/Mohammed el Amine Zeddoun

/Mohammed el Amine Zeddoun

 ‫𝑚‬ ‫‪0,9‬‬
‫= 𝐶 ⟹ )‪(1‬‬ ‫=‬ ‫𝐿 ‪= 9 𝑔.‬‬
‫‪𝑉 100 × 10‬‬
‫𝐶‬ ‫‪9‬‬
‫= 𝐶 ⟹ )‪(2‬‬ ‫=‬ ‫𝐿 ‪≃ 0,1 𝑚𝑜𝑙.‬‬
‫𝑀‬ ‫‪97‬‬
‫ﻻ تنﴗ التّحويﻼت صديقي‪:‬‬

‫𝐿 ⎯⎯⎯⎯⎯ 𝐿𝑚‬ ‫اﳌفتاح اﻷ ّول‪:‬‬

‫𝑔𝐾 ⎯⎯⎯⎯⎯ 𝑔‬ ‫''مكتسبات ﻻب ّد من معرفتها ''‬
‫الكتلة الحجم ّية ‪: ρ‬‬ ‫الﱰكيز الكتﲇ 𝐶 ‪:‬‬
‫𝑚‬ ‫𝑚‬
‫=‪ρ‬‬ ‫)𝐿‪(𝑔/‬‬ ‫= 𝐶‬ ‫)𝐿‪(𝑔/‬‬
‫𝑉‬ ‫𝑉‬
‫‪:m‬كتلة الع ّينة بوحدة الغرام )‪(g‬‬ ‫‪:m‬كتلة اﳌذاب بوحدة الغرام )‪(g‬‬
‫نفسها بوحدة اللّﱰ )‪(L‬‬
‫‪:V‬حجم الع ّينة ُ‬ ‫‪:V‬حجم اﳌحلول بوحدة اللّﱰ )‪(L‬‬

‫التدريب )‪(2‬‬ ‫𝐶 و الﱰكيز اﳌوﱄ ‪: C‬‬ ‫العﻼقة ب‬

‫𝑉× 𝐶= 𝑛‬
‫𝑛‬
‫𝐿𝑚 ‪𝑉 = 100‬‬ ‫=𝐶⟹‬
‫𝑉‬
‫𝑚‬
‫𝑔 ‪100‬‬ ‫𝑀 =𝐶⟹‬
‫𝑉‬
‫الصاﰲ‬
‫الوزن ّ‬
‫𝑚‬ ‫𝐶‬
‫=𝐶⟹‬ ‫=𝐶 ⟹‬
‫ا ُحسب الكتلة الحجمية ‪ ρ‬؟‬ ‫𝑉 ‪𝑀.‬‬ ‫𝑀‬

‫𝑚‬ ‫‪100‬‬ ‫التدريب )‪(1‬‬

‫=‪⟹ρ‬‬ ‫=‬ ‫𝐿 ‪= 1000 𝑔.‬‬
‫‪𝑉 100 × 10‬‬

‫𝑔 ‪𝑚 = 0,9‬‬
‫الكثافة ‪: d‬‬
‫الع ّينة𝜌‬ ‫الع ّينة𝜌‬
‫=‪d‬‬ ‫=‬ ‫)بدون وحدة(‬ ‫ا ُحسب الﱰكيز الكتﲇ 𝐶 ثم‬
‫اﳌاء𝜌‬ ‫‪10000‬‬ ‫استنتج الﱰكيز اﳌوﱄ 𝐶؟‬
‫العيّنة𝜌‪:‬الكتلة الحجميّة للعيّنة )‪(g/L‬‬ ‫عل أنّ 𝑙𝑜𝑚‪𝑀 = 97𝑔/‬‬
‫)تُعطى( 𝐿‪ = 1000 𝑔/‬اﳌاء𝜌‬ ‫𝐿𝑚 ‪𝑉 = 100‬‬
 ‫التدريب )‪(5‬‬ ‫التدريب )‪(3‬‬
‫ا ُحسب كثافة الزيت‪ ،‬تُعطى كتلتُه‬
‫الحجم ّية 𝐿‪ = 890 𝑔/‬زيت‪. ρ‬‬
‫نقرأ عﲆ لصيقة حمض النﱰيك‪:‬‬
‫يُعطى‪ = 1000 𝑔/𝐿 :‬اﳌاء𝜌‬
‫‪71%‬‬

‫‪𝑑 = 1,41‬‬ ‫زيت𝜌‬ ‫‪890‬‬

‫= زيت𝑑 ⟹‬ ‫=‬ ‫𝐿 ‪= 0,89 𝑔.‬‬
‫𝑙𝑜𝑚‪𝑀(𝐻𝑁𝑂 ) = 63 𝑔/‬‬ ‫اﳌاء𝜌‬ ‫‪1000‬‬

‫الﱰ كيز اﳌوﱄ 𝐶؟‬

‫ا ُحسب ّ‬
‫درجة النّقاوة ‪: 𝑃%‬‬
‫نق ّية𝑚‬
‫= ‪𝑃%‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫محلول𝑑 × ‪10 × 𝑃%‬‬
‫محلول𝑚‬
‫=𝐶⟹‬
‫𝑀‬ ‫نقيّة𝑚‪:‬كتلة الع ّينة نق ّية بوحدة الغرام )‪(g‬‬
‫‪10 × 71 × 1,41‬‬
‫=𝐶⟹‬
‫‪63‬‬ ‫𝑀 ‪ = 𝐶. 𝑉.‬نق ّية𝑚‬
‫𝐿‪⟹ 𝐶 = 15,89 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫محلول𝑚‪:‬كتلة اﳌحلول التّجاري بوحدة )‪(g‬‬
‫صديقي أُذكّرك أنني قمت ببعض اﳌفاهيم‬ ‫𝑉 ‪ .‬محلول𝜌 = محلول𝑚‬
‫اﳌه ّمة و تج ُدها ﰲ الجزء اﻷ ّول من اﳌجلّة‪.‬‬
‫و هذه بعض ال ّروابط و التي ستنقلك‬ ‫التدريب )‪(4‬‬
‫مباﴍة إﱃ قنا عﲆ اليوتيوب‪:‬‬ ‫ب ّ أن تركيز محلول تجاري‪ ،‬تُعطى‪:‬‬
‫‪https://youtu.be/VDd7gL6w_nc‬‬ ‫كميّة اﳌادّة‬ ‫𝑑 × ‪10 × 𝑃%‬‬
‫‪https://youtu.be/30guCEU1VQ4‬‬ ‫قياس النّاقلية‬ ‫=𝐶‬
‫‪https://youtu.be/vaw2H9meRlw‬‬ ‫التّمديد‬ ‫𝑀‬
‫نق ّية𝑚‬
‫و هذا رابط تحميل الجزء اﻷول من اﳌجلّة‬ ‫= ‪𝑃%‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫محلول𝑚‬
‫ستفيدك كث ا )وهي مجان ّية(‪:‬‬ ‫𝑀 ‪𝐶. 𝑉.‬‬
‫‪@physique_chimie‬‬ ‫= ‪⟹ 𝑃%‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫𝑉 ‪ .‬محلول𝜌‬
‫𝑀 ‪𝐶.‬‬
‫= ‪⟹ 𝑃%‬‬ ‫‪× 100‬‬
‫محلول𝜌‬
‫اﳌفتاح الثّا ‪:‬‬ ‫محلول𝜌 ‪𝑃%.‬‬
‫=𝐶⟹‬
‫‪𝑀 × 100‬‬
‫''بروتوكوﻻت تجريبية ُمه ّمة''‬ ‫‪ × 1000‬محلول𝑑 × ‪𝑃%‬‬
‫=𝐶⟹‬
‫‪𝑀 × 100‬‬

