Machine Translated by Google

Tạp chí Nghiên cứu Cây thuốc Vol. 4 (2), trang 095-103, ngày 18 tháng 1 năm 2010
Có sẵn trực tuyến tại http://www.academicjournals.org/JMPR
DOI: 10.5897 / JMPR09.026
ISSN 1996-0875 © 2010 Tạp chí Học thuật

Kiểm tra lại

Hóa học, dược lý học và các đặc tính lâm sàng của
Sambucus ebulus: Một đánh giá

M. Shokrzadeh1 và SS Saeedi Saravi2 *

1 Bộ môn Độc dược-Dược lý, Khoa Dược, Đại học Khoa học Y tế Mazandaran, Sari, Iran.
2
Khoa Dược, Đại học Khoa học Y tế Mazandaran, Sari, Iran.

Được chấp nhận ngày 16 tháng 12 năm 2009

Sambucus ebulus được gọi là cây cơm cháy hoặc cây cơm cháy lùn. Chiết xuất S. ebulus là một lĩnh vực quan trọng trong phát
triển thuốc với nhiều chức năng dược lý ở Trung Đông. Tuy nhiên, chức năng dược lý của chúng vẫn chưa được nghiên cứu rõ ràng.
Từ lâu, S. ebulus đã được kê đơn trong các loại thuốc cổ truyền để điều trị các phản ứng viêm, chẳng hạn như bệnh trĩ, vết cắn
và đau họng. Ngoài ra, S. ebulus gần đây đã được chứng minh là có các hoạt động chống viêm, chống ung thư, chống ung thư,
chống tạo mạch và chống oxy hóa. Ebulitin, ebulin 1, flavonoid, athocyanin và các thành phần khác đã được phân lập từ S.
ebulus và được xác định là các hoạt chất có hoạt tính sinh học và dược lý. Do việc thu hái cây dễ dàng và các hoạt tính sinh
học đáng chú ý, loài cây này vừa trở thành thực phẩm vừa trở thành thuốc chữa bệnh ở vùng ven biển Iran. Tổng quan này trình
bày thông tin được phân tích toàn diện về các khía cạnh thực vật, hóa học, độc tố và dược lý và lâm sàng của S. ebulus.

Từ khóa: Sambucus ebulus, Adoxaceae, RIPs, chống viêm, chống cảm thụ, chống ung thư, chống oxy hóa.

GIỚI THIỆU

Sambucus ebulus có tên thường gọi là cây cơm cháy lùn, cây cơm
cháy hoặc cây cúc tần, là một loại thảo mộc lâu năm bản địa thuộc
họ Adoxaceae trong bộ Dipsacales, có khoảng 190 loài và 4 chi và
phân bố chủ yếu trên khắp miền nam và trung Âu, tây bắc châu Phi
và Tây Nam Á (đặc biệt là bắc Iran)
(Westwood, 1985). Phần lớn các cuộc tranh luận về đơn vị phân
loại của thực vật ở Dipsacales đã được giải quyết. Hai trong số
các thành viên quen thuộc nhất của Dipsacales, cơm cháy (Sambucus)
và kim ngân hoa, trước đây thuộc họ lá Capri, đã được chuyển vào
họ Adoxaceae, cùng với một số chi khác (Vernon, 1987). Chi
Sambucus có từ 5 đến 30 loài (http://en.wikipedia.org; Medve và
Medve, 1990; Zakay Rones và cộng sự, 1995). Các loài chính là S.
ebulus, Sambucus nigra, Sambucus racemosa, Sambucus africana và
Sambucus palmensis.
S. ebulus từng được biết đến với cái tên 'Palam' và 'Aghtti' trong
*Đồng tác giả. E-mail: dr_soheil_pharma@yahoo.com.
ĐT: +98 911 353 7724. Fax: +98 151 354 3084.
Iran và phân bố ở đồng cỏ ẩm hoặc ven rừng
trên bờ biển phía bắc của biển Caspi, Iran (Azadbakht, 1999). S.
ebulus mọc cao khoảng 60 - 200 cm (Hình 1A), với các thân mọc
thẳng, thường không phân nhánh, mọc thành từng nhóm lớn từ một
thân rễ lâu năm dưới đất (Hình 1B). Lá mọc đối, hình lông chim,
dài 15 - 30 cm, với 5 - 9 lá chét có răng cưa và chia thùy, có
mùi thơm (Hình 1C). Các thân cây hình trứng có đường kính 10 -
15 cm với nhiều hoa màu trắng (đôi khi có màu hồng ) (Hình 1D).
Quả là một quả mọng nhỏ màu đen bóng có đường kính 5 - 6 mm (Hình
1E) (Westwood, 1985). S. ebulus ra hoa từ tháng 7 đến tháng 8 và
hạt của nó chín từ tháng 8 đến tháng 9 và tàn vào mùa đông. Tuy
nhiên, nó lây lan bởi các thân rễ mạnh mẽ dưới lòng đất để tạo
thành các khuẩn lạc lớn.
Hoa có mùi thơm tự sinh và lưỡng tính (có cả cơ quan đực và cái)
và được thụ phấn bởi ong, ruồi và bọ cánh cứng. Cây ưa sáng
(cát), trung bình (mùn) và nặng (đất sét), nhưng nó có thể phát
triển trong bóng râm bán phần (đất nhẹ) hoặc không có bóng râm
và đất sét nặng. Ngoài ra, S. ebulus thích đất chua, trung tính
và bazơ (kiềm) để phát triển. Nhà máy có thể chịu được ô nhiễm
khí quyển và gió mạnh, nhưng không chịu được hàng hải
Machine Translated by Google
096 J. Med. Thực vật. Res.
Hình 1. Sambucus ebulus (cây cơm cháy lùn, cây cơm cháy hoặc cây cúc tần) có đặc điểm là hoa nhỏ màu đen bóng , hoa màu trắng
(đôi khi có màu hồng) , lá mọc đối và hình lông chim với 5-9 thùy và mép có răng cưa. A = Sambucus ebulus; B = thân rễ; C = lá; D
= hoa; E = quả mọng.
tiếp xúc (Rechinger, 1963; Tutin, 1980).
Trong một thời gian dài, S. ebulus đã được sử dụng như một thứ dân gian
thuốc để điều trị các bệnh khác nhau được cho là có tính chất gây
viêm, ví dụ như bệnh thấp khớp, sốt, nhiễm trùng, phù nề hoặc các
bệnh viêm liên quan. Trong y học cổ đại phương Đông, lá, thân rễ
và rễ của nó được dùng cho bệnh nhân để điều trị
vết cắn của ong và cây tầm ma, viêm khớp và đau họng (Saravi và
cộng sự, 2009b; Ebrahimzadeh và cộng sự, 2007; Tuzlaci, 2000;
Guarrera, 1999; Yesilada và cộng sự, 1999; Petkov, 1986;
Mirhaydar, 1984; Zargari, 1981; Samsamshariat và cộng sự, 1981;
Ognyanov và cộng sự, 1979). Loại cây này còn có những công dụng
khác. Ví dụ, thuốc nhuộm màu xanh lam và mực có thể được lấy từ
trái cây. Ngoài ra, nước ép rễ còn được dùng để nhuộm tóc và lá
được cho là có tác dụng xua đuổi chuột và nốt ruồi (Duke và cộng
sự, 2002; Davis, 1988; Rechinger, 1963; Tutin, 1980).
Mặt khác, quả mọng sống có độc và tất cả các bộ phận của cây
có thể gây độc nếu tiêu thụ quá mức.
Lá và thân của một số, nếu không phải tất cả, các thành viên của
chi Sambucus đều có độc. Thậm chí, lá cây còn có thể gây viêm da
tiếp xúc. Quả của loài này có
được biết là gây ra rối loạn dạ dày cho một số người.
Tuy nhiên, bất kỳ loại độc tố nào mà trái cây có thể chứa đều có
độc tính rất thấp và sẽ bị phá hủy khi trái cây được nấu chín
(Trang web của Bảo tàng Nova Scotia).
Kể từ khi glycoside cyanogenic từ S. ebulus, được đặt tên là
sambunigrin và ester iridoid glucoside, được đặt tên là ebuloside
được phân lập và cấu trúc được xác định (Buhrmester et al., 2000;
Campa et al., 2000; Gross et al., 2004), một số hóa chất các thành
phần như flavonoid, steroid, tannin, glycosid, glycosid tim, dẫn
xuất axit caffeic, ebulitin, ebulin 1 và các chất dễ bay hơi đã
được phân lập từ cây này (Saeedi Saravi và Shokrzadeh, 2009b;
Ebrahimzadeh et al., 2006 và 2007; Ahmadiani et cộng sự, 1998;
Yesilada, 1992; Ghannadi và Ghassemi-Dehkordi, 1997; De Benito và
cộng sự, 1995; Pribela và cộng sự, 1992) (Hình 3).
Từ các nghiên cứu dược phẩm hiện tại, các ứng dụng bổ sung
trên thực thể của S. ebulus đã cho thấy tác dụng chống viêm,
chống thấp khớp, chống ung thư, chống trĩ, chống Helicobacter
pylori trong số những tác dụng khác. Ngoài ra, tác dụng của cây
này trong điều trị bỏng, vết thương nhiễm trùng, phù nề, chàm,
mày đay và cảm lạnh cũng được báo cáo (Saravi và Shokrzadeh, 2009b;
Machine Translated by Google

