Professional Documents
Culture Documents
com -
ﺍﻟﻤﺤﺎﺿﺮﺓ :3ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺎﺕ
• ﻳﻨﺘﺞ ﺃﻳﻀﺎً ﻏﺎﺯﺍﺕ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔ ﺗﺤﺘﻮﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺮﻭﺍﺑﻂ ﺍﻟﻤﺰﺩﻭﺟﺔ ﺑﻴﻦ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻭﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ )ﺃﻱ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ
ﻣﻦﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ( ،ﺍﻟﺬﻱﺃﻛﺜﺮ ﺍﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺔﻗﻴﻤﺔ ﻣﻦ ﺗﻠﻚ ﺍﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻋﻦ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ.
1
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
• ﺭﻗﻢ ﺃﻭﻛﺘﺎﻥ ﺧﻠﻴﻂ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ ﻫﻮ ﺃﻭﻇﻴﻔﺔ ﺃﺭﻗﺎﻡ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ﻟﻠﻤﻜﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻭﻧﺴﺒﺘﻬﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺨﻠﻴﻂ.
ﺃﺭﻣﺘﺔ.
ﺭﺩﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻟﻤﺴﺆﻭﻻﻥ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺒﺎﺷﺮ ﻋﻦ ﺇﺛﺮﺍء ﺍﻟﻨﻔﺘﺎ ﺑﺎﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ﻫﻤﺎ
ﻧﺰﻉﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﻨﻔﺜﻴﻦﻭ ﺍﻝﻧﺰﻉ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ .ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻷﻭﻝ
2
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﺭﺩﻓﻌﻠﻪﺳﺮﻳﻊ؛ﻳﺼﻞﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﺑﺴﺮﻋﺔ .ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻳﻀﺎً ﻗﺎﺑﻼ ًﻟﻼﻧﻌﻜﺎﺱ ،ﻭﻣﻤﺘﺺ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ،
ﻭﺛﺎﺑﺖﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﻛﺒﻴﺮ ﺟﺪﺍً ) l05 @ 500 × 6ﺩﺭﺟﺔ ﻣﺉﻮﻳﺔ(.ﻣﻦ ﺍﻟﻮﺍﺿﺢ ﺃﻥ ﻣﺮﺩﻭﺩ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ )ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ(
ﻣﻔﻀﻞﻓﻲ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﺮﺗﻔﻌﺔ ﻭﺍﻟﻀﻐﻮﻁ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﻀﺔ .ﺗﺄﺛﻴﺮ ﺗﻘﻠﻴﻞ 2Hﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﻀﻐﻂ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ ﺃﻛﺜﺮ
ﻭﺿﻮﺣﺎًﻓﻲ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻴﻤﻴﻦ .ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﺭﻭﻣﺔ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲ ﻫﻮ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻤﺎء ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ
ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ.ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ،ﺇﺫﺍ ﻛﺎﻥ n-hexaneﻳﻤﺜﻞ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ،ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺳﺘﻜﻮﻥ ﻧﺰﻉ
ﻫﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦﺟﺰﻱء ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ ﻓﻮﻕ ﺳﻄﺢ ﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ،ﻭﺇﻋﻄﺎء 2) hexene-1ﺃﻭ hexenes 3ﻫﻲ ﺃﻳﻀﺎً
ﺃﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕﻣﺤﺘﻤﻠﺔ ،ﻭﻟﻜﻦ ﺍﻟﺘﺪﻭﻳﺮ ﺇﻟﻰ ﺣﻠﻘﺔ cyclohexaneﻗﺪ ﻳﺤﺪﺙ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺁﻟﻴﺔ( .ﺛﻢ ﻳﻨﺰﻉ
ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥﺍﻟﺤﻠﻘﻲ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ.
ﻫﺬﺍﺃﻳﻀﺎً ﻣﻠﻒﺗﻔﺎﻋﻞ ﺇﻣﺘﺼﺎﺹ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ ،ﻭ ﺍﻝﺇﻧﺘﺎﺝ ﺗﻮﺍﺯﻥ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕﻣﻔﻀﻞ ﻓﻲﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻋﻠﻰﻭ
ﺿﻐﻮﻁﺃﻗﻞ .ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ،ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻤﻌﺪﻝ ﺍﻟﻨﺴﺒﻲ ﻟﻬﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻗﻞ ﺑﻜﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻜﺴﺎﻥ
ﺍﻟﺤﻠﻘﻲ.ﻓﻲ ﻛﺜﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻷﺣﻴﺎﻥ ﺃﻛﺜﺮ ﻣﻤﺎ ﺗﻢ ﺫﻛﺮﻩ ﺃﻋﻼﻩ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﺘﺪﻭﻳﺮ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﻓﻮﻕ ﻣﺤﻔﺰ
ﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ،ﺗﺘﻔﺎﻋﻞ ﺃﻧﻮﺍﻉ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ ﺍﻟﻤﺘﻜﻮﻧﺔ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﺯ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ ﻣﻜﻮﻧﺎً ﻛﺮﺑﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ .ﻗﺪ ﻳﺤﺪﺙ ﺗﻜﻮﻳﻦ
ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺍﺳﺘﺨﺮﺍﺝ ﺃﻳﻮﻥ ﻫﻴﺪﺭﻳﺪ ﻣﻦ ﺃﻱ ﻣﻮﺿﻊ ﻋﻠﻰ ﻃﻮﻝ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻥ.
3
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ.
ﺭﺩﻭﺩﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺍﻟﻬﻴﻜﻞ ﺍﻟﻌﻈﻤﻲ ﻟﻠﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﻭﺍﻟﺴﻴﻜﻠﻮﺑﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕﻓﻲ
ﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞﺍﻟﺤﻔﺎﺯ ﻣﻬﻢ ﺃﻳﻀﺎً ﻓﻲﺭﻓﻊ ﺭﻗﻢ ﺍﻷﻭﻛﺘﺎﻥ ﻟﻠﻤﻨﺘﺞ ﺍﻟﻤﻌﺪﻝ .ﻗﺪ ﺗﺤﺪﺙ ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ ﻋﻠﻰﺳﻄﺢ
ﻣﺤﻔﺰﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦﺃﻭﻋﻠﻰ ﻣﻮﺍﻗﻊ ﺍﻟﺤﻔﺎﺯ ﺍﻟﺤﻤﻀﻲ.ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ،ﻳﻜﻮﻥ ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞﺑﻄﻲء .ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ،ﺗﺤﺪﺙ
ﻣﻌﻈﻢﺗﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ ﻣﻦ ﺧﻼﻝﺗﺸﻜﻴﻞ .carbocationﻳﻤﻜﻦ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺮﺗﻴﺐ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻫﻴﺪﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﺘﻜﻮﻧﺔ
ﻣﻦﺧﻼﻝ ﺗﺤﻮﻝ ﻫﻴﺪﺭﻳﺪ ﻣﻴﺜﻴﺪ ﻣﻦ ﺷﺄﻧﻪ ﺃﻥ ﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰﺍﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﻣﺘﻔﺮﻋﺔ .ﻳﻮﺿﺢ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ﺍﻟﺘﺎﻟﻲ ﺧﻄﻮﺍﺕ
ﺃﺯﻣﺮﺓ -nﻫﻴﺒﺘﺎﻥ ﺇﻟﻰ -2ﻣﻴﺜﻴﻞ ﻫﻜﺴﺎﻥ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺗﺤﻮﻻﺕ -1،2ﻣﻴﺜﻴﺪ ﻫﻴﺪﺭﻳﺪ
ﻗﺪﺗﺤﺪﺙ ﺃﺯﻣﺮﺓ alkylcyclopentanesﺃﻳﻀﺎً ﻋﻠﻰ ﺳﻄﺢ ﻣﺤﻔﺰ ﺍﻟﺒﻼﺗﻴﻦ ﺃﻭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺴﻴﻠﻴﻜﺎ /ﺍﻷﻟﻮﻣﻴﻨﺎ.
ﻓﻤﺜﻼ،ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺳﻴﻜﻠﻮﺑﻨﺘﺎﻥ ﺃﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﺇﻟﻰ ﺳﻴﻜﻠﻮ ﻫﻜﺴﺎﻥ:
4
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﺑﺎﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ.
ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ﻫﻮ ﺃﺗﻔﺎﻋﻞ ﻳﺴﺘﻬﻠﻚ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻭﻳﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻭﺍﻧﺨﻔﺎﺽ
ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔﺍﻟﺴﺎﺉﻞ.ﻳﻔﻀﻞ ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ ﻫﺬﺍﻓﻲ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻭﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ.ﻣﺎ
ﻳﻠﻲﻳﻤﺜﻞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ.
ﻳﻤﻜﻦﺃﻥ ﻳﺤﺪﺙ ﻛﺴﺮ ﺍﻟﺮﺍﺑﻄﺔ ﻓﻲﺃﻱ ﻣﻮﺿﻊ ﻋﻠﻰ ﻃﻮﻝ ﺳﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ،ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ،ﻳﻤﻜﻦ
ﻟﻠﺠﺰﻳﺉﺎﺕﻃﻮﻳﻠﺔ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺃﻥ ﺗﻨﺘﺞ ،C6 ، C7ﻭﺝ 8ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﺳﺒﺔ
ﻟﺪﻭﺭﺓﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻳﺪ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺔ .ﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﺤﺼﻮﻝ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ،ﻳﻤﻜﻦ ﺭﻓﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ
ﻟﺘﺸﻤﻞﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﻭﺯﻥ ﺟﺰﻳﺉﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﻟﺼﺎﻟﺢ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺘﺪﻭﻳﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ.
ﻟﻜﻦ،ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ﺍﻟﻤﻔﺮﻁﻏﻴﺮ ﻣﺮﻏﻮﺏ ﻓﻴﻪ ﻷﻧﻪﻳﺨﻔﺾ ﺍﻟﻐﻠﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ .ﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﺤﺼﻮﻝ
ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ،ﻳﻤﻜﻦ ﺭﻓﻊ ﻧﻘﻄﺔ ﻧﻬﺎﻳﺔ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ ﻟﺘﺸﻤﻞ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﻭﺯﻥ ﺟﺰﻳﺉﻲ ﺃﻋﻠﻰ ﻟﺼﺎﻟﺢ
ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﺍﻟﻤﺎﺉﻲ ﻭﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺘﺪﻭﻳﺮ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ.
ﺍﻷﻟﻜﻠﺔﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ .ﻫﻮﺗﻔﺎﻋﻞ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺟﺎﻧﺒﻴﺔ ﻋﻄﺮﻳﺔ ﻓﻲ ﻭﺟﻮﺩ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ.ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ
ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ،ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻳﺴﺘﻬﻠﻚ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦﻭﻳﻔﻀﻞ ﻋﻨﺪ ﺍﺭﺗﻔﺎﻉ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ .ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ
ﻫﺬﺍﻣﻬﻢ ﺑﺸﻜﻞ ﺧﺎﺹ ﻝﺯﻳﺎﺩﺓ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻨﺪﻣﺎ ﻳﻜﻮﻥ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﻭﺇﻳﺜﻴﻞ ﺑﻨﺰﻳﻦﻣﻘﺬﻭﻑ .ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺮﻏﻢ
ﻣﻦﺃﻥ ﺭﺩ ﺍﻟﻔﻌﻞ ﺍﻟﻌﺎﻡ ﻗﻠﻴﻼﻃﺎﺭﺩ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓﻳﻔﻀﻞ ﺇﺟﺮﺍء ﺧﻄﻮﺓ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻋﻠﻰ .ﻳﻤﻜﻦ
ﺗﻤﺜﻴﻞﺍﻷﻟﻜﻠﺔ ﺍﻟﻤﺎﺉﻴﺔ ﺑﺘﻔﺎﻋﻞﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻭﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ
ﻛﻤﺎﻫﻮ ﺍﻟﺤﺎﻝ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻨﻲ ،ﻳﺰﻳﺪ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ﻣﻦ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﻭﻳﻐﻴﺮ ﺗﻮﺯﻳﻊ ﺍﻟﺘﻮﺍﺯﻥ ﺍﻟﻨﺴﺒﻲ
ﻟﻠﻌﻄﺮﻳﺎﺕﻟﺼﺎﻟﺢ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ
5
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﻳﺘﺤﻮﻝﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﺇﻟﻰ ﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﻴﺜﺎﻥ ﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ،ﺑﻴﻨﻤﺎ ﻳﻨﺘﺞ ﺇﻳﺜﻴﻞ ﺑﻨﺰﻳﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ .ﻓﻲ
ﻛﻞﺣﺎﻟﺔ ﻣﻮﻝ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ 2Hﺗﻢ ﺇﺳﺘﻬﻼﻛﻪ .ﻳﻌﺘﺒﺮ ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﺃﺳﺎﺳﺎً ﺩﺍﻟﺔ ﻋﻠﻰ ﻋﺪﺩ ﺑﺪﺍﺉﻞ
ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ.ﻳﺰﻳﺪ ﻧﺰﻉ ﺍﻷﻟﻜﻠﺔ ﻟﻠﺒﻨﺰﻳﻦ ﺍﻟﻤﺴُﺘﺒﺪﻝ ﻣﻦ ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻭﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻐﺎﺯ )ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻥ( .ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ
ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ،ﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺃﻟﻜﻠﺔ ﺧﻠﻴﻂ ﺯﻳﻠﻴﻦ ﻣﻮﻝ ﻭﺍﺣﺪ ﺍﺛﻨﻴﻦ ﻣﻦ ﺟﺰﻳﺉﺎﺕ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻥ ﻭﻣﻮﻝ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻦ
ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ؛ﺗﺴﺘﻬﻠﻚ ﻣﻮﻟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ.
• ﺍﻷﻛﺴﺪﺓ ﺍﻟﺘﺤﻔﻴﺰﻳﺔ ﻟﻺﻳﺜﻴﻠﻴﻦﻳﻨﺘﺞ ﺃﻛﺴﻴﺪ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ،ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺘﺤﻠﻞ ﺇﻟﻰ ﺟﻼﻳﻜﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ.
ﻳﻤﻜﻦﺗﺼﻮﺭ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻋﻠﻰ ﺃﻧﻪ ﺟﺬﺭ ﺣﺮﺗﻔﺎﻋﻞ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ،ﺣﻴﺚ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻨﺘﺞ ﻣﺸﺘﺮﻙ
ﺭﺩﺍﻟﻔﻌﻞﻣﺎﺹ ﻟﻠﻐﺎﻳﺔ ﻟﻠﺤﺮﺍﺭﺓ ،ﻟﺬﻟﻚ ﻓﻬﻮ ﻣﻔﻀﻞ ﻓﻲﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻋﻠﻰ ﻭﺿﻐﻮﻁ ﺃﻗﻞ .ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ
ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﺍﻟﻤﺤﻤﺺ ﻝﺧﻔﺾﺍﻟﻀﻐﻂ ﺍﻟﺠﺰﺉﻲ ﻟﻠﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﻔﺎﻋﻠﺔ )ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞ ،ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ(.ﺑﺨﺎﺭ
ﻣﺴﺨﻦﺟﺪﺍﻳﻘﻠﻞ ﺃﻳﻀﺎً ﻣﻦ ﺭﻭﺍﺳﺐ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺘﻜﻮﻥ ﻣﻦ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﻟﻠﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﻓﻲ
ﺩﺭﺟﺎﺕﺣﺮﺍﺭﺓ ﻋﺎﻟﻴﺔ .ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ،ﻳﻨﺘﺞ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﻟﻺﻳﺜﺎﻥ ﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ ﻭﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ- :
ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦﻭﺍﻟﺘﻄﺒﻴﻖ:
ﻹﻧﺘﺎﺝﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ) 99.95٪ﺍﻟﻤﺠﻠﺪ(.ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﺍﻟﺮﺉﻴﺴﻴﺔ ﻫﻲ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ
