1 医疗器械说明书编写指导原则

2 为提高医疗器械技术审评的规范性和科学性，指导医
3 疗器械注册人/备案人进行医疗器械说明书的编写，根据
4 《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办
5 法》《医疗器械说明书和标签管理规定》等规定，制定本
6 指导原则。
7 一、适用范围
8 本指导原则适用于申请注册或备案的医疗器械说明书，
9 不包括体外诊断试剂。
10 本指导原则仅对医疗器械说明书的内容提出一般要求，
11 不对具体产品的具体要求进行规定。指导原则中给出的示
12 例仅供参考，相关监管机构及注册人/备案人应根据具体情
13 形进行细化。
14 二、总体要求
15 医疗器械注册人是医疗器械说明书编写的第一责任人，
16 需根据现行法规及指导原则的相关规定提供科学、真实、
17 准确、规范的医疗器械基本信息，并应有详实、可靠的研
18 究数据作为支持依据。
19 医疗器械说明书须全面符合《医疗器械说明书和标签
20 管理规定》，本指导原则是对其中部分内容的解释和细化
21 在规范性方面，说明书应符合《医疗器械说明书和标签管

1 1
2
22 理规定》的相关要求，主要包括第四条、第五条、第六条
23 第八条、第九条。说明书中不得出现《医疗器械说明书和
24 标签管理规定》第十四条提到的内容。
25 本指导原则是对说明书编写的通用要求，具体产品的
26 标准和/或指导原则若有对说明书的专用要求应一并考虑。
27 说明书文字表达应易于预期用户理解，必要时还应在
28 文本附近补充图示和/或表格以便于理解。特别是术语、缩
29 写词的解释应便于预期用户理解，避免由于用户误解而影
30 响安全性。
31 注册申请人/备案人应当跟踪医疗器械监督管理部门管
32 理范围之外的法律法规（如《中国人民共和国消费者权益
33 保护法》）、部门规章（如市场总局、知识产权局、环保
34 部、海关、工信部、民政部等政府部门）、标准等对产品
35 说明书提出的要求。医疗器械说明书应当符合这些要求，
36 但其不属于医疗器械监督管理部门审查关注的重点，与产
37 品使用的安全有效性关系较弱或无关。
38 三、说明书编写要点
39 说明书一般包括以下内容模块，对于具体产品可根据
40 实际情况判定适用性，且无需按此顺序编写。
41 （一）产品名称
42 产品名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》《医
43 疗器械通用名称命名指导原则》及各专业领域命名指导原
3 2
4
44 则，并与经批准的注册证保持一致。
45 （二）型号、规格
46 说明书中应明确产品型号、规格。一份说明书中存在
47 多种型号、规格的，应明确不同型号、规格的区别（推荐
48 采用图示和/或表格的方式）。
49 对独立软件和包含软件的产品，应明确软件发布版本
50 号。
51 （三）注册人或备案人信息
52 应给出注册人或备案人的基本情况和联系方式：
53 注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服
54 务单位，进口医疗器械还应当载明代理人的名称、住所及
55 联系方式；
56 生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产
57 许可证编号（如适用）或者生产备案凭证编号（如适用）
58 委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址
59 生产许可证编号（如适用）或者生产备案凭证编号（如适
60 用）；
61 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号，以及产品技
62 术要求编号。
63 （四）产品性能
64 根据预期用户安装、使用、维护、保养产品所需给出
65 必要的产品性能信息，如性能指标、技术参数、技术特征
5 3
6
66 （如人工智能算法名称及介绍）。在说明书载明的性能指
67 标、技术参数、技术特征应与产品实际情况一致，并应与
68 注册人经验证、确认的内容保持一致，必要时，相关验证
69 确认方法可一并在说明书上载明。
70 上市前临床试验信息可为用户提供临床性能、有效性
71 和安全性（特别是不良事件）的直接证据，应在说明书中
72 公布。临床试验信息一般包括临床试验目的、临床试验设
73 计、受试人群、样本量、评价指标、临床试验的结果概述
74 及结论（包括不良事件的发生情况）等。
