Chuong 4 - Cau Tao Phan Tu - Modified

CHƯƠNG 4
CẤU TẠO PHÂN TỬ
1
Nội dung
4.1. Lịch sử các thuyết cấu tạo phân tử

4.2. Những đặc trưng của liên kết
4.3. Liên kết ion
4.4. Liên kết cộng hóa trị
4.5. Liên kết kim loại
4.6. Các liên kết yếu
2
Thuyết điện hóa

Thuyết cấu tạo hóa học
Thuyết tĩnh điện
Thuyết điện tử
Thuyết MO (Molecular Obitan)
3
1
Jons Berzerlius
Thụy Điển
Thuyết
Điện
hóa 1812 – 1818
4
4.1.1. Thuyết điện hóa
Nguyên tử có hai cực dương và âm. Một số

nguyên tử có cực dương chiếm ưu thế còn một số
khác thì lại có cực âm chiếm ưu thế. Các nguyên tử
có cực ưu thế khác dấu sẽ hút nhau tạo ra các hợp
chất hóa học.
Hạn chế: Không giải thích sự tạo thành các phân tử từ

các nguyên tử giống hệt nhau như Cl2, O2, H2
5
Thuyết Aleksandr Butlerov

cấu tạo Nga
hóa học
6
4.1.2. Thuyết cấu tạo hóa học
 Các nguyên tử trong phân tử kết hợp với nhau theo

một trật tự xác định
 Các nguyên tử kết hợp với nhau theo hóa trị của chúng
 Tính chất hóa học của các chất không những phụ thuộc
vào thành phần hóa học mà còn phụ thuộc vào cấu trúc
hóa học của chúng (đồng phân).
Ưu điểm: giải thích được hiện tượng đồng phân

Hạn chế: Chưa làm sáng tỏ bản chất thật sự của lk hóa
7 học
3
Thuyết W. Kossel
Đức
Tĩnh
Điện
1916
8
4.1.3. Thuyết tĩnh điện
Phân tử của hợp chất hoá học được tạo ra nhờ sự chuyển
electron hoá trị từ nguyên tử này sang nguyên tử khác. Nguyên tử
mất electron hoá trị biến thành ion dương gọi là cation và nguyên
tử nhận electron biến thành ion âm gọi là anion. Các ion ngược
dấu hút tĩnh điện tạo thành phân tử hợp chất ion.
Liên kết này chỉ hình thành giữa các kim loại điển hình với phi
kim điển hình.
Na  Cl  Na Cl
   
9
4
G. Lewis - Mỹ
W. Kossel - Đức
Thuyết
Điện tử
1916
10
4.1.4. Thuyết điện tử
 Khi hai nguyên tử tiếp xúc với nhau thì lớp vỏ điện tử ngoài
cùng của các điện tử sẽ thay đổi sao cho đạt đến cấu hình
bền như khí trơ với 8 điện tử ngoài cùng.
 Liên kết hóa học được tạo thành giữa hai nguyên tử là do
cặp điện tử cùng được dùng chung của chúng.
 Điện tử dùng để tạo liên kết hóa học chủ yếu là các điện tử
thuộc phân lớp ns, np, (n – 1)d, (n –1)f.
 Nếu hai điện tử này cùng thuộc về hai nguyên tử thì ta có liên
kết cộng hóa trị
11
Liên kết cộng hóa trị theo Lewis là liên kết bằng cặp eletron
dùng chung, hai electron dùng chung gọi là cặp electron
liên kết.
12
Liên kết ion theo Kossel là lực hút tĩnh điện giữa các ion
trái dấu. Liên kết này chỉ hình thành giữa các kim loại điển
hình với phi kim điển hình.
Ưu điểm: Biểu diễn thành công nhiều công thức hóa học và nó
được coi như là một xuất phát điểm để xây dựng lý thuyết liên
kết hóa học hiện đại.
Hạn chế: chưa giải thích được bản chất sự tạo thành liên kết
cũng như đặc trưng của các liên kết
13
5
Bản chất của liên kết hoá học là sự
Thuyết phân bố mật độ e- trong trường hạt
Cơ lượng nhân các nguyên tử. Sự phân bố mật
độ này khác nhau dẫn đến các kiểu
tử
liên kết khác nhau.
14
4.1.5. Thuyết lượng tử
Ưu điểm:
- Giải thích được rõ ràng những tính chất đặc trưng của liên
kết hóa học trong các hợp chất.
- Kết quả tính toán lý thuyết đều phù hợp với kết quả nghiên
cứu thực nghiệm về liên kết hóa học.
15
4.2.1. Độ dài liên kết
Định nghĩa
Độ dài liên kết là khoảng cách

