Professional Documents
Culture Documents
ДСТУ 6031 харчовий
ДСТУ 6031 харчовий
КАЗЕЇН ХАРЧОВИЙ
Технічні умови
ДСТУ 6031:2008
БЗ № 1– 2009/5
Видання офіційне
Київ
ДЕРЖСПОЖИВСТАНДАРТ УКРАЇНИ
2009
ДСТУ 6031:2008
ПЕРЕДМОВА
1 РОЗРОБЛЕНО: Технічний комітет стандартизації «Технологічний інститут молока та м’яса (ТІММ) УААН»
(ТК 140), Міністерство аграрної політики
РОЗРОБНИКИ: С. Бородай, канд. техн. наук (науковий керівник); Л. Головань; Г. Єресько, д-р
техн. наук; Ю. Орлюк, канд. техн. наук; Ф. Федин, канд. техн. наук
2 ПРИЙНЯТО ТА НАДАНО ЧИННОСТІ: наказ Держспоживстандарту України від 22 грудня 2008 р.
№ 485
3 УВЕДЕНО ВПЕРШЕ
ІІ
ДСТУ 6031:2008
ЗМІСТ
С.
4 Класифікація............................................................................................................................................. 4
8 Маркування ............................................................................................................................................... 6
9 Пакування ................................................................................................................................................. 7
ІII
ДСТУ 6031:2008
НАЦІОНАЛЬНИЙ СТАНДАРТ УКРАЇНИ
КАЗЕЇН ХАРЧОВИЙ
Технічні умови
КАЗЕИН ПИЩЕВОЙ
Технические условия
FOOD CASEIN
Specification
1 СФЕРА ЗАСТОСУВАННЯ
1.1 Цей стандарт поширюється на казеїн харчовий (далі — казеїн), який виробляють із пастери-
зованого знежиреного молока коров’ячого під час його зсідання під дією кислот або ферментів з по-
дальшим висушуванням отриманих гранул.
1.2 Казеїн призначений для використовування у харчовій промисловості як напівфабрикат або хар-
чова добавка, у медичній галузі як сировина, а також для виробництва казеїнатів.
1.3 Вимоги щодо безпечності казеїну харчового викладено в 5.1.4 — 5.1.7 та у розділах 6 і 7.
2 НОРМАТИВНІ ПОСИЛАННЯ
У цьому стандарті є посилання на такі нормативні документи:
ДК 016–97 Державний класифікатор продукції та послуг (ДКПП)
ДСТУ 3147–95 Коди та кодування інформації. Штрихове кодування. Маркування об’єктів іденти-
фікації. Формат та розташування штрихкодових позначок ЕAN на тарі та пакованні товарної продукції.
Загальні вимоги
ДСТУ 3662–97 Молоко коров’яче незбиране. Вимоги при закупівлі
ДСТУ 4457:2005 Препарати ферментні. Загальні технічні умови
ДСТУ 4459:2005 Пепсини харчові. Загальні технічні умови
ДСТУ 4639:2006 Казеїн технічний. Загальні технічні умови
ДСТУ 4834:2007 Молоко та молочні продукти. Правила приймання, відбирання та готування проб
до контролювання
ДСТУ IDF 73 A:2003 Молоко і молочні продукти. Підрахунок кількості коліформ. Метод підрахунку
колоній і метод визначення найімовірнішого числа за температури 30 оС
ДСТУ IDF 93 A:2003 Молоко і молочні продукти. Визначення Salmonella
ДСТУ ISO 707:2002 Молоко і молочні продукти. Настанови з відбирання проб
ГОСТ 12.1.004–91 ССБТ. Пожарная безопасность. Общие требования (ССБП. Пожежна безпека.
Загальні вимоги)
ГОСТ 12.1.005–88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
(ССБП. Загальні санітарно-гігієнічні вимоги до повітря робочої зони)
ГОСТ 12.2.003–91 ССБТ. Оборудование производственное. Общие требования безопасности (ССБП.
Устатковання виробниче. Загальні вимоги безпеки)
Видання офіційне
1
ДСТУ 6031:2008
2
ДСТУ 6031:2008
ГОСТ 16337–77 Полиэтилен высокого давления. Технические условия (Поліетилен високого тиску.
Технічні умови)
ГОСТ 18300–87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия (Спирт ети-
ловий ректифікований технічний. Технічні умови)
ГОСТ 19360–74 Мешки-вкладыши пленочные. Общие технические условия (Мішки-вкладки з плівок.
Загальні технічні умови)
ГОСТ 21650–76 Средства крепления тарно-штучных грузов в транспортных пакетах. Общие требо-
вания (Засоби кріплення тарно-штучних вантажів у транспортних пакетах. Загальні вимоги)
ГОСТ 23094–78 Жиромеры стеклянные. Общие технические условия (Жироміри скляні. Загальні
технічні умови)
ГОСТ 23452–79 Молоко и молочные продукты. Методы определения остаточных количеств хлорор-
ганических пестицидов (Молоко та молочні продукти. Методи визначання залишкових кількостей хлор-
органічних пестицидів)
ГОСТ 24104–88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические требо-
вания (Ваги лабораторні загальної призначеності та зразкові. Загальні технічні вимоги)
ГОСТ 24297–87 Входной контроль продукции. Основные положения (Вхідний контроль продукції.
Основні положення)
ГОСТ 24597–81 Пакеты тарно-штучных грузов. Основные параметры и размеры (Пакети тарно-
штучних вантажів. Основні параметри та розміри)
ГОСТ 25336–82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры
и размеры (Посуд та устатковання лабораторні скляні. Типи, основні параметри та розміри)
ГОСТ 26663–85 Пакеты транспортные. Формирование с применением средств пакетирования. Об-
щие технические требования (Пакети транспортні. Формування з використовуванням засобів пакетуван-
ня. Загальні технічні вимоги)
ГОСТ 26929–94 Сырье и продукты пищевые. Подготовка проб. Минерализация для определения
токсических элементов (Сировина і продукти харчові. Готування проб. Мінералізація для визначання
токсичних елементів)
ГОСТ 26930–86 Сырье и продукты пищевые Методы определения мышьяка (Сировина і продукти
харчові. Методи визначання миш’яку)
ГОСТ 26932–86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения свинца (Сировина і продукти
харчові. Методи визначання свинцю)
ГОСТ 26933–86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения кадмия (Сировина і продукти
харчові. Методи визначання кадмію)
ГОСТ 28498–90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы ис-
пытаний (Термометри рідинні скляні. Загальні технічні вимоги. Методи досліджування)
ГОСТ 29252–91 (ИСО 385-2–84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 2. Общие тре-
бования (Посуд лабораторний скляний. Бюретки. Частина 2. Загальні вимоги)
ГОСТ 29227–91 (ИСО 835-1–81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1.
