous study. Curr Ther Res 1998;59:379-88.
10. Sterns DM, Belbruno JJ, Wetterhahn KE. A prediction of chromium (III) accumulation in
humans from chromium dietary supplements. FASEB J 1995;9:1650-57.
11. Sterns DM, Wise JP, Patierno SR, Wetterhahn KE. Chromium (III) picolinate produces
chromosome damage in Chinese hamster ovary cells. FASEB J 1995;9:1643-49.
12. Garland M, Morris JS, Colditz GA, et al. Toenail trace element levels and breast cancer. Am J
Epidemiol 1996;144:653-60.
13. Cerulli J, Grabe DW, Guathier I, et al. Chromium picolinate toxicity. Ann Pharmacother
1998;32:428-31.
14. Wasser WG, Feldman NS. Chronic renal failure after ingestion of over-the-counter chromium
picolinate. Ann Intern Med 1997;126:410 [letter].
15. Cerulli J, Grabe DW, Gauthier I, et al. Chromium picolinate toxicity. Ann Pharmacother 1998;
32:428-31.
16. Offenbacher EG. Promotion of chromium absorption by ascorbic acid. Trace Elements
Electrolytes 1994;11:178-81.
ELJEZO - OPREZNO!
Premda su eljezne soli samo suplement u prehrani (jedan od minerala), javlja
se slino askorbinskoj kiselini i u formi lijeka. Tome se ne treba uditi jer je
njegov deficit u hrani vezan s ozbiljnim stanjem - anemijom a to je ipak
medicinski problem! Ima ga u vie kemijskih varijanti i vie oblika pa je za
61
62
63
8. Kechl S, Willeit J, Egger G, et al. Body iron stores and the risk of carotid atherosclerosis.
Circulation 1997;96:3300-3307.
9. Tzonou A, Lagiou P, Trichopoulou A, Tsoutsos V, Trichopoulos D. Dietary iron and coronary
heart disease risk: a study from Greece. Am J Epidemiol 1998;147:161-66.
10. Danesh J, Appleby P. Coronary heart disease and iron status. Meta-analyses of
prospective studies. Circulation 1999;99:852-54.
11. Hunt JR, Gallagher SK, Johnson LK. Effect of ascorbic acid on apparent iron absorption by
women with low iron stores. Am J Clin Nutr 1994;59:1381-85.
12. Suharno D, West CE, Muhilal, et al. Supplementation with vitamin A and iron for nutritional
anemia in pregnant women in West Java, Indonesia. Lancet 1993;342:1325-28.
13. Semba RD, Muhilal, West KP Jr, et al. Impact of vitamin A supplementation on hematological
indicators of iron metabolism and protein status in children. Nutr Res 1992;12:469-78.
14. Harkness JAL, Blake DR. Penicillamine nephropathy and iron. Lancet 1982:ii:1368-69.
15. Kulier I.: Prehrambene tablice (Kemijski sastav namirnica) Hrvatski farmer, Zagreb 1996
64
MULTI - MINERALI
Kao to postoje multivitaminski suplementi kojima se nastoji pokriti dnevne
potrebe u ovim vitalnim tvarima, tako se na trite plasiraju i multi-minerali ili
moda je bolje rei svi minerali na jednom mjestu. Preparati se koriste u
sluajevima ugroenosti bilo kod posebnih stanja (trudnoa, redukcija tjelesne
teine, vegetarijanci) ili kod bolesti kada je ugroen metabolizam minerala. Takvo
zasipanje mineralima izvan je kontrole i rijetko moe posluiti krajnjoj svrsi tj.
opskrbi organizma s mineralima koji su stvarno deficitarni u prehrani. Principjelno
- sve to nije ciljano - nije dobro!
65
(12% RDA)
(100% RDA)
(25% RDA)
(150% RDA)
(150% RDA)
(100% RDA)
(200%RDA)
(150% RDA)
(125% RDA)
66
2. Food and Nutrition Board, National Research Council. Recommended Dietary Allowances,
10th ed. Washington, DC: National Academy Press, 1989.
3. Sempos CT, Looker AC, Gillum RF. Iron and heart disease: the epidemiologic data. Nutr Rev
1996;54:73-84 [Review].
4. Okada S. Iron-induced tissue damage and cancer: the role of reactive oxygen species-free
radicals. Pathol Int 1996;46:311-32 [Review].
5. Cutler P. Deferoxamine therapy in high-ferritin diabetes. Diabetes 1989;38:1207-10.
6. Weinberg ED. Iron withholding: a defense against infection and neoplasia. Am J Physiol
1984;64:65-102.
7. Blake DR, Bacon PA. Effect of oral iron on rheumatoid patients. Lancet 1982;i:623 [Letter].
8. Rimm EB, Stampfer MJ, Ascherio A, et al. Vitamin E consumption and the risk of coronary
heart disease in men. N Engl J Med 1993;328:1450-56.
9. Stampfer MJ, Hennekens CH, Manson JE, et al. Vitamin E consumption and the risk of
coronary heart disease in women. N Engl J Med 1993;328:1444-49.
10. Stephens NG, Parsons A, Schofield PM, et al. Randomised controlled trial of vitamin E in
patients with coronary disease: Cambridge Heart Antioxidant Study (CHAOS). Lancet
1996;347:781-86.
11. Shekelle RB, Lepper M, Liu S, et al. Dietary vitamin A and risk of cancer in the Western
Electric Study. Lancet 1981;ii:1185-90.
12. Giovannucci E, Ascherio A, Rimm EB, et al. Intake of carotenoids and retinol in relation to
risk of prostate cancer. J Natl Cancer Inst 1995;87:1767-76.
13. Seddon JM, Ajani UA, Sperduto RD, et al. Dietary carotenoids, vitamins A, C, and E, and
advanced age-related macular degeneration. JAMA 1994;272:1413-20.
14. Hollman PC, Katan MB. Absorption, metabolism and health effects of dietary flavonoids in
man. Biomed Pharmacother 1997;51:305-10 [Review].
68
glava trea
MASNE KISELINE
uinkoviti dodaci
69
70
Danski Nobelovac Krogh, poeo je 1908 godine vrlo ozbiljno istraivati prehranu
Eskima. Njegovo prvo zapaanje bilo je da se Eskimi iskljuivo hrane plodovima
iz mora, da u takvoj hrani gotovo uope nema ugljikohidrata te da najvei dio
ukupne prehrane ine masnoe (oko 90%). Kasnija zapaanja su to potvrdila i
otkrila da unato tome kod njih nema sranog i modanog udara, dakle oboljenja
koja doslovce "kose" Amerikance i Europljane. Treba znati da su Eskimi najvei
mesoderi na svijetu, a slanina morskih ivotinja (tuljani) im je najvea
poslastica. Ako te injenice stoje (o emu nema dvojbe), to se to zapravo
dogaa u njihovu organizmu to kod drugih nema? Ljudski organizam sintetizira
svoje masti od masnih kiselina koje unosi s hranom. Zahvaljujui potpuno
drukijoj strukturi masti morskih ivotinja u kojoj dominiraju polinezasiene masti
EPA i DHA, kod Eskima oboljevanja od ateroskleroze - nema. Ima dakle, neto
to titi njenu unutranju ovojnicu njihovih arterija pa se masni plakovi ne
zaustavljaju. Budui da mi nemamo tuljane moramo konzumirati vie ribe ili jo
jednostavnije - moramo uzimati kapsule da bismo priblino promjenili nae masti.
Da bi se otkrilo blagotvorno djelovanje ovih tvari na zdravlje, danski su
istraivai potroili desetak godina. Zakljuak je nedvojben; Eskimi su unato
ekstremno masnoj hrani zatieni od sranih oboljenja zahvaljujui viestruko
nezasienim masnim kiselinama koje obuhvaamo popularnim nazivom Omega3 (EPA i DHA). Kakvo je njihovo djelovanje? One djeluju na stanine
membrane cijelog organizma, a to je mjesto zbivanja svih biokemijskih reakcija
pa tako i u krvnim ilicama. Kada ih ima dovoljno u hrani koju konzumiramo, sve
je dobro (normalno) a kada ih nema procesi krenu naopako. Budui da kod
sranog i modanog udara nije u pitanju samo stvaranje krvnog ugruka ve i
stanje njenog povrinskog endotela arterija, kao i stanje masnoa u krvi
(gruanja) nije teko shvatiti da svaki poremeaj ravnotee moe imati
posljedice. Naime, masnoa u krvi Danaca i Eskima pa ni vrijeme gruanja nije
nikako isto premda geografski nisu previse udaljeni.
Kako djeluju?:
Po svemu sudei, pozitivni uinci Omega-3 masnih kiselina kojima obiluje hrana
Eskima sastoji se u slijedeem:
- sputaju razinu ukupnih masnoa u krvi a osobito LDL frakcije,
reducirajui tako "sirovinsku" osnovu za stvaranje masnih plakova
(koji se taloe u krvnim ilicama),
- sputaju razinu kolesterola u krvi (manje kolesterola, manje
plakova)
Ovo je potvreno dvostrukom slijepom probom i smatra se dokazanom istinom
(1,2). Prema tome, tko eli dobro svojim krvnim ilama trebao bi svakako uzimati
Omega-3 masne kiseline.
71
72
73
74
2. Conquer JA, Holub BJ. Supplementation with an algae source of docosahexaenoic acid
increases (n-3) fatty acid status and alters selected risk factors for heart disease in vegetarian
subjects. J Nutr 1996;126:3032-39.
3. Nelson GJ, Schmidt PS, Bartolini GL, et al. The effect of dietary docosahexaenoic acid on
platelet function, platelet fatty acid composition, and blood coagulation in humans. Lipids
1997;32:1129-36.
4. Gibson RA, Neumann MA, Makrides M. Effect of dietary docosahexaenoic acid on brain
composition and neural function in term infants. Lipids 1996;31:177S-81S.
5. Makrides M, Neumann MA, Gibson RA. Is dietary docosahexaenoic acid essential for term
infants? Lipids 1996;31:115-19.
6. Werkman SH, Carlson SE. A randomized trial of visual attention of preterm infants fed
docosahexaenoic acid until nine months. Lipids 1996;31:91-97.
7. Hamazaki T, Sawazaki S, Itomura M, Asaoka E, et al. The effect of docosahexaenoic acid on
aggression in young adults. A placebo-controlled double-blind study. J Clin Invest 1996;97:112933.
8. Crawford MA, Costeloe K, Ghebremeskel K, et al. Are deficits of arachidonic
and docosahexaenoic acids responsible for the neural and vascular complications of preterm
babies? Am J Clin Nutr 1997;66(suppl):1032S-41S.
9. Soderberg M, Edlund C, Kristensson K, et al. Fatty acid composition of brain phospholipids in
aging and in Alzheimers disease. Lipids 1991;26:421-25.
10. Stevens LJ, Zentall SS, Deck JL, et al. Essential fatty acid metabolism in boys with attentiondeficit hyperactivity disorder. Am J Clin Nutr 1995;62:761-68.
11. Leaf A, Weber PC. Cardiovascular effects of n-3 fatty acids. New Engl J Med
1988;318:549-57.
12. Malasanos TH, Stacpoole PW. Biological effects of omega-3 fatty acids in diabetes mellitus.
Diabetes Care 1991;14:1160-79.
13. Schectman G, Kaul S, Kassebah AH. Effect of fish oil concentrate on lipoprotein composition
in NIDDM. Diabetes 1988;37:1567-73.
14. Toft I, Bonaa KH, Ingebretsen OC, et al. Effects of n-3 polyunsaturated fatty acids on glucose
homeostasis and blood pressure in essential hypertension. Ann Intern Med 1995;123:911-18.
15. Harris WS, Zucker ML, Dujovne CA. Omega-3 fatty acids in type IV hyperlipidemia: Fish oils
vs. methyl esters. Am J Clin Nutr 1987;45(4):858 [abstract].
16. Piche LA, Draper HH, Cole PD. Malondialdehyde excretion by subjects consuming cod liver
oil vs. a concentrate of n-3 fatty acids. Lipids 1988;23:370-71.
17. Wander RC, Du S-H, Ketchum SO, Rowe KE. Effects of interaction of RRR-alpha-tocopheryl
acetate and fish oil on low-density-lipoprotein oxidation in postmenopausal women with and
without hormone-replacement therapy. Am J Clin Nutr 1996;63:184-93.
18. Kubo K, Saito M, Tadokoro T, Maekawa A. Changes in susceptibility of tissues to lipid
peroxidation after ingestion of various levels of docosahexaenoic acid and vitamin E. Br J Nutr
1997;78:655-69.
75
19. Luostarinen R, Wallin R, Wibell L, et al. Vitamin E supplementation counteracts the fish oilinduced increase of blood glucose in humans. Nutr Res 1995; 15:953-68.
20. Dunstan DW, Burke V, Mori TA, et al. The independent and combined effects of aerobic
exercise and dietary fish intake on serum lipids and glycemic control in NIDDM. Diabetes Care
1997; 20:913-21.
21. Sheehan JP, Wei IW, Ulchaker M, Tserng K-Y. Effect of high fiber intake in fish oil-treated
patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus Am J Clin Nutr 1997; 66:1183-87.
22. Adler AJ, Holub BJ. Effect of garlic and fish-oil supplementation on serum lipid and
lipoprotein concentrations in hypercholesterolemic men. Am J Clin Nutr 1997; 65:445-50.
23. Mate J, Castanos R, Garcia-Samaniego J, Pajares JM. Does dietary fish oil maintain the
remission of Crohns disease: a case control study.Gastroenterology 1991;100:A228 [abstract].
24. Donadio JV Jr, Bergstralh EJ, Offord KP, et al. A controlled trial of fish oil in IgA nephropathy.
N Engl J Med 1994;331:1194-99.
25. Peck LW. Essential fatty acid deficiency in renal failure: can supplements really help? J Am
Dietet Assoc 1997;97:5150-53.
26. Shahar E, Folsom AR, Melnick SL, et al. Dietary n-3 polyunsaturated fatty acids and smokingrelated chronic obstructive pulmonary disease. Atherosclerosis Risk in Communities Study
Investigators. N Engl J Med 1994;331:228-33.
27. DiGiacoma RA, Kremer JM, Shah DM. Fish-oil dietary supplementation in patients with
Raynauds phenomenon: A double-blind, controlled, prospective study. Am J Med 1989;86:
158-64.
28. Laugharne JDE, Mellor JE, Peet M. Fatty acids and schizophrenia. Lipids 1996;31:S-163-65.
29. Braden LM, Carroll KK. Dietary polyunsaturated fat in relation to mammary carcinogenesis in
rats. Lipids 1986;21(4):285.
30. OConnor TP, et al. Effect of dietary intake of fish oil and fish protein on the development of Lazaserine-induced preneoplastic lesions in the rat pancreas. J Natl Cancer Inst 1985;75(5):
959-62.
31. Gonzalez MJ. Fish oil, lipid peroxidation and mammary tumor growth. J Am Coll Nutr
1995;14:325.
32. Zhu ZR, Mannisto JAS, Pietinene P, et al. Fatty acid composition of breast adipose tissue in
breast cancer patients and patients with benign breast disease. Nutr Cancer 1995;24:151-60.
33. Nair SSD, Leitch JW, Falconer J, Garg ML. Prevention of cardiac arrhythmia by dietary (n-3)
polyunsaturated fatty acids and their mechanism of action. J Nutr 1997;127:383-93.
34. Alexander JW. Immunonutrition: the role of omega-3 fatty acids. Nutr 1998;14:627-33.
35. Belluzzi A, Brignola C, Campieri M, et al. Effects of new fish oil derivative on fatty acid
phospholipid-membrane pattern in a group of Crohns disease patients. Dig Dis Sci
1994;39:2589-94.
36. Leaf A, Weber PC. Cardiovascular effects of n-3 fatty acids. N Engl J Med
76
1988;318:549-57.
37. Malasanos TH, Stacpoole PW. Biological effects of omega-3 fatty acids in diabetes mellitus.
Diabetes Care 1991;14:1160-79.
38. Schectman G, Kaul S, Kassebah AH. Effect of fish oil concentrate on lipoprotein composition
in NIDDM. Diabetes 1988; 37:1567-73.
39. Toft I, Bonaa KH, Ingebretsen OC, et al. Effects of n-3 polyunsaturated fatty acids on glucose
homeostasis and blood pressure in essential hypertension. Ann Intern Med 1995;123:911-18.
40. Harris WS, Zucker ML, Dujovne CA. Omega-3 fatty acids in type IV hyperlipidemia: fish oils
vs methyl esters. Am J Clin Nutr 1987;45(4):858 [abstr].
41. Clarke JTR, Cullen-Dean G, Reglink E, et al. Increased incidence of epistaxis in adolescents
with familial hypercholesterolemia treated with fish oil. J Pediatr 1990;116:139-41.
42. Piche LA, Draper HH, Cole PD. Malondialdehyde excretion by subjects consuming cod liver
oil vs a concentrate of n-3 fatty acids. Lipids 1988;23:370-71.
43. Wander RC, Du S-H, Ketchum SO, Rowe KE. Effects of interaction of RRR--tocopheryl
acetate and fish oil on low-density-lipoprotein oxidation in postmenopausal women with and
without hormone-replacement therapy. Am J Clin Nutr 1996;63:184-93.
44. Luostarinen R, Wallin R, Wibell L, et al. Vitamin E supplementation counteracts the fish oilinduced increase of blood glucose in humans. Nutr Res 1995; 15:953-68.
45. Dunstan DW, Burke V, Mori TA, et al. The independent and combined effects of aerobic
exercise and dietary fish intake on serum lipids and glycemic control in NIDDM. Diabetes Care
1997; 20:913-21.
46. Sheehan JP, Wei IW, Ulchaker M, Tserng K-Y. Effect of high fiber intake in fish oil-treated
patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus Am J Clin Nutr 1997; 66:1183-87.
47. Adler AJ, Holub BJ. Effect of garlic and fish-oil supplementation on serum lipid and
lipoprotein concentrations in hypercholesterolemic men. Am J Clin Nutr 1997; 65:445-50.
48. Kulier. I.: Prehrambene tablice (Kemijski sastav namirnica) Hrvatski farmer, Zagreb 1996
77
Gdje je ima?
Sjeme boraine (nourka), sjeme crnog ribiza, suplementi u obliku kapsula
Kako djeluje:
Gama linolenska kiselina u tijelu ima jedinstvenu sposobnost konverzije u
hormonu slinu tvar - prostaglandin, a ova tvar ima snano antiupalno svojstvo i
sposobnost da iri krvne ilice na lokalnoj razini. Upravo zbog toga mnogi
smatraju kako nema boljeg sredstva za PMS sindrom (4). Slijedee specifino
djelovanje GLA je na reumatoidni artritis, koje je viestrukim istraivanjem
provjereno (1). Mnogi ljudi s problemima u kretanju poslije suplementiranja s
GLA imali su znaajna poboljanja. U nekim istraivanjima je primjeeno
sniavanje kolesterola pod utjecajem GLA (8). Linolna kiselina zastupljena u
oraastim plodovima i jestivom ulju trebala bi biti sirovina za konverziju u GLA u
organizmu, ali vrlo esto ta konverzija ne tima pa vremenom GLA nedostaje.
Da je tome tako, najbolji dokaz je nevjerovatno povoljan uinak kod nekih
dermatitisa..Pored toga, takav deficit je utvren kod sklerodermije, dijabetesa,
PMS-a (11,12,13,14,15 i 16)
Doziranje i toksinost:
Premda precizna doza nije utvrena, preporuuje se 270-540 mg GLA odnosno
3000-6000 mg ulja boraine koje sadri GLA. Sporedni uinci nisu poznati a
toksinost nije utvrena.
Reference:
1. Joe LA, Hart LL. Evening primrose oil in rheumatoid arthritis. Ann Pharmacother
1993;27:1475-77 [review].
2. Dippneaar N, Booyens J, Fabbri D, Katzeff IE. The reversibility of cancer: evidence that
malignancy in melanoma cells is gamma linolenic acid deficiency-dependent. S Afr Med J
1982;62:505-9.
3. Pritchard GA, Mansel RE. The effects of essential fatty acids on the growth of breast cancer
and melanoma. In Omega-6 Essential Fatty Acids: Pathophysiology and Roles in Clinical
Medicine, ed. DF Horrobin. New York: Alan R Liss, 1990, 379-90.
4. Lee JH, Sugano M. Effects of linoleic and gamma-linolenic acid on 7,12dimethylbenz(a)anthracene-induced rat mammary tumors. Nutr Rep Internat 1986;34:1041.
5. Naidu MRC, Das UN, Kshan A. Intratumoral gamma-linolenic acid therapy of human gliomas.
Prostaglandins Leukotrienes Essential Fatty Acids
1992;45:181-84.
6. Van der Merwe CF, Booyens J. Oral gamma-linolenic acid in 21 patients with untreatable
malignancy. An ongoing pilot open clinical trial. Br J Clin Pract 1987;41:907-15.
7. McIllmurray MB, Turkie W. Controlled trial of gamma linolenic in Dukes C colorectal cancer. Br
Med J 1987;294:1260.
78
13. Horrobin DF. Essential fatty acid metabolism in diseases of connective tissue with special
reference to scleroderma and to Sjogrens syndrome. Med Hypoth 1984;14:233-47.
14. Horrobin DF, Campbell A. Sjogrens syndrome and the sicca syndrome: the role of
prostaglandin E1 deficiency. Treatment with essential fatty acids and vitamin C. Med Hypoth
1980;6:225-32.
15. Vaddadi KS, Gilleadrd CJ. Essential fatty acids, tardive dyskinesia, and schizophrenia. In
Omega-6 Essential Fatty Acids: Pathophysiology and Roles in Clinical Medicine, ed. DF
Horrobin. New York: Alan R Liss, 1990, 333-43.
16. Manku MS, Horrobin, DF, Morse NL, et al. Essential fatty acids in the plasma phospholipids
of patients with atopic eczema. Br J Derm 1984;110:643.
17. Horrobin DF. Essential fatty acids in clinical dermatology. J Am Acad
Dermatol 1989;20:1045-53.
18. Mansel RE, Pye JK, Hughes LE. Effects of essential fatty acids on cyclical mastalgia and
noncyclical breast disorders. In Omega-6 Essential Fatty Acids: Pathophysiology and Roles in
Clinical Medicine, ed. DF Horrobin. New York: Alan R Liss, 1990, 557-66.
19. Keen H, Payan J, Allawi J, et al. Treatment of diabetic neuropathy with gamma-linolenic acid.
Diabetes Care 1993;16:8-15.
20. Horrobin DF. Essential fatty acid metabolism in diseases of connective tissue with special
reference to scleroderma and to Sjogrens syndrome. Med Hypoth 1984;14:233-47.
21. Vaddadi KS, Gilleadrd CJ. Essential fatty acids, tardive dyskinesia, and schizophrenia. In
Omega-6 Essential Fatty Acids: Pathophysiology and Roles in Clinical Medicine, ed. DF
Horrobin. New York: Alan R Liss, 1990, 333-43.
22. Schalin-Karrila M, Mattila L, Jansen CT, et al. Evening primrose oil in the treatment of atopic
eczema: effect on clinical status, plasma phospholipid fatty acids and circulating blood
prostaglandins. Brit J Dermatol1987;117:11-19.
23. Glen AIM, Glen EMT, MacDonnell LEF, et al. Essential fatty acids in the management of
withdrawal symptoms and tissue damage in alcoholics, presented at the 2nd International
79
Reference:
1. Kagan V, Khan S, Swanson C, Shevedova A, Serbinova E, and Packer L. Antioxidant action of
thioctic acid and dihydrolipoic acid. Free Rad Biol Med 1990;9S:15.
2. Packer L, Witt EH, Tritschler HJ. Alpha-lipoic acid as a biological antioxidant. Free Rad Biol
Med 1995;19:227-50 [review].
3. Ziegler D, Ulrich H, Schatz H, et al. Effects of treatment with the antioxidant alpha-lipoic acid
on cardiac autonomic neuropathy in NIDDM patients. Diabetes Care 1997;20:369-73.
4. Filina AA, Davydova NG, Endrikhovskii SN, et al. Lipoic acid as a means of metabolic therapy
of open-angle glaucoma. Vestn Oftalmol 1995;111:6-8.
5. Baur A et al. Alpha-lipoic acid is an effective inhibitor of human immuno-deficiency virus (HIV1) replication. Klin Wochenschr 1991;69:722-24.
80
6. Nichols TW Jr. Alpha-lipoic acid: biological effects and clinical implications. Alt Med Rev
1997;2:177-83 [review].
7. Zempleni J, Trusty TA, Mock DM. Lipoic acid reduces the activities of biotin-dependent
carboxylases in rat liver. J Nutr 1997;127:1776-81.
81
6. Singer P, Jaeger W, Berger I, et al. Effects of dietary oleic, linoleic and a-linolenic acids on
blood pressure, serum lipids, lipoproteins and the formation of eicosanoid precursors in patients
with mild essential hypertension. J Human Hypertension 1990;4:227-33.
7. Sanders TAB, Roshanai F. The influence of different types of omega 3 polyunsaturated fatty
acids on blood lipids and platelet function in healthy volunteers. Clin Sci 1983;64:91.
8. Mantzioris E, James MJ, Gibson RA, Cleland LG. Dietary substitution with alpha-linolenic
acid-rich vegetable oil increases eicosapentaenoic acid concentrations in tissues. Am J Clin Nutr
1994;59:1304-49.
9. Indu M, Ghafoorunissa. n-3 fatty acids in Indian diets: comparison of the effects of precursor
(alpha-linolenic acid) vs product (long-chain n-3 polyunsaturated fatty acids). Nutr Res
1992;12:569-82.
10. Braden LM, Carroll KK. Dietary polyunsaturated fat in relation to mammary carcinogenesis in
rats. Lipids 1986;21:285-88.
11. Giovannucci E, Rimm EB, Colditz GA, et al. A prospective study of dietary fat and risk of
prostate cancer. J Natl Cancer Inst 1993;85:1571-79.
12. De Stefani E, Deneo-Pellegrini H, Mendilaharsu M, Ronco A. Essential fatty acids and breast
cancer; a case-control study in Uruguay. Int J Cancer 1998;76:491-94.
13. Shields PG, Xu GX, Blot WJ, et al. Mutagens from heated Chinese and U.S. cooking oils. J
Natl Cancer Inst 1995;87:836-41.
14. Kulier.I.; Prehrambene tablice (Kemijski sastav namirnica), Hrvatski farmer Zagreb1996
82
glava etvrta
83
SUPLEMENTI U PREHRANI
AKTIVNIH PORTAA
84
Nakon izlaska iz tiska knjiice Prehrana tenisaa (Kaiser, Zagreb 1996) ostao
sam veliki dunik brojnim portaima i ljubiteljima porta koji su se najvie
interesirali upravo za podruje suplemenata. Sada eto, nastojim to ispraviti. U
tom periodu od gotovo 5 godina dolo je do neviene ekspanzije raznih dodataka
za prehranu portaa, zapravo, razvila se cijela grana industrije koja ima svoje
istraivake laboratorije i timove strunjaka..Od prehrane openito, nastala je
prehrana portaa, od pojma suplementiranje nastao je pojam suplementiranje
portaa. Odrani su brojni struni i znanstveni skupovi i objavljene tisue
radova! Trebalo bi dosta vremena da se samo pregledaju svi njihovi saeci
(Proceedingsi), a da i ne govorimo o njihovoj valorizaciji. Od vremena kada su
natjecatelji dobivali kocku eera ili sirovo jaje prije natjecanja pa do danas kada
se koriste sofisticiranim preparati i programirana prehrana, prolo je samo 50
godina. Mnogi u portu podcjenjuju nova saznanja jer ih naprosto ne mogu
shvatiti. Sreom njihovo vrijeme definitivno prolazi!
Na poetku ovog poglavlja valja odmah naglasiti veliku razliku izmeu obinih
sjedeih ljudi koji se bave svakodnevnim poslovima i aktivnih portaa, te dati
odgovore na standardno pitanje zato njima treba vie? Intenzivna fizika
aktivnost je metabiliki, fiziki i psihiki stres, koji izaziva u organizmu goleme
promjene i prilagodbe gotovo nepoznate obinim ljudima. Ako zbog toga imaju
veu energijsku potronju, znai da trebaju vie hrane ali i vie hranjivih tvari koje
se u njima nalaze. Budui da se tijekom intenzivnog treninga koji se stalno
ponavlja, zbog jake oksigenacije stanica i tkiva oslobaa velika koliina slobodnih
radikala (oko 5-8% ukupno utroenog kisika se pretvara u slobodne radikale),
antioksidansi moraju biti stalno prisutni a poeljne su i njihove kombinacije. No
sve to nije dovoljno jer sve se vrti u krug; za rezultate trai se trening, trening
poveava oksigenaciju a ova poveava produkciju slobodnih radikala, koji pak
oteuju stanine membrane. Pod velikim pritiskom poveanih zahtjeva, njihova
tkiva i organi se vie troe i oteuju pa im je potrebna i redovna reparacija.
Svaka nijansa u fizikoj formi, motivaciji i psihikoj koncentraciji vana je pa ako
ima neto to moe pomoi ili poboljati stanje, olakati tegobe, porta e to
iskoristiti. Odmor ili bolje rei skraivanje vremena potrebnog za odmor, mjesto je
na kojem je potroen golemi napor istraivakog rada. Naravno, rezultati nisu
izostali. Rehidracija u maratonu, biciklizmu ili triatlonu je klju uspjeha, a o
znaenju popunjavanja rezervi glikogena neemo ni govoriti. Ergogena sredstva
najvie intrigiraju matu portaa (vea snaga, vea izdrljivost), pa su stoga
prisutna u mjeri koja odgovara pristupu u suvremenim okolnostima. U materijalu
koji je pred vama, sabrano je sve ono to je najvanije, to je netko negdje
koristio i o emu postoji znanstvena valorizacija. Budui da suplementi u portu
treba gledati u kontekstu suplemenata u prehrani openito, stalno se treba
vraati na poglavlja o antioksidansima, vitaminima i mineralima te masnim
kiselinama. Neki specifini suplementi se nalaze i u poglavlju o mravljenju (krom
pikolinat) i kod biljnih suplemenata (Ginseng i Ma Huang).
85
86
stavljati u sokove i druge napitke Moe se primjetiti kako su to ipak znatno manje
doze od onih koje su koritene u pokusima (15-44 grama).
87
Kako djeluju:
Natjecatelji u portovima izdrljivosti dobro znaju kako se sluiti proteinima i
kako poveati sintezu miinih proteina. Pogledajmo slijedei primjer; zdravim
mukarcima i enama dat je proteinski napitak (shake) koji je sadravao 35
grama eera i 13,4 grama esencijalnih aminokiselina (histidina, leucina,
metionina, izoleucina, fenilalanina, treonina i valina. Oko 30 minuta nakon
konzumiranja inzulin je reagirao i njegova koncentracija u plazmi dramatino je
skoila. Za desetak minuta ravnotea duika se promjenila iz negativnog u
pozitivni status, indicirajui tako sintezu u miiima. Anaboliki uinak tog
shake-a postao je vie nego evidentan. One druge (neesencijalne)
aminokiseline nisu bile ukljuene u suplement jer se normalno sintetiziraju u
organizmu. Dakle, esencijalne aminokiseline moraju stalno biti na raspolaganju.
Obzirom da se portai (ovisno o navikama) svakako hrane, jasno je da jedino
suplement moe zadovoljiti optimalne potrebe.
Kod izbora proteinskih suplemenata treba imati u vidu veliku razliku u njihovoj
biolokoj kvalteti koja se mjeri prema sadraju esencijalnih aminokiselina. Na
prvom mjestu je protein sirurke (BV 104), cijelo jaje (BV 100), bjelance jajeta (BV
88), govedina (BV 80), kazeinat (BV 77) soja (BV 70) i grah (BV 49). Za potrebe
portaa zanimljivi su samo proteinski koncentrati (80-90% istih proteina).
Postoje i druge (fine) razlike kao primjerice, protein sirutke pored visoke BV
sadri 20-25% aminokiselina razgranatih lanaca i imunoglobuline (antitjela) koji
su aktivni u borbi protiv infekcija. Svaka stvar pa i protein sirutke ima slabih
strana; u spektru nedostaju 2 uvjetno esencijalne aminookiseline i to glutamin i
arginin. One se lako mogu kompenzirati na nain da se proteinski koncentrati
miksaju recimo s kazeinatom koji sadri dovoljno ovih aminokiselina..
Ono to organizam treba u gotovom stanju jeste duik kako bi mogao sintetizirati
vlastite proteine. A duik se ne moe dobiti ni iz masti ni iz ugljikohidrata tj mora
se stalno unositi. Zahvaljujui enzimima (proteinaze) uneeni proteini se razlau
na aminokiseline, a onda se obavlja selektivna resinteza. Kod visoko optereenih
portaa taj proces stalno je prisutan a graevinski materijal mora biti na
skladitu. Pokazalo se da uvijek bolje djeluje kombinacija proteinskog
koncentrata i jednog od ugljikohidrata (glukozni polimeri, dekstrinmaltoza).
Doziranje i sporedni uinci:
Postoje razliiti pristupi i miljenja o doziranju proteina (primjerice, preporuka na
bazi ispitivanja starog 40 godina) kae 0,8 grama/kg tjelesne mase), Mjerodavna
je preporuka dr Petera Lemana s Kent State University koja iznosi za portae
izdrljivosti 1,2-1,4 grama/kg tjelesne mase, a za portae snage on preporuuje
1,4 -1,8 grama/kg tjelesne mase. Valja rei da ima i velik broj pristalica doze od
2 grama/kg tjelesne mase. Oni naime objanjavaju da se stvarni sadraj
iskoristljivih proteina iz namirnica pa i gotovih preparata krivo procjenjuje tj. da se
uvijek pretjeruje i da je bolje malo vie nego malo manje! A grijei se i kod
ocjene bioloke vrijednosti proteina; postoji tendencija da se ide na one loije
88
vrijednosti (zbog manje cijene). Ako se primjerice proteinu sirutke (WPC) doda
protein soje, njegova bioloka vrijednost se rapidno rui!
Uobiajene doze proteinskih koncentrata u pravilu nemaju sporednih uinaka koji
bi dovodili u pitanje zdravlje portaa. Pa ipak da spomenemo jedan problem amonijak! Razgradnja proteina se odvija preko amino kiselina u ugljini dioksid i
vodu plus - amonijak. Dok mehanizam zatite postoji amonijak se pretvara u
ureju i odlazi mokraom van. Ali, ako se s proteinima pretjeruje, ostaje viak
amonijaka u tijelu i djeluje - toksino!
Reference:
1. Young VR, Pellett PL. Plant proteins in relation to human protein and amino acid nutrition. Am
J Clin Nutr 1994;59 (suppl):1203S-12S.
