Professional Documents
Culture Documents
цефподоксим
Пажљиво прочитајте ово упутство, пре него што почнете да узимате овај лек, јер оно садржи
информације које су важне за Вас.
- Упутство сачувајте. Може бити потребно да га поново прочитате.
- Ако имате додатних питања, обратите се свом лекару или фармацеуту.
- Овај лек прописан је само Вама и не смете га давати другима. Може да им шкоди, чак и када имају
исте знаке болести као и Ви.
- Уколико Вам се јави било које нежељено дејство, обратите се Вашем лекару или фармацеуту. Ово
укључује и било које нежељено дејство које није наведено у овом упутству. Видите одељак 4.
Лек Тridox садржи активну супстанцу цефподоксим-проксетил. Он припада групи антибиотика који
се називају „цефалоспорини“.
Користи се у лечењу инфекција изазваних бактеријама. Ту спадају инфекције:
- носа, синуса (као што је синузитис)
- грла (као што је тонзилитис, фарингитис)
- груди и плућа (као што су бронхитис, пнеумонија)
- коже (као што је апцес, чир, инфицирана рана, запаљење фоликула длаке, карбункуле,
фурункуле, инфекције око ноктију, тип кожне инфекције-целулитис)
- уринарног система (као што су циститис и инфекције бубрега)
- полно преносиве инфекције, гонореја.
Тестови
Уколико је потребно да радите неке тестове (тестове крви, урина или дијагностичке тестове), док
узимате овај лек, молимо Вас да будете сигурни да је Ваш лекар упознат да узимате лек Тridox.
Трудноћа и дојење
Пре него што почнете да узимате неки лек, посаветујте се са својим лекаром или фармацеутом.
Уколико сте трудни или дојите, мислите да сте трудни или планирате трудноћу, обратите се Вашем
лекару или фармацеуту за савет пре него што узмете овај лек.
Не ако узимате таблете Тridox немијте дојити дете. То је зато што мале количине лека могу прећи у
мајчино млеко.
Лек Тridox узимајте увек тачно онако како Вам је то објаснио Ваш лекар. Ако нисте сасвим
сигурни, проверите са својим лекаром или фармацеутом.
2 од 6
Примена овог лека
- Узимајте овај лек оралним путем.
- Узимајте овај лек у току или после оброка.
- Важно је да узимате овај лек увек у исто време у току дана.
- Ако осећате да је дејство овог лека сувише слабо или јако, не мењајте дозу сами, питајте свог
лекара.
Анализе крви
Уколико узимате овај лек више од 10 дана, лекар Вам може урадити анализу крви. Ово је рутинска
контрола и нема разлога за бригу.
Ако имате било каквих додатних питања о примени овог лека, обратите се свом лекару или
фармацеуту.
3 од 6
Као и сви лекови, овај лек може да проузрокује нежељена дејства, иако она не морају да се јаве код
свих пацијената који узимају овај лек.
Ова нежељена дејства могу да се јаве са одређеном учесталошћу, која се дефинише као што следи:
Веома честа нежељена дејства (могу да се јаве код више од 1 на 10 пацијената који узимају лек)
Честа нежељена дејства (могу да се јаве код највише 1 на 10 пацијената који узимају лек)
Повремена нежељена дејства (могу да се јаве код највише 1 на 100 пацијената који узимају лек)
Ретка нежељена дејства (могу да се јаве код највише 1 на 1000 пацијената који узимају лек)
Веома ретка нежељена дејства (могу да се јаве код највише 1 на 10000 пацијената који узимају лек)
Непозната учесталост: не може се проценити на основу доступних података.
Одмах обавестите Вашег лекара или идите у најближу болницу ако приметите неко од следећих
озбиљних нежељених дејстава – можда захтевају хитну интервенцију.
Повремена:
осип, свраб, копривњача;
главобоља
трнци и жмарци
вртоглавица
зујање у ушима (тинитус)
осећај замора
Ретка:
промене у резултатима тестова крви који указују како Ваша јетра ради;
смањење или повећање броја крвних плочица (тромбоцита) праћено лаким добијањем модрица или
крварењем
смањења концентрације хемоглобина праћена отежаним дисањем или бледим изгледом
смањење броја белих крвних зрнаца (леукопенија) са повећаном осетљивошћу на инфекције,
еозинофилија
Веома ретка:
проблеми са јетром
промене у резултатима тестова крви који указују како Ваши бубрези раде
пораст неосетљивих бактерија
смањен број неутрофила (врста белих крвних зрнаца), смањен број или потпуни недостатак
гранулоцита (врста белих крвних зрнаца), смањење броја због повећане разградње еритроцита
(црвена крвна зрнца)
псеудомембранозни ентероколитис
4 од 6
Пријављивање нежељених реакција
Уколико Вам се испољи било која нежељена реакција, потребно је да о томе обавестите лекара или
фармацеута. Ово укључује и сваку могућу нежељену реакцију која није наведена у овом упутству.
Пријављивањем нежељених реакција можете да помогнете у процени безбедности овог лека. Сумњу
на нежељене реакције можете да пријавите Агенцији за лекове и медицинска средства Србије
(АЛИМС):
Не смете користити лек Тridox после истека рока употребе назначеног на спољашњем паковању
након „Важи до:“. Датум истека рока употребе се односи на последњи дан наведеног месеца.
5 од 6
Спољашње паковање: сложива картонска кутија у којој се налази 10 таблета (1 блистер) или 20
таблета (2 блистера) и Упутство за лек.
Носилац дозволе
АЛКАЛОИД Д.О.О. БЕОГРАД
Праховска 3,Београд
Произвођач
АЛКАЛОИД АД СКОПЈЕ
Булевар Александар Македонски 12,
Скопје, Република Македонија
6 од 6