Professional Documents
Culture Documents
Apunts Fisiologia Ii Definitius
Apunts Fisiologia Ii Definitius
Sònia Serratosa
2n Curs – 1r Quatrimestre
0
APUNTS DE FISIOLOGIA DE L’EXERCICI FÍSIC I L’ESPORT II
INEFC Lleida
Índex de continguts
Unitat 1: Fisiologia de les neurones ....................................................................................... 3
1.1: Estructura dels nervis i les neurones........................................................................... 3
1.2: Fenòmens elèctrics ....................................................................................................10
1.3: Fisiologia de les sinapsis ...........................................................................................19
Unitat 2: Contracció muscular...............................................................................................25
2.1: Estructura del múscul esquelètic ................................................................................25
2.2: Contracció muscular ..................................................................................................40
Unitat 3: Control del moviment .............................................................................................57
3.1: Sistema nerviós sensitiu – Aferències sensorials .......................................................58
3.2: Sistema nerviós motor – Eferències motores .............................................................62
3.3: Integració sensitiva-motora (reflexos medul·lars) .......................................................64
UNITAT 4: Adaptacions neurològiques.................................................................................79
4.1: Factors fisiològics que determinen la força muscular .................................................79
4.2: Adaptacions neuromusculars a l’entrenament i desentrenament ...............................96
UNITAT 5: FATIGA AGUDA I SOBREENTRENAMENT .....................................................115
5.1: Fatiga aguda ............................................................................................................116
5.2 Fatiga crònica - sobreentrenament:...........................................................................124
UNITAT 6: Creixement i envelliment – Fatiga clínica ..........................................................131
6.1 Glàndules endocrines ...............................................................................................132
6.2 Creixement ...............................................................................................................138
6.3 Envelliment (decadència) ..........................................................................................157
Guillermo Torres
Noemí Serra
1ª prova: 18 de Novembre
2ª prova: 14 de Gener
Treball tutoritzat (20%) (10% treball escrit + 10% exposició i defensa del treball)
(Per tal de puntuar s'ha de tenir la nota mínima de 4 a cada prova. Tant als exàmens
com als apartats).
Llibres recomanats:
Wilmore, J.H. Costill, D.L. (2007) Fisiologia del esfuerzo y del deporte. Barcelona:
Paidotribo.
Astrand, P.O. (2010). Fisiologia del trabajo físico. Buenos aires: Panamericana
Sistema nerviós:
Rep informació
Integra – coordina – elabora respostes
Envia ordres
Efectors = músculs
NIVELLS DE FUNCIÓ
Superior o cortical (cervell) → Encarregat de integracions molt complexes.
Provoca els arcs reflexos.
Mig o encefàlic baix (tronc cerebral) → Hi ha un nivell de funció del SN, són
integracions complexes però no excessivament. Controla els actes més com-
plexes i involuntaris com caminar, respirar, etc.
Inferior o medul·lar (cortical) → S'encarrega d'accions complexes com l'escrip-
tura o maneig.
CÈL·LULES
Neurones:
Neuròglia:
Astròcits
Microglia
C. ependimàries
Oligo-dendròcits
C. Schwann (produeix greix)
Parts de la neurona:
Aquest esquema representa una neurona motora, però no totes tenen aquest aspec-
te.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
TIPUS DE NEURONES
Sensitives
Motores
Interneurones (es troben sobretot al SNcentral)
[Purkinje cell (son les que tenen més dendrites). Tenen una funció termoreguladora.]
SINAPSI
La unió entre un botó terminal d'una neurona i una part d'una altra neurona o òrgan
efector s'anomena sinapsi.
CERT/FALS
Les dendrites son els receptors de les neurones, allunyen els impulsos del soma
cel·lular i son molt abundants a la majoria de neurones. Fals! No allunyen els im-
pulsos del soma.
Les dendrites, són els receptors de les neurones, apropen els impulsos al soma
cel·lular i són molt abundants a la majoria de neurones. Cert
Les dendrites són els transmissors de les neurones, allunyen els impulsos del
soma cel·lular i en troben una o dues per neurona. Fals, no són els transmissors,
no allunyen els impulsos del soma i no en troben una o dues per neurona. Aques-
ta és la funció de l’axó.
Les dendrites, són els transmissors de les neurones, apropen els impulsos al
soma cel·lular i en troben una o dues per neurona. Fals, no són els transmissors
ni en troben una o dues per neurona.
Excitabilitat
Difusió No No A favor
de gra-
Ex: Intercanvi de
dient
gasos
Exocitosi** Sí No A favor
de gra-
Ex: Neurotransmis-
dient
sors
* N'hi ha que sempre estan actius, n'hi ha que s'activen a partir de proteïnes i n'hi ha
que s'activen per canvis de càrrega a dins i a fora la cèl·lula. ** Es porta amb una
vesícula, i per expulsar-lo, es fusiona la vesícula amb la membrana, i s'expulsa.
Bomba de Na+/K+
Canals iònics:
A través del canal iònic s'equilibren les concentracions i les càrregues de
Na+ i K+ que queda descompensada per la bomba de Na+/K+. Tot i que
no té prou activitat per a poder compensar-ho, però és una “fuita” de K+ i
Na+ a través dels canals.
Veiem que inicialment el líquid intracel·lular té una càrrega més negativa que no pas
el líquid extracel·lular. Quan s'estimula aquesta neurona, pateix un procés de “des-
polarització”, perd el seu potencial negatiu. Immediatament, aquesta neurona fa un
procés de repolarització, a través del qual corregeix els canvis que s'han efectuat.
Per produir-se això, prèviament s'ha de donar un petit voltatge elèctric, que és el que
provoca l'activitat dels canals iònics i l'aturada de la bomba Na+/K+.
Hi ha un moment en que la cèl·lula pateix una hiper-polarització, degut a que els ca-
nals iònics de K+ es mantenen oberts, i la cèl·lula pateix una pèrdua excessiva de
ions positius.
Elèctrics
Químics (àcid)
Mecànics (si es deforma)
Tèrmics (fred/calor)
Fotomagnètics (neurones especialitzades en reaccionar davant la llum)
Intensitat de l'estímul
No es produeix un potencial d'acció fins que el potencial transmembrana és suficient
per activar l'obertura dels canals iònics de Na+ dependents del voltatge. Cal assolir
el nivell llindar mínim. Els estímuls sub-llindar no provocaran cap potencial d'acció.
Poden provocar petites modificacions a la cèl·lula, però no serà un estímul.
PERIODES REFRACTARIS
Durant el període refractari absolut, la neurona no respon davant de cap altre estí-
mul. Davant del període refractari relatiu, la neurona només respondrà davant d'es-
tímuls molt superiors als que esta patint.
El teixit cardíac també és excitable, però els seus períodes refractaris absoluts són
molt més llargs que no pas en el teixit nerviós. Gràcies a això, és més difícil que es
produeixin arítmies.
PROPAGACIÓ DEL PA
Un estímul negatiu es propaga al llarg de la neurona.
Les neurones que condueixen el dolor són primes i amielíniques, i les de dolor agut
en mielíniques primes. En canvi, les neurones motores són mielíniques gruixudes.
