See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/354603548

Thành phần hóa học và hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase của thân cây
Bùi (Mangifera gedebe)

Article  in  Vietnam Journal of Chemistry · September 2021

CITATIONS READS

0 425

1 author:

Tho Huu Le
Ho Chi Minh City University of Science
58 PUBLICATIONS   266 CITATIONS   

SEE PROFILE

Some of the authors of this publication are also working on these related projects:

Natural Product Chemistry and Medicinal Chemistry View project

All content following this page was uploaded by Tho Huu Le on 15 September 2021.

The user has requested enhancement of the downloaded file.

TẠP CHÍ HÓA HỌC 57(4e3,4) 225-229 THÁNG 8 NĂM 2019

Thành phần hóa học và hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase của
thân cây Bùi (Mangifera gedebe)
Nguyễn Xuân Hải, Nguyễn Tuấn Huy, Đỗ Văn Nhật Trường, Lê Hữu Thọ, Nguyễn Thị Thanh Mai*
Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh
Đến Toà soạn 15-5-2019; Chấp nhận đăng 12-8-2019

Abstract
Four stigmastane compounds, stigmast-4-ene-3-one (1), stigmast-4-ene-3,6-dione (2), stigmastane-3,6-dione (3), and
3β-acetoxystigmast-5-ene-7-one (4), were isolated from the wood of ethyl acetate extract of Mangifera gedebe
(Anacardiaceae). Their chemical structures were determined by spectroscopic methods as well as comparing with data in
the literature. These compounds were isolated for the first time from this plant. All compounds possessed significant α-
glucosidase inhibitory activity. Among that, compound 2 showed the most potent inhibitory activity, with IC50 value of
66.1 µM, and stronger than that of a positive control acarbose (IC50, 214.5 µM).
Keywords. Mangifera gedebe, Anacardiaceae, stigmastane, enzyme α-glucosidase, acarbose.

1. MỞ ĐẦU hợp chất steroid, triterpenoid, xanthone, lignan, … và

Cây Bùi có tên khoa học là Mangifera gedebe, thuộc
họ Đào lộn hột (Anacardiaceae), ngoài ra còn có tên
gọi khác là Xoài bùi. Loài cây này được tìm thấy
nhiều ở các nước Đông Nam Á như Việt Nam, Thái
Lan và Myanmar. Ở Việt Nam, cây Bùi phân bố chủ
yếu ở các tỉnh Bình Phước, Tây Ninh và Đồng Nai.[1]
Giống như các cây xoài khác, cây Bùi cũng cho quả
ăn được. Gần đây, các cây xoài thuộc chi Mangifera
được nghiên cứu nhiều về thành phần hoá học là các
cho thấy chúng có khả năng ức chế enzyme α-
glucosidase.[2–5] Do đó, bài báo này công bố về việc
phân lập và xác định cấu trúc hóa học của 4 hợp chất
từ cao etyl axetat của thân cây Bùi cũng như hoạt tính
ức chế enzyme α-glucosidase của chúng. Các hợp
chất này lần lượt xác nhận là stigmast-4-ene-3-one
(1), stigmast-4-ene-3,6-dione (2), stigmastane-3,6-
dione (3) và 3β-acetoxystigmast-5-ene-7-one (4)
(hình 1). Đây là các hợp chất lần đầu tiên được phân
lập từ cây Mangifera gedebe.

29 29 29
28 28 28
21 27 21 27 21 27
20 20 20
18 24 18 24 18 24
25 25 25
12 12 12
17 17 17
26 26 26
19 19 19
1 16 1 16 1 16

9 14 9 14 9 14
10 10 10

7
R 7
O 3 5
1 H2 O 3 5 H3CCOO 3 5 7 O
R 2 O 3 O 4

Hình 1: Cấu trúc các hợp chất phân lập từ thân cây Bùi

2. THỰC NGHIỆM Bruker Avance 500 (Đức). Mẫu thử hoạt tính được đo
mật độ quang trên máy quang phổ Shimadzu UV
2.1. Thiết bị – Hoá chất 1800 (Nhật Bản). Sắc ký lớp mỏng thực hiện trên
bảng nhôm tráng sẳn và sắc ký cột sử dụng silica gel
Phổ cộng hưởng từ hạt nhân được đo trên máy Merck Kielselgel 60F254 (40-63 µm) (Đức). Các hóa

