You are on page 1of 48

จุดประสงค์การเรี ยนรู ้

1. คานวณความเข้มข้นของไฮโดรเนียมไอออน หรื อไฮดรอกไซด์ไอออน


ของสารละลายกรดและเบส
2. คานวณค่า pH ของสารละลายกรดและเบส
3. บอกความเป็ นกรด-เบสของสารละลายจากช่วง pH ของอินดิเคเตอร์
+
[𝐻3 𝑂 ] 𝑝𝐻

1 × 10−1

1 × 10−7

1 × 10−12
ความเข้มข้นของ H3O+ ในสารละลายมีหลายค่าตั้งแต่เข้มข้นมากจนถึงเข้มข้นน้อย เช่น 10 mol/L
2.0  10-5 mol/L 1.0  10-8 mol/L
เพื่อความสะดวกในการเปรียบเทียบความเป็นกรดหรือเบสของสารละลาย นิยมแปลงค่าความเข้มข้น
ของ H3O+ ในรูปของ pH (power of hydrogen) ดังสมการ

pH = -log +
[H3O ]
น้้ามีความเข้มข้นของ 𝐻3𝑂 +และ OH− เท่ากับ 1.0  10-7 mol/L ดังนั้นน้้าจึงค้านวณมีค่า pH ได้ดังนี้

𝑝𝐻 = −log[𝐻3 𝑂+ ] 𝑝𝑂𝐻 = −log[𝑂𝐻− ]

𝑝𝐻 = −log(1 × 10−7 ) 𝑝𝑂𝐻 = −log(1 × 10−7 )

𝑝𝐻 = − log 1 + (−𝑙𝑜𝑔10−7 ) 𝑝𝑂𝐻 = − log 1 + (−𝑙𝑜𝑔10−7 )

𝑝𝐻 = 0 + (−(−7)𝑙𝑜𝑔10) 𝑝𝑂𝐻 = 0 + (−(−7)𝑙𝑜𝑔10)

𝑝𝐻 = 7 𝑝𝑂𝐻 = 7
𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ⇌ 𝐻3 𝑂+ 𝑎𝑞
+ 𝑂𝐻 − 𝑎𝑞

𝐾𝑤 = 𝐻3 𝑂+ [𝑂𝐻 − ]
Take –log ทัง้ 2 ข้าง
−𝑙𝑜𝑔𝐾𝑤 = −𝑙𝑜𝑔 𝐻3 𝑂+ [𝑂𝐻 − ]

−𝑙𝑜𝑔𝐾𝑤 = −𝑙𝑜𝑔 𝐻3 𝑂+ + (−𝑙𝑜𝑔 𝑂𝐻− )

𝐾𝑤 = 1 × 10−14 และ 𝑝𝐻 = − log 𝐻3 𝑂+ และ𝑝𝑂𝐻 = −log[𝑂𝐻 − ] จะได้

−log(1 × 10−14 ) = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻


14 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻
14 = 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻

กรด : pH < 7 ส่วน pOH > 7

กลาง : pH = 7 ส่วน pOH = 7

เบส : pH > 7 ส่วน pOH < 7


𝑝𝐻 𝑝𝑂𝐻 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻

12
pH

pOH
1.ค้านวณค่า pH และ pOH ของสารละลายที่มีความเข้มข้นของไฮโดรเนียมไอออน (H3O+) หรือ
ไฮดรอกไซด์ไอออน (OH-) ต่อไปนี้ พร้อมระบุสมบัติกรด-เบสของสารละลาย
(log 1.1 = 0.41 ,log 2 =0.30 , log 3 = 0.48 ,log 5 = 0.70)

