Wybierz fałszywą odpowiedź:

A) Wczesne wykrycie choroby (fenyloketonurii) i zastosowanie odpowiedniej diety umożliwia

chorym normalny rozwój intelektualny
B) Fenyloketonuria jest chorobą dziedziczącą się autosomalnie recesywnie
C) Ponieważ fenyloketonuria jest chorobą uwarunkowaną dziedzicznie, nie można zapobiec ani
złagodzić jej objawów i konsekwencji
D) W fenyloketonurii fenyloalanina nie ulega przemianie w tyrozynę

Metoda sprzężeń różni się od metody powiązań tym, że bada się w niej:
A) Tylko krewnych i duże fragmenty DNA
B) Dowolne osoby i krótkiw fragmenty DNA
C) Tylko krewnych i krótkie fragmenty DNA
D) Dowolne osoby i duże fragmenty DNA

Które z poniższych zdań jest nieprawdziwe:

A) Wpływ genów na zachowanie jest z reguły większy, niż wpływ wspólnego środowiska
B) Wszystkie cechy są częściowo odziedziczalne (mają genetyczną komponentę)
C) Stabilne cechy w dorosłym życiu nie są związane z czynnikami genetycznymi
D) Złożone cechy behawioralne kształtowane są przez wiele genów o bardzi małym wpływie

Penetracja genu to częstość:

A) Z jaką gen znajduje się w komórkach u danego osobnika
B) I stopień, w jakim ujawnia się allel danego genu w fenotypie
C) Występowania genu w populacji
D) Z jaką u osobników o danym genotypie manifestuje się fenotypowo cecha

Kod genetyczny jest:

A) Niezdegenerowany, bezprzecinkowy, niezachodzący
B) Bezprzecinkowy, niezgenerowany, wieloznaczny
C) Zdegenerowany, jednozanczny, bezprzecinkowy
D) Wieloznaczny, niezachodzący, bezprzecinkowy

Z prawa Hardy’ego-Weinberga wynika, że:

A) Przy braku migracji i mutacji częstość alleli danego genu w populacji nie zmienia się
B) Dla populacji mendlowskiej, bez selekcji i przy braku mutacji, migracji i dryfu genetycznego
częstość występowania różnych fenotywów w populacji jest stała
C) Dla dużej populacji, przy losowym krzyżowaniu, bez selekcji i bez mutacji, migracji i dryfu
genetycznego częstość występowania różnych genotywów w populacji jest stała
D) Stosunek alleli w dowolnej populacji jest taki, jak p2, q2, 2pq (p = częstość allelu A, q =
częstość allelu a)

Przyczyną której z chorób jest blok metaboliczny?

A) Anemia sierpowata
B) Zespół Downa
C) Albinizm
D) Karłowatość
Status społeczno-ekonomiczny nie wyjaśnia międzyodmianowych różnic w IQ w USA, bo:
A) W niższych klasach społ.-ekon. Nie ma różnic w IQ
B) Zdolność predykcyjna testów IQ jest taka sama dla wszystkich odmian
C) W wysokich klasach społ.-ekon. Różnica międzyodmianowa w IQ nie zmniejsza się
D) Ważniejsza jest stronniczość kulturowa testów IQ

Homozygota różni się od heterozygoty tym, że:

A) Ma allele dominujące
B) Ma dwa takie same allele
C) Ma dwa różne allele
D) Ma allele recesywne

Cechy, których występowanie ograniczone jest tylko do jednej płci, to cechy:

A) Sprzężone z płcią
B) Dominujące u jednej płci, a recesywne w drugiej
C) Autosomalne rozwijające się pod wpływem hormonów
D) Zdeterminowane przez geny leżące na chromosomach płciowych

Zmienność rekombinacyjna dotyczy:

A) Zmienności fluktuacyjnej i segregacji
B) Mutacji i crossing-over
C) Rozdziału chromosomów w mejozie i zmienności dziedzicznej
D) Segregacji chromosomów i crossing-over

Który z czynników ma z reguły najmniejszy wpływ na zachowania dorosłych ludzi?

A) Środowisko wspólne
B) Geny
C) Środowisko specyficzne
D) Wszystkie trzy komponenty mają podobny wpływ

Gen wpływający na grubość włosa i na kształt siekaczy to przykład:

A) Poligenii
B) Kodominacji
C) Duplikacji genu
D) Plejotropii

Dziedziczenie cytoplazmatyczne jest dziedziczeniem:

A) Po obojgu rodzicach
B) Po ojcu
C) Po matce
D) Niezależnym od genów rodziców

Choroby ekogenetyczne to choroby:

A) Ujawniające się w fenotypie pod wpływem tetratogenów
B) Uwarunkowane genetycznie i ulegające ekspresji pod wpływem czynników środowiska
C) Powstające pod wpływem środowiska, które zmienia genotyp osobnika
D) Powstające w określonych warunkach ekologicznych u większości osobników
Imprinting genomowy („wdrukowanie”) to:
A) Aktywacja allelu w zależności od rodzica od którego pochodzi
B) Zależna od płci nierównowaga fenotypowa
C) Różna penetracja genu w zależności od płci i wieku
D) Forma zakodowania całej informacji genetycznej

Które zdanie jest prawdziwe?