)ﺩﺭﺟﺔ ﻛﻴﻤﻴﺎﺉﻴﺔ ﺃﻭ ﺑﻮﻟﻴﻤﺮ( C ،ﻏﻨﻲ ﺑﺎﻟﺒﻮﺗﺎﺩﻳﻦ4ﺗﻴﺎﺭ ،ﺝ6ﺇﻟﻰ 8.Cﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ﺍﻟﻐﻨﻴﺔ ﺑﺎﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ
ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱﻭﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻨﻘﺎء
7
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﺍﻟﺒﺨﺎﺭﻓﻲ ﺃﻓﺮﺍﻥ ﺍﻻﻧﺤﻼﻝ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﻱ ﺍﻷﻧﺒﻮﺑﻴﺔ ) SRTﻓﺘﺮﺓ ﺑﻘﺎء ﻗﺼﻴﺮﺓ()..(1ﺗﺨﺮﺝ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﻣﻦ ﺍﻟﻔﺮﻥ ﻓﻲ
1500ﺩﺭﺟﺔ ﻓﻬﺮﻧﻬﺎﻳﺖ ﺇﻟﻰ 1600ﺩﺭﺟﺔ ﻓﻬﺮﻧﻬﺎﻳﺖﻭ ﻫﻲﻳﺮﻭﻱ ﺑﺴﺮﻋﺔﻓﻲ ﻣﺒﺎﺩﻻﺕ ﺧﻂ ﺍﻟﻨﻘﻞ)(2ﺍﻟﺘﻲ
ﺗﻮﻟﺪﺑﺨﺎﺭﺍً ﻋﺎﻟﻲ ﺍﻟﻀﻐﻂ ).(SHP
ﺗﺘﺪﻓﻖﻧﻔﺎﻳﺎﺕ ﺍﻟﻔﺮﻥ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ،ﺑﻌﺪ ﺇﺧﻤﺎﺩﻫﺎ ،ﺇﻟﻰ ﻣﺠﺰﺉﺎﺕ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ)(3ﺣﻴﺚ ﺗﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺟﺰء ﺍﻟﺰﻳﺖ
ﺍﻟﺜﻘﻴﻞﻣﻦ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻭﺍﻟﺠﺰء ﺍﻷﺧﻒ )ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺴﻮﺍﺉﻞ ﻓﻘﻂ( .ﻳﺘﻢ ﺇﺟﺮﺍء ﻣﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ ﻟﻠﻨﻔﺎﻳﺎﺕ
ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔﻟﻠﻔﺮﻥ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖ ﺇﺧﻤﺎﺩ ﺍﻟﻤﺎء ﺍﻟﻤﺒﺎﺷﺮ ﻓﻲ ﺑﺮﺝ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ).(4ﻳﺘﻢ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﺨﺎﻡ ﻣﻦ ﺑﺮﺝ
ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪﻓﻲ ﺿﺎﻏﻂ ﻃﺮﺩ ﻣﺮﻛﺰﻱ ﻣﺘﻌﺪﺩ ﺍﻟﻤﺮﺍﺣﻞ)(5ﻷﻛﺒﺮ ﻣﻦ 500ﺭﻃﻞ ﻟﻜﻞ ﺑﻮﺻﺔ ﻣﺮﺑﻌﺔ .ﺛﻢ ﻳﺘﻢ
ﺗﺠﻔﻴﻒﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﻀﻐﻮﻁ)(6ﻭﻣﺒﺮﺩ .ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻓﻲ ﻗﻄﺎﺭ ﺍﻟﺘﺒﺮﻳﺪ)، (7ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻐﺬﻱ
ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ).(8ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ ﻳﻌﻤﻞ ﻓﻲﺣﻮﺍﻟﻲ 100ﺭﻃﻞﺗﺬﻫﺐ ﻗﻴﻌﺎﻥ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ ﺇﻟﻰ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻧﻴﺰﺭ)
.(9ﻳﺘﻢ ﻫﺪﺭﺟﺔ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻠﻴﻦ ﺍﻟﻤﻮﺟﻮﺩ ﻓﻲ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ)(10ﺃﻭ ﺗﻌﺎﻓﻰ .ﻳﺘﻢ ﺗﺠﺰﺉﺔ ﺗﻴﺎﺭ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ -ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ
)(11ﻭﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻣﻦ ﺩﺭﺟﺔ ﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ.
8
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﻳﺘﻢﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﺍﻟﺬﻱ ﻳﺨﺮﺝ ﻣﻦ ﻗﺎﻉ ﻣﺠﺰﺉﺎﺕ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻭﺗﺸﻘﻘﻪ ﺣﺘﻰ ﻳﻨﻘﺮﺽ .ﻳﺘﻢ ﺇﺯﺍﻟﺔ
ﻗﻴﻌﺎﻥﻣﺰﻳﻞ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﻗﻴﻌﺎﻥ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻤﻜﺜﻔﺎﺕ ﻣﻦ ﻧﻈﺎﻡ ﺿﻐﻂ ﺍﻟﺸﺤﻦ).(12ﻳﺘﻢ ﻫﺪﺭﺟﺔ ﻣﻴﺜﻴﻞ ﺃﺳﻴﺘﻴﻠﻴﻦ
ﻭﺑﺮﻭﺑﺎﺩﻳﻴﻦﻓﻲ ﻣﺰﻳﻞ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﺑﺎﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﻫﺪﺭﺟﺔ ﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺘﺤﻔﻴﺰﻱ ﺍﻟﻤﺎﺉﻲ .CDﻳﺘﻢ ﻓﺼﻞ
ﻗﻴﻌﺎﻥﺟﻬﺎﺯ ﺇﺯﺍﻟﺔ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﺇﻟﻰ ﺗﻴﺎﺭﺍﺕ C4ﻣﺨﺘﻠﻄﺔ ﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ﺧﻔﻴﻒ).(14ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺮﺩﺍﺩ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻣﻦ
ﺩﺭﺟﺔﺍﻟﺒﻮﻟﻴﻤﺮ ﻓﻲ ﻣﺠﺰﺉ ﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ) .(13ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ 3300 :ﻛﻴﻠﻮ ﻛﺎﻟﻮﺭﻱ /ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ
ﺍﻟﻤﻨﺘﺞﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭ 5000ﻛﻴﻠﻮ ﻛﺎﻟﻮﺭﻱ /ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻟﻤﺨﺰﻭﻥ ﺗﻐﺬﻳﺔ ﺍﻟﻨﺎﻓﺘﺎ .ﻳﻤﻜﻦ ﺃﻥ
ﻳﺼﻞﺍﺳﺘﻬﻼﻙ ﺍﻟﻄﺎﻗﺔ ﺇﻟﻰ 4000ﻛﻴﻠﻮ ﻛﺎﻟﻮﺭﻱ /ﻛﺠﻢ ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻟﻤﺨﺰﻭﻥ ﻋﻠﻒ ﺍﻟﻨﺎﻓﺘﺎ
ﻣﻊﺗﻜﺎﻣﻞ ﺗﻮﺭﺑﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯ .ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﻣﺬﻛﻮﺭ ﺃﻋﻼﻩ ،ﻓﺈﻥ ﻣﺨﻄﻂ ﺍﻟﺘﺪﻓﻖ ﺍﻟﺠﺪﻳﺪ ﻳﻘﻠﻞ ﻣﻦ ﺍﺳﺘﻬﻼﻙ
ﺍﻟﻄﺎﻗﺔﺑﻨﺴﺒﺔ ٪14ﺍﻟﻤﺼﺎﻧﻊ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﻳﺔ :ﻣﺎ ﻳﻘﺮﺏ ﻣﻦ ٪40ﻣﻦ ﻣﺼﺎﻧﻊ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺎﻟﻢ ﺗﺴﺘﺨﺪﻡ
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ Lummusﻟﻺﻳﺜﻴﻠﻴﻦ.
ﺗﺘﻜﺴﺮﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﻮﺯﻥ ﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺑﺸﻜﻞ ﻋﺎﻡ ﻋﻨﺪ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺮﻛﺒﺎﺕ ﺫﺍﺕ
ﺍﻟﻮﺯﻥﺍﻟﺠﺰﻳﺉﻲ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﺾ .ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ،ﺗﺒﻠﻎ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺮﺝ ﺍﻟﻔﺮﻥ ﺍﻟﻨﻤﻮﺫﺟﻲ ﻟﺘﻜﺴﻴﺮ
ﺍﻹﻳﺜﺎﻥﺣﻮﺍﻟﻲ ، ℃800ﻓﻲ ﺣﻴﻦ ﺃﻥ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻨﻔﺘﺎ ﺃﻭ ﺯﻳﺖ ﺍﻟﻐﺎﺯ ﺣﻮﺍﻟﻲ -2 .℃700-675
ﻭﻗﺖﺍﻹﻗﺎﻣﺔ
ﻓﻲﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ ،ﺗﺘﺸﻜﻞ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﻛﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺃﻭﻟﻴﺔ .ﺗﻨﺘﺞ ﺍﻟﻌﻄﺮﻳﺎﺕ ﻭﺍﻟﻤﺮﻛﺒﺎﺕ
ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔﺍﻷﻋﻠﻰ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ ﻟﻸﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﻜﻠﺔ .ﻭﻓﻘﺎ ًﻟﺬﻟﻚ،ﺃﻭﻗﺎﺕ ﺍﻹﻗﺎﻣﺔ
ﺍﻟﻘﺼﻴﺮﺓﻣﻄﻠﻮﺑﺔ ﻟﻠﺤﺼﻮﻝ ﻋﻠﻰ ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ .ﻋﻨﺪ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ
ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﻛﻐﺬﺍء ،ﻳﺘﻢ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﻓﺘﺮﺍﺕ ﺑﻘﺎء ﺃﻗﺼﺮﺗﺤﻘﻴﻖ ﺃﻗﺼﻰ ﻗﺪﺭ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ ﻭ
ﺗﺼﻐﻴﺮﻩ BTXﻭﺍﻟﻌﻮﺍﺉﺪ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ؛ ﺗﻌﺘﺒﺮ ﺃﻭﻗﺎﺕ ﺍﻹﻗﺎﻣﺔ ﻣﻦ 0.5ﺇﻟﻰ 1.2ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻧﻤﻮﺫﺟﻴﺔ .ﻳﺘﻄﻠﺐ
ﺗﻜﺴﻴﺮﻣﺨﺰﻭﻥ ﺍﻷﻋﻼﻑ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﻟﻐﺮﺽ ﻣﺰﺩﻭﺝ ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻨﺎﺕ ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﻋﻄﺮﻳﺎﺕ BTX
ﺃﻭﻗﺎﺕﺇﻗﺎﻣﺔ ﺃﻃﻮﻝ ﻧﺴﺒﻴﺎً ﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ .ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ،ﻓﺈﻥ ﻭﻗﺖ ﺍﻟﻤﻜﻮﺙ ﻫﻮ ﺣﻞ ﻭﺳﻂ ﺑﻴﻦ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ
ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻞﻭﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺮﺍﺕ ﺍﻷﺧﺮﻯ
ﺗﻄﻮﺭﺟﺪﻳﺪ ﺇﻟﻰ ﺣﺪ ﻣﺎ ﻓﻲ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﺤﺴﻴﻦ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻫﻮ
ﻓﺮﻥﺍﻟﻤﻴﻠﻲ ﺛﺎﻧﻴﺔ ،ﺍﻟﺬﻱ ﻳﻌﻤﻞ ﺑﻴﻦ 0.1 - 0.03ﺛﺎﻧﻴﺔ ﻣﻊ ﻧﻄﺎﻕ ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﻣﺨﺮﺝ ﻣﻦ 925-870
ﺩﺭﺟﺔﻣﺉﻮﻳﺔ" .ﺭﺑﻤﺎ ﻳﻤﺜﻞ ﻓﺮﻥ ﺍﻟﻤﻴﻠﻲ ﺛﺎﻧﻴﺔ ﺍﻟﺨﻄﻮﺓ ﺍﻷﺧﻴﺮﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ ﺍﺗﺨﺎﺫﻫﺎ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ ﺑﻬﺬﺍ
ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺮﺍﻟﺤﺮﺝ ﻷﻥ ﺃﻭﻗﺎﺕ ﺍﻟﺘﻼﻣﺲ ﺃﻗﻞ ﻣﻦ ﻧﻄﺎﻕ 0.01ﺛﺎﻧﻴﺔ ﺗﺆﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﺳﻴﺘﻴﻠﻴﻦ ﺑﻜﻤﻴﺎﺕ
ﻛﺒﻴﺮﺓ
ﻳﺸﻴﺮ BTXﺇﻟﻰ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﺍﻟﺒﻨﺰﻳﻦ ﻭﺍﻟﺘﻮﻟﻮﻳﻦ ﻭﺃﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﺍﻟﺰﻳﻠﻴﻦ ﺍﻟﺜﻼﺛﺔ ،ﻭﻛﻠﻬﺎ ﻫﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ
ﻋﻄﺮﻳﺔ
10
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
-4ﻣﺨﺰﻭﻥ ﺍﻟﻌﻠﻒ
ﻳﻐﺬﻱﻭﺣﺪﺍﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭﺗﺨﺘﻠﻒ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻠﺤﻮﻅ ،ﻣﻦ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﺍﻟﺨﻔﻴﻔﺔ ﺇﻟﻰ
ﺍﻟﻤﺨﻠﻔﺎﺕﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻟﻴﺔ.ﺑﺴﺒﺐ ﺍﻻﺧﺘﻼﻑ ﻓﻲ ﻣﻌﺪﻻﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮﻣﻦ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ،ﺗﺨﺘﻠﻒ ﺩﺭﺟﺔ
ﺣﺮﺍﺭﺓﺍﻟﻤﻔﺎﻋﻞ ﻭﻭﻗﺖ ﻣﻜﻮﺛﻪ .ﻛﻤﺎ ﺫﻛﺮﻧﺎ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ،ﺳﻠﺴﻠﺔ ﻃﻮﻳﻠﺔ ﺗﺘﻜﺴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺑﺴﻬﻮﻟﺔ ﺃﻛﺒﺮ
ﻣﻦﻣﺮﻛﺒﺎﺕ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ ﺍﻷﻗﺼﺮ ﻭﺗﺘﻄﻠﺐ ﺗﻜﺴﻴﺮﺍً ﺃﻗﻞ ﺩﺭﺟﺎﺕ ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓ.ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ،ﻭﺟﺪ ﺃﻥ ﺩﺭﺟﺔ
ﺍﻟﺤﺮﺍﺭﺓﻭﻭﻗﺖ ﺍﻟﻤﻜﻮﺙ ﺍﻟﺬﻱ ﺃﻋﻄﻰ ﺗﺤﻮﻳﻞ ٪60ﻟﻺﻳﺜﺎﻥ ﺃﺩﻯ ﺇﻟﻰ ﺗﺤﻮﻳﻞ ٪90ﻟﻠﺒﺮﻭﺑﺎﻥ.ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ
ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻳﺤﺪﺩ ﺃﻳﻀﺎً ﻣﻌﻠﻤﺎﺕ ﺍﻟﺘﺸﻐﻴﻞ .ﺗﺨﺘﻠﻒ ﻣﻌﺪﻻﺕ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺑﺎﺧﺘﻼﻑﺑﻨﻴﺔ.
ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕﺍﻟﺒﺮﺍﻓﻴﻨﻴﺔ ﺃﺳﻬﻞ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﺭﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺤﻠﻘﻴﺔ ،ﻛﻤﺎ ﺃﻥ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﺮﺍﻓﻴﻨﺎﺕ ﻣﺜﻞ
ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﺎﻥﻭﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻨﺘﺎﻥ ﺗﻌﻄﻲ ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ .ﻫﺬﺍ ﻣﺘﻮﻗﻊ ،ﻷﻥ ﺍﻟﺘﺼﺪﻉ ﻓﻲﺍﻟﻜﺮﺑﻮﻥ
ﺍﻟﺜﺎﻟﺚﺃﺳﻬﻞ.
11
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﻳﻮﺿﺢﺍﻟﺠﺪﻭﻝ ﺍﻟﻌﺎﺉﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ ﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﺘﻐﺬﻳﺔ ﺍﻟﻤﺨﺘﻠﻔﺔ ﻭﻛﻴﻒ ﺗﺰﺩﺍﺩ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔ
ﺍﻟﺴﺎﺉﻠﺔﻭﻋﻄﺮﻳﺎﺕ BTXﺑﺸﻜﻞ ﻛﺒﻴﺮ ﻣﻊ ﺍﻷﻋﻼﻑ ﺍﻟﺜﻘﻴﻠﺔ.
ﺗﻜﺴﻴﺮﺗﻐﺬﻳﺎﺕ ﺍﻟﻐﺎﺯ
ﻳﻌﺘﺒﺮﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻫﻮ ﺍﻟﻤﺎﺩﺓ ﺍﻷﺳﺎﺳﻴﺔ ﺍﻟﻐﺎﺯﻳﺔ ﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻣﺔ ﻓﻲ ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ .ﻛﻤﺎ ﻳﺴﺘﺨﺪﻡ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ
ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥﺃﻭ ﺧﻠﻴﻄﻬﻤﺎ ،ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ ،ﻭﻟﻜﻦ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﺃﻗﻞ.ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ :ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ
ﻫﻮﺧﻠﻴﻂ ﻗﺎﺑﻞ ﻟﻼﺷﺘﻌﺎﻝ ﻣﻦ ﺍﻟﻐﺎﺯﺍﺕ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﻴﺔ ﻣﺜﻞ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ.
ﻳﺴﺘﺨﺪﻡﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺎﻝ ﻛﻮﻗﻮﺩ ﻓﻲ ﺃﺟﻬﺰﺓ ﺍﻟﺘﺪﻓﺉﺔ.
