Universitas Sumatera Utara

KERAGAMAN JAMUR ANTAGONIS PADA RHIZOSFER TANAMAN
KARET (Hevea brassiliensis Muell.Arg.) SEHAT DAN TERSERANG

JAMUR AKAR PUTIH (Rigidoporus microporus (Swartz: Fr))
YANG BERPOTENSI SEBAGAI AGENS ANTAGONIS
SKRIPSI
OLEH :
IRMA ARYANI
130301097
AGROTEKNOLOGI - HPT
PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2018
Universitas Sumatera Utara

KERAGAMAN JAMUR ANTAGONIS PADA RHIZOSFER TANAMAN
KARET (Hevea brassiliensis Muell.Arg.) SEHAT DAN TERSERANG
JAMUR AKAR PUTIH (Rigidoporus microporus (Swartz: Fr))
YANG BERPOTENSI SEBAGAI AGENS ANTAGONIS
SKRIPSI
OLEH :
IRMA ARYANI
130301097
AGROTEKNOLOGI - HPT
Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Mendapatkan Gelar Sarjana

di Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian
PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
2018

Judul Penelitian : Keragaman Jamur Antagonis Pada Rhizosfer Tanaman Karet
(Hevea Brassiliensis Muell.Arg.) Sehat dan Terserang Jamur
Akar Putih (Rigidoporus Microporus (Swartz: Fr) yang
Berpotensi sebagai Agens Antagonis
Nama : Irma Aryani
Nim : 130301097
Prodi : Agroteknologi
Minat : Hama dan Penyakit Tumbuhan
Disetujui Oleh:
Komisi Pembimbing
Dr. Lisnawita, SP., M.Si Ir.Lahmuddin Lubis, MP

Ketua Komisi Pembimbing Anggota Komisi Pembimbing
Mengetahui,
Dr. Ir. Sarifuddin, M.S.

Ketua Program Studi Agroteknologi

i
ABSTRACT
IRMA ARYANI. 2018. The Diversity of Antagonistic Fungi in Rhizosphere of

Rubber Plants (Hevea brassiliensis Muell.Arg) Healthy and Attacted White Root
Disease (Rigidoporus microporus Swartz: Fr) Potential as Agents Antagonist,
under the guided by Lisnawita, and Lahmuddin Lubis. This study aims to
determine the diversity of antagonistic fungi found in the soil around root
(rhizosphere) healthy rubber plants and attected White Root disease that has the
potential to control white root disease. This research was conducted in rubber
plantation of Silomlom Village, Simpang Empat Sub-district, of Asahan Regency
and Plant Disease Laboratory, Faculty of Agriculture, Universitas Sumatera Utara
from October 2017 until March 2018. The research was conducted by colecting of
soil samples from healthy rubber plant and attacked White Root Disease then was
isolated in the laboratory until obtained a pure fungi isolates and antagonistic test
and identified to the genus level. The results showed that fungi obtained in healthy
plant rhizosphere such as Mortierella, Humicola, Fusarium, Aspergillus,
Gliocladium, Penicillium, Trichoderma and on the plant rhizosphare attacted
white root disease obtained fungi Trichoderma Humicola, and Phialophora. The
results of antagonistic test showed that the highest inhibition is Mortierella that
was 90%, then Trichoderma was 71,85%, Aspergillus 66,46% and the lowest is
Humicola 27,78%.
Keywords : Rhizosphere, Rubber, White Root Disease, Antagonistic Test

ii
ABSTRAK
IRMA ARYANI. 2018. Keragaman Jamur Antagonis Pada Rhizosfer Tanaman

Karet (Hevea Brassiliensis Muell.Arg.) Sehat dan Terserang Jamur Akar Putih
(Rigidoporus Microporus (Swartz: Fr) yang Berpotensi sebagai Agens Antagonis,
di bawah bimbingan Lisnawita, dan Lahmuddin Lubis. Penelitian ini bertujuan
untuk mengetahui keragaman jamur antagonis yang terdapat pada tanah sekitar
perakaran (rhizosfer) tanaman karet sehat dan yang terserang jamur akar putih
yang berpotensi untuk mengendalikan jamur akar putih. Penelitian ini
dilaksanakan di kebun karet Desa Silomlom, Kecamatan Simpang Empat,
Kabupaten Asahan dan Laboratorium Penyakit Tumbuhan, Fakultas Pertanian,
Universitas Sumatera Utara pada bulan Oktober 2017 sampai Maret 2018.
Penelitian dilakukan dengan mengambil sampel tanah dari tanaman karet yang
sehat dan terserang jamur akar putih kemudian diisolasi di laboratorium hingga
didapat biakan murni jamur serta dilakukan uji antagonis dan diidentifikasi
sampai tingkat genus. Hasil penelitian menunjukkan jamur yang diperoleh pada
rhizosfer tanaman sehat diantaranya yaitu Mortierella, Humicola, Fusarium,
Aspergillus, Gliocladium, Penicillium, Trichoderma dan pada rhizosfer tanaman
terserang diperoleh jamur Trichoderma Humicola, dan Phialophora. Hasil uji
antagonis menunjukan bahwa daya hambat tertinggi terdapat pada jamur
Mortierella yaitu sebesar 90%, kemudian Trichoderma sebesar 71,85%,
Aspergillus 66,46%, dan daya hambat terendah terdapat pada jamur Humicola
sebesar 27,78%.
Kata Kunci : Rhizosfer, Karet, Jamur Akar Putih, Uji Antagonis

iii
RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Kisaran, Sumatera Utara pada tanggal 19 Maret 1996
merupakan anak tunggal dari pasangan Ayahanda Fitriadi dan Ibunda Suwartik.
Tahun 2007 penulis lulus dari SD 014683 Sukadamai, Kisaran. Tahun
2010 penulis lulus dari SMP Negeri 4 Kisaran. Tahun 2013 penulis lulus dari
SMA Negeri 4 Kisaran dan pada tahun yang sama penulis diterima di Fakultas
Pertanian Universitas Sumatera Utara Program Studi Agroteknologi melalui jalur
Seleksi Nasional Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SNMPTN) jalur Undangan
Bidikmisi pilihan pertama.
Selama perkuliahan penulis pernah mengikuti kepanitiaan Gamadiksi
Green Camp Season 3 pada tahun 2016 dan menjadi anggota dalam Ikatan
Mahasiswa Perlindungan Tanaman (IMAPTAN) pada tahun 2017. Penulis
melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL) di PT Perkebunan Nusantara V
Kebun Tandun, Kecamatan Tapung Hulu, Kabupaten Kampar, Provinsi Riau pada
bulan Juli-Agustus 2016. Penulis melaksanakan penelitian di Desa Silomlom,
Kecamatan Simpang Empat, Kabupaten Asahan dan di Laboratorium Penyakit
Tumbuhan Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara.

iv
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kehadiran Tuhan Yang Maha Esa karena
atas berkah dan rahmat-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini
tepat pada waktunya.
Adapun judul skripsi ini adalah “Keragaman Jamur Antagonis Pada
Rhizosfer Tanaman Karet (Hevea Brassiliensis Muell.Arg.) Sehat dan Terserang
Jamur Akar Putih (Rigidoporus Microporus (Swartz: Fr) yang Berpotensi sebagai
Agens Antagonis” yang merupakan salah satu syarat untuk mendapatkan gelar
sarjana di Program Studi Agroteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera
Utara, Medan.
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada komisi
pembimbing Dr. Lisnawita, SP., M.Si. selaku Ketua pembimbing dan
Ir. Lahmuddin Lubis, MP selaku Anggota pembimbing yang telah memberikan
saran dan kritik serta berbagai masukan kepada penulis dalam menyelesaikan
skripsi ini.
Penulis menyadari bahwa skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan. Oleh
karena itu, penulis mengharapkan kritik dan saran yang sifatnya membangun demi
perbaikan usulan penelitian ini di masa yang akan datang.
Akhir kata penulis mengucapkan terima kasih dan semoga skripsi ini
bermanfaat bagi kita semua.
Medan, Juli 2018
Penulis

v
DAFTAR ISI
ABSTRACT .............................................................................................................. i
ABSTRAK ................................................................................................................ ii
RIWAYAT HIDUP .................................................................................................. iii
KATA PENGANTAR .............................................................................................. iv
DAFTAR ISI ............................................................................................................. v
DAFTAR TABEL..................................................................................................... vii
DAFTAR GAMBAR ................................................................................................ viii
DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................................ ix
PENDAHULUAN
Latar Belakang ............................................................................................... 1
Tujuan Penelitian ......................................................................................... 3
Hipotesis Penelitian........................................................................................ 3
Kegunaan Penulisan ....................................................................................... 3
TINJAUAN PUSTAKA
Botani Patogen .............................................................................................. 4
Daur Hidup Patogen ...................................................................................... 4
Gejala Serangan ............................................................................................ 5
Faktor-faktor yang Mempengaruhi Penyakit ................................................ 6
Potensi Pengendalian Penyakit JAP .............................................................. 7
Keberadaan Jamur Pada Rhizosfer................................................................ 9
METODE PENELITIAN
Tempat dan Waktu Penelitian ....................................................................... 10
Bahan dan Alat .............................................................................................. 10
Metode Penelitian.......................................................................................... 10
Pelaksanaan Penelitian .................................................................................. 11
Pemilihan Kebun .................................................................................... 11
Penetapan Sampel Tanaman .................................................................. 11
Isolasi Jamur........................................................................................... 11
Perhitungan Keanekaragaman dan Kelimpahan Jamur .......................... 12
Uji Antagonis ......................................................................................... 12
Interaksi Jamur dengan JAP ................................................................... 13
Identifikasi Jamur ................................................................................... 14
Peubah Amatan ............................................................................................. 14
Daerah Hambatan (Inhibiting Zone) (%) ............................................... 14
Diameter Koloni (cm) ............................................................................ 14
Bentuk Interaksi ..................................................................................... 14
HASIL DAN PEMBAHASAN