ข้อ ความเข้มข้น (mol/L) pH pOH สมบัติกรด-เบส

1.1 [H3O+] = 3.0  10-4


1.2 [H3O+] = 2.0  10-8
1.3 [OH-] = 1.1  10-11
1.4 [OH-] = 5.0  10-7
2.สารละลาย A B และ C มีความเข้มข้นของไฮโดรเนียมไอออน (H3O+) และไฮดรอกไซด์ไอออน (OH-) ดังนี้
สารละลาย A : [H3O+] = 3.0  10-2 mol/L
สารละลาย B : [OH-] = 3.0  10-2 mol/L
สารละลาย C : [H3O+] = 6.0  10-9 mol/L
จงระบุความเป็นกรด-เบสของสารละลายทั้งสามชนิดและเปรียบเทียบค่า pH ของสารละลาย A B และ C
(log 3 = 0.48 ,log 6 =0.78)
3.เรียงล้าดับ pH ของสารละลายกรดไนทรัส (HNO2) กรดไนทริก (HNO3) และกรดแอซีติก(CH3COOH)
ที่มีความเข้มข้น 0.10 โมลต่อลิตร เท่ากัน จากน้อยไปมาก
(Ka ของ HNO2 = 5.62 X 10-4 , Ka ของ CH3COOH = 1.8 X 10-5)
4.สารละลายกรดแอซีติก (CH3COOH) 0.30 โมลต่อลิตร มีค่า pH เท่าใด

H
p
=

-10g ( H} ]

=
-1g ( อ 3) .

p H = -

log (3×101)
p H =
0.52
5.สารละลายของน้้าสบู่ pH 12.00 มีความเข้มข้นของไฮดรอกไซด์ไอออน (OH-) เป็นเท่าใด

ptl +
p
OH =
14

12 + OH =
14
p
OH 2
p
=

[ OH]
p
OH =

-1g
2 ะ

-1g [ OH ]

[ OH] =
10-2
NaOH pH = 12 v1 = 100 mL ผสม NaOH pH = 10 v2 = 100 mL
pH NaOHรวม =
NaOH pH = 12 v1 = 100 mL ผสม NaOH pH = 10 v2 = 100 mL
pH NaOHรวม =
NaOH pH = 12 v1 = 100 mL ผสม NaOH pH = 10 v2 = 100 mL
pH NaOHรวม =
6.ค้านวณ pH ของสารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 2.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร เมื่อเติมสารต่อไปนี้
6.1 สารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 1.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร (log 5.5 = 0.74)
6.2 น้้าปริมาตร 100 มิลลิลิตร (log 5 = 0.70)
5.ค้านวณ pH ของ ารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 2.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร เมื่อเติม ารต่อไปนี้
5.1 ารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 1.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร
5.2 น้้าปริมาตร 100 มิลลิลิตร
⑥ ②

0
5"
ถาม
_
Ha p#ฐ ผม
""

HCI
pH
?=

้ญ

V2
'

เออ m mv +
v. = =
=

ttteee r re te

ญ = 100+100

ใ HCI
pH
=
2 ะ 100mL นะ 200mL

HCI
p
H ะ
1
นะ 100mL กรด แ

① หา ความ เ ม น ของ HCI pH


=
2
HCt.CH % 2 = H 0
} ย + CI
car

pH
=
-10g [ H} 0 ] [ ] = [ ]

2 -10g CH 305
=

[H ) =
10
-2
M
ขุ
อ้
ทื๋
ขุ
ข้
ก่
ห้
วํ๋
ข้
5.ค้านวณ pH ของ ารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 2.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร เมื่อเติม ารต่อไปนี้
5.1 ารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 1.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร
5.2 น้้าปริมาตร 100 มิลลิลิตร C- เ ม น ① ② หา ความ รวม
t

102
[H3 ] M__ → M| M Y 100mL

HCI pH 1
=
=
2 ะ
,
"
Mz = 10
V2 a 1100mL
ป มาตร ( Y ) = 100 mL →

Mr ะ
V ระ +
V2 = 100+100
② PH
n e

หา ความ เ ม น ของ HCI =


1 ezoom L

p
H =

-1g H 301 Mdt = M เขา + M


2

[H เอง +11.0 × K 4
19
""
1 =
การ 1.2 omy = 4 .
อ × เ 2) ( 100mL)
[H ] =
1 M "
Mร (200mL) = 1 + 10

[µ ] = 10 M →
Mz
ptl
นะ
1
Mr
¥
HG =
= 1
= 5.5×1 M
ป มาตร Cv 2) = 100mL →
V2
ที่
อั้
อ๋
มี
ขุ
อ่
มี
ยิ่
อั่
ตึ๋
มี
อั่
ข้
ข้
อั
ริ
วํ๋
ริ
บุ
ข้
ข้
5.ค้านวณ pH ของ ารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 2.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร เมื่อเติม ารต่อไปนี้
5.1 ารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 1.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร
5.2 น้้าปริมาตร 100 มิลลิลิตร i. สาร HC | นไ า PH 1.26
ละ สบ ผสม
=

2
M ระ 5.5
My
✗ 1
ป มาตร 200mL
*

④ หา
ptl ของ ความ เ ม น รวม

20
5. ญ pH ของ HCI + า

ptt =
-1cg [ tb ]
100mL
HCI pH V =
2
]
=

pH =
log [ 5.5 ✗ 1
-

ราคา
_

⑦ 0 V = 100mL
2- 1 5.5+-1 0
og
อ 74 + t 2) เอง ยาย
มา
| ghmdoanener
= -
-

-
.