Общие требования (Посуд лабораторний скляний. Піпетки градуйовані. Частина 1. Загальні вимоги)
ГОСТ 29329–92 Весы для статического взвешивания. Общие технические требования (Ваги для
статичного зважування. Загальні технічні вимоги)
ГОСТ 30178–96 Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токси-
ческих элементов (Сировина та продукти харчові. Атомно-абсорбційний метод визначання токсичних
елементів).
3
ДСТУ 6031:2008
4 КЛАСИФІКАЦІЯ
4.1 Залежно від способу виробництва казеїн поділяють на такі види:
— казеїн кислотний;
— казеїн ферментований.
4.2 Залежно від якості казеїн поділяють на:
— казеїн вищого сорту;
— казеїн І сорту.
4.3 Код казеїну ДКПП згідно з ДК 016 наведено у додатку А.
5 ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ
5.1 Основні показники і характеристики
5.1.1 Казеїн повинен відповідати вимогам цього стандарту. Казеїн виробляють згідно з техноло-
гічною інструкцією з дотримуванням вимог державних санітарних правил для молокопереробних
підприємств згідно з ДСП 4.4.4.011 [1].
5.1.2 За органолептичними показниками казеїн повинен відповідати вимогам, наведеним у таблиці 1.
Таблиця 1 — Органолептичні показники
Характеристика
Назва показника
вищий сорт перший сорт
Масова частка золи (зокрема 2,5 3,0 8,5 8,5 Згідно з Б.5
Р2О5), %, не більше ніж
4
ДСТУ 6031:2008
Кінець таблиці 2
Норма
Метод
Назва показника кислотний ферментований
контролювання
вищий сорт І сорт вищий сорт І сорт
5
ДСТУ 6031:2008
8 МАРКУВАННЯ
8.1 Марковання наносять на транспортну тару за допомогою штампа, трафарету, етикетки або
іншим способом, що забезпечує чіткість його читання, із зазначенням:
— назви продукту;
— сорту продукту;
— назви, повної адреси і телефону виробника, адреси потужностей виробництва;
— маси нетто, брутто, кг;
— дати виробництва та строку придатності;
6
ДСТУ 6031:2008
— номера партії;
— товарного знака (за наявності);
— умов зберігання;
— позначення цього стандарту;
— штрихового коду EAN згідно з ДСТУ 3147.
8.2 Транспортне маркування здійснюють згідно з ГОСТ 14192 з нанесенням маніпуляційного зна-
ка «Берегти від вологи».
8.3 Етикетку з позначеннями згідно з 8.1 вкладають у транспортну тару.
8.4 Приклад познаки назви продукту: «Казеїн харчовий. Кислотний». І сорт.
8.5 Додаткові вимоги до марковання можуть бути визначені договором або контрактом.
9 ПАКУВАННЯ
9.1 Казеїн пакують згідно з ГОСТ 15113.1 у транспортну тару:
9.1.1 Паперові непросочені 4- або 5-шарові мішки марки НМ згідно з ГОСТ 2226 з мішками-вклад-
ками з поліетилену згідно з ГОСТ 19360, а також виготовлені з плівки чи рукавів плівки марки М згідно
з ГОСТ 10354 із нестабілізованого поліетилену високого тиску згідно з ГОСТ 16337 марки 15802-020 чи
інших полімерних матеріалів згідно з чинними нормативними документами, або за наявності висновку
державної санітарно-епідеміологічної експертизи МОЗ України.
9.1.2 Ящики з фанери згідно з ГОСТ 10131 з мішками-вкладками з полімерних матеріалів згідно з 9.1.
9.1.3 Горловину мішка-вкладки згідно з 9.1 зашивають, зварюють або тісно перев’язують по-
двійним вузлом з перегином.
9.2 Маса нетто казеїну харчового у транспортній тарі повинна бути не менше ніж 20 кг і не більше
ніж 30 кг.
9.3 Допустимі відхили маси нетто казеїну харчового у транспортній тарі повинні бути не більше
ніж ± 0,5 %.
9.4 Пакувальні матеріали згідно з 9.1 повинні відповідати вимогам чинних нормативних документів
і бути дозволені центральним органом виконавчої влади з питань охорони здоров’я України.
9.5 Додаткові вимоги до пакування можуть бути визначені договором або контрактом.
11 МЕТОДИ КОНТРОЛЮВАННЯ
11.1 Відбирають проби і готують їх до випробовування згідно з ДСТУ 4834, ГОСТ 15113.0 та ДСТУ ISO 707.
7
ДСТУ 6031:2008
11.2 Зовнішній вигляд, якість марковання та паковання перевіряють візуально за денного освіт-
лення; смак і запах визначають органолептично.
11.3 Колір казеїну визначають згідно з Б.1.
11.4 Масову частку вологи визначають згідно з Б.2.
11.5 Масову частку жиру, зокрема у сухій речовині, визначають згідно з Б.3, Б.4.
11.6 Масову частку золи (охоплюючи Р2О5) визначають згідно з Б.5.
11.7 В’язкість визначають згідно з Б.6.
11.8 Визначають вільну кислотність у продукті та вільну кислотність на 1 г сухих речовин у казеїні
згідно з Б.7.
11.9 Індекс розчинності казеїну визначають згідно з Б.8.
11.10 Чистоту казеїну визначають згідно з Б.9.
11.11 Кількість мезофільних аеробних та факультативно анаеробних мікроорганізмів, КУО в 1 г про-
дукту визначають згідно з ГОСТ 9225.
11.12 Бактерії групи кишкових паличок (коліформи) визначають згідно з ГОСТ 9225 або ДСТУ IDF 73А.
11.13 Бактерії роду Salmonella визначають згідно з ДСТУ IDF 93А.
11.14 Визначають мікотоксини згідно з МУ № 4082 [11], антибіотики — згідно з МУ № 3049 [12],
пестициди — згідно з ГОСТ 23452 та ДСанПіН 8.8.1.2.3.4-000 [3].
11.15 Визначають вміст токсичних елементів — згідно з ГОСТ 30178, або: свинцю — згідно з ГОСТ 26932,
кадмію — згідно з ГОСТ 26933, готують проби згідно з ГОСТ 26929.
11.16 Контролюють вміст радіонуклідів згідно з МУ 5778 [14] і МУ 5779 [13].
11.17 Визначають масу нетто на вагах для статичного зважування звичайного класу точності згідно
з ГОСТ 29329 з допустимою похибкою ± 1е від фактичної ваги.
11.18 Дозволено використовувати стандартні методики, методи та прилади, які за своїми метро-
логічними та технічними характеристиками задовольняють вимоги цього стандарту та мають відпо-
відне метрологічне забезпечення згідно з чинним законодавством України.
12 ПРАВИЛА ПРИЙМАННЯ
12.1 Казеїни приймають партіями. Правила приймання, визначання партії та обсяг вибірок прово-
дять згідно з ДСТУ 4834 або ДСТУ ISO 707.
