Tel: 508-660-2221 Potassium Reagent Set

Fax: 508-660-2224
E-mail: info@htmed.com Catalog №
Web:http://htidiagnostics.com HT-P245E-125 HT-P245E-340 HT-P245E-540
High Technology, Inc.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Để xác định bằng phương pháp so màu của kali trong huyết thanh và huyết tương người. TÍNH TOÁN
Áp lực = Độ hấp thụ
GIỚI THIỆU STD = Tiêu chuẩn
Kali là cation nguyên tắc của chất lỏng nội bào. Nó cũng là một thành phần quan trọng của
dịch ngoại bào do ảnh hưởng của nó đến hoạt động của cơ. Chức năng nội bào của nó Abs. of unknown x Con. of STD (mEq/L) = Potassium
tương đương với chức năng ngoại bào, cụ thể là ảnh hưởng đến cân bằng axit-bazơ và Abs. of STD Con. (mEq / L)
áp suất thẩm thấu, bao gồm cả khả năng giữ nước.
Ví dụ: Nếu độ hấp thụ của chất chưa biết = 0,200, độ hấp thụ của chất chuẩn là
Nồng độ kali tăng cao (tăng kali máu) thường liên quan đến suy thận, sốc mất nước hoặc 0,160 và nồng độ tiêu chuẩn là 4 mEq / L, sau đó
suy tuyến thượng thận. Giảm nồng độ kali (hạ kali máu) có liên quan đến suy dinh dưỡng,
cân bằng nitơ âm tính, mất dịch đường tiêu hóa và tăng hoạt động của vỏ thượng thận. 0,200 x 4 = 5 mEq / L
0,160
Trong các phương pháp so màu được mô tả trước đây để xác định kali hoặc natri, cần
phải khử protein trước mẫu huyết thanh hoặc huyết tương. Phương pháp cải tiến của KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG
chúng tôi là đo quang phổ trực tiếp của kali trong máu hoặc huyết tương. Kiểm soát huyết thanh với các giá trị bình thường và bất thường đã biết nên được chạy
thường xuyên để theo dõi tính hợp lệ của phản ứng.
NGUYÊN TẮC
Lượng kali được xác định bằng cách sử dụng natri tetraphenylboron trong một hỗn hợp CÁC GIÁ TRỊ THAM KHẢO
được chuẩn bị cụ thể để tạo ra huyền phù keo. Độ đục tỷ lệ với nồng độ kali trong khoảng 3,4- 5,3mEq / L.
2 - 7 mEq / L. Chúng tôi đặc biệt khuyến nghị rằng mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập phạm vi bình thường
của riêng mình.
THÀNH PHẦN THUỐC THỬ
1. Potassium Reagent: Sodium Tetraphenylboron 2.1 mM, preservatives and thickening HIỆU SUẤT
agents. 1. Tuyến tính: 2-7 mEq / L.
2. Potassium Standard: Equivalent to 4 mEq/L 2. Nhạy cảm: Dựa trên độ phân giải của thiết bị là A = 0,001, phương pháp hiện tại có độ
nhạy là 0,006 mEq / L.
CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG 3. So sánh: Một nghiên cứu so sánh được thực hiện giữa phương pháp của chúng tôi và
1. Bộ thuốc thử Kali chỉ dành cho "sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm". một phương pháp tương tự đã dẫn đến hệ số tương quan là 0,99 với phương trình hồi
2. Natri Tetraphenylboron là một chất ăn mòn. Tránh tiếp xúc với da hoặc nuốt phải. quy là Y = 1,06X - 0,37. 4-
KHÔNG ĐƯỢC ĐƯỜNG ỐNG BẰNG MIỆNG. Rửa sạch bằng nước nếu xảy ra tiếp 4. Nghiên cứu độ chính xác:
xúc.
Within Run:
BẢO QUẢN VÀ ỔN ĐỊNH Trung bình (mEq / L) SD. CV%
Bộ thuốc thử phải được bảo quản ở (2-8 ° C). Thuốc thử ổn định cho đến ngày hết hạn ghi 4.1 0.1 5
trên nhãn bao bì. 7.4 0.3 4