=
-0.74 t 2
_ →

pH
= 1.26 ◦,
_
กั
ที่
อั
ค่
คำ
ทิ๋
อั้
ญั
นี้
ข้
ด้
ริ
ข้
หั๋
5.ค้านวณ pH ของ ารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 2.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร เมื่อเติม ารต่อไปนี้
5.1 ารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 1.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร
5.2 น้้าปริมาตร 100 มิลลิลิตร MN Mz V2 1
=

① หา ความ เ ม น HCI p H =
22 V = 100mL →
V1 ③ หา ความ เ ม น ของ HCI

ห งเ ม า
PH =

-1cg [ 4g ]
2 =

-1g [H ] MY =
Mz V2

[Hgo] 1
2
M → M ( 1.0 ✗ 1 ) ( 100 ) =
Mg 1 2 00 )
=
,

1 ✗ 10-2
เ ม ป มาตร 100 mL Mg =


เ น
2∅
ความ
-3
V2 =
Y + 0
mg 5 × µ M →
HCI
"
H}0 เ ม
200mL
V2 =
าแ ว

วะ ? _
น้
อั
ทื
ที่
น่
ติ
ข้
ติ
ติ
ข้
ข้
ล้
ลั
ริ
วํ๋
อึ๋
ม­
ข้
ข้
ข้
5.ค้านวณ pH ของ ารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 2.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร เมื่อเติม ารต่อไปนี้
5.1 ารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 1.00 ปริมาตร 100 มิลลิลิตร
5.2 น้้าปริมาตร 100 มิลลิลิตร # า H ของ กรดใ สาร ละลาย ดร
p
.

แ ว เ า
④ หา
pH ของ HCI + 1 คลอ ก ห งเ ม บ 2.3
*
01
pH
=
-1cg ↳
Hc Qe, ← 430ยา
420 µ 04
ยา
"
t

pH
e-
1cg (5×10-3) seoe

7
1×1

p Hz -1cg 5 + -1cg 1 HCI 1 ✗ 1


2
on

|
=

จe

p Hz
- 0.7 + -

19 10
[ 3) / ftHa =
1

= 105 > 103
-0.7 3
CH , ]
µ ไT↓Tอไ
pH
= t
มากก า 103 ด ง


ptl =
2 e
3
*
เลย
ค้
นั้
ริ
น้ำ
ย๋
ฐั้
อั
อั
กั
ที่
ตั
ติ
ท่
ด้
ว่
ลั
ล้
ห้
6.ถ้าต้องการเตรียม ารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 3.00 ปริมาตร 1 ลิตร
จาก ารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 5.00 ปริมาตร 400 มิลลิลิตร

จะต้องเติม ารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.10 โมลต่อลิตร ลงไปเท่าใด V 0.4L
หา ความ เ ม น HCI ptl 5 ะ


=

?
ญ เ ม [µ 4)
= 0.1 M V =
-

1

_ HCIPH =3 V =
1 L ptl -1cg ↳
=

[ H} ]
HCI p H =
5 V =
400 ML = 0.4L
5 =
-1g
] 1
5M → M เ
เคราะ 0
รวม ① ② [ ห
}
=

บก

HCI HCI HCI Mz


HCI ห ง ผสม น
PH =3 ออก
pH
=
5 +
[ Hcy = 0.1 M 2C หา ความ เ ม น
แ ว BHCI ptl =3 V 1 L
?้
=

]้Vร
V =
1 L V =
0.4L V.
H ↳
_

CHCD H -1g [
p
=
หา
① 0]