‫محلول𝑑 × ‪10 × 𝑃%‬‬

‫=𝐶⟹‬
‫𝑀‬
 ‫اﳌعايرة اللّون ّية لحمض بواسطة أساس‪.‬‬ ‫كيف أقوم بتحض محلول حجمه ‪ V‬و تركيزه‬
‫)سوف نذكر حاﻻت اﳌعايرة بال ّتفصيل‬ ‫اﳌوﱄ ‪ C‬انطﻼقا من انحﻼل كتلة ‪ m‬؟‬
‫ﻻحقا(‪.‬‬

‫ماصة عيارية حجم الحمض‬

‫)‪ (1‬نأخذ بواسطة ّ‬
‫‪ Va‬ونضعه ﰲ بيﴩ و نُضيف له كاشف مل ّون‬
‫مناسب‪.‬‬
‫)‪ (2‬ﻸ سحاحة مد ّرجة حلول أساﳼ حتّى‬
‫الصفر ‪.0‬‬
‫التّدرجة ّ‬
‫السحاحة ﻹضافة اﻷساس للبيﴩ‬ ‫نفتح ّ‬
‫)‪ُ (3‬‬ ‫)*( الكتلة التي نزنُها ت ُعطى بالعبارة‪:‬‬
‫و ﳌا ينقلب لون اﳌزيج نُغلق و نقرأ حجم‬
‫ال ّتكافؤ ‪ VbE‬عليها‪.‬‬ ‫𝑀 ‪ .‬محلول𝑉 ‪𝑚 = 𝐶.‬‬
‫)*( و نعلم أنّ عند التكافؤ يكون اﳌزيج‬ ‫)‪ (1‬نستعمل ميزان إلكﱰو لوزن الكتلة ‪.m‬‬
‫ستوكيومﱰيا‪:‬‬
‫𝑉‪𝐶 .𝑉 = 𝐶 .‬‬
‫𝑉‪𝐶 .‬‬
‫= 𝐶‬
‫𝑉‬ ‫)‪ (2‬نضع الكتلة ‪ m‬ﰲ حوجلة عيارية سعتُها ‪V‬‬
‫نرج اﳌزيج جيّدا‬
‫بها القليل من اﳌاء اﳌقطّر ث ّم ّ‬
‫سحاحة‬ ‫حتى تذوب الكتلة ‪.m‬‬

‫𝑉‬
‫محلول أساﳼ‬
‫حامل‬
‫)يُعطى( 𝐶‬
‫)يُعطى( 𝑉‬

‫بيﴩ‬
‫محلول حمﴤ‬
‫)‪ (3‬نكمل الحجم باﳌاء اﳌقطر إﱃ خ ّ‬
‫ط العيار‬
‫)مجهول( 𝐶‬
‫نرج اﳌحلول مج ّددا ليصبح متجانسا‪.‬‬
‫ثم ّ‬
‫)يُعطى( 𝑉‬
‫مخﻼط مغناطيﴘ‬
‫خط العيار‬
 ‫دراسة اﳌاء 𝑂 𝐻‪:‬‬ ‫اﳌفتاح الثّالث‪:‬‬
‫فيلعب دور‬
‫ُ‬ ‫اﳌاء له خاص ّية متذبذبة‬ ‫''الحمض )𝐻𝐴( و اﻷساس)𝐵( ''‬
‫حمض أو أساس خﻼل تفاعل كيميا ‪.‬‬
‫تعريف الحمض وفق نظرية برونشتد‪:‬‬
‫𝐻 ‪𝐻 𝑂 = OH +‬‬ ‫حالة‬
‫أساس مرافق حمض‬ ‫اﳌاء‬ ‫كل فرد كيميا قادر عﲆ فقدان بروتون 𝐻 أو‬
‫هو ّ‬
‫) ‪(𝐻 𝑂/OH‬‬ ‫حمض‬ ‫أك خﻼل تفاعل كيميا ‪ ،‬و يُعطى‪:‬‬
‫𝑂 𝐻= 𝐻‪𝐻 𝑂+‬‬ ‫حالة‬ ‫𝐻 ‪𝐴𝐻 = 𝐴 +‬‬
‫أساس‬ ‫حمض مرافق‬ ‫اﳌاء‬
‫أساس‬ ‫مثل ‪:‬‬
‫)𝑂 𝐻‪(𝐻 𝑂 /‬‬
‫𝐻 ‪𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫𝐾‪:‬‬ ‫الجداء الشّ اردي لل ء‬ ‫𝐻 ‪H𝐶𝑂𝑂𝐻 = H𝐶𝑂𝑂 +‬‬

‫ُيعطى الجداء الشّ اردي لل ء عند‬

‫تعريف اﻷساس وفق نظرية برونشتد‪:‬‬
‫درجة حرارة 𝐶 ‪ ،25‬بالعبارة‪:‬‬
‫كل فرد كيميا قادر عﲆ اكتساب بروتون 𝐻 أو‬
‫هو ّ‬
‫‪𝐾 = [𝐻 𝑂 ]. [𝑂𝐻 ] = 10‬‬
‫أك خﻼل تفاعل كيميا ‪ ،‬و يُعطى‪:‬‬
‫و تذكّر ج ّيدا صديقي أنّ من ب أه ّم‬ ‫𝐻𝐵 = 𝐻 ‪𝐵 +‬‬
‫الشوارد التي ستكون ﰲ هذه الوحدة‬ ‫مثل ‪:‬‬
‫هي‪:‬‬
‫𝐻𝑁 = 𝐻 ‪NH +‬‬
‫شاردة الهيدرونيوم 𝑂 𝐻‬ ‫𝑂 𝐻 = 𝐻 ‪OH +‬‬
‫شاردة الهيدروكسيد 𝐻𝑂‬
‫الثنائ ّية )أساس‪/‬حمض(‪:‬‬
‫فلحساب الﱰاكيز اﳌولية لهات‬
‫الشاردت انطﻼقا من الجداء الشاردي‬ ‫𝐻 ‪𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫لل ء نجد‪) :‬تذكره ج ّيدا(‬ ‫الحمض‬ ‫اﻷساس اﳌرافق‬

‫𝐾‬ ‫‪10‬‬ ‫ومنه‪:‬‬

‫= ] 𝑂 𝐻[‬ ‫=‬ ‫) 𝑂𝑂𝐶 𝐻𝐶‪(𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻/‬‬
‫] 𝐻𝑂[ ] 𝐻𝑂[‬

