18 - TS - 2756 - 1 (1) Numune Alma Standartı

ICS 19.
020 TÜRK STANDARDI TS 2756-1/Nisan 1995
İÇİNDEKİLER
0 - KONU, TARİF, KAPSAM VE UYGULAMA ALANI .............................................. 1
0.1 - KONU ...........................................................................................................................1
0.2 - TARİFLER ....................................................................................................................1
0.2.1 - Kusur ................................................................................................................................... 1
0.2.2 - Uyumsuzluk (nonconformity) ............................................................................................... 1
0.2.3 - Uyumsuz Birim (nonconforming unit) .................................................................................. 1
0.2.4 - Yüzde Uyumsuzluk.............................................................................................................. 1
0.2.5 - Her Yüz Birimdeki Uyumsuzluk ........................................................................................... 2
0.2.6 - Kabul Edilebilir Kalite Seviyesi (AOL).................................................................................. 2
0.2.7 - Numune Alma Planı............................................................................................................. 2
0.2.8 - Numune Alma Şeması......................................................................................................... 2
0.2.9 - Numune Alma Sistemi ......................................................................................................... 2
0.2.10-Yetkili Mercii......................................................................................................................... 2
0.2.11 - Muayene ............................................................................................................................ 3
0.2.12 - Orijinal Muayene................................................................................................................ 3
0.2.13 - Nitel Özelliklere Göre Muayene......................................................................................... 3
0.2.14 - Mamul Birimi ...................................................................................................................... 3
0.2.15 - Parti ................................................................................................................................... 3
0.2.16 - Parti Sayısı (Parti Büyüklüğü)............................................................................................ 3
0.2.17 - Numune ............................................................................................................................. 3
0.2.18 - Sınırlı Kalite (LQ) ............................................................................................................... 3
0.2.19 - Diğer Tarifler ...................................................................................................................... 3
0.3 - KAPSAM ......................................................................................................................3
0.4 - UYGULAMA ALANI......................................................................................................3
1 - KURALLAR .......................................................................................................... 4
2 - AÇIKLAMALAR .................................................................................................... 4
2.2 - KABUL EDİLEBİLİR KALİTE SEVİYESİ (AOL)............................................................4
2.2.1 - Kullanım ve Uygulama......................................................................................................... 4
2.2.2 - AQL'lerin Belirlenmesi ......................................................................................................... 4
2.2.3 - Tercihli AQL'ler .................................................................................................................... 5
2.3 - NUMUNE ALMA İÇİN MAMULÜN SUNULMASI .........................................................5
2.3.1 - Partilerin Oluşumu ............................................................................................................... 5
2.3.2 - Partilerin Sunulması ............................................................................................................ 5
2.4 - KABUL EDİLMEME VE KABUL ...................................................................................5
2.4.1 - Partilerin Kabul Edilebilirliği ................................................................................................. 5
2.4.2 - Uyumsuz Birimler ................................................................................................................ 5
2.4.3 - Uyumsuzluklar İçin Özel Hükümler ..................................................................................... 5
2.4.4 - Partilerin Yeniden Muayeneye Sunulması .......................................................................... 5
2.5 - NUMUNELERİN ALINMASI .........................................................................................6
2.5.1 - Temsili veya Kademeli Numune Alma................................................................................. 6
2.5.2 - Numune Alma Zamanı......................................................................................................... 6
2.5.3 - İkili ve Çoklu Numune Alma................................................................................................. 6
2.6 - NORMAL, SIKI VE İNDİRGENMİŞ (GEVŞEK) MUAYENE .........................................6
2.6.1 - Muayeneye Başlama ........................................................................................................... 6
2.6.2 - Muayenenin Sürdürülmesi................................................................................................... 6
2.6.3 - Dönüştürme Kuralları ve Uygulamaları (Şekil-1) ................................................................. 6
2.6.4 - Muayenenin Kesilmesi......................................................................................................... 7
2.7 - NUMUNE ALMA PLANLARI ........................................................................................7
2.7.1 - Muayene Seviyesi ............................................................................................................... 7
2.7.2 - Numune Sayısı (Büyüklüğü) Kot Harfleri............................................................................. 7
2.7.3 - Bir Numune Alma Planının Elde Edilmesi ........................................................................... 7
2.7.4 - Numune Alma Planının Tipleri............................................................................................. 7
2.8 - KABUL EDİLEBİLİRLİĞİN TESPİTİ .............................................................................8
2.8.1 - Yüzde Uyumsuzluk Muayenesi ........................................................................................... 8
2.8.2 - Her Yüz Birimdeki Uyumsuzlukların Muayenesi.................................................................. 8
2.9 - AÇIKLAYICI BİLGİLER ................................................................................................8
ICS 19.020 TÜRK STANDARDI TS 2756-1/Nisan 1995
2.9.1 - İşletme Özellikleri Eğrileri (OC) ........................................................................................... 8

2.9.2 - İşlem Ortalaması ................................................................................................................. 9
2.9.3 - Ortalama Çıktı Kalitesi (AOQ) ............................................................................................. 9
2.9.4 - Ortalama Çıktı Kalitesi Sınırı (AOQL).................................................................................. 9
2.9.5 - Ortalama Numune Sayısı Eğrileri ........................................................................................ 9
2.9.6 - Sınırlı Kaliteyi Koruma ......................................................................................................... 9
ATIF YAPILAN STANDARDLAR ............................................................................ 64
TADİL ....................................................................................................................... 65
MUAYENE VE DENEY İÇİN NUMUNE ALMA METOTLARI- BÖLÜM 1:

PARTİ MUAYENE İÇİN KABUL EDİLEBİLİR KALİTE SEVİYESİNE
GÖRE NUMUNE ALMA PLANLARI
0 - KONU, TARİF, KAPSAM VE UYGULAMA ALANI

0.1 - KONU
Bu Standard, muayene için numune alma metotlarından kabul edilebilir kalite seviyesine göre numune
alma plan ve prosedürlerine dairdir.
0.2 - TARİFLER
Bu standardın amacı bakımından aşağıdaki tarifler kullanılmıştır:
0.2.1 - Kusur
Kusur, mamul, işlem veya hizmette arzu edilen normal kullanım kurallarına uymayan bir kalite
özelliğinden sapmadır.
0.2.2 - Uyumsuzluk (nonconformity)

Uyumsuzluk, bir mamul, işlem veya hizmette belirlenen bir kuralın karşılanamadığı bir özelliğin
şartnameye uymaması halidir. Uyumsuzluklar genel olarak aşağıdaki şekilde sınıflandırılır:
0.2.2.1 - A Sınıfı Uyumsuzluk

A sınıfı uyumsuzluk; mamul veya hizmetler için birinci derecede önemli olan uyumsuzluktur.
Numunenin kabulünde bu tür uyumsuzluktan çok küçük AOL değerleri tayin edecektir.
0.2.2.2 - B Sınıfı Uyumsuzluk

B sınıfı uyumsuzluk, mamul veya hizmetler için alt derecedeki küçük uyumsuzluktur. Böylece üçüncü
bir uyumsuzluk sınıfı mevcutsa, bu uyumsuzlukları, A sınıfındakinden daha büyük ve C
sınıfındakinden daha küçük bir AOL değeri tayin edebilir.
NOT 1 - Kusur terimi bir mamul veya hizmet sonunda bunlardan istenilen kullanım
kurallannın karşılanamamasına sebep olan eksiklikler için verilmiştir.
NOT 2 - Kullanıcı, mamulün kabul olasılığının tamamını genelde etkileyecek uyumsuzluk sınıfları ve
ilave özellikler konusunda uyarılmalıdır.
NOT 3 - Sınıfların sayısı, sınıflara ayırma ve her bir sınıf için AOL seçimi, özel durumların kalite
kurallarına uygun olmalıdır.
0.2.3 - Uyumsuz Birim (nonconforming unit)

