Баклофен (Baclofen)

метою індив іду алізації дозов ого режиму рекомендується, як і при застосуванні інших препаратів , що блоку ють нервов о-
м’язову передачу, контролюв ати її фу нкцію.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: гіперемія шкіри, транзиторна помірна гіпотензія або бронхоспазм,
що можу ть бу ти зу мов лені збільшенням в икиду гістаміну; в иникнення су дом у хворих на інтенсив ному лікуванні при
застосув анні атраку ріу му з іншими препаратами (у цих хв орих зв ичайно бу ли один або біль ше факторів схильності до
су дом - трав ма голов и, набряк мозку , в ірусний енцефаліт, гіпоксична енце фалопатія, у ремія); анафілакто їдні або
анафі лактичні реакції; м’язов а слабкість та/або міопатія (більшість з цих пацієнтів отримув ало су путнє лікув ання ГКС).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутлив ість до атракуріу му, цисатраку ріу му або бензолсу льфонов ої кислоти.
Визначена добова доза (DDD): не в изначено, вказана ціна упаков ки, заяв лена в реєстрі ОВЦ
Торгова назва:
Ціна Ціна
Форма Кількість в
Торгова назва Виробник/країна Дозування DDD, DDD,
випуску упаковці
грн. у.о.
I. ІНТУБАН® ВАТ "Фармак", м. Київ , Україна р-н д/ін’єкцій 10 мг/мл №10 56,00
в амп. по
2,5мл
II. АТРАКАД Бхарат Сірамс енд Вакцинс р-н д/ін’єкцій 25мг/2,5мл №10 в ідсутня у
Лімітед, Індія в амп. реєстрі ОВЦ
ТРАКРІУМ™ ГлаксоСмітКляйн р-н д/ін’єкцій 10мг/мл №5 в ідсутня у
Ману факту ринг С.п.А., Італія в амп. реєстрі ОВЦ
10.4.3. Інші міорелаксанти

[П]
 Баклофен (Baclofen)
Фармакотерапевтична група: M03BX01 - міорелаксанти з центральним механізмом дії.
Основна фармакотерапевтична дія: знижує надмірний тонус скелетних м’язів, спричинений у раженнями спинного
мозку; пригнічує шкірні рефлекси і тону с м’язів, але тільки незначною мірою зменшу є ампліту ду сухожильного рефлексу;
механізм дії базу ється ймов ірно на гіперполяризації в исхідних нерв ів і пригніченні моно- та полісинаптичних рефлексів
на рів ні спинного мозку ; уведений у в исокій дозі, може спричинити пригнічення фу нкції ЦНС, тому вв ажають, що
препарат також може вплив ати на центри, розташов ані супраспінально.
Показання для зас тосування ЛЗ: хронічна тяжка м’язов а спастичність, яка в иникає в наслідок таких розладів, як
БНФ БНФ
розсіяний склероз або частков ий трав матичний розрив спинного мозку .
Спосіб застосування та дози ЛЗ: табл. слід приймати з їжею; рекомендов ані такі схеми дозування: 1 - 3-й день - 5 мг
БНФ
3р/добу ; 4 - 6-й день - 10 мг 3р/добу; 7 - 9-й день - 15 мг 3р/добу; 10 - 12-й день - 20 мг 3р/добу ; у більшості пацієнтів
терапев тичний ефект спостерігається після застосув ання добов ої дози 30-75 мг, за необхідності дозу можна з
БНФ
обережністю та посту пов о підв ищув ати; МДД не пов инна перевищув ати 100 мг ; лікув ання не слід припиняти раптов о,
оскільки можу ть в иникну ти галюцинації та може погіршитися спастичний стан; пацієнтам літнього в іку дозу препарату
треба підв ищув ати з особлив ою обережністю, оскільки ризик в иникнення у них небажаних яв ищ в ищий, ніж у пацієнтів
молодшого в іку ; у дітей зв ичайна добов а доза препарату станов ить 0,75-2 мг/кг маси тіла, рекомендов ані такі дози: діти
БНФ БНФ
в іком від 12 міс. до 2 років : 10-20 мг на добу ; від 2 до 6 років : 20-30 мг на добу ; від 6 до 10 років : 30-60 мг на
БНФ
добу ; для дітей старше 10 років МДД станов ить 2,5 мг/кг маси тіла, лікування розпочинають з дози 5 мг, яку
приймають 2р/добу ; для пацієнтів з пору шенням фу нкції нирок, а також для пацієнтів , які перебув ають на діалізі,
БНФ
рекомендов ана доза препарату має бути знижена до 5 мг на добу .
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: сонлив ість, запаморочення, ну дота, сплу таність св ідомості,
голов ний біль, безсоння, слабкість і в томлюв аність, ейфорія, збу длив ість, депресія, галюцинації, парестезія, біль у
м’язах, атаксія, сухість у ротов ій порожнині, в иснаження, тремор, астенія, затримка дихання, дезорієнтація, блюв отний
рефлекс, блюв ання, пору шення пристосов аності, нічні страхи/кошмарні сни, знижений поріг су дом і нападів, особлив о у
хв орих на епілепсію; випадки гіпотензії; у тру днення дихання, прискорене серцебиття, біль у гру дній клітці та
знепритомлення; ШКТ - запор, анорексія, біль у жив оті, діарея та позитив ні резу льтати тесту на прихов ану кров у
фека ліях; сечостатев а система - позив и до сечов ипускання, рідко - мимов ільне сечов ипускання, затримку сечі, ану рію,
імпотенцію, пору шення еяку ляції, нічний енурез та гемату рію; пору шення зору, пору шення смаку , в исип, св ербіж, набряк
щиколотки, надмірне потов иділення, збільшення маси тіла, в ідчу ття закладеності носа; загострення спастичних станів
(парадоксальна реакція на ліки).
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчутлив ість до препарату; пептична в иразков а хв ороба.
Ціна Ціна
Форма Дозуванн Кількість в
Торгова назва Виробник/країна DDD, DDD,
випуску я упаковці
грн. у.о.
II. БАКЛОФЕН Фармацев тичний зав од табл. 10мг №50 в ідсутня у
"ПОЛЬФАРМА" С.А./МЕД АНА реєстрі ОВЦ
ФАРМА Акціонерне
Тов ариств о, Польща/Польща
БАКЛОФЕН Фармацев тичний зав од табл. 25мг №50 в ідсутня у
"ПОЛЬФАРМА" С.А./МЕД АНА реєстрі ОВЦ
ФАРМА Акціонерне
Тов ариств о, Польща/Польща
580
 Тизанідин (Tizanidine) [П] (див. п. 8.10.2. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")
 Толперизон (Tolperisone) [П] (див. п. 8.10.1. розділу "РЕВМАТОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")
10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини

10.5.1. Білкові фракції крові
Розчин альбуміну людини (Solutio albumini humanum) [П]

Фармакотерапевтична група: В05АА01 - кров озамінники і білков і фракції плазми кров і.

Основна фармакотерапевтична дія: білков а фракція плазми людини; при в/в вв еденні реципієнту альбу мін підтримує
осмотичний тиск у цирку люючій кров і, шв идко підв ищу є артеріальний тиск, сприяє надходженню тканинної рідини у
кров'яне ру сло та її збереженню, бере у часть в обмінних процесах між тканинами та кров 'ю, є джерелом білков ого
жив лення організму .
Показання для застосування ЛЗ: призначають при трав матичному та операційному шоках, опіках, які
су пров оджуються дегідратацією та концентруванням кров і, при гіпопротеїнемії та гіпоальбу мінемії різного походження
(нефро тичний с-м, цироз печінки, дов готрив алі септичні та гнійні процеси тощо); при хворобах ШКТ (в иразкова хв ороба,
пу хлини, зменшення прохідності шлу нков о-кишков ого анастомозу ), при г. панкреатиті, операціях з екстракорпоральним
кров ообігом.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: р-н альбу міну 5%: препарат вводять в/в , краплинно (шв идкість не в ище 50-60
крап./хв .), а при шоков их станах з метою шв идкого підв ищення АТ - стру менев им методом в дозі 500 мл і бі льше; при
цьому шв идкість введення має бу ти не в ищою 200 мл/год, р-н альбуміну 10% - вв одять в /в крап. (шв идкість не в ище 50-
60 крап/хв ), а при шоков их станах з метою шв идкого підв ищення АТ - стру менев им методом в дозі 250 мл - 500 мл; р-н
альбу міну 20% - вводять в/в крап. зі шв идкістю, що не перев ищує 50-60 крап./хв; разов а доза залежить в ід стану хв орого
і може бу ти обмежена 100 мл; за необхідністю доза може бу ти збільшена до 300 мл; в педіатричній практиці (з
в рахув анням концентрації р-ну альбу міну) дози препарату розраховують в мл на кг маси тіла дитини (не більше 3 мл/кг
маси тіла дитини).
Побічна дія та ускладнення при зас тосуванні ЛЗ: короткочасне підв ищення t°, біль у попереку, кропив 'янка; при СН
можлив е в иникнення г. СН; вв едення р-нів альбу міну при дегідратації ор ганізму можлив о тільки після попереднього
забезпечення достатньої кількості рідини (вну трішньо, парентеральне).
Протипоказання до застосування ЛЗ: тромбози, гіпертонія, гіперчу тлив ість до білков их препаратів кров і, важка СН.
Визначена добова доза (DDD): не в изначено, вказана ціна упаков ки, заяв лена в реєстрі ОВЦ.
Ціна Ціна
Форма Дозу- Кількість
випуску вання в упаковці
грн. у.о.
II. HUMAN ALBUMIN Instituto Grif ols, S.A., Іспанія р-н д/інфу зій 20% №1 в ідсутня у
GRIFOLS® 20% / у пляшках реєстрі ОВЦ
Альбу мін людини
Grif ols® 20%
UMAN ALBUMIN KEDRION S.p.A., Італія р-н д/інфу зій 200г/л №1 в ідсутня у
200 g/l АЛЬБУМІН у пляшках реєстрі ОВЦ
ЛЮД ИНИ 200 г/л
Альбу мін – ПрАТ "Біофарма", Україна р-н у фл. 10%, 20% №1, №5 в ідсутня у
Біофар ма пляшках, реєстрі ОВЦ
Альбу мін – ПрАТ "Біофарма", Україна р-н у фл. по 10 % №1 36.00
Біофар ма 10 мл
Альбу мін – ПрАТ "Біофарма", Україна р-н у пляшках 10 % №1 392.70
Біофар ма по 100 мл
Альбу мін – ПрАТ "Біофарма", Україна р-н у пляшках 20 % №1 644.40
Біофар ма по 100 мл
АЛЬБУМІН BAXTER AG, Австрія р-н д/інфу зій 10г(50мл); №1 в ідсутня у
ЛЮД ИНИ 200 г/л у фл. 20г реєстрі ОВЦ
БАКСТЕР (100мл)
(HUMAN ALBUMIN
200 g/l BAXTER)
Альбу мін людини OCTAPHARMA р-н д/інфу зій 50мг/мл; №1 в ідсутня у
5%, 20% / Albumin Pharmazeutika у пляшках 200мг/мл реєстрі ОВЦ
human 5%, 20% Produktionsges. m.b.H.,
Австрія
Альбу мін людини, ЗАТ "Харків ське п- по р-н д/інфу зій 10 % №1 222.60
розчин для в иробв оництву
інфу зій 10 % іму нобіологічних та
лікарських препаратів
"Біолік", Україна
581
Альбу мін людини, ЗАТ "Харків ське п-в о по р-н д/інфу зій 10 % №1 411.60
розчин для в иробн.. іму нобіологічних
інфу зій 10 % та лікарських препаратів
Альбу мін людини, ЗАТ "Харків ське п-в о по р-н д/інфу зій 10 % №1 775.00
розчин для в иробн.. іму нобіологічних
інфу зій 10 % та лікарських препаратів
Розчин альбу міну Теребов лянська обласна р-н у пляшках 10% №1 в ідсутня у
10% кому нальна станція реєстрі ОВЦ
перелив ання кров і, Україна
Розчин альбу міну Рів ненська обласна станція р-н у пляшках 5% №1 в ідсутня у
5% та 10% перелив ання кров і, Україна реєстрі ОВЦ
Розчин альбу міну Волинська обласна станція р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
5%, 10% і 20% перелив ання кров і, Україна 20% реєстрі ОВЦ
Розчин альбу міну Лу ганська обласна станція Р-н по 50мл, 10%, 5%, №1 в ідсутня у
5%, 10% та 20% перелив ання кров і, Україна 100мл, 250мл 20% реєстрі ОВЦ
у пляшках; в
амп.
Розчин альбу міну Володимир-Волинська р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
5%, 10%, 20% станція перелив ання кров і, 20% реєстрі ОВЦ
Україна
Розчин альбу міну Київ ський міський центр р-н у пляшках 5%; 10%; №1 в ідсутня у
5, 10 і 20 % Solutio кров і, Україна 20% реєстрі ОВЦ
albumini 5, 10 et
20%
Розчин альбу міну Закарпатська обласна р-н для 5%, 10% №1 в ідсутня у
донорського 5%, станція перелив ання кров і, парентерал. реєстрі ОВЦ
10% Україна вв едення у
плящках
Розчин альбу міну Обласний кому нальний р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, заклад “Станція 20% реєстрі ОВЦ
10% і 20% перелив ання кров і м.
Д ніпродзержинськ”, Україна
Розчин альбу міну Обласна кому нальна р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, установ а Вінницька 20% реєстрі ОВЦ
10% і 20% обласна станція
Розчин альбу міну Херсонський обласний р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, центр слу жби крові, Україна 20% реєстрі ОВЦ
10% та 20 %
Розчин альбу міну Тернопільська обласна р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, кому нальна станція 20% реєстрі ОВЦ
10% та 20% перелив ання кров і, Україна
Розчин альбу міну Кому нальний заклад р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, "Д ніпропетровська обласна 20% реєстрі ОВЦ
10% та 20% ст.. перел. кров і", Україна
Розчин альбу міну Миколаїв ська обласна р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, станція перелив ання кров і, 20% реєстрі ОВЦ
10% та 20% Україна
Розчин альбу міну Харків ський обласний р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, центр слу жби крові, Україна 20% реєстрі ОВЦ
10% та 20%
Розчин альбу міну Кримська респу бліканська р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, установ а “Станція 20% реєстрі ОВЦ
10% та 20% перелив ання кров і”, Україна
Розчин альбу міну Кіров оградська обласна р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
Розчин альбу міну Ів ано-Франківська обласна р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
Розчин альбу міну Запорізька обласна станція р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, перелив ання кров і ЗОР, 20% реєстрі ОВЦ
Розчин альбу міну Одеська обласна станція р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
донорського 5%, перелив ання кров і, Україна 20% реєстрі ОВЦ
10% та 20%
Розчин альбу міну Крив орізька міська станція р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
10% та 20%
582
Розчин альбу міну Черкаська обласна станція р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
10% та 20%
Розчин альбу міну Кому нальний заклад р-н у пляшках 10% №1 в ідсутня у
людини 10% Київ ської обласної ради реєстрі ОВЦ
“Київ ський обласний центр
кров і”, Україна
Розчин альбу міну Маріу польська міська р-н у пляшках 10% №1 в ідсутня у
людини 10% станція перелив ання кров і, реєстрі ОВЦ
Україна
Розчин альбу міну Хмельницька обласна р-н у пляшках 10% №1 в ідсутня у
людини 10% станція перелив ання кров і, реєстрі ОВЦ
Україна
Розчин альбу міну Кому нальна установ а р-н у пляшках 10% №1 в ідсутня у
людини 10% "Чернів ецький обласний реєстрі ОВЦ
центр слу жби крові",
Україна
Розчин альбу міну Льв ів ський обласний центр р-н у пляшках 5%, 10% №1 в ідсутня у
людини 5%, 10% слу жби кров і, Україна реєстрі ОВЦ
людини 5%, 10% охорони здоров 'я Д онецька 20% реєстрі ОВЦ
та 20% обласна станція
Розчин альбу міну Житомирський обласний р-н у пляшках 5%, 10%, №1 в ідсутня у
людини 5%, 10% центр кров і, Нов оград- 20% реєстрі ОВЦ
та 20% Волинська філія, Україна
людини 5%, 10% “Чернігів ська обласна 20% реєстрі ОВЦ
та 20% станція перелив ання кров і”,
Україна
Розчин альбу міну Св ердловська обласна р-н у в амп., 5%, 10%, №5, №1 в ідсутня у
людини 5%, 10% регіональна станція пляшках 20% реєстрі ОВЦ
та 20% перелив ання кров і, Україна
10.5.2. Препарати декстрану