giữa hai hạt nhân nguyên tử
trong liên kết.
Ví dụ Độ dài liên kết của các phân tử HF, HCl, HBr và HI
Liên kết H-F H - Cl H - Br H-I

Độ dài 0,92 1,28 1,42 1,62
16 (A0)
Độ dài liên kết
Độ mạnh axit
Độ mạnh liên kết H-A (kJ/mol)

Slide 17 of 48
4.2.1. Độ dài liên kết
Công thức tính gần đúng độ dài liên kết (khi các nguyên
tử có độ âm điện gần nhau):
dA-B= rA + rB
18
4.2.2. Góc hóa trị
Định nghĩa
Góc hóa trị là góc được tạo ra do hai

đoạn thẳng tưởng tượng nối hạt
nhân nguyên tử trung tâm với hạt
nhân của hai nguyên tử liên kết.
19
Ví dụ
20
Góc hóa trị trong phân tử BF3 và BeF2
21
Một số ví dụ khác
Phân tử Hình dạng Góc liên kết

AX2 Thẳng 180o
AX3 Tam giác 120o
AX4 Tứ diện 109.5o
AX5 Lục diện 90o / 120o
AX6 Bát diện 90o

22
4.2.3. Năng lượng liên kết
Định nghĩa
Năng lượng liên kết là năng lượng

cần thiết để phá vỡ liên kết, nó đặc
trưng cho độ bền của liên kết.
23
4.2.3. Năng lượng liên kết
Năng lượng liên kết của một số liên kết (Đơn vị: kcal/ mol)
Phân tử E Phân tử E Phân tử E
H–H 104,2 H–F 134,6 F–F 36,6
O=O 119,1 H – Cl 103,2 Cl – Cl 58,0
N N 225,8 H – Br 87,5 Br – Br 46,1
C=O 255,8 H-I 71,4 I–I 36,1

24
4.2.4. Bậc liên kết
Định nghĩa
Bậc liên kết là số liên kết tạo thành giữa

2 nguyên tử tương tác trực tiếp nhau
Liên kết đơn thì bậc liên kết bằng 1.

Liên kết đôi thì bậc liên kết bằng 2
Liên kết ba thì có bậc bằng 3…
25
Thường thì độ dài liên kết tỷ lệ nghịch với bậc liên kết.
Ví dụ
Độ dài LK
Độ mạnh LK
26
Thường thì độ dài liên kết tỷ lệ nghịch với bậc liên kết.
Ví dụ
Liên kết CH3 – CH3 CH2 = CH2 CH ≡ CH

Độ dài liên kết 1,54A0 1,34A0 1,20A0
27
Độ bền liên kết
Liên kết CH3 - CH3 CH2 = CH2 CH ≡ CH

Độ dài liên kết 1,54A0 1,34A0 1,20A0
Bậc liên kết 1 2 3
Năng lượng liên 88 kcal/mol 174 kcal/mol 231 kcal/mol
kết
4.3. Liên kết ION
4.3.1. Khái niệm
Định nghĩa
Liên kết ion là loại liên kết giữa các

cation và anion trong hợp chất. Lực
liên kết giữa chúng là lực liên kết
tĩnh điện.
Thuyết tĩnh điện về liên kết ion