ﻫﻢﻋﻠﻰ ﻭﺟﻪ ﺍﻟﺘﺤﺪﻳﺪﺗﺴﺘﺨﺪﻡ ﺙﻫﻨﺎﻙ ﺣﺎﺟﺔ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻭﺍﻟﺒﻮﺗﺎﺩﻳﻦ ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻦ ﻛﻤﻨﺘﺞ ﻣﺸﺘﺮﻙ
ﻟﻠﺪﺟﺎﺝ.ﺗﺘﻤﺜﻞ ﻣﻴﺰﺓ ﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻛﻐﺬﺍء ﻟﻮﺣﺪﺍﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻓﻲ ﺯﻳﺎﺩﺓ ﺇﻧﺘﺎﺟﻴﺔ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻣﻊ ﺍﻟﺤﺪ ﺍﻷﺩﻧﻰ
ﻣﻦﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﺘﺮﻛﺔ .ﻋﻠﻰ ﺳﺒﻴﻞ ﺍﻟﻤﺜﺎﻝ ،ﻋﻨﺪ ٪60ﻟﻜﻞ ﻣﺴﺘﻮﻯ ﺗﺤﻮﻳﻞ ﻣﻤﺮ ،ﻳﻜﻮﻥ ﺍﻟﻌﺎﺉﺪ
ﺍﻟﻨﻬﺎﺉﻲﻟﻺﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ٪80ﺑﻨﺎء ًﻋﻠﻰ ﺇﻋﺎﺩﺓ ﺗﺪﻭﻳﺮ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﺣﺘﻰ ﺍﻻﻧﻘﺮﺍﺽ.
12
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﺗﻜﺴﻴﺮﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ
ﻫﻮﻋﻠﻰ ﻏﺮﺍﺭ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﺑﺎﺳﺘﺜﻨﺎء ﺩﺭﺟﺔ ﺣﺮﺍﺭﺓ ﺍﻟﻔﺮﻥ ،ﻭﻫﻮ ﻧﺴﺒﻲﺃﺩﻧﻰ )ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﻛﺮﺑﻮﻧﺎﺕ ﺫﺍﺕ ﺍﻟﺴﻠﺴﻠﺔ
ﺍﻷﻃﻮﻝﺍﻟﻜﺮﺍﻙ ﺃﺳﻬﻞ( .ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ،ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻤﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ ﺍﻟﺜﺎﻧﻮﻳﺔﺷﻜﻠﺖﻣﻦ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ،ﻭﻗﺴﻢ ﺍﻟﻔﺼﻞ
ﺃﻛﺜﺮﺗﻌﻘﻴﺪﺍ .ﻳﻌﻄﻲ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥﺃﺩﻧﻰﻋﺎﺉﺪ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ،ﻋﺎﻟﻴﺔ.ﻳﻨﺘﺞ ﺑﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﻭﺑﻴﻮﺗﺎﺩﻳﻦ ،ﻭﺑﻨﺰﻳﻦ ﺍﻧﺤﻼﻝ ﺣﺮﺍﺭﻱ
ﻋﻄﺮﻱﺃﻛﺜﺮ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﻠﺤﻮﻅ rﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ)ﺑﺸﻜﻞ ﺭﺉﻴﺴﻲ H2ﻭﺍﻟﻤﻴﺜﺎﻥ( ﺣﻮﺍﻟﻲ ﺿﻌﻔﻴﻦ ﻭﻧﺼﻒ ﻣﺎ ﻳﻨﺘﺞ
ﻋﻨﺪﺍﺳﺘﺨﺪﺍﻡ ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ .ﺯﻳﺎﺩﺓﺧﻄﻮﺭﺓﻣﻦ ﻭﺣﺪﺓ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ iﺗﺠﻌﺪﻳﻨﺘﺞ ﻋﻦ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻭﺍﻟﻐﺎﺯ ﺍﻟﻤﺘﺒﻘﻲ ﻭ
ﺗﺨﻔﻴﺾﻋﺎﺉﺪ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﻴﻠﻴﻦ ﺗﻜﺴﻴﺮ -nﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ
ﻳﺸﺒﻪﺃﻳﻀﺎً ﺍﻹﻳﺜﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ،ﻟﻜﻦ ﻣﺤﺼﻮﻝ ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ ﻣﺘﺴﺎﻭٍﺃﺩﻧﻰ .ﻟﻘﺪ ﻟﻮﺣﻆ ﺃﻥ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﺃﻭ
ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥﺑﻘﻮﺓ ﻣﻤﺎﺛﻠﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً ﺃﻧﺘﺞ ﻋﻮﺍﺉﺪ ﺳﺎﺉﻠﺔ ﻣﺘﺴﺎﻭﻳﺔ ﺗﻘﺮﻳﺒﺎً .ﺃﺻﺒﺤﺖ ﻣﺨﺎﻟﻴﻂ ﻏﺎﺯ ﺍﻟﺒﺮﻭﺑﺎﻥ ﻭﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ
ﺍﻟﻨﻔﻄﻲﺍﻟﻤﺴﺎﻝ ﺑﻤﺜﺎﺑﺔ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﺑﺨﺎﺭﻱ ﻣﻬﻢﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔﻟـ —2Cﺝ4ﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻷﻭﻟﻴﻔﻴﻦ.
ﺑﻮﺗﻴﻠﻴﻦ)ﺳﻲ4ﺡ(8
ﺑﻮﺗﻴﻠﻴﻨﺎﺕ)ﺑﻴﻮﺗﻴﻨﺎﺕ(ﻫﻲ ﻣﻨﺘﺠﺎﺕ ﺛﺎﻧﻮﻳﺔﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺼﺎﻓﻲ ﻭﻭﺣﺪﺍﺕ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭ ﻹﻧﺘﺎﺝ
ﺍﻹﻳﺜﻴﻠﻴﻦ.ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﺎﻥ ﻫﻮ ﺃﺍﻟﻤﺼﺪﺭ ﺍﻟﺜﺎﻧﻲﻣﻦ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻦ .ﻭﻣﻊ ﺫﻟﻚ ،ﻓﺈﻥ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺼﺪﺭ ﺃﺻﺒﺢ
ﺃﻛﺜﺮﺃﻫﻤﻴﺔ ﻷﻥ ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻮﺗﻴﻠﻴﻦ )ﺃﻳﺰﻭﻣﺮ ﺍﻟﺒﻮﺗﺎﻥ( ﻣﻄﻠﻮﺏ ﺑﺸﺪﺓ ﺣﺎﻟﻴﺎً ﻹﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﻤﻮﺍﺩ ﺍﻟﻤﺆﻛﺴﺠﺔ ﻛﺈﺿﺎﻓﺎﺕ
ﻟﻠﺒﻨﺰﻳﻦ.
