ÇİFT DEDEKTÖRLÜ YERDEN STATİFLİ DİJİTAL RADYOGRAFİK GÖRÜNTÜLEME CİHAZI

TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. KONU
Bu teknik özellikler, kurumumuz tarafından satın alınacak "Çift Dedektörlü Yerden Statifli Dijital
Radyografi Sistemi" ne ait teknik özellikler ve diğer hususları kapsamaktadır.

2. GENEL ÖZELLİKLER

2.1. Çift Dedektörlü Yerden Statifli Dijital Radyografi Sistemi her türlü direkt radyolojik tetkikleri
doğrudan dijital dedektörler aracılığıyla yapabilen sabit masalı ve akciğer statifli dijital radyografi
cihazıdır.

2.2. Sistem uluslararası güncel ve lisanslı DICOM 3.0 görüntü transfer sistemi standartlarına uygun
olmalıdır ve en az aşağıda listelenen özellikler bulunmalıdır. DICOM 3.0 formatındaki kuru sistem
lazer kameraya, CD ve PACS sistemlerine görüntü transferi mümkün olmalıdır. Sistemler DICOM
3.0’ın en az aşağıdaki fonksiyonlarını ihtiva edecektir.
 Storage
 Query/Retrieve (Send / Transfer)
 Modality Worklist Management (MWM) (HIS/RIS server'dan hasta listesi 'worklist'
alabilme)
 Print (Şebekeye bağlı tüm cihazlardan DICOM uyumlu printer ile doğrudan resim
basabilme)
 Off-line Media (DICOM Files)

2.3. Teklif edilen sistemlerin hastanelerin radyoloji servisinde bulunan diğer DICOM uyumlu cihazlara
bağlantısı ile dijital röntgen cihazlarının monte edildiği yerde mevcut olan veya ileride
kurulabilecek olan PACS ve/veya HIS/RIS sistemleri ile bağlantısı, ücretsiz garanti süresi boyunca
yüklenici firmaya aittir.

3. SİSTEMİ OLUŞTURAN BİLEŞENLER

 Kablosuz (Wireless) Dijital Dedektör
 Akciğer Statifi
 Hasta masası
 Röntgen Tüpü ve Statifi
 Röntgen jeneratörü
 Kolimator
 İş İstasyonu
 Aksesuarlar
4. KABLOSUZ (WİRELESS) DİJİTAL DEDEKTÖR

4.1. Sistemde 2 (çift) adet dijital dedektör bulunmalıdır.

4.2. Detektör wireless tipte olacaktır. Dedektörün WLAN üzerinden görüntüleri hangi standarta göre
transfer ettiği açıklanmalıdır. Data güvenliği açısından bilgiler WPA2 protokolüne göre
şifrelenmelidir.

4.3. Dedektör, kullanıcı tarafından istenildiğinde hasta masasında, istenildiğinde akciğer statifinde
kullanılmaya uygun olmalıdır.

4.4. Dijital dedektör solid state flat panel tipinde olmalı ve dedektör materyali amorf silikon ve
sezyum iyodid tipinde olmalıdır (CsI). CCD veya CR temeli üzerine çalışan dedektörler kabul
edilmeyecektir.

4.5. Dijital dedektör büyüklüğü en az 35x43 (+/-1) cm. olmalıdır.

4.6. Dijital dedektörün rezolüsyonu en az 2300 x 2800 pixel değerinde olmalıdır. Uzaysal çözümleme
en az 3,3 Ip/mm seviyesinde olmalıdır.

4.7. Dijital dedektör IPX4 standartlarında sıvı geçirmezlik özelliğine sahip olmalıdır.

4.8. Pixel boyutu en fazla 150 mikron olmalıdır.

4.9. Pixel derinliği en az 16 bit olmalıdır.

4.10. Flat panel dedektör DQE değeri en az DQE(3.2uGy) 0.49(Min)~0.73(Max)@0lp/mm olmalıdır.

4.11. Verilecek dedektör wireless olarak kullanılabilmelidir.

4.12. Ardışık iki ekspojur arasındaki süre en fazla 12 saniye olacaktır. İmajın ekrana gelme süresi en
fazla 3 saniye olmalıdır.

