‫ملخص الديناميكا الحرارية‬

‫تحوالت النظام‬

‫تحول ادياباتيكي‬ ‫تحول درجة‬ ‫تحول ضغط ثابت‬ ‫تحول حجم ثابت‬
‫حرارة ثابتة‬

‫‪Q=0‬‬ ‫‪ ΔU=0‬خالل هذه الحالة كل العمل ‪W‬‬

‫الممتص من طرف النظام يحرر على‬ ‫‪ΔU = W + Q‬‬ ‫‪W=0‬‬
‫‪ΔU = W‬‬ ‫شكل كمية حرارة ‪.Q‬‬
‫‪ΔU = Q‬‬
‫‪0‬‬

‫عالقة كمية الحرارة‬

‫‪Q‬‬

‫اذا تغيرت الحالة الفيزيائية للجملة‬

‫اذا تغيرت درجة الحرارة‬
‫‪Q=m.L‬‬ ‫‪Q = m . c . ΔT‬‬

‫‪Q=n.L‬‬ ‫‪Q = n. C . ΔT‬‬

‫عالقة العمل في الحالة الغازية‬

‫‪dW = - P dV‬‬

‫تحول خالل درجة حرارة ثابتة ‪T = Cste :‬‬ ‫تحول خالل ضغط ثابت‪P = Cste :‬‬ ‫تحول خالل حجم ثابت‪V = :‬‬
‫‪Cste‬‬

‫‪W=0‬‬
 ‫المبدا االول للديناميكا الحرارية‪ :‬ينص قانون المبدأ األول للديناميكا الحرارية على أن الطاقة تبقى‬
‫محفوظة خالل التحوالت داخل النظام المعزول‬
‫‪ΔU = W + Q‬‬

‫الطاقة الداخلية‬
‫‪ΔU‬‬

‫تحول خالل ضغط ثابت‪P = Cste :‬‬ ‫تحول خالل درجة حرارة ثابتة‬ ‫تحول خالل حجم ثابت‪V = Cste :‬‬

‫‪W = -PΔV => ΔU = QP - PΔV‬‬ ‫‪T = Cste‬‬ ‫‪ΔV = 0 => W = 0 => ΔU‬‬ ‫‪= QV = mcvdT‬‬
‫‪ΔU=0‬‬

‫‪ :H‬هي كمية الحرارة المتبادلة خالل التفاعالت التي تحدث عند ضغط ثابت (الضغط الجوي)‪.‬‬ ‫االنتالبي‬
‫‪ΔH = m.cP.ΔT‬‬

‫العالقة بين ‪ ΔH‬و ‪ ΔU‬و بين ‪ QP‬و ‪QV‬‬

‫>= ‪ΔH = ΔU + Δng.R.T‬‬ ‫‪Q P = QV + Δng.R.T‬‬

‫عالقة كيرشوف ‪ Kirchhoff‬باستعمال عالقة كيرشوف يمكن حساب تغير االنطالبي ‪ ΔH‬بتغير‬
‫درجة الحرارة انطالقا من الحالة المعيارية‪.‬‬

‫‪HT0 = HT00 +‬‬

 ‫‪ .‬قانون هس ‪Loi de Hess‬‬

‫قانون هس عالقة حسابية تسمح بتحديد أنطالبي أي تفاعل كيميائي يصعب تحديدها تجريبيا‬

‫=‪r0‬‬

‫الربط ‪ :‬التفاعل يحتاج تفكيك الروابط الموجودة بين ذرات المركبات المتفاعلة ثم ارتباط الذرات بشكل‬ ‫طاقة‬
‫آخر من أجل تشكيل النواتج‪ ،‬لذلك يمكن حساب أنطالبي التفاعل باستعمال طاقات الربط لمركبات التفاعل‬

‫طاقة الربط )‪ ΔH°f(X-Y‬تكون دائما سالبة اما )‪ : ΔH°d(X-Y‬طاقة التفكك تكون دائما موجبة‬

‫تكون عالقة انطالبي التفاعل بداللة طاقات الربط على الشكل التالي‬

‫=‪r0‬‬

‫في حالة الحلقة التارموديناميكية‬

‫)‪2 H2 (g) + O2 (g‬‬ ‫‪2 H2O (g‬‬

‫‪ΔH°r‬‬

‫‪ΔHr°1‬‬
‫‪ΔHr2°‬‬
‫الحالة الوسطية‬

‫‪4 H+2 O‬‬

‫‪=0‬الحلقة‬