Shokrzadeh và Saravi 097

Ebrahimzadeh và cộng sự, 2006, 2007; Tuzlaci và Tolon, 2000;

Yesilada và cộng sự, 1999; Guarrera, 1999).
Việc sử dụng cây gần đây đã được mở rộng trong cây thuốc do
sự ra đời của vật liệu hoạt tính sinh học và chức năng mới. Tuy
nhiên, việc xem xét và phân tích hệ thống về hóa học, dược lý
và các đặc tính lâm sàng của S. ebulus chưa được báo cáo. Đánh
giá này nhằm cung cấp thông tin hiện có về kiến thức truyền
thống và địa phương, các vấn đề sinh học dân tộc và y học dân
tộc, xác định các phân tử quan trọng về mặt dược lý và các
nghiên cứu dược lý về loại cây hữu ích này.

Mục đích của bài tổng quan này là giới thiệu S. ebulus
như một cây thuốc mạnh bằng cách làm nổi bật truyền thống của nó
Hình 2. Cấu trúc của (S) -sambunigrin ((S) -O-β-D-Glucopyranosyl
ứng dụng cũng như những phát hiện gần đây cho tiểu thuyết
mandelonitril) từ Sambucus ebulus (Buhrmester và cộng sự, 2000).
ứng dụng dược lý và lâm sàng.

THÀNH PHẦN HÓA HỌC

Các hợp chất phytochemical thường được biết đến từ S. ebulus là

flavonoid, steroid, tannin, glycoside, glycoside tim, dẫn xuất
axit caffeic, ebulitins, ebulin 1 và các chất dễ bay hơi (Saeedi
Saravi và Shokrzadeh, 2009b; Ebrahimzadeh và cộng sự, 2006,
2007; Ahmadiani và cộng sự, 1998; Ghannadi và Ghassemi Dehkordi,
1997; De Benito và cộng sự, 1995; Yesilada, 1995; Pribela và
cộng sự, 1992). Dấu vết của một glucoside cyanogenic, sambunigrin
và triterpenes alpha- và beta-amyrin đã được phân lập từ lá, rễ
và quả. Cả hai (S) -

sambunigrin (2) và (R) -prunasin, cũng như các hợp chất thay
thế meta (R) -holocalin và (S) -zierin là các hợp chất hoạt động
khác của S. ebulus (Buhrmester và cộng sự, 2000; Jensen và
Nielsen, 1973 ). Các glucozit gây xanh, chẳng hạn như (S)
-sambunigrin ((S) -O-β-D Glucopyranosyl mandelonitril) đã được
phân lập từ quả của cây này; nhưng, lá và thân chứa nhiều
sambunigrin hơn (Hình 2). Hoa S. ebulus chứa 0,03 đến 0,3% tinh
dầu (khoảng 0,01% quả mọng là tinh dầu) chứa các axit béo tự do
(đặc biệt là axit palmitic) và một số lượng lớn các hợp chất
được gọi là ankan. Chúng cũng chứa ít nhất 0,8% flavonoid. Ngoài
ra, axit caffeic và các dẫn xuất, bao gồm axit chlorogenic và
axit p-coumaric, đã được xác định. Axit chlorogenic, một este
của axit caffeic với axit quinic, được tìm thấy trong nhiều loại
thực vật và được công nhận là chất chống oxy hóa (Rhee và cộng
sự, 2009; Bonita và cộng sự, 2007; Bouayed và cộng sự, 2007;
Medina và cộng sự, 2007 ). Ebulosid (7-
Oxo-8-desoxyvalerosidatum), một glycoside iridoid với công thức
C21H32O10, được phân lập từ S. ebulus. Ngoài ra, các hợp chất
hoạt tính khác, chẳng hạn như ebulitin và ebulin 1 đã được tìm
thấy trong lá và quả mọng (Saeedi Saravi và Shokrzadeh, 2009;
Shokrzadeh và cộng sự, 2009).
Ebulitin, một chuỗi đơn (loại 1) protein bất hoạt ribosome
(RIPs), đã được tìm thấy trong lá trưởng thành của S.
ebulus L. có chứa một chuỗi hai không độc (loại 2) RIP
được đặt tên là ebulin 1 trong lá của nó. Ebulitins là protein cơ bản
Hình 3. Cấu trúc của ebulosid (7-Oxo-8-
desoxyvalerosidatum), một glycoside iridoid, từ
Sambucus ebulus
(www.giftpflanzen.com/sambucus_ebulus.html).
tương ứng là 32.000, 29.000 và 29.000 cho ebulitins α, β và γ.
Do đó, để so sánh các ebulit với nhau, thành phần axit amin của
mỗi loại được trình bày trong Bảng 1 và Hình 4. Mặt khác, Ebulin
1 bao gồm hai tiểu đơn vị, một tiểu đơn vị A xúc tác (Mr 26.000)
và một D-galactose -binding tiểu đơn vị lectin B (Mr 30.000).
Các protein bất hoạt ribosome (RIP) là độc tố thực vật có hoạt
tính N-glycosidase trên rRNA lớn của ribosome động vật có vú,
nấm, thực vật và vi khuẩn làm suy giảm không thể đảo ngược sự
tổng hợp protein (Barbieri và cộng sự, 1993; Citores và cộng
sự, 1993; Girbes và cộng sự, 1993; Stirpe và cộng sự, 1992; Endo
và Tsurugi, 1987). Tác động của RIP trên ribosome làm mất khả
năng tương tác của ribosome với các yếu tố kéo dài 2 hoặc G và
do đó không thể đảo ngược sự kéo dài chuỗi polypeptide (Girbes
và cộng sự, 1993; Stirpe và cộng sự, 1992). Hoạt động phân tử
của RIP liên quan đến
Machine Translated by Google

098 J. Med. Thực vật. Res.

Hình 4. Trình tự axit amin của chuỗi A và B của ebulin 1, được phân lập từ S. ebulus (Girbes và cộng sự, 1993).

Bảng 1. Thành phần axit amin của ebulitin (De Benito và cộng sự, Năm 1999; Petkov, 1986; Mirhaydar, 1984; Zargari, 1981; Samsamshariat
1995).
và cộng sự, 1981; Ognyanov và cộng sự, 1979).
Mặc dù tác dụng chống viêm và chống thấp khớp của chiết xuất từ quả
Axit amin α-Ebulitin β-Ebulitin γ-Ebulitin mọng và thân rễ S. ebulus đã được ghi nhận rõ ràng và là loại thuốc
Cysteine 0 6 6 thảo dược chống viêm không steroid tiềm năng ở Trung Đông, nhưng cho
Axit aspartic 35 36 31 đến nay tiềm năng điều trị vẫn chưa được phương Tây khai thác. quốc
Threonine 27 31 33 gia (Ahmadiani và cộng sự, 1998; Ebrahimzadeh và cộng sự, 2006,
Serine 21 15 16 2007). Trong những năm gần đây, bằng chứng tích lũy chỉ
ebulus
ra rằng
không
S.
Axit glutamic 36 21 22 chỉ quan trọng trong việc điều trị viêm và viêm khớp dạng thấp, mà

Proline 14 15 15 nó còn có tác dụng kháng khuẩn, chống virus và chống ung thư

24 17 18 (Yesilada và cộng sự, 1999; Saravi và Shokrzadeh, 2009b; Shokrzadeh

Glycine
và cộng sự, 2009).
Alanine 21 21 22
Valine 23 12 9
Methionine 5 2 4
Isoleucine 15 18
Leucine 14 28 19 18 Tác dụng chống viêm và chống cảm thụ

