Professional Documents
Culture Documents
صنف11
1392هـ .ش.
وزارت ﻣﻌﺎرف
ﻣﻌﯿﻨﯿﺖ اﻧﮑﺸﺎف ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ،ﺗﺮﺑﯿﮥ
ﻣﻌﻠﻢ و ﻣﺮﮐﺰ ﺳﺎﯾﻨﺲ
رﯾﺎﺳﺖ ﻋﻤﻮﻣﯽ اﻧﮑﺸﺎف ﻧﺼﺎب
ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺄﻟﯿﻒ ﮐﺘﺐ درﺳﯽ
ﮐﺘﺎب ﻣﻌﻠﻢ
رﻫﻨﻤﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﮐﯿﻤﯿﺎ
ﺻﻨﻒ ﯾﺎزدﻫﻢ
اﻟﻒ
ﻣﺆﻟﻒ:
-ﭘﻮﻫﻨﺪوي دﯾﭙﻠﻮم اﻧﺠﻨﯿﺮ ﻋﺒﺪاﻟﻤﺤﻤﺪ ﻋﺰﯾﺰ
-ﻣﺆﻟﻒ ﻋﺘﯿﻖ اﺣﻤﺪ ﺷﯿﻨﻮاري ﻋﻀﻮ رﯾﺎﺳﺖ اﻧﮑﺸﺎف ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺄﻟﯿﻒ ﮐﺘﺐ درﺳﯽ
اﯾﺪﯾﺖ ﻋﻠﻤﯽ و ﻣﺴﻠﮑﯽ:
-ﭘﻮﻫﻨﺪوي دﯾﭙﻠﻮم اﻧﺠﻨﯿﺮ ﻋﺒﺪاﻟﻤﺤﻤﺪ ﻋﺰﯾﺰ
اﯾﺪﯾﺖ زﺑﺎﻧﯽ:
-ﻣﻌﺎون ﻣﺆﻟﻒ ﺑﺮﯾﺎﻟﯽ رﺿﻮاﻧﯽ ﻋﻀﻮ ﻋﻠﻤﯽ دﯾﭙﺎرﺗﻤﻨﺖ ادﯾﺘﻮران
-ﻣﻌﺎون ﻣﺆﻟﻒ ﻋﯿﻦ اﻟﺪﯾﻦ اﺳﺪي ﻋﻀﻮ ﻋﻠﻤﯽ دﯾﭙﺎرﺗﻤﻨﺖ ادﯾﺘﻮران
ﮐﻤﯿﺘﮥ ﻧﻈﺎرت:
-دﮐﺘﻮر اﺳﺪ اﷲ ﻣﺤﻘﻖ ﻣﻌﯿﻦ ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ،ﺗﺮﺑﯿﮥ ﻣﻌﻠﻢ وﻣﺮﮐﺰ ﺳﺎﯾﻨﺲ
-دﮐﺘﻮر ﺷﯿﺮ ﻋﻠﯽ ﻇﺮﯾﻔﯽ ﻣﺴﺆول ﭘﺮوژة اﻧﮑﺸﺎف ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ
-ﻣﻌﺎون ﺳﺮﻣﺆﻟﻒ ﻋﺒﺪاﻟﻈﺎﻫﺮ ﮔﻠﺴﺘﺎﻧﯽ رﺋﯿﺲ ﻋﻤﻮﻣﯽ اﻧﮑﺸﺎف ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺄﻟﯿﻒ ﮐﺘﺐ درﺳﯽ
ﻃﺮح و دﯾﺰاﯾﻦ:
-ﺣﻤﯿﺪ ﮐﺮﯾﻤﻰ)ﺳﻨﺠﺪ دره ﯾﯽ(
-ﺗﻨﻈﯿﻢ اﻣﻮر ﭼﺎپ :ﻣﺤﻤﺪ ﮐﺒﯿﺮ ﺣﻘﻤﻞ رﺋﯿﺲ ﻧﺸﺮات و اﻃﻼﻋﺎت وزارت ﻣﻌﺎرف
ب
ج
ﺳﺮود ﻣﻠﯽ
دا ﻋـــــــــــﺰت د ﻫــــــــــــــﺮ اﻓﻐـــــــــــﺎن دى دا وﻃـــــــــــــــﻦ اﻓﻐﺎﻧـــــــــــــــﺴﺘـــﺎن دى
ﻟﮑـــــــــﻪ ﻟﻤـــــــــﺮ ﭘــــــــﺮ ﺷـــــــﻨﻪ آﺳﻤـــــــــﺎن دا ﻫﻴـــــــــــﻮاد ﺑــــــــﻪ ﺗــــــــﻞ $ﻠﻴــــــــ8ي
د
ﺑﺴﻢ اﷲ اﻟﺮﺣﻤﻦ اﻟﺮﺣﯿﻢ
ه
ﻓﻬﺮﺳﺖ
ﻋﻨﻮان ......... .......... .............................................................................................................................................ﺻﻔﺤﻪ
ﮐﻠﯿﺎت 1 ......... .......... ...........................................................................................................................................
رﻫﻨﻤﻮى ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ 1 ......... .......... ...................................................................................................
ﭘﺎﻟﯿﺴﯽ ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ ﻣﻌﺎرف اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن 2 ......... .......... ........................................................................................
اﻫﺪاف ﻋﻤﻮﻣﯽ ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﻪ در اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن 4 ......... .......... .......................................................................................
اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ 7 ......... .......... ..................................................................................................................
ارزﯾﺎﺑﯽ 9 ......... .......... ..........................................................................................................................................
اﻫﻤﯿﺖ و ﺿﺮورت ارزﯾﺎﺑﯽ در اﻣﺮ آﻣﻮزش10 ......... .......... ......................................................................................
ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ 11 ......... .......... .................................................................................................
وﺳﯿﻠﻪ ﻫﺎ و ﻋﻨﺎﺻﺮ اﺳﺎﺳﯽ ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻀﻤﻮن12 ......... .......... ......................................................................................
رﻫﻨﻤﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻀﻤﻮن 13 ......... .......... ................................................................................................................
ﻓﺼﻞ اول :ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ 14 ......... .......... .........................................................................................................................
ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ 18 ......... .......... .............................................................................................................................
اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ،اﻧﻮاع ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ 22 ......... .......... ......................................................................................................
ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﻣﺸﺒﻮع وﻏﯿﺮ ﻣﺸﺒﻮع 24 ......... .......... .......................................................................................................
ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﯾﻮﻧﯽ 27 ......... .......... ............................................................................................................................
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ 30 ......... .......... ..............................................................................................................................
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻟﺮﯾﺘﯽ 33 ......... .......... .............................................................................................................................
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻠﯿﺘﯽ 35 ......... .......... ..............................................................................................................................
ﻓﺼﻞ دوم :ﺧﻮاص ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ 38 ......... .......... ..........................................................................................................
ﺧﻮاص ﮐﺎﻟﯿﮕﺎﺗﯿﻒ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ 42 ......... .......... ..........................................................................................................
ﻋﻤﻠﯿﮥ آﺳﻤﻮس و ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ 45 ......... .......... .................................................................................................
ﺗﻨﺰﯾﻞ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎرﻣﺤﻠﻞ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ 50 ......... .......... ............................................................................
ﺻﻌﻮد درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ 53 ......... .......... .........................................................................................................
ﺗﻨﺰﯾﻞ درﺟﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ 56 ......... .......... ..........................................................................................................
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ و ﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ 59 ......... .......... .......................................................................................
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺿﻌﯿﻒ و ﻗﻮي 63 ......... .......... ..........................................................................................
ﻓﺼﻞ ﺳﻮم :ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي 67 ......... .......... ............................................................................................
ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي 71 ......... .......... ..............................................................................................................
اﻧﺪازه ﮔﯿﺮي ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي 76 ......... .......... ..........................................................................................
و
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆ ﺛﺮ در ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي 81 ......... .......... ....................................................................................
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺣﺮارت ﺑﺎﻻي ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي 84 ......... .......... ............................................................................................
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ارﻫﯿﻨﻮس 87 ......... .......... ............................................................................................................................
ﻧﻈﺮﯾﮥ ) (Collisionﯾﺎ ﺗﺼﺎدم ذرات در ﻣﻮاد ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه 90 ......... .......... ............................................................
ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ 93 ......... .......... .....................................................................................................................................
ﻓﺼﻞ ﭼﻬﺎرم :ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوي 96 ......... .......... ........................................................................................................
ﺗﻌﺎدل رﺟﻌﯽ و ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل 102 ......... .......... ..........................................................................................................
ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوِي 106 ......... .......... .............................................................................................................................
ﻗﺎﻧﻮن ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﻪ 109 ......... .......... ............................................................................................................................
ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮدر ﺗﻌﺎدل ،ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖ 112 ......... .......... .................................................................................................
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﯾﺎ ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺣﺠﻢ ،ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺣﺮارت ،ﺗﺄﺛﯿﺮ ﮐﺘﻠﺴﺖ 116 ......... .......... ........................................................................
ﺗﻌﺎدل آﯾﻮﻧﯽ ،ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻫﺎي آب ،ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ 119 ......... .......... .............................................................................
ﺗﺄﺛﯿﺮ آﯾﻮن ﻣﺸﺘﺮك 121 ......... .......... ........................................................................................................................
ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت در ﺗﻌﺎدل ،اﻫﻤﯿﺖ رﻋﺎﯾﺖ ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوي در ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺻﻨﻌﺘﯽ اﻣﻮﻧﯿﺎ 124 ......... .......... ....................................
ﻓﺼﻞ ﭘﻨﺠﻢ :ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﺑﯽ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ 127 ......... .......... ...............................................................................
ﺗﻌﺮﯾﻒ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ 134 ......... .......... .............................................................................................................
ﺗﻌﺮﯾﻒ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ و اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﺑﻪ اﺳﺎس ﻧﻈﺮﯾﮥ ﮔﯿﻠﺒﺮت ﻟﯿﻮﯾﺲ 138 ......... .......... ............................................................
ﺧﻮاص ﺗﯿﺰاﺑﯽ و اﻟﻘﻠﯽ آب 142 ......... .......... .............................................................................................................
_
pHﻣﻌﯿﺎر ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ 145 ......... .......... ......................................................................................................................
ﻗﻮت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ 148 ......... .......... ................................................................................................................
ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي و ﺿﻌﯿﻒ ،اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي و ﺿﻌﯿﻒ 151 ......... .......... ....................................................................
ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ 154 ......... .......... ...........................................................................................................
ﻓﯿﺼﺪي آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ،ﺛﺎﺑﺖ ﻫﺎي ﺗﻔﮑﯿﮏ و آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ 158 ......... .......... .....................................................
ﻓﺼﻞ ﺷﺸﻢ :ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ 160 ......... .......... ......................................................................................
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ وﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﮏ ﻫﺎ 163 ......... .......... ..............................................................................
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات 166 ......... .......... ...........................................................................................................
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺧﻨﺜﯽ ﺳﺎزي 169 ......... .......... ....................................................................................................................
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻋﻀﻮي ﺑﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ،ﺣﻨﺜﯽ ﺳﺎزي وﺣﺮارت 172 ......... .......... .....................................................
ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ،ﻣﻌﺮف ﻫﺎي ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ 175 ......... .......... .......................................................................................................
ز
ﻓﺼﻞ :ﻫﻔﺘﻢ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮق از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي 179 ......... .......... ...................................................................................
ﻫﺎدي ﻫﺎ و ﻏﯿﺮ ﻫﺎدي ﻫﺎ 183 ......... .......... ................................................................................................................
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮق ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ 186 ......... .......... ...............................................................................
ﭘﯿﻞ ﺑﺮﻗﯽ ﮐﯿﻤﯿﺎوي 190 ......... .......... ........................................................................................................................
ﻗﻮة ﻣﺤﺮﮐﮥ ﺑﺮﻗﯽ ﭘﯿﻞ ،ﭘﺘﺎﻧﺸﯿﻞ اﻟﮑﺘﺮود ﺳﺘﺎﻧﺪرد 193 ......... .......... .............................................................................
ﭘﯿﻞ ﻫﺎي ﺗﺮ وﺧﺸﮏ ،ﭘﯿﻞ ﺳﻮﺧﺘﯽ ،ﺗﺄﺛﯿﺮات ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻي وﻟﺘﺎژ ﭘﯿﻞ 195 ......... .......... ................................................
ﻓﺼﻞ :ﻫﺸﺘﻢ ﺗﺠﺰﯾﮥ ﺑﺮﻗﯽ 197 ......... .......... ................................................................................................................
ﭘﯿﻞ ﻫﺎ ي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﯿﮑﯽ ،اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺬاﺑﮥ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم 202 ......... .......... ........................................................................
ﺗﻌﺎﻣﻼت اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ در ﻣﺤﯿﻂ ﻫﺎي آﺑﯽ 205 ......... .......... ............................................................................................
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم 209 ......... .......... ...................................................................................................................
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺤﻠﻮل ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ 212 ......... .......... ..................................................................................................
ﻣﻠﻤﻊ ﮐﺎري و ﻣﺤﺎﻓﻈﺖ ﮐﺘﻮد ﻫﺎي ﻓﻠﺰي زﯾﺮ زﻣﯿﻨﯽ 218 ......... .......... .........................................................................
ﻗﺎﻧﻮن ﻣﻘﺪاري اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﯾﺎ ﻗﺎﻧﻮن ﻓﺎرادي ،ﺗﺨﻠﯿﺺ ،اﺳﺘﺨﺮاج و ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻓﻠﺰات 221 ......... .......... ....................................
ﻓﺼﻞ :ﻧﻬﻢ ﻓﻠﺰات 224 ......... .......... .........................................................................................................................
ﻃﺮﯾﻘﮥ ﺑﻪ دﺳﺖ آوردن ﻓﻠﺰات 230 ......... .......... .........................................................................................................
ﻓﻠﺰات ﮔﺮوپ اول 233 ......... .......... .........................................................................................................................
ﺳﻮدﯾﻢ 236 ......... .......... ..........................................................................................................................................
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم اﺻﻠﯽ 239 ......... .......... ..............................................................................................................
ﮐﻠﺴﯿﻢ 242 ......... .......... ...........................................................................................................................................
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﺳﻮم ،اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ 244 ......... .......... ..........................................................................................................
ﻓﻠﺰات اﻧﺘﻘﺎﻟﯽ ،آﻫﻦ 248 ......... .......... ........................................................................................................................
ﻣﺲ ،ﮐﺮوﻣﯿﻢ 252 ......... .......... ................................................................................................................................
ﻓﺼﻞ :دﻫﻢ ﻋﻨﺎﺻﺮﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰي 255 ......... .......... ...........................................................................................................
ﺧﺼﻮﺻﯿﺎت ﺧﺎص ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ،ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﻫﻔﺘﻢ اﺻﻠﯽ 259 ......... .......... ..................................................
ﮐﻠﻮرﯾﻦ 264 ......... .......... .........................................................................................................................................
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﺷﺸﻢ اﺻﻠﯽ،آﮐﺴﯿﺠﻦ 268 ......... .......... .............................................................................................
ﺳﻠﻔﺮ 272 ......... .......... ..............................................................................................................................................
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﭘﻨﺠﻢ اﺻﻠﯽ ،ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ،ﻓﺎﺳﻔﻮرس 274 ......... .......... ........................................................................
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﭼﻬﺎرم اﺻﻠﯽ ،ﮐﺎرﺑﻦ 278 ......... .......... .............................................................................................
ح
ﻓﺼﻞ :ﯾﺎزدﻫﻢ ﻋﻨﺎﺻﺮﺷﺒﻪ ﻓﻠﺰات 282 ......... .......... ......................................................................................................
ﺧﻮاص وﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺷﺒﻪ ﻓﻠﺰات ،ﻋﻨﺼﺮ ﺑﻮر 286 ......... .......... ............................................................................
ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﻮرون 289 ......... .......... .............................................................................................................................
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺑﻮرون ﻓﻠﻮراﯾﺪ ،ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎي ﺑﻮرون 291 ......... .......... ..............................................................................
ﻋﻨﺼﺮ ﺳﻠﯿﮑﺎن ،اﮐﺴﺎﯾﺪ ﺳﻠﯿﮑﺎن 295 ......... .......... ......................................................................................................
ﺧﻮاص ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺳﻠﯿﮑﺎن داي اﮐﺴﺎﯾﺪ ،ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﺳﻠﯿﮑﺎن 298 ......... .......... ...............................................................
ط
رﻫﻨﻤﻮد ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻤﺎن ﮔﺮاﻣﯽ :اﯾﻦ ﻗﺴﻤﺖ ﮐﺘﺎب ﺷﺎﻣﻞ اﺻﻄﻼﺣﺎت و ﻣﻄﺎﻟﺐ ﻣﻬﻤﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ داﻧﺴﺘﻦ آﻧﻬﺎ ﺑﺮاي ﺷﻤﺎ
ﺿﺮوري ﭘﻨﺪاﺷﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد.
-ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ﭼﯿﺴﺖ؟
دراﯾﻦ ﺑﺎره ﮐﻪ ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ﭼﯿﺴﺖ؟ ﻧﻈﺮﯾﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ وﺟﻮد دارد ،ﯾﮏ ﻋﺪه آﻧﺮا ﻣﻔﺮدات درﺳﯽ ﻣﯽ داﻧﻨﺪ و ﻋﺪة دﯾﮕﺮ
ﮐﺘﺎب درﺳﯽ .ﺑﺮﺧﯽ ازﻋﻠﻤﺎي ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﻪ ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ را ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻧﻤﻮده اﻧﺪ؛ ﺑﻄﻮر ﻣﺜﺎل:
ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ رﻫﻨﻤﻮدﯾﺴﺖ ﮐﻪ ﻫﻤﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺘﻬﺎي ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ درآن ﺷﺎﻣﻞ ﺑﻮده و ﺑﻪ دﺳﺖ آوردن آﻧﻬﺎ ﻫﺪف
ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ﻋﺒﺎرت از ﺗﻤﺎم داﻧﺶ ﻫﺎ،ﻣﻬﺎرت ﻫﺎ ،و ذﻫﻨﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﻌﯿﯿﻦ ﺷﺪة اﺳﺖ ﮐﻪ ﯾﮏ ﻧﻬﺎد ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ،آﻣﻮزش را
ﺑﺮاي ﺷﺎﮔﺮدان در ﻧﻈﺮ ﻣﯽ ﮔﯿﺮد .ﯾﺎ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﯾﮕﺮ ،ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ﺗﻤﺎم آﻣﻮﺧﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﭘﺮوﮔﺮام ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ ﯾﮏ
ﻧﻬﺎد ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ اﺳﺖ،ﮐﻪ ﺷﺎﻣﻞ ﮐﺘﺐ درﺳﯽ،ﮐﺘﺐ ﻣﻤﺪ درﺳﯽ ،رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ ،ﺗﺠﺎرب وﮐﺎرﻫﺎي ﻋﻤﻠﯽ)ﭘﻼن ﺷﺪه( ﺑﺮاي
ﺷﺎﮔﺮدان ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
آﻧﭽﻪ اﻣﺮوز ﺗﻮﺟﻪ ﻣﺘﺨﺼﺼﺎن ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﻪ را ﺑﻪ ﺧﻮد ﻣﻌﻄﻮف ﻧﻤﻮده ،ﭘﺎﺳﺦ ﺑﻪ اﯾﻦ ﺳﺆال اﺳﺖ ﮐﻪ دﺳﺖ اﻧﺪرﮐﺎران
ﺗﻬﯿﮥ ﻣﻔﺮدات و ﻣﺆﻟﻔﺎن ﮐﺘﺐ درﺳﯽ ﭼﻪ ﭼﯿﺰﻫﺎي را ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از روش ﻫﺎﯾﯽ ﻣﺸﺨﺺ ﺑﺎﯾﺪ ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﯿﺎﻣﻮزاﻧﻨﺪ ﮐﻪ
در زﻧﺪه ﮔﯽ ﺣﺎل و آﯾﻨﺪة ﺷﺎن ﻣﻔﯿﺪ ﺑﺎﺷﺪ؟
ﻫﻤﮕﺎن اﺗ ﻔﺎق ﻧﻈﺮ دارﻧﺪ ﮐﻪ ﺷﺎﮔﺮدان در ﺷﺮاﯾﻂ ﻣﺘﻔﺎوت رﺷﺪ ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ و در آﯾﻨﺪه ﺑﺎ ﻣﺴﺎﯾﻞ ﺟﺪﯾﺪي رو ﺑﻪ رو ﺧﻮاﻫﻨﺪ
ﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ دﻟﯿﻞ در ﺑﺴﯿﺎري از ﻣﻮارد ،ﺗﺸﺨﯿﺺ اﯾﻦ ﮐﻪ آﻣﻮﺧﺘﻦ ﭼﻪ ﭼﯿﺰي ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﺿﺮوري اﺳﺖ و آﻣﻮﺧﺘﻦ ﭼﻪ
ﭼﯿﺰ ﺿﺮوري ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﺪ و ﻧﯿﺰ ﻣﺆﺛﺮ ﺗﺮﯾﻦ روش آﻣﻮﺧﺘﻦ ﮐﺪام اﺳﺖ ،ﺑﺴﯿﺎر ﻣﺸﮑﻞ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
از ﻃﺮف دﯾﮕﺮ دورة ﺟﻮاﻧﯽ ﺑﺎ ﺧﺼﻮﺻﯿﺎﺗﯽ ﭼﻮن ﺗﺼﻤﯿﻢ ﮔﯿﺮي ﻣﺴﺘﻘﻞ ،ﻣﺴﺆﻟﯿﺖ ﭘﺬﯾﺮي ،آﯾﻨﺪه ﻧﮕﺮي و ﺑﺎز اﻧﺪﯾﺸﯽ
در ﻣﺴﺎﯾﻞ از ﺳﺎﯾﺮ دوره ﻫﺎي زﻧﺪه ﮔﯽ ﻣﺘﻤﺎﯾﺰ ﻣﯽ ﮔﺮدد ،ﺟﻮان ﺑﺮاي ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺳﺖ ﺑﺎ ﺟﺎﻣﻌﻪ و ورود ﺑﻪ دﻧﯿﺎي ﺑﺰرﮔﺎن
ﻧﯿﺎزﻣﻨﺪ ﮐﺴﺐ ﻣﻬﺎرت ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺪاﻧﺪ ﮐﻪ ﻧﯿﺎزﻫﺎي ﺟﺎﻣﻌﻪ ﯾﯽ ﮐﻪ در آن زﻧﺪه ﮔﯽ ﻣﯿﮑﻨﺪ ازﭼﻪ ﻗﺮار
اﺳﺖ و ﮐﺴﺐ ﻋﻠﻢ وداﻧﺶ و ﻣﻬﺎرﺗﻬﺎي ﻋﻠﻤﯽ ﭼﻘﺪر ﺑﺮاﯾﺶ ﺿﺮوري اﺳﺖ؟ او ﻧﯿﺎز دارد ﺑﺪاﻧﺪ ﮐﻪ ﮐﯿﺴﺖ؟ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﺑﺎ
ﺣﻮادث ﻣﯽ ﺑﯿﻨﺪ؟ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﺣﻘﺎﯾﻖ را درك ﻣﯽ ﮐﻨﺪ؟ ﭼﮕﻮﻧﻪ اﻧﺘﺨﺎب ﻣﯽ ﮐﻨﺪ؟ و ﭼﮕﻮﻧﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ؟ وي ﻧﯿﺎزﻣﻨﺪ
ﻋﻠﻤﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ او را ﺗﺸﻮﯾﻖ ﺑﻪ اﻧﺪﯾﺸﯿﺪن ،ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﺗﺤﻘﯿﻖ در زﻧﺪه ﮔﯽ اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ ﮐﻨﺪ.
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﻄﺎﻟﺐ ﻓﻮق ،در ﺗﻬﯿﻪ ﻣﻔﺮدات درﺳﯽ )ﮐﯿﻤﯿﺎ(در ﺣﺎﻟﯿﮑﻪ ﺑﺎ ﻧﯿﺎزﻫﺎي ﻋﻠﻤﯽ ﻣﺮﺗﺒﻂ اﺳﺖ ﺑﺮ روش ﻫﺎي
ﺟﺪﯾﺪ آﻣﻮﺧﺘﻦ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺗﺎﮐﯿﺪ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ﺗﺎ آﻣﻮﺧﺘﻦ داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺷﯿﻮه ﻫﺎي ﻗﺪﯾﻢ ،آﻣﻮﺧﺘﻦ روش ﻫﺎﯾﯽ ﮐﻪ ﺑﺮ
روﺣﯿﮥ ﻓﻌﺎل و ﻣﺸﺎرﮐﺘﯽ ،اﺑﺘﮑﺎر و اﻧﺘﻘﺎدات ﺗﺄﮐﯿﺪ ﻣﯽ ﮔﺮدد.
در روش ﻓﻌﺎل و ﻣﺸﺎرﮐﺘﯽ ﯾﺎ آﻣﻮزش ﻓﻌﺎل ) (Active Learning Methodﻣﻌﻠﻢ ﻧﻘﺶ ﻣﻬﻤﯽ در ﭘﺮوﺳﮥ ﺗﺪرﯾﺲ
ﺑﻪ ﻋﻬﺪه دارد ،در اﯾﻦ ﻧﻘﺶ ،وﻇﯿﻔﮥ ﻣﻌﻠﻢ ﺑﻪ اﻧﺘﻘﺎل اﻃﻼﻋﺎت ﺧﻼﺻﻪ ﻧﻤﯽ ﺷﻮد ،او ﺗﺠﺎرب ﯾﺎدﮔﯿﺮي را ﻣﻨﺤﺼﺮ ﺑﻪ ﮔﻮش
ﮐﺮدن و ﺣﻔﻆ ﮐﺮدن ﻣﻄﺎﻟﺐ ﻧﻤﯽ ﭘﻨﺪارد.
در اﯾﻦ ﻧﻘﺶ ﻣﻌﻠﻢ ،رﻫﻨﻤﺎ و ﺗﺴﻬﯿﻞ ﮐﻨﻨﺪة ﺷﺮاﯾﻂ ﻣﻄﻠﻮب ﯾﺎدﮔﯿﺮي اﺳﺖ و ﺑﻪ ﺟﺎي اﻧﺘﻘﺎل ﯾﮏ ﺟﺎﻧﺒﮥ ﻣﻄﺎﻟﺐ ،ﺑﺮ
روش ﯾﺎدﮔﯿﺮي ،ﮐﺴﺐ ﺗﺠﺮﺑﻪ و ﺣﻞ ﻣﺴﺄﻟﻪ ﺗﺄﮐﯿﺪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ .ﯾﮑﯽ از اﻫﺪاف اﺻﻠﯽ ﺗﻬﯿﮥ ﮐﺘﺎب رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ ﻧﯿﺰ اراﺋﻪ
اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎﯾﯽ ﺑﺮاي آﻣﻮﺧﺘﻦ اﺳﺖ.
1
از اﻫﺪاف و دﻻﯾﻞ دﯾﮕﺮ ﺗﺄﻟﯿﻒ اﯾﻦ ﮐﺘﺎب )رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ( ﺗﻮﺿﯿﺢ اﻫﺪاف ،اﺻﻮل اﻧﺘﺨﺎب و ﺳﺎزﻣﺎﻧﺪﻫﯽ ﻣﺤﺘﻮا)ﻣﺘﻦ( و
اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎ ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﺘﺎب)ﮐﯿﻤﯿﺎ( ﺻﻨﻒ )ﯾﺎزدﻫﻢ( اﺳﺖ.
از آﻧﺠﺎﯾﮑﻪ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ ﮐﯿﻤﯿﺎ ﺻﻨﻒ ﯾﺎزدﻫﻢ ﺑﺎ ﺷﯿﻮة ﺟﺪﯾﺪ ﺑﺮاي آﻣﻮزش ﺷﺎﮔﺮدان ﺗﻬﯿﻪ ﮔﺮدﯾﺪه و در آن اﻣﮑﺎن
ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺗﺠﺎرب ﯾﺎدﮔﯿﺮي ﺑﺮاي ﺷﺎﮔﺮدان ﻓﺮاﻫﻢ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﺗﺪوﯾﻦ ﮐﺘﺎب رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ اﻣﺮ ﺿﺮوري ﭘﻨﺪاﺷﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد.
اﻟﺒﺘﻪ اذﻋﺎن دارﯾﻢ ﮐﻪ ﺗﺪرﯾﺲ و آﻣﻮزش ﮐﺎر اﺑﺘﮑﺎري و ﺗﺠﺮﺑﯽ اﺳﺖ و ﻣﻌﻠﻤﺎن ﻣﺒﺘﮑﺮ و ﻧﻮ آور در اﯾﻦ ﻋﺮﺻﻪ دﺳﺖ ﺑﻪ
ﻧﻮآوري ﻣﯿﺰﻧﻨﺪ؛ وﻟﯽ ﻧﺒﺎﯾﺪ ﻓﺮاﻣﻮش ﮐﺮد ﮐﻪ در اﻧﺘﺨﺎب اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي آﻣﻮزش ،ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﻪ اﺻﻮل ﻫﻤﺎﻫﻨﮕﯽ ﺑﺎ
اﻫﺪاف ،اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي ارزﯾﺎﺑﯽ ،اﻣﮑﺎن ﻣﺸﺎرﮐﺖ ﺷﺎﮔﺮدان و اﺻﻮل دﯾﮕﺮي ﮐﻪ ﻋﻠﻮم روان ﺷﻨﺎﺳﯽ ،روان ﺷﻨﺎﺳﯽ
ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ و روان ﺷﻨﺎﺳﯽ ﯾﺎدﮔﯿﺮي ﭘﯿﺸﺮوي ﻣﺎ ﻗﺮار ﻣﯽ دﻫﻨﺪ ﺑﺎﯾﺪ ﺗﻮﺟﻪ دﻗﯿﻖ ﺻﻮرت ﺑﮕﯿﺮد .اﯾﻨﮑﻪ ﺑﺮ اﺳﺎس ﮐﺪام
اﺻﻮل ،ﻣﺤﺘﻮا اﻧﺘﺨﺎب ﺷﻮد؟ اﺻﻮل ﺳﺎزﻣﺎﻧﺪﻫﯽ ﻣﺤﺘﻮا ﮐﺪام ﻫﺎ اﻧﺪ؟ اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و ارزﯾﺎﺑﯽ ﭼﯿﺴﺖ و ﭼﻪ
اﻫﻤﯿﺖ دارﻧﺪ؟ و ﺑﺎﻵﺧﺮه اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ ﮐﻠﯿﺪي ﭼﮕﻮﻧﻪ ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد ،دراﯾﻦ ﮐﺘﺎب رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ ﺗﻮﺿﯿﺢ
ﻣﯿﮕﺮدد.
2
ﭘﺎﻟﯿﺴﯽ ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ ﻣﻌﺎرف اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن
ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي اﺣﮑﺎم ﻣﻨﺪرج در ﻣﻮاد ﺷﺎﻧﺰدﻫﻢ ،ﭼﻬﻞ و ﺳﻮم ،ﭼﻬﻞ و ﭼﻬﺎرم ،ﭼﻬﻞ و ﭘﻨﺠﻢ ،ﭼﻬﻞ و ﺷﺸﻢ و ﭼﻬﻞ و ﻫﻔﺘﻢ
ﻗﺎﻧﻮن اﺳﺎﺳﯽ ﺟﻤﻬﻮري اﺳﻼﻣﯽ اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن و ﺑﺮ اﺳﺎس ﻣﺎده ﻫﺎي ﺷﺸﻢ و ﻫﻔﺘﻢ و ﺳﺎﯾﺮ اﺣﮑﺎم ﻗﺎﻧﻮن ﻣﻌﺎرف اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن،
و ﺑﺎ در ﻧﻈﺮداﺷﺖ ﺿﺮورﺗﻬﺎ ،واﻗﻌﯿﺘﻬﺎ و ﻧﯿﺎزﻣﻨﺪﯾﻬﺎي ﻣﻌﻨﻮي و ﻣﺎدي ﮐﺸﻮر و ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﻌﯿﻦ ﺧﻄﻮط اﺳﺎﺳﯽ ﻧﻈﺎم
ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﻪ اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن ،ﭘﺎﻟﯿﺴﯽ ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ ﻣﻌﺎرف ﺟﻤﻬﻮري اﺳﻼﻣﯽ اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن را ﻣﻮاد آﺗﯽ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﺴﺎزد:
.1آﻣﺎده ﺳﺎﺧﺘﻦ زﻣﯿﻨﻪ ﻫﺎي ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﮥ ﻣﻌﯿﺎري ﺑﺮاي اﻃﻔﺎل ،ﻧﻮﺟﻮاﻧﺎن و ﺟﻮاﻧﺎن ﮐﺸﻮر اﻋﻢ از ذﮐﻮر و اﻧﺎث ﺑﺎ
ﻋﻘﯿﺪة راﺳﺦ و روﺣﯿﮥ ﺧﺪا ﭘﺮﺳﺘﯽ ،ﭘﺎﺑﻨﺪي ﺑﻪ ﺗﻄﺒﯿﻖ اﺣﮑﺎم و ارزﺷﻬﺎي اﺳﻼﻣﯽ ،وﻃﻦ دوﺳﺘﯽ ،ﺗﺤﮑﯿﻢ وﺣﺪت ﻣﻠﯽ،
زﯾﺴﺖ ﺑﺎﻫﻤﯽ و ﺑﺸﺮدوﺳﺘﯽ.
.2ﺗﻘﻮﯾﺖ روﺣﯿﮥ دﻓﺎع از اﺳﺘﻘﻼل ،ﺣﺎﮐﻤﯿﺖ ﻣﻠﯽ ،ﺗﻤﺎﻣﯿﺖ ارﺿﯽ ،اﺧﻮت اﺳﻼﻣﯽ ،ﻫﻤﺒﺴﺘﮕﯽ ﻣﻠﯽ ،ﺻﻠﺢ دوﺳﺘﯽ،
ﻏﻨﺎي ﻓﺮﻫﻨﮕﯽ ،و ﻧﻔﯽ ﮐﻠﯿﻪ اﺷﮑﺎل و اﻧﻮاع ﺗﺒﻌﯿﺾ و ﺧﺸﻮﻧﺖ.
.3اﺣﯿﺎء ،ﺑﺎزﺳﺎزي ،اﻧﮑﺸﺎف و ﺗﺠﻬﯿﺰ ﻣﺆﺳﺴﺎت ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ.
اﻧﮑﺸﺎف ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ ﮐﺸﻮر ﻫﻤﮕﺎم ﺑﺎ ﺗﺤﻮﻻت ﻣﺜﺒﺖ ﻋﻠﻤﯽ در ﺟﻬﺎن. .4
اﺳﺘﻔﺎده و ﺑﻬﺮه ﮔﯿﺮي از ﺗﺠﺎرب ﻣﻄﻠﻮب و ﻣﻮﻓﻖ ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ ﺳﺎﯾﺮ ﮐﺸﻮرﻫﺎ. .5
.6ﻓﺮاﻫﻢ ﺳﺎﺧﺘﻦ ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت اﺑﺘﺪاﯾﯽ و ﻣﺘﻮﺳﻄﻪ ) (9-1اﺟﺒﺎري و راﯾﮕﺎن ﺑﺮاي ﻫﻤﻪ ﺑﺪون در ﻧﻈﺮداﺷﺖ ﺟﻨﺲ ،ﻗﻮم،
زﺑﺎن ،ﻣﺬﻫﺐ ،ﻧﮋاد و ﻣﻮﻗﻒ اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ.
ﺗﺪرﯾﺲ در ﻣﮑﺎﺗﺐ )رﺳﻤﯽ و ﺧﺼﻮﺻﯽ( ﺑﻪ زﺑﺎن ﻫﺎﯾﯽ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ﮐﻪ در ﻗﺎﻧﻮن اﺳﺎﺳﯽ ﮐﺸﻮر ﺗﺴﺠﯿﻞ ﺷﺪه .7
اﺳﺖ.
.8ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﺎ ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت دﯾﻦ ﻣﻘﺪس اﺳﻼم ،ارزﺷﻬﺎي ﻗﺎﻧﻮن اﺳﺎﺳﯽ ﺟﻤﻬﻮري اﺳﻼﻣﯽ اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن ،ﻋﺮف و ﻋﻨﻌﻨﺎت
ﭘﺴﻨﺪﯾﺪة ﺟﺎﻣﻌﮥ اﻓﻐﺎﻧﯽ و ﺑﺎ در ﻧﻈﺮداﺷﺖ اﺻﻮل ﭘﯿﺪاﮔﻮژﯾﮏ و ﺗﺠﺎرب ﻋﻤﻠﯽ و ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺑﻬﺒﻮد ﮐﯿﻔﯽ ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﻪ،
ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﻌﺎرف اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن ﺑﺮ اﺻﻞ ﺟﺪاﯾﯽ ﭘﺴﺮان و دﺧﺘﺮان اﺳﺘﻮار اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮﯾﻦ ،ﺗﻌﻠﯿﻢ ﻣﺨﺘﻠﻂ ﺑﻌﺪ از ﺻﻨﻒ ﺳﻮم
ﻣﺮﺣﻠﮥ اﺑﺘﺪاﯾﯽ در ﻫﯿﭻ ﻣﺆﺳﺴﮥ آﻣﻮزﺷﯽ اﻋﻢ از ﻣﮑﺎﺗﺐ دوﻟﺘﯽ و ﺧﺼﻮﺻﯽ ،ﮐﻮرﺳﻬﺎ ،ﮐﻠﭙﻬﺎي ورزﺷﯽ و ﻏﯿﺮه ﻣﺠﺎز
ﻧﻤﯿﺒﺎﺷﺪ.
.9ﺗﺪرﯾﺲ زﺑﺎن ﻫﺎي ﺳﻮم )در ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ ﺑﺎ ﻣﺎدة 16ﻗﺎﻧﻮن اﺳﺎﺳﯽ( ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﯾﮏ ﻣﻀﻤﻮن در ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ.
.10ﻓﺮاﻫﻢ ﻧﻤﻮدن زﻣﯿﻨﻪ ﻫﺎي ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﻪ ﺑﺮاي ﺷﺎﮔﺮدان داراي ﻧﯿﺎزﻣﻨﺪﯾﻬﺎي ﺧﺎص ،ﺑﯿﺠﺎﺷﺪه ﮔﺎن داﺧﻠﯽ و
ﻣﻬﺎﺟﺮﯾﻦ.
.11ﺗﻮﺳﻌﮥ ﻣﺪارس دﯾﻨﯽ ،ﻣﮑﺎﺗﺐ ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت ﻋﻤﻮﻣﯽ ،ﺣﺮﻓﻮي و ﻣﺴﻠﮑﯽ ،و ﻣﺆﺳﺴﺎت ﺗﺮﺑﯿﮥ ﻣﻌﻠﻢ و ﻋﺼﺮي ﺳﺎﺧﺘﻦ آﻧﻬﺎ.
.12ارﺗﻘﺎي ﺳﻮﯾﮥ ﻋﻠﻤﯽ و ﻣﺴﻠﮑﯽ ﻣﻌﻠﻤﺎن.
.13ﺑﻬﺒﻮد ﺑﺨﺸﯿﺪن وﺿﻊ ﻣﻌﯿﺸﺘﯽ ﻣﻌﻠﻤﺎن.
.14ﻣﺒﺎرزه ﺑﺮاي ﻣﺤﻮ ﺑﯿﺴﻮادي و ﺗﻮﺳﻌﮥ ﻣﮑﺎﺗﺐ ﺳﻮاد ﺣﯿﺎﺗﯽ و ﻣﺘﻤﻢ ﮐﺎرﮔﺮي )ذﮐﻮر و اﻧﺎث(.
.15ﺣﻤﺎﯾﺖ از ﺳﻬﻢ ﮔﯿﺮي ﺑﯽ ﻏﺮﺿﺎﻧﻪ و ﺑﺸﺮدوﺳﺘﺎﻧﮥ ﮐﺸﻮرﻫﺎ ،ﻣﺆﺳﺴﺎت ﺑﯿﻦ اﻟﻤﻠﻠﯽ ،ﻣﺆﺳﺴﺎت ﻏﯿﺮ دوﻟﺘﯽ ،و
اﺷﺨﺎص در اﺣﯿﺎء و ﺑﺎزﺳﺎزي ،ﺗﺠﻬﯿﺰ و ارﺗﻘﺎي ﻇﺮﻓﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﺴﻠﮑﯽ ،ﺗﺨﺼﺼﯽ و اداري ﻣﻌﺎرف در ﭼﻮﮐﺎت ﻗﻮاﻧﯿﻦ ﻧﺎﻓﺬة
ﮐﺸﻮر.
.16ﺗﻘﻮﯾﺖ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﻌﺎرف ﻣﺘﻮازن و ﺗﻮزﯾﻊ ﻋﺎدﻻﻧﮥ اﻣﮑﺎﻧﺎت ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ در ﻣﺮﮐﺰ و وﻻﯾﺎت ﮐﺸﻮر.
3
.17آﺷﻨﺎ ﺳﺎﺧﺘﻦ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﺎ اﺿﺮار ﭘﺪﯾﺪه ﻫﺎي ﺷﻮم؛ ﭼﻮن ﺧﺸﻮﻧﺖ ،ﺗﺒﻌﯿﺾ ،ﺟﻨﮕﻬﺎي ﺧﺎﻧﻤﺎن ﺳﻮز ،ﻣﻮاد ﻣﺨﺪر،
ﻣﺴﮑﺮات ،و ﻣﻔﺎﺳﺪ اﺧﻼﻗﯽ.
.18رﻫﻨﻤﺎﯾﯽ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﻪ ارزﺷﻬﺎي ﭘﺴﻨﺪﯾﺪه؛ ﭼﻮن آزادي ،ﺻﻠﺢ ،ﻫﻤﺰﯾﺴﺘﯽ ﻣﺴﺎﻟﻤﺖ آﻣﯿﺰ ،ﺷﻮرا و دﯾﻤﻮﮐﺮاﺳﯽ،
رﻋﺎﯾﺖ ﺣﻘﻮق ﺑﺸﺮ و ﺣﻔﺎﻇﺖ از ﻣﺤﯿﻂ زﯾﺴﺖ.
.19ﺗﻮﺟﻪ ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻧﺒﻪ ﺑﻪ ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﮥ ﻧﺴﻮان ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ اﺣﮑﺎم و ارزﺷﻬﺎي اﺳﻼﻣﯽ و رﻋﺎﯾﺖ ﺗﻮازن ﻣﯿﺎن ﻣﮑﺎﺗﺐ
دﺧﺘﺮان و ﭘﺴﺮان.
.20ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت ﺧﺎص )ﺗﯿﺰﻫﻮﺷﺎن ،ﻧﺎﺑﯿﻨﺎﯾﺎن ،ﻧﺎﺷﻨﻮاﯾﺎن و دارﻧﺪه ﮔﺎن ﻋﻘﺐ ﻣﺎﻧﺪه ﮔﯽ ﻫﺎي ذﻫﻨﯽ( و آﻏﺎز ﺗﺪاﺑﯿﺮ
ﻣﺆﺛﺮ ﺑﺮاي ﺗﻌﻠﯿﻢ و ﺗﺮﺑﯿﮥ آﻧﻬﺎ.
.21ﻣﺮاﻗﺒﺖ و ﻧﻈﺎرت از ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ﻣﻌﺎرف ﺟﻤﻬﻮري اﺳﻼﻣﯽ اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن ،ﺗﺪرﯾﺲ و اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻮاد
آﻣﻮزﺷﯽ در ﻣﮑﺎﺗﺐ )رﺳﻤﯽ و ﺧﺼﻮﺻﯽ( در ﭼﻮﮐﺎت ﻗﻮاﻧﯿﻦ ﻧﺎﻓﺬة ﮐﺸﻮر.
.22زﻣﯿﻨﻪ ﺳﺎزي ﺑﺮاي رﺷﺪ ورزش) ﺳﭙﻮرت و ﺗﺮﺑﯿﺖ ﺑﺪﻧﯽ(.
.23ﺗﺤﮑﯿﻢ رواﺑﻂ و اﯾﺠﺎد ﻫﻤﺎﻫﻨﮕﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻣﯿﺎن رﯾﺎﺳﺖ اﻧﮑﺸﺎف ﻧﺼﺎب ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و رﯾﺎﺳﺖ ﻫﺎي ﺗﺮﺑﯿﮥ ﻣﻌﻠﻢ ،ﻣﺮﮐﺰ
ﺳﺎﯾﻨﺲ و ﺑﺎ ﭘﻮﻫﻨﺘﻮن ﻫﺎي ذﯾﺮﺑﻂ درﮐﺸﻮر ﺟﻬﺖ ﺗﺒﺎدل اﻧﺪوﺧﺘﻪ ﻫﺎي ﻋﻠﻤﯽ و ﺗﺠﺎرب ﻣﺴﻠﮑﯽ.
ﺑﺎﺗﻄﺒﯿﻖ اﯾﻦ ﭘﺎﻟﯿﺴﯽ در ﻣﻌﺎرف ﮐﺸﻮر ﺑﻪ ﯾﺎري ﺧﺪاوﻧﺪ ﻣﺘﻌﺎل)ﺟﻞ ﺟﻼﻟﻪ( ﺑﻪ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻋﻤﺪة ذﯾﻞ دﺳﺖ
ﺧﻮاﻫﯿﻢ ﯾﺎﻓﺖ:
ﺗﺮﺑﯿﮥ اوﻻد ﮐﺸﻮر ﺑﺎ روﺣﯿﮥ اﺳﻼﻣﯽ ،ﮐﺴﺐ رﺿﺎي اﷲ)ﺟﻞ ﺟﻼﻟﻪ( واﯾﺠﺎد ﯾﮏ ﺟﺎﻣﻌﮥ ﺳﻌﺎدﺗﻤﻨﺪ و ﻣﺮﻓﻪ -
ﺣﻔﻆ ﻫﻮﯾﺖ ﻣﻠﯽ -
ﺗﺮﺑﯿﮥ ﺳﺎﻟﻢ اوﻻد وﻃﻦ ﺑﻪ ﺣﯿﺚ اﻧﺴﺎن ﻫﺎي ﻣﺴﻠﻤﺎن ،وﻃﻨﺪوﺳﺖ ،ﻣﻔﯿﺪ ،ﻣﺘﻌﻬﺪ و ﻣﺘﻤﺪن. -
ﻓﺮاﮔﯿﺮي ﻋﻠﻢ ،ﮐﺴﺐ ﻣﻬﺎرﺗﻬﺎ و ﻃﺮز ﺗﻔﮑﺮ ﺳﺎﻟﻢ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﻄﺎﺑﻖ ﻣﻮﻓﻘﺎﻧﻪ ﺑﺎ ﻣﻌﯿﺎر ﻫﺎي ﻋﻠﻤﯽ ﺟﺎﻣﻌﻪ و -
ﺟﻬﺎن.
-ارﺗﻘﺎي ﺳﻄﺢ داﻧﺶ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﮐﺴﺐ ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ و ورود ﻣﺆﻓﻘﺎﻧﻪ ﺑﻪ ﺑﺎزار ﮐﺎر و ﺗﻌﻠﯿﻤﺎت ﻣﺴﻠﮑﯽ در
ﻣﺆﺳﺴﺎت ﺗﺤﺼﯿﻼت ﻋﺎﻟﯽ ﮐﺸﻮر.
4
.4ﺗﻘﻮﯾﻪ و ﭘﺮورش روﺣﯿﮥ ﻧﻈﻢ و دﺳﭙﻠﯿﻦ ﭘﺬﯾﺮي و رﻋﺎﯾﺖ اﺣﮑﺎم و ارزﺷﻬﺎي ﻗﺎﻧﻮﻧﯽ.
.5ﺗﻘﻮﯾﮥ روﺣﯿﮥ ﻣﺴﺌﻮوﻟﯿﺖ ﭘﺬﯾﺮي در ﺑﺮاﺑﺮ ارزﺷﻬﺎي دﯾﻨﯽ ،اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ ،ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ و ﺗﺮﺑﯿﺘﯽ.
6
-ﺳﻌﯽ و ﺗﻼش ﺟﻬﺖ ﺷﻨﺎﺧﺖ اﺳﺮار ﺟﻬﺎن و ﻗﻮاﻧﯿﻦ ﻣﻮﺟﻮد در ﻃﺒﯿﻌﺖ ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻋﻠﻮم و ﺗﺠﺎرب ﺑﺸﺮي و
ﺗﮑﻨﺎﻟﻮژي ﭘﯿﺸﺮﻓﺘﻪ.
-ﻓﺮاﮔﯿﺮي ﻣﺰﯾﺪ زﺑﺎﻧﻬﺎي رﺳﻤﯽ و ﻣﺎدري ،ﺗﻮﺳﻌﮥ داﻧﺶ ادﺑﯽ ﺷﺎﮔﺮدان و آﻣﻮزش زﺑﺎﻧﻬﺎي ﺧﺎرﺟﯽ.
-آﻣﻮزش ﻋﻠﻮم و ﻓﻨﻮن ﻣﻮرد ﻧﯿﺎز و ﮐﺴﺐ ﻣﻬﺎرﺗﻬﺎي ﻓﺮدي و اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ.
-ﻣﻌﺮﻓﺖ ﻣﺰﯾﺪ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﺎ ﻫﻨﺮ و اﺳﺘﻔﺎدة ﻣﻌﻘﻮل از آن ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ ارزﺷﻬﺎي اﺳﻼﻣﯽ و ﻣﻘﺘﻀﯿﺎت ﻣﺜﺒﺖ ﻓﺮﻫﻨﮓ ﻣﻠﯽ.
-رﺷﺪ روﺣﯿﮥ ﺣﻔﻆ ﻣﯿﺮاﺛﻬﺎي ادﺑﯽ ،ﻓﺮﻫﻨﮕﯽ ،ﻫﻨﺮي و ﺗﺎرﯾﺨﯽ ﮐﺸﻮر.
-اﻧﮑﺸﺎف روﺣﯿﮥ ﺗﻌﺎون و ﻋﻼﻗﮥ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﻪ رﻗﺎﺑﺖ ﻫﺎي ﺳﺎﻟﻢ.
-ﺗﻘﻮﯾﺖ روﺣﯿﮥ ﺣﻔﺎﻇﺖ از ﻧﻮاﻣﯿﺲ ﻣﻠﯽ و ﺗﺤﮑﯿﻢ ﺑﻨﯿﺎد رواﺑﻂ ﺧﺎﻧﻮاده ﺑﺮ ﭘﺎﯾﮥ ﺣﻘﻮق و اﺧﻼق اﺳﻼﻣﯽ.
-اﻧﮑﺸﺎف ﺣﺲ ﺧﯿﺮﺧﻮاﻫﯽ و ارﺗﻘﺎي ﻓﻀﺎﯾﻞ اﺧﻼﻗﯽ ،ﺻﻠﺢ ﺧﻮاﻫﯽ ،ﺿﺪﯾﺖ ﺑﺎ ﺧﺸﻮﻧﺖ و ﺟﻨﮕﻬﺎي ﻧﺎﻣﺸﺮوع ،ﻣﺒﺎرزه
ﺑﺎ ﻣﻮاد ﻣﺨﺪر ،ﻣﺸﺮوﺑﺎت اﻟﮑﻠﯽ و ﻣﻔﺎﺳﺪ اﺧﻼﻗﯽ.
-ﺗﻘﻮﯾﺖ روﺣﯿﮥ ﻣﺴﺆوﻟﯿﺖ ﭘﺬﯾﺮي و اﻫﺘﻤﺎم ﺑﻪ اﻣﻮر ﺧﺎﻧﻮاده ﮔﯽ و اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ و ﻣﺸﺎرﮐﺖ در ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي اﺳﻼﻣﯽ،
ﻓﺮﻫﻨﮕﯽ و اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ.
-ﺗﻘﻮﯾﺖ روﺣﯿﮥ ﮔﺬﺷﺖ ،ﻓﺪاﮐﺎري و اﯾﺜﺎر در رواﺑﻂ ﺟﻤﻌﯽ و ﻣﻘﺪم ﺷﻤﺮدن ﻣﻨﺎﻓﻊ اﺟﺘﻤﺎﻋﯽ ﺑﺮ ﻣﻨﺎﻓﻊ ﻓﺮدي.
-آﻣﺎده ﺳﺎﺧﺘﻦ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﺮاي زﻧﺪه ﮔﯽ آﯾﻨﺪه ،و آﮔﺎﻫﯽ آﻧﺎن از اﻫﻤﯿﺖ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺧﺎﻧﻮاده و اﺣﮑﺎم ﺷﺮﻋﯽ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ
آن.
-ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻫﻤﯿﺖ اﻗﺘﺼﺎد و رﺷﺪ ﺳﺎﻟﻢ آن ﺑﻪ ﻋﻨﻮان وﺳﯿﻠﻪ ،ﺟﻬﺖ رﺳﯿﺪن ﺑﻪ رﻓﺎه و ﺗﮑﺎﻣﻞ ﻣﻌﻨﻮي ﺷﺎﮔﺮدان.
-اﻧﮑﺸﺎف ﻣﻬﺎرﺗﻬﺎي ﺳﻨﺠﺶ ﺧﻮدي در ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎي آﻣﻮزﺷﯽ و ﭘﺮورﺷﯽ.
-رﺷﺪ ﻋﻼﻗﮥ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﻪ ورزش و ﻣﻮاﻇﺒﺖ از ﺻﺤﺖ ﺟﺴﻤﯽ و رواﻧﯽ آﻧﻬﺎ.
-ﺣﻤﺎﯾﺖ از ﺷﺎﮔﺮدان در ﺑﺮاﺑﺮ ﺗﻬﺎﺟﻢ ﻓﺮﻫﻨﮕﯽ و رﻫﻨﻤﺎﯾﯽ آﻧﻬﺎ در اﺟﺘﻨﺎب از ﺗﻘﻠﯿﺪﻫﺎي ﺑﯿﺠﺎ و ﺗﻘﻮﯾﮥ روﺣﯿﮥ اﺳﺘﻔﺎده
از ﺗﮑﻨﺎﻟﻮﺟﯽ و ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ ﻋﺼﺮ ﺑﺎ ﺣﻔﻆ اﺻﺎﻟﺖ و ﻫﻮﯾﺖ اﺳﻼﻣﯽ و اﻓﻐﺎﻧﯽ در آﻧﺎن.
-ﺗﻮﺳﻌﮥ ﻓﺮﻫﻨﮓ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و ﮐﺘﺎﺑﺨﻮاﻧﯽ.
7
اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
ﮐﺘﺎب درﺳﯽ ﺑﺮ ﻣﺒﻨﺎي اﺻﻮل ﺗﺪرﯾﺲ ﻓﻌﺎل و ﻣﺸﺎرﮐﺘﯽ ﺗﺪوﯾﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ ،از اﯾﻦ رو در ﺗﺪرﯾﺲ ﮐﺘﺎب ﺑﺎﯾﺪ از
روش ﻫﺎي ﻓﻌﺎل و ﻣﺸﺎرﮐﺘﯽ از ﺟﻤﻠﻪ روش ﻣﻨﺎﻇﺮه ) (Argumentروش ﺳﺆال و ﺟﻮاب ،روش ﻟﮑﭽﺮ ﯾﺎ ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ
) (Lectureﻣﺒﺎﺣﺜﻪ ﺗﯿﻤﯽ و ﮔﺮوﻫﯽ) ، (Group discussionروش اﯾﻔﺎي ﻧﻘﺶ ) (Role playingروش ﺳﯿﺮ
ﻋﻠﻤﯽ ،روش ﺑﺎرش ﻣﻐﺰي ﯾﺎ ﻓﮑﺮي) (Brain stormingاﺳﺘﻔﺎده ﺷﻮد ،اﺳﺘﻔﺎده از روش ﭘﺮوژه ﯾﯽ ) The project
(Methodرا ﻧﯿﺰ ﺑﺎﯾﺪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ اﻓﺰود.
ﺑﺎﯾﺪ ﺗﻮﺟﻪ داﺷﺖ ﮐﻪ ﺗﺪرﯾﺲ ،ﮐﺎر اﺑﺘﮑﺎري و ﺗﺠﺮﺑﯽ اﺳﺖ و ﻧﻤﯽ ﺗﻮان ﺑﻪ ﺻﻮرت ﮐﻠﯽ روش ﻣﻌﯿﻨﯽ را ﺑﺮاي
ﺗﺪرﯾﺲ ﯾﮏ درس ﯾﺎ ﮐﺘﺎب ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﮐﺮد زﯾﺮا ﺑﺎ وﺟﻮد ﺷﺮاﯾﻂ و اﻣﮑﺎﻧﺎت در ﻣﻨﺎﻃﻖ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﮐﺸﻮر ،ﻫﺮ ﻣﮑﺘﺐ و ﺻﻨﻒ
ﺷﺮاﯾﻂ ﺧﺎص ﺧﻮد را دارد؛ اﻣﺎ اﯾﻦ ﺑﻪ ﻣﻌﻨﺎي آن ﻧﯿﺴﺖ ﮐﻪ ﻧﺘﻮان ﯾﮏ ﺟﻬﺖ ﮐﻠﯽ ) ﮐﻪ ﻫﻤﺎن اﺳﺘﻔﺎده از اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي
ﻫﺎي ﻓﻌﺎل ﺗﺪرﯾﺲ اﺳﺖ( را ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﯾﺎ دﻧﺒﺎل ﻧﻤﻮد .
اﺟﺰاي اﺻﻠﯽ درس
ﻫﺮ درس از اﺟﺰاي ذﯾﻞ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ:
ﻋﻨﻮان ،ﻣﻘﺪﻣﻪ ،ﻣﺘﻦ ،ﺗﺼﻮﯾﺮ ،ﻧﻘﺸﻪ ،ﺷﮑﻞ ،ﻋﻨﻮان ﻓﺮﻋﯽ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ورودي ،ﻣﯿﺎﻧﯽ و ﭘﺎﯾﺎﻧﯽ ،ﺑﻪ ﺑﻌﻀﯽ از آﻧﻬﺎ در
ذﯾﻞ اﺷﺎره ﻣﯽ ﺷﻮد:
ﻋﻨﻮان درس
ﻋﻨﻮان ﻣﻮﺟﺐ آﻣﺎده ﮔﯽ ذﻫﻨﯽ در ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﺮاي ورود ﺑﻪ درس ﺷﺪه و از ﻋﻨﻮان درس ﻣﯽ ﺗﻮان ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﯾﮏ
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻧﯿﺰ اﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮد.
ﺗﺼﻮﯾﺮ ،ﻧﻘﺸﻪ و ﺷﮑﻞ
در ﻫﺮ درس ،ﺗﺼﺎوﯾﺮ و ﻧﻘﺸﻪ ﻫﺎ اراﺋ ﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ ﻣﺘﻦ ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ داﺷﺘﻪ و ﻧﻪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺮ ﺟﺎذﺑﻪ ﮐﺘﺎب ﻣﯿﺎﻓﺰاﯾﺪ ﺑﻠﮑﻪ ﮐﺎر
ﮐﺮد اﻧﮕﯿﺰه ﯾﯽ ﻫﻢ دارد.
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ورودي
ﻫﺮ درس ﺑﺎ ﯾﮏ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آﻏﺎز ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ در ﺟﺮﯾﺎن اﻧﺠﺎم دادن آ ن ،ﺗﺪرﯾﺲ ﺑﺎ ﺳﻬﻤﮕﯿﺮي و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺷﺎﮔﺮدان آﻏﺎز
ﻣﯽ ﺷﻮد ،ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ اﻣﺮي ﻧﯿﺴﺖ ﮐﻪ ﻣﺠﺰا از ﻣﺘﻦ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد و ﯾﺎ ﻣﺘﻦ ﻣﺤﺘﻮا ﺑﺼﻮرت ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﺗﺪرﯾﺲ ﺷﻮد.
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ وﺳﻄﯽ
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ دوﻣﯽ ﮐﻪ در ﻫﺮ درس ﺗﻬﯿﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﮔﺎه ﻧﻘﺸﯽ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ اول )ورودي ( درس را دارد؛ ﯾﻌﻨﯽ ﺑﺮاي
ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﺘﻦ ﺑﻌﺪ از آن ﺑﺎﯾﺪ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﯿﺮد و ﮔﺎﻫﯽ ﻫﻢ ﻧﻘﺶ ﺗﺤﮑﯿﻢ و ﺗﻌﻤﯿﻖ ﻣﻄﺎﻟﺐ ﻗﺒﻠﯽ را دارد.
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﭘﺎﯾﺎﻧﯽ
در ﭘﺎﯾﺎن ﻫﺮ درس ،ﻓﻌﺎﻟﯿﺘﯽ ﻃﺮاﺣﯽ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺗﻌﻤﯿﻖ ﻣﺤﺘﻮاي درس ﮐﻤﮏ ﻣﯽ ﮐﻨﺪ و از ﻃﺮﯾﻖ آن ﻣﯿﺘﻮان
درس را ﻫﻢ ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﺮد.
اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ ﮐﻠﯿﺪي )(Key concepts
اﺑﺘﺪا ﺑﺎﯾﺪ در ﺑﺎرة ﻣﻌﻨﯽ و ﻣﻔﻬﻮم »ﻣﻔﻬﻮم ﮐﻠﯿﺪي« ﻣﻄﺎﻟﺒﯽ اراﺋﻪ ﮐﻨﯿﻢ :ﻫﺮ درس داراي ﻫﺪف ﯾﺎ اﻫﺪاف داﻧﺸﯽ اﺳﺖ،
اﯾﻦ ﻫﺪف ﯾﺎ اﻫﺪاف ﺑﺮاي آﻣﻮﺧﺘﻦ ﯾﮏ ﯾﺎ ﭼﻨﺪ ﻣﻔﻬﻮم ﺗﻬﯿﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ ﻋﺒﺎرت از ﻫﻤﺎن ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ ﮐﻠﯿﺪي
ﻣﺘﻦ اﻧﺪ.
8
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﻘﺪﻣﻪ ،ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ ﮐﻠﯿﺪي) اﯾﺪه ﻫﺎي اﺻﻠﯽ ( را ﻣﯽ ﺗﻮان اﺑﺰاري ﺑﺮاي ارزﯾﺎﺑﯽ ﻣﺤﺴﻮب ﻧﻤﻮد؛ زﯾﺮا اﻧﺠﺎم
دادن اﯾﻦ ﻋﻤﻞ ﺗﻮﺳﻂ ﻓﺮاﮔﯿﺮﻧﺪه ،ﺑﻪ ﻣﻌﻨﺎي آن اﺳﺖ ﮐﻪ وي ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﻓﻬﻢ رﺳﯿﺪه اﺳﺖ.
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﻫﻤﯿﺖ ﻣﻬﺎرت در ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ و آﻣﻮﺧﺘﻦ ﻣﺘﻮن ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﯽ ﺗﻮان ))اﺳﺘﺨﺮاج ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ ﮐﻠﯿﺪي(( را در ﻣﺮاﺣﻞ
آﻣﻮزش و ارزﯾﺎﺑﯽ ﺑﻪ ﻋﻨﻮان ﯾﮏ ﻣﻬﺎرت ﻋﻤﺪه در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺖ ﮐﻪ اﯾﺠﺎد و ﺗﻘﻮﯾﺖ آن در ﺷﺎﮔﺮدان ﯾﮏ ﻫﺪف ﺑﻪ ﺷﻤﺎر
ﻣﯿﺮود.
9
ارزﯾﺎﺑﯽ ﺑﺮاي اﺻﻼح ﭘﺮوﺳﮥ آﻣﻮزش ﺑﻮده و داوري ارزﯾﺎﺑﯽ در ﻣﻮرد ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺮ اﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻧﺒﻪ ﺷﺎﻣﻞ
ﻋﻤﻠﮑﺮد ،رﻓﺘﺎر و ﺷﺨﺼﯿﺖ آﻧﻬﺎ ﺑﺎﺷﺪ ﻧﻪ ﻓﻘﻂ ﺑﺮ اﺳﺎس ﻧﻤﺮات اﻣﺘﺤﺎﻧﺎت.
از ﺟﺎﻧﺐ دﯾﮕﺮ ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﺎﯾﺪ در اﻣﺮ ارزﯾﺎﺑﯽ دﺧﺎﻟﺖ داده ﺷﻮﻧﺪ ﺗﺎ ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ ﺧﻮد را ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﻨﻨﺪ .ﺑﺎﻻﺧﺮه اﯾﻦ ﮐﻪ ﺷﺮاﯾﻂ
اﻣﯿﺪ ﺑﺨﺶ ﺑﺮاي ارزﯾﺎﺑﯽ ﺑﺎﯾﺪ ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﻗﺮار ﮔﯿﺮد.
اﻫﻤﯿﺖ و ﺿﺮورت ارزﯾﺎﺑﯽ در اﻣﺮ آﻣﻮزش
ارزﯾﺎﺑﯽ در آﻣﻮزش دو ﻓﺎﯾﺪة اﺳﺎﺳﯽ دارد:
-1اﮔﺎه ﺷﺪن ﺷﺎﮔﺮد از ﻣﯿﺰان ﻣﺆﻓﻘﯿﺖ و ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﻋﻠﻤﯽ ﺧﻮد.
-2آﮔﺎه ﺷﺪن ﻣﻌﻠﻢ از ﻣﯿﺰان ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻀﻤﻮن درﺳﯽ.
آﮔﺎﻫﯽ ﺷﺎﮔﺮد از ﻣﯿﺰان ﻣﺆﻓﻘﯿﺖ ﺧﻮد ﺳﺒﺐ ﻣﯽ ﺷﻮد ﺗﺎ ﺷﺎﮔﺮد ﺑﺎ آﮔﺎﻫﯽ و ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺸﺨﺺ در ﺑﺎرة ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﺧﻮد
ﻗﻀﺎوت ﮐﻨﺪ و ﺑﺮاي ﯾﺎدﮔﯿﺮي و ﮐﺴﺐ ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺣﺴﺎس ﻣﺴﺌﻮﻟﯿﺖ ﻧﻤﺎﯾﺪ .ﺷﺎﮔﺮد ﻧﻘﺎط ﺿﻌﻒ ﺧﻮد را ﺑﭙﺬﯾﺮد و
ﺑﺮاي ﺟﺒﺮان آن ﺗﻼش ﮐﻨﺪ ،اﮔﺮ ارزﯾﺎﺑﯽ ﺑﺎ ﺣﺴﻦ ﻧﯿﺖ و ﺑﻪ درﺳﺘﯽ اﻧﺠﺎم ﺷﻮد اﻋﺘﻤﺎد ﺑﻪ ﻧﻔﺲ ﺷﺎﮔﺮدان ﺗﻘﻮﯾﺖ
ﻣﯿﮕﺮدد.
آﮔﺎه ﺷﺪن ﻣﻌﻠﻢ از ﻣﯿﺰان ﻣﺆﻓﻘﯿﺖ ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻀﻤﻮن ،ﻣﻮﺟﺐ ﻣﯽ ﺷﻮد ﺗﺎ ﻣﻌﻠﻢ ﺑﺎ ﺑﺮرﺳﯽ و ﺗﺤﻠﯿﻞ اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻪ دﺳﺖ
آﻣﺪه ،از ﻧﻘﺎط ﺿﻌﻒ و ﻗﻮت ﻣﻀﻤﻮن درﺳﯽ و ﺷﯿﻮة ﺗﺪرﯾﺲ ﺧﻮﯾﺶ آﮔﺎه ﺷﻮد .ﺑﺮاي اﺻﻼح آن اﻗﺪام ﮐﻨﺪ و ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ ﻓﻦ
ﻣﻌﻠﻤﯽ در زﻣﯿﻨﻪ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ آﻣﻮزﺷﯽ و ﻃﺮاﺣﯽ ﺷﯿﻮه ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﺑﻪ ﺗﺪرﯾﺞ در آن اﻓﺰاﯾﺶ ﯾﺎﺑﺪ.
اﻧﻮاع ارزﯾﺎﺑﯽ
ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ زﻣﺎن ارزﯾﺎﺑﯽ و ﻫﺪف آن ،ارزﯾﺎﺑﯽ را ﻣﯽ ﺗﻮان ﺑﻪ ﺳﻪ دﺳﺘﮥ ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ ،ﻣﺴﺘﻤﺮي ،وﭘﺎﯾﺎﻧﯽ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﮐﺮد:
اﻟﻒ -ارزﯾﺎﺑﯽ ﺗﺸﺨﯿﺼﯽ :ﺑﻪ ﻣﻨﻈﻮر ﺗﺸﺨﯿﺺ آﻣﻮﺧﺘﻪ ﻫﺎ و ﻣﻬﺎرت ﻫﺎي ورودي ﺷﺎﮔﺮدان در ﺷﺮوع ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﮥ
ﺟﺪﯾﺪ آﻣﻮزش اﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮد.
ب -ارزﯾﺎﺑﯽ ﻣﺴﺘﻤﺮ :ﻋﺒﺎرت از ارزﯾﺎﺑﯽ ﻣﻨﻈﻢ و ﻣﺴﺘﻤﺮ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﯿﺺ آﻣﻮﺧﺘﻪ ﻫﺎي ﺷﺎﮔﺮد در ﭘﺎﯾﺎن ﻫﺮ
ﻓﺼﻞ ﯾﺎ درس در ﻃﻮل ﺳﺎل ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ،اﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮد.
ج -ارزﯾﺎﺑﯽ ﭘﺎﯾﺎﻧﯽ :در ﭘﺎﯾﺎن ﻫﺮ ﺻﻨﻒ ﺑﺮاي ﺗﺸﺨﯿﺺ آﻣﻮﺧﺘﻪ ﻫﺎي ﺷﺎﮔﺮد از ﮐﻞ ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ و ﻣﻄﺎﻟﺐ ﮐﻠﯽ و ﻣﻬﺎرﺗﯽ
ﻫﺎي آﻣﻮﺧﺘﻪ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ﺷﺎﮔﺮد در ﯾﮏ ﺳﺎل ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ اﻧﺠﺎم ﻣﯽ ﺷﻮد.
ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ)اﺳﺘﺮاﺗﯿﮋي ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ( از زواﯾﺎي ﮔﻮﻧﺎﮔﻮن ﻗﺎﺑﻞ ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي اﺳﺖ و ﺗﺎ ﮐﻨﻮن ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪي ﻫﺎي
ﻣﺘﻔﺎوﺗﯽ اراﺋﻪ ﺷﺪه ﮐﻪ ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ذﯾﻞ ﯾﮑﯽ از آﻧﻬﺎ اﺳﺖ:
-1روش ﺗﺪرﯾﺲ ﻋﻨﻌﻨﻮي ﯾﺎ ﻏﯿﺮ رﺳﻤﯽ ،ﮐﻪ در ﻣﺴﺎﺟﺪ و ﻣﺪارس ﻏﯿﺮ رﺳﻤﯽ ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد.
-2روش ﻫﺎي ﺟﺪﯾﺪ ﺗﺪرﯾﺲ.
-3روش ﻟﮑﭽﺮ )ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ ﯾﺎ ﺳﺨﻨﺮاﻧﯽ(
-4روش ﻃﻮﻓﺎن ﻣﻐﺰي ﯾﺎ ﻓﮑﺮي
-5روش اﮐﺘﺸﺎﻓﯽ
-6روش ﺣﻞ ﻣﺴﺄﻟﻪ
-7روش ﺳﺆال و ﺟﻮاب
10
-8روش اﻧﻔﺮادي
-9روش ﻣﺒﺎﺣﺜﻪ ﯾﯽ
-10روش ﭘﺮوژه ﯾﯽ
-11روش ﮔﺮوﻫﯽ )ﮔﺮوﭘﯽ(
-12روش ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ
-13روش اﯾﻔﺎي ﻧﻘﺶ
-14روش اﺳﺘﻘﺮاﯾﯽ
-15روش آزﻣﺎﯾﺸﯽ
-16روش ﻗﺼﻪ ﮔﻮﯾﯽ
-17روش ﺗﻠﻔﯿﻘﯽ)از ﭼﻨﺪ ،روش اﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮدن در ﯾﮏ درس( ﮐﻪ ﯾﮏ ﻣﯿﺘﻮد ﻣﻬﻢ اﺳﺖ ،ﺑﺮاي آﺷﻨﺎﯾﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ
ﺧﻮاﻧﻨﺪه ﮔﺎن ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﻨﺪي دﯾﮕﺮي ﺑﻪ ﺷﺮح ذﯾﻞ اراﺋﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد.
11
-3روش ﻫﺎي ﻏﯿﺮ ﻓﻌﺎل و ﯾﮏ ﺟﺎﻧﺒﻪ
ﺗﻌﺪاد دﯾﮕﺮي از روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :روش ﻟﮑﭽﺮ ﺷﺎﮔﺮدان را ﻣﻨﻔﻌﻞ و ﻣﻌﻠﻤﺎن را ﻓﻌﺎل ﻣﯿﮑﻨﺪ؛ زﯾﺮا
اﻃﻼﻋﺎت ﺑﻪ ﺻﻮرت ﯾﮏ ﺟﺎﻧﺒﻪ داده ﻣﯽ ﺷﻮد .از اﯾﻨﮑﻪ اﯾﻦ روش ﻫﺎ اﮐﺘﺸﺎﻓﯽ ﻧﯿﺴﺘﻨﺪ ،ﻧﻤﯽ ﺗﻮان از آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﺗﻨﻬﺎﯾﯽ در
ﻋﻤﻠﯿﻪ ﺗﺪرﯾﺲ اﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮد.
-2اﻧﺘﻈﺎرات از ﻣﻌﻠﻢ
اﻟﻒ -ﺻﻼﺣﯿﺖ ﻫﺎي ﻋﻤﻮﻣﯽ
داﺷﺘﻦ ﺷﻬﺎدﺗﻨﺎﻣﻪ ﻟﯿﺴﺎ ﻧﺲ ﯾﺎ اﻗﻼً ﻓﻮق ﺑﮑﻠﻮرﯾﺎ ﺑﺎ ﺗﺠﺮﺑﮥ ﻣﻌﻠﻤﯽ ،آﺷﻨﺎﯾﯽ ﺑﺎ آﺧﺮﯾﻦ اﻃﻼﻋﺎت و دﺳﺖ آوردﻫﺎي
ﻋﻠﻤﯽ ﻣﻀﻤﻮن ،آﺷﻨﺎﯾﯽ ﺑﺎ ﺧﺼﻮﺻﯿﺎت ﺳﻨﯽ و ذﻫﻨﯽ ﺷﺎﮔﺮدان ،آﺷﻨﺎﯾﯽ ﺑﺎ روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻓﻌﺎل و ﻣﺸﺎرﮐﺘﯽ و ﺷﯿﻮه
ﻫﺎي ارزﯾﺎﺑﯽ از داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺷﺎﮔﺮدان ،ﻋﻼﻗﻪ ﻣﻨﺪي ﺑﻪ ﺷﻐﻞ ﻣﻌﻠﻤﯽ و داﺷﺘﻦ ﺻﻼﺣﯿﺖ ﻫﺎي اﺧﻼﻗﯽ.
ب -ﺻﻼﺣﯿﺖ ﻫﺎي اﺧﺘﺼﺎﺻﯽ وﻣﺴﻠﮑﯽ
-ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ در ﻃﺮاﺣﯽ ﭘﻼن درﺳﯽ ﺑﺮاي دروس ﻣﺨﺘﻠﻒ.
-ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ ادارة ﺻﻨﻒ.
-ﺗﻮاﻧﺎﯾﯽ اﺳﺘﻔﺎده از ﻣﻮاد و وﺳﺎﯾﻞ ﻣﻤﺪ درﺳﯽ.
-3اﻧﺘﻈﺎرات از ﻣﮑﺘﺐ
-ﻓﺮاﻫﻢ ﮐﺮدن ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﺮاي اﺟﺮاي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻀﻤﻮن )ﺗﻬﯿﻪ ﮐﺘﺐ درﺳﯽ ،رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ و ﻟﻮازم ﻣﻤﺪ درﺳﯽ(.
-ﺑﺮ ﻗﺮاري ار ﺗﺒﺎط ﻣﻨﻈﻢ ﺑﺎ واﻟﺪﯾﻦ ﺷﺎﮔﺮدان.
-ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ ﻣﺼﻮﺑﺎت وزارت ﻣﻌﺎرف در اﺟﺮاي ﺑﺮﻧﺎﻣﮥ زﻣﺎﻧﯽ.
-ﻧﻈﺎرت ﺑﺮ ﻋﻤﻠﮑﺮد ﻣﻌﻠﻤﺎن در ﺻﻨﻒ و رﻫﻨﻤﺎﯾﯽ ﻣﻌﻠﻤﺎن.
-اﯾﺠﺎد ﮐﺘﺎﺑﺨﺎﻧﻪ در ﻣﮑﺘﺐ.
-ﺗﻬﯿﻪ ﮐﺘﺎب ﻫﺎي ﻣﻮرد ﻧﯿﺎز ﻣﻌﻠﻤﺎن و ﺷﺎﮔﺮدان ﺑﺎ ﻫﻤﮑﺎري ﺧﺎﻧﻮاده ﻫﺎ.
-4اﻧﺘﻈﺎرات از واﻟﺪﯾﻦ ﺷﺎﮔﺮدان
-ﺑﺮﻗﺮاري ارﺗﺒﺎط ﺑﺎ ﻣﻌﻠﻤﯿﻦ اﻃﻔﺎل ﺧﻮد در ﻣﻮرد وﺿﻌﯿﺖ ﺗﻌﻠﯿﻤﯽ ﺷﺎﮔﺮدان.
-ﺑﺎ ﺧﺒﺮ ﺑﻮدن از ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ درﺳﯽ ﺷﺎﮔﺮدان.
-ﻫﻤﮑﺎري ﻣﺘﺪاوم ﺑﺎ ﻣﮑﺘﺐ.
12
رﻫﻨﻤﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻀﻤﻮن
در ﻣﺒﺎﺣﺚ ﻗﺒﻠﯽ اﯾﻦ رﻫﻨﻤﺎ ،ﺷﻤﺎ ﻣﻌﻠﻤﺎن ﻣﺤﺘﺮم ﺑﺎ ﻣﻘﺪﻣﺎت و ﮐﻠﯿﺎت ﻣﻀﻤﻮن درﺳﯽ ،روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و روش
ﻫﺎي ارزﯾﺎﺑﯽ آﺷﻨﺎ ﺷﺪﯾﺪ .در اﯾﻦ ﻓﺼﻞ ﺑﺎ ﭘﻼن ﺳﺎﻻﻧﮥ ﺗﺪرﯾﺲ و روش ﺗﺪرﯾﺲ ﻫﺮ درس آﺷﻨﺎ ﺧﻮاﻫﯿﺪ ﺷﺪ.
13
ﭘﻼن رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ ﺻﻨﻒ ﯾﺎزدﻫﻢ
ﻓﺼﻞ :اول
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 8ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
14
ﯾﮑﺪﯾﮕﺮ ﻣﻨﺤﻞ اﻧﺪ .ﻣﻮﺑﻠﯿﻦ در ﭘﺘﺮول ﻣﻮﺗﺮ ﺣﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻫﺮ دو ﻣﺎدة ﻓﻮق ﻏﯿﺮ ﻗﻄﺒﯽ ﺑﻮده ﮐﻪ اﮐﺜﺮ ًا در ﺗﺮﮐﯿﺐ آن
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ و ﮐﺎرﺑﻦ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ .از ﺟﺎﻧﺐ دﯾﮕﺮ ،روﻏﻦ ﺑﺎ آب ﻣﺨﻠﻮط ﻧﻤﯿﮕﺮدد؛ زﯾﺮا آب ﯾﮏ ﻣﺎدة ﻗﻄﺒﯽ
اﺳﺖ.اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﯾﮏ ﻣﺎده درﻣﺎدة دﯾﮕﺮ ﺑﻪ ﻗﻮاي ﺟﺬب ﻧﺴﺒﯽ ﺑﯿﻦ ذرات )ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎ ﯾﺎ آﯾﻮﻧﻬﺎ( ﻣﺮﺑﻮط اﺳﺖ .
-4اﺳﺎس ﺟﺪول ذﯾﻞ ﺑﺮاي اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgNO3ﺑﻪ درﺟﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺣﺮارت ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﺟﻮاب اراﺋﻪ ﮐﺮد:
15
-ج
V = 1 .25 L
n Na 2 SO 4 = 2 .5 mol
mols 2 .5 mol
CM = ? CM = = = 2 .00 molar
L 1 .25 L
-د
V = 1 .00 L
m NaCl = 16 .45 g
m • 100 mL 16 .45 g • 1000 mL
CM = ? CM = = = 0 .3 molar
M •V 58 .5 g • 1000 mL
-8
V = 2L
m NaOH = 60 g
m · 100 mL 60 g · 1000 mL
CM = ? CM = = = 0 .75 molar
M ·V 40 g · 2000 mL
-9
V = 500 mL
m H 2 SO 4 = ?
m • 100 mL M • CM •V
C M = 3 .5 molar CM = ⇒m =
M •V 1000 mL
98 g 3 .5 molar • 500 mL
m= = 171 . 5 g
1000 mL
-10
n=?
V HCl = 85 .00 mL
n
C M = 2 .20 mol CM =
V
n = CM • V = 2 .20 mol / 1000 mL • 85 .00 mL
n. = 0 .2 mol
-11
. ﺳﻮدﯾﻢ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ اﺳﺖ-اﻟﻒ
. آب ﻣﺤﻠﻞ اﺳﺖ-ب
-ج
m′ = 1 .5 kg
m NaOH = 80 .00 gg
m • 1000 g 80 g • 1000 g
Cm = ? Cm = = = 1 .3molal
M • m ′ 40 g • 1500 g
-12
m′ = 250 g
m NaOH = 36 . 5 g
m • 1000 g 36 .5 g • 1000 g
Cm = ? Cm = = = 4 molal
M • m ′ 36 .5 g • 250 g
16
-13
m′
= 250 g
m HNO 3 = ?
m • 1000 g
Cm = ? Cm =
M • m′
Cm • M • m ′ 1molal • 63 g • 3000 g
m= = = 189 g
1000 g 1000 g
-14
n HCl
n HCl = 1mol N HCl =
n HCl + n H 2O
1mol
N HCl = = 0 .23
1mol + 3 . 31mol
3 .31mol
N HCl = = 0 .77
1mol + 3 .31mol
n H 2O = 3 .31mol
N HCl = ?
N H 2O = ?
m H 2O = n • M ⇒ m H 2O = 3 .31mol • 18 g / mol = 59 .58 g
m • 1000 g 18 g • 1000 g
Cm = ? Cm = = = 16 .8 molal
M • m ′ 18 g • 59 .58 g
-15
n HC 2 H 3 C 2 O 2 = 0 .763 mol
m H 2 O = 1kg
N HC 2 H 3O 2 = ?
n · 1000 g 0 .763 mol · 1000 g
Cm = ? Cm = = = 0 .763 molal
m¢ 1000 g
n HC 2 H 3C 2 O 2 0 .763 mol 0 .763 mol
N HC 2 H 3O 2 = = = = 0 .0135
n HC 2 H 3C 2 O 2 + n H 2 O 0 .763 mol + 55 .5 mol 56 ,313 mol
17
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 3 :
18
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ )(1 –1
اﻧﻮاع ﻣﺨﻠﻮط ﻫﺎ
ﺳﺎﻣﺎن وﻣﻮاد :ﺑﯿﮑﺮ150ﻣﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮه ﭼﻬﺎر ﻋﺪد ،ﮔﻞ رس ،ﻣﺤﻠﻮل ﻧﻮﺷﺎﺑﮥ رﻧﮕﻪ ،روﻏﻦ وﻣﯿﻠﮥ ﺷﯿﺸﻪ ﯾﯽ.
ﻃﺮزاﻟﻌﻤﻞ
-1ﭼﻬﺎر ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺨﺘﻠﻒ را در ﭼﻬﺎر ﺑﯿﮑﺮ ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ﺗﻬﯿﻪ ﮐﻨﯿﺪ .ﻫﺮ ﮐﺪام ﺑﺎﯾﺪ در ﺣﺪود 100mLآب و
ﯾﮑﯽ از ﻣﻮادﻫﺎي ذﯾﻞ را دارا ﺑﺎﺷﺪ:
1g NaCl -a
2.5g -bﮔﻞ رس
10 mL -cﻧﻮﺷﺎﺑﮥ رﻧﮕﻪ
10 mL -dروﻏﻦ
-2ﻫﺮ ﻣﺨﻠﻮط را ﺑﺎ ﻣﯿﻠﮥ ﺷﯿﺸﻪ ﯾﯽ ﺷﻮر داده و ﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﮐﻨﯿﺪ.
-3ﮐﺪام ﯾﮑﯽ از ﻣﺨﻠﻮط ﻫﺎي ﻓﻮق ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ اﺳﺖ؟
اﻟﻒ -ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ
ب -ﻣﺨﻠﻮط ﻏﯿﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ
ج -ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ
د -ﻣﺨﻠﻮط ﻏﯿﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ
از ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻓﻮق ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮي ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻮل NaClدر آب ،ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ؛
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻋﺒﺎرت از ﻣﺨﻠﻮط ﻫﺎي ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ اﻧﺪ.
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻤﻮﻣﯽ
ﻃﻮرﯾﮑﻪ ﻗﺒﻼ" اﺷﺎره ﺑﻪ ﻋﻤﻞ آﻣﺪ ،ﻓﺸﺎر،ﺣﺮارت وﺣﺠﻢ ،ﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ ،ﻣﺎﯾﻊ و ﮔﺎزات را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ؛ ﻫﻤﯿﻦ ﺳﻪ
ﭘﺎراﻣﺘﺮ ﯾﮏ ﺗﻌﺪاد ﺣﺎﻟﺖ ﻫﺎي دﯾﮕﺮ ﻣﺤﻠﻮل را ﻧﯿﺰ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯽ دارﻧﺪ.
ﻣﺤﻠﻮل ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ دو وﯾﺎ ﭼﻨﺪ ﻣﺎده ﺑﻮده ﮐﻪ ﻧﺴﺒﺖ اﺟﺰاي ﺗﺸﮑﯿﻞ دﻫﻨﺪة آن ﺗﺎ ﺳﺮﺣﺪ ﻣﻌﯿﻦ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﭘﺬﯾﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ
ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﻣﺤﻠﻮل از دو ﻗﺴﻤﺖ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ) ( Solutesو ﻣﺤﻠﻞ) (Solventsﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ.
Solution=Solute+ Solvent
ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ) :(soluteآن ﺟﺰء ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ ﮐﻪ در ﻣﺤﻠﻞ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه و ﺑﻪ ذرات ﮐﻮﭼﮏ )ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎ ،اﺗﻮم ﻫﺎ
وﯾﺎ آﯾﻮﻧﻬﺎ( ﭘﺎرﭼﻪ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﻣﺤﻠﻞ ) :(lventsoآن ﺟﺰء ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ ﮐﻪ ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﺣﻞ ﻧﻤﻮدن ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ را در ﺧﻮد دارا ﺑﻮده و آن را ﺑﻪ اﺟﺰاي
ﮐﻮﭼﮏ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ،ﻣﺤﻠﻞ ﺧﻮب ﻃﺒﯿﻌﺖ آب ﺑﻮده؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺎﯾﺪ در ﺑﺎرة آب و رول آن در ﺣﯿﺎت ﻣﻮﺟﻮدات ﺣﯿﻪ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اراﺋﻪ ﮔﺮدد.
19
آب و اﻫﻤﯿﺖ آن در ﺣﯿﺎت ﻣﻮﺟﻮدات ﺣﯿﻪ
ﮐﺮة زﻣﯿﻦ ﯾﮕﺎﻧﻪ ﺳﯿﺎره ﯾﯽ از ﻣﻨﻈﻮﻣﻪ ﺷﻤﺴﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﻘﺪار آب در آن زﯾﺎد ﺗﺮ اﺳﺖ ،ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آب درا ﯾﻦ
ﺳﯿﺎره ﺣﯿﻮاﻧﺎت و ﻧﺒﺎﺗﺎت ﺑﻪ زﻧﺪه ﮔﯽ ﺧﻮﯾﺶ اداﻣﻪ داده و ﻣﻮﺟﻮدات ﺣﯿﻪ در اﯾﻦ ﺳﯿﺎره زﻧﺪﮔﯽ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ.
اﻫﻤﯿﺖ آب ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﻬﻢ آن در ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺣﯿﺎﺗﯽ اورﮔﺎﻧﯿﺰم ﺑﻮده ،ﺗﻤﺎم ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺑﯿﻮ ﺷﯿﻤﮑﯽ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آب
ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد.
ﺗﻤﺎم ﺣﺠﺮات ﻓﻌﺎل زﻧﺪه 20 _ 60%آب را دارا ﺑﻮده ودر اورﮔﺎﻧﯿﺰم اﻧﺴﺎن ﺑﺎﻟﻎ وزﻧﺪة ﻧﻮرﻣﺎل ﮐﻪ ﮐﺘﻠﮥآن 70ﮐﯿﻠﻮﮔﺮام
ﺑﺎﺷﺪ 50-45 ،ﻟﯿﺘﺮ آب ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،از ﺟﻤﻠﻪ 3.5ﻟﯿﺘﺮ آن در 5ﻟﯿﺘﺮ ﺧﻮن10.5 ،ﻟﯿﺘﺮ آن در ﻏﺪوات ﻟﻤﻒ و آب ﺧﺎرج
ﺣﺠﺮوي و ﻣﺘﺒﺎﻗﯽ آن در داﺧﻞ ﺣﺠﺮات ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
اﮐﺜﺮ ﺧﺼﻮﺻﯿﺎت ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎي ﺑﯿﺎﻟﻮژﯾﮑﯽ را ﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ و ﮐﯿﻤﯿﺎوي آب ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽ ﺳﺎزد ،ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎي ﻫﻀﻢ ﻏﺬا
ﻋﻤﻠﯿﻪ ﻣﯿﺘﺎﺑﻮﻟﯿ ﺰم ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺧﻮن و ﺳﻨﺘﯿﺰ ا ﻧﺴﺎج ،ﺗﻤﺎﻣﯽ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ وﺑﺎ اﺷﺘﺮاك ﻓﻌﺎل آب ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد.
آب ﻣﺤﻠﻞ ﺧﻮب ﻣﻮاد ﻋﻀﻮي و ﻏﯿﺮ ﻋﻀﻮي ﺑﻮده؛ ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﻣﻮاد زﻫﺮي و ﻓﺎ ﺿﻠﻪ از داﺧﻞ اورﮔﺎﻧﯿﺰم ﺗﻮﺳﻂ آب ﺑﻪ
ﺷﮑﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺎرج ﻣﯽ ﮔﺮدد .آﺑﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻋﺮق از ﭘﻮﺳﺖ ﺗﺒﺨﯿﺮ ﻣﯿﺸﻮد ،درﺟﮥ ﺣﺮارت ﺑﺪن را ﺛﺎﺑﺖ و ﻧﻮرﻣﺎل
ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ .اﺷﮏ ﮐﻪ وﻇﯿﻔﻪ ﻣﺮﻃﻮب ﻧﻤﻮدن ﻗﺮﻧﯿﻪ ﭼﺸﻢ و ﺧﺎرج ﻧﻤﻮدن ﮔﺮد و ﺧﺎك را از ﭼﺸﻢ دارد
99%از آب ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ.
آب در اﻧﺴﺎﺟﯽ ﺑﺴﯿﺎر زﯾﺎد اﺳﺖ ﮐﻪ وﻇﺎﯾﻒ ﺷﺎن در اورﮔﺎﻧﯿﺰم زﯾﺎدﺗﺮ اﺳﺖ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﻧﺨﺎع ﺷﻮﮐﯽ،69.7%ﻗﺸﺮ
دﻣﺎغ ،83.3%ﮔﺮده ،83%ﻗﻠﺐ ،79.3%اﻣﻌﺎ ،77%ﺷﺶ ﻫﺎ ،79.1%ﻃﺤﺎل ،76%ﻣﺦ ﺳﻔﯿﺪ ،70%ﻋﻀﻼت ، 76%
ﺟﻠﺪ ،72%ﮐﺒﺪ ،60%اﻧﺴﺎج ارﺗﺒﺎﻃﯿﻪ ،79.6%ﻏﻀﺮوف 55%و ﺳﮑﻠﯿﺖ 22%آب را دارا اﺳﺖ.
ﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ و ﮐﯿﻤﯿﺎوي آب اﮐﺜﺮاً از ﭼﮕﻮﻧﻪ ﮔﯽ و ﺟﺮﯾﺎن ﻫﺎي ﺑﯿﻮﻟﻮژﯾﮑﯽ را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ .ﺟﺮﯾﺎن ﻫﻀﻢ ﻏﺬا
،ﻣﯿﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺰم ﻣﻮاد،ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺧﻮن و ﺗﺮﮐﯿﺐ اﻧﺴﺎج در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ و ﻏﯿﺮه ﺑﺎ اﺷﺘﺮاك ﻓﻌﺎل آب ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد.
آب داراي ﺧﻮاص ﮐﺎذب درﺟﮥﺣﺮارت ﻏﻠﯿﺎن ﺑﻠﻨﺪ و ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ و ﭘﺎرﭼﻪ ﻧﻤﻮدن ﺧﻮب را دارا ﺑﻮده و ﻫﺪاﯾﺖ
ﮔﺮﻣﺎي ﮐﻢ وﺗﺒﺨﯿﺮزﯾﺎد را از ﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ .راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ و اﮐﺴﯿﺠﻦ در ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﻗﻄﺒﯽ
ﺑﻮده.داي ﭘﻮل ﻣﻮﻣﻨﺖ آن 6.1 • 10 30 Cb • mاﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﻘﺪار داي ﭘﻮل ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﺑﺎﻋﺚ ﺳﻤﺖ
_
دﻫﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮑﺪﯾﮕﺮ ﮔﺮدﯾﺪه و آب ﺧﻮد را در ﯾﮏ ﺳﻄﺢ ﻧﮕﻬﺪاري ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﺑﺎ ﭼﻬﺎر ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل
دﯾﮕﺮ ﺧﻮد راﺑﻄﮥ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ ﺑﺮﻗﺮار ﻧﻤﻮده وﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﺷﮑﻞ ﺗﺘﺮا ﻫﺎﯾﺪرال را دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ زاوﯾﮥ رواﺑﻂ وﻻﻧﺴﯽ
آن 105درﺟﻪ اﺳﺖ.
اﻧﺮژي راﺑﻄﮥ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ 20 _ 25kjoul / molو 10ﻣﺮاﺗﺒﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ راﺑﻄﻪ ﮐﻮوﻻﻧﺖ ﺿﻌﯿﻒ و اﻧﺮژي ﮐﻤﺘﺮ را دارا
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؛اﻣﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ راﺑﻄﮥ واﻧﺪر-واﻟﺲ ﺑﻪ ﻣﺮاﺗﺐ ﻗﻮي اﺳﺖ .ﮐﺜﺎﻓﺖ اﻋﻈﻤﯽ آب در 4درﺟﮥ ﺳﺎﻧﺘﯽ ﮔﺮاد 1g/Lاﺳﺖ.
را ﺑﻄﮥ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ در ﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ آب )ﯾﺦ( ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻏﯿﺮ ﻣﻨﻈﻢ ﺑﻮده ؛ از ﻫﻤﯿﻦ ﺳﺒﺐ اﺳﺖ ﮐﻪ در ﯾﺦ ﺧﻼ ﻫﺎي زﯾﺎد
ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده وﮐﺜﺎﻓﺖ ﯾﺦ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آب ﻣﺎﯾﻊ ﮐﻤﺘﺮ اﺳﺖ:
20
ﺷﮑﻞ :رواﺑﻂ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ
آب در ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎي اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ – رﯾﺪﮐﺸﻦ ﺳﻬﻢ ﻓﻌﺎل دارد ،ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ را ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﻧﻤﻮده و آﯾﻮن ﻫﺎ را ﻗﺸﺮ
ﻫﺎﯾﺪراﯾﺘﯽ ﻣﯽ ﺑﺨﺸﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺛﺒﺎت آﯾﻮن ﻫﺎ را ﺗﺄﻣﯿﻦ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
21
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ5 :
ﮐﺮده ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ.
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ. -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ -4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﺗﺪرﯾﺲ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
زﻣﺎن ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ -6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و آﻣﻮزش
دﻗﯿﻘﻪ ﺣﺎﺿﺮي ،دﯾﺪن ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ و ارزﯾﺎﺑﯽ درس ﻗﺒﻠﯽ . در ﺻﻨﻒ
5
اﯾﺠــﺎد اﻧﮕﯿــﺰه:آﯾــﺎ ﺑــﻪ ﻧــﺎم ﭘﺘــﺎس ﮐــﺪام ﻣــﺎده ﯾــﯽ را
ﻣﯿﺸﻨﺎﺳﯿﺪ و ﮐﺎرﺑﺮد آﻧﺮا ﻣﯿﺪاﻧﯿﺪ؟
زﻣﺎن ﺑﻪ :1-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻌﻠﻢ )آﻣﻮزش
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﯾﺎدﮔﯿﺮي ﺷﺎﮔﺮدان
دﻗﯿﻘﻪ ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ و ارزﯾﺎﺑﯽ(
40 -ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﻣﻌﻠﻢ دﻗﯿﻖ ﺷﺪه،ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ آن را -ﻋﻨﻮان درس را روي ﺗﺨﺘﻪ ﺗﺤﺮﯾﺮ ﮐﻨﺪ.
-راﺟﻊ ﺑﻪ اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ واﻧﻮاع آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺑﺴﭙﺎرﻧﺪ.
-ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت را ﮐﻪ ﻣﻌﻠﻢ راﺟﻊ ﺑﻪ اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ اراﺋﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ.
-ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل را از ﭼﻨﺪﯾﻦ ﻣﻮاد؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﯿﺎﻣﻮزﻧﺪ.
ﺳﯿﺮوم را از ﺳﯿﺘﺮوز ،ﮔﻠﻮﮐﻮز ،آب و ﻧﻤﮏ -ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس راﺑﺪاﻧﻨﺪ.
-ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻣﻌﻠﻢ ﺟﻮاب اراﺋﻪ داﺷﺘﻪ و ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ را ﺑﺴﺎزد.
اﻧﺠﺎم دﻫﺪ. -ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس را ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ.
-در س را ﺑﺎ اراﯾﮥ ﭼﻨﺪ ﺳﺆال ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﻨﺪ.
-ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ ﺑﺪﻫﺪ.
22
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
اﺷﮑﺎل ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ :ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ از ﻟﺤﺎظ ﺟﺴﺎﻣﺖ ﻗﻄﺮ ذرات ﺑﻪ دو ﻧﻮع اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت از :ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺣﻘﯿﻘﯽ و
ﮐﻠﻮﺋﯿﺪي ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺣﻘﯿﻘﯽ :اﯾﻦ ﻧﻮع ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ از ﻣﺤﻠﻞ و ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﻧﺪ ﮐﻪ داراي ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ ﺑﻮده
و ﺗﺮﮐﯿﺐ ﻣﺘﺤﻮل را دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺟﺴﺎﻣﺖ ﻗﻄﺮ ذرات آﻧﻬﺎ 1nmاﺳﺖ.
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﮐﻠﻮﺋﯿﺪي :ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻧﺪ ﮐﻪ ذرات اﻧﻬﺎ ﺣﺮﮐﺖ ﺑﺮوﻧﯽ داﺷﺘﻪ و ﺟﺴﺎﻣﺖ ﻗﻄﺮ ذرات 10 _100nm
اﺳﺖ.
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻋﺎﻟﯽ :درﯾﻦ ﻧﻮع ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻋﺎﻟﯽ ؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻫﺎ ﺷﺎﻣﻞ ﺑﻮده و ﻗﻄﺮ ذرات
در آﻧﻬﺎ 1_10nmاﺳﺖ.
23
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ7 :
24
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
25
ﺗﺎ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ ﮐﯿﻤﯿﺎوي اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻧﯿﺰ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد.
ﺑﺎ اﻧﮑﺸﺎف ﻋﻠﻢ داﻧﺴﺘﻪ ﺷﺪ ﮐﻪ در ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻫﻢ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ ﮐﯿﻤﯿﺎوي و ﻫﻢ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ ﻓﺰﯾﮑﯽ ﺑﯿﻦ ذرات ﻣﺎدة
ﻣﻨﺤﻠﻪ وﻣﺤﻠﻞ ﺗﺄﺛﯿﺮ دارد ﮐﻪ ﺑﺎﯾﺪ در ﭘﺮوﺳﮥ اﻧﺤﻼ ﻟﯿﺖ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد.