29
4.3.2. Điều kiện hình thành
Điều kiện để có liên kết ion
  2
• Khi đó nguyên tử có độ âm điện lớn sẽ trở

thành ion âm còn nguyên tử kia trở thành ion
dương.
• Hai nguyên tử liên kết với nhau bằng lực hút
tĩnh điện.
30
Ví dụ
+ -
Na Cl
31
Ví dụ
Cl Cl-
32 Na Na+
Phản ứng giữa Na và Cl
33
4.3.2. Tính chất của liên kết ion
 Tính không bảo hòa  Tính không bảo hòa thể hiện
ở chổ ion có thể hút các ion trái dấu với lượng không
xác định.
 Không định hướng  Nó có thể hút ion trái dấu theo
bất kỳ hướng nào.
 Tính phân cực  là sự dịch chuyển đám mây
electron đối với hạt nhân của một ion dưới tác dụng
của điện trường một ion khác.
 Năng lượng liên kết lớn.
34
4.4. Liên kết CỘNG HÓA TRỊ
Mở đầu
LK cộng hóa trị
Sự hình thành
Liên kết
Phương pháp VB Phương pháp MO

Vanlence bond molecular orbitals
35
4.4.1. Phương pháp VB
4.4.1.1. Sự hình thành liên kết hydro

Cơ sở
tính
Cơ học lượng tử 1927
Heitler -London Eliên kết hydro
Kết quả
e2 - - e1
H
Lực
tương Tiến lại gần
a +
+ b tác
36 H
4.4.1.1. Sự hình thành liên kết hydro
E
H LK
b Cộng hóa trị
Tiến lại gần
E0 r0
a r
H
Hình thành liên kết trong hydro

37 với 2e có SPIN ngược nhau
4.4.1.2. Thuyết Pauling - VB
Nội dung
 Liên kết cộng hóa trị được hình thành từ sự

ghép đôi điện tử có spin ngược nhau.
 Liên kết cộng hoá trị càng bền khi mức độ

che phủ của các orbital nguyên tử càng lớn.
38
Nội dung
 Hoá trị của một nguyên tố bằng số e hoá trị độc

thân của nguyên tử (trạng thái kích thích hoặc cơ
bản). Sự kích thích này chỉ xảy ra trong cùng một
lớp.
 Liên kết được hình thành theo những hướng nhất
định trong không gian để cho có sự xen phủ của
các đám mây điện tử là lớn nhất.
39
Ví dụ liên kết
xen phủ AO theo s–s

s – px
trục liên kết px - px 
Có 2 lọai
xen phủ
đám mây
điện tử xen phủ AO theo py – py 
hai trục liên kết pz - pz
40
Ví dụ
41
Nội dung
Tính phân cực của liên kết cộng hóa trị: Liên kết
cộng hóa trị phân cực do sự chênh lệch độ âm điện
của hai nguyên tử tham gia tạo thành liên kết.
42
Quy ước vẽ
Liên kết cộng hóa trị được biểu diễn bằng một gạch nối giữa hai
AO hóa trị của hai nguyên tử.
Với liên kết cho nhận thì gạch nối từ AO của nguyên tử cho
cặp electron hóa trị đến AO trống của nguyên tử còn lại.
Ví dụ xem tài liệu
43
4.4.1.3. Thuyết lai hóa – Pauling và Slater
Định nghĩa lai hóa
Lai hóa là sự tổ hợp n orbital (AO)

nguyên tử khác nhau về hình dạng, kích
thước hoặc năng lượng của cùng một
nguyên tử thành n orbital (AO) có
cùng hình dáng và năng lượng.
44
Nội dung thuyết
 Theo thuyết này thì khi hình thành liên kết hóa
học các nguyên tử không dùng các đám mây điện
tử thuần túy như s, p ,d…mà từ những đám mây
đã được trộn lẫn tức là đã được lai hóa.
 Các orbitan đã lai hóa này được hình thành do
các đám mây electron xen phủ lẫn nhau trong nội
bộ một nguyên tử.
45
Nội dung thuyết
 Trước lai hóa các đám mây s, p, d… khác nhau về

hình dạng, định hướng và năng lượng nhưng sau xen
phủ nhau thì tạo ra các orbital lai hóa hoàn toàn giống
nhau về mặt năng lượng và hình dạng.
 Có bao nhiêu orbital cơ bản tham gia vào quá trình lai
hóa thì có bấy nhiêu orbital lai hóa được hình thành và
chúng được phân bố đối xứng nhau.
46
Điều kiện có lai hóa
 Các orbital tham gia lai hóa phải có năng lượng