Tyrosine 7
Mặc dù một số loại thuốc chống viêm steroid hoặc không steroid đã
Phenyl alanin 7 10 9 6 số 8

được phát triển, các nhà nghiên cứu đang thay đổi trọng tâm của họ
Lysine 9 9 6
sang các sản phẩm tự nhiên để phát triển các chất chống viêm mới do
Histidine 4 9
tác dụng phụ của thuốc hóa học (Hyun và Kim, 2009). Do đó, việc tìm
Arginine 16 8 19 20
kiếm các giải pháp thay thế khác có vẻ cần thiết và có lợi. Điều này
- - -
Tryptophan * để lại một cánh cửa mở cho các hợp chất mới và tốt hơn (Elisabetsky
Thành phần được biểu thị bằng số lượng dư trên một mol protein làm tròn và cộng sự, 1995; Ebrahimzadeh và cộng sự, 2006, 2007). Nhiều tế bào
dựa trên Mr là 32.000, 29.000 và 29.000 đối với α, β và γ, -ebulitin, và chất trung gian có liên quan đến quá trình viêm. Ví dụ, đại thực
tương ứng.
bào là các tế bào viêm đại diện liên quan đến phản ứng viêm cấp tính
* Trp không xác định.
hoặc mãn tính bằng cách sản xuất quá mức các cytokine tiền viêm [ví
dụ, yếu tố hoại tử khối u (TNF) -, interleukin (IL) -1 và bạch cầu
hạt /
sự lắng đọng của rRNA lớn nhất mà khi xử lý với axit anilin sẽ giải
phóng đoạn RNA chẩn đoán (Girbes và cộng sự, 1993; Hartley và cộng
sự, 1991; Stirpe và cộng sự, 1988; Endo và Tsurugi, 1987). RIP bao
yếu tố kích thích thuộc địa đại thực bào (GMCSF)] và chất trung gian
gồm chuỗi polypeptit enzym đơn nhất được phân loại là loại 1, trong
gây viêm [ví dụ, các loại oxy phản ứng (ROS) và nitric oxide (NO)]
khi những RIP bao gồm một hoặc hai dimer của hai chuỗi polypeptit
(Rhee và cộng sự, 2009; Lundberg, 2003; Walsh, 2003). Những chiếc lá
khác nhau được liên kết bằng cầu nối disulfua, một là chuỗi enzym và
của S. ebulus
một lectin có thể nhận ra đường màng , hầu hết dư lượng galactose đã
đã được sử dụng chức năng như một loại thuốc thô truyền thống cho
được phân loại là loại 2 (Girbes và cộng sự, 1993; Barbieri và cộng
điều trị các chứng viêm khác nhau (ví dụ, viêm da tiếp xúc, vết cắn
sự, 1993; Olsnes và Pihl, 1982).
của ong và cây tầm ma, bệnh chàm) và có một số báo cáo mô tả ảnh
hưởng của chiết xuất S. ebulus đối với chứng viêm (Ahmadiani et al.,
1998; Ebrahimzadeh et al., 2006, 2007 ; Saeedi Saravi và cộng sự,
2009a, b). Trên mô hình động vật, chiết xuất metanol và n-hexan từ

TIỀM NĂNG CỦA S. EBULUS TRONG PHYTOTHERAPIES quả S. ebulus đã cho thấy tác dụng chống viêm tương tự như
diclofenac, một loại thuốc chống viêm không steroid (NSAID) nổi

S. ebulus được sử dụng trong y học cổ truyền Iran để điều trị các tiếng, thông qua việc ức chế phù chân do carageenan gây ra ở chuột.
bệnh khác nhau, chẳng hạn như viêm khớp dạng thấp, sốt, nhiễm trùng, (Ebrahimzadeh và cộng sự, 2006, 2007). Chiết xuất methanol từ thân

phù nề hoặc các bệnh viêm liên quan (Saeedi Saravi và cộng sự, rễ S. ebulus gây ra sự ức chế formalin-

2009b; Ebrahimzadeh và cộng sự, 2007; Tuzlaci và Tolon, 2000;