Uyumsuz birim, bir mamul veya hizmetin en az bir uyumsuzluğa sahip olmasıdır. Uyumsuz birimler
genellikle uyumsuzluk derecesine göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
0.2.3.1 - A Sınıfı Uyumsuz Birim

A sınıfı uyumsuz birim, A sınıfı bir veya birden fazla uyumsuzluğu içeren ve aynı zamanda B sınıfı
ve/veya C sınıfı uyumsuzlukları da içerebilen bir birimdir.
0.2.3.2 - B Sınıfı Uyumsuz Birim

B sınıfı uyumsuz birim, B sınıfı bir veya birden fazla uyumsuzluğu içeren ve aynı zamanda C sınıfı
uyumsuzlukları içerebilen; ancak A sınıfı uyumsuzlukları içermeyen bir birimdir.
0.2.4 - Yüzde Uyumsuzluk

Yüzde uyumsuzluk, mamul ürün birimlerinin verilen herhangi bir miktarının yüzde uyumsuzluğu,
uyumsuz birimlerin mamulün toplam sayısına bölümünün 100 katıdır. Başka bir ifade ile
Uyumsuz Birimlerin Sayısı
Yüzde Uyumsuzluk = ................................................. x 100
Birimlerin Toplam Sayısı
dür.
1
NOT 4 - Nitelik muayenesi için numune alma planları, bazı kurallardan sapma veya bu sapmaların
miktarından dolayı bir parti veya yığında mamul (ürünün) birimlerinin yüzdesi veya oranı olarak
verilmiştir.
Bu standardda, numune alma kriterlerinin muhtemel olarak oldukça geniş kullanımı gerektiği sürece,
Madde 0.2.4'de tanıtılan "yüzde uyumsuzluk" veya Madde 0.2.5'de tanıtılan "her yüz birimdeki
uyumsuzlukların sayısı" terimleri kullanılacaktır.
0.2.5 - Her Yüz Birimdeki Uyumsuzluk

Her yüz birimdeki uyumsuzluk, mamul ürünün herhangi bir miktardaki birimlerinden her 100 birimin
uyumsuzluk sayısı, mevcut uyumsuzlukların sayısının (mamulün herhangi bir biriminin bir veya birden
fazla uyumsuzluğa sahip olması mümkündür) birimlerin toplam sayısına oranının 100 katıdır. Bu
aşağıdaki formülle ifade edilebilir:
Uyumsuzlukların Sayısı
Her Yüz Birimdeki Uyumsuzluklar = ................................................. x 100
Birimlerin Toplam Sayısı
dür.
0.2.6 - Kabul Edilebilir Kalite Seviyesi (AOL)

Kabul edilebilir kalite seviyesi, numune muayenesi amacıyla partilerin sürekli bir serisi
düşünüldüğünde, partideki muhtemel toplam uyumsuz bireylerin sayısını belirten bir sınırdır (Madde
2.2'de ayrıntıları açıklanmıştır).
0.2.7 - Numune Alma Planı

Numune alma planı, muayene edilerek her bir partiden alınan mamulün birimlerinin sayısının ve
partilerin kabul edilebilirliğinin tespiti için yardımcı kriterleri (kabul ve ret sayıları) gösteren belirli bir
plandır.
NOT 5 - Bu standardın amacı, numune alma planlan (Madde 0.2.7), numune alma şeması (Madde
0.2.8) ve numune alma sistemi (Madde 0.2.9) terimleri arasındaki farkı göstermektir.
0.2.8 - Numune Alma Şeması

Numune alma şeması, numune alma planlan ile dönüştürme işlemlerinin (Madde 2.6.3) bir
kombinasyonudur.
0.2.9 - Numune Alma Sistemi

Numune alma sistemi, numune alma planlan veya şemalarının bir toplamıdır. Bu standardda numune
alma sistemi, parti sayısı aralığı, muayene seviyeleri ve AQL'lere endekslenmiştir. LQ sistemleri için
numune alma planlan, TS 27561)/Bölüm 3'de verilmiştir.
0.2.10-Yetkili Mercii
Yetkili mercii, birinci, ikinci ve üçüncü taraflara başvurmaksızın TS 2756'nın bu bölümünü tarafsızlığını
koruyan kişi veya kuruluştur (esas olarak şartname amacıyla).
NOT 6 - Yetkili mercii aşağıdakilerden biri gibi olabilir:

a) Bir imalatçı organizasyonundaki (birinci taraf) kalite bölümü,
b) Alıcı ve satın alma (ikmal) organizasyonu (ikinci taraf),
c) Bağımsız bir doğrulama veya belgelendirme mercii (üçüncü taraf),
d) Fonksiyonlanna bağlı olarak a), b) veya c) maddelerinden herhangi birindeki farklılık yazılı
bir metinle belirtilmelidir (mesela tüketici ve imalatçı arasında hazırlanmış bir doküman gibi).
NOT 7 - Yetkili merciin görev ve fonksiyonları, ana hatlarıyla bu standardda (Madde 2.2.2, Madde
2.3.2, Madde 2.4, Madde 2.6.1, Madde 2.6.3.3, Madde 2.6.3.4, Madde 2.7.1 ve Madde 2.7.3)
verilmiştir.
1) Bu standard metninde atıf yapılan standardların numaralan, yayım tarihleri, Türkçe ve İngilizce
isimleri kapak arkasında verilmiştir.
2
0.2.11 - Muayene
Muayene, muayeneye sunulan mamul birimin (Madde 0.2.14) genel olarak ölçme, duyusal inceleme,
deneme ve diğer karşılaştırma yollarıyla incelenmesi işlemidir.
0.2.12 - Orijinal Muayene

Orijinal muayene, birinci muayenede kabul edilmeyen mamulün muayenesi için ayrılan ve yeniden
muayeneye sunulan mamulün belirli bir kalitesinin ilk muayenesidir.
0.2.13 - Nitel Özelliklere Göre Muayene

Nitel özelliklere göre muayene, mamul birimin hem sadece uyumlu veya uyumsuz olarak
sınıflandırılması hem de verilen bir kural veya kurallar dizisine göre mamulün bir birimdeki
uyumsuzluklarının tespit edildiği bir muayenedir.
0.2.14 - Mamul Birimi

Mamul birimi, muayeneye sunulan partiyi oluşturan ve muayenesi sonunda "uyumsuz" veya "uyumlu"
olarak sınıflandırılan veya kapsadığı kusuriann sayısı veya birimi, tek parça, çift veya takım halinde bir
parça uzunluk, bir alan, bir hacim, bir işlem olabildiği gibi, satın alınan, imal edilen veya nakledilen
birimin aynı olabilir veya olmayabilir.
0.2.15 - Parti
Parti, kabul şartlarına uygun olup olmadığını belirlemek amacıyla numune alınarak muayene edilen ve
diğer amaçlar (örneğin, imalat, nakliye vb.) için bir parti olarak gösterilen birimler topluluğudur. Yığın
(batch) terimi bazen parti anlamında kullanılmaktadır.
0.2.16 - Parti Sayısı (Parti Büyüklüğü)

Parti sayısı, bir partideki numune sayısıdır.
0.2.17 - Numune
Numune, üzerinde özelliklerin muayenesini yapmak amacıyla niteliğine bakılmaksızın partinin çeşitli
yerlerinden rastgele olarak çekilip alınan bir veya daha çok sayıdaki mamul birimidir.
0.2.17.1 - Numune Sayısı