ﭘﺮوﺳﮥاﻧﺤﻼﻟﯿﺖ و ﻗﺪرت ﺣﻞ ﺳﺎﺧﺘﻦ آب :آب ﺑﻨﺎ ﺑﺮ داﺷﺘﻦ ﺛﺎﺑﺖ داي اﻟﮑﺘﺮﯾﮏ ﺑﺰرگ Ξo = 78اﮐﺜﺮ ﻣﻮاد
ﺟﺎﻣﺪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ را در ﺧﻮد ﺣﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﺑﺎ آﯾﻮن ﻫﺎي ﻣﻮاد ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ را اﻧﺠﺎم داده ،
دراﯾﻦ ﺻﻮرت آﯾﻮن ﻫﺎ ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺷﺪه وﻣﻮاد ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ،ﻣﺤﻠﻞ ﻗﻄــــﺒﯽ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ آﯾﻮن داي ﭘﻮل را
q1 • q2
( F = kارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﺮد. ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﻗﺎﻧﻮن ﻓﺎرادي و ﮐﻮﻟﻤﺐ )
r2
ﻃﻮرﯾﮑﻪ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد ،ﻗﻮة ﺟﺬب ﯾﺎ دﻓﻊ ﭼﺎرج ﻫﺎي ﺑﺮﻗﯽ ﻣﻌﮑﻮﺳﺎ" ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﻪ ﻣﺮﺑﻊ ﻓﺎﺻﻠﮥ ﭼﺎرج ﻫﺎ از ﻫﻤﺪﯾﮕﺮ و ﺛﺎﺑﺖ
داي اﻟﮑﺘﺮﯾﮏ ﻣﺤﯿﻂ ﺑﻮده ،ﺑﻪ ﻋﺒﺎره دﯾﮕﺮ دو ﭼﺎرج ﻣﺨﺎﻟﻒ در ﻣﺤﯿﻂ آﺑﯽ ﺑﻪ ﻗﻮه 1.70ﺣﺼﮥ ﻗﻮة آﻧﻬﺎ در ﺧﻼ ﯾﮏ
دﮔﺮ را ﺟﺬب ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ:
ﻫﺮﮔﺎه ﮐﺮﺳﺘﺎل ﻧﻤﮏ KClرا در آب ﻗﺮار دﻫﯿﻢ ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت آﯾﻮن ﻫﺎي Clو K +ﻧﻤﮏ ﻣﺬﮐﻮر از ﺷﺒﮑﻪ
_
26
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ9 :
ﮐﺎرﺑﺮده ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ.
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ. -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ ،ﻣﺮﮐﺒﺎت آﯾﻮﻧﯽ ،آب ﻣﻘﻄﺮ و ﻣﻨﺒﻊ ﺣﺮارت . -4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﺗﺪرﯾﺲ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
زﻣﺎن ﺑﻪ -6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و آﻣﻮزش ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ
دﻗﯿﻘﻪ در ﺻﻨﻒ
ﺣﺎﺿﺮي ،دﯾﺪن ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ و ارزﯾﺎﺑﯽ درس ﻗﺒﻠﯽ.
5
اﯾﺠﺎد اﻧﮕﯿﺰه :آﯾﺎ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم در آب ﺧﻮب ﺣﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ﯾﺎ
اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ؟
زﻣﺎن ﺑﻪ :1-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻌﻠﻢ )آﻣﻮزش
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﯾﺎدﮔﯿﺮي ﺷﺎﮔﺮدان
دﻗﯿﻘﻪ ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ و ارزﯾﺎﺑﯽ(
40 -ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﻣﻌﻠﻢ دﻗﯿﻖ ﺷﺪه ،ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ آن را -ﻋﻨﻮان درس در روي ﺗﺨﺘﻪ ﺗﺤﺮﯾﺮ ﮐﻨﺪ.
-راﺟﻊ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﯾﻮﻧﯽ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻧﺒﻪ ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺑﺴﭙﺎرﻧﺪ.
اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ و ﭼﮕﻮﻧﮕﯽ ﺧﻮاص آﻧﺮا ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ - .ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺗﯽ راﮐﻪ ﻣﻌﻠﻢ درﻣﻮرد اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻣﺮﮐﺒﺎت
-ﯾﮏ ﺗﺠﺮﺑﮥ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم و اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ آﯾﻮﻧﯽ اراﺋﻪ ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﯿﺎﻣﻮزﻧﺪ.
-ﺑﻪ اﺟﺮاي ﺗﺠﺮﺑﻪ دﻗﯿﻖ ﺷﺪه و ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺠﺮﺑﮥ اﻧﺠﺎم ﺷﺪة ﮐﻠﻮراﯾﺪ را اﺟﺮا ﻧﻤﺎﯾﺪ .
ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ را ﯾﺎدداﺷﺖ ﮐﻨﻨﺪ و ﺧﻮد ﻧﯿﺰﻋﻤﻠﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ -ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس را ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ.
-ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس رآﺑﺪآﻧﻨﺪ. -در س را ﺑﺎ اراﯾﮥ ﭼﻨﺪ ﺳﺆال ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﻨﺪ.
-ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻣﻌﻠﻢ ﺟﻮاب اراﺋﻪ داﺷﺘﻪ و ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ -ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ ﺑﺪﻫﺪ.
را اﻧﺠﺎم دﻫﺪ.
27
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺣﻞ ﮐﻨﯿﺪ
ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﮔﺮاف ذﯾﻞ ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ذﯾﻞ ﺟﻮاب اراﺋﻪ ﮐﻨﯿﺪ :
– 1اﮔﺮ ﺑﺨﻮاﻫﯿﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع اﻣﻮﻧﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ را ﺑﻪ ﺣﺮارت ﻫﺎي 80 o C ,40 o C ,0 o Cﺗﻬﯿﻪ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،در ﻫﺮ درﺟﮥ
ﺣﺮارت ﻓﻮق ﺑﻪ ﮐﺪام ﻣﻘﺪار اﻣﻮﻧﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ را در 100ﮔﺮام آب ﺣﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ؟
- 2اﮔﺮ ﺑﺨﻮاﻫﯿﺪ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع ﺳﻮدﯾﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ راﺑﻪ ﺣﺮارت ﻫﺎي 80 o C ,40 o C ,0 o Cﺗﻬﯿﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ،در ﻫﺮ درﺟﮥ
ﺣﺮارت ﻓﻮق ﺑﻪ ﮐﺪام ﻣﻘﺪار ﺳﻮدﯾﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ را در 100ﮔﺮام آب ﺣﻞ ﻣﯿﺸﻮد ؟
29
در س ﭘﻨﺠﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 11 :
30
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ) (Consentration
ﻣﻘﺪار ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ واﺣﺪ ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ و ﯾﺎ ﻓﯽ واﺣﺪ ﮐﺘﻠﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻏﻠﻈﺖ ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ:
m n
=C = ,C
V m′
در اﯾﻦ ﻓﻮرﻣﻮل ﻫﺎ Cﻏﻠﻈﺖ m،ﻣﻘﺪار ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ n،ﻣﻮل ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪv،ﺣﺠﻢ و َ mﻣﻘﺪار ﮐﺘﻠﻪ ﻣﺤﻠﻞ را اﻓﺎده ﻣﯿﮑﻨﺪ.
ﮔﺮﭼﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ را ﻣﯿﺘﻮان ﺗﻮﺳﻂ ﺣﺲ ﺑﺎﺻﺮه و ﯾﺎ ﻻﻣﺴﮥ ﺧﻮد ﺗﻌﯿﯿﻦ ﮐﺮد؛ اﻣﺎ در ﻃﺐ و ﺻﻨﻌﺖ ﻏﻠﻈﺖ دﻗﯿﻖ
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﺎﯾﺪ ﻣﺸﺨﺺ و ﭘﯿﻤﺎﯾﺶ ﮐﺮد .ﺑﺮاي در ﯾﺎﻓﺖ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ و ﭘﯿﻤﺎﯾﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺷﺶ واﺣﺪ ﻗﯿﺎﺳﯽ ﺑﻪ ﮐﺎر
رﻓﺘﻪ اﺳﺖ ﮐﻪ در ذﯾﻞ ﻫﺮ ﯾﮏ را ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﺨﺘﺼﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ:
-1ﻣﻮل ﻓﺮﮐﺸﻦ ): (fraction Molﻋﺒﺎرت از ﻣﻘﺪار ﻣﻮل ﻫﺎي ﯾﮑﯽ از اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺑﺮ ﻣﺠﻤﻮﻋﮥ ﻣﻮل
ﻫﺎي اﺟﺰاي ﻣﺘﺸﮑﻠﮥ ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ ؛ﯾﻌﻨﯽ:
n1
= N1
n 1 + n 2 + ….n i
ﻣﺜﺎل :ﺳﻬﻢ ﻣﻮﻟﯽ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ و ﻣﺤﻠﻞ ﻣﺤﻠﻮﻟﯽ را درﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ﮐﻪ از 46ﮔﺮام ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و 180ﮔﺮام آب
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ.
ﺣﻞ:
m 46 g m 180 g
=n = = = 0.8mol , n = = 10 mol
M 58.5 g / mol M 18 g / mol
nNaCl 0.8mol
= N NaCl = = 0.074
n NaCl + nH 2O o.8mol + 10 mol
nH 2O 10mol
= N H 2O = = 0.926
n NaCl + nH 2O o.8mol + 10mol
ﻧﻮت :ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ﺳﻬﻢ ﻣﻮﻟﯽ اﺟﺰاي ﻣﺘﺸﮑﻠﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﯾﮏ اﺳﺖ:
N1 + N 2 + ………N i = 1
.2ﺳﻬﻢ ﮐﺘﻠﻮي وﻓﯿﺼﺪي ﮐﺘﻠﻮي :ﺳﻬﻢ ﮐﺘﻠﻮي ﻋﺒﺎرت از ﻧﺴﺒﺖ ﮐﺘﻠﻪ ﯾﮑﯽ از اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﺮ ﻣﺠﻤﻮﻋﮥ ﮐﺘﻠﻪ
ﻫﺎي اﺟﺰاي ﻣﺘﺸﮑﻠﮥ ﻣﺤﻠﻮل )ﮐﺘﻠﻪ ﻣﺤﻠﻮل(اﺳﺖ:
m1
= W1
m1 + m2 + .....mi
ﻣﺜﺎل NH 4OH 150g:در 250gآب ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﺳﻬﻢ ﮐﺘﻠﻮي NH 4OHرا درا ﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل در ﯾﺎﻓﺖ
ﻧﻤﺎﯾﺪ.
m1 150 g 150 g
= W1 = = ﺣﻞ= 0.375 :
m1 + m2 + .....mi 250 g + 150 g 400 g
31
m1 250 g 250 g
= W1 = = = 0.625
m1 + m2 + .....mi 250 g + 150 g 400 g
ﻧﻮت :ﻣﺠﻤﻮﻋﮥ ﺳﻬﻢ ﮐﺘ ﻠﻮي اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﯾﮏ اﺳﺖ:
W1 + W2 + .....Wi = 1
ﺳﻬﻢ ﻓﯿﺼﺪي ﮐﺘﻠﻮي :ﻋﺒﺎرت از ﻧﺴﺒﺖ ﮐﺘﻠﮥ ﯾﮑﯽ از اﺟﺰاي ﻣﺤﻠﻮل را ﺑﺮ ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ ﮐﺘﻠﻪ ﻫﺎي اﺟﺰاي ﺗﺸﮑﯿﻞ دﻫﻨﺪه
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ،ﺿﺮب ﻋﺪد 100اﺳﺖ :
m1
= W %1 • 100
m1 + m2 + .....mi
ﻣﺜﺎل KOH 130g:در 500gآب ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﺳﻬﻢ ﮐﺘﻠﻮي KOHوآب را درا ﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل در ﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ.
ﺣﻞ:
m1
= W %1 • 100
m1 + m2 + .....mi
130 g
= W% • 100
130 g + 500 g
130 g • 100
= W % KOH = 20.635%
630 g
500 g • 100 50000 g
= W % H 2O = = 79.365%
500 g + 130 g 630 g
32
در س ﺷﺸﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ13 :
از ﺷﺎﮔﺮدان اﻧﺘﻈﺎر ﻣﯿﺮود ﮐﻪ در ﭘﺎﯾﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ﺑﻪ اﻫﺪاف زﯾﺮ دﺳﺖ ﯾﺎﺑﻨﺪ:
-2اﻫﺪاف آﻣﻮزﺷﯽ
-در ﻣﻮرد ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻧﺒﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﮐﻨﻨﺪ .
-داﻧﺸﯽ
-ﻣﺘﯿﻘﻦ ﺷﻮﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﻮل ﻓﯽ واﺣﺪ ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ را ﻋﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ و ﻣﻮل ﻓﯽ
-ذﻫﻨﯿﺘﯽ
ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ،ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻟﺮ اﺳﺖ .
-ﻣﻬﺎرﺗﯽ
-ﻗﺎدر ﺑﻪ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ وﮐﺎرﺑﺮد ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ در اﻣﻮر ﺑﺎﺷﻨﺪ.
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ. -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
-4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ ،ﺑﺎﻟﻮن ژوژه ،ﻣﻮاد ﻣﻨﺤﻠﻪ و ﻣﺤﻠﻞ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ.
ﺗﺪرﯾﺲ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ زﻣﺎن ﺑﻪ دﻗﯿﻘﻪ
33
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ :ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ را ﻣﯿﺘﻮان ﭼﻨﯿﻦ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﮐﺮد.
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ ﻋﺒﺎرت از ﻣﻘﺪار ﻣﻮل ﻫﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ واﺣﺪ ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ:
moles
= CM
V
mol mol mol
ﺑﺎﺷﺪ. 3 , , واﺣﺪﻫﺎي ﭘﯿﻤﺎﯾﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ،
m dcem 3 L
در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﻮل ﻫﺎي ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ؛ اﯾﻦ ﻧﻮع ﻏﻠﻈﺖ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﻮﻟﺮ molerﯾﺎد
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ.
اﮔﺮ ﯾﮏ ﻣﻮل ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮده و اﮔﺮ ﺳﻪ ﻣﻮل
ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ ﺳﻪ ﻣﻮﻟﺮو اﮔﺮ 0.2molﻣﻮل ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در
ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ 0.2ﻣﻮﻟﺮ ﯾﺎ 2decemeterاﺳﺖ.
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻ رﯾﺘﯽ را ﻣﯿﺘﻮان ﺗﻮﺳﻂ ﻧﺴﺒﺖ و ﯾﺎ ﻓﻮرﻣﻮل ذﯾﻞ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد:
m.1000ml.m olar
= CM
M .v
ﻣﺜﺎل :ﺑﻪ ﻣﻘﺪار Ca (OH ) 2 120 gدر 10 Lﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻟﺮ آن را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﺎﺋﯿﺪ ،ﮐﺘﻠﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ
74amu , Ca (OH ) 2اﺳﺖ.
ﺣﻞ:
m.1000ml.m olar
= CM
M .v
120g.1000ml.molar
= CM = 0.16molar
74g . 10000mL
34
در س ﻫﻔﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ :اﻟﯽ 14
از ﺷﺎﮔﺮدان اﻧﺘﻈﺎر ﻣﯿﺮود ﮐﻪ در ﭘﺎﯾﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ﺑﻪ اﻫﺪاف زﯾﺮ دﺳﺖ ﯾﺎﺑﻨﺪ:
-در ﻣﻮ رد ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻠﯿﺘﯽ و ﻣﻮﻻﻟﯿﺘﯽ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻧﺒﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﮐﻨﻨﺪ. -2اﻫﺪاف آﻣﻮزﺷﯽ
-ﻣﺘﯿﻘﻦ ﺷﻮﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﻌﺎدل – ﮔﺮام ﻓﯽ واﺣﺪ ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ را ﻋﻠﻈﺖ -داﻧﺸﯽ
ﻧﺎرﻣﻠﯿﺘﯽ و ﻣﻮل ﻓﯽ ﮐﺘﻠﮥ ﻣﺤﻠﻞ ،ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻﻟﯿﺘﯽ اﺳﺖ. -ذﻫﻨﯿﺘﯽ
-ﻗﺎدر ﺑﻪ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ وﮐﺎرﺑﺮد ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻞ و ﻣﻮﻻﻟﯿﺘﯽ در اﻣﻮر زﻧﺪه ﮔﯽ -ﻣﻬﺎرﺗﯽ
ﺑﺎﺷﻨﺪ.
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ. -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ ،ﺑﺎﻟﻮن ژوژه ،ﻣﻮاد ﻣﻨﺤﻠﻪ .ﻣﺤﻠﻞ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ. -4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﺗﺪرﯾﺲ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
زﻣﺎن ﺑﻪ -6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و آﻣﻮزش ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ
دﻗﯿﻘﻪ در ﺻﻨﻒ
ﺣﺎﺿﺮي ،دﯾﺪن ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ و ارزﯾﺎﺑﯽ درس ﻗﺒﻠﯽ.
5
اﯾﺠﺎد اﻧﮕﯿﺰه :ﻏﻠﻈﺖ ﺳﯿﺮوم ﻫﺎي اﯾﺰوﺗﺎﻧﯿﮏ ﺑﺎ ﺧﻮن ﭼﻘﺪر
اﺳﺖ ؟
زﻣﺎن ﺑﻪ :1-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻌﻠﻢ )آﻣﻮزش
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﯾﺎدﮔﯿﺮي ﺷﺎﮔﺮدان
دﻗﯿﻘﻪ ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ و ارزﯾﺎﺑﯽ(
40 -ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﻣﻌﻠﻢ دﻗﯿﻖ ﺷﺪه ،ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ -ﻋﻨﻮان درس را در روي ﺗﺨﺘﻪ ﺗﺤﺮﯾﺮ ﮐﻨﺪ.
-راﺟﻊ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻞ و ﻣﻮﻟﻞ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻫﻤﻪ آن را ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺑﺴﭙﺎرﻧﺪ.
-ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺗﯽ را ﮐﻪ ﻣﻌﻠﻢ راﺟﻊ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺟﺎﻧﺒﻪ اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ و ﭼﮕﻮﻧﮕﯽ آﻧﺮا ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ.
ﻣﻮﻻرﯾﺘﯽ اراﺋﻪ ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﯿﺎﻣﻮزﻧﺪ . -ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس را ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ.
-در س را ﺑﺎ اراﯾﮥ ﭼﻨﺪ ﺳﺆال ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﻨﺪ.
-ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس راﺑﺪاﻧﻨﺪ .
-ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ ﺑﺪﻫﺪ.
-ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻣﻌﻠﻢ ﺟﻮاب اراﺋﻪ داﺷﺘﻪ و
ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ را اﻧﺠﺎم دﻫﺪ.
35
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻠﺘﯽ
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻠﺘﯽ ﻋﺒﺎرت از ﻣﻘﺪار ﻣﻌﺎدل-ﮔﺮام)(Eq-gﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ واﺣﺪ ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ اﺳﺖ ؛ ﯾﻌﻨﯽ:
Eq - g
= CM
V
Eq - g Eq - g Eq - g
ﺑﺎﺷﺪ. , , واﺣﺪ ﻫﺎي ﭘﯿﻤﺎﯾﺶ ﻗﯿﺎﺳﯽ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮل ﻣﻌﺎدل ﯾﺎ ﻧﺎرﻣﻠﺘﯽ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ
m3 decm3 L
در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﻌﺎدل -ﮔﺮام ﻫﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ ،اﯾﻦ ﻏﻠﻈﺖ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻧﺎرﻣﻞ
normalﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ:
Eq - g
= CN = normal
L
اﮔﺮ ﯾﮏ ﻣﻌﺎدل -ﮔﺮام ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ ﯾﮏ ﻧﺎرﻣﻞ واﮔﺮ
0.02 Eq-gﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ N 0.2 Nﯾﺎ 2دﯾﺴﯽ ﻧﺎرﻣﻞ ﻣﯽ
ﺑﺎﺷﺪ.
ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻠﯿﺘﯽ را ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ اﺳﺎس ﻧﺴﺒﺖ ،ﺗﻨﺎﺳﺐ و ﯾﺎ ﻓﻮرﻣﻮل ذﯾﻞ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد:
m.1000 mL
= CN Eq- g •V
ﻣﺜﺎل:ﻏﻠﻈﺖ ﻧﺎرﻣﻞ ﻣﺤﻠﻮل H 2SO 4را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﺎﺋﯿﺪ ،در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ در 1500mLآن H 2SO 4 130.4 gﻣﻮﺟﻮد
ﺑﺎﺷﺪ ،ﮐﺘﻠﮥ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ H 2SO 4ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 98amuاﺳﺖ.
m • 1000mL • N
m H 2SO 4 = 130g = CN
Eq - g • V
130 .4 g • 1000 mL • N
V = 1500mL = CN = 1 .8 N ﺣﻞ:
49 g • 1500 mL
M = 98amu
? = CN
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻﻟﯿﺘﯽ:ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻﻟﯿﺘﯽ ﻋﺒﺎرت از ﻣﻘﺪار ﻣﻮل ﻫﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ واﺣﺪ ﮐﺘﻠﻪ ﻣﺤﻠﻞ اﺳﺖ:
mole
= Cm
m′
solvent
mol mol mol
وﻏﯿﺮه ﺑﺎﺷﺪ. ، ، واﺣﺪ ﻫﺎي ﭘﯿﻤﺎﯾﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻﻟﯿﺘﯽ ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ
pound g Kg
در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﻮل ﻫﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ ﮐﯿﻠﻮ ﮔﺮام ﻣﺤﻠﻞ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،اﯾﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﺸﺨﺺ
ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﻮﻻل molalﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد:
mol
= Cm = molal
Kg
36
اﮔﺮ ﯾﮏ ﻣﻮل ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ ﮐﯿﻠﻮ ﮔﺮام ﻣﺤﻠﻞ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ ﯾﮏ ﻣﻮﻟﻞ ﺑﻮده ،در
ﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ دو ﻣﻮل ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ ﮐﯿﻠﻮﮔﺮام ﻣﺤﻠﻞ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ دو ﻣﻮﻟﻞ و
اﮔﺮ 0.4molﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ ﮐﯿﻠﻮ ﮔﺮام ﻣﺤﻠﻞ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل داراي ﻏﻠﻈﺖ 4دﯾﺴﯽ ﻣﻮل اﺳﺖ.
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻻﻟﯽ را ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ اﺳﺎس ﻧﺴﺒﺖ،ﺗﻨﺎﺳﺐ و ﯾﺎ ﻓﻮ رﻣﻮل ذﯾﻞ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد:
m.1000g .molal
= Cm
M . m′
دراﯾﻦ ﻓﻮرﻣﻮل Cmﻣﻮﻟﻞ mﮐﺘﻠﮥ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ m′،ﮐﺘﻠﮥ ﻣﺤﻠﻞ و Mﮐﺘﻠﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ را اﻓﺎده ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ.
ﻣﺜﺎل 248 g :ﮔﺮام HNO 3در 1500gآب ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﮐﺘﻠﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ 63amu, HNO 3اﺳﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ
ﻣﻮﻟﻞ آن را در ﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎ ﺋﯿﺪ.
m.1000g .molal
m = 248 = Cm
M . m′
248 g • 1000 g • molal
m′
= 1500 g = Cm = 2 .62 molal ﺣﻞ:
63 g • 1500 g
M = 63
? = Cm
ﻏﻠﻈﺖ ﺗﯿﺘﺮ :ﻏﻠﻈﺖ ﺗﯿﺘﺮteterﻋﺒﺎرت از ﻣﻘﺪار ﮔﺮام ﻫﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻓﯽ ﻣﻠﯽ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ:
grams
= CT
mL
37
ﻓﺼﻞ :دوم
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﺧﻮاص ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 8ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
38
0 .03 mol 0 .03 mol
m C 2 H 6O = 10 g N C6 H 8O2 N 2 S = = = 0. 12
0. 03 mol + 0 .22 mol 0 .25 mol
Δp
p 0 = 4000 mmHg N C 6 H 8O2 N 2 S = ⇒Δ p = N C6 H 8O2 N 2 S P0 = 0 .12 • 400 mmHg = 48 mmHg
P0
M C6 H 8O2 N 2 S = 172 Δp = p 0 _ p , p = p 0 _ Δp = 400 mmHg _ 48 mmHg = 352 mmHg
MC 2 H 6 O = 46 p = 352 mmHg
-2
_
m = 5g Dp = p 0 p
m H 2 O = 100 g D p = 31 .82 mmHg _ 31 . 2 mmHg
p = 31 .2 mmHg D p = 0 .62 mmHg
m1
Dp Dp M1
P 0 = 31 .82 mmHg = N1 , =
p0 p0 m1 m H 2O
+
M 1 M H 2O
5g
0 . 62 mmHg M1
M =? =
31 . 82 mmHg 5g 100 g
+
M 1 18 g / mol
5g
M1
T = 30 0 C 0 . 0195 mmHg =
5g
+ 5,55 mol
M1
æ 5g ö 5g
0.0195mmHg çç ( + 5.55mol ÷÷) =
è M1 ø M1
0.1g · mmHg 5g
+ 0.11mol · mmHg =
M1 M1
0.1g · mmHg 5g _
- = 0.11mol · mmHg
M1 M1
0.1mmg · g - 5 g _
= 0.11mmHg · mol
M1
_ - 4.9mmHg · g
M1 = = 45 g / mol
0.11mmHg · mol
_
39
-3
Dp
m=? = N1
p0
m1
Dp M1
mH 2O = 100 g =
p0 m1 m2
+
M1 M 2
m1
0 . 5 mmHg 60 g / mol
D p = 0 .5tor = 0 .5 mmHg =
760 mmHg m1 100 g
+
60 g / mol 18 g / mol
P 0 = 760 mmHg
m1
60 g / mol
M = 60 g / mol 0 .000658 =
m1
+ 5. 55 mol
60 g / mol
T = 00 C
m1 m1
0 .000658 ( + 5 .55 mol ) =
60 g / mol 60 g / mol
0 .000658 m1 m1
+ 0 .00365 mol =
60 g / mol 60 g / mol
m1 0 . 000658 m1
+ 0 .00365 mol = _
60 g / mol 60 g / mol
0. 219 molm 1 = 0 .999342 mol
0 .999342 mol
m1 = = 4. 56 g
0 .219 mol
-4
m = 2. 4 g DT f = K · C m
m · 1000 g · molal
m ¢2 = 75 g DT f = K
M · m¢
m · 1000 g · molal
T2 = _ 0 .975 0 C M =K·
DT f · m ¢
_
T1 = 5. 5 0 C D T f = T1 T2 = 5. 4 0 C _ ( - _ 0 .975 0 C ) = 6. 37 0 C
0
C · kg 2 .4 g · 1000 g · mol / kg
Farmol = ? M = 5 .12 · = 26
mol 6 . 475 0 C · 75 g
K = 52 . 12 °C × kg / mol
M = 26 g / mol
M (CnH 2n _ 2)n = 26
12n + 1 • 2n _ 2 = 26
28
14n = 26 + 2 ,n = ,n = 2
14
C 2 H 2•2_ 2
C2 H 2 HC ≡CH
.ﻣﺮﮐﺐ ﺣﺎﺻﻠﻪ اﺳﯿﺘﯿﻠﯿﻦ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ
40
-5
M = 6.86 • 10 4 g / mol Pos = CRT
m1000m • molar
V = 100mL Pos = RT
M •V
Pos • M • V
Pos = 6.15mmHg m=
1000m • molar • RT
6.15mmHg • 6.86 • 10 4 g / mol • 100mL
m=
1000mL • 298 K • 62.35mmHg • L / mol • K
T = 250 C = 298K
m=? m = 2.24 g
-6
m = 1,15 g ΔT f = T1_T2 = K • C m
m1000 g • molal
m = 100 g ΔT f = K •
M • m′
m • 1000 g • molal
Pos = 6.15mmHg M =K•
ΔT f • m′
mol
0 1.15 g • 1000 g •
5.12 C • Kg kg
T2 = 4.950 C M = •
mol 0.450 C • 100 g
T1 = 5.40 C = 298K M = 130.8 g / mol
M =?
K = 5.12
41
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ20 :
42
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
اﻧﺘﺸﺎر ﻣﻮاد ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻣﺤﻠﻞ وﺳﺮﻋﺖ اﻧﺘﺸﺎر آن
ﺳﺎﻣﺎن و ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﺿﺮورت :ﺑﯿﮑﺮ ،ﻣﯿﻠﮥ ﺷﻮردﻫﻨﺪه ،ﻗﯿﻒ ،ﮐﺎﻏﺬ ﻓﻠﺘﺮ ،ﻧﯿﻞ ﺗﻮﺗﯿﺎ ،ﭘﻮدر ﺳﻠﻔﺮ ،آب ﻣﻘﻄﺮ،
ﻃﺮز اﻟﻌﻤﻞ :ﯾﮏ ﺑﯿﮑﺮ راﻧﯿﻤﻪ ﭘﺮ از آب ﻧﻤﻮده ،ﺑﺎﻻي آن ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﮐﻢ ﻣﺨﻠﻮط ﻧﯿﻞ ﺗﻮﺗﯿﺎ وﭘﻮدر ﺳﻠﻔﺮ ﻋﻼوه ﻧﻤﺎﯾﯿ ﺪ
،ﻣﺸﺎﻫﺪه ﮐﻨﯿﺪ ﮐﻪ ﮐﺪام ﯾﮑﯽ از اﺟﺰاي ﻣﺨﻠﻮط ﻣﺘﺬﮐﺮه ﺧﻮﺑﺘﺮ ﻧﻔﻮذ ﺧﻮاﻫﺪ ﮐﺮد ؟ ﺑﻌﺪ از ﻣﺪﺗﯽ ﻣﻮاد ﻣﺤﺘﻮﯾﺎت ﺑﯿﮑﺮ را
ﻓﻠﺘﺮ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ،ﻣﺸﺎﻫﺪات ﺧﻮد را در ﮐﺘﺎﺑﭽﻪ ﻫﺎي ﺧﻮد ﺗﺤﺮﯾﺮ ﻧﻤﻮده وﺑﻪ ﺳﺆاﻻت زﯾﺮ ﺟﻮاب ﺑﺪﻫﯿﺪ:
– 2ﺑﻪ واﺳﻄﮥ ﻋﻤﻠﯿﮥ ﻓﻠﺘﺮ ﮐﺮدن ،ﮐﺪام - 1ﺳﺮﻋﺖ ﻧﻔﻮذ ﮐﺪام ﺟﺰ ﻣﺨﻠﻮط در آب ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ؟
ﺟﺰﻣﺨﻠﻮط ﻣﺬﮐﻮر از ﻣﺤﻠﻮل ﺟﺪا ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ؟
– 3ﻣﺤﻠﻮل ﺣﺎﺻﻠﻪ ﺑﻌﺪ از ﻋﻤﻠﯿﮥ ﻓﻠﺘﺮ ﮐﺮدن ازﮐﺪام ﻣﻮاد ﻣﺘﺬﮐﺮه ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ؟
43
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
دﯾﻔﯿﻮژن :Diffusionﭘﺮوﺳﮥ ﺗﺴﺎوي ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدي ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ و ﻣﺤﻠﻞ را در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﺣﺮﮐﺖ ذرات آﻧﻬﺎ
ﺑﻪ ﻧﺎم دﯾﻔﯿﻮژن ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ .اﮔﺮ ﺑﺎﻻي ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻠﯿﻆ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم ،آب ﺧﺎﻟﺺ ﻋﻼوه ﮔﺮدد؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت دﯾﺪه
ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ﮐﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب در ﻃﺒﻘﮥ ﺗﺤﺘﺎﻧﯽ ﻣﺤﻠﻮل و ذرات ﻧﻤﮏ ﺑﻪ ﻃﺒﻘﺎت ﺑﺎﻻي ﻣﺤﻠﻮل ﺗﺎ زﻣﺎﻧﯽ ﺣﺮﮐﺖ
ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ در ﺗﻤﺎم ﻗﺴﻤﺖ ﻇﺮف ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺴﺎوي ﮔﺮدد ،ﺳﺮﻋﺖ دﯾﻔﯿﻮژن ﺗﻮﺳﻂ ﻗﺎﻧﻮن ckfiﻣﺸﺨﺺ
ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﻣﻌﺎدﻟﮥ آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
Δm ΔC
= D•S
Δt ΔX
Δm
ﺳﺮﻋﺖ دﯾﻔﻮژن و Dﺿﺮﯾﺐ دﯾﻔﯿﻮژن Sﺳﻄﺢ ﮐﻪ دﯾﻔﯿﻮژن از ان ﻋﺒﻮر ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،در ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق
Δt
ΔC
ﮐﺮادﻧﺖ ﻏﻠﻈﺖ ؛ﯾﻌﻨﯽ ﺷﯿﭗ ﻏﻠﻈﺖ را اﻓﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
ΔX
44
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب21 :
45
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
اﺷﮑﺎل ذﯾﻞ را ﺑﻪ دﻗﺖ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﻤﻮده و ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪﮐﻪ ﮐﺪام ﯾﮑﯽ از اﯾﻦ ﺣﺠﺮات ﺣﯿﻮاﻧﯽ وﻧﺒﺎﺗﯽ در داﺧﻞ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي
ﻫﺎﯾﭙﺮ ﺗﺎﻧﯿﮏ ،ﻫﺎﯾﭙﻮ ﺗﺎﻧﯿﮏ و اﯾﺰوﺗﺎﻧﯿﮏ ﺑﺎ آﻧﻬﺎ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﻧﺪ ؟ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺣﺠﺮات ﻣﺬﮐﻮر را ﻧﯿﺰ ﻣﺸﺨﺺ ﺳﺎزﯾﺪ .
ﺷﮑﻞ :ﺣﺎﻟﺖ ﺣﺠﺮات ﻧﺒﺎﺗﯽ وﺣﯿﻮاﻧﯽ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﯾﺰوﺗﺎﻧﯿﮏ ،ﻫﺎﯾﭙﺮﺗﺎﻧﯿﮏ وﻫﺎﯾﭙﻮﺗﺎﻧﯿﮏ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ
ﺟﻮاب :درﺷﮑﻞ اول ﺣﺠﺮات در ﻣﺤﻠﻮل اﯾﺰوﺗﻮﻧﯿﮏ ﻗﺮار داﺷﺘﻪ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ در آن ﮐﺪام ﺗﻐﯿﯿﺮي روﻧﻤﺎ ُﻧﮕﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .
در ﺷﮑﻞ دوم ،ﺣﺠﺮات در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎﯾﭙﻮ ﺗﻮﻧﯿﮏ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﻗﺮار داﺷﺘﻪ ،ﻫﯿﻤﻮﻟﯿﺰ ﺣﺠﺮات ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ.
در ﺷﮑﻞ ﺳﻮم ،ﺣﺠﺮات در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎﯾﭙﺮ ﺗﻮﻧﯿﮏ ﺑﻪ آﻧﻬﺎ ﻗﺮار داﺷﺘﻪ ،ﭘﻼزﻣﻮﻟﯿﺰ )ﭘﻮچ ﺷﺪن ( ﺣﺠﺮات ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ
اﺳﺖ.
46
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻋﻤﻠﯿﮥ آﺳﻤﻮس و ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ
ﻋﺒﻮر آب ﯾﺎ ﮐﺪام ﻣﺤﻠﻞ دﯾﮕﺮ را از ﻏﺸﺎي ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﺑﻪ ﻧﺎم ﻋﻤﻠﯿﮥ آﺳﻤﻮس ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﺧﺎﺻﯿﺖ ﻏﺸﺎ ﻫﺎي ﻧﯿﻤﻪ
ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﻃﻮري اﺳﺖ ﮐﻪ ذرات ﮐﻮﭼﮏ را اﺟﺎزة ﻋﺒﻮر داده؛ اﻣﺎ ذرات ﺑﺰرگ را ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻣﯿﺴﺎزد ،در ﺣﻘﯿﻘﺖ ﻋﻤﻠﯿ ﮥ
آﺳﻤﻮس ﻋﺒﺎرت از دﯾﻔﯿﻮژن ﯾﮏ ﻃﺮﻓﻪ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ :ﻓﺸﺎر اﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﻗﻮة ﮐﻪ ﻋﺒﻮر ﻣﺤﻠﻞ را از ﻏﺸﺎ ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻠﯿﻆ ﻣﺠﺒﻮر ﻣﯿﺴﺎزد،
داراي ﻫﻤﺎن ﺧﻮاﺻﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﺒﻮر ﮔﺎزات را از ﻇﺮف ﺗﺤﺖ ﻓﺸﺎر زﯾﺎد ﺑﻪ ﻇﺮف داراي ﻓﺸﺎر ﮐﻢ ﻣﺠﺒﻮر ﻣﯿﺴﺎزد ،ﻫﻤﯿﻦ
ﻗﻮه ﯾﯽ وارده ﻓﯽ واﺣﺪ ﺳﻄﺢ را درﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﻪ ﻧﺎم ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﯾﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .
ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﻧﻪ ﺧﻮاص ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﺑﻮده و ﻧﻪ از ﻣﺤﻠﻞ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ،اﯾﻦ ﭘﺪﯾﺪه در ﺳﯿﺴﺘﻤﯽ اﯾﺠﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﻣﺘﺸﮑﻞ از
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻮده و آﻧﻬﺎ ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ ﻏﺸﺎي ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ از ﻫﻤﺪﯾﮕﺮ ﺟﺪا ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي رﻗﯿﻖ ،واﻧﺖ ﻫﻮف ﻣﻌﺎدﻻت وﻗﻮاﻧﯿﻦ ﮔﺎزات را ﭘﯿﺸﻨﻬﺎد ﮐﺮد و ﻧﻈﺮﯾﮥ ذﯾﻞ را
اراﺋﻪ ﮐﺮد :ﺣﺠﻢ ﻫﺎي ﻣﺴﺎوي ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﺗﻌﺪاد ﻣﺴﺎوي ذرات را دارا اﻧﺪ :
n
=P RT PV = nRTﯾﺎ
V
n
= Cاﺳﺖ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ P = CRTاﺳﺖ. ﭼﻮن
V
در اﯾﻦ ﻓﻮرﻣﻮل ﻫﺎ pﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﻣﺤﻠﻮل v،ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل n ،ﺗﻌﺪاد ﻣﻮل ﻫﺎ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ T،ﺣﺮارت وارده
ﺑﺎﻻي ﻣﺤﻠﻮل و Rﺛﺎﺑﺖ ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ ﮐﻪ در ﮔﺎزات ﻧﯿﺰ ﺑﻪ ﮐﺎررﻓﺘﻪ اﺳﺖ ) . ( R = 8.31 joul / mol • K
آﺳﻤﻮﻣﺘﺮ
. 1ﻏﺸﺎي ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﻇﺮف
. 2ﻇﺮف ﺣﺎوي آب و ﯾﺎ ﻣﺤﻠﻞ دﯾﮕﺮ
. 3ﻣﺎﻧﻮ ﻣﺘﺮ
. 4ﻣﯿﻠﮥ راﺑﺮي
در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺗﻌﺪاد ذرات در ﻓﯽ واﺣﺪ ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮده؛ ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ آﻧﻬﺎ زﯾﺎد
ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ؛ﭼﻮن ﺗﻌﺪاد آﯾﻮن ﻫﺎ در ﻣﺤﻠﻮل اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮده؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ
ﻣﺤﻠﻮل اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﻓﻮرﻣﻮﻟﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ اﺳﺎس آن ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﻣﺤﻠﻮل
ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ را ﻣﯽ ﺗﻮان ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
47
P = iCRT
درا ﯾﻦ ﻓﻮرﻣﻮل iﺿﺮﯾﺐ واﻧﺖ ﻫﻮف ﺑﻮده و ﺑﻪ درﺟﮥ اﻧﻔﮑﺎك ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ راﺑﻄﻪ دارد ﮐﻪ اﯾﻦ راﺑﻄﻪ را ﻣﯿﺘﻮان ﻗﺮار ذﯾﻞ
ﺗﻮﺿﯿﺢ ودر ﯾﺎﻓﺖ ﮐﺮد ):در ﺣﻘﯿﻘﺖ iﺗﻌﺪاد آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺎدة اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ را اﻓﺎده ﻣﯿﮑﻨﺪ(
در ﻣﻌﺎدﻟﮥاﺧﯿﺮ nﺗﻌﺪاد آﯾﻮن ﻫﺎ ي ﻣﺎدة اﻟﮑﺘﺮو ﻟﯿﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻓﻮرﻣﻮل ﻓﻮق ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺿﺮﯾﺐ iﺑﻪ ﺻﻮرت ﮐﻞ از ﯾﮏ ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﺑﻮده ،ازاﯾﻦ ﺟﺎ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﯿﺘﻮان ﮔﺮﻓﺖ ﮐﻪ ﻓﺸﺎر
آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺑﺰرﮔﺘﺮ اﺳﺖ.
ﻓﺸﺎر آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ﭘﻼزﻣﺎي ﺧﻮن ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻮده و در اﻧﺘﺮوال 700-800 kpaﻗﺮار دارد .از ﻓﺸﺎر ﺑﺰرگ ﺧﻮن ﺑﺮ ﻣﯽ آﯾﺪ
ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺧﻮن زﯾﺎد ﺑﻮده و ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻋﺎﻟﯽ و ﻧﻤﮏ ﻫﺎ در ﺧﻮن ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﯾﮏ ﻗﺴﻤﺖ اﯾﻦ ﻓﺸﺎر ﺑﻪ
ﻧﺎم Angotic pressureﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ 0.5%ﻓﺸﺎر ﺧﻮن را ﻧﺸـــــﺎن داده و ﻣــﺴﺎوي ﺑﻪ 3.5- 4.9 Kpaاﺳﺖ
ﻋﻤﻠﯿﮥ آﺳﻤﻮس ﻧﻘﺶ ﺑﺴﯿﺎر ﻣﻬﻤﯽ را در ﻋﺒﻮرﻣﺤﻠﻞ ﻫﺎ ي ﻣﺎﯾﻊ وﻧﻤﮏ ﻫﺎي ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ در ﻋﻤﻠﯿﻪ ﻫﺎي ﺑﯿﺎﻟﻮﺟﯿﮑﯽ دارا اﺳﺖ،
ﻏﺸﺎ ﻫﺎي ﺣﺠﺮوي ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻏﺸﺎي ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ در ﻣﻮﺟﻮدات ﺣﯿﻪ ﻋﻤﻞ ﻧﻤﻮده و اﻣﮑﺎن ﻋﺒﻮر ﻣﺎﯾﻌﺎت را ﺑﻪ داﺧﻞ
ﺣﺠﺮه ﻣﯿﺴﺮ ﻣﯿﺴﺎزد ،ﻋﻼوه ﺑﺮآن ﺑﻌﻀﯽ از ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﻧﯿﺰ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ ﺗﺎ از ﻗﺸﺮ ﺣﺠﺮوي داﺧﻞ ﺣﺠﺮات
ﮔﺮدﻧﺪ؛زﯾﺮا ﻏﺸﺎ ﻫﺎي ﺳﻠﻮﻟﻬﺎ ﻗﻄﺒﯽ ﺑﻮده وﻗﺪرت اﻧﺘﺨﺎب را دارا اﻧﺪ .از ﻋﻤﻠﯿﮥ آﺳﻤﻮس در ﺗﺪاوي ا ﻣﺮاض ﮔﺮده ﻫﺎ
اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯿﺂورﻧﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻋﻤﻠﯿﻪ را ﺑﻪ ﻧﺎم دﯾﺎﻟﯿﺰ ) (Dialysisﯾﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﮐﻮﭼﮏ از ﻗﺒﯿﻞ ﯾﻮرﯾﺎ از
ﻏﺸﺎي ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﻋﺒﻮر ﻧﻤﻮده ،در ﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﺑﺰرگ از ﻗﺒﯿﻞ ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻋﺒﻮر ﮐﺮده ﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ.
آب ﺷﻮر درﯾﺎ ﻫﺎ و اﺑﺤﺎر را ﺗﻮﺳﻂ ﻋﻤﻠﯿﮥ ﻣﻌﮑﻮس ﺧﻮاص آﺳﻤﻮس ﺷﯿﺮﯾﻦ و ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻮﺷﯿﺪن ﻣﯿﺴﺎزﻧﺪ؛ ﻃﻮرﯾﮑﻪ ﻣﻌﻠﻮم
اﺳﺖ ،آب ﻫﺎي ﻋﺎدي وﺷﯿﺮﯾﻦ ،در آﺑﻬﺎي ﺷﻮر ﻧﻔﻮذ ﻧﻤﻮده ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻤﮏ آب ﻫﺎي ﺷﻮر ﭘﺎﯾﯿﻦ آﻣﺪه ؛
اﻣﺎ اﮔﺮ ﺑﺎ ﻻي آب ﺷﻮر ﮐﻪ ﺑﻪ داﺧﻞ ﻇﺮف ﻏﺸﺎي ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﻓﺸﺎر وارد ﮔﺮدد ،ﺑﺮﻋﮑﺲ آب از
48
ﻣﺴﺎﻣﺎت ﻏﺸﺎي ﻧﯿﻤﻪ ﻗﺎﺑﻞ ﻧﻔﻮذ ﺧﺎرج ﮔﺮدﯾﺪه و ﺧﺎﻟﺺ ﺗﺮ ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ ﮐﻪ از اﯾﻦ ﻋﻤﻠﯿﻪ ﻫﺎ در ﮐﺸﺘﯽ ﻫﺎ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ
آورﻧﺪ ،اﺷﮑﺎل ذﯾﻞ را ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ:
.
49
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 25 :
از ﺷﺎﮔﺮدان اﻧﺘﻈﺎر ﻣﯿﺮود ﮐﻪ در ﭘﺎﯾﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ﺑﻪ اﻫﺪاف زﯾﺮ دﺳﺖ ﯾﺎﺑﻨﺪ:
-2اﻫﺪاف آﻣﻮزﺷﯽ
-در ﻣﻮرد ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ وﻣﺤﻠﻞ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺣﺎﺻﻞ و آﻧﺮا ﺑﯿﺎﻣﻮزﻧﺪ .
-داﻧﺸﯽ
-ﻣﺘﯿﻘﻦ ﺷﻮﻧﺪ ﮐﻪ ﺑﺎ ﻋﻼوه ﻧﻤﻮدن ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻣﺤﻠﻞ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر آن ﻫﺎ ﺗﻨﺰﯾﻞ
-ذﻫﻨﯿﺘﯽ
ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ.
-ﻣﻬﺎرﺗﯽ
-ﻗﺎدر ﺑﻪ درﯾﺎﻓﺖ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺤﻠﻞ ﻫﺎ و ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﺑﻮده ﺑﺎﺷﻨﺪ .
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ)ﻣﺒﺎﺣﺜﻪ( ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
-4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ ،آب ﻣﻘﻄﺮ و اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻮاد ﻣﻨﺤﻠﮥ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ
وﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ. ﺗﺪرﯾﺲ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ زﻣﺎن ﺑﻪ دﻗﯿﻘﻪ
50
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
اﻟﻒ -درﺳﻪ ﻇﺮف ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ در ﻫﺮﯾﮏ آب ﺧﺎﻟﺺ ،ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮﺑﻮره ودو ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺒﺨﯿﺮ
و ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻫﺮ ﯾﮏ از ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ را درﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ .
ب – در ﺷﮑﻞ زﯾﺮ آب ﺧﺎﻟﺺ و ﻣﺤﻠﻮل ﻧﻤﮑﯽ درﻣﺤﯿﻂ ﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﺣﺮارت ﺛﺎﺑﺖ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﮐﺪام
ﺗﻐﯿﯿﺮات رادر ﻣﻘﺪار آب ﻣﻼﺣﻈﻪ ﺧﻮاﻫﯿﺪ ﮐﺮد ؟
51
m/M 3g/5 3.5g mol 1
W% = 3% N = = =
NH 4 Cl m/M + m/M _1 _1
3g/5 3.5g mol + 97 g/18g mol
0.0 56mol 0.0 6m0l
m NH 4 Cl = 3g = N NH Cl = = 0.0 102
4 0.0 6mol + 5.38mol 5.44mol
Δp
m = 97 g N = Dp = N p 0 = 0.0 12 ·101.3kpa = 1.03kpa
H 2O NH 4 Cl 0 NH 4 Cl
p
_
Δp = p _ P , p = p _ Δp , p = 101.3kpa 1.03kpa
0 0
p = 100 .258kp
درﺣﻘﯿﻘﺖ ﺣﻞ ﻧﻤﻮدن ﯾﮏ ﻣﺎدة ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ در ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ ﻣﻔﺮ ﺳﺒﺐ ﻧﺰول ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺤﻠﻞ ﮔﺮدﯾﺪه وﻋﻠﺖ آن اﯾﻦ اﺳﺖ
ﮐﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﺎدة ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ داراي ﻗﻮة ﺑﯿﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﻮده و زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﺎ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﺤﻠﻞ ﻣﺨﻠﻮط ﮔﺮدﻧﺪ ،اﻧﺮژي
ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﻣﺠﻤﻮﻋﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﺤﻠﻞ را ﮐﻢ ﺳﺎﺧﺘﻪ و ﯾﺎ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﯾﮕﺮ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻣﺤﻠﻞ را
ﻣﺸﻐﻮل ﺳﺎﺧﺘﻪ ؛ در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﺗﻌﺪاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﮐﻪ اﻧﺮژي ﺑﯿﺸﺘﺮ را از اﻧﺮژي ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺑﯿﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ دارا اﻧﺪ ،ﮐﻢ
ﺷﺪه و در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﮐﻪ از ﺳﻄﺢ ﻣﺤﻠﻮل ﻓﺮار ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ ،ﮐﻢ ﺑﻮده و ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﺗﻨﺰﯾﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ:
ﮔﺮاف ذﯾﻞ راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ ﺳﻬﻢ ﻣﻮﻟﯽ ﻣﺤﻠﻞ و ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺤﻠﻮل را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ :
52
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ27 :
از ﺷﺎﮔﺮدان اﻧﺘﻈﺎر ﻣﯿﺮود ﮐﻪ در ﭘﺎﯾﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ﺑﻪ اﻫﺪاف زﯾﺮ دﺳﺖ ﯾﺎﺑﻨﺪ:
-در ﻣﻮرد درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺣﺎﺻﻞ و ﺑﺎ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن -2اﻫﺪاف آﻣﻮزﺷﯽ
ﻣﺤﻠﻞ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ. . -داﻧﺸﯽ
-ﻣﺘﯿﻘﻦ ﺷﻮﻧﺪ ﮐﻪ ﻗﻮة ﺑﯿﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﺤﻠﻞ و ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﺑﺎﻋﺚ ﺑﻠﻨﺪ رﻓﺘﻦ -ذﻫﻨﯿﺘﯽ
درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﯿﮕﺮدد. -ﻣﻬﺎرﺗﯽ
-ﻗﺎدر ﺑﻪ ﻣﺤﺎﺳﺒﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ)ﻣﺒﺎﺣﺜﻪ ( ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ ،ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ و ﺗﺮﻣﺎﻣﺘﺮ -4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﺗﺪرﯾﺲ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
زﻣﺎن -6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و آﻣﻮزش ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ
ﺑﻪ ﺣﺎﺿﺮي ،دﯾﺪن ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ و ارزﯾﺎﺑﯽ درس ﻗﺒﻠﯽ . در ﺻﻨﻒ
دﻗﯿﻘﻪ اﯾﺠﺎد اﻧﮕﯿﺰه :آﯾﺎ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن آب ﻣﻘﻄﺮ ﺑﻠﻨﺪ اﺳﺖ ﯾﺎ از
5 آب ﻧﻞ ؟
زﻣﺎن ﺑﻪ :1-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻌﻠﻢ )آﻣﻮزش
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﯾﺎدﮔﯿﺮي ﺷﺎﮔﺮدان
دﻗﯿﻘﻪ ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ و ارزﯾﺎﺑﯽ(
40 -ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﻣﻌﻠﻢ دﻗﯿﻖ ﺷﺪه ،ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ -ﻋﻨﻮان درس را در روي ﺗﺨﺘﻪ ﺗﺤﺮﯾﺮ دارد.
-راﺟﻊ ﺑﻪ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻧﺒﻪ اراﺋﻪ آن را ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺑﺴﭙﺎرﻧﺪ.
-در ﮐﺎر ﮔﺮوﭘﯽ ﺳﻬﻢ ﻓﻌﺎل ﮔﯿﺮﻧﺪ. و ﭼﮕﻮﻧﻪ ﮔﯽ ﻣﺸﺨﺼﺎت آن را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
-ﺷﺎﮔﺮدان را ﺑﻪ ﮔﺮوپ ﻫﺎ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﻧﻤﻮده ،ﺑﻪ ﻫﺮﮔﺮوپ -ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس راﺑﺪاﻧﻨﺪ .
وﻇﯿﻔﻪ دﻫﻨﺪ ﺗﺎ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل را ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي -ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻣﻌﻠﻢ ﺟﻮاب اراﺋﻪ داﺷﺘﻪ و
ﻣﺨﺘﻠﻒ درﯾﺎﻓﺖ وﺑﺎ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن آب ﻣﻘﻄﺮ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ را اﻧﺠﺎم دﻫﻨﺪ.
-در س را ﺑﺎ اراﯾﮥ ﭼﻨﺪ ﺳﺆال ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﻨﺪ.
-ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ ﺑﺪﻫﺪ.
53
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﮑﺮ ﮐﻨﯿﺪ
ﻧﻘﻄﮥ ﺟﻮش ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ آﻧﻬﺎ ﺑﻠﻨﺪ ﺑﻮده ،ﺛﺎﺑﺖ ﻧﯿﺴﺖ وﺑﺎﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﯽ ﯾﺎﺑﺪ ،ﭼﺮا ؟ ﻋﻠﺖ
آن را درﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ .
ﺣﻞ :ﻧﻘﻄﮥ ﺟﻮش ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮي ﺑﻠﻨﺪ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي
ﻣﺤﻠﻞ را ﻣﺸﻐﻮل ﺳﺎﺧﺘﻪ؛ در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﺗﻌﺪاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﮐﻪ اﻧﺮژي ﺑﯿﺸﺘﺮ را از اﻧﺮژي ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺑﯿﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ دارا اﻧﺪ،
ﮐﻢ ﺷﺪه و در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﮐﻪ از ﺳﻄﺢ ﻣﺤﻠﻮل ﻓﺮار ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ ،ﮐﻢ ﺑﻮده و ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﺗﻨﺰﯾﻞ ﻧﻤﻮده و در ﻧﺘﯿﺠﻪ
درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻠﻨﺪ ﻣﯿﺮود.
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
از ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ و ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑﺮ ﻣﯽ آﯾﺪ ﮐﻪ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ ﺑﻠﻨﺪ اﺳﺖ؛ ﺑﻪ
ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم و ﯾﺎ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻮره ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آب ﺧﺎﻟﺺ ﺑﻠﻨﺪ اﺳﺖ؛زﯾﺮا ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر آﻧﻬﺎ ﮐﻤﺘﺮ
اﺳﺖ .ﯾﮏ ﻣﺎده زﻣﺎﻧﯽ ﺑﻪ ﺟﻮش ﻣﯽ آﯾﺪ ﮐﻪ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺎﯾﻊ ﺑﺎ ﻓﺸﺎر ﻫﻮاي روي ﺳﻄﺢ ﻣﺎﯾﻊ )ﻓﺸﺎر ﻣﺤﯿﻂ( ﻣﺴﺎوي ﮔﺮدد .
آب ﺧﺎﻟﺺ ﺑﻪ ﻓﺸﺎر ﯾﮏ اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ در 100 0 Cﻏﻠﯿﺎن ﻧﻤﻮده و دراﯾﻦ ﺣﺮارت ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎرآب ﺑﻪ ﯾﮏ اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ ﻣﯿﺮﺳﺪ،
اﯾﻦ درﺣﺎﻟﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﻣﺬﮐﻮر ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آب ﺧﺎﻟﺺ ﮐﻤﺘﺮاﺳﺖ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮاي رﺳﺎﻧﺪن ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر
اﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﻪ ﯾﮏ اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ ،ﻻزم اﺳﺖ ﺗﺎ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي آب از ﻗﺴﻤﺖ ﭘﺎﯾﯿﻨﯽ ﺑﻪ ﺳﻄﺢ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻣﻨﺘﻘﻞ و ﺑﻪ
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﺳﻄﺤﯽ ﻣﺘﻮﺻﻞ ﮔﺮدﻧﺪ .ﭼﻮن ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي داﺧﻠﯽ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ از ﻫﺮ ﺳﻤﺖ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي دﯾﮕﺮ ﺟﺬب
ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺣﺮﮐﺖ ﺑﻄﯽ داﺷﺘﻪ و از اﻧﺮژي ﮐﻤﺘﺮ ﺑﺮﺧﻮردار اﻧﺪ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ آﻧﻬﺎ ﺑﺮاي ﺗﺒﺨﯿﺮ ﺧﻮﯾﺶ ﺑﻪ اﻧﺮژي ﺑﯿﺸﺘﺮ
ﻧﯿﺎز دارﻧﺪﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﻄﻠﺐ ﺳﺒﺐ ﻣﯿﮕﺮددﺗﺎ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ ﺷﺎن ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﻣﻮاد ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ ﻧﻈﺮ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ آن ﻫﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ.
ﺗﺤﻘﯿﻖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ
ﺑﺎدر ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﻣﻄﺎﻟﺐ اراﺋﻪ ﺷﺪة ﻓﻮق ﺟﺪول ذﯾﻞ را ﺗﮑﻤﯿﻞ ﮐﻨﯿﺪ )ﻓﺸﺎر ﯾﮏ اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ اﺳﺖ(
ﺟﺪول ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن و اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﻣﻮاد ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ آﻧﻬﺎ:
ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﮐﻠﺴﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﺑﻮره ﺑﻮره ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ
ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﻟﺮ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ
1 1 1 2 1
؟ 101.560 C 101.040 C 101.040 C
آﻏﺎز درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل
100.52 0 C
؟ _
5.550 C _
3.710 C _
3.710 C _
1.850 C
آﻏﺎز درﺟﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل
دوﻣﻮل دوﻣﻮل دوﻣﻮل دوﻣﻮل ﺗﻌﺪاد ﻣﻮل ﻫﺎي ذرات ﻣﺎدة ﯾﮏ ﻣﻮل
ﻣﻨﺤﻠﻪ
ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﺟﺪول ﻫﺬا ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ذﯾﻞ ﺟﻮاب اراﺋﮥ ﮐﻨﯿﺪ.
-1ﻧﺘﯿﺠﮥ ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ودو ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره را اراﺋﻪ ﮐﻨﯿﺪ.
54
-2ﻧﺘﯿﺠﮥ ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و ودو ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره را اراﺋﻪ ﮐﻨﯿﺪ.
-3آﯾﺎ ﺑﻪ اﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﺪ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن و اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ را ﭘﯿﺸﺒﯿﻨﯽ ﮐﻨﯿﺪ؟
ﺣﻞ:
-1از ﻧﺘﯿﺠﮥ ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ودو ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره داﻧﺴﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل دو ﻣﻮﻟﺮة آن ﮐﻤﺘﺮ اﺳﺖ .
-2از ﻧﺘﯿﺠﮥ ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و دو ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره ﺑﺮ ﻣﯽ آﯾﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ دو ﮐﻤﯿﺖ ﺑﺎﻫﻢ
ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده ،ﻋﻠﺖ آن اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻌﺪاد ذرات آﻧﻬﺎ ﺑﺎﻫﻢ ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ.
-3ﺑﻪ اﺳﺎس اﻃﻼﻋﺎت ﻣﯿﺘﻮان ﮔﻔﺖ ﮐﻪ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن و اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ ﺑﺎ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن و
اﻧﺤﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره ،ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و ﮐﻠﺴﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎ" ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ؛ زﯾﺮا ﺗﻌﺪاد ذرات آﻧﻬﺎ ﺑﺎ ﻫﻢ
ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ.
55
در س ﭘﻨﺠﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 29 :
56
-7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
ﺑﺮاي ﺗﺜﺒﯿﺖ ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮ در اﻓﺰاﯾﺶ ﻧﻘﻄﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ وﺗﻨﺰﯾﻞ اﻧﺠﻤﺎد آﻧﻬﺎ ﻧﻈﺮ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ ،ﺷﺎﮔﺮدان ﻗﺮارﺟﺪول
زﯾﺮ ﭼﻨﺪﯾﻦ ﻣﺤﻠﻮل را ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻣﻌﯿﻦ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ذﯾﻞ ﺗﻬﯿﻪ ودرﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن واﻧﺠﻤﺎد آﻧﻬﺎ را اﻧﺪازه ﮔﯿﺮي ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ )
ﻓﺸﺎر ﻣﺤﯿﻄﯽ اﯾﻦ ﺗﺠﺮﺑﻪ ﯾﮏ اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ اﺳﺖ(:
ﺟﺪول ) ( ٢-١ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻧﻤﻮﻧﻪ ﯾﯽ ﺑﻌﻀﯽ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﺗﺤﺖ ﺗﺤﻘﯿﻖ:
ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ ﮐﻠﺴﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﺳﻮدﯾﻢ ﺷﮑﺮ ﺷﮑﺮ ﻧﻮع ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ
ﮐﻠﻮراﯾﺪ
1 1 1 2 1 ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻪ ﻣﻮﻟﻞ
101.56 0
آﻏﺎزدرﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن C
101.04 101.04 101.03 100.52
آﻏﺎز درﺟﮥ اﻧﺠﻤﺎد C
_ _ _
5.55 3.71 _ 3.71 _
0
3.71 1.85
ﯾﮏ ﻣﻮل ﯾﮏ ﻣﻮل ﯾﮏ ﻣﻮل دوﻣﻮل ﺗﻌﺪادﻣﻮل ذرات ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﯾﮏ ﻣﻮل
اﻟﻒ – ﻧﻘﻄﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ را ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﮐﻨﯿﺪ وﻧﺘﯿﺠﻪ را ﺗﺤﺮﯾﺮدارﯾﺪ .
ب -ﻧﻘﻄﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ودو ﻣﻮﻟﺮ ﺷﮑﺮ را ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﮐﺮده وﻧﺘﯿﺠﻪ را ﺗﺤﺮﯾﺮدارﯾﺪ .
ج -ﻧﻘﻄﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و دوﻣﻮﻟﺮ ﺷﮑﺮ را ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﮐﻨﯿﺪ وﻧﺘﯿﺠﻪ را ﺗﺤﺮﯾﺮدارﯾﺪ.
د – ﺳﻄﺢ ﺗﻨﺰﯾﻞ ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ وﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺷﮑﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آب ﺧﺎﻟﺺ
ﭼﮕﻮﻧﻪ اﺳﺖ؟ ﻧﺘﯿﺠﻪ را ﺗﺤﺮﯾﺮدارﯾﺪ .
ﻫـ – ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺑﻪ دﺳﺖ آﻣﺪه را ﺑﻪ ﺻﻮرت ﯾﮏ وﯾﺎ ﭼﻨﺪ ﻗﺎﻧﻮن ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﻮده وﺑﮕﻮﯾﯿﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻗﺎﻧﻮن در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ دﯾﮕﺮ ﻧﯿﺰ
ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻣﯿﺸﻮد وﯾﺎ ﺧﯿﺮ ؟
ﺣﻞ:
اﻟﻒ -از ﻧﺘﯿﺠﮥ ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ وﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ داﻧﺴﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن
ﻫﺮ دو ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ.
ب -از ﻧﺘﯿﺠﮥ ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و ودو ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره ﺑﺮ ﻣﯽ آﯾﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ دو ﮐﻤﯿﺖ ﺑﺎﻫﻢ
ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده ،ﻋﻠﺖ آن اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻌﺪاد ذرات آﻧﻬﺎ ﺑﺎﻫﻢ ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ.
ج -از ﻧﺘﯿﺠﮥ ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و دو ﻣﻮﻟﺮ ﺑﻮره ﺑﺮ ﻣﯽ آﯾﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ دو ﮐﻤﯿﺖ ﺑﺎﻫﻢ
ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده ،ﻋﻠﺖ آن اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻌﺪاد ذرات آﻧﻬﺎ ﺑﺎﻫﻢ ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ.
د -ﺳﻄﺢ ﺗﻨﺰﯾﻞ ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ و ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ وﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ﺷﮑﺮ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آب ﺧﺎﻟﺺ
ﭘﺎﯾﯿﻦ اﺳﺖ ،ﻧﺘﯿﺠﻪ اﯾﻦ ﮐﻪ ﻓﺸﺎر ﺑﺤﺎر ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ ﭘﺎﯾﯿﻦ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
ﻫـ -ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم درﺟﮥ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﻣﻮاد ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ ﻧﻈﺮ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ آﻧﻬﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ و درﺟﮥ اﻧﺠﻤﺎد
ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﻣﻮاد ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ ﻧﻈﺮ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﺧﺎﻟﺺ آﻧﻬﺎ ﭘﺎﯾﯿﻦ اﺳﺖ.
57
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ در ﻣﺤﻠﻞ ﺣﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل ﺣﺎﺻﻠﻪ ﭘﺎﯾﯿﻨﺘﺮ از ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻞ آن
اﺳﺖ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺠﻤﺎد آب ﺧﺎﻟﺺ 0 0 Cﺑﻮده ،در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ آن ﮐﺪام ﻣﺎدة ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ ﺣﻞ ﮔﺮدد،درﺟﮥ
اﻧﺠﻤﺎد آن 0 0 Cﻧﺨﻮاﻫﺪ ﺑﻮد)ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺤﻤﺎد وذوب ﯾﮏ ﻣﺎده ،ﻫﺮ دو ﯾﮑﺴﺎن اﻧﺪ(؛ زﯾﺮا ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر در ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﮐﻤﺘﺮ
از ﺣﺎﻟﺖ ﯾﺦ ﺧﺎﻟﺺ آﻧﻬﺎ اﺳﺖ .در ﺷﺮاﯾﻂ ﻣﺤﻠﻮل ﯾﺦ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﺨﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻫﺮ ﺻﻮرت ﺑﺎ ﺗﻨﻘﯿﺺ ﺣﺮارت ،ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر
ﯾﺦ ،ﺳﺮﯾﻊ ﺗﺮ از ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎرآب ﻣﺎﯾﻊ ﺗﻨﺰﯾﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮ اﯾﻦ درﺧﺘﻢ ﺳﺮد ﺷﺪن ﻣﺤﻠﻮل ،ﻓﺸﺎر ﺑﺨﺎر ﯾﺦ و ﻣﺎﯾﻊ آب در
ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮑﺴﺎن ﺑﻮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ .ﺣﺮارﺗﯽ ﮐﻪ در آن ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻨﺠﻤﺪ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺠﻤﺎد ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻄﻠﻮب ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد
ﮐﻪ ﺗﺤﺖ ﺻﻔﺮ درﺟﻪ اﺳﺖ وﻣﻌﻠﻮم ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﺗﻨﺰﯾﻞ ﻧﻤﻮده اﺳﺖ.
ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ درﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺮﮔﺸﺖ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻣﺎﯾﻊ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ را ﮐﻢ ﺳﺎﺧﺘﻪ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮاي
ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﺑﯽ در ﺣﺮارت ﺻﻔﺮ درﺟﮥ ﺳﺎﻧﺘﯽ ﮔﺮاد ،ﺻﺮف ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﯾﻊ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﺑﺎ ﺳﺮد ﻧﻤﻮدن ﻣﺤﻠﻮل ،ﺳﺮﻋﺖ
ﺧﺮوج ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي آب از ﺣﺎﻟﺖ ﯾﺦ ﮐﻤﺘﺮ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺗﺎ اﯾﻨﮑﻪ اﯾﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﯾﺦ ﯾﮑﺴﺎن ﺷﺪه وﺑﻪ اﯾﻦ
ﺗﺮﺗﯿﺐ ،ﺗﻌﺎدل ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﻫﻤﯿﻦ ﻧﻘﻄﻪ ﻋﺒﺎرت از ﻧﻘﻄﮥ اﻧﺠﻤﺎد آب در ﻣﺤﻠﻮل ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،اﺷﮑﺎل ذﯾﻞ را ﻣﻼﺣﻈﻪ
ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ:
58
در س ﺷﺸﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ31 :
59
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﮑﺮ ﮐﻨﯿﺪ
در اﺷﮑﺎل اﻟﻒ ،ب و ج ﻗﺮار زﯾﺮ ﻫﺪاﯾﺖ ﺑﺮﻗﯽ ﭼﻨﺪ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ و ﻏﯿﺮاﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ آﺑﯽ ﺑﺎﻫﻢ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ،
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ وﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎرا از ﻫﻢ ﺟﺪاﻧﻤﻮده وﻫﺪاﯾﺖ ﺑﺮﻗﯽ آﻧﻬﺎ را از ﻫﻢ ﻓﺮق ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ.
ﺷﮑﻞ ) (11 - 2اﻟﻒ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻮره در آب ،ب – ﻣﺤﻠﻮل ، CuSO4 × 5H 2 Oج – ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ اﻣﻮﻧﯿﺎ
ﺣﻞ :اﻟﻒ – ﻣﺤﻠﻮل ﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺑﻮده ؛ زﯾﺮا ﺑﻮره ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻤﯿﺸﻮد.
ب -ﻣﺤﻠﻮل CuSO4 × 5H 2 Oاﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺑﻮده ﻣﺮﮐﺐ ﻣﺤﻠﻮل CuSO4در آب ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎي Cu 2+و SO4 2-ﭘﺎرﺟﻪ
ﺷﺪه و ﻫﺎدي ﺑﺮق ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
ج -ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ اﻣﻮﻧﯿﺎ ﻫﺎدي ﺿﻌﯿﻒ ﺑﺮق ﺑﻮده؛ زﯾﺮا در ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ اﻣﻮﻧﯿﺎ ،ﻣﺮﮐﺐ NH 4OHﺗﺸﮑﯿﻞ و ﺑﻪ NH 4 +و
OHﭘﺎرﭼﻪ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﯾﮏ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺿﻌﯿﻒ اﺳﺖ.
_
ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﻗﻮه ﻫﺎي ﺟﺎذﺑﻪ ﺑﯿﻦ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﮐﻤﺘﺮ از 2اﺳﺖ .ﻫﺮﻗﺪر ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻮل رﻗﯿﻖ ﮔﺮدد ،ﺑﻪ ﻫﻤﺎن اﻧﺪاره ﺿﺮﯾﺐ ) (i
ﺑﻪ دو ﻧﺰدﯾﮏ ﻣﯿﮕﺮدد:
60
0.001M 0.01M 0.1M
ﻏﻠﻈﺖ
ﻣﻮﻻر
ﻣﻘﺪار ) (i
1.97 1.94 1.87
ﺗﻌﺎدل در ﺳﯿﺴﺘﻢ رﺳﻮب ﻣﺤﻠﻮل :در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﻣﺸﺒﻮع اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ؛ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل:
BaSO4ﮐﻪ ﺑﻪ ﺗﻤﺎس ﻓﺎز ﺟﺎﻣﺪ ﻗﺮار دارد ،ﻫﻤﺰﻣﺎن دو ﭘﺮوﺳﻪ ﺟﺮﯾﺎن داردﮐﻪ ﻣﺨﺎﻟﻒ ﯾﮑﺪﯾﮕﺮ ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ ،از ﯾﮏ ﻃﺮف
_2
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻗﻄﺒﯽ آب ﺑﺎ ﮐﺘﯿﻮن Ba 2+و اﻧﯿﻮن S O4ﮐﻪ در ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺷﺒﮑﻪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ BaSO4ﻣﻮﺟﻮد اﻧﺪ ،ﺑﻪ ﺳﻤﺖ
ﻣﻌﯿﻦ ﻗﺮار داﺷﺘﻪ و آﻧﻬﺎ را اﺣﺎﻃﻪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ اﻧﺮژي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ آزاد ﺷﺪه ،آﻧﻬﺎ را از ﺷﺒﮑﻪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺟﺪا ﺳﺎﺧﺘﻪ و
ﻣﺤﻠﻮل آﻧﻬﺎ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ،از ﻃﺮف دﯾﮕﺮ آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺖ ﺷﺪة Ba 2+و So42از ﻃﺮف آﯾﻮن ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ
اﻟﭽﺎرج آﻧﻬﺎ ﮐﻪ در ﺷﺒﮑﮥ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺟﺎﻣﺪ ﻫﻨﻮز ﻣﻮﺟﻮد اﻧﺪ ،ﺟﺬب ﮔﺮدﯾﺪه ) ( BaSO4 ⇔Ba 2+ + SO 4 2و در ﻧﺘﯿﺠﻪ از
_
ﻗﺸﺮ ﻫﺎﯾﺪرﯾﺘﯽ ﺟﺪا و دوﺑﺎره ﺑﻪ ﺷﺒﮑﮥ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺟﺎﻣﺪ ﺟﺬب ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺮ دو ﭘﺮوﺳﮥ ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮ
ﻣﺴﺎوي ﺷﺪه ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻏﯿﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺷﺪه را ﻣﯿﺘﻮان ﻗﺮار ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﻧﺸﺎن داد:
_
BaSO4 Ba 2+ + SO 4 2
اﻧﺘﻘﺎل آﯾﻮن ﻫﺎ در ﻣﺤﻠﻮل و ﭘﺮوﺳﮥ ﺑﺮ ﻋﮑﺲ آن )داﺧﻞ ﺷﺪن آﯾﻮﻧﻬﺎ دوﺑﺎره در ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻓﺎز ﺟﺎﻣﺪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ(ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎﻻي
ﺳﻄﺢ ﻣﺎدة ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮدﮐﻪ ﮐﻤﯿﺖ ﻣﺎدة ﺟﺎﻣﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻮده ؛ درا ﯾﻦ ﺻﻮرت ﺑﻪ اﺳﺎس ﻗﺎﻧﻮن ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﻪ ﺣﺎﻟﺖ
ﺗﻌﺎدل ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي ﮐﻪ ﮐﻤﯿﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ:
-
[ Ba +2 ][SO] 24
=K
] [ BaSO4
] K sp = [ Ba 2+ ][SO42-
در ﻣﻌﺎدﻟﮥ اﺧﯿﺮ K spﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ) (Solubility productﺑﻮده و ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺛﺎﺑﺖ
ﺗﻌﺎدل ﻏﯿﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ را ﻧﺸﺎن داده و ﻣﺘﺸﮑﻞ از ﻓﺎز ﺟﺎﻣﺪ ﻧﻤﮏ ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪ و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع آن اﺳﺖ.ﺣﺎﺻ ﻞ
ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ BaSO4در 25o Cﻣﺴﺎوي ﺑﻪ K sp = 1.1 • 10 10اﺳﺖ ،در ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت دﻗﯿﻖ ﺑﻪ ﻋﻮض ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن ﻫﺎ
_
61
[ []
K sp = Ba 2 + SO4
_2
]= 1.11·10 _
10
_ _
s = 1.11 · 10 10
= 1.05 · 10 5 mol / L
_ _
s = 233g / mol · 1.05 · 10 5 mol / L = 2.45 · 10 3 g / mol
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﯿﻦ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻣﻮﻻري Sو ﻗﯿﻤﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﮐﻪ از ﭼﻨﺪﯾﻦ
آﯾﻮن ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﻣﻐﻠﻖ اﺳﺖ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :از اﻧﻔﮑﺎك ﯾﮏ ﻣﻮل CaF2ﯾﮏ ﻣﻮل Ca 2+و دو ﻣﻮل F
_
Ksp
S = m +n m n
m •n
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ
-1اﮔﺮ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﮐﻮﭼﮑﺘﺮاز ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎ K spﺑﺎﺷﺪ،
دراﯾﻦ ﺻﻮرت رﺳﻮب ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻧﻤﯽ ﺷﻮد.
-2اﮔﺮ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ K spﺑﺎﺷﺪ ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع و رﺳﻮب
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﯿﮕﺮدد.
-3درﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ،ﺑﺰرﮔﺘﺮ از K spﺑﺎﺷﺪ ,رﺳﻮب ﺗﺸﮑﯿﻞ
ﻣﯿﮕﺮدد .رﺳﻮب زﻣﺎﻧﯽ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ
K spﮔﺮدد.
62
در س ﻫﻔﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ32 :
63
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
ﺑﺮاي آﻣﻮزش ﺧﻮد ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ذﯾﻞ را اﻧﺠﺎم دﻫﯿﺪ :
-1ﻣﻌﺎدﻻت ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﺮﮐﺒﺎت ذﯾﻞ را در آب ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ:
اﻟﻒ , ( NH 4 )3 PO4 -پ , Na2CO3ج Cr ( NO3 )3
– 2ﮐﺪام ﯾﮑﯽ از ﻣﺮﮐﺒﺎت ذﯾﻞ در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ي ﻫﺎي ﺷﺎن ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ وﮐﺪام ﯾﮏ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ آﯾﻮﻧﯽ ﺑﻮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ؟
اﻟﻒ -ﻣﯿﺘﺎﻧﻮل ،ب – ﺳﻮدﯾﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ ،ج – ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ،د – اﺳﯿﺘﻮن
_
Cr ( NO3 )3 Cr 3+ + 3 NO31 ﺣﻞ :
+ _2
Na 2CO3 2 Na + CO3 -1
+ _3
( NH 4 )3 PO4 3 NH 4 + PO4
64
اﻧﻔﮑﺎك اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﮑﯽ و ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ آﯾﻮن ﻫﺎ
در ﻣﻮاد ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ آﯾﻮﻧﯽ ذرات ﭼﺎرج دار ﻣﺨﺎﻟﻒ اﻟﻌﻼﻣﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻗﻮة ﺟﺬب اﻟﮑﺘﺮوﺳﺘﺎﺗﯿﮑﯽ ﻗﻮي ﺑﺎ ﻫﻢ ارﺗﺒﺎط داﺷﺘﻪ،
اﮔﺮ ﻣﺤﻠﻞ ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﻗﻄﺒﯽ ﺑﺎﺷﺪو ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ را ﺑﺎ آﯾﻮن ﻫﺎ اﻧﺠﺎم داده ﺑﺘﻮاﻧﺪ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﺑﺎﯾﺪ ﻣﻘﺪار اﻧﺮژي آزاد
ﺷﺪه در اﺛﺮ ﻋﻤﻞ ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ و ﯾﺎ اﻧﺮژي ﺳﻠﻮاﺗﯿﺸﻦ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﻣﻘﺪار اﻧﺮژي ﺑﻪ ﻣﺼﺮف رﺳﯿﺪه در ﻗﻄﻊ رواﺑﻂ ﺷﺒﮑﻪ
ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ دراﯾﻦ ﺻﻮرت آﯾﻮن ﻫﺎ از ﺷﺒﮑﻪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺟﺪا ﮔﺮدﯾﺪه و ﻋﻤﻠﯿﮥ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد.
ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﮐﻨﻨﺪه ﮔﯽ ﻣﺤﻠﻞ زﻣﺎﻧﯽ ﺑﺮﺟﺴﺘﻪ ﺑﻮده ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻞ ﻗﻄﺒﯽ و ﺛﺎﺑﺖ داي اﻟﮑﺘﺮﯾﮏ آن ﺑﺰرگ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺛﺎﺑﺖ
داي اﻟﮑﺘﺮﯾﮏ آب Ξo = 78ﺑﻮده ،ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﮐﻨﻨﺪه ﮔﯽ آ ب ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ دﯾﮕﺮ ﻣﺤﻠﻞ ﻫﺎ ﺑﻪ درﺟﻪ اول
ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
ﻋﺎﻟﻤﯽ ﺑﻪ ﻧﺎم I.A.Kablicovاﺑﺮاز ﻧﻈﺮ ﻧﻤﻮد ﮐﻪ :ﻗﺪرت ﺗﻔﮑﯿﮏ ﮐﻨﻨﺪه ﮔﯽ ﻣﺤﻠﻞ ﻣﺴﺘﻘﯿﻤﺎ ﺑﻪ ﺛﺎﺑﺖ داي اﻟﮑﺘﺮﯾﮏ
آن اﺳﺖ.ﻋﻼوه از ﺑﺰرﮔﯽ ﺛﺎﺑﺖ داي اﻟﮑﺘﺮﯾﮏ ،در ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻣﺤﻠﻞ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ و ﻣﺤﻠﻞ ﻧﯿﺰ رول
اﺳﺎﺳﯽ را ﺑﺎزي ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ﮐﻪ در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ ذرات ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ وﻣﺤﻠﻞ ،ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﺎ ﺛﺒﺎت و ﭘﺎﯾﺪار ﻣﺨﺘﻠﻒ
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت در ﭘﺮوﺳﮥ ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﻧﻪ ﺗﻨﻬﺎ ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪه ﻣﻘﺪار ﮐﺮﻣﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺑﻮده؛ ﺑﻠﮑﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب را ﮐﻪ
آﯾﻮن ﻫﺎ را اﺣﺎﻃﻪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ؛ ﻧﯿﺰ اراﯾﻪ ﮐﺮده ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ و ﺑﻪ اﯾﻦ اﺳﺎس ﺷﻌﺎع آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺷﺪه را ﻧﯿﺰ اﻧﺪازه ﻣﯽ
ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﺑﺎ داﻧﺴﺘﻦ ﺗﻌﺪاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب و ﺷﻌﺎع آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺷﺪه ،ﻣﯿﺘﻮان ﺧﻮاص آﻧﻬﺎ را ﻣﺸﺨﺺ ﺳﺎﺧﺖ؛
ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﺷﻌﺎع آﯾﻮﻧﯽ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ اول اﺻﻠﯽ در ﺷﺒﮑﮥ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺷﺎن از ﺑﺎﻻ ﺑﻪ ﻃﺮف ﭘﺎﺋﯿﻦ ﮔﺮوپ زﯾﺎد
ﺷﺪه و ﺑﺮﻋﮑﺲ از ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺑﻪ ﻃﺮف ﺑﺎﻻ ﮐﻢ ﻣﯽ ﺷﻮد؛ ﯾﻌﻨﯽ:
Li < Na < K < Rb < Cs < Fr
در ﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ ﺑﻌﺪ از ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ آﯾﻮن ﻫﺎ ،اﯾﻦ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﺘﻨﺎوب ،ﺷـــﻌﺎع آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺷﺪه
> Li + > Να + > Κ + > Rb +اﺳﺖ . Cs + > Fr + ﺑﺮﻋﮑﺲ اﺳﺖ؛ ﯾﻌﻨﯽ :
ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺷﻌﺎع آﯾﻮﻧﯽ ،آﯾﻮن ﻫﺎ و ﻣﺎ ﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﺑﺎ ﺗﻨﻘﯿﺺ ﺷﻌﺎع آﯾﻮﻧﯽ آﯾﻮن ﻫﺎ ﻣﺜﺒﺖ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺷﺪه و ﻗﻄﺐ ﻣﻨﻔﯽ
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎ را زﯾﺎد ﺗﺮ ﺟﺬب و ﻣﻘﺪار ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب را ﺑﻪ دور ﺧﻮد زﯾﺎد ﺗﺮ ﻣﺘﺮاﮐﻢ ﺳﺎﺧﺘﻪ؛ در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﻌﺪاد
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﺑﻪ اﻃﺮاف آﯾﻮن ﻫﺎ زﯾﺎد و ﺣﺠﻢ آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺷﺪه ﺑﺰرگ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺟﺴﺎﻣﺖ و ﺣﺠﻢ آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺷﺪه و ﺧﻮاص آﯾﻮﻧﻬﺎ؛ از ﻗﺒﯿﻞ :ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﻧﻔﻮذ ﺷﺎن را از ﺳﻮراخ ﻣﻤﺒﺮان ﺣﺠﺮوي
ﻗﺪرت اﺑﺴﺎرﺑﯿﺸﻦ و ﮐﻮاﮔﻠﯿﺸﻦ آﻧﻬﺎ را ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽ ﺳﺎزد.
ﺗﯿﻮري اﻧﻔﮑﺎك اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺿﻌﯿﻒ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻄﺒﯿﻖ ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﺗﯿﻮري ﻣﺬﮐﻮر ﺧﻮاص و
ﭼﮕﻮﻧﮕﯽ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻗﻮي ﮐﻪ آب آﻧﻬﺎ را ﺑﻪ ﻃﻮر ﮐﺎﻣﻞ ﺑﻪ آﯾﻮن ﻫﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻧﻤﯽ
ﺑﺎﺷﺪ ؛ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﺗﯿﻮري ﻫﺎي دﯾﮕﺮ اﯾﺠﺎد ﮔﺮدﯾﺪه ﮐﻪ ﻣﮑﻤﻞ ﺗﯿﻮري ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮﺑﻮده ودر زﯾﺮ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯿﮕﺮدد:
ﺗﯿﻮري Debye-hukel:
ﺗﯿﻮري debye-hukelدر ﺳﺎل 1923ﺑﻪ ﻣﯿﺎن آﻣﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ دراﯾﻦ ﺗﯿﻮري ﺧﻮاص ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻗﻮي ﺑﺎ
در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ اﻟﮑﺘﺮوﺳﺘﺎﺗﯿﮑﯽ ﺑﯿﻦ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺨﺎﻟﻒ اﻟﭽﺎرج ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ در
65
داﺧﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﺷﺪه و از ﻫﻤﺪﯾﮕﺮدور ﻗﺮار داﺷﺘﻪ؛اﻣﺎ ﺑﺎ آن ﻫﻢ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي
ﻏﻠﯿﻆ ﻣﯿﻞ دارﻧﺪ ﺗﺎ ﯾﮏ دﯾﮕﺮ را ﺟﺬب ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﻫﺮ ﻗﺪر ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﻫﻤﺎن اﻧﺪازه ﻗﻮه ﺟﺬب ﺑﯿﻦ
ذرات ﻣﺨﺎﻟﻒ اﻟﭽﺎرج زﯾﺎد ﺷﺪه؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻫﺮ ﯾﮏ از آﯾﻮن ﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ آﯾﻮن ﻫﺎي ﻣﺨﺎﻟﻒ اﻟﭽﺎرج ﺧﻮدﺟﺬب و
اﺣﺎﻃﻪ ﮔﺮدﯾﺪه و ﻧﻈﻢ ذرات را در ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ اﯾﺠﺎد ﻧﻤﻮده و ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﺛﺮ آﯾﻮن ﻫﺎ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﮐﻢ ﺷﺪه و
ﻏﻠﻈﺖ ﺣﻘﯿﻘﯽ زﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮد د؛ در اﯾﻦ ﺻﻮرت اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ ﮐﺎﻣﻼ ﺑﻪ آﯾﻮن ﻫﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻪ ﮔﺮدﯾﺪه و در ﺷﺒﮑﻪ ﻫﺎي
ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﻗﺮار ﻣﯿﮕﯿﺮﻧﺪ؛ اﯾﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﺛﺮ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ .در ﺣﻘﯿﻘﺖ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻋﺒﺎرت از ﻏﻠﻈﺖ ﺣﻘﯿﻘﯽ
ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ ،راﺑﻄﻪ ذﯾﻞ ﺗﻨﺎﺳﺐ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ و ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮﺛﺮ را اﻓﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ:
a=C • f
fﻋﺒﺎرت از ﺿﺮﯾﺐ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ a ،ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ و Cﻏﻠﻈﺖ ﺣﻘﯿﻘﯽ را اﻓﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﺿﺮﯾﺐ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ در ﻓﻮرﻣﻮل ﻓﻮق
Cﺗﻔﺎوت دارد.در ﺣﻘﯿﻘﺖ ﺿﺮﯾﺐ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻣﻌﯿﺎر ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ ﮐﺪام اﻧﺪازه ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ aاز ﻏﻠﻈﺖ ﺗﺤﻠﯿﻠﯽ
اﺧﺘﻼف ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺣﻘﯿﻘﯽ را از ﻣﺤﻠﻮل ﮐﺎﻣﻞ )(Idialﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ .
اﮔﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺗﺤﻠﯿﻠﯽ ﮐﻢ ﺷﻮد ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ زﯾﺎد ﺷﺪه؛ درا ﯾﻦ ﺻﻮرت f → 1ﺗﻘﺮب ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻣﺴﺎوي ﻏﻠﻈﺖ
ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻣﻔﻬﻮم ﻓﺰﯾﮑﯽ ﺿﺮﯾﺐ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺑﺎ ﮐﺎر اﺟﺮا ﺷﺪة ﺗﻐﯿﯿﺮﯾﮏ ﻣﻘﺪارﻣﺎده از ﻣﺤﻠﻮل اﯾﺪﯾﺎل ارﺗﺒﺎط دارد .ﻣﯿﺘﻮد
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ وﯾﺎ ﺿﺮﯾﺐ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ اﻣﮑﺎن اﺳﺘﻔﺎده را از ﺗﻤﺎم ﻗﻮاﻧﯿﻦ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﮐﻪ ﺧﻮاص ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺣﻘﯿﻘﯽ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ
ﻫﺎي ﻗﻮي را واﺿﺢ ﻣﯽ ﺳﺎزد ،ﺑﺎ ﺗﻌﻮﯾﺾ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻣﯿﺴﺮ ﻣﯽ ﺳﺎزد؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﻗﺎﻧﻮن ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﻪ ﺑﺮاي ﻣﺤﻠﻮل
ﻫﺎي ﺣﻘﯿﻘﯽ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
_ _ _
AK+a A ck+ fk+.CA FA
=K aKA = ckAfkA
KA ® K + A
66
ﻓﺼﻞ :ﺳﻮم
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 8ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
¾ ) 2 HOF ( g
) ¾® 2 HF ( g ) + O2 ( g
¾ ) 4 PH 3 ( g
) ¾® P4 ( g ) + 6 H 2 ( g
¾ ) N 2 ( g ) + 3H 2 ( g
) ¾® 2 NH 3 ( g
¾ ) 2 H 2 CO3 ( g ) + O2 ( g
) ¾® 2CO2 ( g ) + 6 H 2 O( g
ﺣﻞ:
67
] 1d [C 2 H 6 ] _ 1d [O2 ] d [CO 2 ] 1d [H 2O
_
=V = = = اﻟﻒ -
2dt 7dt 4dt 6dt
_
] 1d [HOF ] 1d [HF ] d [O2
=V = = ب-
2dt 2dt dt
ج-
] 1d [PH 3 ] 1d [P4
_
] d [H 2
=V = =
4dt dt 6dt
_
] 1d [N 2 ] 1d [H 2 ] d [NH 3
=V = = د-
dt 3dt 2dt
_
] 1d [H 2CO3 _
] 1d [O2 ] d [CO2 ] 1d [H 2O
=V = = = ﻫـ -
2dt dt 2dt 6dt
-2ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﺠﺰﯾﮥ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﭘﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﮐﺘﻠﺴﺖ آﯾﻮن I -ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
¾ H 2O2 ( g ) + I -
¾® H 2 O + IO -
¾ H 2O2 ( g ) + OI -
¾® H 2O + I - + O2
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق را ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ.
ﺣﻞ:
V = k1 [H 2 O2 ] I -] [
-3ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ اﯾﻨﮑﻪ ﺑﺨﺎرات آب ﻣﺤﺼﻮل ﺑﯽ ﺿﺮر ﺑﻮده ،ﮔﺎز ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻣﻮاد ﺳﻮﺧﺖ در ﺳﻔﯿﻨﻪ ﻫﺎي ﻓﻀﺎﯾﯿﻤﻮرد
¾ ) 2 H 2 ( g ) + O2 ( gﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ذﯾﻞ ﺟﻮاب اراﺋﻪ ﮐﻨﯿﺪ:
اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ) ¾® 2 H 2O ( g
اﻟﻒ -ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ ] [H 2 ], [O2و ] [H 2Oﻧﻈﺮ ﺑﻪ زﻣﺎن ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ.
mol
0.23ﺑﺎﺷﺪ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﯿﺪ H 2Oﭼﻘﺪر اﺳﺖ؟ ب -اﮔﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮف ) ، O2 ( g
L×s
ﺣﻞ:
] 1 D[H 2 ] D[O2 ] 1 D[H 2O
=V =- = اﻟﻒ-
2 Dt Dt 2 Dt
] D[O2 ] 1 D[H 2O ] 1 D[H 2O mol
V =- = Þ = 0.23
Dt 2 Dt 2 Dt L×s
ب-
] D[H 2O mol ] D[H 2 O mol
=V = 2 × 0.23 = ÞV = 0.46
Dt L×s Dt L×s
– 4اﻧﺮژي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي ﺗﻌﺎﻣﻞ ذﯾﻞ را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ :
1
¾ ) N 2 O5 ( g
) ¾® 2 NO2 ( g ) + O2 ( g
2
ﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ در ﺣﺮارت 25 0 Cﻣﺴﺎوي ﺑﻪ K = 3,4.10 -5.s -1ودر ﺣﺮارت 55 0 Cﻣﺴﺎوي ﺑﻪ K = 1,5.10 .sاﺳﺖ .
-3 -1
68
ﺣـــﻞ ﺳـــﺆال ﭼﻬـــﺎرم:
K1 Ea 1 1
? = Ea log = ) _ (
K 2 2.30 • R T2 T1
_
5
o 3.4 • 10 Ea 1 1
T1 = 25 C = 298K log _ = _ _ ( _ )
1.5 • 10 3
2.30 • 8.31 j • mol • K 1 1 328K 298K
_
2
Ea
T2 = 55o C = 328K log 2.25 • 10 = _ _ ) (0.00305K _ 0.003356K
19.113 j • mol 1 • K 1
_ _ Ea _
K 1 = 3.4 · 10 5
· sec 1
= 1.65
_
_ _
) ( _ 3 · 10 4
j · mol 1 · K 1
_ _
_ _
_
1.65 j · mol 1 · K 1
K 2 = 1.5 · 10 3
· sec 1
_
= Ea / 19.13
_
3 · 10 4
_ _
1.65 j · mol 1 · K 1
_
= Ea / 19.113
_
3 · 10 _ 4
Ea = 5.5 Kjoul / mol × 19.113kjoal / mol = 105.12kjoul / mol
-5
K1 Ea 1 1
T1 = 300 K log = ) _ (
K 2 2.30 • R T2 T1
1 Ea 1 1
T2 = 310 K = log ( _ )
3 2.30 • R 310 K 300 K1
_ Eo
K1 = 1 = 0.4772 ) (0.003226 K _ 0.003333K
2.30 • 8.31 j / mol • K
_ Eo
K2 = 3 = 0.4772 ) ( _ 1.07 • 10 _ 4 K
19.113 j / mol • K
_
0.4772 • 19.113 j / mol
= Ea _ _4 = 8.52 •10 4 joul / mol
1.07 • 10
¾ ) NO2 ( g ) + CO ( gﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ) ¾® NO ( g ) + CO2 ( g -6
¾ ) NO2 ( g ) + NO2 ( g
) ¾® NO3 ( g ) + NO ( g )آﻫﺴﺘﻪ(
)ﺳﺮﯾﻊ( ) ¾® NO2 ( g ) + CO2 ( g
¾ ) NO3 ( g ) + CO ( g
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ را ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ.
ﺣﻞ :ﭼﻮن ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺮﺣﻠﮥ ﺑﻄﯽ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯿﮕﺮدد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ :
V = K1[ NO2 ]2
ﺗﺠﺎرب ﻋﻤﻠﯽ ﻧﯿﺰ ﻫﻤﯿﻦ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ را ﺗﺄﯾﯿﺪ ﻣﯿﮑﻨﺪ.
-7اﻧﺮ ﮋي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي اﮐﺜﺮ ﺗﻌﺎﻣﻼت ،ﺑﯿﻦ E 0 = 60kjoul / molﺗﺎ E 0 = 250kjoul / molﺑﻮده ﮐﻪ در ﺣﺪود ﯾﮏ راﺑﻄﮥ
ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻗﺮار دارد ،ﺑﺎ اﻓﺰاﯾﺶ ﻫﺮ ده درﺟﻪ ﺣﺮارت از 300kﺗﺎ ، 310 Kﺗﻐﯿﯿﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺎ اﻧﺮژي ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻪ ﻃﻮر ﺗﻘﺮﯾﺒﯽ دو ﭼﻨﺪ ﻣﯿﮕﺮددE 0 = 60kjoul / mol .
ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻪ ﻃﻮر ﺗﻘﺮﯾﺒﯽ ﺑﯿﺴﺖ ﭘﻨﺞ ﭼﻨﺪ ﻣﯿﮕﺮددE 0 = 250kjoul / mol .
69
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ اﻧﺮ ﮋي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﻪ E 0 = 65kjoul / molت اﺳﺖ ،ﺑﺎ ازدﯾﺎد 273Kﺑﻪ ، 298kﺗﻐﯿﯿﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ دو ﭼﻨﺪ
زﯾﺎد ﻣﯿﻨﮕﺮدد.
-8
ﭼﻮن ﮔﺮاف واﺑﺴﺘﮕﯽ ﻣﻌﮑﻮس ﻏﻠﻈﺖ و زﻣﺎن ﯾﮏ ﺧﻂ ﺳﺘﻘﯿﻢ اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ از ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ درﺟﻪ دوم ﭘﯿﺮوي ﻧﻤﻮده و ﻫﻢ از
ﮔﺮاف ﻣﻌﻠﻮم ﻣﯿﮕﺮدد :ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
V = K [ A]2
70
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ :ﺻﻔﺤﮥ 40
71
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﮐﻨﯿﺘﯿﮏ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ) : ( Chemical Kineticsﻋﻠﻤﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ،ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ و
ﻣﺴﯿﺮ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ را ﺑﻪ ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯿﮑﻨﺪ.ﺷﯿﻤﺎي ذﯾﻞ ﻣﻄﺎﻟﺐ آﻣﻮزﺷﯽ را در ﻣﻮردﮐﻨﯿﺘﯿﮏ ﮐﯿﻤﯿﺎوي اراﺋﻪ
ﻣﯿﮑﻨﺪ:
72
ﺳﺮﻋﺖ زﻧﮓ زدن ﺑﻪ ﺷﺮاﯾﻂ ﺗﻌﺎﻣﻞ ارﺗﺒﺎط دارد:
73
وﯾﮏ ﮐﻤﭙﻨﯿﻨﺖ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .
ﺣﺎﻟﺖ ﺳﯿﺴﺘﻢ :ﺳﯿﺴﺘﻢ داراي دوﺣﺎﻟﺖ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت از ﺣﺎﻟﺖ اﮔﺮﯾﮕﺎﺗﯽ وﺣﺎﻟﺖ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ﺣﺎﻟﺖ
ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ را ﺑﺰرﮔﯽ ﻫﺎي ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﺴﺎزد :
ﺗﻮازن ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ :اﮔﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎي A,B,Cﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ وﻫﺮ ﮐﺪام از آﻧﻬﺎ داراي ﺣﺮارت T A,TB , TCﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﻫﻨﮕﺎم
ﺗﻤﺎس اﯾﻦ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎ ﺑﺎ ﯾﮑﺪﯾﮕﺮ ،ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻮازن ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ را ﺑﯿﻦ ﻫﻢ ﺑﺮ ﻗﺮار ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .اﮔﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ Aﺑﺎ Bوﺳﯿﺴﺘﻢ B
ﺑﺎ Cدر ﺗﻤﺎس ﻗﺮارﮔﯿﺮﻧﺪ ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﺗﻮازن ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ ﺑﯿﻦ آﻧﻬﺎ ﺑﺮﻗﺮارﻣﯿﺸﻮد ؛ ﯾﻌﻨﯽ :
TB = TC ، T A = TB
ﻧﺎﮔﻔﺘﻪ ﻧﺒﺎﯾﺪ ﮔﺬاﺷﺖ ﮐﻪ ﺣﺮارت وﮔﺮﻣﺎ ﻫﻤﯿﺸﻪ از ﺟﺴﻢ ﮔﺮم ﺑﻪ ﺟﺴﻢ ﺳﺮد ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ؛ اﯾﻦ ﺗﻮازن ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ ﻋﺒﺎرت
از ﻗﺎﻧﻮن ﺻﻔﺮ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﺑﻮده وﺛﺒﻮت آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ .
اﮔﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ Aﺑﺎﺳﯿﺴﺘﻢ Bﺣﺎﻟﺖ ﺗﻮازن ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ را دارا ﺑﺎﺷﺪ ) ( A » Bوﺳﯿﺴﺘﻢ Bﺑﺎﺳﯿﺴﺘﻢ Cدر ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻮازن
ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ ﻗﺮار ﮔﯿﺮد ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت Aﺑﺎ Cﻧﯿﺰ در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻮازن ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ ﻗﺮار دارد؛ ﯾﻌﻨﯽ :
) ( A » B) ، ( B » C )، ( A » C
T A = TB = TC
ﻫﻤﯿﻦ ﺗﻮازن ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻗﺎﻧﻮن ﺻﻔﺮ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .
ﺣﺮارت وﻓﺸﺎر :ﺣﺮارت وﻓﺸﺎر را ﺑﻪ ﻧﺎم ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﯾﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .ﻓﺸﺎر ﻋﺒﺎرت از ﻗﻮة وارده ﻓﯽ واﺣﺪ ﺳﻄﺤﯽ
اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ ﺳﯿﺴﺘﻢ را ﺑﺎ ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺎﺣﻮل آن ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﯾﻌﻨﯽ اﮔﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺎ ﻣﺤﯿﻂ در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻮازن ﻗﺮارﮔﯿﺮد
؛دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻓﺸﺎر داﺧﻠﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ وﻓﺸﺎر ﺧﺎرﺟﯽ و ﻓﺸﺎر ﻣﺤﯿﻄﯽ ﺑﺎﻫﻢ ﻣﺴﺎوي اﺳﺖ .
ﺣﺮارت ﻣﻔﻬﻮم ﻣﻄﻠﻖ ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺳﺎده آن را ﻧﻤﯽ ﺗﻮان ﺗﻮﺿﯿﺢ ﮐﺮد .اﮔﺮ دو ﺳﯿﺴﺘﻢ داراي ﺣﺮارت ﻫﺎي
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﭘﺲ ﺗﻔﺎوت ﻣﻘﺪار ﺣﺮارت ﺑﯿﻦ اﯾﻦ دو ﺳﯿﺴﺘﻢ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻓﺮق ﺣﺮارﺗﯽ ﺑﯿﻦ آﻧﻬﺎ ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ .در ﻋﻠﻢ
ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ از درﺟﮥ ﺣﺮارت ﻣﻄﻠﻘﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ آﯾﺪ .راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ درﺟﮥ ﺣﺮارت ﻣﻄﻠﻘﻪ و ﺳﺎﻧﺘﯿﮕﺮاد ﻗﺮار ذﯾﻞ
اﺳﺖ :
T = T 0 + 273.15
K C
ﮔﺮﻣﺎ وﮐﺎر :ﮔﺮﻣﺎ ،ﮐﺎر واﻧﺮژي ﺑﺎﻫﻢ ﻣﻌﺎدل ﺑﻮده ،اﺷﮑﺎل ﻣﺨﺘﻠﻒ ﮔﺮﻣﺎ ﺑﻪ ﮐﺎر ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮕﺮدد؛اﻣﺎ ﮔﺮﻣﺎ ﮐﺎﻣﻼً ﺑﻪ ﮐﺎر
ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻧﻤﯿﮕﺮدد .ﮔﺮﻣﺎ را ﺑﻪ Qو ﮐﺎر را ﺑﻪ Aاﻓﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺎ ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺎﺣﻮل ﺧﻮد ﺗﺒﺎدﻟﮥ
ﻣﻮاد ﻧﺪاﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﺗﺒﺎدﻟﮥ ﮔﺮﻣﺎ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ )ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺴﺘﻪ ( درﯾﻦ ﺻﻮرت در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺣﺮﮐﺖ ﺑﯽ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﺑﻪ وﻗﻮع ﭘﯿﻮﺳﺘﻪ
وﮔﺮﻣﺎي اﺿﺎﻓﯽ از ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯿﮕﺮدد واﻧﺮژي ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮐﻢ ﻣﯿﮕﺮدد واﮔﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮐﺎر اﻧﺠﺎم دﻫﺪ؛ دراﯾﻦ
ﺻﻮرت ﺣﺮﮐﺖ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﻣﺸﮑﻞ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد وﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﻣﺤﯿﻂ ﮔﺮﻣﺎ ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻋﻤﻞ ﺗﻐﯿﯿﺮ وﺗﺒﺎدﻟﮥ اﻧﺮژي
ﺳﯿﺴﺘﻢ اﺳﺖ .ﮔﺮﻣﺎ وﮐﺎر ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮي ﺑﺎﻫﻢ ﻣﻌﺎدل اﻧﺪ ﮐﻪ ﻫﺮدو اﻧﺮژي ﺳﯿﺴﺘﻢ را ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ وﮔﺮﻣﺎي ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺳﺒﺐ
ﺣﺮﮐﺖ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻏﯿﺮ ﻣﻨﻈﻢ واﻧﺘﻘﺎل ﮐﺎر ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ.
ﻗﺎﻧﻮن اول ﻋﺒﺎرت از ﻗﺎﻧﻮن ﺑﻘﺎي اﻧﺮژي اﺳﺖ ؛ ﻃﺒﻖ اﯾﻦ ﻗﺎﻧﻮن اﻧﺮژي ﻣﻤﮑﻦ از ﯾﮏ ﺷﮑﻞ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ دﯾﮕﺮ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﮔﺮدد؛
74
اﻣﺎ ازﺑﯿﻦ ﻧﻤﯿﺮود .اﻧﺮژي ﺳﯿﺴﺘﻢ را ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ اﺷﮑﺎل ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﻐﯿﯿﺮ داد .دوﻃﺮﯾﻘﮥ ﺗﻌﯿﻦ ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﺮژي ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ
ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ.
– 1داﺧﻞ ﻧﻤﻮدن وﯾﺎ ﮐﺸﯿﺪن اﻧﺮژي :ﻓﺮﺿﺎ" اﮔﺮ ﺑﺮاي ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮔﺮﻣﺎ ﺑﻪ اﻧﺪازة ) (Qاﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدد ،اﻧﺮژي آن از E1ﺑﻪ
E 2ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ .در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﮔﺮﻣﺎي ﺳﯿﺴﺘﻢ اﺿﺎﻓﻪ ﺷﻮد وﺳﯿﺴﺘﻢ ﮐﺎر اﻧﺠﺎم ﻧﺪﻫﺪ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻃﺒﻖ ﻗﺎﻧﻮن
ﺑﻘﺎي اﻧﺮژي دارﯾﻢ ﮐﻪ :
Q = DE = E 2 - E1
در ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق Dﺗﻐﯿﯿﺮ را اﻓﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﮐﻮﭼﮏ ﺑﺎﺷﺪ ،آن را ﺑﻪ dاﻓﺎده ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .
– 2ﻃﺮﯾﻘﮥ دوم ﺗﺒﺎدﻟﮥ ﮐﺎر واﻧﺮژي ﺑﯿﻦ ﻣﺤﯿﻂ وﺳﯿﺴﺘﻢ ﻃﻮري اﺳﺖ ﮐﻪ ﮐﺎر اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺸﻮد ،اﮔﺮ ﮐﺎر ﺑﺪون ﺗﺒﺎدﻟﮥ ﮔﺮﻣﺎ
ﺑﺎﺷﺪ ) ، (Q = 0ﻣﺤﯿﻂ ﺑﻪ ﮐﻤﯿﺖ Wﮐﺎر را ﺑﺎﻻي ﺳﯿﺴﺘﻢ اﻧﺠﺎم داده ﺑﺎﺷﺪ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ) ﺑﻪ اﺳﺎس ﻗﺎﻧﻮن ﺑﻘﺎي اﻧﺮژي (
ﺑﻪ اﻧﺪازة ﻣﻌﺎدل ﮐﺎراﻧﺠﺎم ﺷﺪه ﺑﺎﻻي ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ اﻧﺮژي آن اﻓﺰوده ﻣﯿﺸﻮد ؛ ﯾﻌﻨﯽ:
DE = E 2 - E1 = W
ﺣﺎل اﮔﺮ ﻫﻤﺰﻣﺎن ﺑﻪ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮐﺎر وﮔﺮﻣﺎ داده ﺷﻮد ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻃﺒﻖ ﻗﺎﻧﻮن ﺑﻘﺎي اﻧﺮژي ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﺮژﯾﮑﯽ اﯾﻦ ﺳﯿﺴﺘﻢ
ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
DE = E 2 - E1 = Q + W
DQ = DU 1 + A
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق ﺷﮑﻞ رﯾﺎﺿﯿﮑﯽ ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ اﺳﺖ .
ﻗﺎﻧﻮن اول ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ :اﻧﺮژي ﺟﻬﺎن ﺛﺎﺑﺖ اﺳﺖ .
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﺗ ﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ :اﻧﺘﺮوﭘﯽ ﺟﻬﺎن دا ﯾﻤ ًﺎ در ازدﯾﺎد اﺳﺖ
75
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 42:
76
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
درﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ دﻟﭽﺴﭗ ﮐﻪ ﺑﯿﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﺮوﻣﯿﻦ وﻓﺎرﻣﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻪ ﺣﺮارت ﺛﺎﺑﺖ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﺟﺮﯾﺎن آن ﻃﻮري
اﺳﺖ ﮐﻪ آب ﺑﺮوﻣﯿﻦ ﺳﺮخ رﻧﮓ را ﺑﺎﻻي ﻣﺤﻠﻮل ﺑﯽ رﻧﮓ ﻓﺎرﻣﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻋﻼوه ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل ﺣﺎﺻﻠﻪ در اﺑﺘﺪا
رﻧﮓ ﺳﺮخ و ﺑﻌﺪ ًا ﮐﻢ رﻧﮓ ﻣﯽ ﮔﺮدد:
¾ )Br2 (aq ) + HCOOH (aq
) ¾® 2 HBr (aq ) + CO 2 ( g
ﺳﺮخ رﻧﮓ ﺑﯽ رﻧﮓ ﺑﯽ رﻧﮓ ﺑﯽ رﻧﮓ
ﺑﺎ ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ ﮐﻠﯽ ﺑﯽ رﻧﮓ ﻣﯿﮕﺮدد .
ﻣﺤﻠﻮل 1.5ﻣﻮﻟﺮ وﻣﺤﻠﻮل 2ﻣﻮﻟﺮ Br2و HCOOHرا ﺗﻬﯿﻪ ﻧﻤﻮده واﺟﺮاات ذﯾﻞ را اﻧﺠﺎم دﻫﯿﺪ .
-1ﻣﺤﻠﻮل 1.5ﻣﻮﻟﺮ Br2و HCOOHرا ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﻌﯿﻦ ﯾﮏ ﺟﺎ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ و ﻣﺪت زﻣﺎن ﺑﯽ رﻧﮓ ﺷﺪن آن را
ﯾﺎداﺷﺖ ﻧﻤﺎﯾﺪ .
- 2ﻣﺤﻠﻮل 2ﻣﻮﻟﺮ Br2و HCOOHرا ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﻌﯿﻦ ﯾﮑﺠﺎ ﻧﻤﻮده و ﻣﺪت زﻣﺎن ﺑﯽ رﻧﮓ ﺷﺪن آن را ﯾﺎدداﺷﺖ و
ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ذﯾﻞ ﺟﻮاب دﻫﯿﺪ .
-1ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ را در دو ﺣﺎﻟﺖ ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮ در ﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ .آﯾﺎ آﻧﻬﺎ از ﻫﻢ ﺗﻔﺎوت دارﻧﺪ ؟
- 2ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺗﻌﺎﻣﻞ را ﺑﺮﺣﺴﺐ ﺗﻮﻟﯿﺪ HBrﺑﻪ دﺳﺖ آورﯾﺪ.
– 3ﮔﺮاف ﻏﻠﻈﺖ -زﻣﺎن ﺗﻌ ﺎﻣﻞ را ﺑﺮاي ﻣﺼﺮف Br2و ﺗﻮﻟﯿﺪ HBrرﺳﻢ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ .
ﺣﻞ :ﺑﻪ اﺳﺎس اﺟﺮاي ﺗﺠﺎرب ﻋﻤﻠﯽ ﺣﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
درﺟﻪ ﻫﺎي ﺗﻌﺎﻣﻼت
ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺟﮥ ﺻﻔﺮ :اﮔﺮ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮات ﯾﮑﯽ از ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎ ﺣﺴﺎس ﻧﺒﺎﺷﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ آن
از ﻟﺤﺎظ درﺟﻪ ﺻﻔﺮ اﺳﺖ .ﺗﺠﺰﯾﻪ N2Oﺑﺎﻻي ﺳﻄﺢ ﻃﻼ در ﻓﺸﺎر ﺑﻠﻨﺪ واﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ N2Oﻧﺒﻮده و ﺗﺠﺰﯾﻪ آن ﺑﺎ
ﺳﺮﻋﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد:
]d [ A
ﺳﺮﻋﺖ = =K
dt
ﺑﺎ ﺗﻘﺮر ﻣﺘﺤﻮل ﻫﺎ در ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ :
d [ A] = - K .dt
اﮔﺮ از ﻣﻌﺎدﻟﮥ اﺧﯿﺮ اﻧﺘﮕﺮال ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﻮد .در ﻣﺤﺪودة زﻣﺎﻧﯽ ﺻﻔﺮ اﻟﯽ tﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮي ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ:
[ A]t
d [ A] = _ k ò dt
t
] [ò
A0 0
] [A _
= [ A ]o kt
t
در ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق [A]0و [A]tﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﻏﻠﻈﺖ Aدر زﻣﺎن ﺷﺮوع ﺗﻌﺎﻣﻞ و زﻣﺎن tاﺳﺖ.
اﮔﺮ ﮔﺮاف ﻏﻠﻈﺖ ] [Aﺑﺮ ﺣﺴﺐ زﻣﺎن ﺑﺮاي ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺟﻪ ﺻﻔﺮ ﺗﺮﺳﯿﻢ ﮔﺮدد ،درﻧﺘﯿﺠﻪ ﺧﻂ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﺎ ﻣﯿﻞ Kوﻣﺒﺪأ
77
[A]0ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد:
][ A
[A]0
t
ﺷﮑﻞ :ﺗﻐﯿﯿ ﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻈﺮ ﺑﻪ زﻣﺎن
ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺟﻪ اول
اﮔﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ) ﻣﺤﺼﻮل ® ( Aﻧﻮع ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺟﻪ اول ﺑﺎﺷﺪ ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻧﻮﺷﺘﻪ ﮐﺮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ :
]d [ A
= ﺳﺮﻋﺖ = K [ A] ..........................................................................1
dt
]d [ A
= kd ..................................................................................................2
][ A
ﺑﻪ اﺳﺎس رواﺑﻂ رﯾﺎ ﺿﯿﮑﯽ ﻣﯿﺘﻮان ﻣﻌﺎدﻟﮥ ) (2را ﺣﻞ ﮐﺮد ،ﺑﺮاي ﺣﻞ آن ﮐﺎﻓﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ از ﻃﺮﻓﯿﻦ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻣﺬﮐﻮر ﺑﯿﻦ
زﻣﺎن ﺻﻔﺮ اﻟﯽ tو ﺑﯿﻦ ﻏﻠﻈﺖ اوﻟﯿﻪ Aو ﻏﻠﻈﺖ [ A ]0وﻏﻠﻈﺖ Aدر ﻟﺤﻈﮥ [ A ]t ،tاﻧﺘﮕﺮال ﮔﺮﻓﺖ:
[ A ]t ] d [A t
[ò A ]0 ] [A
= - ò Kdt
0
ln [A ]t - ln [ A ]0 = - Kt
ﭼﻮن lnX=2,303log Xاﺳﺖ :
2,3
78
K = 2.3 × 2.22 × 10 -5 = 5.11 × 10 -5.s -1
ب اﻟﻒ
ﺷﮑﻞ :اﻟﻒ – ﺗﻐﯿﯿﺮات ﻓﺸﺎر ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ زﻣﺎن ،ب -ﺗﻐﯿﯿﺮات ﻟﻮﮔﺎرﺗﻢ ﻓﺸﺎر ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ زﻣﺎن :
ﺗﻮﺟﻪ :ﺗﻌﺎﻣﻼﺗﯽ ﮐﻪ در ﻓﺎز ﮔﺎز ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮﻧﺪ ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﯽ ﺗﻮان ﺑﻪ ﻋﻮض ﻏﻠﻈﺖ از ﻓﺸﺎر ﺟﺰﺋﯽ اﺳﺘﻔﺎده
ﮐﺮد .
ﺗﻌﺎﻣﻼت درﺟﻪ دوم
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت درﺟﻪ دوم ﺑﺎ ﯾﮏ ﻣﺎده اوﻟﯿﻪ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ .
]d [A
= ﺳﺮﻋﺖ = K [ A] - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -1
2
dt
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺮاي ﺗﻌﺎﻣﻼت درﺟﻪ دوم دو ﻣﺎدة ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
= K [A][B ] - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -2ﺳﺮﻋﺖ
در ﻣﻌﺎدﻟﮥ ) (1ﺑﺎ ﻗﺮار دادن dtو [ A ]2و ﮔﺮﻓﺘﻦ اﻧﺘﯿﮕﺮال از ﻃﺮﻓﯿﻦ ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﻣﯿﺘﻮان ﻣﻌﺎدﻟﮥ ذﯾﻞ را ﺑﻪ دﺳﺖ آورد:
[ A]t ]- d [ A t
] [ò
A 0 [A]2
= K ò0 dt
1 1
- = k .t - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 3
[A]t [A]O
1
،ﺑﺮ ﺣﺴﺐ زﻣﺎن ) (tﯾﮏ ﺧﻂ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ اﺳﺖ؛ ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﭘﺲ ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ) (3ﻣﻌﮑﻮس ﻏﻠﻈﺖ
[ A ]t
ﯾﮑﯽ از ﻃﺮﯾﻘﻪ ﻫﺎي ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻼت درﺟﻪ اول را از ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺟﻪ دوم ﻣﺠﺰا ﻣﯽ ﺳﺎزد ،اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ اﮔﺮ ﻟﻮﮔﺎرﺗﻢ ﻏﻠﻈﺖ
ﺑﺮﺣﺴﺐ زﻣﺎن ﺧﻂ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﺎﺷﺪ .ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻮﻋﯽ از ﺗﻌﺎﻣﻼت درﺟﻪ اول و اﮔﺮ ﮔﺮاف ﻣﻌﮑﻮس ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺮﺣﺴﺐ زﻣﺎن ﺧﻂ
ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻮع درﺟﻪ دوم اﺳﺖ.
ﻣﺜﺎل :در ﺟﺪول ذﯾﻞ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺣﺎﺻﻞ از ﺗﺠﺰﯾﻪ NO2ﺑﻪ 300 0 Cﺣﺮارت ﺟﻤﻊ آوري ﺷﺪه اﺳﺖ:
ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻮع ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺟﻪ اول اﺳﺖ و ﯾﺎ اﯾﻨﮑﻪ درﺟﻪ دوم ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
) 2 NO2 ( g ) → 2 NO ( g ) + O2 ( g
ﮔﺮاف :ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﺣﺎﺻﻠﻪ از ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺠﺰﯾﻪ : NO2
79
زﻣﺎن ﺑﻪ ﺛﺎﻧﯿﻪ ﻋﻠﻈﺖ NO2ﺑﻪ ﻣﻮﻟﺮ ] log[NO2 1
[NO2 ]M -1
ﺻﻔﺮ 0.01 -4.6 100
50 0.0079 -4.8 127
100 0.0065 -5.0 154
200 0.0048 -5.2 208
300 0.0038 -5.4 263
ﺣﻞ :ﺑﺮاي درﯾﺎﻓﺖ درﺟﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ ،ﮔﺮاف ﻗﯿﻤﺖ ﻟﻮﮔﺎرﺗﻢ ﻏﻠﻈﺖ NO2و ﻗﯿﻤﺖ ﻣﻌﮑﻮس ﻏﻠﻈﺖ NO2را ﺑﺮ ﺣﺴﺐ
زﻣﺎن ﺗﺮﺳﯿﻢ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﻢ.
ب اﻟﻒ
ﺷﮑﻞ :اﻟﻒ – ﮔﺮاف ﻟﻮﮐﺎرﺗﻢ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺮ ﺣﺴﺐ زﻣﺎن ،ب -ﻣﻌﮑﻮس ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺮﺣﺴﺐ زﻣﺎن .
80
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ45 :
81
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
اﺷﮑﺎل ذﯾﻞ ﺳﻮﺧﺘﻦ ﭼﻮب ﻫﺎ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ .ﺳﻮﺧﺘﻦ ﭼﻮب در ﮐﺪام ﯾﮑﯽ از اﺷﮑﺎل ﺳﺮﯾﻊ ﺗﺮ اﺳﺖ ؟
ﻣﺸﺎﻫﺪات ﺗﺎن را ﺑﻪ دﻻﯾﻞ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ.
log
1
2[A]O = (-
K
)t
1 [A] æ - K ö÷t 1
log O = ç
,
[A]O 2.3 2 [A]O è 2.3 ø 2
1
- 2.3 log
1 é - K ù t1 1 2 = 0.693
log = ê ú = , t
2 ë 2.3 û 2 2 K K
0.693
ﺑﻪ ﻧﺼﻒ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺧﻮاﻫﺪ رﺳﯿﺪ .ﻧﺼﻒ ﻃﻮل ﻋﻤﺮ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ در در ﺗﻌﺎﻣﻼت درﺟﻪ اول ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ در ﻣﺪت
K
ﻣﺜﺎل ﮐﺘﺎب درﺳﯽ )ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ اﯾﺰوﻧﺘﺮﯾﻞ( در ﮔﺮاف ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ اراﺋﻪ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .ﻧﺼﻒ ﻃﻮل ﻋﻤﺮ ﻓﺸﺎر اوﻟﯿﻪ
1
ﺗﻘﻠﯿﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ. ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ اﯾﺰو ﻧﯿﺘﺮﯾﻞ 13320secاﺳﺖ .در 26640secﻓﺸﺎر ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ اﯾﺰوﻧﺘﺮﯾﻞ ﺑﻪ
4
82
ﯾﮑﯽ از ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﻌﺎﻣﻼت درﺟﻪ اول اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ در زﻣﺎن ﻫﺎي ﻣﺴﺎوي ،ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ ﺑﻪ ﯾﮏ ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻌﯿﻦ ﮐﻢ ﻣﯿﺸﻮد.
ﻣﻔﻬﻮم ﻧﺼﻒ ﻃﻮل ﻋﻤﺮ در ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻫﺴﺘﻮي واﻧﻔﺠﺎري ﻣﻮاد رادﯾﻮ اﮐﺘﯿﻒ زﯾﺎد ﺗﺮ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﯿﮕﯿﺮد.
ﻣﺜﺎل
ﯾﮏ ﻇﺮف ﭼﻮﺑﯽ ﻗﺪﯾﻤﯽ ﻣﻮرد ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ ودر ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻣﻘﺪار 146 Cدر آن 15.1%در ﯾﺎﻓﺖ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .
ﻧﺼﻒ ﻃﻮل ﻋﻤﺮ 146 Cﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 5760ﺳﺎل اﺳﺖ ،ﻗﺪاﻣﺖ ﺗﺎرﯾﺨﯽ اﯾﻦ ﻇﺮف را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ .
ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯽ آورﯾﻢ : 14
6 ﺣﻞ :اﺑﺘﺪا ﺛﺎﺑﺖ Kرا ﺑﺮاي ﺗﻌﺎﻣﻞ اﻧﻔﺠﺎري C
0,693 0.693
=، K
_
t1 = 1.203 • 10 4
2
K 5760
[ A]t
_
4
K 15.1 t • 1,203 • 10
log (= )t , log =
[ A]O 2.3 100 2.303
t = 15717,5 year
83
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ48 :
84
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
درﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﮐﻨﻨﺪة ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﯿﻦ ﮔﺎز F2و NO2را در ﻧﻈﺮ ﻣﯿﮕﯿﺮﯾﻢ:
¾ 2 NO2 + F2
¾® 2 NO2 F - - - - - - - - - - - - - - - -1
در ﯾﮏ ﻧﮕﺎه ﺳﻄﺤﯽ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﯿﺮﺳﺪ ﮐﻪ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﺑﺎ درﺟﮥ ﺳﻮم ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺑﺎﺷﺪ :
) V = K .[NO2 ]2 [ F 2 ] - - - - - - - - - - - - - - - 2ﺳﺮﻋﺖ ﭘﯿﺸﺒﯿﻨﯽ ﺷﺪه (
ﺗﺠﺎرب ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق درﺟﻪ دو ﺑﻮده و ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻗﺮار ﻣﻌﺎدﻟﻪ ذﯾﻞ اﺳﺖ :
) V = K .[NO2 ] [ F2 ] - - - - - - - - - - - - - -3ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻪ اﺳﺎس ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺠﺮﺑﯽ (
ﺑﻪ اﯾﻦ اﺳﺎس ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
) ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻄﯽ ( K
1 2 NO F + F - - - - - - - - - 4
®¾¾ NO2 + F2 2
ﺗﺠﺮﺑﻪ ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻄﯽ و ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم آن ﺑﺴﯿﺎر ﺳﺮﯾﻊ اﺳﺖ ،ﺑﻨﺎﺑﺮﯾﻦ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺮﺣﻠﻪ اول )ﻣﺮﺣﻠﻪ
ﺑﻄﯽ( ﺗﻌﯿﯿﻦ ﮐﻨﻨﺪه ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻮده وﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻮع ﺗﻌﺎﻣﻞ درﺟﻪ دوم ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .
) V = K1 .[NO2 ] [ F 2 ] - - - - - - - - - - - - - - - - - -6ﺳﺮﻋﺖ (
اﮔﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﯿﻤﯿﺎوي در ﭼﻨﺪﯾﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺻﻮرت ﺑﮕﯿﺮد ،ﺑﻄﯽ ﺗﺮﯾﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ ،ﺗﻌﯿﯿﻦ ﮐﻨﻨﺪة ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ
ﮐﯿﻤﯿﺎوي ) (Rate determinin gﻣﯿﺒﺎﺷﺪ وﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺎ درﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﮐﻨﻨﺪة ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺤﺮﯾﺮ
ﻣﯿﮕﺮدد.
Fﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﺣﺪ اوﺳﻂ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﺎزﻣﺎﻧﯽ K ) 2 2 NO F
®¾¾ ( NO2 + F 2 در ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ اراﺋﻪ ﺷﺪة اﺧﯿﺮ
اداﻣﻪ ﭘﯿﺪا ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺣﺪ اوﺳﻂ وﺳﺮﻋﺖ ﻣﺼﺮﻓﯽ ﺑﺎﻫﻢ ﻣﺴﺎوي ﮔﺮدد؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻏﻠﻈﺖ ﺣﺪ وﺳﻂ
ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﯿﻤﺎﻧﺪ .ﺑﺎدر ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﻣﻄﻠﺐ ﻓﻮق ﺗﻐﯿﯿﺮات ﻏﻠﻈﺖ ﺣﺪ اوﺳﻂ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺗﻐﯿﺮ زﻣﺎن ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺻﻔﺮ ﻣﯿﮕﺮدد:
]d[F
= 0 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -7
dt
ﻫﻤﭽﻮ ﺗﻘﺮب را ﺑﻪ ﻧﺎم ﺣﺎﻟﺖ ﺧﺘﻢ ) (Steady stateﻣﯿﮕﻮﯾﻨﺪ .ﺑﻪ ﮐﻤﮏ اﯾﻦ ﺗﻘﺮب ﻣﯿﺘﻮان ﺑﺮاي Fﺗﺤﺮﯾﺮ ﮐﺮد ﮐﻪ:
]d[F
= K 1 [NO 2 ] [F2 ] - K 2 [F ][NO 2 ] = 0 - - - - - - - - - - - -8
dt
®¾¾ NO 2 + F2ﭼﻮنFﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﺪه ،ﻋﻼﻣﮥ آن ﻣﺜﺒﺖ اﺳﺖ ،ودرﻣﺮﺣﻠﮥ K1
در ﻣﺮﺣﻠﮥ اول در ﻣﻌﺎدﻟﮥ 2NO 2 F + F
®¾¾ ، NO2 + Fﭼﻮن Fﺑﻪ ﻣﺼﺮف رﺳﯿﺪه ،ﻋﻼﻣﮥ آن ﻣﻨﻔﯽ اﺳﺖ .از ﻣﻌﺎدﻟﻪ 8
K
دوم ﻣﻌﺎدﻟﻪ در 2 NO 2 F
2
85
[F ] K 1 [F2 ] - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -10
K2
ﺑﺎ ﻗﺮاردادن ﻣﻘﺪار ﻏﻠﻈﺖ ] [Fدر ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻮﻟﯿﺪ NO2 Fﮐﻪ از ﻣﺠﻤﻮﻋﮥ ﺳﺮﻋﺖ دو ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺣﺎﺻﻞ
ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮي ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ :
V = K.[NO 2 ] [ F ]...........................................................................11
2
K
) ﺳﺮﯾﻊ( ¾¾ ) NO3 ( g ) + CO ( g¾) 2 ® NO ( g ) + CO ( g
2 2
ﺣﻞ :
ﭼﻮن ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻪ اﺳﺎس ﻣﺮﺣﻠﮥ ﺑﻄﯽ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﭘﺲ :
V = K 1 [NO 2 ] 2
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق را ﺗﺠﺎرب ﻋﻤﻠﯽ ﻧﯿﺰ ﺛﺒﻮت ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ.
86
در س ﭘﻨﺠﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 49 :
87
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﺤﺎﺳﺒﮥ اﻧﺮژي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي
زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ در ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ ﺑﺎﻫﻢ ﯾﮑﺴﺎن ﺑﺎﺷﺪ ،ﻗﯿﻤﺖ ﻣﻘﺪاري ﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ ،ﺗﺎﺑﻊ ﺿﺮﯾﺐ ﻫﺎي
ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻮده ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ذﯾﻞ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﺷﺪه ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ:
_Ea/RT
K = Ae
راﺑﻄﮥ ﻓﻮق ﺑﻪ ﻧﺎم ارﻫﯿﻨﻮس ﻣﺸﻬﻮر ﺑﻮده ﮐﻪ در آن Tﺣﺮارت ﻣﻄﻠﻘﻪ R ،ﺛﺎﺑﺖ ﮔﺎزات Eaاﻧﺮژي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي و ﺛﺎﺑﺘﯽ
اﺳﺖ ﮐﻪ ارزش ﺳﺮﻋﺖ را ﺑﻪ ﺗﻌﺪاد ﺗﺼﺎدﻣﺎت ارﺗﺒﺎط ﻣﯿﺪﻫﺪ و Kﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺳﺖ.
ﻧﺎزك ﺷﺪن ﻗﺸﺮ اوزون در اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي اوزون ) (O3در ﻗﺸﺮ ﺑﺎﻻي اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ زﻣﯿﻦ ﺑﻪ ﻧﺎم ﺳﺘﺮاﺗﻮﺳﻔﯿﺮ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده ﮐﻪ در ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺣﺮارت
وﺗﺎﺑﺶ ﻧﻮر ،از ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آﮐﺴﯿﺠﻦ در ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﻮﺗﻮﻧﻬﺎي ﻧﻮري دارﻧﺪة
ﻃﻮل ﻣﻮج ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﻪ اﺗﻮﻣﻬﺎي آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ:
)O2 + λν ( λ ≈242nm • → 2O
اﺗﻮﻣﻬﺎي آﮐﺴ ﯿﺠﻦ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺷﺪه ﻗﺮار ﻓﻮق ﺑﺎ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي دﯾﮕﺮ آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،اوزون را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ:
O2 + O → O3
ﮔﺮﭼﻪ در ﻫﺮ ﻗﺴﻤﺖ و ارﺗﻔﺎع اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ ﻣﯿﺘﻮان ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﮐﻢ اوزون را درﯾﺎﻓﺖ ﮐﺮد؛ اﻣﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ از 90 %اوزون
ﻣﻮﺟﻮد در اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ در ارﺗﻔﺎع 15ﺗﺎ 50ﮐﯿﻠﻮﻣﺘﺮ از ﺳﻄﺢ زﻣﯿﻦ ) ﻗﺸﺮ اﺳﺘﺮاﺗﻮﺳﻔﯿﺮ ( ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﺪﮐﻪ ﺑﻪ ﻧﺎم ﻗﺸﺮ
اوزون ﻣﺸﻬﻮر ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﻏﻠﻈﺖ اوزون در اﯾﻦ ﻗﺸﺮ 1_ 3 ppmاﺳﺖ .ﻗﺸﺮ اوزون در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﺗﺸﻌﺸﻊ ﻗﻮِي ﻧﻮري )ﻣﺎوراي
ﺑﻨﻔﺶ ( uvﮐﻪ از ﻓﻀﺎ ﺑﻪ ﻃﺮف زﻣﯿﻦ ﻣﯽ ﺗﺎﺑﻨﺪ ،ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﯾﮏ ﺳﭙﺮ ﻋﻤﻞ ﮐﺮده و ﻣﻮﺟﻮدات ﺣﯿﻪ را در ﺳﻄﺢ زﻣﯿﻦ از
ﺧﻄﺮ اﯾﻦ ﺗﺸﻌﺸﺎت ﻧﺠﺎت ﻣﯿﺪﻫﺪ.
ﺷﮑﻞ :
ﻫﺮ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل اوزون در ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﺸﻌﺸﻊ ﻣﺄوراي ﺑﻨﻔﺶ ﺑﻪ ﯾﮏ اﺗﻮم آﮐﺴﯿﺠﻦ وﯾﮏ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آن ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻣﯿﮕﺮدد ،اﯾﻦ
ذرات ﺣﺎﺻﻠﻪ دو ﺑﺎره ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﺘﻮﺻﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل اوزون را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ:
O2 + O → O3 + ﺷﻌﺎع ﻣﺎﺗﺤﺖ ﺳﺮخ
88
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻓﻮق ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺘﻨﺎوب وﺗﮑﺮار ﺳﺒﺐ ﺟﺬب ﺷﻌﺎع ﻣﺄوراي ﺑﻨﻔﺶ ﻣﯿﮕﺮدد .دوران اوزون ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
رادﯾﮑﺎﻟﻬﺎي دﯾﮕﺮ ؛ از ﻗﺒﯿﻞ NOو _ OHوﻏﯿﺮه ﻧﯿﺰ ﻃﺒﻘﮥ اوزون را ﺑﻌﺪ از ﺗﻌﺎﻣﻞ از ﺑﯿﻦ ﺑﺒﺮﻧﺪ.
89
در س ﺷﺸﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 52 :
ﺣﻞ :ﻃﻮري ﮐﻪ در ﺷﮑﻞ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد ،ﺑﺮاي ﺑﺮﺧﻮرد دوم ﺟﻬﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺻﻮرت
ﻧﻤﯿﮕﯿﺮد؛ اﻣﺎ در ﺗﺼﺎدم اوﻟﯽ ،اﺗﻮم ﻫﺎ در ﺳﻤﺖ ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺎ ﻫﻢ ﺑﺮﺧﻮرد ﻧﻤﻮده ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺗﻮزﯾﻦ ﺷﺪة ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ،ﻣﻮاد ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه وﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ؛ اﻣﺎ در ﻣﻮرد ﭼﮕﻮﻧﻪ ﮔﯽ
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اراﺋﻪ ﮐﺮده ﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﺪ .ﭘﺮوﺳﮥ ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﺤﺖ آن اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺸﻮد ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد .
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي از ﻧﻈﺮ ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺑﻪ دودﺳﺘﮥ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﺗﻘﺴﯿﻢ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﯾﮏ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﯾﯽ
وﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﯾﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .
ﯾﮏ ﺗﻌﺪاد از ﺗﻌﺎﻣﻼت در ﯾﮏ ﻣﺮﺣﻠﻪ اﻧﺠﺎم ﮔﺮدﯾﺪه ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل NO :و O3در ﯾﮏ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﻗﺮارذﯾﻞ ﺑﺎ ﻫﻢ
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ :
¾ ) NO ( g ) + O3 ( g
) ¾® NO 2 ( g ) + O2 ( g
در ﺑﻌﻀﯽ از ﺗﻌﺎﻣﻼت )ﻣﺎﻧﻨﺪ :ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ اﯾﺰو ﻧﺘﺮﯾﻞ ( ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﺎ ﻫﻢ ﺗﺼﺎدم ﻧﻤﻮده ودرﻧﺘﯿﺠﻪ اﻧﺮژي
ﺿﺮوري ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺧﻮد را ﺣﺎﺻﻞ ﻣﻨﻤﺎﯾﺪ :
C:
CH 3 _ N ≡C : ||| → CH 3 .... → CH 3 _ C ≡N
N
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق را ﺗﻌﺎﻣﻞ ﯾﮏ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﯾﯽ اﺳﺎﺳﯽ ﻣﯽ ﮔﻮﯾﻨﺪ .اﮐﺜﺮ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﯾﮏ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﯾﯽ ﻧﺒﻮده وﺑﻪ ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺳﺎده
ﺻﻮرت ﻧﻤﯿﮕﯿﺮد؛ ﺑﻠﮑﻪ ﭼﻨﺪﯾﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎ ﺑﺎﻫﻢ ﺗﺼﺎدم ﻧﻤﻮده وﺗﻌﺎﻣﻞ را اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :
¾ H 2O2 + 2 Br - + 2 H +
¾® Br2 + 2 H 2O
ﺗﺼﺎدم ﭘﻨﺞ ذرة ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮ ) دو ﻣﻮل ، Br -دو ﻣﻮل H +و ﯾﮏ ﻣﻮل ( H 2 O2ﻫﻢ زﻣﺎن ﺑﺎﻫﻢ ﺗﺼﺎدم ﻧﻪ ﮐﺮده وﻋﻤﻼً
ﺗﻌﺎﻣﻞ در دو ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد وﺳﻪ ﺟﺰء ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﺑﺎﻫﻢ ﺗﺼﺎدم ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ :
¾ H 2 O2 + Br - + H +
¾® HOBr + H 2 O
91
¾ HOBr + Br - + H +
¾® Br2 + H 2 O
ﺑﻌﻀﯽ ﺗﻌﺎﻣﻼت در ﻣﺮاﺣﻞ ﻣﺘﻌﺪد ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :
2 N 2 O5 ¾
¾® 4 NO2 + O2
ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺧﯿﺮ ﻓﻮق درﺟﻪ اول ﺑﻮده وﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
= KN 2 O5ﺳﺮﻋﺖ
ﻣﺮاﺣﻞ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
N 2 O5 + N 2 O 5 *¾® N 2 O5 + N 2 O 5
¾
) * N 2 O 5ﯾﮏ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﺑﺎ اﻧﺮژي ﮐﺎﻓﯽ ﺑﺮاي ﻋﺒﻮر از ﻣﺎﻧﻊ اﻧﺮژﯾﮑﯽ اﺳﺖ(
¾ *ìï N 2 O 5
¾® NO 2 + NO3 üï
í ý. 2
¾ ïî NO2 + NO3 ¾® N 2 O5 ïþ
ﻫﺮﯾﮏ از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻓﻮق را ﺑﻪ ﻧﺎم ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻋﻨﺼﺮي وﯾﺎ اﺳﺎﺳﯽ) ( Elementry Reactionﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺑﻪ ﻣﻮﻧﻮﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ وﯾﺎ ﭼﻨﺪﯾﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﻃﺒﻘﻪ ﺑﻨﺪي ﮔﺮدﯾﺪه اﻧﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل:
O3 +O 3 ¾® O3 +O *3
¾
O *3 ¾
¾® O2 + O
ﺗﻌﺎﻣﻼت دو ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﻋﺒﺎرت از ﺗﻌﺎﻣﻞ دو ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل از ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ :
NO +O 3 ¾
¾® NO 2 + O2
92
در س ﻫﻔﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 55 :
93
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺧﻮد را آزﻣﺎﯾﺶ ﮐﻨﯿﺪ
ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ﮐﻪ درﮐﺪام ﯾﮑﯽ از ﺗﻌﺎﻣﻼت ذﯾﻞ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﻮﻣﻮﺟﻦ وﮐﺪام ﯾﮑﯽ ﻫﺘﺮوﺟﻦ ﺑﻪ ﮐﺎر رﻓﺘﻪ اﺳﺖ ؟
اﻟﻒ – ﺗﺠﺰﯾﮥ ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﮐﻠﻮرﯾﺖ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ . MnO2
ب – ﺗﺠﺰﯾﮥ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﭘﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎي آﻫﻦ ). (II
ج – ﺗﺠﺰﯾﮥ ﮔﺎز N 2 Oدر ﺳﻄﺢ ﻃﻼ .
ﺟﻮاب ﻫﺎ
اﻟﻒ -ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﻮﻣﻮﺟﻦ
ب -ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺘﺮوﺟﻦ
ج -ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺘﺮوﺟﻦ
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ در ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي
ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ ﺑﻪ دوﻣﯿﺤﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ذﯾﻞ ﺳﺒﺐ ازدﯾﺎد ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ:
-1اﻧﺮژي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي را ﮐﻢ ﺳﺎﺧﺘﻪ ،درﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ اﻧﺮژي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي ﺻﻔﺮ ﮔﺮدد ،ﺗﻤﺎﻣﯽ ﺗﺼﺎدﻣﺎت ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
-2ﻃﺒﻖ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ارﻫﯿﻨﯿﻮس ) ( A = zpﺑﺎ اﻓﺰاﯾﺶ ﮐﺘﻠﺴﺘﻬﺎ ﺗﻌﺪاد ﺗﺼﺎدﻣﺎت ) (zزﯾﺎد ﺷﺪه و ﺗﻌﺪاد ﺗﺼﺎدﻣﺎت
ﮐﺎري ) ( pﻧﯿﺰ زﯾﺎد ﺷﺪه و ﺑﺎﻋﺚ اﻓﺰاﯾﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﻣﺴﯿﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﯿﻤﯿﺎوي را ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ؟
ﺗﻌﺎﻣﻠﯽ ﮐﻪ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﮐﺘﻠﺴﺖ اﻧﺠﺎم ﻣﯿﮕﺮدد ،داراي ﻣﺴﯿﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﯾﺎ ﻋﻤﻞ ﺧﺎص ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ﺑﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺪون ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻓﺮق
دارد؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :در ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺪون ﮐﺘﻠﺴﺖ ،ﺑﯿﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي xو yﺗﺼﺎدﻣﺎت ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد:
94
از ﮔﺮاف ﻓﻮق ﻣﯿﺘﻮان ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ ذﯾﻞ را اﺳﺘﻨﺘﺎج ﮐﺮد:
) ΔH -1ﺗﻐﯿﯿﺮ اﻧﺘﻠﭙﯽ ( ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻮده ،ﺑﺮاي ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﻪ ﮐﺘﻠﺴﺖ در آﻧﻬﺎ ﺳﻬﻢ دارﻧﺪ و ﺗﻌﺎﻣﻼﺗﯽ ﮐﻪ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ در آن
ﺳﻬﻢ ﻧﺪارﻧﺪ ،ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ.
-2ﺗﺄﺛﯿﺮ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ در ﻣﺴﯿﺮ رﻓﺖ و ﺑﺮﮔﺸﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ؛ ﯾﻌﻨﯽ اﻧﺮژي ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ
) ( Ea , fو ﻣﻌﮑﻮس ) ( Ea ,rﺑﻪ ﯾﮏ اﻧﺪازه ﮐﻢ ﻣﯿﺸﻮد.
95
ﻓﺼﻞ :ﭼﻬﺎرم
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوي
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 9ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
ﯾﮏ ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﯾﺎ ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺣﺠﻢ ،ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺣﺮارت ،ﺗﺄﺛﯿﺮ ﮐﺘﻠﺴﺖ 5
ﯾﮏ ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ ٍﺗﻌﺎدل آﯾﻮﻧﯽ ،ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻫﺎي آب ،ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ 6
ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت در ﺗﻌﺎدل ،اﻫﻤﯿﺖ رﻋﺎﯾﺖ ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوي در ﺗﻮﻟﯿﺪ ﯾﮏ ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ 8
ﺻﻨﻌﺘﯽ اﻣﻮﻧﯿﺎ
ﯾﮏ ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ ﺧﻼﺻﻪ و ﺗﻤﺮﯾﻦ ﻓﺼﻞ 9
Kc < 10ﺑﺎﺷﺪ ،اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺿﻌﯿﻒ اﺳﺖ؛ ﭼﻮن ﻗﻮت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﻔﮑﯿﮏ آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﮕﺮددﺑﻪ اﯾﻦ و اﮔﺮ
_
4
C 0.5
_
α = 1.1 • 10 2
] [ _ _
H + = Ca = 0.5 · 1.1314 · 10 2 = 6 · 10 3 = 5.657 ×10 -3
[C H O ]= Ca = 0.5 ·1.1314 ·10
7 5 2
_ _
2
= 6 · 10
_
3
98
-bازدﯾﺎد درﺟﮥ ﺣﺮارت
-cﮐﺎﻫﺶ ﺣﺠﻢ ﻇﺮف ﺗﻌﺎﻣﻞ
-dﺗﺄﺛﯿﺮ واردﻧﻤﻮدن ﮔﺎز Heرا درﻇﺮف ﺑﺎﻻي ﻏﻠﻈﺖ ، CO 2در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺣﺠﻢ ﻇﺮف ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﻗﯽ ﺑﻤﺎﻧﺪ.
ﺣﻞ:
اﻟﻒ -اﮔﺮ در ﺗﻌﺎﻣﻞ ¾® 2CO 2 (g ) + heat
¾ ) 2CO(g ) + O 2 (gﮐﺘﻠﺴﺖ ﻋﻼوه ﮔﺮدد ،ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ ﺳﺒﺐ ﺗﻘﻠﯿﻞ اﻧﺮژي
ﻓﻌﺎل ﺳﺎزي ﺷﺪه وﺗﻌﺎﻣﻞ ﺧﻨﺜﯽ ﺳﺎزي را ﺳﺮﻋﺖ ﻣﯿﺒﺤﺸﺪ .ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ در ﺗﻌﺎﻣﻼت رﺟﻌﯽ اﻧﺮژي ﻫﺮدو ﺳﻤﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ را
ﯾﮑﺴﺎن ﮐﻢ ﻣﯿﺴﺎزد؛ اﻣﺎ در ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﺪام ﺗﻐﯿﯿﺮ وارد ﮐﺮده ﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﺪ.
ب -ﻃﻮري ﮐﻪ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ،ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮔﺰوﺗﺮﻣﯿﮏ ) (Exothermicو ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﮑﻮس آن ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ
اﻧﺪوﺗﺮﻣﯿﮏ ) (Endothermicاﺳﺖ .ﺑﺮ ﺣﺴﺐ اﺻﻞ ﻟﯽ ﺷﺎﺗﻠﯿﻪ ،اﮔﺮ درﺟﮥ ﺣﺮارت ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ آن
ﺳﻤﺘﯽ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ اﺛﺮ ﻓﮑﺘﻮر ﺗﻐﯿﯿﺮ دﻫﻨﺪه را ﮐﺎﻫﺶ ﺑﺨﺸﺪ .اﮔﺮ درﺟﮥ ﺣﺮارت ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻠﻨﺪ ﺑﺮده ﺷﻮد ،ﻣﻄﺎﺑﻖ اﺻﻞ ﻟﯽ
ﺷﺎﺗﻠﯿﻪ ،ﺟﻬﺖ ﮐﺎﻫﺶ درﺟﮥ ﺣﺮارت ،ﺗﻌﺎدل ﺣﺎﮐﻢ ﺑﺮ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭼﭗ) ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ( ﺗﻐﯿﯿﺮﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ .
ج -ﻫﺮﮔﺎه از ﮐﻤﯿﺖ ﻓﺸﺎر وارده در ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮔﺎزي ﮐﺎﺳﺘﻪ ﺷﻮد ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﺳﻤﺘﯽ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺟﻬﺖ داده و ﺟﺮﯾﺎن ﻣﯽ ﯾﺂﺑﺪ
ﮐﻪ ﺿﺮاﯾﺐ ﻣﻮلﻫﺎي ﮔﺎز در ﻫﻤﺎن ﺳﻤﺖ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت اراﯾﻪ ﺷﺪة ﻓﻮق وﻗﺘﯽ ﮐﻪ ﺣﺠﻢ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮐﺎﻫﺶ ﻣﯽ ﯾﺂﺑﺪ؛ ﯾﻌﻨﯽ ﻓﺸﺎر ﺑﯿﺸﺘﺮ وارد ﺷﻮد ،ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ
ﺳﻤﺖ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺑﯿﺸﺘﺮ ) CO ( g ) + O2 ( gﺗﻐﯿﯿﺮ ﺟﻬﺖ ﻣﯿﺪﻫﺪ؛ زﯾﺮا ﻗﺴﻤﯽ ﮐﻪ درﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺗﻮزﯾﻦ ﺷﺪة ﻓﻮق ﺑﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﯿﺮﺳﺪ،
ﺿﺮﯾﺐ ﻣﺤﺼﻮل ﮐﻮﭼﮑﺘﺮ اﺳﺖ.
د -ﭼﻮن ﺑﺎ ﻋﻼوه ﻧﻤﻮدن ﮔﺎز Heدرﻇﺮف ﺑﺎﻻي ﻏﻠﻈﺖ ، CO 2در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺣﺠﻢ ﻇﺮف ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﻗﯽ ﺑﻤﺎﻧﺪ؛
ﻗﺴﻤﺘﯽ از ﺣﺠﻢ ﻇﺮف را ﮔﺎز ﻫﯿﻠﯿﻢ اﺷﻐﺎل ﻧﻤﻮده و ﺣﺠﻢ ﮔﺎز CO 2ﮐﻢ ﺷﺪه ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺗﻌﺎدل ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻃﺮف راﺳﺖ ﯾﻌﻨﯽ
ﺗﺸﮑﯿﻞ CO 2در ﻣﻌﺎدﻟﻪ اداﻣﻪ ﭘﯿﺪا ﻣﯿﮑﻨﺪ.
-9ﻣﻌﺎدﻻت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ذﯾﻞ ﺑﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﻫﺎي ﺗﻌﺎدل آﻧﻬﺎ داده ﺷﺪه اﻧﺪ:
_ _
)HCN (aq) + OH (aq →CN (aq ) + H 2O(l ) , K C1 = 4.9 × 10 4
)H + (aq) + OH (aq →H 2O (l ) , K C2 = 1,0 × 1014
ﻗﯿﻤﺖ K Cﻣﻌﺎدﻟﮥ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﭘﺎﯾﯿﻦ را ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﻗﯿﻤﺘﻬﺎي داده ﺷﺪة ﻓﻮق ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻨﯿﺪ.
)¾®H + (aq ) + CN - (aq
¾ )HCN (aq
ﺣﻞ :
K1 4.9 • 10 4 _
10
= Ka = 14 = 4.9 • 10
K 2 1.0 • 10
-10در ﻣﻮرد ﻧﻤﮏ ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺖ ﺷﺪه ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت دارﯾﺪ و ﻣﯽ داﻧﯿﺪ ﮐﻪ در ﺳﺎﺧﺘﺎر ﺑﻠﻮري اﯾﻦ ﻧﻤﮏ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺗﻌﺪاد ﻣﻌﯿﻦ
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ .ﻣﺮﮐﺐ ﻧﯿﻞ ﺗﻮﺗﯿﺎ ) (CuSO4 • 5 H 2Oرا ﮐﻪ 5ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﮐﺮﯾﺴﺘﺎﻟﯽ دارد ،در ﻧﻈﺮ
ﻣﯿﮕﯿﺮﯾﻢ .اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ ﮐﻪ رﻧﮓ آن آﺑﯽ اﺳﺖ ،در اﺛﺮ ﮔﺮم ﺷﺪن ﺑﺎ از دﺳﺖ دادن ﻣﺎﻟﯿﮑﻮلﻫﺎي آب ،ﺑﻪ ﭘﻮدر ﺳﻔﯿﺪ رﻧﮓ
99
ﻣﺒﺪل ﻣﯿﺸﻮد .اﮔﺮ اﯾﻦ ﻧﻤﮏ ﺳﻔﯿﺪ رﻧﮓ در ﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب ﻗﺮار داده ﺷﻮد ،ﭼﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮي در رﻧﮓ آن ﺑﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺧﻮاﻫﺪ
رﺳﯿﺪ؟ آﯾﺎ ﻋﻤﻠﯿﮥ دور ﻧﻤﻮدن ﭘﻨﭻ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب از ) (CuSO4 • 5 H 2Oﺗﻌﺎﻣﻞ رﺟﻌﯽ )ﺑﺮﮔﺸﺖ ﭘﺬﯾﺮ( اﺳﺖ؟
زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﻪ ) (CuSO4 • 5 H 2Oﺣﺮارت داده ﺷﻮد ،آب ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺧﻮد را از دﺳﺖ داده ﺑﻪ CuSO4ﻣﺒﺪل ﺷﺪه و در
ﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب دوﺑﺎره ﺑﻪ CuSO4 • 5H 2Oﺗﺒﺪﯾﻞ ﺷﺪه؛ ﭘﺲ ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ رﺟﻌﯽ اﺳﺖ:
¬¾ ) (CuSO4 · 5H 2O (s
¾
¾¾
) ¾® CuSO4 (s) + 5 H 2O(l
-11ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮﻟﯽ از 0.02molﺳﻮدﯾﻢ ﻓﺎرﻣﯿﺖ ) ( NaCHO 2ﺑﺎ ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮ ﻣﺤﻠﻮل 0.05M , HCHO2ﺗﻬﯿﻪ ﮔﺮدﯾﺪه
اﺳﺖ .ﺑﺎ ﻓﺮض اﯾﻦ ﮐﻪ در ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﯿﭻ ﻧﻮع ﺗﻐﯿﯿﺮي ﺑﻪ وﺟﻮد ﻧﯿﺎﻣﺪه اﺳﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن H +را در ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ
ﻧﻤﺎﯾﯿﺪK a = 1,6 ´ 10 -4 .
ﺣﻞ:
_
pH = 2 .4
-12
ﺣﻞ:
Ka
α = 0.72% =α
C
_ _
α = 7.2 • 10 3
K a = α 2C ⇒ ( 7.2 • 10 3 ) 2 • 0.5
_
5
Ka = 2.6 • 10
100
-13
: ﺣﻞ
a ) 0.03M HNO3
[H ] = 0.3M < pH = log 0.3 = 0.52
+ _
b)[H ] = 0.001N H SO · 2 = 2 · 10 Þ
_ _
+
2 4
3
pH = _ log 2 · 10 3
pH = 2.69
[ ]
c) OH = 10
_ _
1
, pOH = _ log OH [ ] _
, pOH = - log 10 1 Þ pOH = 1
_
pH + pOH = 14 , pH + 1 = 14 Þ pH = 14 _1 Þ pH = 13
[ ] _
d ) OH = 2 · 4 · 10
_
4
Þ pOH = _ log 8 · 10
_ 4
pOH = 3.1
pH + pOH = 14 Ü Þ pH = 14 _ pOH = 14 - 3.1
pH = 10.9
درﺳﺖ ﭘﺮ ﻧﻤﻮدن ﺧﺎﻧﻪ ﻫﺎي ﺧﺎﻟﯽ ﺟﺪول ﺟﻮاﺑﻬﺎ-14
7 7 1.0 × 10 -7 1.0 × 10 -7
ﺗﯿﺰابx
1.0 10
_
3 _
11
0,01N NaOH
3 11 10
ﺗﯿﺰابx
_
11
10.45 3.55 1.43 • 10 7.0 × 10 -4
ﺗﯿﺰابx
_ _
13 2
3.96 • 10 2.52 • 10
12 × 4 1. 6
101
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 62 :
102
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﮑﺮ ﮐﻨﯿﺪ
ﺷﮑﻞ ﻫﺎي زﯾﺮ ،ﭘﺪﯾﺪه ﻫﺎي را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﺨﺎر ﺷﺪن ﯾﮏ ﻣﺎﯾﻊ در ﻇﺮف ﺳﺮﺑﺴﺘﻪ ﺑﻪ وﻗﻮع ﻣﯿﭙﯿﻮﻧﺪد .ﺑﻪ اﺷﮑﺎل زﯾﺮ
دﻗﯿﻘﺎً ﻧﻈﺮ اﻧﺪاﺧﺘﻪ وﺑﻪ ﺳﺆاﻟﻬﺎي ﻣﻄﺮح ﺷﺪه ،ﺟﻮاب دﻫﯿﺪ:
103
اﺳﺖ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت اﮔﺮ ﮔﯿﺮا ﺑﺮداﺷﺘﻪ ﺷﻮد ،ﺗﺎ ﺻﻔﺤﻪ ﺣﺮﮐﺖ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﮐﺪام اﺗﻔﺎﻗﯽ روﻧﻤﺎ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ؟ ﺻﻔﺤﻪ آﻧﻘﺪر
ﺣﺮﮐﺖ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ ﻓﺸﺎر ﻫﺮدو ﺑﺨﺶ ﻣﺴﺎوي ﮔﺮدد ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت دو ﮔﺎز ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل رﺳﯿﺪه اﺳﺖ؛ دراﯾﻦ ﻣﺜﺎل در
اﺑﺘﺪا ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻏﯿﺮ ﻣﺘﻌﺎدل ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده و در اﺛﺮ ﺣﺮﮐﺖ ﺻﻔﺤﻪ ﻓﺸﺎر وﺣﺮارت در ﻫﺮدو ﻗﺴﻤﺖ ﺑﻪ ﺗﻌﺎدل رﺳﯿﺪه
اﺳﺖ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﯿﺘﻮان ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﺮﻓﺖ ﮐﻪ ﺣﺮﮐﺖ ﺻﻔﺤﻪ ﺳﺒﺐ اﯾﺠﺎد ﺗﻌﺎدل در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،اﯾﻦ ﻧﻮع ﺗﻌﺎدل ،ﻧﻮع
ﺗﻌﺎدل ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯽ ﺑﻮده و ﺗﺴﺎوي ﻓﺸﺎر ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد .ﺗﻌﺎدل دﯾﮕﺮي ﻫﻢ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت از ﺗﻌﺎدل ﺣﺮارﺗﯽ ﺑﻮده
وﺑﺎ اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت از ﺟﺴﻢ ﮔﺮم ﺑﻪ ﺟﺴﻢ ﺳﺮد ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮددو اﯾﻦ اﻧﺘﻘﺎل ﺣﺮارت ﺗﺎزﻣﺎﻧﯽ اداﻣﻪ ﭘﯿﺪا ﻣﯿﮑﻨﺪ ﮐﻪ ﺗﻌﺎدل
ﺣﺮارﺗﯽ ﺑﺮﻗﺮار ﮔﺮدد ،اﯾﻦ ﺗﻌﺎدل ﮔﺮﻣﺎﯾﯽ ﻧﻮع ﺗﻌﺎدل ﻓﺰﯾﮑﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ،از ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﺑﺎﻻ ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮي ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﺗﻐﯿﯿﺮات
ﻓﺰﯾﮑﯽ ﮐﻪ ﺑﯿﻦ ﻗﺴﻤﺘﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺳﯿﺴﺘﻢ روﻧﻤﺎ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻋﺮض ﺑﺮﻗﺮاري ﺗﻌﺎدل ﺑﯿﻦ اﺟﺰاي ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ
ﺗﻌﺎدل ﺑﯿﻦ اﺟﺰاي ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد ،ﺧﻮاص ﻣﺎﯾﮑﺮوﺳﮑﻮﭘﯿﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ؛ﯾﻌﻨﯽ ﻓﺸﺎر ،ﺣﺮارت وﻏﯿﺮه در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺗﻐﯿﯿﺮ
ﻧﻤﯿﮑﻨﺪ.ﺣﺎﻟﺖ ﻧﻬﺎﯾﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل آن اﺳﺖ .ﺗﻌﺎدل ﻓﺰﯾﮑﯽ و ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺗﻘﺮﯾﺒﺎ" ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻮده ؛ اﻣﺎ ﺗﻔﺎوت آﻧﻬﺎ اﯾﻦ اﺳﺖ
ﮐﻪ در ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺧﻮاص ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﻮاد وﮐﯿﻔﯿﺖ ﻣﻮاد ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ،ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ ﺑﻪ ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﺒﺪﯾﻞ و ﺑﯿﻦ آﻧﻬﺎ
ﺗﻌﺎدل ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد.
ﭼﺮا ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎ ﻣﯿﻞ دارﻧﺪ ﺗﺎ ﺑﯿﻦ اﺟﺰاي ﺷﺎن ﺗﻌﺎدل ﺑﺮ ﻗﺮار ﮔﺮدد؟ ﺑﺎﯾﺪ ﮔﻔﺖ ﮐﻪ ﺗﺤﻮﻻت ﮐﻠﯽ ﮐﻪ ﺑﺪون ﮐﻤﮏ ﻋﻮاﻣﻞ
ﺧﺎرﺟﯽ در ﯾﮏ ﺳﯿﺴﻢ ﺑﻪ وﻗﻮع ﻣﯿﭙﯿﻮﻧﺪد،ﻏﺮض ﭘﺎﯾﺪاري ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ وﻗﻮع ﭘﯿﻮﺳﺘﻪ وﺳﯿﺴﺘﻢ ﺛﺒﺎت را ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮑﻨﺪ .ﺑﺎ
ﺑﺮﻗﺮاري ﺗﻌﺎدل ،ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺎﺛﺒﺎت ﺑﻪ ﻣﯿﺎن ﻣﯿﺂﯾﺪ.
ﻣﻄﻠﺐ ﻣﻬﻢ :ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﯾﻂ ﺧﺎص،ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ،از ﺣﺎﻟﺖ ﻏﯿﺮ ﺗﻌﺎدﻟﯽ ﺗﺤﺖ ﻫﻤﺎن ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﺎ ﺛﺒﺎت ﺗﺮ اﺳﺖ؛ﻟﺬا ﺗﻤﺎﯾﻞ
ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎ ﻏﺮض درﯾﺎﻓﺖ ﺣﺎﻟﺖ ﺑﺎﺛﺒﺎت اﯾﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل در ﺣﺎل ﺣﺮﮐﺖ اﺳﺖ ﺗﺎ ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل
را داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ.
در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺗﻌﺎدل ﻧﻮع ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯽ ﺑﻮده ،ﻏﺮض روﺷﻦ ﺷﺪن اﯾﺠﺎد ﺗﻌﺎدل دﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ،ﻣﻘﺪار آب را در ﯾﮏ
ﻇﺮف اﻧﺪاﺧﺘﻪ وﯾﮏ ﺳﺮﭘﻮش را ﺑﺎﻻي آن ﻗﺮار دﻫﯿﺪ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت اﮔﺮ ﻏﻠﻈﺖ آب ﺑﺎﻻي ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﯾﻊ آن ﺑﺮرﺳﯽ
ﮔﺮدد ،دﯾﺪه ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺨﺎرات آب در ﺳﻄﺢ ﻣﺎﯾﻊ آن ﺑﺎ ﺗﺪرﯾﺞ زﯾﺎد ﺷﺪه ؛ﯾﻌﻨﯽ ﺗﺒﺨﯿﺮ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ:
¾ ) H 2O (l
) ¾® H 2O( g
اﻣﺎ ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﺳﺮﻋﺖ اﻓﺰاﯾﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺨﺎرات آب در ﺳﻄﺢ ﻣﺎﯾﻊ ﮐﻢ ﺷﺪه و ﺑﻼﺧﺮه زﻣﺎﻧﯽ ﻓﺮا ﺧﻮاﻫﺪ رﺳﯿﺪ ﮐﻪ
ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺨﺎرات آب ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻧﮑﺮده ،ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﻗﯽ ﺑﻤﺎﻧﺪ ،اﯾﻦ ﻧﻘﻄﻪ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﺑﯿﻦ ﻓﺎز ﺑﺨﺎر و ﻓﺎز ﻣﺎﯾﻊ ﻣﯿﻨﺎﻣﻨﺪو اﯾﻦ
ﺗﻌﺎدل زﻣﺎﻧﯽ اﻣﮑﺎن ﭘﺬﯾﺮ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﻋﻤﻠﯿﮥ ﻣﻌﯿﺎن و ﺗﺒﺨﯿﺮ ﯾﮑﺴﺎن ﺑﺎﺷﺪ ،اﯾﻦ ﻣﻔﻬﻮم ﺗﻌﺎدل دﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ اﺳﺖ.
در ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي زﻣﺎﻧﯽ ﺗﻌﺎدل ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮددﮐﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ ﺑﻪ ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﺒﺪﯾﻞ
ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺑﻪ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ ﻣﺴﺎوي ﮔﺮدد.
در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ﭼﻮن ﺗﻤﺎﯾﻞ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻫﺮدوﺳﻤﺖ ﯾﮑﺴﺎن اﺳﺖ ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ وﻓﺸﺎر ﻫﺎي ﺟﺰﺋﯽ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﯿﻤﺎﻧﺪ،
در ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﻧﺎﭼﯿﺰ ﻣﻮاد اوﻟﯽ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺪون ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﯿﻤﺎﻧﺪ ﮐﻪ در ﺑﻌﻀﯽ ﻣﻮارد ﻗﺎﺑﻞ ﭘﯿﻤﺎﯾﺶ ﻧﻤﯽ
ﺑﺎﺷﺪ ،در اﯾﻦ ﻣﻮارد ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻃﻮر ﮐﺎﻣﻞ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :از ﺗﻌﺎﻣﻞ دوﻣﻮل ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ
104
وﯾﮏ ﻣﻮل آﮐﺴﯿﺠﻦ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﮐﺘﻠﺴﺖ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﺮﯾﻊ ذﯾﻞ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد:
¾¾ ) 2 H 2 ( g ) + O2 ( g
¬
¾¾
) ¾® 2 H 2 O(l
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﺗﺎزﻣﺎﻧﯽ اداﻣﻪ ﺧﻮاﻫﺪ داﺷﺖ ﺗﺎ ﺗﻌﺎدل ذﯾﻞ ﺑﺮﻗﺮار ﮔﺮدد:
¾¾ ) 2 H 2 ( g ) + O2 ( g
¬
¾¾
) ¾® 2 H 2O(l
ﮔﺮﭼﻪ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ وآﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑﻪ ﻃﻮر ﮐﺎﻣﻞ ﺑﺎﻫﻢ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،آب را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده اﻧﺪ ؛ اﻣﺎ ﯾﮏ ﻣﻘﺪار
ﮐﻢ آﻧﻬﺎ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه اﺳﺖ.
105
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 64 :
106
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل در ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي
ﺑﺮاي ﺑﺮرﺳﯽ اﯾﻦ ﻣﻄﻠﺐ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻋﻤﻮﻣﯽ ذﯾﻞ را در ﻧﻈﺮ ﻣﯿﮕﯿﺮﯾﻢ :
) A( g ) + B( g ) → C ( g ) + D( g
ﻓﺮض ﮐﻨﯿﺪ ﮐﻪ در ﯾﮏ ﻇﺮف ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﮔﺎز Aو Bﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده و ﺗﻮﺳﻂ وﺳﯿﻠﮥ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖ اﯾﻦ ﮔﺎزات را ﻣﯿﺘﻮان
ﻣﻼﺣﻈﻪ ﮐﺮد ،ﻣﻼﺣﻈﺎت را ﻣﯿﺘﻮان در ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﺧﻼﺻﻪ ﮐﺮد .ﺑﻪ اﺳﺎس اﯾﻦ ﺷﮑﻞ ﺑﺎ ﮔﺬﺷﺖ زﻣﺎن ﻏﻠﻈﺖ ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻣﻮاد
ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ در زﻣﺎن t0آﻏﺎز ﯾﺎﻓﺘﻪ و در زﻣﺎن t1ﻏﻠﻈﺖ Aو Bﮐﻢ ﺷﺪه و ﻏﻠﻈﺖ Cو Dﺑﯿﺸﺘﺮ ﻣﯿﮕﺮدد
)دراﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﺴﺒﺖ ﻏﻠﻈﺖ Cو Dﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﺪه ﯾﮏ ﺑﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﯾﮏ اﺳﺖ( ،در زﻣﺎن t 2ﻏﻠﻈﺖ Aو Bﮐﻢ و ﻏﻠﻈﺖ
Cو Dﻫﻨﻮز زﯾﺎد ﺷﺪه ؛ وﻟﯽ در زﻣﺎن t 2ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ زﻣﺎن t0ﮐﻤﺘﺮ اﺳﺖ ،در زﻣﺎن t3ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي
ﻣﻮاد ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻧﻤﯿﮑﻨﺪ ،در زﻣﺎن t0ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ راﺳﺖ ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﻣﯿﮑﻨﺪ:
) A( g ) + B( g ) → C ( g ) + D( g
ﭼﻮن در زﻣﺎن t1ﻣﻘﺪار ﻣﻮاد Cو Dزﯾﺎد ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ رﺟﻌﯽ ﻫﻢ اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺸﻮد:
) A( g ) + B ( g ← ) → C (g ) + D(g
زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ راﺳﺖ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﻣﻘﺪار Aو Bﮐﻢ ﺷﺪه ،ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻄﯽ ﺷﺪه و ﺑﺮﻋﮑﺲ ﺳﺮﻋﺖ
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﮑﻮس آن زﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ،در زﻣﺎن ﻗﺒﻞ از t3ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ راﺳﺖ ﺑﻪ ﺗﺪرﯾﺞ ﮐﻢ ﺷﺪه و ﺳﺮﻋﺖ ﻣﻌﮑﻮس
آن ﺑﻪ ﺗﺪرﯾﺞ زﯾﺎد و در زﻣﺎن t3اﯾﻦ دو ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺴﺎوي ﻣﯿﮕﺮددو ﺗﻌﺎدل ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد؛ در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﺑﯿﻦ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ
) A( g ) + B ( g ← ) → C (g ) + D(g وﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ ،ﺗﻌﺎدل دﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد:
107
ﻣﻮاد ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه( ﺑﻪ ﻇﺮف اﻧﺪاﺧﺘﻪ ﺷﻮد و اﻧﺘﻈﺎر ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد ﺗﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﺷﻮﻧﺪ،ﺷﮑﻞ اﻟﻒ را در ذﯾﻞ ﻣﻼﺣﻈﻪ
ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ.
روش دوم ﺗﺤﻘﯿﻖ اﯾﻦ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ﮐﻪ ﻣﻘﺪار ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﯾﮏ ﻣﻮل CO2و ) H 2Oرا در ﻇﺮف ﻋﻼوه ﮐﻨﯿﻢ ،ﺗﻐﯿﯿﺮات
ﻏﻠﻈﺖ در ﺷﮑﻞ ب ﻗﺮار ذﯾﻞ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ؛ در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻃﺮف ﭼﭗ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻬﺎي
ﺗﻌﺎدﻟﯽ ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻣﻮاد در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﯾﮑﺴﺎن ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﺷﮑﻞ ج ﻗﺮار ذﯾﻞ ﻣﻮاردي را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺑﺎ وارد ﻧﻤﻮدن
ﻣﻘﺪار ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻮل ﻫﺎي CO2و ) H 2را در ﻇﺮف ،ﺗﻌﺎدل ﺑﺮ ﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﻘﺪار ﻣﻮل COو H 2Oدر
ﻇﺮف زﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ؛ اﻣﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ در اﯾﻦ ﺗﻌﺎدل ﺑﺎ ﮔﺮاف اﻟﻒ وب ﻓﺮق دارﻧﺪ.
روش ﭼﻬﺎرم در ﺷﮑﻞ ﻗﺮار ذﯾﻞ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ ،دراﯾﻦ روش ﻣﻘﺪار ﻣﺴﺎوي ﻣﻮل ﻫﺎي CO2و H 2در ﻇﺮف
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻋﻼوه ﺷﺪه و ﻫﻢ ﻣﻘﺪار اﺿﺎﻓﯽ COﺑﺎ آن اﻧﺪاﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ،دوﺑﺎره در اﯾﻦ ﻣﻮرد در ﺣﺎل ﺗﻌﺎدل ،ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي
ﺟﺪﯾﺪ ﻣﻮاد ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .ﻃﺒﻖ اﺻﻮل ﻣﯿﺘﻮان در ﻫﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ اﺳﺎس ﻏﻠﻈﺖ ﻣﻮاد ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه و ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﻌﺎدل را
ﺑﺮﻗﺮارﮐﺮد ،ﻣﺸﺮوط ﺑﺮ اﯾﻨﮑﻪ ﮐﻤﺘﺮﯾﻦ ﻣﻮاد اوﻟﯿﻪ ﯾﺎ ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ در ﻣﺨﻠﻮط اوﻟﯽ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ.
108
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ65 :
109
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﮑﺮ ﮐﻨﯿﺪ
اﻟﻒ:
[ NH 3 ]2
=K = 3.6 × 10 8 × mol - 2 L2
] [ H 2 ]3 [ N 2
ب:
ﺑﯿﻦ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﻓﻮق و ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﮑﻮس آن راﺑﻄﮥ ﻣﻌﮑﻮس ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ:
ج:
] [ H 2 ]3[ N 2 1 [ H 2 ]3[ N 2 ] 1
=K = =K =
[ NH 3 ]2 3.6 × 108 mol 2 × L2 , [ NH 3 ]2 K
1 mol 2
= 2.8 × 10 -9 2
K L
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﮐﻨﯿﺘﯿﮏ و ﺗﻌﺎدل
ﺑﻪ اﺳﺎس ﺑﺮرﺳﯽ ﺣﺮﮐﺖ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎ ،ﻣﯿﺘﻮان ﺗﻌﺎدل ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﮐﺮد ،در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ
و ﻣﻌﮑﻮس ﺗﻌﺎﻣﻼت رﺟﻌﯽ ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل و ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ وﻣﻌﮑﻮس ﺗﻌﺎﻣﻼت رﺟﻌﯽ
راﺑﻄﻪ دارﻧﺪ؛ اﯾﻦ ارﺗﺒﺎط را ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ اﺳﺎس ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺳﺎﺳﯽ ﯾﮏ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺋﯽ ﺑﻪ دﺳﺖ آورد :
در ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق K1و K 2ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﺛﺎﺑﺖ ﺳﺮﻋﺖ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ و ﻣﻌﮑﻮس ﺑﻮده ﮐﻪ ﺳﺮﻋﺖ آﻧﻬﺎ ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از :
][ A][ B
V1 = K1
t
][C ][ D
V2 = K 2
t
در ﺣﺎل ﺗﻌﺎدل ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ و ﻣﻌﮑﻮس ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﮐﺮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ :
][ A][ B ][C ][ D
K1 = K2
t t
[C ][ D] K1
= =K
[ A][ B] K 2
ﻃﺮف ﭼﭗ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق ﺧﺎرج ﻗﺴﻤﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻮده ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﻌﺎدﻻت ﮐﻨﯿﺘﯿﮑﯽ ﻓﻮق ﺑﻪ اﺛﺒﺎت ﻣﯿﺮﺳﺎﻧﺪ ﮐﻪ ﺧﺎرج ﻗﺴﻤﺖ
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﯾﮏ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﯾﯽ ،در ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل ﯾﮏ ﮐﻤﯿﺖ ﺛﺎﺑﺖ اﺳﺖ.
ﺑﺮاي ﺗﻌﺎﻣﻼت دﯾﮕﺮ ﻧﯿﺰ ﻣﯿﺘﻮان ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل وﯾﺎ ﺧﺎرج ﻗﺴﻤﺖ را ﺑﻪ دﺳﺖ آورد:
110
ﻣﺮﺣﻠﮥ دوم :
ﻃﺒﻖ اﺻﻞ ﺗﻮازن ﺗﻔﺼﯿﻠﯽ ) ، (principle of detailed balacingاﮔﺮ ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﭼﻨﺪ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﯾﯽ در ﺣﺎل ﺗﻌﺎدل
ﺑﺎﺷﺪ ،ﻫﺮ ﻣﺮﺣﻠﮥ آن در ﺣﺎل ﺗﻌﺎدل ﺑﻮده ؛ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﻔﻬﻮم ﮐﻪ در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ﺑﺮاي ﻣﺮﺣﻠﮥ اول و دوم ﺧﻮاﻫﯿﻢ داﺷﺖ ﮐﻪ :
] K1[ A]2 = K _ 1[ A2 ﻣﺮﺣﻠﮥ اول :
[ A2 ] K1
=
[ A]2 K _ 1
ﻣﺮﺣﻠﮥ دوم K 2 [ A2 ][ B] = K _ 2 [C ][ D][ A] :
[C ][ D][ A] K1
=
][ A2 ][ B K_2
K1
= Kاﺳﺖ ؛ ﭘﺲ: ﭼﻮن ﺣﺎﺻﻞ ﺗﻘﺴﯿﻢ دو ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺳﻮﻣﯽ ﺑﻮده ؛ ﯾﻌﻨﯽ
K_2
][C ][ D][ A
=K
][ A2 ][ B
111
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ67 :
112
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
در ﻇﺮﻓﯽ ﺑﻪ ﺣﺠﻢ ﺛﺎﺑﺖ 10Lو درﺟﮥ ﺣﺮارت 727o Cﺗﻌﺎدل زﯾﺮ ﺑﺮ ﻗﺮار اﺳﺖ:
¾ ) 2SO2 ( g ) + O2 ( g
) ¾®2 SO3 ( g , K = 2.8 × 10 2 mol.L-1
ﺑﺎ دﻗﺖ ﮐﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻧﮕﺎه ﮐﻨﯿﺪ:
ﭘﺲ از ﺑﺮرﺳﯽ دﻗﯿﻖ ﺷﮑﻞ ﻓﻮق ﺑﻪ ﺳﺆاﻟﻬﺎي ﻣﻄﺮح ﺷﺪة ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺟﻮاب دﻫﯿﺪ.
اﻟﻒ -ﺟﺪول زﯾﺮ را ﺗﮑﻤﯿﻞ ﮐﻨﯿﺪ
ﻣﺠﻤﻮﻋﮥ ﻏﻠﻈﺖ
]) [SO 2 (g ])[O 2 (g ]) [SO 3 (g
ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﺗﻌﺎدﻟﯽ در ﺣﺎﻟﺖ )(1
113
ﺟﺪﯾﺪ ،ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت رﻓﺖ و ﺑﺎزﮔﺸﺖ ﻣﺴﺎوي ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ.
و -در اﺛﺮ ﻋﻼوه ﻧﻤﻮدن ) ، SO3 (gﺧﺎرج ﻗﺴﻤﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻮﭼﮏ ﺷﺪه ؛زﯾﺮا ﻏﻠﻈﺖ ) SO3 (gﮐﻪ در ﻣﺨﺮج ﺛﺎﺑﺖ
ﺧﺎرج ﻗﺴﻤﺖ ﻗﺮاردارد ،زﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻃﻮرﯾﮑﻪ در ﺑﻨﺪ ﻫـ ﮔﻔﺘﻪ ﺷﺪ ،ﺑﺎﻋﻼوه ﻧﻤﻮدن ) SO3 (gﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎزﮔﺸﺖ زﯾﺎد
ﺷﺪه ﺟﻬﺖ ﺟﺎ ﺑﻪ ﺟﺎﯾﯽ ﺗﻌﺎدل ﺟﺪﯾﺪ ﺑﻪ ﻃﺮف ﭼﭗ اداﻣﻪ ﭘﯿﺪا ﻣﯿﮑﻨﺪ .
اﮔﺮ در ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺗﻌﺎدﻟﯽ ﯾﮑﯽ از ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮ )ﻣﻮاد ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻌﺎدل ( ﺗﻐﯿﯿﺮﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ
ﻣﺨﺎﻟﻒ آن اداﻣﻪ ﭘﯿﺪا ﻣﯿﮑﻨﺪ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺗﻌﺎدل
ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع آﯾﻮدﯾﻦ را در ﮐﺎرﺑﻦ ﺗﺘﺮا ﮐﻠﻮراﯾﺪ در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ و ﻃﻮري ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ ﻣﻘﺪار اﯾﻮدﯾﻦ ﺟﺎﻣﺪ ﻫﻢ در ﺳﯿﺴﺘﻢ
ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ ،اﮔﺮ ﻣﻘﺪار ﮐﻢ ﮐﺎرﺑﻦ ﺗﺘﺮا ﮐﻠﻮراﯾﺪ در ﻣﺤﻠﻮل اﺿﺎﻓﻪ ﮔﺮدد ،ﮐﺪام ﺗﻐﯿﯿﺮي در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﺧﻮاﻫﺪ
رﺳﯿﺪ؟
در اﺛﺮ اﻓﺰاﯾﺶ ﮐﺎرﺑﻦ ﺗﺘﺮا ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﺗﻌﺎدل در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺮﻫﻢ ﺧﻮرده ؛زﯾﺮا دراﺛﺮ اﻓﺰاﯾﺶ ﻣﺤﻠﻞ ﻣﻘﺪار ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﮐﻢ ﺷﺪه
؛ ﯾﻌﻨﯽ در اﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ﺑﺮﻫﻢ ﺧﻮرده ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﺨﺎﻟﻒ ﻋﻤﻞ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮاي رﺳﯿﺪن ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ
ﺗﻌﺎدل ،ﻻزم اﺳﺖ ﺗﺎ ﯾﮏ ﻣﻘﺪار آﯾﻮدﯾﻦ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻋﻼوه ﮔﺮدد ﺗﺎ ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮدﯾﻦ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدﻟﯽ آن
ﮔﺮدد؛ﯾﻌﻨﯽ:
[I ] = K
2
اﻣﺎ در ﻧﺘﯿﺠﮥ ازدﯾﺎد ﻣﻘﺪار ﻣﺤﻠﻞ ،ﻣﻘﺪار آﯾﻮدﯾﻦ در ﻣﺤﻠﻮل ﮐﻢ ﺷﺪه ،ﻋﻠﺖ آن ازدﯾﺎد ﺣﺠﻢ ﻣﺤﻠﻞ در ﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ:
[I ] < K
2
ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﻌﻨﯽ ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ از ﭼﭗ ﺑﻪ راﺳﺖ اداﻣﻪ ﭘﯿﺪا ﮐﻨﺪ ،اﯾﻦ ﻣﻄﻠﺐ ﺑﻪ ﻧﺎم اﺻﻞ ﻟﯽ ﺷﺘﻠﯿﻪ )(Henry –lechhatelier
ﯾﺎد ﺷﺪه ﮐﻪ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
اﮔﺮ در ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺗﻌﺎدﻟﯽ ﯾﮑﯽ از ﻋﻮاﻣﻞ ﻣﺆﺛﺮ )ﻣﻮاد ﺷﺎﻣﻞ ﺗﻌﺎدل ( ﺗﻐﯿﯿﺮﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﺨﺎﻟﻒ آن اداﻣﻪ ﭘﯿﺪا
ﻣﯿﮑﻨﺪ.
ﻣﺜﺎل :اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺑﺎرﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ ) ( BaSO4در آب :
_2
¾¾ BaSO4 ( s) + H 2 O
¬
¾¾
) ¾® Ba 2+ (aq ) + SO4 (aq
اﮔﺮ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻓﻮق ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﺳﻮدﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ ) ( Na 2 SO4ﻋﻼوه ﮔﺮدد ،ﮐﺪام ﺗﻐﯿﯿﺮي درآن روﻧﻤﺎ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ؟
ﭼﻮن ﺳﻮدﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﮑﻤﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﮕﺮدد؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎي SO4 2زﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد :
_
_2
¬¾ Na2 SO4
¾
¾¾
) ¾® 2 Na + (aq ) + SO4 (aq
ﻃﺒﻖ اﺻﻞ ﻟﯽ ﺷﯿﺘﻠﯽ ،ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺗﻌﺎدﻟﯽ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺑﺎرﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ ) ( BaSO4ﺟﺎﻣﺪ در آب ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻧﻤﻮده ؛زﯾﺮا ﻏﻠﻈﺖ ﯾﮑﯽ از
114
اﺟﺰاي ﺳﯿﺴﺘﻢ زﯾﺎد ﺷﺪه؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﺨﺎﻟﻒ اﯾﻦ اﻓﺰاﯾﺶ ﭘﯿﺶ ﻣﯿﺮود و ﻣﺴﯿﺮ آن ﻃﻮري اﺳﺖ ﮐﻪ آﯾﻮن
ﺑﺎرﯾﻢ ) Ba 2+ (aqﺑﺎ آﯾﻮن ﺳﻠﻔﯿﺖ ) ( SO4 2ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده و ﺑﺎرﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ ) ( BaSO4را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ.
_
ﻗﺒﻞ از ﻋﻼوه ﻧﻤﻮدن ﺳﻮدﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ ،ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب آﯾﻮﻧﻬﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﺑﻮده ؛ﯾﻌﻨﯽ :
_
Ba 2+ (aq ) + SO4 2 (aq) = K
ﺑﺎ ازدﯾﺎد ﺳﻮدﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ راﺑﻄﮥ ذﯾﻞ ﺑﺮ ﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد:
_
Ba 2+ (aq ) + SO4 2 (aq ) > K
] [SO ] = [SO ]for [BaSO ]+ [SO ]for [Na SO
4
_2
4
_2
4 4
_2
2 4
ﺑﺎﯾﺪ ﻏﻠﻈﺖ ) ( SO4 2و ) Ba 2+ (aqﮐﻢ ﮔﺮددﺗﺎ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب آﻧﻬﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ Kﺷﻮد؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ رﺳﻮب ﺑﺎرﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ
_
ﺳﯿﺴﺘﻢ را ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺗﻌﺎدل ﺳﻮق ﻣﯿﺪﻫﺪ .ﻣﻌﺎدﻟﮥ Ba 2+ (aq ) + SO4 2 (aq) = Kﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﮔﺮاف ﻣﺘﺴﺎوي اﻻﺿﻼع اراﺋﻪ
_
ﺷﺪه اﺳﺖ ،دراﯾﻦ ﮔﺮاف دﺳﺘﮕﺎه ﺗﻌﺎدﻟﯽ ﺑﺎرﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻧﻘﻄﻪ ﯾﯽ در ﮔﺮاف ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه اﺳﺖ)ﻧﻘﻄﮥ ( o؛اﻣﺎ
ﺑﺎ اﻓﺰاﯾﺶ ﺳﻮدﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ > ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻣﺠﺒﻮر ﺑﻪ ﯾﮏ ﺗﺤﻮل اﻓﻘﯽ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﺤﻮر ﻃﻮﻟﻬﺎ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ) ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺧﻂ ﻧﻘﻄﻪ ﯾﯽ ،( aدر
ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﺮاي ﻣﺪﺗﯽ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺧﻮد ﮔﺬاﺷﺘﻪ ﺷﻮد ،ﺗﺤﻮل ﺳﯿﺴﺘﻢ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺧﻄﻮط ﻧﻘﻄﻪ ﯾﯽ bﺑﺎ ﻣﯿﻞ +1
ﺑﻮد.ﮔﺮاف ﻣﺬﮐﻮر ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻬﺎﯾﯽ آﯾﻮﻧﻬﺎي SO4 2ﺑﻪ ﻣﺮاﺗﺐ ﺑﯿﺸﺘﺮ از آﯾﻮﻧﻬﺎي ) ( Ba 2+ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﮐﻤﺘﺮ از
_
ﻣﻘﺪار آن ﺑﻌﺪ از اﻓﺰاﯾﺶ ﺳﻮدﯾﻢ ﺳﻠﻔﯿﺖ اﺳﺖ ،اﯾﻦ ﻣﻄﻠﺐ در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﮔﺎزي ﻧﯿﺰ ﺻﺪق ﻣﯿﮑﻨﺪ:
ﻫﻨﺮي ﻟﯽ ﺷﯿﺘﻠﯽ ) (Henry –lechhatelierدر ﺳﺎﻟﻬﺎي 1936- 1850م در ﻓﺮاﻧﺴﻪ زﻧﺪه ﮔﯽ داﺷﺖ ،ﻓﺰﯾﮑﺪان و
اﻧﺠﯿﻨﺮ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺑﻮد ،ﻣﻮﺻﻮف در ﺳﺎل 1884م ﻣﻮﺿﻮع ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوي را ﻃﺮح رﯾﺰي ﮐﺮد و ﻋﻼﻗﻪ ﻣﻨﺪ ﻋﻠﻢ و ﺻﻨﻌﺖ
ﺑﻮد.
115
در س ﭘﻨﺠﻢ
71 ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ:
40 -ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﻣﻌﻠﻢ دﻗﯿﻖ ﺷﺪه ،ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ آن را -ﻋﻨﻮان درس را در روي ﺗﺨﺘﻪ ﺗﺤﺮﯾﺮ دارد.
-راﺟﻊ ﺑﻪ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﺸﺎر ﯾﺎ ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺣﺠﻢ ،ﺣﺮارت ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺑﺴﭙﺎرﻧﺪ.
-ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺗﯽ را ﮐﻪ ﻣﻌﻠﻢ راﺟﻊ ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺣﺠﻢ ﺑﺎ ﺣﺮارت وﮐﺘﻠﺴﺖ ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻫﻤﻪ ﺟﺎﻧﺒﻪ اراﺋﻪ ﮐﻨﻨﺪ.
-ﺑﺎ اراﯾﮥ ﭼﻨﺪ ﻣﺜﺎل ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﺸﺎر ،ﺣﺮارت وﮐﺘﻠﺴﺖ اراﺋﻪ ﻣﯿﮑﻨﺪ،ﯾﺎدداﺷﺖ وﺑﯿﺎﻣﻮزﻧﺪ .
-ﻣﺜﺎل ﻫﺎي را ﮐﻪ ﻣﻌﻠﻢ در ﻣﻮرد ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻓﺸﺎر ﯾﺎ ﺗﻐﯿﯿﺮات وﮐﺘﻠﺴﺖ را ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﺗﻮﺻﯿﺢ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
ﺣﺠﻢ ،ﺣﺮارت وﮐﺘﻠﺴﺖ اراﺋﻪ ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﺑﺎﯾﺪ ﺷﺎﮔﺮدان -ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس را ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ.
آﻧﺮا ﺑﯿﺎﻣﻮزﻧﺪ . -در س را ﺑﺎ اراﯾﮥ ﭼﻨﺪ ﺳﺆال ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﻨﺪ.
-ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس را ﺑﺪآﻧﻨﺪ . -ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ ﺑﺪﻫﺪ.
-ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻣﻌﻠﻢ ،ﺟﻮاب اراﺋﻪ داﺷﺘﻪ و ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ
را اﻧﺠﺎم دﻫﻨﺪ.
116
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
درﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﻌﺮﯾﻒ اﺻﻄﻼﺣﺎت
ﺳﯿﺴﺘﻢ :ﺷﯽ ﯾﺎ اﺷﯿ ﺎي ﮐﻪ از ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺎﺣﻮل ﺧﻮد ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ ﻏﺸﺎ ﺟﺪا ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺳﯿﺴﺘﻢ ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد.
ﮐﺘﻠﺴﺖ :ﻣﻮادي ﮐﻪ در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻬﻢ ﮔﺮﻓﺘﻪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ را ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺨﺸﯿﺪه ؛ اﻣﺎ ﺧﻮد ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﻧﻤﯿﺮﺳﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﮐﺘﻠﺴﺖ
ﯾﺎدﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻓﺸﺎر
ﯾﮑﯽ از روﺷﻬﺎي ﮐﻪ ﺑﻪ ﮐﻤﮏ آن ﻣﯿﺘﻮان ﻓﺸﺎر ﯾﮏ ﺳﯿﺴﺘﻢ ﮔﺎزي در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل را در ﺣﺮارت ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻐﯿﯿﺮ داد ﮐﻪ
ﻋﺒﺎرت از ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺣﺠﻢ ﺳﯿﺴﺘﻢ اﺳﺖ ؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺣﺠﻢ ﯾﮏ ﺳﻠﻨﺪر ﻣﯿﺘﻮان ﻓﺸﺎر آﻧﺮا ﺗﻐﯿﯿﺮ داد ،ﻣﻌﻠﻮم
اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ ﺗﻨﻘﯿﺺ ﺣﺠﻢ ،ﻓﺸﺎر زﯾﺎد ﺷﺪه و ﺑﺎ ازدﯾﺎد آن ﻓﺸﺎر ﮐﻢ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﻣﺜﺎل :ﺑﻪ ﺣﺮارت ﺛﺎﺑﺖ ﻣﺨﻠﻮط ﺗﻌﺎدﻟﯽ ﮔﺎزات ) H 2 ( g ) ، N 2 ( gو ) NH 3 ( gﮐﻪ در ﯾﮏ ﻇﺮف ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮه ﻣﻮﺟﻮد
اﺳﺖ ،ﺑﻪ ﻇﺮف دوﻟﯿﺘﺮه اﻧﺘﻘﺎل داده ﻣﯿﺸﻮد ،در ﻧﺘﯿﺠﮥ اﯾﻦ اﻧﺘﻘﺎل ﺗﻌﺎدل ذﯾﻞ ﺑﻪ ﮐﺪام ﺳﻤﺖ ﺟﺮﯾﺎن ﭘﯿﺪا ﻣﯿﮑﻨﺪ؟
¾¾ ) N 2 ( g ) + 3H 2 ( g
¬
¾¾
) ¾® 2 NH 3 ( g
ﺟﻮاب :زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﻣﺨﻠﻮط ﮔﺎزات ﺑﻪ ﻇﺮف ﺑﺰرﮔﺘﺮي ﻣﻨﺘﻘﻞ ﮔﺮدد ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻓﺸﺎر ﮐﻢ ﺷﺪه و درﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﻌﺎدل
ﻏﺮض ﺟﺒﺮان ﺗﻨﻘﯿﺺ ﻓﺸﺎر ،ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺗﻌﺪاد ﻣﻮل ﻫﺎي ﮔﺎز ﺑﯿﺸﺘﺮ ﻣﯿﺸﻮد ،در ﺣﻘﯿﻘﺖ ﻣﻘﺪار ي از ) NH 3 ( gﺑﻪ ) H 2 ( gو
) N 2 ( gﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﯾﺎ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﯾﮕﺮ ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭼﭗ روﻧﻤﺎ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺗﺄﺛﯿﺮ ﺣﺮارت در ﺗﻌﺎدل
ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم اﮔﺮ ﺣﺮارت زﯾﺎد ﮔﺮدد ،ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ ﺳﻤﺘﯽ ﺟﺎﺑﻪ ﺟﺎ ﻣﯿﮕﺮددﮐﻪ ﺣﺮارت را ﺟﺬب ﻧﻤﺎﯾﺪ،در اﺛﺮ ﺗﻨﻘﯿﺺ
ﮔﺮﻣﺎ ،ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ ﺳﻤﺘﯽ ﺟﺎﺑﻪ ﺟﺎ ﻣﯿﮕﺮددﮐﻪ ﮔﺮﻣﺎ آزاد ﮔﺮدد.
اﮔﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺟﺬب ﮐﻨﻨﺪة ﮔﺮﻣﺎ )اﻧﺪوﺗﺮﻣﯿﮏ (ﺳﺮد ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﻮد،ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ ﮐﺪام ﺳﻤﺖ ﺑﺮ ﻗﺮار ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ؟ﻣﻘﺪار Kﮐﺪام
ﺗﻐﯿﯿﺮي را ﻣﺘﻘﺒﻞ ﻣﯿﮕﺮدد؟
اﮔﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺟﺬب ﮐﻨﻨﺪة ﮔﺮﻣﺎ )اﻧﺪوﺗﺮﻣﯿﮏ (ﺳﺮد ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﻮد ،ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ ﺳﻤﺘﯽ ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﮔﺮﻣﺎ آزاد ﮔﺮدد ،در
اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﻘﺪار Kزﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد.
اﻧﺰاﯾﻢ ) ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎي ﻃﺒﯿﻌﯽ (
اﻧﺰاﯾﻢ ﻫﺎ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﺧﺎص ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎي ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ ﺑﻮده ﮐﻪ در ﻃﺒﯿﻌﺖ ﯾﺎﻓﺖ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .اﻧﺰاﯾﻢ ﻫﺎ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻣﻐﻠﻖ را در
ﻻ ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻫﺎ
ﺣﯿﻮاﻧﺎت وﻧﺒﺎﺗﺎت واﻧﺴﺎن ﻫﺎ اﻣﮑﺎن ﭘﺬﯾﺮ ﺳﺎﺧﺘﻪ و ﻫﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ اﻧﺰاﯾﻢ ﺧﺎص ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .اﻧﺰاﯾﻢ ﻫﺎ ﻣﻌﻤﻮ ً
وﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﻬﻢ ﺑﯿﻮﺷﯿﻤﯽ اﺳﺖ .ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻫﺎ از ﭘﻮﻟﯿﻤﺮاﯾﺰﯾﺸﻦ اﻣﯿﻨﻮ اﺳﯿﺪ ﻫﺎ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ ﮐﻪ ﻓﻮرﻣﻮل آﻧﻬﺎ ﻗﺮار ذﯾﻞ
اﺳﺖ :
117
NH 2 -CH - COOH
|
R
ﺑﯿﺴﺖ ﻧﻮع اﻣﯿﻨﻮ اﺳﯿﺪ ﻓﻌﺎل ﺑﯿﺎﻟﻮژﯾﮑﯽ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ﮐﻪ از ﭘﻮﻟﯽ ﻣﺮاﯾﺰﯾﺸﻦ آﻧﻬﺎ ﭘﺮوﺗﯿﻨﻬﺎ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺑﺪن اﻧﺴﺎﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻫﺎي ﺧﺎص ﺿﺮورت دارد ،ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻫﺎي ﻣﻮادﻏﺪاﯾﯽ ﺑﻪ اﻣﯿﻨﻮ اﺳﯿﺪ ﻫﺎي ﺳﺎزﻧﺪةآن ﺗﺠﺰﯾﻪ ﺷﺪه و
در ﺣﺠﺮات ﺑﺪن دوﺑﺎره ﺑﻪ ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻣﻮرد ﺿﺮورت ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .اﯾﻦ ﻋﻤﻞ درﺣﺠﺮات ﺑﻪ واﺳﻄﻪ اﻧﺰاﯾﻢ ﻫﺎ ﺻﻮرت
ﻣﯿﮕﯿﺮد و ﺑﺪون اﻧﺰاﯾﻢ ،ﺗﺠﺰﯾﮥ ﭘﺮوﺗﯿﻦ ﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﺑﻪ ﮐﻨﺪي ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .ﯾﮑﯽ از اﻧﺰاﯾﻢ ﻫﺎي ﺗﺠﺰﯾﻪ
ﮐﻨﻨﺪه ﮐﺎرﺑﻮﮐﺴﯽ ﭘﯿﭙﺘﺎﯾﺪاز ( Carboxy Peptidase -A ) A -اﺳﺖ ﮐﻪ در ﻫﺴﺘﮥ آن ﻋﻨﺼﺮ ﺟﺴﺖ ﻗﺮار دارد.
118
در س ﺷﺸﻢ
73 ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ :
119
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ در س ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﻌﺮﯾﻒ اﺻﻄﻼﺣﺎت
آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ) :(Ionizationﻋﻤﻠﯿﮥ ﺗﺠﺰﯾﮥ ﯾﮏ ﻣﺮﮐﺐ را ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ،ﺑﮫ ﻧﺎم آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ.
¾¬¾ ) MA( sﻃﺒﻖ ﻗﺎﻋﺪة ﻟﯽ ﺷﯿﺘﻠﯽ ،ﺑﺎﻣﻌﻠﻮﻣﺎت :ﻃﻮري ﮐﻪ ﻣﯿﺪاﻧﯿﺪ در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﻌﺎدﻟﯽ )¾® M + (aq) + A (aq
_
¾¾
اﻓﺰاﯾﺶ ﻏﻠﻈﺖ ) A (aqﯾﺎ ) M + (aqﺗﻌﺎدل ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺗﺸﮑﯿﻞ ) MA(sﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد ،در ﻣﺜﺎل ذﯾﻞ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯿﮕﺮدد
_
ﮐﻪ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺳﺮب ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﺑﻪ ﺣﺮارت 25o Cﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 1.6 • 10 2 mol / Lاﺳﺖ ،ﻃﺒﻖ ﻗﺎﻧﻮن ﻟﯽ ﺷﯿﺘﻠﯽ ،ﺑﺎ اﻓﺰﯾﺶ
_
ﻣﺜﺎل :اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgIرا در ﻣﺤﻠﻮل NaI ، 0.1molarﺑﻪ ﺣﺮارت 25o Cﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻨﯿﺪ.