2. Lemon P. Is increased dietary protein necessary or beneficial for individuals with a physically
active life? Nutr Rev 1996;54:S169-75.
3. Sitprija V, Suvanpha R. Low protein diet and chronic renal failure in Buddhist monks. BMJ
1983;287:469-71.
4. Heaney R. Protein intake and the calcium economy. J Am Diet Assoc 1993;93(11):1259-60.
5. Abelow BJ, Folford TR, Insogna KL. Cross-cultural association between dietary animal protein
and hip fracture: a hypothesis. Calcif Tiss Int 1992;50:14-18.
6. Schrch M-A, Rizzoli R, Slosman D, et al. Protein supplements increase serum insulin-like
growth factor-I levels and attenuate proximal femur bone loss in patients with recent hip fracture.
Ann Intern Med 1998;128:801-9.
7. Kulier I.: Prehrambene tablice (Kemijski sastav namirnica) Hrvatski farmer, Zagreb 1996
89
Ovdje treba spomenuti i druge mlijene proteine - kazein koji istina ima znatno
niu bioloku vrijednost (BV 77) ali ipak sadri 20,55% glutamina, daleko vie od
svih drugih proteina ukljuivo i WPC! Prema tome kazein se odlino
komplementira s WPC-om i treba ga koristiti (miksati). Tome treba dodati da
kazein ima najbolji odnos 2 aminokiseline tirozin : triptofan (5:1) a to je bitno za
izgradnju prijenosnika u mozgu (neurotransmitera).
GLUTAMIN - NEZAMJENJIV SUPLEMENT!
Zato je vaan glutamin? Od tzv. pula slobodnih aminokiselina u krvi i miiima,
oko 60% otpada na glutamin! Hou rei on igra kljunu ulogu u metabolizmu
miia. Osim toga glutamin ima vanu ulogu u imuno sustavu ili preciznije
stanice imunog sustava za svoju replikaciju trebaju glutamin. Stresna stanja kao
to su intenzivni treninzi, kirurki zahvati ili teke bolesti, relativno brzo iscpljuju
zalihe glutamina. Glutamin se proizvodi gotovo iskljuivo u stanicama miinog
tkiva i eto kako su miii u vezi s imunitetom!
S padom glutamina, rui se snaga i otpornost organizma kao to se rue
kegle nakon dobrog bacanja kugle! To se moe lako dokazati; nakon tekih
treninga (ili jednog maratona) portai vrlo lako postaju rtve banalnih virusnih
90
91
92
Kako djeluje:
Arginin direktno uestvuje u zarastanju rana, uklanjanju amonijaka iz organizma
te promovira produkciju nekoliko hormona a osobito hormona rasta (HGH)
glukagona i inzulina. To su tako krupne stvari da ostale funkcije ne bi trebalo ni
spomnjati. Za uinak hormona rasta (porast miine mase) zainteresirani su
body builderi. U dobro kontroliranom istraivanju kada je kombiniran trening i
uzimanje 500 mg ornitina 2 puta dnevno tj. 5 puta tjedno, poluen je znaajan
pad masnog tkiva u odnosu na skupinu koja je dobivala placebo (2).
Velika veina znanstvenika zauzima se za koritenje arginina kao stimulatora
luenja vlastitog hormona rasta (HGH) umjesto uzimanja onog koji je dobiven
rekombinacijom gena. Istraivanja koja su obavljena na Instititutu za portsku
medicinu dr Colgana u San Diegu, California, dokazano je da se davanjem
arginina moe stimulirati HGH u rasponu od 3-5 puta pa i vie! Preko hormona
ukljuen je i u imuni sustav koji je kod vrhunskih portaa esto na velikim
iskuenjima. Spomenimo najzad i injenicu da je arginin prekursor duikovog
oksida koji je u stanju drati krvne ilice otvorenim i na taj nain postii poeljnu
prokrvavljenost vitalnih organa. Istraivai sveuilita u El Paso, Teksas davali su
1 gram arginina plus 1 gram ornitina kod 18 dobrovoljaca kroz period od 5
tjedana. Poluen je gubitak masnog tkiva i dobitak miine mase.
U pokusima na ivotinjama pod intenzivnim stresom, arginin je poboljao
aktivnost T-limfocita te odgodio reakciju tipinu za hipersenzitivitet. Koristi se
postoperativno i u intenzivnoj skrbi u svrhu popravljanja imuniteta. Njegova uloga
je sa stajalita aktivnih portaa izuzetno vana osobito u podizanju obrambenog
sustava.
Doziranje i sporedni uinci:
S prilino velikom dozom od 17 grama dnevno, postignuto je kako na pokusnim
ivotinjama tako i na ljudima odlino zarastanje rana (6) Ako se osobama s
intersticijalnim cistitisom daje 1,5 grama arginina dnevno, stanje se bitno
poboljava (9). Openito govorei doze osciliraju od 2-30 grama dnevno! Institut
dr Colgana u San Diegu, Kalifornija, preporuuje 200 mg arginin hidroklorida ili
100 mg OKG-a na kg tjelesne mase. Ako je dakle porta 75 kg teak, to bi bilo
15 grama ukupno ili 7,5 grama dnevno. Ali, ne treba zaboraviti da arginin u
poveanim dozama nije bezazlen. Budui da stimulira rast stanica, moe
provocirati nastanak raka, a kod bolesnika od raka je kontraindiciran. Ne smije se
davati kod bolesti bubrega i jetre te kod herpesa
Da bi se postigle preporuene doze, potreban je vei broj tableta. Arginin ima
neobian miris i okus koji moe izazvati povraanje pogotovo kada se uzima u
poveanoj koliini i na prazan eludac. Problem se moe izbjei ako se uzima
najmanje 3 sata prije ostalih suplemenata pa ak i onda kada se zbog toga
ustaje nou.
Reference:
93
1. Besset A, Bonardet A, Rondouin G, et al. Increase in sleep related GH and Prl secretion after
chronic arginine aspartate administration in man. Acta Endocrinologica 1982;99:18-23.
2. Elam RP. Morphological changes in adult males from resistance exercise and amino acid
supplementation. J Sports Med Phys Fitness 1988;28:35-39.
3. Schacter A, Goldman JA, Zukerman Z. Treatment of oligospermia with the amino acid arginine.
J Urol 1973;110:311-13.
4. Pryor JP, Blandy JP, Evans P, et al. Controlled clinical trial of arginine for infertile men with
oligozoospermia. Br J Urol 1978;50:47059.
5. Barbul A, Rettura G, Levenson SM, et al. Wound healing and thymotropic effects of arginine: a
pituitary mechanism of action. Am J Clin Nutr 1983;37:786-94.
6. Kirk SJ, Hurson M, Regan MC, et al. Arginine stimulates wound healing and immune function
in elderly human beings. Surgery 1993;114:155-60.
7. Kohls KJ, Kies C, Fox HM. Serum lipid levels of humans given arginine, lysine and tryptophan
supplements without food. Nutr Rep Internat 1987;35:5-13.
8. Wolf A, Zalpour C, Theilmeier G, et al. Dietary L-arginine supplementation normalizes platelet
aggregation in hypercholesterolemic humans. J Am Coll Cardiol 1997;29:479-85.
9. Smith SD, Wheeler MA, Foster HE Jr , Weiss RM. Improvement in interstitial cystitis symptom
scores during treatment with oral K-arginine. J Urol 1997;158:703-8.
10. Park KGM. The immunological and metabolic effects of L-arginine in human cancer. Proc
Nutr Soc 1993;52:387-401.
11. Takeda Y, Tominga T, Tei N, et al. Inhibitory effect of L-arginine on growth of rat mammary
tumors induced by 7, 12, Dimethlybenz(a)anthracine. Cancer Res 1975;35:390-93.
12. Park KGM. The immunological and metabolic effects of L-arginine in human cancer. Proc
Nutr Soc 1993;52:387-401.
13. Brittenden J, Park KGM, Heys SD, et al. L-arginine stimulates host defenses in patients with
breast cancer. Surgery 1994;115:205-12.
94
95
96
8. Civitelli R, Villareal DT, Agnusdei D, et al. Dietary L-lysine and calcium metabolism in humans.
Nutrition 1992;8:400-405.
9. Flodin NW. The metabolic roles, pharmacology, and toxicology of lysine. J Am
Coll Nutr 1997;16:7-21 [review].
97
98
100
HMB (Beta-hidroksi-beta-metil-butirat)
Suplement nove generacije koji je nastao 1996 godine kao metabolit leucina s
vremenom poluraspada u tijelu od samo 2-4 sata. Tijelo ga proizvodi u miinom
tkivu u koliini od 0,3 -1 gram dnevno . Moe se nai i u biljnom i ivotinjskom
svijetu (alfalfa, kukuruzna silaa, grapefruit), ali su koliine premale za bilo kakav
pozitivan uinak. Ako se dnevno uzme 60 grama leucina, tijelo moe iz toga
nainiti svega 3 grama HMB-a (1). Naravno, takvo suplementiranje bilo bi
preskupo. Za komercijalne svrhe ga proizvodi amerika tvrtka GNC.
Kako djeluje:
U istraivanju na Wichita State University u Kansasu, iji su rezultati objavljeni
samo kao abstract (2), utvreno je da HMB usporava proteolizu tj proces
razlaganja miia ime se poveava miina masa i snaga, a ubrzava oporavak.
Prema pokusima na 40 ispitanika, kada su dobivali HMB u koliini 3 grama
dnevno, kroz 3 tjedna utvreno je poveanje miine mase za 55% u odnosu na
kontrolnu skupinu koja je dobivala placebo. Retencija duika popravljena je za
20% u odnosu na kontrolnu skupinu. Za sada se ne zna mehanizam djelovanja
premda o tome ima vie hipoteza. Studija objavljena na skupu u San Francisku
(Experimental Biology 98) dala je dovoljno argumenata za uvjerenje da HMB u
dozi od 3 grama dnevno kod trkaa na duge staze tedi miie tj. da ih naporna
utrka oteuje za 50% manje u odnosu na kontrolnu skupinu koja je dobivala
placebo (4)
Obavljena su i istraivanja na starijim osobama oba spola (u dobi 69 -71 godina)
i to tako da su dobivali 3 grama HMB-a dnevno kroz 8 tjedana uz poseban reim
tjelovjebe. Rezultati su bili dramatini i u pogledu dobivanja miine mase, u
oporavku od optereenja i u retenciji duika.
Doziranje i tetni uinci
Preporuena doza (od strane istraivaa koji su radili pokuse) je 3-6 grama
dnevno s tim da se dio uzme odmah ujutro nakon buenja, zatim nakon svakog
napora te prije spavanja. Nisu uoeni nikakvi tetni uinci HMB-a u pokusima na
ivotinjama ak i sa 100 puta veim dozama od onih koje se preporuuju za
portae. Pokusi na dobrovoljcima proli su bez incidenta s tim to je primjeen
pad kolesterola za 7%.
101
Reference:
1. Nissen SL, Morrical D, Fuller JC. Effects of the leucine catabolite beta-hydroxy-betamethylbutyrate (HMB) on the growth and health of growing lambs. J Animal Sci 1994;77:243.
2. Nissen S, Panton L, Wilhelm R, et al. Effect of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB)
supplementation on strength and body composition of trained and untrained males undergoing
intense resistance training. FASEB J 1996;10:A287 [abstract].
3. Nissen S, Sharp R, Ray M, et al. Effect of leucine metabolite beta-hydroxy-beta-methylbutyrate
on muscle metabolism during resistive-exercise training. J Appl Phys 1996;81:2095-104.
4. Sharp, R. Less pain, more gain for distance runners on HMB. Presented at the
national meeting of Experimental Biology, San Francisco, CA, 1998.
102
e vam rei da ga ima dovoljno u hrani i da ga tijelo stvara pa prema tome nije
potreban. Tono, ne treba za ljude u sjedeoj poziciji (sedentary people), ali
portai su drukiji ljudi, osobe u pokretu s velikim dnevnim oscilacijama i
pritiscima u metabolizmu. Ako kaemo da o zatitnom djelovanju L-karnitina
postoje cijele vrlo dobro elaborirane knjige, nismo nimalo pretjerali, a tome treba
dodati stotine drugih radova uglednih znanstvenika.
Kako djeluje?:
Najvei broj pojedinanih radova odnosi se na koritenje kod vrlo aktivnih
portaa - natjecatelja i to nikako bez razloga! Premda se L- karnitin u jetri
sintetizira iz aminokiseline lizina i metionina, mogu se dogoditi stanja kada taj
proces pretvaranja zateka, osobito kad se njegova potronja forsiranim
treningom - povea! Naime u izgradnji L-karnitina (beta-hidroksi-gamatrimetilamonij butirat) pored navedenih aminokiselina uestvuju C vitamin,
nikotinamid, eljezo i vitamin B-6. Modificirana forma L-karnitina (propionil-L
carnitin) postao je zanimljiv suplement kada je dvostrukom slijepom probom
potvreno da 500 mg dnevno kapacitet treninga moe poveati za 26% poslije 6
mjeseci (1). Ova istraivanja kasnije nisu mogla potvrditi dobivene rezultate.
Nadalje, utvreno je da koritenje ovog suplementa smanjuje bolnost miia (2).
Meutim, vjerovanje da e zbog utjecaja na energiju L-karnitin pomoi izgradnji
miine mase ili popraviti izdrljivost kod vjebanja, nije moglo biti znanstveno
potvreno (4).
Acetil grupa u formuli modificiranog L-karnitina doprinosi produkciji prijenosnika
impulsa (neurotransmitera) tipa acetilholin. U pokusima dvostrukom slijepom
probom utvreno je da to moe odgoditi manifestaciju Alzheimerove bolesti (12)
i obnoviti fiziku sposobnost koja je naruena.
Svi istraivai utjecaja L-karnitina slau se u ocjeni da ova tvar vrlo pozitivno
djeluje na rad srca, to je indirektno ergogeno djelovanje. U pitanju je bolja
miina kontrakcija zbog bolje opskrbe masnim kiselinama i naravno, vei
volumen djelovanja. Slijedea stvar je poboljana oksigenacija tkiva i organa!
Kod kroninih plunih bolesti s oteanim disanjem, 2 grama L-karnitina dnevno
kroz 4 tjedna imalo je pozitivni uinak u olakanom disanju (5,6) Obzirom da
uestvuje u pretvaranju masti u energiju, njegovo pozitivno djelovanje se moglo
uoiti i kod srane kljenuti i kod angine pectoris. Ostaje meutim, nejasno koji od
2 oblika djeluje bolje (10).
Ako se uvaava iskustvo aktivnih portaa osobito body buildera i dizaa utega,
ono pokazuje da je L-karnitin jedno od najboljih sredstava za prevenciju
neprijatelja broj 1 - kroninog umora. L-karnitin djeluje na nain da usporava
stvaranje mlijene kiseline u miiima. U jednom pokusu s pacijentom koji je
imao anginu pektoris, davali su L-karnitin i pratili parametre nastanka umora kod
optereenja srednjeg intenziteta; primjeeno je poboljanje i odgoda umora za
50%. Vukovi i Costil (27) su svojim pokusima znatno uzdrmali tezu o utedi
104
105
373-90.
9. Del Favero A. Carnitine and gangliosides. Lancet 1988;ii:337 [letter].
10. Kobayashi A, Masumura Y, Yamazaki N. L-carnitine treatment for congestive heart failure-experimental and clinical study. Jpn Circ J 1992;56:86-94.
11. Pettegrew JW, Klunk WE, Panchalingam K, et al. Clinical and neurochemical effects of
acetyl-L-carnitine in Alzheimers disease. Neurobio Aging 1995;16:1-4.
12. Sano M, Bell K, Cote L, et al. Double-blind parallel design pilot study of acetyl levocarnitine in
patients with Alzheimers disease. Arch Neurol 1992;49:1137-41.
13. Cucinotta D et al. Multicenter clinical placebo-controlled study with acetyl-L-carnitine (LAC) in
the treatment of mildly demented elderly patients. Drug Development Res 1988;14:213-16.
14.Thal LJ, Carta A, Clarke WR, et al. A 1-year multicenter placebo-controlled study of acetyl-Lcarnitine in patients with Alzheimers disease. Neurology 1996;47:705-11.
Rai G, Wright G, Scott L, et al. Double-blind, placebo controlled study of acetyl-L-carnitin patients
with Alzheimers dementia. Curr Med Res Opin 1990;11:638-47.
16. Broquist, H.P. Carnitine. In Modern nutrition in health and disease, M.Shils et al (Eds.).
Philadelphia: Lea & Febiger, 1994: pp 459-465.
Cerretelli, P., Marconi, C. L-carnitine supplementation in humans. The effects on physical
performance. Int J Sports Med. 1990; 11: 1-14.
Decombaz, J., Deriaz, O., Acheson, K., Gmuender, B.,Jequier, E. Effect of L-carnitine on
submaximal exercise metabolism after depletion of muscle glycogen. Med Sci Sports Exerc.
1993; 25: 733-740.
18. Fink, W., Barnett, C., Costill, D., Vukovich, M., Cole, K., Goodpaster, B., Trappe, S. The
effect of L-carnitine supplementation on lactate accumulation during high intensity exercise. Med
Sci Sports Exerc. 1994; 26:S38.
20. Gorostiaga, E., Maurer, C., Eclache, J. Decrease in respiratory quotient during exercise
following L-carnitine supplementation. Int J Sports Med.1989; 10: 169-174.
21. Kanter, M.M., Williams, M.H. Antioxidants, carnitine, and choline as putative ergogenic aids.
Int J Sport Nutr. 1995; 5: S120-131.
22. Kasper, C., Reeves, B., Flynn, M., Andres, F. L-carnitine supplementation and running
performance. Med Sci Sports Exerc. 1994; 26: S39.
23. Otto, R., Shores, K., Wygand, J., Perez, H. The effect of L-carnitine supplementation on
endurance exercise. Med Sci Sports Exerc. 1987; 19: S68.
24. Otto, R., Shores, K., Wygand, J., Perez, H. Effect of L-carnitine supplementation on maximal
oxygen consumption and free fatty acid serum levels. Med Sci Sports Exerc. 1987; 19: S68.
25. Pande, S.V., Parvin R. Carnitine-acylcarnitine translocase catalyzes an equilibrating
undirectional transport as well. J Biol Chem. 1980; 255: 2994-3001.
106
Ransome, J., Atterbom, H. The effects of L-carnitine on exercise lactate accumulation. Med Sci
Sports Exerc. 1994; 26: S38.
Vukovi MD, Costil DL.: Carnitine supplementation on exrcise performance. Med. Sci. Sport.
Exercise 1994, 26 (9) 301-305
Kulier I.: Prehrambene tablice (Kemijski sastav namirnica) Hrvatski farmer, Zagreb 1996
107
NATRIJ BIKARBONAT
Da obina soda bikarbona koja se u pravilu koristi kao sredstvo protiv vika
kiseline u elucu moe biti ergogeno sredstvo, teko je povjerovati obinom
smrtniku. Meutim, i srednjekolsko znanje kemije kae da se nagla kiselost u
miiima koja nastaje kao posljedica stvaranja mlijene kiseline (pod utjecajem
treninga) moe neutralizirati (zaluiti) upravo natrij bikarbonatom!
Kako djeluje:
Natrij bikarbonat je standardno sredstvo za zaluivanje koje podizanjem
koncentracije bikarbonata u krvi neutralizira kiselost (koncentaciju iona) od strane
mlijene kiseline. Pretpostavka je da se nakon takve neutralizacije oslobaa novi
prostor za dodatni napor natjecatelja. Ali, kao to se u ivotu dogaa, jedno su
pretpostavke a drugo stvarno stanje. Istina, utvreno je da natrij bikarbonat
uspjeno zadrava vodu u tkivu, a im ima vode poveava se izdrljivost.
Meutim, za takvo zadravanje vode dobar je bilo koji spoj natrija ukljuujui i
obinu sol (natri klorid). Pretpostavka da je umor posljedica djelovanja mlijene
kiseline na miina vlakna i da se stvari bitno mjenjaju njenom neutralizacijom,
bila je pogrena jer umor je mnogo kompleksniji nego to se misli. Da bi tu
dilemu razrijeili, istraivai na Washington University probali su izdrljivost
popraviti s oba spoja tj i sa bikarbonatom i s natrij kloridom. Rezultat je bio isti
jer oba imaju natrij koji je u stanju zadrati (vezati) vodu. Dakle, nesumnjivo natrij
prolongira izdrljivost miia! Shodno tome saznanju, mudri italijanski biciklisti
prije vonje od nekoliko sati jedu slani kikiriki i i prije polaska piju vodu!
108
109
KAPSAICIN - ERGOGEN?
Ljuta tvar iz paprike i drugih ljutica (bibera) - capsaicin dobro je poznat
farnakolozima, kemiarima i nutricionistima. Koristi se u medicini kao sredstvo
protiv boli (pain releiver) te u reumatologiji i dermatologiji a koristi se i kod
portaa. Preparat u obliku praha, ekstrakta i 1% kreme nalazi se dugo na
tritima suplemenata i manje vie uspjeno se koristi. O njegovim ergogenim
uincima nije se razmiljalo sve do pojave rada japanskih istraivaa (1)
Kako djeluje:
Budui da je meu ostalim upravo bol u elucu velika prepreka trkaa na duge
pruge (maraton), brisanje ili smanjivanje te boli postao je predmet istraivanja.
Capsaicin djeluje povrinski analgetino i to (ovisno o dozi) toliko da obamre cijeli
probavni trakt. Ako se stavi na sluznicu nosa moe proi - migrena (9).Osobito se
pokazao djelotvoran kod upala ivaca i kod bolnih stanja u usnoj upljini. to je
vea koncentracija capsaicina (ljutine) koja se moe podnijeti, uinak je vei tj.
bolnost je manja. Naime, bolnost postoji ali se ne osjeti; izazivajui palei osjet,
110
111
8.D'Alonzo AJ, et al., "In vitro effects of capsaicin: antiarrhythmic and antiischemic activity,"
European Journal of Pharmacology, January 16, 1995;272:269-78.
9.Fusco BM, et al., "Preventive effect of repeated nasal applications of capsaicin in cluster
headache," Pain, December 1994;59:321-5.
10.Ellis CN, et al., "A double-blind evaluation of topical capsaicin in pruritic psoriasis," Journal of
the American Academy of Dermatology, Sept. 1993;29:438-42.
11.Hirayama O, et al., "Singlet oxygen quenching ability of naturally occurring carotenoids,"
Lipids, Feb. 1994;29:149-50.
12.Surh YJ, et al., "Capsaicin, a double-edged sword: toxicity, metabolism, and chemopreventive
potential," Life Sciences, April 21, 1995;56:1845-55.
13.Azizan A and Blevins RD, "Mutagenicity and antimutagenicity testing of six chemicals
associated with the pungent properties of specific spices as revealed by the Ames
Salmonella/microsomal assay," Archives of Environmental Contamination & Toxicology," Feb.
1995;28:248:58.
VANADIL SULFAT - !?
Radi se o suplementu koji se u posljednje vrijeme snagom medija popularizira uz
pregrt korisnih uinaka meu kojima se spominje i anabolini. Ako se ide
logikom krom pikolinata, valja odmah rei - vanadij s njim nema nikakve slinosti!
Sva saznanja baziraju na slabo kontroliranim studijama i pokusima u laboratoriji
(zamorci, takori i mievi). Budui da ga svugdje ima dovoljno nije esencijalan za
ovjeka. Simpozij na temu Chemistry, Biochemistry and Therapeutic Application
of Vanadium Compounds, koji je odran u Cancunu, Meksiko od 11-15
studenog 1997 godine nije donio nikakvih spektakularno novih saznanja. Ovo su
dovoljne pretpostavke da se vanadij sulfat ne uzima, ili ako se uzima da se to
radi uz duni oprez.. Kao to se to deava, uvijek netko reskira i eksperimentira.
Pa ako je tako, evo potrebnih informacija:
Gdje ga ima?
Crni biber, umske gljive, kopar, perin i koljkai su najvei prirodni izvor
vanadija
Kako djeluje:
Navodni anaboliki uinak vanadil sulfata temelji se na hipotezi da u organizmu
imitira inzulinsko djelovanje (insulin-mimetic) ali to nikada nije dokazano u
propisnim pokusima s dvostrukom slijepom probom. Svi dosadanji nalazi su
puni kontraverze (6)
Vanadij je rijetki mineral ije djelovanje moe biti neugodno jer je neurotoksian,
hepatotoksian i nefrotoksian. Pozornost portske javnosti pokuava se
112
GLICEROL - HIPERHIDRACIJA!
Najvei dio aktivnih portaa - natjecatelja vrlo dobro zna, to znai voda i
njeno zadravanje u tijelu. Ali, realno gledajui ima sportskih disciplina gdje je
apsolutno nemogue vriti zamjenu izgubljene vode jer za to nema nikakvih
tehnikih uvjeta (biciklisti, nogometai, koarkai). To ih dovodi u situaciju ili da
trae pomona rjeenja ili da budu dehidrirani s svim posljedicama koje iz toga
proizlaze (iscrpljenost, toplinski udar).
Glicerol (glicerin) je zapravo trovaljani alkohol koji ima rijetku sposobnost da
apsorbira 50% svoje teine u vodi. Budui je i sam uesnik metabolizma masnih
kiselina, glicerol je za organizam siguran, lako se apsorbira i dobro podnosi.
113
114
Napomena: zbog toga to se teko otapa u vodi i lako raslojava nakon stajanja,
preporuuje se prije konzumiranja upotreba mjealice (shakera). portai mogu
raunati na glavobolju kao najgoru posljedicu koritenja glicerola.
Reference:
1.Dale R. Wagner, PhD : Hyperhydrating with glycerol: Implications for athletic performance.
J.Am. Diet. Ass. 2, 99, 207-212 1999
2.Frank, M.S.B., Nahata, M.C., Hilty, M.D. (1981). Glycerol: a review of its pharmacology,
pharmacokinetics, adverse reactions, and clinical use. Pharmacotherapy, 1, 147-160.
3.Freund, B.J., Montain, S.J., Young, A.J., Sawka, M.N., DeLuca, J.P., Pandolf, K.B., Valeri,
C.R. (1995). Glycerol hyperhydration: hormonal, renal, and vascular fluid responses. Journal of
Applied Physiology, 79, 2069-2077.
4.Koenigsberg, P.S., Martin, K.K., Hlava, H.R., Riedesel, M.L. (1995). Sustained hyperhydration
with glycerol ingestion. Life Sciences, 5, 645-653.
5.Latzka, W.A., Sawka, M.N., Montain, S.J., Skrinar, G.S., Fielding, R.A., Matott, R.P., and
Pandolf, K.B. (1997). Thermoregulatory effects during compensable exercise-heat stress.
Journal
of Applied Physiology, 83, 860-866.
6.Lyons, T.P., Riedesel, M.L., Meuli, L.E., Chick, T.W. (1990). Effects of glycerol-induced
hyperhydration prior to exercise in the heat on sweating and core temperature. Medicine and
Science in Sports and Exercise, 22, 477-483.
7.Montner, P., Stark, D.M., Riedesel, M.L., Murata, G., Robergs, R.A., Timms, M., Chick, T.W.
(1996). Pre-exercise glycerol hydration improves cycling endurance time. International Journal
of
Sports Medicine, 17, 27-33.
115
8.Murray, R., Eddy, D.E., Paul, G.L., Seifert, J.G., Halaby, G.A. (1991). Physiological responses
to glycerol ingestion during exercise. Journal of Applied Physiology, 71, 144-149.
9.Noakes, T.D. (1993). Fluid replacement during exercise. Exercise Sport Science Review, 21,
297-330.
10.Riedesel, M.L., Allen, D.Y., Peake, G.T., Al-Qattan, K. (1987). Hyperhydration with glycerol
solutions. Journal of Applied Physiology, 63, 2262-2268.
11.Robergs, R.A. and Griffin, S.E. (accepted for publication, November, 1997). Glycerol:
biochemistry, pharmacokinetics, clinical and applied applications. Sports Medicine.
12.Sawka, M.N., Latzka, W.A., Montain, S.J., Skrinnar, G.S., Fielding, R.A., and Pandolf, K.B.
(1997). Hyperhydration: Thermal and cardiovascular effects during uncompensable exerciseheat
stress. Medicine and Science in Sports and Exercise, 29, Abstract 760.
Kada prosjeno educirana osoba pomisli kako enzimi kod portaa nemaju
nikakva smisla, upravo se je grdno prevarila! Kao to su kod proizvodnje piva i
vina enzimi istai pred flairanje finalnog proizvoda, tako su kod estih
povreda portaa ubrzivai oporavka, brisai modrica i poboljivai
zarastanja povrijeenog tkiva (1). Bromelin je tipini proteolitski enzim to znai
da je namjenjen probavi proteina. Dobiva se iz zelenog dijela (lista) ananasa.
Kako djeluje:
Premda se najvie spominje kao digestivni u kombinaciji s drugim enzimima,
najvie se koristi kod povrijeenih portaa kao izvrsno antiupalno sredstvo
(3,4,5).
Istraivanja su pokazala da se vrijeme oporavka povreda uz koritenje
suplemenata na bazi enzima moe skratiti gotovo za polovicu (4). Ako nakon
operativnog zahvata rana normalno zarasta 30 dana, uz pomo kombinacije
enzima to se moe svesti na dvadesetak dana (2)!
116
Reference:
4. Cirelli MG. Treatment of inflammation and edema with bromelain. Delaware Med J
1962;34(6):159-67.
5.Masson M. Bromelain in the treatment of blunt injuries to the musculoskeletal system. A case
observation study by an orthopedic surgeon in private practice. Fortschr Med 1995;113(19):
303-6.
6. Seltzer AP. Minimizing post-operative edema and ecchymoses by the use of an oral enzyme
preparation (bromelain). EENT Monthly 1962;41:813-17.
7. Howat RCL, Lewis GD. The effect of bromelain therapy on episiotomy wounds-a double blind
controlled clinical trial. J Obstet Gynaecol Br Commonwealth 1972;79:951-53.
8. Zatuchni GI, Colombi DJ. Bromelains therapy for the prevention of episiotomy pain. Obstet
Gynecol 1967;29:275-78.
9. Taub SJ. The use of Ananase in sinusitis. A study of 60 patients. EENT Monthly 1966;45:
96-98.
117
10. Ryan RE. A double-blind clinical evaluation of bromelains in the treatment of acute sinusitis.
Headache 1967;7:13-17.
11. Mori S, Ojima Y, Hirose T, et al. The clinical effect of proteolytic enzymecontaining
bromelain and trypsin on urinary tract infection evaluated by double blind method. Acta Obstet
Gynaecol Jpn 1972;19:147-53.
13. Heinicke R, van der Wal L, Yokoyama M. Effect of bromelain (Ananase) on human platelet
aggregation. Experientia 1972;28:844-45.
14. Nieper HA. Effect of bromelain on coronary heart disease and angina pectoris. Acta Med
Empirica 1978;5:274-78.
16. Schafer A, Adelman B. Plasma inhibition of platelet function and of arachidonic acid
metabolism. J Clin Invest 1985;75:456-61.
17. Kelly GS. Bromelain: a literature review and discussion of its therapeutic applications. Alt
Med Rev 1996;1:243-57 [review].
18. Gaby AR. The story of bromelain. Nutr Healing May 1995:3,4,11.
19. Gutfreund AE, Taussig SJ, Morris AK. Effect of oral bromelain on blood pressure and heart
rate of hypertensive patients. Hawaii Med J 1978;37:143-46.
118
Moda je sve posljedica uvenog olimpijskog mota Citius, Altius, Fortius (dalje,
vie jae) kojoj svi vrhunski portai podsvijesno tee. U nikada zavrenoj igri
mia i make u kojoj jedan drugome eli utei barem za korak, u kojoj se trae
pojaivai i olakivai na granici izmeu doputenog i nedoputenog vrte se
danas ne samo uesnici (natjecatelji) ve i itavi timovi strunjaka koji se njima
bave. U tom poslu ne ali se truda, u tim nastojanjima, troe se milijuni dolara!
Zasljepljeni prevelikom eljom mnogi zaborave na limite i propise, to u pravilu
ima visoku cijenu. Nastojanja da se pobjedi i da se to postigne svim sredstvima
nikako nisu nova. Stari Grci kriomice su prije natjecanja konzumirali gljive
vjerujui da je to dovoljno za najvie mjesto na pobjednikom postolju. Pobjednik
na maratonu Olimpijade 1904 godine Tom Hicks, uzeo je kombinaciju strihnina i
rakije vjerujui da e mu to pomoi. Pobjednik utrke na 100 m na Olimpijadi 1920
Charlie Paddock popio je prije poetka sherry s sirovim jajetom! Na biciklistikoj
utrci Olimpijade u 1960 godini danski natjecatelj Knut Jensen umro je zbog
uzimanja amfetamina! Sedamdesetih godina poelo je eksperimentiranje s
anabolikim stereoidima i to je znailo veliku prekretnicu u nainu gledanja na
umjetno podizanje ljudskih potencijala. Utvrene su analitike metode (antidoping kontrola) i ustrojena zakonska regulativa. Stvorena su olimpijska pravila,
ali to nita nije pomoglo da se i dalje ne nastavi s prodorima u otkria novih
sredstava i metoda pekuliranja. U meuvremnu su kemiari tragali za takvim
sredstvima koja se ne mogu testiranjem krvi otkriti a koja istovremeno pruaju
mogunost probijanja rezultata. Testosteron i njegovi derivati za izgradnju vee
miine mase i snage a hormon rasta za podmlaivanje i osnaivanje otvorili su
bezbroj novih mogunosti. Uspjesi plivaa DDR-a i atletiara Rumunjske
inficirali su cijeli svijet idejom o tajnom sredstvu ili formuli za uzimanje
olimpijskih medalja. Uzmi ove pilule koje e te nainiti veim, jaim i brim!
Kada je rije o ergogenim sredstvima postoje 2 standardne predrasude; prva velika generalizacija po kojoj suplementiranje djeluje kod svih portskih
disciplina tj atletskih, biciklistikih i plivakih i drugo - da odgovara svakom
natjecatelju. Obje su podjednako krive za vrlo teka razoaranja natjecatelja!