หา 3 =
-1cg CH }
M ร =
#Y +
Mz V2 [ 43 ] ะ 1 M →
Mo
ถ้
วิ
อ้
อ๋
กั
อ๋
ข้
ข้
ติ
ล้
ห้
ลั
วํ๋
รี
ข้
ข้
ห์
6.ถ้าต้องการเตรียม ารละลายกรดไฮโดรคลอริก (HCl) pH 3.00 ปริมาตร 1 ลิตร
จาก ารละลายกรดไฮโดรคลอริก pH 5.00 ปริมาตร 400 มิลลิลิตร
จะต้องเติม ารละลายกรดไฮโดรคลอริก 0.10 โมลต่อลิตร ลงไปเท่าใด 996×10-6

-
2
V2
หา
V2 อ .
|

5L
M
รVร =
MN | t
Mz V2 ↳
V2 ะ 996×1

10ำ (1-2) 5) ( อ 44 L
(| .
อ×
=
( 1.0 ✗ 1 .
+ ( 0.1 ) ( V2 ) V2 = 0.996 ✗ 1

แปลง จาก L เ น m L
°
1. 0 ✗ 1 4✗ 1 + อ 1 2)
03mL
= .

0.996 ✗ 1 |
V2
= ×

| ✗ 1 24 ✗ 1 = 0.1 ( V2 )
9.96 mL

=
°
-4 ✗1 0.1 ( V21
/
=
000 ✗ 1
V2 ≈ 10mL
996×1 = 0.1 (2)
i. อง เ ม HCI 0.1M ป มาตร 10mL หอ
9. 96mL #
อั
อั
ต้
อ้
อื
ยั
อ้
ติ
ป็
รื
ริ
7. ถ้าต้องการเตรียม ารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) ใ ้มี pH 10.00 จาก ารละลายโซเดียมไฮดรอก
ไซด์ pH 12.00 ปริมาตร 10 มิลลิลิตร จะต้องเติมน้้าลงไปเท่าใด
ในละครใน
ถาม เ ม ☆ V =
?
_

① MY = ท
2h

ใ Na OH ptl -10
-
V =
? ② M

H
}
Na 04 Na OH เบส →
-0

ptl 12

v =
10mL 0µ

เคราะ น p OH
"
%
pH
→ → µ

.ee PH 12

Na OH

7-
Na OH Ha0 HTE
+
PH เอ
pH [0 H]
.


12
.

V =
a Naatpthh <\ง
V =
10+0 V =
10mL µอ
.
+ -e
> 103 →
+ µ

MNFMM
G _
µ☐ µ
ไปรวม < 1
. → [04] µ
↳ Mร Vr
ดั
น้ำ
วิ
กฺ
หื่
ร้
ติ
หฺ
ห์
7. ถ้าต้องการเตรียม ารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) ใ ้มี pH 10.00 จาก ารละลายโซเดียมไฮดรอก
ไซด์ pH 12.00 ปริมาตร 10 มิลลิลิตร จะต้องเติมน้้าลงไปเท่าใด
Na 011 ptl 12 OH =
14-12 ② ควร ด [ OH] า ให
p
= →

potl ะ
2
[0 ] Naoµ pHะ 1L
| ✗1
20T = - = 1 > 1
① หา ความ เ ม น ของ Na OHPH = 12 OH ] ษๆ
[
.e e
, ×
µ20


p 011 -1cg [011 ] ไ

" 904
2 =
-1g [ 0H ] ③ " """ " µ = [0 H]
tyo
4 Mi
2-

[ อµ
] = 1 →
[01+] = 10-2
Va ? MM 1 V2 =
น้
คิ
อํ
อ๋
อั้
ห้
ถุ
อั
ข้
ด้
ข้
ม่
7. ถ้าต้องการเตรียม ารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ (NaOH) ใ ้มี pH 10.00 จาก ารละลายโซเดียมไฮดรอก
ไซด์ pH 12.00 ปริมาตร 10 มิลลิลิตร จะต้องเติมน้้าลงไปเท่าใด
ว มา " " "ʰ

|

M V =
Mz V2 "

, ,
มา ไ Maotlptl 10

4 )
(เ 4) ( ) ( เอ
เอ + a) ะ
_

µ µ ,
.mn

, , µ
10+0 =
103
dz เอออ -0

a- - aao
กั
ตั
อํ๋
อ้
ด้
8.ค้านวณ pH ของ ารละลายเมทิลเอมีน (CH3NH2) และแอมโมเนีย (NH3) ที่มีความเข้มข้น 1.0 โมลต่อลิตร เท่ากัน '