225
TCHH, 57(4e3,4), 2019
chất nghiên cứu như các dung môi hữu cơ (Trung
Quốc); enzyme glucosidase, p-nitrophenyl-α-D-
glucopyranoside (Aldrich); Na2HPO4, NaH2PO4,
Na2CO3 (Merck, Đức).
2.2. Nguyên liệu
Thân cây Bùi được lấy từ Rừng Mã Đà thuộc Khu
Bảo tồn Thiên nhiên và Di tích Vĩnh Cửu, Xã Mã Đà,
Huyện Vĩnh Cửu, Tỉnh Đồng Nai vào thời gian
04/2014. Mẫu cây được định danh với tên khoa học
là Mangifera gedebe bởi PGS. TS. Trần Hợp, Viện
Sinh học Nhiệt đới, Viện Hàn lâm Khoa học và Công
nghệ Việt Nam. Mẫu thân cây được phơi khô, xay
nhỏ. Khối lượng mẫu thu được là 16 kg.
2.3. Ly trích và điều chế cao thô
Từ 16 kg mẫu thân cây Bùi khô được xay nhỏ và trích
Soxhlet lần lượt với các dung môi n-hexan, etyl axetat
và metanol. Toàn bộ dịch trích thu được đem cô quay
áp suất kém, thu được các cao thô tương ứng n-hexan
(45 g), EtOAc (95 g), MeOH (520 g).
2.4. Phân lập các hợp chất từ phân đoạn cao
n-hexan
Từ 90 g cao etyl axetat được tiến hành sắc ký cột pha
thường với hệ dung môi giải ly CHCl3MeOH theo
độ phân cực tăng dần từ 0 đến 100 % MeOH thu được
10 phân đoạn lần lượt là A (2,6 g), B (1,3 g), C (3,7
g), D (2,8 g), E (1,7 g), F (9,2 g), G (9,0 g), H (14,8
g), I (35,9 g), J (9,1 g). Từ 2 phân đoạn A và B tiến
hành sắc ký cột pha thường nhiều lần kết hợp với sắc
ký bản mỏng điều chế pha thường với nhiều hệ giải
ly dung môi có độ phân cực khác nhau đã phân lập
được 4 hợp chất tinh khiết. Cấu trúc các hợp chất này
được xác định bằng phương pháp phổ cộng hưởng từ
hạt nhân và được ghi trên máy Bruker 500 MHz với
chất nội chuẩn TMS và dung môi CDCl3.
2.5. Quy trình thử hoạt tính ức chế enzyme α-
glucosidase
Quy trình thử hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase
được thực hiện như sau: mẫu được hòa tan trong dung
dịch đệm phosphate 0,01 M có pH = 7,0. Thêm 50 L
enzyme α-glucosidase 0,1 U.mL-1, lắc đều, ủ trong 5
phút tại 37 oC. Cho tiếp 50 L dung dịch nền p-
nitrophenyl-α-ᴅ-glucopyranoside 1,5 mM và ủ trong
30 phút tại 37 oC để phản ứng xảy ra. Sau khi ủ, thêm
375 L Na2CO3 0,1 M để dừng phản ứng. Dung dịch
sau đó được đem đo quang tại bước sóng
226
Nguyễn Thị Thanh Mai và cộng sự
401 nm.
Mỗi mẫu được thử ở nhiều nồng độ khác nhau,
mỗi nồng độ được đo 3 lần, tương ứng với mỗi nồng
độ mẫu thử ta làm một mẫu trắng (blank). Mẫu blank
tương tự như mẫu thử nhưng thay dung dịch enzyme
bằng dung dịch đệm phosphate (mẫu blank không
chứa enzyme). Mẫu control được chuẩn bị tương tự
như mẫu thử nhưng thay dung dịch mẫu bằng dung
dịch đệm phosphate (mẫu control không chứa mẫu
thử). Từ đó tính được giá trị phần trăm ức chế (I %)
với từng nồng độ khảo sát là giá trị trung bình cộng
của 3 giá trị mật độ quang đo được ở mỗi nồng độ.
2.6. Đánh giá hoạt tính ức chế enzyme α-
glucosidase
Khả năng ức chế của mẫu khảo sát được tính dựa trên
giá trị phần trăm ức chế (I %) theo công thức (1).
Acontrol - Asample
I (% ) = Acontrol
* 100% (1)
Trong đó:
Acontrol: giá trị mật độ quang của dung dịch không
chứa mẫu khảo sát.
Asample: giá trị mật độ quang của dung dịch chứa mẫu
khảo sát.
Dựa vào giá trị phần trăm ức chế có thể đánh giá
khả năng ức chế enzyme α-glucosidase của mẫu thử
tại nồng độ khảo sát. Từ đó tính được giá trị IC50 là
nồng độ của mẫu khảo sát mà tại đó có thể ức chế
được 50 % enzyme α-glucosidase. Đây là chỉ số dùng
để xem xét, đánh giá khả năng ức chế enzyme α-
glucosidase của mẫu khảo sát.
Để có cơ sở đánh giá hoạt tính của những mẫu
khảo sát đối với phương pháp thử hoạt tính ức chế
enzyme α-glucosidase, trong đề tài này sử dụng chất
đối chứng dương là acarbose.
3 KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
3.1. Biện luận cấu trúc các hợp chất phân lập
Hợp chất 1 có dạng bột màu trắng, tan tốt trong dung
môi chloroform. Phổ 1H-NMR của hợp chất 1 cho
thấy có các tín hiệu của 1 proton olefin [δH 5,72 (1H,
s, H-4)]; 6 nhóm metyl [δH 0,71 (3H, s, H-18)], [δH
1,18 (3H, s, H-19)], [δH 0,91 (3H, d, J = 6,4 Hz, H-
21)], [δH 0,84 (3H, d, J = 6,5 Hz, H-26)], [δH 0,83 (3H,
d, J = 6,5 Hz, H-27)], [δH 0,80 (3H, t, J = 6,8 Hz, H-
29)]; cùng với nhiều nhóm methine và metylen có độ
dịch chuyển hóa học nằm trong vùng từ 1,0-2,5 ppm
(bảng 1). Phổ 13C-NMR cho thấy hợp chất 1 có 29
cacbon. Trong đó có 1 cacbon cacbonyl của nhóm
ketone tiếp cách [δC 199,8, C-3]; 2 cacbon olefin [δC
123,9, C-4] và [δC 171,8, C-5]; 2 cacbon sp3 tứ cấp [δC
TCHH, 57(4e3,4), 2019 Thành phần hóa học và hoạt tính…