4.13. Dedektörün ağırlığı batarya dâhil en fazla 3.3 kg olmalıdır.

4.14. Dedektör en az 150 kg ağırlığı taşıyabilmelidir.

4.15. Teklif edilecek her bir sistem için 2 adet yedek batarya verilecektir

5. AKCİĞER STATİFİ

5.1. Sistemde akciğer statifi olmalıdır.

5.2. Dedektör vertikal konumda iken, dedektörün merkezinin yere olan mesafesi (en alt konumda
iken) en fazla 50 cm olmalıdır.
5.3. Akciğer statifinin vertikal hareketi ayak pedalı ile ve ayrıca dedektör ünitesi üzerinden motorize
veya manuel olarak kontrol edilebilecektir.

5.4. Sistemde bulunan bukinin grid oranı en az 10:1 olmalı ve cm'de en az 36 çizgi içermelidir.

5.5. Flat panel dedektör DQE değeri en az DQE(3.2uGy) 0.49(Min)~0.73(Max)@0lp/mm olmalıdır.

5.6. Verilecek dedektör wireless olarak kullanılabilmelidir.

6. HASTA MASASI

6.1. Hasta masası genişliği en az 65 cm, boyu ise en az 200 cm olmalıdır.

6.2. Masa yere sabitlenmiş olup 4 yöne hareketli olacak, mobil tipte olmayacaktır.

6.3. Masa hareketleri elektromanyetik frenli olacak, frenler masanın yanından veya ayak pedalı
yardımıyla çözülebilecektir.

6.4. Sistemle birlikte teklif edilecek masa yüzeyinin enlemesine (transvers) hareketi toplam en az 25
cm, boylamasına (longitüdinal) hareketi toplam en az 50 cm olmalıdır.

6.5. Hasta masası üzerinde bulunan grid oranı en az 10:1 olmalı ve cm'de en az 36 çizgi olmalıdır.

6.6. Hasta masasının güvenilir olarak taşıyabileceği ağırlık kapasitesi en az 300 kg olmalıdır.

6.7. Hasta masası tablasının materyali teklifte belirtilecek ve X-Işın geçirgenliği en fazla 1.4 mm AI
olacaktır.

7. RÖNTGEN TÜPÜ VE STATİFİ

7.1. Röntgen tüpü statifi yerde taban rayları üzerinde hareket etmelidir.

7.2. Tüp statifinin boylamasına (longitudinal) hareketi en az 158 cm, vertikal hareketi en az 130 cm,
transversal (teleskopik) hareketi en az 24 cm olmalıdır.

7.3. Tüp fokusünün yerden minimum yüksekliği en fazla 55 cm’ ye kadar inebilmelidir.

7.4. Tüp statifinin yatay eksendeki açılanması (tube arm rotation horizontal axis) en az +/-90 derece
ve dikey eksendeki açılanması (column rotation) en az +/-90 derece olmalıdır.

7.5. X-Işını tüpü çift foküslü ve döner anotlu olmalıdır. X ışın tüpleri aşağıdaki özellikleri taşımalıdır
 Uygulanacak maksimum kV : En az 125 kV
 Küçük foküs boyutu : En fazla 0.6 mm
 Küçük foküs gücü : En az 18 kW
 Büyük foküs boyutu : En az 1.2 mm
 Büyük foküs gücü : En az 50 kW
7.6. Haubenin limiti aşacak şekilde ısınması halinde tüp koruyucu elektronik emniyet sistemi
bulunmalıdır.

8. RÖNTGEN JENERATÖRÜ

8.1. Röntgen jeneratörü 380/400 V ± %10 ve 50 Hz ± %3 trifaze şebeke gerilimiyle çalışmalıdır.

8.2. Jeneratör, şebeke gerilimindeki değişmeleri otomatik kompanse edici düzeneğe sahip olmalıdır.

8.3. Röntgen jeneratörü yüksek frekans tekniği ile en az 30 kHz frekansla çalışan, mikro işlemci
kontrollü bir sistem olmalıdır.

8.4. Röntgen jeneratörünün gücü en az 40 kW olmalıdır. En az 100 kV değerinde en az 400 mA akım

değerine ulaşılmalıdır.