Estructura:
Espai pre-sinaptic
Espai intersinàptic
Espai Post sinàptic
Sinapsi
Estructura
o Zona pre-sinàptica
Botó terminal
o Espai inter-sinàptic
200 – 300 A
o Zona post-sinàptica
Dendrita, soma, òrgan...
Característiques funcionals:
Unidireccional
Neurotransmissors
Substància química que s’allibera al estimular una neurona per un PA.
Cada neurona produeix un sol tipus de neurotransmissor. (Adrenalina, gli-
cina, etc.)
És necessari que a la sinapsi d’una neurona hi hagi tots els enzims neces-
saris per sintetitzar un neurotransmissor i també per a degradar-lo.
Dos grans tipus de neurotransmissor:
- Excitadors o estimuladors:
o Acetilcolina (característic del múscul: inicia la contracció muscu-
lar)
o Epinefrina o adrenalina
o Norepinefrina o noradrenalina Catecolamines (SN central)
o Dopamina
Es sintetitzen al so-
o Serotonina (SN central)
ma o al peu terminal
o Altres: glutamat, aspartat...
i s’emmagatzemen a
- Inhibidors (es troben al SN central)
les vesícules (al peu
o GABA
terminal).
o GLICINA
o Altres: alanina
Transmissió
- Pre-sinàptica
o Arribada del PA al botó terminal pre-sinàptic.
o Canvis de permeabilitat del Ca++
o Desplaçament de les vesícules dels neurotransmissors.
- Espai intersinàptic
o Alliberació del NT (neurotransmissor)
- Post-sinàptic
o Unió amb el receptor post-sinàptic
o Canvis de permeabilitat post-sinàptica.
o Potencials post-sinàptics
CERT/FALS
Per produir un potencial d’acció, la suma de tots els canvis del potencial trans-
membrana ha de ser igual o superior al nivell llindar. Cert
La velocitat de la transmissió de l'impuls nerviós depèn de la beina de mielina
i del diàmetre de les neurones. Cert
El potencial d'acció es un fenomen bastant localitzat i no es propaga molt lluny
dins la neurona. Fals
El potencial d'acció és una despolarització ràpida de gran magnitud de la
membrana de la neurona. Fals - És una despolarització i una repolarització, i no
es només és de la membrana, sinó de tota la cèl·lula.
Totes les despolaritzacions que assoleixen el nivell llindar produeixen un po-
tencial d’acció. Cert
Excitabilitat
Contractabilitat
Extensibilitat (es pot estirar sense que es lesioni)
Elasticitat (Torna a la longitud inicial un cop ha estat deformat).
Tipus:
Teixit muscular llis:
Es troba sobretot als vasos sanguinis i als bronquis.
Son curts i fusifomes.
Beines conjuntives:
Participen en la flexibilitat i la força del múscul. Estan formades per teixit conjuntiu.
Epimissi
Perimissi
Endomissi
Fibra muscular (endomissi) → Feix muscular (perimissi) → Múscul (epimissi).
Al voltant dels capil·lars més preferents hi ha al múscul llis. Quan estem en repòs,
més del 50% dels capil·lars estan tancats. En AF es poden activar fins el 100% dels
capil·lars.
Motoneurona gamma
Va a fus muscular. Les motoneurona gamma modifiquen el grau de sensibilitat
muscular. Regula el to muscular, ja que la seva acció directa és contreure o rela-
xar els extrems del fus muscular.
Receptors sensitius:
Fus muscular: (informació sensitiva del múscul cap al SN central). Encarregat de
la contracció del múscul. Té una part sensitiva (centre) i una part motora (ex-
trem). Aporta informació de com està el múscul, i sobretot de la seva longitud.
Receptor de Golgi: (és diferent a l’aparell de golgi). Encarregat d’informar i captar
la tensió del múscul. Capta el perill de que es trenquin les fibres musculars.
Dolor de T:
Fibres musculars de tipus III i IV
FIBRA MUSCULAR:
Placa motora: Està envoltada d’una cèl·lula de Schwann i el lloc on aquesta con-
necta amb el múscul, es pot observar que la membrana s’enfonsa i és més rugo-
sa.
Tríada: Dues cisternes i un túbul T. (les cisternes es troben als extrems del reticle
sarcoplasmàtic)
MIOFIBRIL·LES
Miosina
És la proteïna més important (50% de les proteïnes musculars).
Té dues parts, una part globular i una cua:
Al cap (part globular) s’hi uneix l’actina, i és on s’hi fa la transformació de
l’energia de l’ATP a energia mecànica.
La cadena, depenent de la seva estructura, determinarà la flexibilitat i la rapi-
desa de la fibra en resposta a l’ATP.
Hi ha dos tipus de cadena:
o MHC (miosin heavy chain). Cadena pesada
o MLC (miosin light chain) Cadena lleugera.
Reticle sarcoplasmàtic
o Canals Ca+
o Bomba Ca+
Miofibril·les
Miofibril·les
Contracció muscular
Unitat funcional: sarcòmer
Forma: Cilíndrica (1 – 2 micres)
Estriada (degut a les miofibril·les):
o Bandes clares I (Isotròpiques): Sempre reflecteixen la llum igual indepen-
dentment de com li arribi aquesta.
o Bandes fosques A (Anisotròpiques): Depenent de com li arribi la llum, canvien
de color.
Les miofibril·les estan formades per proteïnes, i aquestes formen filaments entre
elles.
Sarcòmer: Unitat funcional del múscul esquelètic. Format per miofilaments:
Miofilament gruixut (miosina)
Miofilament prim. (actina)
Cap globular
La miosina no és rígida, té dues parts més flexibles, just a sota del cap, i a la meitat
de la cua.
La cua de la miosina és el que forma el múscul, i el cap queda “fora”.
Tipus de miofilament:
Monòmer de miosina
Empaquetament
Filament gruixut
Els caps de la miosina sempre sortiran cap a l’extrem de la fibra, i la seva direcció
apuntarà cap al centre.
Troponina
Es posa a les interseccions (al creuament de l’actina).
Té 3 sub-unitats:
Tropomiosina
Proteïna fibril·lar que té la llargada de 7 actines.
Funció: Bloqueja la unió de l’actina amb la miosina. Cobreix el centre
actiu de l’actina.
Forma el 15% de les proteïnes musculars.
Proteïnes miofibril·la
Contràctils:
Actina
Miosina
Reguladores:
Troponina
Tropomiosina
Proteïnes:
- Alfectinina: Crea els discs Z.
- Desmina: Connections between two sarcomeres from adjacent myofibriles.
- Al centre de la banda A hi ha proteïnes que uneixen els filaments i els mante-
nen ordenats: Proteïna M
- Nebulina: Proteïna del filament prim que manté la rigidesa.
- Titina: Manté la banda A al centre del sarcòmer. Surt del disc Z de cada ban-
da, es bifurca, i va fins la línia M. Quan estirem el múscul, estirem els discs Z.
Quan aquests es deixen d’estirar, la titina fa tornar-los a la longitud inicial
(elasticitat del múscul).