12.2 Кожну партію казеїну cупроводжують документами, що підтверджують його якість і без-
печність.
12.3 Для перевіряння якості казеїну на відповідність вимогам цього стандарту підприємство-ви-
робник проводить приймальне та періодичне контролювання.
12.4 Приймальному контролюванню підлягає кожна партія казеїну за органолептичними, фізико-
хімічними та мікробіологічними показниками, масою нетто, якістю паковання та марковання.
12.5 Під час періодичного контролювання перевіряють мікробіологічні показники — не менше 1 разу
в 10 діб, бактерії групи кишкових паличок — не менше 1 разу в 5 діб, кількість мезофільних аеробних
та факультативно анаеробних мікроорганізмів — не менше 1 разу в 10 діб.
12.6 Порядок та періодичність контролювання вмісту токсичних елементів та радіонуклідів у ка-
зеїнах здійснюють згідно з МР 4.4.4.-108 [15].
12.7 Наявність патогенних мікроорганізмів контролюють санітарно-епідеміологічні станції в порядку
державного санітарного нагляду за методами і з періодичністю, затвердженими в установленому
порядку.
8
ДСТУ 6031:2008
13 ГАРАНТІЇ ВИРОБНИКА
13.1 Підприємство-виробник гарантує відповідність якості казеїнів вимогам цього стандарту за
умови дотримування правил транспортування та зберігання відповідно до розділу 10 цього стандарту.
13.2 Строк придатності казеїнів — згідно з вимогами 10.2 цього стандарту.
ДОДАТОК А
(довідковий)
ДОДАТОК Б
(обов’язковий)
МЕТОДИ ВИЗНАЧАННЯ
Б.1 Визначення кольору
Б.1.1 Суть методу
Метод полягає у візуальному порівнюванні кольору досліджуваного казеїну зі стандартними зраз-
ками кольору за категоріями.
Для визначання кольору мелений казеїн послідовно просіюють крізь сито з дротяною сіткою
№ 6 та № 4 згідно з ГОСТ 3826 або сита із тканини № 120 та № 170 — згідно з ГОСТ 4403 (з розміром
чарунок 0,6 мм та 0,4 мм відповідно). Для аналізування використовують залишок казеїну на другому
ситі крупністю помелу 0,5 мм.
Б.1.2 Апаратура
Ваги лабораторні загальної призначеності 3 класу точності, з найбільшою межею зважування
200 г, ціною повіркової поділки 0,002 г — згідно з ГОСТ 24104 або електронні — згідно з чинними нор-
мативними документами.
Циліндри виконання 1, місткістю 25 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Чашки скляні лабораторні (Петрі), виконання 1 діаметром 100 мм — згідно з чинними норматив-
ними документами.
Пробірки виконання П 1, діаметром 16 мм і висотою 150 мм скла типу XV-1 — згідно з чинними
нормативними документами.
Пробки коркові аптечні № 4 — згідно з ГОСТ 5541.
9
ДСТУ 6031:2008
А Б
10
ДСТУ 6031:2008
(m1 − m2 ) ⋅ 100
Х = , (Б.2.1)
m
де Х — масова частка вологи у казеїні, що підлягає випробовуванню, %;
m1 — маса бюкси з кришкою і наважкою казеїну до висушування, г;
m2 — маса бюкси з кришкою і наважкою казеїну після висушування, г;
m — маса наважки казеїну, г.
Б.2.6 Точність
Розраховують до другого десяткового знака. За кінцевий результат беруть середнє арифметичне
значення двох паралельних обчислень. Розходження між результатами не повинно перевищувати ± 0,1 %.
Остаточний результат округлюють до першого десяткового знака.
Б.2.7 Протокол випробовування
Протокол випробовування повинен містити:
1) всю інформацію, необхідну для повної ідентифікації проби;
2) використаний метод відбирання проб, якщо він відомий;
3) використаний метод досліджування разом з посиланням на цей стандарт;
4) усі деталі випробовування, не зазначені цим стандартом, або зазначені як необов’язкові, ра-
зом з деталями всіх інцидентів, що могли вплинути на результат(и) дослідження;
5) отриманий результат (отримані результати) дослідження, або якщо було перевірено збіжність —
отриманий при цьому остаточний результат.
Б.3 Визначання масової частки жиру
Б.3.1 Суть методу
Метод полягає у тому, що з казеїну під дією сірчаної кислоти та ізоамілового спирту видаляють
жир у вигляді суцільного шару, об’єм (стовпчик) якого визначають за шкалою жироміра.
Б.3.2 Реактиви
Кислота сірчана — згідно з ГОСТ 4204 або кислота сірчана технічна — згідно з ГОСТ 2184, гус-
тиною від 1,81 кг/дм3 до 1,82 кг/дм3.
Спирт ізоаміловий — згідно з ГОСТ 5830.
Пергамент — згідно з ГОСТ 1341 або підпергамент — згідно з ГОСТ 1760.
Вода дистильована — згідно з ГОСТ 6709.
11
ДСТУ 6031:2008
Б.3.3 Апаратура
Ваги лабораторні загальної призначеності 3 класу точності, з найбільшою межею зважування 200 г,
ціною повіркової поділки 0,002 г — згідно з ГОСТ 24104 або електронні — згідно з чинними норматив-
ними документами.
Центрифуга для визначання масової частки жиру в молоці і молочних продуктах — згідно з чин-
ними нормативними документами.
Баня водяна з регульованим обігріванням — згідно з чинними нормативними документами.
Жироміри скляні для молока, виконання 1 з ціною поділки шкали 0,02 — згідно з ГОСТ 23094.
Пробки гумові для жиромірів — згідно з чинними нормативними документами.
Прилад для відмірювання сірчаної кислоти (тип 1) місткістю 10 см3 та прилад для відмірю-
вання ізоамілового спирту (тип 2) місткістю 1 см3 — згідно з ГОСТ 6859.
Термометр ртутний скляний лабораторний типу Б, з діапазоном вимірювання від 0 оС до 100 оС,
ціною поділки шкали 1 оС — згідно з чинними нормативними документами.
Воронки типу В, діаметром 36 мм — згідно з ГОСТ 25336.
Піпетки виконання 6, місткістю 10 см3 — згідно з ГОСТ 29227.
Дозволено застосовувати інші засоби вимірювання, що за своїми метрологічними характеристи-
ками задовольняють вимоги цього стандарту і пройшли випробовування та метрологічну атестацію.
Б.3.4 Випробовування
У жиромір за допомогою приладу для відмірювання наливають 10 см3 сірчаної кислоти й обережно
по стінці жироміра доливають піпеткою (8,2 ± 0,2) см3 води. Зважують на пергаментному папері
(3,00 ± 0,01) г підготованої проби казеїну. Поступово висипають наважку казеїну у жиромір, повільно
повертаючи його навколо осі для рівномірного розподілення казеїну і попередження утворення грудо-
чок. Доливають 1 см3 ізоамілового спирту, закривають жиромір сухою гумовою пробкою і, не перевер-
таючи його, змішують казеїн із кислотою.
