FORMULACIÓ i NOMENCLATURA ORGÀNICA 4t ESO

QUADRE RESUM DE REGLES i ORDRE DE PREFERÈNCIA DE GRUPS FUNCIONALS

Els compostos orgànics es nombren i formulen amb les següents regles de la IUPAC:
 La cadena principal és la més llarga amb el grup funcional més important.
 La numeració es farà en el sentit que donarà el localitzador més baix al grup
funcional més important.
 Les cadenes laterals es nombren abans que la cadena principal, precedides del
corresponent nombre de localitzador i amb la terminació “il” per a indicar que són
radicals.
 S’indicarà els substituents per ordre alfabètic.
 Quan hi haja més d’un grup funcional, el sufix de la cadena principal és el
corresponent al grup funcional principal, segons l’ordre de preferència:
Àcids > èsters > amides = sals > nitrils > aldehíds > cetones > alcohols >
amines > èters > derivats benzè > derivats halogenats > cadenes cícliques>
insaturacions (= > ) i hidrocarburs saturats.
-COOH > R1COOR2 > RCONH2 = RCOO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 >
-O- >X > > (= > )

GRUPS FUNCIONALS OXIGENATS i NITROGENATS

Ordre Funció Grup Terminació Exemples

1º Àcid R-COOH Àcid R-oic CH3-CH(CH3)-CH2-COOH àcid 3-metilbutanoic

2º Èster R-COOR´ R-oat de R´il CH3-CH2-CO-O-CH3 propanoat d’etil
3º Sals R-COOM R-oat de M
CH3-COO- Na+ etanoat de sodi
Amida R-CONH2 R-amida CH3-CO-NH2 etanamida
4º Nitril R-CN R-nitril CH3-CH2-CN propanitril
5º Aldehid R-CHO R-al CH3-CH2-CH(CH3)-CHO 2-metilbutanal
6º Cetona R-CO-R´ R-ona CH3-CH2-CH2-CO-CH3 pentan-2-ona
7º Alcohol R-OH R-ol CH3-CH2-CH2OH propan-1-ol
8º Amina R-NH2 R-amina CH3-CH2-NH-CH3 etilmetilamina
9º Èter R-O-R´ RR´-éter (R- CH3-CH2-O-CH3 età-oxi-metà (etilmetilèter)
oxi-R´)