Prosiding Seminar Nasional Kimia 2017 ISBN 978-602-50942-0-0

Kimia FMIPA UNMUL

SKRINING FITOKIMIA DAUN SALIARA (Lantana camara L) SEBAGAI PESTISIDA

NABATI PENEKAN HAMA DAN INSIDENSI PENYAKIT PADA TANAMAN
HOLTIKULTURA DI KALIMANTAN TIMUR

Sri Purwati1, Sonja V. T. Lumowa1, Samsurianto2

1
Pendidikan Biologi FKIP Universitas Mulawarman
2
Biologi FMIPA Universitas Mulawarman
Email: verasonja@yahoo.com

ABSTRAK

Kalimantan Timur memiliki potensi untuk melakukan pengembangan terhadap budidaya tanaman
holtikultura, namun selama ini belum dapat diwujudkan. Salah satu hambatan pada pengembangan budidaya
tanaman holtikultura adalah serangan serangga hama yang dapat menurunkan produksi tanaman holtikultura.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kandungan kimia yang ada pada bahan alam yaitu daun saliara
(Lantana camara L) sebagai bahan baku pembuatan pestisisda nabati penekan serangan serangga hama daan
insidensi penyakit tanaman holtikultura di Kalimantan Timur. Daun saliara merupakan daun tanaman yang
mudah didapatkan di wilayah Kalimantan Timur. Selama ini tanaman tersebut selama dianggap sebagai
gulma dan belum banyak dimanfaatkan.
Sampel pada penelitian adalah daun saliara yang diambil dari berbagai daerah di Kaltim yaitu Kutai
Timur, Kutai Barat dan Kutai Kartanegara, Kalimantan Timur. Sampel daun selanjutnya dikeringkan dan
dibuat serbuk. Masing-masing sampel daun dilarutkan dalam etanol 96% dan dimaserasi selama 24 jam.
Kemudian dilakukan uji fitokimia untuk mengetahui adanya alkaloid, flavonoid, tanin, saponin, steroid, dan
triterpenoid.
Hasil uji fitokimia ekstrak daun saliaramenunjukkan adanya kandunganbahan aktif tannin, saponin,
steroid. Kandungan bahan aktif yang terdapat pada ekstrak daun tersebut memiliki potensi sebagai pestisida
nabati karena dapat mempengaruhi serangga hama dan bakteri penyebab penyakit pada tanaman holtikultura.

Kata Kunci : Skrining Fitokimia, Daun Saliara, Pestisida Nabati

PENDAHULUAN dan buah pada umumnya penurunan produksi

Tanaman hortikultura terdiri atas buah-
buahan, sayuran, tanaman hias, dan tanaman
obat. Tanaman hortikultura berupa buah dan
sayur merupakan jenis tanaman yang sering
dikonsumsi oleh masyarakat. Semakin
bertambahnya jumlah penduduk, maka kebutuhan
akan tanaman pangan dari jenis sayur dan buah
juga meningkat. Peningkatan kebutuhan
masyarakat juga ditunjang dengan meningkatnya
kesadaran masyarakat untuk mengkonsumsi buah
dan sayur karena dapat mendukung terpenuhinya
vitamin, mineral, protein, dan karbohidrat bagi
tubuh.
Budidaya tanaman holtikultura di
Kalimantan Timur terus diupayakan oleh
pemerintah dan petani.Pemerintah melakukan
berbagaiupaya untuk mendukung pengembangan
budidaya tanaman holtikultura. Namun demikian
menurut data yang dirilis tahun 2016 oleh Badan
Pusat Statistik Provinsi Kalimantan Timur
menunjukkan bahwa mulai tahun pada tahun 2015
pada sector tanaman holtikultura terutama sayur
dibandingkan dari tahun 2014.
Penurunan produksi tanaman holtikultura di
Kalimantan Timur dapat terjadi karena beberapa
faktor, salah satunya adalah serangan hama dan
penyakit pada tanaman. Beberapa hama dan
penyakit penting pada tanaman holtikultura adalah
lalat buah (Dacus cucurbitae), oteng-oteng
(Aulocophora similis), trips (Thrips parvispinus),
ulat (Diaphania indica) dan kutu daun (Aphis
gossypii). Sedangkan penyakit yang dapat
menyerang adalah penyakit tepung (Powdery
mildew), antraknose, busuk daun (Downy mildew),
dan layu bakteri (Pracaya, 2005).
Petani umumnya melakukan upaya untuk
mengatasi kedua hal tersebut dengan
menggunakan pestisida sintetik yang tidak ramah
lingkungan. Pestisida nabati terutama jenis
sintetik dapat memberikan pengaruh terhadap
lingkungan (Lumowa& Nurbayah, 2017).
Penggunaan pestisida sintetik dapat meninggalkan
residu yang berbahaya pada tanaman maupun
lingkungan, dan tidak mudah terurai di alam
(Direktorat Bina Perlindungan Tanaman