119
Taj iznenadni umor rezultat je potpunog ispranjavanja svih zaliha glikogena u
miiima (rezerve iznose: miii 400 grama, jetra 80 grama i struja krvi 30
grama). Rei ete - popij bidon energetika i nastavi trku! No way! Ni jedna
tekuina se ne moe u trenutku pretvoriti u energiju miia! Greka se moe
ispraviti jedino prethodnim radom tj. nabijanjem miia prije utrke! Pojam punjenje rezervi glikogena ili carboloading podrazumjeva 3-4 dana prije utrke
podvri se reimu korak po korak do cilja tj. jesti tjesteninu i piti energetike kako
bi unos ugljikohidrata iznosio vie od 0,5 kg dnevno. Premda je sama tehnika
jednostavna, vani su detalji protokola a postoje i razna sredstva za ubrzavanje
procesa (multi-nutrient recovery drinks). Ako se moe uope govoriti o tajni, onda
se u ovim akcelatorima procesa oporavka glikogena u miiima zaista i krije
tajna. Kanadski istraivai su definitivno utvrdili da napitak za oporavak na bazi
kombinacije proteina i ugljikohidrata ima bolje rezultate od samih ugljikohidrata.
Britanski istraivai sa Nottingham Unoiversity su zakljuili da se kao glikogenski
akcelerator u napicima treba koristiti kreatin, koji po njima poluuje 2 puta bolje
rezultate od napitaka s samim ugljikohidratima!
120
ENDURA
6,8
EXCEED
6,3
GATORADE
6,0
GLYCOLADE
7,1
HYDRAFUEL
7,5
POWERADE
8,5
Kod napitaka za naknadno popunjavanje glikogenskih rezervi (highcarbohydrate beverages) postotak ugljikohidrata se u pravilu duplira (19-23%).
Reference:
3. Green, A.L. et al (1995) Creatine ingestion augments muscle creatine uptake and glycogen
synthesis during carbohydrate feeding in man. Proceedings of the Physiological Society, Kings
College London, December 1995. p. 91P-92P.
4. Burke L.M. et al (1993) Muscle glycogen storage after prolonged exercise: effect of the
glycaemic index of carbohydrate feedings. J. Appl. Physiol. 75(2): p.1019-1023.
5. Febbraio, MA. & Stewart, KL. CHO feeding before prolonged exercise: effect of glycemic
index on muscle glycogenolysis and exercise performance. J. Appl. Physiol. 81(2): 1115-1120,
1996.
6.Entering a high protein twilight zone. Tufts University Diet & Nutrition Letter 1996;14(3):4-6
7.Gollnick PD: Energy metabolism and prolonged exercise, in Lamb DR, Murray R (eds):
Perspectives in Exercise Science and Sports Medicine, Vol 1: Prolonged Exercise.Indianapolis,
Benchmark Press, 1989, pp 1-36
8.Coyle EF: Fat metabolism during exercise. Sports Sci Exch 1995;8(6):1-6
9.Is pasta now on the 'out' list too? Tufts University Diet & Nutrition Letter 1995;13(3):4-6
10.Sherman WM, Peden MC, Wright PA: Carbohydrate feedings 1 hr before exercise
improve cycling performance. Am J Clin Nutr 1991;54(5):866-870
121
12.Coyle EF, Hagberg JM, Hurley BF, et al: Carbohydrate feeding during prolonged
strenuous exercise can delay fatigue. J Appl Physiol 1983;55(1 pt 1):230-235
13.Coyle EF, Coggan AR, Hemmert WK, et al: Muscle glycogen utilization during prolonged
strenuous exercise when fed carbohydrate. J Appl Physiol 1986;61(1):165-172
14.Ivy JL, Katz AL, Cutler CL, et al: Muscle glycogen synthesis after exercise: effect of time
of carbohydrate ingestion. J Appl Physiol 1988;6(4):1480-1485
Kako djeluje:
To je dakle glavni energent za miine kontrakcije (1,2). Suplementiranje
vrhunskih portaa s ovim preparatom, izaziva porast razine fosfokreatina u
miiima, naravno u kombinaciji s treningom i tzv punjenjem rezervi glikogena
(3,4). On takoer izaziva poveanje prinosa miine mase koji se postie
treningom. Dobro kontrolirana istraivanja su pokazala da u dozi od 20 grama
dnevno kreatin monohidrat kod osoba u sjedeoj poziciji moe poboljati kroz 5-6
dana portske performance i odgoditi umor nakon kratkotrajnih napora kao to je
primjerice sprint ili dizanje tereta (6,7). Dodavanje kreatina meutim, ne moe
poveati izdrljivost (vidi HMB). Dugotrajne uinke kreatin monohidrata
istraivala je samo jedna studija (12). Valja svakako ukazati na istraivanja koja
su pokazala poboljanje snage kod osoba s rijetkim bolestima miia i
metabolizma (13,14,15).
122
Doziranje i toksinost:
Postoje 2 temeljne metode uzimanja kreatin monohidrata; u vrijeme punjenja
glikogenskih rezervi 20 grama dnevno podijeljeno na 4 obroka i dobro
promjeano u toploj tekuini (aju, soku) u trajanju od 5-6 dana (18). Razina
kreatina u miiima rapidno raste, to je osobito vano kod nekih portskih
disciplina (tranje, nogomet, koarka, rukomet). Druga metoda podrazumjeva 3
grama kreatin monohidrata dnevno kroz cijeli period treninga to znai najmanje
4 tjedna. Razina kreatina u miiima raste vrlo lagano da bi konano postigla istu
razinu kao kod prve metode (20).
Reference:
1. Greenhaff PL, Bodin K, Soderlund K, et al. Effect of oral creatine supplementation on skeletal
muscle phosphocreatine resynthesis. Am J Physiol 1994;266:E725-30.
2. Greenhaff PL Creatine and its application as an ergogenic aid. Int J Sport Nutr 1995;5:94101.
3. Harris RC, Soderlund K, Hultman E. Elevation of creatine in resting and exercised muscle of
normal subjects by creatine supplementation. Clin Sci 1992;83:367-74.
4. Green AL, Simpson EJ, Littlewood JJ, et al. Carbohydrate ingestion augments creatine
retention during creatine feeding in humans. Acta Physiol Scand 1996;158:195-202.
6. Toler SM. Creatine is an ergogen for anaerobic exercise. Nutr Rev 1997;55:21-25.
124
10. Peyrebrune MC, Nevill ME, Donaldson FJ, et al. The effects of oral creatine supplementation
on performance in single and repeated sprint swimming. J Sports Sci 1998;16:271-79.
11. Balsom PD, Harridge SDR, Soderlund K, et al. Creatine supplementation per se does not
enhance endurance exercise performance. Acta Physiol Scand 1993;149:521-23.
12. Stout JR, Eckerson J, Noonan D, et al. The effects of a supplement designed to augment
creatine uptake on exercise performance and fat-free mass in football players. Med Sci Sports
Exerc 1997;29:S251.
13. Tarnopolsky MA, Roy BD, MacDonald JR. A randomized, controlled trial of creatine
monohydrate in patients with mitochondrial cytopathies. Muscle & Nerve 1997;20:1502-9.
14. Sipila I, Rapola J, Simell O, et al. Supplementary creatine as a treatment for gyrate atrophy
of the choroid and retina. New Engl J Med 1981;304:867-70.
16. Andrews R, Greenhaff P, Curtis S, et al. The effect of dietary creatine supplementation on
skeletal muscle metabolism in congestive heart failure. Eur Heart J 1998;19:617-22.
17. Gordon A, Hultman E, Kaijser L, et al. Creatine supplementation in chronic heart failure
increases skeletal muscle creatine phosphate and muscle performance. Cardiovasc Res
1995;30:413-18.
18. Earnest CP, Almada AL, Mitchell TL. High-performance capillary electrophoresis-pure
creatine monohydrate reduces blood lipids in men and women. Clin Sci 1996;91:113-18.
19. Greenhaff PL. The nutritional biochemistry of creatine. J Nutr Biochem 1997;8:610-18.
20. Hultman E, Soderlund K, Timmons J, et al. Muscle creatine loading in man. J Appl Physiol
1996;81:232-37.
21. Green AL, Hultman E, Macdonald IA, et al. Carbohydrate ingestion augments skeletal
muscle creatine accumulation during creatine supplementation in man. Am J Physiol
1996;271:E821-26.
22. Feldman EB. Creatine: a dietary supplement and ergogenic aid. Nutr Rev 1999;57:45-50.
23. Vandenberghe K, Gills N, Van Leemputte M, et al. Caffeine counteracts the ergogenic action
of muscle creatine loading. J Appl Physiol 1996;80:452-57.
24. Sewell DA, Robinson TM, Casey A, et al. The effect of acute dietary creatine
supplementation upon indices of renal, hepatic and haematological function in human subjects.
Proc Nutr Soc 1998;57:17A.
25. Poortmans JR, Auquier H. Renaut V, Durussel A, Saugy M, Brisson GR. Effect
of short-term creatine supplementation on renal responses in men. Eur J Appl Physiol Occup
Physiol 1997;76:566-67.
125
27. Almada A, Mitchell T, Earnest C. Impact of chronic creatine supplementation on serum
enzyme concentrations. FASEB J 1996;10:4567.
28. Koshy KM, Griswold E, Schneeberger EE. Interstitial nephritis in a patient taking creatine. N
Engl J Med 1999;340:814-5 [letter].
29. Pritchard NR, Kaira PA. Renal dysfunction accompanying oral creatine supplements. Lancet
1998;351:1252-53 [letter].
30.Poortmans JR, Auquier H, Renaut V, Durussel A, Saugy M, Brisson GR. Effect of short-term
creatine supplementation on renal responses in men. Eur J Appl Physiol 1997;76(6):566-7
31. Melvine HW., Kreider RB.,Branch D.: Creatine: Power Supplement. Human Cinetics Publ.
USA 2000
NIKOTINAMID
Kako djeluje:
NADH ima vrlo neobino djelovanje; reparira oteeni DNA, vraa memoriju, te
obnavlja ATP za vrijeme produenih treninga. to vie ima NADH u stanicama,
vie energije je mogue izvui iz stanica! Deficit ovog imbenika naglo usporava
procese i izaziva ozbiljan umor, a ako due traje i neke degenerativne bolesti. Do
sada su uinjene 2 studije s ovim suplementom (30 i 60 dana). Kod oralne
aplikacije 10 mg NADH zabiljeen je porast performansi portaa u rasponu od
3-13%. Moda je dobro rei da je jedna od sprinterki iz pokusa dobila zlatnu
medalju na Nike Word Masters Championship, a druga je oborila nacionalni
rekord SAD.
Reference:
Misner B.: Nutrition for Endurance; Finding another Gear. Dolezal & Associates Publ. 1998
126
Meunarodni Olimpijski komitet tretira kofein kao uvjetnu drogu tj limitira nalaz u
mokrai natjecatelja. Koncentracija od 2 mg/litru je prihvatljiva ali iznad toga se
tretira kao doping. Oko 8 alica jake kave moe natjerati nalaz u mokrai na ak
1000 mg/litru!
Kako djeluje:
Kofein prema brojnim studijama (1,2) pomae u metabolizmu masti
mobiliziranjem masnih kiselina uz istovremenu redukciju potronje glikogena kod
prolongiranog treninga ili kod maratona i to je svakako njegovo pozitivno
djelovanje..Kada se pogodi optimalno vrijeme koritenja, kofein moe produiti
vrijeme potrebno da se postigne granica zamora. Posljednja dobro kontrolirana
istraivanja pokazala su da u dozi 3-6 mg/kg tjelesne teine kada se konzumira
1 sat prije dogaanja, poboljava izdrljivost.. U jednoj studiji na biciklistima
istraivai su otili i korak dalje pa je koritena doza od 9 mg/kg tjelesne mase
uz poveanje izdrljivosti za najmanje 44%. Ali, postoji naravno i druga strana
medalje, koja kae da kofein poveava luenje mokrae (diurezu) to naravno
promovira gubitak tjelesne tekuine. Posljedina dehidracija na koju su portai
osobito osjetljivi, ostaje otvoreni problem kod koritenja kofeina, pa kada se u
argonu veli da napici s kofeinom izazivaju umjesto da gase e, to je uglavnom
tono! S kofeinom treba znati; uzimanje kofeina za vrijeme natjecanja je u pravilu
pogreno pogotovo ako se vremenski odui.
127
128
4. Friedman, J., and Waller, G.R.. 1983a. Caffeine hazards and their prevention in germinating
seeds of coffee (Coffea arabica L.). J. Chem. Ecol. 9:1099-1106.
5.Friedman, J., and Waller, G.R.. 1983b. Seeds as allelopathic agents. J. Chem. Ecol.
9:1107-1115.
6. Gilbert R.J. Snyder S.H. Caffeine: The Moste Popular Stimulant. Harward University Press
1997
7. Braun S.: Buzz: The Science and Lore of Alcohol and Caffeine. Oxford University Press 1996
8. Falk B., Burstein R., Rosenbloom J.: Effect of caffeine ingestion on body fluid balance and
thermoregulation during exercise. Can. J. Physiol. Pharmacol 1990, 68 (7) 889-892
9. Gordon NF, Myburgh JL. Kruger PE: Effect of caffeine ingestion on thermoregulation and
myocardial function during endurance performance. S Afr. Med J 1982, 62 (18) 644-647
10. Graham TE, Spriet LL.: Caffeine and exercise performance. Sport Science Exchane 1996
9 (1) (Getorade Sports Science Institute)
10. ivkovi R.: Kava...droga ili lijek? Medicinska knjiga, Zagreb 1998
130
131
132
kod vitamina ili minerala. ,Pa ipak, prema godinama starosti koncentracija ovog
hormona slabi da bi iza 60 godine dola na svega 5-15% koliine iz zrelog doba.
Oblik, doziranje i sporedni uinci:
DHEA se plasira na trite kao tablete, kapsule, tekuina i tzv lingvalete
(tabletice za stavljanje ispod jezika). Pitanje doziranja DHEA-e je
najkontraverznije i zapravo postoji iroka paleta miljenja. Za mukarce 10-30
mg i za ene 5-15 mg dnevno bila bi neka srednja doza kod jasno indiciranih
sluajeva (32). Obzirom da ima problema u apsorpciji DHEA-e drugi smatraju da
je orjentacijska doza 50 mg dnevno (33). U svakom sluaju dobro je konzultirati
lijenika portske medicine! Treba otvoreno rei da nitko ne zna kakvi su
dugoroni uinci DHEA jer to naprosto nitko nije ispitao. Od sporednih uinaka
valja spomenuti pojavu akni kod 50-200 mg/dnevno, zatim pojavu dlaica na licu,
tvrdou dojki, dobivanje na tjelesnoj teini, promjenu raspoloenja, glavobolje,
uljastu kou, i poremeaj menstruacije (34). Mega doze DHEA izazivale su rak
kod pokusnih ivotinja, a vjeruje se da postoji veza s rakom prostate kod
mukaraca i dojki kod ena (38)
Reference
1.Weksler ME. Hormone replacement for men. Br Med J 1996;312:859-60 [editorial].
2.Ebeling P, Koivisto VA. Physiological importance of dehydroepiandrosterone.
Lancet 1994;343:1479-81.
3. Labrie F, Belanger A, Simard J, et al. DHEA and peripheral androgen and estrogen formation:
Intracrinology. Ann NY Acad Sci 1995;774:16-28.
4. Reiter WJ, Pycha A, Schatzl G, et al. Dehydroepiandrosterone in the treatment of erectile
dysfunction: a prospective, double-blind randomized, placebo-controlled study. Urology
1999;53:590-95.
5. Diamond P, Cusan L, Gomez J-L, et al. Metabolic effects of 12-month percutaneous
dehydroepiandrosterone replacement therapy in postmenopausal women. J Endocrinol
1996;150:S43-50.
6. Nestler JE, Barlasini CO, Clore JN, et al. Dehydroepiandrosterone reduces serum low density
lipoprotein levels and body fat but does not alter insulin sensitivity in normal men. J Clin
Endocrinol Metabol 1988;66:57-61.
7. Welle S, Jozefowicz R, Statt M. Failure of DHEA to influence energy and protein metabolism in
humans. J Clin Endocrinol Metabol 1990;71:1259.
8. Usiskin KS, Butterworth S, Clore JN, et al. Lack of effect of dehydroepiandrosterone in obese
men. Int J Obesity 1990;14:457-63.
9. Vogiatzi MG, Boeck MA, Vlachopapadopoulou E, et al. Dehydroepiandrosterone in morbidly
obese adolescents: effects on weight, body composition, lipids, and insulin resistance.
Metabolism 1996;45: 1101-1115
133
10. Yen SSC, Morales AJ, Khorram O. Replacement of DHEA in aging men and women. Ann NY
Acad Sci 1995;774:128-42.
11. Diamond P, Cusan L, Gomez J-L, et al. Metabolic effects of 12-month percutaneous
dehydroepiandrosterone replacement therapy in postmenopausal women. J Endocrinol
1996;150:S43-50.
12. Yen SSC, Morales AJ, Khorram O. Replacement of DHEA in aging men and women. Ann NY
Acad Sci 1995;774:128-42.
13. Mortola J, Yen SSC. The effects of dehydroepiandrosterone on endocrine-metabolic
parameters in postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metabol 1990;71:695-704.
14. Khorram O, Vu L, Yen SS. Activation of immune function by dehydroepiandrosterone (DHEA)
in age-advanced men. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1997;52:M1-7.
15. Casson PR, Andersen RN, Herrod HG, et al. Oral dehydroepiandrosterone in physiologic
doses modulates immune function in postmenopausal women. Am J Obstet Gynecol
1993;169:1536-39.
16. Schaefer C, Friedman G, Ettinger B, et al. Dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS), angina,
and fatal ischemic heart disease. Am J Epidemiol 1996;143(11suppl):S69 [abstr #274].
17. Barrett-Connor E, Goodman-Gruen D. The epidemiology of DHEAS and cardiovascular
disease. Ann NY Acad Sci 1995;774:259-70.
18. Jessee RL, Loesser K, et al. Dehydroepiandrosterone inhibits human platelet aggregation in
vitro and in vivo. Ann NY Acad Sci 1995;29:281-90.
19. Mortola J, Yen SSC. The effects of dehydroepiandrosterone on endocrine-metabolic
parameters in postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metabol 1990;71:695-704.
20. Yen SSC, Morales AJ, Khorram O. Replacement of DHEA in aging men and women. Ann NY
Acad Sci 1995;774:128-42.
21. Vogiatzi MG, Boeck MA, Vlachopapadopoulou E, et al. Dehydroepiandrosterone in morbidly
obese adolescents: effects on weight, body composition, lipids, and insulin resistance.
Metabolism 1996;45:1101-15.
22. Lahita RG et al. Low plasma androgens in women with systemic lupus erythematosus. Arthrit
Rheum 1987;30:241-48.
23. van Vollenhoven RF, Engleman EG, McGuire JL. Dehydroepiandrosterone in systemic lupus
erythematosus. Arthrit Rheum 1995;38:1826-31.
24. van Hollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, McGuire JL. Treatment of systemic lupus
erythematosus with dehydroepiandrosterone: 50 patients treated up to 12 months. J Rheumatol
1998;25:285-89.
25. Araghiniknam J, Chung S, Nelson-White T, et al. Antioxidant activity of dioscorea and
dehydroepiandrosterone (DHEA) in older humans. Life Sci 1996;59:147-57.
26. Ebeling P, Koivisto VA. Physiological importance of dehydroepiandrosterone.
Lancet 1994;343:1479-81.
134
27. Weinstein RE, Lobocki CA, Gravett S, et al. Decreased adrenal sex steroid in the absence of
glucocorticoid suppression in postmenopausal asthmatic women. J Allerg Clin Immunol
1996;97:1-8.
28. Wolkowitz OM, Reus VI, Roberts E, et al. Antidepressant and cognition-enhancing effects of
DHEA in major depression. Ann NY Acad Sci 1995;774:337-39.
29. Gaby AR. DHEA II Research review. Nutr Healing Jun 1997: 8.
30. Louviselli A, Pisanu P, Cossu E, et al. Low levels of dehydroepiandrosterone sulfate in adult
males with insulin-dependent diabetes mellitus. Minerva Endocrinol 1994;19:113-19.
31. Gaby AR. Dehydroepiandrosterone: biological effects and clinical significance.
Alt Med Rev 1996;1:60-69 [review].
32. Gaby AR. DHEA Research review. Nutr Healing Jan 1996: 7.
33. Casson PR, Buster JE. DHEA replacement after menopause: HRT 200 or nostrum of the
90s? Contemporary OB/GYN Apr 1997:119-33.
34. van Hollenhoven RF, Morabito LM, Engleman EG, McGuire JL. Treatment of systemic lupus
erythematosus with dehydroepiandrosterone: 50 patients treated up to 12 months. J Rheumatol
1998;25:285-89.
35. Orner GA et al. Dehydroepiandrosterone is a complete hepatocarcinogen and potent tumor
promoter in the absence of peroxisome proliferation in rainbow trout. Carcinogenesis
1995;16:2893-98.
36. Metzger C, Mayer D, et al. Sequential appearance and ultrastructure of amphophilic cell foci,
adenomas, and carcinomas in the liver of male and female rats treated with
dehydroepiandrosterone. Taxicol Pathol 1995;23:591-605.
37. Schwartz AG. Inhibition of spontaneous breast cancer formation in female C3H (A vy/a) mice
by long-term treatment with dehydroepiandrosterone. Cancer Res 1979;39:1129-32.
38. McNeil C. Potential drug DHEA hits snags on way to clinic. J Natl Cancer Inst 1997;89:68183.
39. Jones JA, Nguyen A, Strab M, et al. Use of DHEA in a patient with advanced prostate cancer:
a case report and review. Urology 1997;50:784-88.
40. Zumoff B, Levin J, Rosenfeld RS, et al. Abnormal 24-hr mean plasma concentrations of
dehydroisoandrosterone and dehydroisoandrosterone sulfate in women with primary operable
breast cancer. Cancer Res 1981;41:3360-63.
41. Skolnick AA. Scientific verdict still out on DHEA. JAMA 1996;276:1365-67
[review].
42. Sahelian R. New supplements and unknown, long-term consequences. Am J Natural Med
1997;4:8 [editorial].
43. Casson PR, Santoro N, Elkind-Hirsch K, et al. Postmenopausal dehydroepiandrosterone
administration increases free insulin-like growth factor-I and decreases high-density lipoprotein: a
six-month trial. Fertil Steril 1998;70:107-10.
135
136
prodavaonici zdrave hrane a u nas su to lijekovi koji mogu koristiti samo pod
nadzorom lijenika.
Brza izgradnja miinog na raun masnog tkiva i poveanje muke snage
glavni je motiv za koritenje hormona i njihovih kombinacija kod body buildera,
dok je usporavanje starenja, bolje spavanje i lake savladavanje jet lag-a motiv
za ostale korisnike. Treba rei da je uporaba hormona zabranjena na velikim
natjecanjima kao to su Olimpijada i Svjetsko prvenstvo jer se nalaze na listama
doping sredstava. Nadalje, moramo rei da su hormoni noevi s dvije otrice i da
je veliki broj inae odlinih portaa koji su stradali jer nisu znali to, su to
hormoni! Cijena takvog neznanja je ogromna; stereoidi su promotori raka osobito
jetre i bubrega. Do sada su statistiari zabiljeili 14 smrtnih sluajeva kod elitnih
amerikih portaa. Broj onih koji su ostali sterilni ne zna se pouzdano, ali se s
velikom sigurnou pretpostavlja! Anabolini streoidi kod ena - body buildera,
donose pregrt iznenaenja od dlaica po licu, dubljeg glasa pa do akna i
elavosti. Svi oni koji su eksperimentirali na sebi dobili su visoki raun u kasnijim
godinama! Veliki je broj hormonskih preparata u opticaju, a alosno je da se
mogu nabaviti i preko interneta. .
Tipini primjer hormonske formule koja gradi miinu masu je Citodyne, koji
na 3 kapsule sadri slijedee komponente:
19-Norandrostenadion........................................................100 mg
5-Androsten..........................................................................50 mg
4-Androsten..........................................................................50 mg
Anti-aromataze kompleks....................................................100 mg
Cink glukonat........................................................................ 20 mg
Nikotinska kiselina................................................................ 50 mg
Hormon kore nadbubrega koji se lui u svakoj stresnoj situaciji a ima zadau da
pripemi organizam na novu situaciju, mono je oruje organizma u obrani od
vanjskih utjecaja. Krajnja svrha je mobiliziranje glukoze i drugi tjelesnih
energenata (masnih kiselina i aminokiselina) iz uskladitenih rezervi, dakle
izraavajui se vojnom terminologijom, kortizol zvoni na uzbunu te izaziva
istravanje svih obrambenih snaga organizma. Analizirajui kemijski spoj
fosfatidil-serin, italijanski znanstvenici su zakljuili da bi svaki fosfolipid s serinom
u molekuli mogao blokirati djelovanje ovog hormona, slino kao to antioksidansi
blokiraju razorno djelovanje slobodnih radikala.
137
Kako djeluje:
Izbjegavajui cijeli niz burnih reakcija organizma na potencirani stres zbog
treninga, korisnik preparata - porta sebi pravi uslugu, ubrzava oporavak i
skrauje vrijeme do novog izazova. To je osobito znaajno za portae u
disciplinama izdrljivosti. Budui da se sve dogaa na razini staninih membrana
mogue je da fosfor vezan u kompleks s aminokiselinom i direktno utjee na
kemiski proces
Reference:
2.Stockert et al., In vivo action of phosphatidylserine, amitriptyline and stress on the binding of
[H]imipramine to membranes of the rat cerebral cortex. Eur. J. Pharmacol. 160:11-16, 1989.
Kako djeluju:
Na pokusnim ivotinjama djeluje dvojako; izazivaju porast miine mase i
reduciraju masno tkivo. Zapravo, preparati dovode do selektivne hipertrofije
miia. Potvrdila su to istraivanja kanadskih istraivaa na takorima (1). U 2
skupine pokusnih ivotinja koje su dobivale clenbuterol a bile su podvrgnute
jakom treningu dolo je do poveavanja miine mase za 17,3%. Naravno,
takori nisu ljudi i dobiveni rezultati ne mogu se preslikati na portae. Suprotno
oekivanjima, clenbuterol dovodi do pada izdrljivosti pa je vrijeme tranja
pokusnih ivotinja na pokretnoj stazi skraeno. Premda pokusi na ljudima
slubeno nisu izvreni, brojni pojedinci su eksperimentirali s tom supstancijom.
Ali zato ima nekoliko studija s albuterolom od kojih su 2 otvorile mogunost
nekih ergogenih uinaka. Za konani zakljuak trebalo bi zapravo izvriti cijeli niz
138
Reference:
1.Murfphy R. et al.: Clenbuterol has a greater influence on untrained than on
priviously trained sceletal muscle in rats. Eur. J. Appl. Physiology 1996, 73,
304-310
ERITROPOIETIN (EPO)
Ne tako davno tj. 1977 godine dr Miyake i suradnici otkrili su iz mokrae ljudi
eritropoietin, tvar s hormonskim djelovanjem koja je ukratko nazvana EPO. Taj
hormon ima vanu funkciju u organizmu tj da stimulira produkciju crvenih krvnih
zrnaca (blood growth hormone), dakle da poveava povrinu za oksigenaciju
miia tijela. Nakon to je tvar dobivena u istom stanju odreena je njena
struktura tj aminokiselinski sastav. Ali tek kada je nainjena rekombinacija gena,
humani EPO mogao je biti pripremljen za komercijalnu upotrebu, a to se dogodilo
kasne 1986 godine. Moramo podsjetiti itatelje da je klasini postupak zamjene
krvi u portaa (blood doping strategies). bio kompleksan, skup i opasan (zbog
mogunosti infekcije) i da se ipak provodio kod rijetkih portskih talenata od kojih
su se oekivali vrhunski rezultati. U pravilu procedura je trajala 5-6 tjedana.
Pojavom EPO-a svi problemi su izbjegnuti a uinci su isti ili ak bolji!
Kako djeluje:
Treba znati da su crvena krvna zrnca limitirana u kapacitetu brzog prijenosa
dragocjenog kisika do vitalnih organa tijela a posebno miia (1 gram
hemoglobina nosi 1,34 ml kisika). Ali, ako uspijete poveati broj crvenih krvnih
zrnaca u krvnom optoku, onda ste poveali taj kapacitet! Upravo zbog toga,
vrhunski portai su slani na tzv visinske pripreme gdje se prirodnim putem taj
proces stimulirao. Nakon to se portau da injekcija EPO-a njegov hematokrit
moe narasti za 53% a to znai da se sposobnost noenja poveava za dodatnih
3,5 ml kisika/100 ml krvi. Kada se radi o stotinkama sekundi vremena za to bolji
rezultat, to mnogo znai!
139
Reference:
1.Bodary, P. F., Pate, R. R., Wu, Q. F., & Bodary, J. M. (1996). The effect of exercise intensity
on erythropoietin levels following acute exercise in trained runners. Medicine and Science in
Exercise and Sports, 28(5), Supplement abstract 496.
Pojam energije ili direktne energije nalazi se formiran u glavama ljudi i teko
ga je naknadno promjeniti. Naime, velika predrasuda je da energija iskljuivo
dolazi izvana jelom, piem i specijalnim dodacima i da je to naprosto sve to
treba znati. Problem nije tako jednostavan a osobito nije sve samo u opskrbi
energijom; problem je zapravo u sposobnosti prihvata energije. elim rei
slikovito; klasinu pe moete loiti s vie vrsta goriva to e poluiti posve
razliit kalorijski uinak (drvo, plin, ugljen, koks). No, najvanije je ipak koliko
dugo e gorivo trajati naravno uz odravanje ugodne vatre! Na tim pitanjima
mnogi su pogrijeili to u pravilu ima svoju cijenu. Ako bilo kojeg prijatelja pitate
je li med dobar energent, svi e rei - jest! Trenutno, da ali dugorono ne! Med
140
pobuuje inzulin i izgara poput ibice u istom kisiku. Prema tome ni jedan
vrhunski porta nee prije natjecanja uzeti licu meda..S energijom treba znati,
energiju treba rasporediti! Energijske ploice (Energy bars), energetski napci
(Energy drinks) i razni Energizers nalaze se u svakom kiosku za novine.
Poplava raznih energetskih proizvoda tek je izazvala pravu konfuziju jer se
zapravo ne zna to se krije ispod arenih ovitaka. Ako uzmete poznati primjer
vrhunskih tenisaa koji u pauzi jedu banane a ne ploice, onda vam preostaje
jedino da se zamislite i svakako proitate naredne redove.
Meu sladilima voni eer fruktoza ima svakako posebno mjesto jer nosi
znaajan epitet prirodan iza ega stoji odmah i cijeli niz dodatnih informacija
kako je siguran, dobar, pouzdan i kako je sasvim logino da ga zbog toga
konzumiraju vrhunski portai. Sve do prije desetak godina, postojale su ploice
s vonim eerom, valjive pastile ak i okolade. Med i suho voe (smokve i
rozine) koje sadri voni eer bili su jedini energenti za vrhunske portae sve
do osamdesetih godina. Pojava kukuruznog sirupa iz temelja je promjenila
situaciju jer je to bio vrlo jeftin izvor energenata u kojem je fruktoza imala
prosjeno 50% a dopustila je nastanak raznih tekuih pripravaka (shake-a).
Kako djeluje?
Nakon konzumiranja fruktoza ide putem vene porte direktno u jetru gdje se
jedan njen dio pretvara u glikogen (3). Od svih eera fruktoza se najbre
pretvara u rezervno gorivo, ali ima veliki nedostatak; drugi dio fruktoze odlazi u
krvotok gdje bi morao opskrbiti miie. Da bi tamo bila iskoritena, fruktoza se
mora prethodno pretvoriti u glukozu a bubrezi imaju odgovarajui sistem za tu
pretvorbu (konverziju). Obzirom da taj enzimatski proces dugo traje, fruktoza kao
ugljikohidrat nije prikladan izvor za punjenje miia glikogenom a med nije dobar
energent jer sadri oko 50% fruktoze! Voni sokovi zaslaeni fruktozom nisu
141
Reference:
1.Craig, The influence of fructose feeding on physical performance. Am. J. Clin. Nutr. 58:815S819S, 1993.
2. Hanover and White, Manufacturing, composition, and applications of fructose. Am. J. Clin.
Nutr. 58:724S-732S, 1993.
3. Holdsworth and Dawson, The absorption of monosaccharides in man. Clin. Sci. 27:371-379,
1964.
4. Levine, et al., Fructose and glucose ingestion and muscle glycogen use during submaximal
exercise. J. Appl. Physiol. 55:1767-1771, 1983.
5. Maenpaa, et al., Liver adenine nucleotides: fructose-induced depletion and its effect on
protein
synthesis. Science 161:1253-1254, 1968.
142
7. Merkens, et al., Effects of short-term dietary glucose and fructose on rat serum triglyceride
concentration. J. Nutr. 110:982-988, 1980.
8. ODell, Fructose and Mineral metabolism. Am. J. Clin. Nutr. 58:771S-778S, 1993.
9. Park and Yetley, Intakes and food sources of fructose in the United States. Am. J. Clin. Nutr.
58:737S-747S, 1993.
10. Per, et al., Effect of different post-exercise sugar diets on the rate of muscle glycogen
synthesis. Med. Sci. Sports Exerc. 19:491-496, 1987.
11. Riby et al., Fructose absorption. Am. J. Clin. Nutr. 58:748S-753S, 1993.
12. Rozen and Shafrir, Comparison of changes in plasma free fatty acids, glycerol and insulin
following glucose and fructose loads. Isr. J. Med. Sci. 8:834-840, 1972.
13. Vrna and Fabry, Effect of dietary fructose on free fatty acid release from adipose tissue
and serum free fatty acid concentration in the rat. Nutr. Metab. 17:74-83, 1974.
14. Kulier I.: Prehrambene tablice (Lemijski sastav namirnica) Zagreb, Hrvatski farmer 1996
Treba znati da se pod grupnim nazivom glukozni polimeri nalazi cijeli spektar
proizvoda (hidrolizati kroba, maltodekstrin) razliite veliine molekula.
Principjelno su zanimljivi proizvodi poetne faze hidrolize kroba tj. proizvodi koji
su slabo ili nikako - slatki! To su ugljikohidrati krupnih molekula koji se dobivaju
ciljanom hidrolizom kukuruznog kroba. Kad kaem ciljano mislim da su
profilirani za brzu apsorpciju i iskoritenje te za dugo trajanje (bez energijskih
stresova). To je prah bez mirisa sa slabo slatkastim okusom koji zapravo nema
nikakve veze s eerom premda se kemijski sastoji od lanaca glukoze. Polikoza
ima nizak glikemini indeks (oko 20) te minimalno pobuuje inzulin. Proizvodi se
mogu lako mjeati s drugim pracima (primjerice s fruktozom) tekuinama i
drugim namirnicama (mlijeko, sok ) pa su gotovo idealni za uporabu iz bidona.