‫و‬ ‫𝐻𝑁 = 𝐻 ‪NH +‬‬

‫اﻷساس‬ ‫الحمض اﳌرافق‬
‫𝐾‬ ‫‪10‬‬
‫= ] 𝐻𝑂[‬ ‫=‬ ‫ومنه‪:‬‬
‫] 𝑂 𝐻[ ] 𝑂 𝐻[‬
‫) ‪(𝑁𝐻 /NH‬‬
 ‫''معادلة تفاعل حمض أو أساس مع اﳌاء''‬ ‫اﳌفتاح ال ّرابع‪:‬‬

‫معادلة تفاعل أساس مع اﳌــاء‬ ‫معادلة تفاعل حمض مع اﳌــاء‬

‫𝐻𝑂 ‪𝐵 + 𝐻 𝑂 = 𝐵𝐻 +‬‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐴𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐴 +‬‬ ‫معادلة‬
‫حمض)‪ (2‬أساس)‪(1‬‬ ‫حمض‬ ‫أساس‬ ‫حمض)‪(1‬‬ ‫أساس)‪(2‬‬ ‫أساس‬ ‫حمض‬
‫مرافق)‪(1‬‬ ‫مرافق)‪(2‬‬ ‫مرافق)‪(1‬‬ ‫مرافق)‪(2‬‬
‫التفاعل‬
‫𝐻𝑂 ‪𝑁𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝑁𝐻 +‬‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐻𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫الثّنائيتان )أساس‪ /‬حمض(‪:‬‬ ‫الثّنائيتان )أساس‪ /‬حمض(‪:‬‬
‫) 𝐻𝑁‪(𝑁𝐻 /‬‬ ‫) 𝑂𝑂𝐶𝐻‪(𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻/‬‬
‫مــثال‬
‫) 𝐻𝑂‪(𝐻 𝑂/‬‬ ‫)𝑂 𝐻‪(𝐻 𝑂 /‬‬
‫شاردة 𝐻𝑁 ‪.‬‬ ‫شاردة 𝑂𝑂𝐶𝐻 ‪.‬‬ ‫الشوارد‬
‫شاردة 𝐻𝑂 ‪.‬‬ ‫شاردة 𝑂 𝐻 ‪.‬‬ ‫الناتجة‬

‫القوي و الضعيف''‬
‫ّ‬ ‫ي و الضعيف‪ ،‬اﻷساس‬
‫''الحمض القو ّ‬ ‫اﳌفتاح الخامس‪:‬‬
‫اﻷساس القوي و اﻷساس الضعيف‬ ‫الحمض القوي و الحمض الضعيف‬
‫معادلة‬
‫𝐻𝑂 ‪𝐵 + 𝐻 𝑂 = 𝐵𝐻 +‬‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐴𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐴 +‬‬ ‫اﻻنحﻼل‬
‫ﰲ اﳌاء‬

‫معطيات‬
‫𝐶‬ ‫] 𝐻𝑂[ ] 𝐻𝐵[ بوفرة‬ ‫𝐶‬ ‫بوفرة‬ ‫] 𝑂 𝐻[ ] 𝐴[‬
‫التمرين‬
‫] 𝐻𝑂[ = ] 𝐻𝐵[‬ ‫] 𝑂 𝐻[ = ] 𝐴[‬

‫انحل اﻷساس كليّا ﰲ اﳌاء‪:‬‬‫إذا ّ‬ ‫انحل الحمض كل ّيا ﰲ اﳌاء‪:‬‬‫إذا ّ‬

‫ي‪.‬‬
‫‪ -‬اﻷساس قو ّ‬ ‫‪ -‬الحمض قوي‪.‬‬
‫] 𝐻𝑂[ = 𝐶‬ ‫ّ ] ‪𝐶 = [𝐻 3 𝑂 +‬‬
‫ال ّتفاعل تا ّم‪.‬‬ ‫ال ّتفاعل تا ّم‪.‬‬
‫استنتاج‬

‫انحل اﻷساس جزئ ّيا ﰲ اﳌاء‪:‬‬

‫إذا ّ‬ ‫انحل الحمض جزئ ّيا ﰲ اﳌاء‪:‬‬
‫إذا ّ‬
‫‪ -‬اﻷساس ضعيف‪.‬‬ ‫‪ -‬الحمض ضعيف‪.‬‬
‫𝐶‬ ‫] 𝐻𝑂[ >‬ ‫] ‪𝐶 > [𝐻 3 𝑂 +‬‬
‫‪ -‬التفاعل غ تا ّم‪.‬‬ ‫‪ -‬التفاعل غ تا ّم‪.‬‬
 ‫ُ كننا تعي 𝐻𝑝 باستع ل‪:‬‬ ‫اﳌفتاح ال ّسادس‪:‬‬
‫ورق 𝐻𝑝‬ ‫''مــفــهــوم𝐻𝑝 ''‬
‫ت ُعطى عبارة حساب درجة الحموضة بالعﻼقة‪:‬‬
‫قياساته غ‬ ‫] 𝑂 𝐻[𝑔𝑜𝑙‪𝑝𝐻 = −‬‬
‫دقيقة‬
‫] 𝑂 𝐻[ بوحدة 𝐿‪.𝑚𝑜𝑙/‬‬

‫التدريب )‪(6‬‬
‫ب ّ أنّ ‪:‬‬
‫جهاز 𝐻𝑝 اﳌﱰ‬ ‫‪1/ [𝐻 𝑂 ] = 10‬‬
‫‪2/ [𝑂𝐻 ] = 10‬‬

‫] 𝑂 𝐻[𝑔𝑜𝑙‪𝑝𝐻 = −‬‬ ‫‪/1‬‬

‫𝐻𝑝‪→ 𝑙𝑜𝑔[𝐻 𝑂 ] = −‬‬
‫[ ‪→ 10‬‬ ‫]‬
‫‪= 10‬‬
‫→‬ ‫𝐻[‬ ‫]‬
‫‪𝑂 = 10‬‬
‫اﻷك دقة ﰲ‬
‫تحديد‬ ‫‪ /2‬وجدنا سابقا انطﻼقا من عﻼقة الجداء الشّ اردي 𝐾‬
‫قيم𝐻𝑝‬ ‫𝐾‬ ‫‪10‬‬ ‫‪10‬‬
‫= ] 𝐻𝑂[‬ ‫=‬ ‫=‬
‫‪[𝐻 𝑂 ] [𝐻 𝑂 ] 10‬‬
‫‪→ [𝑂𝐻 ] = 10 . 10‬‬
‫‪→ [𝑂𝐻 ] = 10𝑝𝐻−14‬‬
‫)*( لقياس 𝐻𝑝 محلول‪ ،‬نُفرغ اﳌحلول ﰲ بيﴩ‬
‫ث ّم نُدخل اﳌسبار شاقول ّيا و نقرأ قيمة 𝐻𝑝‪.‬‬
‫سلّم 𝐻𝑝 عند ℃‪25‬‬
‫التدريب )‪(7‬‬ ‫𝐻𝑝‬
‫نُفرغ محلول )‪ (S‬ﰲ بيﴩ و نقيس قيمة 𝐻𝑝‬ ‫] 𝐻𝑂[ < ] 𝑂 𝐻[‬
‫فنجدها ‪.3,40‬‬ ‫‪14‬‬
‫‪𝑝𝐻 < 7‬‬
‫وسط قاعدي‬
‫‪ /1‬أوجد تركيز كل من‬
‫] 𝑂 𝐻[ و ] 𝐻𝑂[‪.‬‬ ‫] 𝐻𝑂[ = ] 𝑂 𝐻[‬
‫‪ /2‬ماذا تسنتج حول نوع الوسط؟‬ ‫‪𝑝𝐻 = 7‬‬
‫وسط معتدل‬
‫‪7‬‬
‫‪[𝐻 𝑂 ] = 10‬‬ ‫‪= 10 ,‬‬
‫] 𝐻𝑂[ > ] 𝑂 𝐻[‬
‫𝐿‪→ [𝐻 𝑂 ] = 4 × 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫‪𝑝𝐻 > 7‬‬
‫‪[𝑂𝐻 ] = 10‬‬ ‫‪= 10 ,‬‬
‫وسط حامﴤ‬
‫‪→ [𝑂𝐻 ] = 2,51 × 10‬‬ ‫𝐿‪𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫] 𝐻𝑂[ > ] 𝑂 𝐻[ نستنتج أن الوسط حامﴤ‪.‬‬ ‫‪0‬‬
 ‫''جدول تق ّدم تفاعل حمض أو أساس مع اﳌاء''‬ ‫السابع‪:‬‬
‫اﳌفتاح ّ‬