Isolat jamur yang diperoleh ........................................................................... 15

vi
Identifikasi Jamur Pada Rhizosfer Tanaman Sehat ....................................... 16

Identifikasi Jamur Pada Rhizosfer Tanaman Terserang................................ 21
Presentase Daerah Hambatan ........................................................................ 25
Diameter Koloni Isolat .................................................................................. 27
Bentuk Interaksi ............................................................................................ 29
KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan ................................................................................................... 31
Saran.............................................................................................................. 31
DAFTAR PUSTAKA
LAMPIRAN

vii
DAFTAR TABEL
No. Judul Halaman

1 Hasil identifikasi jamur rhizosfer tanaman sehat ................... 17
2 Hasil identifikasi jamur rhizosfer tanaman terserang JAP...... 22
3 Daerah hambatan pemberian jamur rhizosfer terhadap JAP.. 25
4 Diameter koloni pertumbuhan jamur yang diperoleh............. 28

viii
DAFTAR GAMBAR
No. Judul Halaman

1 Uji antagonisme jamur rhizosfer dengan JAP.............................. 12
2 Uji interaksi jamur rhizosfer terhadap JAP.................................. 13
3 Jumlah keseluruhan isolat jamur yang diperoleh dari rhizosfer
karet.............................................................................................. 16
4 Interaksi antara jamur rhizosfer dan JAP..................................... 29

ix
DAFTAR LAMPIRAN
No. Judul Halaman

1 Foto uji antagonis jamur rhizosfer terhadap JAP.................... 35
2 Data daerah hambatan isolat rhizosfer sehat terhadap JAP.... 37
3 Data daerah hambatan isolat rhizosfer terserang terhadap
JAP......................................................................................... 42

x
PENDAHULUAN
Latar Belakang
Karet (Hevea brassilliensis) merupakan komoditas perkebunan yang
sangat penting peranannya di Indonesia. Selain sebagai sumber lapangan kerja
bagi sekitar 1,4 juta kepala keluarga, komoditas ini juga memberikan kontribusi
yang signifikan sebagai salah satu sumber devisa non-migas, pemasok bahan baku
karet dan berperan penting dalam mendorong pertumbuhan sentra-sentra ekonomi
baru di wilayah-wilayah pengembangan karet (Budiman, 2012).
Luas areal perkebunan karet di Indonesia dari tahun 2013 hingga 2015
mengalami peningkatan, pada tahun 2013 luas areal karet sebesar 3.555.946 ha
hingga tahun 2015 meningkat menjadi 3.621.587 ha. Namun produksi dari tahun
2013 sebesar 1083 kg/ha/tahun mengalami penurunan pada tahun 2015 menjadi
1036 kg/ha/tahun. Terlebih lagi pada perkebunan karet rakyat yang
produktivitasnya rendah padahal luas areal perkebunan rakyat adalah 85% dari
total luas areal di Indonesia dibandingkan dengan perkebunan swasta sebesar 9%
dan perkebunan negara sebesar 6% (Direktorat Jendral Perkebunan, 2015).
Sumatera Utara memiliki beberapa Kabupaten yang merupakan sentra
produksi tanaman karet, di antaranya Kabupaten Batubara, Asahan, Simalungun,
Padang Lawas Utara, Pakpak Barat dan Serdang Bedagai. Rata-rata produksi karet
di Asahan pada tahun 2013 yaitu 6.896,96 ton dengan luas lahan 6.585,80 ha
(BBPPTP, 2014).
Kabupaten Asahan merupakan salah satu sentra perkebunan karet di
Sumatera Utara. Produksi karet mengalami penurunan dari 7.934,88 ton pada
tahun 2011 menjadi 5.073,79 ton pada tahun 2014. Rata-rata produksi karet di

2
Asahan pada tahun 2014 yaitu 5.073,88 ton dengan luas lahan 5.252,21 ha
(Dinas Kehutanan dan Perkebunan Kabupaten Asahan, 2015).
Rendahnya produktivitas tanaman karet rakyat ini karena umumnya usaha
tani karet rakyat diusahakan dalam skala kecil dan tidak dikelola dengan baik.
Penyebab lainnya adalah banyaknya areal kebun karet yang telah tua/rusak dan
terserang oleh peyakit jamur akar putih (JAP/Rigidoporus microporus) sehingga
kurang produktif dan perlu segera diremajakan. Pada tahun 2014 luas serangan
per ha JAP di Kabupaten Asahan mencapai 361,17 ha dengan taksasi kehilangan
hasil per tiga bulan adalah 216,7 ha. Kerugian yang ditimbulkan mencapai Rp.
1.159.671.750 dengan presentase kerugian mencapai 8,53 % (BBPPTP, 2014).
Pengendalian yang umum dilakukan oleh para petani di perkebunan rakyat
di Kabupaten Asahan sebagian besar dengan membersihkan lahan, namun ada
yang melakukan pengerokan pada tanaman yang terserang. Permukaan akar yang
ditumbuhi jamur dikerok dengan alat yang tidak melukai akar. Bagian akar yang
busuk dipotong dan dibakar. Pengendalian hayati dilakukan dengan menaburkan
biakan jamur Trichoderma harzianum yang dicampur dengan kompos sebanyak
200 g/lubang tanam (Rahayu, 2016).
Mikroorganisme menguntungkan yang berada disekitar perakaran
(rhizosfer) sangat melimpah jumlahnya. Potensi tersebut, khususnya jamur
antagonis, digunakan untuk mengendalikan patogen tular tanah termasuk juga
dalam pengendalian JAP yang merupakan patogen tular tanah. Lapisan rizosfer di
perkebunan karet mengandung mikrobiologis sebagai biofungisida dan
biofertilizer yang berpotensi dalam peningkatan produktivitas karet
(Amaria et al., 2014)

3
Melihat adanya penurunan produksi tanaman karet akibat serangan JAP di
Kabupaten Asahan serta pengendalian yang belum maksimal maka peneliti
tertarik untuk mencari jamur-jamur yang bisa di manfaatkan sebagai agens
biokontrol untuk mengendalikan serangan JAP. Hasilnya akan diharapkan lebih
efisien dan efektif untuk pengendalian jamur.
Tujuan Penulisan
Untuk mengetahui keragaman jamur antagonis yang terdapat pada tanah
sekitar perakaran (rhizosfer) tanaman karet sehat dan yang terserang JAP yang
berpotensi untuk mengendalikan jamur akar putih (JAP).
Hipotesis Penelitian
Ada beberapa jenis jamur dan perbandingan antara jamur yang terdapat
pada rhizosfer tanaman karet sehat dan terserang JAP yang berpotensi untuk
mengendalikan serangan jamur akar putih.
Kegunaan Penulisan
Adapun kegunaan penulisan skripsi ini adalah sebagai salah satu syarat
untuk mendapatkan gelar sarjana di Fakultas Pertanian Universitas Sumatera
Utara, Medan. Serta sebagai sumber informasi bagi pihak yang membutuhkan.

4
TINJAUAN PUSTAKA
Biologi Patogen
Menurut Alexopoulus et al. (1996) penyakit Jamur Akar Putih (JAP) yang
disebabkan oleh Rigidoporus microporus dapat diklasifikasikan sebagai berikut:
Kingdom : Fungi ; Filum : Basidiomycota ; Kelas : Basidiomycetes ; Ordo :
Aphylloporales ; Famili : Polyporaceae ; Genus : Rigidoporus ; Spesies :
Rigidoporus microporus.
Basidiospora bulat, tidak berwarna, dengan garis tengah 2,8-5,0 nm,
banyak dibentuk pada tubuh buah yang masih muda. Basidium pendek (buntak),
lebih kurang 16 x 4,5-5,0 nm, tidak berwarna, mempunyai 4 sterigma (tangkai
basidiospora). Diantara basidium-basidium terdapat banyak sistidium yang
berbentuk gada, berdinding tipis dan tidak berwarna (Semangun, 2008).
Warna permukaan tubuh buah dapat berubah tergantung dari umur dan
kandungan airnya. Pada permukaan tubuh buah benang-benang jamur berwarna
kuning jingga, tebalnya 2,8-4,5 μm, mempunyai banyak sekat (septum) yang
tebal. Pada waktu masih muda berwarna jingga jernih sampai merah kecokelatan
dengan zona gelap yang agak menonjol. Permukaan bawah berwarna jingga,
tepinya berwarna kuning jernih atau putih kekuningan. Jika menjadi tua atau
kering tubuh buah menjadi suram, permukaan atasnya cokelat kekuningan pucat
dan permukaan bawahnya cokelat kemerahan. Tepinya menggulung ke bawah dan
warnanya tidak kuning lagi, tetapi putih kotor (Yuniarti, 2010).
Daur Hidup Patogen
JAP merupakan penyakit tular tanah (soil borne disease) yang dapat
bertahan sebagai sumber infeksi selama bertahun-tahun sehingga tidak mudah

5
dalam pengendaliannya. Infeksi JAP dimulai sejak di pembibitan sampai tanaman
menghasilkan sehingga upaya pengendalian maupun pencegahan terhadap
patogen dan sumber infeksi dapat dilakukan sejak awal (Amaria et al., 2014).
JAP terutama menular karena adanya kontak antara tanaman sehat dengan
akar tanaman sakit, atau dengan kayu-kayu yang mengandung jamur tadi. Agar
dapat mengadakan infeksi pada akar yang sehat, jamur harus mempunyai alas
makanan (food base) yang cukup. Dari akar-akar yang halus, yang tidak banyak
mengandung kayu, misalnya akar-akar tanaman penutup tanah kacangan, jamur
tidak mampu menginfeksi akar karet yang sehat (Semangun, 2008).
JAP dapat menular dengan perantaraan rizomorf. Setelah mencapai akar
tanaman yang sehat rizomorf lebih dulu tumbuh secara epifitik pada permukaan
akar sampai agak jauh sebelum mengadakan penetrasi ke dalam akar. Kemajuan
infeksi di dalam akar ditentukan oleh kemajuan rizomorf pada permukaan akar
bersangkutan. Seterusnya jamur masuk ke dalam kayu melalui jari-jari empelur.
Tanaman mengadakan reaksi terhadap infeksi dengan membentuk kambium gabus
atau barier luka, tetapi pertahanan ini pada umumnya dapat ditembus oleh jamur.
Pertumbuhan dan penetrasi jamur pada akar ke arah pangkal berlangsung lebih
kurang dua kali lebih cepat daripada ke arah ujung (Omorusi, 2012).
Gejala Serangan
Meskipun dapat timbul pada semua umur tanaman, penyakit akar putih
lebih banyak terdapat di kebun karet muda. Tanaman yang terserang mula-mula
daunnya tampak kusam, kurang mengkilat dan melengkung ke bawah. Setelah itu
daun-daun menguning dan rontok. Pada pohon dewasa gugurnya daun, yang
disertai dengan matinya ranting-ranting, menyebabkan pohon mempunyai