Kako djeluju:
Pokusi su pokazali da su glukozni polimeri prethodnici (prekursori) za sintezu
glikogena u jetri. Zato u svim prilikama kada je potrebna dopuna energije ili se
radi o procesu punjenja rezervi glikogena, glukozni polimeri su sredstvo izbora.
Ubrzavaju opskrbu energijom i brzi oporavak uz minimalno pobuivanje inzulina.
Ako se kombinira 2/3 glukoznih polimera s 1/3 fruktoze, dobiva se idealno
pogonsko gorivo koje sporo i dugo gori
143
velike lice glukoznih polimera i ostatka soka i dobro protrese. Zatim se pije
svakih 30 minuta. Ovisno o proizvoau, glukozni polimeri se plasiraju pod
razliititim trgovakim markama (primjerice, polycose Ross USA)
Reference:
2. Coyle EF, Colgan M.K. Muscle glycogen utilization during prolonged strenuous exercise when
feed carbohydrate, J. Appl. Physiol. 1986, 61 185-172
Kako djeluje:.
Glukoza je energetik s velikim glikeminim indeksom (100) koji se direktno
oksidira uz stvaranje ugljinog dioksida i oslobaanje energije. Budui da lako
prolazi kroz sve tjelesne tokove pa i kroz barijere, svugdje brzo dopire i donosi
dragocjenu hranu za stanice. Svaka odrasla osoba nosi u svojoj krvnoj struji 5-6
grama glukoze (ajna liica), to otprilike moe pokriti tjelesne potrebe za
energijom oko 15 minuta. Obzirom da ga ima u vou, liu, cvjetnom prahu,
grou, dobio je razne nazive (primjerice grodani eer). Glede njegova
koritenja kod portaa, glukoza ima 2 velike mane: prvo, brzo plane i izgori a
kada energije treba jo, nje vie nema i drugo, izaziva veliko osmolarno
optereenje! Prema tome ploice na bazi glukoze nemaju u ovom sluaju
nikakvu vrijednost i teko ete vidjeti da netko od vrhunskih portaa takav
proizvod koristi. Uostalom, glukoza se ne koristi ni u prehrani dojenadi upravo
zbog istih razloga.
Prema opisanom pravilu danas se rutinski stvaraju otopine koje trebaju opskrbiti
tijelo koncentriranom energijom. Uz minimalno vitaminiziranje i aromatizaciju,
tekuine se pakiraju u plastine (PET) boice u tetrabrick ili alu-foliju tako da se
mogu konzumirati u pokretu, automobilu ili na samom treningu. Naravno, danas
postoje brojni pripravci koji se meusobno natjeu u originalnom pristupu,
posebnim sirovinama, specijalnim sladilima itd. Rauna se da u svijetu postoji
nekoliko stotina energetika koji pretendiraju na poveani unos kalorija.
Visokokalorini napici imaju visoko osmolarno optereenje i izazivaju e. U
pravilu oni sadre kompleks vitaminma B koji su u funkciji metabolizma
ugljikohidrata. Da bi se podigao potencijal korisnika, njima se dodaje kofein a
mnogi dodaju taurin, glutamin i kreatin monohidrat
Tipini predstavnici energetika su Red Bull i Guvi pa emo ovdje dati njihov
kemijski sastav na 100 ml
sadraj
mjera
Red Bull
Guvi
ugljikohidrati
g
10,7
20,0
limunska kis.
mg
50,0
50,0
vit C
mg
30,0
kofein
mg
32,0
30,0
inozin
mg
20,0
taurin
mg
40,0
25,0
glucuronalaktan
mg
240,0
vit PP
mg
8,0
vit B-2
mg
0,06
vit B-5
mg
2,0
vit B-6
mg
2,0
0,72
pantot. kis.
mg
3,2
folna kiselina
mg
7,2
nikotiamid
mg
7,2
fenilalanin
mg
25,0
energetska vrijednost kcal
38
48
Ako dakle popijete 0,5 litara Red Bulla dobit ete 190 kcal a u sluaju Guvi to je
240 kcal. Ako to vie puta ponovite jasno, utoliko vie energije. Meutim, utoliko
vie kofeina!
REHIDRACIJSKE OTOPINE
145
Tko zna s tekuinama moe sebi uveliko olakati ivot! Kada porta u pauzi
treninga ili natjecanja pije iz bidona ili plastine boice tekuinu razne boje, to
nikako nije gaenje ei kao to se obino misli - ve rehidracija pa se tako i sve
tekuine koje se u te svrhe koriste nazivaju - rehidracijske. Njihova temeljna
zadaa je to bre i to bolje nadoknaditi izgubljenu tekuinu i minerale
(rehidracija). Upravo zato se oko toga problema vrti veliki broj strunjaka a u
svijetu postoje i posebni Instituti koji iskljuivo brinu za tekuu skrb portaa
(Gatorade). Rehidracija je umijee balansiranja koje podrazumjeva znanje i
iskustvo!
Svaki od napitaka ima dobre i loe strane i svaki drukije pokriva temeljni
problem - rehidraciju tjelesne tekuine! Teko je zadovoljiti e s jedne i solidnu
rehidraciju s druge strane, a ako se tome dodaju i odnos neophodnih minerala te
osvjeavajua aroma i okus izgleda - nemogue! Pa ipak rehidracijski se napici
danas proizvode rutinski kako u prahu tako i u tekuem stanju..Pakirani su u
limenkama, tetrabricku, vreicama i prodaju se ne samo u specijaliziranim
shopovima ve i u kioscima za novine.
Napitak
kcal/100 ml
ugljikohidrati %
natrij mg/100 ml
10 K
25,4
6,8
24
ENDURA
25,4
6,8
19
GATORADE
18,9
6,0
46
GLYCOLADE
25,4
6,7
51,0
HYDRAFUEL
28,0
7,5
10,5
POWERADE
29,5
8,6
29,5
QUICK
18,0
4,6
49,0
IZOSTAR
29,2
7,3
22,0
Kako djeluju:
mOsm/kg vode, dakle nia je od krvne plazme. Slikovito reeno mineralne vode
su kao bujica u pustinji; kratko traju i brzo nestanu. Uz mineralne vode mogu se
svrstati i ledeni ajevi koji osim arome i sladila nita ne sadre.
Hipertonine otopine su sve druge tekuine koje se koriste za pie (sokovi, kola)
s tim da osmolarnost u pravilu ne potjee od iona minerala ve od ugljikohidrata.
Oni su preslaeni i gui su od krvne plazme to znai da imaju tendenciju
izvlaenja vode iz organizma. Ovakve otopine ne gase ve izazivaju e a ako
im se dodaje kofein, pogotovo! Tipini predstavnik je kola ija je osmolarnost 650
mOsm/kg vode te gusti sokovi i sokovi od povra. Juha je tipina hipertona
tekuina nakon koje e se e pojaati. Moe se razgovarati o razreenim
sokovima s mineralnom vodom (1:1) kada se hipertonina tekuina po
osmolarnosti moe pribliiti onoj izotoninoj. to god pripremili za rehidraciju
treba paziti da kalij ne bude vie od 70 mg/100 ml i natrij 40 mg/100 ml to
pretvoreno na sadraj bidona (0,5 litre) znai da kalija ne smije biti vie od 350
mg a natrija vie od 200 mg. Ako elite napamet podesiti elektrolite u
rehidracijskoj otopini, sigurno ste pogodili mjeru u dodavanju soli onda kada
osjetite da tekuina postaje slankasta.
Reference:
147
2. Davis J.M.et al:Fluid availability of sport drinks differing in carbohydrate type and
concentration. Am. J. of Clin. Nutr. 1990, 51, 1054-1057
3. Kulier I.:Prehrana za tenisae i ostale uesnike portskih igara. Kaiser Sport Zagreb 1995
Oporavak za vrijeme stanke izmeu treninga ili natjecanja, mora pruiti ansu
da se sve ono to je oteeno reparira i da se pripremi za novi napor. U toj fazi
mogue je poduzeti niz mjera, a izmeu ostalog i koristiti tzv. formulu za
oporavak. Ona se sastoji u tome da se miksa slijedea smjesa:
148
149
150
14. Lenclud C, Chapelle P, van Mylem A, et al. Effects of chondroitin sulfate on snoring
characteristics: a pilot study. Curr Ther Res 1998;59:234-43.
15. Baggio B, Gambaro G, Marchini F, et al. Correction of erythrocyte abnormalities in idiopathic
calcium-oxalate nephrolithiasis and reduction of urinary oxalate by oral glycosaminoglycans.
Lancet 1991;338:403-5.
16. Cao LC, Boev ER, de Bruihn WC, et al. Glycosaminoglycans and semisynthetic sulfated
polysaccharides: an overview of their potential application in treatment of patients with
urolithiasis. Urology 1997;50:173-83 [review].
OCTACOSANOL - SOLIDAN!
Octacosanol je tvar voskaste konzistencije, koja je prirodno prisutna u nekim
biljnim uljima, a osobito je ima u ektraktu eerne trske (policosanol). Zapravo,
octacosanol je najvie poznat kao ulje peninih klica koje se odavno koristi kod
vrhunskih portaa uz uvjerenje da djeluje ergogeno.
Kako djeluje?
U nekoliko dobro kontroliranih studija s Kube, naznaeno je da moe spustiti LDL
kolesterol ak za 21-29% a istovremeno podii HDL kolesterol u krvi za 8-15%
(1,2,3,4,5). Po svemu sudei ovaj preparat djeluje usporavanjem produkcije
vlastitog kolesterola u jetri (8). Navodi se da indirektno povoljno djeluje protiv
stvaranja plakova u vratnim krvnim ilama (ateroskleroza). Ova saznanja bi se
mogla iskoristiti u prevenciji ateroskleroze, osobito u sluajevima kada postoji
nasljedna predispozicija (hiperkolesterinemija). Preliminarna istraivanja kod
portova izdrljivosti pokazuju poboljanja mjerena na vie standardnih
parametara osobito na snazi i vremenu vizualne reakcije (10).
Oblik, doziranje i sporedni uinci:
Preparat se na tritu najee moe dobiti pod nazivom ulje peninih klica ali
se koristi i octacosanol. Dobro je provjeriti proizvoaa kao izvor sirovine. U
dozi 10-20 mg dnevno pokazuje uinke na planu sputanja razine LDL a
poveanja HDL kolesterola, dok manje doze (5 mg/dnevno) obavljaju samo prvu
polovicu uinka (LDL kolesterol). Ako se kod portaa dozira 1 mg/dnevno kroz 8
tjedana pokazuje uinke u poboljanju snage i izdrljivosti. Do sada nisu
zabiljeeni nikakvi sporedni uinci ni s dvostruko veim dozama od ovih koje su
preporuene (12).
Reference:
1. Castano G, Canetti M, Moreira M, et al. Efficacy and tolerability of policosanol in elderly
patients with type II hypercholesterolemia: A 12-month study. Curr Ther Res 1995;56:819-23.
2. Castano G, Tula L, Canetti M, et al. Effects of policosanol in hypertensive patients with type II
hypercholesterolemia. Curr Ther Res 1996;57:691-95.
151
(8,9). Vee koliine (85 grama) imaju kontradiktorne reultate tj i dobre i loe;
jedna studija (10) utvrdila je da kada se daje emulgirano s 10% ugljikohidratnom
otopinom, djeluje vrlo povoljno, dok je druga zbog eluanih tegoba dobila slabije
performance (11). Oito da su rezultati individualni.
Doziranje i sporedni uinci:
Doze ispod 50 grama dnevno nee vrhunskim portaima donijeti nikakve
rezultate! Vee doze koje su spomenute u tekstu (70-90 grama) treba oprezno
uzimati zajedno s 10% ugljikohidratnom otopinom (dobro protresti u bidonu da
nastane emulzija). Sve ovisi o boljem i loijem elucu odnosno o individualnoj
podnoljivosti preparata. Osim eluanih tegoba, drugih problema s uzimanjem
MCT ulja ne bi trebalo biti, Ne preporuuje se kod hiperkolesterinemije i ciroze
jetre, a takvih u portu obino i nema.
Reference:
1. Bach AC, Ingenbleek Y, Frey A. The usefulness of dietary medium-chain triglycerides in body
weight control: fact or fancy? J Lipid Res 1996;37:708-26.
2. Bach AS, Babayan VK. Medium-chain triglycerides-an update. Am J Clin Nutr
1982;36:950.
3. Scalfi L, Coltorti A, Contaldo F. Postprandial thermogenesis in lean and obese subjects after
meals supplemented with medium-chain and long-chain triglycerides. Am J Clin Nutr
1991;53:1130-33.
4. Seaton TB, Welle SL, Warenko MK, et al. Thermic effect of medium-chain and long-chain
triglycerides in man. Am J Clin Nutr 1986;44:630-34.
5. Bach AC, Ingenbleek Y, Frey A. The usefulness of dietary medium-chain triglycerides in body
weight control: fact or fancy? J Lipid Res 1996;37:708-26.
6. Yost TJ, Eckel RH. Hypocaloric feeding in obese women: metabolic effects of medium-chain
triglyceride substitution. Am J Clin Nutr 1989;49:326-30.
7. Jeukendrup AE, Saris WH, Schrauwen P, et al. Metabolic availability of medium-chain
triglycerides coingested with carbohydrates during prolonged exercise. J Appl Physiol
1995;79:756-62.
8. Jeukendrup AE, Wagenmakers AJM, Brouns F, et al. Effects of carbohydrate (CHO) and fat
supplementation on CHO metabolism during prolonged exercise. Metabolism 1996;45:915-21.
9. Satabin P, Portero P, Defer G, et al. Metabolic and hormonal responses to lipid and
carbohydrate diets during exercise in man. Med Sci Sports Exer 1987;19:218-23.
10. van Zyl CG, Lambert EV, Hawley JA, et al. Effects of medium-chain triglyceride ingestion on
carbohydrate metabolism and cycling performance. J Appl Physiol 1996;80:2217-25.
11. Jeukendrup AE, Thielen JJHC, Wagenmakers AJM, et al. Effect of medium-chain
triacylglycerol and carbohydrate ingestion during exercise on substrate utilization and subsequent
cycling performance. Am J Clin Nutr 1998;67:397-404.
153
12. Eckel RH, Hanson AS, Chen AY, et al. Dietary substitution of medium-chain triglycerides
improves insulin-mediated glucose metabolism in non-insulin dependent diabetics. Diabetes
1992;41:641-47.
13. Trudy J, Yost RN, Erskine JM, et al. Dietary substitution of medium-chain triglycerides in
subjects with non-insulin dependent diabetes mellitus in an ambulatory setting: impact on
glycemic control and insulin-mediated glucose metabolism. J Am Coll Nutr 1994;13:615-22.
14. Cater NB, Heller HJ, Denke MA. Medium Chain Triglyceride Am J Clin Nutr 1997;65:41-45.
15. Hill JO, Peters LL, Swift D, et al. Medium Chain Thriglyceride.J Lipid Res 1990;31:407-16.
155
12. Nord, J. et al. Treatment with Bovine Hyperimmune Colostrum of Cryptosporidial Diarrhea in
AIDs Patients. AIDS. 4(6):581-584. June 1990.
13. Oda, S., et al., Insulin-like growth factor-l (IGF-1), growth hormone (GH), insulin and glucagon
concentrations in bovine colostrum and in plasma of dairy cows and neonatal calves around
parturition. Comp. Biochem. Physiol. 1989. 94A(4): p. 805-808.
14. Ogra, P. et al. Colostrum Derived Immunity and Maternal Neonatal Interaction. Annals NY
Acad. Sci. 409:82-92. 1983.
15. Palmer,E.L. et al. Antiviral Activity of Colostrum and Serum Immunoglobulins A and G. J.
Med. Virol. 5:123-129. 1980.
16. Rump, J. A., et al., Treatment of diarrhea in human immunodeficiency virus-infected
patients with immunoglobulins from bovine colostrum. Clin. lnvesti; 1992. 70: p. 588-594.
17. Sabin, A and Fieldsteel, A.H Antipoliomyelitic activity of human and bovine colostrum and
milk.Pediatrics, Jan. 1962. pp.105 - 115.
18. Spik, G., et al., Bacteriostasis of a milk-sensitive strain of E. coli by immunoglobulins and
iron-binding proteins associated with colostrum.Immunology. 1981. 35: p. 663-670.
19. Stephan, W., et al., Antibodies from colostrum in oral immunotherapy. J. Clin. Chem. Clin.
Biochem. 1990. 28: p. 19-23.
20. Ungar, B. L. P., et al., Cessation of Cryptosporidium-associated diarrhea in AIDS patient
after
treatment with hyperimmune bovine colostrum. Gastroenterology 1990. 98: p. 486-489.
21. Clark, Daniel G. and Wyatt, Kaye. Colostrum, Life's First Food. Salt Lake City:CNR
Publications. 1996.
22. Kohl, S. et al., Human colostral cytotoxicity: antibody-dependent cellular cytotoxicity against
herpes simplex infected cells mediated by colostral cells. Journal of Clinical Laboratory
Immunology, 1, pp. 221-224.
23. Sporn, et al. PolypeptideTransforming Growth Factors (TGF A & B) and Epithelial Growth
Factor isolated from bovine colostrum used for wound healing in vivo.Science, 219, pp. 1329-31,
1983.
Svatko tko bi iao logikom da je to zapravo namirnica koja ne moe biti tetna
na ovaj ili onaj nain, mogao bi se prevariti! Budui da triptofan slui u organizmu
kao graevni materijal za pripremu modanog prijenosnika serotonina, ima
utjecaja na spavanje, ponaanje, kontrolu bola, pomicanje crijeva (peristaltiku)
proces upale i mnoge druge funkcije. Zanimljivo je da uzimanje triptofana bitno
ne podie njegovu razinu u krvi. Triptofan uspavljuje ili bolje reeno uvodi u san
premda nije nikakvo klasino sredstvo za spavanje (1). Djelujui na razinu
serotonina, utjee na raspoloenje zbog ega je koriten kod depresije. Mnogima
je pomogao kod migrena (3). Sve je dobro dok se koristi prirodni triptofan.
Desetak godina L-Triptofan je koriten od strane aktivnih portaa. Podloga za
uzimanje je bio oglas od strane strunjaka da djeluje ergogeno. Naime,
lansirana je lukava teza da djelujui na serotonin u mozgu producira analgetino
djelovanje to omoguuje lake podnoenje napora i vee miino naprezanje.
Za takvu tezu krivi su bili pokusi izvreni od strane Segure i Venture 1980 godine
kada su demonstrirali 40% produenje vremena do granice umora nakon
davanja 300 mg L-Triptofana u 24 sata. Kasnije, 2 znatno bolje pripremljena
pokusa (Seltzer i Stensrud) nisu ponovila te rezultate ili bolje reeno nije bilo
nikakvih ergogenih uinaka.
No izgleda ima osnova za vjerovanje da triptofan utjee na otputanje hormona
rasta i to osobito u kombinaciji s argininom i ornitinom.
Nakon 9 godina proizvodnje na podruju SAD, triptofan u tabletama je iznenada
zabranjen! Razlog? Intoksikacija koja je kasnije dobila naziv sindrom eozinofilija
- mijalgija (EMS). Analiza vie uzoraka tableta koje je obavila ekipa klinike Mayo
iz Rochestera pod vodstvom dr Geralda Gleicha 1998 godine, pokazala je da se
uz triptofan lepa i nepoznati toksini agens peak X koji izaziva bolove u
zglobovima, trajni umor, nedostatak daha i druge neprijatne znakove. Kasnija
rekonstrukcija dogaanja je pokazala da se pod deklaracijom prirodnog Ltriptofana nalazio njegov bliski srodnik 5-HTP koji istina djeluje na slian nain ali
je ipak plod kemijske sinteze pa i genetske manipulacije. Jedno je sasvim
sigurno; japanski triptofan u tabletiranom obliku nije proao nikakva klinika
ispitivanja. Vjerovanje da je neto dobro samo zato to je prirodno pokazalo se
kao opasna zabluda.
Doziranje, sporedni uinci i preporuka:
Na temelju dobro kontroliranog ispitivanja (1), preporueno doziranje je 300-400
mg prije spavanja. Kod migrena je kroz ispitivanje s dvostrukom slijepom probom
potvrena doza od 600 mg (6). Kod veih doza triptofana mogui su pojave
pospanosti, tvrdokorne glavobolje, slabosti, anksioznosti i konfuzije (6). Nikako
ne treba uzimati triptofan zajedno s antidepresantima kao i preparatima sa
centralnim djelovanjem za redukciju tjelesne teine. Preporuka; ne koristiti
samoinicijativno tablete triptofana bez prethodne konzultacije s lijenikom!
Reference:
157
GLUKOKORTIKOIDI
Ve due vrijeme neki vrhunski portai (najee biciklisti) zasigurno uzimaju
kortikosteroide koje nabavljaju pod raznim trgovakim markama (Celestone,
Diprolene, Betametazone). Razlog? Protiv upale miia i tetiva, bolova i za bri
oporavak od ekstremnih napora. Dakle, premda se radi o lijekovima (hormonima)
specijalne namjene, u ovom sluaju bi se mogli svrstati kao pomona ergogena
sredstva.
Kortikosteroidi su preozbiljni hormonski preparati da bi se mogli koristiti bez
lijenikog nadzora na nain standardnih suplemenata. Zato? Zato to
posljedice mogu biti ne samo vrlo neugodne ve i opasne!
Kako djeluju?
Radi se o jakim sredstvima protiv upale koja se koriste kod pacijenata s tekim
oteenjima na zgobovima, tetivama i drugim dijelovima lokomotornog aparata.
Prema izjavama korisnika, preparat kortikoida olakava tegobe karakteristne za
dugotrajna naprezanja i sprijeava pojavu tzv kasnog umora koji je toliko
karakteristian za bicikliste. Osobito se istie najaktivniji meu njima
Betametazon. Kao to se ve pisali o hormonima anabolicima kao noevima s
dvije otrice tako i ovdje ponavljamo; korisnici kortikoida moraju raunati na
negativni feedback tj na posljedice pogotovo nakon due uporabe. Prva
neugodna stvar je automatska redukcija proizvodnje vlastitih kortikoida. A zatim
slijede i druge posljedice lanano vezane na epinefrin i norepinefrin (naglo
158
BROMANTAN
Molekulu bromantana stvorili su ruski zanstvenici s prvobitnom namjenom za
vojne svrhe (svemirski program), ali kasnije su se stvari izmjenile pa se preparat
spustio na zemlju tj. u port. Prvoklasna senzacija je bio nalaz anti-doping
kontrole na Olimpijadi 1996 godine kada je kod 20 ruskih natjecatelja u krvi
utvrena ova droga o kojoj se tada jo nita nije moglo proitati. Meu njima su
bila i 2 nositlja bronane medalje. Zapravo, prve zvanine podatke je dao dr
Ayotte lan anti-doping komisije Kanadskog Olimpijskog Odbora. Droga je koktel
159
160
9. Costill DL. Carbohydrates for exercise: dietary demands for optimal performance. Int J Sports
Med 1988;9:1-18 [review].
10. Walberg-Rankin J. Dietary carbohydrate as an ergogenic aid for prolonged and brief
competitions in sport. Int J Sport Nutr 1995;5:S13-28 [review].
11. Ivy JL Glycogen resynthesis after exercise: effect of carbohydrate intake. Int J Sports Med
1998;19:S142-45 [review].
12. Cade JR, Reese RH, Privette RM, et al. Dietary intervention and training in swimmers. Eur J
Appl Physiol 1991;63:210-15.
13. Kraemer WJ, Volek JS, Bush JA, et al. Hormonal responses to consecutive days of heavyresistance exercise with or without nutritional supplementation. J Appl Physiol 1998;85:1544-55.
14. Chandler RM, Byrne HK, Patterson JG, et al. Dietary supplements affect the anabolic
hormones after weight-training exercise. J Appl Physiol 1994;76:839-45.
15. Hawley JA, Schabort EJ, Noakes TD, et al. Carbohydrate-loading and exercise performance.
An update. Sports Med 1997;24:73-81 [review].
16. Costill DL. Carbohydrates for exercise: dietary demands for optimal performance. Int J Sports
Med 1988;9:1-18 [review].
17. Lemon PW. Effects of exercise on dietary protein requirements. Int J Sport Nutr 1998;8:42647 [review].
18. Lemon PW. Is increased dietary protein necessary or beneficial for individuals with a
physically active lifestyle? Nutr Rev 1996;54:S169-75 [review].
19. Hawley JA, Brouns F, Jeukendrup A. Strategies to enhance fat utilisation during exercise.
Sports Med 1998;25:241-57 [review].
20. Jeukendrup AE, Saris WH, Wagenmakers AJ. Fat metabolism during exercise: a review-part
III: effects of nutritional interventions. Int J Sports Med 1998 Aug;19(6):371-79 [review].
21. Whitley HA, Humphreys SM, Campbell IT, et al. Metabolic and performance responses during
endurance exercise after high-fat and high-carbohydrate meals. J Appl Physiol 1998;85:418-24.
22. Helge JW, Wulff B, Kiens B. Impact of a fat-rich diet on endurance in man: role of the dietary
period. Med Sci Sports Exerc 1998;30:456-61.
23. Pivarnik JM, Palmer JM. Water and electrolyte balance during rest and exercise. In: Wolinsky
I, Hickson JF, eds. Nutrition in exercise and sport, 2nd ed. Boca Raton: CRC Press, 1994, 24563 [review].
24. Convertino VA, Armstrong LE, Coyle EF, et al. American College of Sports Medicine position
stand. Exercise and fluid replacement. Med Sci Sports Exerc 1996;28(1):i-vii [review].
25. Short SH. Surveys of dietary intake and nutrition knowledge of athletes and their coaches. In:
Wolinsky I, Hickson JF, eds. Nutrition in exercise and sport, 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press,
1994, 367-416.
26. Clarkson PM, Haymes EM. Exercise and mineral status of athletes: calcium, magnesium,
phosphorus, and iron. Med Sci Sports Exerc 1995 Jun;27(6):831-43 [review].
161
27. Lukaski HC. Micronutrients (magnesium, zinc, and copper): are mineral supplements needed
for athletes? Int J Sport Nutr 1995;5:S74-83 [review]
28. Van der Beek EJ. Vitamin supplementation and physical exercise performance. J Sports Sci
1991;9:77-90 [review].
29. McDonald R, Keen CL. Iron, zinc and magnesium nutrition and athletic performance. Sports
Med 1988;5:171-84 [review].
30. Telford RD, Catchpole EA, Deakin V, et al. The effect of 7 to 8 months of vitamin/mineral
supplementation on athletic performance. Int J Sport Nutr 1992;2:135-53.
31. Singh A, Moses FM, Deuster PA. Chronic multivitamin-mineral supplementation does not
enhance physical performance. Med Sci Sports Exerc 1992;24:726-32.
32. Weight LM, Myburgh KH, Noakes TD. Vitamin and mineral supplementation: effect on the
running performance of trained athletes. Am J Clin Nutr 1988;47:192-95.
33. Pivarnik JM, Palmer JM. Water and electrolyte balance during rest and exercise. In: Wolinsky
I, Hickson JF, eds. Nutrition in exercise and sport, 2nd ed. Boca Raton: CRC Press, 1994:245-63
[review].
34. Convertino VA, Armstrong LE, Coyle EF, et al. American College of Sports Medicine position
stand. Exercise and fluid replacement. Med Sci Sports Exerc 1996;28(1):i-vii [review].
35. Kanter M. Free radicals, exercise and antioxidant supplementation. Proc Nutr Soc 1998;57:913 [review].
36. Dekkers JC, van Doornen LJ, Kemper HC. The role of antioxidant vitamins and enzymes in
the prevention of exercise-induced muscle damage. Sports Med 1996;21(3):213-38 [review].
37. Jakeman P, Maxwell S. Effect of antioxidant vitamin supplementation on muscle function after
eccentric exercise. Eur J Appl Physiol 1993;67:426-30.
38. Kaminski M, Boal R. An effect of ascorbic acid on delayed-onset muscle soreness. Pain
1992;50:317-21.
39. McBride JM, Kraemer WJ, Triplett-McBride T, et al. Effect of resistance exercise on free
radical production. Med Sci Sports Exerc 1998;30:67-72.
40. Rokitzki L, Logemann E, Huber G, et al. alpha-Tocopherol supplementation in racing cyclists
during extreme endurance training. Int J Sport Nutr 1994;4:253-64.
41. Meydani M, Evans WJ, Handelman, et al. Protective effect of vitamin E on exercise-induced
oxidative damage in young and older adults. Am J Physiol 1993;264(5 pt 2):R992-98.
42. Tiidus PM, Houston ME. Vitamin E status and response to exercise training. Sports Med
1995;20:12-23 [review].
43. Kaikkonen J, Kosonen L, Nyyssonen K, et al. Effect of combined coenzyme Q10 and d-alphatocopheryl acetate supplementaion on exercise-induced lipid peroxidation and muscular damage:
a placebo-controlled double-blind study in marathon runners. Free Radic Res 1998;29:85-92.
44. Singh A, Failla ML, Deuster PA. Exercise-induced changes in immune function: effects of zinc
supplementation. J Appl Physiol 1994;76:2298-303.
162
45. Johnston CS, Swan PD, Corte C. Substrate utilization and work efficiency during submaximal
exercise in vitamin C depleted-repleted adults. Int J Vitam Nutr Res 1999;69:41-44.
46. Gerster H. The role of vitamin C in athletic performance. J Am Coll Nutr 1989;8:636-43
[review].
47. Tiidus PM, Houston ME. Vitamin E status and response to exercise training. Sports Med
1995;20:12-23 [review].
48. Simon-Schnass I, Pabst H. Influence of vitamin E on physical performance. Int J Vitam Nutr
Res 1988;58:49-54.
49. Shepard RJ. Vitamin E and athletic performance. J Sports Med 1983;23:461-70 [review].
50. Keith R, Alt L. Riboflavin status of female athletes consuming normal diets. Nutr Res
1991;11(7):727-34.
51. Van der Beek EJ, van Dokkum W, Wedel M, et al. Thiamin, riboflavin and vitamin B6: impact
of restricted intake on physical performance in man. J Am Coll Nutr 1994;13:629-40.
52. Van der Beek EJ. Vitamin supplementation and physical exercise performance. J Sports Sci
1991;9:77-90 [review].
53. Winters LR, Yoon JS, Kalkwarf HJ, et al. Riboflavin requirements and exercise adaptation in
older women. Am J Clin Nutr 1992;56:526-32.
54. Trembly A, et al. The effects of riboflavin supplementation on the nutritional status and
performance of elite swimmers. Nutr Res 1984;4:201.
55. Murray R, Bartoli WP, Eddy DE, et al. Physiological and performance responses to nicotinicacid ingestion during exercise. Med Sci Sports Exerc 1995;27:1057-62.
56. Manore MM. Vitamin B6 and exercise. Int J Sport Nutr 1994;4:89-103.
57. Page TG, Ward TL, Southern LL. Effect of chromium picolinate on growth and carcass
characteristics of growing-finishing pigs. J Animal Sci 1991;69:356.
58. Lefavi R, Anderson R, Keith R, et al. Efficacy of chromium supplementation in athletes:
Emphasis on anabolism. Int J Sport Nutr 1992;2:111-22.
59. McCarty MF. The case for supplemental chromium and a survey of clinical studies with
chromium picolinate. J Appl Nutr 1991;43:59-66.
60. Campbell WW, Joseph LJ, Davey SL, et al. Effects of resistance training and chromium
picolinate on body composition and skeletal muscle in older men. J Appl Physiol 1999;86:29-39.
61. Walker LS, Bemben MG, Bemben DA, et al. Chromium picolinate effects on body
composition and muscular performance in wrestlers. Med Sci Sports Exerc 1998;30:1730-37.
62. Anderson RA. Effects of chromium on body composition and weight loss. Nutr Rev
1998;56:266-70 [review].
63. Kaats GR, Blum K, Fisher JA, Adelman JA. Effects of chromium picolinate supplementation
on body composition: a randomized, double-masked,placebo-controlled study. Curr Ther Res
1996;57:747-56.
163
64. Kaats GR, Blum K, Pullin D, et al. A randomized, double-masked, placebo-controlled study of
the effects of chromium picolinate supplementation on body composition: a replication and
extension of a previous study. Curr Ther Res 1998;59:379-88.
65. Mechrefe A, Wexler B, Feller E. Sports anemia and gastrointestinal bleeding in endurance
athletes. Med Health R I 1997;80:216-18.
66. Clarkson PM. Micronutrients and exercise: anti-oxidants and minerals. J Sports Sci
1995;13:S11-24.
67. Smith JA. Exercise, training and red blood cell turnover. Sports Med 1995;19:9-31.
68. Nielsen P, Nachtigall D. Iron supplementation in athletes. Current recommendations. Sports
Med 1998;26:207-16.
69. Smith JA. Exercise, training and red blood cell turnover. Sports Med 1995;19:9-31 [review].
70. McDonald R, Keen CL. Iron, zinc and magnesium nutrition and athletic performance. Sports
Med 1988;5:171-84 [review].
71. Weller E, Bachert P, Meinck HM, et al. Lack of effect of oral Mg-supplementation on Mg in
serum, blood cells, and calf muscle. Med Sci Sports Exerc 1998;30:1584-91.
72. Brilla LR, Haley TF. Effect of magnesium supplementation on strength training in humans. J
Am Coll Nutr 1992;11:326-29.
73. Golf SW, Bender S, Gruttner J. On the significance of magnesium in extreme physical stress.
Cardiovasc Drugs Ther 1998;12(Suppl 2):197-202.
74. Margaritis I, Tessier F, Prou E, et al. Effects of endurance training on skeletal muscle
oxidative capacities with and without selenium supplementation. J Trace Elem Med Biol
1997;11:37-43.
75. Fawcett JP, Farquhar SJ, Walker RJ, et al. The effect of oral vanadyl sulfate on body
composition and performance in weight-training athletes. Int J Sport Nutr 1996;6:382-90.
76. Kreider RB, Miriel V, Bertun E. Amino acid supplementation and exercise performance.
Analysis of the proposed ergogenic value. Sports Med 1993;16:190-209 [review].
77. Kelly GS. Sports nutrition: A review of selected nutritional supplements for bodybuilders and
strength athletes. Alt Med Rev 1997;2:184-201.
78. Van Hall G, Raaymakers JSH, Saris WHM, Wagenmakers AJM. Supplementation with
branched-chain amino acids (BCAA) and tryptophan has no effect on performance during
prolonged exercise. Clin Sci 1994;87:52 [abstract #75].
79. Blomstrand E, Hassmen P, Ek S, et al. Influence of ingesting a solution of branched-chain
amino acids on perceived exertion during exercise. Acta Physiol Scand 1997;159:41-49.