153
Sri Purwati
Pendidikan Biologi FKIP UNMUL
Perkebunan, 1994). Dampak penggunaan pestisida
sintetik dapat berbahaya bagi kelangsungan hidup
tumbuhan, biota akuatik, burung, kesehatan
manusia (Hernayanti, 2015) dan menyebabkan
resistensi terhadap serangga (Wang, et al., 2015).
Alternatif upaya yang dapat dilakukan
untuk mengatasi permasalahan serangan serangga
hama tanpa merusak lingkungan adalah dengan
menggunakan pestisida nabati. Pestisida nabati
relatif mudah didapat, aman terhadap serangga
bukan sasaran, mudah terurai di alam, memiliki
toksisitas dan fitotoksis yang rendah karena tidak
meninggalkan residu pada tanaman (Tohir, 2010).
Tumbuhan yang dapat digunakan adalah
tumbuhan yang dianggap sebagai gulma yang
banyak terdapat di wilayah Kalimantan Timur,
yaitu tanaman saliara. Berdasarkan hasil kaji
literatur diketahui bahwa saliara (Lantana camara
L) mengandung lantadine, minyak atsiri
(Hardiansyah, dkk., 2015), flavonoid, alkaloid,
saponin, dan tannin (Hemalatha, et al. 2015; Naz
& Bano, 2013; Saxena, et al., 2012; Kalita, et al.,
2012; Ravi, 2011). Tanaman ini memiliki bau
yang menyengat dan memiliki potensi sebagai
bahan penolak serangga (Malik, 2013).
Oleh karena itu peneliti tertarik untuk
mengetahui kandungan kimia yang terdapat pada
ekstrak daun saliara (Lantana camara L) yang
didapatkan dari wilayah Kalimantan Timur
melalui skrining fitokimia untuk melihat
potensinya sebagai pestisida nabati penekan hama
dan insidensi penyakit pada tanaman holtikultura
di Kalimantan Timur. Manfaat dari penelitian ini
adalah memberikan informasi tentang fitokimia
tanaman saliara dan upaya pemanfaatanya sebagai
pestisida nabati.
METODE PENELITIAN
Rancangan penelitian pada tahap pertama
dari penelitian ini ialah penelitian laboratorium
untuk melakukan skrining fitokimia daun saliara
untuk mengetahui potensinya sebagai pestisida
nabati. Skrining fitokimia untuk mengetahui
kandungan kimia pada daun saliara secara
kualitatif dengan tes warna.Data yang diperoleh
dari hasil skrining fitokimia dianalisis secara
deskriptif kualitatif.
Alat dan Bahan
Alat-alat yang akan digunakan yaitu,
blender, pipet tetes, plat tetes, tabung reaksi, gelas
kimia, botol tempat sampel, dan lainnya. Bahan-
bahan yang digunakan yaitu HCl 2 N, serbuk
logam Mg, pereaksi Dragendorff, pereaksi
Liebermann-Burchard, pereaksi asam sulfat
154
(H2SO4) 50%, pereaksi FeCl3 1%dandaun saliara
(Lantana camara L). Sampel daun saliara didapat
di sepanjang jalan daerah Kecamatan Tenggarong
Sebrang Kabupaten Kutai Kartanegara,
Kecamatan Sangatta, Kabupaten Kutai Timur dan
di Kecamatan Linggang Binggung Kabupaten
Kutai Barat.
Prosedur Ekstraksi dan Maserasi
Pertama-tama daun saliara
dikeringanginkan. Selanjutnya daun saliara kering
diblender hingga halus. Proses maserasi dimulai
dengan mencampurkan pelarut etanol pada daun
saliara yang telah halus dengan perbandingan 1:2
(misalnya 1 gram serbuk dengan 2 ml etanol).
Setelah dicampurkan dengan pelarut etanol,
larutan diaduk dengan alat pengaduk hingga
homogen. Selanjutnya larutan direndam selama 24
jam dan disaring hingga mendapatkan ekstrak
yang diinginkan. Ekstrak yang diperoleh
kemudian diuapkan dengan rotary evaporator.
Kemudian dilakukan prosedur skrining fitokimia.
Prosedur Skrining Fitokimia
Skrining fitokimia dilakukan dengan
menggunakan pereaksi pendeteksi golongan pada
plat tetes atau tabung reaksi. Uji fitokimia yang
dilakukan meliputi:
a. Analisis Alkaloid
Disiapkan ekstrak isolat saliara dan diambil