xấp xỉ nhau.
 Mức độ xen phủ của các orbital phải đủ lớn.
47
Lai hóa sp
Các
Lai hóa sp2
kiểu
lai hóa
Lai hóa sp3
48
Lai hóa sp
Được hình thành do một orbital s và một orbital p

của cùng nguyên tử xen phủ lẫn nhau tạo ra hai
orbital lai hóa sp phân bố trên một đường thẳng, đối
xứng dưới một góc 180o.
49
Lai hóa sp
Mô hình
p
s
Ví dụ 1
50 phaân töû BeH2

lai hóa sp
Ví dụ 2
51
Lai hóa sp2
Hình thành do một orbital s và hai orbital p của cùng một

nguyên tử xen phủ lẫn nhau tạo ra ba orbital lai hóa sp2
phân bố đối xứng nhau dưới một góc 120o.
52
Lai hóa sp2

Mô hình
53
Lai hóa sp2
Ví dụ
Phân tử BH3
54
Lai hóa sp3
Một orbital s và ba orbital p xen phủ lẫn nhau tạo thành bốn
orbital sp3 phân bố đối xứng trong không gian theo bốn hướng
về bốn đỉnh của một tứ diện đều với mỗi góc liên kết là 109o28’.
55
Lai hóa sp3

Mô hình
56
58
59
Dự đoán lai hóa
 Xét phân tử có dạng: AXnEm

 A là nguyên tử trung tâm liên kết với X bằng n liên kết σ
 A có m cặp electrong hóa trị không tham gia liên kết
 n+m = 2: nguyên tử X có dạng lai hóa sp.

 n+m = 3: nguyên tử X có dạng lai hóa sp2.
 n+m = 4: nguyên tử X có dạng lai hóa sp3.
n+m = 5: nguyên tử X có dạng lai hóa sp3d
60 n+m =6: nguyên tử X có dạng lai hóa sp3d2

Hình dạng của một số phân tử
61
62
63
Góc liên kết phụ thuộc hai yếu tố chính:

 Độ âm điện của nguyên tử trung tâm: đađ càng lớn → kéo
electron dùng chung về trung tâm càng mạnh → tăng góc
liên kết.
 Mật độ electron: độ lớn của orbitan lai hóa chưa liên kết làm
tăng lực đẩy khép góc → làm giảm góc liên kết.
64
Một số ví dụ về lai hóa các chất
Phân tử NH3 Phân tử C2H4

65
Phân tử C2H2 Phân tử C2H6

66
Phân tử CO2
67
Ưu điểm của VB
 Khả năng tạo thành liên kết
 Các đặc trưng của liên kết như năng

lượng liên kết, góc hóa trị…
 Cấu trúc và hình dạng không gian của các

hợp chất.
68
Nhược điểm của VB
 Không giải thích được sự hình thành các

phân tử ion như H2+.
 Không giải thích được tính chất thuận từ
của một số phân tử như O2, vì theo như VB
thì trong cấu tạo của phân tử O2 không còn
điện tử độc thân. Như vậy nó không bị hút
bởi từ trường tức là không có từ tính (chất
nghịch từ) nhưng trên thực tế thì O2 lại là
một chất thuận từ.
69
4.4.2. Phương pháp MO
 Chất thuận từ là chất có chứa điện tử

độc thân.
 Chất nghịch từ là chất không chứa
các điện tử độc thân. Các điện tử đã
được ghép đôi hết do có spin ngược
nhau nên triệt tiêu nhau do đó những
chất này không có từ tính.
70
Phương pháp orbitan phân tử gọi tắt là

MO (molecular orbital) ra đời vào
năm 1930 do hai nhà bác học Mỹ là
Mulliken và Hund khởi xướng.
71
4.4.2.1. Những tiên đề cơ bản của phương pháp
1. Theo thuyết MO mỗi điện tử chuyển động

trong một điện trường do các hạt nhân và
điện tử khác còn lại gây ra.
2. Điện tử thì được sử dụng chung cho cả phân
tử. Trạng thái của mỗi điện tử này được mô
tả bằng một hàm sóng gọi là orbital phân tử
(MO).
72
3. Trong phân tử, các điện tử không còn được