6
mahkota yang jarang. Akar-akar busuk, sehingga pohon mudah rebah
(Semangun, 2008).
Gejala serangan penyakit jamur akar putih adalah daun-daun tanaman
menjadi pucat kuning dengan tepi ujungnya berlipat kedalam. Daun-daun ini
kemudian gugur dan rantingnya mati. Adakalanya tanaman yang sakit membentuk
daun muda dan buah yang lebih awal. Pada akar tanaman tampak benang-benang
jamur berwarna putih dan agak tebal. Benang-benang tersebut menempel kuat
pada akar sehingga sulit dilepas. Akar tanaman yang sakit pada akhirnya akan
membusuk, lunak dan berwarna coklat (Nazaruddin, 1992).
Pada permukaan akar yang sakit terdapat benang-benang miselium jamur
(rizomorf) berwarna putih menjalar sepanjang akar. Disana-sini benang-benang
meluas atau bercabang-cabang seperti jala. Pada ujungnya benang meluas seperti
bulu. Benang-benang melekat erat pada permukaan akar. Kadang-kadang benang
berwarna kekuningan. Dalam tanah merah warnanya dapat kemerahan atau
kecokelatan. Kulit yang sakit busuk dan berwarna cokelat (Semangun, 2008).
Untuk memastikan gejala tersebut penyebabnya adalah JAP beberapa
pohon karet yang dicurigai sebaiknya diperiksa dengan membuka leher akar.
Apabila tanaman tersebut terserang JAP maka akan terlihat adanya rizomorf
jamur berwarna putih menyelimuti permukaan akar. Terkadang bagian akar yang
diserang sudah berwarna cokelat dan membusuk sehingga tanaman terserang
mudah tumbang (Rahayu et al., 2006).
Faktor-Faktor Yang Mempengaruhi Penyakit
Perkembangan penyakit JAP terutama dipengaruhi oleh banyaknya
sumber infeksi di dalam kebun. Kebun karet yang dibangun bekas hutan atau

7
kebun karet tua yang pengolahan tanahnya (land clearing) tidak dapat dilakukan
dengan baik, tanaman akan banyak menderita serangan JAP. Pada kebun
bertunggul yang berasal dari kebun karet tua atau hutan primer menunjukkan
bahwa laju perkembangan kematian tanaman sangat cepat (Rahayu et al., 2006).
Jamur dapat juga menular ke tanaman pembibitan. Disini biasanya
penyakit tidak sempat menimbulkan gejala. Pada waktu bibit dibongkar untuk
tanaman atau dipindah ke polibag, ketauan bahwa akar tunggang bibit diliputi
rizomorf. Namun pada lahan pembibitan bekas pertanaman karet tua yang
terserang berat oleh jamur akar putih dan pengolahan lahannya tidak baik, yaitu
masih tersisa banyak potongan akar sakit, gejala dan kematian karena jamur akar
putih akan sering dijumpai (Semangun, 2008).
Keadaan kelerangan sangat menentukan untuk menduga potensi
kebanjiran/genangan di suatu wilayah. Wilayah berlereng aliran air akan terjadi
lebih cepat dibandingkan wilayah datar, dengan demikian kemungkinan terjadinya
banjir/genangan di wilayah datar lebih besar dibandingkan wilayah berlereng.
Sehingga berpotensi meningkatkan intensitas serangan penyakit pada tanaman
karet (Fauzi, 2008).
Potensi Pengendalian Penyakit JAP
Penggunaan bibit unggul yang sehat serta penjagaan kebersihan kebun dari
sisa-sisa tunggul dan akar tanaman lama, pemeliharaan tanaman yang intensif
merupakan cara yang dapat mencegah/preventif terjadinya serangan JAP. Namun
secara umum kebun-kebun petani di lokasi kurang dilakukan pemeliharaan seperti
tidak atau kurang melakukan pemupukan, tidak menggunakan tanaman penutup

8
tanah dan masih banyaknya ditemukan sisa-sisa tunggul dan akar tanaman lama
yang dapat menjadi sumber penyebaran JAP (Neliyati et al., 2015).
Pengendalian terhadap jamur R. microporus yang biasa digunakan ialah
dengan pemberian fungisida sintetis. Penggunaan fungisida sintetis ini oleh petani
dirasakan lebih cepat mengendalikan patogen, namun dampak negatifnya tidak
bisa dihindari. Pemberian fungisida sintetis secara terus menerus akan
menyebabkan terjadinya pencemaran lingkungan, adanya resiko mutagenik,
teratogenik, dan karsinogenik terhadap manusia dan makhluk hidup lainnya, serta
dapat menyebabkan OPT menjadi resisten terhadap fungisida tersebut
(Widiantini et al., 2016).
Pengaplikasian T. harzianum dalam bentuk granular pada tanah disekitar
akar tanaman karet juga merupakan suatu pengendalian hayati untuk
mengandalikan penyakit JAP. Karena jamur T. harzianum merupakan jamur
endofit dalam tanah yang dapat menekan perkembangan jamur akar putih. Dengan
diaplikasikannya T. harzianum diharapkan terdapat jamur-jamur endofit lain yang
dapat menjadi pengendali jamur akar putih dalam tanah (Pulungan et al., 2014).
Mikroorganisme menguntungkan sangat melimpah jumlahnya, baik yang
berada di sekitar perakaran (rizosfer) maupun jaringan tanaman (endofit). Potensi
tersebut, khususnya jamur antagonis, digunakan untuk mengendalikan patogen
tular tanah. Pada lapisan rizosfer di perkebunan karet mengandung mikrobiologis
sebagai biofungisida dan biofertilizer yang berpotensi dalam peningkatan
produktivitas karet. Selain rizosfer, mikroorganisme endofit juga berperan penting
dalam pengendalian penyakit tanaman, yaitu bersifat induksi ketahanan. Jamur

9
endofit antagonis mempunyai aktivitas tinggi dalam menghasilkan enzim yang
dapat digunakan untuk mengendalikan patogen (Amaria et al., 2014).
Keberadaan Jamur pada Rhizosfer
Rizosfir merupakan bagian dari tanah yang memiliki aktivitas
metabolisme tertinggi yang didefinisikan sebagai sebagian kecil volume tanah
yang langsung dipengaruhi oleh pertumbuhan dan metabolisme akar tanaman.
Tanaman dan mikroba berinteraksi dan saling menstimulasi yang disebabkan oleh
eksudat akar (Schröder dan Hartmann, 2003).
Jamur rizosfir merupakan salah satu faktor biotik yang dapat menginduksi
ketahanan tanaman terhadap penyakit. Jamur yang ada di rhizosfer dapat
melindungi tanamanterhadap patogen dan meningkatkan kesuburan pertumbuhan
tanaman sehinggga digolongkan sebagai jamur pemacu kesuburan tanaman
(Purwitasari dan Hastuti 2009).
Rizosfer merupakan bagian tanah yang berada di sekitar perakaran tanaman
dan berperan sebagai pertahanan luar bagi tanaman terhadap serangan patogen akar.
Populasi mikroorganisme di rizosfer biasanya lebih banyak dan beragam
dibandingkan pada tanah bukan rizosfer (Purwantisari dan Rini, 2009).

10
METODE PENELITIAN
Tempat dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilakukan di kebun karet di Desa Silomlom Kecamatan
Simpang Empat Kabupaten Asahan dan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan,
Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara. Penelitian ini di laksanakan pada
bulan Oktober 2017 sampai Maret 2018.
Alat dan Bahan
Adapun alat – alat yang digunakan dalam penelitian ini antara lain gelas
ukur, petridish, objek gelas, toolbox, ember, beker gelas, batang pengaduk, pinset,
jarum inokulasi, kaca pereparat, tissu, kotak inokulasi, slotip, kantong plastik,
shakeer, aluminium foil, oven, laminar air flow, hot plat, tabung gas, timbangan,
batang pengaduk, mikroskop compound, pH meter, loop, cangkul,ember,
kalkulator, buku data, kamera, meteran dan alat – alat yang mendukung lainnya.
Bahan-bahan yang digunakan pada penelitian ini adalah tanah sekitar
tanaman karet, aquadesh, alkohol 70 %, PDA, methanol, imersi oil, methil blue.
Metode Penelitian
Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode survei.
Pengambilan data dilakukan dengan metode purposive random sampling (acak)
pada kebun di Desa Silomlom. Sampel yang diambil dari tanaman karet yang
sehat dan yang terserang JAP. Mengambil sampel tanah di sekitar akar (rhizosfer)
dari tanaman karet pada kedalaman ± 0-15 cm dari permukaan tanah dan
selanjutnya di amati di Laboratorium.