Guarrera, 1999; Yesilada và cộng sự,
Machine Translated by Google
gây phù ở chuột, so với natri salicylat (Ahmadiani và cộng sự,
1998). Nghiên cứu cho thấy rằng việc sử dụng methanol chiết
xuất từ thân rễ tạo ra hoạt tính chống viêm trong cả xét
nghiệm viêm cấp tính và mãn tính. Trong quá trình viêm,
interleukin-1 (IL-1) được kích hoạt và yếu tố hoại tử khối u
(TNF) sẽ điều chỉnh phospholipase tiền viêm, loại II (PL)
A2, cyclooxygenase (COX) -2 và cảm ứng tổng hợp oxit nitric
(NO), dẫn đến tăng prostaglandin (PGs: được tổng hợp bởi COX)
và tổng hợp NO. Liên quan nhiều hơn đến đau và viêm là sự gia
tăng PG E2 qua trung gian IL-1 hoặc / và TNF (Hyun và Kim,
2009; Charles và Dinarello, 2000). Do đó, việc ức chế COX đã
được nhắm mục tiêu bởi các loại thuốc chống viêm để giảm đau
và viêm. Trên thực tế, diclofenac hoặc natri salicylat thể
hiện đặc tính chống viêm này bằng cách ức chế hoạt động của
COX (Hyun và Kim, 2009; Vane và Botting, 2003). Có thể xảy ra
các cơ chế cơ bản của tác dụng chống viêm, như tác dụng ngoại
sinh của steroid hoặc sự giải phóng nội sinh của glucocorticods,
tương tác với sinh tổng hợp prostaglandin, tương tác với
tachykinin, hoặc các chất trung gian gây viêm khác (Ahmadiani
và cộng sự, 1998). Ngoài ra, tác dụng chống viêm liên quan đến
các hợp chất hoạt động có thể là flavonoid và steroid.
Mặt khác, tác dụng khác biệt của chiết xuất etyl axetat của
quả S. ebulus đã được quan sát cho thấy tác dụng độc hại của
phần này.
Trong các nghiên cứu chống cảm thụ, chiết xuất metanol và n-
hexan từ quả S. ebulus đã cho thấy hoạt tính chống cảm thụ
tương tự thông qua thử nghiệm trên đĩa nóng ở chuột (Ahmadiani
và cộng sự, 1998). Ngoài ra, chiết xuất metanol từ S. ebulus
thân rễ gây ra sự ức chế cơn đau do formalin gây ra ở chuột
và cho thấy tác dụng chống cảm thụ ở chuột đã được nghiên cứu
thông qua thử nghiệm vẩy đuôi. Nghiên cứu cho thấy rằng việc
sử dụng methanol chiết xuất từ thân rễ tạo ra tác dụng chống
cảm thụ thần kinh phụ thuộc vào liều lượng rõ ràng đối với vẩy
đuôi và cả trên cả hai giai đoạn của thử nghiệm formalin.
Những phát hiện này cho thấy rằng các cơ chế trung tâm có liên
quan đến hoạt động chống cảm thụ của chiết xuất. Các cơ chế cơ
bản của các hoạt động chống cảm thụ của S. ebulus
chiết xuất được đề xuất trong quá trình giải phóng nội sinh
của glucocorticods hoặc tác dụng ngoại sinh của steroid, tương
tác với thụ thể phụ α-2 hoặc hệ thống serotonergic, L-arginine
có nguồn gốc từ oxit nitric hoặc con đường liên quan đến oxit
nitric, và tương tác với con đường tachykinin (Ahmadiani et
al., 1998).
Tác dụng chống oxy hóa
Chất chống oxy hóa được định nghĩa là 'bất kỳ chất nào, khi có
mặt ở nồng độ thấp so với chất của một chất nền dễ bị oxy hóa,
làm chậm hoặc ngăn cản đáng kể quá trình oxy hóa của chất nền
đó' (Rhee và cộng sự, 2009; Halliwell và cộng sự
al., 1995; Wiseman và cộng sự, 1997; Mates và cộng sự, 1999).
Chất chống oxy hóa được các nhà sinh học và bác sĩ lâm sàng
quan tâm vì chúng giúp bảo vệ cơ thể con người chống lại
Shokrzadeh và Saravi 099
thiệt hại gây ra bởi các gốc tự do phản ứng sinh ra trong ung
thư, xơ vữa động mạch và lão hóa (Halliwell và cộng sự, 1995;
Mates và cộng sự, 1999). Có nhiều báo cáo cho thấy các sản
phẩm tự nhiên và các dẫn xuất của chúng có đặc tính chống oxy
hóa hiệu quả, do đó có liên quan đến hoạt động chống ung thư,
hạ huyết áp, chống ung thư và chống viêm (Rhee và cộng sự,
2009; Halliwell và cộng sự, 1995; Wiseman và cộng sự ., 1997;
Hogg, 1998; Mates và cộng sự, 1999; Aruoma, 2003; Cho và cộng
sự, 2006).
Để so sánh khả năng chống oxy hóa của metanol và các phân
đoạn trong nước của quả S. ebulus , hoạt tính chống oxy hóa
của mỗi chiết xuất của cây là
được xác định bằng cách sử dụng thử nghiệm hoạt tính thu gom
gốc DPPH, thử nghiệm hoạt động tìm kiếm oxit nitric, thử nghiệm
hoạt tính tạo lớp che phủ kim loại, sàng lọc hydro peroxit,
xác định công suất giảm và Phương pháp FTC. Ngoài ra, tổng số
các hợp chất phenol và hàm lượng flavonoid của các chất chiết
xuất đã được xác định (Ebrahimzadeh và cộng sự, 2009a).
Trong thử nghiệm hoạt động thu dọn gốc DPPH, hoạt tính chống
oxy hóa của phần methanol của hoa S. ebulus cho thấy hoạt tính
thu dọn gốc của dịch chiết tăng lên khi nồng độ tăng
(Ebrahimzadeh và cộng sự, 2009b). Giá trị IC50 cho hoạt động
quét gốc DPPH là 228 ± 12 μg ml-1 . Mặt khác, trong xét nghiệm
oxit nitric, hoạt tính loại bỏ gốc của phân đoạn (giá trị IC50
= 309 ± 14 μg / ml) yếu hơn nhiều so với quercetin (giá trị
IC50 = 17 μg / ml). Ngoài các loại oxy phản ứng, nitric oxide
cũng có liên quan đến chứng viêm, ung thư và các tình trạng
bệnh lý khác.
Chiết xuất methanol của hoa S. ebulus cũng cho thấy chất chống
hoạt động oxy hóa bằng cách sử dụng khả năng chelat hóa Fe2
+ . Thuốc thải sắt huy động sắt trong mô bằng cách tạo thành
phức hợp hòa tan, ổn định, sau đó được bài tiết qua phân và /
hoặc nước tiểu (Ebrahimzadeh và cộng sự, 2009b). Liệu pháp
chelation làm giảm các biến chứng liên quan đến sắt ở người và
do đó cải thiện chất lượng cuộc sống và tỷ lệ sống chung trong
một số bệnh như thalassemia thể nặng (Ebrahimzadeh et al.,
2009b; Hebbel et al., 1990). Ngoài ra, rối loạn điều hòa sắt
trong não và sự liên quan của nó với sự hình thành mảng bám
protein tiền thân amyloid có liên quan đến bệnh lý Alzheimer
(AD) và do đó, thải sắt có thể được coi là một chiến lược điều
trị hợp lý cho AD (Ebrahimzadeh et al., 2009b; Reznichenko et
al. ., 2006).
Kim loại chuyển tiếp, sắt, có khả năng tạo ra các gốc tự do từ
peroxit bằng phản ứng Fenton và có thể liên quan đến bệnh tim
mạch ở người (Ebrahimzadeh
Gutteridge, và
1990).
cộng Bởi
sự, vì
2009b;
Fe2 +Halliwell
gây ra trình
quá
và
sản xuất oxyradi cals và quá trình peroxy hóa lipid, việc giảm
thiểu nồng độ của nó mang lại sự bảo vệ chống lại tác hại của
quá trình oxy hóa. Người ta báo cáo rằng các chất chelat có
hiệu quả như chất chống oxy hóa thứ cấp, vì chúng làm giảm thế
oxy hóa khử, do đó ổn định dạng oxy hóa của ion kim loại
(Gordon và cộng sự, 1990). Dịch chiết có hoạt tính rất yếu
trong quá trình tạo sắt (IC50 = 1,3 ± 0,07 mg mL-1 ). Khả năng
của chất chiết xuất để loại bỏ hydrogen peroxide một cách hiệu
quả, đã được xác định (Nabavi và cộng sự, 2008a), vị trí của nó
Machine Translated by Google
100 J. Med. Thực vật. Res.
so với quercetin và axit ascorbic làm tiêu chuẩn. Dịch chiết có
khả năng cao để loại bỏ hydrogen peroxide theo cách phụ thuộc vào
nồng độ ( giá trị IC50 = 59,5 ± 3,3 μg ml-1 ). Mặc dù bản thân
hydrogen peroxide không phản ứng mạnh nhưng đôi khi nó có thể gây