đặc trưng bởi bốn số lượng tử n, l, ml, ms.
Các orbital nguyên tử: s p d f
Các orbital phân tử:    
73
4. Mỗi một điện tử trong nguyên tử đều có một

AO xác định ký hiệu là .
5. Hàm sóng MO là tổ hợp tuyến tính của các
hàm sóng AO của điện tử trong phân tử.
MO = C11  C22  C33  ...  Cnn
74
6. Có bao nhiêu orbital nguyên tử (nAO) tham gia tổ

hợp tuyến tính thì sẽ có bấy nhiêu orbital phân tử
(nMO).
7. Mỗi MO cũng chứa tối đa hai điện tử có spin đối
song và việc xếp các điện tử vào các MO cũng
theo quy luật từ các MO có mức năng lượng thấp
đến MO có mức năng lượng cao.
75
4.4.2.2. Sự hình thành phân tử H2+
e-
-
+ +
r
H1 H2
76
 Hàm sóng mô tả sự chuyển động của e- trong toàn

bộ phân tử có dạng:
MO = C11  C22
 Giải phương trình sóng Schrodinger ta được:
1
ψ  ψ1  ψ 2 
2
1
ψ  ψ1  ψ 2 
77 2
 + – orbital phân tử liên kết có năng lượng E1 thấp

hơn năng lượng của các nguyên tử tạo ra nó.
 - – orbital phân tử phản liên kết vì năng lượng của
nó E2 lớn hơn năng lượng của các nguyên tử tạo
thành.
 + là 1
 - là 1*
78
Sự hình thành các MO tử các orbitan nguyên tử

79
80
4.4.2.3. Điều kiện để có orbitan phân tử
 Các orbital nguyên tử phải có năng lượng xấp xỉ

nhau.
 Các orbital nguyên tử phải xen phủ nhau rõ rệt tức
là khoảng cách giữa mức năng lượng MO liên kết
và MO phản liên kết càng lớn.
 Các orbital nguyên tử tương tác xảy ra theo trục nối
hai hạt nhân nguyên tử thì tạo thành orbital .
 Các orbital nguyên tử tương tác che phủ với nhau
về hai phía của trục nối hai hạt nhân thì tạo thành
orbital  .
81
Các loại xen phủ s - s (), px – px (), pz - pz (), py – py ()...
Sơ đồ tạo thành các orbitan phân tử 2px, *2px

82
Các loại xen phủ s - s (), px – px (), pz - pz (), py – py ()...
Sơ đồ tạo thành các orbitan phân tử 2py,  *2py

83
4.4.2.4. Qui luật phân bố electron vào các orbitan phân tử
 Nguyên lý Pauli: trong một MO chỉ có thể có tối đa

2e có spin đối song với nhau.
 Nguyên lý bền vững: các electron lần lượt xếp vào
các MO có mức năng lượng từ thấp đến cao.
 Quy tắc Hund: electron xếp vào các MO sao cho
tổng spin đạt giá trị cực đại (số e độc thân là lớn
nhất).
84
Giản đồ năng lượng các MO của phân tử H2

85
86 Giản đồ năng lượng các MO của các nguyên tố đầu chu kỳ 2

Ví dụ
Cấu
hình
MO
của
N2
 Trật tự sắp xếp mức năng lượng trong MO của các

nguyên tố thuộc cuối chu kỳ 2: (O2 đến F2)
1s< *1s < 2s < *2s < 2px < 2py = 2pz
< *2py = *2pz < *2px
88
89 Giản đồ năng lượng các MO của các nguyên tố cuối chu kỳ 2

