JURNAL BIOLOGI SUMATERA

(Sumatran Journal of Biology)

Volume 2, Nomor 2 Juli 2007

ISSN 1907−5537

PENANGGUNG JAWAB
ˆ Dwi Suryanto

KETUA EDITOR (CHIEF EDITOR)

ˆ Erman Munir

DEWAN EDITOR (EDITORIAL BOARD)

ˆ Syafruddin Ilyas, Erman Munir, Ternala A. Barus, Dwi Suryanto, Retno Widhiastuti

EDITOR TEKNIK (MANAGING EDITOR)

ˆ Riyanto Sinaga

BENDAHARA
ˆ Etti Sartina Siregar

PENERBIT (PUBLISHER)
ˆ Departemen Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Sumatera Utara,
Medan, Indonesia

ALAMAT EDITOR (EDITORIAL ADDRESS)

Departemen Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Sumatera Utara, Medan, Indonesia
Jln. Bioteknologi No. 1, Kampus USU, Padang Bulan, Medan 20155
2

DAFTAR ISI ISSN 1907-5537

JURNAL BIOLOGI SUMATERA

(Sumatran Journal of Biology)

Halaman

Kerugian Ekonomis Akibat Serangan Rayap pada Bangunan Rumah Masyarakat di Dua
Kecamatan (Medan Denai dan Medan Labuhan) Ameilia Zuliyanti Siregar dan Ridwanti Batubara..... 23 – 27

Efek Perlakuan Ekstrak Andaliman (Zanthoxyllum acanthopodium) pada Tahap

Praimplantasi terhadap Fertilitas dan Perkembangan Embrio Mencit (Mus musculus) Emita
Sabri ..................................................................................................................................................... 28 – 32

The Effectiveness of Gibberellic Acid (GA3) Supplementation in Stimulating the Efficiency

Conversion Ingested (ECI) and the Efficiency Conversion Digested (ECD) and Growth of the
Silkworm (Bombyx mori L.) Masitta Tanjung ................................................................................... 33 – 36

Keanekaragaman Makrozoobentos di Muara Sungai Belawan Mayang Sari Yeanny .................. 37 – 41

Jenis-Jenis Palmae di Hutan Gunung Sinabung Sumatera Utara Etti Sartina Siregar................. 42 – 44

Analysis of Protein Fas Expression and Caspase 3 Activated at the Supression Phase to Sperm
Quantity by Androgen/Progestin Combination Syafruddin Ilyas..................................................... 45 – 47
Jurnal Biologi Sumatera, Juli 2007, hlm. 23 – 27 Vol. 2, No. 2
ISSN 1907-5537

KERUGIAN EKONOMIS AKIBAT SERANGAN RAYAP PADA BANGUNAN

RUMAH MASYARAKAT DI DUA KECAMATAN
(MEDAN DENAI DAN MEDAN LABUHAN)

Ameilia Zuliyanti Siregar1 dan Ridwanti Batubara2

1
Departemen HPT, Fakultas Pertanian USU
2
Departemen Kehutanan, Fakultas Pertanian USU

Abstract

The house is able to attack by some termites. Because some termites fed part of the house. Therefore,
some termites caused great economic loss in Medan Denai and Medan Labuhan county. This has lead us to
investigate the possibility several termites to attack them. We used Multi Stage Sampling. Actually, the
economic loss occurred in two county were Rp 22.432.950. Economic loss caused grown and dry wood termites
were Rp 12.532.650 and Rp 9.900.300, respectively. We found a lot of termites, such as; (a) Neotermes
tectonae, (b) Coptotermes curvignatus, and (d) Cryptotermes cynocephalus.

Keywords: termite, economic loss, house

PENDAHULUAN tahun 1980-an. Namun untuk Kota Medan, belum

Kota Medan merupakan salah satu kota
terbesar di Indonesia. Kota Medan beriklim tropis
dengan suhu minimum 22,5-23,9o C dan suhu
maksimum adalah 30,8-33,7oC berada di ketinggian
2,5-37,5 m dari permukaan laut. Rata-rata curah hujan
berkisar 120,9 mm/bulan – 169,6 mm/bulan.
Kelembaban mencapai 84-85% dengan kecepatan
angin 0,48 m/detik. Secara keseluruhan jenis tanah
wilayah ini terdiri dari tanah liat, tanah pasir, tanah
campuran, tanah hitam, tanah coklat dan tanah merah.
Hal ini merupakan penelitian dari Van Hissink tahun
1990 dan dilanjutkan oleh penelitian Vriens tahun
1910 bahwa di samping jenis tanah seperti tadi ada
lagi jenis tanah liat yang spesifik (Badan Pusat
Statistik Kota Medan, 2007).
Kondisi umum di atas sangat mendukung bagi
kehidupan dan perkembangbiakan rayap di Kota
Medan. Menurut Nandika et al., (2003), faktor
lingkungan seperti curah hujan, suhu, kelembaban,
ketersediaan makanan dan musuh alami
mempengaruhi perkembangan populasi rayap.
Kelembaban dan suhu yang berada dalam batas
optimum menyebabkan perkembangan dan
penyebaran rayap yang tinggi selain tipe tanah yang
cocok. Ini hanya untuk rayap tanah, sedangkan untuk
rayap kayu kering tidak memerlukan air atau
kelembaban dalam jumlah yang tinggi.
Penelitian tentang kerugian ekonomis akibat
serangan rayap di Indonesia telah banyak dilakukan.
Penelitian tentang dampak kerugian yang disebabkan
rayap dan intensitas serangannya telah dilakukan sejak
banyak ditemukan penelitian yang memberikan data
kerugian akibat serangan rayap baik sektor perumahan
maupun sektor yang lain. Seperti yang diungkapkan
Rudi (1994) dalam Romaida (2002) bahwa kerugian
untuk Kotamadya Bandung mencapai 1,35 milyar
pertahun. Menurut Safaruddin (1994) kerugian
ekonomis akibat serangan rayap di Jakarta Barat dan
Jakarta Timur berkisar Rp 67,57 milyar.
Penelitian ini bertujuan untuk; (1) Mengetahui
besarnya kerugian ekonomis akibat serangan rayap
pada bangunan rumah masyarakat di dua kecamatan,
yaitu Medan Denai dan Medan Labuhan. (2)
Mengetahui jenis rayap yang menyerang bangunan
rumah masyarakat di dua kecamatan, yaitu Medan
Denai dan Medan Labuhan.
BAHAN DAN METODE
Batasan Studi
Dalam penelitian yang dilaksanakan di
Kecamatan Medan Denai dan Kecamatan Medan
Labuhan (Januari-April 2007) ini aspek yang diteliti
adalah kerusakan yang disebabkan oleh serangan
rayap pada komponen bangunan rumah yang terbuat
dari kayu. Adapun komponen yang diamati adalah
dinding, daun pintu, kusen pintu, daun jendela, kusen
jendela, lisplang, plafon, tiang. Untuk keperluan
penelitian ini dipakai beberapa istilah antara lain,
sebagai berikut: (1) Rumah permanen: Rumah yang
sedikit atau tidak menggunakan kayu. Bahan
pokoknya adalah tembok, besi baja, atau bahan lain
yang lebih kuat dari kayu. (2) Rumah semi permanen:
24 SIREGAR ET AL. J. Biologi Sumatera

Rumah rakyat yang setengah dindingnya berupa B. Analisis Data

tembok (1\2–1\3 tinggi) rumah. Lantainya berupa Perhitungan selanjutnya dilakukan dengan
plasteran, semen kapur atau tegel biasa. Sering disebut parameter statistik:
rumah setengah tembok atau setengah bata. Rumah 1. Perhitungan Kerugian Ekonomis
yang tiang-tiangnya terbuat dari kayu juga m

digolongkan kedalam rumah semipermanen. Krs = ∑

n −1
Kn
Harga kayu dan material yang digunakan
Keterangan:
adalah harga dipasaran pada saat penelitian. Krs = kerugian akibat serangan rayap
Sedangkan upah kerja didapat berdasarkan wawancara r = rayap kayu kering, rayap tanah
dengan seorang pemborong bangunan. s = 1,2,3,... total bangunan sampel
Kn = nilai kerugian masing-masing komponen
Penentuan Rumah Contoh n = 1,2,3,....m komponen (Safaruddin, 1994).
Penentuan rumah contoh dilakukan dengan
menggunakan metode Multi Stage Sampling (metode 2. Perhitungan Standar Deviasi (S):
n∑ xi − (∑ xi )
pengambilan contoh bertingkat). Dalam hal ini 2 2
masing-masing kecamatan diambil dua kelurahan 2
S =
sehingga diperoleh empat kelurahan, dari masing- n(n − 1)
masing kelurahan diambil tiga lingkungan sehingga
diperoleh dua belas lingkungan, dari masing-masing Keterangan:
S2 = Standar Deviasi
lingkungan diambil sepuluh rumah contoh dengan
n = banyak rumah contoh
menggunakan daftar bilangan acak. Jadi, jumlah total Xi = nilai kerugian ke-I
rumah contoh adalah 120 rumah. i = 1,2,3,... total bangunan sampel (Sudzana, 2002).

Pengumpulan Data 3. Perhitungan Interval untuk Rata-rata

Data primer diperoleh dari pengamatan
langsung dan wawancara di lapangan berdasarkan S
tally sheet yang telah disiapkan sebelumnya. Tally
X ± tα / 2
n
sheet mencakup karakteristik bangunan, lingkungan Dimana :
bangunan dan data komponen bangunan.
Bagian kayu yang rusak diukur dimensinya, S
Sx =
baik panjang, lebar dan tebalnya. Jadi data yang n
diperoleh merupakan nilai kerugian minimal. Data-
data yang diperoleh atas komponen tersebut Keterangan:
dikonversi ke dalam nilai rupiah (Rp). Nilai yang X = nilai rata-rata hasil pengukuran
diperoleh merupakan nilai kerugian ekonomis yang Sx = standar error
disebabkan oleh rayap. Sedangkan data sekunder yang tα/2 = 1,96 dan derajat kebebasan (n − 1) untuk tingkat
digunakan adalah: (a) Peta Kota Medan skala 1: kepercayaan 95%
20.000, (b) Harga kayu dipasaran (2007), (c) Kunci S = standar deviasi (Sudzana, 2002).
determinasi (Nandika et al., 2003) dan Borror et al.,
(1993). Identifikasi Rayap
Rayap yang diperoleh dari rumah-rumah
Pengolahan Data penduduk yang terserang atau yang diperoleh dari
A. Pengelompokan Data sekitar rumah disimpan dalam botol kecil yang berisi
Data nilai kerugian dikelompokan ke dalam alkohol 70% agar rayap tersebut tidak cepat rusak.
beberapa kelas umur yaitu: (a) 1 - 10 tahun, (b) 11 - Apabila tidak ditemukan jenis rayap yang menyerang,
20 tahun, (c) 21 – 30 tahun, (c) Lebih dari 30 tahun. maka akan dilakukan pemancingan rayap dengan jenis
Masing–masing kelas umur dikelompokkan lagi kayu yang sama yang diletakkan di sekitar rumah
berdasarkan golongan rayap perusak kayu yaitu antara contoh dan diamati selama satu bulan. Identifikasi
rayap kayu kering (RKK) dan rayap tanah (RT). Nilai rayap dilakukan di laboratorium dengan menggunakan
kerugian dirinci menurut jenis komponen yang kunci determinasi Nandika et al., (2003) dan Borror et
terserang yaitu: dinding, kusen pintu, kusen jendela, al., (1993).
daun pintu daun jendela, lisplang, plafon, dan tiang.
 Vol. 2, 2007 J. Biologi Sumatera 25

HASIL DAN PEMBAHASAN suhu, kelembaban, ketersediaan makanan dan musuh

alami. Faktor-faktor tersebut saling berinteraksi dan
Kerugian Ekonomis Akibat Serangan saling mempengaruhi satu sama lain. Kelembaban dan
Rayap pada Tiap-Tiap Konstruksi pada Berbagai suhu merupakan faktor yang secara bersama-sama
Kelas Umur. Dari hasil pengamatan yang telah mempengaruhi aktivitas rayap.
dilakukan diketahui total kerugian rumah contoh yang Berdasarkan sifat penyerangannya rayap
berumur 1-10 tahun sebesar Rp 302.500, total tanah cenderung menyukai lokasi yang memiliki
kerugian rumah contoh yang berumur pada 11-20 kelembaban yang tinggi. Dalam suatu rumah, bahan-
tahun sebesar Rp 7.212.700, total kerugian rumah bahan konstruksi kayu yang diduga sering terkena
contoh yang berumur 21-30 sebesar Rp 5.564.600, bocoran air hujan serta lokasi yang lembab seperti di
serta total kerugian rumah contoh yang berumur lebih daerah kamar mandi merupakan bagian yang dominan
dari 30 tahun sebesar Rp 9.130.400. Komponen terkena serangan rayap tanah. Sementara itu, rayap
seperti dinding, daun pintu serta daun jendela sudah kayu kering tidak terlalu memerlukan kondisi yang
terserang pada umur bangunan rumah contoh berkisar lembab pada daerah serangannya karena jenis rayap
1-10 tahun walaupun kerusakan yang ditimbulkan ini mampu membuat kelembaban di dalam kayu yang
masih tergolong kepada kerusakan ringan. Hal ini diserang. Besarnya kerugian yang ditimbulkan akibat
mungkin dikarenakan pada umur bangunan 1-10 tahun serangan rayap tanah dan rayap kayu kering untuk
perlakuan terhadap komponen konstruksi kayu masih masing-masing jenis konstruksi menunjukkan hasil
sangat melekat pada kayu seperti cat yang masih segar yang berbeda seperti pada Tabel 2.
kelihatan pada permukaan kayu.
Berbeda halnya dengan komponen seperti Tabel 2. Kerugian ekonomis akibat serangan rayap
kusen pintu, kusen jendela, lisplang, plafon dan tiang tanah dan rayap kayu kering pada tiap-tiap
baru mendapat serangan pada umur bangunan rumah konstruksi pada bangunan rumah contoh di
contoh berkisar 11-20 tahun. Nilai kerugian ini pada Kecamatan Medan Denai dan Kecamatan
umumnya meningkat sampai pada umur bangunan Medan Labuhan
Lebih dari 30 tahun. Hal ini dikarenakan pada umur Komponen Rayap Tanah Rayap Kayu Gabungan RT +
Konstruksi (Rp) Kering (Rp) RKK (Rp)
bangunan yang semakin tua maka perlakuan terhadap Dinding 1.097.900 1.184.600 2.198.200
kayu seperti pengecatan, pendempulan, dan Daun pintu 1.177.100 1.724.100 2.901.200
pengawetan telah mulai pudar sehingga keawetan Kusen pintu 5.433.450 3.428.700 8.862.150
Daun jendela 339.800 696.900 1.036.700
kayu sudah mulai menurun seperti yang tertera pada Kusen jendela 1.833.500 2.118.300 3.951.800
Tabel 1. Lisplang 890.600 0 890.600
Plafon 248.100 32.500 280.600
Tiang 1.970.600 715.200 2.685.800
Tabel 1. Kerugian ekonomis akibat serangan rayap Total 12.532.650 9.900.300 22.432.950
pada tiap-tiap konstruksi pada berbagai kelas Keterangan: Nilai yang tertera adalah nilai kerugian akibat
umur bangunan rumah contoh di Kecamatan serangan rayap yang telah dikonversi dalam
Medan Denai dan Kecamatan Medan rupiah. RT: Rayap tanah; RKK: Rayap Kayu
Labuhan Kering.
Umur Bangunan
Komponen Pada Tabel 2 dapat diketahui kerugian
Konstruksi
1-10 (Rp) 11-20 (Rp) 21-30 (Rp) ≥ 30 (Rp) ekonomis yang terbesar terjadi pada komponen kusen
Dinding 95.600 1.502.500 291.900 256.200 pintu dengan nilai kerugian Rp 8.862.150, kemudian
Daun pintu 156.400 1.243.100 741.200 760.500 disusul oleh kusen jendela dengan nilai kerugian Rp
Kusen pintu 0 1.647.900 2.082.500 4.636.700
Daun jendela 50.500 412.700 186.800 382.700 3.951.800. Aksesibilitas rayap diperkirakan berasal
Kusen jendela 0 475.500 1.383.600 2.302.700 dari tiang-tiang pondasi rumah yang lembab.
Lisplang 0 459.700 269.300 211.200 Dilihat dari bentuk kontruksinya, kusen pintu
Plafon 0 85.500 35.500 159.600
Tiang 0 1.385.800 573.800 643.550
dan kusen jendela pada rumah contoh tingginya tidak
Total 302.500 7.212.700 5.564.600 9.353.150 begitu jauh dari tanah, sehingga akan memudahkan
Keterangan: Nilai yang tertera adalah nilai kerugian bagi rayap untuk naik ke komponen bangunan
akibat serangan rayap yang telah dikonversi tersebut. Hal ini sesuai dengan apa yang dikemukakan
dalam rupiah. oleh Prasetyo dan Yusuf (2005) bahwa rayap tanah
akan mudah merambat ke bagian bangunan yang
Kerugian Ekonomis Akibat Serangan tingginya lebih rendah dari 15 cm. Rayap tanah
Rayap Tanah dan Rayap Kayu Kering pada Tiap- biasanya menyerang kusen pintu yang berada di
Tiap Konstruksi. Nandika et al., (2003) daerah yang lembab seperti di dapur dan kamar
menyebutkan faktor lingkungan yang mempengaruhi mandi. Hal ini juga tidak jauh berbeda dengan kusen
perkembangan populasi rayap meliputi curah hujan, jendela. Kusen jendela yang terserang umumnya
26 SIREGAR ET AL. J. Biologi Sumatera

