Mateo Tudic 18.

september 2022 Biotek

Det observeres, ved hjælp af redox, at det centrale c-atom oxideres fra -1 til +1 i ethanal, og fra +1
til +3 i ethansyre. Derfor angives enzymtypen for enzymerne som oxidoreduktaser.
Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

De mulige RNA-tripletter for Arg opskrives herunder:

CGU
CGC
CGA
CGG
AGA
AGG
De mulige RNA-tripletter for His opskrives herunder:
CAU
CAC

Hvis ADH-1 ændres til ADH-2 sker der en punktmutation, mere konkret en missense, fordi at
udskiftningen af en base nu koder for en ny aminosyre. F.eks.:
CGU – Arg
CAU – His

Basen, Guanin, er blevet udskiftet med Adenin, og dermed koder tripletten nu for Arg.
Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

Resultaterne viser reaktionshastigheden (v) som funktion af koncentrationen af

ethanolkoncentrationen for de to forskellige varianter af alkoholdehydrogenase. Det ses, at ADH-
1’s Vmax er på cirka 4 min-1, og koncentrationen af ethanol er på knap 4mM på dette tidspunkt,
hvilket betyder, at alle enzymer er bundet efter 4 min-1.
Den anden graf, for ADH-2, har en Vmax på cirka 340 min-1 og på dette tidspunkt er
koncentrationen ca. 15-20 mM.
Disse resultater viser, at ADH-2 er hurtigere og dermed bedre til at omdanne ethanol til ethanal.

Først og fremmest, har alle personerne ADH-2, ADH-2 genotypen. Men de er forskellige ved deres
ALDH-genotyper. Her observeres det, at Personen med ALDH-1, ALDH-1 genotypen har den
laveste koncentration af ethanal. Ethanal er forklaret til at være hovedfaktoren for symptomerne.
Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

Det blev fastslået i figur 1.3 at ADH-2 var hurtigst til at omdanne ethanol til ethanal, men figur 1.4
viser dog at den videre omdannelse af den farlige ethanal til ethansyre ved hjælp af enten ALDH-1
eller ALDH-2, så er det genotypen ALDH-1, ALDH-1 som er hurtigst til at få omdannet ethanal
hurtigt og dermed undgår farlige symptomer. Det forklares at ALDH-2 er typisk fremkommende for
asiater, og det er dette der konkluderes som årsagen til at de får farlige symptomer da de ikke får
omdannet ethanal hurtigt som dem med ALDH-1 gør.

Person I-1 har højst sandsynligt genotypen ALDH-2, ALDH-2 da der er en meget høj koncentration
af ethanal i blodet.
Person III-1 har højst sandsynligt genotypen ALDH-1, ALDH-1 da der er en meget lav koncentration
af ethanal i blodet.
Person III-2 har højst sandsynligt genotypen ALDH-1, ALDH-2 da der er en medium koncentration
af ethanal i blodet.

Da II-2’s far har genotypen ALDH-2, ALDH-2 hvilket betyder at person II-2 med sikkerhed har fået
ALDH-2 videre. Derudover ved vi at person II-2’s barn, person III-1 er homozygot rask, hvilket med
sikkerhed betyder at hverken person II-1 eller II-2 er homozygot syge.
Person II-2’s genotype bestemmes derfor til ALDH-2, ALDH-2.
Det kan dog ikke vides, om person II-1 er homozygot rask eller heterozygot.
Krydsningskemaer er derfor opstillet for at vise mulighederne:
Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

ALDH-1 ALDH-2

ALDH-1 ALDH-1, ALDH-1,

ALDH-1 ALDH-2
ALDH-2 ALDH-1, ALDH-1,
ALDH-2 ALDH-2
Denne figur viser at der er 25% sandsynlighed for at få et barn som er homozygot rask.

ALDH-1 ALDH-1

ALDH-1 ALDH-1, ALDH-1,

ALDH-1 ALDH-1
ALDH-2 ALDH-1, ALDH-1,
ALDH-2 ALDH-2
Denne figur viser at der er 50% sandsynlighed for at få et barn som er homozygot rask.

Det bestemmes altså, at person II-1 enten har genotypen ALDH-1, ALDH-1 eller ALDH-1, ALDH-2 og
person II-2 har genotypen ALDH-1, ALDH-2.
Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

Adenosin befinder sig i endeknopperne i nervecellen. Når der kommer et aktionspotentiale

frigøres adenosin fra vesikler, og befinder sig nu i synapsen. Herefter binder de sig til adenosin
receptoren, som sender et signal videre til K+-kanalen som åbner kanalen – og K+ strømmer ud
(med dens koncentrationsgradient). Der er nu negativ ladning i den postsynaptiske nervecelle,
hvilket medfører hyperpolarisering. I denne korte periode skal der altså en meget kraftigere
impuls til for at kunne starte et nyt aktionspotentiale. Man kan altså sige at adenosin har en
hæmmende funktion, da den sørger for er neuronet bliver hyperpolariseret og dermed ikke indgår
i et nyt aktionspotenitale.

På figur 2,1b kan det ses hvordan coffein går ind og blokere for adesonins mulighed for at binde sig
til adenosin receptoren. Dette medfører at K+-kanalen ikke åbner sig i samme grad, og dermed kan
Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

K+ ikke strømme ud fra den postsynaptiske celle og ud i synapsen. Dette betyder at neuronet ikke
bliver hyperpolariseret, og adenosin hæmmer altså ikke aktionspotentialer som derfor kan virke
hæmmende for nye aktionspotentialer, som måske ikke skulle være der. Derfor virker coffein
opkvikkende da det tillader svage aktionspotentialer som rigtigt skulle være hæmmet i at blive
udført.

Tallene fra figur 2.2a plottes i Maple med coffeindholdet som funktion af arealtallet.
Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

Derudover er der udført et residualplot for værdierne og linjen:

Dette viser at punkterne ligger fint på linjen, og dermed er det påvist at der er lineær
sammenhæng.

COLA
Cola har et arealtal på 99,9. Dette tal indsættes som y i funktionsforskiften fra forrige opgave, og
herfra isoleres x ved hjælp af Maple, som giver svaret på koncentrationen af coffein.

Det bestemmes altså at cola har en coffein koncentration på 87.71 mg/L.

Den samme fremgangsmåde anvendes til at bestemme koncentrationen af coffein i en energidrik:

Det bestemmes altså at en energidrik har en coffein koncentration på 317.36 mg/L.

Mateo Tudic 18. september 2022 Biotek

Jeg vil nu beregne hvor mange mL energidrik en person på 50 kg maksimalt må indtage på én dag:

En person på 50kg må altså indtage et maksimum på 125 mg Coffein pr. dag.

Dette svarer til 393,87 ml. energidrik pr. dag for en person på 50 kg.

Da langsom nedbrydning er dominerende, SKAL forældrene have homozygot genotype for at

barnet skal have en chance for at have hurtig nedbrydning. Derfor skal begge forældre have
genotypen C,c:
C c

C CC Cc

c Cc cc

Der er altså kun 25 % chance for at barnet kan få hurtig nedbrydning af coffein.