Professional Documents
Culture Documents
สรุปOrgchem
สรุปOrgchem
่
Isomerism
Cohstitutionalisomerlnl
Samestructure
เห%อน
Cstruotoral isomer )
Enantiomer Diastereomer
ภาพสะIอน ?น JอนKบ ?นไMNท โครงส2าง เห%อน ไM ใQ ภาพสะIอน สาร 4างRก?น
SวนใหT6 chiraloarbon 6 chiralcarba > 2 -
cis, tm
หUอไM 6chiralarbon และ ไM6ระนาบสมมาตร
Cohformatimal IS mer -
สนใจ การห@นรอบแกน ของนายเEยว
9 H ไMWา นะไหน XปทรงZ ไM เป[ยนแปลง Methane ไM 6 Contamationd ใน
"
•
Methahe , (Ha ฒ ห@นรอบ
แกน ของ .
.
.
.
yn "
"
n Sawhorse
ไปใน การลง
µ
•
Ethhhl CH 3- CH , การ ห@นรอบ แทน GH มา n
ญmm
.
"
"
µ
JอนKบ?น
µ
หก หdง Jอน ?น
"
aดใb
"
C อะตอม หcา หdง และ H
Conformatim e เfยก Edipsed gอh ใน แนว เiยว?นจะ 6แรง ผdก เkอง จากขนาด lง เfยก stericetfect เmดน
"
"
H µ H 11 -
ๆ
Butahe , 4 หา อ anformatimal mer Cydohexane GH ,
a
" H
"
higest มา
chair
onergy I มา
H
ts
" "
"
boat ๆ
HH ↳ H
Hagpdeinteraction -
vม ความ edipsed
"
" "
ไM เสwยร
/
แก higher E
←
ะ
qdohexane ชอบ
อh ohairontormatim
z
3
043
eauataiaftfh
" tms
g
feeefs
TH3
lnyไ
-
' =
11 143
/
y
ns
e
B-
ไป antmntionnlismer
[B กราบ ญ6 อาน ?น ประการ
{ก
e tmns - }
ไร?น
|lrehtas
µ t3
"
"
← ลอง สาน antcrmaliaalisomer
น :ว เiยว?บ ขวา : .
น cmtrmntimal isomen น
CH3
€•๋ƒ๊Y
n =
Conbcn +
ไ 0
ใน
"""
1
paiBofehantianeb 1 Mesomer
OH Ho chdesterd
Enantimer Sequence RU
@ฆื่ ‹ 3
Υ
หdง
2) Atomionass
3) R •อน 5
ciscz ) •อน trans (E)
Stonfgvrnbn B- antgwk
ทวน จ8ๆ ตาม 4) Mvtiplebonds
4 ไป ไ• ไกล
เอา ‘ด ’ว‘ด .
.
.
Rcmfgmtn ± > =
> -
สารประกอบ o 6 chirnlcarbon เละ 6ระนาบสมมา การ เfยก mesomer
FB cher Prgatm >1
“ หcา optiallyact NC
-
สารo ไM 6ระบบ สมมาตร
นานาวงรอบ
¥ optidactiity <
”ว optiallyinactive -
HOOC Mooc
เnอ ไหมไ•
ห@น • Wาสาน %
– y NH
0113
‘
•
µ /
/
๕˜๋
" ""
P
y *H
COOH 430 coon
tbc
a™ | š
ออก ฏํ๋า
H n
mesocompound
"
\
n.li
" "
% ↳
43C ↳
• N
111
การ เfยงส•บ 0
ุ
ใน
Ÿ ำ
¢0C
C- c
¡ c-
=
c- c- 6
4 ng 3
-
1 1
C C
" '
4
o
H
n ↳
1
•
Ehantiomer →
samephyskalproperties .
Enantiomer -
identical -
แขน เห%อน
• การห@น
เห%อน น Rl R sls ndtchiralcompad
diastereomers -
แทนเห%อน 1 ไ กระจก ,
chiralc >2
,
cis Htans
,
สะIอน บาง Sวนโมเล.ล
£ญื Enantiomer
,
¦ {น
~ N "
"
Diastereomers
¤f๕ญ¥ Ehantiomer
|
=
#
"
# m diastercomer
§๋ ¨๊ Ehantimer
€๋©้« ©๋ ª๊
" "
40
cniy qay "
Diastereomers
-
HO
0 C"
(5) ( RI 3 3
/R R) CR 5)
¬๋-ห-
, ,
"
enantiomer
noplanectsymmeieatd
®
a
-
_ a " C" 3
%
" "
วะ
"" 3
µ อµ
Diasteromer
3
(%) / \
CR ค) µ % HO H
,
°↳
¯๋ / 0113
²
C "3
"
enankmers
°
°"
[ Iao %
๚
diastereomers
U a
0* .. อ . ..
.
•
๕
"
O
C" 3
enemhkrwf
u๋
☐ ana !
☐
1
nr
"
diasteranm
- 3
µ
นะ
Cl 1
idential
u๋→↳
"
ฏํ๊¶r
µ3C strvctora /
a 11
• a C. isomat
´ 1 \
.
i
\
.
.
""
.
/µอµ Cconstittionismer 7
แ3
" เ
3 1 3 [ mesoompomd] •µ
GB5) GR )
·
¸ ๕
¸
0" 3
ปล 3yd
"°
I. "
onstittimalisomer
idential
\ *
Br 1
µ
H
H
/
| \
Br
cohslittional
OI.mg
µ
%
ำ
☐ ๚ ismer
identical
*
☐ ☐
นN๋ ¹
* °
constitiional
º๊
¥
แ
อ
ห@น n
ญื๋ on
หลน แ• พ 1 isomer
g- cng
conslitiiond
fnnlt 3lnl.h.cn
""
,
เห%อน ?น µ ปการ 'hไไ¥ ไeneไUไ isomer
% Cstmhlisms
•
hxggi
"
ญTf
a) "
H 0
_
f- Inไไµ
d" 3
CB anformer ccnformer
[ห@นรอย แกนนก เEยว )
(ค ) A)
ngcygefhhon
\
0 H
Ehanteemer diasterioism
(d) » ④
☐ -
CH
3
lfeefdrae 3
ht ประการ
stmturalisomer หลานจน
{ก
8ล เคน