Ví dụ
Cấu
hình
MO
của
O2
1s 1s
Baäc lieân keát cuûa lieân keát
MO H2+ H2 He2+ He2
(1s) 1 2 2 2
(*1s) 0 0 1 2
Bậc liên kết 0,5 1 0,5 0
91
Slide 92 of 48
Slide 93 of 48
Nhaän xeùt
 Phöông phaùp MO deã daøng xaùc ñònh moät ngtoá coù tính
thuaän töø hay nghòch töø döïa vaøo giaûn ñoà naêng löôïng cuûa
chuùng.
 Theo phöông phaùp MO khi nhaän E caùc e coù khaû naêng
chuyeån töø caùc orbital phaân töû coù E thaáp beân döôùi leân caùc
obital phaân töû coù E cao beân treân vaø ngöôïc laïi khi chuyeån
töø caùc orbital coù naêng löôïng cao veà caùc orbital coù E thaáp
chuùng seõ phaùt ra moät böùc xaï coù E töông öùng. Ñieàu naøy
94 giaûi thích ñöôïc maøu saéc cuûa caùc hôïp chaát.
4.5. Liên kết KIM LỌAI
4.5.1. Sự hình thành liên kết KIM LỌAI
Lực liên
rngtử kim lọai>>PK Electron xa nhân
kết yếu
Ion dương liên kết

với elctron tự do
Hình thành Electron
trong tòan bộ mạng LK KIM LỌAI tự do
95 tinh thể
Mô hình mạng tinh thể kim loại

96
Các electron chuyển động tự do trong tinh thể kim loại được
gọi là khí electron hay mây electron.
Tính đàn hồi Do bộ khung của tinh thể

là các ion dương
Tính dẫn điện Lý thuyết miền

năng lượmg
97
4.5.2. Lý thuyến miền năng lượng
Miền dẫn
∆E > 3 eV
∆E từ 0,1 đến 3 eV
∆E = 0
98 Miền hóa trị

∆E –khe năng lượng miềm cấm
4.6.1. Liên kết HYDRO
[1] Định nghĩa
Liên kết hydro là liên kết được tạo

thành giữa nguyên tử hydro ở trong
hợp chất với một nguyên tử khác có độ
âm điện lớn hơn.
Liên kết hydro thường kém bền hơn nhiều so với liên kết
99 cộng hóa trị
Ví dụ
10
0
[2] Cơ chế hình thành
H Liên kết với Cặp electron dùng chung

ngtử có  lớn lệc về phía ngtử kia
có 1 electron
LK Tạo LK H+
10hydro
1 thứ hai
[2] Cơ chế hình thành
Ví dụ
10
2
[3] Độ bền liên kết
Năng lượng liên kết hydro thường nằm trong khoảng 2 – 10

kcal/mol.
Độ âm điện 
Độ bền Kích thức nguyên tử

liên kết
Sự hiện diện
10 nguyên tử khác
3
[4] Ảnh hưởng LK hydro đến tính chất
Liên kết hydro khá phổ biến và có nhiều tác dụng lên tính chất
hóa học và lý học của các hợp chất.
Nhiệt độ nóng chảy
Nhiệt độ sôi
Tính chất
ảnh hưởng Giảm độ điện ly
10
4 Độ hòa tan
4.6.2. Liên kết VAN DER WAALS
[1] Định nghĩa
Liên kết tạo thành do sự tương tác giữa

các phân tử với lực tương tác xảy ra
giữa các phân tử là lực Van Der Waals
10
5
[3] Bản chất – tính chất
Bản chất
Tương tác tĩnh điện
Tính chất
Năng lượng liên kết tương đối

nhỏ; không có tính chọn lọc và
10 bão hòa….
6
[3] Lực tương tác Van der Waals

Năng lượng
2 1 2
Tương tác định hướng E ñh 
r3
1,- 2
độ -phân cực lưỡng
momen phân tử
Lực cực của phân tử 1 và phân 2 2
 v - tần số lưỡng
dao động
cực của
của E cu  6
tử-o2.momen
Tương tác cảm ứng
tương lưỡng
phân tử cực tạm thời
có cực. r
r - khoảng cách giữa hai
tác - -khoảng
rphân độ phâncách
cực giữa tử
phânhai
tử
phân tử số Plank
hằng
h - Tương 3h 0  2
tác khuếch tán E kt  
10 4r 6
7
Cần lưu ý
- Độ bền liên kết

