АЛДЕХИДИ

Състав и строеж (-CHO)

Алдехидът е органично съединение, съдържащо
функционална група със структурата -СНО, състояща се от
карбонилен център (въглерод, свързан чрец двойна връзка с
кислород) с въглероден атом, също свързан с водород и с R
група, която е всеки общ алкил или странична верига. Групата
без R е алдехидната група, известна също като формилна или
метанилна група.
 Физични свой ства
Алдехидите имат разнообразни свойства, които зависят от
остатъка на молекулата. По-малките алдехиди са по-
разтворими във вода (формалдехид и ацеталдехид). Летливите
алдехиди имат остра миризма. Алдехидите, особено
арилалдехидите, се разграждат във въздуха чрез процеса на
автоокисление.
 Химични свой ства
Алдехидите са силно реактивоспособни съединения
заради полярността на двойната С=О връзка.

Хидрогениране
Алдехидите присъединяват водород към двойната
въглерод-кислород връзка. Хидрогениране може да Формалдехид
протече по два начина – чрез директно взаимодействие (най-простият
между алдехид и водород при алдехид)
катализатор никел (Ni), паладий (Pd) или платина (Pt)
или чрез некаталитично взаимодействие между алдехид
и воден разтвор на NaBH4.

H3C-CH=O + H2 → H3C-CH2-OH

Продуктът на реакцията е етанол.
Хидрация
Алдехидитеприсъединяватвода отновокъмдвойната С=О връзка.Реакцията еобратима.

H3C-CH=O +H-OH↔H3C-CH(OH)2
Продуктътна реакцията е1,1-етандиол,койтолесноотделявода.

ПрисъединяваненаNH3
Алдехидитевзаимодействатс амоняк, катосеполучават аминоли (съединениясОН-група иNH2-група приединвъглероденатом).Аминолите са нетрайнииотделят
вода,катосеполучават имини.

H3C-CH=O +NH3 ↔ H3C-CH(OH)-NH2

H3C-CH(OH)-NH2 → H3C-CH=NH+H2O
Продуктите на реакциите са 1-аминоетанол иетанимин.
 Получаване
Най-честият начин за получаване на алдихид е хидроформилирането.
Пример за това е генерирането на бутиралдехид чрез
хидроформилиране на пропен:

Н2 + СО + СН3СН = СН2 → CH3CH2CH2CHO

Алдехидите също се получават чрез алкохолно окисление. В

промишлеността, формалдехид се произвежда в голям мащаб чрез
окисление на метанол. Кислородът е предпочитаният реагент, защото е
зелен и евтин.
 Употреба
Алдехидите се използват в парфюмерията. Формалдехидът се
използва при производството на смоли.Присъства в тютюнивия
дим.Бутиралдехидът е основният прекурсор на 2-етилхексанол,
който се използва като пластификатор(добавка, която увеличава
пластичността или намалява вискозитета на материала).
Благодаря за вниманието