4.57×1 4 Ksi Ntb 1.80 × 10


Ky
ะ ะ

2 :( NH
Hg 2
[CH , NH 2 ] ะ
1 M

① น สมณ ปส 2
6 + ร
Ky -
_ ✗

CHgNtlgTCHgNH.gl OH
-


2
=
4.57×10-4
ร 1 0 0
X 0.02 |

=

ix + ×
-
×
✗ M
= 2.1 ✗ 1
ส 1.x ☒ ×

0 1-I 2. | ✗1 M

%nre
=

hi 2.1×1 )
po H =
-1g (
ด ✗ ไหม

-

-0.32+2
0.22×104 pdt =

± - =
4
ส ดไ
4 7 ×
= 2.2×103 > 100 pdt = 1.68

จะไ Ky =
,
ptl =
12.32
ตั
หั๋
ตั
หิ๋
วั
อั
ดิ
ด้
ด้
การวัด pH ของสารละลาย

อินดิเคเตอร์กรด – เบส (acid – base indicators) เป็ นสารเคมีประเภทสารอินทรียท์ ่ีเป็ นกรดอ่อนหรือเบส


อ่อน เมื่อละลายนา้ จะให้และรับโปรตอนและเกิดการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างภายใน ให้คเู่ บสหรือคู่กรดที่มีสี
แกตต่างไปจากอินดิเคเตอร์ท่ียงั ไม่แตกตัว

การเปลี่ยนสีของฟี นอล์ฟทาลีน
HIno.pt Hว 0 ←
I
H
,

ฒื๋
[
ka
=
ยุ๋
ห้
ฏู๋
%ง
④ =
_

{
]mg
↳ ][%
K

-

µ [ HI n ]

}
"

↳ ] =
K -

µ
มา
-

in

[H ) ผล อ ตรา สน m
[¥ง usindicatcr

และ ผล อ การ เป ยน
V5 รล
↳ แ
ภุ๋
หั๋
ยู๋
อ๋
ต่
มี
ห่
อั
ต่
มี
สี
ลี่
วํ๋
ภํ๋
ภํ๋
า Indiatcror อ ใน ฝ HIn sm แ ± นาย
LH , )
ง แสดง

ลง เ น สาว HIn ชดารา


ใส แสง ออก มา

มา ไป ตาม สน CHID บ [ )
# ayw จะ vcn

า ไ
[
จะ
] คน ท น 10 1

%
[
ป มด # 1ำ 1 -
≥ → าอ -

✓ Lti ]
ข ส


[ ≤ →
oi -

บ สม า
น รยาง 0.1 10
-

_

ว่
สู
อ๋
กำ
ทั
ทำ
ท์
น่
กั
ทั
ห้
กั
หุ๋
ค่
ลั
สี
หํ๋
สีรู
ผู
ป็
ด้
ต่
ยู่
รุ๋
ค์
น ""
า เอา
ฮมา
[ฏํ๋
_
"

,
mn นา
ใน ④1
3
05 = k
µ { ,
จะ ไ

วง การ แปรพร

ก รด เ าร ① [H ] = k ( 10 ) = 10k In
pH.pk
-

|
- ± 1
µ

tahntcs
-

1g [ แ ] =
-1g ( ↳ 1
) °
เ น d)
"
"
H =
-19 ↳ + -1 ๚o
indiatoii "
p
( puoi 5)
ptl
=
pk ≥

ชาว กรป ณ สภา กรด → เบส


µส เ าN ② k µ (0-1)
[ Hy ) าง สมบ
เปรย ไป
=

H =
\ gle มา (1) 1 9 10 สาร ละลาย
p
-
-

pkyn ไป 1 ณ
pH 1 ptl 4 6
=
+ =
ส่
ถ้
สั
ช่
สี
ย่
ที่
ท่
ท่
ช่
ด้
ยํ๋
วํ๋
รู
ณ์
น เดา ตอ

