Питања из педијатрије, трећи модул:

1. Животни век тромбоцита- 7 до 10 дана

2. Аплазија косне сржи код инфекција: парво Б19 вирус
3. Код које анемије се јавља хиперпигментација (мрље боје беле кафе):
АР, Фанконијева анемија
4. Смањена ТА, брадикардија, хиперпигментација- адренална
инсуфицијенција
5. Кардиопатија, хипертрофија срца- код ДМ мајке
6. ДМ1- због апсолутног недостатка инсулина
7. ХбА1ц- гликозирани неензиматски везани хемоглобин (фракција Hb
који је гликолизиран, неезиматски везан за глукозу)
8. Бета блокатори изазивају хипогликемију (орални хипогликемици,
валпроат, инсулин)
9. Тровање органофосфатима- терапија атропин
10. Тровање салицилатима- потребна алкализација урина
11. Терапија тетаније- 1 до 2мл калцијум глуконата
12. Прекид епи напада- бензодијазепини (ректално или
интрамускуларно)
13. Прекид напада фебрилне конвулзије- бензодијазепини (диазепам)
(антиконвулзиви: фенобарбитон, фенитоин, манитол, диазепам,
лоразепам, мидазолам)
14. Дефиниција енцефалитиса- запаљење можданог паренхима,
најчешће изазвано вирусима, а карактерише се наглим почетком,
прогресивним током, честим компликацијама, високим леталитетом и
каснијим секвелама. (Ентеровируси)
15.Дефиниција ДЦО- Хронични непорогресивни поремећај церебралног
порекла, који се карактерише лошом контролом покрета или става тела,
настао у најранијем периоду живота. (спастична- кортекс,
хореоатетоидна- базалне ганглије, атаксична- церебелум, хипотонична-
церебелум, мешовита)
16. Синдром менингитиса- инфекција заштитних опни које окружују
мозак и кичмену мождину, најчешће бактеријског порекла, међу
симптомима: скок телесне температуре, укоченост врата, главобоља,
мучнина, повраћање, конфузија, поспаност, напади, фотофобија.
17. Синдром хипогликемије- Виплова тријада: изражени симптоми и
знаци хипогликемије, истовремено верификована ниска вредност
 гликемије, реверзибилност симптома на дату глукозу. (симптоми
надражаја аутономног нервног система и симптоми неурогликопеније)
18. Најчешћа протозоа- пролив- Giardia Lamblia
19. Синдром реуматске грознице- дописати еритема маргинатум
20. Фебрилне конвулзије- од 6 месеци до 3 године
21. Осмотска дијареја- ротавирус (адено, ентеро)
22. Бактеријска дијареја- ентеропатогена ешерихија коли
23. Хеморагијска дијареја- изазивачи су ентероинвазивне батерије
24. Терапија паразитарних- метронидазол
25. Терапија акутне дијареје- надокнада течности и електролита
26. Најчешћи облик нелимфоцитне леукемије? Л1, Л2, Л3
27. 9- 22 транслокација код хроничне мијелоидне (гранулоцитне)
28. Код недостатка фактора 8- смањен аПТТ
29. Најчешћи узрок еутироидне струме- хронични лимфоцитни
Хашимото
30. Хипертиреоза, дифузна струма, офталмопатија- Грејсова
Базедовљева болест
31. Трајање јувелиног артритиса: дуже од 6 недеља
32. Полисерозитис- код системског атритиса
33. Кавасакијева болест- непозната етиологија
34. Терапија Кавасакијеве болести- салицилати и имуноглобулини
35. Симптоми мигрене- пулзирајућа главобоља, као лупкање, различит
интензитет, најчешће без ауре, клинички: напади пулзирајућег бола
који трају од 2 до 72 сата. Бол унилатералан или билатералан,
локализован на челу или слепоочницама, иза очију. Прате је мука,
повраћање, бледило, фото, фонофобија. (по годинама: одојче:
офталмоплегија, у прве две године: паралитички страбизам, 3-5: бол у
трбуху, повраћање, кетоацидоза, офталмоплегија, 5- 6, главобоља,
почињу се жалити, бол у трбуху, повраћање, 7-10: доминира
главобоља, бол у трбуху, повраћање.. (мигрена са ауром, мигрена без
ауре, компликована мигрена- хемиплечина, офталмоплегична,
базиларна, акутна конфузна)
36. Тензиона главобоља- окципитална, укочени мишићи врата
(продужена контракција мишића врата и поглавине као реакција на
стрес, само је билатерална, бол притисак стезање, лака до умерена, не
ремети свакодневни живот, локализована потиљачно или мења место,
без пратећих симптома. Болна осетљивост припоја мишића за
 окципиталну кост. (Кластер- понавља се током неколико недеља,
ограничена на једну страну, око ока, офталмични симптоми)
37. Целијачна болест терапија- избацити глутен
38. Хипербилирубинемија конгенитална- преко 20 микромола/ литру
39. Дефицит глукозо6 фосфат дехидрогеназе- Х рецесивно наслеђивање
40. Дневне потребе за гвожђем- 1 милигра.