 Декстран-40 (Dextran-40) * [П]
Фармакотерапевтична група: B05AA05 - кров озамінники та білков і фракції плазми кров і.
Основна фармакотерапевтична дія: підв ищення суспензійних в ластив остей кров і, зменшення її в ’язкості, сприяння
в іднов ленню кров оплину у дрібних капілярах, запобіганнія усуненню агрегації формених елементів крові.
Показання для застосування ЛЗ: для покращання капілярно го кров отоку з метою про філактики та лікув ання
трав матичного, операційного, токсичного та опіков ого шоку; для покращання артеріа льного і в енозного кров ообігу з
метою профілактики і лікув ання тромбозів , тромбофлебітів , ендартеріїтів , хв ороби Рейно; для додав ання до перфу зійної
рідини в апаратах шту чного кров ообігу при операціях на серці; для поліпшення мікроцирку ляції і зменшення тенденції до
тромбозів у трансплантаті при су динних і пластичних операціях.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають в /в краплинно; дози і шв идкість вв едення препарату в изначають
індив іду ально; при пору шенні капілярного кров отоку (різні форми шоку ) МДД для дорослих - 20 мл/кг, для дітей - 5-10
мл/кг (при необхідності - до 15 мл/кг); при операціях зі шту чним кров ообігом додають у кров із розраху нку 10-20 мл/кг для
запов нення насосу оксигенатора; концентрація декстрану в перфу зійному р-ні не пов инна перевищув ати 3 %; у
післяопераційний період препарат застосовують у таких же дозах, як при пору шенні капілярного кров отоку; препарат
вв одять, не змішу ючи з іншими препаратами, при життєв их показаннях можна вв одити шв идко, нав іть стру минно із
розраху нку 15 мл/кг; у пацієнтів з геморагічним інсу льтом, ЧМТ слід вводити із розраху нку 10 - 15 мл/кг і не більше !
Побічна дія та ускладнення при зас тосуванні ЛЗ: ана фі лактичний шок, ангіонев ротичний набряк, шкірні в исипання,
св ербіж, в ідчуття жару, пропасниця; колив ання артеріального тиску, тахікардія, задишка, набряки; ну дота, блюв ання,
су хість у роті, біль у жив оті; голов ний біль, запаморочення; препарат спричиняє збільшення діу резу , однак, іноді
спостерігається зменшення діу резу , сеча стає в ’язкою, що в казує на дегідратацію організму хв орого, у цьому в ипадку
необхідно ввести в/в кристалоїдні р-ни для в іднов лення та підтримання осмотичності плазми; при застосуванні
препарату із розраху нку більше, ніж 15 мл/кг в иникає гіперосмолярність, яка може стати причиною опіку канальців з
подальши м розв итком г. нирков ої недостатності, в ідпов ідно, спостерігається зменшення діу резу, сеча стає в ’язкою;
зниження фу нкції тромбоцитів , препарат у складнює в изначення групи кров і; загальна слабкість, набряк кінців ок, біль у
попереку ; у в ипадку побічних реакцій (залежно в ід клінічної ситуації) слід негайно припинити введення препарату та, не
в иймаючи голки з в ени, розпочати в сі передбачені в ідпов ідними інструкціями нев ідкладні заходи для лікв ідації
трансфу зійної реакції.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпергідратація, гіперв олемія тромбоцитопенія, захв орювання нирок, що
су пров оджуються олігу рією, ану рією, СН 2-3 стадії, Д ВЗ-с-м, схильність до в иражених АР, гіперчу тлив ість до декстрану
та у випадках, коли не можна вводити в еликі об’єми рідини; з 0,9 % р-ном натрію хлориду не слід вв одити при
патологічних змінах у нирках, а з 5 % р-ном глюкози - при пору шенні ву глев одного обміну , особлив о при ЦД .
583
Кількість Ціна Ціна
Торгова назва Виробник/країна Форма випуску Дозування в DDD, DDD,
упаковці грн. у.о.
I. РЕОПОЛІГЛЮКІН ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 г/100 мл №1 в ідсутня у
Україна пляшках по реєстрі ОВЦ
250мл, 500мл
РЕОПОЛІГЛЮКІН ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 г/100 мл №1 17.43
Україна пляшках по 200
мл
РЕОПОЛІГЛЮКІН ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 г/100 мл №1 30.71
Україна пляшках по 400мл
РЕОПОЛІГЛЮКІН Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 10 г/100 мл в ідсутня у
"Лу ганська обласна контейн. по 500 реєстрі ОВЦ
"Фармація", мл
Фармацев тична фабрика,
м. Лу ганськ, Україна
РЕОПОЛІГЛЮКІН Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 10 г/100 мл №1 22.90
"Лу ганська обласна контейн. по 250мл
"Фармація",
РЕОПОЛІГЛЮКІН ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 10 г/100 мл №1 21.09
РЕОПОЛІГЛЮКІН ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 10 г/100 мл №1 32.53
РЕОПОЛІГЛЮКІН ПрАТ "Біофарма", м.Київ , р-н д/інфу зій у 100 г/1 л №1 13.61
РЕОПОЛІГЛЮКІН ПрАТ "Біофарма", м.Київ , р-н д/інфу зій у 100 г/1 л №1 23.20
Україна пляшках по 400
мл
РЕОПОЛІГЛЮКІН Д П "Черкаси-ФАРМА" , р-н д/інфу зій у 0,1г/1мл №1 в ідсутня у
м.Черкаси, Україна пляшках реєстрі ОВЦ
РЕОПОЛІГЛЮКІН ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,1 г/1 мл №1 в ідсутня у
Д онецька обл., Україна пляшках; у фл. реєстрі ОВЦ
РЕОПОЛІГЛЮКІН ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,1 г/1 мл №1 18.05
Д онецька обл., Україна пляшках по 200мл
РЕОПОЛІГЛЮКІН ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у фл. 0,1 г/1 мл №1 19.90
Д онецька обл., Україна по 200мл
РЕОПОЛІГЛЮКІН Д очірнє підприємств о р-н д/інфу зій у 10г/100мл №1 в ідсутня у
"Льв ів діалік" Д АК пляшках реєстрі ОВЦ
"Укрмедпром", м. Льв ів,
Україна
РЕОПОЛІГЛЮКІН- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 100 мг/мл №1 28,10
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по 400мл
обл., м. Новоград- 250мл, 500мл
Волинський, Україна
РЕОПОЛІГЛЮКІН- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 100 мг/мл №1 19.70
обл., м. Новоград-
РЕОПОЛІГЛЮКІН- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 100 мг/мл №1 28.10
10.5.3. Препарати полівінілпіролідону

 Полівінілпіролідон низькомолекулярний (м.м.8000 ± 2000) [П]
Форма
Торгова назва Виробник/країна Дозування в DDD, DDD,
випуску
I. НЕОГЕМОД ЕЗ Д П "Черкаси-ФАРМА" , р-н д/інфу зій 60г/5.5г/0,42г/0,5г №1 в ідсутня у
м.Черкаси, Україна у пляшках /0,005 г/0,23г в реєстрі ОВЦ
1 мл
НЕОГЕМОД ЕЗ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій 6,0000г/0,5500г/ №1 9.86
Україна у пляшках по 0,0420г/0,0500г/
200 мл 0,0005г/0,0230г/
100мл
584
НЕОГЕМОД ЕЗ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій 6,0000г/0,5500г/ №1 13.71
Україна у пляшках по 0,0420г/0,0500г/
400мл 0,0005 /0,0230г/
100мл
НЕОГЕМОД ЕЗ ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій 60 г/ 5,5 г/ 0,42 г/ №1 12.94
Д онецька обл., Україна у пляшках по 0,5 г/ 0,005 г/ 0,23
200 мл г/ 1000 мл
Д онецька обл., Україна у фл. по 0,5 г/ 0,005 г/ 0,23
200мл г/ 1000 мл
Д онецька обл., Україна у пляшках по 0,5 г/ 0,005 г/ 0,23
400 мл г/ 1000 мл
Д онецька обл., Україна у фл. по 0,5 г/ 0,005 г/ 0,23
400мл г/ 1000 мл
НЕОГЕМОД ЕЗ ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій 60 г/ 5,5 г/ 0,42 г/ №1 в ідсутня у
Біосинтез", Житомирська у пляшках по 0,5 г/ 0,005 г/ 0,23 реєстрі ОВЦ
обл., м. Новоград- 250мл, 500мл г/ 1000 мл
НЕОГЕМОД ЕЗ ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій 60 г/ 5,5 г/ 0,42 г/ №1 11.45
Біосинтез", Житомирська у пляшках по 0,5 г/ 0,005 г/ 0,23
обл., м. Новоград- 200 мл г/ 1000 мл
НЕОГЕМОД ЕЗ ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій 60 г/ 5,5 г/ 0,42 г/ №1 15.61
Біосинтез", Житомирська у пляшках по 0,5 г/ 0,005 г/ 0,23
обл., м. Новоград- 400 мл г/ 1000 мл
10.5.4. Препарати желатину

Комбіновані препарати

Желатин сукцинільований +[П]Натрію хлорид + Натрію гідроксид (Gelatine succinate + Sodium
chloride + Sodium hydroxide)
Форма
випуску
II. ГЕЛОФУЗИН Б.Брау н Медикал СА, р-н д/інфу зій 4,0г/0,701г/0,136г №10 в ідсутня у
Шв ейцарія у фл. реєстрі ОВЦ
10.5.5. Препарати гідроксиетильованого крохмалю

 Гідроксиетилкрохмаль 200 000/0,5 (Hydroxyethilstarch 200 000/ 0,5) [П]
Фармакотерапевтична група: B05AA07 - кров озамінники та перфу зійні р-ни. Похідні крохмалю.
Основна фармакотерапевтична дія: в іднов лює пору шену гемодинаміку, покращу є мікроцирку ляцію та реологічні
в ластивості крові (за раху нок зниження гематокриту ), зменшу є в’язкість кров і, понижує агрегацію тромбоцитів та
перешкоджає агрегаці ї еритроцитів . При вв еденні препарату хворим із гіпов олемією в них нормалізується об’єм
цирку люючої кров і та покращу ється гемодинамічна та серцев а фу нкції. Об’єм кров і підтриму ється, у крайньому разі,
протягом 6 годин.
БНФ
Показання для зас тосування ЛЗ: про філактика та лікув ання гіповолемії та шоку у зв ’язку з операціями, трав мами,
інфекція ми та опіками; гемодилюція.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при заміщенні об’єму плазми вв едення препарату пров одиться у вигляді крапельної
інфу зії в ідпов ідно до потреби заміщення об’єму кров і; через можлив і анафілактичні реакції дорослим необхідно перші
10-20 мл ГЕК в лив ати пов ільно, уважно спостерігаючи за станом пацієнта; треба в раховувати ризик перев антаження
системи кров ообігу при досить шв идкому вв еденні або застосуванні досить в еликої дози; добов а доза та шв идкість
інфу зії залежать в ід розмірів кров ов трати та показників гематокриту; максимальна шв идкість інфу зії для дорослих - до
20 мл/кг/год; МД Д для дорослих - до 2 г ГЕК/ кг маси ті ла, що в ідпов ідає до 33 мл/на кг маси тіла; зазв ичай дорослим
БНФ
в лив ають 500 - 1000 мл/добу ; при лікувальній гемодилюції вв едення препарату треба проводити також в /в, в у мов ах
ізов олемії (су проводжу ючи кровопусканням) або гіперв олемії (без кров опускання); добов а доза та шв идкість інфу зії для
дорослих: низька доза: 1 х 250 мл/добу протягом 0,5 - 2 год; середня доза: 1 х 500 мл/добу протягом 4 - 6 год; в исока
доза: 2 х 500 мл/добу трив алість інфу зії 8 - 24 год.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: може спричиняти дозозалежні пору шення згортання кров і, може
спостерігатися транзиторне зниження рів ня VIII фактора згортання, що су пров оджується подов женням часу згортання, у
більшості пацієнтів це не має клінічного значення, при застосув анні в еликої кількості розчину може в ідбув атись
зниження гематокриту і розв едення білків плазми; трив але, щоденне вв едення ГЕК в діапазоні середніх та більш
в исоких доз може в икликати св ербіж, який майже не піддається лікув анню; реакції непереносимості у сіх ступенів
тяжкості - у в игляді шкірних прояв ів або у в игляді таких симптомів , як раптов ий приплив кров і до обличчя та шиї
(почерв оніння), падіння АТ, шоку, аж до зупинки серця та дихання; при станах дегідратації , які су проводжу ються
олігу рією та змен шенням клу бочков ої фільтрації, а також канальцев ої реабсорбції, ін фу зія гідроксіетилкрохмалю може
призв ести до ану рії, тому перед його в в еденням треба пров ести регідратацію шляхом вв едення р-нів ву глев однів або
585
гіпоонкотичних електролітів ; під час інфу зії гідроксіетилкрохмалю треба контролюв ати сечов иділення; в окремих
в ипадках - про біль у ділянці нирок; підв ищення рів ня a-амілази у сиров атці, що не св ідчить про захв орювання
підшлу нков ої залози (гіперамілаземія в иникає у резу льтаті у тв орення комплексу “гідроксіетилкрохмаль -амілаза”, який
досить пов ільно в ив одиться нирками).
Протипоказання до застосування ЛЗ: стани дегідратації та гіпергідратаці ї; гіперв олемія, гіпокаліємія, гіперхлоремія;
гіпернатріємія; декомпенсов ана СН; ниркова недостатність, яка супров оджується олігу рією або ану рією (рів ень
креатиніну більше 177 мкмо ль/л); алергія до крохмалю; в ну трішньочерепні кров ов илив и; тяжкі пору шення згортання
кров і; набряк легень; пацієнти, які ліку ються методом гемодіалізу ; в агітність, 1-й триместр.
Дозу-
Торгова назва Виробник/країна Форма випуску в DDD, DDD,
вання
I. ГЕК-ІНФУЗІЯ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 6% №1 37.20
Україна пляшках скляних
по 200 мл
ГЕК-ІНФУЗІЯ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 6% №1 65.87
по 400 мл
ГЕК-ІНФУЗІЯ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 % №1 51.47
по 200 мл
ГЕК-ІНФУЗІЯ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 % №1 88.40
по 400 мл
ГЕКОД ЕЗ® ТОВ "Юрія-Фарм", м. р-н д/інфу зій у 6% №1 в ідсутня у реєстрі
Київ , Україна пляшках по ОВЦ
250мл
ГЕКОД ЕЗ® ТОВ "Юрія-Фарм", м. р-н д/інфу зій у 6% №1 35.78
Київ , Україна пляшках по
200мл
400мл
Київ , Україна контейнерах по
500 мл
РЕФОРД ЕЗ- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у в ідсутня у реєстрі
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по ОВЦ
обл., м. Новоград- 400мл
РЕФОРД ЕЗ- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 60 №1 в ідсутня у реєстрі
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по мг/мл ОВЦ
обл., м. Новоград- 250мл, 500 мл
РЕФОРД ЕЗ- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 60 №1 32.48
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по 200 мг/мл
обл., м. Новоград- мл
РЕФОРД ЕЗ- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 60 №1 52.01
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по мг/мл
обл., м. Новоград- 400мл
II. ГЕСТАР 200 Клеріс Лайфсайнсіз р-н д/інфу зій у 6% №1 в ідсутня у реєстрі
Лімітед, Індія фл. або у ОВЦ
контейнерах
ГЕСТАР 200 Клеріс Лайфсайнсіз р-н д/інфу зій у 10% №1 в ідсутня у реєстрі
Лімітед, Індія фл. або у ОВЦ
ГІПЕРХАЕС Фрезеніу с Кабі Д ойчланд р-н д/інфу зій у №1 в ідсутня у реєстрі
ГмбХ, Німеччина контейнерах ОВЦ
(мішках)
РЕФОРТАН® БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій у 6% №1, №10 в ідсутня у реєстрі
(МЕНАРІНІ ГРУП), фл. по 250 мл, ОВЦ
Німеччина 500 мл
РЕФОРТАН® БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій у 6% №1 879.92
(МЕНАРІНІ ГРУП), фл. по 500 мл
Німеччина
РЕФОРТАН® Н БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій у 10% №1, №10 в ідсутня у реєстрі
ГЕК 10 % (МЕНАРІНІ ГРУП), фл. ОВЦ
Німеччина
586
РЕФОРТАН® Н БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій у 6% №10 в ідсутня у реєстрі
ГЕК 6 % (МЕНАРІНІ ГРУП), фл. по 250 мл, ОВЦ
Німеччина 500 мл
РЕФОРТАН® Н БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій у 6% №1 496.36
ГЕК 6 % (МЕНАРІНІ ГРУП), фл. по 250 мл
Німеччина
РЕФОРТАН® Н БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій у 6% №1 778.39
ГЕК 6 % (МЕНАРІНІ ГРУП), фл. по 500 мл
Німеччина
РЕФОРТАН® БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій 10 % № 1, в ідсутня у реєстрі
ПЛЮС (МЕНАРІНІ ГРУП), № 10 ОВЦ
Німеччина
РЕФОРТАН® БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій по 10 % №1 970.16
ПЛЮС (МЕНАРІНІ ГРУП), 500 мл
Німеччина
ХЕ ТАСОРБ 10 % "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій у 10% №1 в ідсутня у реєстрі
фл. ОВЦ
ХЕ ТАСОРБ 6 % "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій у 6% №1 в ідсутня у реєстрі
фл. ОВЦ
 Гідроксиетилкрохмаль 450000/0,7 (Hydroxyethilstarch 450000/0,7) [П]