- Tính phân cực của liên kết
- Hóa trị
- Cộng hóa trị
- Liên kết phối trí
- Liên kết hidro: nội phân tử, ngoại phân
10 tử
8
Cần lưu ý
10
9
Thuyết tĩnh điện - Kossel
Năm 1916 Kossel cho rằng phân tử củahợp chất hoá

học được tạo ra nhờ sự chuyển electron hoá trị từ
nguyên tử này sang nguyên tử khác. Nguyên tử mất
electron hoá trị biến thành ion dương gọi là cation và
nguyên tử nhận electron biến thành ion âm gọi là
anion. Các ion ngược dấu hút tĩnh điện tạo thành phân
tử hợp chất ion.
11
0
Thuyết electron
“Khi hai nguyên tử tiếp xúc với nhau thì

lớp vỏ electron ngoài cùng của các nguyên
tử sẽ thay đổi sao cho đạt cấu hình bền của
khí trơ với 8 electron ở lớp ngoài cùng.
Liên kết hoá học được tạo thành giữa hai
nguyên tử là do cặp e- dùng chung của
chúng”.
11
1

Chuong 4 - Cau Tao Phan Tu - Modified

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Chuong 4 - Cau Tao Phan Tu - Modified

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

CHƯƠNG 4

CẤU TẠO PHÂN TỬ

4.1. Lịch sử các thuyết cấu tạo phân tử

Thuyết điện hóa

Nguyên tử có hai cực dương và âm. Một số

Hạn chế: Không giải thích sự tạo thành các phân tử từ

Thuyết Aleksandr Butlerov

 Các nguyên tử trong phân tử kết hợp với nhau theo

Ưu điểm: giải thích được hiện tượng đồng phân

4.2.1. Độ dài liên kết

Độ dài liên kết là khoảng cách

Ví dụ Độ dài liên kết của các phân tử HF, HCl, HBr và HI

Liên kết H-F H - Cl H - Br H-I

Độ mạnh liên kết H-A (kJ/mol)

4.2.1. Độ dài liên kết

4.2.2. Góc hóa trị

Góc hóa trị là góc được tạo ra do hai

4.2.2. Góc hóa trị

Góc hóa trị trong phân tử BF3 và BeF2

Phân tử Hình dạng Góc liên kết

AX6 Bát diện 90o

4.2.3. Năng lượng liên kết

Năng lượng liên kết là năng lượng

4.2.3. Năng lượng liên kết

Phân tử E Phân tử E Phân tử E

H–H 104,2 H–F 134,6 F–F 36,6

O=O 119,1 H – Cl 103,2 Cl – Cl 58,0

N N 225,8 H – Br 87,5 Br – Br 46,1

C=O 255,8 H-I 71,4 I–I 36,1

4.2.4. Bậc liên kết

Bậc liên kết là số liên kết tạo thành giữa

Liên kết đơn thì bậc liên kết bằng 1.

4.2.4. Bậc liên kết

4.2.4. Bậc liên kết

Liên kết CH3 – CH3 CH2 = CH2 CH ≡ CH

Liên kết CH3 - CH3 CH2 = CH2 CH ≡ CH

4.3.1. Khái niệm

Liên kết ion là loại liên kết giữa các

Thuyết tĩnh điện về liên kết ion

4.3.2. Điều kiện hình thành

Điều kiện để có liên kết ion

• Khi đó nguyên tử có độ âm điện lớn sẽ trở

4.3.2. Điều kiện hình thành

4.3.2. Điều kiện hình thành

4.3.2. Tính chất của liên kết ion

LK cộng hóa trị

Phương pháp VB Phương pháp MO

4.4.1.1. Sự hình thành liên kết hydro

4.4.1.1. Sự hình thành liên kết hydro

Hình thành liên kết trong hydro

4.4.1.2. Thuyết Pauling - VB

 Liên kết cộng hóa trị được hình thành từ sự

 Liên kết cộng hoá trị càng bền khi mức độ

4.4.1.2. Thuyết Pauling - VB

 Hoá trị của một nguyên tố bằng số e hoá trị độc

4.4.1.2. Thuyết Pauling - VB

xen phủ AO theo s–s

4.4.1.2. Thuyết Pauling - VB

4.4.1.2. Thuyết Pauling - VB

4.4.1.2. Thuyết Pauling - VB

Ví dụ xem tài liệu

4.4.1.3. Thuyết lai hóa – Pauling và Slater

Định nghĩa lai hóa