- Proteina C: Dona cohesió a tot el que és Zona A.
Proteines miofibril·la
Contràctils
o Actina
o Miosina
Reguladores
o Troponina
o Tropomiosina
Estructurals
o Alfa-actinina i desmina
o Proteïna M i proteïna C
o Miomesina: Manté filaments gruixuts alineats.
o Titina
o Nebulina
3. MECANISME MOL·LECULAR
La troponina rep el Ca+, i això fa que retiri la tropomiosina (l’estira) i quedi el
centre actiu de l’actina al descobert, permetent que hi hagi contacte amb la
miosina.
Els filaments prims de miosina, quan s’ha ajuntat amb l’actina, el cap de mio-
sina fa un moviment de flexió, amb la qual cosa estira el múscul i el contreu.
Quan la miosina ha utilitzat l’energia es separa de l’actina mitjançant una altra
mol·lècula d’ATP, la qual no es degradarà fins que es torni a crear un pont
creuat.
CICLE DE LA MIOSINA
RELAXACIÓ MUSCULAR
(ATURAR O REDUIR: No s’atura ben bé, ja que si ho fes el múscul quedaria inert.
Simplement es redueix.)
S’ha de reduir la senyal: Es tancaran els canals de Ca+ del reticle sarcoplasmàtic
(redueix el PA muscular) i s’activarà la bomba de Ca+ (1 ATP/2 molècules de Ca+).
Excitabilitat
Contractilitat
Extensibilitat-desextensibilitat
Elasticitat
Elasticitat muscular
Capacitat del múscul de retornar a la seva forma inicial un cop ha sigut de-
format o sotmès a una tracció. Té poca resistència a la distenció (es deixa es-
tirar).
La força que s’ha d’exercir sobre d’ell és directament proporcional a la seva
deformació. Com més l’estirem, més resistència oposa a aquest estirament.
Components mecànics
o De tipus contràctil
o De tipus passiu o no contràctil:
(Ex: Tendons) La seva estructura és
semblant a la de les miofibril·les, i està
format per col·làgen.
Element elàstic sèrie: Disc
Z, tendons, aponeurosi i ponts creuats.
Element elàstic paral·lel: Sarcolemma, epimissi, perimissi,
endomissi.
Quan hi ha una contracció, aquests tres elements participen en generar
tensió.
Són els “culpables” que hi hagi un període de latència entre l’inici de la contracció
i els efectes mecànics.
Fins que no s’ha estirat l’element elàstic, no es mobilitzarà el múscul (com una
molla amb un pes)
ACCIONS MUSCULARS
Una contracció es du a terme al sarcòmer.
Una acció muscular és del múscul complert.
Segons la velocitat, poden ser:
Isocinètiques
Heterocinètiques
Isomètric.
Element elàstic en sèrie S’estira poc (poca S’estira molt (molta S’estira molt (molta
tensió) tensió) tensió)
Tipus I Tipus II
Característiques morfològiques
Tipus I Tipus IIa Tipus IIx
Mioglobina +++ ++ +
Característiques elèctriques
Fibres Tipus I Tipus IIa Tipus IIx
Grandària motoneurona alfa Petita Gran Gran
Velocitat de contracció 60 – 70ms 80 – 90ms 80 – 90ms
Llindar d’estimulació Baix Alt-mig Alt
Resistència a la fatiga Resistents Resistents NO resistents
L’ATPasa permet que es puguin dur a terme els ponts creuats. Com més ràpida si-
gui, més aviat es podran dur a terme, i conseqüentment, la contracció muscular.
Genètica
Bessons idèntics tenen composició fibril·lar similar.
Existeix influència neural (sí que es poden modificar les fibres musculars i
passar de ràpides a lentes i viceversa)
Experiments de creuament neural:
o Creuar un axó d’una neurona motora lenta a una fibres ràpides i vice-
versa, s’observa que al cap d’un temps la fibra canvia.
o Estimulació elèctrica crònica (durant 1 mes): Provoca un canvi de tipo-
logia de fibres. Al fer variacions en l’estimulació a les fibres, aquestes
canvien.
(Són antifisiològics → No es pot dur a terme amb una persona real, només
al laboratori).
Les fibres tindrien el potencial genètic per ser de qualsevol tipus i aquest
s’expressa segons la neurona que l’innerva i les necessitats que li requereix.
Simptomes i signes
Dolor relacionat amb l’esforç físic (apareix a les 12-24h després de l’EF (agut o ins-
tantani), i el pic màxim és a les 24-48h)
Es posa de manifest:
Al moure una extremitat (però pot desaparèixer al cap d’una estona) Fer
esport és una manera de pal·liar l’efecte (dolor) i de solucionar-lo una mica.
Disminució de la força
(Aquestes característiques no son clíniques del DOMS ni les més important per a
poder determinar-lo)
Hidroxipilina/hidroxilisina
La seva presència a l’orina indica dany al teixit muscular, trencament de les fibres de
col·lagen (per tant, trencament d’algun dels elements mencionats anteriorment)
(Creatinafosfosquinasa CPK)
Aquest impuls viatja ràpidament a través dels nervis motors de la via piramidal, loca-
litzats a la medul·la espinal i arriba als botons terminals units a un grup de fibres
musculars.
Vies
sensitives
somàtic/
autònom
1. Estímul
RECEPTORS
N’hi ha de diferents tipus segons l’estímul que capten:
Mecànics o mecanoreceptors (encarregats de la postura → propioceptors)
Tèrmics o termoreceptors
Dolor o nocireceptors
Fotoreceptors electromagnètics
Quimioreceptors
Propietats:
Especificitat: Responen molt bé a un tipus d’estímul concret, encara que sigui
dèbil. No vol dir però, que no responguin a cap altre tipus d’estímul, tot i que
aquests altres hauran de ser més intensos que no pas aquells.
Sensació: Notar que s’ha estimulat un receptor.
Signe local: Densitat de receptors que hi ha a una zona. Som capaços de dis-
criminar petits estímuls.
Adaptació: (dolor)
o Fàsics (primerament s’estimula molt, i després es deixa d’estimular, es
deixa de notar)
o Tònics (per més estona que s’estigui rebent l’estímul, es segueix re-
bent. Són els receptors posturals).
Cordó posterior
On realment rebem la informació sensitiva són les dues àrees (la somato-sensitiva
primària i la d’associació sensitiva).
Òrgans efectors
Les neurones de les vies descendents connecten directa o indirectament amb les
motoneurones. L’axó de les motoneurones surt de la medul·la espinal per l’arrel an-
terior i anirà fins l’òrgan efector (fibres musculars o altres cèl·lules).
Les vies motores van per la part anterior de la medul·la i les sensitives
per la posterior.
SN sensitiu o aferent:
Receptor
Via sensitiva
Centre superior
Còrtex
o A. Sensitiva primària
o A. D’assiciació sensitiva
Cerebel
SN motor o eferent:
Còrtex – centres superiors:
o A. Motora primària
o A. D’associació motora
Nivells més baixos (ganglis, diencèfal)
Vies ràpides (Piramidals)
Vies lentes (No piramidals)
Músculs
INTEGRACIÓ SENSITIVO-MOTORA
Aspectes a tenir en compte:
Quins són els efectes des del punt de vista de l’E. Física?