Жиромір вміщують пробкою догори у водяну баню з температурою води (65 ± 2) оС і витримують
у ній, періодично струшуючи, до повного розчинення наважки.
Жиромір центрифугують два рази протягом 5 хв та 8 хв зі швидкістю не менше ніж 1000 об/хв.
Після першого центрифугування жиромір нагрівають на водяній бані протягом 5 хв за температури
(65 ± 2) оС. У разі утворення «пробки» темно-бурого кольору жиромір перед другим центрифугуванням
струшують.
Після другого центрифугування і витримки жироміра у водяній бані протягом 5 хв визначають
кількість жиру за нижнім меніском з точністю до половини найменшої поділки шкали.
Стовпчик жиру має бути прозорим.
Б.3.5 Опрацьовування результатів
Б.3.5.1 Обчислювання і формули
Масову частку жиру в досліджуваному казеїні обчислюють за формулою:
a ⋅ 11
X1 = , (Б.3.1)
m
де Х1 — масова частка жиру у досліджуваному казеїні, %;
a — покази жироміра, %;
11 — коєфіцієнт для переведення показника жироміра у відсотки;
m — маса наважки казеїну, г.
Масову частку жиру в сухій речовині досліджуваного казеїну обчислюють за формулою:
X1 ⋅ 100
X2 = , (Б.3.2)
100 − X
де Х2 — масова частка жиру в сухій речовині досліджуваного казеїну, %;
Х1 — масова частка жиру в казеїні, %;
Х — масова частка вологи в казеїні, %.
Б.3.6 Точність
Розраховують до другого десяткового знака. За кінцевий результат беруть середнє арифметичне
значення двох паралельних обчислень. Розходження між результатами не повинно перевищувати ± 0,2 %.
Остаточний результат округлюють до першого десяткового знака.
12
ДСТУ 6031:2008
13
ДСТУ 6031:2008
тами.
Дозволено застосовувати інші засоби вимірювання, що за своїми метрологічними характеристи-
ками задовольняють вимоги цього стандарту і пройшли випробовування та метрологічну атестацію.
Б.4.4 Готування до випробовування
Б.4.4.1 Готування розчину соляної кислоти
Циліндром відмірюють (670 ± 10) см3 соляної кислоти (густиною 1,18 кг/дм3 за 20 оС), перелива-
ють у мірну колбу місткістю 1000 см3 і доводять до мітки дистильованою водою.
Б.4.4.2 Готування розчину йодиду калію
Наважку йодиду калію (10,00 ± 0,01) г кількісно переносять у мірну колбу місткістю 100 см3 і, по-
ступово додаючи дистильовану воду, перемішуючи, доводять об’єм розчину до мітки.
Б.4.4.3 Готування розчину заліза сірчанокислого
Наважку заліза сірчанокислого (10,00 ± 0,01) г кількісно переносять у мірну колбу місткістю 100 см3
і, поступово додаючи дистильовану воду, перемішуючи, доводять об’єм розчину до мітки.
Б.4.4.4 Перевіряння й очищання діетилового ефіру від перекисів
До 10 см3 діетилового ефіру, який внесено у циліндр з притертою пробкою (попередньо обполіс-
нутий діетиловим ефіром), додають 10 см3 розчину йодиду калію. Суміш струшують і витримують про-
тягом 1 хв. Поява жовтого забарвлення свідчить про наявність перекисів.
Для очищання від перекисів до 250 см3 діетилового ефіру, який внесено в розділювальну ворон-
ку, додають 10 см3 розчину заліза сірчанокислого і струшують. Якщо водневий шар забарвлюється в
жовто-коричневий колір, то його вилучають, додають ще 10 см3 розчину заліза сірчанокислого і знов
струшують. Додавання заліза сірчанокислого продовжують до припинення змінення його кольору, який
повинен залишатись зеленим.
Вільний від перекисів діетиловий ефір піддають перегонці.
Б.4.4.5 Очищання петролейного ефіру
Очищають перегонкою в присутності зневодненого молочного жиру (0,5 г на 100 см3 ефіру).
Б.4.4.6 Готування колб
Конічні колби для перегонки разом із матеріалом, що полегшує кипіння, витримують від 30 хв до
1 год у сушильній шафі за температури (102 ± 2) оС, охолоджують до кімнатної температури і зважу-
ють. Зважуюють з похибкою не більше ніж ± 0,0001 г.
Б.4.5 Випробовування
Б.4.5.1 Перше екстрагування
У колбу для екстрагування зважують (5,00 ± 0,01) г підготованої проби казеїну і додають 30 см3
розчину соляної кислоти.
Для розчинення казеїну його підігрівають на водяній бані протягом (20 ± 5) хв, перемішуючи скля-
ною паличкою. Розчин охолоджують і переносять у колбу для екстрагування. Стакан обполіскують
10 см3 етилового спирту і зливають його в колбу. Повторно обполіскують стакан 25 см3 діетилового
ефіру, зливають його в колбу, закривають пробкою й інтенсивно струшують протягом 1 хв.
Обережно відкривають колбу і додають 25 см3 петролейного ефіру, при цьому обполіскують пробку
і горловину колби, закривають її, струшують протягом 30 с і залишають у спокої приблизно на 2 год,
доки верхній ефірний шар не стане прозорим і чітко відділиться від водного шару.
Виймають пробку, обполіскують її і горловину колби змішаним розчинником та декантують якнай-
більшу частину ефірного шару в конічну колбу для перегонки.
Б.4.5.2 Друге екстрагування проводять відповідно до Б.4.5.1, але використовують по 15 см3 діе-
тилового і петролейного ефірів.
Б.4.5.3 Визначання маси екстрагованого жиру
Із колби для перегонки поступово й обережно, починаючи з температури 60 оС, відгонюють макси-
мальну кількість розчинників.
Після зникнення запаху розчинників колбу висушують у сушильній шафі за температури (102 ± 2) оС
протягом 1,5 год, охолоджують в ексикаторі до кімнатної температури і зважують. Висушують і зважу-
ють доти, доки різниця між останніми зважуваннями буде не більше ніж 0,0005 г.
14
ДСТУ 6031:2008
Для визначання наявності нежирових речовин в екстрагованому жирі в колбу для перегонки після
останнього її зважування додають (20 ± 5) см3 петролейного ефіру, обережно нагрівають на водяній бані
до (37,5 ± 2,5) оС і збовтують до розчинення жиру. Нерозчинні домішки осідають на дно. Обробляння
ефіром повторюють не менше трьох разів. Перед кожною декантацією колбу залишають у спокої на 1 хв.