ﺣﻞ :در اﯾﻦ ﻣﺜﺎل ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آﯾﻮن Iﮐﻪ از Na Iﺣﺎﺻﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﻏﻠﻈﺖ Ag +و Iﻣﺴﺎوي ﻧﯿﺴﺖ.
_ _
اﮔﺮ ﻣﻘﺪار اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgIرا در ﻣﺤﻠﻮل X ، Na I 0.1molarﻓﺮض ﻧﻤﺎﯾﻢ ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﺑﺮاي آﯾﻮﻧﻬﺎي در ﺣﺎﻟﺖ
ﺗﻌﺎدل دارﯾﯿﻢ ﮐﻪ:
[ I ] = X + 0.1molarو = [ Ag + ] = Xﻣﻘﺪار اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgI
_
NaCl 0.1molar
NaIوﺗﻌﺎدل 0 . 1 molar ﻏﻠﻈﺘﻬﺎ ﺑﻌﺪ از ﻋﻼوه ﻧﻤﻮدن AgIﺑﻪ ﻣﺤﻠﻮل X 0.1 + X
درﺳﯿﺴﺘﻢ
_ _
K sp = [ Ag + ][ I ] = 8.3 • 10 17
_
17
[ X ][0.1] = 8.3 • 10
_
16
X = 8.3 • 10
X = 8.3 • 10ﺑﻮده و در ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﺑﺎ ﭘﺲ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgIرا در ﻣﺤﻠﻮل NaCl ، 0.1molarﺑﻪ ﺣﺮارت 25o C
_
16
9.1 • 10اﺳﺖ( ﺑﻪ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgIدر آب ﺧﺎﻟﺺ )اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgIدر آب ﺧﺎﻟﺺ در ﺣﺮارت 25o Cﻣﺴﺎوي ﺑﻪ
_
9
ﻃﻮر ﺗﻘﺮﯾﺒﯽ 10 7ﻣﺮﺗﺒﻪ ﮐﻤﺘﺮ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .در ﻣﻌﺎدﻻت ﻓﻮق K spﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮﻧﯽ ﻣﻮاد ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه
ﺑﻮده و اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻣﻮاد را اراﯾﻪ ﻣﯿﮑﻨﺪ .
120
درس ﻫﻔﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 78 :
121
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﺄﺛﯿﺮ آﯾﻮن ﻣﺸﺘﺮك ﺑﺎﻻي اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ
ﻃﻮري ﮐﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﻤﻮدﯾﻢ ،ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﯾﮏ ﺗﻌﺎدل ﺛﺎﺑﺖ اﺳﺖ ؛ رﺳﻮب ﯾﮏ ﻣﺮﮐﺐ آﯾﻮﻧﯽ در ﯾﮏ
آن ﻣﺎده ،ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺑﺰرگ ﺑﺎﺷﺪ .اﮔﺮ در ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع ﮐﻪ Ksp ﻣﺤﻠﻮل زﻣﺎﻧﯽ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد
ﺑﺎﺷﺪ ؛ رﺳﻮب ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﯿﮕﺮدد .ﺑﺮﻋﻼوه، Ksp AgClﺛﺎﺑﺖ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎي ] [ Clو] [Ag
ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ + -
ﺳﺘﺨﯿﻮﻣﺘﺮي ﺳﺎدة آن ] [Ag ] = [ Clﺑﻮده ؛ اﻣﺎ اﯾﻦ ﺗﻌﺎدل در ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑﺮﻗﺮار ﻧﻤﯿﺸﻮد. + -
ﻓﺮﺿﺎ" ﻣﺤﻠﻮﻟﯽ را ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻢ ﮐﻪ داراي دو ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﺑﺎ آﯾﻮن ﻣﺸﺘﺮك در آن ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده و ﻋﺒﺎرت از AgClو
،ﻗﺮار ﻋﻤﻠﯿﮥ ذﯾﻞ ازدﯾﺎد ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺠﻤﻮﻋﯽ آﯾﻮن ﻣﺸﺘﺮك ﻧﻘﺮه در ﻣﺤﻠﻮل ﺷﺮﮐﺖ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ: AgCl ﺑﺎﺷﺪ .در اﻓﺰاﯾﺶ ﺗﺠﺰﯾﮥ AgNO 3
H O
)¾® Ag + (aq) + NO 3- (aq
¾AgNO 3 (s) ¾¾2
ﻋﻼوه ﮔﺮدد ،ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن éêëAg + ùúûدر ﻣﺤﻠﻮل زﯾﺎد ﺷﺪه و ﺛﺎﺑﺖ AgNO 3 ﯾﮏ ﻣﻘﺪار AgCl اﮔﺮ در ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع
اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺑﺰرگ ﻣﯿﺸﻮد :
Q = Ag + [ ] ] [C l
o
-
o > K sp
در ﻗﺴﻤﺖ ﺗﺤﺘﺎﻧﯽ ﻣﺤﻠﻮل رﺳﻮب ﺧﻮاﻫﺪ ﮐﺮد ،ﻗﺮار ﭘﺮﻧـﺴﯿﭗ AgCl ﺑﺮاي ﺑﺮﻗﺮارﺷﺪن دوﺑﺎرة ﺗﻌﺎدل ،ﻣﻘﺪاري از
ﮔﺮدد ؛ درﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﺄﺛﯿﺮ آﯾﻮن ﻣﺸﺘﺮك در اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺑﻪ Ksp ﭘﯿﺸﺒﯿﻨﯽ ﺷﺪة ﻟﯽ ﺷﯿﺘﻠﯽ ﺗﺎ زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻣﺴﺎوي
ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ é Ag + ù
êë úû
ﻧﻤﮏ ) (AgClدر ﻣﺤﻠﻮل ﺗﻘﻠﯿﻞ ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ آﯾﺪ .ﺧﺎطر ﻧﺸﺎن ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻏﻠﻈﺖ
] [ Cl -ﻧﺒﻮده و در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ] [Ag + ] > [ Cl -اﺳﺖ.
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ . g/L ﺑﻪ AgNO 3 6.5 × 10-3 M را در ﻣﺤﻠﻮل AgCl ﻣﺜﺎل : 17 -10اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ
ﺣﻞ وﻧﺘﺎﯾﺞ :اﯾﻦ ﺳﺆال ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺗﺄﺛﯿﺮ آﯾﻮن ﻣﺸﺘﺮك در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﻮده ،ﻃﻮري ﮐﻪ ﮔﻔﺘﻪ ﺷﺪ ،ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آﯾﻮن
اﺳﺖ . از AgCl در ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺆﺛﺮ Ksp در ﮐﻤﯿﺖ ) (Ag+ ﻣﺸﺘﺮك
و Cl -ﺑﻮده Ag+ و ( AgNO 3ﻋﺒﺎرت از AgCl ﻣﺮﺣﻠﮥ اول :آﯾﻮﻧﻬﺎي اﺳﺎﺳﯽ در ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺬﮐﻮر ) ﻫﺮدو ﻧﻤﮏ
ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻧﺎﻇﺮ اﺳﺖ . NO-
3 وآﯾﻮن
ﯾﮏ ﻣﺎدة اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻗﻮي ﺑﻮده و ﮐﺎﻣﻼ" ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﮕﺮدد : AgNO 3 ﻣﺮﺣﻠﮥ دوم :
¾AgNO 3 (s) ¾H
¾
2O
)® Ag + (aq) + NO 3 (aq
6.5 10 3 M 6.5 10 3 M
اﻓﺎده ﻧﻤﻮده و ﺗﻐﯿﯿﺮات را در ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺧﻼﺻﻪ S ﺑﻪ AgClرا در ﻣﺤﻠﻮل AgNO 3 ﺛﺎﺑﺖ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﻣﻮﻟﺮ
)¾® Ag + (aq
H O
¾AgCl(s) ¾¾2 )+ Cl - (aq ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﻢ :
M:اﺑﺘﺪاﯾﯽ -
6.5 × 10 3 M 0.00
M:ﺗﻐﯿﯿﺮ +S +S
-
ﺗﻌﺎدﻟﯽ M: (6.5 × 10 3 M + S) S
122
K sp = [Ag + ] [Cl ]
10
1.6 10 )= (6.5 10 3 M + S) (S
ﻣﻨﺤﻞ ﺣﺎﺻﻞ AgNO 3 ﮐﻪ از ﻧﻤﮏ آﯾﻮن Ag+ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎ" ﻏﯿﺮﻣﻨﺤﻞ اﺳﺖ ،از ﻃﺮف دﯾﮕﺮ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ AgCl ﭼﻮن
S + 6.5 × 10-3 » 6.5 × 10-3 ﺑﺎﺷﺪ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ 6.5 × 10-3 ﺑﺎﯾﺪ ﮐﻮﭼﮑﺘﺮ از S را ﮐﻤﺘﺮﻣﯽ ﺳﺎزد . AgCl ﻣﯿﮕﺮدد ،اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ
ﺑﻮده ،ازاﯾﻦ ﺟﺎ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﮐﺮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ :
1.6 × 10-10 » 6.5 × 10-3 S
S = 2.5 × 10-8 M
ﻣﺮﺣﻠﮥ ﭼﻬﺎرم :در ﺣﺎل ﺗﻌﺎدل
[Ag + ] = (6.5 • 10 3 + 2.5 • 10 8 )M ≈6.5 • 10 3 M
_ _ _
ﺗﻨﻬﺎ از AgClﺑﻪ دﺳﺖ ﻫﺎي Cl - از ﻃﺮف دﯾﮕﺮ ﺗﺨﻤﯿﻦ ﻣﺎ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﮥ ﺳﻮم ﺗﻮﺟﻪ ﮐﻨﻨﺪه اﺳﺖ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺗﻤﺎﻣﯽ آﯾﻮن
اﺳﺖ . 2.5 × 10-8 M ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ AgNO 3 ﺗﺠﺰﯾﻪ ﺷﺪه ،در ﻣﺤﻠﻮل AgCl آﻣﺪه اﺳﺖ .ﻣﻘﺪار
را ﻗﺮار ذﯾﻞ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ : AgCl اﺳﺖ ،ﻣﺎ ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ 143.4g ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ AgCl ﻫﻤﭽﻨﺎن ﻣﯿﺪاﻧﯿﻢ ﮐﻪ ﻣﻮل
ﺗﻮﺿﯿﺢ :اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ AgClدرآب ﺧﺎﻟﺺ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 1.9 ´ 10-3 g/Lاﺳﺖ ؛ ازﯾﻨﺮواﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﮐﻢ آن ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ
) ( 3.6 ´ 10-6 g/Lدرﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ AgNO 3ﻣﺴﺘﻨﺪاﺳﺖ.
123
در س ﻫﺸﺘﻢ
79 ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ :
124
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﻌﺮﯾﻒ اﺻﻄﻼﺣﺎت
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﺗﻌﺎدل در ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺎي ﻏﯿﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ
ﺗﻌﺎدل در ﺳﯿﺴﺘﻢ رﺳﻮب – ﻣﺤﻠﻮل :در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﻣﺸﺒﻮع اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ) ( BaSO4ﮐﻪ ﺑﻪ
ﺗﻤﺎس ﻓﺎز ﺟﺎﻣﺪ ﻗﺮار داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﻫﻤﺰﻣﺎن در آﻧﻬﺎ دو ﺟﺮﯾﺎن اداﻣﻪ دارد ﮐﻪ ﻣﺨﺎﻟﻒ ﯾﮏ دﯾﮕﺮﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ،از ﯾﮏ ﻃﺮف
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻗﻄﺒﯽ آب ﺑﺎ ﮐﯿﺘﻮن Ba 2+و اﻧﯿﻮن SO4 2ﮐﻪ در ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺷﺒﮑﻪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﻣﻮﺟﻮد اﻧﺪ ،ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﻌﯿﻦ ﻗﺮار
_
داﺷﺘﻪ و آﻧﻬﺎ را اﺣﺎﻃﻪ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ و اﻧﺮژي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ آزاد ﺷﺪه آﻧﻬﺎ را از ﺷﺒﮑﻪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ BaSO4ﺟﺪا ﺳﺎﺧﺘﻪ و ﻣﺤﻠﻮل
آﻧﻬﺎ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ،از ﻃﺮف دﯾﮕﺮآﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺖ ﺷﺪة Ba 2+و SO4 2از ﻃﺮف آﯾﻮن ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻟﭽﺎرج
_
آﻧﻬﺎ ﮐﻪ در ﺷﺒﮑﮥ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺟﺎﻣﺪ ﻫﻨﻮز ﻣﻮﺟﻮد اﻧﺪ ,ﺟﺬب ﮔﺮدﯾﺪه و در ﻧﺘﯿﺠﻪ از ﻗﺸﺮ ﻫﺎﯾﺪراﯾﺘﯽ ﺟﺪا و دوﺑﺎره ﺑﻪ ﺷﺒﮑﻪ
ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺟﺎﻣﺪ ﺟﺬب ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ .در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ﺳﺮﻋﺖ ﻫﺮ دو ﭘﺮوﺳﮥ ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮ ﻣﺴﺎوي ﺷﺪه ,دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﺳﯿﺴﺘﻢ
ﻏﯿﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺴﯽ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺷﺪه را ﻗﺮار ﻣﻌﺎدﻟﮥ ذﯾﻞ ﻣﯿﺘﻮان ﻧﺸﺎن داد:
_
BaSO4 ⇔Ba 2+ + SO4 2
اﻧﺘﻘﺎل آﯾﻮن ﻫﺎ در ﻣﺤﻠﻮل و ﭘﺮوﺳﻪ ﺑﺮ ﻋﮑﺲ آن )داﺧﻞ ﺷﺪن آﯾﻮﻧﻬﺎ دوﺑﺎره در ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻓﺎز ﺟﺎﻣﺪ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ(ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎﻻي
ﺳﻄﺢ ﻣﺎده ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ﮐﻪ ﮐﻤﯿﺖ ﻣﺎده ﺟﺎﻣﺪ ﺛﺎﺑﺖ ﺑﻮده ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﺑﻪ اﺳﺎس ﻗﺎﻧﻮن ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﻪ ،ﺣﺎﻟﺖ
ﺗﻌﺎدل ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺴﺖ ﮐﻪ ﮐﻤﯿﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
] [ Ba + 2 ][ So42
=K
] [ BaSO4
] Ksp = [ Ba 2+ ][ So4
در ﻣﻌﺎدﻟﻪ اﺧﯿﺮ K spﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ) (Solubility productﺑﻮده و ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺛﺎﺑﺖ
ﺗﻌﺎدل ﻏﯿﺮ ﻣﺘﺠﺎﻧﺲ را ﻧﺸﺎن داده و ﻣﺘﺸﮑﻞ از ﻓﺎز ﺟﺎﻣﺪ ﻧﻤﮏ ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه و ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع آن اﺳﺖ.ﺣﺎﺻﻞ
ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ BaSO4در 25o Cﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ) ( K sp = 1.1 • 10 10اﺳﺖ.
_
ﺑﺎ داﻧﺴﺘﻦ K spاﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﻣﯿﺘﻮان اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﻧﻬﺎ را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد ﮐﻪ ﺑﻪ واﺣﺪ mol / Lو g / L
، AgCl اﻧﺪازه ﻣﯿﮕﺮدد و ﺑﻪ sاﻓﺎده ﻣﯿﺸﻮد .اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه دو آﯾﻮﻧﯽ )(Binaryاز ﻗﺒﯿﻞ
AlPO4 ، BaSO4وﻏﯿﺮه ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ Sاﻓﺎده ﻣﯿﺸﻮد ؛ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺮ ﯾﮏ از آﯾﻮن ﻫﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده و ﻋﯿﻦ ﻗﯿﻤﺖ Sرا دارا
ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب آﻧﻬﺎ ﻋﺒﺎرت از:
K s p = S 2 ،ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد؛ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل: S = K sp
125
_ _
K sp = [ Ba 2+ ][SO4 2 ] = 1.05 • 10 5 mol / L
_ _
10
S = 1.1 • 10 = 1.05 • 10 5 mol / L
_ _
S = 233 g / mol • 1.05 • 10 5 mol / L = 2.45 • 10 3 g / L
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ
-1اﮔﺮ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي ﮐﻢ ﺷﻮﻧﺪه ﮐﻮﭼﮑﺘﺮاز ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ اﯾﻮﻧﻬﺎ K spﺑﺎﺷﺪ ,دراﯾﻦ
ﺻﻮرت رﺳﻮب ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻧﻤﯽ ﺷﻮد.
-2اﮔﺮ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ K spﺑﺎﺷﺪ ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﺤﻠﻮل ﻣﺸﺒﻮع و رﺳﻮب
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﯿﮕﺮدد.
-3درﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ اﯾﻮن ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﺑﺰرﮐﺘﺮ از K spﺑﺎﺷﺪ ,رﺳﻮب ﺗﺸﮑﯿﻞ
ﻣﯿﮕﺮدد ،ﺗﺮﺳﻮب زﻣﺎﻧﯽ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﮐﻢ ﺣﻞ ﺷﻮﻧﺪه ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ
K spﮔﺮدد.
ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎﺑﺮ :ﮐﺎرﺑﺮد ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻫﺎي ﺗﻌﺎدﻟﯽ در ﺻﻨﻌﺖ اﻣﻮﻧﯿﺎ :
از NH 3در ﺗﻬﯿﻪ ﮐﻮد ﻫﺎي ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﻮاد ﻣﻨﻔﺠﺮه و ﻣﻮاد ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺻﻨﻌﺘﯽ،ﺳﺎﺧﺘﻦ ﯾﺨﭽﺎل اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽﮔﺮدد ،ﻓﺮﯾﺘﺲ
ﻫﺎﺑﺮ ﻣﻮﻓﻖ ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻣﻮﻧﯿﺎ ) ( NH 3در ﻻﺑﺮاﺗﻮارﮔﺮدﯾﺪ ،ﺑﻪ اﻓﺘﺨﺎر اﯾﻦ داﻧﺸﻤﻨﺪ ﻧﺎم ) ﭘﺮوﺳﮥ ﻫﺎﺑﺮ ( ﺑﺮ اﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮔﺬاﺷﺘﻪ
ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﯾﺎد ﺷﺪه ﻧﻤﻮﻧﮥ ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اي از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﻌﺎدﻟﯽ اﺳﺖ :
N 2 + 3H 2 ← → 2 NH 3 ΔH = 92 KJ mol
1
در ﭘﺮوﺳﮥ ﻫﺎﺑﺮ ،ﺗﻌﺪاد ﻣﻮل ﮔﺎز در دو ﻃﺮف ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺎﻫﻢ ﺑﺮاﺑﺮﻧﯿﺴﺖ ،اﻧﺘﻈﺎر ﻣﯽ رود ﮐﻪ ﻓﺸﺎر ﺑﺘﻮاﻧﺪ ﺗﻌﺎدل را ﺟﺎﺑﺠﺎ ﮐﻨﺪ ﺑﺎ
ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﮐﻪ دو ﻣﻮل ﮔﺎز در ﺳﻤﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺗﻌﺎﻣﻞ و ﭼﻬﺎر ﻣﻮل ﮔﺎز درﺳﻤﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ دﻫﻨﺪه ﻫﺎ وﺟﻮد دارد.
اﻓﺰاﯾﺶ ﻓﺸﺎر ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﻣﻮﺟﺐ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﯿﺸﺘﺮ NH 3ﺷﻮد ،از اﯾﻦ رو ﭘﺮوﺳﮥ ﻫﺎﺑﺮ ﺗﺎ آن ﺟﺎي ﮐﻪ ﻣﻤﮑﻦ ﺑﺎﺷﺪ ،در ﻓﺸﺎر ﻫﺎي
ﺑﺎﻻ اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺸﻮد.
ﭼﻮن ﭘﺮوﺳﮥ ﻫﺎﺑﺮ اﮔﺰوﺗﺮﻣﯿﮏ اﺳﺖ ،ﭘﺲ ﮐﺎﻫﺶ درﺟﮥ ﺣﺮارت ﺗﻌﺎﻣﻞ را در ﺟﻬﺖ ﺗﻮﻟﯿﺪ NH 3ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺟﺎﺑﺠﺎ ﺧﻮاﻫﺪ
ﮐﺮد؛ اﻣﺎ ﮐﺎﻫﺶ درﺟﮥ ﺣﺮارت ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﮐﺎﻫﺶ ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت رﺟﻌﯽ ﻣﯽ ﺷﻮد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮ اﯾﻦ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻣﻮﻧﯿﺎ در درﺟ ﮥ
ﺣﺮارت ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﻣﯽ رﺳﺪ ،ﻋﻼوه ﺑﺮاﯾﻦ ﺗﻌﺎدل آن ﻗﺪر آﻫﺴﺘﻪ ﺑﺮ ﻗﺮار ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﺗﻬﯿﮥ اﻣﻮﻧﯿﺎ در ﻋﻤﻞ اﻣﮑﺎن ﭘﺬﯾﺮ
ﻧﺨﻮاﻫﺪ ﺑﻮد ،ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ ﻋﻠﺖ اﯾﻦ ﭘﺮوﺳﻪ را در درﺟﻪ ﺣﺮارت ﺑﻠﻨﺪ اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ .
ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ ﺗﻌﺎدل را ﺳﺮﯾﻊ ﺗﺮ ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،در واﻗﻊ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﮐﻤﮏ ﻣﯿﮑﻨﺪ ﺗﺎ در درﺟﻪ ﻫﺎي ﺣﺮارت ﮐﻤﺘﺮ NH 3
ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﺑﯿﺸﺘﺮ و ارزان ﺗﺮ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﻮد .ﯾﮑﯽ از ﻣﺰاﯾﺎي ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎﺑﺮ ،ﺧﺎرج ﮐﺮدن NH 3از ﻣﺤﯿﻂ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻃﺮﯾﻖ ﻣﺎﯾﻊ
ﮐﺮدن ﮔﺎز NH 3اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ اﯾﻦ ﻋﻤﻞ ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﺗﻮﻟﯿﺪ اﻣﻮﻧﯿﺎﭘ ﯿﺶ ﻣﯽ رود و دراﯾﻦ ﺻﻮرت N 2و H 2ﺿﺎﯾﻊ ﻧﻤﯿﮕﺮدد.
ﭘﺮوﺳﮥ ﻫﺎﺑﺮ در ﺳﺎل 1918ﺟﺎﯾﺰة ﻧﻮﺑﻞ را اﺧﺬ ﻧﻤﻮد.
ﺟﺮﻣﻦ ﻫﺎ ﺑﺎ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺻﻨﻌﺘﯽ NH 3در 1913ﻣﻮﻓﻖ ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﻮاد ﻣﻨﻔﺠﺮه ﺷﺪﻧﺪ ﮐﻪ در ﺟﻨﮓ اول ﺟﻬﺎﻧﯽ آﻧﻬﺎ را اﻣﯿﺪوار ﺑﻪ
ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﮐﺮد.
126
ﻓﺼﻞ :ﭘﻨﺠﻢ
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﺑﯽ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 9ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
-2
127
_ _ _
a _ HSO3 b _ C2 H 3O2 C _ HAsO4 2 d _ NH 3
-3
a _ HC7 H 5O2 b _ HBrO2 C _ NH 4 + d _ H 3 AsO4
-4
_
a ¾ ) NH 4+ (aq ) + CN (aq
)¾®HCN (aq) + NH 3 (aq
acide1 bas2 acide2 bas1
_
b )¾®(CH 3 )3 NH + (aq ) + OH (aq
¾ (CH 3 )3 N (aq) + H 2O
bas1 acide2 acide1 bas2
_
_ _
c ¾ )HCHO2 (aq) + PO43 (aq
)¾®CHO2 (aq ) + HPO42 (aq
acide1 bas2 bas1 acide2
-5ﭼﻮن آب ﯾﮏ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﺿﻌﯿﻒ وﻣﺮﮐﺐ اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ اﺳﺖ و ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﮐﻢ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻫﺎدي
ﺧﻮب ﺑﺮق ﻧﺒﻮده ،اﮐﺮ از ﯾﮏ ﻟﯿﺘﺮ آب ﺑﻪ ﺣﺮارت 250 Cﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق ﻋﺒﻮر ﻧﻤﺎﯾﺪ،ﺑﻪ ﻣﻘﺪار 10 7 mol / Lآﯾﻮن H +و ﺑﻪ
_
اﮔﺮ در ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﻣﺮﮐﺒﺎﺗﯽ داراي ﺧﻮاص ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،اﯾﻦ ﻧﻮع ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﯾﺎد
ﻧﻤﻮده و اﮔﺮ آﯾﻮن H +در ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﺑﻮده و ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ آن ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ
اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ ﺗﯿﺰاب ﺣﻞ ﺷﺪه در آن اﺳﺖ؛ ﭘﺲ ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﺻﻔﺖ اﺳﺖ.
-6اﮔﺮ در ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﻣﺮﮐﺒﺎﺗﯽ داراي ﺧﻮاص اﻟﻘﻠﯽ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،اﯾﻦ ﻧﻮع ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻠﻮي
ﯾﺎد ﻧﻤﻮده و اﮔﺮ آﯾﻮن OHدر ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻗﻠﻮي ﺑﻮده و ﻗﻠﻮﯾﺖ آن ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ
_
] [
14 14
+ _ _ 10 10 _
)a 14
= Þ H+ _ = ] Þ [H + _ = 2 · 10 10
=] [
14 14
_ _ 10 10 _
)b + 14
⇒H +
_ = ] ⇒[ H
+
_ = 3.125 · 10 6
] [OH 10
[H ] = 1 ·10
+ _
9
-8ﭼﻮن ﻏﻠﻈﺖ H +ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ OHدوﺻﺪ ﻣﺮﺗﺒﻪ ) ( [H + ] = 2 • 10 5ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ pHآن ﻗﺮار
_ _
pH = 4.7
128
-9
ﺗﯿﺰاﺑﯽ اﺳﺖ ﯾﺎ ﻗﻠﻮي pOH pH ] [OH _
] [H +
ﻗﻠﻮي 4.875 9.125 1.33 • 10
_
5
7.5 • 10
_
10
_ _
14 14
[OH ][H ] = 10 ⇒[H ] = [10 ] = 10
_ + _
14 +
_ _
3
OH 6.54 • 10
[H ] = 1.53 • 10
+ _
12
-11
+ _
)a ¬¾ C3 H 7 NH 2 + H 2O
¾¾® C3 H 7 NH 3 + OH
¾¾
-12اﻟﻒ :ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي ﻧﻮع ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎﯾﯽ اﻧﺪ ﮐﻪ در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﺑﯽ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﮑﻤﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪه و آﯾﻮﻧﻬﺎ را
_
¬¾ H 2 SO4 + H 2O
¾) ¾® H 3O + (aq) + HSO4 (aq
¾¾
_
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ:
¾¾ HCl + H 2O
¬
) ¾® H 3O + (aq ) + Cl (aq
¾¾
ب -ﻣﻘﺪار ] [H +در ﻣﺤﻠﻮل HCl 0.5molarﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻫﻤﯿﻦ ﺗﯿﺰاب ﺑﻮده ؛زﯾﺮا اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻗﻮي اﺳﺖ و
ﻣﮑﻤﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﺸﻮد:
_
¾¾ HCl + H 2O
¬
) ¾® H 3O + (aq ) + Cl (aq
¾¾
129
-13
m 2g
=n = = 0.06mol
M 30 g / mol
¬¾ Li2O + 2 H 2O¾) ¾® 2 Li + 2OH (aq
¾¾
0.06mol × 2mol
1mol 2mol =n = 0.12mol
1mol
0.06mol n
600mL - 36mL = 564mL = 0.564 L
moles 0.12mol
= CM = = 0.2molar
L 0.564 L
[ ]
ﭼﻮن LiOHاﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي اﺳﺖ ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﮑﻤﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪه ﻏﻠﻈﺖ OH = 0.2molarاﺳﺖ؛ ﭘﺲ :
_
-14
_
5
Kb 6.3 • 10 _
1
=α = = 1.26 • 10
C 0.05
_
1
α = 1.26 • 10
[H O ] = C α = 0.05 • 1.26 • 10
3
+ _
1
= 6.3 • 10 3 mil / L
_
[HC H O ] = o.o437molar
7 5 2
-15از ﻧﻈﺮ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ﭘﺮوﺗﻮن دﻫﻨﺪه وﯾﮏ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ﭘﺮوﺗﻮن ﮔﯿـــﺮﻧﺪه ﻋﻤﻞ ﻧﻤﺎﯾﺪ،ﻫﺮ ﺗﯿﺰاب
ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ داراي اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﺑﻮده وﺑﺮ ﻋﮑﺲ ﻫﺮ اﻟﻘﻠﯽ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ داراي ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي
ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ داراي ﺧﻼي اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ اﻧﺪ.
– 16
+
→(CH 3 ) 2 NH 2 + OH
_
a) (CH 3 ) 2 NH + H 2O ←
+
_
] [ (CH 3 ) 2 NH 2 ][OH
= Kb
] [(CH 3 ) 2 NH )][H 2O
_ _ _
b) CO3 2 + H 2O ← → HCO3 + OH
_ _
] [ HCO3 ][OH
= Kb _
] [CO32 ][ H 2O
130
_ _
c) CHO21 + H 2O ← → HCHO2 + OH
_
] [ HCHO2 ][OH
= Kb _
][CHO21 ][ H 2O
-17
) →NO2 (aq) + H 2O(l
_
)a) HNO2 (aq ) + OH (aq
acide bas bas acide
_ _
) b) FeBr3 (aq ) + Br (aq )→Fe Br4 (aq
acide bas bas
)c 2+
)Zn (aq ) + 4 NH 3 (aq )→Zn( NH 3 ) 24+ (aq
acide bas acide
) d ) SO2 ( g ) + H 2O (l )→H 2 SO3 (aq
bas acide acide
-18اﻟﻒ -در ﺑﯿﻦ K +و Ca 2+آﯾﻮن ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﺗﯿﺰاﺑﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده ؛زﯾﺮا ﺷﻌﺎع آﯾﻮﻧﯽ آن ﮐﻮﭼﮏ ﺑﻮده
_
اﻧﯿﻮن OHرا از آب ﺑﻪ آﺳﺎﻧﯽ ﺗﺠﺮﯾﺪ ﻧﻤﻮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ
ب -در ﺑﯿﻦ Fe 2+و Fe43+آﯾﻮن Fe 2+ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آﯾﻮن Fe 3+ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﺗﯿﺰاﺑﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده ؛زﯾﺮا آﯾﻮن ﮐﻮﭼﮏ
_
ﺑﻮده ،اﻧﯿﻮن OHرا ﺑﻪ آﺳﺎﻧﯽ ﺗﺠﺮﯾﺪ ﻧﻤﻮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ
ج -در ﺑﯿﻦ Al 3+و Ga 3+آﯾﻮن Al 3+ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آﯾﻮن Ga 3+ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﺗﯿﺰاﺑﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده ؛زﯾﺮا آﯾﻮن ﻣﺬﮐﻮر
_
داراي ﺷﻌﺎع آﯾﻮﻧﯽ ﮐﻮﭼﮏ ﺑﻮده ،اﻧﯿﻮن OHرا ﺑﻪ آﺳﺎﻧﯽ ﺗﺠﺮﯾﺪ ﻧﻤﻮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ
– 19
+
→ H + OH
_
H 2O ←
_
_
7 1mL • 10 7 mol
1000mL 10 mol =n
10 3 mL
_
10
1mL n n = 10 mol
– 20
¬¾ SO2 + H 2O
¾
¾¾
¾® H 2 SO3
64 g · 3.9 L
22.4 L 64 g =m
22.4 L
3.9 L m m = 11.143 g
Vsolution = Vsolute + Vsolvent = 1L + 3.9 L = 4.9 L = 4900mL
m · 1000mL · molar 11.143g · 1000mLmolar
= CM =
M ·V 64 g 4.900mL
C M = 0.0355molar
131
ﭼﻮن H 2 SO3ﺗﯿﺰاب ﻗﻮي ﺑﻮده ،ﻣﮑﻤﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﮕﺮدد؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻋﻤﻮﻣﯽ
ﺗﯿﺰاب ﺑﻮده ؛ درﻧﺘﯿﺠﻪ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﮐﺮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ :
[H SO ] = [H ] = 0.355molar
2 3
+
-21
_ _
) HNO2 (aq ) + F (aq →HF + NO2
_
ﺳﻤﺖ ﺟﺮﯾﺎن ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻃﺮف راﺳﺖ اﺳﺖ؛ زﯾﺮا ) F (aqاﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي ﺑﻮده،ﭘﺮوﺗﻮن را ﺑﻪ ﺧﻮد ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ.
-22
pH = 5.12 ] pH = log[H +
? = ] [H + ] 5.12 = _ log[H +
log[H + ] = _ 5.12 ⇒[H + ] = 10 5.12
_
_ _
b) OH = 8,3 · 10 3
M
=] [ =] [
14 14
_ _ 10 10 _
⇒ H ⇒ H
] [OH
+ + +
14
_ _ = 1.2 · 10 12
_ _
12
c) OH = 3.6 • 10 M
_ _
14 14
[OH ][H ] = 10
_
+ _
14
⇒[H +
=] 10
] [OH _ ⇒[H +
=] 10
_
12
= 2.7 • 10
_
3
3.6 • 10
_ _
8
d ) OH = 2.1 • 10 M
_ _
14 14
[OH ][H ] = 10
_
+ _
14
⇒[H +
=] 10
] [OH _ ⇒[H +
=] 10
_
8
= 4.7 • 10
_
7
2.1 • 10
– 24
C = 0.5m
? = pH
_ 10
Ka = 4.9 • 10
132
_
10
Ka 4.9 • 10 _
5
α= = = 3.13 • 10
C 0. 5
[H + ] = C α = 0.5 • 3.13 •10 5 = 1.565 • 10
_ _
5
pH = 4.8
ﻋﻼوهNaOH ﻣﺤﻠﻮل 0.1molar ، ﺑﻪ ﻣﻘﺪارHCN ﻣﺤﻠﻮل0.2molar زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﺑﺎﻻي ﻣﺤﻠﻮل-25
ﻗﺮار ذﯾﻞHCN آن ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﻘﺪار ﻏﻠﻈﺖ0.1molar ﺑﻪ ﻣﻘﺪار، آن ﺣﻨﺜﯽ ﮔﺮدﯾﺪه0.1molar ،ﮔﺮدد
:درﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪه ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ
HCN + NaOH ¾
¾® NaCN + H 2O
0.2m 0.1m 0.1m
100mL • 0.1mol
1000mL 0.1m n= = 0.01nol
1000mL
100mL n
V = 100mL + 200mL = 300mL = 0.3L
0.01mol
CM = = 0.03molar
0.3L
_
Ka 1.5 · 10 5
a= = = 2.236 ×10-2
C 0.03
[ ]
H + = C a = 0.03 · 2.236 ×10 -2 = 0.068 ×10 -2
[ ]
pH = _ log H + = - log 6.7 ×10 -4
pH = 3.174
-26
pH = 5
[H + ] = 10 5
_
[H + ] 10
_
5
[H ] = C
+
α ,α = = _ = 10
_
4
C 10 1
Ka 2
, K a = C α 2 ⇒ K a = 10 1 • 10
_ _ _
4 9
α= = 10
C
CH 4 - e ؛HNO 3 - d ؛H 2C2 H3O2 - c ؛NH 3 - b ؛CH 3OH - a - 27
. Al(OH) 3 - e C 2 H 5 OH H 2S - c NaOH - b NH 3 - a - 28
133
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 87 :
134
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺣﻞ ﮐﻨﯿﺪ :ﺟﻮره ﻫﺎي ﻣﺰدوج اﻟﻘﻠﯽ وﺗﯿﺰاب را در ﺗﻌﺎﻣﻞ ذﯾﻞ ﻧﺸﺎن دﻫﯿﺪ:
_ _
¬¾ CN + H 2O
¾
¾¾
¾® HCN + OH
ﺣﻞ:در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق CNاﻟﻘﻠﯽ ﺑﻮده و ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج آن HCNاﺳﺖ؛ ھﻤﭽﻨﺎن H 2Oﺗﯿﺰاب ﺑﻮده ،اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج
_
_
آن OHاﺳﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻤﻮﻣﯽ
ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ
از ﻧﻈﺮ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ﭘﺮوﺗﻮن دﻫﻨﺪه وﯾﮏ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ﭘﺮوﺗﻮن ﮔﯿـــﺮﻧﺪه ﻋﻤﻞ ﻧﻤﺎﯾﺪ،ﻫﺮ ﺗﯿﺰاب ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ
داراي اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﺑﻮده وﺑﺮ ﻋﮑﺲ ﻫﺮ اﻟﻘﻠﯽ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ داراي ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .
ﺧﻮاص ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ در آب وﺳﮑﯿﻞ pHآن :آب داراي ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻣﻔﻮﺗﯿﺮﯾﮏ ﺑﻮده وﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ﻫﻢ ﺑﻪ
و OH -ﻫﺮدو H+ ﺷﮑﻞ اﻟﻘﻠﯽ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ وﻫﻢ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺗﯿﺰاب ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﻋﻤﻞ ﮐﻨﺪ .ﺑﻪ ﺣﺮارت 25o Cﻏﻠﻈﻠﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي
ﺑﺎﻫﻢ ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده وﻫﺮﯾﮏ 10 -7 mol/Lاﺳﺖ .ﺷﮑﻞ pHﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ،ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ آﻧﻬﺎ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ،اﮔﺮ pHﯾﮏ
ﻣﺤﻠﻮل ﮐﻮﭼﮏ وﻏﻠﻈﺖ ] [H +آن ﺑﺰرگ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮ ل داراي ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﺑﺰرگ اﺳﺖ .
ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺗﯿﺰاب واﻟﻘﻠﯽ :ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﻗﻮي واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ﮐﺎﻣﻼ" آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ
ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻧﺎﭼﯿﺰ ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﭘﺎرﭼﻪ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .ﻏﻠﻈﺖ ﺗﯿﺰاب ،اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج و ] [Η +را ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ اﺳﺎس ﺛﺎﺑﺖ
ﺗﻌﺎدل آن ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت از ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل در ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺳﺖ .
ﺧﻮاص ﺗﯿﺰاﺑﯽ واﻟﻘﻠﯽ ﻧﻤﮑﻬﺎ واﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ :ﻧﻤﮑﻬﺎ ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ﻣﺮﮐﺒﺎت را ﺗﺸﮑﯿــــﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ،ﻫﻤﯿﻦ ﻋﻤﻞ
ﻣﺘﻘﺎﺑﻞ ﻧﻤﮏ وآب را ﺑﻪ ﻧﺎم ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﯾﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .ﺑﺎدر ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﺧﻮاص ﮐﺘﯿﻮﻧﻬﺎ واﻧﯿﻮﻧﻬﺎي ﻧﻤﮑﻬﺎ ﻣﯿﺘﻮان pHﻣﺤﯿﻂ
ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ را ﭘﯿﺸﺒﯿﻨﯽ ﮐﺮد .
اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده درﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ وﯾﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ را ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ.
اﺳﯿﺪ ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ :ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ را ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻣﺎدة ﭘﺮوﺗﻮن دﻫﻨﺪه واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ را ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻣﺎدة ﭘﺮوﺗﻮن
ﮔﯿﺮﻧﺪه ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻧﻤﻮه اﻧﺪ ،اﯾﻦ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﺑﺎ ﺧﻮاص ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ وﺗﻌﺎﻣﻼت آﻧﻬﺎ ﮐﺎﻣﻼ" ﺻﺪق
ﻣﯿﮑﻨﺪ .
ﺟﻮره ﻫﺎ ي ﻣﺰدوج ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ :ﮔﺴﺘﺮش ﺗﻌﺮﯾﻒ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ي ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ
ﻣﻮاد ﭘﺮوﺗﻮن دﻫﻨﺪه واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﻣﻮاد ﭘﺮوﺗﻮن ﮔﯿﺮﻧﺪه ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ .اﻧﯿﻮن ﻫﺮ ﺗﯿﺰاب اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ﺑﻮده واﮔﺮ ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺧﻮد را از دﺳﺖ دﻫﺪ ،اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج ﻣﺮﺑﻮﻃﮥ آن ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯽ آﯾﺪ .در ﺻﻮرﺗﯽ ﮐﻪ ﯾﮏ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آﯾﻮن
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را ﺟﺬب ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج آن ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .ﻃﺒﻖ ﻧﻈﺮﯾﮥ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﻫﺮﺗﯿﺰاب دارﻧﺪة اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج و ﻫﺮ
_
اﻟﻘﻠﯽ داراي ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج ﺧﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :آﯾﻮن Clاﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج ﺗﯿﺰاب HClاﺳﺖ H O .اﻟﻘﻠﯽ
2
135
ﻣﺰدوج ﺗﯿﺰاب H O +اﺳﺖ .ﻣﻌﺎدﻟﮥ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ اﺳﯿﺘﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
3
H :O : H :O : +
é ù
| || .. .. | || .. ê .. ú
)¾ ® H - C - C - O : - (aq
¾ ¾H - C - C - O - H + H - O: + êH - O -H ú
| .. | ¬ | .. ê | ú
H H H êë H úû
136
ﻣﺜﺎل :ﺟﻮره ﻫﺎي ﻣﺰدوج اﻟﻘﻠﯽ وﺗﯿﺰاب ﻫﺎ را در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﯽ ﻣﺎﺑﯿﻦ اﻣﻮﻧﯿﺎ وﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻓﻠﻮراﯾﺪ ﻗﺮار ﻣﻌﺎدﻟﮥ ذﯾﻞ ﻧﺸﺎن
دﻫﯿﺪ :
+ -
®¾¾)NH3(aq)+ HF(aq
)¾ NH4 (aq)+ F (aq
¬
ﺣﻞ وﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮي :
+
ﭼﻮن اﻣﻮﻧﯿﺎ NH 3ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ NH 4ﯾﮏ اﺗﻮم ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ وﯾﮏ ﭼﺎرج ﻣﺜﺒﺖ ﮐﻤﺘﺮ را دارا اﺳﺖ و ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ
F -ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ HFﯾﮏ اﺗﻮم ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮐﻤﺘﺮ وﯾﮏ ﭼﺎرج ﻣﻨﻔﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ را دارا اﺳﺖ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺟﻮره ﻫﺎي ﻣﺰدوج آﻧﻬﺎ
ﻋﺒﺎرت اﻧﺪ از:
+
F - -2اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج HF , NH NH -1اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج
4 3
ﺗﻤﺮﯾﻦ ) ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻪ ﻣﺜﺎل ﻓﻮق( :ﺟﻮره ﻫﺎي ﻣﺰدوج اﻟﻘﻠﯽ وﺗﯿﺰاب را در ﺗﻌﺎﻣﻞ ذﯾﻞ ﻧﺸﺎن دﻫﯿﺪ :
CN - + H 2 O ¾¾¾® HCN + OH -
¬
ﻓﻮرﻣﻮل آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﻧﯿﻢ ) (H O +ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪﮐﻪ اﯾﻦ آﯾﻮن ﻣﺘﺸﮑﻞ از ﯾﮏ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب وﯾﮏ ﭘﺮوﺗﻮن ﻫﺎﯾﺪرﯾﺖ
3
ﺷﺪه ﺑﻮده و ﭘﺮوﺗﻮن ﻫﺎ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ ﺑﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮﯾﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﯾﮑﺠﺎﺷﺪه ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﻣﻐﻠﻖ را ﺗﺸﮑﯿﻞ دﻫﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﺜﺎل آن را
ﻣﯿﺘﻮان H O +و H 9 O 4+اراﯾﻪ ﮐﺮد ؛ ﺑﻪ ﻫﺮ ﺻﻮرت ﻣﺎ ﻫﻤﯿﺸﻪ آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﻧﯿﻢ را ﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺒﺮﯾﻢ .ﺑﺮاي ﺳﺎده ﮔﯽ
5 2
وﺳﻬﻮﻟﺖ در ﮐﺎر ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﺑﻪ ﻋﻮض آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪرﯾﺖ H + ،وﯾﺎ H O +را ﺗﺤﺮﯾﺮ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .ﻋﻤﻮﻣﺎ" در اراﯾﮥﻏﻠﻈﺖ
3
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ،اﯾﻮن H +ﯾﺎ H O +را ﺗﺤﺮﯾﺮ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ.
3
137
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ89 :
ﮐﻨﻨﺪ.
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ ،ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ و اﻟﻘﻠﯿﻬﺎي ﻟﯿﻮﯾﺲ . -4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﺗﺪرﯾﺲ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و آﻣﻮزش ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ زﻣﺎن
ﺑﻪ ﺣﺎﺿﺮي ،دﯾﺪن ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ و ارزﯾﺎﺑﯽ درس ﻗﺒﻠﯽ. در ﺻﻨﻒ
دﻗﯿﻘﻪ اﯾﺠﺎد اﻧﮕﯿﺰه :آﯾﺎ اﻣﻮﻧﯿﺎ اﻟﻘﻠﯽ اﺳﺖ وﯾﺎ اﯾﻨﮑﻪ ﺗﯿﺰاب ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؟
5
زﻣﺎن
:1-6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ ﻣﻌﻠﻢ )آﻣﻮزش
ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﯾﺎدﮔﯿﺮي ﺷﺎﮔﺮدان
ﻣﻔﺎﻫﯿﻢ و ارزﯾﺎﺑﯽ(
دﻗﯿﻘﻪ
40 -ﺑﻪ ﺗﻮﺿﯿﺤﺎت ﻣﻌﻠﻢ دﻗﯿﻖ ﺷﺪه ،ﻧﮑﺎت ﻣﻬﻢ آن -ﻋﻨﻮان درس را ﺑﺎﻻي ﺗﺨﺘﻪ ﺗﺤﺮﯾﺮ دارد.
-ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ را ﺑﻪ اﺳﺎس ﻧﻈﺮﯾﮥ ﻟﯿﻮﯾﺲ ﺗﻮﺿﯿﺢ و ﺗﺸﺮﯾﺢ را ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺑﺴﭙﺎرﻧﺪ.
-ﻣﻌﻠﻮﻣﺎﺗﯽ را ﮐﻪ ﻣﻌﻠﻢ راﺟﻊ ﺑﻪ ﺗﻌﺮﯾﻒ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﮐﻨﺪ.
و اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﺑﻪ اﺳﺎس ﻧﻈﺮﯾﮥ ﮔﯿﻠﺒﺮت ﻟﯿﻮﯾﺲ اراﺋﻪ - -ﻣﻔﻬﻮم ﻣﺘﻦ درس را ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان اراﺋﻪ ﮐﻨﺪ.
ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﯾﺎدداﺷﺖ و ﺑﯿﺎﻣﻮزﻧﺪ . -در س را ﺑﺎ اراﯾﮥ ﭼﻨﺪ ﺳﺆال ارزﯾﺎﺑﯽ ﮐﻨﺪ.
-ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻣﻌﻠﻢ ﺟﻮاب اراﺋﻪ داﺷﺘﻪ و -ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ ﺑﺪﻫﺪ.
ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ را ﯾﺎدداﺷﺖ اﻧﺠﺎم دﻫﺪ.
138
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺣﻞ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
) 2CH 3CH 2OH (l ) + 2 Na (s ) → 2CH 3CH 2ONa (s ) + H 2 (g
اﺗﻮم ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮐﻪ ﺑﻪ آﮐﺴﯿﺠﻦ درﮔﺮوپ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﯿﻞ راﺑﻄﻪ دارد ،ﻧﻮع ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻗﺎﺑﻞ ﺗﻌﻮض ﺑﻮده ؛زﯾﺮا راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ و آﮐﺴﯿﺠﻦ در اﯾﻦ ﮔﺮوپ ﻗﻄﺒﯽ اﺳﺖ ،دراﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ اﻟﮑﻮل ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﻋﻤﻞ ﻧﻤﻮده و ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ آن ﺗﻮﺳﻂ
ﺳﻮدﯾﻢ ﺗﻌﻮﯾﺾ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ.
ﺣﻞ ﮐﻨﯿﺪ:
¾) H 2CO 3 (aq ) + CN - (aq
) ¾®HCN (aq ) + HCO 3- (aq
_
در ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق H 2CO3ﺗﯿﺰاب ﺑﻮده و ﭘﺮوﺗﻮن دﻫﻨﺪه ﻋﻤﻞ ﻧﻤﻮده اﺳﺖ ،در ﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ HCO3اﻟﻘﻠﯽ و ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج
آن H 2CO3اﺳﺖ HCN ،ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج اﻟﻘﻠﯽ CNاﺳﺖ.
_
139
.. ..
: O: :O H
..+ ..
H O C H O C
H : O: : O:
ﺗﯿﺰاب ﻟﯿﻮﯾﺲ اﺳﺖ ،در ﻣﺮﺣﻠﮥ ﺑﻌﺪي ﯾﮏ ﭘﺮوﺗﻮن از اﺗﻮم آﮐﺴﯿﺠﻦ دارﻧﺪة ﭼﺎرج CO 2 اﻟﻘﻠﯽ ﻟﯿﻮﯾﺲ و H 2O ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ
ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﺸﻮد : H 2CO3 ﻣﺜﺒﺖ ﺟﺪاﺷﺪه وﺑﺎﻻي آﮐﺴﯿﺠﻦ دارﻧﺪة ﭼﺎرج ﻣﻨﻔﯽ ﻣﺴﺘﻘﺮ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ درﻧﺘﯿﺠﻪ
.. ..
O: : O:
H ..+
:
O.. + C H O C
H :O: H : O:
ﺧﻼﺻﻪ
ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﻫﻤﯿﺸﻪ ﭘﺮوﺗﻮن دﻫﻨﺪه ﺑﻮده واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﻫﻤﯿﺸﻪ ﭘﺮوﺗﻮن ﮔﯿﺮﻧﺪه اﻧﺪ .ﻫﺮ ﺗﯿﺰاب داراي اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج ﺑﻮده وﻫﺮ
اﻟﻘﻠﯽ دارﻧﺪة ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج ﺧﻮد اﻧﺪ ).ﻧﻈﺮﯾﻪ ﺑﺮﻧﺴﺘﯿﺪ (
ﻣﻌﯿﺎر ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﻋﺒﺎرت از pHآﻧﻬﺎ اﺳﺖ و pHﻋﺒﺎرت از ﻣﻨـــﻔﯽ ﻟﻮﮔﺎرﺗﻢ ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ)
دارا ﻣﯽ pH = 7 وﻣﺤﻠﻮل ﺧﻨﺜﯽ pH > 7 را دارا ﺑﻮده ،ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻘﻠﯽ pH < 7 ﻣﻮل ﻓﯽ ﻟﯿﺘﺮ( در 25o Cاﺳﺖ .ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ
ﺑﺎﺷﻨﺪ .ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي آﺑﯽ ﮐﻪ در ذﯾﻞ ﺗﺤﺮﯾﺮ ﮔﺮدﯾﺪه اﻧﺪ ،ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﻗﻮي ﺑﻮده؛ زﯾﺮا ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﮑﻤﻞ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪﮐﻪ
ﻋﺒﺎرت از ) H 2SO 4 ,HCl,HBr,HI.HClO4ﻣﺮﺣﻠﮥ اول آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ( و HNO 3اﻧﺪ .اﮐﺜﺮﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮده و
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ .
اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ﻋﺒﺎرت از ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ اﻟﻘﻠﯽ واﻟﻘﻠﯽ زﻣﯿﻨﯽ) ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ ( اﻧﺪ
140
؛ زﯾﺮا اﯾﻨﻬﺎ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ ﺷﺎن ﮐﺎﻣﻼ" ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .
K aﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ و K bﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ را اﻓﺎده ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ .ﺑﺮاي اﻧﺪازه ﮔﯿﺮي ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ
ازﻃﺮﯾﻘﮥ درﯾﺎﻓﺖ ﻓﯿﺼﺪي آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ ﮐﻪ رﻗﯿﻖ ﺑﺎﺷﺪ ،داراي ﻓﯿﺼﺪي
آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺧﻮب اﺳﺖ.
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي دو ﭘﺮوﺗﻮﻧﯽ وﭼﻨﺪﯾﻦ ﭘﺮوﺗﻮﻧﯽ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﯾﮏ ﭘﺮوﺗﻮﻧﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ
ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ .
ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب و اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎي آب
اﺳﺖ :
Ka • Kb = Kw
اﮐﺜﺮ ﻧﻤﮑﻬﺎ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻗﻮي ﺑﻮده و ﮐﺎﻣﻼ" ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .ﺗﻌﺎﻣﻞ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻧﻤﮏ ﺑﺎ آﯾﻮﻧﻬﺎي آب را ﺑﻪ ﻧﺎم
ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪﮐﻪ ﺳﺒﺐ اﯾﺠﺎد ﻣﺤﯿﻂ اﺳﯿﺪي وﯾﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﯿﮕﺮدد .درﻧﺘﯿﺠﮥ ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ دارﻧﺪة اﻧﯿﻮن ﺿﻌﯿﻒ
ﯾﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ ،ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻘﻠﯽ ﺑﻮده و درﺻﻮرت ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮدن ﮐﺘﯿﻮن ﯾﺎ ﺗﯿﺰاب ﻣﺰدوج اﻟﻘﻠﯽ
ﺿﻌﯿﻒ ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .
ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﮔﺮدﯾﺪه و ﻣﺤﯿﻂ ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ و Fe 3 + Al 3 + آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻓﻠﺰي ﮐﻮﭼﮏ ﺑﺎ داﺷﺘﻦ ﭼﺎرج ﺑﺰرگ ؛ ازﻗﺒﯿﻞ :
آﻧﻬﺎ ﺗﯿﺰاﺑﯽ اﺳﺖ .ا ﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎﺑﻪ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﺗﯿﺰاﺑﯽ ،اﻟﻘﻠﯽ واﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ ﺻﻨﻒ ﺑﻨﺪي ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ .
از ﻧﻈﺮ ﻟﯿﻮﯾﺲ ،ﻫﺮ ﻣﺎدة ﮐﻪ ﺟﻮره اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎي ﻣﻮاد دﯾﮕﺮرا ﺑﮕﯿﺮﻧﺪ ،ﻋﺒﺎرت از ﺗﯿﺰاب ﺑﻮده و اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﻣﺮﮐﺒﺎﺗﯽ اﻧﺪ ﮐﻪ
ﺟﻮره اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎ را ازدﺳﺖ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ .ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻟﯿﻮﯾﺲ اﻟﮑﺘﺮون ﮔﯿﺮﻧﺪه ﺑﻮده وﺿﺮور ﻧﯿﺴﺖ ﮐﻪ در
ﺗﺮﮐﯿﺐ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﺷﺎن اﺗﻮم ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺣﺘﻤﯽ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ .
141
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 93 :
142
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺣﻞ ﺗﻤﺮﯾﻦ :
[H + ][OH ]= 10 14 mol 2 / Li2
_
_
10 14
] [OH_
=
1. 3
_
= 7.7 • 10 15
_ _
15
[OH ] = 7.7 • 10
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
آب و اﻫﻤﯿﺖ آن در ﺣﯿﺎت ﻣﻮﺟﻮدات ﺣﯿﻪ
ﮐﺮه زﻣﯿﻦ ﯾﮕﺎﻧﻪ ﺳﯿﺎره از ﻣﻨﻈﻮﻣﮥ ﺷﻤﺴﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﻘﺪار آب در آن زﯾﺎد ﺗﺮ اﺳﺖ .ﻧﺴﺒﺖ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آب در اﯾﻦ
ﺳﯿﺎره ﺣﯿﻮاﻧﺎت و ﻧﺒﺎﺗﺎت ﺑﻪ زﻧﺪه ﮔﯽ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ.
اﻫﻤﯿﺖ آب ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺳﻬﻢ آن درﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺣﯿﺎﺗﯽ اورﮔﺎﻧﯿﺰم ﺑﻮده ،ﺗﻤﺎم ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺑﯿﻮ ﺷﯿﻤﮑﯽ در ﻣﻮﺟﻮد ﯾﺖ آب
ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد.
ﺗﻤﺎم ﺣﺠﺮات ﻓﻌﺎل زﻧﺪه 60 – 80%آب را دارا ﺑﻮده و در اورﮔﺎﻧﯿﺰم اﻧﺴﺎن ﺑﺎﻟﻎ وزﻧﺪة ﻧﻮرﻣﺎل ﮐﻪ ﮐﺘﻠﻪ آن 70
ﮐﯿﻠﻮﮔﺮام ﺑﺎﺷﺪ؛ 45 - 50ﻟﯿﺘﺮ آب ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،از ﺟﻤﻠﻪ 3.5ﻟﯿﺘﺮ آن در 5ﻟﯿﺘﺮ ﺧﻮن10.5،ﻟﯿﺘﺮ آن در ﻏﺪ وات
ﻟﻤﻔﺎوﯾﻪ و آب ﺧﺎرج ﺣﺠﺮوي و ﻣﺘﺒﺎﻗﯽ آ ن در داﺧــــــــﻞ ﺣﺠﺮات ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
ﺑﺴﯿﺎري از ﺧﺼﻮﺻﯿﺎت ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎي ﺑﯿﺎﻟﻮژﯾﮑﯽ را ﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ و ﮐﯿﻤـــــــﯿﺎوي آ ب ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯽ ﺳﺎزد ،ﺑﻪ ﺻﻮرت
ﻋﻤﻮم ﭘﺮوﺳﻪ ﻫﺎي ﻫﻀﻢ ﻏﺬا ﻋﻤﻠﯿﻪ ﻣﯿﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺰم ،ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺧﻮن و ﺳﻨﺘﯿﺰ ا ﻧﺴﺎج در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ وﺑﻪ اﺷﺘﺮاك ﻓﻌﺎل آب
ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد.آ ب ﻣﺤﻠﻞ ﺧﻮب ﻣﻮاد ﻋﻀﻮي و ﻏﯿﺮ ﻋﻀﻮي ﺑﻮده ؛ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﻣﻮاد زﻫﺮي و ﻓﺎ ﺿﻠﻪ از داﺧﻞ
اورﮔﺎﻧﯿﺰم ﺗﻮﺳﻂ آ ب ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺤﻠﻮل ﺧﺎرج ﻣﯿﮕﺮدد .آﺑﯽ ﮐﻪ ازﺑﺪن ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻋﺮق ازﻃﺮﯾﻖ ﭘﻮﺳﺖ ﺗﺒﺨﯿﺮ ﻣﯿﮕﺮدد
،درﺟﻪ ﺣﺮارت ﺑﺪن را ﺛﺎﺑﺖ و ﻧﻮرﻣﺎل ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ .اﺷﮏ ﮐﻪ وﻇﯿﻔﻪ ﻣﺮﻃﻮب ﻧﮕﻬﺪاﺷﺘﻦ ﻗﺮﻧﯿﮥ ﭼﺸﻢ و ﺧﺎرج
ﻧﻤﻮدن ﮔﺮد و ﺧﺎ ك را از ﭼﺸﻢ دارد 99% ،از آب ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻘﺪار آب درآن اﻧﺴﺎج ﺑﺴﯿﺎرزﯾﺎد اﺳﺖ ﮐﻪ وﻇﺎﯾﻒ ﺷﺎن در اورﮔﺎﻧﯿﺰم زﯾﺎدﺗﺮ اﺳﺖ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﻧﺨﺎع
ﺷﻮﮐﯽ،69.7%ﻗﺸﺮ دﻣﺎغ ،83.3 %ﮔﺮده ، 83%ﻗﻠﺐ ،79.3 %اﻣﻌﺎ ،77%ﺷﺶ ﻫﺎ ، 79.1%ﻃﺤﺎل ،76%ﻣﺦ
ﺳﻔﯿﺪ ﺧﻮن ،70%ﻋﻀﻼت ،76%ﺟﻠﺪ ،%72ﮐﺒﺪ ،60%اﻧﺴﺎج ارﺗﺒﺎﻃﯿﻪ ، 79.6%ﻏﻀﺮوف، 55%و ﺳﮑﻠﯿﺖ
22 %آب را دارا اﺳﺖ .
ﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ و ﮐﯿﻤﯿﺎوي آب ﭼﮕﻮﻧﻪ ﮔﯽ ﺟﺮﯾﺎﻧﺎت ﺑﯿﻮﻟﻮژﯾﮑﯽ را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
آب داراي ﺧﻮاص ﮐﺎذب ،درﺟﻪ ﺣﺮارت ﻏﻠﯿﺎن ﺑﻠﻨﺪ و ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ و ﭘﺎرﭼﻪ ﻧﻤﻮدن ﺧﻮب را دارا ﺑﻮده و ﻫﺪاﯾﺖ
ﮔﺮﻣﺎي ﮐﻢ را از ﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﮔﺮﻣﺎي ﺗﺒﺨﯿﺮزﯾﺎد رادارا اﺳﺖ .راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ و آﮐﺴﯿﺠﻦ در ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب
ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﻗﻄﺒﯽ ﺑﻮده ،داي ﭘﻮل ﻣﻮﻣﻨﺖ آن 6.1 10 30 Cbاﺳﺖ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﻘﺪار داي ﭘﻮل ﻣﺜﺒﺖ و ﻣﻨﻔﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب
143
ﺑﺎﻋﺚ ﺳﻤﺖ دﻫﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي آب ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ د ﯾﮕﺮ ﮔﺮدﯾﺪه ﺗﺎ ﺧﻮد را در ﯾﮏ ﺳﻄﺢ ﻧﮕﻬﺪاري ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب
ﺑﺎ ﭼﻬﺎر ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل دﯾﮕﺮ ﺧﻮد راﺑﻄﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ ﺑﺮﻗﺮار ﻧﻤﻮده و ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺗﺘﺮال ﻫﺎﯾﺪرال را دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ زاوﯾﮥ رواﺑﻂ
0
وﻻﻧﺴﯽ آن 104.5درﺟﻪ اﺳﺖ .
اﻧﺮژي راﺑﻄﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ 20 -25Kj/molﺑﻮده و 10ﻣﺮاﺗﺒﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ راﺑﻄﻪ ﮐﻮوﻻﻧﺖ ﺿﻌﯿﻒ و اﻧﺮژي ﮐﻤﺘﺮ را دارا
ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ،اﻣﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ راﺑﻄﮥ واﻧﺪر -واﻟﺲ ﺑﻪ ﻣﺮاﺗﺐ ﻗﻮي اﺳﺖ ،ﮐﺜﺎﻓﺖ اﻋﻈﻤﯽ آب در 4°Cاﺳﺖ ﮐﻪ آن 1g/ ml
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .
راﺑﻄﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ در ﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ آب ) ﯾﺦ( ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻏﯿﺮ ﻣﻨﻈﻢ ﺑﻮده و از ﻫﻤﯿﻦ ﺳﺒﺐ اﺳﺖ ﮐﻪ در ﯾﺦ ﺧﻼ ﻫﺎي زﯾﺎد
ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده و ﮐﺜﺎﻓﺖ ﯾﺦ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آب ﻣﺎﯾﻊ ﮐﻤﺘﺮ اﺳﺖ.
144
در س ﭼﻬﺎرم
95 ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ:
145
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﮐﻤﯿﺖ PHﻣﻨﺤﯿﺚ ﻣﻌﯿﺎر ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻓﻌﺎل ﻣﺤﯿﻂ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ
در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :ﺗﯿﺰاب ﺳﺮﮐﻪ ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻓﻌﺎل ﻧﺒﻮده ؛ ﺑﻠﮑﻪ زﯾﺎد
ﺗﺮاز آن ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؛ زﯾﺮا ﺗﯿﺰاب ﺳﺮﮐﻪ ﻣﮑﻤﻞ ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻪ ﺷﺪه ؛ ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﻏﻠﻄﺖ ] [ H +در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﮐﻤﺘﺮ ﺑﻪ
ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯽ رﺳﺪ:
_ _ _
+
¬¾ CH 3 COOH
¾
¾¾
¾® CH 3 COO + H
ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻋﻤﻮﻣﯽ
ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﺑﺎﻟﻮﺳﯿﻠﻪ ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﺑﺮاي ﺗﻌﯿﻦ ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻓﻌﺎل ﮐﻪ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ
ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ] [ H +در ﻣﺤﯿﻂ اﺳﺖ ،از ﻣﯿﺘﻮد ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯿﮕﺮدد .
ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﻗﻮي در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﮑﻤﻞ ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﮕﺮدد؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻏﻠﻈﺖ ﻋﻤﻮﻣﯽ ﺗﯿﺰاب ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ
ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻓﻌﺎل ﮐﻪ از ﻧﺎﺣﯿﻪ ﻏﻠﻈﺖ ] [ H +ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ :
¬¾ HCl
¾
¾¾
¾® Cl + H +
ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻓﻌﺎل
ﺗﻌﯿﯿﻦ ﺳﺮﺣﺪ ﺑﯿﻦ ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻋﻤﻮﻣﯽ و ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ ﻓﻌﺎل در ﻃﺒﺎﺑﺖ رول اﺳﺎﺳﯽ را دارا ﺑﻮده ،زﯾﺮا ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪه و
آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ] [ H +داراي ﻓﻌﺎﻟﯿــــــــﺖ ﻫﺎي ﻓﺰﯾﻮﻟــﻮژﯾﮑﯽ ﻣﺨﺘـــﻠﻒ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :در ﻋﺼﺎرة ﻣﻌﺪة
اﻧﺴﺎن ﻫﺎ اﻧﻮاع ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ ﺑﺎ ﻗﻮت ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ؛ اﻣﺎ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ را ﺗﻨﻬﺎ ] [ H +ﮐﻪ از ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﻣﺠﺰا
ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،از ﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ؛از اﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ pHوﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﻋﺼﺎره ﻣﻌﺪه داراي ﻧﺘﺎﯾﺞ ﻣﺨﺘﻠﻒ
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ:
PH = - log aH + = - log CH + . fH +
POH = - log aOH - = - log COH - . fOH -
ﻣﻘﺪار pHو pOHرا در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﯾﺎ اﻟﻘﻠﯽ زﻣﺎﻧﯽ ﻣﯿﺘﻮان ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ،ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ و
درﺟﻪ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ و ﯾﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﺑﺮاي ﻣﺎ ﻣﻌﻠﻮم ﺑﺎﺷﺪ pH .و pOHﺗﯿﺰاب ﻫﺎ و اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎ ي آﻧﻬﺎ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي رﻗﯿﻖ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي و اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ﻏﻠﻈﺖ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺑﻪ ﻫﻢ ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﮐﺮده
ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ :
pH = - log CH +و pOH = - log COH -
ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ pHو pOHﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ و ﻗﻠﻮي ﺿﻌﯿﻒ ﻻزم اﺳﺖ ﺗﺎ ﻋﻼوه از ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﯾﺪ درﺟﻪ
146
ﺗﻔﮑﯿﮏ و ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ را ﻧﯿﺰ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﯿﻢ ؛ زﯾﺮا در اﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﯾﻌﻨﯽ در ﻫﻤﭽﻮ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﻣﻘﺪار آﯾﻮﻧﻬﺎ
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎوﯾﺎ اﻟﻘﻠﯿﻬﺎ ﺑﻪ ﻣﺮاﺗﺐ ﮐﻤﺘﺮ اﺳﺖ ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﮥ pHو pOHﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ
ﺿﻌﯿﻒ ﻣﯿﺘﻮان ﻓﺮﻣﻮل ﻫﺎي ذﯾﻞ را ﺑﺪﺳﺖ آورد :
ﻣﻌﺎدﻟﻪ ذﯾﻞ را در ﻧﻈﺮ ﻣﯿﮕﯿﺮﯾﻢ:
¬¾ CH 3 - COOH
¾ ¾® CH 3 - COO - + H +
¾¾ Û
در رواﺑﻂ اﺧﯿﺮ ﻓﻮق K aو Cﺑﺘﺮﺗﯿﺐ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ و ﻏﻠﻈﺖ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ را اﻓﺎده ﻣﯿﮑﻨﺪ .ﺑﺮاي ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ pOHاﻟﻘﻠﯽ
ﻫﺎ ﻗﺮار ذ ﯾﻞ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ:
NH 4OH ← → NH +4 + OH
C Cα Cα
POH = log Cα
148
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
-داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺿﻌﯿﻒ و ﻗﻮي
ﻋﺎ ﻟﻤﯽ ﺑﻨﺎم ارﻫﯿﻨﻮس ) (Arrhenusدر ﺳﺎل 1887ﻓﺮق ﺑﯿﻦ ﺧﻮاص ﮐﺎﻟﯿﮕﺎﺗﯿﻒ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ و ﻏﯿﺮ
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ را ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﯿﻮري اﻧﻔﮑﺎك اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﯿﮑﯽ ﮐﻪ ﺧﻮدش اراﯾﻪ داﺷﺘﻪ اﺳﺖ ،واﺿﺢ ﺳﺎﺧﺖ ،ﻧﮑﺎت ﻋﻤﺪه اﯾﻦ
ﺗﯿﻮري ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
- 1اﻟﮑﺘﺮو ﻟﯿﺘﻬﺎ ﻣﻮادي اﻧﺪ ﮐﻪ در اﺛﻨﺎي ﺣﻞ ﺷﺪن در ﻣﺤﻠﻞ ﺑﻪ آﯾﻮن ﻫﺎي ﭼﺎرج دار ﺗﻔﮑﯿﮏ و ﭘﺎرﭼﻪ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ،
ﮐﻤﯿﺖ و ﭼﺎرج آﯾﻮﻧﻬﺎ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺧﻮاص ﻣﺎدة ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪه ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
- 2ﻣﻮاد اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻣﻤﮑﻦ ﮐﺎﻣﻼ ﺑﻪ آﯾﻮن ﻫﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﮕﺮدد ،ﺑﻌﻀﯽ از ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﮔﺮدﯾﺪه ،در ﺣﺎﻟﯿﮑﻪ
ﻋﺪة از ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي دﯾﮕﺮآﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻤﯽ ﮔﺮدﻧﺪ ،درﺟﮥ ﺗﻔﮑﯿﮏ ) ( aﭼﮕﻮﻧﻪ ﮔﯽ ﮐﯿﻔﯿﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ را ﺗﻮﺿﯿﺢ
ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ.
درﺟﮥ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻋﺒﺎرت از ﻧﺴﺒﺖ ﺗﻌﺪاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪه ﺑﺮ ﺗﻌﺪاد ﻣﺠﻤﻮﻋﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻣﺎده اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ در
ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ اﺳﺖ:
Ni
=α
N
- 3ﺗﯿﻮري اﻧﻔﮑﺎك اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ درﺟﻪ اﻧﻔﮑﺎك ) (aاﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ را ﯾﮑﯽ از ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﻘﺪاري ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ
ﺗﺼﻮر ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،اﮔﺮ ﻣﺎده ﻏﯿﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺑﺎﺷﺪ α = 0ﺑﻮده ،در ﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ درﺟﮥ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺑﻪ ﯾﮏ ) ( a Þ 1ﺗﻘﺮب
ﻧﻤﺎﯾﺪ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ ﻗﻮي اﺳﺖ .اﮔﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﺎﺷﺪ 0 < a < 1اﺳﺖ.
ﻣﺸﺨﺼﺎت دﯾﮕﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ ﻋﺒﺎرت از ﺛﺎﺑﺖ اﻧﻔﮑﺎك آﻧﻬﺎ اﺳﺖ .راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ ﻏﻠﻈﺖ ،درﺟﻪ اﻧﻔﮑﺎك و ﺛﺎﺑﺖ اﻧﻔﮑﺎك
را ﻋﺎﻟﻤﯽ ﺑﻨﺎم اﺳﺘﻮاﻟﺪ )(Ostwaldدرﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﻮد ،ﻣﻮﺻﻮف اﻧﻔﮑﺎك ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ CH3 - COOHرا ﻏﺮض اﯾﻦ
ﺗﺤﻘﯿﻖ ﺑﻪ ﮐﺎ ر ﺑﺮده اﺳﺖ .ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺗﻔﮑﯿﮏ آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
CH 3 COOH ←
→ CH COO + H +
ﻗﺎﻧﻮن ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﻪ را در ﯾﻦ ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺗﻄﺒﯿﻖ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ:
[H + ][CH 3
COO ]
=K
] [CH 3 COOH
در ﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ ﻏﻠﻈﺖ اوﻟﯽ CH 3 - COOHﻋﺒﺎرت از Cوﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن ﻫﺎي آن Caﺑﻮده ﺑﺎﺷﺪ ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت اﯾﻦ
ﺗﯿﺰاب ﻣﮑﻤﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﮕﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ؛ ﭘﺲ Kآن ﻗﺮار ذﯾﻞ در ﯾﺎﻓــــﺖ ﺷﺪه ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ :
Ca × Ca C 2a 2 Ca 2
=K = =
C - Ca C (1 - a ) 1 - a
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ ﺛﺎﺑﺖ اﻧﻔﮑﺎك اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ،درﺟﻪ اﻧﻔﮑﺎك و ﻏﻠﻈﺖ را ﺑﺮﻗﺮار ﺳﺎﺧﺘﻪ اﺳﺖ ،ﻃﻮري ﮐﻪ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد
149
،درﺟﻪ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺑﺎ ﻏﻠﻈﺖ راﺑﻄﻪ ﻣﻌﮑﻮس دارد،درﺟﮥ ﺗﻔﮑﯿﮏ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ a << 1ﺑﻮده ،ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﯿﺘﻮان
در ﻣﺨﺮج ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق از آن ﺻﺮف ﻧﻈﺮ ﮐﺮد ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻧﻮﺷﺘﻪ ﮐﺮده ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ:
K = Cα 2
= α2 K
C
K
=α C
ﻣﻌﺎدﻟﮥ اﺧﯿﺮ ﺑﻨﺎم ﻣﻌﺎدﻟﮥ اﺳﺘﻮاﻟﺪ ﯾﺎد ﺷﺪه و ﺣﺎﻟﺖ ﺧﺼﻮﺻﯽ ﻗﺎﻧﻮن ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﻪ اﺳﺖ ؛ ﻗﺎﻧﻮن ﻋﻤﻞ ﮐﺘﻠﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي را اﻓﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ و ﻋﺒﺎرت از ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺮ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي
ﻣﻮاد ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺗﯿﻮري اﻧﻔﮑﺎك اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﮑﯽ ارﻫﯿﻨﻮس رول ﻣﻬﻢ را در ﺗﯿﻮري ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﺎزي ﮐﺮد ؛ ﺗﯿﻮري ﻣﺬﮐﻮر ازدﯾﺎد ﻓﺸﺎر
آﺳﻤﻮﺗﯿﮏ ،ﺗﻨﺰﯾﻞ درﺟﮥ اﻧﺠﻤﺎد و ﺻﻌﻮد درﺟﻪ ﻏﻠﯿﺎن ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ را ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﻏﯿﺮاﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ
ﻣﻮاد ﻏﯿﺮ ﻣﻔﺮ ﺗﻮﺿﯿﺢ و ﺗﺸﺮﯾﺢ ﻧﻤﻮده و ﻓﺮق آﻧﻬﺎ را ﺑﺮﻣﻼ ﺳﺎﺧﺖ .ﻋﻼوه ﺑﺮآن ﻣﻮﺻﻮف ﺛﺒﺎت ﮔﺮﻣﺎي ﻫﺎﯾﺪ رﯾﺸﻦ،
ﮔﺮﻣﺎي ﺧﻨﺜﯽ ﺳﺎزي ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي را ﺗﻮﺳﻂ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ،ﺧﻮاص ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺑﻔﺮي ،اﻧﻔﮑﺎك ﻣﺮﺣﻠﻮي ﺑﻌﻀﯽ
از اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎ ،ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ ﻫﺎ وﻏﯿﺮه را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻤﻮد.
150
در س ﺷﺸﻢ
100 ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ:
-ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي و ﺿﻌﯿﻒ ،اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي و ﺿﻌﯿﻒ را از ﻫﻢ ﻓﺮق ﮐﺮده ﺑﺘﻮاﻧﻨﺪ.
ﻣﻨﺎﻗﺸﻪ ،ﻧﻤﺎﯾﺸﯽ ،ﺗﻮﺿﯿﺤﯽ و ﻋﻤﻠﯽ -3روش ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ
-4ﻣﻮاد و ﻟﻮازم ﺿﺮوري ﺗﺪرﯾﺲ ﮐﺘﺎب ،ﻗﻠﻢ ،ﺗﺨﺘﻪ ،ﺗﺒﺎﺷﯿﺮ ،ﻧﻤﻮﻧﻪ ﻫﺎي ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ و اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي وﺿﻌﯿﻒ
ﺳﺆال و ﺟﻮاب )ﺷﻔﺎﻫﯽ و ﮐﺘﺒﯽ( -5ﺷﯿﻮة ارزﯾﺎﺑﯽ
زﻣﺎن -6ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﺪرﯾﺲ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﻘﺪﻣﺎﺗﯽ :ﺳﻼم دادن ،اﺣﻮال ﭘﺮﺳﯽ،ﮔﺮﻓﺘﻦ
ﺑﻪ ﺣﺎﺿﺮي ،دﯾﺪن ﮐﺎرﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ و ارزﯾﺎﺑﯽ درس ﻗﺒﻠﯽ. آﻣﻮزش در ﺻﻨﻒ
دﻗﯿﻘﻪ اﯾﺠﺎد اﻧﮕﯿﺰه :ﺗﯿﺰاب ﻧﻤﮏ ﺗﺤﺮﯾﺶ ﮐﻨﻨﺪه اﺳﺖ ﯾﺎ ﺗﯿﺰاب ﺳﺮﮐﻪ ؟
5
151
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺗﻤﺮﯾﻦ :ﺳﻤﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ذﯾﻞ را ﺑﻪ اﺳﺎس ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ ﻧﺴﺒﯽ ﻗﻮت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ و اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﺷﺎﻣﻞ در آن ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ) ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از
_ _
H S ) + CH COO (aq ) → HC H O + HS (aq ﺟﺪول (2-5
)2 (aq 3 ← 2 3 2
_
CH COOﯾﮏ اﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي و CH COOHﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ ﻣﻮزدوج آن اﺳﺖ ،ﻫﻤﭽﻨﺎن ﻧﻈﺮ ﺑﻪ ﺟﺪول 2-5
3 3
_
HSاﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي اﺳﺖ. H Sﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ و اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن
)2 (aq
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ
در ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﺿﻌﯿﻒ در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﻧﺎ ﺷﺪه ﻧﯿﺰ ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﺪﮐﻪ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ
H 3 O +و اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ﮐﻤﺘﺮ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ ؛ ﻣﺜﺎل آﻧﻬﺎ ﻋﺒﺎرت اﻧﺪ از CH 3COOH ، HF :وآﯾﻮن اﻣﻮﻧﯿﻢ
NH4+ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ داراي ﻗﻮت ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻮده ،ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ را ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل آﻧﻬﺎ ﻣﺸﺤﺺ
ﻣﯽ ﺳﺎزد .دراﯾﻦ ﻣﻮرد درﻓﺼﻞ ﺑﻌﺪي ﻣﻌﻠﻮات اراﯾﻪ ﻣﯿﮕﺮدد .ﺗﻮﺿﺤﺎﺗﯽ ﮐﻪ در ﻣﻮرد ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﻗﻮي اراﯾﻪ ﺷﺪ ،در اﻟﻘﻠﯽ
ﻫﺎي ﻗﻮي ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت از ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪﻫﺎي ﻓﻠﺰي اﻧﺪ ،ﻧﯿﺰ ﺻﺪق ﻣﯿﮑﻨﺪ؛ ﻣﺜﺎل آﻧﻬﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ اول اﺻﻠﯽ
؛ازﻗﺒﯿﻞ KOH ، NaOH :و ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﻘﻠﯽ زﻣﯿﻨﯽ؛ﻣﺎﻧﻨﺪ Ba(OH)2 :ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،اﯾﻦ ﻫﺎ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﻗﻮي ﺑﻮده ﮐﻪ در
آب ﮐﺎﻣﻼ" ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪه ،آﯾﻮﻧﺎﯾﺰ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ:
H O
¾NaOH(s) ¾¾2 )¾® Na+ (aq) + OH- (aq
H O
¾KOH(s) ¾¾2 )¾® K + (aq) + OH - (aq
H O
)¾® Ba2 + (aq) + 2OH- (aq
¾Ba(OH)2 (s) ¾¾2
اﮔﺮ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﮐﺴﯽ اﺳﯿﺪ ﻫﺎ را ﺑﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ ،درﯾﺎﻓﺖ ﻣﯿﮑﻨﯿﻢ ﮐﻪ ﻫﺮ دو اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺒﺎت داراي ﮔﺮوپ OH
اﻧﺪ :
:O:
.. || ..
: O - N - O- H
.. ..
اﮔﺮ HNO3را ﺑﺎ NaOHﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ ،دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﻫﺮدو داراي ﮔﺮوپ - OHاﻧﺪ .ﭼﻮن ﺳﻮدﯾﻢ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ
152
آﮐﺴﯿﺠﻦ ﯾﮏ ﻋﻨﺼﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻒ ﺿﻌﯿﻒ اﺳﺖ ) ﺳﻮدﯾﻢ ﯾﮏ ﻋﻨﺼﺮ اﻟﮑﺘﺮوﭘﻮزﯾﺘﯿﻒ اﺳﺖ ( ﺑﻪ اﯾﻦ اﺳﺎس اﻟﮑﺘﺮون
ﻫﺎي ﻣﺸﺘﺮك ﺑﯿﻦ اﯾﻦ دو ﻋﻨﺼﺮ ﺑﻪ آﮐﺴﯿﺠﻦ ﻣﻨﺘﻘﻞ ﮔﺮدﯾﺪه وﯾﮏ ﻣﺮﮐﺐ آﯾﻮﻧﯿﮏ ﺑﺎ داﺷﺘﻦ آﯾﻮﻧﻬﺎي
Na+و OH -ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ؛ اﻣﺎ در ﻣﺮﮐﺐ ، HNO3ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ﻋﻨﺼﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻒ ﺑﻮده و راﺑﻄﮥ N - Oدر
N - O - Hزﯾﺎدﺗﺮ ﺧﺎﺻﯿﺖ ﮐﻮوﻻﻧﺖ را دارد ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ OH -را از دﺳﺖ ﻧﺪاده ،ﺑﻪ ﻋﻮض راﺑﻄﮥ
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ وآﮐﺴﯿﺠﻦ ) ( O - Hزﯾﺎد ﺗﺮ ﻗﻄﺒﯽ ﺷﺪه و در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﭘﺮوﺗﻮن H+را از دﺳﺖ ﻣﯿﺪﻫﺪ .
اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ ،ﻧﯿﺰ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺿﻌﯿﻒ اﻧﺪ ،اﻣﻮﻧﯿﺎ ﯾﮏ اﻟﻘﻠﯽ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮده ،در آب ﺑﻪ
ﻣﻘﺪار ﻧﺎﭼﯿﺰ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﻣﯿﮕﺮدد :
)NH3 (aq)+ H 2O ¾¾® NH+4 (aq)+OH- (aq
¬
در ﺟﺪول ﺻﻔﺤﮥ 99ﮐﺘﺎب درﺳﯽ ﺑﻌﻀﯽ از ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻣﺰدوج آﻧﻬﺎ ﺑﺎدر ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﻗﻮت ﺷﺎن ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ
درج اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ آﻣﻮزش آن ﻧﮑﺎت ذﯾﻞ ﺑﺎ اﻫﻤﯿﺖ اﺳﺖ :
· اﮔﺮ ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب ﻗﻮي ﺑﺎﺷﺪ ،اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ﻗﻮت ﻗﺎﺑﻞ ﻣﻼﺣﻈﻪ را ﻧﺪارد .
· H3O+ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب ﻗﻮي اﺳﺖ ﮐﻪ در ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ .ﺗﯿﺰاب ﮐﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ H3O+ﻗﻮي ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺎ
آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده H3O+ ،و اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آﻧﺮا ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل HCl :ﮐﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ H3O+ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب
ﻗﻮي اﺳﺖ ،ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ؛ در ﻧﺘﯿﺠﻪ H3O+و Cl -را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ :
)HCl(aq) + H2O(l) ¾¾® H 3O+ (aq) + Cl - (aq
ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﺿﻌﯿﻒ ﺗﺮ از H3O+ﺑﺎ آب ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺑﻄﯽ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ؛ در ﻧﺘﯿﺠﻪ H3O+واﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آﻧﺮا ﺗﺸﮑﯿﻞ
ﻣﯿﺪﻫﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :
)HF(aq) + H 2O(l) ¾¾® H 3O + (aq) + F - (aq
¬
153
در س ﻫﻔﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ101 :
154
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
_
] [
ﻣﺸﻖ وﺗﻤﺮﯾﻦ :ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎي [ A ] ، H +و ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻧﺎ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪة ﻣﺤﻠﻮل [ AH ] 0.2molarرا ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ
_
ﮐﻨﯿﺪ Ka = 2.7 • 10 4 .
ﺣﻞ:
_
¾ ¾ ¾ ) AH ( aq
¾® A ) ( aq ) + H + ( aq
¬¾¾
ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﮐﺎﻣﻞ در آب ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻤﯿﺸﻮﻧﺪ وﻗﺮار ﻣﻌﺎدﻟﮥ ذﯾﻞ ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ:
_
AH + H O ) → H O + (aq ) + A (aq
2 ← 3
_
[ H 3 O + ][ A ]
=K¢
] [ HA ][ H 2 O
در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي رﻗﯿﻖ ﻏﻠﻈﺖ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﺛﺎﺑﺖ ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه وﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 55,5mol / Lاﺳﺖ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻧﻮﺷﺘﻪ ﮐﺮده
ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ :
_
[ H 3O + ][ A ]
K′
= ] [ H 2O =K
] [ HA
دراﯾﻦ ﻓﻮرﻣﻮل Kرا ﺑﻪ ﻧﺎم ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل وﯾﺎ ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺗﯿﺰاب ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ K aﻧﯿﺰ اﻓﺎده ﻣﯿﮕﺮدد و ﻗﺪرت
ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ ﻫﺎ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ .ﻫﺮ ﻗﺪر ﮐﻪ K aﮐﻮﭼﮏ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﻫﻤﺎن اﻧﺪازه ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮده و ﺑﺎ داﺷﺘﻦ K aﻣﯿﺘﻮان
155
ﻏﻠﻈﺖ H 3O +را در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﺮد.
25o C ﺟﺪول :ﺛﺎ ﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺑﻌﻀﯽ ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي دو وﯾﺎﭼﻨﺪﯾﻦ اﺳﺎﺳﻪ واﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن در
ﻧﺎم ﺗﯿﺰاب ﻓﻮرﻣﻮل ﻓﻮرﻣﻮل ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﯽ Ka اﻟﻘﻠﯽ Kb
ﻣﺰدوج
ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ H 2SO 4 O
||
ﺑﺴﯿﺎرﺑﺰرگ HSO - ﺑﺴﯿﺎر ﮐﻮﭼﮏ
H -O - S-O -H
4
||
O
آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﺳﻠﻔﯿﺖ HSO - 1.3 × 10- 3 SO 2 - 7.7 × 10-13
O
||
4 H - O - S - O - 4
||
O
C 2 H 2O 4اﮔﺰاﻟﯿﮏ اﺳﯿﺪ 6.5 × 10- 2 C 2 HO 4- 1.5 × 10-13
O O
|| ||
H - O - C- C- O - H
آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻨﯿﺖ HCO - 4.8 × 10- 11 CO 2 - 2.1× 10- 4
O
3 || 3
H - O - C- O-
ﻫﺎﯾﺪروﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ H 2S H -S-H 9.5 × 10- 8 HS - 1.1 × 10- 7
آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺳﻠﻔﺎﯾﺪ HS - H - S- 1.0 × 10-19 S2 - 1.0× 105
H 2 PO 4-
O-H
ﻓﺎﺳﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ H 3 PO 4 | 7.5 × 10- 3 1.3 × 10-12
H -O - P -O-H
||
O
O
* H 2SO 3ﻫﯿﭻ ﮔﺎه ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺟﺪا ﻣﻮﺟﻮد ﻧﺒﻮده ؛ ﺑﻠﮑﻪ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﺮﺳﺪ .ﺛﺎﺑﺖ
آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ Kaآن ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﭘﺮوﺳﮥ زﯾﺮ اﺳﺖ :
)SO 2 (g) + H 2O(l) ¾ ¾ ® H + (aq) + HSO 3- (aq
¬
**ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ HS -ﺑﺴﯿﺎر ﮐﻮﭼﮏ واﻧﺪازﮔﯿﺮي آن ﻣﺸﮑﻞ ﺑﻮده ،ارﻗﺎم درج ﺷﺪه در ﺟﺪول ﺗﺨﻤﯿﻨﯽ اﺳﺖ .
ﺑﺎﺷﺪ ؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮن Ka 1 > Ka 2 در دروس ﮔﺬﺷﺘﻪ اراﯾﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ اﮔﺮ در ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي دو ﭘﺮوﺗﻮﻧﯽ
éê H + ùúدر ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﮥ اول آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﻣﺮﺑﻮط اﺳﺖ ؛ ﺑﺮ ﻋﻼوه ﻏﻠﻈﺖ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ﺑﻪ ﻣﺮﺣﻠﮥ دوم آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ
ë û
156
اﺳﺖ . ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ Ka 2 ﻋﺪدا"
ﻓﺎﺳﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺗﯿﺰاب ﭼﻨﺪﯾﻦ ﭘﺮوﺗﻮﻧﯽ ﻣﻬﻢ ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﻪ ﺳﻪ آﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﻣﯿﮕﺮدد :
H PO )¾ ¾® H + (aq) + H PO - (aq
3 ¬ )4(aq 2 4
é H + ù é H PO - ù
ê úû êë 2 4 úû
Ka = ë = 7.5 × 10 - 3
1 [
H 3 PO 4 ]
H 2PO 4- )¾ ¾® H + (aq) + HPO 2 - (aq
)(aq ¬ 4
éH + ù éHPO 2 - ù
ê úû êë 4 úû
Ka 2 = ë = 6.2 × 10 - 8
éH PO - ù
êë 2 4 úû
157
در س ﻫﺸﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ107 :
158
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ وﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻣﺰدوج آﻧﻬﺎ
راﺑﻄﮥ ﻣﻬﻢ ﺑﯿﻦ ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺗﯿﺰاب و ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻣﺰدوج آﻧﻬﺎ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﻧﺪ :دراﯾﻦ ﻣﻮرد ﺗﯿﺰاب
ﺿﻌﯿﻒ اﺳﯿﺘﯿﮏ اﺳﯿﺪ را ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻣﺜﺎل در ﻧﻈﺮ ﻣﯿﮕﯿﺮﯾﻢ :
)CH 3 - COOH(aq) ¾¾® H + (aq) + CH 3 - COO - (aq
¬
éH + ù éCH3 - COO - ù
ê úû êë úû
Ka = ë
][CH3 - COOH
ﺑﺎ آب ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﺪ : CH 3 - COO- اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج
)CH 3 - COO- (aq) + H 2O ¾¾® CH 3 - COOH(aq) + OH - (aq
¬
ﺛﺎﺑﺖ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺬﮐﻮر را ﻣﯿﺘﻮان ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺗﺤﺮﯾﺮ ﮐﺮد:
[CH3 - COOH] éêOH - ùú
= Kb ë û
éCH - COO- ù
êë 3 úû
ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب اﯾﻦ دوﺛﺎﺑﺖ اراﯾﻪ ﺷﺪة ﻓﻮق ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ :
éH + ù éCH3 - COO- ù
ê úû êë úû
[CH3 - COOH ] éêOH - ùú
Ka × Kb = ë × ë û
][CH3 - COOH éCH - COO - ù
3
êë úû
ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺣﺎﺻﻞ در اﺑﺘﺪا ﻋﺠﯿﺐ ﺑﻪ ﻧﻈﺮ ﺧﻮاﻫﺪ رﺳﯿﺪ ؛ اﻣﺎ ﺑﻌﺪ داﻧﺴﺘﻪ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﻫﺎ ﻋﺠﯿﺐ ﻧﺒﻮده ،درﺳﺖ و
ﻗﺎﺑﻞ ﻓﻬﻢ اﺳﺖ .ﻣﻌﺎدﻻت 1و 2را ﻗﺮار زﯾﺮ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻧﻤﻮده وﺛﺎﺑﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮﻧﯽ و آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺧﻮدي آﻧﻬﺎ
را ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﻢ :
)(1 CH 3 - COOH(aq) ¾ ¾® H + (aq) + CH 3 - COO - (aq) Ka
¬
)(2) CH 3 - COO (aq) + H 2O ¾ ¾® CH 3 - COOH(aq) + OH - (aq
- Kb
¬
)(3 )H 2O(l) ¾¾® H + (aq) + OH - (aq Kw
¬
ﻣﺜﺎل ﻓﻮق ﻗﺎﻧﻮن ﺗﻌﺎدل ﮐﯿﻤﯿﺎوي را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ .زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ دو ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺑﺎ ﻫﻢ ﺟﻤﻊ وﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﻮﻣﯽ از آﻧﻬﺎ ﺣﺎﺻﻞ
ﻣﯿﮕﺮدد؛ دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﺑﺮاي ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﻮﻣﯽ ﻋﺒﺎرت از ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل اﯾﻦ دوﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺟﻤﻊ ﺷﺪه
K •K = K ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮاي ﺟﻔﺖ ﺗﯿﺰاب واﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ﻣﻌﺎدﻟﮥ زﯾﺮ ﺻﺪق ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﺪ:
a b w
از ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق ﻣﯿﺘﻮان ﺣﺎﺻﻞ ﮐﺮدﮐﻪ:
Kw Kw
= Ka و = Kb
Kb Ka
ﺑﺰرگ ( ) Kb ﮐﻮﭼﮏ ( واﻟﻘﻠﯽ ﻗـــــﻮي ﻣﺰدوج Ka ﺑﻪ اﺳﺎس ﻣﻌﺎدﻻت ﻓﻮق ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ)
وﺑﺮﻋﮑﺲ آن را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ و ﻧﻮاﻗﺺ آﻧﻬﺎ را ﺑﻪ دﺳﺖ آورﯾﻢ .
159
ﻓﺼﻞ :ﺷﺸﻢ
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 6ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ :ﺗﺠﺰﯾﮥ ﻣﺮﮐﺒﺎت را ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق ﺑﻪ ﻧﺎم اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜـﺎل :اﮔـﺮ ﺟﺮﯾـﺎن ﺑـﺮق را -1
از آب ﻋﺒﻮر دﻫﯿﻢ آب ﻃﺒﻖ ﻣﻌﺎدﻟﻪء ذﯾﻞ ﺑﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ وآﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻣﯿﮕﺮدد :
) 2 H 2O(l ) → 2 H 2 ( g ) + O2 ( g
ﯾﮑﯽ از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﻌﻮﯾﻀﯽ دوﮔﺎﻧﻪ ﺑﺴﯿﺎر ﻣﻬﻢ ﻋﺒﺎرت از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺧﻨﺜﯽ ﺳﺎزي ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺗﻮﺳﻂ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ وﺑﺮﻋﮑﺲ آن ﻣـﯽ
ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﮏ وآب ﻣﯿﮕﺮدد ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :
_
HCl + H O → Cl + H O+
2 3
H 2O
NaOH(s) + )→ Na + (aq) + OH (aq
زﻣﺎﻧﯽ ﮐﻪ اﯾﻦ دو ﻣﺤﻠﻮل ﻓﻮق ﺑﺎﻫﻢ ﻣﺨﻠﻮط ﺷﻮﻧﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ذﯾﻞ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .
-3
V2 = 200mL V1C1 = V2C2
V1C1
C1 = 2m = C2
V2
200mL • 2m
V2 = 100mL = C2 = 4m
100mL
? = C2
-4
(1) H 2O + HIn → H 3O + + In
_
] [ H 3O + ][ In
= Kc
][ H 2O ][ HIn
(2) In + H 2O ← → HIn + OH
_
] [ HIn][OH
= Kc _
] [ H 2O][ In
(1) 2 Hg O
Δ
ﺗﺠﺮﯾﺪي ) → 2 Hg ( s ) + O2 ( g -5
161
: -7ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﻌﻮﯾﻀﯽ ﺳﺎده
دراﯾﻦ ﻧﻮع ﺗﻌﺎﻣﻼت ﯾﮏ ﻋﻨﺼﺮ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺗﻮﺳﻂ ﻋﻨـﺼﺮ ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺗﻌـﻮﯾﺾ ﻣﯿﮕـﺮدد .ﺗﻌـﺎﻣﻼت ﺗﻌﻮﯾـﻀﯽ زﯾـﺎد ﺗـﺮدر
ﻣﺤﯿﻂ ﻫﺎي آب ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد :
¾ A + BX
¾® AX + B
¾ Y + BX
¾® YX + B
دراﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻋﻤﻮﻣﯽ ﻓﻮق X , B , Aو Yﻋﻨﺎﺻﺮ ﺑﻮده و AXو BYﻣﺮﮐﺒﺎت را اﻓﺎده ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ .
اﮐﺜﺮ ﻓﻠﺰات ﻓﻌﺎل ﺑـﺎ ﻣﺤﻠـﻮل ﻫـﺎي ﺗﯿﺰاﺑـﯽ )ﺑـﻪ ﻃـﻮر ﻣﺜـﺎل :ﮐﻠﻮرﯾـﮏ اﺳـﯿﺪ وﯾـﺎ ﺳـﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳـﯿﺪ ( ﺗﻌﺎﻣـﻞ ﻧﻤـﻮده ،ﮔـﺎز
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ وﻧﻤﮏ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ:
-9
V1 = 10mL V1C1 = V2C2
V2C 2
? = C1 = C1
V1
؛
5mL • 0.2m
V2 = 5mL = C2 = 0.1m
10mL
C 2 = 0.2m
– 10
_
+
¬¾ ) HCl (aq
¾
¾¾
) ¾® Cl (aq ) + H (aq
_
¬¾ ) NaOH (aq
¾
¾¾
)¾® Na + (aq) + OH (aq
_
¾ ) H + + (aq ) + OH (aq
¾® H 2O
_
¾ ) Na + (aq) + Cl (aq
¾® NaCl
162
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 115 :
163
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ .
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻧﻤﮏ ﻫﺎ :ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺑﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ﻧﻤﮏ وآب را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ،در ﺿﻤﻦ ﺣﺮارت ﻧﯿﺰ آزاد ﺷﺪه ﮐﻪ ﻣﻘﺪار
اﯾﻦ ﺣﺮارت در ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاب واﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي 13.7kcal / molﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﻪ ﻧﺎم ﮔﺮﻣﺎي ﺧﻨﺜﯽ ﺳﺎزي ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد.
اﻟﻒ – ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﯿﺰاب ﻗﻮي واﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي :
¾ HCl + NaOH
¾® NaCl + H 2O + 13.7kcal / mol
ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
_
¾® Cl + H 3O +
¾ HCl + HOH
_
¾® Na + + OH
¾ NaOH
_
H 3O + + OH ¾
¾® 2 H 2O + 13.7 kcal / mol
در ﻣﻮﻗﻊ ﺧﻨﺜﯽ ﺳﺎزي ﺑﻪ ﻃﻮر ﻋﻤﻠﯽ اﯾﻮﻧﻬﺎي Clو Na +ﺳﻬﯿﻢ ﻧﺒﻮده و در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﺎري را اﻧﺠﺎم ﻧﻤﯿﺪﻫﺪ.