berada di daerah belakang rumah. Rayap kayu kering Jenis Rayap Perusak Bangunan
biasanya menyerang kusen pintu yang berada di ruang Pada empat kelurahan yang dijadikan lokasi
tengah rumah contoh seperti kusen pintu kamar dan penelitian diambil beberapa sampel jenis rayap.
kusen pintu depan. Kusen jendela yang terserang Selanjutnya sampel yang didapat diidentifikasi
umumnya adalah kusen jendela yang berada di depan jenisnya dengan melihat ciri-ciri khas yang
dan di samping rumah. Selain itu, besarnya kerugian membedakan satu dengan yang lainnya seperti dengan
juga disebabkan besarnya intensitas serangan rayap melihat perbedaan kapsul kepala dan abdomen
yang terdapat pada tiap rumah contoh yang dialami. masing-masing sampel yang dilihat melalui
Berdasarkan data yang diperoleh, intensitas
mikroskop yang selanjutnya dicocokkan dengan buku
serangan rayap yang paling kecil terdapat pada
identifikasi Nandika et al., (2003) dan buku
lisplang dan plafon. Hal ini mungkin dikarenakan
letaknya yang strategis yaitu menyangkut keindahan pengenalan serangga Borror et al., (1993). Kasta yang
rumah. Berdasarkan wawancara yang telah dilakukan, dijadikan acuan untuk pengidentifikasian adalah kasta
kayu yang biasa dijadikan sebagai bahan baku prajurit. Menurut Nandika et al., (2003), kasta prajurit
lisplang ini adalah kayu damar. Nandika et al., (2003) memiliki ciri-ciri khas yang mudah dibedakan bila
menyatakan bahwa kayu ulin, merbau, damar dan jati dibandingkan dengan kasta lain.
merupakan jenis kayu yang digolongkan tahan Dari hasil identifikasi yang dilakukan
terhadap serangan rayap. Mekanisme ketahanan akhirnya dapat diketahui jenis rayap yang menyerang
alaminya tersebut dikendalikan oleh kandungan sebagaimana yang tercantum pada Tabel 4.
estraktif yang terdapat pada kayu teras, seperti
ieusiderin dan tectoquinon. Umumnya, serangan Tabel 4. Jenis rayap perusak kayu pada masing-
rayap yang terjadi pada komponen ini hanya tergolong masing lokasi penelitian
kepada kerusakan kecil. Kerugian ekonomis yang Lokasi Antar Nama Spesies Rayap Famili
terdapat pada lisplang dapat mencapai seharga Kecamatan
Kec. Medan Denai
Rp 890.600 dan kerugian ekonomis pada plafon yaitu 1. Kelurahan Binjai Neotermes tectonae Kalotermitidae
sebesar Rp 280.600. Kisaran interval kerugian Cryptotermes cynocephalus Kalotermitidae
ekonomis dan persentase serangan pada 120 rumah Coptotermes curvignatus Rhinotermitidae
contoh yang berada di kawasan Kecamatan Medan 2. Kelurahan Coptotermes curvignatus Rhinotermitidae
Denai dan Kecamatan Medan Labuhan ini dapat Medan Cryptotermes cynocephalus Kalotermitidae
dilihat pada Tabel 3. Interval kerugian pada 120 Tenggara
Kec. Medan
rumah contoh ini akibat serangan rayap tanah berkisar Labuhan
Rp 116.983,1 hingga Rp 91.894,4 dengan persentase 1. Kelurahan Coptotermes curvignatus Rhinotermitidae
serangan 53,9%. Kerugian akibat serangan rayap kayu Tangkahan Cryptotermes cynocephalus Kalotermitidae
kering mencapai Rp 9.900.300 dengan rata-rata
2. Kelurahan Coptotermes curvignatus Rhinotermitidae
kerugian per bangunan rumah contoh adalah Rp Nelayan Indah Cryptotermes cynocephalus Kalotermitidae
91.894,4. Interval kerugian pada 120 rumah contoh ini
akibat serangan rayap kayu kering berkisar Rp Pada Tabel 4 diketahui bahwa rayap tanah
92.729,1; hingga Rp 72.275,9 dengan persentase Coptotermes curvignatus dan rayap kayu kering
serangan sebesar 44,1%. Cryptotermes cynocephalus mendominasi serangan
pada masing-masing wilayah penelitian yaitu pada
Tabel 3. Rangkuman kerugian akibat serangan rayap Kelurahan Binjai, Kelurahan Medan Tenggara,
di dua wilayah Kota Medan (Medan Bagian Kelurahan Tangkahan, dan Kelurahan Nelayan Indah.
Timur dan Medan Bagian Utara) studi kasus Rayap tanah Coptotermes curvignatus ini memiliki
di Kecamatan Medan Denai dan Kecamatan ciri-ciri morfologi kasta prajurit kepala berwarna
Medan Labuhan kuning, dengan antena dan lambrum berwarna pucat.
Rayap
Rayap Gabungan Mandibel berbentuk seperti arit dan melengkung
No. Parameter Kayu
Tanah RT + RKK
Kering diujungnya. Panjang kepala dengan mandibel 1,56-
1 Jumlah (Rp) 12.532.650 9.900.300 22.432.950
2 Rata-Rata Kerugian 104.438,8 82.502,5 186.941,3
1,68 mm. Lebar kepala 1,40-1,44 mm. Panjang badan
(Rp) 5,5-6 mm. Spesies dari famili Rhinotermitidae ini
3 Standart Deviasi (Rp) 137.411,1 112.021,6 249.432,6 menyerang semua kayu, baik pohon-pohon yang
4 Interval Rata-Rata 116.983,1; 92.729,1; 209.712,2; masih hidup maupun kayu yang sudah digunakan
Kerugian (Rp) 91.894,4 72.275,9 164.170,3
5 Rata-rata Persentase 55,9 44,1 100 menjadi bahan bangunan.
(%) Dominansi serangan rayap ini sepadan dengan
Keterangan: Nilai yang tertera adalah nilai kerugian akibat apa yang dikemukakan oleh Prasetyo dan Yusuf
serangan rayap yang telah dikonversi dalam (2005) bahwa rayap Coptotermes curvignatus
rupiah. RT: Rayap tanah, dan RKK: Rayap merupakan rayap perusak yang menimbulkan tingkat
Kayu Kering.
 Vol. 2, 2007
serangan yang paling ganas. Tidak mengherankan
kalau rayap ini mampu menyerang hingga ke lantai
atas suatu bangunan bertingkat. Serangan tersebut bisa
terjadi walaupun tidak ada hubungan langsung dengan
tanah, setelah menyerang rayap perusak bangunan ini
akan membuat sarang yang cukup lembab karena
rayap jenis ini sangat memerlukan kelembaban yang
cukup tinggi. Nandika et al., (2003) menyebutkan
bahwa perkembangan optimum rayap ini dicapai pada
kisaran kelembaban 75-90%.
Berdasarkan pengamatan yang telah
dilakukan, daerah penelitian seperti Kelurahan
Tangkahan dan Kelurahan Nelayan Indah merupakan
daerah yang relatif lebih lembab dari daerah penelitian
lainnya karena lokasi ini berada agak jauh dari
perkotaan dan berada di kawasan dekat pantai.
Menurut Nandika et al., (2003), rayap
Cryptotermes curvignatus memiliki ciri-ciri
morfologis seperti: kepala berwarna coklat gelap
kemerah-merahan, antena memiliki 11 segmen,
panjang kepala dengan mandibel ialah 0,87-0,97 mm,
dengan panjang mandibel ialah 0,57-0,57 mm.
Pada wilayah penelitian Kelurahan Binjai,
rayap yang ditemukan adalah spesies Neotermes
tectonae. Rayap yang berasal dari famili
Kalotermitidae ini memiliki ciri-ciri morfologi kasta
prajurit kepala berwarna coklat kemerah-merahan.
Antena dan labrum berwarna coklat kekuning-
kuningan. Mandibel berwarna coklat kemerah-
merahan. Bentuk kapsul kepala segi empat. Panjang
kepala dengan mandibel ialah 2,50-2,75 mm, lebar
kepala ialah 1,75-2,12 mm, dan panjang mandibel
ialah 1,50-1,72 mm. Nandika et al., (2003)
menyatakan jenis rayap ini merupakan rayap yang
memiliki aktifitas jelajah yang rendah.
Ucapan Terima Kasih
Penulis mengucapkan terima kasih kepada
Pak Fajar pegawai BPS Kota Medan yang telah
membantu penulis dalam mengumpulkan data
sekunder. Ucapan terima kasih juga disampaikan
kepada Muhammad Nurul Fadhli yang telah
J. Biologi Sumatera 27
membantu penulis dalam melakukan wawancara
kepada masyarakat Kecamatan Medan Labuhan untuk
mendapatkan data-data primer yang dibutuhkan.
DAFTAR PUSTAKA
Badan Pusat Statistik Kota Medan, 2007. Medan
Dalam Angka 2007. Medan.
Borror, D. J., C. A. Triplehorn dan N. F. Johnson.
1993. Pengenalan Pelajaran Serangga. Edisi
ke-6. (Terjemahan Partosoedjono, S).
Gajahmada University Press. Jogjakarta.
Nandika, D. Yudi Rismayadi dan Farah Diba. 2003.
Rayap Biologi dan Pengendaliannya.
Universitas Muhammadiyah Surakarta.
Surakarta.
Prasetyo, K.W dan Sulaeman Yusuf. 2005. Mencegah
dan Membasmi Rayap Secara Ramah
Lingkungan & Kimiawi. Agromedia Pustaka.
Bogor.
Romaida. 2002. Kerugian Ekonomis Akibat
Serangan Rayap dan Intensitas Serangannya
pada Bangunan Rumah di Kota Cirebon.
[Skripsi]. Jatinangor. Fakultas Kehutanan,
UNWIM.
Rudi. 2002. Status Pengawetan Kayu di Indonesia.
Makalah Pengantar Falsafah Sains.
http://www. Google.com/pengawetan kayu.
[28 Desember 2006]
Safaruddin. 1994. Kerugian Ekonomi Akibat
Serangan Rayap Pada Bangunan Perumahan
di Dua Wilayah DKI Jakarta (Kotamadya
Jakarta Barat dan Jakarta Timur). [Skripsi].
Bogor: Fakultas Kehutanan, Institut
Pertanian Bogor.
Sudzana. 2002. Metode Statistik. Edisi Keenam,
Penerbit PT. Tarsito Bandung.
Tambunan, B. dan D. Nandika. 1989. Deteriorasi
Kayu Oleh Faktor Biologis. UPT Produksi
Media Informasi, Lembaga Sumberdaya
Informasi IPB, Bogor.
 Jurnal Biologi Sumatera, Juli 2007, hlm. 28 – 32 Vol. 2, No. 2
ISSN 1907-5537

EFEK PERLAKUAN EKSTRAK ANDALIMAN (Zanthoxyllum acanthopodium)

PADA TAHAP PRAIMPLANTASI TERHADAP FERTILITAS DAN
PERKEMBANGAN EMBRIO MENCIT (Mus musculus)

Emita Sabri
Departemen Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Sumatera Utara,
Jln. Bioteknologi No. 1, Kampus USU, Padang Bulan, Medan 20155

Abstract

Telah dilakukan penelitian tentang efek ekstrak andaliman (Zanthoxyllum acanthopodium) pada tahap
praimplantasi terhadap fertilitas dan perkembangan embrio mencit (Mus musculus) umur kebuntingan 0 hingga
13 hari. Konsentrasi ekstrak andaliman yang diberikan pada kelompok perlakuan adalah 5000 ppm, 10.000 ppm,
15.000 ppm, 20.000 ppm, 100.000 ppm dengan pensuspensi CMC 1,5% dengan volume penyuntikan 0,1ml/10 g
b.b. secara oral. Pada umur kebuntingan yang sama dengan kelompok perlakuan, mencit kontrol diberi pelarut
ektrak andaliman dengan volume dan cara penyuntikan yang sama. Mencit dari kelompok kontrol dan kelompok
perlakuan dipelihara sampai umur kebuntingan 18 hari. Selanjutnya pada umur kebuntingan 18 hari mencit
setiap kelompok perlakuan maupun kontrol dibunuh dengan cara dislokasi leher dan kemudian dibedah. Fetus
dikeluarkan dari uterus, kemudian dimasukkan ke dalam larutan fisiologis. Kemudian dilakukan pengamatan
terhadap jumlah implantasi, jumlah korpus luteum, jumlah fetus hidup, kehilangan praimplantasi. Pada
kelompok perlakuan pemberian ekstrak andalaiman menyebabkan kehilangan praimplantasi meningkat secara
nyata, jumlah implantasi menurun secara nyata serta, selanjutnya jumlah fetus hidup menurun secara nyata.
Dengan demikian ekstrak andaliman bersifat anfertilitas.

Keywords: ekstrak andaliman

PENDAHULUAN Menurut Katzer (2004), Zanthoxylum

Tingkat pertumbuhan penduduk yang tinggi
terutama di negara berkembang seperti Indonesia
banyak menimbulkan masalah, baik secara ekonomi
maupun terhadap perkembangan manusia. Walaupun
keluarga berencana sudah dilaksanakan dengan baik
melalui pemakaian alat-alat kontrasepsi yang pada
umumnya terbuat dari hormone sintetik, namun
seringkali menimbulkan masalah serius bagi
pemakainya. Untuk itu, perlu digalakkan pemakaian
alat kontrasepsi yang berasal dari tanaman asli di
Indonesia.
Andaliman (Zanthoxylum spp.) ditemukan di
berbagai negara-negara lain seperti Amerika, Eropa,
China, dan India dan telah banyak dimanfaatkan
sebagai tanaman obat-obatan seperti Z. piperitum, Z.
simulans, Z. fagara, Z. rhoifolium dsb (Rai, 2002;
Gonzaga et al., 2003 dan Hur et al., 2003) antara lain
untuk memperbaiki hati (Park et al., 2003), sebagai
bakterisida (Rai, 2002). Wijaya (2001) menyatakan,
tanaman ini mempunyai potensi sebagai tanaman obat
karena mengandung berbagai senyawa aromatik dan
minyak essensial antara lain Zanthalene dan geranil
asetat yang tidak dijumpai pada tanaman lain.
merupakan tanaman yang mempunyai nilai ekonomis
sangat tinggi karena mengandung berbagai jenis
senyawa aromatik dan minyak essensial yang sangat
berguna bagi dunia kesehatan dan industri kosmetika.
Spesies dari Zanthoxylum umumnya mempunyai rasa
pedar dan getir yang makin menyengat bila buah telah
matang sempurna
Di Indonesia, Andaliman hanya ditemukan di
daerah Sumatera Utara akan tetapi belum
dimanfaatkan sebagai tanaman obat-obatan seperti
halnya di negara-negara lain. Andaliman adalah salah
satu tanaman yang khas ditemukan di daerah
Sumatera Utara, terutama di Parbuluan, Kabupaten
Dairi, Siborong-borong, dan Kabupaten Tapanuli
Utara. Tanaman ini mempunyai biji yang sering
dimanfaatkan sebagai bumbu masak terutama untuk
masakan tradisional suku Batak. Sebagian masyarakat
menggunakan Andaliman digunakan sebagai tuba
untuk mempermudah menangkap ikan. Penelitian
yang telah dilakukan Sabri et al., (2005) bahwa
ekstrak Andaliman mempengaruhi perkembangan
embrio dengan kejadian meningkatnya kematian
intrauterus berupa embrio resorp.
 Vol. 2, 2007 J. Biologi Sumatera 29