Після повного видалення жиру колбу висушують у сушильній шафі за температури (102 ± 2) оС
протягом 1 год, охолоджують в ексикаторі до кімнатної температури і зважують.
Різниця між масою колби з жиром і масою колби після екстрагування жиру петролейним ефіром
являє собою масу екстрагованого жиру.
Одночасно з визначанням масової частки жиру в казеїні проводять контрольне випробовування
(два паралельних визначання) з 10 см3 дистильованої води вищевказаним способом. Для розрахунку
беруть середнє арифметичне результатів обох визначань.
Якщо маса осаду в контрольній пробі перевищує 0,0005 г, то реактиви треба очистити або замінити.
Б.4.6 Опрацьовування результатів
Б.4.6.1 Обчислювання і формули
Масову частку жиру в досліджуваному казеїні обчислюють за формулою:
(m3 − m4 ) − b
X3 = ⋅ 100, (Б.4.1)
m
де Х3 — масова частка жиру в досліджуваному казеїні, %;
m3 — маса колби з екстрагованим жиром, г;
m4 — маса колби з залишком нерозчинних речовин або порожньої колби, г;
b — середня величина двох визначань контрольної проби, г;
m — маса наважки казеїну, г.
Масову частку жиру в сухій речовині казеїну обчислюють за формулою:
X3
X4 = ⋅ 100, (Б.4.2)
100 − X
де Х4 — масова частка жиру в сухій речовині казеїну, що підлягає випробовуванню, %;
Х3 — масова частка жиру у казеїні, %;
Х — масова частка вологи в казеїні, %.
Б.4.7 Точність
Розраховують до третього десяткового знака. За кінцевий результат беруть середнє арифметич-
не значення двох паралельних обчислень. Розходження між результатами не повинно перевищувати
± 0,1 %. Остаточний результат округлюють до другого десяткового знака.
Б.4.8 Протокол випробовування
Протокол випробовування повинен містити:
1) усю інформацію, необхідну для повної ідентифікації проби;
2) використаний метод відбирання проб, якщо він відомий;
3) використаний метод досліджування разом з посиланням на цей стандарт;
4) усі деталі випробовування, не зазначені цим стандартом, або зазначені як необов’язкові,
разом з деталями всіх інцидентів, що могли вплинути на результат(и) дослідження;
5) отриманий результат (отримані результати) дослідження, або якщо було перевірено збіжність —
отриманий при цьому остаточний результат.
Б.5 Визначання масової частки золи (охоплюючи Р2О5)
Б.5.1 Суть методу
Метод базується на видаленні з казеїну органічних складових під дією високої температури.
Б.5.2 Реактиви
Магній оцтовокислий 4-водневий, ч.д.а. — згідно з чинними нормативними документами.
Кальцію хлорид прокалений — згідно з чинними нормативними документами або кальцію хло-
рид технічний прокалений — згідно з ГОСТ 450 або силікагель прожарений.
Вода дистильована — згідно з ГОСТ 6709.
15
ДСТУ 6031:2008
Б.5.3 Апаратура
Ваги аналітичні 1 класу точності, з найбільшою межею зважування 200 г, ціною повіркової по-
ділки 0,0001 г — згідно з ГОСТ 24104.
Ваги лабораторні загальної призначеності 3 класу точності, з найбільшою межею зважування 200 г,
ціною повіркової поділки 0,002 г — згідно з ГОСТ 24104 або електронні — згідно з чинними норматив-
ними документами.
Шафа сушильна, яка підтримує температуру в діапазоні від 50 оС до 150 оС — згідно з чинни-
ми нормативними документами.
Баня водяна з регульованим обігрівом — згідно з чинними нормативними документами.
Плитка електрична — згідно з ГОСТ 14919.
Електропіч опору лабораторна (муфельна піч) — згідно з чинними нормативними документами.
Ексикатор — згідно з ГОСТ 25336.
Тиглі порцелянові діаметром 45 мм і висотою 55 мм або діаметром 55 мм і висотою 70 мм —
згідно з ГОСТ 9147.
Щипці тигельні.
Колба мірна виконання 2, місткістю 100 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Піпетка виконання 2, місткістю 5 см3 — згідно з ГОСТ 29227.
Дозволено застосовувати інші засоби вимірювання, що за своїми метрологічними характеристи-
ками задовольняють вимоги цього стандарту і пройшли випробовування та метрологічну атестацію.
Б.5.4 Готування до випробовування
Б.5.4.1 Готування тиглів
Тиглі прокалюють у муфельній печі за температури (825 ± 25) оС протягом 30 хв, охолоджують
в ексикаторі до кімнатної температури і зважують з похибкою не більше ніж 0,0001 г.
Б.5.4.2 Готування розчину оцтовокислого магнію
Наважку (12,00 ± 0,01) г магнію оцтовокислого 4-водневого кількісно переносять у мірну колбу
місткістю 100 см3 і ретельним перемішуванням доводять об’єм розчину дистильованою водою до мітки.
Розчин готують безпосередньо перед кожною серією аналізування.
Б.5.5 Випробовування
У тиглях зважують (3,0 ± 0,2) г казеїну, додають 5 см3 розчину магнію оцтовокислого (для зв’я-
зування органічного фосфору) і залишають у спокої на 20 хв. Потім тиглі витримують на киплячій во-
дяній бані до повного випарювання вологи і сушать у сушильній шафі за температури (102 ± 2) оС про-
тягом 30 хв.
Після висушування тиглі не менше 1 год нагрівають на малому полум’ї газової горілки або елект-
роплитці до обвуглювання казеїну, не допускаючи його горіння. Тиглі вміщують у муфельну піч і озо-
люють за температури (825 ± 25) оС, доки зола не стане білою, після чого тиглі охолоджують в екси-
каторі і зважують. Повторюють озоління з інтервалами (45 ± 15) хв доти, доки різниця між двома по-
слідовними зважуваннями буде не більше ніж 0,001 г. Загальна тривалість озоління — від 4 год до
6 год. Одночасно з визначанням масової частки золи в кислотному технічному казеїні проводять конт-
рольну пробу (два паралельних визначання) з 5 см3 розчину магнію оцтовокислого вищенаведеним
способом. Для розраховування беруть середнє арифметичне результатів двох визначань, допустимі
розходження між якими не повинні перевищувати 0,002 г.
Б.5.6 Опрацьовування результатів
Б.5.6.1 Обчислювання і формула
Масову частку золи в досліджуваному казеїні обчислюють за формулою:
(m5 − m6 ) − c
X5 = ⋅ 100, (Б.5.1)
m
де Х5 — масова частка золи в казеїні, що підлягає випробовуванню, %;
m5 — маса тигля з золою казеїну і магнію оцтовокислого після озоління, г;
m6 — маса порожнього тигля після прокалювання, г;
m — маса наважки казеїну, г;
c — середнє значення двох визначань контрольної проби, г.