Regular el grau de tensió muscular
Millorar l’eficàcia ergonòmica (del moviment) → Millorar l’eficiència del movi-
ment
o Menor despesa energètica
o Només intervenen els músculs implicats en el moviment
(No moviments residuals)
Quins són els efectes a tenir en compte des del punt de vista de la salut?
(Prevenció de lesions)
Protegir la integritat tendinosa.
Reaccionar enfront els estímuls dolorosos o potencialment lesius
Receptor
Neurona sensitiva
Via sensitiva
Interneurona
Via motora
Motoneurona α
Òrgan efector
FUS MUSCULAR
Si augmentes l’activitat gamma dels músculs, s’està activant la contracció dels ex-
trems del múscul. Això fa que el centre s’estiri i les fibres aferents Ia i II reben que
s’està allargant el fus muscular, la qual cosa provocarà la resposta del múscul → la
contracció.
L’augment d’activitat gamma, provocarà un augment del to muscular.
Modifica el grau de sensibilitat del múscul.
Quanta més activitat, major sensibilitat del fus i major contracció reflexa.
Quanta menor activitat, menor sensibilitat del fus i menor contracció reflexa.
Reflex flexor
Receptor Qualsevol receptor, per exemple, nocireceptors (dolor).
Neurona sensiti- Ib
va
Via sensitiva (...)
Interneurona Sí (vàries – activadores i inhibidores)
Via motora (...)
Motoneurona α Motoneurona α
Òrgan efector Fibres musculars dels músculs flexors de la mateixa zona on hi
ha el receptor.
Reflex extensor creuat (amb una part es fa reflex flexor i amb l’altra vas cap a
l’estímul per apartar-lo.)
Creua la medul·la espinal (de dreta a esquerre).
Receptor Qualsevol receptor (Ex: Nocireceptors)
Neurona sensitiva Ib
Via sensitiva (...)
Interneurona Sí (varies)
Via motora (...)
Motoneurona α Motoneurona α
Òrgan efector Fibres musculars dels músculs extensors de l’extremitat
contrària lateral a la zona on hi ha el receptor.
Innervació recíproca
L’activació d’un grup muscular s’associa a la relaxació del grup muscular an-
tagonista.
Inhibició recíproca:
Relaxació del múscul antagonista.
Tipus d’estirament
Classificació: Actius/passius.
Tipus d’estiraments:
o Estàtic: Estirar lentament fins al màxim sense dolor.
o Balístic: Actiu amb rebots → S’usa a l’escalfament. Té un alt risc de le-
sió.
o Dinàmic: Moviments continus sense rebots (Ex: rotació húmero-
escapular.) → Sol ser més una part de l’escalfament que no pas un es-
tirament en sí.
o FNP: Basat en diferents principis neurofisiològics: inhibició, reflexos, in-
nervació recíproca...
Més usat:
Mantenir – relaxar:
Estirar fins al tope → acció isomètrica (durant uns
segons) → relaxar → tornar a estirar (inici).
Contreure – relaxar:
Estirar el múscul lentament → acció concèntrica del
múscul no estirat (lent) → es torna a estirar.
CORRECCIÓ PROVA
Cert o fals? C F ?
Les fibres de tipus II són fibres de contracció ràpida. V
La principal font d’ATP de les fibres de tipus I és la gli-
X
còlisi.
El líquid extracel·lular conté grans quantitats de Ka+ V
La llei de “Tot o res” estableix que qualsevol estímul
X
produeix una contracció.
Els disc Z contenen actina X
Els filaments prims contenen una doble cadena de tro-
V
ponina.
L’ATP es consumeix al trencar el pont creuat. V
X = errat
VISIÓ
Ossos: Cavitat ocular formada pels ossos cranials (frontal, estmoides, esfe-
noides, maxil·lar, etc.)
Vascularització: N’hi ha tres tipus en 3 capes:
o Escleròtica: És la més externa, té una funció de protección --- Còrnia:
Continuació de l’escleròtica. Ajuda la visió i protegeix.
o Coroides: Creació cos vitri, és l’encarregat de la funció de la vista.
o Retina: Encarregada de la visió en sí.
Humor vitri, cristal·lí i cámara anterior són els encarregats de girar la imatge.
Nervi òptic
Capes de la retina: Grup de cèl·lules que capta i processa la informació que arriba
de la còrnia.
Dels cons i bastons es va a les cèl·lules horitzontals, i després a les cèl·lules bipo-
lars. Posteriorment trobem les cèl·lules ganglionars que finalment intervenen al nervi
òptic (el qual connecta la retina amb el cervell).
Via òptica:
Nervi òptic o fascicle òptic. Percepció de l’equilibri:
Quiasma òptic (decussa- Coneixem la posició del cos o la percepció
ció/creuament de les fibres de l’equilibri estàtic.
òptiques) Detecció del moviment del cos o la per-
Cintetes òptiques cepció de l’equilibri dinàmica.
o Nervis geniculat lateral
o Readiacions òptiques o “gratiolets” (número de vies fins al cervell).
A l’ull els camps estan invertits (camp esquerre a la dreta, i camp dret a l’esquerra).
Al quiasma, quan es fa el desdoblament i es creuen, queden situats correctament.
La visió es du a terme al lòbul occipital, i es divideix en zones segons la funció que
du a terme.
VERTIGEN
Oïda:
Oïda externa
Oïda mitja
o Mastoides
o Caixa timpànica
o Trompes d’eustaqui
Oïda interna
o Conductes semicirculars
o 2 grans cavitats
Utrícul
Sàcul
La oïda està col·locada amb un angle de 30º a la vertical i 45º a l’horitzontal amb la
visió per adaptar la vista al moviment.
Equilibri
Complex arc-reflex --- múltiples circuits neuronals.
Cada sistema per sí sol és inútil (vista, oïda i somatosensorial)
Força: Capacitat d’un múscul o grup muscular per generar tensió durant les accions
musculars.
Classificació (Weineck):
Força màxima:
o Estàtica
o Dinàmica
Força velocitat
Força resistència
Mantenir la tensió que fa el múscul a contracàrregues no molt elevades.
Unitats (SI)
Força: Allò que modifica l’estat de repòs o l’acció d’alguna cosa. (Newtons --- N)
Treball: Força explicada mitjançant el desplaçament (W = F x S). No hi ha límit de
temps. (Joules --- J)
Potència: Ritme al qual es realitza el treball; producte de la força per la velocitat
(P = F x v). (Watts --- W: 1J/s)
Quan es fa una mesura, el seu resultat pot ser modificat per dos factors: La capacitat
de l’examinador de transmetre ànims, i la motivació de l’examinat. Si es vol fer una
comparació, s’ha de mesurar sempre amb el mateix instrument, ja que dos instru-
ments diferents poden donar resultats diferents exactament al mateix moment.