BAHAN DAN METODE ektrak Andaliman dengan volume dan cara

penyuntikan yang sama.
Hewan coba Mencit dari kelompok kontrol dan kelompok
Hewan percobaan yang digunakan ialah perlakuan dipelihara sampai umur kebuntingan 18
mencit (Mus musculus) yang diperoleh dari Balai hari. Selanjutnya pada umur kebuntingan 18 hari
Penyidikan Pengujian Veteriner (BPPV) Medan. mencit setiap kelompok perlakuan maupun kontrol
Pemeliharaan dilakukan di Rumah Hewan dibunuh dengan cara dislokasi leher dan kemudian
Departemen Biologi FMIPA-USU, dalam ruangan dibedah. Fetus dikeluarkan dari uterus, kemudian
yang diberi penerangan listrik selama 12 jam (pukul dimasukkan ke dalam larutan fisiologis. Kemudian
06.00-18.00). Suhu ruangan rata-rata selama dilakukan pengamatan terhadap jumlah implantasi,
pemeliharaan ialah minimum 22,860C dan maksimum jumlah korpus luteum, jumlah fetus hidup, kehilangan
26,830C, dan rata-rata kelembaban relatif 84,78%. praimplantasi.
Pakan butiran (PC-05, PT Mabar Feed Indonesia) dan Untuk menghitung persentase fetus hidup,
air minum berupa air ledeng diberikan secara ad kematian intra uterus, dan kehilangan praimplantasi
libitum. digunakan rumus Manson dan Kang 1989 sebagai
berikut:
Pembuatan ekstrak a. Persentasi fetus hidup =
Ekstrak yang digunakan adalah ekstrak etanol
Jumlah fetus hidup
dari buah Andaliman (Zanthoxylum acanthopodium) ∑ tiap induk
Jumlah implantasi
yang dimaserasi dalam alkohol 96% selama semalam. x 100 %
Jumlah induk
Ekstrak Andaliman tidak larut dalam air, oleh karena
itu dibuat sediaan pensuspensi. Agar diperoleh
suspensi yang homogen digunakan bahan pensuspensi b. Persentasi kehilangan praimplantasi =
CMC sebanyak 1,5% dalam akuabidestilasi.
Jumlah korpus luteum − jumlah implantasi
∑ tiap induk
Perlakuan ekstrak andaliman pada tikus Jumlah korpus luteum
x 100%
Mencit betina dewasa dara (umur 8-10 Jumlah induk
minggu), dengan berat badan 25-30 gram, pada saat
estrus dikawinkan (1:1) dengan mencit jantan umur
12-14 minggu pada sore hari. Keesokan paginya HASIL DAN PEMBAHASAN
mencit yang bersumbat vagina dinyatakan bunting 0
hari. Selanjutnya, mencit bunting dikelompokkan Pada penelitian ini, pemberian ekstrak
menjadi kelompok kontrol dan kelompok perlakuan. Andaliman pada mencit dengan konsentrasi P1 5000
Pada umur kebuntingan 0 hingga 13 hari, ppm, P2 10.000 ppm, P3 15.000 ppm, P4 20.000 ppm,
mencit perlakuan disuntik secara oral dengan ekstrak P5 100.000 ppm dengan volume penyuntikan 0,1ml/10
andaliman dalam 1,5% larutan CMC. Konsentrasi g b.b. secara ”gavage”. Dilakukan pada periode
ekstrak andaliman yang diberikan adalah P1 5000 praimplantsi sampai periode organogenesi lanjut,
ppm, P2 10.000 ppm, P3 15.000 ppm, P4 20.000 ppm, dengan tujuan untuk mengetahui pengaruh ekstrak
P5 100.000 ppm dengan volume penyuntikan 0,1ml/10 Andaliman terhadap keberhasilan kebuntingan dan
g b.b. Pada umur kebuntingan yang sama dengan terhadap perkembangan embero dan fetus.
kelompok perlakuan, mencit kontrol diberi pelarut
Tabel 1. Rataan penampilan organ reproduksi induk mencit yang hamil setelah diberi ekstrak andaliman secara
Gavage
Perlakuan Berat Badan Jumlah Jumlah % Jumlah % % Kehilangan
Fetus Hidup (g) Fetus Hidup Implantasi Kumulatif Korpus Kumulatif Praimplantasi
(%) Implantasi Luteum KL
x x
x
K0 1.00 9.67 9.83 23.23 12.00 15.62 17.5
P1 0.47* 3.33* 8.83* 20.87 13.50 17.57 24.3*
P2 0.44* 3.50* 6.5* 15.35 12.00 15.62 48.8*
P3 0.24* 3.00* 6.33* 14.96 12.33 16.05 48.8*
P4 0.00* 0.00* 7.67* 18.11 14.17 18.44 45.8*
P5 0.00* 0.00* 3.17* 7.48 12.83 16.70 74.3*
Keterangan: Uji statistik one-way Anova
* Berbeda nyata dari kontrol (p<0,05)
30 SABRI
Pengamatan yang dilakukan pada kelompok
perlakuan yang diberi esktrak Andaliman dengan
konsentrasi yang bervariasi pada induk mencit umur
kebuntingan 0 hingga 13 hari, meliputi jumlah
implantasi, kehilangan praimplantasi, jumlah fetus
hidup. Hasil pengamatan dapat dilihat pada Tabel 1.
Pemberian ekstrak Andaliman pada induk mencit
yang sedang hamil pada kelompok perlakuan P1, P2, P3,
P4, P5 dengan konsentrasi 5000 ppm, 10.000 ppm,
15.000 ppm, 20.000 ppm, 100.000 ppm, menyebabkan
berat badan fetus pada semua kelompok perlakuan P1,
P2, P3 cenderung menurun bila dibandingkan dengan
kelompok kontrol, sedangkan pada, P4, P5 tidak
ditemukan adanya fetus yang hidup.
Penurunan berat badan pada kelompok
perlakuan ini kemungkin disebabkan lamanya
pemberian ektrak Andaliman sehingga komponen
senyawa-senyawa kimia yang aktif mempengaruhi
proliferasi sel. Penurunan berat badan pada fetus dari
kelompok perlakuan seiring dengan tingginya
konsentarsi esktrak yang diberikan bila dibandingkan
dengan kelompok kontrol, secara statitik berbeda
nyata. Terjadinya penurunan berat badan fetus pada
kelompok perlakuan merupakan suatu gambaran
bahwa fetus mengalami malformasi berupa retardasi
pertumbuhan. Dengan demikian esktrak andaliman
bersifat teratogen yang mempengaruhi pertumbuhan
fetus. Kang dan Mansong (1989) penurunan berat
badan merupakan gambaran terjadinya kelainan
perkembangan atau malformasi.
Selanjutnya pemberian ekstrak Andaliman
pada kelompok perlakuan P1, P2, P3, hasil pengamatan
terhadap jumlah fetus hidup terjadi penurunan bila
dibandingkan dengan fetus hidup pada kelompok
kontrol dan secara statistik berbeda nyata. Penurunan
jumlah fetus hidup ini berkaitan dengan terjadinya
peningkatan kehilangan praimplantasi. Namun pada
kelompok perlakuan P4, P5 implantasi yang ditemukan
berupa embrio resorp, kejadian ini ditemukan pada
perlakuan dengan konsentrasi yang tinggi. Penelitian
yang telah dilakukan Sabri et al (2005) bahwa ekstrak
Andaliman mempengaruhi perkembangan embrio
dengan kejadian meningkatnya kematian intrauterus
berupa embrio resorp. Dengan demikian dapat
disimpulkan pada penelitian ini semakin tinggi
konsentrasi ekstrak Andaliman diberikan cenderung
bersifat embriotoksik.
Penurunan jumlah implantasi pada kelompok
perlakuan bila dibandingkan dengan kelompok
kontrol, sejalan dengan tingginya konsentrasi esktrak
Andaliman yang diberikan. Dan secara statistik
berbeda nyata antara kelompok perlakuan bila
dibandingkan dengan kelompok kontrol. Menurunnya
jumlah implantasi pada kelompok perlakuan P1, P2, P3,
P4, P5 pada umur kebuntingan 0 hingga 13 hari, disertai
J. Biologi Sumatera
dengan meningkatnya kehilangan praimplantasi yang
nyata lebih tinggi bila dibandingkan kelompok kontrol
atau mungkin dikarenakan fertilisasi tidak terjadi.
Proses fertilisasi ini adakalanya dapat mengalami
gangguan akibat adanya pengaruh baik yang berasal
dari internal maupun dari eksternal. Adanya berbagai
zat-zat yang bersifat teratogenik dan fetotoksit yang
masuk pada saat terjadinya proses fertilisasi akan
menyebabkan fertilisasi tidak berlanjut. Senyawa-
senyawa tersebut dapat berasal dari berbagai bahan
seperti obat-obatan, ataupun berbagai bahan makanan
yang terkonsumsi oleh maternal pada saat terjadi
fertilisasi (Dixit, 1992). Proses fertilisasi ini
adakalanya dapat mengalami gangguan akibat adanya
pengaruh baik yang berasal dari internal maupun dari
eksternal. Adanya berbagai zat-zat yang bersifat
teratogenik dan fetotoksit yang masuk pada saat
terjadinya proses fertilisasi akan menyebabkan
fertilisasi tidak berlanjut. Senyawa-senyawa tersebut
dapat berasal dari berbagai bahan seperti obat-obatan,
ataupun berbagai bahan makanan yang terkonsumsi
oleh maternal pada saat terjadi fertilisasi (Dixit, 1992;
Darmawan, I. 2000)
Menurut Mansong dan Kang (1989),
implantasi mencit berlangsung pada umur
kebuntingan 4 atau 5 hari. Karena pemberian ekstrak
Andaliman pada induk mencit umur kebuntingan 0
hingga 13 hari yang selama kebuntingan tersebut
mengganggu perkembangan embrio praimplantasi,
maka pada periode praimplantasi tersebut mungkin
banyak jumlah embrio yang tidak mencapai tahap
blastokista sehingga tidak dapat implan. Hal ini
mungkin kandungan senyawa aktif yang terdapat di
dalam Andaliman mengganggu proliferasi sel-sel
embrional yang terjadi pada tahap cleavage dari
embriogenesis. Wijaya (2001) menyatakan, tanaman
ini mempunyai potensi sebagai tanaman obat karena
mengandung berbagai senyawa aromatik dan minyak
essensial antara lain Zanthalene dan geranil asetat
yang tidak dijumpai pada tanaman lain. Demikian
pula menurut Katzer (2004), Zanthoxylum merupakan
tanaman yang mempunyai nilai ekonomis sangat
tinggi karena mengandung berbagai jenis senyawa
aromatik dan minyak essensial yang sangat berguna
bagi dunia kesehatan dan industri kosmetika. Namun
senyawa aromatik dan minyak esesensial yang
terdapat pada tanaman tersebut, mungkin akan bersifat
toksik jika pemberiannya dilakukan pada tahap awal
perkembangan embrio.
Jumlah korpus luteum antara kelompok
perlakuan dan kelompok kontrol relatif sama,
meskipun pada kelompok perlakuan P1 dan P4 terlihat
meningkat bila dibandingkan dengan kelompok
kontrol. Kondisi ini dikarenakan sifat genetis yang
secara alami yang terdapat setiap individu induk mecit
 Vol. 2, 2007
tersebut, jadi bukan karena pengaruh dari ekstrak
andaliman. Korpus luteum merupakan cerminan
jumlah dari ovum yang diovulasikan oleh suatu
individu, dan kondisi ini akan tetap dipertahankan
apabila terjadinya fertilisasi. Hal ini dikarenakan
korpus luteum menghasilkan progesteron yang
digunakan mempertahankan implantasi.
Kemudian hasil pengamatan persentase
kejadian kehilangan praimplantasi pada kelompok
perlakuan meningkat bila dibandingkan dengan
kelompok kontrol. Bahwa kejadian kehilangan
praimplantasi pada kelompok perlakuan dibanding
dengan kelompok kontrol, seiring dengan
bertambahnya konsentrasi ekstrak Andaliman yang
diberikan. Bila persentase kelihangan praimplantasi
pada kelompok perlakuan dibandingkan dengan
kelompok kontrol secara statistik berbeda nyata.
Keadaan ini menggambarkan bahwa pemberian
ekstrak Andaliman pada induk mencit yang sedang
bunting yang diberikan pada umur kebuntingan 0
sampai 13 hari, mempengaruhi terhadap fertilitas. Hal
ini dikarenakan pemberian ekstrak Andaliman yang
berlangsung mulai tahap praimplantasi hingga
organogenesis, sehingga senyawa aktif yang terdapat
dalam Andaliman tidak mampu induk
mendetoksifikasikan ekstrak andaliman, sehingga zat
aktif yang terdapat di dalam ekstrak Andaliman tidak
dapat dieliminasi dan akan terbawa di dalam
pembuluh darah dan selanjutnya akan mempengaruhi
dalam proses embrio. Oleh karena itu emberio pada
tahap cleavage tidak mampu mencapai tahap
blastokista yang sempurna, dengan demikian embrio
tidak mampu implan. Dikemukan oleh Manson dan
Kang (1989) serta Jacobsons (1995), menyatakan
bahwa embrio yang berada pada periode praimplantasi
lebih rentan terhadap kematian oleh adanya
xenobiatik. Selanjutnya Syahrum dan Kamaludin
(1994) senyawa yang bersifat toksik akan
mempengaruhi sel-sel mensenkim sehingga proliferasi
embrio terganggu. Hasil penelitian menunjukkan,
bahwa ekstrak andaliman yang diberikan dengan
beberapa variasi konsentrasi yang diberikan secara
oral pada umur kebuntingan 0 sampai 13 hari; (1)
Menurunkan secara nyata jumlah implantasi, (2)
Meningkatkan secara nyata kehilangan praimplantasi,
dan (3) Menurun secara nyata jumlah fetus hidup.
DAFTAR PUSTAKA
Al Gubory, K.H,M P.Bolifraud, G.Germain., A.
Nicole and I Ceballos-Bicot. 2003.
Antioxidant enzymatic defense systems in
sheep Corpus Luteum Thoughout Pregnancy.
Reproduction: 128:767-774.
J. Biologi Sumatera 31
Al- Tahan, F.J. 1994. Antifertility Effect of Castos
Bean on Mice. Fitoterapia, 65:34-37.
Anggara, U. 2000. Aditif Makanan dan Obat–Obatan.
Pusat Penyelidikan Racun Negara (USM).
Jurnal Kedokteran Malaysia. 2 (4):19-23.
Darmawan, I. 2000. Nutrisi Dan Makanan Tambahan.
Penerbit PT. Penebar Swadaya, Jakarta. hlm.
13-15.
Dixit, VP. 1992. Plant Product/non Streroid
Compoundaaffecting Fertility in the Indian
Desert Gerbil, Meriones Hurricane. Rodents
in Indian Agriculture. 1: 595-604.
Driancourt, M.A., A. Gougeon, Royere, A dan C.
Thibault. 1993. Ovarian Function,
Reproduction in Mammals and Man.
Elllipses, Paris.
_________ and B. Thuel. 1998. Control of Oocyte
growth and Maturation by Follicular Cells and
Molecules Present in Follicular Fluid; A
Review. Reproduction, Nutrion,
Development, 38: 345-362.
Harahap, R. 2001. Paper Teratologi. Fakultas
Kedokteran Universitas Sumatera Utara,
Medan. hlm. 13-14.
Jacobsons. M. 1995. Antifertility Effects and
Population Controls Agents. VCH
Verlagsgesell Schaft, Weinheim Germany.
Katzer, G. 2004. Sichuan Pepper Zanthoxylum
piperitum/simulans/bungeanum/rhetsa/
acanthopodium and Others.
http://www.ang.klunigraz.ac.at [02 –03-
2004].
Manson, J. M. & Kang, Y. J., 1989. Methods For
Assesing Female Reproductive and
Develompment Toxicology In Principles and
Methods Of Toxicology. Second Edition.
A.W Hayes Raven Press, Ltd. New York.
Page. 321.
Nalbandov, A. V. 1990. Fisiologi Reproduksi pada
Mamalia dan Unggas. Penerbit Universitas
Indonesia Press, Jakarta. hlm. 140-141
Park, J.C. 2003. Study on the Inhibitory Effects of
Korean Medicinal Plants and Their Main
Compounds on the 1,1- diphenyl-2-
picryhydrazyl Radical. Int. J. of Phytotherapy
& Phytopharmacology. 7 (1): 20 -25.
Roop, J.K., P.K. Dhaliwal dan SS. Guraya. 2005.
Extracts of Azadirachta indica and Melia
azrdarach Seeds Inhibit Folliculogenesis in
Albino Rats. Braz J Med Biol Res, 38: 943-
947.
32 SABRI
Sabri, E. 1996. Pengaruh Ekstrak Kencur (Kaemferia
galanga L.) Terhadap Perkembangan Prenatal
Mencit (Mus musculus) Swiss Webster
Albino. [Tesis]. Pasca Sarjana. ITB, Bandung.
_______, D. Supriharti dan M. Tanjung. 2005.
Potensi tanaman Andaliman (Zanthoxyllum
acanthopodium D.C) sebagai antifertilitas dan
pengaruhnya terhadap perkembangan embrio.
Laporan Penelitian, Dikti Proyek SP4.
Sadler, T. W. 1988. Embriologi Kedokteran. Penerbit
EGC Buku Kedokteran. hlm. 29-32.
Siregar, B.L. 2003. Andaliman (Zanthoxylum
acanthopodium DC) di Sumatera Utara:
Deskripsi dan Perkecambahan. Hayati:
10(1):17-20.
Smith, J.B. 1988. Pemeliharaan, Pembiakan dan
Penggunaan Hewan Percobaan di Daerah
Tropis. Universitas Indonesia Press, Jakarta.
hlm. 37-49.
Sukra, Y. 2000. Benih Masa Depan. Direktorat
Jenderal Pendidikan Tinggi, Departemen
Pendidikan Nasional. hlm. 80-83.
J. Biologi Sumatera
Syahrum, M.H. & Kamaludin. 1994. Reproduksi dan
Embriologi, Dari satu Sel Menjadi
Organisme. Penerbit Fakultas Kedokteran
Universitas Indonesia, Jakarta. hlm. 25-26,
69-70.
Taylor, 1986. Practical Teratology. Academic Press,
London. 14-17.
Wijaya, CH. 1999. Andaliman, rempah tradisioal
Sumatera Utara dengan aktivitas antioksidan
dan antimikroba. Buletin Teknologi Industri
Pangan 10: 59-61.
_________, 2000. Isolasi dan Identifikasi senyawa
Trigeminal Aktif Buah Andaliman
(Zanthoxylum acanthopodium DC). Hayati
7:91 –95.
Winarno, F. G. 1994. Kimia Pangan Dan Gizi.
Penerbit PT. Gramedia Pustaka Utama,
Jakarta. hlm. 207-210, 214.
Yang, YQ and Wu, XY. 1987. Antifertility
mechanism of Gossypol acetic acid in female
rats. J of reproduction and Fertility, 80: 425-
429.
Yatim, W. 1994. Reproduksi Dan Embriologi.
Penerbit Tarsito, Bandung. hlm. 65-67.
 Jurnal Biologi Sumatera, Juli 2007, hlm. 33 – 36 Vol. 2, No. 2
ISSN 1907-5537

