Machine Translated by Google
Bảng thông tin các loài ưu tiên APFORGEN
Hopea odorata Roxb.
Họ: Dipterocarpaceae
Tên tiếng địa phương: Malaysia: ốc đực merawan (nói chung),
chengal pasir, chengal mas, chengal kampong, chengal pulau
(Bán đảo Malaysia); Tiếng Việt: sao den;
Campuchia: kok, mosau, thmar; Lào: kh'en; Thái Lan: takhian-
thong, takhian-yai
Phân bố và sinh cảnh: Phân bố từ quần đảo Andaman, Myanmar,
Thái Lan và Đông Dương đến phần phía bắc của bán đảo Malaysia.
Nó được tìm thấy hầu hết trong các khu rừng nhiệt đới đất
thấp trên đất sâu, giàu chất dinh dưỡng lên đến độ cao 300 m
và hiếm khi xa suối. Tuy nhiên, quần thể Andaman ở Ấn Độ xuất
hiện trong rừng thường xanh ẩm ướt ở độ cao hơn xa các con
suối. Cây phát triển tốt nhất ở những khu vực có lượng mưa
hàng năm trên 1200 mm và nhiệt độ trung bình hàng năm là 25
° –27 ° C. Nó có thể phát triển trong nhiều môi trường sống
và dễ dàng xử lý như một loài rừng trồng.
Phân bố tự nhiên của H. odorata chỉ giới hạn ở bán đảo Malaysia,
Thái Lan, Đông Dương, Myanmar và quần đảo Andaman
Công dụng: Gỗ là một loại gỗ cứng, nhẹ, được sử dụng để xây
dựng, đóng đồ nội thất, ván lạng và một số công dụng khác.
Nó có mật độ 0,5–0,98 g / cm3 ở độ ẩm 15%. Cây thích hợp để
cải tạo các vùng đất bạc màu và cũng được trồng rộng rãi làm
cây cảnh và cây bóng mát. Vỏ cây giàu tanin thích hợp để
thuộc da; nó tạo ra nhựa, mặc dù chất lượng kém hơn (đá
dammar).
Mô tả: Cây gỗ thường xanh cao đến 45 m, đường kính 120 cm,
bạnh vè nổi rõ. Lá đơn và mọc so le, dài 10–20 cm với phần
gốc hơi không bằng nhau.
Cụm hoa là hình chùy phân nhánh, đầu tận cùng hoặc ở nách lá.
Hoa nhỏ, đơn tính, có 5 cánh màu hồng nhạt, có lông ở cả hai
mặt.
Chương trình Tài nguyên Di truyền Rừng Châu Á Thái Bình Dương
1: Cành hoa; 2: hoa; 3: quả có đài hoa thuỳ (cánh); 4: quả
đã bỏ đài hoa. [Từ: Tài nguyên thực vật Đông Nam Á số 5 (1)]
Sinh học sinh sản: Cũng như bất kỳ loài cây khộp nào khác,
H. odorata ra hoa và đậu quả hàng loạt là không đều và có
thể xảy ra một lần trong 2 đến 3 năm. Cây đạt độ chín sinh
sản ở độ tuổi 8–10 năm. Quả được hình thành sau khi ra hoa
1,5 tháng. Quả chín sau 2 đến 3 tháng. Một số loại trái cây
của H. odorata là polyembryonic; một quả có thể tạo ra đến
bảy cây con. Apomixis ở H. odorata đã được suy ra từ các
nghiên cứu phôi học. Cấu hình Isozyme và DNA của cây con H.
odorata cho thấy sự biến đổi di truyền giữa nhiều cây con từ
hạt đơn cho thấy sinh sản hữu tính và vô tính ở loài này.
Phấn hoa có thể được phân tán xa tới 700 m bởi côn trùng nhỏ.
H. odorata đã được báo cáo là một thể lưỡng bội với 2n = 2x
= 14 và cũng là một thể gần tam bội với 2n = 3x = 20, 21
hoặc 22. Tuy nhiên, không có bằng chứng thuyết phục nào chỉ
ra rằng Hopea sẽ chứa hai số nhiễm sắc thể cơ bản không liên
quan, tức là x = 7 và x = 11 đã được báo cáo. Các con số
thỉnh thoảng 2n = 20 và 22 được cho là các biến thể dị bội,
không phải là số lượng lưỡng bội ở loài H. odorata Malaysia.
Hiện trạng bảo tồn và cải tạo cây: Ở Việt Nam, quá trình khai
thác chọn lọc trong một thời gian dài đã làm giảm kích thước
lâm phần xuống các nhóm cây nhỏ hoặc các cá thể biệt lập. Ở
bán đảo Malaysia, nó được tìm thấy như các quần thể refugia
chỉ ở Nam Perak, Nam Terengganu và Bắc Kelantan.
Hạt giống H. odorata có tính ngoan cố. Do các vấn đề về bảo
quản hạt giống, nên nhân giống sinh dưỡng bằng giâm cành
thường được sử dụng để thiết lập rừng trồng thử nghiệm.
Tại Thái Lan, một dự án bảo tồn chuyển vị đối với các loài
rừng bao gồm H. odorata được khởi xướng vào năm 1989 bởi Cục
Lâm nghiệp Hoàng gia và Trung tâm Giống rừng Danida; tuy
nhiên, các lâm phần bảo tồn độc canh tỏ ra kém sức sống và
dễ bị dịch bệnh và
www.apforgen.org
Machine Translated by Google
Bảng thông tin các loài ưu tiên APFORGEN
sâu bọ. Ngược lại, ở bán đảo Malaysia đồn điền
các thử nghiệm sử dụng cây con và cành giâm đã thành công
và không mắc các bệnh nghiêm trọng hoặc sâu bệnh. Hiện nay,
không có chương trình cải thiện di truyền nào cho việc này
loài.