75 体外诊断设备的说明书应列出仪器参数和固有性能指
76 标（如适用）。如使用过程中需要单独对设备进行校准，
77 说明书还应包括校准以及使用限制的描述和说明。
78 （五）结构组成
79 应给出产品的主要结构组成或成分，无菌提供的应明
80 确灭菌方式。必要时宜体现供预期用户正确安装、使用、
81 维护、保养产品所需的内部结构、零部件信息，宜配合图
82 示描述。
83 （六）适用范围
84 适用范围可包括预期用途、适应证、预期使用环境、
85 适用人群等。若具体产品指导原则对适用范围的表述有细
86 化要求，应参考相关指导原则。
87 （七）禁忌证
7 4
8
88 如适用，通过风险/受益评估后，针对某些疾病、情况
89 或特定的人群（如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、肝
90 肾功能不全者），认为不推荐或不允许使用该产品，应当
91 明确说明。
92 （八）注意事项、警示以及提示性内容
93 说明书应包括《医疗器械说明书和标签管理规定》第
94 11 条中要求的注意事项、警示以及提示性内容。
95 建议采用强调性的标识、格式、字体、颜色等以增强
96 注意事项的提示效果。
97 说明书应当告知用户所有使用过程中相关的剩余风险，
98 采取风险降低措施后不能被判定为可接受的风险应采用适
99 当的方式予以强调。
100 说明书应包括可供用户和/或患者充分了解医疗器械的
101 警告、注意事项、采取的措施和使用限制的信息，可包括
102 （如适用）：
103 1.在医疗器械发生故障或可能影响到安全性或性能的功
104 能变更的情况下的警告、注意事项和/或采取的措施；
105 2.暴露于合理可预见的外部影响或环境条件（如磁场、
106 外部电场和电磁效应、静电放电、与诊断或治疗程序相关
107 的辐射、压力、湿度或温度）的警告、注意事项和/或采取
108 的措施；
109 3.在特定的诊断研究、评价、治疗或使用期间，医疗器
9 5
10
110 械造成合理可预见的干扰风险（如器械发射出的影响其他
111 设备的电磁干扰）的警告、注意事项和/或采取的措施；
112 4.与器械包含的材料相关的注意事项，如材料有致癌性、
113 致突变性、毒性或者可能导致患者或用户过敏；
114 5.与医疗器械中包含的潜在传染性物质相关的注意事项。
115 如适用，说明书应提供在使用前包装破损，或被意外
116 打开，或包装暴露于规定范围之外环境条件的情况后的处
117 理说明。
118 具有辐射或潜在辐射危害的医疗器械，说明书应详细
119 说明辐射的性质、类型、强度、分布和建议剂量的详细信
120 息，对用户、患者或第三方的防护措施，避免误用的方法
121 降低运输、储存和安装的风险。具有辐射或潜在辐射危害
122 且需要安装的医疗器械，应在说明书明确有关验收和性能
123 测试、验收标准及维护程序的信息。
124 如果医疗器械含有或包含药物或生物物质，则说明书
125 应给出该药物或物质的基本信息、警告、注意事项和使用
126 限制。如果药物或物质将直接接触患者，说明书还应指明
127 物质的量、比例或规格，药物的基本信息一般应包括：药
128 物名称（通用名）、成份、含量、预期功能、药物在含药
129 器械中特定剂量及给药途径下可导致的药物副作用等内容
130 如果医疗器械用于给予药品或生物制品，应说明选择输送
131 物质的注意事项。对于含动物源性物质的产品，出于患者
11 6
12
132 知情权的考虑，需在产品说明书中明示出产品取材于何种
133 动物的何种组织。
134 说明书应包括医疗器械及其附件和耗材的丢弃处置相
135 关的警告或注意事项，应包括（如适用）：
136 1.感染或微生物危害，如植入物、受到人源潜在传染性
137 物质污染的针或外科设备；
138 2.环境危害，如发射潜在危险水平辐射的电池或材料；
139 3.物理危害，如尖锐物品。
140 （九）安装和使用
141 说明书应包括对特殊设施设备（如无菌区或洁净室环
142 境）、特殊培训或用户和/或第三方特定资质的要求。如果
143 产品的某些特殊使用环节（如大型设备的安装，特殊测量
144 设备的校准，特殊定期维护操作等）必须由用户之外的专
145 业人士完成，应在说明书中明确。
146 说明书应包括医疗器械准备就绪使用前的预备处理或
147 操作的详细信息，如灭菌、识别医疗器械未随附的其他必
148 要设备、最终组装、重建/复溶、校准。
149 对于具有诊断或测量功能的医疗器械，医疗器械导示