FACTORS MUSCULARS
Tal i com es pot veure en la imatge anterior, la contracció que pot fer més força és la
excèntrica, però també és la que té més risc a patir danys musculars. Seguidament
hi ha la isomètrica, que fa menys força que la excèntrica, però més que la concèntri-
ca, la qual és la que pot fer menys força, però amb la qual hi ha menys risc de patir
dany muscular.
Segons la longitud inicial del sarcòmer, la tensió que podrà fer aquesta fibra varia.
Tal i com es pot veure a la imatge, quan el filament està molt allargat, els filaments
prims no contacten amb els gruixuts, per la qual cosa no podran produir-se els ponts
creuats, i conseqüentment, la contracció muscular. Per contra, si el filament està es-
curçat, es podran crear molts ponts creuats, però el sarcòmer no tindrà capacitat per
escurçar-se més. El punt òptim de contracció seria el punt mig, on es poden fer
ponts creuats i el múscul té capacitat d’escurçament.
Cal dir que el gràfic anterior és extret del laboratori, realment, en un organisme, la
franja és més limitada:
Força màxima: Acció complexa on els músculs agonistes han de contreure’s al mà-
xim amb el suport dels músculs sinèrgics i la mínima oposició dels músculs antago-
nistes.
Quan el múscul arriba a la longitud màxima (100% elongació), es veu com la força
pateix un aplanament o disminució, però gràcies a l’element elàstic, si es segueix
fent força es pot augmentar més la força total.
La tensió elàstica és l’explicació de per què augmenta o s’estabilitza la tensió total
del múscul si la força del sarcòmer disminueix (augmenta l’element elàstic).
Rang fisiològic.
e) VELOCITAT DE CONTRACCIÓ
Model de Hill:
Hi ha una relació inversa entre la càrrega i la velocitat. Quanta més càrrega,
més lent és el moviment.
Potencia:
P=Fxv
Relació velocitat-potencia-força
f) MIOTIPOLOGIA
Reflecteix les propietats cinètiques dels ponts creuats.
Vmax màxima capacitat de formar/trencar ponts creuats.
No hi ha diferències amb la tensió màxima: si dues fibres són
idèntiques en quant a gruix, longitud, quantitat d’actina i miosina, no hi
haurà cap diferència de tensió.
Diferències en el temps que es triga a aconseguir la força màxima.
g) TEMPERATURA CORPORAL
Temperatura muscular ideal = 39ºC. Influeix en la producció d’energia, en la tensió
del múscul i en la seva potència.
S’acceleren les reaccions metabòliques
S’afavoreix l’intercanvi d’O2
Millora la velocitat de conducció nerviosa
Disminueix la ficció --- augmenta la viscositat
Si es sobrepassen els 39ºC, hi ha perill de disgregació de neurones.
FACTORS NEURALS
Força màxima:
Asincrònica:
La sumació de diferents lapses de temps i diverses unitats motores. Es van
alternant les diferents unitats motores per a mantenir la contracció. Mentre
una unitat motora es relaxa, l’altra es contreu. Aquest tipus de sumació per-
met que la tensió muscular sigui uniforme i no tremolosa.
Com augmenta la tensió muscular realment? Com augmenta la força? Per sumació
temporal o espacial? Descàrrega o reclutament? Firing o recruitment (reclutament)?
Model de De Luca (1994)
A l’inici de l’acció muscular (per exemple, sortida 100m llisos) la freqüència de
descàrrega és elevada, però després va baixant:
100 – 60 Hz --- 20 Hz
L’autor Luca creu que cada unitat motora té el seu propi nivell de força. Quanta més
força es necessita fer, més unitats motores s’hi veuen implicades.
Ell creu que depèn de fenòmens de sumació espacial associats a fenòmens de su-
mació temporal.
EXERCICI DE RELACIONAR
RESPOSTA
1: a i c
2: d i e
3: d i e
4: b i f
Exemples:
96
94
92
90
88
86
84
82
80
Excèntrica Isomètrica Coincèntrica
LLINDAR DE MOBILITZACIÓ
En AF o en situacions de perill: Reserves protegides.
ADAPTACIONS CRÒNIQUES
L’entrenament té efectes sobre la condició física de les persones (normalment: efec-
te de millora) Principi de resposta adaptativa: Si habitualment realitzem una
sobrecàrrega a un sistema, aquest respondrà i s’adaptarà.
Estrès —> resposta —> adaptació
Un estrès mecànic molt alt o molt baix no és bo, pot provocar atròfia o lesions.
Tal i com veiem en aquest gràfic, podem dir que l’augment de força no ve determinat
pel canvi de tamany del múscul.
Aquest augment de força sí que s’associa a les adaptacions neuronals causades per
l’augment d’activació del múscul.
Activació
Moviment neuronal ADAPTACIÓ
voluntari múscul
Aquestes adaptacions són la raó per la qual es produeix un augment tan pronunciat
de la força a l’inici de l’entrenament, i el volum del múscul no augmenta. Els canvis
nerviosos són més veloços que no pas els del múscul.
Les millores de la força són específiques del gest que s’ha estat fent.
Què recordeu?
EMG: Electromiografia
Músculs
REFLEXOS ESPINALS
Reflex Hoffman:
Ona V:
L’augment del nivell de la ona V indica la quantitat d’estímuls que arriben a la moto-
neurona per la via eferent. Aquest augment simbolitza un augment de l’estimulació
que rep la motoneurona amb l’entrenament.
INTERACCIÓ AGONISTES-ANTAGONISTES:
L’activació dels músculs antagonistes produeix un efecte que s’oposa al mo-
viment desitjat. Treuen una mica de força als músculs agonistes, però eviten o
prevenen les lesions articulars.
La disminució de la co-activació dels músculs antagonistes permetrà una ma-
nifesta millor la força dels músculs agonistes. (Si disminueix massa hi ha risc
de provocar una lesió).
Co-activació dels músculs antagonistes és necessària per mantenir l’estabilitat
de les articulacions.
A les 8 setmanes augmenta més la força dels agonistes però la inhibició dels
antagonistes ja no augmenta més. La seva ara representaria un 10%.
Canvis metabòlics:
Amb l’entrenament es veu una millora de la reserva energètica i dels enzims que
intervenen en les vies.
Si l’entrenament és de resistència, es veu un augment de les reserves i enzims de la
via metabòlica.
També s’observa un augment del número de capil·lars major arribada de sang
(sobretot en les ST) Millor arribada d’O2. Millor neteja de residus.
Si l’entrenament és anaeròbic, l’entrenament millorarà molt més en quant al metabo-
lisme anaeròbic alàctic.
Es pot veure com al llarg dels entrenaments, les proteïnes augmenten, tant les mio-
fibril·les com les metabòliques. Sobretot en entrenament de fons (on milloren les me-
tabòliques) i en entrenament de força (milloren les miofibril·les).
Es pot observar una millora igual de les proteïnes estructurals i energètiques en en-
trenaments normals (100%).