A) Allel dominujący A może zostać wyeliminowany, gdy selekcja usuwa homozygotę AA
B) Eliminacja recesywnego, letalnego allelu a z populacji, może być zrównoważona częstością
mutacji zmieniających A w a
C) Dryf genetyczny prowadzi do eliminacji gorszych alleli i przetrwania najlepszych
D) Populacjia jest w stanie równowagi, gdy nie zmieniają się w niej częstości fenotypów

Jeżeli w komórce somatycznej występuje 8 chromosomów, to ile chromosomów występuje w

komórce płciowej?
A) 2
B) 8
C) 16
D) 4
Korelacja między DZ może być zawyżona (przez co obniża współczynnik odziedziczalności obliczany
przez porównanie z MZ) bo:
A) Rodzice zbyt podobnie traktowali dzieci i brak było u DZ efektu „twinning”
B) Kojarzenie między rodzicami jest wybiórcze ujemne
C) Kojarzenie między rodzicami ma charakter wybiórczy dodatni
D) Wystąpił efekt heterozji

Mutacje genowe to:

A) Delecja, diploidia, insercja, tranzycja
B) Inwersja, tranzycja, transwersja, deficjencja
C) Tranzycja, tranwersja, delecja, insercja
D) Duplikacja, delecja, translokacja, insercja

Mutacja jest procesem

A) Adaptatywnym w zależności w warunków środowiskowych
B) Losowym i bezkierunkowym
C) Tworzącym zmienność genetyczną pod wpływem ukierunkowanej selekcji
D) Przystosowawczym i kirunkowym

Mutacja zmiany sensu jest mutacją

A) Która dotyczy podstawienia tylko w kodonie inicjującym lub terminacyjnym
B) Zmieniającą fazę odczytu
C) Nie zmieniającą funkcji białka
D) Zmieniającą kodon w kodon kodujący inny aminokwas

Jeśli możliwe są następujące fenotypy grup krwi: O, A, B, AB, to między allelami danego genu
występują relacje:
 A) Kodominacja między B i A oraz dominacja w pozostałych układach alleli
B) Dominacja niepełna między A i B oraz dominacja w pozostałych układach alleli
C) Dominacja dla wszystkich kombinacji i często pojawiająca się chimera AB
D) Dominacja niepełna między O i A oraz między B i O oraz kodominacja A i B

Regułę Falconera {2*(r1-r2)} do obliczania odziedziczalności można stosować gdy r1 i r2 są

odpowiednio korelacjami dla:
A) Rodzic - dziecko adoptowane (r1) i rodzic - dziecko biologiczne (r2) lub dla DZA i DZT
B) DZA i DZT lub MZA i MZT
C) MZA i MZT, albo dla DZ i MZ
D) MZ i DZ

Polimorfizm którego genu ma wpływ na zachowania społeczne ludzi?

A) Receptora oksytocyny
B) Transportera dopaminy
C) Receptora kortyzolu
D) Transportera wazopresyny

Jeśli córka jednej z bliźniaczek monozygotycznych jest w takim samym stopniu podobna pod
względem cechy A do swojej matki jak i do ciotki (siostry matki, z którą nie mieszka) to znaczy, że
cecha A zależy głównie od:
A) Środowiska wspólnego
B) Środowiska specyficznego
C) Genów
D) Czynników epigenetycznych

Średni współczynnik odziedziczalności (w badaniach bliźniąt) dla wielu cech osobowości wynosi
około:
A) 0,45
B) 0,20
C) 0,60
D) 0,30

Morgan stwierdził, że:

A) Geny zlokalizowane są na chromosomach
B) Komórki rozrodcze są totipotentne
C) Gamety mają połowę materiału genetycznego
D) Cechy dziedziczą się niezależnie

Jeśli częstość allelu A w populacji = 0,5, a u imigrantów stanowiących 30% populacji częstość allelu
A wynosi 1,0 to w następnym pokoleniu czętość A w populacji wyniesie:
A) 0,6
B) 0,65
C) 0,75
D) 0,55

Jeśli współczynnik odziedziczalności (h) jakiejś cechy wynosi 60% to znaczy, że

 A) Udział wpływów środowiskowych nie przekracza 60% wariancji tej cechy
B) W określonych warunkach i czasie każdy osobnik dziedziczy w 60% wartość danej cechy
C) 60% osobników populacji ma cechę tę zdeterminowaną genetycznie
D) W danym środowisku i dla danej populacji, 60% wariancji danej cechy związane jest z
czynnikami genetycznymi

W którym pokoleniu częstość allelu, który jest letalny w poostaci homozygoty spadnie z 1/2 do 1/8?
A) 5
B) 4
C) 8
D) 6

Jeśli adopotowany chłopiec jest w takim samym stopniu podobny pod względem jakiejś cechy do
swojego „społecznego” brata (z którym się wychowywał, ale nie był z nim spokrewniony) i do brata
biologicznego, którego nawet nie znał, to świadczy to o tym, że cecha ta:
A) Jest w podobnym stopniu warunkowana i przez geny i przez wspólne środowisko
B) Jest słabiej warunkowana przez geny niż wspólne środowisko
C) Jest silniej warunkowana przez geny niż wspólne środowisko
D) Nie zależy od specyficznych warunków środowiskowych

Wszystkie typy interacji genów nieallelicznych to:

A) Modyfikacja, supresja i kodominacja
B) Komplementarność, inhibicja i akceleracja
C) Duplikacja i komplementarność
D) Komplementarność, modyfikacja i duplikacja

Najczęstszą genetyczną przyczyną względnie dużych deficytów poznawczych jest:

Wybierz jedną odpowiedź:
A) zaburzenia związane z blokiem metabolicznym tyrozyny
B) kruchy chromosom X
C) trisomia chromosomu 21
D) inne nieprawidłowości chromosomów p

Jeśli wśród dzieci jeden z synów jest hemofilikiem to od kogo otrzymał gen odpowiedzialny za te
chorobę:
A) od matki ale pod warunkiem, że ojciec był także chory
B) od matki i ojca
C) od ojca
D) od matki