Professional Documents
Culture Documents
العالقة بين 𝑲 و 𝒇𝝉 :يتم استخراج العالقة بهذا الشكل: 𝐾𝑒 = [𝐻3 𝑂+ ][𝐻𝑂− ] = 10−14
التقدم النهائي 𝒇𝒙 والتقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙 والنسبة النهائية 𝒇𝝉:
𝑪 𝝉𝟐 𝒇 .
=𝒌
𝒇𝝉 𝟏 − التقدم النهائي 𝒇𝒙 :هو تقدم التفاعل عند توقف تطور الجملة
الكيميائية.
(في حالة انحالل حمض او أساس ضعيف في الماء)
التقدم األعظمي 𝒙𝒂𝒎𝒙 :هو تقدم التفاعل عند اختفاء المتفاعل
اتجاه تطور جملة كيميائية :يتعلق اتجاه تطور جملة كيميائية بكسر
المحد (أو كل المتفاعالت).
التفاعل االبتدائي 𝑖𝑟𝑄 حيث:
النسبة 𝒇𝝉 :هي النسبة بين التقدم النهائي 𝑓𝑥 والتقدم األعظمي
:𝑸𝒓𝒊 = 𝑲 الجملة في حالة توازن. 𝒇𝒙
𝒙 = 𝒇𝝉 𝑥𝑎𝑚𝑥 حيث:
:𝑸𝒓𝒊 < 𝑲 تتطور الجملة في االتجاه المباشر. 𝒙𝒂𝒎
:𝑸𝒓𝒊 > 𝑲 تتطور الجملة في االتجاه غير المباشر. في حالة ) 𝒙𝒂𝒎𝒙 = 𝒇𝒙 ⇔ 𝟏 = 𝒇𝝉(.:
% مالحظة:
100
𝑨− % هذه العالقة صحيحة فقط بالنسبة النحالل أساس ضعيف في الماء.
80
الثابت 𝒂𝑲𝒑 للثنائية )أساس⁄حمض(:
60
50 يعرف الـ 𝑎𝐾𝑝 بالعالقة:
40
𝒂𝑲 𝒈𝒐𝒍 𝑲𝒂 = 𝟏𝟎−𝒑𝑲𝒂 ⟺ 𝒑𝑲𝒂 = −
20
العالقة بين 𝒂𝑲𝒑 و 𝑯𝒑:
0
𝑯𝑨 %
𝐻𝑝 𝑎𝐾𝑝 = 𝒇]األساس[
0 2 4 6 8 10 12 14 𝐻𝑝
𝐠𝐨𝐥 𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 +
مخطط توزيع الصفة الغالبة 𝒇]الحمض[
المعايرة الـ 𝐇𝐩 مترية: كلما كان 𝑎𝐾 أكبر ↑ (𝑎𝐾𝑝 أصغر↓) يكون الحمض أقوى.
الكاشف الملون: كلما كان 𝑎𝐾 أصغر ↓ (𝑎𝐾𝑝 أكبر↑) يكون األساس أقوى.
يتميّز بثنائية ) .(𝐻𝐼𝑛⁄𝐼𝑛− مالحظة:
لون الصفة 𝑛𝐼𝐻 يختلف على لون الصفة .𝐼𝑛− ✓ بالنسبة للثنائية )𝑂 . 𝐾𝑎 = 1 ⇒ 𝑝𝐾𝑎 = 0 :(𝐻3 𝑂+ ⁄𝐻2
أفضل كاشف ملون للمعايرة هو الذي مجال تغيره اللوني ✓ بالنسبة للثنائية ) :(𝐻2 𝑂⁄𝑂𝐻 −
يشمل نقطة التكافؤ. 𝐾𝑎 = 10−14 ⇒ 𝑝𝐾𝑎 = 14
أمثلة عن الكواشف الملونة: مجال تغلب الصفة الحمضية أو األساسية للثنائية
الكاشف أزرق بروموتيمول6,2 ≤ 𝑝𝐻 ≤ 7,6 : )أساس⁄حمض(:
3,1 ≤ 𝑝𝐻 ≤ 4,4 الكاشف الهيلياتين: إذا كان 𝑎𝐾𝑝 = 𝐻𝑝 يكون 𝑓]الحمض[ = 𝑓]األساس[ هذا يعني
8,2 ≤ 𝑝𝐻 ≤ 10 الكاشف فينول فتالين: ال توجد صفة غالبة.