11
Pelaksanaan Penelitian
Pemilihan Kebun
Pemilihan kebun berdasarkan data luas tanaman karet perkebunan rakyat
menurut kecamatan dan desa. Pekerjaan dimulai dengan survei atau pengecekan
lapangan tanaman karet terserang JAP yang ditunjukkan dengan gejala serangan.
Gejala serangan dilihat dari gejala di atas permukaan tanah dari batang hingga
daun.
Pengambilan Sampel Tanah
Sampel jamur antagonis diambil dari pohon karet yang sehat dan yang
terserang JAP. Pengambilan setiap sampel tanah dilakukan dengan cara
mengambil tanah di sekitar perakaran tanaman karet (rhizosfer) dari empat titik
dengan kedalaman 20 cm dari permukaan tanah. Tanah yang diambil lalu
dikompositkan dengan total lebih kurang sebanyak 200 g, dimasukkan ke dalam
kantong plastik yang telah disediakan dan diberi label. Label yang ditulis berupa
nama kebun dan titik sampel pengambilan. Sampel di simpan pada box.
Selanjutnya di bawa ke Laboratorium Penyakit Tanaman Fakultas Pertanian
Universitas Sumatera Utara (Amaria et al., 2013)
Isolasi Jamur
Cara isolasi jamur yaitu dengan mengambil sebanyak 10 g tiap sampel
tanah yang telah dikompositkan dimasukkan ke dalam erlenmeyer yang berisi 90
ml air steril, lalu di shaker selama 15 menit. Suspensi kemudian diencerkan
hingga pengenceran Untuk pengenceran sampai diambil 1 ml
kemudian dibiakkan dalam media PDA, dan diinkubasi selama 3 hari paada suhu
ruang. Setiap koloni jamur yang tumbuh dicatat, dihitung jumlahnya dan

12
dikelompokkan berdasarkan bentuk dan warna koloni kemudian dimurnikan pada
media PDA (Amaria et al., 2013).
Perhitungan Keanekaragaman Jamur
Keanekaragaman jamur ditentukan dengan mengelompokkan koloni
berdasarkan perbedaan bentuk koloni, warna permukaan atas dan bawah, serta
tepiannya.
Uji Antagonis
Uji antagonis dilakukan untuk mengetahui potensi isolat jamur yang
didapatkan. Uji antagonis dilakukan dengan menumbuhkan isolat jamur akar putih
dan agens hayati pada bagian tepi yang berbeda dan berjarak 3 cm, kemudian
diinkubasi pada suhu ruang, sedangkan untuk kontrol yaitu dengan metelakkan
isolat jamur akar putih saja pada cawan petri yang telah berisi media PDA. Tiap
pengujian dilakukan 3 kali ulangan (Gambar 1).
Pengamatan dilakukan selama 7 hari dengan mengukur diameter koloni
jamur akar putih pada kontrol dan diameter koloni jamur akar putih pada
perlakuan. (Amaria et al., 2013).
x y
R2 R1
Gambar 1. Uji antagonisme jamur rhizosfer dengan JAP

13
Keterangan:
R1 = jari-jari koloni jamur akar putih yang menjauhi agens
R2 = jari-jari koloni jamur akar putih yang mendekati agens
x = isolat jamur antagonis
y = jamur patogen (JAP)
Interaksi Jamur dengan JAP
Pengujian ini dilakukan untuk melihat interaksi isolat yang didapat dan
JAP dalam satu cawan petri yang berdiameter 7 cm. JAP dan isolat yang didapat
diletakkan berhadapan kamudian dibagian tengah diletakkan objek glass yang
telah diberi lapisan tipis PDA (Gambar 2).
x y
Gambar 2. Uji interaksi jamur rhizosfer terhadap JAP
Keterangan :
x = Patogen (JAP)
y = Agens Antagonis
Pengamatan bentuk interaksi ini dilakukan setelah terjadi pertemuan kedua
ujung jamur dengan cara mengangkat objek glass. Selanjutnya ditetesi dengan

14
methyl blue dan diamati di bawah mikroskop bentuk interaksi antara patogen dan
isolat yang didapat.
Identifikasi Jamur
Biakan murni jamur diidentifikasi dengan mengambil koloni
menggunakan selotip transparan sampai hifa jamur menempel. Kemudian selotip
ditempelkan pada kaca preparat yang telah ditetesi methil blue dan diamati di
bawah mikroskop. Identifikasi morfologi dicocokkan menggunakan buku kunci
identifikasi yang ditulis Watanabe (2002).
Peubah amatan
1. Daerah hambatan (Inhibiting zone) (%)
Pengamatan dilakukan dengan mengukur daerah hambatan yang
dihasilkan agens hayati terhadap JAP. Untuk mengukur presentase
penghambatannya dapat dihitung dengan rumus: IZ = x 100 %.
Keterangan :
IZ = persentasi zona penghambat pertumbuhan (%)
R1 = jari-jari koloni jamur akar putih yang menjauhi agens

R2 = jari-jari koloni jamur akar putih yang mendekati agens
Kriteria seleksi dilakukan terhadap persentase daya hambat, nilai >70%
dikategorikan sebagai isolat terseleksi.
2. Diameter koloni (cm)
Data diperoleh dengan mengamati dan mengukur diameter pertumbuhan
koloni jamur yang terbentuk setiap hari sampai 7 hari setelah inokulasi (hsi).
3. Bentuk interaksi
Pengamatan dilakukan dengan melihat bentuk interaksi antara agens hayati
dan JAP pada objek glass di bawah mikroskop

15
HASIL DAN PEMBAHASAN
1. Isolat Jamur yang diperoleh
Hasil eksplorasi jamur pada rhizosfer tanaman karet sehat (2°55’18,222”
LU/99°42’31,398” BT) didapatkan 12 isolat jamur sedangkan pada rhizosfer
tanaman karet terserang JAP ( 2°52’19,842” LU/99°42’31,464” BT) terdapat 11
isolat jamur.
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
Sehat Terserang
Gambar 3. Jumlah keseluruhan isolat jamur yang diperoleh dari rhizosfer karet
Dari 12 isolat jamur dari sampel tanaman sehat dan diidentifikasi
diperoleh 8 genus jamur diantaranya yaitu Mortierella, 2 genus Humicola,
Fusarium, 3 genus Aspergillus, Penicillium, Gliocladium, dan 3 genus
Trichoderma. Sedangkan dari 11 isolat jamur dari sampel tanaman terserang JAP
dan diidentifikasi diperoleh hanya 3 genus diantaranya yaitu 2 genus Humicola, 5
genus Trichoderma, 2 genus Phialophora, dan 2 isolat jamur yang tidak
teridentifikasi. Genus yang diperoleh lebih beragam pada tanaman sehat
dibandingkan pada tanaman terserang. Dengan beragamnya genus yang terdapat
pada tanaman sehat ini memungkinkan tanaman terlindungi dari patogen seperti

16
JAP. Purwitasari dan Hastuti (2009), menyebutkan bahwa jamur rizosfir
merupakan salah satu faktor biotik yang dapat menginduksi ketahanan tanaman
terhadap penyakit. Jamur yang ada di rhizosfer dapat melindungi tanaman
terhadap patogen dan meningkatkan kesuburan pertumbuhan tanaman sehinggga
digolongkan sebagai jamur pemacu kesuburan tanaman.
2. Identifikasi Jamur dari Rhizosfer Tanaman Sehat
Selanjutnya semua isolat jamur yang diperoleh diidentifikasi dengan
melihat bentuk koloni, warna permukaan atas dan bawah, serta tepiannya, dan
mikroskopisnya. Hasil selengkapnya dapat dilihat pada Tabel 1.
Tabel 1. Hasil identifikasi jamur rhizosfer tanaman sehat

No Genus Ciri-ciri Kode
Isolat
1 Mortierella Makroskopis: SS1
- Koloni berwarna putih
- Permukaan koloni halus
seperti kapas
- Tepi koloni rata
a
Mikroskopis:
- Spora berbentuk lonjong
b - Memiliki columella (strukur
steril di dalam sporangium)
- Hifa bersekat
(a) spora, (b) collumella

2 Humicola Makroskopis: SS2
- Permukaan koloni kasar
- Tepi koloni rata

17
Mikroskopis:
a - Hifa tidak bersekat dan
hialin
- Terbentuk aleurioconidia
tunggal dan ada yang
b berpasangan
(a) hifa, (b) aleurioconidia

3 Fusarium Makroskopis: SS3
- Miselium berwarna hialin
- Tepiannya rata
Mikroskopis:
- Konidiofor bercabang-
cabang
a - Makroonidia berbentuk
seperti sabit yang bersekat
b
(a) konidiofor, (b)makrokonidia

4 Humicola Makroskopis: SS4
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
- Hifa tidak bersekat dan
a hialin
- Terbentuk aleurioconidia
b berpasangan
(a) hifa, (b) aleurioconidia

18
5 Aspergillus Makroskopis: SS5

- Koloni berwarna hijau
- Tepi koloni tidak rata
Mikroskopis:
a - Konidiofor panjang
- Konidia terdiri dari satu sel
b berbentuk bulat
(a) spora, (b) konidiofor, (c)

konidia
- Koloni berwarna kehitaman
- Permukaan koloni kasar dan
pertumbuhannyatidak
beraturan
Mikroskopis:
- Konidiofor panjang
a berbentuk bulat
b
c
(a) konidia, (b) konidiofor, (c)

spora
7 Trichoderma Makroskopis: SS7
- Koloni awalnya berwarna
putih kemudian menjadi
kehijauan setelah 7 Hsi
- Permukaan koloni
bertekstur seperti kapas

19
Mikroskopis:
- Memiliki konidia dan
konidiofor
a - Konidia berbentuk bulat
- Konidia bersekat dan
b memiliki percabangan
c
(a) konidia, (b) konidifor (c)

spora
8 Penicillium Makroskopis: SS8
Mikroskopis:
- Konidia terdiri dari 1 sel
a dan tumbuh berantai
- Konidia bulat telur
- Konidiofor panjang muncul
b dari hifa
(a) konidia (b) konidiofor

9 Gliocladium Makroskopis: SS9
kemudian terdapat warna
hijau menggumpal setelah 7
Hsi
- Tepi koloni rata
a Mikroskopis:
- Konidiofor hialin dan
b
bercabang
- Hifa bersekat
(a) konidiofor, (b) hifa