Numune sayısı, numunedeki mamul birimlerin sayısıdır.
0.2.18 - Sınırlı Kalite (LQ)

Sınırlı kalite, bir parti ayrılmış olarak düşünüldüğünde, numune muayenesi amaçlan için bir kalite
seviyesinin belirli bir sınırda kabul olasılığıyla sınırlanmasıdır.
NOT 8 - Belirti bir numune alma sistemi için kabul olasılığı tanıtılmış bir aralık içinde yer alır (TS
2756/Bölüm 2).
0.2.19 - Diğer Tarifler

Bu Standard metninde geçen diğer terimlerin tarifleri TS 11659'da verilmiştir.
0.3 - KAPSAM
Bu Standard, muayene için numune alma metotlarından kabul edilebilir kalite seviyesine göre numune
alma kurallarını kapsar.
0.4 - UYGULAMA ALANI

Bu standardda verilen numune alma planları,
- Nihai madde ve mamullere,
- Bileşenler (parça) ve ham maddelere,
- işletme ve imalat işlemlerine,
- Stoklanmış mamullere,
- işlem halindeki maddelere,
- Bakım işlerine,
- Veri veya kayıtlara,
- idari işlemlere,
uygulanır, ancak uygulama alanları bunlarla sınırlı değildir.
3
1 - KURALLAR
Numune alma planları, öncelikle, partilerin sürekli serileri için dönüştürme kuralının yeterince
uygulanmasına müsaade edilmesinde aşağıda belirtilen şartların sağlanmasıyla kullanılmalıdır:
- Kalitede bir kötüleşme tespit edilirse, alıcı kendiliğinden korunmalıdır (dönüştürme ile sıkı muayeneye
geçme veya muayeneyi kesme yoluyla),
- Muayene masraflarının azaltılmasını teşvikle sürekli iyi kalite sağlanması (yetkili merciin hakkı ve
indirgenmiş muayeneye dönmeyle).
Bu planlar, izole edilmiş partilerin muayenesinde de kullanılabilir.
Ancak, bu durumda kullanıcıya arzu edilen korumayı sağlayacak (Madde 2.9.6) işletme özellikleri
eğrilerini bulacağı bir plana müracaat etmesi önemle tavsiye edilir.
Bu durumda kullanıcı, sınırlanmış kaliteye (LQ) endekslenmiş numune alma planlarını veren TS
2756/Bölüm 2'ye de başvurabilir.
2 - AÇIKLAMALAR
2.1 - Uyumsuzluğun ifadesi ya yüzde uyumsuzluk (Madde 0.2.4) ya da her 100 birimdeki uyumsuzluk
(Madde 0.2.5) şeklinde ifade edilmelidir. Çizelgelerde uyumsuzluğun tesadüfi ve istatistiki
Bağımsızlıkla oluştuğu var sayılmıştır. Bir uyumsuzluğun sebep olabileceği bir durumun muhtemelen
diğerlerine de yol açabileceğine dair ciddi sebepler bulunabilir. Bu durumda, mamul birimlerini uyumlu
veya uyumsuz diye mütalaa etmek ve burada uyumsuzluktan göz ardı etmek daha iyi olabilir.
2.2 - KABUL EDİLEBİLİR KALİTE SEVİYESİ (AOL)
2.2.1 - Kullanım ve Uygulama

Bu standardda AQL, numune alma planlarını ve şemalarını endekslemede numune sayısı kot harfi ile
birlikte kullanılmıştır. AQL'nin belirli bir değeri, kesin bir uyumsuzluğu veya uyumsuzluk grubunu
gösterdiğinde, partilerdeki kalite seviyesi AQL'nın belirlenen değerinden daha fazla olmadığında
(yüzde uyumsuzluk ve her yüz bireydeki uyumsuzluk olarak) AQL, muayeneye arz edilen partilerin
büyük bir kısmının kabul edileceği numune alma şemalarını gösterir.
Böylece AQL değeri çoğu zaman kullanılacak olan numune alma şeması vasıtasıyla kabul edilebilecek
yüzde uyumsuz (veya her 100 birimdeki uyumsuz) değeriyle gösterilen bir değerdir. Numune alma
planlan, verilen bir AQL değerinde kabul olasılığının düzenlenmesini sağlar. Bu da genetikle büyük
numuneler için küçük numunelerden daha fazla olacak şekilde kabul olasılığını sağlayacak şekli de
düzenlenir.
AQL, numune alma şemasının bir parametresidir ve imalat prosesinin işletme seviyesinde tarif edilen
"işlem ortalaması" ile karıştırılmamalıdır. Bu sistemin şartlan altında partinin retdedilmesinden
kaçınmak için, işlem ortalamasının AQL'den küçük veya AQL'ye eşit olması beklenir.
DİKKAT - Bir AQL'nin gösterilmesi imalatçının bilerek mamulün uyumsuz bireylerini AOL sınırında
piyasaya arz etmesi hakkına sahip olduğu manasına gelmemelidir.
2.2.2 - AQL'lerin Belirlenmesi

AQL'ün kullanımı, sözleşmede veya yetkili mercii tarafından belirtilmiş olmalıdır. Farklı AQL'ler,
uyumsuzluk gruplarının müştereken göz önüne alındığı gruplar veya Madde 0.2.2'de tanıtan ferdi
uyumsuzluklar için belirtilmelidir. Uyumsuzlukların gruplara ayrılması belirli durumlarda kalite
kurallarına uygun olmalıdır. Uyumsuzlukların bir grubu için bir AOL grup içindeki ferdi uyumsuzluklar
veya alt gruplar için AQL'lere ilaveten belirtilebilir.
10 veya daha az AQL değeri, ya yüzde uyumsuzluğu ya da her yüz birimdeki uyumsuzlukları ifade
edebilir. 10'un üzerindeki değerler ise sadece her yüz birimdeki uyumsuzlukları ifade etmelidir.
4
2.2.3 - Tercihli AQL'ler

Çizelgelerde verilen AQL değerleri, tercihli AQL'ler olarak bilinmektedir. Herhangi bir mamul için
tercihli bir AQL'den ayrı bir AQL belirienmişse bu çizelgeler uygulanmaz.
2.3 - NUMUNE ALMA İÇİN MAMULÜN SUNULMASI
2.3.1 - Partilerin Oluşumu

Mamul, partiler alt partiler veya halihazırda bulunduğu yerdeki durumda olduğu gibi tanımlanabilir
halinde sunulmalıdır (Madde 2.3.2). Her bir parti, mümkün olduğu kadar aynı zamanda ve aynı şartlar
altında üretilmiş tek tip, cins (derece) sınıf, sayı ve kompozisyondaki bir mamulün birimlerini ihtiva
etmelidir.
2.3.2 - Partilerin Sunulması

Partilerin oluşumu, parti sayısı ve imalatçı tarafından her bir partinin sunuluşu ve tanıtımı yetkili mercii
tarafından gösterilmeli veya onaylanmalıdır. Gerektiğinde imalatçı her bir parti için yeterli ve uygun
depolama alanı sağlamalıdır. Ayrıca imalatçı, düzenli tanıtıma ve sunuş için gerekli donanımı, numune
alma ve mamulü taşımak için gerekli personeli sağlamalıdır.
2.4 - KABUL EDİLMEME VE KABUL
2.4.1 - Partilerin Kabul Edilebilirliği