ENTRENAMENT DE FONS
COMBINACIÓ D’ENTRENAMENT DE
FONS I FORÇA
Canvis morfològics
CANVIS MORFOLÒGICS GLOBALS DEL MÚSCUL
B. HIPERPLASIA (splitting)
La hiperplàsia és l’augment del nombre de fibres (reproducció). Només la po-
dem trobar en la fase prenatal i s’especula que es pot donar en humans molt
entrenats per increment del nombre de fibres inclassificables o tipus IIC (pen-
dent d’innervació).
CANVIS FUNCIONALS
Adaptacions neuromusculars
RESUM IMPORTANT!!!!!
Pot ser que alguna vegada el múscul antagonista faci d’estabilitzador. Com més ge-
neral i complex sigui un moviment, més difícil serà saber quin múscul és estabilitza-
dor, quin sinèrgic...
Exercici:
115
APUNTS DE FISIOLOGIA DE L’EXERCICI FÍSIC I L’ESPORT II
INEFC Lleida
És important per determinar quines adaptacions són més important pel rendiment i
per determinar com cal estructurar i planificar l’entrenament per obtenir les millors
adaptacions.
Classificació:
Durada
Intensitat
Causes:
Medi intern
Nerviós/central
Mucular/perifèric
Durant l’EF la densitat capil·lar augmenta per cobrir la demanda dels músculs em-
prats, el VMC augmenta (a causa que augmenta la FC i el Vsistòlic per tal de cobrir
la demanda del flux sanguini) i la volèmia també augmenta (a través de la suor, es
perd molta massa plasmàtica, i a causa d’això la sang es torna més viscosa). Tots
aquests canvis en la circulació provoquen l’oclusió o disminució del flux sanguini
mucular, i com a conseqüència d’això, no arriba suficient O2 ni combustibles al mús-
cul i la neteja de residus metabòlics no és tan eficient (s’acumula lactat produït per la
via aeròbica de la glucosa). Aquesta falta de subministrament i neteja provoca fatiga
muscular.
Per tal de fer la contracció muscular, el múscul necessita ATP. Per resintetitzar
aquest fan falta les reserves energètiques musculars (PC, glicògen muscular i glicò-
gen hepàtic). Aquestes reserves musculars venen limitades per la capacitat metabò-
lica i pel subministrament energètic (segons la miotipologia i la guantitat d’enzims
glicolítics/oxidatius). Quan aquestes reserves musculars s’agoten, el múscul no pot
cobrir la demanda d’ATP per fer la contracció i apareix la fatiga.
La medul·la espinal rep informació de les aferències sensorials, de les respostes re-
flexes i de l’activació central (la qual també està afectada per les aferències sensori-
als, així com per la glicèmia, la temperatura, l’índex de serotonina, etc.) i n’envia a
les motoneurones. Aquesta informació de les motoneurones juntament amb la bom-
ba de Na+/K+ provoca excitabilitat del múscul, la qual cosa fa que s’alliberi Ca++,
que provoca la propagació neuromuscular, es contreu el múscul (ponts creuats entre
l’actina i la miosina) i s’activa l’ATPasa. Aquests canvis envien senyals (resposta re-
flexa) cap a la medul·la espinal.
MODEL PSICOLÒGIC:
Amb un entrenament es pateix sobrecompensació. Però per tal que es produeixi una
millora, hi ha d’haver períodes de descans, ja que sinó es pateix descompensació i
en comptes de millorar, es desmillora (sobreentrenament).
Símptomes de fatiga:
Sensació de fatiga que no es correspon amb l’esforç de l’entrenament i el
baix rendiment en la competició.
Història de forts entrenaments
Moltes competicions
Freqüents infeccions lleus (o no greus) El sist. Defensiu no
està en condicions òptimes. Ex: Faringitis
Sensació de “pesadez”, rigidesa, dolors musculars, etc.
Alteracions en l’estat d’humor: irritabilitat/depressió
Causes:
- Excessiu número de competicions
- Poc temps de recuperació
- Entrenaments monòtons
- Entrenaments llargs i d’alta intensitat
- Dieta incorrecta
- Entrena/competir amb lesions o infeccions
- Estrés psicològic (no necessàriament per culpa de les competicions, si-
nó ja per la vida diària Ansietat.)
Hipòtesis de per què es causa:
- Disminució del glicogen
- Fatiga central (triptòfan/serotonina) Es modifica a causa del lactat.
- Disminució glutamina = tipus d’antioxidant.
- Estrés oxidatiu La gran quantitat de radicals lliures que van alterant
les estructures i el funcionament del cos. Falta d’antioxidants que els
“recullin”.
- SNA (sistema nerviós autònom simpàtic i parasimpàtic: Aquests dos
sistemes estan contínuament en funcionament, però sempre n’hi ha un
que predomina. Si és el simpàtic, augmenta l’activitat corporal (durant
el dia), en canvi, amb el parasimpàtic la disminueix (a la nit mentre
dormim).
- Hipotàlem
- Citokinas
SIMPTOMATOLOGIA:
Alteracions Alteracions Altres
parasimpàtiquesa simpàtiquesb
b
Comú als esports anaeròbics
MESURES DE PREVENCIÓ!
Periodization of training (Periodicitat entrenaments)
Utilize profile of mood states (or stress level) and alter training load.
http://jasonanson.wordpress.com/daily-analysis-of-life-demands-for-athletes-dalda/
S. INMUNOLÓGICO
Respuesta SN Simpático:
aumenta FC reposo
aumenta PA
disminuye apetito
disminuye masa muscular
alteraciones sueño
inestabilidad emocional
ritmo metabólico basal
Respuesta SN Parasimpático:
FC
VO2 MAX
LACTATO
Signes majors:
Depresió
Baixada de
rendiment
Infeccions Fatiga
SOSPECHA:
Sensación de FATIGA que no se corresponde con el esfuerzo en entrenamiento y BAJO RENDIMIENTO en competición.
Homeòstasi: Equilibri anabòlic i metabòlic del cos. Capacitat del cos per tal
d’estar adaptat a les exigències del medi. Al fer EF, pateix un desequilibri, i durant
el descans es torna al nivell normal d’homeòstasi.
Respuesta SN Vegetativo:
aumenta PA -SIMP
disminuye el apetito -SIMP
alteraciones del sueño -SIMP
rápido inicio de la fatiga -PARASIMP
inestabilidad emocional -SIMP
ritmo metabólico basal aumentado -SIMP
AUMENTA FC reposo -SIMP
disminución de la FC reposo -PARASIMP
bajada de la PA -PARASIMP
disminuye la masa muscular -SIMP
FC en reposo -PUJA/BAIXA
FC max. -BAIXA
Testosterona -BAIXA
Cortisol -PUJA
Eficiencia sist. immunológico -BAIXA
Consumo max. oxigeno -BAIXA
Presión arterial -PUJA/BAIXA
Rendimiento físico -BAIXA
Masa muscular -BAIXA
Estabilidad emocional -BAIXA
Referència: Wilmore S. & Costill, D. (2007) “Fisiologia del ejercicio físico” Barcelona:
Paidotribo
Els capil·lars són porosos, gràcies a això, es pot dur a terme l’intercanvi i el transport
de substàncies de la cèl·lula als vasos. És una de les característiques del teixit
conjuntiu, que permet aquest intercanvi.
