标准操作步骤

2X SanTaq Fast PCR Mix

1. 模板DNA准备：基因组DNA，反应体系中模板浓度推荐

预混液(含蓝染料) 范围1-10 ng/µl；质粒或噬菌体DNA浓度0.1-1 ng/µl。引

物准备：引物浓度推荐范围0.05-1 µmol/L。
2. 在无菌洁净的PCR管中依次加入以下溶液：
#B532062 保存温度：-20°C
2X SanTaq Fast PCR Mix (含蓝染料) 25 µl
包装规格：1 mL/ 5×1 mL
DNA 模板 X µl
上游引物 (10 µmol/L) 2.5 µl
下游引物 (10 µmol/L) 2.5 µl

本产品仅供科学研究使用，不能用于 Sterilized ddH2O 补足至 50 µl

人、动物的医疗或诊断程序，不能使用 3. 充分混匀后短暂离心。

h
本产品作为食品、化妆品或家庭用品等。未经书 4. 反应管置于PCR仪中进行反应。
面许可授权或批准，不得制造、许诺销售、销售、 步骤 温度 时间 循环数

ec
进口产品，或者使用产品所有的相关专利及相关 预变性 94°C 3-5 min
商标。如果您需要其他用途的许可授权，请联络 变性 94°C 10 sec
我们，或访问我们网站。您使用本产品必须遵守 退火 50-60°C 20 sec 30-35
产品网页上适用的全部许可要求。阅读、了解并
遵守此类声明的所有限制性条款是您的责任。 ot 延伸
终延伸
保存
72°C
72°C
4°C
15-30 sec/kb
5 min
∞
Bi
【注】 延伸速度：长度1 kb 以内的基因可选择5-15 sec/kb。
试剂盒组成
常见问题指南

组分 B532062-0001 B532062-0005 产量低或 模板质量差或产量低：模板完整性差；模板纯度

无 PCR 差；模板数量少。
n

2X SanTaq Fast PCR Mix

1 mL 5×1 mL 产物
(含蓝染料) 引物设计不完善。
go

PCR 条件未优化：退火温度；延伸时间及温度；
保存方法及稳定性 循环数。请参考引物的理论 Tm 值，退火温度可

低温运输，-20°C 保存。 设置低于引物理论值 1-2°C。

反应条件未优化：引物数量不够；Mg2+浓度不
n

产品介绍
够。
Sa

2X San Taq Fast PCR Mix 预混液(含蓝染料)选用改造的 模板复杂：高 GC 含量；长模板。

Taq DNA Polymerase，添加强力延伸因子、扩增增强因子
非特异性 引物设计不完善。
以及优化的缓冲体系，扩增速度和扩增产量较普通 PCR
PCR 产 配制反应混合物温度不合适。
Mix 有了质的飞跃。扩增速度可达 15 sec/kb，适用于快速
物
反应条件未优化：Mg2+浓度过高；模板用量过
PCR 反应，1 kb 以内的极限扩增速度可达 5 s/kb，大幅节
多。本产品中含有 3 mM 的 MgCl2，适合大部分
省 PCR 反应时间。预混液中含有 dNTP、Mg2+，使用时只
PCR 反应。
需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步
骤。Mix 中含有电泳指示染料，可在反应结束后直接进行电 PCR 条件未优化：退火温度；加 DMSO 等。
泳，使用方便。体系中加入的保护剂使得 PCR Mix 经过反 电泳 本产品 PCR 产物不适用于聚丙烯酰胺凝胶电
复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR 产物的 3′端带 A，可 泳。如有需要，请选择本公司产品 B532081
轻松克隆至 T 载体。 SanTaq Plus Mix PCR 预混液