‫جدول تق ّدم تفاعل حمض ‪ AH‬مع اﳌاء‪:‬‬

‫تفاعل حمض مع اﳌــاء‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫𝐻𝐴‬ ‫= 𝑂𝐻 ‪+‬‬ ‫𝑂𝐻 ‪𝐴 +‬‬

‫الح‪.‬اﻻبتدائية‬ ‫𝑉‪𝐶 .‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫جدول‬
‫الح‪.‬اﻻنتقالية‬ ‫𝑥 ‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫الح‪.‬النهائية‬ ‫𝑥 ‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫التقدم‬

‫أســـئــــلــــة نــــعتم ُد فـــيها عﲆ جدول التق ّدم‬

‫من جدول التق ّدم‪:‬‬ ‫حساب‬
‫𝐻𝐴 هو اﳌتفاعل اﳌحدّ‪.‬‬ ‫التقدم‬
‫𝑥‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫‪=0‬‬ ‫اﻷعظمي‬
‫𝑥‪→ −‬‬ ‫𝑉 ‪= −𝐶 .‬‬
‫𝑥 →‬ ‫𝑉‪= 𝐶 .‬‬
‫من جدول التق ّدم‪:‬‬ ‫حساب‬
‫) 𝑂 𝐻( 𝑛 = 𝑥‬ ‫التقدم‬
‫𝑉 ‪→ 𝑥 = [𝐻 𝑂 ] .‬‬ ‫النها‬
‫‪→ 𝑥 = 10‬‬ ‫𝑉‪.‬‬
‫𝑥‬ ‫‪[𝐻 𝑂 ] . 𝑉 10‬‬ ‫𝑉‪.‬‬ ‫‪10‬‬ ‫حساب‬
‫= ‪τ‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫نسبة‬
‫𝑥‬ ‫𝑉‪𝐶 .‬‬ ‫𝑉‪𝐶 .‬‬ ‫𝐶‬
‫التقدم‬
‫الحمض قوي‪.‬‬ ‫التفاعل تام‬ ‫‪τ =1‬‬ ‫النها‬
‫الحمض ضعيف‪.‬‬ ‫التفاعل غ تام‬ ‫‪τ <1‬‬
‫حساب‬
‫‪→ [𝐴 ] = [𝐻 𝑂 ] = 10‬‬ ‫تراكيز‬
‫𝑥 ‪→ 𝑛 (𝐴𝐻) = 𝐶 . 𝑉 −‬‬ ‫اﻷنواع‬
‫𝑥 ‪→ [𝐴𝐻] . 𝑉 = 𝐶 . 𝑉 −‬‬ ‫الكيميائية‬
‫𝑥‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫𝑉 ‪𝐶 . 𝑉 − [𝐻 𝑂 ] .‬‬ ‫عند حالة‬
‫= ]𝐻𝐴[ →‬ ‫=‬ ‫‪= 𝐶 − 10‬‬ ‫توازن‬
‫𝑉‬ ‫𝑉‬
 ‫جدول تق ّدم تفاعل أساس ‪ B‬مع اﳌاء‪:‬‬
‫تفاعل أساس مع اﳌــاء‬

‫معادلة التفاعل‬ ‫𝐵‬ ‫= 𝑂𝐻 ‪+‬‬ ‫𝐻𝐵‬ ‫𝐻𝑂 ‪+‬‬

‫الح‪.‬اﻻبتدائية‬ ‫𝑉‪𝐶 .‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫جدول‬
‫الح‪.‬اﻻنتقالية‬ ‫𝑥 ‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫الح‪.‬النهائية‬ ‫𝑥 ‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫التقدم‬

‫أســـئــــلــــة نــــعتم ُد فـــيها عﲆ جدول التق ّدم‬

‫من جدول التق ّدم‪:‬‬ ‫حساب‬
‫𝐵 هو اﳌتفاعل اﳌحدّ‪.‬‬ ‫التقدم‬
‫𝑥‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫‪=0‬‬ ‫اﻷعظمي‬
‫𝑥‪→ −‬‬ ‫𝑉 ‪= −𝐶 .‬‬
‫𝑥 →‬ ‫𝑉‪= 𝐶 .‬‬
‫من جدول التق ّدم‪:‬‬ ‫حساب‬
‫) 𝐻𝑂( 𝑛 = 𝑥‬ ‫التقدم‬
‫𝑉 ‪→ 𝑥 = [𝑂𝐻 ] .‬‬ ‫النها‬
‫‪→ 𝑥 = 10‬‬ ‫𝑉‪.‬‬
‫𝑥‬ ‫‪[𝑂𝐻 ] . 𝑉 10‬‬ ‫𝑉‪.‬‬ ‫‪10‬‬ ‫حساب‬
‫= ‪τ‬‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫=‬ ‫نسبة‬
‫𝑥‬ ‫𝑉‪𝐶 .‬‬ ‫𝑉‪𝐶 .‬‬ ‫𝐶‬
‫التقدم‬
‫ي‪.‬‬
‫اﻷساس قو ّ‬ ‫التفاعل تام‬ ‫‪τ =1‬‬ ‫النها‬
‫اﻷساس ضعيف‪.‬‬ ‫التفاعل غ تام‬ ‫‪τ <1‬‬
‫حساب‬
‫‪→ [𝐵𝐻 ] = [𝑂𝐻 ] = 10‬‬ ‫تراكيز‬
‫اﻷنواع‬
‫𝑥 ‪→ 𝑛 (𝐵) = 𝐶 . 𝑉 −‬‬ ‫الكيميائية‬
‫𝑥 ‪→ [𝐵] . 𝑉 = 𝐶 . 𝑉 −‬‬ ‫عند حالة‬
‫𝑥 ‪𝐶 .𝑉 −‬‬ ‫𝑉 ‪𝐶 . 𝑉 − [𝑂𝐻 ] .‬‬ ‫توازن‬
‫= ]𝐵[ →‬ ‫=‬ ‫‪= 𝐶 − 10‬‬
‫𝑉‬ ‫𝑉‬