độc tế bào bằng cách làm phát sinh các gốc hydroxyl trong tế bào.
Do đó, việc loại bỏ H2O2 là rất quan trọng trong hệ thống thực
phẩm (Nabavi et al., 2008b). Bition peroxidation inhi (hoạt tính
chống oxy hóa) của chiết xuất thể hiện 86% (ở 48 giờ), trong thử
nghiệm FTC. Ở các thời gian ủ khác (24 và 72 giờ), chiết xuất cho
thấy sự ức chế dưới 50% (Ebrahimzadeh và cộng sự, 2009b).
Ngoài ra, metanol và các phân đoạn trong nước của S. ebulus
trái cây cho thấy đặc tính tương tự (Ebrahimzadeh
chống oxy hóa và cộng sự,
2009a). Hoạt động thu gom gốc DPPH ( giá trị IC50 = 202,50 ± 1,38
μg mL-1 ) của phần metanol hiệu quả hơn nhiều so với
phần nước (IC50 = 723,62 ± 3,36 μg ml-1 ), nhưng kém hiệu quả hơn
axit ascorbic, quercetin và BHA. Trong thử nghiệm loại bỏ nitrit,
các phân đoạn trong nước được phát hiện có hiệu quả hơn phân đoạn
metanol.
Do đó, một số thành phần trong phần nước của quả S. ebulus dường
như đóng một vai trò quan trọng trong khả năng chống oxy hóa. Mặt
khác, tác dụng chống oxy hóa của metanol và dung dịch chiết xuất
từ quả S. eulus cho thấy khả năng tạo chelat của Fe2 + yếu .
Metanol
và các phân đoạn nước cho thấy sự ức chế lần lượt là 48 và 21%
(Ebrahimzadeh và cộng sự, 2009a).
Hoạt động chống Helicobacter pylori
Vai trò của Helicobacter pylori trong bệnh sinh của loét dạ dày
tá tràng đã được xác định rõ ràng và các phương pháp điều trị kết
hợp giữa thuốc ức chế bơm proton (tức là omeprazol) với kháng sinh
(tức là, ampicillin, amoxicillin, ofloxacin hoặc tetracycline) đã
cho thấy thành công ở một số của những bệnh nhân mắc phải khiếu
nại này, với tỷ lệ chữa khỏi lên đến 90% (Yesilada et al., 1999;
Korman et al., 1997). Vì tình trạng kháng kháng sinh được báo cáo
ở một số bệnh nhân được điều trị được coi là nhược điểm lớn của
liệu pháp này, hoạt tính chống Helicobacter pylori của S. ebulus
với tác dụng chống loét đã được nghiên cứu, nhằm tìm ra các hoạt
chất mới có thể được sử dụng như một sự thay thế cho những cái
hiện có. Để xác định hoạt tính chống Helicobacter pylori , giá
trị MIC được xác định bằng phương pháp được mô tả bởi Imamura và
cộng sự. (1995) và Fabry et al. (1996) với những sửa đổi nhỏ. Giá
trị MIC được xác định bằng phương pháp pha loãng thạch. MIC được
định nghĩa là nồng độ tối thiểu của mẫu thử (tác nhân kháng khuẩn)
trong một môi trường nuôi cấy nhất định mà trên đó vi khuẩn không
có khả năng hình thành khuẩn lạc. Các nghiên cứu cho thấy phân
đoạn cloroform (CHCl3) ức chế 37% các chủng H. pylori được thử
nghiệm (3: 8) so với chủng tiêu chuẩn, với MIC = 31,2 µg / ml.
Mặt khác, chiết xuất trong nước và metanol và phần n Butanol của
các bộ phận thân thảo của S. ebulus cho thấy không có hoạt tính
ức chế đối với vi sinh vật (Yesilada
và cộng sự, 1999).
Tác dụng độc tế bào và chống tạo mạch
Việc phân lập và xác định một số hợp chất chống khối u mạnh, chẳng
hạn như colchicine, vinca alkaloid, taxol là các hợp chất chống
ung thư tự nhiên, đã khuyến khích các nhà khoa học sàng lọc các
bộ phận khác nhau của các loài thực vật chống lại các dòng tế bào
ung thư (Shokrzadeh và cộng sự, 2009; Jafarian-Dehkordi et cộng
sự, 2004; Prasain và cộng sự, 2001; Van Uden và cộng sự, 1992;
Huang và cộng sự, 1986). Sự phát triển của khối u được đặc trưng
bởi việc thiết lập một mạng lưới mạch máu tốt, cung cấp oxy và
chất dinh dưỡng cho khối u.
Sự cảm ứng của một mạng lưới như vậy phụ thuộc vào các yếu tố
tạo mạch pro do các tế bào khối u tiết ra (Benitez và cộng sự,
2005; Hanahan và Folkman, 2006; Folkman, 1995).
Sự phát triển của các tế bào ung thư bên trong khối u tạo ra một
áp lực dương cản trở sự xâm nhập của các loại thuốc chống ung
thư, do đó dẫn đến việc giảm hiệu quả của chúng trong tiềm năng
điều trị của hóa trị liệu thông thường (Benitez và cộng sự, 2005;
Jain, 1990). Để nghiên cứu tác dụng gây độc tế bào của S. ebulus,
MTT (3 - (4,5-
Thử nghiệm dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide)
được thực hiện để xác định IC50 của chiết xuất ethyl acetate của
trái cây và khả năng tồn tại của tế bào ung thư biểu mô tế bào
gan (HepG2) và ung thư biểu mô ruột kết (CT26) sau khi tiếp xúc
với dịch chiết. Kết quả chứng minh rằng giá trị IC50 của dịch
chiết trên các dòng tế bào ung thư HepG2 và CT26 thấp hơn nhiều
so với các tế bào bình thường nguyên bào sợi và buồng trứng (CHO).
Ngoài ra, IC50 thấp nhất và cao nhất
giá trị của dịch chiết được đánh giá trên các dòng tế bào HepG2
(97,03 ± 1,52 μg / ml) và CHO (346,2 ± 3,02 μg / ml) (Shokrzadeh
và cộng sự, 2009).
Mặt khác, vì một mạch máu hỗ trợ hàng trăm tế bào ung thư, việc
ngăn chặn sự tăng sinh của mạch máu sẽ ngăn chặn sự phát triển
của một số lượng lớn tế bào ung thư.
Điều này cho phép giảm nồng độ của thuốc chống ung thư cần thiết
để đạt được mức điều trị của nó, do đó làm giảm tác hại của các
chất chống ung thư có tính kết dính cao. Một số lượng tương đối
lớn các hợp chất chống tạo mạch đã được tìm thấy và một số trong
số chúng đã được thử nghiệm lâm sàng (Benitez và cộng sự, 2005;
Novak, 2002). Một cách tiếp cận khác để tác động lên hệ thống
mạch máu của khối u là liệu pháp chống mạch máu nhắm vào hệ thống
tân mạch của khối u được thực hiện với cổng immunoconju và độc tố
miễn dịch (Benitez và cộng sự, 2005; Tabata và cộng sự, 1999).
Độc tố miễn dịch chứa kháng thể và độc tố (Benitez và cộng sự,
2005; Girbes và cộng sự, 2003; Von Mehren và cộng sự, 2003;
Kreitman, 2000; Thorpe và Burrows, 1995).
Các chất độc phổ biến nhất được sử dụng để tạo độc tố miễn dịch
là các protein bất hoạt ribosome thực vật (RIP). Do đó, tiềm năng
chống khối u của RIPs (ebulin 1) đã được chứng minh trong các thử
nghiệm lâm sàng với độc tố miễn dịch. Chất độc miễn dịch hiển thị
độc tính tế bào với giá trị IC50 nano cực trên các tế bào CD105 +
của người như tế bào L929 nguyên bào sợi của chuột được truyền
nhiễm dạng ngắn của CD105 ở người và tế bào nguyên bào của chuột
L6E9
Machine Translated by Google
được chuyển giao với dạng CD105 dài của con người. Công trình này
đưa ra bằng chứng chỉ ra rằng RIP loại 2 không độc (ebulin 1) phù
hợp để tạo ra các độc tố miễn dịch, đặc biệt là một độc tố miễn dịch
hướng tới CD105 của con người. Nhắm mục tiêu CD105 có thể giúp tiêu
diệt các khối u lớn (Benitez và cộng sự, 2005; Maio và cộng sự,
2001; Fonsatti và cộng sự, 2003; Matsuno và cộng sự, 1999; Seon và
cộng sự, 1997).
Tác động sinh hóa và bệnh lý
Có nhiều loại chất thực vật được sử dụng làm thuốc thảo dược bảo vệ
gan như phenol, coumarin, lignan, tinh dầu, monoterpen, carotinoit,
glyco bên, flavanoid, axit hữu cơ, lipid, alkaloid và xanthenes
(Hyun và Kim, 2009; Sharma và cộng sự, 2002).
Mặt khác, một số chi thực vật có tác dụng thải độc đối với gan,