38,8, C-10] và [δC 42,6, C-13]; 7 cacbon methine [δC
36,3, C-8], [δC 54,0, C-9], [δC 56,1, C-14], [δC 56,2, C-
17], [δC 35,8, C-20], [δC 46,0, C-24] và [δC 29,3, C-
25]; 11 cacbon metylene [δC 35,9, C-1], [δC 33,1, C-
2], [δC 34,1, C-6], [δC 34,1, C-7], [δC 21,2, C-11], [δC
39,8, C-12], [δC 24,3, C-15], [δC 28,3, C-16], [δC 32,2,
C-22], [δC 26,3, C-23] và [δC 23,2, C-28]; 6 cacbon
metyl [δC 12,1, C-18], [δC 17,5, C-19], [δC 18,9, C-21],
[δC 20,0, C-26], [δC 19,2, C-27] và [δC 12,1, C-29]
(bảng 2). Từ các dữ liệu phổ trên cho thấy, hợp chất
1 có cấu trúc của khung stigmastane với 1 nối đôi, 1
nhóm ketone và 6 nhóm metyl. Tiến hành tra cứu tài
liệu tham khảo cho thấy, dữ liệu phổ NMR của hợp
chất 1 có sự tương đồng với hợp chất stigmast-4-ene-
3-one.[6] Vậy cấu trúc của hợp chất 1 là stigmast-4-
ene-3-one.

