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시스템과 상호작용

고1 2-3-3.생명 시스템에서 정보의 흐름

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★➊ 유전자와 단백질의 관계
➋ 생명 중심 원리
➌ 유전 질환
➍ 유전 암호 체계의 공통성

유형 유전자와 단백질의 관계
★☆☆ ★☆☆
1. zb1 ) 다음의 빈칸 A, B, C에 알맞은 말을 순서대로 나 3. zb3 ) 그림은 생물의 형질이 발현되는 과정을 나타낸
열한 것을 고르시오. 것이다.

사람의 피부색, 키와 같이 생물이 나타내는 특성을 (A)이

/가라고 한다. 형질을 결정하는 유전 정보는 (B)에 저장
되며, 유전 정보가 저장된 (B)의 특정 부분을 (C)(이)라고
한다.
유전자의 성분을 고른 것은?
A B C
RNA DNA 단백질
성질 유전자 DNA
인지질 탄수화물
유전 단백질 아미노산
형질 DNA 유전자
유전 단백질 DNA
형질 유전자 DNA
유형 생명 중심 원리

★★☆ ★★☆
2. zb2 ) 그림은 세포에서 유전 정보를 담고 있는 부분을 4. zb4 ) 다음 그림을 보고 알맞은 설명을 하고 있는 보기
나타낸 것이다. 를 모두 고르시오.

<보기>
이에 대한 설명으로 옳은 것만을 <보기>에서 있는 대 ㄱ. 과정(가)는 진핵생물의 세포질에서 진행된다.
로 고른 것은?
ㄴ. 과정(나)에는 리보솜이 관여하며, 이 과정을 번역이라
<보기> 고 한다.
ㄱ. (가)는 염색체로 DNA와 단백질로 구성된다. ㄷ. 유전자 X가 다음 세대에 그대로 전달된다고 가정하
ㄴ. (나)는 DNA로 DNA의 모든 염기 서열이 특정 형질을 면, 다음 개체에서도 동일한 배열의 폴리펩타이드를
지정한다. 얻을 수 있다.

ㄷ. 유전자 A와 유전자 B는 서로 다른 단백질의 합성에 ㄱ ㄴ

관여한다. ㄱ, ㄴ ㄴ, ㄷ
ㄱ ㄷ ㄱ, ㄴ ㄱ, ㄴ, ㄷ
ㄱ, ㄷ ㄴ, ㄷ

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★★☆ ★★☆
5. zb5 ) 그림은 생명 중심 원리를 나타낸 것이다. 8. zb8 ) 다음 그림은 낫 모양 적혈구 빈혈증의 발병 원인
을 모식도로 나타낸 것이다.

이에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?

(가)는 전사 과정으로 핵 속에서 일어난다.

(나)는 번역 과정으로 (가)와 다른 장소에서 일어난다.
㉠은 RNA로 유전 정보를 전달하는 역할을 한다.
DNA에서 하나의 아미노산을 지정하는 염기는 연속된 4
개의 염기이다. 위 그림에 대한 다음 <보기>의 설명 중 옳은 것만을
(나)과정을 통해 유전 정보가 염기 서열에서 아미노산 있는 대로 고른 것은?
서열로 전달된다. <보기>
ㄱ. 낫 모양 적혈구는 정상 적혈구와 비교했을 때 모양이
조금 다르지만 산소 운반 능력은 정상이다.
ㄴ. 발린을 지정하는 코돈은 CAT이다.
★★☆
6. zb6 ) 생명체의 유전 정보의 흐름에 대한 설명으로 옳 ㄷ. 코돈의 염기 서열 3개중 하나만 달라져도 표현형에
심각한 문제가 생길 수 있다.
은 것만을 <보기>에서 있는 대로 고른 것은?
ㄹ. 낫 모양 적혈구 빈혈증에 걸려도 글루탐산 아미노산
<보기>
을 충분히 섭취하면 치료할 수 있다.
ㄱ. 유전 정보가 DNA →RNA →단백질로 전달되는 과정
ㄱ ㄴ
을 생명 중심 원리라고 한다.
ㄷ ㄷ, ㄹ
ㄴ.  염기 조합(트리플렛 코드)이 전사되면 코돈이 된다.
ㄱ, ㄷ, ㄹ
ㄷ. 코돈은 아미노산과 동일하게  가지가 존재한다.
ㄱ ㄷ ㄱ, ㄴ
ㄴ, ㄷ ㄱ, ㄴ, ㄷ