beberapa tetes kemudian dimasukkan ke dalam
tabung reaksi. Pada sampel tersebut ditambahkan
2 tetes pereaksi Dreagendroff. Perubahan yang
terjadi diamati setelah 30 menit, hasil uji
dinyatakan positif apabila dengan pereaksi
Dreagendroff terbentuk warna jingga.
b. AnalisisTanin
Disiapkan ekstrak sebanyak 1 mL.Di
tambahkan beberapa tetes larutan besi (III)
Klorida 1%. Perubahan yang terjadi diamati,
terbentuknya warna biru tua atau hitam kehijauan
menunjukkan adanya senyawa tanin.
c. Analisis Flavonoid
Sejumlah sampel diambil dan dimasukkan
ke dalam tabung reaksi. Ditambahkan pada
sampel berupa serbuk Magnesium 2 mg dan di
berikan 3 tetes HCl pekat. Sampel dikocok dan
diamati perubahan yang terjadi, terbentuknya
warna merah, kuning atau jingga pada larutan
menunjukkan adanya flavonoid.
d. Analisis Saponin
Sejumlah sampel dimasukkan ke dalam
tabung reaksi.Air panas ditambahkan pada
sampel. Perubahan yang terjadi terhadap
terbentuknya busa diamati, reaksi positif jika busa
Prosiding Seminar Nasional Kimia 2017
Kimia FMIPA UNMUL
stabil selama 30 menit dan tidak hilang pada
penambahan 1 tetes HCl 2 N.
e. Analisis Steroid
Sejumlah sampel diambil dan dimasukkan
ke dalam tabung reaksi. Sampel ditambahkan 2
tetes larutan CHCl3. Ditambahkan 3 tetes pereaksi
Lieberman Burchard. Perubahan pada sampel
diamati, terbentuknya warna merah pada larutan
pertama kali kemudian berubah menjadi biru dan
hijau menunjukkan reaksi positif.
f. Analisis Triterpenoid
Sejumlah sampel diambil dan dimasukkan
ke dalam tabung reaksi. Sampel ditambahkan 2
tetes larutan CHCl3. Ditambahkan 3 tetes pereaksi
Lieberman Burchard. Perubahan pada sampel
diamati, reaksi posiitif jika terbentuknya warna
merah ungu.
Tabel 1. Hasil Skrining Fitokimia Daun Saliara Kering dengan Pelarut Etanol 96% sebagai Pengikat
Kandungan Kimia Metode Pengujian
Flavonoid Wilstater
Alkaloid Dragendroff
Steroid CHCl3 + Liebermen-Burchard
Tanin FeCl3 1 %
Saponin Forth
Triterpenoid Liebermen-Burchard
Keterangan:
(+) = Terdapat kandungan kimia
(−) = Tidak terdapat kandungan kimia
Berdasarkan hasil skrining fitokimia yang
terdapat pada Tabel 1 diketahui bahwa daun
saliara mengandungsteroid, tanin/polifenol, dan
saponin. Hasil penelitian ini sejalan dengan
penelitian sebelumnya yang menyebutkan bahwa
ekstrak saliara mengandung steroid (Reddy,
2013), saponin, dan tanin (Hemalatha, et al. 2015;
Naz & Bano, 2013; Saxena, et al., 2012; Kalita, et
al., 2012). Pada penelitian lain disebutkan bahwa
ekstrak saliara juga mengandung flavonoid (Ravi,
2011), alkaloid (Naz & Bano, 2013; Hemalatha, et
al. 2015), dan triterpenoid (Saxena, et al., 2012).
Perbedaan hasil skrining fitokimia, yaitu adanya
flavonoid, alkaloid, dan triterpenoid pada daun
saliara dapat dikarenakan adanya perbedaan
pelarut yang digunakan dalam melarutkan daun
saliara, perbedaan metode pengujian dan
perbedaan lingkungan tempat tumbuh saliara.
Penelitian Hemalatha, et al. (2015) terhadap
tanaman saliara memperlihatkan bahwa
kandungan kimia tanin dapat diperoleh pada
pelarut air dan methanol tetapi tidak ditemukan
pada pelarut aseton, klorofom, dan etanol.
ISBN 978-602-50942-0-0
HASIL DAN PEMBAHASAN
Skrining Fitokimia merupakan salah satu
upaya yang dapat dilakukan untuk mengetahui
fitokimia atau bahan aktif yang merupakan
metabolit sekunder pada tumbuhan. Bahan aktif
ini dapat berfungsi sebagai pertahanan diri
tumbuhan terhadap lingkungan, penyakit dan
serangan pemangsa. Beberapa metabolit sekunder