Bảng 1: Dữ liệu phổ 1H-NMR của các hợp chất 14 trong dung môi CDCl3
Vị trí 1 2 3 4
3 4,71 (m)
4 5,72 (s) 6,17 (s)
6 5,70 (s)
18 0,71 (s) 0,72 (s) 0,69 (s) 0,68 (s)
19 1,18 (s) 1,16 (s) 0,95 (s) 1,21 (s)
21 0,91 (d, 6,4) 0,94 (d, 6,5) 0,92 (d, 6,5) 0,91 (d, 6,4)
26 0,84 (d, 6,5) 0,83 (d, 6,8) 0,83 (d, 7,5) 0,82 (d, 7,0)
27 0,83 (d, 6,5) 0,82 (d, 6,9) 0,81 (d, 6,8) 0,80 (d, 7,0)
29 0,80 (t, 6,8) 0,85 (t, 7,5) 0,81 (t, 6,8) 0,84 (t, 7,5)
-OCOCH3 2,05 (s)

Hợp chất 2 có dạng bột màu trắng, tan tốt trong
dung môi cloroform. Phổ 1H-NMR của hợp chất 2 cho
thấy có các tín hiệu của 1 proton olefin [δH 6,17 (1H,
s, H-4)]; 6 nhóm metyl [δH 0,72 (3H, s, H-18)], [δH
1,16 (3H, s, H-19)], [δH 0,94 (3H, d, J = 6,5 Hz, H-
21)], [δH 0,83 (3H, d, J = 6,8 Hz, H-26)], [δH 0,82 (3H,
d, J = 6,9 Hz, H-27)], [δH 0,85 (3H, t, J = 7,5 Hz, H-
29)]; cùng với nhiều nhóm methine và methylene có
độ dịch chuyển hóa học nằm trong vùng từ 1,0-2,5
ppm (bảng 1). Phổ 13C-NMR cho thấy hợp chất 2 có
29 cacbon. Trong đó có 2 carbon carbonyl của nhóm
ketone bất bão hoà [δC 201,0, C-3] và [δC 202,5, C-6];
2 cacbon olefin [δC 125,6, C-4] và [δC 161,1, C-5]; 2
cacbon sp3 tứ cấp [δC 39,9, C-10] và [δC 42,7, C-13];
7 cacbon methine [δC 34,4, C-8], [δC 51,2, C-9], [δC
56,8, C-14], [δC 56,1, C-17], [δC 36,2, C-20], [δC 46,0,
C-24] và [δC 29,4, C-25]; 10 carbon methylene [δC
35,7, C-1], [δC 34,1, C-2], [δC 47,0, C-7], [δC 21,1, C-
11], [δC 39,3, C-12], [δC 24,2, C-15], [δC 28,2, C-16],
[δC 34,0, C-22], [δC 26,3, C-23] và [δC 23,3, C-28]; 6
cacbon metyl [δC 12,1, C-18], [δC 17,7, C-19], [δC
18,9, C-21], [δC 20,0, C-26], [δC 19,2, C-27] và [δC
12,1, C-29] (bảng 2). Từ các dữ liệu phổ trên cho
thấy, hợp chất 2 cũng có cấu trúc của khung
stigmastane tương tự hợp chất 1, ngoại trừ có sự xuất
hiện 1 nhóm ketone thay cho 1 nhóm metylen. Tiến
hành tra cứu tài liệu tham khảo cho thấy, dữ liệu phổ
NMR của hợp chất 2 có sự tương đồng với hợp chất
stigmast-4-ene-3,6-dione.[7] Vậy cấu trúc của hợp
chất 2 là stigmast-4-
ene-3,6-dione
Hợp chất 3 thu được có dạng bột màu trắng, tan
tốt trong dung môi cloroform. Phổ 1H-NMR của hợp
chất 3 cho thấy có các tín hiệu của 6 nhóm metyl [δH
0,69 (3H, s, H-18)], [δH 0,95 (3H, s, H-19], [δH 0,92
(3H, d, J = 6,5, H-21)], [δH 0,83 (3H, d, J = 7,5, H-
26)], [δH 0,81 (3H, d, J = 6,8, H-27)] và [δH 0,81 (3H,
t, J = 6,8, H-29)]; cùng nhiều nhóm methine và
metylen có độ dịch chuyển hóa học nằm trong vùng
từ 1,0-2,5 ppm (bảng 1). Phổ 13C-NMR cho thấy hợp
chất 3 có 29 cacbon. Trong đó có 2 cacbon cacbonyl
của nhóm ketone bão hoà [δC 211,3, C-3] và [δC
209,1, C-6]; 2 carbon sp3 tứ cấp [δC 41,3, C-10] và [δC
43,0, C-13]; 8 cacbon methine [δC 57,5, C-5], [δC
38,1, C-8], [δC 53,5, C-9], [δC 56,6, C-14], [δC 56,0,
C-17], [δC 36,0, C-20], [δC 45,8, C-24] và [δC 29,2, C-
25]; 11 carbon methylene [δC 38,0, C-1], [δC 37,4, C-
2], [δC 37,0, C-4], [δC 46,6, C-7], [δC 21,7, C-11], [δC
39,4, C-12], [δC 24,0, C-15], [δC 28,0, C-16], [δC 33,8,
C-22], [δC 26,1, C-23] và [δC 23,0, C-28]; 6 cacbon
metyl [δC 12,0, C-18], [δC 12,6, C-19], [δC 18,7, C-
21], [δC 19,0, C-26], [δC 19,8, C-27] và [δC 23,0, C-
28] (bảng 2). Từ các dữ liệu phổ trên cho thấy, hợp
chất 3 cũng có cấu trúc của khung stigmastane tương
tự hợp chất 2, ngoại trừ có sự biến mất 1 nối đôi. Tiến
hành tra cứu tài liệu tham khảo cho thấy, dữ liệu phổ
NMR của hợp chất 3 có sự tương đồng với hợp chất
stigmastane-3,6-dione.[7] Vậy cấu trúc của hợp chất 3
là stigmastane-3,6-dione.