_
در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق اﻧﺘﻘﺎل ﭘﺮوﺗﻮن ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ دﯾﮕﺮي ﮐﻪ در ﻣﺤﻠﻮل ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
_
¬¾ HA + HOH
¾
¾¾
¾® A + H 3O +
ﺗ ﻌﺎﻣﻞ اﺧﯿﺮ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ ﺗﻌﺎﻣـﻞ اوﻟـﯽ ﺑـﻪ ﻣﺮاﺗـﺐ ﮐﻤﺘـﺮ ﺻـﻮرت ﻣﯿﮕﯿـﺮد ؛ﺑـﻪ ﻃـﻮر ﻣﺜـﺎل :ﺗﻌﺎﻣـﻞ اﺳـﯿﺘﯿﮏ اﺳـﯿﺪ ﺑـﺎ ﺳـﻮدﯾﻢ
ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ :
_ _
¬¾ CH 3COOH + OH
¾
¾¾
¾® CH 3COO + H 2O
در ﻣﺤﻠﻮل 0.1molarﺗﻌﺎدل در ﺗﻌﺎﻣﻞ 99.96%ﺑﻪ ﺳﻤﺖ راﺳﺖ ﺑﻪ وﻗﻮع ﻣﯿﭙﯿﻮﻧﺪد .
ج -ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﯿﺰاب ﻗﻮي و اﻟﻘﻠﯽ ﺿﻌﯿﻒ
در ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﻣﻘﺪار زﯾﺎد اﻟﻘﻠﯽ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﺪون ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺷﺪن ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه ،ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻧﻤﯿﮕﺮدد .اﮔﺮ ﻓﻮرﻣﻮل اﻟﻘﻠـﯽ ﺿـﻌﯿﻒ
را ﺑﻪ Bدر ﻧﻈﺮ ﺑﮕﯿﺮﯾﻢ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺳﺎﺳﯽ ﮐﻪ در ﻣﺤﻠﻮل ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﻋﺒﺎرت از اﻧﺘﻘﺎل ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﭘﺮوﺗـﻮن و ﺗـﺸﮑﯿﻞ آﯾـﻮن
ﻫﺎﯾﺪروﻧﯿﻢ ﺑﻮده ﮐﻪ در ﻣﺮاﺣﻞ ﺑﻌﺪي اﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﻧﯿﻢ ﺑﺎﻻي اﻟﻘﻠﯽ ﻋﻤﻞ ﻧﻤﻮده و ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد:
_
¬¾ H 2O + HCl
¾¾® H 3O + + Cl
¾¾
¬¾ B + H 3O +
¾¾® BH + + H 2O
¾¾
164
در اﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﯿﺰاب واﻟﻘﻠﯽ و ﺗﻌﺎﻣﻞ آب و اﻟﻘﻠﯽ را ﻧﯿﺰ ﺑﺎﯾﺪ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ؛ اﻣﺎ اﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﯿﺰ از ﻟﺤﺎظ ﮐﻤﯿﺖ ﻧـﺎﭼﯿﺰ
اﺳﺖ:
_
¬¾ H 2O + B
¾¾® BH + + OH
¾¾
_
¬¾ OH + H 3O +
¾¾® 2 H 2O
¾¾
+
¬¾ NH 3 + H 3O +
¾¾® NH 4 + H 2O
¾¾
د -ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ و اﻟﻘﻠﯽ ﺿﻌﯿﻒ :دراﯾﻦ ﻧـﻮع ﺗﻌﺎﻣـﻞ اﻧﺘﻘـﺎل ﭘﺮوﺗـﻮن ﺑـﯿﻦ ﺗﯿـﺰاب و اﻟﻘﻠـﯽ ﺑـﻪ ﻃـﻮر ﻣـﺴﺘﻘﯿﻢ
ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد :
_
¬¾ HA + B
¾¾® BH + + A
¾¾
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﻪ ﻃﺮف راﺳﺖ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ ؛ ﻻﮐﻦ ﺑﻪ اﻧﺪازة ﻗﺒﻠﯽ ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﺪ؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺳﯿﺘﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﺎ اﻣﻮﻧﯿﺎ :
+ _
¬¾ CH 3COOH + NH 3
¾¾® NH 4 + CH 3COO
¾¾
165
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 116 :
166
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات :ﻓﻠﺰات ﻓﻌﺎل ﺑﺎ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد وﻧﻤﮏ را ﺗﺸﮑﯿﻞ
ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ.ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﯾﮏ ﺳﺎن ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﮑﺮده ،ﺗﯿﺰاب ﻧﻤﮏ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﻓﻌﺎل ) ﻓﻠﺰاﺗﯽ ﮐﻪ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل
ارﺟﺎﻋﯽ ﻣﻨﻔﯽ دارﻧﺪ( ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻧﻤﮏ ﮐﻠﻮراﯾﺪ را ﺗﻮﻟﯿﺪ و ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ:
¾ 2 HCl + Fe
¾® FeCl2 + H 2
¾ HCl + Cu
¾® X
ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻪ دو ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﺗﻌﺎﻣﻞ را اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ:
-١ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺳﺮد و رﻗﯿﻖ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات :ﻋﻤﻞ اﯾﻦ ﺗﯿﺰاب ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻪ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎﯾﺪروﮐﻠﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺑـﻮده؛
ﯾﻌﻨﯽ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﻓﻌﺎل ) دارﻧﺪة ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﻣﻨﻔﯽ( ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻧﻤﮏ ﺳﻠﻔﯿﺖ را ﺗﻮﻟﯿﺪ و ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ:
ﺳﺮد و رﻗﯿﻖ
H 2 SO4 + Fe → FeSO 4 + H 2
ﺳﺮد و رﻗﯿﻖ
H 2 SO4 + Cu →X
-1ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﮔﺮم و ﻏﻠﯿﻆ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات :ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﮔﺮم و ﻏﻠﯿﻆ ﺑﺎ اﮐﺜﺮ ﻓﻠﺰات ﺑـﻪ اﺳـﺘﺜﻨﺎي
ﻃﻼ و ﭘﻼﺗﯿﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻧﻤﮏ ﺳﻠﻔﯿﺖ ،ﮔﺎز ﺳﻠﻔﺮ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ و آب را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ:
ﮔﺮم وﻏﻠﯿﻆ
H 2 SO 4 + Fe → FeSO 4 + SO 2 + H 2 O
ﮔﺮم وﻏﻠﯿﻆ
2 H 2 SO 4 + Cu → CuSO 4 + SO 2 + 2 H 2 O
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﺑﻪ ﺳﻪ ﺷﮑﻞ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد:
-1ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﻏﻠﯿﻆ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات :اﯾﻦ ﻧﻮع اﺳﯿﺪ ﺑﺎ ﺗﻤﺎم ﻓﻠﺰات ﺑﻪ ﺟﺰ از ﻃﻼ وﭘﻼﺗﯿﻦ ﺗﻌﺎﻣـﻞ ﻧﻤـﻮده ،ﻧﻤـﮏ
ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ و ﮔﺎز ﺧﺮﻣﺎﯾﯽ رﻧﮓ NO2و آب را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ:
2 HNO3 + Hg → Hg ( NO3 ) 2 + 2 NO2 + H 2O
-2ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ رﻗﯿﻖ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات :اﯾﻦ ﻧﻮع اﺳﯿﺪ ﺑﺎ ﺗﻤﺎم ﻓﻠﺰات ﺑﻪ ﺟﺰ از ﻃﻼ وﭘﻼﺗﯿﻦ ﺗﻌﺎﻣـﻞ ﻧﻤﻮده،ﻧﻤـﮏ
ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ و ﮔﺎز ﺑﯽ رﻧﮓ NOو آب را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ:
رﻗﯿﻖ
4HNO3 + Fe ¾
¾® Fe( NO3 ) 2 + 2NO + 2H 2O
رﻗﯿﻖ
8HNO3 + 3Cu ¾¾®3Cu( NO3 ) 2 + 2NO + 4H 2O
167
-3ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ زﯾﺎد رﻗﯿﻖ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات :اﯾﻦ ﻧﻮع اﺳﯿﺪ ﺗﻨﻬﺎ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﻓﻌـﺎل ﺗﻌﺎﻣـﻞ ﻧﻤـﻮده ،ﻧﻤـﮏ اﻣـﻮﻧﯿﻢ
ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ وآب را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ؛ ﮐﻪ ﻣﺜﺎل اﯾﻦ ﻓﻠﺰات ﻋﺒﺎرت از آﻫﻦ ،ﺟﺴﺖ ،ﮐﻠﺴﯿﻢ وﻣﮕﻨﯿﺰﯾﻢ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ:
زﯾﺎد رﻗﯿﻖ
10HNO3 + 4Zn → 4Zn( NO3 ) 2 + NH4 NO3 + 3H 2O
زﯾﺎد رﻗﯿﻖ
10HNO3 + 4Fe → 4Fe( NO3 ) 2 + NH 4 NO3 + 3H 2O
168
در س ﺳﻮم
169
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺟﻮاب ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
-1اﮔﺮ در ﭘﺨﺖ ﺷﺮﯾﻨﯽ ﻣﻘﺪار ﺷﺮﺑﺖ ﺷﺮﯾﻨﯽ ) ( NaHCO3زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﺷﺮﯾﻨﯽ ﻧﺮم ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه ،در ﺻﻮرت ﮐﻢ
ﺑﻮدن ﺷﺮﺑﺖ ﺷﺮﯾﻨﯽ ،ﺷﺮﯾﻨﯽ ﺳﺨﺖ ﺣﺎﺻﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ.
-2ﺗﺤﺮﯾﺮ ﻣﻌﺎدﻻت ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻓﻮق :
HOOC (CHOH ) 2 COOH + 2 NaHCO3 → NaOOC (CHOH ) 2 COONa + 2 H 2 O + 2CO2 -1
2 NaAl ( SO4 ) 2 + 6 NaHCO3 → Al2 O3 + 4 Na 2 SO4 + 3H 2 O + 6CO2 -2
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ در ﻣﻌﺪه
ﻋﺼﺎرة ﻣﻌﺪه ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاﺑﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻏﺪه ﻫﺎي ﻗﺸﺮ ﻣﺨﺎﻃﯽ ﻣﻌﺪه ﺗﺮﺷﺢ ﻣﯿﮕﺮدد pH ،ﻋﺼﺎرة ﻣﻌﺪه
ﯾﮏ اﻟﯽ دو ﮐﻪ ﻏﻠﻈﺖ آن ده ﻣﺮاﺗﺒﻪ ازﺗﯿﺰاب ﻟﯿﻤﻮ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ؛ ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﻃﻌﻢ اﺳﺘﻔﺮاق ﺗﺮش و زﻧﻨﺪه اﺳﺖ.ﺗﯿﺰاﺑﯽ
ﮐﻪ از ﺟﺪار ﻣﻌﺪه ﺗﺮﺷﺢ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻋﺒﺎرت از ﺗﯿﺰاب ﻗﻮي HClاﺳﺖ ﮐﻪ 5%ﻋﺼﺎرة ﻣﻌﺪه را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ .وﻇﯿﻔﮥ
آن ﺟﻠﻮﮔﯿﺮي از رﺷﺪ ﺑﮑﺘﺮﯾﺎ ﻫﺎ و ﻫﻀﻢ ﻏﺬا اﺳﺖ.
ﭼﻄﻮر اﺳﯿﺪﻫﺎ در ﻣﻌﺪه ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد؟
ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﺗﺼﻮﯾﺮ ﻣﻌﺪةاﻧﺴﺎن را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ،اﻃﺮاف ﻣﻌﺪه را ﯾﮏ ﻗﺸﺮ ﻣﺨﺎﻃﯽ ﭘﻮﺷﺎﻧﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ رگ ﻫﺎي ﺧﻮن
در آن ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ.ﻣﺤﺼﻮل ﻧﻬﺎﯾﯽ اﺣﺘﺮاق ﻣﻮاد در ﺑﺪن اﻧﺴﺎن ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده
ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮕﺮدد ،در ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﮏ اﺳﯿﺪ آﯾﻮن H +را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ:
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق در ﭘﻼزﻣﺎي ﺧﻮن ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت آﯾﻮن H +ﺗﻮﺳﻂ اﻧﺰاﯾﻢ ﻫﺎ ﺑـﻪ ﻣﻌـﺪه ﻣﻨﺘﻘـﻞ ﮔﺮدﯾـﺪه و
ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺗﻌﺎدل ﭼﺎرج ﻫﺎي ﻣﻨﻔﯽ وﻣﺜﺒﺖ ،ﺗﻌﺪاد ﻣﺴﺎوي آﯾﻮﻧﻬﺎي Clﻧﯿﺰاز ﭘﻼزﻣﺎي ﺧﻮن ﺑﻪ ﻣﻌﺪه ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯿﮕـﺮدد.ﻗـﺸﺮ
_
171
در س ﭼﻬﺎرم
172
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺧﻮاص ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻋﻀﻮي
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻋﻀﻮي ﮐﻪ ﺑﻪ ﮔﺮوپ ﺗﯿﺰاﺑﯽ آﻧﻬﺎ ﻣﺮﺑﻮط اﺳﺖ ،ﺑﻪ دو ﻃﺮﯾﻘﻪ ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿـﺮد ،ﯾﮑـﯽ اﯾﻨﮑـﻪ راﺑﻄـﻪ
ﺗﻮﻟﯿـﺪ ﮔـﺮدد ،دﯾﮕـﺮ اﯾﻨﮑـﻪ راﺑﻄـﻪ ﺑـﯿﻦ ﮐـﺎرﺑﻦ ) (H + ﺑﯿﻦ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ و آﮐـﺴﯿﺠﻦ ) (-O - Hﻗﻄـﻊ ﮔﺮدﯾـﺪه و ﭘﺮوﺗـﻮن
وآﮐﺴﯿﺠﻦ ) (C - Oﻗﻄﻊ ﮔﺮدﯾﺪه و - OHﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .ﺑﻌﻀﯽ وﻗﺖ ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺗﻌﻮﯾﻀﯽ زﻧﺠﯿﺮ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻦ ﻣـﺸﺒﻮع
ﻗﻄﻊ ﺷﺪه و ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺟﻤﻌﯽ زﻧﺠﯿﺮ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻨﻬﺎي ﻏﯿﺮ ﻣﺸﺒﻮع ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎ ﻧﯿﺰ ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ:
O-H ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺑﻪ ارﺗﺒﺎط ﻗﻄﻊ راﺑﻄﮥ
ﺟﺪا ﮔﺮدد ،درﻧﺘﯿﺠـﻪ اﻧﯿـﻮن ﻧﻤـﮏ ﺣﺎﺻـﻞ ﻣـﯽ ﮔـﺮدد ﮐـﻪ در H+ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ اﯾﻮن -COOH اﮔﺮ اﺗﻮم ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮔﺮوپ
ﺗﻌـﻮﯾﺾ ﮔﺮدﯾـﺪه و ﮐﻠﻤـﮥ -ate آﻧﯿﻮن ﺗﯿﺰاﺑـﯽ در ﻧﻤﮑﻬـﺎ ﺑـﻪ ﭘـﺴﻮﻧﺪ -oic ﺗﺮﮐﯿﺐ آن اﻧﯿﻮن ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده و ﭘﺴﻮﻧﺪ
ﺗﯿﺰاب ﺑﻪ ﮐﻠﯽ ﺣﺬف ﻣﯿﮕﺮدد ؛ ﺑﻄﻮر ﻣﺜﺎل :آﯾﻮن ) (CH3COO-ﺑﻪ ﻧﺎم اﺳﺘﯿﺖ ﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد.
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﮏ
ﮐﺎرﺑﻮﮐﺴﻠﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﻫﺎ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﻓﻌﺎل ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،درﻧﺘﯿﺠﻪ ﻧﻤﮏ ﺗﺸﮑﯿﻞ و H 2آزاد ﻣﯿﮕﺮدد:
¾ 2 R - COOH + 2 Na
¾® 2 R - COONa + H 2
caboxylicacid salt
¾ 2 HCOOH + Na¾® 2 HCOONa + H 2
formicacid sodium sodiumformate
ﻣﺜﺎل
در ﺷﺮاﯾﻂ ﺳﺘﻨﺪرد ﺑﻪ ﻣﻘﺪار 48 gﯾﮏ ﻣﻮﻧﻮاﺳﯿﺪ ﺑﺎ ﻓﻠﺰ ﻣﮕﻨﯿﺰﯾﻢ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﺑـﻪ ﻣﻘـﺪار 8.96 Lﮔـﺎز ﻫﺎﯾـﺪروﺟﻦ آزاد
ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﻓﻮرﻣﻮل ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﮐﺎرﺑﻮﮐﺴﻠﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﮐﺪام اﺳﺖ؟
ﺣﻞ :ﻣﻘﺪار ﻣﻮل ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ آزاد ﺷﺪه را درﯾﺎﻓﺖ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﻢ :
1molH 2 22.4 L
1mol 8.96 L
n 8.96 L =n = 0.4mol
22.4 L
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
2 R COOH + Mg →( R COO ) 2 Mg + H 2
0.4mol 2mol
2mol 1molH 2 =n = 0.8mol
1mol
n 0.4mol
m
= nاﺳﺖ ؛ﭘﺲ دارﯾﻢ ﮐﻪ : ﭼﻮن
M
m 48 g
= M =
n 0.8mol
M = 60 glmol
173
دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻓﻮرﻣﻮل ﺗﯿﺰاب ﻣﺬﮐﻮر ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از :
C n H 2 n +1COOH = 12n + 1 × 2n + 1 + 12 + 32 + 1 = 60
14
= 14n = 60 - 46 = 14 n =1
14
n =1 CH 3COOH
ﭘﺲ ﻓﻮرﻣﻮل ﺗﯿﺰاب ﻋﺒﺎرت CH 3COOHاﺳﺖ .
ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺧﻨﺜﯽ ﺳﺎزي ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ي ﻋﻀﻮي
ﮐﺎرﺑﻮﮐﺴﻠﯿﮏ اﺳﯿﺪﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻏﯿﺮﻋﻀﻮي ﺑﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻧﻤﮏ وآب را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨـﺪ .ﭼـﻮن اﺳـﯿﺪ
ﻫﺎي ﻋﻀﻮي ﺗﯿﺰاﺑﻬﺎي ﺿﯿﻌﻒ اﻧﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ آﻧﻬﺎ ﺑﺎ اﻟﻘﻠﯿﻬﺎ ،ﻧﻤﮏ و آب را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯽ دﻫﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﺤﻠـﻮل ﻫﻤـﯿﻦ ﻧﻤـﮏ و آب
ﺧﻮاص اﻟﻘﻠﯽ را دارا اﺳﺖ ؛ زﯾﺮا ﺑﺎ آب ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﮔﺮدﯾﺪه ،ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ واﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ:
¾ 2CH 3COOH + Ba(OH ) 2 ¾®(CH 3COO ) 2 Ba + 2 H 2O
COOH + 2 KOH → COOK + 2 H O
| | 2
COOH COOK
Oxalicacid PotassiumOxalate
اﯾﺴﺘﺮﯾﻔﯿﮑﯿﺸﻦ )ﺗﺸﮑﯿﻞ اﯾﺴﺘﺮ(
اﻟﮑـــﻮل ﻫـــﺎ آب را ﺗـــﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤـــﻮده و ﮔـــﺮوپ H+ اﺳـــﯿﺪ ﻫـــﺎ ﺑـــﺎ -OH در ﺗﻌـــﺎﻣﻼت اﯾﺴﺘﺮﯾﻔﯿﮑﯿـــﺸﻦ ﮔـــﺮوپ
O
اﯾﺴﺘﺮرا ﺗﻮﻟﯿـﺪ ﻣﯿﮑﻨﻨـﺪ ،اﯾـﻦ ﺗﻌﺎﻣـﻞ در ﻣﻮﺟﻮدﯾـﺖ ﺳـﻠﻔﻮرﯾﮏ ) ( R - O- ﺑﺎ ﮔﺮوپ اﻟﮑﻮاﮐﺴﺎﯾﺪ (R - C
//
)
اﺳﺎﯾﻞ
\
174
در س ﭘﻨﺠﻢ
175
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
اﻧﺪﯾﮑﺎﺗﻮرﻫﺎي ﺗﯿﺰاب – اﻟﻘﻠﯽ
اوﻟﯽ در ﻣﺤﻠـﻮل ﺑﺎﺷـﺪ .ﺑـﺮاي ﺗﻌﺪاد ﻣﻮﻟﻬﺎي OH-ﻋﻼوه ﺷﺪه ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ H + ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل ﻋﺒﺎرت از ﻫﻤﺎن ﻧﻘﻄﮥ اﺳﺖ ﮐﻪ
ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل درﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﺑﺎﯾﺪ ﺑﺪاﻧﯿﻢ ﮐﻪ ﺑﻪ ﮐﺪام ﮐﻤﯿﺖ اﻟﻘﻠﯽ ﺑـﺎﻻي ﻣﻘـﺪار ﻣﻌـﯿﻦ ﺗﯿـﺰاب داﺧـﻞ ﻓﻼﺳـﮏ از ﻃﺮﯾـﻖ
ﺑﯿﻮرﯾﺖ ﻏﺮض ﺧﻨﺜﯽ ﺷﺪن آن ﻋﻼوه ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .ﯾﮑﯽ از ﻃﺮﯾﻘﮥ رﺳﯿﺪن ﺑﻪ اﯾﻦ اﻫﺪاف ﻋﺒﺎرت از ﻋﻼوه ﻧﻤﻮدن ﭼﻨـﺪ
ﻗﻄﺮه ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻌﺮف ﺗﯿﺰاب -اﻟﻘﻠﯽ ﺑﺎﻻي ﺗﯿﺰاﺑﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﻟﻘﻠﯽ ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﻣﯿﮕﺮدد .
ﯾﮏ ﻣﻌﺮف ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﻌﻤﻮل ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب ﺿﻌﯿﻒ ﻋﻀﻮي وﯾﺎاﻟﻘﻠﯽ ﺿﻌﯿﻒ ﻋﻀﻮي ﺑﻮده ﮐـﻪ ﺑـﻪ ﻃـﻮر آﺷـﮑﺎر داراي رﻧـﮓ
ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺷﮑﻞ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺶ و ﻏﯿﺮ آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﺧﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ .اﯾﻦ دو ﺷﮑﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﺑـﻪ pHﻣﺤﻠـﻮﻟﯽ اﺳـﺖ ﮐـﻪ در
آن ﻣﻌﺮف ﺣﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ .ﻧﻘﻄﮥ ﺧﺘﻢ ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ زﻣﺎﻧﯽ ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈـﻪ ﻣﯿﺮﺳـﺪ ﮐـﻪ ﻣﻌـﺮف رﻧـﮓ ﺧـﻮد را ﺗﻐﯿﯿـﺮ دﻫـﺪ ،ﺑـﻪ ﻫـﺮ
ﺻﻮرت ﺗﻤــــﺎم ﻣــــﻌﺮف در ﻋﯿﻦ pHﺗﻐﯿﯿﺮ رﻧـﮓ ﻧﻤﯿﮑﻨﻨـﺪ ﺑﻨـﺎﺑﺮاﯾﻦ اﻧﺘﺨـﺎب ﻣﻌـﺮف درﺗﯿﺘﺮﯾـﺸﻦ ﻣﻌـﯿﻦ ﺑـﻪ ﺧﺎﺻـﯿﺖ
ﺗﯿﺰاﺑﯽ – اﻟﻘﻠﯽ)ﻣﻤﮑﻦ ﻗﻮي ﺑﺎﺷﺪ ﯾﺎ ﺿﻌﯿﻒ(ﮐﻪ در ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﺑﻪ ﮐﺎرﻣﯿﺮود ،ارﺗﺒـﺎط دارد .ﺑـﺎ اﻧﺘﺨـﺎب ﻣﻌـﺮف ﺻـﺤﯿﺢ در
ﻋﻤﻠﯿﮥ ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﻧﻘﻄﮥ ﺧﺘﻢ را ﺑﺮاي ﻣـﺸﺨﺺ ﻧﻤـﻮدن ﻧﻘﻄـﮥ ﺗﻌـﺎدل ﺑـﻪ ﮐـﺎرﺑﺒﺮﯾﻢ ،اﯾـﻦ ﻣﻄﻠـﺐ را در زﯾـﺮ ﻣﻼﺣﻈـﻪ
ﺧﻮاﻫﯿﻢ ﮐﺮد .
اﻓﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻣﺸﺎﻫﺪ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻢ :در ﻣﻘﺎﺑﻞ ﯾﮏ ﻣﻌـﺮف ﺗﯿﺰاﺑـﯽ ﻣـﺆﺛﺮ HIn دراﯾﻦ ﺟﺎ ﯾﮏ ﺗﯿﺰاب ﯾﮏ ﭘﺮوﺗﻮﻧﯽ را ﮐﻪ ﺑﻪ
ﺑﺎﯾﺪ رﻧـﮓ ﻫـﺎي ﺑـﺎرز را در ﻣﺤﻠـﻮل داﺷـﺘﻪ ﺑﺎﺷـﺪ .آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾـﺸﻦ ﺗﯿـﺰاب در اﻧﺘـﺮوال In- ،اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ﯾﻌﻨﯽ HIn
اﮔﺮ ﻣﻌﺮف ﺗﯿﺰاب ﻣﺘﻮﺳﻂ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺗﻌﺎدل آن ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ اﺻـــــﻞ ﻟﯽ ﺷﯿﺘﻠﯽ ﺑﻪ ﻃﺮف ﭼﭗ ﺗﻐﯿﯿـﺮ ﻧﻤـﻮده ﺑﺎﺷـﺪ ،رﻧـﮓ ﺑـﺎرز
آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ ﻧﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .از ﻃﺮف دﯾﮕـﺮ در ﻣﺤـﯿﻂ ﻗﻠـﻮي ﻣﺘﻮﺳـﻂ ﺗﻌـﺎدل ﺑـﻪ ﻃـﺮف HIn ﻣﻌﺮف ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺑﻪ
اﺳﺖ .ﺻﺮف ﻧﻈﺮ از ﺟﺰﺋﯿـﺎت ،ﻣﯿﺘـﻮاﻧﯿﻢ ﺑـﻪ اﺳـﺎس اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج آن ) (In- راﺳﺖ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻧﻤﻮده ور ﻧﮓ ﻣﺤﻠﻮل ﻧﺎﺷﯽ از
ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎي ذﯾﻞ رﻧﮓ اﻧﺪﯾﮑﺎﺗﻮر را ﭘﯿﺸﮕﻮﯾﯽ ﻧﻤﺎﯾﻢ :
[HIn] ³ 10 ﺑﺮازﻧﺪه اﺳﺖ : HIn رﻧﮓ ﺗﯿﺰاب
éIn - ù
êë úû
[HIn] ³ 10 ﺑﺮازﻧﺪه اﺳﺖ : ) (In- رﻧﮓ اﻟﻘﻠﯽ ﻣﺰدوج
éIn - ù
êë úû
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ . HInو In- اﮔﺮ [HIn] » éêëIn - ùúûﺑﺎﺷﺪ ،رﻧﮓ ﻣﺤﻠﻮل ﻋﺒﺎرت از ﻣﺨﻠﻮط رﻧﮓ
ﻧﻘﻄﮥ ﺧﺘﻢ ﯾﮏ ﻣﻌﺮف در ﯾﮏ pHﻣﻌﯿﯿﻦ ﺑﻪ وﻗﻮع ﻧﻪ ﭘﯿﻮﺳﺘﻪ؛ ﺑﻠﮑﻪ در ﯾـﮏ ﺣـﺪود pHﺧﻮاﻫـﺪ ﺑـﻮد ﮐـﻪ در ﻧﻘﻄـﮥ
ﺧﺘﻢ ﺑﻪ وﻗﻮع ﻣﯽ ﭘﯿﻮﻧﺪد .درﻋﻤﻞ ﻣﺎ ﻣﻌﺮﻓﯽ را اﻧﺘــــﺨﺎب ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻢ ﮐﻪ ﺣﺪود ﻧﻘﻄـﮥ ﺧـﺘﻢ آن در ﻣﻨﺤﻨـﯽ ﺗﯿﺘﺮﯾـﺸﻦ ﺳـﯿﺮ
176
ﺻﻌﻮدي را داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ؛ ﭘﺲ ﻧﻘﻄﮥ ﻣﻌﺎدل آن ﻧﯿﺰ درﻣﻨﺤﻨﯽ ﺳﯿﺮ ﺻﻌﻮدي را دارا اﺳـﺖ .ﺑﺮﺟـﺴﺘﻪ ﮔـﯽ اﯾـﻦ ﭘﯿﭽﯿـﺪه ﮔـﯽ
آن اﺳﺖ ﮐﻪ pHﻧﺰوﻟﯽ ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ اﻧﺪﯾﮑﺎﺗﻮر رﻧﮓ ﺧﻮد را ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈـﻪ ﻣﯿﺮﺳـﺪ .ﻓﯿﻨـﻮل ﻓﺘـﺎﻟﯿﻦ
اﺳـﺖ .ﻓﯿﻨـﻮل ﻓﺘـﺎﻟﯿﻦ در ﻣﺤﻠـﻮل ﺗﯿﺰاﺑـﯽ وﺧﻨﺜـﯽ ﺑـﯽ رﻧـﮓ ﺑـﻮده ؛ اﻣـﺎ در NaOH و HCl ﻣﻌﺮف ﻣﻨﺎﺳﺐ در ﺗﯿﺘﺮﯾـﺸﻦ
ﻣﺤﻠﻮل اﻟﻘﻠﯽ رﻧﮓ ﺳﺮخ ارﻏﻮاﻧﯽ را ﺑﻪ ﺧﻮد اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯿﮑﻨـﺪ .اﻧـﺪازه ﮔﯿـﺮي ﻫـﺎ ﻧـﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫـﺪ ﮐـﻪ در pH < 8.3ﻣﻌـﺮف
ﻓﯿﻨﻮل ﻓﺘﺎﻟﯿﻦ ﺑﯽ رﻧﮓ ﺑﻮده ؛ اﻣﺎ زﻣﺎﻧﯽ رﻧﮓ ﮔﻼﺑﯽ را اﺧﺘﯿـﺎر ﻣﯿﮑﻨـﺪ ﮐـﻪ pH > 8.3ﺑﺎﺷـﺪ .ﻃﻮرﯾﮑـﻪ در ﺷـﮑﻞ ذﯾـﻞ
ﻋﻼوه ﺷـﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﮐﻢ NaOH ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﺸﻮد ،ﻧﺸﯿﺐ ﻣﻨﺤﻨﯽ pHدر ﻧﺰدﯾﮑﯽ ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل ﺑﻪ اﯾﻦ ﻋﻠﺖ
ﮐﻪ ﺗﻘﺮﯾﺒﺎ" ﺣﺠﻢ ﻣﻌﺎدل ﯾﮏ ﻗﻄﺮة ﺑﯿﻮرﯾﺖ اﺳـﺖ ( ﺗﻐﯿﯿـﺮات ﺑـﺰرگ را در pHﻣﺤﻠـﻮل ﺳـﺒﺐ ﻣﯿﮕـﺮدد .در ) 0.05mL
ﺣﻘﯿﻘﺖ ﭼﯿﺰي ﮐﻪ ﻣﻬﻢ ﺗﻠﻘﯽ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻫﻤﺎﻧﺎ ﻧﺰول pHﺳﯿﺮ ﻋﻤﻮدي ﻣﻨﺤﻨﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻧﻘﻄﮥ ﺧﺘﻢ را ﻧـﺸﺎن داده و در آن
ﻓﯿﻨﻮل ﻓﺘﺎﻟﯿﻦ از ﺣﺎﻟﺖ ﺑﯽ رﻧﮓ ﺑﻪ ﺳﺮخ ارﻏﻮاﻧﯽ ﺗﻐﯿﯿﺮ رﻧﮓ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾـﺪ .ﺑـﻪ ﻫـﺮ ﺻـﻮرت اﯾـﻦ ﻧـﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫـﺪ ﮐـﻪ ﻣﻌـﺮف را
ﻣﯿﺘﻮان ﺑﺮاي ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻘﻄﮥ ﺗﻌﺎدل ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﺑﻪ ﮐﺎر ﺑﺮد ) ﺷﮑﻞ (:
ﺷﮑﻞ :ﻣﻨﺤﻨﯽ ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﺗﯿﺰاب ﻗﻮي ﺗﻮﺳﻂ اﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﻣﻌﺮف ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ رﯾﺪ و ﻓﯿﻨﻮل ﻓﺘﺎﻟﯿﻦ
اﮐﺜﺮ ﻣﻌﺮف ﻫﺎي ﺗﯿﺰاب – اﻟﻘﻠﯽ در ﻣﻮاد رﻧﮕﻪ ﻧﻬﻔﺘﻪ اﻧﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :اﮔﺮ ﮐـﺮم ﺳـﺮخ را ﺑـﻪ ﭘﺎرﭼـﻪ ﻫـﺎي ﺧـﻮرد ﺗﺒـﺪﯾﻞ
ﻧﻤﻮده در آب ﺟﻮش ﻗﺮار دﻫﯿﻢ ،ﺷﯿﺮة رﻧﮕﻪ ﺣﺎﺻـﻞ ﻣﯿـﺸﻮد ﮐـﻪ رﻧـﮓ ﻫـﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ را در pHﻫـﺎي ﻣﺨﺘﻠـﻒ ﻧـﺸﺎن
ﻣﯿﺪﻫﺪ .ﺟﺪول ذﯾﻞ ﻧﺎﻣﻬﺎي ﻣﻌﺮف ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﯿﺰاب– اﻟﻘﻠﯽ ذﮐﺮ ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐـﻪ ﻣﻌﻤـﻮﻻ" در ﺗﯿﺘﺮﯾـﺸﻦ ﺗﯿـﺰاب ﻫـﺎ –
اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺮوﻧﺪ و اﻧﺘﺨﺎب آﻧﻬﺎ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻟﻘﻠﯽ و ﺗﯿﺰاب ﺗﯿﺘﺮﯾﺸﻦ ﺷﺪه اﺳﺖ :
177
ﺷﮑﻞ :رﻧﮓ ﺑﻌﻀﯽ اﻧﺪﯾﮑﺎﺗﻮر ﻫﺎ در ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ
ﺟﺪول :ﺑﻌﻀﯽ ﻣﻌﺮﻓﻬﺎي ﻋﻤﻮﻣﯽ وﻋﺎدي
ﻣﻌﺮف ﻫﺎ رﻧــــــﮓ ﺳﺎﺣﮥ
178
ﻓﺼﻞ :ﻫﻔﺘﻢ
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮق از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 7ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
_ _
)Ni(s) 2e → Ni 2+ (aq Anode
)HCl(aq) | H (g) | Pt(s Cathode
2
179
_ _
)Ag(s) e → Ag1+ (aq Anode
_
)Cl (aq) → AgCl(s) + Ag(s Cathode
180
د -ﭼﻮن در ﻣﺤﯿﻂ اﺳﯿﺪي ﺧﻮاص ارﺟﺎﻋﯽ Mn 2+ﮐﻤﺘﺮ اﺳﺖ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ) O2(g) O2 ( gﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﺪ ﺗﺎ ) Mn2+ (aqرا ﺑـﻪ
MnO2در ﻣﺤﻠﻮل اﺳﯿﺪي ﻣﺒﺪل ﺳﺎزد.
ﺟﻮاب ﺳﺆال ﺷﺸﻢ :اﻟﻒ -ﻗﺮار ﻣﻼﺣﻈﮥ ﺟﺪول) (1-7ﮐﺘﺎب درﺳﯽ ،وﻟﺘﺎژ Zn | Zn 2+ (1molar ) = -0.76Vﺑـﻮده و
وﻟﺘﺎژ ﻗﺴﻤﺖ ﮐﺘﻮد ﭘﯿﻞ Fe 2+ (1 ×10 -3 molar ) | Fe = -0.44Vاﺳﺖ ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ دارﯾﻢ ﮐﻪ :
Zn | Zn 2+ (1molar ) || Fe 2+ (1 × 10 -3 molar ) | Fe
0
E o= E -E = 0.76V - (-0.44V ) = 12V
o
)( anode ) ( catode
Cu ( s ) | Cu 2+ = -0.52V
| Cl 1- | Cl 2 (1atm) Pt (s ) = 1.37V
0
E o= E -E = -0.52V - (-1.37) = 0.85V
o
)( anode )( catode
-7ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻞ اﺳﺘﻨﺪرد ﺟﺪول 1-7ﮐﺘﺎب درﺳﯽ وﻟﺘﺎژ ﭘﯿﻞ ذﯾﻞ را ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻨﯿﺪ :
) Pt ( s ) | Fe 2+ | Fe 3+ || Cl - | Cl 2 ( g ) | Pt (s
¾ 2{Fe 2+
}¾® Fe 3+ + 1e ﺣﻞ:از ﺟﺪول ﻣﺬﮐﻮر دارﯾﻢ ﮐﻪ E 0 = -0.77V
در ﺟﺪول 1-7ﻧﯿﻤﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ارﺟﺎﻋﯽ و ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻞ اﺳﺘﻨﺪرد ارﺟﺎع ﻣﺸﺨﺺ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ،در ﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻧﯿﻤﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ
اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺑﻪ ﮐﺎرﺑﺮده ﺷﻮد ،ﻋﻼﻣﮥ ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻞ ﺳﺘﻨﺪرد آن ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﮑﻨﺪ:
¾ Cl 2 ( g ) + 2e -
) ¾® 2Cl - (aq E 0 = +1.36V
¾ Fe + 2 Ag +
¾® Fe 2+ + 2 Ag ? = E0 ب-
181
) E 0 = E 0 catode - E 0 anode = -0.44V - (-2.37V
اﻟﻒ-
E 0 = +1.93V
-9ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺪول 1-7ﭘﯿﺸﺒﯿﻨﯽ ﮐﻨﯿﺪ ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ HNO3ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ ﻓﻠﺰ ﻃﻼ را در ﺧﻮد ﺣﻞ و Cu 3+را ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮐﻨﺪ؟
¾ NO3- + 4 H + + 3e -
¾® NO + 2 H 2O E 0 = 0.96V
¾® Au 3+ + 3e -
¾ Au - E 0 = -1.50V
از آﻧﺠﺎﯾﮑﻪ E 0ﻣﻨﻔﯽ اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﻤﻞ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺳﺘﻨﺪرد ﺻﻮرت ﻧﻪ ﮔﺮﻓﺘﻪ؛ ﯾﻌﻨﯽ ﻓﻠﺰ ﻃﻼ در ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮة ﺗﯿﺰاب
ﺷﻮره ﺣﻞ ﻧﻪ ﺷﺪه و Au 3+ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻧﻤﯿﮕﺮدد.
182
در س اول
183
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺗﻮﺿﯿﺢ
– 1ﺣﺮﮐﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎ در اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﭼﺎرج آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺑﻮده؛ ﻃﻮرﯾﮑـﻪ آﯾـﻮن ﻣﺜﺒـﺖ ﺑـﻪ ﮐﺘـﻮد رﻓﺘـﻪ و آﯾـﻮن ﻣﻨﻔـﯽ ﺑـﻪ
ﻃﺮف اﻧﻮد ﺣﺮﮐﺖ ﻣﯿﮑﻨﺪ.
– 2اﺟﺴﺎم ﻫﺎدي ﻧﻮع اول :ﻫﺎدي ﻫﺎي اﻧﺪ ﮐﻪ داراي اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي آزاد ﺑـﻮده وﺟﺮﯾـﺎن ﺑـﺮق از آﻧﻬـﺎ ﻣﻼﯾـﻢ وﯾـﮏ ﺳـﺎن
ﻋﺒﻮر ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﻣﺜﺎل آﻧﻬﺎ را ﻣﯿﺘﻮان ﺳﯿﻢ ﻫﺎي ﻓﻠﺰات اراﺋﻪ ﮐﺮد .
– 3ﻫﺎدي ﻫﺎي ﻧﻮع دوم :ﻧﻮﻋﯽ از ﻫﺎدي ﻫﺎ اﻧﺪ ﮐﻪ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺬاﺑﻪ و ﯾﺎ ﻣﺤﻠﻮل آﯾـﻮﻧﯽ از ﺧـﻮد ﻋﺒـﻮر ﻣـﯽ
دﻫﻨﺪ ،اﯾﻦ ﻧﻮع ﻫﺎدي ﻫﺎ ﮐﻪ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺤﻠـﻮل از ﺧـﻮد اﺟـﺎزة ﻋﺒـﻮر ﻣﯿﺪﻫﻨـﺪ ،ﺑـﻪ ﻧـﺎم اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿـﺖ ﻫـﻢ ﯾـﺎد
ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ.
-4راﺑﺮ ،ﺷﯿﺸﻪ و ﻏﯿﺮه اﺟﺴﺎم ﻋﺎﯾﻖ ﺑﻮده ،ﺳﯿﻢ ﻣﺴﯽ ،اﻟﻤﻮﻧﯿﻤﯽ و ﻏﯿﺮه ﻧﻮع ﻫﺎدي ﻧـﻮع اول ﺑـﻮده ،ﻣﺤﻠـﻮل آﺑـﯽ ﻧﻤـﮏ
ﻃﻌﺎم ،ﺗﯿﺰاب ﮔﻮﮔﺮد وﻏﯿﺮه ﻫﺎدي ﻧﻮع دوم اﺳﺖ .
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻣﻮاد از اﺗﻮم ﻫﺎ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ و ﻫﺮ اﺗﻮم داراي اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎي ﻣﻌﯿﻦ وﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،ﭼﻮن اﻧﺮژي ﺑﺮﻗﯽ از
اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯿﺂﯾﺪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ اﻣﮑﺎن ﺗﺒﺪﯾﻞ اﻧﺮژي ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﻪ ﺑﺮﻗﯽ و ﺑﺮ ﻋﮑﺲ آن ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ.
ﺗﺎرﯾﺨﭽﮥ اﻟﮑﺘﺮوﺷﯿﻤﯽ
ﻋﺎﻟﻤﯽ ﺑﻪ ﻧﺎم ﮔﻠﻮاﻧﯽ )(Luigi Galvaniﻣﯿﺨﻮاﺳﺖ ﺗﺎ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻗﻮر ﺑﻘﻪ را ﺗﺸﺮﯾﺢ ﮐﻨﺪ ؛ دراﯾﻦ ﻣﻮﻗﻊ ﺑﻪ ﻣﻄﻠﺐ
دﯾﮕﺮي ﻣﺘﻮﺟﻪ ﺷﺪ ،ﺑﻘﻪ را روي ﻣﯿﺰي ﮐﻪ درآن ﯾﮏ وﺳﯿﻠﮥ ﺑﺮﻗﯽ ﻗﺮا ر داﺷﺖ ،رﻫﺎ ﮐﺮد ،ﻧﺎﮔﻬﺎن ﮐﺴﯽ ﺑﻪ ﻃﻮر اﺗﻔﺎﻗﯽ
دﺳﺘﮕﺎه ﺑﺮﻗﯽ را روﺷﻦ ﮐﺮد ،در ﺣﺎﻟﯽ ﮐﻪ ﮐﺎرد ﺟﺮاﺣﯽ در ﻋﺼﺐ ﺳﺘﻮن ﻓﻘﺮات ﺑﻘﻪ ﻗﺮار داﺷﺖ ،ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻣﺎﻫﯿﭽﻪ ﻫﺎي
ﭘﺎي ﺑﻘﻪ ﻣﻨﻘﺒﺾ ﮔﺮدﯾﺪ و اﯾﻦ ﻋﻤﻞ ﺑﺎر ﻫﺎ ﺗﮑﺮارﺷﺪ .اﯾﻦ اﻧﻘﺒﺎﺿﺎت ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻪ ﻫﯿﺠﺎﻧﺎت ﻋﺼﺒﯽ ﺑﻮده اﻧﺪ ،ﻋﺎﻟﻢ
ﻣﺬﮐﻮر را ﻣﻮﻓﻖ ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﭘﯿﻞ وﻟﺘﺎ ي ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق ﻧﻤﻮد ،ﮔﺎﻟﻮاﻧﯽ ﻗﻮة ﮐﻪ ﺑﺎﻋﺚ اﯾﻦ اﻧﻘﺒﺎﺿﺎت ﻣﺎﻫﯿﭽﻪ ﻫﺎي ﭘﺎي ﺑﻘﻪ ﺷﺪه
ﺑﻮد ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺑﺮق ﺣﯿﻮاﻧﯽ ﯾﺎد ﮐﺮد .
وﻟﺘﺎ
1827- )(Alessandro Guhsppe Antonio AnastasioVolta ﻋﺎﻟﻤﯽ ﺑﻪ ﻧﺎم اﻟﮑﺴﺎﻧﺪروﺟﯿﻮﺳﭙﯽ اﻧﺘﻮﻧﻮ اﻧﺎﺳﺘﺎزﯾﻮ وﻟﺘﺎ
)1745م (ﻣﺨﺎﻟﻒ ﮔﻠﻮاﻧﯽ ﺑﻮد ،ﻣﻮﺻﻮف ﮐﻮﺷﺶ ﻧﻤﻮد ﺗﺎ ﺗﯿﻮري ﺑﺮﻗﯽ ﺣﯿﻮاﻧﯽ را رد ﮐﻨﺪ ﮐﻪ اﯾﻦ ﮐﻮﺷﺶ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ
اﺧﺘﺮاع ﭘﯿﻞ وﻟﺘﺎﯾﯽ ﺷﺪ ،واﺣ ﺪ اﻧﺪازة ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق ﺑﻪ اﻓﺘﺨﺎر ﻋﺎﻟﻢ ﻣﺬﮐﻮر ﺑﻪ ﻧﺎم وﻟﺖ ﯾﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ .وﻟﺘﺎ ﮐﻪ ﺑﻪ ﺣﯿﺚ اﺳﺘﺎد
ﻓﺰﯾﮏ در ﭘﻮﻫﻨﺘﻮن ﭘﺎوا ) (Pavaوﻇﯿﻔﻪ داﺷﺖ ،ﺗﺠﺮﺑﮥ ﮔﻠﻮاﻧﯽ را ﺗﮑﺮار ﮐﺮد،ﺑﻪ اﺳﺎس ﮔﺰارش وﻟﺘﺎ،ﻋﺒﻮر ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق
ﺑﯿﻦ دوﻓﻠﺰ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ رﻃﻮﺑﺖ ﮔﻮﺷﺖ ﭘﺎي ﺑﻘﻪ ﺑﺎ ﻫﻢ وﺻﻞ ﺷﺪه ﺑﻮد ،ﺳﺒﺐ اﻧﻘﺒﺎض ﻧﺎﮔﻬﺎﻧﯽ ﻣﺎﻫﯿﺠﮥ ﭘﺎي ﻗﻮرﺑﻘﻪ
ﮔﺮدﯾﺪ.ﺑﻪ اﯾﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﻣﻮﺻﻮف ﺑﺎر اول ﺛﺎﺑﺖ ﮐﺮد ﮐﻪ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق از ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﻪ وﺟﻮد ﻣﯿﺂﯾﺪ .وﻟﺘﺎ در ﺳﺎل
1799ﻣﯿﻼدي ﯾﮏ ﭘﯿﻞ ﻋﻤﻮدي را ﺳﺎﺧﺖ ﮐﻪ از اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎي ﺟﺴﺖ -ﻣﺲ ﯾﺎ از ﺟﺴﺖ – ﻧﻘﺮه ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه
184
ﺑﻮد.ﺑﺮاي ﺟﺪاﮐﺮدن اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎي ﻓﻠﺰي ،از ﻫﻤﺪﯾﮕﺮ ،در ﺑﯿﻦ آﻧﻬﺎ ورﻗﻪ ﻫﺎي ﮐﺎﻏﺬي را ﮐﻪ در ﻣﺤﻠﻮل ﻧﻤﮑﻬﺎ ﻫﺎ ﻏﻮﻃﻪ
داده ﺷﺪه ﺑﻮد ،ﻗﺮار داد .اﯾﻦ دﺳﺘﮕﺎه ﺑﻪ ﻧﺎم ﭘﯿﻞ وﻟﺘﺎﯾﯽ )(Voltaic Pileﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﭘﺪر ﭘﯿﻞ ﻫﺎي ﻗﻠﻮي اﻣﺮوزي
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
ﻣﺎﯾﮑﻞ ﻓﺎرادي) (M.Faradayﮐﻪ در ﺳﺎﻟﻬﺎي 1867م ﮐﺸﻔﯿﺎت زﯾﺎدي را در ﮐﯿﻤﯿﺎي ﺑﺮق دارا اﺳﺖ ﮐﻪ ﻗﺮار ذﯾﻞ
اﻧﺪ:
ﮐﺸﻒ اﻟﻘﺎي اﻟﮑﺘﺮوﻣﻘﻨﺎﻃﯿﺴﯽ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ آن اوﻟﯿﻦ ﻣﻮﻟﺪ ﻫﺎ و ﻣﻮﺗﻮر ﻫﺎي ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮﻗﯽ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪ. -1
ﮐﺸﻒ ﻗﻮاﻧﯿﻦ اﺳﺎﺳﯽ اﻟﮑﺘﺮوﻣﻘﻨﺎﻃﯿﺴﯽ -2
ﮐﺸﻒ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺣﺮﮐﺖ ﻧﻮر ﻗﻄﺒﯽ ﺷﺪه در ﺳﺎﺣﮥﻣﻘﻨﺎﻃﯿﺴﯽ. -3
ﮐﺸﻒ ﺧﻮاص ﭘﺎراﻣﻘﻨﺎﻃﯿﺴﯽ و دﯾﺎ ﻣﻘﻨﺎﻃﯿﺴﯽ. -4
ﺑﮑﺮل :اﻧﺘﻮان ﮐﯿﺴﺮ ﺑﮑﺮل) 1878-1788) (Antoine Cesur Becquerelم (ﺑﺪون ﻣﺒﺎﻟﻐﻪ ﭘﺪر ﻋﻠﻢ ﮐﯿﻤﯿﺎي
ﺑﺮق اﺳﺖ .ﻣﻮﺻﻮف در اوﻟﯿﻦ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﮐﯿﻤﯿﺎي ﺑﺮق درﯾﺎﻓﺖ ﮐﺮد ﮐﻪ اﮔﺮ دو اﻟﮑﺘﺮود ﭘﻼﺗﯿﻨﯽ را در ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاﺑﯽ
ﻗﺮار دﻫﯿﻢ ،ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮﻗﯽ ﻏﯿﺮ ﻣﻨﺘﻈﺮه ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮕﺮدد.
در ﺳﺎل 1829ﻣﯿﻼدي زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﯾﮏ ﺣﺠﺮة ﺗﯿﺰاب – ﻗﻠﻮي ،ﺗﻮﺳﻂ ﮔﺎﻟﻮاﻧﻮﻣﺘﺮ ،ﺟﺮﯾﺎن ﺛﺎﺑﺘﯽ را در ﻣﺪت ﯾﮏ ﺳﺎﻋﺖ
ﻧﺸﺎن داد ،ﺑﮑﺮل اوﻟﯿﻦ ﺛﺎﺑﺖ ﺟﺮﯾﺎن ) (Constant Currentرا اراﺋﻪ ﮐﺮد و ﺑﻌﺪاز آن ﮐﯿﻤﯿﺎدان اﻧﮕﻠﯿﺴﯽ ﮐﺎرﺑﮑﺮل را
ﺑﻪ ﭘﺎﯾﮥاﮐﻤﺎل رﺳﺎﻧﯿﺪ.
داﻧﯿﻞ :ﺟﺎن ﻓﺮﯾﺪرﯾﮏ داﻧﯿﻞ ) (John Frederic Daniellدر ﺳﺎل 1839ﻣﯿﻼدي ﺗﺠﺎرب ﺧﻮد را در ﻣﻮرد
ذوب ﻓﻠﺰات ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﺑﻄﺮي ﮐﻪ از ﻫﻔﺘﺎد ﺣﺠﺮه ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﻮد ،اﻧﺠﺎم داد ،ﻣﻮﺻﻮف ﺟﺮﯾﺎن ﻣﺴﺘﻘﯿﻤﯽ را ﮐﻪ از
ﺷﻌﺎع ﻣﺎوراي ﺑﻨﻔﺶ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺷﺪه ﺑﻮد ،ﺗﻮﻟﯿﺪﮐﺮد ﮐﻪ ﺑﻪ ﭼﺸﻢ ﻫﺎﯾﺶ ﻧﯿﺰ آﺳﯿﺐ رﺳﺎﻧﯿﺪ .ﻧﺘﺎﯾﺞ ﮐﺎرﻫﺎي ﻣﻮﺻﻮف ﻧﺸﺎن داد
ﮐﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻓﻠﺰي ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻓﻠﺰات ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را ﺧﻮب ﺗﺮ در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ي ﻓﻠﺰ -ﻧﻤﮏ )ﻇﺮﻓﯽ
دارﻧﺪة ﺗﯿﻐﻪ ﯾﯽ ﻓﻠﺰي و آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻓﻠﺰي ﻣﺜﺒﺖ (ﻋﺒﻮر ﻣﯿﺪﻫﺪ.
185
درس دوم
186
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺣﻞ ﺳﺆال ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ :
Ca + Cl2 → CaCl2
دراﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻠﺴﯿﻢ ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ﺑﻮده و ﮐﻠﻮرﯾﻦ را ارﺟﺎع ﻧﻤﻮده ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﮐﻠﻮرﯾﻦ اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ
ﺗﻮﺳﻂ وﻻﻧﺲ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﯽ ﺗﻮان ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﺗﺸﮑﯿﻞ راﺑﻄﻪ ﻫﺎي ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻋﻨﺎﺻﺮ را داﻧﺴﺖ ) و ﯾﺎ اﯾﻨﮑﻪ ﺑﻪ ﻣﻌﻨﯽ
ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﺑﻠﻨﺪ ﻣﻘﯿﺎس ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ آن ﻫﺎ را درﺗﺸﮑﯿﻞ راﺑﻄﻪ ﮐﯿﻤﯿﺎوي درك ﮐﺮد ( ﮐﻤﯿﺖ وﻻﻧﺲ ،ارﻗﺎم رواﺑﻂ ﮐﯿﻤﯿﺎوي را
ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﺗﻮم ﻫﺎ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .وﻻﻧﺲ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﮐﻤﯿﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﯾﺘﯽ اﺗﻮم ﻫﺎ ﮐﻪ ﺑﺎ اﺗﻮم
ﻣﺸﺨﺺ راﺑﻄﻪ داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﺷﻤﺎر ﻧﺮﻓﺘﻪ و ﻋﻼﻣﺎت ) ( +و ﯾﺎ ) ( -را ﻧﺪارﻧﺪ ؛ زﯾﺮا وﻻﻧﺲ ارﻗﺎم رواﺑﻂ را درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎ
ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﺴﺎزد؛ ﻟﯿ ﮑﻦ در ﻣﺮﮐﺒﺎت اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي ﮐﻪ رواﺑﻂ ﮐﯿﻤﯿﺎوي را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﺑﺎﻻي اﺗﻮم ﻫﺎي
اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﯾﺘﯽ ﺑﻠﻨﺪ اﺧﺬ ﻣﺆﻗﻌﯿﺖ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ و درﻧﺘﯿﺠﻪ اﯾﻦ اﺗﻮم ﭼﺎرج ﻣﻌﯿﻦ را ﮐﺴﺐ ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﺑﻪ اﯾﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﺑﺎ اﯾﻦ ﺗﺼﻮر
درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ واﺿﺢ و ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﮕﺮدد .ﺗﻮﺳﻂ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﭼﺎرج ﺑﺮﻗﯽ ﻗﺴﻤﯽ اﺗﻮم
ﻣﺸﺨﺺ ،ﺑﻪ اﺳﺎس ﺟﺎ ﺑﻪ ﺟﺎﺷﺪن اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي وﻻﻧﺴﯽ ﺑﺎﻻي ﻋﻨﺼﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻒ ،درﯾﺎﻓﺖ ﻣﯿﮕﺮدد .ذرﯾﻌﻪ اﯾﻦ ﻧﻮع
ﺷﺮاﯾﻂ ﭘﯿﺶ ﺑﯿﻨﯽ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي ﻫﺮﯾﮏ از راﺑ ﻄﻪ ﻫﺎ درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل و ﯾﺎ آﯾﻮن ﺑﺎ اﺗﻮم ﻓﻮق اﻟﻌﺎده اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯽ
ﺗﻌﻠﻖ دارد ،درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم ﺗﻮﺳﻂ ﻋﻼﻣﺖ ) ( +و ﯾﺎ ) ( -اﻓﺎده ﻣﯿﮕﺮدد .ﻋﻼﻣﮥ ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻪ درﺟﮥ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم
ﻋﻨﺼﺮي ﺑﻪ ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد ﮐﻪ ازآن ارﻗﺎم اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎ ﺟﺪا ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ و ﮐﻤﯿﺖ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻣﻨﻔﯽ ﻣﻠﺤﻖ ﺷﺪن
اﻟﮑﺘﺮون را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺑﺎ اﺗﻮم ﻋﻨﺼﺮ ﻣﻠﺤﻖ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .ﺑﺮاي ﺗﻌﯿﻦ درﺟﺎت اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم ﻫﺎ درﺣﺎﻟﺖ آزاد
)ﻋﻨﺼﺮي( و درﻣﺮﮐﺒﺎت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﺸﺨﺼﺎت اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﺗﯽ ﺟﺪول و ﻣﻮاد ذﯾﻞ رﻫﻨﻤﺎ ﺷﺪه ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ:
-1اﺗﻮم ﻫﺎي آﮐﺴﯿﺠﻦ درﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ درﺟﺎت اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺗﺎم وﯾﺎ ﮐﺴﺮي را از ﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﺑﺪﻫﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل:
و درﻣﺮﮐﺒﺎت KO2و KO3ﺑﺘﺮﺗﯿﺐ -1و _
1 ، H 2 O2 درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ آﮐﺴﯿﺠﻦ در اﮐﺜﺮ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ _ 2ﺑﻮده و
2
اﺳﺖ .ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻣﺸﺨﺺ درﺟﻪ آﮐﺴﯿﺠﻦ + 2 ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،در ﻣﺮﮐﺐ اﮐﺴﯽ ﻓﻠﻮراﯾﺪ OF2درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ -1
3
اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ درﻣﺮﮐﺒﺎت ﮐﯿﻤﯿﺎوي + 1ﺑﻮده؛اﻣﺎدرﻣﺮﮐﺒﺎت ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎي ﻓﻠﺰات ﻓﻌﺎل )(Hydride Metals
ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ آن) (-1ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .
-2ﻣﺠﻤﻮﻋﮥ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم ﻫﺎ در آﯾﻮن ﻫﺎي ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺳﺎده ﺑﺎ ﮐﻤﯿﺖ و ﻋﻼﻣﮥ ﭼﺎرج ﺑﺮﻗﯽ آﯾﻮﻧﻬﺎﻣﺴﺎوي ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ
؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﮐﻤﯿﺖ ﭼﺎرج و ﻋﻼﻣﮥآﯾﻮن HPO4 2-ﮐﻪ 2 -اﺳﺖ و ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﺸﻮد:
187
ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻒ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻪ ﻋﻼﻣﻪ ) ( +ﻧﺸﺎن داده ﻣﯿﺸﻮد .
ﺑﺮاي د ا ﻧﺴﺘﻦ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻣﻌﯿﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺳﻠﺴﻠﻪ از ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﻌﻘﻮل ﻻزم اﺳﺖ ﺗﺎ ﻓﺮﻣﻮل ﮔﺮاﻓﯿﮑﯽ ﻣﺮﮐﺐ ﻣﻄﻠﻮب ﺗﺤﺮﯾﺮ
ﮔﺮدد ،در ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ دار ) ،( N 2 H 4 , HNO3 HNO2 , NH 4 OH , NH 3ﺑﺘﺮﺗﯿﺐ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ,+5 + 3, _ 3, _ 3و _ 2را دارا ﺑﻮده ﮐﻪ اﯾﻦ درﺟﺎت اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺑﻄﻮر آﺷﮑﺎ ر درﻓﺮﻣﻮل ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﯽ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ
ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﺮﺳﺪ .درﺻﻮرت ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ رواﺑﻂ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﯿﻦ اﺗﻮم ﻫﺎي ﻋﯿﻦ ﻋﻨﺼﺮ ) ( N 2 H 4ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺟﻮره اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي
ﮐﻪ آن ﻫﺎرا ارﺗﺒﺎط داده اﺳﺖ ،ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد وﺑﻪ ﺗﻌﻘﯿﺐ آن ﻣﺤﺎﺳﺒﮥ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎي ﻫﺮ ﯾﮏ از اﺗﻮم ﻫﺎ ﻋﻤﻠﯽ ﻣﯿﮕﺮدد .
-4ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﮐﻪ از اﺗﻮم ﻫﺎ ﻋﯿﻦ ﻋﻨﺼﺮ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺷﺪه ﺑﺎﺷﻨﺪ ) ﻣﺎﻧﻨﺪ N 2 , Br2 , Cl 4 , H 2 :وﻏﯿﺮه ( درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ
اﺗﻮم ﻫﺎي اﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺻﻔﺮ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؛ زﯾﺮا ﻗﻮة ﺟﺬب اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﺑﯿﻦ ﻫﻤﭽﻮ اﺗﻮم ﻫﺎ در
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﺷﺎن ﻣﻮﺟﻮد ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﺪ واﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي ﻣﺸﺘﺮك ﺑﯿﻦ ﻫﺴﺘﻪ ﻫﺎي ﻫﺮ دو اﺗﻮم ﻗﺮار دارد؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ) ( H : Hو ﮐﻠﻮرﯾﻦ ) ( Cl : Clدرﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺻﻔﺮ ﺑﻮده؛ ﻟﯿﮑﻦ ) Covalenceﮐﻮ
وﻻﻧﺴﯽ( آﻧﻬﺎ ﺑﺎ درﻧﻈﺮداﺷﺖ ﮐﻤﯿﺖ ﺟﻮره اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي وﻻﻧﺴﯽ ﺑﻪ ﯾﮏ ﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد .
-5در اﮐﺜﺮ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻋﻀﻮي ،رواﺑﻂ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺿﻌﯿﻒ ﻗﻄﺒﯽ را دارا ﺑﻮده ،ﻣﻠﺤﻖ ﺷﺪن اﺗﻮم ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﺎ اﺗﻮم
ﻫﺎي دﯾﮕﺮ؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﻓﻠﻮرﯾﻦ ،آﮐﺴﯿﺠﻦ ،ﮐﻠﻮرﯾﻦ ،ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ وﻏﯿﺮه ﮐﻪ دراﺳﮑﻠﯿﺖ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻋﻀﻮي ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺎﺷﻨﺪ،
ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﺑﯿﻦ ﮐﺎرﺑﻦ و اﺗﻮم ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮ ﺷﺪه و ﭘﻮﻻرﺗﯽ ) ﻗﻄﺒﯿﺖ( آﻧﻬﺎ را در ﺗﺸﮑﯿﻞ
راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ آﻧﻬﺎ زﯾﺎد ﻣﯿﺴﺎزد .درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم ﻫﺎ درآﻧﻬﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﮐﻮ وﻻﻧﺴﯽ ﻗﻄﺒﯽ اﺳﺖ .
- 6ﻓﻠﺰات درﺣﺎﻟﺖ ﻋﻨﺼﺮي داراي ﺗﻮزﯾﻊ ﻣﻨﻈﻢ ﮐﺜﺎﻓﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﺑﻪ اﻃﺮاف ﻫﺴﺘﻪ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ از اﯾﻦ ﺳﺒﺐ درﺟﻪ
اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ آﻧﻬﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺻﻔﺮﻗﺒﻮل ﺷﺪه اﺳﺖ.
-7درآﯾﻮن ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ اﻟﺠﺒﺮي درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺗﻤﺎم اﺗﻮم ﻫﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﭼﺎرج آﯾﻮن اﺳﺖ و ﻣﺠﻤﻮﻋﻪ اﻟﺠﺒﺮي درﺟﺎت
اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم ﻫﺎ ﮐﻪ درﺗﺮﮐﯿﺐ ﻣﺮﮐﺐ ﺧﻨﺜﯽ ﺷﺎﻣﻞ اﺳﺖ ،ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺻﻔﺮﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ .
-8در ﻣﺮﮐﺒﺎت ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻣﻌﻤﻮﻻ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﺗﻮم ﻣﺮﮐﺰي آﻧﻬﺎ را ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﺴﺎزﻧﺪ؛ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :درﻣﺮﮐﺐ
] [Ni ( NH 3 ) 5 ]SO4 ، K 2 [Fe (SCN ) 5ﺑﺘﺮﺗﯿﺐ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ آﻫﻦ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ) ( + 3ﺑﻮده و درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻧﮑﻞ
ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ) ( + 2اﺳﺖ .ﻻزم ﺑﻪ ﯾﺎد آوري اﺳﺖ ﮐﻪ داﻧﺴﺘﻦ درﺟﮥ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻇﺎﻫﺮي ﭘﺪﯾﺪار ﺷﺪه و ﻣﻌﻤﻮﻻ
ﺣﺎﻟﺖ واﻗﻌﯽ اﺗﻮم ﻣﻄﻠﻮب را در ﻣﺮﮐﺐ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﻤﯽ ﺳﺎزد .درﺑﺴﯿﺎري ﺣﺎﻻت درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ وﻻﻧﺲ
ﻋﻨﺼﺮ ﻣﺸﺨﺺ ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :در ( Methane ) CH 4ﻓﺎرﻣﯿﮏ اﺳﯿﺪ ) ( HCOOHﻣﯿﺘﺎﻧﻮل ) ( CH3–OH
ﻓﺎرم اﻟﺪﯾﻬﺎﯾﺪ ) ( CH 2Oو ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ ) ( CO2درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﻣﺴﺎوي
ﺑﻪ 0, _ 2, + 2,+4و + 4ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ و ﻫﻢ زﻣﺎن ﺑﺎ آن وﻻﻧﺲ اﺗﻮم ﮐﺎرﺑﻦ درﺗﻤﺎم ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 4ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
داﺳﺘﻦ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺑﺼﻮرت ﺧﺎص درﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺗﻌﺎﻣﻼت اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ رﯾﺪﮐﺸﻦ ﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﻣﯿﮕﯿﺮد.
188
:ﺟﺪول ذﯾﻞ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﯾﺘﯽ ﺑﻌﻀﯽ از ﻋﻨﺎﺻﺮ را ﻧﺸﺎن ﻣﯽ دﻫﺪ
189
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ131 :
190
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻃﻮرﯾﮑﻪ در ﮐﯿﻤﯿﺎي ﺻﻨﻒ دﻫﻢ ﺗﺬﮐﺎر ﺑﻪ ﻋﻤﻞ آﻣﺪه ،در ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ -رﯾﺪﮐﺸﻦ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ از اﮐﺴﯿﺪي
ﮐﻨﻨﺪه ﺑﻪ ارﺟﺎع ﺷﻮﻧﺪه اﻧﺘﻘﺎل ﻣﯿﮑﻨﺪ .ﺑﺮاي درك ﺑﻬﺘﺮ ﭼﮕﻮﻧﻪ ﮔﯽ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮق در ﯾﮏ ﺗﻌﺎﻣﻞ رﯾﺪوﮐﺲ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﯿﻦ
Fe 2+و MnO4را ﺑﺮرﺳﯽ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻢ :
_
_
) 8 H + + MnO4 (aq ) + Fe 2+ (aq ) → Mn 2+ + 5 Fe 3+ (aq) + 4 H 2O(l
در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق Fe 2+اﮐﺴﯿﺪي ﺷﺪه و MnO4ارﺟﺎع ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ،ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﯾﻦ ﻣﻄﻠﺐ ﻣﻌﺎدﻻت ﻧﯿﻤﻪ
_
ﻫﺮﮔﺎه MnO4و Feﻫﺮدو در ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﻨﺪ ،در ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﺼﺎدم ﺑﯿﻦ آﻧﻬﺎ ،اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﻫﺎ از MnO4ﺑﻪ
2+
Fe 2+اﻧﺘﻘﺎل ﻣﯿﮑﻨﺪ ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت اﻧﺮژي ﮐﻪ در ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯿﺂﯾﺪ ،ﺑﻪ ﮔﺮﻣﺎ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﺷﺪه وﮐﺎر ﻣﻔﯿﺪ
اﻧﺠﺎم ﻧﻤﯿﮕﺮدد.ﭼﻄﻮر ﻣﯿﺘﻮان اﯾﻦ اﻧﺮژي را ﺑﻪ ﮐﺎرﻣﻔﯿﺪ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﮐﺮد؟ﺟﻮاب اﯾﻦ ﺳﺆال ﻃﻮري اﺳﺖ ﮐﻪ اﮔﺮ اﮐﺴﯿﺪي
ﮐﻨﻨﺪه و ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ﺗﺠﺮﯾﺪ ﮔﺮدد ،اﻧﺮژي ﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﻔﯿﺪ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻻزم اﺳﺖ ﺗﺎ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ي ﻗﺸﺮ
ﺧﺎرﺟﯽ ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ﺑﻪ اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪه اﻧﺘﻘﺎل ﮔﺮدد،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮﻗﯽ ﮐﻪ از ﺣﺮﮐﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ در ﺳﯿﻢ
ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد،ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ارﺑﯿﻦ ﯾﮏ وﺳﯿﻠﮥ ﺑﺮﻗﯽ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﻣﻮﺗﻮر ﺑﺮق ﻋﺒﻮر ﻧﻤﻮده و ﮐﺎراﻧﺠﺎم ﻣﯿﮕﺮدد.ﺷﮑﻞ
_
ذﯾﻞ را درﻧﻈﺮ ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ ،ﻃﺒﻖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ،اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ در ﺳﯿﻢ ﺟﺮﯾﺎن ﭘﯿﺪاﮐﻨﻨﺪ و از Feﺑﻪ MnO4ﻣﻨﺘﻘﻞ
2+
ﮔﺮدﻧﺪ .زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ دﺳﺘﮕﺎ را ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﻋﯿﺎر ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻢ ﺟﺮﯾﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﻤﯿﺮﺳﺪ ،ﭼﺮا؟
191
ﻣﯿﮕﺮدد.ﺑﺮاي اﯾﻨﮑﻪ دراﯾﻦ ﺷﺮاﯾﻂ ﺟﺮﯾﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﻫﻤﭽﻨﺎن ﺑﺮﻗﺮار ﺑﺎﻗﯽ ﺑﻤﺎﻧﺪ ،ﺑﻪ اﻧﺮژي ﺿﺮورت اﺳﺖ ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺟﺮﯾﺎن
اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﺑﻪ زود ﺗﺮﯾﻦ ﻓﺮﺻﺖ ﻣﺘﻮﻗﻒ ﻣﯿﮕﺮدد؛ ﻟﯿﮑﻦ اﯾﻦ ﻣﺸﮑﻞ ﺑﻪ ﺳﺎده ﮔﯽ ﺣﻞ ﻣﯿﮕﺮدد؛ ﻃﻮرﯾﮑﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي
ﻫﺮدوﻇﺮف ﺑﺎﻫﻢ ﻣﺮﺗﺒﻂ ﮔﺮدد ،ﺗﺎ ﺗﺒﺎدﻟﮥ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺑﯿﻦ اﯾﻦ دو ﻣﺤﻠﻮل ﺻﻮرت ﮔﯿﺮد وﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﺑﻪ ﻫﺮدوﺳﻤﺖ دﺳﺘﮕﺎه ﺧﻨﺜﯽ
ﺑﺎﺷﺪ ،ارﺗﺒﺎط ﺑﯿﻦ دو ﻣﺤﻠﻮل ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ ﭘﻞ ﻧﻤﮑﯽ ﺷﺒﮑﻪ دار )) (salt bridgeﻟﻮﻟﮥ uﻣﺎﻧﻨﺪ ﮐﻪ ﺑﯿﻦ آن ﯾﮏ ﻣﺎدة
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ( ﺗﺄﻣﯿﻦ ﻣﯿﮕﺮدد،ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ را ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ:
ﺷﮑﻞ :ارﺗﺒﺎط ﺑﯿﻦ دو ﻣﺤﻠﻮل ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ ﭘﻞ ﻧﻤﮑﯽ ﺷﺒﮑﻪ دار )(salt bridge
در ﻫﺮ دو روش ،ﺑﺪون اﯾﻨﮑﻪ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﺨﻠﻮط ﺷﻮﻧﺪ ،آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺑﯿﻦ دو ﻣﺤﻠﻮل ﺟﺮﯾﺎن ﭘﯿﺪا ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ .زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﺑﯿﻦ
آﯾﻮﻧﻬﺎ ارﺗﺒﺎط ﺑﺮﻗﺮار ﻣﯿﺸﻮد ،دوره ﮐﺎﻣﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ از اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪه ﺑﻪ ارﺟﺎع ﺷﻮﻧﺪه ﺟﺎري ﺷﺪه و اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ
ﻧﯿﺰ از ﯾﮏ ﻣﺤﻠﻮل ﺑﻪ ﻣﺤﻠﻮل دﯾﮕﺮ ﺟﺎري ﺷﺪه ﺗﺎ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ ﺧﻨﺜﯽ ﺑﻮده ﺑﺎﺷﺪ.
دﺳﺘﮕﺎه آﻣﺎده ﺷﺪه ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﻮق اﻟﺬﮐﺮ ،ﯾﮏ ﺣﺠﺮة اﻟﮑﺘﺮو ﺷﯿﻤﯽ ﻧﻮع ﮔﺎﻟﻮاﻧﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ اﻧﺮژي ﮐﯿﻤﯿﺎوي را ﺑﻪ
ﺑﺮﻗﯽ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ و ﺣﺠﺮة ﮐﻪ اﻧﺮژي ﺑﺮﻗﯽ را ﺑﻪ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺣﺠﺮة اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ در
ﻓﺼﻞ ﻫﺸﺘﻢ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺗﻌﺎﻣﻼﺗﯽ ﮐﻪ در ﯾﮏ ﺣﺠﺮة اﻟﮑﺘﺮو ﮐﯿﻤﯿﺎوي روﻧﻤﺎ ﻣﯿﮕﺮدد ،در ﻣﺤﻞ ﺗﻤﺎس ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ و اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﺑﻮده ؛ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﻌﻨﯽ
ﮐﻪ در ﻫﻤﯿﻦ ﺟﺎﯾﯽ اﻧﺘﻘﺎل اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .اﻟﮑﺘﺮودﯾﮑﻪ در آن ﻋﻤﻠﯿﮥ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﺑﻪ ﻧﺎم اﻧﻮد
ﯾﺎد ﺷﺪه و اﻟﮑﺘﺮودﯾﮑﻪ در آﻧﻬﺎ ﻋﻤﻞ ارﺟﺎع ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﮐﺘﻮد ﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد.
192
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ134 -133 :
193
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻗﻮة اﻟﮑﺘﺮوﻣﻮﺗﻮر ﺣﺠﺮه ) (Cell potential
ﺣﺠﺮة ﮔﺎﻟﻮاﻧﯽ ﻣﺘﺸﮑﻞ از ﯾﮏ ارﺟﺎع ﺷﻮﻧﺪه درﯾﮏ ﻗﺴﻤﺖ ﺧﻮد ﺑﻮده ﮐﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ را از ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪة ﻗﺴﻤﺖ دﯾﮕﺮ
ﺣﺠﺮه ،ﺑﻪ ﻃﺮف ﺧﻮد ﻣﯿﮑﺸﺎﻧﺪ .ﻗﻮه ﯾﯽ ﮐﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ را در دوره ﺟﺎري ﻣﯿﺴﺎزد ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﻞ ﺣﺠﺮه ﯾﺎ ) (εCellﯾﺎ
ﻗﻮة اﻟﮑﺘﺮوﻣﻮﺗﻮر ) ( Electro motor forceﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد .واﺣﺪ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﻞ ﺑﺮﻗﯽ وﻟﺖ ) (Voltاﺳﺖ ،وﻟﺖ ﻣﻌﺎدل ﯾﮏ ژول
ﮐﺎر ﺑﺮ ﻣﻘﺪار ﺑﺮق ﺑﻪ ﮐﻮﻟﻤﺐ ) (Coulombاﻟﮑﺘﺮون اﺳﺖ ﮐﻪ از اﻧﻮد ﺑﻪ ﮐﺘﻮد ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
ﭼﻄﻮر ﻣﯿﺘﻮان ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻞ ﺣﺠﺮه را اﻧﺪازه ﮔﯿﺮي ﮐﺮد؟
ﯾﮑﯽ از راه ﻫﺎي اﻧﺪازه ﮔﯿﺮي ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻞ ﺣﺠﺮه ﻋﺒﺎرت از اﺳﺘﻔﺎده از وﻟﺖ ﻣﺘﺮ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ اﺳﺎس ﻋﺒﻮر ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق از ﯾﮏ
ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻣﻌﯿﻦ ﮐﺎر را اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺪﻫﺪ .اﮔﺮ ﺑﺮق از وﻟﺖ ﻣﺘﺮ ﻋﺒﻮر ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﻗﺴﻤﺘﯽ از اﻧﺮژي ﺣﺠﺮه در اﺛﺮ اﺻﻄﮑﺎك ﺑﻪ ﮔﺮﻣﺎ
ﺗﺒﺪﯾﻞ وﺿﺎﯾﻊ ﻣﯿﮕﺮدد؛ از اﯾﻦ ﺳﺒﺐ وﻟﺖ ﻣﺘﺮ ﻣﻌﻤﻮﻟﯽ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه را ﮐﻤﺘﺮ از ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻞ واﻗﻌﯽ آن ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ .راه
ﺣﻞ اﯾﻦ ﻣﺸﮑﻞ آن اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎﯾﺪ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه را ﮐﻪ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق از آن ﻋﺒﻮر ﻧﻨﻤﻮده ﺑﺎﺷﺪ ،اﻧﺪازه ﮔﯿﺮي ﮔﺮدد.
وﻟﺖ ﻣﺘﺮ ﻫﺎي ﺟﺪﯾﺪ ﻣﺘﺸﮑﻞ از ﯾﮏ ﺻﻔﺤﮥ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺮاي وﻟﺘﺎژ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ ﮐﻪ از ﯾﮏ ﻣﻨﺒﻊ ﺗﻐﺬﯾﮥ ﺧﺎرﺟﯽ )ﺑﻪ ﺳﻤﺖ
ﻣﺨﺎﻟﻒ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه( ﻗﻮه ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮑﻨﺪ ،درﺟﻪ ﺑﻨﺪي ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .وﻟﺘﺎژي را ﮐﻪ اﯾﻦ دﺳﺘﮕﺎه)ﮐﻪ ﺑﻪ ﻧﺎم
ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻮﻣﺘﺮي ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد(ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﻃﻮري ﺗﻨﻈﯿﻢ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﻫﯿﭻ ﺟﺮﯾﺎﻧﯽ از دورة ﺣﺠﺮه ﻋﺒﻮر ﻧﻪ ﮐﻨﺪ.در اﯾﻦ
ﺣﺎﻟﺖ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه از ﻟﺤﺎظ ﻣﻘﺪار ﻣﻌﺎدل ﺑﻮده ؛ اﻣﺎ ﺧﻼف ﺟﻬﺖ ﻧﺸﺎن داده ﺷﺪه در ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻮ ﻣﺘﺮ اﺳﺖ و اﯾﻦ ﻣﻘﺪار
ﻣﻌﺎدل ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل واﻗﻌﯽ ﺣﺠﺮه اﺳﺖ .در ﺣﺎل ﺣﺎﺿﺮ وﻟﺖ ﻣﺘﺮ ﻫﺎي دﯾﺠﯿﺘﺎﻟﯽ ﻃﺮح رﯾﺰي ﺷﺪه اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﻘﺪار ﺑﺴﯿﺎرﮐﻢ را
را ﻫﻢ ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ و ﮐﺎر ﻫﻢ ﺑﺎ اﯾﻨﻬﺎ ﺑﻪ ﺳﻬﻮﻟﺖ اﻧﺠﺎم ﻣﯿﮕﺮدد:
194
در س ﭘﻨﺠﻢ
195
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
-داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﺛﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻي ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه
در ﮐﺘﺎب درﺳﯽ ﺻﻨﻒ ﯾﺎزدﻫﻢ ﺣﺠﺮه در ﺷﺮاﯾﻂ ﺳﺘﻨﺪرد ﺗﻮﺿﯿﺢ ﮔﺮدﯾﺪ.دراﯾﻦ ﺟﺎ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖ درﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺑﺮرﺳﯽ
ﻣﯿﮕﺮدد .در ﺷﺮاﯾﻂ ﺳﺘﻨﺪرد ) در ﺷﺮاﯾﻂ ﺳﺘﻨﺪرد ﻏﻠﻈﺖ ﻫﺎ ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ اﺳﺖ ( ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﺣﺠﺮة ذﯾﻞ را در ﻧﻈﺮ
ﻣﯿﮕﯿﺮﯾﻢ:
¾ )Cu ( s ) + 2Ce 4+ (aq
)¾® Cu 2+ (aq ) + 2Ce 3+ (aq
دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه 1.37Vاﺳﺖ .اﮔﺮ ﻏﻠﻈﺖ Ce 4+ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﯾﮏ ﻣﻮل ﺑﺎﺷﺪ ،ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه ﭼﻘـﺪر ﺧﻮاﻫـﺪ
ﺑﻮد؟
اﻓــﺰاﯾﺶ ﻏﻠﻈــﺖ Ce 4+ﺗﻌﺎﻣــﻞ را ﺑــﻪ ﺳــﻤﺖ ﺗــﺸﮑﯿﻞ ﻣﺤــﺼﻮل زﯾــﺎد ﺗــﺮ ﻫــﺪاﯾﺖ ﻧﻤــﻮده ودرﻧﺘﯿﺠــﻪ ﻗــﻮة ﺗﻨﺒــﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬــﺎ
زﯾــﺎد ﺷــﺪه و ﭘﻮﺗﻨــﺸﯿﺎل ﺣﺠــﺮه زﯾــﺎد ﻣﯿﮕــﺮدد ،از ﻃــﺮف دﯾﮕــﺮ اﻓــﺰاﯾﺶ ﯾﮑــﯽ از ﻣﺤــﺼﻮﻻت ) ( Elctro motor force
) Ce 3+ﯾﺎ (Cu 2+ﺑﺎ ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺨﺎﻟﻔﺖ ﮐﺮده ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه ﮐـﻢ ﺷـﺪه ﮐـﻪ ﻣﺜـﺎل ذﯾـﻞ ﻣﻄﻠـﺐ را ﺧـﻮﺑﺘﺮ
ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯿﮑﻨﺪ:
ﻣﺜﺎل :ﺑﺮرﺳﯽ ﺗﺄﺛﯿﺮ ﻏﻠﻈﺖ ﺑﺎﻻي ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل در ﺗﻌﺎﻣﻼت ﺣﺠﺮه وی:
) 2 Al ( s ) + 3Mn 2+ (aq ) → 2 Al 3+ (aq ) + 3Mn( s ε oCell = 0.48V
εاز ε oCellﺑﺰرگ اﺳﺖ وﯾﺎاﯾﻨﮑﻪ ﮐﻮﭼﮏ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؟ ﺗﺤﻘﯿﻖ ﮐﻨﯿﺪ ﮐﻪ در ﻣﻮارد ذﯾﻞ آﯾﺎ
Cell
a) [Al 3+ ] = 2molar , [Mn 2+ ] = 1molar
b) [Al 3+ ] = 1molar Mn 2+ = 3molar
ε ﺟﻮاب :اﻟﻒ -اﻓﺮاﯾﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﯾﮑﯽ از ﻣﺤﺼﻮﻻت ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ ،ﻣﺨﺎﻟﻒ ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺳﺖ؛ ﺑﻨـﺎﺑﺮاﯾﻦ،
Cell
. (ε از ε oCellﮐﻤﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد )< 0.47
Cell
εاز ب -اﻓﺰاﯾﺶ ﻏﻠﻈﺖ ﯾﮑﯽ از ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎ ﺑﯿـﺸﺘﺮ از ﯾـﮏ ﻣـﻮﻟﺮ ،ﻋﺎﻣـﻞ ﭘﯿـﺸﺮﻓﺖ ﻏﻠﻈـﺖ ﻣﯿﮕﺮدد،؛ﺑﻨـﺎﺑﺮاﯾﻦ
Cell
(ε ε oCellﺑﯿﺸﺘﺮ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد> 0.47) .
Cell
196
ﻓﺼﻞ :ﻫﺸﺘﻢ
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﺗﺠﺰﯾﮥ ﺑﺮﻗﯽ
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 7ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
197
ﻣﯿﺮود .آﯾﻮﻧﻬﺎي ﺳﻮدﯾﻢ در ﮐﺘﻮد ﻓﻠﺰي ﺟﺪار ﻇﺮف ،اﻟﮑﺘﺮون را ﺣﺎﺻﻞ وﺑﻪ اﺗﻮم ﻫﺎي ﺳﻮدﯾﻢ ﻣﺒﺪل وﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺟﺮﻗﻪ ﯾـﯽ ﺑـﻪ
ﺷﻌﻠﮥ زرد رﻧﮓ آﺷﮑﺎر ﻣﯿﮕﺮدد ،اﯾﻦ ﺷﻌﻠﻪ در ﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﺎ آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑـﻪ ﻣﯿـﺎن ﻣﯿﺂﯾـﺪ ؛ ﺑـﻪ ﻃﻮرﻣﺜـﺎل :از اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿـﺰ
ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم ﻣﺬاﺑﻪ ) در ﺣﺪود ﺣﺮارت (8000Cﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ و ﻓﻠﺰ ﺳﻮد ﯾﻢ را ﻗﺮار ﻣﻌﺎدﻟﮥ ذﯾﻞ اﺳﺘﺤﺼﺎل ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ:
- -
2Cl ® Cl (g)+ 2e )( Oxidation ﺗﻌﺎﻣﻞ در اﻧﻮد:
2
2Na + + 2e - )®2Na(l Reduction ﺗﻌﺎﻣﻞ در ﮐﺘﻮد :
0
)2NaCl(s ¾800
)¾¾C® 2Na(l )+ Cl 2 (g ﺗﻌﺎﻣﻞ در ﺣﺠﺮه اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﮔﻔﺘﻪ ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ ﮐﻪ :
ب -در ﮐﺘﻮد ﺗﻌﺎﻣﻼت ارﺟﺎﻋﯽ و در اﻧﻮد ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻨﯽ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد.
-2ﻣﺬاﺑﮥ ﻧﻤﮏ MgCl2ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ،ﺑﻪ اﻧﻮد وﮐﺘﻮد ﺟﺮﯾﺎن ﭘﯿﺪا ﻣﯿﮑﻨﺪ:
اﻟﻒ-
_
MgCl ( s ) → Mg 2 + + 2Cl
2
_
Mg 2 + + 2e → Mg cathode reduction
_ _
2Cl → Cl ↑+2e Anode Oxidation
2
_
)MgCl ( aq ) → Mg 2 + (aq) + 2Cl (aq
2
_
) Mg 2+ (aq ) + 2e → Mg ( s cathode Re duction
_ _
2Cl (aq) → Cl ( g ) ↑+2e Anode Oxidation
2
ب -در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺬاﺑﮥ MgCl2ﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ و ﻣﮕﻨﯿﺰﯾﻢ ﻓﻠﺰي ﺣﺎﺻﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ،در ﺣﺎﻟﯿﮑﻪ از اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺤﻠﻮل آن
ﻣﺤﯿﻂ اﻟﻘﻠﯽ ﺑﻮده ،ﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ و ﻣﺤﻠﻮل ) Mg (OHﺗﺸﮑﯿﻞ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ.
2
-3اﮔﺮ KBrاﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﮔﺮدد ،در ﮐﺘﻮد ﻓﻠﺰ ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ) (Kو در اﻧﻮد ﺑﺮوﻣﯿﻦ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ ، Cu (NO 3 ) 2در اﻧﻮد اﻣﮑﺎن دو ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ذﯾﻞ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ :
198
+ -
2H O(l) ® 4H (aq) + O (g) + 4e
2 2
_ _
2 NO 1 (aq) + 2 H O → 2 HNO ( aq ) + 2OH
3 2 3
ﺑﺎدر ﻧﻈـﺮ داﺷـﺖ اﯾﻨﮑـﻪ ﺗﻌﺎﻣـﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾـﺸﻦ آب از ﻧﻈـﺮ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿـﮏ ﺑـﻪ ﺳـﺎده ﮔـﯽ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ NO3اﻧﺠـﺎم ﻣﯿﮕـﺮدد
_
وﺑﺎﯾﺪآﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮔﺮدد ؛ اﻣﺎ ﺑﺮ ﺧﻼف HNO3ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد؛ زﯾـﺮا ﺗﻌـﺎﻣﻼت در اﻟﮑﺘﺮودﻫـﺎ ﻓـﻮق اﻟﻌـﺎده ﭘﭽﯿـﺪه
اﺳﺖ .
_ _
) 2 NO (aq) + H O(l → 2 HNO (g) + 2OH Oxidation
3 2 3
-4ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﺗﻮﺟﻪ ﻧﻤﻮده ،ﺟﻮاب اراﯾﻪ ﻧﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ ﮐﺪام ﺗﻌﺎﻣﻼت در ﺣﺠﺮه ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد ؟
ﻃﻮرﯾﮑﻪ در ﺷﮑﻞ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد ،ﻣﻮاد ﻧﺎﺧﺎﻟﺺ ﮐﻪ ﻣﺲ ﻧﯿﺰ در آن ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،در اﻧﻮد ﻗﺮار دارد ،ﺑﺎ اﺟﺮاي ﻋﻤﻠﯿﮥ
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ،ﻣﻮاد ﻧﺎﺧﺎﻟﺺ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ذره ﻫﺎي ﮐﻮﭼﮏ ﯾﺎ آﯾﻮن ﻫﺎدر ﻣﺤﻠﻮل اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ وارد ﺷﺪه و ﻣﺲ ﮐﻪ ﺧﺎﻟﺼﯿﺖ
آن ﻣﻄﻠﻮب اﺳﺖ ،ﺑﺎﻻي ﮐﺘﻮد ﮐﻪ ﻫﻢ ﻧﻮع آن ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ،رﺳﻮب ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ.ﺑﻪ ﺣﯿﺚ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﮐﺎﭘﺮ
ﺳﻠﻔﯿﺖ ﺑﻪ ﮐﺎر ﺑﺮده ﺷﺪه اﺳﺖ.
-5ﺟﻮاب :وﻗﺘﯿﮑﻪ اﻟﮑﺘﺮود در داﺧﻞ ﻧﻤﮏ ﺳﺮب ﺑﺮوﻣﺎﯾﺪ ﺟﺎﻣﺪ ﻓﺮو ﺑﺮده ﻣﯿﺸﻮد ،ﺑﺮق ﺟﺮﯾﺎن ﻧﻤﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ و ﮔﺮوپ
روﺷﻦ ﻧﻤﯿﮕﺮدد؛ زﯾﺮا ﻧﻤﮓ ﺳﺮب ﺑﺮوﻣﺎﯾﺪ ﻫﺎدي ﻧﻮع دوم ﺑﻮده ،در ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺬاﺑﻪ وﯾﺎ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﻫﺎدي ﺑﻮده ،آﯾﻮﻧﻬﺎ
واﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎي آن در دراﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﻫﺎ ﺣﺮﮐﺖ داﺷﺘﻪ ؛ اﻣﺎ در ﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ آﯾﻮﻧﻬﺎ و اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﻣﺘﺤﺮك ﻧﻤﯿﺒﺎﺷﺪ.
199
-6اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم
در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم ،در اﻧﻮد اﻣﮑﺎن دو ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ذﯾﻞ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ :
2H
2
)O(l ® 4H + (aq) + O
2
(g) + 4e
-
ﺧﻼف ﮐﻠﻮرﯾﻦ آزاد ﻣﯿﮕﺮدد؛ زﯾﺮا ﺗﻌﺎﻣﻼت اﻟﮑﺘﺮودي ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﭘﯿﭽﯿﺪه اﺳﺖ :
¾ )2Cl - (aq
¾® Cl ( g ) + 2e - ﺗﻌﺎﻣﻞ در اﻧﻮد:
2
ﺗﻌﺎﻣﻞ در ﮐﺘﻮد 2Na + + Sn 2 + + SO 2 - ¾¾® Sn( s) + Na SO :
4 2 4
-8در ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮداراي آﯾﻮن ، I -در ﻣﻮﻗﻊ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺤﺼﻮل ذﯾﻞ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد:
¾ )2 I - (aq
¾® I 2 ﺗﻌﺎﻣﻞ در اﻧﻮد:
200
m1 , m2 .m3 = ? q = I ×t
I = 15 Am q = 15 Am × 3600sec = 54000cb = 0.56 f
-9
t = 1h = 3600sec
q=?
29.5 g × 0.56 f
1 f - 29.5 g m1 = = 16.52 g
1f – اﻟﻒ
0.56 f - m1
254g × 0.56 f
1 f - 254g m2 = = 14.1986g
1f -ب
0.56 f - m2
9.3g × 0.56 f
1 f - 9.33g m3 = = 5.225g
1f -ج
0.56 f - m3
-10
V =? V = h × s = 50cm2 × 0.01cm = 0.5cm3
h = 0.1mm
s = 50cm2 q = I × t = 0.050mAm × 271080sec = 13554cb = 0.14 f
I = 50mAm
0.14 f × 31.7 g
t = 75.3h = 271980sec 1f - 31.7 g m= = 4.453g
1f
q=? 0.14 f - m
m 4.453g
m=? d= = 3
= 8.91g / cm3
V 0.5cm
d =?
201
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ147 :
202
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺑﺮﻗﯽ دﺳﺘﮕﺎه اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ
ﯾﮏ دﺳﺘﮕﺎه را ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﻋﯿﺎر و وﻟﺖ ﻣﺘﺮ را در ﻣﺴﯿﺮ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق در آن ﻗﺮار ﻣﯿﺪﻫﯿﻢ ،اﯾﻦ دﺳﺘﮕﺎه ﻣﻮﻟﺪ
ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ وﻟﺘﺎژ ﭘﺎﯾﻪ دار داﺷﺘﻪ ؛ اﻣﺎ در اﻧﺘﺮوال 0Vاﻟﯽ 6Vوﻟﺘﺎژ را ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮐﻨﺪ ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﯿﺨﻮاﻫﯿﻢ ﻣﺸﺨﺼﺎت
ﺗﺠﺮﺑﯽ ) I = f (uدﺳﺘﮕﺎه را درﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ .ﺗﺎزﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﻗﻮة ﻣﺤﺮﮐﮥ uﮐﻤﺘﺮ از 1.8Vﺑﺎﺷﺪ ﺣﺒﺎب ﻫﺎ در ﻇﺮف اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ
دﯾﺪه ﻧﻤﯿﺸﻮد .و ﺷﺪت ﺟﺮﯾﺎن در دوره ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻤﯿﺸﻮد .اﮔﺮ وﻟﺘﺎژ ﺑﻠﻨﺪ ) ( E ′≥ 1.8Vﺑﺮده ﺷﻮد،آن را ﺑﻪ ﻧﺎم
ﻗﻮةﻣﺤﺮﮐﮥ ﻣﻘﺎوﻣﺖ داﺧﻠﯽ ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ،ﺟﺮﯾﺎن از دوره ﻋﺒﻮر ﻧﻤﻮده وﺣﺒﺎب ﻫﺎي اﮐﺴﯿﺠﻦ و ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ در اﻧﻮد و ﮐﺘﻮد
ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﺸﻮد.
ﺷﺪت ﺟﺮﯾﺎن ﻋﺒﻮر ﮐﺮده ﺑﻌﺪ از E > 1.8Vﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺧﻄﯽ ﺑﺎ زاوﯾﮥ ﻧﺰدﯾﮏ ﺑﻪ 75oﺑﺎ ﻣﺤﻮرﻋﻤﻮدي زﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد.
U = E′اﺳﺖ.
درﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﻗﻮة ﻣﺤﺮﮐﮥ Uدر دو اﻧﺠﺎم اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ + rI
ﺷﮑﻞ:
زﻣﺎﻧﯽ Iﺧﻨﺜﯽ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ U = E ′ﺑﺎﺷﺪ ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت در دﺳﺘﮕﺎه U = E ′= 1.8Vاﺳﺖ ؛ﯾﻌﻨﯽ ﻗﻮة ﻣﺤﺮﮐﻪ ﺑﯿﺸﺘﺮ
از 1.8Vﺿﺮورت اﺳﺖ ﺗﺎ ﻣﻘﺎوﻣﺖ داﺧﻠﯽ دﺳﺘﮕﺎه ﺻﻔﺮ ﮔﺮدد ،ﺣﺎل اﯾﻦ ﻗﻮة ﻣﺤﺮﮐﻪ را ﺑﺎ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﻞ ﻧﻮرﻣﺎل ﺟﻮره ﻫﺎ
ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻢ :
ε = ε o (O2 / H 2O) = ε( H 3O + / H 2O = 1.23V
n = E′
_
ε ~ (O2 / H 2O) = ε( H 3O + / H 2O = 1.23V
دراﯾﻦ ﻓﻮرﻣﻮل nوﻟﺘﺎژ اﺿﺎﻓﯽ ﯾﺎ ) (Overvoltageاﺳﺖ.
ﺑﻪ ﻃﻮر ﺗﻘﺮﯾﺒﯽ 2.7%ﮐﺘﻠﮥ آب ﺑﺤﺮ را ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﺗﺸﮑﯿﻞ داده اﺳﺖ .در ﺻﻨﻌﺖ ﺳﻮدﯾﻢ را ﺑﻪ ﻃﺮﯾﻘﮥ ﺗﺠﺰﯾﻪ
203
ﺑﺮﻗﯽ NaClﻣﺬاب در ﭘﯿﻞ داﻧﺰ ) (downs - collﺗﻬﯿﻪ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ ،ﭘﯿﻞ داﻧﺰ ﯾﮏ ﭘﯿﻞ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻧﺨﺴﺘﯿﻦ ﺑﺎر در
ﺳﺎل 1921ﺗﻮﺳﻂ ﺷﺮﮐﺖ دوﭘﻮﻧﺖ ) (du pontﻃﺮﺣﻪ وﻣﻮرد اﺳﺘﻔﺎده ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺖ ،در اﯾﻦ ﭘﯿﻞ ﺑﺎ ﮐﻤﮏ اﻧﻮد
ﮔﺮاﻓﯿﺘﯽ وﯾﮏ ﮐﺘﻮد آﻫﻨﯽ ،ﻓﻠﺰ ﺳﻮدﯾﻢ ﺧﺎﻟﺺ ﺗﻬﯿﻪ ﻣﯿﺸﻮد:
ﻓﻠﺰ ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ آزاد در ﻃﺒﯿﻌﺖ وﺟﻮد ﻧﺪارد؛ اﻣﺎ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﺨﺘﻠﻒ آن در ﻃﺒﯿﻌﺖ اﺳﺘﺤﺼﺎل ﺷﺪه
Na +ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده واﯾﻦ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ Naﻓﻌﺎل ﺑﻮده و اﺳﺖ .ﺳﻮدﯾﻢ در ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﻪ ﺷﮑﻞ آﯾﻮن
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺨﺘﻠﻒ را اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺪﻫﺪ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدي را ﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ اﻧﺠﺎم و اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺷﺪه ﮐﻪ ﺑﻪ آﯾﻮن ÷ æç N a öﺗﺒﺪﯾﻞ
+
è ø
ﻣﯿﺸﻮد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺮاي ﺑﺪﺳﺖ آوردن ﻓﻠﺰ ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﺎﯾﺪ اﻧﺮژي زﯾﺎد ﻣﺼﺮف ﺷﻮد؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :اﮔﺮ ﻫﺪف ﻣﺎ ﺗﻬﯿﮥ ﻓﻠﺰ Na
از NaClﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﺎﯾﺪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ذﯾﻞ ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﻣﻌﮑﻮس آن ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮد اﻧﺠﺎم ﮔﯿﺮد:
¾ ) 2 Na ( s ) + Cl2 ( g
¾® 2 NaCl ( s ) DH = 822 KJ
ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﻧﺸﺎن داده اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺮاي اﻧﺠﺎم ﺧﻮد ﺑﺨﻮدي ﭘﺮوﺳﮥ ﺗﺠﺰﯾﮥ ﺣﺮارﺗﯽ ، NaClﺑﻪ ﺣﺮارت ﺑﺴﯿﺎر ﺑﻠﻨﺪ ﮐﻪ
ﻣﻤﮑﻦ در ﺣﺪود ) 4267o Cﮐﻤﺘﺮ از ﺣﺮارت ﻃﺒﻘﮥ ﺧﺎرﺟﯽ ﮐﺮة زﻣﯿﻦ(ﺑﺎﺷﺪ ،ﺿﺮورت اﺳﺖ .واﺿﺢ اﺳﺖ ﮐﻪ آﻣﺎده
ﺳﺎﺧﺘﻦ اﯾﻦ درﺟﻪ ﻣﻤﮑﻦ ﻧﯿﺴﺖ.