20

- Permukaan koloni kasar dan
pertumbuhannya tidak
beraturan
a Mikroskopis:
- Konidiofor panjang
yang ujungnya berbentuk
b
bulat
(a) konidia, (b) konidiofor

hijau
- Permukaan koloni
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
a konidiofor
b - Konidia berbentuk bulat
memiliki percabangan

- Permukaan koloni
- Tepi koloni rata

21
Mikroskopis:
konidiofor
- Konidia berbentuk bulat
a memiliki percabangan
b
(a) konidiofor, (b) konidia
3. Identifikasi Jamur dari Rhizosfer Tanaman Terserang JAP
Pada rhizosfer tanaman terserang JAP didapat 11 isolat dengan 2 isolat
jamur yang tidak teridentifikasi dengan kode isolat SK1 dan SK2.
Tabel 2. Hasil identifikasi jamur rhizosfer tanaman terserang JAP

No Genus Ciri-ciri Kode
Isolat
1. Humicola Makroskopis: SK3
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
a - Hifa tidak bersekat dan
hialin
b - Terbentuk aleurioconidia
berpasangan
(a) aleurioconidia, (b) hifa
2. Trichoderma Makroskopis: SK4
- Permukaan koloni
- Tepi koloni rata

22
Mikroskopis:
konidiofor
b - Konidia bersekat dan
(a) konidia, (b)konidiofor

3. Humicola Makroskopis: SK5
- Tepi koloni rata
a Mikroskopis:
- Hifa tidak bersekat dan
hialin
b - Terbentuk aleurioconidia
berpasangan
(a) areulioconidia, (b) hifa

- Permukaan koloni
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
konidiofor
b memiliki percabangan

23

- Permukaan koloni
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
a - Memiliki konidia dan
konidiofor
b - Konidia berbentuk bulat

- Permukaan koloni
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
a konidiofor
b - Konidia bersekat dan

7. Phialophora Makroskopis: SK9
dengan hijau dibagian
tengah
seperti kapas
- Tepi koloni rata

24
Mikroskopis:
- Konidiofor tegak dan
a bercabang
- Hifa bersekat
b - Memiliki fialid yang pendek
dan tebal
c
(a) hifa, (b) konidiofor, (c)

fialid
kehijauan di bagian tengah
setelah 7 Hsi
- Permukaan koloni
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
a - Memiliki konidia dan
b konidiofor

9. Phialophora Makroskopis: SK11
kemudian agak kehijauan
dibagian tengah
seperti kapas
- Tepi koloni rata
Mikroskopis:
a - Konidiofor tegak dan
bercabang
b - Hifa bersekat dan memiliki
fialid yang pendek dan tebal
(a) fialid, (b) konidiofor

25
4. Presentase Daerah Hambatan (Inhibiting Zone)
Analisis sidik ragam menunjukkan bahwa nilai daerah hambatan isolat
jamur yang didapat berpengaruh sangat nyata terhadap JAP. Hal ini dapat dilihat
pada Tabel 3.
Tabel 3. Daerah hambatan pemberian jamur yang diperoleh terhadap JAP

Daerah Hambatan
Sampel Perlakuan
1 Hsi 2 Hsi 3 Hsi 4 Hsi 5 Hsi 6 Hsi 7 Hsi
SS1 15,00 59,59 ab 85,71 a 90,00 a 91,11 a 90,00 a 90,00 a
SS2 15,00 47,91 bc 77,20 ab 81,11 ab 85,55 ab 85,55 ab 85,55 ab
SS3 16,67 19,27 e 40,83 ef 68,89 bc 70,00 cd 72,22 bc 72,22 bc
SS4 0,00 21,78 de 27,78 f 27,78 e 27,78 f 27,78 f 27,78 f
SS5 0,00 25,38 de 47,56 de 57,98 cd 57,98 cde 59,09 cde 62,42 cde
SS6 11,11 23,93 de 62,14 bcd 66,46 c 66,46 cd 66,46 cd 66,46 cd
SS
SS7 8,33 20,75 e 66,85 bc 71,85 bc 71,85 bc 71,85 bc 71,85 bcd
SS8 11,00 44,1 c 35,04 ef 47,78 d 45,55 e 45,55 e 46,66 e
SS9 0,00 62,32 ab 59,37 cd 59,37 cd 59,37 cde 59,37 cde 59,37 cde
SS10 0,00 16,02 e 64,45 bcd 64,45 c 64,44 cd 64,45 cd 64,45 cd
SS11 8,33 37,12 cd 65,56 bc 70,45 bc 56,01 de 56,01 de 56,01 de
SS12 6,67 64,84 a 60,40 cd 64,44 c 64,44 cd 64,44 cd 64,44 cd
SK1 11,11 6,11 d 6,08 d 26,66 ef 12,22 fg 11,11 gh 23,33 fg
SK2 0,00 10,25 d 5,51 d 8,89 f 8,89 g 8,89 h 8,89 g
SK3 0,00 68,06 a 78,86 a 49,98 bc 49,98 bcd 49,98 bcd 49,98 bcde
SK4 16,67 62,9 a 74,44 a 57,40 ab 57,40 abc 57,40 abc 57,40 abcd
SK5 16,67 38,33 bc 27,78 c 36,11 cde 36,11 de 36,11 def 36,11 def
SK SK6 16,67 38,89 bc 57,40 b 30,00 de 30,00 def 30,00 efg 30,00 efg
SK7 11,11 35,55 c 35,55 c 19,44 ef 19,44 efg 19,44 fgh 19,44 g
SK8 0,00 36,29 bc 50,00 b 46,67 bcd 46,67 cd 46,67 cde 46,67, cde
SK9 0,00 49,29 b 70,93 a 70,58 a 70,58 a 70,58 a 70,58 ab
SK10 0,00 64,61 a 71,39 a 68,36 a 68,36 ab 68,36 ab 68,36 abc
SK11 0,00 40,97 bc 55,83 b 73,33 a 73,33 a 73,33 a 73,33 a
Keterangan: Angka yang diikuti huruf yang sama pada kolom yang sama tidak
berbeda nyata menurut uji jarak Duncan pada taraf 5%. SS: sampel
dari tanaman sehat, SK: sampel dari tanaman terinfeksi, SS1:
Moertierella, SS2 dan SS4: Humicola, SS3: Fusarium,
SS5,SS6,SS10: Aspergillus, SS8: Penicillium, SS9: Gliocladium,
SS7,SS11,SS12: Trichoderma, SK1,SK2: tidak teridentifikasi,
SK3,SK5: Humicola, SK4, SK6, SK7, SK8, SK10: Trichoderma,
SK9,SK11: Phialophora.

26
Tabel 3 menunjukkan bahwa JAP mengalami hambatan pertumbuhan
karena kehadiran jamur antagonis. Daya hambat tertinggi pada 7 Hsi terdapat
pada perlakuan SSI yaitu jamur Mortierella. sebesar 90 % dan daya hambat
terendah terdapat pada perlakuan SS4 yaitu jamur Humicola. sebesar 27,78%.
Dari data daya hambat jamur Mortierella adalah yang tertinggi dibanding dengan
semua perlakuan, hal ini diduga bahwa jamur Mortierella ini memiliki suatu
senyawa kimia yang tidak dimiliki jamur lain yang dapat menghambat JAP.
Peningkatan daerah hambatan dari 1-7 Hsi menunjukkan jamur yang berasal dari
rhizosfer tanaman sehat ini mampu menghambat pertumbuhan JAP. Cook dan
Baker (1989) menjelaskan bahwa salah satu syarat suatu organisme disebut
sebagai agens hayati adalah apabila mempunyai kemampuan antagonisme atau
kemampuan menghambat perkembangan dan pertumbuhan organisme lainnya.
Trichoderma juga mampu menghambat pertumbuhan JAP dengan nilai
daerah hambatan sebesar 71,85% pada 7 Hsi. Serta hampir semua jamur yang
terdapat pada rhizosfer tanaman sehat dapat menghambat pertumbuhan JAP
seperti Aspergillus, Penicillium dan Gliocladium. Suwandi (2008) menyatakan
kelompok jamur Trichoderma mempunyai mekanisme antagonis kompetisi,
antibiosis dan mikoparasit yang efektif dalam menekan perkembangan patogen.
Pada pengamatan yang dilakukan diketahui bahwa terdapat perbedaan
yang nyata pada uji jarak duncan di seluruh perlakuan. Presentase daerah
hambatan pada seluruh perlakuan yang teridentifikasi berkisar antara 50-80%.
Namun presentase yang >70% hampir semua terdapat pada sampel tanah yang
sehat. Diketahui bahwa pada tanah yang sehat terdapat mikroorganisme yang
berpotensi sebagai agens antagonis. Agens antagonis tersebut memiliki suatu

27
senyawa yang dapat menekan atau mematikan sel-sel dari jamur lain yang bukan
agens antagonis. Selain itu, Habazar dan Yaherwandi (2006) menyatakan bahwa
kemampuan agens hayati dalam menghambat pertumbuhan cendawan patogen
sering dikaitkan dengan kemampuannya dalam menghasilkan enzim kitinase.
Enzim ini menyebabkan kerusakan sel cendawan patogen yang akhirnya dapat
menyebabkan kematian sel.
Pada Tabel diketahui bahwa presentase daerah hambatan dari sampel
tanaman terserang terhadap JAP tidak semua isolat jamur dapat menghambat
pertumbuhan JAP. Dapat dilihat pada perlakuan SK2 daya hambat pada 7 Hsi
yang sangat rendah sebesar 8,89%. Namun terdapat juga jamur-jamur lain yang
dapat menghambat pertumbuhan JAP seperti Trichoderma, Humicola, dan
Phialophora walaupun daya hambat tertinggi hanya 73,33 %. Rendahya daya
hambat pada jamur-jamur ini disebabkan oleh tanah tempat pengambilan sampel
adalah tanah yang telah berkembangnya patogen JAP. Winarno (1992)
menyatakan jumlah koloni jamur tanah di lahan endemis patogen lebih rendah
dibandingkan di lahan non endemis. Hal ini diduga akibat rusaknya sumberdaya
hayati dan kurangnya peran jamur tanah lahan endemis dalam mengendalikan
patogen. Sehingga jamur patogen di lahan endemis lebih banyak berperan
dibandingkan di lahan non endemis.
4. Diameter Koloni Isolat
Hasil pengamatan diameter pertumbuhan selama 7 hsi menunjukkan
adanya isolat yang pertumbuhannya sangat lambat. Selengkapnya dapat dilihat
pada Tabel 4.