Nhiễm sắc thể của H. odorata (các mũi tên cho thấy các
nhiễm sắc thể tương đồng có thể có)
Nghiên cứu về bảo tồn di truyền: H. odorata đã
trải qua những xáo trộn nghiêm trọng ở Malaysia, nơi tự nhiên của nó
môi trường sống đã bị giảm đáng kể hoặc chuyển đổi sang
sử dụng đất. Tuy nhiên, quần thể / nguồn giống hiện có
trong nước có đủ đa dạng di truyền để hỗ trợ
một chương trình nhân giống chọn lọc. Tất cả các quần thể còn lại
nên được đánh giá về hiệu suất tăng trưởng trong các
các địa điểm được chú trọng dành cho các nhóm dân cư có
đa dạng di truyền. Các quần thể H. odorata được lấy mẫu ở
các nghiên cứu đa dạng di truyền dường như là hạt giống duy nhất có sẵn
nguồn cho các loài ở Malaysia. Do đó, ngay lập tức
các biện pháp bảo tồn là cần thiết cho các quần thể này
trước khi xảy ra bất kỳ sự xói mòn di truyền nào nữa.
Các cơ quan tích cực trong việc bảo tồn di truyền của H. odorata:
Viện nghiên cứu rừng Malaysia; Cục lâm nghiệp của
Bán đảo Malaysia; Đại học Putra Malaysia; Trường đại học
Quốc tịch Malaysia; Cục Lâm nghiệp Hoàng gia Thái Lan,
Đại học Nông nghiệp Bogor (Indonesia); Trung tâm Nghiên cứu
cho Công nghệ sinh học (LIPI, Cibinong, Indonesia); Rừng
Viện Khoa học Việt Nam.
Chương trình Tài nguyên Di truyền Rừng Châu Á Thái Bình Dương
Thư mục: Aminah,
H. 1991. Khả năng ra rễ của các loài Dầu. Tạp chí của
Sinh học ứng dụng Malaysia 20: 155–159.
Anon. 1980. Cẩm nang về Dipterocarpaceae ở Đông Nam lục địa
Châu Á. Forest Herbarium, Bangkok, Thái Lan, 133p.
Ihara, M., LU Gadrinad, UJ Siregar & S. Iyama. 1986. Di truyền
kiểm soát cồn dehydrogenase và ước tính một số dân số
các tham số trong Hopea odorata Roxb. (Họ Dầu). tiếng Nhật
Tạp chí Di truyền học 61: 127–136.
Kaur, A., K. Jong, VE Sands & E. Soepadmo. 1986. Tế bào học tế bào học
của một số loài rừng khộp ở Malaysia, với một số bằng chứng về apomixis.
Tạp chí Bách thảo của Hiệp hội Linnean 92: 75–88.
Lê Đình Khả. 1999. Bảo quản hạt giống trung gian và ngoan cố của
một số loài cây rừng ở Việt Nam. Dự án Xử lý và Lưu trữ
Hạt giống cây rừng nhiệt đới trung gian và ngoan cố, Bản tin
Số 5. IPGRI / DFSC.
Mahani, MC, K. Jong, YC Ping, M. Fatimah & R. Wickneswari.
2002. Tam bội ở Hopea odorata. Tạp chí Khoa học Rừng nhiệt đới
14 (2): 264–267.
Maury, G. 1970. Các loại polyembryony khác nhau ở một số
Họ Dầu Châu Á (Asian Dipterocarpaceae). Bản tin của Hiệp hội Lịch sử Tự nhiên
của Toulouse 106: 282–288.
Roy, RP & RP Jha. 1965. Nghiên cứu tế bào học ở Dipterocarpaceae.
Tạp chí Hiệp hội Thực vật Ấn Độ 44: 387–397.
Somego, M. 1978. Nghiên cứu di truyền tế bào của Dipterocarpaceae. người Malaysia
Tiền đạo 41: 358–365.
Symington, CF 1974. Sách hướng dẫn của Forester về Dipterocarps. Rừng Malayan
Ghi không. 16. Nhà xuất bản Đại học Malaya, Malaysia. 244p.
Wickneswari, R., I. Zawawi, SL Lee & M. Norwati. 1995. Di truyền học
sự đa dạng của các quần thể còn sót lại và được trồng của Hopea odorata ở
Bán đảo Malaysia. Pp. 72–76 trong Kỷ yếu Quốc tế
Hội thảo gia cố sinh học, Kangar, Malaysia, 1994 (R. Wickneswari, AY
Zuhaidi, HMS Amir, HA Darus, KC Khoo, K. Suzuki, S. Sakurai
và K. Ishii, eds.). BIOREFOR, Tokyo.
Wickneswari, RSL Lee & D. Mariam. 1995. Tiện ích của các dấu RAPD
trong việc phát hiện sự biến đổi di truyền trong nhiều cây con của Hopea odorata
Roxb. (Họ Dầu). Malaysia Forester 58 (2): 42–50.
Ghi chú này được soạn thảo bởi Wickneswari Ratnam,
Đại học Quốc gia Malaysia (UKM).
Bảng Thông tin Các Loài Ưu tiên APFORGEN mới là
được xuất bản bởi Ban Thư ký APFORGEN.
Đối với các bản sao, vui lòng viết thư tới:
Ban thư ký APFORGEN
c / o Ban thư ký APAFRI
FRIM, Kepong, 52109 Kuala Bùn, Malaysia
ĐT: + 60-3-62722516 Số fax: + 60-3-62773249
E-mail: secretaries@apforgen.org
Quyền ưu tiên Các loài Thông
APFORGEN
tin Trang tính
là cũng từ
có thể tải xuống
trang web www.apforgen.org
www.apforgen.org