유형 유전 질환
★★☆ ★★☆
7. zb7 ) 페닐케톤뇨증에 대한 설명으로 옳지 않은 것을 고 9. zb9 ) 다음은 유전자 돌연변이인 낫모양 적혈구 빈혈증
르시오. 이 유발되는 과정을 순서에 상관없이 나열한 것이
다. 낫모양 적혈구 빈혈증이 유발되기 위한 과정을
유전자를 구성하는 DNA의 염기 서열에 이상이 생긴 질
순서에 맞게 옳게 나열한 것은?
병이다.
축적된 페닐알라닌이 페닐케톤으로 바뀌어 뇌 조직을 (가) 헤모글로빈 단백질의 구조적 변형
손상시킨다. (나) 적혈구가 낫모양으로 변화
축적된 페닐알라닌에 의해 비정상 헤모글로빈이 만들어 (다) 헤모글로빈 단백질을 구성하는  개의 아미노산 변화
진다. (라) 헤모글로빈 단백질 유전자의 염기  개가 변화
페닐알라닌 분해 효소 유전자 이상으로 효소가 만들어 (가) → (나) → (다) → (라)
지지 않는 질병이다. (가) → (다) → (라) → (나)
페닐케톤뇨증의 증상은 지능 저하, 갈색 피부와 모발, (다) → (라) → (나) → (가)
경련 등이다.
(라) → (가) → (다) → (나)
(라) → (다) → (가) → (나)

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★★☆ ★★☆
10.
zb1 0 ) 유전질환에 대해 설명한 다음의 보기 중 옳은 것 13.
zb1 3 ) 사람의 인슐린이나 생장 호르몬과 같은 유용한
을 모두 고르시오. 단백질을 세균을 통해 대량 생산할 수 있다. 이에
대한 설명으로 옳지 않은 것은?
<보기>
ㄱ. 유전질환은 유전자의 이상으로 인해 기존과 다른 아 유전 암호 체계의 공통성을 활용한 것이다.
미노산이 번역됨으로써 발생할 수 있다. 사람과 대장균은 오래 전 공통조상으로부터 진화하였다.
ㄴ. 낫 모양의 적혈구를 지니는 경우 유전자에 이상이 생 사람의 DNA에서 인슐린 유전자를 분리하는 기술이
겨 나타난 유전질환이라고 볼 수 있다. 필요하다.
ㄷ. 개체가 사용하는 효소가 비정상적으로 만들어지게 되 인슐린 유전자를 대장균의 RNA에 끼워 넣는 기술이
는 경우 유전질환은 나타나지 않는다. 필요하다.
ㄱ ㄴ 대장균에서 생산된 인슐린을 사람에게 주사하면
ㄱ, ㄴ ㄴ, ㄷ 혈당량이 감소한다.

ㄱ, ㄴ, ㄷ

★☆☆ ★★☆
11.
zb1 1 ) 유전자 이상에 대한 설명으로 옳은 것만을 <보 14.
zb1 4 ) 유전 암호 체계의 공통성으로 옳지 않은 것은?
기>에서 있는 대로 고른 것은?
DNA에 유전 정보를 저장한다.
<보기> 유전 정보는 DNA의 A, G, C, T, U 5종류 염기의 서열
ㄱ. 유전자가 변하면 생물체의 형질이 변할 수 있다. 에 의해 결정된다.
ㄴ. 유전자 이상은 단백질 이상을 유발하여 유전 질환이 RNA가 유전 정보의 전달자로 이용된다.
나타날 수 있다. 리보솜에서 RNA의 정보에 따라 단백질이 합성된다.
ㄷ. 유전자 이상으로 나타나는 질환의 예로 페닐케톤뇨증 같은 종류의 코돈은 세균과 사람에서 같은 아미노산으
이나 낫 모양 적혈구 빈혈증이 있다. 로 번역된다.
ㄱ ㄷ ㄱ, ㄴ
ㄴ, ㄷ ㄱ, ㄴ, ㄷ