thận. Nghiên cứu dược lý (tác dụng chống viêm và chống ung thư) của
chiết xuất metanol, n-hexan và etyl axetat từ S. ebulus cho thấy
chiết xuất etyl axetat có tác dụng gây độc cho gan và độc thận ở
chuột, được sử dụng trong phần này. Đánh giá bệnh lý từ các mẫu mô
gan và thận của chuột bằng phạm vi ánh sáng vi mô cho thấy có sự
thay đổi đáng kể trong các mẫu mô ở nhóm bị nhiễm chất chiết xuất
này (Saeedi Saravi và Shokrzadeh, 2008, 2009a,
b). Sự thay đổi chính trong các mẫu mô thận sau khi hòa trộn với
dịch chiết bao gồm sự thay đổi chất béo của biểu mô ống thận, biểu
mô ống bị hoại tử ở các khu vực và lớp biểu mô bảo tồn của ống.
Ngoài ra, sự thay đổi cơ bản trong các mẫu mô gan, chẳng hạn như tế
bào apoptotic, tế bào nhu mô gan hoại tử, tế bào dila tion trung
tâm và tế bào kuppfer phì đại đã được chứng minh.
Nghiên cứu cho thấy các rối loạn gan phụ thuộc vào liều lượng.
Mặt khác, các xét nghiệm bệnh lý thận cho thấy hoại tử ống thận
và viêm mô kẽ, không có sự khác biệt đáng kể giữa các nhóm liều với
nhau.
Tiếp xúc với chiết xuất ethyl acetate dẫn đến sự gia tăng đáng kể
nồng độ BUN và creatinine huyết thanh ở những con chuột được thử
nghiệm. Ngoài ra, vitamin C và E ở các nồng độ cụ thể đã ngăn ngừa
đáng kể độc tính thận và gan do chiết xuất gây ra. Sự kết hợp của
các vitamin cho thấy phản ứng bảo vệ nhiều hơn, so với liệu pháp
đơn lẻ của các vitamin (Saravi và Shokrzadeh, 2008, 2009a và b).
Các lợi ích bổ sung của S. ebulus
S. ebulus ( Trưởng lão lùn) có liệu pháp điều trị mạnh mẽ hơn
hành động và nó là lá, hoa hoặc đôi khi quả mọng được sử dụng trong
y học. Ví dụ, S. ebulus có thể được sử dụng làm thuốc long đờm, lợi
tiểu, thuốc khử trùng, tẩy (Rechinger, 1963; Tutin, 1980). Lá có lẽ
được sử dụng nhiều hơn trong thực hành thảo dược hơn so với lá của
các loài Sambucus khác và là thành phần trong
thuốc trị viêm cả thận và gan.
Shokrzadeh và Saravi 101
Thuốc được cho là rất hiệu quả trong chứng cổ chướng. Trà cây lùn,
được coi là một trong những phương thuốc tốt nhất cho chứng cổ
chướng, được chế biến từ rễ cây phơi khô, thái nhỏ hoặc xay thành
bột. Thuốc được sử dụng nhiều bởi Kneipp (Rechinger, 1963; Tutin,
1980). Trà thảo mộc được làm bằng lá cây cơm cháy (có chứa glycoside
gây ra xyanua) nên được xử lý hết sức thận trọng.
Tuy nhiên, quả chín (cùi và vỏ) vẫn an toàn để ăn (Trang web của
Bảo tàng Nova Scotia). Rễ có màu trắng và bùi, có vị đắng, buồn nôn
và nước sắc từ nó có tác dụng tẩy xổ. Nó đã được chứng minh rằng
nước sắc chữa được vết cắn của chó điên và nghiện. Nước ép từ rễ đã
được sử dụng để nhuộm tóc. Lá có tác dụng chữa vết bầm, nhọt, bỏng
nước. Ở Pháp, lá được đun sôi trong rượu và làm thuốc đắp để giải
quyết các vết sưng tấy và giảm đau. Một vụ cướp làm từ quả mọng
đang tích cực thanh trừng. Ngoài ra, dầu chiết xuất từ hạt đã được
sử dụng như một ứng dụng cho các khớp bị đau. Chuột và nốt ruồi được
cho là không đến gần lá cây và ở Silesia, người ta tin rằng nó ngăn
ngừa một số bệnh của lợn, được rải rác trong chuồng (Duke và cộng
sự, 2002; Davis, 1988; Rechinger, 1963; Tutin, Năm 1980).
Ngoài ra, trong một nghiên cứu mù đôi có đối chứng với giả dược,
cơm cháy đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc điều trị Cúm
B (Zakay-Rones và cộng sự, 1995). Những người sử dụng chiết xuất quả
cơm cháy phục hồi nhanh hơn nhiều so với những người chỉ sử dụng
giả dược. Điều này một phần là do quả cơm cháy ức chế neuraminidase,
loại enzym được vi rút sử dụng để lây nhiễm bệnh cho các tế bào vật
chủ (Zakay-Rones và cộng sự, 2004).
Có khả năng là các chất chống oxy hóa được gọi là flavonoid - có
trong chiết xuất - kích thích hệ thống miễn dịch.
Ngoài ra, các hợp chất khác trong quả cơm cháy, được gọi là anthocya
nins, có tác dụng chống viêm. Điều này có thể giải thích tác dụng
chống viêm và chống cảm ứng đối với đau nhức và sốt (Howard, 1987).
Sự kết luận
Bất chấp những bước tiến to lớn của y học hiện đại, nhiều sản phẩm
tự nhiên từ cây thuốc cổ truyền đã được giới thiệu trong quá trình
phát triển thuốc lý thuyết. Ngoài ra, nhiều sản phẩm có chiết xuất
từ thảo dược được bán trên thị trường châu Á như những chất thay thế
hoặc bổ sung của y học hiện đại. Mục tiêu của tổng quan này là chỉ
ra những tiến bộ gần đây trong việc khám phá S. ebulus như một liệu
pháp thực vật và để minh họa tiềm năng của nó như một tác nhân điều
trị. Với thông tin hiện tại, rõ ràng S. ebulus có các chức năng dược
lý bao gồm tác dụng chống viêm, chống ung thư, chống ung thư và
chống tạo mạch, chống oxy hóa, trong số những tác dụng khác. Ngoài
ra, các nghiên cứu về độc tế bào cho phép chúng tôi kết luận rằng
chiết xuất từ quả của S. ebulus là một ứng cử viên tốt cho các
nghiên cứu sâu hơn về phân đoạn theo dõi hoạt động để xác định các
thành phần hoạt động của chúng. Như thông tin hiện tại cho thấy,
cũng có thể antho cyanins có thể hữu ích trong việc phát triển các
loại thuốc mới
Machine Translated by Google
102 J. Med. Thực vật. Res.
để điều trị các bệnh viêm bao gồm viêm khớp dạng thấp và bệnh
trĩ. Tuy nhiên, các kết quả hiện tại cho thấy khả năng phần này
có thể được phát triển hơn nữa như một phương thuốc chữa bệnh
tiềm năng. Cần lưu ý rằng các bác sĩ lâm sàng nên thận trọng cho
đến khi các nghiên cứu chắc chắn hơn chứng minh tính an toàn,
chất lượng và hiệu quả của S. ebulus. Vì những lý do này, các thí
nghiệm dược lý và hóa học mở rộng, cùng với quá trình trao đổi
chất của con người sẽ là trọng tâm cho các nghiên cứu trong tương
lai. Cuối cùng nhưng không kém phần quan trọng, tổng quan này
nhấn mạnh tiềm năng của S. ebulus được sử dụng trong các loại
thuốc chữa bệnh mới và cung cấp cơ sở cho các nghiên cứu trong
tương lai về ứng dụng của các cây thuốc chuyển tiếp.
NGƯỜI GIỚI THIỆU
Aruoma OI (2003). Các cân nhắc về phương pháp luận để xác định đặc điểm của các hoạt động
chống oxy hóa tiềm năng của các thành phần hoạt tính sinh học trong thực phẩm thực vật.
Thịt cừu. Res. 523-524: 9-20.
Azadbakht M (1999). Phân loại cây thuốc. Báo chí Teimoorzadeh, Tehran, Iran.
Barbieri L, Battelli MG, Stirpe F (1993). Protein bất hoạt ribosome từ thực vật.
Biochim. Lý sinh. Acta. 1154: 237-282.
Benitez J, Ferreras JM, Munoz R, Arias Y, Iglesia R, Cordoba-Diaz M, Villar R,
Girbes T (2005). Độc tính tế bào của độc tố miễn dịch Ebulin l-Anti-Human CD105
trên nguyên bào sợi của chuột (L929) và tế bào Myoblasts của chuột (L6E9) Tế bào
biểu hiện CD105 ở người. Med. Chèm. 1 (1): 65-71.
Bonita JS, Mandarano M, Shuta D, Vinson J (2007). Cà phê và bệnh tim mạch: nghiên
cứu trong ống nghiệm, tế bào, động vật và người.
Pharmacol. Res. 55: 187-198.
