fNIRS 成像原理与实验设计

裘吉成
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• fNIRS 技术概述
• fNIRS 成像原理
• fNIRS 成像系统

• fNIRS 实验设计
• fNIRS 数据采集
 fNIRS 技术概述
 fNIRS （ functional near-infrared spectroscopy ）起源于 NIRS 技术。

 NIRS 技术利用待检测物质在近红外波段（ 650~2000 nm ）的吸收光谱测定

其成分浓度及特性的一种分析技术，应用领域：食品质量检测、药物分析、
恶性肿瘤检测、血氧饱和度检测等
 第一个将 NIRS 技术用于脑血红蛋白浓度检测的研究： Jobsis (1977),
《 Science 》
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 第一款商用 fNIRS 设备：日本滨松公司， NIRO-1000 ，单通道连续波
（ CW ）系统
 近些年的发展：（ 1 ）设备的通道数目、便携性；（ 2 ）研究领域；（ 3 ）
学术会议及国际学会
 fNIRS 原理概述：神经活动会引起大脑局部血氧浓度（如氧和血红蛋白、脱
氧血红蛋白的变化），并进而带来穿过脑组织的近红外光吸收和散射特性的
变化。 fNIRS 技术通过检测穿越某一脑组织的光衰减量（ OD ， optical
density ）便可推导出该大脑区域血氧浓度的变化量

 氧合血红蛋白（ oxyhemoglobin ）： HbO 、 Oxy-Hb 、 HbO2

 脱氧血红蛋白（ deoxyhemoglobin ）： HbR 、 Deoxy-Hb

 总血红蛋白（ total hemoglobin ）： Total-Hb
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 fNIRS 成像原理
 神经血管耦合（ Neurovascular coupling ）
 fNIRS 成像原理
 神经血管耦合（ Neurovascular coupling ）

• 可使用神经血管耦合特性来推测大脑神经活动
• Blood-oxygenation level dependent (BOLD) fMRI 可用于检测脱氧血氧蛋白
水平变化和大脑血流量变化
 fNIRS 成像原理
 神经血管耦合的时间特性：

• 大脑血流变化速度比神经激活延迟 1~2 秒，且约在神经反应后的 4~6 秒达到

峰值
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 Deoxy-Hb 浓度是决定 BOLD 信号的主要因素（ Huppert, et al., 2006 ）

• 不同血氧浓度信号与 BOLD 的相关性：

(1) Oxy-Hb （ r = 0.71 ） (2) Deoxy-Hb （ r = 0.98 ） (3) Total-Hb （ r

= 0.53 ）
• 不同血氧浓度信号与大脑血流（ CBF ）的相关性：
(1) total-Hb （ r = 0.91 ） （ 2 ） oxy-Hb （ r = 0.83 ）
 fNIRS 成像原理
 近红外光的特点：

（ 1 ）可以穿透头皮和颅骨等组织达到颅内

（ 2 ）吸光化合物（水、血红蛋白等）的总体吸光系数较小，从而保证光在穿出
头皮时不会被完全吸收

（ 3 ） Oxy-Hb 和 Deoxy-Hb 的吸收系数在近红外波段有明显差异。因此在数学

上，可通过选择两个不同波长的近红外光并检测其穿过大脑的 OD 来求解出
Oxy-Hb 和 Deoxy-Hb 的浓度变化
fNIRS 成像原理
 fNIRS 成像原理
 比尔 - 朗伯定律（ Beer-Lambert Law ， BLL ）

• 定律内容：物质对光的吸收程度与光的传输路径长度和吸光物质的浓度成正
比

• 定律公式： OD = ε× C × L ，其中 OD 为光衰减量（ log(I0/I1) ），

C 为吸光物质浓度 ( 单位是 mol) ， ε 为消光系数（单位是 mol-1*cm-

1
）， L 为介质厚度（单位是 cm ）

• 近红外光在传播中不仅会有吸收也会有衰减：发射极到接收极传播路
径为香蕉形路径
fNIRS 成像原理
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 修正的比尔 - 朗伯定律（ Modified Beer-Lambert Law ， MBLL ）