150 器和控制器的功能，说明书中应有详细的说明。
151 具有不同输出参数或不同治疗方案的治疗产品，应给
152 出量效关系的说明及相关注意事项。
153 体外诊断设备说明书应说明检测程序（包括结果的计
13 7
14
154 算和解释）、所需的其他软件或参考数据库。
155 含有软件的，说明书需体现软件的功能、使用限制、
156 输入输出数据类型、必备软硬件、最大并发数、接口、访
157 问控制、运行环境（若适用）、性能效率（若适用）等信
158 息，详见《医疗器械软件注册审查指导原则》。涉及网络
159 安全的，应提供网络安全说明和使用指导，详见《医疗器
160 械网络安全注册审查指导原则》。对于使用人工智能技术
161 的辅助决策类产品，说明书需明确人工智能算法的算法性
162 能评估总结、临床评价总结、决策指标定义等信息，若采
163 用基于数据的人工智能算法，说明书还需补充算法训练总
164 结信息，详见《人工智能医疗器械注册审查指导原则》。
165 如适用，说明书应包括建议的质量控制规程，以确保
166 医疗器械是否按照预期发挥功能，包括下列各项（如适
167 用）：
168 1.使用控制措施的规程；
169 2.使用频率建议的说明；
170 3.质量控制规程的限制；
171 4.用户应如何解读质量控制规程的结果，包括关于检测
172 结果是否可接受的描述；
173 5.控制措施无效的情况下应采取的措施。
174 如适用，说明书应描述包装内所提供指示物（例如：
175 湿度、温度）的目的和解读，以及基于指示物结果采取措
15 8
16
176 施的信息。
177 对于与其他医疗器械和/或通用设备配合使用的医疗器
178 械，说明书应包括配合使用产品的要求、使用方法、注意
179 事项，必要时建议附图。含有软件的，应给出互操作性相
180 关的说明，详见《医疗器械软件注册审查指导原则》。
181 （十）消费者个人使用
182 1.如果体外诊断设备用于自测，则说明书中应予以明
183 确说明。自测可包括第三方护理者的参与。
184 2.由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全
185 使用的特别说明。对于非专业用户使用的医疗器械（如自
186 测或近患者检测）为保证医疗器械的正常使用，说明书中
187 提供的信息和说明应易于理解和使用，并可对结果做出解
188 释。应明确如何验证使用过程中器械是否正常运行，对不
189 能正常运行或提供无效结果时发出的警告作出说明（如适
190 用）。应清楚、简明地描述用户应咨询医疗专业人士的情
191 况，以及任何需要获取关于安装、使用、维护的帮助时的
192 联系方式。
193 3.有些器械可能包括分别适用于专业用户和非专业用
194 户的信息，如为非专业用户提供简化的操作指导。这些信
195 息应与说明书一致并应明确指明对应版本。信息编写应与
196 预期读者的教育、培训水平和特殊需求相适应。在供非专
197 业用户使用（自测）的说明书中，预期用途的语言表述可
17 9
18
198 简化，但前提条件是仍包含关键信息。此外，在不影响安
199 全性和性能的前提下，非专业用户使用医疗器械（如自测
200 体外诊断设备）的说明书可省略部分专业性较强的内容。
201 省略的内容应在注册人的产品风险分析中作出合理解释。
202 4.对于提供可视读数的医疗器械，结果解读应包括所
203 有可能的检测结果图示（包括器械未能提供有效结果的情
204 况）（如适用）。
205 5.YY 9706.111-2021 规定了家庭护理环境中使用医用
206 电气设备或系统的要求，不仅可供有源医疗器械使用，也
207 可供包括无源医疗器械在内的其他非专业用户用医疗器械
208 借鉴，如：
209 （1）对警告和安全标志，应说明该危险源的性质，
210 以及未遵循建议时可能造成的结果和降低风险的预防措施。
211 如适用，应考虑以下风险：电缆和软管引起的勒颈，特别
212 是由于长度过长引起的；被吸入或吞食的小部件；对可触
213 及材料可能存在过敏反应。
214 （2）基本安全或基本性能依赖于内部电源的医疗器
215 械，应给出：典型运行时间或工作周期数，电源典型使用
216 寿命，可充电内部电源的使用年限或更换前的放电周期数。
217 （3）需要由非专业用户组装的医疗器械应提供易于
218 理解的图表、插图或照片。

19 10
20
219 （4）关于启动程序，应使用易于理解的图标、插图
220 或图片说明与其他设备、附件如何连接；若开机时间超过