Bouayed J, Rammal H, Dicko A, Younos C, Soulimani R (2007).
Axit chlorogenic, một polyphenol từ Prunus domestica (Mirabelle), cùng với.
Buhrmester RA, Ebinger JE, Seigler DS (2000). Sambunigrin và sự biến đổi vi khuẩn
lam trong quần thể Sambucus Canadensis L.
(Họ Hoa môi). Hóa sinh. Sys. Ecol. 28: 689-695.
Campa, C. Schmitt-Kopplin Ph, Cataldi TRI, Bufo SA, Freitag D, Kettrup A (2000):
Phân tích glycoside cyanogenic bằng điện di mao quản micellar. J. Chromatogr. B.
Y sinh. Khoa học. Appl. 739 (1): 95-100.
Charles A, Dinarello MD (2000). Các cytokine tiền viêm. NGỰC
118: 503-508.
Cho JY, Park SC, Kim TW, Kim KS, Song JC, Kim SK, Lee HM, Sung HJ, Park HJ, Song
YB, Yoo ES, Lee CH, Rhee MH (2006). Hoạt động diệt khuẩn và chống viêm triệt để
của chiết xuất từ Opuntia humifusa Raf. J. Pharm. Pharmacol. 58: 113-119.-
Ahmadiani A, Fereidoni M, Semnanian S, Kamalinejad M, Saremi S (1998).
Tác dụng chống ung thư và chống viêm của Sambucus ebulus
Chiết xuất thân rễ ở chuột. J. Ethnopharmacol. 61: 229-235.
Citores L, Ferreras JM, Iglesias R, Carbajales ML, Arias FJ, Jim6nez P, Rojo MA,
Girbes T (1993). FEBS. Lett. 329: 59-62.
Davis PH (1965–1988). Hệ thực vật của Thổ Nhĩ Kỳ và các đảo Aegean phía đông. (F
Turk)
De Benito FM, Citores L, Iglesias R, Ferreras JM, Soriano F (1995).
Ebulitins: Một họ mới của protein bất hoạt ribosome loại 1 (rRNA N-glycosidases)
từ lá của Sambucus ebulus L. cùng tồn tại với ebulin protein bất hoạt ribosome
loại 2 1. FEBS Lett. 360 (3): 299-302.
Công tước JA, Vinson J, Lord JM (2002). CRC Sổ tay dược liệu.
(CRC MedHerbs ed2).
Ebrahimzadeh MA, Ehsanifar S, Eslami B (2009a). Quả Sambucus ebulus elburensis :
Một nguồn cung cấp chất chống oxy hóa dồi dào. Phcog. Mag. 4 (19):
213-218.
Ebrahimzadeh MA, Nabavi SF và Nabavi SM (2009b). Hoạt động chống oxy hóa của
Methanol Chiết xuất từ hoa Sambucus ebulus L.
Pakistan. J. Biol. Khoa học. 12 (5): 447-450.
Ebrahimzadeh MA, Mahmoudi M, Karami M, Saeedi Saravi SS, Ahmadi AH, Salimi E (2007).
Tách chất độc hoạt tính và độc hại trong Sambucus ebulus. Pakistan. J. Biol.
Khoa học. 10 (22): 4171-3.
Ebrahimzadeh MA, Mahmoudi M, Pourmorad F, Saeidnia S, Salimi E (2006). Các đặc tính
chống viêm và chống cảm thụ của các chất chiết xuất được phân đoạn trong các bộ
phận khác nhau của Sambucus ebulus. J.
Mazandaran. Uni. Med. Khoa học. 16 (54): 35-42.
Elisabetsky E, Amador TA, Albuquerque RR, Nunes DS, Carvalho ACT (1995). Hoạt động
giảm đau của Psychotria colorata Muell. Arg. Ancaloit.
J. Ethnopharmacol. 48: 77-83.
Endo Y, Tsurugi K (1987). Hoạt động RNA N-glycosidase của chuỗi A ricin.
Cơ chế hoạt động của lectin ricin độc trên ribosome nhân thực.
J. Biol. Chèm. 262 (17): 8128-8130.
Fabry W, Okemo P, Mwatha WE, Chauder S, Ansorg R (1996).
Tính nhạy cảm với Helicobacter pylori và Candida spp. đến Nhà máy Đông Phi
Terminalia spinosa. Arzneimittel –Forschung: Thuốc Res.
46: 539-541.
Folkman J (1995). Tạo mạch trong ung thư, mạch máu, thấp khớp và các bệnh khác.
Nat. Trung bình 1: 27-31.
Fonsatti E, Altomonte M, Arslan P, Maio M (2003). Một mục tiêu cho liệu pháp chống
ung thư gen. Curr. Mục tiêu Thuốc 4 (4): 291-296.
Ghannadi AR, Ghassemi-Dehkordi N (1997). Điều tra dược lý trên Sambucus ebulus L.
và Sambucus nigra L. Daru. 7 (1): 55.
Girbes T, Ferreras JM, Arias FJ, Muñoz R, Iglesias R, Jiménez P, Rojo MA, Arias Y,
Pérez Y, Benítez J, Sánchez D, Gayoso MJ (2003).
Các protein bất hoạt ribosome loại 2 không độc hại (RIPs) từ Sambucus: sự xuất
hiện, các hoạt động tế bào và phân tử và các công dụng tiềm năng. Tế bào. Mol
Biol. 49 (4): 537-545.
Girbes T, Citores L, Iglesias R, Ferreras JM, Munoz R, Rojo MA, Arias FJ, Garcia
JR, Mendez E, Calonge M (1993). Ebulin 1, một protein bất hoạt ribosome loại 2
mới lạ không độc hại từ lá Sambucus ebulus L. J. Biol. Chèm. 268 (24): 18195-18199.
Gordon MH (1990). Cơ chế hoạt động chống oxy hóa trong ống nghiệm. Trong: Chất
chống oxy hóa thực phẩm. Hudson BJF (Biên tập). Khoa học Ứng dụng Elsevier,
London, Vương quốc Anh, trang 1-18.
Gross GA, Sticher O, Anklin C (2004). A Novel Ester Iridoid Glucoside từ Sambucus
ebulus L. (Họ Caprifoliaceae). Helvetica. Chimica. Acta. 69 (1): 156-162.
Guarrera PM (1999). Các công dụng truyền thống chống giun sán, chống ký sinh trùng
và xua đuổi của thực vật ở miền Trung nước Ý. J. Ethnopharmacol. 68 (1-3):
183-192.
Hanahan D, Folkman J (1996). Các mô hình và cơ chế mới nổi của công tắc tạo mạch
trong quá trình hình thành khối u. Tế bào. 86: 353-364.
Halliwell B, Gutteridge JMC (1990). Vai trò của các gốc tự do và các ion kim loại
xúc tác trong bệnh tật ở người: Tổng quan. Phương pháp Enzymol. 186: 1-
85.
Hartley MR, Legname G, Osborn R, Chen Z, Lord JM (1991). Các protein bất hoạt
ribosome chuỗi đơn từ thực vật làm giảm RNA ribosome của Escherichia coli 23S.
FEBS Lett. 290: 65-68.
Hebbel RP, Leung A, Mohandas N (1990). Những thay đổi do quá trình oxy hóa gây ra
đối với các đặc tính vi sinh của màng tế bào hồng cầu. Máu 76: 1015-1020.
Hogg N (1998). Các gốc tự do trong bệnh tật. Hội thảo về sinh sản
nội tiết học 16: 241-248.
Howard M (1987). Các biện pháp dân gian truyền thống. Thế kỷ trang 134-5
Huang CH, Kingston DG, Magri NF, Samaranayake G, Boettner FE (1986). Các đơn vị
phân loại mới từ Taxus brevifolia. . Nat. Chuyên nghiệp. 49 (4): 665-
669.
Hyun TK, Kim JS (2009). Tính chất dược lý và lâm sàng của
Hình tượng Kalopanax. J. Med. Thực vật Res. 3 (9): 613-620.
Imamura L, Tsuchiya M, Inada A, Nakanishi T, Kobayashi K (1995).
Ức chế men urease và sự phát triển của Helicobacter pylori nhờ chiết xuất thảo
mộc. J. Tradit. Med. 12: 129-136.
Jafarian-Dehkordi A, Emami SA, Saeidi M, Sadeghi H (2004). Các nghiên cứu độc tính
tế bào về chiết xuất của cây bách xù Iran và Platycladus orientalis trên các tế
bào ung thư. J. Res. Med. Khoa học. 5: 205-209.
Jain RK (1990). Các rào cản mạch máu và kẽ để phân phối các chất điều trị trong các
khối u. Di căn ung thư Khải huyền 9: 253-266.
Jensen SR, Nielsen BJ (1973). Các glucoside gây xyano trong Sambucus nigra L. Acta.
Chèm. Scand. 27: 2661-2662.
Korman MG, Bolin TD, Engelmann JI, Pianko S (1997). Sucralfate như một chất thay
thế cho bitmut trong liệu pháp tăng gấp bốn lần đối với Helicobacter pylori
diệt trừ. Helicobacter. 2: 140-143.
Kreitman RJ (2000). Độc tố miễn dịch. Hết hạn. Opin. Dược phẩm khác. 1: 1117-
Machine Translated by Google
1129.
Lundberg IE (2003). Các triệu chứng lâm sàng ở bệnh nhân viêm cơ - một bệnh cơ
chuyển hóa mắc phải? Bệnh cơ viêm vô căn: tại sao các cơ trở nên yếu? Curr.
Opin. Rheumatol. 15: 675-
678.
Maio M, Altomonte M, Calabrio L, Fonsatti E (2001). Bioimmunothera peutic nhắm