THE EFFECTIVENESS OF GIBBERELLIC ACID (GA3) SUPPLEMENTATION

IN STIMULATING THE EFFICIENCY CONVERSION INGESTED (ECI) AND
THE EFFICIENCY CONVERSION DIGESTED (ECD) AND GROWTH OF
THE SILKWORM (Bombyx mori L.)

Masitta Tanjung
Departemen Biologi, FMIPA, Universitas Sumatera Utara,
Jalan Bioteknologi No. 1, Padang Bulan, Medan 20155

Abstract

Gibberellic acid (GA3) is a growth hormone of plants stimulating growth and development of the cells.
This research has been conducted to study the effectiveness of gibberellic acid (GA3) supplementation in
stimulating the Efficiency Conversion Ingested (ECI) and the efficiency conversion digested (ECD) and then
Growth of the Silkworm (Bombyx mori L.). The method used was a Completely Randomized Design (CRD)
with five treatments (0, 50, 100, 150, 200 ppm of GA3) and thirty replications. The results showed that 100 ppm
of GA3 increased consumption of dry matter per day, digestion, the efficiency conversion ingested (ECI) and the
efficiency conversion digested (ECD). Effectiveness of GA3 to the growth of silkworm can be increase the last
instars V of body weight, pupa and silk gland of weight. The GA3 increased mortality to 150 ppm GA3 also, and
shorten feeding periods or instars (100 ppm) and increasing development of the front and back parts of the
silkworm gland cells.

Keywords: gibberellic acid, efficiency conversion ingested, efficiency conversion digested

PENDAHULUAN (Omura, 1980). Selain peningkatan mutu pakan,

Ulat sutera (Bombyx mori L.) salah satu jenis
serangga yang mempunyai nilai ekonomi yang tinggi.
Serangga tersebut adalah produsen serat sutera yang
merupakan bahan baku sutera di bidang pertekstilan,
benang bedah dan parasut kualitas tinggi, serta
memiliki kelebihan bila dibandingkan dengan bahan
sandang lainnya (Samsijah dan Andadari, 1992).
Produksi sutera Indonesia dibandingkan
negara-negara lain masih sangat rendah. Data yang
diterbitkan FAO tahun 1988, menunjukkan produksi
sutera Indonesia tidak tercatat khusus, hanya data
produksi gabungan dengan negara-negara lain. Jumlah
produksi gabungan inipun termasuk kecil yaitu kurang
dari satu persen jumlah total produksi sutera dunia
(Nasaruddin dan Nurcahyo, 1992). Pada tahun 1998
ditargetkan produksi kokon 800 ton, tetapi hanya bisa
mencapai 460 ton. Untuk benang sutera mentah hanya
dapat diproduksi 70 ton sedangkan yang dibutuhkan
150 ton (The proceding of the XVIIIth ISC Conggress,
1999).
Menurut Matsura (1994), kualitas kokon
dapat ditingkatkan dengan pemberian pakan komersial
dan tepung darah. Perbaikan mutu pakan akan
meningkatkan konsumsi pakan dan akan
mempengaruhi pertumbuhan massa tubuh dan
produksi kokon (Ramadevi et al., 1993).
Kokon merupakan hasil yang diharapkan dari
ulat sutera. Produksi kokon sangat ditentukan oleh
kualitas dan kuantitas pakan yang dikonsumsi
produksi kokon dapat diinduksi dengan pemberian
hormon seperti hormon juvenil (Rajashekharagounda
et al., 1995), yang terlibat dalam pengaturan sintesis
protein. Ulat sutera yang mengkonsumsi daun murbei
yang disemprot giberelin (GA3) dapat meningkatkan
pertumbuhan larva, bobot kokon dan fekunditas ulat
sutera (Das et al., 1993).
BAHAN DAN METODE
Penyediaan hewan percobaan. Hewan
percobaan yang digunakan adalah ulat sutera strain
polihibrida yang diperoleh dari Pusat Pembibitan Ulat
Sutera Candiroto Temanggung Jawa Tengah. Bahan-
bahan penyusun pakan (Ekastuti et al., 1997) dan
hormon giberelin (GA3).
Prosedur penelitian. Penelitian ini bersifat
eksperimen dengan rancangan percobaan yang
digunakan adalah rancangan acak lengkap (RAL)
dengan lima dosis perlakuan dan tiga puluh ulangan.
Saat larva memasuki instar keempat diberikan pakan
perlakuan sebagai tahap adaptasi. Sebelum pemberian
pakan, larva ditimbang dan ditempatkan dalam tiap-
tiap unit percobaan secara acak. Masing-masing unit
percobaan terdiri dari 80 ekor sehingga total larva
yang dibutuhkan sebanyak 2400 ekor. Satu unit
percobaan merupakan satu ulangan untuk setiap
perlakuan. Penempatan unit percobaan dalam tempat
pemeliharaan dan pemberian perlakuan pada tiap unit
percobaan dilakukan secara acak.
34 TANJUNG J. Biologi Sumatera

Giberelin diberikan dengan konsentrasi 0, 50,
100, 150 dan 200 ppm. Air pembasah pakan
bergiberelin dan yang tidak mengandung giberelin
ditambahkan ke dalam pakan dua kali dari jumlah
pakan (2 ml/g pakan kering). Pemberian perlakuan
dilakukan pada saat larva memasuki instar keempat
sampai larva mengokon. Respon terhadap perlakuan
dilakukan pengamatan variabel-variabel meliputi
konsumsi Bahan Kering (g), daya Cerna (%), efisiensi
Konversi pakan dikonsumsi (ECI) (%) dan efesiensi
konversi pakan di cerna (ECD) (%), pertumbuhan
(terdiri dari pertambahan bobot badan, pupa, dan
kelenjar sutera), daya tahan hidup (%) dan stadium
larva (hari).
Data yang diperoleh dari pengamatan
dianalisis dengan menggunakan metode sidik ragam
(Anova). Apabila diperoleh perlakuan berbeda nyata
dilanjutkan dengan uji lanjut jarak berganda Duncan
(DnMRT 5%, Duncan New Multiple Range Test)
(Steel and Torrie, 1993).
HASIL DAN PEMBAHASAN
Konsumsi dan Efisiensi Pakan
Hormon giberelin sebagai zat tumbuh
tanaman berpengaruh nyata (P<0,05) terhadap
konsumsi bahan kering, daya cerna, efisiensi konversi
pakan dikonsumsi (ECI) dan efisiensi konversi pakan
dicerna (ECD) ulat sutera (Bombyx mori), seperti
terlihat pada Tabel 1 di bawah ini.
Konsumsi bahan kering untuk masing masing
perlakuan dosis giberelin yang diperlakukan tertinggi
pada pakan yang tidak mengandung giberelin (0 ppm)
dan terus menurun sesuai dengan meningkatnya dosis
yang diberikan. Dalam hal ini terlihat bahwa giberelin
menurunkan konsumsi bahan kering instar V. Setelah
diuji lanjut (Duncan) antar perlakuan tidak berbeda
nyata (P>0,05).
Kemampuan daya cerna pada kelompok larva
yang mengkonsumsi pakan tanpa hormon (0 ppm)
dengan yang diberi hormon 50, 100 ppm
menunjukkan angka yang berfluktuasi, pada dosis 150
dan 200 ppm terjadi penurunan. Setelah diuji lanjut
untuk kelompok larva yang mengkonsumsi tanpa
hormon, (0 ppm) serta yang mengandung hormon
giberelin 50 dan 100 ppm tidak berbeda nyata Namun
kelompok ini berbeda sangat nyata dengan larva yang
mengkonsumsi pakan yang mengandung hormon 150
dan 200 ppm yaitu 43,53% dan 43,89%. Dalam hal ini
terlihat semakin tinggi kadar hormon yang diberikan
semakin berkurang daya cerna ulat sutera. Adanya
respon balik negatif dari larva akibat dosis yang tinggi
kemungkinan terjadi gangguan fisiologis tubuh yang
akhirnya menurunkan nafsu makan (konsumsi bahan
kering perhari) dan daya cerna.
Daya cerna sangat dipengaruhi oleh bobot
kering pakan yang dikonsumsi dan bobot kering feses
yang diekskresikan. Dalam hal ini dapat dikatakan
bahwa pemberian giberelin dalam pakan larva dapat
meningkatkan absorbsi nutrisi untuk proses
pertumbuhan. Selain untuk proses pertumbuhan, juga
dapat disimpan dalam tubuh. Selama pertumbuhan
pakan yang dikonsumsi dikonversikan menjadi lemak
dan disimpan dalam bentuk sel lemak. Cadangan
energi yang disimpan sebagai lemak tubuh akan
berguna selama periode tidak makan.
Kadar hormon giberelin yang berbeda sangat
nyata mempengaruhi (P<0,01) efisiensi konversi
pakan dikonsumsi (ECI) dan efisiensi konversi pakan
dicerna (ECD). Efisiensi konversi pakan dikonsumsi
tertinggi pada pakan dengan kadar hormon giberelin
100 ppm (16,64%) dan paling rendah pada pakan
tanpa hormon (0 ppm) yaitu 12,04%. Terlihat dengan
peningkatan dosis hormon sampai dengan 100 ppm
terjadi peningkatan efisiensi konversi pakan
dikonsumsi. Dalam hal ini dapat dikatakan bahwa
dosis yang optimal untuk mendapatkan nilai efisiensi
konversi pakan dikonsumsi yang tertinggi adalah 100
ppm hormon giberelin. Efisiensi konversi pakan yang
dicerna paling tinggi pada pakan dengan kadar
horman giberelin 150 ppm yaitu 34,72%, ini tidak
berbeda dengan kelompok larva yang mengkonsumsi
pakan yang berkadar hormon 100 ppm (34,01%).
Sedangkan nilai terendahnya terdapat pada pakan
tanpa hormon (0 ppm) yaitu 25,18%.

Tabel 1. Konsumsi BK pakan, daya cerna, ECI dan ECD selama instar V dari larva yang diberi berbagai taraf
giberelin dalam pakan buatan ( x ± SD )
Perlakuan Respon
(ppm) Konsumsi BK (g) Daya Cerna (%) ECI (%) ECD (%)
0 4,02 a ± 0,39 48,22 a ± 4,32 12,04 d ± 1,14 25,18 c ± 3,29
50 3,90 a ± 0,47 46,75 a ± 4,85 15,01 bc ± 1,94 31,53 ab ± 5,93
a a a
100 3,93 ± 0,47 48,98 ± 3,31 16,64 ± 2,06 34,02 a ± 4,20
a b ab
150 3,81 ± 0,54 43,53 ± 3,44 15,80 ± 2,06 34,72 a ± 4,64
a b c
200 3,78 ± 0,49 43,89 ± 3,59 14,07 ± 1,06 29,87 b ± 5,03
Keterangan:
BK : Bahan Kering
ECI : Efficiency conversion ingested/efisiensi konversi pakan dikonsumsi
ECD : Efficiency conversi digested/efisiensi konversi pakan dicerna
Nilai rata-rata dalam baris yang diikuti dengan huruf yang berbeda menunjukkan perbedaan sangat nyata (P<0,01).
 Vol. 2, 2007 J. Biologi Sumatera 35

Tabel 2. Bobot larva akhir instar V, bobot pupa, dan bobot kelenjar sutera (Bombyx mori) yang diberi berbagai
taraf giberelin dalam pakan buatan ( x ± SD )
Perlakuan Respon (g)
(ppm) BL BP BKD BKT BKB
0 2,24 c ± 0,44 0,91 b ± 0,12 0,0026 c ± 0,0008 0,33 c ± 0,08 0,17 a ± 0,04
50 2,67 b ± 0,33 1,03 a ± 0,08 0,0036 b ± 0,0005 0,44 b ± 0,04 0,18 a ± 0,03
a
100 3,24 ± 0,29 1,10 a ± 0,08 0,0046 a ± 0,0007 0,60 a ± 0,05 0,23 a ± 0,02
150 3,09 a ± 0,30 1,07 a ± 0,15 0,0048 a ± 0,0004 0,48 b ± 0,06 0,19 a ± 0,04
d
200 1,98 ± 0,36 0,77 c ± 0,14 0,0028 bc ± 0,0007 0,29 c ± 0,09 0,20 a ± 0,04
Keterangan:
BL : Bobot larva akhir instar V
BP : Bobot pupa
BKD : Bobot kelenjar sutera bagian depan
BKT : Bobot kelenjar sutera bagian tengah
BKB : Bobot kelenjar sutera bagian belakang

Pertumbuhan Kematian larva ini diduga karena dosis yang

Pemberian hormon giberelin berpengaruh terlalu tinggi sehingga terdapatnya larva yang tidak
sangat nyata (P<0,01) terhadap pertumbuhan larva dapat mempertahankan proses fisiologis tubuhnya,
instar V, meliputi bobot larva akhir instar V, bobot karena kemampuan mengkonsumsi pakan, daya cerna,
pupa,serta bobot kelenjar sutera ditampilkan pada efisiensi konversi pakan dikonsumsi dan dicerna
Tabel 2. berkurang, bila dibandingkan dengan konsentrasi yang
Pemberian giberelin berpengaruh sangat nyata lebih rendah. Dari data ini dapat dikatakan bahwa
terhadap PBB, BP, BKD, dan BKT (P<0,01) kecuali dosis hormon giberelin yang dapat diberikan tertinggi
adalah 150 ppm.
BKB tidak berbeda nyata (P<0,05). Pertumbuhan
larva sangat dipengaruhi oleh konsumsi pakan dan
besarnya efisiensi konversi pakan (Paul, Rao and Deb,
1991) (Tabel 1). Pemberian geberelin 100 ppm
meningkatkan konsumsi pakan, daya cerna dan
efisiensi konversi pakan dikonsumsi dan dicerna
sehingga dapat menunjang proses pertumbuhan yang
lebih optimal.
Data membuktikan bahwa giberelin
mempengaruhi pertumbuhan ulat sutera. Sesuai
dengan yang dinyatakan oleh Das et al., (1993)
giberelin dapat meningkatkan pertumbuhan larva,
bobot kokon dan fekunditas ulat sutera. Suatu indikasi
adanya mekanisme umpan balik negatif dari aktivitas
giberelin pada sistem endokrin larva sehingga Gambar 1. Daya tahan hidup larva instar V yang
berpengaruh bagi penimbunan biomassa. Konsentrasi diberi berbagai taraf giberelin dalam pakan
buatan
hormon yang sangat tinggi akan menghambat sintesis
protein dan menyebabkan keseimbangan nitrogen
negatif (Murray et al., 1995).