28
Tabel 4. Diameter koloni pertumbuhan jamur yang diperoleh

Kode Diameter Pertumbuhan
Perlakuan
Isolat 1 Hsi 2 Hsi 3 Hsi 4 Hsi 5 Hsi 6 Hsi 7 Hsi
SS1 1,50 b 3,87 d 6,93 b 8,77 ab 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SS2 0,87 d 3,93d 6,50 c 8,13 bc 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SS3 0,87 d 2,17 e 3,97 de 5,67 d 6,90 b 8,03 bc 8,8 a
SS4 2,10 a 5,30 c 7,70 ab 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SS5 0,87 d 2,60 e 3,87 de 5,13 d 6,67 b 7,77 c 9,00 a
SS6 1,00 d 2,63 e 4,17 d 5,67 d 6,93 b 7,77 c 9,00 a
SS
SS7 1,27 c 3,87 d 5,67 c 7,40 c 8,40 a 8,83 ab 9,00 a
SS8 0,57 e 1,03 f 1,50 f 1,93 e 2,73 c 3,10 e 4,10 c
SS9 1,93 a 5,50 bc 7,70 ab 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SS10 0,60 e 2,17 e 3,17 e 4,93 d 6,17 b 6,73 d 7,80 b
SS11 1,50 b 5,97 ab 8,43 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SS12 1,93 a 6,27 a 8,33 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK1 0,50 d 0,93 f 1,30 d 1,73 b 1,93 b 2,23 b 2,60 b
SK2 0,50 d 0,97 f 1,27 d 1,67 b 1,90 b 2,30 b 2,63 b
SK3 2,00 ab 6,50 abc 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK4 2,27 a 6,40 bc 8,43 bc 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK5 1,27 c 6,47 bc 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK SK6 1,67 bc 5,83 de 8,33 c 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK7 1,97 ab 6,83 ab 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK8 2,20 a 6,93 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK9 1,13 c 6,20 cd 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK10 1,57 bc 5,83 de 8,33 c 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
SK11 1,40 c 5,60 e 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a 9,00 a
Pertumbuhan koloni jamur dari rhizosfer tanaman sehat sangat cepat.
Dilihat dari grafik pertumbuhan pada 7 Hsi telah memenuhi keseluruhan ruang
cawan petri. Sedangkan pertumbuhan koloni jamur dari rhizosfer tanaman
terserang tidak semuanya tumbuh dengan cepat. Terdapat 2 isolat jamur yang
pertumbuhannya hanya 2,3-3 cm pada 7 hsi. Dilihat dari uji antagonis kedua isolat
ini juga merurupakan isolat dengan daya hambatnya terendah dan tidak memiliki
kemampuan untuk menghambat pertumbuhan JAP. Hal ini disebabkan karena
kedua isolat ini bukan merupakan agens antagonis. Cook dan Baker (1989)

29
menjelaskan bahwa salah satu syarat suatu organisme disebut sebagai agens hayati
adalah apabila mempunyai kemampuan antagonisme atau kemampuan
menghambat perkembangan dan pertumbuhan organisme lainnya. Amaria et al
(2014) menyatakan bahwa isolat jamur yang merupakan isolat antagonis yang
pertumbuhan koloninya lebih cepat dibandingkan koloni patogen dan tampak
perkembangan koloni antagonis dapat menutupi dan menekan perkembangan
koloni patogen.
5. Bentuk Interaksi
A
B
C D
Gambar 6. Interaksi antara jamur rhizosfer

E dan JAP. (A) Aspergillus dan JAP, (B)
Trichoderma dan JAP, (C) Aspergillus dan
JAP, (D) Trichoderma dan JAP, (E)
Trichoderma dan JAP.

30
Dari hasil pengamatan bentuk interaksi antara hifa JAP dengan jamur
antagonis didapat adanya jamur yang melilit hifa JAP (Gambar 5A dan 5B)
sehingga hifa jamur antagonis yang memenuhi semua ruang. Hifa patogen lama-
kelamaan menipis dan hilang tergantikan oleh hifa jamur rhizosfer. Hal ini sesuai
dengan Dolakatabadi et al. (2012) yang menyatakan bahwa jamur endofit
membentuk kait di sekitar hifa patogen sebelum penetrasi. Mekanisme kerja
senyawa antimikroba dalam melawan mikroorganisme patogen dengan cara
merusak dinding sel, mengganggu metabolisme sel mikroba, menghambat sintesis
sel mikoba, mengganggu permeabilitas membran sel mikroba, menghambat
sintesis protein dan asam nukleat sel mikroba.
Pada Gambar 5C terlihat bahwa hifa patogen menjadi keriting, dan pada
Gambar 5D hifa patogen menjadi terputus-putus. Sedangkan pada Gambar 5E hifa
patogen menjadi tidak berwarna (transparan). Ini dikarenakan jamur rhizosfer
sebagai agens hayati mampu mengambil nutrisi dari patogen sehingga hifa
patogen mengalami kerusakan berupa perubahan bentuk serta kematian sel. Hal
ini sesuai dengan literatur (Soesanto, 2008) yang menyatakan bahwa cendawan
antagonis memanfaatkan sumber gula dan karbohidrat sebagai sumber karbon
yang memiliki peran sebagai prekursor dari metabolit sekunder untuk
menghambat perkecambahan spora cendawan patogen. Sunarwati dan Yoza
(2010) menyatakan bahwa mekanisme lisis pada hifa patogen ditandai dengan
berubahnya warna hifa patogen menjadi jernih dan kosong karena isi sel
dimanfaatkan oleh agen hayati sebagai nutrisi serta kemampuan agen hayati
menghasilkan enzim yang dapat melisiskan dinding sel patogen.

31
KESIMPULAN DAN SARAN
Kesimpulan
1. Jamur yang didapat pada rhizosfer tanaman sehat dan terserang
diantaranya yaitu Trichoderma, Aspergillus, Fusarium, Penicillium ,
Gliocladium , Mortierella , Humicola , dan Phialophora .
2. Terdapat perbedaan keragaman jamur pada rhizosfer tanaman sehat dan
terserang JAP. Pada rhizosfer tanaman sehat diperoleh jamur yang lebih
beragam dan daya hambat terhadap JAP lebih tinggi.
3. Interaksi yang terjadi antara jamur antagonis dan JAP yaitu perubahan
bentuk hifa patogen serta lisis.
Saran
Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut tentang antagonisme jamur
rhizosfer terhadap jamur akar putih di lapangan.

32
DAFTAR PUSTAKA
Alexopoulus CJ., Mims CW & Blackwell M. 1996. Introduction Micology

4 EditionJohn Wiley and Sons, New York.869 p.
Amaria W., Taufiq E dan Harni R. 2014. Seleksi dan Identifikasi Jamur Antagonis
Sebagai Agens Hayati Jamur Akar Putih Rigidoporus microporus pada
Tanaman Karet. Buletin Ristri. 4 (1): 55-64.
BBPPTP. 2014. Laporan Serangan OPT Penting Perkebunan. Balai Besar

Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan. Medan
Budiman H. 2012. Budidaya Karet Unggul Prospek Jitu Investasi Masa Depan.
Pustaka Baru Press. Yogyakarta.
Cook, J. R. and F. K., Baker. 1989. The Nature and Practice of Biological Control
of Plant Patogen. APS Press. The American Phytopatological Society St.
Paul Minnesota.
Dinas Kehutanan dan Perkebunan Kabupaten Asahan. 2015. Daftar Luas Areal
dan Produksi Tanaman Karet Kabupaten Asahan. Asahan.
Direktorat Jendral Perkebunan. 2015. Statistik Perkebunan Indonesia Komoditas

Karet 2014-2016. Direktoral Jenderal Perkebunan, Jakarta.
Dolakatabadi, H. K., E. M. Goltapeh, N. Mohammadi, M. Rabiey, N. Rohani, and

Varma. Biocontrol Potential of Root Endophytic Fungi and Trichoderma
Species Against Fusarium Wilt of Lentil Under In vitro and Greenhouse
Conditions. J. Agr. Sci. Tech. (2012) Vol. 14: 407-420.
Fauzi A. 2008. Kesesuaian Lahan Tanaman Karet (Hevea brasiliensis)

Berdasarkan Aspek Agroklimat di Sulawesi Tenggara. Departemen
Geofisika dan Meteorologi afakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Alam. Institut Pertanian Bogor. Bogor.
Habazar, T dan Yaherwandi. 2006. Pengendalian Hayati Hama dan Penyakit

Tumbuhan. Andalas University Press. Padang.
Nazarudin B F. 1992. Karet: Budidaya dan Pengolahanya. Dalam Karakterisasi

Biologi Isolat-Isolat Rigidoporus Microporus pada Tanaman Karet
(Hevea Brasiliensis) Asal Cilacap. (Editor. Nugroho). Skripsi. Fakultas
Pertanian Universitas Sebelas Maret. Surakarta.
Neliyati., Gusniwati., Lisdawati dan Kartika E. 2015. Ibm Kelompok Tani Karet
Penerapan Teknologi Pengendalian Terpadu Penyakit Jamur Akar Putih
Pada Tanaman Karet di Desa Giriwinangun Kecamatan Rimbo Ilir,
Kabupaten Tebo. Jurnal Pengabdian Pada Masyarakat. 3 (2):1-8.