80. Van Hall G, Rasymakers JSH, Saris WHM, Wagenmakers AJM.Supplementation with
branched-chain amino acids (BCAA) and tryptophan has no effect on performance during
prolonged exercise. Clin Sci 1994;87:52 [abstract #75].
81. Madsen K, MacLean DA, Kiens B, et al. Effects of glucose, glucose plus branched-chain
amino acids, or placebo on bike performance over 100 km. J Appl Physiol 1996;81:2644-50.
164
82. Vukovich MD, Sharp RL, Kesl LD, et al. Effects of a low-dose amino acid supplement on
adaptations to cycling training in untrained individuals. Int J Sport Nutr 1997;7:298-309.
83. Freyssenet D, Berthon P, Denis C, et al. Effect of a 6-week endurance training programme
and branched-chain amino acid supplementation on histomorphometric characteristics of aged
human muscle. Arch Physiol Biochem 1996;104:157-62.
84. Schena F, Guerrini F, Tregnaghi P, et al. Branched-chain amino acid supplementation during
trekking at high altitude. The effects on loss of body mass, body composition, and muscle power.
Eur J Appl Physiol 1992;65:394-98.
85. Mittleman KD, Ricci MR, Bailey SP. Branched-chain amino acids prolong exercise during
heat stress in men and women. Med Sci Sports Exerc1998;30:83-91.
86. Hassmn P, Blomstrand E, Ekblom B, Newsholme EA. Branched-chain amino acid
supplementation during 30-km competitive run: mood and cognitive performance. Nutrition
1994;10:405-10.
87. Blomstrand E, Hassmen P, Ek S, et al. Influence of ingesting a solution of branched-chain
amino acids on perceived exertion during exercise. Acta Physiol Scand 1997;159:41-49.
88. Blomstrand E, Hassmen P, Ekblom B, et al. Administration of branched-chain amino acids
during sustained exercise-effects on performance and on plasma concentration of some amino
acids. Eur J Appl Physiol 1991;63:83-88.
89. Cerretelli P, Marconi C. L-carnitine supplementation in humans. The effects on physical
performance. Int J Sports Med 1990;11:1-14 [review].
90. Heinonen OJ. Carnitine and physical exercise. Sports Med 1996;22:109-32
[review].
91. Bucci LR. Nutrients as ergogenic aids for sports and exercise. Boca Raton,
FL: CRC Press, 1993, 47-52 [review].
92. Colombani P, Wenk C, Kunz I, et al. Effects of L-carnitine supplementation on physical
performance and energy metabolism of endurance-trained athletes: a double blind crossover field
study. Eur J Appl Physiol 1996;73:434-39.
93. Decombaz J, Deriaz O, Acheson K, et al. Effect of L-carnitine on submaximal exercise
metabolism after depletion of muscle glycogen. Med Sci Sports Exerc 1993;25:733-40.
94. Trappe SW, Costill DL, Goodpaster B, et al. The effects of L-carnitine supplementation on
performance during interval swimming. Int J Sports Med 1994;15:181-85.
95. Green RE, Levine AM, Gunning MJ. The effect of L-carnitine supplementation on lean body
mass in male amateur body builders. J Am Dietet Assoc 1997;(suppl):A-72 [abstract].
96. Besset A, Bonardet A, Rondouin G, et al. Increase in sleep related GH and Prl secretion after
chronic arginine aspartate administration in man. Acta Endocrinologica 1982;99:18-23.
97. Bucci L, Hickson JF, Pivarnik JF, et al. Ornithine ingestion and growth hormone release in
body-builders. Nutr Res 1990;10:239-45.
165
98. Gater DR, Gater DA, Uribe JM, et al. Effects of arginine/lysine supplementation and
resistance training on glucose tolerance. J Appl Physiol 1992;72:1279-84.
99. Bucci LR, Hickson JF Jr, Wolinsky I, et al. Ornithine supplementation and
insulin release in bodybuilders. Int J Sport Nutr 1992;2:287-91.
100. Suminski RR, Robertson RJ, Goss FL, et al. Acute effect of amino acid ingestion and
resistance exercise on plasma growth hormone concentration in young men. Int J Sport Nutr
1997;7:48-60.
101. Fogelholm GM, Naveri HK, Kiilavuori KT, et al. Low-dose amino acid supplementation: no
effects on serum human growth hormone and insulin in male weightlifters. Int J Sport Nutr
1993;3:290-97.
102. Elam RP. Morphological changes in adult males from resistance exercise and amino acid
supplementation. J Sports Med Phys Fitness 1988;28:35-39.
103. Elam RP, Hardin DH, Sutton RA, et al. Effects of arginine and ornithine on strength, lean
body mass and urinary hydroxyproline in adult males. J Sports Med Phys Fitness 1989;29:52-56.
104. Antonio J, Street C. Glutamine: a potentially useful supplement for athletes. Can J Appl
Physiol 1999;24:1-14 [review].
105. Rowbottom DG, Keast D, Morton AR. The emerging role of glutamine as an indicator of
exercise stress and overtraining. Sports Med 1996;21:80-97 [review].
106. Welbourne TC. Increased plasma bicarbonate and growth hormone after an oral glutamine
load. Am J Clin Nutr 1995;61:1058-61.
107. Varnier M, Leese GP, Thompson J, et al. Stimulatory effect of glutamine
on glycogen accumulation in human skeletal muscle. Am J Physiol 1995;269:E309-15.
108. Haub MD, Potteiger JA, Nau KL, et al. Acute L-glutamine ingestion does not improve
maximal effort exercise. J Sports Med Phys Fitness 1998;38:240-44.
109. Rohde T, MacLean DA, Pedersen BK. Effect of glutamine supplementation on changes in
the immune system induced by repeated exercise. Med Sci Sports Exerc 1998;30:856-62.
110. Castell LM, Newsholme EA. Glutamine and the effects of exhaustive exercise upon the
immune response. Can J Physiol Pharmacol 1998;76:524-32 [review].
111. Castell LM, Poortmans JR, Newsholme EA. Does glutamine have a role in reducing
infections in athletes? Eur J Appl Physiol 1996;73:488-90.
112. Kaikkonen J, Nyyssonen K, Tuomainen TP, et al. Determinants of plasma coenzyme Q10 in
humans. FEBS Lett 1999;443:163-66 [review].
113. Overvad OK, Diamant B, Holm L, et al. Efficacy and safety of dietary supplementation
containing Q10. Ugeskr Laeger 1997;159:7309-15 [review][in Danish].
114. Zuliani U, Bonetti A, Campana M, et al. The influence of ubiquinone (Co Q10) on the
metabolic response to work. J Sports Med Phys Fitness 1989;29:57-62 [review].
115. Bucci L. Nutrients as ergogenic aids for sports and exercise. Boca Raton:
CRC Press, 1993, 54-57 [review].
166
116. Snider IP, Bazzarre TL, Murdoch SD, et al. Effects of coenzyme athletic performance
system as an ergogenic aid on endurance performance to exhaustion. Int J Sport Nutr
1992;2:272-86.
117. Malm C, Svensson M, Ekblom B, et al. Effects of ubiquinone-10 supplementation and high
intensity training on physical performance in humans. Acta Physiol Scand 1997;161:379-84.
118. Laaksonen R, Fogelholm M, Himberg JJ, et al. Ubiquinone supplementation and exercise
capacity in trained young and older men. Eur J Appl Physiol 1995;72:95-100.
119. Stanko RT, Robertson RJ, Galbreath RW, et al. Enhanced leg exercise endurance with a
high-carbohydrate diet and dihyroxyacetone and pyruvate. J Appl Phys 1990;69(5):1651-56.
120. Stanko RT, Robertson RJ, Spina RJ, et al. Enhancement of arm exercise
endurance capacity with dihydroxyacetone and pyruvate. J Appl Phys 1990;68(1):119-24.
121. Bucci LR. Nutrients as ergogenic aids for sports and exercise. Boca Raton,
FL: CRC Press, 1993, 45-47 [review].
122. Wesson M, McNaughton L, Davies P, et al. Effects of oral administration of aspartic acid
salts on the endurance capacity of trained subjects. Res Quart Exer Sport 1988;59:234-36.
123. Maughan RJ, Sadler DJ. The effects of oral administration of salts of aspartic acid on the
metabolic response to prolonged exhausting exercise in man. Int J Sports Med 1983;4:119-23.
124. Hagan RD, Upton SJ, Duncan JJ, et al. Absence of effect of potassium-magnesium
aspartate on physiologic responses to prolonged work in aerobically trained men. Int J Sports
Med 1982;3:177-81.
125. Tuttle JL, Potteiger JA, Evans BW, et al. Effect of acute potassium-magnesium aspartate
supplementation on ammonia concentrations during and after resistance training. Int J Sport Nutr
1995;5:102-9.
126. De Haan A, van Doorn JE, Westra HG. Effects of potassium + magnesium aspartate on
muscle metabolism and force development during short intensive static exercise. Int J Sports
Med 1985;6:44-49.
127. Le Boucher J, Cynober LA. Ornithine alpha-ketoglutarate: the puzzle. Nutrition 1998;14:87073 [review].
128. Brocker P, Vellas B, Albarede J, et al. A two-centre, randomized, double blind trial of
ornithine oxoglutarate in 194 elderly, ambulatory, convalescent subjects. Age Aging 1994;23:3036.
129. Greenhaff PL, Bodin K, Soderlund K, et al. Effect of oral creatine supplementation on
skeletal muscle phosphocreatine resynthesis. Am J Physiol 1994;266:E725-30.
130. Greenhaff PL. Creatine and its application as an ergogenic aid. Int J Sport Nutr 1995;5:94101.
131. Harris RC, Soderlund K, Hultman E. Elevation of creatine in resting and exercised muscle of
normal subjects by creatine supplementation. Clin Sci 1992;83:367-74.
132. Green AL, Simpson EJ, Littlewood JJ, et al. Carbohydrate ingestion augments creatine
retention during creatine feeding in humans. Acta Physiol Scand 1996;158:195-202.
167
133. Kreider RB, Ferreira M, Wilson M, et al. Effects of creatine supplementation on body
composition, strength, and sprint performance. Med Sci Sports Exerc 1998;30:73-82.
134. Toler SM. Creatine is an ergogen for anaerobic exercise. Nutr Rev 1997;55:21-25.
135. Greenhaff PL. The nutritional biochemistry of creatine. J Nutr Biochem 1997; 8:610-18.
136. Mujika I, Padilla S. Creatine supplementation as an ergogenic aid for sports performance in
highly trained athletes: a critical review. Int J Sports Med
1997;18:491-96 [review].
137. Grindstaff PD, Kreider R, Bishop R, et al. Effects of creatine supplementation on repetitive
sprint performance and body composition in competitive swimmers. Int J Sports Nutr 1997;7:33046.
138. Peyrebrune MC, Nevill ME, Donaldson FJ, et al. The effects of oral creatine
supplementation on performance in single and repeated sprint swimming. J Sports Sci
1998;16:271-79.
139. Balsom PD, Harridge SDR, Soderlund K, et al. Creatine supplementation per se does not
enhance endurance exercise performance. Acta Physiol Scand 1993;149:521-23.
140. Stout JR, Eckerson J, Noonan D, et al. The effects of a supplement designed to augment
creatine uptake on exercise performance and fat-free mass in football players. Med Sci Sports
Exerc 1997;29:S251.
141. Wheeler KB, Garleb KA. Gamma oryzanol-plant sterol supplementation: metabolic,
endocrine, and physiologic effects. Int J Sport Nutr 1991;1:170-77 [review].
142. Fry AC, Bonner E, Lewis DL, et al. The effects of gamma-oryzanol supplementation during
resistance exercise training. Int J Sport Nutr 1997;7:318-29.
143. Bucci LR, Blackman G, Defoyd W, et al. Effect of ferulate on strength and body composition
of weightlifters. J Appl Sport Sci Res 1990;4:110 [abstract].
144. Jeukendrup AE, Saris WHM, van Diesen RAJ, et al. Exogenous MCT oxidation from
carbohydrate-medium chain triglyceride supplements during moderate intensity exercise. Clin Sci
1994;87:33.
145. Berning JR. The role of medium-chain triglycerides in exercise. Int J Sport Nutr 1996;6:12133 [review].
146. Goedecke JH, Elmer-English R, Dennis SC, et al. Effects of medium-chain triaclyglycerol
ingested with carbohydrate on metabolism and exercise performance. Int J Sport Nutr 1999;9:
35-47.
147. Van Zyl CG, Lambert EV, Hawley JA, et al. Effects of medium-chain triglyceride ingestion on
carbohydrate metabolism and cycling performance. J Appl Physiol 1996;80:2217-25.
148. Jeukendrup AE, Thielen JJ, Wagenmakers AJ, et al. Effect of medium-chain triacylglycerol
and carbohydrate ingestion during exercise on substrate utilization and subsequent cycling
performance. Am J Clin Nutr 1998;67:397-404.
148. Cureton TK. The physiological effects of wheat germ oil on humans. In Exercise. Illinois:
Charles C Thomas, 1972, 296-300.
168
149. Saint-John M, McNaughton L. Octacosanol ingestion and its effects on metabolic responses
to submaximal cycle ergometry, reaction time and chest and grip strength. Int Clin Nutr Rev
1986;6(2):81-87.
150. Saint-John M, McNaughton L. Octacosanol ingestion and its effects on metabolic responses
to submaximal cycle ergometry, reaction time and chest and grip strength. Int Clin Nutr Rev
1986;6(2):81-87.
151. Nissen SL, Morrical D, Fuller JC. Effects of the leucine catabolite beta-hydroxy-betamethylbutyrate (HMB) on the growth and health of growing lambs. J Animal Sci 1994;77:243.
152. Nissen S, Panton L, Wilhelm R, et al. Effect of beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB)
supplementation on strength and body composition of trained and untrained males undergoing
intense resistance training. FASEB J 1996;10:A287 [abstract].
153. Nissen S, Sharp R, Ray M, et al. Effect of leucine metabolite beta-hydroxy-betamethylbutyrate on muscle metabolism during resistive-exercise training. J Appl Phys
1996;81:2095-104.
154. Horswill CA. Effects of bicarbonate, citrate, and phosphate loading on performance. Int J
Sport Nutr 1995;5:S111-19 [review].
155. Linderman JK, Gosselink KL. The effects of sodium bicarbonate ingestion on exercise
performance. Sports Med 1994;18:75-80 [review].
156. Linossier MT, Dormois D, Bregere P, et al. Effect of sodium citrate on performance and
metabolism of human skeletal muscle during supramaximal cycling exercise. Eur J Appl Physiol
1997;76:48-54.
157. Potteiger JA, Nickel GL, Webster MJ, et al. Sodium citrate ingestion enhances 30 km cycling
performance. Int J Sports Med 1996;17:7-11.
158. Hausswirth C, Bigard AX, Lepers R, et al. Sodium citrate ingestion and muscle performance
in acute hypobaric hypoxia. Eur J Appl Physiol 1995;71:362-68.
159. Horswill CA. Effects of bicarbonate, citrate, and phosphate loading on performance. Int J
Sport Nutr 1995;5:S111-19 [review].
160. Van Someren K, Fulcher K, McCarthy J, et al. An investigation into the effects of sodium
citrate ingestion on high-intensity exercise performance. Int J Sport Nutr 1998;8:356-63.
161. Cox G, Jenkins DG. The physiological and ventilatory responses to repeated 60 s sprints
following sodium citrate ingestion. J Sports Sci 1994;12:469-75.
162. McNaughton L, Cedaro R. Sodium citrate ingestion and its effects on maximal anaerobic
exercise of different durations. Eur J Appl Physiol 1992;64:36-41.
163. Potteiger JA, Webster MJ, Nickel GL, et al. The effects of buffer ingestion on metabolic
factors related to distance running performance. Eur J Appl Physiol 1996;72:365-71.
164. Tiryaki GR, Atterbom HA. The effects of sodium bicarbonate and sodium citrate on 600 m
running time of trained females. J Sports Med Phys Fitness 1995;35:194-98.
165. McNaughton LR. Sodium citrate and anaerobic performance: implications
of dosage. Eur J Appl Physiol 1990;61:392-97.
169
166. Galloway SD, Tremblay MS, Sexsmith JR, et al. The effects of acute phosphate
supplementation in subjects of different aerobic fitness levels. Eur J Appl Physiol 1996;72:22430.
167. Williams MH. Ergogenic and ergolytic substances. Med Sci Sports Exer
1992;24:S344-48 [review].
168. Bucci LR. Nutrients as ergogenic aids for sports and exercise. Boca Raton,
FL: CRC Press, 1993, 61-62 [review].
169. Williams MH, Kreider RB, Hunter DW, et al. Effect of inosine supplementation on 3-mile
treadmill run performances and VO2 peak. Med Sci Sports Exerc 1990;22:517-22.
170. Starling RD, Trappe TA, Short KR, et al. Effect of inosine supplementation on aerobic and
anaerobic cycling performance. Med Sci Sports Exerc 1996;28:1193-98.
171. Spriet LL. Caffeine and performance. Int J Sport Nutr 1995;5:S84-99 [review].
172. Greer F, McLean C, Graham TE. Caffeine, performance, and metabolism during repeated
Wingate exercise tests. J Appl Physiol 1998;85:1502-8.
173. Williams JH. Caffeine, neuromuscular function and high-intensity exercise performance. J
Sports Med Phys Fitness 1991 Sep;31(3):481-89 [review].
174. Doherty M. The effects of caffeine on the maximal accumulated oxygen deficit and shortterm running performance. Int J Sport Nutr 1998;8:95-104.
175. Jackman M, Wendling P, Friars D, et al. Metabolic catecholamine, and endurance
responses to caffeine during intense exercise. J Appl Physiol 1996;81:1658-63.
176. Van Soeren MH, Graham TE. Effect of caffeine on metabolism, exercise endurance, and
catecholamine responses after withdrawal. J Appl Physiol 1998;85:1493-501.
177. Kovacs EMR, Stegen JHCH, Brouns F. Effect of caffeinated drinks on substrate metabolism,
caffeine excretion, and performance. J Appl Physiol 1998;85:709-15.
178. MacIntosh BR, Wright BM. Caffeine ingestion and performance of a 1,500-metre swim. Can
J Appl Physiol 1995;20:168-77.
179. Pasman WJ, van Baak MA, Jeukendrup AE, et al. The effect of different dosages of caffeine
on endurance performance time. Int J Sports Med 1995;16:225-30.
180. Cohen BS, Nelson AG, Prevost MC, et al. Effects of caffeine ingestion on endurance racing
in heat and humidity. Eur J Appl Physiol 1996;73:358-63.
181. Tarnopolsky MA. Caffeine and endurance performance. Sports Med 1994;18:109-25
[review].
182. Graham TE, Hibbert E, Sathasivam P. Metabolic and exercise endurance effects of coffee
and caffeine ingestion. J Appl Physiol 1998;85:883-89.
183. Pasman WJ, van Baak MA, Jeukendrup AE, et al. The effect of different dosages of caffeine
on endurance performance time. Int J Sports Med 1995;16:225-30.
170
184. Mahesh VB, Greenblatt RB. The in vivo conversion of dehydroepiandrosterone and
androstenedione to testosterone in the human. Acta Endocrinologica 1962;41:400-6.
185. German patent number DE 42 14953 A1.
186. Kelly GS. Sports nutrition: A review of selected nutritional supplements for endurance
athletes. Alt Med Rev 1997;2:282-95 [review].
187. Pieralisi G, Ripari P, Vecchiet L. Effects of a standardized ginseng extract combined with
dimethylaminoethanol bitartrate, vitamins, minerals and trace elements on physical performance
during exercise. Clin Ther 1991:12(3):373-82.
188. Allen JD, McLung J, Nelson AG, Welsch M. Ginseng supplementation does not enhance
healthy young adults peak aerobic exercise performance. J Am Coll Nutr 1998;17:462-66.
189. Morris AC, Jacobs I, McLellan TM, et al. No ergogenic effect of ginseng ingestion. Int J
Sport Nutr 1996;6:263-71.
190. Kelly GS. Sports nutrition: A review of selected nutritional supplements for endurance
athletes. Alt Med Rev 1997;2:282-95 [review].
191. McNaughton L. A comparison of Chinese and Russian ginseng as ergogenic aids to
improve various facets of physical fitness. Int Clin Nutr Rev 1989;9:32-35.
192.Dowling EA, Redondo DR, Branch JD, et al. Effect of Eleutherococcus senticosus on
submaximal and maximal exercise performance. Med Sci Sports Exer 1996;28:482-89.
171
glava peta
BILJNI SUPLEMENTI
(fitokemikalije )
172
175
176
Glede antioksidativnog djelovanja, najvie je radova koji to potvruju (7) ali ima i
manji broj koji se s tim ne slau (8).
Pokusi da se iz zelenog aja izdvoje samo epigalaktokatehini i da se njima
postignu opisani uinci, nisu uspjeli to znai da je u pitanju kompleks od vie
tvari, meu kojima je i kofein! Stoga je ekstrakcija zelenog aja vrlo delikatan
proces u kojem se najvea pozornost posveuje reimu temperatura. Jedan od
najpoznatijih proizvoaa ekstrakta je Emil Fleischmann AG iz Ciriha, vicarska.
Opisano je takoer, zatitno (antibakterijsko) djelovanje katehina iz zelenog aja.
Mehanizam tog djelovanja je dvojak; slabljenjem stanica bakterija i usporenjem
njihovog umnoavanja. U oba sluaja radi se o blokiranju enzima kolagenaze a
ovaj je kao to je poznato, neophodan za progresiju infekcije (11).
Doziranje i toksini uinci:
Da bi se dolo do priblinih doza za korisne uinke zelenog aja, ispitane su
tipine navike kineskih i japanskih potroaa. Prosjeno oni piju 3 alice napitka
dnevno ili preraunato, oni dobiju 240-320 mg katehinskih polifenola (13). Tipina
alica aja podrazumjeva 1 ajnu licu zelenog aja (oko 5 grama) i 250 ml vrue
vode uz dranje od 3 minute pod poklopcem.
Tipina kapsula zelenog aja sadri ekstrakt EGCG koji moe sadravati i do
97% ukupnih polifenola (katehina) ija je protuvrijednost od oko 4 alice gotovog
napitka. Openito govorei, zeleni aj u bilo kakvom obliku nema sporednih
uinaka a ako se pretjera s koliinom, moe se pojaviti nesanica od kofeina
Reference:
1. Graham HN. Green tea composition, consumption, and polyphenol chemistry. Prev Med
1992;21:334-50.
2. Kono S, Shinchi K, Ikeda N, et al. Green tea consumption and serum lipid profiles: A crosssectional study in Northern Kyushu, Japan. Prev Med 1992;21:526-31.
3. Yamaguchi Y, Hayashi M, Yamazoe H, et al. Preventive effects of green tea extract on lipid
abnormalities in serum, liver and aorta of mice fed an atherogenic diet. Nip Yak Zas
1991;97(6):329-37.
4. Sagesaka-Mitane Y, Milwa M, Okada S. Platelet aggregation inhibitors in hot water extract of
green tea. Chem Pharm Bull 1990;38(3):790-93.
5. Stensvold I, Tverdal A, Solvoll K, et al. Tea consumption. Relationship to cholesterol, blood
pressure, and coronary and total mortality. Prev Med 1992;21:546-53.
6. Tsubono Y, Tsugane S. Green tea intake in relation to serum lipid levels in middle-aged
Japanese men and women. Ann Epidemiol 1997;7:280-84.
7. Serafini M, Ghiselli A, Ferro-Luzzi A. In vivo antioxidant effect of green tea in man. Eur J Clin
Nutr 1996;50:28-32.
177
8. van het Hof KH, de Boer HSM, Viseman SA, et al. Consumption of green or black tea does
not increase resistance of low-density lipoprotein to oxidation in humans. Am J Clin Nutr
1997;66:1125-32.
9. Stoner GD, Mukhtar H. Polyphenols as cancer chemopreventive agents. J Cell Bioch
1995;22:169-80.
10. You SQ. Study on feasibility of Chinese green tea polyphenols (CTP) for preventing dental
caries. Chin J Stom 1993;28(4):197-99.
11. Hamilton-Miller JM. Antimicrobial properties of tea (Camellia sinensis L.). Antimicro Agents
Chemother 1995;39(11):2375-77.
12. Imai K, Nakachi K. Cross sectional study of effects of drinking green tea on cardiovascular
and liver diseases. BMJ 1995;310:693-96.
13. Murray MT. The Healing Power of Herbs. Rocklin, CA: Prima Publishing, 1995, 192-96.
Mitscher A.L and Dolby Victoria; The Green Tea Book, Healthnotes Inc. 1998
15. Lininger S.; The Natural Pharmacy CDROM, Healthnotes 1999
178
179
4. Kleijnen J, Knipschild P, Ter Riet G. Garlic, onion and cardiovascular risk factors: A review of
the evidence from human experiments with emphasis on commercially available preparations. Br
J Clin Pharmacol 1989;28:535-44.
5. Warshafsky S, Kamer R, Sivak S. Effect of garlic on total serum cholesterol: A
meta-analysis. Ann Int Med 1993;119(7)599-605.
6. Silagy C, Neil A. Garlic as a lipid-lowering agent-a meta-analysis. J R Coll Phys
London 1994;28(1):39-45.
7. Neil HAW, Silagy CA, Lancaster T, et al. Garlic powder in the treatment of moderate
hyperlipidaemia: A controlled trial and a meta-analysis. J R Coll Phys 1996;30:329-34.
8. Holzgartner H, Schmidt U, Kuhn U. Comparison of the efficacy and tolerance of a garlic
preparation vs. bezafibrate. Arzneim Forsch Drug Res 1992;42:1473-77.
9. Isaacsohn JL, Moser M, Stein EA, et al. Garlic powder and plasma lipids and lipoproteins. Arch
Intern Med 1998;158:1189-94.
10. Kleijnen J, Knipschild P, Ter Riet G. Garlic, onion and cardiovascular risk factors: A review of
the evidence from human experiments with emphasis on commercially available preparations. Br
J Clin Pharmacol 1989;28:535-44.
11. Kiesewetter H, Jung F, et al. Effects of garlic coated tablets in peripheral arterial
occlusive disease. Clin Invest 1993;71(5):383-86.
12. Hughes BG, Lawson LD. Antimicrobial effects of Allium sativum L. (garlic), Allium
ampeloprasum L. (elephant garlic) and Allium cepa L. (onion), garlic compounds and commercial
garlic supplement products. Phytother Res 1991;5:154-58.
13. Dorant E, van der Brandt PA, et al. Garlic and its significance for the prevention of cancer in
humans: A critical review. Br J Cancer 1993;67:424-29.
14. Brown DJ. Herbal Prescriptions for Better Health. Rocklin, CA: Prima Publishing,
1996, 97-109.
15. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 134.
16. Brown DJ. Herbal Prescriptions for Better Health. Rocklin, CA: Prima Publishing,
1996, 97-109.
17. Mennella JA, Beauchamp GK. Maternal diet alters the sensory qualities of human milk and
the nurslings behavior. Pediatr 1991;88:737-44.
18. Mennella JA, Beauchamp GK. The effects of repeated exposure to garlic-flavored milk on the
nurslings behavior. Pediatr Res 1993;34:805-8.
Gingko - za pamenje!
Smatra se da je upravo drvo Gingko biloba jedno od najstarijih na svijetu; mnoga
stabla doive i tisuu godina! Gingko raste preteito u Kini i SAD.
180
181
Ima dosta izvjea o tome da gingko titi osjetljive stanice mozga u vrijeme
slabije cirkulacije (ishemije). Ustvari, titi ga od nedostatka kisika (hipoksije) to
se relativno esto dogaa (16,17,18)
Zabiljeeno je korisno djelovanje kod tinitusa tj kod neugodne zvonjave u uima
kao i kod problema ravnotee (19,20)
Za pripremu ekstrakta koristi se list koji ima primjenu kod gubitka memorije i
orai koji ima primjenu kod problema disanja. Gingko se dakle u obliku
ekstrakta primjenjuje u prevenciji starake demencije, kod depresije, makularne
degeneracije, vrtoglavice, migrene, retinopatije i impotencije vaskularnog tipa.
Doziranje i toksinost:
Ekstrakt gingka (GBE) standariziran je tako da sadri 6% laktona i 24% glikozida
Uobiajena doza je 120 -160 mg dnevno za osobe bez ozbiljnijih problema na
kardio-vaskularnom sustavu (21)! Duina tretmana je 6-8 tjedana. Kod gubitka
memorije doza se moe poveati do 240 mg/dnevno. Ozbiljnijih sporednih
uinaka osim moda blage glavobolje - nema (22).
Ne treba zaboraviti da kod koritenja ekstrakta gingko biloba u veim dozama
moe biti ozbiljnih alergijskih reakcija (4). Ako se one pojave, odmah treba
prekinuti uzimanje preparata i obratiti se lijeniku. Naime, drvo ginkgo biloba ima
jednu specifinost; da bi se dolo do oraia nalik na badem, mora se odstraniti
mekana pulpa! Od prastarih vremena se zna da upravo ta pulpa izaziva jaku
iritaciju koe i sluzokoe probavnog sustava. Aktivna tvar iz pulpe je ginkgolina
kiselina koja je zbog alergenosti u Europi i Japanu limitirana na svega 5 dijelova
na milijun (ppm). Naalost u Kini gdje se proizvode znaajne koliine preparata,
takvog ogranienja nema pa treba biti oprezan. Nije preporuivo koristiti ameriki
ginkgo koji je najveim dijelom podrijetlom iz Kine! Strogo kontrolirani Ginkgo ima
svega 1 dio na milijun (ppm) ginkgoline kiseline. Takoer treba biti oprezan kod
uzimanja aspirina i antidepresiva zbog slabljenja funkcije gruanja krvi.
Reference:
1. Drieu K. Preparation and definition of Ginkgo biloba extract. In: Rokan (Ginkgo biloba): Recent
Results in Pharmacology and Clinic, ed. EW Fnfgeld. Berlin: Springer-Verlag, 32-36.
2. Krieglstein J. Neuroprotective properties of Ginkgo biloba-constituents. Zeitschrift Phytother
1994;15:92-96.
3. Bruno C, Cuppini R, et al. Regeneration of motor nerves in bilobalide-treated rats.
Planta Medica 1993;59:302-7.
4. Clostre F. From the body to the cellular membranes: the different levels of pharmacological
action of Ginkgo biloba extract. In Rokan (Ginkgo biloba): Recent Results in Pharmacology and
Clinic, ed. EW Fnfgeld. Berlin: Springer-Verlag, 1988, 180-98.
182
5. Jung F, Mrowietz C, et al. Effect of Ginkgo biloba on fluidity of blood and peripheral
microcirculation in volunteers. Arzneim-Forsch Drug Res 1990;40:589-93.
6. Itil TM, Eralp E, Tsambis E, et al. Central nervous system effects of Ginkgo biloba, a plant
extract. Am J Therapeutics 1996;3:63-73.
7. Le Bars PL, Katz MM, Berman N, et al. A placebo-controlled, double-blind, randomized trial of
an extract of Ginkgo biloba for dementia. North American EGb Study Group. JAMA
1997;278:1327-32.
8. Hofferberth B. The efficacy of EGb 761 in patients with senile dementia of the Alzheimer type,
a double-blind, placebo-controlled study on different levels of investigation. Human
Psychopharmacol 1994;9:215-22.
9. Kanowski S, Herrmann W, Stephan K, et al. Proof of efficacy of the Ginkgo biloba special
extract EGb 761 in outpatients suffering from mild to moderate primary degenerative dementia of
the Alzheimer type or multi-infarct dementia. Pharmacopsychiatry 1996;29:47-56.
10. Ferrandini C, Droy-Lefaix MT, Christen Y, eds. Ginkgo biloba Extract (EGb 761) as a Free
Radical Scavenger. Paris: Elsevier, 1993.
11. Lebuisson DA, Leroy L, Rigal G. Treatment of senile macular degeneration with Ginkgo
biloba extract. A preliminary double-blind, drug versus placebo study. Presse Med 1986;15:155658 [in French].
12. Lanthony P, Cosson JP. Evolution of color vision in diabetic retinopathy treated by extract of
Ginkgo biloba. J Fr Ophthalmol 1988;11:671-74 [in French].
13. Harman D. Free radical theory of aging: a hypothesis on pathogenesis of senile dementia of
the Alzheimers type. Age 1993;16:23-30.
14. Schubert H, Halama P. Depressive episode primarily unresponsive to therapy in elderly
patients: Efficacy of Ginkgo biloba extract (EGb 761) in combination with antidepressants. Geriatr
Forsch 1993;3:45-53.
15. Lamant V, Mauco G, et al. Inhibition of the metabolism of platelet activating factor (PAFacether) by three specific antagonists from Ginkgo biloba. Biochem Pharmacol 1987;36:2749-52.
16 Kroegel C. The potential pathophysiological role of platelet-activating factor in human disease.
Klin Wochenschr 1988;66:373-78.
17. Kroegel C, Kortsik C, et al. The pathophysiological role and therapeutic implications of
platelet activating factor in diseases of aging. Drugs Aging 1992;2:345-55.
18. Krieglstein J. Neuroprotective properties of Ginkgo biloba-constituents. Zeitschrift Phytother
1994;15:92-96.
19. Haguenauer JP, Cantenot F, Koskas H, Pierart H. Treatment of equilibrium problems with
extract of Ginkgo biloba. Multicenter, double-blind, placebo-controlled study. Presse Med
1986;15:1569-72 [in French].
20. Meyer B. A multicenter, double-blind, drug versus placebo study of Ginkgo biloba extract in
the treatment of tinnitus. Press Med 1986;15:1562-64 [in French].
183
21. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 136-38.
22. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 136-38.
Pod tim nazivom krije se preparat tradicionalne medicine star najmanje 2000
godina, dobiven ekstrakcijom korijena biljke u starosti 4-6 godina koji sadri
korektan iznos ukupnih ginsenoida. Taj i takav korijen snimljen je tekuinskom
kromatografijom (HPLC) i on pokazuje odnos dviju najvanijih frakcija ginsenoida
Rgl i ginsenoida Rbl koji mora biti vii od 0,5. Ginseng na trite dolazi u 3
temeljna oblika: ameriki, sibirski i azijski koji su dalji srodnici. Azijski ginseng je
poznat kao avolski grm (devil,s shrub) a sibirski ima nadimak eleutero.
Priprema preparata podrazumjeva kompleksnu obradu podzemnog dijela korijena. Nezgoda ginsenga je velika ponuda u kojoj je temeljita karakteristika arolikost! Treba biti dobro educiran da bi se odabrao pravi preparat. Jedna
vicarska studija iz 1998 godine bavila se analizom ponude ginseng preparata i
konstatirala da ih na tritu ima ravno 50 iz 11 zemalja! Meu njima je bilo i
takvih u kojima aktivne tvari ginsenoida uope nije bilo (brazilski, vedski, ruski,
kineski).