Bir partinin kabul edilebilirliği, belirlenmiş AQL veya AQL'ler yardımıyla bir numune alma planı veya
planlarının kullanımıyla tespit edilebilir. Muayene işleminin sonucuna atıf yapıldığında bu standardda
"kabul edilmeme" terimi "ret" terimi yerine kullanılmıştır.
Yetkili mercii kabul edilmeyen partilerin nasıl elden çıkartılacağına karar vermelidir. Böyle partiler
hurdaya ayrılıp, ayıklanabilir (uyumsuz birimlerle veya aksine değiştirilerek), yeniden işlenebilir, daha
özel kullanım kuralarına karşı yeniden değerlendirilebilir.
2.4.2 - Uyumsuz Birimler

Mamulün herhangi bir mamul birim, muayene sırasında uyumsuz bulunmuş ve bu eleman numunenin
bir parçasını oluştursun veya oluşturulmasın ve hatta partinin tamamı kabul edilse bile ret hakkı
saklıdır. Retdedilmiş elemanlar tamir edilir veya düzeltilebilir ve yetkili merciin onayı ve belirttiği
şekillerde yeniden muayeneye arz edilebilir.
2.4.3 - Uyumsuzluklar İçin Özel Hükümler

Kabul edilen numunelerin çoğunun birden fazla kalite özelliği değerlendirildiğinden ve bu kalite
ve/veya ekonomik etkileri yoluyla farklı öneme sahip olduklarından çoğu zaman Madde 0.2.3'de
tanıtıldığı şekilde kabul edilmiş sınıflara göre uyumsuzluğun tipinin sınıflandırılması istenir. Her bir
sınıfın uyumsuzluklarının tiplerinin belirli olarak tayin edilmesi numune alma uygulamaları üzerindeki
uzlaşmaya bağlıdır. Genelde, bu şekildeki sınıflamanın fonksiyonu ortak bir numune sayısına sahip
numune alma planının bir takımının kulanımına izin vermektedir. Ancak, farklı bir AQL'ye sahip her bir
sınıf için Çizelge II, Çizelge III ve Çizelge IVde görüldüğü gibi kabul sayıları farklıdır.
Yetkili merciin ayrı olması durumunda, partinin her bir biriminin belirtilmiş uyumsuzluk sınıflan cin
muayene edilmesi gerekebilir. Gösterilmiş uyumsuzluklar için muayeneye sunulmuş her birimin
muayenesi ve bu sınıfta uyumsuzluk bulunduğunda partinin hemen retdedilmesi hakkı saklıdır. Aynı
zamanda uyumsuzluğun tanıtılmış sınıfları için numune almada, imalatçı tarafından muayeneye
sunulan her parti ve herhangi bir partiden numune alındığında numunenin bu uyumsuzluktan bir veya
birden fazlasını ihtiva ettiği anlaşıldığında da partinin retdedilmesi hakkı yine saklıdır.
2.4.4 - Partilerin Yeniden Muayeneye Sunulması

Bir partinin kabul edilemez bulunması halinde, ilgili taraflar derhal uyarılmalıdır. Böyle partiler, bütün
birimleri, yeniden muayene edilmeden veya deneye tabi tutulmadan ve imalatçının bütün uyumsuz
birimleri partiden çıkardığından veya uyumsuzlukların giderildiğinden emin olunmadan yeniden
muayene için arz edilmemelidir.
5
Yetkili merci, yeniden muayenede, normal veya sıkı muayeneden hangisinin kullanılacağını ve
yeniden muayenenin uyumsuzlukların bütün tipleri veya sınıflan veya sadece ilk ret kararına sebep
olan uyumsuzluk tip veya sınıflarını ihtiva edip etmeyeceği hususlarını tespit eder.
2.5 - NUMUNELERİN ALINMASI
2.5.1 - Temsili veya Kademeli Numune Alma

Uygun olduğunda numunedeki birimlerin sayısı, bazı rasyonel kriterler ile belirtilmesine uygun
olduğunda, alt partilerin büyüklüğü ile orantılı olacak veya partinin bir kademesi olarak seçilir.
Kademeli numune alındığında, partinin her kademesindeki birimler tesadüfi olarak seçilmelidir.
2.5.2 - Numune Alma Zamanı

Numuneler, partiyi oluşturan bütün bireylerin bir araya getirilmesinden sonra veya partinin imalatı
sırasında alınır. Her iki durumda da numuneler tesadüfi olarak seçilmelidir.
2.5.3 - İkili ve Çoklu Numune Alma

ikili ve çoklu numune alma kullanıldığında her bir numune partinin tamamından seçilmelidir.
2.6 - NORMAL, SIKI VE İNDİRGENMİŞ (GEVŞEK) MUAYENE
2.6.1 - Muayeneye Başlama

Yetkili mercii tarafından aksi belirtilmediği sürece muayeneye normal muayene ile başlanılmalıdır.
2.6.2 - Muayenenin Sürdürülmesi

Müteakip partilerde dönüştürme kuralının değişikliği gerektirmediği durumlarda, normal, sıkı ve
indirgenmiş muayeneye değiştirilmeden devam edilmelidir. Dönüştürme işlemi uyumsuzluğun her
sınınıfına veya bağımsız olarak uyumsuz bireylere uygulanmalıdır.
2.6.3 - Dönüştürme Kuralları ve Uygulamaları (Şekil-1)
2.6.3.1 - Normalden Sıkı Muayeneye

Normal muayene esnasında, orijinal muayenede 5 veya daha az ardışık partiden ikisinin kabul
edilmemesi durumunda sıkı muayene işlemine geçilir (bu işlem yeniden muayeneye sunulan partiler
ve yığınlar için geçerli değildir).
2.6.3.2 - Sıkıdan Normal Muayeneye

Sıkı muayene esnasında, orijinal muayenede ardışık 5 parti kabul edildiğinde normal muayeneye
dönülmelidir.
2.6.3.3 - Normalden İndirgenmiş Muayeneye

Normal muayene esnasında, aşağıdaki şartların oluşması halinde indirgenmiş muayeneye geçilebilir:
a) Önceki 10 parti (veya Çizelge Vlll' de belirtildiği gibi daha fazlası) normal muayeneye tabi tutulmuş
ve hepsi orijinal muayenede kabul edilmiştir ve
b) Bir önceki 10 partiden [veya yukarıda a) maddesinde verilen şartlarda kullanılan diğer sayılar gibi]
alınan numune birimlerindeki uyumsuz birimlerin (veya uyumsuzlukların) toplam sayısı Çizelge Vlll'de
verilen kabul limiti sayısına eşit veya daha az ise, ikili veya çoklu numune alma planı kullanıldığında,
sadece "ilk" numuneler değil mevcut bütün numuneler muayene edilmeli ve
c) imalat kararlı bir hızdadır ve
d) indirgenmiş muayene yetkili merci tarafından istenen bir hedef olarak kabul edilir.
2.6.3.4 - İndirgenmişten Normal Muayeneye

indirgenmiş muayene esnasında, orijinal muayenede aşağıda verilen durumlardan herhangi birisi
meydana gelirse normal muayeneye dönülmelidir:
a) Bir partinin kabul edilmemesi veya
b) Bir parti Madde 2.8.1.4'de indirgenmiş muayene için verilen uygulamalarda kabul edilebilir olarak
düşünüldüğünde veya
c) imalatta düzensizlik veya gecikme söz konusuysa veya
d) Diğer şartlar normal muayeneye dönülmesini gerektiriyorsa, normal muayeneye dönülür.
6
2.6.4 - Muayenenin Kesilmesi