8.5. Radyografi değerlerinin ayar aralıkları en az aşağıda belirtildiği gibi olmalıdır

 kV : 40 – 125 kV
 mA : 10 – 500 mA
 mAs değeri : 0,1 – 500 mAs

8.6. Ardışık iki ekspojur arasındaki süre en fazla 15 saniye olacaktır. İmajın ekrana gelme süresi 10
saniyeyi geçmeyecektir.

9. KOLİMATÖR

9.1. Cihazda görüntüleme alanını sınırlayan kolimatör bulunacaktır.

9.2. Cihazda istenilen bölgeler kolime edilerek çekilecek bölgenin istenmeyen bölgelerinin X ışını
alması engellenmelidir.

9.3. Cihazda lazerli merkezleme düzeneği ve/veya zaman ayarlı alan aydınlatıcı bulunacaktır

9.4. Seçilen anatomik programa göre kolimatör yapraklarının genişliği otomatik veya manuel
ayarlanabilmelidir.

9.5. Kolimatörde 0,1 (sıfır virgül bir) mm; 0,2 (sıfır virgül iki) mm alüminyum eş değer filtre
bulunacaktır.

10. KUMANDA KONSOLU, DİJİTAL ÜNİTE VE MONİTÖR SİSTEMİ

10.1. Bu ünite en az 19 inch ve 1.3 megapiksel LCD veya Flat Panel ekrandan oluşan bilgisayar
tabanlı olacaktır. Sistemin kontrolü klavye mouse ve/veya dokunmatik LCD veya Flat Panel ekran
ile yapılacak, şutlama butonu bulunacaktır.

10.2. Kumanda ünitesinde hasta demografik bilgileri girişi otomatik olarak mevcut HIS (Hastane
Bilgi Sistemi) / RIS (Radiology Bilgi Sistemi) sisteminden temin edilebileceği gibi bu
 istasyonlardan manuel olarak kullanıcı tarafından da girilebilmelidir. Exposuredan sonra, hastaya
ait klasör iş istasyonuna otomatik olarak aktarılacaktır. Oluşan görüntü hastanın ait olduğu
klasöre sistem tarafından otomatik aktarılacaktır.

10.3. Kumanda konsolunda bulunan yazılım, detektörden gelen görüntüleri otomatik olarak
işlemelidir.

10.4. Dedektörden gelen veriler bu kumanda konsoluna aktarıldıktan sonra film ve/veya monitör
aracılığı ile görüntülenmeye hazır hale gelmelidir.

10.5. Hasta tanımlama esnasında yanlış seçilen çekim parametreleri kumanda konsolunda
düzeltilebilmelidir.

10.6. Dijital ünite yazılım paketinde parlaklık ayarı, kontrast ayarı, flip/rotate ve manuel shutter
özellikleri ile reset fonksiyonu ve post processing işlemleri yapılabilecektir.

10.7. Sistem aşağıdaki imaj işleme fonksiyonlarını içermelidir:

 Zoom/Pan (Görüntü büyütme ve kaydırma)
 Black and white inversion (Siyah/Beyaz dönüşümü)
 Up and down, right and left rotation (Yukarı/Aşağı, Sağ/Sol dönüşümü)
 Window/Level (Otomatik ve manuel pencereleme)
 Annotasyon kaydı (Görüntünün herhangi bir yerine boyutları ve karakterleri
ayarlanabilen yazı veya şekil yerleştirebilme)
 Sağ/sol işaretleme

10.8. Sistem görüntüyü net hale getirmek için üzerinde oluşan dijital gürültü etkisini (noise) ve
granüler etkiyi azaltabilmelidir.

10.9. İşlenen görüntülerin ve henüz görüntüsü oluşturulmamış ancak diğer bilgileri olan hastaların
listelenebileceği, görüntüsü olan hastaların görüntülerinin ekrana getirilebileceği ve film basma
işlemleri bilgisayar ve monitör vasıtasıyla yapılabilmelidir.

10.10. İş istasyonun da kayıtlı tüm hastalar bir liste halinde görüntülenebilmeli ve listede hasta adı,
numarası, doğum tarihi, tetkik, modalite gibi veriler görülebilmelidir. Liste ayrıca tetkikleri de
seriler bazında gruplayarak gösterebilmelidir.

10.11. Sistemin RAM kapasitesi en az 4 GB olacaktır. Hard disk kapasitesi en az 500 GB veya imaj
kapasitesi en az 10.000 imaj olmalıdır.