227
TCHH, 57(4e3,4), 2019 Nguyễn Thị Thanh Mai và cộng sự

Bảng 2: Dữ liệu phổ 13C-NMR của các hợp chất 1-4 trong dung môi CDCl3
Vị trí 1 2 3 4 Vị trí 1 2 3 4
1 35,9 35,7 38,0 37,9 16 28,3 28,2 28,0 27,5
2 33,1 34,1 37,4 28,7 17 56,2 56,1 56,0 54,9
3 199,8 201,0 211,3 72,4 18 12,1 12,1 12,0 12,1
4 123,9 125,6 37,0 36,2 19 17,5 17,7 12,6 17,4
5 171,8 161,1 57,5 164,0 20 35,8 36,2 36,0 36,2
6 34,1 202,5 209,1 126,9 21 18,9 18,9 18,7 19,1
7 34,1 47,0 46,6 202,1 22 32,2 34,0 33,8 34,1
8 36,3 34,4 38,1 45,6 23 26,3 26,3 26,1 26,5
9 54,0 51,2 53,5 50,1 24 46,0 46,0 45,8 46,0
10 38,8 39,9 41,3 38,5 25 29,3 29,4 29,2 29,3
11 21,2 21,1 21,7 21,3 26 20,0 20,0 19,0 19,9
12 39,8 39,3 39,4 38,8 27 19,2 19,2 19,8 19,2
13 42,6 42,7 43,0 43,3 28 23,2 23,3 23,0 23,2
14 56,1 56,8 56,6 50,0 29 12,1 12,1 12,0 12,1
15 24,3 24,2 24,0 26,3 -OCOCH3 170,4
-OCOCH3 21,4