Orijinal sıkı muayenede ardışık olarak kabul edilmeyen partilerin kümülatif sayısı 5'e ulaşırsa bu
standardda belirtilen kabul uygulamalarına son verilir.
İmalatçı tarafından muayeneye sunulan mamul veya hizmetin kalitesini geliştirecek tedbir alınmadığı
sürece, bu standardda verilen şartlar altında muayeneye devam edilmez. Yetkili mercii de bu
tedbirlerin etkili olacağı konusunda ikna olmalıdır. Sonra, sanki Madde 2.6.3.1'deki muayene
uygulanıyor gibi sıkı muayene uygulanmalıdır.
2.7 - NUMUNE ALMA PLANLARI
2.7.1 - Muayene Seviyesi

Herhangi bir özel uygulama için gerekli muayene seviyesi yetkili mercii tarafından belirlenmelidir.
Yetkili mercii bazı amaçlar için daha fazla ve diğerleri için daha az olması hususunda ayırım yapılması
istemine müsaade edebilir. Her bir muayene seviyesinde, Madde 2.6'da belirtildiği şekilde dönüştürme
kuradan normal, sıkı ve indirgenmiş muayene için uygulanmalıdır. Muayene seviyesinin seçimi, bu üç
muayene şekliden tamamen ayrıdır. Üç muayene seviyesi (l, II ve III) genel kullanım için Çizelge 1'de
verilmiştir. Muayene seviyesinin secimi belirtilmediği sürece, seviye II uygulanmalıdır. Daha az tefrik
yapma gereken durumlarda ve seviye III gibi daha fazla tefrik yapma durumunda kalındığında seviye l
kullanılabilir. S-1, S-2, S-3 ve S-4 gibi 4 ilave özel seviyeler Çizelge 1'de verilmiştir. Bunlar nispeten az
numune sayısının gerekli olduğu yerlerde ve çok numune alma riskli olduğunda kullanılabilir.
S-1 ila S-4 muayene seviyelerinin gösterilmesinde, AQL'lerin bu muayene seviyeleriyle kararsız hale
gelmelerinin önüne geçmek için özen gösterilmelidir; başka bir deyişle özel muayene seviyelerinin
amacı gerekli kıldığında numuneleri küçük tutulmalıdır. Örneğin, S-1 şartlarında kot harfleri D'den
ileriye gitmez; bu da tek numune almada 8 numuneye tekabül eder. En az numune sayısı 125
olduğunda AQL % 0,1 ise S-1'i açıklamaya gerek yoktur.
Partiden alınan numunelerin muayenesinden elde edilen parti kalitesi hakkındaki bilginin miktarı,
partinin muayene edilen numuneye nazaran büyük olması şartıyla numunelerin sayısına bağlıdır,
partinin yüzdesine bağlı değildir. Buna rağmen parti sayısına göre numune sayısını değiştirmek için üç
sebep aşağıda verilmiştir:
a) Daha çok risk bulunması halinde doğru karar vermenin daha önemli olması,
b) Büyük bir parti için tespit edilen numune sayısının, küçük partiler için ekonomik olmaması,
c) Numune partinin çok küçük bir oranı ise tamamen tesadüfi seçimin, nispeten daha fazla zaman
kaybına yol açması.
2.7.2 - Numune Sayısı (Büyüklüğü) Kot Harfleri

Numune sayıları kot harfleriyle belirtilmiştir. Özel parti sayısı ve önceden belirtilmiş muayene seviyesi
için uygun kot harfi Çizelge 1'den alınmalıdır.
2.7.3 - Bir Numune Alma Planının Elde Edilmesi

AQL ve numune sayısı kot harfi, Çizelge II, Çizelge III veya Çizelge IV' den numune alma planlarının
sağlanmasında kullanılmalıdır. AQL ve numune sayısı kot harfinin verilen bir kombinasyonu için
numune alma planı elde edilemediğinde, çizelgeler kullanıcıyı başka bir kot harfine yönlendirir. Yeni
numune sayısı kot harfinin verdiği numune sayılan kullanılır. Bu işlem, uyumsuzluğun farklı sınıflan için
farklı numune sayılarına götürürse, yetkili merciin belirtmesi veya onayı ile en fazla numune sayısına
karşılık gelen numune sayısı kot harfi bütün uyumsuzluk sınıflan için kullanılabilir
Kabul sayısı sıfır olan tek numune alma planının bir alternatif olarak yetkili mercii tarafından belirtilmesi
veya onaylanması durumunda belirtilen bir AQL için, kabul sayısı 1 ve buna karşılık olan daha büyük
numune sayılı plan kullanılabilir.
2.7.4 - Numune Alma Planının Tipleri

Numune alma planlan tek, ikili ve çoklu olmak üzere 3 tip olup sırasıyla Çizelge II, Çizelge III ve
Çizelge IVde verilmiştir. Verilen bir AQL değeri ve numune sayısı kot harfi için çok sayıda numune
alma planı tipleri mevcut olduğunda, bunlardan herhangi biri kullanılabilir. Verilen bir AQL değeri ve
numune sayısı kot harfinin mevcut olması durumunda plan tipinin tek, ikili, çoklu' dan hangisinin
olacağına ilişkin bir karar verme, genellikle planın yürütülmesindeki idari güçlük ve mevcut planların
7
ortalama numune sayıları arasındaki karşılaştırmaya dayandırılmalıdır. Bu standardda verilen numune

alma planları için çoklu planların ortalama numune sayısı, ikili (tek planda kabul sayısı 1'e karşılık olan
durum hariç) için olandan daha azdır.
ikili ve çoklu planın her ikisinde de ortalama numune alma sayıları tek numune alma planınınkinden
daha azdır (Çizelge IX'a bakınız). Genellikle tek numune alma planı için planın yürütülmesindeki idari
güçlük ve numune birim başına maliyeti ikili ve çoklu plandan daha azdır.
2.8 - KABUL EDİLEBİLİRLİĞİN TESPİTİ
2.8.1 - Yüzde Uyumsuzluk Muayenesi

Yüzde uyumsuzluk muayenesi şartlarında bir partinin kabul edilebirliğinin tespiti için uygulanabilir
numune alma planları, Madde 2.8.1.1 ila Madde 2.8.1.4'e göre kullanılmalıdır.
2.8.1.1 - Tek Numune Alma Planı

Muayene edilen numune birimlerinin sayısı, planla verilen numune sayısına eşit olmalıdır.
Numunedeki uyumsuz bireylerin sayısı, kabul sayısına eşit veya daha az ise parti kabul edilebilir.
Numunedeki uyumsuz bireylerin sayısı ret sayısına eşit veya daha fazla ise parti kabul edilmemelidir.
2.8.1.2 - İkili Numune Alma Planı

Birinci muayenedeki numune birimlerinin sayısı planla verilen birinci numune sayısına eşit olmalıdır.
Birinci numunede bulunan uyumsuz bireylerin sayısı, birinci kabul sayısına eşit veya daha az ise parti
kabul edilmelidir. Birinci numunede bulunan uyumsuz birey sayısı birinci ret sayısına eşit veya daha
fazla ise parti kabul edilmemelidir. Birinci numunede bulunan uyumsuz bireylerin sayısı, birinci kabul
ve ret sayılarının arasında ise, planla verilen sayıda ikinci numune de muayene edilmelidir. Birinci ve
ikinci partilerde bulunan uyumsuz bireylerin sayısı toplanmalıdır. Uyumsuz bireylerin kümülatif sayısı
ikinci kabul sayısına eşit veya daha az ise parti kabul edilmelidir. Uyumsuz bireylerin kümülatif sayısı
ikinci ret sayısına eşit veya daha fazla ise parti retdedilmelidir.
2.8.1.3 - Çoklu Numune Alma Planı