16
ДСТУ 6031:2008
Б.5.7 Точність
Розраховують до третього десяткового знака. За кінцевий результат беруть середнє арифметич-
не значення двох паралельних обчислень. Розходження між результатами не повинно перевищувати
± 0,1 %. Остаточний результат округлюють до другого десяткового знака.
Б.5.8 Протокол випробовування
Протокол випробовування повинен містити:
1) усю інформацію, необхідну для повної ідентифікації проби;
2) використаний метод відбирання проб, якщо він відомий;
3) використаний метод досліджування разом з посиланням на цей стандарт;
4) усі деталі випробовування, не зазначені цим стандартом, або зазначені як необов’язкові, ра-
зом з деталями всіх інцидентів, що могли вплинути на результат(и) дослідження;
5) отриманий результат (отримані результати) дослідження, або якщо було перевірено збіжність —
отриманий при цьому остаточний результат.
Б.6 Визначання в’язкості розчину
Б.6.1 Суть методу
Метод полягає у визначанні швидкості витікання приготованого розчину казеїну з масовою част-
кою сухих речовин 15 % крізь воронку приладу ВКН.
Б.6.2 Реактиви
Натрію гідроксид, х.ч. або ч.д.а. — згідно з ГОСТ 4328, водний розчин з масовою часткою NаОН 10 %.
Вода дистильована — згідно з ГОСТ 6709.
Б.6.3 Апаратура
Ваги лабораторні загальної призначеності 3 класу точності, з найбільшою межею зважування 200 г,
ціною повіркової поділки 0,002 г — згідно з ГОСТ 24104 або електронні — згідно з чинними норматив-
ними документами.
Аналізатор рідини потенціометричний з діапазоном вимірювання від 4 од. рН до 14 од. рН —
згідно з чинними нормативними документами.
Прилад марки ВКН для визначання в’язкості кисломолочних продуктів — згідно з чинними нор-
мативними документами.
Циліндри виконання 1 і 2, місткістю 100 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Термометр рідинний скляний лабораторний типу Б, з діапазоном вимірювання від 0 оС до 100 оС,
ціною поділки шкали 1 оС — згідно з ГОСТ 28498.
Стакани типу В або Н виконання 1 і 2, номінальною місткістю 250 см3 — згідно з ГОСТ 25336.
Секундомір — згідно з чинними нормативними документами.
Дозволено застосовувати інші засоби вимірювання, що за своїми метрологічними характеристи-
ками задовольняють вимоги цього стандарту і пройшли випробовування та метрологічну атестацію.
Б.6.4 Готування до випробовування
Б.6.4.1 Готування проби
Наважку казеїну (30,00 ± 0,01) г переносять у стакан місткістю 250 см3, додають дистильовану
воду з температурою (60 ± 2) оС і ретельним постійним перемішуванням додають 2/3 (від розрахова-
ної маси) 10-відсотковий розчин гідроксиду натрію.
Масу води та 10-відсоткового розчину гідроксиду натрію, які необхідні для розчинення казеїну,
визначають за такими формулами:
М ск ⋅ Срк ⋅ 1,03
Mв = ; (Б.6.1)
15 − Мск − Мр
Мск ⋅ Срк ⋅ 30
Mр = , (Б.6.2)
1000
де Мв — маса води, кг;
Мск — маса сухого казеїну, кг;
Срк — масова частка сухих речовин у казеїні, %;
17
ДСТУ 6031:2008
Мр — маса 10-відсоткового водного розчину гідроксиду натрію, яку необхідно додати для одер-
жання розчину казеїну з активною кислотністю (6,8 ± 0,1) од. рН, кг;
1,03 — коефіцієнт перерахунку;
15 — розрахункова масова частка сухих речовин казеїну в розчині, %;
30 — стала величина, на 100 кг сухих речовин казеїну потрібно 30 дм3 10-відсоткового водного
розчину гідроксиду натрію для одержання розчину з активною кислотністю (6,8 ± 0,1) од. рН.
Приготований розчин витримують за температури (62 ± 2) оС протягом 1 год, безперервно пере-
мішуючи.
Здійснюють контроль активної кислотності розчину, яка повинна бути в межах (6,8 ± 0,1) од. рН.
Регулювання активної кислотності проводять залишками 10-відсоткового розчину гідроксиду натрію.
Після цього суміш підігрівають до температури (72 ± 2) оС, витримують від 30 хв до 35 хв і охо-
лоджують до температури 20 оС.
Б.6.5 Випробовування
100 см3 одержаного розчину з масовою часткою сухих речовин казеїну 15 % наливають у ворон-
ку приладу ВКН і за допомогою секундоміра визначають час витікання розчину.
Б.6.6 Опрацьовування результатів
За кінцевий результат беруть середнє арифметичне значення двох паралельних вимірювань.
Розходження між результатами не повинно перевищувати 1 с.
Б.6.7 Протокол випробовування
Протокол випробовування повинен містити:
1) усю інформацію, необхідну для повної ідентифікації проби;
2) використаний метод відбирання проб, якщо він відомий;
3) використаний метод досліджування разом з посиланням на цей стандарт;
4) усі деталі випробовування, не зазначені цим стандартом, або зазначені як необов’язкові, ра-
зом з деталями всіх інцидентів, що могли вплинути на результат(и) дослідження;
5) отриманий результат (отримані результати) дослідження, або якщо було перевірено збіжність —
отриманий при цьому остаточний результат.
Б.7 Визначання вільної кислотності
Б.7.1 Суть методу
Метод полягає у титруванні водного розчину казеїну гідроксидом натрію в присутності індикатору.
Б.7.2 Реактиви
Натрію гідроксид, х.ч. або ч.д.а. — згідно з ГОСТ 4328, розчин [з (NаОН) = 0,1 моль /дм3].
Спирт етиловий ректифікований технічний — згідно з ГОСТ 18300.
Фенолфталеїн — згідно з чиними нормативними документами, спиртовий розчин з масовою кон-
центрацією 10 г/дм3.
Вода дистильована — згідно з ГОСТ 6709.
Б.7.3 Апаратура
Ваги лабораторні загальної призначеності 3 класу точності, з найбільшою межею зважування 200 г,
ціною повіркової поділки 0,002 г — згідно з ГОСТ 24104 або електронні — згідно з чинними норматив-
ними документами.
Баня водяна з регульованим обігрівом — згідно з чинними нормативними документами.
Термометр ртутний скляний лабораторний типу Б, з діапазоном вимірювання від 0 оС до 100 оС,
ціною поділки шкали 1 оС — згідно з чинними нормативними документами.
Стакани типу В або Н виконання 1, номінальною місткістю 500 см3 — згідно з ГОСТ 25336.
Колби конічні типу КН виконання 2, номінальною місткістю 250 см3 — згідно з ГОСТ 25336.