นม ไท ( Brom 0th ymd blu e) lgi 1✗ 1


มอญ

pkai 7

ชาว ณ แปรบน

ptl =
7 ± 1

6 7 8
เห อง เ ยว ( 00 ก ) นา งาน

ossh
orns
-
ฮิ
สี
ร์
ขี
ลื
ดี
6 7 8
เห อง เ ยว ( 00 ก ) นา งาน

ossh
oes
errrao
ขี
ลื
➢ อินดิเคเตอร์แต่ละชนิดเปลี่ยนสี ในช่วง pH ที่แตกต่างกัน
➢ การใช้อินดิเคเตอร์แต่ละชนิดจะประมาณค่า pH ได้ค่อนข้างแม่นเฉพาะในช่วงที่มี
การเปลี่ยนสี
➢ อาจใช้อินดิเคเตอร์หลายชนิดร่ วมกัน เพื่อเพิม่ ความแม่นในการประมาณค่า pH
11.สารละลาย A และ B เมื่อน้าไปหยดด้วยอินดิเคเตอร์ 3 ชนิด ให้สีที่ปรากฏดังตาราง สารละลายแต่ละ
ชนิดมี pH เท่าใด วง H ของ ④ 4. 4- 6.0 =

p
สีที่ปรากฏ
อินดิเคเตอร์ ช่วง pH ที่เปลี่ยนสี
สารละลาย A สารละลาย B
Eาา
-
-

①เมทิลออเรนจ์ 3.2–4.4 (แดง – เหลือง) _


เหลือง

เหลือง
② โบรโมไทมอลบลู 6.0–7.6 (เหลือง – น้้าเงิน)
- *
เหลืองa น้้าเงิน
② ฟีนอล์ฟทาลีน

าr- ะ
8.3–10.0 (ไม่มีสี – ชมพู) ไม่มีสี ไม่มีสี


ฮั๋
ช่
ฏุ๋
หุ๊
ฐั๋
สีที่ปรากฏ
อินดิเคเตอร์ ช่วง pH ที่เปลี่ยนสี
สารละลาย A สารละลาย B
① เมทิลออเรนจ์ 3.2–4.4 (แดง – เหลือง) เหลือง เหลือง
20 โบรโมไทมอลบลู 6.0–7.6 (เหลือง – น้้าเงิน) เหลือง น้้าเงิน
③ ฟีนอล์ฟทาลีน 8.3–10.0 (ไม่มีสี – ชมพู) ไม่มีสี ไม่มีสี

Tg!อW Enง


B

4. 1 %6

สาร B วง pH เ า บ 7. 6- 8.3
อู
มีช่
กั
ท่
ทุ่
12.จากข้อที่ 11 ถ้าหยดเมทิลเรดลงในสารละลาย A และ B สารละลายแต่ละชนิดจะมีสีใด
1ม ล เรา (4.2-6.3)
แดง -
เห อง
B aro

1มน

องศา
อาโ
1

4.4
4. 2 จน tio
l
8.3
ออสมาน
แดง


อµ ยงEาำ
สาร A แสดง

สาร B แสดง เห อง
กิ
สั่
สีส้
ลื
ลื
ลี
น๊ำ
จากหลักการข้างต้น จึงมีการน้าอินดิเคเตอร์หลายชนิดมาผสมกันในสัดส่วนที่เหมาะสม ได้ยูนิเวอร์ซัล
อินดิเคเตอร์ (universal indicator) ที่มีการเปลี่ยนสีในช่วง pH หลายช่วง และใช้ประมาณค่า pH ได้กว้างขึ้น
นอกจากนี้ในธรรมชาติ ยังมีพืชบางชนิดที่สามารถน้ามาสกัดเอาสารที่เป็นอินดิเคเตอร์ได้
• การวัด pH สามารถท้าได้แม่นยิ่งขึ้นโดยใช้ พีเอชมิเตอร์ (pH meter)
ซึ่งเป็นอุปกรณ์ไฟฟ้าที่วัดค่าความต่างศักย์ที่เกิดจากความแตกต่าง
ระหว่างความเข้มข้นของ H3O+ ในสารละลายที่ต้องการวัด เทียบกับ
สารละลายภายในหัววัด แล้วค้านวณออกมาเป็นค่า pH
• ก่อนการใช้พีเอชมิเตอร์ทุกครั้งต้องปรับเทียบค่า pH ที่อ่านได้จาก
เครื่องให้ตรงกับค่า pH ของสารละลายมาตรฐานที่ทราบค่า pH
แน่นอน
• เมื่อใช้เสร็จต้องล้างหัววัดให้สะอาดด้วยน้้ากลั่น แล้วแช่ใน
สารละลายอิเล็กโทรไลต์ส้าหรับเก็บหัววัดโดยเฉพาะ เพื่อให้มีปริมาณ
ไออออนเพียงพอต่อการวัดศักย์ไฟฟ้าและป้องกันหัววัดแห้ง
พีเอชมิเตอร์

You might also like