diproduksi pada tahap dan jalur metabolisme yang
berbeda.
Sebelum dilakukan skrining fitokimia
dilakukan ekstraksi dan maserasi terhadap daun
saliara. Didapatkan hasil ekstrak daun saliara
dengan warna hijau pekat. Selanjutnya dilakukan
analisis kualitatif skrining fitokimia dengan
menggunakan tes uji warna. Hasil skrining
fitokimia pada daun saliara terdapat pada Tabel 1.
Hasil Keterangan
Warna hijau keruh -
Endapan putih -
Cincin hijau +
Hijau kehitaman +
Busa selama ±30 menit +
hijau -
Kandungan Triterpenoid tidak dapat ditemukan
pada pelarut air dan steroid tidak dapat ditemukan
pada pelarut klorofom. Kandungan saponin,
flavonoid, dan alkaloid dapat ditemukan pada
semua pelarut. Masing-masing pelarut memiliki
kemampuan yang berbeda dalam melarutkan
kandungan kimia pada bahan yang digunakan.
Terdapat kemungkinan kandungan kimia pada
daun saliara belum banyak yang terlarut ketika
dilakukan ekstraksi dengan pelarut etanol 96%.
Dengan demikian, terdapat kemungkinan jika
dilarutkan dalam pelarut yang berbeda (pada
penelitian ini digunakan pelarut etanol 96%) akan
didapatkan hasil yang berbeda pula.
Pada skrining fitokimia, daun saliara selain
faktor pelarut yang berbeda, hasil berbeda dengan
penelitian terdahulu juga dapat disebabkan
perbedaan teknik pengujian yang digunakan.
Teknik pengujian yang digunakan juga dapat
memberikan hasil yang berbeda. Penelitian
Harini, et al. (2014) memperlihatkan bahwa
pengujian flavonoid dengan menggunakan pelarut
air dengan metode uji shinoda menunjukkan hasil
155
Sri Purwati
Pendidikan Biologi FKIP UNMUL
uji negatif, tetapi menggunakan metode lead
acetate menunjukkan hasil uji positif. Perbedaan
hasil skrining fitokimia dapat disebabkan pula
oleh perbedaan kepekaan metode uji yang
digunakan terhadap jumlah kandungan kimia dari
bahan alam yang diuji. Skrining fitokimia yang
dilakukan dapat saja tidak mampu mendeteksi
kadungan bahan kimia yang terdapat pada daun
saliara yang jumlahnya hanya sedikit setelah
melalui proses ekstraksi. Skrining fitokimia secara
kualitatif yang dilakukan oleh Naz & Bano
(2013) untuk menguji keberadaan alkaloid pada
tanaman saliara menunjukkan hasil negatif dengan
menggunakan uji Dragondroff namun
menunjukkan hasil uji positif menggunakan uji
Mayer.
Sampel penelitian merupakan daun saliara
yang diambil dari daerah Kecamatan Tenggarong
Seberang, Kabupaten Kutai Kartanegara,
Kecamatan Sangatta, Kabupaten Kutai Timur dan
di Kecamatan Linggang Binggung Kabupaten
Kutai Barat Provinsi Kalimantan Timur.
Perbedaan lingkungan tempat tumbuh saliara pada
penelitian ini dengan penelitian sebelumnya juga
dapat menjadi faktor yang mempengaruhi
keberadaan dan jumlah kandungan kimia pada
tumbuhan. Kondisi lingkungan tempat tumbuh
dari saliara yang berbeda dari penelitian
sebelumnya juga dapat berpengaruh terhadap jenis
dan jumlah kandungan kimia yang terkandung
dalam tumbuhan. Perbedaan umur daun yang
diambil dan diteliti juga dapat mempengaruhi
jenis dan jumlah kandungan kimia yang dimiliki
oleh ekstrak daun saliara. Hal ini dikarenakan
kandungan kimia atau fitokimia dihasilkan pada
jalur dan tahapan metabolisme yang berbeda
(Coley, et al. dalam Omokhua, 2015)
Skrining fitokimia terhadap adanya
kandungan flavonoid menggunakan metode
Wilstater pada daun saliara menunjukkan hasil
negatif. Metode uji Wilstater digunakan untuk
mendeteksi senyawa yang mempunyai inti α-
benzopyron dengan menggunakan serbuk
Magnesium (Mg) dan larutan HCl 2N (Marliana,