유형 유전 암호 체계의 공통성
★★☆ ★★☆
12.
zb1 2 ) 그림은 사람의 염색체에서 추출한 유용한 DNA를 15.
zb1 5 ) 사람과 초파리는 염색체의 수와 모양은 다르지만
대장균에 도입하는 과정이다. 유전 암호 체계는 같다. 이에 대한 설명으로 옳은
것만을 <보기>에서 있는 대로 고른 것은?
<보기>
ㄱ. 사람과 초파리는 DNA에 유전 정보를 저장한다.
ㄴ. 리보솜에서 RNA의 정보에 따라 단백질이 합성된다.
ㄷ. 사람과 초파리의 RNA를 구성하는 염기의 종류는 20
가지이다.
이 자료에 대한 설명으로 옳지 않은 것은?
ㄱ ㄴ ㄱ, ㄴ
이 자료는 사람과 대장균이 서로 같은 조상으로부터 진 ㄴ, ㄷ ㄱ, ㄴ, ㄷ
화해왔음을 뒷받침하는 증거로 사용할 수 있다.
유용한 DNA 운반체로 플라스미드가 사용되었다.
유용한 DNA 유전자는 대장균 내에서 전사와 번역 과정
을 거쳐 단백질을 합성한다.
대장균 ⓐ은 유용한 DNA가 삽입된 대장균이다.
대장균 ⓑ를 배양하면 유용한 DNA를 다량으로 얻을 수
있다.