Hợp chất 4 có dạng bột màu trắng, tan tốt trong
dung môi chloroform. Phổ 1H-NMR của hợp chất 4
cho thấy có các tín hiệu của 1 proton olefin cô lập [δH
5,70 (1H, s, H-6)]; 1 proton oxymethine [δH 4,71 (1H,
m, H-3)]; 7 nhóm metyl [δH 0,68 (3H, s, H-18)], [δH
1,21 (3H, s, H-19)], [δH 0,91 (3H, d, J = 6,4 Hz, H-
21)], [δH 0,82 (3H, d, J = 7,0 Hz, H-26)], [δH 0,80 (3H,
d, J = 7,0 Hz, H-27)], [δH 0,84 (3H, t, J = 7,5 Hz, H-
29)] và [δH 2,05 (3H, s, -OCOCH3)]; cùng với nhiều
nhóm methine và metylene có độ dịch chuyển hóa học
nằm trong vùng từ 1,0-2,5 ppm (bảng 1). Phổ 13C-
NMR cho thấy hợp chất 4 có 31 cacbon. Trong đó có
1 cacbon cacbonyl của nhóm ketone tiếp cách [δC
202,1, C-7]; 1 cacbon cacbonyl của nhóm ester [δC
170,4, -OCOCH3]; 2 cabon olefin [δC 164,0, C-5] và
[δC 126,9, C-6]; 1 cacbon oxymethine [δC 72,4, C-3];
2 cacbon sp3 tứ cấp [δC 38,5, C-10] và [δC 43,3, C-13];
7 cacbon methine [δC 45,6, C-8], [δC 50,1, C-9], [δC
50,0, C-14], [δC 54,9, C-17], [δC 36,2, C-20], [δC 46,0,
C-24] và [δC 29,3, C-25]; 10 cacbon metylene [δC
37,9, C-1], [δC 28,7, C-2], [δC 36,2, C-4], [δC 21,3, C-
11], [δC 38,8, C-12], [δC 26,3, C-15], [δC 27,5, C-16],
[δC 34,1, C-22], [δC 26,5, C-23] và [δC 23,2, C-28]; 7
cacbon metyl [δC 12,1, C-18], [δC 17,4, C-19], [δC
19,1, C-21], [δC 19,9, C-26], [δC 19,2, C-27], [δC 12,1,
C-29] và [δC 24,1, -OCOCH3] (bảng 2). Từ các dữ liệu
phổ trên cho thấy, hợp chất 4 cũng có cấu trúc của
khung stigmastane với 1 nối đôi, 1 nhóm ketone và 1
nhóm acetoxyl. Tiến hành tra cứu tài liệu tham khảo
cho thấy, dữ liệu phổ NMR của hợp chất 4 có sự
tương đồng với hợp chất 3β-acetoxystigmast-5-ene-
7-one.[8] Vậy cấu trúc của hợp chất 4 là 3β-
acetoxystigmast-5-ene-7-one.
3.2. Kết quả thử hoạt tính của các hợp chất phân
lập
Kết quả thử hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase
của các hợp chất phân lập và chất đối chứng dương
acarbose được trình bày trong bảng 3.

Bảng 3: Kết quả hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase

Phần trăm ức chế (%) IC50
Hợp chất
250 µM 100 µM 50 µM 25 µM 10 µM (µM)
1 30,2±2,5 14,3±1,4 1,2±2,3 – – > 250
2 * 81,9±2,6 34,7±2,8 19,0±2,6 3,3±2,3 66,1
3 26,2±1,2 15,33±0,98 7,0±1,0 − − > 250
4 80,57±0,45 17,5±1,2 1,6±2,7 – – 177,3
Acarbose 214,5
(*) không thử; (–) I < 1 %.