Колба мірна виконання 2, номінальною місткістю 100 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Циліндри виконання 1, номінальною місткістю 250 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Бюретки виконання 3 з ціною найменшої поділки 0,05 см3 місткістю 25 см3 або 50 см3 — згідно
з ГОСТ 29252.
Піпетка виконання 3, місткістю 100 см3 та виконання 4, місткістю 1 см3 — згідно з ГОСТ 29227.
Воронки типу В, діаметром 75 мм — згідно з ГОСТ 25336.
Скло часове діаметром від 100 мм до 120 мм.
18
ДСТУ 6031:2008
Фільтри із фільтрувального лабораторного паперу типу ФОС або ФОМ, діаметром від 70 мм
до 90 мм — згідно з ГОСТ 12026.
Пергамент — згідно з ГОСТ 1341 або підпергамент — згідно з ГОСТ 1760.
Дозволено застосовувати інші засоби вимірювання, що за своїми метрологічними характеристи-
ками задовольняють вимоги цього стандарту і пройшли випробовування та метрологічну атестацію.
Б.7.4 Готування до випробовування
Б.7.4.1 Готування води
Перед кожним аналізуванням кип’ятять дистильовану воду й охолоджують її до температури
(60 ± 2) оС.
Б.7.4.2 Готування розчину фенолфталеїну
Наважку (1,00 ± 0,01) г фенолфталеїну кількісно переносять у мірну колбу місткістю 100 см3, роз-
чиняють перемішуванням етиловим спиртом з масовою концентрацією 950 г/дм3 і доводять об’єм роз-
чину до мітки.
Б.7.5 Випробовування
Наважку (10,00 ± 0,01) г казеїну зважують на листі пергаменту або підпергаменту, переносять
у хімічний стакан місткістю 500 см3, додають 200 см3 дистильованої води і перемішують скляною па-
личкою. Накривають стакан часовим склом і вміщують на 30 хв у водяну баню з температурою води
(60 ± 2) оС. Періодично (з інтервалом від 8 хв до 10 хв) розчин перемішують.
Розчин фільтрують і охолоджують до температури (20 ± 2) оС.
Піпеткою відміряють 100 см3 фільтрату, переносять у конічну колбу, додають 0,5 см3 розчину фе-
нолфталеїну і титрують розчином гідроксиду натрію, постійно перемішуючи, до появи рожевого забарв-
лення, яке не зникає протягом 30 с. Визначають кількість розчину гідроксиду натрію, який витрачений
на титрування, з підрахунком до 0,05 см3.
Б.7.6 Опрацьовування результатів
Б.7.6.1 Обчислювання і формули
Вільну кислотність досліджуваного казеїну обчислюють за формулою:
X 6 = V ⋅ 20 ⋅ k , (Б.7.1)
о
де Х6 — вільна кислотність досліджуваного казеїну, Т;
V — об’єм розчину NаОН [з (NаОН) = 0,1 моль/дм3], який витрачено на титрування, см3;
20 — коефіцієнт перераховування на градуси Тернера;
k — коефіцієнт перераховування NаОН на 0,1 моль/дм3.
Вільну кислотність казеїну в градусах Тернера виражають цілими числами.
Вільну кислотність казеїну в кубічних сантиметрах розчину NаОН [з (NаОН) = 0,1 моль /дм3] на
1 г сухої речовини обчислюють за формулою:
V ⋅ 20 ⋅ k
X7 = , (Б.7.2)
100 − X
де Х7 — вільна кислотність казеїну в кубічних сантиметрах розчину NаОН [з (NаОН) = 0,1 моль/дм3]
на 1 г сухої речовини казеїну, що підлягає випробовуванню;
V — об’єм розчину NаОН [з (NаОН) = 0,1 моль/дм3], що витрачений на титрування, см3;
k — коефіцієнт перераховування NаОН на 0,1 моль/дм3;
20 — коефіцієнт перераховування на градуси Тернера;
Х — масова частка вологи в казеїні, %.
Б.7.7 Точність
Розраховують до третього десяткового знака. За кінцевий результат беруть середнє арифметич-
не значення двох паралельних обчислень. Розходження між результатами не повинно перевищувати
2 оТ або 0,02 см3 розчину NаОН [з (NаОН) = 0,1 моль/дм3] на 1 г сухої речовини казеїну.
Остаточний результат округлюють до другого десяткового знака.
Б.7.8 Протокол випробовування
Протокол випробовування повинен містити:
1) усю інформацію, необхідну для повної ідентифікації проби;
19
ДСТУ 6031:2008
20
ДСТУ 6031:2008
Отриманий розчин піпеткою наливають у пробірки до верхньої мітки, закривають їх пробками, ви-
тримують 5 хв у водяній бані і центрифугують. Відмічають об’єм осаду в кубічних сантиметрах з відліком
до половини поділки шкали.
Б.8.6 Опрацьовування результатів
Індекс розчинності казеїну технічного кислотного визначають об’ємом осаду в кубічних сантимет-
рах, який міститься в 1 г сухого казеїну. Для кислотного казеїну це відповідає кількості осаду, який утво-
рюється під час центрифугування 10 см3 розчину.
Б.8.7 Точність
Результати вимірювання оцінюють візуально. За кінцевий результат беруть середнє арифметичне
значення двох паралельних обчислень. Розбіжність між результатами не повинна перевищувати ± 0,05 см3.
Б.8.8 Протокол випробовування
Протокол випробовування повинен містити:
1) усю інформацію, необхідну для повної ідентифікації проби;
2) використаний метод відбирання проб, якщо він відомий;
3) використаний метод досліджування разом з посиланням на цей стандарт;
4) усі деталі випробовування, не зазначені цим стандартом, або зазначені як необов’язкові, ра-
зом з деталями всіх інцидентів, що могли вплинути на результат(и) дослідження;
5) отриманий результат (отримані результати) дослідження, або якщо було перевірено збіжність —
отриманий при цьому остаточний результат.
Б.9 Визначання групи чистоти
Б.9.1 Суть методу
Метод полягає у фільтруванні отриманого розчину досліджуваного казеїну крізь прилад для ви-
значання чистоти молока і порівнюванні фільтрів зі стандартними зразками чистоти.
Б.9.2 Реактиви
Натрій вуглекислий, ч.д.а. — згідно з ГОСТ 83, розчин з масовою концентрацією 100 г/дм3.
Вода дистильована — згідно з ГОСТ 6709.
Б.9.3 Апаратура
Ваги лабораторні загальної призначеності 3 класу точності, з найбільшою межею зважування
200 г, ціною повіркової поділки 0,002 г — згідно з ГОСТ 24104 або електронні — згідно з чинними нор-
мативними документами.
Баня водяна з регульованим обігрівом — згідно з чинними нормативними документами.
Шафа сушильна, яка підтримує температуру в діапазоні від 50 оС до 150 оС — згідно з чинни-
ми нормативними документами.