• 定律内容：考虑到光的散射，需要对 BLL 进行修正

• 定律公式： OD = ε× C × DPF × L + G ，其中 OD 为光衰减量

（ log(I0/I1) ）， C 为吸光物质浓度 ( 单位是 mol) ， ε 为消光系数

（单位是 mol-1*cm-1 ）， L 为近红外光发射极和接收极之间的直线距
离（单位是 cm ）， DPF 为路径长度修正因子， G 为除去 Oxy-Hb 和
Deoxy-Hb 外其他因素引起的光强衰减的总和

 由于 G 未知，可对 MBLL 公式进行求导： ΔOD = ε× ΔC × DPF × L

 通过检测 Oxy-Hb 和 Deoxy-Hb 的 ΔOD ，带入上述方程可求解两者浓
度的相对变化量
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 fNIRS 成像系统
 fNIRS 系统基本组成部分：

• 光源发出近红外光子，经由光纤传播至被试头皮表面的发射极。光子在经过
脑组织吸收、散射后返回至头皮表面，被接收极接收。剩余的光子经光纤传
递至检测器完成对剩余光子数量的检测

 光源：分为激光二极管（ LD ）和发光二极管（ LED ）

• LD ：发射带宽集中、与光纤耦合性好、传播过程中光损失少；属大型光源、
不易微型化、价格昂贵、可选波长有限、受温度影响较大
• LED ：体积小、价格低廉、波长选择多、安全性高；发射带宽较大、易出现
误差
• 总结下：经费允许、场地允许、不要求便携性，优先 LD 光源；否则优先
LED 光源
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 探头（发射极、接收极）：每对发射极和接收极之间形成一个通道

 检测器：分为光电二极管（ PD ）、雪崩光电二极管（ APD ）和光电倍增管

（ PMT ）
• PD: 体积小、价格低廉、不受磁场和环境光干扰；不具备内部信号放大能力
（无增益）、敏感性差、依赖设计精妙的低噪音放大器
• APD ：中等程度增益（约 100 倍）和敏感性；需要稳定电源供应、冷却设备
或其他复杂的温度校正设计
• PMT ：高增益（ 10^7 ）和敏感性；价格高、体积大、供电电压必须稳定、
实验中尽可能控制环境光（实验室灯光调暗、黑色布帽等）
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 控制电路：时分复用、频分复用和码分复用

• 近红外信号的取样率与控制电路的解码方式密切相关
• 时分复用：光极数目越多、全部发射极发射光子所需的时间越长、采样率越
低
• 频分复用：不管多少光极，取样率都稳定
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 fNIRS 实验设计
 明确自变量（组内还是组间变量？每个变量几个水平）

 减法原则

 无法研究深层脑区活动

 控制混淆变量（人口学变量；环境光和温度；被试、主试和实验刺激）

 明确测量的脑区和探头排布

 明确使用 Block 设计还是 Event 设计

 fNIRS 实验设计
 fNIRS 实验设计的特别之处？

• 对神经活动的一种间接测量

• 受血流动力学响应（ HRF ）的影响

• 是对原始刺激的一种估计

• 受到噪声的影响

• 认知加减法
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达峰时间（ TP ）
响应强度（ H ，峰高）
半高宽（ W ）
激发后负下冲（ PSU ）
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 fNIRS 实验设计
 Block 设计

• 在一定的时间窗内，连续呈现具有同质性的刺激

• Block 设计的优点：对简单任务的强统计效力、具有更高的 detection power

• Block 设计的缺点：灵活性比较差、容易让被试产生加工疲劳（任务无聊）
 fNIRS 实验设计
 Block 设计
 fNIRS 实验设计
 Block 设计

• 为确保 Block 设计的检测能力，组块的时长应确保血氧响应能升高到最大值，

休息组块的时长足够血氧水平降低到基线水平
• Block 的时长增加会降低任务相关的 fNIRS 信号频率
• Block 时长确定：预实验与 fMRI/fNIRS 参考文献
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 Event 设计
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 fNIRS 数据采集
 被试选取

 限制被试的头围和发质：被试间头围不能差异过大、被试发质不易太厚密或
发质较硬；被试头型圆润
 控制环境光

 设备预热后系统漂移会小很多

 准备好实验耗材（棉签、酒精、发光耳勺）

 三维定位仪