Çoklu numune almada uygulama, Madde 2.8.1.2'de belirtilenlerle aynı olmalıdır. Bu standardda yedi
aşama mevcuttur ve karar, yedinci aşamaya ulaşılınca verilecektir.
2.8.1.4 - İndirgenmiş Muayene İçin Özel Uygulama

İndirgenmiş muayene, numune kabul ve ret sayıları arasında çok sayıda uyumsuz birey veya her yüz
birimdeki uyumsuzluğu ihtiva edebilir. Bu şartlar altında parti kabul edilmelidir; ancak bir sonraki
partiye başlarken normal muayene eski haline getirilmelidir (Madde 2.6.3.4-b).
2.8.2 - Her Yüz Birimdeki Uyumsuzlukların Muayenesi

Her yüz birimdeki uyumsuzluk muayenesinde bir partinin kabul edilebilirliğinin tespiti için uygulama
yüzde uyumsuzluk muayenesinde (Madde 2.8.1) belirtilen işlem uygulanmalıdır. Ancak burada istisna
olarak "Uyumsuzluk" teriminin yerine "uyumsuz birimler" terimi kullanılmıştır.
2.9 - AÇIKLAYICI BİLGİLER
2.9.1 - İşletme Özellikleri Eğrileri (OC)

Normal ve sıkı muayene için Çizelge X'da gösterilen işletme özellikleri eğrileri, verilen bir işlem kalitesi
için çeşitli numune alma planlan şartlarında kabul edilmesi beklenebilen partilerin yüzdesini gösterir.
Bir indirgenmiş muayenede kesin kabul için (mesela uyumsuz birimlerin sayısı kabul sayısına eşit
veya küçük olduğunda) işletme özellikleri eğrisi normal planın AQL endeksi ile indirgenmiş planın
numune sayısı/sayıları ve kabul sayısı/ sayılan kullanımıyla bulunabilecektir.
Tek numune alma planı için eğriler, uygulamada ikili ve çoklu numune alma eğrileriyle uygulamaya en
yakın şekilde uyumlu hale getirilmiştir. AQL'lerin 10'dan büyük olması halinde OC eğrileri Poisson
dağılımına bağlıdır ve her yüz birimdeki uyumsuzlukların muayenesi için uygulanabilir. Adilerin 10
veya daha küçük olması ve numune sayısının 80 veya daha az olması halinde OC eğrileri, binom
dağılımına bağlı olup yüzde uyumsuzluk muayenesi için uygulanabilir. AQL'ler 10 veya daha küçük ve
numune sayısı 80'den büyükse OC eğrileri Poisson dağılımına bağlıdır ve hem her yüz birimdeki
uyumsuzluk muayenesi hem de yüzde uyumsuzluk muayenesine (Poisson dağılımı bu şartlarda binom
dağılımına yeterli bir yaklaşımdır) uygulanabilir.
8
2.9.2 - İşlem Ortalaması

işlem ortalaması, tedarikçi tarafından orijinal muayeneye sunulan (ve bu muayenede kısaltma
yapılmaması şartıyla) mamul numunelerinde bulunan yüzde uyumsuzluk ortalaması veya her yüz
birimdeki uyumsuzlukların ortalama sayısına göre (hangisi uygulanabiliyorsa) tahmin edilebilir, ikili
veya çoklu numune alma planlan kullanıldığında sadece birinci numune sonuçlan işlem ortalamasının
tahmininde kullanılabilir.
2.9.3 - Ortalama Çıktı Kalitesi (AOQ)

AOQ, son mamulün ortalama kalitesi olup kabul edilen bütün partileri ve kabul edilmemiş partileri ki bu
partiler % 100 muayeneye tabi tutularak muayene sonucunda uyumsuz bütün birimleri kabul edilmiş
uyumlu birimlerle değiştirilmesinden sonraki partileri kapsar.
2.9.4 - Ortalama Çıktı Kalitesi Sınırı (AOQL)

AOQL kabul için verilen bir numune alma planına göre muayeneye sunulan numunelerin mümkün olan
bütün kaliteler için en yüksek ortalama çıktı kalitesidir (AOQ).
Normal muayene için tek numune alma planlarının her birinin, yaklaşık olarak AOQL değerleri, Çizelge
V-A'da; sıkı muayene için tek numune alma planlarının her biri için yaklaşık AQL değeri eri ise Çizelge
V-B'de verilmiştir.
2.9.5 - Ortalama Numune Sayısı Eğrileri

ikili ve çoklu numune alma planlan için ortalama numune sayısı eğrileri, tek numune alma planının her
bir kabul sayısıyla mukayese edilerek Çizelge IX' da verilmiştir. Bu eğriler, işlem kalitesinin verilen
seviyeleri için çeşitli numune alma planlan şartlarında oluşması beklenilebilen ortalama numune
sayılarını göstermektedir. Bu eğriler muayenenin azaltılmadığı varsayılarak hazırlanmıştır.
2.9.6 - Sınırlı Kaliteyi Koruma
2.9.6.1 - Ferdi Planların Kullanımı

Bu standardda, partilerin müteakip serilerine sıkı, normal veya indirgenmiş bir muayene
uygulandığında ve kalitenin genellikle AQL'den daha iyi olması halinde, imalatçının muayeneye
sunduğu partilerin kabul edileceğinden emin olması; diğer taraftan da alıcının korunmasını sağlamak
gibi bir sistemin kullanılması amaçlanmıştır. Zaman zaman bu standradda belirli ferdi planlar
seçilmiştir ve dönüştürme kuralları uygulanmaksızın kullanılmıştır. Mesela, bir tüketici sadece
doğrulama amacıyla planlan kullanılabilir. Bu durum, bu standardda verilen, sistemin istenilen bir
uygulaması değildir ve bu sebepten bir kullanımda bu standarda atıf yapılarak "muayene TS
2756/Bölüm 1'e uygundur* denilmemelidir. Bu şekilde kullanıldığında TS 2756/Bölüm 1, AOL
tarafından endekslenen ferdi planların bir araya getirilmesinde bir birimini temsil eder. Bu şekilde
seçilen bir planın işletme özellikleri eğrileri ve diğer ölçüleri çizelgelerden çıkarılan bir plan için ayrı ayrı
değerlendirilmelidir.
2.9.6.2 - Sınırlı Kalite Çizelgeleri

Bir parti doğal olarak izole edilmiş haldeyse, belirtilen bir AQL değeri yardımıyla, bunlar için seçilecek
numune alma planlarında bir sınırın olması ve bu sınırın tanıtılmış bir sınırlı kaliteyi korumadan ve en
az onun kadar belirlenmiş bir kalite sınırını sağlaması istenebilir.
Bu amaç için numune alma planlan sınırlı kalite (LQ) seçimiyle ve bir alıcı riski yardımıyla seçilebilir.
Çizelge VI ve Çizelge VII, % 5 ve % 10 gibi tüketici risklerini ihtiva eden çeşitli numune alma planlan
şartlarında partinin kabul olasılıkları için yüzde uyumsuzluk seviyelerini vermektedir. Ferdi partilerin
yüzde uyumsuzluk veya her yüz birimdeki uyumsuzluktan Çizelge Vl'da listelenen planlarda % 10'dan
az parti kabul olasılıkları olarak belirtilmiş olan sınırlı kalite değerlerine eşittir.
Bir partide uyumsuz (veya uyumsuzluk) birimlerin sayısında daha fazla bir sınırlamadan kaçınmak için
bir sebep varsa, Çizelge VI ve Çizelge VII, partilerin bir serisinin muayenesi için belirtilmiş muayene
seviyesi ve AQL yardımıyla numune sayısını asgari olarak sabit tutmada kullanılabilir. Mesela % 5 LQ
değeri ferdi partiler için % 10 veya daha az bir Pa değerini gerektirirse sonra bir seri partinin
muayenesi için 1 AQL verilmişse Çizelge VI numune sayısı kot harfi L tarafından verilen minumum
numune sayısını gösterir. TS 2756/Bölüm 3'de izole edilmiş partiler için numune alma metottan
hakkında daha ayrıntılı bilgi verilmiştir.
9
ŞEKİL 1 - Metot Dönüşümü için Kuralları Gösteren Akış Diyagramı (Bkz. Madde 93)
10
ÇİZELGE 1 - Numune Sayısı Kot Harfleri
Parti Büyüklüğü Özel Muayene Seviyeleri Genel Muayene Seviyeleri

