zna budowę podwójnej helisy( przedstawia budowę nukleotydu) przedstawia komplementarność zasad w DNA przedstawia znaczenie mitozy i mejozy, podaje liczbę komórek i ilość chromosomów w komórkach potomnych wyjaśnia na przykładzie I prawo Mendla- zapisuje gamety utworzone z podanych genotypów rozróżnia komórki haploidalne i diploidalne, definiuje pojęcia: genotyp, fenotyp, kariotyp, autosomy, gen zapisuje genotypy osób o podanych cechach rozróżnia autosomy i chromosomy płci kobiety i mężczyzny przedstawia dziedziczenie cech jednogenowych, posługując się podstawowymi pojęciami genetyki ( fenotyp, genotyp, gen, allel, homozygota, heterozygota, dominacja, recesywność) przedstawia dziedziczenie płci u człowieka podaje cechy sprzężone z płcią (hemofilia, daltonizm), zapisuje genotypy osób zdrowych, chorych i nosicielek oraz przedstawia dziedziczenie tych cech, określa prawdopodobieństwo urodzenia dziecka (syna, córki) o określonych fenotypach przedstawia dziedziczenie grup krwi człowieka oraz czynnika Rh podaje ogólną definicję mutacji i wymienia czynniki mutagenne rozpoznaje mutacje genowe ( punktowe) i chromosomowe przedstawione na rysunkach wskazuje mukowiscydozę, chorobę Huntingtona, fenyloketonurię, albinizm i zespół Downa jako choroby genetyczne oraz przedstawia dziedziczenie tych cech rozpoznaje prawidłowy oraz wadliwy kariotyp człowieka