Термометр ртутний скляний лабораторний типу Б, з діапазоном вимірювання від 0 оС до 100 оС,
ціною поділки шкали 1 оС — згідно з чинними нормативними документами.
Прилад для визначання чистоти молока з діаметром фільтрувальної поверхні від 27 мм до 30 мм.
Колба плоскодонна типу ІІ виконання 2, номінальною місткістю 500 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Колба мірна виконання 2, місткістю 100 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Циліндри виконання 3, місткістю 250 см3 — згідно з ГОСТ 1770.
Піпетка виконання 2, місткістю 25 см3 — згідно з ГОСТ 29227.
Скло часове діаметром від 100 мм до 120 мм.
Фільтри ватні.
Дозволено застосовувати інші засоби вимірювання, що за своїми метрологічними характеристи-
ками задовольняють вимоги цього стандарту і пройшли випробовування та метрологічну атестацію.
Б.9.4 Готування до випробовування
Б.9.4.1 Готування розчину натрію вуглекислого
Наважку (10,00 ± 0,01) г натрію вуглекислого кількісно переносять у мірну колбу місткістю 100 см3,
розчиняють у дистильованій воді і доводять об’єм розчину до мітки. Перед використовуванням розчин
фільтрують.
21
ДСТУ 6031:2008
Б.9.5 Випробовування
Наважку казеїну (10,00 ± 0,01) г вміщують у плоскодонну колбу, приливають 250 см3 дистильованої
води кімнатної температури і витримують 30 хв для набухання казеїну, періодично струшуючи через
кожні 5 хв. Піпеткою відміряють 25 см3 розчину натрію вуглекислого і додають у колбу. Розчин пере-
мішують, накривають часовим скельцем, переносять у водяну баню з температурою (60 ± 2) оС на
1 год і періодично перемішують з інтервалом (12 ± 2) хв до повного розчинення казеїну.
Отриманий розчин фільтрують крізь прилад для визначання чистоти молока. Колбу обполіскують
невеликою кількістю теплої води і промивають фільтр. Фільтр висушують на аркуші білого паперу
в сушильній шафі за температури від 50 оС до 60 оС, запобігаючи потраплянню пилу.
Б.9.6 Опрацьовування результатів
Групу чистоти казеїну технічного кислотного (1 або 2) встановлюють візуально за стандартним
зразком чистоти (рисунок 2). У випадку проміжного положення казеїну за чистотою (між групами 1 і 2)
аналізування повторюють. У разі отримування аналогічних результатів казеїн відносять до 2 групи.
1 група 2 група
22
ДСТУ 6031:2008
ДОДАТОК В
(довідковий)
БІБЛІОГРАФІЯ
1 ДСП 4.4.4.011–98 Державні санітарні правила для молокопереробних підприємств, затверджені
Міністерством охорони здоров’я України 11.09.89 № 4.4.4.011
2 МБТ № 5061–89 Медико-биологические требования и санитарные нормы качества продоволь-
ственного сырья и пищевых продуктов (Медико-біологічні вимоги та санітарні норми якості продовольчої
сировини та харчових продуктів), затверджені Міністерством охорони здоров’я СРСР 01.08.89 № 5061
3 ДСанПіН 8.8.1.2.3.4-000–2001 Допустимі дози, концентрації, кількості та рівні вмісту пестицидів
у сільськогосподарській сировині, харчових продуктах, повітрі робочої зони, атмосферному повітрі, воді
водоймищ, ґрунті, затверджені Міністерством охорони здоров’я України 20.09.2001 № 137
4 ДГН 6.6.1.1-130–2006 Допустимі рівні вмісту радіонуклідів 137Cs і 90Sr у продуктах харчування
та питній воді, № 256 від 03.05.2006, зареєстровано в Міністерстві юстиції України 17.07.2006
№ 845/12719
5 ДНАОП 1.8.20-1.05–99 Правила охорони праці для працівників підприємств з переробки молока,
затверджені наказом Держнаглядохоронопраці 22.07.99 № 137
6 ДСН 3.3.6.037–99 Державні санітарні норми виробничого шуму, ультразвуку та інфразвуку, за-
тверджені МОЗ України від 01.12.99 № 37
7 ДСП 201–97 Державні санітарні правила охорони атмосферного повітря населених місць (від
забруднення хімічними і біологічними речовинами), затверджені МОЗ України 09.07.97 № 201
8 ДСН 3.3.6.042–99 Державні санітарні норми мікроклімату виробничих приміщень, затверджені
МОЗ України 01.12.99 № 42
9 СанПиН 4630–88 Санитарные правила и нормы по охране поверхностных вод от загрязнения (Са-
нітарні правила та норми з охорони поверхневих вод від забруднення), затверджені МОЗ СРСР від
04.07.88 № 42
10 СанПиН 42-128-4690–88 Санитарные правила содержания территорий населенных мест (Сані-
тарні правила утримування територій населених пунктів), затверджені МОЗ СРСР від 05.08.88 № 4690
11 МУ 4082–86 Методические указания по обнаружению, идентификации и определению афлаток-
синов в продовольственном сырье и пищевых продуктах с помощью высокоэффективной жидкостной
хроматографии (Методичні вказівки з виявляння, ідентифікації та визначання вмісту афлатоксинів
у продовольчій сировині та харчових продуктах за допомогою високоефективної рідинної хроматографії),
затверджені МОЗ СРСР 20.03.86 № 4082
12 МУ 3049-84 Методические указания по определению остаточных количеств антибиотиков в про-
дуктах животноводства (Методичні вказівки з визначання залишкових кількостей антибіотиків у продук-
тах тваринництва), затверджені МОЗ СРСР 29.06.84 № 3049
13 МУ 5778–91 Определение в пищевых продуктах стронция-90 (Визначання в харчових продуктах
стронцію-90), затверджені МОЗ СРСР 04.01.91
14 МУ 5779–91 Определение в пищевых продуктах цезия-137 (Визначання в харчових продуктах
цезію-137), затверджені МОЗ СРСР 04.01.91
15 МР 4.4.4.-108–2004 Періодичність контролю продовольчої сировини та харчових продуктів за
показниками безпеки, затверджені Міністерством охорони здоров’я України 02.07.2004 № 329.
23
Код УКНД 67.100.99
Ключові слова: казеїн, казеїн харчовий, кислота молочна, молоко знежирене, препарати фер-
ментні.
Редактор М. Клименко
Технічний редактор О. Касіч
Коректор О. Рождественська
Верстальник С. Павленко
Виконавець
Державне підприємство «Український науково-дослідний і навчальний центр
проблем стандартизації, сертифікації та якості» (ДП «УкрНДНЦ»)
вул. Святошинська, 2, м. Київ, 03115
Свідоцтво про внесення видавця видавничої продукції до Державного реєстру
видавців, виготівників і розповсюджувачів видавничої продукції від 14.01.2006 , серія ДК, № 1647