Daya Tahan Hidup dan Stadium Larva

Pengaruh hormon giberelin terhadap
kemampuan daya tahan hidup larva dan lama periode
makan pada ulat sutera (Bombyx mori L.) dapat dilihat
pada Gambar 1 dan 2, terlihat pemberian giberelin
sampai dosis 100 ppm tidak mempengaruhi daya
tahan hidup larva tetapi dapat memperpendek stadium
larva (6 hari). Pemberian yang lebih dari 100 ppm Gambar 2. Stadium larva instar V yang diberi
menurunkan daya tahan hidup, namun dapat berbagai taraf giberelin dalam pakan
memperpanjang stadium larva. buatan
36 TANJUNG
DAFTAR PUSTAKA
Das, C.; Chattopadhyay S; Ghosh, J.K.; Sinha S.S.
1993. Influence of Gibberellic Acid and
Triacentanol on Some Economic Characters
of Silkworm Bombyx mori. Uttar Pradesh
Journal of Zoology 13: 131 – 134.
Ekastuti, D.R, D.A Astuti, D Sastradipraja and R.
Widjajakusuma. 1997. Respons of Different
of Silkworm (Bombyx mori) to Artificial Diet.
Indon J Trop Agric 8 (3): 60 – 63
Matsura, J. 1994. Utilization of Blood Meal as a
Resouce of Dietary Protein: 2 Low Of Diet
Consisting Mainly of Blood Meal and
Chicken Feed for the Silkworm Bombyx mori.
JARQ, 28: 138-142.
Murray, K.R; D.K Granner; P.A. Mayes dan V.W.
1995. Biokimia Harper. (Diterjemahkan oleh
Andry Hartono). EGC Jakarta.
Nazaruddin dan Nurcahyo, E.M. 1992. Budidaya Ulat
Sutera. Penebar Swadaya. Jakarta.
J. Biologi Sumatera
Omura, S. 1980. Silkworm Rearing Technics in the
Tropic (Revised Edition) Japan International
Cooperation Agency Tokyo Japan.
Paul, D.C.; G.S. Rao; and D.C. Deb. 1992. Impact of
Dietary Moisture on Nutritional Indices and
Growth of Bombyx mori and Concommitant
Larval Duration. J. Insect Physiology. 38:
229-234.
Rajashekhargouda R.; M. Gopalan; S. Jayaraj and N.
Natarajan. 1995. Juvenil Hormones and
Juvenoids from Plants to Increase Silk Yield
of Bombyx mori L. Proceedings of XVIth
International Sericulturae Congress.
International Sericulturae Commission
Depart of Forestry. The Research Institute.
Padjadjaran University.
Samsijah dan L. Andadari. 1992. Teknik Pengolahan
Kokon dan Benang Sutera Pusat Penelitian
dan Pengembangan Hutan Bogor.
Steel, RG, J.H Torrie. 1993. Prinsip dan Prosedur
Statistika Suatu Pendekatan Biometrik Alih
Bahasa B. Sumantri. Gramedia Jakarta. hlm.
748.
 Jurnal Biologi Sumatera, Juli 2007, hlm. 37 – 41 Vol. 2, No. 2
ISSN 1907-5537

KEANEKARAGAMAN MAKROZOOBENTOS DI MUARA

SUNGAI BELAWAN
Mayang Sari Yeanny
Departemen Biologi, Fakultas MIPA, Universitas Sumatera Utara,
Jln. Bioteknologi No. 1, Kampus USU, Padang Bulan, Medan 20155

Abstract

Diversity of Macrozoobenthic in Belawan river in Medan. Sampling station was determined by using
purposive random sampling. The result showed that fifteen generas of macrozoobenthic, which were
categorized into two phylums, four classes, seven orders, twelve families. The highest index of the population
density was shown by Littorina 42.672 ind./m2 which found in stasion II. The highest index of the diversity was
found in station III: 1.67 and the lowest was found in station I: 1.52. The highest index of the equaitability was
found in station I: 0.95 and the lowest was found in station II: 0.90. The diversity of macrozoobenthic was
effected by some environment factors such as; temperature, salinity, DO, the content of organic substrate, that
were significant effected and pH was highly significant effected

Keywords: macrozoobenthic, diversity, Belawan River

PENDAHULUAN setiap stasiun dilakukan 3 kali pengambilan sampel.

Sungai Belawan merupakan sumber air yang
sangat penting fungsinya dalam pemenuhan
kebutuhan masyarakat. Salah satu bagian sungai
adalah muara. Muara merupakan penggabungan
beberapa sungai yang menyatu dan menbentuk suatu
daerah yang lebih besar, dimana dipengaruhi oleh
beberapa faktor. Sungai Belawan Medan merupakan
salah satu sungai yang mempunyai panjang 74 km.
Dimana aliran sungai Belawan melawati kawasan
pemukiman, industri, Pembangkit Listrik Tenaga Uap
(PLTU) dan pertambakan. Dengan adanya aktivitas
tersebut, akan mempengaruhi lingkungan sehingga
mengganggu kehidupan organisme air.
Salah satu organisme air adalah
makrozoobentos. Makrozoobentos adalah organisme
yang hidup di dasar perairan, hidup sesil, merayap,
atau menggali lubang. Kelimpahan dan
keanekaragamannya sangat dipengaruhi oleh toleransi
dan sensitivitasnya terhadap perubahan lingkungan.
Kisaran toleransi dari makrozoobentos terhadap
lingkungan berbeda-beda (Wilhm, 1975 dalam
Marsaulina, 1994). Sejauh ini keanekaragaman
Makrozoobentos di Muara Sungai Belawan belum
diketahui sehingga perlu dilakukan penelitian.
Penelitian ini bertujuan untuk: (1) Mengetahui
keanekaragaman Makrozoobentos di Muara Sungai
Belawan. (2) Mengetahui pengaruh faktor fisik kimia
terhadap keanekaragaman makrozoobentos di muara
Sungai Belawan Medan.
BAHAN DAN METODE
Pengambilan Sampel
Metode yang digunakan adalah Purposive
Random Sampling sebanyak 3 (tiga) stasiun. Pada
Pengambilan sampel menggunakan eckmamn grab
yang dilakukan dengan cara menurunkannya dalam
keadaan terbuka sampai dasar sungai, kemudian
pengait ditarik sehingga eckmann grab secara
otomatis tertutup bersamaan dengan masuknya
substrat. Sampel yang didapat disortir menngunakan
metode hand sorting dengan bantuan ayakan,
selanjutnya dibersihkan dengan air dan dimasukkan ke
dalam botol sampel yang telah berisi formalin 4%
selama 1 hari, kemudian dicuci dengan akuades dan
dikeringanginkan, lalu masukkan kembali ke dalam
botol koleksi yang telah diberikan alkohol 70%
sebagai pengawet dan diberi label (Suin, 2002).
Sampel dibawa ke Laboratorium Ekologi untuk
diamati dengan menggunakan mikroskop stereo dan
alat bantu cawan petri, pinset serta kuas, lalu
diidentifikasi dengan menggunakan buku acuan
Edmonson dan Dharma (1988).
Pengukuran Faktor Fisik Kimia Air
Pengukuran faktor fisik kimia air yang diukur
dalam penelitian ini adalah: suhu, penetrasi cahaya,
kedalaman, pH, salinitas, DO (Dissolved Oygene),
BOD5 (Biochemical Oxygene Demand) dan
kandungan organik substrat. Sebagian dilakukan
langsung di lapangan dan sebagian lagi diukur di
laboratorium.
Analisis Data
Data yang diperoleh diolah menghitung
kepadatan populasi, kerapatan relatif, frekwensi
kehadiran, indeks diversitas Shannon-Wiener, indeks
ekuitabilitas, dan analisa korelasi dengan persanaan
sebagai berikut:
38 YEANNY J. Biologi Sumatera

a. Kepadatan Populasi (K) Tabel 1. Nilai rata-rata faktor fisik kimia air pada
Jumlah individu suatu jenis setiap stasiun pengamatan
K= No Parameter Satuan
Stasiun
Luas area pengambilan sampel I II III
o
1. Suhu C 32,00 33,33 33,17
b. Kepadatan Relatif (KR) 2. Penetrasi cm 26,67 66,67 61,67
ni cahaya
KR = x 100% 3. Kedalaman m 2,33 6,80 6,67
ΣN 4. pH - 6,23 6,80 6,87
Dengan ni : jumlah individu spesies i 5 DO mg/l 4,73 4,4 4,3
ΣN : total individu seluruh jenis 6. Salinitas /ooo 18,00 18,33 19,33

c. Frekwensi Kehadiran (FK) 7. BOD5 mg/l 0,93 0,90 0,83

8. Substrat dasar Lumpur Lumpur Lumpur
Jumlah plot ditempati suatu jenis berpasir, berpasir berbatu
FK = x 100% Lumpur
Jumlah total plot berbatu
Dengan nilai FK: 0-25% (sangat jarang); 25-50% 9. Kandungan % 5,95 6,38 6,03
(jarang); 50-75% (sering); >75% organik
(sangat sering) subsrat
Keterangan:
d. Indeks Diversitas Shannon-Wiener (H1) Stasiun I = Lokasi Pemukiman Penduduk
H1 = - Σ pi ln pi Stasiun II = Lokasi PLTU
Dengan H1 = indeks diversitas Shannon Wiener Stasiun III = Lokasi Pelabuhan Lama
pi = proporsi spesies ke-i
ln = logaritma nature Dari Tabel 1 dapat dilihat bahwa suhu ketiga
pi = Σ ni/N (Perbandingan jumlah stasiun berkisar 32,00 – 33,00 oC denga suhu tertinggi
individu suatu jenis dengan pada stasiun II sebesar 33,33 oC, dan yang terendah
keselurahan jenis) pada stasiun I sebesar 32,00 oC. Rendahnya suhu pada
dengan nilai H1: stasiun I disebabkan kondisi yang lebih ternaungi oleh
0<H1<2,302 = keanekaragaman rendah tumbuhan bakau dibandung kedua stasiun lainnya (I
2,302<H1<6,907 = keanekaragaman sedang dan III). Menurut Odum (1988) suhu ekosistem
H1 > 6,907 = keanekaragaman tinggi perairan selain dipengaruhi oleh penetrasi cahaya,
e. Indeks Equitabilitas (E) pertukaran panas antara air dan udara sekelilingnya,
H` ketinggian kanopi (penutup vegetasi) dari pepohonan
Indeks Equitabilitas (E) = yang di pinggiran perairan.
H max Penetrasi cahaya ketiga stasiun berkisar 26,67
Dengan: – 66,67 cm, tertinggi di stasiun II sebesar 26,67 cm
H1 = indeks diversitas Shannon-wiener
dan terendah di stasiun I sebesar 66,67 cm.
Hmax = keanekaragaman spesies maksimum
Rendahnya penetrasi cahaya di stasiun I disekan oleh
= ln S (dimana S banyaknya spesies)
dengan nilai E berkisar antara 0-1 aktivitas masyarakat seperti pertambakan, perikanan
dan pembuangan limbah masyarakat. Sastrawidjaya
f. Analisis Kolerasi (1991) menyatakan bahwa cahaya matahari tidak
Nilai Kolerasi diperoleh dari persamaan: dapat menembus dasar perairan jika konsentrasi bahan
Σx. y suspensi atau bahan terlarut terlalu tinggi, akibatnya
r=
Σx 2 . y 2 akan mempengaruhi proses fotosintasis di dalam
perairan tersebut.
Dengan r = koefisien kolerasi
Kedalaman pada ketiga stasiun berkisar 2,33
x = Variabel x (indeks Keanekaragaman)
– 12,00 m. Kedalaman terendah pada stasiun I sebasar
y = Variabel y (faktor fisik kimia)
2,33 dan tertinggi pada stasiun II. Tingginya
Selanjutnya dihutung dengan uji (t) menurut Michael kedalaman pada stasiun II disebabkan karena stasiun
(1984) dengan persamaan: ini merupakan lokasi PLTU yang berdekatan dengan
laut.
r n−2 Derajat Keasaman atau kebasaan (pH) pada
t=
1− r2 stasiun penelitian rata-rata mnendekati netral berkisar
6,23-6,87. pH tertinggi pada stasiun III sebesar 6,23
HASIL DAN PEMBAHASAN dan terendah pada stasiun I sebesar 6,87, namun
keseruhan pH sangat mendukung kehidupan
Faktor Fisik Kimia Perairan makrozoobentos. Sutrisno (1987) menyatakan, pH
Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan yang optimal untuk spesies makrozoobentos berkisar
nilai rata-rata faktor fisik kimia air pada setiap stasiun 6,0-8,0.
pada Tabel 1 berikut:
 Vol. 2, 2007 J. Biologi Sumatera 39

Oksigen terlarut (DO) pada ketiga stasiun
berkisar 4,33-4,73. DO tertinggi pada stasiun I sebesar
4,73 dan terendah pada stasiun III sebesar 4,33.
Tingginya DO pada stasiun I berkaitan dengan
rendahnya suhu perairan tersebut. Hal ini sesuai
dengan pernyataan Sastrawijaya (1991), bahwa suhu
mempunyai pengaruh besar terhadap kelarutan
oksigen, jika suhu naik maka oksigen di dalam air
akan menurun. Namun secara keseluruhan kandungan
oksigen semua stasiun sangat mendukung kehidupan
organisme perairan.
Salinitas pada ketiga stasiun berkisar 18,00-
19,33o/oo. Salinitas tertinggi pada stasiun III sebesar
19,33o/oo dan terendah pada stasiun I sebesar 18,00o/oo.
Tingginya salinitas pada stasiun III disebabkan lebih
dekat dengan laut bebas. Nybakken (1992),
menyatakan adanya penambahan air tawar yang
mengalir masuk ke perauran laut (muara) dapat
menurunkan salinitas.
BOD5 pada ketiga stasiun berkisar 0,833-
0,933 mg/l. BOD5 tertinggi pada stasiun I sebesar
0,933 mg/l dan terendah pada stasiun III sebesar 0,833
mg/l. Tingginya BOD5 pada stasiun I disebabkan
banyaknya limbah dari aktivitas masyarakat seperti
pertambakan, perikanan dan pembuangan limbah
masyarakat sehingga oksigen yang dibutuhkan untuk
mengurai bahan tersebut semakin sedikit. Brower et
al., (1990), menyatakan jika konsumsi oksigen pada
periode lima hari berkisar 5 ppm maka perairan
tersebut tergolong baik, sedangkan jika berkisar 10-20
ppm maka perairan tersebut menunjukkan tingkat
pencemaran oleh materio organik.
Substrat dasar pada ketiga stasiun terdiri dari
lumpur berpasir dan lumpur berbatu. Kondisi substrat
yang demikian karena muara merupakan kumpulan
dari anak sungai sehingga sedimen lumpur
terakumulasi dan substrat lumpur yang dominan. Jenis
substrat dapat menyebabkan perbedaan jenis
makrozoobentos yang hidup pada masing-masing
stasiun tersebut (Nybakken, 1992).
Kandungan organik subsrat pada ketiga
stasiun berkisar 5,95-6,38% dengan nilai tertinggi
didapatkan pada stasiun I sebesar 6,38%, dan terendah
distasiun I sebesar 5,95%. Secara keseluruhan nilai
kandungan organik yang dapat pada ketiga
stasiunpenelitian tergolong tinggi. Menurut Pusat
Penelitian Tanah (1983) dalam Djaenuddin et al.,
(1994), kriteria tinggi rendahnya kandungan organik
substrat/tanah berdasarkan persentase adalah sebagai
berikut; <1% (sangat rendah); 1-2% (rendah); 2,01-
3% (sedang); 3,01-5% (tinggi); >5,01% (sangat
tinggi);
Jenis-Jenis Makrozoobentos yang Didapat pada
Setiap Stasiun
Berdasarkan hasil penelitian dip[eroleh jenis-
jenis makrozoobentos yang didapatkan pada beberapa
stasiun lokasi penelItian seperti Tabel 2. Pada Tabel
tersebut dapat dilihat makrozoobentos yang
didapatkan sebanyak 15 genus yang di kelompokkan
dalam 2 phylum, 4 kelas, 7 ordo dan 12 famili.
Makrozoobentos yang paling banyak ditemukan
adalah dari kelas Gastropoda, ini disebabkan kondisi
lingkungan sesuai dengan kehidupannya. Menurut
Hutchinson (1993), Gastropoda merupakan hewan
yang dapat hidup dan berkembang dengan baik pada
berbagai jenis substrat yang memiliki kesediaan
makanan dan kehidupannya selalu dipengaruhi oleh
kondisi fisik kimia perairan seperti, suhu, pH maupun
oksigen terlarut.