dkk., 2005). Hasil uji negatif menandakan bahwa
tidak terbentuk garam flavilium pada larutan uji
dengan pereaksi (Achmad, 1986).
Hasil skrining fitokimia kandungan alkaloid
dengan menggunakan pereaksi Dragendroff dan
H2SO4 2N pada ekstrak daun saliara
memperlihatkan hasil negatif. Hal ini menandakan
tidak terbentuk endapan kalium alkaloid yang
terjadi karena adanya ikatan kovalen antara
nitrogen dengan K+ yang merupakan ion logam.
156
Hasil uji terhadap steroid menunjukkan
hasil positif yang ditandai dengan terbentuknya
cincin hijaudengan menggunakan pereaksi CHCl3
dan larutan uji Liebermen-Burchard pada ekstrak
daun saliara. Peristiwa ini menunjukkan adanya
reaksi oksidasi pada golongan senyawa steroid
(Setyowati, dkk., 2014).
Skrining fitokimia terhadap kandungan
tanin dengan menggunakan FeCl3 1% yang
ditambahkan pada ekstrak daun saliara
menunjukkan hasil uji positif, yaitu menghasilkan
warna hijau kehitaman.Tanin yang terdapat pada
ekstrak bereaksi dengan ion Fe3+ dari pereaksi
membentuk senyawa kompleks (Harborne, 1996).
Pengujian saponin dengan menggunakan
metode Forth menunjukkan hasil positif pada
ekstrak daun saliara. Busa yang terdapat pada
hasil uji merupakan glikosida yang terhidrolisis
menjadi glukosa dan senyawa lain dan
membentuk buih (Rusdi dalam Marliana, dkk.,
2005).
Hasil uji triterpenoid menunjukkan hasil
negatif. Hasil ini menunjukkan bahwa tidak
terbentuk kondensasi atau pelepasan H2O dan
penggabungan dengan karbokation (Siadi, 2012).
Kandungan kimia yang terdapat ekstrak
daun saliara memiliki potensi sebagai pestisida
nabati yang dapat memiliki efek merugikan bagi
hama dan bakteri yang menyebabkan penyakit
pada tumbuhan. Ekstrak daun saliara dapat
berfungsi sebagai racun bagi larva nyamuk
(Hemalatha, et al., 2015; Reddy,2013). Ekstrak
saliara dapat memiliki efek antibakteri terhadap
bakteri E.coli, p.aeruginosa, s.aureus, dan
s.saprohiticus (Mary, 2011). Penelitian Ashish, et
al. (2011) menunjukkan bahwa ekstrak daun
saliara dapat aktif menghambat pertumbuhan
berbagai bakteri gram positif dan negatif.
Tanin merupakan bahan aktif yang dapat
berperan sebagai pertahanan tanaman terhadap
serangga dengan cara menghalangi serangga
dalam mencerna makanan (Febrianti & Rahayu,
2012). Tanin dapat mengikat protein, karbohidrat
dan mineral dalam sistem pencernaan serangga,
sehingga proses penyerapan makanan dalam
sistem pencernaan terganggu. Rasa yang pahit
pada daun yang mengandung tanin dapat
menyebabkan serangga tidak mau makan,
sehingga serangga akan kelaparan dan akhirnya
mati (Yunita dkk., 2009). Muta’ali & Purwani
(2015) menjelaskan bahwa senyawa tanin dapat
menyebabkan tubuh ulat dari serangga menjadi
lembek dan pergerakannya semakin melemah.
Steroid jenis saponin merupakan salah satu
bahan yang dapat berfungsi sebagai anti-feeding
Prosiding Seminar Nasional Kimia 2017
Kimia FMIPA UNMUL
terhdaap serangga. Cara kerja saponin ialah
dengan menghambat kerja enzim yang
menyebabkan penurunan kerja alat pencernaan
dan penggunaan protein (Muta’ali & Purwani,
2015). Saponin juga beracun bagi binatang
berdarah dingin, mempunyai aktivitas hemolisis,
tidak beracun bagi binatang berdarah panas
(Danulistyo, 2011).
KESIMPULAN
Berdasarkan skrining fitokimia yang telah
dilakukan, ektrak daun saliara mengandung
tannin/polifenol, saponin, dan steroid. Ketiga
kandungan fitokimia tersebut menjadikan tanaman
saliara memiliki potensi sebagai pestisida nabati
untuk mengurangi serangan serangga hama dan