S-1 S-2 S-3 S-4 l II III
2-8 A A A A A A B
9-15 A A A A A B C
16-25 A A B B B C D
26-50 A B B C C D E
51-90 B B C C C E F
91-150 B B C D D F G
151-280 B C D E E G H
281-500 B C D E F H J
501-1200 C C E F G J K
1201-3200 C D E G H K L
3201-10000 C D F G J L M
10001-35000 C D F H K M N
35001-150000 D E G J L N P
150001-500000 D E G J M P Q
500001 ve üzeri D E H K N Q R
11
ÇİZELGE II.A - Normal Muayene İçin Tek Numune Alma Planlan (Ana Çizelge)
12
ÇİZELGE II.B - Sıkı Muayene için Numune Alma Planları (Ana Çizelge)
13
ÇİZELGE II.C - indirgenmiş Muayene için Tek Numune Alma Planları (Ana çizelge)
14
ÇİZELGE III.A - Normal Muayene İçin ikili Numune Alma Alanları (Ana Çizelge)
15
ÇİZELGE III.B - Sıkı Muayene için ikili Numune Alma Planlan (Ana Çizelge)
16
ÇİZELGE III.C - indirgenmiş Muayene için ikili Numune Alma Planları (Ana Çizelge)
17
ÇİZELGE IV.A - Normal Muayene İçin Çoklu Numune Alma Planları (Ana Çizelge)
18
19
20
ÇİZELGE IV-B - Sıkı Muayene için Çoklu Numune alma Planlan (Ana Çizelge)
21
ÇİZELGE IV-B 'in devamı
22
ÇİZELGE IV-C - İndirgenmis Muayene için Çoklu Numune Alma Planlan (Ar» çizelge)
23
ÇİZELGE IV-C’ in Devamı
24
ÇİZELGE V-A - Normal Muayene için Ortalama Çıktı Kalite Sınırlarının Yaklaşık Değerleri (Tek numune alma)
25
26
27
28
ÇİZELGE IX – İkili ve çoklu numune alma işlemlerinde ortalama numune sayısı eğrileri (normal ve sıkı muayene)
29
30
ÇİZELGE X.A.2 - Kot Harfi A için Numune Alma Planlan
31
Çizelge X-B - Numune sayısı kod harfi B için çizelgeler (ferdi planlar)
Grafik B - Tek numune alma planlan için işletme özellikleri eğrileri

(ikili veya çoklu numune alma eğrileri mümkün olduğunca bunlara uydurulur
Muayeneye sunulan partilerin niteliği (P) (P, AQL< 10 için yüzde uyumsuzluk, P, AQL > 10 için her y üz bireydeki uyumsuzluk cinsinden)
NOT - Eğrilerin üzerindeki rakamlar, normal muayene için kabul edilebilir kalite seviyesidir (AQL ).
ÇİZELGE X.B.1 - Tek Numune Alma Planlan için işletme Özellikleri Eğrilerinin Çizelge Halindeki Değerleri
32
ÇİZELGE X.B.2 - Numune Sayısı Kot Harfi B için Numune Alma Planlan
33
Çizelge X-C - Numune sayısı kod harfi C için çizelgeler (ferdi planlar)
Grafik C - Tek numune alma planlan için işletme özellikleri eğrileri
(ikili veya çoklu numune alma eğrileri mümkün olduğunca bunlara uydurulur.)
Muayeneye sunulan mamullerin kaliteleri (AQL'ler < 10 ise p= yüzde uyumsuzluk cinsinden; AQL'ler > 10 ise p= her yüz birimdeki uyumsuzluk cinsinde,
NOT - Eğrilerin üzerindeki rakamlar, normal muayene için kabul edilebilir kalite seviyeleridir.
ÇİZELGE X.C.1 -Tek Numune Alma Planlan için İşletme Özellikleri Eğrisinin Çizelge Halindeki Değerleri
NOT -Yüzde uyumsuzluğun hesaplanmasında binom dağılımı; her yüz birimdeki kusurluluk için Poisson dağılımı kullanılmıştır.
34
ÇİZELGE X.C.2 - Numune Sayısı Kot Harfi C için Numune Alma Planlan
35
Çizelge X-D - Numune sayısı kod harfi D için çizelgeler (ferdi planlar)
Grafik D - Tek numune alma planlan için işletme özellikleri eğrileri
Muayeneye sunulan mamullerin kalitesi (P) (AQL'ler < 10 ise p= yüzde uyumsuzluk cinsinden; AQL'ler > 10 ise p= her yüz birimdeki uyumsuzluk cinsinden }
NOT - Eğrilerin üzerindeki rakamlar, normal muayene için kabul edilebilir kalite seviyesidir.
ÇİZELGE X.D.1 - Tek Numune Alma Planlan için İşletme Özellikleri Eğrilerinin Çizelge Halindeki Değerleri
NOT -Yüzde uyumsuzluğun hesaplamalannda binom dağılımı; her yüz birimdeki uyumsuzluk için Poisson dağılımı kullanılmıştır.
36
ÇİZELGE X-D-2 Numune Sayısı Kot Harfi D için Numune Alma Planlan
37
Çizelge X – E – Numune sayısı kod harfi E için numune alma planları
Grafik E – Tek numune alma planları için işletme özellikleri eğrileri
(İkili veya çoklu numune alma eğrileri mümkün olduğunca bunlara uydurulur)
Muayeneye sunulan mamullerin kalitesi (P) (AQL'ler ≤ 10 ise p= yüzde uyumsuzluk cinsinden; AQL'ler > 10 ise p= her yüz birimdeki uyumsuzluk cinsinden }
ÇİZELGE X-E-1 - Tek Numune Alma Planlan için İşletme Özellikleri Eğrilerinin Çizelge Halindeki Değerleri
NOT -Yüzde uyumsuzluğun hesaplamasında binom dağılımı; her yüz birimdeki uyumsuzluk için Poisson dağılımı kullanılmıştır.
38
ÇİZELGE X-E-2 Numune Sayısı Kot Harfi E için Numune Alma Planlan
39
Çizelge X – F – Numune sayısı kod harfi F için çizelgeler (ferdi planlar)
Grafik F – Tek numune alma planları için işletme özellikleri eğrileri
Muayeneye sunulan mamullerin kalitesi (P) (AQL'ler ≤ 10 ise p= yüzde uyumsuzluk cinsinden; AQL'ler > 10 ise p= her yüz birimdeki uyumsuzluk cinsinden }
ÇİZELGE X-F-1 - Tek Numune Alma Planlan için İşletme Özellikleri Eğrilerinin Çizelge Halindeki Değerleri
F
40
ÇİZELGE X-F-2 Numune Sayısı Kot Harfi F için Numune Alma Planları
41
Çizelge X – G – Numune sayısı kod harfi G için numune alma planları
Grafik G – Tek numune alma planları için işletme özellikleri eğrileri
(İkili veya çoklu numune alma eğrileri mümkün olduğunca bunlara uydurulur)
ÇİZELGE X-G-1 - Tek Numune Alma Planlan için İşletme Özellikleri Eğrilerinin Çizelge Halindeki Değerleri
G
42
ÇİZELGE X-G-2 Numune Sayısı Kot Harfi G için Numune Alma Planları
43
44
ÇİZELGE X-H-2 Numune Sayısı Kot Harfi H için Numune Alma Planlan
45
46
ÇİZELGE X-J-2 - Numune Sayısı Kot Harfi J için Numune Alma Planlan
47
48
ÇİZELGE X-K-2 - Numune Sayısı Kot Harfi K için Numune Alma Planları
49
50
ÇİZELGE X-L-2 - Numune Sayısı Kot Harfi L İçin Numune Alma Planları
51
52
ÇİZELGE X-M-2 - Numune Sayısı Kot Harfi M için Numune Alma Planlan
53
54
ÇİZELGE X-N-2 - Numune Sayısı Kot Harfi J için Numune Alma Planlan
55
56
ÇİZELGE X-P-2 Numune Sayısı Kot Harfi P için Numune Alma Planlan (Ferdi planlar)
57
58
ÇİZELGE X-Q-2 Numune Sayısı Kot Harfi Q İçin Numune Alma Planları (Ferdi planlar)
59
60
ÇİZELGE X-R-2 Numune Sayısı Kot Harfi R için Numune Alma Planları
61
Tablo X.S – Numune Sayısı Kot Harfi S için Numune Alma Planları
63
ATIF YAPILAN STANDARDLAR