‫مﻼحظة صديقي نقصد بحالة توازن ‪ 𝑥é‬هي الحالة النّهائية للتفاعل 𝑥 ‪.‬‬
‫‪→ [𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻] = 𝐶 − 10‬‬ ‫التدريب )‪(8‬‬
‫‪= 10 − 10 ,‬‬ ‫نُدخل مسبار جهاز قياس الـ ‪ pH‬ﰲ محلول‬
‫𝐿‪= 9,6. 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫] 𝐻𝑂[ →‬ ‫‪= 10 ,‬‬
‫حمض اﻹيثانويك 𝐻𝑂𝑂𝐶 𝐻𝐶 تركيزه اﳌوﱄ‬
‫‪= 2,5. 10‬‬ ‫𝐿‪𝑚𝑜𝑙/‬‬ ‫𝐿‪ 𝐶 = 10 𝑚𝑜𝑙/‬و حجمه 𝑉‪.‬‬

‫التدريب )‪(9‬‬ ‫‪3.40‬‬

‫ينحل غاز النّشادر 𝐻𝑁 ﰲ اﳌاء‪ ،‬نُدخل‬

‫ّ‬
‫مسبار جهاز قياس الـ ‪ pH‬ﰲ محلول غاز‬
‫ال ّنشادر تركيزه اﳌوﱄ 𝐿‪𝐶 = 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫و حجمه 𝑉‪.‬‬
‫‪ /1‬ا ُكتب معادل انحﻼل حمض اﻹيثانويك ﰲ‬
‫‪11.10‬‬
‫اﳌاء؟‬
‫‪ /2‬أنجز جدول التق ّدم‪.‬‬
‫‪/3‬ا ُحسب نسبة التق ّدم النها ‪ ،τ‬ماذا‬
‫تستنتج؟‬
‫‪ /4‬ا ُحسب جميع تراكيز اﻷفراد الكيميائية‬
‫اﳌوجودة ﰲ اﳌحلول‪.‬‬
‫‪ /1‬ا ُكتب معادل انحﻼل غاز النّشادر ﰲ اﳌاء؟‬
‫‪ /2‬أنجز جدول التق ّدم‪.‬‬ ‫‪/1‬‬
‫‪/3‬ا ُحسب نسبة التق ّدم النها ‪ ،τ‬ماذا‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫تستنتج؟‬ ‫‪/2‬‬
‫‪ /4‬ا ُحسب جميع تراكيز اﻷفراد الكيميائية‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫اﳌوجودة ﰲ اﳌحلول‪.‬‬ ‫𝑉 ‪𝐶.‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫𝑥 ‪𝐶. 𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫‪/1‬‬ ‫𝑥 ‪𝐶. 𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫𝐻𝑁 = 𝑂 𝐻 ‪𝑁𝐻 +‬‬ ‫𝐻𝑂 ‪+‬‬
‫‪/3‬‬
‫‪/2‬‬ ‫‪[𝐻 𝑂 ] . 𝑉 10‬‬
‫𝑥‬
‫𝐻𝑁‬ ‫𝐻𝑁 = 𝑂 𝐻 ‪+‬‬ ‫‪+‬‬ ‫𝐻𝑂‬ ‫= ‪τ‬‬ ‫=‬ ‫=‬
‫𝑥‬ ‫𝑉 ‪𝐶.‬‬ ‫𝐶‬
‫𝑉 ‪𝐶.‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫‪10 ,‬‬
‫= ‪τ‬‬ ‫‪= 0,04 < 1‬‬
‫بوفرة‬ ‫‪10‬‬
‫𝑥 ‪𝐶. 𝑉 −‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬ ‫نستنتج أن التفاعل غ تام و الحمض ضعيف‪.‬‬
‫𝑥 ‪𝐶. 𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬ ‫‪ /4‬انطﻼقا من جدول تفاعل حمض مع اﳌاء‪ ،‬وجدنا‪:‬‬
‫‪→ [𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 ] = [𝐻 𝑂 ] = 10‬‬
‫‪,‬‬
‫‪= 10‬‬ ‫𝐿‪= 4. 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
 ‫التدريب )‪(10‬‬ ‫‪/3‬‬
‫حﴬنا محلول من حمض اﳌيثانويك 𝐻𝑂𝑂𝐶‪H‬‬ ‫𝑥‬ ‫‪[𝑂𝐻 ] . 𝑉 10‬‬
‫= ‪τ‬‬ ‫=‬ ‫=‬
‫𝑥‬ ‫𝑉 ‪𝐶.‬‬ ‫𝐶‬
‫تركيزه اﳌوﱄ 𝐿‪ 𝐶 = 10 𝑚𝑜𝑙/‬ناقليته‬ ‫‪10 ,‬‬
‫النوع ّية 𝑚‪.𝜎 = 10,38 𝑚𝑆/‬‬ ‫= ‪τ‬‬ ‫‪= 0,012 < 1‬‬
‫‪10‬‬
‫نستنتج أن التفاعل غ تام و اﻷساس ضعيف‪.‬‬
‫‪/4‬انطﻼقا من جدول تفاعل أساس مع اﳌاء‪ ،‬وجدنا‪:‬‬
‫‪→ [𝑁𝐻 ] = [𝑂𝐻 ] = 10‬‬
‫‪= 10 ,‬‬
‫𝐿‪= 1,2. 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫] 𝐻𝑁[ →‬ ‫‪= 𝐶 − 10‬‬
‫‪= 10 − 10 ,‬‬
‫𝐿‪= 9,8. 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫] 𝑂 𝐻[ →‬ ‫‪= 10‬‬ ‫‪= 10 ,‬‬
‫‪ /1‬ا ُكتب معادل انحﻼل 𝐻𝑂𝑂𝐶‪ H‬ﰲ اﳌاء؟‬
‫𝐿‪= 7,9. 10 𝑚𝑜𝑙/‬‬
‫‪ /2‬أنجز جدول التق ّدم‪.‬‬
‫‪λ‬‬ ‫‪ /3‬جد عبارة ] ‪ [𝐻3 𝑂+‬بدﻻلة 𝜎 و‬
‫‪.λ‬‬ ‫و‬ ‫اﳌفتاح الثّامن‪:‬‬
‫‪ /4‬ب أ ّن‪.𝑝𝐻 = 3,6 :‬‬ ‫''قياس ناقلية محلول شاردي ''‬
‫‪/5‬ا ُحسب نسبة التق ّدم النها ‪τ‬؟‬
‫تُعطى‪:‬‬ ‫ﻻ تنﴗ هذه القوان صديقي‪:‬‬
‫‪λ‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 35 𝑚𝑆. 𝑚 .‬‬
‫]‪𝜎 = 𝜆 . [+] + 𝜆 . [−‬‬ ‫النّاقلية‬
‫‪λ‬‬ ‫𝑙𝑜𝑚 ‪= 5,46 𝑚𝑆. 𝑚 .‬‬
‫𝜎 ‪ :‬النّاقلية النوعية )‪(S/m‬‬ ‫النّوعية‬
‫‪/1‬‬ ‫𝜆 ‪:‬ال ّناقلية اﳌولية الشّ اردية‬ ‫𝜎‬
‫𝑂 𝐻 ‪H𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = H𝐶𝑂𝑂 +‬‬ ‫)‪(S.m2.mol-1‬‬
‫‪/2‬‬ ‫] [‪ :‬الﱰكيز اﳌوﱄ )‪(mol/m3‬‬
‫𝑂 𝐻 ‪H𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = H𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫𝑘×𝜎= 𝐺‬
‫𝑉 ‪𝐶.‬‬ ‫بوفرة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬ ‫النّاقـــلـيّــة‬
‫بوفرة‬ ‫‪ : G‬النّاقلية )‪(S‬‬ ‫‪G‬‬
‫𝑥 ‪𝐶. 𝑉 −‬‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫𝜎 ‪ :‬النّاقلية النوعية )‪(S/m‬‬
‫𝑥 ‪𝐶. 𝑉 −‬‬ ‫بوفرة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬ ‫‪ : k‬ثابت الخليّة )‪(m‬‬
‫‪/3‬‬ ‫𝑆‬
‫𝜆=𝜎‬ ‫𝜆 ‪. [𝐻 𝑂 ] +‬‬ ‫] 𝑂𝑂𝐶‪. [H‬‬ ‫=𝑘‬
‫𝐿‬ ‫أحسب‬
‫ُ‬ ‫كيف‬
‫و نعلم من جدول التقدّم أن‪:‬‬
‫ثابت الخلية‬
‫) 𝑂𝑂𝐶‪𝑛(𝐻 𝑂 ) = 𝑛(H‬‬ ‫‪ :S‬مساحة أحد اللّبوس )‪(m2‬‬ ‫‪k‬؟‬
‫𝑉 ‪→ [𝐻 𝑂 ]. 𝑉 = [H𝐶𝑂𝑂 ].‬‬ ‫‪ :L‬البعد ب اللّبوس )‪(m‬‬
‫] 𝑂𝑂𝐶‪→ [𝐻 𝑂 ] = [H‬‬
‫إذن‪:‬‬
 𝜎=𝜆 . [𝐻 𝑂 ] + 𝜆 . [𝐻 𝑂 ]
→ 𝜎 = [𝐻 𝑂 ]. (𝜆 +𝜆 )
𝜎
→ [𝐻 𝑂 ] =
(𝜆 +𝜆 )