221 15 秒，应写明开机时间；应给出从宣称的最高、最低储
222 存温度拿到室温进行开机所需的启动时间。
223 （5）应包括家庭护理环境中会对产品的基本安全和
224 性能造成不可接受影响的众所周知的情况的描述，如棉絮、
225 灰尘、灯光，加湿器或蒸汽锅，会降低性能或引起其他问
226 题的已老化的传感器和电极或松动的电极，宠物、昆虫或
227 小孩等情况造成的影响。
228 （6）应包括使用故障排除指南，并说明发生故障或
229 技术报警状态时所需采取的步骤。
230 （7）预期非一次性使用，且在使用中会被污染的产
231 品，应给出清洗、消毒、多患者使用、储存等方面的说明。
232 （十一）维护和保养
233 如适用，说明书应包括用于验证医疗器械是否已正确
234 安装并且可安全的按照预期用途发挥功能的信息，包括下
235 列各项（如适用）：
236 （1）预防性维护和定期维护的详细信息和频率；
237 （2）清洁和消毒信息；
238 （3）组件识别及更换方式；
239 （4）必要的校准信息；
240 （5）缓解清洁、安装、校准或维修过程中遇到的风险
21 11
22
241 的方法。
242 如果医疗器械需要在使用前进行灭菌，则说明书应包
243 括清洁、消毒、包装及灭菌的方法和重复使用的次数或者
244 其他限制。
245 （十二）储存和运输
246 如适用，说明书应给出储存、运输允许的环境条件
247 （如温度上限和下限、光照、湿度）和特殊注意事项（如
248 未满足环境要求情况下的提前拆封等）。应避免使用模糊
249 的条件指示（如室温、常温、阴凉干燥），避免出现基于
250 地理位置变化导致的储存条件变化。不同产品组成的运输
251 储存条件有差异的应分别给出。
252 如果打开包装后产品或产品组成的稳定性不同于打开
253 包装前，则打开包装前后的运输、储存条件应分别给出。
254 若含药器械在贮存、运输等方面有特殊要求的，应在
255 说明书中予以具体说明。
256 （十三）使用期限
257 应给出生产日期，使用期限或失效日期。不同产品组
258 成的使用期限有差异的可分别给出，应符合具体产品指导
259 原则的要求。
260 使用期限可以用时间段来表示，可以用使用次数来表
261 示，也可以通过临床使用情况将次数换算为时间段。使用
262 期限应与产品的使用环境条件、使用频率等影响因素同时
23 12
24
263 给出（如适用）。产品的维修、维护信息和可更换部件的
264 更换方法应在说明书中予以说明。
265 生产日期、失效日期可以采用“见标签”的方式给出。
266 若产品或产品组成为一次性使用的，应给出货架有效
267 期。
268 如果打开包装后产品或产品组成的稳定性不同于打开
269 包装前，则打开包装前后的使用期限应分别给出。
270 （十四）配件
271 应给出配件清单，包括配件、附属品、损耗品更换周
272 期以及更换方法的说明等。
273 （十五）标签解释
274 应给出医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容
275 的解释。
276 （十六）编制或修订日期
277 应给出说明书的编制或者修订日期。
278 （十七）其他
279 说明书还可给出：产品技术要求规定应当标明的其他
280 内容；参考书目或参考文献；不适合纳入以上栏目但基于
281 产品特点、风险分析认为有必要加入说明书的内容，如功
282 能原理介绍等；医疗器械监管体系之外的法律法规、部门
283 规章、标准要求加入说明书的内容，如消费者权益的说明。
284 体外诊断设备说明书应包括检测原理说明，例如：体
25 13
26
285 外诊断设备所依据的一般生物、化学、微生物、免疫化学
286 和其他原理。无需公开专有信息，但应提供充足信息，以
287 便用户能够理解体外诊断设备如何发挥功能。
288 （十八）其他-患者须知
289 下列原则与非专业用户使用医疗器械无关，而是说明
290 了在专业人士使用医疗器械之前或之后应提供给患者的信
291 息的一般考虑因素。
292 并非所有医疗器械都包含患者须知。对此类信息的需
293 求和下列原则的适用性取决于医疗器械类型，如植入器械。
294 1.如果患者须知包括患者识别卡，应包括下列各项：
295 （1）医疗器械的识别信息（包括品牌名或商品名、
296 型号）以及器械类型或用途，例如：“经导管心脏瓣膜”
297 或“合成疝补片”；
298 （2）用于唯一识别医疗器械的编号，例如：批号、
299 序列号或 UDI；
300 （3）患者身份；