33
Omorusi VA. 2012. Effect of White Root Rot Disease on Hevea brasilienis
(Muell. Arg.). Challenges and Control Approach. Plant Protect Division.
Rubber Research Institute of Nigeria. PMB Iyanomo. Benin City.
Nigeria.
Pulungan M A., Lubis L., Zahara F dan Fairuzah Z. 2014. Uji Efektifitas
Trichoderma harzianum Dengan Formulasi Granular Ragi untuk
Mengendalikan Penyakit Jamur Akar Putih (Rigidoporus microporus
(Swartz:Fr.) Van Ov) pada Tanaman Karet di Pembibitan. Jurnal Online
Agroekoteknologi. 2 (2) : 497- 512.
Purwitasari, S., dan Hastuti, R. B. 2009. Isolasi dan Determinasi Jamur

Indigenous Rhizosfer Tanaman Kentang dari Lahan Pertanian Kentang
Organik di Desa Pakis, Magelang. BIOMA. FMIPA Universitas
Diponegoro. Semarang. Vol. 11, No. 2. 45-53
Purwantisari S, Rini BH. 2009. Isolasi dan identifikasi cendawan indigenous rizosfer
tanaman kentang dari lahan pertanian kentang organik di Desa Pakis,
Magelang. J Bioma. 11(2):45–53.
Purwitasari, S., dan Hastuti, R. B. 2009.Isolasi dan Determinasi Jamur Indigenous

Rhizosfer Tanaman Kentang dari Lahan Pertanian Kentang Organik di
Desa Pakis, Magelang. BIOMA. FMIPA Universitas Diponegoro.
Semarang. Vol. 11, No. 2. 45-53
Rahayu M S. 2016. Distribusi Peta Awal Serangan Penyakit Jamur Akar Putih
(JAP) (Rigidoporus microporus (Swartz: Fr)) pada beberapa Perkebunan
Karet Rakyat di Kabupaten Asahan. Skripsi Program Studi
Agroekoteknologi Fakultas Pertanian USU. Medan.
Rahayu S., Sujatno dan Pawirosoemardjo. 2006. Manajemen Pengedalian

Penyakit Jamur Akar Putih pada Tanaman Karet. Balai Penelitian Karet.
Sungai Putih. hal: 259-262
Semangun H. 2008. Penykit-penyakit Tanaman Perkebunan di Indonesia. Cetakan

Kelima. UGM Press. Yogyakarta.
Schröder, P and A. Hartmann. 2003. New Developments in Rhizosphere

Research. J Soils & Sediments 3 (4): 227
Soesanto L, 2008. Pengantar Pengendalian Hayati Penyakit Tanaman. Jakarta:

Rajawali Pers.
Sunarwati, D. dan R. Yoza. 2010. Kemampuan Trichoderma dan Penicillium

dalam Menghambat Pertumbuhan Cendawan Penyebab Penyakit Busuk
Akar Durian (Phytophthora palmivora) Secara In Vitro. Balai Penelitian
Tanaman Buah Tropika. Seminar Nasional Program dan Strategi

34
Pengembangan Buah Nusantara. Solok, 10 Nopember 2010. Hal. 176-

189.
Suwandi, 2008. Evaluasi kombinasi isolat Trichoderma mikoparasit dalam

mengendalikan penyakit akar putih pada bibit karet. J. HPT Tropika 8 (1)
: 55-62.
Watanabe T. 2002. Pictorial Atlas of Soil and Seed Fungi Morphologies of

Cultured Fungi and Key to Species. Secend Editions. CRC Press. New
York.
Widiantini F., Purnama A., Yulia E dan Formanda D. 2016. Keefektifan

Oligochitosan dalam Menekan Pertumbuhan Jamur Patogen Rigidoporus
lignosus [(Klotzsch) Imazeki] Penyebab Penyakit Jamur Akar Putih pada
Tanaman Cengkeh secara in Vitro. Jurnal Agrikultura. 27 (1): 59-64.
Winarno, R. 1992. Ekologi Sebagai Dasar untuk Memahami Tatanan dalam

Lingkungan Hidup. Pidato Pengukuhan Jabatan Guru Besar Fakultas
Pendidikan Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Keguruan
dan Ilmu Pendidikan Malang.
Yuniarti F. 2010. JAP Pada Tanaman Karet. Balai Besar Perbenihan dan Proteksi
Tanaman Perkebunan (BBPPTP). Surabaya.

35
Lampiran 1. Foto uji antagonis jamur rhizosfer terhadap JAP

36

37
Lampiran 2. Data daerah hambatan isolat rhizosfer sehat terhadap JAP
1 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 20,00 25,00 0,00 45,00 15,00
SK2 x JAP 20,00 25,00 0,00 45,00 15,00
SK3 x JAP 25,00 25,00 0,00 50,00 16,67
SK4 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK5 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK6 x JAP 0,00 0,00 33,33 33,33 11,11
SK7 x JAP 0,00 0,00 25,00 25,00 8,33
SK8 x JAP 33,00 0,00 0,00 33,00 11,00
SK9 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK10 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK11 x JAP 25,00 0,00 0,00 25,00 8,33
SS12 x JAP 20,00 0,00 0,00 20,00 6,67
Total 143,00 75,00 58,33 276,33
Rataan 11,92 6,25 4,86 7,68
FK 2121,063
Sk db JK KT Fhitung F 5%
Perlakuan 11 1345,57 122,32 0,80 2,22
Galat 24 3683,26 153,47
Total 35 5028,83
KK 161%
2 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SS1 x JAP 66,66 45,45 66,66 178,77 59,59
SS2 x JAP 43,75 63,63 36,36 143,74 47,91
SS3 x JAP 22,22 8,33 27,27 57,82 19,27
SS4 x JAP 32,00 33,33 0,00 65,33 21,78
SS5 x JAP 46,15 0,00 30,00 76,15 25,38
SS6 x JAP 7,69 30,76 33,33 71,78 23,93
SS7 x JAP 12,50 18,18 31,57 62,25 20,75
SS8 x JAP 62,50 42,85 27,27 132,62 44,21
SS9 x JAP 71,42 60,00 55,55 186,97 62,32
SS10 x JAP 0,00 23,07 25,00 48,07 16,02

38
SS11 x JAP 41,66 36,36 33,33 111,35 37,12

SS12 x JAP 73,33 66,66 54,54 194,53 64,84
Total 479,88 428,62 420,88 1329,38
Rataan 39,99 35,72 35,07 36,93
FK 49090,311
Perlakuan 11 10961,23 996,48 5,14 2,22
Galat 24 4651,09 193,80
Total 35 15612,32
KK 38%
3 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SS1 x JAP 90,00 86,36 80,76 257,12 85,71
SS2 x JAP 73,33 80,00 78,26 231,59 77,20
SS3 x JAP 51,72 57,14 13,63 122,49 40,83
SS4 x JAP 50,00 33,33 0,00 83,33 27,78
SS5 x JAP 78,57 27,27 36,84 142,68 47,56
SS6 x JAP 53,33 86,95 46,15 186,43 62,14
SS7 x JAP 55,55 65,00 80,00 200,55 66,85
SS8 x JAP 50,00 36,36 18,75 105,11 35,04
SS9 x JAP 53,84 60,00 64,28 178,12 59,37
SS10 x JAP 66,67 66,67 60,00 193,34 64,45
SS11 x JAP 66,67 70,00 60,00 196,67 65,56
SS12 x JAP 50,00 54,54 76,66 181,20 60,40
Total 739,68 723,62 615,33 2078,63
Rataan 61,64 60,30 51,28 57,74
FK 120019,52
Perlakuan 11 9545,17 867,74 3,32 2,22
Galat 24 6263,47 260,98
Total 35 15808,64
KK 28%
4 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III

39
SS1 x JAP 90,00 93,33 86,66 269,99 90,00

SS2 x JAP 76,66 83,33 83,33 243,32 81,11
SS3 x JAP 70,00 66,66 70,00 206,66 68,89
SS4 x JAP 50,00 33,33 0,00 83,33 27,78
SS5 x JAP 83,33 27,27 63,33 173,93 57,98
SS6 x JAP 72,72 73,33 53,33 199,38 66,46
SS7 x JAP 55,55 80,00 80,00 215,55 71,85
SS8 x JAP 40,00 53,33 50,00 143,33 47,78
SS9 x JAP 53,84 60,00 64,28 178,12 59,37
SS10 x JAP 66,67 66,67 60,00 193,34 64,45
SS11 x JAP 64,70 70,00 76,66 211,36 70,45
SS12 x JAP 50,00 66,66 76,66 193,32 64,44
Total 773,47 773,91 764,25 2311,63
Rataan 64,46 64,49 63,69 64,21
FK 148434,26
Perlakuan 11 8203,59 745,78 4,22 2,22
Galat 24 4242,87 176,79
Total 35 12446,46
KK 21%
5 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SS1 x JAP 90,00 93,33 90,00 273,33 91,11
SS2 x JAP 90,00 83,33 83,33 256,66 85,55
SS3 x JAP 70,00 66,66 73,33 209,99 70,00
SS4 x JAP 50,00 33,33 0,00 83,33 27,78
SS5 x JAP 86,66 27,27 60,00 173,93 57,98
SS6 x JAP 72,72 73,33 53,33 199,38 66,46
SS7 x JAP 55,55 80,00 80,00 215,55 71,85
SS8 x JAP 40,00 53,33 43,33 136,66 45,55
SS9 x JAP 53,84 60,00 64,28 178,12 59,37
SS10 x JAP 66,67 66,67 60,00 193,34 64,45
SS11 x JAP 64,70 70,00 33,33 168,03 56,01
SS12 x JAP 50,00 66,66 76,66 193,32 64,44
Total 790,14 773,91 717,59 2281,64
Rataan 65,85 64,49 59,80 63,38
FK 144607,81