Djelatne tvari:
Aktivne tvari iz ginsenga su eleuterozidi kojih za sada ima 7 a pretpostavlja se da
e ih biti jo (1). Po svemu sudei, to su kompleksne molekule u kojima dominira
eer (3) i taj dio izgleda ima presudni utjecaj na obrambenu funkciju. Meu
pojedinim vrstama izgleda ima razlika koje su poznate i krajnjim korisnicima portaima. U posljednje vrijeme na glas doao ginseng zvan CIWUJIA koji je
srodnik sibirskog tipa ginsenga.
Kako djeluje:
Ginseng ima antistresno djelovanje slino vitaminu C, tj stiava hormone
stresa! To bi moglo biti ono najvrednije za vrhunske portae koji su esto pod
velikim pritiskom! Za razliku od kofeina koji stimulira s depresivnom fazom
poslije, ginseng blago stimulira bez tih posljedica (5)
184
185
186
187
19. Le Gal M, Cathebras P, Struby K. Pharmaton capsules in the treatment of functional fatigue:
A double-blind study versus placebo evaluated by a new methodology. Phytother Res
1996;10:49-53.
20. Caso Mardsco A, Vargas Ruiz R, Salas Villagomez A, Begona Infante C. Double-blind study
of a multivitamin complex supplemented with ginseng extract. Drugs Exp Clin Res 1996;22:
323-29.
21. Brown DJ. Herbal Prescriptions for Better Health. Rocklin, CA: Prima Publishing, 1996,
129-38.
22. Newall CA, Anderson LA, Phillipson JD. Herbal Medicines: A Guide for Healthcare
Professionals. London: Pharmaceutical Press, 1996, 145-50.
188
Lanke tvrde da ozlijeene ivotinje svoje rane vidaju gotu kolom. Insuficijencija
vena i varikozne vene, tretiraju se u narodnoj medicini ovom biljkom.
Doziranje i sporedni uinci:
Od lista gotu kole priprema se tradicionalni aj (5-10 grama u 150 ml vode)
Prosjena doza gotu kole u kapsulama, koju uzimaju inae zdrave osobe jeste
800-2000 mg/dnevno. Postoji naime jaa i slabija varijanta preparata od kojih ova
prva u pravilu dolazi u kapsulama. Gotu kola je potpuno netoksina ali kod
poveanih doza moe izazvati budno stanje koje je slino jakom kofeinskom
djelovanju. Gotu kolu ne smiju koristiti trudnice
Reference:
1. Duke JA. CRC Handbook of Medicinal Herbs. Boca Raton, FL: CRC Press, 1985, 110-11.
2. Kartnig T. Clinical applications of Centella asiatica (L) Urb. In Herbs, Spices, and Medicinal
Plants: Recent Advances in Botany, Horticulture, and Pharmacology, vol. 3., ed. LE Craker, JE
Simon. Phoenix, AZ: Oryx Press, 1986, 145-73.
3. Morisset R, Cote NG, Panisset JC, et al. Evaluation of the healing activity of hydrocotyle
tincture in the treatment of wounds. Phytother Res 1987;1:117-21.
4. Kartnig T. Clinical applications of Centella asiatica (L) Urb. In Herbs, Spices, and Medicinal
Plants: Recent Advances in Botany, Horticulture, and Pharmacology, vol. 3., ed. LE Craker, JE
Simon. Phoenix, AZ: Oryx Press, 1986, 145-73.
5. Mahajani SS, Oberai C, Jerajani H, Parikh KM. Study of venodynamic effect of an Ayurvedic
formulation of Centella asiatica using venous occlusion plethysmography (VOP) and laserDoppler velocimetry (LVD). Can J Physiol Pharmacol 1994;72(suppl 1):180.
6. Pointel JP, Boccalon H, Cloarec M, et al. Titrated extract of Centella asiatica (TECA) in the
treatment of venous insufficiency of the lower limbs. Angiolog 1986;37(5):420-21.
7. Boss JP, Papillon J, Frenette G, et al. Clinical study of a new antikeloid drug. Ann Plastic
Surg 1979;3:13-21.
8. Murray MT. The Healing Power of Herbs. Rocklin, CA: Prima Publishing, 1995, 171-83.
189
Kako djeluje:
Premda su je u SAD koristili vrlo rano uglavnom na mjestu ugriza zmija, uvrtena
je u lijeniku praksu 1887 godine. Ozbiljnija istraivanja zapoela su meutim u
Njemakoj tek 1930 godine. Otkrie da aktivne tvari echiance-e snano podupiru
obrambeni sustav, dogodilo se mnogo kasnije..Prije svega aktivne tvari iz ove
biljke ubrzavaju mnoenje bijelih krvnih zrnaca (limfocita i makrofaga) to se
smatra poetkom funkcioniranja obrane (1). Utvreno je nadalje da echinacea
stimulira produkciju interferona, koji je vana crta obrane kada je u pitanju
infekcija virusima (2). Osobito potencira produkciju posebne vrste bijelih krvnih
zrnaca poznatih kao prirodni ubojice (natural killer cels).
Nekoliko studija s dvostrukom slijepom probom je pokazalo uinkovitost protiv
nazeba (3,4,5). Ali ne kao preventiva kako smo navikli, ve upravo u vrijeme
pojave prvih simptoma (6). Dakle, daje se kod infekcija, za jaanje obrambenih
snaga organizma, kod prehlade i gripe, kod Chronove bolesti, infekcija usne
upljine, vaginalnih infekcija itd. Pokazalo se korisnim davati ovaj suplement kod
umora nepoznatog podrijetla.
Doziranje i toksini uinci:
Kod samog poetka nazeba (gripe) preporuuje se 3-4 ml tekueg preparata
svaka 2 sata (1 kavena lica) prvog dana bolesti a zatim 300 mg tablete
(kapsule) 3 puta dnevno kroz 2 tjedna. Ako nema alergije na echinaceu, drugih
kontraindikacija nema pa ak i kada se radi o trudnoi i dojenju. Ako je preparat
propisno pripremljen i korisnik se dri propisanih doza, intoksikacija s dijelovima
echinace-e nije mogua.
Reference:
1. Leuttig B, Steinmuller C, et al. Macrophage activation by the polysaccharide arabinogalactan
isolated from plant cell cultures of Echinacea purpurea. J Natl Cancer Inst 1989;81:669-75.
2. See DM, Broumand N, Sahl L, Tilles JG. In vitro effects of echinacea and ginseng on natural
killer and antibody-dependent cell cytotoxicity in healthy subjects and chronic fatigue syndrome
or acquired immunodeficiency syndrome patients. Immunpharmacol 1997;35:229-35.
3. Melchart D, Linde K, et al. Immunomodulation with Echinacea-a systematic review of
controlled clinical trials. Phytomed 1994;1:245-54.
4. Dorn M, Knick E, Lewith G. Placebo-controlled, double-blind study of Echinacea pallida redix
in upper respiratory tract infections. Comp Ther Med 1997;5:40-42.
5. Hoheizel O, Sandberg M, Bertram S, et al. Echinacea shortens the course of the common
cold: a double-blind, placebo-controlled clinical trial. Eur J Clin Res 1997;9:261-68.
6. Melchort D, Walther E, Linde K, et al. Echinacea root extracts for the prevention of upper
respiratory tract infections: A double-blind, placebo-controlled randomized trial. Arch Fam Med
1998;7:541-45.
190
192
sadre 371 mg fitosterola, ali budui da svi volimo poliranu riu, posije zavre u
stonoj hrani ili nekom otpadu. Ulje kukuruznih klica u sirovom stanju sadri 195
mg fitosterola a kada se rafinira ostaje samo 133 mg. Margarin Benecol u 3
paketia sadri 4500 mg fitosterola! Druga vrsta margarina Take control sadri
priblino istu koliinu aktivne tvari. Uskoro e se fitosteroli u istom obliku
prodavati slobodno kao i ostali suplementi pa ete ih moi koristiti po volji!
195
5. Holm E, Staedt U, et al. Studies on the profile of the neurophysiological effects of D,L-kavain:
Cerebral sites of action and sleep-wakefulness-rhythm in animals. Arzneim-Forsch Drug Res
1991;41:673-83.
6. Lehmann EE, Kinzler J, Friedmann J. Efficacy of a special kava extract (Piper methysticum) in
patients with states of anxiety, tension and excitedness of non-mental origin. A double-blind
placebo-controlled study of four weeks treatment. Phytomedicine 1996;3:113-19.
7. Volz HP, Kieser M. Kava-kava extract WS 1490 versus placebo in anxiety disorders. A
randomized placebo-controlled 25-week outpatient trial. Pharmacopsychiatry 1997;30:1-5.
8. Warnecke G. Psychosomatic dysfunctions in the female climacteric. Clinical effectiveness and
tolerance of kava extract WS 1490. Fortschr Med 1991;119-22 [in German].
9. Brown DJ. Herbal Prescriptions for Better Health. Rocklin, CA: Prima Publishing, 1996,
145-50.
10. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 156-57.
11. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission
E Monographs: Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative
Medicine Communications, 1998, 156-57.
12. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 156-57.
13. Herberg KW. Driving ability after intake of kava special extract WS 1490. Z Allgemeinmed
1993;69;271-77.
14. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 156-57.
196
197
198
199
14. Lowenstein JM. Effect of (-)-hydroxycitrate on fatty acid synthesis by rat liver in vivo. J Biol
Chem 1971;246:629-32.
15. Triscari J, Sullivan AC. Comparative effects of (-)-hydroxycitrate and (+)-allo-hydroxycitrate
on acetyl CoA carboxylase and fatty acid and cholesterol synthesis in vivo. Lipids 1977;12:
357-63.
16. Cheema-Dhadli S, Harlperin ML, Leznoff CC. Inhibition of enzymes which interact with citrate
by (-)hydroxycitrate and 1,2,3,-tricarboxybenzene. Eur J Biochem 1973;38:98-102.
17. Sullivan AC, Hamilton JG, Miller ON, et al. Inhibition of lipogenesis in rat liver by (-)hydroxycitrate. Arch Biochem Biophys 1972;150:183-90.
18. Greenwood MRC, Cleary MP, Gruen R, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate on development of
obesity in the Zucker obese rat. Am J Physiol 1981;240:E72-78.
19. Sullivan AC, Triscari J. Metabolic regulation as a control for lipid disorders.
Am J Clin Nutr 1977;30:767-76.
20. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat: I. Lipogenesis. Lipids 1974;9:121-28.
21. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat: II. Appetite. Lipids 1974;9:129-34.
22. Sergio W. A natural food, the Malabar Tamarind, may be effective in the treatment of obesity.
Med Hypotheses 1988;27:39-40.
23. Stanko RT, Tietze DL, and Arch JE. Body composition, energy utilization, and nitrogen
metabolism with a 4.25-MJ/d low-energy diet supplemented with pyruvate. Am J Clin Nutr
1992;56:630-35.
24. Stanko RT, Reynolds HR, Hoyson R, et al. Pyruvate supplementation of a low-cholesterol,
low-fat diet: Effects on plasma lipid concentration and body composition in hyperlipidemic
patients. Am J Clin Nutr 1994;59:423-27.
25. Ivy JL, Cortez MY, Chandler RM, et al. Effects of pyruvate on the metabolism and insulin
resistance of obese Zucker rats. Am J Clin Nutr 1994;59:331-37.
26. Becher EW, Jakober B, Luft D, et al. Clinical and biochemical evaluations of the alga
spirulina with regard to its application in the treatment of obesity. A double-blind cross-over study.
Nutr Rep Intl 1986;33:565-73.
27. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. The effects of oral 5-hydroxytryptophan administration
on feeding behavior in obese adult female subjects. J Neural Transm 1989;76:109-17.
28. Cangiano C, Ceci F, Cascino A, et al. Eating behavior and adherence to dietary prescriptions
in obese adult subjects treated with 5-hydroxytryptophan. Am J Clin Nutr. 1992;56:863-67.
29. Leung A, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs, and
Cosmetics, 2d ed. New York: John Wiley & Sons, 1996, 293-94.
200
201
FLAVONOIDI IZ GROA
Sok od groa i aspirin!
O tome da crno vino ima zatitna svojstva kao i o tome da narodi koji ga u
dnevnoj prehrani mnogo konzumiraju (Francuzi) slabije oboljevaju unato
dobrom jelu, odnosno doivljavaju najdublju starost - napisano je dosta lanaka.
.Sve u svemu mnogo je novaca potroeno u istraivanju, ali pretvaranje
teorijskog znanja u praksu, tei je dio problema. Sada je konano (izgleda) i tome
doao kraj, barem prema pisanju istraivaa iz Kalifornije i Wisconsina u SAD.
202
203
204
grama alkohola dnevno moe reducirati rizik od srenog udara za 40%. Renaud
sa suradnicima je uspio dokazati da u crnom vinu postoji aktivni imbenik
polifenolnog tipa koji ima jako antioksidacijsko djelovanje a nazvan je resveratrol.
Nain djelovanja alkohola iz vina (i ostalih pia) i rasveratrola se bitno razlikuju;
dok prvi djeluje na plakove da se ne ljepe meusobno, to znai da sprijeava
gruanje, drugi djeluje na razini stanice sprijeavajui njeno propadanje uslijed
procesa oksidacije. Eksperimentalno je dokazano da resveratrol koi razvitak
tumorozne tvorbe u sva 3 njena stadija. Rezultati istraivanja objavljeni su u
uglednom strunom asopisu "Science" gdje se doslovce govori o "blokiranju"
razvitka karcinozne tvorbe. Istraivanje rasveratrola nije bilo ni lako ni
jednostavno; ispitane su stotine supstanci iz vina i groa sve dok nije utvreno
koja je meu njima najaktivnija.. U programu in-vivo ispitivanja u ikagu, Illinois,
samo pokusi na mievima trajali su 18 mjeseci. Bijeli mievi su podijeljeni na 2
skupine kod kojih je izazvan rak koe poznatim kemijskim sredstvima; prva je
dobivala rasveratrol a druga nije. U prvoj skupini broj tumora je reduciran do 98%
u odnosu na kontrolnu skupinu. Karcinogeno sredstvo kojim se u
eksperimentalne svrhe izaziva rak koe u pravilu djeluje 100% sigurno .
Resverastrola u prirodi ima dovoljno; sadri ga oko 70 biljnih vrsta ukljuujui
dud, kikiriki i neke druge, ali u najveoj koliini ima ga upravo u crnom vinu. U
Hrvatskoj ga uvijek ima u viku; pretae se iz i ostaje iz berbe u berbu..Zato se
ne bi suilo i tabletiralo?
Logino bi bilo zakljuiti to vie vina, to bolje ali takva logika ovdje nije dobra;
vino djeluje samo u dozama 2-3 ae dnevno! Prema tome svi oni koji nisu u
stanju ograniiti svoje potencijalne elje, nikako nee doi na svoj raun.
Vjerovatno je u pitanju promjena naina prehrane a crno vino je jedan od kljunih
imbenika. Najbolja je mjera da uz 3 dnevna obroka bude umjesto vode aa
crnog vina. Kada to postane navika, mala je ansa da se "probude" i malo vee
elje. Da bi se izbjeglo djelovanje alkohola, crno vino je suenjem pretvoreno u
prah i potom tabletirano pa zapakirano u blister pod nazivom "French paradox".
Bio je to komercijalni "boom" 1994 godine, ali nema nikakvih vjerodostojnih
podataka o tome kakvi su bili konani rezultati tog pokusa uivo. Sigurno je da
koncentracija rasveratrola u tabletiranom obliku viestruko raste, ali to se
dogaa u tijelu - nije poznato.
Djelatne tvari iz namirnica biljnog podrijetla
Nasluali smo se pria o ljekovitim supstancama, travama i raznim alternativnim
postupcima a sasvim smo zaboravili na mogunosti koje se kriju u naem
tanjuru. Pitate se tko u to jo vjeruje? Evo vrlo jakih argumenata; ako analizirate
skupe istraivake projekte kada je u pitanju rak, vidjet ete najee da se
svode na potragu za raznim aktivnim tvarima iz namirnica. Samo mediteranska
prehrana i neke njene specifine namirnice (riba, crno vino, maslinovo ulje,
limun, blitva) bili su predmetom istraivanja stotina strunjaka iz cijelog svijeta, a
205
206
207
moda e konano osvanuti u punom svijetlu jer moe produiti ljudski ivot. Od
situacije kod nas kada je soja bila samo stona hrana pa do lijeka, dijeli nas
samo oko 10 godina! To bi moralo znaiti i medicinsku revalorizaciju
vegetarijanske prehrane gdje je supstitucija mesa sojom, standardni postupak.
Kako djeluju:
Premda su znanstvenici "zagolicani" do kraja, osobito kada se radi o raku dojke,
nain pozitivnog djelovanja je u sferi nagaanja i teoretoziranja. Moda je
najblie miljenje da izoflavoni blokiraju receptore estrogena u mlijenoj lijezdi,
to onemoguava produkciju stanica raka dojke! Isto tako se misli da biljni
estrogeni djeluju kao blokatori mukog spolnog hormona testosterona, koji
"tjeraju" prostatu na rast tumora. Osim toga, izoflavoni usporavaju stvaranje
sustava krvnih ilica na mjestima gdje ih nije bilo (angiogeneza) a to je prva faza
u nastanku tumora. Premda na tritu ve postoje ljekovite tvari iz soje u obliku
tableta, ostaje i dalje pravilo da je izvorni sojin protein u svakodnevnoj prehrani najbolje rjeenje!
Izoflavoni (daidzein i genistein) reduciraju rizik od pojave hormonski povezanog
raka (dojka i prostata). Tako studija na velikom uzorku pokusa kod ivotinja (2)
pokazuje da ak u 65% sluajeva preventivno davanje soje bilo u obliku sojinog
brana ili u obliku tableta, ima zatitni uinak! Pokusi na ljudima takoer
pokazuju evidentan zatitni uinak (3,4).
Kod problema ena u menopauzi (crvenilo ili vrui valovi), sojin protein odnosno
aktivne tvari iz soje (izoflavoni) pokazali su ohrabrujue rezultate. Nakon
svakodnevne uporabe neugodno crvevenilo se smanjuje za 40% (7).
Doziranje::
Kod obrauna aktivnih tvari u sojinom proteinu, moe kao okvir posluiti slijedee
pravilo; 40 grama sojinog proteina sadri 90 mg izoflavona. I onda naravno,
moramo znati i slijedee; izolat soje sadri 90% proteina, koncentrat 70% a
sojino brano 40%. Da pretvorimo u kuhinjske mjere to je otprilike 3 june lice
proteina dnevno (juna lica = oko 15 grama)..Tko redovno koristi soju u
obrocima, dnevno moe dobiti 50-100 mg izoflavona.
Reference:
1.Wei H, Bowen R, Cai Q, et al. Antioxidant and antipromotional effects of soybean isoflavone
genistein. Proc Soc Exp Biol Med 1995;208:124-29.
2. Messina MJ, Persky V, Setchell KD, Barnes S. Soy intake and cancer risk: a review of the in
vitro and in vivo data. Nutri Cancer 1994;21:113-31.
3. Adlercreutz H, Markkanen H, Watanabe S. Plasma concentrations of phyto-oestrogens in
Japanese men. Lancet 1993;342:1209-10.
4. Lee HP, Gourley L, Duffy SW, et al. Dietary effects on breast-cancer risk in Singapore. Lancet
1991;337:1197-200.
208
5. Anderson JW, Johnstone BM, Cook-Newell ME. Meta-analysis of the effects of soy protein
intake on serum lipids. New Engl J Med 1995;333:276-82.
6. Potter SM. Overview of proposed mechanisms for the hypocholesterolemic effect of soy. J
Nutr 1995;125:6065-115.
7. Murkies AL, Lombard C, Strauss BJ, et al. Dietary flour supplementation decreases postmenopausal hot flushes: Effect of soy and wheat. Maturitas 1995;21(3):189-95.
8. Albertazzi P, Pansini F, Bonaccorsi G, et al. The effect of dietary soy supplementation on hot
flushes. Obstet Gynecol 1998;91:6-11.
9. Cassidy A, Bingham S, Setchell KDR. Biological effects of a diet of soy protein rich
isoflavones on the menstrual cycle of premenopausal women. Am J Clin Nutr 1994;60:333-40.
10. Anderson JJB, Ambrose WW, Garner SC. Biphasic effects of genistein on bone tissue in the
ovariectomized, lactating rat model (44243). Proc Soc Exp Biol Med 1998;217:345-50.
11. Potter SM, Baum JA, Teng H, et al. Soy protein and isoflavones: Their effects on blood lipids
and bone density in postmenopausal women. Am J Clin Nutr 1998;68(suppl):1375S-79S.
12. Messina M. To recommend or not to recommend soy foods. J Am Diet Assoc
1994;94:(11):1253-54.
13. Divi RL, Chang HC, Doerge DR. Antithyroid isoflavones from soybean.Biochem Pharmacol
1997;54:1087-96.
14. Potter SM, Pertile J, Berber-Jimenez MD. Soy protein concentrate and isolated soy protein
similarly lower blood serum cholesterol but differently affect thyroid hormones in hamsters. J Nutr
1996;126:2007-11.
15. Rao CV, Wang C-X, Simi B, et al. Enhancement of experimental colon cancer by genistein.
Cancer Res 1997;57:3717-22.
16. Messina MJ, Persky V, Setchell KD, Barnes S. Soy intake and cancer risk: a review of the in
vitro and in vivo data. Nutri Cancer 1994;21:113-31.
17. R. ivkovi: Prirodno lijeenje probavnih organa ljekovitim biljkama i dijetom. kolska knjiga
Zagreb, 1997
209
Kako djeluje:
Viestrukim nekontroliranim ispitivanjem utvreno je da djeluje na poboljanju
simptoma kod kroninog prostatitisa kao i kod benigne hipertrofije prostate
(9,10,11). Ako se kod BPH uzima 2 puta dnevno kroz dulje vrijeme poboljava
stanje u odnosu na skupinu koja je dobivala placebo (12). Multicentrinim
istraivanjem koje je obavljeno u Njemakoj, navedeni rezultati su potvreni (13)
Nadalje, pokazalo se da polen moe zatiti od intoksikacije jetre (16,17) . Prema
ukrajinskim istraivaima, vrlo povoljni rezultati su postignuti kod reumatskog
artritisa (18). Polenov ekstrakt koriten je vrlo uspjeno za desenzitizaciju
alerginih osoba (21,22,23,24)
Doze i sporedni uinci:
Polen (Cernilton) se pakira u tabletama i kapsulama. Optimalna doza za polenov
prah nije utvrena, ali se preporuuje 500 mg 2-3 puta dnevno. Alergine osobe
mogu nepovoljno reagirati na polen i tada uzimanje treba prekinuti (26,27,28)
Reference:
1.Stanley RG, Liskens HF. Pollens. Springer-Verlag: New York, 1974.
2. Loschen G, Ebeling L. Inhibition of arachidonic acid cascade by extract of rye pollen.
Arzneimittelforschung 1991;41:162-67 [in German].
3. Nakase K, Takenaga K, Hamanaka T, et al. Inhibitory effect and synergism of cernitin pollen
extract on the urethral smooth muscle and diaphragm of the rat.Nippon Yakurigaku Zasshi 1988
Jun;91(6):385-92 [in Japanese].
4. Habib FK, Ross M, Buck AC, et al. In vitro evaluation of the pollen extract,cernitin T-60, in the
regulation of prostate cell growth. Br J Urol 1990;66:393-97.
5. Jodai A, Maruta N, Shimomae E, et al. A long-term therapeutic experience with Cernilton in
chronic prostatitis. Hinyokika Kiyo 1988;34:561-68 [in Japanese].
6. Ohkoshi M, Kawamura N, Nagakubo I. Clinical evaluation of Cernilton in chronic prostatitis.
Jpn J Clin Urol 1967;21:73-76.
7. Suzuki T, Kurokawa K, Mashimo T, et al. Clinical effect of Cernilton in chronic prostatitis.
Hinyokika Kiyo 1992;38:489-94 [in Japanese].
8. Rugendorff EW, Weidner W, Ebeling L, et al. Results of treatment with pollen extract (Cernilton
N) in chronic prostatitis and prostatodynia. Br J Urol 1993;71:433-38.
9. Horii A, Iwai S, Maekawa M, Tsujita M. Clinical evaluation of Cernilton in the treatment of the
benign prostatic hypertrophy. Hinyokika Kiyo 1985;31:739-46 [inJapanese].
10. Ueda K. Jinno H. Tsujimura S. Clinical evaluation of Cernilton on benign prostatic
hyperplasia. Hinyokika Kiyo 1985;31:187-91 [in Japanese].
11. Hayashi J, Mitsui H, Yamakawa G, et al. Clinical evaluation of Cernilton in benign prostatic
hypertrophy. Hinyokika Kiyo 1986;32:135-41 [in Japanese].
210
12. Buck AC, Cox R, Rees RW, et al. Treatment of outflow tract obstruction due to benign
prostatic hyperplasia with the pollen extract, Cernilton. A double-blind, placebo-controlled study.
Br J Urol 1990;66:398-404.
13. Becker H, Ebeling L. Conservative therapy of benign prostatic hyperplasia (BPH) with
Cernilton. Urologe (B) 1988;28:301-306 [in German].
14. Maekawa M, Kishimoto T, Yasumoto R, et al. Clinical evaluation of Cernilton on benign
prostatic hypertrophy-a multiple center double-blind study with Paraprost.Hinyokika Kiyo
1990;36:495-516 [in Japanese].
15. Dutkiewicz S. Usefulness of Cernilton in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Int
Urol Nephrol 1996;28:49-53.
16. Juzwiak S. Experimental evaluation of the effect of pollen extract on the course of
paracetamol poisoning. Ann Acad Med Stetin 1993;39:57-69 [in Polish].
17. Mysliwiec Z. Effect of pollen extracts (cernitin preparation) on selected biochemical
parameters of liver in the course of chronic ammonium fluoride poisoning in rats. Ann Acad Med
Stetin 1993;39:71-85 [in Polish].
18. Voloshyn OI, Pishak OV, Seniuk BP, et al. The efficacy of flower pollen in patients with
rheumatoid arthritis and concomitant diseases of the gastroduodenal and hepatobiliary systems.
Likarska Sprava 1998;4:151-54 [in Ukrainian].
19. Wojcicki J, Samochowiec L, Bartlomowicz B, et al. Effect of pollen extract on the development
of experimental atherosclerosis in rabbits. Atherosclerosis 1986;62:39-45.
20. Vourdas D, Syrigou E, Potamianou P, et al. Double-blind, placebo-controlled evaluation of
sublingual immunotherapy with standardized olive pollen extract in pediatric patients with allergic
rhinoconjunctivitis and mild asthma due to olive pollen sensitization. Allergy 1998;53:662-72.
21. Horak F, Stubner P, Berger UE, et al. Immunotherapy with sublingual birch pollen extract. A
short-term double-blind placebo study. J Investig Allergol Clin Immunol 1998;8:165-71.
22. Ariano R, Panzani RC, Augeri G. Efficacy and safety of oral immunotherapy irespiratory
allergy to Parietaria judaica pollen. A double-blind study. J Investig Allergol Clin Immunol
1998;8:155-60.
23. Clavel R, Bousquet J, Andre C. Clinical efficacy of sublingual-swallow immunotherapy: a
double-blind, placebo-controlled trial of a standardized five-grass-pollen extract in rhinitis. Allergy
1998;5:493-98.
24. Litwin A, Flanagan M, Entis G, et al. Oral immunotherapy with short ragweed extract in a
novel encapsulated preparation: a double-blind study. J Allergy Clin Immunol 1997;100:30-38.
25. Hordijk GJ, Antvelink JB, Luwema RA. Sublingual immunotherapy with a standardised grass
pollen extract; a double-blind placebo-controlled study. Allergol Immunopathol (Madr)
1998;26:234-40.
26. Cohen SH et al. Acute allergic reaction after composite pollen ingestion. J Allergy Clin
Immunol 1979;64:270.
27. Mansfield LE, Goldstein GB. Anaphylactic reaction after ingestion of local bee pollen. Ann
Allergy 1981;47:154-56.
211
28. Noyes JH, Boyd GK, Settipane GA. Anaphylaxis to sunflower seed. J Allergy Clin Immunol
1979;63:242-44.
212
213
glava esta
214
215
216
217
9. Wald NJ, Bower C. Folic acid, pernicious anaemia, and prevention of neural tube defects.
Lancet 1994;343:307.
10. Russell RM, Golner BB, Krasinski SD, et al. Effect of antacid and H2 receptor antagonists on
the intestinal absorption of folic acid. J Lab Clin Med 1988;112:458-63.
11. Russell RM, Dutta SK, Oaks EV, et al. Impairment of folic acid absorption by oral pancreatic
extracts. Dig Dis Sci 1980;25:369-73.
218
Gdje se nalazi:
Najvei dio kalcija dolazi u organizam putem mlijeka i mlijenih preraevina, pa
onaj tko se odrie mlijeka, odrie se i kalcija. Ostali izvori su sjeme sezama,
sardine, zeleno lisnato povre, tofu dobiven pomou kalcijevih soli itd. Naravno,
najvei izvor kalcija su odgovarajui suplementi (kalcijeve soli).
Izbor suplemenata kalcija
Deficit kalcija je mogu kod osoba koje ne konzumiraju mlijeko i mlijene
preraevine (vegetarijanci, makrobiotiari), kod osoba dalekog sjevera koji
nedovoljno izlau tijelo suncu i kod djece.
Izbor preparata kalcija na bazi kalcijevih soli, poprilino zbunjuje manje
informirane ljude, jer je na raspolaganju preveliki broj informacija koje su esto i
kontradiktorne. Nije u pitanju je li izvor kalcija koljka, kalcij karbonat, glukonat ili
neka druga sol, ve je u pitanju koliko kalcija ima u spoju i kakva je apsorpcija iz
tih sirovina. Naime, jedno je kalcij naznaen na etiketi a sasvim je drugo koliko e
tog kalcija va organizam iskoristiti. Istraivanje (7,8) je pokazalo da se kalcij
citrat bolje apsorbira od kalcij karbonata a ta je sirovina ujedno i skuplja. Rjeenje
u kombinaciji kalcij citrat/malat (CCM) dalo je u pokusima izvrsne rezultate koji
se uveliko koriste kod nekih tvrtki (9). Za mikrokristalni hidroksiapatit (vrsta
kotanog brana) utvreno je da poboljava kotanu masu (10), ali nakon
saznanja da se prioni prenose i putem kostiju (govee ludilo), takav izbor je
otpao! to je vei sadraj kalcija u sirovini to su manje tablete! Primjerice, kalcij
karbonat sadri oko 40% kalcija dok ga u kalcij citratu ima samo 24%. Jasno je
da se preporuuje kalcij karbonat jer naprosto za postizanje dnevne koliine
treba manje tableta. Meutim, esta je pojava da se takve tablete rasipaju
(listaju) te da se tee tope. Testiranje se moe obaviti tako da tabletu ostavite u
pola ae octa oko 30 minuta uz povremeno protresanje. Ako je sve u redu, ne bi
smjelo biti netopivog ostatka. Premda ima nedostatke u apsorpciji, kalcij karbonat
ima odgovarajui uinak. ak to vie postoje autori (3) koji tvrde da je
bioraspoloivost kalcija iz kalcij karbonata priblina onome iz mlijeka. Zapravo,
ona je bolja od svih drugih spojeva osim od kombinacije citrat/malat (7,8,9). u
brojnim pokusima je utvreno da se suplementi kalcija bolje apsorbiraju kada se
tablete uzimaju zajedno s obrocima (20) Uzimanje izmeu obroka poveava rizik
od bubrenih kamenaca (21). Zanimljivo da se u prevenciji osteoporoze
preporuuje uzimati suplemente kalcija - naveer! Opa preporuka je ne uzimati
suplemente kalcija na bazi kotanog brana zbog visoke kontaminacije olovom i
dolomita zbog sadraja arsena i ive. Helatirani oblik kalcija osim to je skup
nema nikakvih prednosti nad obinim kalcijem.
Za pretvaranje soli kalcija u isti kalcij evo, raunice; kalcij karbonat mnoite s
0,4 naprimjer - 500 mg kalcij karbonata x 0,4 = 200 mg kalcija. Kod kalcij citrata
mnoite s 0,21 naprimjer - 950 mg kalcij citrata x 021 = 200 mg kalcija. Kod kalcij
laktata mnoite s 0,13 naprimjer - 1550 mg laktata x 0,13 = 200 mg kalcija. I kod
219
220
9. Smith KT, Heaney RP, Flora L, Hinders SM. Calcium absorption from a new calcium delivery
system (CCM). Calcif Tiss Int 1987;41:351-52.
10. Dawson-Hughes B, Dallal GE, Krall EA, et al. A controlled trial of the effect of calcium
supplementation on bone density in postmenopausal women. N Engl J Med 1990;323:878-83.
11. Nicar MJ, Pak CYC. Calcium bioavailability from calcium carbonate and calcium
citrate. J Clin Endocrinol Metabol 1985;61:391-93.
12. Harvey JA, Kenny P, Poindexter J, Pak CYC. Superior calcium absorption from calcium
citrate than calcium carbonate using external forearm counting. J Am Coll Nutr 1990;9:583-87.
13. Sheikh MS, Santa Ana CA, Nicar MJ, et al. Gastrointestinal absorption of calcium from milk
and calcium salts. N Engl J Med 1987;317:532-36.
14. Epstein O, Kato Y, Dick R, Sherlock S. Vitamin D, hydroxyapatite, and calcium gluconate in
treatment of cortical bone thinning in postmenopausal women with primary biliary cirrhosis. Am J
Clin Nutr 1982;36:426-30.
15. Regsegger P, Keller A, Dambacher MA. Comparison of the treatment effects of osseinhydroxyapatite compound and calcium carbonate in osteoporotic females. Osteoporosis Int
1995;5:30-34.
16. Lloyd T, Andon MB, Rollings N, et al. Calcium supplementation and bone mineral density in
adolescent girls. JAMA 1993;270:841-44.
17. Heaney RP, Recker RR, Weaver CM. Absorbability of calcium sources: the limited role of
solubility. Calcif Tissue Int 1990;46:300-4.
18. Deroisy R, Zartarian M, Meurmans L, et al. Acute changes in serum calcium and parathyroid
hormone circulating levels induced by the oral intake of five currently available calcium salts in
healthy male volunteers. Clin Rheumatol 1997;16:249-53.
19. Heaney RP, Recker RR, Weaver CM. Absorbability of calcium sources: the limited role of
solubility. Calcif Tissue Int 1990;46:300-4.