Фармакотерапевтична група: B05AA07 - кров озамінники та пер фу зійні р-ни. Препарати гідроксіетильов аного
крохмалю.
Основна фармакотерапевтична дія: плазмозамінна.
БНФ
Показання для застосування ЛЗ: попов нення об’єму цирку люючої кров і при гіпов олемії ; профілактика і лікув ання
гіпов олемічного шоку, що розв инувся в наслідок опіків, трав м, операцій; гемодилюція.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: перші 10 - 20 мл потрібно вв одити пов ільно і при суворому контролі стану пацієнта
(через можлив і анафілакто їдні реакці ї); добов а доза і шв идкість інфу зії залежать в ід масштабів кров ов трати і значення
показника гематокриту ; добов а доза при попов ненні об’єму кров і зв ичайно станов ить 250 - 1 000 мл; лише у в иключних
в ипадках допускається введення більше 20 мл/кг/добу ; не слід перев ищув ати курсову дозу, що станов ить 300 г ГЕК (при
багаторазов ому вв еденні); добов а доза при пров еденні гемодилюції протяго м декількох діб підряд зв ичайно станов ить
500 мл; загальну дозу, що станов ить 5 л, можна перев ищувати лише у в иключних в ипадках, при цьому доза має бу ти
розподілена на термін лікув ання протягом 4 тижнів; шв идкість інфу зії за в ідсу тності г. термінов ої ситу ації станов ить не
менше 30 хв на 500 мл препарату; при трив алій в/в крапельній інфу зії через можлив і анафілактоїдні реакці ї пер ші 10 -
20 мл треба вв одити пов ільно; обережно інфу зію пров одять хв орим із пору шенням згортально ї системи кров і, СН і
набряком легень, нирков ою недостатністю і хр. захв орюв аннями печінки; трив алість і масштаби терапії залежать в ід
трив алості і масштабів гіпов олемії; в наслідок надзв ичайно трив алого T1/2 фрагмен тарної фракції ГЕК при пов торному
вв еденні препарату протягом декількох діб або тижнів показано зменшення добов ої дози; призначати препарат дітям
в іком до 10 років не рекоменду ється через в ідсу тність достатнього досв іду застосовування.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: анафілакто їдні реакції - блюв ання, незначне підв ищення t° тіла,
в ідчуття холоду, свербіж шкіри і кропив ’янка; збільшення підщелепних і нав колову шних слинних залоз; легка
симптоматика грипоподібного характеру у в игляді голов ного і м’язов ого болю; пери феричні набряки на ногах; тяжкі
реакції непереносимості, що супров оджуються шоком і загрозлив ими для життя симптомами, аж до зу пинки серцев ої
діяльності і дихання; інше - при трив алому застосуванні може в иникати св ербіж, що не знімається ЛЗ, який може
в иникати лише по закінченні лікування і трив ати декілька місяців.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперв олемія; стан гіпергідратації при тяжкій СН, нирков ій недостатності з
олігу рією або анурією, тяжких геморагічних діатезах; гіперчутлив ість до ГЕК.
Форма Дозу-
Торгова назва Виробник/країна в DDD, DDD,
випуску вання
II. СТАБІЗОЛ® БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ р-н д/інфу зій 6% №1 в ідсутня у
ГРУП), Німеччина по 500 мл реєстрі ОВЦ
СТАБІЗОЛ® БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ р-н д/інфу зій 6% № 10 879.92 78,00€
ГРУП), Німеччина по 500 мл
10.5.6. Електроліти
 Натрію хлорид (Sodium chloride) * [П]
Фармакотерапевтична група: B05XA03 - р-ни електролітів . Кров озамінники та перфу зійні р-ни.
Основна фармакотерапевтична дія: нормалізує в одно-сольов ий баланс і лікв ідує дефіцит рідини в організмі,
дезінтоксикаційний ефект, поліпшу є реологічні в ластив ості кров і і перфу зію тканин.
ВООЗ БНФ
Показання для зас тосування ЛЗ: де гідратація, гіпонатріємія , гіпохлоремія, інтоксикації різної етіологі ї, тяжкий
ВООЗ БНФ
перебіг післяопераційного періоду , в еликі опіки, шок, трив ала діарея, нестримне блюв ання , г. масив ні
кров ов трати, трив алі гарячков і стани, неможлив ість перорального вв едення необхідної добов ої норми в оди та
електролітів , приготування р-нів ЛЗ для зов нішнього та парентерального застосування; місцев о для промив ання ран,
БНФ
очей, слизов ої оболонки носа , а також катетерів і систем для трансфу зії.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають в/в, ректально та зов нішньо; вв одять в/в краплинно зі шв идкістю 4 - 10
ВООЗ БНФ
мл/кг/год, залежно в ід клінічної ситу ації та рів ня в трати рідини до 3 л/добу; вв одять перорально; призначають у
клізмах по 75 - 100 мл, застосовують для промив ання ран, очей, слизов их оболонок.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: в ідсутня.
587
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіпергідратація, гіперхлоремія, гіпернатріємія, хлоридний ацидоз, стани,
пов ’язані з небезпекою розв итку набряку мозку та легенів , захв орюв ання, які ліку ються в еликими дозами
кортикостероїдів , набряков о-асцитичному с-мі у хв орих на цироз печінки; в ідносним протипоказанням є в иражені
пору шення в идільної фу нкції нирок, декомпенсов ані в ади серця; не застосовують препарат для промив ання очей при
офтальмологічних операціях.
I. НАТРІЮ ХЛОРИД ПрАТ "Біофарма", м. р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 5.60
200мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ПрАТ "Біофарма", м. р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 7.60
400мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій по 0,9 % №1 в ідсутня у
Д онецька обл., Україна 250 мл, 500 мл у реєстрі ОВЦ
фл.
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій по 0,9 % №1 6.15
Д онецька обл., Україна 200 мл у
пляшках
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 6.15
Д онецька обл., Україна фл. по 200 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій по 0,9 % №1 8.01
Д онецька обл., Україна 400 мл у
пляшках
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 8.01
Д онецька обл., Україна фл. по 400 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/ін’єкцій в 0,9 % № 10 5.10
Д онецька обл., Україна амп. по 5 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/ін’єкцій в 0,9 % № 10 6.44
Д онецька обл., Україна амп. по 10 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД Д очірнє підприємств о р-н д/інфу зій у 0,9% №1 в ідсутня у
Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД Кому нальне п-в о р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 в ідсутня у
"Лу ганська обласна контейнерах по реєстрі ОВЦ
"Фармація", Фарм. 200 мл, 400 мл
фа брика, м. Луганськ,
Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД Кому нальне п-в о р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 5.05
"Лу ганська обласна контейнерах по
"Фармація", Фарм. 100 мл
Україна
Україна
Україна
Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД АТ "Галичфар м", р-н д/ін’єкцій в 9 мг/мл № 10 5.61
м.Льв ів, Україна амп. по 5 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД АТ "Галичфар м", р-н д/ін’єкцій в 9 мг/мл № 10 7.80
м.Льв ів, Україна амп. по 10 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД Д П "Фарматрейд", р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 4.47
м.Д рогобич, Львів ська контейнерах
обл, Україна
м.Д рогобич, Львів ська контейнерах по
обл, Україна 200 мл
588
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Стиролбіо фарм", р-н д/ін’єкцій в 0,9% №5 в ідсутня у
м. Горлів ка, Д онецька амп. реєстрі ОВЦ
обл., Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД ПрАТ "Біофарма", р-н д/ін’єкцій в 0,9 % № 10 в ідсутня у
м.Київ , Україна амп. по 1 мл, реєстрі ОВЦ
2мл, 5 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,9 % в ідсутня у
м.Київ , Україна контейнерах реєстрі ОВЦ
(пакетах) по
2000мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 в ідсутня у
м.Київ , Україна контейнерах реєстрі ОВЦ
5000мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 4.85
м.Київ , Україна пляшках по
200мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,9 % 5.83
м.Київ , Україна контейнерах
100мл
100мл
м.Київ , Україна контейнерах по
200 мл
400мл
250 мл
м.Київ , Україна контейнерах
400мл
500 мл
1000 мл
3000 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/ін’єкцій по 5 0,9% №1 в ідсутня у
м.Київ , Україна мл, 10 мл, 20 мл, реєстрі ОВЦ
30 мл у шприцах
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 9 мг/мл №1 в ідсутня у
Біосинтез", Житомирська пляшках по 250 реєстрі ОВЦ
589
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 9 мг/мл №1 6.00
Біосинтез", Житомирська пляшках по 200
НАТРІЮ ХЛОРИД ТОВ НВК р-н д/інфу зій у 0,9% №1 в ідсутня у
"Д онспецпродукт", пляшках реєстрі ОВЦ
м.Артемівськ, Д онецька
обл., Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД ЗАТ "Фармацев тична р-н д/ін’єкцій в 9 мг/мл №5 в ідсутня у
- Д АРНИЦЯ фір ма "Д арниця", м.Київ, амп. по 10 мл реєстрі ОВЦ
Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД ЗАТ "Фармацев тична р-н д/ін’єкцій в 9 мг/мл № 10 4.30
- Д АРНИЦЯ фір ма "Д арниця", м.Київ, амп. по 5 мл
Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД ЗАТ "Фармацев тична р-н д/ін’єкцій в № 10 6.00
- Д АРНИЦЯ фір ма "Д арниця", м.Київ, амп. по 10 мл
Україна
НАТРІЮ ХЛОРИД - ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,9% №1 в ідсутня у
СОЛЮВЕН м.Київ , Україна контейнерах реєстрі ОВЦ
НАТРІЮ Д П "Черкаси-ФАРМА" , р-н д/інфу зій у 0,9% №1 в ідсутня у
ХЛОРИД У м.Черкаси, Україна пляшках реєстрі ОВЦ
РОЗЧИН 0,9%
НАТРІЮ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 в ідсутня у
ХЛОРИД У Україна скляних пляшках реєстрі ОВЦ
РОЗЧИН 0.9% по 100 мл, 500
мл
НАТРІЮ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,9 % №1 5.19
ХЛОРИД У Україна скляних пляшках
РОЗЧИН 0.9% по 200 мл
НАТРІЮ ХЛОРИД - ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,9% №1 в ідсутня у
ЦИТОКЛІН м.Київ , Україна контейнерах реєстрі ОВЦ
(пакетаз)
II. НАТРІЮ ХЛОРИД "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій у 0,9% №1 в ідсутня у
фл., фл.-крап. реєстрі ОВЦ
НАТРІЮ Б. Браун Мельзу нген р-н д/інфу зій у 0,9% №10; в ідсутня у
ХЛОРИД У АГ/Б.Браун Медикал СА, фл. по 100мл №20 реєстрі ОВЦ
РОЗЧИН Німеччина/Іспанія
ІЗОТОНІЧНИЙ 0,9
% Б. БРАУН
РОЗЧИН НАТРІЮ Клеріс Лайфсайнсіз р-н д/інфу зій у 0,9% №1 в ідсутня у
ХЛОРИД У 0,9% Лімітед, Індія фл. реєстрі ОВЦ
 Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) * [П] (див. п. 7.9.2.1. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ.

ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")
 Магнію сульфат (Magnesium sulfate) * []тільки для порошку [П]
Фармакотерапевтична група: B05XA05 - р-ни електролітів .
Основна фармакотерапевтична дія: має седатив ну, діуретичну, в азодилату ючу, протисудомну, антиаритмічну,
гіпотензив ну, спазмолітичну, у в еликих дозах − ку рареподібну (пригнічув альний вплив на нерв ов о-м’язову передачу ),
токолітичну, снодійну і наркотичну дію, ослабляє фу нкцію дихального центру .
Показання для застосування ЛЗ: лікув ання гіпертонічного кризу, шлу ночкових пору шеннь ритму серця (тахікардія типу
ВООЗБНФ
“піру ет”), еклампсія, гіпомагніємія, підв ищена потреба в магнії ,енцефалопатія, в комплексній терапії передчасних
пологів , при отруєнні солями тяжких металів, арсеном, тетраетилсв инцем, р-нними солями барію (антидот).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вв одять в/м або в/в (пов ільно, перші 3 мл - протягом 3 хв ) 5 - 20 мл 25% р-ну 1 - 2
р/добу ; при отру єннях - в/в 5 - 10 мл 5 - 10% р-ну; при су домах - в /м вводять 5 - 10 - 20 мл 25% р-ну; при гіпертонічному
кризі вв одять в/м або в/в (пов ільно, струминно) - по 10 - 20 мл 25% р-ну , а за необхідністю препарат комбіну ють з
аналгетичними засобами; під час пологів вв одять в/м 5 - 10 - 20 мл; для ку пірування аритмій вв одять в/в 4 - 8 мл| (1 - 2 г
магнію су льфату ) протягом 5 - 10 хв, при необхідності ін'єкцію пов торюють; при помірно в ираженій гіпомагніємії (0,5-0,7
ммоль/л) вв одять дорослим по 4 мл| (1 г магнію су льфату ) в /м кожні 6 год.; при тяжкій гіпомагніємії (< 0,5 ммоль/л) при
590
в/м вв еденні су марну дозу підв ищують до 1 мл|/кг (250 мг/кг) і вв одять частинами протягом 4 год.; у в игляді в /в інфу зії
при тяжкій гіпомагніємії 20 мл препарату (5 г магнію су льфату ) додають до 1 л 0,9 % р-ну натрію хлориду або 5 %
глюкози і вв одять протягом не менше 3 год.; дітям - в/м із розрахунку 0,2 мл/кг маси тіла.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: брадикардія, пору шення пров ідності, диплопія, в ідчуття жару,
пітлив ість, гіпотензія, неспокій, слабкість, голов ний біль, пригнічення зниження сухожильних рефлексів, ядуха, ну дота,
блюв ання, поліурія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперчу тлив ість, в иражена брадикардія, атріов ентрикулярна блокада, в иражена
печінков а і нирков а недостатність, стани, що обу мов лені де фіцитом кальцію та пригніченням дихального центру ,
міастенія, захв орюв ання органів дихання.
I. МАГНІЮ АТ "Галичфар м", м.Льв ів, р-н д/ін’єкцій в 250 мг/мл № 10 6.06
СУЛЬФАТ Україна амп. по 5 мл
МАГНІЮ АТ "Галичфар м", м.Льв ів, р-н д/ін’єкцій в 250 мг/мл № 10 7.71
СУЛЬФАТ Україна амп. по 10 мл
МАГНІЮ ТОВ "Ніко", м.Макіїв ка, р-н д/ін’єкцій в 25 % № 10 6.70
СУЛЬФАТ Д онецька обл., Україна амп. по 5 мл
МАГНІЮ ТОВ "Ніко", м.Макіїв ка, р-н д/ін’єкцій в 25 % № 10 8.07
СУЛЬФАТ Д онецька обл., Україна амп. по 10 мл
МАГНІЮ ЗАТ "Фармацев тична фірма р-н д/ін’єкцій в 200 мг/мл №5 в ідсутня у
СУЛЬФАТ- "Д арниця", м.Київ, Україна амп. по 10 мл реєстрі ОВЦ
Д АРНИЦЯ
МАГНІЮ ЗАТ "Фармацев тична фірма р-н д/ін’єкцій в 200 мг/мл № 10 5.75
СУЛЬФАТ- "Д арниця", м.Київ, Україна амп. по 5 мл
Д АРНИЦЯ
МАГНІЮ ЗАТ "Фармацев тична фірма р-н д/ін’єкцій в 200 мг/мл № 10 6.70
СУЛЬФАТ- "Д арниця", м.Київ, Україна амп. по 10 мл
Д АРНИЦЯ
МАГНІЮ ЗАТ "Фармацев тична фірма р-н д/ін’єкцій в 250мг/мл № 5х2 в ідсутня у
СУЛЬФАТ- "Д арниця", м.Київ, Україна амп. (5мл); реєстрі ОВЦ
Д АРНИЦЯ № 5,
№ 5х2
(10мл)
 Кальцію хлорид (Calcii chloride) * [П]

Фармакотерапевтична група: B05XA07 - р-ни електролітів . Кров озамінники та перфу зійні р-ни.
Основна фармакотерапевтична дія: усуває дефіцит іонів кальцію; іони кальцію беру ть у часть у передачі нерв ов их
імпу льсів, скороченні гладкої і скелетної му скулату ри, в ияв ляє протиалергічну , протизапальну і кров оспинну дію.
Показання для застосування ЛЗ: недостатність фу нкції паращитоподібних залоз (спазмофілія, тетанія), посилене
в иділення кальцію з організму (зокрема, при трив алій нерухомості), алергічні захворюв ання (ангіонев ротичний набряк,
кропив ’янка, сінна гарячка, сиров атков а хв ороба), у тому числі обу мов лені ліками; для зменшення проникності су динної
стінки (променев а хвороба, в аску літи геморагічні), при плев ритах, пневмоніях, ендометриті, аднекситі; шкірних
захв орюв аннях (псоріаз, екземи, св ербіж); токсичні у раження печінки, паренхіматозний гепатит, нефрит; еклампсія;
пароксизмальна міоплегія (гіперкаліємічна форма); при зов нішніх та в ну трішніх кров отечах, вводять як антидот при
отруєннях щав лев ою кислотою та її солями, р-нними солями фтористої кислоти, солями магнію; при комплексному
стиму люв анні пологов ої діяльності, комплексному лікув анні (у поєднанні з антиалергічними засобами) алергічних
захв орюв ань.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: призначають дорослим в /в струминно (ду же пов ільно) та в /в крапельно (пов ільно);
в/в крапельно 5 - 15 мл препарату розбав ляють в 100 - 200 мл натрію хлориду , р-ні для ін’єкцій 0,9% або глюкози, р-ні
для ін’єкцій 5%; вв одять зі шв идкістю 6 крап./хв 1 - 3 р/добу ; в/в струминно 5 мл вв одять протягом 3 - 5 хв; трив алість
ку рсу обу мов лена характером, перебігом захв орюв ання, досягнутим терапев тичним ефектом.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: при в /в вв еденні - брадикардія, а при шв идкому вв еденні -
фі бриляція шлу ночків.
Протипоказання до застосування ЛЗ: тромбози та схильність до них, тромбофлебіти, в иражений атеросклероз,
гіперкальціємія; дитячий в ік.
I. КАЛЬЦІЮ АТ "Галичфар м", м.Льв ів, р-н д/ін’єкцій в 100мг/мл № 10 в ідсутня у
ХЛОРИД Україна амп. у конту рних реєстрі ОВЦ
чар/у п
КАЛЬЦІЮ Харків ське підприємств о по р-н д/ін’єкцій в 10 % № 10 4.55
ХЛОРИД в иробн.. іму нобіологічних та амп. по 5 мл
лікарських препаратів ЗАТ
"Біолік", м.Харків, Україна
591
КАЛЬЦІЮ ЗАТ "Фармацев тична фірма р-н д/ін’єкцій в 100 мг/мл № 5х1, в ідсутня у
ХЛОРИД - "Д арниця", м.Київ, Україна амп. по 10 мл реєстрі ОВЦ
Д АРНИЦЯ
КАЛЬЦІЮ ЗАТ "Фармацев тична фірма р-н д/ін’єкцій в 100 мг/мл № 5х2 5.70
ХЛОРИД - "Д арниця", м.Київ, Україна амп. по 10 мл
Д АРНИЦЯ
КАЛЬЦІЮ ЗАТ "Фармацев тична фірма р-н д/ін’єкцій в 100 мг/мл № 10 7.75
ХЛОРИД - "Д арниця", м.Київ, Україна амп. по 5 мл
Д АРНИЦЯ
 Калію хлорид (Potassium chloride) [П]

Фармакотерапевтична група: A12BA01- препарати калію.
Основна фармакотерапевтична дія: є основ ним в нутрішньоклітинним катіоном біль шості тканин організму ; іони калію
необхідні для багатьох життєв о в ажлив их фізіологічних процесів , беру ть у часть в регу ляції фу нкції збу дження,
скоротлив ості, пров едення та ав томатизму міокарда; необхідні для підтримки в нутрішньоклітинного тиску , пров едення
та синаптичної передачі нерв ов ого імпу льсу, підтримки концентрації калію в м’язі серця, скелетних м’язах і
гладеньком’язов их клітин, для підтримки нормальної фу нкції нирок; в малих дозах іони калію розширюють коронарні
су дини, у в еликих - зву жують; калій сприяє підв ищенню в місту ацетилхоліну і збу дженню симпатичного в ідділу ЦНС, має
помірну діу ретичну дію; збільшення рів ня калію знижує ризик розв итку токсичної дії серцев их глікозидів на серце;
в ідіграє в ажливу роль у розв итку та корекції пору шень кислотно-лу жної рів новаги.
ВООЗ БНФ
Показання для застосування ЛЗ: гіпокаліємія , зу мов лена застосуванням салу ретиків , нестримним блюв анням,
профу зним проносом, хіру ргічним в тручанням; інтоксикація препаратами наперстянки; аритмії різного походження
ВООЗ
(пов ’язані в основному з електролітними пору шеннями та гіпокаліємією) ; гіпокаліємічна форма пароксизмальної
міоплегії; м’язов а дистро фія, міастенія; пароксизмальна тахікардія; екстрасистолічна аритмія; для в іднов лення рів ня
ВООЗ
калію в організмі при застосув анні КС .
Спосіб застосування та дози ЛЗ: в/в краплинно або перорально; в изначення необхідної дози базу ється на показниках
ВООЗ БНФ
в місту калію у сиров атці ; дефіцит калію розраховують за форму лою: калій = Вага тіла х 0.2 х 2 х 4.5, де: калій -
розраху нок в ммоль, в ага тіла - розраху нок в кг, 4.5 - нормальний рів ень калію в ммоль в сиров атці, отриманий
резу льтат - це кількість калію хлориду р-ну 4 %, який в зв ичайних в ипадках розв одять в одою для ін’єкцій в 10 разів (до
500 мл) і вв одять краплинно (20 - 30 крап./хв); також в якості р-нника можна в икористовувати р-н натрію хлориду 0.9 %
або р-н глюкози 5 %; при тяжких інтоксикаціях, що потребують шв идкого усу нення патологічних яв ищ застосовують
калію хлорид 4 % в 40 % р-ні глюкози; зв ичайна рекомендов ана доза не пов инна перев ищувати 20 ммоль/год або 2 - 3
ммоль/кг маси тіла протягом доби; в екстремальних в ипадках, коли рів ень калію в сиров атці менше, ніж 2,0 мг/л або
існу є загроза гіпокаліємії (рів ень калію в сиров атці нижчий ніж 2,0 мг/л, або мають місце зміни в ЕКГ або параліч м’язів ),
доза може станов ити до 40 мг/год або 400 мг/добу під ретельним наглядом лікаря та моніторингом ЕКГ і частою
перев іркою калію в сиров атці кров і, щоб запобігти гіперкаліємі ї та зу пинці серця; добов а доза для перорального
застосув ання 50 - 150 мл; в деяких в ипадках препарат можна застосовувати до 200 мл/добу ; табл. - для запобігання
гіпокаліємії призначають 1 - 2 г на добу , при су ттєвій нестачі необхідно 3 - 6 г, МДД - 6 г/добу; табл. застосовують під час
або після їди, запив аючи в еликою кількістю рідини, не розжовують.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: біль в місці введення, флебіти при концентрації біль ше 30 ммоль/л,
гіперкаліємія (особлив о при зниженні функції нирок), зниження АТ, парестезії, збільшення кількості екстрасистол, шкірні
в исипання; ну дота, блюв ання, зду ття, біль у жив оті, в ідчу ття дискомфорту , діарея, в ідчуття печіння у шлу нку та
страв оході, запор, появ а нев еликої ерозії у кишечнику, гастроду оденальних виразок.
Протипоказання до застосування ЛЗ: пору шення в идільної фу нкції нирок, пору шення AVпров ідності, гіперкаліємія
різного ґенезу , гіперхлоремія, г.нирков а недостатність (з оліго- або ану рією, азотемія), ретенційна у ремічна стадія при
ХНН, системний ацидоз, діабетичний ацидоз, г. дегідратація, значні опіки, кишков а непрохідність, хв ороба Адісона,
шлу нков о-кишков а кров отеча, загострення в иразков ої хв ороби
Визначена добова доза (DDD): перорально - 3 г, парентерально - в ідсу тні; в казана ціна у паков ки, заяв лена в реєстрі
ОВЦ. г.
Ціна Ціна
Кількість в
Торгова назва Виробник/країна Форма випуску Дозування DDD, DDD,
упаковці
грн. у.о.
I. КАЛІЮ ХЛОРИД ТОВ "Юрія-Фарм", м. концентрат для 7,5% №1 в ідсутня у
Київ , Україна р-ну д/інфу зій у реєстрі ОВЦ
фл. скляних, у
КАЛІЮ ХЛОРИДУ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 4% №1 в ідсутня у
РОЗЧИН 4% Україна пляшках по реєстрі ОВЦ
50мл, 100 мл,
200 мл
КАЛІЮ ХЛОРИДУ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 4% №1 9.29
РОЗЧИН 4% Україна фл. по 20 мл
II. КАЛІЙ-НОРМІН Алкалоіда Кемікал табл. прол. дії 1г №30 в ідсутня у
Компані ЗАТ, Угорщина реєстрі ОВЦ
КАЛІПОЗ ГлаксоСмітКляйн табл. прол. дії 750 мг № 30 1.08 0,12$
ПРОЛОНГАТУМ Фармасьютикалз С.А.,
Польща
КАЛЬД ІУМ ВАТ Фармацев тичний капс. прол. дії 600мг № 50, № 100 в ідсутня у
зав од ЕГІС, Угорщина у фл. реєстрі ОВЦ
592
[П]
 Натрію ацетат + натрію хлорид (Sodium acetate + sodium chloride)
Ціна Ціна
грн. у.о.
I. Д ИСОЛЬ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,2 г/0,6 г в №1 7.99
Україна пляшках по 100 мл
400 мл
 Натрій оцтовокислий + Натрію хлорид + Калію хлорид (Sodium acetate + Sodium chloride +
Potassium chloride) [П]
Ціна Ціна
грн. у.о.
I. АЦЕСОЛЬ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,2 мг/0,5 №1 7.99
Україна пляшках по мг/0,1 мг в
400 мл 100 мл
 Натрію хлорид + Калію хлорид[П]+ Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium

chloride + Sodium hydrocarbonate)
Ціна Ціна
грн. у.о.
I. ТРИСОЛЬ Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 0,5г/0,1г/0,4г №1 6.20
"Лу ганська обласна контейнерах в 100 мл
"Фармація", Фарм. по 250 мл
Україна
ТРИСОЛЬ Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 0,5г/0,1г/0,4г №1 6.85
"Лу ганська обласна контейнерах в 100 мл
"Фармація", Фарм. по 500 мл
Україна
ТРИСОЛЬ ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,5г/0,1г/0,4г №1 7.41
Д онецька обл., Україна пляшках по в 100 мл
200 мл
Д онецька обл., Україна флаконах в 100 мл
поліетиленов и
х по 200 мл
Д онецька обл., Україна пляшках по в 100 мл
400 мл
Д онецька обл., Україна флаконах в 100 мл
поліетиленов и
х по 400 мл
ТРИСОЛЬ ПрАТ "Біофарма", м. Київ , р-н д/інфу зій у 0,5г/0,1г/0,4г №1 6.00
Україна пляшках по в 100 мл
200 мл
ТРИСОЛЬ ПрАТ "Біофарма", м. Київ , р-н д/інфу зій у 0,5г/0,1г/0,4г №1 7.50
400 мл
ТРИСОЛЬ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,5г/0,1г/0,4г №1 5.89
400 мл
ТРИСОЛЬ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,5г/0,1г/0,4г №1 7.19
200 мл
 Натрію хлорид +[П] Калію хлорид + Кальцію хлорид (Sodium chloride + Potassium chloride +
Calcium chloride)
Визначена добова доза (DDD): не в изначено, вказана ціна упаков ки, заяв лена в реєстрі ОВЦ..
Форма
випуску
593
I. РІНГЕРА Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 0,86г/0,03г/0,05г №1 6.70
РОЗЧИН "Лу ганська обласна контейн.по в 100 мл
"Фармація", 250мл
РІНГЕРА Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 0,86г/0,03г/0,05г №1 7.20
РОЗЧИН "Лу ганська обласна контейн. по в 100 мл
РІНГЕРА ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,86г/0,03г/ №1 6.36
РОЗЧИН Україна пляшках по 0,048г в 100 мл
400 мл
РІНГЕРА ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 0,86г/0,03г/ №1 7.29
РОЗЧИН Україна пляшках по 0,048г в 100 мл
200мл
РОЗЧИН ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,86г/0,048г/ №1 в ідсутня у
РІНГЕРА Д онецька обл., Україна фл. по 250мл, 0,03г в 100 мл реєстрі ОВЦ
500мл
РОЗЧИН ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,86г/0,048г/ №1 7.15
РІНГЕРА Д онецька обл., Україна фл. по 200мл 0,03г100 мл
РОЗЧИН ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,86г/0,048г/ №1 8.74
РІНГЕРА Д онецька обл., Україна фл. по 400мл 0,03г в 100 мл
РОЗЧИН ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ , р-н д/інфу зій у 0,860г/0,030г/ №1 в ідсутня у
РІНГЕРА Україна контейнерах 0,048г в 100 мл реєстрі ОВЦ
по 250 мл, 500
мл, 2500 мл
РОЗЧИН ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ , р-н д/інфу зій у 0,860г/0,030г/ №1 5.94
РІНГЕРА Україна пляшках по 0,048г в 100 мл
200 мл
РОЗЧИН ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ , р-н д/інфу зій у 0,860г/0,030г/ №1 7.17
РІНГЕРА Україна пляшках по 0,048г в 100 мл
400 мл
РІНГЕРА- Україна контейнерах 0,048г в 100 мл реєстрі ОВЦ
СОЛЮВЕН
РІНГЕРА- Україна контейнерах 0,048г в 100 мл реєстрі ОВЦ
ЦИТОКЛІН
II. РІНГЕРА "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій у 8,6г/0,3г/0,33г в №1 в ідсутня у
РОЗЧИН фл. по 500 мл 1000 мл реєстрі ОВЦ
 Натрію хлорид + калію хлорид + кальцію хлорид + натрію гідрокарбонат (Sodium chloride +
potassium chloride + calcium chloride + sodium hydrocarbonate) [П]
Форма
випуску
I. РІНГЕРА РОЗЧИН Д П "Фарматрейд", м. р-н д/інфу зій у 0,86г/0,03г/ №1 4.94
Д рогобич, Льв івська обл, контейнерах 0,048г в 100
Україна по 200 мл мл
РІНГЕРА РОЗЧИН Д П "Фарматрейд", м. р-н д/інфу зій у 0,86г/0,03г/ №1 5.35
РОЗЧИН РІНГЕРА ТОВ "Віта", Д онецька обл., р-н д/інфу зій у 0,86г/0,03г/ №1 в ідсутня у
м. Макіїв ка, Україна пляшках 0,048г в 100 реєстрі ОВЦ
мл
 Натрію хлорид + натрію гідрокарбонат + калію хлорид + глюкоза + кальцію хлорид (Sodium
chloride + sodium hydrocarbonate + potassium chloride + glucose + calcium chloride) [П]
Форма
випуску
594
I. РІНГЕРА-ЛОККА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,8г/0,02г/ №1 7.51
РОЗЧИН Д онецька обл., Україна пляшках по 0,02г/0,1г/
200 мл 0,02г в 100мл
РІНГЕРА-ЛОККА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 0,8г/0,02г/ №1 10.00
РОЗЧИН Д онецька обл., Україна пляшках по 0,02г/0,1г/
400 мл 0,02г в 100мл
РОЗЧИН ПрАТ "Біофарма" , м. Київ, р-н д/інфу зій у 9,0г/0,2г/0,2г/ №1 в ідсутня у
РІНГЕРА-ЛОККА Україна пляшках по 1,0г/0,2г в реєстрі ОВЦ
100 мл 1000мл
РОЗЧИН ПрАТ "Біофарма" , м. Київ, р-н д/інфу зій у 9,0г/0,2г/0,2г/ №1 6.50
РІНГЕРА-ЛОККА Україна пляшках по 1,0г/0,2г в
200 мл 1000мл
РОЗЧИН ПрАТ "Біофарма" , м. Київ, р-н д/інфу зій у 9,0г/0,2г/0,2г/ №1 8.00
РІНГЕРА-ЛОККА Україна пляшках по 1,0г/0,2г в
400 мл 1000мл
 Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Натрію лактат (Sodium chloride +
Potassium chloride + Calcium chloride + Sodium lactate) [П]
Форма
випуску
I. РІНГЕРА ЛАКТАТ ЗАТ "Ін фу зія", м.Київ , р-н д/інфу зій у 0,602г/0,0373г/ №1 8.27
РОЗЧИН Україна пляшках по 0,0438г/0,3138г в
200 мл 100 мл
РІНГЕРА ЛАКТАТ ЗАТ "Ін фу зія", м.Київ , р-н д/інфу зій у 0,602г/0,0373г/ №1 10.40
РОЗЧИН Україна пляшках по 0,0438г/0,3138 г в
400 мл 100 мл
РІНГЕРА РОЗЧИН Д П "Черкаси-ФАРМА" р-н д/інфу зій у 600мг/40мг/40мг/ №1 в ідсутня у
ЛАКТАТНИЙ , м.Черкаси, Україна пляшках 320мг в 100мл реєстрі ОВЦ
РОЗЧИН РІНГЕР- ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 600мг/40мг/40мг/ №1 в ідсутня у
ЛАКТАТНИЙ м.Київ , Україна контейнерах 320мг в 100 мл реєстрі ОВЦ
по 100 мл,
200 мл, 500
мл, 1000 мл
РОЗЧИН РІНГЕР- ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 600мг/40мг/40мг/ №1 8.11
ЛАКТАТНИЙ м.Київ , Україна пляшках по 320мг в 100 мл
200 мл
РОЗЧИН РІНГЕР- ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 600мг/40мг/40мг/ №1 10.16
ЛАКТАТНИЙ м.Київ , Україна пляшках по 320мг в 100 мл
400 мл
ЛАКТАТНИЙ - м.Київ , Україна контейнерах 320мг в 100 мл реєстрі ОВЦ
СОЛЮВЕН
ЛАКТАТНИЙ- м.Київ , Україна контейнерах 320мг в 100 мл реєстрі ОВЦ
ЦИТОКЛІН
 Натрію хлорид + Натрію ацетат + Калію ацетат + Кальцію ацетат + Магнію ацетат
(Sodium chloride + Sodium acetate + Potassium acetate + Calcium acetate + Magnesium acetate) [П]
Форма
випуску
II. ЙОНОСТЕРИЛ Фрезеніу с Кабі Д ойчланд р-н д/інфу зій 6,43г/3,674г/0, №10 в ідсутня у
ГмбХ, Німеччина у фл. 393г/0,261г/0,2 реєстрі ОВЦ
61г в 1000 мл
 Натрію сукцинат + Натрію хлорид + Калію хлорид + Магнію хлорид (Sodium succinate +
Sodium chloride + Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]
Форма
випуску
II. РЕАМБЕРИН® ТОВ "Нау ков о-технологічна р-н д/інфу зій 15г/6г/0,3г/ №1 37.46
фар мацев тична фірма у фл. по 200 0,12г в 1000мл
"ПОЛІСАН", Російська мл
Федерація
РЕАМБЕРИН® ТОВ "Нау ков о-технологічна р-н д/інфу зій 15г/6г/0,3г/ №1 45.35
фар мацев тична фірма у фл. по 400 0,12г в 1000мл
"ПОЛІСАН", Російська мл
Федерація
595
10.5.7. Електроліти у комбінації з іншими препаратами
 Калію хлорид + Глюкоза (Potassium chloride + Glucose) [П]
I. ГІК® ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,5 г/5 г в №1 9.08
м.Київ , Україна пляшках по 100 100мл
мл
ГІК® ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій у 0,5 г/5 г в №1 12.54
м.Київ , Україна пляшках по 200 100мл
мл
 Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Фруктоза (Sodium
chloride + Potassium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Fructose) [П]
I. ГЛІКОСТЕРИЛ ЗАТ "Ін фу зія", м. р-н д/інфу зій у 0,8 г/0,0298 №1 23.99
Ф10 Київ , Україна пляшках по 200 г/0,0361 г/0,0254
мл г/10 г в 100 мл
ГЛІКОСТЕРИЛ ЗАТ "Ін фу зія", м. р-н д/інфу зій у 0,8 г/0,0298 №1 28.89
Ф10 Київ , Україна пляшках по 400 г/0,0361 г/0,0254
мл г/10 г в 100 мл
ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5 ЗАТ "Ін фу зія", м. р-н д/інфу зій у 0,8 г/0,0298 №1 21.32
Київ , Україна пляшках по 200 г/0,0361 г/0,0254
мл г/10 г в 100 мл
ГЛІКОСТЕРИЛ Ф5 ЗАТ "Ін фу зія", м. р-н д/інфу зій у 0,8 г/0,0298 №1 24.09
Київ , Україна пляшках по 400 г/0,0361 г/0,0254
мл г/10 г в 100 мл
 Натрію хлорид + Калію хлорид + Кальцію хлорид + Глюкоза (Sodium chloride + Potassium
chloride + Calcium chloride + Glucose) [П]
Форма
випуску
I. ГЛЮКОСОЛ Д П "Фарматрейд", р-н д/інфу зій 0,86г/0,03г/ №1 в ідсутня у
м.Д рогобич, Львів ська у контейн. по 0,048г/0,1г в реєстрі ОВЦ
обл, Україна 100 мл 100мл
ГЛЮКОСОЛ Д П "Фарматрейд", р-н д/інфу зій 0,86г/0,03г/ №1 5.45
м.Д рогобич, Львів ська у контейн. по 0,048г/0,1г в
ЙОНОГЛЮК 5 Д очірнє підприємств о р-н д/інфу зій 0,86г/0,03г/ №1 в ідсутня у
"Льв ів діалік" Д АК у пляшках 0,049г /5г в реєстрі ОВЦ
"Укрмедпром", м. Льв ів, 100мл
Україна
 Глюкоза + Ксиліт + Натрію ацетат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид +
Магнію хлорид (Glucose + Xylitol + Sodium acetate + Sodium chloride + Calcium chloride +
Potassium chloride + Magnesium chloride) [П]
Форма
випуску
I. ГЛЮКСИЛ® ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій 7,5г/5 г/0,288г/ №1 в ідсутня у
м.Київ , Україна у контейн. по 0,01г/0,045г/0,02г в реєстрі ОВЦ
250мл, 500мл 100 мл
596
ГЛЮКСИЛ® ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій 7,5г/5 г/0,288г/ №1 20.53
м.Київ , Україна у пляшках по 0,01г/0,045г/0,02г в
200 мл 100 мл
ГЛЮКСИЛ® ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій 7,5г/5 г/0,288г/ №1 26.94
м.Київ , Україна у пляшках по 0,01г/0,045г/0,02г в
400 мл 100 мл
 Ксиліт + Натрію ацетат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію
хлорид (Xylitol + Sodium acetate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride +
Magnesium chloride) [П]
Форма
випуску
I. КСИЛАТ® ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій 5000мг/260мг/600мг/ №1 21.34
м.Київ , Україна у пляшках по 10мг/30мг/10мг в
200 мл 100мл
КСИЛАТ® ТОВ "Юрія-Фарм", р-н д/інфу зій 5000мг/260мг/600мг/ №1 27.67
м.Київ , Україна у пляшках по 10мг/30мг/10мг в
400 мл 100мл
 Сорбітол + Натрію лактат + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Калію хлорид + Магнію
хлорид (Sorbitol + Sodium lactate + Sodium chloride + Calcium chloride + Potassium chloride +
Magnesium chloride) [П]
Виробник/ Форма
Торгова назва Дозування в DDD, DDD,
країна випуску
I. РЕОСОРБІЛАКТ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 6 г/1,9 г/0,6 г/0,01 г/ №1 в ідсутня у
Фарм", м.Київ , контейнерах 0,03г/0,02 г в 100 мл реєстрі ОВЦ
Україна по 250 мл,
500 мл
РЕОСОРБІЛАКТ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 6 г/1,9 г/0,6 г/0,01 г/ №1 20.98
Фарм", м.Київ , пляшках по 0,03г/0,02 г в 100 мл
Україна 200 мл
РЕОСОРБІЛАКТ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 6г/1,9г/0,6г/0,01г/0,03г/ №1 27.39
Фарм", м. Київ, пляшках по 0,02г в 100 мл
СОРБІЛАКТ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 20г/1,9г/0,6г/0,01г/0,03г/ № 1 в ідсутня у
Фарм", м. Київ, контейнерах 0,02г в 100 мл реєстрі ОВЦ
Україна по 250 мл,
500 мл
СОРБІЛАКТ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 20г/1,9г/0,6г/0,01г/0,03г/ № 1 27.52
СОРБІЛАКТ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 20г/1,9г/0,6г/0,01г/0,03г/ № 1 37.68
10.6. Розчини для парентерального живлення