40
Perlakuan 11 9218,50 838,05 3,93 2,22
Galat 24 5111,99 213,00
Total 35 14330,49
KK 23%
6 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SS1 x JAP 90,00 93,33 86,66 269,99 90,00
SS2 x JAP 90,00 83,33 83,33 256,66 85,55
SS3 x JAP 70,00 66,66 80,00 216,66 72,22
SS4 x JAP 50,00 33,33 0,00 83,33 27,78
SS5 x JAP 90,00 27,27 60,00 177,27 59,09
SS6 x JAP 72,72 73,33 53,33 199,38 66,46
SS7 x JAP 55,55 80,00 80,00 215,55 71,85
SS8 x JAP 40,00 53,33 43,33 136,66 45,55
SS9 x JAP 53,84 60,00 64,28 178,12 59,37
SS10 x JAP 66,67 66,67 60,00 193,34 64,45
SS11 x JAP 64,70 70,00 33,33 168,03 56,01
SS12 x JAP 50,00 66,66 76,66 193,32 64,44
Total 793,48 773,91 720,92 2288,31
Rataan 66,12 64,49 60,08 63,56
FK 145454,52
Perlakuan 11 9106,48 827,86 3,68 2,22
Galat 24 5400,01 225,00
Total 35 14506,49
KK 24%
7 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SS1 x JAP 90,00 93,33 86,66 269,99 90,00
SS2 x JAP 90,00 83,33 83,33 256,66 85,55
SS3 x JAP 70,00 66,66 80,00 216,66 72,22
SS4 x JAP 50,00 33,33 0,00 83,33 27,78
SS5 x JAP 93,33 27,27 66,66 187,26 62,42
SS6 x JAP 72,72 73,33 53,33 199,38 66,46

41
SS7 x JAP 55,55 80,00 80,00 215,55 71,85

SS8 x JAP 40,00 53,33 46,66 139,99 46,66
SS9 x JAP 53,84 60,00 64,28 178,12 59,37
SS10 x JAP 66,67 66,67 60,00 193,34 64,45
SS11 x JAP 64,70 70,00 33,33 168,03 56,01
SS12 x JAP 50,00 66,66 76,66 193,32 64,44
Total 796,81 773,91 730,91 2301,63
Rataan 66,40 64,49 60,91 63,93
FK 147152,8
Perlakuan 11 8929,17 811,74 3,46 2,22
Galat 24 5632,76 234,70
Total 35 14561,92
KK 24%

42
Lampiran 3. Data daerah hambatan isolar rhizosfer terserang terhadap JAP
1 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 0,00 33,33 0,00 33,33 11,11
SK2 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK3 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK4 x JAP 50,00 0,00 0,00 50,00 16,67
SK5 x JAP 50,00 0,00 0,00 50,00 16,67
SK6 x JAP 50,00 0,00 0,00 50,00 16,67
SK7 x JAP 0,00 0,00 33,33 33,33 11,11
SK8 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK9 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK10 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
SK11 x JAP 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00
Total 150,00 33,33 33,33 216,66
Rataan 13,64 3,03 3,03 6,57
FK 1303,932
Sk db JK KT Fhitung F 5% Keterangan
Perlakuan 10 1936,66 193,67 0,66 2,30 tn
Galat 22 6481,19 294,60
Total 32 8417,85
KK 261%
2 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 8,33 0,00 10,00 18,33 6,11
SK2 x JAP 0,00 0,00 30,76 30,76 10,25
SK3 x JAP 72,72 76,92 54,54 204,18 68,06
SK4 x JAP 68,75 53,33 66,66 188,74 62,91
SK5 x JAP 40,00 50,00 25,00 115,00 38,33
SK6 x JAP 33,33 33,33 50,00 116,66 38,89
SK7 x JAP 33,33 33,33 40,00 106,66 35,55
SK8 x JAP 20,00 33,33 55,55 108,88 36,29
SK9 x JAP 46,66 46,66 54,54 147,86 49,29
SK10 x JAP 64,28 75,00 54,54 193,82 64,61
SK11 x JAP 56,25 46,66 20,00 122,91 40,97

43
Total 443,65 448,56 461,59 1353,80

Rataan 40,33 40,78 41,96 41,02
FK 50910,4
Perlakuan 10 16821,54 1682,15 11,41 2,30 *
Galat 22 3244,24 147,47
Total 32 20065,79
KK 30%
3 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 4,54 8,69 5,00 18,23 6,08
SK2 x JAP 0,00 4,54 12,00 16,54 5,51
SK3 x JAP 85,00 82,35 69,23 236,58 78,86
SK4 x JAP 86,66 70,00 66,66 223,32 74,44
SK5 x JAP 25,00 33,33 25,00 83,33 27,78
SK6 x JAP 66,66 50,00 55,55 172,21 57,40
SK7 x JAP 33,33 33,33 40,00 106,66 35,55
SK8 x JAP 33,33 50,00 66,66 149,99 50,00
SK9 x JAP 73,91 66,66 72,22 212,79 70,93
SK10 x JAP 69,23 72,22 72,72 214,17 71,39
SK11 x JAP 75,00 65,21 27,27 167,48 55,83
Total 552,66 536,33 512,31 1601,30
Rataan 50,24 48,76 46,57 48,52
FK 71226,71
Perlakuan 10 27479,71 2747,97 23,82 2,30 *
Galat 22 2538,30 115,38
Total 32 30018,01
KK 22%
4 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 26,66 23,33 30,00 79,99 26,66
SK2 x JAP 0,00 0,00 26,66 26,66 8,89

44
SK3 x JAP 8,00 72,72 69,23 149,95 49,98

SK4 x JAP 72,22 33,33 66,66 172,21 57,40
SK5 x JAP 50,00 33,33 25,00 108,33 36,11
SK6 x JAP 40,00 0,00 50,00 90,00 30,00
SK7 x JAP 0,00 25,00 33,33 58,33 19,44
SK8 x JAP 50,00 40,00 50,00 140,00 46,67
SK9 x JAP 73,33 70,00 68,42 211,75 70,58
SK10 x JAP 69,23 72,22 63,63 205,08 68,36
SK11 x JAP 76,66 73,33 70,00 219,99 73,33
Total 466,10 443,26 552,93 1462,29
Rataan 42,37 40,30 50,27 44,31
FK 59397
Perlakuan 10 19729,56 1972,96 6,68 2,30 *
Galat 22 6496,11 295,28
Total 32 26225,67
KK 39%
5 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 0,00 0,00 36,66 36,66 12,22
SK2 x JAP 0,00 0,00 26,66 26,66 8,89
SK3 x JAP 8,00 72,72 69,23 149,95 49,98
SK4 x JAP 72,22 33,33 66,66 172,21 57,40
SK5 x JAP 50,00 33,33 25,00 108,33 36,11
SK6 x JAP 40,00 0,00 50,00 90,00 30,00
SK7 x JAP 0,00 25,00 33,33 58,33 19,44
SK8 x JAP 50,00 40,00 50,00 140,00 46,67
SK9 x JAP 73,33 70,00 68,42 211,75 70,58
SK10 x JAP 69,23 72,22 63,63 205,08 68,36
SK11 x JAP 76,66 73,33 70,00 219,99 73,33
Total 439,44 419,93 559,59 1418,96
Rataan 39,95 38,18 50,87 43,00
FK 55929,1
Perlakuan 10 21512,65 2151,27 6,42 2,30 *
Galat 22 7369,83 334,99
Total 32 28882,48

45
KK 43%
6 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 0,00 0,00 33,33 33,33 11,11
SK2 x JAP 0,00 0,00 26,66 26,66 8,89
SK3 x JAP 8,00 72,72 69,23 149,95 49,98
SK4 x JAP 72,22 33,33 66,66 172,21 57,40
SK5 x JAP 50,00 33,33 25,00 108,33 36,11
SK6 x JAP 40,00 0,00 50,00 90,00 30,00
SK7 x JAP 0,00 25,00 33,33 58,33 19,44
SK8 x JAP 50,00 40,00 50,00 140,00 46,67
SK9 x JAP 73,33 70,00 68,42 211,75 70,58
SK10 x JAP 69,23 72,22 63,63 205,08 68,36
SK11 x JAP 76,66 73,33 70,00 219,99 73,33
Total 439,44 419,93 556,26 1415,63
Rataan 39,95 38,18 50,57 42,90
FK 55666,9
Perlakuan 10 21697,16 2169,72 6,62 2,30 *
Galat 22 7214,46 327,93
Total 32 28911,62
KK 42%
7 HSI
Ulangan
Isolat Total Rataan
I II III
SK1 x JAP 0,00 0,00 70,00 70,00 23,33
SK2 x JAP 0,00 0,00 26,66 26,66 8,89
SK3 x JAP 8,00 72,72 69,23 149,95 49,98
SK4 x JAP 72,22 33,33 66,66 172,21 57,40
SK5 x JAP 50,00 33,33 25,00 108,33 36,11
SK6 x JAP 40,00 0,00 50,00 90,00 30,00
SK7 x JAP 0,00 25,00 33,33 58,33 19,44
SK8 x JAP 50,00 40,00 50,00 140,00 46,67
SK9 x JAP 73,33 70,00 68,42 211,75 70,58
SK10 x JAP 69,23 72,22 63,63 205,08 68,36
SK11 x JAP 76,66 73,33 70,00 219,99 73,33

46
Total 439,44 419,93 592,93 1452,30

Rataan 39,95 38,18 53,90 44,01
FK 58588,2
Perlakuan 10 20038,89 2003,89 4,53 2,30 *
Galat 22 9740,53 442,75
Total 32 29779,42
KK 48%

Universitas Sumatera Utara

Uploaded by

Document Information

Original Description:

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Universitas Sumatera Utara

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

KERAGAMAN JAMUR ANTAGONIS PADA RHIZOSFER TANAMAN

KARET (Hevea brassiliensis Muell.Arg.) SEHAT DAN TERSERANG

PROGRAM STUDI AGROTEKNOLOGI