𝑚𝑆 ⎯⎯⎯⎯⎯ 𝑆
10,38 × 10
→ [𝐻 𝑂 ] =
(35 + 5,46) × 10
→ [𝐻 𝑂 ] = 0,25 𝑚𝑜𝑙/𝑚

𝑚 ⎯⎯⎯ 𝐿
→ [𝐻 𝑂 ] = 0,25 𝑚𝑜𝑙/10 𝐿
→ [𝐻 𝑂 ] = 2,5 × 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿
/4
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 𝑂 ] = −𝑙𝑜𝑔 (2,5 × 10 )
𝑝𝐻 = 3,6
/5
𝑥 [𝐻 𝑂 ] . 𝑉 10 ,
τ = = =
𝑥 𝐶. 𝑉 𝐶
,
10
τ = = 0,025
10
 ‫)له عﻼقة عادلة التفاعل(''‬ ‫''كﴪ التفاعل‬ ‫اﳌفتاح التّاسع‪:‬‬
‫ت ُعطى معادلة التّفاعل ال ّتالية‪:‬‬

‫𝐷𝑑 ‪𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 = 𝑐𝐶 +‬‬

‫كتب قانون كﴪ ال ّتفاعل )بدون وحدة(‪:‬‬
‫يُ ُ‬

‫] 𝐷[ ‪[𝐶 ] .‬‬
‫𝑟‬ ‫] 𝐵[ ‪[𝐴 ] .‬‬

‫تفاعل أساس مع اﳌــاء‬ ‫تفاعل حمض مع اﳌــاء‬

‫مثال‬
‫𝐻𝑂 ‪𝑁𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝑁𝐻 +‬‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐻𝐶𝑂𝑂 +‬‬ ‫وذجي‬
‫ﰲ هذه الوحدة نعتﱪ دا ا ‪[𝐻 O] = 1‬‬
‫] 𝐻𝑂[ ‪[𝑁𝐻 ] .‬‬ ‫] 𝑂 𝐻[ ‪[𝐻𝐶𝑂𝑂 ] .‬‬
‫= ‪𝑄.‬‬ ‫𝑄‬ ‫‪.‬‬ ‫=‬
‫] 𝐻𝑁[‬ ‫] 𝐻𝑂𝑂𝐶𝐻[‬
‫كﴪ التفاعل‬
‫‪𝑄 =0‬‬ ‫‪𝑄 =0‬‬ ‫اﻻبتدا‬
‫ﻷنّ انطﻼقا من جدول التق ّدم ح‪.‬ابتدائية‪:‬‬ ‫ﻷنّ انطﻼقا من جدول التق ّدم ح‪ .‬ابتدائية‪:‬‬ ‫‪𝑄.‬‬
‫‪[𝑁𝐻 ] = [𝑂𝐻 ] = 0‬‬ ‫‪[𝐻𝐶𝑂𝑂 ] = [𝐻 𝑂 ] = 0‬‬
‫] 𝐻𝑂[ ‪[𝑁𝐻 ] .‬‬ ‫] 𝑂 𝐻[ ‪[𝐻𝐶𝑂𝑂 ] .‬‬
‫= ‪𝑄.‬‬ ‫= ‪𝑄.‬‬
‫] 𝐻𝑁[‬ ‫] 𝐻𝑂𝑂𝐶𝐻[‬
‫] 𝐻𝑂[ ‪[𝑂𝐻 ] .‬‬ ‫] 𝑂 𝐻[ ‪[𝐻 𝑂 ] .‬‬
‫= ‪→𝑄 .‬‬ ‫= ‪→𝑄 .‬‬
‫] 𝐻𝑁[‬ ‫] 𝐻𝑂𝑂𝐶𝐻[‬
‫‪10‬‬ ‫‪. 10‬‬ ‫‪10‬‬ ‫‪. 10‬‬
‫= ‪→→ 𝑄 .‬‬ ‫= ‪→𝑄 .‬‬ ‫كﴪ التفاعل‬
‫‪𝐶 − 10‬‬ ‫‪𝐶 − 10‬‬
‫النها )أو ﰲ‬
‫حالة توازن(‬
‫‪(10‬‬ ‫)‬ ‫‪10‬‬ ‫‪𝑄.‬‬
‫= ‪→𝑄 .‬‬ ‫= ‪→𝑄 .‬‬
‫‪𝐶 − 10‬‬ ‫‪𝐶 − 10‬‬
‫ﻷنّ انطﻼقا من جدول التق ّدم ح‪.‬نهائية‪:‬‬ ‫ﻷنّ انطﻼقا من جدول التق ّدم ح‪.‬نهائية‪:‬‬
‫‪[𝑁𝐻 ] = [𝑂𝐻 ] = 10𝑝𝐻−14 [𝐻𝐶𝑂𝑂 ] = [𝐻 𝑂 ] = 10‬‬

‫‪[𝑁𝐻 ] = 𝐶 − 10‬‬ ‫‪[𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 ] = 𝐶 − 10‬‬