mục tiêu trên các mạch máu di truyền mạch ở các khối u rắn.
Biên giới Biosci. 6: d776-784.
Bạn đời JM, Perez-Gomez C, Nunez de Castro I (1999). Enzyme chống oxy hóa và các
bệnh ở người. Clin. Hóa sinh. 32: 595-603.
Matsuno F, Haruta Y, Kondo M, Tsai H, Barcos M, Seon BK (1999).
Cảm ứng sự thoái lui hoàn toàn kéo dài của các khối u rắn phân biệt đã được
hình thành trước bằng cách nhắm mục tiêu vào mạch máu của khối u bằng cách sử
dụng hai kháng thể đơn dòng mới chống endoglin. Clin. Ung thư Res. 5 (2): 371-382.
Medina I, Gallardo JM, Gonzalez MJ, Lois S, Hedges N (2007). Ảnh hưởng của cấu trúc
phân tử của họ phenol như axit hydroxycinnamic và. J. Agric. Thực phẩm Chem.
55: 3889-3895.
Medve RJ, Medve ML (1990). Thực vật hoang dã ăn được của Pennsylvania và các quốc
gia lân cận. Penn State Press, 161p.
Mirhaydar H (1994). Thông tin về thực vật: Cách sử dụng thực vật trong điều trị
bệnh. Nhà xuất bản Hồi giáo Farhang, Tehran trang 303-304.
Nabavi SM, Ebrahimzadeh MA, Nabavi SF, Jafari M (2008a). Hoạt động thu dọn gốc tự
do và khả năng chống oxy hóa của Eryngium caucasicum Trautv và Froripia
subpinata. Dược lý học. 3: 19-25.
Nabavi, SM, Ebrahimzadeh MA, Nabavi SF, Hamidinia A, Bekhradnia AR (2008b). Xác
định hoạt tính chống oxy hóa, hàm lượng phenol và flavonoid của Parrotia persica
MEY. Pharmacol. Trực tuyến. 2: 560-567.
Trang web Bảo tàng Nova Scotia, Phần thực vật độc , Bảo tàng Nova Scotia - Thực
vật độc- Westwood J (1985). Albion. Hướng dẫn về nước Anh huyền thoại. Sách
Grafton, London 103p.
Novak K (2002). Thuốc ức chế tạo mạch được sửa đổi và hồi sinh tại AACR.
Nat. Med. 8: 427.
Ognyanov I, Popov A, Ivanova B, Dinkov D, Petkov V (1979).
Sambucus ebulus Linnaeus, sàng lọc hóa thực vật và dược lý. Rivista Italiana
Essenze, Profumi, Piante Officinali, Aromi, Saponi, Cosmetici Aerosol. 61:
114-118.
Olsnes S, Pihl A (1982). Trong: Cohen P và Van Heyningen S, Biên tập viên, Hành
động phân tử của độc tố và vi rút, Elsevier, New York, trang 51-
105.
Petkov V (1986) Một nguồn ý tưởng cho phytopharmacological
điều tra. J. Ethnopharmacol. 15: 121-132.
Prasain JK, Stefanowicz P, Kiyota T, Habeichi F, Konishi Y (2001).
Taxines từ kim của Taxus wallichiana. Hóa thực vật 58 (8): 1167-1170.
Pribela A, Durcanska J, Piry J, Karovicova J (1992). Chất dễ bay hơi của quả
Sambucus ebulus L. lùn . Sinh học. (Bratislava) 47 (3): 225-230.
Rechinger KH (1963). Flora iranica. (F Iran)
Reznichenko L, Amit T, Zheng H, Avramovich-Tirosh Y, Youdim MBH, Weinreb O, Mandel
S (2006). Giảm protein tiền chất amyloid do sắt điều chỉnh và peptit [beta]
-amyloid bởi (-) - epigallocatechin 3-gallate trong nuôi cấy tế bào: Những ảnh
hưởng đến việc thải sắt trong bệnh Alzheimer. J. Hóa chất thần kinh. 97: 527-536.
Rhee MH, Park HJ, Cho JY (2009). Salicornia herbacea: Tổng quan thực vật, hóa học
và dược lý của cây đầm lầy halophyte. J.
Med. Thực vật Res. 3 (8): 548-555.
Saeedi Saravi SS, Shokrzadeh M (2009a). Tác dụng chống viêm, tác dụng độc hại, phân
tích sinh hóa và bệnh lý khi có hoặc thiếu vitamin C và E, và độc tính tế bào
của chất chiết xuất n-hexan, methanolic và ethyl acetat của Sambucus ebulus.
Toxicol. Lett. 189S: S166-167.
Shokrzadeh và Saravi 103
Saeedi Saravi SS, Shokrzadeh M (2009b). Rối loạn mô bệnh học và sinh hóa sau khi
sử dụng Sambucus ebulus
Chiết xuất trên Chuột & Chuột và Tác dụng Phòng ngừa của Vitamin C và E
về Rối loạn thận và gan. Phcog. Mag. 5 (19 [Suppl]): 131-135.
Saeedi Saravi SS, Shokrzadeh M (2008). Nghiên cứu về rối loạn gan và thận ở chuột
được sử dụng chiết xuất ethyl acetate của cây Sambucus ebulus trong màng bụng
(IP) và tác dụng của vitamin C và E trong việc ngăn ngừa các rối loạn của nó.
Toxicol. Lett. 180S: S57-58.
Seon BK, Matsuno F, Haruta Y, Kondo M, Barcos M (1997). Ức chế hoàn toàn kéo dài
các khối u rắn ở người ở chuột SCID bằng cách nhắm mục tiêu vào các tế bào nội
mô của hệ mạch khối u với độc tố miễn dịch kháng endoglin. Clin. Ung thư Res. 3
(7): 1031-1044.
Sharma SK, Ali M, Gupta J (2002). Hoạt động bảo vệ gan của chiết xuất trong nước
ethanolic của hoa cúc La Mã ở chuột bạch tạng bị say paracetamol. Phytochem.
Pharmacol. 2: 253-270.
Shokrzadeh M, Saeedi Saravi SS, Mirzayi M (2009). Tác dụng gây độc tế bào của Chiết
xuất Ethyl Acetate của Sambucus ebulus So với mặt Etopo trên các Dòng Tế bào
Bình thường và Ung thư. Phcog. Mag. 5 (20): 316-319.
Stirpe F, Bailey S, Miller SP, Bodley JW (1988). Biến đổi RNA ribosome bằng protein
bất hoạt ribosome từ thực vật. Nucl.
Axit Res. 16 (4): 1349-1357.
Thorpe PE, Burrows FJ (1995). Nhắm mục tiêu theo hướng kháng thể của ống dẫn tinh
của khối u rắn. Ung thư vú Res. Điều trị. 36 (2): 237-251.
Tutin TG và cộng sự. (1964-1980). Flora europaea. (F Eur)
Tuzlaci E, Tolon E (2000). Những cây thuốc dân gian Thổ Nhĩ Kỳ, phần III: Sile
(Istanbul). Fitoterapia 71: 673-685.
Vane JR, Botting RM (2003). Cơ chế hoạt động của aspirin.
Thromb. Res. 110: 255-258.
Van Uden W, Homan B, Woerdenbag HJ, Pras N, Malingre TM, Wichers HJ, Harkes M
(1992). Phân lập, tinh chế và gây độc tế bào của 5-methoxypodophyllotoxin, một
lignan từ chất nuôi cấy rễ của Linum flavum. J. Nat. Chuyên nghiệp. 55 (1):
102-110.
Vernon H (1987). Thực vật có hoa của Thế giới. Andromeda Oxford Ltd, Heywood.
Von Mehren M, Adams GP, Weiner LM (2003). Kháng thể đơn dòng
liệu pháp điều trị ung thư. Annu. Linh mục Med. 54: 343-369.
Walsh LJ (2003). Tế bào mô đệm và viêm miệng. Crit. Rev. Oral Biol.
Med. 14: 188-198.
Wiseman SA, Balentine DA, Frei B (1997). Chất chống oxy hóa trong trà. Crit.
Thực phẩm Rev. Khoa học. Nutr. 37: 705-718.
Yesilada E, Gurbuz I, Shibata H (1999). Sàng lọc các biện pháp dân gian chống viêm
loét của Thổ Nhĩ Kỳ cho hoạt động chống Helicobacter pylori. J.
Ethnopharmacol. 66: 289-293.
Samsamshariat H, Moattar F, Afsharypour S (1981). Điều trị bằng Thực vật. Marshal
Press, Tehran, trang 61-253.
Yesilada E (1995). Đánh giá hoạt tính chống viêm của cây thuốc Thổ Nhĩ Kỳ Sambucus
ebulus. Chèm. Nat. Comp. 33 (5): 539-540.
Zakay-Rones Z, Varsano N, Zlotnik M, Manor O, Regev L, Schlesinger M, Mumcuoglu M
(1995). Ức chế một số chủng vi rút cúm trong ống nghiệm và giảm triệu chứng nhờ
chiết xuất quả cơm cháy (Sambucus nigra L.) trong đợt bùng phát bệnh cúm B ở
Panama. J.
Altern. Bổ sung. Med. 1 (4): 361-369.
Zakay-Rones Z, Thom E, Wollan T, Wadstein J (2004). Nghiên cứu ngẫu nhiên về hiệu
quả và độ an toàn của chiết xuất quả cơm cháy uống trong điều trị nhiễm vi rút
cúm A và B. J. Int. Med. Res. 32 (2): 132-140.
Zargari A (1981). Cây thuốc. Nhà xuất bản Đại học Tehran, Iran, trang 5
10.