228
 TCHH, 57(4e3,4), 2019
Kết quả thử hoạt tính cho thấy, cả 4 hợp chất phân
lập đều có khả năng ức chế enzyme α-glucosidase
(bảng 3). So sánh với chất đối chứng dương acarbose,
với giá trị IC50 là 214,5 µM, cho thấy hợp chất
stigmast-4-ene-3,6-dione (2) và 3β-acetoxystigmast-
5-ene-7-one (4) có hoạt tính mạnh hơn chất đối chứng
dương với giá trị IC50 lần lượt là 66,1 và 177,3 µM.
Trong đó, hợp chất 2 có hoạt tính ức chế enzyme α-
glucosidase mạnh nhất, mạnh gấp 3 lần so với chất
đối chứng dương acarbose.
4. KẾT LUẬN
Từ cao EtOAc của thân cây Bùi, chúng tôi đã phân
lập được 4 hợp chất tinh khiết và đã xác định được
cấu trúc của chúng lần lượt là stigmast-4-ene-3-one
(1), stigmast-4-ene-3,6-dione (2), stigmastane-3,6-
dione (3) và 3β-acetoxystigmast-5-ene-7-one (4).
Đây là các hợp chất lần đầu tiên được phát hiện từ cây
Mangifera gedebe. Kết quả thử hoạt tính ức chế
enzym α-glucosidase cho thấy, tất cả các hợp chất đều
có hoạt tính; trong đó hợp chất 2 có hoạt tính mạnh
nhất, với giá trị IC50 là 66,1 µM, và mạnh hơn chất
đối chứng dương acarbose (IC50, 214,5 µM).
Lời cám ơn. Nghiên cứu do Đại học Quốc gia Thành
phố Hồ Chí Minh (ĐHQG-HCM) tài trợ trong khuôn
khổ Đề tài mã số C2018-18-07.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
1. Vo C. V. Sách tra cứu tên cây cỏ Việt Nam, Education
Publishing House, 2007.
Liên hệ: Nguyễn Thị Thanh Mai
Khoa Hóa học, Trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐHQG-Tp. HCM
227, Nguyễn Văn Cừ, phường 4, quận 5, Thành phố Hồ Chí Minh, Việt Nam
E-mail: nttmai@hcmus.edu.vn; Điện thoại: +84- 0907426331.
229
View publication stats
Thành phần hóa học và hoạt tính…
2. Nguyen H. X., Do T. N. V., Le T. H., Nguyen M. T.
T., Nguyen N. T., Esumi H., Awale S. Chemical
constituents of Mangifera indica and their
antiausterity activity against the PANC-1 human
pancreatic cancer cell line, Journal of Natural
Products, 2016, 79(8), 2053-2059.
3. Nguyen H. X., Le T. C., Do T. N. V., Le T. H., Nguyen
N. T., Nguyen M. T. T. α-Glucosidase inhibitors from
the bark of Mangifera mekongensis, Chemistry
Central Journal, 2016, 10(1), 45.
4. Duong T. T. T., Do T. N. V., Nguyen H. X., Le T. H.
Dang P. H., Nguyen N. T., Nguyen T. N. T., Nguyen
T. D., Nguyen, M. T. T. α-Glucosidase inhibitors from
the stem of Mangifera reba, Tetrahedron Letters,
2017, 58(23), 2280-2283.
5. Nguyen H. X., Le T., Pham A. T. T., Do T. N. V., Le
T. H., Nguyen M. T. T. Chemical constituents of the
wood of Mangifera camptosperma, Science &
Technology Development, 2017, 20(5), 143-148.
6. Ibrahim S. R. M., Elkhayat E. S., Mohamed G. A.,
Khedr A. I. M., Fouad M. A., Kotb M. H. R., Ross S.
A. Aspernolides F and G, new butyrolactones from the
endophytic fungus Aspergillus terreus,
Phytochemistry Letters, 2015, 14, 84-90.
7. Wei K., Li W., Koike K., Pei Y., Chen Y., Nikaido T.
Complete 1H and 13C NMR assignments of two
phytosterols from roots of Piper nigrum, Magnetic
Resonance in Chemistry, 2004, 42(3), 355-359 ().
8. Zhang X., Geoffroy P., Miesch M., Julien-David D.,
Raul F., Aoudé-Werner D., Marchioni E. Gram-scale
chromatographic purification of β-sitosterol: synthesis
and characterization of β-sitosterol oxides, Steroids,
2005, 70(13), 886-895.