Dins el nucli de la cèl·lula, el qual està aïllat per la membrana nuclear, trobem l’ADN,
que és qui regula i comanda la cèl·lula. A la resta de la cèl·lula (citoplasma) hi
trobem orgànuls: reticle endoplasmàtic llis i rugós, vacuoles, mitocondris, etc. També
està aïllat de l’exterior per una membrana porosa.
131
APUNTS DE FISIOLOGIA DE L’EXERCICI FÍSIC I L’ESPORT II
INEFC Lleida
Glandula suprarrenal: Glandules situades sobre els ronyons, regulen les respostes
a l’estrés. Adrenalina, noradrenalina, cortisol, corticosteroides, etc.
Glandula tiroides: Glandula neuroendocrina situada just sota la nou (òs hioides)
encarregada de regular el metabolisme corporal, produir proteïnes i regular la
sensibilitat del cos a altres hormones. Hormones: Tiroxina i triyodotironina.
Totes elles estan implicades en casi totes les funcions corporals. Segreguen hormo-
nes als vasos sanguinis.
RECEPTORS HORMONALS
Les cèl·lules tenen receptors d’hormones, tant a la membrana, com al citoplasma,
com a la membrana nuclear. L’hormona actuarà directament al nucli o al citoplasma i
enviarà senyals al nucli o a la membrana, on també s’enviaran senyals al nucli.
Quan una hormona actua sobre una cèl·lula determinada, provoca una resposta
d’aquesta, ja que li excita l’ADN del nucli. Les hormones actuen en les expressions
de l’ADN de les cèl·lules.
La testosterona, per exemple, actua sobre les fibres de creixement i fa que el cartí-
lag es tanqui (no actua sobre d’altres cèl·lules).
Les glàndules endocrines tenen diferents receptors, inclús tenen receptors per a la
pròpia hormona que secreta (per saber si hi ha un excés de concentració d’H, i atu-
rar la secreció).
Està molt relacionada amb l’hipotàlem, que allibera factors estimulants o inhibidors
de la hipòfisi, la regula químicament, i marca un ritme per regular i alliberar hormo-
nes. Aquest està regulat pel cicle circadiari.
Quan el nostres cos detecta que estem en perill (sensació de por), la hipòfisi allibera
ACTH, per tal de mantenir-nos en tensió. Si aquesta sensació no s’esvaeix, s’acaba
segregant cortisol, degut a que hi ha un excés d’ACTH, i d’aquesta manera
l’hipotàlem bloqueja la hipòfisi.
Una cèl·lula rep una hormona, i la seva resposta és produir una substància (subs-
tància X), la qual té receptors a les glàndules. Quan la glàndula rep aquesta subs-
tància, deixa d’alliberar hormones es deixa d’estimular la cèl·lula.
Tant les glàndules menors com la hipòfisi i l’hipotàlem, tenen receptors de substàn-
cies.
Amb l’envelliment els receptors de les cèl·lules envelleixen i es danyen. Aquesta de-
gradació es pot veure a la corba de la vida, on es diferencien clarament 3 etapes:
Vida temprana
Vida adulta
Tercera edat
Tot aquest sistema és regulat pel SNC i l’hipotàlem, els quals poden ser afectats per
diversos factors com:
Estrès
Amenaça
Perill imminent
Etc.
CORBA DE LA VIDA
Es veuen dues corbes, que venen determinades per: la càrrega genètica (ex: patolo-
gies cardiovasculars), l’estil de vida i els factors relacionats amb aquesta (una per-
sona podrà pujar més o menys la seva fase temprana, podrà mantenir més la adul-
ta i disminuir menys durant la tercera edat depenent de la vida que hagi tingut).
30
25
20
Serie 1
15
Columna1
Columna2
10
0
0 - 10 10 a 20 20 - 30 30 - 40 40 - 50 50 - 60 60 - 70 80 - 90
Sistema sanitari
Salut social/psíquica/emocional
Un dels aspectes amb els que podem controlar la davallada sense arribar al llindar
de discapacitat és dur un bon estil de vida. Això ajudarà a augmentar el període
d’increment, allargar el temps d’estabilitat, i a conseqüència, no deixar que davalli
tant.
6.2 Creixement
Hi ha tres fases en la vida d’una persona:
Creixement:
o Augment del número de cèl·lules. (hiperplasia)
o Augment del tamany de les cèl·lules (hipertròfia)
Desenvolupament:
o Fase entre el creixement i la maduració. Es començen a produïr les
hormones o a fer les funcions de la fase de maduració.
o Es van adquirint funcions.
Maduració:
o L’òrgan madur és capaç d’adquirir totes les seves funcions de la fase
adulta.
Ex: El testicle d’un nen va augmentant de tamany (creix), fins que comença a
produir testosterona i espermatozous (maduració).
El sistema immunitari d’un nen necessita 10 infeccions l’any durant 10 anys
per poder créixer i desenvolupar-se totalment.
Infantesa
Des del naixement fins l’inici de la pubertat.
Adolescència
Aquesta etapa s’inicia amb la pubertat, fins a adquirir una maduresa sentimental i
social.
Pubertat: S’inicia quan comencen a desenvolupar-se les gònades per a adqui-
rir la capacitat reproductiva i finalitza quan es té la capacitat de reproduir-se.
El primer símbol visual, és el creixement d’aquests òrgans, i a partir d’aquí
comencen a alliberar H sexuals.
Dins d’aquest període, hi ha una fase molt autista, que en alguns adolescents es fa
molt notoria degut a que es tanquen en sí mateixos. Aquesta etapa és molt explota-
da comercialment en aquesta societat consumista i en el món del màrqueting és molt
coneguda.
Els nens que han patit un trastorn de creixement no es quedaran per sempre més
petits, és un factor recuperable. És possible tornar a arribar a la línia de creixement.
HORMONES:
Somatomedines:
o Baixes durant la infància
o Màximes a l’adolescència (gran velocitat de creixement)
o Disminueixen a partir dels 50 anys.
o Afavoreixen el creixement del cartílag dels ossos.
H. Tiroides:
o S’encarreguen de la maduració òssia.
o Ajuden al desenvolupament del SN.
H. Sexuals:
o Augmenten la GH quan està actuant a la hipòfisi.
o Encarregades del creixement puberal.
o Provoquen el creixement longitudinal de l’òs.
o Proliferació articular del cartílag de creixement.
o Mineralització del cartílag.
o Aparició dels caràcters sexuals.
Els neurotransmissors són les substàncies reguladores del sistema, són les encarre-
gades de les sensacions, les emocions, etc. són microsubstàncies químiques.
Algun d’ells són la dopamina, el cortisol, les somatomedines, etc. Aquestes últimes
són les encarregades del creixement, tot i que són baixes durant la infància (per
mantenir un nivell de creixement baix), i a la pubertat pateixen un increment signifi-
catiu.
Tot aquest procés descrit anteriorment ve determinat per un rellotge biològic, el qual
pot ser afectat per diversos factors externs: malaltia a les gònades, falta d’afectivitat
(nens abandonats), fàrmacs, etc. Poden provocar una pubertat prematura, o inclús
una absència d’H sexuals.