1. Еозинофилија > 500: 0 to 500 cells/microL (<0.5 x 109/L)
2. Хемофилија Б- наслеђивање: X рецесивно
3. Најчешћа леукемија код деце: 80% su akutne limfoblastne leukemije –
ALL. Oko 15%-20% su akutne nelimfocitne, ili mijeloidne – ANLL. Retke
su hronične mijeloidne leukemije. Hroničnih limfocitnih nema u dečjem
uzrastu. Može se javiti u svakom dobu dečjeg uzrasta, pa i odmah posle
rođenja, kad govorimo o konatalnol leukemiji. ALL je najčešća u uzrastu od
3-6 godina. ANLL se javlja u svako doba, a medijana je 8 godina. Odnos
dečaka-devojčica je 1,4:1.
4. Узрок поремећене хемостазе недостатак: smanjena produkcija u
megakariocitnoj ćelijskoj liniji u kostnoj srži (aplastična anemija, leukemije,
limfomi, metastaze ili druge mijelosupresije). Stečena oštećenja kostne srži,
infekcije ili nutritivni def.(deficit vitamina B12, folne kis.). Hereditarne
bolesti : Fanconi aplastična anemija, X-vezana amegakariocitna
trombocitopenija, TAR sy.
5. Фон Вилендбрандов фактор чему служи? Омогућава везивање
тромбоцита за субендотелни матрикс на месту повреде крвног суда, и
врши агрегацију. Везује фактор 8 и успорава елиминацију из плазме.
6. Waterhouse fridrichsen sy: адренална инсуфицијенција
7. Најчешћи узрок еутироидне струме: Хашимото тироидитис.
8. Шта се одређује у крви код сумње на хипотиреозу од 3-5 дана: ТСХ, Т4
низак.
9. Узрок КАХ- 21 хидроксилаза (90%), 11б хидроксилаза, 17х
хидроксилаза..
10. Хладни чвор код деце: најчешће карцином тироидее.
11. Глукагон се даје код хипогликемије (терапија тешке хипогликемије,
субкутано и интрамускуларно, а ако је у болници интравенски, деца
испод 12 о.5мг, а деце преко 12 1мг)
12. Патогенеза ДМ1- аутоимунска
13. Најчешћи узрок осмотске дијареје:
14. Најчешћи узрочник бактеријске дијареје: ентеротоксигено: Е.цоли и
вибрио колере, а ентероизнвазивна: Ешерихија, салмонела, шигела.
15. Као превенција се даје вакцина код које инфективне дијареје:
ротавирус, шигела, салмонела, или Е. коли (одојче до 3 месеца са
салмонелом, ешерихијом коли, новорођенче у пратећој тешкој
системској инфекцији и код имунокомпромитоване: сулфаметоксазол,
ампицилин, никад пеницилин!)
16. Основна карактеристика осмотске дијареје: губитак апетита
17. Код којих инфективних узрочника за дијареју се дају антибиотици:
шигела, салмонела, кампилобактер
18. Код акутних вирусних дијареја јавља се интолеранција на шта:
лактоза
19. Главна терапија код акутних дијареја: надокнада течности и
електролита (антидијароична исхрана, лактобацилус ацидофилус, и
антимикробна код индикација)
20. Шта не треба да се даје особи која болује од целијакије: хлеб од
пшенице
21. Најчешћа реуматолошка болест деце: јувенилни реуматоидни
артритис.