KHẢO SÁT THUỐC THỬ Run to Run:

Không sử dụng nếu: Trung bình (mEq / L) SD. CV%
1. Thuốc thử đục. 4.1 0.4 10
2. Thuốc thử không đạt được giá trị ấn định trên huyết thanh đối chứng mới. 7.4 0.5 6

THU VÀ LƯU TRỮ ĐẶC BIỆT Manufactured By

EMERGO
1. Huyết thanh được khuyến khích. High Technology, Inc.
EMERGO EUROPE
2. Kali trong huyết thanh ổn định ít nhất 2 tuần ở 2 - 8 ° C. 20 Alice Agnew Dr.
Prinsessegracht 20
3. Các mẫu để phân tích kali huyết thanh phải không bị tán huyết vì nồng độ cao của kali North Attleboro, MA 02763 USA
2514 AP The Hague
giải phóng từ các tế bào hồng cầu làm tăng đáng kể nồng độ trong huyết thanh Tel: 1-508-660-2221
The Netherlands
E-mail: info@htmed.com
+31 70 345 8570
www.htmed.com, http://htidiagnostics.com
và điều này làm mất hiệu lực của kết quả thử nghiệm. Các mẫu máu cũng nên được
tách ra khỏi
tế bào hồng cầu ngay sau khi thu thập để ngăn chặn bất kỳ sự rò rỉ nào của kali từ nội
bào vào dịch ngoại bào. Huyết tương từ thuốc chống đông máu không chứa kali cũng
thích hợp.

VẬT LIỆU THAM KHẢO

Các mẫu đục hoặc có màu vàng nhạt tạo ra kết quả tăng sai. Bilirubin trên 40 mg / dl và
Urê Nitơ trên 80 mg / dl sẽ cho kết quả cao. Huyết thanh bị phân hủy tạo ra kết quả cao.
Nên tránh dùng huyết thanh có hàm lượng amoniac cao.

VẬT LIỆU BẮT BUỘC NHƯNG KHÔNG ĐƯỢC CUNG CẤP xét nghiệm lại và kết quả nhân với hai.
1. Máy quang phổ.
2. Giá / ống nghiệm.
3. Hẹn giờ.

QUY TRÌNH
1. Ghi nhãn các ống nghiệm: tiêu chuẩn, đối chứng, bệnh nhân, v.v ... Cần có mẫu trắng.
2. Dùng pipet lấy 1,0 mL thuốc thử Kali cho vào tất cả các ống.
3. Thêm 0,01 mL (10 ul) mẫu vào các ống tương ứng. Trộn và để ở nhiệt độ phòng trong 3
phút.
4. Sau 3 phút, đặt bước sóng của máy quang phổ là 500 nm, máy quang phổ bằng không
với mẫu trắng. Đọc và ghi lại độ hấp thụ của tất cả các ống.
* CALIBRATOR NHIỀU MỤC ĐÍCH CÓ THỂ ĐƯỢC SỬ DỤNG ĐỂ THAY THẾ TIÊU
CHUẨN.
Lưu ý: Nếu máy quang phổ đang được sử dụng yêu cầu 2,5 mL thuốc thử, sử dụng 0,02
mL (20 jul) mẫu cho 2,5 mL thuốc thử. Thực hiện kiểm tra như mô tả ở trên.

GIỚI HẠN
Phương pháp của chúng tôi được phát hiện là tuyến tính trong khoảng từ 2-7 mEq / L.
Điều quan trọng cần lưu ý là phương pháp của chúng tôi có thể không tạo ra kết quả chính
xác khi sử dụng với mẫu chuẩn kali không phải do chúng tôi cung cấp. Các sản phẩm khác
có chứa chất bảo quản can thiệp vào quy trình này và có xu hướng tạo ra kết quả cao sai.
Các mẫu có giá trị trên 7 mEq / L nên được pha loãng 1: 1 với nước muối thông thường,
IS-ERUK-P245 Rev.2 2018-10-18 Trang 1
IS-ERUK-P245 Rev.2 2018-10-18 Trang 2