Farmàcia Clínica i Atenció Farmacèutica

SEMINARI: Comunicació i informació al pacient

“D’acord amb les Indicacions per al compliment de la normativa de protecció
de dades personals en el marc de la docència del curs 2020/2021 dictades per
la Secretària general de la Universitat de Barcelona, us informem de les
condicions d'ús de l'aplicació de videoconferència que farem servir a
continuació:

Queda prohibida la captació o enregistrament de la sessió, així com la seva

reproducció o difusió (per exemple, en xarxes socials o serveis dedicats a
compartir anotacions), en tot o en part, sigui quin sigui el mitjà o
dispositiu utilitzat. Qualsevol actuació indeguda és una vulneració de la
normativa vigent, i pot comportar responsabilitats legals i disciplinàries”.
Què s'entén per trastorn menor?:

Exemples: …
Trastorn menor:

Molèstia o alteració percebuda pel

ciutadà/persona/pacient com
… no greu, auto limitada, de curta durada i
susceptible de tractament simptomàtic,
amb mesures higiènic-dietètiques i/o medicaments
sense recepta
Quins altres conceptes s'associen o relacionen amb el de
“trastorn menor”?:

Servei professional d’indicació farmacèutica:


PROTOCOLS

 Medicament no subjecte a prescripció mèdica

 Autocura de la salut i automedicació

 Alfabetització en salut / alfabetització farmacèutica

Servei professional d’assessorament sobre

 medicaments: informació dirigida al
pacient / usuari / client /persona, ciutadà
 Servei professional d’indicació farmacèutica:

PROTOCOLS

https://www.sefac.org/sites/default/files/sefac2010/private/
documentos_sefac/documentos/CS4-GAF1-mal-de-gola.pdf
 Medicament no subjecte a prescripció mèdica

En CIMA de l’AEMPS, també s’indica "sin receta" o

"con receta"
Art. 19. Condiciones de prescripción y dispensación de los medicamentos
1. En la autorización del medicamento, la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios determinará sus condiciones de
prescripción clasificándolo, según corresponda, en las siguientes categorías:
a) Medicamento sujeto a prescripción médica.
b) Medicamento no sujeto a prescripción médica.
Reglamentariamente se establecerán los criterios para su aplicación.
4. La AEMPS podrá calificar como medicamentos no sujetos a prescripción
médica aquéllos que vayan destinados a procesos o condiciones que no necesiten
un diagnóstico preciso y cuyos datos de evaluación toxicológica, clínica o de
su utilización y vía de administración no exijan prescripción médica, de modo
que dichos medicamentos puedan ser utilizados para autocuidado de la salud,
mediante su dispensación en la oficina de farmacia por un farmacéutico,
que informará, aconsejará e instruirá sobre su correcta utilización.

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso
racional de los medicamentos y productos sanitarios.
(https://www.boe.es/buscar/pdf/2015/BOE-A-2015-8343-consolidado.pdf)
Art. 80. Garantías en la publicidad de medicamentos y productos
sanitarios destinada al público en general.

1. Podrán ser objeto de publicidad destinada al público los medicamentos

que cumplan todos los requisitos que se relacionan a continuación:

a) Que no se financien con fondos públicos.

b) Que por su composición y objetivo estén destinados y concebidos
para su utilización sin la intervención de un médico que realice el
diagnóstico la prescripción o el seguimiento del tratamiento,
aunque requieran la intervención de un farmacéutico.
c) Que no constituyan sustancias psicotrópicas o estupefacientes
con arreglo a lo definido en los convenios internacionales.

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Art. 92. Procedimiento para la financiación pública.

2. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad revisará los

grupos, subgrupos, categorías y/o clases de medicamentos cuya
financiación no se estime necesaria para cubrir las necesidades
sanitarias básicas de la población española. En todo caso, no se
incluirán en la prestación farmacéutica medicamentos no sujetos a
prescripción médica, medicamentos que no se utilicen para el
tratamiento de una patología claramente determinada, ni los productos
de utilización cosmética, dietéticos, aguas minerales, elixires,
dentífricos y otros productos similares.
Tampoco se financiarán los medicamentos indicados en el tratamiento
de síndromes y/o síntomas de gravedad menor, ni aquellos que, aun
habiendo sido autorizados de acuerdo a la normativa vigente en su momento,
no respondan a las necesidades terapéuticas actuales, entendiendo por tal
un balance beneficio/riesgo desfavorable en las enfermedades para las que
estén indicados.

Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Art. 93. Exclusión de la prestación farmacéutica de medicamentos y
productos sanitarios.
1. El órgano responsable de la prestación farmacéutica del Ministerio de Sanidad,
Servicios Sociales e Igualdad actualizará, mediante resolución motivada, la lista de
medicamentos que quedan excluidos de la prestación farmacéutica en el
Sistema Nacional de Salud.

2. La motivación de la exclusión responderá a alguno de los siguientes criterios:

a. El establecimiento de precios seleccionados.

b. La convivencia con un medicamento sin receta con la que comparte
principio activo y dosis.
c. La consideración del medicamento como susceptible de publicitarse,
directamente al público, en la Unión Europea.
d. Que el principio activo cuente con un perfil de seguridad y eficacia
favorable y suficientemente documentado a través de años de experiencia y
un uso extenso.
e. Por estar indicados en el tratamiento de síntomas menores.
f. Por cumplir cualquiera de los criterios de no inclusión en financiación
pública recogido en el artículo 92.2.
Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
“Nonprescription
medications carry the
same risks as
prescription drugs, but
many consumers
believe that these
drugs are safe and
don’t proceed with
caution before using
them. Because of this
misconception, misuse
of some
nonprescription
products has led to
adverse events and, in
some cases, death.”
Appropriate use of nonprescription drugs: How
pharmacists can help
En la autocura el farmacèutic pot:

 Aconsellar en la selecció del medicament:

 Avaluar factors de risc de la persona/pacient

(contraindicacions, advertències, precaucions, en
base a la comorbiditat, edat,…)

 Aconsellar a la persona/pacient (... tercera edat i

polimedicat, pediàtric, amb malaltia crònica,…) sobre
l’ús adequat del medicament (pauta, tècnica
d’administració, monitorització de paràmetres,…)
En la autocura el farmacèutic pot:

 Avaluar si el medicament sense recepta emmascara

símptomes de un problema de salut més seriós:
Durada del tractament

 Prevenir o evitar retards en la derivació al metge

 Alfabetització en salut / alfabetització farmacèutica

DEPENENT DEL
HABILITATS
CONTINGUT I CONTEXT

• Salut i utilització de
3 DOMINIS medicaments
• Farmàcia

- FUNCIONAL: entendre instruccions

- COMUNICATIVO: preguntar, buscar i comprendre = Alfabetització
- CRÍTIC: analitzar la informació i aplicar-la farmacèutica
 Servei professional d'assessorament sobre
medicaments: informació dirigida al
pacient/usuari/client/persona, ciutadà
Guía práctica para los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales en la
Farmacia Comunitaria. Foro de Atención Farmacéutica en Farmacia Comunitaria, 2019
Art. 15. Garantías de información.
3. El prospecto, que se elaborará de acuerdo con el contenido de la
ficha técnica, proporcionará a los pacientes información suficiente
sobre la denominación del principio activo, identificación del
medicamento y su titular e instrucciones para su administración,
empleo y conservación, así como sobre los efectos adversos,
interacciones, contraindicaciones, en especial los efectos sobre la
conducción de vehículos a motor, y otros datos que se determinen
reglamentariamente con el fin de promover su más correcto uso y
la observancia del tratamiento prescrito, así como las medidas a
adoptar en caso de intoxicación. El prospecto deberá ser
legible, claro, asegurando su comprensión por el paciente
y reduciendo al mínimo los términos de naturaleza técnica
Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
Model de Prospecte
- Importància del prospecto

- Contingut del prospecte (6 apartats):

1. Qué es …. y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ….
3. Cómo tomar ….
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ….
6. Contenido del envase e información adicional
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema
Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano
(www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

Conservación
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite
los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la
farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los
envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mes año

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en
la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
(AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
http://medicaments.gencat.cat/ca/ciutadania/infor
macio-i-consells/
https://medlineplus.gov/spanish/

https://patient.info/medicine