22. Где се најчешће јавља иридоциклитис: олигоартикуларног облика
(јувенилни реуматоидни артритис олигоартритис): поред њега постоје
и системски, полиартритис, ентезитис са артритисом, псоријазни
артритис, некласификовани).
23. Полисерозитис: код системског облика
24. Кад се јавља РГ: 5 и 15. године
25. Мајор знаци РГ: да се допишу свих 5: кардитис, полиастритис
(миграторни), хореа минор, еритема маргинатум, нодули реуматици, а
минор знаци: повишена температура, артралгија, прележана реуматска
грозница, повишен ЦРП, седиментација, продужени ПР сегмент на
ЕКГ.
26. Еритем са капираним оштећенима у корену нокта се јављају код:
27. Најтежа компликација Хенох Шонлеинове пурпуре: акутна бубрежна
инсуфицијенција.
28. ДЦО: дефиниција: хронични непрогресивни поремећај церебралог
порекла који се карактерише лошом контролом покрета или става тела,
настао у најранијем периоду живота.
29. Хронична тромбоцитопенијска пурпура: дуже од годину дана траје
30. Dundy wokerova малформација: шта је: конгенитална аномалија која
се карактерише агенезијом или хипоплазијом вермиса и цистичним
увећањем четврте коморе, што узрокује дислокацију тенторијума.
(аномалија малог мозга).
31. Епилепсија; дефиниција: представља хроничну болест, која се
карактерише спонтаним понављањем епилептичних напада. (апсанс,
гранд мал, парцијална) (Епилептични статус: епилептични напад који
толико дуго траје или се често понавља да представља дуготрајно
епилептично стање, постоји ако конвулзије трају преко 30 минута и ако
постоји серија напада између којих болесник не долази свести).
32. Фебрилне конвулзије: 6 месеци до 3 године деца имају највећу
склоност.
33. Вестов синдром се карактерише: флексионим спазмима (мешовити,
екстензиони и други типови). (епилептични напади у виду спазма,
психомоторна ретардација, ЕЕГ хипсаритмија) Ленокс Гастов
синдром: тонични напади, атонични, атипични апсанси, миоклонични,
епилептични статус.
34. Код Дишенове мишићне дистрофије: повећани ЦК у крви
35. Реуматска грозница: 2 мајор или 1 мајор и 2 минор уз налаз
Стрептокока.
36. Мијастенија гравис се дијагностикује како:
37. Инфекција ЦНС се манифестују најчешће: калцификацијама
38. Schwacann Diamond sy: егзокрини панкреас
39. Хемопекстин: код хемолизних анемија је снижен (пораст
неконјугованог билирубина, пораст фекалног уробилиногена, жучне
боје у урину)
40. Најчешћи узрок хипотиреозе код деце: поремећај ембриогенезе
(агенезија, аплазија, ектопија)

1. Неонатални пнеумоторакс има следеће особине: инциденца је повећана

код компликованих порођаја са аспирацијом меконијума, крви, слузи,
висока код беба са РДС, подједнака учесталост код оба пола и
превремено рођених, као и рођених у термину, најчешће примењена
терапија је торакална дренажа.
2. Урођена опструктивна плућна малформација која настаје парцијалном
опструкцијом бронха, и доводи до успостављања вентилног механизма
зове се конгенитални лобарни емфизем плућа.
3. Етиопатогенеза конгениталног тортиколиса: порођајна траума у
стерноклеидомастоидном мишићу са стварањем хематома, фиброзне
промене у стерноклеидомастоидном мишићу, малпозиција у утерусу,
исхемија мишића.
4. Код постеролатерних конгениталних кила у клиничкој слици: цијаноза,
повраћање, диспнеа
5. Хигром (цистични лимфангиом врата) је: последица поремећеног
развоја лимфотока врата
6. Могуће компликације конгениталних циста плућа: апсцес,
руптура:пнеумоторакс, суфокација, рецидивне пнеумоније.
7. Најтежи облик орофацијалних расцепа је: удружени расцеп примарног
и секундарног непца: вучије ждрело.
8. Ризични период за настанак аномалија главе и врата је: први триместар:
ембриогенеза