 ‫''‬ ‫''ثـابـت الـ ّتوازن‬ ‫اﳌفتاح العـاﴍ‪:‬‬

‫ثابت التوازن = كﴪ ال ّتفاعل ال ّنها‬

‫𝑄‬ ‫‪.‬‬ ‫𝐾=‬

‫تفاعل أساس مع اﳌــاء‬ ‫تفاعل حمض مع اﳌــاء‬

‫‪(10‬‬ ‫)‬ ‫‪10‬‬ ‫عبارة ثابت‬

‫𝑄=𝐾‬ ‫‪.‬‬ ‫=‬ ‫𝑄=𝐾‬ ‫‪.‬‬ ‫=‬ ‫التوازن 𝐾‬
‫‪𝐶 − 10‬‬ ‫‪𝐶 − 10‬‬

‫‪ 𝐾 ≫ 10‬نقول أنّ التفاعل تام‪.‬‬ ‫مميزات‬

‫ﻻ يتعلّق بﱰكيب اﳌزيج اﻹبتدا ‪.‬‬ ‫ثابت‬
‫يتعلّق ثابت التوازن بدرجة الحرارة فقط‪.‬‬ ‫التوازن 𝐾‬

‫)له عﻼقة بالثنائية )أساس‪/‬حمض( (''‬ ‫''ثابت الحموضة‬ ‫اﳌفتاح الحادي عﴩ‪:‬‬
‫كتب قانون ثابت الحموضة‪:‬‬
‫يُ ُ‬

‫] 𝐴[‬ ‫الثّنائ ّية ) 𝐴‪(𝐴𝐻/‬‬

‫𝑎‬ ‫‪[𝐻 𝑂 ] .‬‬
‫]𝐻𝐴[‬

‫تفاعل أساس مع اﳌــاء‬ ‫تفاعل حمض مع اﳌــاء‬

‫مثال‬
‫𝐻𝑂 ‪𝑁𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝑁𝐻 +‬‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐻𝐶𝑂𝑂 +‬‬ ‫وذجي‬
‫] 𝐻𝑁[‬ ‫] 𝑂𝑂𝐶𝐻[‬
‫‪𝐾 = [𝐻 𝑂 ] .‬‬ ‫‪𝐾 = [𝐻 𝑂 ] .‬‬
‫] 𝐻𝑁[‬ ‫] 𝐻𝑂𝑂𝐶𝐻[‬
‫‪10‬‬ ‫ثابت‬
‫‪[𝑁𝐻 ] [𝑂𝐻 ] → 𝐾 = 10‬‬ ‫‪.‬‬ ‫الحموضة‬
‫‪→ 𝐾 = [𝐻 𝑂 ] .‬‬ ‫‪.‬‬ ‫‪𝐶 − 10‬‬
‫] 𝐻𝑂[ ] 𝐻𝑁[‬

‫‪1‬‬ ‫‪10‬‬
‫𝐾‬ ‫= 𝐾→‬ ‫𝐾=‬
‫= 𝐾→‬ ‫‪𝐶 − 10‬‬
‫𝐾‬
 ‫خاصة بكل ثنائية‬
‫ّ‬ ‫𝐾𝑔𝑜𝑙‪𝑝𝐾𝑎 = −‬‬
‫𝐾𝑔𝑜𝑙 = 𝑎𝐾𝑝‪→ −‬‬ ‫حساب‬
‫‪→ 10‬‬ ‫‪= 10‬‬ ‫قيمة‬
‫‪→ 𝐾𝑎 = 10‬‬

‫و منه كن حساب قيمة ثابت الحموضة 𝑎𝐾 بطريقت ‪.‬‬

‫𝑎𝐾𝑝‬

‫تتزايد ق ّوة اﻷساس‬

‫) 𝐻𝑁‪(𝑁𝐻 /‬‬
‫كيف أقارن‬
‫‪9,2‬‬ ‫كلّ تزايدت 𝐾𝑝‬ ‫ب ق ّوة‬
‫) 𝑂𝑂𝐶 𝐻𝐶‪(𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻/‬‬ ‫‪4,75‬‬ ‫اﻷح ض‬
‫) 𝑂𝑂𝐶 𝐻 𝐶‪(𝐶 𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻/‬‬ ‫‪4,2‬‬ ‫و قوة‬
‫تتزايد ق ّوة الحمض‬ ‫اﻷساس؟‬
‫) 𝑂𝑂𝐶𝐻‪(𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻/‬‬ ‫‪3,75‬‬ ‫كلّ تناقصت 𝐾𝑝‬
‫إذن‪ :‬اﻷساس 𝐻𝑁 أقوى من اﻷساس 𝑂𝑂𝐶 𝐻𝐶‪ .‬ﻷ ّن )‪(9,2 > 4,75‬‬
‫الحمض 𝐻𝑂𝑂𝐶 𝐻𝐶 أقوى من الحمض 𝐻𝑁‪ .‬ﻷ ّن )‪(9,2 > 4,75‬‬
 ‫''‬ ‫و‬ ‫''العﻼقة ب‬ ‫اﳌفتاح الثّا عﴩ‪:‬‬
‫ُكتب العﻼقة ب 𝐻𝑝 و 𝐾𝑝 ‪:‬‬
‫ت ُ‬
‫] 𝐴[‬ ‫الثّنائيّة ) 𝐴‪(𝐴𝐻/‬‬
‫𝑔𝑜𝑙 ‪𝑝𝐾 .‬‬
‫]𝐻𝐴[‬

‫𝑂 𝐻 ‪𝐴𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐴 +‬‬ ‫) 𝐴‪(𝐴𝐻/‬‬ ‫معادلة التفاعل‬

‫] 𝐴[‬
‫[‬
‫‪𝐾 = 𝐻 𝑂 .‬‬ ‫]‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫] 𝐴[‬
‫[‬
‫𝑂 𝐻 𝑔𝑜𝑙 = 𝐾 𝑔𝑜𝑙 →‬ ‫]‬ ‫×‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫] 𝐴[‬
‫𝑔𝑜𝑙 ‪→ 𝑙𝑜𝑔 𝐾 = 𝑙𝑜𝑔[𝐻 𝑂 ] +‬‬
‫]𝐻𝐴[‬ ‫الﱪهان عﲆ‬
‫] 𝐴[‬
‫𝑔𝑜𝑙 ‪→ −𝑙𝑜𝑔 𝐾 = −𝑙𝑜𝑔[𝐻 𝑂 ] −‬‬ ‫العﻼقة ب 𝐻𝑝‬
‫]𝐻𝐴[‬ ‫و 𝐾𝑝‬
‫] 𝐴[‬
‫𝑔𝑜𝑙 ‪→ 𝑝𝐾 = 𝑝𝐻 −‬‬
‫]𝐻𝐴[‬
‫] 𝐴[‬
‫𝑔𝑜𝑙 ‪→ 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾 +‬‬
‫]𝐻𝐴[‬