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1) [정답]
[해설] 사람의 피부색, 키와 같이 생물이 나타내는 특
성을 형질이라고 한다. 형질을 결정하는 유전 정
보는 DNA에 저장되며, 유전 정보가 저장된 DNA
의 특정 부분을 유전자라고 한다.
2) [정답]
[해설] (가)는 DNA와 단백질이 응축되어 만들어진 염
색체이다. (나)는 DNA로 DNA의 일부 서열만이
특정 형질을 지정하는 유전자 부위이다. 유전자
A와 B는 서로 다른 유전자이므로 서로 다른 단
백질 합성에 관여한다.
3) [정답]
[해설] 2)유전 정보가 저장된 DNA의 특정 부분을 유
전자라고 한다.
4) [정답]
[해설] ㄱ.과정(가)는 전사에 해당하며, 핵막으로 구분
된 핵을 지니고 있는 진핵생물의 핵 내부에서 진
행되므로 틀린 보기이다.
ㄴ.과정(나)는 번역에 해당하며, 리보솜이 관여하
여 단백질을 만들어낸다. 따라서 맞는 보기이다.
ㄷ.유전자 X는 자신이 지닌 유전 정보에 따라 그
림에 주어진 폴리펩타이드를 만들어 낸 것이다.
따라서 이 유전자X가 다음 세대에도 동일하게 전
달된다면 얻을 수 있는 폴리펩타이드의 종류도
같을 수 있다. 따라서 맞는 보기이다.
5) [정답]
[해설] (가)는 전사 과정으로 핵 속에서, (나)는 번역
과정으로 세포질에서 일어난다. DNA의 염속된 3
개의 염기가 한 조가 되어 하나의 아미노산을 지
정한다(3염기 조합).
6) [정답]
[해설] ㄱ)세포 내에서 유전 정보가 DNA 에서 RNA
로 전사되고 단백질로 번역되는 흐름을 생명 중
심 원리라고 한다.
ㄴ) DNA 의  염기 조합이 전사되면 RNA 에서는
코돈으로 존재한다.
ㄷ)아미노산의 종류는  가지이나 아미노산을 암
호화하는 코돈의 수는    가지이다.
7) [정답]
[해설] 페닐케톤뇨증은 페닐알라닌 분해 효소 유전자
이상으로 효소가 만들어지지 않아 페닐알라닌이
체내에 축적되고 축적된 페닐알라닌이 페닐케톤
등으로 바뀌어 뇌 조직을 손상시킨다.
8) [정답]
[해설] ㄱ.낫 모양 적혈구는 헤모글로빈 단백질의 변
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형에 의해 발생하며 산소 운반 능력이 떨어진다.
ㄴ.코돈은 RNA에서 하나의 아미노산을 지정하는
연속된 3개의 염기를 의미한다. 따라서 GUA가
발린을 지정하는 코돈이다.
ㄷ.낫 모양 적혈구 빈혈증의 경우 염기 서열 1쌍
의 변화만으로 나타나게 되는 질병이다.
ㄹ.글루탐산 아미노산을 많이 섭취해도 DNA서열
은 변하지 않으므로 낫 모양 적혈구 빈혈증이 낫
지 않는다.
9) [정답]
[해설] 헤모글로빈 단백질을 합성하는 데 사용되는
DNA 유전자의 염기가 변해(라), 헤모글로빈 단
백질을 구성하는 아미노산이 변하고(다), 아미노
산의 종류가 바뀌어 헤모글로빈 단백질의 구조가
변해(가) 적혈구가 낫 모양으로 바뀌어(나) 빈혈이
나타난다.
10) [정답]
[해설] ㄱ.유전자에 이상이 생겼다는 것은 염기 서열
에 이상이 생긴 것이므로 RNA로의 전사에 이상
을 가져오며 결국 비정상적인 단백질을 번역해
유전 질환이 나타난다.
ㄴ.낫 모양 적혈구 빈혈증의 경우 적혈구를 구성
하는 헤모글로빈의 아미노산 중 글루탐산이 발린
으로 바뀌어 나타나는 현상이며 이는 유전질환에
해당한다.
ㄷ.유전자 이상은 개체를 구성하는 단백질 자체에
영향을 미치고 생명 활동에 필요한 효소도 단백
질로 이루어져있기 때문에 이것이 잘못 번역되어
비정상적인 효소가 만들어지면 이 효소가 정상적
인 기능을 수행하지 못하여 또 다른 질환을 유발
할 수 있게 된다. 따라서 틀린 보기이다.
11) [정답]
[해설] 유전자가 변하면 합성되는 단백질이 변하여 생
물체의 형질이 변할 수 있으며, 단백질 구조나
기능의 이상으로 유전 질환을 유발할 수도 있다.
유전자 이상으로 나타나는 질환의 예로는 알비노
증, 페닐케톤뇨증, 낫 모양 적혈구 빈혈증 등이
있다.
12)
[정답]
[해설] 사람과 세균의 유전 암호 체계가 같으므로 사
람의 유전자를 세균에 넣으면 사람의 유전 정보
대로 단백질을 합성한다. 대장균 ⓐ는 아직 유용
한 DNA가 삽입되지 않은 대장균이다. 따라서 보
기 는 옳지 않다. 이 자료는 사람과 대장균이
공통 조상으로부터 진화해왔음을 뒷받침하는 자
료로 사용할 수 있다. 플라스미드는 유용한 DNA
유전자 운반체로 사용되었다. 대장균 ⓑ는 유용한
DNA가 삽입되었으므로 배양하면 유용한 DNA를
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다량으로 얻을 수 있다.

13) [정답]
[해설] 4)유용한 단백질을 생산하는 유전자를 분리하
여 대장균의 DNA에 끼워 넣고 배양하면 유용한
단백질을 대량 생산할 수 있다. 이는 DNA에서
RNA로 전사된 후 단백질로 번역되는 유전 암호
체계의 공통성을 활용한 것이다.

14) [정답]
[해설] 1)유전 정보는 DNA에 저장이 되어 있다. 2)유
전 정보는 DNA의 A, G, C, T 4종류의 염기 서
열이 사용된다. 3)RNA가 전달자로 사용된다. 4)
리보솜에서 RNA의 정보에 따라 단백질이 합성된
다. 5)유전 암호를 해석하는 방법은 동일하여서
같은 종류의 코돈은 세균과 사람에서 같은 아미
노산으로 번역된다.

15) [정답]
[해설] ㄷ)RNA를 구성하는 4종류의 염기는 A, U, C,
G이다. 세포질에 존재하는 아미노산의 종류가 20
여 가지이다.

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