10.6.1. Амінокислоти
 Аланін + Аргінін + Гліцин + Валін + Гістидин + Ізолейцин + Лізин + Метіонін + Лейцин +
Треонін + Триптофан + Пролін + Фенілаланін (Alanin + Arginin + Glycine + Valin + Histidine +
Isoleucine + Lysine + Methionine + Leucine + Treonin + Tryptophan + Pprolin + Phenylalanin) [П]
Виробник/країн Форма
Торгова назва Дозування в DDD, DDD,
а випуску
I. АМІНОЛ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 0,64г/0,64г/0,49г/0,32г/ №1 в ідсутня у
Фарм", м. Київ, пляшках по 0,80г/0,44г/0,98г/1,15г/ реєстрі ОВЦ
Україна 100 мл 0,57г/0,64г/0,43г
АМІНОЛ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 0,64г/0,64г/0,49г/0,32г/ №1 53.30
Фарм", м. Київ, пляшках по 0,80г/0,44г/0,98г/1,15г/
Україна 200 мл 0,57г/0,64г/0,43г
АМІНОЛ® ТОВ "Юрія- р-н д/інфу зій у 0,64г/0,64г/0,49г/0,32г/ №1 83.12
Фарм", м. Київ, пляшках по 0,80г/0,44г/0,98г/1,15г/
Україна 400 мл 0,57г/0,64г/0,43г
597
 Ізолейцин + Лейцин + Лізин + Валін + Метіонін + Серин + Тирозин + Таурин + Треонін +
Фенілаланін + Триптофан + Аргінін + Гістидин + Аланін + Гліцин + Пролін (Isoleucine +
Leucine + Lysine + Valin + Methionine + Serine + Tyrosine + Taurin + Treonin + Phenylalanin +
Tryptophan + Arginin + Histidine + Alanin + Glycine + Pprolin) [П]
Ціна Ціна
грн. у.о.
II. АМІНОВЕН Фрезеніу с Кабі Ав стрія р-н д/інфу зій 5% №1 в ідсутня у
ГмбХ, Ав стрія у фл. реєстрі ОВЦ
АМІНОВЕН Фрезеніу с Кабі Ав стрія р-н д/інфу зій 10% №1 в ідсутня у
АМІНОВЕН Фрезеніу с Кабі Ав стрія р-н д/інфу зій 15% №1 в ідсутня у
АМІНОСОЛ® НЕО "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій №1 в ідсутня у
10% у фл. реєстрі ОВЦ
АМІНОСОЛ® НЕО "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій №1 в ідсутня у
15% у фл. реєстрі ОВЦ
 Ізолейцин + Лейцин + Лізин + Гліцин + Метіонін + Фенілаланін + Треонін + Триптофан +

Валін + Аргінін + Гістидин + Аланін + Кислота аспарагінова + Пролін + Цистеїн + Аспарагін
+ Серин + Тирозин + Орнітин + Кислота глутамінова (Isoleucine + Leucine + Lysine + Glycine
+ Methionine + Phenylalanin + Threonine + Tryptophan + Valin + Arginin + Histidine + Alanin +
Aspartic acid + Pprolin + Cysteine + Asparagin + Serine + Tyrosine + Ornithine + Glutamic acid) [П]
Ціна Ціна
Дозу- Кількість в
Торгова назва Виробник/країна Форма випуску DDD, DDD,
вання упаковці
грн. у.о.
II. АМІНОПЛАЗМАЛЬ Б. Браун Мельзу нген АГ, р-н д/інфу зій №10 в ідсутня у
® ГЕПА - 10% Німеччина реєстрі ОВЦ
 Валін + Ізолейцин + Аргінін + Гістидин + Пролін + Серин + Цистеїн + Лейцин + Лізин +

Метіонін + Треонін + Фенілаланін + Триптофан + Аланін + Гліцин (Valin + Isoleucine + Arginin
+ Histidine + Pprolin + Serine + Cysteine +[П] Leucine + Lysine + Methionine + Threonine +
Phenylalanin + Tryptophan + Alanin + Glycine)
Ціна Ціна
Форма Дозу- Кількість в
випуску вання упаковці
грн. у.о.
II. ГЕПАСОЛ® НЕО 8% "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій №1 в ідсутня у
у фл реєстрі ОВЦ
10.6.2. Жирові емульсії

 Олія соєва (Soybean oil) *
Фармакотерапевтична група: B05BA02- р-ни для парентерального харчування. Жиров і ему льсії.
Основна фармакотерапевтична дія: джерело енергії і незамінних жирних кислот.
Показання для зас тосування ЛЗ: парентера льне харчування; для хв орих з дефі цитом неза мінних жирних кислот, не
здатних до самостійного в іднов лення нормального балансу ессенціальних жирних кислот шляхом перорального
спожив ання.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: доза і шв идкість ув едення пов инні в изначатися залежно в ід здатності до елі мінації
інтраліпіду; елімінація ліпідів оцінюється шляхом в изначення концентрації тригліцеридів у сиров атці кров і; для
парентерального харчув ання дорослим рекомендов ана максимальна доза - 3 г тригліцеридів /кг/добу, що в ідпов ідає 15
мл/кг/добу інтраліпіду 20%; препарат може покрив ати до 70% енергетичних потреб; шв идкість інфу зії інтраліпіду не
пов инна перев ищув ати 500 мл за 5 год; для немов лят і дітей раннього в іку рекомендов ана доза може в аріюв ати в ід 0,5
до 4 г тригліцеридів /кг/добу , що в ідпов ідає 2,5-20 мл/кг/добу інтраліпіду 20%; шв идкість інфу зії не пов инна перевищув ати
0,17 г триглі церидів /кг/год (4 г/кг/добу ); недоношеним нов онародженим і нов онародженим з малою масою ті ла бажано
пров одити інфу зію інтраліпіду безу пинно протягом доби; початков а доза, що станов ить 0,5-1 г тригліцеридів /кг/добу,
може бу ти поступов о збільшена на 0,5-1 г/кг/добу до дози 2 г/кг/добу; тільки при пильному контролі концентрації
тригліцеридів у сиров атці кров і, печінков их проб і насичення крові киснем можлив е подальше збільшення дози до 4
г/кг/добу ; не допускається перев ищення цього рів ня з метою компенсації пропу щеної раніше дози; для запобігання або
корекції недостатності ненасичених жирних кислот рекоменду ється введення інтраліпіду в дозах, які забезпечують
надходження достатньої кількості лінолев ої і ліноленов ої кислот і 4-8% небілков ої енергії; при стресов ому стані у
поєднанні з недостатністю ессенціальних жирних кислот можна вводити більші дози інтраліпіду.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пропасниця, нудота або блюв ання (частота менше 1%); АР -
анафі лактичні реакції, в исипання і кропив ’янка на шкірі; розлади дихання (тахіпное) і цирку ляторні пору шення (зниження
або підв ищення АТ), гемоліз, ретику лоцитоз, голов ний біль, абдомінальний біль, підв ищена стомлюв аність, пріапізм; при
трив алому застосуванні інтраліпіду в немов лят - тромбоцитопенія, тимчпсов е підв ищення показників печінков их проб.
Протипоказання до застосування ЛЗ: г. стадія шоку , гіперчу тлив ість до компонентів препарату; в иражені пору шення
ліпідного обміну (наприклад, патологічна гіперліпідемія); обережно призначати препарат при захв орюв аннях, що
спричинюють пору шення обміну ліпідів : тяжкій нирковій і/або печінковій недостатності, декомпенсов аному ЦД,
панкреатиті, гіпотиреозі (при су пу тній гіпертригліцеридемії), алергії на соєв ий білок (тільки після пров едення алергійних
проб).
598
Форма
випуску
II. ІНТРАЛІПІД 20 % Фрезеніу с Кабі Д ойчланд ему льсія 20% №1 в ідсутня у
ГмбХ, Німеччина д/інфу зій у фл. реєстрі ОВЦ
ЛІПОФУНДИН Б. Браун Мельзу нген АГ, ему льсія 10% №1, №10 в ідсутня у
МСТ/ЛСТ 10% Німеччина д/інфу зій у фл. реєстрі ОВЦ
ЛІПОФУНДИН Б. Браун Мельзу нген АГ, ему льсія 20% №1, №10 в ідсутня у
МСТ/ЛСТ 20% Німеччина д/інфу зій у фл. реєстрі ОВЦ
10.6.3. Вуглеводи
[П]
 Глюкоза 5 % (Glucose 5%) *
Фармакотерапевтична група: B05BA03 - кров озамінники та перфу зійні розчини.
Основна фармакотерапевтична дія: р-н глюкози 5% ізотонічний щодо плазми кров і і при його в /в вв еденні попов нює
об’єм цирку люючої кров і, при її в траті є джерелом пожив ного матеріалу, а також сприяє в иведенню отру ти з організму;
глюкоза забезпечу є су бстратне поповнення енергозатрат; при в/в ін’єкціях актив ізує метаболічні процеси, покращує
антитоксичну фу нкцію печінки, посилює скорочувальну актив ність міокарда, розширює судини, збільшу є діурез.
ВООЗ БНФ
Показання для застосування ЛЗ: гіпер- та ізотонічна дегідратація (при дегідратації в наслідок блюв ання в
післяопераційному періоді, проносу, при шоку, колапсі); у дітей для запобігання пору шенням в одно-електролітного
балансу під час оператив них в тручань, інтоксикація, гіпоглікемія, геморагічний діатез; також в икористовують як р-нник
або інфу зійне середов ище для введення різних ЛЗ.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: ізотонічний р-н глюкози вводять в/в краплинно; доза для дорослих станов ить до 1500
БНФ
мл/добу; МДД для дорослих станов ить 2 000 мл ; за необхідності максимальна шв идкість вв едення для дорослих -
150 крап./хв (500 мл/год).
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: пору шення електролітного балансу та загальні реакції організму , які
в иникають при пров еденні масив них інфу зій: гіпокаліємія; гіпофос фатемія; гіпомагніємія; гіпонатріємія; гіперв олемія;
гіперглікемія; АР (гіпертермія, шкірні в исипання, ангіонев ротичний набряк, шок); нудота центрального походження.
Протипоказання до застосування ЛЗ: гіперглікемія; гіперчу тлив ість до декстрози; препарат не вв одити одночасно з
препаратами кров і.
Ціна Ціна
Дозу- Кількість в
вання упаковці
грн. у.о.
I. ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у фл. 5% №1 в ідсутня у
Д онецька обл., Україна по 250 мл, 500 мл реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 5% №1 6.12
ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у фл. 5% №1 6.12
Д онецька обл., Україна по 200 мл
ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 5% №1 7.92
ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у фл. 5% №1 7.92
Д онецька обл., Україна по 400 мл
ГЛЮКОЗА Д очірнє підприємств о р-н д/інфу зій у 50мг/мл №1 в ідсутня у
Україна
ГЛЮКОЗА ПрАТ "Біофарма", м.Київ , р-н д/інфу зій у 5% №1 5.84
ГЛЮКОЗА ПрАТ "Біофарма", м.Київ , р-н д/інфу зій у 5% №1 8.00
ГЛЮКОЗА Д П "Черкаси-ФАРМА" , р-н д/інфу зій у 5% №1 в ідсутня у
ГЛЮКОЗА Д П "Фарматрейд", р-н д/інфу зій у 5% №1 5.12
м.Д рогобич, Львів ська обл, контейнерах по
Україна 100мл
599
ГЛЮКОЗА ВАТ "Д ніпрофарм", р-н д/інфу зій у 5% №1 в ідсутня у
м.Д ніпропетровськ, пляшках реєстрі ОВЦ
Україна
ГЛЮКОЗА ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 5% №1 в ідсутня у
Україна контейнерах по реєстрі ОВЦ
100мл, 2000мл,
5000мл
ГЛЮКОЗА ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 5% №1 4.98
Україна контейнерах по
200мл
250мл
400мл
500мл
1000мл
3000мл
ГЛЮКОЗА ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/ін’єкцій у 5% №1 в ідсутня у
Україна шприцах реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗА Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 5% №1 в ідсутня у
"Лу ганська обласна контейнерах по реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗА Кому нальне підприємств о р-н д/інфу зій у 5% №1 5.10
600
ГЛЮКОЗА- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 50 №1 в ідсутня у
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках мг/мл реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗА- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 50 №1 6.12
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по 200 мл мг/мл
ГЛЮКОЗА- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 50 №1 7.92
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по 400 мл мг/мл
ГЛЮКОЗА- ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 5% №1 в ідсутня у
СОЛЮВЕН Україна контейнерах реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗА- ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 5% №1 в ідсутня у
ЦИТОКЛІН Україна контейнерах реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗИ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 5% №1 в ідсутня у
РОЗЧИН 5% Україна пляшках по 500 мл реєстрі ОВЦ
Д ЛЯ ІНФУЗІЙ
ГЛЮКОЗИ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 5% №1 5.46
РОЗЧИН 5% Україна пляшках по 200 мл
II. ГЛЮКОЗА "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій у фл.; у 5% №1 в ідсутня у
фл.-крап. реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗА 5 % Б. Браун Мельзу нген р-н д/інфу зій у фл. 5% №10 в ідсутня у
Б. БРАУН АГ/Б.Браун Медикал СА, реєстрі ОВЦ
Німеччина/Іспанія
РОЗЧИН Клеріс Лайфсайнсіз р-н д/інфу зій у фл. 5% №1 в ідсутня у
ГЛЮКОЗИ 5% Лімітед, Індія реєстрі ОВЦ
 Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * .**[тільки табл.] [П]