insidensi penyakit pada tanaman holtikultura.
DAFTAR PUSTAKA
[1] Achmad, S.A. 1986. Kimia Organik Bahan
Alam. Jakarta: Karnunika.
[2] Ashish, S., Sadaf, Q., ,Kavita, S.,&Khan, N.
2011.Antimicrobial activity of
Lantanacamara. Jour. Experi. Sci., 2: 50-54.
[3] Badan Pusat Statistik Kaltim, 2016, (online)
kaltim.bps.go.id, diakses 10 Maret 2016
[4] Danusulistyo, M. 2011. Uji Larvasida
Ekstrak Daun Lidah Buaya (Aloe vera L.)
Terhadap Kematian Larva Nyamuk
Anopheles aconitus Donitz. Skripsi
Surakarta: Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Muhammadiyah.
[5] Febrianti, N., &Rahayu, D. 2012. Aktivitas
Insektisidal Ekstrak Etanol Daun Kirinyuh
(Eupatorium odoratum L.) Terhadap Wereng
Coklat (Nilaparvata lugens Stal.). Prosiding
Seminar Nasional IX Pendidikan Biologi, 9
(1): 661-664.
[6] Harborne, J., 1996. Metode Fitokimia:
Penuntun CaraModern Menganalisis
Tumbuhan. Cetakan kedua. Penerjemah:
Padmawinata, K. dan I. Soediro.Bandung:
Penerbit ITB.
[7] Hardiansyah,dkk. 2015. Efekrivitas Pestisida
Nabati Saliara (Lantana camara L)
Terhadap Tanaman Rosella. Universitas
Djuanda. Bogor
[8] Harini, K., JerlinShowmya, J., & Geetha, N.
2014. Phytochemical Constituents Of
Different Extracts From The Leaves of
Chromolaenaodorata (L.) King and
Robinson. International Journal of
Pharmaceutical Sciences and Business
Management, 2 (12): 13-20.
ISBN 978-602-50942-0-0
[9] Hemalatha, P., Elumalai, D., Janaki, A.,
Babu, M., Velu, K., Velayutham, K.,
Kaleena, P.K. 2015. Larvicidal Activity of
Lantana camara aculeate Against Three
Important Mosquito Species .Journal of
Entomology and Zoology Studies, 3 (1): 174-
181
[10] Hernayanti. (2015). Bahaya Pestisida
Terhadap Lingkungan.
http://bio.unsoed.ac.id/sites/default/files/Bah
aya%20Pestisida%20terhadap%20Lingkunga
n-.pdf
[11] Kalita, K., Kumar, G., Karthik, L., & Rao,
KVB. 2012. A Review on Medicinal
Properties of Lantana camara Linn.
Research J. Pharm. and Tech. 5(6): 711-715.
[12] Lumowa, SVT.,& Nurbayah. 2017.
Kombinasi Ekstrak Cabe Jawa (Piper
retrofractum Vahl.) Dan Jahe Merah
(Zingiber officinale var. amarum) Sebagai
Insektisida Nabati Pada Tanaman Sawi
(Brassica juncea L.). Bioedukasi, 10 (1): 65-
70.
[13] Malik, H. 2013. Bahan dan Pembuat
Pestisida Nabati (Online). Diakses pada
tanggal 29 April 2016
[14] Marliana, S.D., Suryanti, V., & Suyono.
2005. Skrining Fitokimia dan Analisis
Kromatografi Lapis Tipis Komponen Kimia
Buah Labu Siam (Sechium edule Jacq.
Swartz.) dalam Ekstrak Etanol. Biofarmasi,3
(1): 26-31.
[15] Mary. K.V. 2011.Studies on phytochemical
screening and antibacterial activities of
Lantanacamara. Plant. Sci. Feed., 1: 74-79.
[16] Muta’ali. R & Purwani, K. I. 2015.
Pengaruh Ekstrak Daun Beluntas
(Plucheaindica) terhadap Mortalitas dan
Perkembangan Larva Spodoptera litura F.
Jurnal Sains Dan Seni ITS, 4(2): 55-58.
[17] Naz, R., & Bano, A. 2013.Phytochemical
screening, antioxidants and antimicrobial
potential of Lantana camara in different
solvents.Asian Pac J Trop Dis, 3(6): 480-
486.
[18] Omokhua, A. G. 2015. Phytochemical and
pharmacological investigations of invasive
Chromolaena odorata (L.)R.M. King & H.
Rob.(Asteraceae). Submitted in fulfilment of
the requirements for the degree of Master of
Science of Research Centre for Plant Growth
and Development, School of Life Sciences,
College of Agriculture, Engineering and
Science, University of KwaZulu-Natal,
Pietermaritzburg, South Africa.
157
Sri Purwati
Pendidikan Biologi FKIP UNMUL

