Tel: 508-660-2221

Fax: 508-660-2224
Email: info@htmed.com
Chemistry Multi-Calibrator Set
Catalog №
Web：http://htidiagnostics.com HT-C1005E-CAL
HighTechnology, Inc. HT-C1000E-CAL
Mục đích sử dụng
Bộ Chemistry Multi-Calibrator Đa phân tích được sử dụng như một thiết bị hiệu chuẩn cho các thử nghiệm hóa học lâm sàng của HTI Inc. Vật liệu hiệu chuẩn này rất thích hợp cho các quy trình phân tích
tự động và bán tự động.

Tóm lược
Chất chuẩn HTI, Inc. Multi-Analyte là một huyết thanh dựa trên người. Nồng độ của các thành phần hiệu chuẩn đã được điều chỉnh để đảm bảo hiệu chuẩn tối ưu của các phương pháp HTI, Inc. trên các
máy phân tích cụ thể.

Mô tả Sản phẩm
Sản phẩm bao gồm huyết thanh người đông khô để hoàn nguyên. Sử dụng nước DI để hoàn nguyên. Huyết thanh người có chứa các chất phụ gia để cung cấp các giá trị xét nghiệm xác định. Nồng độ của
các thành phần hiệu chuẩn rất cụ thể.

Giá trị hiệu chuẩn

Các giá trị của mẫu chuẩn được xác định bằng cách sử dụng phương pháp thuốc thử HTI, Inc. và các máy phân tích được liệt kê trong bảng ấn định giá trị. (Xem mặt trái của tờ hướng dẫn đóng gói.) Các
phép xác định được thực hiện trong các điều kiện tiêu chuẩn nghiêm ngặt, sử dụng các vật liệu chuẩn đã biết. Thông tin truy xuất nguồn gốc có sẵn theo yêu cầu.

Ổn định và lưu trữ hiệu chuẩn

Chất hiệu chuẩn hóa học không thay thế ổn định cho đến ngày hết hạn khi được bảo quản ở 2-8 ° C. Chất hiệu chuẩn hóa học hoàn nguyên ổn định trong bảy ngày khi được bảo quản ở 2-8 ° C, ngoại trừ
Bilirubin, chất này ổn định trong năm ngày ở 2-8 ° C. Cất chặt mẫu chuẩn và tránh ánh sáng khi không sử dụng.

Các biện pháp phòng ngừa

Chỉ sử dụng trong chẩn đoán in vitro. Huyết thanh người đã được sử dụng để sản xuất sản phẩm này. Mỗi đơn vị tài trợ đã được kiểm tra kháng thể với HIV 1/2, HCV và được phát hiện là không phản ứng
với HBsAg và HIV-1Ag bằng các phương pháp xét nghiệm được FDA chấp nhận. Bởi vì không có phương pháp xét nghiệm nào có thể đảm bảo hoàn toàn rằng các sản phẩm lấy từ máu sẽ không truyền
các tác nhân lây nhiễm, nên sản phẩm này được xử lý với các biện pháp phòng ngừa tương tự được sử dụng cho bệnh phẩm. Trong trường hợp phơi nhiễm, cần tuân theo chỉ thị của cơ quan y tế có trách
nhiệm. Bảng dữ liệu an toàn có sẵn theo yêu cầu. Việc thải bỏ tất cả các chất thải phải tuân theo hướng dẫn của địa phương.
Hướng dẫn xử lý
Cẩn thận mở một chai, tránh làm mất chất đông khô. Dùng pipet định mức thêm chính xác 5,0 ml nước DI vào huyết thanh đông khô. Nhẹ nhàng đảo ngược lọ trong khoảng thời gian 20 phút để đảm bảo
dung dịch hòa tan hoàn toàn. Ngay trước khi sử dụng, nhẹ nhàng lật ngược lọ từ 5 đến 10 lần.

Vật liệu cung cấp

Máy hiệu chuẩn Multi-Analyte.

Vật liệu bắt buộc nhưng không được cung cấp

1. Thiết bị pipet thể tích chính xác
2. Đồng hồ
3. Nước khử ion
4. Máy phân tích hóa học
5. Dụng cụ thí nghiệm tổng hợp.

Khảo nghiệm
Thực hiện theo quy trình hiệu chuẩn do nhà sản xuất thiết bị khuyến nghị.

Tài liệu tham khảo

1. Data on file at High Technology, Inc.
2. Department of Labor, Occupational Safety and Health Standards: Bloodborne pathogens. (29CFR part 1910.1030). Federal register. July 1, 1998; 6:267-280.
3. Council Directive (2000/54EC). Official Journal of the European Communities No. L262 from Oct. 17th, 2000.
4. International Federation of Clinical Chemistry (IFCC) Education Division, Expert Panel of Quantities and Units: A Protocol for the Conversion of Clinical Laboratory data, Journal of
Automatic Chemistry Vol. 11, No 5 (Sept – Oct 1989), pp. 223-226

Manufactured by
High Technology, Inc.
109 Production Rd, Walpole, MA 02081, USA
Tel: 1-508-660-2221
E-mail: info@htmed.com
www.htmed.com, http://htidiagnostics.com