ﻫﻨﺎﻙﺃﺭﺑﻌﺔ ﺍﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ :ﺛﻼﺛﺔ ﺑﻴﻮﺗﻴﻨﺎﺕ "ﻃﺒﻴﻌﻴﺔ" ﻏﻴﺮ ﻣﺘﻔﺮﻋﺔ ) -nﺑﻴﻮﺗﻴﻨﺎﺕ( ﻭﺇﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﻣﺘﻔﺮﻉ )-2
ﻣﻴﺜﻴﻞﺑﺮﻭﺑﻴﻦ( .ﺍﻟﺜﻼﺛﺔ ﻧﺒﻮﺗﻴﻦ ﻫﻲ -1ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﻭ -cisﻭ .trans- 2-buteneﻳﻮﺿﺢ ﻣﺎ ﻳﻠﻲ ﺍﻳﺰﻭﻣﺮﺍﺕ
ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻠﻴﻦﺍﻷﺭﺑﻌﺔ
13
ﺗﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺒﺘﺮﻭﻛﻴﻤﺎﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺮﺣﻠﺔ ﺟﺎﻣﻌﺔﺍﻟﻜﻮﻓﺔ ﻓﺆﺍﺩﺷﻌﺒﺎﻥ
ﺍﻟﺮﺍﺑﻌﺔ -ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻷﻭﻝ ﻛﻠﻴﺔﺍﻟﻬﻨﺪﺳﺔ ﻣﺎﺟﺴﺘﻴﺮ
ﺍﻟﺘﻔﺎﻋﻼﺕﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻴﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﺗﺸﻤﻞ -cisﻭ trans-2-buteneﻫﻲ ﻧﻔﺴﻬﺎ ﻭﺗﻨﺘﺞ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﻤﻨﺘﺠﺎﺕ .ﻟﻬﺬﺍ
ﺍﻟﺴﺒﺐ ،ﻓﺈﻧﻪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺠﺪﻱ ﺍﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺎً ﺗﺤﻮﻳﻞ - 1ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﺇﻟﻰ - 2ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ )ﺭﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﺪﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻠﺔ ﻭﻋﺒﺮ( ﺛﻢ
ﻓﺼﻞﺍﻟﺨﻠﻴﻂ .ﻳﻨﺘﺞ ﺗﻔﺎﻋﻞ ﺍﻷﺯﻣﺮﺓ ﺗﻴﺎﺭﻳﻦ ،ﺃﺣﺪﻫﻤﺎ ﻣﻦ -2ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ﻭﺍﻵﺧﺮ ﻣﻦ ﺃﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻦ ،ﻳﺘﻢ ﻓﺼﻠﻬﻤﺎ ﻋﻦ
ﻃﺮﻳﻖﺍﻟﺘﻘﻄﻴﺮ ﺍﻟﺘﺠﺰﻳﺉﻲ ،ﻛﻞ ﻣﻨﻬﻤﺎ ﺑﺪﺭﺟﺔ ﻧﻘﺎء .٪90-80ﻃﺮﻳﻘﺔ ﺑﺪﻳﻠﺔ ﻟﻔﺼﻞ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻦ ﻋﻦ ﻃﺮﻳﻖﺍﺳﺘﺨﺮﺍﺝ
ﺍﻷﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻦ)ﺑﺴﺒﺐ ﺗﻔﺎﻋﻠﻪ ﺍﻟﻌﺎﻟﻲ( ﻓﻲﺣﺎﻣﺾ ﺍﻟﻜﺒﺮﻳﺘﻴﻚ ﺍﻟﺒﺎﺭﺩ ،ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻳﺒﻠﻤﺮﻩ ﺇﻟﻰ ﺛﻨﺎﺉﻲ ﻭﺛﻼﺛﻲ
ﺃﻳﺰﻭﺑﻴﻮﺗﻴﻠﻴﻦ.
ﻣﺼﺎﺩﺭﺇﻧﺘﺎﺝ ﺍﻟﺒﻴﻮﺗﻴﻠﻴﻦ:
-1ﺣﺴﺐ ﺍﻟﻤﻨﺘﺞ ﻓﻲ ﻭﺣﺪﺓ ﺗﻜﺴﻴﺮ ﻛﺴﻮﺭ ﺍﻟﺰﻳﺖ-2 .ﻭﺣﺪﺓ ﺍﻟﺘﻜﺴﻴﺮ
ﺑﺎﻟﺒﺨﺎﺭﻓﻰ ﺍﻧﺘﺎﺝ ﺍﻻﺛﻴﻠﻴﻦ -3 .ﻋﻤﻠﻴﺎﺕ ﻧﺰﻉ ﺍﻟﻬﻴﺪﺭﻭﺟﻴﻦ ﻭﻋﻤﻠﻴﺎﺕ
ﺍﻟﺘﻮﻟﻴﻒﺍﻷﺧﺮﻯ
ﺗﻔﺎﻋﻼﺕ:
ﺡ2 -1ﺝ4ﺡ+2CH = CH2CH3→ CH10
ﻥ-ﺑﻴﻮﺗﺎﻥ -1ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ
ﺡ2 -2ﺝ4ﺡ+3CH2CH = CH3→ CH10
ﻥ-ﺑﻴﻮﺗﺎﻥ -2ﺑﻴﻮﺗﻴﻦ :ﺭﺍﺑﻄﺔ ﺍﻟﺪﻭﻝ ﺍﻟﻤﺴﺘﻘﻠﺔ
ﺍﻟﻤﺤﻔﺰﺍﻟﻤﺴﺘﺨﺪﻡ:
14