Es pot calcular l’edat òssia a través de la ossificació dels ossos del canell, ja
que els múltiples ossets que s’hi troben no es formen a la vegada (com es pot
apreciar a la imatge).
Una pràctica esportiva, si no és excessiva, encara que sigui nociva per les ar-
ticulacions (ju-jutsu, artística, etc.) no provocarà problemes en un futur. Pro-
vocarà problemes si hi ha sobrecàrrega (en entrenaments competitius).
PUBERTAT
Velocitat de creixement
(als 8 anys), i les noies es diferencien, ja que pateixen la pubertat abans que els
nois. Després de la pubertat la corba disminueix significativament fins que, a les no-
ies entre els 16 i 23 anys deixen de créixer.
Quan es diu que s’estabilitza la corba Manté l’activitat amb la GH i les somatome-
dines.
Dues variables:
Alçada
Pes
Tot valor comprès dins la zona blanca és considerat normal. Com es pot observar,
en els nens hi ha menys zona blanca per tant s’assemblen més no pas els adults.
Aquest gràfic ens informa sobre l’obesitat infantil i els transtorns del comportament
alimentari. Solen ser causats per trastorns obsessivo-compulsius de la imatge cor-
poral. L’anorexia, la bulímia i la vigorexia són extrems, però hi ha motls trastorns que
porten a fer purgues (substàncies diürètiques, exercicis), obsessió per les dietes, etc.
És normal si un nen segueix una línia i manté el seu percentil. Si es veu un augment
dràstic o una disminució o algun comportament estrany, s’ha de revisar.
En el gràfic de “massa magra – massa grassa” es pot veure com les noies ens es-
tanquem a l’hora d’augmentar la massa magra, però per contra, augmentem més la
massa grassa. En canvi, els nois poden créixer més en quant a massa magra, però
no tenen tanta grassa.
Les noies presentem un 25% més de grassa corporal que els nois degut a l’efecte de
les hormones.
Influència en el creixement:
Augment de la densitat
Arquitectura: És molt important que es configuri durant l’adolecència.
Longitud: En aquesta etapa no es pot incrementar la longitud de l’òs.
Per això es fan exercicis d’impacte (amb cada impacte, l’òs es comprimeix, els
canals plens de teixit conjuntiu estimulen l’osteòcit i aquest crea més teixit os-
si).
Dues hores d’exercici per a un nen no és res. Han de fer una hora d’exercici com a
mínim cada dia, i és interessant fer-los fer exercicis d’impacte.
Aquest exercici serveix per evitar l’osteoporosis: Als 20 – 25 anys, les articulacions
encara poden suportar càrrega, per tant encara se’n poden fer, però a més edat no.
Es pot veure una morfogènesi diferent i depenent de l’esport que es faci, i dintre del
mateix esport també variarà depenent de la lateralitat i d’altres factors.
Sol ser un factor genètic, tot i que la pràctica esportiva també pot ajudar-hi o perjudi-
car.
Els homes tenen el màxim de massa muscular entre els 18 i 25 anys, i l’EF té molta
influència en aquest aspecte. Del 25% en nens al 50% en adults, correspon al pes
muscular corporal.
En dones, és màxima entre els 16 i 20 anys. Creix del naixement a la pubertat fins al
40% del pes corporal.
En dones, la força (en relació al pes) augmenta quan comença la pubertat i després
va disminuïnt fins al valor inicial altre cep després de la pubertat.
Moltes vegades, durant els inicis de l’exercici físic, al cap de dues setmanes es pot
observar un augment del volum muscular (provocat per l’aigua alliberada de la ruptu-
ra fibril·lar) i un augment de la força (provocat per l’activació de les unitats motores).
El múscul cardíac també s’exercitarà, ja que durant l’EF ha de bombejar més sang
als músculs. I també augmentarà per culpa de la testosterona.
Hi ha persones que són “obeses saludables”, que no tenen factor de risc. Si aquesta
persona té una dieta saludable, fa exercici regularment, no s’ha d’intentar que
aquesta es traslladi al normopes.
HIPERTROFIA I HIPERPLASIA
El teixit adipós, sobretot en l’edat temprana i l’adolescència pateix hiperplàsia i hiper-
tròfia. En l’edat adulta, si durant l’edat temprana s’ha estimulat, es tindrà més ten-
dència a augmentar. Un cop s’ha trencat una “barrera”, es té facilitat a arribar a
aquell pes (el cos té memòria).
Per què augmenta el consum metabòlic basal del múscul en persones entre-
nades?
En homes, és major aquest consum (tot i que les dones tenim altres sistemes de re-
gulació menjar menys...)
QUÈ ÉS LA MIELINITZACIÓ?
Es pot veure com els nens tenen més VO2 que no pas les nenes. Però si es compara
en relació al pes, es pot veure com els homes augmenta i es manté estable al llarg
de la seva vida, i en les dones disminueix, degut a l’alt percentatge de massa grassa
que té (25% pes corporal).
Es sap que la FCmax disminueix, però també cal dir que l’eficàcia i l’eficiència del cor
millora amb els anys.
D’un cor petit, augmenta amb l’edat, i passa a disminuir altre cop per atrofia.
Quan som petits no tenim prou múscul per produir ATP a través de la via anaeròbi-
ca, però a mida que anem creixent, podem utilitzar-la més perquè el nostre cos està
més format, tenim les enzimes suficients, etc.
És palès que els homes augmenten molt més la seva força en relació al pes que no
pas les dones. Això torna a ser degut al gran percentatge de massa grassa que te-
nen les dones.
Genètica
Estil de vida
Medi Ambient
Sistema sanitari
(hauria de educar més en quant a prevenció i no tant en quan a cura).
El pes augmenta, fins que, sobretot en el cas dels homes, disminueix. I amb l’alçada
també es disminueix.
Disminueix:
Aquests canvis ens generaran disminució del flux sanguini al múscul, menys flux
pels vasos i menys constructibilitat del miocardi i FCmax. Això provoca que augmenti
la resistència perifèrica.
També disminueix l’elasticitat estructural dels pulmons (tot i que es pot mantenir amb
EF) i el número de capil·lars sanguinis. Tot i això augmenta el tamany dels alvèols.
La capacitat de difusió i la relació ventricle i perifèria disminueix, però augmenta el
treball respiratori i l’espai mort (augment de la caixa toràcica però disminució funcio-
nal).
Ventilació:
Les persones són entrenables. Els nivells de involució són controlables (tant en
quant a disminució de la pendent de la corba com a inversió millora de la condició
física).
VO2 MAX
Andropausa:
Declinació gradual de totes les funcions de l’home.
Es pot veure com una persona de 57 anys entrenada (amb natació i entrenament de
força), hi ha un canvi en la ossificació (augmenta), disminueix la grassa ens els dos
casos, i el tamany del múscul també augmenta.
Menopausa:
Esgotament de la funció fol·licular amb disminucions dels estrògens sanguinis i pèr-
dua de la menstruació.