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﺮ ﻣﺬاﺑﮥ ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ راه ﺑﺴﯿﺎر ﻣﻨﺎﺳﺐ ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺳﻮدﯾﻢ اﺳﺖ .
ﺗﻌﺎﻣﻼت اﻧﺠﺎم ﺷﺪه در ﭘﯿﻞ داﻧﺰ ﺑﻪ ﺷﺮح زﯾﺮ اﺳﺖ :
در ﭘﺮوﺳﮥ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺻﻨﻌﺘﯽ ﺳﻮدﯾﻢ ،ﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﻧﯿﺰ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﯽ آﯾﺪ.
ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﺧﺎﻟﺺ ) (NaClدر 801o Cذوب ﻣﯽ ﺷﻮد ،ﺑﺎ اﺿﺎﻓﻪ ﻧﻤﻮدن ﯾﮏ ﻣﻘﺪار CaCl 2ﺑﻪ آن درﺟﮥ ذوب
را ﺗﺎ ﺣﺪود 587 o Cﭘﺎﺋﯿﻦ ﻣﯽ آورد.
204
درس دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب ،درﺳﯽ149 :
205
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﺗﻌﺎﻣﻼت اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ
در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ ،ﻧﻤﯿﺘﻮان ﺗﻌﺎﻣﻼت را در ﮐﺘﻮد واﻧﻮد ﭘﯿﺶ ﺑﯿﻨﯽ ﮐﺮد ؛ زﯾﺮا در ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب ﻫﻢ
ﻣﻤﮑﻦ ﺗﻌﺎﻣﻼت اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ورﯾﺪﮐﺸﻦ ﺻﻮرت ﮔﯿﺮد؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :اﮐﺮ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ
ﮔﺮدد،ﻣﺤﺼﻮل اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﮔﺎز ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ و آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺧﻮاﻫﺪ ﺑﻮد .ﻃﻮرﯾﮑﻪ در ﺷﮑﻞ دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد ،آب در ﮐﺘﻮد ارﺟﺎع
ﻣﯿﮕﺮدد:
) → 2OH (aq ) + H 2 ( g
_ _
2 H 2 O ( l ) + 2e cathod
در اﻧﻮد ﻧﯿﺰ آب اوﮐﺴﯿﺪي ﻣﯿﮕﺮدد:
→ O2 ( g ) + 4 H + ( g ) + 4e
_
) 2 H 2 O (l anod
اﮔﺮ از ﻣﻌﺮﻓﻬﺎي اﺳﯿﺪ -ﻗ ﻠﻮي در ﻧﺰدﯾﮏ اﻧﻮد و ﮐﺘﻮد اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ آﯾـﺪ ،ﺗﻐﯿﯿـﺮات رﻧـﮓ ﻧـﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫـﺪ ﮐـﻪ ﻣﺤﻠـﻮل
اﻃﺮاف ﮐﺘﻮد ﻗﻠﻮي ﺑﻮده و ﻣﺤﻠﻮل اﻃﺮاف اﻧﻮد ﺗﯿﺰاﺑﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻧﺎﺷﯽ از اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ آب ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .در زﻣـﺎﻧﯽ ﮐـﻪ ﻻزم اﺳـﺖ
ﺗﺎ ﺗﻌﺪاد اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎي ﺑﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه و ﮔﺮﻓﺘﻪ ﺷﺪه ﺑﺎﻫﻢ ﻣﺴﺎوي ﮔﺮدد ،ﺗﻌﺪاد ﺗﻌﺎﻣﻞ ارﺟـﺎﻋﯽ در ﮐﺘـﻮد دو ﭼﻨـﺪ ﺗﻌـﺪاد ﺗﻌﺎﻣـﻞ
اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ در اﻧﻮد اﺳﺖ:
) → 4OH (aq ) + 2 H 2 ( g
_ _
4 H 2 O ( l ) + 4e cathod
→ O2 ( g ) + 4 H + ( g ) + 4e
_
) 2 H 2 O (l anod
در ﺣﺎﺻﻞ ﺟﻤﻊ دو ﻧﯿﻤﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ،ﺿﺮﯾﺐ ﻫﺎي ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﺑﺎ ﻫﻢ ﺟﻤﻊ ﻣﯿﮕﺮدد:
)→ O2 ( g ) + 2 H 2 ( g ) + 4OH (aq) + 4 H + (aq
_
) 6 H 2 O (l
4 H 2O
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺠﻤﻮﻋﯽ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ آب ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
) 2 H 2O(l ) → O2 ( g ) + 2 H 2 ( g
ﻣﻤﮑﻦ ﺳﺆال اﯾﺠﺎد ﮔـﺮدد ﮐـﻪ رول ﭘﻮﺗﺎﺷـﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾـﺖ در اﯾـﻦ ﺗﻌﺎﻣـﻞ ﭼﯿـﺴﺖ؟ زﯾـﺮا در آﯾﻮﻧﻬـﺎي NO3و K +ﮐـﺪام
_
ﺗﻐﯿﯿﺮي دﯾﺪه ﻧﻤﯿﺸﻮد .ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﺮﮐﯿﺒﯽ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ و آﮐﺴﯿﺠﻦ در ﺗـﺸﮑﯿﻞ آب ﻧـﻮع ﺗﻌﺎﻣـﻞ ﺧـﻮد ﺑـﻪ ﺧـﻮدي اﺳـﺖ ﮐـﻪ ﺑـﺎ
ﺗﻨﻘﯿﺺ اﻧﺮژي آزاد ﻫﻤﺮاه اﺳﺖ ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ از اﯾﻦ ﻣﺤﺼﻮﻻت در ﺣﺠﺮة ﺳﻮﺧﺘﯽ ﻏﺮض ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮق اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯿﺂﯾـﺪ ؛
اﻣﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻌﮑﻮس آن ﻧﻮع ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدي ﻧﻪ ﺑﻮده ،ﺗﻨﻬﺎ در ﺣﺠﺮة اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﺑﻪ واﺳﻄﮥ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق اﻣﮑﺎن ﭘﺬﯾﺮ اﺳﺖ:
→ O2 + 4 H + + 4e
_
• _
) 2 H 2O(l ε = _ 1.23V anod
) 4 H 2O(l ) → 2 H 2 ( g ) + 4OH ( g ε • = _ 0.83V : Cathod
) 2 H 2O(l ) → O2 ( g ) + 2 H 2 ( g ε • = _ 2.067V ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﺠﻤﻮﻋﯽ:
ﺑﺎﯾﺪ ﯾﺎد آور ﺷﺪ ﮐﻪ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﻫﺎي ﻓﻮق ﺑﻪ اﺳﺎس ﻓﺮض ﻧﻤـﻮدن ﻣﻮﺟﻮدﯾـﺖ اﻧـﻮد در ﻣﺤﻠـﻮل ﯾـﮏ ﻣـﻮﻟﺮ H +وﮐﺘـﻮد در
ﻣﺤﻠﻮل ﯾﮏ ﻣﻮﻟﺮ OHﺑﻪ دﺳﺖ آﻣﺪه اﺳﺖ ) .در آب ﺧﺎﻟﺺ [OH ] = [H + ] = 10 7اﺳﺖ( .ﻣﺤﺼﻮل ﻧﻬﺎﯾﯽ ﺣﺠـﺮه
_ _ _
206
_ 2.067Vاﺳﺖ.
در ﻋﻤﻞ ،اﮔﺮ اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎي ﭘﻼﺗﯿﻨﯽ اﯾﻦ ﺣﺠﺮة اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﺑﻪ ﻣﻨﺒﻊ وﻟﺘﺎژ ﺑﻠﻨـﺪ ﺑـﺮق ؛ ﺑـﻪ ﻃـﻮر ﻣﺜـﺎل:ﺑﻄـﺮي 6Vﻫـﻢ وﺻـﻞ
ﮔﺮدد ،ﮐﺪام ﺗﻌﺎﻣﻠﯽ راﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻪ ﺧﻮاﻫﯿﻢ ﮐﺮد؛زﯾﺮا آب ﺧﺎﻟﺺ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﻧﺎﭼﯿﺰ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻫﺎدي ﺑﺴﯿﺎر ﮐـﻢ ﺑـﺮق
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ وﮐﻤﺘﺮ اﮐﺴﯿﺪي ﯾﺎ ارﺟﺎع ﻣﯿﮕﺮدد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﻌﻠﻮم ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ KNO3در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿـﺰ ﻣـﺬﮐﻮر وﻇﯿﻔـﮥ ﻻزم را دارا
اﺳﺖ.ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ) KNO3وﯾﺎ ﮐﺪام اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ دﯾﮕﺮ(اﻃﺮاف اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ را در ﻣﺤﻠﻮل از ﻟﺤﺎظ ﺑﺮﻗـﯽ ﺧﻨﺜـﯽ ﻧﮕﻬﺪاﺷـﺘﻪ
اﺳﺖ .اﮔﺮ در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ KNO3ﻣﻮﺟﻮد ﻧﻤﯽ ﺑﻮد اﻃﺮاف ﮐﺘﻮد را H +و اﻧﻮد را OHاﺣﺎﻃﻪ ﻣﯿﻨﻤﻮد و اﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺜﺒـﺖ
_
در ﮐﺘﻮد وآﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﻨﻔﯽ در اﻧﻮد ﻣﻮﺟﻮد ﻧﻤﯽ ﺑﻮد ،اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ آب اﻣﮑﺎن ﭘـﺬﯾﺮ ﻧﻤـﯽ ﺑـﻮد .زﻣﺎﻧﯿﮑـﻪ KNO3در آب ﺣـﻞ
ﻣﯿﮕﺮدد ،آﯾﻮﻧﻬﺎي K +ﺑﻪ ﮐﺘـﻮد رﻓﺘـﻪ و درآﻧﺠـﺎ ﺑـﺎ آﯾﻮﻧﻬـﺎي OHﺣﺎﺻـﻞ ﺷـﺪه از اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿـﺰ آب ﻣﺨﻠـﻮط ﮔﺮدﯾـﺪه و
_
آﯾﻮﻧﻬﺎي NO3ﻫﻢ ﺑﻪ اﻧﻮد رﻓﺘﻪ و ﺑﺎ آﯾﻮﻧﻬﺎي H +ﻣﺨﻠﻮط ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ ،در اﯾﻦ ﺻﻮرت ﮐﻤﯿﺖ ﻣـﺴﺎوي ﭼـﺎرج ﻫـﺎ در ﺗﻤـﺎم
_
اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ آب از ﻧﻈﺮ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ) ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ • ΔGﺗﻌﺎﻣﻞ( ﺳﺎده ﺗـﺮ از اﮐﺴﯿﺪﯾـﺸﻦ Clاﺳـﺖ ،اﻧﺘﻈـﺎر ﻣﯿـﺮود
_
ﮐﻪ ﮔﺎز آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗـﺸﮑﯿﻞ ﮔـﺮدد؛ اﻣـﺎ ﺑـﻪ دﻟﯿـﻞ ﻣﻐﻠـﻖ ﺑـﻮدن ﺗﻌﺎﻣـﻞ در اﻟﮑﺘـﺮود ﻫـﺎ ،ﮔـﺎزﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺗـﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕـﺮدد)در
ﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ ﻣﺤﻠﻮل NaClﻏﻠﯿﻆ ﺑﺎﺷﺪ(.؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ اﮔﺮاز ﻧﻈﺮ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ در اﻧﻮد آﮐـﺴﯿﺠﻦ ﺑﺎﺷـﺪ ،اﯾـﻦ
ﻋﺎﻣﻞ ﺗﻌﺎﻣﻞ روﻧﻤﺎ ﻧﻤﯽ ﮔﺮدد؛ زﯾﺮا ﺗﻌﺎﻣﻼت ﻣﻐﻠﻖ دﯾﮕﺮي ﺻﻮرت ﺧﻮاﻫﺪ ﮔﺮﻓﺖ:
_ _
2 H 2O(l ) + 2e ← )→ H 2 ( g ) + 2OH (aq : cathode
_ _
) 2Cl (aq ← → Cl 2 ( g + 2e : Anode
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺤﻠﻮل ﻏﻠﯿﻆ ﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم در ﺻﻨﻌﺖ اﺳﺘﻌﻤﺎل زﯾﺎد دارد.
ﻃﻮرﯾﮑﻪ ﮔﻔﺘﻪ ﺷﺪ ،ﭘﯿﺶ ﺑﯿﻨﯽ ﺗﻌﺎﻣﻼت در اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﻣﺸﮑﻞ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ اﺳـﺎس اﻃﻼﻋـﺎت ﺗﺠﺮﺑـﯽ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿـﺰ در
ﻣﻮرد ﺗﻌﺎﻣﻞ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ دﯾﮕﺮ ﭘﯿﺶ ﮔﻮﯾﯽ ﻧﻤﺎﯾﻢ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﻣﺤﻠﻮل CuBr2اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻓﻠﺰ ﻣـﺲ
ﺑﺎﻻي ﮐﺘﻮد ﺗﺮﺳﺐ ﻧﻤﻮده و ﻣﺤﻠﻮل اﻃﺮاف اﻧﻮد رﻧﮓ زرد – ﻧﺎرﻧﺠﯽ را ﺑﻪ ﺧـﻮد اﺧﺘﯿـﺎر ﻣﯿﮑﻨـﺪ.اﯾـﻦ ﻣـﺸﺎﻫﺪات ﻣﯿﺮﺳـﺎﻧﺪ
ﮐﻪ ﻓﻠﺰ ﻣﺲ در ﮐﺘﻮد ارﺟﺎع ﺷﺪه و آﯾﻮﻧﻬﺎي ﺑﺮوﻣﺎﯾﺪ در اﻧﻮد اﮐﺴﯿﺪي ﻣﯿﮕﺮدد:
_ Cu 2 + (aq ) + 2e ← )→ Cu ( s Cathod
_ _
)2 Br (aq ← → Br2 ( g + 2e Anod
ﺗﻌﺎﻣﻞ در ﺣﺠﺮه ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
_
¬¾ )Cu 2+ (aq ) + 2 Br (aq
¾) ¾® Br2 (l ) + Cu ( s
¾¾
207
ﻋﻤﻞ ﯾﮏ اﯾﻮن ﺧﺎص در ﻣﺤﻠﻮل ،در ﻋﻤﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ – رﯾﺪﮐﺸﻦ در ﺣﺠـﺮة اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿـﺰ ﺑـﻪ ﻣﻨﺒـﻊ اﺻـﻠﯽ ﺗﻮﻟﯿـﺪ آﯾﻮﻧﻬـﺎ
واﺑﺴﺘﻪ ﻧﻪ ﺑﻮده ،اﮔﺮ ﻣﺤﻠﻮل اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ CuBr2را ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺑﺎﺷﯿﻢ ،اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺤﻠـﻮل ﻫـﺎي دﯾﮕـﺮ را ﮐـﻪ آﯾـﻮن Cu 2+ﯾـﺎ
2Brرا داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﯿﺘﻮان ﭘﯿﺶ ﺑﯿﻨﯽ ﻧﻤﻮد .ﭼﻮن در ﮐﺘﻮد Cu 2+ارﺟـﺎع ﺷـﺪه و 2Brدر اﻧـﻮد اﮐـﺴﯿﺪي ﻣﯿﮕـﺮدد؛
_ _
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺮ ﻧﻤﮏ دﯾﮕﺮ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻓﻮق ارﺟﺎع و رﯾﺪﮐﺸﻦ ﺧﻮاﻫﯿﺪ ﺷﺪ.
208
در س ﺳﻮم
209
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﻧﺘﺎﯾﺞ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ وﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم ﻣﺤﺼﻮل ﺗﻌﺎﻣﻞ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ Cu (NO 3 ) 2را ﭘﯿﺸﺒﯿﻨﯽ ﮐﻨﯿﺪ
و ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺣﺠﺮه را ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ .
ﺣﻞ :در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﻤﮏ ، Cu (NO 3 ) 2در اﻧﻮد اﻣﮑﺎن دو ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ذﯾﻞ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ :
+ -
¾ Cu + + + 2e -
¾® Cu 0
2H O(l) ® 4H (aq) + O (g) + 4e
2 2
_ _
2 NO 1 (aq) + 2 H O → 2 HNO ( aq ) + 2OH
3 2 3
ﺑﺎدر ﻧﻈﺮ داﺷﺖ اﯾﻨﮑـﻪ ﺗﻌﺎﻣـﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾـﺸﻦ آب از ﻧﻈـﺮ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿـﮏ ﺑـﻪ ﺳـﺎده ﮔـﯽ ﻧـﺴﺒﺖ ﺑـﻪ NO3اﻧﺠـﺎم ﻣﯿﮕـﺮدد
_
وﺑﺎﯾﺪآﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮔﺮدد ؛ ﻟﯿﮑﻦ ﺑـﺮ ﺧـﻼف HNO3ﺣﺎﺻـﻞ ﻣﯿﮕـﺮدد؛ زﯾـﺮا ﺗﻌـﺎﻣﻼت در اﻟﮑﺘﺮودﻫـﺎ ﻓـﻮق اﻟﻌـﺎده
ﭘﭽﯿﺪه اﺳﺖ .
_ _
) 2 NO (aq) + H O(l → 2 HNO (g) + 2OH Oxidation
3 2 3
210
ﺑﺎ در ﻧﻈﺮ داﺷﺖ ﺟﺪول ذﯾﻞ و ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻋﻤﻮﻣﯽ ،ﺣﺎﻟﺖ ﻫﺎي ﻓﻮق ﺑﯿﺎن ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﻃﺒﻖ ﻗﺎ ﻋـﺪه ،در اﻧـﻮد ﺟـﻮره ﻫـﺎي
اﮐﺴﯿﺪي ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل آﻧﻬﺎ ﮐﻤﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ودرﮐﺘﻮد ﺟﻮره ﻫﺎي ارﺟﺎع ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل آﻧﻬﺎ زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ:
H 2O → O2 In anode •ε
H 3O + → H 2
_
In cathode Cl 2 ← 2Cl
_
ε • = 1.36V اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻣﻤﮑﻨﻪ
O2 ← H 2O ε • = 1.23V
H 3O →H 2ارﺟﺎع ﻣﻤﮑﻨﻪ
+
ε • = 0.00V
Sn 2 + → Sn ε • = 0.14V
ﻟﯿ ﮑﻦ در اﯾﻦ ﺟﺎ ﻧﺘﺎﯾﺞ ﺗﺠﺮﺑﯽ ﺑﺎ ﭘﯿـﺸﺒﯿﻨﯽ ﻧﻈـﺮي ﻣﻄﺎﺑﻘـﺖ ﻧـﺪارد ،در ﻋﻤـﻞ ﻣـﺸﺎﻫﺪه ﻣﯿﮕـﺮدد ﮐـﻪ ﻗﻠﻌـﯽ در ﮐﺘـﻮد و ﮔـﺎز
ﮐﻠﻮرﯾﻦ و در اﻧﻮد ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮕﺮدد.ﺗﻮﺿﯿﺢ اﯾﻦ ﭘﺪﯾﺪه ﺳﺎده ﺑﻮده ،درﻗﺪم اول ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺟﻮره ﻫﺎ در اﻧﻮد ودر ﮐﺘـﻮد ﻧﺰدﯾـﮏ
ﺑﻪ ﻫﻢ ﺑﻮده و دوم اﯾﻨﮑﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ وارﺟﺎع آب ﺑﻄﯽ ﺑﻮده ،درﻋﻤﻞ ﺑﺎﯾﺪ وﻟﺘﺎژ اﺿﺎﻓﯽ ) 0.6Vدر ﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ ﺗﻨﻬـﺎ ﻣﺮﺑـﻮط
ﺑﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ورﯾﺪﮐﺸﻦ ﺑﺎﺷﺪ( و ) 0.6Vدر ﻣﻮرد ﻫﺮ دوﺣﺎﻟﺖ (را ﺑﺮاي از ﺑﯿﻦ ﺑﺮدن ﻗﻮة ﻣﻘﺎوﻣـﺖ داﺧﻠـﯽ ﺳﯿـﺴﺘﻢ داده
ﺑﺎﺷﺪ.
اﮔﺮ ﺑ ﻪ دﺳﺘﮕﺎه اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻗﻮة ﻣﺤﺮﮐﮥ ﺻﻌﻮدي وﺻﻞ ﮔﺮدد ،دﯾﺪه ﺧﻮاﻫﺪ ﺷـﺪ ﮐـﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿـﺰ SnCl2ﺑـﻪ U ≈0.6V
E′اﺳـﺖ .اﯾـﻦ ﮐﻤﯿـﺖ ارزﺷـﯽ ﺑﯿـﺸﺘﺮ از ﮐﻤﯿـﺖ ﻫـﺎي
آﻏﺎز ﻣﯿﮕﺮدد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺣﺪ ﻣﻘﺎوﻣﺖ دﺳﺘﮕﺎه اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ = 0.6V
ﺟﻮره ﻫﺎي اﺳﺖ ﮐﻪ در اﻧﻮد وﮐﺘﻮد اﺳﯿﺪي و ارﺟﺎع ﻣﯿﮕﺮدد:
_
_
ε = ε•Cl2 / Cl (ε• Sn2+ / Sn
ε = 1.36V ( _ 0.14) = 1.5V
ﻗﻮة ﻣﺤﺮﮐﮥ را ﮐﻪ دﺳﺘﮕﺎه ﻣﻄﻠﻮب دارا اﺳﺖ ،ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﻣﻘﺪار وﻟﺘﺎژ ﺑﻪ دﺳﺖ آﻣﺪه ؛ﯾﻌﻨﯽ 1.6Vاﺳﺖ .در اﯾـﻦ وﻟﺘـﺎژ آب
ﻧﻪ اﮐﺴﯿﺪي ﺷﺪه وﻧﻪ ارﺟﺎع ﻣﯿﮕﺮدد.
211
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ152 :
212
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ اول :
اﻣﺘﺤﺎن آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺘﺤﺮك
ﺑﺮاي اﯾﻨﮑﻪ ﺣﺮﮐﺖ آﯾﻮﻧﻬﺎ را در ﻋﻤﻠﯿﮥ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﮐﺮده ﺑﺘﻮاﻧﯿﻢ ،از آﯾﻮن ﻫﺎي رﻧﮕﻪ اﺳﺘﻔﺎده ﮐﺮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ .
اﻟﻒ -ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﭘﺮ ﻣﻨﮕﻨﺎت ) ( KMnO 4
ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﺳﺎﻣﺎن ووﺳﺎﯾﻞ را ﺗﻬﯿﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ :
ﺗﻮﺳﻂ ﭘﻨﺲ ﭼﻨﺪ ﺑﻠﻮر ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﭘﺮ ﻣﻨﮕﻨﺎت را در وﺳﻂ ﮐﺎﻏﺬ ﺻﺎﻓﯽ ﻣﺮﻃﻮب ﻗﺮار دﻫﯿﺪ ،ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را اﻟﯽ ﻣﺪت
20دﻗﯿﻘﻪ از آن ﻋﺒﻮر دﻫﯿﺪ .
* اﯾﻮن ﻫﺎي ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﺑﯽ رﻧﮓ و اﯾﻮن ﻫﺎي ﭘﺮﻣﻨﮕﻨﯿﺖ ارﻏﻮاﻧﯽ ﻫﺴﺘﻨﺪ.
ﮐﺪام ﺗﻐﯿﯿﺮاﺗﯽ را درروي ﮐﺎﻏﺬ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﺧﻮاﻫﯿﺪ ﻧﻤﻮد ؟ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﻨﮕﺎن ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﮐﺪام اﻟﮑﺘﺮود ﺧﻮاﻫﯿﺪ رﻓﺖ؟
ﭼﻪ ﻓﮑﺮ ﻣﯿﮑﻨﯿﺪ! ؟ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﻨﮕﺎﻧﯿﺖ ﭼﺎرج ﻣﻨﻔﯽ را دارا اﺳﺖ وﯾﺎ اﯾﻨﮑﻪ ﭼﺎرج ﻣﺜﺒﺖ را دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ ؟ ﭼﺮا ؟
ﺣﻞ ﺳﺆاﻻت ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
در اﺑﺘﺪا ﭘﻮﺗﺎﺳﯿﻢ ﭘﺮ ﻣﻨﮕﻨﺎت ﻣﻨﺘﺸﺮ ﮔﺮدﯾﺪه رﻧﮓ ارﻏﻮاﻧﯽ ﺑﻪ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﯿﺮﺳﺪ.
در ﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را اﻟﯽ ﻣﺪت 20دﻗﯿﻘﻪ از آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﻨﮕﺎﻧﯿﺖ ﻋﺒﻮر دﻫﯿﻢ ،آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﻨﮕﺎﻧﯿﺖ ﺑﻪ ﻃﺮف اﻧﻮد رﻓﺘﻪ
و آﯾﻮﻧﻬﺎي ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﺑﻪ ﻃﺮف ﮐﺘﻮد ﺣﺮﮐﺖ ﻣﯿﮑﻨﺪ.
آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﻨﮕﺎﻧﯿﺖ ﭼﺎرج ﻣﻨﻔﯽ را دارا اﺳﺖ وآﯾﻮﻧﻬﺎي ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﻣﺜﺒﺖ را دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ؛ زﯾﺮا ﭘﻮﺗﺎﺳﯿﻢ ﭘﺮ ﻣﻨﮕﻨﺎت
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ ﺑﻮده ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﻗﺮار ﻣﻌﺎدﻟﮥ ذﯾﻞ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯿﮕﺮدد:
_
) KMnO ¾¾ ¾¾® K + (aq) + Mn O4 (aq
¬ 4
¾¾
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ دوم
ﻣﺲ ﮐﺮوﻣﺎﯾﺖ ) : (CuCr2O 4
دﺳﺘﮕﺎه را ﻗﺮار ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﻣﻌﻠﻢ ﺻﺎﺣﺐ آﻣﺎده ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ.
از دﺳﺘﮕﺎه ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را ﻋﺒﻮر دﻫﯿﺪ ﺗﺎ ﺷﻤﺎ ﺑﺘﻮاﻧﯿﺪ رﻧﮓ ﻫﺎي ﻧﺰدﯾﮏ ﺑﻪ اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ .
213
آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺲ رﻧﮓ آﺑﯽ وآﯾﻮﻧﻬﺎي ﮐﺮوﻣﺎت رﻧﮓ زرد را دارا اﻧﺪ .
– 1ﮐﺪام رﻧﮓ را در اﻧﻮد ﻣﯽ ﺑﯿﻨﯿﺪ ؟
- 2ﮐﺪام رﻧﮓ را در ﮐﺘﻮد ﻣﯽ ﺑﯿﻨﯿﺪ؟
– 3ﮐﺪام آﯾﻮﻧﻬﺎ در ﮐﺘﻮد ﺟﺬب ﻣﯿﮕﺮدد ؟
ﺟﻮاب :
- 1ﭼﻮن در اﻧﻮد آﯾﻮﻧﻬﺎي ﮐﺮوﻣﺎت ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،رﻧﮓ زرد دﯾﺪه ﻣﯿﺸﻮد.
-2در ﮐﺘﻮد آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺲ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ رﻧﮓ آﺑﯽ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﮕﺮدد.
- 3در ﮐﺘﻮد آﯾﻮﻧﻬﺎي ﻣﺜﺒﺖ ﺟﺬب ﻣﯿﮕﺮدد.
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺳﻮم
ﺳﺮﮐﯿﺖ را ﻣﺎﻧﻨﺪ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﻋﯿﺎر ﺳﺎزﯾﯿﺪ ،ﺣﺘﻤ ًﺎ ﺗﺠﺮﺑﻪ را ﺧﻮد ﺷﺎﮔﺮدان اﻧﺠﺎم دﻫﻨﺪ .
– 1ﺑﻪ اﻃﺮاف اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﮐﺪام ﻣﻮاد ﺟﻤﻊ ﻣﯿﮕﺮدد ؟
– 2ﮔﺎز آزاد ﺷﺪه را ازﻃﺮﯾﻖ ﮐﺘﻮد ﺗﻮﺳﻂ ﻟﺘﻤﺲ ﻣﺮﻃﻮب آزﻣﺎﯾﺶ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ .ﺑﻌﺪ از ﺗﺸﺨﯿﺺ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را ﻗﻄﻊ
ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ :
-ﭼﻪ اﺗﻔﺎﻗﯽ در ﮐﺎﻏﺬ ﻟﺘﻤﺲ ﻣﯽ اﻓﺘﺪ؟
-ﮐﺪام ﮔﺎز آزاد ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ ؟
-اﻟﮑﺘﺮود ﻣﻨﻔﯽ را از ﻇﺮف اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﺧﺎرج ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ و ﺑﻪ ﺳﻄﺢ ﻧﮕﺎه ﮐﻨﯿﺪ ،ﻋﻠﺖ ﺗﻐﯿﯿﺮ رﻧﮓ ﺳﻄﺢ اﯾﻦ اﻟﮑﺘﺮود
ﭼﯿﺴﺖ ؟
214
ﺟﻮاب
–1ﺑﻪ اﻃﺮاف اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ آﯾﻮﻧﻬﺎي ﺟﻤﻊ ﻣﯿﮕﺮدد.
– 2ﮔﺎز آزاد ﺷﺪه را ازﻃﺮﯾﻖ اﻧﻮد ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺑﻮده ﮐﻪ رﻧﮓ ﻟﺘﻤﺲ را ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﺪﻫﺪ
-3ﻟﺘﻤﺲ ﺗﻐﯿﺮ رﻧﮓ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﺪ.
-4ﮔﺎزﮐﻠﻮرﯾﻦ آزاد ﻣﯿﺸﻮد.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﻌﺮﯾﻒ اﺻﻄﻼﺣﺎت
-1اﻧﺘﻘﺎل اﻟﮑﺘﺮون ) : ( Electon Transferاﻧﺘﻘﺎل اﻟﮑﺘﺮون را از ﯾﮏ اﺗﻮم ﺑﻪ اﺗﻮم دﯾﮕﺮ ﺑﻪ ﻧﺎم ) ( Electon Transferﯾﺎد
ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ.
-2اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪه ) : (Oxidizing agentﻣﺎدةﮐﻪ ﺑﺎﮔﺮﻓﺘﻦ اﻟﮑﺘﺮون ارﺟﺎع ﻣﯿﮕﺮدد ،ﺑﻪ ﻧﺎم ) (Oxidizing agentﯾﺎد
ﻣﯿﺸﻮد.
-3ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ) : ( Re doxing agentﻣﺎدة ﮐﻪ ﺑﺎ ﺑﺎﺧﺘﻦ اﻟﮑﺘﺮون اﮐﺴﯿﺪي ﻣﯿﺸﻮد،ﺑﻪ ﻧﺎم ) ( Re doxingagentﯾﺎد
ﻣﯿﺸﻮد.
-4ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ) : (Oxid Numberﻣﻘﺪار ﭼﺎرج ﻫﺎي ﻣﺜﺒﺖ وﻣﻨﻔﯽ ﻗﺴﻤﯽ اﺗﻮﻣﻬﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ در ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻣﺮﮐﺐ
اﺳﺖ.
-5ﭘﻞ ﻧﻤﮑﯽ ) : (Salts bridegeﻧﻤﮑﯽ ﮐﻪ ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎي دوﻗﺴﻤﺖ ﺣﺠﺮه را ﺑﺎﻫﻢ ارﺗﺒﺎط ﻣﯿﺪﻫﺪ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﭘﻞ ﻧﻤﮑﯽ ﯾﺎد
ﻣﯿﮕﺮدد.
-6ﻗﻮة اﻟﮑﺘﺮوﻣﻮﺗﻮري ﺣﺠﺮه ) : (Cell Potentioalﻗﻮة ﮐﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ را در دورة ﯾﮏ ﺣﺠﺮه اﻟﮑﺘﺮو ﮐﯿﻤﯿﺎوي
ﺟﺎري ﻣﯿﺴﺎزد ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﭘﻮﺗﻨﺸﯿﺎل ﺣﺠﺮه ﯾﺎ ﻗﻮة اﻟﮑﺘﺮوﻣﻮﺗﻮري ﺣﺠﺮه ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﺑﻪ ) (emfاﻓﺎده ﻣﯿﮕﺮدد.
-7ﻧﻤﺎﯾﺶ ﺧﻄﯽ ): (Line Nationﻧﻮع ﺳﻤﺒﻮل ﻧﻮﯾﺴﯽ ﺑﺮاي ﯾﮏ ﺣﺠﺮةاﻟﮑﺘﺮو ﮐﯿﻤﯿﺎوي اﺳﺖ ﮐﻪ در آن ﻗﺴﻤﺖ اﻧﻮد
ﺑﻪ ﺳﻤﺖ ﭼﭗ و ﻗﺴﻤﺖ ﮐﺘﻮد آن ﺑﻪ ﻃﺮف راﺳﺖ دو ﺧﻂ ﻋﻤﻮد ﻗﺮار دارد:
Ande Cathode
-8ﺣﺠﺮة ﻏﻠﻈﺘﯽ ) : (Consentration Cellﺣﺠﺮة اﻟﮑﺘﺮو ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﮐﻪ ﻫﺮ دو ﻗﺴﻤﺖ آن داراي ﻣـﻮاد ﻣـﺸﺎﺑﻪ ﺑـﻮده؛
215
اﻣﺎ ﻏﻠﻈﺖ ﺷﺎن از ﻫﻢ ﻓﺮق داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺣﺠﺮة ﻏﻠﻈﺘﯽ ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد.
-9ﺑﻄﺮي ﺧﺎﻟﯽ ﯾﺎ ﻣﺮده ) : (Deadbatteryﻧﻮع ﺑﻄﺮي اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺣﺠـﺮه در آن ﺗﮑﻤﯿـﻞ ﺷـﺪه و ﮐـﺪام ﻗـﻮة
ﻣﺤﺮك ﺑﺮاي ﺗﺮاﮐﻢ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ داﺧﻞ ﺳﯿﻢ ﻣﻮﺟﻮد ﻧﻤﯿﺒﺎﺷﺪ.
-10اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎي اﻧﺘﺨﺎب ﮐﻨﻨﺪة آﯾﻮﻧﻬﺎ ) : ( Ion Selective electrodesاﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎي ﮐﻪ ﺑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﯾـﮏ آﯾـﻮن
ﺧﺎص ﺣﺴﺎس ﺑﺎﺷﻨﺪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻧﺎم ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
-11ﺑﻄﺮي ﻫﺎي ﻧﻮع اول ) : (Primaryba tteryﺑﻄﺮي ﻫﺎي ﺣﺠﺮوي ﮐﻪ ﺑﺎ ﻣﺼﺮف رﺳـﯿﺪن ﻣـﻮاد ﺗﻌﺎﻣـﻞ ﮐﻨﻨـﺪه
ﻫﺎ ﻏﯿﺮ ﻓﻌﺎل ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺑﻄﺮي ﻫﺎي ﻧﻮع اول ﯾﺎد ﺷﺪه اﻧﺪ.
-12ﺑﻄﺮي ﻫﺎي ﻧﻮع دوم ) : (Secondarybatteryﺑﻄﺮي ﻫﺎي ﺣﺠﺮوي ﮐـﻪ ﺑـﺎ ﻋﺒـﻮر دادن ﺧـﻼف ﺳـﻤﺖ ﺗﻌﺎﻣـﻞ
ﺣﺠﺮه دوﺑﺎره ﻓﻌﺎل ﭼﺎرج ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺑﻄﺮي ﻫﺎي ﻧﻮع دوم ﯾﺎد ﺷﺪه اﻧﺪ.
-13ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ) : (Corrosionﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم اﮐﺴﯿﺪي ﺷﺪن ﻓﻠﺰات را ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ﮔﻮﯾﻨﺪ.
-14زﻧﮓ زدن ) : (Rustﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ﻓﻠﺰ آﻫﻦ را زﻧﮓ زدن ﻣﯿﮕﻮﯾﻨﺪ.
-15ﺑﻄﺮي ﺟﺮﯾﺎﻧﯽ ) : (Flow Cell batteriesﺑﻄﺮي ﺟﺮﯾﺎﻧﯽ ﻧﻮع ﺑﻄﺮي اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ – رﯾﺪﮐﺸﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ اﻧـﺮژي را
در دو ﻣﺤﻠﻮل از ﺟﻮره ﻫﺎي اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ – رﯾﺪﮐﺸﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ ذﺧﯿﺮه ﻣﯿﮑﻨﺪ.
-16اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ) : (Electroly sisﺗﺠﺰﯾﮥ ﯾﮏ ﻣﺮﮐﺐ را ﺑﻪ آﯾﻮﻧﻬﺎ ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺮق ﺑﻪ ﻧﺎم اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ.
ﺗﻬﯿﻪ ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ :ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﯾﮑﯽ از ﻣﻮاد ﺑﺴﯿﺎر ﻣﻬﻢ در ﺻﻨﻌﺖ اﺳﺖ؛ زﯾﺮا ﺑﺮاي ﺗﻬﯿﻪ ﺑﺴﯿﺎري از ﻣﻮاد دﯾﮕﺮ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﺷﻮد و ﮔﺎﻫﯽ ﺑﻪ آن )) اﺳﯿﺪ ﻣﺎدر(( اﻃﻼق ﻣﯽ ﺷﻮد .ﻣﺼﺮف ﺳﺎﻻﻧﻪ اﯾﻦ اﺳﯿﺪ ﺷﺎﺧﺺ ارزﯾﺎﺑﯽ ﻣﯿﺰان رﺷﺪ و
ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﺻﻨﻌﺖ ﻫﺮ ﮐﺸﻮر در ﻧﻈﺮ ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد در ﺳﺎل 2002ﮐﺎر ﺧﺎﻧﻪ ﻫﺎي اﻣﺮﯾﮑﺎﯾﯽ ﺣﺪود 40ﻣﯿﻠﯿﻮن ﺗﻦ
ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮐﺮده اﻧﺪ .ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﻪ روﺷﯽ ﻣﺠﺎورت و روش ﻣﺤﺎﻓﻈﻪ ﺳﺮﺑﯽ ﺗﻬﯿﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد .روش
ﻣﺠﺎورت اﻣﺮوز ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺑﮑﺎر ﻣﯽ رود و اﺳﯿﺪ ﺣﺎﺻﻞ از آن ﺧﺎﻟﺺ ﺗﺮ اﺳﺖ .
در ﻫﺮ دور روش SO2و SO3ﺗﺨﻤﺾ ﻣﯽ ﮔﺮدد و ﺑﻪ H 2 SO4ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﺸﻮد.
SO2از ﺳﻮزاﻧﺪن ﮔﻮﮔﺮد ﺑﺎ O2ﯾﺎ ﺑﺮﺷﺘﻪ ﮐﺮدن ﺳﻨﮓ ﻣﻌﺪن ﺳﻠﻔﺎﯾﺪار ﻣﺎﻧﻨﺪ ﭘﯿﺮﯾﺖ ﯾﺎ ﺳﻮزاﻧﺪﻧﯽ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺳﻠﻔﺎﯾﺪ ﺑﻪ
دﺳﺖ ﻣﯿﺂﯾﺪ:
)1 ¾ ) S ( s ) + O2 ( g
) ¾® SO2 ( g
)2 ¾ ) 4 FeS ( s ) + 7O2 ( g
) ¾® 2 Fe2O3 + 4SO2 ( g
)3 ¾ ) 2 H 2 S ( g ) + 3O2 ( g
) ¾® 2 SO2 ( g ) + 2 H 2O( g
ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰ
) SO2 ( g ) + O2 ( g ) ® 2 SO3 ( g
ﺑﺪون ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰاﺗﻮر ﺳﺮﻋﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺴﯿﺎر ﭘﺎﯾﯿﻦ اﺳﺖ .در روش ﻣﺤﻔﻈﻪ ﺳﺮﺑﯽ ) (Lead chumber procemاز ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰاﺗﻮر
ﮔﺎز ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ NO2و در روﺷﯽ ﻣﺠﺎورت از ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰاﺗﻮر وﻧﺎدﯾﻢ اﮐﺴﺎﯾﺪ ) (V2O5ﻫﻤﺮا ﺑﺎ ﺳﻮﻟﻔﺎت ﻓﻠﺰ ﻫﺎي
اﻟﻘﻠﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯿﺸﻮد.ﮔﺮﭼﻪ از ﺗﻌﺎﻣﻞ SO3و آب ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯽ ﺷﻮد.
¾ SO3 ( g ) + H 2O
)¾® H 2 SO4 (aq
216
اﻣﺎ در ﻋﻤﻞ و در ﻣﻘﯿﺎﺳﯽ ﺻﻨﻌﺘﯽ ،اﯾﻦ دو ﻣﺎده را ﺑﺎ ﯾﮑﺪﯾﮕﺮ ﻧﻤﯽ آﻣﯿﺰﻧﺪ؛ زﯾﺮا ﺗﻌﺎﻣﻞ آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﺷﺪت ﺣﺮارت راآزاد
ﺳﺎﺧﺘﻪ ده و اﻧﺠﺎم آن ﻣﻮﺟﺐ ﻣﯽ ﺷﻮد ﮐﻪ ﺑﺨﺎر ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ) ﺷﺎﻣﻞ ﺑﺨﺎر آب و ﻗﻄﺮه ﻫﺎي ﮐﻮﭼﮏ ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ
اﺳﯿﺪ( ﺗﻤﺎم ﻓﻀﺎي ﮐﺎر ﺧﺎﻧﻪ را ﭘﺮﮐﻨﺪ؛ از اﯾﻦ رو ،اﺑﺘﺪا ﻫﺮ ﯾﮏ ﻣﻮل SO3را ﺑﺎﯾﮏ ﻣﻮل H 2 SO4ﮐﻪ از ﻗﺒﻞ ﺗﻬﯿﻪ ﺷﺪه
اﺳﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ داده ﺗﺎﭘﯿﺮوﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ) ( pyrosulforic acidﺣﺎﺻﻞ ﮔﺮدد ،اﯾﻦ اﺳﯿﺪ را ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ دورﮐﻨﻨﺪه ﯾﺎ
¾ ) . SO3 ( g ) + H 2 SO4 (l
) ¾® H 2 S 2O7 (l اوﻟﺌﻮم ) (oleumﻧﯿﺰﻣﯿﮕﻮﯾﻨﺪ:
در ﻧﻬﺎﯾﺖ ﻣﺎده ﺣﺎﺻﻞ از SO3ﺣﻞ ﺷﺪه در ﺳﻠﻔﻮرﯾﺖ اﺳﯿﺪ را در آب ﺣﻞ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ .
اﺳﯿﺪ ﺣﺎﺻﻞ ﺑﯽ رﻧﮓ ،ﺑﯽ ﺑﻮ وروﻏﻨﯽ ﺷﮑﻞ اﺳﺖ ،در 10.5o Cﻣﻨﺠﻤﺪ و ﺑﻪ ﺣﺮارت ﺑﻠﻨﺪ ﺗﺠﺰﯾﻪ ﺷﺪه SO2 ،آزاد
ﻣﯿﮕﺮدد .
217
در س ﭘﻨﺠﻢ
218
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
-8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ آﻫﻦ )زﻧﮓ زدن (
ﻋﻨﺼﺮ اﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑﺴﯿﺎر ﻓﻌﺎل واﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪه ﺑﻮده ،ﻃﻮرﯾﮑﻪ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﻓﻠﺰات ﻧﺠﯿﺒﻪ ؛ ﻣﺎﻧﻨﺪ :ﻃﻼ ،ﭘﻼﺗﯿﻦ ،ﭘﻼدﯾﻢ را ﺑﻄﻮر
ﺧﻮد ﺑﻪ ﺧﻮدي اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﺪ ،ﺑﻪ اﺳﺎس ﻫﻤﯿﻦ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ اﮐﺴﯿﺠﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻓﻠﺰات اﮐﺴﯿﺪي ﺷﺪه ،ﮐﻪ ﻣﺜﺎل آﻧﺮا ﻣﯿﺘﻮان
زﻧﮓ زدن آﻫﻦ ﻓﺮورﯾﺨﺘﻦ و ﻓﺮﺳﻮده ﺷﺪن ﻓﻠﺰات را اراﺋﻪ ﮐﺮد .ﻓﺮورﯾﺨﺘﻦ ﻓﻠﺰﻫﺎ ﺑﺮ اﺛﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺶ ﺑﻪ ﻧﺎم زﻧﮓ زدن ﯾﺎد
ﻣﯿﺸﻮد ،ﻋﻮا ﻣﻞ دﯾﮕﺮي ﻧﯿﺰ ﺳﺒﺐ ﺗﺨﺮﯾﺐ ﻓﻠﺰات ﺷﺪه ،ﺑﺮﺧﯽ ﻓﻠﺰات در اﺛﺮ ﻣﺨﻠﻮط ﺷﺪن ﺑﺎ آب و ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي اﺳﯿﺪي
ﻓﺮﺳﻮده ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ ،اﮔﺮ ﻗﻄﻌﮥ آﻫﻦ ﺑﺎ ﯾﮏ ﻗﻄﺮه آب ﺗﻤﺎس داﺷﺘﻪ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ و ارﺟﺎع ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد:
O 2 ( g ) + 2 H 2 O + 4e ) → 4O H ( aq ﻧﯿﻤﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ارﺟﺎﻋﯽ:
220
در س ﺷﺸﻢ
221
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ .
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت
ﻓﻠﺰات ﻫﺎدي ﺧﻮب ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق ﺑـﻮده و ﺟﺮﯾـﺎن اﻟﮑﺘـﺮون ﻫـﺎي آزاد ﻓﻠـﺰات ﻋﺎﻣـﻞ ﻫـﺪاﯾﺖ ﺑـﺮق اﻧـﺪ .در ﻣﺤﻠـﻮل ﻫـﺎي
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺖ آﯾﻮن ﻋﺎﻣﻞ ﻫﺪاﯾﺖ ﺑﺮﻗﯽ ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﺎ ﺣﺮﮐﺖ ﺧﻮد ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق را از ﺧﻮد ﻋﺒﻮر ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ.
ﺗﻌﺎﻣﻼت اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ و رﯾﺪﮐﺸﻦ در ﺳﻄﺢ اﻟﮑﺘـﺮود ) ﺳـﺮﺣﺪ دو ﻫـﺪاﯾﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧـﯽ و آﯾـﻮﻧﯽ ( ﺻـﻮرت ﮔﺮﻓﺘـﻪ ؛ از اﯾـﻦ
ﺳﺒﺐ آﻧﻬﺎ راﺑﻪ ﻧﺎم ﺗﻌﺎﻣﻼت اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ.
(Law of ﻗﺎﻧﻮن ﻓﺎرادي ) faraday
ﻫﺮﮔﺎه اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎي ﭘﻼﺗﯿﻦ را در ﺑﯿﻦ ﻣﺤﻠﻮل ﺗﯿﺰاب ﻧﻤﮏ داﺧﻞ ﮐﺮده و آﻧﻬﺎ را ﺑﻪ ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق و ﺗﻔﺎوت ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل
ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ وﺻﻞ ﻧﻤﺎﯾﯿﻢ ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت اﯾﻮن ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮐﻪ داراي ﭼﺎرج ﻣﺜﺒﺖ اﺳﺖ ،ﺑﻪ ﻃﺮف اﻟﮑﺘﺮود ﻣﻨﻔﯽ ) ﮐﺘﻮد ( و
اﯾﻮن ﮐﻠﻮراﯾﺪ ) (C lﮐﻪ داراي ﭼﺎرج ﻣﻨﻔﯽ اﺳﺖ ،ﺑﻪ ﻃﺮف اﻟﮑﺘﺮود ﻣﺜﺒﺖ ) اﻧﻮد ( ﻣﯿﺮوﻧﺪ ،ﯾﺎ ﺑﻪ ﻋﺒﺎرت دﯾﮕﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ
ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .اﯾﻮن ﮐﻠﻮراﯾﺪ ) (C lﭼﺎرج ﻣﻨﻔﯽ ﺧﻮد را در اﻧﻮد از دﺳﺖ داده و ﺣﺎﻟﺖ ﻋﻨﺼﺮي را اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯿﮑﻨﺪ
و 35.5 gﮔﺮام ﮐﻠﻮرﯾﻦ در اﻧﻮد و ﯾﮏ ﮔﺮام ﻫﺎﯾﺪورﺟﻦ در ﮐﺘﻮد ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮕﺮدد؛ ﯾﻌﻨﯽ ﻣﻘﺪار ﻣﻮاد ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﺪه در اﻧﻮد و
ﮐﺘﻮد ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﮐﺘﻠﮥ ﻣﻌﺎدل آﻧﻬﺎ اﺳﺖ .اﯾﻦ ﻣﻄﻠﺐ را ﻣﯿﺘﻮان ﭼﻨﯿﻦ ﺗﻮﺿﯿﺢ ﮐﺮد ﮐﻪ ﻣﻘﺪار ﭼﺎرج ﻫﺎي ﻣﻨﻔﯽ ﮐﻪ ازﮐﺘﻮد
ﺑﻪ ﮐﺘﯿﻮن اﻧﺘﻘﺎل ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﭼﺎرج ﻫﺎي ﻣﺜﺒﺘﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﻧﻮد از ﯾﮏ اﻧﯿﻮن اﺧﺬ ﻣﯿﮕﺮدد .اﯾﻦ ﭼﺎرج
ﻫﺎي ﺗﺒﺎدﻟﻪ ﺷﺪه ،ﺗﻮﺳﻂ ﮐﺘﻮد و اﻧﻮد ﺑﺎﻫﻢ ﻣﺴﺎوي ﺑﻮده و از ﯾﮏ اﻟﮑﺘﺮون ﮐﻪ ﮐﻮﭼﮑﺘﺮﯾﻦ ﮐﻤﯿﺖ ﺑﺮق را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ،
ﻋﺒﺎرت ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ،
اﻧﯿﻮن ﺗﻮﺳﻂ اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ و دوران ﺑﺮق ﺧﺎرﺟﯽ ) ﺳﯿﻢ ﮐﻪ ﻫﺮ دو اﻟﮑﺘﺮود را ﺑﺎﻫﻢ وﺻﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ( ،ﭼﺎرج ﺧﻮدر را ﮐﻪ از
اﻟﮑﺘﺮوﻧﺶ ﻣﻨﺸﺄﻣﯿﮕﯿﺮد ،ﺑﻪ ﮐﺘﯿﻮن ﻣﻨﺘﻘﻞ ﮔﺮدﯾﺪه و در ﻧﺘﯿﺠﻪ ﻫﺮ دو اﯾﻮن ﺧﻨﺜﯽ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ اﯾﻦ ﻣﻄﻠﺐ ﻃﺒﻖ ﻗﻮاﻧﯿﻦ
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻓﺎرادي ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
ﻗﺎﻧﻮن اول ﻓﺎرادي :ﻣﻘﺪار ﻣﻮادي ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﺪه در اﻧﻮد ﯾﺎ ﮐﺘﻮد ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﺑﺮﻗﯽ اﺳﺖ ﮐﻪ در
ﺳﺮﮐﯿﺖ ﺑﯿﻦ اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﻋﺒﻮر ﻣﯿﮑﻨﺪ .ﺑﺮاي ﺟﺪا ﮐﺮدن ﯾﮏ اﺗﻢ -ﮔﺮام ) ، (1atom _ gramﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ وﻫﻢ ﭼﻨﺎن ﯾﮏ
(Hوﯾﺎ 6.022 · 10اﺗﻢ ﻫﺎ ،ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﻣﻌﯿﻦ ﺑﺮق ) (96491cbﺿﺮور اﺳﺖ ،ﻫﺮ آﯾﻮن )
+ 23
اﺗﻮم _ﮔﺮام ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﯾﺎ
ﻋﻼﻣﮥ ) (+و در ﺣﺎﻟﺖ دوم ﺑﺎ ﻋﻼﻣﻪ )(-ﻣﻨﻔﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .اﮔﺮ ﺗﯿﺰاب ﮔﻮﮔﺮد اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰﮔﺮدد ،ﺑﺮاي ﺗﻮﻟﯿﺪ ﯾﮏ اﺗﻢ_ﮔﺮام
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ 96490ﮐﻮﻟﻤﺐ ﺿﺮورت ﺑﻮده ﮐﻪ در اﯾﻨﺠﺎ ﻧﯿﺰ اﺗﻢ Hداراي ﭼﺎرج ﻣﺜﺒﺖ ﻋﻨﺼﺮي cb
_
19
1.602 • 10
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،از اﯾﻦ ﺳﺒﺐ آﯾﻮن ﺳﻠﻔﯿﺖ داراي دو ﭼﺎرج ﻣﻨﻔﯽ ﺑﻮده ؛ زﯾﺮا ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل H 2 SO4از ﻟﺤﺎظ ﭼﺎرج ﺧﻨﺜﯽ اﺳﺖ .در
ﻋﻤﻞ ﺑﺮاي ﺧﻨﺜﯽ ﻧﻤﻮدن ﭼﺎرج ﯾﮏ آﯾﻮن_ ﮔﺮام ﺳﻠﻔﯿﺖ 2 • 96490cbﺑﺮق ﺿﺮورت اﺳﺖ .ﻗﺮار ﻓﻮق در اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ
222
ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ CuSO4ﺑﺮاي ﺟﺪا ﮐﺮدن ﯾﮏ اﺗﻢ _ﮔﺮام Cuدر ﮐﺘﻮد ،ﺑﺎﯾﺪ 2 • 96490cbﺑﺮق ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﺑﺮﺳﺪ؛ ﭘﺲ:
ﻧﻈﺮﺑﻪ ﺗﻌﺮﯾﻒ:
ﻗﺎﻧﻮن دوم ﻓﺎرادي :ﻣﻘﺪار ﻣﻌﯿﻦ ﻣﻮادي ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻘﺪار ﻣﻌﯿﻦ ﺑﺮق ﺑﺎﻻي ﮐﺘﻮد ﯾﺎ اﻧﻮد ﺗﺮﺳﺐ و ﯾﺎ آزاد ﻣﯿﯿﮕﺮدد،
ﻣﺴﺘﻘﯿﻤﺎ" ﻣﺘﻨﺎﺳﺐ ﺑﻪ ﮐﺘﻠﮥ ﻣﻌﺎدل آن اﺳﺖ.
ﻃﺒﻖ اﯾﻦ ﻗﺎﻧﻮن واﺣﺪ ﻣﻘﺪار ﺑﺮق ﯾﻌﻨﯽ ﮐﻮﻟﻤﺐ ) (Cbﻋﺒﺎرت از آن ﻣﻘﺪار ﺑﺮق اﺳﺖ ﮐﻪ در ﻋﻤﻠﯿﻪ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﺑﺮاي ﺟﺪا
q M 109.170 g 1
= mﮔﺮام • = ﻣﻌﺎدل -ﮔﺮام ﯾﮏ ﻣﺎده؛ﺑﻄﻮر ﻣﺜﺎل :ﺑﺮاي ﺟﺪا ﮐﺮدن = 0.001118 ﮐﺮدن
F n 96490 96491
ﻧﻘﺮه از ﻣﺤﻠﻮل ﻧﻤﮏ آن ﺿﺮورت اﺳﺖ .دراﯾﻦ ﻓﻮرﻣﻮل qﻣﻘﺪار ﺑﺮق ) I ، (q = Itﺷﺪت ﺟﺮﯾﺎن ﺑﺮق)ﺷﺪت ﺟﺮﯾﺎن
ﺑﺮق ﯾﮏ ﮐﻮﻟﻤﺐ در ﯾﮏ ﺛﺎﻧﯿﻪ ﻋﺒﺎرت از ﯾﮏ اﻣﭙﯿﺮ اﺳﺖ( F ،ﻋﺪدﻓﺎرادي M ،ﮐﺘﻠﮥ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﻣﺎدة ﻣﻮرد ﻧﻈﺮ ﺑﻪ ﮔﺮام
ﺑﻮده و nﺗﻌﺪاد ﻣﻮل ﻫﺎ را اﻓﺎده ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ.
223
ﻓﺼﻞ :ﻧﻬﻢ
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﻓﻠﺰات
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 9ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
225
-ﭼﻮﻧﻪ در ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺳﻤﻨﺖ ،ﺷﯿﺸﻪ و CaCl2اﺳﺘﻌﻤﺎل ﮔﺮدﯾﺪه و ﻣﺨﻠﻮط رﯾﮓ ،ﭼﻮﻧﻪ و آب را ﺑﻪ ﻧﺎم ﭼﻮﻧﮥ ﺳﺨﺖ ،
ﺿﺪ رﻃﻮﺑﺖ و ﻋﺎﯾﻖ ﯾﺎد ﻣﯽ ﮐﻨﺪ ،اﮔﺮ ﺳﻤﻨﺖ ﺑﺎ ﭼﻮﻧﻪ ﯾﮑﺠﺎ ﮔﺮدد ،ﻣﺎدة ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ واﺗﺮﭘﺮوف )ﻋﺎﯾﻖ آب(
اﺳﺖ .
-ﭼﻮﻧﮥﺳﻔﯿﺪ در ﻻﺑﺮاﺗﻮار ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻣﺎدة ﺗﺸﺨﯿﺺ ﮐﻨﻨﺪة CO 2اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﯿﮕﺮدد.
-5
-1ﮐﻠﺴﯿﻢ را از اﻟﮑﺘﺮوﻻﯾﺰ ﻣﺬاﺑﮥ ﻣﺨﻠﻮط CaCl 2ﺑﺎ ) CaF2درﺟﮥ ذوﺑﺎن آن را از درﺟﮥ ذوﺑﺎن Caﻓﻠﺰي ﯾﻌﻨﯽ 840 o C
ﭘﺎﯾﯿﻦ آورده ﺷﻮد (.ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯽ آورﻧﺪ.
)3CaO(s) A1(l ) → Al O + 3 Ca (s
2 3
-2
-6اوﻟﯿﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺳﺎﺧﺘﻦ ﻓﻮﻻد ﺗﺨﻠﯿﺺ ﭼﺪن اﺳﺖ .ﻃﺮﯾﻘﻪ ﻫﺎي ﺟﺪﯾﺪ ﮐﻪ ﺑﻨﺎم ﻣﯿﺘﻮد ﺑﺴﻤﺮ) (Bessemerﯾﺎد ﺷﺪه
اﺳﺖ ،ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ دﺳﺘﮕﺎه ﺗﺒﺪﯾﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .اﯾﻦ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﻋﺒﺎرت ازﻇﺮف ﻓﻠﺰي اﺳﺘﻮاﻧﮥ ﺷﮑﻞ ﺑﺰرگ
اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎﻻي ﻣﺤﻮر ﺧﻮد اﻟﯽ 180 oﭼﺮﺧﺶ را اﻧﺠﺎم داده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ .ﺟﺪار داﺧﻠﯽ آن اوﻻ ً ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻮاد ﻣﻘﺎوم وﺑﻌﺪ ًا
ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻮادي داراي ﺧﺎﺻﯿﺖ ﻗﻠﻮي ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :دوﻟﻮﻣـــــــﯿﺖ ) ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ ﻣﻀﺎﻋﻒ Mgو (Caﭘﻮﺷﺎﻧﺪه ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﮔﻨﺠﺎﯾﯿﺶ ﻣﻮاد درﯾﻦ ﻇﺮف درﺣﺪود 25ﺗﻦ اﺳﺖ ،درﻧﺘﯿﺠﮥ ﻋﻤﻞ ﺣﺮارت دوﻟﻮﻣﯿﺖ ﺗﺠﺰﯾﻪ ﺷﺪه واﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ MgO
و CaOﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﺸﻮد .ازﻣﺨﻠﻮط آﻫﻦ ،ﻣﺬاﺑﮥ ﻫﻮاي ﻣﺘﺮاﮐﻢ ﺷﺪه وﮔﺮم ﻋﺒﻮر داده ﺷﺪه ﮐﻪ درﻧﺘﯿﺠﻪ ﻧﺎﺧﺎﻟﺼﯽ ﻫﺎي آﻫﻦ
) ﺳﻠﻔﺮ ،ﻓﺎﺳﻔﻮر و ﺳﻠﯿﮑﺎن (اوﻻ ً ﺑﻪ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮط ﺷﺎن ﻣﺒﺪل ﮔﺮدﯾﺪه وﺑﻌﺪا ً ﺑﺎ CaOو MgOﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده،
ﻧﻤﮏ ﻫﺎي را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ﮐﻪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ آﻫﻦ ﺳﺒﮏ ﺑﻮده ودرﻣﺬاﺑﮥ آﻫﻦ ﺷﻨﺎورﺷﺪه و درﺳﻄﺢ آن ﻗﺮارﻣﯿﮕﯿﺮﻧﺪ .ﺷﮑﻞ
ذﯾﻞ دﺳﺘﮕﺎه ﺗﺒﺪﯾﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﻣﺪرن ﺑﺴﻤﺮ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ:
226
ﺷﮑﻞ :دﺳﺘﮕﺎه ﺟﺪا ﺳﺎﺧﺘﻦ ﺳﻨﮓ ﻫﺎي ﻣﻌﺪﻧﯽ ﻣﺲ از ﻧﺎﺧﺎﻟﺼﯽ ﻫﺎ :
ﻣﺲ را ازﺳﻨﮓ ﻫﺎي ﻣﻌﺪﻧﯽ ﺧﺎﻟﺺ ﺷﺪة ﻗﺮار ﻓﻮق ،ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ دوﻃﺮﯾﻘﻪ ﺑﺪﺳﺖ آورد ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت ازﻃﺮﯾﻘﻪ
Pyrometallurgyو ) ( Hydro metallurqyﯾﻌﻨﯽ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ درﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .درﻃﺮﯾﻘﮥ اول ﺳﻨﮓ ﻣﻌﺪن را ﺑﺎ
ﻫﻮا ﻣﺨﻠﻮط ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ:
¾ ) 4CuFeS 2 ( s ) + 7O2 ( g
) ¾® 4CuS ( s ) + 4 Fe 2 O3 (s ) + 4 SO2 ( g
دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﻘﺪار زﯾﺎد SO 2ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ درﻫﻮا ﻣﻨﺘﺸﺮﮔﺮدﯾﺪه وﻋﻮاﻗﺐ ﺧﻄﺮﻧﺎﮐﯽ را ﺑﺮاي زﻧﺪه ﮔﯽ وﻣﺤﯿﻂ
زﯾﺴﺖ درﮐﺮه زﻣﯿﻦ ﺑﻪ ﺑﺎر ﻣﯿﺂورد؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺎﯾﺪ اﯾﻦ ﮔﺎز ﺑﻪ ﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﻣﺒﺪل ﮔﺮدد.
ﺳﻠﻔﺎﯾﺪ ﻣﺲ CuSﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه ﺗﻮﺳﻂ ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎ ي ﻗﻮي ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل O2 :ارﺟﺎع وﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺧﺎﻟﺺ ﻋﻨﺼﺮي ﺟﺪا
ﻣﯿﮕﺮدد:
) CuS ( s ) + O2 ( g ) ¾¾® Cu ( s ) + SO2 ( g
درﻣﺮﺗﺒﮥ دوم ﻫﺎﯾﺪرو ﻣﯿﺘﺎﻟﻮروﺟﯽ ،ﺳﻨﮓ ﻣﻌﺪﻧﯽ را درﺳﻠﻔﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺣﻞ ﻧﻤﻮده وﺑﻌﺪا ً آﻧﺮا ﺑﺎ ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎ ﮐﻪ
Cu 2+
اﺳﺖ ،ﯾﮏ ﺟﺎ ﻧﻤﻮده ،دراﯾﻦ ﺻﻮرت ﻣﺲ ﺧﺎﻟﺺ ﻋﻨﺼﺮي ﺑﺪﺳﺖ ﻣﯽ آﯾﺪ .ﺑﻪ ﻃﺮﯾﻘﻪ Cu
ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل آن ﭘﺎﯾﯿﻦ از
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻧﯿﺰﻣﯽ ﺗﻮان ﻣﺲ را ازﻣﺮﮐﺒﺎت آن ﺑﺪﺳﺖ آورد .
ﻣﺲ ﻫﺎدي ﺧﻮب ﺑﺮق ﺑﻮده وازآن ﺳﯿﻢ ﻫﺎي ﻫﺎدي ﺑﺮق را ﺗﻬﯿﻪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .اﻟﯿﺎژ ﺧﻮب ﻣﺲ وﻗﻠﻌﯽ را ﺑﻨﺎم ﺑﺮﻧﺰ ﯾﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ؛
ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :اﮐﺜﺮا ً درﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﻋﺎدي ﺣﻞ ﻧﻤﯽ ﮔﺮدد ؛اﻣﺎ دراﺳﯿﺪ ﻫﺎي ﻗﻮي ﻏﻠﯿﻆ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آن ﻣﻤﮑﻦ اﺳﺖ:
¾ ) 3Cu (s) + 8 H 3O + (aq ) + 2 NO31- (aq
¾® 3Cu 2+ (aq ) + 2 NO ( g ) + 12 H 2 O
-8اوﻟﯿﻦ ﻋﻨﺼﺮ ﮔﺮوپ ﺷﺸﻢ ﻓﺮﻋﯽ ﮐﺮوﻣﯿﻢ ﺑﻮده ،اﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮ رﻧﮓ زرد درﺧﺸﺎن را دارا ﺑﻮده وﻣﻘﺎﺑﻞ ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ﻣﻘﺎوﻣﺖ
دارد.
ﻓﻠﺰﮐﺮوﻣﯿﻢ درﺣﺎﻟﺖ ﭘﻮدر از ﻟﺤﺎظ ﺗﺮﻣﻮد ﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﺧﺎﺻﯿﺖ ارﺟﺎﻋﯽ را دارا ﺑﻮده و ﺑﻪ ﺻﻮرت ﮐﺎﻣﻞ ﺑﺎ ﺳﺮﻋﺖ زﯾﺎد ﺑﺎ
آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده؛ اﻣﺎدرﺣﺎﻟﺖ ﻓﻠﺰي ﺳﻄﺢ ﺧﺎرﺟﯽ آﻧﺮا اﮐﺴﺎﯾﺪ ﭘﻮﺷﺎﻧﯿﺪه وﻗﺴﻤﺖ ﻫﺎي داﺧﻠﯽ آن را ازاﮐﺴﺎﯾﺪ ﺷﺪن
ﻧﮕﻬﺪاري ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،دراﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ درﻣﻘﺎﺑﻞ ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ﻣﻘﺎوم ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
آﯾﻮن ﻫﺎي Cr 3+ﮐﺮوﻣﯿﻢ درﺣﺎﻟﺖ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﻣﺮﮐﺐ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻫﺎﯾﺪراﯾﺘﯽ را ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﺗﺸﮑﯿﻞ داده ﮐﻪ ﻗﻮه
ﺗﯿﺰاﺑﯽ آن ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ اﺳﯿﺘﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ:
227
[Cr ( H 2 O) 6 ] 3+ + H 2 O ¾¾®[Cr ( H 2 O) s OH ]2+ + H 3O + , Ka = 1,3 × 10 -4
ﻧﻤﮏ PbCrOرا ﺑﻪ ﻃﺮﯾﻘﻪ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﺳﺘﺤﺼﺎل وازآن دررﻧﮓ ﻫﺎي روﻏﻨﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯿﺂورﻧﺪ ،ازﯾـﻦ رﻧـﮓ
4
ﻫﺎ درﺟﺎده ﻫﺎي ﻣﻮﺗﺮﻫﺎ درﭼﻬﺎرراﻫﯽ ﻫﺎ ﻏﺮض روﺷﻨﯽ آن در ﺷﺐ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ آﯾﺪ .درﯾﻦ ﺻﻮت ﺟـﺎدة ﻣـﻮﺗﺮ رو
ﻣﺸﺨﺺ ﻣﯿﮕﺮدد.
-9ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ Iاﺻﻠﯽ راﺑﻨﺎم ﻓﻠﺰات اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎ ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ؛ زﯾﺮا ازﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﻗﻠﻮي) (Bases
ﺑﺴﯿﺎر ﻗﻮي ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺗﻤﺎم ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ اﺻﻠﯽ دوم ﻓﻠﺰات ﺑﻮده وازﻟﺤﺎظ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻓﻌﺎل ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ازﯾﻦ ﺳﺒﺐ درﻃﺒﯿﻌﺖ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺧﺎﻟﺺ
ﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﯽ ﺷﻮﻧﺪ .ﻣﺸﻬﻮرﺗﺮﯾﻦ ﺳﻨﮓ ﻣﻌﺪﻧﯽ ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ ﺑﻨﺎم ) (Berylﺑﻮده ﮐﻪ ﻣﺘﺸﮑﻞ ازﺑﻠﻮرﻫﺎي
) (3BeO, Al 2O 3 ×6 SiO 2اﺳﺖ .ﺑﻌﻀﯽ ازاﯾﻦ ﺑﻠﻮرﻫﺎ ﺗﺎ ﭼﻨﺪﯾﻦ ﺗﻦ ﮐﺘﻠﻪ دارد .زﻣﺮد ﻧﯿﺰ ازﺟﻤﻠﻪ اﻧﻮاع ﺑﺮﯾﻞ
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪﮐﻪ رﻧﮓ ﺳﺒﺰ آن ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﻧﺎ ﺧﺎﻟﺺ ﻫﺎي Cr 3+اﺳﺖ .
ﭼﻮن اﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ در ﺗﺮﮐﯿﺐ زﻣﯿﻦ زﯾﺎد ﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪه و اﻟﻘﻠﯽ را ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ؛ ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﺑﻪ ﻧﺎم اﻟﻘﻠﯽ زﻣﯿﻨﯽ ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
- 10ﺟﻮاب
ﺧﻮاص ﺳﻮدﯾﻢ
-ﺳﻮدﯾﻢ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﺣﺮارت ﺑﺎ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﺳﻮدﯾﻢ ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ راﻣﯽ ﺳﺎزد:
¾ )2 Na (s) + H 2 (g
) ¾® 2 NaH(s
-ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﺎ ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻫﻼﯾﺪﻫﺎي اﻟﻘﻠﯽ )ﻧﻤﮏ ﻓﻠﺰات اﻟﻘﻠﯽ( را ﻣﯽ ﺳﺎزﻧﺪ:
¾ )2 Na (s) + Cl 2 (g
)¾® 2 NaCl(s
-ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﺎ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ﻧﻤﮏ ﻫﺎ را ﺳﺎﺧﺘﻪ و ﮔﺎز ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد ﻣﯿﺴﺎزد:
¾ )2 Na (s) + 2HCl(aq
) ¾® 2 NaCl(aq) + H 2 (g
-ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،اﻟ ﻘﻠﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ و ﮔﺎز ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد ﻣﯽ ﺳﺎزد:
228
درﻋﻤﻠﯿﮥ ﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ اﻧﻮد از ﮔﺮاﻓﯿﺖ وﮐﺘﻮد از آﻫﻦ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،از ﻣﺠﺮاي ﺑﺎﻻﯾﯽ دﺳﺘﮕﺎه اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ NaClﻣﺎﯾﻊ
راﻋﻼوه ﻣﯿﮑﻨﺪ .ﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ در اﻧﻮد ﮔﺮاﻓﯿﺖ آزاد ﻣﯿﮕﺮدد و ﺳﻮدﯾﻢ ﻓﻠﺰي در ﮐﺘﻮد آﻫﻨﯽ ﺟﻤﻊ ﻣﯿﺸﻮد .ﺗﻌﺎﻣﻼت
اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ ﻣﺬاﺑﮥ ﺳﻮدﯾﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ ﻗﺮار زﯾﺮ اﺳﺖ:
¾® Na + + Cl -
¾ )NaCl(l
¾ Na + + e-درﮐﺘﻮد
¾® Na
¾ 2Cl -در اﻧﻮد
¾® Cl 2 + 2e -
ﺧﻮاص ﮐﻠﺴﯿﻢ :ﮐﻠﺴﯿﻢ ﺑﺎ آب ﺳﺮد ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﺮده ،ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ و ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ راﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮑﻨﺪ ﮐﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ آن ﺑﺎ آب
ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻠﺰات اﻟﻘﻠﯽ ﺑﺎ آب ﺑﻪ ﮐﻨﺪي ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد:
¾ )Ca (s) + 2H 2O(l
) ¾® Ca (OH) 2 (aq ) + H 2 (g
ﮐﻠﺴﯿﻢ ﺑﺎ ﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﮐﻠﺴﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺪ راﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ :
¾ )Ca (s) + Cl 2 (g
)¾® CaCl 2 (s
ﻫﻤﭽﻨﺎن ﮐﻠﺴﯿﻢ ﺑﺎ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ﮔﺎز ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ:
¾ ) Ca (s) + 2HCl(aq
) ¾® CaCl 2 (s) + H 2 (g
¾ ) Ca (s) + H 2SO 4 (aq
)¾® CaSO 4 (s) + H 2 (g
اﺳﺘﺤﺼﺎل ﮐﻠﺴﯿﻢ
ﮐﻠﺴﯿﻢ را از اﻟﮑﺘﺮوﻻﯾﺰ ﻣﺬاﺑﮥ ﻣﺨﻠﻮط CaCl 2ﺑﺎ ) CaF2درﺟـﮥ ذوﺑـﺎن آن را از درﺟـﮥ ذوﺑـﺎن Caﻓﻠـﺰي ﯾﻌﻨـﯽ 840 o C
ﭘﺎﯾﯿﻦ آورده ﺷﻮد (.ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯽ آورﻧﺪ.
ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ Caدر ﮐﺘﻮد آﻫﻨﯽ وﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ در اﻧﻮد ﮔﺮاﻓﯿﺘﯽ ﺟﻤﻊ ﺷﺪه ﮐﻪ ﯾﮏ ﮔﺎز ﻗﯿﻤﺘﯽ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
230
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
دﺳﺘﻪ ﺑﻨﺪي ﻋﻨﺎﺻﺮ
دردﺳﺘﻪ ﺑﻨﺪي ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ،ﺳﻪ ﻣﺴﺌﻠﮥ ﻣﻬﻢ را ﺑﺎﯾﺪ درﻧﻈﺮداﺷﺖ ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از:
اول :اﺻﻮﻻ ًٌ ﺑﻪ ﺧﺎﻃﺮاﺑﻌﺎد ﮐﻮﭼﮏ اﺗﻮم ﻫﺎي ﻋﻨﺼﺮاول ﻫﺮﮔﺮوپ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل ٌ :ﻟﯿﺘﯿﻢ درﮔﺮوپ اول اﺻﻠﯽ وﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ
درﮔﺮوپ دوم اﺻﻠﯽ ،ﺧﻮاص ﻣﺘﻔﺎوت را ازﻋﻨﺎﺻﺮ دﯾﮕﺮﮔﺮوپ ﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ وﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ داراي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮون
| 1Sﺧﻮاص ﻣﺘﻔﺎوت را ازدﯾﮕﺮ ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ ﺧﻮد دارا اﺳﺖ .ﺑﺪ ﯾﻦ ﻣﻠﺤﻮظ اﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮ ﺑﻪ ﻃﻮر ﺟﺪاﮔﺎﻧﻪ ازﻋﻨﺎﺻﺮ
ﮔﺮوپ آن ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯽ ﮔﺮدد.
دوم :ﻋﻨﺎﺻﺮي ﮐﻪ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ دﯾﯿﺎﮔﻮﻧﺎل ) ( Diaganalﺑﺎﻫﻢ دﯾﮕﺮدرﺟﺪول ﻣﻨﺪﻟﯿﻒ ﻗﺮاردارﻧﺪ .ﺧﺎﺻﺘﺎ ً ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ I
II,و IIIوﺳﻤﺖ ﭼﭗ ﺟﺪول ﻣﻨﺪﻟﯿﻒ ﺧﻮاص ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﺸﺎﺑﻪ را ﺑﺎﻫﻢ دارا اﻧﺪ.
ﺳﻮم :ﺑﺎدرﻧﻈﺮداﺷﺖ ﺧﻮاص اﻟﮑﺘﺮون ﮔﯿﺮﻧﺪه ﮔﯽ واﻟﮑﺘﺮون دﻫﻨﺪه ﮔﯽ ﻣﯿﺘﻮان اﮐﺜﺮ ﺧﻮاص ﻋﻨﺎﺻﺮرا ﭘﯿﺶ ﺑﯿﻨﯽ ﮐﺮد .
درﺟﺪول اﻟﮑﺘﺮون ﮔﯿﺮﻧﺪه ﮔﯽ ﭘﺎوﻟﻨﮓ ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ ﻓﻠﻮرﯾﻦ ) ( EN = 4اﻟﮑﺘﺮون ﮔﯿﺮﻧﺪه ﻗﻮي ﺑﻮده و Cs
اﻟﮑﺘﺮوﭘﻮزﺗﯿﻒ ﺗﺮﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺑﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻓﻠﺰي )ﻃﺮف ﭼﭗ ﺟﺪول( ،ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺷﺒﻪ
ﻓﻠﺰي ) دروﺳﻂ ﺟﺪول ( وﻋﻨﺎﺻﺮ ﻏﯿﺮﻓﻠﺰي ) ﺑﻪ ﻃﺮف راﺳﺖ ﺟﺪول ﻣﻨﺪﻟﯿﻒ ( ﺗﻘﺴﯿﻢ ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت ﻋﻤﻮﻣﯽ :ﻋﻨﺎﺻﺮﯾﮑﻪ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﺳﻮﯾﻪ ﻓﺮﻋﯽ dﺷﺎن ﯾﮑﯽ ﺑﻌﺪ ازدﯾﮕﺮ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺘﻨﺎوب ﺗﻮﺳﻂ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ
درﺣﺎﻟﺖ ﭘﺮﺷﺪن اﺳﺖ ،ﺑﻨﺎم ﻋﻨﺼﺮاﻧﺘﻘﺎﻟﯽ ﯾﺎ Transationalﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ،اﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮدر وﺳﻂ ﺟﺪول ﻣﻨﺪﻟﯿﻒ ﻣﻮﻗﻌﯿﺖ
داﺷﺘﻪ وﻃﻮري ﮐﻪ ﻗﺒﻼ ً اراﺋﻪ ﺷﺪ ،دراﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﺳﻮﯾﻪ اﻧﺮژﯾﮑﯽ dﺗﻮﺳﻂ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ درﺣﺎل ﭘﺮﺷﺪن ﺑﻮده ،
اﯾﻦ ﺳﻮﯾﻪ داراي ﭘﻨﺞ اورﺑﯿﺘﺎل اﺳﺖ ،ده اﻟﮑﺘﺮون اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي آن را ﻣﺸﺒﻮع ﻣﯿﺴﺎزﻧﺪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮ اﯾﻦ درﻗﺴﻤﺖ وﺳﻂ ﺟﺪول
ده ﺳﺘﻮن ﻋﻤﻮدي ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ﮐﻪ درﻫﺮﺳﺘﻮن ﭼﻬﺎر ﻋﻨﺼﺮ ﻗﺮاردارد .اﯾﻦ ﺳﺘﻮن ﻫﺎ وﯾﺎﮔﺮوﭘﻬﺎ ﺑﻨﺎم ﮔﺮوپ ﻫﺎي ﻓﺮﻋﯽ
VIII B ,VII B , VI B ,VB , IVB , III Bﯾﺎد ﺷﺪه اﺳﺖ ،ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ آﻫﻦ ،ﮐﻮﺑﺎﻟﺖ وﻧﯿﮑﻞ وﻫﻢ ﻋﻨﺎﺻﺮدوره ﭘﺎﺋﯿﻦ اﯾﻦ
VIIIﻓﺮﻋﯽ ﻗﺮارداده اﻧﺪ . B ﮔﺮوپ ﻫﺎ ﭘﻼﺗﯿﻦ ﻧﯿﺰ ﺑﺎ ﻫﻢ دﯾﮕﺮ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،اﯾﻦ ﺳﻪ ﺳﺘﻮن ﻣﺠﻤﻮﻋﯽ را درﮔﺮوپ
دوﺳﺘﻮن ﺑﻌﺪي آﻧﻬﺎ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ داراي ﯾﮏ و دو اﻟﮑﺘﺮون وﻻﻧﺴﯽ اﺳﺖ .ﻫﺮﯾﮏ ازاﯾﻦ ﺳﺘﻮن ﻫﺎ را ﺑﻨﺎم ﮔﺮوپ ﻓﺮﻋﯽ
I Bو II Bﯾﺎد ﻧﻤﻮده اﻧﺪ.
ازﻋﻨﺼﺮ ﻟﻨﺘﺎﻧﯿﻢ آﻏﺎزﯾﺎﻓﺘﻪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﻌﺪ ﻗﺎﺑﻞ ﯾﺎد آوري اﺳﺖ اﯾﻨﮑﻪ :ﭘﺮﺷﺪن ﻫﻔﺖ اورﺑﯿﺘﺎل ﺳﻮﯾﻪ ﻓﺮﻋﯽ 4 f
ازﻋﻨﺎﺻﺮﻟﻨﺘﺎﻧﯿﻢ ﭼﻬﺎرده ﻋﻨﺼﺮدﯾﮕﺮ درﭘﺮﯾﻮد ﺷﺸﻢ ﻣﻮﺟﻮداﺳﺖ ﮐﻪ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي 4 fآﻧﻬﺎ درﺣﺎﻟﺖ ﭘﺮﺷﺪن اﺳﺖ .ﭼﻮن
راﺑﻄﮥ اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي fﺑﻪ اﺗﻮﻣﻬﺎي ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ ﭘﺎﯾﺪار ﺗﺮازاﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي ﻣﻮﺟﻮد دراورﺑﯿﺘﺎل Sو dاﺳﺖ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ
ﭼﻬﺎرده ﻋﻨﺼﺮ ﺑﺎ ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ IIIBﺷﺒﺎﻫﺖ زﯾﺎد دارﻧﺪ؛ ازﯾﻦ ﺳﺒﺐ آﻧﻬﺎ را درﺧﺎﻧﻪ ﻫﺎي ﺑﻌﺪاز ﻟﻨﺘﺎﻧﯿﻢ ﻗﺮارداده وﺑﻨﺎم
Lanthanidesﯾﺎد ﻣﯿﮑﺮدﻧﺪ ،ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﻌﻤﻮل آﻧﻬﺎ را درﻗﺴﻤﺖ ﭘﺎﯾﯿﻦ ﺟﺪول ﻣﻨﺪﻟﯿﻒ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺷﺎن ﺗﺤﺮﯾﺮ
ﻣﯿﺪارﻧﺪ.
231
درﭘﺮﯾﻮد ﻫﻔﺘﻢ ﻧﯿﺰ 14ﻋﻨﺼﺮ ﻗﺮاردارﻧﺪ ﮐﻪ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﺳﻮﺑﻪ ﻓﺮﻋﯽ 5 fﺷﺎن ﺗﻮﺳﻂ اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎ درﺣﺎﻟﺖ ﭘﺮﺷﺪن ﺑﻮده و
ﺑﻌﺪ ازﻋﻨﺼﺮ Actiniumﻗﺮاردارﻧﺪ ،آﻧﻬﺎ را درﺧﺎﻧﻪ ﻋﻨﺼﺮ Actiniumﺗﺼﻮرﻧﻤﻮده وﯾﮏ ﺳﻠﺴﻠﻪ ﺧﺎص ﻋﻨﺎﺻﺮي
داراي ﺧﻮاص ﻣﺸﺎﺑﻪ را درﺟﺪول ﻣﻨﺪﻟﯿﻒ ﺗﺸﮑﯿﻞ داده اﻧﺪ ،اﯾﻦ ﺳﻠﺴﻠﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻧﯿﺰﻣﺎﻧﻨﺪ ﺳﻠﺴﻠﻪ Lanthanidisدرﻗﺴﻤﺖ
ﭘﺎﺋﯿﻦ ﺟﺪول ﻣﻨﺪﻟﯿﻒ ﺗﺤﺮﯾﺮﮔﺮدﯾﺪه وﺑﻪ ﻧﺎم Actinidesﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد.
232
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ166 :
233
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ Iاﺻﻠﯽ
ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ Iاﺻﻠﯽ راﺑﻨﺎم اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎﻧﯿﺰ ﯾﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ؛ زﯾﺮا ازﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﻗﻠﻮي) (Basesﺑﺴﯿﺎر ﻗﻮي
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺟﺪول ذﯾﻞ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻧﻮرﻣﺎل ﻋﻨﺎﺻﺮ اﯾﻦ ﮔﺮوپ ) Iاﺻﻠﯽ ( را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ :
Me + ﺟﺪول ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻧﻮرﻣﺎل ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﻘﻠﯽ ﺑﻪ وﻟﺖ
Me
Li Na K Rb Cs Fr
- 3.05 - 2.71 - 2.94 - 2.93 - 2.92 - 2.92
Na + ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻧﺎرﻣﻞ ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ Iاﺻﻠﯽ ازﺑﺎﻻ ﺑﻪ ﻃﺮف ﭘﺎﺋﯿﻦ ﮐﻢ ﺷﺪه ،ﺑﻨﺎﺑﺮ ﻗﺎﻋﺪه ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل
Na
ﺳﻮدﯾﻢ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،ﻏﯿﺮﻃﺒﯿﻌﯽ زﯾﺎد ﺗﺮﺑﺎﺷﺪ؛ اﻣﺎ ﻣﺜﺄﻟﻪ ﺑﺮﻋﮑﺲ اﺳﺖ ،ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪة ﺧﻮب ﻋﻨﺎﺻﺮاﯾﻦ ﮔﺮوپ Li + ﺑﺎﯾﺪ از
Li
ﺑﻮدن ﺑﺮﺧﯽ ازﻋﻨﺎﺻﺮ ﮐﻪ اﮐﺜﺮاً درﭘﺮﯾﻮد دوم ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﺮﺳﺪ ،ﺑﻪ ﻋﻠﺖ ﮐﻮﭼﮏ ﺑﻮدن ﺣﺠﻢ اﺗﻮم ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ اول
را ﻣﯿﺘﻮان ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﻗﻮاﻋﺪ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ،ﻗﺎﻋﺪه ﻫﺲ ﺑﺎ Li + ﮔﺮوپ ﻫﺎ ﺑﻮده ،ﻏﯿﺮ ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺑﻮدن ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻧﺎرﻣﻞ ذوج
Li
ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ Na+ Naﺗﻮﺿﯿﺢ ﮐﺮد .اﮔﺮﻣﻨﻈﻮر ا ز ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻤﯿﺖ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﯽ ﺗﻮان آﻧﺮا درﭘﺮﯾﻮد دوم
ﻧﺴﺒﺖ Li + ﺑﺪ ﺳﺖ آورد .ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﺎﻧﯿﺪ ﮐﻪ ﭼﺮا ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ذوج - nFΔF o =ΔG ﺑﺮﺣﺴﺐ اﻧﺮژي آزاد و ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻌﺎدﻟﻪ
Li
ﭘﺎﺋﯿﻦ ﺗﺮاﺳﺖ ؟ ﻟﯿﮑﻦ ﻧﺘﯿﺠﮥ ﮐﯿﻔﯿﺖ اﯾﻦ ﻣﺴﺌﻠﻪ ﺑﻪ آﺳﺎﻧﯽ ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﻐﯿﺮات اﻧﺘﻠﭙﯽ ﮐﻪ ﻧﻘﺶ اﺳﺎﺳﯽ را دراﯾﻦ Na + ﺑﻪ
Na
و Li + ﭘﺪﯾﺪه دارد ،ﻣﯿﺴﺮﻣﯿﮕﺮدد .درﯾﻦ ﺟﺎ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺨﺘﺼﺮ ،دور ه ﻫﺲ ) ﺳﺎﯾﮑﻞ ( Hessراﺑﺮاي ذوج ﻫﺎي
Li
+
Na Naرﺳﻢ ﻧﻤﻮده وﻏﯿﺮﻃﺒﯿﻌﯽ ﺑﻮدن ذوج ﻟﯿﺘﻢ را ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ ﻗﺮارﻣﯿﺪﻫﻢ .ﻋﻠﺖ ﮐﻮﭼﮏ ﺑﻮدن ﺣﺠﻢ اﺗﻮم ﻫﺎي
ﻋﻨﺎﺻﺮ اول ﮔﺮوپ ﻫﺎ ﺑﻮده ،ﻏﯿﺮ ﻃﺒﯿﻌﯽ ﺑﻮدن ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻧﺎرﻣﻞ ذوج Li + Liرا ﻣﯽ ﺗﻮان ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﻗﻮاﻋﺪ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ ،
ﻗﺎﻋﺪه ﻫﺲ ﺑﺎ ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ Na+ Naﺗﻮﺿﯿﺢ ﮐﺮد .اﮔﺮﻣﻨﻈﻮر از ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻤﯿﺖ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل اﻟﮑﺘﺮود ﻫﺎ ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﯿﺘﻮان آﻧﺮا درﭘﺮﯾﻮد
Li + ﺑﺪ ﺳﺖ آورد .ﺑﻪ اﺛﺒﺎت رﺳﺎﻧﯿﺪ ﮐﻪ ﭼﺮا ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ذوج - nFΔF o =ΔG دوم ﺑﺮﺣﺴﺐ اﻧﺮژي آزاد و ﺗﻮﺳﻂ ﻣﻌﺎدﻟﻪ
Li
ﭘﺎﺋﯿﻦ ﺗﺮاﺳﺖ ؟ ﻟﯿﮑﻦ ﻧﺘﯿﺠﮥ ﮐﯿﻔﯿﺖ اﯾﻦ ﻣﺴﺌﻠﻪ ﺑﻪ آﺳﺎﻧﯽ ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﻐﯿﯿﺮات اﻧﺘﻠﭙﯽ ﮐﻪ ﻧﻘﺶ اﺳﺎﺳﯽ را Na + ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ
Na
دراﯾﻦ ﭘﺪﯾﺪه دارد ،ﻣﯿﺴﺮﻣﯿﮕﺮدد .درﯾﻦ ﺟﺎ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺨﺘﺼﺮ ﺑﺎاﺳﺘﻔﺎده ازﺟﺪول ﻫﺎي ﺿﻤﯿﻤﮥ اﯾﻦ ﮐﺘﺎب ،دورةﻫﺲ
+ Li +
و Na Naرﺳﻢ ﻧﻤﻮده وﻏﯿﺮﻃﺒﯿﻌﯽ ﺑﻮدن ذوج ﻟﯿﺘﻢ را ﻣﻮرد ﺑﺮرﺳﯽ Li
) ﺳﺎﯾﮑﻞ ( Hessراﺑﺮاي ذوج ﻫﺎي
ﻗﺮارﻣﯿﺪﻫﻢ:
234
+
¾Li( g ) ¾D
H I = 519
¾ ) ¾® Li( g ¾N a ( g ) ¾D
HI = 494
¾ ) ¾® N a ( g
| |
DH = 159kj DH hy = -558 DH = 107 DHhy = -444
s 5
DHﻧﺎ ﻣﻌﻠﻮم ﯾﻌﻨﯽ اﻧﺘﻠﭙﯽ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ازﻣﺠﻤﻮﻋﻪ اﻟﺠﺒﺮي اﻧﺘﻠﭙﯽ ﻫﺎي دﯾﮕﺮﻗﺮارذﯾﻞ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد:
ΔH = ΔH + ΔH + ΔHhydaton
S I
ΔH æ ö = 159Kj + 519kj - 558 = 120 Kjoul mol
÷ ç Li
è ø
235
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ169 :
236
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎ
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﺎ آب
ﺳﺎﻣﺎن و ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﺿﺮورت :ﺗﺸﺖ ﭘﺮ از آب ،ﺳﻮدﯾﻢ ﻓﻠﺰي ،ﭼﺎﻗﻮ و ﭘﻨﺲ.
ﻃﺮز اﻟﻌﻤﻞ :دو ﯾﺎ ﺳﻪ ﺗﻮﺗﮥ ﮐﻮﭼﮏ ﺳﻮدﯾﻢ را ﺗﻮﺳﻂ ﭼﺎﻗﻮ ﻗﻄﻊ ﮐﺮده وآن را ﺗﻮﺳﻂ ﭘﻨﺲ داﺧﻞ ﺗﺸﺖ ﭘﺮ از آب
ﺑﯿﻨﺪازﯾﺪ ،ﺷﻌﻠﻪ ور ﺷﺪن و ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﺮﯾﻊ ﺳﻮدﯾﻢ را ﻣﺸﺎﻫﺪه ﻧﻤﻮده ،در ﻣﻮرد ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت دﻫﯿﺪ .
237
ﻫﺎي ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ در ﺧﺸﮑﻪ و درﺟﺎ ﻫﺎي ﮐﻪ ﻧﺒﺎﺗﺎت در آن ﺟﺎ ﻫﺎ ﻧﯿﺴﺖ ،ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
-3ﻋﺎﻣﻞ دﯾﮕﺮ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻧﺒﺎﺗﺎت ﺳﻄﺢ زﻣﯿﻦ ﺑﻮده ،ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﯾﮑﯽ از ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺿﺮوري ﻧﻤﻮي ﻧﺒﺎت ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﻧﺒﺎﺗﺎت روش
ﻫﺎي اﻧﺘﺨﺎﺑﯽ ﻣﺆﺛﺮ را در ﺟﺬب ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ ﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺒﺮﻧﺪ ،ﺑﺎ وﺟﻮدﯾﮑﻪ ﻏﻠﻈﺖ ﻧﻤﮏ ﺳﻮدﯾﻢ در آب ﻧﺰدﯾﮏ ﺑﻪ رﯾﺸﮥ ﻧﺒﺎﺗﺎت
را ﺟﺬب ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ وﺳﻮدﯾﻢ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﻨﺤﻞ در آب ﺑﺎﻗﯽ ﻣﯿﻤﺎﻧﺪﮐﻪ ﺳﺮ اﻧﺠﺎم ﺑﻪ K
+
)(aq ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ ؛ اﻣﺎ ﻧﺒﺎﺗﺎت آﯾﻮﻧﻬﺎي
اﺑﺤﺎر ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﯾﮑﯽ ازﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ ﺟﺎﻟﺐ ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﻘﻠﯽ ﺳﭙﮑﺘﺮ اﻧﺘﺸﺎري آﻧﻬﺎ اﺳﺖ .زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﺧﻼي ﺑﺮﻗﯽ درﺑﺨﺎرات اﯾﻦ ﻓﻠﺰات اﯾﺠﺎد
ﮔﺮدد وﯾﺎ ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ﻧﻤﮏ آﻧﻬﺎ را ﺑﺎﻻي ﺷﻌﻠﮥ ﭼﺮاغ ﮔﺎزي ﻗﺮاردﻫﯿﻢ ،ﻧﻤﮏ ﻟﯿﺘﯿﻢ رﻧﮓ ﻗﺮﻣﺰي ﯾﺎﻗﻮﺗﯽ وﻧﻤﮏ ﺳﻮد ﯾﻢ
رﻧﮓ زرد را دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ وﻧﻤﮏ ﭘﻮﺗﺎﺷﯿﻢ رﻧﮓ ﺑﻨﻔﺶ راﺑﻪ ﺧﻮد ﻣﯿﮕﯿﺮد:
238
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ171 :
239
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ .
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ IIاﺻﻠﯽ ) ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﻘﻠﯽ زﻣﯿﻨﯽ (
ﺗﻤﺎم ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ اﺻﻠﯽ دوم ﻓﻠﺰات ﺑﻮده وازﻟﺤﺎظ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻓﻌﺎل ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ؛ ازﯾﻦ ﺳﺒﺐ درﻃﺒﯿﻌﺖ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺧﺎﻟﺺ
ﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﯿﺸﻮﻧﺪ.
2+
( Be؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ، eﺗﺤﺖ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻗﺮاردارد ) ﺑﻪ ﺟﺰ
M
Me
ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل زوج ﻫﺎي ﻓﻠﺰات ﮔﺮوپ IIاﺻﻠﯽ
اﯾﻨﻬﺎ آﯾﻮن ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪروﻧﯿﻢ را ارﺟﺎع ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ.
2+
ﺑﺴﯿﺎر ﮐﻮﭼﮏ وﻗﻄﺒﯽ اﺳﺖ ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آب را ﺑﻪ ﻃﺮف ﺧﻮد ﺟﺬب ﻧﻤﻮده و ﻣﺮﮐﺐ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻫﺎي B e آﯾﻮن
2+
[ Be( H 2 O) 2 ]2+را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ .ﭼﻮن آﯾﻮن ﻫﺎي Beﻗﻄﺒﯽ ﺑﻮده ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮآن ﻣﺮﮐﺒﺎت آن ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﺳﻤﯽ اﺳﺖ .
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ BeX 2ﺑﺎ راﺑﻄﮥ ﮐﻮوﻟﻨﺖ ازﻣﺸﺨﺼﺎت ﺧﺎص ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ ﺑﻮده ﮐﻪ ازﻓﻠﺰات دﯾﮕﺮ اﯾﻦ
ﮔﺮوپ ﻓﺮق دارد.
ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ BeH 2ﻧﻮﻋﯽ ازﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي داراي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻓﻀﺎي ﺧﻄﯽ اﺳﺖ .دو اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎﯾﺒﺮﯾﺪ ﺷﺪة Beﮐﻪ
ازﺗﺮﮐﯿﺐ ﺧﻄﯽ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي 2sو 2 pﺣﺎﺻﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﻧﺪ SP ،ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﻪ h1 h1و h2اﻓﺎده ﺷﺪه اﺳﺖ.
ﺗﺪاﺧﻞ وﭘﻮﺷﺶ اﯾﻦ دواورﺑﯿﺘﺎل ﺑﺎ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي 1S aو 1S bﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ دو ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل اورﺑﯿﺘﺎل راﺑﻄﻪ ﯾﯽ ) (Bondingرا
ﺑﺎ ﺗﺎﺑﻊ ﻣﻮﺟﯽ Y1و Y2ﺑﻪ وﺟﻮد ﻣﯿﺂورد:
Ψ1 = λ1h1 + λ 2 1Sa
Ψ 2 = λ1h2 + λ 2 1Sb
240
)BeO (s) + Cl 2(g) + C (s ¾¾-
¾600 800C
)¾® BeCl 2(g) + CO (g
241
در س ﭘﻨﺠﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 173 :
242
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺑﻌﻀﯽ از ﺧﺼﻮﺻﯿﺎت ﺧﺎص ﮐﻠﺴﯿﻢ و ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻫﻢ ﮔﺮوپ آن
ﻧﺎم ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻓﻮرﻣﻮل ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﺮﺑﻮط ﺧﺼﻮﺻﯿﺎت
اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ MeO اﮔﺮ ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم ﺗﺠﺰﯾﻪ ﮔﺮدﻧﺪ ،اﮐﺴﺎﯾﺪ
ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد ﮐﻪ ﺑﺎ آب ﺑﻪ ﺷﺪت ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﺑﻪ
ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﻣﺮﺑﻮﻃﮥ آن ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي
ﻣﺬﮐﻮر ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻟﻘﻠﯽ ﻗﻮي را دارا ﺑﻮده ؛ ﻟﯿﮑﻦ ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ اﮐﺴﺎﯾﺪ
ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻣﻔﻮﺗﯿﺮ را دارا اﺳﺖ ،اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻣﺬﮐﻮر در ﺣﺮارت ﻫﺎي
ﺑﻠﻨﺪ ﻧﯿﺰ ﭘﺎﯾﻪ دار اﺳﺖ.
ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ) Me(OH
2 از ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم اﺻﻠﯽ ،
ﻫﺎ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮﻃﮥ ﺷﺎن ﺣﺎﺻﻞ ﮔﺮدﯾﺪه وﻫﻢ اﮔﺮ ﻧﻤﮏ
ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ اﯾﻦ ﮔﺮوپ ﺗﻮﺳﻂ ﺳﻮدﯾﻢ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ رﺳﻮب داده
ﺷﻮد ،ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﻫﺎﯾﺪورﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم ﺑﻪ ﻣﻘﺪار ﮐﻢ در آب ﺣﻞ
ﻣﯿﮕﺮدد) ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﺑﺎرﯾﻢ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ(.
ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ را دارا
ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ ﻧﯿﺴﺖ.
ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ MeCO
3 اﮐﺜﺮ ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم دراﺛﺮ ﺣﺮارت ﺗﺠﺰﯾﻪ ﺷﺪه
ﺑﻪ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ و ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻣﺒﺪل ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺑﺎي ) Me(HCO
3 2 ﺑﺎي ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم درﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ ﺑﯽ ﺛﺒﺎت
ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ ﺑﻮده و در آب ﺑﻪ ﺧﻮﺑﯽ ﺣﻞ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ ﻫﺎ ) Me(NO
3 2 اﮐﺜﺮ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ دوم دراﺛﺮ ﺣﺮارت ﺗﺠﺰﯾﻪ ﺷﺪه
ﺑﻪ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ و ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻣﺒﺪل ﻣﯿﮕﺮدد
ﻧﻤﮏ ﺗﯿﺰاب MeA
2
ﻧﻤﮏ ﻫﺎي ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ دوم در آب ﺣﻞ ﺷﺪه
ﻗﻮي و ﻣﺤﻠﻮل آﻧﻬﺎ ﺧﻨﺜﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؛ ﻣﮕﺮ ﻧﻤﮏ ﻫﺎي ﺑﯿﺮﯾﻠﯿﻢ درﻣﺤﻠﻮل
آﺑﯽ ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ ﮔﺮدﯾﺪه ،آﯾﻮن ﻣﺸﺎﺑﻪ اﻣﻮﻧﯿﻢ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ.
243
در س ﺷﺸﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 176 :
244
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
ﺗﻌﺎﻣﻞ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﺑﺎ ﺗﯿﺰاب رﻗﯿﻖ ﻧﻤﮏ
ﺳﺎﻣﺎن و ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﺿﺮورت :ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب ﻫﺎ ،ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب داﻧﯽ ،ﺳﯿﻢ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﺧﺎﻟﺺ و ﺗﯿﺰاب رﻗﯿﻖ .HCl
ﻃﺮز اﻟﻌﻤﻞ :در ﯾﮏ ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب ﯾﮏ ﻣﻘﺪار HClرا اﻧﺪاﺧﺘﻪ در آن ﺳﯿﻢ اﻟﻤﻮﻧﯿﻤﯽ را داﺧﻞ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ،اﻧﺘﻈﺎر ﺑﮑﺸﯿﺪ
ﺗﺎ ﺗﻐﯿﯿﺮاﺗﯽ روﻧﻤﺎ وﺷﻤﺎ آن را ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻤﻮده ﺑﺘﻮاﻧﯿﺪ ،ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ را ﺑﻌﺪ از اﺟﺮاي ﻋﻤﻠﯿﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ ،ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﮔﺮوﭘﯽ
ﯾﺎداﺷﺖ و در ﮐﺘﺎﺑﭽﻪ ﻫﺎي ﺗﺎن ﺗﺤﺮﯾﺮﮐﻨﯿﺪ.
245
اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻏﯿﺮﻓﻠﺰات را ﺑﻪ ﻧﺎم ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﺑﺪون آب ) آﻧﻬﺎﯾﺪ راﯾﺪ اﺳﯿﺪ( ) ( Anhyderid acideﯾﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .اﮔﺮ
اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ ﮔﺮدﻧﺪ ،ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮط آﻧﻬﺎ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد:
B 2 O 3 + 3H 2O ® 2H 3 BO 3
246
ذوب ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ ،در ﻣﺮﺣﻠﮥ ﻧﻬﺎﯾﯽ ،ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻓﻠﺰ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ اﺳﺖ ﮐﻪ از اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﺧﺎﻟﺺ درﺳﻄﺢ ﮐﺎرﺑﻦ ،در
ﺣﺮارت ﺑﻠﻨﺪ ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .در ﮐﺘﻮد آﯾﻮﻧﻬﺎي Al3+ﺑﻪ Alارﺟﺎع ﻣﯿﮕﺮدد:
ﺑﻪ ﺣﺮارت ﺑﻠﻨﺪ ﺣﺠﺮه ،ﻓﻠﺰ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﺑﻪ دﺳﺖ آﻣﺪه وﭼﻮن ﮐﺜﺎﻓﺖ آن ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ ،اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ
درﻗﺴﻤﺖ ﭘﺎﯾﺎﻧﯽ ﺣﺠﺮه رﺳﻮب ﻣﯿﮑﻨﺪ:
_2
اﻧﯿﻮن اﮐﺴﺎﯾﺪ در اﻧﻮد اﮐﺴﯿﺪي ﻣﯿﮕﺮدد:
_
2O → O 2 ( g ) + 4e
ﮔﺎز آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺷﺪه ﻗﺮار ﻓﻮق ﺑﺎ اﻧﻮد ﮐﺎرﺑﻨﯽ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده و درﻧﺘﺠﻪ ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮕﺮدد:
O 2 + C → CO 2
ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﺑﺎﯾﺪ اﻧﻮد ﮐﻪ ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﻣﯿﺮﺳﺪ دوﺑﺎره ﺗﺠﺪﯾﺪ ﮔﺮدد .ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻋﻤﻮﻣﯽ در ﺣﺠﺮه ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
Al 2 O3 + 3C → 4 Al + 3CO2
247
در س ﻫﻔﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 181 :
248
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻋﻤﻮﻣﯽ ﻋﻨﺎﺻﺮاﻧﺘﻘﺎﻟﯽ ) ( d-Elements
ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻧﺘﻘﺎﻟﯽ اﮐﺜﺮاً ﻓﻠﺰات ﺳﺨﺖ ﺑﻮده و ﻣﻮرد اﺳﺘﻌﻤﺎل زﯾﺎد را درﮐﺎرﻫﺎي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن دارﻧﺪ .آﻫﻦ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻓﻠﺰي ﻣﺲ ،
وﻧﺎدﯾﻢ ،ﻧﯿﮑﻞ و ﻣﻨﮕﺎﻧﯿﻢ درﺗﻬﯿﻪ اﻟﯿﺎژ ﻫﺎ رول اﺳﺎﺳﯽ را دارا اﻧﺪ .ﻓﻠﺰات ﻣﺬﮐﻮر ﺗﻤﺪن اﻣﺮوزي ﺑﺸﺮﯾﺖ را ﺑﺎﻋﺚ ﮔﺮدﯾﺪه
اﺳﺖ .درﺑﯿﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻧﺘﻘﺎﻟﯽ ﻓﻠﺰات دﯾﮕﺮي ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ﮐﻪ درﺻﻨﺎﯾﻊ ﻣﺪرن اﻣﺮوزي رول اﺳﺎﺳﯽ را ﺑﺎزي ﻧﻤﻮده ؛ﺑﻪ
ﻃﻮرﻣﺜﺎل :ازﻓﻠﺰ ﺗﯿﺘﺎن ) (Tiدرﺻﻨﻌﺖ ﻃﯿﺎره ﺳﺎزي وﻧﺎدﯾﻢ ) (Vﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﮐﺘﻠﺴﺖ درﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ
ﮔﺮدد وﻫﻢ درﺑﯿﻦ اﯾﻦ ﻧﻮع ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻓﻠﺰات ﻗﯿﻤﺘﯽ ﮐﻪ ﭘﺸﺘﻮاﻧﮥ ﭘﻮل اﮐﺜﺮﻣﻤﺎﻟﮏ ﺟﻬﺎن اﻧﺪ ،ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت ازﭘﻼﺗﯿﻦ
،ﻃﻼ وﻧﻘﺮه ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ازﻓﻠﺰات ﻣﺬﮐﻮر ﺑﻪ ﻋﻠﺖ زﯾﺒﺎﺋﯽ ﺳﻄﺢ وﻣﻘﺎوﻣﺖ درﻣﻘﺎﺑﻞ ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻓﻠﺰات زﯾﻨﺘﯽ اﺳﺘﻔﺎده
ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ آورﻧﺪ .ﺗﻤﺎم ﻋﻨﺎﺻﺮ dﻓﻠﺰي ﺑﻮده وﻫﺎدي ﺑﺮق اﻧﺪ .ﻧﻘﺮه درﺷﺮاﯾﻂ ﻋﺎدي ﻫﺎدي درﺟﻪ اول ﺑﺮق ﺑﻮده ،اﯾﻦ
ﻓﻠﺰات ﺟﻼ دار اﻧﺪ ،ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﭼﮑﺶ ﺧﻮردن را دارا وﺑﻪ اوراق ﻧﺎزك ﻣﺒﺪل ﺷﺪه وﺳﯿﻢ ازآن ﻫﺎ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﯿﺸﻮد .رﻧﮓ
اﮐﺜﺮآﻧﻬﺎ ﺳﻔﯿﺪ ﺑﻮده و درﺟﻪ ﻏﻠﯿﺎن آﻧﻬﺎ ازﻓﻠﺰات ﮔﺮوپ اول ودوم اﺻﻠﯽ ﺑﻠﻨﺪ اﺳﺖ ،اﻣﺎ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﻧﯿﺰدرﻋﺮﺻﻪ ﻣﻮﺟﻮد
ﺑﻮده ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :ﻣﺲ رﻧﮓ ﺳﺮخ ﻣﺎﯾﻞ ﺑﻪ ﻗﻬﻮه ﯾﯽ ،ﻃﻼ زرد وﺳﯿﻤﺎب درﺷﺮاﯾﻂ STPﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﯾﻊ ﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪه
وﺷﻔﺎف ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
ﻋﻨﺎﺻﺮ dآﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ را ﺑﺎ ﻧﻤﺒﺮﻫﺎي اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ،ﻃﻮري ﮐﻪ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﺷﺎن
ﺑﺎﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﮐﻮﭼﮏ ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺑﯿﺰي داﺷﺘﻪ ،ﻣﺘﻮﺳﻂ اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ وﺑﺰرگ ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﯿﺰاﺑﯽ را دارا اﺳﺖ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﻓﺮﻋﯽ ﮐﺮوﻣﯿﻢ اﯾﻦ ﺧﺎﺻﯿﺖ ﻫﺎ را دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ.
ﻋﻨﺎﺻﺮ dﮐﻪ ﺑﻪ ﻃﺮف ﭼﭗ ﺟﺪول ﻗﺮاردارﻧﺪ ،ﺑﺎﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ Sﺷﺒﺎﻫﺖ دارﻧﺪ ،ﺑﻌﻀﯽ آﻧﻬﺎداراي اﻟﮑﺘﺮوﯾﻮزﺗﯿﻮﺗﯽ زﯾﺎد
اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ را دارا ﺑﻮده و اﺳﺘﺨﺮاج آﻧﻬﺎ ازﻣﻌﺎ دن ﺑﻪ ﻣﺸﮑﻞ ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد.
ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ IIIﻓﺮﻋﯽ
ﻋﻨﺎﺻﺮﺷﺎﻣﻞ اﯾﻦ ﮔﺮوپ ،ﺑﺎ ﺑﻌﻀﯽ ازﻣﺸﺨﺼﺎت ﻣﻬﻢ ﻓﺰﯾﮑﯽ وﮐﯿﻤﯿﺎوي آﻧﻬﺎ در ذﯾﻞ ﺗﺤﺮﯾﺮﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ.
ﺟﺪول :ﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ IIIﻓﺮﻋﯽ
ﻋﻨﺎﺻﺮ Sc
La
Y
ﻣﺸﺨﺼﺎت Y
249
ﺳﮑﺎﻧﺪﻧﯿﻢ ) (Scدرﺳﺎل 1937ﮐﺸﻒ ﮔﺮدﯾﺪ .ﮐﻪ اوﻟﯿﻦ ﻋﻨﺼﺮ اﻧﺘﻘﺎﻟﯽ اﺳﺖ .اﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﻓﻌﺎل ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﻮده
و ﻣﺎﻧﻨﺪ Caﺑﺎ آب ﺑﻪ ﺳﻬﻮﻟﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﺪ .درﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب ﺳﻄﺢ آن ﺗﯿﺮه وﺗﺎرﯾﮏ ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯽ رﺳﺪ.
آﯾﻮن Sc 3+ﺑﺎ اﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ﻣﺎﻧﻨﺪ اﻟﻮﻣﯿﻨﯿﻢ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻣﺮﮐﺒﺎت را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ و ﻫﻢ ﻣﺮﮐﺐ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ
ﻫﺎﯾﺪرﯾﺘﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﺪ ﮐﻪ ﻣﺜﺎل آﻧﺮا ﻣﯿﺘﻮان [Sc( H 2 O ) 6 ]3+اراﯾﻪ ﮐﺮد ،اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ ازﻟﺤﺎظ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ ﺗﯿﺰاب
ﺑﻮده ﮐﻪ ﻗﺪرت ﺗﯿﺰاﺑﯿﺖ آن ﻣﻌﺎدل CH 3 _ COOHاﺳﺖ.
ﭼﻬﺎرده ﻋﻨﺼﺮﺳﻠﺴﻠﻪ ﻟﻨﺘﻨﺎﯾﺪ ﻫﺎ ﮐﻪ درﺧﺎﻧﮥ ﻟﻨﺘﺎ ﻧﯿﻢ ﺟﺎ دارد ،ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 3را دارا اﻧﺪ و اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﺧﺎﺻﯿﺖ
ﻗﻠﻮي را دارﻧﺪ ،ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ارﺟﺎﻋﯽ ﻣﻨﻔﯽ را دارا ﺑﻮده و ﺧﻮاص آﻧﻬﺎ ﺑﺎ ﮔﺮوپ III Bﻣﻄﺎﺑﻘﺖ دارد .درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ 3
+را ﺗﻤﺎم اﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺑﻪ ﺧﻮد اﺧﺘﯿﺎرﮐﺮده و ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 2و + 4را ﻧﯿﺰ ﺑﻌﻀﯽ ازآﻧﻬﺎ دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ .دﻟﯿﻞ
ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 2و + 4آﻧﻬﺎ ﭘﺮ ﺷﺪن ﺗﺪرﯾﺠﯽ اورﺑﯿﺘﺎﻟﻬﺎي 4 fﺗﻮﺳﻂ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ وﭘﺎﯾﺪاري ﻧﺴﺒﯽ آﻧﻬﺎ ﺑﻮده
ﮐﻪ ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﮑﻤﯿﻞ ﺷﺪن ﺣﺪ اﻋﻈﻤﯽ اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎ در 4 fﻋﻤﻠﯽ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ IVBﻓﺮﻋﯽ
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﭼﻬﺎرم ﻓﺮﻋﯽ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻋﻤﺪة ﺷﺎن درﺟﺪول ذﯾﻞ درج اﺳﺖ.
ﻋﻨﺎﺻﺮ
22 Ti
Zr Hf Kr
ﻣﺸﺨﺼﺎت 40 72 40
2 2
(Ne)3d 45ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ (Ar)4d2552 ( Kr )5d2652 (Rn)6d2752
درﺟﻪ ﻏﻠﯿﺎن 3260 3580 5400 -
درﺟﻪ ذوﺑﺎن 1668 1852 2222 -
ﮐﺜﺎﻓﺖ 4.51 6.49 13.1 -
اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﯾﺘﯽ 1.5 1.4 1.3 -
ﺗﯿﺘﺎن ﻓﻠﺰﺳﺒﮏ ﺑﻮده ،ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﺑﺎدي ﻃﯿﺎره ﻫﺎ ازآن ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮد ،درﻣﻘﺎﺑﻞ ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ازﺧﻮد ﻣﻘﺎوﻣﺖ ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ؛
زﯾﺮا ﺳﻄﺢ آﻧﺮا آﮐﺴﺎﯾﺪ اﺣﺘﻮا ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ .ﺳﻨﮓ ﻣﻌﺪﻧﯽ آن ) (Ilmeniteﻣﺘﺸﮑﻞ ازاﮐﺴﺎﯾﺪ ﻣﻀﺎﻋﻒ ) ( FeTiO3وروﺗﯿﻞ
) (Rutilﺑﻪ ﺻﻮرت اﮐﺴﺎﯾﺪ ) (TiO2ﺑﻮده وﻏﺮض اﺳﺘﺤﺼﺎل آن ازاﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ و ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﻗﻮي ﺑﻪ
اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯿﺸﻮد .ﮐﻪ ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺗﺎﻣﻶن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
1000 o C
¾ ¾ ¾¾ ) TiO2 ( s ) + 2 C ( s ) + 2Cl 2 ( g ) ¾® TiCl 2 ( g ) + 2 CO ( g
)TiCl 2 + Mg ( s) ® Ti ( s) + Mg Cl 2 ( s
درﻣﺮﮐﺒﺎت ﭘﺎﯾﺪار ﺧﻮد ،ﻋﻨﺼﺮ ﺗﯿﺘﺎن ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ +4را دارا ﺑﻮده وﻣﺮﮐﺐ ﺑﺴﯿﺎر ﻣﻬﻢ آن TiO2اﺳﺖ .اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ
ﭘﺎﯾﺪار وﻏﯿﺮ ﺳﻤﯽ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ ازآن در رﻧﮏ ﻫﺎي ﻧﻘﺎﺷﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ TiCl 4 .درﺷﺮاﯾﻂ ﻋﺎدي ﻣﺎﯾﻊ ﺑﻮده وﺑﻪ
ﺣﺮارت 136 0 Cﻏﻠﯿﺎن ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ودرﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰﻣﯽ ﮔﺮدد و ازآن دود ﻣﺘﺼﺎﻋﺪ ﻣﯽ ﺷﻮد.
وﻧﺎدﯾﻢ رﻧﮓ ﺧﺎﮐﺴﺘﺮي ﻧﻘﺮﯾﯽ را دارا ﺑﻮده وﻧﺮم ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ وآن را از ارﺟﺎع V2 O5ﺑﺪﺳﺖ ﻣﯽ آورﻧﺪ و ﯾﺎ اﯾﻨﮑﻪ ازارﺟﺎع
ﮐﻠﻮرووﻧﺎدﯾﻢ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯽ ﺷﻮد .دراﯾﻦ ﺟﺎ ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه ﻣﻨﮕﺎن ﺑﻮده ،اﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮ درﺗﻬﯿﻪ ﻓﻮﻻد اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﯽ ﮔﺮدد.
V2 O5درﺻﻨﻌﺖ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﺑﻪ ﮐﺎر رﻓﺘﻪ وﯾﮏ ﻣﺎده ﺟﺎﻣﺪ زرد رﻧﮓ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ .آﯾﻮﻧﻬﺎي VO 2+
درﺻﻨﻌﺖ ﮐﺎﺷﯽ ﺳﺎزي وﺳﺮاﻣﯿﮏ ﺳﺎزي ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﻣﯽ رﺳﺪ.
V2 O5ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ را دارا ﺑﻮده و درﻧﺘﯿﺠﮥ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آن درﺗﯿﺰاب ﻫﺎ آﯾﻮﻧﻬﺎي VO 2+ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ:
¾ ¾¾ V2 O5 + 2 H 3O +
¾® 2VO2+ + 3H 2 O
آﯾﻮن ﻫﺎي ) (VO 2+در ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﭘﻮﻟﯿﻤﯿﺮاﯾﺰﯾﺸﻦ ﻧﻤﻮده ﮐﻪ ﻣﻌﺎدﻟﻪ آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
+
)10 VO2+ (aq ) + 22 H 2 O ® [H 2V10 O28 ] + 14 H 3 O (aq
4-
V2 O5دراﻟﻘﻠﯿﻬﺎ ﺣﻞ ﮔﺮدﯾﺪه و اﻧﯿﻮن VO 43-را ﺗﺸﮑﯿﻞ و اﯾﻦ اﻧﯿﻮن ﻧﯿﺰﻋﻤﻠﯿﻪ ﭘﻮﻟﻤﺮاﯾﺰﯾﺸﻦ را اﻧﺠﺎم ﻣﯿﺪﻫﺪ:
+
¾®[HV2 O7 ] (aq ) + 4 H 2 O
3-
¾ ¾¾ )2 VO 43- (aq ) + 3H 3 O (aq
251
د رس ﻫﺸﺘﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 187 -186 :
252
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
درﮔﺮوپ ﺷﺸﻢ ﻓﺮﻋﯽ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮐﺮوﻣﯿﻢ )، (Chromiumﻣﻮﻟﺒﺪﻧﯿﻮم ) (Molybdiniumوﻟﻔﺮام ) (Tungstonﺷﺎﻣﻞ
ﺑﻮده اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻌﻀﯽ ازﻣﺸﺨﺼﺎت آﻧﻬﺎ در ﺟﺪول ذﯾﻞ ﺧﻼﺻﻪ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .
ﺟﺪول :ﺑﻌﻀﯽ از ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ VIﻓﺮﻋﯽ :
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن درﺟﻪ ﻏﻠﯿﺎن درﺟﻪ ذوﺑﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﯾﺘﯽ ﮐﺜﺎﻓﺖ
ﻋﻨﺎﺻﺮ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ
Cr ( Ar )3d 5 4s 1 1.6
2665 1875 7.19
Mo (kr )4d 5 5s 1 5560 2610 15.2 1.8
W Xe)4 F 5d 6 s
14 5 1
5930 3410 19.3 1.7
اوﻟﯿﻦ ﻋﻨﺼﺮاﯾﻦ ﮔﺮوپ ﮐﺮوﻣﯿﻢ ﺑﻮده ،اﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮ رﻧﮓ زرد درﺧﺸﺎن را دارا ﺑﻮده ودر ﻣﻘﺎﺑﻞ ﻓﺮﺳﺎﯾﺶ ﻣﻘﺎوﻣﺖ دارد.
ﺳﻨﮓ ﻣﻌﺪﻧﯽ آن اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻣﻀﺎﻋﻒ آﻫﻦ وﮐﺮوﻣﯿﻢ ﺑﻮده ﮐﻪ ارﺟﺎع آن درﻗﻮس ﺑﺮﻗﯽ ﺑﻪ ﮐﻤﮏ ﮐﺎرﺑﻦ ﻗﺮار ذﯾﻞ
ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮدFeO.Cr2 O3 ( s ) + 4C ( s ) ¾¾¾® 2Cr ( s ) + Fe( s ) + 4CO ( g ) :
ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 1,4 Vاﺳﺖ .ﺑﺎ ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻪ اﯾﻨﮑﻪ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل اﻟﮑﺘﺮود NO31- NOﺑﺮﺣﺴﺐ ﺗﻌﺎﻣﻞ ارﺟﺎﻋﯽ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﻋﺒﺎرت
+
NO 13- (aq) + 2 H 3 O(aq) + 3 e ® NO(g) + 6H 2 O Ξ 0 = 0,96 V از:
اﺳﺖ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻃﻼ درﻫﯿﭻ ﺻﻮرت در ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺣﻞ ﻧﺸﺪه ودرﺗﯿﺰاب ﺳﻠﻄﺎﻧﯽ ﮐﻪ ﻣﺘﺸﮑﻞ از 3ﻗﺴﻤﺖ HCl
ﻏﻠﯿﻆ و ﯾﮏ ﻗﺴﻤﺖ از ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﺖ ،ﺣﻞ ﻣﯽ ﮔﺮدد .درﻋﻤﻞ ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﻧﻮزاد ﺑﺎﻋﺚ اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آن ﻣﯽ ﮔﺮدد.
[ ]
1- + -
¬¾ ) Au ( s )+ 3 NO31- (aq ) + Cl (aq ) + 6 H 3 O(aq
¾
¾¾
¾® AuCl 4 + 3 NO2 ( g ) + 2 H 2 O
درﻣﺤﻠﻮل ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه ﻧﻤﯽ ﺗﻮاﻧﺪ وﺑﻪ ﺷﮑﻞ Au 3 + ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﮐﻮﭼﮑﺘﺮازﯾﮏ اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﭼﻮن آﯾﻮن ﻫﺎي
] [ AuCl 4ﺑﻮده ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ٌ ﺗﻌﺎﻣﻞ ازﻃﺮف ﭼﭗ ﺑﻪ راﺳﺖ اداﻣﻪ ﭘﯿﺪاﻣﯿﮑﻨﺪ.
1-
ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ
ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻃﺒﯿﻌﯽ ﻃﻼ + 3ﺑﻮده و ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻃﻼ ﺑﺎ ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 1ﺻﺮف درﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده ﻣﯿﺘﻮاﻧﺪ
.اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻫﻢ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ آﺑﯽ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده و ﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﻪ Au +3ﻣﺒﺪل ﻣﯽ ﮔﺮدد.
)3Au 1 + (aq )→ 2Au(S) + Au 3 + (aq Ξ 0 = 0.2 V
←
] [ Au 3 + _
= 10 10
[ Au + ]3
زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﯾﮏ آﯾﻮن ) Au 1+ﯾﮏ اﺗﻮم – ﮔﺮام ( درﻣﺤﻠﻮل ﻗﺮارﮔﯿﺮد ،ﺑﻪ آﯾﻮن ﻫﺎي ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻣﺒﺪل ﮔﺮدﯾﺪه وازﻣﺤﯿﻂ
ﺗﻌﺎدل ﺧﺎرج ﻣﯿﺸﻮد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻃﻼ درﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ درﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آﮐﺴﯿﺠﻦ وآﯾﻮن CN -اﺑﺘﺪا ﺑﻪ Au +ﻣﺒﺪل وﺑﻪ ﺳﺮﻋﺖ ﺑﺎ
آﯾﻮن ﻫﺎي CN -ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﻣﺮﮐﺐ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ.
4Au(s) + 8 C N(aq) + O (g) + 2H O
2 2 ←
[ ]
)→ 4 Au(CN) 2 1 (aq) + 4OH (aq
ﻃﺒﻖ ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﻓﻮق ﻃﻼ را ازﺳﻨﮓ ﻫﺎي ﻣﻌﺪﻧﯽ ﺟﺪا ﺳﺎﺧﺘﻪ وﺑﻪ ﻣﺮﮐﺐ ﮐـﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻓـﻮق اﻟـﺬﮐﺮ ﻣﺒـﺪل ﻣـﯽ ﺳـﺎزﻧﺪ ،ﮐـﺎﻣﭙﻠﮑﺲ
ﻣﺬﮐﻮر را ﺗﻮﺳﻂ ﺟﺴﺖ ﻣﻮﺟﻮد درﻣﺤﯿﻂ ﻣﺤﻠﻮﻟﯽ ارﺟﺎع ﻧﻤﻮده ،درﻧﺘﯿﺠﻪ ﻃﻼ رﺳـﻮب ﻧﻤـﻮده و ﺑﻌـﺪ ازﺻـﺎف ﮐـﺮدن اﯾـﻦ
ﻣﺤﻠﻮل ،ﻃﻼي ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪه را درﺗﯿﺰاب ﺳﻠﻄﺎﻧﯽ ﺣـﻞ ﮐـﺮده و ﺑـﻪ ﮐـﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ]) [Au (Cl 4ﻣﺒـﺪل ﻣـﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨـﺪ ﮐـﻪ درﻧﺘﯿﺠـﮥ
ارﺟﺎع اﯾﻦ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻃﻼي ﺧﺎﻟﺺ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﯽ آﯾﺪ.
254
ﻓﺼﻞ :دﻫﻢ
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﻋﻨﺎﺻﺮﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰی
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 7ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
-٢ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﻋﻨﺎﺻﺮي اﻧﺪ ﮐﻪ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﺳﻮﯾﮥ اﻧﺮژﯾﮑﯽ pﻗﺸﺮ اﺻﻠﯽ آﺧﺮي آﻧﻬﺎﺗﻮﺳﻂ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ درﺣﺎﻟﺖ ﭘﺮﺷﺪن
ﺑﻮده و ﺑﺎ ﮔﺮﻓﺘﻦ اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎ ﺳﻮﯾﮥ اﻧﺮژﯾﮑﯽ آﺧﺮي ﺧﻮﯾﺶ را ﺑﻪ ﻫﺸﺖ اﻟﮑﺘﺮون ،ﭘﻮره ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﯿﺪ .ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﺑﻪ ﻃﺮف
راﺳﺖ ﺟﺪول دوره ﯾﯽ ﻣﻮﻗﻌﯿﺖ دارﻧﺪ.
255
ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات 20%ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺟﺪول دوره ﯾﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﻮده اﺳﺖ .در ﮔﺮوپ ﺳﻮم ﺑﻮرون در ﮔﺮوپ ﭼﻬﺎرم ﮐﺎرﺑﻦ،
ﺳﻠﯿﮑﺎن و ﺟﺮﻣﺎﻧﯿﻢ ،در ﮔﺮوپ ﭘﻨﺠﻢ ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي Biدﯾﮕﺮﺗﻤﺎﻣﺎ" ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﺑﻮده و ﻋﻨﺎﺻﺮﮔﺮوپ ﻫﺎي ﺷﺸﻢ ،ﻫﻔﺘﻢ و ﻫﺸﺘﻢ
ﺟﺪول ﭘﺮﯾﻮدﯾﮏ ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ .ﻋﻨﺎﺻﺮي ﮐﻪ داراي ﺧﻮاص ﻣﻀﺎﻋﻒ اﻧﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺷﺒﯿﻪ ﻓﻠﺰات ﯾﺎد ﺷﺪه اﻧﺪ.
ﻫﺮﻏﯿﺮﻓﻠﺰ در ﭘﺮﯾﻮد ﻣﺮﺑﻮﻃﮥ ﺧﻮد از ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻃﺮف ﭼﭗ ﺧﻮﯾﺶ ﻣﻨﻔﯿﺖ ﺑﺮﻗﯽ ﺑﯿﺸﺘﺮ را داﺷﺘﻪ ودر ﺗﻌﺎﻣﻼت ﮐﯿﻤﯿﺎوي اﻟﮑﺘﺮون
ﻫﺎي آﻧﻬﺎ را ﺑﻪ ﻃﺮف ﺧﻮد ﮐﺶ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ.
از ﺟﻤﻠﮥ ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ در ﮔﺮوپ ﻓﻠﺰات اﻟﻘﻠﯽ ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ؛ﻣﮕﺮﻏﯿﺮﻓﻠﺰ ﻓﻌﺎل ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،ﻋﻠﻤﺎ ﻧﻈﺮ دارﻧﺪ ﮐﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ
را در ﮔﺮوپ ﻫﻔﺘﻢ اﺻﻠﯽ ﻗﺮاردﻫﻨﺪ .اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﯿﺰاﺑﯽ دارﻧﺪ و ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﻣﺮﮐﺒﺎﺗﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ
ﮐﻪ ﺑﻪ ﻧﺎم ﻧﻤﮏ ﯾﺎد ﺷﺪه و راﺑﻄﮥ اﯾﻮﻧﯽ را ﺑﺮ ﻗﺮار ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎز و ﯾﺎ ﺟﺎﻣﺪات ﺷﮑﻨﻨﺪه را دارا ﺑﻮده ﮐﻪ
ﻫﺪاﯾﺖ ﺑﺮﻗﯽ و ﺣﺮارﺗﯽ آﻧﻬﺎ ﮐﻢ اﺳﺖ .
-3اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﻋﻨﺼﺮدوﻣﯽ ﮔﺮوپ ﺳﻮم ﺑﻮده ،ﺧﻮاص ﻓﻠﺰي ﻣﺸﺨﺺ را دارا ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ وﺧﻮاص ﻏﯿﺮﻓﻠﺰي آن ﮐﻤﺘﺮ ﻣﺤﺴﻮس
اﺳﺖ ،ﺗﻨﻬﺎ درﻣﻘﺎﺑﻞ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ﺧﻮاص اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ را ازﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ؛ ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﺑﺎ ﺷﺒﻪ
ﻓﻠﺰات وﺟﻪ ﻣﺸﺘﺮك دارد:
) 2Al (s ) + 6 H 3 O + (aq) ® 2 Al 3 + ( aq ) + 6 H 2O (l ) + 3H 2 ( g
اﻟﻮﻣﯿﻨﯿﻢ درﺗﺮﮐﯿﺐ ﻗﺸﺮ زﻣﯿﻦ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار واﻓﺮ ﺳﻬﯿﻢ ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﺑﺎ آن ﻫﻢ ﻏﻠﻈﺖ آن درﺳﻨﮓ ﻫﺎي ﻣﻌﺪﻧﯽ ﮐﻢ اﺳﺖ .اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ
از ﻧﮕﺎه ﮐﺘﻠﻪ ﺳﻬﯿﻢ اﺳﺖ .در ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ +3را دارا اﺳﺖ ،در اﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ 7.5% در ﺗﺮﮐﯿﺐ ﻗﺸﺮ زﻣﯿﻦ
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﮔﺎز ﻧﺠﯿﺐ Neرا اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻫﺎي ﺑﺎ ﻋﺪد ﮐﻮاردﻧﯿﺸﻦ 4را ﻣﯿﺴﺎزﻧﺪ ؛زﯾﺮا ﭼﻬﺎر اورﺑﯿﺘﺎل ﺧﺎﻟﯽ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ آﯾﻮن Al 3+را دارا اﺳﺖ:
-3e -
®¾¾¾
¯
3S 3P Al 3+
درﻣﺤﯿﻂ ﺗﯿﺰاﺑﯽ ﺳ ﻮدﯾﻢ اﻟﻤﻮﻧﯿﺖ ﺑﻪ اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﻏﯿﺮ ﻣﻨﺤﻞ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﺷﺪه ،ﺑﻌﺪ از آن ﻣﺨﻠﻮط را ﻓﻠﺘﺮ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ:
2 NaAlO2 (aq) + H 2 CO3 (aq) + 2H 2 O(l) ¾¾® 2 Al(OH) 3 (s ) + Na 2 CO 3
ﺗﺒﺪﯾﻞ ﮔﺮدد: Al 2 O3 اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه را ﺣﺮارت ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ﺗﺎ ﺑﻪ
D
)2Al(OH) 3 (s) ¾¾® Al 2 O3 (s) + 3H 2 O(l
10 5
2 2 6 2 3 10
85 At 1s 2 s 2 p 3s 3 p 6 d 4 s 2 4 p 6 d 10 4 f 14 5s 2 5 p 6 5d 6S 2 6 P -4
-5ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ﻫﺎﯾﭙﻮ ﮐﻠﻮرس اﺳﯿﺪ و ﻫﺎﯾﺪروﮐﻠﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ را ﻣﯽ ﺳﺎزد:
¾ )Cl 2 ( g ) + H 2O(1
)¾® HOCl( aq ) + HCl( aq
ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﮐﻠﻮرﯾﻦ در ﻫﺎﯾﭙﻮﮐﻠﻮرس اﺳﯿﺪ +1ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
-6ﺧﻮاص ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮐﻠﻮراﯾﺪ
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮐﻠﻮراﯾﺪﮔﺎز ﺑﯽ رﻧﮓ ،ﻣﺨﺮش و آب ﺟﺬﺑﺎن اﺳﺖ ﮐﻪ در ﻫﻮاي ﻣﺮﻃﻮب ﻏﺒﺎر ﯾﺎ اﺑﺮ ﺳﻔﯿﺪ رﻧﮓ را ﻣﯿﺴﺎزد .از
ﺣﻞ ﺷﺪن آن در آب ﺗﯿﺰاب ﻧﻤﮏ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ در اﯾﻦ ﺣﺎﻟﺖ ﺑﻪ اﯾﻮن ﻫﺎ ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻣﯿﮕﺮدد:
256
+ -
¾ ¾ ¾ ¾ ¾¾ )HCl ( aq) H 2O(1
¾® H 3O + Cl
-7ﺧﺎﺻﯿﺖ اﺳﺘﺜﻨﺎﯾﯽ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﺷﺸﻢ ﻃﻮري اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﺎ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪة ﮔﺮوپ ﺧﻮد )اﮐﺴﯿﺠﻦ( ﺗﻌﺎﻣـــــــــﻞ ﻧﻤﻮده
ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻣﺜﺒﺖ را اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .ﺧﺎﺻﯿﺖ ﻣﺸﺘﺮك اﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ در ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ آن ) (ns 2 np 4ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .اﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺑﺎ
داﺷﺘﻦ دو اﻟﮑﺘﺮون ﻃﺎﻗﻪ در اورﺑﯿﺘﺎﻟﻬﺎي ﺳﻮﯾﮥ pﺧﻮد ،دو وﻻﻧﺴﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .
اﮐﺴﯿﺠﻦ ﯾﮏ ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰ ﺗﯿﭙﯿﮏ اﺳﺖ ﮐﻪ 21%اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ 45.5% ،زﻣﯿﻦ و 65%ﮐﺘﻠﻪ ﺑﺪن اﻧﺴﺎن را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده ،ﺑﺎ ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻓﻠﺰات و
ﻏﯿﺮﻓﻠﺰات) ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﻫﯿﻠﯿﻢ ،ﻧﯿﻮن و آرﮔﻮن( ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻣﺮﺑﻮﻃﻪ آﻧﻬﺎ را ﻣﯽﺳﺎزد.
-8اوزون ﮔﺎز آﺑﯽ روﺷﻦ ﺑﻮده ﮐﻪ در 111.3o Cﻏﻠﯿﺎن ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ و زﯾﺎد زﻫﺮي اﺳﺖ .اوزون ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺳﻪ اﺗﻮﻣﯽ و ﯾﮏ
ﻧﻮع اﻟﻮﺗﺮوﭘﯽ اﮐﺴﯿﺠﻦ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .در ﻧﺰدﯾﮑﯽ ﻣﺎﺷﯿﻦ ﻫﺎي ﺗﻮﻟﯿﺪ ﺑﺮق و ﺟﺎﯾﯽ ﮐﻪ اﻟﻤﺎﺳﮏ واﻗﻊ ﺷﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻮي ﺗﺨﺮﯾﺶ
ﮐﻨﻨﺪة اوزون ﺑﻪ ﻣﺸﺎم ﻣﯿﺮﺳﺪ .ﻃﻮل راﺑﻄﻪ در ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل اوزون ﻣﻌﺎدل ﻃﻮل راﺑﻄﻪ درﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﻬﺎي ﺳﻮﭘﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪﻫﺎ
) (O -اﺳﺖ وﺣﺪ وﺳﻄﯽ ﺑﯿﻦ راﺑﻄﻪ ﺳﺎده ورواﺑﻂ دوﮔﺎﻧﻪ اﺳﺖ ﮐﻪ دراﯾﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ .ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن رﯾﺰوﻧﺎس
2
ذﯾﻞ ﻣﻄﻠﺐ ﻓﻮق را ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ:
اوزون درﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي آﺑﯽ اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪه ﻋﻤﻞ ﻧﻤﻮده وﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﺳﺘﻨﺪرد آن 2.07وﻟﺖ اﺳﺖ:
-9ﻣﻮرد اﺳﺘﻌﻤﺎل اﮐﺴﯿﺠﻦ:ﺑﺪون اﮐﺴﯿﺠﻦ زﻧﺪهﮔﯽ ﺣﯿﻮاﻧﺎت و ﻧﺒﺎﺗﺎت ﻣﻤﮑﻦ ﻧﯿﺴﺖ ،در ﺟﺎﻫﺎي ﮐﻪ اﮐﺴﯿﺠﻦ
ﻧﺒﺎﺷﺪ ،اﮐﺴﯿﺠﻦ ﺧﺎﻟﺺ را ﻏﺮض ﺗﻨﻔﺲ ﺑﻪ آن ﺟﺎ ﺑﺎ ﺧﻮد ﻣﯿﺒﺮﻧﺪ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﺑﻪ ﻓﻀﺎي ﺑﻠﻨﺪ و ﺗﺤﺖ آب ﺑﺤﺮ اﮐﺴﯿﺠﻦ را
در ﺑﺎﻟﻮﻧﻬﺎ اﻧﺪاﺧﺘﻪ و از آن در ﺗﻨﻔﺲ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﺑﻪ ﻣﺮﯾﻀﺎﻧﯽ ﮐﻪ اﮐﺴﯿﺠﻦ ﻫﻮارا ﺑﻪ ﻃﻮر ﻋﺎدي ﺗﻨﻔﺲ ﮐﺮده
ﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ ،ﺑﺮاي آﻧﻬﺎ اﮐﺴﯿﺠﻦ ﺧﺎﻟﺺ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺼﻨﻮﻋﯽ داده ﻣﯿﺸﻮد .
در ﭼﺮاغ ﻫﺎي اﮐﺴﯽ اﺳﯿﺘﻠﯿﻦ ﻏﺮض ﻗﻄﻊ ﻧﻤﻮدن ﻓﻠﺰات و وﯾﺮﻧﮓ ﮐﺎري ﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺮود .ﻣﺤﻠﻮل اﻟﮑﻮل ﺑﺎ اﮐﺴﯿﺠﻦ را ﺑﻪ
ﺣﯿﺚ ﻣﻮاد ﺳﻮﺧﺖ اﻗﻤﺎر ﻣﺼﻨﻮﻋﯽ در ﻓﻀﺎ ﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺒﺮﻧﺪ.
257
را اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻨﺪ .ﺑﺎ ﮔﺮﻓﺘﻦ ﺳﻪ اﻟﮑﺘﺮون ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎز ﻧﺠﯿﺒﮥ ﭘﺮﯾﻮد ﺧﻮﯾﺶ و _
ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻧﻤﺒﺮﻫﺎي اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 5ـــ 3
ﺑﺎدادن 5اﻟﮑﺘﺮون ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎز ﻧﺠﯿﺒﮥ ﭘﺮﯾﻮد ﻗﺒﻠﯽ ﺧﻮد را اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ.
-11ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ در ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﮐﺘﻠﺴﺖ ،ﺣﺮارت و ﻓﺸﺎر زﯾﺎد ﺑﺎ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده اﻣﻮﻧﯿﺎ را ﻣﯿﺴﺎزد:
ﮐﺘﻠﺴﺖ ،ﺣﺮارت و ﻓﺸﺎر 200atm
) 3 H 2( g ) + N 2 ( g ) 2 NH 3( g
-12دو اﻟﻮﺗﺮوﭘﯽ ﮐﺎرﺑﻦ ﺧﯿﻠﯽ ﺑﺎ ارزش ﺑﻮده ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت از ﮔﺮاﻓﯿﺖ و اﻟﻤﺎس ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ و ﮔﺮاﻓﯿﺖ ﺗﺤﺖ ﺣﺮارت و ﻓﺸﺎر
زﯾﺎد در وﻗﺖ ﮐﻢ ﺑﻪ اﻟﻤﺎس ﻣﺼﻨﻮﻋﯽ ﺗﺒﺪﯾﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
)اﻟﻤﺎس( C )ﭘﺮوﺳﮥ ﺧﻮد ﺑﺨﻮدي( )ﮔﺮاﻓﯿﺖ C
)ﮔﺮاﻓﯿﺖ( C )ﺗﺤﺖ ﻓﺸﺎر زﯾﺎد( اﻟﻤﺎس C
ﺷﮑﻞ ﺟﺪﯾﺪ اﻟﻮﺗﺮوﭘﯽ ﮐﺎرﺑﻦ در ﺳﺎل 1985ﺗﻮﺳﻂ ﮔﺮوه ﺗﺤﻘﯿﻖ ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎي اﻧﮕﻠﯿﺴﯽ ﺗﺤﺖ رﻫﺒﺮي ﻫﻨﺮي ﮐﺮوﺗﻮ در
ﺳﻨﮓ ﻫﺎي ﻗﺪﯾﻤﯽ ﮐﺸﻒ ﮔﺮدﯾﺪ ﮐﻪ در آن 60%ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﺎ ﻫﻢ ﯾﮑﺠﺎ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل C60را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﻮده و ﺷﮑﻞ ﺗﻮپ
ﻓﻮﺗﺒﺎل ﯾﺎ ﺗﻮپ ﺳﺎﮐﺮ را داﺷﺘﻪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﻓﻮﻟﯿﺮﻧﺲ ﯾﺎدﺷﺪه اﺳﺖ .ﺑﻪ اﺛﺮ ﮐﺸﻒ ﻓﻮﻟﯿﺮﻧﺲ اﯾﻦ ﮔﺮوپ داﻧﺸﻤﻨﺪان ﺟﺎﯾﺰة ﻧﻮﺑﻞ
ﺳﺎل 1996را ﮔﺮﻓﺘﻨﺪ.
258
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ192 :
259
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﯾﮑﯽ از ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻣﻬﻢ ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰي ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ اﺳﺖ ﮐﻪ در ﮔﺮوپ اول ﺑﺎ ﻓﻠﺰات ﮔﺮوپ ﺑﻨﺪي ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﻻزم اﺳﺖ ﺗﺎ
در ﻣﻮرد آن ﻣﻌﻠﻮﻣﺎت اراﺋﻪ ﮔﺮدد:
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ )(Hydrogen
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ازﺟﻤﻠﮥ ﻓﺮاوان ﺗﺮﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮﻃﺒﯿﻌﺖ اﺳﺖ ﮐﻪ 75%ﮐﺘﻠﮥ ﻃﺒﯿﻌﺖ ازآن ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ .ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن
اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ آن 1s1ﺑﻮده و درﻃﺒﯿﻌﺖ داراي ﺳﻪ اﯾﺰوﺗﻮپ اﺳﺖ ﮐﻪ ﻋﺒﺎرت ازﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺳﺒﮏ ، ( Protium )11 H
(Deuterum)2 Dو ( Tertium ) 31Tﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﺗﺮﯾﺸﯿﻢ 31Tرادﯾﻮ اﮐﺘﯿﻒ ﺑﻮده ﻧﺼﻒ ﻃﻮل ﻋﻤﺮ آن 12.3ﺳﺎل
1
3
اﺳﺖ .ﮐﻪ ﺗﺸﻌﺸﻊ bرا ﻋﻤﻠﯽ ﻧﻤﻮده ﺑﻪ 2 Heﻣﺒﺪل ﻣﯿﮕﺮدد:
3 T ¾¾ ¾¾® 3 He + 0 e
1 2 -1
ﻓﯿﺼﺪي 2 Dدرﻃﺒﯿﻌﺖ 0,02%ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﺎ 11 Hﻣﺨﻠﻮط ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ؛ ازاﯾﻦ اﯾﺰوﺗﻮپ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ درﺗﺸﺨﯿﺺ
1
ﻣﯿﺨﺎﻧﯿﮑﯿﺖ ﻫﺎي ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻋﻀﻮي اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ آورﻧﺪ .ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ درﻗﺸﺮ زﻣﯿﻦ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ آزاد ﻣﻮﺟﻮد ﻧﺒﻮده ؛ ﺑﻠﮑﻪ
ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ درﺻﻨﻌﺖ ﻣﻮرد اﺳﺘﻌﻤﺎل زﯾﺎد دارد .دراﻣﺮﯾﮑﺎ 0.3ﺗﻦ آن
ﺳﺎﻻﻧﻪ ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﻣﯿﺮﺳﺪ 1 ،ﺣﺼﻪ آن درﺳﻔﯿﻨﻪ ﻫﺎي ﻓﻀﺎي ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﻣﻮاد ﺳﻮﺧﺖ ﺑﻪ ﮐﺎرﻣﯿﺮود و 50%آن درﺳﻨﺘﯿﺰ
100
اﻣﻮﻧﯿﺎ اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﯿﮕﺮدد:
0
2H 2 + CO ¾300
®¾¾C CH 3 - OH
250atm
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق درﺣﻀﻮرﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ ازﻗﺒﯿﻞ ﮐﺮوﻣﯿﻢ ،اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ اﮐﺴﺎﯾﺪ وﻏﯿﺮه ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد .ﺑﻪ ﻃﺮﯾﻘﻪ ﻓﻮق ﻣﯿﺘﺎﻧﻮل را
ﺣﺎﺻﻞ وازآن درﺻﻨﻌﺖ ﭘﻼﺳﺘﯿﮏ ﺳﺎزي وﺑﻪ ﮐﻤﮏ اﺳﯿﺘﯿﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﺮاي ﺗﻬﯿﻪ اﻟﯿﺎف ﻣﺼﻨﻮﻋﯽ اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ
آورﻧﺪ .دراﺳﺘﺨﺮاج ﻣﺲ ازﻣﻌﺎدن ﻧﯿﺰ ازﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ:
+
) Cu 2+ (aq ) + H (g) ¾¾® Cu o (s) + 2 H(aq
2
260
ﻫﺎﯾﺪروﻣﺘﺎﻟﻮرﺟﯽ ﯾﺎد ﻣﯿﮑﻨﺪ .درﺻﻨﻌﺖ ﻏﺬاﯾﯽ ﻏﺮض ﺗﺒﺪﯾﻞ روﻏﻨﯿﺎت ﻣﺎﯾﻊ ﺑﻪ ﺟﺎﻣﺪ ازﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ:
| |
\ C = C / + H ® H - C- C- H
/ \ 2 | |
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﺑﻪ ﺣﺮارت 22 0 Cوﻓﺸﺎر 10atmاﻣﮑﺎن ﭘﺬﯾﺮاﺳﺖ وﻫﻢ دراﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ Niﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺮود.
اﺳﺘﺤﺼﺎل ﺻﻨﻌﺘﯽ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ
ﻗﺴﻤﺖ اﻋﻈﻢ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮐﻪ درﺻﻨﻌﺖ ﺑـﻪ ﻣـﺼﺮف ﻣـﯽ رﺳـﺪ.ازﺗﻌﺎﻣـﻞ ﮐﺮﮐﻨـﮓ ) (Carackingﻫﺎﯾـﺪروﮐﺎرﺑﻦ ﻫـﺎي
ﺑﺎداﺷﺘﻦ ﮐﺘﻠﻪ اﺗﻮﻣﯽ ﮐﻮﭼﮏ ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ؛ دراﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ وآب ﺣﺘﻤﯽ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ:
800 0 C
¾ CH 4 + H 2 O
)¾® CO(g) + 2H 2 (g
Ni
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را درﺑﻌﻀﯽ ازﻣﻤﺎﻟﮏ ﮐﻪ ﻧﯿﺮوي ﺑﺮﻗﯽ زﯾﺎد دارﻧﺪ ،ازاﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰﻧﻤﮏ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ ﺑﺪﺳﺖ
ﻣﯿﺂورﻧﺪ:
joul
)2H 2 O(l ) ¾¾¾® 2H 2 (g)+ O 2 (g , ΔH = 474K
mol
ﺧﻮاص ﺧﺎص ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ :ﯾﮑﯽ ازﺧﻮاص ﻣﻬﻢ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﮐﻮﭼﮏ ﺑﻮدن ﺣﺠﻢ آن اﺳﺖ ﮐﻪ ﺳﺒﺐ راﺑﻄﻪ
1
ﺣﺠﻢ اﺗﻮم ﺧﻨﺜﯽ(، ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ ﺑﯿﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﯿﮕﺮدد .ﺣﺠﻢ ﺑﺴﯿﺎر ﮐﻮﭼﮏ ﮐﺘﯿﻮن ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ )
10000
+ +
ﺧﻮاص ﺧﺎﺻﯽ را ﺑﻪ آن ﻋﻄﺎ ﻧﻤﻮده ﮐﻪ ﺑﻪ ﺣﯿﺚ اﺳﯿﺪ ﻗﻮي در H 3 Oو N Hﺧﻮد را ﺗﺒﺎرزﻣﯿﺪﻫﺪ.
4
261
-1ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻧﻤﮑﯽ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ )(Hydrides
ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪﻫﺎ ﻣﺮﮐﺒﺎت اﻧﺪ ﮐﻪ ازﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺑﺎ داﺷﺘﻦ ﻧﻤﺒﺮاﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ) (- 1وﻓﻠﺰات اﻟﻘﻠﯽ واﻟﻘﻠﯽ زﻣﯿﻨﯽ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه
اﻧﺪ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل:
Na H2
+ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻪ ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل - ﻗﺪرت ارﺟﺎﻋﯽ H -ﻣﻌﺎدل ﻗﺪرت ارﺟﺎﻋﯽ ﺳﻮدﯾﻢ ﺑﻮده ،زﯾﺮا ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻧﻮرﻣﺎل
Na H
اﺳﺖ .اﮔﺮﻫﺎﯾﺪراﯾﺪﻫﺎ ﺑﺎ آب ﺗﻌﺎﻣﻞ داده ﺷﻮد ،ﮔﺎزﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ را آزاد ﻣﯿﺴﺎزﻧﺪ:
NaH (S ) + H 2O( l ) ®NaOH + H 2
H O
ﭘﻮﺗﻨﺴﯿﺎل ﻣﺰدوج 2ﻋﺒﺎرت اﺳﺖ از:
OH -
-
)2H O(l) + 2 e ® 2OH (aq) + H (g
2 2
-
H + 2 e ® 2H , å o = -2.25V
2
Η
اﮔﺮﺟﻮره ﯾﯽ 2ﻣﻌﮑﻮس دو ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﺑﺎﻫﻢ ﺟﻤﻊ اﻟﺠﺒﺮي ﮔﺮدد ،ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﺸﻮد ﮐﻪ :
Η-
↑
®¾¾ 2H O + 2H ¾ 2OH + 2H
2 ← 2
ΔE = 2.25 0.42 = 1.73V
o
-2ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﮐﻮوﻟﻨﺖ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ :اﯾﻦ ﻧﻮع ﻣﺮﮐﺒﺎت ازﺗﻌﺎﻣﻞ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺑﺎﻏﯿﺮﻓﻠﺰات ﻣﺎﻧﻨﺪ ﮐﺎرﺑﻦ ،
ﻫﻠﻮﺟﻦ ،آﮐﺴﯿﺠﻦ ،ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ .ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي اﮐﺜﺮ اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎزرا داراﺑﻮده ﮐﻪ ﻣﺜﺎل آﻧﻬﺎ
را ﻣﯽ ﺗﻮان CH - CH , CH , H O, NH , HClوﻏﯿﺮه اراﺋﻪ ﮐﺮد ،اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ازﺗﻌﺎﻣﻞ
3 3 4 2 3
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺑﺎ ﻏﯿﺮﻓﻠﺰات ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ:
262
¾ ¾ FeS (s ) + 2HCl
¾® FeCl ) + H S (g
2 2
¾ ¾ (C ≡C )2 + 2H 2 O
¾® 2 HC ≡CH + 2OH
263
در س دوم
195 ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ:
264
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺟﻮاب ﺑﻪ ﺳﺆاﻻت ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎ
ﺟﻮاب ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺻﻔﺤﮥ 198
-زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺑﺎ رﻧﮓ ﻫﺎ وﺑﺮگ ﻫﺎ اﻣﺘﺤﺎن ﮔﺮدد ،رﻧﮓ آﻧﻬﺎ را زاﯾﻞ ﻣﯽ ﺳﺎزد ؛ زﯾﺮا ﮐﻠﻮرﯾﻦ ارﺟﺎع ،رﻧﮓ
وﺑﺮگ اﮐﺴﯿﺪي ﻣﯿﮕﺮدد.
-ﮔﺎز ﮐﻠﻮرﯾﻦ رﻧﮓ زرد ﻣﺎﯾﻞ ﺑﻪ ﺳﺒﺰي دارد .
-ﺑﺮگ ﺳﺒﺰ ﺑﯽ رﻧﮓ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﺟﻮاب ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻫﺎي ﺻﻔﺤﮥ 199
اﮔﺮ در دﻫﻦ ﻇﺮﻓﯽ ﮐﻪ در ﺗﺠﺮﺑﮥ ﻣﺬﮐﻮر ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺟﻤﻊ آوري ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﻣﻮاد رﻧﮕﻪ ﯾﺎﺑﺮگ ﺳﺒﺰ ﻧﺰدﯾﮏ ﮔﺮدد ،آن
را اﮐﺴﯿﺪي ﻧﻤﻮده ،ﺑﯽ رﻧﮓ ﻣﯿﮕﺮدد.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ VIIاﺻﻠﯽ
ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎ درﺣﺎﻟﺖ ﻋﻨﺼﺮي ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪه ،ﻓﻠﻮرﯾﻦ وﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎز ﺑﻮده ،ﺑﺮوﻣﯿﻦ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﻣﺎﯾﻊ
وﺑﺎﻻﺧﺮه آﯾﻮدﯾﻦ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ ﯾﺎﻓﺖ ﻣﯿﺸﻮد .ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ داي آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑﻮده ،ﺑﺎ
اﯾﻦ ﺗﻔﺎوت ﮐﻪ دراورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي اﻧﺘﯽ ﺑﺎﻧﺪﻧﮏ ) p * xو (p * yآﻧﻬﺎ ﺟﻮره اﻟﮑﺘﺮون ﻣﻮﺟﻮد ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ و ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آﻧﻬﺎ
دﯾﺎﻣﮕﻨﯿﺘﮏ اﺳﺖ .ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﺳﻮﯾﻪ ﻫﺎي اﻧﺮژي ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ.
*
= å d -å d = 8-6 = 2 = 1ﺗﻌﺪاد رواﺑﻂ
2 2 2
ﻃﻮري ﮐﻪ ازﻓﺮﻣﻮل وﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻓﻮق ﻧﺘﯿﺠﻪ ﮔﯿﺮي ﻣﯿﺸﻮد ،ﺗﻌﺪداد رواﺑﻂ د رﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ) ( X 2ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﯾﮏ اﺳﺖ .
ﮔﺴﺘﺮش ﻓﻠﻮرﯾﻦ وﮐﻠﻮرﯾﻦ درﻃﺒﯿﻌﺖ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎي دﯾﮕﺮ ﺑﯿﺸﺘﺮ اﺳﺖ ﻓﻠﻮرﯾﻦ اﮐﺜﺮا ً ﺑﻪ ﺷﮑﻞ
265
( Spath fluor )CaF2و (Cryolithe) AlF3ﻣﻮﺟﻮدﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
ﭼﻮن ﻓﻠﻮرﯾﻦ اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪة ﻗﻮي اﺳﺖ ،ﺻﺮف ﺑﻪ ﻃﺮﯾﻘﮥ اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺰ KHF2ﯾﺎ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺤﻠﻮل از HFﻣﺎﯾﻊ ﺣﺎﺻﻞ
ﻣﯿﮕﺮدد.
ﻣﺮﮐﺒﺎت دﯾﮕﺮ ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎ درﻓﺼﻮل ﻣﺨﺘﻠﻒ اﯾﻦ ﮐﺘﺎب ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﮔﺮدﯾﺪ .درﯾﻦ ﺟﺎ ﻫﻼﯾﺪ ﻫﺎي آﻧﻬﺎ را ﺗﺤﺖ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﻗﺮارﻣﯿﺪﻫﯿﻢ .درﺟﺪول ذﯾﻞ ﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻫﻼﯾﺪ ﻫﺎ ﺑﺎ ﻣﺸﺨﺼﺎت ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ ﺷﺎن اراﯾﻪ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ.
درﺑﯿﻦ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻫﻼﯾﺪ ﻫﺎ HFاﺳﯿﺪ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮده وﺛﺎﺑﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ.
HF + H 2 O ¬¾
¾ ®¾
¾¾¾
H 3O + F - K = 7,2 × 1 0 4
ﻋﻠﺖ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮدن ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﯿﺰاﺑﯽ HFﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ راﺑﻄﻪ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻨﯽ ﺑﯿﻦ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آن اﺳﺖ ﮐﻪ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل
ﻫﺎ را ﺑﺎ ﻫﻢ ﻣﺘﻮﺻﻞ ﺳﺎﺧﺘﻪ وﭘﻮﻟﯿﻤﯿﺮ ( HF ) nراﺑﻪ وﺟﻮد آورده اﺳﺖ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻌﺎدل ﺗﻌﺎﻣﻞ آﯾﻮﻧﻬﺎي F -ﺑﺎ HFرا ﻣﯿﺘﻮان
ﻗﺮار ذﯾﻞ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﮐﺮد:
- -
F + HF ¬¾
¾
¾¾
®¾ HF 2 K = 5,1
ﺟﺪول :ﮐﻤﯿﺖ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ اﻧﺘﻠﭙﯽ ﺗﺸﮑﯿﻞ آﯾﻮﻧﻬﺎﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻫﻼﯾﺪ ﻫﺎ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ .
ﺗﯿﺰاب )ΔH 2 (D )ΔH 4 (-A ΔH 5 + DH 6 DHdiss
ΔH1 ) ΔH 3 (l
266
درﺣﺎﻟﯿﮑﻪ ﺗﻔﺎوت DHدﯾﮕﺮﻫﺎﯾﺪروﻫﻼﯾﺪ ﻫﺎ ازﻫﻤﺪﯾﮕﺮ ﮐﻤﯿﺖ ﻫﺎي ﮐﻮﭼﮏ اﻧﺪ.
ﻗﺪرت اﺳﯿﺪي دﯾﮕﺮﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻫﻼﯾﺪ ﻫﺎ ﺑﺎ اﻓﺰاﯾﺶ ﻧﻤﺒﺮاﺗﻮﻣﯽ اﺗﻮم ﻫﻠﻮﺟﻦ آﻧﻬﺎ زﯾﺎد ﺗﺮﻣﯿﮕﺮدد .ﺑﺮاي داﻧﺴﺘﻦ ﻗﺪرت
اﺳﯿﺪي اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﺎﯾﺪ ﻓﮑﺘﻮرﻫﺎي ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮑﯽ آﻧﻬﺎ را ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﮔﺮدد .ﺷﮑﻞ ﻓﻮق را ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،درﯾﻦ ﺟﺎ اﻧﺘﻠﭙﯽ
ﺗﻔﮑﯿﮏ DH dissﻋﺒﺎرت ازﻣﺠﻤﻮﻋﻪ اﻟﺠﺒﺮي اﻧﺘﻠﭙﯽ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻮده ﮐﻪ ازراه ﻫﺎي ﻏﯿﺮ ﻣﺴﺘﻘﯿﻢ ﻣﻨﺠﺮ ﺑﻪ ﺗﺸﮑﯿﻞ آﯾﻮﻧﻬﺎي
) H + (aqو X -ﻣﯽ ﮔﺮدﻧﺪ.
DH Diss = DH 1 + DH 2 + DH 3 + DH 4 + DH 5 + DH 6
ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮي اﺳﺖ ﻓﻮق اﻟﻌﺎده ﻓﻌﺎل در ﻃﺒﯿﻌﺖ ﺑﺤﺎﻟﺖ آزاد ﯾﺎﻓﺖ ﻧﺸﺪه و ﻣﺮﮐﺒﺎت آن ﺑﻪ ﭘﯿﻤﺎﻧﻪ زﯾﺎد ﯾﺎﻓﺖ ﻣﯿﺸﻮد .
ﭼﻮن اﮐﺜﺮ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﮐﻠﻮرﯾﻦ در آب ﻣﻨﺤﻞ اﻧﺪ؛ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﻣﻘﺪار ﮐﻠﻮرﯾﻦ در اﺑﺤﺎر روز اﻓﺰون ﺑﻮده وﻫﻢ ﺑﻪ ﻣﻘﺪار زﯾﺎد در
، NaClﺳﻨﮓ (KCl )syLvileو ﮐﺎرﻧﺎﻟﯿﺖ ﻣﻌﺎدن ﭘﯿﺪاﻣﯿﺸﻮد ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻃﺒﯿﻌﯽ ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﻧﻤﮏ
KCl .MgCl2 .6 H 2Oاﺳﺖ .ﻣﺮﮐﺐ ﺳﻮدﯾﻢ ﻫﺎﯾﭙﻮﮐﻠﻮرﯾﺖ ) (NaOClﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﺳﻔﯿﺪ ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎﺑﻪ ﮐﺎر رﻓﺘﻪ )ﻣﺎﻧﻨﺪ
ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﭘﺮاﮐﺴﯿﺪ H 2O2اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯽ ﮐﻨﻨﺪ( و اﮐﺴﯿﺪي ﮐﻨﻨﺪه اﺳﺖ) ،ﺳﻔﯿﺪ ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎي ﺧﺎﻧﻪ ﮔﯽ ﺣﺎوي 5%ﺳﻮدﯾﻢ
ﻫﺎﯾﭙﻮﮐﻠﻮراﯾﺖ اﻧﺪ و ﺿﺪ ﻋﻔﻮﻧﯽ ﮐﻨﻨﺪة ﺳﺎده و ﻣﻮﺛﺮ ﻧﯿﺰ ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ .ﺑﺎﯾﺪ ﮔﻔﺖ اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺧﻔﻪ ﮐﻨﻨﺪه ﮔﯽ را دارا
ﺑﻮده و ﺣﺘﯽ ﺳﺒﺐ ﻣﺮگ ﻣﺸﻮد .
Cl 2 , Br2ازﻟﺤﺎظ ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻒ ﺷﺎن از ﻫﻢ دﯾﮕﺮ ﻓﺮق ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ .
ﭘﺎوﻟﯿﻨﮏ ) (Paulingاﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﯾﺘﯽ را ﺑﻪ ﺣﯿﺚ واﺣﺪ ﻗﺎﺑﻠﯿﺖ ﯾﮏ اﺗﻮم ﮐﻪ در راﺑﻄﮥ ﮐﻮوﻟﻨﺖ اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ را ﺗﺎ ﺣﺪي ﺑﻪ
ﻃﺮف ﺧﻮدﮐﺶ ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﺗﻌﺮﯾﻒ ﻧﻤﻮده اﺳﺖ .ازدﯾﺎد اﻟﮑﺘﺮوﻧﯿﮕﺎﺗﯿﻮﯾﺘﯽ ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ ذﯾﻞ ﺗﻐﯿﯿﺮ ﻣﯿﮑﻨﺪ :
eleclronegativity
F Cl Br I
267
در س ﺳﻮم
201 ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ:
268
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
اﺳﺘﺤﺼﺎل آﮐﺴﯿﺠﻦ از ﭘﺘﺎﺷﯿﻢ ﮐﻠﻮراﯾﺖ
ﺳﺎﻣﺎن و ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﺿﺮورت :ﻓﻼﺳﮏ ،ﺳﺮ ﭘﻮش ﺳﻮراﺧﺪار ،ﻧﻞ زاﻧﻮﺧﻢ ،ﭘﺎﯾﭗ راﺑﺮي ،ﯾﮏ ﻣﻘﺪار ، KClO3ﺗﺸﺖ
آب ،ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب ﻫﺎ ،ﺗﯿﻮب داﻧﯽ ،آب ،ﮔﻮﮔﺮد و ﻣﻨﺒﻊ ﺣﺮارت.
ﻃﺮزاﻟﻌﻤﻞ :ﯾﮏ ﻣﻘﺪار KClO3را ﺑﺎ MnO2ﻣﺨﻠﻮط ﻧﻤﻮده ،در ﻓﻼﺳﮏ ﺑﯿﺎﻧﺪازﯾﺪ ،دﺳﺘﮕﺎه را ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ ﻋﯿﺎر
ﻧﻤﻮده و ﻣﻨﺒﻊ ﺣﺮارت را روﺷﻦ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ،ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب راﭘﺮ از آب ﻧﻤﻮده و آن را داﺧﻞ ﺗﺸﺖ آب ﻣﻌﮑﻮس ﮔﺬاﺷﺘﻪ از
اﮐﺴﯿﺠﻦ ﭘﺮﻧﻤﺎﯾﺪ .ﺗﻮﺳﻂ آﺗﺶ ﺧﺎﻣﻮش ﺷﺪة ﭼﻮب ﮔﻮﮔﺮد ،دوﺑﺎره ﻣﺸﺘﻌﻞ ﺷﺪن ﭼﻮب ﮔﻮﮔﺮد را اﻣﺘﺤﺎن ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ.
ﭼﺮا آﺗﺶ ﺧﺎﻣﻮش ﺷﺪه دوﺑﺎره روﺷﻦ ﻣﯿﮕﺮدد ؟
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ را ﺑﻨﻮﯾﺴﯿﺪ.
269
ﻣﯿﮑﻨﺪ .
Δ
) 2 H 2O(l ) → 2 H 2 ( g ) + O2( g
2
آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه،ﺑﻪ اﯾﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﺗﻌﺪاد اﻟﮑﺘﺮون ﺟﻮره ﻧﺎﺷﺪه ﺑﻪ ﯾﮏ ﺟﻮره و ﺗﻌﺪاد رواﺑﻂ ﺑﻪ 1 1ﺗﻘﻠﯿﻞ ﻣﯽ ﯾﺎﺑﺪ.
2
_2
-2آﯾﻮن ﭘﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪ ) : (Oاﯾﻦ اﯾﻮن در اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي π* 2 pﺧﻮد دو اﻟﮑﺘﺮون ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ) (Oدارا ﺑﻮده
2 2
-4اوزوﻧﺎﯾﺪ ) : (O3اﯾﻦ آﯾﻮن ﭘﺎراﻣﮕﻨﯿﺘﯿﮏ ﺑﻮده وﯾﮏ اﻟﮑﺘﺮون ﺟﻮره ﺷﺪه را دارا ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ و از ﺗﻌﺎﻣﻞ اوزون ﺑﺎ
RbOH ، KOHو CsOHﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ اﺷﮑﺎل اورﺑﯿﺘﺎﻟﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آﻧﻬﺎ را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ.
270
ﺷﮑﻞ :اﺷﮑﺎل اورﺑﯿﺘﺎل -ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل
اﮐﺜﺮ ﻓﻠﺰات ) ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﻧﻘﺮه وﻃﻼ ( ﺑﺎ آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي آﻧﻬﺎ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد.
ﻓﻠﺰاﺗﯽ ﮐﻪ ﺑﺎ آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑﯿﺸﺘﺮ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﮑﻨﻨﺪ ،ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ اول اﺻﻠﯽ ﺑﻮده وﻫﻢ ﻓﻠﺰاﺗﯽ ﮐﻪ داراي ﺷﻌﺎع اﺗﻮﻣﯽ ﺑﺰرگ
ﺑﺎﺷﻨﺪ ،ﺑﻪ ﻓﺸﺎر اﺗﻤﻮﺳﻔﯿﺮ ﺳﻮﭘﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﺜﺎل آﻧﻬﺎ را ﻣﯿﺘﻮان Rb ، Kو Csاراﺋﻪ ﮐﺮد:
) Cs (s ) + O2 → CsO2 ( s
از ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻮدﯾﻢ و آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺳﻮدﯾﻢ ﭘﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد:
)2 Na (s ) + O2 → Na 2O2 ( s
ﻟﯿﺘﯿﻢ ﺗﻨﻬﺎ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻣﻌﻤﻮﻟﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده ؛زﯾﺮا ﺷﻌﺎع اﺗﻮم آن ﮐﻮﭼﮏ ﺑﻮده ،ﺳﻮﭘﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪ را ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮐﺮده ﻧﻤﯿﺘﻮاﻧﺪ:
) 4 Li( s) + O2 (g) → 2Li 2O( s
ﺗﻤﺎﻣﯽ ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات )ﺑﻪ اﺳﺘﺜﻨﺎي ﮔﺎز ﻧﺠﯿﺒﻪ و ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺳﻨﮕﯿﻦ ﮔﺮوپ ) ( (VIIﺑﺎ آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ را
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ،ﮔﺎزات ﻧﺠﯿﺒﻪ و ﻋﻨﺎﺻﺮ ﺳﻨﮕﯿﻦ ﮔﺮوپ ) (VIIدر ﺷﺮاﯾﻂ ﻣﻌﯿﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،اﮐﺴﯿﺎﯾﺪ ﻣﺮﺑﻮط را ﺗﺸﮑﯿﻞ
ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ.
271
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ207 :
272
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﺳﻠﻔﺮ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ داراي ﭼﻨﺪ اﺗﻮم ﺑﻮده واﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي وﻻﻧﺴﯽ درآن ﺑﻪ ﭼﻨﺪ ﻋﺪد ﺑﺎﻟﻎ ﻣﯽ ﮔﺮدد؟
ﺟﻮاب :ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﺳﻠﻔﺮ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ داراي ﺳﻪ اﺗﻮم ﺑﻮده واﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي وﻻﻧﺴﯽ درآن ﺑﻪ ﻫﺠﺪه ﻋﺪد ﻣﯽ رﺳﺪ ﮐﻪ
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن آن ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ:
273
در س ﭘﻨﺠﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ211 :
274
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ - 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
اﺳﺘﺤﺼﺎل ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ از اﻣﻮﻧﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺖ
ﺳﺎﻣﺎن و ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﺿﺮورت :اﻣﻮﻧﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮاﯾﺖ ،ﻣﻨﺒﻊ ﺣﺮارت ،اﺳﺘﯿﻨﺪ ﺑﺎ ﮔﯿﺮا و ﺑﺎدو ﭘﺎﯾﻪ ،ﺗﺮﻣﺎﻣﺘﺮ ،ﺗﯿﻮپ راﺑﺮي
ﻧﻞ زاﻧﻮﺧﻢ ،ﺗﺸﺖ ﭘﺮ ازآب ،ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب دوﻋﺪد و ﻣﻨﺒﻊ ﺣﺮارت )ﭼﺮاغ اﻟﮑﻮﻟﯽ(
ﻃﺮز اﻟﻌﻤﻞ:دﺳﺘﮕﺎه را ﻗﺮار ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ آﻣﺪه ﺳﺎﺧﺘﻪ و در ﯾﮏ ﺑﺎﻟﻮن ﯾﮏ ﻣﻘﺪار اﻣﻮﻧﯿﻢ ﻧﺎﯾﺘﺮاﯾﺖ را ﻋﻼوه ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ،
دﻫﻦ ﺑﺎﻟﻮن را ﺗﻮﺳﻂ ﮐﺎرك دوﺳﻮراﺧﻪ ﻣﺴﺪود ﺳﺎﺧﺘﻪ در ﯾﮏ ﺳﻮراخ آن ﺗﺮﻣﺎﻣﺘﺮ ودر ﺳﻮراخ دوﻣﯽ آن ﻧﻞ زاﻧﻮﺧﻢ
ﮐﻪ ﺑﻪ ﻧﻞ زاﻧﻮﺧﻢ دﯾﮕﺮ وﺻﻞ اﺳﺖ ،ﻗﺮار دﻫﯿﺪ ،ﻧﻞ دوﻣﯽ را ﺑﻪ داﺧﻞ ﺗﺸﺖ ﭘﺮ از آب ﮐﻪ ﺑﺎﻻي آن دو ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب ﭘﺮ
از آب ﻗﺮار دارد ،ﺑﻪ دﻫﻦ اﯾﻦ ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب ﻫﺎ ﻗﺮار دﻫﯿﺪ ،ﻣﺤﺘﻮاي داﺧﻞ ﺑﺎﻟﻮن را ﺣﺮارت دﻫﯿﺪ ،ﻣﺸﺎﻫﺪات ﺗﺎن را در
اﺟﺮاي اﯾﻦ ﻓﻌﺎﻟﯿ ﺖ ﻋﻤﻠﯽ ﺗﺤﺮﯾﺮداﺷﺘﻪ و ﮔﺎزاﺗﯽ ﮐﻪ در ﺗﺴﺖ ﺗﯿﻮب ﻫﺎ ﺟﻤﻊ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻣﺸﺨﺺ وﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺗﻌﺎﻣﻞ را ﺗﺤﺮﯾﺮ
دارﯾﺪ.
275
ﻗﻠﻮي ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻤﯽ رﺳﺪ.
ﯾﮑﯽ ازﺧﺎﺻﯿﺖ ﺧﺎص ﻋﻨﺎﺻﺮ اﯾﻦ ﮔﺮوپ داﺷﺘﻦ درﺟﻪ اﮐﺴﯿﺪ ﯾﺸﻦ + 3درﻣﺮﮐﺒﺎت آﻧﻬﺎ اﺳﺖ .اﮐﺴﺎﯾﺪ N 2O3و
P2O3ﺧﺎﺻﯿﺖ اﺳﯿﺪي داﺷﺘﻪ؛ اﻣﺎ AS2O3و Sb2O3ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ را دارا ﺑﻮده ،درﺣﺎﻟﯿﮑﻪ Bi2O3ﺧﺎﺻﯿﺖ
ﻗﻠﻮي را دارا اﺳﺖ.
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ )( Nitrogen
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ درﻃﺒﯿﻌﺖ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪه واﻧﺮژي راﺑﻄﻪ ﯾﯽ آن 942 Kjoul molاﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻌﺪ از CO 2
ﻗﺮاردارد .ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ و ) COﮐﺎرﺑﻦ ﻣﻮﻧﻮاﮐﺴﺎﯾﺪ (ﻋﯿﻦ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ را دارا ﺑﻮده ،ﻫﺮدو راﺑﻄﻪ ﺳﻪ
ﮔﺎﻧﻪ ) ﯾﮏ راﺑﻄﻪ ﺳﮕﻤﺎ ودو راﺑﻄﻪ ( pرا دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ .ﺑﺎوﺟﻮد ﯾﮑﻪ اﻧﺮژي راﺑﻄﻪ ﯾﯽ ﮐﺎرﺑﻦ ﻣﻮﻧﻮاﮐﺴﺎﯾﺪ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ
ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ زﯾﺎد ﺗﺮاﺳﺖ ،ﺑﺎآن ﻫﻢ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﺸﺨﺺ را دارا ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ) ( N 2ﻣﺤﺴﻮس ﻧﻤﯿﺒﺎﺷﺪ ﮐﻪ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﺗﺮﻣﻮدﯾﻨﺎﻣﯿﮏ آن اﺳﺖ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :اﻧﺮژي آزاد ﺗﺸﮑﯿﻞ
ﺳﻠﺴﻠﮥ ﺗﻤﺎم ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻫﺎي آﮐﺴﺎﯾﺪﻫﺎي ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ﻣﺜﺒﺖ اﺳﺖ ،ﯾﻌﻨﯽ درﺣﻘﯿﻘﺖ اﯾﻦ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻣﺘﺸﮑﻠﻪ
ﺷﺎن ) ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ وآﮐﺴﯿﺠﻦ( ﻧﺎﭘﺎﯾﺪار اﻧﺪ ،ازﻃﺮف دﯾﮕﺮ ﻋﺪم ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻋﻮاﻣﻞ ﺣﺮﮐﯽ ﺗﻌﺎﻣﻞ
آن ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ ،زﯾﺮاﺗﻌﺎﻣﻞ آن ﺑﺎ اﮐﺜﺮﻣﻮاد ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺑﻄﯽ وﺑﻪ ﮐﻨﺪي ﺻﻮرت ﻣﯿﮕﯿﺮد .ﺗﺸﮑﯿﻞ اﻣﻮﻧﯿﺎ ازﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ
وﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺷﺎﻫﺪ ﮔﻔﺘﺎر ﻓﻮق اﺳﺖ .اﻧﺮژي آزاد ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺳﺘﻨﺪرد اﻣﻮﻧﯿﺎ 16,6Kjoul molدر 25o Cﺑﻮده ﮐﻪ ﻣﻌﺎدﻟﮥ
ﺗﻌﺎﻣﻞ آن ﻗﺮارذﯾﻞ اﺳﺖ:
)N 2 (g) + 3H 2 (g ¾¾
®¾ )2NH 3 (g
¾¬
¾¾
276
o )ΔH o (298) + ΔH (723
= ΔH
2
= ΔHo - 26 - 56 = - 5 1 Kjou mol
2
K
2,3log × 273 = 51 ( 1 . 1 ), logK (723) = - 435
2,3 ×10 2 8,3 723 298
K = 4,5 × 1 0 3
723
اﮔﺮﻓﺸﺎر درﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﻨﺘﯿﺰ اﻣﻮﻧﯿﺎ ﺑﻠﻨﺪ ﺑﺮده ﺷﻮد ،اﻣﻮﻧﯿﺎ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺸﻮد.
ﺳﻨﺘﯿﺰ اﻣﻮﻧﯿﺎ درﺻﻨﻌﺖ اﻫﻤﯿﺖ زﯾﺎد دارد .زﻣﺎﻧﯿﮑﻪ ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ازﻫﻮا اﺳﺘﺤﺼﺎل ﻣﯿﮕﺮدد،اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ آن ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ
،اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ وﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﯿﺂﯾﺪ .در ﺷﯿﻤﺎي ذﯾﻞ ﺳﻨﺘﯿﺰاﻣﻮﻧﯿﺎ وﺗﺒﺪﯾﻞ آن ﺑﻪ ﮐﻮدﻫﺎي ﮐﯿﻤﯿﺎوي
ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯽ ﮔﺮدد.
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ﻫﻮا ﮔﺎز زﻏﺎ ل ﺳﻨﮓ ﮔﺎز ﻧﻔﺖ ﮔﺎزﻃﺒﯿﻌﯽ
H2
CO2
H 2 SO4
NH 3 ( NH 4 ) 2 SO4
NH
( NH 2 ) 2 CO
NH 4 NO3
ﺷﮑﻞ :ﻧﻤﺎي از اﻫﻤﯿﺖ ﺳﻨﺘﯿﺰ اﻣﻮﻧﯿﺎ وﮐﻮد ﻫﺎي ﮐﯿﻤﯿﺎوي از آن
277
در س ﺷﺸﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ216 :
278
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﻃﻮري ﮐﻪ ﻗﺒﻼ ً ﮔﻔﺘﻪ ﺷﺪ ،ﻋﻨﺼﺮاول ﻫﺮ ﮔﺮوپ داراي ﺧﻮاص ﻣﺘﻔﺎوت ازﻋﻨﺎﺻﺮ دﯾﮕﺮ ﻫﻤﺎن ﮔﺮوپ اﺳﺖ .ﮐﺎرﺑﻦ ﮐﻪ
ﻋﻨﺼﺮ اول ﮔﺮوپ IVاﺻﻠﯽ اﺳﺖ داراي ﺧﻮاص ﻣﺘﻔﺎوت ازﻋﻨﺎﺻﺮ دﯾﮕﺮﻫﻤﯿﻦ ﮔﺮوپ ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :ﺑﯿﻦ اﺗﻮم
ﻫﺎي ﮐﺎرﺑﻦ راﺑﻄﻪ دوﮔﺎﻧﻪ C = O , C = Cﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮده ،درﺣﺎﻟﯿﮑﻪ اﯾﻦ ﻧﻮع راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ اﺗﻮم ﻫﺎي Siﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻧﻤﯽ
ﺑﻮده وﻣﺎده رﺳﺪ CO2 .ﮔﺎز ﭘﺎﯾﺪار ﺑﻮده ﮐﻪ درﻣﻮﻗﻊ ﺗﻨﻔﺲ آزاد ﻣﯽ ﮔﺮدد ،درﺣﺎﻟﯿﮑﻪ SiO2ﻣﺘﺸﮑﻞ از O _ Si _ O
ﺟﺎﻣﺪ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ﮐﻪ ﻗﺸﺮزﻣﯿﻦ را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده اﺳﺖ.
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﻗﺸﺮ ﺧﺎرﺟﯽ ) وﻻﻧﺴﯽ ( ﺗﻤﺎم اﯾﻦ ﻋﻨﺎﺻﺮ ns 2 np 2ﺑﻮده وﻫﺮﭼﻬﺎر اﻟﮑﺘﺮون رواﺑﻂ ﭼﻬﺎرﮔﺎﻧﻪ را ﮐﻪ
ﻋﯿﻦ ارزش راﺑﻄﻪ ﯾﯽ را دارا اﻧﺪ ،ﺑﺎ اﺗﻮم ﻫﺎ ﺑﺮﻗﺮارﻣﯽ ﺳﺎزد .دوﻋﻨﺼﺮ اول اﯾﻦ ﮔﺮوپ راﺑﻄﻪ ﭼﻬﺎرﮔﺎﻧﻪ ﺑﺮﻗﺮارﻧﻤﻮده
درﺣﺎﻟﯿﮑﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮﻣﺘﺒﺎﻗﯽ اﯾﻦ ﮔﺮوپ اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي وﻻﻧﺴﯽ اورﺑﯿﺘﺎل Sﻣﯿﻞ ﺷﺎن ﺗﺸﮑﯿﻞ راﺑﻄﻪ را ﻧﺪارﻧﺪ ؛زﯾﺮاﺑﻪ ﻫﺴﺘﻪ
ﻧﺰدﯾﮏ اﺳﺖ .ﭼﻮن ﻧﻤﺒﺮاﺗﻮﻣﯽ درﻋﻨﺎﺻﺮﻋﯿﻦ ﮔﺮوپ از ﺑﺎﻻﺑﻪ ﻃﺮف ﭘﺎﯾﯿﻦ زﯾﺎد ﺷﺪه ،اﺧﺘﻼف اﻧﺮژﯾﮑﯽ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي
Sو Pﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ رﺳﯿﺪه ،اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي Sﺗﻤﺎﯾﻞ ﮐﻤﺘﺮي ﺑﺮاي ﺗﺸﮑﯿﻞ راﺑﻄﻪ ازﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ.
ﮐﺎرﺑﻦ )( Carbon
ﺑﻮده ﮐﻪ ﻓﯿﺼﺪي اﻧﺘﺸﺎر ﺷﺎن در ﻃﯿﻒ ﺑﻪ ﺗﺮﺗﯿﺐ 98,89%و 0,11% 13
6 وC 12
6 ﮐﺎرﺑﻦ ﻃﺒﯿﻌﯽ داراي دو اﯾﺰوﺗﻮپ C
اﺳﺖ؛ ﻟﯿﮑﻦ درﻃﺒﯿﻌﺖ اﯾﺰوﺗﻮپ 146Cﻧﯿﺰ ﻣﻮﺟﻮداﺳﺖ ﮐﻪ درﻃﺒﻘﺎت ﺑﻠﻨﺪ اﺗﻤﺴﻔﯿﺮ درﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻫﺴﺘﻮي ذﯾﻞ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯽ
ﮔﺮدد:
14 N + 1 n→1 H +14 C
7 0 1 6
ﻧﺼﻒ ﻃﻮل ﻋﻤﺮ 5568 , 146 Cﺳﺎل اﺳﺖ ودرﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﺸﻌﺸﻊ bﺑﻪ ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ﻣﺒﺪل ﻣﯿﮕﺮدد.
14 C®14 N + - 0 e
6 7 1
رواﺑﻂ دراﻟﻮﺗﺮوﭘﯽ ﻫﺎي ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﻪ اﺷﮑﺎل ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯽ رﺳﺪ ،دراﻟﻤﺎس ﻫﺮاﺗﻮم ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﺎ ﭼﻬﺎر اﺗﻮم دﯾﮕﺮﺗﻮﺳﻂ
راﺑﻄﻪ ﻫﺎي ﺳﮕﻤﺎ ﻣﺘﻮﺻﻞ ﮔﺮدﯾﺪه وﺳﺎﺧﺘﻤﺎن آن ﭼﻬﺎر وﺟﻬﯽ ﻣﻨﻈﻢ اﺳﺖ .اﻟﻤﺎس ﺳﺨﺖ ﺗﺮﯾﻦ ﺑﻠﻮر اﺳﺖ ﮐﻪ ﺗﺎﺣﺎل
ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه اﺳﺖ .اﯾﻦ اﻟﻮﺗﺮوﭘﯽ ﮐﺎرﺑﻦ ﻋﺎﯾﻖ ﺑﺮق ﺑﻮده وﺑﺮﻋﮑﺲ ﻫﺪاﯾﺖ ﺣﺮارﺗﯽ آن ﺑﻠﻨﺪ اﺳﺖ ﮐﻪ ﭘﻨﺞ ﺑﺮاﺑﺮ ﻣﺲ ﻣﯽ
ﺑﺎﺷﺪ.
در ﮔﺮاﻓﯿﺖ اﺗﻮم ﻫﺎي ﮐﺎرﺑﻦ در ﺳﻄﺢ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﺷﺶ وﺟﻬﯽ ﻣﻨﻈﻢ ﺑﺎ ﯾﮏ دﯾﮕﺮﻣﺘﻮﺻﻞ ﺑﻮده ،ﻃﻮل راﺑﻄﻪ آن 1,42o A
ﺑﯿﻦ دواﺗﻮم ﮐﺎرﺑﻦ اﺳﺖ .ﺳﻄﻮح اﺗﻮم ﻫﺎ ﺑﺎ داﺷﺘﻦ ﻓﺎﺻﻠﻪ 3.4 o Aﺗـﻮﺳﻂ ﻗـﻮة واﻧﺪر -واﻟﺲ ) ( Vander waals
ﺑﺎﻻي ﯾﮏ دﯾﮕﺮﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ ،ﻧﺴﺒﺖ ﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮدن اﯾﻦ ﻗﻮه ﺳﻄﻮح ﺑﺎﻻي درﯾﮏ دﯾﮕﺮ ﻟﻐﺰش دارﻧﺪ ،وﺿﻌﯿﺖ اﺗﻮم ﻫﺎ
دردوﺳﻄﺢ ﻣﺸﺎﺑﻪ ﻧﺒﻮده و ﺑﺎ ﺳﻄﺢ ﺳﻮﻣﯽ ﻣﺸﺎﺑﻪ اﺳﺖ.
279
ﺷﮑﻞ :ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻓﻀﺎي ﮔﺮاﻓﯿﺖ.
ﮐﺎرﺑﻦ داراي اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺑﻮده ﮐﻪ ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ آن COو CO2ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ .اﯾﻦ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎز ﯾﺎﻓﺖ ﺷﺪه
،درﺣﺎﻟﯿﮑﻪ اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﺳﻠﯿﮑﺎن ﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﺟﺎﻣﺪ ﯾﺎﻓﺖ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ.
-1ﮐﺎرﺑﻦ ﻣﻮﻧﻮاﮐﺴﺎﯾﺪ :اﮔﺮ ﮐﺎرﺑﻦ وﯾﺎﻣﺮﮐﺒﺎت ﻋﻀﻮي آن ﺑﺎ ﻣﻘﺪارﮐﻢ آﮐﺴﯿﺠﻦ اﺣﺘﺮاق ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ CO ،ﺣﺎﺻﻞ ﻣﯽ
ﺷﻮد ،درﺻﻨﻌﺖ COرا ازﺗﻌﺎﻣﻞ CH 4ﺑﺎ ﺑﺨﺎرات H 2Oﻃﺒﻖ ﻣﻌﺎدﻟﻪ ذﯾﻞ ﺑﺪﺳﺖ ﻣﯽ آورﻧﺪ:
)CH (g) + H O(g )→ CO(g) + 3H (g
4 2 2
ﮐﺎرﺑﻦ ﻣﻮﻧﻮاﮐﺴﺎﯾﺪ ﮔﺎز ﺑﯽ رﻧﮓ و ﺑﯽ ﺑﻮ ﺑﻮده وﻗﺎﺑﻠﯿﺖ اﺷﺘﻐﺎل را داراﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ ،درآب ﻏﯿﺮﻣﻨﺤﻞ ﺑﻮده ،اﻧﺮژي راﺑﻄﻪ ﯾﯽ
آن 1074kjoul ×mol -1اﺳﺖ .اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﮐﻤﺘﺮ را دارا ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﺑﺎآن ﻫﻢ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ اﺳﯿﺪ ﻟﯿﻮﯾﺲ
ﻋﻤﻞ ﮐﺮده ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﮐﻪ ﺟﻮره اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎي آزاد ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﺎ دﯾﮕﺮﻋﻨﺎﺻﺮ راﺑﻄﮥ ﮐﻮارد ﯾﻨﯿﺸﻦ را ﺑﺮﻗﺮارﻣﯽ ﺳﺎزد؛ ﺑﻪ
ﻃﻮرﻣﺜﺎل:
] Ni(s)+ 4 CO(g) ®[Ni(CO) 4
ﮐﺎرﺑﻦ ﻣﻮﻧﻮاﮐﺴﺎﯾﺪ ﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ ﻫﺎي ﺳﻤﯽ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯽ دﻫﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :درﺧﻮن ﺑﻪ ﻋﻮض O2ﺑﺎ اﺗﻮم آﻫﻦ
ﻫﯿﻤﻮﮔﻠﻮﺑﯿﻦ راﺑﻄﻪ ﺑﺮﻗﺮار ﻧﻤﻮده ،ﺷﺨﺺ ﻣﺴﻤﻮم را ﺧﻔﻪ ﺳﺎﺧﺘﻪ ﻫﻼك ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .ازاﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ارﺟﺎع ﮐﻨﻨﺪه
دراﺳﺘﺨﺮاج ﻓﻠﺰات اﺳﺘﻔﺎده ﺑﻪ ﻋﻤﻞ ﻣﯽ آﯾﺪ ؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل :دراﺳﺘﺨﺮاج آﻫﻦ ﺑﻪ : 800 o C
8000 C
)Fe 2O 3 + CO ¾¾¾® 2Fe(l) + 3CO 2 (g
- 2ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ :ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ ) (CO2ﮔﺎز ﺑﯽ رﻧﮓ ﺑﻮده و درﻧﺘﯿﺠﻪ اﺣﺘﺮاق ﮐﺎﻣﻞ ﮐﺎرﺑﻦ و ﯾﺎ ﻣﻮاد
ﻋﻀﻮي درﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ آﮐﺴﯿﺠﻦ ﮐﺎﻓﯽ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد وﻫﻢ درﻧﺘﯿﺠﮥ ﺗﺨﻤﺮاﻟﮑﻮﻟﯽ و ﻋﻤﻞ اﺳﯿﺪ ﻫﺎي ﻗﻮي ﺑﺎﻻي
ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ ﻫﺎ ،اﯾﻦ ﮔﺎز ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﺸﻮد .ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ درﺷﺮاﯾﻂ ) (STPﺑﻪ ﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎز ﯾﺎﻓﺖ ﻣﯿﺸﻮد .ﻫﺮﯾﮏ از اﺗﻮم
ﻫﺎي آﮐﺴﯿﺠﻦ درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل CO2ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ راﺑﻄﮥ ﺳﮕﻤﺎ ) (sوﯾﮏ راﺑﻄﮥ pﺑﺎ اﺗﻮم ﮐﺎرﺑﻦ ﻣﺘﻮﺻﻞ ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ و رواﺑﻂ
280
æ π π ö
آن ﺧﻄﯽ ÷ ç O = C = Oاﺳﺖ ،ﻃﻮل ﻫﺮراﺑﻄﻪ 1.162 Aواﻧﺮژي وﺳﻄﯽ ﻫﺮﯾﮏ آن 802 Kloul molﻣﯿﺒﺎﺷﺪ و
o
ç δ δ ÷
è ø
ﮐﻤﺘﺮازراﺑﻄﻪ (1072 Kloul mol)C ºO -اﺳﺖ؛ اﻣﺎ ﺑﺮاي ﻗﻄﻊ راﺑﻄﻪ ﮐﺎرﺑﻦ وآﮐﺴﯿﺠﻦ در CO 2ﺑﻪ ﻣﻘﺪار
2×802 = 1602kjoul×mol -1اﻧﺮژي ﺿﺮورت اﺳﺖ.
ﮐﺎرﺑﻦ داي اﮐﺴﺎﯾﺪ ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺿﻌﯿﻒ اﺳﯿﺪي ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ ﺗﯿﻮري ﻟﯿﻮﯾﺲ را دارا ﺑﻮده ،اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ آن ﺑﺎﻋﺚ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺗﺸﮑﯿﻞ
H 2CO3ﺑﻪ ﺛﺎﺑﺖ ﺗﻔﮑﯿﮏ ﺑﺴﯿﺎر ﮐﻮﭼﮏ ﻣﯿﮕﺮدد:
¬¾ CO2 + H 2 O
¾
¾¾
¾® H 2 CO3
اﻧﺤﻼﻟﯿﺖ CO 2درآب 0.032%اﺳﺖ .ﺗﯿﺰاب H 2 CO3ﺗﺎﺣﺎل ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺧﺎﻟﺺ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻧﯿﺎﻣﺪه اﺳﺖ؛ زﯾﺮا
ﻧﺎﭘﺎﯾﺪار ﺑﻮده ،ﺑﻪ آﺳﺎﻧﯽ Dehydationﻣﯿﮕﺮدد .ﻧﻤﮏ اﯾﻦ ﺗﯿﺰاب ﺑﻨﺎم ﮐﺎرﺑﻮﻧﯿﺖ ) (Carbonateﯾﺎد ﺷﺪه و
ﻧﺎﭘﺎﯾﺪارﺑﻮده دراﺛﺮﺣﺮارت وﯾﺎ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ ﺑﻪ CO2ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻣﯿﮕﺮدد:
281
ﻓﺼﻞ :ﯾﺎزدﻫﻢ
ﻣﻮﺿﻮع ﻓﺼﻞ :ﻋﻨﺎﺻﺮﺷﺒﻪ ﻓﻠﺰات
-1زﻣﺎن ﺗﺪرﯾﺲ ) 6ﺳﺎﻋﺖ درﺳﯽ (
282
ﺷﮑﻞ :ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن دوﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ) ( B2 H 6درﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎزي
-2ﺑﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﻣﺮﮐﺐ ﺑﻠﻮري ﺳﻔﯿﺪ ﺟﺎﻣﺪي اﺳﺖ ﮐﻪ در 171C oذوب ﻣﯿﮕﺮدد .ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل B(OH )3ﺑﺎﺟﺬب ﺟﻮره
اﻟﮑﺘﺮون آزاد ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل آب ﺑﻪ ﺣﯿﺚ اﺳﯿﺪ ﻟﯿﻮﯾﺲ ﻋﻤﻞ ﻧﻤﻮده وﮐﺎﻣﭙﻠﮑﺲ را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﺧﺎﺻﯿﺖ اﺳﯿﺪ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ را
دارا ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﺑﻮرون ﻓﻠﻮراﯾﺪ ،ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎي ﺑﻮرون
H 3 BO 3 + H 2 O ®( OH ) B - OH - + H +
3
اﺳﯿﺪ ﻟﯿﻮﯾﺲ اﺳﯿﺪ ﺑﺮوﻧﺴﺘﯿﺪ
+
)(OH )3 B - OH (aq) + H 2O(l ) ® [B(OH)14- (aq) + H 3 O(aq
ﺑﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﻣﺎﻧﻊ از ﭘﯿﺸﺮﻓﺖ ﺷﻌﻠﻪ درﻣﻮاد ﭼﻮﺑﯽ؛ ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎلً :ﮐﺎﻏﺬ ﻫﺎ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﺑﺮاي ﭘﺎﯾﯿﻦ آﻣﺪن ﺧﻄﺮآﺗﺶ ﺳﻮزي
5%ﺑﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ درﺧﻤﯿﺮه ﮐﺎﻏﺬ وﯾﺎ درﻣﻮاد ﻋﺎﯾﻖ ﺣﺮارﺗﯽ ﻣﻨﺎزل اﺳﺘﻔﺎده ﻣﯿﺸﻮد.
-3
22400mL • 1.22 g
280mL ____ 1.22 g = M = 97.6
280mL
22400mL ____ M
22.2 • 97.6 g
100 ____ 22.2 g = m1 = 21.6672 g
100
97.6 ____ m1
283
77.8 • 97.6 g
100 ____ 77.8 g = m2 = 75.9338 g
100
97.6 ____ m2
m 21.6672 g
nB = = 2.004mol
M 10.81g / mol
m 75.9328g
= nF = = 3.996mol
M 19g/mol
nB = 2.004mol ÷ 2.004mol = 1
n F = 3.996mol ÷ 2.004mol = 2
B=1 BF2
F=2 M ( BF2 )a = 97.6
97.6
(48.81)a = 97.6 =a
48.81
a=2 (BF2 ) 2 , B2 F4
-4ﯾﮑﯽ از ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎي ﺑﻮرون 81.2%ﺑﻮرون دارد ،ﮐﺘﻠﮥ ﯾﮏ ﻧﻤﻮﻧﮥ آن ﺑﻪ ﺣﺠﻢ 25mLدر ﺷﺮاﯾﻂ ﺳﺘﻨﺪرد
1,22gاﺳﺖ ،ﻓﺮﻣﻮل ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ آن را درﯾﺎﻓﺖ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
22400mL • 1.22 g
25mL ____ 1.22 g = M = 1093.12
25mL
22400mL ____ M
1093.12 · 81.2
100 ____ 81.2 g = m1 = 887.613
100
1093.12 ____ m1
109.3 · 18.8
100 ____ 18.8 g = m1 = 20.5484 g
100
109.3 ____ m1
m 88.7516 g
nB = = 8.2mol
M 10.81g / mol
m 20.5484g
= nH = = 20.4mol
M 1.008g/mol
nB = 8.2mol ÷ 8.2mol = 1 • 2 = 2
n H = 20.4mol ÷ 8.2mol = 2.5 • 2 = 5
B=2 B2 H 5
H=5 M(B 2 H 5 )a = 109.3
109.3
21.62a = 109.3 = ⇒a =5
21.62
SiC –5ﺑﻪ ﻧﺎم ﺳﻠﯿﮑﺎن ﮐﺎر ﺑﺎﯾﺪ ) (Silican corbideﯾﺎ ﮐﺮﺑﻮرﻧﺪم ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻣﺎده ﺳﺨﺖ ،ﻧﺎﺳﻮز اﺳﺖ ﮐﻪ از
ﺣﺮارت دادن ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﺎ SiO2اﻟﯽ 2000°cﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ ﺑﺮاي ﺗﻬﯿﻪ ﺧﺸﺖ ﻫﺎي ﻧﺎﺳﻮز ،اﺑﺰار ﻫﺎي
آﺳﺎﯾﺶ و ﺳﻤﻨﺖ ﻧﺎﺳﻮزﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺮود:
Si + 2C + SiO2 2000 ° c → 2 SiC + O2
284
-6ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎي ﺳﻠﯿﮑﺎن :ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎي ﺳﻠﯿﮑﺎن ﺑﻪ ﻧﺎم ﺳﯿﻼن ) (Silaneﯾﺎد ﺷﺪه ﮐﻪ ﺑﺎ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻦ ﻫﺎ ﻣﺸﺎﺑﻪ
ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ.