إذا كان 𝑎𝐾𝑝 > 𝐻𝑝 يكون 𝑓]الحمض[ > 𝑓]األساس[ هذا يعني
أن الصفة األساسية هي السائدة.
إذا كان 𝑎𝐾𝑝 < 𝐻𝑝 يكون 𝑓]الحمض[ < 𝑓]األساس[ هذا يعني
أن الصفة الحمضية هي السائدة.
14
𝑯𝒑 معايرة حمض ضعيف بأساس قويّ:
12
𝑝𝐻𝐸 > 7 مثال :معايرة )𝐻𝑂𝑂𝐶 (𝐶𝐻3بـ ) .(𝑁𝑎+ , 𝑂𝐻 −
10
) 𝐸𝐻𝑝 𝐸(𝑉𝑏𝐸 ,
معادلة تفاعل المعايرة:
8
𝑎𝐾𝑝 )𝑙(𝑂 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑞) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑞) = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− (𝑎𝑞) + 𝐻2
6
𝐸𝑏𝑉
4 (𝐸′ )𝑎𝐾𝑝 , التركيز المولي للحمض𝐶𝑎 ≠ 10−𝑝𝐻0 :
2
2 𝑝𝐻0 نقطة التكافؤ 𝑬𝑪𝒂 𝑽𝒂 = 𝑪𝒃 𝑽𝒃𝑬 :
0 𝐸𝑏𝑉 𝐸𝑏𝑉 𝑏𝑉 𝑬𝒃𝑽
0 2 4 6 28 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 (𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 : نقطة نصف التكافؤ ) 𝑬′
𝟐
14
𝑯𝒑 معايرة أساس قوي بحمض قويّ:
12
مثال :معايرة ) (𝑁𝑎+ , 𝑂𝐻 −بـ ) .(𝐻3 𝑂+ , 𝐶𝑙 −
10 𝑝𝐻𝐸 = 7
معادلة تفاعل المعايرة:
8
) 𝐸𝐻𝑝 𝐸(𝑉𝑎𝐸 , )𝑙(𝑂 𝑂𝐻 − (𝑎𝑞) + 𝐻3 𝑂 + (𝑎𝑞) = 2𝐻2
6
مالحظة :يتم حساب تراكيز األفراد الكيميائية عند أي نقطة باالعتماد على جدول التقدم للتفاعل.
........................................................................... نضع المسبار بشكل عمودي (شاقولي) لكي يكون مغموس بشكل
متجانس في المحلول وذلك لتحقيق قياس أفضل وتجنب اتالفه من
............................................................................ طرف المخالط المغناطيسي.
...........................................................................
-2بيّن كيف يتم تحقيق قياس 𝑯𝒑 محلول؟
............................................................................
........................................................................... .1ننظف المسبار بشكل جيّد بالماء المقطر.
............................................................................ عملية التمديد ال تؤثر على نقطة التكافؤ ألن كمية المادة محفوظة.
........................................................................... -10أي المعايرتين أدق المعايرة الـ𝑯𝒑مترية أم المعايرة اللونية؟
............................................................................ علّل.
........................................................................... المعايرة الـ𝐻𝑝مترية أدق من المعايرة اللونية ألن هذه األخيرة
............................................................................ تعتمد على التغيّر اللوني للكاشف الذي يصعب تحديده.
........................................................................... ...........................................................................
............................................................................ ............................................................................
........................................................................... ...........................................................................
............................................................................ ............................................................................