Tabel 2. Jenis-jenis Makrozoobentos yang didapatkan di Muara Percut Sei Tuan

Phylum Kelas Ordo Famili Genus
Annelida Oligochaeta Opisthopora Tubificidae Tubifex
Moluska Bivalvia Toxodonta Arcidae Anadara
Gastropoda Archaegastropoda Trocidae Monodonta
Basommatophora Physidae Physa
Mesogastropoda Cymatiidae Cymatium
Linatella
Epitoiniidae Epitonium
Littorinidae Littorina
Pleuroceridae Goniobasis
Pleurocera

Phylum Kelas Ordo Famili Genus

Potamididae Telescopium
Neogastropoda Melongnidae Pugilina
Muricidae Chicoreus
Murex
Pelecypoda Heterodonta Sphaeriidae Sphaerium
Keterangan:
B : Bawah
T : Tengah
A : Atas
- : tidak ditemukan
40 YEANNY J. Biologi Sumatera

Tabel 3. Nilai kepadatan (ind./m2), Kepadatan Relatif (%) dan Frekwensi Kehadiran (%) pada setiap stasiun
penelitian
I II III
TAKSA
K KR FK K KR FK K KR FK
Tubifex 26,67 37,50 100
Anadara 10,67 14,29 33,33
Monodonta 10,67 15,39 66,67 16,00 14,99 66,67
Physa 16,00 14,99 66,67
Cymatium 10,67 14,29 66,67
Linatella 10,67 10,00 33,33
Epitonium 5,33 7,13 33,33
Littorina 5,33 7,68 33,33 42,67 39,99 66,67
Goniobasis 16,00 23,08 100
Pleurocera 21,33 30,76 100
Telescopium 10,67 10,00 33,33
Pugilina 10,67 10,00 33,33
Chicoreus 10,67 14,29 33,33
Murex 10,67 14,29 66,67
Sphaerium 16,00 23,08 66,67
Total 69,33 100 106,69 100 74,69 100

Nilai Kepadatan, Kepadatan Relatif, dan dan terendah pada stasiun II sebesar 0,904. Secara
Frekwensi Relatif Makrozoobentos keseluruhan indeks keseragaman ketiga stasiun
Hasil penelitian mendapatkan nilai kepadatan, tergolong tingg, yang berarti penyebaran individu
kapadatan relatif dan frekwensi relatif di stasiun sangat seragam dan merata. Menurut Kreb (1985)
seperti tertera pada Tabel 3. Dari Tabel tersebut dapat indeks keseragaman (E) berkisar 0-1. Bila nilai
dilihat bahwa bahwa genus Littorina yang paling mendekati 0 berarti keseragaman rendah karena
banyak dijumpai diantara ketiga stasiun penelitian adanya jenis yang mendominasi dan bila mendekati 1,
yaitu sebesar 42,67 ind./m2 (K), 39,99% (KR) dan keseragaman tinggi yang menunjukkan tidak ada jenis
33,33% (FK) yang terdapat stasiun II. Tingginya yang mendominasi.
genus ini disebabkan substrat dasar perairan lumpur
berpasir mendukung keberadaannya. Dharma (1988)
menyatakan genus Littorina banyak dijumpai pada Analisa Kolerasi Keanekaragaman Makrozoobentos
perairan dengan substrat lumpur berpasir disekitar dengan Faktor Fisik Kimia Perairan
muara. Berdasarkan pengukuran faktorfisik kimia
perairan yang telah dilakukan pada setiap stasiun
Indeks Keanekaragaman (H1) dan Indeks penelitian, dan dikolerasikan dengan Indeks
Keseragaman (E) Keanekaragaman (Diversitas Shannon-Wiener) maka
Dari Tabel indeks keanekaragaman (H1) pada diperoleh nilai kolerasi seperti terlihat pada tabel
ketiga stasiun berkisar 1,52-1,67. Indeks berikut:
keanekaragaman (H1) tertinggi sebesar 1,67 pada
stasiun III dan terendah pada stasiun I sebesar 1,52. Tabel 5. Nilai analisis kolerasi keanekaragaman
Keanekaragaman makrozoobentos pada ketiga stasiun Makrozoobentos dengan Faktor Fisik Kimia
penelitian tergolong rendah. Menurut Kreb (1985), Perairan
Keanekaragaman rendah bila 0<H1<2,30, No Parameter r t
Keanekaragaman sedang bila 2,302<H1<6,907, 1. Suhu 1,00 44,43*
Keanekaragaman tinggi bila H1 < 6,907. 2. Penetrasi cahaya 0,96 3,26tn
3. Kedalaman 0,86 1,69tn
4. pH 1,00 100,82**
Tabel 4. Nilai Keanekaragaman (H1) dan Nilai
5. DO 0,99 13,05*
Keseragaman (E) Makrozoobentos 6. Salinitas 1,00 55,03*
Stasiun 7. BOD 0,99 12,036tn
Indeks
I II III 8. Kandungan organik 0,99 26,02*
Indeks keanekaragaman (H1) 1,52 1,62 1,67 subsrat
Indeks Keseragaman (E) 0,95 0,90 0,93 Keterangan:
tn = tidak berpengaruh
Indeks Keseragaman (E) ketiga stasiun * = berpengaruh nyata
penelitian berkisar 0,904 – 0,947 dengan indeks ** = berpengaruh sangat nyata
keseragaman tertinggi pada stasiun I sebesar 0,947
 Vol. 2, 2007
Dari Tabel 5 hasil analisis kolerasi antara
faktor fisik kimia perairan dengan indeks
keanekaragaman dengan uji t memberikan hasil
bahwa suhu, DO, Salinitas dan kandungan organik
sustrat berpengaruh nyata terhadap keanekaragaman
makrozoobentos, sedangkan pH memberi pengaruh
sangat nyata terhadap keanekaragaman
makrozoobentos.
Suhu berpengaruh nyata terhadap
keanekaragaman makrozoobentos disebabkan
makrozoobentos memiliki kisaran toleransi untuk
dapat hidup baik di tempat tersebut. Oksigen terlarut
salah satu faktor penting dalam suatu perairan untuk
kelangsungan hidup makrozoobentos. Menurut
Sastrawijaya (1991), untuk mempertahankan
hidupnya, organisme air bergantung pada oksigen
terlarut. Salinitas berpengaruh terhadap kehidupan
makrozoobentos antara lain mempengaruhi laju
pertumbuhan, jumlah makanan yang dikomsumsi,
nilai konversi makanan dan daya kelangsungan hidup
biota air. Kandungan organik substrat memberi
pengaruh karena habitat dari makrozoobentos terdapat
di substrat dasar perairan. Menurut Hutchinson
(1993), keanekaragaman makrozoobentos di perairan
juga dipengaruhi oleh jenis substrat dan kandungan
organik substrat. Derajat Keasaman (pH) sangat
penting mendukung kelangsungan hidup organisme
akuatik karena pH dapat mempengaruhi jenis dan
susunan zat dalam lingkungan perairan dan
tersedianya unsur hara serta toksisitas unsur renik.
Sastrawijaya (1991) kondisi perairan yang sangat
asam atau basa akan membahayakan kelangsungan
hidup organisme karena akan menyebabkan
terganggunya metabolisme dan respirasi, dimana pH
yang rendah menyebabkan mobilitas kelangsungan
hidup organisme perairan. Dari penelitian tentang
keanekaragaman makrozoobentos di muara sungai
Belawan dapat disimpulkan sebagai barikut: (1)
Secara keseluruhan makrozoobentos yang didapatkan
sebanyak 15 genera dari 12 famili, 7 ordo, 4 kelas dan
2 filum. (2) Kepadatan makrozobentos tertinggi
terdapat pada genus Littorina sebasar 42,672 ind./m2
J. Biologi Sumatera 41
(stasiun II) dan terendah pada genus Epitonium
sebesar 5,328 ind./m2 (stasiun III). (3)
Keanekaragaman pada ketiga stasiun tergolong rendah
(1,52-1,67) dan keseragaman tergolong tinggi (0,90-
0,95). (4) Suhu, DO, Salinitas, dan kandungan organik
berpengaruh nyata sedangkan pH berpengaruh sangat
nyata.
DAFTAR PUSTAKA
Brower, J. E. H. Z. Jerrold & Car I. N. Von Ende.
1990. Field and Laboratory Methods for
General Ecology. Third Edition. Wm C.
Brown publisher USA, New York. hlm. 52.
Dharma, B. 1988. Siput dan Kerang Indonesia.
Cetakan pertama. Sarana Graha, Jakarta hlm
4-27
Edmonson, W.T. 1963. Fresh Water Biologi. Second
Edition. Jhon Willey & Sons, inc, New York.
hlm. 274-285
Krebs.C. J. 1985. Experimental Analysis of
Distribubution of Abudance Third edition.
Harper & Row Publisher, New York. hal.
186-187
Marsaulina, L. 1994. Keberadaan dan
Keanekaragaman Makrozoobentos di Sungai
Semayang Kecamatan Sunggal. Karya tulis.
Lembaga Penelitian USU, Medan hlm 2, 6-10
Michael, P. 1984. Metode Ekologi untuk Penyelidikan
Ladang dan Laboratorium. UI Pres, Jakarta.
hlm. 140,168.
Nybakken, J. W. 1992. Biologi Laut Suatu
Pendekatan Ekologi. PT. Gramedia, Jakarta
hlm. 45-48.
Odum, E.P. 1994. Dasar-dasar Ekologi. Edisi ketiga.
Gadjah Mada University Pres. Yogyakarta.
hlm. 373,397.
Sastrawijaya, A. T. 1991. Pencemaran Lingkungan.
Rineka Cipta. Jakarta. hlm. 35, 83-87.
Suin, N. M. 2002. Metode Ekologi. Universitas
Andalas, Padang. hlm. 58-59.
 Jurnal Biologi Sumatera, Juli 2007, hlm. 42 – 44 Vol. 2, No. 2
ISSN 1907-5537

JENIS-JENIS PALMAE DI HUTAN GUNUNG SINABUNG

SUMATERA UTARA

Etti Sartina Siregar

Departemen Biologi FMIPA Universitas Sumatera Utara, Jl. Bioteknologi No. 1,
Padang Bulan, Medan 20155

Abstract

A study on biodiversity of Palmae in Mount of Sinabung Forest North Sumatera were conducted from
July to October 2006. This study was based on exploration method. The study showed that there were 8 species
including in 5 genera. They are Arenga sp., Caryota sp., Iguanura geonomaeformis, Calamus tumidus Furt., C.
palustris Griff., C. scipionum Lour. Daemonorops sp1. and Daemonorops sp2.

Keywords: palmae, mount sinabung forest

PENDAHULUAN tentang kekayaan jenis Palmae masih sangat kurang.