[19] Pracaya. 2007. Hama dan Penyakit [24] Siadi, K. 2012. Ekstrak Bungkil Biji Jarak
Tumbuhan. Penebar Swadaya. Jakarta. Pagar (Jatropha curcas) Sebagai
[20] Ravi, S. 2011. Preliminary Biopestisida Yang Efektif Dengan
Pharmacognostical and Phytochemical Penambahan Larutan NaCl. Jurnal MIPA, 35
Analysis of Leaves of Lantana (1): 77-83.
Camara.International Research Journalof [25] Tohir, A.M. 2010. Teknik Ekstraksi Dan
Pharmacy, 2 (2): 78-81. Aplikasi Beberapa Pestisida Nabati Untuk
[21] Reddy, N.M. 2013. Lantana Camara Linn. Menurunkan Palatabilitas Ulat Grayak
Chemical Constituents and Medicinal (Spodoptera Litura Fabr.)di Laboratorium.
Properties: A Review. Scholars Academic Buletin Teknik Pertanian 15(1): 37-40.
Journal of Pharmacy, 2(6):445-448. [26] Wang, C., Singh, N., & Cooper, R.
[22] Saxena, M., Saxena, J., and Khare, S. 2012. (2014).Efficacy of an Essential Oil-Based
A brief review on: Therapeutical values of Pesticide for Controlling Bed Bug (Cimex
Lantana camara plant. International Journal lectularius) Infestations in Apartment
Of Pharmacy & Life Sciences (IJPLS), 3 (3): Buildings.Insects, Vol. 5, 849-859.
1551-1554. [27] Yunita, E. A., Nanik H. S. dan Jafron W. H.
[23] Setyowati, WAE., Ariani, SRD., Ashadi, (2009). “Pengaruh Ekstrak Daun Teklan
Mulyani, B., Rahmawati, C.P. 2014. (Eupatorium riparium) Terhadap Mortalitas
Skrining Fitokimia dan Identifikasi dan Perkembangan Larva Aedes aegypti”.
Komponen Utama Ekstrak Metanol Kulit BIOMA. 11 (1): 11-17.
Durian (Durio zibethinus Murr) Varietas
Petruk.Makalah diseminarkan dalam Seminar
Nasional Kimia dan Pendidikan Kimia VI,
Surakarta 21 Juni 2014.

158