‫𝐻𝑝‬

‫بيان 𝐻𝑝‬
‫بدﻻلة‬
‫] 𝐴[‬
‫𝑔𝑜𝑙‬
‫] 𝐴[‬ ‫]𝐻𝐴[‬
‫𝑔𝑜𝑙‬
‫] 𝐻𝐴[‬
‫[‬ ‫]‬
‫[ 𝑔𝑜𝑙(𝑓 = 𝐻𝑝 و الذي نتمكّن من‬ ‫]‬
‫انتبه صديقي فقد يأتيك بيان )‬
‫خﻼله من إيجاد قيمة ) 𝐴‪.𝑝𝐾 (𝐴𝐻/‬‬
 ‫‪/2‬اﻟعﻼﻗﺔ )‪(2‬‬
‫‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 ]é . [𝐻 𝑂 ]é‬‬
‫=𝐾‬
‫‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻]é‬‬ ‫اﻟﺘﺪرﻳﺐ )‪(11‬‬
‫ﻣﻦ جﺪول اﻟﺘقﺪّم و ﰲ ﺣاﻟﺔ اﻟﺘﻮازن )اﻟنّهاﺋيﺔ( ) ‪(𝑥 = 𝑥é‬‬ ‫ﻳُعطى اﻟﺘفاعل اﻟكيميا اﻟ ّﺘاﱄ‪:‬‬
‫‪𝑥é‬‬
‫= ‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 ]é = [𝐻 𝑂 ]é‬‬ ‫𝑂 𝐻 ‪𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫𝑉‬ ‫𝐶‬
‫‪𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬ ‫𝑂𝑂𝐶 𝐻𝐶‬
‫𝑉‬
‫‪ -1‬أنﴙء جﺪول اﻟﺘق ّﺪم عل أنّ‬
‫= ‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻]é‬‬
‫𝑉‬ ‫‪ -2‬ب ّ أنّ ‪:‬‬
‫و نعلﻢ أ ّن‬
‫‪𝑥é‬‬ ‫‪𝑥é‬‬ ‫‪𝑥é‬‬
‫= ‪τé‬‬ ‫=‬ ‫𝑉 ‪→ 𝑥é = τé . 𝐶.‬‬ ‫𝑄‬ ‫‪.é‬‬ ‫=‬ ‫𝐾‬
‫⏟‬ ‫=‬
‫𝑥‬ ‫𝑉 ‪𝐶.‬‬ ‫) ‪𝑉(𝐶𝑉 − 𝑥é‬‬
‫ﻛﴪ اﻟﺘفاعل اﻟنها‬ ‫ﺛابﺖ اﻟﺘﻮازن‬
‫باﻟﺘعﻮﻳﺾ ﰲ عﻼﻗﺔ ﺛابﺖ اﻟﺘﻮازن 𝐾‬
‫‪𝑥é‬‬ ‫‪𝑥é‬‬ ‫‪𝜏é‬‬
‫‪.‬‬
‫𝑉 =𝐾‬ ‫𝑉‬ ‫𝑄‬ ‫‪.é‬‬ ‫‪= 𝐾 = 𝐶.‬‬
‫‪𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬ ‫‪1 − 𝜏é‬‬
‫𝑉‬
‫‪𝑥é‬‬
‫‪. 𝑥é‬‬
‫𝑉 =𝐾→‬ ‫‪/1‬‬
‫‪𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬
‫𝑂 𝐻 ‪𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻 𝑂 = 𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 +‬‬
‫‪𝑥é‬‬
‫=𝐾→‬ ‫𝑉 ‪𝐶.‬‬ ‫بﻮﻓﺮة‬ ‫‪0‬‬ ‫‪0‬‬
‫) ‪𝑉(𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬
‫)ﻻﺣﻈﺖ أ ّن بﺮﻫان اﻟعﻼﻗﺔ )‪ (2‬ﻫﻮ نفﺲ بﺮﻫان اﻟعﻼﻗﺔ )‪((1‬‬ ‫𝑥 ‪𝐶. 𝑉 −‬‬ ‫بﻮﻓﺮة‬ ‫𝑥‬ ‫𝑥‬
‫بﺘعﻮﻳﺾ ﻗيمﺔ 𝑉 ‪ 𝑥é = τé . 𝐶.‬ﰲ ﺛابﺖ اﻟﺘﻮازن 𝐾‬ ‫‪𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬ ‫بﻮﻓﺮة‬ ‫‪𝑥é‬‬ ‫‪𝑥é‬‬
‫𝑉 ‪τé . 𝐶 .‬‬
‫=𝐾→‬ ‫‪ /2‬اﻟعﻼﻗﺔ )‪(1‬‬
‫)𝑉 ‪𝑉(𝐶. 𝑉 − τé . 𝐶.‬‬
‫𝑉 ‪τé . 𝐶 .‬‬
‫=𝐾→‬ ‫‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 ]é . [𝐻 𝑂 ]é‬‬
‫) ‪𝑉. 𝐶. 𝑉(1 − τé‬‬ ‫=𝐾‬
‫‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻]é‬‬
‫‪τé‬‬ ‫ﻣﻦ جﺪول اﻟﺘقﺪّم و ﰲ ﺣاﻟﺔ اﻟﺘﻮازن )اﻟنّهاﺋيﺔ( ) ‪(𝑥 = 𝑥é‬‬
‫‪→ 𝐾 = 𝐶.‬‬
‫) ‪(1 − τé‬‬ ‫‪𝑥é‬‬
‫= ‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂 ]é = [𝐻 𝑂 ]é‬‬
‫𝑉‬
‫‪𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬
‫= ‪[𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻]é‬‬
‫𝑉‬
‫باﻟﺘعﻮﻳﺾ ﰲ عﻼﻗﺔ ﺛابﺖ اﻟﺘﻮازن 𝐾‬
‫‪𝑥é‬‬ ‫‪𝑥é‬‬
‫‪.‬‬
‫𝑉 =𝐾‬ ‫𝑉‬
‫‪𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬
‫𝑉‬
‫‪𝑥é‬‬
‫‪. 𝑥é‬‬
‫𝑉 =𝐾→‬
‫‪𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬
‫‪𝑥é‬‬
‫=𝐾→‬
‫) ‪𝑉(𝐶. 𝑉 − 𝑥é‬‬
 ‫مخطّط توزيع ّ‬
‫الصفة الغالبة‬
‫الصفة الغالبة كال ّتاﱄ‪:‬‬
‫يُعطى مخطّط توزيع ّ‬
‫‪%‬‬
‫‪100‬‬
‫‪90‬‬

‫‪80‬‬

‫‪70‬‬

‫‪60‬‬

‫‪50‬‬

‫‪40‬‬
‫‪30‬‬

‫‪20‬‬
‫‪10‬‬
‫𝐻𝑝‬
‫‪0‬‬ ‫‪1‬‬ ‫‪2‬‬ ‫‪3‬‬ ‫‪4‬‬ ‫‪5‬‬ ‫‪6‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪8‬‬ ‫‪9‬‬ ‫‪10 11 12 13 14‬‬

‫الصفة الغالبة هي صفة الحمض‬

‫ّ‬
‫] 𝐴[ → 𝐾𝑝 < 𝐻𝑝‬

‫نجد نسبة تواجد كل من‪ 𝐴𝐻%‬و ‪ ،𝐴 %‬حيث‪:‬‬

‫= ‪⎧𝐴𝐻%‬‬ ‫]𝐻𝐴[‬
‫⎪‬ ‫‪× 100‬‬
‫] 𝐴[ ‪[𝐴𝐻] +‬‬
‫⎨‬ ‫] 𝐴[‬
‫‪⎪ 𝐴 % = [𝐴𝐻] + [𝐴 ] × 100‬‬
‫⎩‬