Palmae atau Arecaceae termasuk famili yang
terbesar keanekaragamannya di dalam kelas
Monokotil. Anggota famili ini secara alami tumbuh di
hutan mulai dari dataran rendah hingga dataran tinggi
dan sangat beragam ditinjau dari habit, ukuran serta
morfologinya. Ada jenis-jenis Palmae yang berupa
semak, pohon, ataupun liana. Tumbuhan ini juga
mempunyai daun yang bervariasi; ada yang
mempunyai pertulangan menyirip dan ada yang
menjari. Palmae mudah dikenali dari susunan daun
yang umumnya roset batang dan mempunyai
perbungaan berupa tongkol yang dilindungi oleh daun
pelindung besar yang disebut spatha (Whitmore,
1973; Tjitrosoepomo, 1993).
Jenis-jenis Palmae di Indonesia secara umum
dikenal dengan nama palem. Tumbuhan ini banyak
digemari sebagai tanaman hias karena perawakannya
yang menarik dan bentuk daunnya yang cantik. Selain
sebagai tanaman hias, tumbuhan ini juga mempunyai
potensi ekonomi yang tinggi antara lain sebagai
sumber makanan, buah-buahan, bahan baku minyak,
bahan baku perabot rumah tangga, sumber serat untuk
tekstil serta obat-obatan (Dransfield, 1976; Jones &
Luchinger, 1986).
Tumbuhan Palmae terdiri dari 200 marga dan
sekitar 4000 jenis. Famili ini mempunyai penyebaran
yang luas yaitu meliputi daerah tropik Asia, Malesia,
Australia, Afrika, dan Amerika serta daerah subtropik
dan daerah beriklim sedang baik belahan bumi utara
maupun belahan bumi selatan. Di kawasan Malesia
sendiri, tumbuhan Palmae diperkirakan terdiri dari 52
marga dan lebih dari 900 jenis (Rustiami, 2002).
Mengingat pentingnya peranan tumbuhan
Palmae ini secara ekonomi maka perlu diungkap
kekayaan jenisnya. Di Sumatera, data dan informasi
Penelitian tentang keanekaragaman Palmae di
Sumatera antara lain: Rustiami (2002) melaporkan
terdapat 7 jenis palem di gunung Kerinci dan gunung
Tujuh Taman Nasional Kerinci Seblat. Di Sumatera
Utara sendiri, sejauh ini, belum ada diungkap tentang
kekayaan jenis Palmae. Padahal untuk menggali
potensinya secara keseluruhan perlu diketahui
kekayaan jenisnya. Sehubungan dengan hal tersebut
penelitian ini dilakukan untuk mengungkap jenis-jenis
Palmae Hutan Gunung Sinabung Sumatera Utara.
BAHAN DAN METODA
Metode yang digunakan dalam penelitian ini
adalah metode survey (eksplorasi). Adapun lokasi
yang dipilih adalah sepanjang jalur pendakian Hutan
Gunung Sinabung, dengan lebar 20 m ke kiri dan ke
kanan. Secara administratif, Hutan Gunung Sinabung
termasuk Desa Lau Kawar Kecamatan Simpang
Empat, Kabupaten Karo dengan luas areal sekitar
13.844 ha dengan ketinggian 1400 – 2450 meter dari
permukaan laut. Dari Brastagi berjarak sekitar 27 km
atau 86 km dari kota Medan.
Prosedur penelitian:
1. Koleksi Spesimen
Semua jenis-jenis palem yang ditemukan di
lapangan dikoleksi, diutamakan yang sedang berbunga
atau berbuah. Masing-masing sampel yang dikoleksi
diberi label gantung bernomor dan diberi deskripsi
singkat masing-masing jenis meliputi habit dan ciri-
ciri morfologi yang akan hilang setelah spesimen
dikeringkan.
2. Pengawetan Spesimen
Jenis-jenis palem yang telah dikoleksi dibuat
spesimen herbariumnya dengan cara disusun di antara
 Vol. 2, 2007
lembaran koran, diikat dan dimasukkan ke dalam
kantong plastik besar, kemudian disiram dengan
alkohol 70% sampai basah agar tidak rontok atau
busuk. Kantong plastik yang sudah penuh berisi
material diikat atau ditutup setelah mengosongkan
udara seminimal mungkin dan dimasukkan ke dalam
karung plastik. Dengan teknik ini diusahakan agar
spesimen terbungkus dengan rapi, mengingat
spesimen Palmae sangat besar dan pada umumnya
berduri.
3. Pengapitan dan Pengeringan Spesimen di
Laboratorium
Spesimen yang diawetkan ditata kembali
dalam lipatan kertas koran kering kemudian dipres di
antara dua kertas kardus atau bisa juga digunakan
sasak. Spesimen kemudian dipres dengan cara
mengikat kuat di antara dua sasak. Selanjutnya
spesimen dikeringkan dalam oven dengan suhu 60 oC
sampai kering. Untuk mempermudah pengeringan
setiaap hari spesimen dibolak-balikkan posisinya.
Spesimen yang sudah kering dimasukkan ke dalam
pendingin dengan temperature -18oC selama 1
minggu supaya bebas hama.
4. Pemberian Label
Spesimen yang sudah dikeringkan disusun
berdasarkan nomor koleksi lapangan, disiapkan label
herbarium yang ditempelkan pada setiap sudut kiri
bawah kertas mounting yang akan digunakan.
5. Mounting (Pengeplakan)
Spesimen diletakkan di atas kertas mounting
yang sudah diberi label, kedudukan spesimen diatur
sedemikian rupa sehingga rapi dan tidak ada bagian
spesimen yang keluar melebihi kertas mounting.
6. Deskripsi dan Identifikasi
Parameter pengamatan yang digunakan adalah
perawakan tumbuh, morfologi batang, daun, tipe
perbungaan, morfologi bunga (jantan dan betina),
morfologi buah dan biji. Untuk identifikasi digunakan
buku-buku identifikasi Palmae. Selain itu juga
dilakukan studi pustaka guna kelengkapan informasi
ilmiah pada jenis-jenis yang teridentifikasi. Semua
jenis yang diperoleh dibuat deskripsinya dan kunci
identifikasi.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Berdasarkan hasil pengamatan yang dilakukan
di Gunung Sinabung Sumatera Utara, diperoleh 8
jenis Palmae yang termasuk ke dalam 5 genera.
Adapun jenis-jenis Palmae yang diperoleh adalah
sebagai berikut: Arenga sp., Caryota sp., Iguanura
J. Biologi Sumatera 43
geonomaeformis, Calamus tumidus Furt., C. palustris
Griff., C. scipionum Lour. Daemonorops sp1.,
Daemonorops sp2. Selanjutnya berdasarkan
pengamatan terhadap ciri morfologi yang ada, dibuat
kunci identifikasi sederhana untuk mengenal jenis-
jenis Palmae Gunung Sinabung Sumatera Utara.
Kunci identifikasi jenis-jenis Palmae di Hutan
Gunung Sinabung Sumatera Utara:
1. a. Daun terminal tidak terbelah.............................2
b. Daun terminal terbelah dua...............................3
2. a. Ujung daun berlobus dalam, bergerigi
rata......................................................Arenga sp.
b. Ujung daun berlobus dangkal, bergerigi tidak
rata.....................................................Caryota sp.
3. a. Bentuk daun ovatus..............Daemonorops sp 1.
b. Bentuk daun lanset...............Daemonorops sp 2.
4. a. Bunga biseksual......Iguannura geonomaeformis
b. Bunga uniseksual...............................................5
5. a. Braktea berduri rapat,..............Calamus tumidus
b. Braktea berduri jarang.......................................6
6. a. Staminate mempunyai 3 tingkat
percabangan.........................Calamus scipionum
b. Staminate mempunyai 1 tingkat
percabangan............................Calamus palustris
Deskripsi Jenis-Jenis Palmae Hutan Gunung
Sinabung Sumatera Utara
Berdasarkan pengamatan ciri morfologi,
dibuat deskripsi jenis-jenis Palmae yang diperoleh di
Gunung Sinabung sebagai berikut:
Arenga sp
Berupa pohon, berumpun, batang tidak
berduri. Daun majemuk menyirip, bentuk anak daun
fishtail, ukuran daun 24 x 4,5 cm, tidak mempunyai
tangkai, pinggir ujung daun bergerigi halus,
permukaan tidak berbulu; anak daun terminal seperti
kipas tidak terbelah, ukuran daun terminal 29 x 20 cm;
jarak anak daun 2 – 5 cm. Bunga tidak ditemukan.
Calamus palustris Griff
Berupa liana; diameter batang ± 1,8 cm. Daun
majemuk, pelepah berduri jarang dan tersebar,
panjang duri sampai 2,7 cm; panjang tangkai daun
sekitar 15 cm, berduri berbentuk cakar, duri jarang-
jarang, panjang duri sampai 1,2 cm; anak daun
tunggal, tersebar, bentuk lanset, bagian ujung lebih
lebar, tepi daun bergerigi dengan lobus agak dalam,
tidak bertangkai, jarak antar anak daun 6 – 7 cm,
ukuran anak daun 33 x 6 cm; mempunyai cirus
dengan susunan duri 2 – 4 tiap nodus, jarak antar duri
pada cirus 3,5 – 4 cm, anak daun terminal terbelah
dua. Perbungaan aksilar, panjang perbungaan betina
65 cm, panjang rakila 6 – 11 cm, 1 rakila mempunyai
3 – 6 anak rakila, jarak antar rakila 3 – 6 cm; prophyll
 44 SIREGAR
tubular, berambut halus. Buah memanjang (oblong),
diameter 4 mm, panjang 9 mm (buah masih muda).
Bunga tidak ditemukan.
Calamus scipionum Lour
Berupa liana; diameter batang 17 mm, jarak
internodus 14 cm, berduri besar dengan panjang 1,5 –
2,5 cm, lebar 2 mm pada pangkal, duri bentuk
segitiga, tersebar jarang-jarang. Pelepah daun berduri,
tangkai daun 27 cm, berduri; rakis berduri berbentuk
cakar, tersebar jarang-jarang; anak daun tersebar,
tidak bertangkai, bentuk linier, panjang 40 cm, lebar
4,5 cm, ujung daun berduri halus, meruncing, pinggir
daun licin, permukaan daun tidak berduri, jarak antar
anak daun 4 – 6 cm, anak daun terminal terbelah dua.
Perbungaan aksilar, panjang 72 cm, mempunyai tiga
tingkat percabangan, masing-masing tingkat terdiri
dari 3 – 5 rakila; bunga tidak ditemukan karena gugur.
Calamus tumidus Furt
Berupa liana. Daun majemuk, tangkai daun
dan rakis berduri jarang, tersebar, duri segitiga, tidak
sama besar, daun terminal bifid; anak daun tunggal,
tersebar, bentuk linier, tidak bertangkai, ujung dan
pangkal anak daun runcing, jarak antar anak daun 3 –
5 cm, ukuran anak daun 39 x 6 cm, ujung anak daun
berduri halus, anak daun terminal terbelah dua.
Perbungaan aksilar; braktea berduri tersebar dan tidak
teratur, duri tidak sama besar, panjang braktea sekitar
22 cm; panjang perbungaan betina 40-50 cm,
mempunyai rakila 7–8, panjang rakila sampai 8 cm, 1
rakila mempunyai berisi sekitar 8 buah. Buah
berbentuk elip, diameter 1 mm, panjang 3 cm,
permukaan buah ditutupi sisik (buah masih muda).
Bunga tidak ditemukan.
Caryota sp
Berupa pohon, tunggal. Batang tidak berduri.
Daun majemuk, rakis berbulu, bentuk anak daun
fishtail, ukuran anak daun 22 x 8 cm, pinggir anak
daun bergerigi kasar dan berlobus, daun terminal tidak
terbelah, jarak anak daun sekitar 9 cm, tersebar,
pangkal anak daun runcing, permukaan licin. Bunga
tidak ditemukan.
Daemonorops sp1
Berupa liana, duri sangat banyak dan rapat.
Daun majemuk menyirip, panjang tangkai daun ± 4
cm, berpelepah ± 7 cm; anak daun tidak bertangkai,
bentuk ovatus, tersusun rapat dan tersebar, jumlah
anak daun dalam satu tangkai sekitar 21 anak daun,
J. Biologi Sumatera
jarak antar anak daun ± 5 – 6 mm, ukuran anak daun 8
– 9 x 1,5 – 2 cm, daun terminal bifid, ujung anak daun
berduri halus, permukaan daun tidak berbulu. Bunga
tidak ditemukan.
Daemonorops sp2
Berupa liana. Daun majemuk menyirip,
tangkai daun dan pelepah tidak berduri, panjang
tangkai 23 – 26 cm, anak daun tidak bertangkai,
bentuk daun lanset, panjang anak daun 15 – 17 x 1,5 –
1,8 cm, jarak antar anak daun 1–2 cm, tersebar, ujung
anak daun berduri halus, daun terminal bifid,
permukaan daun tidak berambut, jumlah anak daun
dalam 1 tangkai sekitar 15 daun. Bunga tidak
ditemukan.
Iguanura geonomaeformis
Berupa pohon, tunggal. Batang tidak berduri,
diameter 1 cm, beruas-ruas, internodus sekitar 7 cm.
Daun majemuk, jumlah anak daun 2–3 pasang dalam
satu tangkai; jarak antar anak daun 3–4 cm,
berhadapan, tidak bertangkai, ukuran anak daun 28 x
3-4 cm, ujung meruncing, pangkal tumpul; anak daun
terminal terbelah, ujungnya berlobus dangkal;
pertulangan daun tampak menonjol, jumlah
pertulangan 4-6 dalam satu anak daun. Perbungaan
aksilar; panjang perbungaan kira-kira 30 cm, jumlah
rakila 2–3; panjang braktea 8 cm, tidak berbulu;
Bunga hermaprodit (biseksual); kelopak 3, ujungnya
meruncing dan berambut, panjang kira-kira 3 mm;
mahkota 3, panjang kira-kira 5 mm. Buah elip,
permukaan licin, panjang kira-kira 1,8 cm, diameter 1
cm.
DAFTAR PUSTAKA
Dransfield, J. 1976. Palms in the Everyday Life of
West Indonesia, Principes (1): 39 – 47.
Jones Jr, Luchinger. 1986. Plant Systematics.
McGraw Hill, Inc. New York St. Louis San
Fransisco.
Rustiami H. 2002. Keanekaragaman Palem di Gunung
Kerinci dan Gunung Tujuh, Taman Nasional
Kerinci Seblat Sumatera. Floribunda II (1): 6
– 8.
Tjitrosoepomo G. 1993. Taksonomi Tumbuhan
Spermatophyta. Gadjah Mada University
Press. Universitas Gadjah Mada. Yogyakarta.
Whitmore T.C. 1970. Palms of Malaya. Oxford
University Press. London.
 Jurnal Biologi Sumatera, Juli 2007, hlm. 45 – 47 Vol. 2, No. 2
ISSN 1907-5537

ANALYSIS OF PROTEIN FAS EXPRESSION AND CASPASE 3 ACTIVATED

AT THE SUPRESSION PHASE TO SPERM QUANTITY BY
ANDROGEN/PROGESTIN COMBINATION

Syafruddin Ilyas
Departemen Biologi FMIPA Universitas Sumatera Utara, Jl. Bioteknologi No. 1,
Padang Bulan, Medan 20155

Abstract

Analysis studied to Fas protein expression and caspase 3 activated at the Sprague Dawley rat.
Administration of Androgen/Progestin was done at the suppression phase of sperm. I used experiment method
and completely randomized design with 4 treatments (0, 6, 12, 18 and 24 weeks) and 5 replications. Androgen
(2,5 mg) and progestin (1,25mg) combination injection with interval of 6 and 12 weeks respectively. Result of
research during 24 weeks was found tend to increase Fas protein expression and Caspase 3 activated. Between
Fas protein and caspase 3 activated was strong correlation (r=0,92) and difference significantly (P<0,01). Sperm
concentration tend to decreased because increased of Caspase 3 activated and Fas protein of germ cell.

Keywords: fas protein, caspase 3 activated, androgen/progestin, sperm quality

PENDAHULUAN androgen/progestin yang dapat mengaktivasi caspase

Peran spermatogenesis dalam pembentukan
spermatozoa tidak dapat dilepaskan dengan peran aksi
metabolit yang ada di dalam testis tersebut. Ada dua
fungsi utama testis, yakni spermatogenesis (eksokrin)
dan biosintesis androgen (endocrin). Fungsi kedua hal
tersebut melalui pengaturan yang sangat rumit dan
sangat kompleks. Studi tentang spermatogenesis
selalui berhubungan dengan aksi androgen.
Keberadaan androgen terututama pada hipofise dan
sel Leydig.
Ada tipe sel yang berbeda pada testis, yakni
sel Sertoli, Leydig, peritubular myoid dan sel
germinal pada beberapa tahap diferensial
spermatogenik. Spermatogenesis sangat tergantung
pada komunikasi autokrin dan parakrin antara tipe sel
berbeda dalam testis. Umpan balik negatif testosteron
pada poros hipotalamus-hipofisis-testis merupakan
suatu sistem komunikasi penting dari sel testis.
Pemberian kombinasi hormon androgen/progestin
telah banyak dibuktikan dapat menekan testosteron
intratestikular sehingga mengganggu spermatogenesis
yang menyebabkan rendahnya produksi spermatozoa.
Menurunnya produksi spermatozoa dapat terjadi
karena pengaruh apoptosis sel germinal. Aktivasi
caspase 3 merupakan jalur eksekutor sebelum terjadi
apoptosis (Kim et al., 2001; Said et al., 2004).
Aktifitas caspase 3 yang lama secara tidak langsung
dapat menyebabkan azoospermia. Untuk
pengembangan hormon yang dijadikan pilihan untuk
kontrasepsi pada pria, tentu harus diperhatikan
keamanan dan reversibelitasnya ketika pemberian
hormon dihentikan. Pemberian hormon
3 begitu lama, memungkinkan terjadinya gangguan
(disregulasi) pada gen atau aktifitas caspase 3
tersebut. Sulpizi et al., (2003) menyatakan bahwa
disregulasi caspase-3 adalah faktor kunci
perkembangan berbagai penyakit, seperti Alzheimer,
Parkinson, dan kanker. Winter et al., (2001)
menyatakan bahwa, ekspresi caspase-3 menjadi marka
bermakna untuk pemantauan penyakit kanker seperti
kanker prostat. Oleh sebab itu perlu analisis ekspresi
gen caspase-3 terhadap ekspos kombinasi
androgen/progestin pada proses kematian apoptosis
jangka panjang sel germinal tikus (Rattus sp.).
BAHAN DAN METODE
Digunakan metoda eksperimen dan rancangan
acak lengkap dengan delapan puluh ekor tikus jenis
Sprague Dawley (dari Balai POM Depkes Jakarta)
dibagi dalam kelompok perlakuan dan control.
Kelompok perlakuan dibagi 5 kelompok. Kelompok
pertama (minggu ke -4 s/d 0; kedua (minggu ke 6);
ketiga (12 minggu), keempat (18 minggu), kelima (24
minggu). Penyuntikan androgen (TU) 2,5 mg dengan
interval 6 minggu dan progestin (DMPA) 1,25 mg
serta dilakukan selama 24 minggu. Penghitungan
spermatozoa kauda epididimis dilakukan dengan
mengambil dan diencerkan dengan menambahkan 250
μL NaCl 0,95%. Kemudian dilarutkan 1:20 dengan
larutkan George dan diambil 1 tetes untuk dihitung
pada kamar hitung Neubaeur. Hasil hitungan (dari 10
kotak kecil kamar hitung) dijumlahkan dan dikali
dengan faktor pengalinya, yakni 2,5x20x10.000x4.
 46 ILYAS J. Biologi Sumatera

Pembuatan preparat testis dilakukan dengan Hasil uji perbandingan rata-rata (Mann-
metode paraffin dengan larutan fiksatif Bouin. Testis Whitney U) antara perlakuan (pemberian
dipotong setebal 6 μm dan ditempelkan pada frosted androgen/progestin) dan kontrol diperoleh adanya
slide yang telah di coated dengan poly-l-lysine perbedaan yang signifikan (P<0,05).
(Sigma) untuk pengecatan caspase 3 aktif (Cat no.
C8487 Sigma - Active antibody produced in rabbit). - Konsentrasi Spermatozoa
Sedangjan untuk analisis ekspresi protein Fas Konsentrasi spermatozoa setelah perlakuan
digunakan Antibodi primer Fas (Monoclonal Mouse, dapat dilihat pada Gambar 2 di bawah ini. Gambar 2
anti-human CD95, APO1/Fas, Clone DX2, Code merupakan konsentrasi spermatozoa setelah
M3654-DakoCytomation Denmark). Jaringan testis di pemberian androgen/progestin selama 24 minggu
counterstain dengan haematoxylin mayer’s. Untuk merupakan data yang dikumpulkan berdasarkan
visualisasi digunakan diaminobenzidin (DAB) dan sel kelompok perlakuan.
germinal yang positif caspase 3 aktif akan berwarna
coklat. Penghitungan caspase 3 aktif dan protein Fas

Pemberian Androgen/Progestin
sel germinal dilakukan pada ±200 tubulus
seminiferus. Data dikalkulasi sebagai rata-rata dari
jumlah total dan dihitung rata-rata±SEM nya.

