Professional Documents
Culture Documents
Uputstvo Za Lek
Uputstvo Za Lek
azatioprin
Pažlјivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije
koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželјeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uklјučuje i bilo koje neželјeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odelјak
4.
1 od 7
1. Šta je lek Imuran i čemu je namenjen
Lek Imuran sadrži aktivnu supstancu azatioprin. Ona pripada grupi lekova koji se nazivaju imunosupresivi.
Ovi lekovi smanjuju aktivnost Vašeg imunskog sistema.
Lek Imuran se može uzimati samostalno, ali se češće primenjuje u kombinaciji sa drugim lijekovima.
Ne sme se započeti terapija lekom Imuran kod pacijentkinja koje bi mogle biti trudne ili koje planiraju
trudnoću bez pažljive procene rizika u odnosu na koristi (videti u ovom odeljku deo „Trudnoća, dojenje i
plodnost”).
Lek Imuran ne treba da uzimate ako se nešto od navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, obratite se
Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
2 od 7
- ukoliko ste ranije imali ovčije boginje ili herpes zostera.
Ukoliko niste sigurni da li neko od navedenih stanja odnosi na Vas, razgovarajte sa Vašim lekarom,
farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što uzmete lek Imuran.
Razgovarajte sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre uzimanja leka Imuran. Ako
primate imunosupresive primena leka Imuran bi Vas mogla dovesti u povećan rizik od:
- tumora, uključujući rak kože. Stoga, kada uzimate lek Imuran izbegavajte prekomerno izlaganje
sunčevoj svetlosti, nosite zaštitnu odeću i koristite zaštitne kreme sa visokim zaštnim faktorom.
- Limfoproliferativnih bolesti
o Terapija sa lekom Imuran Vas dovodi u povećan rizik o dobijanja vrste raka koji se naziva
limfoproliferativni poremećaj. U terapijskom režimu gde je uključen veći broj lekova iz
grupe imunosupresiva (uključujući tiopurine), ovo može dovesti do smrti.
o Kombinacija većeg broja imunosupresiva, datih istovremeno povećava rizik od razvoja
poremeća limfnog sistema usled virusne infekcije (Epstein-Barr virus povezan sa
limfoproliferativnim poremećajima).
Ukoliko niste sigurni da li se neko od gore navedenih stanja odnosi na Vas, obratite se Vašem lekaru,
farmaceutu ili medicinskoj sestri pre primene leka Imuran.
Važno je da se posavetujete sa Vašim lekarom ili medicinskom sestrom ukoliko Vam je potrebna vakcinacija
ili planirate da se vakcinišete, dok uzimate tablete leka Imuran. Vakcine možda neće delovati kako treba dok
uzimate lek Imuran.
3 od 7
Ispitivanja tokom primene leka Imuran
Za vreme trajanja lečenja lekom Imuran, Vaš lekar će tražiti da obavite neke analize krvi, radi provere Vaše
krvne slike. Nakon obavljenih analiza, Vaš lekar će Vam promeniti dozu leka Imuran, ukoliko je to potrebno.
Uvek uzimajte lek Imuran onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa
Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom. Doza leka Imuran zavisi od bolesti od koje bolujete i
njenog stanja.
Doza takođe zavisi od Vaših godina, telesne mase i stanja Vaših bubrega i jetre. Vaš lekar će Vam detaljno
objasniti doziranje. Podeona linija nije namenjena za lomljenje tablete.
Za ostala stanja
Na početku terapije
- uzimaćete 1 mg do 3 mg po kilogramu telesne mase svakog dana,
- Vaš lekar može kasnije smanjiti dozu.
4 od 7
Ako ste zaboravili da uzmete lek Imuran
Ukoliko propustite da uzmete neku dozu, pitajte za savet Vašeg lekara.