20. Heaney RP, Smith KT, Recker RR, Hinders SM. Meal effects on calcium absorption. Am J
Clin Nutr 1989;49:372-76.
21. Curhan GC, Willett WC, Rimm EB, Stampfer MJ. A prospective study of dietary calcium and
other nutrients and the risk of symptomatic kidney stones. N Engl J Med 1993;328:833-38.
22. Blumsohn A, Herrington K, Hannon RA, et al. The effect of calcium supplementation on the
circadian rhythm of bone reabsorption. J Clin Endocrinol 1994;79:730-35.
23. Ivanovich P, Fellows H, Rich C. The absorption of calcium carbonate. Ann Intern Med
1967;9:271-85.
24. Recker RR. Calcium absorption and achlorhydria. N Engl J Med 1985;313:70-73.
25. Bo-Linn GW, Davis GR, Buddrus DH, et al. An evaluation of the importance of gastric acid
secretion in the absorption of dietary calcium. J Clin Invest 1984;73:640-47.
26. Serfaty-Lacrosniere C, Woods RJ, Voytko D, et al. Hypochlorhydria from short-term
omeprazole treatment does not inhibit intestinal absorption of calcium, phosphorus, magnesium
or zinc from food in humans. J Am Coll Nutr 1995;14:364-48.
221
27. Knox TA, Kassarhian Z, Dawson-Hughes B, et al. Calcium absorption in elderly subjects on
high- and low-fiber diets: effect of gastric acidity. Am J Clin Nutr 1991;53:1480-86.
28. Eastell R, Vieira NE, Yergey AL, et al. Pernicious anaemia as a risk factor for osteoporosis.
Clin Sci 1992;82:681-85.
29. Osborne CG, McTyre RB, Dudek J, et al. Evidence for the relationship of calcium to blood
pressure. Nutr Rev 1996;54:365-81.
30. Barilla DE, Notz C, Kennedy D, Pak CYC. Renal oxalate excretion following oral oxalate
loads in patients with ileal disease and with renal and absorptive hypercalciurias: effect of
calcium and magnesium. Am J Med 1978;64:579-85.
31. Curhan GC, Willett WC, Rimm EB, Stampfer MJ. A prospective study of dietary calcium and
other nutrients and the risk of symptomatic kidney stones. N Engl J Med 1993;328:833-83.
32. Bell L, Halstenson CE, Halstenson CJ, et al. Cholesterol-lowering effects of calcium
carbonate in patients with mild to moderate hypercholesterolemia. Arch Intern Med
1992;152:2441-44.
33. Sheikh MS, Santa Ana CA, Nicar MJ, et al. Gastrointestinal absorption of calcium from milk
and calcium salts. N Engl J Med 1987;317:532-36.
6. Levenson DI, Bockman RS. A review of calcium preparations. Nutr Rev 1994;52:221-32
[review].
34. Nicar MJ, Pak CYC. Calcium bioavailability from calcium carbonate and calcium citrate.J Clin
Endocrinol Metabol 1985;61:391-93.
35. Harvey JA, Kenny P, Poindexter J, Pak CYC. Superior calcium absorption from calcium
citrate than calcium carbonate using external forearm counting. J Am Coll Nutr 1990;9:583-87.
36. Sheikh MS, Santa Ana CA, Nicar MJ, et al. Gastrointestinal absorption of calcium from milk
and calcium salts. N Engl J Med 1987;317:532-36.
37. Epstein O, Kato Y, Dick R, Sherlock S. Vitamin D, hydroxyapatite, and calcium gluconate in
treatment of cortical bone thinning in postmenopausal women with primary biliary cirrhosis. Am J
Clin Nutr 1982;36:426-30.
38. Heaney RP, Recker RR, Weaver CM. Absorbability of calcium sources: the limited role of
solubility. Calcif Tissue Int 1990;46:300-4.
39. Deroisy R, Zartarian M, Meurmans L, et al. Acute changes in serum calcium and parathyroid
hormone circulating levels induced by the oral intake of five currently available calcium salts in
healthy male volunteers. Clin Rheumatol 1997;16:249-53.
40. Heaney RP, Recker RR, Weaver CM. Absorbability of calcium sources: the limited role of
solubility. Calcific Tissue Int 1990;46:300-4.
41. Levenson DI, Bockman RS. A review of calcium preparations. Nutr Rev 1994;52:221-32
[review].
42. Burros M. Testing calcium supplements for lead. New York Times June 4,1997, B7.
222
43. Bourgoin BP, Evans DR, Cornett JR, et al. Lead content in 70 brands of dietary calcium
supplements. Am J Publ Health 1993;83:1155-60.
44. Civitelli R, Villareal DT, Agnusdei D, et al. Dietary L-lysine and calcium metabolism in
humans. Nutrition 1992;8:400-5.
45. Flodin NW. The metabolic roles; pharmacology, and toxicology of lysine. J Am
Coll Nutr 1997;16:7-21 [review].
223
224
225
12. Blask DE, Wilson ST, Zalatan F. Physiological melatonin inhibition of human breast cancer
cell growth in vitro: evidence for a glutathione-mediated pathway. Cancer Res 1997;57:1909-14.
13. Lissoni P, Barni S, Meregalli S, et al. Modulation of cancer endocrine therapy by melatonin: a
phase II study of tamoxifen plus melatonin in metastatic breast cancer patients progressing under
tamoxifen alone. Br J Cancer 1995;71:854-56.
14. Lissoni P, Brivio O, Brivio F, et al. Adjuvant therapy with the pineal hormone melatonin in
patients with lymph node relapse due to malignant melanoma. J Pineal Res 1996;21:239-42.
15. Lissoni P, Barni S, Ardizzoia A, et al. A randomized study with the pineal hormone melatonin
versus supportive care alone in patients with brain metastasis due to solid neoplasms. Cancer
1994;73:699-701.
16. Lissoni P, Barni S, Ardizzoia A, et al. Randomized study with the pineal hormone melatonin
versus supportive care alone in advanced nonsmall cell lung cancer resistant to a first-line
chemotherapy containing cisplatin. Oncology 1992;49:336-39.
17. Rosenberg SI, Silverstein H, Rowan PT, Olds MJ. Effect of melatonin on tinnitus.
Laryngoscope 1998;108:305-10.
18. Haimov I, Laudon M, Zisapel N, et al. Sleep disorders and melatonin rhythms in elderly
people. BMJ 1994;309:167.
19. Singer C, McArthur A, Hughes R, et al. Melatonin and sleep in the elderly. J Am
Geriatr Soc 1996;44:51 [abstr #A1].
20. Attenburrow MEJ, Dowling BA, Sharpley AL, Cowen PJ. Case-control study of evening
melatonin concentration in primary insomnia. BMJ 1996;312:1263-64.
21. Folkard S, Arendt J, and Clark M. Can melatonin improve shift workers tolerance of the night
shift? Some preliminary findings. Chronobio Intern 1993;10(5):315-20.
22. Garfinkel D, Laudon M, Nof D, Zisapel N. Improvement of sleep quality in elderly people by
controlled-release melatonin. Lancet 1995;346:541-44.
23. Sheldon SH. Pro-convulsant effects or oral melatonin in neurologically disabled
children. Lancet 1998;351:1254.
24. Lamberg L. Melatonin potentially useful but safety, efficacy remain uncertain. JAMA
1996;276:1011-14.
25. Force RW, Hansen L, Badell M. Psychotic episode after melatonin. Ann Pharmacother
1997;31:1408 [letter].
26. Middleton B. Melatonin and fragmented sleep patterns. Lancet 1996;348:551-52
[letter].
Glutamin smo takoer spominjali kod portaa, a ovdje emo dodati neke nove
stvari. Dokazano je da glutamin podie razinu HGH u krvi pa se danas ocjenjuje
da njegovo ertgogeno djelovanje (porast miine mase i snage) bazira upravo na
toj osnovi. U pokusima na 9 dobrovoljaca se pokazalo da u dozi od 2 grama
dnevno glutamin stimulira HGH. Moda e dodatna istraivanja donijeti nova
saznanja.
Funkcionalne gljive su plod saznanja tradicionalne kineske medicine, zbog
ega ih mnogi nazivaju i medicinske gljive. To je velika skupina suplemenata
koje mnogi podcjenjuju premda ima argumenata za njihovu valorizaciju. Danas
znamo da ima oko 100.000 vrsta gljiva i gljivica od kojih 38.000 ima bliu oznaku
vrste a meu njima 500 ih ima ljekovita svojstva. Budui da nisu u pitanju biljke
nismo ih ni svrstali meu biljne pripravke.
Kako djeluju:
Kad su u pitanju pozitivna svojstva gljiva, najvie se spominje jaanje imuniteta a
takvo djelovanje zahvaljujemo polisaharidima pod nazivom beta glukani. Odmah
valja rei kako su receptori za beta glukane naeni na glavnim vojnicima
obrambenog sustava tj. na stanicama makrofaga koji stupaju u borbu kako s
infekcijom tako i sa stanicama tumora.
Osim toga, pozitivno djelovanje se oituje kao antitumorsko i antitoksino.
Gljiva Reishi (Genoderma lucidum) je moda najvie spomnjana medicinska
gljiva koja je tako zasluila naziv eliksir dugovjenosti. Kineski imperatori iz
vremena gradnje velikog zida, koristili su redovito reishi, a za njihovo branje
angairano je i do 3000 vojnika (bila je verlo rijetka). Klinika istraivanja
provedena u Kini posljednjih 20 godina pokazala su mnoge pozitivne uinke.
Gljiva Shiitake (Lentinus edodes) je samo jedan od najveih izvozni artikala
Japana i gljiva koja se koristi kako za jelo i tako i za prevenciju bolesti..
Polisaharid izdvojen iz shiitake-a nazvan je lentinan; premda nije lijek, koristi se
u ljekovite svrhe. Primjerice u Japanu je registriran za lijeenje raka eluca.
Maitake (Grifola frondosa) je najnovija zvijezda na nebu suplemenata. Premda
je poznata njena ljekovitost preko 1000 godina, sada je ponovno otkrivena a
samo podatak da je posljednjih 5 godina nainjeno ak 30 studija o njenom
djelovanju, govori sam za sebe! Ekstrakt gljive maitake prema tim studijama
djeluje vrlo povoljno na obrambeni sustav i tako poveava otpornost na infekcije i
tumore.U kombinaciji s antibiotikom mitomicin C (MMC) koristi se kao
kemoterapeutik! Umjetno izazvan tumor na pokusnim ivotinjama skuplja se i
umire za 14 dana ako dobije tu kombinaciju
Riboza je desno orjentirani eer koji ini kimu u ribonukleinskoj kiselini (RNA) i
u dezoksiribonukleinskoj kiselini (DNA). Moe se dakle nai u svakoj ivoj stanici
227
228
229
230
glava sedma
SUPLEMENTI ZA MRAVLJENJE
u nadi je spas
231
Slamka spasa!
Kada je prije nekoliko godina popularna zvijezda amerike televizije OPRAH,
koristei se drastinom tekuom dijetom (3 shakes 900 kcal/dnevno) postigla
spektakularne rezultate, koje je u posebnoj emisiji objavila, oduevljenju gojaznih
ena irom Amerike nije bilo kraja, a uprava tvrtke koja je preparat proizvodila,
zadovoljno je trljala ruke. No njezin triumf nije dugo trajao jer se obistinilo dobro
znano pravilo - kako otilo tako i dolo. Oprah je danas ponovno gojazna ena
to ona ni ne krije. Ta pametna i vrlo zabavna ena ivi je dokaz da je
mravljenje mnogo dublji problem nego to izgleda i da definitivnog rjeenja
zapravo nema dok se ne posegne u samu genetsku strukturu.
Kada ovjek ima problem kao to je debljina, ne preza ni od kakvih mjera, pa ni
onih koje dovode u pitanje njegovo zdravlje! Takva osoba spremna je platiti sve
samo da to prije rjei svoj problem. To je njegova psihologija i njegov pokretaki
motiv. Naravno, da e takvu situaciju uvijek netko nastojati iskoristiti zbog ega
nigdje nema toliko podvala kao kod kreiranja suplemenata za mravljenje!
Znanje je za sada jedino preventivno sredstvo, jedina pomo, zato ovdje nudimo
abecedu koju naravno treba podesiti prema vlastitim potrebama.
Nije nikakvo udo da je nakon antioksidansa i vitamina, upravo ova skupina
suplemenata svakako komercijalno najkonjukturnija! Svaki peti Amerikanac i
svaka trea Amerikanka su predebeli i spremni su uzimati neko od brojnih
sredstava za ubrzano skidanje tjelesne teine! Ili ukupno gledano oko 1/3 svih
stanovnika SAD su gojazni! Trend iz SAD sve vie zapljuskuje Europu; budui da
gojaznost za posljedicu ima mnoge bolesti (modani udar, dijabates, rak,
232
Inulin i frukto-oligosaharidi
Preparati na bazi inulina i frukto-oligosaharida velika su skupina novijih
sredstava s topljivim vlaknima u strukturi, koja zbog male energetske vrijednosti
(oko 1,5 kcal/gram) djeluju zapravo na principu zamjene visokokalorijskih
komponenti iz namirnica (masti i eera). Dobivaju se iz cikorije, repice ili
artioke-topinambura kompleksnim tehnolokim postupkom. Dok je inulin
kemijski ista supstanca, frukto-oligosaharidi se dobivaju enzimatskom
hidrolizom inulina.
Kako djeluju:
Radi se o topljivim vlaknima koja umjesto da se apsorbiraju kao i drugi
ugljikohidrati prolaze bez apsorpcije te podlijeu fermentaciji u kolonu s
posljedinim poveanjem volumena i brzinom protoka sadraja crijeva. Preparati
inulina uvedeni su u sve kritine namirnice (jogurt, sladoled, smrznute deserte
itd) koji se konzumiraju u veim koliinama a sadre znaajne koliine masti. Na
taj nain osjetno se smanjuje njihov energetski potencijal (najmanje za
1/3)..Obzirom da su bez ukusa i mirisa ne mjenjaju organoleptiku formulacije i
razreuju slatkou proizvoda ..Ako se dodaju okoladi, nita se ne vidi i ne
prepoznaje a slatkoa je smanjena barem za 20%. Budui da ove tvari slue i
kao hranjiva podloga za rast dragocjene mlijeno-kisele mikroflore u crijevima
(probiotika), spadaju u suplemente s izrazitim medicinskim indikacijama. Na
temelju analize uea inulina u prehrani pojedinih populacija dolazimo do
zanimljivih saznanja o njihovoj prehrani; tako Aborini u Australiji dnevno
konzumiraju 200-300 grama, zapadna Europa 35 grama, a centralna i juna
Amerika 50-100 grama inulina. Inulin je dakle slabo probavljiva balastna tvar koja
toliko nedostaje u prehrani urbanog ovjeka. Osim to popunjava obroke s
balastnim materijalom i to slui kao neophodna podloga za razvitak poeljne
mikroflore, inulin kao zgunjiva (1) stvara u probavnom sustavu galertastu masu
koja svojom teinom pomae peristaltiku i sprijeava zaep. Fermentacijom od
strane mlijeno-kiselih bakterija, reducira pH vrijednost u debelom crijevu, to
pak omoguuje bolju iskoristljivost minerala a osobito kalcija. Naravno, najvaniji
rezultat je sprijeavanje razvitka patogene mikroflore, njenih toksina, te
mehaniko oslobaanje od karcinogenih tvari (2).
Doziranje i sporedni uinci
Dnevni unos oligo-fruktosaharida nije strogo limitiran, pa za one koji ele mraviti
zapravo nema problema. Inulin i FOS preparati su potpuno prirodni neutralni
materijali dobiveni od korijena cikorije ili od artioke (ekstrahirani alkoholom i
koncentrirani) pa shodno tome nemaju nikakvih sporednih uinaka. Mogu se
mjeati i kombinirati s drugim sredstvima bez bojazni za mogue interakcije.
Reference
1. Bigson GR. Dietary modulation of the human gut microflora using prebiotics. Br J Nutr 1998;80
(Suppl 2):S209-S212.
234
235
tkiva izuzetno vaan. Ima meutim studija koje nisu potvrdile takve nalaze.
Zanimljivo je da su svi pokusi na ivotinjama (takori, svinje, janjad i pilii) dali
pozitivne rezultate tj. potvrena je izgradnja miinog i otapanje masnog tkiva.
Kao suplement za mravljenje krom pikolinat imao je takoer veliki komercijalni
uspjeh, premda ne u svim sluajevima. Budui da je rijetki elemenat
(mikromineral) koji igra vrlo vanu ulogu u metabolizmu ugljikohidrata i masti i to
u zajednici s inzulinom, to mu zapravo nije bilo teko.. Dobro je istraen i o njemu
ima mnogo znanstvenih radova pa i klinikih ispitivanja (10). Brojnim
preliminarnim istraivanjima na ivotinjama (10) i ljudima (11, 12) je utvreno da
utjee na kemijski sastav tijela u smislu gubitka masnog tkiva i poveanja
miine mase pa je ne bez razloga i dobio naziv sagorjeva masti (fat burner)..
Nakon pokusa s dvostrukom slijepom probom, uz davanje od 400 /ug dnevno,
kroz 3 mjeseca, dobiveni su vrlo zadovoljavajuji rezultati (7). Druga je stvar
koliko se takva redukcija tjelesne mase zadrala nakon prekida tretmana! To
nikako ne smeta da se krom pikolinat i dalje dobro prodaje kao sredstvo za
sagorjevanje masnog tkiva.
Osim za mravljenje krom se koristi kao pomono sredstvo kod dijabetesa,
hiperkolesterinemije i hipoglikemije. Ipak najvie ga koriste aktivni portai.
Gdje ga ima?
Kroma najvie ima u pivarskom kvascu (pekarski ga nema), itaricama i
namirnicama koje se obrauju u posuu od nerajueg elika. Poznato je da se
takva legura u pravilu radi od kroma i elika
Doziranje i toksinost:
Kada se precizno analizira dnevna prehrana, velik broj ljudi ni izdaleka ne pokriva
sigurnosne koliine kroma koje iznose 50-200 /ug. (RDA nije odreen)) Veliki broj
otkrivenih a jo vei broj neotkrivenih sluajeva dijabetesa upravo su na tragu
ove konstatacije. Smatra se da dnevno suplementiranje bez obzira na
prehrambene navike s 200 /ug krom pikolinata, moe zadovoljiti sve potrebe
organizma. Za razliku od drugih mikrominerala, preparati kroma mogu biti i
toksini. Zabiljeen je sluaj otrovanja s 1000 /ug dnevno kroz dulje vrijeme, koje
se oitovalo oteenjem jetre i bubrega (12). Takoer je bilo sluajeva oteenja
bubrega s 610 /ug krom pikolinata dnevno kroz 6 tjedana (14). Premda je u
spomenutim dozama krom pouzdano siguran, u svim dvojbenim sluajevima
dobro je konzultirati lijenika.
Reference:
1. Saner G, Yzbasiyan V, Neyzi O, et al. Alterations of chromium metabolism and effect of
chromium supplementation in Turners syndrome patients. Am J Clin Nutr 1983;38:574-78.
2. Riales R, Albrink MJ. Effect of chromium chloride supplementation on glucose tolerance and
serum lipids including high-density lipoprotein of adult men. Am J Clin Nutr 1981;34:2670-78.
236
3. Wang MM, Fox EZ, Stoecker BJ, et al. Serum cholesterol of adults supplemented with
brewers yeast or chromium chloride. Nutr Res 1989;9:989-98.
4. Page TG, Ward TL, and Southern LL. Effect of chromium picolinate on growth and carcass
characteristics of growing-finishing pigs. J Animal Sci 1991;69:356.
5. Lefavi R, Anderson R, Keith R, et al. Efficacy of chromium supplementation in athletes:
Emphasis on anabolism. Int J Sport Nutr 1992;2:111-22.
6. McCarty MF. The case for supplemental chromium and a survey of clinical studies with
chromium picolinate. J Appl Nutr 1991;43:59-66.
7. Hallmark MA, Reynolds TH, DeSouza CA, et al. Effects of chromium and resistive training on
muscle strength and body composition. Med Sci Spt Ex 1996;28:139-44.
8. Kaats GR, Blum K, Fisher JA, Adelman JA. Effects of chromium picolinate supplementation on
body composition: a randomized, double-masked, placebo-controlled study. Curr Ther Res
1996;57:747-56.
9. Kaats GR, Blum K, Pullin D, Keither SC, Wood R. A randomized, double-masked, placebocontrolled study of the effects of chromium picolinate supplementation on body composition: a
replication and extension of a previous study. Curr Ther Res 1998;59:379-88.
10. Sterns DM, Belbruno JJ, Wetterhahn KE. A prediction of chromium (III) accumulation in
humans from chromium dietary supplements. FASEB J 1995;9:1650-57.
11. Sterns DM, Wise JP, Patierno SR, Wetterhahn KE. Chromium (III) picolinate produces
chromosome damage in Chinese hamster ovary cells. FASEB J 1995;9:1643-49.
12. Garland M, Morris JS, Colditz GA, et al. Toenail trace element levels and breast cancer. Am J
Epidemiol 1996;144:653-60.
13. Cerulli J, Grabe DW, Guathier I, et al. Chromium picolinate toxicity. Ann Pharmacother
1998;32:428-31.
14. Wasser WG, Feldman NS. Chronic renal failure after ingestion of over-the-counter chromium
picolinate. Ann Intern Med 1997;126:410 [letter].
15. Cerulli J, Grabe DW, Gauthier I, et al. Chromium picolinate toxicity. Ann Pharmacother
1998;32:428-31.
16. Offenbacher EG. Promotion of chromium absorption by ascorbic acid. Trace Elements
Electrolytes 1994;11:178-81.
237
To je prvi preparat koji uope ne djeluje na apetit (kao veina preparata do sada)
ve na probavljanje masti.
Povijesno gledano, borba protiv vika kilograma suoavala se uvijek s
problemom nuzpojava preparata koji su djelovali centralno smanjujui apetit
(supresivno djelovanje). Potpuno novi pristup kojim se uz malokalorinu dijetu
daje inhibitor enzima lipaze, Orlistat (Xenical, F. Hoffmann-La Roche) otklanja te
povijesne nedostatke i omoguava dugoroni program u kontroli tjelesne teine.
Djelovanje je jednostavno; kada se daje s masnom hranom, orlistat blokira
hidrolizu triglicerida i sprijeava apsorpciju masti za oko 30%. Ako se kombinira s
standarnom malokalorijskom dijetom, rezultati su optimalni. Pored toga, zbog
svog utjecaja na apsorpciju triglicerida i kolesterola, Orlistat smanjuje masnou
krvi (hiperlipidemiju), regulira razinu glukoze, smanjuje potrebu za inzulinom te
pomae normalizaciji krvnog tlaka.
Orlistat se ne resorbira iz probavnog sustava i za razliku od standardnih
supresora, nema nikakve centralne uinke! Preparat se dobro podnosi pa osim
mogueg proljeva i tzv masne stolice kada se konzumira punomasna hrana,
nema sporednih uinaka.
.
Ne treba posebno spominjati da e duim koritenjem Orlistata, unos vitamina
A,D,E, i K biti smanjen za 1/3 to se uspjeno nadoknauje dodatkom
odgovarajuih suplemenata.
Da ponovimo; Orlistat djeluje u crijevima i nema nikakve veze s centralnim
nervnim sustavom. Preparat se uzima s svakim obrokom i u crijevima se vee s
izluenim pankreatinim enzimom lipazom. Od strane proizvoaa se upozorava
da preparat ne treba koristiti kombinirano s drugim preparatima pogotovo ne s
supresantima apetita. Orlistat je do sada koristilo oko 5 milijuna ljudi, a bogata
iskustva kau da se tjelesna teina gubi znatno bolje nego samo dijetom.
Orlistat je kliniki ispitan na 400 pretilih ljudi; dnevno smanjivanje je iznosilo 600
kcal odnosno smanjivanje tjelesne mase je bilo za 4 kg bolje u odnosu na
placebo skupinu. Velika odlika Xenicala pokazala se u najkritinijoj fazi tj. nakon
prestanka tretmana kad je skupina "placebo" vratila polovicu svoje teine a
skupina koja je dobivala preparat samo 26% prethodne teine. Moda je
najvanije otkrie da korisnici Xenicala nakon nekon vremena pokazuju pad
kolesterola, pad krvnog tlaka i pad eera u krvi, a to znai smanjivanje rizika od
bolesti krvoilnog sustava. U finalnoj statistici klinikog ispitivanja se kae da je
samo 20% ispitanika imalo masnu stolicu.
Toksikoloka ispitivanja provedena na pokusnim ivotinjama nisu dala naslutiti
nikakvu potencijalnu opasnost, a uobiajeni pokusi izvedeni na rak, takoer su
proli dugotrajnu proceduru bez ikakvih rezultata. Pod sloganom preuzmite
kontrolu nad svojom teinom Xenical je od poetka 2000 godine i naem tritu.
238
Preporuena doza :
Orjentacijska doza preporuena od strane proizvoaa je tri puta po jedna
kapsula od 120 mg dnevno. Ovisno o tjelesnoj masi korisnika lijenik moe
propisati i drukije tj. vee doze.
1000,00 mg
200,00 mg
50,00 mg
25,00 mg
Kod toga prva biljka slui kao blokator eera, a druga kao blokator masti. Ako se
ovoj kombinaciji doda i piruvat kao spaljiva masti, uinci bi najmanje mogli biti
zanimljivi! Nemojte misliti da se takva kombinacija ve nije pojavila na tritu
SAD?!
Jedno pakiranje Chitosana plus kota na amerikom tritu 27$. Do sada nisu
primjeeni nikakvi sporedni uinci ni interakcije s lijekovima.Sve to je novo ne
mora biti dobro, ali ovo izgleda toliko dobro da bi u bliskoj budunosti moglo biti korisno!
239
1991 godine kao isti (prirodni) biljni ekstrakt s aktivnom supstancijom citrin.
Treba rei da je tvrtka Roche poela intenzivno istraivanje ove tvari jo
sedamdesetih godina. Tada je utvreno da je HCA potentni inhibitor (koniar)
enzima jetre citrat liaze koji regulira metabolizam masti
Kako djeluje:
Preliminarna istraivanja na ivotinjama (14, 15) pokazala su da bi mogao biti
vrlo upotrebljiv za mravljenje. Prema laboratorijskim pokusima, on reducira
konverziju ugljikohidrata u masti inhibirajui enzimske procese (16,17).
Istraivanja na pokusnim ivotinjama pokazala su da reducira glad i tako dovodi
do gubitka tjelesne teine (18,19,20) U jednom pokusu osoba koja je dobivala 1
gram HCA prije svakog jela, gubila je masu tempom od 0,5 kg dnevno (22).
Svaka kombinacija suplementa koji u sebi sadri Garsiniu, zapravo stimulira
termogenezu tj. sagorjevanje masnog tkiva.
Citrin (ekstrakt s 50% aktivne tvari) reducira stvaranje masnih kiselina u jetri. Ako
se ne stvaraju masne kiseline, nema masnog tkiva, dakle nema taloenja masti.
Istovremeno se pokree energija na razini stanica za poveani utroak
postojeeg masnog tkiva, to sve stavlja u pogon lanac termogeneze. Osim to
blokira stvaranje masti, citrin djeluje na apetit u smislu njegove redukcije.
Doziranje i sporedni uinci:
Citrin se priprema kao tablete, kapsule, pastile za vakanje, suhe smjese za
napitke itd. Prosjena doza je 500 mg 3 puta dnevno oko 30 minuta prije obroka.
Provjera na pokusnim ivotinjama je pokazala da maksimalna dnevna doza
moe biti do 6 grama! Meutim, klinika ispitivanja su pokazala da ne treba
prekoraiti dozu od 2000 mg. Takoer ne treba zaboraviti da je citrin sastavnica
mnogih preparata za mravljenje. Nisu opisani ozbiljni sporedni uinci citrina
samog, ali to se moe dogoditi kada se kombinira s drugim preparatima, nije
poznato.
Reference:
1. Lowenstein JM. Effect of (-)-hydroxycitrate on fatty acid synthesis by rat liver in vivo. J Biol
Chem 1971;246(3):629-32.
2. Triscari J, Sullivan AC. Comparative effects of (-)-hydroxycitrate and (=)-allo-hydroxycitrate on
acetyl CoA carboxylase and fatty acid and cholesterol synthesis in vivo. Lipids 1977;12(4):35763.
3. Cheema-Dhadli S, Harlperin ML, Leznoff CC. Inhibition of enzymes which interact with citrate
by (-)hydroxycitrate and 1,2,3,-tricarboxybenzene. Eur J Biochem 1973;38:98-102.
4. Sullivan AC, Hamilton JG, Miller ON, et al. Inhibition of lipogenesis in rat liver by (-)hydroxycitrate. Arch Biochem Biophys 1972;150:183-90.
5. Greenwood MRC, Cleary MP, Gruen R, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate on development of
obesity in the Zucker obese rat. Am Phys J 1981;240:E72-78.
240
6. Sullivan AC, Triscari J. Metabolic regulation as a control for lipid disorders. Am J Clin Nutr
1977;30:767-76.
7. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat: I. Lipogenesis. Lipids 1974;9:121-128.
8. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat. II. Appetite. Lipids 1974;9(2):129-34.
9. Sergio W. A natural food, malabar tamarind, may be effective in the treatment of obesity. Med
Hypothesis 1988;27:40.
10. Heymsfield SB, Allison DB, Vasselli JR, et al. Garcinia cambogia (hydroxycitric acid) as a
potential antiobesity agent. JAMA 1998;280:1596-1600.
11. Seroy S. Response to JAMA HCA report. Townsend Letter for Doctors and Patients Feb/Mar
1999:120-21 [letter/review].
241
Oni koji su dobivali piruvat izgubili su masno tkivo u koliini od 2,1 kg i poboljali
miinu masu za 1,5 kg. Placebo skupina koja je radila sve isto ali nije dobivala
piruvat nije pokazala nikakvih promjena! Nakon tih saznanja naglo je porastao
interes za ovaj suplement.
Dobro kontroliran pokus izvren je i od strane Stanka i suradnika tijekom 1998/99
godine kada je koritena 100 gramska smjesa piruvata i DHA (dehidroksiaceton)
u odnosu 25:75 dnevno kroz 7 dana, pokazao je porast miine izdrljivosti za
20%. Nakon 25 godinjeg istraivanja uinaka piruvata dr Stanko je zakljuio: ne
samo da sam siguran u njegovu uinkovitost, ve sam siguran i u njegovu
nekodljivost!
Gdje ga ima?
U crvenoj jabuci 450 mg, tamno pivo (aa) 80 mg, crno vino (aa) 75 mg
Doziranje i sporedni uinci:
Premda je preporuka proizvoaa za dozu 2 grama/dnevno, teko je vjerovati da
tako male doze uope imaju uinak. Iz pokusa se vidi da se uinci postiu s
dozama 25-30 grama/dnevno. Kalman je meutim dokazao da 6 grama dnevno
uz vrsti reim vjebe moe poluiti vrlo dobre rezultate. Proizvoai piruvata
predlau 2-4 kapsule 3 puta dnevno zajedno s jelom. Do sada nema pokazatelja
za eventualne negativne uinke pa ak i nakon dulje uporabe.Samo iznimno
javlja se probavna nelagoda i napuhnutost. Ipak, treba rei da je piruvat u
eksperimentalnoj fazi i da su svi rezultati preliminarni.
Reference:
1. Stanko RT, Tietze DL, and Arch JE. Body composition, energy utilization, and nitrogen
metabolism with a 4.25-MJ/d low-energy diet supplemented with pyruvate. Am J Clin Nutr
1992;56(4):630-35.
2. Stanko RT, Reynolds HR, Hoyson R, et al. Pyruvate supplementation of alow-cholesterol, lowfat diet: Effects on plasma lipid concentration and body composition in hyperlipidemic patients.
Am J Clin Nutr 1994;59:423-27.
3. Ivy JL, Cortez MY, Chandler RM, et al. Effects of pyruvate on the metabolism and
insulin resistance of obese Zucker rats. Am J Clin Nutr 1994;59:331-37.
4. Stanko RT, Robertson RJ, Galbreath RW, et al. Enhanced leg exercise endurance with a highcarbohydrate diet and dihyroxyacetone and pyruvate. J Appl Phys 1990;69(5):1651-56.
5. Stanko RT, Robertson RJ, Spina RJ, et al. Enhancement of arm exercise endurance capacity
with dihydroxyacetone and pyruvate. J Appl Phys 1990;68(1):119-24.
6. Deboer LWV, Bekx PA, Han L, et al. Pyruvate enhances recovery of rat hearts after ischemia
and reperfusion by preventing free radical generation. Am J Physiol 1993;265:H1571-76.
7. Cicalese L, Subbotin V, Rastellini C, et al. Acute rejection of small bowel allografts in rats:
Protection afforded by pyruvate. Trans Proc 1996;28(5):2474.
242
243
Ma Huang (Ephedra)
Premda kineski aj kako se jo naziva (Ephedra sinica, Ephedra intermedia.
Ephedra equisetina), predstavlja ljekovitu biljku poznatu na dalekom Istoku
nekoliko tisua godina, ponovno je otkriven i reaktiviran tek nedavno i tako
postao sastavnicom raznih ajeva za mravljenje i drugih formulacija za body
buildere. Za razliku od azijske efedre, amerika ne sadri aktivne tvari
(alkaloide). Prema procjeni s poetka 2000 godine, Ma Huang se nalazi na
amerikom tritu u 240 raznih suplemenata! Poznat je po svom sadraju
stmulativnog alkaloida efedrina koji je zapravo jedina prirodna supstancija s
uinkom mobiliziranja i troenja masnog tkiva tj njegova pretvaranja u toplinsku
energiju (termogeneza).
Kako djeluje:
Premda je uzoliran davne 1887 godine, efedrin nije bio koriten sve do 1924
godine kada je otkriveno njegovo blagotvorno djelovanje kod upala gornjih
dinih puteva (bronho-dilatator, dekongestiv) (2). Stabljika biljke sadri ukupno
1-3% alkaloloida od ega na efedrin otpada 30-90% ovisno o vrsti (3). I prirodni i
sintetski efedrin djeluju kao moan stimulans centralnog nervnog sustava a to
znai da je obuhvaeno gotovo sve; od bronhija do krvnog tlaka! Pseudoefedrin
je tvar koja se nalazi u kapljicama za oepljenje nosa (dekogestiv).
Zanimljivo da sam po sebi nema uinka dok se ne uzme u poveanim
koliinama, a te su u pravilu vrlo opasne zbog iznenadnih i neugodnih reakcija
organizma (ubrzanje rada srca i aritmija). . Naime, ovaj stimulans osobito kada
se kombinira s kofeinom (u Guarani ga ima oko 5%) moe izazvati ozbiljne
psihike poremeaje. Tek kada se u svrhu redukcije tjelesne teine kombinira s
drugim tvarima postaje svrsishodan i uinkovit a tu smjesu ne zna svatko.