Фармакотерапевтична група: V06DC01 - р-ни для парентерального жив лення. Ву глев оди
Основна фармакотерапевтична дія: має плазмозамінну, гідрату ючу, метаболічну та дезінтоксикаційну дію; підтримує
об’єм цирку люючої кров і та поповнює об’єм в траченої рідини; здатен до в икликання діурезу залежно від клінічного стану
пацієнта; глюкоза зазнає пов ного метаболізму , може зменшув ати втрати протеїну та азоту , підтриму є в ідкладення
глікогену та зменшу є або в ідв ертає кетоз (надмірне у тв орення кетонов их тіл) при призначенні достатніх доз.; у процесі
метаболізму глюкози у тканинах в иділяється значна кількість енергії, яка необхідна для життєдіяльності організму.
ВООЗ
Показання для застосування ЛЗ: гіпогліке мія ; парентеральне харчув ання; пору шення, пов ’язані з підв ищеним
розпадом білка в наслідок гіпоергозу
Спосіб застосування та дози ЛЗ: застосовують в/в краплинно: доза для дорослих станов ить до 1500 мл на добу ; МДД
для дорослих станов ить 2 000 мл, за необхідності максимальна шв идкість вв едення для дорослих - 150 крапель за
1
хв илину (500 мл/год); табл. - приймають в нутрішньо по / 2-1 таблетці (0,5-1 г) на добу .
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: АР; гіперв олемія; в ідчуття прилив ів та почерв оніння шкіри;
гіперглікемія; гіпокаліємія; гіпофосфате мія; гіпомагніємія; поліурія; глюкозу рія.
Протипоказання до застосування ЛЗ: ЦД і різні стани, що су пров оджуються гіперглікемією, в ну трішньочерепними та
в нутрішньоспінальними кров ов илив ами за в инятком станів, які пов ’язані з гіпоглікемією та необхідністю
парентерального харчування; тяжкою гіпертонічною дегідратацією; гіперчутлив ість до декстрози.
Ціна Ціна
Дозуванн Кількість в
я упаковці
грн. у.о.
I. ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у фл. 10 % №1 в ідсутня у
Д онецька обл., Україна по 200 мл, 250 мл, реєстрі ОВЦ
400 мл, 500 мл
ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 10 % №1 7.17
Д онецька обл., Україна пляшках по 200 мл
ГЛЮКОЗА ТОВ "Ніко", м. Макіїв ка, р-н д/інфу зій у 10 % №1 9.05
Д онецька обл., Україна пляшках по 400 мл
ГЛЮКОЗА ПрАТ "Біофарма", р-н д/інфу зій у 10 % №1 6.56
м.Київ , Україна пляшках по 200 мл
ГЛЮКОЗА ПрАТ "Біофарма", р-н д/інфу зій у 10 % №1 9.28
м.Київ , Україна пляшках по 400 мл
ГЛЮКОЗА Д П "Черкаси-ФАРМА" , р-н д/інфу зій у 100мг/мл №1 в ідсутня у
601
ГЛЮКОЗА Д П "Фарматрейд", р-н д/інфу зій у 10 % №1 в ідсутня у
м.Д рогобич, Львів ська контейнерах по реєстрі ОВЦ
обл, Україна 100мл
ГЛЮКОЗА Д П "Фарматрейд", р-н д/інфу зій у 10 % №1 5.39
ГЛЮКОЗА ПАТ "Київ ський табл. 1г № 10,№ 30, в ідсутня у
в ітамінний зав од", м. № 50 реєстрі ОВЦ
Київ , Україна
ГЛЮКОЗА Кому нальне п-в о р-н д/інфу зій у 10 % №1 5.10
"Фармація", Фарм. 100мл
Україна
Україна
Україна
ГЛЮКОЗИ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 % №1 в ідсутня у
РОЗЧИН 10 % Україна пляшках реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗИ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 % №1 5.69
РОЗЧИН 10 % Україна пляшках по 200 мл
ГЛЮКОЗИ ЗАТ "Ін фу зія", м. Київ, р-н д/інфу зій у 10 % №1 7.49
РОЗЧИН 10 % Україна пляшках по 400 мл
II. ГЛЮКОЗА "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій у фл.; у 10% №1 в ідсутня у
фл.-крап. реєстрі ОВЦ
ГЛЮКОЗА 10 Б. Браун Мельзу нген р-н д/інфу зій у фл. 10% №10 в ідсутня у
% Б. БРАУН АГ/Б.Браун Медикал реєстрі ОВЦ
СА, Німеччина/Іспанія
10.6.4. Комбіновані розчини

 Кислота глутамінова + аргініну гідрохлорид + na+; к+; cl- (Glutamic acid + arginine
hydrochloride + na+; к+; cl-)
Ціна Ціна
грн. у.о.
I. ГЛУТАРСОЛ Д П "Черкаси-ФАРМА" , р-н д/інфу зій №1 в ідсутня у
м.Черкаси, Україна у пляшках реєстрі ОВЦ
 Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін +

аргінін + гістидин + гліцин + аланін + пролін + аспарагінова кислота + аспарагін + цистеїн +
кислота глютамінова + орнітин + cерин + тирозин + натрію ацетат + калію ацетат +
магнію ацетат + натрію дигідрофосфат + натрію гідроксид + кислота яблучна + натрій +
калій + магній + ацетат + хлорид + дигідрофосфат + L-малат (Isoleucine + leucine + lysine +
methionine + phenylalanine + threonine + tryptophan + valine + arginine + histidine + glycine +
alanine + proline + aspartic acid + asparagin + cysteine + glutamic acid + ornithine + serine +
tyrosine + sodium acetate + potassium acetate + magnesium acetate + sodium dihydrophosphate +
sodium hydroxide + malic acid + sodium + potassium + magnesium + acetate + chloride +
dihydrophosphate + L-malate)
602
Ціна Ціна
Форма Кількість
випуску в упаковці
грн. у.о.
II. АМІНОПЛАЗМАЛЬ Б. Браун Мельзу нген АГ, р-н д/інфу зій №10 в ідсутня у
10 % Е Німеччина реєстрі ОВЦ
 Ізолейцин + Лейцин + Аргінін + Гістидин + Кислота амінооцтова + Лізин + Гліцин +

Метіонін + Цистеїн + Фенілаланін + Треонін + Триптофан + Валін (Isoleucine + Leucine +
Arginin + Histidine + Aminoacetic acid + Lysine + Glycine + Methionine + Cysteine + Phenylalanin
+ Threonine + Tryptophan + Valin) [П]
Ціна Ціна
грн. у.о.
II. АМІНОСТЕРИЛ Н- Фрезеніу с Кабі Д ойчланд р-н д/інфу зій №10 в ідсутня у
ГЕПА ГмбХ/Фрезеніу с Кабі у фл. реєстрі ОВЦ
Австрія ГмбХ,
Німеччина/Австрія
 Аланін + Гліцин + Лейцин + Фенілаланін + Треонін + Триптофан + Валін + Ксиліт + Натрію

ацетат + Магнію хлорид + Натрію гідроксид + Натрію дисульфіт + Аргінін + Кислота
аспарагінова + Калію хлорид + Кислота глутамінова + Лізин + Гістидин + Ізолейцин +
Метіонін (Alanin + Glycine + Leucine + Phenylalanin + Threonine + Tryptophan + Valin + Xylitol +
Sodium acetate + Magnesium chloride + Sodium hydroxide + Sodium disufit + Arginin + Aspartic
acid + Potassium chloride + Glutamic acid + Lysine + Histidine + Isoleucine + Methionine) [П]
Форма
випуску
II. ІНФЕЗОЛ® 40 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій 4,00г/7,00г/4,55г/ № 10 в ідсутня у реєстрі
(МЕНАРІНІ ГРУП), у фл. по 2,00г/5,00г/1,35г/ ОВЦ
Німеччина 100мл, 250мл 2,10г/2,50г
ІНФЕЗОЛ® 40 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій 4,00г/7,00г/4,55г/ № 10 688.14
(МЕНАРІНІ ГРУП), у фл. по 2,00г/5,00г/1,35г/
Німеччина 500мл 2,10г/2,50г
 Гліцин + Лізин + Ацетилцистеїн + Ацетилтирозин + Ізолейцин + Метіонін + Лейцин +

Фенілаланін + Треонін + Триптофан + Валін + Пролін + Серин + Тирозин + Натрію ацетат +
Натрію гідроксид + Магнію хлорид + Кальцію хлорид + Кислота яблучна + Орнітин +
Натрію хлорид + Калію хлорид + Кислота глутамінова + Аланін + Аргінін + Кислота
аспарагінова + Гістидин (Glycine + Lysine + Acetylcysteine + Acetyltyrosine + Isoleucine +
Methionine + Leucine + Phenylalanin + Threonine + Tryptophan + Valin + Pprolin + Serine +
Tyrosine + Sodium acetate + Sodium hydroxide + Magnesium chloride + Calcium chloride + Malic
acid + Ornithine + Sodium chloride + Potassium chloride + Glutamic acid + Alanin + Arginin +
Aspartic acid + Histidine)
Форма
випуску
II. ІНФЕЗОЛ® 100 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій 15,5г/7,55г/1,91г/ № 10 620.45
(МЕНАРІНІ ГРУП), у фл. по 9,66г/5г/3,3г/5,85г/
Німеччина 250мл 0,673г/2г/10,02г
ІНФЕЗОЛ® 100 БЕРЛІН-ХЕМІ АГ р-н д/інфу зій 15,5г/7,55г/1,91г/ № 10 891.20
(МЕНАРІНІ ГРУП), у фл. по 9,66г/5г/3,3г/5,85г/
Німеччина 500мл 0,673г/2г/10,02г
 Глюкоза + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат (Glucose +
Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]
Виробник/
Торгова назва Форма випуску Дозування в DDD, DDD,
країна
II. Д ІАНІЛ ПД 4 з Бакстер Хелскеа р-н для 15г/5,38г/ №1 в ідсутня у реєстрі
в містом глюкози С.А., Ірландія перитонеального 0,184г/0,051г/ ОВЦ
1,36 % м/об/13,6 діалізу по 2000мл, 4,48г в
мг/мл 2500 мл, 3000 мл, 1000мл
5000 мл
Д ІАНІЛ ПД 4 з Бакстер Хелскеа р-н для 15г/5,38г/ №1 77.84
в містом глюкози С.А., Ірландія перитонеального 0,184г/0,051г/
1,36 % м/об/13,6 діалізу по 2000 мл 4,48г в
мг/мл 1000мл
603
мг/мл 1000мл
мг/мл 1000мл
мг/мл 1000мл
мг/мл 1000мл
Д ІАНІЛ ПД 4 з Бакстер Хелскеа р-н для 25г/5,38г/ №1 в ідсутня у реєстрі
2,27 % м/об/22,7 діалізу по 2000 4,48г в
мг/мл мл, 2500 мл, 3000 1000мл
мл, 5000 мл
2,27 % м/об/22,7 діалізу мішку 4,48г в
мг/мл “Віафлекс“ по 1000мл
2000 мл
мг/мл 1000мл
мг/мл 1000мл
мг/мл 1000мл
мг/мл 1000мл
Д ІАНІЛ ПД 4 з Бакстер Хелскеа р-н для 42,5г/5,38г/ №1 в ідсутня у реєстрі
3,86 % м/об/38,6 діалізу по 2000 4,48г в
мг/мл мл, 2500 мл, 3000 1000мл
мл, 5000 мл
Д ІАНІЛ ПД 4 з Бакстер Хелскеа р-н для 42,5г/5,38г/ №1 77.84
мг/мл в пластиков ому 1000мл
мішку “Віафлекс“
мг/мл в пластиков ому 1000мл
мішку “Віафлекс“
мг/мл 1000мл
мг/мл 1000мл
мг/мл в мішку “Тв ін Бег” 1000мл
604
КАПД 2 Фрезеніу с р-н для 15г/5,786г/ №4 109.32
Медікал Кеа перитонеального 0,2573г/
Д ойчланд ГмбХ, діалізу по 2000 мл 0,1017г/7,85г
Німеччина в 1000мл
КАПД 2 Фрезеніу с р-н для 15г/5,786г/ №4 119.83
КАПД 3 Фрезеніу с р-н для 42,5г/5,786г/ №4 109.32
Німеччина в 1000 мл
Німеччина в 1000 мл
 Ікодекстрин + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат

(Icodextrin + Sodium chloride + Calcium chloride + Magnesium chloride + Sodium lactate) [П]
Виробник/країн
Торгова назва Форма випуску Дозування в DDD, DDD,
а
II. ЕКСТРАНІЛ Бакстер Хелскеа р-н для 75г/5,4г/0,257г/ №6 в ідсутня у реєстрі
С.А., Ірландія перитонеального 0,051г/4,5г в ОВЦ
діалізу 1000мл
ЕКСТРАНІЛ Бакстер Хелскеа р-н д/перитонеальн. 75г/5,4г/0,257г/ №5 181.47 22,73$
С.А., Ірландія діалізу по 2,0 л 0,051г/4,5г в
1000мл
ЕКСТРАНІЛ Бакстер Хелскеа р-н д/перитонеальн. 75г/5,4г/0,257г/ №5 213.40
1000мл
1000мл
1000мл
 Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Глюкоза + Натрію хлорид + Калію хлорид + Натрію
гідрокарбонат (Calcium chloride + Magnesium chloride + Glucose + Sodium chloride + Potassium
chloride + Sodium hydrocarbonate) [П]
Ціна Ціна
Кількість в
Торгова назва Виробник/країна Форма випуску Дозування DDD, DDD,
упаковці
грн. у.о.
II. Му льтиБік 2 Фрезеніу с Медікал р-н для №2 в ідсутня у
ммоль/л калію Кеа Д ойчланд ГмбХ, гемо фільтраці ї у реєстрі ОВЦ
Німеччина дв окамерних
мішках
МУЛЬТИБІК 3 Фрезеніу с Медікал р-н для №2 в ідсутня у
ММОЛЬ/Л КАЛІЮ Кеа Д ойчланд ГмбХ, гемо фільтраці ї у реєстрі ОВЦ
мішках
Му льтиБік 4 Фрезеніу с Медікал р-н для №2 в ідсутня у
ммоль/л калію Кеа Д ойчланд ГмбХ, гемо фільтраці ї у реєстрі ОВЦ
мішках
ПРИСМАСОЛ 2 Гамбро Д аско С.п.А., р-н для №2 в ідсутня у
Італія гемо фільтраці ї та реєстрі ОВЦ
гемодіалізу у
дв окомпонентних
мішках ПХВ або з
поліоле фіну
605
ПРИСМАСОЛ 4 Гамбро Д аско С.п.А., р-н для №2 в ідсутня у
Італія гемо фільтраці ї та реєстрі ОВЦ
гемодіалізу у
дв окомпонентних
мішках ПХВ або з
поліоле фіну
 Ізолейцин + лейцин + валін + лізин + метіонін + треонін + фенілаланін + триптофан +

аргінін + гістидин + аланін + гліцин + пролін + кислота яблучна + l-аргінін + кальцію хлорид
+ натрію гліцерофосфат + магнію хлориду гексагідрат + калію гідроксид (Isoleucine +
leucine + valin + lysine + methionine + threonine + phenylalanin + tryptophan + arginin + histidine
+ alanin + glycine + prolin + malic acid + l-arginine + calcium chloride + sodium glycerophosphate
+ magnesium chloride hexahydrate + kalium hydroxide)
Ціна Ціна
грн. у.о.
II. АМІНОСОЛ® НЕО "Хемо фарм" АД , Сербія р-н д/інфу зій №1 в ідсутня у
Е 10% у фл. реєстрі ОВЦ

аргінін + кислота глутамінова + гістидин + аланін + кислота аспарагінова + гліцин + пролін
+ серин + магнію ацетату тетрагідрат + натрію ацетата тригідрат + калію
дигідрофосфат + калію гідроксид + натрію гідроксид + глюкози моногідрат + натрію
хлорид + кальцію хлорид (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + phenylalanin + threonine +
tryptophan + valin + arginin + glutamic acid + histidine + alanin + aspartic acid + glycine + prolin +
serine + magnesium acetate tetrahydrate + sodium acetate thrihydrate + kalium dihydrophosphate
+ kalium hydroxide + sodium hydroxide + glucose monohydrate + sodium chloride + calcium
chloride)
Ціна Ціна
грн. у.о.
II. НУТРИФЛЕКС Б.Брау н Медикал СА, р-н д/інфу зій №5 в ідсутня у
ПЕРІ Шв ейцарія у контейн. реєстрі ОВЦ
НУТРИФЛЕКС Б.Брау н Медикал СА, р-н д/інфу зій №5 в ідсутня у
СПЕЦІАЛЬНИЙ Шв ейцарія у контейн. реєстрі ОВЦ