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, medicinskoj sestri ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželјena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih
pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite da uzimate lek Imuran i odmah posetite lekara, ako primetite bilo koje od sledećih
neželjenih dejstava, jer će Vam možda biti potrebno hitno lečenje:
- alergijske reakcije, čiji znaci mogu biti sledeći:
- opšti umor, vrtoglavica, mučnina, povraćanje) ili proliv,
- povišena telesna temperatura, drhtavica ili jeza,
- crvenilo kože ili osip na koži,
- bolovi u mišićima i zglobovima,
- simptomi mogu uključiti promene količine izlučene mokraće i promene boje mokraće
(problemi sa bubrezima),
- vrtoglavica, konfuzija, osećaj slabosti usled smanjenja krvnog pritiska,
- ako primetite pojavu neke neočekivane modrice ili krvarenja,
- ako imate povišenu telesnu temperaturu ili počnete da primećujete bilo koji znak neke infekcije,
- ako se osećate izuzetno umorni,
- ako primetite kvržice bilo gde na Vašem telu,
- ako primetite bilo kakve promene na koži, kao npr. plikove ili ljušćenje kože,
- ako Vam se zdravlje iznenada pogrošava,
- ako dođete u kontakt sa nekim ko ima ovčije boginje ili herpes zoster.
Odmah se obratite Vašem lekaru ukoliko primetite bilo šta od gore navedenog dok uzimate lek Imuran.
Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- infekcije izazvane virusima, gljivicama ili bakterijama,
- smanjenje funkcije koštane srži, što može da izazove da se osećate loše, a može se i uočiti na
rezultatima analiza krvi,
- smanjen broj belih krvnih zrnaca u analizama krvi, što može dovesti do infekcije.
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na10 pacijenata koji uzimaju lek):
- smanjenje broja trombocita (krvnih pločica), što može dovesti do pojave modrica ili krvarenja.
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, što može izazavati umora, glavobolje, nedostatka daha pri
vežbanju, osećaj vrtoglavice i bled izgled,
- zapaljenje pankreasa, što može izazvati ozbiljne bolove u gornjem delu stomaka praćene mučninom i
povraćanjem,
- problemi sa jetrom, koji mogu da izazovu bledu stolicu, tamnu boju urina, svrab i žutu prebojenost
kože i beonjača.
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
- problemi sa krvlju i koštanom srži koji mogu izazvati slabost, umor, bledilo, glavobolje, bol u jeziku,
nedostatak daha, pojavu modrica ili infekcija,
- problemi sa crevima koji mogu dovesti do pojave proliva, bolova u stomaku, zatvora, mučnine i
povraćanja,
5 od 7
- gubitak kose, koji se može zaustaviti čak i ako nastavite sa lečenjem lekom Imuran,
- ozbiljno oštećenje jetre koje može biti životno ugrožavajuće,
- različiti tipovi malignih oboljenja uključujući maligno oboljenje krvi, limfe i kože,
- osetljivost na sunčevu svetlost koja može da izazove obezbojavanje kože ili osip.
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
- zapaljenje pluća koje dovodi do nedostatka daha, kašlja i groznice.
Ako bilo koje od navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ako primetite bilo koje drugo neželjeno
dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas obavestite Vašeg lekara, farmaceuta ili medicinsku
sestru.
Ukoliko Vam se ispolјi bilo koja neželјena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili
medicinsku sestru. Ovo uklјučuje i svaku moguću neželјenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavlјivanjem neželјenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na
neželјene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Ne smete koristiti lek posle isteka roka naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do”.
Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Neupotreblјivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikuplјaju
neupotreblјivi lekovi od građana. Neupotreblјivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa
komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Film tableta.
Žute, okrugle, bikonveksne, film tablete, sa podeonom linijom i oznakom „GX CH1”.
Podeona linija nije namenjena za lomljenje tablete.
6 od 7
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 4 PVC/Al blistera sa po 25 film tableta
(ukupno 100 film tableta) i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole:
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRAD
Pariske komune 11/13, Beograd- Novi Beograd
Proizvođač:
EXCELLA GMBH & CO. KG
Nürnberger Strasse 12, Feucht, Nemačka
7 od 7