301 （4）植入日期；
302 （5）治疗医师的姓名和电话号码；
303 （6）制造商的联系电话号码；
304 （7）说明患者拥有植入式医疗器械的文字。
305 2.如果患者须知包括信息手册，则手册中的信息应以
306 易于患者理解的方式编写。此外，手册应包括下列信息
27 14
28
307 （如适用）以及与器械相关或特定标准（如 GB 16174 系
308 列标准）中推荐的其他信息：
309 （1）医疗器械的名称；
310 （2）医疗器械的型号、规格；
311 （3）预期用途，包括预期使用目的和患者人群；
312 （4）使用医疗器械的任何特殊操作说明；
313 （5）关于医疗器械、作用机制和预期性能的描述；
314 （6）医疗器械可能导致患者发生的任何不良事件；
315 （7）关于任何相关剩余风险的警告；
316 （8）关于医疗器械与其他设备相互作用可能产生的
317 风险的警告以及针对此类风险，患者或医疗专业人士应注
318 意的事项和应采取的其他措施；
319 例 1：电外科医疗器械的电气干扰风险。
320 例 2：磁共振成像医疗器械的磁场干扰风险。
321 （9）应对医疗器械进行的定期或预防性检验、监测
322 或维护的性质和频率；
323 （10）患者接受医疗专业人士随访的性质和频率；
324 （11）可能表明医疗器械出现故障的迹象；
325 （12）在医疗器械的性能发生变化或患者出现上一项
326 所述迹象的情况下应注意的事项和应采取的措施；
327 （13）医疗器械的预期寿命以及可能影响医疗器械预
328 期寿命的因素；
29 15
30
329 （14）在预期寿命结束时或接近结束时应注意的事项
330 和应采取的其他措施；
331 （15）关于医疗器械中可能对患者造成风险的材料和
332 物质（包括生产残留物）的信息；
333 （16）注册人的联系信息；
334 （17）患者应与医疗专业人士联系的各种情况；
335 （18）关于在发生因任何不良事件或器械问题产生的
336 症状后，患者联系人员的指南。
337 （十九）其他-定制式医疗器械
338 定制式医疗器械的说明书则上应当符合《医疗器械说
339 明书和标签管理规定》《定制式医疗器械监督管理规定
340 （试行）》的要求，说明书至少还应当特别标明以下事项：
341 1.可以识别定制式医疗器械的唯一识别编号（识别
342 号）；
343 2.患者姓名（可以按姓名首字母缩写或数字代码标识，
344 前提是可以通过记录追踪到指定患者）以及该定制式医疗
345 器械是某个患者专用的声明；
346 3.医疗机构名称，以及开具设计制作订单的主诊医师
347 姓名；
348 4.定制要求。
349

350 四、参考资料
31 16
32
351 [1] 中华人民共和国国务院.医疗器械监督管理条例:中华
352 人民共和国国务院令第 739 号[Z].
353 [2] 国家食品药品监督管理局.医疗器械说明书和标签管
354 理规定:原国家食品药品监督管理总局令第 6 号[Z].
355 [3] IMDRF/GRRP WG/N52,Principles of Labelling for
356 Medical Devices and IVD Medical Devices,21 March 2019
357 [4] 国家食品药品监督管理局.医疗器械安全和性能基本
358 原则:国家药品监督管理局通告 2020 年第 18 号[Z].
359 [5] 国家药品监督管理局.医疗器械注册申报资料要求和
360 批准证明文件格式:国家药监局公告 2021 年第 121 号[Z].
361 [6] YY 9706.111-2021,医用电气设备 第 1-11 部分：基本
362 安全和基本性能的通用要求 并列标准：在家庭护理环境中
363 使用的医用电气设备和医用电气系统的要求[S].
364 [7] 国家药品监督管理局.医疗器械产品技术要求编写指
365 导原则:国家药监局通告 2022 年第 8 号[Z].
366 [8] 国家药监局 国家卫生健康委.定制式医疗器械监督管
367 理规定（试行）：国家药监局公告 2019 年第 53 号[Z].
368 [9] GB 16174.1-2015,手术植入物 有源植入式医疗器械
369 第 1 部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求[S].
370 [10] GB 16174.2-2015,手术植入物 有源植入式医疗器械
371 第 2 部分：心脏起搏器[S].

33 17
34