H H H H
| | | |
H- C- C-H , H - Si - Si - H
| | | |
H H H H
ﺳﯿﻼن ﻫﺎ داراي ﻓﺮﻣﻮل ﻋﻤﻮﻣﯽ ) (Sin H 2 n + 2ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﺎ ﻓﺮﻣﻮل ﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻦ ﻫﺎي ﻣﺸﺒﻮع ) (Cn H 2 n + 2ﻣﺸﺎﺑﻬﺖ
دارد ،ﺑﺎ اﯾﻦ ﺗﻔﺎوت ﮐﻪ درﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻦ ﻫﺎي ﻣﺸﺒﻮع nﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﻫﺮﻗﯿﻤﺖ را دارا ﺑﺎﺷﺪ؛اﻣﺎ درﺳﯿﻼن ﻫﺎ nاﻟﯽ 6ﻗﯿﻤﺖ
ﮔﺮﻓﺘﻪ ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ و Si 6 H 14را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮐﺮده ﻣﯽ ﺗﻮاﻧﺪ؛ زﯾﺮا راﺑﻄﻪ Si-Siﺿﻌﯿﻒ ﺑﻮده وﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﺰرگ را ﺗﻮﻟﯿﺪ ﮐﺮده
ﻧﻤﯽ ﺗﻮاﻧﺪ وﻫﻢ راﺑﻄﮥ دوﮔﺎﻧﻪ وﺳﻪ ﮔﺎﻧﻪ ﺑﯿﻦ اﺗﻮم ﻫﺎي Siﺑﺮﻗﺮار ﺷﺪه ﻧﻤﯽ ﺗﻮاﻧﺪ .ﺳﯿﻼن ﻫﺎ ﻣﻮاد ﺑﯽ رﻧﮓ ﺑﻮده وﻓﻌﺎل ﻣﯽ
ﺑﺎﺷﺪ درﻣﻮﺟﻮدﯾﺖ ﻫﻮا اﺣﺘﺮاق ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ.
Si 3 H 8 + 3 O 2 ® 3 SiO 2 + 4H 2O
ﺳﯿﻼن ﻫﺎ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ اﻧﻔﺠﺎري ﺑﺎ ﻫﻠﻮﺟﻦ ﻫﺎ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .درﺻﻮرﺗﯿﮑﻪ Al 2 Cl 6ﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﮐﺘﻠﺴﺖ درﻣﺤﯿﻂ ﻣﻮﺟﻮد
ﺑﺎﺷﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ آن ﺑﺎ ﻫﺎﯾﺪروﮐﻠﻮرﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﻗﺎﺑﻞ ﮐﻨﺘﺮول ﺑﻮده وﮐﻠﻮرﺳﯿﻼن ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻪ ﮐﻠﻮرو ﻣﯿﺘﺎن را ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ.
Al Cl
2 ¾6® SiH Cl + H
HCl + SiH
4
¾¾ 3 2
ﺗﻤﺎم ﺳﻠﯿﮕﻮن ﻫﺎ ﻋﺎﯾﻖ وﻣﺎﻧﻊ ﻧﻔﻮذ آب ﺷﺪه وﻓﻌﺎﻟﯿﺖ ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﻧﺪاﺷﺘﻪ وﺑﻪ ﺣﯿﺚ ﭘﻮﺷﺶ ﻣﺤﺎﻓﻈﻮي درﮐﺎرﻫﺎي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎﻧﯽ
ﺑﻪ ﻣﺼﺮف ﻣﯽ رﺳﻨﺪ.
-7ﺧﻮاص ﮐﯿﻤﯿﺎوي ﺳﻠﯿﮑﺎن ﺑﺎ ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰات ﺷﺒﺎﻫﺖ داﺷﺘﻪ ؛ اﻣﺎ ﺧﻮاص ﻫﺪاﯾﺖ ﺑﺮﻗﯽ و ﻓﺰﯾﮑﯽ آن ﻧﺸﺎن دﻫﻨﺪة ﺧﺎﺻﯿﺖ
ﺷﺒﻪ ﻓﻠﺰي آن ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﺷﮑﻞ ﺑﻠﻮري ﺳﻠﯿﮑﺎن ﻣﺎﻧﻨﺪ اﻟﻤﺎس ﺑﻮده ؛ اﻣﺎ راﺑﻄﻪ ﺑﯿﻦ اﺗﻮم ﻫﺎي آن ﺑﻪ اﻧﺪازة اﺗﻮم ﻫﺎي ﮐﺎرﺑﻦ در
اﻟﻤﺎس ﻣﺴﺘﺤﮑﻢ ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﺪ .ﺳﻠﯿﮑﺎن ﻧﯿﻤﻪ ﻫﺎدي ﺑﻮده ؛ اﻣﺎ اﻟﻤﺎس ﻫﺎدي اﺳﺖ .
285
در س اول
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 224 :
286
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺣﻞ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
ﺧﺎﺻﯿﺖ ﻣﻨﮕﺎن ﻧﺎم ﻣﺮﮐﺐ ﻣﺮﮐﺐ ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﺷﻤﺎره
ﻣﻨﮕﺎن
ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰي Potassium permanganate KMnO4 Mn +7 1
ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰي Potassium manganate K 2 MnO4 Mn +6 2
ﺷﺒﻪ ﻓﻠﺰي Potassium manganite K 4 MnO4 Mn +4 3
ﻏﯿﺮ ﻓﻠﺰي manganium( II )oxide MnO Mn +2 4
- 8داﻧﺴﺘﻨﯽ ﻫﺎي ﺿﺮوري ﺑﺮاي ﻣﻌﻠﻢ
ﺗﻌﺮﯾﻒ اﺻﻄﻼﺣﺎت
-1ﺑﻮروﻧﻬﺎ :ﻣﺮﮐﺒﺎﺗﯽ ﮐﻪ در ﺗﺮﮐﯿﺐ ﺷﺎن ﺗﻨﻬﺎ ﺑﻮرون وﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻧﺎم ﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ.
-2راﺑﻄﮥ ﺳﻪ ﻣﺮﮐﺰي :راﺑﻄﮥ ﮐﻪ در آن ﺳﻪ اﺗﻮم ﺗﻮﺳﻂ ﯾﮏ ﺟﻮره اﻟﮑﺘﺮون در ﯾﮏ اورﺑﯿﺘﺎل ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ واﺣﺪ ﺑﺎ ﻫﻢ
ﻣﺘﻮﺻﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ اﯾﻦ ﻧﺎم ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد .اﯾﻦ ﻧﻮع راﺑﻄﻪ در ﺑﻮر ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﮕﺮدد.
-3ﺳﯿﻼﻧﻬﺎ :ﻣﺮﮐﺒﺎﺗﯽ ﮐﻪ ﺗﻨﻬﺎ از ﺳﻠﯿﮑﺎن و ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﻨﺪ ﺑﻪ اﯾﻦ ﻧﺎم ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ IIIاﺻﻠﯽ
ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ IIIاﺻﻠﯽ داراي ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﻗﺸﺮوﻻﻧﺴﯽ ns 2np1ﺑﻮده و ﺑﻮرون اوﻟﯿﻦ ﻋﻨﺼﺮاﯾﻦ ﮔﺮوپ اﺳﺖ
ﮐﻪ ﺧﻮاص ﺷﺒﻪ ﻓﻠﺰي را دارا ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .اﮐﺴﺎﯾﺪ وﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ آن ﺧﺎﺻﯿﺖ ﺗﯿﺰاﺑﯽ را دارا ﺑﻮده و ﺑﺎ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﻣﺮﮐﺒﺎت
ﻣﺨﺘﻠﻒ دوﻋﻨﺼﺮي را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ.
اﻟﻮﻣﯿﻨﯿﻢ ﻋﻨﺼﺮدوﻣﯽ اﯾﻦ ﮔﺮوپ ﺑﻮده ،ﺧﻮاص ﻓﻠﺰي را دارا ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ وﺧﻮاص ﻏﯿﺮﻓﻠﺰي آن ﮐﻤﺘﺮ ﻣﺤﺴﻮس اﺳﺖ ،ﺗﻨﻬﺎ
درﻣﻘﺎﺑﻞ ﺗﯿﺰاب ﻫﺎي ﻗﻮي واﻟﻘﻠﯽ ﻫﺎي ﻗﻮي ﺧﻮاص اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ را ازﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ ﺑﺎ ﺷﺒﻪ ﻓﻠﺰات وﺟﻪ
ﻣﺸﺘﺮك دارد.
) 2Al (s ) + 6 H 3 O + (aq) ® 2 Al 3 + ( aq ) + 6 H 2O (l ) + 3H 2 ( g
اﺗﻮم ﻋﻨﺼﺮ ﺑﻮرون ﺑﺴﯿﺎر ﮐﻮﭼﮏ ﺑﻮده ؛ از اﯾﻦ ﺳﺒﺐ اﯾﻦ ﻋﻨﺼﺮ ﻏﯿﺮﻓﻠﺰي داراي ﺧﻮاص ﻣﺠﺰا از ﻋﻨﺎﺻﺮ ﻫﻢ ﮔﺮوپ ﺧﻮد
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ .ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﺷﻌﺎع اﺗﻮﻣﯽ ﻓﻠﺰات 120 pmﺑﻮده وﺷﻌﺎع ﻋﻨﺎﺻﺮﻏﯿﺮﻓﻠﺰي ﮐﻤﺘﺮ از 120 pmاﺳﺖ .ﻋﻨﺎﺻﺮ
ﮔﺮوپ ﺳﻮم ﺗﻤﺎﯾﻞ ﺑﻪ ﺗﺸﮑﯿﻞ اﻧﯿﻮن ﻧﺪاﺷﺘﻪ و ﻃﻮرﯾﮑﻪ از ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ns 2np1آﻧﻬﺎ ﻣﻌﻠﻮم ﻣﯿﮕﺮدد ،زﯾﺎد ﺗﺮ ﻧﻤﺒﺮ
اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 3را اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯿﮑﻨﺪ .ﭼﻮن ﺷﻌﺎع اﺗﻮم ﻋﻨﺼﺮ ﺑﻮرون ﮐﻮﭼﮏ اﺳﺖ ؛ازاﯾﻦ ﺳﺒﺐ اﻧﺮژي آﯾﻮﻧﺎﯾﺰﯾﺸﻦ آن ﺑﻠﻨﺪ
ﺗﺮ اﺳﺖ ﮐﻪ آﯾﻮن B3+ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻧﻤﯿﮕﺮدد ؛ از اﯾﻦ رو رواﺑﻂ ﺑﻮرون در ﻣﺮﮐﺒﺎت آن اﺷﺘﺮاﮐﯽ ﺑﻮده و اﻧﺮژي ﺿﺮوري
ﺑﺮاي ﺗﺠﺮﯾﺪ ﺳﻪ اﻟﮑﺘﺮون از اﺗﻮم ﺑﻮرون از اﻧﺮژي ﻫﺎﯾﺪرﯾﺸﻦ و از اﻧﺮژي ﺷﺒﮑﮥ ﮐﺮﺳﺘﺎﻟﯽ ﺗﺄﻣﯿﻦ ﻧﻤﯿﮕﺮدد .ﻋﻨﺎﺻﺮ دﯾﮕﺮ
ﮔﺮوپ ﺳﻮم ﻣﯿﺘﻮاﻧﻨﺪ راﺑﻄﮥ آﯾﻮﻧﯽ وﯾﺎ ﮐﻮﻻﻧﺴﯽ را در ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﺮﻗﺮار ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ .ﮔﺎﻟﯿﻢ ،اﻧﺪﯾﻨﯿﻢ و ﺗﺎﻟﯿﻢ ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ
287
+ 1را ﺑﻪ ﺧﻮد اﺧﺘﯿﺎر ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﮔﺎﻟﯿﻢ و اﻧﺪﯾﻨﯿﻢ ﺑﺎ ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 1ﺧﻮﯾﺶ ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﯽ ﺛﺒﺎت را ﺗﺸﮑﯿﻞ داده ،
درﺣﺎﻟﯿﮑﻪ ﺑﺎ ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ + 3ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺑﺎ ﺛﺒﺎت را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ.
اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ و ﻫﺎﯾﺪروﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎي ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ ﺳﻮم ﺷﯿﻮة ﻣﻌﻤﻮﻟﯽ را درﺗﻨﻘﯿﺺ ﺧﺎﺻﯿﺖ اﺳﯿﺪي ﺑﺎ ازدﯾﺎد ﻧﻤﺒﺮ اﺗﻮﻣﯽ از
ﺧﻮد ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﻃﻮرﯾﮑﻪ B2O3و B(OH ) 3ﮐﻪ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ H 3 BO3ﺗﺤﺮﯾﺮﻣﯿﮕﺮدد ،ﺗﯿﺰاب ﺑﻮده ،ﻣﺮﮐﺒﺎت اﻟﻤﻮﻧﯿﻢ و
ﮔﺎﻟﯿﻢ اﻣﻔﻮﺗﺮﯾﮏ In2O3 ،و Tl 2O3ﺧﺎﺻﯿﺖ اﻟﻘﻠﯽ را داراﺳﺖ .ﺟﺪول ذﯾﻞ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ وﺑﻌﻀﯽ ﺧﻮاص ﻋﻨﺎﺻﺮ
ﮔﺮوپ ﺳﻮم را ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ:
ﺟﺪول ) ( 2- 11ﺧﻮاص ﻓﺰﯾﮑﯽ ﻋﻨﺎﺻﺮ ﮔﺮوپ Iاﺻﻠﯽ:
ﻋﻨﺎﺻﺮ
B Al Ga In Tl
ﻣﺸﺨﺼﺎت ﻓﺰﯾﮑﯽ
درﺟﻪ
2300 659 30 155 304
ذوﺑﺎن ) ( 0 C
288
در س دوم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 225:
289
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
در ﻣﺘﻦ درس ﺳﺆال ﻣﻮﺟﻮد ﻧﯿﺴﺖ.
290
در س ﺳﻮم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ227 :
291
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن : BF3
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﯽ ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل BF3ﻣﺜﺎل ﺧﻮﺑﯽ ﺑﺮاي ﺗﻮﺿﯿﺢ ﻧﻈﺮﯾﮥ اورﺑﯿﺘﺎل ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل اﺳﺖ ؛ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﺎﯾﺪ ﺑﻪ دﻗﺖ ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ
ﮔﺮدد .ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل BF3ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻣﺴﻄﺢ ﻣﺘﻘﺎرن را دارا ﺑﻮده ،ﻃﻮري ﮐﻪ اﺗﻮم ﻫﺎي ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺑﺎ ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻫﺎي ﻣﺴﺎوي
1,2910 Aدر را س ﯾﮏ ﻣﺜﻠﺚ ﻣﺴﺎوي اﻻﺿﻼح ﻗﺮار داﺷﺘﻪ واﺗﻮم ﺑﻮر درﻣﺮﮐﺰآن ﺑﺎ زاوﯾﮥ 120 oازﻫﺮﺳﻪ اﺗﻮم ﻓﻠﻮرﯾﻦ
ﻗﺮار ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ .
ﺷﮑﻞ :وﺿﻌﯿﺖ اﺗﻮم ﻫﺎي ﻓﻠﻮرﯾﻦ ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ اﺗﻮم ﺑﻮرون درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل BF3درﯾﮏ ﺳﻄﺢ
درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل AlCl3 , BCl3 , AlF3 , BF3ﺷﺶ اﻟﮑﺘﺮون دراورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ) (sراﺑﻄﻮي ) ( s x , s y , s zﻗﺮارداﺷﺘﻪ
راﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﻗﺮار دارد .اﻧﺮژي اﯾﻦ راﺑﻄﻪ ﻫﺎ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ p ودواﻟﮑﺘﺮون دراورﺑﯿﺘﺎل p zﮐﻪ ﯾﮏ راﺑﻄﻪ
اﺳﺖ . 120o 644 Kjoul molاﺳﺖ .دراﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ اﺗﻮم ﺑﻮرون داراي SP - hybrideﺑﻮده ﮐﻪ زاوﯾﻪ آﻧﻬﺎ
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن اﯾﻦ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎ درﺷﮑﻞ ذﯾﻞ اراﺋﻪ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ و راﺑﻄﮥ اورﺑﯿﺘﺎل pﺑﺎ ﻧﻮ ) (9اﺗﻮم ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﻣﺸﺨﺺ ﮔﺮدﯾﺪه
اﺳﺖ:
292
ﺷﮑﻞ :وﺿﻌﯿﺖ اﺗﻮم ﻫﺎي ﻓﻠﻮرﯾﻦ درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل BF3
ﻫﻤﯿﻦ ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻣﺴﻄﺢ در ﻣﺮﮐﺒﺎت د ﯾﮕﺮ ﮔﺮوپ ) (IIIاﺻﻠﯽ ) (Ti,In,Ga,Alﻧﯿﺰ ﺑﻪ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﺮﺳﺪ وﻫﻢ درﻣﺎﻟﯿﮑﻮل
æ 2- 1- ö
ﻣﺮﮐﺒﺎت آﮐﺴﯿﺠﻦ دار ؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل ç BO 33- , CO 3 , NO 3 ,SO 3 ÷ :دﯾﺪه ﻣﯽ ﺷﻮد.
è ø
ﻣﺮﮐﺒﺎت ، BH 3و BCl 3و BF3درﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎزي ﺑﻪ ﺷﮑﻞ دو ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ داﯾﻤﺮ ) (Dimerﭘﯿﺪا ﻣﯿﺸﻮد و ﺑﻌﻀﯽ آﻧﻬﺎ
ﺑﻪ ﺷﮑﻞ B 2 F6 , B 2Cl 6 ,B 2 H 6ﻧﯿﺰ ﻣﻼﺣﻈﻪ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ .ﮐﻮاردﯾﻨﯿﺸﻦ اﺗﻮم ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺑﺎﮐﻠﻮرﯾﻦ وﯾﺎ ﻓﻠﻮرﯾﻦ
دراﻃﺮاف اﺗﻮم ﺑﻮرون ﭼﻬﺎروﺟﻬﯽ ﻏﯿﺮﻣﻨﻈﻢ اﺳﺖ .اﺷﮑﺎل ذﯾﻞ دﯾﺎﮔﺮام ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل BF3وﺳﺎﺧﺘﻤﺎن دوﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ) (B 2 H 6
وﻣﺮﮐﺒﺎت ﻫﻠﻮﺟﻨﺪار ﺑﻮرون وﯾﺎاﻟﻮﻣﯿﻨﯿﻢ را درﺣﺎﻟﺖ ﮔﺎزي ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ.
ﺷﮑﻞ ﻓﻮق ﺳﻮﯾﻪ اﻧﺮژﯾﮑﯽ اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﻓﻠﻮر وﺑﻮرون واورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﻣﺎﻟﯿﮑﻮﻟﯽ ) ( BF3راﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ .ﻃﻮري ﮐﻪ دﯾﺪه
ﻣﯽ ﺷﻮد ،اورﺑﯿﺘﺎل 2S 2اﺗﻮ م ﻓﻠﻮرﯾﻦ در راﺑﻄﻪ ﺷﺮﮐﺖ ﻧﻪ ﮐﺮده و اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﻫﺎﯾﺒﺮﯾﺪ ﺷﺪه SP 2اﺗﻮم ﺑﻮرون ﺑﺎ
اورﺑﯿﺘﺎل 2 Pاﺗﻮﻣﻬﺎي ﻓﻠﻮرﯾﻦ ﺳﻪ راﺑﻄﮥ ﻣﺴﺎوي sرا اﯾﺠﺎد ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ .
293
ﺷﮑﻞ :د ﯾﺎﮔﺮام ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﺑﻮرون ﻓﻠﻮراﯾﺪ :
ﻫﻤﺎن ﻃﻮري ﮐﻪ ﮔﻔﺘﻪ ﺷﺪ ،اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي 2 pاﺗﻮم ﻫﺎ ي ﻓﻠﻮرﯾﻦ ﺳﻪ راﺑﻄﮥ ﺳﮕﻤﺎ dوﯾﮏ راﺑﻄﮥ pرا ﺑﻪ وﺟﻮد آورده اﻧﺪ
294
در س ﭼﻬﺎرم
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ 228 :
295
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﺣﻞ ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ :
8000 C
)SiCl 4 (g) + 2H 2 (g )→ Si + 4HCl(g
اﮔﺮ در ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻓﻮق ﻣﻘﺪار ﮐﺎرﺑﻦ زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻋﻮض ﺳﻠﯿﮑﺎن ،ﻣﺮﮐﺐ SiCﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد:
heat
)SiO (s) + 3C(s → 2CO(g) + SiC
2
ﺷﮑﻞ ﺑﻠﻮري ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪة ﺳﻠﯿﮑﺎن ﻣﺸﺎﺑﻪ ﺑﻪ اﻟﻤﺎس ﺑﻮده و رﻧﮓ ﺧﺎﮐﺴﺘﺮي ﺻﯿﻘﻞ ﺷﺪه را دارا و ﻧﯿﻤﻪ ﻫﺎدي ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ.
رواﺑﻂ ﺑﯿﻦ اﺗﻮم ﻫﺎي ﺳﻠﯿﮑﺎن ﻧﺴﺒﺖ ﺑﻪ رواﺑﻂ ﮐﺎرﺑﻦ در اﻟﻤﺎس ﻗﻮي ﻧﺒﻮده ،اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎي راﺑﻄﻮي ﺑﻪ ﻃﻮر ﮐﺎﻣﻞ ﻣﺴﺘﻘﺮ
ﻧﻤﯿﺒﺎﺷﻨﺪ .در ﺳﻠﯿﮑﺎن اﻟﮑﺘﺮوﻧﻬﺎ ﺑﻪ واﺳﻄﮥ ﺣﺮارت ﺗﺤﺮﯾﮏ ﺷﺪه وﺑﻪ ﻗﺸﺮ ﺑﺎﻻﺗﺮ ﮐﻪ از ﻟﺤﺎظ اﻧﺮژي ﻧﺰدﯾﮏ ﺑﻪ ﻗﺸﺮ
وﻻﻧﺴﯽ اﺳﺖ ،ﻣﻨﺘﻘﻞ ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ.
ﺳﻠﯿﮑﺎن ﺧﺎﻟﺺ ﮐﻪ ﺑﺮاي ﺳﺎﺧﺘﻦ ﺗﺮاﻧﺰﺳﺘﻮر ﻫﺎ ﺑﻪ ﮐﺎر ﺑﺮده ﻣﯿﺸﻮد ،در ﭼﻨﺪﯾﻦ ﻣﺮﺣﻠﻪ ﺑﻪ دﺳﺖ ﻣﯿﺂﯾﺪ،در ﻣﺮﺣﻠﮥ اول
ﺳﻠﯿﮑﺎن ﻧﺎﺧﺎﻟﺺ را ﺑﺎ ﮐﻠﻮرﯾﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ داده ،درﻧﺘﯿﺠﻪ SiClﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد SiCl ،ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه ﮐﻪ ﯾﮏ ﻣﺎﯾﻊ ﻣﻔﺮ
4 4
اﺳﺖ ،ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﻘﻄﯿﺮ ﺗﺪرﯾﺠﯽ ﺧﺎﻟﺺ ﮔﺮدﯾﺪه و ﺗﻮﺳﻂ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ارﺟﺎع ﻣﯿﮕﺮددو ﺑﻪ ﺳﻠﯿﮑﺎن ﺧﺎﻟﺺ ﻣﺒﺪل ﻣﯿﮕﺮدد.
SiCﺑﻨﺎم ﺳﻠﯿﮑﺎن ﮐﺎر ﺑﺎﯾﺪ ) (Silican corbideﯾﺎ ﮐﺮﺑﻮرﻧﺪم ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻣﺎده ﺳﺨﺖ ،ﻧﺎﺳﻮز اﺳﺖ ﮐﻪ از ﺣﺮارت
دادن ﮐﺎرﺑﻦ ﺑﺎ SiO2اﻟﯽ 2000°cﺣﺎﺻﻞ ﻣﯿﮕﺮدد .اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ ﺑﺮاي ﺗﻬﯿﻪ ﺧﺸﺖ ﻫﺎي ﻧﺎﺳﻮز ،اﺑﺰار ﻫﺎي آﺳﺎﯾﺶ و
ﺳﻤﻨﺖ ﻧﺴﻮزﺑﻪ ﮐﺎر ﻣﯿﺮود:
296
Si + 2C + SiO2 2000 ° c → 2 SiC + O2
297
در س ﭘﻨﺠﻢ
ﺻﻔﺤﮥ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ231 :
298
- 7ﺟﻮاب ﺳﺆاﻻت ﻣﺘﻦ درس
ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ
دﯾﮕﺮ ﺳﻠﯿﮑﺎت ﻫﺎ ﺑﯿﺸﺘﺮ از ﯾﮏ ﭼﻬﺎر وﺟﻬﯽ را دارا ﺑﻮده ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﺗﻮﻣﺎي آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑﻪ ﻫﻢ دﯾﮕﺮ وﺻﻞ اﻧﺪ ،ﺑﻪ اﯾﻦ ﻣﻌﻨﯽ
ﮐﻪ اﺗﻮم آﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑﯿﻦ دو ﭼﻬﺎروﺟﻬﯽ ﻣﺸﺘﺮك اﺳﺖ؛ﺑﻪ ﻃﻮرﻣﺜﺎل :ﺳﻨﮓ ﺗﻮرﺗﻮﺗﯿﺖ ) (Sc2Si2O7داراي
299
_
آﯾﻮن Si2O74اﺳﺖ ﮐﻪ از دو ﭼﻬﺎر وﺟﻬﯽ SiO42 -ﮐﻪ ﺗﻮﺳﻂ اﺗﻮم آﮐﺴﯿﺠﻦ وﺻﻞ اﻧﺪ ،ﺗﺸﮑﯿﻞ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ:
300
ﯾﺎدداﺷﺖ
ﮐﺘﺎب درﺳﯽ ﺻﻨﻒ ﯾﺎزدﻫﻢ ﺑﻨﺎﺑﺮ اﻗﺘﻀﺄ ﺷﺮاﯾﻂ و ﻣﺸﮑﻼت ﻣﻮﺟﻮد ،ﺑﻌﺪ از دﯾﺰاﯾﻦ اﯾﺪﯾﺖ ﻣﮑﻤﻞ ﻧﻪ ﺷﺪه ﺑﻮد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮ اﯾﻦ در
اﯾﻦ ﮐﺘﺎب اﺷﺘﺒﺎﻫﺎت ﺗﺎﯾﭙﯽ ﮐﻤﯿﭙﻮﺗﺮي و ﭼﺎﻟﺶ ﻫﺎي ﻣﺸﻬﻮد ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ؛ ﭼﻮن ﮐﺘﺎب ﻣﺬﮐﻮر ﺑﻪ ﻫﺮازﻫﺎ ﺟﻠﺪ ﭼﺎپ و ﺑﻪ
ﻣﮑﺎﺗﺐ ﮐﺸﻮر ﻣﺤﺒﻮب ﻣﺎ ﺗﻮزﯾﻊ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ و اﻣﮑﺎن رﻓﻊ اﺷﺘﺒﺎﻫﺎت ﮐﺘﺎب ﻣﺬﮐﻮر ﻣﯿﺴﺮ ﻧﻪ ﺑﻮده ،ﻣﺸﮑﻼت
وﭼﺎﻟﺸﻬﺎي ﮐﺘﺎب ﻣﺬﮐﻮر رﻓﻊ و در ﭼﺎپ ﻫﺎي آﯾﻨﺪه ﮐﺘﺎب درﺳﺖ و ﺑﺪون اﺷﺘﺒﺎﻫﺎت ﺑﻪ دﺳﺘﺮس ﺷﺎﮔﺮدان و ﻣﻌﻠﻢ
ﺻﺎﺣﺒﺎن ﮔﺬاﺷﺘﻪ ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ.
ﺑﺨﺎﻃﺮ رﻓﻊ ﻣﺸﮑﻼت ﻓﻌﻠﯽ ﺷﺎﮔﺮدان و ﻣﻌﻠﻤﺎن ﮐﺸﻮر ﻣﺤﺒﻮب اﻓﻐﺎﻧﺴﺘﺎن ،اﺷﺘﺒﺎﻫﺎت ﮐﺘﺎب و ﺗﺼﺤﯿﺢ آن ﻃﯽ ﯾﮏ ﺟﺪول
ﺗﺮﺗﯿﺐ و ﺿﻤﯿﻤﻪ رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ اﯾﻦ ﮐﺘﺎب ﺳﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪ ﺗﺎ ﻣﻌﻠﻢ ﺻﺎﺣﺒﺎن از آن ﻣﺴﺘﻔﯿﺪ ﺷﺪه و ﺑﻪ ﺷﺎﮔﺮدان ﻋﺰﯾﺰ اﯾﻦ
اﺷﺘﺒﺎﻫﺎت را ﺑﺮﻣﻼ ﺳﺎﺧﺘﻪ واﺻﻼﺣﺎت آﻧﻬﺎ را ﺑﺮاي ﺷﺎن اراﺋﻪ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ.
ﻗﺎﺑﻞ ﯾﺎد آوري اﺳﺖ اﯾﻨﮑﻪ :در ﺑﻌﻀﯽ ازﺳﺆاﻻت و ﺗﻤﺮﯾﻦ ﻓﺼﻞ ﻫﺎي ﮐﺘﺎب ﻣﺸﮑﻠﯽ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﻮد ،ﻃﻮرﯾﮑﻪ در ﻣﺘﻦ
ﮐﺘﺎب درﺳﯽ ﻣﻄﺎﻟﺒﯽ ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ اﯾﻦ ﺳﺆاﻟﻬﺎ ﻣﻮﺟﻮد ﻧﻪ ﺑﻮده ؤ ﺣﻞ آﻧﻬﺎ ﻣﺸﮑﻞ ﺑﻮد و ﺳﺆاﻻت ﺧﺎرج از ﻣﻄﺎﻟﺐ درﺳﯽ در
ﺗﻤﺮﯾﻦ ﻫﺎي ﺑﻌﻀﯽ از ﻓﺼﻠﻬﺎ ﺗﺤﺮﯾﺮ ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،درراﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ اﯾﻦ ﻧﻮع ﺳﺆاﻻت ﺣﺬف و ﺑﻪ ﻋﻮض آن ﺳﺆاﻻت
ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ ﻣﺘﻦ ﮐﺘﺎب درﺳﯽ درج وﺣﻞ ﮔﺮﯾﺪه اﺳﺖ و در ﮐﺘﺎﺑﻬﺎي درﺳﯽ ﻧﯿﺰ اﺻﻼح ﺷﺪه وﺳﺆاﻻت درﺳﺖ اراﺋﻪ ﺷﺪه
اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻪ اﯾﻦ اﺳﺎس در ﭼﺎب ﺑﻌﺪي ﮐﺘﺎب درﺳﯽ اﺻﻼح ﺷﺪة ﺻﻨﻒ ﯾﺎزدﻫﻢ ﻣﻄﺎﺑﻖ ﺑﻪ رﻫﻨﻤﺎي ﻣﻌﻠﻢ ﻫﺬا ﺗﻘﺪﯾﻢ
ﺧﻮاﻫﺪ ﺷﺪ .ﻣﻮﻓﻘﯿﺖ ﻣﺰﯾﺪ ﻣﻌﻠﻢ ﺻﺎﺣﺒﺎن و ﺷﺎﮔﺮدان ﻣﮑﺎﺗﺐ ﮐﺸﻮر را در آﻣﻮزش اﯾﻦ ﮐﺘﺎب از ﺑﺎرﮔﺎه )ج( ﺧﻮاﻫﺎﻧﻢ.
ﺑﺎﺣﺘﺮام
ﭘﻮﻫﻨﺪوي دﯾﭙﻠﻮم اﻧﺠﯿﻨﯿﺮ ﻋﺒﺪاﻟﻤﺤﻤﺪ ﻋﺰﯾﺰ
301
ﺻﺤﯿﺢ ﻏﻠﻂ ﺳﻄﺮ ﺻﻔﺤﻪ ﻓﺼﻞ ﺷﻤﺎره
ﻣﺤﺎﺳﺒﺎت ﻣﺤﺴﺎﺑﺎت 12 1 ﻣﻘﺪﻣﻪ 1
اراﺋﻪ ﺗﻮﺿﯿﺢ 20 1 // 2
ﺑﻮده ﮐﻪ ﺑﻮده ,ﮐﻪ 19 3 ﻓﺼﻞ اول 3
ﻗﻮس ﻧﺎﺧﻮﻧﮏ ﺑﻪ ﺳﻄﺮ ﮐﺎﻣﻼ اﻧﺘﻘﺎل ﮔﺮدد وﻣﺤﻞ 22 3 // 4
: . 23 3 // 5
10ml mL10 9 4 // 6
// // 10 4 // 7
ﻗﺮار ﻣﯿﮕﯿﺮد)ﺷﮑﻞ(2 -1 ﻗﺮار ﻣﯽ ﮔﯿﺮد).ﺷﮑﻞ(2 -1ﮐﻪ 32 4 // 8
ﮐﺎر ﮐﺎري 11 5 // 9
ﺳﺎﺧﺘﻤﺎن ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﺷﮑﻞ )(4 - 1 )درﭘﺎﯾﺎن ﺑﺤﺚ اﻧﺘﻘﺎل ﮔﺮدد( ﺷﮑﻞ 6 // 10
ﮔﻠﻮﮐﻮز ) (C6 H12O6
ﺳﻄﺮ 13و ﭼﻬﺎرده ﮐﺸﺪه ﺷﻮد ﺳﻄﺮ 13و ﭼﻬﺎرده ﮐﺸﺪه ﺷﻮد 13 8 // 11
ﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻦ ﻫﺎي ﻧﻔﺘﺎﻟﯿﻦ ﻫﺎﯾﺪروﮐﺎرﺑﻦ ﻫﺎ ﻧﻔﺘﺎﻟﯿﻦ 5 9 // 12
؛اﻣﺎ ,اﻣﺎ 5 9 // 13
ﻣﯿﮕﺮدد،ﻫﺮ دو ﻣﯽ ﮔﺮدد ﻫﺮ دو 7 9 // 14
ﻧﻤﯿﮕﺮدد؛زﯾﺮا ﻧﻪ ﻣﯿﮕﺮدد .زﯾﺮا 8 9 // 15
ﻧﻪ ﺷﻮد،ﺑﺎﻗﯽ..... ﻧﻪ ﺷﻮد ﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه 14 9 // 16
ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد ﮔﺮاف ) ....... (1- 7 16 11 // 17
اﺳﺖ: اﺳﺖ. 9 12 // 18
58.5gﻧﻤﮏ ﻃﻌﺎم .. ) 58.59ﻧﻤﮏ (....... 6 14 // 19
) (l.00L l.00 L 6 14 // 20
NaCl 58.5 g NaC lg 58.5 8 14 // 21
bﮐﺸﯿﺪه ﺑﺎﺷﺪ و Cﺑﻪ bﺗﻌﻮﯾﺾ ﮔﺮدد - bﺑﻌﺪ ًا 9 14 // 22
ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ،ﻏﻠﻄﺖ ﻣﻮﺟﻮد اﺳﺖ ﻏﻠﻄﺖ 3 14 // 23
ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ،ﻣﺤﻠﻮل ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﺎﺷﺪ ﻣﺤﻠﻮل..... 2 16 // 24
ﮔﺮام ﻫﺎي ﻣﺎدة ﻣﻨﺤﻠﻪ ﮔﺮام ﻫﺎي ﻣﺎده ﻣﻨﺤﻠﻪ 17 16 // 25
2molar mclar 2 19 16 // 26
ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﻣﻮاد ﻗﻄﺮ ﺑﻪ ﺻﻮرت ﻋﻤﻮم ﻗﻄﺮ 3 17 // 27
ﻣﺤﻠﻮﻟﻬﺎ درﯾﮏ ﺳﻄﺮ آورده ﺷﻮد. ﻣﺤﻮل ﻫﺎ 11 17 // 28
ﻧﺸﺎن ﺷﺎن 24 17 // 29
. ؟ ﺳﻮال7 18 // 30
250mL mL250 11 18 // 31
250 g g 250 26 18 // 32
302
ﺣﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ، ﺣﻞ ﺷﺪه اﺳﺖ. 30 18 // 33
ﺑﻪ ﺻﻔﺤﻪ 18اﻧﺘﻘﺎل داده ﺷﻮد. در ﻣﺤﻠﻮل ﭘﯿﺪا ﮐﻨﯿﺪ 1 19 دوم 34
ﺗﺎ زﻣﺎﻧﯽ ﺣﺮﮐﺖ ﺳﺎزﻣﺎن ﺣﺮﮐﺖ 11 20 دوم 35
ﻋﮑﺲ ﭘﺎﺋﯿﻦ ﺑﺮده ﺷﻮد ﻋﮑﺲ 20 دوم 36
ﻣﯿﺸﻮد؛ اﻣﺎ ﺑﻌﺪ ﻣﯿﺸﻮد اﻣﺎ ﺑﻌﺪ 24 20 دوم 37
ﺑﻮﻟﺪ ﮔﺮدد. ﺳﺎﻣﺎن وﻣﻮاد ﻣﻮرد ﺿﺮورت 28 21 دوم 38
ﻓﺮق دارد،ﻣﻮادي ﻓﺮق دارد ﻣﻮادي 6 21 دوم 39
ﻧﻔﻮذ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﻧﻔﻮذ ﺑﻨﺎم 9 21 دوم 40
درﺟﻪ دار درﺟﮥ دار 6 22 دوم 41
ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ،ﻋﺒﺎرت از ﻧﺸﺎن ﻣﯿﺪﻫﺪ ﻋﺒﺎرت از 6 دوم 42
Rﺛﺎﺑﺖ ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎ اﺳﺖ Rﻣﺤﻠﻮل اﺳﺖ 16 22 دوم 24
700 - 800 kpa Re a 700 - 800 7 7 23 دوم 43
3 / 5 - 4 / 9 Kpa 3 / 5Kpa , 4 / 9 Kpa 10 23 دوم 44
ﺑﺎﺷﻨﺪ ،اﯾﻦ ﻧﻮع ﺑﺎﺷﺪ اﯾﻦ ﻧﻮع 16 23 دوم 45
ﺑﺎﺷﺪ،اﯾﻦ ﺑﺎﺷﺪاﯾﻦ..... 2 24 دوم 46
ﻫﺎﯾﭙﺮﺗﻮﻧﯿﮏ ) (Hypertonic ﻫﺎﯾﭙﺮﺗﻮﻧﯿﮏ Hypertonic 2 24 دوم 47
ﺷﺪهplazmolyis ، ﭘﻮچ ﺷﺪه ...... plazmolyis 4 24 دوم 48
ﮐﻢ ﺑﺎﺷﺪ،ﺑﻪ ﻧﺎم..... ﮐﻢ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﺤﻠﻮل ﻫﺎي ﭘﻮﺗﺎﻧﯿﮏ 7 24 دوم 49
ﻫﺎﯾﭙﻮﺗﺎﻧﯿﮏ ) (Hypo tan ic ﻫﺎي ﭘﻮﺗﺎﻧﯿﮏ )( Hypo tan ic 7 24 دوم 50
ﮐﻔﯿﺪه ،از...... ﮐﻔﯿﺪه از ﺑﯿﻦ..... 8 24 دوم 51
ﻣﯿﺸﻮد. ﻣﯽ ﮔﺮدد ﺳﻄﺮاﺧﯿﺮ 24 دوم 52
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،اﯾﻦ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ اﯾﻦ ﻋﻤﻞ 5 26 دوم 53
اﺳﺖ؛ از اﯾﻦ رور اﺳﺖ ،از اﯾﻦ رور 14 27 دوم 54
ﯾﺎد داﺷﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ،ﻣﺸﺎﻫﺪات ﯾﺎد داﺷﺖ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ﻣﺸﺎﻫﺪات 16 31 دوم 55
ﻫﺪاﯾﺖ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﻫﺪاﯾﺖ ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ ﺑﻪ ﻧﺎم ﺳﻄﺮاﺧﯿﺮ 32 دوم 56
) (a a ﺳﻄﺮاﺧﯿﺮ 33 // 57
ﺑﺎﺷﺪa = ، ﺑﺎﺷﺪ a = 0 ﺳﻄﺮ اول 33 // 58
ﺑﺎﺷﺪ، ﺑﺎﺷﺪ دوم 33 // 59
اﻧﻔﮑﺎك اﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﮑﯽ. اﻧﻔﺎﮐﺎﻟﮑﺘﺮوﻟﯿﺘﮑﯽ 25 33 // 60
0 /1 molur 0, molur ﭼﻞ ﻣﺜﺎل 36 // 61
) (Is o tan ic Is otonic 15 36 // 62
Hyper tan ic Hyper 17 36 // 63
) (Hypo tan ic Hypotunic 20 36 // 64
ج -اﻟﻒ و ب چ – اﻟﻒ و ﺳﻮال4 37 // 65
ﺳﺆاﻻت..... ﺳﻮاﻻت .... 27 37
66
303
C3 H 6O C2 H 6 O ﺳﺆال 1 37 // 67
ﺣﺬف ﮔﺮدد دراﯾﻦ ﺣﺮارت // 37 // 68
31.2 2.31 ﺳﺆال 2 37 // 69
ﻣﯽ ﮔﺮدد ،در آن ﻣﯽ ﮔﺮدد در آن 29 37 // 70
ﺑﻮد؛ ) ((NH 2 )2 CO (NH 2 )2 CO ﺑﻮد، 2 38 // 71
ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ،ﻣﺴﺎوي ﮔﺮدﯾﺪه اﺳﺖ ﻣﺴﺎوي 4 38 // 72
dm 16 40 ﺳﻮم
= V
dt 73
]- 1 d [A] - 1 d [B] 1 d [C] 1 d [D ]-1 d[A] -1 d[B] -1 d[C] -1 d[D 18 40 //
= = = = =V = = =
a dt b dt c dt d dt a dt b dt c dt d dt
74
ﻓﻮق در ﻫﺮﻓﺎﺻﻠﮥ زﻣﺎﻧﯽ ﻣﺜﺒﺖ ﻓﻮق ﻣﺜﺒﺖ ﺑﻮده 28 40 // 75
دراﯾﻦ ﻧﻘﻄﮥ دراﯾﻦ ﻧﻘﻄﻪ 6 41 // 76
-(0.0905-0.100)mol.L -1
=
- (0.0905 - 0.100)mol.L-1
= 1.9molar.Sec -1 7 41
= =1.910-4 molar
.Sec-1 (50 - 0)Sec
(50-0)Sec
77
) ﻋﻼﻣﮥ د ﻓﺮﻧﺴﯿﺎل ( ﻋﻼﻣﻪ دﻓﺮﻧﺴﯿﺎل 4 41 // 78
در اﯾﻦ ﻧﻘﻄﮥ زﻣﺎﻧﯽ در اﯾﻦ ﻧﻘﻄﻪ زﻣﺎﻧﯽ 6 41 // 79
ﺳﻄﺮ 10و 11ﺑﺎﻫﻢ ﯾﮏ ﺟﺎ ﮔﺮدد. ﺳﻄﺮ 10و 11ﺑﺎﻫﻢ ﯾﮏ ﺟﺎ ﮔﺮدد. // 41 // 80
ﻓﺎﺻﻠﮥ زﻣﺎﻧﯽ ﻓﺎﺻﻠﻪ زﻣﺎﻧﯽ 4 41 // 81
400 sec 3 42
600 sec
) C - C ! - ( 0 .017 - 0 .042 0.017 - 0.042
10 42
= 2
t 2 - t1 800 - 600
= 6 .2 × 10 - 5 600 sec = = 6.2 ×10 -5
800 - 600 82
400sec ﻣﻴﻞ ﺩﺭ
ﻓﺎﺻﻠﮥ زﻣﺎﻧﯽ ﻓﺎﺻﻠﻪ زﻣﺎﻧﯽ 4 43 //
// 83
اﺳﺖ؛ زﯾﺮا اﺳﺖ زﯾﺮا 7 43
84
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﻣﻌﺎدﻟﻪ 4 44
85
// // 4 44 // 86
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﺮﻋﺖ در ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺳﺮﻋﺖ 8 44 // 87
] V = K [ A] [B ] V = 0 K [A] [B 26 44 //
m n. m n.
88
ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ : ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ. 2 45 // 89
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻨﻨﺪه ﻫﺎ 3 45 // 90
ﻣﺘﻐﯿﯿﺮ ﺗﺮ اﺳﺖ ﻣﺘﻐﯿﺮﺗﺮ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ 10 45 // 91
¾¾ I 2 + H 2 ¾® 2 HI
ﭘﻄﻲ
¾ Cl 2 + H 2
¾® 2HCl 15 45 // 92
زﯾﺎد ﺗﺮ اﺳﺖ ،ﺗﻌﺪاد زﯾﺎد ﺗﺮ اﺳﺖ ﺗﻌﺪاد 18 45
93
آﯾﻮدﯾﻦ اﯾﻮدﯾﻦ 23 45 // 94
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻢ : ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻢ 12 46 // 95
304
آﯾﻮن NH 4+ﺑﻪ ﻋﻮﺽ ﺁﻳﻮﻥ NO21-ﺍﮔﺰﻳﻦ آﯾﻮن NH 4+ﺑﻪ ﻋﻮﺽ ﺁﻳﻮﻥ NO21- ﺟﺪول 46 //
ﺟﺎﮔﺰﻳﻦ ﮔﺮﺩﺩ. ﮔﺮﺩﺩ. 96
ﺗﻌﯿﯿﺮ ﺗﻐﯿﺮ 1 47
97
// // 2 47 // 98
از ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ ﻣﻌﺎدﻟﮥ از ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻣﻌﺎدﻟﻪ 5 47 // 99
ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺗﻐﯿﺮ 6 47 // 100
اﻃﺮاف ﻣﻌﺎدﻟﮥ اﻃﺮاف ﻣﻌﺎدﻟﻪ 10 47 // 101
5.4 × 10 -7 0.2 0.2 11 47 //
log
3.5 × 10 -7
=X log
0.13
ﯾﺎ = X =1
0.2
0.2
0.2 = X × 0.2 ﯾﺎ = X =1 0.2 = X × 0.2
0.2
102
ﻧﻈﺮ ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ. ﻧﻈﺮ ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ اﺧﯿﺮ 48 // 103
ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ اﯾﺰوﻧﺘﺮﯾﻞ ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ ﺳﻄﺮاﺧﯿﺮ 48 // 104
ﮔﺬار ﮔﺎز 3 49 // 105
ﻣﯿﺘﺎﯾﻞ ﻣﺘﯿﺎﯾﻞ 3 49 // 106
ﻣﺎدة اوﻟﯿﻪ ﻣﺎده اوﻟﯿﻪ 6 49 // 107
ﻧﻘﻄﮥ ﻧﻘﻄﻪ 7 49 // 108
ﺳﻄﺮ ده ﻫﻢ ﺑﺎ ﺳﻄﺮ ﻧﻬﻢ آورده ﺷﻮد. ﺳﻄﺮ ده ﻫﻢ ﺑﺎ ﺳﻄﺮ ﻧﻬﻢ آورده ﺷﻮد. 49 // 109
راﺑﻄﮥ ﺧﻄﯽ راﺑﻄﻪ ﺧﻄﯽ 15 49 // 110
(6 -3 8-3 17 49 // 111
- Ea
æ - Ea ö اﺧﯿﺮ 49 //
K = A×e RT K = Acxpç ÷
è RT ø 112
) (Fr.......Factor ( Fv ....... fator 5 50 // 113
، Ea Ea 5 50 // 114
ﻣﯿﻞ ﺧﻂ × Ea = 2.30 × R 51 //
305
16ﺗﺼﺎدم 6ﺗﺼﺎدم 9 53 // 121
ﻣﯿﮕﺮدﯾﺪ ،ﺑﺎﯾﺪ ﻣﯿﮕﺮدﯾﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ 23 53 // 122
ﺗﻔﺴﯿﺮ ﮐﺮد: ﺗﻔﺴﯿﺮ ﮐﺮد. 4 55 // 123
ﺗﺮ ﻣﯿﺸﻮد؛ در اﯾﻦ ﺗﺮ ﻣﯿﺸﻮد .در اﯾﻦ.... اﺷﮑﺎل 55 // 124
ﻣﺨﺘﻠﻒ. ﻣﺨﺘﻠﻒ: 8 55 // 125
راﺑﻄﮥ ﺧﻄﯽ ﻗﻄﻊ راﺑﻄﻪ 2 56 // 126
)(12-3 )(11-3 4 56 // 127
ﺳﺮﻋﺖ ﮐﻨﺪي 6 56 // 128
ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺗﻐﯿﺮ 6 56 // 129
؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل : ؛ ﻣﺜﻼً 10 56 // 130
ﺑﻄﯽ ﺑﻮده ،ﺑﻨﺎﺑﺮ ﺑﻄﯽ ﺑﻮده ﺑﻨﺎﺑﺮ 12 56 // 131
15 56 // 132
ﺣﺬف ﮔﺮدد. را 12 58 // 133
اﻧﺮژي اﻧﺮزي 3 59 // 134
ج- خ- 7 59 // 135
د- 7 // // 136
ﺟﺎﻣﺪ ﭼﺎﻣﺪ 20 59 // 137
ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺳﻮال ﭘﻨﺠﻢ ﺗﻐﯿﺮ 60 // 138
ﻧﻤﻮﻧﻪ N 2 O4ﮐﻪ ﻧﻤﻮﻧﻪ ﮐﻪ 11 64 // 139
ﮐﻢNO ، ﮐﻢ در اﺳﯿﺪ 14 64 ﭼﻬﺎرم 140
ﺗﺠﺰﺋﻪ N 2 O4ﺑﻪ وﺟﻮد ﺗﺠﺰﯾﻪ 14 64 // 141
ﻣﺤﻮر N 2 O4ﻫﻤﺰﻣﺎن ﻣﺤﻮر ﻫﻤﺰﻣﺎن 14 64 // 142
ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد ﻧﻈﺮ ﺑﻪ زﻣﺎن اﺧﯿﺮ 64 //
143
اﻟـــــﻒ -ﮔـــــﺮاف ﺗﻐﯿﯿـــــﺮ ﻏﻠﻈﺘﻬـــــﺎي اﻟــﻒ -ﮔــﺮاف ﺗﻐﯿﯿــﺮ ﻏﻠﻈﺘﻬــﺎي NO2از ﺗﻮﺿﯿﺢ 64 //
NO 2 - N 2O 4ب -ﮔـــﺮاف ﺣﺎﻟـــﺖ ﺣﺎﻟﺖ اوﻟﯽ ﺷﮑﻞ
ب -ﺗﻐﯿﯿـــﺮ ﻏﻠﻈـــﺖ N 2O4از ﺣﺎﻟـــﺖ ﺗﻌﺎدل ﮔﺎزات
در ﺣﺎﻟﺖ ﺗﻌﺎدل NO 2 - N 2O 4ﻧﻈﺮ اﺑﺘﺪاﯾﯽ
ج -ﺗﻐﯿﯿﺮ ﺣﺎﻟﺖ N 2O4و NO2از ﺑﻪ زﻣﺎن
ﺣﺎﻟﺖ اﺑﺘﺪاﯾﯽ 144
]) V2 = K 2 × [N 2O4 ( g ]) V2 = K 2 × [N 2O4 (g 2 22 65 // 145
]) K1 × [NO2 ( g )] = K 2 × [N 2O4 ( g )]K1 × [NO2 ( g )] = K 2 × [N 2O4 ( g
2 2 2 25 65
146
]) K1 [N 2O4 ( g ]) K1 [N 2O4 ( g 2 27 65
= =
K 2 [NO2 ( g )] 2 K 2 [NO2 ( g )] 2 147
ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد،درﻧﻈﺮﺷﻮد K = Kﺗﺤﺮﯾﺮ ﮔﺮدد K 2 66
K K
K 148
306
=K
]) [N 2O4 ( g [N 2O4 ( g )] 2 3 66 //
=K
[NO2 ( g )] 2 [NO2 ( g )] 2 149
ﮐﻮﭼﮏ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺗﻌﺎﻣﻞ ﮐﻮﭼﮏ ﺑﺎﺷﺪ ﺗﻌﺎﻣﻞ 6 66 // 150
درﺣﺮارت 25 Cﺗﺠﺰﯾﻪ ﻧﻤﯿﺸﻮد
0
درﺣﺮارت ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻧﻤﯿﺸﻮد 7 66 //
151
اﻣﻮﻧﯿﺎ اﻣﻮﻧﯿﺎ 9 66 //
-1 -1
K = 3.6 ×10 × mol × L
8 2
K = 3.6 × 108 × mol × L2 152
¬¾ ) ( g ) + N 2 ( g
¾
¾¾
¾¾ ) ¾® 2 NH 3 ( g ) 2 H 2 ( g ) + N 2 ( g
¬
) ¾® 2 NH 3 ( g
¾¾
11 66 //
153
¬¾ ) NH 3 ( g
¾
¾¾
¾¬¾ ) ¾® 3H 2 ( g ) + N 2 ( g ) 2 NH 3 ( g) ¾® 2 H 2 ( g ) + N 2 ( g
¾¾
13 66 //
154
ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﻣﻮﺟﻮد ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ 22 67 // 155
ﺷﮑﻞ )(6-4ﻇﺮف ﭘﺮ از ﮔﺎزات ﺷﮑﻞ )--- (6-4 68 // 156
ﺗﮑﻤﯿﻞ ﮐﻨﯿﺪ: ﺗﮑﻤﯿﻞ ﮐﻨﯿﺪ 6 68 // 157
ﺗﻐﯿﯿﺮﺟﻬﺖ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،درﻧﺘﯿﺠﻪ ﺟﻬﺖ ﻣﯿﺪﻫﺪ و اﺟﺮا 14 69 // 158
ﻗﺮار ﻣﯽ ﺷﻮد؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل: ﺑﺮ ﻗﺮار ﻣﯽ ﺷﻮد 15 69 // 159
ﻣﯿﮕﺮدد: ﻣﯿﮕﺮدد. 20 70 // 160
ﮐﺮده اﺳﺖ: ﮐﺮده اﺳﺖ. 23 70 // 161
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ اﺑﺘﺪاي ﺻﻔﺤﻪ 71ﻣﺮﺑﻮط ﺑﻪ ﻣﺜﺎل ﺑﺎﯾﺪ رﻧﮓ داده ﺷﻮد ، 71 //
اﺳﺖ، 162
ﺑﺎﺷﺪ ،درﺳﺖ.... ﺑﺎﺷﺪ درﺳﺖ... 8 72 // 163
ﻗﺮار دارد ،ﺑﻪ ﺗﻌﺪاد.... ﻗﺮار دارد ﺑﻪ ﺗﻌﺪاد.... 11 72 // 164
ﻧﺨﺘﺴﺖ Kcﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﺨﺴﺖ ﺗﻌﺎﻣﻞ 16 72 // 165
ﮔﺎزات اﺳﺖ. ﮔﺎزات اﻧﺪ 19 72 // 166
اﺳﺖ ﺗﺎ ﺗﺎﺛﯿﺮ... اﺳﺖ ﺗﺎﺛﯿﺮ... 2 72 // 167
ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺣﺬف ﮔﺮدد ﻣﻌﺎدﻟﻪ ﺣﺬف ﮔﺮدد. 13 73 ﭼﻬﺎرم 168
ﮔﺎزات ﺑﯿﻦ ﺷﮑﻞ)(9-4ﺗﻌﺎدل ﺷﮑﻞ)---(9-4 زﯾﺮ ﺷﮑﻞ 73 //
NO2و N 2O4 169
ﮐﺘﻠﺴﺖ ﻫﺎ ﺳﺒﺐ ﮐﺘﻠﺴﺖ ﺑﺎ ﺳﺒﺐ 21 73 // 170
ﻣﯿﺸﻮد و اﯾﻦ ﻣﯿﺸﻮد ؛ و اﯾﻦ اﺧﯿﺮ 73 // 171
ﺗﺤﻠﯿﻠﯽ؛ ﺑﻠﮑﻪ ﺗﺤﻠﯿﻠﯽ ﺑﻠﮑﻪ 3 74 // 172
ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد . در ﯾﮏ ﺛﺎﻧﯿﻪ 21 74 // 173
ﯾﺎد ﻣﯽ ﺷﻮد؛ ﺑﻨﺎﺑﺮ اﯾﻦ ﯾﺎد ﻣﯿﺸﻮد ﺛﺎﺑﺖ 6 75 // 174
[ H ] = Ca %
+ 25 75 // 175
HCOOH [HIO3 ﺟﺪول 76 // 176
زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻫﻤﺎن... زﯾﺎد ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﻫﻤﺎن ... 15 76
177
307
ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻫﻤﺎن... ﺑﺰرﮔﺘﺮ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﻫﻤﺎن .. 19 76 // 178
ﭘﯿﺮوي ﻣﯿﮑﻨﺪ ،ﺑﻪ ﭘﯿﺮوي ﻣﯿﮑﻨﺪ ﻃﺒﻌﺎ ﺑﻪ 22 76 // 179
ﻣﻌﺎدﻟﮥﺑﻨﺪ ﺳﻮم و ﭼﻬﺎر ﮐﻤﯽ ﭘﯿﺶ آورده ﻣﻌﺎدﻟﮥﺑﻨﺪ ﺳﻮم و ﭼﻬﺎر ﮐﻤﯽ ﭘﯿﺶ آورده 21 77
ﺷﻮد ﺑﺎ ارﻗﺎم آن ﺷﻮد ﺑﺎ ارﻗﺎم آن
180
در ﻣﺤﺎﺳـــﺒﻪ ) (0.1 - xﺻـــﺮف ﻧﻈـــﺮ در ﻣﺤﺎﺳـﺒﻪ از xدر ) (0.1 - xﺻــﺮف 5 78 //
ﻧﻈﺮ ﻣﯿﺸﻮد. ﻣﯿﺸﻮد. 181
در ﻧﻈﺮ ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ: در ﻧﻈﺮ ﺑﮕﯿﺮﯾﺪ. 8 78
182
ﺳﻮدﯾﻢ اﺳﺘﯿﺖ ﺑﻪ X + 1ﺑﺮﺳﺪ، ﺳﻮدﯾﻢ اﺳﺘﯿﺖ ﺑﻪ 0.1Mﺑﺮﺳﺪ، 7 79 // 83
ﭼﻮن pH + pOH = 14اﺳﺖ . ﭼﻮن 7 80 //
84
ﺧﻮاﻧﺪ ﻣﯽ ﺷﻮد ،ﺑﻪ ﻓﻀﺎي ..ﺧﻮاﻧﺪ ﻣﯽ ﺷﻮد ﺑﻪ ﻓﻀﺎي 4 83 //
185
ﯾﺎ ﯾﮏ دﯾﮕﺮ ،دو ﺑﺎره ﺑﺎﯾﮑﺪﯾﮕﺮ دوﺑﺎره 5 83 // 186
ﺗﻘﻠﯿﻞ دﻫﺪ ،ﺑﺪﯾﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﺗﻘﻠﯿﻞ دﻫﺪ .ﺑﺪﯾﻦ 15 83 // 187
ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد *ﺑﻪ اﯾﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ ---- 20 83 // 188
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ، ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ 23 83 // 189
...ﺗﻌﺎﻣﻞ ) (Kc ﺗﻌﺎدل Kc 15 84 // 190
K a = 6.4 × 10 -5
ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. ﺳﺆال 7 84 //
191
¾)¾®CN - (aq ) + H 2 O(l ) , K C1 = 4,9 ´ 10 4 HCN(aq) + H-(aq
¾ ) aq ¾®CN- (aq) + H2O(l) , KC = 4,9´104
1 9 85 //
192
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻨﯿﺪ: ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻨﯿﺪ 10 85 //
193
0.02molar 0 / 02mol ﺳﻮال 11 85 // 194
ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯽ ﺷﻮد، ﺗﻔﮑﯿﮏ ﻣﯽ ﺷﻮد. ﺳﻮال 12 85 // 195
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻨﯿﺪ: ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﮐﻨﯿﺪ. ﺳﻮال 13 85 // 196
آﺷﻨﺎﯾﯽ اﺷﻨﺎﯾﯽ 3 86 // 197
درﻣﻌﺎدﻟﻪ 23 87 ﭘﻨﺠﻢ
ﮐﻠﻤﮥ Hydroniumﺗﺤﺖ H Oآورده
3
+
ﺷﻮد. 198
ﯾﮏ ﺟﺎ ﺷﺪه ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﯾﮏ ﺟﺎ ﺷﺪه ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل 20 89 // 199
ﺑﻪ ﻫﻤﯿﻦ ﺗﺮﺗﯿﺐ ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ 13 91 // 200
اﺳﯿﺪ ﻟﯿﻮﯾﺲ اﺳﺖ؛ زﯾﺮا ﻗﺮار ذﯾﻞ ﺗﻌﺎﻣﻞ اﺳﯿﺪ ﻟﯿﻮﯾﺲ اﺳﺖ دراﯾﻦ -- 13 91 //
ﻣﯿﮑﻨﺪ:
®¾¾ CO2 + H 2O
¬
H 2CO 3 201
ﺳﺎزﯾﺪ: ﺳﺎزﯾﺪ. 1 92 //
202
ﻣﯿﮕﺮدد: ﻣﯿﮕﺮدد. 5 93 // 203
[
Kc H O = Kw = H
2
] ] [ ][OH ]H , [H 2O ] = Kw = [H ][OH
+ - + - 13 94 //
204
308
ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ اﺧﯿﺮ 94 // 205
ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 1/ 3ﻣﻮﻟﺮ ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﻣﻮﻟﺮ 17 95 // 206
واﺣﺪ pHﺗﺎ 14ﯾﺎ ﭼﻨﺪﯾﻦ واﺣﺪ pHﺗﺎ 10ﯾﺎ ﭼﻨﺪﯾﻦ 25 95 // 207
ﻧﻤﻮده ،ﻣﯽ ﻧﻮﺳﯿﻢ ﮐﻪ : ﻧﻤﻮده ﻣﯽ ﺗﯿﻮﺳﯿﻢ 14 96 //
208
ﺗﻤﺮﯾﻦ ﻫﻢ ﻣﺜﺎل اﺳﺖ ،دﯾﺰاﯾﻦ ﮔﺮدد .ﺑﻪ 14 97 //
ﻣﺜﺎل ﺷﮑﻞ داده ﺷﻮد. 209
ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺪول )(2-5 ﺑﺎ اﺳﺘﻔﺎده از ﺟﺪول )(1-5 21 101 // 210
Ú Ú 6 102 //
آﻧﻬﺎ در : 25 C ° آﻧﻬﺎ در25 C ° : 211
ﻣﻌﺎدﻟﮥ ﺳﻄﺮ اول ﺑﻪ ﻃﯽ ﺳﻄﺮ 21ﺗﺤﺮﯾﺮ 21 105 //
ﮔﺮدد. 212
ﻋﻤﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻢ :ﻣﺮﺣﻠﻪ دوم ﮐﻤﯽ ﭘﺎﺋﯿﻦ ﻋﻤﻞ ﻧﻤﺎﯾﻢ! 21 105 //
ﺗﺤﺮﯾﺮ ﮔﺮدد. 213
ﻏﻠﻈﺖ HNO3اﺳﺘﻔﺎده .... ﻏﻠﻈﺖ اﺳﺘﻔﺎده 21 106 // 214
= %ﻣﻌﺎدﻟﻪ....
[H ] ×100
+
[H ] = 100
+ 19 107 //
][HA ][HA 215
در 25C ° در 1 109 // 216
ﻏﻠﻈﺖ OHرا در ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ -
ﻣﺤﻠﻮل آﺑﯽ 0,15MNH 3ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ درﻣﺜﺎل 109 //
0,15MNH 3ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ 217
X 2
X 2 3 110 //
=1 × 210 5 =1 × 210 5
0/ 4 - X 0/ 4X 218
é ù-
-3 pOH = 2 / 710 3 8 110 //
êëO H úû = 2.7 ×10
219
ﮐﻨﯿﺪ: ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. 14 110 // 220
ﺣﺎﺻﻞ ﺿﺮب ﻏﻠﻈﺖ آﯾﻮﻧﯽ ﺗﻔﮑﯿﮏ 2 111 // 221
a- ¾ ) CO32 - (aq ) + H 2 O(l
)¾®HCO3- (aq ) + OH - (aq ﺳﺆال اول 111 //
b- )¾®H 3 O + (aq) + F - (aq
¾ ) HF (aq) + H 2 O(l
c- ) ¾®NH 4+ (aq) + OH - (aq
¾ ) NH 3 (aq ) + H 2 O(l
d- ¾ )HSO4- (aq) + HCl(aq
) ¾®H 2 SO4 (aq ) + Cl - (aq 222
BrO -
-b BrO -
- b C 7 H 5O
-
-a ﺳﻮم 111 //
2 C7 H 5O4- -a 2 2
309
-
) CN (aq 21 111 //
) C N (aq 227
-
OH 2 22 111 //
3-O H 228
2-
PO , HPO 4
4
2- 3
PO , HPO4
4
23 111 // 229
دو ﺻﺪ ﻣﺮﺗﺒﻪ ﻣﺮﺗﺒﻪ 2 112 // 230
ﻫﺮﮔﺎه ] [
Hدر +
ﻫﺮﮔﺎه در 3 112 //
231
7,5 ´ 10 -10
7,5 ´ 10 10
ﺟﺪول 112 //
232
3,6 ´10 -10
M 3,6 ´ 10 M 10
ﺟﺪول 112 // 233
) (K b = 6, 4 ´ 10 -4
) ( K b = 6, 4 ´ 10 4 12 112 // 234
، 6.3 ×10ﻫﺮﮔﺎه -5
6 × 3 ×10ﻫﺮﮔﺎ -5 21 112
235
- OH 1ﻣﻌﺎدﻟﻪ 113 //
OH 236
Br 1- Br 2 113 // 237
ﺣﺬف ﮔﺮدد اﮔﺮ 9 113 //
238
ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻣﻘﺎﺳﯿﮥ 11 // // 239
-
F 13 // //
F 240
) .....Ka ......)Ka 18 // // 241
- 26 26 - 22 // // 242
ﻋﻼﻣﻪ 7ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد 7 27 // // 243
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ؟ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ؟ 2 114 // 244
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮده ،ﺗﯿﺰاب ﺗﻌﺎﻣﻞ ﻧﻤﻮد 13 115 ﺷﺸﻢ 245
ﻣﯿﮕﺮدﻧﺪ: ﻣﯿﮕﺮددد: 5 116 // 246
ﻧﺪارد ﮐﻪ ﻧﺪارد،ﮐﻪ 5 117 // 247
ﻧﻤﻮده ،ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻧﻤﻮده ﻣﺮﮐﺒﺎت 8 117 // 248
ﭘﺬﯾﺮ اﺳﺖ : ﭘﺬﯾﺮ اﺳﺖ. 9 117 // 249
ﻣﯿﮕﺮدد: ﻣﯿﮕﺮدد. 3 118 // 250
ﻣﯿﺪﻫﺪ: ﻣﯿﺪﻫﺪ 4 // // 251
ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺗﻐﯿﺮات 10 119 // 252
ﺑﺎﺷﺪ ،ﮔﺎز ﺑﺎﺷﺪ ﮔﺎز 15 119 // 253
ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ﮐﻪ 24 119 // 254
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ: ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ. 1 120 // 255
؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل: ﻣﺜﻼً : 3 120 // 256
ﻣﯿﺪﻫﻨﺪ: ﻣﯽ دﻫﻨﺪ: 16 120 ﺷﺸﻢ 257
ﻣﯿﺸﻮﻧﺪ: ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ: 20 120 // 258
- -
30ﻣﻌﺎدﻟﻪ 120 //
Cl C 259
ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد: ﺻﻮرت ﻣﯽ ﮔﯿﺮد. 1 121 // 260
310
ﺣﺬف ﮔﺮدد. در اﯾﻦ ﺻﻮرت 15 121 // 261
V2ﺣﺠﻢ اﻟﻘﻠﯽ را اﻓﺎده ﻣﯽ ﮐﻨﺪ. V2اﻓﺎده ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ. 18 // // 262
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﻮد : ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﻮد. 1 122 // 263
را ﺗﻮﺳﻂ NaOHﺗﯿﺘﺮش ﮐﻨﯿﺪ را ﺗﻮﺳﻂ NaOHﺗﯿﺘﺮ ﮐﻨﯿﺪ ﻣﺎدة 9 123 // 264
.در ذﯾﻞ اﯾﻦ ﻣﻌﺮف ﻫﺎ را ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﻣﯽ ﺣﺬف ﮔﺮدد. 4 124 //
ﻧﻤﺎﯾﻢ 265
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ﮐﻪ ﻣﺜﺎﻟﻞ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪه ﮐﻪ ﻣﺜﺎل 11 124 //
266
ﻣﯿﺘﻮان ﻣﯽ ﺗﻮان 11 124 // 267
ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ: ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ. 15 124 // 268
ﻓﻮرﻣﻮل درﺳﺖ ﺷﻮد. ﻓﻮرﻣﻮل 124 // 269
ﺣﺬف ﮔﺮدد. ﯾﮏ وﯾﺎ ﭼﻨﺪ ﻣﺎده 1 125 // 270
ﻧﻤﻮده ،ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻧﻤﻮده ﻣﺮﮐﺒﺎت 8 125 // 271
ﻧﻤﻮده ،ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل ﻧﻤﻮده ﻣﺎﻟﯿﮑﻮل... 12 125 // 272
ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﻮد : ﻣﺤﺎﺳﺒﻪ ﻧﻤﻮد. 21 125 // 273
ﺣﺴﺎس ﺑﻮده ،در ﻣﺤﯿﻂ ﺣﺴﺎس ﺑﻮده در ﻣﺤﯿﻂ 24 125 // 274
...............ﺗﯿﺰاب .............آب 7 126 // 275
pHﻣﺤﻠﻮﻟﯽ را درﯾﺎﻓﺖ ﮐﻨﯿﺪ ﮐﻪ ﺑﯽ ﻣﻮرد اﺳﺖ ،ﺑﻪ ﺳﻮال دﯾﮕﺰ ﺗﻌﻮﯾﺾ ﺳﻮال 7 126 //
ﻏﻠﻈﺖ آن 0.001molarﺑﺎﺷﺪ. ﮔﺪﯾﺪه اﺳﺖ
اﻟﻒ 4 -ب – 5ج -اﻟﻒ و ب د –
ﻫﯿﭽﮑﺪام 276
ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ: ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ. 6 127 // 277
ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ: ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ. 10 127 // 278
ﺗﻮﺳﻂ ﺑﺎﻻي 14 127 // 279
ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ: ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ. 23 127 // 280
ﻣﯽ ﮔﺮدد؛ ﭘﺲ ﻣﯽ ﮔﺮدد.... 3 128 // 281
ﻧﻤﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ،ﻣﺜﺎل ﻧﻤﯽ ﺗﻮاﻧﺪ ﮐﻪ ﻣﺜﺎل 4 129 ﻫﻔﺘﻢ 282
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ ﺑﻪ ﻧﺎم 7 129 // 283
ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ،ﻣﺜﺎل ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﮐﻪ 12 129 // 284
ارﺗﺒﺎط دارد: ارﺗﺒﺎط دارد 17 129 // 285
رﻗﯿﻖ ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻫﻤﺎن رﻗﯿﻖ ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻪ ﻫﻤﺎن 19 129 // 286
ﻗﺮار ﻣﯿﺪﻫﯿﻢ : ﻗﺮارﻣﯿﺪﻫﻢ 4 130 // 287
ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد ﺗﻌﺎﻣﻞ اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ ﻋﺒﺎرت از ﻧﺼﺐ 8 130 //
اﮐﺴﯿﺠﻦ ﺑﻮده ﮐﻪ 288
ﺑﺎﻻ ﻣﯿﺮود،و دﯾﮕﺮآن اﻟﮑﺘﺮون ﻫﺎ را اﺧﺬ ﺑﺎﻻ ﻣﯿﺮود؛ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل : 10 130 //
ﻧﻤﻮده ،ﭼﺎرج ﻣﻔﯽ رااﺧﺘﯿﺎر ﻣﯿﮑﻨﺪ؛ﺑﻪ ﻃﻮر 289
311
ﻣﺜﺎل :
ﺑﻮده؛ اﻣﺎ ﺑﻮده ،اﻣﺎ 14 130 // 290
ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ: ﯾﺎد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ. 15 130 // 291
ﺗﻘﻠﯿﻞ ﻧﻤﻮده ،درﻧﺘﯿﺠﻪ ﺗﻘﻠﯿﻞ ﻧﻤﻮده درﻧﺘﯿﺠﻪ 18 130 // 292
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ. ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ 3 131 // 293
ﻣﺒﺪل ﻣﯽ ﺳﺎزد ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﻣﺒﺪل ﻣﯽ ﺳﺎز ﺑﻪ ﻧﺎم 6 131 // 294
ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﺎدة ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺳﺎده 8 131 // 295
ﯾﮏ ﻣﯿﻠﮥ ﯾﮏ ﻣﯿﻠﻪ 11 131 // 296
Zn zn 18 131 // 297
ﺗﻐﯿﯿﺮات ﺗﻐﯿﺮات 19 131 // 298
ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد؛زﯾﺮا ﯾﺎد ﻣﯿﮕﺮدد ،زﯾﺮا 2 132 // 299
ﮔﺮﻓﺘﻪ؛ زﯾﺮا ﮔﺮﻓﺘﻪ ،زﯾﺮا 3 132 // 300
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ: ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ. 4 132 // 301
دورة دوره 7 132 // 302
آورﯾﻢ : آورﯾﻢ. 10 132 // 303
ُﭘﻞ ﻧﻤﮑﯽ ﭘﻞ ﻧﻤﮏ 13 132 // 304
ﺑﺎﺷﺪ، ﺑﺎﺷﺪ. 21 132 // 305
ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل ﻣﺜﻼ" 27 132 // 306
اﻟﮑﺘﺮود اﺳﺖ: اﻟﮑﺘﺮود اﺳﺖ . 2 134 // 307
؛ ﺑﻨﺎﺑﺮ اﯾﻦ ،ﺑﻨﺎً 11 134 // 308
آﯾﻮن ﻫﺎي ﻣﺤﻠﻮل آﯾﻮن ﻣﺤﻠﻮل 16 134 // 309
E° °E 23 134 // 310
313
ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﺪ،ﭘﺲ ﻧﻤﯽ ﺑﺎﺷﺪ .ﭘﺲ 1 151 // 353
ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﻢ ،ﻣﺠﺪدا" ﻧﻤﺎﯾﻢ ﻣﺠﺪدا" 1 153 //
1531
ﮔﺎز ﺟﻤﻊ ﺷﺪه ﮔﺎز ﺟﻤﻊ 354
ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯿﮕﺮدد ،ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ ﺗﻮﻟﯿﺪ ﻣﯽ ﮔﺮدد ﻣﺴﺎوي ﺑﻪ 12 153 // 355
ﻣﯿﺪﻫﺪ (.ﺣﺎﺻﻞ ... )اﻧﻮد اﺳﺖ ﻣﯿﺪﻫﺪ( ﺣﺎﺻﻞ.... 14 153 // 356
ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ: ﻗﺮار ذﯾﻞ اﺳﺖ. 14 153 // 357
ﻣﯿﺒﺎﺷﻨﺪ؟ ﻣﯽ ﺑﺎﺷﻨﺪ؟ 1 155 // 358
ﻣﯽ اﻓﺘﺪ ﻣﯽ اﻓﺘﺪ 15 155 // 359
اﺷﮑﺎل درﺳﺖ ﮔﺮدد و ﻋﺒﺎرت ﺑﺎﻻ از ﻋﮑﺲ . 156 //
ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد. 360
ﺟﺎي ﮔﺰﯾﻦ ﮔﺮدد ،اﯾﻦ -- ﺟﺎﯾﮕﺰﯾﻦ ﮔﺮدداﯾﻦ -- 2 156 // 361
ﺑﻪ ﮐﺪام ﭼﻪ 3 157 // 362
Q = I × a ×t Q = I × at 8 157 // 363
ﺿﺮورت اﺳﺖ؛ﭘﺲ ﺿﺮورت اﺳﺖ: 10 157 // 364
اﻟﻒ آﻟﻒ 24 157 // 365
ﻋﺒﻮر ﻧﻤﺎﯾﺪ ،ﮐﺜﺎﻓﺖ... ﻋﺒﻮرﻧﻤﺎﯾﺪ ﮐﺜﺎﻓﺖ... 28 161 // 366
اراﯾﻪ ﺧﻮاﻫﯿﺪ ﺷﺪه..... اراﯾﻪ ﺧﻮاﻫﯿﺪ 11 162 // 367
داﺷﺘﻪ ،اﮐﺜﺮ داﺷﺘﻪ اﮐﺜﺮ 2 163 ﻧﻬﻢ 368
ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ،ﻃﺮﯾﻘﮥ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﻃﺮﯾﻘﻪ 7 163 // 369
ﻣﯿﺪه ﻧﻤﻮده ،در آب ﻣﯽ اﻧﺪازﻧﺪ ﻣﯿﺪه ﻧﻤﻮده در آب ﻣﯽ اﻧﺪازﻧﺪ 13 163 // 370
ﻣﯽ آﯾﺪ، ﻣﯽ آﯾﺪ 2 166 // 371
ﺷﺪه ،ﻣﻮاد ﺷﺪه ﻣﻮاد 9 166 // 372
ﻗﻠﻮي ) (Basos ﻗﻠﻮي( ) Basos 17 166 // 373
ﻗﺸﺮ ﻣﺪار 2 167 // 374
ﺗﺮ اﺳﺖ ،ﺑﺎ ازدﯾﺎد ﺗﺮ اﺳﺖ ﺑﺎ ازدﯾﺎد 11 167 // 375
را دارا اﺳﺖ: را دارا اﺳﺖ. 3 168 // 376
ﻧﻤﻮده ،اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻧﻤﻮده اﮐﺴﺎﯾﺪ 11 168 // 377
از آب ﺑﻪ دﺳﺖ... از آب ﮐﻪ ﺑﺪﺳﺖ 21 168 // 378
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ؛ اﻣﺎ ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ ،اﻣﺎ 22 168 // 379
ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ و ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ .و 26 168 // 380
) (K 2 Oﺧﻮد را... ) (K 2 Oرا 12 169 // 381
داوي دﯾﻮي 3 170 // 382
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ. ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ. 2 172 // 383
MgCO 3 M g CO3 11 172 // 384
داده ،ﮔﭻ داده ﮔﭻ 14 172 // 385
314
MgCl 2را ﺧﺸﮏ ﮐﺮده MgCl 2ﺧﺸﮏ ﮐﺮده 5 173 // 386
و ﮐﻠﺴﯿﻢ ﻓﻠﻮراﯾﺪ و در ﮐﻠﺴﯿﻢ ﻓﻠﻮراﯾﺪ 18 173 // 387
ﻃﺒﻖ ﻣﻄﺎﺑﻖ 29 173 // 388
¾ ) ¾® Ca (OH ) 2 ( s) CaO ( s) + H 2 O(l
¾ ) CaO ( s) + H 2 O (l ¾® Ca (OH ) 2 ( s) + 896.8kJ 14 174 //
+ 896.8kJ / mol
389
請ﺪﻓﻮﻧﻪ ]) [ fe2 (SO4 )3 (CaCO3 請ﺪﻓﻮﻧﻪ ) (CaCO3 175 //
390
ﺣﺬف ﮔﺮدد را 4 176 // 391
ﺧﺎﻟﯽ را ﺑﻪ ﺷﮑﻞ... ﺧﺎﻟﯽ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ 10 177 // 392
ﻣﯿﮕﺮدد ﻣﯽ ﮔﺮدد ﺳﻄﺮ اﺧﯿﺮ 177 // 393
در اﯾﻦ درﯾﻦ 10 178 // 394
ﺑﺎﺷﺪ ،ﺑﻪ ﻧﺎم ﺑﺎﺷﺪ ﺑﻨﺎم 28 178 // 395
Me+ ( Al 3 + )(SO ) × 12H O / 1 179 //
4 2 2 Me+ (Me3+ )(SO ) × 12H O
4 2 2 396
ﻗﺮارﻣﯽ ﮔﯿﺮد،ﺑﺨﺎرارت ﻗﺮار ﻣﯽ ﮔﯿﺮد ﺑﺨﺎرات 17 179 // 397
AlCl3 × 6 H 2O ( AlCl 3 ) × 6 H 2 O 19 179 // 398
ﺑﻪ راﺑﻄﻪ Al - Clﻣﺴﺘﺤﮑﻢ ﺑﻪ راﺑﻄﻪ ﻣﺴﺘﺤﮑﻢ 22 179 // 399
ﺑﺎﻗﯿﻤﺎﻧﺪة وﺑﺎﻗﯽ ﻣﺎﻧﺪه 28 179 // 400
ﺳﻮدﯾﻢ ﻣﯿﺘﺎاﻟﻤﻮﻧﯿﺖ ﺳﻮدﯾﻢ اﻟﻤﻮﻧﯿﺖ 33 179 // 401
// // 2 180 // 402
ﺗﺤﺮﯾﺮ دارﯾﺪ. ﯾﺎد داﺷﺖ ﮐﻨﯿﺪ 12 181 // 403
، از 15 181 // 404
اﻧﺪ ،اورﺑﯿﺘﺎل ﻫﺎي ﺳﻮﯾﮥ اﻧﺪ ﺳﻮﯾﮥ 15 181 // 405
دارﻧﺪ ،اورﺑﯿﺘﺎﻟﻬﺎي ﺳﻮﯾﮥ دارﻧﺪ ﺳﻮﯾﮥ 16 181 // 406
81m 3
81m 3 7 182 // 407
ﮐﻪ و 3 184 // 408
Fe 3 O 4 Fe 2 O 4 4 184 // 409
ﺑﻨﺎﺑﺮاﯾﻦ ﺑﻨﺎﺑﺮﯾﻦ 14 184 // 410
وﻣﻌﺎدﻟﮥ و ﻣﻌﺎدﻟﻪ 4 184 // 411
ﻣﯿﺘﻮان ﻣﯽ ﺗﻮان 17 185 // 412
درﻧﺘﯿﺠﻪ درﻧﺘﯿﺠﻪ 18 185 // 413
(
) 4 185 // 414
ﻣﯿﺪﻫﺪ: ﻣﯽ دﻫﺪ: 21 185 // 415
در اﯾﻦ درﯾﻦ 19 186 // 416
ﺣﺬف ﮔﺮدد از 2 187 // 417
Hydre mefallaryg ) (Hydre mefallaryg 5 187 // 418
در اﯾﻦ درﯾﻦ 12 187 // 419
315
// // 13 187 // 420
ﻣﯿﺘﻮان ﻣﯽ ﺗﻮان 20 187 //
421
ﻧﻤﻮده ،ﮔﺎز ﻧﻤﻮده ﮔﺎز 22 187 //
422
ﻧﻤﻮده، ﻣﯽ ﮐﻨﺪ 22 187 //
423
اﺳﺖ ﮐﻪ ﺑﻮده 25 187 //
424
ﻫﻮا ﺣﻮا 1 188 // 425
در اﯾﻦ درﯾﻦ 3 188 ﻧﻬﻢ 426
ﻧﻤﻮده ،اﻣﺎ ﻧﻤﻮده اﻣﺎ 9 188 // 427
ﻧﻤﮏ داي ﮐﺮوﻣﺎت ﻧﻤﮏ ﮐﺮوﻣﺎت 14 188 // 428
در اﯾﻦ درﯾﻦ 10 188 // 429
ﻣﻘﺎﯾﺴﮥ ﻧﻤﺎﯾﻢ: ﻣﻘﺎﯾﺴﻪ ﻧﻤﺎﯾﻢ . 14 188 // 430
آورﻧﺪ؛زﯾﺮا آورﻧﺪ زﯾﺮا 28 188 // 431
ﻣﯿﺂورﻧﺪ ،از اﯾﻦ ﻣﯽ آورﻧﺪ ،ازﯾﻦ 30 188 // 432
داﺷﺘﻪ ،اﮐﺜﺮ داﺷﺘﻪ اﮐﺜﺮ. 2 189 // 433
ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ،ﻃﺮﯾﻘﻪ ﻣﯽ ﺷﻮﻧﺪ ﻃﺮﯾﻘﻪ 4 189 // 434
) (Bases ) Bsses 10 189 // 435
) (NaOH NaOH 13 189 // 436
آن را اﻧﺘﻘﺎﻟﯽ آن اﻧﺘﻘﺎﻟﯽ 18 189 // 437
ﺳﻄﺮ 7ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد. 7 190 // 438
ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ: ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. 18 190 // 439
-1 1- 4 190 // 440
ﻫﻼﯾﺪﻫﺎ HF ،اﺳﯿﺪ ﻫﻼﯾﺪﻫﺎ اﺳﯿﺪ 22 193 // 441
درﻧﺘﯿﺠﮥ درﻧﺘﯿﺠﻪ 17 193 // 442
ﻣﯿﮕﺮدد ،ﯾﺎﺑﻪ.. ﻣﯿﮕﺮدد .ﯾﺎﺑﻪ 17 194 // 443
ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﯿﺪﺷﻦ ﻧﻤﺒﺮاﮐﺘﯿﺪﯾﺴﻦ 16 195 // 444
ﺑﻮﻟﺪ ﮔﺮدد ﺳﺎﻣﺎن و ﻣﻮاد ﻣﻮرد ﺿﺮورت 3 197 // 445
اﻧﺪاﺧﺘﻪ ،ﺑﺎﻻي اﻧﺪاﺧﺘﻪ ﺑﺎﻻي... 4 199 // 446
ﺣﺬف ﮔﺮدد. ﻣﯿﺘﻮاﻧﯿﻢ 14 199 // 447
در ﺳﻄﺮ ﭼﻬﺎر ﻃﺮز اﻟﻌﻤﻞ ﻋﻼوه ﮔﺮدد 199 // 448
ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ: ﻧﻤﺎﯾﯿﺪ. 15 199 // 449
اﺳﺘﺤﺼﺎل ﮐﻠﻮرﯾﻦ از ﺗﺠﺰﯾﮥ --- ﺗﺠﺰﯾﮥ --- 1 200 // 450
ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻧﻤﻮدو ﮐﻠﻮرﯾﻦ را ﺑﻪ دﺳﺖ آورد. ﺗﺠﺰﯾﻪ ﻧﻤﻮد .در ﻋﺼﺮ --- 3 200 //
در ﻋﺼﺮ --- 451
اﺳﺖ ،ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ اﺳﺖ ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ 10 200 // 452
ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه ،ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪه ﻫﺎﯾﺪروﺟﻦ 13 200 // 453
316
ﻣﯿﻨﻤﺎﯾﺪ: ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﺪ. 9 201 // 454
ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ،ﻣﯽ ﮔﺮدد ﻣﯽ ﻧﻤﺎﯾﻨﺪ ﻣﯽ ﮔﺮدد 28 201 // 455
ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪة ﻣﻄﺎﻟﻌﻪ ﺷﺪه 29 201 // 456
ﻧﻤﻮده ،ﻧﻤﺒﺮ... ﻧﻤﻮده ﻧﻤﺒﺮ.... 14 202 // 357
ﻋﻨﺼﺮ ﮔﺮوپ ﻋﻨﺼﺮ اﯾﻦ ﮔﺮوپ 23 202 // 458
اﮐﺴﺎﯾﺪ ﻫﺎ ﻧﻤﺒﺮ اﮐﺴﺎﯾﺪﻫ ًﺎ ﻧﻤﺒﺮ... 25 202 // 459
اﻟﻒ -ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد 17 203 // 460
ﺑﺎ ﻓﻠﺰات اﻟﻘﻠﯽ ﺑﺎ ﻓﻠﺰات 6 204 // 461
ب -ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد 6 204 // 462
اوزون در ﻓﺎز ﮔﺎز در ﻓﺎز ﮔﺎز O3 16 204 // 463
ﺷﮑﻞ )(3-11 ﺷﮑﻞ ذﯾﻞ 1 105 // 464
اوزون در ﻓﺎز ﮔﺎز در ﻓﺎز ﮔﺎز O3 17 206 //
465
326.8 163.4 2 207 // 466
؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل : ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل 5 207 // 467
ﺗﺼﻔﯿﻪ و ﭘﺎك و ﺗﺼﻔﯿﻪ ﭘﺎك 17 207 // 468
ﺳﺘﻨﺪر آن 2.07وﻟﺖ اﺳﺖ ﺳﺘﻨﺪر آن اﺳﺖ 19 207 // 469
در اﯾﻦ ﻣﺮﮐﺐ دراﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ O2در اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ دراﯾﻦ 27 207 // 470
)راﺳﺖ ﮐﻨﺠﯽ( ) راﺳﺖ ﮐﻨﺠﯽ 2 208 // 471
ﺗﻦ ﺳﻠﻔﺮ را ﺑﻪ اﺳﺎس ﺗﻦ ﺑﻪ اﺳﺎس 12 208 // 472
ﺑﺎﻗﯿﻤﺎﻧﺪة ﺑﺎﻗﯿﻤﺎﻧﺪه 2 208 // 473
6 209
- 10 C 0
10 C 0
474
ﺗﻌﺎﻣﻞ SO2ﺑﺎ اﮐﺴﯿﺠﻦ ﺗﻌﺎﻣﻞ ﺑﺎ اﮐﺴﯿﺠﻦ 12 209 // 475
ﺗﺸﮑﯿﻞ SO3ﺑﺴﯿﺎر ﺗﺸﮑﯿﻞ ﺑﺴﯿﺎر ﺑﻄﯽ 12 209 // 476
ﮔﺮدﯾﺪه ،ﺑﻌﺪ ًا ﮔﺮدﯾﺪه ﺑﻌﺪ ًا 13 210 // 477
؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل: ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل 1 210 //
478
ﻣﯿﮕﺮدد: ﻣﯿﮕﺮدد. 1 211 // 479
آزاد ﻣﯿﺴﺎزد : ﺗﯿﺰاب ﻫﺎ را ﻣﯽ ﺳﺎزد. 5 211 // 480
وﻣﻮاد اﻧﻔﻼﻗﯿﻪ ﻧﯿﺰ اﺳﺘﻌﻤﺎل ﻣﯽ ﮔﺮدد. - 18 211 // 481
-3در اﺳﺘﺤﺼﺎل ﮐﻮد /3ﮐﻮد..... 19 211 // 482
ﻃﺒﯿﻌﺖ ﻃﺒﯿﻌﺖ 17 212 // 483
ﻧﺎﯾﺘﺮس ﻧﺎﺗﯿﺮﯾﮏ 1 213 // 484
ﺟﻤﻠﻪ 21ﮐﺸﯿﺪه ﺷﻮد. 21 213 // 485
اﺳﺖ ؛ وﻟﯽ اﺳﺖ وﻟﯽ 5 214 // 486
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ را ﺑﺎ ﻧﺎﺗﯿﺮوﺟﻦ ﺑﺎ 17 214 // 487
50.4 5Q - 4 ﺟﺪول 214 // 488
317
ﻣﯿﺪﻫﺪ ﮐﻪ ﻣﯿﺪﻫﺪ .ﮐﻪ 10 215 // 489
ﻣﯽ آورﻧﺪ ،ﻗﺴﻤﯽ ﻣﯽ آورﻧﺪ ﻗﺴﻤﯽ 15 215 // 490
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ : 9 215 // 491
ﻧﺎﯾﺘﺮوﺟﻦ در ﺳﺎﺧﺘﻦ .. در ﺳﺎﺧﺘﻦ 22 215 // 492
ﻣﯿﮕﺮددو ﻫﻢ در ﻣﯽ ﮔﺮدد در 23 215 // 493
ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪ ﻣﺎﯾﻊ ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﮏ اﺳﯿﺪﻣﺬﮐﻮر ﻣﺎﯾﻊ 28 215 // 494
زﯾﺎد ﻓﻌﺎل ﺑﻮده ،در ﻓﻌﺎل ﺑﻮده در 12 216 // 495
ﻧﻤﺒﺮ ﻫﺎي اﮐﺴﯿﺪﯾﺸﻦ اﮐﯿﺴﺪﯾﺸﻦ ﻧﻤﺒﺮ ﻫﺎي 28 216 // 496
ﮐﺎرﺑﻦ ،ﮐﺎرﺑﺎﯾﺪ ﮐﺎرﺑﻦ ﮐﺎرﺑﺎﯾﺪ 18 217 // 497
)ﮔﺮاﻓﯿﺖ( )ﮔﺮاﻓﺖ ( 9 218 // 498
ﮐﺸﻒ ﮔﺮدﯾﺪ ﮐﻪ ﮐﺸﻒ ﮐﻪ 11 218 // 499
ﻃﺒﯿﻌﺖ ﻃﯿﻒ 17 218 // 500
ﺣﺬف ﮔﺮدﯾﺪ ﺑﻪ ﺷﮑﻞ ﺧﺎﻟﺺ و ﻋﻨﺼﺮي 1 219 // 501
اﻧﺮژﯾﮑﯽ Pآﻧﻬﺎ اﻧﺮژﯾﮑﯽ آﻧﻬﺎ 1 220 // 502
11 10 9 8 7 6 5و 12 8,7,6,5,4,3,2,1 /13/11 221 //
,19/15
/21/17
25/23 503
ﺑﻪ ﻧﺎم .. .12ﺑﻪ ﻧﺎم 25 221 // 504
3 H 2O H2O 21 221 // 505
HPO3 P4 22 221 // 506
ﻣﯿﺒﺎﺷﺪ . ﻣﯽ ﺑﺎﺷﺪ 2 223 // 507
اراﺋﻪ اراﯾﻪ اﺧﯿﺮ 223 ﯾﺎزدﻫﻢ 508
ﻃﻮرﯾﮑﻪ درﺑﻌﻀﯽ ﻃﻮرﯾﮑﻪ ﺑﻌﻀﯽ 3 224 ﯾﺎزدﻫﻢ 509
ﻣﺮﮐﺒﺎت ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت 6 224 ﯾﺎزدﻫﻢ 510
ﻧﻤﺒﺮ ﻧﺒﺮ 16 224 ﯾﺎزدﻫﻢ 511
اراﺋﻪ اراﯾﻪ 19 224 ﯾﺎزدﻫﻢ 512
ﺑﻌﻀﯽ ﭘﻌﻀﯽ 23 224 ﯾﺎزدﻫﻢ 513
)(1-11 ذﯾﻞ 15 225 ﯾﺎزدﻫﻢ 514
)(1-11 )(8-12 ﺷﮑﻞ 225 ﯾﺎزدﻫﻢ 515
23 225 ﯾﺎزدﻫﻢ
516
15 226 ﯾﺎزدﻫﻢ
517
16 226 ﯾﺎزدﻫﻢ 518
17 226 ﯾﺎزدﻫﻢ
519
318
5% %5 19 226 ﯾﺎزدﻫﻢ 520
ﻓﻀﺎي ﻓﻀﺎﺋﯽ 27 226 ﯾﺎزدﻫﻢ 521
ﺑﻮرون ﻧﺎﯾﺘﺮاﯾﺪ )(BN ) (BNﺑﻮرون ﻧﺎﯾﺘﺮﯾﺪ 29 226 ﯾﺎزدﻫﻢ 522
3CO CO 9ﻣﻌﺎدﻟﻪ 227 ﯾﺎزدﻫﻢ 523
3C C 9ﻣﻌﺎدﻟﻪ 227 ﯾﺎزدﻫﻢ 524
ﻗﺮار دارد ،اﯾﻦ ﻗﺮار دارد اﯾﻦ 11 227 ﯾﺎزدﻫﻢ 525
ﺣﺬف ﮔﺮدد. ﻧﯿﺴﺖ ﻧﯿﺎرد 11 227 ﯾﺎزدﻫﻢ 526
اﺳﯿﺪ اﺳﯿﺪي 11 227 ﯾﺎزدﻫﻢ 527
ﺣﺬف ﮔﺮدد را 15 227 ﯾﺎزدﻫﻢ 528
◦
120 120 16 227 ﯾﺎزدﻫﻢ 529
ﻣﺮﮐﺒﺎت در ﻣﺮﮐﺒﺎت 2 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 530
ﻣﺮﮐﺒﺎت ﻣﺮﮐﺐ 9 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 531
ﮐﻪ ﻣﻬﻤﺘﺮﯾﻦ آن و 9 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 532
BH41- BH-2 22 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 533
NaBH4 NaBH2 32 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 534
NaBH4 NaBH2 25 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 535
ﺣﺬف ﮔﺮدد H2 25 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 536
ﺣﺬف ﮔﺮدد B-وMg 29 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 537
ﻓﺎﺻﻠﻪ ﻫﺎ از ﺑﯿﻦ ﺑﺮده ﺷﻮد . ﺑﺎ ﻋﻨﺼﺮ ﮐﺎرﺑﻦ 31 228 ﯾﺎزدﻫﻢ 538
آﻧﻬﺎ را اﻧﺮا 1 229 ﯾﺎزدﻫﻢ 539
+4,+2 +2،4 ﺟﺪول 229 ﯾﺎزدﻫﻢ
ﺳﻄﺮ 5 540
ﻋﻨﺼﺮ ﻋﻨﺎﺻﺮ 11 229 ﯾﺎزدﻫﻢ 541
ﻋﻨﺼﺮ ﺳﻠﯿﮑﺎن ﻋﻨﺼﺮ 20 229 ﯾﺎزدﻫﻢ 542
دارا اﺳﺖ ، داراﺑﻮده . 26 229 ﯾﺎزدﻫﻢ 543
2CO CO 10 230 ﯾﺎزدﻫﻢ 544
ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه ﺷﻨﺎﺧﺘﻪ ﺷﺪه 1 231 ﯾﺎزدﻫﻢ 545
◦
1983 C 1983C 2 231 ﯾﺎزدﻫﻢ 546
ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﮕﺮدد. را ﺗﺸﮑﯿﻞ ﻣﯿﺪﻫﺪ 18 231 ﯾﺎزدﻫﻢ 547
؛ ﺑﻪ ﻃﻮر ﻣﺜﺎل : ؛ ﻣﺜﻼً 26 231 ﯾﺎزدﻫﻢ 548
ﺳﻠﯿﮑﺎن ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﻫﺎﯾﺪراﯾﺪ ﺳﻠﯿﮑﺎن 1و2 231 ﯾﺎزدﻫﻢ 549
ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ(CH3)2siCL2 ﻫﺎﯾﺪروﻟﯿﺰ زﻧﺠﯿﺮ 18 232 ﯾﺎزدﻫﻢ 550
*ﻋﻨﺎﺻﺮﯾﮑﻪ ﻋﻨﺎﺻﺮﯾﮑﻪ 5 233 ﯾﺎزدﻫﻢ 551
ﮔﺮدد ،ﺗﯿﺮاب ﮔﺮدد ﺗﯿﺮاب 13 233 ﯾﺎزدﻫﻢ 552
(CH3)2SiH2 (CH3)2SiH 24 233 ﯾﺎزدﻫﻢ 553
319
(Na2B4O7.XH2O) (Na2B4)O7.XHO) 8 234 ﯾﺎزدﻫﻢ 554
2CO(g) CO(g) 10 234 ﯾﺎزدﻫﻢ 555
320