10.12. Dijital ünitede depolama veya yedekleme; sisteme entegre CD/DVD yazıcıyla yapılabilmelidir.
DICOM formatındaki viewer ile birlikte CD/DVD’ lere kaydedilmiş görüntüler herhangi bir PC’ de
(MS Windows ortamında) özel bir programa gerek duymadan CD/DVD okuyucusunda açılıp
incelenebilmeli ve dansite, kontrast gibi proses işlemleri yapılabilmelidir.

10.13. Sistem online olarak servis merkezi ile iletişim kurabilmeli ve sistem yazılımı ile ilgili arızaları
online servis desteği ile giderebilmelidir.
10.14. Sistemde görüntü iyileştirme ve geliştirme yazılımları bulunmalıdır. Kontrastı ve imaj
keskinliğini artırarak daha iyi görüntü veren ve firmanın duyurduğu tüm özel ve opsiyonel
yazılımlar mutlaka teklif edilmeli, bu durum doküman üzerinde gösterilmelidir.

10.15. Sistemde tek filme görüntü kısıtlaması olmadan aynı hastanın birden fazla görüntüsü
basılabilmelidir. 1:1, 2:1 (yatay ve düşey), 4:1 formatlarında kuru sistem kameraya görüntü
gönderilebilecektir. İstenilen boyutlarda çekilen görüntüler, istenilen kareye istenilen resim
seçilerek basılabilmelidir.

11. AKSESUARLAR

11.1. Verilecek her dedektör başına en az 1 (bir) adet yedek batarya ve en az 1 (bir) adet şarj cihazı
verilecektir.

11.2. Bilgisayar cihazı ve cihazın dijital hafızasını, voltaj oynamalarına ve elektrik kesintilerine karşı
korumak ve yapmakta olduğu işlemi bitirmesi amacıyla, en az 10 (on) dakika çalıştıracak uygun
güçte, on-line özellikli, elektrik şebekesinden kaynaklanan gürültüyü giderecek elektronik filtre
cihazlı kesintisiz güç kaynağı (UPS) verilecektir.

12. TEKNİK SERVİS, GARANTİ VE YEDEK PARÇA

12.1. Cihaz en az 2 (iki) yıl garantili olacak ve bu garanti üretici veya Türkiye temsilcisi tarafından
verilecektir. Garanti süresince imalat, montaj, malzeme ve işçilik hatalarını satıcı veya servis
verecek temsilci firma firma giderecek ve düzeltilemeyen hatalı parçalar yenileri ile
değiştirilecektir. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep
edilmeyecektir. Garanti süresi içerisinde arıza bildiriminden sonra mesai gün ve saatleri dahilinde
en geç 96(doksanaltı) saat içinde cihaza müdahale edilecek ve yedek parça gerekmesi
durumunda resmi kurumlarca ithalatı kısıtlı yada özel izne tabi durumlar dışında (Firmalar bu
durumu belgeleyecektir) en geç 10 (on) iş günü içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır.
Cihaza garanti süresi boyunca yıllık %95 uptime garantisi verilecektir. Cihaza tamamıyla hasta
alınamaması durumunda cihaz down sayılacaktır. %5 lik down sürenin aşılması durumunda
aşılan her iş günü için cihazın garantisi bir iş günü uzatılacaktır. Uzatılan garanti süresi 30 gün ile
sınırlı olacaktır.

12.2. Üretici veya Türkiye temsilcisi firma garanti bitiminden sonra en az 8 yıl süreyle ücreti
mukabilinde yedek parça sağlayacaktır.

12.3. Teklif veren firmalar söz konusu cihaz için teknik servis imkanlarını ve teknik alt yapı durumunu
belgeleyecektir (teknik personelin ilgili firmada çalışma süresi, deneyim ve eğitim durumu, teknik
eleman sayısı, bakım onarım imkanları vb).
12.4. 2 yıllık garanti bitimini takip eden sonraki 3 yıl için (toplam 5 yıl) uzaktan destek hizmeti firma
tarafından bedelsiz olarak sağlanacaktır.
12.5. Aşağıdaki sedye koruma aparatları cihazla beraber 3 adet gönderilecektir.