аргінін + кислота глутамінова + гістидин + аланін + кислота аспарагінова + гліцин + пролін
+ серин + магнію ацетату тетрагідрат + натрію ацетата тригідрат + натрію
дигідрофосфат + калію гідроксид + натрію гідроксид + глюкози моногідрат + кальцію
хлорид (Isoleucine + leucine + lysine + methionine + phenylalanin + threonine + tryptophan + valin
+ arginin + glutamic acid + histidine + alanin + aspartic acid + glycine + prolin + serine +
magnesium acetate tetrahydrate + sodium acetate thrihydrate + sodium dihydrophosphate + kalium
hydroxide + sodium hydroxide + glucose monohydrate + calcium chloride)
Ціна Ціна
грн. у.о.
II. НУТРИФЛЕКС Б.Брау н Медикал СА, р-н д/інфу зій №5 в ідсутня у
ПЛЮС Шв ейцарія у контейн. реєстрі ОВЦ
10.7. Розчини осмотичних діуретиків

 Манітол (Mannitol) * [П]
Фармакотерапевтична група: В05ВС01 - р-ни для в/в введення. Р-ни осмотичних діу ретиків.
Основна фармакотерапевтична дія: чинить в иражену діуретичну дію за раху нок підв ищення осмотичного тиску
плазми і фільтрації без насту пної канальцев ої реабсорбції, призв одить до у тримання в оди в канальцях і збільшення
об’єму сечі, підв ищу ючи осмолярність плазми, спричиняє переміщення рідини з тканин у су динне русло; сприяє
шв идкому в ив еденню рідини із судинного русла, підв ищу є нирковий кров отік, зав дяки чому зменшу ється гіпоксія
нирков ої тканини; не вплив ає на клу бочкову фільтрацію; діу рез су пров оджується в иведенням значної кількості натрію
без помітного в пливу на в ив едення калію; спричиняє підв ищення об’єму цирку люючої кров і (через зростання
осмотичного тиску в судинному руслі).
БНФ,ВООЗ
Показання для зас тосування ЛЗ: набряк мозку , церебральна гіпертензія, інтенсивна терапія су домного
стату су, асцит; гостра печінков а та нирков а недостатність зі збереженою фільтраційною зда тністю нирок та ін ші стани,
БНФ,ВООЗ
які потребу ють посилення діу резу (епілептичний статус, гострий напад глау коми , операції із застосуванням
екстракорпорального кров ообігу, посттрансфу зійні у складнення після вв едення несумісної кров і, отруєння
барбіту ратами та інші отруєння).
Спосіб застосування та дози ЛЗ: вв одять в /в краплинно або пов ільно стру минно; дорослим вв одять 50-100 г
препарату зі шв идкістю, яка забезпечує рів ень діу резу не менше 30-50 мл/год.; при набряку мозку , підв ищеному
БНФ,
в нутрішньочерепному тиску або глау комі пров одять інфу зію з розраху нку 0,25 - 1 г/кг маси тіла протягом 30-60 хв .
606
ВООЗ
, у пацієнтів з низькою масою тіла або знесилених хв орих достатньою є доза 0,5 г/кг; при отруєннях вв одять 50-180 г
зі шв идкістю інфу зії, що забезпечу є діу рез на рів ні 100 - 500 мл/год., МДД для дорослих - 140 - 180 г протягом 24 год.;
2
дітям як діу ретичний засіб вводять в /в краплинно з розраху нку 0,25 - 1 г/кг або 30 г на 1 м пов ерхні тіла протягом 2-6
2
год., при набряку мозку, підв ищеному в ну трішньочерепному тиску або глау комі - 0,5 - 1 г/кг або 15 - 30 г на 1 м пов ерхні
ВООЗ
тіла протягом 30-60 хв . , у дітей з низькою масою тіла або знесилених пацієнтів достатньою є доза 0,5 г/кг.; при
2
отруєннях у дітей пров одять в/в інфу зію в дозі до 2 г/кг маси тіла або 60 г на 1 м пов ерхні тіла. При нирков ій
недостатності з олігу рією вводять 0,2 г манітолу на 1 кг маси тіла протягом 3 - 5 хв, далі спостерігають за діу резом
упродов ж 1 - 2 год.; якщо в ін станов ить понад 30 мл на го дину або підв ищиться на 50 %, продов жують вв едення
препарату в ну трішньов енно пов ільно так, щоб діу рез у тримув ався на рівні 40 мл на годину. Пробна доза: для дорослих
ВООЗ 2
зв ичайна контрольна доза станов ить 0,2 г/кг маси тіла ; для дітей - 0,2 г/кг маси тіла або 6 г/м пов ерхні тіла.
ВООЗ
Контрольна доза вв одиться протягом 3-5 хв . , діу рез повинен збільшитися до 30-50 мл/год протягом 2-3-х год., якщо
ВООЗ
діу рез не збільшив ся, може бу ти введена пов торна контрольна доза .
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: знев однення організму (сухість шкіри, диспепсія, м’язов а слабкість,
су доми, сухість у роті, спрага, галюцинації, зниження артеріального тиску ), тахікардія, біль за гру дниною, флебіт,
гіпонатріємія, гіпокаліємія, шкірні в исипання.
Протипоказання до застосування ЛЗ: підв ищена чу тлив ість до препарату; тяжка серцев а недостатність; тяжкі форми
дегідратаці ї; гіперосмолярний стан, нирков а недостатність з пору шенням фільтраційно ї фу нкції нирок; гостра нирков а
недостатність з трив алістю ану рії понад 12 годин; геморагічний інсу льт; су барахноїдальний кров ов илив ; гіпернатріємія;
гіпохлоремія; гіпокаліємія; у раження голов ного мозку, що супров оджуються пору шенням цілісності гематоенцефалічного
бар’єра; коматозні стани; період в агітності.
Ціна Ціна
грн. у.о.
I. МАНІТ ЗАТ "Ін фу зія", м.Київ , р-н д/інфу зій у 15 % №1 в ідсутня у
Україна пляшках по реєстрі ОВЦ
400 мл
МАНІТ ЗАТ "Ін фу зія", м.Київ , р-н д/інфу зій у 15 % №1 19.14
Україна пляшках по
200 мл
МАНІТ ПрАТ "Біофарма", м.Київ , р-н д/інфу зій у 10% №1 в ідсутня у
Україна пляшках реєстрі ОВЦ
МАНІТ ВАТ "Д ніпрофарм", р-н д/інфу зій у 15 % №1 в ідсутня у
м.Д ніпропетровськ, Україна пляшках по реєстрі ОВЦ
200 мл
МАНІТ ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій 15 % №1 в ідсутня у
Україна по 100мл, реєстрі ОВЦ
250мл, 500мл
у контейн.
МАНІТ ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 15 % №1 21.95
200 мл
МАНІТ ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, р-н д/інфу зій у 15 % №1 28.88
400 мл
МАНІТ- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 150 мг/мл №1 в ідсутня у
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по реєстрі ОВЦ
обл., м.Нов оград- 250 мл, 400
Волинський, Україна мл, 500 мл
МАНІТ- ТОВ фір ма "Нов офарм- р-н д/інфу зій у 150 мг/мл №1 20.75
НОВОФАРМ Біосинтез", Житомирська пляшках по
обл., м.Нов оград- 200 мл
II. МАНІТ ВАТ "Красфар ма", р-н д/інфу зій у 15% №1 в ідсутня у
м.Красноярськ, Російська пляшках реєстрі ОВЦ
Федерація
МАНІТОЛ Єв ролайф Хе лткеар Пв т. р-н д/інфу зій у 15г/100мл №1 в ідсутня у
Лтд., Індія контейнерах реєстрі ОВЦ
МАНІТОЛ ВАТ Нау ков о- в иробничий р-н д/інфу зій у 150мг/мл №1 в ідсутня у
концерн "ЕСКОМ", пляшках реєстрі ОВЦ
м.Став рополь, Російська
Федерація
10.8. Засоби сорбційної терапії

10.8.1. Ентеросорбенти
607
 Вугілля медичне активоване (Medicinal charcoal) *, ** [П]
Фармакотерапевтична група: A07BA01 - ентеросорбенти. Ву гілля актив оване медичне
Основна фармакотерапевтична дія: адсорбу ючий засіб, вугілля рослинного походження, що зав дяки спеціальній
обробці (актив ації) набув ає в еликої сорбційної пов ерхні і здатне поглинати гази, алкало їди, ендо- та екзотоксини й ін ші
хімічні сполу ки; вугілля актив ов ане у табл. має меншу адсорбційну спроможність порів няно з порошком, але біль ш
зручне у в икористанні; не токсичний.
Показання для зас тосування ЛЗ: г. отру єння побутов ими, промислов ими та харчов ими отру тами, лікарськими
препаратами, отруєння алкалоїдами, солями в ажких металів; диспепсія, метеоризм, харчов і токсикоінфекції.
Спосіб застосування та дози ЛЗ: при метеоризмі та диспепсії дорослі приймають від 1 до 3 табл. або капс. 3-4 р/добу;
при отруєннях засіб призначають вну трішньо дорослим у дозі 20-30 г на прийом у в игляді в одної зав исі (на 1-2 склянки
в оди), така суспензія використовується і для промив ання шлу нка; при підв ищеній кислотності дорослим призначають 1-2
г препарату 3-4 р/добу ; для досягнення шв идшо го та в ираженого е фекту табл. можна подрібни ти і прийма ти у в игляді
су спензії (на 0,5 склянки в оди); порошок прий мають в ну трішньо за 1,5 - 2 го д. до або після їди чи прийому ін ших
лікарських засобів , запиваючи в одою, або у в игляді суспензії (5 г на 0,5 склянки в оди). Ку рс лікування при г.
захв орюв аннях станов ить 3-5 днів , при хр. захворюв аннях, які зумов лені ендогенними інтоксикаціями, - 10-15 днів.
Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ: запор, діарея; при трив алому застосуванні може в иникну ти дефіцит
в організмі в ітамінів , білків , жирів .
Протипоказання до застосування ЛЗ: виразков і ураження ШКТ, шлу нкові кров отечі.
Визначена добова доза (DDD): перорально - 5 г.
Ціна Ціна
грн. у.о.
I. ВУГІЛЛЯ АТ "Стома", м.Харків/ВАТ табл. 0,25 г № 10 2.50
АКТИВОВАНЕ "Мон фарм", м.Монастирище,
Черкаська обл, Україна/Україна
ВУГІЛЛЯ ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко- табл. 250 мг № 10 2.20
АКТИВОВАНЕ фар мацев тичний зав од", м.Київ,
Україна
ВУГІЛЛЯ ТОВ "Слав ія 2000", табл. 0,25г №10 в ідсутня у
АКТИВОВАНЕ м.Кіров оград, Україна реєстрі ОВЦ
ВУГІЛЛЯ ВАТ "Хімфармзав од "Черв она табл. 0,25г № 10, в ідсутня у
АКТИВОВАНЕ зірка", м.Харків, Україна № 10х2 реєстрі ОВЦ
ВУГІЛЛЯ Український консорціу м табл. 0,25г № 10, в ідсутня у
АКТИВОВАНЕ "Екосорб", Україна, Київська № 30 реєстрі ОВЦ
область, Києво-Св ятошинський
р-н, с. Чайки Петропав лів ської
Борщагів ки/ТОВ "Унів ерсальне
агентств о "ПРО-ФАРМА",
Київ ська область, Києв о-
Св ятошинський р-н, с.Чайки
Петропав лів ської Борщагів ки,
Україна/Україна
ВУГІЛЛЯ ТОВ "Фарм-Холдінг", м.Київ /ЗАТ табл. 0,25г № 10 у в ідсутня у
АКТИВОВАНЕ «Медисорб», Україна/Російська блістерах; реєстрі ОВЦ
Федерація у
конту рних
безчар/у п.
КАРБОЛОНГ® Український консорціу м порошок 5г № 30 у в ідсутня у
"Екосорб", Київська область, для пакетах реєстрі ОВЦ
Києв о-Св ятошинський р-н, с. перораль
Чайки Петропав лівської ного
Борщагів ки/ТОВ "Унів ерсальне застосув а
агентств о "ПРО-ФАРМА", ння
Київ ська область, Києв о-
Св ятошинський р-н, с. Чайки
Петропав лів ської Борщагів ки,
Україна/Україна
СОРБЕКС® ТОВ "Унів ерсальне агентств о капс. 0,25г № 20, в ідсутня у
"ПРО-ФАРМА", Київська №200 реєстрі ОВЦ
Борщагів ки/Український
консорціу м "Екосорб", Київ ська
Борщагів ки, Україна/Україна
II. КАРБОСОРБ 250 Іму на Фарм а.о., Слов ацька табл. 250мг № 20 в ідсутня у
мг Респу бліка реєстрі ОВЦ
КАРБОСОРБ 320 Іму на Фарм а.о., Слов ацька табл. 320мг № 20 в ідсутня у
мг Респу бліка реєстрі ОВЦ
608
 Гідрогель метилкремнієвої кислоти (Methylsiliconic acid hydrogel) ** (див. п. 3.12.2.2. розділу
"ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ. ЛІКАРСЬКІ ЗАСОБИ")
609

Баклофен (Baclofen)

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Баклофен (Baclofen)

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

метою індив іду алізації дозов ого режиму рекомендується, як і при застосуванні інших препаратів , що блоку ють нервов о-

м’язову передачу, контролюв ати її фу нкцію.

10.4.3. Інші міорелаксанти

10.5. Кровозамінники та перфузійні розчини

Фармакотерапевтична група: В05АА01 - кров озамінники і білков і фракції плазми кров і.

10.5.2. Препарати декстрану

10.5.3. Препарати полівінілпіролідону

10.5.4. Препарати желатину

10.5.5. Препарати гідроксиетильованого крохмалю

 Гідроксиетилкрохмаль 450000/0,7 (Hydroxyethilstarch 450000/0,7) [П]

 Натрію гідрокарбонат (Sodium hydrocarbonate) * [П] (див. п. 7.9.2.1. розділу "ЕНДОКРИНОЛОГІЯ.

 Кальцію хлорид (Calcii chloride) * [П]

 Калію хлорид (Potassium chloride) [П]

 Натрію хлорид + Калію хлорид[П]+ Натрію гідрокарбонат (Sodium chloride + Potassium

10.6. Розчини для парентерального живлення

 Ізолейцин + Лейцин + Лізин + Гліцин + Метіонін + Фенілаланін + Треонін + Триптофан +

 Валін + Ізолейцин + Аргінін + Гістидин + Пролін + Серин + Цистеїн + Лейцин + Лізин +

10.6.2. Жирові емульсії

 Глюкоза 10 % (Glucose 10%) * .**[тільки табл.] [П]

10.6.4. Комбіновані розчини

 Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін +

 Ізолейцин + Лейцин + Аргінін + Гістидин + Кислота амінооцтова + Лізин + Гліцин +

 Аланін + Гліцин + Лейцин + Фенілаланін + Треонін + Триптофан + Валін + Ксиліт + Натрію

 Гліцин + Лізин + Ацетилцистеїн + Ацетилтирозин + Ізолейцин + Метіонін + Лейцин +

 Ікодекстрин + Натрію хлорид + Кальцію хлорид + Магнію хлорид + Натрію лактат

 Ізолейцин + лейцин + валін + лізин + метіонін + треонін + фенілаланін + триптофан +

 Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін +

 Ізолейцин + лейцин + лізин + метіонін + фенілаланін + треонін + триптофан + валін +

10.7. Розчини осмотичних діуретиків

10.8. Засоби сорбційної терапії

You might also like