Naravno, termogeneza (izgaranje masnog tkiva) je proces koji dovodi do gubitka
tjelesne teine. Budui da pored toga spada u stimulanse, djeluje na krvni tlak,
na miie, rad srca i mozak, pa svakako treba dobro otvoriti oi na oblik aja,
koliinu efedre u njemu i duinu trajanja tretmana, Najbolje je takva sredstva
244
koristiti pod nadzorom strune osobe. U pravilu svaka osoba drukije reagira
(slino kao kod kave) nije dobro dijeliti preporuke drugome! Njegovo centralno
djelovanje se manifestira porastom elana i poboljanjem raspoloenja, ali ne
treba zaboraviti na drugu fazu koja slijedi poslije u obliku - depresije.
Doziranje i sporedni uinci:
Suha usitnjena stabljika efedre sadri oko 1% efedrina i uzima se u dozi od
1,5-6,0 grama dnevno u obliku aja. To je najbezazleniji oblik koji bez drugih
dodataka za zdravu osobu ne predstavlja problem (4). Stariji oblik je tinktura
efedre koja se uzima 1-4 ml 3 puta dnevno. Za efedrin koji se moe dobiti bez
recepta doza je 12,5-25 mg svaka 4 sata, meutim ukupna dnevna koliina ne
smije prei 150 mg. Sve je dobro dok je efedra u granicama!
Problem nastaje upravo kada se efedra uzima u poveanim dozama zbog
drastine redukcije tjelesne teine ili kada se kombinira s drugim jakim
sredstvima (kofein). Podcjenjujui opasnost ljudi ne gledaju doze na etiketama
preparata koje su dobili zbog ega se javljaju lupanje srca, nagli pad tlaka,
nervoza, strah, znojenje i kolabiranje. To je standardna slika simptoma koji inae
podsjeaju na onu sliku kod amfetamina. Naravno, ako nema brze intervencije,
mogu je i smrtni ishod zbog kljenuti srca to se vie puta dogodilo (5). Osobe s
visokim tlakom, osobe koje uzimaju sedative ili antidepresante te trudnice i majke
dojilje ne smiju koristiti efedru!
Reference:
1. Foster S. Herbs for Your Health. Loveland, CO: Interweave Press, 1996, 37-38.
2. Tyler, VE. The Honest Herbal, 3d ed. Binghamton, NY: Pharmaceutical Products Press,1993,
119-21.
3. Leung AY, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs, and
Cosmetics, 2d ed. New York: John Wiley & Sons, 1996, 227-29.
4. Foster S. Herbs for Your Health. Loveland, CO: Interweave Press, 1996, 37-38.
5. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 125-126.
6. White LM, Gardner SF, Gurley BJ, et al. Pharmacokinetics and cardiovascular effects of mahuang (Ephedra sinica) in normotensive adults. J Clin Pharmacol 1997;37:116-21.
7. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 125-126.
8. Blumenthal M, Busse WR, Goldberg A, et al, eds. The Complete Commission E Monographs:
Therapeutic Guide to Herbal Medicines. Boston, MA: Integrative Medicine Communications,
1998, 125-126.
245
Phaseolamin
Najnoviji biljni suplement za mravljenje dobiven je ekstrakcijom iz ljuske graha
(Phaseolus vulgaris) a ima sposobnost blokiranja enzima alfa amilaze iz
guterae koja razlae ugljikohidrate (krob). ovjek jede normalno ali se krob
jednostavno ne razlae pa prema tome niti ne koristi. Organizam koji ne dobiva
ugljikohidrate, prilagoava se i troi zalihe masnog tkiva. Nigdje nema
obrazloenja to trpi u metabolizmu i kakve mogu biti posljedice nakon takve
kure!? Naravno, ostaje otvoreno pitanje kako dugo moe biti blokirano normalno
djelovanje alfa amilaze?
Pasta guarana (Vidi: glava IV)
Efedrin (Vidi: glava IV)
Anticelulitna kapsula
U pravoj najezdi suplemenata za uinkovito mravljenje, najnovija je kapsula
protiv celulita ili jednostavnije preparat Celulaza (u SAD Cellasene) koji otapa
slojeve masnog tkiva, odnosno sprijeava u ena pojavu toliko omraene
naranine kore po bokovima i nogama. U pitanju je kombinacija ekstrakta
azijske biljke centelle, fucusa, gingko biloba, sjemenki groa i GLA. Autor
preparata talijanski farmaceutski kemiar dr Gianfranco Merizzi. Biljna pilula
kako su je nazvali, poboljava cirkulaciju, uklanja nadutost, normalizira
metabolizam masti, uklanja nakupine sala itd. Klinika ispitivanja je obavio sam
autor preparata u Paviji na 65 gojaznih ena. Nakon 8 tjedana (2 puta dnevno po
2 kapsule) masne naslage su se smanjile za 30% i to obujam bokova 3%, bedara
5% a mikrocirkulacija na kritinim mjestima je poboljana za 45%. U
propagandnoj aktivnosti se navodi kako je to pobjednika kombinacija prirodnih
tvari. Ostaje na tome da dobivene rezultate potvrdi i netko drugi s dvostrukom
slijepom probom.
Zamjenice za masti
Kada su se pojavile na tritu tzv. umjetne (sintetske) masti (olestra i simplesa),
mnogi su euforino izjavljivali kako je konano doao kraj debelim ljudima i kako
e ukidanje prirodnih masnoa iz hrane putem supstitucije, napraviti revoluciju!
Uloena su golema sredstva i istraivaki napori, ali rezultati nikako nisu
zadovoljili. Nakon toga, zamjene za masti su gotovo zaboravljene.
Olestru je lansirala devedesetih godina amerika multinacionalna kompanija
Procter Gamble s propagandnim sloganom zamjenjuje masti i rui kalorije.
Umjetna mast koja po svemu i lii na masti, plod je kemijske sinteze na bazi
kombinacije eera i masnih kiselina koja se u domainstvu moe koristiti za
prenje, kuhanje i peenje. Budui da se uope ne apsorbira u organizam (zbog
246
247
248
Fen-pfen je samo u SAD koristilo oko 6 milijuna osoba, preteito ena, koje su u
elji postizanja zadovoljavajue linije, pristale na kuru novog suplementa. Tisue
ih je trailo lijeniku pomo zbog neoekivanih promjena zdravlja, a tisue se
nisu prijavile jer su smatrale da su takve promjene rezultat naglog slabljenja
organizma. Zbog ozbiljnih oteenja mitralnih zalistaka, podnijeto je 6000 tubi
protiv nesavjesnog proizvoaa "American Home Product Corporation"
Fenilfuramin i fentermin pojedinano su bezopasni, ali zajedno rue tjelesnu
teinu i izazivaju nepredvidive (kobne) posljedice! Na mravljenju se zarauje jer
su debeli ljudi spremni potroiti novac da ih se rijei tog krupnog problema. Nije u
pitanju kako, a mnogi su spremni staviti na kocku zdravlje zbog dobre linije.
Posljednjih godina traena su vrlo uinkovita (drastina) sredstva. Za mjesec
dana 5 kg pa i vie, reklamni je slogan mnogih preparata.Fen-pfen je jedan od
najtraenijih jer ovjek koji ga uzima, nema apetita i rapidno gubi kilograme.
Sretna kombinacija od 2 lijeka koji poinju s slovom F, donijela je mnogima
goleme profite. Poznata tvrtka Wyeth-Ayerst, zaradila je prole godine na
proizvodnji Fen-pfena 191 milijun dolara! Ista kompanija hladno priopuje
javnosti da nema podataka o oteenju mozga, ali da sustavno prati sve
sporedne uinke. U strunim krugovima u SAD pilula se naziva "pill mill" tj. kao
sredstvo koje se masovno propisuje, a da za to nema nikakve dokumentacije.
Kakva je poruka? Nema drastinog mravljenja bez posljedica, a ove mogu biti
ponekad i vrlo ozbiljne. Sluaj s Fen-pfenom iznova pokazuje da se s tijelom ne
smijemo igrati. Greke se u pravilu skupo plaaju.
SPALJIVAI MASTI (Fat burners)
Skupina suplemenata pod popularnim nazivom Spaljivai masti (Fat burners) su
zapravo nastali zbog body buildera i odravanja potrebne ravnotee izmeu
masnog i miinog tkiva, ali kasnije se ideja proirila i na ostale segmente
korisnika pa tako i na gojazne osobe koje ele rjeiti svoj problem putem
mravljenja..Tipini primjer je jedne takve formule je Xenadrin koji u sastavu dvije
kapsule ima slijedee komponente:
- Ekstrakt kore narane (standardiziran sadraj sinefrina) ...125 mg
Ma Huang (standardiziran na 6% efedrina) ...........................335 mg
Ekstrakt Guarane (standardiziran na 22% kofeina)................910 mg
Kora bijele vrbe (standardizirana na 15% salicina).................105 mg
L-Carnitin.................................................................................100 mg
L-Tirozin....................................................................................80 mg
Dumbirov korijen.................................................................... 50 mg
Pantotenska kiselina ............................................................... 40 mg
Paljiva analiza takvih formula pokazuje da baziraju na centralnim stimulansima i
da zapravo unutra nema ni piruvata niti drugih tvari koje zaista stimuliraju
termogenezu. U ovom sluaju kombinacija efedrina iz Ma Huanga i kofeina iz
249
Guarane predstavlja poveliku dozu na koju osjetljiva osoba moe burno reagirati.
Dodatak salicina ovdje uope nije jasan!
Ostale ope reference:
1. Duncan KH, Bacon JA, Weinsier RL. The effects of high and low energy density diets on
satiety, energy intake, and eating time of obese and nonobese subjects. Am J Clin Nutr
1983;37:763-67.
2.Marquette CJ JR. Effects of bulk producing tablets on hunger intensity in dieting patients.Obes
Bariatr Med 1976;5(3):84-88.
3. Rossner S, von Zweigbergk D, Ohlin A, Ryttig K. Weight reduction with dietary fibre
supplements. Acta Med Scand 1987;222:83-88.
4. Biancardi G, Palmiero L, Ghirardi PE. Glucomannan in the treatment of overweight patients
with osteoarthritis. Curr Ther Res 1989;46:908-12.
5. Hylander B, Rssner S. Effects of dietary fiber intake before meals on weight loss and hunger
in a weight-reducing club. Acta Med Scand 1983;213:217-20.
6. Randolph TG. Masked food allergy as a factor in the development and persistence of obesity.
J Lab Clin Med 1947;32:1547.
7. Muls E, Kempen K, Vansant G, et al. Is weight cycling detrimental to health? A review of the
literature in humans. Int J Obes 1995;19(3):S46-S50.
8. Anonymous. Effect of exercise alone on obesity. Br Med J 1976;1:417-18.
9. Racette SB, Schoeller DA, Kushner RF, Neil KM. Exercise enhances dietary compliance
during moderate energy restriction in obese women. Am J Clin Nutr 1995;62:345-49.
10. Page TG, Southern LL, Ward TL, Thompson DL JR. Effect of chromium picolinate on growth
and serum and carcass traits of growing-finishing pigs. J Anim Sci 1993;71:656-62.
11. Lefavi R, Anderson R, Keith R, et al. Efficacy of chromium supplementation in athletes:
Emphasis on anabolism. Int J Sport Nutr 1992;2:111-22.
12. McCarty MF. The case for supplemental chromium and a survey of clinical studies with
chromium picolinate. J Appl Nutr 1991;43:59-66.
13. Hallmark MA, Reynolds TH, DeSouza CA, et al. Effects of chromium and resistive training on
muscle strength and body composition. Med Sci Sports Exerc 1996;28:139-44.
14. Lowenstein JM. Effect of (-)-hydroxycitrate on fatty acid synthesis by rat liver in vivo. J Biol
Chem 1971;246:629-32.
15. Triscari J, Sullivan AC. Comparative effects of (-)-hydroxycitrate and (+)-allo-hydroxycitrate
on acetyl CoA carboxylase and fatty acid and cholesterol synthesis in vivo. Lipids 1977;12:35763.
16. Cheema-Dhadli S, Harlperin ML, Leznoff CC. Inhibition of enzymes which interact with citrate
by (-)hydroxycitrate and 1,2,3,-tricarboxybenzene. Eur J Biochem 1973;38:98-102.
250
17. Sullivan AC, Hamilton JG, Miller ON, et al. Inhibition of lipogenesis in rat liver by (-)hydroxycitrate. Arch Biochem Biophys 1972;150:183-90.
18. Greenwood MRC, Cleary MP, Gruen R, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate on development of
obesity in the Zucker obese rat. Am J Physiol 1981;240:E72-78.
19. Sullivan AC, Triscari J. Metabolic regulation as a control for lipid disorders.Am J Clin Nutr
1977;30:767-76.
20. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat: I. Lipogenesis. Lipids 1974;9:121-28.
21. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat: II. Appetite. Lipids 1974;9:129-34.
22. Sergio W. A natural food, the Malabar Tamarind, may be effective in the treatment of obesity.
Med Hypotheses 1988;27:39-40.
23. Stanko RT, Tietze DL, and Arch JE. Body composition, energy utilization, and nitrogen
metabolism with a 4.25-MJ/d low-energy diet supplemented with pyruvate. Am J Clin Nutr
1992;56:630-35.
24. Stanko RT, Reynolds HR, Hoyson R, et al. Pyruvate supplementation of a low-cholesterol,
low-fat diet: Effects on plasma lipid concentration and body composition in hyperlipidemic
patients. Am J Clin Nutr 1994;59:423-27.
25. Ivy JL, Cortez MY, Chandler RM, et al. Effects of pyruvate on the metabolism and insulin
resistance of obese Zucker rats. Am J Clin Nutr 1994;59:331-37.
26. Becher EW, Jakober B, Luft D, et al. Clinical and biochemical evaluations of the alga spirulina
with regard to its application in the treatment of obesity. A double-blind cross-over study. Nutr
Rep Intl 1986;33:565-73.
27. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. The effects of oral 5-hydroxytryptophan administration
on feeding behavior in obese adult female subjects. J Neural Transm 1989;76:109-17.
28. Cangiano C, Ceci F, Cascino A, et al. Eating behavior and adherence to dietary prescriptions
in obese adult subjects treated with 5-hydroxytryptophan. Am J Clin Nutr. 1992;56:863-67.
29. Leung A, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food, Drugs, and
Cosmetics, 2d ed. New York: John Wiley & Sons, 1996, 293-94.
30. Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F, et al. Comparison of an ephedrine/caffeine combination
and dexfenfluramine in the treatment of obesity. A double-blind multi-centre trial in general
practice. Int J Obes Relat Metab Disord 1994;18:99-103.
31. Toubro S, Astrup A, Breum L, et al. The acute and chronic effects of ephedrine/caffeine
mixtures on energy expenditure and glucose metabolism in humans. Int J Obes Relat Metab
Disord 1993;17(suppl 3):73-77.
32. Stanko RT, Tietze DL, and Arch JE. Body composition, energy utilization, and nitrogen
metabolism with a 4.25-MJ/d low-energy diet supplemented with pyruvate. Am J Clin Nutr
1992;56(4):630-35.
251
33. Stanko RT, Reynolds HR, Hoyson R, et al. Pyruvate supplementation of a low-cholesterol,
low-fat diet: Effects on plasma lipid concentration and body composition in hyperlipidemic
patients. Am J Clin Nutr 1994;59:423-27.
Ivy JL, Cortez MY, Chandler RM, et al. Effects of pyruvate on the metabolism and insulin
resistance of obese Zucker rats. Am J Clin Nutr 1994;59:331-37.
Stanko RT, Robertson RJ, Galbreath RW, et al. Enhanced leg exercise endurance with a highcarbohydrate diet and dihyroxyacetone and pyruvate. J Appl Phys 1990;69(5):1651-56.
Stanko RT, Robertson RJ, Spina RJ, et al. Enhancement of arm exercise endurance capacity
with dihydroxyacetone and pyruvate. J Appl Phys 1990;68(1):119-24.
Deboer LWV, Bekx PA, Han L, et al. Pyruvate enhances recovery of rat hearts after ischemia and
reperfusion by preventing free radical generation. Am J Physiol 1993;265:H1571-76.
Cicalese L, Subbotin V, Rastellini C, et al. Acute rejection of small bowel allografts in rats:
Protection afforded by pyruvate. Trans Proc 1996;28(5):2474.
39. Cicalese L, Lee K, Schraut W, et al. Pyruvate prevents ischemia-reperfusion mucosal injury
of rat small intestine. Am J Surg 1996;171:97-101.
40. Stanko RT, Mullick P, Clarke MR, et al. Pyruvate inhibits growth of mammary
adenocarcinoma 13762 in rats. Cancer Res 1994;54:1004-1007.
41.Duncan KH, Bacon JA, Weinsier RL. The effects of high and low energy density diets on
satiety, energy intake, and eating time of obese and nonobese subjects. Am J Clin Nutr
1983;37:763-67.
42.Marquette CJ JR. Effects of bulk producing tablets on hunger intensity in dieting patients.
Obes Bariatr Med 1976;5(3):84-88.
43.Rossner S, von Zweigbergk D, Ohlin A, Ryttig K. Weight reduction with dietary fibre
supplements. Acta Med Scand 1987;222:83-88.
44.Biancardi G, Palmiero L, Ghirardi PE. Glucomannan in the treatment of overweight patients
with osteoarthritis. Curr Ther Res 1989;46:908-12.
45. Hylander B, Rssner S. Effects of dietary fiber intake before meals on weight loss and hunger
in a weight-reducing club. Acta Med Scand 1983;213:217-20.
46. Randolph TG. Masked food allergy as a factor in the development and persistence of obesity.
J Lab Clin Med 1947;32:1547.
47. Muls E, Kempen K, Vansant G, et al. Is weight cycling detrimental to health? A review of the
literature in humans. Int J Obes 1995;19(3):S46-S50.
48.Anonymous. Effect of exercise alone on obesity. Br Med J 1976;1:417-18.
49. Racette SB, Schoeller DA, Kushner RF, Neil KM. Exercise enhances dietary compliance
during moderate energy restriction in obese women. Am J Clin Nutr 1995;62:345-49.
252
50. Page TG, Southern LL, Ward TL, Thompson DL JR. Effect of chromium picolinate on growth
and serum and carcass traits of growing-finishing pigs. J Anim Sci 1993;71:656-62.
51. Lefavi R, Anderson R, Keith R, et al. Efficacy of chromium supplementation in athletes:
Emphasis on anabolism. Int J Sport Nutr 1992;2:111-22.
52. McCarty MF. The case for supplemental chromium and a survey of clinical studies with
chromium picolinate. J Appl Nutr 1991;43:59-66.
53. Hallmark MA, Reynolds TH, DeSouza CA, et al. Effects of chromium and resistive training on
muscle strength and body composition. Med Sci Sports Exerc 1996;28:139-44.
54. Lowenstein JM. Effect of (-)-hydroxycitrate on fatty acid synthesis by rat liver in vivo. J Biol
Chem 1971;246:629-32.
55. Triscari J, Sullivan AC. Comparative effects of (-)-hydroxycitrate and (+)-allo-hydroxycitrate
on acetyl CoA carboxylase and fatty acid and cholesterol synthesis in vivo. Lipids 1977;12:35763.
56. Cheema-Dhadli S, Harlperin ML, Leznoff CC. Inhibition of enzymes which interact with citrate
by (-)hydroxycitrate and 1,2,3,-tricarboxybenzene. Eur J Biochem 1973;38:98-102.
57. Sullivan AC, Hamilton JG, Miller ON, et al. Inhibition of lipogenesis in rat liver by (-)hydroxycitrate. Arch Biochem Biophys 1972;150:183-90.
58. Greenwood MRC, Cleary MP, Gruen R, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate on development of
obesity in the Zucker obese rat. Am J Physiol 1981;240:E72-78.
59. Sullivan AC, Triscari J. Metabolic regulation as a control for lipid disorders.
Am J Clin Nutr 1977;30:767-76.
60. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat: I. Lipogenesis. Lipids 1974;9:121-28.
61. Sullivan AC, Triscari J, Hamilton JG, et al. Effect of (-)-hydroxycitrate upon the accumulation
of lipid in the rat: II. Appetite. Lipids 1974;9:129-34.
62. Sergio W. A natural food, the Malabar Tamarind, may be effective in the treatment of obesity.
Med Hypotheses 1988;27:39-40.
63. Stanko RT, Tietze DL, and Arch JE. Body composition, energy utilization, and nitrogen
metabolism with a 4.25-MJ/d low-energy diet supplemented with pyruvate. Am J Clin Nutr
1992;56:630-35.
64. Stanko RT, Reynolds HR, Hoyson R, et al. Pyruvate supplementation of a low-cholesterol,
low-fat diet: Effects on plasma lipid concentration and body composition in hyperlipidemic
patients. Am J Clin Nutr 1994;59:423-27.
65. Ivy JL, Cortez MY, Chandler RM, et al. Effects of pyruvate on the metabolism and insulin
resistance of obese Zucker rats. Am J Clin Nutr 1994;59:331-37.
66. Becher EW, Jakober B, Luft D, et al. Clinical and biochemical evaluations of the alga spirulina
with regard to its application in the treatment of obesity.A double-blind cross-over study. Nutr Rep
Intl 1986;33:565-73.
253
67. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. The effects of oral 5-hydroxytryptophan administration
on feeding behavior in obese adult female subjects. J Neural Transm 1989;76:109-17.
68. Cangiano C, Ceci F, Cascino A, et al. Eating behavior and adherence to dietary prescriptions
in obese adult subjects treated with 5-hydroxytryptophan. Am J Clin Nutr. 1992;56:863-67.
69. Leung A, Foster S. Encyclopedia of Common Natural Ingredients Used in Food,
Drugs, and Cosmetics, 2d ed. New York: John Wiley & Sons, 1996, 293-94.
70. Breum L, Pedersen JK, Ahlstrom F, et al. Comparison of an ephedrine/caffeine combination
and dexfenfluramine in the treatment of obesity. A double-blind multi-centre trial in general
practice. Int J Obes Relat Metab Disord 1994;18:99-103.
71. Toubro S, Astrup A, Breum L, et al. The acute and chronic effects of ephedrine/caffeine
mixtures on energy expenditure and glucose metabolism in humans. Int J Obes Relat Metab
Disord 1993;17(suppl 3):73-77.
254
glava osma
SUPLEMENTI ZA PROBAVU
255
velikih koliina kiselog mlijeka bila je moda pogrena, ali je nesumnjivo ostavila
sjeme daljeg istraivanja fenomena animoziteta izmeu mlijeno kiselih bakterija
i patogenih bakterija koje izazivaju bolest kakva je primjerice proljev. To je bilo
dovoljno da se u narednih 100 godina shvati kako ovjek moe imati korist od
toga odnosa tj. da u namirnice dodaje iste kulture mlijeno kiselih bakterija ili da
moe bitno skratiti prirodni proces zrenja sireva, kobasica i drugih namirnica ako
taj proces pouri suplementom! Danas se to u industriji mlijeka ili u izradi
salama i brzo-fermentiranih kobasica rutinski radi; dodaje se gotov preparat koji
se esto naziva starter kultura. Kefir, jogurt ili proizvod tipa AB kultura uvijek se
radi o namirnici s ljekovitim uincima. ajna kobasica danas se dobiva za
svega 8 dana a prije 30 godina bilo je potrebno najmanje trostruko vrijeme!
Kako djeluju:
Ako se ovakvim suhim kulturama ivih mlijeno kiselih bakterija napune kapsule
pa osobe s probavnim tegobama to svakodnevno uzimaju, mogu imati
zauujua poboljanja jer ovakva kultura ureuje stanje mikroflore tj.
uspostavlja narueni balans! Dobre bakterije tako odrauju za nas dragocjeni
posao (gdje se one razmnoe, ne mogu djelovati patogeni mikrobi); koliko god
one djelovale ljekovito, nisu lijek ve suplement! Kontrola kvalitete vie nije teka;
mjerodavna laboratorija daje atest prema broju ivih bakterija u preparatu. to ih
ima vie po jedinici mjere i to dulje traju, preparat je bolji! Osim toga, acidofilus i
bifidobakterija (probiotici) luenjem mlijene i octene kiseline zakiseljavaju okoli
a to je ono to druge bakterije ne podnose! Tome treba dodati i jednu vrstu
antibiotika (bakteriocina) koji takoer doprinose nepovoljnom miljeu za rast
patogenih bakterija. Zanimljivo ali istinito; probiotika u crijevima znai da nema
proljeva pa ak i vaginalnih infekcija gljivicama!. U vie dobro kontroliranih studija
Saccharomyces boulardii je sprijeio nastanak tzv putnog proljeva! Pokazalo se
da su probiotika izvrsni u popuni mikroflore nakon kure antibioticima, koje u
pravilu odnesu preko 50% dragocjene crijevne mikroflore.
Na ravnoteu mikroflore u crijevima utjeu mnoge stvari; nagle promjene naina
prehrane, pretjerana upotreba antibiotika i drugih antibakterijskih sredstava, a
dokazano je da djeluje i jaki stres. Rastava braka ili smrt drage osobe potpuno
moe poremetiti probavu!
Oblici, doziranje i sporedni uinci:
ive kulture bakterija dolaze u obliku praha, paste i tekuine a najee su
pakirane u kapsulama. Mogui su i razni drugi oblici (staklenke, plastine
aice).. Primjerice, kultura za pripremu kombue dolazi u tekuem obliku u
plastinoj vreici!
Doze ivih kultura mikroorganizama za uzimanje u obliku suplementa nisu
precizno odreene, ali postoje dragocjena iskustva onih koji su to koristili. Da bi
se postigao nekakav minimum djelotvornosti, potrebno je postii visoku gustou
ivih stanica. Standardna specifikacija kulture mlijeno kiselih mikroorganizama
(Lactic Acid Bacteria) sadri 12 rodova i ukupno oko 59 milijuna ivih stanica u
jednoj kapsuli. Osim toga tu je 9 vitamina, 5 minerala i 18 aminokiselina.
256
257
PREBIOTIKA (FOS)
To su sva ona prirodna sredstva koja pospjeuju rast i razmnoavanje mlijeno
kisele mikroflore u debelom crijevu (kolonu) a tu spadaju jeruzalem artioka
(topinambur), banana, isti inulin i oligofruktoza. Ili preciznija definicija: to su
neprobavljive komponente koje povoljno djeluju na rast i razvoj selektivnih vrsta
bakterija u kolonu te na taj nain doprinose zdravlju. Inulin se dobiva vodenom
ekstrakcijom korijena cikorije ili topinambura (Helianthus tuberosus) a
oligosaharidi se dobivaju iz inulina enzimatskom hidrolizom. Postoje gotovi
preparati inulina i oligosharida pod raznim trgovakim markama. U mnogim
zemljama te tvari klasificiraju kao vlaknastu strukturu.
Gdje ih ima?
U razliitim namirnicama (voe, povre, itarice) postoji ovih komponenti toliko da
se dnevno uz normalnu prehranu moe nakupiti nekoliko grama. Naravno, osobe
koje zbog vrlo razliitih razloga ne konzumiraju takve namirnice, ostaju zakinuti.
Kako djeluju:
Inulin i oligofruktoza se pod utjecajem enzima u gornjem dijelu probavnog
sustava ne razlau kao ostale namirnice a to znai da se ne apsorbiraju ve
odlaze u debelo crijevo (kolon). Oni tamo slue kao podloga na kojoj dobro rastu
specifini sojevi bakterija (bifido-bakterija) zbog ega ih se u struci naziva
bifidogenim. Ako naselite poeljnu mikrofloru, nee biti one druge - nepoeljne
a moda i patogene. im se broj kolonija bitnije povea, mjenja se pH medija i
nepoeljne bakterije (Clostridia) u svom razvoju stagniraju! U kolonu se odvija
selektivna fermentacija uz stvaranje kiselog medija, koja omoguuje daljnje
bujanje bifido-bakterija. Oligofruktosaharidi imaju i drugih znaajnih djelovanja;
najvanije je stimulacija apsorpcije kalcija. Vei broj radova posveen je ovom
problemu i krajnji rezultat je isti - poboljanje apsorpcije kalcija
(bioraspoloivosti).
Doziranje i sporedni uinci:
FOS se uzima osobito u sluajevima kada netko koristi suplement na bazi bifidobakterija. Moe se uzimati direktno s ajem ili sokovima a moe se stavljati u
jogurt, mlijeko pa ak i sladoled. Prema rezultatima istraivanja 8 grama dnevno
je vie nego dovoljno ali i 4 grama znaajno pomae. Sporedni uinci do sada
nisu registrirani
Reference:
1. Williams CH, Witherly SA, Buddington, R.K. Influence of Dietary Neosugar on Selected
Bacterial Groups of the Human Faecal Microbiota. Microb Ecol Health Dis 1994;7:91-97.
2. Bigson GR. Dietary modulation of the human gut microflora using prebiotics. Br J Nutr
1998;80(Suppl 2):S209-S212.
258
SINBIOTIKA (Synbiotics)
To je kombinacija 2 ve opisane strategije tj. uzimanje kultura mlijeno kiselih
bakterija i sredstava za stimuliranje rasta vlastitite crijevne mikroflore. Ili da
skratimo,to je smjesa prebiotika i probiotika. To je strategija razraena od strane
2 istraivaa dr Gibsona i dr Roberfroida iz 1996 godine. Naziv je nastao od
pojma simbioza tj zajedniko djelovanje
PSILLIUM - KVALITETNA VLAKNASTA STRUKTURA !
Prije dvadesetak godina posije odvojene kod meljave penice, odlazile su u
stonu hranu, osobito za krave muzare! Danas se te iste posije (naravno malo
obraene) prodaju u ljekarnama kao suplementi za bolju probavu! Nije lijek ve
suplement, ali koji toliko pomae da je nekim ljudima vrijedniji od lijeka. Takvih
sluajeva ima mnogo, ljudima je potrebno vrijeme da neka saznanja dopru do
razine svijesti.
Ljuskica sjemena indijskog psiliuma (Plantago ovata) koja se jo skraeno
oznauje kao PSH, koritena je prvi put od strane poznate kompanije Kellog koja
je ujedno najvie uloila u znanstveno istraivanje ove biljke. Razlog je
jednostavan; upravo ta vrsta ima najvei postotak sluzi (oko 30%) a fenomen
bubrenja te sluzi predstavlja pravi kapital. Postupak izolacije je prilino
kompliciran; ljuskica psiliuma (PSH) sadri 2 glavne frakcije; polisaharidnu gumu
(sluz) velike sposobnosti bubrenja 85% i ostatak od 15% koji otpada na celulozu.
Kad se sjeme stavi u 25 puta veu koliinu vode preko noi, stvorit e se vrsta
galerta. To se dogaa i u crijevima! Godine 1982 utvren je GRAS status
(prepoznatljiv kao siguran) za biljne gume ukljuujui i polisaharide psiliuma.
Kako djeluje?
Ako uzmete u obzir da vam je dnevno potrebno najmanje 25-30 grama vlakana,
onda uz tamni kruh morate konzumirati jo nekoliko dobrih izvora. Jedan od
svakako najboljih je sjeme psylliuma (Plantago ovata, Plantago ispaghula). Osim
bogatstva vlakana, to je biljka koja sadri najvie sluzastih tvari (10-30%) a one
su izvrstan medij za zadravanje vlage. Ovojnica sjemena ima veliku sposobnost
bubrenja pa se u crijevima stvara galertasta masa koja popunjava crijeva,
mehaniki ga podraava na pokretanje te feces ini kaastim (1). Psilium nema
nutritivne vrijednosti i nije probavljiv.
259
INDEKS
suplement - definicija
antioksidansi
vitamini
minerali
260
masne kiseline
fitokemikalije
portai
mravljenje
ekstrakti bilja
DHA
EPA
ARA
selen
likopen
beta karpten
koenzim Q-10
piknogenol
bioflavonoidi
resveratrol
C vitamin
askorbinska kiselina
E vitamin
tokoferoli
lutein
oksidacijski stres
kisik
slobodni radikali
eljezo
krom
B-kompleks vitamina
A-vitamin (retinol)
B-1 vitamin (tiamin)
B-2 vitamin (riboflavin)
B-6 vitamin (piridoksin)
B-12 vitamin (cijanokobalamin)
folna kiselina
nikotinska kiselina (niacin)
kalcij
fosfat
kalij
cink
magnezij
pantotenska kiselina (pantotenat)
biotin (vitamin H)
holoin
lecitin
multivitamini
mikrominerali
vanadij
koloidni minerali
261
multiminerali
vitamin F
riblje ulje
Omega-3
neuromini
GLA (gama-linolenska kiselina)
ALA (alfa-lipoina kiselina)
flax (ulje lanenog sjemena)
octacosanol (ulje peninih klica)
MCT (ulje srednje lananih triglicerida)
proteinski koncentrati
WPC (koncentrat proteina sirutke)
glutamin
arginin
OKG (ornitin-alfa-ketoglutirat)
kizin
BCCA (aminokiseline razgranatih lanaca)
NAC (n-acetil-cistein)
leucin
HMB (beta-hidroksi-beta-metil-butirat)
piruvat
karnitin
fosfat
bikarbonat
guarana
kapsaicin
glicerol
glikogen - popunjavanje
kreatin monofosfat
krom pikolinat
NADH (nikotin adenin dinukleotid)
kofein
anabolici
efedrin
testosteron
DHEA (dihidro-epiandrosteron)
fosfatidil-serin
clenbuterol
EPO (eritropoetin)
energenti
fruktoza
glukozni polimeri
glukoza
energetske otopine
rehidracijske otopine
formula za oporavak
262
glukozamin
hondroitin sulfat
kolostrum
triptofan
melatonin
glukokortikoidi
bromantan
biljni ekstrakti
ekstrakt brokule
sulforafan
ekstrakt aja
bijeli luk (enjak)
ginkgo biloba
ginseng
gotu kola
echinacea
bioflavonoidi
fitosteroli
kava-kava
glog
divlji kesten
ajevi za mravljenje
spirulina
klorela
flavonoidi
izoflavoni
Ma Huang
polen
suplementi i starenje
funkcionalne gljive
gljiva maitake
gljiva shiitake
riboza
sistemski enzimi
suplementi za mravljenje
inulin
glukomanani
frukto-oligosaharidi
orlistat
xenical
chitosan
citrin
piruvat
phaseolamin
anticelulitna kapsula
celulaza
263
olestra
simplesa
drastina sredstva
fen-phen
spaljivai masti
probiotika
prebiotika
sinbiotika
psillium
264