(Minggu)
HASIL PENELITIAN

Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan,

didapatkan hasil sebagai berikut:
- Caspase 3 Sel Germinal
Pada Gambar 1 telihat peningkatan caspase 3 Konsentrasi Spermatozoa (jt/mL)
aktif sel germinal mulai dari minggu ke 12 sampai
Gambar 2. Rata-rata konsentrasi spermatozoa selama
minggu ke 24 (A) dan (B) jika data dikelompokkan
pemberian androgen/progestin
menjadi 3 kelompok yakni praperlakuan, penekanan
dan pemeliharaan.
Hasil uji perbandingan rata-rata (Mann-
Pemberian Androgen/Progestin

Whitney U) antara perlakuan (pemberian

androgen/progestin) dan kontrol tidak diperoleh
adanya perbedaan yang signifikan (P<0,05), namun
(minggu)

sebenarnya telah terlihat adanya kecenderungan

penurunan konsentrasi sperma setelah pemberian
androgen/progestin.
A
- Korelasi antar Caspase 3 Aktif Sel Germinal,
Protein Fas Sel Germinal, dan Kosentrasi
Rata2 sel germinal caspase 3 aktif(+)/200 tub.seminiferus
Sperma
Pada Tabel 1 dapat dilihat korelasi antara
Pemberian Androgen/Progestin

caspase 3 aktif sel germinal, protein Fas sel germinal

dan konsentrasi spermatozoa.
(minggu)

Correlations

CASPASE3 FAS KONS_SP

CASPASE3 Pearson Correlation 1.000 .922* -.360
B Sig. (2-tailed) . .026 .552
N 5 5 5
FAS Pearson Correlation .922* 1.000 -.204
Rata2 sel germinal protein Fas/200 tub.seminiferus Sig. (2-tailed) .026 . .742
N 5 5 5
Gambar 1. (A) Rata-rata sel germinal caspase 3 aktif KONS_SP Pearson Correlation -.360 -.204 1.000
atau protein Fas (B) per 200 tubulus Sig. (2-tailed) .552 .742 .
seminiferus selama pemberian androgen/ N 5 5 5
progestin (minggu) dan (B) Data A *. Correlation is significant at the 0.05 level (2-tailed).
dikelompokkan berdasarkan tahap perlakuan
 Vol. 2, 2007
PEMBAHASAN
Berdasarkan hasil penelitian telah
diperlihatkan efektifitas androgen/progestin karena
adanya penekanan terhadap konsentrasi spermatozoa
(Gambar 2). Hal ini berhubungan dengan
meningkatnya aktivasi caspase 3 sel germinal
(Gambar 1A) dan ekspresi protein Fas (Gambar 1B)
mulai dari awal perlakuan (6 minggu) sampai
perlakuan berakhir (minggu ke 24). Caspase 3 aktif
lebih jelas terlihat meningkat ketika data digambarkan
dengan garis eksponensial (Gambar 1A). Aktivitas
caspase 3 ternyata dipengaruhi secara nyata oleh
pemberian kombinasi hormon yang diberikan
(P<0,05). Kemungkinan juga diakibatkan oleh
peningkatan ekspresi protein Fas yang mulai dari awal
perlauan sampaia akhir (P<0,05). Ternyata
penyuntikan kombinasi hormon tersebut menimbulkan
negatif feed back dari poros hipotalamus-hipofisis dan
testis, sehingga testosteron intratestikular menurun.
Hal ini menyebabkan terganggunya proses
spermatogenesis. Seperti laporan Meistrich and Shetty
(2003) bahwa, rendahnya testosteron dapat
menghambat penyempurnaan spermatogenesis. Said
et al, (2004) dan Tesarik et al., (2002) menyatakan,
pengujian jaringan testikular telah membuktikan
adanya reduksi konsentrasi testosteron intratestikular
yang dapat mempengaruhi caspase 3 menjadi caspase
3 aktif.
Pemberian hormon dapat menyebabkan
rendahnya testosteron intratestikular sehinggan dapat
mengiduksi ekspresi protein Fas pada sel germinal.
Seperti yang dinyatakan oleh Nair, R and Chandrima
Shaha (2003), bahwa penurunan hormon testikular
dapat menimbulkan peningkatan ekspresi protein Fas.
Akibatnya terjadi peningkatan aktivitas caspase 3
melalui jalur apoptosis. Hal ini dibuktikan dengan iji
korelasi yang signifikan (P<0,01) dan sangat kuat
(r=0,92) antara ekspresi protein Fas dengan Caspase 3
aktif. Sehingga deoksiribonuklease (caspase-activated
deoxyribonuclease, CAD) teraktivasi pada nukleus
yang akhirnya menginduksi apoptosis sel germinal.
Ekspresi protein Fas dan Caspase 3 aktif sel germinal
terlihat pada hampir seluruh tahap sel germina
(spermatogonia, spermatosit dan spermatid).
Kemungkinan besar ini pemicu yang kuat sehingga
produksi sperma menjadi menurun.
J. Biologi Sumatera 47
KESIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian dikemukakan
bahwa peningkatan eskpresi protein Fas menimbulkan
aktivitas caspase 3 sel germinal setelah pemberian
androgen/progestin dan akhirnya menurunkan
konsentrasi spermatozoa. Ekspresi protein Fas dan
Caspase 3 aktif sel germinal dapat terjadi pada
spermatogonia, spermatosit dan spermatid. Adanya
regresi linear dan korelasi positif yang nyata antara
protein Fas dan Caspase 3 aktif sel germinal
mendorong kecendrungan turunnya konsentrasi
spermatozoa.
DAFTAR PUSTAKA
Kim, J.M., et al., 2001. Caspase-3 and caspase-
activated deoxyribonuclease are associated
with testicular germ cell apoptosis resulting
from reduced intratesticular testosterone,
Endocrinology 142; 3809– 3916.
Meistrich, M.L and Gunapala Shetty. Inhibition of
Spermatogonial Differentiation by
Testosterone. Journal of Andrology,
March/April 2003. Vol. 24, No. 2.
Nair, R and Chandrima Shaha. Diethylstilbestrol
Induces Rat Spermatogenic Cell Apoptosis in
Vivo through Increased Expression of
Spermatogenic Cell Fas/FasL System. J Bio
Chem. 2003; Vol. 278, No. 8, Issue of
February 21, pp. 6470–6481.
Said, T.M., Uwe Paasch, Hans-Juergen Glander and
Ashok Agarwal. Role of caspases in male
infertility. Human Reproduction Update,
2004; Vol.10, No.1 pp. 39-51.
Sulpizi, M., U. Rothlisberger dan P. Carloni. 2003.
Molecular Dynamics Studies of Caspase-3.
Biophysical Journal 84:2207-2215.
Tesarik J, Martinez F, Rienzi L, Iacobelli M, Ubaldi
F, Mendoza C and Greco E. In-vitro effects of
FSH and testosterone withdrawal on caspase
activation and DNA fragmentation in
different cell types of human seminiferous
epithelium. Hum Reprod, 2002; 17,1811-
1819.
Winter, R.N., Andrew Kramer, Andrew Borkowski
and Natasha Kyprianou. 2001. Loss of
Caspase-1 and Caspase-3 Protein Expression
in Human Prostate Cancer. Cancer Research
61, 1227-1232.
 JURNAL BIOLOGI SUMATERA (J Biol Sum)
Sumatran Journal of Biology
PEDOMAN PENULISAN
Naskah: Jurnal Biologi Sumatera menerima naskah
dari berbagai bidang ilmu biologi baik murni maupun
terapan. Naskah yang dipublikasi di Jurnal Biologi
Sumatera (J. Biol. Sum.) merupakan naskah yang
belum pernah diterbitkan dalam jurnal lainnya.
Naskah dapat berupa artikel hasil penelitian (Original
Article), ulas balik (Review/Minireview) dan
komunikasi singkat (Rapid Communication). Panjang
maksimum naskah adalah 6, 8, dan 3 halaman cetak
masing-masing untuk artikel hasil penelitian, ulas
balik dan komunikasi singkat. Naskah dapat ditulis
dalam bahasa Indonesia atau bahasa Inggris. Naskah
yang isinya tidak sesuai dengan pedoman penulisan
dan penulisannya tidak sesuai dengan kaidah bahasa
Indonesia dan bahasa Inggris tidak akan dipublikasi
dan Editor tidak berkewajiban mengembalikan naskah
bersangkutan.
Format: Seluruh isi naskah termasuk abstrak, isi,
daftar pustaka, tabel, gambar dan keterangan gambar
diketik pada kertas ukuran HVS A-4 dengan jarak dua
spasi dengan menggunakan huruf Times New Roman
ukuran 12 point. Setiap lembarnya diberi nomor
halaman. Abstrak, isi, ucapan terima kasih, daftar isi,
tabel, gambar, dan keterangan gambar harus dimulai
dari halaman baru. Tabel, gambar, dan keterangan
gambar diletakkan pada akhir naskah. Standar
abreviasi dan unit harus menggunakan standar
internasional. Abreviasi harus ditulis penuh untuk
pertama kali muncul dan penggunaan kependekan
dalam judul dan abstrak harus dihindari. Nama
generik zat kimia yang digunakan harus ditulis.
Penggunaan nama genus dan spesies ditulis cetak
miring.
Judul: Judul harus singkat, spesifik, dan informatif.
Pada bagian judul harus terdapat jenis naskah, nama
lengkap, dan alamat penulis, dan catatan kaki terhadap
koresponden harus ditujukan lengkap dengan nomor
telepon, faksimili, dan/atau e-mail.
Abstrak: Abstrak ditulis dalam bahasa Inggris
(Abstract) dan tidak lebih dari 250 kata. Dalam
abstrak harus terkandung tujuan, metode, hasil, dan
kesimpulan. Data yang terdapat dalam abstrak
merupakan data yang sangat penting. Aspek-aspek
yang baru dan penting harus tercermin dalam abstrak.
Maksimum lima kata kunci dalam bahasa Inggris
ditulis di bawah abstrak.
Tulisan: Tulisan untuk naskah artikel hasil penelitian
terdiri dari Pendahuluan, Bahan dan Metode, Hasil,
dan Pembahasan. Hasil dan Pembahasan juga dapat
digabung. Untuk Ulas Balik dan Komunikasi Singkat
ditulis sebagai naskah sinambung tanpa sub judul
bahan dan metode, hasil dan pembahasan.
Pendahuluan memberikan latar belakang yang cukup
agar pembaca memahami dan memperkirakan hasil
yang akan dicapai tanpa harus merujuk pada
penerbitan-penerbitan sebelumnya. Cara penulisan
rujukan dalam teks dengan menyebutkan penulis
diikuti tahun penerbitan (contoh: bila di akhir teks
ditulis [Munir & Suryanto 2004) dan bila di awal teks
ditulis Munir & Suryanto (2004)]. Bila penulis lebih
dari dua, ditulis nama penulis pertama saja dan diikuti
dengan kata et al. yang dicetak miring (contoh
Suryanto et al. 2001). Pendahuluan juga harus
berisikan latar belakang beserta tujuan dari penelitian.
Pada bagian Bahan dan Metode harus berisikan
informasi teknis sehingga peneliti lain dapat
mengulangi berdasarkan teknik percobaan yang
dikemukakan. Untuk kondisi tertentu nama dan merek
alat beserta kondisi percobaan harus dicantumkan.
Hasil dapat disajikan dalam bentuk tabel, gambar atau
langsung dalam tubuh tulisan. Hasil yang disajikan
dalam naskah merupakan hasil yang signifikan dan
berarti penting bagi naskah. Hindari penggunaan
grafik atau gambar yang berlebihan bila dapat
disajikan dalam tubuh tulisan dengan singkat.
Pembahasan berisikan interpretasi terhadap hasil
penelitian dan dikaitkan dengan hasil-hasil yang
pernah dilaporkan. Hindari pengulangan metode dan
hasil penelitian serta hal-hal yang telah dicantumkan
dalam bagian Pendahuluan.
Daftar Pustaka: Daftar Pustaka ditulis memakai sistem
tahun nama (Harvard) dan diurut menurut abjad.
Ketepatan penggunaan Daftar Pustaka merupakan
tanggung jawab penuh penulis. Data yang tidak
dipublikasi tidak dapat digunakan sebagai sumber
kepustakaan, akan tetapi naskah yang sudah diterima
untuk publikasi tetapi belum terbit dapat dimasukkan
dalam Daftar Pustaka dengan menyebutkan nama jurnal
dan diikuti oleh kata diterima untuk publikasi atau in
press. Seluruh nama penulis dicantumkan dalam
daftar pustaka (tidak ada penggunaan et al dalam
Daftar Pustaka). Nama jurnal dipendekkan menurut
abreviasi yang lazim dari The List of Serial Title
Word Abreviation yang dikeluarkan oleh Pusat
Internasional ISSN dan dicetak miring. Cara penulisan
dapat mengikuti salah satu dari berikut:
Jurnal:
Millar SL, Buyck B. 2002. Molecular phylogeny of
the genus Russula in Europe with a comparison
of modern infrageneric classification. Mycol Res
106:259-276.
Buku:
Boaden PJS, Seed R. 1985. An Introduction to Coastal
Ecology. New York: Blackie.
Bab dalam Buku:
Admassu W, Korus RA. 1998. Engineering of
bioremediation process: Need and limitations.
Di dalam Crawford RL, Crawford DL (ed).
Bioremediation: Principles and applications.
Cambridge: Cambridge University Press.
Abstrak
Priyani N, Simorangkir J, Flaherti V. 2003. The effect
of phosphor and nitrogen addition on crude
oil degradation by Candida sp. Abstrak
Seminar Nasional Kimia. Medan, 11 Oktober
2003. hlm 27.
Prosiding:
Nasution Z. 2004. The forest ecology in the Lake
Toba catchment area. Di dalam: Proceedings
of The 5th International Wood Science
Symposium JSPS-LIPI Core University
Program in the Field of Wood Science.
Kyoto, September 17-19. hlm 287-293.
Skripsi/Tesis/Disertasi:
Rahmawati S. 2003. Pengaruh pemberian ekstrak biji
pepaya (Carica papaya L.) terhadap
gambaran sel-sel Leydig mencit (Mus
musculus L.) jantan dewasa strain DDW.
[Skripsi]. Medan: Fakultas MIPA, Universitas
Sumatera Utara.
Internet:
Phetteplace H, Jarosz M, Uctuk R, Johnson D,
Sporleder R. 2000. Evaluation of single cell
protein as a protein supplement for finishing
cattle.
http://www.ansci.colostate.edu/documents/ren
ut/2000/pdf/hp001.pdf. [20 Maret 2003].
Tabel: Tabel diberi nomor secara berurutan
sebagaimana muncul dalam teks. Setiap tabel diberi
judul yang informatif. Bila dalam tabel terdapat
kependekan harus dijelaskan dengan catatan kaki.
Lebar maksimum tabel harus sesuai dengan lebar
maksimum area cetak yaitu 8,5 cm atau 18 cm.
Gambar: Seluruh gambar atau foto harus dirujuk di
dalam teks dan diberi nomor secara berurutan.
Gambar atau foto hanya yang berwarna hitam putih
dan harus jelas untuk dapat diperbanyak. Masing-
masing gambar harus diserahkan dalam lembaran
yang terpisah dan siap jadi tanpa perlu perubahan
ukuran dan bentuk dan masing-masingnya dilengkapi
dengan keterangan yang cukup. Lebar maksimum
gambar harus sesuai dengan lebar maksimum area
cetak yaitu 8,5 cm atau 18 cm.
Kontribusi Penerbitan: Setiap penulis dibebani
biaya cetak sebesar Rp. 100.000.- (seratus ribu rupiah)
untuk setiap artikel yang diterbitkan. Kelebihan
halaman dikenakan biaya tambahan sebesar Rp.
50.000.- (lima puluh ribu rupiah) per halaman cetak.
Penulis mendapatkan satu eksemplar terbitan dan 5
(lima) salinan artikel.
Pengiriman Naskah: Penulis diminta untuk
mengirimkan dua eksemplar asli beserta dokumen
(file) dalam disket atau compact disc (CD) dengan
program Microsoft Word. Pada disket atau CD
dituliskan nama penulis pertama dan nama
dokumennya. Naskah dikirimkan kepada:
Editor Jurnal Biologi Sumatera
Departemen Biologi, Fakultas MIPA,
Universitas Sumatera Utara,
Jln. Bioteknologi No. 1, Kampus USU,
Medan 20155.
File elektronik dapat dikirim ke:
biologi.usu@lycos.com