REFERENCE
TS 2756-2/Nisan 1995 "Muayene İçin Numune Alma Metotları Sınırlı Kalite Seviyesine
Göre İzole Edilmiş Parti Şeklinde Numune Alma"
'Sampling Procedures for Inspection by atributes-Part 2; Sampling
Plans lndexed by lımıtıng qualıty (LQ) for ısolated ınspectıon *
TS 2756-3/Nisan 1995 "Muayene İçin Numune Alma Metotları - Atlamalı Parti Şeklinde
Numune Alma"
“Sampling Procedures for Inspection by Attributes-Part 3; Skiplot
Sampling Procedures"
TS 11659/Nisan 1995 "İstatistik - Terimler ve Semboller - İstatistiksel Kalite Kontrolü"

"Statistics - Vocabulary and Symbols - Statistical Guality Control"
64
TADİL
TS 2756-1/Nisan 1995 "MUAYENE VE DENEY İÇİN NUMUNE ALMA METOTLARI- BÖLÜM 1: PARTİ MUAYENE İÇİN KABUL EDİLEBİLİR
KALİTE SEVİYESİNE GÖRE NUMUNE ALMA PLANLARI "
Standardı Teknik Kurulumuzun 4 Kasım 1997 Tarihli
Toplantısında Aşağıdaki Şekilde Tadil edilmiştir.
ESKİ METİN
ÇİZELGE II.C - indirgenmiş Muayene için Tek Numune Alma Planları (Ana Çizelge)
65
YENİ METİN
ÇİZELGE II.C - İndirgenmiş Muayene için Tek Numune Alma Planları (Ana Çizelge)
66

18 - TS - 2756 - 1 (1) Numune Alma Standartı

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

18 - TS - 2756 - 1 (1) Numune Alma Standartı

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

ICS 19.

020 TÜRK STANDARDI TS 2756-1/Nisan 1995

2.9.1 - İşletme Özellikleri Eğrileri (OC) ........................................................................................... 8

MUAYENE VE DENEY İÇİN NUMUNE ALMA METOTLARI- BÖLÜM 1:

0 - KONU, TARİF, KAPSAM VE UYGULAMA ALANI

0.2.2 - Uyumsuzluk (nonconformity)

0.2.2.1 - A Sınıfı Uyumsuzluk

0.2.2.2 - B Sınıfı Uyumsuzluk

0.2.3 - Uyumsuz Birim (nonconforming unit)

0.2.3.1 - A Sınıfı Uyumsuz Birim

0.2.3.2 - B Sınıfı Uyumsuz Birim

0.2.4 - Yüzde Uyumsuzluk

0.2.5 - Her Yüz Birimdeki Uyumsuzluk

0.2.6 - Kabul Edilebilir Kalite Seviyesi (AOL)

0.2.7 - Numune Alma Planı

0.2.8 - Numune Alma Şeması

0.2.9 - Numune Alma Sistemi

NOT 6 - Yetkili mercii aşağıdakilerden biri gibi olabilir:

0.2.12 - Orijinal Muayene

0.2.13 - Nitel Özelliklere Göre Muayene

0.2.14 - Mamul Birimi

0.2.16 - Parti Sayısı (Parti Büyüklüğü)

0.2.17.1 - Numune Sayısı

0.2.18 - Sınırlı Kalite (LQ)

0.2.19 - Diğer Tarifler

0.4 - UYGULAMA ALANI

Bu planlar, izole edilmiş partilerin muayenesinde de kullanılabilir.

2.2 - KABUL EDİLEBİLİR KALİTE SEVİYESİ (AOL)

2.2.1 - Kullanım ve Uygulama

2.2.2 - AQL'lerin Belirlenmesi

2.2.3 - Tercihli AQL'ler

2.3 - NUMUNE ALMA İÇİN MAMULÜN SUNULMASI

2.3.1 - Partilerin Oluşumu

2.3.2 - Partilerin Sunulması

2.4 - KABUL EDİLMEME VE KABUL

2.4.1 - Partilerin Kabul Edilebilirliği

2.4.2 - Uyumsuz Birimler

2.4.3 - Uyumsuzluklar İçin Özel Hükümler

2.4.4 - Partilerin Yeniden Muayeneye Sunulması

2.5 - NUMUNELERİN ALINMASI

2.5.1 - Temsili veya Kademeli Numune Alma

2.5.2 - Numune Alma Zamanı

2.5.3 - İkili ve Çoklu Numune Alma

2.6 - NORMAL, SIKI VE İNDİRGENMİŞ (GEVŞEK) MUAYENE

2.6.1 - Muayeneye Başlama

2.6.2 - Muayenenin Sürdürülmesi

2.6.3 - Dönüştürme Kuralları ve Uygulamaları (Şekil-1)

2.6.3.1 - Normalden Sıkı Muayeneye

2.6.3.2 - Sıkıdan Normal Muayeneye

2.6.3.3 - Normalden İndirgenmiş Muayeneye

2.6.3.4 - İndirgenmişten Normal Muayeneye

2.6.4 - Muayenenin Kesilmesi

2.7 - NUMUNE ALMA PLANLARI

2.7.1 - Muayene Seviyesi

2.7.2 - Numune Sayısı (Büyüklüğü) Kot Harfleri

2.7.3 - Bir Numune Alma Planının Elde Edilmesi

2.7.4 - Numune Alma Planının Tipleri

ortalama numune sayıları arasındaki karşılaştırmaya dayandırılmalıdır. Bu standardda verilen numune

2.8 - KABUL EDİLEBİLİRLİĞİN TESPİTİ

2.8.1 - Yüzde Uyumsuzluk Muayenesi

2.8.1.1 - Tek Numune Alma Planı

2.8.1.2 - İkili Numune Alma Planı

2.8.1.3 - Çoklu Numune Alma Planı